Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Mice]

Hallo Mädels,

und noch was Gutes von mir: Gestern war die Lagebesprechung bei meinem Onkologen. Er sagte auch, dass wir "es wieder im Griff" haben (so formuliert er das gerne :D )! Meinen Beschluss, dass es eine 5. Kampfrunde nicht geben wird, fand er sehr gut und wünscht mir natürlich, dass ich recht habe damit!
Der Arzt ist sowieso klasse, redet immer Klartext, aber auf eine gute Art! Ein ganz Lieber, geht aber leider 2008 in Rente.

Meine Therapie ändert sich fast nicht. Herceptin gibt es weiter, Bondronat auch. Statt Zoladex kann ich, wenn die Spritzen alle sind, auf Trenantone umsteigen, dann brauche ich die Spritze nur noch alle 3 Monate und Arimidex nehme ich weiter.

Als Kontrolle dienen weiter die Marker, weitere Kontrollen außer natürlich der Mammo der anderen Brust soll ich mir schenken. Er meinte, da die Marker bei mir so sensibel sind, haben wir damit gute Kontrollmöglichkeiten. Nur wenn es irgendwelche Signale gibt, gehen wir denen logischerweise nach!

@Sissi, ist ein gutes Gefühl, gelle? Und auf die Untersuchung musst du nur noch eine Woche warten, eine Woche kann verdammt lang werden, aber dann.......:knuddel: :knuddel: :knuddel:

@Biance, ich schwanke immer noch zwischen Kassel und Bad Sooden-Allendorf.

@Gigi, genau, immer weiter kämpfen, wenn es irgendwie geht! :knuddel: :knuddel: Bist ein tapferes Mädel :knuddel: :knuddel:

Liebe Grüße,
Mony

[Magdalena Baumeister]

Hi Mädels,

ich möchte Euch allen auch mal wieder ein Riesenpaket an Kraft und Energie
schicken und Eurem einzigen Mann (Tilo) hier natürlich auch.
Ihr schafft das - die Eine oder Andere von Euch vielleicht etwas langsamer,
aber dennoch packt Ihr das, Mädels! Laßt Euch nicht unterkriegen!

Micele,
ich hätt gleich einen Luftsprung machen können, so hab ich mich für Dich gefreut und würde Dich auch sooo gerne in Natura umarmen, aber was
nicht ist, kann ja noch werden, gell? Da hoffen wir ganz fest drauf.

Gigi,
Mony hat recht, einfach weiterkämpfen ohne "Wenn und Aber" und ich
wünsche Dir und allen Mädels hier, daß meine und Monys positive
Einstellung auf Euch überspringt und die "Untermieter-Biester" platt macht.

Euch allen alles Liebe und Gute und vor allem weitere Besserung und nur
noch gute Ergebnisse, auch für Tilo selbstverständlich.

Ein schönes geruhsames und erholsames Wochenende, auf daß Ihr nächste
Woche wieder für den restlichen Kampf gestärkt und bereit seid, alles niederzumachen, was in Eurem Körper nichts zu suchen hat.

Liebe Knuddler und wie immer

[sabiinchen]

Liebe Gigi,
ich wünsche Dir ganz viel Kraft und alles Glück dieser Welt.
Sabine :knuddel:

[Gigi]

Hallo liebe Mädels,

vielen Dank für die mutmachenden Worte - kann ich momentan gut gebrauchen, bin nämlich ziemlich mutlos und am Boden - diese besch.... Nebenwirkungen und das soll womöglich noch Monate so weitergehen!? Am Donnerstag bekomme ich wieder eine Chemo-Dröhnung - ich fühle mich eigentlich die ganze Zeit wie benebelt.

Schön, dass es euch anscheinend recht gut geht - macht weiter so!! Ich hoffe nur, dass mir das Nacheifern gelingt.

Liebe Grüße Gigi:winke:

[Sissi47]

Hallo Mädels,


@Gigi:Du bist soooo tapfer und wirst es deshalb auch ganz bestimmt schaffen, die bösen Untermieter zu vertreiben. Am Donnerstag denken wir alle fest an Dich, das wird Dir hoffentlich Kraft geben!:knuddel:

Am Freitag hab ich den CT-Termin nach Beendigung der Chemozeit. Noch bin ich ganz ruhig und kann mich relativ gut ablenken. Eine meiner Freundinnen fährt mit mir hin, das hilft mir schon sehr.

@Bianca und Mony: An Euch auch besonders liebe Grüße!!!!!:winke: :winke: :D

Bis bald Ihr Lieben!

Sissi

[Gigi]

Liebe Sissi,

danke dir für die lieben Worte. Ich drücke dir für Freitag alle Daumen und Zehen, dass deine blöden Untermieter gänzlich das Weite gesucht haben.

Alles Liebe und viele Grüße an alle, Gigi

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

@Gigi
für morgen alles gute , daß die NW net allzu schlim werden

@sissi
drück am Freitag alle Daumen. Toll das Du eine Freundin hast, die mit Dir fährt. Solche Termine sollte man nicht allein wahrnehmen. Bei mir fährt Chris immer mit und wenn der mal so gar keine Zeit hat, dann hab ich auch eine liebe Freundin, die mir an dem Tag den Kopf frei pustet. Glaube ganz fest daran, das Du eine tolle sErgebnis bekommst.


Ich war heute in HD. Onkotermin, Mammo und Sono....

Der Tag fing schon beschissen an- hab fast zwei Stunden gebraucht, bis wir endllcih da waren. Nachdem ich 1 1/2 Stunden auf die alten Mammo Bilder gewartet hab- hab ch mal nachgefragt, ob dsie mich vergessen haben.
Nö ich soll vor der Mammo erst noch zu Doc XY- Häh???????????? Ich hatte einen Termin bei meinem Doc. Meinem höchstpersönlichen Lieblingsdoc, mit dem ich über alles sprechen kann. Und heute gab es viel zu besprechen- hatte ne riesen Liste dabei. Ich war so schockiert, daß ich im Wartezimmer in Tränen ausgebrochen bin :o - voll peinlich. Ich weiß nicht ob Ihr das kennt- an so Terminen ist mein Nervenkostüm immer sehr strapaziert und ich geb mir die größte Mühe ganz cool zu bleiben- weil unnötige Emotionen kann ich da nicht gebrauchen- brauche ja nen klaren Kopf. Aber wenn dann sowas kommt, flieg ich völlig planlos aus der Bahn. Plöt!

Na ja- hatte dann zur Auswirkung, daß ich nen Termin beim Chef persönlich bekam und mich nicht mit so einem Jüngelchen mit Doktorkittel rumschlagen mußte. Hatte ich nämlich einmal und das hat mir echt den letzten Nerv geraubt.

Na ja-was soll ich sagen- Sono und Mammo ok.
Aber leider einen Notfall termin fürs MRT. Schlag mich doch schon ein paar Wochen mit ganz schlimmen Kopfweh. Mittlerweile wird mir übel davon, mir ist ständig schwindelig und ich hab eine unkontrollierbares Zittern an den Armen und Beinen....
Na ja- mein Sonnengott- also der Chefe, war ziemlich beunruhigt und hätt emich am liebsten sofort ins MRT gesteckt- aber es war kein Termin zu bekommen- erst nächsten Freitag.....
Oh man- ich bemüh mich ja nicht allzu heftig drüber nachzudenken. Und irgendwie war mir shcon gestern klar, daß ich mit Sicherheit zum MRT muß, aber.....

Da kann doch nicht wirklich schon wieder was gewachsen sein- und dann auch noch im Kopf- nein bestimmt nicht....

Bianca

[Katrin A.]

Hi.
Ich kann mir gut vorstellen,daß man bei solchen Terminen mit den Nerven zu Fuß ist.
Hatte noch keinen Nachsorge Termin,aber nächstes Jahr nach der Therapie.
Wenn ich drüber nachdenke jetzt schon übel...
Und je mehr ich mir vornehme nicht weinen,cool bleiben,desto weniger gelingt es eben.Ich meine es geht ja auch nicht um eine Erkältung.

Für dich drücke ich die Daumen das beim MRT alles eine harmlose Erklärung liefert.Die Ärzte müssen ja beu "uns" so vorsichtig sein.
Also alles Gute und bis bald,Katrin

[Sissi47]

Hallo liebe Bianca,

natürlich wirst Du nur gute Nachrichten vom MRT mitbringen! Da ist nichts Neues gewachsen!!!!!!!!!
Bisher war ich vor den Untersuchungen immer recht ruhig fast unbeteiligt.(Sagt man) Bin mal gespannt wie es Freitag wird. Zum Glück bin ich gleich morgens um 8 Uhr mit dem CT dran, so dass man an dem Tag nicht groß zum Nachdenken kommt.

Ist Dein MRT diesen oder den darauf folgenden Freitag? Muß ja auf meinem Daumen-Drück-Kalender eingetragen werden.

Bussi an alle von Sissi

[Magdalena Baumeister]

Hallo Mädels,

ich bin immer noch fleißig am "Daumen drücken" für Euch alle, daß bei Euren
Nachuntersuchungen nur gute Ergebnisse zutage kommen, aber ganz besonders "fescht" drück ich diesmal meine Daumerln für "Bianca" und hoffe
mit ihr auf ein "negatives" Ergebnis, d.h. daß nichts im Kopf ist, was nicht hingehört!

Alles Liebe und Gute für Euch alle und

[nikki]

Hallo Gigi,
wir haben uns beim südstaatler-treffen in münchen glaube ich kennengelernt??
Mein Antihormon hirn weis es nicht mehr so genau.

Auch ich habe neue Metas in den Knochen -Hüfte und ws- meine 2 neuen
lebermetas unterschlage ich noch meistens:D :

Ich hoffe, dass mir mein faslodex jetzt endlich hilft:lach: bekomme am freitag die 3.spritze und lt waschzettel soll es jezt losgehen:confused:
Jetzt gerade werde ich zum 3.male bestrahlt.(WS9-1, hüftgelenk re. und neu lws 2) weil Bruchgefahr. In den 5. lws bekam ich knochenzement gespritzt, da dort das gesamte gewicht liegt:eek:

ich hoffe,dass es dir wieder gut geht,habe durch 3wöchigem Klinikaufenthalt,von dir noch nicht alles mitbekommen.

mfg Nikki/Monika aus München

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für all die guten Wünsche. Es tut gut so viele Menschen im Rücken zu wissen!
Lasst Euch alle mal feste drücken!

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,

hatte heute einen Krankenhauskoller.....ich will eine Therapause!!! Lacht mich mal aus, ich bin sooooo doof :shocked: :shocked: ! Kriege doch nur Herceptin und davon merke ich außer ein bißchen Müdigkeit wirklich nix! Ich habe nur mal wieder so eine Phase, wo ich keinen Bock mehr habe, jede Woche ins KH zu müssen.........aber ich mach weiter, meine "Lebensversicherung", wie ich Herceptin mal genannt habe, gebe ich bestimmt nicht auf!!! Sorry, ihr plagt euch mit viel schlimmeren Probs rum und ich komme mit sowas....... :rotenase:

Lenilein, na aber klar holen wir das Umarmen noch in natura nach, danke :knuddel:

Sissi, du weißt ja, dass meine Daumen für morgen gedrückt sind http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/froehlich/a020.gif !! Schreib dann ganz schnell, ok? Dass du Verstärkung mitnimmst, ist prima, habe ich auch fast immer gemacht!

Gigi, ich hoffe, du hast deine Füllung heute gut überstanden und bist ganz bald wieder obenauf :knuddel: . Na klar eiferst du uns nach, das wollen wir doch schwer hoffen :remybussi

Bianca, ach menno, so ein Mist :knuddel:! Nun wieder die Ungewissheit und Angst für dich..... Meine Daumen sind für dich auch ganz feste gedrückt! http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/froehlich/a020.gifVielleicht kommt das ja doch nur von der Therapie, so wie bei mir. Ich wünsche es dir so sehr!
Wegen den Emotionen mach dir mal keine Gedanken, das geht wohl vielen von uns so, mir auch! Irgendwie braucht die Angst und Spannung ja mal ein Ventil!

Nikki, auch für dich ein paar gedrückte Daumen, dass die Thera wirkt! Bekommst du eigentlich Bisphosphonate gegen die Knochenmetas?

Hier noch ein paar Engel für euch alle! http://www.miceandme.de/gifs/engel.gif http://www.miceandme.de/gifs/engel.gif http://www.miceandme.de/gifs/engel.gif http://www.miceandme.de/gifs/engel.gif http://www.miceandme.de/gifs/engel.gif

Liebe Grüße,
Mony

[Magdalena Baumeister]

Hallo, Ihr tapferen Mädels,


Micele,
das kann ich Dir so gut nachfühlen, daß bei so einer "Langzeit-Therapie"
auch mal ein "Krankenhaus-Koller" auftritt, es sei Dir genehmigt!!!!
Ich umärmel Dich mal ganz fest und freu mich riesig, wenn wir es
irgendwann auch in "echt" nachholen können, das wird dann aber
"gebührend" gefeiert mit "bayrischem Pippiwasser", wie "Rubbelmaus"
grade unser "gutes, g'schmackiges, boarisches Bier" genannt hat.

Nikkilein, Gigi und alle Mädels hier
auch Euch beiden sende ich viele große und dicke Kraftpakete und allen anderen Mädels natürlich auch, kann Euch aber sehr gut verstehen, daß Ihr
ständig in "Angst" seid, was die weiteren Untersuchungen bringen
mögen und ich drücke nach wie vor für Euch alle meine Daumen,
sind zwar nur zwei, aber dafür drück ich sie umso fester und nehm Euch
der Reihe nach mal in meine Arme, um Euch Trost und Kraft gleichzeitig
zu spenden.

Euch allen liebe Knuddler und selbstverständlich wieder

[Sissi47]

Hallo Mädels,

leider bringe ich schlechte Nachrichten vom CT mit. Nach der 4. Chemo war die Lungenmetas geschrumpft. Vor 2 Wochen habe ich die letzte der 6 Chemos erhalten. Jetzt ist das "Teil" wieder fast genauso groß wie vor der gesamten Chemo.
Das muß ich erst mal verdauen!

Sissi

[DelphinHH]

Ach Sissy,

das tut mir leid. Der Feind bleibt der gleiche, nur die Strategie muss wieder geändert werden. Da fehlen im Moment die Worte

[Bianca 27]

Oh liebe Sissi,

ich hab so feste an Dich gedacht und war ganz sicher, daß Du freudenstrahlend von guten Ergebnissen berichtest- es tut mir furchtbar leid.

Ich weiß gar nicht was ich sagen soll...

Bitte, bitte lass den Kopf nicht hängen, der nächste Versuch klappt bestimmt!

Du Liebe, fühl Dich mal feste in den Arm genommen :pftroest:

Bianca

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

es hat sich hier ja ein riesiger Austausch ergeben in den letzten Tagen. Seid mir nicht böse, wenn ich nicht näher darauf eingehe und nur ganz global vielen Dank für die lieben gedrückten Daumen und guten Wünsche danke, mir geht es seelisch heute einfach mies.

Liebe Sissi, auch ich habe keine guten Nachrichten. War ich doch gestern zur Chemo und aufgrund der nun massiv werdenden Beschwerden an linkem Auge/Gesichtshälfte hat mich der Doc gleich zur Kopf-CT geschickt und da haben sie zwei kleine Metas im Kopf festgestellt. Was nun folgt ist Bestrahlung! Ich war gestern wieder so down, da verliert man erst mal wieder den Boden unter den Füssen. Aber es wird wieder weitergehen!!! Ich will leben, also den Kampfanzug verstärken und weitermachen.

Alles Liebe und Gute an alle Gigi

[Margrit]

Gigi und Sissi, mir fehlen die Worte. http://666kb.com/i/ajbr4uhy4q856bfrp.gif

[nikki]

Hallo an alle,
gigi ich bin jetzt auch bei der bestrahlung. ich drücke dir alle daumen.

hallo mice,
ich habe heute mein obligatorisches Zometa und faslodes i.m. erhalten. habe infusion und pixer trotz zwischendurcher bestrahlung ganz gut vetragen:gaehn:
ich hoffe meine knochenmetas vergrümmelns sich jeztz bald.
ab montag bekomme ich eine vorsichtige halsmassage.

mfg
Nikki

[Mice]

Hallo Mädels,

mir hat es beim Lesen erstmal die Sprache verschlagen :(
So eine Sch......, bin ich denn in diesem Thread die Einzige, die mal gute Nachrichten bekommt? :cry:
Lasst euch mal alle feste knuddeln http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gk.gif

Sissi, ach Mädel, wir hatten doch alle soooo ein gutes Gefühl! So ein Mist aber auch, es sah doch beim letzten Mal so gut aus! Wie geht es denn jetzt weiter, hast du schon mehr Infos? Es gibt doch auch ein paar Methoden, wie man Lungenmetas operieren kann. Und das Chemo-Arsenal ist auch noch nicht ausgeschöpft, ihr werdet also ganz bestimmt einen Weg finden!

Gigi, ich bin stolz auf dich, dass du diese Einstellung hast! Ich schicke dir mal meinen Kampfanzug rüber, der ist momentan frei! Doppelt hält bekanntlich besser! Lass aber Sissi auch mit rein!
Bei dir war der Her2-neu-Faktor negativ, oder? Es gibt einen neuen Antikörper, der auch gegen Hirnmetas wirken soll, aber der wirkt wohl nur bei Frauen, die Her2-positiv sind.

Ich wünsche euch allen nur noch gute Nachrichten!!

Liebe Grüße und passt auf euch auf,
Mony

[Bianca 27]

Liebe Gigi,

komm her lass Dich mal ganz dolle drücken- ich weiß nicht was ich sagen soll- nur noch schlechte Nachrichten.
Prima, das Du den "Trotz-(Kampf) Kopf" aufgesetzt hast.
Natürlich schaffst Du das!

Ihr Mädels ich bin in Gedanken ganz dolle bei Euch.

WIR SCHAFFEN DAS!

Sche.... Krebs!

Bianca

[Rubbelmaus]

Ihr Lieben,

Leni hat mich auf diese Seite aufmerksam gemacht. Ich bin ehrlich erschüttert! Ich gebe euch auch meinen Kampfanzug, da ich ihn hoffentlich nicht mehr brauche. Er hat mir schon 2x geholfen und ich glaube fest daran, dass er euch auch helfen wird, diese Schei..zellen auf den Mond zu schiessen.

Ich drücke euch ganz fest, schicke euch ganz viel Kraft und wünsche euch alles Gute und viel Erfolg.


Micelein,
du darfst einen Koller haben, aber nur einen kleinen! Der muss aber nächste Woche für deine neue Lebens-Infusion wieder vorbei sein. Alles klar?

Anbei sende ich euch einen Schutzengel, der euch beschützen und helfen soll!

Viele liebe Grüsse
Heidi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für euren Beistand. Heute hängt mein Kopf schon wieder völlig am Boden und ich habe das Gefühl ich kann nicht mehr. Kann es denn noch Hoffnung geben, wenn man an so vielen Stellen Metas hat. Oder bedeutet das nun das Ende??? Mein Arzt für trad. chin. Medizin führt mir z.B. dann immer Lance Armstrong vor Augen, der es geschafft hat, aber ich weiß nicht, ob ich so stark bin.

Nichtsdestotrotz vielen Dank für die Kampfanzüge - die kann ich gebrauchen. Liebe Sissi, ich hoffe du fängst dich langsam auch wieder und wir kämpfen gemeinsam weiter!!!

Ein schönes Wochenende und alles Liebe, Gigi

[Sissi47]

Hallo Mädels,

natürlich kann ich mich noch nicht so ganz mit dem Gedanken anfreunden, dass die Chemo nix gebracht hat, aber es muss ja weiter gehen! Habe für Mittwoch einen Gesprächstermin mit dem Onkologen, der mir dann berichten wird, was der Ärztekreis am Dienstag zuvor so besprochen hat.
Gestern hatte ich kurzzeitig das Gefühl, dass nichts aus meinen Umzugsplänen etc im Januar wird. Das ist mir in den letzten Wochen öfter durch den Kopf geschossen, ohne das ich dies niederschmetternde CT-Ergebnis kannte. Ich konnte die Gedanken aber bisher immer erfolgreich verdrängen. Na ja, es geht schon irgendwie weiter. Vielleicht bringen ja Bestrahlungen mehr Erfolg.

Liebe Gigi, wir werden den Kampf gemeinsam aufnehmen und auch gewinnen. Von so einem Sch... lassen wir uns nur mal kurzfristig beeindrucken. Dafür haben wir doch wohl schon genug mitgemacht und (vor allem Du!!!) doch nicht bis jetzt umsonst gekämpft.:pftroest:

Mony und Bianca :remybussi

Ich sag allen Danke, die die Daumen gedrückt haben und uns Mut zusprechen.

Bussi von Sissi

[Bianca 27]

Meien lieben Sorgenkinder,

:pftroest: drück Euch mal Beide ganz, ganz feste.

@Gigi
Du Liebe lass den Kopf nicht hängen. Gib den Kampf nicht verloren- Du fängst doch gerade erst richtig an, den gemeinen Biestern Dampf unterm Hintern zu machen. Natürlich ist nicht alle verloren, das Ende kommt bestimmt- aber noch nicht heute und morgen- nein, nein, nein - wir geben nicht auf! Nein!
Du schaffst das! Und hängen lassen gilt nicht- es ist kämpfen angesagt.
Dir steht der Kampfanzug von Rubbelmaus hervorragend- also auf auf- zu neuen Taten.

@Sissi
warum sollte das mit dem Umzug nicht klappen? Meinst Du zu viel Arbeit während Therapie- zu anstrengend?
Du Liebe, hast noch ganz viel Zeit bis dahin- also Telefon geschnappt und all die Leuts angerufen- die Dir in der letzten Zeit gesagt haben- kannst ja mal anrufen- oder wenn ich was für Dich tun kann.
Jetzt ist Zeit diese Hilfe an/ und -einzufordern.
Lass Dir helfen- wo es nur geht- und dann klappt das schon mit dem Umzug- Du wirst schon sehen. Und schwups- die wups- ist der Umzug gelaufen und Du kannst Dich in Deiner neuen gemütlichen Wohnung von allen Strapazen erholen.

@Mice
oh Liebes- hab bei all den armen Mäusen hier völlig überlesen, daß Du einen KH Koller hattets- :pftroest: Wird schon wieder- hast jetzt so lange gekämpft- das bisserl Lebensversicherung kriegst jetzt auch noch hin. Wobei ich kann Dir sehr gut nachempfindne- ich hab nämlich auch die Schn... voll. Aber nutzt ja nix- also weiter gehts.

@Leni
oh Du Liebe- Du guter Engel- hast immer ein aufbauendes Wort- Danke!


So Ihr Lieben, ich geh jetzt in die Badewanne und wasch mir den Mist der letzten Tage einfach runter- und wenn ich dann raus komme- wird alles besser. Ich nehm Euren Schmutz gleich mit- dann versauen wir nur eine Wanne ;)


Versucht Euch ein shcönes Wochenende zu machen- ich weiß momenatn ganz shcön viel verlangt, aber ich weiß- Ihr tut Euer Bestes!

Drück Euch alle

Bianca

[La Femina]

Hallo an Alle !
Möchte mich auch bei Euch einreihen ! Hatte im Febr. 2004 BK, BET OP, kein Lymphknotenbefall, 33 Bestrahlungen - Alles Bestens ! Nun der Schock: Okt. 2006 neuer BK in anderer Brust, 24.10.06 BET OP, 22 Lymphknoten alle frei, aber eine 1,3 cm große Lebermetastase und lt. MRT noch ein zweiter Herd in Leber. Am 3.11.06 hatte ich meine erste EC Chemo, soll insgesamt 4 x EC bekommen. Habe inzwischen auch schon eine tolle Venenentzündung an beiden Armen !
Frage an schuetze04: Wieviel EC sollst Du bekommen und wie geht es Dir z.Zt.?
Ich wünsche allen hier viel Kraft diesen sch... Krebs ein Schnippchen zu schlagen !
Schönes Wochenende
Karin

[nikki]

Halllo gigi,
wenn ich das von dir lese geht es mir gleich viel besser. heute habe ich bereits 2mal erbrochen. aber ic hgewöhne :lipsrseal mich so langsam daran.
meine schmerzen im re.oberarm und re.rippenbogen :sad: kommen jetzt auch wieder.Nicht mal am wochenende hat man seine ruhe

mfg nikki

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

wie ich sehe hat jeder mit sich selbst zu kämpfen. Auch mir geht es echt schlecht. Am Montag beginnt die Kopfbestrahlung. Werde wohl 'ne Weile nicht schreiben - sehe nur noch schwer.

Liebe Bianca, dir für morgen alles, alles Gute und denk daran, es greift nicht jeder stets ins "Klo", so wie ich.

Liebe Grüße Gigi

[Lara 57]

Hallo Gigi,

ichweiß nicht, was ich sagen soll. Ich denke an dich und schicke dir jeden Tag ein Kraftpaket.

Angelika

[Milly]

Liebe Gigi,

auch ich sende dir ein dickes Kraftpaket, vertreib die Metas für immer.

Schöne Grüße Milly

[Sissi47]

Liebe Gigi,

ich habe Deinen Termin dick und rot im Kalender stehen, damit ich alles drücken kann, was mir zur Verfügung steht. Wir haben doch vor, dass wir zusammen den Krebs besiegen und deshalb mußt Du ganz, ganz stark sein!!!!!!!
Ich drücke Dich ganz fest und bin in Gedanken bei Dir.

Sissi

:knuddel: Liebe Grüße an Dich Bianca.Alles wird gut!!!!!!

PS: Habe nächste Woche Donnerstag Planungs-CT für Bestrahlung meiner Lungenmetas

[heidrun1010]

Liebe Gigi :pftroest:
Auch von mir alle erdenklich guten Wünsche - ich drück Dir alle Daumen und denk ganz feste an Dich:remybussi
Ich schick Dir auch alle Kraft, die ich derzeit entbehren kann und das ist im Moment ganz viel -

Auch allen anderen Mädels hier wünsch' ich alles Liebe und ganz viel Kraft :knuddel:

Wenn Ihr denkt es geht nicht mehr - kommt irgendwo ein Lichtlein her - Ich wünsche Euch ganz viele Lichter :)

Grüßle aus dem Ländle Heidrun

[Bianca 27]

Meine lieben Mädels,

danke, daß Ihr an morgen an mich denkt, obwohl Ihr gerade selbst eine so schwere Zeit erlebt.

Seid Euch versichert- es gibt keinen Tag an dem ich nicht an Euch denke und meine guten Gedanken an Euch schicke.

@gigi
ich bin am Montag bei Dir- Du schaffst das! Du hast bisher noch alles geschafft- und auch das vergeht.

@Sissi
auch Deinen Termin hab ich im Kalender eingetragen- ich werde an Dich denken.

An alle anderen, vielen Dank für die guten Wünsche für uns Kämpferinnen, es tut gut zu erfahren, daß man in schwierigen Situationen nicht allein ist.

Ich würde mir wünschen, daß der morgige Tag schon vorüber wäre....

Bianca

[Vanilla]

Ihr lieben starken Frauen,

bisher habe ich immer nur in eurem Thread mitgelesen und war voller Bewunderung für euch.

Ich möchte besonders Giggi, Sissi und Bianca ein dickes Kraftpaket schicken, mit dem Mut, den ihr jetzt braucht, und der Zuversicht, dass das Leben noch viele wunderschöne Dinge für euch bereithält.

Meine Gedanken sind sehr oft bei euch.

Liebe Grüße

Claudia

[calla]

Hallo Ihr lieben!

Ich möchte Euch auch viel,viel Kraft schicken.Werde Euch ganz fest die Daumen drücken,daß alles gut läuft.Ihr werdet das schaffen,da bin ich mir sicher.Laßt euch nicht unterkriegen!!!!!!:winke:

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Samstag Nachmittag und ich denke grad ganz doll an Euch alle. Deshalb möchte ich Euch auch schnell in paar ganz liebe Grüße senden.
Ich hoffe, dass es Euch (so weit möglich)gut geht und dass Ihr das Wochenende genießen könnt.


Bussi von Sissi

[Mice]

Hallo Mädels,

heute habe ich den 5. Jahrestag meiner Diagnose und bin dankbar, dass ich mit dem Krebs schon so lange überleben kann. Habe dazu einen eigenen Thread mit einem Fazit eröffnet.

Gigi, Süße, ich wünsche dir für morgen alles alles Gute, du bist stark, stärker als du selbst glaubst, und schaffst das!! Vielleicht kannst du dich ja doch ab und zu hier melden oder du bittest jemanden darum, mal hier für dich zu schreiben? Wir würden uns freuen, mal zu hören, wie es dir geht! :knuddel:

Sissi, auch dir für nächste Woche alles Gute, wir haben uns ja schon im Chat getroffen, du bist eine so starker Frau und deine Einstellung ist super, mach so weiter!! :knuddel:

Bianca, wie geht es dir denn, wie war dein Termin am Freitag :confused: ? Lass doch mal von dir hören, wie es gelaufen ist! Wir denken an dich! :knuddel:

Liebe Grüße,
Mony

[Rubbelmaus]

Für alle starken Frauen!

Hoffnung ist eine Flamme,
die ständig flackert, aber nie erlischt.

(Ungarisches Sprichwort)

Ich wünsche euch weiterhin Kraft und Zuversicht, dass ihr eines Tages die Krankheit besiegt habt und es euch wieder gesundheitlich gut geht.

Lasst euch umarmen, :knuddel: :knuddel:
Heidi

[Mice]

Hallo Heidi,

danke für diesen schönen Spruch. Den musste ich sofort als Grußkarte umsetzen, er passt gut zu einem meiner Kerzenbilder!

Diese Karte ist allen Mädels hier gewidmet, die sich erneut in den Kampf stürzen müssen! :knuddel:

http://www.miceandme.de/bilder/karten/kerze.jpg

Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe, dass es Euch, "meinen" Mädels, einigermaßen gut geht, auch wenn Ihr momentan nicht schreiben könnt. Alle Daumen sind in Drückstellung, und ich denke viel an Euch.:knuddel:

Bei mir wird morgen ein Planungs-CT gemacht, und dann wird ab nächste Woche die dösige Lungenmetas bestrahlt. Wollen doch mal sehen, wer hier gewinnt!!!! Das Teil wird sich noch wundern!!!!

Alles Liebe wünscht Euch für heute

Eure Sissi

[Bianca 27]

Ihr Lieben,

lasst Euch alle erst mal kräftig drücken.

Erst mal- es tut mir leid, daß ich mich in den letzten Tagen nicht gemeldet hab, obwohl einige von Euch darum gebeten haben. Ich weiß wie man mitleidet und auf Nachricht von den Anderen wartet. Deshalb tut es mir wirklich sehr leid. Aber irgendwie hab ich es einfach nicht geschafft zu schreiben- mein Kopf ist so leer. Ich warte immer noch auf mein Ergebnis und das Warten zermürbend sein kann, davon brauch ich Euch nichts zu erzählen.

Trotzdem bin ich in Gedanken immer bei Euch-

@gigi
ich weiß Du hast gesagt, Du wirst in der nächsten zeit nichts schreiben- vielleicht liest Du trotzdem meine guten Wünsche. Ich schick Dir viel Kraft, um Deine Behandlung durchzustehen. Aber soll ich Dir etwas schönes sagen- nach meinem Kalender hast Du die ersten 4 Bestrahlungen schon hinter Dir- udn wenn man erstmal angefangen hat- ist es auch bald rum. Bestimmt!

@sissi
du liebe, ich finde Dich so tapfer, ich bin sehr froh, daß Du mit Kampfgeist und vollem Elan gegen die blöden Lungenmetas ankämpfst! Weiter so! Ich habe keine Ahnung was ein Planungs CT ist- kann mir vorstellen, das da angezeichnet wird, was bestrahlt wird? Ich hoffe und glaube das war nicht allzu schlimm für Dich? Für nächste Woche alles, alles erdenklich Gute. Ich bin sicher- jetzt haben die letzten Stündlein für Deine Untermieter geschlagen.

@mice
liebe mice- du erkundigst Dich immer wie es uns geht, schickst Kraft und gute Wünsche- ich drück Dich dafür- Du unerschütterlicher Optimist. Wie geht es Dir? Ich hoffe doch gut und Du kannst Dich mal ganz unbelastet in die schöne Adventszeit begeben.

An alle anderen Besucher unseres liebgewonnen Threads, an alle Daumendrücker, Mitanteilhaber usw
Schön, daß Ihr uns ab und zu mal besuchen kommt, vielen Dank für die guten Wünsche, die Kraft und die Gedanken , die Ihr mit uns teilt.


Für mich hoffe ich, daß ich bald ein Ergebnis von dieser blöden Unetrsuchung bekomm, den langsam mag ich wirklich nicht mehr warten. Das ganze kostet unglaublich viel Kraft, die ich besser in etwas positives investieren sollte.

Lasst Euch alle mal drücken- und bitte verzeiht mir, daß ich mich nicht gemeldet habe.

Liebe Grüße
Bianca

[Sissi47]

Liebe Bianca,

Mensch bin ich froh, dass Du Dich gemeldet hast!!!!
Es ist für mich inzwischen so, dass ich Dich, Gigi, Moni und Tina so ins Herz geschlossen habe, dass ich immer total mit zitterte und fiebere, wenn wichtige Termine anstehen.
Die Warterei auf ein Ergebnis ist die Hölle und ich hoffe, dass Du bald die verdiente Entwarnungs-Meldung bekommst. Wann kannst Du denn endlich mit einer Nachricht rechnen?

Mein Planungs-CT war heute. Es war nicht schlimm und diente wirklich nur zur Einzeichnung der Bestrahlungsfelder. Montag geht es dann mit der 1. von 30 Bestrahlungen los.
Die Behandlung muss einfach wirken!!!!... und das wird sie auch!!!


So, meine liebe Bianca laß Dich kräftig von mir drücken:knuddel: :knuddel:
und meld Dich bald wieder, ok??

Busssi von Sissi

@Gigi, bleib weiter tapfer. Wir lassen uns doch nicht fertig machen! Das haben wir uns doch vorgenommen!!!:remybussi

@Mony,:winke: :winke: wir hören uns...

[Bianca 27]

Ihr Lieben,

:rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2:
Yipiieeeh, yippieeeeh, yippiiieeeehhhhh......yippieeeehhhh
:rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2:
:rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2:


Ich weiß gar nicht was ich sagen soll- hab endlich das erhoffte, gewünschte, ersehnte Ergebnis meiner Untersuchung bekommen. Mein Kopf ist metastasenfrei.
Yipiieeeh, yippieeeeh, yippiiieeeehhhhh......yippieeeehhhh
Das nimmt mir nicht die Schmerzen, aber es macht unglaublich glücklich und befreit.

Vielen Dank Ihr Lieben- das waren all die guten Schutzengel :engel: :engel: :engel: :engel: die Daumendrücker, die Kraftpakete und alle guten Gedanken von Euch!

Ich hoffe Ihr hattet heute auch einen guten Tag.

