Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

lasst Euch erstmal alle drücken- ich habe Euch auch vermisst.
Es tut mir leid, daß ich mich jetzt erst melde.

Mir ging es in der letzten Zeit nicht ganz so gut-
die Chemo macht mir ganz schön zu schaffen- meine Bkutwerte haben sich nur mühsamst erholt und die chemolose Zeit dazwischen war Gift für Kopf und Seele...

Mir war einafch eine ganze Weile nach Decke über den Kopf ziehen- nix hören und nix sehen- und schon mal gar nix von BK oder K im allgemeinen.

Ich wollte Euch heute nur schnell sagen, daß es keine größeren Katastrophen zu berichten gibt- und das ich mich bald mal wieder einfinden werde. Ich hoffe ich bin bis dahin mit dem Herzen auch wieder dabei.

Ich drücke Euch ganz feste- seid Euch versichert ich denke oft an Euch

wir sehen uns bald wieder

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,

Chemo für morgen ist abgeblasen, meine Erkältung ist richtig heftig geworden, daran werde ich wohl noch ein paar Tage "Freude" haben. Ob ich noch ein Antibi nehmen muss, besprechen wir morgen, Herceptin und Bondronat bekomme ich trotzdem.
Einen Vorteil hat das Verschieben aber, ich wollte ohnehin einmal verschieben, damit ich in der Woche vor dem FFM-Treffen "frei" habe :D Aber ich hätte lieber freiwillig verschoben!!!

Das MRT von der Brustwirbelsäule hat sich erledigt, die "inhomogenen Nuklidmehranreicherungen" waren auf allen Szintis seit 2001 zu sehen! Vom Becken soll ich aber doch ein MRT machen lassen, damit wir endlich mal die Ursache von den Schmerzen finden.

Zoladex bekommen ich weiter, Faslodex wird abgesetzt. Dazu habe ich einen neuen Thread eröffnet, weil ich das nicht ganz verstehe.

@Sissi, gratuliere zur überstandenen Strahlenthera :prost: Den Krusteviechern ist es in deinem Becken sicher zu warm geworden und sie haben sich verzogen!!

@Gabi, schön, dass es mit der Studie klappt! Mit der inneren Einstellung hast du recht, zumindest habe ich es in Bezug auf Nebenwirkungen selbst erlebt. Also versuch, es positiv anzugehen! Ich drücke dir die Daumen!
Moni erkläre bitte noch mal warum du als Herceptinpatient auch AHT bekommst,mir wurde gesagt,das es in Kombination und unter Chemotherapie gar nicht geht.
Herceptin und AHT schließen sich nicht aus, ich habe 2004 beides gleichzeitig begonnen. Wie meinst du das mit der Chemo? AHT+Chemo oder Herceptin+Chemo?

@Bianca, danke, dass du dich gemeldet hast :knuddel: Wir können dich so gut verstehen :pftroest: :pftroest: , mir geht es ab und zu auch so und allen anderen bestimmt auch. Hauptsache, du gibst den Kampf trotzdem nicht auf, aber das machst du nicht, so wie ich dich kenne! Ich schicke dir noch ein paar Schutzengel vorbei :engel: :engel: :engel: und knuddel dich ganz feste :knuddel: :knuddel:

Übrigens habe ich am ersten Chemotag Probleme gehabt, mich zu motivieren. Da habe ich mal wieder mit der Saubande geredet und ihnen gesagt, dass sie jetzt rausfliegen und so. :megaphon:
Daraus ist der Refrain für ein Lied von meinen Killerzellen an meine Krebszellen geworden:

Ihr fliegt jetzt raus und habt keine Chance, uns schon wieder zu entgehn!
Wir finden euch und machen euch platt und wollen euch hier drin nie wieder sehn!

In diesem Sinne, macht sie fertig!!!
Mony

[Ina N.]

Hallo ihr,
habe gestern erfahren, das ich ab Montag wieder am Anfang einer neuen Chemo stehe. Ich werde 6x Taxol (Paclitaxel) in Verbindung mit einem Antikörper (Avastin) bekommen. Dies Avastin ist erst sehr kurz für Brustkrebs zugelassen.
Bekommt jemand von euch evtl. auch diese Kombination?
Dann würde ich noch gern wissen, ob jemand auch multiple Lebermetastasen hat und evtl. auch ewig so eine unterschwellige Übelkeit? Weiß nicht, ob es von der Leber kommt, oder evtl. noch von den abgesetzten Xeloda`s. Konnte mir der Arzt auch nicht genau sagen.
Wie ist die Chemo mit Taxol zu vertragen? Vor einem halben Jahr hatte ich die letzte FEC und die habe ich eigentlich ganz gut vertragen. Der Onkologe meint, Taxol wäre nicht ganz so agressiv wie FEC, lässt mich das vielleicht auf wenig Nebenwirkungen hoffen? Habe schon wieder einen Tumormarker von 580 und vor allem die Leberwerte sind sehr stark erhöht. Ich hoffe, dass ich das noch mal wieder in den Griff bekomme.
Na, wie dem auch sei..... ade, ihr frisch gewachsenen und schon lieb gewonnenen Haare. Ich nehme wieder traurig Abschied.
Würd mich freuen, wenn mir jemand aus seinem Erfahrungsschatz erzählt.
Liebe Grüße,
Ina

[Leni 47]

Hallo Ina,

Hatte letztes Jahr 4 Docetaxel,keine Übelkeit,aber dafür war ich einfach nur kaputt,und hatte Gelenkschmerzen,und die Haare die ich unter EC verloren hatte wuchsen unter der Taxol,aber habe die Wimpern und Augenbrauen verloren.Die Leukos sind auch nicht so schlimm abgefallen.Die Mundschleimhäute waren bei mir sehr angegriffen,war aber nach 1er Woche etwa wieder gut.
Die Taxol war für mich nicht so schlimm wie die EC.
Ich drück dir die Daumen,und möglichst keine Nebenwirkungen.
Alles Liebe.

Leni

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich mag mich mal wieder bei Euch melden.

Die letzte Woche habe ich mit ner heftigen Grippe im Bett verbracht- das hat man nun von einem Familiencampingausflug mit allen Lieben- aber das war es wert!

Mein Kopf ist wieder hergestellt, also neue Kraft für weitere Therapien gefunden.

Ich denke am Montag fällt chemo mal wieder aus -wegen Grippe. Aber eigentlich ist mir das diesmal recht. Denn ebenfalls am Montag bekomme ich ein Oberbauch CT gemacht- weil ich immer schlimmere Schmerzen habe und am Mittwoch soll eigentlich das nächste Lungen CT stattfinden- mit chemo hätte ich das wahrscheinlich eh nicht alles auf die Reihe gekriegt.

Na ja- das wird mal wieder eine aufreibende Woche werden- ich hoffe mit nur guten Nachrichten...


Wie gehts Euch allen?


Es ist so schade, das der muntere Austausch so unterbrochen wurde-
aber manchmal steht einem der Kopf einfach nicht nach schreiben.
Trotzdem vermiss ich Euch- und bin mit meinen Gedanken oft bei Euch!

Lass Euch alle feste drücken

Bianca
...zur Zeit mit ner üblen Rüsselpest, aber www ist ja zum Glück net ansteckend.




...Ihr Lieben Engelchen- ich habe in der letzte Zeit sehr oft an Euch gedacht. Ach Tina bei jedem Kommunionkind mußte ich so sehr an Deine Maus denken- ich hoffe Du konntest bei Ihr sein- wie sehr hätte ich Dir gewünscht sie an der Hand führen zu können...
Gestern habt Ihr wieder ein Engelchen dazubekommen, passt gut auf die liebe Upsi auf, dann muß sie nicht alleine sein....
Ach das ist alles so gemein.

[Sissi47]

Guten Tag zuammen!

Heute ist es noch mal ein richtig schöner sonniger Tag, den Ihr hoffentlich alle genießen könnt. Schlechtwetter und Regen kriegen wir in der nächsten Woche noch früh genug.

Liebe Bianca, ich hab mich sehr darüber gefreut, dass Du Dich wieder mal gemeldet hast. Grippe- bzw. Erkältungsbeschwerden hatten wir ja in letzter Zeit alle irgendwie. Lästige Sache. Bei mir ist auch deshalb eine Chemo verschoben worden, weil die Werte zu allem Überfluß auch nicht passten. Am Dienstag bin ich wieder mit meiner Navelbine-Gabe dran.
Etwas deprimiert bin ich, weil mir wider Erwarten immer wieder haare im Stirnbereich (eh meine "Schwachstelle")ausgehen, damit hatte ich bei dieser Chemo eigentlich nicht gerechnet und hoffe inständig, dass es nicht doller wird. Die Haare waren doch grad erst wieder da......
Passiert diesbezüglich bei Dir was?


Liebe Grüße für den Moment an alle.

Bussi von Sissi

[Bianca 27]

Hallo Liebes,

oh manno gemein, daß Deine Haare schon wieder flöten gehen.

Ich selbst hab in der letzten Zeit auch das ein oder andere haar mehr gelassen als üblich- aber wirklich schlimm ist es noch nicht geworden.
Meine Haare sind nur im allgemeinen nicht mehr so stark und voll wie vorher, aber ich denke, daß es außer mir keinem auffällt.

Allerdings glaube ich- bin mir nicht so recht sicher, daß meine restliche Körperbehaarung jetzt langsamer und spärlicher wächst- aber das ist mir nur recht so ;)

Ich denke am Dienstag an Dich,
lass Dich drücken

Bianca

[Sissi47]

Liebe Bianca,

heut war Dein CT vom Oberbauch und ih hoffe, alles ist soweit ok.
Die Daumen waren natürlich gedrückt genau wie für den kommenden Mittwoch.

Bin ja mal gespannt, was man Dir gegen die Schmerzen gibt. Du sollst Dich ja nicht mit Schmerzen rumquälen!

Zum Thema Haare noch mal: Auf meine restliche Körperbehaarung würde ich auch liebend gerne verzichten.......wenn nur die paar auf dem Kopf blieben

So, ich wünsche Dir alles Gute und drücke Dich ganz feste

Bussi von Sissi

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Heute ist Freitag und möchte es mal wieder nicht versäumen, Euch alles Liebe für ein schönes entspanntes Wochenende zu wünschen. Wettertechnisch ist es (zumindest in OWL) leider nicht so schön. Aber wir wollen nicht undankbar sein, denn wir hatten ja schon jede Menge Sonne!

@Bianca, hat mein Daumen drücken für Deine Untersuchungen geholfen? Ich hoffe, dass alles OK ist bei Dir. Wäre schön, bald wieder von Dir zu hören.
Ich drück Dich:knuddel: ganz feste!

Ganz doll denke ich in diesen Tagen an Babs, Mausi und Mony. Alles Gute für Euch!

Habt alle ein paar nette Tage.

Bis bald und

Bussi von Sissi

[Neptunmaus]

Hallo alle,

da möchte ich mich doch sissi´s lieben Wünschen zum Wochenende anschließen...

Ich wünsche allen mutigen Kämpferinnen Kraft und Zuversicht, es geht IMMER weiter!!!

Das Wetter ist ja auch bei uns sehr durchwachsen, aber was macht das schon, wenn sich immer wieder ein süßer Sonnenstrahl durchs Herzl stiehlt???

Viele liebe Grüße an alle von

Neptunmaus

@sissi: bis später?:remybussi

[Maria 40]

Hallo Mädels!

Habe am Dienstag hoffentlich meine letzte Chemo "navelbine" bekommen. Es geht mir ganz gut bin auch zuversichtig aber auch gleichzeitig sehr nervös, denn in 2 Wochen bekomme ich mein CT von der Leber. Dann werden wir sehen, ob diese Biester sich fortgemacht haben oder nicht. Ach was sage ich da, die habe ich übern Jordan geschickt.

Hey Bianca ich drücke dir auch ganz fest die Daumen, hoffe dass alles Super verlaufen wird.
Wünsche allen ein super schönes Wochenende und einen tollen Muttertag.

Liebe Grüße an alle

Maria

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

da hatte ich Euch am Mittwoch nachdem ich mein Ergebnis hatte extra ne kurze Mail geschrieben- und was muß ich da gerade sehen- ist gar net angekommen - hmpf....
Jetzt benutze ich dieses Forum schon so lange und mir passiert das doch immer wieder...

Also jetzt nochmal:

Mein CT am Montag war ok- keine Metas im Bauchraum- yippieeeh!
Wohl waren die Docs ein bisserl schockiert über den Zustand meiner Lunge...
Allerdings haben die nur einen Teil angeschaut und kennen die Vergleichsbilder ja nicht- die liegen in der Thorax Klinik.

Eigentlich hätte ich am Mittwoch ebenfalls ein Lungen CT gehabt. Aber weil am Montag schon wieder die Chemo ausgefallen ist- bin immer noch voll grippig- haben wir dieses CT verschoben. Sollte ja ursprünglich erst nach 8 x Chemo gegeben werden und ich habe ja nur mit ach und krach 5 geschafft.


Also nochmal sorry, das mein Bericht erst jetzt ankommt...


Liebe Maria- herzlichen Glückwunsch zur überstandenen Chemo- ich drücke feste Daumen, daß sich die Biester verzogen haben.


Liebe Sissi,

danke für Deine Daumen drücken! Ich wünsche Dir auch eine tolles WE.


Umarmung an alle Lieben

Bianca

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Ein kurzer Gruß von mir mit den besten Wünschen für ein langes Wochenende!

Melde mich in Kürze ausführlicher hier..... muß mal einige Dinge erst sortieren.

Ich hoffe, dass Bianca, Mony und Mausi die Therapien/Bestrahlungen gut überstehen und wünsche auch allen anderen Mädels ein wunderschönes und sonniges Wochenende!

Bussi von Sissi

[Maria 40]

Hallo an alle,

bin ziemlich nervös, morgen wird das entscheidende CT von Lunge und Leber durchgeführt. Oh man bin ich total aufgeregt. Habe meine 6 Navelbine recht gut überstanden und jetzt mal sehen? Es wird sich zeigen ob und wie es gewirkt hat.
Eigentlich bin ich ganz zuversichtig, meine Schwester hatte einen Traum, den wir als positiv deuten!!!
Oh Gott und dann noch bis Mittwoch warten da bekomme ich meine Ergebnisse.
Einen schönen sonnigen Tag wünsche ich euch.
Melde mich sobald es Neues gibt
Liebe Grüße
Maria

[Squirrel]

Liebe Maria, meine gebete werden mit dir sein...
ich wünsche dir alles Gute und viel Glück für morgen..
lg Squirrel

[Neptunmaus]

Hallo Maria,

wir können uns die Hand reichen!

Hab morgen auch CT-Leber und hoffe, meine halbe Dosis Xeloda hat was bewirkt.
Und dann erfahre ich morgen auch, was beim Wirbelsäulen-Kernspin rauskam...

Bin genauso fuselig wie du und wünsche dir von Herzen gute Ergebnisse.
Ein positiver Traum ist schon mal ein gutes Zeichen:prost:

Ebenso wünsche ich allen Mädels, die morgen oder die Tage Ergebnisse kriegen, ganz viel Glück!!!!!!!

Und ich bitte euch auch um ein paar gedrückte Daumen, wenn noch welche übrig sind, brauch jetzt auch dringend welche...

Danke und Maria: Kopf hoch und durch, wir packen das schon, gell?!!!

LG an alle von Neptunmaus:remybussi

[flyyy]

Ich werde natürlich die Daumen gedrückt halten und fest an Dich denken meine liebe Neptunmaus!!!
(allen anderen die auf Ergebnisse warten natürlich auch)

[Gloria-Beetle]

Liebe Neptunmaus,

auch ich drück Dir aus dem Hessischen alle Daumen für Deine Untersuchung morgen.

Es wird alles gut:remybussi :remybussi .

Gloria

[Milly]

Hallo,

ich drücke alles die morgen oder in den nächsten Tagen Untersuchungen haben die Daumen das sie gute Ergebnisse bekommen. Mögen die Chemos den Metas den gar aus gemacht haben.

Liebe Grüße Milly:)

[La Femina]

Hallo Maria40, NeptunMaus und Ina N !
Bin eigentlich nicht so die Schreiberin hier in diesem Forum, möchte Euch aber trotzdem jetzt mal etwas Mut machen ! Ich habe oder bzw. hatte auch 2 Lebermetas (Befund vom Okt/Nov 2006) und jetzt sind sie beim letzten Leberultraschall am 14.5.07 nicht mehr auf dem US zu sehen !!! Meine ausführliche Geschichte ist hier zu lesen:
http://www.onmeda.de/foren/forum-brustkrebs/677101/read.html

Liebe Sissi ! Ich hoffe Du hast meine PN bekommen ! Wie geht es Dir ??? Bitte laß mal was von Dir hören !

Sende an alle die es jetzt brauchen meine positive Energie und viel Durchhaltevermögen und eine positive Einstellung !!!

Liebe Grüße
lafemina

[Sissi47]

Hallo meine Lieben!

Morgen scheint wieder so ein Tag zu sein, an dem alle Daumen der Nation gebraucht werden! Also, alle feste drücken!

@La Femina, hab Dank für Deine PN. Ich meld mich in Kürze bei Dir!

@Mausilein! Du weißt, dass ich feste an Dich denke und natürlich mit Dir mit fiebere!Gute Ergebnisse müssen her!!!!:remybussi (Denk an die Arche)

@Liebe Maria!Wir sind ja mit Mice u. Bianca so ein richtiger "Navelbine-Club".
Das Zeug muss ganz einfach bei uns allen wirken. Auch ich hab in Kürze die Zwischenkontrolle in der Hoffnung, dass man die Wirkung beurteilen kann.

Allen anderen Mädels sage ich ganz, ganz herzlich DANKE für die vielen gedrückten Daumen und die positiven Worte und Gedanken. Es tut gut, dass Ihr mit uns hofft und bangt!

Liebe Grüße aus OWL und

Bussi von Sissi

PS: Dicker Kuß geht von hier aus an Bianca. Du Liebe, ich hoffe es geht Dir einigermaßen gut. Ich denk an Dich und drück Dich von hier aus!!!!!:remybussi :pftroest: :remybussi

[Maria 40]

Hallo an alle!

Hallo an den "Navelbine Club"

erstmal tausend Dank für die gedrückten Daumen. Es hat wirklich geholfen.
Habe vorhin die Ergebnisse vom CT bekommen.
Es sieht sehr gut aus!!!!!!!!!! Huraaaaaa!

Also die Ärzte haben mir gesagt, dass die Chemo bis jetzt ganz gut angeschlagen hat. Es hat sich nichts neues gebildet und das Beste die vorhandenen Lebermetastasen haben sich verändert.
Man hat mir das so erklärt, dass sie anfangen sich sozusagen aufzulösen.
Ich muss aufjeden Fall noch 4 Navelbine machen in der Hoffnung, dass sie kleiner werden oder sogar ganz verschwinden!

Oh Gott ich kann es kaum glauben. Morgen gehts wieder los ich mache die nächste Chemo.

Ich wünsche euch allen einen wunderschönen Tag!

Liebe Grüße
Maria

[Squirrel]

Liebe Maria,
lass dich mal ganz fest drücken, ich freue mich soooo für dich :-)

[Mice]

Hallo Maria,

das hört sich doch sehr gut an, ich sach ja, Navelbine ist was Feines ;) . Ich freue mich riesig für Dich, solche Nachrichten brauchen wir hier http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/sekt.gif Ich wünsche Dir, dass die Biester unter den restlichen Chemos komplett verschwinden!

@Bianca, wie geht es Dir? Was macht Deine Grippe? Hoffentlich konntest Du mit der Chemo weitermachen. Ich denke oft an Dich (und alle anderen hier auch) und wünsche Dir viel Kraft :knuddel:

@Neptunmaus, wie sieht es aus bei Dir? Hast Du schon ein Ergebnis? Daumen sind weiter gedrückt :remybussi

Ich bin morgen auch wieder dran, Kurs 3a, also die 5. Chemo. In 2 Wochen ist dann auch bei mir Kontrolle angesagt mit Tumormarker und Lungeröntgen. Bin schon echt gespannt, wie die Lunge aussieht!

Am 5. habe ich einen Termin zum MRT, um endlich die Ursache für die Schmerzen in der Leiste zu klären. Die sind nicht stärker geworden, aber nach wie vor immer wieder spürbar.

Im Moment bin ich ziemlich genervt, durch die Chemo und die Wärme kommt meine PNP trotz der Alpha Liponsäure wieder voll durch. Ich hatt so gehofft, dass es dieses Mal nicht so fies wird, aber es ist noch stärker als letztes Jahr. Konnte die letzten 2 Nächte kaum schlafen, weil mich das Kribbeln in den Füßen so hibbelig gemacht hat. :undecided Wenn ich kurze Strecken laufe, ist es auch nicht witzig und in den Händen geht es auch wieder los. Aber ich werde mich wohl daran gewöhnen müssen, aufhören mit Navelbine will ich auf keinen Fall. Vielleicht wird es ja auch wieder weniger, wenn es kälter ist.

Zur Ablenkung bastel ich an einem neuen PC-Projekt bzw. an deren 2, für die Band bastle ich gleich mit. Macht Spaß und tut mir echt gut. Mein Banner für meine HP habe ich auch gleich umgestaltet, wie Ihr unten seht.

Ich wünsche allen hier alles Gute, lasst Euch nicht unterkriegen :knuddel: :knuddel:

Liebe Grüße, :knuddel:
Mony

[Neptunmaus]

Hallo ihr Lieben,

erst mal großes:knuddel: für Maria, ich freu mich so sehr für dich, daß sich alles zum Guten wendet!! Wirst sehen, es BLEIBT so!!!

Hab leider keine so guten Nachrichten, bei mir sind es in der Leber mehr geworden, krieg jetzt evtl. auch Navelbine. So jedenfalls die Empfehlung.

Und an der Wirbelsäule siehts auch net so toll aus, 3.BW und LWS sowie Beckenkamm müssen bestrahlt werden.

Aber trotzdem euch allen lieben Dank fürs Daumendrücken, vielleicht dauert bei mir ja alles bisschen länger mit der Besserung????

Hatte auch nur 1/2 Dosis Xeloda....

Mal sehen, ich darf jetzt nur nicht den Kopf in den Sand stecken...

Wünsch mir ein paar gute Gedanken von euch..

LG von Neptunmaus(die momentan vor lauter Überlegungen ganz verwirrt ist:confused: )

[Maria 40]

Hallo ihr lieben,

vielen vielen Dank für eure lieben Worte und eure Unterstützung.

Mice du hast wirklich recht "Navelbine" ist echt was feines!
Das ist ja wirklich witzig, hätte ich eigentlich nie über eine Chemo gesagt!!!!

Ich drücke dir (und natürlich allen anderen auch) alle Daumen, das wirst du auch noch schaffen. Weiter machen, denk nur an das positive Ergebnis, das dann auf dich wartet.

Liebe Neptunmaus
bitte lass den Kopf nicht hängen. Es wird bestimmt die richtige Chemo für dich sein. Du wirst sehen in ein paar Wochen sieht alles ganz anders aus.
Du mußt jetzt stark bleiben und die Mistdinger vertreiben.

Ich drücke dich ganz fest.

Liebe Grüße
Maria

[Gela]

Hallo Mice,

ich lese regelmäßig hier mit, habe selbst auch Leber-und Knochenmetas und nehme seit ca. 1 1/2 Jahren Xeloda, seit Januar Chemo mit Gemzar,.....vorher Navelbine. Natürlich habe ich auch diese Probleme mit
Händen und Füßen.
Wenn es mal ganz schlimm ist mache ich mir Quark-
wickel ( hört sich blöd an, hilft aber,... zumindest bei mir).
Quark aus dem Kühlschrank dick auftragen und ca. eine Stunde drauflassen,....anschließend mit kaltem Wasser abwaschen.

Vielleicht versucht ihr es mal,....wünsche euch viel Erfolg.


Einen lieben Gruß an alle von Gela

[Sissi47]

Hallo zusammen!


@Maria, das ist wunderbar, dass Du uns so gute Nachrichten überbringen konntest. Also, der "Club der Navelbinerinnen" darf weiter auf so gute Erfolge hoffen. Super!

@Mony, alle lieben Wünsche für die nächste Chemo. Ich hoffe, dass langsam die blöden Nebenwirkungen aufhören. Aber dank lieber Mädels wie Gela gibt es immer wieder neue Tipps, wie man die Beschwerden evt. in den Griff kriegt. (Danke Gela!)

@ Mausi, meine Süße! Du weißt, dass ich mit Dir fiebere und leide. Es gibt immer Möglichkeiten! Wir/Du müssen nur daran glauben und dürfen uns nicht hängen lassen. Diese verdammte Krankheit kriegt uns noch lange nicht klein!

Wir haben OP's, Bestrahlungen und Chemo nicht über uns ergehen lassen, um jetzt aufzugeben.:knuddel: :knuddel: :remybussi

@ Bianca, ich sende Dir wie immer auch ganz, ganz liebe Grüße. Für mich bist Du so ein richtiger Sonnenschein und ich freue mich immer, von Dir zu hören und Deine erfrischenden Beiträge (auch wenn's nicht immer positibve Nachrichten sind) zu lesen.

Den anderen Daumendrückern schicke ich ostwestfälische Abendgrüße.

....und natürlich

Bussis von Sissi

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

mensch- jetzt war ich ein paar Tage nicht im Netz- und shcon hab ich den ganzen Trubel und viele Daumen drück termine verpasst...

@Maria 40
na das isnd ja mal gute Nachrichten Maria- genau das was wir hier so dringend brauchen! Ich freue mich sehr für Dich! Warte mal ab- in 4 Wochen- haben sich die Restlichen Viecher auch noch verkrümelt- dafür alles Gute und das sich alle NW in Grenzen halten- wobei, bei einem guten Ergebnis nimmt man ja gerne bereitwillig einiges in Kauf ;)

@Neptunmaus
ach je, keine guten Nachrichten- aber Navelbine wirds schon richten.
Wann gehts denn los- und wann sollen die Bestrahlungen starten?
Ich wünsche Dir alles Gute und vor allem einen freien Kopf- ohne dumme Gedanken und endlose Grübeleien.

@Mice
meine Grippe ist zum Glück nicht mehr aktuell und ich konnte die letzten zwei Chemos bekommen.
Sag mal- auch wenn ich das schon hundertmal gesagt hab- aber bei mir hilft es wirklich super- hast mit Doc mal über Vitamin B6 gesprochen. Ohne werde ich wahnsinnig- mit geht es ziemlich gut.

@Sissi
Du hast schon lange nicht mehr geschrieben wie es Dir geht- ich hoffe das ist kein schlechtes Zeichen.
Wie verträgst Du Navelbine? Ist es erträglich?

So Ihr Lieben,
bei mir gibt es mom nur gutes zu berichten- hatte am Montag die 7. Chemo.
Nächsten Donnerstag gehts zum Lungen CT. Mal sehen was meine Hausbiester machen.
Ich bin recht zuversichtlich, das meine Orchideenkur das beste gegeben hat.
Dann heißt es zwei Wochen Chemourlaub, weil ich erst 2 Wochen später ein Date mit meinem Lieblingsdoc bekommen hab.
Aber das trifft sich gut. Denn in der Zeit habe ich Hochzeitstag Geburtstag von mir und meinem Mann usw. Da kann ich mal ungestörrt geniessen und mir vielleicht auch mal ein Glas Sekt gönnen.

So jetzt muß ich aber Schluß machen- denn gleich hab ich ein Date beim Hautarzt-
mal sehen wie die andere Baustelle aussieht.
Ich hatte mich im Frühjahr ja gegen OPs entschieden. Doch mittlerweile bin ich was den BK angeht wieder sehr zuversichtlich gestimmt- da will ich kein Risiko mit dem Scheiß Hautkrebs eingehen....
Ist aber auch alles ein Mist- so viele Dinge die man überlegen, und abwegen muß...
Na ja wird sich alles zeigen und eine Lösung wird sich finden.

So nun wünsch ich Euch einen wunderschönen Tag- ach ist ja shcon wieder fast Wochenende- seit Montags Chemo ist die Woche verdammt kurz ...

Lasst Euch alle mal feste drücken

Bianca

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

nun bin ich wieder zuhause und habe meine Chemo wieder nicht bekommen. Mein Blutbild will sich einfach nicht mehr erholen. Ich bekomme derzeit Carbo/Gemzar, am Tag 1 und am Tag 8. Der vierte Zyklus/I musste bereits letzte Woche wiederholt werden, weil der II. Teil seit Wochen nicht geklappt hat, heute auch wieder nicht, obwohl die Dosis auf 75 % reduziert wurde.

Ich bin einfach traurig, dass sich die Chemo nur noch rauszögert und ich mich langsam frage, ob so eine Chemo mit Dauerunterbrechungen überhaupt Sinn macht. Der nächste Versuch ist wieder nächste Woche, mal schauen, ob die Neupogenspritzen sich bis dahin halten werden.

Meine Schwester hat vor einem Monat ein Baby bekommen, welches ich immer noch nicht besuchen gehen konnte, weil sie 750 km weiter entfernt wohnen, und überhaupt habe ich meine Familie seit 5 Monaten nicht mehr gesehen:-( Die Chemos machen mir dauernd einen Strich durch die Rechnung. Ich bin an einem Punkt glaube ich angelangt, wo ich am liebsten alles schmeißen würde.

[sissy]

Hallo Ihr Lieben!
Habe heute meine Navelbine V/I geschluckt. Ich hoffe so, dass mein Tumormarker sinken wird. Ergebnis bekomm ich morgen.
Mein Problem ist, dass ich sehr oft Fieber habe, geht bis zu 38,8.
Ich weiß nicht, ob das auch von Navelbine kommt. Ist auch nicht immer im unmittelbaren Zusammenhang mit Tabletteneinnahme. Steht zwar auch als Nebenwirkung, aber mein Onkologe meint, dass man es abklären muss. Habe Antibiotika bekommen. Ist das richtig?
LG. Sissy

[Sissi47]

Ihr Lieben,

da sitz ich nun und weiß nicht, wie ich es in Worte fassen soll.........
All meine Hoffnungen vom ganzen letzten Jahr sind hin!

Heute war CT-Thorax (inkl. Leber), um zu sehen, in wie weit die neue Chemo wirkt und MRT von Schädel und Kiefer, um den Taubheitsgefühlen im Gesicht, die ich seit kurzer Zeit habe, auf den Grund zu gehen.
Im Vorfeld hab ich nicht viel drüber gesprochen.....

Tja, und nun ist es "amtlich". Der Krebs hat sich explosionsartig vermehrt und sitzt leider auch im Stammhirn. Was das bedeutet ist uns allen klar.

Ich möchte aber, dass Ihr weiter Euren Mut und Eure Zuversicht nicht verliert, und dass meine Mädels vom Club der Nabelbinerinnen so wie die Xeloda-Mädchen weiterkämpfen.

Laßt Euch von mir ganz feste drücken!
Alles Gute!

Bussi von Sissi

[sissy]

Es tut mir so leid!
LG. Sissy

[Squirrel]

Liebe Sissi, heute ist wirklich ein schwerer Tag. Ich wünsche uns allen viel Geduld...

[Neptunmaus]

Mädels,

ich bin heute nach der Einzel-Kopfbestrahlung aus dem KH entlassen worden.
Mit einer Menge neuer Sch...-Viecher im Gepäck...und Rückenschmerzen ohne Ende, aber wofür gibts Schmerz-Medis??

Wir machen ja gerade alle eine schlechte Zeit durch, es ist doch wie verhext!! Aber es MUß sich wieder ändern!!!!!!!!!!!!!!!!! So kann es nicht weitergehen!!!!!

Ich hatte heute in der Post ein Gedicht von einer sehr lieben Bekannten, ich muß das jetzt für euch alle hier aufschreiben:

JEDE WOLKE ZIEHT MAL WEITER
UND DIE SONNE SPITZT HERAUS!

NICHTS HÄNGT NUR NACH EINER SEITE,
AUCH DAS ÄRGSTE IST MAL AUS!

IST DIE NACHT AUCH NOCH SO FINSTER,
IRGENDWANN WIRD´S WIEDER LICHT!

UND KEIN WINTER IST SO EISIG,
DAß IHN NICHT DER FRÜHLING BRICHT!

LG an alle meine tapferen Frauen,

Neptunmaus:knuddel:

[Bianca 27]

Ach Ihr Lieben,

heute ein Tag von nur schlechten Nachrichten...

@Sissi
mir hat es gerade einen gehörigen Schlag versetzt-
ich hatte mir in den letzten Wochen schon ein paar Mal gedacht, daß bei Dir etwas nicht stimmt- weil Du nie von Dir geschrieben hast...

