Darmkrebs- Hoffnung und Verzweiflung zugleich [Archiv] - Seite 2

15.05.2004, 01:11

@ Wilhelm

sag mal: Bist Du so merkbefreit, dass Du die Sunny, die hier ihren Kampf gegen den Krebs mit allen so offen teilt, undbedingt auch noch mit Deiner alt bekannten Gebetsmühle überschütten musst!? Ich weiss ja nicht, was dieser Rohkotz-Extremismus im Gehirn anrichtet - dessen Auswirkungen sind an dieser Stelle hier in jedem Fall völlig deplatziert. Geh bitte irgendwo in die vielfältig existierenden Esoterik-Foren, werde Jünger bei Dr. Hamer oder geh ganz einfach auf die Weide Deines Vertrauens, um solidarisch mit den Kühen zu grasen. Aber verschone bitte mit Deinen ultimativen Gesundheitstipps die Menschen, die wirklich um ihr Leben kämpfen.

@ Sunny: Meinen ganz großen Respekt vor der Kraft, die Du aufbringst, nicht nur gegen dieses fiese Ungetüm in Deinem Körper anzukämpfen, sondern auch noch so viel Mut und Zuversicht hier im Forum zu geben! Für Deine bevorstehende OP wünsche ich Dir - ja, was soll ich sagen, mir fehlen die Worte vor so viel mutiger Entschlossenheit - ALLES GUTE!!! Das wird sicher kein "Spaziergang", und denn kommt so'n Hallodri mit Karotten und Petersilie daher. Dir gegenüber halte ich das schon für eine Beleidigung! Das ist fast schon wieder lustig, sollte mal jemand als Comic malen...

Sunny, ich habe Deinen Thread hier komplett gelesen und nehm Dich virtuell in die Arme. Du packst das!

Alles Liebe

Marianne

15.05.2004, 02:15

Hallo, ich selber bin zwar nicht an Darmkrebs erkrankt, aber mein Lebensgefährte. Und ich kann Euch allen sagen, wir haben schon viel mitgemacht. Insgesamt 4 OP`s. Die letzte endete mit einer Rektumsamputation und Anlage eines endständigen Anus praeter. Manchmal weiß ich nicht, wie das alles enden soll. Man ist so hilflos den Ärzten ausgeliefert!!!! Und was ein kranker Mensch alles ertragen muss!!! Von Ignoranz der Ärzte bis Unverständnis über die persönliche Situation. Mein Freund hat die Anlage des AP psychisch nicht verkraftet. Obwohl ich ihn liebe und zu ihm stehe, weiß ich einfach nicht, wie ich ihm noch helfen kann. Vielleicht können mir andere Betroffene mit einem Tip weiterhelfen? Inzwischen beherrscht die Krankheit unser Leben, weil innerhalb von 5 Jahren immer mehr Lebensqualität "flöten" ging. Wie gesagt, ich bin dankbar für jeden Tip, der es uns vielleicht möglich macht, etwas entspannter mit der gesamten Situation umzugehen.

15.05.2004, 02:22

Shabermann13@aol.com
Hallo an alle Betroffenen!!!

Habe gestern in den Nachrichten von einem neuen Medikament " Avastin " ,aus den USA gehört,welches sehr vielversprechend sei, speziell bei Dickdarmkrebs -sogar wenn schon Metastasen da sein sollten !!!
Soll 2005 bei uns in Deutschland zugelassen sein.
In den Nachrichten RTL NACHTJOURNAL wurde von einer Frau berichtet die an Darmkrebs mit Metastasen an der Leber erkrankt sei.
Die Ärzte sagten ihr sie hätte nur noch einige Wochen zu leben denn es wäre schon das Endstadium !
Sie bekam diese Medikamente Avantis (ich glaube in Verbindung mit einer Chemo)" Antikörper Therapie" nennt man das-ich weiß allerdings nicht wie lange und so aber ihr solltet Euch vielleicht mal schlau machen und einfach mal Euren Arzt fragen was er davon hält! Ich werde das auch am Dienstag tun allerdings weiß ich nicht ob es auch bei meiner Schwester (38)einsetzbar ist denn sie hat seit April 2003 Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Lebermetstasen !
Diese Frau aus den USA lebt heute gesund und sei geheilt:-))) Alle Tumore wären verschwunden.
Dieses Medikament sei ein großer erfolgreicher Schritt in der Krebsforschung und hoffentlich gibt es auch bald ein Medikament für meine Schwester sollte dieses nicht geeignet sein !
Viele liebe Grüße an Euch alle

Sandra

Ich denke an Euch alle....

15.05.2004, 11:31

Hallo Sandra
Augen auf beim Lesen in diesem Forum.
Avastin ist bei mir seit 4 Wochen im Einsatz.
Bericht dazu auf meinen Web- Seiten.

15.05.2004, 16:00

Hallo Mimi! Wenn Ihr Probleme mit dem Anus praeter habt oder einfach mal wissen wollt wie andere damit zurecht kommen, dann schau doch mal auf www.stomawelt.de oder bei www.ilco.de .Es ist anfangs immer schlimm mit einem Stoma zurechtzukommen, vorallem wenn man vorher gesund war.Aber man gewöhnt sich daran und die vielefälltigen Versorgungsmittel die es gibt,ermöglichen uns fast ein Leben wie vorher.Wenn sich Dein Mann erstmal damit angefreundet hat, kommt er auch besser mit allem zurecht.Ich habe mein Stoma gleich als zu mir gehörend angenommen und war dankbar das es mir ermöglicht weiter am Leben teilzunehmen.Sicher hatte ich auch mal "Durchhänger" wenn mal die Versorgung undicht wurde und ich z.B.in der Gondel bergabwert saß....Heute nach 3 1/2 Jahren passiert sowas ganz,ganz selten, da ich einfach besser Bescheid weis und Ausflüge sogfälltiger plane, besser weis welche Nahrungsmittel bei mir Durchfall verursachen, welche Getränke mir schaden...Das kriegt man alles in den Griff.Mag Dein Mann in keine Selbsthilfe-Gruppe gehen????Da wär er unter Leuten, die die selben Probleme haben, mit denen er sich austauschen kann.Mir hat das am Anfang gut geholfen.Außerdem verliert man die Angst, wenn man sieht das einige schon 10-15 Jahre nach Krebs mit Stoma leben.Das macht Mut.Den wünsch ich Euch und alles Gute
Waltraud

15.05.2004, 22:41

Hallo Mimi, hat dein LG es schon mal mit irrigieren versucht?? Mein Mann macht es seit 6 Jahren. Er braucht keine Angst zu haben, dass der Beutel zur unrechten Zeit Schwierigkeiten macht. Ja er kann sogar eine Art kleines Pflaster auf's Stoma anbringen....und öffentlich baden gehen...und keiner merkt irgendetwas.Ausgebildete Stomaschwestern können den Gebrauch eines Irrigationsgerätes erklären, wenn man es vorher nicht weiß.
Gruß Kincaid

15.05.2004, 23:36

Hallo, Waltraud und Kincaid!
Erst mal vielen Dank für Eure Tips. Das mit dem Irrigieren kommt leider noch nicht in Frage, da er erst vor kurzem bestrahlt wurde und sich seine Darmflora erst mal erholen muss. Momentan versorge ich das Stoma, weil er nach seiner letzten OP noch immer sehr geschwächt ist und aufgrund der Bestrahlung mit einem sehr desolaten Immunsystem zu kämpfen hat. Außerdem kann er nach seiner Rektumsamputation noch immer nicht richtig sitzen. Jetzt liegt er schon wieder im Krankenhaus, weil seine Galle zickt. Montag wird er operiert. Wißt ihr, ich denke bei uns ist es vielleicht auch die Summe aller Ereignisse der letzten 5 Jahre, die uns so zu schaffen macht. Dazu muß ich etwas weiter ausholen: 1999 wurde bei ihm Darmkrebs diagnostiziert, OP war erfolgreich, allerdings 36 Stunden nach der OP erlitt er mit 37 einen Schlaganfall, welcher zur Folge hatte, dass er an einem 80%igem Gesicjtsfeldausfall leidet und partiell Orientierungsstörungen hat. Dann starb ebenfalls 99 unerwartet sein Vater. Im Januar 2000 wurde bei seiner Mutter Brustkrebs festgestellt. Sie starb im August 2000. Der nächste Schicksalsschlag ließ nicht lange auf sich warten, im Februar 2001 Rezidiv Darmkrebs. Wieder OP und Chemo. Während der Chemo gegen den Darmkrebs bekam er auch noch Hodenkrebs, so dass ihm im Juni 2001 ein Hoden amputiert werden musste. Die anschließende Chemo war für ihn die Hölle!2002 verlief für unsere Verhältnisse relativ ruhig. Und 2003 war wieder so ein niederschmetterndes Jahr! Unser Internist hat seine Beschwerden nicht ernst genommen, so dass es diesmal 5 Monate dauerte, bis die erneute Diagnose Krebs gestellt wurde. Der Tumor hat sich außerhalb des Darms im kleinen Becken ausgebreitet und auch die Beckenwand "angekratzt", so dass nicht alles entfernt werden konnte. Und dann auch noch die für ihn niederschmetternde Nachricht, dass nicht schließmuskelerhaltend operiert werden konnte. Kaum hat er die Bestrahlung hinter sich gebracht, fängt seine Galle an zu mucken, so dass er schon wieder ins Krankenhaus und unters Messer muss.Manchmal bin ich mit meiner Kraft so was von am Ende, weil ich einfach nicht weiß, wohin das alles führt!!! Eigentlich bin ich nicht der Typ, der sich hinstellt und jammert, aber es ist oft unendlich schwer, noch Zuversicht zu haben und ihn aus seinen Depressionen herauszuholen. Er ist leider auch nicht der Typ Mensch, der von sich aus Hilfe von außen holt. Aber wie gesagt ich liebe ihn und werde ihn ganz bestimmt nicht aufgeben!! Deswegen bin ich wirklich für jeden Ratschlag, der uns irgendwie weiterhelfen könnte, dankbar. Vielleicht kann uns einer von Euch eine gute Reha-Klinik empfehlen?
Gruß Mimi

16.05.2004, 01:33

Liebe Sunny, ich hab lange nicht geschrieben, aber immer an Dich gedacht... In dieser schwierigen Zeit bleibt einem ja nix anderes übrig als Daumen drücken und das ein oder andere Gebet für Dich nach oben zu schicken. Ich tus! Und denk an Dich und bin in Gedanken bei Dir! Bei mir läufts im Moment auch nicht so toll, beim letzten Staging ist zwar vom DK kein Befund mehr, aber jetzt haben sie was an den Eierstöcken gefunden, was näher untersucht werden muss. Und ich hab ganz schön Angst. Ausserdem hat meine Mutter auch Krebs, bei dem es sehr schlecht aussieht. Jetzt bin ich also Angehörige und Betroffene und manchmal glaube ich, dass das alles einfach nur ein schlechter Traum ist... Ich bin jetzt zu einer Psychotherapeutin, die auf Psychoonkologie spezialisiert ist, gegangen, was mir nicht leichtfällt, aber schon gut tut - einfach mal mit jemandem zu reden,bei dem man keine Rücksicht nehmen muss. Sie hilft mir einfach, die ganze Situation in ein objektives Licht zu rücken. Ich kann das nur empfehlen, jedenfalls einen Test, ob das das Richtige ist. Wenn man heult, verzweifelt, fragt, anklagt... tut man das jedenfalls nicht vor einer Person, die das persönlich betrifft. Für mich ist das jedenfalls eine gute Möglichkeit.
Zu diesen bescheuerten Rohkost/Neue Medizin/Hamer/Esoterik-Jüngern möchte ich noch sagen, dass ich sowohl bei mir als auch bei meiner Mutter im Augenblick die Erfahrung mache, dass sie wie die Aasgeier kommen, wenn sie eine Krankheit und ihren damit verbundenen Profit riechen. Ich kann nur sagen Pfui und ekelhaft. Sogar ihr Zahnarzt hat meiner Mutter einen Vitaminsaft für 80 € verkauft, als er hörte, dass sie krank ist. Ich halte das für eine Schande!
Sunny, Dir wie immer meine besten Gedanken - immer noch bist Du meine Heldin!

16.05.2004, 07:30

Christine, dass man vielleicht einfach nur helfen möchte, kommt dir nicht in den Sinn? Kannst du mir mal verraten, inwiefern Willhelm hier Profit aus seinen Ratschlägen ziehen können sollte?

Es ist ja okay, wenn ihr sagt, ihr wünscht seine Hinweise nicht, aber das was du da gerade machst, ist extrem unfair. Und deine Ausdrucksweise auch. Damit beleidigst du nämlich auch User, die ähnlich denken wie Willhelm, sich hier mit Schreiben aber zurückhalten. Und die gibt es hier.

Schönen Gruß.

Dirk-Gütersloh

16.05.2004, 13:41

Hallo,

zu den Dauerpostern Wilhelm und Egal mag ich gar nichts mehr schreiben, es ist schon soviel geschrieben und vor allem erklärt worden. Aber die beiden sind völlig lernresistent.

http://www.dl1ydi.de/images/dontfeed.jpg

Gruß Dirk aus Gütersloh

16.05.2004, 13:54

Eben nicht, sonst würde ich ja was zur Sache posten, Dirk! Lies mal genauer. Außerdem: Dann schreib halt nichts mehr zu uns, wenn es dich eh nur nervt. Erstaunlich ist nur, dass du es dennoch immer wieder tust.

16.05.2004, 13:55

Danke Dirk,

genau das ist auch meine Meinung, und es ist ermüdend, immer wieder den gleichen Mist lesen zu müssen.

Ich hoffe, sie hören irgendwann damit auf, aber ich glaube auch noch an Einhörner "grins"...

Liebe Grüsse,
Sandra

Jutta

16.05.2004, 14:18

Ich, nicht nur als Moderatorin, sondern auch als Userin, bitte darum, diesen Thread nicht als Wiederholung/Ausweichplatz von anderen Therapien zu benutzen.

Wer sich anderen Therapien zuwenden möchte, hat im "andere Therapien" Thread genügend Lesestoff, um sich seine Meinung zu bilden.

Deshalb hier bitte sachlich bleiben, die Basis muß gewahrt bleiben. Persönliche Angriffe, Frotzeleien und dergleichen, werde ich ansonsten ohne Kommentar löschen.

Zusatz/Änderung: Das o.g. war für Wilhelm und egal, und wer sonst noch denkt, seine Kommentare beisteuern zu müßen. Ihr seid hier NICHT ERWÜNSCHT!!!

liebe Grüße

16.05.2004, 22:37

Liebe Christine, ich schicke dir von hier erstmal eine ganz dicke Umarmung und hoffe, daß der Befund bezüglich deiner Eierstöcke positiv für dich aussehen wird. Das deine Mutter nun auch an Krebs erkrankt ist macht mich sehr traurig- ich hoffe, ihr habt genügend Kraft und Energie, die Zukunft gemeinsam durchzustehen, ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass Alles gut wird.

Ich habe nun meinen dritten 6 Wochen Zyklus geschafft und kann nun zwei Wochen pausieren (eigentlich nur eine Woche, die zweite Woche gönne ich mir selbst noch dazu, ohne mit den Ärzten Rücksprache gehalten zu haben). Ich brauche diese Zeit einfach, um etwas auf die Beine zu kommen!Dann folgen die nächsten 6 Wochen Chemotherapie (keine Ahnung wie ich die noch schaffen soll), hatte am Donnerstag die letzte Chemo und habe mal wieder das ganze Wochenende im Bett verbringen müssen weil ich einfach nur schlapp und müde bin)..tja, und dann gehts nach Bremerhaven. Aber, bis dahin sind noch ein paar Hürden zu nehmen. Ich genieße nun soweit wie möglich erstmal die chemofreie Zeit, versuche abzuschalten und möglichst Viel mit meinem Sohn Julian zu unternehmen (er leidet sehr unter den Begleiterscheinungen dieser Krankheit und schenkt mir doch jeden Tag Mut und Hoffnung).
Weil ich soviel zugenommen habe, hatte die Ärzte jetzt übrigens ein Einsehen und haben meine Cortisonverordnung auf die Wochen, in denen ich die Oxaliplatin bekomme, reduziert. In den Wochen, wo ich die 5-FU kriege, darf ich nun aufs Cortison verzichten.
Natürlich nur, wenn sich meine Übelkeit und mein Erbrechen in Grenzen hält.

So, das war das Neueste von mir, ich grüsse wie immer alle Lesenden, hoffe, die Diskussionen bezügl. Wilhelm und egal hören bald auf und schicke allen einen Sack voll Gesundheit,Kraft und Zuversicht.
Umarmung, sunny

17.05.2004, 00:39

Hallo Sunny,
ja, erhole Dich ein wenig und gehe dann mit neuer Kraft die nächste Chemo an! Wenn es jemand schafft, dann sicher Du, denn Deine Schreiben strahlen viel Kraft aus! Ich wünsche Dir alles, alles Liebe und viel Glück für die nächste Hürde! lg Bea

17.05.2004, 09:42

Liebe Sunny

Ich habe erst kürzlich meine Chemotherapie mit Oxaliplatin, 5FU und Leukovorin abgeschlossen. Im ganzen waren das acht Zyklen im Zweiwochentakt. Auch ich brauchte vor allem gegen Schluss grosse Dosen Cortison und habe darauf in kürzester Zeit fünfzehn Kilo auf mein Gewicht draufgepackt. Vor zwei Wochen wurde ich zudem zum dritten Mal operiert - hoffentlich das letzte Mal!

Nun, wegen dem Cortison: Ich habe mich in den letzten Wochen und auch während meinem Spitalaufenthalt sehr darum bemüht, Wasser zu verlieren. Ein Grossteil des Übergewichts vom Cortison ist Wasser, das der Körper nicht sofort wieder ausscheidet. Ich liess mir Anfangs ein wasserlösendes Medikament vom Arzt verschreiben und habe danach zu Tees und natürlichen Wasserlösern aus der Apotheke und vom Naturarzt gegriffen. Hat sehr geholfen und ich fühlte mich mit jedem purzelnden Kilo auch motivierter, wieder etwas auf die Beine zu kommen - und ich erholte mich rascher. Vielleicht ist Dir das ja eine kleine Hilfe!

Sunny, ich hatte noch vor knapp einem Jahr auch keine wahnsinnig ermunternde Prognose. Und heute, nach all den OPs und Chemos darf ich zuversichtlich sein. Die Nachkontrollen werden zeigen, was meine Resultate wirklich wert sind. Doch im Moment ist nichts mehr zu sehen. Gib nicht auf - es gibt Chancen!

Ich wünsche Dir alles Liebe und das Glück, das Dir hier im Forum alle wünschen!

Lieber Gruss
Steff

17.05.2004, 22:50

Liebe Sunny und alle anderen, die hier gemeinsam einen Weg gehen (den irgendwie mitzugehen mir unheimlich gut tut)! Danke für Deine und Eure Unterstützung, die so unheimlich wichtig ist! Es gibt so viele Dinge, die Kraft geben und dazu gehört auch Dein Forum, Sunny. Ich hoffe, dass Du unendlich viel Kraft daraus ziehen kannst und auch aus den guten Gedanken, die ich Dir gerade schicke!
Zum Zunehmen: Es klingt so lächerlich angesichts dieser Scheiss-Krankheit, aber auch mich hat die Gewichtszunahme durch Cortison etc. total runtergezogen... ich hab 17 Kg zugenommen und es geht alles erst ganz langsam wieder runter. Eigentlich sollte man froh sein, dass man nicht alle Substanz verliert, aber mir fehlt jetzt sowohl das "Gesundfühlen" als auch das "Attraktiv-Fühlen". Aber das geht auch wieder weg - das ist jedenfalls meine grosse Hoffnung (und ich kann keinen Brennesselteee mehr sehen, aber trink ihn trotzdem). Andererseits: Ein Freund hat mir neuich gesagt: Überleben macht schön!!!!
Sunny, wir sind und bleiben schön!!!

17.05.2004, 23:19

Hallo Mimi! Was ich nicht ganz verstehe, wenn Dein Mann erst operiert wurde, warum hat man das von der Galle nicht gesehen???Bei mir sah man das meine Gallenblase voller Steine war(ich hatte diesbezüglich keine Beschwerden) schon bei der Ultraschalluntersuchung und hat dann meine Gallenblase gleich bei der Darmkrebs-Op mit entfernt, mit der Begründung das die mir irgendwann Schwierigkeiten bereiten würde und dann schlecht zu operieren sei.Zur Reha-Empfehlung: ich hab sehr gute Erfahrung mit Oberstauffen im Allgäu gemacht.Haben einen sehr guten Stomatherapeuten, da hab ich auch das irrigieren gelernt,( das bringt übrigens viel Erleichterung.) bin auch psychologisch ganz toll aufgebaut worden, das vegetarische Essen war nicht so toll, aber ansonsten kann ich nur positves berichten.Die Reha tut Deinem Mann bestimmt gut nach den ganzen Schicksalsschlägen der letzten Zeit. Da braucht man sich auch über das Rezitiv nicht zu wundern, bei soviel Kummer und Leid hat der Krebs einfach eine Chance zuzuschlagen....
Ich wünsch Euch eine gute Zeit in der Reha
Waltraud

17.05.2004, 23:58

Hallo, Waltraud, danke für Deine Worte.Tja, das mit der Galle versteh ich auch nicht. Seit heute hat er jedenfalls keine mehr, ein Störenfried weniger! Wegen der Reha werd ich mich mal schlau machen, ich würde am liebsten mitfahren, bin auch reif für die Insel.
Aber erst muß mein Dicker mal aus dem KH kommen, dann sehen wir weiter!
Bis dann
Mimi

18.05.2004, 08:35

Bei mir hat man die Gasllensteine während der OP auch nicht gesehen. Der Erfolg war, dass ich ziemlich genau 2 Monate nach der OP eine perforierte Galle hatte, was eine OP auf Leben und Tod erforderlich machte. Ich hatte wegen der Morphiumgaben nach der Krebsoperation auch keine nennenswerten Schmerzen. Rein von meinen Narben her, würde ich auch sagen, dass man das bei mir nicht sehen konnte, es liegt vielleicht daran, wo der Tumor im Darm liegt. Ich habe einen Schnitt vom Nabel abwärts für die Darmkrebsoperation bekommen. Die Gallen OP wurde aber durch einen Schnitt in der rechten Oberbauchhälfte ausgeführt. Das ist ganz woanders.

18.05.2004, 09:09

Liebe Sunny,
liebe Leute hier,
ich möchte mich in aller Form und aufrichtigen Herzens für meine Beiträge hier entschuldigen, obwohl sie weder falsch noch bös' gemeint waren. Sie waren aber für diesen thread - den ich zur Gänze zu lesen, erst jetzt die Zeit fand - höchst unpassend. Ich bin beim Querlesen irgendwie mitten rein gestolpert und wollte bloß Volker38 auf einen Denkfehler aufmerksam machen.
Also nochmal: ich entschuldige mich aufrichtig und stehe tief betroffen vor Deinem Weg, sunny. Ich habe beim Lesen geheult wie schon lange nicht und bin fassungslos und zornig dass manche Menschen derartiges durchmachen 'müssen'. Ich wünsche Dir sunny wirklich von ganzem Herzen alles Gute
Wilhelm

18.05.2004, 09:48

Danke Wilhelm, daß Du nun verstehst.

Jutta

18.05.2004, 14:09

Wilhelm,

ich danke dir für deine Entschuldigung,ich nehme sie gern an. Du zeigst Größe wenn du gemachte Fehler als Solche erkennst, einsiehst und um Verzeihung bittest.
Alles Gute.
sunny

23.05.2004, 16:28

Bei meiner Mutter wurde im Februar 2001 Darmkrebs festgestellt. Sie hatte dann eine OP wo Ihr 20 cm Darm entfernt wurden. Anschließend bekam Sie die FU5 Chemotherapie, die Sie aber überhaupt nicht vertragen hatte. Danach wurde eine andere Chemo eingesetzt mit der es Ihr einigermasen gut ging. Nach insgesamt 12 Zyklen wurde Sie als "gesund" entlassen. Nach 1 Jahr hatte Sie wieder einen Tumor am Darm, diesmal noch Metastasen auf der Leber. OP kann nicht mehr gemacht werden, und die letzten Chemos hat Sie alle nicht mehr vertragen, oder es gab nicht den erwünschten Erfolg. Vor einigen Monaten bekam sie dann Xeloda und auch dies musste Sie nach 7 Tagen wieder absetzten. Jetzt bekommt Sie eine Antikörpertherapie, die aber auch nicht den gewünschten Erfolg hat. Ich mache mir im Moment solche Sorgen, da Sie körperlich überhaupt nicht mehr auf die Füße kommt.
Sie kommt Tage überhaupt nicht mehr aus dem Bett, hat stark abgenommen und ist psychisch total am Ende. Sie nimmt aber zum Aufbau des Immunsystems Vitamin und Enzympräperate. Jetzt soll eine andere Antikörpertherapie begonnen werden, und ich frage mich, kann die überhaupt anschlagen, wenn Sie körperlich so am Ende ist?
Was könnten wir noch tun, damit Sie wieder etwas in die Höhe kommt?
Würde mich über eine Antwort freuen.

23.05.2004, 18:46

Hallo Anja,
es gibt in der Krebsbehandlung so viele verschiedene Möglichkeiten und du darfst einfach die Hoffnung nicht aufgeben, dass es auch für deine Mutter ein wirksames Medikament gibt. Ich habe das Gefühl, dass gerade beim Krebs der Zufall eine große Rolle spielt, dass kein Arzt vorher sehen kann, wie welches Medikament tatsächlich anschlägt. Mein Vater hat Lebermetastasen, ebenfalls nicht operabel und einige Male schon hatte ich große Angst, wenn er körperlich abgebaut hatte. Er ist zwar nicht mehr so leistungsstark, aber damit kann man leben. Ich persönlich glaube, dass wir als Angehörige nur da sein können. Wirklich helfen können wir nicht. Nur wenn ein Medikament anschlägt, erholt sich der Erkrankte auch und schöpft hieraus neue Kraft und Mut. Wenn es ständige Misserfolge in der Behandlung gibt, wird es sehr schwer werden neue Kraft zu sammeln.
Ich wünsche allen Angehörigen, Kranken und auch dir liebe Sunny viel viel Kraft auf diesem schweren Weg.

23.05.2004, 20:16

Liebe Nessie,
ich danke Dir herzlich für deine schnelle Antwort. Man fühlt sich als Angehöriger einfach so hilflos. Man kann einfach nichts für Sie tun, außer für Sie da zu sein. Meine Mama steckt einfach an manchen Tagen in einem totalen Loch. Da erreichen wir Sie dann gar nicht mehr. Meine kleine Tochter Sarah kann Sie dann auch nicht mehr aus diesem Loch holen. Es ist für mich einfach erschreckend wie meine Mama körperlich immer mehr abbaut und ich würde mir endlich wünschen, daß was gefunden wird, daß Ihr endlich hilft, und Ihr Leben wieder ein Stück weit lebenswert macht.
Ich wünsche Deinem Vater auch alles Gute, und hoffe daß es Ihm bald wieder gut geht.

23.05.2004, 20:30

Liebe Sunny,
ich bin heute zum erstenmal in diesem Krebsforum und habe auch deinen Leidensweg verfolgt. Ich muß wirklich den Hut vor Dir ziehen. Deine positive Einstellung und Dein Glaube, daß es immer irgendwie weitergeht, die finde ich echt spitze.
Ich finde es klasse, daß Du anderen noch Mut machst und Ihnen soviel Zuversicht mit auf Ihren Weg geben willst, daß es schade ist, daß man solche Menschen nicht persönlich kennt.
Ich bin auch eine junge Mutter wie du, und ich glaube ich hätte nicht soviel Kraft und positive Energie wie Du. Ich mußte mich mit dieser Thematik Krebs erst vor 2 Jahren auseinandersetzen. Zu diesem Zeitpunkt erkrankte meine Mama und plötzlich war Krebs auch für mich ein Thema. Vor ein paar Wochen erkrankte dann noch ein Freund von uns an einem Gehirntumor und jetzt gehört Krebs für uns zum Alltag, obwohl wir nicht direkt davon betroffen sind.
Liebe Sunny ich wünsche Dir und Deiner Familie ganz viel Kraft und verliere deine Positive Einstellung nicht. Wir (mein Mann und ich) sind in Gedanken bei euch. Und wenn das wirklich stimmt, das positive Strömungen auch über Grenzen hinweg weiter gegeben werden können, dann schicken wir dir ganz viel davon.
Alles Liebe und Gute.