Jetzt veraschiede ich mich erst einmal in ein hoffentlich schönes Adventswochenende. Lasst Euch alle kräftig drücken

Bianca

[Sissi47]

Biancaaaaaa!

ich habe heut Besuch aber war einfach versucht mal hier rein zu schauen, ob Du schon ne Nachricht verkündet hast! Und nun das!Oh, wie ich mich freue!!!
Suuuuuuuper!!!!!
Ich hab's gewußt!!!!!

Fühl Dich ganz, ganz fest von mir gedrückt! Jetzt kann der 1. Advent kommen.

1000 Bussis von Sissi

Liebe Grüße an Euch alle

[Mice]

Hallo Bianca,

ich freue mich riesig für dich http://www.cheesebuerger.de/images/midi/liebe/f050.gif, so gute Nachrichten waren aber auch mal wieder fällig http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a013.gif!
Ganz toll, mach weiter so! So eine Erleichterung! Hast du heute schon ordentlich gefeiert http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/nahrung/a010.gif?

Ich wünsche dir und allen anderen hier einen schönen ersten Advent und eine ruhige Vorweihnachtszeit! http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/xmas/u020.gif

Liebe Grüße,
Mony

[DelphinHH]

Liebe Bianca,
klasse, dass die Zitronen mal für etwas anderes verwendet wurden. http://www.planet-smilies.de/tanzen/tanzen_017.gif
Das ist doch ein Grund zum Feiern. Suuuper !!!! Das sind richtig tolle Nachrichten von dir.

Viele Grüße in den schönen Odenwald
Alexandra

[graupelchen]

Hallo ihr alle,

ich möchte mal kurz dazwischen funken weil ich hoffe dass ihr mir einen Tipp geben könnt.

Aber zuallererst möchte ich euch sagen, dass ich es toll finde wie ihr gemeinsam kämpft und wie ihr euch umeinander kümmert. Ich bin mir sicher die Welt würde anders aussehen wenn auch die gesunden Menschen so aufeinander schauen würden. Habe gestern diesen ganzen Thread mitverfolgt (hab eure ganze Geschichte gelesen) und bin wie gesagt schwer beeindruckt.

Jetzt kurz zu mir: Meine Mum hat Brustkrebs (dieses Jahr Diagnose, dann 6x Chemo (Taxotere) vor der OP, letzte Woche OP, neben Tumor in der Brust 10 Lymphknoten befallen).
Mein eigentliches Problem ist ihre Angst. Während sie letzte Woche im Krankenhaus war, war ich natürlich oft bei ihr, sie schien stark und stabil und die fürchterliche Angst die sie während der chemo hatte war nicht mehr so dominant. Wir verstanden uns sehr gut, wie früher, einfach toll.
Jetzt ist sie seit dem Wochenende zuhause und heute ist schon wieder alles wie vor der Zeit im Krankenhaus. Sie sitzt alleine in der Küche, kein Licht, keine Musik, ich komme nicht mehr an sie ran. Sie sitzt da fast ganz apathisch vor Angst. Ich finde kein Thema über welches ich mit ihr reden kann, weil sie kaum reagiert. Sie ist wie "in einem anderen Raum", als wäre sie ganz woanders als wo ich jetzt bin. SIe hat so schrecklich viel Angst vor dem was noch kommt.
Sie kann sich für nichts motivieren. Alles erscheint ihr "so schwer".

Ich bin übrigens 22 und wohne noch zuhause (studiere in der nähe meines Wohnortes).

Vielleicht wisst ihr einen Rat wie sie einen Weg aus der lähmenden Angst rausfindet? Wie kann ich ihr helfen? Was kann ich sagen? Wie habt ihr euren Weg gefunden mit der Krankheit umzugehen?

Ich weiß wie sehr ihr mit eurer eigenen Krankheit zu tun habt, aber ihr seid so erfahren und könnt meine Mutter sicher anhand des Textes schon besser verstehen als ich es kann (meine Angst ist ja eine ganz andere als ihre) und bitte euch desshalb mir zu antworten und mir einen Tipp zu geben.

Was hilft euch/ würde euch helfen? Wie motiviert ihr euch? Ich möchte sie so gerne besser verstehen und ihr helfen!

Ich frage euch hier, weil ich euch so nett und einfühlsam finde und ich mir sicher bin dass ihr meine Mum wegen ihrer Angst nicht verurteilt, obwohl sie noch keine Metastasen hat.

Liebe Grüsse,
Gabi :rolleyes:

[Mice]

Hallo Mädels,

ich kann auch wieder Daumendrücker gebrauchen :cry:.
Mir geht es im Moment besch....., körperlich total fertig und inzwischen auch seelisch, weil ich mit dem körperlichen Zustand noch nicht umgehen kann und weil die letzte Woche ziemlich mies war.
Dienstag war ich wieder beim Lungendoc, weil ich schon wieder (oder auch immer noch) gelben Schleim abhuste. Er hat wieder geröntgt, die Zeichnungsvermehrung ist wieder da. Sch..... im Oktober sah die Lunge doch "sauber" aus! Er hält das für "am ehesten infektbedingt", ich nehme jetzt mal wieder Antibiotika, um zu sehen, ob das was bringt. Das die Metas so schnell zurück sind,hält er für unwahrscheinlich. Ich sollte aber auch gleich die Blutwerte inkl. Tumormarker kontrollieren lassen, was ich Donnerstag gemacht habe. Ergebnis: Fast alle Werte prima, bis auf ausgerechnet den CA15-3! Er ist wieder gestiegen :mad:. Es geht also anscheinend wieder los.....
Dabei habe ich doch so viele Ziele, die ich noch erreichen will und muss. Ich habe jetzt Angst, dass ich das nicht mehr schaffe!

Morgen habe ich einen Termin zum CT vom Becken. Dort habe ich ja schon lange Schmerzen, die wir aber auf den Lymphknoten geschoben haben, der vo einem Jahr im PET zu sehen war. Auch beim Orthopäden war vor ein paar Wochen nichts zu sehen. Jetzt werden die Schmerzen stärker, darum wollen wir das endlich abgeklären.
Donnerstag bespreche ich das alles dann mit meinem Onkologen und am 12. ist Kontrolle beim Lungen-Doc.
Ich habe ein ganz schlechtes Gefühl bei der Sache und war froh, dass ich euch hier habe und besonders die Chatter hier und bei mir, die mir in den letzten Tagen geholfen haben, wieder Boden unter den Füßen zu finden.
Jetzt hoffe ich, dass ich doch noch mit einem blauen Auge davonkomme.

Gigi, du hast nun schon die erste Bestrahlungswoche hinter dir und ich hoffe, du verträgst sie einigermaßen! Vielleicht spürst du ja auch schon eine Verbesserung? Ich denke an dich und wünsche dir weiter ganz viel Kraft :knuddel:

Sissi, du startest heute mit deiner Strahlenthera, wir haben ja gestern im Chat schon darüber gesprochen. Ich wünsche auch dir, dass du von fiesen Nebenwirkungen verschont bleibst und natürlich auch, dass sich deine Untermieter nach Ende der Thera für immer vom Acker machen :knuddel:

Bianca, na, bist du schon fertig mit Feiern? :prost: Das war bestimmt ein tolles Wochenende für dich, nach der Anspannung in den letzten Wochen :knuddel: Was meinen sie denn jetzt, woher deine Probleme kommen? Wie geht es dir sonst so?

Gabi, erstmal herzlich willkommen hier :knuddel:, auch wenn es aus keinem schönen Anlass ist. Bei einer Krebserkrankung wird auch die Seele massiv belastet. Leider kommt dieser Punkt bei den Onkologen oft zu kurz. Weiß der Arzt deiner Mutter davon, wie es ihr psychisch geht? Besonders nach Ende der Therapie fallen viele in ein Loch. Während der Thera ist man voll auf Kampf ausgelegt, aber auch die Angst, was wird, ist da. Nach der Thera kommt bei vielen die Angst davor durch, wie es weitergeht, kommen Metastasen, kann man wirklich wieder leben und und und.
Wird deine Mutter eine Anschlussheilbehandlung machen? Dazu würde ich ihr dringend raten, das tut auch der Seele meistens sehr gut, man kommt mal raus, hat Kontakt zu anderen Patienten und kann sich verwöhnen lassen.
Es gibt auch in vielen Städten Psychoonkologen, also Psychologen, die spezielle mit den Problemem Krebskranker vertraut sind. Das könnte deiner Mutter auch gut tun.
Lebt sie alleine? Kannst du mit ihr über ihre Ängste reden und sagt sie dir, was sie fühlt?
Ihr solltest möglichst schnell handeln, denn som wie du das schilderst, scheint sie sehr depressiv zu sein. Es gibt auch Mittel gegen Depressionen, mit denen man erstmal über die schlimmste Phase kommen kann, um wieder Land zu sehen.
Für dich mal ein dicker Knuddler, weil du dich so um deine Mutter kümmerst :knuddel:
Vielleicht eröffnest du noch einen eigenen Thread zu dem Thema, in dem du noch Antworten bekommst. In diesem lesen ja nicht alle.
Alles Gute für euch.

Liebe Grüße an alle und trotz allem eine gute Woche,
Mony

[Bianca 27]

Oh meine liebe Mice,

was les ich da von Dir? :( Lass Dich mal ganz dolle :pftroest: :pftroest:
Mensch, ich bin sprachlos- ich hätte nicht so schnell wieder mit schlechten Nachrichten bei Dir gerechnet. Du starkes, tapferes Mädel- Du Kämpfernatur- hab nicht so eine bleierne Angst- warte erst mal den Befund ab. Vielleicht trügt Dich Dein Gefühl- und alles hat eine harmlose Erklärung...

Weißt Du- wenn wir uns gerade eh schwach und ausgelaugt fühlen, dann neigen wir dazu, jedes kleinste Zeichen völlig überzubewerten. Aber ich kenne Deine Angst- bin sie ja selber gerade erst losgeworden- rational denken ist da einfach schwer.
Ich wünsche Dir- von Herzen, daß Du Dir nen Infekt eingefangen hast- deshalb die Husterei und die Bildchen auf der Lunge- und weil einem bei ner Grippe auch die Knochen weh tun- wäre damit auch Dein Becken geklärt. Ich hoffe segr, daß es so ist, und Du so eine logische und einfache Erklärung für Deine Beschwerden bekommst.

So ich muß jetzt ganz schnell los-
hab leider keine Zeit mehr.

Alle GUte für Dich liebe Mice und an alle meine anderen Mädels.

Bianca


PS: Liebes Graupelchen- ich mache mir Gedanken über Mama und Deine Situation- meld mich später mit mehr Zeit wieder- jetzt lass Dich erst mal drücken- wird alles wieder - Kopf hoch!

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Neue Woche.. neues Glück!!!!
So müssen wir das langsam sehen.
Liebe Mony, für morgen sind alle Daumen gedrückt, wie ich Dir schon sagte, ich hab ein total gutes Gefühl. Glaub mir alten Unke einfach mal. Vielleicht hören wir uns ja heute noch ausführlicher.

Huhu Bianca, ich freue mich immer noch riesig darüber, dass Du so gute Nachrichten gekriegt hast. Hast bestimmt doll gefeiert, oder? :prost: :prost:
Ich hoffe natürlich, dass die blöden Schmerzen auch inzwischen nachgelassen haben. Wenn nicht, was gedenkt man seitens der Ärzte dagegen zu tun?

Liebe Gigi, Dir wünsche ich weiterhin viel Erfolg für die Behandlung. Eine Woche hast Du ja schon rum. Ich denk an Dich! Laß Dich feste drücken!:knuddel: :knuddel:


Ich hatte heute die 1. von ca. 30 Bestrahlungen und bin frohen Mutes, dass das jetzt hilft. Alles andere wäre mehr als "unverschämt".
Jetzt muß ich mich erst mal ans frühe Aufstehen gewöhnen, denn ich hab meinen täglichen Termin bereits um 8.15Uhr. Na, das wäre was für Dich Mony......Hi hi hi

Ich wünsche Euch allen einen guten Start in die neue Woche.


Sissi

PS: Liebe Grüße an Dich Gabi (graupelchen)

[graupelchen]

Hallo ihr,
vielen Dank dass ihr auf mich eingegangen seid!!

Mony, ich habe deinen Rat befolgt und ein eigenes Thema hier im Forum „Brustkrebs“ aufgemacht. Es heißt „Bitte helft mir die Angst zu verstehen“. Vielleicht schaut ihr ja mal vorbei?
Meine Mutter bekommt Antidepressiva (Serotoninspiegel), aber sie nimmt sie noch nicht lang genug um eine Wirkung beobachten zu können. Ich hoffe sehr dass es ihr helfen wird. Von einem Psychoonkologen habe ich noch nie gehört, aber danke für den Tipp. Werden uns danach erkundigen.
Wenn ich meiner Mum doch irgendwie helfen könnte wieder mal fröhlich zu sein. Dieses permanente belastet-sein und traurig-sein muss doch mal ein Ende haben!!
ch wünsche Dir eine gute Besserung (sende gute Gedanken)!!!

Danke Bianca, dass Du Dir Gedanken machst.

Werde weiter verfolgen wie es euch geht!


Liebe Grüsse,
Gabi
:)

[Katrin A.]

Liebe Mony,
auch wenn wir uns nicht richtig gut kennen,denke ich an dich.:pftroest:
Ich kann mich den anderen nur anschliessen,und drück dir ganz doll die Daumen,dass es endlich mal wieder eine "harmlose" Erklärung gibt für deine Beschwerden.
Ich glaube fest daran,dass du die Sachen die du dir vorgenommen hast noch umsetzen kannst.
Liebe Grüße und alles Gute...Katrin:pftroest: :pftroest:

[Rubbelmaus]

Mooony,

das darf doch wohl Alles nicht wahr sein!!!

Wir haben doch beide gemeinsam unsere Kampfanzüge verschenkt, weil wir sie nicht mehr brauchen. Und nun so was. Es tut mir von ganzem Herzen leid, dass immer noch keine Ruhe bei dir eingekehrt ist.

Mir fehlen sozusagen die Worte! Denn ich weiss aus eigener Erfahrung, wie es dir jetzt geht.

Ich kann dir nur raten, mach es wie ich. Glaube fest daran, dass sich k e i n Krebs eingenistet hat, sondern dass es eine Entzündung ist, die mit dem Antibiotika gut in den Griff zu kriegen ist.

Monylein,
ich drück dich ganz feste und gebe dir von meiner Kraft noch was ab. Denn ich scheine im Moment mehr zu haben als du.

Also sei gedrückt und gebusserlt und ich denke an dich!

Ganz liebe Grüsse,
Heidi

[Rubbelmaus]

Liebe Sissy,

ich freue mich für dich und wünsche dir, dass diese elenden Dinger für immer verschwunden sind. :prost: Herzlichen Glückwunsch!!!:prost:



Den anderen Kämpferinnen drücke ich immer noch die Daumen und wünsche euch alles Gute und weiterhin viel Kraft!:pftroest: :pftroest:

Liebe Grüsse
Heidi

[Milly]

Liebe Mony,

es tut mir leid, das du zur Zeit wieder soviele Sorgen hast. Es muss sich aber einfach herausstellen, das es nur von deiner Erkältung kommt.

Ich werde dir morgen die Daumen drücken, und auch noch meine Mutkerze anzünden, die muss einfach helfen.

Liebe Grüße Milly:pftroest:

[tinemarinella]

Liebe Mony!:1luvu:

Ach Süße - tut mir sooo leid, daß Du jetzt wieder diese Berg- und Talfahrt durchmachen mußt. Ich glaube ganz fest daran, daß das auf der Lunge von Deiner Erkältung kommt - das MUSS einfach so sein.
Ich wünsch Dir einfach nur das Allerbeste für Morgen.
Schicke Dir einen Schutz-:engel: der auf Dich aufpassen soll.

Du bist immer für andere da - nun sind wir für Dich da!:1luvu:

Ich drück Dich gaaaaaaaaaaanz fest :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Herzliche Grüße
Christine

[Bianca 27]

Guten Morgen ihr lieben Mädels,

da wollt ich gestern noch gute Wünsche und Kraftpakete auf den Weg schicken- und da kam ich net ins Forum rein- na sowas. Nun ja- dann schick ich halt jetzt den Eilboten los. ;)


@Mony
geb Dir heute ganz viele Schutzengelchen mit auf den Weg, die sollen Dich beschützen und alle Steine aus dem Weg räumen. Ich hoffe Du hast Dich gut gestärkt und gehst nicht ohne Frühstück aus dem Haus, weil Du nichts essen konntest... Du brauchst heute alle Kraft- wenn möglich um gute Nachrichten zu feiern- im Zweifelsfalle um den Kampfanzug aufzubügeln- aber so weit denken wir noch nicht.
Du Liebe ich Drück Dich und schick Dir eine Europalette mit Kraftreserven.

@Sissi
oh je- vor lauter Sorgen um Mony- hab ich gestern voll Deinen Termin vergessen- lass Dich mal drücken- wie war es denn? Das erste Mal ist schon rum- der Berg ist angegangen- den Rest schaffst Du auch noch- wir sind ja bei Dir.
Um Deine Frage zu beantworten- Kopfweh sind noch da- die Docs machen nix- wird eine NW von Xeloda sein- man spricht wieder von absetzen- aber nein, nein- das mach ich nicht. Solange ich weiß, woher es kommt- ist das für mich ok- sind ja nicht die einzigen NW- davon lass ich mich im Kampf nicht beirren- NW und Schmerzen gehören halt zur ner Chemo- Ist halt so - sonst wollt die ja jeder haben :D


@Gigi
Du Liebe schon sooo lange nix mehr von Dir gehört. Ich weiß Du hattest uns ja schon vor Beginn Deiner Behandlung Bescheid gegeben- trotzdem mach ich mir ein bisserl Sorgen, weil wir so gar keine Nachricht von Dir lesen. Ich hoffe Dir gehts "gut" wenn man das so sagen kann. Ich denke oft an Dich und schick Dir gute Gedanken- ich hoffe sie kommen an.

Ihr Mädels - lasst Euch alle mal ganz dolle drücken
ich wünsche Euch heute einen speziell guten Tag- mit guten Nachrichten und gutem Befinden.

Bianca

[Vanilla]

Hallo Mony,

du liebe Mutmacherin und Kraftspenderin!

Es tut mir unendlich leid, dass die Angst dir wieder so schnell den Hals zuschnürt.

Wir sind für dich da, soweit wir das hier eben können, so, wie du sonst immer für alle anderen da warst.

Meine guten Gedanken werden dich heute begleiten und natürlich geht es nicht schon wieder los! Daran glaube ich ganz fest.

Liebe Grüße und viel Kraft, die Zeit bis zum Befund zu überstehen!

Claudia

[Vanilla]

Liebe Bianca,

dir wollte ich noch sagen, wie sehr ich mich mit dir über dein prima Ergebnis freue.
Das läßt die Weihnachtszeit doch gleich 1000x so schön sein!
Ich mußte viel an dich denken und habe mich so sehr über deine gute Nachricht gefreut.

Liebe Grüße

Claudia

[Bianca 27]

Liebes Graupelchen,

ich kann Deine Angst und die Deiner Mutter so gut verstehen. Natürlich habe ich kein Patentrezept in der Schublade und kann Dir auch nicht Eure Sorgen nehmen. Trotzdem hat mich Dein Schreiben berührt und ich möchte Dir gerne ein paar Worte zukommen lassen.

Ich war 22, so alt wie Du jetzt laub ich- als ich die Diagnose Hautkrebs bekam. Für mich brach damals eine Welt zusammen- mein Leben bestand nur noch aus Angst- es war August und ich war mir nicht sicher- ob ich das nächste Weihnachtsfest noch erleben werde.
Im Nachhinein- völliger Qutasch- meine Melanome waren nicht sooo schlimm- und in dem Moment schon gar nicht lebensbedrohlich- aber allein das Wort Krebs- hat diese Lawine ausgelöst. Meine Ma- damals knapp 40, hat sich gewigert darüber auch nur nachzudenken. In meiner Familie wurde das Thema totgeschwiegen. Ich hab mich so reingesteigert in diese Angst, daß ich irgendwann keinen Ausweg mehr sah. Ein Neurologe- mein Angst hatte sich auf den Gesichtsnerv geschlagen- hat mir dann erklärt ich müßte dringend in therapeutische Behandlung. Ach Du lieber Gott- ne das wollt ich ja nun gar nicht.Aber kurzum- er hat sich für mich um einen Platz in einer Klinik bemüht und ich habe dort in fast 10 Wochen gelernt, mit meiner Angst umzugehen. Eine verdammt schwierige Zeit- aber vermutlich das Beste was mir passieren konnte. Ich habe schon 100 mal gesagt, die Zeit war die Vorbereitung auf meine BK Erkrankung- ohne die würde ich es jetzt nicht schaffen.

Mein Rat- Deine Ma hat Ihre Therapie jetzt soweit abgeschlossen, glaub ich- oder kommen noch Bestrahlungen? Sucht zusammen eine schone AHB Klinik aus. Erkundigt Euch vorher über das psychotherapeutische Angebot. Die Zeit wird Deiner Ma bestimmt gut tun. Es ist gut, das sie schon Tabletten einnimmt- das wird Ihr bald auch auf die Beine helfen. Sei für Sie da und sprich mit Ihr- aber wenn es sein muß, hilf Ihr sich aufzuraffen- zu einem Sparziergang oder tu mit Ihr Dinge- die sie vorher auch gerne getan hat. Vielleicht findet Ihr zusammen etwas, was Euch gut tut und Euch Freude bereitet.

Ich wünsche Euch alles GUte- viel Glück und Karft für Mama.

Bianca

[Bianca 27]

Danke liebe Claudia :remybussi

Bianca :)

[heidrun1010]

Hallo Mony:knuddel:

Deine Nachricht hat mich fast umgehauen - nein, das darf alles nicht wahr sein und alles hat andere Ursachen:pftroest: - Erkältung, Abnützung oder sonstwas - aber nicht diese Sch........

Ich drück Dich ganz fest - schicke Dir ganz viel Kraft und meine guten Gedanken und Wünsche begleiten Dich in den nächsten Tagen:remybussi

Wie übrigens allen Mädels hier, die den Kampf gegen diese Übel aufgenommen haben - ich wünsche Euch allen nur gute Ergebnisse und Erfolge - Heidi hat es vorgemacht - Bianca hat es nachgemacht und nun macht es bitte diesen 2 tollen Frauen nach.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Tag und iebe Grüßle aus dem Ländle Heidrun

[graupelchen]

Danke Bianca für Deine lange Antwort.

Eure Erfahrungen zu lesen hilft mir dabei neue Ansätze zu finden wie ich ihr helfen könnte.
Als positiver Nebeneffekt helfen mir eure Antworten selbst nicht mehr so überwältigt von der Krankheit zu sein.
Man hat ja KEINE Ahnung was die Krankheit bedeutet wenn die erste Diagnose kommt. Auch für mich als Tochter ist ja alles so neu, die neue psychische Situation meiner Mutter, der Krankheitsverlauf, die "Normalität" von davor ist weg und jetzt müssen wir eine neue "Normalität" finden. Vielen Dank für die Hilfe.

Ich wünsch euch echt alles Gute und denk an euch!!! :)

Noch eine Frage: Was heißt die Abkürzung AHB? (gar nicht so leicht rauszufinden, wenn alle diese Abkürzung verwenden :o )

[Mice]

Hallo, Ihr Lieben,

ich bin mit guten Nachrichten vom CT zurück! Eurer Daumendrücken und eure Schutzengel haben prima geholfen, im Becken ist keine Spur von Metas zu sehen :) :) Danke an euch alle für eure lieben Worte und eure Unterstützung :knuddel: :knuddel: :knuddel: :remybussi :remybussi !
Die Schmerzen könnten eine Sehnenreizung sein, wovon auch immer. Auffällige Lymphknoten hat er auch nicht gesehen. Außerdem habe ich gleich noch ein Sono von der Leber machen lassen, auch da alles so wie es sein soll!

Jetzt futter ich die nächsten Tage brav mein Antibi und inhaliere und dann hoffe ich, dass ich nächste Woche beim Lungen-Doc auch Entwarnung bekomme!! Nein, da glaube ich gaaaaaanz fest dran! Ich habe schon kapiert, was ich aus dieser Lektion lernen sollte, also muss ich die nicht bis zum Ende durchziehen! Ich hoffe, die da oben (oder wo auch immer) glauben mir das :D

Sissi, und ob das was für mich wäre! Habe heute Nacht ca 4 Std geschlafen. Erst konnte ich nicht einschlafen, war zu früh für mich, dann kam mir eine Idee, wie ich ein Problem mit einem meiner Lieder lösen kann und dann habe ich auch nur sehr unruhig geschlafen. Lege mich nachher mal eine Runde hin :gaehn: !

Jetzt muss ich endlich frühstücken, vorher durfte ich nämlich nicht und in der Praxis wollte ich nicht essen!

Liebe Grüße und danke, dass es euch gibt :knuddel: ,
Mony

[tinemarinella]

Hallo Mony!

Na da fällt mir aber ein großer Stein vom Herzen, dass Du was Gutes vom CT zu berichten hast. Da haben die :engel: ja mal wieder gut aufgepaßt.

Du wirst sehen - alles wird gut!

Sei ganz fest :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Liebe Grüße
Christine

[Monika Rasch]

Liebe MiceMony-
booaaahh,
was bin ich froh.
Ich war regelrecht sprachlos gestern- dachte nur, was will ich da sagen ????

Aber heute: Entwarnung!!

Und das auf der Lunge ist BESTIMMT von der Erkältung.
Ich drücke die Daumen.............
Lass Dir ein Hühnersüppchen köcheln und kuschel Dich auf die Couch.
Viel trinken- lecker Tee,heisse Zitrone- Weihnachtslala-heute mal ein Tag nur für DICH.

[Bianca 27]

Yiiiiiiipppppiiiiiiiiieeeeehhhhhh!!!!!!!!!!!

Mensch Mony- was bin ich froh. :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Oh ich hab so gehofft und an Dich gedacht. Mensch da freu ich mich jetzt aber wirklich. Puuuuhhh....

Und die Lunge klärt sich bestimmt auch noch- ganz bestimmt.

Jetzt lass es Dir ehute mal richtig gut gehen- pflege Dich gut und gönn Dir was leckeres...

Lass Dich dolle drücken

Bianca

[Sissi47]

Liebe Mony,

ich freue mich total!!! Suuuuuuuper!So gute Nachrichten wollen wir auch nächste Woche hören, wenn Du vom Lungen-Doc zurück bist Ich glaube fest daran.:knuddel:

Genieß den Tag heute in vollen Zügen. Hast Du Dir verdient nach der Aufregung in den letzten Tagen.:prost:

Bussi von Sissi

@Bianca: Hurra, ich hab 2 Bestrahlungen hinter mir. Hab während der kurzen Behandlung meinem "Untermieter" sehr deutlich gesagt, dass es jetzt täglich so ne Dosis gibt, und er endlich verschwinden kann. Das wird ihn schon beeindrucken und in die Flucht jagen, davon bin ich überzeugt!!!
Dir wünsche ich, dass die Schmerzen nach lassen.:pftroest:

Gigi:knuddel: :knuddel: :remybussi :remybussi liebe Grüße!!!!

[Anke66]

Liebe Mony,

ich bin so froh ...

Viele liebe Grüße
Anke :knuddel:

[Rubbelmaus]

Hallo Mony, :knuddel:

ich freue mich wie narrisch (wie unsere Leni immer schreibt) für dich.:remybussi :remybussi Auch der Befund der Lunge ist bestimmt nur eine Erkältung und die Antibi helfen dir daubei, die blöden Bakterien aus deinem Körper zu vertreiben. :twak: :twak:

Ich gebe dir jede Menge Zuversicht und Gesundheit von mir ab. Mit dem Rest kann ich auch noch gut leben, da ich ja viele Jahre älter bin als du.:rotenase: :cheesy:

Also Mädel, alles Gute und glaub' fest daran!!!

Viele liebe Grüsse
Heidi

[vanitas02]

hallo zusammen,

ich weiß nicht, ob es für euch ok ist, wenn ich in diesem thread was frage, aber ich habe den eindruck, ihr kennt euch aus leider leitvoller erfahrung gut damit aus und könnt mir die frage beantworten ...

bei meiner mutter wurde brustkrebs diagnostiziert und dazu metastasen in der leber ... letzte woche wurde die chemo begonnen ... 1 x wöchentlich epirubin (oder so ähnlich) und das 6 x ... kennt das jemand? ist das gut? ist das etwas "schwaches" oder etwas "stärkeres" ... kann mir dazu jemand etwas sagen?

wäre schön, wenn ihr mir weiterhelfen könntet. ich bin im moment mit dem thema einfach noch ziemlich überfordert :(

wünsche euch allen weiterhin alles alles gute ... habe mir diesen thread durchgelesen und mich mit euch gefreut und teilweise hatte ich auch tränen in den augen ... hoffe auch für bianca und bettina das beste ... selbst bei nur kurzem lesen und nicht direkten kontakt mit den beiden bin ich jetzt besorgt, weil sie sich so lange nicht mehr gemeldet haben ... wünsche auch den beiden nur das beste ...

grüße

[Sissi47]

Hallo Mädels, :winke:
meine 1. Bestrahlungswoche ist um, nun kann das Wochenende kommen. Es gab bisher keine besonderen Vorkommnisse, ich hatte auch nicht damit gerechnet.

Ich hoffe, dass es Euch allen gut geht und sende Euch ganz, ganz liebe Grüße und Wünsche aus dem total regnerischen und stürmischen Bielefeld. Nicht mal ein Hund will hier vor die Tür....!

Bussi von Sissi:remybussi :remybussi

[Sissi47]

Liebe Vanita,

natürlich ist es OK, wenn Du hier was erzählst oder fragst!!! Leider kann ich Dir nicht weiter helfen. Vielleicht weiß ja noch jemand bescheid und meldet sich.
Ich wünsche Dir und Deiner Mutter alles, alles Gute!!!:knuddel:

LG

Sissi

[Bianca 27]

Hallo liebe Vanitas,

jetzt hast Du noch immer keine Antwort erhalten- das tut mir sehr leid. Aber genau wie Sissi, kannich dir leider auch nicht helfen. Weil Lebermetas hab ich keine. Aber Epirubicin- so heißt das, habe ich auch bekommen.
Allerdings in Kombination mit Taxotere und dann alles drei Wochen.

Ich glaube ist schon eine stärkere Chemo- aber genau sagen kann ich das nicht.

Ich möchte Dir raten, Deine Frage noch mal als eigenen Thread zu stellen. Dann liest bestimmt jemand die Frage, der Sie dir beantworten kann.
Dieser Thread hier ist ja eher speziell- da guckt nicht jeder vorbei.

Ich wünsche Dir und Mama alles Gute.


@Sissi

Du Liebe, wie schön, daß Du die erste Woche schon rum hast. Ich bin sehr froh, daß es keine nennenswerten Nebenwirkungen gab. Muß ja auch mal was glatt gehen. Jetzt ein schönes Wochenende- das hast Du Dir wirklich verdient.


@Gigi

vielleicht liest Du am WE mal im Forum- oder es liest Dir jemand vor. Ich wünsche mir, daß Du weißt, daß Du nicht allein bist. Bestimmt sind nicht nur meine guten Gedanken sehr oft bei Dir. Jetzt hast Du schon zwei Wochen geschafft- ich bin stolz auf Dich! Du schaffst das!


Ihr lieben Mädels, ich wünsche Euch nur das Beste
und davon ne ganze Menge


Liebe Grüße

Bianca

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

einen guten Start in die neue Woche wünsche ich Euch! Ich hoffe, dass Ihr alle ein schönes Wochenende verlebt hat, ohne Nebenwirkungen von Chemo und Bestrahlungen.
Ich habe bisher noch nichts zu beklagen nach der 1. Bestrahlungswoche. Gott sei Dank!:)


@Mony Viel Glück für morgen! Meld Dich bitte ganz schnell, OK?

@Bianca:remybussi :remybussi :knuddel: :knuddel: Gehts Dir gut?

@Gigi:Ich denk an Dich!:remybussi :remybussi

Alle anderen grüße und drücke ich natürlich auch ganz fest:winke:

Bussi von Sissi

[Mice]

Hallo Mädels,

heute beim Lungendoc gab es weder Entwarnung noch eine Horrornachricht! Die Lunge sieht wieder etwas besser aus, gelben Auswurf habe ich immer noch bzw schon wieder, hatte während dem Antbi mal 2 Tage Pause. Jetzt soll eine Schleimprobe untersucht werden und Anfang Januar werden wieder die Tumormarker und die Lunge kontrolliert.
Also bin ich weiter in Warteposition, aber zumindest gab es auch keine ganz schlechten Nachrichten so kurz vor Weihnachten :prost:

Ich vermute, dass ich mich immer wieder neu bei meinem Freund anstecke (oder auch er sich bei mir :augendreh), er ist auch dauernd erkältet. Und mein Immunsystem hat sich ja noch nicht wirklich wieder von der Chemo erholt. Der Doc hat mir jetzt Bronchovaxom verschrieben, mal sehen, was das bringt. Bevor ich das nehme spreche ich aber erst mit meiner Onkologin darüber.

Also atme ich erstmal auf, schone mich ein bißchen und passe gut auf mich auf und genieße die Weihnachtszeit so gut wie möglich.
Es wird schon irgendwann wieder aufwärts gehen!
Meinen AHB-Antrag bespreche ich Donnerstag auch mit der Sozialbetreuerin in der Klinik und wenn ich dann im Januar Entwarnung bekommen habe, düse ich ab nach Kassel!!!

Danke an alle Daumendrücker und Mutmacher :knuddel: :knuddel:

@Gigi, auch ich denke oft an dich und hoffe, dass die Therapie gut anschlägt! Hoffentlich bist du bald wieder auf den Beinen und kannst dich auch mal wieder bei uns melden! Bis dahin wünsche ich dir alles alles Gute, halt durch, auch wenn es mal schwer fällt und denk daran, wie stark du bist!! :knuddel: :knuddel: :knuddel: :engel: :engel:

Liebe Grüße an euch alle,:knuddel: :knuddel:
Mony

[Sissi47]

Liebe Mony,

hört sich doch ganz gut an!Freue mich für Dich, es gibt auch später keine Horrormeldungen mehr für Dich! Das hatten wir doch einstimmig beschlossen!
Laß Dich feste von mit drücken :knuddel: :knuddel:

Bussi von Sissi

[Sissi47]

Hallo Mädels,

gleich bekomme ich die 10. Bestrahlung. Bevor ich losfahre möchte ich Euch gerne ein paar liebe Grüße und Wünsche für das Wochenende senden.

Ich hoffe, dass Euch gut geht und Ihr die Vorweihnachtszeit genießen könnt.

Sissi

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

@Mony

mensch- hört sich doch erstmal sehr gut an -auch wenn die Warterei Sch... ist und ich Dir gleich eine gute Nachricht gewünscht hätte. Aber auf gute Nachrichten lohnt es doch zu warten.

@Sissi

prima- schon 10 Tage rum- den Rest schaffste auch noch! Wie seihts mit Weihnachten aus? Darfst dann ne Pause machen?