Es tut mir sooo unendlich leid, daß Du heute diese schlimme Nachricht bekommen mußtest. Ich weiß gar nicht was ich sagen soll- mir fehlen wirklich die Worte!
Du Liebe- weißt Du wie es weiter geht- wie es weitergehen kann?

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Mut, Ärzte die noch etwas aus Ihrem Zauberhut ziehen und eine grenzenlose zuversicht- und vor allem: Trotz- es diesen Scheißviechern zu zeigen.
Du bist eine Starke, eine Kämpferin - ich wünsch Dir alles Glück und Gute dieser Welt.




@Squirrell
ach du Liebe, lass den Kopf nicht hängen es kommen auch weider bessere Tage- für uns alle.

@sissy
Antibiotika ist bei Fieber richtig- damit die Infektgefahr sinkt.
Wenn ich Temperatur über 38,0 hab muß ich sofort ins KH- kläre das bitte mit Deinem Onko ab- bei mir heißt immer - kann sonst gefährlich werden.
Will Dich aber nicht ängstigen- aber kannst ja vielleicht sicherheitshalber mal nachfragen. Alles gute für Tumormarker



Meine Mädels- lasst Euch alle mal feste drücken- schick Euch gute Gedanken

Bianca

[Gabriele/44]

Hallo Sissi,
bin total geschockt und traurig,aber gebe die Hoffnung ja nicht auf.Ich bin in Gedanken bei euch allen und hoffe so ,das es noch einen erträglichen Weg für uns geben wird.Eine traurige Gabi

[sissy]

Hallo Bianca!
Danke für Deine Infos. Habe heute mein Ergebnis von TM bekommen. Jetzt
CA 15-3 / 120. Das sind 4 Punkte weniger als vor 3 Wochen. Das ist das 2. Mal, dass TM etwas gesunken ist. Ich gebe mich ja schon mit wenig zufrieden.
Antiobiotika hab ich genommen. Habe heute auch noch kein Fieber. Hoffe es bleibt so. Ich muss jetzt sowieso Fieber aufschreiben und am Dienstag hab ich Kontrolle. Blutwerte CRP usw.
Ich bekomme übrigens Navelbine seit März 07 in Tablettenform. Bis auf das Fieber vertrage ich es ganz gut.

LG. Sissy

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich verabschiede mich ins WE, weil ich diese Nacht nach Österreich zu meiner Ma fahre.

Ich wünsche Euch ein Wochenende ohne Schmerzen und Beschwerden, mit viel Sonne im Herzen, Zeit zum Ausspannen und Kraft tanken, mit Menschen die Euch gut tun, Zeiten ohne Grübeleien und wenn möglich ein wenig Freude- das wäre schön.

@Sissi
sei Dir versichert ich denke fest an Dich. Meine guten Gedanken, positive Energien und Gebete sind bei Dir. Viel Mut, Kraft und Zuversicht für Dich!



Lasst Euch alle umarmen und drücken, passt auf Euch auf

Bianca


...Ihr lieben Regenbogenmädchen- ich denk so arg an Euch, mir ist ganz schwer ums Herz, passt gut von oben auf uns auf.....

[Mice]

Hallo, Ihr lieben Mädels,

mir hat es gestern angesichts so vieler schlechter Nachrichten (die hier im Forum waren nicht die einzigen, es kam noch mehr dazu) die Sprache verschlagen und ich weiß immer noch nicht, was ich sagen soll :( .

Liebe Sissi,
ich wünschte, ich könnte Dich jetzt richtig fest in den Arm nehmen, aber leider geht es nur virtuell :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: Es ist soooo unfair und tut mir so leid! Was denken Deine Sch....Untermieter sich eigentlich? Was sagen Deine Ärzte denn? Was für Möglichkeiten gibt es noch? Es MUSS einfach noch welche geben!
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du trotzdem nicht aufgibst! Du hast neulich geschrieben:
Wir/Du müssen nur daran glauben und dürfen uns nicht hängen lassen. Diese verdammte Krankheit kriegt uns noch lange nicht klein! Wir haben OP's, Bestrahlungen und Chemo nicht über uns ergehen lassen, um jetzt aufzugeben.:knuddel: :knuddel: :remybussi
Also bitte, meine Süße, gib nicht auf! :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Liebe Mausi,
es tut mir leid, dass Du auch keine besseren Ergebnisse bekommen hast. :knuddel: :knuddel: :knuddel: Jetzt kriegen die Mistkerle aber richtig Ärger! Halt uns auf dem Laufenden, wie es bei Dir weitergeht! Wie Du schon sagtest, es muss sich wieder ändern, es muss doch mal wieder aufwärts gehen! Das Gedicht ist schön, danke, dass Du es hier geschrieben hast! :remybussi

Meine Probleme kommen mir jetzt so klein vor! Trotzdem ganz kurz lieben Dank für die Tipps wegen der PNP. Kälte und Wärme kann ich ganz schlecht ab, entweder kribbelt es dann noch stärker oder tut weh. Vitamin B1 und B6 nehme ich jetzt auch wieder, außerdem meinte meine Onko, ich soll Magnesium höher dosieren. Bianca, wieviel Vitamin B6 nimmst Du? Wenn es damit nicht besser wird, soll ich zum Neurologen gehen.

Ich wünsche allen hier trotz allem ein schönes Wochenende, viel Kraft und alles alles Gute!

Liebe Grüße,
Mony

[Bianca 27]

Liebe Mice,

nur ganz kurz- vorm ins Bett gehen

mind. 2x täglich 100mg, an, vor und nach Chemotag 3x.

Vom Arzt her ist bis zu 3x täglich nach Bedarf verordnet.


Gruß

Bianca


...ich würde Dir sehr wünschen, daß es Dir gut hilft.

[Engelchen44]

Hallo ihr lieben Mädels,

die letzte Woche mit Bestrahlung beginnt für meine HWS und Kopfmetas und am Freitag ist dann Besprechung ob das ganze was gebracht hat und natürlich wie es weiter geht :eek: meine Lunge und BWS haben ja auch viele Metas :eek: :eek:
Und heut Morgen war dann mein Waschbecken wieder einmal mit Haaren voll werde sie wohl abrasieren bringt ja eh nichts wenn ich in der ganzen Wohnung die Haare verliere.
Bitte drückt mir die Daumen das die Bestrahlung was gebracht hat die Warterei finde ich schlimm.
der Dauerregen hebt meine Stimmung heute auch nicht gerade.

Ich wünsche euch trotz allem einen Schönen Tag
Liebe Grüße
:engel:

[sissy]

Hallo Engelchen,
Drücke dir fest die Daumen!! Ich weiss, was für Ängst man aussteht, wegen der Warterei auf Untersuchung, Befunde und Ergebnisse.
Bei mir hat Bestrahlung der BWS u. LWS im Dez. 06 u. Jän. 07) sehr viel gebracht. Die Schmerzen waren weg und sind bisher auch nicht wieder gekommen.
Leider hab ich auch noch andere Metastasen auf WS. Bekomm jetzt Navelbine oral und muss im Juni zum "Staging", wie mein Onko sagt.

LG. Sissy

[Gabriele/44]

Hallo liebe,tapfere Mitkämpfer,
ich habe heute mal eine gute Nachricht seit langem für mich bekommen.Bei dem CT haben sich die Metastasen in der Lunge nach 34 Tagen Kombination Lapatinibstudie und Xeloda verkleinert und einge Minis sind ganz verschwunden.Ihr habt sicher den Stein von meinem Herzen gestern plumsen hören,ich war wieder einmal total neben der Spur und habe bei dem Arzt wohl nur dummes Zeug gestammelt,wie mir mein Mann netterweise bestättigt hat.Egal,hauptsache die Mistviecher verschwinden weiterhin.-Gabi

[Neptunmaus]

Hallo Gabi,

dachte mir doch vorhin, was hat da so gescheppert? Das war der Stein von deinem Herz, schön:knuddel:

Du bist auf dem Weg, ich freu mich so sehr für dich, wie für jedes Mädel, das gute Nachrichten bekommt. Es ist auch für mich jedesmal eine Erleichterung, wenns wieder positive Nachrichten gibt!!! Hurra!!!!!!!!!!
Zeigt es doch, daß es IMMER weiter geht!!!!!!!!!

Und red ruhig Stuß, das ist vollkommen egal, der Doc wird das schon öfters erlebt haben...d´Hauptsach, dir gehts gut!!!!!!

Jedenfalls ganz herzliche Glückwünsche von mir, mach so weiter!!!!!!!!!!

LG, Neptunmaus:remybussi :remybussi :remybussi

[Bianca 27]

Hallo meine Lieben,

ich melde mich zurück aus meinem Kurzurlaub bei la Mama in Österreich- schön wars, wenn auch anstrengend.
Wie immer hat mir die Luft da oben auf 1500 m Höhe hervorragend getan und die Kraft hat gar für eine Mini Wanderung im Schneckentempo gelangt- ist eh viel schöner, dann kann man bei allen Blümchen die Blätter zählen ;)

Beim Laufen wurde der Kopf so leicht und die Sorgen fielen mit jedem Schritt ein bisserl mehr ab... irgendwann ein Regenbogen- eine Nachricht von unseren Regenbogenmädels- mit viel Kraft und Zuversicht.
Davon hab ich viele kleine Päckchen gepackt- ein paar größere ein paar Kleinere und hab sie in Eure Richtung geschickt: ein großes für die liebe Sissi und eins für Squirrel,eins für die Neptunmaus und das Engelchen, eins für Gabriele und die liebe Mice, eins für unsere zweite Sissy und eins für Maria.
Ich hoffe ich hab an alles gedacht- aber auf mein Chemohirn kann man sich ja nicht verlassen, deshalb auch ein paar Paketchen ohne Adresse,
die haben Ihren Weg bestimmt gefunden- gute Wünsche und Kraftpakete
kann man nie zuviel bekommen....

Schließlich hab ich auch ein kleines für mich gepackt- man weiß ja nie, wie lange gute Gefühle so anhalten... bisher brauchte ich es aber noch nicht auspacken- ich hoffe das bleibt auch so, denn morgen ist ja der tag der Wahrheit- Thorax CT.
Ich bin sehr zuversichtlich und mit der Nasenspitze obenauf, denn Ergebnis gibts am Freitag- na ja und das kann ja nur gut werden- alles andere wäre ja wohl gemein...


Ihr Lieben- ich hab so arg an Euch gedacht. Jeden Tag und in vielen Stunden. Ich wünsche Euch so sehr... ja was eigentlich?
Gute Ärzte mit nem großen Zauberkasten, starke Menschen an Euren Seiten, guten Mut und Zuversicht- Kraft und Stärke sowieso. Ach ja und nie verkehrt-eine große Portion Glück.


@Gabriele
ach lass Dich drücken, wie gut tut es auch mal positive Nachrichten zu hören! Weiter so- jetzt freu Dich mal richtig und lass es Dir gut gehen.

@Engelchen
ich drücke kräftig die Daumen für den Freitag, daß es nur gute Ergebnisse gibt. Aber lass Dir versichert sein- der Freitag ist ein Glückstag , daß weiß ich ganz genau!

@Sissi
ich denke fest an Dich!



Ich drück Euch alle Ihr Lieben- wir schaffen das! Alle!

Bianca

[sissy]

Liebe Bianca!
Alles, alles Gute für Morgen!! Ich denke an dich und drücke ganz fest die Daumen.
Danke für deine Unterstützung.

Liebe Grüße
Sissy

[Neptunmaus]

Liebe Bianca,

herzlichen Dank für das gedankliche Kraft- und Zuversichtpäckchen.
Können wir, glaub ich, alle gut gebrauchen!!!:prost:

Ich denke morgen an dich, alles Gute für dich!!!!!


LG von Neptunmaus:raucht:

[Engelchen44]

Hallo Bianca und all ihr anderen Mädels,
danke für das päckchen bin auch guter hoffnung muß doch auch mal was positives raus kommen.

Wie lief es bei dir Bianca???Ob nun Chemohirn oder Medikamentenhirn nimmt sich nichts meine Süße!!!
Liebe Grüße Engelchen :engel:

[Mice]

Hallo Mädels,

@Bianca, ich freue mich, dass Du ein so schönes WE hattest :remybussi Danke für das Päckchen, es ist gut angekommen und sooo lieb von Dir :knuddel: . Ich kann es gut gebrauchen. Mit unserem Mädels und meiner Oma da oben rede ich auch immer mal wieder, gestern habe ich wieder ein klares Zeichen bekommen. Ich war seit der AHB noch nicht wieder beim Gesangsunterricht, hatte noch nicht mal angerufen. Irgendwie komme ich im Moment nicht in Gang. Gestern Abend rief auf einmal meine Lehrerin an, sie hatte schon länger an mich gedacht und wollte mal fragen, wie es mir geht. Ich habe mich riesig über den Anruf gefreut und endlich wieder einen Termin bei ihr gemacht. Nach dem Gespräch habe ich mich bei unseren Lieben da oben bedankt und war total happy. Dann wollte ich meinen Vater anrufen, tippe eine Nummer ein und war irritiert, was ich da getippt habe - es war die alte Nummer von meiner Oma, die kurz vor meiner Krebsdiagnose, also vor 5 1/2 Jahren, gestorben ist! Ich wusste nicht mal, dass ich die Nummer noch im Kopf habe :eek: ........Wahnsinn, oder? Deutlicher ging es nicht! :rotier2:

Meine Daumen sind fest gedrückt für Deine Kontrolle! Es müssen jetzt wieder gute Nachrichten kommen!!!

@:engel: Auch für Dich sind meine Daumen gedrückt :knuddel: ! Ich denke, die Idee mit der Rasur ist gut, dann hast Du es hinter Dir!

@Gabi, mensch klasse, das sind gute Nachrichten. :knuddel: Ich den Stein nicht nur plumpsen gehört, sondern auch das Erdbeben gefühlt! Das war kein Stein, sondern ein Felsen ;) Mach weiter so!

@Sissi, ich denke an Dich, das weißt Du ja, und schicke Dir ganz viel Kraft :knuddel:

Heute hatte ich "Fülltag", irgendwie kriege ich von der Chemo immer Gummiknie, zumindest am Chemotag. Werde mich gleich im Bett lang machen - obwohl, wenn ich so rausgucke, könnte Liegestuhl auf dem Balkon auch ne gute Idee sein! http://www.cheesebuerger.de/images/midi/verschiedene/h070.gif
Nächste Woche ist bei mir der Tag der Wahrheit, die Marker nehmen wir am Donnerstag, Ergebnis kriege ich hoffentlich Freitag und Montag geht es dann zur Lungenkontrolle.

Ich bin so froh, dass es Euch alle gibt http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gk.gif und dass wir gute, aber auch schlechte Nachrichten miteinander teilen können. Gemeinsam sind wir stark und zeigen unseren blöden Untermietern, was wir von ihnen halten http://www.cheesebuerger.de/images/midi/boese/d014.gif !

Liebe Grüße,
Mony

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

heute war mein CT Termin- vielen Dank Euch allen fürs Daumen drücken.

Ich kann mich nur Mice anschliessen- es ist gut zu wissen, daß Ihr alle da seid.

Oft werde ich gefragt, ob diese ganze Schreiberei hier nicht nur eine Belastung ist...
Ich bin ganz ehrlich- manche Tage sind sehr hart und belasten mich sehr.
Trotzdem bin ich froh ein Teil dieser Gemeinschaft zu sein.

Die schweren Tage schaffen wir gemeinsam und an den guten freuen wir uns doppelt und dreifach.


Morgen gibt es den Befund- ich werde Euch berichten.
Aber ich glaube fest an gute Nachrichten!
Muß einfach!!!


Lasst Euch alle feste drücken, vor allem unsere Sorgenkinder.

Bianca

[Sissi47]

Liebe Bianca,

ich kann genau nachempfinden, was Du geschrieben hast......
Ich war auch immer froh, ein Teil dieser Gemeinchaft sein zu dürfen, auch wenn Schreckensnachrichten mich oftmals "aus den Puschen" geworfen haben.
Dafür gibt und gab es auch genügend andere Momente, wo ich mit und über Euch lachen durfte.

Bianca, ich hoffe sehr, dass Du gute Nschrichten morgen übermitteln kannst.
Nee, ich weiß, dass es so sein wird......
Was anderes kommt gar nicht in die Tüte!

Auch allen anderen sende ich ganz, ganz liebe Grüße und Wünsche und

viele

Sissi-Bussis

[Engelchen44]

Guten Morgen meine Lieben,
ich kann mich nur anschließen ich bin so froh das es euch gibt.Bin heute etwas Nervös na ja es muß ja auch mal was gutes raus kommen werde euch auf dem Laufenden halten bitte Daumen drücken das ich heute meine Ergebnisse bekomme und nicht noch das Wochenende abwarten muß :sad:

Wünsche euch allen einen schönen Tag zünde für alle ein Lichtlein an
Liebe Grüße Engelchen :engel:

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

das vorläufige Ergebnis ist da und wurde mir gerade wie immer per Telefon mitgeteilt-

allerdings für mich nicht ganz logisch, deshalb warte ich dann doch lieber noch auf den schriftlichen Bericht.

2 Metas sind leicht geschrumpft- eine neue ist auf der Lunge dazu gekommen. Vom Lymphmeta keine Rede....
Seltsam.

Ich glaub ich betrachte diese Aussage als gegenwärtig nicht gehört, mach mir keinen Kopf und back mir nen Kuchen.
Mag mir den Tag heut nicht verderben lassen.

Lasst Euch alle drücken.

Besonderen Gruß an Sissi- schön von dir zu hören- umarm- ich wünsche Dir ein gutes Wochenende.

Besonderen Gruß an das Englechen- wünsche Dir genauere Ergebnisse und vor allem - schnell!

Bis bald

Bianca

[DelphinHH]

Liebe Bianca,

herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag. Recht hast du - lass dir den Tag nicht verderben. Genieße ihn, hoffentlich hast du im Odenwald auch so schönes Wetter.

Ich wünsche dir einen "guten" schriftlichen Befund.

Viele liebe Grüße aus dem Norden
Alexandra

P.S. Allen anderen tapferen Mädels drücke ich weiterhin die Daumen.

[Squirrel]

Liebe Bianca,
auch ich wünsche dir alles Gute zum Geburtstag :-)) und hoffen wir auf gute Ergebnisse.

Ich habe gestern meine Chemo schon wieder nicht bekommen können. Nachdem ich Neupogen gespritzt habe, waren die Leukos zwar auf über 30.000!, die haben sich aber so schnell wie sie sich aufgebaut haben, auch wieder in luft aufgelöst. Gestern waren sie wieder nur bei 2.000, und die Thrombos unter 100.000 (2 Gründe für keine Chemo)

Aber eines habe ich gestern erreichen können :-) Dass ich wenigstens das Herceptin alleine bekomme. Dadurch, dass genau der Zyklus Gemzar/Herceptin seit über 8 Wochen nun verschoben wird, haben sie das Herceptin auch immer weggelassen, was ich eh nicht verstanden habe. Besser als nichts oder :)

Nächste Woche versuchen wir es zum 100. Mal noch einmal ;) Mein Chemo-arzt konnte nicht einmal sagen, welchen Zyklus ich bekommen werde... Zyklus 4/2 oder 5/1 oder 4/1 zum 3. Mal... ja, die Ärzte sind auch schon verwirrt ;-))) mir wäre es angenehm, wenn wir mit Zyklus 5 fortfahren würden;-)))) Achja, nun hat meine Onkologin beschlossen das nächste Mal Neulasta vorbeugend zu spritzen, mal schauen, ob es hilft. Denn letzte Woche hat meine Chemo-Ärztin auf meine Frage, ob Neulasta nicht besser für mich ist, gemeint, dass dies bei meiner Chemo nicht gehen würde, da meine Chemogaben in 2 geteilt sind. Und jetzt gehts doch? Interessant, oder?

Naja, jetzt habe ich euch vollgequatscht :) Aber mir geht es wieder besser, außer dass ich mehr am schlafen als wach bin :)

Meine Lieben, ich wünsche euch allen alles Gute, Ruhe, Liebe und viel Geduld.
lg

[schwarzer fisch]

Hallo liebe Bianca, :1luvu:

alles Liebe zu Deinem Geburststag und viel Sonnenschein und vor allem
gute Nachrichten zu Deinem Befund !!!!
Du kennst mich nicht - aber ich bin sooft in Gedanken bei Dir und drücke Dir die Daumen für Deine Therapie und Untersuchungen...
Du hast recht, manchmal ist es schwer hier zu lesen, aber man ist auch Teil einer Gemeinschaft wo man sich gegenseitig hilft und Kraft gibt ! Es hat immer jemand ein offenes Ohr und gute Tipps für die Hilfesuchenden - vor allem auch Du, obwohl es Dir selbst oft nicht gut geht !

Nicht-Betroffene Können das nicht so nachvollziehen, was man alles so für Sorgen und Probleme hat ! Ich habe momentan etwas Ruhe, meine Metas sind durch Chemo z.Zt. nicht nachweisbar.
Das wünsch ich Dir auch - endlich Erfolg Deiner Therapie !

Alles Liebe auch an alle Anderen, die immer hier lesen und sich gegenseitig beistehen !

Viele Grüße aus dem sonnigen Thüringen von Sylvia

[Kerstin N.]

Hallo liebe Bianca,

auch ich möchte mich - unbekannterweise- anschließen und dir alles Liebe zum Geburtstag und alles erdenklich Gute wünschen.

Seit einiger Zeit lese ich auf diesen Seiten mit.
Meine Mutter ist brustkrebskrank und ich möchte einfach mehr über diese Krankheit erfahren, um sie einfach besser verstehen zu können.

Gerne würde ich mit meiner Mutter über ihre Erkrankung sprechen, aber das mag sie gar nicht.
So will ich einfach nur für sie da sein und nicht ganz so unwissend sein, wenn sie mich braucht.

Liebe Grüße
Kerstin

[Maria 40]

Hallo liebe Bianca!

Hallo an alle Mädels!

Liebe Bianca ich wünsche dir von Herzen alles Gute zum Geburtstag. Lass dich einmal ganz fest drücken. das Wichtigste sind die positiven Nachrichten, die du bekommen wirst! Deine Ergebnisse werden gut sein. Du wirst feiern und den Tag geniessen.
Alles wird gut gehen!
Vielen vielen Dank für das Kraftpaket es hilft. Gestern habe ich die 8. Chemo überstanden und dann nur noch 4.
Nächste Woche muß ich zur Planung für meine Hüfte, ich soll ein paar Bestrahlungen bekommen, weil ich manchmal Schmerzen habe, sonst läuft es ganz gut.
Ich drücke dir Bianca und euch Mädels die Daumen.

LG
Maria

[Maria 40]

Hallo Squirrel,

ich weiß nicht wie es bei dir ist mit den Kombinationen, ich bekomme meinstens Neulaster und ich muß sagen, dass es bei mir Super hilft. Vor zwei Jahren wäre ohne Neulaster die durchführung der Chemo nicht möglich gewesen.
Auch dieses mal bekomme ich bei Bedarf Neulaster und es klappt auch diesmal ganz gut.
Ich drücke dir die Daumen, dass du es endlich schaffst.

LG
Maria

[sissy]

Liebe Bianca!
Auch von mir alles, alles Gute zum Geburtstag. Hoffe mit dir, dass dein Befund gut ist, ich glaub's fest.

L. G.
Sissy

[Gabriele/44]

Hallo Bianca,
alles Liebe zum Geburtstag und die Daumen sind für deinen Befund gedrückt.Ich schleppe nun das gesendete Kraftpaket mit mir rum und es ist schön hier in diese Runde zugehören,wo Leid und Freude so nah sind.Wir müßen es schaffen,ich glaube fest daran,auch wenn es manchmal schwer fällt-Gabi

[Neptunmaus]

Liebe Bianca,

hast recht, der Befund kann jetzt warten, heute ist DEIN Tag!!!

Ich wünsche dir von Herzen alles Liebe und Gute und werde ein Glaserl Weißwein(oder 2 oder 3) auf dich trinken.

Ich habe dazu gleich 2 Anläße, meine Mama hat nämlich heute auch Geburtstag!!

Und ich wünsch dir und allen andern Mädels hier ein schönes Wochenende, vielleicht lassen sich ja ein paar Sonnenstrahlen blicken?

Viele Grüße von

Neptunmaus

[heidrun1010]

Liebe Bianca,

Dein neues Lebensjar ist wie eine Knospe, die gerade aufgeht.
Ich wünsche Dir, daß es eine strahlende Blüte wird -
ich wünsch' Dir alles Gute und viel Glück.

Herzlichen Glückwünsch zum Geburtstag:prost:

Liebe Grüßle aus dem Ländle Heidrun

[Anke66]

Liebe Bianca, :)

auch von mir die allerherzlichsten Geburtstagswünsche. Ich wünsche Dir weiterhin viel Mut und Zuversicht. Lass' es Dir heute besonders gut gehen.

Viele liebe Grüße
Anke :winke:

[Sissi47]

Meine liebe Bianca,

der Tag -Dein Geburtstag- darf nicht enden, ohne dass Dich ganz, ganz liebe Sissi-Grüße erreichen!

Süße, ich wünsche Dir alles erdenklich alles Liebe und Gute fürs neue Lebensjahr.



Sissi

[Engelchen44]

Guten Morgen ihr Lieben,
Habe gestern keine Ergebnisse mehr bekommen die Ärztin meinte man solle noch zwischen 3-6 Wochen warten bis man neue Aufnahmen macht :eek: :eek: das ist doch der Witz oder????
Ich habe dann Meine BWS und Lunge angesprochen und damit war die Ärztin total überfordert ist zum Heulen :weinen:
Jetzt werde ich auf Mo warten das mein Tel geht und ich viell mal erfahre wie es den nun weiter geht :confused: :confused:

Wünsche allen ein schönes Wochenende werde wieder für euch alle ein Schutzengellichtlein an machen!!


Liebe Grüße Engelchen :engel:

[Mice]

Liebe Bianca,

ich wünsche Dir nachträglich alles Liebe zum Geburtstag und für das neue Lebensjahr einen riesengroßen Sack voller guter Nachrichten, vermischt mit vielen schönen Erlebnissen, ganz viel Lebensfreude und einem Berg aus Kraft und Mut! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

http://www.miceandme.de/gifs/sonnenblume1.gif

Für den schriftlichen Bericht drücke ich Dir weiter die Daumen, möge er eine klare, aber für Dich positive Aussage bringen!

Für alle anderen, die auf Ergebniss warten, sind auch die Daumen gedrückt.

Liebe Grüße und schönes Wochenende,
Mony

[Bianca 27]

Ihr Lieben,

vielen Dank für die vielen Geburtstagswünsche- Ihr seid einfach spitze!

Für alle Mädels wünsch ich eine Woche ohne Beschwerden und nem Sack voll guter Nachrichten!

Bianca

[gartenoma]

:megaphon: Hallo, ihr lieben alle. Bin heute auch einmal kurz hier. Kann mir eine von Euch sagen, wie es Sissi47 geht? Sie hatte mir eine Mail mit ihren neuen, für mich noch immer unfassbaren Ergebnissen, geschrieben. Bevor ich ihr antworten konnte, mußte ich diese Nachricht erst einmal verarbeiten, so dass es länger gedauert hat, bis ich hier antworten konnte. Bis heute habe ich noch nichts wieder von ihr gehört - meine Gedanken sind so sehr bei ihr - ich hoffe, dass mir eine von Euch sagen kann (oder Sissi selber, wenn sie das liest), wie es ihr zur Zeit geht.
Ich sende Euch allen ganz liebe Grüsse und wünsche euch nur das Beste.
Eure Gartenoma

[Bianca 27]

Hallo ihr Lieben,

wie gehts euch denn allen? Ich hab ja schon so lange nichts mehr gehört von Euch...

Ich war am Montag zur Chemo und hab trotz mieser Blutwerte Navelbine bekommen- wohl wegen des neuen Metasverdachts- wobei verstanden hab ich das net wirklich- aber wurscht.
Nächste Woche weiß ich mehr.

Aber ich bemüh mich ganz dolle, daß ich keinen Infekt bekomme, denn neutros waren bei chemogabe bei 0,7 - das ist ja nun mal net so berauschend- bisher erfolgreich ;)

Sonst gehts mir gut- aber ich denke ganz oft an Euch und hoffe ihr habt auch ein paar ruhige tage.

Lasst euch drücken

Bianca

[sissy]

Liebe Bianca!
Ich denke ganz doll an dich. Hoffe auch für dich, dass du keinen Infekt bekommst. Bei mir ist dank Antibiotika das Fieber jetzt weg und mir geht's trotz Chemo recht gut.
Schöne Tage für dich.
LG
Sissy

[Squirrel]

hallo meine Lieben,
@Bianca: schön für dich, dass du die Chemo bekommen hast, ich hoffe auch sehr, dass du den Zeitraum ohne Infekt überbrückst.

Leider habe ich heute wieder keine Chemo bekommen, wieder trotz Neupogen :-( Und seit 2 Wochen habe ich unter der linken Achsel einen strangartigen Lymphknoten, der auch schmerzt. Nächste Woche wird ein Ultraschall gemacht und ich hoffe so sehr, dass er nicht bösartig ist.

Auf jeden Fall versuche ich mich nicht fertig zu machen.. Es wird so kommen, wie es kommen muss und es wird das Beste für mich sein... Ich fühle mich ansonsten wieder besser, außer dass die Müdigkeit mir doch zu schaffen macht.

Ich wünsche euch alles Gute.
lg

[Mice]

Hallo, meine Lieben,

eben habe ich die aktuellen Tumormarker bekommen:
CA15-3 von 115 auf 88 gesunken, CEA von 43 auf 23 http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/freu.gif http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/freu.gif

Vor der Kontrolle am Montag beim Lungenfacharzt habe ich jetzt keinen Bammel mehr, die kann nur gut laufen!

Mittwoch war ich beim MRT vom Becken, das war nur ein halber Erfolg sozusagen. Ich habe vorher etwas gegen Darmbewegungen gespritzt bekommen (mir fällt der Name eben nicht ein), davon habe ich Herzklopfen, ein widerliches Kloßgefühl im Hals und einen total trockenen Mund bekommen. Davon bekam ich Panik, habe aber trotzdem versucht, durchzuhalten, denn mit der Röhre habe ich nicht mal ein Problem gehabt, weil ich oben rausgucken konnte. Kurz bevor ich das Kontrastmittel bekam, ging es nicht mehr. Wir haben abgebrochen, aber immerhin waren die ersten Aufnahmen in größeren Schichten schon gemacht. Darauf war nichts Auffälliges zu sehen, die Lymphknoten sind noch da, aber nicht größer geworden. Ich erspare mir jetzt erstmal den Stress mit einem weiteren Versuch, der Radiologe und meine Onkologin finden das auch völlig ok.

In den letzten Tagen habe ich mich mal wieder excessiv mit Bastelarbeiten am PC beschäftigt, um bloß nicht nachzudenken. Jetzt ist mein neues Projekt fast fertig und wartet auf den Startschuss und ich muss langsam wieder runterkommen und mich mit anderen Dingen beschäftigen.

Eine schlechte Nachricht habe ich aber auch, der pelzigen Mice geht es seit ein paar Tagen schlechter, nachher fahren wir noch in die Tierklinik, mal sehen, was los ist und ob wir noch was machen können. Irgendwann muss ich sie wohl doch gehen lassen :undecided .

@Bianca, dass sie bei solchen Werten die Chemo geben, wundert mich aber doch, ich dachte, das geht nicht :eek: Ich drücke Dir feste die Daumen, dass Du die Chemo trotzdem gut verträgst, Dir nichts einfängst und nächste Woche gute Nachrichten bekommst. :knuddel: :knuddel:

@gartenoma, ich habe Sissi auch eine Weile nicht mehr gesehen, war aber selbst auch nur selten in den Foren und im Chat in den letzten Tagen. Hoffentlich lässt sie bald wieder von sich hören. Sie hat uns aber versprochen, dass wir auf dem Laufenden gehalten werden, entweder von ihr oder von einer Freundin, damit wir nicht so in der Luft hängen, wie es bei unseren beiden Engelchen der Fall war.

@Squirrel, auch für Dich sind die Daumen gedrückt :knuddel: :knuddel:
Hast Du statt Neupogen schon mal Neulasta bekommen? Vielleicht wirkt das ja besser.

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende mit viel Sonne. Zu heiß muss es aber nicht werden, ich hänge jetzt schon in den Seilen http://www.cheesebuerger.de/images/midi/verschiedene/h038.gif!