25.05.2004, 18:53

Hallo meine Lieben,

ich kann den nächsten Chemozyklus nicht antreten. Die Nebenwirkungen sind einfach zu stark geworden. Letzte Nacht war ich nicht mehr in der Lage, mein Glas festzuhalten. Meine Hände waren taub und es dauerte ca. eine halbe Stunde, bis ich sie wieder bewegen konnte. Außerdem habe ich nun fast täglich Herzschmerzen, sehr massiv, ein Stechen, dass erst nach Minuten wieder aufhört...tja, und seit ein paar Tagen blute ich auch wieder aus dem (stillgelegtem)Darm, was mich natürlich auch ängstigt. Eigentlich müsste ich ja am Freitag wieder zur Chemo, habe mir aber für nächste Woche einen Termin beim Chefarzt geben lassen, ich muss mit ihm darüber reden, ob es nicht doch andere Möglichkeiten gibt, die Lebermetastasen zu entfernen (ich dachte da an das LITT Verfahren,ich weiß zwar nicht, wie ich das bezahlen soll aber es gibt bestimmt einen Weg,in Raten zu zahlen!). Ich soll die Chemo ja eh "nur" wegen der Lebermetastasen weiter bekommen, da sie ja im Steißbein und im Darm nichts gebracht hat....jetzt heißt es mal wieder warten, bangen und hoffen, bis nächsten Freitag, 4.6.04! Dann erfahren ich hoffentlich, wie es auch ohne Chemo mit Hoffnung weitergehen kann!! Ich habe ziemliche Angst weil auch meine Schmerzen im Becken immer stärker werden. Am letzten Wochenende war ich mit meiner kleinen Familie in Köln, wir haben dort die Eltern meiner Freundin besucht. Es war sehr schön doch ich merkte bald, dass die Fahrt (obwohl wir mit der Bahn ICE 1rste Klasse gefahren sind (weil ich meinem Sohn versprochen hatte, mit dem ICE zu fahren) und auch der Aufenthalt dort für mich Viel zu Viel waren. Ich bin nun seit drei Tagen wieder nur im Bett, völlig ko und mit starken Schmerzen---diese Krankheit hat mich einmal mehr ausgebremst, obwohl ich mir in Köln sehr oft die Ruhe angetan habe, mich sehr oft hingelegt habe und doch reicht meine Energie nicht für solche Ausflüge, dass habe ich nun gemerkt! Schade denn es hat uns allen eigentlich so gut getan, mal nicht nur an die Krankheit zu denken.Besonders mein kleiner Schatz hat sich so wohl gefühlt.
Ich hatte letzte Woche ein Gespräch mit seiner Klassenlehrerin, sie sagte, dass er in der Schule oft erzählt dass er ganz doll Angst hat die Mama zu verlieren und das er sich weigerte im Religionsunterricht vom "lieben GOTT" zu sprechen, dass er, statt dessen gesagt hat, dass dieser Gott nicht lieb sein kann, wenn er zuläßt das seine Mama so leidet und so krank ist!!!!
Das zu erfahren hat mir mein Herz zerrissen, er ist zuhause so tapfer, spricht nie über die Krankheit und macht mir jeden Tag Mut, sagte seiner Lehrerin, sie solle mir ja nichts sagen, er will nicht, dass ich noch durch ihn belastet werde! Genau deshalb war es mal so wichtig hier rauszukommen....und, es hat auch geklappt, er hat viel gelacht, hatte Spass und ich sah ihn glücklich...íhr könnt euch nicht vorstellen ,wie glücklich mich das gemacht hat, mit dem Wissen, dass es ihm garnicht so gut geht,wie er immer tut....!Leider sieht er mich jetzt wieder nur im Bett.....ich hoffe so, dass seine kleine Seele das Alles weiterhin verkraftet.....ich mache mir grosse Sorgen um ihn,um uns....

Ich melde mich, sobald es Neues zu berichten gibt!

Alles Liebe, sunny

25.05.2004, 19:53

Wie tapfer diese Kleinen doch sind! Da trägt er die ganze Last der Welt auf seinen kleinen Schultern und ist so tapfer, Dich nicht damit zu belasten! Es wäre sehr wichtig für ihn sich mit irgendjemand aussprechen zu können und wenn es der Schulpsychologe ist. Dass Dir dabei das Herz blutet, kann ich verstehen. Die Lehrerin hätte vielleicht besser geschwiegen! Ich denke oft an Dich und drücke Dir beide Daumen, liebe Sunny!lg Bea

26.05.2004, 10:53

Liebe Sunny, es tut mir sehr leid, dass es Dir momentan so schlecht geht. Ich bin selbst Mutter von zwei Kindern und glaube auch, dass es Deinem Sohn helfen könnte, außerhalb der Familie mit jemanden über seine Ängste sprechen zu können.Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass es Dir bald besser geht und Du nicht den Mut verlierst. Liebe Grüße Uli

26.05.2004, 17:36

Liebe Sunny,
es tut mir sehr leid, daß es Dir so schlecht geht.
Ich habe selber Darmkrebs mit Metastasen in der Leber und Lunge. Zu der LITT-Behandlung wollte ich Dir nur mitteilen, daß die Kasse die Kosten eventuell übernimmt, wenn der Arzt sich dafür einsetzt. Außerdem gibt es noch Avastin. Bis jetzt nur in USA zugelassen. Auch dieses Mittel kann man bekommen, wenn der Arzt sich einsetzt.

Ich wünsche Dir viel Kraft.

Viele Grüße
Imi

26.05.2004, 20:31

Hallo Sunny,

ich lese gerade deinen letzten beitrag und wünsche dir von ganzem herzen das du wieder zu kräften kommst.
wegen dem LITT-Verfahren: bist du sicher das du das aus eigener tasche zahlen müsstest. soweit ich weiß wurde die mutter meines arbeitskollegen auch mit LITT behandelt, Berlin Charite, und meine das die behandlung die krankenkasse gezahlt hat.

Alles gute für dich und deine familie, kopf hoch es geht auch wieder aufwärts

gruß
thorsten

26.05.2004, 20:40

Hallo Sunny,

wegen Avastin, das imi ansprach, setzte Dich doch mal mit Udo in Verbindung. Wenn jemand bescheid weiß darüber, dann wohl er. Udo hält uns alle auf dem Laufenden hier, Du hast bestimmt schon was von ihm gelesen. Evtl. weiß er auch etwas über LITT und Kostenübernahme seitens der Kasse etc..
Weiterhin alle Kraft der Welt für Dich und Deinen Sohn. Ich denke an Dich.

Alles Liebe Olivia

27.05.2004, 06:48

...gesagt hat, dass dieser Gott nicht lieb sein kann, wenn er zuläßt das seine Mama so leidet und so krank ist!!!!
Das zu erfahren hat mir mein Herz zerrissen ...

Ja, mir zerreisst es auch regelmäßig das Herz, wenn ich soetwas höre/ lese und niemand sehen will/ kann, wie es tatsächlich läuft.
Dieser Gott ist nämlich tatsächlich 'lieb'. Das sieht man an all den Wesen, die so leben, wie er es für sie vorgesehen hat, also paradiesisch.
Der einzige 'Fehler' den er gemacht hat, war, dem Menschen seinen freien Willen zu geben und zu lassen. Worauf dieser nicht sagt: 'Danke, für diese Großzügigkeit' und es sich gut gehen läßt, sondern in seinem Größenwahn meint, alles verbessern/ anders machen zu müssen um dann bei den fatalen Folgen, bei jedem Flugzeugabsturz, bei jedem Krieg, bei jeder Zivilisationserkrankung aufzujaulen 'Warum gerade ich?' bzw. 'Wie kann der da oben soetwas zulassen?'.

Herzzerreissend traurig,
für viele hart,
ich fürchte, für noch mehr unverständlich,
- aber wahr.
In diesem Sinne: allen, alles (Gottes-)Gute
Wilhelm

27.05.2004, 09:35

Wilhelm, ich bin der Meinung (und die darf ich haben UND auch aussprechen), dass Du so ein richtig verblendeter, kleingeistiger Korinthenkacker bist. Und ich möchte und werde mich für keines dieser Worte entschuldigen, da ich sie aus ganzem Herzen so meine. Und wer weiß, vielleicht muß bei manchem Uneinsichtigen wie Dir der Weg der Läuterung (um schon mal beim esoterischen Gequatsche von Dir zu bleiben...), der die restlichen Mitgeschöpfe vor diesem hirnlosen und für die Betroffenen sicherlich sehr verletzendem Unsinn bewahrt, erst über eine schlimme Krankheit erfolgen. Was sagst Du dann? Wenn es Dich trifft, wenn DU Krebs kriegst? Was dann mit all Deinen bescheuerten Theorien? Aber zumindest hast Du dann Deiner Theorie nach die Strafe gekriegt, die Du verdienst!

Friede, Mut und Zuversicht allen Lesern hier, sowie Schutz vor geistigem Dumpfsinn

27.05.2004, 11:01

Liebe Sunny,
ich habe gerade Deinen letzten Eintrag gelesen. Ich fuehle so sehr mit Dir und bin traurig dass es Dir schlechter geht!
Mein Vater ist auch sehr schwach geworden in den letzten Monaten und kann keine Chemo (so wie wir sie bisher verstanden haben) mehr machen. Nun hat ihm jedoch der Onkologe Xeloda verschrieben. Das ist auch eine Chemo und zwar in Tablettenform. Die Chemo ist sehr sanft und mein Vater muss 2 mal 4 Tabletten pro Tag nehmen. Das gute daran ist, dass er die Tabletten zu Hause einnehmen kann und es sich dort gemuetlich macht anstatt staendig unterwegs von oder zur Chemo zu sein. Das ist schliesslich auch eine Strapaze. Jetzt muss er nur alle zwei Wochen zum Arzt trotz Chemo! Und er fuehlt sich gut! Die Xeloda vertraegt er nicht nur gut sondern er fuehlt sich wieder kraeftiger und kann sich wieder mit anderen Dingen ablenken. Er nimmt sie jetzt seit 3 Wochen. Vielleicht waere das auch was fuer Dich?
Fuehl Dich gedrueckt, ich sende Dir einen ganzen Haufen Kraft und gute Wuensche, Angelika
PS Ich kann nur empfehlen Wilhelm's Eintraege zu ignorieren. Wenn ihm keiner mehr schreibt, vielleicht wird's ihm dann zu langweilig - schliesslich sind Ruecksicht, Toleranz und Durchblick nicht gerade seine Staerken.

27.05.2004, 12:17

Wilhelm, ich als Erwachsene kann versuchen, den geistigen Dünnschiss, den du hier vertreibst, zu ignorieren....meinem Sohn werde ich solch ungewünschte "Anteilnahme" verschweigen...es ist für ihn schon schwer genug zu sehen, wie die Mutter leidet und kämpft....wir brauchen hier in diesem thread keinen WILHELM------, und deine, wie ich nun erkenne, Entschuldigung wegen deiner vorherigen Aussagen hier, ist so verlogen und halbherzig wie Alles, was du hier in die Tasten haust....bitte....verschwinde hier, nimm deine Weisheiten und wisch dir damit den Ar... ab nur lass mich/uns in Ruhe......deine Ausagen machen mich traurig und wütend zugleich und das brauche ich mit Sicherheit nicht----und alle, die hier mitlesen und mitfühlen, ebenfalls nicht!!!
PS: wenn ein Kind erlebt, wie der Opa mit 49 Jahren stirbt und das Wissen hat, dass meine Schwester, also seine Tante mit 19 Jahren aus dem Leben gerissen wurde und dann noch in seinem jungen Leben sehen muss, wie seine Mutter schwer erkrankt----muss man, ob gottgläubig oder nicht, diesem Kind zugestehen, dass es den "lieben Gott" als nicht lieb empfindet!

So, an alle anderen Lesenden, ich habe heute morgen mit meiner Krankenkasse telefoniert- sie werden die LITT Therapie nicht übernehmen, Argument:"die Therapie ist noch nicht anerkannt und wir müssen wirtschafltich arbeiten"...ich sagte, das Dies für mich mein Todesurteil sein kann, sie sagte, es tue ihr leid aber ihr wären nunmal die Hände gebunden. Was die Wirtschaflichkeit angeht, meine Chemo ist viel teurer als die LITT sein würde.....nunja, es gibt Dinge im Leben, die kann und muss man nicht verstehen...

in diesem Sinne,

eure sunny

27.05.2004, 12:56

Was dieser Wilhelm für einen Mist schreibt ist echt unerträglich und auch unzumutbar.

Ausserdem hat nicht auch Gott oder Jesus mal gesagt: Niemand hat eine so reine Seele wie Kinder?

Das sollte er sich mal zu Herzen nehmen!!!!!! Ich habe bis jetzt nie etwas geschrieben, aber was zuviel ist, ist zuviel.

Liebe Sunny, Dir und Deinem Sohn wünsche ich ganz viel Kraft!

Alles Liebe Astrid

Jutta

27.05.2004, 13:02

Liebe Sunny,

Ich weiß nicht, wo Du wohnst, aber hast Du die LITT Therapie schon einmal mit Deinem Onkologen besprochen? Wird diese in Deiner Nähe durchgeführt, mit erfolgreichen "Nachweisen"?

Die Kassen lehnen meistens zuerst viele Dinge ab. Daß wir Patienten uns fragen ob es eine Krankenkasse oder nur eine Gesundenkasse ist.
Vielleicht bestünde die Möglichkeit mit der Unterstützung des Arztes die LITT Therapie erneut anzugehen? Ich denke, daß solch eine Behandlungszusage von einer höheren Stelle der Kasse aus genehmigt wird.

Ich denke an Dich, und drücke Dir die Daumen.

ganz liebe Grüße

27.05.2004, 13:05

Ich lese schon lange diese Einträge und es macht mich traurig wenn Menschen wie Wilhelm solchen Blödsinn verzapfen, entweder ist ihm noch nie schlimmes wiederfahren oder er ist wirklich so verblendet und glaubt das was er hier schreibt....dann ist er eigentlich nur zu bedauern.
Glaube das Menschen wie Sunny, die so stark ist und nicht nur ihre eigene schwere Krankheit verarbeiten und bekämpfen muss sondern auch noch Herzschmerzen hat wegen Ihres Kleinen, von solchen Äusserungen verschont bleiben sollte.
Mein Vater ist vor 9 Monaten an Lungenkrebs verstorben, mein Freund hat Darmkrebs mit Lebermetastasen ............ dieser Gott kann nicht "lieb" sein!!!!!!!

Jutta

27.05.2004, 13:27

Liebe DK Leser/Schreiber,

Laßt uns bitte Wilhelm mit seinem Glaubenserkenntnissen so stehen, wie er geschrieben hat (egal wie wütend es machen kann). Jeder Beitrag, welcher von uns sich darauf bezieht, wird in weiteren Diskussionen ausarten.

Laßt uns Kraft und Mut für all diejenigen geben, die hier schreiben, und es wirklich brauchen. Laßt uns da sein, für Menschen, die aus unseren Worten ihre Stärke ziehen können.

liebe Grüße

27.05.2004, 15:07

Meine Entschuldigung hier war genauso ehrlich und von Herzen kommend wie mein letzter Beitrag. Es ist für mich, ob ihr das nun glaubt oder nicht, einfach herzzerreissend, zu sehen was Menschen mit- bzw. durchmachen "müssen". Noch schlimmer ist, dass sie irrigerweise dafür irgendwelche Viren, Tumore oder gar Gott verantwortlich machen und am allerschlimmsten, dass ich genau weiß wie einfach es sein könnte. Ich kenne Fälle, die ähnlich schwer erkrankt waren und mit genau diesen einfachen Mitteln, die hier so verteufelt, verleugnet und missverstanden werden, gesundeten und heute topfit herumhirschen. Einer dieser 'Aufgegebenen' lebt heute sogar davon, dass er für Topmanager Ernährungsseminare hält.
Ich 'glaube' also nicht an etwas, sondern habe es dutzendfach erlebt. Auch 'mein Gott' war über 20 Jahre mit ca. 20 Operationen nicht 'lieb'. Heute schäme ich mich dafür ihn für meine Dummheit verantwortlich gemacht zu haben. Seit ich nach seinen (Natur-)Gesetzen lebe ist er seeehr lieb!
Ich gebe nun schon lang genug meine Erfahrungen weiter, um zu wissen, dass nur sehr wenige sich darauf einlassen. Es ist auch ok so, ich will sicherlich niemanden 'missionieren' oder gar zu etwas zwingen.
Nur das Recht, fallweise meine tiefe Betroffenheit über diese verfahrene Situation auszudrücken bzw. manchmal auf solche Erfolge hinzuweisen, lass' ich mir nicht absprechen.
Wilhelm

27.05.2004, 15:21

Hallo an alle,

hatte mich vor einiger Zeit einmal hier eingetragen mit Fragen, da ich angst hatte, daß ich Darmkrebs habe. Nach einer Darmspiegelung hat sich nun "Gott sei Dank" herausgestellt, daß bei mir alles in Ordnung ist.

So kommt es, daß ich regelmäßig Post von diesem Forum hier bekomme und ich muß sagen, daß ich ganz besonders das Schicksal von Sunny und Ihrer Familie nahe geht. Es ist für mich unvorstellbar wieviel Leid ein Mensch ertragen kann und muß und dann auch noch die Kraft hat, anderen Mut zuzusprechen. Ich wünsche Dir, liebe Sunny von ganzen Herzen alles Liebe, viel viel Kraft und daß sich alles zum guten wendet - auch für Deinen kleinen Sohn, der in so jungen Jahren ein wirklich grausames Schicksal hat.

Ein Wort noch zu Wilhelm - er ist wohl ein Mensch, der einfach nicht merkt, wenn er bzw.seine Ratschläge unerwünscht ist. Man sollte ihn einfach ignorieren, vielleicht verliert er ja seinen "Spaß" an diesem Forum!!!

Ansonsten wünsche ich Euch allen alles Liebe und ganz viel Kraft und Menschen, die Euch zur Seite stehen.

Natascha

27.05.2004, 22:05

Hallo Jutta, was ist eine LITT- Behandlung?? Mein Mann bekommt zur Zeit Bestrahlung der Lyphmetastasen am Hals. Er hat nun große Angst, das die Bestrahlung keinen Erfolg hat und fragt sich, was bleibt hinterher noch übrig (er hat Angst, dass sein Onkologe sagt, er sei austherapiert).Deswegen bin ich auf der Suche nach neuen Möglichkeiten.
Vielen Dank im Voraus
Kincaid

Jutta

28.05.2004, 02:48

Hallo Kincaid,

L - Laser
I - induzierte
T - Thermo
T - Therapie

Ich setze Dir den Link der FU-Berlin dazu rein
http://www.medizin.fu-berlin.de/chi/litt/

und ebenso einen Link einer radiolog. Praxis, mit graphischen ausführlicheren Erklärungen
http://www.rp-minden.de/litt.html

Welchen Primärtumor hatte Dein Mann?

liebe Grüße

28.05.2004, 11:31

Liebe Sunny,
es ist traurig zu hören, dass wirtschaftliches Denken vor dem Menschen steht. Es tut mir unendlich leid.
Schau nach vorn. Du hast bald eine sehr schwere OP vor dir.
Wenn die Chemo zur Zeit nicht fortgesetzt werden kann, dann erhol dich. Schöpfe Kraft aus der Pause.

Ist es denn vielleicht möglich, die Chemo umzustellen ? Damit die Metastasen nicht weiterwachsen .
Fühl dich ganz doll gedrückt. Obwohl ich dich nicht kenne, hab ich dich doch irgendwie in mein Herz mit eingeschlossen und fühle mit dir.
Alles Liebe
Nessie

28.05.2004, 12:19

HAllo Sunny! Ich war 15 als meine Mutter vor42 Jahren an Lungen krebs starb, ich habe damals auch an Gott gezweifelt, hab auch dem Pfarrer gesagt er solle mich mit seinen klugen Sprüchen verschonen.Meine Schweatern waren 11 und 9. Meine Einstellung zum "lieben Gott" hat sich bis heute noch nicht viel verändert.Gerecht ist es sicher nicht, das es überall Kriege gibt und unschuldige Menschen sterben.Junge Eltern schwere Krankheiten oder Unfälle erleiden, alte Menschen in Anstalten an Apparate angeschlossen dahinvegitieren....Das kann ich als Erwachsener nicht begreifen, wie sollte es ein kleines Kind das sien Mutter leiden sieht und vielleicht auch Existensängste hat. Du solltest für Deinen Sohn wirklich psychologische Beratung in Anspruch nehmen.Es hilft Ihm sicher mit jemand darüber zu sprechen.
Laß Dich auch nicht von Deiner Krankenkasse abweisen, Dein Arzt soll Ihnen mal eine Kostenrechnung machen und die Therapie befürworten, wie Dir andere schon gesagt haben wird anfangs vieles abgelehnt...immer gleich weiter an höhere Stelle...es gibt meist Ermessensspielräume...
Ich wünsche Dir alle Kraft der Welt damit Du erfolgreich kämpfen kannst und drück Deinen Sohn, ich kann Ihn voll verstehen.
Liebe Grüße Waltraud

29.05.2004, 00:43

Ich habe jetzt so langsam alle Beiträge hier gelesen und man erzählt öfter, dass das LITT Verfahren von der Kase bezahlt wurde, bezw. es steht nirgens, dass man das selbst zahlen muss. Die Leute waren alle schon älter ald du. liebe sunny. Ich kann mir nicht vorstellen, dass Deine Kasse da nicht mit sich reden lässt. Mache Deinen Arzt heiß und gehe notfalls zu einem Tumorzentrum, leider weiß ich nur in München Bescheid, da würde ich ins Klinikum *rechts der Isar* gehen, und hole dir eine zweite Meinung ein. Gib bitte nicht auf und lasse dich unterkriegen, Dein Sohn braucht dich dringend! Wenn ich könnte, würde ich Dir das Geld überweisen, aber ich habe nur eine kleine EU-Rente. Aber das ist meine 2. Idee, wende Dich doch an die Krebshilfe e.V., an den sozialen Fond, vielleicht zahlen die für Deine so dringend benötigte Behandlung. Ich wünsche Dir alles Gute und drücke Dich virtuell. Lg Bea

29.05.2004, 13:15

Liebe Bea,

meine grosse Hoffnung liegt auf dem Gespräch mit dem Chefarzt am kommenden Freitag, ich hoffe, er kann mir weiterhelfen, was die LITT Behandlung angeht, ich kann nur wiederholen, die BKK, meine KK, hat generell erstmal abgelehnt weil das LITT Verfahren noch nicht anerkannt ist und demnach nicht bewilligt wird....wie ich schon sagte, das Argument des wirtschaflichen Handels ist für mich blanker Hohn, da das Litt Verfahren mit samt der Nachsorge günstiger ist als die kommende Chemoweiterbehandlung!!
Was finanzielle Hilfe von Außerhalb angeht, du glaubst nicht, wen ich schon alles mit Erklärung der Sachlage angeschrieben und angerufen habe....immer mit dem gleichen Ergebnis---no no no!!!Aber, ich kämpfe weiter ihr Lieben, auch an euch Waltraud und Jessy einen lieben Gruss und dicke Umarmung..

bis bald, frohe Pfingsten und Gesundheit pur
sunny

29.05.2004, 21:16

Hallo Sunny,
ich tauche hier eigentlich nur selten und dann als Leserin auf.
Seit 2000 bin ich mit der gleichen Krankheit "beschäftigt".
05/2001 hatte ich eine laserinduzierte Thermoablation einer
Leberfilia, Klinikum Krefeld - ohne Kosten für mich.
Med.Klinik II, Prof.Dr.med. T. Frieling ist der Leiter.
Tel.: 02151-322910. Eine Anfrage ist es vielleicht wert.
Ich bin auch in einer BKK versichert.
Ansonsten wünsche ich Dir ganz viel Mut und Kraft.

30.05.2004, 13:00

Liebe Christa,

danke für den Tipp, ich werd mich gleich am Dienstag darum kümmern...

sunny

02.06.2004, 18:48

Liebe Sunny,
gibt es nicht vielleicht die Möglichkeit, im Rahmen einer Studie an die diese LITT-Therapie zu kommen, wenn sie sich noch in der experimentellen Phase befindet - mit Kostenübernahme durch die Studiendurchführenden? Kann dir da vielleicht der Arzt am Freitag weiterhelfen?
Eigentlich wäre es wohl besser die Einträge von Wilhelm zu ignorieren - da daraus eine solche unbelehrbare Unbeirrbarkeit spricht - aber irgendwie ist er doch auch arm dran. Er scheint zu glauben, den Schlüssel zu allem Wissen gefunden zu haben, über den lieben Gott Bescheid zu wissen, begriffen zu haben und erleuchtet worden zu sein und möchte dies nun weitergeben. Er merkt dabei nicht, dass er genau das Gegenteil tut und ist. Ein wirklich weiser und Erleuchteter Mensch begreift dagegen meiner Meinung nach, dass alles vermeintliche Wissen nur vorläufig ist, dass er nur Beobachter ist und stets weiter nach Erkenntnis streben sollte, und das es keine einfachen Patentrezepte fürs (Über-)leben gibt. Ebenso würde ein weiser Mensch nicht in dieser Art und Weise andere Menschen missionieren/belehren oder überzeugen wollen.
Liebe Sunny, du bist großartig und dein Sohn ist sehr sehr tapfer. Das muss er von seiner Mutter haben.
Ich wünsche dir von Herzen kommend alles alles Liebe und Gute und neue Hoffnung,
Engelke

02.06.2004, 22:00

Liebe sunny,
ich bin entsetzt und verärgert über die Aussagen deiner Krankenkasse. Ich finde, das gehört an die Öffentlichkeit. Ich möchte dir aber vorallem sagen, dass ich oft an die denke und ich würde so gerne mit dir sprechen. Ruf mich doch mal an (am besten abends). Ich möchte gerne für dich da sein. Fühle dich von mir umarmt und grüße bitte alle von mir. Bis bald.

03.06.2004, 11:49

Liebe Marina,

ich verspreche dir, sobald es mir besser geht und ich mehr Kraft habe melde ich mich bei dir. Noch 24 Stunden, dann weiß ich hoffentlich mehr!! Liebe Grüsse an dich und die ganze Familie.

@Engelke:Was kann ich zu deinen Texten noch sagen außer ein ganz lieb gemeintes DANKE SCHÖN!

eure sunny

03.06.2004, 14:46

Hallo meine liebe Sunny,
hallo natürlich auch an alle anderen....

ich bin absolut neu hier, und habe jetzt einen Tag lang mich durch dieses Forum gewühlt, und durfte feststellen, dass es hier doch überwiegend ganz doll nette Menschen gibt, die sich gegenseitig Mut machen... *ganz doll grosses Lob an alle*
Ich muss dazu sagen, dass ich zwar selbst nicht "Betroffen" bin, aber Sunnys Leidensweg mit fiebern und vor allem mit leiden lässt....das schlimmste daran ist, dass ich als mit leidende das Gefühl habe zu versagen....diese unendliche Hilflosigkeit... denn irgendwie würde ich gerne ein wenig von Ihren Schultern nehmen, damit die Last mal ein wenig kleiner wird. Aber letzendlich ist man/bin ich völlig Hilflos. Und so können wir, als nicht betroffene vermutlich nur erahnen mit welchen Ängsten und Sorgen man sich in dieser Situation zu plagen hat, nur ansatzweise können wir verstehen wie es Dir wirklich geht..... aber wir können zumindest versuchen Dir Mut zu machen.... und das versuche ich jetzt hier auch noch mal.....
Dein Kampfesgeist und Dein Mut werden Dir einmal mehr beweisen, dass Du das schaffst.... Du musst das schaffen meine liebe Sunny.. als erstes mal für Dich selbst, für Julian und Deine kleine Familie...... und natürlich für unsere Cafe *plauderstunden* Aufenthalte.... und Du schaffst das auch da bin ich mir ganz doll sicher.......
So, und nun drücke ich Dir für morgen natürlich auch noch die Daumen , und falls es den lieben Gott irgendwie doch gibt, dann soll er morgen mal was gescheites hervorbringen, und falls es ihn dann doch nicht gibt, dann gibt es irgendeine Macht die morgen was positives für Dich schickt.....

fühl Dich doll gedrückt, dickes fettes Kussi
Dein herzchen

03.06.2004, 20:05

Hallo Sunny,

bin nur eine als Angehörige betroffene Tochter und lese in den letzten Wochen hier sehr viel, um zu verstehen und zu lernen. Meiner Mama kann man leider nicht mehr medizinisch, sondern nur noch mit Menschlichkeit und Liebe helfen.

Dir drücke ich ganz fest die Daumen, Du bist eine so starke Persönlichkeit, Du wirst es schaffen.