@Giggi

Du Liebe, wir haben schon so lange nichts mehr von Dir gehört- ich hoffe Du verträgst die Bestrahlungen und mußt dich nicht mit ganz so schlimmen NW rumschlagen. Bin in Gedanken bei Dir!


Ihr Lieben- hatte ne mistige Woche -Bäääääh! Bin echt froh, daß die rum ist. Ausnahmsweise war mal net mein Schalentier Schuld.
Hatte am Mi einen Unfall mit meinem neuen Autochen- ist mir beim ausparken ne junge Frau in die Seite gefahren :( jetzt ist es putt- das schöne Ding. Naja- hauptsache mir und der Frau ist nix passiert. Außerdem hatte sie Ihre kleine Tochter nicht angeschnallt auf dem Beifahrersitz- wenn da was passiert wäre.... daran mag ich gar net denken.

Und unser kleines Michen ist krank- und wir waren fast jeden tag beim Tierdoc. Ohje Ohje- da macht man was mit. Jetzt gehts zum Glück wieder bisserl besser. Mein Männe its auch erkältet und mir ist schon die ganze Woche übel- na ja- wie heißt es so schön- neue Woche neues Glück. Nächste Woche sieht die Welt shcon wieder anders aus.

Ach ja- eins noch! Weiß gar net ob ich lachen oder weinen, mich freuen oder bös sein soll....
Hab heute meinen Rentenbescheid bekommen.
Volle Erwerbsminderungsrente - unbefristet.

Oh menno- da kommt man sich gleich voll krank vor- will doch viel lieber wieder ganz schnell bisserl gesund werden. Na ja- muß ich mich wenigstens net mit irgendwelchen blöden Amtsärzten oder so rumschlagen.

Hihi- jetzt überleg ich schon, ob ich jetzt auch an Kaffeefahrten :rotier2: :rotier2: oder Rentnerkaffees teilnehmen muß. Bei uns im Betrieb gibt es jeden Monat ein Rentnertreffen- meint Ihr da soll/ muß ich auch hingehen :D :D :D

Freu mich jetzt schon auf die Raktion meiner Mitmenschen wenn ich das erste Mal meinen Rentnerausweis zücke- :lach: :lach: :lach:

Na ja- find das ganze ja schon ganz schön schizophren - aber´was solls- das hab ich dieses Jah schon öfter gedacht.

So Ihr Lieben- ich wünsche Euch ein schönes Wochende

Lasst Euch drücken

Rentnerin Bianca


... muß ich jetzt meinen Namen ändern? :lach2: :lach2:

[Aida-Blue]

@ Bianca,
bin eine ganz, ganz stille Mitleserin.
Möchte dich heute mal ganz feste im Arm nehmen und drücken :knuddel:
Für jeden hast du liebe tröstende Worte und deine Beiträge sind immer gespickt mit deinem unkaputtbaren Humor - trotz allem!
Du bist so eine liebe, erfrischende und humorvolle Person. Du tust einfach nur gut.
Ich drücke für dich Daumen, dass die nächste Woche nur positiv für dich wird.

Ganz LG von
Sonja

[Bianca 27]

Liebe Sonja,

poooaaahr- bin ja ganz geplättet- vielen Dank für Deine netten Worte.

Ich glaub wir sind hier schon ein tolles Team- nicht nur einfach eine Zweckgemeinschaft- sondern wirklich Frauen, die aufeinander achten, die -wenn auch nur - mit Worten und in Gedanken füreinander da sind, mit den anderen hoffen und bangen und jedem Ergebnis entgegenfiebern.

Ich bin sehr froh, daß ich die Mädels hier -für mich entdeckt hab und freu mich- wenn ich -auf meine persönliche Art, manchmal ein Schmunzeln auf den anderen Gesichtern zu stande bringe ;)
Oft genug ist es so- das es schlimme Nachrichten gibt und wir uns gegenseitig halt geben müssen/ dürfen/ können- da muß man zur Abwechslung auch mal lachen dürfen/ können- vielleicht sogar müssen.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende-
und noch mal vielen Dank für diesen lieben Kommentar!

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,

ich nehme jetzt schon seit 3 Tagen das Bronchovaxom, mein Onkologe hatte nichts dagegen. Ob es nun daran oder an dem letzten Antibiotikum liegt, mein Freund ist jedenfalls ziemlich fies erkältet, hat einen üblen Husten, während bei mir nur die Nase ein bißchen zu ist und ich mich allgemein matschig fühle, aber das ist ja nix neues.

@Sissi, na siehst du, wieder eine Bestrahlungswoche rum :remybussi. Und alles andere wird auch werden :knuddel:

@Bianca, na, Frau Rentnerin :D :knuddel:, das war ja eine gemeine Woche für dich! Gut, dass bei dem Unfall nicht mehr passiert ist! Die Frau wird ihre Tochter jetzt bestimmt immer anschnallen! Und du hast jetzt den Ärger am Hals mit den Reperaturen für dein Auto oder ist es Totalschaden? Auch wenn die gegnerische Versicherung zahlen muss, kümmern muss man sich ja doch noch selbst um einiges.
Was für ein Tier ist denn das Michen? Wie geht es ihr/ihm denn jetzt?
Was dein Dasein als Rentnerin angeht, man ist so alt wie man sich fühlt! Kannst ja, falls nötig, Gitti bitten, deinen Namen von Bianca 27 in Bianca 72 zu ändern ;) und dann, wenn es dir gut geht, lässt du ihn wieder zurück ändern. Wir wissen dann immer gleich, wie es dir geht :lach2: Aber du sollst nuuuuuuur Bianca 27 heißen müssen!!
Die Reaktion von anderen ist bestimmt lustig, musst du dann mal berichten! Obwohl, wann und wo muss man den Wisch denn zücken? Für Eintrittsermäßigungen und so tut es doch auch der Schwerbehindertenausweis!
Zu dem Rentnertreffen musst du glatt mal gehen, allein wegen der dummen Gesichter der anderen :lach2: :lach2:

So, ihr Lieben, in einer Woche ist Weihnachten!! Ich hoffe, wir dürfen alle die kommende Woche ohne schlechte Nachrichten verbringen!

Gigi, ein paar liebe Gedanken gehen an dich!! :engel: :knuddel:

Liebe Grüße an alle,
Mony

[Sissi47]

Hallo Mädels!

Fröhliche Weihnachten und alles, alles Gute fürs neue Jahr möchte ich Euch wünschen!

@Bianca:Dir wünsche ich einen super schönen Urlaub und gute Erholung!!!:winke:

@Gigi, meine Gedanken sind bei Dir!:knuddel:

@Mony, vielen Dank für alles! Du hast vielen Mut gemacht!


Schön, dass es Euch gibt!!!!

Herzliche Grüße von

Sissi

[schuetze04]

Hallo ihr Lieben,

wünsche ein schönes Weihnachtsfest

und für 2007ganz viel Glück und Gesundheit,

sowie eine große Portion Kraft, die bevorstehenden

Behandlungen zu bewältigen.


Herzliche Grüsse

Renate:winke:

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich hoffe Ihr hattet einen guten Start ins neue Jahr.
Ich habe die Urlaubstage bei Mama genossen- und sogar mal auf den Skiern gestanden- zwar nur kurz - aber schööön wars und gut fürs Ego.
Die zwei Wochen Chemopause haben wirklich gut getan- aber heute war es mit der Herrlichkeit wieder vorbei- hab heute morgen wieder brav meine Pillchen geschmissen.

Wie gehts Euch? Ich mach mir ein bisserl Sorgen, weil es hier so ruhig ist.

Lasst Euch alle mal dolle drücken- ich denke oft an Euch

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,

ich wünsche euch allen ein glückliches und gesundes Jahr 2007, in dem alles ein bißchen besser wird als in 2006! :knuddel: :knuddel:

@Bianca, dein Kurzuralub bei Muttern klingt gut, auf die Skier würde ich auch gerne mal wieder! Ich drücke dir die Daumen, dass du im nächsten Winter wieder richtig loslegen kannst! :knuddel:

@Sissi, wie geht es dir, bist du schon wieder online oder ist dein PC noch vergraben? Ich wünsche dir, dass du nun bald deine neue Wohnung ganz entspannt genießen kannst :knuddel: !

Ich durfte "zwischen den Jahren" auch eine Therapiepause einlegen und hatte darum seit langem endlich mal wieder eine ganze Woche ohne Arzt- und Krankenhaustermine. Ich habe es genossen, das könnt ihr euch ja denken!

Heute muss ich wieder zur Thera und das Blut wird auch wieder kontrolliert. Bin gespannt, ob der Marker wieder runtergegangen ist, ich hoffe es so sehr!

Gigi habe ich vor Weihnachten eine Mail geschickt, aber leider bisher noch keine Antwort bekommen. Ich hoffe, dass es ihr einigermaßen geht und dass sie sich bald mal wieder bei uns melden kann! Ich mache mir doch etwas Sorgen um sie, auch wenn sie die Pause angekündigt hatte.

Liebe Grüße und haltet alle die Ohren steif, :remybussi :remybussi
Mony

[Mice]

Hallo Mädels,

ich muss euch was Mutmachendes erzählen: Bei der Therapie saß heute eine Frau mit mir im Zimmer, die seit 20!! Jahren mit Brustkrebs lebt. Nach Erstdiagnose und Therapie hatte sie 5 Jahre Ruhe. Dann kamen die ersten Metastasen. Inzwischen hat bzw hatte sie Lebermetas und Knochenmetas, hat mehrere Chemos hinter sich und trotz allem geht es ihr ziemlich gut. Gegen die Knochenschmerzen braucht sie inzwischen Morphiumpflaster, mit denen sie aber gut zurechtkommt.
Also Mädels, 20 Jahre trotz Metas, das schaffen wir auch!! http://www.cheesebuerger.de/images/midi/froehlich/a013.gif

Außerdem saß in unserem Zimmer noch eine Frau in meinem Alter, die Hirnmetas hat. Sie hatte außer Kopfschmerzen nichts davon gemerkt. Sie wurde auch am Kopf bestrahlt und sagt, sie ist froh, dass sie nicht vorher gewusst hat, wie es ihr damit geht. Sie war während der Strahlentherapie und noch Wochen/Monate danach wie in Watte gepackt, konnte sich nicht konzentrieren, kein Fernsehen, kein Buch lesen geschweige denn selbst etwas schreiben. Inzwischen geht es ihr bis auf leichte Gedächtnisstörungen wieder ganz gut. Als ich das gehört habe, war ich doch in Bezug auf Gigi etwas beruhigter, wenn es ihr auch so geht, kann sie wirklich nicht online gehen.
Ich hoffe, dass es dir, liebe Gigi, nicht zu schlecht geht und würde mich freuen, mal wieder von dir zu hören :knuddel:
Gute Nacht, träumt was Schönes http://www.cheesebuerger.de/images/midi/muede/a010.gif
Mony

[Amba]

Liebe Mony,

ja, das ist Wahnsinn, ich kenne eine Frau, von der ich erst, nachdem ich meine BK-Diagnose 4/05 erfuhr, mitkriegte, daß sie schon fast 30 Jahre Krebs hat! Geht 1-2 mal im Jahr für ein paar Wochen ins KH zur Chemo....und lebt ihr Leben! Ich weiß nicht, welchen Krebs sie hat, aber sie hat eine Perücke, was auch immer das bedeutet.
Leben ist manchmal so etwas Rätselhaftes....was ist schon wirklich unsere Aufgabe, außer, das Leben unter jeder Bedingung zu leben?

Machs gut, auch du wirst den Weg wieder meistern, so wie du es halt machst...

Alles Liebe, Amba

[Sissi47]

Hallo Mädels,

über Bielefeld fegt grad ein Sturm mit Orkanböen, also kein Wetter um rauszugehen. Zeit, Euch schnell ein paar Grüße zu senden. Ich hoffe, dass es Euch gut geht und Ihr noch keine Negativerlebnisse in 2007 verdauen mußtet. Wir wollen doch auch ein schönes neues Jahr verleben, oder?!??

Morgen habe ich die letzte meiner 30 Bestrahlung und hoffe inständig, dass die Prozedur nun endlich meine Lungemetas beeindruckt hat. Ansonsten bin ich nach Chemo und Bestrahlung hintereinander mit meinem Latein am Ende.
Bis auf äußerliche Hautreaktionen (rot und juckt!)habe ich auch die Bestrahlungen gut vertragen.

Seid herzlich gegrüßt und drückt mir bitte, bitte die Daumen.......

Bussi von Sissi

[Mice]

Hallo Mädels,

hier pustet es auch ganz ordentlich, ist grau und regnet. Mistwetter, dann lieber schön Schnee! Ob der dieses Jahr noch kommt......

Amba, na dein Beispiel ist ja noch besser, toll, danke!:knuddel:

Sissi, ich drücke dir ganz fest die Daumen und bin ganz sicher, dass die Strahlen der Bande den Garaus gemacht haben!! Du hast jetzt lange genug kämpfen müssen, es reicht!! :knuddel:

Claudia/Tina, wäre schön gewesen, wenn du etwas mehr geschrieben hättest! Was haben deine Beiträge zu bedeuten? :huh: Ich habe mich wirklich gefreut, letzte Woche den Namen TinaGT in der Liste der anwesenden User zu sehen. Ich verstehe nicht, was das soll. Wenn das ein Fake war, war es ein sehr sehr schlechter :aerger: Wenn du aber tatsächlich die Schwester von Tina bist, schreib uns bitte mehr, wir denken noch immer oft an Tina!

Gigi, ein ganz besonders lieber Gruß an dich, ich hoffe, es geht langsam wieder aufwärts für dich. :knuddel: :knuddel:

Liebe Grüße an alle,
Mony

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

@sissi
Mensch klasse- endlich sind Deine Bestrahlungen zu Ende! Wie schön- ich freu mich mit Dir. Ich drücke gaaanz fest die Daumen, das deine Metas Koffer gepackt und den Zug nach Nirgendwo genommen haben.Wann hast Du denn die nächste Untersuchung? Betsimmt CT Lunge, oder?

@Mice
ich hab Deine neuesten Neuigkeiten gelsen- *seufz* ich wünsche Dir so sehr mal ne gute Nachricht! Aber jetzt fahr erst mal schön in die Reh aund geniess die Zeit. Lass Dich aufpäppeln und es Dir vor allem gut gehen. Danach sehen wir weiter- schön Schritt für Schritt.Lass Dich mal doll drücken- Du schaffst das!

@Gigi
jetzt ist shcon ganz schön viel zeit vergangen, seitdem wir das letzte Mal von Dir gehört haben. Ich hoffe Dir gehts gut, ich denke oft an Dich und schick Dir gute Gedanken. Ich wünsche mir, sie kommen bei Dir an....


Mir gehts gerade ganz gut, hab letzte Woche nur ein paar Tage chemo eingeschoben und hab jetzt shcon wieder frei. Ab nächster Woche gehts dann wieder richtig los, dann ist wieder vorbei- mit der Freud. Naja, ist halt so, aber bis dahin geniess ich mal noch ein bisserl das mir recht gut geht.
Ich wünsche Euch allen eine gute Zeit

Bianca

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben :winke:
ich kann nicht so lange schreiben und werde nach und nach kleine Beiträge schicken. Habe mich noch nicht durch lesen können (nach der langen Zeit :augen: ) hoffe aber, das es euch gut geht.
Bei mir weiß ich gar nicht wo ich anfangen soll. Kiefer op in Osnabrück, keine Nekrose, alles voll Metas :weinen:
Dann war ich viele Wochen auf der Palliativstation. Sie geben mir leider nur noch Wochen. Ostern wäre sehr unwahrscheinlich. Aber: DAS SCHAFFE ICH!!!!! Mein Kleine kommt doch zur Kommunion.
Meinen rechten Arm kann ich nicht mehr bewegen, deshalb fällt mir das Schreiben so schwer. Habe aber oft und viel an Euch gedacht.
Melde mich jetzt wieder öfter.
Viele liebe Grüß und einen dicken Bettinadrück:kuess:

[Leni 47]

Hallo Bettina,

mir fehlen die Worte.Ich :knuddel: dich ganz fest,und schick dir ein großes

Kraftpaket.

Liebe Grüße. Leni

[Vanilla]

Liebe Bettina,

tief bewegt sitze ich vor deinen Zeilen. Was sind die richtigen Worte? Es gibt keine.
Ich glaube fest daran, dass du deine Kleine bei ihrer Kommunion begleiten wirst.

Ich umarme dich.

Claudia

[Josho Kansai]

Liebe Bettina,

danke, dass Du uns geschrieben hast. Du bist so tapfer! Ich antworte Dir öffentlich, weil ich möchte, dass Du sichtbare Antwort auf Deine Nachricht bekommst, aber vielleicht wäre Dir ein privater Austausch per PN lieber? Ich bin sehr erschüttert von dem, was Du geschrieben hast, und denke die ganze Zeit an Dich.


Liebe Grüße

Ruth

[DelphinHH]

Liebe Bettina,

es fällt schwer auf deine traurige Nachricht zu antworten.
Alle Mädels hier haben sehr oft an dich gedacht.
Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass sich dein Wunsch erfüllt.

Liebe Grüße
Alexandra

[Mice]

Liebe Bettina,

ich habe mich so gefreut, dich wieder online zu sehen und so sehr gehofft, dass deine lange Funkstille nur bedeutet hat, dass du eine Auszeit brauchtest! Nun schreibst du aber das, was wir in diesem Thread schon lange befürchtet haben. Es tut mir so unendlich leid :pftroest: :pftroest: ! Ich musste die Nachricht erstmal verdauen. Als du zuletzt geschrieben hast, sah es doch endlich wieder ein bißchen besser aus. Du musstest dir nicht mehr alles Essen noch mal "durch den Kopf gehen" lassen, wie du es immer gerne formuliert hast. Dann kamen die neuen Sorgen wegen der Frage, ob Hirnmetas oder nicht und dann warst du verschwunden. Wir haben so oft an dich gedacht!

Wenn du es schaffst, würden wir uns sehr freuen, wenn wir ab und zu noch von dir hören! Viel wichtiger ist aber, dass du mit deiner Familie noch eine schöne Zeit haben darfst und dass ihr ruhig Abschied nehmen könnt. :engel:
Vielleicht kann uns auch deine Schwester ab und zu auf dem Laufenden halten? Sie hat ja neulich schon kurz geschrieben.

Ich wünsche dir, dass du deine Kleine noch zu Kommunion begleiten darfst und dass du, wenn es soweit ist, ruhig gehen darfst und nicht leiden musst! Im Regenbogenland wirst du erwartet und dort haben alle Leiden für dich ein Ende. Dort wirst du auch eines Tages deine Familie wieder sehen, da bin ich mir ganz sicher!
Hattest du eigentlich mal den Text von "Over the Rainbowbridge" (http://www.miceandme.de/song.html) gelesen? Ich habe dieses Lied geschrieben für alle, die jemanden gehen lassen müssen oder selbst die Reise ins Regenbogenland antreten. Es kann keinen wirklichen Trost geben in deiner Situation, aber vielleicht ist der Text trotzdem was für euch.

Liebe Tina, ich wünsche dir alles Gute und schicke dir ein dickes Kraftpaket und viele Engel, die dich auf deinem Weg begleiten! http://www.miceandme.de/bilder/engel.gif
Wir sind weiter in Gedanken bei dir!

Liebe Grüße,
Mony

[Bianca 27]

Liebe Tina,

auch mir fehlen einfach die Worte....
Wie oft haben wir an Dich gedacht, uns gesorgt, und gehofft.
Jetzt diese schlimmen Nachrichten.

Ich wünsche Dir noch eine Zeit mit vielen guten Tagen.
Ich glaube ganz fest daran, daß Du sehen wirst, wie Deine Tochter Ihre erste hl. Kommunion empfängt.

Viel Kraft und guten Mut

Bianca

[Moonlady]

Liebe Bettina,

ich habe Deine Geschichte zwar nicht mitverfolgt, wie die anderen. Aber als ich Deinen Eintrag gelesen habe, hatte ich Tränen in den Augen.

Mony hat eigentlich schon alles so treffend gesagt, dass ich mich dem nur anschließen möchte.

Auch ich wünsche Dir viel Kraft und liebe Begleiter auf dem Weg, der vor Dir liegt. Mögen sie Dir beistehen und Dir diesen ein bisschen ebnen.

Alles Liebe und Gute

Barbara

[sommer_sonne]

Liebe Bettina,

ich bin schon lange stille Mitleserin in eurem Thread und habe sehr oft an dich gedacht während deiner Funkstille und vor allem gehofft ...

Tief erschüttert sitze ich vor deinen Zeilen. Ich wünsche dir alle Kraft dieser Welt und wünsche dir aus tiefstem Herzen, dass du deine Kleine zur Kommunion begleiten kannst.

Alles, alles Liebe
lass dich umarmen
sommer_sonne

[Bianca 27]

Hallo liebe Mädels,

wie gehts Euch heute?

@Sissi
hast Du schon Untersuchungen nach der letzten Bestrahlung gehabt?
Ich wünsche Dir so sehr und drücke Daumen, das Du einen guten Befund bekommst.

@Mice
wie schauts aus bei dir? Wie schreiten deine AHB Wünsche voran?

@Gigi
denk an Dich - und wünsche mir, daß Du das spürst...

@Tina
Du Liebe, meine guten Gedanken sind bei Dir!


Ach Mädels lasst Euch alle umarmen

Bianca

[Sissi47]

Hallo Mädels,

@Huhu Bianca, bei mir gibt es noch nichts Neues. Bin heut zur Onkologie gefahren, aber mein Arzt war nicht da, so dass ich keine neuen Termine machen konnte. Ich nehme an, dass nach der Bestrahlung jetzt erst ein neuerliches CT gemacht wird, um die Lage zu peilen. Wehe, es hat sich nichts positives getan.....dann krieg ich aber zuviel.

@Tina, liebe Grüße an dich. Bitte melde Dich bald wieder, würde mich freuen:knuddel:

@Hallo Gigi, ich denke viel an Dich und drücke alle Daumen!!!!!:remybussi

Liebe Grüße auch an alle anderen. Laßt es Euch gut gehen!

Bis bald Sissi

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

geht's Euch gut?

Gestern hat mir mein Onkologe gesagt, dass ein Ct nach Beendigung der Bestrahlung erst nach ca. 6 Wochen gemacht wird. Somit weiß ich natürlich im Moment so gar nicht, ob diese Behandlung nun endlich gegen meine Lungenmetas gewirkt hat. Mist! Aber hoffen wir mal das Beste!

Laßt doch mal wieder von Euch hören.

Herzliche Grüße aus dem kalten aber (Gott sei Dank!) mal sonnigen Bielefeld.

Sissi

[Bianca 27]

Hallo liebe Sissi,

oh menno, immer diese blöde Warterrei...

Aber auf ein gutes Ergebnis, kann man ja auch mal 6 Wochen warten. ;)

Vielleicht, machst Du in der Zwischenzeit gedanklich mal Urlaub. Das mach ich ja immer an Tagen, an denen nichts anderes möglich ist. Wie geht es Dir denn momentan so? Fühlst Dich einigermaßen gut, oder kämpfst noch mit irgendwelchen Schmerzen oder Nebenwirkungen?

Bist Du eigentlich umgezogen? Irgendwie fehlt mir die Info- entweder verpasst oder einfach untergegangen...


An alle anderen Mädels, ich hoffe Euch geht es den aktuellen Umständen entsprechend gut.... ach ich weiß gar nicht was ich sagen soll, kann man von gut sprechen? Ich wünsche Euch einfach eine bestmögliche Zeit, denke viel an Euch und schicke positive Gedanken und guten Mut.


Mir gehts momentan ganz ok, mit meiner Mini Dosierung gehts mir doch wesentlich besser- dafür hab ich gerade so daß unbestimmte Gefühl, daß ich den Lymphtumor mal wieder doller spüre.... ich hoffe das ist nur eine trügerische Finte.
Ansonsten hab ich die nächsten Untersuchungen erst im Feb. Und bin richtig froh drüber. Ich sehe das als Verschnaufpause- die auch dringend nötig war.
Es tut einfach gut- mal ein paar Tage nicht über irgndwelche Diagnosen nachzudenken....

Ach wem erzähl ich das, ich würde Euch so wünschen, daß Ihr auch mal ein paar Wochen "Ärztefrei" "Untersuchungsfrei" "Denkfrei" hättet.


Lass Euch drücken, ihr mutigen tapferen Mädels

Bianca

[Sissi47]

Liebe Bianca,

schön, dass Du Dich gemeldet hast.
Ich bin am letzten Freitag im alten Jahr umgezogen. Hatte viele fleißige Helfer. Langsam wird auch mein Mini-Bad fertig, das neu gemacht wurde.
Jetzt fehlen halt die Kleinigkeiten, die eine Wohnung ausmachen. Gardinen, Lampen, Deko etc. Da braucht man ja immer das eine oder andere neu. Das muß nach und nach kommen.

Mir geht es bis auf etwas Hautprobleme gut. Nach der Bestrahlung heißt es jetzt cremen, oelen, cremen, oelen....... Das "Fell" ist ganz schön verbrannt.
Ansonsten habe ich wieder Glück und fühle mich recht gut.

Ich sehe es ähnlich wie Du und will auch momentan keine Klinik oder Arztpraxis von innen sehen. Auch mag ich nicht über Diagnosen und die Zukunft nachdenken. Ich will einfach nur mal - wenn auch für kurze Zeit -
mal normales Leben spielen. Ein Stückchen Normalität von früher wieder haben.

Deim Lymphtumor soll sich verdammt noch mal ruhig verhalten..nee, am besten er verschwindet sofort! Es hatte ihn niemand bestellt. Ungebetene Gäste dürfen bitte umgehend gehen.

Ich wünsche Dir sonnige Tage und grüße natürlich auch alle anderen Mädels ganz herzlich. Genießt das schöne Wetter, Ihr Lieben.

Sissi

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

wie einige von euch ja bereits sicherlich mitbekommen habe, gehöre ich auch nun zu den Personen, die es leider nicht geschafft haben, rückfallfrei zu bleiben...

Meine Chemo beginnt nächste Woche und ich wollte euch fragen, ob jemand von euch bereits Erfahrung mit der Chemokombination Carboplatin+Gemcitabine (Gemzar) hat. Worauf sollte ich mich einstellen? Ich möchte eigentlich während der Chemo 10 - 15 Stunden/Woche arbeiten gehen. Ist dies bei dieser Chemokombination überhaupt möglich? Wäre für Antworten wirklich sehr dankbar.

Ich wünsche euch allen alles Gute und dass wir den Krebs für lange Zeit in Schach halten können...

lg

[Gabriele/44]

Hallo ihr Lieben,,ich habe die Kombination Carboplatin /Gemzar und Herceptin gegen meine Lungenmetastasen bekommen.Die Nebenwirkungen hielten sich sehr in Grenzen,außer Durchfall und eine leichte Übelkeit hatte ich keine Probleme.Ich wünsche das die Chemo bei dir anschlägt und du sie gut verträgst.Gabi

[mimmi]

Hallo Squirrel,

meine Mama hat jetzt den ersten Teil ihrer Chemo in dieser Kombi wie du sie bekommen wirst überstanden.
Sie hatte keinerlei Beschwerden! Wirklich kaum. Nichtmal nach der Chemo.
Sie ist früh in die Arbeit gegangen, Mittags zur Chemo und nach der Chemo wieder in die Arbeit... Appetitlos war sie... das war es aber auch schon.
Was zu beachten ist: VIIIIIEL TRINKEN!!! das ist sehr sehr wichtig, aber das haben dir die Ärzte sicherlich schon gesagt.
Meine Mama bekommt diese Kombi aber nicht wegen Lungenmetas, sondern weil die Metas überall sitzen, nur (bis jetzt) nicht auf den Organen!
Der obere Tumormarker ist leider nur geringfügig gesunken, der untere sehr stark gesunken.

Kann mir vielleicht jemand sagen, was das aussagt? Meine Mama weiss nicht genau Bescheid und ihre Ärztin ist unter aller sau, aber sie traut sich nicht zu wechseln...

Sie hat immer alle 3 Wochen die Chemo bekommen und dann wieder Ruhe gehabt. Insgesamt bis jetzt 3 mal und jetzt sind erstmal 6 wochen Pause.
Auch die Ärzte meinten, dass die Nebenwirkungen bei dieser Chemokombination eigentlich sehr gering sind / keine auftreten.
Ich weiss jetzt nicht ob du sie evtl. in einer anderen Dosis verabreicht bekommst, aber es wird irgendein Spiegel im Urin getestet...irgendwelche Werte, durch den die Ärzte bestimmen können, wie hoch die Dosis ist.

Ich drücke dir auf alle Fälle die Daumen und hoffe dass die Chemo anschlägt und du genauso wenig Nebenwirkungen verspürst.

Alles Liebe,

mimmi

[Mice]

Hallo Mädels,

ich hatte in letzter Zeit keine Lust zu schreiben, war sehr mit der Musik beschäftigt, was viel Kraft gekostet hat, mir aber auch sehr viel gebracht hat! Darüber schreibe ich gleich noch mehr in meinem Thread "War wohl nix mit letzter Runde...." (http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=22752&page=3).

Diese Woche hatte ich therapiefrei, nächste Woche wird es wieder spannend, der Tumormarker wird wieder kontrolliert. Im Moment bin ich eigentlich ziemlich ruhig, mal sehen, wie es nächste Woche ist. Den AHB-Antrag habe ich inzwischen auch gestellt, bin gespannt, ob und wann ich die Zusage bekomme.

Im Moment habe ich mehr Probleme mit der Atmung, habe wieder mehr Schleim auf der Lunge oder wo auch immer. Ich hoffe, dass das nur von der Erkältung kommt. Habe aber ein blödes Gefühl dabei. Naja, ich habe mich auch schon getäuscht :undecided !

@Sissi, meine Süße, jetzt hängst du ja auch in der blöden Warteschleife :pftroest: Ich musste letztes Jahr nach der Chemo auch 6 Wochen bis zu den Kontrollen warten, das ist also leider ganz normal. Ich drücke dir fest die Daumen, dass deine Untermieter vor der "Sonne" geflüchtet sind und niemals wiederkommen :knuddel: ! In der Wartezeit kannst du dich doch mit dem Einrichten deiner neuen Wohnung beschäftigen und dir ein schönes Nest bauen. Das tut gut und lenkt ab! Wir sehen uns im Chat :kuss

@Bianca, ich freue mich, dass du dich mit der neuen Dosis besser fühlst. :knuddel: Kannst du denn trotzdem abschalten? Ich bin immer froh, wenn ich mal eine Woche ganz frei habe, auch wenn Herceptin ja nicht so fies ist. Ich drücke dir jetzt schon für Februar die Daumen, dass es wirklich nur eine Finte ist von deinem Untermieter! Der soll sich gefälligst zurückhalten! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/stock.gif

@Squirrel, ich wünsche dir, dass du die Chemo gut verträgst und dass du die Metas endgültig los wirst :knuddel:

@mimmi, was meinst du mit oberem und unterem Tumormarker? Bei Brustkrebs gibt es den CEA und den CA15-3. Vielleicht schreibst du mal die Werte? Das sie gesunken sind, ist aber auf jeden Fall gut und die Chemo ist ja noch nicht vorbei, wenn ich dich richtig verstehe. Sind die Metas bei deiner Mama auch in den Lymphbahnen oder wie meinst du das überall?
Wenn sie mit ihrer Ärztin unzufrieden ist, solltest du ihr gut zureden, dass sie wechselt. Denn dass man Vertrauen zu den Ärzten hat und dass sie auf einen eingehen, ist ganz wichtig.

@Bettina, vielleicht liest du ja hier doch noch mal, ich denke an dich und wünsche dir alles Gute! :knuddel:

Hier schneit es übrigens heute zum ersten Mal :rotier2:. Zwar nur ein bißchen, aber immerhin!
Ich werde mir jetzt mal ein paar ruhige Tage gönnen!

Liebe Grüße, :knuddel:
Mony

[Bianca 27]

Ach Mädels,

ich bin unsagbar traurig, auch wenn wir wußten, daß diese Traurige Nachricht kommen wird, so trifft sie doch völlig unvorbereitet......

Bianca

[Sissi47]

Hallo meine Süßen,

dies war immer unser Treffpunkt! Hier habe ich Euch kennen- und liebengelernt. Und es soll noch lange ein Treffpunkt bleiben!!!!!

Nun ist -ich schrieb es bereits in einem gesonderten Beitrag- Bettina nicht mehr bei uns!
Ich bin unendlich traurig... es ist kaum in Worte zu fassen!
Gönnen wir jedoch Tina die Ruhe, die sie nun hat, auch wenn ich ihr noch viele schöne Stunden mit ihrer Familie gewünscht hätte.
Gerechtigkeit????Heute ist so ein Tag, an dem ich sie nicht sehen und auch nicht finden kann. Bettina hat ganz was anderes verdient.
Tina, ich werde Dich sooo sehr vermissen. Hatte ich doch grad wieder Hoffnung nach Deiner letzten PN.......

Aber wir, wir sind hier und wir müssen weiter kämpfen!!!! Es wäre auch in Tinas Sinn.
Diese Krankheit kriegt nicht uns alle klein...

Wir wollten gemeinsam kämpfen, Tina. Jetzt mach ich in Deinem Sinn weiter.....

...aber wir sehen uns wieder!!!!!!!!

Sissi

[Mice]

Hallo Bianca,

geht mir auch so, ich kann es noch nicht fassen, dass es nun doch so schnell ging :cry: . Aber für Bettina ist es bestimmt besser so, sie musste wenigstens nicht mehr lange leiden!

Sie passt jetzt bestimmt von dort, wo sie jetzt ist, auf uns alle hier auf! :engel: :engel: :engel:

Also Mädels, wir kämpfen weiter, auch wenn es manchmal schwer ist!

Ich hoffe, dass Gigi sich bald wieder meldet! Liebe Gigi, wir denken an dich! :knuddel:

Liebe Grüße,
Mony

[Mice]

Hallo Sissi,

habe eben nicht gesehen, dass du auch schreibst!

Ich stimme dir voll und ganz zu! Wir geben nicht auf und führen diesen Thread weiter!

In diesem Sinne, auf uns und alle anderen starken Frauen :prost:
Mony

[mimmi]

Hallo ihr Lieben,

habe gerade diesen Bereich des Forums (Brustkrebs) grob überflogen (sofern das eben möglich war) und auch den Bereich von Bettina sehr verfolgt! Es hat mich tief getroffen diesen Weg (etwas) zu verfolgen - zu sehen, dass hier einiges mehr geschrieben wird als "nur" Brustkrebs...
hier findet einiges mehr statt...das was nach dem Brustkrebs folgen kann...
einige von euch werden sich denken: ja natürlich... mir war das nicht so klar.
Daher habe ich mich entschlossen auch ein wenig mich hier in diesem Bereich einzuklinken, auch wenn ich nicht genau weiss wo ich da wirklich anfangen soll...
Ich hoffe es hat keiner was dagegen...