Liebe Grüße,
Mony

[Engelchen44]

Hallo Mice,
ich freu mich riesig mit dir :rotier2: :rotier2: ist doch bestimmt ein super gutes Gefühl hat das Daumen halten doch was gebracht drücke aber weiter für Die Lunge.
Ich muß am Mo auch in die Röhre BWS und auch die Lunge daann erfahre ich viell mal wie es weiter geht in meinem Becken sind ja auch noch solche kleine Stinker die eins auf die Mütze wollen :twak: :twak:
Ich wünsche die noch einen schönen Tag sei fest gedrückt :knuddel: :knuddel:
Liebe Grüße Engelchen :engel:

[sissy]

Hallo Mony!
Ich freue mich auch sehr mit dir.

Ich wünsche ebenfalls ein schönes, sonniges Wochenende an alle.

LG. Sissy

[jazzdiva]

Mony...

K L A S S E!!! Da wirkt offenbar doch deine Navelbinechemo! :prost:

Bin gespannt auf deine PC Bastelarbeit...so Beschäftigungstherapien um nicht nachzudenken haben immerhin auch was positives. :grin:

Sissy...schön von dir zu hören, wenn nur kurz...wie geht´s dir mein Liebes? Wir denken alle ständig an dich und hoffen, dass die Ärzte nun mit ein paar kreative Neuideen auftischen. :rolleyes: Bitte gib Bescheid,wenn du was brauchst!

Squirrel..alles Gute auch für dich. :knuddel:

Ruht euch übers Wochenende aus. Ich bin zwar im Tonstudio morgen für die neue Heine CD, freue mich aber riesig drüber, denn musizieren ist doch eine schöne Arbeit. :)

LG von Jill :knuddel: :remybussi :1luvu:

[Bianca 27]

Hallo meine Lieben,


@Squirrel
mensch Du hast aber auch ein Pech- sag mal Du bekommst doch auch Navelbine- bei mir wurde die Dosis reduziert- danach ging es mit den Blutwerten generell wieder besser- diese Woche war natürlich eine Ausnahme ;)

@Mice
yipppieeeh, yiiipppppiiieeehhhhh, yiiipiiieehhh- oh ich freu mich mit Dir. Das sind ja mal gute Nachrichten, auch wenn ich Dir einen weniger stressigen MRT Termin gewünscht hätte.
Mit der kleinen Mice- ach daß tut mir leid, ich kann mir vorstellen, daß es schlimm für Dich ist....


@jazzdiva
ich bin mir nicht sicher- aber ich glaube Du hast sissi47 mit sissy verwechselt...

@Engelchen
alle daumen sind für Montag gedrückt


@Sissi
meine Liebe- ich denke so oft an dich- alle guten Gedanken sind bei Dir!



mir gehts sonst gut soweit- hab mich wacker geschlagen diese Woche, hatte mal nen Anflug von Ohrenschmerzen- aber die haben sich wieder verzogen. Ansonsten hab ich es mir einfach gut gehen lassen.

Ich hatte gestern und Vorgestern nämlich Hochzeitstag. Den haben wir gestern in einem Day Spa gefeiert und es uns richtig gut gehen lasse. Die Mädels dort waren so nett :kuess: und haben alles anderen Termine für diesen Nachmittag einfach verlegt, so daß wir ganz alleine dort waren und keine Ansteckungsgefahr bestand :) :) :) :) :)

Ich hab mich sooooo gefreut.....

Ich war nämlich ganz traurig, weil ich ja eigentlich nicht raus darf... Also hatte ich am Dienstag angerufen und den termin abgesagt. Am Mittwoch Mittag haben die Mädels dann angerufen und gesagt- haben alles anderen termin verlegt und für uns den ganzen Nachmittag geblockt....

Es war soooooooo schön- das sind die Augenblicke in denen man Kraft tanken und neue Energien auftanken kann! Toll!

Das wollt ich Euch gerade mal erzählen, denn oft genug ist es doch, daß man irgendwie blöd angemacht wird oder einen blöden Spruch reingeschoben bekommt- heute einfach mal eine wirklich schöne Geschichte.

Ich wünsche Euch eine tolle WE

Bianca

[Squirrel]

@ Bianca:
Liebe Bianca, ich bekomme eine Kombination aus Carboplatin und Gemzar. Die Dosis wurde bereits auf 75 % gesenkt, aber mein Blutbild ist so schlecht wie noch nie zuvor. Ich weiß nicht, was wäre wenn ich 100 % bekommen hätte.

Das Problem ist, dass nicht nur meine weißen Blutkörperchen (leukozyten) Probleme machen, sondern auch die Blutplättchen (thromobzyten). Bei den ersten 3 Chemos habe ich nicht einmal Neupogen spritzen müssen, die Werte haben sich immer 1 woche verspätet erholt gehabt. Seit Mitte April habe ich keine vollständige Chemo bekommen können :( Bei mir ist der Zyklus auch immer in 2 geteilt, in Tag 1 und Tag 8. Den Tag 8 Zyklus habe ich jetzt seit über 7 oder 8 wochen nicht bekommen. Den Tag 1 Zyklus haben wir in dieser Zeit bereits 2 mal wiederholt. Ich hätte gestern eigentlich nun den 5. Zyklus (der 4. würde übersprungen werden) anfangen sollen, aber hat leider wieder nicht geklappt.

Falls mein 5. Zyklus nächste Woche stattfinden sollte, werde ich 3 tage prophylaktisch Neupogen spritzen, und nach Tag 8 nochmals 3 Tage Neupogen. Aber schauen wir mal, wie es kommt...

Du hast Hochzeitstag gehabt und du hast es genießen können. Ich freue mich aus ganzem Herzen für dich. Und dass du bis jetzt keine Infektionen hast, ist doch ganz toll, oder... tik tik tik, auf holz klopf :)

@Mice
Liebe Mony, ist doch super, deine Tumormarker sind ja ziemlich zurückgegangen. Dieses Navelbine scheint wirklich kleine Wunder zu bewirken :) Bei mir bringt der Tumormarker nix, der ist nicht einmal bei 10 glaub ich ;) Aber ich freue mich wirklich für dich.

Ich wünsche euch allen ein schönes und sonniges Wochenende.

lg

[Bianca 27]

Huhu Squirrel,

sorry, dann hab ich das verwechselt- Chemohirn.
Ich dachte, Du wärst auch Mitgleid in unserem Navelbine- Club.

Ich wünsche Dir, daß sich Deine Blutwerte bald wieder einkriegen, bzw daß die Chemo dazu passen angegelichen werden kann.

LG

Bianca

[Maria 40]

Morgen ihr Lieben!

Hoffe hatte trotz Regen in strömen ein schönes Wochenende!

@Liebe Mony!
Super Super bis jetzt sieht alles toll aus!
Drücke dir ganz fest die Daumen, dass deine Untersuchungen heute einfach Klasse sein werden.

@Engelchen, auch dir drücke ich ganz fest die Daumen. Die Biester kriegen eins auf die Mütze und sind verschwunden!

Ich bin auch am warten, meine Blutwerte waren letzte Woche ziemlich schlecht und konnte leider keine Chemo machen.
In einer Stunde ca. weiß ich, ob es morgen klappen wird.

Liebe Grüße
Maria

[Mice]

Hallo Mädels :winke:,

noch eine gute Nachricht!!! Die Lungenkontrolle ist auch super gelaufen, die Zeichungsvermehrung geht deutlich zurück http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/freu.gif http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/jep.gif ! Ihr könnt Euch bestimmt denken, wie es mir jetzt geht, ich bin soooooo erleichtert! Jetzt freu ich mich schon fast auf die nächste Chemo, aber wirklich nur fast ;) ! Aber bei dem Erfolg bin ich wieder hochmotiviert.
Danke für die lieben Wünsche und für´s Daumendrücken :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Bei Mice wurde in der Tierklinik nichts Schlimmes gefunden, wir warten jetzt erstmal ab, wie sie sich entwickelt. Die Hitze macht ihr auch zu schaffen, ist ja klar, die armen Viecher können ihren Pelzmantel ja nicht ausziehen. Wenn es schlimmer wird, fahren wir wieder hin.

@Bianca, ich freue mich für Dich, dass Ihr so einen schönen Tag haben durftet :remybussi ! Das war ja klasse mit den Terminen, sowas gibt wirklich Kraft und Mut!

@Jill, Du kennst meine Bastelarbeit doch schon :D ;)

@Engelchen, ich drücke Dir die Daumen, dass Du heute gute Ergebnisse bekommen hast oder noch bekommst :knuddel:

@Squirrel, ach mensch, das ist ja Mist mit Deinen Blutwerten. Ich drücke Dir die Daumen, dass sie sich endlich erholen, damit die Chemo gemacht werden kann. :knuddel:

Ich bin übrigens ganz erstaunt, dass meine Blutwerte dieses Mal so gut mitmachen, obwohl ich noch nicht einmal Neupogen gespritzt habe.

@Maria, Regen? Wo? Hier war es brüllend heiß, ich hatte Schwierigkeiten, überhaupt rauszugehen, ohne umzukippen.
Ich hoffe, Du konntest heute die Chemo bekommen und verträgst sie gut.

@Sissi, ich denke an Dich und schicke Dir ein riesengroßes Paket mit Kraft und Knuddlern :knuddel: :knuddel: ! Lass bitte mal wieder von Dir hören, ich mache mir Sorgen um Dich und Du fehlst mir!

Liebe Grüße,
Mony

[neony]

Hallo Gigi!
deine Verzweiflung kenne ich nur zu gut!

bin neue hier, habe aber viel von die Berichte gelesen.

erst um meine Geschichte:
Mai 2005 - Diagnose: Invasiv DCIS links
Juli 2005 - Ablatio Mammae und axilläre Lymphonodektomie links (pT3 (7.cm.) pN0 M0, G3, ER++, PR +++, Her2/neu negativ)
19.08. - 06.12. 2005 adjuvanter Chemo mit 6 Zyklen (Endoxan)
Jan. - Feb. 2006 -perkutaner Radiotherapie (25 x 2 Gy)
Jan. - Oct. 2006 - Tamoxifen
Oct. 2006 - Residiv, Meta an die Lunge
9.11.2006 - Bard Port Implantation
10.11.2006 - 14.03.2007 - palliativer Chemo mit Taxol
29.01.2007 - laut CT Lunge und Knochen Meta
Feb. 2007 - Zometa
Mai 2007 - Femara (ab heute abgesetzt wegen Atemnot)
1. Juni 2007 - Kontroll CT

Seit letzte Woche habe Husten und Atemnot gehabt.

HEUTE 11.Juni, 2007 - Befund Gespräch wg. CT. Mein Onko hat mitgeteilt: Meta hat sich nach demn Chemo zurückgegangen aber immer noch vorhanden, und Wasser in die Lunge habe auch noch :( und muss sofort mit Chemo anfangen diesmal mit Navelbine (1x Wöchentlich) !!! Bis jetzt habe davon nicht gemerkt. Ich hoffe dass du deine Mut nicht aufgibt!

Hat jemand Erfahrung über Navelbine gehabt? Bin sehr dankbar für jede Antwort die ich bekomme.

neony

"Any day above ground is a lucky day"

[Bianca 27]

Hallo Ihr lieben Mädchen,


....erstmal zu Dir neony-
es wäre schön gewesen, wenn Du diesen Thread angeschaut hättest-
dann wäre Dir nicht entgangen, daß Gigi uns bereits im letzten Jahr verlassen hat. Wir sind alle immer noch sehr traurig darüber und halten diesen Thread in Gedenken an sie aufrecht.....

Hier im Thread sind sehr viele Mädels, die gerade Navelbine bekommen- schau einfach mal auf die letzten Seiten, da wirst Du viele Infos bekommen.
Alles gute für Dich im Kampf gegen die lästigen Viecher.



@all

oh Ihr lieben- ich hab heute meinen schriftlichen Befund bekommen.:rotier2: :rotier2: :rotier2:
Also- Lymphmeta ist auf 0,5 cm geschrumpft :) Yiiieeeppppieeeh

Es ist tatsächlich eine neue Lungenmeta dazugekommen :confused:

Aber- jetzt kommts- Achtung ich zitiere:

Vordokumentierte Lungenrundherde beidseits (Anm. 14)
haben sich bis auf einzelne wenige Residuen aufgelöst!!!!!

Yiiiiiieeepppiiiehhhh - wenn das mal kein Grund zum feieren ist :prost:


Na ja- die eine Meta ist ja schon bisserl seltsam- aber mal abwarten, was mit der noch passiert- wir werden sehen. Aber fürs erste bin ich vollauf zufrieden und könnte mal eben die Welt umarmen.

Aber die Welt ist recht groß- also fang ich mal bei Euch an :knuddel:


@Mony
ach Mony- wie schön, daß ich mich Deiner Feierstimmung anschliessen kann. Herzlichen Glückwunsch zu Deiner super Nachricht- so kann es jetzt mal ne Weile weitergehen.
Schön, daß es der kleinen Mice auch wieder etwas besser geht.

@Maria
was machen die Werte- gibts/gab es Chemo oder wurde verschoben?


@Engelchen
wie schauts aus? Hast Du schon die Ergebnisse bekommen? Hab feste die Däumchen gedrückt!


@Sissi
ach was würde ich mir wünschen- könntest Du auch von guten Neuigkeiten berichten- ich denke so oft an Dich. Ich vermisse Dich sehr- ich hoffe wir bekommen bald eine Nachricht von Dir.


Ich hoffe es geht Euch allen gut- liebe Grüße, dicke Knuddler, gute Gedanken an Euch!


Bianca


...meine lieben Regenbogenmädels- gerade an so Tagen wie heute- wo ich mich so sehr freu- vermisse ich Euch fürchterlich- wie gemein ist es, daß Ihr nicht mehr die richtige Therapie gefunden habt- jetzt müssen wir schon so unendlich lange auf Euch verzichten- aber der Schmerz vergeht nicht.....

Bei jedem Regenbogen freu ich mich, weil ich jedesmal denke- wie schön, wieder eine Nachricht von Euch! Danke!

[neony]

[QUOTE=Bianca 27;422347]Hallo Ihr lieben Mädchen,


....erstmal zu Dir neony-
es wäre schön gewesen, wenn Du diesen Thread angeschaut hättest-
dann wäre Dir nicht entgangen, daß Gigi uns bereits im letzten Jahr verlassen hat. Wir sind alle immer noch sehr traurig darüber und halten diesen Thread in Gedenken an sie aufrecht.....

Hier im Thread sind sehr viele Mädels, die gerade Navelbine bekommen- schau einfach mal auf die letzten Seiten, da wirst Du viele Infos bekommen.
Alles gute für Dich im Kampf gegen die lästigen Viecher.


hallo Bianca,

es tut mir wirklich leid. . . und ich danke dir dass du mich aufmerksam gemacht hast. danke dir auch für die Infos über nabelbine.


alles gute,

neony

[Maria 40]

Hallo Mädels!

Das sind ja tolle Nachrichten!!!!!!!!!!!
SUUUUUUUUUUUUUPER!!!!!!!!!!!!
@ Liebe Mony habe mich total gefreut für dich weiter so!

@ Liebe Bianca auch dir SUPER!

Ich denke unsere Navelbine Chemo ist schon was feines!

Konnte leider heute wieder keine Chemo machen aber bin ziemlich zuversichtig, dass es diese Woche noch klappen wird.

Nach so vielen tollen Neuigkeiten will ich mir doch meine nächste Dosis nicht entgehen lassen!

Weiter so an uns alle!!!!!!!

Liebe Grüße
Maria

[Heike60]

Klopf klopf,

hallo zusammen - ist hier der Navelbineclub?
Möchte mich bei euch einreihen -
Habe seit 99 BK - 2004 Knochenmetas und Pleurarkarzinose -
Chemo und Femara -
Nun Wasser in der Lunge Knochen keine neuen Metas aber
Lunge geht wieder los Zellen zwischen Rippenfell und Lunge -
Nun solll ich Navelbine bekommen - nach 6 x Kontrolle der Lunge
wenn es wirkt (hoffentlich) dann ca. 1/2 Jahr Navelbine.
Wie lange kann man Navelbine am Stück nehmen -
Ich versuche mal bei euch alles zu lesen damit ich euch nicht
mit immer wiederkehrenden Fragen löchern muss.
Hoffe aber das ihr mir auch diesmal wieder beisteht -
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag

[Mice]

Hallo Mädels,

danke, dass Ihr Euch so mit mir gefreut habt :knuddel: :knuddel:

@Bianca, super, dass Deine Untermieter auch vor dem Blütenduft geflüchtet sind :knuddel: , ich freue mich so für Dich. Die eine neue Meta besteht bestimmt aus Krebszellen, die einen Schnupfen haben, darum haben sie das nicht riechen können ;) Sprüh mal eine Ladung Nasenspray in Deine Lunge, dann hauen die auch noch ab :grin:
Im Ernst, ich drücke Dir alle freien Daumen, dass sie auch weg ist, wenn Du mit der Chemo durch bist. Wie oft musst Du eigentlich noch? Hast Du Halbzeit?

@Heike, erstmal willkommen bei uns im Navelbine-Club :knuddel: Ich will schon seit Tagen in Deinem Thread schreiben, war aber nur kurz im Forum und habe es immer wieder vergessen. Man sollte eben alles gleich machen :rolleyes: !
Es tut mir so leid, dass Deine Untermieter auch wieder zurück sind. :pftroest: Diese Mistkerle, was denke die sich denn? :angry:
Dass Navelbine was Feines ist, hast Du ja schon an den letzten Beiträgen hier sehen können. Die Nebenwirkungen sind einigermaßen erträglich und gegen die meisten kann man etwas machen. Navelbine wird auch als Langzeitchemo gegeben, Renate hat sie z.B. 2 1/2 Jahre lang bekommen, wenn ich mich richtig erinnere. Meine Kontrolle war auch nach 6 Kursen.
Wenn Du Fragen hast, melde Dich, ich helfe Dir gerne weiter, wenn ich kann.

Übrigens habe ich neulich nochmal nach Navelbine gegoogelt. Ich hatte letztes Jahr im Internet gelesen, dass sie halbsynthetisch aus der Orchideenart Vinorelbin hergestellt wird. Scheint aber eine falsche Info gewesen zu sein, die sich im Net verbreitet hatte. Jetzt habe ich gelesen (u.a. auf der Seite des Herstellers, der wird sich ja auskennen ;) ) dass Vinorelbin der Wirkstoff ist, der aus dem Extrakt aus den Blättern des Madagaskar-Immergrüns (lat. "Catharanthus roseus") hergestellt wird. Also offensichtlich doch keine Orchidee :huh: Egal, meine Visualisierung mit dem Blütenduft stimmt trotzdem, Blume ist Blume ;)
So sieht sie aus:
http://www.miceandme.de/bilder/immergruen.jpg
Am WE wollen wir endlich Pflanzen für meinen Balkon kaufen, mal sehen, ob es die auch gibt. Sieht hübsch aus und meine Krebszellen werden noch deutlicher daran erinnert, womit sie es zu tun haben :grin: !

Jetzt gehe ich mal auf den Balkon, ein bißchen saubermachen. Morgen gibt es dann Füllung Nr. 7.

Liebe Grüße,
Mony

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich hatte heute mein Gespräch mit meinem Lieblingsdoc Eichbaum.
Wie haben gemeinsam beschlossen mein lästigen Untermieter noch ein bisserl zu quälen und nochmal 2 Zyklen Navelbine anzuhängen.
Aber ich darf in den Sommerferien 2 Wochen Pause machen und mit meinem Mann in Urlaub fliegen/fahren :D wir müssen jetzt nur noch überlgen wohin.

Doc hat gesagt, wegen der neuen Meta soll ich mir keinen Kopf machen- wir warten erstmal ab, wie es dann in 2 Monaten aussieht.

Damit bin ich sehr zufrieden- ich hatte schon Horrorvisionen von erneuter Lungen OP... Biopsie- ob Metas wirklich von BK und nicht vom ollen Hautkrebs kommt.... aber Doc meinte soviel Pech :o kann ich gar net haben - sein Wort in Gottes Gehörgang.

@Mice
-mönsch - jetzt hast mich ja völlig desillusioniert- da dachte ich meine Metas sind allergisch gegen Orchideen- aberw ahrscheinlich haben sie einfach generell Heuschnupfen und vertragen so Blümkens im allgemeinen net ;)

@Heike
fühl dich wohl aufgenommen im Navelbine Club.
Navelbine lässt sich ganz gut vertragen.
Warte erst mal ab- wie es Dir nach der ersten Infusion geht- wenn es dann NW gibt- springen wir Dir gerne mit Rat und Tat zur Seite.
Aber schon mal die gute Info- die Fiffis oder Tücher kannst Du getrost im Schrank lassen- Du darfst Deine Haarpracht behalten-> ich find das schon mal ein totalen Pluspunkt- da fühlt man sich gleich mal ein Stückerl weniger krank!

Ich hab jetzt 2 1/2 Zyklen - also 10 Chemos hinter mir. Insgesamt sollen es wohl 5 Zyklen werden. Doc hat gesagt vielleicht 6- danach wird der Körper gern ein Päuschen haben- mal sehen.
Bisher hat das Zeug jedenfalls klasse geholfen.

Meine Lungenmetas haben sich zum Teil ganz verzogen, bzw sind kleiner geworden. Mein Lymphtumor ist um 2/3 geschrumpft.
Das sind doch mal prima Aussichten.


@Squirrel
wie siehts bei dir aus? Hast Du diese Woche deine Chemo kriegen können?


@Sissi
ach Liebes, wie sehr wünsche ich mir, daß es Dir gut geht.


Lasst Euch alle drücken

Bianca



....liebe Regebbogenmädchen- vielen Dank für den schönen Regenbogen gestern....ich denke auch oft an Euch....

[Maria 40]

Morgen Mädels!

komme eben von Krankenhaus, hatte gestern meine 9. Chemo bekommen.
Hallo Heike auch von mir willkommen im Navelbine Club.

Viel gibt es nicht noch dazu zu sagen.
Ich finde auch, dass sich die NW in Grenzen halten und wirklich super kein Haarausfall!
Wünsche dir viel Erfolg!
LG
Maria

[sissy]

Hallo Ihr Lieben!
Leider habe ich heute keine gute Nachricht bei der Nachsorge bekommen
Ich habe leider wieder einen steigenden TM-Wert, jetzt 143. Jetzt schon wieder nach 2maligem minimalen Sinken. Navelbine hilft bei mir anscheinend nicht.
Jetzt muss ich noch zum Knochenscan. Dann wird wahrscheinlich Therapie wiedermal gewechselt. Ich habe schon Angst. Wahrscheinlich bekomme ich andere Chemo (stärkere), d. h. sicher nichts Gutes.

LG. Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
gerade wollt ich schreiben das ich es ganz toll finde wie gut bei euch
die Navelbine anspricht - was ich natürlich auch tue -
muss ich lesen das es bei dir liebe Sissy nicht wirkt - so ein Sch...
Hoffentlich bekommst du bald die richtige Chemo.

Ich habe mich immer noch nicht richtig damit abgefunden das es wieder
losgeht.
Habe mir aber einen Plan für die 1. Navelbine zurechtgelegt.
Erst einmal werde ich mir vorsorglich Rote Beete Kapseln holen und auch
schon vorsorglich nehmen (Rote Beete Saft bekomme ich nicht runter)
Das soll ja seeehr gut fürs Blut sein. Bei der letzten Chemo musste ich
immer spritzen und hab davon unheimlich starke Knochenschmerzen
bekommen für ca. 1 Woche und das kann ich mir einfach nicht antun.

2. Werde mir zu jeder Chemo meinen Magen-Darm-Tee mitnehmen und
schon während der Chemo trinken (hat bei meinen letzten Chemos
Wunder gewirkt).
Vielleicht kann man damit auch bei dieser Chemo Übelkeit mindern.

Habt ihr sonst noch Tipps zur Vorbeugung? Bin so nervös als wenn es
meine 1. Chemo ist.
Ich wünsche euch allen gute Ergebnise
und
Sissy du kriegst von mir einen Extraknuddler:knuddel: :knuddel:

[agnes1007]

Hallo,
ich war und bin eine stille Leserin dieses Thread.
Bin 09/2003 an Brustkrebs erkrankt. Erst Chemo, dann im Januar 2004 Brust-Op. Leider musste fast die ganze Brust weg und ein Lympfknoten war befallen.
Noch gehöre ich nicht hierher, denn ich bin noch ohne Rezidiv - toi, toi, toi. Aber ich muss euch wirklich meine Hochachtung aussprechen. Ich weiß nicht, ob ich so stark wäre, wie ihr. Es ist sehr ergreifend, über die einzelnen Schicksale zu lesen. Das wollte ich Euch mal sagen.
Beste Grüße aus Berlin
Agnes

[Maria 40]

Hallo an alle!

@Liebe Sissi lass den Kopf nicht hängen. Vielleicht hat es nichts zu bedeuten, dass dein TM etwas gestiegen ist. Meiner war vor ca einer Woche bei etwa 4000 Ja du liest richtig!
Mein Arzt sagte mir. dass dies ein auflösender Wert ist und dass wir mit der Therapie auf jeden Fall weitermachen werden und den TM erst 2-3 Wochen nach Ende der Chemo kontrollieren werden.
Wieviele Navelbine hast du denn schon bekommen?
Vielleicht solltest du erst mal auch auf die anderen Ergebnisse abwarten.
Auf jeden Fall drück ich dir ganz fest die Daumen.
@Liebe Heike wollte dir nur kurz sagen, dass ich keine Probleme mit dem Magen hatte.
Auch keine Übelkeit, habe kein einziges Mal gebrochen, hoffe es wird bei dir auch keine NW geben.

LG
Maria

[Bettina 40]

Hallo ihr Lieben,ich drücke euch die Daumen,das alles gut wird;)


Nur Mut
Wenn dich Sorge fast zerfrisst,
das Leben einfach trostlos ist,
dann lerne Kraft aus dir zu saugen,
seh alles mit der Hoffnung Augen!
Auch wenn du glaubst, es geht nicht weiter,
versuch ein Lächeln und sei heiter.
Das ist nicht leicht und schnell gesagt,
ich weiß, wie's ist, wenn man verzagt.
Ein jeder hat mal Last zu tragen,
wir müssen nur das Glauben wagen!
Drum sage ich dir heut " nur Mut ! "
Du weißt es ja....Alles wird gut..... :kuess:

[sissy]

Liebe Maria!
Ich kenne deine Geschichte mit dem TM. Ist schon sehr extrem und man fürchet sich glaub ich schon. Aber vielleicht stimmt es ja, mit der Tumorauflösung bei dir.
Ich bekomme ja Navelbine in Tablettenform, jetzt schon das 11. Mal!
Und zweimal ist TM ja etwas gesunken, aber nur ganz wenig von 127 auf 120 und jetzt steigt er schon wieder auf 143. Ich mache mir schon sehr, sehr große Sorgen!Danke für deine Anteilnahme. Es hilft schon, wenn sich andere in einen hineinfühlen können.
Ich muß jetzt Mo. zum Knochenscan und dann sehen wir weiter. Ich habe ja Knochenmetastasen.
Beim jetzigen CT ist positiv, dass Organe u. Weichteile metastasenfrei sind.

@Heike - Für dich zu der Therapie mit Navelbine alles, alles Gute! Navelbine ist nicht so arg! Danke für deinen Knuddler!:)

LG. Sissy

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

@sissy
mensch Liebe, lass den Kopf nicht hängen :pftroest: - wer weiß, warum Deine TM gestiegen sind- vielleicht hat das ja gar nix zu sagen. Warte erst mal den Montag ab- bis dahin versuch Dich nicht allzu verrückt zu machen.

@Bettina
vielen Dank für das schöne Gedicht

@Heike
hast ja schon einen richtigen Schlachtplan ausgearbeitet für die erste Navelbine Sitzung - supi, dann kann ja gar nix mehr shcief gehen.
Mit Magen/ Darm hatte ich eigentlich bisher keine Probleme. Manchmal ein bisserl unterschwellige Übelkeit direkt nach der Chemo- aber bei mir hilft immer essen ganz gut- danach ist alles wieder ok.
Ansonsten als guten Tip hätte ich noch- Achtung alle anderen bitte Ohren zu halten, :D die steinigen mich nämlich sonst alle, weil ich das jedem empfehle- Vitamin B6. Das wirkt dem (Nerven) -kribbeln in Händen und Füßen vor.
Frag da mal deinen onko nach.

@agnes
du gehörst nicht nur noch nicht hierher- ich wünsche Dor, daß Du niemals hier her gehören wirst- höchstens als lieber Gast :remybussi



Lasst Euch alle mal feste drücken


Bianca


...immer noch keine Nachricht von unserem Sorgenkind- liebe Sissi ich schick Dir ein großes Päckchen mit Kraft und guten Energien und gaaaanz vielen Bianca Knuddlern.

[Purzel 54]

Hallo,

nun ist es amtlich, ich bekomme wegen Metas in der leber und am Rücken weder Chemo, noch Bestrahlung. Man versuchte es erstmal mit Femara und Zometa, das wirk aber wohl erst in 3 Monaten, einen habe ich erst rum.
Aber die Metas in der Leber sind noch klein, und eine Chemo wollen die erst machen wenn nichts mehr anschlägt. Bestrahlung für den Rücken, wenn die Schmerzen größer werden. Aber ich fühle mich auch nicht krank und gehe im Juli wieder arbeiten, mein Arbeitgeber weß aber nichts von den Metas.
Ich glaube, daß ich noch viele Jahre leben werde, kann mir mal jemand seine erfahrungen schildern?

Gruß
Purzel

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
wie geht es euch? sissy was hat deine Untersuchung ergeben?
Ich bekomme ja Donnerstag meine 1. Navelbine - hab da noch
ein paar Fragen -
1. Wie lange läuft die Infusion?
2. wird zwischen den 1 wöchigen Chemositzungen auch noch
Blut untersucht?
3. wenn Leukos zu niedrig spritzen? Will ich nicht Knochenschmerzen
unerträglich - hätte dann ja Dauerschmerzen weil ich die
Chemo ja jede Woche bekomme.:weinen:
Oh ich glaub ich mach mich schon verrückt - und das obwohl ich
ja schon reichlich "chemoerprobt" bin.
Ich denk wenn ich die erste Ladung hinter mir hab werd ich wieder
ruhiger.
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag-

[tinemarinella]

Hallo Heike!

Ich drück Dich feste:knuddel: :knuddel: !

Laß es auf Dich zukommen und nehme an, was kommt. Laß jeden Tropfen mit positiven Gedanken reinlaufen - ich wünsche Dir, dass Du keine Nebenwirkungen hast und die Chemo den kleinen Untermietern eins auf die Mütze gibt:twak: .

Ich denke sehr oft an Dich...

Alles Liebe
Christine

[claudia8]

Liebe Heike, :winke:
ich kann dir leider (oder besser gottseidank) nicht allzuviel zum Thema Chemo schreiben, möchte dir aber ein grosses Kraftpaket schicken, du packst das!
Bestimmt bist du nach der ersten Ladung beruhigter, wenn du dann schon weisst was dich erwartet.
Viele liebe Grüsse und ich denke am Donnerstag an dich :knuddel:
Claudia

[Bianca 27]

Hallo liebe Heike,

jetzt ist es bald so weit- Deinen Miestviechern wird auf die Pelle gerückt. Mach Dich nicht so dolle verrückt!

Also um Deine Fragen zu beantworten:

1. Die Infusion als solches läuft nicht lange- ca. halbe Stunde
vorher und hinterher ein bisserl Kochsalzlösung zum spülen- fertig
Vorlauf mit Kevatril oder Magenschutz oder so ist nicht nötig.
Also wenn Chemo vor Ort ist- bei uns muß immer erst bestellt werden-
so gut ne Stunde.

2. Bei mir wird immer nur vor der Chemo Blutabgenommen- das langt.
Sehr angenehm- keine lästige Pickereien zwischendurch.

3. meine Leukos waren am Anfang oft zu niedrig- wir haben nicht gespritzt- sondern eine Woche verschoben- als nicht besser wurde chemo ein bisserl reduziert- jetzt klappt es.


Ich hoffe ich konnte Deine Ängste ein bisserl vertreiben.
Ach übrigens - ich hab gestern morgen Chemo bekommen- Nr. 11 und abends mit meinem Mann Fenster gestrichen ;) Zumindest ein bisserl geholfen. Also sooo schlimm ist wirklich nicht.


So Du Liebe alles Gute für Donnerstag.


@all
lasst Euch alle mal feste drücken- ich hoffe die lange Funkstille hier hat nicht schlechtes zu bedeuten.