Liebe Grüße Biggi

03.06.2004, 20:29

Hallo Sunny !! Habe alle deine einträge gelesen.Schau jeden Tag nach wie es dir geht . Ich denke morgen ganz fest an dich .Wir schaffen es gemeinsam . Bis bald und schöne Grüsse UTE

03.06.2004, 20:46

Liebe Ilka, liebe Ute....ich danke euch beiden für die lieben Zeilen und ich bin unendlich froh, dass ich euch habe-ich weiß, dass ihr die ganze Zeit bei mir, bei uns, seid. Ich denke an euch, umarme euch und melde mich, sobald wir etwas Neues wissen. Ich/Wir haben unendlich Angst vor morgen, sind aber auch froh, dass es dann (hoffentlich)endlich weitergeht.

Ich hab euch lieb.

sunny

@Biggi, ich wünsche dir und deiner Mutter alles erdenklich Gute und danke dir für deine aufbauenden Zeilen.

03.06.2004, 22:33

Liebe Sunny,
schicke dir für morgen eine extragroße Portion
Mut und Zuversicht!

Alles Liebe Merle

04.06.2004, 07:41

Liebe Sunny!
Du hast mich auf dieses Forum aufmerksam gemacht und ich möchte Dir heute ganz persönlich auch ein paar Zeilen zukommen lassen.
Ich habe Dich als einen ganz besonders liebenswürdigen und interessanten Menschen im November 01 kennen gelernt und möchte Dich als Freundin auch nicht mehr missen. Du hast so viel Kampfesgeist bewiesen und heute ist ein ganz besonders wichtiger Tag für Dich.
Ich bin in Gedanken ganz und gar bei Dir/Euch und mein grösster Wunsch wäre es, wenn heute eine positive Entscheidung fällt.
Heute denken so viele liebe Menschen aus dem Forum an Dich, da kann doch nur etwas Erfreuliches bei raus kommen! Es muss einfach!!!
Alles, alles Gute wünscht Sabine

04.06.2004, 09:43

Ich denke heute auch ganz fest an Dich, liebe Sunny und drücke Dir beide Daumen. du hast es verdient, endlich einmal etwas positives zu erleben. Ich bange mit dir!lg Bea

04.06.2004, 11:16

Meine liebe Sunny!
Danke für deine E-Card...
(Habe dich beim Wort genommen und deine aktuellen Beiträge hier im Forum durchgelesen).
Ich bin heute in Gedanken ganz feste bei dir!!!!! TOI, TOI, TOI für dein Gespräch!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!
Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass es für dich positiv verläuft!
Ich umarme dich!
Alles, alles Liebe
deine Moni

04.06.2004, 13:50

Liebe Sunny,

ich habe heute schon so oft an dich gedacht - ob du jetzt schon wieder etwas mehr weisst?
Doch, es gibt Wunder - es gibt sie immer wieder. Allein du als Person zählst schon dazu, weil du so beWUNDERnswert kämpfst und das auch noch vor allem um weiter für Deine Lieben da sein zu können.
Intensive Gedanken und Grüße aus der Ferne,
Engelke

04.06.2004, 18:42

Meine Lieben,

ich komme gerade aus Soest von meinem Gespräch mit dem Chefarzt!Folgendes: meine OP, die für Mitte Juli geplant war, ist bis auf Weiteres verschoben worden was mich erst mal ziemlich geschockt und heruntergezogen hat. Die LITT Therapie kann zur Zeit auch nicht angewendet werden weil der Arzt meinte, dass im meinem Körper abgesehen von den Lebermetastasen und den Tumoren im Darm und am Steiß zuviele Krebszellen unterwegs sind und die Gefahr zu gross ist, dass die ganze Chemotherapie der letzen 6 Monate zu Nichte gemacht wird weil ich, durch eine Litt Behandlung, auch erstmal wieder eine Chemopause einlegen müsste und er hat einfach Angst, dass das Risiko, das ich durch eine jetzige Litt Therapie eingehe, zu gross ist.
Stattdessen bekomme ich ab übernächster Woche( ich möchte mit meiner Familie ein paar Tage wegfahren, daher erst ab übernächster Woche, der Arzt hat mir das OK dafür gegeben!) eine neue Chemo, die weniger Nebenwirkungen haben soll und die in der Verträglichkeit auch besser sein soll als die Oxaliplatin. Sie heißt Campto und wird wöchentlich in Verbindung mit der 5 FU verabreicht. Der Arzt hofft, das diese Chemo bei mir wirkt und dass wir nach 6 Wochen erneut das Thema Litt und OP aufgreifen können. Er hat mir heute ganz klar gesagt, dass ich damit rechnen muss, dass ich auch nach einer erfolgreichen OP die Chemotherapie weiterführen muss. Ich bin nunmal in einem fortgeschrittenem Tumorstadium--das darf ich nicht vergessen! Aber, ein Schritt nach dem Nächsten...!
Meine starken Schmerzen sollen nun mit Morphium und Bextra (ein weiteres, stark wirkendes Schmerzmittel) weiterbehandelt werden. Ich hoffe, dass die Schmerzen dadurch etwas weniger werden denn der ständige Schmerz ist kaum noch zu ertragen.
Meine Herzprobleme sind Folge der Oxaliplatin und er hofft, das diese nun abschwächen. Ebenfalls die Nervenaussetzer in den Händen....!

Ihr Lieben, ich danke euch für alle Gedanken die heute mir galten, fürs Daumendrücken und für die guten Wünsche. Ich muss mit diesen Neuigkeiten auch erstmal fertig werden, hatte mich doch so auf Litt und OP versteift und bin nun erstmal wieder auf dem Boden der Tatsachen gelandet!

bis bald, eure sunny

04.06.2004, 21:42

Liebe sunny,

für die freien Tage mit Deiner Familie wünsche ich Dir nur Sonnenschein und mal keine Schmerzen und schlimme Gedanken und einfach das alles ganz toll und ruhig und so richtig gemütlich wird. Von ganzem Herzen!!!
Danach geht es weiter in die nächste Runde des Lebens! Auch diese Zeit des Wartens wirst Du meistern, wenn nicht Du, wer dann?

Viel Kraft und Kopf hoch auch wenn der Hals dreckig ist (sagt man so bei uns, nicht falsch verstehen!)

Bis bald Olivia

04.06.2004, 21:46

Liebe sunny,
tausend Worte fallen mir ein, die ich dir sagen möchte. Aber immer wieder streiche ich sie und es bleibt zu sagen: ich denke und glaube an dich. Ich drücke dich und deine starke Familie ganz doll. Bis bald Marina.

05.06.2004, 09:05

Hallo Sunny,

ich bin auch stille Mitleserin in diesem Forum. Habe meine Mutti vor einem Jahr an der Krankheit Darmkrebs verloren. Ich wollte Dir nur sagen, daß ich Dich sehr bewundere und wünschte, meine Mutti hätte Deinen Kampfgeist und Lebenswillen besessen, dann wäre sie heute noch bei mir.

Ich wünsche Dir auch weiterhin viel Kraft und mach weiter so...Du schaffst das. Einen schönen Urlaub im Kreise Deiner Familie und in Gedanken bin ich bei Dir.....

Liebe Grüße Heike

05.06.2004, 18:52

liebe sunny,
ich bewundere dich immer wieder, wie du es schaffst mit der besch.. krankheit fertig zu werden

leider hatte meine mutter nicht den kampfgeist wie du ihn hast,sie wollte nicht kämpfen und ich habe sie vor 5 wochen verloren

bei dir bin ich mir sicher du wirst es schaffen!!!
ich wünsche dir schöne tage,

aus bayern
viele liebe grüße
kailua

05.06.2004, 23:32

Liebe Heike W. und kailua, es tut mir Leid, dass ihr eure Mütter an diesen Teufel Krebs verloren habt. Es macht mich sehr traurig zu lesen, dass sie nicht die Kraft aufbringen konnten, dagegen anzukämpfen, immer wieder aufs Neue anzukämpfen aber, ich kann es verstehen denn oft habe ich auch dieses starke Gefühl, es einfach nicht mehr zu schaffen, einfach nicht mehr kämpfen zu können.

Ich mache gleich eine Kerze für euch an, umarme euch in Gedanken und wünsche euch nun die Kraft, die Trauer zu bewältigen und euer Leben zu leben. Kailua, für dich ist das bestimmt kein großer Trost wenn ich dir sage, dass ich meinen Vater auch sehr früh verloren habe, er ist 8 Tage vor seinem fünfzigsten und neun Tage vor meinem 18ten Geburtstag gestorben.Ich vermisse Ihn immer noch unendlich sehr obwohl es nun schon 13 Jahre her ist. Ich kann dir nur sagen, mit der Zeit lässt die Trauer ein wenig nach doch wenn man die Menschen, die gehen mussten, liebt, bleiben sie immer bei uns, irgendwie, und wenn nur in schönen Erinnerungen, in Gedanken und ganz sicher im Herzen.

Heute drücke ich euch beide ganz besonders,

eure sunny

07.06.2004, 11:51

Liebe Sunny!
Ich wünsche Dir und Deinen Lieben, dass Ihr in den paar Tagen, in denen Ihr weg fahrt, abschalten und den "Alltag" und Stress ein wenig vergessen könnt. Tanke Kraft für die nächsten Hürden des Lebens! Vor allem wünsche ich Dir, dass Du nicht mehr so starke Schmerzen leiden musst. Als "Nicht-Betroffene" kann man sich die Qualen wahrscheinlich gar nicht vorstellen. Hoffentlich geht es Dir mit den neuen Medikamenten etwas besser.
Alles Liebe
Sabine

09.06.2004, 12:39

Ich muss mir heute mal wieder meinen Kummer von der Seele schreiben. Wie Ihr wißt, liegt mein Freund im Krankenhaus, eigentlich wegen einer Gallen-OP. Er hat danach leider noch einen Dünndarmverschluß als Folge der Bestrahlung gehabt. So schnell konnten wir gar nicht gucken, da lag er wieder auf dem OP Tisch. Von der OP hat er sich eigentlich gut erholt. Allerdings stellte er fest, dass der Flüssigkeitsdurchsatz über den Darm wesentlich höher ist als vorher. Ist mit einem Stoma nicht so toll. Und heute, anderthalb Wochen nach der OP, hat ihm der Arzt gesagt, dass er damit eventuell den Rest seines Lebens verbringen muss, da auch noch ein weiteres Stück vom Dickdarm entfernt werden musste und nicht sicher ist, ob das restliche Stück Darm in der Lage sein wird, den Stuhl einzudicken. Das hat ihn wieder in ein tiefes Loch gestürzt, ich habe Angst, dass ihn seine Kräfte langsam verlassen. Er hat in den letzten 5 Jahren soviel erdulden müssen. Auf der einen Seite sind wir froh, dass
es "nur" ein Darmverschluß als Folge der Bestrahlung war und nicht schon wieder Krebs,aber auf der anderen Seite fragen wir uns immer wieder: Wie lange noch?! Was erwartet uns als nächstes?! Können wir es schaffen?! Ich muss mich dann immer selber treten, damit ich nicht den Kopf in den Sand stecke und mich meiner Verzweiflung einfach hingebe. Und außerdem kann ich mir das auch gar nicht leisten, er braucht mich doch!!!
Ach verdammt noch mal, wir schaffen es auch diesmal!!!!!

An dieser Stelle möchte ich mich auch ganz herzlich bei den lieben Menschen im Chat bedanken, die totz ihrer eigenen großen Sorgen immer ein offenes Ohr für mich haben. Ihr habt mir schon viel geholfen!!!! DANKE! Dicke Knuddler an Euch!

Sabine35

12.06.2004, 21:59

Liebe Sunny,
wie geht es Dir? Ich hoffe, Du konntest Dich in Deinem kurzen Urlaub etwas erholen. Ich denke an Dich.
Liebe Grüße Uli

13.06.2004, 14:46

liebe sunny,
melde dich mal wieder,
denke oft an dich !!!!!
liebe grüße
kailua

14.06.2004, 22:51

Hallo Sunny !! Ich hoffe dir geht es gut. Wollte dir sagen ,das ich an dich denke . Hab dich lieb ,schaue morgen noch mal rein . UTE

15.06.2004, 12:46

hallo Sunny !!! Muss ich mir sorgen machen!!!!

15.06.2004, 13:26

Hallo Ihr Lieben,

ich danke euch für eure Einträge--ich bin von meinem/unserem verlängertem Wochenende aus Köln zurück und versuche mich momentan sowohl körperlich als auch psychisch auf den bevorstehenden nächsten 6 wöchigen Chemozyklus vorzubereiten. Mir geht es körperlich den Umständen entsprechend recht gut, ich merke nur immer wieder, dass ich zuviel versuche, zuviel mache und dann am Ende des Tages oder am nächsten Tag völlig "fertig" bin. Ich kann halt selten akzeptieren das ich kein "Spring ins Feld" mehr bin!!!
Das Wochenende war sehr schön und es ist mir sogar in einigem Momenten gelungen, nicht über die Krankheit nachzudenken. Leider ging die Zeit viel zu schnell vorbei und es fällt mir schwer wieder in den Rythmus, den die Krankheit vorgibt, hereinzukommen!
Die Schmerzen sind im Moment wieder etwas stärker, wahrscheinlich die Folge unseres Kurzurlaubes---wir haben in 4 Tagen mehr unternommen als sonst in 4 Wochen!

So, ihr Lieben, ich höre jetzt erstmal auf, mein Sohnemann kommt gleich aus der Schule und hat dann bestimmt Hunger!!

PS: Ich habe grosse Angst vor der neuen Chemo....vor den Nebenwirkungen...davor, ob sie überhaupt wirkt, vor der Eventualität wieder nur negativ Schlagzeilen zu hören...hier zuhause erzähle ich im Moment nichts von meinen Ängsten, es überfordert mich ja selbst... ich möchte meine zwei Lieben nicht noch mehr belasten!!
Dafür liebe ich meine Familie zu sehr.-.-sie sind im Moment noch so happy vom Wochenende..ich will ihnen dieses Gefühl nicht jetzt schon wieder nehmen! Ute, ich weiß dass du/ihr bei mir seid und mich lieb habt..ich danke dir und Günter dafür hier jetzt mal ganz öffentlich...Merci!

eure sunny

15.06.2004, 20:13

Liebe Sunny, ich wünsche dir für die nächsten Wochen ganz viel Kraft. Deine Ängste kann ich gut verstehen.
Es gibt auch keine Worte, die dir die Angst nehmen könnten. Aber du bist stark, du wirst es auch diesmal schaffen. Ich denk an dich und drück dir die Daumen und hoffe, dass die Nebenwirkungen der Chemo nicht sooo stark sind.
Kincaid

15.06.2004, 20:33

Liebe Sunny,

Deine Geschichte läßt mich mittlerweile nicht mehr los. Immer, wenn ich bei der Betreuung meiner Ma meine, dass wir 2 nicht mehr weiterkönnen, denke ich an Dich und Deine Stärke. Das gibt mir wieder neuen Mut, mit dem ich meiner Ma helfen kann.

Ich glaube einfach fest daran, dass ein so starker und lieber Mensch wie Du, es schaffen wird bzw. Sieger im Kampf gegen diese verteufelte Krankheit bleibt.

Ich denke an Dich und drücke ganz, ganz fest die Daumen.

Liebe Grüße und alles erdenklich Gute

Biggi

16.06.2004, 09:18

Guten morgen Sunny !!! merci das es dich gibt.Liebe Grüß von der ganzen Sippe.

16.06.2004, 14:39

Liebe Sunny,
schön dass ihr ein paar Tage genießen konntet. Wünsche dir alles Gute, keine Schmerzen und keine Nebenwirkungen. Es wird schon werden. Hab keine Angst, du schaffst es schon !!!
Fühle dich ganz doll gedrückt.
Nessie

18.06.2004, 13:59

Hallo!

Heute war mein erster Chemotag mit der neuen Chemo,Campto. Mir geht es sehr schlecht. Ich habe mich schon mehrmals übergeben und jegliche Lebensgeister, die ich in meiner Chemopause aktivieren kontte, sind vom Gift zerfressen. Ich liege im Bett oder renne zum Klo um mich zu übergeben. Ich bin heute wieder mal an einem Punkt, andem ich nicht mehr will. Mein Arzt sagte mir zudem heute, dass die Campto einen kompletten Haarausfall verursachen wird. Das ist mir bisher erspart geblieben...ich hatte zwar immer Haarausfall aber eine, wenn auch dünne, Haarpracht ist mir stets geblieben.
Das Cortison muss ich auch wieder nehmen.
Ich bin sehr traurig und unglücklich, will doch stark sein, schaffe es nur nicht mehr...nunja, die erste Chemo vom neuen Zyklus habe ich ja nun geschafft...noch fünf mal und dann kommt hoffentlich die OP. Ich muss euch leider sagen dass ich fast an dem Punkt angekommen bin, andem ich nicht mehr kämpfen will. Manchmal denke ich mir, wenn ich einfach aufhöre geht alles vielleicht schneller und die ewigen Schmerzen hören endlich auf. Ich will für meine Familie da sein, ich will auch kämpfen doch ich spüre, dass mein Körper mehr oder weniger nicht mehr will.
Ich habe so Angst, dass mich dieses Gefühl beherrschen wird und ich aufgebe......meine Kraft geht langsam zu Ende. Ich hoffe und bete, dass ich diesen Zyklus auch noch schaffen werde. Diese Sehnsucht nach Schmerzfreiheit, diese Sehnsucht nach dem Ende der Krankheit und des Leidens wird immer grösser.

eure sunny

18.06.2004, 15:25

Liebe Sunny,

wie gut ich Dich verstehen kann! Ich habe diese schlimme Krankheit nicht an mir selbst, aber an meinem Vater sehr intensiv miterlebt und miterlitten, und ich glaube fühlen zu können, was Du durchmachst. Die bekannten Aussagen "Du mußt weitermachen, kämpfen, durchhalten" empfand ich immer schon als problematisch. Natürlich sind sie gut gemeint und bewirken sicherlich auch Gutes. Aber sie sind auch Druck, den man sicherlich nicht immer will und vor allem nicht immer in der Lage ist zu ertragen. Man muß auch den Kopf hängen lassen können, man muß einfach über sein oft mieses Schicksal klagen und trauern können. Ich hoffe, Du hast Menschen um Dich, die nicht aus lauter Angst den Kopf in den Sand stecken, sondern offen mit Dir auch über ein möglicherweise nicht so positives Ende Deiner Krankheit reden und Dich trösten können. Ich glaube, das kann manchmal ganz hilfreich sein. Leider kann ich weiter nichts für Dich tun, außer in Gedanken Deine Trauer und Dein Leid mittragen.

Beste Grüße, Annette

18.06.2004, 16:01

Liebe Sunny,

ich kann Dich sehr gut verstehen, da ich selber betroffen bin und schon einiges mitgemacht habe. Ich habe auch 6 Chemo mit Campto hinter mir. Hatte keine Probleme mit dem Medikamet. Bekommst Du auch 5 FU und Folinsäure? Die Haare habe ich auch nicht verloren. Ich hoffe, daß dies bei Dir auch nicht zutrifft.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft für die nächsten Chemos. Gegen Übelkeit habe ich Paspertin genommen.

Viele liebe Grüße
Imi

18.06.2004, 16:53

liebe sunny,
ich denke sehr viel an dich!!!!
auch werde ich weiter die daumen drücken,
und bin überzeugt es wird dir helfen
sei weiter so stark wie in den letzten monaten,
du kannst es!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
liebe grüße
kailua

18.06.2004, 18:06

hallo sunny, ich wünsche dir alle kraft dieser welt diese letzten chemos auch noch durchzustehen und dann die OP in angriff zu nehmen. lass die dummen haare ausfallen, die wachsen wieder. du wirst es schaffen, dessen bin ich mir sicher. denn du hast ein ziel vor augen, deine Operation. und der gedanke an eine erfolgreiche OP sollte dich, auch wenns schwerfällt, weiterkämpfen lassen. alles gute dir und deiner familie !!!

18.06.2004, 18:51

Liebe Sunny, ich begleite dich oft in Gedanken...

18.06.2004, 18:56

Liebe Sunny,
ich kann Dich so gut verstehen. Mir geht es im Moment gleich, befinde mich seit 5 Wochen auch wieder in einer neuen Chemo, bei der die Haare komplett ausfallen sollen. Einerseits die Angst, wenn sie nicht ausfallen, wirkt die Chemo nicht, andererseits die Angst vor dem Haarausfall. Auch ich habe Momente, wo ich mir sage, ich will nicht mehr. Aber dann siegt doch wieder mein Kampfgeist und Überlebenswille. Ich wünsche Dir, dass die Nebenwirkungen bald nachlassen, damit Du wieder Deinen "alten" Kampfgeist entwickeln kannst. Kämpfe weiter, man kann es schaffen, auch wenn der Weg steinig und hart ist.
Liebe Grüße
Brigitte

19.06.2004, 01:55

Ich kann nur manchmal die Worte: "kämpfe weiter" nicht mehr hören! Es ist sehr, sehr schwierig immer stark zu sein! Ich wünsche Dir auch alles Liebe, liebe Sunny, lg Bea

19.06.2004, 12:45

Liebe Sunny,

auch Dir steht es sicherlich zu, nicht immer nur die Starke zu sein. Ich kann mir kaum vorstellen, dass man mit mit dieser verteufelten Krankheit leben kann, ohne auch einmal zu denken, ich will und kann nicht mehr. Trotzdem bin ich der festen Überzeugung, dass Du dieses Tief überwinden wirst. Irgendwo gibt es wieder Hoffnungsschimer und die positiven Gedanken gewinnen. Lass die dummen Haare, sie kommen wieder. Ich denke und glaube ganz fest an Dich.

LG Biggi

19.06.2004, 21:41

Liebe sunny,
es tut mir sehr leid, dass es dir schlecht geht. Das du keine Lust mehr hast, weiter zu machen, kann ich auch sehr gut verstehen. Aber du darfst nicht aufgeben und du musst stark sein. Und ich glaube, dass dein Kampfgeist über die Unterstützung von anderen Menschen wieder geweckt wird. Deshalb sage ich dir: Komm mach weiter, du schaffst das. Du bist für soooo viele Menschen Hoffnung und Vorbild. Für mich bist du eine bewunderswerte Frau, die auch mal den Kopf hängen lassen darf, dann aber weiter macht und sagt: jetzt erst recht. Ich bin in Gedanken oft bei dir und trage dich in meinem Herzen. Wenn ich könnte, ich würde dir gerne etwas Leid abnehmen.

Alles Liebe Marina

20.06.2004, 13:56

Liebe Marina,

ich danke dir für deine lieben Zeilen, sie rühren mich zutiefst. Mir tun so die verlorenen Jahre weh....wie lange haben wir uns nicht mehr gesehen? 13 Jahre, nicht wahr.Und du warst doch immer meine "Lieblingscousine"....!Manchmal geht das Leben seltsame Wege.Ich bin froh, dass wir uns auf diesen Wege wiedergefunden haben, ich habe euch nie vergessen, ihr seid in meinem Herzen.

Danke auch an alle Anderen, die mir immer wieder Mut machen, danke Biggi, Bea, Brigitte, Astrid, Thorsten, kailua, imi, Annette usw....vielen Dank.....auch an alle stillen Leser!

eure sunny

20.06.2004, 14:27

Liebe Sunny,
auch wenn es bestimmt sehr schwer ist, immer weiter zu kämpfen, möchte ich doch sagen wie dankbar ich und viele andere bestimmt auch für diesen Kampf sind.
Danke für jeden Tag, jedes Stunde, jede neue Mitteilung und jedes erkämpfte Lächeln. Wie möchten dies immer wiedersehen!

21.06.2004, 14:39

Hallo Sunny,

lese jetzt schon eine Weile in Deinem Forum.
Muss immer fast weinen und mich immer über mich selber wundern über wieviele Kleinigkeiten man sich einen Kopf macht. Denn ist es nicht so ein Gesunder hat tausend Wünsche ein Kranker nur einen.
Ich bewundere Dich für Deine Kraft und bin mir sicher dass Du Deine Krankheit besiegst. Bitte gib nicht auf !!

Viele liebe Grüsse

21.06.2004, 15:52

Liebe Sunny,

ich denke ganz oft an dich. Es tut mir so leid, wenn es dir schlechter geht - es ist nur zu verständlich, dass dann irgendwann der Wunsch erwacht der ganze Schmerz, der ganze Kampf soll endlich vorbei sein. Versuche nicht, dir solche Gedanken zu verbieten, sie sind so normal und natürlich und alles andere wäre Selbstverleugnung. Liebe Sunny, ich kenne zwar nur deine schriftlichen Gedanken, aber ich glaube, Selbstverleugnung ist dir fremd. Deshalb nutzte solche Gedanken und Wünsche als Kraftquelle. Wie dein Weg auch sein wird, er wird gut sein, denn du gehst ihn mit jeder Faser deines Herzens, mit Geist und Verstand und zu jeder Zeit mit voller Überzeugung und aus Liebe.
Du wirst uns nicht verlassen und dein wunderbares Beispiel wird uns immer wieder Kraft, Mut und Zuversicht geben - dafür haben wir alle dir sehr zu danken.
Alles Liebe, Engelke

22.06.2004, 19:07

Liebe Sunny,
ich bin tieftraurig zu hören, dass du wieder mal mit den Nebenwirkungen zu kämpfen hast. Es gibt glaube ich keinen in diesem Forum, die dich nicht verstehen können.
Ich will nicht mehr, ich kann nicht mehr und ich mag auch nicht mehr !
Super verständlich und dann auch immernoch stark sein müssen.
Es geht vorbei und es geht auch wieder aufwärts !!! Die OP wird kommen ! Das Haar kommt wieder ! Die Kräfte auch ! Du wirst super gestärkt in die Zukunft blicken können !
Daran glaube ich fest und der Glaube versetzt bekanntlich Berge.
Vielleicht schaffst du es auch zu Glauben ! An dich und an deine Kraft zu Glauben !
Ich kenne dich nicht persönlich, aber diese Kraft zeichnet dich bis jetzt aus und wird es bestimmt auch in Zukunft wieder !!
Sei ganz lieb gegrüsst
Nessie

23.06.2004, 13:48

Hallo meine liebe Sunny,

ich habe am Montag etwas für Dich und Julian zur Post gebracht... ich hoffe, es macht Euch ein wenig Freude und Ihr könnt es verwenden! Und ich hoffe noch sehr viel mehr, dass es Dir inzwischen ein wenig besser geht und die Nebenwirkungen vielleicht doch nicht sooo heftig sind wie angekündigt.
Fühl Dich doll gedrückt und ganz doll geherzt

Dein Herzchen

24.06.2004, 11:40

Meine liebe Ilka, ich danke dir, dass du für uns da bist, und ich freue mich auf die Ankunft des Päckchens!!

Nessie, auch dir möchte ich danken da ich ja weiß dass du immer mit mir mitfieberst und in Gedanken bei mir bist...