Ich bin deshalb auch so erschüttert, weil es mit den Hirnmetas so wahnsinnig schnell gehen kann...
Gerne möchte ich einigen Frauen ein wenig Hoffnung machen.
Vielleicht erzähl ich ein bisschen was von mir / eigentlich ja meiner Mutter...

Meine Mama bekam im Jahr 99 Brustkrebs...wurde auch leider zu spät erkannt. Ich erinner mich noch genau - war ich doch erst 12 Jahre alt! Sie hatte wie immer ihre Sonnenbrille auf, doch diesmal lachte sie nicht als sie sie abnahm - ihre Augen waren traurig, schwarze Wimperntusche war verlaufen, sie guggte mich an und wollte doch so stark sein und sagte mir wie es war: Ich habe Brustkrebs, aber wir schaffen das.
Damals war mir doch garnicht bewusst, dass dies eine Krankheit ist, die bis zum Tode führen kann - ich wusste das nicht!!!
Die rechte Brust wurde ihr entfernt, und damit auch einiges an Lymphen. (Wieviele genau, das kann ich nicht sagen, es waren sehr viele - soviele, dass sich ein Lymphödem bildete, welches die Nerven im Arm abklemmte und ihn lahmlegte)...
Hierzu bekam sie noch Bestrahlung auf der rechten Seite - danach war erstmal Ruhe.
Doch als der Arm auch durch Lymphdrenage nicht mehr abfloss erkannte keiner der Ärzte etwas. Sie musste erst auf Kur fahren, wo die Ärzte feststellten, dass sich dort kleine Metas gebildet hatten, die alles blockiert hatten.
Sie bekam wieder Chemo - sooft ich - ich kenne die Reihenfolge garnicht - bis ihr letztendlich auch die 2. Brust abgenommen wurde.

Ich bin mit alle dem nicht wirklich klargekommen. Zwischenzeitlich starb meine Oma (vor 3 Jahren), die sowas wie meine 2. Mama war, da mein Vater starb, als ich 4 Jahre alt war...
Ich war nicht wirklich nett zu meiner Mama, war zickig und hab ihr keineswegs geholfen - das wurde leider immer schlimmer.
Dann bin ich leider 1 Jahr in die Drogen abgesumpft ---
doch dann hat es mir gereicht!! Da wollte ich raus... zumindest das klappte. Aber das verhältnis zu meiner Mama war nicht das beste....

Im März letzten Jahres ist dann was wahnsinnig schreckliches passiert, was mir - leider etwas spät, aber besser als nie - die Augen öffnete!!!
Sie hatte einen Krampfanfall!! Zum Glück war ich Zuhause, wollte eigentlich bei meinem Freund sein, doch wir hatten uns gestritten...
Ich rief den Notarzt und nach zahlreichen Untersuchungen stellte man fest - Gehirnmetastasen - viele - unzählbar...
Ihr könnt euch ausmalen, wie es innerhalb eines Patienten und den Angehörigen aussieht. Ich habe keine Geschwister, ich stand alleine damit da. Meine Mama war immer die starke - sie fühlte sich schrecklich!
Die Ganzkopfbestrahlung lehnte sie ab... ich hab gesagt, ich werde hinter jeder ihrer Entscheidungen stehen und ihr helfen und für sie da sein wo es nur geht.
Ich wusste - da ich mich bereits sehr informiert hatte über das thema Krebs - dass dies das Endstadium war...

Ich habe ich massig über Ganzkopfbestrahlungen etc informiert und sie zum Glück! - doch von einer überzeugen.
Nachher sagten ihr die Ärzte: hätten Sie das nicht gemacht, wären sie heute nicht mehr unter uns... sie kam sich verarscht (sorry) vor...denn dies sagte ihr davor keiner. es hieß immer nur: "es ist ganz allein Ihre Entscheidung"...

Ganzkopfbestrahlung hat sie relativ gut überstanden, jetzt bekommt sie Chemo wegen der anderen im Körper verteilten einzelnen Metas (nicht in den Organen - letzter Befund)...

Diese Woche gibt es die Untersuchungsergebnisse von der letzten Kopfuntersuchung am Freitag... Mama erkannte schon, dass die Metas kleiner geworden sind. Man gab ihr damals maximal ein Jahr!!! Meine Mama lebt fast ein jahr damit und sie arbeitet noch! Sie arbeitet, und lebt ihr Leben so selbständig wie es nur geht!
Klar gibt es auch schlechte Tage, an denen Ihre Augen nicht so wollen wie sie, an denen es ihr nicht so gut geht. Aber die Guten überwiegen!!!

Vielleicht macht das einigen von euch auch ein wenig Hoffnung, denn die sollte man niemals aufgeben"!!!

Ich hoffe ich hab euch mit meinem Ellenlangen Text nicht so zugeschwafelt... aber ich musste mir das Ganze einfach mal von der Seele schreiben...

Ich wünsche euch allen wahnsinnig viel Kraft - und dass es erst garnicht soweit kommt!!!

Liebe Grüße

mimmi

[Sissi47]

Hallo Mädels,

ich wollte Euch nur ein paar liebe Grüße senden.
Ich denke an Euch besonders momentan an Gigi.

Gigilein, ich -nein wir alle- denken viel an Dich und drücken kräftig weiterhin alle Daumen, dass es Dir einigermaßen gut geht und wir bald wieder etwas von Dir hören.
:remybussi

Sissi

[Ina31]

Hallo, liebe Mice,Sissi und Bianca,ich bin seit einiger Zeit auch in diesem Forum(Sissi wir hatte nauch schon mal geschrieben)und habe die ganze Zeit alles über: euch und Bettina und Gigi verfolgt.Ich möchte euch nur sagen das ich wirklich sehr erschüttert bin das Bettina es nicht geschafft hat.Ich frage mich wie es wohl euch geht denn ihr hattet ja sehr viel Kontakt,oh man graussam.Ich hoffe Gigi meldet sich bald ,das macht mittlerweile auch mich sehr nervös ,das man nichts hört.Ich wollte euch nur sagen das ihr von mir den höchsten RESPEKT bekommt,denn eure Worte und Berichte treffen mich jedesmal ins Herz ,so schön und Mut machen sie mir auf alle Fälle.Ich hoffe für euch von ganzen Herzen das ihr bzw. wir alle das schaffen den Sch...Krebs zu besiegen und schicke euch ganz Liebe Grüße.:remybussi
Macht bitte weiter!!!!! LG Ina31

[Bianca 27]

Mädels,

ich denk auch ganz doll an Euch...

Ich weiß nicht momentan fehlen mir einfach die Worte-
ich bin immer noch völlig entsetzt...
mach mir Sorgen,
hab gerade ungefähr 100 Stellen die mir Sorgen machen und halt mich langsam für Schizophren *seufz*
Gigi macht mir fürchterliches Kopfzerbrechen- Ihre Bestrahlung müßte ja mittlerweile schon lange vorbei sein- ich hoffe wir hören bald von Ihr....
Mir gehen 1000 Dinge im Kopf rum, und ich kann nichts greifen- irgendwie alles völlig unwichtig-
Ich find auch keinen Anschluß mehr- alles was mir einfällt zum Schreiben- ist für mich bei näherer Betrachtung - völlig unwichtig...

Andrerseits- wir haben- oder vielmehr Gigi hat diesen Thread eröffnet, um gerade diese Dinge auszutauschen- eigentlich ist der Sinn verloren, wenn man nur noch schweigt, weil man denkt- unwichtig....

Ich glaube, ich brauch noch ein zwei tage, Decke über den Kopf ziehen-
bevor ich wieder aus meiner "Ohnmachtsblase" auftauchen kann...


Wisst Ihr eigentlich was ich meine? Oder ist das gerade nur wirres Zeug, wenn ja, dann einfach abhaken- wir sehen und bald wieder, ich hoffe dann mit ein wenig sortierteren Gedanken.


Bianca


...Bettina, egal wo Du jetzt bist- wir denken an Dich und haben Dich im Herzen!

...Gigi jeden Tag schick ich Dir Kraft- ich hoffe ich sehe Dich bald wieder!

[Mice]

Hallo meine Lieben,

morgen (naja, eigentlich schon heute) wird es also hoffentlich Klarheit geben, ich hoffe, das Ergebnis vom Tumormarker ist dann da.
Die letzten Wochen mit der Vorbereitung auf den Auftritt waren zwar sehr erfüllt, aber auch anstrengend. Als der Auftritt gelaufen war, bin ich in ein Loch gefallen. In den letzten Tagen habe ich mich fast zwanghaft abgelenkt, viel an meiner Homepage etc gebastelt, um nur ja nicht zum Denken zu kommen. Ins Bett gegangen bin ich erst, wenn mir die Augen zufielen und habe auch dann noch gelesen.

Ich bin mir ziemlich sicher, dass der Marker weiter gestiegen ist, mein Gefühl sagt es mir. Ich war aber noch nicht bereit, mich mit der neuen Situation auseinanderzusetzen. Damit fange ich jetzt so langsam an. Wenn es dann doch Entwarnung gibt, umso besser.

Bianca, ich kann dich total verstehen. :knuddel: Es kommen immer so viele Dinge zusammen und der Tod von Bettina hat mich auch schockiert. Sie ist die erste Mitpatientin, mit der ich ein Stück gemeinsam gegangen bin und die dann gestorben ist. Das macht Angst. Dazu kommt die Ungewissheit wegen Gigi. Aber wir müssen weitermachen und aus dem Loch kommen und das werden wir auch :knuddel:

Eine gute Nachricht habe ich aber auch: Ich habe von beiden Kostenträgern die Zusage für die Kostenübernahme der AHB bekommen :) :) . Jetzt warte ich erstmal ab, was nun kommt und dann lasse ich mir einen Aufnahmetermin geben!

Ich werde jetzt mal versuchen zu schlafen :gaehn: . Morgen kann ich bestimmt besser schlafen, egal, ob gute oder schlechte Nachrichten kommen. Ungewissheit macht mich mehr fertig als negative Gewissheit.

Schlaft gut und passt auf euch auf!
Liebe Grüße, :knuddel:
Mony

[monika1]

Hallo Mony,

Ich lese Deine Berichte und auch Dein Tagebuch und bin immer wieder erstaunt, wie Du das alles bewältigst und was Du trotz aller, immer wieder auftrtender Schwierigkeiten, so auf die Beine stellst. Ich bin zwar nach meiner zweiten BK-OP (2001 und 2006) auch nicht gerade gut dran und drauf, aber Mitbetroffene wie Du können einem schon gehörigen Respekt einflössen und Mut machen. Ich ziehe den Hut vor Dir und wünsche und hoffe, dass Du Heute etwas Gutes erfährst.

Liebe Grüsse und Daumendrücken

Mona

:remybussi :knuddel: :winke: :engel: :engel: :engel: :winke: :knuddel: :remybussi

[Bianca 27]

Liebe Mony,

wie gut, daß ich heute schon so früh am Rechner sitze...
In dem ganzen Trubel der letzten Tage, hab ich Dein Doc Date völlig vergessen.
Ich drücke ganz feste die Däumchen, ich wünsche , hoffe und glaube ganz fest, daß Du heute eine wohlverdiente positive Nachricht bekommst!

Geh mit gutem Mut,

Bianca

[Sissi47]

Hallo Mädels,

@Bianca, mir geht es eigentlich genauso wie Dir..
Ich versuche ab und zu mit ein paar Zeilen und Grüßen wenigstens ein Lebenszeichen von mir zu geben, damit wir uns bloß nicht aus den Augen verlieren.....Ich habe den Tod von Tina einfach nicht "in meine Birne" gekriegt...noch immer nicht!

@Monylein ich hoffe Deine Tumormarker sind niedrig!Freue mich, dass es mit der AHB nun klappt.

Euch allen wünsche ich ein schönes Wochenende.

Bis bald!

Sissi

[Petsi]

Hallo Ihr Lieben,

entschuldigt das ich so in Euren Thread reinplatze.

Ich lese bei Euch ganz oft mit und ich wollte Euch nur mal sagen das Ihr alle ganz tolle und ganz starke Frauen seid.

Ihr gebt mir viel Mut.

Macht weiter so und Danke.

Petsi

[Squirrel]

Hallo Mädels,

ich hatte erst kürzlich Bettinas Beiträge gelesen und dann kam der Schock... sie ist nicht mehr bei uns :( Obwohl ich sie eigentlich gar nicht kannte, war ich wirklich sehr traurig über die Nachricht. Sie hatte doch noch einiges vor... Das ist nicht gerecht... Möge sie in Frieden ruhen, ohne Schmerzen und ohne Leid...

@Mony: ich hoffe, dass die Ergebniss nur zu deinem Besten sind. Auch ich bewundere deine Tapferkeit und Energie, die du immer wieder aufbringst. Du bist eine sehr wichtige Bereicherung für das Forum :)

Ich hatte gestern meinen 1. Teil meiner 1. Chemo (bekomme Gemcitabine/Carboplatin + Herceptin). Im Moment scheint alles noch ok zu sein. Gestern war mir ein bisschen übel und ich war sehr sehr müde (habe über 16 Stunden geschlafen!) Aber heute scheint die Welt halbwegs wieder ok zu sein. Nur leichte Übelkeit... Da ich in diesem Forum und auch im Internet nicht sehr viel über die Nebenwirkungen dieser Chemokombination erfahren konnte, werde ich versuchen in den nächsten Monaten meine Erfahrungen euch frisch mitzuteilen, damit man doch eine Vorstellung hat, was da auf einen zukommen könnte, aber nicht muss...

Ich wünsche euch viel viel Gesundheit und viel Energie meine Lieben...

lg Squirrel

[Mice]

Liebe Mädels,

danke fürs Daumendrücken. Das Ergebnis ist wieder typisch für mich.......weder Entwarnung noch Vollalarm! :eek:

Der CA 15-3 ist jetzt auf 69 (von 19 Mitte Oktober, 38 Ende November und 62 Anfang Januar). Er ist zwar nicht mehr so extrem weitergestiegen, aber gestiegen ist er eben doch. Der CEA war zuletzt Mitte Oktober kontrolliert worden, da war er auf 3, jetzt auf 32.
Ich weiß nicht, was ich davon halten soll! Ich wollte endlich Klarheit, was jetzt Sache ist, damit ich mich darauf einstellen kann.
Nun geht die Ungewissheit wohl weiter. :cry: Mittwoch ist Kontrolle beim Lungendoc, Donnerstag bespreche ich die Ergebnisse mit dem Onkologen. Mal sehen, wie die beiden das einschätzen.

Ich bin ganz schön down, weil ich mit sowas nun wirklich nicht gerechnet habe. Ich war auf Emotionen ohne Ende eingestellt, entweder riesige Freude, weil er gesunken ist oder die große Heulerei, weil er rapide gestiegen ist. Jetzt weiß ich nicht, was ich fühlen soll :( und muss mir damit erstmal einig werden. Dieses Auf und Ab der Gefühle ist einfach grausam. :cry:

Danke an alle, die so liebe Worte für uns hier gefunden haben! Es tut gut zu hören, dass wir anderen Mut machen können! :knuddel:

Liebe Grüße,
Mony

[Bianca 27]

Ihr Lieben,


@Mony
hmmm- wie gmein, jetzt wollt ich heut mit Dir lachen und tanzen und springen- und schon wieder kein gescheites Ergebnis.
Du Liebe, lass Dich nicht verrückt machen- das miese an dem heutigen Tag ist- Du hast kein positives Ergebnis bekommen.... aber jetzt das tolle, richtig dolle grotten schlecht- war es auch nicht!!!
Jetzt versuch so gut es geht, die Gedanken und Sorgen auszublenden und mach gedanklich Pause. Also wieder einen meiner berühmten "Urlaubstage" geniess die Tage bis zur nächsten Untersuchung- träller ein bisserl vor Dich hin, schreib deine Gedanken in einen neuen Liedtext, oder versuch es einfach mal mit gut essen, Sofa und nem tollen Buch- die Zooreportagen im TV sind auch zu empfehlen und versuch Dir die Wartezeit so schön wie möglich zu machen.

Wahrscheinlichst sagst jetzt: :shocked: wie soll das gehen, so eine Scheiß Woche, immer noch keine Klarheit und ich soll es mir gut gehen lassen...????
Versuchs einfach- denn aufregen kannst Dich bei Bedarf immer noch- aber gute Zeit, die muß man sich klauen und am besten gerade dann, wenn es sie nicht gerade im Sonderangebot gibt.


@Sissi
ich bin froh, daß es Dir genauso geht...
Irgendwie ist es seltsam wieder zur Tagesordnung über zu gehen. Völlig verrückt. Aber ich glaube, daß sind wir Ihr und uns schuldig-
Wir müssen unser Leben leben- jetzt erst recht und jeden Tag ein bisserl für Bettina mit!


@squirrel
Du Liebe, ich hab Deinen Weg, Deine Geschichte auch verfolgt...
Es tut mir leid, daß Dir hier keiner eine Auskunft über Deine aktuelle Therapie geben konnte. Schön, daß Du den Anfang gemeistert hast- ich finde immer, wenn der Anfang einmal gemacht ist, ist das Ende der Therapie schon fast greifbar. Du machst das gut! Ich hoffe, die Chemozeit wird nicht allzu shclimm für Dich. Alles Gute und viel Kraft!!!

@all die anderen
danke!


Ach Mädels, damit das ganze hier mal wieder etwas Farbe und Leben bekommt- mal eine gute Nachricht.
Ich hab mich entschlossen- gute Nachrichten sind viel zu schön, als das man sie unter den Tisch fallen lassen sollte, weil man denkt es passt gerade nicht. Gute Nachrichten sidn doch das, was wir eigentlich alles hören wollen.

Also, tatatata.... ich geh aber nächster Woche wieder bisserl arbeiten. *freu*
Zwar nur max 2x 2 Stunden die Woche, also mehr schnuppern, aber immerhin.
Ich geh wieder in meine alte Geschäftsstelle (bin bei der Spaßkasse :) )
und darf da arbeiten, wann und wie ich will- hautsache ich bin ab und zu mal wieder da... Ist das nicht schön?
Ich weiß zwar nicht ob ich das schaffe, aber ich hab mir gedacht- besser als momentan, wird wohl nimmer werden, also hab ich die Gelegenheit beim Schopfe gefasst und mal vorsichtig nachgefragt. Diese Woche, mitten ins Chaos hinein, kam dann der Anruf, kann los gehen.
Im ersten Impuls wollt ich absagen- aber jetzt gerade find ich den Gedanken, mich mal wieder mit etwas anderem zu beschäftigen, total gut.
Bin mal gespannt wie das so werden wird.

So Ihr Lieben, ich wünsche Euch ein schönes Wochenende.

Lasst Euch alle mal drücken, ob nah oder fern

Bianca

[Gigi]

Hallo Mädels,

um es gleich vorweg zu nehmen - hier ist nicht die Gigi, sondern der Erwin - ihr Mann.

Und um auch nicht lang um den heißen Brei zu reden - und ihr habt es euch bestimmt schon gedacht, oder vielmehr befürchtet, Gigi hat es nicht geschafft....

Gigi ist in der 2. Woche der Bestrahlung verstorben. Am 08.12.2006. Seitdem hab ich mir fest vorgenommen euch dies hier mitzuteilen und es doch nicht geschafft. Ich weiß, es war nicht richtig 2 Monate zu warten. Es fällt alles schwer für mich zu tun und dabei gibt es Dinge die gehen einigermassen, manche schwer und manche ganz ganz schwer. Dazu gehört diese Mitteilung hier. Darum habe ich es so lange vor mir hergeschoben. Leni hat mich mit einem Erkundigungsanruf aus meiner Lethargie gerissen - Danke Leni. Obwohl ich weiß und jeden Tag und Nacht sehe, dass sie nicht mehr bei uns ist, hat es sowas endgültiges an sich wenn ich dies hier - und das kann ich sagen - in ihrem Thread, der ihr immer soviel Hoffnung und Mut gegeben hat - tun muss.

Und auch deshalb, weil ich damals nach der Erstdiagnose November 2004 auf dieses Forum gestoßen bin und lange und oft stiller Mitleser war. Ich habe Gigi auf dieses Forum aufmerksam gemacht und als im Dezember 2005 das Rezidiv kam hat sie sich hier eingeklinkt und hier stark engagiert und wie gasagt viele Tips, Hoffnung und Mut geschöpft. Ich habe mich als stiller Mitleser verabschiedet, weil dies hier ihr ganz private Runde war, in der sie sich vor allen Dingen verstanden fühlte mit ihren Sorgen und Nöten.

Was ich sagen wollte - ich kann mich zu gut erinnern an die Zeit vor nun 2 Jahren als ich stiller Mitleser war und ich auch Threads gelesen habe in denen irgendwann dann der Mann sich gemeldet hat mit einer schlechten Nachricht und ich heulend allein vor dem Computer gesessen bin und Gigi nichts von diesem Forum erzählt habe um sie nicht zu belasten - sie hatte schließlich eine gute Prognose. Und nun schreibe ich und weiß ziemlich genau was ich damit auslöse bei allen die hier schreiben und bei unzähligen stillen Mitlesern....... - vielleicht auch das der Grund warum ich es so lange vor mir hergeschoben habe. Sorry. Ich konnte einfach nicht.

Ich werde nun schließen - habe oben nur von mir erzählt, nicht von Gigi - werde dies aber demnächst nachholen, ist schwer. Es ist schon spät und ich kann auch nicht mehr schreiben....

Euch allen alles gute und ich weiß Gigi hätte sich sehr gefreut, wenn sie sehen könnte dass "ihr" Thread lebt.

Traurige Grüsse
Erwin

[Yvonne65]

Hallo Erwin!

...Schaue nochmal kurz in`s Forum...freue mich, als ich sehe, dass Gigi sich meldet.... und dann diese grauenvolle Nachricht.

Ich bin total erschüttert...ringe um Worte.
Mein tiefes Mitgefühl gehört Dir Erwin.

Traurige Grüße
Yvonne

[selenio]

Liebe Gigi,

seitdem Du geschrieben hast, daß Metastasen auf den Sehnerv drücken,
so daß es Dir schwer fiele zu lesen und zu schreiben, habe ich befürchtet, daß
Du Deinen Kampf gegen diese furchtbare Krankheit verloren hast.

Ich habe ständig Deinen Thread "Jetzt Metas - was mach ich nur???" gelesen,
ein Thread von und für starke Frauen.
Ein sehr mutiger Thread, den ich mit fünf Sternen bewertet habe.

Die Worte bleiben einem weg. Ich bin sehr, sehr traurig,
denke an Dich.

Viel Kraft wünsche ich Deinem Ehemann Erwin, der diesen Weg an Deiner Seite
gegangen ist.

Stille Grüße
selenio

[Isabelle]

Lieber Erwin,

ich bin erschüttert, mein herzliches Beileid. Ich habe Gigi letztes Jahr in München beim Südstaatlertreffen kennengelernt. Es ist für mich schwer zu verstehen, dass sie, die so freundlich und sympathisch rüberkam, es nicht geschafft hat. Es ist gut zu wissen, dass sie einen liebevollen Partner an ihrer Seite hatte, der ihr beigestanden hat. Deine Worte haben mich sehr berührt, ich kann verstehen Erwin, dass du erst jetzt darüber schreiben kannst. Ich wünsche dir viel Kraft.

Traurige Grüße
Isabelle

[Ina N.]

Ihr Lieben,
bin erschüttert, traurig und kann es nicht begreifen.
Tränen......
Gibt es Worte für dieses Gefühl?
Lieber Erwin, ich wünsche dir viel Kraft.

Liebe Gigi,
wir wären den Weg so gern noch ein wenig mit dir gegangen.
Ich umarme dich in Gedanken, wo immer du nun bist......... und weine um dich.
Ina

[Magdalena Baumeister]

Für "Gigi" -

ich habe meiner schönsten Rose Deinen Namen gegeben.
http://s6.bilder-hosting.de/img/7O2PH.jpg (http://www.bilder-hosting.de/show/7O2PH.html)

So lange war ich schon unruhig und hatte es tief in meinem Inneren wohl
gespürt, daß Du den Kampf verloren hast und deshalb habe ich neulich
meinen ganzen Mut zusammen genommen und bei Deinem Mann angerufen,
irgendwie hatte ich Angst davor, die bittere Wahrheit zu erfahren.
Trotzdem bin ich froh, daß wir hier nicht mehr im Unklaren über Dich sind,
auch, wenn die Gewissheit über Deinen verlorenen Kampf für uns alle sehr traurig
und unfassbar ist.
Wir beide haben uns ja auch beim "Südstaatler-Treffen" in München
persönlich kennengelernt und ich kann Isabelle's Worte nur unterstreichen,
die mir auch Dein lieber Mann Erwin bestätigt hat.
Ich weiß, daß Du uns nun von einem strahlenden "Stern" da oben zuschaust
und "Deinen Thread" weiterhin aufmerksam verfolgst und auf uns aufpasst.


Lieber Erwin,

http://s6.bilder-hosting.de/img/60ISG.jpg (http://www.bilder-hosting.de/show/60ISG.html)

Dir und den Angehörigen von "Gigi" gehört mein aufrichtiges Mitgefühl -
ich bin froh, daß ich Dich aus Deiner "Lethargie", wie Du es nanntest,
reißen konnte und wann immer Du das Bedürfnis hast, mit mir sprechen
zu wollen, Du weißt, daß Du immer und zu jeder Zeit anrufen kannst und
darfst.
Ich wünsche Dir von Herzen, daß Du genug Kraft aufbringst, die Trauer
richtig verarbeiten zu können - es liegt ein schwerer Weg vor Dir.
Pass gut auf Dich auf!

[Sissi47]

Lieber Erwin,

ich wünsche Dir ganz viel Kraft, um die Trauer zu verarbeiten.

Völlig erschüttert, sprachlos und unendlich traurig fehlen mit momentan einfach die Worte....

Gigi, ich werde Dich nie vergessen!

Deine Sissi

[Lena2]

Lieber Erwin,

ich bin noch nicht so lange im Forum und bin ein stiller Mitleser von Gigis Thread. Mir fehlen die Worte......

Sei liebevoll umarmt.

Marlene

[Mice]

Lieber Erwin,

danke, dass du uns geschrieben hast. Es tut mir so unendlich leid, auch mir fehlen die Worte. :cry: Du hast recht, wir hatten befürchtet, dass sie es nicht geschafft hat, aber trotzdem immer noch gehofft, genau wie bei Tina. Wir hätten euch so sehr gewünscht, dass ihr noch lange Zeit miteinander verbringen dürft und haben Gigi immer wieder Mut gemacht, dass sie das auch schafft. Nun sollte es nicht sein. Aber sie ist trotzdem immer bei dir und auch bei uns. :engel: Ich wünsche dir ganz viel Kraft :knuddel:

Liebe Gigi,:engel:

du fehlst uns schon lange und nun haben wir die Gewissheit, dass du nie wieder hier schreiben wirst :weinen:. Du hattest, als wir uns hier kennenlernten, so wenig Hoffnung. Dann hast du begonnen zu kämpfen und wolltest es schaffen, für dich und für deinen Mann. Du hast dieses Thread eröffnet, in dem eine tolle Gemeinschaft von Kämpferinnen zusammengefunden hat. Wir haben uns hier gegenseitig toll unterstützt und Halt und Mut gegeben. Ich danke dir, dass du uns zusammengeführt hast! :knuddel:
Dort, wo du jetzt bist, geht es dir wieder gut und du weißt, du wirst deinen Mann eines Tages wiedersehen. Auch wir alle werden uns eines Tages im Regenbogenland sehen.

Liebe Mädels, :knuddel:

ich fasse es nicht, dass nun schon die zweite von uns den Kampf verloren hat. Ich hatte die Nachricht heute Nacht schon gelesen, konnte aber nicht schreiben, ich war so leer. Im Moment kommt wirklich alles auf einmal.
Aber wir müssen weiterkämpfen, jetzt erst recht, für Gigi und Tina. Die beiden bleiben bei uns, für immer! :engel:

Ich habe schon nach der Nachricht von Tina´s Tod beschlossen, dass ich jetzt an meinem Lied "Over The Rainbowbridge" arbeiten werde. Denn ich glaube fest an das, was ich dort geschrieben habe und hoffe, dass mir das ein bißchen Trost bringt. Falls ihr es auch noch mal lesen wollt, könnt ihr das hier tun: http://www.miceandme.de/uebersetzung.html

Liebe Grüße,
Mony

[Amba]

Lieber Erwin,

auch ich kann dir nicht mehr als meine Tränen und mein Mitgefühl anbieten!

Mein Wunsch für dich ist, daß du Trost finden mögest!

Von Herzen, Birgit Amba

[Bianca 27]

Giggi....

wie habe ich mich gerade gefreut, als ich Deinen Namen gelsen hab.......
und dann-

ich kannn nur noch schreien, weinen, hilflos schluchzen

Gigi, ich hab so sehr an Dich geglaubt, hab so oft an Dich gedacht, hab nicht mit einer Sekunde gedacht, daß ich niemals mehr Deine Stimme lese-
ohhhh Gigi, es tut mir sooo weh!
Du hast uns hier einen Heimathafen geschaffen, für unsere Gefühle, unsere Ängste, unsere Wut und unsere Hoffnung.
Bei jeder schlechten Nachricht habe ich versucht, Dir Mut zu machen- zu zu sprechen- ich unverbesserlicher Optimist- ich hab gedacht wir sind unsterblich.........
Wie oft hast Du mich getröstet- das wird schon wieder...
Wie oft hab ich bangvoll an Dich gedacht, nachdem wir so lange nichts gehört haben von Dir. Dann die schlimme Nachricht von Bettina- die Angst wurde immer größer....

Jetzt der Schock- Du bist gegangen.....

Ich bin fassungslos.



Lieber Erwin,

mir fehlen die Worte, es tut mir so leid, daß Ihr Euren Kampf nicht gewinnen konntet. Danke, daß Du so da warst für Deine Frau. Danke, daß Du Ihr den Weg in dieses Forum gezeigt hast.
Aber ein noch viel gößeres Danke, für diese so unbeschreiblich schwere Nachricht für Dich. Danke, daß Du den Mut hattest und die Kraft. Danke, daß Du an uns Mädels gedacht hast, die Deine Gigi ein Stück auf Ihrem Weg begleiten durften.
Ich wünsche Dir, ja was? Viel Mut und Kraft für die Wege die vor Dir liegen. Menschen an Deiner Seite, die für Dich da sind.
Erwin, für Dich ist immer ein Platz, hier an unserer Seite- wenn Du reden willst, bin ich da...


Lieb Gigi,

ich denke an Dich, egal wo Du jetzt bist. Ich hoffe du hast Bettina freudig empfangen und Ihr lasst es Euch jetzt richtig gut gehen dort wo Ihr jetzt gemeinsam seid. Der Gedanke, daß Ihr nicht alleine seid, ist tröstlich für mich. Ich stelle mir vor, Ihr seid glücklich, ohne Schmerzen sitzt Nachmittags zusammen bei einem Schwätzchen und einer Tasse Kaffe.
Ihr Lieben, gebt gut acht auf Euch- wir sehen uns wieder...
aber ich hoffe nicht allzu bald!





@Sissi und Mony

jetzt sind wir über geblieben, daß Ganze erfüllt mich mit Angst.

Aber ich will mich von dieser Angst nicht einlullen lasse, wir werden Leben, und jeden Tag ein Stückchen mehr- und immer ein Stückchen für unsere beiden Lieben mit.


Bianca

[DelphinHH]

Lieber Erwin,

danke, dass du uns geschrieben hast, dass es Gigi nicht geschafft hat. Es fällt mir schwer, von ihr in der Vergangenheitsform zu schreiben, sie ist so gegenwertig mit ihrer liebevollen Art. Ich hatte so sehr gehofft, dass sie noch einmal eine gute Zeit haben wird.

Seit unserer gemeinsamen Taxotere-Zeit hatten wir Mail-Kontakt. Sie hatte im November geschrieben, dass sie sicher wegen der Bestrahlungen für eine Weile nicht antworten kann, sich aber immer über die Mails freut. So schrieb ich einfach weiter jede Woche. Wenn auch mit zunehmender Ungewissheit.

Erwin, ich wünsche dir die Kraft, die Zeit zu durchstehen, bis du mit einem Lächeln an sie denken kannst. Sie hatte Glück, dich an ihrer Seite zu haben.

Alexandra

[Vanilla]

Lieber Erwin,

schockiert las ich deine traurige Nachricht. Jetzt auch noch Gigi. Es ist so grausam.
Ich wünsche dir die Stärke, irgendwann nicht nur mit grenzenlosem Schmerz an deine wunderbare Frau zu denken, sondern auch mit einer alles durchströmenden Wärme im Herzen.

Liebe Gigi,

ich hoffe sehr, es geht dir jetzt gut dort drüben. Mir fehlen die Worte. Es tut mir so leid.

Stille Grüße

Claudia

[Renate2]

Lieber Erwin,
auch ich war fest davon überzeugt, daß Gigi es schafft. Leider wurden wir eines Besseren belehrt und das zeigt uns, wie unberechenbar der Krebs ist und wie wenig wir letztendlich dagegen machen können.

Meine aufrichtige Anteilnahme und viel Kraft für die bevorstehende Zeit.

Liebe Grüße
Renate

[gabriela60]

....... ich starre auf meine Tastatur ........
ich weiss nicht was ich schreiben soll, die Gedanken purzeln rum
....... vor 31 Jahren ging meine maa ins Regenbogenland, ich war
damals gerade 15, vor 2 Jahren ist meine jüngere Schwester an BK erkrankt ..... als stille Leserin hatte ich so sehr gehofft, dass Tina und Gigi mit ihrer unsagbaren Kraft und Mut diese Krankheit meistern.

Danke Euch allen! Vieles was ihr geschrieben habt und hoffentlich weiterhin schreibt, hat mir und meiner Schwester geholfen!

Meine Maa lebt in mir weiter, jeden Tag .....
Tina und Gigi in uns ....

Traurige Gabriela

[Lumina]

In so kurzer Zeit gleich zwei starke Frauen zu verlieren - ich kann das noch nicht so wirklich begreifen und bin unendlich traurig.
Als eher stille Leserin war ich zwar nicht aktiv beteiligt, aber allein das mitlesen gibt oftmals so viel Mut. Ich hoffe - nein, ich weiß, daß Gigi und Tina nun all ihre Schmerzen hinter sich gelassen haben.
Mein tiefstes Mitgefühl gilt ihren Familien.

Nicole

[Heike 1963]

Liebe Gigi und liebe Tina, ich danke Euch für Euren Mut und Eure Stärke, die Ihr beide an uns in diesem Forum weitergegeben habt.

Lieber Erwin und liebe Familie von Tina, ich wünsche Euch Kraft für die schwere Zeit, die vor Euch liegt.

Ein stiller Gruß
Heike

[Ina31]

Hallo, auch ich möchte als stille Leserin ,meine große Traurigkeit euch mitteilen.Ich habe täglich mitgelesen und bin echt fassungslos....
Liebe Tina ,liebe Gigi, ich Danke euch von ganzem Herzen über eure aufmunternden Berichte .Mir haben sie immer Kraft und Mut gegeben.Ich hoffe wo immer ihr seid,das es schön dort ist und das ihr uns allen Kraft gibt ,dieses zu überstehen.DANKE!!!!