Alles liebe

Bianca

[Heike60]

Danke euch allen -
besonders Bianca genau wie ichs wollte nicht spritzen -
schnelle Infusion und dann noch Fenster streichen :rotier2: -
Ich hoffe bei mir gehts auch so also abwarten und Tee (oder
anderes) trinken. Ich glaub ich gönn mir heut noch einmal
ein Gläschen Wein oder so wer weiss wann ich das nächste
darf.
Ich wünsche euch allen einen schönen Abend und werde
Donnerstag Bericht erstatten.

[Mice]

Liebe Heike,

dann sitzen wir ja Donnerstag beide bei der Füllung :knuddel: :knuddel: Wann musst Du denn hin?

Zu Deinen Fragen:

Navelbine muss als Kurzinfusion gegeben werden, läuft also ratzfatz durch. Bei mir stellen sie den Infusomaten immer auf 999, mehr geht nicht :D . Hinterher gibt es ein bißchen Kochsalz. Ich bekomme vorher Kevartil und Cortison gespritzt, werde aber dann direkt an die Chemo angeschlossen, also nix mit noch mehr Wartezeit.
Ich muss am Tag vor der Chemo zur Blutkontrolle, um zu sehen, ob ich chemotauglich bin. Ich könnte es auch am Chemotag machen lassen, aber dann müssten sie erst auf die Ergebnisse warten, bevor die Chemo bestellt wird und bis die dann da ist, dauert es auch noch eine Weile, kommt aus der Zentralapotheke der Klinik.
Letztes Jahr musste ich oft spritzen, weil die Leukos zu niedrig waren. Habe Neupogen bekommen und nur einmal Schmerzen gehabt. Neulasta sollte man bei wöchentlicher Chemo ohnehin nicht nehmen. Dieses Jahr haben die Leukos sich bisher (*auf-holz-klopf*) gut gehalten. Chemo verschieben würde ich eigentlich nur, wenn es nicht anders geht.

Vor Navelbine musst Du keine Angst haben, im Vergleich zu anderen Chemos ist die auszuhalten. Übelkeit ist auch nicht so das Thema und die Haare bleiben Dir auch erhalten. Meine sind nur ein dünner geworden, aber das kann auch an dem Wechsel der AHT liegen.

Ich wünsche Dir für Donnerstag alles Gute und denke an Dich! :knuddel: :knuddel:

@Bianca, wegen der Frage, ob Orchidee oder nicht, habe ich neulich eine Mail an den Hersteller geschickt und auch schon eine Zwischennachricht bekommen, dass der Mitarbeiter sich selbst erst erkundigen muss. Mal sehen, was dabei rauskommt! Aber ich denke auch, die Viecher sind einfach gegen den Blütenduft allergisch :D !

@Sissy, tut mir leid, dass Navelbine bei Dir nicht gewirkt hat :pftroest: Was ist denn beim Knochenszinti rausgekommen?

Liebe Grüße an alle, :knuddel: :knuddel:
Mony

[Heike60]

Hallo Mice,
ich muss Donnerstag um 10.30 Uhr in die Klinik. Ist ca. 24 km
von uns entfernt. Erst Blutabnahme dann Bestellung auch in
der Apotheke dauerte bei den anderen Chemos mindestens 1
Stunde bis man angeschlossen wurde - aber wenn die Chemo
dann schnell läuft wirds ja nicht ganz so lang wie sonst.
Na trotz alledem wenn man die Fahrt rechnet und die leere
Wartezeit ist der Tag gelaufen. Übrigens hab ich mir mal überlegt
weil es ja bei mir wohl um Krebszellen geht - ich werd mir mal
vorstellen das meine Chemo eine Navel- Bi(e)ne ist die mit
ihrem Rüssel die Krebszellen einsammelt und aus mir rausholt.
Man hab ich wieder ne Phantasie was - aber wenns hilft.
Also denk Donnerstag an dich wenn auch ein paar Kilometer
dazwischen liegen sitzt man nicht alleine.

[Maria 40]

Hallo Heike,

die Mädels haben dich schon super aufgeklärt. Das einzige was du machen musst ist positiv Denken und die Dinger vertreiben.
Jedes Mal wenn ich meine Dosis bekomme, spreche ich zu ihnen und machen den Viechern richtig Angst und dann verschwinden sie!
Bei mir ist im Moment Pause.
War etwas sauer heute, weil ich dachte, dass ich morgen meine 10. Chemo bekomme und dann erklärte mir der Doc im Krankenhaus, dass wir erst warten bis ich mit meinen Bestrahlungen fertig bin.
D.h. zwei Wochen und dann Chemo echt Sch....

Drücke euch für Donnerstag ganz fest die Daumen!

LG
Maria

[Mice]

Hallo Heike,

die Idee mit der Biene ist auch klasse, mach das mal! Visualisierungen sind eh immer gut ;)

Ich muss erst um 11:30 hin, aber vorher wirst Du ja auch nicht angeschlossen. Die MHH ist mit dem Auto nur ca. 15 Min entfernt, darum fahren wir wegen der Blutentnahme schon einen Tag vorher hin. Ich kriege nach der Chemo noch Herceptin und alle 4 Wochen Bondronat, da dauert es insgesamt schon etwas länger. Es dauert manchmal ohnehin eine Weile, bis man angeschlossen wird, je nachdem, wieviele Ärzte auf der Station sind und wieviele Patienten noch dran sind. Da muss ich nicht auch noch extra auf Blutergebnis und Chemo warten, sooo schön ist die Klinik nun auch wieder nicht :rolleyes: .

@Maria, lass Dich mal knuddeln, Wartezeit ist immer blöd :knuddel: :knuddel: !

Macht Euch alle einen schönen Abend!
Heike, trink auf uns mit http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/sekt.gif, aber nicht zuviel, gelle ;) !
:winke: Mony

[sissy]

Hallo Ihr Lieben!
Ich hab mich heut sehr gefreut, dass ihr so an mich denkt. Habe am Mo. Knochenszinti hinter mir gebracht, hab aber erst morgen Termin bei Onko.

@ Liebe Heike! ich wünsch dir für morgen, alles Gute. Es wird sicher nicht so schlimm.


LG. Sissy

[Heike60]

Huhu ihr Lieben,
ich sehe schon da sind ja morgen eine ganze Menge Daumen zu
drücken. Na Mony wir zwei haben ja Zeit genug wir haben ja eine
längere Sitzung - vor allem die Wartezeit bis man angeschlossen
wird. Werde gleich mein Körbchen vorbereiten mit allen guten
Sachen die ich so finde.
Mein Mann war eben einkaufen - er ist ja sooooo lieb -
hat mir ganz viel Süßes:rolleyes: gekauft und roten Saft - weil rot
ja gut fürs Blut sein soll.
Eigentlich dachte ich ich nehm nur ein trockenes Brötchen und
Tee mit aber nu gibts eben Süßes. Mein Mann meint ich soll im
Moment alles essen was viel Kalorien hat - hilfe er will mich mästen -
Dabei hab ich doch genug Kilos übrig. Aber ich find das gaaaanz
lieb von ihm . Auch er macht es ja jetzt schon zum 3. Mal mit.
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag und alles Gute.
Ich denke wir treffen uns morgen wieder gelle?:winke: :winke:

[urlaub]

hallo heike
auch ich wünsche dir, dass der tag morgen schnell umgeht nicht so unangenehm wird.ebenfalls wünsche ich dir von ganzen herzen, dass die nebenwirkungen nicht so schlimm werden. außerdem muß ich dich ja zu dem lieben mann, der sich so toll um dich kümmert, beglückwünschen. bei all dem schei... ist es das wohl eins der wichtigen sachen. gibts die irgendwo zu kaufen? mein freund- bald ex-freund - ist leider genau das gegenteil. manche sachen zeigen sich wirklich erst in dieser ausnahmesituation. also, falls ich irgendwann mal wieder interesse haben sollte(dauert bestimmt einige zeit), kannst du mir die bestelladresse senden? :smiley1:
also dann, viel kraft für die nächsten tage
urlaub

[Heike60]

Halo Uraub,
ja mein Männe ist wirklich klasse. In dieser Situation ist er nicht mit
Geld zu bezahen (nur mit Schokolade:D ). Er schluckt meistens
sogar runter wenn ich mal wieder meine komischen Launen habe
- manchmal bin ich ja so ungerecht - das merke ich Gott sei
Dank oft selber und kann es wieder grade biegen.
Bestelladresse hab ich leider verlegt - meinen habe ich schon seit
fast 30 Jahren - ich weiss gar nicht ob so etwas noch hergestellt
wird. Aber ich höre mich mal rum vielleicht gibts so etwas ja
noch auf Lager.:winke: :winke:

[sissy]

Hallo ihr Lieben!
Leider hat sich bestätigt, was mein Tumormarker schon angedeutet hat.
Knochenszinti sagt auch, Fortschreiten gegenüber Voruntersuchung im Dezember 2006
Schlecht! Werde jetzt auf XELODA umgestellt. (habe mich im Forum schon etwas schlau gemacht, wie immer, wenn Therapieänderung bevorsteht) Navelbine wird abgesetzt.
Ich weiß jetzt schon, dass der TM (bei mir) sehr hohen Aussagewert hat.
War immer so, dass, wenn TM gestiegen ist, war dann wieder Fortschreiten.
Ich hoffe ihr habt bessere Nachrichten!
Besonders Heike! - wie war Navelbine Infusion? Wie geht es dir?

Recht liebe Grüße an euch alle

Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
melde mich brav wieder zurück.
1. Bi(e)nenschwarm losgeschickt - sind fleißig am Zellen sammeln:rotier:
Zuerst bekam ich Vorlauf mit Zofran. Da bekam ich schon ein
leichtes übles Gefühl (denk war Psyche).
Dann lief der 1. Tropfen Navelbine und es wurd noch etwas
schlimmer. Heimweg noch mulmiges Gefühl - dann hab ich erst
einmal Schoki - Frikadelle - Kakao - Saft - usw. gegessen und
getrunken - dann war es supi. So ein Durcheinander kenne ich
noch von meiner 1. Chemo da hätte ich am liebsten Schnitzel
mit Schwarzwälder Torte auf einen Teller gegessen (hab ich
aber nie :rotenase: ).
Was mir nun aber etwas Kummer macht - mein Gesicht - meine
Arme und meine Augen kribbeln bzw. stechen - ich glaub die
Binchen sind fleißig. Hattet ihr das bei der 1. Navelbine Chemo
auch? Sonst muss ich es nächste Woche sagen. Na mal sehen
aber wenn es nicht schlimmer wird ists oK.
Mice ich hoffe du hast auch alles gut überstanden - aber du bist
für Navelbine ja auch Profi.
Sissy lass dich drücken - so ein Mist - immer wieder neue Bot-
schaften und nun wieder die 'Ungewissheit - es ist so gemein -
aber du wirst sehen Xeloda schafft sie alle.:knuddel:
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag. Bis später mal

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

@Heike
ja die Bienchen die kenn ich- Navelbine schlägt auf die Nerven.
Bei mir hat Vitamin B6 vor und nach der Chemo- so etwa 6 Tage gut geholfen. Ohne bin ich schier verrückt geworden- Frag mal Deine Onko nach. Mit Vitaminen sind sich die Götter in Weiß ja immer unschlüssig- aber ich komm prima damit zu recht.

@sissy
Du Liebe- lass Dich drücken! Mensch ich hätte Dir ein anderes Ergebnis gewünscht. Xeloda hatte ich knapp 8 Monate- vor Navelbine.
Wenn man sich dran gewöhnt hat- kann man damit ganz gut leben.


Lasst Euch drücken Ihr zwei- muß mal ne Pause machen- bin heute so müd. Meld mich später nochmal

Bianca

[sissy]

Liebe Bianca!
Danke für dein Drücken, ich spür's schon und geb es dir auch zurück.
Es tut gut. Ich bin schon sehr niedergeschlagen.
Aber ich hoff und glaub so, dass es sich doch noch zum Guten wendet.
Euch allen wünsch ich das von Herzen!!!
Wollt dir auch noch sagen, dass ich mir Vitamin B6 (auch ohne Onko) besorgt habe, glaub schon dass es bei mir hilft.
Danke für den Tipp.

LG Sissy :knuddel:

[Gabriele/44]

Liebe Sissy,
laß den Kopf nicht hängen,mit Xeloda hast du sicher eine gute Wahl getroffen.Bei mir sind die Lungenmetastasen unter Navelbine auch gewachsen und nun nehmen ich seit Januar Xeloda und es sieht ganz gut aus.Seit zwei Monaten bekomme ich Xeloda in Kombination mit Lapatinib,dem neuen Antikörper bei Her2.Ist das für dich auch eine Möglichkeit?
Mit Xeloda kommt man ganz gut zurecht,nur halt viel Creme auf die Füße und Hände schmieren,zumindest mein Hauptproblem.Alles Gute für dich und die anderen Kämpfer-Gabi

[gartenoma]

Meine liebe Sissi, ich bin so froh, wenigstens hier etwas von dir zu lesen. Bitte, bitte gebe die Hoffnung nicht auf. Wie du gelesen hast, hat es bei anderen doch auch noch was gegeben, was geholfen hat. Die Umstellung auf das neue Medikament muß doch jetzt endlich auch für dich etwas bringen. Ich denke tagtäglich an dich (aber ich glaube, du weißt das auch). Ich wünsche so sehr, dass du bald mit besseren Nachrichten kommst. Lass dich von mir ganz lieb umarmen und dir einen lieben Schutzengel schicken, der dir stets zur Seite steht. Ganz liebe Grüsse von deiner Gartenoma (Ulla).

[Heike60]

Guten Morgen ihr Lieben,
man oh man war das eine Nacht - wenn das jede Woche so geht
könnt ihr mich bald wegschmeißen.
Übelkeit ohne Ende - Bauchschmerzen - Kribbeln im Gesicht und
Arme - ich habe ca. 1 Std. am Stück geschlafen.
Ich hoffe es war nur die 1. Chemo so -vielleicht macht mein Kopf
noch nicht richtig mit -. Jetzt mach ich mal schnell meinen Haushalt
und leg mich noch ein paar Stündchen hin.
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag.

[claudia8]

Liebe Heike,
ach menno, das tut mir leid, dass es dir nicht so gut geht :(
Ich wünsche dir, dass es bald vorübergeht - und drück mich mal vorsichtig :knuddel: :knuddel: :knuddel:
viele liebe Grüsse und ein noch grösseres Kraftpaket
claudia

[Bianca 27]

Hallo Mädels,


@gartenoma
ich hoffe Du hast Dich nicht versehen- es gibt bei uns ein Sorgenkind Sissi46 und seit kurzem ein zweites nämlich die sissy.

Von Sissi haben wir alle schon ganz lange nichts mehr gehört....


@Heike
mensch Du arme Maus- ich hätte nicht gedacht, daß es Dir soooo schlecht geht.
Die Nerven- ok- das hatte ich auch- ist echt zum aus der Haut fahren. Versuch doch möglichst noch vorm WE bei den Onkos jemanden zu erreichen...
Die Übelkeit- kann ich überhaupt gar nicht verstehen- ich hatte zwar so eine latente Übelkeit- aber wenn ich regelmäßig gegessen hab, ging das ganz gut.
Ich wünsche Dir so sehr, daß es Dir bald wieder besser geht! :knuddel:


@Sissy
Du liebe - wann gehts denn los mit Xeloda? Ich hoffe so sehr, daß das für Dich die richtige Therapie ist. Wenn Du fragen hast- oder NW- dann meld Dich- wir sind zwar jetzt hier der Navelbine Club- aber Xeloda hatten zu meiner Zeit auch einige- da können wir Dir bestümmt mit Rat zur Seite stehen.


@Sissi
schon sooo lange haben wir nichts mehr von Dir gehört. Die Sorgen werden täglich größer. Ich denke ganz oft an Dich und schick Dir gute Gedanken. Bleib tapfer, stark und voller Mut.


Allen ein schönes WE- lasst es Euch nach Möglichkeit richtig gut gehen.

Bianca

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
bin wieder unter den Lebenden -
kribbeln ist vorbei nur noch eine leichte Übelkeit.
Die Nacht war echt der Hammer. Aber ich glaube immer mehr das
die Psyche mir arg mitgespielt hat.
Hab bei meinem Onko angerufen- Vitamin B6 nicht nehmen
Donnerstag vor nächster Chemo noch kurze Besprechung.
Können sich auch keinen Reim drauf machen. Aber ich bin
immer mehr der Überzeugung die Psyche. Jetzt muss ich
mir selbst was in den .. treten sonst ist bald schon wieder
Donnerstag.
Noch was - wir haben bald Straßenfest und wollen nächste
Woche mit Bekannten grillen - muss ich da auf alkoholische
Getränke ganz verzichten oder darf man auch eine Kleinigkeit
trinken? Wie macht ihr das? Ich bekomme ja die Chemo
wöchentlich und weiss ja nicht wie lange die im Körper bleibt.
Nicht das der Schuß nach hinten losgeht:augen: . Seht ihr
mit mir wirds wieder wenn ich schon an solche Dinge
denke:grin: .
Vielen Dank für eure lieben Wünsche - das hilft unheimlich.

[sissy]

Hallo ihr Lieben!

@ Liebe Gabi, danke für deinen Zuspuch, nein, Her2 ist für mich keine Möglichkeit. Hoffe jetzt so, dass Xeloda hilft. Gut, dass die Therapie bei dir anspricht, das gibt schon wieder einen kleinen Hoffnungsschimmer für mich. Das Hautproblem wurde mir schon gesagt. Ich meld mich aber, wenn ich Fragen hab. Bitte um Hilfe dann.
Alles Gute für Dich, ich denk auch ganz viel an dich!!

@ Liebe Heike, dass tut mir leid, dass es dir so mies geht. Gönn dir ein schönes Wochenende, tu das was dir gut tut, das lenkt ab. Wünsch dir alles, alles Gute, dass es bald besser geht. Eine Frage noch, warum sollst du Vitamin B6 nicht nehmen?

@ Liebe Bianca, danke dass du immer für die anderen da bist. Ja, ich meld mich, wenn ich Fragen zu Xeloda habe. Am Montag fang ich damit an. Ist schon viel, 10 Tabletten/Tag, insgesamt 3600 mg. Bin ja schon ein wenig aufgeklärt worden. Mit den NW komm ich sicher zurecht. Mein Problem ist ja, dass es hoffentlich wirkt. Ich hab ja schon so viel durch.
Alles Liebe für dich und ein schönes Wochende.

@ an gartenoma, ja ich glaub auch, wie Bianca, dass du "Sissi46" meinst, ich schreib hier unter Sissy. - But, no problem.


LG Sissy

[gartenoma]

Liebe Sissy, ja du hast vollkommen recht, ich meine die Sissi.
Aber trotzdem auch für dich all meine guten Wünsche.:knuddel:
Ich weiß auch nicht, wie ich euch verwechseln konnte (vielleicht wegen ähnlichkeit der erkrankungen):augendreh und weil ich mir wünsche von der "Sissi" Post zu bekommen. Aber vielen Dank fürs Aufmerksammachen.
Viele liebe Grüsse und ein schönes Wochenende euch allen hier. Eure Gartenoma:winke:

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Jetzt hab ich mich ne ganze Weile nicht gemeldet, da wirklich viel passiert ist, das ich erst mal für mich sortieren und einordnen mußte. Aber es gibt mich noch!

Ich hatte ja viel Hoffnungen in die Navelbine-Chemo gesteckt, die leider bei mir nix gebracht hat. Es kam von jetzt auf gleich alles zusammen.

Der Krebs ist trotz der Chemo der Meinung gewesen, sich explosionsartig überall in meinem Körper rasend schnell verbreiten zu müssen. Eigentlich ging es mir vorher "blendend".

Es hat mich vor allen Dingen fertig gemacht, dass diese Dreckteile auch im Kopf sitzen. Dagegen gibt es Bestrahlungen, auf deren lindernden Erfolg ich noch warte. Alle andere Nebenwirkungen (keiner will sie!) sind durch das viele Kortison eingetreten.

So, dass war mal in Kürze ein Lebenszeichen von mir.


Ich lese schon ab und zu hier im Forum, und verfolge natürlich mit Spannung, wie es bei Euch so weitergeht. Nur selbst schreiben......ich weiß nicht was und wie .....!

Besonders liebe Grüße gehen an dich Bianca!!!!!!!!!

Schönes Wochenende

und viele:remybussi :remybussi

Sissi-Bussis

[Heike60]

Hallo sissy,
lass dich mal ganz doll in den Arm nehmen - es tut mir sehr leid
das die Mistdinger auf Navelbine nicht ansprechen.
Bekommst du jetzt eine andere Chemo?
Ich wünsche dir alles Gute.



@all
Hilfe - Nebenwirkungen nehmen kein Ende -
seit 2 Tagen brennt mein Mund und meine Zunge wie Feuer - ich kann
nichts mehr essen und trinken nur mit Tränen in den Augen.
Ich habe es mit Kamillenteespülungen und Salbei versucht nix hilft.
Hat jemand von euch noch einen Rat für mich - Apotheke kann mir
auch nicht raten - Onko hat keine Tipps - Hausärztin -warte noch
auf Rückruf - drehe bald durch.:weinen:

[Mice]

Liebe Sissi,

ich habe mich sehr gefreut, mal wieder hier von Dir zu lesen :knuddel: Das wir alle in Gedanken bei Dir sind, Dir die Daumen drücken und ganz viele Engel schicken :engel: , weißt Du ja. Ich bin froh, dass Du Dich für die Strahlenthera entschieden hast :remybussi: und wünsche Dir von Herzen, dass sie noch anschlägt. Halt die Ohren steif und gib nicht auf, Du bist so ein starkes Mädel!

Liebe Heike,
was machst Du denn für Sachen :pftroest: :pftroest: . Da haben wir Dir wohl zu viel versprochen, was die NW von Navelbine angeht, was? :embarasse
Mit leichter Übelkeit kämpfe ich bei Navelbine auch oft, ich weiß auch nicht, ob es die Psyche ist (obwohl ich Profi bin ;) ) oder "echte". Ich nehme Vomitusheel (homöopatische Tropfen gegen Übelkeit) und die Sea-Bands, damit habe ich das ganz gut im Griff.
Die Nervenschäden sind bei mir auch wieder da, hatte ich ja letztes Jahr schon. Ich wusste aber nicht, dass die schon bei der ersten Chemo kommen können :eek: . Ich nehme Alpha-Liponsäure-Tabletten (Neurium) , Vitamin B hat letztes Jahr nichts gebracht. Jetzt nehme ich auf Rat meiner Onkologen hin Vitamin B 1 und 6 zusätzlich und außerdem mehr Magnesium als sonst, weil das Kribbeln schlimmer wurde als letztes Jahr und so geht es einigermaßen.
Das Brennen kenne ich nicht, mir wäre jetzt auch nur Kamille und Salbei eingefallen.
Ich denke an Dich und drücke Dir die Daumen, dass die NW schnell verschwinden und dass Du Nav ab sofort besser verträgst.


Liebe Sissy,
tut mir leid, dass sich der Verdacht bestätigt hat. Die Option mit Xeloda klingt doch ganz gut, ich drücke Dir die Daumen, dass sie super wirkt :knuddel: ! So umstritten wie die Tumormarker teilweise sind, wie können echt froh sein, dass sie bei uns aussagefähig sind! Meine haben mich wahrscheinlich auch schon mehrmals gerettet, ohne hätten wir die Metas in der Lunge vermutlich noch lange nicht entdeckt :eek: .

Mir geht es im Moment auch nicht so toll, ich stehe seit Samstag total neben mir. Ob das von der Chemo kommt, von der "Vielleicht"-Erklältung (keine Ahnung, ob meine Laufnase eine ist oder nur von der Chemo kommt) oder vom Jojo-Wetter, weiß ich auch nicht, ist jedenfalls ein Sch......gefühl. Vielleicht habe ich auch nur in letzter Zeit zu viel am PC gesessen. Damit ist es jetzt vorbei, meine neue Bastelarbeit ist fast beendet und startet Freitag. Darüber schreibe ich Ende der Woche auf meiner Homepage noch mehr.

Ich wünsche Euch allen eine ruhige Woche ohne NW etc.
Liebe Grüße,
Mony

[sissy]

Hallo ihr Lieben!

Gestern habe ich mit der ersten Ration "Xeloda" angefangen. Ist schon eine Umstellung, jetzt 2 x 5 Tabletten/Tag zu nehmen, insgesamt sind es 3600 mg/Tg., über 14 Tage, dann 1 Woche Pause. Bis jetzt hab ich noch keine NW, außer die Psyche ist noch ein wenig angeschlagen. Ich bin aber so dankbar, dass ich von euch immer wieder aufmunternde Worte erhalten, trotzdem ihr auch eure anstrengenden Therapien habt. Danke dafür, es hilft unheimlich.

@ Liebe Sissi47, wir sind ja schon öfters verwechselt worden.
Auch ich verfolge deine Geschichte sehr und fühle mit dir mit. Bei mir hat Navelbine auch nichts gebracht. Ich weiß auch, dass man sich auf das eigene Körpergefühl nicht mehr verlassen kann. Ich glaube auch immer, mir geht es gut, aber die Untesuchungen zeigen dann leider ein anderes Bild. Bitte, so wie mir geraten wurde, lass auch du den Kopf nicht hängen. Ich weiß es ist schwer, mit diesen Rückschlägen fertig zu werden. Es gibt aber auch für dich bestimmt wieder Hoffnung.

@ Liebe Heike, das tut mir so leid, wegen deinen NW. Ich weiß eigentlich auch nichts, wegen deinen NW, außer Salbei gurgeln, aber das machst du ja schon.

@ Liebe Mice, ja ich bin auch der Meinung, dass bei uns der TM den Verlauf sehr gut anzeigt. Bei mir war immer Feuer am Dach, wenn er wieder gestiegen ist.
Ich glaub eigentlich bei mir nicht mehr, dass ein steigender TM gut ist, auch nicht während der Chemo-Therapie. Nun, da ich mein Tief wieder etwas überwunden habe, glaube ich ganz fest an Xeloda.
Eine gute Besserung für dich!

Ich wünsche euch allen, alles Gute und eine schöne Woche.

Liebe Grüße und viele Bussis :remybussi
Sissy

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich meld mich heut nur kurz- denn ich reih mich heut mal in die - ich fühl mich nicht gut Sager ein.

Trotzdem hier die hoffentliche Rettung auf den Hilfeschrei:

@Heike
liebe Heike- Du lässt aber auch nichts aus. -lass dich dafür einmal drücken.

Zu Beginn meiner Therapie hatte ich auch solche "Mundschmerzen"
Entzündungen, brennen und fürchterliches "Aua" beim essen und trinken.

Ich bin dann von meiner Onko mit nem Rezept einer selbst zusammengestellten Stomatitislösung in die Apotheke geschickt worden.
Das Zeug war zwar teuer (ich habs allerdings auf Rezept bekommen)
aber richtig klassse.

Man kann entweder einzelene Teile mit einem Wattestäbchen bestreichen- oder kleinen Schlcuk in den Mund nehmen und ausspülen- dann aber ausspucken nicht vergessen.
Das Zeug betäubt die Zunge und kühlt. Und ich hätte echt heulen können- weil es eine so gute Linderung verschaffte.

Hier die Zusammensetzung- ich schreibs von meiner Flasche ab:

Tetracainhydrochlorid 1.00 g
Propylenglycol 145.00 g
Panthenol 5% Lichtenst LOE 400.00 g
Thesit. Substanz SUB 0.60 g
Kamillosan Konzentrat KON 4.00 g
Inspirol Heilpflanzenöl OEL 0.20 g
Myrrhentinktur 0.36 g
Ethanol- Wasser Gemisch 90 10.00 g
Gereinigtes Wasser 438.84 g


Ich habe keine Ahnung ob Du das einfach so in der Apotheke mischen lassen kannst- aber vielleicht kann dir deine Onko, Gyn oder wer auch immer das Zeug verschreiben. Ich bin ja eh immer dafür alles mit den Docs abzustimmen, damit man sich nicht unbewußt in die Nesseln setzt.

Ich hoffe ich kann Dir mit dem Tip weiterhelfen.


@Sissi
ich freu mich so von dir zu hören. :remybussi

Mädels ich meld mich später, bin nur mal schnell zur Notfallhilfe in das Forum gehüpft.


Lasst Euch alle drücken

Bianca

[Heike60]

Hallo Lebensretterin Bianca,
vielen Dank für deinen heißen Tip - ich dachte schon ich bin die einzige
die solche Nebenwirkungen hat - ich krieg ja sowieso immer das was sonst keiner kriegt. Am Donnerstag hab ich Chemothermin - muss allerdings
vorher zum Prof. rein wegen der Nebenwirkungen - ich fürchte das er
diese Chemo absetzt und wieder was anderes ausprobiert. Wegen der
Salbe werd ich ihn auf jeden Fall fragen vielen Dank nochmals.
Heut ist es etwas besser es hat sich verlagert von der Zunge weg nun
tun mir die Wangen von innen weh als ob ich Muskelkater habe.

So ich hoffe das war heut das letzte Mal das ich gejammert habe.
Ab der nächsten Chemo wird alles besser - versprochen - ich lass
die Nebenwirkungen weg - machen keinen Spaß.:rotier:
Bianca für dich auch noch ein paar Knuddler extra:knuddel: .
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

[Bianca 27]

Liebe Heike,

mich hat es doch am Anfang auch mit allem erwischt- nach Reduzierung der Chemodosis gehts mir wesentlich besser und die Wirkung blieb trotzdem erhalten.
Also sorg Dich nicht zu sehr- wird sich alles richten.

Schreib genau auf, welche NW Du hast, bei uns in der Onko gibts für fast alles ne gute Lösung des Problems.
Ach Apropos Lösung- das rezept ist nicht für ne Salbe- sondern auch ne Lösung. Nur zur Info.

Ach ja- frag doch den Prof nochmal nach Vitamin B6- damit es mit Deinen Nerven besser wird. Wenn er sagt nein- bitte frag doch mal warum- würde mich interessieren.

Aber irgendwas wird er für Dich aus dem großen Zauberhut ziehen- da bin ich mir ganz sicher.
Ich denk am Donnerstag ganz fest an Dich- sei zuversichtlich - ich bin es auch!


@Sissy
Dir wünsche ich alles Gute für die Xelodatherapie. Du wirst noch feststellen- es ist sehr angenehm die Chemo in Tablettenform zu nehmen- damit kann man sich sooo viel Gelaufe und rumgesitze in Wartezimmern ersparen. Achte gut auf Hände und Füße und schmier die regelmäßig- vor allem nach Baden oder Duschen ein. Das ist wirklich wichtig.


@Mice
ich hoffe mal, daß Du bald wieder fit bist- erhol Dich mal ein bisserl und mach ein paar Tage "urlaub" auf der Couch anstatt den ganzen tag rumzuwerkeln.
Lass Dich und Deine arme Schnupfennase mal drücken- rüsselpest ist was gemeines.


@Sissi
ach Liebes, ich bin so froh, daß Du Dich zur Radiotherapie entschieden hast. Ich denke so oft an Dich und wünsche Dir von Herzen, daß die Bestrahlung den gewünschten Erfolg haben.
Ich hab Dich so vermisst hier im Thread. Ich kann absolut verstehen, daß Du mom keine Lust zum schreiben hast- trotzdem würde ich mich - wie bestümmt auch alle anderen- freuen, recht bald wieder von dir zu lesen.

Du weißt nicht was Du schreiben sollst? Wie wäre es mal mit schimpfen oder heulen- hier im Forum brauchst Du nicht stark sein- das mußt Du im realen Leben schon viel zu sehr.
Ich würde gerne mit Dir über den Sch... krebs schimpfen oder Dir Taschentücher reichen, wenn Du heulen mußt.
Lass Dich ganz dolle drücken, sei dir gewiss ich denk jeden Tag an Dich.
Meld Dich einfach wieder wenn, Du kannst und magst.




Mir gehts mom auch net so gut- viele Kleinigkeiten machen mir gerade das Leben schwer- aber das wird schon wieder.
Nächste Woche sieht die Welt schon wieder anders aus.


Bis bald

Bianca


...ach lasst euch alle mal feste drücken, schön, daß es Euch gibt.

[sissy]

Liebe Bianca!
Danke für deine Worte. Du wirkst immer so stark, zwischen den Zeilen liest man aber auch, dass auch du sehr verletzlich bist.
Ich möchte dir sagen, schön dass es dich gibt und dass du uns immer so viele aufmunternde Worte schreibst.
Ich möchte dich auch drücken.

Wünsch dir alles, alles Gute und dass sich vieles zum Besseren wendet.