Ich habe heute nicht viel zu erzählen, nur, dass meine Tumormarker aufgrund meiner Chemopause stark angestiegen sind...was mich sehr traurig macht...beide Werte, sowohl der CEA als auch der CA 19-9!!
Morgen ist wieder Chemo....ich werd hinfahren....ich muss einfach....wie heißt es noch in diesem Lied das mir gerade durch den Kopf schwebt " das Leben geht weiter, ich weiß bloss nicht wie"....

ich hab euch lieb, die Einen, weil ich sie persönlich kennen darf, die Anderen, weil sie mich schon so lange begleiten und immer ein liebes und offenes Wort für mich finden und weil sie mir das Gefühl geben, sie auch zu kennen...das tut gut!

eure sunny

24.06.2004, 13:13

Liebe Sunny!
Es tut mir weh, Dich so traurig und leidend zu wissen.Wenn ich Dir doch nur etwas von Deiner Traurigkeit und den Schmerzen abnehmen könnte. Morgen bin ich wieder in Gedanken bei Dir und wünsche mir, dass die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten. Mit jeder Chemo rückst Du der OP hoffentlich Schritt für Schritt näher! - Ich glaube an Dich, bitte gib nicht auf.
Liebe Grüße Sabine

25.06.2004, 13:31

Liebe Sunny,
es ist so beängstigend zu hören, dass der Tumormarker wieder gestiegen ist. Ich habe das Gefühl dich zu kennen und würde dir so gerne helfen. Ständig diese Rückschläge, die dich und die vielen anderen hier verzweifeln lassen. Ich bete für dich, obwohl ich nicht glaube. Jedoch glaube ich an dich und deine Kraft diesen Teufel zu besiegen.
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute für die nächste Chemo. Fühle dich ganz doll gedrückt !
Nessie

25.06.2004, 16:29

liebe sunny,
wie gerne würde ich dir helfen, damit wíeder dein kampfgeist voll zum einsatz kommt
da ich weis, dass so viele menschen an dich denken,
dir immer wieder neuen mut geben,
bin ich sicher!!!!!,
es geht auch dieses mal weiter und du wirst uns bald etwas positives berichten können
viele liebe grüße aus bayern
sendet dir
kailua

25.06.2004, 17:06

Hallo Sunny,
ich bin das erste Mal in diesem Forum und bin sofort über deine Einträge gestolpert. Als erstes möchte ich dir alles Gute für deine weiteren Behandlungen wünschen. Ich bewundere wie du an die Sache herangehst und ich denke, dass das der richtige Weg ist.
Als zweites ist mir sofort aufgefallen, dass wir zu einem Teil Gemeinsamkeiten haben. Ich meine damit die Zeit vor der Diagnose Darmkrebs. Ich dachte eigentlich, dass ich ein Einzelfall wäre.
Ich bin im Februar dieses Jahres operiert worden. Davor hatte ich 5 Jahre! Blut im Stuhl. Ich bin damals sofort zum Arzt gegangen, der hat mich zum Röntgen und zum Chirurgen geschickt. Der Chirurg machte eine Rektoskopie und meinte "keine Sorge nur Hämmorhoiden, eine Koloskopie ist nicht notwendig". Zwei Jahre später (ich habe mich an das Blut auch bereits gewöhnt) machte ich eine Gesundenuntersuchung und wieder fiel das Blut im Stuhl auf. Wieder Chirurg, (allerdings ein anderer) und Rektoskopie gleiche Diagnose! Da ich vor der Koloskopie furchtbare Angst hatte, war ich natürlich erleichtert und verdrängte meine bösen Gedanken an Darmkrebs. Ein halbes Jahr bevor ich operiert wurde fingen weitere Beschwerden an: Bauchkrämpfe, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und vor allem diese Müdigkeit und Kraftlosigkeit. Ich hatte regelrechte Schwächeanfälle. Da habe ich angefangen im Internet nach Informationen zu suchen. Und Gott sei Dank gibt's die auch zur genüge.
Daraufhin ging ich mit sehr bösen Vorahnungen und schlottrigen Knien zum prakt. Arzt und bestand auf eine Überweisung zur Koloskopie.
Der dritte Chirurg! Er fand keine Hämmorhoiden aber dafür einen großen Tumor im Sigma. Der histologische Befund war positiv und eine Woche später wurde ich bereits operiert.
Ich hatte verdammt viel Glück, obwohl ich 5 Jahre verloren habe. Der Tumor war zwar angeblich ca. 5 kg schwer und ich stand kurz vor einem Darmverschluss, aber keine Lymphknoten befallen und keine Metastasen. Also auch keine Chemo.
Gestern habe ich mir meinen ersten Kontrollbefund (Tumormarker) nach der OP aus dem Labor abgeholt. Soweit ich es beurteilen kann ist er ok. Aber vorher hatte ich ein ziemlich mulmiges Gefühl. Ich danke jeden Tag dafür (weiß zwar nicht wem), dass ich soviel Glück hatte. Trotzdem habe ich im Hinterkopf immer einen Rückfall. Aber sollte es dazu einmal kommen, dann möchte ich bis dahin nicht vor Angst und Sorge gelähmt gewesen sein, sondern gelebt haben.
In diesem Sinne an alle die besten Wünsche
Brigitte

25.06.2004, 20:10

Hallo Brigitte,

ich lese hier auch seit längerer Zeit und verfolge die Einträge von Sunny und leide richtig mit. Ich bin allerdings nur Angehörige und meine Mutti ist letztes Jahr an Darmkrebs gestorben. Seitdem beschäftigt mich dieses Thema sehr, zumal ich natürlich auch damit rechnen muß, daß ich diese Krankheit auch bekäme, da ich in 1. Linie vorbelastet bin. Ich habe auch schon mit Ärzten darüber gesprochen und fast alle Ärzte meinen es sei "eine Alterskrankheit", haha...wie furchtbar zu wissen, wie leichtsinnig die Ärzte damit umgehen. Ich bin jetzt 39 Jahre und nun ja nicht mehr die Jüngste im Vergleich zu vielen Darmkrebspatienten hier.

Mich würde in Deinem Fall mal interessieren, bei einem 5kg ?!? Tumor müßtest Du ja theoretisch zugenommen haben? Und hast Du eigentlich nie mal ein großes Blutbild machen lassen, evtl. Tumormarker für Darm, der hätte doch irgendwas anzeigen müssen (man kann ja auch schon Entzündungen im Körper über die Blutsenkung und Leukozyten sehen)?

Liebe Sunny, ich hoffe, Du hast die Chemo heute etwas besser vertragen. Ich denke an Dich und würde Dir gerne einen Teil Deiner Schmerzen abnehmen, damit Du wieder Kraft sammeln kannst.

Liebe Grüße Heike

25.06.2004, 21:40

Halllo Heike
Ich habe leider in den letzten Jahren wirklich zugenommen. Ich habe aber rundherum zugenommen und nicht nur am Bauch. Ich habe aufgehört zu Rauchen, ich konnte nicht mehr so viel Sport machen und ich wurde ja auch älter. Alles war damit ganz leicht zu erklären.
Erst nachdem der Tumor draußen war, habe ich den Unterschied gemerkt. Der Tumor hat im Bauch so ziemlich alle Organe beeinträchtigt. Ich hatte Magenprobleme und Sodbrennen. Oder ich konnte nicht viel trinken, denn dann musste ich sofort aufs WC. Wenn ich heute so darüber nachdenke, war es fast wie schwanger.
Ich konnte es erst auch nicht glauben. Aber der Arzt meinte nach der Operation, dass ich nun mindestens um 5 kg leichter wäre, da der Tumor so groß war.
Blutbild habe ich bei der letzten Gesundenuntersuchung also vor ca. 2 Jahren machen lassen. Aber soviel ich weiß werden Tumormarker nicht präventiv getestet.
Außerdem war ich sehr gut darin, Sachen die ich nicht wahrhaben wollte, einfach nicht zu sehen. Die Diagnose Hämmorhoiden war mir sehr willkommen.
Es hat dann nochmals ein halbes Jahr gedauert, bis ich mich endlich zum Arzt getraut habe. Hätte ich länger gewartet ????
Übrigens habe ich im nachhinein erfahren, dass meine Großmutter auch an Darmkrebs gestorben ist. Also war ich auch genetisch vorbelastet.
Ich muss sagen, die Informationen, die ich mir dann aus dem Internet geholt habe, haben mir die Augen geöffnet.
Zum Thema "Alterskrankheit" möchte ich nur sagen ich bin jetzt 49 und fühle mich nicht "Alt".
Ich habe in einem Bericht gelesen, dass man bei genetischer Vorbelastung darauf schauen sollte, wann die Krankheit bei dem Familienmitglied ausgebrochen ist. Ich glaube 5 Jahre (ich hoffe, dass ist richtig) vor diesem Alter, sollte man dann selbst eine Vorsorge-Untersuchung in dieser Richtung machen.

Liebe Grüße Brigitte

25.06.2004, 22:17

Hallo Brigitte,

danke für die schnelle Antwort.

Naja,wenn ich bis ca, 5 Jahre vor Ausbruch der Krankheit bei meiner Mutter warten würde, dann hätte ich ja noch 15 Jahre Zeit. Aber ich denke das ist alles Quatsch. Ich für meinen Teil werde mich noch dieses Jahr untersuchen lassen um Gewißheit zu haben, das nichts vorhanden ist. Ich bin eigentlich auch ein Meister im verdrängen unangenehmer Dinge, aber das lesen und die Schicksale hier im Forum haben mir über einiges die Augen geöffnet.

Liebe Brigitte, ich wünsche Dir alles Gute und vor allem positives Denken im Hinblick auf die Krankheit.

Liebe Grüße Heike

25.06.2004, 22:17

26.06.2004, 13:40

Hallo meine Lieben,

ich muss euch heute berichten, dass ich die Campto, die neue Chemo leider nicht weiter nehmen kann, weil ich auf den Wirkstoff alergisch reagiere, die Nebenwirkungen waren einfach zu gross nach der ersten Gabe. Gestern dann habe ich nur Folinsäure mit der 5 FU Pumpe bekommen.
Auf meine Frage, welche Chemo denn nun ab nächsten Freitag gegeben wird kam die Antwort, die mich umwarf!!! Ich bekomme ab nächste Woche wieder die Oxaliplatin, richtig gelesen, genau die, die ich aufgrund der Nebenwirkungen auch nicht mehr nehmen sollte, konnte....meine Frage, ob es nicht noch Alternativen dazu gäbe wurde leider verneint....sollte ich die Oxaliplatin wieder (und das ist zu Erwarten)nicht vertragen, bin ich, und jetzt kommt mein persönliches Albtraumwort neben paliativ, austherapiert!!!!!!!!!
Richtig....austherapiert.......
Ich kann und will es nicht glauben.....
Es scheitert nun nicht nur am Geld sondern auch an Mitteln.

Die Ärzte selbst sind auch verzweifelt...sie willen die Oxaliplatin nun in 3 Stunden durchlaufen lassen, in der Hoffnung, dass ich sie dann besser vertrage......

Himmel, hört das nie auf?? Muss immer noch etwas Neues dazukommen??

Ich bin so traurig und unglücklich, meinen kleinen Sohn, Julian, habe ich übers Wochenende zu meiner Schwester gegeben, damit er mal auf andere Gedanken kommt und nicht immer nur mit traurig ist, nicht immer nur erlebt, was ich, was wir, durchmachen.

Liebe Leute, betet für mich und drückt mir weiterhin alle Daumen, ich brauche euch jetzt mehr denn je....!

Mich macht sehr traurig, dass ich nicht mal Therapien wie Hyperthermie oder Litt machen kann, weil das Geld fehlt...ich habe bereits verschiedene Organisationen angeschrieben---ohne Erfolg...ich muss leider sagen, wenn man in Deutschland krank wird, ernsthaft krank wird, hat man fast nur noch Chancen, wenn man über das nötige Kleingeld verfügt...und da ich, aus meiner Selbstständigkeit heraus erkrankte bekomme ich leider keinen Pfennig...Cent vom Arbeitgeber oder dem Arbeitsamt...ich bin von oben nach ganz unten gefallen...und da sind die Chancen gleich Null, gute Therapien zu erhalten...denn----dank der Gesundheitspolitik können Menschen wie ich nur noch auf das zurückgreifen, das die Kassen (noch) übernehmen.....

bin wütend.

eure sunny

26.06.2004, 16:51

Hallo Sunny,
verstehe die Aussage deiner Ärzte ja überhaupt nicht. Ich hatte auch die Chemo mit Oxaliplatin (mit dem Glück, daß die Metastasen nun erst mal wieder weg sind). Meine Onkologin hat mir jetzt schon gesagt, daß bei erneutem Auftreten eine Chemo mit Xeloda und Antikörpertherapie gemacht wird.
Finde diese Aussage "austherapiert" reichlich verfrüht. Laß dich bloß nicht verunsichern und löcher die Ärzte!!!!
Laß dich nicht unterkriegen und fühl dich gedrückt
Angeli

26.06.2004, 21:40

Achte bei der Gabe von Oxalinpltin unbedingt darauf, viel, viel Wasser dazuzubekommen und langsam laufen lassen, dann sind die Chancen höher, dass Du es verträgst. Ich trinke am Therapietag noch bis zu 4 l zusätzlich und nur so kann ich die Nebenwirkungen einigermaßen vertragen.
Liebe Sunny, ich drücke Dich ganz fest und wünsche Dir, dass Du die Chemo doch verträgst! Dass etwas anderes nicht bezahlt wird, kann ich nicht verstehen, das macht mich so wütend......lg Bea

26.06.2004, 21:53

Hallo Sunny,

hast Du Ironotecan schon probiert, bei meiner Mutter (Kassenpatien) wird das nach dem Oxaliplatin nicht mehr wirkt in Kombination mit ZD1839/Gefitinib ausprobiert. Ergebnis kommt in den nächsten zwei Wochen, soll aber recht schnell seine Wirksamkeit zeigen.

Gruß Ute

26.06.2004, 22:00

liebe sunny...

letzte Woche bin ich rein zufällig beim Surfen hier auf das Forum gestoßen. Habe mich durchgeklickt und bin dann bei deinem Brief gelandet, welcher mich sehr sehr berührt hat! Ich habe mit dem Thread auf Seite 1 angefangen und von Thread zu Thread habe ich mit dir mitgefiebert...schließlich bin ich jetzt auf Seite 19 angelangt und dein Eintrag von heute hat mich sehr traurig gemacht.

ABER ich habe HOFFNUNG und GLAUBE FEST daran, dass Du es SCHAFFEN WIRST!!

Ich bewundere deinen Lebenswillen und deine Stärke wie du mit der Krankheit und deiner Situation umgehst.. Du bist eine Kämpfernatur und eine wunderbare Mutter.
Dein Sohn ist sicherlich auch sehr stolz auf Dich, und damit will ich sagen, gib nicht auf!! ICH WEISS DU SCHAFFST DAS!! Gib nicht auf! Zeig es diesem Teufel, er ist zwar ein starker Gegner aber noch lange nicht so stark wie Du!!

Im Islam (ja ich bin Moslem) sagt man, dass Gott jedem Menschen ein bestimmtes Schicksal auferlegt, aber er lässt jedem auch einen großen Spielraum zu, so dass man sein Schicksal selber lenken kann. Denn den Weg den du gerade beschreitest hat viele Abzweigungen zu neuen Wegen, Wege mit Hoffnung und Heilung!! Du darfst nur nicht aufgeben.. Trotze deinem Schicksal denn Deine Zeit ist noch nicht gekommen. Du hast einen soooooooooooo weiten und schwiergen Weg schon hinter dir.. Du kämpfst so tapfer und ich weiss du wirst bald die richtige Abzweigung finden!!

Ich weiss, was ich schreibe ist leichter gesagt als getan, aber wenn Du Deine Einträge hier nochmal durchliest, wirst du sehen, dass jedem Tief ein Hoch folgte, und so wird es wieder sein! Dein Hoch wird kommen!!

Im orient sagt man: Wenn sich eine alte Tür schließt, öffnet sich eine neue Tür ganz von alleine!!

Und ich würde gerne den Anfang machen..
du schreibst:
Mich macht sehr traurig, dass ich nicht mal Therapien wie Hyperthermie oder Litt machen kann, weil das Geld fehlt...

Ich weiss zwar nicht wieviel das kostet aber
Wie wäre es mit einer Spendenaktion??

Bin zwar nur eine Studentin und verdiene nicht viel, aber ich wäre auf jeden Fall dabei!! Wenn jeder einen kleinen Teil dazu beiträgt und viele mitmachen, würde deinen Therapien nichts im WEge stehen..

27.06.2004, 11:40

Liebe Sunny,

ich bin auch sehr wütend, wenn ich das lese. Eigentlich bin ich in einer ähnlichen Situation und zwar schon länger, da ich auch als austherapiert gelte und zwar schon seit Februar 2003. Ich habe aber alles probiert was möglich war. Jetzt warte ich auf die CT-Ergebnisse und wenn die Chemo nicht geholfen hat, dann gibt es noch dieses Avastin. Du mußt unbedingt mit dem Arzt nochmals sprechen, da mir mein Onkologe sagte, daß man auf jeden Fall versuchen kann, dieses Medikament über die Kasse zu bekommen. Wenn es bei mir so weit ist, werde ich berichten. Erbitux konnte ich nicht bekommen, da wie bei Dir, der Rezeptor negativ war. Mir hat ein Professor gesagt, daß man es auch mit Erbitux versuchen kann, obwohl der Rezeptor negativ ist. Aber auch hier ist dann die Frage, ob die Kassen das Medikament bezahlen. Also versuche es nochmals bei dem Onkologen.

Ich wünsche Dir viel Erfolg und alles Gute.

Viele liebe Grüße
Imi

27.06.2004, 12:33

@UTE:Irenotecan ist der Wirkstoff der Chemo Campto, die ich nicht vertrage.

@Angeli; da ich noch an verschiedenen Orten im Körper,Leber, Darm,Becken bzw. Steiß Metastasen und Tumore sitzen habe- wollen die Ärzte erst mit der Chemo weitermachen...eine Antikörpertherapie wurde noch nicht befürwortet.....!

@Bea: Ja, das haben die Ärzte ja jetzt vor, die Chemo drei Stunden laufen lassen, vorher der Vorlauf und 2mal 1000ml Glucose nebenher. Trinken tue ich eh ganz viel, trotzdem danke für deinen Beitrag!

@Angel73:danke für deine lieben Worte und dass du dich durch die 19 Seiten durchgewühlt hast-alle Achtung.
Über einen privaten Spendenaufruf habe ich auch schon nachgedacht, ich weiß nur nicht, auf welcher rechtlichen Ebene ich mich damit bewege, du weißt ja, es gibt für alles Gesetze und Vorschriften und ich bin darüber nicht informiert ob ich einfach so einen Aufruf starten könnte, die Idee ansich fänd ich auch toll, obwohl ich sagen muss, dass ich schon sehr demoralisiert bin, da ich von jeglichen Krebshilfediensten recht enttäuscht bin..bei der deutschen Krebshilfe z.B. wurde der Antrag bereits online abgelehnt, weil ich obwohl ich wirklich nur wenig Geld habe, noch zuviel habe um in deise Härtefondsgeschichte hereinzugleiten!!!Man kann dort einen Antrag downloaden, muss Einkommen (über welches ich nicht verfüge)angeben und kann dann einsehen, um wieviel Euros man über dieser Grenze liegt...., ich muss dazu sagen, es wird das Gesamteinkommen der im Haushalt lebenden Personen angerechnet, mein Sohn bekommt Unterhalt und KG, dann wohnt noch meine Freundin, die sich seit der Erkrankung Tag und Nacht um mich kümmert und wie kein zweiter Mensch für mich da ist, sie ist in der Ausbildung zu Krankenschwester...das wird auch angerechnet und somit komme ich über diesen Satz....dies, nur zur Erklärung, warum meine Anträge auf Hilfe abgelehnt werden...und dann kommt noch dazu, dass ich ein Mensch bin, der bisher immer versucht hat, alles aus eigener Kraft zu schaffen...nur hier geht es leider nicht...durch meine Selbstständigkeit kann ich auf kein staatliches Geld hoffen, selbst das Sozialamt fühlt sich aufgrund der Einkommensfrage nicht zuständig denn auch dort wird das Gesamteinkommen der im Haushalt lebenden zusammengerechnet...es ist äußerst unfair und gemein denn meine Freundin kümmert sich vor der Arbeit, nach der Arbeit und zwischendurch um mich und meinen Sohn und hat von ihrer kleinen Ausbildungsvergütung nichts...wir sind nicht verwandt, nicht verschwägert und trotzdem,weil wir in einem Haushalt leben (sie zog ein als mein Exman auszog) wird ALLES zusammengerechnet!!Und wir haben keine Chance....dagegen anzugehen...!Leider.
Die Litt Therapie kostet zwischen 3500-7000 Euro.
Die Hyperthermie pro Sitzung ca. 250 Euro....ich bräucht ca.10-15 Sitzungen...soviel Geld haben wir nicht....nicht mal Ansatzweise...aber wer bitte hat heutzutage noch soviel Geld auf der hohen Kante-wohl kaum jemand, schon garnicht an Krebs erkrankte....meine Vitamikuren monatlich kosten schon um die 150,00!
Bitte versteht Dies nun nicht als Jammern oder klagen, ich wollte nur erklären, warum Vieles einfacher klingt als es ist...!

Meine Krankenkasse, die BKK, übernimmt weder die Kosten für das Eine noch für das Andere!

So, ihr Lieben, genug gemeckert...ich danke allen Lesenden und Schreibenden für soviel feedback...ich trage Euch bei mir.

Und nun noch einen Dank an dich Steffi, ich glaube, ich danke dir täglich, dass du für mich, für uns, da bist, habe Dies aber noch nie öffentlich getan...Danke für Alles, ohne dich wäre ich schon nicht mehr hier-you are the wind beneath my wings...
In aufrichtiger Dankbarkeit bis ans Ende meiner Tage
deine sunny

27.06.2004, 14:31

Liebe Sunny,

hier noch ein Link der zu Studien führt.

http://www.uni-essen.de/tumorforschung/studien.html

Ich drücke weiter feste die Daumen und schicke dir Mut und Zuversicht.
Alles Liebe Merle

27.06.2004, 22:36

Hallo Sanny!!!
Das Wochenende war wohl für uns beide nich so gut.Bei mir war es auch besch.... Die Hyperthermie-Behandlung in welchen Abständen wird die gemacht? Wöchentlich,Täglich,Monatlich????
Meine Gedanken sind immer bei Euch.Das Wochenende mit Euch war für mich sehr schön.Möchte es zurückholen,leider tickt die Uhr immer weiter.Begleiten werden uns die Erinnerungen
die uns keiner nehmen kann.Die sind für mich ein Schatz,ein Paradis aus dem man nicht vertrieben wird.Dahin flüchte ich,
wenn ich trost brauche.Dann lass ich mich fallen und auf einmal merke ich wie wieder Leben,Kampfgeisst und Lebensmut überhand gewinnt.
Vieleicht geht es dir ähnlich.Komm Kämpf mit mir für viele schöne Stunden Wenn es einen Grund gibt zu Kämpfen dann für
das schöne das wir auch im Leben haben. Juli ist eines deiner
schönen Ereignisse in deinem Leben.So gibt es noch vieles Schöne.Komm mit in mein Paradis und du findest wieder den
Wille zu Kämpfen.
Die Tischtennisplatte,das Boccia-Spiel warten auf Euch!!!!!
Auf den Fotos sehen wir so glücklich aus oder??????
Lass es uns wiederholen !!!!!!
In Liebe UTE

28.06.2004, 09:19

Hallo Sunny,

es macht mich sprachlos und verdammt wütend, dass doch für so viel Unnützes Geld da ist und wenn die Not wirklich groß ist wird bei den Krankenkassen mit den Achseln gezuckt. Bitte Sunny halt durch für Dich und natürlich Deinen Sohn.
Ich wäre auf jeden Fall auch dabei bei einer Spendenaktion mitzuhelfen.
Ich weiß nicht ob Dir hier geholfen werden kann. Aber ich denke wegen der Nebenwirkungen könntest Du einfach mal unverbindlich bei unten stehender Telefon Nr. anrufen.
Diese Frau Aschenbrenner hat mit Kräutern schon einiges bewirkt (mir persönlich hat sie auch sehr bei meinen Darmbeschwerden geholfen). Sie hatte schon Auftritte im Fernsehen und ist einfach ein toller Mensch.

Anschrift privat: Eva Aschenbrenner Herzogstandweg 33 D-82431 Kochel a. See
Es ist sicher nicht einfach auf’s erste mal “durchzukommen”. Weil die Nachfrage gross ist und Frau Aschenbrenner noch andere Dinge zu tun hat, muss man es öfter probieren: Telefon 08851 478.

Ich bin ich Gedanken bei Dir und bete für Dich wie sehr viele andere Menschen.

Viele liebe Grüsse
Babs

28.06.2004, 10:03

Liebe Sunny,
mein Vater hatte die Chemo ebenfalls nicht vertragen ( sog. Herzinfaktsyndrom, Schüttelfrost u.s.w. ). Die Ärzte hatten dann die chemo in ihre Bestandteile zerlegt und bei meinem Vater ausprobiert, welcher Wirkstoff diese Symtome verursacht. Zu meinem Bedauern muss ich gestehen, dass er gegen keinen einzelnen dieser Bestandteile so heftig reagiert hatte, sondern nur bei der Gesamtgabe. Könnte aber bei dir funktionieren. Dann hatten sie ihm , Atrupien, ein Gegengift ( wegen dem Herzinfaktsyndrom ) vorweg gespritzt. Die Chemo lief nun ohne Nebenwirkungen bis heute durch. Das war im Februar.
Ich hoffe, du kannst mit diesen Angaben etwas für dich herausziehen und das bei dir die gleiche Wirkung erziehlt wird. Am Geld kanns nicht liegen, denn mein Vater ist bei der AOK und die zahlt so gut wie gar nichts freiwillig.
Mach den Ärzten diesen Vorschlag. Sie können sich auch mit den Ärtzen aus dem AK Altona in Hamburg in Verbindung setzen.
Ich will einfach nicht glauben, dass dein Kampf verloren ist und hoffe dir ein klein wenig geholfen zu haben. Übrigens soll das Oxalitlatin die größte Wirkung in Bezug auf Lebermetastasen und Darmkrebs haben.
Lass den Kopf bitte nicht hängen, vielleicht ist dies ja eine Lösung für dich.
Ich drücke dich ganz, ganz fest.
Liebe Grüsse
Nessie

28.06.2004, 12:07

Liebe Sunny,

ich bin seit einiger Zeit so ein stiller Leser und Deine Geschichte rührt mich sehr!
Die Idee mit den "Spenden" ist vielleicht gar nicht so schlecht. Ich habe zwar keine Reichtümer aber sofern jeder mitmacht, können auch ein paar Euros schon helfen. Gib mir doch Deine Anschrift, ich schicke es Dir dann direkt, wenn Du das möchtest!

Bis dahin alles Liebe

28.06.2004, 12:31

Hallo Sunny,

auch ich lese seit einiger Zeit mit und bin berührt und wütend zugleich.

Also, auch ich schicke Dir gerne etwas Geld, denn daran darf so etwas doch nicht scheitern. Weiss der Himmel ob so etwas genehmigt werden muss, ist doch egal, private Schenkungen sind doch unserer aller Sache.

Liebe Grüsse
Lisa

28.06.2004, 13:06

Liebe Sunny,

Hier noch ein Link zu einer Studie mit Avastin.
Alles Liebe Merle

Hemmung der Gefäßneubildung- ein Hoffnungsschimmer!

Auf dem ASCO Kongress dieses Jahr wurde die erste große Phase III Studie vorgestellt, in der ein Wirkstoff (Avastin®) die Blutgefäßneubildung im Tumor so bremste, dass das Leben von krebskranken (Darmkrebs) Patienten verlängert wurde. Der neue Antikörper mit unaussprechlichen wissenschaftlichen Namen Bevacizumab greift am vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) an. Dieser ist maßgeblich beteiligt an winzigen, neu sprossenden Kapillaren, die ein wachsender Tumor für die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen braucht. Und das schon ab der Größe eines Streichholzkopfes. Diese Studie ist deshalb von großer Bedeutung, weil deren Ergebnisse der erste Beweis dafür sind, dass das Prinzip der Hemmung der Gefäßneubildung grundsätzlich funktioniert. Das lässt uns auf neue Entwicklung in dem Bereich hoffen, die möglicher Weise mehr Wirkung haben. Die Kombination derartiger Medikamente mit der Chemotherapie könnte die Behandlung von Krebs revolutionieren.

In Deutschland laufen derzeit zwei große Studien ( CONFIRM 1- und CONFIRM 2-Studien) mit dem Wirkstoff PTK 787/ZK 222584, ein Gemeinschaftsprodukt von Schering und Novartis, in Kombination mit Chemotherapie (FOLFOX 4) bei Patienten mit Darmkrebs.
Informationen zur Teilnahme an den Studien können Sie bespielweise unter:
Krankenhaus Nordwest
Hämatologie und Onkologie
Steinbacher Hohl 2-26
60488 Frankfurt am Main
Tel. 069-76013380

28.06.2004, 13:44

liebe sunny, auch ich bin stille leserin,würde dir gern etwas geld zuschicken.bitte gib uns doch einfach deine email adresse, dann können wir uns direkt an dich wenden.einfach und unbürokratisch.
stimmt die email adresse auf seite 1 noch?
ich rufe hier alle auf, die sunny helfen können, macht mit..sie braucht uns...

MARIA

Christina S.

28.06.2004, 15:06

Ich bin auch dabei. (Habe mich aus dem Lymphdrüsenkrebs-Board hierher verirrt und wollte auch schon den Vorschlag machen, zu spenden, als ich die Schweinerei von der Kasse gelesen habe.)

Man sollte sich aber nichtsdestrotrotz, auch wenn wir das Geld zusammenkriegen, bei der Kasse beschweren. Unser Gesundheitssystem wird immer mörderischer.

28.06.2004, 15:10

Îch finde es auch furchtbar, daß ein Menschenleben heutzutage nur noch vom Geld abhängig ist. Das kann doch nicht war sein. Also liebe Sunny, habe keine Scheu und melde Dich bei uns. Denn was wir privat mit unserem Geld machen geht ja 3. nichts an. Wir wollen Dir wirklich gerne helfen!

Bis dann

Natascha[nveseli@gema.de

28.06.2004, 15:34

Hallo Sunny,

gibt es eigentlich nicht die Möglichkeit über den krebskompass zu spenden.
Sprich es wird hier für Dich ein Spendenkonto eingerichtet ?
Müßten wir doch hinkriegen.