Ich wünsche euren Familie viel Kraft und allles Liebe

Ina

[Goldmaus]

Lieber Erwin,

danke, dass Du dich hier gemeldet hast.
Ich habe so oft an Gigi gedacht und hatte es - leider - schon gefühlt gehabt.
Beim Südstaatler-Treffen letztes Frühjahr in München hatte ich sie kennen gelernt und dort hab ich lange mit Gigi geratscht und danach einige Mails hin- und her geschickt.
Ich bin sehr traurig, dass sie es nicht geschafft hat.

Dir schicke ich eine große Protion Kraft, und nimm Dir die Zeit, die Du brauchst, für deine Trauer.

Viele Grüße von der
Goldmaus

[Margrit]

Liebe Gigi,
ich habe es schon lange vermutet, nachdem ich so lange nichts von Dir gelesen habe. Ich gucke hier nur sporadisch rein, immer auf eine Nachricht von Dir wartend.
Wir haben uns vor einem Jahr im Taxotere-Thread immer wieder gegenseitig Mut zugesprochen. Besonders Du hast immer wieder getröstet, wenn es einer von uns schlecht ging. Wir haben Tipps ausgetauscht. Und wir waren voller Hoffnung.
Ach, Gigi, und jetzt lese ich diese Nachricht. Meine Augen stehen voller Tränen, ich bin so traurig. Ich hoffe, dass es Dir jetzt da, wo Du nun bist, besser geht. Dass Du nicht leiden musst. Dass alles gut ist.

Lieber Erwin,
danke, dass Du die Kraft gefunden hast, uns zu informieren. :knuddel: Ich kann mir vorstellen, dass es für Dich sehr schwer gewesen ist.
Ich wünsche Dir, dass irgendwann auch für Dich die Sonne wieder scheinen möge.

Traurige Grüße

[sieglinde]

Lieber Erwin,

auch ich habe Gigi bei unserem Südstaatler-Treffen kennen gelernt, zu unserem Kaffeeklatsch kam es leider nie, der Krebs war schneller. Seit gestern überlege ich, was ich schreiben soll, aber ich bin einfach nur geschockt und tieftraurig. Danke, dass du uns geschrieben hast, ich nehme dich in den Arm und weine mit dir.

Gigi, schön, dass ich dich kennen lernen durfte, ich werde dich nicht vergessen. Der Satz,..... was mach ich nur???? hat sich tief in mein Herz eingeprägt.

Sie54

[Jutta3]

Vor ein paar Stunden las ich, dass Bettina und Gigi verstorben sind. Zuerst blieb mir die Luft weg. Irgendwie habe ich es noch nicht ganz verinnerlicht, dass sie wirklich nicht mehr sind. Gestern habe ich noch in dem Büchlein, welches Gigi mir geschenkt hat gelesen und gehofft, irgendwann wieder von ihr zu hören....

Erwin, danke, dass du die Kraft gefunden hast, Bescheid zu sagen. Ich trauere um deine Frau, um meine liebe Freundin - kann jetzt auch nicht mehr schreiben - verschwimmt alles in Tränen.


Jutta3

[Karin55]

Ich war nur stille Mitleserin in diesem Thread. Aber ich habe so sehr die Daumen gedrückt, gehofft und erwartet, dass Bettina und Gigi es schaffen. Seit Gigi diesen Thread eröffnet hat, sind nur so wenig Monate vergangen. Nun erst lese ich, dass auch Gigi gestorben ist.

Auch ich bin unendlich traurig und wünsche dir, Erwin, viel Kraft.

Karin

[Felgi]

Lieber Erwin,
was wir so sehr gefürchtet haben, ist nun eingetroffen! Wir sind tief traurig! Danke, dass Du uns die unendlich schwere Nachricht, die so über die eigenen Kräfte geht, in den Thread gestellt hast. Du weißt, dass wir immer an Gigi gedacht haben und immer für sie gehofft und gebetet haben! Durch das ganze Jahr 2006 bin ich mit Gigi erst im Taxotere-Thread und dann als Mitleserin und durch E-Mails in der Zeit des Meta-Threads verbunden gewesen. Durch den Gedankenaustausch über so lange Zeit in solch schwerer Zeit sind wir eng zusammengerückt und verbunden, wie so viele andere Weggefährtinnen !
Unsere liebe Gigi kann uns nie mehr schreiben, sie hat so viel Mut, Kraft und Hoffnung und manchmal auch große Traurigkeit in ihren Beiträgen und E-Mails ausgestrahlt!
Liebe Gigi, in unserem Leben hast Du Deinen Platz verlassen,
in unseren Herzen bist Du immer bei uns!
Lieber Erwin und auch Du wirst immer einen Platz darin haben. Du hast ihr so sehr beigestanden und sie getröstet. Jetzt wünsche ich Dir ganz viel Trost und Menschen zur Seite, die Dich in Stille oder Dir auch in Rat und Tat zur Seite stehen.

4652
Dass Du im Laufe der Zeit neuen Mut findest, wünsche ich Dir von ganzem Herzen
Reinhild

[Loisl]

Lieber Erwin,

ich habe mich eben hier in diesem Thread durchgelesen und nun sitze ich hier total verheult und tief betroffen.
Tja, man kennt sich nicht und trotzdem fühlt man sich verbunden und zusammengehörig. Irgendwie ist man hier in einer großen Familie vereint.
Man lacht, lebt und trauert gemeinsam.

Ich wünsche Dir viel Kraft und alles erdenklich Gute.

Loisl

[Ulrike008]

Lieber Erwin,

ich möchte mich Loisl anschliessen. Deine Nachricht war für uns alle ein Schock,
man wünscht so sehr von Herzen, dass jede von uns es „schafft“.

Ich möchte dir die Hand drücken – Worte des Trostes sind so schwer zu finden.
Vor über 10 Jahren habe ich meinen Bruder verloren, der mit 36 Jahren innerhalb
eines Jahres an akuter Leukämie starb und eine Frau und zwei kleine Kinder hinterliess.
Das Vermissen bleibt, die Sehnsucht bleibt und die Frage nach dem „Warum?“.

Ein Seelsorger gab uns damals ein schönes „Bild“ zum Thema „Warum?“, vielleicht
kannst du etwas damit anfangen: er sagte, das „Warum?“ liegt vor uns wie ein Gobelin,
wie eine Wandstickerei, die wir von der Rückseite her betrachten, und wir sehen
nur ein Fadengewirr und können nichts erkennen. Aber eines Tages – nicht hier
und nicht jetzt – wird der Gobelin umgedreht und wir können das Bild klar erkennen
und sagen „Ja, jetzt verstehen wir es...“.

Ich wünsche Dir, das du die Frage nach dem „Warum“ beiseite schieben kannst.
Und dass du die ganze Sehnsucht und das Vermissen (er)tragen kannst.

Liebe Grüsse
Ulrike

[Sissi47]

Hallo Mädels,

ich habe nach den letzten Schreckensmeldungen ein paar Tage Auszeit gebraucht. Natürlich ist die Trauer und der Schmerz noch immer riesengroß!

Trotz alledem.....vielleicht auch alledem zum Trotz möchte ich gerne hier mit Euch weiter in Verbindung bleiben. Es war immer unser "Treffpunkt" und ich fänd es nur gut und richtig, wenn wir hier auch weitermachen würden.
Gigi und Tina.... ich glaub sie hätten es auch gewollt.


@Bianca, wie ist es Dir in der Zwischenzeit ergangen? Ich hoffe, dass alles in Ordnung ist bei Dir und drücke Dich ganz fest.:remybussi

@Mony, von Dir weiß ich ja aus dem Chat, dass Du auch gerne hier weiter mitmachen würdest. :winke:
Bianca, Mony... laßt an dieser Stelle von Euch hören.

Ich wünsche allen Mädels einen schönen Tag und freue mich auf bald!

Eure Sissi

[Bianca 27]

Hallo liebe Sissi,

oh wie schön von Dir zu hören....

Gerade eben habe ich gedacht, oh was fehlen mir die Mädels...
Da hab ich gesehen, daß Du geschrieben hast. :knuddel: :knuddel:

Der Austausch hier hat mir sehr gefehlt. Doch wußt ich auch nicht, wie ich einfach anknüpfen sollte...
Es vergeht kaum ein Tag an dem ich nicht an Euch Mädels denke, an Dich liebe Sissi, an Moni und an unsere lieben Beiden.

Sissi- wie ist es Dir ergangen? Mir ist die Zeitrechnung entschwunden- hattest Du schon Deine erste Kontrolle nach Bestrahlung?

Du fragst wie es mir geht? Hmmmm- gute Frage- mom kann ich Dir das gar nicht so genau sagen. Vom Zustand würde ich sagen- wieder besser- mir ging es zwischenzeitlich nicht so gut- Xeloda verlässt mich - so werden die Beschwerden wieder größer und die Produktion meiner Eierstöcke hat wieder angefangen- also zu allem Überfluß auch noch Hormonstreß *seufz*

Heute hatte ich den lang vermiedenen Onko Termin- und mußte heut schon ganz oft an Mice denken. Die ja auch immer wieder mit der Warterei auf ein miese Fragestellung zu kämpfen hat.

Mein Onko hat mir schonend vermittelt, daß Xeloda mich wohl im Stich gelassen hat. Das laut Tastbefund wahrscheinlich mein großer Tumor im Lymphsystem, gestreut hat- Lymphknoten am Hals/ SChlüsselbein sind ganz dick, heiß und tun weh.

Ich hab mir so im ersten Moment gar nicht so große Gedanken gemacht... hab ja nun schon einen Tumor im Lymphsystem- dann eben noch ein bisserl dazu...
Aber irgendwie hat mich die Reaktion vom Doc doch sehr nachdenklich gestimmt......
Er hat mir mehrere Male versichert, daß alles getan wird , daß so lange wie möglich eine Lebensqualität erhalten wird....
Je öfter mir das in den Kopf kommt- je schlimmer hört sich das für mich an....
Irgendwie gruselig.

Na ja- jetzt dauert es 2 Wochen- ich hasse warten- bis zum CT , dann sehen wir weiter. Die Zeit verbringe ich damit den Kardiologen aufzusuchen- mein Jerzerl zickt in letzter Zeit ziemlich und morgen muß ich zum Hautarzt... Mal sehen was mich da erwartet..... bisserl was muß bestimmt dran glauben, aber daß krieg ich hin.

Blöd, oder- da sehen wir uns nach so langer Zeit endlich wieder- und nur so ein Mist...

Ich hab beshclossen- die nächsten 2 Wochen so schön wie möglich zu haben- auch wenn es schwer fällt- nutzt ja nix, sich nen Kopf zu machen.
Bei nem schlechten bestätigten Ergebnis ist dafür noch früh genug.

Hmmm- sonst gibts bei mir net so viel neues. Ich hab es bisher geschafft 5x arbeiten zu gehen. Jeweils 2 Stunden. Macht Spaß- aber ist mega anstrengend- danach bin ich so platt als hätte ich 2 Wochen non stop gearbeitet und nicht nur 2 Stunden....
Aber es ist gut, auch mal wieder etwas anderes zu sehen/ hören. Und 2 mal die Woche- krieg ich hin- und wenn es in Zukunft nimmer klappt dann vielleicht nur einmal oder ich höre wieder auf- mal sehen.

Liebe Mice wie geht es Dir? Ich hab gar nicht verfolgt wie es Dir so ergangen ist..... das tut mir leid, aber ich konnte mich die letzten Tage- sind es schon Wochen? einfach nicht mit einem aktuellen "Fall" (verzeih mir den Ausdruck, aber vielleicht verstehst Du was ich meine) beschäftigen. Doch jetzt würde ich gerne hören, wie es Dir geht.

Ihr Lieben verzeiht mir, daß ich Euch die Ohren voll gejammert habe... Aber ich konnte nicht anders- ich mußte mal von der Seele schreiben, was der heutige Tag schon wieder in Aufruhr gebracht hat...


Ich drücke Euch ganz feste, und denk an Euch

Bianca



.... Liebe Gigi , liebe Tina- ich denke an Euch.

[gaggi]

Hallo giggi,
also die Lungenmetastase war meine Chance. Denn durch diagnostische Operation an der Uniklinik in Mannheim konnte der Tumor besser bestimmt werden, was man vor 6 Jahren noch nicht konnte. Seither bekomme ich Herceptin und es geht mir sehr gut. Mich hat Prof. Hohenberger operiert. Wenn sich dein Schock gelöst hat, suche nach Wegen. Geholfen hat mir auch die Selbsthilfegruppe Mamazone.de, die kannst du per Mail erreichen. Seither habe ich viele Therapien gemacht, u. a. Hypnose- und Musiktherapie für meine Seele. Homöopathie für mein Immunsystem. Mein Körper wird verwöhnt und das wäre mir alles entgangen. Gib nicht auf und aktiviere deinen Selbsterhaltungstrieb und deine Selbstheilungskräfte, die in jedem Menschen stecken. Also, los gehts. Alles Liebe gaggi

[Sissi47]

Liebe Bianca,

toll, dass Du Dich gemeldet hast!
Ich kann gut verstehen, dass die Worte des Onkologen bei Dir noch nachwirken. Da gehen einem so einige Gedanken durch den Kopf.
Aber mach es so, wie Du geschrieben hast: Genieß die nächsten 2 Wochen erst mal so richtig.

Auch ich habe in der Zeit nach der Strahlentherapie einfach versucht, so etwas wie ein normles Leben zu leben. Ohne Arztpraxis und Klinik.
Heute habe ich dann meinen Onkologen besucht und Blut abnehmen lassen. Der Tumormarker soll kontrolliert werden und gleichermaßen habe ich mir den 1. CT-Termin nach Ende der Bestrahlungen für nächste Woche Donnerstag geben lassen. Mal sehen, was das so gibt. Mein Onkologe war auch (wie ich!) etwas "irritiert", als er die geschwollenen Seite sah, wo die Lungenmetas sitzt. Hat sich aber dann doch noch nichts weiter gesagt. Wie und was auch.....!

Die endgültige Wirkung der Bestrahlungen kann man wohl erst nach sage und schreibe 3 Monaten genau auswerten. Wir hoffen aber jetzt viel mehr, dass das verdammte "Teil" nicht weitergewachsen ist. Es kann ja wohl nicht alles umsonst gewesen sein??????Nee, da mach ich nicht mit. Bin schon bedient genug gewesen, dass die Chemo fast erfolglos war. Als ob ich nix anderes zu tun hätte, als mich ständig behandeln zu lassen und dann noch erfolglos......Nee!!!!!!!!!! Ich will nicht mehr!!!!

Bianca, ich hab mich inzwischen recht gut eingelebt nach meinem Umzug Ende Dezember. Es wird so langsam richtig nett in meiner "Hütte". Klar gibt es immer noch viel zu dekorieren und zu besorgen, aber das geht nicht alles auf einmal.

Als ich vorhin vom Arzt kam, war es richtig toll draußen, fast wie Frühling. Ich war viel zu dick angezogen. Aber es war ein schönes Gefühl, mal durch die Stadt zu bummeln. Lange genug war das Wetter ja mies.
Übrigens hat mich der Onkologe nicht mit den kurzen (eigenen!!!!) Haaren erkannt, er kennt mich nur langhaarig. Echt und künstlich! Sehe jetzt so'n bißchen aus, wie man sich eine (Kampf)Emanze vorstellt. Gerad ich... Hihihi!!!

So, genug erzählt!!!! Mach Dir nicht so trübe Gedanken Bianca. Ich drück Dich ganz fest!:remybussi

Bussi von Sissi

PS: Liebe Grüße auch an Mony und die anderen Mädels

[Magdalena Baumeister]

Hallo Mädels,

Bianca, Sissy, Micele und alle anderen hier,

ich freu mich, daß dieser Thread im Sinne von "Gigi" weitergeführt wird
und Euch drücke ich alle meine Daumen, daß Ihr die Kraft habt weiterzu-
kämpfen, um den "ungebetenen Bewohnern" endgültig den Garaus zu
machen.
Ihr seid allesamt tolle Mädels und habt meine ganze Hochachtung -
ich wünschte, ich könnte Euch alle von der Sch...krankheit befreien.

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

hey prima Sissi, die ersten Ausflüge mit eigenem Haar sind doch wirklich dies besten- und dann noch ein paar Sonnenstrahlen abbekommen- besser gehts ja gar net- schöööön ich freu mich mit Dir.
Also am Donnerstag ist der große Tag. Das passt gut, idt nämlich der einzige Tag in der nächsten Woche an dem ich kein eigenes Doc Date habe. Also viel Zeit zum Daumen drücken!

Ich hab seit gestern noch eine fette Bronchitis- mir tut alles weh und die lunge schmerzt wie verrückt. Nun habe ich insgeheim die kleine aber feine Hoffnung, daß durch diesen Infekt meine Lymphknoten dick sind und weh tun und das gar nix mit meinen Lymphmetas zu tun hat... oh das wäre so schön.
Ich glaub mal feste dran und spätestens nächsten Montag weiß ich mehr. Am Freitag ist CT - am Montag krieg ich das Ergebnis und Mittwoch drauf wird entschieden wie es mit mir weitergeht. Ich bin frohm, daß ich alle Termine so schnell bekommen habe- obwohl ich glaube die Woche wird der hammer- aber auch das geht vorbei.

Ach ja- gestern war ich ja beim Hautarzt. Ich habe leider wieder 5 oder 6 Stellen die nicht gut aussehen. Aber mein Doc hat gesagt- er schneidet jetzt nix weg. Wir schauen in nem Vierteljahr nochmal. Früher hätte ich mich auf sowas niemals eingelassen- (ist echt ein Spiel mit dem Feuer) aber jetzt war ich einfach froh, daß nicht schon wieder an mir rumgeschnippelt wird. ob das die richtige Entscheidung war? Keine Ahnung- aber mom ist mir das so ganz recht.

Ach wie schön, daß Du Dich wohl fühlst in deinem neuen Reich. So eine neue Wohnung ist ja auch wirklich etwas schönes. Wir haben uns vor 6 Wochen neue Badmöbel gekauft- jetzt kaufe ich ständig irgendwelchen passenden Schnickschnack und freu mir nen Loch in den Bauch. Leider mußten wir die Möbel erst bestellen- und noch sind sie leider nicht da- und leider bin ich viiiiel zu ungeduldig- aber lange kann es nicht mehr dauern- hoff ich.

So Ihr Mädels, ich wünsche Euch ein schönes WE.
Sissi, Mice und heut auch mal Magdalena ich drück Euch mal ganz feste.

Bianca


... liebe Gigi, liebe Tina ich schicke Euch Güße über den Regenbogen. Ich denke oft an Euch.

[Mice]

Hallo, liebe "Kampf-Emanzen" ;) ,

den Ausdruck finde ich klasse :prost:, Sissi!
Das du dich in deiner neuen Wohnung wohlfühlst, freut mich :knuddel: . Wenn du fertig bist, kommen wir dich mal besuchen, gelle ;) ? Das ich dir für nächste Woche feste die Däumchen drücke, weißt du ja :knuddel: :knuddel:

@Gaggi, deine Tipps kommen leider zu spät für Gigi, sie ist am 8.12.06 gestorben, wie ihr Mann uns am 4.2. hier geschrieben hat. :cry: Dir wünsche ich alles Gute, mögest du den Krebs auf Dauer in Schach halten können und deinen Weg so weitergehen! Wie gut die Musik der Seele tut, erfahre ich ja täglich auf Neue! :knuddel:

@Leni, danke, du bist ein Schatz und ich freue mich schon darauf, dich endlich mal in natura kennenzulernen :knuddel: :remybussi:

@Bianca, ach mensch, lass dich mal feste knuddeln :knuddel: :knuddel: :knuddel: kommen denn im Moment nur schlechte Nachrichten? Das ist gemein, dass die Xeloda nicht mehr wirkt! Wieso nehmen deine Eierstöcke die Produktion wieder auf? Ist dein Krebs nicht hormonabhängig? Her2neu-positiv war er auch nicht, oder? Sorry, ich vergesse so viel im Moment :undecided ! Ich denke nächste Woche ganz fest an dich und drücke dir auch die Daumen, dass es doch nur infektbedingt ist! Du hättest dir gute Nachrichten wirklich auch mal verdient! :knuddel: :knuddel: Meine Hochachtung, dass du trotzdem arbeiten gehst, wenn auch nur ein bißchen! Tolle Leistung :remybussi Für mich ist wohl nach der AHB Feierabend! Dann muss ich wieder zur Amtsärztin und wenn ich der erzähle, wie der Stand der Dinge ist, glaubt sie mir eh nicht, dass ich noch mal eine Eingliederung machen kann. Dann bin ich draußen, das ist sicher :(

Ich finde es auch gut, dass wir diesen Thread weiter am Leben erhalten und bin sicher, Gigi und Tina freuen sich von da oben auch darüber. Ich denke oft an die beiden :cry: und habe Angst, dass dies der Thread der zum Tode Verurteilten ist (entschuldigt den Ausdruck, aber das ging mir schon länger durch den Kopf) :( ! Was für einen Sch...... haben wir uns bloß eingehandelt :cry:

Jetzt aber was Positives: Ich habe endlich das Ok von meinem Onkologen bekommen, dass ich zur AHB fahren darf http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/freu.gif!! Am 5.3. geht es los! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/jep.gif Ich hoffe, dass ich dort wieder etwas auf die Füße komme und bin gespannt, was ich dieses Mal erlebe!

Meine AHT wurde letzte Woche umgestellt, ich bekomme jetzt Faslodex. Zoladex kriege ich weiter, damit nicht meine Eierstöcke doch noch mal versehntlich ihre Funktion wieder aufnehmen. Arimidex nehme ich jetzt noch 3 Wochen weiter, dann kann ich sie absetzen.

Nach der AHB werden Marker und Lunge wieder kontrolliert. Wenn der Marker dann weiter gestiegen ist, kriege ich entweder wieder Navelbine, denn die hatte letztes Jahr gut gewirkt, oder ich komme, wenn ich die Vorraussetzungen erfülle, in eine der Lapatinib-Studien, die demnächst anlaufen. Ich hoffe, das klappt, denn was ich bisher über Lapatinib gelesen habe, klingt sehr gut!

Dass ich jetzt wohl nie mehr meine Lieblingsformulierung "Kampfrunde gewonnen" sagen darf, habe ich inzwischen akzeptiert. Aber ich habe große Angst, dass mir jetzt auch die Zeit davonläuft! Ich will doch unbedingt meine Ziele mit der Musik noch verwirklichen und glaube fest daran, dass das meine Aufgabe ist! Wenn die da oben mir also so eine Aufgabe geben, sollen sie bitte bitte auch dafür sorgen, dass ich sie vollenden kann! Vollenden heißt für mich, soweit zu kommen, dass ich eine CD rausbringen kann, aber dafür brauche ich noch eine ganze Weile, auch wenn ich intensiv daran arbeite.
Ende Januar hatte ich einen ersten kleinen Auftritt und ich werde versuchen, mir in Kassel einen weiteren Auftritt zu organisieren.
Mir hilft die Musik über einiges hinweg, ich glaube, sonst hätte ich die letzten Wochen und Monate der schlechten Nachrichten und der Ungewissheit noch schlechter weggesteckt.

So, liebe Mädels, mein Bett ruft dringend nach mir! In Kassel wird es bestimmt lustig, ich gehe im Moment selten vor 1 oder 2 Uhr ins Bett und stehe entsprechend spät auf :rotenase: !

Ich bin froh, dass es euch gibt und dass wir uns gegenseitig helfen können, soweit es geht :knuddel: :knuddel:

Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Hallo Bianca, Mony und Co.,

leider bringe ich ganz schlechte Nachrichten vom 1.Kontroll-CT mit. Die bestrahlte Lungenmetastase ist zwar erheblich kleiner geworden, aber dafür wütet der Krebs kräftig an anderen Stellen. Bekannt sind bisher 2 neue Metastase in der anderen Lungenseite und eine 3 cm große Lebermetastase. (Wo noch weiß ich noch nicht!)

Heut frag ich das erste Mal: Der Anfang vom Ende? Und wie lange hab ich noch.....
Das hab ich nie! gemacht, aber jetzt muss ich mich mit dem Gedanken wohl beschäftigen.

An Euch trotzdem ganz liebe Grüße und alle besten Wünsche!

Sissi

[Heike 1963]

Liebe Sissi,

ich bin geschockt und kann noch nicht wirklich in Worte fassen, was ich Dir sagen möchte und Dir wünsche.

Ich nehme Dich einfach ganz fest in meinen Arm und wünsche mir, das Du den Mut nicht verlierst.

Liebe Grüße
Heike

[Bianca 27]

Hallo Mädels,


@Sissi

ach Du Liebe. Mensch lass Dich mal drücken- ich weiß gar nicht was ich sagen soll. Ach verflucht, ich hab mir so sehr ein besseres Ergebnis für Dich gewünscht.
Liebe Sissi, Du bist so stark, bitte verliere nicht den Mut- ich weiß das fällt manchmal ganz schön schwer...
Wie geht es jetzt weiter? Hat Dir schon jemand gesagt, welche Therapie als nächstes probiert wird?
Du sagst noch 2 Metas in der Lunge und 1 in der Leber- wo noch weißt Du noch nicht. Sollen noch weitere Untersuchungen gemacht werden? Besteht der Verdacht auf noch mehr ? Ich wünsche Dir viel Kraft die nächsten ungewissen Tage durchzustehen- und wie immer in so eine Situation- es wird einen Weg geben. Ich denke an Dich.

@ Mice
ich habe gerade feststellen müssen, daß mein letzter Beitrag irgendwie verloren gegangen ist- schade, denn der war eigentlich fast ausschließlich für Dich. Danach war mein PC zwar abgestürzt, aber ich dachte eigentlich der hätte es noch geschafft.
Ich wünsche Dir jedenfalls alles Gute für Deine AHB, lass Dich gut verwöhnen und komm gestärkt für die nächste Kampfrunde zurück. Ich hatte noch viele gute Wünsche für Dich- aber gerade bei dem Schreck- ist mir alles verloren gegangen. Fühl Dich jedoch umarmt- mach Dir eine gute Zeit, versuche abzuschalten- alle Gute für Dich.

...und Du hast Recht- wir haben uns da eine große Sch.... eineghandelt- aber wir schaffen das!



Ach Mädels, ich finde die Selbstmotivation wird immer schwieriger. Morgen ist mein CT Termin- mir schwant Böses und ich versuche mich nicht verrückt zu machen. Leider hat mich meine Bronchitis noch schwer im Griff, der Schädel brummt zum verrückt werden und jetzt habe ich auch noch meine Periode gekriegt *grrrrrrrrrrrrrrrrr* genau die besten Vorraussetzungen für nen ganzen Tag Thorax Klinik. Egal, den rest der Woche habe ich überstanden - den morgigen Tag übersteh ich auch noch. Aber soll ich Euch was sagen, ich habe echt eine SCH.... Angst.

Ach ja noch die gute Nachricht zum Schluß- mein Kardiologen Date war erfreulich- mein Herz hat unter Xeloda keine weitere Schädigung erlitten- also könnte es nochmal mit ner anderen Chemo versucht werden. Halt vorsichtig und unetr engschmaschigen Kontrollen.


Ihr Lieben, ich drück Euch mal feste und wünsche mir, daß Ihr zuversichtlich seid, schiebt alle traurigen Gedanken und Befürchtungen von Euch.

Bianca


... liebe Gigi, liebe Tina- als ich am Mittwoch vom Doc kam, hat es fürchterlich geregnet. Wie so oft habe ich an Euch beide gedacht und überlegt, ob ihr gerade bei einem Scwätzchen beieinander sitzt... Gerade in dem Augenblick hörte es auf zu regnen und ich sah einen Regenbogen- nur einen ganz kleinen- aber ich habe mich so sehr gefreut. Ich glaube, daß war eine Nachricht von euch Beiden Lieben. Wie schön- Danke sehr.
Achtet von oben ein wenig auf uns- ich glaube es stehen uns stürmische Zeiten bevor....

[Amba]

Liebe Sissy, und auch ihr anderen, die es betrifft,

ich hoffe von Herzen, daß euch nicht mehr aufgeladen wird, als ihr tragen könnt! Und ich kriege mit, WIE stark ihr seid! Und so tapfer jede neue Nachricht annehmt, die auf eurem Weg liegt! Ich denke an euch und versuche mit euch zu fühlen! Ihr seid meine Heldinnen!

Ich grüße euch mit meinem vollen Herzen! Eure Amba :1luvu: :1luvu: :1luvu:

[jazzdiva]

Ach Sissi...

lass mich neben dich auf dein Ast sitzen. Ich singe dir was schönes vor, und dann fliegen wir Beide mal ganz weit weg. Dorthin wo es nur schön ist und wir nur gutes hören...

deine Jill

[Squirrel]

Liebe Sissi,

es tut mir wirklich leid, dass das CT keine besseren Ergebnisse geliefert hat. Ich kann annähernd verstehen, wie dir zu Mute sein muss. Ich drück dich ganz doll.

Aber lass bitte den Kopf nicht hängen, die Ärzte werden bestimmt wieder eine geeignete Therapie für dich finden, um den Metastasen Parole zu bieten. Es gibt so viele, die es trotz Metastasen jahrelang geschafft haben glücklich und bei guter Lebensqualität zu leben. Wieso auch nicht du? Ich habe letztens in einem anderen Forum erfahren, dass bei einer Dame vor 7 Jahren Lungenmetastasen festgestellt worden sind, die unter Kontrolle gebracht worden sind, sie hat zwar nun auch seit einigen Jahren Lebermetastasen, aber sie lebt! Sie meinte, dass sie gut damit lebt!

Du brauchst nun Zeit um die Nachricht zu verdauen. Aber liebe Sissi: Wir werden es schaffen noch jahrelang trotz und mit dem Krebs zu leben!!! Es gibt kein Wenn und Aber :) Ob eine Metastase oder mehr, eine systemische Therapie greift alle an!

Ich wünsche dir viel Geduld, innere Ruhe und einen enormen Kampfgeist!

lg Squirrel

[Ulrike008]

Liebe Sissi,

auch auf die Gefahr hin, jetzt sehr salopp zu klingen:
ich erinnere mich gut, dass auf dem letzten Mammazone-Kongress in Augsburg letzten Herbst einer der vortragenden Ärzte (war es Dr. Untch?) sagte, "an Lungen- und Lebermetastasen sterben Sie heutzutage nicht mehr".
Ich dachte damals schon: hört, hört - die Worte hör ich wohl, da fehlt
auch nicht der Glaube!

Alles, alles Gute dir
Ulrike

[Susanne V. S.]

Ihr lieben Tapferen!

Mir kam letztens ein sinniger Spruch unter, der hier recht gut passen dürfte:

"Gerade wem die Sch..... bis zum Hals steht, sollte den Kopf nicht hängen lassen!"

Ich bewundere Euren Umgang mit dieser Situation schon lange und wünsche jeder von Euch, dass sie ihren Weg finden möge.

Herzliche Grüße

Susanne

[Mice]

Liebe Sissi,

mir hat es gestern beim Lesen deiner Nachricht erstmal die Sprache verschlagen :shocked: . Mein Süße, es tut mir so leid, dass dein Gefühl recht hatte :pftroest: !

Immerhin hat die Strahlenthera gewirkt, sie war also nicht umsonst, denn die Metastase ist kleiner geworden. Und die anderen Metas sind ja nicht unter einer laufenden Chemo gewachsen! Du kannst also noch eine andere Chemo bekommen, die bestimmt besser wirkt, als die letzten! Es gibt noch viele Möglichkeiten, glaub da bitte ganz fest dran!

Jetzt drücke ich dir erstmal feste die Daumen, dass keine weiteren Metas gefunden werden! Noch tiefer in die Sch..... greifen musst du wirklich nicht ;) :knuddel:

Liebe Bianca,
jaja, PCs sind schon was Feines ;) ! Danke für deine lieben Wünsche, den Rest kann ich mir denken :remybussi
Ich denke schon den ganzen Vormittag an dich und hoffe und wünsche, dass du mit besseren Nachrichten vom CT kommst. Ich drücke dafür auch fest die Daumen :knuddel:

Die Geschichte mit dem Regenbogen ist schön, mir sind beim Lesen glatt die Tränen gekommen. Ich muss meinen Geist unbedingt auch wieder für solche Dinge öffnen. In letzter Zeit habe ich mich fast nur mit Bastelarbeiten an Homepage, Forum und Chat beschäftigt und natürlich mit der Musik. Ich glaube, ich wollte einfach nicht denken :shy: , merke aber, dass das nicht gut für mich ist (mit Ausnahme der Musik). Aber in Kassel ist eh Schluss damit, dort werde ich den Dreh schon wieder finden.

Gestern habe ich meine 3. Faslodex bekommen, ich hatte ja vor 2 Wochen 2 auf einmal bekommen als Loading Dose, also um schnell einen hohen Wirkstoffpegel zu erreichen. Jetzt gehe ich in den normalen Turnus über und kriege nur noch alle 4 Wochen eine. Ich merke den Unterschied zur alten AHT schon, zumal ich ja Arimidex auch noch 2 Wochen nehmen soll. Die Hitzewallungen melden sich heftig zurück, mir ist oft "gaga" im Kopf, ich habe Kreislaufprobleme und bin noch platter als vorher. Ob das allein am Faslodex liegt oder auch an den Metas und an meinen ziemlich merkwürdigen Lebensstil in letzter Zeit, ist noch die Frage.

Montag schwirre ich also ab, der Koffer ist fast fertig gepackt, große Wäsche hatte ich auch schon. Morgen gehen wir noch zum Krebsinfotag und danach zu einem Gig unserer Band, mal sehen, wie lange ich durchhalte. Sonntag huste ich dann vermutlich wie verrückt, schade, dass das Rauchen in Kneipe noch erlaubt ist und in Niedersachsen mit entsprechender Kennzeichnung auch erlaubt bleibt :rolleyes:. Ich kann die Raucher ja verstehen, aber für einen Nichtraucher, der noch dazu Probs mit der Lunge hat, ist es Mist!

Danke an alle, die hier immer wieder schreiben und uns Mut machen :knuddel:!

Liebe Grüße,
Mony

[Sissi47]

Ihr Lieben,

ich danke all denen, die mir gestern und heute ihre guten Wünsche gesandt haben und mir Mut zum Weitermachen zugesprochen haben. Das ist schon ein gutes Gefühl, dass es Euch gibt!:remybussi



@Bianca, ich denke heute insbesondere ganz doll an Dich und drücke alle Daumen, dass Du ein gutes Ergebnis bekommst. Bitte melde Dich, so schnell es Dir möglich ist!

@Mony, falls wir nichts mehr von einander hören, wünsche ich Dir eine gute Reise und ne super Erholung in der Kur. Du hast es soooo verdient!

Ich habe mutig heute lauter Untersuchungstermine (Kernspin Knochenszinti)für nächste Woche gemacht. Danach ist dann das Gespräch mit dem Onkologen an der Reihe.
Abwarten.....