Viele Bussis :remybussi

von Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
bin von meiner 2. Bi(e)ne zurück.
Erst Gespräch mit Prof. /schüttelt nur den Kopf kann sich diese
vielen Nebenwirkungen nicht erklären. Nun hat er mich erst einmal
vollgepumpt und eingedeckt mit Zofran/Emend/MCP - er wollte mir
noch was zur Beruhigung verpassen aber da hab ich mich erst einmal
mit Händen und Füßen gewehrt. Außerdem wurde die Dosis auf
erst einmal 25 mg zurückgeschraubt. Wenn alles oK gehts so weiter
wenn ich wieder irgendwelche Nebenwirkungen hab wird es sofort
abgesetzt und umgestellt evtl. auf Taxol/Avastin??????
Dann hatte ich ja plötzlich auch wieder Blutungen - er kann es nicht
fassen denn meine Hormone sind total platt - ich bin schon ne komische
Tante - ich gebe ihm Rätsel auf:rolleyes: :D
Aber ich bin mir sicher diesmal klappts.
Ich drück euch mal alle ganz dolle:pftroest: :pftroest:

[Squirrel]

hallo meine Lieben,

@heike: es tut mir echt leid, dass du so viele Nebenwirkungen von der Chemo hast. Hoffen wir, dass es dieses Mal besser läuft mit der Chemo. Ich drücke dir fest die Daumen

@bianca: ich finde deine Denkweise bewundernswert. Du hast recht, ich denke mir auch immer das selbe.. Wenn es mir schlecht geht, denke ich immer: Ich weiß, es werden bessere Tage kommen, muss nur mal diese schlechten überstehen...

@sissi: Sissi meine Gebete sind mit dir.

@mice: ich hoffe, dass es dir diese woche besser geht. hatte letzte woche einen Kreislaufzusammenbruch, ich glaube, das heiße wetter in kombi mit chemo war schuld daran, aber diese woche ist es in österreich mit dem wetter sehr angenehm und mir geht es auch schon wesentlich besser.

und, wie es bei mir ausschaut? Ich habe wieder mal keine Chemo bekommen, die Leukos waren nur bei 1,3 (Neupogen bringt bei mir leider nix mehr und Neulasta kann ich erst nach der chemo bekommen, aber da ich ja keine bekomme, habe ich diese noch nicht ausprobieren können). Wegen der Schwellung unter der Achsel hatte ich heute ein MRT (im Ultraschall war nicht klar zu erkennen, was diese Schwellung ist), Montag ist Befundbesprechung.

Nun hätte ich auch Eisen- und Kaliummangel entwickelt. Mein Hämoglobinwert ist auch nur bei 9,9, obwohl ich seit monaten aranesp spritze. Kaliummangel soll durch Kalio-oral-pulver beseitigt werden.
Bei Eisen hat sie mir Eiseninfusionen vorgeschlagen, aber dafür müsste ich über 5 Tage stationär im Krankenhaus aufgenommen werden, hat jemand Erfahrung damit.. Ich mag nicht ins Krankenhaus:(((( Das werde ich auch mit meiner Onkologin besprechen am Montag, vielleicht reichen ja eisentabletten;)

Psychisch geht es mir schon wesentlich besser, ich versuche einfach die Tage, in der es mir gut geht zu genießen und nicht an die Zukunft zu denken. Wie ihr wisst, ist das leichter gesagt, als getan.. aber ich versuche es trotzdem:))

Sodele.. ich wünsche euch allen einen schönen Abend noch... Bin echt froh, dass ich euch habe...

lg

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,


@Heike
oh prima, daß sie Deine Dosis reduziert haben. Ich bekomme jetzt auch 25 mg und damit geht es mir viel besser! Ich hoffe- das hat Dir auch gut getan und Deine Nebenwirkungen halten sich in Grenzen.

@Squirrel
man, man ,man Du schreist aber auch an allen Fronten hier. Lass Dich mal ganz dolle drücken :knuddel: . Hab Dich schon vermisst- weil wir schon lang nix mehr von Dir gehört haben- und jetzt wieder der Mist...
Dein Blut scheint ja wirklich ein größeres Problem zu sein- ich wünsche Dir so sehr, daß man bald die Erleuchtung hat und etwas findet, das Dein Blut mal wieder auf Vordermann bringt.
Ich weiß- keiner hat Lust auf KH- aber wenn es hilft- vielleicht versuchst Du es doch mal.
Jetzt drücke ich erstmal die Daumen für die Befundbesprechung vom MRT-
Lass Dich nicht unterkriegen- Du machst das schon!



An allle andern meiner Lieben-
ich drück Euch alle und wünsche ein schmerzfreies, angenehmes Wochenende- nach Möglichkeit mit viel Sonne!


Bianca



... meine lieben Regebogenmädchen- gestern habt Ihr wieder ein Engelchen dazu bekommen- gebt gut acht darauf.

[gabriela60]

Liebe Bianca

Ich bin seit ca. 2 Jahren stille Leserin. Meiner Mutter verstarb an BK, 38 Jahre jung und meine Schwester, 42 J., erkrankte nun vor 2 Jahren auch an BK.

Seit 2 Jahren bin ich in diesem Thread. Habe so vieles erfahren, gelernt und auch leidvolles (unsere Mädels, die nun im Regenbogenland sind) "miterlebt".

Bianca ich möchte Dir an dieser Stelle das allerhöchste Kompliment machen.
Stets hast Du für alle Mitgefühl und liebe Worte!!! Viele Tipps von Dir, und natürlich auch von den anderen lieben Frauen, konnte ich weitergeben. Teilweise habe ich sie mir ausgedruckt, man weiss ja nie ... und dann habe ich was zur Hand.

Bianca, für mich bist Du ein Vorbild! Viele Krebs-Threads haben solche Engel und im BK Forum bist Du es. Ich bin überzeugt, nicht nur für mich. Sollte mich dieser BK auch erwischen, dann wünsche ich mir von Herzen, damit umgehen zu können wie Du. Kämpfen und dabei das Leben nicht vergessen.....

An alle lieben Frau hier ..... ich wünsche Euch von ganzem Herzen und aus tiefster Seele alles Liebe und Gute!:shy:

Sitze hier und weiss nicht wie ich meine Zeilen beenden soll. Habe mich für diesen entschieden:

DANKE
Gabriela

[Heike60]

Hallo Bianca,
wie ich lese bekommst du auch 25 mg - hattest du vorher auch so heftige Nebenwirkungen?
Doch auch 25 mg ist wohl noch nicht der Knaller - mir ist trotz höchster Gabe von Medis immer noch übel -
mir fallen immer die Augen zu - schwindelig -ich könnt im Stehen schlafen - mein Hirn arbeitet nicht wirklich -
man redet mit mir und es prallt an mir ab :rolleyes: .
Ich glaub ich könnt ein Buch schreiben über die dümmsten Nebenwirkungen der Welt die niemand kriegt und niemand braucht - nur ich:rotenase: .
Na ich hoffe das ab morgen gut ist - ich möchte auf jeden Fall Navelbine weiter bekommen sonst wird ja umgestellt auf Avastin o.ä. und
das wollt ch mir für den "nächsten Schwung" aufheben denn ich glaub das ist wohl das Neueste.

Squirrel ich wünsche dir das dein MRT gut ausfällt und du bald deine Chemo bekommen kannst - das du nicht ins KH magst kann ich sehr
gut verstehen. Ich drück die Daumen das du es nicht musst.

Ich wünsche euch und allen anderen noch einen schönen Tag und endlich wieder gute Ergebnisse .:rotier2: :rotier2:

[sissy]

Hallo ihr Lieben!
Ihr hab jetzt so lange nicht geschrieben. Ich mache mir schon etwas Sorgen.
Meine Xeloda Therapie läuft jetzt schon die 2. Woche. Mir geht es ganz gut.
Habe erst am 13. 7. wieder Kontrolle, hoffentlich hilft mir diese Therapie.

Vielleicht meldet ihr euch wieder mal und laßt hören, wie es euch geht.

Liebe, liebe Grüße

von Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
ich hätte heute meine 3. Navelbine - war wohl nix -
die ganze letzte Woche war ich total platt - immer übel und und und...
Mein Onkologe hat mir Navelbine gestrichen -
Nun geht es morgen mit Xeloda Tabletten los.

14 Tage morgens 3 a 500 mg abends 2 a 500 mg.
Mal sehen wie das funktioniert. Hab schon ziemlich Bammel vor morgen.
Nun muss ich mich mal schlau machen.
Ich werde euch aber trotzdem noch öfter besuchen wenn ich darf :) .

Sissy - schön von dir zu lesen - du hast auch jetzt Xeloda -
wie ist sie zu vertragen? Auch wenn es bei mir ja sowieso immer
anders ist - Ich drück dir für den 13. alle Daumen das sie schon
angeschlagen hat.
Bei mir wird wohl erst nach dem 3. Zyklus also in ca. 9 Wochen
kontrolliert.
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

[sissy]

Liebe Heike!
Ich wollte dir sagen, vor Xeloda brauchst du keine Angst zu haben.
Ja, obwohl bei dir ist es vielleicht anders.
Ich bekomme 3600mg/Tg., 3 Tbl. à 500 mg, + 2 Tbl. à 150 mg morgens und abends. Ich vertrage sie bisher ohne NW.
Man muß darauf achten, dass man vor der Einnahme etwas isst. Ich nehme sie morgens und dann 12 Stunden nachher abends.
Laß dich von den NW die angegeben sind, nicht verrückt machen.
Meine Sorge ist nur, hoffentlich wirkt diese Therapie.

Ich drücke dir auch ganz fest die Daumen

Für dich alles Gute

Liebe Grüße

Sissy.:pftroest:

[Bianca 27]

Ihr Lieben,

ach was muß ich da wieder lesen-
es tut mir so leid Heike, daß eine Reduzierung der Dosis Dir immer noch keine Linderung verschafft hat.

Xeloda habe ich 8 Monate bekommen- nach anfänglichen Problemen aber gut vertragen. Ich habe jedoch auch mit einer höheren Dosis angefangen- ich wünsche Dir sehr, daß Du mit Deiner Dosis gut leben kannst und vor allem den gewünschten erfolg erzielst.

Ich mag nichts sagen zu den Nebenwirkungen- bei Dir ist bisher immer alles anders gelaufen als bei mir. Aber achte bitte gut auf Hände und vor allem auf die Füße- die werden bei Xeloda arg in Mitleidenschaft gezogen. Also gut eincremen morgens und abends, vor allem nach dem Duschen/Baden- hört sich lapidar an- ist aber wirklich wichtig!

Ansonsten melde wenn Dich wieder etwas erwischt- ich überleg dann mal, was ich noch in der Zauberkiste habe ;)


@sissy
ach wie schön, daß Du Dich heute gemeldet hast. Ich habe jeden Tag geschaut, ob jemand ein Zeichen gibt.
Mein Kopf ist gerade so leer- ich hab ne miese Woche hinter mir- Ausnahmsweise war BK mal nicht der Grund... na ja zumindest nicht im direkten Sinne- indirekt vielleicht schon... aber zum Glück hat sich alles wieder eingerenkt- na ja oder ist zumindest dabei.
Meine Erkältung hält mich immer noch gefangen, jetzt hab ich schon zwei Wochen keine Chemo mehr bekommen- ich hoffe das macht mir keinen Strich durch meine Urlaubswünsche... Aber wird schon klappen.
Du liebe- genau wie Heike wünsche ich Dir einen genialen Xeloda Erfolg- mein Spruch war immer- Xeloda wirds schon richten!
Dir natürlich auch- bei Problemen -schrei so laut Du kannst- und ich werd schauen ob wir zaubern können.


@squirrel
ich wünsche mir sehr ein gutes Ergebnis von deinem MRT. Ach bitte melde Dich doch kurz. Bei schlechten Nachrichten, fühl Dich getröstet und feste gedrückt- bei guten fühl dich noch fester gedrückt- ich würde es Dir so wünschen. Was macht Dein Blut und Deine Chemo?


@Mony
was macht die Schniefnase? Ich hoffe Dir gehts besser.


@Sissi
Ach Liebes es vergeht kein Tag, an dem ich nicht an Dich denke. Ich hoffe es geht Dir so gut wie es nur geht.


Ich wünsche uns allen ein gutes WE mit viel Sonne, dann sieht die Welt gleich viel besser aus.

Lasst Euch umarmen

Bianca



.... meine Regenbogenmädchen, soviel Zulauf bekommt Ihr in letzter Zeit- ich weiß ja Ihr feiert gerade ne tolle Party da oben- aber verteilt doch bitte nicht so viele Einladungskarten- wir brauchen hier unten auch noch ein paar Partymäuse.
Ich habe heute wieder einen Regenbogen gesehen- schön, daß die Post noch funktioniert, ich denke so oft an Euch- passt gut auf uns auf.

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

ich wünschte, dass ich euch einmal gute Nachrichten überbringen könnte, aber leider schaut es bei mir derzeit immer noch nicht rosig aus.

Gestern wurde die Chemo für die nächsten Wochen mal eingestellt, weil meine Onkologin meinte, dass wenn sie die Chemo weiter fortsetzen würde, mich noch umbringen würde.

Beim MRT hat man leider festgestellt, dass ich eine Metastase im Schlüsselbein hätte. Nun habe ich neben meiner Lungenmetastase auch eine Knochenmetastase :-( Und das während der Chemo, meine Onkologin meint zwar, dass diese schon länger da gewesen sein muss, es sei sehr unwahrscheinlich, dass bei meiner Therapie sich eine neue Metastase entwickeln würde, aber 100 % kann mir das keiner sagen.

Nun werde ich nächste Woche neben Herceptin auch Zometa bekommen. Bekommt von euch jemand Zometa und wie verträgt ihr es? In den nächsten Wochen habe ich so viele Termine... Oberbauch-US, Knochen-Szinti, PET-Scan, Lungenröntgen etc... dies seien meine vorgezogenen Abschlussuntersuchungen. Falls keine neuen Metas vorzuweisen sind, will meine Onkologin mit der Chemo dann fortsetzen und noch zusätzlich 2 anhängen zur "Stabilisierung", aber wir müssen die Abschlussuntersuchungen abwarten.

Gestern war ich schon ziemlich mitgenommen, zu hören, dass ich noch eine Metastase habe, manchmal denke ich mir, dass ich mich langsam an den Gedanken gewöhnen muss, nicht alt werden zu dürfen :-( Es ist jedes Mal doch ein Schock schlechte Nachrichten zu bekommen. Aber ich hoffe, dass ich mich in den nächsten Tagen wieder auffange.

Ich wünsche euch allen alles Gute und ein schönes Wochenende und dass sich Nebenwirkungen von Therapien in Grenzen halten...

lg

[sissy]

Hallo Ihr Lieben!

@ Liebe Squirrel, ich fühle so mit dir. Ich weiß, wie das ist mit diesen schlechten Nachrichten, man hofft so, dass die Theapien greifen und dann, wieder nichts. Ich richte mich aber auch immer wieder auf und sage, es muss weitergehen und hoffe auf die nächste Therapie. Bitte verzweifle nicht, wir sind für dich da.
Dann diese Untersuchungen, diese vielen Termine, schrecklich, ich bin auch immer ganz zerstört,wenn dieses Programm wieder läuft, ich drücke dir fest die Daumen. Ich habe das gerade auch fast wieder hinter mir.

@ Liebe Bianca, schön dass dich gemeldet hast. Ich wünsche dir, dass sich alles wieder einrichtet bei dir. Deine Erkältung geht hoffentlich auch bald weg. Für deine Urlaubswünsche wünsche ich dir viel Glück!
Du melde dich auch, wenn du Sorgen hast, wir sind auch für dich da, so wie du immer für uns.

Euch allen ein schönes Wochenende!

Liebe Grüße

sissy:1luvu:

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,

Squirrel - zunächst einmal lass dich ganz doll knuddeln :knuddel: .
Für die kommenden Untersuchungen drücke ich dir ganz doll die Daumen.
Aber lass den Kopf nicht hängen - wir werden alle noch gaaaaaaanz
alt - wir glauben alle ganz fest daran ;) .
Zum Zometa - ich bekomme auch Zometa zu den Nebenwirkungen -
:cool: denk dran bei mir ist alles anders :lach2: . Beim ersten Mal hatte ich
grippeähnliche Beschwerden. Bei mir läuft der Tropf nun mindestens
eine 3/4 Stunde - seither geht es viel besser und ich ´bin manchmal
nur etwas müde.

Bianca - na wie du mich schon erkannt hast - ich habe immer Nebenwirkungen die nicht in der Packungsbeilage stehen.
Meine Hausärztin sagt immer ob ich nicht mal mit einer ganz normalen
Erkältung kommen kann.
Ich wünsche dir ganz doll das sich bei dir bald alles wieder richtet und
du deinen Urlaub genießen kannst.

sissy - auch dir wünsche ich alles alles Gute.
Es tut immer gut von euch zu lesen. Ich hoffe immer jeden Tag
das es vielleicht auch mal gute Neuigkeiten gibt,
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.

Ich werde versuchen dieses Wochenende zu genießen und am Montag
mit neuer Kraft dann meine Xeloda Kur zu beginnen.

[Purzel 54]

Hallo Squirrel,

vor solchen Nachrichten habe ich immer Angst, aber meine erst Nachunte
such ist er in einem Monat, aber ich weiß, daß ich Metas an Wirbelsäule und Leber habe. Ich bekomme Zometa, läuft 30 Minuten und ich habe keine
Nebenwirkungen. Ich wünsche Dir das Gleiche.

Gruß
Purzel

[Milly]

Hallo Squrille,
ich bekomme Zometer seit 2,5 Jahren und lasse die Infussion auch mindestens 1 Stunde laufen. Ab und zu habe ich Grippe ähnliche Syntome aber die sind nach einer Nacht wieder weg. Ich gehe dann früh schlafen und am nächsten Tag ist es besser.

Ich habe auch Knochenmetas und spüre nach der Infussion immer genau wo sie sitzen es ist wie Muskelkater wenn es ganz schlimm ist nehme ich eine oder zwei Paracetamol.

Schöne Grüße Milly

[Gloria-Beetle]

Liebe Squirrel,

wie bist DU eigentlich zu diesem niedlichen Namen gekommen? Ich freu mich jedesmal wenn ich ihn lese.

Ansonsten denk ich schon oft mal an Dich, wenn ich mit meinen bald 59 Jahren an meinen Metas verzweifeln will.

Ich bekomme seit ca. 1 1/2 Jahren Zometa. Ich habe festgestellt, dass es bei mir überhaupt keine Nebenwirkungen hat, wenn es gut verdünnt mindestens 1 Stunde läuft. EInmal in der Zeit hab ich nicht aufgepasst und sie haben mir die Ladung in 20 Minuten reingejagt. Ich bin an dem Tag kaum mit dem Auto nach Hause gekommen, so schnell hatte ich Schmerzen überall und die Wirkungen einer starken Grippe.

Wenn ich in die Tagesklinik gehe sage ich immer: Ihr wisst ich habe Zeit, ich bin nämlich bald in Rente und nicht auf der Flucht.

Zu der Lebenserwartung hab ich auch oft die gleichen Gedanken wie Du, aber lassen wir uns einfach nicht unterkriegen.

Ich wünsche Dir viel Erfolg bei Deiner weiteren Behandlung.

Liebe Grüsse Gloria

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

ich danke für eure lieben Worte. Ihr baut mich wirklich auf, was würde ich ohne euch machen :-)?
Mir geht es schon wieder besser. Ich versuche mich nach dem Schock wieder an die neue Situation anzupassen.
Ich werde dann im Krankenhaus sagen, dass sie die Zometa-Infusion bei mir auch langsamer laufen lassen sollen, schließlich habe ich an meinen Infusionstagen auch immer Zeit ;-)
Ein schönes und erholsames Wochenende.
lg

[Mice]

Hallo, Ihr lieben Mädels,

entschuldigt bitte die Sendepause, ich hatte in letzter Zeit einfach keinen Nerv, viel zu schreiben, also habe ich es lieber gelassen.

Mir geht es immer noch besch......., die Energie wird trotz regelmäßigem Trainig auf meinem neuen Hometrainer immer weniger und wenn ich eine Treppe gestiegen bin, japse ich wie blöd. :( Chemo habe ich Donnerstag auch nicht bekommen, mein Onko wollte mich nicht endgültig von den Füßen hauen. Wie es mir inzwischen psychisch geht, könnt ihr euch wohl denken. :weinen:
Freitag war ich beim Kardiologen, Herzleistung ist zum Glück ok. Morgen habe ich einen Termin beim Lungen-Doc. Ich hoffe immer noch, dass es nur an einer Erkältung oder etwas ähnlich harmlosen liegt. Dann lasse ich mir mal wieder Antibiotika verpassen und dann geht es hoffentlich wieder aufwärts! Wahrscheinlich ist es auch eine misslungene Kombi aus Erkältung, Wetter, Chemo und den vielen Therapien der letzten Jahre. Da kann der Körper schon mal streiken. Aber im Moment fällt es mir wirklich schwer, positiv zu denken und weiterzukämpfen. :undecided
Es haben sich schon Besucher meiner HP beschwert, dass ich im Tagebuch (http://www.miceandme.de/tagebuch.html)nur noch so selten schreibe. Ich mag dort und hier nicht dauernd jammern, vor allem, weil es vielen so viel schlechter geht als mir.

Immerhin hat meine letzte Bastelarbeit am PC einen richtigen "Auftrag" nach sich gezogen. Ich will für meinen Shop Buttons als Werbung drucken lassen. Eine Bekannte leitet eine Selbsthilfegruppe für Herzkranke, sie hat meine Muster gesehen und will nun auch welche für ihre Gruppe haben, die ich entwerfen soll. Außerdem will die Gruppe auch eine eigene Homepage haben, ratet mal, wer die machen soll ;) . Mal sehen, wann mich wieder die Kreativität und die Motivation packt, im Moment tendiert die leider auch gen Null.

So, nun aber zu euch:
@Heike, ist ja blöd, dass die Bienchen so gemein zu dir waren! War wohl doch nicht die richtige Chemo für dich. Für Xeloda sind meine Daumen wieder fest gedrückt. Bei der Thera saß übrigens schon mehrmals eine Frau neben mir, mit der ich mich sehr gut verstehe und die auch erst Navelbine bekommen hatte. Sie hat sie auch nicht so gut vertragen, darum wurde auch zu Xeloda gewechselt. Die verträgt sie sehr gut.

@Squirrel, lass dich auch erstmal knuddeln :knuddel: Ich kriege Bondronat, keine Ahnung, ob man das mit Zometa vergleichen kann. Jedenfalls vertrage ich es, seit ich den Schwestern auch sage, dass es 1/2 Std. laufen soll, sehr gut. Als es schneller lief, hatte ich hinterher und manchmal noch am nächsten Tag Knochenschmerzen.

@Sissy, ich drücke dir schon mal für die Kontrolle die Daumen :knuddel:

@Bianca, wie geht es dir? Du hast in letzter Zeit so wenig von dir selbst geschrieben. Ich muss dich auch mal fest knuddeln :knuddel:, du bist so eine Liebe! Gut, dass wir dich haben!

So, das war´s erstmal wieder von mir, für heute habe ich genug getippt!

Liebe Grüße und einen schönen Restsonntag,
Mony

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Ein kleiner Gruß nach Mitternacht an alle Leidens-Schwestern, die sich zur Zeit mal wieder mit den Chemos und sonstigen Behandlungen rumplagen.

Ich habe mir einfach mal eine Woche Urlaub an der Ostsee gegönnt, obwohl ich nicht top fit war. Die Auszeit mußte einfach sein und mit genügend Medikamenten ist es auch ganz gut gegangen.

Ab morgen bekomme ich Xeloda in der Hoffnung, dass die kleinen und großen Biester vielleicht ein paar Wochen und Monate Ruhe geben, dass ich damit leben kann.

Das war es in Kürze von mir. Laßt Euch bloß nicht unterkriegen.



Viele Sissi-Bussis aus OWL

[mosescat]

ich bin ein stiller leser diesen threads.

@sissi47 ich drücke dir den daumen, das Xeloda den kleine und grossen biestern zeigt wo der haken hängt.

@caropepita nee, das ist nicht wahr oder,......... ich drück dir den daumen das es keine metas sind

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
wie geht es euch? Ich hoffe das sich eure Nebenwirkungen und alles
in Grenzen hält.
Ich habe gerade meine 1. Portion Xeloda geschluckt - es ist ein
ganz komisches Gefühl - obwohl ich vom Kopf her denke das es
bestimmt hilft habe ich ein komisches Bauchgefühl.
Ich muss mich jetzt irgendwie ablenken denn ich bin gerade dabei
auf Nebenwirkungen zu warten grrrrrr. Aber eigentlich können die
doch so schnell gar nicht kommen - oder?:rolleyes:
Na ja der Anfang ist wieder einmal gemacht und ich denke ich werde
mich schnell an die kleinen Pillchen gewöhnen.
Ich wünsche euch einen schönen Tag.

[Mice]

Hallo Mädels,

muss euch doch mal auf den aktuellen Stand bringen!

Beim Lungen-Doc gab es auch Entwarnung, die Lunge sieht noch besser aus, die Biester sind weiter auf dem Rückzug. :) Ich habe mir wohl wirklich nur einen Infekt eingefangen und nehme jetzt Antibiotika. Chemo sollte ich diese Woche auch nicht machen, nächste Woche soll es weitergehen.

@Sissi, ich hatte dir ja drüben schon geschrieben, wie sehr ich mich freue, dass dir die Auszeit so gut getan hat. Für Xeloda sind alle freien Daumen feste gedrückt :knuddel: :knuddel:

@caropepita :pftroest: jetzt heißt es also auch für dich warten und hoffen. Ich wünsche dir dafür ganz viel Kraft und drücke die Daumen, dass es in 3 Monaten Entwarnung gibt! Ist ein Knochenszinti auch gemacht worden?

@Heike, Daumen sind auch für dich gedrückt, damit Xeloda ohne oder wenigstens mit erträglichen Nebenwirkungen bleibt und trotzdem richtig gut wirkt! Hast du dir schon eine schöne Visualisierung ausgedacht?
Ich stelle mir Tablettenchemo ohnehin schwieriger vor als Infusion, ich habe ja schon Probleme mit dem Antibi. Aber wahrscheinlich ist auch das wieder eine Kopf-und Einstellungssache :rolleyes:

Meine Lieben, ich wünsche Euch ein schönes Wochenende ohne Nebenwirkungen!

Liebe Grüße,
Mony

[Heike60]

Hallo Mice,
schön zu hören das sich deine Biester auf dem Rückzug befinden.
Gestern fiel es mir ganz schön schwer mit der Chemo anzufangen-
ich glaub Infusion ist viel besser du bekommst sie 1 x und dann hast
du Ruhe. Die Tabletten musst du 14 Tage nehmen. Aber heut früh
ging es ganz gut - ich hatte so nach 2 Std. das Gefühl als ob ich
einen im Tee hatte so ein bisschen dumm im Kopf:augen: - aber sonst
war alles oK. Heut abend hab ich sie schon lieber genommen (naja
was heisst lieber - aber nicht mehr so große Überwindung).
Ich denke auch das alles wieder neue Kopfsache ist.
Sissi - ich drücke dir auch alle Daumen für Xeloda - wie kommst
du damit klar?
caropepita - diese Warterei kann einen verrückt machen - ich
hoffe das bei dir alles oK. ist.
Ich wünsche euch allen ein schönes ruhiges und hoffentlich nicht
zu heisses Wochenende.:) :)

[Gloria-Beetle]

Hallo Ihr Lieben,
hallo Heike, Moni, Bianca, Sissy, Squirrel, Purzel und Milly,

ich lese ja bei Euch immer mit, denn ich lebe seit Beginn meiner Erkrankung ja mit Metas. Komischerweise machen die mir gar nicht so viel Angst.

Ich leide mit Euch allen mit, wenn Ihr mit Chemo in Infusionsform oder Tablettenform die Biester bekämpft.

Bei mir war die Situation so fortgeschritten, dass ich nach OP nur Femara bekam und auf Anraten des Docs auf die Chemo (Erfolg: statistisch unter 5 %) verzichtet habe. Jetzt lebe ich damit 1 1/2 Jahre und habe im Moment grosse Magen-und Bauchschmerzen. Im Magen sitzt auch eine Meta. Tumormarker sind gefallen und mein Doc sagte unter diesen Vorzeichen gibt es auf keinen Fall neue Metas.

Manchmal hoffe ich wie Ihr mit Chemo kämpfen zu können, manchmal denke ich wie gut es mir ohne geht.

Ich hoffe bei Euch allen zeigt die Chemo Wirkung.

Liebe Grüsse und ein schönes Wochenende
wünscht Euch

Gloria

[Purzel 54]

Hi Gloria,

hoffentlich sind Deine Bauschmerzen besser, ja ich habe ja mit dem Gedanken gehadert "keine Chemo und Bestrahlung", nur eine kleine Pille und Zometa.
Aber z.Zt. geht es mir gut, ob sie wirkt weiß ich erst in ca. 1 Monat, aber mein Rücken tut nicht weh. Mein FA bemerkte nur "ich würde ja schon wieder in Jahren rechnen". Das soll auch so bleiben.

Gruß
Purzel

[Maria 40]

Hallo Mädels,
habe mich lange nicht mehr gemeldet, war einfach zu viel los bei uns.
Hatte jeden Tag Bestrahlung und die Chemos.
Dazwischen aber auch schönes, die Geburtstage meiner Töchter zu organisieren, das hat einfach Spaß gemacht. War allerdings danach ganz schön müde!
Habe am Dienstag meine vorletzte Chemo gehabt. Hurra Hurra!
Ich kann das Krankenhaus bald nicht mehr sehen, seit März gehe ich da ständig hin und her.
Aber die noch bessere Nachricht ist, dass ich meine letzte Chemo nach dem Urlaub machen kann!!!!!!!!!
Ja ich habe mich so gefreut, dass heißt ich kann jetzt anfangen Koffer zu packen.
Aber genug von mir.
Wie geht es euch?
Mice Super deine Biester verziehen sich! Haben es wohl mit der Angst bekommen.

Bianca hoffe es geht dir gut.

Sissi wie läuft es mit der Chemo?

Heike siehs doch positiv bei deiner Chemo nur Tabletten, keine Stecherei Nadeln legen und warten bis die Infusion fertig ist.

Drücke allen ganz fest die Daumen.
Die Sonne scheint es wird ein wunderschönes Wochenende
Liebe Grüße
Maria

[gartenoma]

Hallo und guten Abend zusammen. Nachdem ich auch eine Zeit in Urlaub war komme ich jetzt wieder zum lesen bei Euch.
@ mice - wie ich las hattest du auch eine schlechte Zeit, aber jetzt geht es wieder aufwärts, wie du schreibst. Das freut mich sehr für dich und ich wünsche Dir von Herzen weiterhin alles Gute.
@sissi47 - liebe Sissi, ich freue mich, hier mal wieder von dir zu lesen. Es war ganz gut, dass du die Woche Ostsee gemacht hast. Hast du ein wenig auftanken können? Ich hoffe sehr, dass dir Xeloda hilft, alle verfügbaren Daumen sind gedrückt für dich. Noch täglich bist du in mein Nachtgebet eingeschlossen, denn ich muß sehr viel an dich denken. Hast selber so große Sorgen und doch immer noch gute Ratschläge und Wünsche für andere. Das finde ich sehr bewundernswert. Meine besten Wünsche begleiten Dich. Viele Bussis von Deiner Ulla.
Euch allen wünsche ich ein Super-Wochenende und schicke euch ganu liebe Grüsse.:winke: Werde morgen mal wieder in den Chat schauen.:laber:

[Squirrel]

hallo meine Lieben,

es freut mich zu lesen, dass es euch den Umständen entsprechend "gut" geht.

Bei mir schaut es leider wieder nicht so toll aus :( Ich hatte ja letztens erfahren, dass ich neben meiner Lungenmeta auch eine Meta im Schlüsselbein habe. Nun besteht der Verdacht nach dem Knochenszinti, dass auch auf dem Schulterdach eine Meta sich gebildet hat. Und meine Lungenmeta scheint auch wieder gewachsen zu sein nach den vorläufigen Untersuchungen (in den kommenden Wochen wird noch ein Thorax-CT, Schulter-MRT und ein PET gemacht) Das erschreckende daran ist einfach, dass sich nach so einer heftigen Therapie neue Metastasen gebildet haben, die Therapie scheint nicht gewirkt zu haben (Carboplatin/Gemzar/Herceptin). Nervlich bin ich ziemlich am Ende. Langsam glaube ich daran, dass ich wirklich nicht mehr alt werde...