Liebe Grüsse Babs

28.06.2004, 15:45

hallo babs, habe schon Frau Oehlrich bezüglich der Spendenaktion angeschrieben, aber noch keine Antwort bekommen, alle die mir helfen wollen, hier nochmal meine email Adresse: kruemmel73@arcor.de

Ich würde euch dann-per email, meine Postadresse zusenden,habt bitte Verständnis, dass ich meine Privatadresse hier nicht öffentlich machen möchte und kann.

Vielen Dank euch allen, die mit mir fühlen.

sunny

28.06.2004, 15:46

Liebe Sunny,
die Idee mit dem Spendenaufruf für Dich hatte ich auch schon. Ob über den Krebs-Kompass oder auch anderes, habe zwar auch keine Reichtümer, aber ich bin auf jeden Fall dabei.
Ganz liebe Grüße Uli

28.06.2004, 15:53

Liebe Sunny,

auch ich bin seit Anfang an eine stille Leserin deiner "Geschichte" und möchte nun nicht mehr STILL sein, sondern am liebsten laut losbrüllen!!!! Es ist einfach unvorstellbar, wie Krankenkassen über uns und unsere gesundheit bestimmen dürfen.
Da ich auch bei der BKK versichert bin, werde ich mir nun überlegen müssen, diese Versicherung zu kündigen und mir eine andere zu suchen, auch wenn die ein paar Euros mehr kosten sollte, denn wir alle können in diese Situation kommen.
Eine Spendenaktion würde ich auf jeden Fall unterstützen, mit allen Mitteln, die mir zur Verfügung stehen. Mein erster gedanke war der selbe wie bei Babs. ist es nicht über den Krebskompass möglich? Sie hatten doch selbst vor eineiger Zeit einen Spendenaufruf bzgl. eines neuen Servers. Zumindest werdem sie Bescheid wissen, wie es bei solch einer Aktion rechtlich aussieht.

Sunny, ich bin in Gedanken bei dir, drücke dir die Daumen und würde dir so gerne ein Teil meiner Kraft geben, denn auch ich habe Kinder und kenne die Angst, sie nicht mehr aufwachsen sehen zu können, sie nicht mehr begleiten zu dürfen... Allein dafür lohnt es sich zu kämfen!!!

Alles, alles Gute, Trude

28.06.2004, 16:12

Hallo Sunny, hallo Babs,
das mit der Spende über den Krebskompass ist doch eine Superidee. Ansonsten Sunny, gib doch einfach deine private Kontoverbindung hier im Thread bekannt. Du hast nichts zu verlieren, nur zu gewinnen. Hier wird bestimmt keiner Schindluder mit deiner Kontoverbindung treiben wollen. Wir alle sind bereit dir zu helfen und wollen dass möglichst schnell tun. Du kannst ja auch ein extra Konto dafür eröffnen. Man kann ja mehrere Girokonten haben.
Ich würde dir liebend gerne eine größere Summe zukommen lassen, weil ich im Moment so glücklich darüber bin, dass es meinem Mann so gut geht.
Er ist seit 4 Monaten krebsfrei. Die erste Nachsorgeuntersuchung nach der Leber-OP war sehr positiv für uns. Alles ist in Ordnung. Wir können so den Sommer genießen. Bis zur nächsten Untersuchung im September.

Sunny, ich würde an deiner Stelle versuchen, mal direkten Kontakt zu dem Chirurgen in Bremerhafen aufzunehmen, der bereit ist dich zu operieren. So wie ich das gelesen habe, hast du immer nur direkten Kontakt zu deinem Chefarzt in Soest.
Wenn du die Chemos alle nicht verträgst, vielleicht kann man dann die Chemos erst einmal abbrechen und die Operation durchführen.
Alle drei Stellen kann man sowieso nicht gleichzeitig bekämpfen. Ich bin der Meinung, man müsse erst einmal deine Tumore im Becken und vor allem im Darm wegnehmen, damit die nicht weiter strahlen können. Die Metastasen in der Leber kommen doch vom Darm und solange dort ein Tumor sitzt der weiter strahlt, wird man die Lebermetastasen nie wegbekommen. Ich weiß nicht, warum dein Chefarzt bei dir das ganze von hinten aufzäumt. Hast du ihn da schon einmal danach gefragt? Bei der Erstdiagnose von Darmkrebs mit Lebermetastasen wird doch auch zuerst die Darm-OP durchgeführt und dann erst die Chemo gegen die Lebermetastasen. Soviel wie ich weiß, wird die LITT auch nur dann durchgeführt, wenn man "nur" Metastasen in der Leber hat und nicht noch woanders Krebsherde. Das hieße bei dir ebenfalls, zuerst OP gegen Darm- u. Beckentumore.
Eine Ganzkörperhyperthermie könnte eventuell auf alle drei Krebsherde anschlagen. Das weiß ich nicht genau. Wäre jedenfalls ein Versuch wert.
Obwohl auch die Wirkungsweise der Hyperthermie im Zusammenhang mit Chemo am besten ist. Wenn du die Chemo ohne Hyperthermie nicht verträgst, weiß ich nicht, ob du diese zusammen mit Hyperthermie verträgst. Ich habe gehört, dass dies noch anstrengender für den Körper sein soll.
Also ich an deiner Stelle würde versuchen, Kontakt zu dem Chirurgen in Bremerhafen aufzunehmen. Vielleicht kann man die OP ja doch vorziehen und danach mit der Bekämpfung der Lebermetastasen weitermachen. Im Moment, so kommt es mir vor, trittst du nur auf der Stelle.

Ich bete für dich, drücke dich ganz fest und wünsche dir alles Glück der Welt, dass du dringend brauchst.
Das mit dem Geld bekommen wir schon hin.

Deine Biene

28.06.2004, 16:15

Hallo Jutta,

kannst du, als Moderatorin: Darmkrebs, der Sunny nicht helfen, hier im Krebsforum einen Spendenaufruf zu organisieren ?
Das wäre wirklich prima und die Zeit drängt !!!

Biene

28.06.2004, 16:17

Liebe Sunny,
auch ich bin stille Mitleserin und habe deine Geschichte von der ersten Seite an verfolgt. In meinem Leben bin auch ich in Situationen geraten, die ich nur mit der Hilfe anderer meistern konnte. Nicht auszudenken, was sonst geschehen wäre. Und das ausschließlich aus bürokratischen Gründen. Im Moment geht es mir wirklich gut und auch ich möchte dir helfen durchzuhalten!
Bitte scheue Dich nicht und melde dich bei mir per Mail!
Liebe Grüße
Uta
esche@rekoplan-nord.de

28.06.2004, 17:47

Liebe Sunny - super!
Ich bin dabei!
Den Vorschlag, einfach ein neues Konto zu eröffnen finde ich sehr gut. Zwar habe ich selber auch keine Reichtümer - aber wenn jeder von uns wirklich nur ein paar Euros übrig hat, das würde doch hoffentlich schon was bringen,
ganz liebe Grüße,
Engelke

28.06.2004, 18:17

Liebe Sunny,

ich bin total wütend...zu lesen, dass das Leben eines Menschen an Geld hängt, das ist echt brutal und nicht zu verstehen.

Auch ich würde dir gern mit ein paar wenigen Euros helfen, hab selbst nicht so viel, aber ich würd dir echt gern helfen. Warte bis Mittwoch, ob du etwas wg. Spendenkonto erfährst und sonst mail ich dir direkt an deine Adresse!!!

Gib nicht auf, hier sind soviele Menschen, die Dir helfen wollen und auch werden. Ansonsten fällt mir noch dazu ein: Gibt es zu diesem anderen Mittel (ich bin dazu nicht so informiert, da ich ursprünglich aus einem anderen Thread komme) eventuell irgendwo Studien? Denn wenn ja, dann versuche in eine solche reinzukommen, dann müsstest du nichts bezahlen und hättest ausserdem noch rundum Betreuung. Wenn dies ein ziemlich neues Präparat ist, könnte das ja gut sein oder?

Ich bin echt total zornig ich weiss gar nicht ob das bei uns in Österreich auch so ist. Ich weiss nur, dass wenn man nicht zusatzversichert ist, länger warten muss, aber dass man etwas gar nicht bekommt und das aufgrund von sch.... Geld, das ist echt ein Wahnsinn und nicht zu verstehen!!!!

Alles Liebe Astrid

28.06.2004, 18:41

Hallo Sunny,
hier noch meine E-Mail-Adresse: sabine.reichert@gfd.de
Bitte melde dich bei mir zwecks Spende.
Biene

28.06.2004, 19:15

Liebe Sunny,

ich beteilige mich ebenfalls an einer Spende für Dich.

Wenn Du Dich für eine Studie im Nordwestkrankenhaus in Frankfurt interessierst, dann bin ich Dir sehr gerne behilflich. Ich wohne ca. 20 km entfernt davon und habe dort die letzten 3 Jahre sehr oft mit meiner Mutter verbracht, da sie dort in Behandlung war. Ich kenne die Klinik gut und würde mich dann auch um Dich kümmern.Falls Du dich dort gerne einmal vorstellen möchtest kannst du gerne auch bei mir übernachten, ich habe ein Gästezimmer.

Meine email lautet: avliotes@yahoo.de.

Ich warte jetzt mal ab, was Du uns allen am Mittwoch schreibst.

Liebe Grüße und gib bitte nicht auf. Heike

28.06.2004, 23:02

Liebe Sunny,

nachdem ich die letzten Tage alle Einträge schweigend verfolgt habe, möchte ich mich heute auch melden.

Ich wollte nur sagen, ich bin auch dabei und warte auf Deine Nachricht wegen dem Spendenkonto. Ich habe zwar keine Reichtümer, aber wenn viele ein bißchen was geben, wird's doch reichen.

Halte durch und lass den Kopf nicht hängen.
Wir denken alle an Dich und hoffen mit Dir.

Liebe Grüße
Brigitte

29.06.2004, 05:44

Auch och bin seit Wochen stille Leserin, empört und frustriert.
Und auch ich bin dabei
Gruss Bea

29.06.2004, 07:57

Liebe Sunny,

bin bei der Spendenaktion auf jeden Fall auch dabei.
Wir wollen doch alle hier, dass es Dir bald wieder besser geht, und Du wieder ein normales Leben führen kannst.
Ich muss Dir hier kurz eine wahre Geschichte erzählen:
Da war eine Frau die einen Knoten in der Brust hatte.
Zum Arzt sagte sie wenn der Knoten bösartig ist schenken Sie mir eine weiße, wenn er gutartig ist eine rote Rose dann weiß ich Bescheid.
Es war ein bösartiger Tumor und der Arzt hat einen Pfleger beauftragt eine weiße Rose zu besorgen.
Der Pfleger fand nirgends eine weiße und dachte bei sich kaufst ihr eine rote die gefällt ihr auch.
Gesagt getan. Mit der roten Rose verläßt sie glücklich das Krankenhaus. Etwa 1 Jahr später kommt sie gesund zur Routineuntersuchung in das selbe Krankenhaus und begegnet ihrem damaligen Arzt der sie dann ganz erstaunt frägt wie es ihr denn geht, ob sie denn jetzt gesund wäre. Darauf sie - ich war doch nie krank sie haben mir doch die rote Rose geschenkt...

Mich hat diese Geschichte sehr berührt und ich denke dass sie Dir vielleicht hilft.
Glaube an Dich denn auch Du wirst wieder gesund.

Liebe Grüsse
Babs

29.06.2004, 11:45

Liebe Sunny,

da ich vermute, dass Du evt. ein schlechtes Gewissen haben würdest unsere Hilfe anzunehemn, hier auch noch mal ein paar Worte von mir..... Scheu Dich bitte nicht, denn schliesslich geht es hier um Dein Leben, und stell Deinen Stolz jetzt weg, wir wollen Dir alle gerne helfen, und wenn es "nur" mit Geld geht, dann wollen wir wenigstens diese Chance ergreifen, denn Gedanklich sind wir zwar alle bei Dir, aber leider können wir Dir keine Heilung verschaffen (aber das Geld könnte dazu beitragen)... und bei Zweifeln, ob das alles so Rechtens ist, dann sprich auch noch mal mit Marita R. da kommen keine Beratungskosten auf Dich zu, und sie hat wirklich Ahnung.... bitte bitte, leg Deine Scheu ab.......
ich würde doch gerne bald wieder mit Dir im Kaffee sitzen, und mich mit Dir austauschen!!

fühl Dich doll gedrückt und ich denke und glaube ganz fest an Dich

Dein herzchen

29.06.2004, 12:51

Hallo Ihr Lieben,

kurze Zwischeninfo...meine Hausbank will bis morgen mit der Revisionsabteilung sprechen, ob ich ein Spendenkonto eröffnen kann oder nicht und in wieweit die Bank rechtlich abgesichert ist. Mein Anwalt, den ich gerade schonmal angerufen habe, will sich ebenfalls bis morgen schlau machen und mir dann um 17.00 Uhr bei dem Termin mehr sagen!!
Zudem weiß ich mittlerweile, dass es recht schwierig ist, als Privatperson ein Spendenkonto zu eröffnen, einer Zeitung, einem Verein oder einer Organisation würde es viel leichter fallen, da gäbe es keine Probleme, das hat mir die Gute von der Bank erklärt!
Morgen Abend wissen wir alle mehr....bis dahin, danke für alle Beiträge, alle lieben Gedanken und Wünsche. Muss euch sagen, dass ich doch schon überfordert über soviel Hilfsbereitschaft bin und irgendwie garnicht damit umgehen kann. Egal wieviel Geld zusammenkäme, ob 5 Euro oder 50 Euro....ich würde sie nur und ausschließlich für meine Gesundheit nutzen. Alles Geld, was übrig bliebe, käme direkt zum nächsten Hilfebedürftigen.Ich würde keinen cent in die eigene Tasche stecken. Habe sogar schon überlegt, ob ich nicht die ganze Sache, die sich hier irgendwie verselbstständigt hat, absage weil ich mit soviel Bereitschaft, Liebe und Güte nicht gerechnet habe und nicht damit umgehen kann. Meine Freundin sagt aber, ich soll es annehmen, ich wäre schließlich mein Leben lang auch immer nur für Andere da gewesen und soll doch jetzt annehmen, wenn Andere für mich da sein wollen....es ist sehr schwer für mich, das könnt ihr mir glauben. Ich bin überwältigt und glücklich über euren Zuspruch, er macht mir aber auch ein bißchen Angst....
Habt einen schönen Tag, mir geht es heute ganz gut, da ich ja nur die Folinsäure und 5FU bekommen habe.
bis morgen, eure sunny

29.06.2004, 12:57

@Ilka, ich würde mich auch sehr darüber freuen, irgendwann wieder mit dir bis tief in die Nacht die Cafes zu besetzen, zu quatschen und übers Leben zu lachen(oder weinen!!), das fehlt mir sehr und ich verspreche dir, wir haben uns ja nun seit der Erkrankung nicht mehr gesehen, es wird nicht nochmal zwei Jahre dauern, bis wir beide Latte Macchiato trinken, ich hab dich lieb und danke dir, sunny

29.06.2004, 15:38

Hallo Sunny,

.........würde dir auch sehr gerne ein bisschen helfen damit
du deine Therapie finanzieren kannst.

zu deinem Satz:

"...ich soll es annehmen, ich wäre schließlich mein Leben lang auch immer nur für Andere da gewesen und soll doch jetzt annehmen, wenn Andere für mich da sein wollen....es ist sehr schwer für mich, das könnt ihr mir glauben." möchte ich dir gerne etwas mitteilen: ein sehr gescheiter und weiser Mensch, nämlich mein Vater der leider voriges Jahr an Lungenkrebs verstorben ist, hat zu mir einmal gesagt: "Nehmen will genauso gelernt sein wie geben und wenn man etwas geschenkt bekommt,soll man nicht fragen warum und weshalb sondern man soll sich sagen: ich bin es jemanden wert mir Geschenke zu machen!!!!!
ich denke das es genau so ist und wenn ich lese was du durchmachen musst in deinem Leben........NIMM ES EINFACH und wenn dann die Therapie Wirkung zeigt bin ich sicher das all diejenigen die gespendet haben sich mit dir freuen werden.

29.06.2004, 16:56

Liebe Sunny,
irgendwie kriegen wir alle das hin und wenn es mit einem Spendenkonto nicht klappt, dann machen wirs per Post oder Überweisung.
Es sollte doch mit dem Teufel zugehen, wenn die Behandlung am Geld scheitert.
Alles liebe
Nessie

29.06.2004, 18:53

Hallo Sunny,

Du hast geschrieben, "die ganze Sache hat sich verselbstständigt". Das stimmt, Gott sei Dank hat sich "die Sache" verselbstständigt.
(Angel79, Du hast wirklich eine Tür aufgemacht).

Du solltest Dir keine Gedanken darüber machen, ob das in Ordnung ist oder nicht. Ich denke alle die sich hier gemeldet haben, haben das gerne getan.

Liebe, Hilfe, Güte sollte man nie gegeneinander aufrechnen. Vielleicht gibt einmal der eine ein bisschen mehr, und dann wieder der andere. In der Summe eines Lebens gleicht sich alles wieder aus.

Alles liebe
Brigitte

29.06.2004, 21:01

Ich kann ja nur für mich sprechen, aber ich meine, du solltest deine Kontonummer an uns Privatpersonen weitergeben, und wir fangen schon mal an.....
Mal sehen, wer noch dazu kommt.....
Wir sollten das nicht allzusehr bürokratisieren, das tun doch schon die anderen alle........
Wer sollte mich davon abhalten, einer lieben, kranken jungen Frau zu helfen???????????
Laßt es und vormachen, wie man Nächstenliebe leben kann
Gruss bea

29.06.2004, 22:54

Liebe Sunny,

ich bin durch Zufall hier gelandet und schon eine Weile stille Mitleserin. Die Warmherzigkeit und Menschlichkeit hier hat mich sehr berührt und beeindruckt und ich würde Dir auch gerne helfen. Beas Vorschlag finde ich gut.

Viel Kraft wünscht von Herzen Lia

30.06.2004, 00:11

Hi, liebe Sunny,

Deinen Thread hatte ich anfangs nur deswegen komplett gelesen, weil unser aller Wilhelm dort mit seinen Rohkost-Tipps mal wieder eine "Abschrubb-Therapie" nötig hatte. Seitdem bekomme ich die Entwicklung der total dramatischen Zuspitzung Deiner Geschichte per E-Mail mit und leide und hoffe seither mit Dir.

Der Mut, den Du hier in diesem Thread anderen Betroffenen gegeben hast, ist mit Geld eigentlich nicht zu "vergüten". Du gibst so viel Hoffnung weiter, auch jetzt noch, wo Du derart in der Klemme steckst. Ich bin deswegen auch sofort dabei, wenn es darum geht, Dir Therapien wie LITT oder Hyperthermie finanziell zu ermöglichen. Deutschland ist pleite. Sonst hätte man die Gesundheit nicht "reformiert". Weitere Kommentare dazu möchte ich Dir und den hier Mitlesenden hier ersparen, außer dass es mir wirklich auf den Keks (bewusst kein Körperorgan gewählt) geht, wie plastisch Du hier als Opfer dieser Zweiklassenmedizin um sinnvolle Behandlungen kämpfen musst.

Sunny, ich finde, Du kannst diese Lobby, die Du hier hast, annehmen - das ist das Mindeste, was wir alle tun können, um Dir zu helfen, gesund zu werden - wenn auch keine Garantie.

Hey, und wenn das morgen nicht klappt mit dem Spendenkonto - weil das wirklich ne heikle und vielleicht auch langwierige Sache ist - dann sollten wir per E-Mail von Dir Deine Girokontonummer erfahren, damit wir Dir dahin was überweisen können. Ich bin auch nicht Rockefeller, aber wenn ich jemandem wie Dir mit einem kleinen Betrag helfen kann, tut mir das nicht weh. Ich würd' an Deiner Stelle die private Kontonummer nicht öffentlich in ein Forum schreiben - wegen der zunehmenden Cyber-Kriminalität. Du hast ja Deine E-Mail-Adresse angegeben. Aber warten wir mal bis morgen ab.

Noch ne Frage habe ich an Dich: Du schreibst, dass Du im Monat 150 Euro für Vitamine ausgibst. Das erscheint mir sehr teuer. Was sind das für Vitamine? Welche (positive) Erfahrungen hast Du damit bisher gemacht?

Und dann noch ne Frage: Du schreibst, dass Du beruflich selbständig bist. Inwieweit? Ich bin auch Freiberuflerin, aber über die Künstlersozialkasse abgesichert, was den Krankheitsfall angeht. Daneben noch ne Menge Zirkus-Versicherungen wie Invalidität etc..., was monatlich ordentlich zu Buche schlägt. In welcher Branche bist Du tätig? Kannst Du vielleicht über Berufsverbände noch eine Unterstützung erreichen? - Aber das hast Du sicherlich schon alles abgeklopft, war nur so ein Gedanke unter uns Freiberuflerinnen...

Sorry, das ist jetzt bissi lang geworden. Du hast mit Deinen Beiträgen hier einfach einen festen Platz in meinem Herzen - und deswegen werde ich Dich auch unterstützen, in welcher Form auch immer, vielleicht auch schon ein bisschen mit diesem Beitrag...

Ein dickes Kraftpaket und ganz liebe Grüße

schickt Dir

Marianne

30.06.2004, 11:43

hey sunny,
ich würde dir gerne unbürokratisch helfen.
hoffe, das sozialamt macht keine probleme. hast du keine ma, die ein konto hat?
gruss bea

30.06.2004, 11:48

Hallo an alle hier,

also um Sunny die Rumrennerei zu ersparen und bevor das Sozialamt dann Zahlungen einstellt weil wir ihr Geld auf ihr Konto überweisen, was eigentlich für Therapien verwendet werden sollte, gebe ich jetzt mal allen einen kleinen Tipp: Man kann ja auch Geld per Einschreiben (+eigenhändig) senden. Dafür braucht man nur Sunnys Adresse und die bekommt man unter kruemmel73@arcor.de (ich denke es ist in Sunnys Sinne, ihre emailadresse hier bekanntzugeben, steht aber auch schon ein paar Seite weiter vorher, von ihr selbst geschrieben).

So hab ich das jetzt gehalten und bin sehr glücklich meinen Teil auf diese Weise beizutragen.

OK, wie gesagt, war nur ein Tipp von mir.

Schönen Tag noch an alle und viele liebe Grüße von Heike

30.06.2004, 13:25

Hallo Heike,

danke für den Tip.
Ist wahrscheinlich der unproblematischste Weg.

Gruss
Babs

30.06.2004, 13:45

Hallo Sunny,

wenn ich das richtig sehe, könnt/dürft Ihr keine Geldeinnahmen über die Konten laufen lassen, weil der Staat dann rum zickt und Euch Gelder kürzt... super heftig und da gebe ich Dir völlig recht, daß es da einige Fehler im System gibt....ich rufe mal Andreas an (mein befreundeter Anwalt) vielleicht kann er was tun oder mir einen Tipp geben!

Vielleicht kann ja auch einer von uns ein Konto verwalten!?!?!
Bei mir wäre es z.B egal, wenn da Geld einginge, was mir nicht gehört, und es im Prinzip nur zwischen gelagert wird!!!
Wer soll da meckern können? Ich könnte das Geld in die Hand nehmen und der lieben Sunny persönlich vorbei bringen, ihr parallel die Kontoauszüge zeigen, damit gewährleistet ist, daß es "Ihr" Geld ist und keiner kann meckern, oder????
Wäre das vielleicht eine Denkbare Lösung?

Ich melde mich auch gleich noch mal!

Liebe Grüße an Alle
und ganz besonders natürlich an Dich Sunny

Dein herzchen

30.06.2004, 14:30

Hallo Ilka,

ich glaube, dagegen wird vor allem das Finanzamt etwas haben! Bzw. wird nichts dagegen haben, aber verlangen, dass Du es versteuerst (sich also freuen...), da die Zahlungen wohl als Einnahme zu betrachten sind. Denen ist auch egal, ob Du das "zwischenlagerst", für die gibt es so was nicht. Ich würde da sehr aufpassen. Ginge nur dann ohne Probleme, wenn Du mit dem was auf das Konto eingeht und allen Deinen anderen Einnahmen nicht über Grenze kommst, ab der Du überhaupt Steuern zahlen mußt.

In diesem Zusammenhang wäre es auch einmal wichtig zu klären, wieviel Geld überhaupt zusammenkommen muß für welche Behandlung, und wer die dann wo durchführen würde. Sunny, hast Du Dich da schon einmal erkundigt? Eine LITT ist glaube ich nicht sooooo teuer, das dürfte man evtl. mit den Leuten hier im Forum hinkriegen. Aber über Mittel für Chemotherapien (was käme denn da für Dich in Frage Sunny? Avastin evtl.?) hab ich gehört, dass diese SEHR teuer sein sollen, irgendwo hab ich mal den Betrag von 50.000 Euro gelesen, aber das kann auch total falsch sein, ich hab es nur so in Erinnerung. Ich will hier nur einmal darauf hinweisen, dass man die Ziele (d.h. welche Therapie, wer führt sie durch und wo, diese Klinik/Arzt sollte auch vorab eine Zusage zur Therapie geben) und die dafür benötigten Summen erst einmal feststellen, und erst danach mit der konkreten Spende beginnen sollte. Meiner Erfahrung nach sollte es schwieriger sein, eine passende Klinik/Arzt/Therapie zu finden, als hier über das Forum dann die erforderlichen Mittel zu organisieren.

Lieben Gruß an alle,

Annette

30.06.2004, 14:59

Noch eine andere Möglichkeit: Wie wäre es, wenn die diversen Arztrechnungen (ich weiß ja jetzt nicht, wer wieviel zu spenden bereit ist, das macht es natürlich ein wenig kompliziert) an uns geschickt würden? Ist zwar ein Riesenaufwand, aber auf dieseWeise kann das Sozialamt seine Nase auch nicht mehr reinstecken.

Was mir allerdings unbegreiflich ist: Wie kommen die dazu, das Gesamteinkommen aller in einem Haushalt Lebenden Personen zu berechnen? Wenn das rechtens wäre, dann könnte man ja ohne Risiko gar keine WG mit Fremden oder Freunden mehr gründen. Der einzige Fall, wo alles Einkommen zusammengerechnet wird (und auch das ist eine Riesensauerei!) sind die sog. "eheähnlichen Gemeinschaften". Eheähnliche Rechte gibt es da zwar keine, aber frecherweise ehegleiche Verpflichtungen. Nur: Das muß einem das Sozialamt ja erstmal nachweisen können, daß man eine "eheähnliche Gemeinschaft" ist und keine rein freundschaftliche (oder gar auf Untermieterbasis beruhende) Wohngemeinschaft. Und nachweisen läßt sich das eigentlich nur durch das Vorhandensein eines gemeinsamen KIndes. *g* Das wird wohl hier nicht der Fall sein.

Sunny, ich rate dringend, zu überprüfen, welches Recht das Sozialamt hat, Deine Freundin nach Einnahmen zu kontrollieren. Ganz unabhängig davon, wie wir das jetzt hier mit der Kostenübernahme der weiteren Therapien regeln.

Bis später,

Christina

30.06.2004, 15:57

Ist das alles nicht ein bisschen kompliziert gedacht?

Ich überweise einer Freundin jedes Monat Geld da meine Tochter auf ihrem Pferd Mitreiterin ist. Bei uns Ösis ist das absolut kein Problem...sollte doch auch in D so sein????

Würde sagen, wenn Sunny ihre Kontonummer bekannt gibt (wie auch immer) kann jeder etwas darauf einzahlen!!!!!!
Ausserdem ist das hier eine absolute Notlage, also auch wenn was "rechtlich" nicht in Ordnung wäre.......so menschlich muss der grösste Amtsschimmel sein das er darüber hinwegsehen würde!!

30.06.2004, 16:59

Hallo Annette,

war halt so eine spontane Idee, aber danke für den Hinweis, man kann ja nicht ständig an diese Bürokratie in unserem Lande denken.... ist ja echt zum ko....
Ist ja echt nicht auszuhalten, sich in einer solchen Situation in der Sunny sich befindet sich auch noch um solche Erbsenzähler Gedanken machen zu müssen.
Ich habe jetzt auch mal bei meiner Bank nachgefragt, auf welchem Eis man sch da befinden würde. Mal sehen welche Antwort da so kommt!

Bis später

Christina S.

30.06.2004, 17:34

Noch eine Anmerkung wegen dem Finanzamt: Man konnte in Deutschland von Nicht-Verwandten bis zu 10.000 DM steuerfrei als Geschenk erhalten, der Euro-Betrag dürfte also so ca bei 5000 liegen. M.E. ist es dabei egal, ob man von 5 Leuten oder von 20 Leuten jeweils 5000 Euro erhält: Sie müssten alle steuerfrei ausfallen.