Euch wünsche ich ein schönes Wochenende.

Bis bald.

Sissi

[Bianca 27]

Hallo meine lieben tapferen Kämpferinnen,

ach Ihr hört Euch heute schon um so vieles besser an...

Ich glaube ich weiß gerade was in Deinem Kopf vorgeht Sissi-
der erste Schock ist überwunden- die Angst ist da, aber der -ich nenn es mal "Tatdrang" überlagert den Schockzustand...
Es ist gut, daß Du alle Termine für die nächste Woche machen konntest...

Mir ging es vor etwa 10 Tagen so wie Dir jetzt- eine riesen Angst im Bauch- einen Berg Termine vor mir- die Panik im Gesicht.
Aber weißt Du- diese blöde Woche ist auch rumgegangen- jetzt warte ich noch auf das Ergebnis des CT und bin dann froh, daß ich nächste Woche endlich weiß wie es weitergeht mit mir.
Ja natürlich habt Ihr alle Recht- das Warten ist das schlimmste-
Ich finde dieses Warten als solches gar net so schlimm- aber dieser Schwebezustand ist unerträglich. Man weiß nicht wie es weitergeht, man kann nichts planen- alles liegt irgendwie auf Eis- sozusagen Schockgefrostet...

Ich habe beschlossen, mir ein schönes Wochenende zu machen, nach Möglichkeit hänge ich den Denkkopf an der Garderobe auf und hole ihn mir da erst nächsten Montag wieder ab. Ich wünsche Dir Sissi, daß auch Du die Kraft findest, die bösen und traurigen Gedanken zu verdrängen und dafür Platz machst für die schönen Dinge. In der nächsten Woche wirst Du Dich wohl oder übel wieder mit dem Sch... sorry, aber anders kann man das nicht mehr bezeichnen, beschäftigen. Aber jetzt ist noch ein bisserl Luft und Platz für anderes- bitte gönn Dir und Deinen Gedanken ein bisserl Auszeit.


Ach wie schön Mice, daß ich Dich doch nochmal vor der großen Reise erwische- irgendwie dachte ich es geht am 2. los.
Heute habe ich noch ein Gedanken Paket für Dich

Ich wünsche Dir, liebe Menschen um Dich herum, zum lachen und weinen, bummeln und Kaffee trinken, für gute Gespräche und gemütliche Abende. Ich wünsche Dir ein shcönes Cafe, mit gemütlichen Kuschelstühlen, riesigen bunten Kaffeetassen und phänomenalen Kuchenstücken.
Ich wünsche Dir viele Sparziergänge in der Sonne, die machen gute Laune und sind Balsam für die geschundene Seele und manchmal auch im Regen, daß kühlt den Kopf und vertreibt Ärger und Frust.
Ich wünsche Dir hervorragende Therapeuten, die Dein Herzchen erfreuen und mit einem Frühjahrsputz alle dunklen Ecke leerfegen, außerdem welche die Dich fit machen für die nächste Kampfrunde- einen tollen Trainingsplan für Dich ausarbeiten, damit Du den blöden Metas ordentlich eins auf die Nase hauen kannst. Mice for Champion!
Ich wünsche Dir viele ruhige Stunden in denen Du Deine Gedanken sortieren und vielleicht in ein neues Liedchen einbauen kannst.
Ich wünsche Dir viele laute Stunden in denen Du fröhliche singen oder einfach mal den Mist von der Seele schreien kannst.
Ich wünsche Dir eine kreative Unterhaltung, damit Du einfach ab und an mal den Geist ausschalten kannst, um einfach etwas zu tun, was Dir Spaß macht.
Ich wünsche Dir ein schönes Zimmerchen- eins zu wohl fühlen, um in sich zu sein, in dem man die Decke über den Kopf ziehen kann, wenn es mal nötig ist und in dem man einfach ruhen und geniessen kann.
ZUletzt wünsch ich Dir einen guten Doc, bei dem Du mit allen Fragen gut aufgehoben bist.
...und dann - komm gut gestärkt wieder- denn das wünsche ich mir auch!


Vielen Dank an die Denker, Hoffer und Daumen Drücker- es tut wirklich gut, daß es Euch gibt. Es ist leichter einen Sack zu tragen,w enn man weiß, im zweifelsfall ist noch jemand da der mit anfassen kann... Vielen Dank.


Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende- macht einfach das beste draus! Ich weiß Ihr könnt das- auch wenn es schwer fällt.


Bianca



...liebe Regenbogenschwestern- schickt uns mal ein paar Sonnestrahlen, damit den Mädels die trüben Gedanken vergehen- ich denke an Euch....

[Sissi47]

Bianca:remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi :remybussi !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Sissi

[Mice]

Liebe Bianca,

danke für deine lieben Wünsche :knuddel: :knuddel:
http://www.miceandme.de/gifs/thx1.gif
Ich drücke dir weiter die Daumen, diese Warterei ist doch ätzend :pftroest: !

Wir hatten gestern noch einen wunderschönen, aber auch sehr anstrengenden Tag.
Erst waren wir kurz beim Krebsinformationstag. Den Abschlussvortrag hat Prof. Dr. Dietrich Grönemeyer gehalten. Es ging um Möglichkeiten der Mikrotherapie und Wärmetherapie in der Onkologie und hat sehr viel Hoffnung gemacht. Zum anderen aber hat er über seine Vorstellungen zum Thema Menschlichkeit und liebevolle und fürsorgliche Behandlung gesprochen unter dem Motto "Im Mittelpunkt steht der Mensch". Das hat mich (und viele andere sichtbar auch) sehr berührt. Ich fühle mich bei meinen Ärzten wirklich gut aufgehoben, weiß aber auch, dass es oft genug eben nicht so ist. Außerdem werde ich genau das, was er angesprochen hat, bei meinem Aufenthalt in der Habichswaldklinik wieder erleben dürfen und dafür bin ich sehr dankbar.

Abends haben wir dann endlich die Boatmen mal wieder live hören können. Bei den letzten Gigs konnte ich leider nicht dabei sein, ich hatte schon richtige Entzugserscheinungen ;). Ich habe bis zum Ende durchgehalten, hatte viel Spaß und war erst gegen 1 Uhr wieder zu Hause. Heute geht es mir ziemlich besch....., aber das war es wert!

Mein Koffer ist zum Glück schon fertig gepackt, ich muss nur noch ein paar Kleinigkeiten erledigen.

Meine Lieben, passt gut auf euch auf, lasst euch von niemandem ärgern, erst recht nicht von euren "Untermietern" und kämoft brav weiter, wenn es sein muss! Ich bin froh, dass es euch gibt http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gk.gif

Liebe Grüße,
Mony

[Vanilla]

Liebe Mony,

auch ich wünsche dir viel Spaß und noch mehr Erholung in den nächsten Wochen. Lass dich verwöhnen und die Seele ein bißchen baumeln.

Und übrigens...dein neues Bild gefällt mir sehr, du siehst sehr hübsch aus! ;)

Liebe Grüße

Claudia

[Mice]

Liebe Claudia,

danke! Das Bild ist gestern bei dem Gig enstanden. Man sieht auf diesem und ein paar anderen Bildern (ja, dieses Mal habe ich meine Cam auch mal aus der Hand gegeben ;) ), wie glücklich ich war, wieder dabei zu sein!

@Boss, ich brauche kein Internetcafe, habe mein Lappi mit und kann so vom Zimmer aus online gehen :D

Liebe Grüße,
Mony

[Magdalena Baumeister]

Hallo Micele,

wünsche Dir auch einen wunderbaren und vor allem
einen wirkungsvollen Aufenthalt in Kassel; drück Dir die Daumen,
daß es von nun an nur noch
aufwärts geht!
Ich hoffe, wir sehen uns in Frankfurt beim großen KK-Treffen.

Liebe Knuddler und alles Gute - bis bald wieder!


Liebe Sissy,

hab grad erst gelesen, daß Dich die "Biester" von Metas eingeholt haben
und war, wie die anderen Mädels auch, fassungslos. Ich kann Dir leider
auch nur meine Daumen drücken und Dir viel Kraft und Energie wünschen,
um die folgenden Therapien gut durchzustehen und den Dingern den
Garaus zu machen. Nun heißt es für Dich von Neuem zu kämpfen!

Ich drück Dich ganz fest und hoffe, daß es Dir helfen mag.


Allen anderen Mädels wünsche ich auch alles Liebe und Gute und gebt
den Kampf gegen die Krankheit niemals auf - Ihr seid suuuuper tapfer!

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben, ich hoffe, dass Euer Wochenende bis jetzt nett und sonnig war.
Gestern war in Bielefeld das totale Sauwetter und ich war auf dem Fußballplatz und habe mächtig gefroren Dafür haben meine Jungs (Arminia) gewonnen.....und ich war für ein paar Stunden gut abgelenkt!
Heute wars dafür ein total sonniger Tag und wir waren im Garten und haben ein wenig am Teich Unkraut und dergleichen gezupft. ...und jede Menge Frischluft eingeatmet. Priiiiiima!

@MONY noch mal alles Liebe für Dich und alle besten Wünsche für die Zeit in Kassel. :remybussi


@Leni, danke für Deine lieben Worte! Es tut richtig gut.

@Boss, auch Deine Zeilen haben mir geholfen. Danke!

@Bianca, wann bekommst Du denn CT-Ergebnis? Ich hatte meins am selben Tag.
Ich hoffe, dass Du ein schönes Wochenende hast (ist ja schon fast wieder rum) und auch ein paar Sonnenstrahlen genießen konntest.:)

Liebe Grüße an Euch alle!

Bussi von Sissi!

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich habe gerade meine Ergebnis vom CT bekommen.
Hmmmm..... nun weiß ich gar nicht was ich denke oder fühle...
Ich hasse diese Zustände nach neuer Diagnose..... *grrrrrr*

Also ich glaube unterm Strich und nüchtern betrachtet, ist das Ergebnis eins der beseren von den Schlechten die zur Debatte standen...

Ich habe keine neuen Lymphmetas, der alte Tumor unter Mediastinum ist unverändert vielleicht minimal gewachsen...

Soweit so gut- sehr viel besser als ich insgeheim befürchtet hatte-

Jetzt die weniger gute Nachricht- die Metas in der Lunge wachsen wieder.....
Hmmm- das ist nicht gut, aber auch da wird sich ein neuer Weg für mich finden....

Ich glaub in meiner Lunge wird langsam richtig eng- also werden sich diese Mistviecher wohl oder übel irgendwann mal verziehen müssen- Großfamilie im Appartement geht ja wohl auf Dauer net....

Na ja- jetzt bin ich erstmal froh, daß es keinen neuen Kriegsschauplatz gibt, sondern "nur" eine Verlängerung der Theatervostellung- aber den nächsten Akt schaffe ich auch noch- jawohl.

So Mädels, ich geh jetzt mal einkaufen- weil ich meine Füße mal bewegen und meinem Kopf mal frei kriegen muß.

Am Mittwoch ist das Onko date und spätestens dann weiß ich mehr-


Sissi, wann ist dein nächstes Date? Hast Du das WE gut rumgekriegt?
Ich war gestern auch draußen- hab in der Sonne auf der Terasse gessen und hab gelesen. Kann es einem besser gehen? Ich hab das wirklich genossen- heute ist ja leider wieder grau.... aber die nächsten sonnenstrahlen kommen betümmt!

Bis bald Mädels

ich drücke Euch alle mal

Bianca

[Sissi47]

Hallo liebe Bianca,

Du schaffst es immer wieder, mich zum Lachen zu bringen....Vielleicht können wir ja gemeinsam unsere ungebetenen "Untermieter" rausschmeißen, sollen sie uns endlich verlassen und sich wo anders treffen!
Wieviel von diesen Scheißerchen hast Du eigentlich und wieviel "Platz" nehmen sie ein (Größe?)?


Ich war heute beim Schädel-Mrt. welches auf meinen Wunsch hin gemacht wurde. Gott sei Dank ohne Befund. Jetzt brummt mir nur etwas der Kopf.

Morgen kommt die etwas größere Hürde, das Knochenszinti.....Das Ergebnis wollte der Onkologe gerne vor unserem Gespräch haben. Und dann sieht man weiter.

Das Wochenende hab ich ganz gut rumgekriegt. Weißt Du, wann ich die meisten Schwierigkeiten habe? Das ist kurz nach dem Aufwachen, wenn mir erstmalig am Tag klar wird, welche Diagnose ich bekommen habe, und es leider kein böser Traum! Im Laufe des Tages geht es dann einigermaßen.

@Caropepita ich freue mich für Dich, dass Dein MRT ohne Befund war. Super!!!!!

So Ihr lieben Mädels, ich wünsche Euch allen einen guten Start in die neue Woche und würd mich freuen, wenn mancher Daumen morgen für mich gedrückt wird.

Bussi von Sissi

[Bianca 27]

Liebe Sissi,

:knuddel: wie froh, bin ich, daß Dein Schädel MRT ohne Befund war. Endlich mal gute Nachrichten. Ich kann mir vorstellen, wie es Dir bis zu dem Befund ergangen ist- ich denke so hab ich mich im November bei meinem MRT auch gefühlt- ich find so eine Kopfgeschichte hat nochmal eine ganz neues Schreckensausmaß... Umso besser, daß nix gefunden wurde.
Das Knochenszinti morgen schaffst Du- ich habe morgen keinen Termin und werde dolle an Dich denken und alles drücken, was mir zur Verfügung steht- versprochen.

Du wolltest wissen wie viele Untermieter noch in meiner Lunge wohnen-
also es müßten jetzt 8 sein- die genaue Größe weiß ich net- ich hab noch keinen schriftlichen Bericht. Ursprünglich waren es 7, davon ist eine ganz große wechoperiert worden. Also 6, dafür sind dann letzten August nochmal 2 dazugekommen- also nach Adam Riese 8.

Klar machen wir das- wir schmeißen die blöden Viecher einfach raus- das hat man nun von seiner Großzügigkeit-
Mein Doch hatte mir damals ja schon bei Diagnosestellung gesagt, betrachten sie die als Ihre ungeliebten Haustiere- sie werden sie nicht verlassen, aber sie können damit gut noch ein Weilchen Leben.
Also hatte ich ein "Abkommen " geschlossen- dürfen bleiben- aber bitte net expandieren- und was machen die Blöden poppen wild in der Gegend rum- ist ja wohl die Höhe- so geht das ja net...

Ach Sissi- die blöden Gedanken kenn ich. Auch wenn ich immer versuche ganzs chön tough zu sein und den ganzen Mist nicht so nah an mich dran zu lassen....
Abends der letzte Gedanke: Ach Du lieber Gott was wird... und morgens der erste : Verdammt so ein Sch...

Aber weißte- ich für mein Teil denke immer- ich hab schon so viel gesundheitlichen Sch.... erlebt, immer siehts net gut aus- aber irgendwie wurschtel ich mich immer dadurch- bin halt ein Glückskind ;)

Also in dem Sinne- ich denke an Dich- Du wirst auch diese Hürde schaffen und danach geht es weiter- auf dieser holprigen Straße die wir Leben nennen. Du wirst ab un zu straucheln, manchmal müde sein und vielleicht mal hinfallen, aber immer wirst du wieder auf die Beine kommen und im Zweifelsfalle ist jemand da der Dir aufhilft...


@caropepita
Mensch Du Liebe, mir Dir freu ich mich auch wie ein Schneekönig- endlich mal richtig gute Nachrichten, daß ist genau das was wir hier brauchen! *umarm*
Danke für das Kraftpaket- ich werde es nutzen.

@mice
Du Liebe, hast ja Dein Lappi dabei, also kann ich Dir ja schnell mal ein paar gute Wünsche schicken- lass es Dir gut gehen.


Liebe Grüße an alle Mädels

Bianca



.... ihr Regenbogenmädels, vielen Dank für Euer achten, die aktuellen guten und nicht so schlechten Nachrichten konnten wir gut gebrauchen, passt schön auf Euch auf und lasst es Euch gut gehen, wo immer Ihr gerade seid.

[Sissi47]

Hallo Mädels,

heute war das Knochenszinti, aber viel weitergeholfen hat es mir momentan noch nicht.
Es sind Veränderungen an verschiedenen Stellen zu sehen, die aber nichts mit dem Krebs zu tun haben müssen. Es können Verschleißerscheinungen (sach ich doch immer: alte Frau!!!) sein, die man nun auf den Bildern erkennt. Etwas genauere Auskunftskraft hätten einzelne Röntgenaufnahmen dieser Stellen. Letztendlich soll der Onkologe entscheiden, wie wir weiter verfahren wollen. Habt ihr da Erfahrubngswerte mit dem Auswerten der Szinti-Bilder?

Jetzt heißt es wieder ne Runde warten für mich, bis ich dann ein klärendes Gespräch mit dem Onkologen führen kann.

Danke an alle, die mir so feste die Daumen gedrückt haben!

@Bianca:knuddel: Die kleinen Scheißerchen sind wirklich unbelehrbar!!!! Ich könnt mich ja auch halbwegs damit abfinden, wenn sich meine Untermieter ruhig verhalten würden und sich nicht vermehren würden. Dann würd ich ja jetzt auch Ruhe geben und sie in Sachen Chemie/Chemo verschonen, aber sie wollen es anscheinend nicht besser...!!!! Man kann sich als Vermieter schließlich nicht alles gefallen lassen.

Bussi für heute von

Sissi

[Heike 1963]

Liebe Sissi,

bei meinem letzten Knochenszinti war in puncto Krebs nichts zu sehen, dafür waren alle Knochenenden mit einer dicken schwarzen Schicht überlagert. Der Radiologe hat mich gar nicht darauf aufmerksam gemacht. Das erkannte erst mein Orthopäde als Athrose.

Sacht Dir mal ne andere alte Frau... :D
Heike

[regba]

Hi liebe Gigi,

lass dich drücken. Das ist das, wovor wir wohl alle Angst haben und damit leben lernen müssen. Da wird so viel entwickelt, konstruiert und gebaut. So einfache unsichtbare Metas kriegen die nicht in den Griff. Ich verstehe das alles nicht und macht mich unglaublich wütend. Meine Cousine (auch BK und Metas in Gehirn, Lunge, Schlüsselbein und Leber) kämpft seit 2 Jahren gegen diese Dinger an. Am Kopf und Schlüsselbein konnten sie wegoperiert werden, in der Lunge konnten sie sie zum Stillstand bringen, im Moment ist ja die Leber dran. Das eine scheinen sie in den Griff zu bekommen, da tauchen sie an anderer Stelle wieder auf. Sie bekommt auch eine Chemo nach der anderen. Jetzt wollen die Ärzte parallel dazu ein neues Medikament, was zur Zeit in den Staaten in Einsatz kommt bei ihr ausprobieren. Leider konnte sie mir nicht genau sagen, um welches Mittel es da geht. Die ganze Zeit bange ich mir ihr und drücke ihr die Daumen. Wir geben beide nicht auf. Sie wird weiter kämpfen.
Ich wünsche dir viel Kraft alles durchzustehen.

V.l.G.
regba

[Heike 1963]

Liebe Regba,

vielleicht achtest Du bitte darauf, wem Du schreibst.

Gigi ist am 8. Dezember letzten Jahres verstorben.

Danke.
Heike

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich komm gerade von meinem Onko terminund mir schwirrt der Schädel...

Also, nachdem wir jetzt den schriftlichen Bericht vom CT haben, mußte ich leider feststellen, daß zu meinen bekannten Lungen Metas noch 4 Stück dazu gekommen sind und der Rest hat aich halt auch großzügig vergrößert *grrrrrr* diese unnützen egoistischen Miestviecher.
Der Tumor im Lymphsystem ist wohl auch bisserl vergrößert *grmpf*

Zudem ist mein Hormonstatus grauselig- mein Lieblingsdoc hat sich ganz schön die Haare gerauft....


Also das heißt für mich :

ab sofort wieder Zoladex
und wöchentlich Navelbine Infusion- mind. 12 mal :eek: :eek: :eek:

Oh je- die Chemo macht mir keine Angst oder Sorge- mach ich doch mit links :cool: - aber diese ständige rumgondelei- find ich einfach furchtbar nervig. Ich bin immer mind 1 Stunde unterwegs pro Wegstrecke...
Und 12 x Chemo ohne Erholungspause dazwischen, find ich jetzt auch net gerade so eine prickelnde Vorstellung.

Find ich irgendwie gemein- ich hatte in nächster Zeit so viel Schönes geplant,
ich hoffe ich kann wenigstens einbisserl von dem auch machen. Ich find ab und zu ein positives Highlight muß in diesem Ärztealltag doch drin sein....


Kann mir vielleicht jemand sagen, was mich unter Navelbine so erwartet?
Ich mag es immer lieber, wenn ich weiß, was da so auf mich zu kommt.
Also für Infos wäre ich sehr dankbar.


@Sissi
hmmm- bei dir ist schon wieder warten angesagt- plöt! Wann ist denn besagtes Onko Date? Oder mußt Du erst noch weitere Befunde einholen?


So Mädels ich mach jetzt erst mal ne Pause- mir brummt der Schädel.


Also bis später mal- muß mir jetzt erst nen Kampfplan und Selbstmotivierungsplan ausarbeiten... wobei der nimmt schon Gestalt in meinem Kopf an.

Von so ein bisserl Krebs lass ich mich doch net fertig machen. Nö, nö.

Drück Euch mal

Bianca

[Sissi47]

Liebe Bianca,

wir hatten doch ganz andere Pläne, oder?????:(
Diese verdammten kleinen Scheißerchen sind doch wohl irre geworden!

Du schreibst von dem Anfahrtsweg zur Chemo, bist Du bisher immer mit dem Auto gefahren, oder mit öfentlichen Verkehrsmitteln? Mien Weg uzur Onkologie ist nicht so weit und ich hatte immer jemanden, der mich gefahren hat und auch zu meiner persönlichen Belustigung dabei geblieben ist. Mal war' s meine Schwester mal meine Freundin.

Mein Rendezvous mit dem Onkologen werd ich wohl nächste Woche haben, wenn er dann mal den MRT-Bericht und die genaue Auswertung vom Knochenszinti hat. Ich will eigentlich nicht lange warten, aber andererseits bin ich auch nicht wirklich scharf drauf......Wer weiß, was die in der nächsten Ärztekoferenz so "ausbrüten". Aber bange machen und Augen verschließen ist auch keine Lösung.

Ich hoffe, dass dir jemand von den Mädels was zu Navelbine und etwaigen Nebenwirkungen sagen kann. Ich find es auch besser, wenn man vorgewarnt ist.

Eigentlich wollt ich am Wochenende ml zum Friseur und eine Farbtönung machen lassen. Anthrazit steht mir nicht so wirklich. Dann wiederum muß ich sofort daran denken, dass mir die Haare vielleicht bald alle wieder ausfallen werden. Scheiße! 'Tschuldigung, aber ich hab mich sooo gefreut, dass ich jetzt ohne Haarersatz rumlaufen kann.

Wie sieht Deine mometane Kopfbedeckung aus, Bianca? Eigenes Fell oder käuflich erworbenes?

@Caropepita, danke, danke für die gedrückten Daumen. Entspann sie mal für ein paar Tage. Ich brauche sie aber bestimmt in der nächsten Woche. Darf ich mich wieder an Dich wenden?

@Heike, :lach2: ja, ja, der Lack ist ab!

So, Mädels fühlt Euch gedrückt von mir und habt einen schönen Abend.

Bussi von Sissi

[Mice]

Hallo Ihr lieben Mädels, :knuddel: :knuddel:

ich bin gut in Kassel angekommen.

Gestern bin ich in ein anderes Zimmer gezogen, das andere war zwar schön groß, aber zu hell und die Vorhänge waren so groß, dass auch unser Trick mit dem Laken nicht ging. Nun bin ich wieder in einem gemütlichen Zimmer unter dem Dach, es hat genau die richtige Größe für mich und ich kann aus dem Fenster den im Moment eingerüsteten Herkules sehen.

Vorhin hatte ich das erste Gespräch bei der Psychologin. Die vom letzten Jahr war leider nur zur Vertretung hier, jetzt bin ich bei einer neuen, mit der ich mich gleich gut verstanden habe. Sie wird mich bei dem Plan, hier mal aufzutreten, unterstützen und mir helfen nach Wegen suchen, wie ich mit der Erschöpfung umgehen kann.

Meine Ärztin ist engagiert und lieb wie immer, ich bin froh, dass ich wieder bei ihr bin. Hier kann ich in Ruhe alle Fragen stellen, sie nimmt sich Zeit und informiert sich, wenn ich Fragen stelle, die sie nicht gleich beantworten kann.

Nette Tischnachbarn habe ich auch, 2 Frauen, etwas älter als ich, auch mit Brustkrebs. Die eine fährt Samstag wieder, die anderen nächsten Mittwoch. Mal sehen, was sich sonst so ergibt.

Meine Erschöpfung macht sich im Moment noch mehr bemerkbar, klar, die Umstellung muss ich erstmal verkraften. Wenn ich mich etwas erholt habe, werde ich ans schwarzen Brett einen Zettel hängen mit der Suche nach Kontakten zum gemeinsamen Singen und/oder Gitarre spielen.

Ins Internet komme ich von meinem Zimmer aus auch, wenn auch nur analog und mit dem kleinen Monitor von meinem uralten Lappi auch nicht wirklich komfortabel. Aber um euch mal ab und zu hallo zu sagen reicht es.

Vorhin hatte ich endlich das Gefühl, hier so richtig angekommen zu sein.

In diesem Sinne grüßt euch aus ihrem neuen Zuhause ganz lieb :remybussi :knuddel:
Mony

[Mice]

Damit ich nicht einen kilometerlangen Text schreiben muss, poste ich das jetzt extra ;)

Liebe Bianca,

beim Lesen deiner Neuigkeiten musste ich erst ziemlich schlucken und dann über deine Schilderung wieder lachen, du bist wirklich klasse :remybussi :remybussi ! Es tut mir leid, dass sich deine blöden Untermieter auch wieder ausbreiten! Haben die Scheißkerle eigentlich kein anderes Zuhause??? Du klingst aber trotz allem ziemlich positiv, mach weiter so!! :knuddel:
Navelbine habe ich letztes Jahr auch bekommen und wenn meine Marker nach der AHB weiter gestiegen sind und ich nicht in die Studie kann, werde ich sie wohl wieder bekommen. Ich habe letztes Jahr hier auch schon einiges dazu geschrieben, blätter mal ein bißchen zurück. Insgesamt habe ich sie sehr gut vertragen, die Leukos sind immer abgesackt und ich musste Neupogen spritzen. Die Haare, die ja von Taxol ausgefallen waren, sind unter Navelbine langsam wieder gewachsen. Ansonsten hatte ich mein übliches Problem, die Erschöpfung, aber die lag nicht nur an der Chemo. Außerdem hat sich die Polyneuropathie, die unter Taxol begonnen hatte, noch weiter verschlechtert, das Problem habe ich aber mit Neurium-Infusionen und später Tabletten in den Griff bekommen. Ich habe also keine Angst davor, wieder Navelbine zu bekommen. Letztes Jahr hatte ich auch 12 Kurse, immer an Tag 1, 8 und 21. Renate2 hat Navelbine sogar über 2,5 Jahre bekommen, erst wöchentlich, später alle 2 Wochen. Das kann ich mir auch nicht vorstellen, ich würde ggf Intervalltherapie bekommen.

Ich hoffe, dass Navelbine bei dir genauso gut wirkt wie bei mir und dass du sie auch gut verträgst und trotzdem das Leben genießen kannst! :knuddel:

Bleib wie du bist!

Lieben Gruß,
Mony

[Mice]

Liebe Sissi,

du sollst auch noch einen extra Text bekommen :knuddel: !

Gratuliere zum metastasenfreien Kopf :remybussi , das ist doch wenigstens mal was Positives!

Zu dem Szinnti kann ich dir auch nicht viel sagen, drücke dir aber feste die Daumen, dass es nur "altersbedingte" Verschleißerscheinungen sind!

Was die Haartönung angeht: Ich war letztes Jahr kurz vor Beginn der Chemo noch beim Friseur und habe mir die Haare nachschneiden und meine blaue Ponysträhne machen lassen nach dem Motto jetzt erst recht! Gönn dir das also ruhig! Wer weiß, ob du wirklich die Chemo brauchst und, wenn ja, ob die Haare überhaupt ausfallen! Und selbst wenn fühlst du dich bis dahin wohler, wenn du dich hast schick machen lassen!

Ich denke an dich und drücke dir für das Gespräch mit deinem Onkologen die Daumen! Ihr findet bestimmt eine gute Lösung, mit der ihr deine Metas endgültig platt macht!

Lieben Gruß, :knuddel:
Mony

[Magdalena Baumeister]

Hallo Micele,

suuuper, daß Du Dich von Kassel aus gemeldet hast.
Manno, jeden Tag so einen "gut gebauten Hercules-Kerl" vom Fenster aus
zu sehen ist schon spitzenmäßig, denn wo sieht man heutzutage sonst noch so gut aussehende Männer????
Wünsch Dir einen superschönen Aufenthalt und gute Erholung weiterhin!


Bianca,

so ein Mist aber auch, daß Du auch wieder in den Kampfanzug schlüpfen mußt,
aber GsD nimmst Du es trotzdem mit Humor - mach weiter so - das ist gut!!!

Ich wünsch Dir viel Kraft, Mut, Humor und einen Rucksack voll Glück, daß Du
den Untermietern kündigst und sie zum Teufel schickst!!!

Allen anderen Mädels natürlich auch alles Liebe und Gute und trotzt weiter
diesen miesen Kerlen, es lohnt sich!!!

[Sissi47]

Liebe Mony,
Mensch, das finde ich ja toll, dass Du inzwischen ein schönes Zimmer bewohnst und außerdem die Möglichkeit hast, ins Internet zu gehen.

Laß Dich richtig verwöhnen. Ich wünsche Dir, dass Du total nette Leute findest, die Deine Leidenschaft zur Musik teilen und dass Ihr ne Menge Spaß habt.:knuddel:

@ Bianca, ich hoffe Dein Kopf war heute etwas "freier" und Du hast einen einigermaßen entspannten Tag verbringen können. Infos über Navelbine hatte ja zum Glück Mony für Dich. Hast sonst im Internet was für Dich interessantes darüber gefunden? :remybussi

@Caropepita: Sind Deine Finger inzwischen wieder in Normalstellung und haben sich von dem ganzen Daumen drücken etwas erholt? Ansonsten sieht es etwas lustig aus....:lach2:
Der nächste Einsatz kommt bestimmt......:knuddel:

Bussi von Sissi an Euch alle!

[Amba]

Hallo Mony,

das freut mich ja, daß du dich meldest aus Kassel und daß du offensichtlich gut aufgehoben bist dort! Und dein neues Bild sieht einfach nur schnuckelig aus, wollte ich dir schon seit ein paar Tage sagen! Erhol dich gut!!!:knuddel: :knuddel:

Zu dem Szinti (Sissi, warst du das?) kann ich sagen, ich hatte ja im Abstand von 1 Jahr 2 Szintigramme - dazwischen die Chemo - und hab jetzt hinterher "degenerative" Veränderungen an Knöcheln, Schienbeinen und Ellbogengelenken....muß ich noch radiologisch abklären lassen...klingt aber doof, oder? Sooo alt!

Alle alten und jungen Mädels: heute gratuliere ich euch zum Frauentag!:knuddel:

Alles Liebe, Amba

[regba]

Hallo Mädels,

es tut mir leid, dass ich so uninformiert in euren Thread hereingeplatzt bin.
Da ich mehrere PNs erhalten habe, melde ich mich hier noch einmal zu Wort. Ich habe nun die Seiten zu diesen Thread genauer studiert und bin ziemlich geschockt. Ich fühle mich so hilflos und wütend, nichts tun zu können.
Mein Bk ist erst ein Jahr her und schon wurde ich durch die Mühle der apparatechn. Diagnostik wegen Verdacht auf Rezidiv geschickt. Deshalb kann ich erahnen, was ihr so durchmacht. Ich bewundere euren Mut und die Kraft, das alles durchzustehen. Da kann man nur den Hut ziehen. Ich weiß nicht, ob ich es schaffen würde, eine Chemo nach der anderen durch die Venen tropfen zu lassen. Ich bin wohl noch zu sehr geschlaucht von dem FEC-DG-Schema und hoffe nicht wegen Metas wieder bei euch vorbeizuschauen, sondern aus Interesse.
Lasst euch lieb umarmen!
Regba

[mosescat]

Alle alten und jungen Mädels: heute gratuliere ich euch zum Frauentag!:knuddel:

Alles Liebe, Amba

ich auchhttp://www.mysmilie.de/midi-smileys/liebe/1/0030.gif

liebe grüsse angelika

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

ich sehe grad aus dem Fenster.....und? Strahlender Sonnenschein!!!! Und schwupps, schon sieht die Welt besser aus. Die gute Laune kehrt zurück!

Ich hoffe, egal wo Ihr jetzt seid, dass Ihr ebenso schönes Wetter habt.

Liebe und sonnige Grüße aus NRW.


Bussi von Sissi

[Sissi47]

Hallo Mädels,

upps, eigentlich ist es Zeit um zu fliegen:engel: Mitternacht!...oder....um zu schlafen!!!!!!

Ich sitze trotzdem hier vorm PC und lese ein bißchen in den einzelnen Beiträgen.

In anderen Foren wurde übrigens viel über die letzte Sendung von Sabine Christiansen Thema "Sterbehilfe" diskutiert. Etwas, womit ich mich viel beschäftige.Ich weiß, es ist ein nicht ganz einfaches Thema, aber grad in der Situation, in der sich viele von uns befinden, darf man so etwas nicht außer acht lassen.
Ich selbst war(und bin!!!) bisher immer ein absolut positiv denkender Typ und sah/sehe(fast) immer eine Möglichkeit, die sich einem auftut, damit es weitergeht
Doch ich/wir müssen uns ja leider auch frühzeitig mit dem Thema aus einander setzen, dass es uns nicht immer sooo gut geht wie heute.
Da sind solche Sachen wie eine Patientenverfügung und Klärung vieler Dinge nötig. Ein schwieriges Thema! ... und dann das Thema Sterbehilfe...?!!?Puh, ich find es verdammt schwer, aber weiß in etwa die Richtung, die i c h persönlich für mich in Anspruich nehmen möche.

Wie geht es Euch dabei????? Habt Ihr bei dem Thema auch bestimmte Vorstellungen und trotzdem einen leichten "Kloß im Hals"?

Ich weiß, dass ich für mich die aktive gewünschte Sterbehilfe(im Fall der Fälle) wünsche und schriflich fixiert habe(was auch immer dieses nutzt), aber trotzdem ist das THEMA an und für sich soooo schwer, dass mir die Tränen kommen.........


Am Donnerstag hab ich einen sehr wichtigen Termin beim Onkologen, der mir dann Vorschläge in Sachen Weiterbehandlung unterbreiten wird. Oder auch nicht...

Also denkt mal an mich am Donnerstag, ok????? Danke im voraus!!!!!