Letzen Donnerstag hatte ich meine erste Zometa Infusion. Die Infusion haben wir ca. 45 min. laufen lassen. Aber in der Nacht begann dann die Sache mit dem Schüttelfrost und Fieber und es kamen Schübe im 4-6 Stunden Takt bis zur nächsten Nacht. Ich hatte dann bei den letzen knapp über 39,5 Grad Fieber. Mit Paracetamol und vor allem mit den kalten Umschlägen am ganzen Körper haben wir dann den Fieber in Schach halten können Gott sei Dank. Nur hoffe ich, dass die nächste Infusion dann harmloser verläuft...

Was ich jetzt brauche, ist Geduld und innere Ruhe. Ich hoffe, dass nach all den Untersuchungen bei mir wieder diese einkehren...

Ich wünsche euch ein schönes Wochenende.

lg squirrel

[Mice]

Liebe Squirrel,

ach Mädel :pftroest: :pftroest: :pftroest: , mir fehlen mal wieder die Worte. Das ist alles einfach nur Mist :mad:
Ich denke, wenn Du erstmal Klarheit hast, kannst Du eher wieder zur Ruhe kommen. Die Ungewissheit im Moment ist schlimmer, zumindest kenne ich es selbst so. Für die Untersuchungen drücke ich Dir die Daumen, dass Du Entwarnung bekommst und denke an Dich! Schreib bitte, wenn Du was neues weißt!

Dass Dir Zometa so zu schaffen gemacht hat, ist ja gemein. Hoffentlich ist es beim nächsten Mal besser. Vielleicht kann sonst gewechselt werden zu Bondronat oder hattest Du das schon?

@Maria, schön, mal wieder von Dir zu lesen :knuddel: und noch schöner, dass Du bald mit der Chemo durch bist :rotier2: ! Ich wünsche Dir einen wunderschönen und erholsamen Urlaub :knuddel:

Liebe Grüße an alle,
Mony

[sissy]

Hallo ihr Lieben!

@ Gloria, ich danke für deine Wünsche. Alles, alles Gute für dich und ich hoffe mit dir, dass die Beschwerden die du hast, sich in Grenzen halten.

@ Mice, ich freu mich mit dir, dass es dir wieder besser geht.

@ Heike, gut dass auch bei dir Xeloda anscheinend nicht diese blöden Probleme bereitet.

@ Squirrel, ich denke ganz fest an dich und schicke dir viel viel Kraft.

@ Maria, auch von mir einen wunderschönen Urlaub!

Auch allen anderen Mitkämpferinnen viel, viel Kraft und lasst euch nicht unterkriegen.

Von mir kann ich nicht so viel berichten, da nach dem 1. Zyklus mit Xeloda noch nichts gesagt werden kann. Heute beginne ich mit dem 2. Zyklus.

LG
Sissy

[Maria 40]

Hallo Mädels,
wie ihr seht bin ich noch da.
Ich habe total viele Probleme mit meinen Blutwerten. Die Leukos wollen und wollen nicht steigen sie sind bei 1500. und Hb ist auch sehr niedrig.
Heute bei der Blutkontrolle hat mein Prof. die Ergebnisse gesehen und sofort für morgen eine Bluttranfusion angeordnet.
Ich bin total ängstlich habe so etwas noch nie bekommen.
Er sagte, dass es mir danach viel besser gehen würde und dass ich meinen Urlaub auch geniessen werden, weil ich ständig so müde bin.
Hat jemand von euch schon mal eine Transfusion bekommen?
Bitte sagt mir wie das so ist .

Liebe Grüße
Maria

[Gloria-Beetle]

Hallo Maria,

auch ich sollte wegen zu niedrigem HB eine Bluttransfusion kriegen. Da ich ein wenig gezweifelt habe, hat man mir erst mal EPO (leider konnte ich in diesem Jahr nicht bei der Tour de France mitfahren:smiley1: ) gespritzt. Mir hat es damals geholfen. Glücklicherweise haben sich meine Blutwerte aber mit der AHT wieder selber gebessert.

Ich wünsch Dir alles Gute und dass Du Deinen Urlaub geniessen kannst.

Liebe Grüsse

Gloria

[regelindis]

Hallo, ich bin heute auch ganz traurig. Bin seit August 2006 an BK erkrankt, mit Lymphbefall und zwei Rundherden in der Lunge. Dachte damals, ich muss sterben. Habe aber dann alles durchgemacht (Chemo zum verkleinern), OP und danach AHB. Fühlte mich bis gestern super. Heute habe ich nun in Auswertung des CTs erfahren, dass die Metastase in der Lunge wieder da ist.:cry: Nun soll ich am 30.07. an der Lunge operiert werden. Habe große Angst davor. Wer hat damit schon Erfahrung gemacht??

Ich brauch einfach mal jemanden zum reden.

Gruß Uta

[sissy]

Hallo!
Liebe Maria! Ich hatte auch schon eine Bluttransfusion. Aber wegen meinem Perikarderguss, bei der Punktion habe ich sehr viel Blut verloren und mir ging es sehr mies.
Nach der Transfusion ging es mir besser. Ist nicht schlimm, nur das Ansehen der Blutbeutel ist nicht so schön.
Ich wünsche dir alles, alles Gute!:pftroest:

Liebe Uta! Es tut mir so leid für dich, ich habe leider keine Erfahrungen, was die Lunge und OP betrifft. Ich verstehe aber deine Sorgen und schicke dir viel Kraft und alles Gute.

LG.
Sissy

[Purzel 54]

Hallo Gloria,

ist auch besser Du fährst nicht mit, dei der Tour, die Kontrollen sind auch echt steng dieses Jahr.

Gruß
Purzel

[Gabriele/44]

Hallo liebe Uta,

ich bin seit 2001 an Brustkrebs erkrankt und Anfang 2004 hatte ich die ersten Lungenmetastasen beidseitig,die erfolgreich operiert werden konnten.Ich habe dann CMF:Chemo und Herceptin bekommen und bis Herbst 2005 hatte ich Ruhe.Bin dann zum dritten Mal an der Lunge operiert worden und habe nun leider seit Okt.2006 wieder Lungenmetastasen.Ich würde mich jederzeit wieder operieren lassen,ja es war kein Spaziergang ,aber auf diese Weise waren die Mistviecher ersteinmal verschwunden.Seit April diesen Jahres Bekomme ich Lapatinib mit Xeloda in einer Studie und das letzte CT hat einen Rückzug der Metas angezeigt.
Bitte gib die Hoffnung nicht auf,es gibt oft noch einige Möglichkeiten.Ich hoffe einfach auf die Fortschritte in der Forschung und das ich mich so noch einige Jahre durchmogeln kann.
Durch die Lungenop habe ich keine großen Nachteile,manchmal etwas knapp bei Puste ,aber damit kann man umgehen lernen.Alles Liebe für dich-Gabi

[regelindis]

Liebe Gabi,

dein Schicksal berührt mich sehr. Aber ich bin auch froh, dass dein Beispiel mir Mut machen kann. Hatte gestern dann auch einige Gespräche mit zwei Freundinnen, eine kam gleich und wollte bei mir übernachten, weil mein Mann erst heute wieder von einer einwöchigen Fahrt (die ich ihm sehr gegönnt habe) zurückkommt. Ja, ich werde die OP machen lassen, auch du hast mich dazu bestärkt. Wie hast du die Medikamente danach vertragen? Ich hoffe, die Nebenwirkungen sind nicht sooooooooo, wie ich es in den ersten 6 Chemos erfahren musste.

Liebe Grüße und Danke
von etwas wieder Mut schöpfende Uta (Habe trotzdem noch Angst....)

[regelindis]

Liebe Sissi,

es ist ganz lieb von dir. Danke für dein Mitgefühl. Auch dir wünsche ich alles Gute!!!

Herzlichst von Uta

[nicol33]

hallo an alle, ich stelle mich erst mal vor.... ich heiße nicol,bin 33 und habe seit 2002 BK.2005 hatte ich ein rezidiv,ablatio,chemo und bestrahlung.nun sind leider lungenmetastasen aufgetreten:cry:.ich bin eigentlich schon lange stille leserin hier aber irgendwann möchte man doch auch mal ein paar zeilen schreiben.ich bewundere euch sehr wie ihr mit dieser krankheit umgeht. ich muss nächste woche mit meiner chemo anfangen.bekomme taxotere und avastin in wöchentlicher gabe.habt ihr denn erfahrung mit diesen mitteln?werde auch während der chemo noch nach oberaudorf fahren weil man sie dort weitermachen kann.war schon mal jemand dort? das wars erst mal... einen schönen abend noch eure nicol

[Nici40]

Liebe Gigi,
ich möchte Ihnen keine Rat geben, denn das kann ich nicht, das steht mir nicht zu. Ich möchte Ihnen nur gerne sage, was ich machen würde und was meine Erfahrungen sind. Vielleicht können Sie damit etwas Positives in Ihr Leben bringen, das wäre schön.
1. Sich nur auf die Schulmedizin zu verlassen bei Krebs ist "lebensgefährlich".
2. Ich gehe die Krankheit auf anderer Ebene auch an, auf der ganzheitlichen, psychischen und spirituellen Ebene. Ich hatte brusterhaltend OP, Bestrahlung und nehme seit 3 Monaten Zoladex.
3. Krebs hat oft etwas mit sehr tiefem verstecktem Groll bzw. Ärger zu tun.
4. Es gibt immer wieder schwerkranke Krebspatienten, die auch im Enstadium gesund werden, doch davon wollen die Schulmediziner nichts wissen, das tun sie dann als "Wunder" ab.
5. Konfliktlösung ist das allerwichtigste; gleichzeitig schauen, wie weit der Körper schon angegriffen ist, ob eine OP notwendig ist oder "Hammermedikamente".
Ich habe "herausgefunden" dass Chemo nur bei ganz wenigen Krebsarten, darunter Leukämie wirklich "hilft". Brustkrebs gehört nicht dazu (weswegen ich keine Chemo machen ließ).

Wenn Sie damit etwas anfangen können, können Sie mir gerne schreiben. Vielleicht haben Sie ja bereits mit sich selbst in dieser Hinsicht Erfahrung gesammelt.
Viel Durchhaltevermögen wünscht Ihnen
Nicole

[Vanilla]

Liebe Nicole,

ich bitte dich, vielleicht zumindest Gigis Beiträge zu lesen.
Sie kann dir nicht mehr antworten, da sie im Dezember zu den Sternen reisen mußte.

Dieser Thread lebt unter Anderem zum Gedenken an sie und zum Austausch für viele andere Frauen in einer ähnlichen Situation weiter.

Zu allem Anderen kein Kommentar.

Viele Grüße

Vanilla

[Kerstin N.]

Liebe Gigi,
ich möchte Ihnen keine Rat geben, denn das kann ich nicht, das steht mir nicht zu. Ich möchte Ihnen nur gerne sage, was ich machen würde und was meine Erfahrungen sind. Vielleicht können Sie damit etwas Positives in Ihr Leben bringen, das wäre schön.
1. Sich nur auf die Schulmedizin zu verlassen bei Krebs ist "lebensgefährlich".
2. Ich gehe die Krankheit auf anderer Ebene auch an, auf der ganzheitlichen, psychischen und spirituellen Ebene. Ich hatte brusterhaltend OP, Bestrahlung und nehme seit 3 Monaten Zoladex.
3. Krebs hat oft etwas mit sehr tiefem verstecktem Groll bzw. Ärger zu tun.
4. Es gibt immer wieder schwerkranke Krebspatienten, die auch im Enstadium gesund werden, doch davon wollen die Schulmediziner nichts wissen, das tun sie dann als "Wunder" ab.
5. Konfliktlösung ist das allerwichtigste; gleichzeitig schauen, wie weit der Körper schon angegriffen ist, ob eine OP notwendig ist oder "Hammermedikamente".
Ich habe "herausgefunden" dass Chemo nur bei ganz wenigen Krebsarten, darunter Leukämie wirklich "hilft". Brustkrebs gehört nicht dazu (weswegen ich keine Chemo machen ließ).

Wenn Sie damit etwas anfangen können, können Sie mir gerne schreiben. Vielleicht haben Sie ja bereits mit sich selbst in dieser Hinsicht Erfahrung gesammelt.
Viel Durchhaltevermögen wünscht Ihnen
Nicole

Hallo Nicole,
eigentlich schreibe ich nicht in diesem Thread. Ich finde, das steht mir als Angehörige oder nunmehr Hinterbliebene einer Krebskranken, nicht zu.
Seit einiger Zeit bin ich lediglich stille Leserin hier.
Der Mut und die Tapferkeit der betroffenen Frauen hier berührt mich zutiefst und hat mir in der schweren Zeit der Krankheit meiner Mutter, sehr viel Mut gemacht.

Ich finde es ist Ihr gutes Recht für sich die Behandlungsmöglichkeiten auszuwählen, die Sie möchten.
Dieses sollten Sie den anderen Frauen auch zugestehen.
Das, was Sie als Wahrheit propagieren, ist nur Ihre Wahrheit bzw. Meinung.
Sie helfen niemanden durch diese Art der Beeinflussung. Ganz im Gegenteil.
Wie belegen Sie Ihre Thesen?

Kerstin Neumann

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin diese Nacht von meinem Mallorca Urlaub zurück gekommen-
schön war es.

Jetzt sitz ich schon fast ne Stunde am Rechner und hab mich davor herumgedrückt zu schauen wie es Euch geht....

Kaum ist man mal ein paar Tage nicht hier- schon tummeln sich viele neue Gesichter - schön, daß ihr uns alle gefunden habt- lasst Euch drücken, denn die meisten Eurer Geschichten sind nicht wirklich gut- aber Mädels gemeinsam schaffen wir das.

@Uta
ich hatte im Oktober 2006 eine VATS -also Lungenteilresektion- darüber kann ich Dir gerne erzählen, wenn Du magst.


An alle meine liebten Lieben-
viele neue Gesichter hab ich gesehen- aber die Alten fehlen ein wenig- vielleicht braucht Ihr auch mal ein Gedankenpäuschen- so ging es mir vor dem Urlaub- aber ach es wäre so schön, schnell mal ein paar :winke: zu lesen.
Also auf, auf an die Tasten- ich freu mich auf Euch.


Mir ist der Urlaub seh gut bekommen- konnte mal völlig- ne nicht völlig, aber zumindest ziemlich BK und allen Sch... drumherum vergessen. Ach hat das mal gut getan.
Ich bin im Meer geschwommen, hab am Strand gelegen, wir haben schöne Autotouren über die Insel gemacht- und Cocktails ;) getrunken- das sag ich dem Onko lieber mal net :D .
Rundherum gehts mir gut- ich seh prima erholt aus und freu mich schon, mich so am Montag zur Chemo zu präsentieren :cool2: - wahrscheinlich gibts dann ab Herbst 2007 Mallorca auf Krankenschein :D


Als ich meine Köfferchen gepackt hab- hab ich- weil ich ja gerade so schön dabei war- viele kleine Mut und Kraftpakete geschnürrt- mit Lachen und Sonne und guter Laune. Die hab ich dann vom Flughafen aus losgeschickt- ich hoffe schon morgen kommt davon eins bei Euch an.

Ihr Mädchen lasst Euch drücken und knuddeln und lasst Hören wie es Euch geht.

Bianca


....
@Nici

Beiträge wie Deiner machen mich mehr als traurig- ich wünsche mir, daß ich Deine Ratschläge an Gigi hier nicht mehr lesen muß....





@Gigi
ach Liebes wie gern würde ich jetzt mit Dir über die neuesten Neuigkeiten plauschen...
Ich denk an Dich und an Deine Regenbogenmädchen....

[Mice]

Hallo Mädels,

@Bianca, danke, dass Du den Thread nach oben geholt hast, ich wollte eben anfangen, ihn zu suchen ;) ! Ich freue mich, dass Du so einen schönen Urlaub hattest, das baut doch richtig auf :knuddel: Wie geht es Dir sonst so?

Ich schreibe im Moment wieder nicht so oft, weil ich alle Kraft für mich brauche.
Dass ich mal wieder mit neuen Problemen (naja, sind eigentlich immer noch die alten) kämpfe, die aber immerhin nicht direkt mit dem Krebs zu tun haben und dass ich im Moment körperlich und psychisch total am Boden bin, habe ich ja schon in meinem neuen Thread (http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?p=439918#post439918) geschrieben.

Um mich wenigstens etwas zu motivieren, mache ich jetzt Pläne für die AHB, die ich versuche nach Chemo-Ende zu bekommen. Vor Oktober kann ich wohl nicht fahren, planmäßig kriege ich am 16.8. die letzte Chemo (hurra, nur noch 2x!!!), dann soll ich aber noch 4 Wochen auf die Kontrollen warten. In der Wartezeit werde ich dann wohl die Brust-OP hinter mich bringen und dann in die AHB abdüsen!
Ich habe mir die Klinik in Boltenhagen ausgesucht, muss unbedingt mal wieder ans Meer, auch wenn Oktober nicht so ideal dafür ist. Von der Klinik habe ich schon so viel Gutes gehört, auch von Dir, Bianca. Werde Dir bestimmt noch ein paar Fragen dazu stellen, wenn ich darf. Einen Termin werde ich mir in den nächsten Tagen geben lassen, die sind ja ganz gut ausgelastet!

Ich denke an Euch alle und schicke Euch auch ein paar Kraftpakete (geteilte Kraft ist doppelte Kraft!)!

Liebe Grüße,
Mony

[regelindis]

Liebe Bianca,

ich freue mich, dass du dich im Urlaub so gut erholen konntest.
Danke für dein Angebot.....@Uta
ich hatte im Oktober 2006 eine VATS -also Lungenteilresektion- darüber kann ich Dir gerne erzählen, wenn Du magst. ......Was ist eine VATS?
Am meisten habe ich Angst vor dem Aufwachen nach der OP. Hattest du große Schmerzen, bekommt man noch gut Luft beim Atmen??
Ich werde erst am Montag zur Vorbereitung der OP ein Gespräch haben.

Liebe Grüße von Uta

[Squirrel]

hallo meine Lieben,

@bianca: es freut mich so für dich, dass du einen schönen Urlaub gehabt hast. Ich möchte auch Mitte August für 2 Wochen weg, ich hoffe, dass es klappt.

@uta &Co: ich habe auch eine solitäre Lungenmetastase und ich habe deswegen von Februar bis Juni Chemo bekommen (vorläufig abgebrochen auf Grund schlechter Blutwerte). Leider ist die Metastase wieder am Wachsen :( Ich verstehe nicht, wieso bei mir die Option der Operation nicht zur Debatte steht. Einige Male habe ich danach gefragt, doch sie meinten, dass ich systemisch - also der ganze Körper - therapiert werden muss. Doch leider scheint es so, dass die Chemo doch nicht ihr Ziel erreicht hat.

@ Fachfrauen: Ist eine Bestrahlung eigentlich sinnvoll und genauso effektiv wie eine Operation?

Also kurz noch zu meinem aktuellen Stand: Ich hatte gestern meine PET-Untersuchung (Ergebnisse natürlich noch ausständig). Nun warte ich auf die Befundbesprechung um zu erfahren wie es bei mir weitergehen soll (13. august).

So meine Lieben, ich wünsche euch ein schönes Wochenende und meldets euch bitte ab und zu, damit wir wissen, wie es uns geht.

lg

[der_weg]

enschuldigt, dass ich hier so rein platze; ich bin eigentlich aus dem angehörigen forum. bin dabei diesen thread zu lesen.

@sqirrel:

Wenn es sich um eine einzelne Metastase handelt, dann gibt es so weit ich weiss die option, die heraus operieren zu lassen. ist es nur die eine in der lunge oder gibt es sonst noch irgendwo welche ?
wenn deine ärzte das nicht in erwägung ziehen, dann vielleicht eine zweite meinung von einem anderen arzt einholen ?
lies vielleicht mal im weichteil-krebs forum; da hab ich schon öfters gelesen, dass sich jemand einzelne lungenmetastasen heraus operieren lies. da wurden auch entsprechende kliniken empfohlen. schau mal in den thread von "haiseli" "Oberschenkelsarkom" . da stehen auf seite drei oder vier ein paar kliniken, die das machen.
zum thema bestrahlung: bestrahlung wirkt lokal nur auf den bestrahlten körperteil; chemo hingegen systemisch auf alles. ich weiss aber nicht, ob sich lunge bestrahlen lässt. ich glaube eher nicht; bin mir aber nicht ganz sicher.
bei metastasen liegt eine systemerkrankung vor; von daher ist chemo da auf jeden fall notwendig. operation wäre wenn überhaupt zusätzlich.
ob bestrahlung dasselbe bewirkt wie op ? im idealfall vielleicht ja, aber man weiss bei der bestrahlung ja nie, ob man auch alles gewebe erwischt und ob auch wirklich alles abstirbt. es sind auch nicht alle gewebe bestrahlbar und es liegt nicht jeder tumor so günstig, dass man den mit strahlen erwischen kann, ohne das gesunde gewebe mit zu zerstören. man kann also zum schutz des umliegenden gewebes nicht überall mit höchstdosis bestrahlen. von daher sind der bestrahlung grenzen gesetzt.

Liebe Grüße und alles Gute
Sophie

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,


@Mice
och mensch Liebes, ich habe gerade deinen Thread gelesen....
So ein Sch.... aber auch, als wenn es nicht schon genug Probleme gäbe, jetzt auch noch so ein Mist. Ich kann mir sehr gut vorstellen, daß Deine Gefühle Achterbahn fahren-
Wenn ich solche Geschichten höre, bin ich immer froh, daß ich keine andere wahl als Ablatio hatte. Trotzdem kann ich mehr als gut nachvollziehen das der Gedanke sich von dem Expander zu trennen furchtbar ist.
Ich wünsche Dir von Herzen, daß sich bald eine gute Lösung für Dich findet.
Raten kann ich Dir nicht- nur sagen- ich lebe sehr gut ohne die rechte Brust, es hört sich viel schlimmer an, als es eigentlich ist.


@squirrel
Du Liebe ich wünsche Dir, daß Du Deinen Urlaub genauso geniessen kannst wie ich.
Zu deiner Frage wegen Lungen OP-
Bei mir wurde nur operiert um festzustellen, ob die Metas wirklich vom BK kommen und nicht vom Hautkrebs.


@regelindis
jetzt ist mir die Zeit davon gelaufen, weil das Telefon ständig geklingelt hat- ich schreib Dir spätestens morgen ausführlich.


Ihr Lieben, bis morgen

Bianca

[Bianca 27]

So da bin ich wieder,

@regelindis
ganz schön schwieriger Name ;) mußte ich doch gleich nochmal gucken wie der noch war... ;)

Also zum Thema:
Ich hatte im September/Oktober 2005 eine VATS - Videoassestierte Thoraskopie - ich glaub so hieß das.
Damit wirst du auch nichts anfangen können- also auf deutsch
mir wurde nicht der Brustkorb aufgeschnitten um an die Lunge dran zu kommen, sondern es wurden lediglich 2 schnitte einmal unter der linken Brust und einmal links daneben gemacht. Da wurden Schläuche mit Kamera und werkzeug eingeführt und so konnte minimal invasiv- also ohne größere Nerben operiert werden.
Außerdem noch eine Narbe unterhalb wo die Drainage und sauerstoffschläuche drinsteckten.

Bei der OP selbst wurde der untere linke Lungenlappen entfernt.

Ich versteh sehr gut, daß Du Angst hast.
Ich hatte vor dieser OP vielmehr Angst als vor der Ablatio die ich 3 Wochen vorher hatte.... mein Mann konnte mich nur mit Mühe davon überzeugen.

Im Nachhinein kann ich sagen- die ersten paar Tage sind mies, aber dann wird es von Tag zu Tag besser.

Ich habe mich nach dem 5. Tag entlassen lassen, weil ich einfach kein KH mehr sehen konnte ich bin nach der Frauenklinik gleich in die Thoraxklinik überweisen worden und war schon vor der OP ein paar Tage dort- mich konnte ienfach nichts mehr dort halten.

So leid wie es mir tut- der erste Tag war furchtbar.
Doch durch Schmerzpumpe auszuhalten. Die wurde jedoch am 2. tag bei mir entfernt und man hat vergesseen mir die nötige schmerzmitteldosis ind Tablettenform zu geben- das war schlimm, aber als ich dann einmal auf die Schmerzmittel eingestellt war - ging es.

Sobald der Sauerstoff schlauch gezogen ( ich glaub 2. oder 3. Tag) wird- gehts steil bergauf.

Ich konnte dann auch schon wieder ein bisserl rumlaufen- ganz langsam halt- aber mit jedem Gang ging es ein bisserl besser und ein bisserl weiter.

Mit dem Atmen hatte ich glaub ich nach der OP keine Probleme. So generell denk ich, daß ich halt schenller außer Puste gerate, aber ich find das ist ok.


Ich wünsche Dir für Dein vorbereitungsgespräch alles Gute, meld Dich nochmal wann denn nun der tag des Daumendrückens ist. Wenn ich Dir noch irgendwelche Fragen beantworten kann, gerne.
Ich hoffe ich konnte Dir ein bisserl weiterhelfen- und habe Dir nicht noch mehr Angst gemacht.
Aber glaub mir- wenn Du die ersten Tage überstanden hast- gehts mit jeder Stunde besser.



@all
Ihr Lieben ich wünsche Euch noch einen schönen Sonntag.

Bis bald

Bianca

[Ina N.]

Hallo ihr Lieben,
ich hab mal wieder eine Frage an euch.... Erst mal mein momentaner Zustand: Letzten Montag hatte ich meine 5. Taxol mit Avastin. Die Lebermetastasen sind lt. CT von vor 3 Wochen bis auf ca. 1/4 zurückgegangen. Mein Tumormarker CA 15/3 war vor 3 Wochen von 600 auf 280 runter. Also alles in allem wirklich erfreulich, wenn nicht.... Weiß aber auch nicht, ob es vielleicht normal während der Taxol- Chemo ist- ich fühl mich echt schwach, kraftlos, zittrig, hab meine Beine nicht richtig unter Kontrolle, kann nicht gut sehen und stehen und fühl mich so schwindelig- schwummerig. So, als hätt ich ne Grippe, oder hätt sie grad hinter mir.
Ich weiß, dass es mit den Lebermetastasen ein großes Problem sein kann und das sie manchmal sehr, sehr schnell wachsen. Und eigentlich hab ich auch große Angst davor, dass ich alles bald nicht mehr im Griff habe. Dazu kommt, dass ich vor 5 Jahren eine halbbrötchengroße Metastase im Hinterkopf entfernt bekommen habe und auch da hab ich die ständige Angst, es könne dort wieder etwas wachsen und daher kommt das schwindelige Gefühl. Irgendwo hier meine ich, mal gelesen zu haben, dass eine normale Chemo nicht die Blut-Hirnschranke überwinden kann. Weiß das jemand von euch?
Eigentlich mache ich meine Ängste für den Schwindel verantwortlich, aber was ist, wenn es nicht so ist? Hab das Gefühl, ich müßte meine Seele aufbauen, aber wie kann ich das schaffen? Fühl mich echt allein und vielleicht ist das ja auch eine Depression, was mich plagt? Ach, ich weiß auch nicht.
Vielleicht schon mal ein kleiner Schritt nach vorne, wenn ich meine Angst in Worte fasse. Ich weiß, dass ich eigentlich zufrieden sein müßte, mit dem Chemo- Ergebnis, aber es geht irgendwie nicht.
Fühlt euch nicht genervt von meinem Geschreibsel. Irgendwie möchten wir doch alle ein Stückchen vom Glückskuchen, oder?
Ihr seid mir nah.
Liebe verregnete und traurige Grüße,
Ina

[regelindis]

Liebe Bianca,

ich finde es toll, dass du dir für mich die Zeit genommen hast, um auf meine Fragen zu antworten. Es tut gut, mit jemanden "sprechen" zu können, der bereits (leider natürlich) Erfahrungen darüber hat. Ich habe mir fest vorgenommen "tapfer" zu sein:cool: . Dabei werde ich nach der OP an dich denken, an deine Worte, dass es ab dem 2.Tag Tag für Tag wieder besser wird.
Wenn ich aus dem KH entlassen werde (8-10-14 Tage), werde ich mich hier wieder melden.

@an alle Mitlesende: Ich wünsche euch einen schönen Wochenanfang mit viel Sonnenschein und Gesundheit!!

Liebe Grüße an dich von Uta
(Regelindis ist mein 2. Name.....Figuren aus dem Naumburger Dom)

[Marquise]

Hallo ihr alle,

ich lese schon lange still mit, habe glaube ich auch ein- oder zweimal was geschrieben, aber nicht regelmäßíg. Das möchte ich jetzt ändern - zur Zeit kann ich ein bisschen Austausch und Trost gebrauchen!

Ganz kurz meine Geschichte: Erstdiagnose 12/2001; seit 11/2005 Knochenmetas und 2 Lungenmetas; letztere sind mit 6 Kursen Taxotere verschwunden, aber die Knochenmetas wachsen seitdem munter weiter. Inzwischen habe ich sie (trotz verschiedener Chemos von 11/06 bis 5/07) überall und seit 7/07 habe ich auch Lebermetas und auch wieder kleine Herde in der Lunge. Außerdem Lymphmetas in der linken Achselhöhle. Das sieht alles nicht gut aus, zumal die bisherigen Chemos alle nichts gebracht haben. Jetzt bekomme ich Taxotere wöchentlich und Gemzar sowie Avastin vierzehntägig. Das muss wirken!!!

Liebe Ina,

erst mal: toll, dass deine Lebermetas kleiner geworden sind! Die Chemo wirkt; du schaffst das!! Mir gibt dein Beispiel auch wieder ein bisschen Hoffnung.
Zu deiner Frage kann ich was sagen: Es stimmt, dass eine Chemo die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann. Ich habe Knochenmetastasen im Schädel, glücklicherweise (noch) nicht im Gehirn, aber jetzt muss regelmäßig überprüft werden, ob die nicht ins Gehirn wandern.
Aber wenn deine Lebermetas kleiner geworden sind und der Tumormarker gefallen ist, ist es eigentlich unmöglich, dass gleichzeitig anderswo etwas wächst. Wenn die Chemo wirkt, wirkt sie doch im ganzen Körper und nicht nur in der Leber. Ich drücke dir jedenfalls ganz, ganz fest die Daumen, dass der Schwindel und die anderen Symptome "nur" Nebenwirkungen der Chemo sind! Ich würde es an deiner Stelle jedenfalls möglichst schnell abklären lassen.

Ganz liebe Grüße, auch an die anderen Kämpferinnen! :smiley1:
Monika

[nicol33]

hallo marquise,
oh mann,ich kann mich gut in deine lage versetzen,habe auch seit kurzem multiple lungenmetas und muss jetzt eine chemo mit taxotere und avastin machen:smiley11:.taxo wöchentlich und avastin alle zwei wochen.gehe da mit gemischten gefühlen rein aber ich hoffe das die nebenwirkungen nicht ganz so krass sind.wie geht es dir denn damit?
ich hoffe das die chemo bei dir ganz schnell anschlägt und diese mistdinger platt macht:augen:
liebe grüße nicol

[Marquise]

Ich bin's noch mal.

Mann, die heutige Taxotere-Chemo hat mir wohl das Hirn vernebelt, sonst hätte ich vorhin nicht so einen unglaublichen Blödsinn geschrieben. Klar, wenn die Chemo die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann, wirkt sie im Hirn natürlich nicht. Da hilft nur ein möglichst zügiges MRT zur Abklärung. Ich drück dir die Daumen, Ina!

Liebe Nicol,

danke für deine Anteilnahme! Mit Nebenwirkungen habe ich glücklicherweise noch nie große Probleme gehabt. Ich habe letztes Jahr ja schon Taxotere bekommen und hatte nichts. Wären mir nicht die Haare ausgefallen, hätte ich gedacht, dass ich bloß ein Placebo bekomme. :smiley1:
Während der Chemo trage ich Eishandschuhe, um die Nägel zu schützen, und lutsche Eiswürfel für die Mundschleimhaut. Das sind ja so die Hauptprobleme unter Taxotere. Ich hoffe, dass ich weiterhin alles so gut verpacke und auch weiter arbeiten kann. (Ich habe wegen meiner Kinder sowieso reduzierte Stunden und komme gut damit zurecht.)
Nicol, ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass die Chemo bei dir anschlägt und du auch nicht unter Nebebnwirkungen leiden musst! Avastin soll ja praktisch gar keine Nebenwirkungen verursachen. Wir packen das!!

Viele Grüße
Monika

[nicol33]

...du hast recht,zusammen packen wir das auch:pftroest:. du hast kinder? ich auch,gleich drei an der zahl und genau deswegen werde ich kämpfen.wie alt bist du denn und wieviele kinder hast du?
liebe grüße nicol:D

[Marquise]

Liebe Nicol,

ich werde in zwei Wochen 42 und habe zwei Kinder, einen Sohn von 10 und eine Tochter von 7. Und für die muss ich noch gaaanz lange dasein! Mir schwebt so vor, dass ich das Abitur meiner Tochter noch erleben will. Das wären noch knappe 11 Jahre...
Wie alt sind denn deine Kinder, und wie alt bist du? 33, ist das dein Alter?