Ich gehe davon aus, daß die wenigsten von uns den Steuerfreibetrag überschreiten können (schön wärs ja... *seufz*), so daß es also mit dem Finanzamt keine Probleme geben dürfte, wenn diverse Geldbeträge von "Bekannten" (von diesem Forum wissen die ja nichts) auf dem Konto erschienen. In der Not helfende Freunde, die Schenkungen unter dem Steuerbetrag vornehmen - das ist eigentlich kein Thema.

Es ist also weniger das Finanzamt, als vielmehr das Sozialamt, das Ärger machen könnte: Was hat Synny davon, wenn sie plötzlich den Betrag für die LITT oder die Thermo-Therapie auf dem Konto hat und gleichzeitig das Sozialamt alle Zahlungen einstellt mit der Begründung, sie brauche diese ja jetzt nicht mehr.

30.06.2004, 18:12

Hallo Sunny,
hallo an Alle die sich Gedanken machen!!!!

also, ich habe gerade mit einem befreundetet Anwalt gesprochen, das mit dem Konto ist eindeutig die schlechteste Lösung!! Auch wenn Sunny steuerfrei Schenkungen entgegen nehmen darf, und wir auch alle keine Spendenquittung benötigen ist es dem Finanzamt zwar sowas von egal...ABER dem Sozialamt nicht....mit anderen Worten sobald irgendetwas über Konten läuft egal über sunnys oder irgendein anderes Konto sind die Gelder nachvollziehbar und das Sozialamt könnte hingehen, und seine Zahlungen einstellen(s.o. Christina S). Das einfachste, sicherste (und vor allem für Sunny nicht Nachteilhaft) ist tatsächlich Bargeld nach Hause....

Auch, wenn ich medizinisch die Entscheidungen der BKK oder Ärzten nicht nachvollziehen kann und wahrscheinlich auch nicht verstehe (weil mir das Wissen einfach fehlt), aber Andreas meinte, daß man sich evt. auch mal darum bemühen sollte, mit welcher Begründung die BKK bestimmte Therapien nicht bezahlen will, und vor allem warum in anderen Fällen bezahlt wird?!
Und ich befürchte, dass auch medizinisches Wissen mich da in meinem Verständis auch nicht weiterbringt... und liebe Sunny ich vermute auch, dass Du da schon einiges an Druck ausgeübt hast, aber irgendwie kann das doch alles nicht wahr sein....
Das will mir gerade nicht so ganz in die Birne, was da abgeht... und ich hoffe Du hast irgendwie zumindest was positives von Deinem Anwalt mitgebracht!!

Ganz doll liebe Grüße

Dein herzchen

30.06.2004, 18:24

Liebe Sunny,

ich hoffe auch, dass der Besuch bei deinem Anwalt noch eine positive Wendung bringt...ich denk ganz fest an Dich, Astrid

30.06.2004, 19:27

So ihr Lieben, mein Anwalt hat mir ganz klar das bestätigt, was ich eigentlich heute morgen schon von meiner Bank erfahren habe-ich kann kein Spendenkonto einrichten.-Aus oben genannten Gründen.
Ein Unterkonto werde ich auch nicht einrichten-siehe Bedenken Sozialamt!
@Christina S.-du, mir ist das so schon alles zu viel was ich so nebenbei erledigen muss-dann noch Arztrechnungen sammeln und an Person A oder Person B oder Person C schicken-totales Chaos vorprogrammiert.-Zu deinen Gedanken bezüglich des Gesamteinkommens-wir haben nun fast ein Jahr versucht, sogar über einen Anwalt eine Trennung der Einkommen zu bewirken-es geht nicht- wir leben nicht wie in einer Wohngemeinschaft, dafür fehlt ein Zimmer (meine Freundin bräuchte einen eigenen Kühlschrank, ein eigenes Zimmer usw.)es ist jetzt auch müßig, dass Alles nochmal zu erklären, glaub mir einfach, es wird so berechnet und mir wird es jetzt auch schon zuviel, alle Fragen immer wieder aufs Neue zu beantworten denn letztendlich ging es doch um eine einzige Sache----um die Bereitschaft, mir zu helfen.....und nun sitze ich hier und erkläre und erkläre und erkläre.....ich bin damit überfordert und das war auch denke ich nicht Sinn der Sache, es ist schön, wenn alle sich so ihre Gedanken machen,aber, du kannst mir glauben, wir haben alle Mittel und Wege beschritten, um mehr Geld vom Amt zu bekommen, ob ich das ungerecht finde, oder du, oder alle-es ändert nichts an der Tatsache das Alles so ist wie es ist....!
@Anette: egal wieviel Geld zusammenkommt-wir haben die Möglichkeiten die Litt Therapie machen zu lassen (Kosten:3500-7000 Euro), oder die Fieberbetttherapie (Kosten ca.250 pro Sitzung), wir könnten, wenn nur wenig Geld zusammenkommt, vor jeder Chemo hochdosisvitaminpräparate durchlaufen lassen (65,00 pro Infusion)etc.pp. Außerdem wäre ein PET CT optimal für die OP, dann könnte die Ärzte endlich differenzieren, was Tumorgewebe, was Verwachsung, was Vernarbung ist- habe doch schon mehrfach berichtet, dass die normale Bilddiagnostik bei mir leider nicht präzise genug ist...!
Die Kliniken, die Ärzte, die Behandlungen kennen wir, könnten wir starten...wir haben uns über alle Möglichkeiten schlau gemacht, würden das in Angriff nehmen, was finanzierbar ist!

Da ich das Gefühl habe, das doch alles verkompliziert und ich damit nervlich überfordert bin denn schließlich habe ich mit der Krankheit als Solche schon genug Sorgen und Ängste---ich habe heute erfahren, dass meine Tumormarker erneut angestiegen sind, höher als je zuvor....das belastet uns sehr. Außerdem habe ich heute mein Testament beglaubigen lassen-auch das zerreißt mir mein Herz, bestimmen zu müssen, wo kommt mein Junge hin, wenn ich den Kampf verliere und dann noch diese vielen Vorschläge hier, die Fragen, die Gedanken....ich bin ziemlich fertig....

Ich äußere mich jetzt zum letzten MAL zum Thema Spenden und möchte danach auch keine privaten Fragen mehr beantworten müssen.
Jeder, der mir helfen will, soll mich bitte anschreiben, ich gebe dann meine Adresse bekannt, mir wäre es auch lieber über ein Spendenkonto aber das geht nunmal leider nicht.
Allen anderen danke ich für die vielen Gedanken, Gefühle, Wünsche.
Ich bin zur Zeit sehr traurig und mitgenommen und hoffe, ihr habt Verständnis wenn ich sage dass mich das jetzt hier alles überfordert.
Bitte, liebe Leute, nicht falsch verstehen, ich bin jeden von euch dankbar für soviel Feedback aber diese vielen verschiedenen Vorschläge wie man was macht wird mir doch ein wenig zuviel.
Der einfachste Weg ist über die Post, per Einschreiben oder Einwurfeinschreiben.
Wer mag, bitte bei mir direkt melden, meine email ist ja bekannt.
Ich muss jetzt erstmal alle Eindrücke von heute verarbeiten, bin ziemlich groggy und brauch jetzt nen Tee und Ruhe...

alles Liebe, sunny

30.06.2004, 19:33

Ich muss noch kurz etwas hinzufügen. Mir ist soeben per email untersagt worden, über dieses Forum Geld für mich zu sammeln-habe gerade eine Mitteilung erhalten.
Es wird unterbunden-so heißt es in der email.
Ich werde mich daran halten und nichts mehr dazu schreiben und äußern......
sunny

30.06.2004, 21:22

Liebe Sunny ,
zuerst einmal eine liebevolle tröstende Umarmung an dich.

Sicher gibt es rechtliche Gründe warum wir hier übers Forum nicht spenden dürfen.
Ich persönlich hätte mir gewünscht das auch wir hier die Mitteilung (Begründung ) bekommen hätten.
Der(die) jenige hat offensichtlich aufmerksam Sunnys Postings verfolgt und auch unsere Bemühungen ihr zu helfen und umsomehr empfinde ich es als äußerst unfair erst jetzt eine Mail an Sunny zu schicken.

Lieben Gruß Merle

01.07.2004, 00:22

Liebe Sunny,

ich finde das ziemlich hart, was heute (und die letzten Tage) alles auf Dich eingeprasselt ist und kann gut verstehen, dass Du Dich allmählich mit all diesen vielen Facetten überfordert fühlst. Vielleicht kannst Du es von der Seite sehen, dass hier einige Menschen ganz ehrlich an Deinem Weg teilhaben und manchmal genauso hilflos wie Du zugucken (oder "zulesen") müssen, was Du durchmachst, ohne direkt konkret helfen zu können. Da macht sich eben jede(r) viele Gedanken, wie wir Dir irgendwie helfen könnten. Dabei bist Du so 'ne starke Frau!

Es geht ja auch gar nicht um Geld, sondern darum, dass Du hier eine "Lobby" hast - ohne irgendwelche kommerzielle Interessen, sondern wir sind hier alles Menschen, die auf die eine oder andere Art ganz übel mit der Diagnose Krebs mitten im Leben getroffen wurden, auch Angehörige und Hinterbliebene. Das gibt diesem Forum hier sein *Leben* - so paradox das klingen mag!

Bitte nimm es nicht auf Deine Kappe, wenn dieser freiwilligen Spendenaktion hier ein Riegel vorgeschoben wurde (ich weiß nicht von wem). Es geht wohl nicht nur um rechtliche Gründe, sondern möglicherweise auch um die Überlegung, wohin so etwas führen könnte, "wenn das jeder machen würde"... Es gibt überall leider auch Schmarotzer, die so eine Idee ausnützen würden. Dabei hast Du gar nicht selber um Geld gebeten, sondern das Angebot kam von den Teilnehmern hier, die Deinen Thread die letzten beiden Jahre verfolgt haben. Ich wünsch Dir, dass Du trotzdem auf privatem Weg damit ein bisschen finanzielle Unterstützung bekommen kannst.

Es wäre schön, wenn Du trotzdem hier weiter schreiben würdest, wie es bei Dir weiter geht.

Persönlich wünsche ich Dir von ganzem Herzen, dass Du dieses Biest in Schach hältst und so viel wie möglich von Deinem Leben einfach genießen kannst - alle Mittel dafür sind m.E. legitim, so lange Du sie selbst als wirksam empfindest und solange Du Dich dabei nicht übern Tisch ziehen und abzocken lässt. (Aber als versierte Business Development Managerin kannst Du das hoffentlich über- und durchschauen, meine ich jetzt ehrlich.) Und ganz doll die Daumen drücke ich, dass die OP doch noch möglich wird!!! Das wäre dann kein Spaziergang. Wenn das nicht klappt, dann wünsche ich Dir weiter diese Lebensenergie, die Du hast, um Dich auch mit einem Abschied zu beschäftigen. Dann ist es aber ganz besonders wichtig, in dieser Zeit nicht rumzuleiden, sondern so intensiv wie Du kannst zu leben. In diesem Forum wurde schon sehr oft gesagt: Die Hoffnung stirbt zuletzt! Es ist manchmal gar nicht möglich, in dieser Situation rational zu denken - deswegen bewundere ich Dich für diesen Schritt mit dem notariell beglaubigten Testament heute und kann nachvollziehen, was dabei innerlich für Tränen geflossen sind. Wie alt ist Dein Sohn?

Du brauchst mir eventuelle Fragen hier in diesem Thread nicht zu beantworten. Ich möchte Dich nur ermutigen, auch weiterhin im Krebs-Kompass zu schreiben, wie es Dir geht - unabhängig von dieser "Geldsammelgeschichte". Sunny, Du bist ein ganz liebenswerter Mensch - so empfinde ich das, nachdem ich Deine Beiträge hier über zwei Jahre gelesen habe!

Wenn Du es erlaubst, nehme ich Dich unbekannterweise ganz herzlich und freundschaftlich in den Arm

Alles Liebe und Kraft an der richtigen Stelle

wünscht Dir

Marianne

01.07.2004, 10:49

Vorfreude:
Ich freue mich auf jeden neuen Tag
ich freue mich auf das was er mir bringen mag.
Ich freue mich auf alle nächsten Stunden
Ich freue mich aufs Heilen meiner Wunden.
Ich freue mich auf jeden guten Morgen
Ich freue mich auf EUCH, fühle mich geborgen
Ich freue mich auf jeden Augenblick
Ich freue mich auf's Leben mit ein bißchen Glück
Darf Manchem hier zur Seite stehn,
hinhören, trösten und verstehn;
darf Leben-Liebe weiter schenken
mit Hoffnung an die Zukunft denken.

sunny

01.07.2004, 11:26

Liebe Sunny,

vielen Dank für diese Zeilen - sie zeigen deine Unabhängigkeit und geitige Freiheit von den z. T. idiotischen Gegebenheiten unserer Gesellschaft.
Welcher Idiot hat eigentlich das Geld erfunden - Das Geld, das nun mittlerweile im Wertesystem unserer Gesellschaft höher steht als so manches einzelne Menschenleben, höher, als wir selber, die dieses Geld erfunden haben. Aber so sind wir wohl - Macht und Einfluss über das Geld als Mittel zum Zweck zu erlangen steht höher als Werte wie Liebe Freundschaft, Glück. Und ich gehöre untrennbar dazu zu DIESER menschlichen Gesellschaft - das ist schon schockierend. Ich werde dich nun mal privat anmailen....

ganz liebe Grüße,
Engelke

01.07.2004, 15:00

Liebe Sunny,

dem was Engelke geschrieben hat gebe ich von Herzen recht. Aber trotz dem Leid hier in diesem Forum ist es schön zu sehen dass hier eine Gemeinschaft entstanden ist.
Ein Kreis von Menschen die nicht nur mit dem Kopf handeln. Eine Art Verbundenheit und Zusammenhalt - und das durch Dich.
Es ist schön dass es Dich gibt.

Liebe Grüsse Babs

01.07.2004, 19:29

...ja das ist es wirklich - es ist wie ein Geschenk....

02.07.2004, 08:53

Nur kurz-bin total geschockt und zittere vor Enttäuschung.
Ich habe Biene's Rat befolgt und direkt in der Klinik in Bremerhafen angerufen um mich über den Stand meiner OP Vorbereitung, überhaupt, um nach der Einschätzung des dortigen Chefarztes zu fragen, wann und wie die OP möglich sein wird....die CT und Kernspin Bilder von mir sind ja bereits vor einigen Monaten an die Klinik von meiner jetzigen Klinik gesandt worden....nun der HAMMER: es sind weder Kernspinbilder, noch CT Bilder von mir angekommen-nichtmal mein Name war verzeichnet, keine Patientenakte, keine Informationen, kein garnichts!!

Ich habe direkt in Soest angerufen nur leider ist die Sekretärin, die meine Bilder verschickt hat (??) noch nicht im Hause....was soll ich davon halten...ich glaubs einfach nicht...wir planten hier doch schon eine baldige OP, es hieß bisher immer "nach dem nächsten Zyklus Chemo soll ich mich vorstellen".....danke Biene, dass du mich darauf gebracht hast, mal selbst nachzuhaken....

die Sekretärin in Bremerhafen sagte, sie werde auch das ganze Haus durchstöbern, vielleicht seien die Unterlagen ja woanders angekommen?!?!? Na hoffentlich....bin traurig, mal wieder, in Momenten wie jetzt will ich einfach nicht mehr.

eure sunny

02.07.2004, 10:20

Liebe Sunny,

nimm das mit den Bildern nicht so tragisch, denn für die OP sind meines Wissens nach sowieso nur top-aktuelle Bilder relevant, weil sich ja an den Tumoren durch die Chemo etc. ständig etwas ändern kann, d.h. es müßten für eine OP (und auch Beurteilung einer solchen, so wurde uns das zumindest immer gesagt) ohnehin neue Bilder gemacht werden.

Tatsächlich ist dies jedoch (wieder einmal) ein sehr trauriges Bild davon, was in unseren Krankenhäusern abgeht, und deckt sich mit meinen Erfahrungen: obwohl wir CT-Bilder PERSÖNLICH abgegeben hatten, und der Prof. schwor, dass er sie einem anderen Prof. ausgehändigt hatte, sind sie bei dem angeblich niemals angekommen. Er behauptete sogar, den Prof. dem wir die Bilder persönlich gegeben hatten, niemals gesehen zu haben... nach einigen Wochen sind die Bilder dann doch wieder aufgetaucht, unter einem Stapel Post!

Wichtig ist jetzt jedoch, dass Du mit dem Arzt der Dich operieren soll in Kontakt bleibst, konkrete Termine setzt (Du weißt doch, wann die Chemo zu Ende ist?), damit es dann gleich losgehen kann. Ich hoffe auch, Deine Freundin begleitet Dich zu den Terminen wann immer sie kann? Zu zweit ist es leichter, nichts zu vergessen und sich mit Wünschen auch einmal durchzusetzen. Meine Schwester und ich haben meinen Vater immer zu seinen Arztterminen begleitet und für ihn "gekämpft", sind oft einfach so lange vor Türen von Ärzten stehengeblieben und haben die Sekretärinnen immer wieder genervt, bis wir wußten, mehr geht jetzt nicht mehr. Haben Mails und Briefe geschrieben, einfach keine Ruhe gegeben. Auch von CT-Bildern haben wir immer versucht, die Originale oder wenigstens eine Kopie zu erhalten, damit wir sie im Falle eines Falles parat haben. Meist hab ich einfach gesagt, dass ich sie nur schnell mal bei unserem betreuenden Internisten vorbeibringen will, der immer gerne auf dem Stand der Dinge ist, und dass ich sie später wieder bringen würde, das hat erstaunlich oft funktioniert.

Dieser ganze Kampf ist unendlich hart, Sunny, ich wünsche Dir einfach viel Kraft, um ihn durchzustehen.

Annette

02.07.2004, 10:54

Liebe Sunny,

mich macht das richtig wütend.
Aber Annette hat recht. Ich würde jedoch in diesem Krankenhaus den für Dich zuständigen Arzt sprechen und fragen welche Unterlagen genau Du brauchst.
Aber bitte verliere durch diese Geschichte nicht das Vertrauen und die Hoffnung.

Liebe Grüsse Babs

02.07.2004, 12:42

Hallo meine Liebe Sunny,

vermutlich hat Annette so furchtbar recht, dass Du einfach immer wieder nachhaken, den verantwortlichen so penetrant am Hintern zupfen musst, und einfach (vermutlich auch für Dich)nervend bleiben musst, nur so kannst Du was ereichen und nur so bewegt sich was.
Ärzte sind in der Regel nicht diejenigen die auf Dich zu kommen sondern man muss ihnen hinterherlaufen (durfte diese Erfahrungen auch sammeln, und leider geben sie einem auch allzuoft das Gefühl, daß man von ihnen und von ihren Aussagen nur allzuoft abhängig ist). Und das schlimmste daran ist ja nun auch noch, dass man nicht nur das Gefühl hat. Aber, und das wissen wir ja inzwischen alle, die "Menschlichkeit" geht zunehmend in unserem System kaputt!

Das schlimme daran ist, dass Euch diese Rennerei auch niemand abnehmen kann, und man Dich wieder 'nur', Hilflos zusehend, in Deiner Kraft bestärken kann, einfach nicht aufzugeben und einfach Dich versuchen zu bestärken, dass es Sinn macht und Du Dich durch kämpfst.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall, diese Kraft und dass Du Deinen Kapfgeist einfach nicht verlierst..

Eine dicke Umarmung und ich hab Dich lieb

Dein herzchen

03.07.2004, 23:33

Guten Abend!
Zufällig komme ich hier herein und lese nun schon etliche Seiten von Spendenaufruf etc.
Ich habe dazu eine andere Meinung als vermutlich der Großteil der Schreiber hier.
Für mich stellen sich einige Ungereimtheiten dar, und
ich würde auf gar keinen Fall an irgendwen Geld schicken.
Ausnahme: ich kenne die hilfesuchende Person schon länger und persönlich!
Es hat schon seinen Grund, warum eine Privatperson kein Spendenkonto eröffnen darf!
Spenden annehmen darf nur, wer einen gemeinnützigen Hintergrund aufzuweisen hat.
Und so hart es auch ist, sogar eine Krebs-Erkrankung gehört nicht dazu.
Bevor jetzt jemand sagt, da hat jemand keine Ahnung wovon er spricht....doch, ich weiß sehr genau, wovon ich spreche.
(Ovarial-Ca.)
Wo fängt man dann an mit dem Spenden, und wo hört man auf?
Wer einen PC und Internetzugang hat, ist deutlich im Vorteil, wenn man sich die vielen Familien betrachtet, denen z.B. dazu das Geld fehlt.
Und 150 Euro im Monat für Vitamine hätten wir auch gerne, um die Ernährung zu optimieren.
Haben wir aber nicht.
Was ist mit den Krebspatienten in diesen Familien?
Nur, weil sie nicht die Voraussetzungen mitbringen, einem breiten Publikum ihre Geschichte zu erzählen haben sie Pech gehabt?
Bitte nicht falsch verstehen, ich will damit nicht eine einzige Krebserkrankung verharmlosen oder anzweifeln.
Nur meine ich, dass dieser Weg in meinen Augen der falsche ist.
Weil es ein Einzelweg ist, bei dem es um eine Person geht.
Man kann im persönlichen Familien- und Freundeskreis Menschen ansprechen und um Hilfe bitten, aber nicht so mit der Gießkanne im Net.
Viele tausend Andere müssen in die Röhre gucken, weil sie nie im Traum darauf kämen, Fremde zum Spenden mehr oder weniger zu animieren.
Die Krebshilfe im übrigen, bei der ich seit mehr als 25 Jahren Mitglied bin, hilft in ähnlichen Fällen sehr wohl!
Nur gucken sie halt sehr genau hin.

Allen Betroffenen wünsche ich von Herzen Besserung, wenn möglich Heilung.
Lee-Loo

04.07.2004, 00:39

@Lee-Loo

Nur um "Mistverständnissen" vorzubeugen: Es geht in diesem Thread keinesfalls um einen Spendenaufruf! Sunny lässt uns hier seit zwei Jahren an ihrer Geschichte teilhaben - und dazu gehören auch all die Hürden und Einschränkungen, die mit den Gesundheitsreformen und sonstigem Bürokratenmüll so einher gehen - plus das unfreiwillige Existenzminimum. Die Idee, sie finanziell zu unterstützen kam von den MitleserInnen und hat sich hochgeschaukelt.

Das Thema ist aber nun vom Tisch, wie Du gelesen haben wirst, eben weil für irgendwelche private Spendenaufrufe ohne Berechtigung vom Finanzamt der Betreiber haftbar wäre.

Davon abgesehen: Es war kein Spendenaufruf und schon gar keine "Gießkanne", sondern ein Angebot der MitleserInnen, das sich verselbstständigt hatte! Kannst also wieder runterschalten - ansonsten sind wir uns einig.

Ich hoffe, dass dieses unangenehme Thema in Sunnys Thread damit beendet ist - denn darum geht es hier wirklich nicht.

Sunny: Und Du haust der Klinik die Akten um die Ohren, OK?

Schönen Sonntag allerseits

Marianne

04.07.2004, 11:49

Lee-Loo und Gabriela dann lasst es doch ganz einfach mit der Spenderei. Schade dass manche Menschen doch wirklich alles abwägen.
Hier geht es einem Menschen nicht wirklich toll. Lasst doch bitte Eure Komentare hinter Euren 4 Wänden.

Hier ein Gedicht von Rilke:
Ich fürchte mich so vor der Menschen Wort.
Sie sprechen alles so deutlich aus:
Und dieses heißt Hund und jenes heißt Haus, und hier ist Beginn und das Ende ist dort.
Mich bangt auch ihr Sinn, ihr Spiel mit dem Spott
sie wissen alles, was wird und war;
kein Berg ist ihnen mehr wunderbar;
ihr Garten und Gut grenzt grade an Gott.
Ich will immer warnen und wehren: Bleibt fern.
Die Dinge singen hör ich so gern.
Ihr rührt sie an: sie sind starr und stumm.
Ihr bringt mir alle die Dinge um.

In diesem Sinne - Ich habe gerne für Sunny gespendet und ihr lasst es einfach !!

Liebe Sunny ich wünsche Dir einen schönen, ruhigen und schmerzfreien Tag.

Liebe Grüsse Babs

04.07.2004, 12:07

Es gibt hier im Krebs Kompass so viele bedauernswerte Schicksale.
Jeder der hier schreibt oder liest, hat sein Päckchen zu tragen.

Was nun wahr ist, was leicht übertrieben ist oder was gar gelogen ist, kann nur vom Kennen übers Internet - niemand beurteilen.

Seid vorsichtig mit Spenden, leider wird via Inernet auch viel Schindluder getrieben.

Bei uns hier in Deutschland fällt niemand durch das soziale Netz, muss niemand auf ärztliche Behandlung verzichten. ! ! ! ! !

04.07.2004, 12:21

@ Lee-Loo, ein sehr guter Beitrag, dem nichts mehr hinzuzufügen ist. Danke!
Schließe mich den Beiträgen von Lee-Loo, Gabriela und Realität an!

Liebe Grüße und allen Betroffenen wünsche ich alles Gute und viel Kraft!
Siri

04.07.2004, 12:51

Ich schließe mich auch an, obwohl ich bisher geschwiegen habe. Meine Gründe dafür lasse ich aber in meinen eigenen vier Wänden...

04.07.2004, 12:58

An alle Zweifler und all die, die sich scheinbar ein besseres Bidl über mich machen können, als all die lieben Leute, die mich seit zwei Jahren begleiten....

Ich habe nie die Absicht gehabt, in irgend einer Form für Spenden an meine Person aufzurufen...es ging von Mitlesern aus und ich war sehr froh über dies Resanonanz-allein über die Bereitschaft.

An Realität: du hast vollkommen Recht, niemand muss auf ärztliche Behandlung verzichten....die Frage ist nur, weliche Behandlung man erhält....ob man zur ersten Klasse oder zur zweiten Klasse gehört-ich gehöre zur zweiten Klasse und muss um jede Aushnahme kämpfen.....

Wer hier versucht, meine Geschichte, als Lüge/Scharlatanerie darzustellen,soll mir bitte direkt per email seine Adresse zukommen lassen-ich bin bereit meine gesammte Krankenakte vorzulegen.Ich möchte euch bitten,fair zu bleiben.....Anschuldigunen, Bemerkungen dieser Art sind äußerst unfair und gemein, haben nichts mehr mit Nächstenliebe zu tun, doch eher mehr mit Neid und Mißgunst oder seid ihr schonmal betrogen worden und steckt nun alle in einen Sack?? Oder seid ihr einfach von Natur aus misstrauisch??! Ich versteh das einfach nicht.

Lee Loo- welche Ungereimtheiten?!? Ich schreibe seit fast zwei Jahren immer meine Gefühle, Gedanken, meine Therapien, die Ärzte und wie sie mit mir umgehen,etc.pp.....wenn du mit deinem Argusauge Ungereimtheiten festgestellt hast und mir damit indirekt vorhältst-zu lügen.-kann ich auch dir nur sagen, wenn du magst schicke dir Kopien meines gesamten Leidensweges, nur, um Menschen wie dir zu zeigen, dass nicht alles, was passiert sofort mit Missvertrauen abgestraft werden muss.Ich finde es schade, dass du (und du hast ja bestimmt alle 23 Seiten gelesen, auf Ungereimtheiten aufmerksam machen willst, Mensch, ich kämpfe um mein Leben, darum, dass ich noch für mein Kind, das 10 Jahre alt ist, da sein kann und du kommst mir mit Umgereimtheiten, hast du alle Beiträge ausgedrückt und mit nem Neonmarker Stellen markiert, die für dich ungereimt wirken? Ich schreibe in allen Gefühlslagen, wenn ich traurig oder glücklich bin, wenn ich weine oder mich freue...ich schreibe "frei nach Schnauze" und überlege nicht gross, ob ich fünf Seiten vorher irgendetwas geschrieben habe, dass vielleicht zu nen neuen Beitrag inhaltlich nicht passt. Wenn ich für dich unlogisch geschrieben habe, tut es mir aufrichtig leid, ich will niemanden belügen oder Tatsachen vortäuschen. Ich habe, nochmal, zu keinem Zeitpunkt die Idee und den Gedanken gehabt, für mich zu sammeln.....ich habe bisher alles aus eigener Kraft versucht und einiges auch geschafft...und es sieht aus, als hättet ihr die Macht, mir das kaputt zu machen denn ich fühle mich jetzt schon mit den Rücken zur Wand...und das will ich nicht. Wenn das eure Absicht war-Glückwunsch-hat geklappt.
Ich kann über euch leider nichts berichten, kenne euch nicht, weiß nicht wer ihr seid und welches Ziel ihr verfolgt.
Vielleicht überreagiere ich ja auch nur, aber, das liegt wohl daran ,dass ich am Ende mit meinen Nerven bin.
Bitte lasst mich doch einfach in Ruhe, lasst mich hier meine Geschichte schreiben und gut....ich will doch garnicht mehr.