@Bianca und Mony: Euch ein riesiges Sonder-Bussi

von

Sissi

[Jutta3]

Hallo ihr Lieben,

Caropepita, dein Gedanke, sich ein paar extra Daumen wachsen zu lassen, hat etwas nachahmenswertes ;o) Absolut geniale Idee - ich bin schon dabei das zu tun *smile* - denn die werden glaub ich immer gebraucht - und ich stelle sie gleich mal auf die Probe für Sissi47 und alle die sie brauchen können.

Was ich noch ganz ganz toll finde, ist deine Bemerkung, dass wir uns hier in Gigis Thread befinden. Irgendwie ist es schön, dass sie auf diesem Wege doch noch irgendwie bei uns ist und nicht vergessen wird.

Viele liebe Grüße
Jutta

P.S.: Ihr seid wunderbare Frauen!

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich hab in den letzten Tagen ein bisserl Gedankne Pause gemacht und mich deshalb nicht gemeldet...
Es fällt immer schwerer. sich an neue Situationen zu gewöhnen und den Kopf oben zu halten! Ja Sissi ich weiß was Du mienst. Ich denke oft darüber nach,d aß eigentlich noch viele Dinge für den Augenblick x zu regeln sind.
Aber ich kann es nicht, mir käme das (ich rede nur für mich) einem "aufgeben" gleich. Ich weiß, daß es eigentlich richtig wäre, aber ich mit meinem unerschütterlichen Optimismus weigere mich einfach den "Tatsachen ?" ins Auge zu sehen. Ich sehe es nicht ein, mir jetzt schon darüber Gedanken zu machen und diese dann auch noch tatsächlich zu fixieren.
Momentan nutze und bündele ich meine Kräfte lieber für die nächste Kampfrunde udn an alles andere mag ich nicht denken.


Liebe Sissi,
ich denke morgen ganz feste an Dich. Noch eine liebe Freundin von mir hat morgen einen wichtigen BK Termin. Ich werde morgen ganz feste die Daumen für Euch beide drücken und mit meinen guten Gedanken bei Euch sein.
Ich weiß, Du hast furchtbare Angst- eine Angst die schon greifbar ist. Aber liebe Sissi- lass den Kopf nicht hängen. Dein Doc zaubert Dir eine prima Behandlung aus der großem Kiste und dann gehts weiter. Bitte, bitte nicht aufgeben und nicht resignieren. DU schaffst das!!!

Eine dicke Umarmung

Bianca


...meine lieben Sternenmädels, ich weiß Ihr habt immer ein waches Auge auf uns- aber passt mir morgen ein bisserl auf unsere liebe Sissi auf. Gebt gut auf sie acht!
...ach ich vermisse Euch....

[Heike 1963]

Liebe Sissi,

falls wir uns heute Abend nicht mehr treffen:

5226

Ich denke morgen an Dich und drücke Dir die Daumen!

Dicker Knuddler!

Heike

[heidrun1010]

Liebe Sissi :remybussi
ich denke morgen an Dich und drück Dich mal :knuddel: -
Die Angst vor dem was kommt drückt einem fast das Herz ab :pftroest: - Sissi - ich drück Dir die Daumen und begleite Dich mit allen guten Gedanken morgen - es gibt sicherlich einen guten Weg für Dich.

Für Dich brennt ein Hoffnungskerzle -

Ich umarm Dich und schicke Dir alle guten Gedanken und Wünsche für morgen -

Ganz liebe Grüßle aus dem Ländle Heidrun

[Bianca 27]

Nein Roro,

ich würde mich nicht unbedingt als down bezeichnen.
Es ist nur gerade eine sehr anstrengende Zeit-
für mich steht eine neue Chemo bevor- ok, (mein Lieblingsdoc hat die Zauberjiste für mich schon geöffnet)
aber viele Mädels in meinem persönlichen Umfeld haben gerade ebenfalls eine schwere Zeit- das stimmt mich nachdenklich und auch traurig.

Bianca

...vielen Dank trotzdem.

[Sissi47]

..bin noch immer auf....

Ihr Lieben, habt Dank für die leiben Wünsche und für das Daumen drücken. Es tut sooo gut, Euc an meiner Seite zu wissen!!!!!:remybussi



Liebe Bianca, wann immer Du schreibst.... ich freu mich jedesmal riesig!!!!!
Du findest für jede/jeden von uns ein paar tröstende und total liebe Worte! Du selbst brauchst aber auch jede Menge Zuspruch und ich hoffe, dass Du weißt, dass ich - nein wir- immer für Dich da sind!!!!!!!!
Laß Dich liebevoll umarmen!:knuddel:

Deine Sissi

[Bianca 27]

Hallo liebe Sissi,

ich hab heute so fest an Dich gedacht und ein ganzes Schutzengelgeschwader geschickt.
Ich hoffe Du bringst gute Neuigkeiten vonDeinem Onko mit.

Las Dir schon mal ein paar Umarmungen da

Bianca

[Sissi47]

Huhu Bianca,

hab Dank für Deine Schutzengel. Mein heutiger Tag war nicht erfolgreich, denn der Termin beim Onkologen war witzlos, da noch keine Ergebnisse der Untersuchungen (MRT, Knochenszinti und Auswertung Ct-Lunge) vorlagen

Also, alle Aufregung umsonst. Morgen früh hab ich ein neues "Date" mit IHM.... Na, ich warte es ab und berichte später darüber, OK?

IHr lieben MÄdels, es ist viel verlangt, aber ich brauch Euch morgen noch mal....!Ich weiß, dass Ihr helft, wann immer es möglich ist. Vielen Dank für all die gedrückten Daumen.

Mensch, Ihr kriegt noch Probleme bzw Fehlstellungen der Finger.......

D A N K E

Bussi Eure Sissi

[Moonlady]

Liebe Sissi, :remybussi

in Kürze hast Du jetzt ja Deinen "Zweittermin" beim Onkologen. Wie versprochen, denke ich an Dich.

Meine Daumen sind zwar noch platt von gestern - aber bei sowas Wichtigem sind sie natürlich nochmal gedrückt, das müssen die einfach abhaben können!

Ich wünsche Dir alles, alles Gute für nachher - und dass sich im Rahmen dieses Termins eine neue Tür für Dich öffnet!

Ich drück Dich ... :knuddel: :knuddel: und schicke ein riesiges Kraftpaket und einen großen Sack voll guter Gedanken zu Dir rüber!

Liebe Grüße


Barbara

[Gabriele/44]

Liebe Sissi,

ich bin in einer ähnlichen Situation und denke fest an Dich,in der Hoffnung das eine wirksame Therapie gestartet wird.
Bei mir sind die Lungenmetastasen nicht klein zukriegen,ich hoffe das sie wenigstens noch eine lange Zeit nicht weiterwachsen.
Alles Gute für Dich-Gabi

[Bianca 27]

Oh Sissi,

wie gemein-
Manchmal frag ich mich, ob die Docs wissen,was sie einem zumuten? Als wenn man net schon genug Streß hätte- muß man sich auch noch mit Terminen rumschlagen, die gar keine sind *grrrr*

Aberw er weiß wofür es gut war- getsren hab ich fleißig geübt- heute kann gar nix mehr schiefgehen. Meine Däumchen sind im Training.
Heute nur für Dich gedrückt- sämtliche Gedanken gebündelt- Schutzengel ausgeschickt und positive Gedanken freigesetzt.
Alles Gute liebe Sissi- bin in Gedanken bei Dir.

Sei umarmt
Bianca



...hallo liebe Regenbogenmädels- heute nochmal ganz gut auf die Sissi achtgeben bitte- der Termin mußte verschoben werden- ach was erzähl ich das Euch, das wisst Ihr ja bestümmt schon.

[Sissi47]

Hallo Mädels,

da bin ich wieder! Nachdem ich mich gestern so sehr aufregen mußte, weil keine Ergebnisse vorlagen, war ja heut der neuerliche Termin beim Onkologen. Er hat sich eine ganze Std. (mehr Bedarf hatte ich dann nicht) Zeit genommen.
Die Aufnahmen von Knochenszinti haben verschiedene Stellen aufgezeigt, wo man vermutet, dass dort Metas sitzen.Vor allen Dingen Becken links und am Halswirbel.

Ich habe sofort im Anschluß an das Gespräch in der Klinik die nötigen Röntgenaufnahmen machen lassen. Den Befund hat der Onkologe dann spätestens am Dienstag.

Was die aber schon fest stehenden neuen Metas in Lunge rechts und eine in der Leber angeht würde man rein theoretisch eine Chemo mit FEC empfehlen.
Die ist aber sehr nebenwirkungsreich, und da es mir zur Zeit eigentlich recht gut geht, möchte ich (so ist mein momentaner Stand, kann sein dass es sich noch ändert) wenn schon Weiterbehandlung, eine Chemo wählen, die meine Lebensqualität nicht sooo einschränkt.
Da lautet der Vorschlag "xeloda". Kennt sich jemand damit aus?
Für die Knochen zieht man eine Bisphosphont-Therapie(schreibt man das so?)
in Erwägung. Sagt mir alles noch nicht viel. Muß mich erst mal schlau machen und viel lesen. Falls Ihr Infos habt, ich würde mich freuen.
Da ich heut den 3. Tag Kopfweh habe, stehe ich etwas neben mir. Ixh fang dann mal morgen an mit der Recherche.

Es ist alles ein riesengroßer Sch...!

Erst mal Euch vielen, vielen Dank für Euer Daumen drücken und den Zuspruch.

:remybussi :remybussi :remybussi

Mal sehen, wie es weiter geht.

Bussi von Sissi

[Moonlady]

Liebe Sissi, :remybussi :remybussi

tja, immerhin wußte Dein Onkologe ja heute über Deine Befunde Bescheid - und hat sich Zeit für Dich genommen. Am Ende ist es eben immer so, dass man selbst entscheiden muss, wie es weitergehen soll. Und sicher ist es gut, dass Du noch ein bisschen Bedenkzeit hast ...

FEC-Chemo habe ich im Zusammenhang mit meiner Brustkrebserkrankung bekommen. Wenn Du darüber Näheres erfahren möchtest, lasse es mich wissen. Zu Deinen anderen Fragen finden sich sicher Mädels, die Dir weiterhelfen können!

Ich wünsche Dir von Herzen, dass die Röntgenaufnahmen die "Vermutungen" aus dem Szinti doch noch zerstreuen (wünschen darf man sich und anderen ja alles!!!!) und dass Du übers Wochenende genügend Informationsmaterial findest, damit Deine offenen Fragen beantwortet werden.

Eine liebe und herzliche Umarmung sendet Dir :knuddel:

Barbara

[Bianca 27]

Hallo liebe Sissi,

oh je- erstmal sprachlos- das hört sich nun nicht wirklich toll an- *seufz*
Lass Dich erstmal umarmen.

Deine Entscheidung FEC kann ich verstehen- mein Doc vertritt auch die Meinung, daß aktuell Lebensqualität vorgeht- und ich bin auch froh darum.

Xeloda ist die chemo, die ich nun knapp 8 Monate bekommen habe.
Eine Tablettencehmo- morgens und abends Tabletten und Vitamin B6 schlucken. Das war es- kein ständiges Blutabnehmen, keine Fahrerei zur Chemo. Kein Warten, keine Stecherei- nichts von alledem.
Sehr angenehm- was die Einnahme betrifft.

Die Nebenwirkungen halten sich ziemlich in Grenzen,w enn man die richtige Dosierung abgepasst hat.
Die Haare dürfen bleiben, keine Übelkeit und nichts was man sonst so alles kennt von Chemo.

Ich habe immer 2 Wochen jeden Tag meine Pillchen geschlukckt und hatte dann eine Woche Urlaub. In der freien Woche ging es mir ziemlich gut- in den Chemo wochen konnte ich nicht gerade Bäume ausreißen, aber ansonsten war das voll ok. Am Anfang hatte ich bisserl Probleme mit dem Herzen- aber da war die Dosierung für mich einfach zu stark, nachdem mein Herzerl unter Tax/Epi ein bisserl zu arg gelitten hat.
Das einzige was für mich wirklich unangenehm war- Hand- Fuß Syndrom.
Hand und Fußflächen ganz rot, brennen und schuppen. Aber mit regelmäßig Ölbad und Cremen kann man dem ganz gut beikommen.

Also Fazit- es gibt schöneres als ein Chemo- aber mit Xeloda kann man ganz gut leben. ich wünsche Dir von Herzen, daß sie bei Dir gut hilft.
Solltest Du Fragen haben- immer her damit.
Mit Biodings- kenn ich mich leider- oder viel mehr zum Glück, nicht aus. Aber ich glaube die sind auch gut verträglich... aberd azu kann dir jemand anderes bestümmt besser Auskunft geben.

Ach Sissi- jetzt hab ich geredet und geredet... ich weiß gar nicht, ob Du da jetzt einen Kopf dafür hast.

Ich wünsche Dir ein ruhiges, Kraft spendendes WE. Lass Dich mal verwöhnen und es Dir gut gehen, wenn das irgend möglich ist.

Dicke Umamrmung

Bianca

[bettinaco]

Liebe Sissi,
erstmal mein Mitgefühl für diese scheinbar unendliche Geschichte. Das muss doch mal aufhören, so wie du kämpfst!
Zu der Chemo kann ich dir nichts sagen. Aber die Biphosphonate sind dazu da, die angegriffenen Knochen zu stabilisieren und auch die Schmerzen zu nehmen. Wird auch bei Osteoporose eingesetzt. Soweit ich weiß, etwa alle 4 Wochen eine Infusion. Wirkt nicht schnell, aber es wirkt.
Aber vielleicht brauchst du sie ja gar nicht ...
Ich wünsch dir sehr, dass es nun bald wieder aufwärts geht.
Bettina

[Maria 40]

Liebe Sissi,

ich weiß genau wie du dich fühlst, mir geht es genauso. Habe auch diese Woche meinen neuen Befund bekonnen, habe schon wieder Lebermetastasen und fange am Montag mit der Chemo an.
Was die Ifusion für die Knochen betrifft bekomme ich seit vier Jahren Zometa und zwar alle 4 Wochen. Ich vertrage sie ganz gut.
Drücke dir alle Daumen wir müssen stark sein, und daran glauben dass wir es wieder schaffen.

Es wird wieder aufwärtsgehen
Liebe Grüße

Maria

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

wollt Euch schnell ein paar Grüße schicken, an diesem heute so verregneten Sonntag.

Morgen gehts bei mir los mit der neuen Chemo.
Der Überlebensrucksack ist gepackt- mit Buch und Hörbuch und Schokolade, Block und Stift- und das Taxi ist bestellt.
Ich bin mal gespannt was mich morgen so erwartet- aber Angst oder Sorgen hab ich eigentlich keine.
Mal sehen wie das so wird.

Heute abend gehen wir mit allen Freunden nochmal so richtig schlemmen, man weiß ja nie so genau, was die Chemo mit den Geschmacksnerven so anstellt...
Da muß man schließlich gut vosorgen ;)

Ich wünsche Euch morgen einen guten Wochenstart-

Bianca

[Sissi47]

Liebe Bianca,
ich wünsche Dir heut einen wunderschönen Abend. Laß es Dir so richtig gut schmecken.
Für den morgigen Start in die neue Chemo drücke ich Dir alle Daumen, dass Du alles gut überstehst und nicht so viele Nebenwirkungen ertragen mußt. Am wichtigsten ist natürlich, dass die kleinen Scheißerchen so richtig eins auf den Kopf kriegen und sich mit dem baldigen Auszug abfinden. Zeit wird es ja wohl!!!! Meld Dich doch bitte so schnell wie möglich wieder, damit wir gemeinsam weiter am Schlachtplan gegen unsere Untermieter rumfeilen können.:remybussi


Ich möchte mich bei allen Mädels für die große Unterstützung in der letzten Woche bedanken.:)

Liebe Grüße aus dem grauen OWL und einen schönen Start und einen sonnigen Start in die neue Woche.

Bussi von Sissi

[Engelchen44]

Hallo Sissi und Bianca und an alle anderen Mädels,

laßt euch alle mal ganz fest knuddeln :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Schicke euch allen eine ganze Menge Schutzengelchen :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel:

Bin im moment etwas Sprachlos bei all dem SCH.........
LG Engelchen
:engel:

[Margrit]

Ich wünsche Euch von Herzen alles, alles Gute.

http://666kb.com/i/amrfwvmahpovxm8h0.gif

[Bianca 27]

Hey Mädels,

wollt nur schnell berichten:

Der erste Großangriff ist gelaufen!!!
Ich hoffe meine kleinen fiesen Untermieter sind schon fluchtartig am Koffer packen.

Also erste Chemo hab ich egschafft- die letzte elf ;) schaff ich jetzt mit links.
Im Gegensatz zu Tax/Epi ein Kinderspiel... oder so ähnlich.

Na ja- bin halt schlapp- hab mir fleißig eingeredet, daß mir net schlecht ist- und jetzt hab ich ziemliches Buachgrummel.
Aber jetzt gehts ab in die Heia und morgen bin ich so gut wie neu.

Danke Euch Lieben, für die guten Wünsche und Däumchen,

schn, daß es Euch gibt

Dicke, fette Umarmung an alle die sich angesprochen fühlen

Bianca

[Sissi47]

Hurra, Banca hat sich am 1, Chemotg gemeldet........
Süße, schön, dass du die 1. Behandlung geschafft hast. (den Rest machen "wir" doch mit links)

Ich wünsche Dir nach einer angenehmen Nacht einen netten Denstag

Sissi

[angela46]

Hallo liebe Frauen,

seit einigen Tage lese ich in diesem Forum - bin als Betroffene durch Zufall darauf gestoßen... BK im April 2006 - dann das ganze Programm OP, FEC /Taxotere und Bestrahlungen. Reha in Bad W***** und jetzt alle 3 Wochen Herceptin.
Ich habe mich in so vielen Beiträgen wiedergefunden - ihr seid so starke Frauen, es wäre toll für mich gewesen, hätte ich Eure Begleitung gehabt während dem letzten 12 Monaten, ich hab jetzt noch Kraft geschöpft aus Euren lieben Worten und Gedanken, die Ihr gegenseitig schreibt.
Das ist die eine Seite - die schöne!

Aber ich glaube, ich bin etwas zu naiv an alles herangegangen, war fest davon überzeugt, dass meine "Untermieter" sich unter dem ganzen Gift schon verabschiedet haben. Die Situation mit Dir, Sissi, hat mich sehr betroffen gemacht - ich war mir nicht bewusst, oder wollte es nicht wahrhaben, dass trotz allen Metas auftauchen können. Ich fange jetzt an, mir wirklich richtig Gedanken zu machen, Ende April kommen die ersten Nachsorgeuntersuchungen.

Auf jeden Fall wünsche ich Sissi (und allen anderen natürlich auch)von Herzen alles Liebe und weiterhin viel Kraft, um alles durchzustehen.
Vielleicht hat jemand Lust und meldet sich bei mir, würde mich freuen.
:winke: Angela

[Mice]

Hallo, meine lieben Mädels,

mir fehlt im Moment die Kraft, viel zu schreiben, ich brauche viel Zeit für mich, die Auszeit tut mir gut und war wohl auch dringend nötig. Ich lese aber weiter ab und zu hier mit und denke ganz oft an euch. Ihr fehlt mir, aber ich habe hier auch liebe Menschen gefunden, mit denen ich reden kann.

An meinem Auftritt arbeite ich auch weiter, wahrscheinlich mache ich ihn am 1.4. Abends.
Mit meiner Ärztin hatte ich ein paar gute Gespräche, ein bißchen mehr darüber habe ich letzte Woche in meinem Tagebuch (http://www.miceandme.de/tagebuch.html) geschrieben.

Verlängerung ist beantragt, wenn es klappt, bleibe ich bis Karfreitag hier.

@Bianca, schön, dass du die erste Runde überstanden hast. Wie geht es dir jetzt? Gegen das Bauchgrummeln habe ich Säureblocker genommen, damit hatte ich das gut im Griff. Kriegst du die Chemo jede Woche oder immer 2 Wochen und dann eine Woche Pause? Wenn ich zurück bin, schließe ich mich dir an, falls es mit der Studie nicht klappt. Ich drücke dir die Daumen, dass sie bei dir so gut wirkt wie letztes Jahr bei mir, damit deine Untermieter das Weite suchen, und dass du sie weiter gut verträgst. Erinnerst du dich noch an meine Visualisierung zu Navelbine? Sonst schau mal hier (http://www.miceandme.de/visualisierung.html).

@Sissi, danke für deine liebe Karte :remybussi Ich habe mich sooooo gefreut!
Das mit den Knochen ist ja richtig Sch...... :mad: Gibt es schon was Neues?
Ich kriege seit 9/04 alle 4 Wochen Bondronat als Infusion und vertrage sie sehr gut. Davor musst du also wirklich keinen Bammel haben.
Ich drücke dir die Daumen, dass du wegen der Knochen doch noch Entwarnung bekommst und dass ihr einen guten Schlachtplan ausarbeitet, um die Biester endgültig zu vertreiben.

So, das war´s erstmal wieder von mir, mein Bett ruft, die Erschöpfung ist echt ätzend, aber so langsam akzeptiere ich sie wohl doch.

Liebe Grüße :knuddel: :knuddel: und viele Schutzengel :engel: :engel: schickt aus Kassel,
Mony

[Amba]

Hallo Mony,

das ist schön von dir zu hören! Und es freut mich, daß du gut aufgehoben bist und dich wohlfühlst!

Alles Liebe von hier und ganz herzliche Grüße! Amba

[blümle]

Hallo Mony, :winke:

auch von mir kurz Grüße, viel Kraft und Mut wünsch ich dir und daß Du
und alle Schutzengel,die ich dir bestelle beim Universum,stärker sind als diese lästigen Biester!:mad:

Eine gute Nacht und erholsamen Schlaf wünschts :winke: :engel: :engel:

Blümle:engel:



Wer sich nicht verändert, hat nicht gelebt.

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

sorry, daß ich mich wieder so lange net gemeldet hab-
aber es kam wohl, wie es kommen mußte-
Navelbine hat mich doch erstmal außer Gefecht gesetzt....

Ich hab mir wohl eine Entzündung sämtlicher Nervenstränge zugezogen- aua und das tut ordentlich weh-
plöt!!!
Das hat mich diese Woche echt außer gefecht gesetzt.
Außerdem tun mir alle Knochen weh- hab das Gefühl mich hätte ne Dampfwalze überrollt.
Aber was solls- das wird wohl wieder vergehen. Nehme jetzt seit Deinstag wieder fleißigst Vitamin B6 und nu wirds langsam besser! Schööön!

So jetzt genug gejammert- wir kommen zum besseren Teil des Wochenberichts:

Yiipiiieeeehhhh- Yiiieeepiiiieeeehhhh
Ich hhatte doch gestern mein Knochen Szinti:
Tatatataaaaa-
alles ok!

Also ich war jetzt nicht wirklich überrascht- weil ich davon einfach überzeugt war- aber froh bin ich natürlich. Oh ja und wie froh!!!!

Ansonsten war der gestrige Tag ein einziger Horrortag-
warum muß ich mir auch den einzigen Schneesturm :eek: Tag aussuchen- um morgens um 8 nen Termin in HD zu haben???
Wir waren geschlagene 3 1/2 Stunden unterwegs- und kamen locker 80 min zu spät- wobei ich das mit Abstand betrachtet- ne wirklich tolle Leistung fand- ich dachte nämlich so um 8- ich würde mindest um 12 noch im schneesturm hocken.
Zum Glück war mein Herzerl dabei- und ich mußte nur den Beifahrer geben- allein das war schon hölle und anstregend genug. Der Tag war dann egstern um 17.30 beendet- und wir wohlbehalten- aber völlig k.o wieder daheim.
Puhhhh!

So Mädels, jetzt bin ich schon wieder ko-
ich meld mich später mal nochmal.

Drück schon mal alle ganz dolle!

Bis dann

Bianca

[Sissi47]

Huhu Bianca,

schön, dass Dein Szinti ohne Befund war. Endlich ne gute Nachricht!
Da vergißt man auch schnell wieder den gestrigen Schneesturm, den keiner so richtig bestellt hat.

Mist ist natürlich, dass Navelbine bei Dir solche Nebenwirkungen mit sich gebracht hat. Ich hoffe, dass Du die anderen Male (wieviel Anwendungen kriegst Du insgesamt und wie lange dauert die einzelne??) dafür dann topfit bist und bleibst.:pftroest:

Nach meinen Horrorergebnissen ind den letzten beiden Wochen (2 neue kleinere Metas in der Lunge rechts, eine große in der Leber und eine im Becken) hatte ich ehrlich gesagt auch die Schnauze gestrichen voll! Am Mittwoch erwartet mich der Onkologe dann in der Praxis zum Gespräch.

Bis dahin versuche ich das, was ich immer zwischendurch versucht habe, ich spiele normales Leben. Hoffentlich gelingt es mr diesmal auch in wenig. Diese Auszeiten von Behandlungen und Praxisbesuchen müssen eigentlich zum Auftanken der Reservekammern dienen.

Für den Moment erst mal liebe Grüße an Dich und an all die anderen Mädels, die hier so schreiben und fleißig mitlesen.

Bussi von Sissi

[blümle]

Hey Bianca,:winke: :winke:

es freut mich riesig für dich, daß dein Befund soooooo gut war.:rotier2:
Yipeeeeee..........so muß es sein.
Das gibt doch auch schon wieder viel Kraft!!!!!!!!!!
Und die wünsch ich dir........alle Kraft der Welt!:knuddel:

Und jetzt nenschönes Wochenende mit gaaaaaaaaanz viel Sonne.

Liebe Grüße, auch an alle anderen Mädels hier,

Ciao,...........s`Blümle.:engel: :engel: :engel:

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

wollt nur melden-
der zweite Großangriff ist geschafft! Yippieeehhhh!!!
Und da waren es nur noch 10!

Als heute so meine Infusion lieg ist mir ein-/aufgefallen:
ich habe 12 Lungenmetas + 1 Lymphmeta =
genau richtig für
12 x Navelbine

Jede Chemo macht eine Lungenmetas platt und weil immr noch ei bisserl von dem Zeugs übrig ist-
wir Lymphmetas gleich mit abgebröckelt- und Mitte Juni bin ich dann fertig- und die Sonne scheint!

Klasse Plan- ich sorg mal für die Einhaltung ;)

Also wie Ihr seht- mir gehts net so schlecht, daß ich keine blöden Sprüche mehr zusammenbring- also kanns so übel net gehen. Ich lach mal noch ne Runde, denn letzte Woche kam das dicke Ende auch erst Dienstag.
Aber für heute geh ich mal nochmal grinsend ins Bett!


@Mony
ich schick Dir mal liebe Grüße in Deinen momentanen Bestimmungsort- sind jetzt schon 14 tage rum- und Dein Auftritt auch- oder stehts noch bevor- meine Zeiteinschätzung ist gerade bisserl problematisch... habsch net so im Griff.
Wenn schon rum ist, wollen wir Berichte hören- und shcon mal nachfragen ob wir Autogramm kriegen können ;)
Wenn noch vor Dir liegt, viel Spaß und gutes gelingen, ein tolles Publikum und ein supi Gefühl!
Lass Dir noch recht gut gehen- freu mich shcon auf Deine Rückkehr- aber jetzt erst mal noch viel Spaß!


@Sissi
Ich denk am Mittwoch fest an Dich- versprochen!!!


Grüß auch an den Rest der Mädels- schön, daß Ihr alle da seid!

Bianca


....meine lieben Sternenfrauen- ich denke gerade viel an Euch...

[Sissi47]

Hallo Bianca,

schön, dass Du Deinen Humor nicht bei dem ganzen Mist verloren hast. So kennen- und lieben wir Dich hier. Ich hoffe ja sehr, dass die Nebenwirkungen weg bleiben. Einmal leiden hat doch gereicht.

Morgen ist ja mein Termin beim Onkologen und ich glaube, jetzt wird endgültig festgelegt, wie wir weiter verfahren werden. Zeit wird es, aber irgendwie habe ich auch ne Heidenangst, was sich die Ärzte so überlegt haben könnten. Bin ja jetzt seit Mai letzten Jahres mit den Metas beschäftigt und anstatt weniger sind es bis heute viel mehr geworden. Kein tolles Gefühl nach Chemo und Bestrahlungen. Nachdem ich den ganzen letzten Sommer bis jetzt in den Januar hinein behandelt wurde, hatte ich soooo auf einen schönen erholsamen Sommer in diesem Jahr gehofft. Mist!
Für Dich hoffe ich, dass Du ab Mitte Juni Deinen Untermietern die (erfolgreiche!)Räumungsklage verpasst hast und die Sonne in vollen Zügen und bei bester Laune genießen kannst.

So, liebe Grüße an alle Mädels. Ich gehe jetzt ein wenig in den Garten und suche mir ein sonniges Plätzchen.

Bussi von Sissi

[Sissi47]

Hallo Bianca,

damit Du nicht noch denkst, Du bist allein......
NÖÖÖÖÖ! Ich begleite Dich durch Deine Therapie......und zwar ab sofort sehr intensiv!


Wir haben uns heute auf eine Therapie für mich geeinigt, und ab Montag mach ich bei der wöchentlichen Vergabe von Navelbine auch mit.
Dienstag Planungs-Ct für Bestrahlung der Beckenmetastase und am Donnerstag Infusion mit Bisphosphonaten. Na bravo! Fragen zu meiner Zeitplanung?
Dazu kam heute noch ne neuerliche Überraschung. Ich hab dem Onkologen eine erbsengroße Verdickung am Oberkörper gezeigt, die neu ist. Er: "Oh, dass ist mit großer Wahrscheinlichkeit eine neue Metastase!........Ich hab nur gefragt, ob das denn nie aufhören würde bei mir mit diesen Botschaften...
Klare Antwort: "Nein!!"
Es ist echt zum Ko...., aber langsam werd ich richtig sauer!!!!! Und noch so ne Kleinigkeit und mein alter Kampfgeist ist in vollem Umfang wieder aktiviert, dann können sich die kleinen Scheißerchen in meinem Körper entweder warm anziehen, ausziehen oder sie erleben ihr "blaues Sissi-Wunder". Zwischendurch war ich ja schon den einen oder anderen Moment etwas down und hab auch manche Träne vergossen (bin eigentlich keine Heulsuse), aber jetzt ist aber Schluß mit dem Mist. Ich will von diesem Sommer noch was haben und auch einmal ans Meer fahren wenigstens für ein Wochenende. Also Kampfanzug wieder an!!!!!! Auf gehts!!!

Bianca, ich hoffe, dass Du in dieser Woche die Behandlung ohne Nebenwirungen überstehst/überstanden hast und drücke Dich ganz feste.:knuddel:

Ist sonst jemand von Euch Mädels schon Langzeit erfahren mit Navelbine? Ich bin über alle Infos dankbar, egal ob gute oder schlechte. Ich will nur nicht so ahnungslos an die "Sache" rangehen.

....ob ich wohl meine Haare behalte???????????????

Typisch, Tussi....ich weiß, aber es ist trotzdem wichtig für mich!!!!!

Sonnige Grüße (upps die Sonne geht grad unter in OWL) und

Bussi von Sissi

[Bianca 27]

Hallo Liebes,


boooaaaahr da haste ja jetzt nen Wochenplan- von Langeweile keine Rede...

Puhhhh- lass Dich mal feste drücken!

....wortlos...


... aber gut, daß es jetzt endlich los geht und Du Deinen Kampfanzug schon ausgepackt hast! Gut so!
Heulen ist erlaubt- muß auch mal sein. Aber viel wichtiger ist es den blöden Scheißerchen echt mal die Hölle heiß zu machen.

Bevor ich das vergesse- hier ein Tip:
Sobald Du deine erste Navelbine Infusion bekommst- nehme !!!sofort!!!
Vitamin B6 in Hochdosis als 100mg. Mindest 2 mal täglich- am Anfang nach Bedarf auch 3 mal.

Ich hatte das schon bei Xeloda und das war auch gut so. Meine Doc hatte gesagt würde sie verschreiben wenn ich Probs mit Hand - Fuß Syndrom kriegen würde- aber ich sollte erst Mal ohne probieren...
Probier es gar net erst aus... nono
Davon kamen meine ganzen Schmerzen letzte Woche- jetzt nehm ich fleißig meine Vitaminchen und schon ist gleich viel besser!
Also Liebes - spar Dir das und frag gleich nach dem Rezept!

Und die gute Nachricht gleich hinterher:
meine Haare sind gutgelaunt wie bisher und denen macht Navelbine gar nix aus! :D

Bestrahlung ist auch bääähhh- aber was hilfts- muß ja sein- hauptsache das Ergebnis stellt uns zufrieden.

Biophasphonate? Keine Ahnung- wie oft bekommst Du die? Ich hoffe die machen sich nicht negativ bemerkbar- außer das sie deine Untermieter rausschmeißen.


.... alles in allem- ganzs hcönes Mist! Aber auch wieder fein, daß Dein Doc so viel Feines aus seiner Wunderkiste ziehem konnte- für jede Metas etwas ;)

Selbstverständlich mußt Dir jetzt noch nen Schlachtplan ausarbeiten, in dem Du festlegst- wann welche Metas dran glauben muß...

Meine ersten Beiden sind shcon jenseits von GUt und Böse- hab ich beschlossen und dem Rest hab ich geraten schon mal den Koffer zu packen, damit sie nix vergessen, beim überhasteten Auszug.

Ich mach das nämlich wie bei "Big Brother" jede Woche muß eine Raus- aber rein lass ich keine mehr- nono.

So Du Liebe. Lass Dich drücken.
Auch wenn der Weg gerade mal wieder mit nem Haufen großer und Kleiner Steine gepflastert ist- den schaffen wir. Wir hüpfen einfach von Stein zu Stein und wenn er gerade mal zu anstregned wird- packen wir den Picknick Korb aus!

Bis ganz bald

Bianca

[Maria 40]

Hallo Sissi, hallo Bianca und alle Mädels,

vor circa 3 Wochen habe ich auch meine Horrornachricht von erneuten Lebermetastasen bekommen.

Ich bekomme jetzt auch Navelbine. Meine Onkologen sagten, dass ich 6x navelbine bekomme und zwar wöchentlich.

Ich habe gelesen, dass es dir Bianca so schlecht ging, ich kann dich total verstehen. Ich habe letzte Woche die erste Navelbine bekommen. Oh mein Gott ging es mir zwei Tage später sooooooooooo schlecht. Ich hatte mich solchen Nebenwirkungen nicht gerechnet. Meine Beine taten so weh ich konnte nicht stehen nicht liegen, ich hatte schmerzen am Kiefer und das schlimmste ein Brennen auf der Zunge!!!

Ich war so frustriert und dachte ich würde es nicht schaffen 6 Wochen so zu überleben. Am Sonntag ging es mir dann relativ gut. Am Montag habe ich die zweite Infusion bekommen.

Diesmal war ich vorbereitet und sagte meinen Untermieter, dass sie keine Chance haben und dass ich keine Nebenwirkungen dieser Art mehr zulasse!!!!!!!!

Sieh da, es war nicht so schlimm. Das einzige was mir weh tat, war aber erträglich, war mein Arm und mein Magen.