Liebe Grüße :winke:
Monika

[nicol33]

hallöchen...ja ich bin 33 und meine kinder sind 15,12 und 6 und ganau deswegen habe ich mir auch vorgenommen es den sch...? metas zu zeigen.ich hoffe jetzt wirklich auf taxotere und avastin.ich hatte ja vorher schon mal chemo aber das war die CMF und da hat meine onkologin schon gesagt das ich ja noch nie was gutes bekommen habe und man da noch viele sachen ausprobieren kann.meine kinder sind es mir auf jeden fall wert.ich gebe die hoffnung nicht auf.was ich nur während der chemo mache ist eine "reha" in oberaudorf.das mache ich jetzt in den ferien weil ich da mal für mich sein kann.
also bis bald nicol:rotier:

[Gabriele/44]

Hallo meine lieben Mitkämpfer,

ich melde mich aus der Klinik zurück,da ich eine Notop hinter mich bringen mußte.Nun aber hatte der Krebs nicht schuld,sondern ein Venenverschluß der unweigerlich zu einer Lungenembolie geführt hätte.Ich hatte um zwei Uhr einen Termin bei dem Gefäßspezialisten und um kurz nach vier war ich schon in narkose.Der Arzt sagte es war fünf vor zwölf und ich habe es die ganze Zeit als harmlose Venenentzündung abgehandelt.Heparincreme geschmiert und gehofft es geht von allein zurück.
Bin ja froh das es so gelaufen ist,aber habe ich mir die Chance auf einen schnellen Tod vertan?Ich habe solche Angst langsam und hilflos sterben zu müßen,so wäre es wohl schnell und heftig gewesen.Versündige ich mich mit meinen gedanken oder könnt ihr mich ein wenig verstehen.Meiner Familie brauche ich mit solchen Gedanken nicht zukommen,da bekomme ich einen Verweiß.
So nun habe ich meinen Gedanken freien Lauf bei euch gelassen,da vermutlich nur ihr das verstehen könnt.Gruß von einer noch erschöpften Gabi

[Marquise]

Liebe Gabi,

und ob ich dich verstehen kann! Ich denke oft dasselbe, dafür brauche ich nicht mal eine Notop - wenn auf der Autobahn eine brenzlige Situation war oder so, denke ich oft, wie einfach es so wäre. Ich habe auch Angst vor einem langsamen und schmerzhaften Sterben; ich habe vor allem Angst vor dem, was ich meinen Kindern damit antue. Sollen sie die Mama im Hospiz besuchen und sehen, wie sie immer mehr verfällt? Oder sollen sie eine schwerkranke Mama zu Hause haben, auf die sie ständig Rücksicht nehmen müssen? Wenn ich doch noch ein paar Jährchen durchhalten könnte, bis sie einigermaßen ohne mich zurechtkommen! Kämpfen!!!

Liebe Caropepita,

was du geschrieben hast, dem ist nichts hinzuzufügen. Mir standen die Tränen in den Augen. Danke!

Monika

[Gabriele/44]

Hallo ihr Lieben,

jetzt sitze ich mit Tränen hier und ihr habt mit jedem Wort recht.Ich möchte ja noch leben ,aber manchmal ist man des ewigen Kampfes so müde.Danke das es euch gibt,jede von euch ist so ungemein wichtig für mich.Es ist wie eine kleine Familie,mein erster Gang ist meistens hier im Kompass auf der Seite um nach euch zuschauen.Gabi

[nicol33]

liebe gabi,
paracelsus sagte mal "es gibt keine unheilbare krankheit,nur unheilbare menschen" und wie ich aus vielen deiner beiträge schon rausgelesen habe gehörst du garantiert nicht dazu.also kämpfe weiter alles andere würde garnicht zu dir passen.:lach2:
liebe grüße nicol

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

so jetzt bin ich aber wirklich und endgültig wieder zu Hause. Habe jetzt alle Urlaube hinter mich gebracht- ach war das schön. Bin am Montag vom Gardasee nach Hause gekommen- 5 Tage Mama ganz für mich allein und dabei noch von einer guten Küche verwöhnen lasse und ein tolles Ambiente- klasse.

Am Dienstag hab ich gleich wieder mit Chemo weiter gemacht- mir gehts gut- ich bin nur ein bisserl müd und erschöpft- der Urlaubsmarathon, war wohl doch ein bisserl viel- aber sei es drum- schön wars - und das ist die Hauptsache.



Ihr Lieben, wie gehts Euch? Bevor ich gefahren bin, standen viele Probleme im Raum- bitte erzählt, wie es momentan geht.


@Mice
mensch mony- nach Boltenhagen magst fahren- dort ist wirklich schön. Hat mir richtig gut gefallen. Wobei es in der Nachsaison wahrscheinlich sehr ruhig ist... Wenn Du Infos brauchst- ich werde meinen Denkapparat anstrengen.


@squirrel
Liebes, wie schauts aus bei Dir- klappt es mit dem Urlaub? Ich wünsche Dir so sehr ein paar eholsame Tage zum Kraft tanken.


@Gabriele
ach je Gabi, da hast Du ja schon wieder schlimmes erlebt....
Die "Ersthelfer" waren zum Glück gleich zur Stelle und hatten die richtigen Worte für Dich- trotzdem lass Dich nochmal feste drücken :pftroest: .
Weißt Du- ich bin froh, daß Du deine "Chance" vertan hast- Du würdest mir sehr fehlen- denn auch Du bist ein teil dieser kleinen Familie, auf den ich schwer verzichten könnte.


@caropepita
dir richtigen worte, zur richtigen Zeit :remybussi


@marquise
sei gegrüßt und willkommen bei uns


@regelindis
Du tapferes Kämpferlein- wie schauts aus bei Dir? Hast Du Deine olle Lungen OP schon hinter Dir? Ach es wäre schön, von Dir zu lesen.


Meine Lieben fühlt Euch alle gegrüßt

Bianca

[Marquise]

Liebe Bianca,

schön, von dir zu hören! Ich hab ja (fast) alle Beiträge der Frauen hier gelesen und hab das Gefühl, euch schon ganz gut zu kennen.
Schön, dass du so einen tollen Urlaub hattest! Dafür nimmt man die Müdigkeit ganz gern in Kauf, oder? Jetzt ist halt der Chemo-Alltag wieder da...

Bei uns hat die Schule diese Woche wieder angefangen, also auch Alltag. Das genieße ich richtig! Das ist eben auch Lebensqualität - ganz normal leben, zwar mit Chemo, aber so normal wie irgend möglich.

Ich wünsche euch allen, dass euer Alltag auch lebenswert ist!
Monika

[Squirrel]

Liebe Bianca,

schön, dass du deinen Urlaub genießen konntest. ich hoffe, dass du nun wieder genug Kraft und Energie für die nächste Runde getankt hast!

Bei mir hat sich in den letzten Wochen einiges getan. Wie ich ja schon geschrieben hatte, wurde bei mir lt. MRT eine Schlüsselbeinmeta festgestellt und es bestand Verdacht evtl. auf eine Meta am linken Schultergelenk. Auch der Verdacht, dass sich meine Lungenmeta vergrößert hatte, stand im Raum. Du kannst dir vorstellen, was für Wochen ich gerade hinter mich gebracht habe. Bei jedem Arztbesuch kam was neues dazu.

Nachdem meine Chemo dann Ende Juni abgebrochen wurde, damit sich mein Blutbild und ich mich erhole, haben wir sofort mit Zometa/Herceptin weitergemacht, wobei ich Zometa leider auch nicht so doll vertragen habe, obwohl es lang genug gelaufen ist.

Nun hatte ich Ende Juli meine letzten Untersuchungen, den PET-Scan, das Knochenszinti und ein MRT vom linken Schultergelenk. Letzte Woche kam dann das ONKO-Team zusammen und haben sich all meine Untersuchungsergebnisse durchgeschaut und nochmals analysiert. Obwohl meine Befundbesprechung mit meiner Onkologin erst nächsten Montag ist, hat mich letzten Freitag meine Chemo-Ärztin angerufen und mir folgendes mitgeteilt:

Die Ärzte sind zu dem Entschluss gekommen, dass ich doch keine Knochenmetastasen habe!!! *riesigichmichfreu* ;-) weder auf dem PET-Scan, noch auf dem Knochenszinti, noch auf dem CT vom Thorax ist eine meta zu erkennen!!!
Noch dazu kommt, dass die Chemo doch scheint, gewirkt zu haben. Auf dem PET und auf dem CT-Befund steht, dass die vergrößerten beiden Lymphknoten (beide waren 1,5cm groß) neben meiner Lungenmeta nicht mehr zu sehen sind und meine Lungenmeta nicht weiter gewachsen ist, obwohl ich ja über 3 Monate keine vollständige Chemo bekommen konnte.

Es scheint mir ein Wunder zu sein. Wochenlang mit dem Gedanken zu leben, dass die Chemo nicht gewirkt hat und ich weitere Metas bekommen hätte, hatte mich schon sehr getroffen, ich hatte keine Hoffnung mehr alt zu werden. Aber nun habe ich wieder Hoffnung, und es ist so schön wieder hoffen zu dürfen :-)

Am Montag erfahre ich dann wie es weitergehen soll, aber wahrscheinlich wird meine Chemo fortgesetzt, denn mein Blutbild schaut schon wieder recht nett aus ;-) und... am Dienstag fliege ich für 2,5 Wochen in die Türkei auf Urlaub. Sonne, Strand, Meer und meine allerliebsten um mich, was will ich mehr? :-)

So meine Lieben, ich hoffe, dass es euch allen auch einigermaßen gut geht und gebt die Hoffnung bitte nicht auf... Es wird alles so kommen, wie es am besten für uns ist. Ich glaube fest daran.

viele liebe Grüße aus Wien.

[Bianca 27]

Ach Squirrel,

:knuddel: :knuddel: :knuddel: wie freu ich mich mit Dir. Mensch, das sind ja seit langem die besten Nachrichten, die man hier zu lesen kriegt!
Boahr- ich weiß gar nicht was ich sagen soll-
bin ganz aufgeregt und freu mich mit Dir nen Loch in den Bauch.
Einfach toll, toll, toll!!!!
So jetzt aber Koffer gepackt- mit nem riesen Lachen auf dem Gesicht in die Türkei und lass es Dir gut gehen- richtig gut gehen!
Du wirst sehen, beim Heimflug fühlst Du Dich dann völlig aufgetankt und fit und dann kannst lockerst in die nächste Runde starten.

Weißt Du ich kann dich so gut verstehn, da machen einem die Ärzte die Nerven krumm- und dann ist doch alles ganz anders- das hab ich auch schon oft genug erlebt- aber lieber so als anders rum.


@Marquise
Du hast recht- ic bin auch immer froh, wenn mein Alltag vermeintlich normal läuft. Man wird ja so bescheiden...
Jetzt wünsch ich mich allerdings mal sonnenschein und besseres Wetter-
denn einen Alltag auf der Terasse, find ich viiiiel schöner - als bei Regen ans Haus gefesselt zu sein.
Außerdem stapelt sich meine Urlaubswäsche und ich weigere mich bei Regen zu waschen.... mal sehen wer gewinnt- ich oder der Wäscheberg :D


Ihr Lieben, ich schicke Euch liebe Grüße

Bianca


... liebe Gigi, liebe Tina- ich habe im Urlaub einen Regenbogen fotografiert- jetzt habe ich eine Postkarte von euch und die Gewissheit- Ihr passt auch im Urlaub auf mich auf- Ihr und alle fleißigen Regenbogenmädchen....

[La Femina]

Hallo an Alle !
Heute möchte ich auch mal meinen Senf dazu geben. Ich habe gestern schon mal eine "Probefahrt zum lieben Gott" gemacht, der wollte mich aber noch nicht und die Medizinmänner haben mich dann wieder zurück geholt. Ich hatte gestern Verlaufskontrolle MRT wegen der Lebermetas und da haben die mir ein anderes Kontrastmittel als die beiden Male zuvor gegeben und ich habe einen Anaphylaktischen Schock mit Herzstillstand gehabt. Jetzt aber die gute Nachricht: Die kleine Lebermeta ist total verschwunden und die große die im Januar nach der Chemo auf 9 mm geschrumpft war ist jetzt mit AHT Aromasin und Enantone nur noch5-6 mm groß! HURRA ! Habe heute gleich meinen Flug nach Florida gebucht (24.8. bis Mitte Nov.) bis zur nächsten Untersuchung.

Liebe Squirrel ich freue mich mit Dir ! Liebe Sissi47, ich würde auch gerne wieder mal etwas von Dir hören, ich denke so oft an Dich, vielleicht schickst Du mir wieder mal ne PN !
Liebe Grüße und Kopf hoch an alle
Karin La Femina

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

leider hat auch xeloda nicht bei mir nicht gewirkt, und es geht mir leider schlechter als vorher.

Also bleibt im Momet nur reine Schmerzbehandlung, die mich sehr müde mcht. Das ist auch ein Grund, dass ich weniger schreibe, als sonst.

Aber ich hab Euch nicht vergessen!!!!!!!!

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende und viele

Sissi-Bussis aus Bielefeld:remybussi

[Ina N.]

Liebe Sissi,
so schön, von dir zu hören, aber gar nicht schön was wir hören. Weißt du, Xeloda hat bei mir auch nicht gewirkt und nach einem halben Jahr Einnahme ging es mir auch ziemlich schlecht, irgendwie war alles zusammengebrochen. Aber dann nach der Chemo mit leider Haarausfall, wo ich ja wegen dem Xeloda herumgekommen war, da gings dann wieder recht gut.
Irgendwas muss doch auch bei dir helfen...!!!
Ich wünsch es dir so sehr.
Mist ist, dass du so schwach bist, sonst könntest du ja mal zu uns nach Lemgo ins Brustzentrum kommen (oder irgendwo anders) und dir eine andere Meinung holen (würd dich auch jederzeit abholen! Anruf genügt!). Ich bekomme jetzt Taxol und Avastin, Montag erst mal die letzte von 6 großen (dauert immer ca. 6 Std.!) und dann wöchentlich Taxol in kleiner Dosierung und Avastin weiß ich noch nicht, wie oft.
Ich nehm dich mal in den Arm.
Ina

[Squirrel]

Liebe Sissi,

ich bin so froh von dir zu hören, auch wenn Xeloda leider nicht gewirkt hat.
Aber ich schließe dich fest in meine Gebete mit ein und drücke dich ganz ganz fest.

vlg squirrel

[Marquise]

Hey, hier ist ja richtig was los! :winke:

@ Squirrel: Oh Mann, ich freu mich so mit dir! So eine gute Nachricht baut uns ja alle hier wieder auf. Ich wünsch dir einen superschönen, tollen Urlaub!

@ La Femina: Meine Güte, wir leben wirklich gefährlich! Bringt dich der Krebs nicht um, stirbst du am anaphylaktischen Schock... Aber es ist ja noch mal gutgegangen! Und wie schön, dass das CT-Ergebnis so gut ist!!! Welche Chemo hattest du bekommen?

@ Sissi: So ein Mist, dass Xeloda nicht gewirkt hat! Ich schick dir auch ein Riesenkraftpaket; wär doch gelacht, wenn die alle nichts nutzen würden!

Euch allen wünsch ich einen sonnigen Sonntag!
Monika

[Mice]

Hallo, ihr lieben Mädels,

bin ich blöd, nächstes Mal schreibe ich erst hier, wenn mich die Schreibwut endlich mal wieder packt :embarasse :embarasse :embarasse ! Wollte eigentlich nur kurz in anderen Threads schreiben, aber Ihr kennt das ja....... Jetzt werde ich langsam müde :gaehn: und muss erstmal wieder den Überblick finden, war ja mächtig was los hier :eek: !

Ich hatte Donnerstag die theoretisch vorletzte Navelbine. Der Onkologe meinte aber, genau wie seine Kollegin neulich auch schon, dass wir ruhig noch ein paar Kurse dranhängen können....... :eek: ...Ich muss Euch nicht sagen, wie begeistert ich war, oder? Wir haben uns jetzt darauf geeinigt, dass wir Mittwoch die Marker schon mal kontrollieren und dann Donnerstag nochmal darüber reden. Meinen Lungen-Doc werde ich dann auch noch fragen, was er meint. Wenn die Verlängerung die Chancen verbessert, dass ich länger Ruhe vor meinen Untermietern habe, wäre das schon klasse, aber wer weiß das schon??

Die OP ist erstmal auf Eis gelegt und ich bin total erleichtert deshalb. Mehr dazu habe ich hier geschrieben: http://www.krebs-kompass.org/Forum/showpost.php?p=445973&postcount=14

Meine Psyche ist auch wieder unter dem Teppich hervorgekrabbelt, so langsam geht es mir besser. Körperlich bin ich immer noch platt, aber ich sehe wieder Land. Vorgestern hatte ich mal wieder eine Fiebernacht, keine Ahnung, warum, war ganz schön anstrengend, aber ich hab´s wieder als Hyperthermie gesehen und mir vorgstellt, dass auch die Krebszellen sich totschwitzen :lach2: :lach2:

@Bianca, Du hattest mir ja letztes Jahr schon wegen der Ablatio geschrieben, ich habe das neulich wieder gelesen und es hat mir einfach gut getan :remybussi: . Der Gedanke, den Expander zu verlieren, ist nicht wirklich schlimm, sondern ok. Ich werde die OP auch so bald wie möglich hinter mich bringen. Dann bin ich auch eine Amazone und kann meine Amazonen-Shirts tragen :rolleyes:
Wegen Boltenhagen werde ich Dich bestimmt noch Fragen stellen :D Du hast Dich ja gut aufgehoben gefühlt, und das, obwohl Du mit der Chemo angefangen hattest, das sagt schon viel aus.
Magst Du den Regenbogen mal zeigen? Ich mag solche Fotos so gerne.

@Squirrel, das sind doch mal gute Nachrichten! Die letzten Wochen müssen ja der Horror gewesen sein, aber jetzt so gute Nachrichten, klasse :knuddel: Vielleicht haben Deine Untermieter erst jetzt kapiert, dass Du den Rausschmiss wirklich ernst meinst! ;) Mach Dir eine supertolle Zeit in der Türkei, erhol Dich gut und hab viel Spaß, damit Du mit neuer Energie in die Thera starten kannst!

@Gabi, Du machst ja auch Sachen! Aber wie Du siehst, ist da oben noch kein Platz für Dich :knuddel: ! Aber Deine Gedanken kann ich auch verstehen. Meine Oma hat immer eine Bekannte beneidet. Die ist die Treppe runtergefallen, Genickbruch.......Oma war im Heim, geistig bis zum Schluss voll da, aber körperlich wurde es immer schlechter. Ich konnte sie wirklich verstehen, auch wenn ich damals noch keinen Krebs hatte.
Und dass wir alle mal eine Kampfpause wollen, ist ohnehin klar, es kostet so viel Kraft.

@Karin, gratuliere auch Dir zur guten Nachricht! Aber upps, was bei einem MRT passieren kann :eek: . Wie du siehst, bist auch Du noch nicht dran! :knuddel:

@Sissi, meine Süße, so ein Mist, dass Xeloda nicht gewirkt hat! Ich denke so oft an Dich, das weißt Du ja. Ich wünsche Dir so sehr, dass Deine Ärzte noch Möglichkeiten finden, um Dir zu helfen und wünsche Dir ganz viel Kraft. Caropepita hat völlig recht, Dein Schutzengel-Postbote ist sehr beschäftigt mit unseren Kraftpaketen! Aber er hat ja viel Unterstützung :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel:

So, meine Lieben, ich hoffe, ich habe niemanden vergessen, falls doch, nehmt es mir bitte nicht übel! Jetzt geht es in die Falle :schlaf: :schlaf: :schlaf:

Liebe Grüße, alles Gute für Euch alle und bis zum nächsten Mal,
Mony

[Marquise]

Liebe Mony,

schön, von dir zu hören! Es ist ja gut, dass die OP erst mal nicht drängt! Klar, irgendwann muss sie sein, aber dann, wenn du die Kraft dazu hast, und nicht notfallmäßig, wenn es dir sowieso schlecht geht.
Und was dein Navelbine betrifft - wenn uns jemand garantieren würde, dass eine Verlängerung dies oder jenes bringt, würde man ja alles klaglos in Kauf nehmen. Aber es weiß eben niemand mit Sicherheit. Und manchmal möchte man einfach mal Ruhe haben. Andererseits wollen wir ja auch keine Chance vertun. Du hältst uns auf dem Laufenden, wie die Entscheidung ausgefallen ist, ja?

Allen Mädels wünsche ich eine schöne, beschwerdearme Woche!
Monika

[Josho Kansai]

Squirrel, Mensch du, juhuuu! Ich freu mich sehr für dich. Das sind ja tolle, tolle Nachrichten. Alle anderen - bitte nachmachen!
Ich denke so oft an Euch alle.

Liebe Grüße und alles Gute

Ruth

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

@alle: es ist so schön zu sehen, wieviel Menschen sich mit dir freuen können. Ich danke euch allen!

@Mony: auch wenn ein paar Zyklen noch angehängt werden; wenn sie wirken und du doch halbwegs eine gute Lebensqualität erhalten kannst, wirst du diese Zyklen auch noch schaffen, damit die Untermieter endgültig verschwinden;)

Ich fliege dann hoffentlich heute Abend (falls es mit meinem Ticket keine Probleme gibt, muss sie noch am Schalter abholen ;) und bin Anfang September wieder da.

Ich wünsche euch bisdahin schöne August Tage und hoffe auf gute Nachrichten von euch!

liebe Grüße

[Squirrel]

Achja, das wichtigste habe ich ja vergessen, bin wahrscheinlich bereits in Urlaubstimmung ;-)

Gestern hatte ich meine Befundbesprechung mit meiner Onkologin. Sie hat - wie erwartet - vorgeschlagen, dass wir noch mindestens 3 Zyklen Chemo (Carboplatin/Gemzar/Herceptin) weitermachen und dann ein erneutes CT machen lassen. Die Bestrahlung der Lungenmetastase wäre zwar möglich, aber nach der Bestrahlung würde die Chemo bestrahltes Gewebe nicht mehr gut durchdringen können. Und so lange diese Chemo noch wirkt, würde sie gerne diese fortsetzen.

Wir haben uns darauf geeinigt, dass ich die Chemo versuche; und wenn ich doch sehr darunter leide, werden wir uns eine andere Alternative überlegen. Lebensqualität geht vor! :-)

so, hoffe jetzt, dass ich nix mehr vergessen hab und pack mal zu Ende ;-)

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
melde mich auch mal wieder zurück.
Ich konnte noch nicht alles lesen aber soviel
@Squirrel - supi toll das sind doch gute Neuigkeiten.
@ Sissi - lass dich drücken - es gibt bestimmt noch
etwas anderes in der Schublade deines Onkos.
Ich drück ganz doll die Daumen.

Bei mit ist es so das ich ja Navelbine nicht vertragen habe wurde ab-
gesetzt. Xeloda hat nicht gewirkt - heute Lunge geröngt -
Wasser in der Lunge hat zugenommen. Näheres habe ich unter
"Es geht wohl wieder los" geschrieben.

Ich wünsche euch allen alles Gute und ganz viel gute Nachrichten.:remybussi

[Gloria-Beetle]

Hallo Ihr Lieben,

Ihr wisst, auch ich bin ein "metastasierte". Um einiges älter als die meisten hier.

Aber ich lese immer Eure Zeilen und freue mich über jede Besserung und leide bei jeder schlechten Nachricht mit.

Meine Metas verhalten sich ja dank AHT z.Zt. ganz defensiv. Ich gebe die Hoffnung nicht auf, dass sie irgendwann ganz verschwunden sind.

Ganz ganz lieb Grüsse an Euch Alle

von

Gl:rotenase: ria

[Gabriele/44]

Hallo ihr Lieben,

melde mich kurz bei euch und freue mich total über die tolle Nachricht von Squirrel,das macht uns doch auch wieder Mut und läßt uns die Therapien durchstehen.
Sissi,das Xeloda nicht wirkt ist natürlich Mist,aber es gibt ja zum Glück noch viele andere Optionen.
Moni-ich bin froh das es dir wieder besser geht und du dich nun auf deine Reha freuen kannst.Die Verlängerung schaffst du auch,bist doch ein tapferes Mädel.
Gloria-prima das deine Metas jetzt schon länger Ruhe geben,weiter so.
Ich habe morgen Untersuchung in Mannheim,hoffe das keine Überraschungen kommen werden.-Gabi

[Marquise]

Liebe Mädels,

bevor ich ins Bett gehe, muss ich noch eine gute Neuigkeit loswerden: Gestern musste meine Chemo leider ausfallen, weil der HB nur bei 7,7 war. Meine Onkologin meinte, dass das Knochenmark schlappmacht, wäre zu erwarten gewesen und nicht schlimm, sie wollte aber ein Kontroll-Sono wegen des niedrigen HB machen, ob ich nicht in den Bauch blute. Ergebnis: Alles o.k., und bei der Gelegenheit hat sie gleich eine meine Lebermetas (ihre "Referenzmetastase") neu vermessen. Und wisst ihr was? Nach nur 3 Kursen Chemo, davon einer unvollständig, ist die Meta von 2,4 auf 1,83 cm geschrumpft! Außerdem ist der Leberwert LDH von 506 auf 366 gesunken. Die Chemo wirkt, und ich habe wieder neue Hoffnung! :smiley1:
Das war das schönste Geschenk (hab heute Geburtstag). Daraufhin hab ich mir dann heute ein Gläschen Sekt gegönnt. Das musste sein!

Liebe Grüße an euch alle
Monika

[DelphinHH]

Liebe Monika,

zu deinem tollen Ergebnis und zu deinem heutigen Geburtstag gratuliere ich dir von ganzem Herzen.
Weiter so !!!

Liebe Grüße aus Hamburg
Alexandra

[Ina N.]

Liebe Monika,
erst mal noch einen ganz dollen Drücker :knuddel: nachträglich zum Geburtstag! Habs erst heute Morgen gelesen.
Da sind wir ja schon zu zweit im Club des Leberglücks. Ein echt gutes Gefühl, nicht wahr?
Weiterhin alles Gute für dich,
Ina

[Gloria-Beetle]

Liebe Monika,

auch von mir nachträglich alles alles Gute zu Deinem Geburtstag von Löwin zu Löwin.

Möge das neue Lebensjahr Dir nur gute Ergebnisse bringen und Deine Behandlung gut wirken.

Liebe Grüsse Gloria:knuddel:

[Ina N.]

Hallo Gloria,
dir auch alles Liebe :remybussi nachträglich zum Geburtstag!!!! Also nun von Löwin zu Löwin zu Löwin. Ich hoffe, du hast schön gefeiert und deine Knochenschmerzen sind zu ertragen?!
Alles Gute für dich,
Ina

[Purzel 54]

Hallo Gloria und all die anderen Löwen,

Löwe Purzel wünscht Euch allen ein g e s u n d e s neues Lebensjahr

Gruß Purzel

[Marquise]

Ihr Lieben alle,

danke für eure Glückwünsche und dass ihr euch mit mir freut! Morgen steigt unsere (mein Mann ist auch Löwe) Geburtstags-Gartenparty; das passende Wetter dazu ist uns ja versprochen worden. :lach2:

Grüße an alle Löwinnen und sonstigen Kämpferinnen!
Monika

[bettinaco]

Hallo Bianca, Sissi, Squirrel & Co.,
wo seid ihr alle, wie geht es euch? War so lange kein Eintrag hier, mache mir Sorgen.
Bettina

[sissy]

Hallo ihr Lieben!
Ich habe micht au lange nicht gemeldet, weil ich leider große Sorgen haben, die aber einer mir sehr nahe stehenden Person betreffen. Das zermürbt mich sehr und kostet viel Kraft.
Bei mir schaut's eigentlich sonst recht gut aus. Habe heute 4. Zyklus mit Xeloda angefangen. Der TM ist stetig gesunken. Mir geht es auch körperlich ganz gut, keine Schmerzen.
NW von Xeloda bisher bei mir nur Hand-Fußsyndrom. Ist aber auszuhalten.
Ja, einige von euch, die auch immer geschrieben haben, sind momentan ziemlich ruhig. Habt ihr auch Sorgen?


Alles Liebe an Alle!

Sissy

[Squirrel]

Schönen Abend meine Lieben,

bin erst gestern von meinem Urlaub am Meer zurückgekehrt :). Daher habe ich mich so lange nicht melden können. Ich wollte eigentlich gar nicht mehr zurück, man hätte mich glatt dort unten lassen können ;).

Am Donnerstag fängt bei mir wieder die Chemo an, 3 Zyklen mindestens, dann Kontrolle. Ich hoffe mal, dass sich meine Blutwerte inzwischen erholt haben. Ich wünsche mir so sehr, dass ich danach wieder eine längere Pause haben werde, eigentlich wünsche ich es uns allen.

Eine Frage, habe ich als Frau mit einer Metastase Chancen auf eine Berufsunfähigkeitspension (lebe in Österreich). Wie ist es in Deutschland? Ich arbeite zwar nur 15 Stunden in der Woche, aber auch das ist mir seit der Chemo zu viel geworden.

Ich hoffe, dass sich die anderen auch wieder melden und es ihnen gut geht. Bitte meldets euch.

viele liebe Grüße

[Kara1]

Guten Abend Squirrel!

Habe Dir betreffend Berufsunfähigkeitspension eine PN geschickt. Bin auch aus Österreich.

Liebe Grüße
Martina :winke:

[Mice]

Hallo Mädels,

mich gibt es auch noch, sorry für die lange Sendepause :embarasse . Hatte mich mal wieder total zurückgezogen und nur ab und zu im Tagebuch auf meiner Homepage geschrieben.

@Monika, erstmal nach-nach-nachträglich herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag und zu der guten Nachricht :knuddel :remibussi

@Squirrel, ich freue mich, dass es Dir am Meer so gut gefallen hast, wo warst Du denn?

@Sissy, na das klingt doch ganz gut :knuddel ! Mach so weiter! Meine Ärztin aus Kassel hatte mir im April zu Xeloda gesagt, dass man, wenn das Hand-Fußsyndrom zu schlimm wird, die Dosis verringern kann. Ich drücke Dir aber die Daumen, dass das nicht nötig ist.

@Bianca, Du hast auch lange nichts geschrieben, alles ok? :knuddel

Zu meinen News mache ich gleich noch einen neuen Thread auf. Hat sich was mit "ein paar Kurse" Verlängerung, kriege jetzt Navelbine als Dauerchemo solange sie wirkt oder bis ich nicht mehr kann :sad: :sad: :sad: .

Die AHB hat sich damit auch erledigt, also nix mit Seeluft schnuppern :cry: . Mir geht es aber im Moment körperlich (und seelisch) so besch....., dass mein Onkologe einen stationären Klinikaufenthalt befürwortet. Dafür will ich lieber wieder in die Habichtswaldklinik, drückt mir mal die Daumen, dass es klappt.

Habe die Nachrichten immer noch nicht verdaut, mochte mich nicht damit auseinandersetzen und habe mich fast nur abgelenkt. Darum konnte ich auch nicht hier schreiben. Positiver Nebeneffekt der Ablenkung ist, dass ich wieder was Neues am PC auf die Beine gestellt habe. Jetzt lasse ich die Gefühle nach und nach wieder zu und versuche zu akzeptieren, dass es für mich wohl keine gewonnenen Therapierunden mehr geben wird. Ist verdammt schwer, aber wem sag ich das. Habe auf jeden Fall einiges an Arbeit vor mir, bis ich das akzeptieren kann. Noch ein Grund mehr, nach Kassel zu fahren, die Psychologen dort sind prima und die Ärztin auch, die können mir bestimmt dabei helfen.

Von Sissi habe ich auch lange nichts gehört. Liebe Sissi, ich hoffe, es ist alles ok bei Dir und Du meldest Dich mal wieder.