Eines wundert mich, ihr, die Kritik übt und warnt, schreibt in diesen Tagen zum ersten Mal in meinem thread....habt ihr zwei Jahre lang darauf gewartet, dass man Spenden will um mir dann so richtig eins überzubügeln..schon seltsam.....

Und, das es viele andere gibt, die in der gleichen Situation stecken wie ich, dass weiß ich selbst, erlebe es täglich.

Gast: du musst es wohl ganz genau wissen, ich kann dir detailliert erklären, wie es, bei uns in Deutschland abläuft wenn man, a, aus der Selbständigkeit hinaus krank wird, b, kein eigenes Einkommen mehr hat aber mit einer Person zusammenlebt, die ein Einkommen hat (nämlich meine Freundin, im zweiten Lehrjahr und mein Sohn, Kindergeld und Unterhalt)....da kommt vom Staat auf gut Deutsch gesagt nur noch ein Fliegenschiss und selbst damit komme ich klar. Wenn du meine Beiträge aufmerksam gelesen hättest wäre dir aufgefallen, dass ich serwohl behandelt werde.....das die Erfolge nur leider ausbleiben-und ich deshalb auf der Suche nach neuen Wegen bin!

So, genug gerechtfertigt...wie heißt es so schön, wer sich verteidigt klagt sich an und wer schweigt stimmt zu!!

Sollten noch weitere Beiträte dieser Art folgen werde ich meine Konsequenzen ziehen und NICHT mehr schreiben...denn,so etwas tut mir nur weh, belastet mich in meiner Situation zusätzlich und das brauche ich nicht. Und auf die Tränendrüse wollte ich hier nie drücken....schade dass es Menschen gibt, die gefühlsmäßige Einträge aufgrund der Tatsache, das es mir zu dem Zeitpunkt auch schlecht ging, gleich als Absicht bewerten, auf die Tränendrüse drücken zu wollen-damit tut ihr mir, gewollt oder ungewollt, Unrecht....

Ich danke allen anderen Lesern, die mit mir mitfühlen, allem feedback, dass ich seit fast zwei Jahre erhalte.

Es macht mich nur unheimlich wüten, dass zwei, drei Leser/Schreiber in der Lage sind, all das kaputtzumachen....

Ich bin kein schlechter Mensch und lasse mich auch nicht dazu machen................ich weiß, es gibt genügend da draussen, die wollen, dass ich weiterschreibe, die mich auch als Hoffnung für sich selbst empfinden...aber, ich bin wirklich an dem Punkt wo ich glaube, dass ich diese Kritik, die nun auf mich einschlägt, nicht noch zusätzlich ertragen kann......vielleicht ist es besser, ich höre auf mit meinen Beiträgen.----ich weiß es nicht....

Eine Frage hätte ich noch an alle Zweifler die vor mir "warnen"...wäre es nicht sehr müßig erst zwei Jahre zu schreiben und dann zu hoffen, das irgendwann jemand darauf kommt, einen Spendenaufruf zu starten?!?!?!

UND WARUM MELDET IHR EUCH ERST JETZT???
Seltsam, man könnte meinen dahinter steckt ein Plan...denn ich habe von keinen von Euch je zuvor gehört...erst jetzt.....komisch..nicht wahr??

Aber vielleicht seid ihr ja die Internet Polizei und bewacht das Netz.....to care and to protect.....unglaublich.....!
NIEMAND MUSS SPENDEN,DER NICHT SPENDEN WILL....NIEMAND WIRD GEZWUNGEN HIER ZU SCHREIBEN....und für alle MERKBEFREITEN....DAS THEMA SPENDEN IST VOM TISCH.

bin wütend und traurig und spiele mit dem Gedanken, hier aufzuhören....ich kann, es tut mir leid, einfach keine Kritik vertragen, die mich nur herunterzieht und den Sinn und Zweck meines threads kaputt macht....ich wollte nur schreiben, wie es mir geht und hören, wie es anderen geht. Nicht mehr, nicht weniger.....!

sunny

04.07.2004, 13:19

Ich merke, dass du die Sache sehr einseitig siehst, Sunny. Ich unterstelle dir gar nicht, dass du betrügen willst, ist aber interessant, dass du mein Posting so interpretiert hast. Bevor du dich aber weiter rechtfertigst und verteidigst: Warum fragst du nicht einfach, welche Beweggründe ich hatte, zu posten?

Übrigens: Ich lese täglich mehrmals in diesem Forum und das seit fast drei Jahren...

04.07.2004, 13:20

Liebe Sunny,

rege Dich bitte nicht auf, wir stehen hinter Dir.

LG Heike

04.07.2004, 13:33

Egal, weil ich ganz einfach andere Sorgen habe als jetzt auch noch auf jeden eurer postings einzugehen...lass es doch gutsein, wenn du mir deine Beweggründe mitteilen willst, mach doch...
kannst du garnicht verstehen, dass mich das so aufregt..es geht ja nicht nur um dich, es haben sich ja einige angeschlossen, ich bin einfach traurig Mensch.

Analysiere und interpretiere wie du magst.

Ich bin vergangenes Jahr hier im KK auch gelinkt worden, habe auch einer Frau geglaubt, sie sei schwerkrank, habe ihr immer wieder Mut gemacht, gemailt, gepostet...und erfahre dann, dass sie alles nur erfunden hat....das zieht mich runter denn genau solche Leute machen ja grundsätzlich Alles kaputt und schüren Misstrauen...

Lasst mich doch meine Geschichte schreiben, ohne Spenden etc.pp. einfach nur so....ich kämpfe weiter, habe eine Scheissangst, dass ich es nicht schaffe und habe nicht mehr die Kraft, über solchen Dingen zu stehen....

sunny

04.07.2004, 13:52

Hallo meine liebe sunny!
ich schreibe nun zum ersten mal hier rein und frage mich,was diese personen damit bezwecken wollen?!dir geht es nun schon schlecht genug,da braucht nicht noch irgendein mensch daher kommen,der a)dich nicht kennt,b)deine ganze lage nicht genau kennt und c)absolut kein mitgefühl hat.ich kenne dich als du noch gesund warst und ich kenne dich nun.für mich bist du eine starke person,die für ihren kleinen jungen und meiner schwester alles gibt,um möglichst viele schöne momente mit ihnen zu erleben.wir haben alle versucht dich aufzubauen.als ihr bei uns in köln wart,war die zeit einfach unbeschreiblich schön.die abende mit euch zu reden,mit deinem sohn zu draussen fussball zu spielen.all das haben wir mühselig aufgebaut und da kommen 2 oder 3 menschen daher,die meinen das alles zu zerstören.wo kommen wir denn da hin?lasst ihr doch wenigstens die kleine freude,hier rein schreiben zu können.behaltet eure kommentare für euch,wenn sie nur kritisierend sind.ich finde es feige und ziemlich unmenschlich,dass man nach 2jahren sich zu 3 zusammen tut und einfach kritik im thread reinschreibt.echt erbämlich.
so,sunny,dass musste nun sein.habe durch meine mutter ja immer mitgelsen hier im thread.habe mich aber nie zu wort gemeldet,weil ich dachte,dass so jemand wie ich nicht viel sagen kann hier.aber das geht jetzt ja wohl wirklich unter die gürtellinie!
ich hab dich ganz doll lieb.
hoffe,dass wir uns bald wieder sehen.
kuss,
kathi

04.07.2004, 14:06

@ Lee-Loo, Gabriela,Realität , Siri und egal

Sagt mal, warum eröffnet ihr nicht euren eigenen Thread mit dem Titel: Spendenkonto ja oder nein?

Dort könnt ihr schreiben und euch austauschen und wen es interessiert, der kanns auch lesen. Dieser Thread gehört Sunny. Damit ist doch jedem hier genüge getan und wir müssen eure Meinung nicht lesen, weil sie uns auch nicht interessiert.

Heike

04.07.2004, 14:13

Ist schon okay, ich will mich gar nicht streiten. Wollte nur mitteilen, dass es in meinen Augen keinen Sinn macht, zu spenden. Bin auch schon wieder weg.

Kämpfe weiter, sunny. Alles Gute.

04.07.2004, 14:27

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php3?id=3415

04.07.2004, 14:32

Zitat von Heike W.
"@ Lee-Loo, Gabriela,Realität , Siri und egal

Sagt mal, warum eröffnet ihr nicht euren eigenen Thread mit dem Titel: Spendenkonto ja oder nein?

Dort könnt ihr schreiben und euch austauschen und wen es interessiert, der kanns auch lesen. Dieser Thread gehört Sunny. Damit ist doch jedem hier genüge getan und wir müssen eure Meinung nicht lesen, weil sie uns auch nicht interessiert.

Heike"

Ich glaube hier gehört niemand etwas. Ebenso wie du deine Meinung schreibst, solltest du es doch auch anderen Menschen gestatten.

04.07.2004, 14:39

Guten Tag,
nun bin ich ziemlich erstaunt, mit welcher Power auf meine Sätze reagiert wird.
Ob man es mir glaubt oder nicht, ich habe gestern erstmals hier gelesen, und habe mich durch diesen Strang hindurchgelesen und gewundert.
Das war alles, und dass meine Gedanken einem Stich ins Wespennest gleichen, hätte ich nicht erwartet.
Zudem verwende ich meine Kräfte allgemein auf sinnvollere Einsätze, als mich zu streiten.
Insbesondere in Anbetracht dessen, dass wir uns hier in einem Krebsforum befinden!
Nach wie vor bin ich aber der Ansicht, dass es erlaubt sein sollte auch dann kritische Gedanken zu äußern, wenn sie nicht allen Menschen ins Weltbild passen.
Abschließend noch eine Anmerkung.
Wer vom Staat lebt, von ihm möglicherweise seine Krankenversicherung und Wohnung finanziert bekommt, begeht in meinen Augen einen Betrug an der Gesellschaft derer, die den Sozialstaat finanzieren, wenn er anderweitig Geldzuwendungen erhält.
Ob nun selbst erbeten oder von außen angetragen lasse ich dahingestellt.
Und nun bin ich weg, werde sicher auch nicht mehr schreiben, aber bestimmt interessiert lesen.
Lee-Loo

04.07.2004, 14:42

Ich möchte euch mal eine geschichte erzählen!
Ich kam vor zwei jahren zum ersten mal hier ins kk-forum – damals war mein lebensgefährte an einem rectum-carzinom erkrankt.
Ich wußte überhaupt nicht wohin mit meiner angst, meiner sorge, meinen befürchtungen – so, wie es vielen von euch geht – ob nun selbst erkrankt, oder als angehöriger.
Es gab EINEN menschen, der mich immer wieder aufgerichtet hat! Der die Fahne hochgehalten hat, obwohl wir uns „nur“ hier aus dem forum „kannten“.
EINEN menschen, der immer für mich da war, mir zugehört und mut gemacht hat und das, obwohl er selber totkrank war!
DIESER MENSCH WAR MEINE SUNNY!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Es macht mich rasend wütend, hier von einigen leuten zu lesen, dass sie an sunny´s beweggründen zweifeln – IHR SOLLTET EUCH SCHÄMEN!
Ihr kennt sie nicht? Ihr haltet sie für unglaubwürdig?
Was für eine oberflächliche scheiße!
Warum macht ihr euch nicht die mühe und lernt sie erst einmal kennen, bevor ihr hier mit steinen nach ihr schmeißt?
Sunny war und ist immer für mich da! Ich würde sie sogar als selbstlos bezeichnen, auch wenn sie das nicht hören mag!
Mein freund ist glücklicher weise inzwischen gesund, aber das band zwischen sunny und mir besteht noch immer und wird immer bestehen! Es gibt nicht viele menschen wie sie und ich wenn man mal so jemanden kennen lernen darf, dann behält man ihn fest in seinem herzen und läßt ihn nie mehr los!
Ich lasse nicht zu, dass man ihr hier vorwirft, eine teuflische krankheit vorzutäuschen, um an kohle zu kommen! Ich bin sowas von geschockt!
Meint ihr nicht, der aufwand wäre übertrieben, zwei jahre lang hier zu posten, privatkontakte zu knüpfen, für andere immer ein offenes ohr zu haben und ihnen mit rat und tat zur seite zu stehen, nur, um irgendwann hier den reibach zu machen? Schämt euch, leute! Schämt euch wirklich! Das ist niveaulos und unfassbar unfair!
Ich werde hier nicht auf die spendenmaraton eingehen – außer, dass er wirklich nicht von sunny ausging, sondern eine eigendynamik entwickelt hat, die mich zu tränen gerührt hat!

Ich bitte euch nur um eines:
Laßt sunny in ruhe!
Meint ihr nicht, sie hat genug kämpfe auszutragen?

Es ist doch immer wieder das selbe!
Überall treiben sie sich rum, die neider, die selber nur nehmen, aber niemals geben können und damit alles vergiften!

Auch ich möchte hier niemandem unrecht tun, ganz bestimmt nicht, aber ich werde nicht zulassen, dass ihr meine freundin hier in der luft zerreißt!

Bevor hier nun eine zensur meines betrages folgt,
mailt mich direkt an:
monument_valley@arcor.de

bis auf weiteres….

Monika

Und für dich, meine liebe sunny,
lass dich nicht unterkriegen von menschen, die dich nicht kennen, okay?
Diejenigen, die deine bekanntschaft machen durften, die stehen auch alle geschlossen hinter dir – und glaube mir, es ist die mehrheit!

Ich drück dich!

04.07.2004, 14:57

Hallo an Alle,

ich finde es gerade mehr als unfassbar, was hier abgeht... wieso tut Ihr (egal, Lee-Loo, Realität, Gabriela) oder wer auch sonst zweifelt) Sunny 'das' an.

Ich kenne Sunny nun schon seit mehr als vier Jahren (persönlich), ich habe sie kennengelernt da war sie Gesund, ich habe viel mit ihr gelacht und auch das ein oder andere mal mit ihr geweint, weil es immer Momente gibt in denen es nicht so toll läuft, und ich muss Euch noch sagen, dass ich kaum einen Menschen kennenlernen durfte der so viel Kraft aufbringen konnte wie Sunny, gerade zu dem Zeitpunkt als sie krank wurde. Und sie mit der Zeit immer mehr Stärke aufbringen konnte, Sunny Du hast Dich nie aufgegeben und hast auch immer noch in den Situationen wo es anderen nicht so gut ging, noch Mut machen können. Wie stark muss jemand sein, der selbst dem Tode so nah war, immer wieder aus diesen Löchern zu finden und zwar ohne fremde Hilfe! Ohne zu jammern und so viel Kraft auch hier aus dem Thread zu schöpfen nur mit der Möglichkeit sich selbst einfach mal von Gefühlen zu befreien in dem sie sie aufschreibt!
Ich finde es unglaublich wie jetzt einzelne sie tatsächlich so weit runter bringen, dass sie tatsächlich darüber nachdenkt, diesen Thread hier nieder zu legen, Es gibt so viele hier in diesem Thread, die sie hier mit ihrer Geschichte begleiten, viele die ihr Tipps geben (diejenige, deren Mann in Solingen behandelt wurde und er nun Krebs frei ist, sorry habe den Namen gerade nicht parat!)der Dialog der dort statt findet basiert doch nicht auf Lügen oder betrügen!?!
@LEE-LOO mit Welcher Berechtigung wird Sunny dieser Kleine Kraft-Quell hier genommen, mit welcher Intention tut Ihr (egal, LEE-Loo) das??
Wenn Ihr wirklich diesen Thread aufmerksam gelesen hättet, wüsstet ihr, dass Sunny nicht um Spenden gebeten hat, sondern im Gegenteil sich sehr darum bemüht hat diesem Spendenaufruf entgegenzuwirken, der sich im übrigen sehr verselbstständigt hat und von Thraed-Lesern Initiiert wurde! In diesem Thread geht es doch in erster Linie um Gefühle, um den Austausch einzelner betoffenen, und denjenigen die nicht direkt von der Krankheit betroffen sind (dazu zähle ich mich)einfach die Möglichkeit zu haben emotional einfach eine Stütze zu sein.
Es kann doch schliesslich nicht sein, dass Sunny jetzt auch noch so unter Druck gerät, dass hier alles in Frage gestellt wird.
Klar kann ich mir denken, dass es "schwarze Schaafe" gibt, aber jeder der nur auch einen Zweifel an der Wahrheit einer zweijährigen Geschichte dieser art hat, hat hier nichts verloren und würde wohl kaum mehrmals täglich diese Geschichte verfolgen! Ausser er/sie verfolgt das Ziel sich in seinem tiefen Misstrauen nach zwei Jahren bestätigt zu fühlen...tschuldigung aber dafür fehlt mir vermutlich einfach die Phantasie... und soviel Schlechtigkeit traue ich fast niemandem zu...

Und alle die mit Sunny mit leiden werden vermutlich genauso wütend wie ich wenn plötzlich aus dem Nichts solche Beiträge hier landen...Und noch eins sicherlich ist Sunny, ein sehr Kritikfähiger und vor allem Konflikt fähiger Mensch, aber es ist natürlich schwer, wenn hier nur gesagt wird, ich schliesse mich an mit der Meinung, "aber warum das behalte ich in meinen 4 Wänden", das ist mehr als unfair, und hilft ihr vor allem nicht weiter, und dass sie da sehr enttäuscht ist, kann ich durchaus nachvollziehen... und mal ganz ehrlich, das kann man auch nur einseitig sehen.
Sunny hat doch einfach die Kraft nicht sich jetzt noch derart zu Rechtfertigen, muss sie auch nicht, sie hat nichts schlimmes getan, und ich kann verstehen, dass sie einfach keine Lust hat, dass ihr Lügen, und Ungereimtheiten vorgehalten werden, die nicht einmal erläutert werden!!
Tschuldigt bitte meinen langen Beitrag und vielleicht habe ich mich auch das ein oder andere mal wiederholt, aber es macht mich derart wütend, die Friedlichkeit in diesem Thread derart zu stören....konstruktive Kritik darf durchaus geäussert werden, aber wir wollen doch einfach nur Sunny helfen, und zwar in erster Linie emotional und dazu brauchen wir alle kein Geld...
Und es tut mir, als Freundin von Sunny unenedlich weh, weil ich weiss wie sie darunter leidet und wie sehr sie durch solche Angriffe verletzt wird... Also an alle Zweifler, bitte nur "weiterbringende" Beiträge und an alle die ehrlich mitfühlen, wir wollen Sunny den alten Kampgeist zurückgewinnen lassen, also sind wir gefragt, dass wir sie hier nicht alleine lassen!!!

@ Sunny Fühl Dich doll von mir gedrückt liebe Sunny, und vor allem lass Dich jetzt nicht unter kriegen....(ich weiss das ist sooo leicht gesagt), aber versuch das nicht so an Dich ranzulassen, bitte, lass Dir das jetzt nicht kaputt machen, was Du hier gefunden hast!!!

Ich habe Dich doll lieb und ich glaube an Dich

Dein herzchen

04.07.2004, 15:00

Ich halte die Argumentation von "Lee-Loo" für völlig an der Sache vorbei und unmöglich.

Jeder Mensch hat das Recht, selber zu entscheiden, wen er für seine Freunde hält und wen nicht. Und wenn sich jemand hier auch nur aufgrund der Tatsache, daß er diesen Thread gelesen hat, dazu entscheidet, Sunny als einen Freund zu sehen, dem er helfen will, ist das sein gutes Recht und hat nicht das geringste damit zu tun, ob jemand, der nicht im Internet ist, vielleicht nicht die Chance hat, auch via Internet Freunde zu finden. Das Leben ist nunmal ungerecht. Auch die legalen Spendenkonten sind es. Oder glaubt Ihr etwa, es ist gerecht, daß dieses Mennonitenpärchen, das sich für die Geburt der siamesichen Zwillinge entschlossen hat, jetzt durch Medienrummel und Voyeurismus seine OP via Spendenaktio finanziert bekommt, während hier im Forum ganz sicher etliche kassenversicherte, krebskranke Kinder sind, die ebenfalls unserer Scheiß-Gesundheitspolitik zum Opfer fallen?

Wer spenden will, hat das Recht, selber zu entscheiden, wofür. Abgesehen davon, daß hier kein Mensch für sich selber um Spenden gebten hatte: Ich finde es einen Skandal für eine angebliche Demokratie, daß das nicht möglich sein soll! Und mies und unmöglich von diesem Forum, daß es sich nicht öffentlich an alle, die das hier initiiert hatten wendet, sondern hinterrücks ausgerechnet an diejenige, die gar nicht um Spenden gebeten hatte.

04.07.2004, 15:59

Liebe Sunny,
ich schäme mich für die Beiträge von Lee-Loo und Co. Anonym ist es leicht, so etwas zu schreiben... Wahrscheinlich wissen sie nicht, was sie bei einem betroffenen Menschen anrichten können. Glück und Neid liegen in Deutschland stets dicht beieinander. Vielleicht solltest du das von der Seite betrachten. Vergeude deine Kraft nicht an Dinge, die es nicht wert sind!!! Ich bin sicher, die meisten hier stehen auf deiner Seite und das auch weiterhin!
Liebe Grüße
Uta

Jutta

04.07.2004, 16:14

Hallo,

Bitte beendet diese Streiterei. Die User haben sunny nicht als Lügnerin bezeichnet, sondern ihre Meinung zum Spendenaufruf gegeben. Sie haben sensibel reagiert, da sie wahrscheinlich, wie sunny selbst, schon auf Spendenaufrufe hereingefallen sein könnten.

Verlegt den Austausch darüber in privaten Mailaustausch, denn erfährt das Amt, daß sunny von Euch finanzielle Unterstützung erhält, können ihr die Spenden von der Stütze gestrichen werden, wenn nicht sogar für bestimmte Zeit die Hilfe ganz gestrichen werden.

Kehrt bitte zum Wesentlichen zurück!!
Vielen Dank.

Liebe Grüße

04.07.2004, 16:54

LEE LOO:"Wer vom Staat lebt, von ihm möglicherweise seine Krankenversicherung und Wohnung finanziert bekommt, begeht in meinen Augen einen Betrug an der Gesellschaft derer, die den Sozialstaat finanzieren, wenn er anderweitig Geldzuwendungen erhält."
EIN LETZTES MAL NUR FÜR DICH:
MEINE FREUNDIN FINANZIERT UNSERE WOHNUNG.MEIN SOHN BEKOMMT UNTERHALT UND KINDERGELD.ER.DER STAAT-----ZAHLT UNS 26,00 FÜR GESUNDE ERNÄHRUNG BEI KREBS PRO MONAT UND NOCH EIN PAAR GRAUPEN ZUM LEBEN------THEMA DURCH. Glaube mir, selbst das Geld würde ich am Liebsten ausschlagen weil ich es nicht gewohnt bin, auf Kosten anderer zu leben und weil ich es auch garnicht will.Aber ich bin nunmal krank.

Ich gehörte bis zu meiner Erkrankung zu "der Gesellschaft, die den Sozialstaat finanziert". Ich würde, wenn ich könnte, noch heute am Tag wieder arbeiten.
Ich habe gearbeitet,alleinerziehend mein Kind versorgt, habe eine eigene Firma auf die Beine gestellt, alles Geld darin investiert und bin im zweiten Jahr der Selbstständigkeit krank geworden. Ich war naiv und dachte, ich werde nie krank.

@ZUR Erinnerung-LINK:genau auf diesen Fall bin ich hereingefallen. Habe mich aufgeopfert, war immer für Michaelina da...ich weiß, wie da ist, enttäuscht zu werden, verarscht zu werden.Mein blindes Vertrauen wurde auch benutzt-bis zuletzt. Ich habe erst vor ein paar Tagen erfahren, dass alles nur ein fake war....ich war immer noch im glauben, die arme Michi kämpft um ihr Leben und hat Angst nicht mitzuerleben wie ihre Kinder aufwachsen....ich weiß das Alles.

An alle Anderen: ICH DANKE EUCH ALLEN, Moni und Ilka, ich hab euch ganz doll lieb-danke für eure lieben Zeilen,KATHI, du bist einfach klasse-es tut mir leid, dass ich morgen nicht bei dir sein kann, bin aber in Gedanken in Köln...habe ja leider morgen Chemotherapie. Hoffe, du kannst deinen Geburtstag ein bißchen feiern.

@Jutta:von mir kommt nichts mehr zu dem Thema. Ich denke nur, du verstehst hoffentlich, dass ich, reagiere, wie ich es tue. Sensibel oder unsesibel...darüber kann ja jeder selbst urteilen.

@Alle:danke für die zwei Jahre,die ihr bei mir wahrt, danke für jedes Gebet, jedes liebe Wort, jeder Gedanke, jede Hoffnung und jedes feedback....ich weiß, ihr seid alle meine Freunde und trage euch bei mir auch, wenn ich hier nicht mehr schreibe (ich muss darüber nachdenken, habe Angst, es könnte nochmal so ausarten, es ist nun schon das zweite Mal in diesem Jahr, ihr erinnert euch bestimmt an Wilhelm...das hat mich auch so mitgenommen...!)

sunny

04.07.2004, 17:14

Liebe Sunny ,

du hast hier, deine Seele geöffnet, deinen Kampf beschrieben und auch sehr viele persönliche Angaben gemacht und ich denke das du damit nun auch angreifbar wirst.
Jede Wette das nun gleich wieder einer schreibt das 26.00 Euro so nicht stimmen und und und ....
Weißt du Sunny ,wir sollten es einfach dabei belassen und uns wieder darauf konzentrieren was wirklich WICHTIG ist.
Du musst gesund werden und ausschließlich dafür solltest du deine Kraft und wir unsere einsetzen.
Schreib dir deinen Kummer , deine Ängste und Sorgen weiterhin HIER von der Seele und wir versuchen dir Halt und Zuversicht zu geben.
Alles Liebe Merle

04.07.2004, 18:04

es gibt hier nur einen menschen,der klasse ist und das bist DU!
du musst dich doch nicht entschuldigen,dass du morgen nicht bei mir sein kannst!es ist nur ein geburtstag.ein jahr,dass ich älter werde.eine zahl,die sich nach oben verändert.ich hoffe,dass die chemo dich morgen nicht all zu sehr runter zieht.
bin in gedanken immer bei dir,vergess das nicht!
ich lieb dich ganz dolle!
umarmung,
kathi

04.07.2004, 18:44

Zum Abschluss: Ich bitte euch alle, nicht mehr auf das Thema Spenden einzugehen. Ich halte mich daran, ich möchte euch auch bitten, euch daran zu halten. Es geht nicht und ich möchte "back to basic" zurück zum Anfang-meine Geschichte schreiben, ob an guten oder an schlechten Tagen-ich weiß heute noch nicht, ob ich diese Plattform weiternutze-
Ich werde auch keinen "Seelenstrip" mehr hinlegen, nur um mich glaubhaft zu machen. Ich kann es nicht jedem recht machen, ich weiß aber, das die Mehrheit der Leser, auch der stillen Leser, an mich glauben-genau, wie ich an sie glaube.

Ich habe in den letzten Tagen "die Hosen vollends heruntergelassen" und das wollte ich nie, fühlte mich aber dazu genötigt..einfach..um mich zu erklären...aber, ich kann erklären und schreiben was ich will, es wird immer Menschen geben, die es schlecht reden oder negativ bewerten.

Und doch weiß ich, dass es gute Menschen gibt, die Masse hier ist gut zu mir und das weiß ich zu schätzen, das wußte ich auch immer zu schätzen.

Ich bin immer noch sunny-----die----die ihr mögt und die die euch mag------den Skeptikern kann ich nur sagen, dass sie zuviel Energie damit verschwenden, das Schlechte zu suchen, sie sollten mehr Kraft verwenden um das Schöne zu genießen.

sunny

04.07.2004, 18:47

Hallo liebe Sunny,

bitte lasse Dich runterziehen von diesem Müll.
Glaube mir wir stehen alle hinter Dir (da spreche ich glaube ich für alle in diesem thread).
Ich wünsche Dir alle Kraft für den morgigen Tag.
Mache es gut bis bald.

Liebe Grüsse Babs

Christina S.