Also ran an den Feind. Wir schaffen auch die nächsten Infusionen.

Ich wollte dich nochmal zu diesen Vitaminen fragen. Was ist das? und wie kann ich das bekommen? Wofür sollen sie helfen?

Liebe Grüße
Maria

[Bianca 27]

Hallo Maria,

willkommen in unserem fragwürdigen Club.

Ich kann Deine Gedanken gut verstehen- ich hab letzte Woche auch gedacht- oh Gott- das schaff ich keine 12 Wochen- aber diese Woche gehts schon viel besser!

Also Vitamin B6-
Ich weiß nicht genau wie ich es erklären soll-
Navelbine geht halt auf die Nerven-
deshalb tat Dir z.B. der Kiefer so weh- hatte ich übrigens auch-
von der Schläfe am Kiefer und den Ohren läuft ein Nervenstrang- Trigenimus Nerv- und der hat sich bei mir- bei dir wohl auch durch Navelbine entzündet.

Durch die Gabe von Vitamin B6 wird die Entzündung gemindert- bzw kann vermieden werden, wenn man es gleich nimmt.

Frag doch bitte Deinen Doc mal danach- der kann Dir das bestimmt besser erklären als ich und vor allem das Rezept ausschreiben. Auf keinen Fall irgendwelche Vitaminchen kaufen ohne das vorher mit dem Doc zu klären.


Alles Gute für die nächste Navelbine Infusion- dann hast Du die Hälfte schon rum! Super!!!
...und natürlich schaffen wir das- ist doch klar!



Hallo Ihr Mädels,

ich komm gerade vom Doc- *seufz*
Jetzt hab ich mir auch noch nen Infekt zugezogen- oh menno!
Halsweh wie jeck.
Na ja- jetzt habsch erstmal Antibi bekommen und morgen früh muß ich auf der Matte stehen zum Blutabnehmen. Ergebnis gibts dann am Nachmittag und wenn ich dann Pech hab, darf ich mein Täschen packen zum Kurzurlaub all inclusive im schönen Heidelberg.
Oh menno- ich mag doch net ins KH- Püh!
Dem Infekt dem geb ich es- lass mich doch net so herumkommandieren- der kriegt jetzt kräftig eins auf die Mütze vom Antibi udn morgen sind meine Blutwerte bestimmt wieder in Höchstform ;)


Drück Euch mal alle ganz dolle

Bianca

[Sissi47]

Hallo Maria, willkommen bei in unserem Kreis!

Doch es tut mir natürlich leid. dass Du solche Nebenwirkungen hattest. Das macht nicht unbedingt Mut für die Weiterbehandlung. Um so schöner ist es, dass es bei der 2. Chemo anders nein sogar besser für Dich gelaufen ist. Die anderen schaffst Du von jetzt an "mit links". Super!!!!!

Liebe Bianca, was muß ich denn von Dir hören und lesen? Haste wieder hier geschrien?Bianca kann noch ne Schüppe drauf vertragen? Ich find es langsam echt unfair, was Du alles so ertragen mußt.:pftroest:
KH wäre ja jetzt auch nicht so das Wunsch-Reise-Ziel....Wir sprachen mal von sonnigen Tagen und Urlaubsgefühlen.....usw.
Vollpension im KH zur Zeit stand nicht auf dem Zettel und Frühbucher.... (wir sprachen über Sommerurlaub!!) sind wir eh in diesem Jahr wegen der Therapien nicht. "Also Infekt mach dich vom Acker und laß meine Bianca in Ruhe! Und Blutwerte....schön lieb und artig sein!"

Bianca, ich denk an Dich morgen und drück Dich heut schon mal ganz feste. Wird schon gut gehen. Hoffe dass Du die blöden Halsweh und den ganzen unnötigen Zusatzdreck ganz, ganz schnell los wirst. Für so'n Scheiß haben wir nicht auch noch Zeit!!!!!! 10.000 Bussis für Dich!!!!

Ich hab ja noch dieses Wochenende für das normale Leben. Morgen Abend spielen meine Jungs ein Schicksalsspiel auf der Bielefelder Alm gegen Dortmund. Für mich - ich bin mit Herzblut Fan der Arminia- ein absolutes MUSS. Ich kann dann so richtig abschalten und den anderen Mist vergessen.
Montag ist dann Navelbine-Tag. Der 1. von... ich weiß nicht wievielen...




Bianca, ich hab wegen Deiner Empfehlung Vitamin B6 zu nehmen etwas Probleme mit meinen Docs. Der Onkologe hält nix davon und meine Hausärztin will sich erst mal schlau machen. Sie hat davon auch noch nichts gehört.
Hab mir jetzt erst mal was rezeptfrei aus der Apothekle besorgt.Befürchte aber, dass es nicht hoch genug dosiert ist, und ich evt. Nebenwirkungen kriege, die vermeidbar sind. Weißt Du Rat????

Für heute liebe Grüße
u n d

Bussi von Sissi

[Bianca 27]

Huhu Sissi,

och die blöden Halsweh- sollen sich mal net so anstellen- hab nämlich auch kein Bock auf KH - also werden die wohl morgen schon wieder besser sein.

Hmmm- das mit dem Vitamin B6 versteh ich nicht- ich werde am Montag meine Onko noch fragen- sag Dir dann Bescheid.

Was man sonst noch gegen die NW machen könnte?
Keine Ahnung- ich hab nur festegstellt, daß baden ind en ersten zwei Tagen nicht wirklich gut kommt. Genauso wenig wie Wärmeflaschen oder Heizkissen- also Wärme/ Hitze im allgemeinen. Das verstärkt die Nervenreizung.

Ach Liebes- lass es einfach auf Dich zukommen. Ich bin ja auch immer so ein Spezialfall- wer weiß- vielleicht gehts Dir am Dienstag prima und Du hast keine Probleme mit alledem. Und wenn wirklich was sein sollte- löchern wir mal deinen Onko was er denn rät. Aber am Montag frag ich erstmal bei meiner nochmal nach.

Dir wünsche ich auf alle Fälle ein supi tolles Wochenende. Lass es Dir richtig gut gehen und Deine Jungs gewinnen das Spiel bestümmz für Dich! *drück*

So jetzt ist aber wirklich Zeit für die Heia- muß ja morgen früh raus.

Also Gute Nacht

Bianca

[Gabriele/44]

Hallo ihr Mitkämpfer,
ich habe die Navelbinechemo recht gut vertragen,habe Antibrechtabletten am Tag der Gabe nehmen müßen,Haare bleiben und die Knochenschmerzen hielten sich in Grenzen.Nun habe ich aber unter Xeloda ein echt schmerzhaftes Fußproblem,die brennen wie Feuer und sind aufgesprungen.Kann mir jemand eine gute Salbe oder Fußbad empfehlen,meine Eucerinfußcreme reicht wohl nicht aus und der Hautarzt war auch keine wirkliche Hilfe.Hat mir Pilzcreme verschrieben,aber der hatte keinen Plan mit dem Xeloda und wußte wohl auch nicht was er mit mir anfangen soll.
Ach noch eine mal recht erfreuliche Meldung, meine Tumormarker sind nach dem ständigen Anstieg nun etwas gefallen,hoffentlich wirkt das Xeloda jetzt endlich gegen die Lungenmetas,sonst verzweifle ich langsam.
Am Dienstag habe ich ein Gespräch für die Studieteilnahme zu Lapatinib weiß da jemand etwas über die Bedingungen ?
So viele Fragen,vieleicht kann mir jemand helfen.
Ein großes Kraftpaket an alle -Gabi

[Bianca 27]

Huhu Gabi,

lass Dich mal drücken- aua Füße siend echt bäääähh!

Also hier mein Schlachtplan, damit die Füßchen wieder zart werden ;)

Es gibt ein Öl Fußbad für Diabetiker von Sixtusmed- solange die Füßchen noch ganz arg sind am besten jeden Abend baden- nicht zu heiß- 5-10 min reicht. Ist eigentlich ganz gemütlich so beim Fernsehen ;)

Dann gut abtrocknen!!!

Ich habe die Füße dann mit einem Mykolin Pflegeliquid von Peclavus eingerieben- das ist entzündungshemmend und hilft das sich die Risse schneller schliessen.

Zum Schluß gut- und zwar gaaanz dick- Füße eincremen. Ich habe ein repair balm von ArtDeco. Es gibt aber auch eine tolle Schrunden Creme auch von Peclavus, die verpasst mir meine Fußpflege Dame immer. Aber für den täglichen Gebrauch mag ich den repair balm lieber.
Dann ganz schnell dicke Socken drüber und gut einziehen lassen.

Nach dem Duschen/ Baden immer!!! und morgens und abends Füße eincremen- sonst hat man ganz schnell den Salat.

Nach Möglichkeit immer bequeme Schuhe tragen. Hohe enge Schuhe nur im Ausnahmefall und nicht so furchtbar lange- das gleiche gilt für Nylonstrümpfe.

Außerdem tut ein Fußpeeling gut, wenn die Haut um die Risse rum anfängst abzupellen und verhärtet. Da gibts tolle Dinge- mein Favorit ist da auch wieder von Artdeco.


Oh jeeee... hört sich an als wäre ich der absolute Fußfetischist und hätte den ganzen Tag nix anderes zu tun. Aber nein *Kopfschüttel* Ich hatte nur lediglich 8 Monate Xeloda ;o)

So nach dem Fußbericht ;) erstmal supi supi supi , daß die Marker fallen. Was ist das für eine Studie? Studienmäßig bin ich sehr unbedarft- keine Ahnung!
Na ja man kann ja net imme rüber alles nen ganz Seiten Bericht schreiben können :augendreh

Jedenfalls drück ich mal feste die Däumchen das Xeloda hilft, damit Du net am Rad drehen mußt!



Jetzt an den Rest:

Eigentlich dürfte ich gar nimemr dahiem sein- meine Leukos sind nämlich jetzt bei 1200- püh!
Aber ---- mein Mann ist davon noch nicht so überzeugt- aber ich hab mich entschlossen, daß ich net ins KH geh. Ob das so gut ist :confused: :confused: :confused:
Keine Ahnung. Aber ich habe beschlossen- mir gehts heut schon viel besser als gestern- Temperatur ist auch nicht mehr gestiegen- also seh ich keine Veranlassung mich für Tage in so ein Blödes Krankenzimmer zu legen.
Ok, ok- ist gerade Urlaubszeit- aber all inclusive hatte ich mir bisserl anders vorgestellt.
Ich hab ganz brav versprochen- fein auf mich acht zu geben. Alle Medis brav zu schlucken- stündlich Fieber zu messen und sobald sich irgendwas negativ verändert mein Köfferchen ins Auto zu schmeissen und nach HD zu brummen...
Aber eigentlich hab ich das net vor- also bin ich jetzt prima gesund und gut ist. Mein Hals tut auch schon fast gar nimemr weh... na ja fast net!

Bin ich blöd, oder kann man mich verstehen? Mittlerweile weiß ich nämlich selbst nimmer so ganz genau was ich denken soll....

Na ja- wird shcon gut gehen...
Ich hatte ja net vor wie blöd gegen mein Krebstierchen und all seine Verwandten zu kämpfen :twak: :twak: :twak: , mir eine Chemo nach der anderen rein zu ziehen um dann an ner blöden Halsentzündung ins Gras zu beissen... Nööööö abgelehnt.


So Madels- ist mal wieder Zeit für ein Päuschen.

Bianca


....ach Gabi- ich trau es mich ja shcon fast net zu sagen - aber nimmst Du Vitamin B6? Ich hab das vom Doc bekommen- gegen Hand- Fuß Syndrom.
Ehhhrlich- auch wenn außer mir und meinem Doc da anscheinend noch keiner was von gehört hat :o

[Maria 40]

Hallo Bianca,

du ich muss ja ehrlich gestehen dein Ausführlicher Bericht über Pflege der Füsse war wirklich toll!!!!!!!!!!!

Das mit deinen Werten tut mir echt leid. Meine Leukos waren heute 2800, mein Doc meinte es ist OK.

Vielleicht weist du es schon aber es gibt verschiedene Spritzen, die einem Helfen, dass die Leukos zwar künstlich wieder steigen.

Mir hatten diese Spritzen vor 2 Jahren sehr geholfen sonst hätte ich wegen Leukopenie die Chemo abbrechen müssen.

Ich drück dir aufjeden Fall die Daumen.

Werde jetzt mit meinen 2 Mädels schmusen und einen geütlichen Abend verbringen.

Wünsche euch allen einen schönen Abend

Liebe Grüße

Maria

[Mice]

Hallo Mädels,

es ist so gemein, mit was für Probs ihr kämpfen müsst :pftroest: Hört doch endlich mal auf, hier zu brüllen, wenn Gemeinheiten verteilt werden ;) ! Das habt ihr nun wirklich nicht verdient! Ich knuddel auch alle mal kräftig durch: :knuddel: :knuddel: Aber wenn es denn hilft, unsere Untermieter in die Flucht zu schlagen, müssen wir da eben durch :mad: .

Ich gönne mir immer noch eine Auszeit, will euch aber doch mal wieder schreiben. Das ich nicht auf alles einzeln eingehe, könnt ihr sicher verstehen :embarasse

@Maria, auch von mir herzlich willkommen in diesem Thread :knuddel:

Hier sind etliche Fragen zu Navelbine aufgetaucht, ich schaue mal, was mir noch einfällt:
Die Haare fallen von Navelbine nicht aus, das hat mir meine Ärztin neulich noch mal bestätigt.
Mit den Nervenschäden hatte ich auch zu kämpfen, Vitamin B hat mir allerdings nichts gebracht. Ich habe bis vor kurzem Neurium Tabletten genommen, das ist Alpha-Liponsäure. Leider ist das teuerer als B-Vitamine, aber dafür hat es auch geholfen.
Meine Leukos sind jedes Mal abgestürzt, ich musste nach jedem Kurs Neupogen spritzen.

Bei mir gibt es auch einige Neuigkeiten, leider auch nicht wirklich gute: Meine Tumormarker haben wir kontrolliert, weil es mir ziemlich besch... geht, ich habe auch noch Schmerzen im Rippenbereich bekommen. Wir wissen nicht, ob das von den Biestern in der Lunge kommt oder andere Ursachen hat. Ich soll noch zum MRT und/oder Szinti, weiß aber noch nicht, ob ich das noch hier mache oder zu Hause. Auf dem Röntgenbild war jedenfalls nichts zu sehen.
Die Marker sind weiter gestiegen, der CA 15-3 von 69 auf 119 :eek: . Mein Onkologe in Hannover war der Meinung, wir sollten trotzdem noch warten, ob das Faslodex vielleicht doch noch was bringt, aber das gefällt mir überhaupt nicht! Ich möchte jetzt endlich aktiv werden, die Bande soll was aufs Dach kriegen, und zwar richtig!!!!

Gestern habe ich erfahren, dass ich in die neue Studie zu Lapatinib nicht passe, weil es eine First-Line-Studie ist. Es gibt aber das LEAP (Lapatinib Expanded Access Program (http://www.lapatinib-eap.com/ger/index.html), Lapatinib + Xeloda), das läuft aber in Hannover noch nicht, ich müsste dann nach Braunschweig, könnte aber nach Hannover wechseln, wenn es da anläuft. Meine Ärztin will sich Montag erkundigen, ob ich da reinpasse. Wenn nicht, würde ich nächste Woche hier mit Navelbine beginnen. Darum haben wir auch noch eine Verlängerung bis 14.4. beantragt, so dass ich die ersten beiden Kurse hier bekommen könnte. Dann würde ich also dem Nav-Klub beitreten. Wirklich Angst habe ich davor nicht, ich kenne es ja schon. In den letzten Wochen war das Thema Therapie zwar da, ich wusste, dass ich nach der AHB was machen muss, aber das war irgendwie weit weg. Jetzt ist es mit einem Schlag ganz nah gekommen und es ist wieder eine neue Situation, in die ich mich erstmal reinfinden muss. War in den letzten Tagen nicht so witzig, ich bin ziemlich fertig, auch weil noch nicht wirklich weiß, was wir nun machen. Aber das kennt ihr ja auch zu gut.

Ansonsten fühle ich mich immer noch gut aufgehoben hier und kriege langsam doch Bammel wegen morgen, um 19 Uhr ist mein Auftritt hier in der Klinik! Aber ich freue mich auch darauf und habe schon jetzt viel positive Resonanz bekommen auf meine Lieder. Ein neues Lied habe ich hier geschrieben, und ein anderes hat endlich eine eigene Melodie bekommen, so dass ich jetzt 6 eigene Lieder fertig habe. Bin ganz stolz darauf! ;) :rotier2:

@Gabi, über Xeloda habe ich mich gestern wegen des LEAP mit meiner Ärztin auch unterhalten, speziell zum Thema Nebenwirkungen. Sie sagte mir, dass beim Auftreten des Hand-Fuß-Syndroms die Dosis reduziert werden kann und soll, dann würde man das wieder in den Griff bekommen und die Wirksamkeit ist trotzdem noch gegeben.
Um welche Lapatinib-Studie geht es denn bei dir?

So, ihr Lieben, jetzt gibt es Abendbrot, danach gehe ich noch mal ein bißchen üben.

Passt auf euch auf, ich bin immer bei euch und denke an euch! Ich drücke euch allen die Daumen, dass ihr die Nebenwirkungen in den Griff bekommt bzw das ihr möglichst keine bekommt.

Liebe Grüße aus Kassel, :winke: :knuddel:
Mony

[Sissi47]

Hallo Mädels,

eben hab ich meine 1. Navelbine Chemo verpaßt gekriegt, läuft ja binnen von einer halben Std. durch. Prima! danach ging es ab in die Apotheke um das Bisphosphonat für kommenden Donnerstag zu holen (soll übrigens die Knochen stärken Bianca). Das Mädel an der Kasse sagt zu mir: "zahlen sie bar oder mit Karte?" Das Zeug kostet auch wieder nur schlappe 1088,06 Euro. Jetzt krieg ich ne Rechnung und kann es dann bei der (privaten) Krankenkasse einreichen.


Ich hoffe, Ihr hattet alle ein schönes und sonniges Wochenende und meine Chemo-Mädels keine Nebenwirkungen.

Hier scheint schon wieder richtig schön die Sonne, vielleicht finde ich heut mal ein windstilles Plätzchen im Garten, das ich gestern vergeblich gesucht habe.

Wünsche Euch einen schönen Tag!
Bussi von Sissi

@Bianca, die Fußpflegemittel, von denen Du erzählt hast, wo kriegt man die? Apotheke oder Drogerie?

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

@Sissi
*umarm* supi- erste Chemo schon hinter Dir *freu*
Ich hoffe dir gehts gut und die Nebenwirkungen lassen auf sich warten.

Bin mal gespannt- wie das mit den Biophosphonaten wird. Ist ja schweine teuer das Zeug- muß ja helfen. Aber ist ja der Knaller, das Du das vorlegen muß- ich bin heilfroh- das ich kein Privatpatient bin- da wird man ja -zumindest streckenweise- bettelarm.

Pass gut auf Dich auf -alle Daumen sind gedrückt für einen beschwerdefreien Tag und einen guten Start am Donnerstag.

Übrigens: Die Cremes gibts in der Drogerie - die Peclavus Serie bekomme ich immer bei meiner Fußpflegetante- kann man aber auf jeden Fall auch über das I-net bestellen.


Ich war heute auch in HD- allerdings erfolglos- für mich heute keine Chemo- meine Leukos waren noch bei 1800 und die Neutro-dings- keine Ahnung wie die heißen, quasi nicht mehr vorhanden. Jetzt muß ich mal noch ne Woche Antibi hinten dran hängen und nächste Woche versuchen wir es nochmal...

Och Mädels- wenn ich ehrlich bin- passt mir das gerade sehr gut (darf man ja net so laut sagen :tongue ) aber mein Männe hat diese Woche Urlaub- morgen ist ein wohlverdienter Wellnesstag vorgesehen. Ich hatte schon überlegt ob ich den wohl absagen soll- schon lang gebucht- aber hatte mich dann doch dafür entschieden- jetzt kann ich morgen- ganz ohne Nebenwirkungen den Tag geniessen . :D

Chemo gibts dann halt nächste Woche wieder- diese Woche ist Urlaub angesagt- da bin ich doch flexibel :D :D :D :D


Bis bald
die Urlauberin :cool:
Bianca

[Gabriele/44]

Hallo Bianca,

vielen Dank für deine ausführlichen Fußtips,habe mir die Creme und ein Ölbad besorgt .Die Vitamin B bekomme ich schon,da ich diese Woche Pause habe,ist es recht gut zurückgegangen.Habe schon Angst vor Donnerstag, wenn ich wieder mit Xeloda anfangen werde.
Über das Gespräch wegen der Lapatinibstudie werde ich euch morgen berichten,weiß auch noch nichts genaues.
Die Kosten für die Medikamente sind echt ein Horror,ein Glück das wir in einer Solidaritätsgemeinschaft versichert sind.Weiß eigentlich jemand was bei der Gesundheitsreform für uns Neues kommt.
Habe Anruf in der Leitung -tschüß

[Mice]

Hallo Mädels, :winke:

mein Auftritt am Sonntag war richtig super, ich und vor allem die Botschaften meiner Lieder sind richtig gut angekommen, ich habe sogar Standing Ovations bekommen :prost: . Von meinen inzwischen 6 Liedern habe ich 5 gesungen, das 6. wäre "Over The Rainbowbridge" gewesen, und das mag ich im Moment nicht singen. Hinterher war ich überglücklich, aber total erledigt. Den nächsten Auftritt mache ich spätestens bei Chattreffen in Frankfurt.

@Bianca, wie war dein Wellnesstag? Ich hoffe, du konntest ihn so richtig genießen! Kriegst du für die Leukos keine Neupogen?

@Sissi, wie geht es dir jetzt? Halten sich die Nebenwirkungen weiter in Grenzen? Ich wünsche es dir!
Welches Bisphosphonat bekommst du denn? Meins kostet irgendwas mit 300 € pro Infusion, die bekomme ich alle 4 Wochen. Nimmst du Tabletten?

Bei mir ist die Therapieentscheidung heute gefallen bzw. eigentlich schon gestern Abend. Da hatte ich plötzlich eine große Ruhe und Sicherheit, welcher Weg der richtige für mich ist. Vorher war ich ja total hin- und hergerissen, was ich machen soll. Nach einem weiteren Gespräch mit meiner Ärztin ist nun alles klar, morgen trete ich wieder dem Club der "Orchideen-Freundinnen" bei, ich kriege die erste Navelbine. Das Lapatinib-Programm steht mir später immer noch offen, dann läuft es vielleicht auch in Hannover oder Lapatinib ist bis dahin sogar schon zugelassen. Navelbine hat letztes Jahr sehr gut gewirkt, darum vertraue ich darauf, dass es jetzt auch wieder so sein wird. Die Nebenwirkungen kenne ich ja schon und weiß ungefähr, was mich erwartet. Ich hoffe nur, dass ich die Nervenschäden in den Fingern dieses Mal durch vorbeugende Einnahme von Alpha-Liponsäure verhindern kann, die wären bei meinen Plänen mit der Musik nicht wirklich praktisch. :eek:

Vorher machen wir noch eine Aufnahme von meinen Untermietern in der Lunge, sozusagen ein letztes Erinnerungsfoto :rolleyes: Danach will ich die da drinnen nie mehr sehen!!!!! http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/boese/e073.gif

Bammel habe ich jetzt aber trotzdem, nun wird es also doch wieder ernst. Aber hier bin ich wenigstens in guten Händen. Eine weitere Verlängerung wurde auch bewilligt, ich bleibe noch bis 14.4. hier, kann also die ersten beiden Kurse hier bekommen.

Liebe Grüße von der kampfbereiten
Mony

[Heike 1963]

Mony,

ich drück Dich und schick Dir ganz viel Kraft für Deinen Kampf gegen diese Hausbesetzer!

5546

Lieber Gruß
Heike

[Sissi47]

Ihr Lieben!

Ich wünsche Euch fröhliche Ostern, schöne sonnige Tage und viel Spaß beim Ostereier suchen.

Drücke all meine Daumen, dass es Euch gut geht und dass Ihr das schöne Wetter genießen könnt.

Also, schöne "Hasentage" und


Bussi von Sissi

[Jutta3]

Ihr Lieben,

auch ich wünsche euch zu Ostern alles Gute!

Da dies Gigis Thread ist, möchte ich noch sagen, dass ich gestern - da hätte sie Geburtstag gehabt - gerne hier erschienen wäre und ihr gratuliert hätte. Irgendwie bin ich immer noch sehr traurig, dass sie nicht mehr mitmischen kann! Ich finde es total lieb, dass ihr den Thread am Leben erhaltet! Danke.

All the best.

Jutta

[Felgi]

Liebe Jutta,
mir geht es genauso, dass ich sehr oft noch an unsere liebe Gigi denke und gaaaaanz doll traurig bin, dass sie es nicht geschafft hat! So ist ein
"in memoriam" für sie!
5643
Allen gute Fortschritte in der Behandlung, Hoffnung und MUT!
Liebe Grüße
Reinhild

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

ein kleiner Gruß aus OWL an Euch alle und insbesondere an meine tapferen "Mitstreiterinnen".

Ich hoffe, dass Navelbine,Xeloda und Co. Euch das schöne sonnige Wochenénde genießen lassen, und dass sich etwaige Nebenwirkungen in Grenzen halten.

Drücke insbesondere meine Daumen für Bianca, Mausi und Mony!


Schönes Rest-Wochenende wünscht Euch allen


Sissi

[Gabriele/44]

Hallo ihr Lieben,

mein CT ist leider nicht gut,eine der vielen Lungenmetastasen hat sich auf 2,3cm vergrößert.Verdammter Mist,ich hatte wenigstens auf einen Stillstand gehofft und nun das.Ich habe verdammt viel Angst,das ich es nicht in den Griff bekomme.Donnerstag werde ich Bescheid bekommen,ob ich in die Lapatinibstudie passe,wenn ja werde ich Dienstag schon mit dem Medikament beginnen können.Ist jemand von euch auch in der Studie oder bekommt das Medikament als außergewöhnliche Regelleistung von der Kasse?Ist es sinnvoll an der Studie teilzunehmen,so viele Fragen,auf die es keine Antwort gibt.
Drückt mir bitte die Daumen,das ich eine wirksame Therapie endlich finde.
Euch Allen ein dickes Kraftpaket und wirkungsvolle ,verträgliche Therapien-Gabi

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

auch ich habe heute meinen Befund abgeholt. Nach 3 Chemo-Zyklen war ein Thorax-CT vorgesehen.

Ich weiß nicht, was ich davon halten soll. Es ist alles gleich geblieben, die solitäre lungenmetastase ist immer noch da und immer noch genau 2,5 cm groß. Im Dezember 06 wurde die erste aufnahme gemacht, im februar 07 habe ich dann mit der chemo begonnen.

Ist das ein gutes Zeichen, dass der Tumor seit dezember gleich groß geblieben ist, oder ist es noch wahrscheinlich, dass der Tumor nach 3 Zyklen noch weiterschrumpft?

Irgendwie kann ich mich über den Befund weder freuen noch bin ich darüber traurig.

Alles Gute euch allen.

lg

[Mice]

Hallo Mädels,

jetzt hat mich endlich mal die Schreibwut gepackt, das muss ich ausnutzen :rotenase: . Macht euch also auf was gefasst, es wird länger ;) !

Ich bin seit 14.4. wieder aus Kassel zurück und habe mich inzwischen wieder an den "Alltag" gewöhnt. In der Klinik habe ich schon die ersten 2 Kurse Navelbine bekommen. Die erste habe ich nicht so gut vertragen, mir war ein paar Tage schwindelig, ich habe fast nur im Bett gelegen und war froh, dass ich noch in der Klinik war. Trotzdem bin ich am 9.4. noch mal aufgetreten und war hinterher ganz stolz, dass ich es geschafft habe! Von den Videos, die eine Mitpatientin bei meinem ersten Auftritt gemacht hat, habe ich inzwischen 2 Auschnitte online gestellt, ihr könnt sie euch hier ansehen: Refrain "The Hairless Song" (http://www.miceandme.de/bilder/hairless.wmv) und Refrain "An Unfair Fight" (http://www.miceandme.de/bilder/fight.wmv)
Die Zeit in Kassel hat mir wieder sehr gut getan und es war mit Sicherheit nicht mein letzter Aufenthalt dort. Körperlich konnte ich trotz der Party, die meine Untermieter in meiner Lunge gefeiert haben, etwas aufbauen und mit meinen Plänen bin ich wieder ein großes Stück voran gekommen. http://www.miceandme.de/gifs/gitarre.gif

Die zweite Chemo ist mir zum Glück wesentlich besser bekommen und ich hoffe, dass es so bleibt. Donnerstag ist die nächste fällig, ich kriege sie immer an Tag 1, 8 und 21.

Heute war ich beim Lungenfacharzt zur "Bestandsaufnahme". Die Lungenfunktion hat sich nicht weiter verschlechtert. Eine Überraschung war die Röntgenaufnahme: Die Verdichtungen sind schon jetzt etwas zurückgegangen und das nach nur 2 Kursen Navelbine! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/jep.gif Ich wusste doch, dass auf unsere Orchideen Verlass ist! http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gm5.gif Die nächste Kontrolle ist Ende Mai/Anfang Juni.

Samstag war ich beim Knochenszinti, um endlich mal rauszukriegen, woher die Schmerzen in der Leiste kommen, die ich schon seit über einem Jahr habe. In dem Bereich ist auf dem Szinti nichts zu sehen, dafür gibt es aber an der Brustwirbelsäule Veränderungen, die aber beim letzten Szinti 2005 auch schon da waren. Ich könnte davon und auch von der Leiste noch ein MRT machen lassen, werde aber erst mit meiner Onkologin besprechen, ob uns das irgendwas bringt.

Donnerstag hatte ich ein kurzes Gespräch mit der Onkologin. Sie findet meine Entscheidung für die Chemo in Ordnung, hat aber gesagt, dass ich jetzt die AHT absetzen soll. Das hatte die Ärztin in Kassel auch schon vorgeschlagen, weil die Chemo ja nur die Krebszellen killen kann, die sich teilen. Durch die AHT werden die hormonabhängigen Krebszellen aber an der Teilung gehindert.
Sie will aber erst noch mit dem Chefarzt besprechen, ob wir die gesamte AHT absetzen, also Faslodex und Zoladex, oder ob wir nur Faslodex streichen. Ich bin jetzt schon gespannt, wie sich das auswirkt, also ob ich noch mal aus dem Wechseljahren komme oder ob meine Eierstöcke die Funktion schon dauerhaft eingestellt haben!

Soweit also die News von mir.

Ich denke auch oft unsere Engelchen. :engel: Heute habe ich auch noch erfahren, dass eine Userin aus meinem Forum letzte Woche gestorben ist und in Kassel habe ich auch vom Tod einer Mitpatientin erfahren, die ich letztes Jahr dort kennengelernt habe. Ich kann damit im Moment schlecht umgehen :cry: .

@Squirrel, ich kann verstehen, dass der Befund dich irritiert :pftroest: . Immerhin ist die Metastase nicht weiter gewachsen, also ist das Ergebnis doch nicht mal schlecht. Aber wir wünschen uns natürlich, dass sich die Kerle komplett vom Acker machen. Ich drücke dir die Daumen, dass sich nach den nächsten Chemos noch etwas getan hat!

@Gabi, :pftroest: ach mensch, so war das aber wirklich nicht gedacht! Was denkt dein dämlicher Untermieter sich denn, der kann doch nicht einfach so wachsen! Wie sieht es aus wegen der Studie? Passt du rein? Im Abschlussgespräch in Kassel hat meine Ärztin mir noch berichtet, dass Lapatinib jetzt in Amerika zugelassen ist und man es darum auch über die Internationale Apotheke bekommen kann. Allerdings muss man es sich vorher von der Kasse genehmigen lassen, weil es in Deutschland eben noch nicht zugelassen ist. Ich drücke dir auch die Daumen, dass es klappt!

@Bianca, wie geht es dir? Du hast auch lange nichts von dir hören lassen.

So, ihr Lieben, jetzt habe ich genug geschrieben und verschwinde wieder in meinem Bettchen. Ich habe mir bei dem Wetter-Jojo eine Erkältung eingefangen http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/muede/o045.gif , die muss ich bis Donnerstag los sein!

Liebe Grüße, :knuddel:
Mony

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Erst einmal sende ich Euch liebe Grüße und wünsche allen einen guten Start in die neue Woche.

Squirrel, freu Dich einfach darüber, dass die Metas nicht weiter gewachsen ist. Bestimmt schrumpft das Teil nach den nächsten Zyklen.

Gabi, ich drück Dir die Daumen, dass für Dich endlich die richtige und wirksame Therapie gefunden wird und diese ganz schnell anschlägt.

Ich hatte heute die letzte Bestrahlung der Beckenmetastase. Habe die 12 Bestrahlungen gut vertragen und hoffe, dass diese auch sehr gut gewirkt haben.
Mit der Chemo (Navelbine) geht es nach einer Zwangspause (schlechte Werte)letzte Woche hoffentlich morgen weiter. Nicht, dass ich sonderlich gerne in die Onko-Praxis gehe, aber meine Untermieter sollen sich erst gar nicht wieder sicher fühlen und möglicherweise denken, das war's mit der Chemie. Nix da!

@Liebe Bianca! Ich vermisse Dich und Deine Beiträge hier schmerzlich und hoffe, dass Du ganz einfach nur so eine Auszeit nimmst.... es Dir aber gut geht.
Ich sende Dir eine lieben Extragruß:knuddel: und freue mich schon jetzt auf Deine guten Neuigkeiten, von denen Du uns hoffentlich bald berichten wirst.

Mädels, laßt Euch nicht unterkriegen!!!

Bis bald


Bussi von Sissi

[Gabriele/44]

Hallo ,liebe Moni ,Sissi und die anderen Mitkämpfer,

ich bin für die Lapatinibstudie in Mannheim zugelassen und habe gestern meine Medikamente bekommen.Fünf Tabletten in pink muß ich morgens einnehmen ,die Xelodadosis wurde auf vier täglich reduziert.Morgen beginne ich mit der Einnahme und hoffe das es eine Wirkung auf die verdammten Metas zeigt.Prof. Diel,der die Studie leitet macht mir große Hoffnung,er berichtet von guten Ergebnissen.Die weite Fahrt nach Mannheim ist zwar anstrengend,aber wenn es wirkt ,werde ich das schon schaffen.
Moni erkläre bitte noch mal warum du als Herceptinpatient auch AHT bekommst,mir wurde gesagt,das es in Kombination und unter Chemotherapie gar nicht geht.
So,nun gehe ich ein bischen in die Sonne und laß es mir gutgehen und stelle mich mental auf die Einnahme ein.Habe jetzt erst wieder gehört,das die innere Einstellung und der Glaube ein sehr wichtige Rolle bei der behandlung spielt.Na dann wollen wir mal das Beste hoffen.
Bis bald Mädels und Kopf hoch auch wenn der Hals schmutzig ist-Gabi