Liebe Grüße an alle,
Mony

[gartenoma]

Hallo liebe Mice, es tut mir sehr, sehr leid, dass es dir so - wie du schreibst - besch.... geht. Dabei hättest du wirklich mal eine Pause verdient, um wieder einigermaßen auf die Reihe zu kommen. Natürlich drücke ich dir feste die Daumen, dass du in die von gewünschte Klinik kommst!! Ich wünsche dir von Herzen alles, alles Gute. Meine Bewunderung für dich ist unendlich gross, wenn ich lese, was du alles mitmachst bzw. schon mitgemacht hast.
Sissi hat mir am 07.08. geschrieben, dass sie sehr schwach ist, die Chemo mit Xeloda abgebrochen hat, weil es einfach nicht mehr ging. Sie bekommt jetzt Schmerzmittel und was zum Schlafen. Sie liegt sehr viel.
Die letzte Mail bekam ich am 18.08., worin sie sich für meine Mail bedankte.
Um sie mache ich mir ganz besonders grosse Sorgen. Es wäre so schön, wenn sie es doch noch packen würde.
Für heute wünsche ich Dir sowie allen anderen hier ganz viel Kraft und Zuversicht für alle Zeit. Ganz liebe Grüsse Ulla:pftroest:

[Bianca 27]

Hallo Mädels,

ich brauchte auch mal wieder eine Auszeit und momentan mag ich auch immer noch nicht wirklich wieder schreiben.
Trotzdem wollte ich mich mal wieder melden, ich weiß man macht sich immer große Sorgen, wenn man lange nichts von jemandem hört.

Mit Navelbine gehts gerade solala, die Blutwerte stimmen einfach nimmer so recht. Am 30. habe ich den nächsten CT Termin, wenn es dann keine bösen Überraschungen gibt, hat man mir ein Erholungspause versprochen- das wünsche ich mir sehr.
Das würd heißen noch 3 mal Navelbine, die schaff ich nun auch noch.

Sobald sich meine Blutwerte erholt haben muß ich mich dringend um verschiedene Haut OPs kümmern. Ich hoffe ich hab das nicht zu lang herausgezögert und es haben sich neue Melanome gebildet, die könnte ich gerade nicht wirklich gebrauchen, aber erstmal hab ich noch mindest einen Monat Ruhe und verrückt machen :rolleyes: kann ich mich dann im Zweifelsfall auch noch.

Seid mir bitte nicht böse, wenn ich mich gerade so unregelmäßig melde...., aber seid Euch versichert- ich denke oft an Euch und schau hier im Forum auch immer, wie es Euch so geht.

liebe Knuddler an all euch Lieben
Bianca



@squirrel
ach Liebes, wie schön, daß Du Deinen Urlaub geniessen konntest.

@Mice
oh man, ich hätte Dir so sehr eine Pause gegönnt

@Sissi
Du Liebe, ich denke so oft an Dich- ich wünsche Dir alles Glück der Welt

@sissy
schön, daß Xeloda bei dir gut wirkt

@bettinaco
ach Du Liebe, ich wollte Dir keine Sorgen bereiten



.... an meine Regenbogenmädchen, Ihr habt schon wieder Zuwachs bekommen dort oben bei euch, ich weiß ja Ihr macht gerne einen Kaffeklatsch in großer Runde, aber ich finde Eure Runde ist nun wirklich groß genug.
Passt mir gut aufeinander auf und vor allem auf Eure Lieben....

[sissy]

Hallo ihr Lieben!
Schön, dass ihr euch wieder gemeldet habt.
Auch wenn ihr alle Sorgen habt, es freut einem schon, wieder voneinander zu hören. Ich weiß selbst, wenn man sich so schlecht fühlt, dass man nicht schreiben möchte. Man liest aber trotzdem die Beiträge und ich mache mir schon Gedanken darüber, wie es euch geht.
Ich denke ganz viel an Euch!:winke:

@ Mice: ich werde mit meinem Onkologen darüber reden, wegen der Dosis von Xeloda, ich muß schon eine sehr hohe Dosis schlucken.
Ich fühle so mit dir! Ich muß wahrscheinlich auch immer Chemo's bekommen.
Wenn die eine nicht mehr wirkt, gibt's eine andere. Ja, und hoffentlich halten wir das aus.
Viel Kraft für dich und Ablenkung tut sicher gut.

@ Sqirrel: ich freue mich mit dir, dass du einen schönen Urlaub hattest. Alles Gute für die Chemo. Ich glaube schon, dass du die BU-Pension bekommen mußt.

@Bianca: ach, es tut mir so leid, ich hoffe du erholst dich wieder etwas. Alles Gute für deinen CT-Termin, ich drücke dir die Daumen. Die 3x Navelbine schaffst du sicher und dann hoffentlich für dich Erholungspause.

Liebe, liebe Grüße von
Sissy
:kuess:

[La Femina]

Hallo an Alle hier !
Hat jemand irgendetwas von Sissi47 gehoert ? Ich mache mir langsam grosse Sorgen. Den letzten Eintrag von Sissi finde ich vom 11.8. und heute ist der 11.9. !!!
Liebe Sissi47, ich habe Dir 2 PN's geschickt und leider keine Antwort bekommen. Bitte melde Dich mal, ich denke so viel an Dich und bete fuer Dich!
Liebe Gruesse z.Zt. aus Naples Florida Karin La Femina
Allen anderen hier wuensche ich viel Kraft, wenig Schmerzen und noch viel gute Lebensqualitaet !

[Bianca 27]

Ach Mädels,

irgendwie ist gerade der Wurm drin, überall nur miese Nachrichten...

Ich hab gestern wieder keine Chemo bekommen, weil ich die ganze letzte Woche Fieber hatte und die Woch davor fing es eigentlich auch schon an.
Nicht allzu hoch, immer so um 37,5 aber für mich ist das eindeutig 2 Grad zu hoch. Außerdem fühl ich mich zur zeit wie durch die mangel gedreht. Immer nur schlapp und müd.

Mein Onko sagt, kommt weder von Infekt noch von einer Entzündung- Blut ist ok. Er befürchtet ein Tumorfieber.
Tumorfieber? heißt es würde wieder etwas wachsen- na vielen Dank.

Ich hoffe mal auf einfach Erschöpfung- ich hatte mir so sehr eine Chemopause gewünscht, na ja wir werden sehen.


Ich schicke Euch allen liebe Grüße und dicke Knuddler


Bianca


@la Femina
nein leider habe ich auch schon lange nicht mehr von unserer Sissi gehört- ich wünsche mir, daß es Ihr gut geht.

[sissy]

Liebe Bianca,
während ich Navelbine bekommen habe, ist bei mir auch Fieber aufgetreten.
Auch mein Onko sagte zuerest das könnte ein Infekt sein, dann aber dass wäre vom Tumor??
Seit ich aber mit Navlebine aufgehört habe, ist Fieber weg.
Das war aber gleich nach Ende von Navelbine und kann noch nicht damit zusammenhängen, weil ich dann Xeloda bekommen habe und das, ja wie ich schon geschrieben, habe, bei mir wirkt.
Vielleicht kommt bei dir Fieber auch von Navelbine?

Alle Liebe und viel Kraft:knuddel:

Sissy

[Bianca 27]

Liebe sissy,

mit dem Fieber ist so eine verflixte Sache-
ich bekomme ja nun schon wieder zwei Wochen keine Chemo, dann müßte es ja langsam mal wieder weg gehen, sofern es von navelbine kommen würde...

Nun ja, ich hatte in der letzten Zeit so einiges um die Ohren, ein paar schlechte Neuigkeiten usw... vielleicht war einfach alles ein bisserl viel.

Trotzdem Danke :knuddel:

Bianca

[Mice]

Hallo, meine lieben Mädels,

ich habe schlechte Nachrichten :( :( :( :

Unsere Sissi hat sich Mittwoch morgen auf den Weg ins Regenbogenland gemacht :weinen: :weinen: :weinen: :weinen: Ihre Freundin hat es vorhin bei mir im Forum geschrieben: http://www.miceandme-forum.de/?topic=157571028256

Auch wenn wir damit gerechnet haben, dass diese Nachricht kommen wird, macht es sie nicht leichter. Ich bin unendlich traurig :weinen: :weinen:

Liebe Sissi, Du wirst uns fehlen! Grüß Gigi und Tina und alle anderen, die schon da oben sind, von uns und passt bitte ein bißchen auf uns hier unten auf!

Wir anderen müssen und werden weiterkämpfen, jetzt erst recht.

Ich habe im Place of memory eine Thread für Sissi eröffnet: http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=28101

Liebe, aber sehr traurige Grüße,
Mony

[Ina N.]

Liebe Mony,
danke, dass du es uns mitgeteilt hast.


Liebe, liebe Sissi..........
ich bin sprachlos und sehr, sehr traurig. Aber endlich tut dir nichts mehr weh. Ich nehm dich in Gedanken noch einmal in die Arme und denk ganz fest an dich.
Nun bekommst du von mir einen Sissi-Bussi.
Ina

[sissy]

Hallo ihr Lieben,

es tut weh, so schlechte Nachrichten zu hören.

Liebe Mony, ja kämpf erst recht, wir müssen doch auch Erfolge haben, gegen diese Krankheit.
Ich denke ganz viel an dich und lass dich bitte nicht unterkriegen.
Es würde so gut tun, auch gute Nachrichten zu bekommen.

Liebe Bianca, recht viel Kraft für dich, ich sorge mich so, auch um dich.

An alle, bitte kämpft weiter! Und laßt auch gute Nachrichten von euch hören.

Liebe, liebe Grüße von

Sissy :remybussi

[gartenoma]

N e i n - mehr kann ich jetzt nicht schreiben.

[Squirrel]

Liebe Sissi,
ich hoffe, dass es dir nun gut geht im Regenbogenland. Ich kann leider nicht mehr schreiben... Es ist einfach traurig, aber es ist schön, dass du nun kein Schmerz und Leid mehr ertragen musst

[Bianca 27]

Oh Gott....
hört das denn nie auf?????

mein dritter Anlauf....
ich weiß gar nicht was ich noch schreiben soll....

Ich bin wütend, traurig, fassungslos, heulend und langsam auch mutlos....
Jetzt habe ich schon wieder einen lieben Menschen gehen lassen müssen. Gerade erst Heidrun, nun meine liebe Sissi und bald... aber daran mag ich nun gar nicht denken....

Eine nach der anderen verlässt uns aus diesem Thread, ich bin sooo traurig und schockiert.
Gestern Abend hat mich mein Mann lange in den Armen gehalten, um mich zu beruhigen und hundert mal mußte er mir versichern, daß es mir gut geht und das ich es schaffen werde... Schaffen? Wie lange noch?

Ich habe ernsthaft überlegt, ob ich das Forum verlassen soll, weil es mir oft so furchtbar nahe geht....
Aber nein, es nützt ja nichts, auch wenn ich die Augen verschliesse- es bleibt dabei, immer werden Mädchen dabeisein, die Ihren Kampf zu ende gekämpft haben und loslassen müssen- und immer wieder müssen wir sie gehen lassen.

Der Gedanke wäre mir unerträglich, nicht an sie gedacht, nicht für sie gebetet und keine Kerze angezündet zu haben- also bleibe ich.
Ich brauche Euch- auch für mich. Manchmal um mich an anderen Schicksalen hochzuziehen, in der Erkenntnis, wir schaffen das gemeinsam- oder eigentlich gehts mir doch ganz gut, manchmal um einfach laut loszuheulen, manchmal bin ich eínfach froh Mut zu machen oder einen Rat geben zu können, weil es mir gut tut ein wenig zu helfen.

Aber all die Erkenntnis bringt mich jetzt auch nicht weiter, sie fehlen mir. Sie fehlen mir alle und ich bin so traurig. Es tut mir weh. Sehr weh.


Liebe Sissi,

ich wußte ja das ich Dich bald gehen lassen muß....
Aber wie werde ich Dich vermissen.
Nie mehr Sissi- Bussi.

Ich hoffe Du bist dort wo ich Dich hingewünscht habe. Sitzt auf dem schönsten Regenbogen zusammen mit all den Lieben die Dir schon vorausgegangen sind. Hast keine Schmerzen mehr.

Ich bin froh, daß Du nicht allein warst, als Du gehen mußtest und ich wünsche mir sehr, daß es eine leichte Reise war....

Ach Sissi, ich vermisse Dich.


Bianca

[Ina31]

Oh,man.
Ich weiß garnicht was ich schreiben soll,ich habe immer jeden Tag euren Thread verfolgt und mit gelesen und jetzt auch noch Sissi :weinen:
Ich bin fassungslos und sehr traurig!!!!
Hat dieser Thread ein schlechtes Omen oder was soll das,das schon so viele gehen mußten.ich bin so erschüttert ,mir fehlen echt die Worte!:weinen:

Liebe Sissi:
Ich wünsche mir so sehr das es dir da wo du bist gut geht.Ich war ein große3r Fan von dir und hoffe das du auf uns alle aufpasst.

Alles Liebe Ina31:weinen:

[tinemarinella]

Liebe Sissi!

Ich habe Deinen Weg seit längerem mitverfolgt und war beeindruckt wie Du gekämpft hast. Ich bin sehr traurig, dass Du es nicht geschafft hast.

Ruhe in Frieden!

Ein stiller Gruß
Christine

[suze2]

liebe sissi,
hab so oft an dich gedacht. du hattest immer so viel freundlichkeit und fürsorge für alle.
es ist so traurig.
wo auch immer du bist, ich schick dir einen letzten gruß.
s.

[Anke66]

Liebe Sissi!

Jetzt musstest Du auch gehen. Obwohl ich es schon befürchtet hatte, ist es schwer.

Caropepita hat es schon geschrieben: Nie wieder Sissi-Bussis! :weinen:

Viele Grüße ins Regenbogenland

Anke :remybussi

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

ich hoffe, dass es euch den Umständen entsprechend gut geht.

@Bianca: Ich habe mir auch oft überlegt, das Forum zu verlassen, denn jeder Abschied mich auch sehr mitnimmt und traurig macht. Aber dennoch bin ich hier, weil ihr da seid und immer auch aufmunternde Worte für mich übrig habt, weil ihr mich versteht.

Es ist aber wirklich sehr schwer immer mit ansehen zu müssen, wie eine nach der anderen die Reise ins Regenbogenland antritt. Auch bei meiner Chemotherapie bin ich mit Frauen zusammen, die Brust- bzw. Unterleibskrebs haben. Auch einige von ihnen habe ich bereits weggehen lassen müssen. Es gibt Zeiten bei meiner Chemotherapie, in denen ich mir wünsche nicht in diesem Zimmer zu sein, weil ich nur noch heulen könnte. Man wünscht sich einfach einen heilenden Stab zu haben und all jene, die leiden, gesund zu machen.

Ich hatte ja eine 2monatige Chemopause. Meine Blutwerte hatten sich so schön erholt, aber nach dem ersten Teil der Chemo, sind die Werte nun wieder im Keller. Kommenden Donnerstag werden wir es nochmals versuchen. Aber ich frage mich schon langsam wie es bei mir weitergehen wird, denn ich habe eigentlich seit April keine ganze Chemo mehr bekommen. Trotzdem versuche ich derzeit meine "gesunde" Phase zu genießen und nicht darüber nachzudenken, was alles noch kommen wird.

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend. Und für all jene, die gerade eine schwere Phase durchmachen, schicke ich meine Kraftpakete und Gebete..

lg

[SvenjaDH]

Ich mag die geschichte meiner Mutter euch nicht erzählen. Kämpft einfach nur. ich kann nur sagen UniKlinik Erlangen oder München oder berlin. Die sind so weit die können metastasen einzelnt bestrahlen. In verbindung von Chemo!!! Kämpft bloß, bin ganz stolz auf meine Mutter!!!

[Mice]

Liebe Mädels,

ich bin auch noch dabei, die schlechten Nachrichten der letzten Woche und Wochen zu verarbeiten. Ich kann es alles noch nicht richtig fassen. :cry:

Liebe Bianca, nun sind von der "Anfangs-Crew" aus diesem Thread nur noch wir beide übrig. Von 5 Frauen nur noch 2 :sad: :sad: ...... wer ist als nächste dran??? Dieser Gedanke geht mir im Moment einfach nicht mehr aus dem Kopf :cry: :cry:
Zu Deinem Fieber: Ich kriege von Navelbine auch ab und zu Fieber, dauert aber immer nur eine Nacht. Meine Blutwerte sind komischerweise auch ok, wenn ich eine dicke Erkältung oder eine andere Entzündung im Körper habe. Bei mir sind diese Werte also nicht wirklich aussagefähig.

@Squirrel, welche Werte gehen denn bei Dir so sehr runter? Wann ist wieder eine Kontrolle Deiner Untermieter dran?
Nicht darüber nachzudenken, wie es weitergeht, ist auf jeden Fall gut, aber sauschwer, oder klappt das bei Dir?

Ich hatte seit der erhöhten Dosis keine Chemo mehr, erst wollte ich mich davon erholen, weil sie mich sehr umgehauen hatte, jetzt habe ich ein paar Zahnbehandlungen hinter und noch vor mir, die will ich erst erledigt haben. Zahnarzt fällt mir schon schwer genug, wenn ich keine Chemo intus habe. Freitag muss ich wieder hin und dann wahrscheinlich nächste Woche nochmal.
Diese Woche setze ich also auch aus mit Chemo, aber dafür lasse ich die Marker wieder kontrollieren, um zu sehen, wo ich jetzt stehe.
Vielleicht hat die eine oder andere von Euch einen Daumen frei zum Drücken!?

Liebe Grüße und viele Knuddler an Euch alle http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gk.gif,
Mony

[Leni 47]

Hallo Mice,

bin stille Leserin dieses Threads.Ihr tapferen Mädels prägt dieses Forum mit.
Bin auch sehr betroffen das innerhalb so kurzer Zeit 2 tolle Kämpferinnen ins Regenbogenland gegangen sind.
Dir Mice schicke ich jetzt mal ein großes Kraftpaket,und meine Daumen sind gedrückt,für alle anderen das gleiche.
Ihr seid mit eurem Kampfgeist,und immer noch helft ihr anderen,obwohl ihr alle Kraft für euch braucht,große Vorbilder.
Es ist schön das es euch gibt.
Ich möchte euch mal einfach :knuddel: .Liebe Grüße. Leni

[gartenoma]

Liebe Mony, bin heute erst in der Lage, ein wenig zu schreiben.
Die Reise ins Regenbogenland von Neptunmaus und besonders von der lieben Sissi (Karin), haben mich doch sehr, sehr traurig gemacht. Mit Sissi habe ich eine so warmherzige Frau kennengelernt - hatte mir ihr auch privaten Mail-Kontakt - es tut so weh, dass sie nun nicht mehr unter uns weilt. Ganz schlimm für mich ist, dass ich ihr 1 Tag nach ihrem Tod noch geschrieben hatte, sie möge mir ein Lebenszeichen von sich geben, weil ich am 18.8. das letzte Mal von ihr gehört hatte - und dann hat mich Heidrun davon in Kenntnis gesetzt, dass sie bereits am Mittwoch verstorben ist. Ich habe bis heute nur an sie gedacht und sehr viel geweint. Sie schrieb doch, dass sie nur kleine Wünsche hatte, z.B. wäre sie gerne noch 50 Jahre alt geworden. Selbst dieser Wunsch ging nicht Erfüllung.:weinen: :weinen:
Aber wenigstens am Meer war sie noch einmal.
Ich sende vor allem ihrer Schwester und ihrer Freundin mein aufrichtiges Beileid.
Auch der Familie von Neptunmaus, deren Weg ich hier im Forum verfolgt habe, gilt mein tiefstes Mitgefühl. Beides so starke Frauen, die bis zur Erschöpfung gekämpt haben und uns immer mit Mut und Zuversicht beigestanden haben.
Dann noch du, liebe Mony, du kämpfst schon lange und bist immer noch guten Mutes. Meine Bewunderung ist einfach grenzenlos. Meine eigenen Wehwehchen schiebe ich seitdem ganz weit weg.
Ich wünsche dir liebe Mony alles nur erdenklich Gute und möchte dich gerne von Herzen:knuddel:
Liebe Sissi - ich vermisse dich so sehr - meine Gedanken sind beim Aufwachen und vor dem Einschlafen stets bei dir. Ich kann es noch immer nicht so richtig glauben!
Bitte um Entschuldigung, wenn es euch ziemlich wirr erscheint, was ich hier schreibe, aber ich kann noch gar keine richtigen Gedanken fassen.
Aus vollem Herzen wünsche ich Euch allen ganz viel Kraft und Mut weiterzukämpfen.
Ihr habt mir schon so viel geholfen. Dafür sage ich ganz lieb Danke, danke.
Eure Gartenoma:remybussi :weinen:

[sissy]

Hallo ihr Lieben,
auch ich bin sehr traurig, dass wieder eine ins Regenbogenland gegangen ist.
Ich habe vor kurzem eine Sendung gesehen über eine Regenbogenschlange.
Das war so, dass diese Menschen verschluckt hat und an einem anderen Ort (ich denke im Regenbogenland) ausgespuckt hat.
Ich habe so sehr an alle Mädels gedacht, die uns schon verlassen haben und jetzt dort sind.

@ Liebe Mony, ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass deine Marker zurückgehen und viele, viele Kraftpakete.
Ich habe auch von Navelbine, immer Fieber gehabt. Seit Xeloda ist es aber weg.
Und an euch zwei Mony und Bianca, bitte bleibt noch lange bei uns. Wir brauchen euch!

Bei mir ist positiv, dass mein Marker CA15/3 seit Xeloda sinkt. Bin jetzt nach 3 Monaten auf 77, dass ist schon die Hälfte. Ich freue mich da schon.
Das Hand- Fußsyndrom ist aber schon stärker geworden und ich bekomme jetzt eine etwas geringer Dosis.

wer mir im Forum auch schon länger abgeht, ist Heike. Melde dich doch wieder mal!

Liebe Grüße:1luvu:

Sissy

[Ina N.]

Hallo Ihr alle,
es nimmt uns wohl alle mit, wenn eine von uns gehen muss. Ganz egal, ob wir sie gut kannten oder vielleicht auch nicht. Ich hatte nur ein ganz wenig PN`s mit Sissi und Mausi ausgetauscht und trotzdem haut es mich erst einmal um. Und dann sind da in meinem Bekanntenkreis dieses Jahr 3 Frauen an Brustkrebs gestorben. Jede von Ihnen stand eigentlich beim Kennenlernen gesundheitlich viel besser da, als ich und dann wurde es ganz plötzlich und rasend schnell immer schlimmer. Und jedesmal frage ich mich, warum schlägt bei mir die Chemo so gut an und bei anderen nicht. Was macht den Unterschied..... das hat mir bereits schlaflose Nächte bereitet. So viele Fragen und so viel Trauer in mir.
Und wie ich schon sagte, bei mir ist alles eigentlich ganz zufriedenstellend. Mein Marker CA 15-3 war ja im April auf 600, im Juni auf 281, vor einem Monat auf 56 und nun bei 44. Er geht ständig weiter runter (freu). Im Ultraschall sehen die vielen Lebermetastasen rückgängig aus, da wird aber noch Ende Monat ein CT gemacht, auch CT vom Kopf folgt noch, wegen dem blöden Schwindel, der mir so treu bleibt. Na, wird schon. Dann wurde noch geröntgt, die 9. rechte Rippe ist gebrochen (dachte ich mirs doch, tat nämlich ganz schön weh) und ein paar neue Metastasen im Becken, aber die Wirbelbrüche sind gut aufgebaut, und überhaupt sind keine neuen Metas in der WS festzustellen. Bei der Rippe weiß man nicht, ob es von einer Verletzung oder von Knochenmetastasen kommt, dass sie geknackt ist. Also ich bin ganz, ganz zufrieden mit den Ergebnissen und gehe munter weiter zur Dauerchemo Taxol mit Avastin. Die reduzierte Menge Taxol gibt mir Lebensqualität wieder, auch wenn ich wöchentlich dorthin muss und sicher noch ein wenig Lebenszeit.
Ich bin halt irgendwie schon ein nicht klein zu kriegender Optimist.
Ihr Lieben,
ich wünsche euch auch Therapien, die bei euch so gut wirken und für dich liebe Mony ist alles gedrückt, was ich finden kann, damit die nächste Markerkontrolle gut ausfällt. An negativen Ergebnissen haben wir wohl wirklich schon genug von den Ärzten hören müssen.
Ich bin so froh, einen Platz in dieser Runde zu haben.
1000 liebe Grüße,
die Ina

[Gabriele/44]

Hallo ihr Lieben,

ich bin sehr traurig über die vielen furchtbaren Nachrichten und bin selbst auch ziemlich am Tiefpunkt angelangt.Langsam frage ich mich,hat der Kampf eigentlich noch einen Sinn ?Nun hatte ich alle meine Hoffnung auf das Lapatinib gesetzt,was auch bei der ersten Kontrolle im April super angeschlagen hat.Die Lungenmetas sind kleiner geworden.Nun am Montag bei dem CT-Termin der Schock,es sind zwar nicht mehr geworden aber viel weniger auch nicht und ich habe so um die 50 Minimetastasen in der Lunge,von der ja auch nur noch die Hälfte nach den Op 's da ist.Wirkt das Lapatinib nun auch schon nicht mehr richtig,bin ich jetzt langsam austherapiert?Ich bin so geschockt und unglücklich über das Ergebnis,wo ich doch wenigstens auf eine sichtbare Besserung gehofft hatte.Klar,es sind nicht mehr geworden,aber seit ich die vielen Metas wiedereinmal so bewußt auf dem Bildschirm gesehen habe,geht mir dieses Bild nicht mehr aus dem Kopf.
Entschuldigt bitte das ich so negativ bin,wo ich doch sonst auch lieber Mut und Kampfgeist anordne,aber ich könnte einfach nur heulen und habe die Nase so voll.
Eine traurige Gabi

[Mice]

Liebe Gabi,

ich nehme Dich mal ganz ganz fest in den Arm http://www.smilies.4-user.de/include/Liebe/smilie_love_145.gif (http://www.smilies.4-user.de) Du hast mir neulich in meinem Thread so lieb geschrieben, ich hoffe, ich kann Dir ein bißchen was zurückgeben. Immerhin, wie Du auch schon schreibst, die Metas sind nicht weitergewachsen, das ist doch immerhin was, das hätte ganz anders sein können. Dass das nicht wirklich tröstet, kann ich voll verstehen, zumal Du ja auch noch die Nachrichten von letzter Woche verdauen musst. Das ist verd.... viel auf einmal. Kriegst Du Lapatinib mit Xeloda oder mono? Was sagen Deine Onkos zu dem Ergebnis?
Ich wünsche Dir ganz ganz viel Kraft und Mut und Kampfgeist! Gib bitte nicht auf!

@Sissy, stimmt, wo Heike geblieben ist, frage ich mich auch. Aber ich habe hier eh ziemlich den Überblick verloren, weil ich nicht mehr so oft hier war.
Danke fürs Daumendrücken :knuddel: Dass Dein Marker weiter sinkt, ist super, gratuliere, mach weiter so!

@Ulla, ich kann Deine Gefühle so verstehen, ich bin auch immer noch traurig und geschockt. :cry:

@Leni, danke für das Kraftpaket :knuddel:

@Ina, danke fürs Daumendrücken. Ich drücke meine für Dich und Deine CTs! Klasse, dass Deine Marker so gut sinken, mach auch Du weiter so!! Kaputte Rippe klingt autsch, kann man die behandeln oder musst Du abwarten, Schmerztabletten futtern und möglichst nicht lachen oder niesen?

Ich kriege langsam richtig Sch... vor morgen, was ist, wenn der Marker während der Pause gestiegen ist? Blöde Frage eigentlich, dann geht die Chemo eben wirklich weiter :undecided .

Lasst Euch alle nicht unterkriegen (ich sach nur NUKL http://www.smilies.4-user.de/include/Babys/smilie_baby_010.gif (http://www.smilies.4-user.de) )!!!
Liebe Grüße,
Mony

[Squirrel]

Einen wunderschönen Sonntag meine Lieben,

ich möchte euch dieses Mal eine erfreuliche Nachricht überbringen... Das erste Mal seit April war es nun so weit (auch wenn mit Dosisreduktion und eine Woche Erholungspause). Ich habe letzten Donnerstag einen kompletten Zyklus abgeschlossen!!! (den 6. Zyklus, 4. wurde nicht beendet, wiederholt, dann übersprungen, 5. Zyklus wurde auch nicht komplett durchgeführt - danach kam eine zweimonatige Chemopause)

Nun warten noch 2 Zyklen auf mich. Dieses Mal habe ich auch Neulasta gespritzt, ich bin echt gespannt, ob diese Spritze meinem Blutbild hilft (Neupogen bringt bei mir leider nix). Dann habe ich wieder eine CT-Kontrolle. Leider gehöre ich auch zu den Personen, bei denen beabsichtigt ist, die Chemo so lange fortzusetzen, so lange sie wirkt. Aber Pausen kann ich ja immer einlegen.

Wie geht's euch denn? Ich bin ständig in Gedanken bei euch und bete für euch.

liebe Grüße

[Bianca 27]

Ach ihr Lieben,

ich war heute morgen zum Lungen CT....
... und hab eben schon den Befund bekommen...

Meine Chemo- Navelbine, wirkt nach wie vor, d.h. alle Metas unverändert zum Juni, da gab es ja eine eindeutige Verkleinerung der Lungen Metas und der Lymphmeta.

Aber nun der Schock,
die neue Meta vom Juni ist um das doppelte gewachsen und ist jetzt über
2,5x 1,5 cm groß, im Vergleich - im Juni erstmals aufgetreten 0,7x 1,0

Der Doc ist sich ziemlich sicher, daß es sich hierbei nicht um eine BK Meta handelt....
Wahrscheinllich hat jetzt auch noch der verdammt Hautkrebs gestreut- das darf doch wirklich nicht wahr sein. :weinen: :weinen: :weinen: :weinen:
Als Alternative könnte es sich noch um einen ganz neuen Krebs handeln, aber das kann doch wohl nicht sein, ich kann mir doch unmöglich 3 verschiedene Krebsarten eingefangen haben- ich will doch keinen Zoo aufmachen!

Ich weiß gar nicht was ich verbrochen hab- es muß doch auch mal wieder aufwärts gehen.

Als wenn einmal metastasierender Krebs nicht reicht, nein jetzt kommt auch noch ein zweiter dazu.....

Oh man, mir hat es eben mal wieder ganz schön die Füße wechgezogen.

Jetzt komme ich um eine zweite Lungen OP nicht mehr rum. Seit zwei Jahren hab ich ja nur noch einen angeschnittenen rechten Lungenflügel, von dem linken wird jetzt mindestens auch noch die Hälfte weggeschnitten.
Wo soll das denn alles noch hinführen?

Jetzt schieb ich gerade die volle Panikschiene, hab ich letzte Woche ein paar Mal Blut gespuckt- jetzt bete ich nur dafür, daß nicht nochmal irgendetwas dazukommt. Ich hatte es bis dato mit Chemo NW abgetan, aber jetzt wirds mir gerade ganz schön mulmig.
Kennt Ihr das wenn man die Flöhe husten hört?

Ach je, ich bin ganz konfus. Jetzt steht nächste Woche eine riesen Ärztelauferei auf dem Programm.
Hausarzt
Hautarzt
Onkologe
Hautklinik
Thoraxklinik
Ich hoffe nur ich schaff das alles.


Ich drücke Euch alle ganz heftig.
All die Mädels denen es schlecht geht ganz besonders- wir schaffen das.
Alle anderen Mädels genauso arg, wie schön, daß es Euch gut/ besser geht.

Allen ein schönes Wochenende

Bianca



... liebe Regenbogenmädchen- nein, nein, nein, so schnell sehen wir uns nicht wieder- ich weiß ja auf mich kann man schlecht verzichten, aber Ihr werdet Euch noch ein Weilchen- ein ziemlich langes hoffe ich, gedulden müssen. Ihr seid wirklich genug.
.... ach eigentlich ist mir gar nicht zum spaßen, ich vermisse Euch, Euer Weg macht mir Angst, bitte passt gut auf uns auf!!!

[Squirrel]

Liebe Bianca,

oh, es tut mir so leid, dass die eine Meta munter am Wachsen ist; ich glaube, dass diese Untermieter sich mit uns nicht arrangieren wollen und sich da ausbreiten machen wollen, aber denen werden wir einen Strich durch die Rechnung machen. Wir schaffen das!!!

Aber ich bin fest davon überzeugt, dass die guten Zeiten noch auf uns warten! Wir sind jung, unser Körper kann noch einiges durchhalten und auch dieses Mal wirst du es packen! Bitte glaube fest daran.

ich wünsche dir ein erholsames Wochenende meine Liebe.

lg Squirrel

[Ina N.]

Ach Bianca,
das hätte doch wohl nicht sein müssen. Es ist so gemein und ich weiß gar nicht so richtig, was ich sagen soll. Ich wünsche dir die besten Therapien, die fähigsten Ärzte, eine Familie und Freunde, die dich halten und eine Krankheit die langsam einmal einsieht, das sie den Kürzeren ziehen muss.
Ich würd dich gern mal in den Arm nehmen und ein wenig trösten. :knuddel:
Ganz liebe Grüße,
Ina