04.07.2004, 19:09

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>Wer vom Staat lebt, von ihm möglicherweise seine Krankenversicherung und Wohnung finanziert bekommt, begeht in meinen Augen einen Betrug an der Gesellschaft derer, die den Sozialstaat finanzieren, wenn er anderweitig Geldzuwendungen erhält.
Ob nun selbst erbeten oder von außen angetragen lasse ich dahingestellt. < ("Lee-Loo")

Blödsinn. Ein Staat, der nicht in der LAge ist, seine Krankenkassen so weit zum Anstand zu verprflichten, daß Geld nicht höher als Leben bewertet wird, hat eigentlich nichts anderes verdient, als "betrogen" zu werden.

Sorry, aber Du tickst ja nicht ganz richtig. Die Spenden waren nicht für die Finanzierung einer neuen Wohnung oder für einen Luxus-Urlaub oder was weiß ich gedacht, sondern für eine medizinische Behandlung, eine skrupellose, "wirtschaftsorientierte" Krankenkasse verweigert. Durch die Übernahme der Behandlung seitens Menschen, die spontan das bilden wollten, was diese Kassen schon lange nicht mehr sind, nämlich eine "Solidargemeinschaft" nach dem Motto "Alle für einen, einer für alle", hätte das Sozialamt überhaupt nichts verloren, denn es sollte ja gerade nichts heimlich übernommen werden, was das Sozialamt dann unwissentlich doppelt bezahlt hätte.

Deinen Betrug-Vorwurf kannst Du Dir also sonstwohin stecken.

Entschuldige, Sunny, das mußte jetzt einfach noch sein, ich werde ab jetzt das Thema auch nicht mehr ansprechen.

Erika56

04.07.2004, 19:47

Hallo sunny, Ich schreibe auch zum ersten Mal hier, obwohl ich deine Beiträge seit meiner Diagnose mit Darmkrebs immer lese. Ich muss dir sagen, ich hätte auch nicht gespendet, aber es macht mich rasend, wenn hier Leute schreiben, die sich die Mühe machen 23 Seiten zu lesen nur um dich dann niederzumachen.
Sunny, ich bewundere dich und deinen Kampf unendlich und es tut mir so leid was mit dir passiert.
Leider gibt es hier ja immer wieder Leute, die in jedem Thread versuchen Unfrieden zu stiften.
Gib bitte deinen Kampf nicht auf und lass dich nicht schwach machen. Ich drücke dich ganz fest und wünsche dir alles gute und viele liebe Menschen um dich.
Geh dein Leben Schritt für Schritt
geh nicht allein, nimm Freunde mit.
Und rutschst du aus, bleib ja nicht liegen,
wer nicht kämpft kann auch nicht siegen.
LG Erika

04.07.2004, 20:16

So, nun hört mal gut zu ihr beiden(an Lee-Loo+Gabriela gerichtet)
Wie weit muß ein Mensch menschlich gefallen sein, um mit solchem blankem Zynismus zu agieren!!Bei Sunny gehts um alles oder nichts, dass heißt, ums nackte Überleben, da sie nicht weiss,ob sie vielleicht in einem 1/2 Jahr oder in 1 Jahr noch leben wird, und dann ihren elfjährigen Sohn zurücklassen muß, für den seine Mutter ihm alles bedeutet!
Habt Ihr beide auch nur ansatzweise eine Vorstellung davon, was das für ihren elfjährigen Sohn bedeutet?!

Ihr Pharisäer und Heuchler würde Christus zu Euch sagen. Ihr redet von Mitleid, welches nach Eurer Ansicht nur ein Ziel hat, nämlich "die Tränendrüse anzuregen". Und dann geht es bei Euch in einem Atemzug weiter: "Mitleid sei ein armes Hascherl" (Gabriela, was für eine menschenverachtende zynische Aussage von Dir!)
Weißt Du eigentlich, dass Mitleid eine ausgesprochene christliche Tugend ist, für die man vielleicht begnadet sein muß, um sie überhaupt erkennen zu können!
Und dann gipfeln diese ungeheuerlichen zynischen Aussagen ihrem Höhepunkt entgegen: "Seid offen, tragt einander und seit füreinander dar".

Ich kann mich nicht erinnern, mit meinen fast Fünfzig Jahren , je solche Sätze gelesen zu haben, welche an Zynismus kaum noch zu überbieten sind! Ihr solltet Euch abgrundtief schämen!
Ich weiß wovon ich rede, denn ich kenne Sunny nunmehr seit fast 4 Jahren privat und weiss, dass sie ein wunderbarer Mensch ist, der so etwas in absolut keinster Weise verdient hat!
Und nun zum Schluß noch eine andere Anmerkung:
Was hat eigentliche die Deutsche Krebshilfe für eine Funktion? Nur forschen, aber den in wirkliche Not geratenen Menschen nicht helfen, wenn man aber helfen könnte!
Sunny bekam bis zum heutigen Tag k e i n e r l e i U n t e r s t ü t z u n g von dieser Organisation, nur weil sie ein paar Euros "zuviel hat", welche sie wiederum dringend benötigt, damit sie überleben kann!!Sunny,Du bist ein wunderbarer Mensch! -Ute + Günter-

04.07.2004, 21:01

Liebe Forum- Schreiber und -Leser,

bis zu einem gewissen gerade kann ich Misstrauen nachvollziehn. Denn diese Welt besteht zum größten Teil aus Lügen, Intrigen und Unfairness. Und auch wenn ich weiß , dass diese Art der Kommunikation hier sehr unpersönlich ist, so sehe ich hier einige Aussagen weder gerechtfertigt noch kann ich sie verstehen.
Ja, es stimmt: hier könnte jeder reinschreiben und euch das Blaue vom Himmel erzählen....aber was ist wenn die Worte doch wahr sind?Und auch wenn hier in diesem Forum nur ein einziger Mensch seine wahre Geschichte erzählen würde(was ich nicht glaube und nicht unterstellen möchte,-aber nehmen wir es einfach mal an)so wäre es- in meinen Augen-jeder Mensch "wert" ihm zu glauben.Auch wenn ich in 100Fällen von 99 belogen werde, so wiegt der eine Mensch, dem ich vielleicht zuhören konnte und dadurch helfen konnte, ihm trost spenden konnte, die anderen Enttäuschungen auf.
Auch schlechte Erfahrungen rechtfertigen in meinen Augen kein Misstrauen.
Und bitte macht euch doch mal klar, dass am anderen Ende der virtuellen Leitung irgendwo ein Mensch vor einem Bildschirm sitzt. Auch wenn ihr hier immer nur Buchstaben vor euch seht...wo ist die Menschlichkeit geblieben?Denn darum geht es hier doch, oder?Um MENSCHEN.
Ich plädiere mit Sicherheit nicht dafür immer alles gleich zu glauben-
aber ich plädiere ganz klar dafür nicht immer alles gleich zu zerstören.

Das Leben ist etwas soo Kostbares.Und ich denke dessen sind sich alle hier bewusst. Deswegen wünsche ich mir, dass ihr hier versucht euch gegenseitig euer Leben ein Stückweit lebenswerter zu machen
..dass ihr euch Halt gebt und zuhört....tröstet und einfach füreinander daseid.
Macht das Leben durch sinnlose Beschuldigungen und Unterstellungen nicht schwerer, als es ohnehin schon ist.

Ich weiß, dass Sunny weder lügt, noch Menschen hinters Licht führen will, noch irgendjemanden "abzocken" will.....
denn sie ist ein wunderbarer Mensch.
Ich freue mich, Dich bald wieder zu sehen, Dich in den Arm zu nehmen,....Dir vielleicht ein bisschen von dem Trostund der Geborgenheit zu geben, die Du hier im Moment nicht bekommst(von einigen wenigen Ausnahmen abgesehen).

Ich habe Dich lieb.

Theresa

04.07.2004, 21:15

Liebe sunny,

ich habe mich lange nicht gemeldet, aber die Beiträge mit großem Interesse gelesen und verfolgt.

Ich hoffe, du läßt dich nicht entmutigen und hältst den Kontakt zu den Menschen, denen du wichtig bist und die dich gern haben.

Ich bin der Meinung, jeder hat das Recht, Kritik zu äußern. Aber hier sind einige Beiträge gekommen, die dich angreifen und Unterstellungen darstellen. Und das hast du nicht nötig und ist von den Personen völlig unangebracht und taktlos.

Ich muß dazu sagen, daß ich von deiner "Geschichte" noch ganz anders ge- und betroffen bin, da ich deine Cousine bin. Mir zerreißt es das Herz, wenn ich lese, wie es dir geht, vorallem weil ich selbst Mutter bin und ich mir es kaum vorstellen kann, wie man mit so einer Krankheit umgeht.

Es ist wichtig, positiv zu denken und denke nicht mehr über die "Einwände" nach.

Ich denke an dich und hoffe, ich lese bald wieder was von dir. Viele Grüße auch von meiner ganzen Familie.

04.07.2004, 22:36

AN ALLE!!!! (sorry Sunny, du meintest ja, dass du nichts mehr zum Thema Spenden hier hören möchtest) trotzdem muss ich das los werden..

ICH HATTE DIE IDEE MIT DER SPENDENAKTION!! NICHT SUNNY..

@egal, Lee-Loo & co...
Lasst Sunny in Ruhe!! Wenn ihr wieder mit euren Threads pure Herzlosigkeit verbreiten wollt, dann seit bitte so fair und richtet es bitte an/gegen mich aus!! Ich als gesunder Mensch kann euch gut ignorieren.. aber auf kranke Menschen einzuhacken, die viel ernstere Probleme haben, ist wirklich SCHWACH und FEIGE!! Man tritt nicht auf einen Menschen ein, der schon aufm Boden liegt und versucht sich aufzurappeln und aufzustehen...

@Sunny:
Kopf hoch, diese Tür lassen wir uns nicht von DENNEN zuknallen!! ohje bevor ich es vergess, ich wollte noch deine eMail beantworten.. muss dich nämlich noch was fragen ;-))

Und noch was:
Ich glaube Sunny zu 100%!!! Wenn es nur mehr Menschen wie sie gäbe.. Traurig dass es immer die falschen trifft, weil ich ganz genau weiss, dass sie ohne zögern geholfen hätte!!

Zum Schluß noch:
Schaut tief in euer Herz und entscheidet selber!! Meins WILL HELFEN!! Ich wünschte ich könnte dich heilen Sunny!!

04.07.2004, 23:06

Eben nicht !!
Sunny schrieb :Ich weiß, dass die Oxaliplatin am besten wirkt bei Darmkrebs mit Lebermetas....aber,was soll ich nur tun wenn ich sie überhaupt nicht mehr vertrage....habe auch schon überlegt, ob ich nicht einfach jeden Leser bitte, mir einen € zukommen zu lassen, dann könnte ich alle Therapien bezahlen und käme mal weiter und würde nicht nur auf der Stelle herumtrampeln

Nachdenkliche Grüße
Mira

Jutta

04.07.2004, 23:42

Hallo Miteinander,

sunny hat darum gebeten, das Thema Spenden an sie zu beenden. Ich hoffe, daß dieser Wunsch respektiert wird.

Liebe Grüße

05.07.2004, 00:04

@Mira:
Angel79 schrieb am 26.06.2004 um 22.00 folgenden Text: Wie wäre es mit einer Spendenaktion. (Seite19)
Sunny, meine Freundin, schrieb am 28.06.2004 um 11 Uhr 27, o.g. Text, und im Zusammenhang gelesen muss auch dir klar sein, dass sie Gedanken ausgesprochen hat aufgrund der Aussage von angel79, zwei Tage zuvor.(Seite 20)

Bleib nachdenklich!
Und wenn du schon Texte kopierst, achte auf das Datum...dann ersiehst du auch wann und von wem der Vorschlag einer Spendenaktion ausging.Danke sehr.

Frage, was soll uns nun deine Aussage sagen??Das du die Leser die alles mitlesen nun aufklären wolltest weil alle anderen, die für sunny sprechen nicht aufmerksam genug ihr Schicksal beobachten??

Hat uns dein Beitrag weitergebracht-----klare Antwort----JA----dank deiner (falschen) Aussage können jetzt alle noch einmal nachlesen...und zwar auf Seite 19 und 20....weil alle nichts Besseres zu tun haben....sunny bat darum, das Thema ruhen zu lassen. Du hast nur dafür gesorgt, das nochmal bestätigt wird, dass nicht sunny, sondern Angel79 den Stein losstieß.

Danke Mira...auch wir sind nachdenklich....überlegen, welchen Sinn du verfolgst. Das brachte doch jetzt garnichts. Kann nicht endlich gut sein. Himmel, bitte.

Ich wünsche dir beim nächsten Versuch der mit "Eben nicht" beginnt, mehr Glück...du wolltest einen Irrtum aller Leser aufklären und trägst dazu bei, dass doch nochmal verglichen werden kann....

So, Ironie beiseite----alle, die sunny mögen bitte ich hier nun inständig nicht weiter auf diesem Zug aufzuspringen---mir ist heute schon mehrfach der Kragen geplatzt und jetzt muss gut sein. Bitte! Sie schläft bereits, hat morgen eine schweren Tag vor sich und ich werde nicht weiter mitansehen, wie immer wieder versucht wird, ihr doch noch übel mitzuspielen.Es ist jetzt genug. Bitte respektiert das endlich. Der Spendenzug ist abgefahren und niemand soll mehr nachträglich aufspringen. Lasst meine Freundin in Ruhe. Mira, ich hoffe, dein Irrtum tut dir wenigstens Leid. An alle Leser, sunny ist so ein lieber, toller Mensch, viele hier können das bestätigen weil sie sie kennen.Sie ist herzlich und weltoffen, tolerant und immer da, wenn man sie braucht, sie ist ein Engel, dass sage ich ihr immer wieder, ein Geschenk. Sie kämpft wie eine Löwin gegen diese Krankheit, kämpft für ihren Sohn, für mich, für sich, für ihre ganze Familie, ihre kleine Welt. Den Kritikern möchte ich sagen, ihr liegt so falsch...und es tut ihr so weh. Den Freunden und der Familie kann ich auch nur danken. Ich habe noch nie hier geschrieben weil ich sunnys Kampf täglich erlebe doch was zuviel ist ist zuviel, bitte lasst ihr ihren thread für ihre Gedanken, sie brauch das so sehr und hört auf, auf sie einzudreschen oder ihr etwas unterzujubeln, sie hat es schon so schwer und war immer glücklich und stolz, diesen thread zu haben und jetzt überlegt sie, ob sie einfach aufgibt hier. Es gibt ihr viel und die Resonanz die sie bekommt zeigt ihr, dass es auch euch viel gibt. Seht doch, die vielen Aufrufe. Sie ist mein Sonnenschein, unser aller Sonnenschein, und die, die sie kennen, können das bestätigen.
Danke für eure Aufmerksamkeit.

sunny, ich hab dich ganz lieb....du bist und bleibst meine Heldin, jetzt und für immer! Und ich werde immer für dich da sein, versprochen...wir schaffen das....ich weiß das...bitte glaub mir...alles wird gut wenn wir nur zusammenhalten. Bitte gib nicht auf, wir brauchen dich.
Wir wohnen jetzt schon so lange zusammen, sind ein eingespieltes Team, nichts geht ohne dich. Du bist doch unser Bindeglied, unser Halt.
deine Steffi xxx

05.07.2004, 00:44

An Sunny + Steffi (ihre Freundin) -
Glückwunsch zu eurer wunderbaren Freundschaft. So füreinander da zu sein und für den anderen einzustehen gelingt nur wenigen und sicher nicht den Leuten, die - ohne Mitgefühl, dafür aber mit grosser Selbstgerechtigkeit - auf einen jungen Menschen mit mehr oder weniger offenen Anwürfen losgehen, der um sein Leben und seine blanke Existenz fürchten muss. Der nach jedem Strohhalm sucht um zu überleben. Der, obwohl mit guten Freunden versorgt, sich mitteilen muss, um sich zu entlasten, damit der nächste Tag gelebt werden kann. Das müsste doch wohl jedem einigermassen "mit"fühlenden Leser deutlich geworden sein. Sunny braucht diesen Austausch und auch die Möglichkeit, aus der Verzweiflung, der Wut und der Trauer über ihre Situation sich mitzuteilen. Und jetzt hier in ihrem Mitteilungen "Erbsen zu zählen", Ungereimheiten aufzuspüren und sie auf ihre Schlüssigkeit hin abzuklopfen - also wirklich, ich frage mich, warum lesen diese Leute diese Mitteilungen so begierig - sind das Voyeure, Gaffer oder was? Da kann ich nur sagen: "Weitergehen Leute, hier gibt es nichts zu sehen!"
Denkt euch was ihr wollt, aber hackt nicht auf Menschen ein, die keinerlei Spielraum mehr haben. Das ist einfach unanständig.
Offenbar geht es euch, auch wenn ihr Betroffene seid, noch zu gut und wenn ihr nicht betroffen seid, dann wäre es besser, ihr würdet einfach still sein.

05.07.2004, 09:21

Guten morgen Sunny !

Bin in Gedanken heute bei dir.Wünsche mir das die Nebenwirkungen nicht so stark sind und das Gespräch mit dem Arzt positiv verläuft.Denke immer daran "du bist nicht alleine " .UTE

05.07.2004, 09:24

ihr lieben....
laß uns nicht weiter unsere kostbare energie für leute wie leoleo vergeuden! sie haben unsere unseren zorn gar nicht verdient, denn selbst der ist zu kostbar für menschen wie sie!

sunny´s tread...
liebe sunny - wir alle hier sind heute in gedanken ganz fest bei dir!
ich kann nur hoffen, dass dich die ereignisse der letzten tage hier im kk nicht zu sehr geschwächt und gekeult haben und du die heutige chemo einigermaßen über die bühne bringst (drück dich feste!). bitte hör nicht auf, hier zu schreiben! sunny sunshine gibt nicht auf - niemals!

@steffi:
ich finde es wunderbar, dass du dich hier geäußert hast!es ist schön, dass ihr drei so sehr zusammenhaltet!
auch wenn wir beide uns nicht kennen,
dich drücke ich auch feste..... danke, dass es dich für sunny gibt!!! bitte sag sunny, dass ich an sie denke, ja?

ganz liebe grüße
eure moni

05.07.2004, 09:25

sorry,
ich meinte natürlich leo-LOO - - -

Fantine

05.07.2004, 10:40

Hallo Lee-Loo
sag mal wie bist denn Du drauf?
Zu Deinem Zitat: Wer vom Staat lebt....etc.
Ich denke Du hast alles gelesen, die ganzen Seiten, ich denke eher nicht...
Denn dann wüstest Du dass Sunny vor ihrer Erkrankung SELBSTSTÄMDIG TÄTIG war.....Hat allso schon noch ein bißchen mehr für diesen Staat geleistet, als die die NUR ARBEITEN gehen. Da ich selber Selbstständig bin weiß ich von was ich rede.
Aus einer SELBSTSTÄNDIGKEIT heraus zu erkranken bedeutet, dass man nicht zur Krankenkasse laufen kann und nach 8 Wochen Krankheit sein Geld bekommt, sondern dass man zum Sozialamt muß.
So das lass Dir mal gesagt sein
Ein stiller Leser, der auch seit 2 Jahren diesen Thread ließ und dem eben die Hutschnur hochging.

05.07.2004, 11:35

Halli hallo an Alle,

vielleicht kann man bzw. alle die ernshaft interesse an diesem Thread haben, alle die das grösste Interesse daran haben wirklich mit zu fühlen, einfach nur noch mit Ignoranz den Zweiflern und Misepetern entgegenwirken.. es sollte einfach keine Kraft mehr für Erklärungen, Vorwürfen oder, oder, oder aufgebracht werden... diese Kraft ist besser investiert, wenn wir es schaffen Sunny wieder hoch zu holen, aus dieser Traurigkeit und dem Gefühl der Ungerechtigkeiten...

@Steffi... Dir auch an dieser Stelle mal ein super dickes Lob, Hochachtung für soviel Stärke die Du beweisen musst und soviel Kraft Sunny immer wieder aus den Löchern ziehen zu können...

und nun hoffe ich, daß Du liebe Sunny heute was positives berichten kannst!! Muss doch irgendwann mal was gutes zu berichten geben!!!

Liebe Grüße

Ilka

05.07.2004, 11:43

ich stimme fantine voll und ganz zu....

und, dass ich mir leo leo - leo loo - lee loo´s namen nicht merken kann, sagt eigentlich schon alles:

WER IST DIESER VOGEL ÜBERHAUPT???? -))

flieg doch einfach weiter in deinem absurden glauben, den hier eh niemand wissen will! WEDER BEDARF NOCH INTERESSE, LEE-LOO! KAPPIESCHE??

wer keine ahnung hat, sollte "seinen" wirklich lieber da raus halten und hier nicht den liebenswerten und hilfsbereiten menschen an die karre pinkeln!

in diesem sinne....

05.07.2004, 11:51

Hallo...
Auch ich war tief bestürzt, als ich die gemeinen Verleumdungen über Sunny´s Beweggründe gelesen habe!
Ich frage mich, was ist nur aus der Nächstenliebe, der Moral und der Ethik in unserem Lande geworden? Es ist mir richtig peinlich, dass sich Leute wie Lee-Lo hier äußern und ich fühle mich, als müßte ich selber mich bei Sunny entschuldigen (versteht ihr, was ich meine?).
Sunny, du hast heute einen schweren Tag, aber auch ich bin bei dir und denke an dich!
Selbst, wenn ich sonst nie hier schreibe, ich verfolge deinen Tread nun schon beinahe 1 Jahr - bitte gib nicht auf! Laß dir von solchen Menschen nicht deinen Tread madig machen!
Ich hoffe und wünsche mir, hier bald wieder von dir zu lesen!

Ich grüße alle lieben Menschen hier!

Eure An

05.07.2004, 12:05

Wenn ich lese, dass es tatsächlich Menschen gibt, die eine solche Krankheit vortäuschen - dann muss ich sagen: Der Körper kann heilen, ein solcher Geist nicht. Ich finde ausserdem, wir dürfen nicht hinter allem gleich Lug und Betrug sehen, wie wollen wir sonst mit einem solchen Misstrauen leben? Ich selbst kann und will das nicht.

Auch ich habe jemanden durch diese Krankheit verloren und wenn ich mit Geld hätte helfen können, so wäre das mein kleinstes Problem gewesen.

Liebe Sunny und ihr anderen, die ihr im Moment erkrankt seid, nehmt eure ganze Kraft um gesund zu werden und verschwendet keine an Menschen die euch mit solchem Misstrauen das Leben noch schwerer machen - und nehmt Hilfe an, wenn sie euch angeboten wird.

Liebe Grüsse
Lisa

05.07.2004, 12:57

Ist es euch aufgefallen, dass dieser LEE-LOO - lediglich in Sunny´s Tread schreibt?
Bin gerade mal aus neugierde auf Suchen gegangen...
Habt ihr ihn schon woanders ausfindig machen können?

Ich denke, es ist eine dicke Entschuldigung von dir fällig, Lee, das wäre das mindeste - zeig doch mal Größe!

Gernot

05.07.2004, 13:25

Liebe Sunny,

ich finde es unmöglich, wie manche Menschen reagieren. Ich wünsche Dir, daß Du die Kraft hast weiterhin zu kämpfen. Ich fühle mit Dir mit, da ich selbst betroffen bin und weiß, was es bedeutet, wenn einem gesagt wird, daß man austherapiert ist. Wie furchtbar es ist, wenn man gesagt bekommt, daß die Therapie nicht bezahlt wird. Dies alles können wirklich nur Betroffene nachvollziehen.

Viele Liebe Grüße an Dich und Deinen Sohn.

Imi

05.07.2004, 13:28

..ich pflichte Ilka zu. Diesen Nörglern, Besserwissern und Zweiflern müssen wir mit Ignoranz entgegentreten.
Sunny braucht uns jetzt alle.
Laßt Lee-irgendwas einfach links liegen.
Ich denke er weiß was er für einen Unsinn geschrieben hat.
Ich hoffe nur für Dich liebe Sunny, dass Du es Dir nicht zu sehr zu Herzen genommen hast.
Schicke Dir ganz viel Energie und Kraft für heute, morgen und die nächsten Tage.

Ganz liebe Grüsse
Babs

05.07.2004, 14:55

hey meine süße!
ich hoffe,dass du alles gut überstanden hast!ich denke an dich!
(ist die e-mail angekommen?!)
eine dicke umarmung und einen dicken bussi,
deine kathi

05.07.2004, 20:00

Ich bin sooooooooooooo sauer!!! Ich bin so sauer auf die Menschen, die immer hinter jedem etwas Schlechtes sehen...

Ich bin durch Zufall in diesem Thread gelandet, bin normalerweise bei "Blasenkrebs", da meine Mama letztes Jahr daran erkrankt ist. Ich war soooooooo dankbar, dass ich dort Menschen getroffen habe, die mir geholfen haben, sei es mit Worten oder sogar auch mit Taten. So bekam meine Mama von einem inzwischen sehr lieb gewonnenen Freund Medikamente, die ihr die Krankenkasse nicht bewilligt. Und es kotzt mich an gewisse Sachen zu lesen...

Und nochwas: Sunny hat in einer Sache vollkommen recht. Es gibt (bei uns in Österreich und in Deutschland wird es nicht anders sein) Patienten 1. und 2. Klasse. Meine Mama musste - weil sie keine Zusatzversicherung hat und auch keine leistbare kriegen würde, da dies schon die 3!!! bösartige Erkrankung ist - obwohl sie wusste, dass da ein Tumor in ihr wächst über 1 1/2 Monate auf ihren OP-Termin warten. Am Tag vor dem eigentlichen Termin kam ein Anruf vom Krankenhaus sie seien leider überbelegt, sie müsste noch eine Woche warten. Wisst ihr, die ihr hier so einen Blödsinn schreibt wie das ist? Wisst ihr wie es ist, wenn man weiss, dass etwas in einem ist, dass raus soll?

Ich fange an zu weinen während ich dies schreibe. Es ist gemein und unfair. Es gibt wirklich Patienten 1. und 2. Klasse. Auch meine Mama ist so ein herzensguter Mensch die immer nur für andere da war und wisst ihr, was immer und überall das erste war, dass sie gefragt wurde: "Haben Sie eine Zusatzversicherung?"

Liebe Sunny ich hoffe so sehr, dass du die Kraft hast weiterzukämpfen. Du scheinst den Menschen, die dich kennen soviel Freude und Kraft zu geben... Auch ich habe das Gefühl, dich schon ein klein bisschen zu kennen. Ich habe Hochachtung und sehr sehr viel Respekt von Dir und hoffe so sehr, dass alles gut wird.

Deine Astrid

PS. Ich weiss nicht, ob das für Dich überhaupt in Frage kommt hab aber vor 4 Tagen RTL Aktuell (um 12.00 Uhr) geschaut und da brachten sie einen Beitrag, dass es jetzt eine super neue Therapie gegen Darmkrebs gäbe mit sehr viel Erfolg. Vielleicht weisst du davon eh schon und sonst könntest du ja vielleicht dort in der Redaktion nachfragen? Wie gesagt, ich weiss nicht, ob du das schon kennst oder ob es überhaupt "gut" ist, wollte es dir nur schreiben...

Ich drück dich ganz fest...

05.07.2004, 20:56

Liebe Forum Leser, liebe thread Leser:

BITTE äußert euch nicht mehr zum "Spendenmarathon"-----bitte----keine Einträge mehr diesbezüglich----sollten noch Einträge dieser Art folgen, werden sämtliche Beiträge zum o.g. Thema gelöscht!!!!!Einerseits, finde ich es gut, dann sind auch die bösen Texte weg, andererseit freue ich mich über all das feedback von euch lieben Leuten.
Also bitte-schreibt mir wieder so als wäre nichts gewesen, lasst uns über die Krankheit, das Leben und die Zukunft philosophieren....danke schön! Es ist ja nun auch Alles dazu gesagt-nicht wahr??

Liebe Leser, ich bin gerade seit einer Stunde von meiner Chemo wieder zuhause, habe zunächst in der Klinik nur geheult, war heute psychisch einfach am Ende,dann bekam ich eine Beruhigungstablette, dann ging es wieder...-mir geht es jetzt ziemlich schlecht, ich bin total müde und mir ist übel, außerdem schwitze ich als wären es 40 Grad im Schatten!
Noch kurz zu Bremerhafen, der Chefarzt hat mit den dortigen Arzt telefoniert und der hat wohl sein OK gegeben....die Sekretärin hats einfach verpasst, die Bilder abzuschicken....das war alles....sie sind aber, das hoffe ich zumindest, jetzt auf den Weg nach Bremerhafen.

Ich habe am Freitag, den 9ten Juli einen Termin beim Chefarzt, dann besprechen wir nochmal alles in Ruhe, habe ihn heute nur kurz im Sonographieraum aufgespürt und angesprochen....!
Werde jetzt sofort ins Bett gehen, ich danke euch Allen für eure postings...ich schreibe weiter......für mich und für euch...

eure sunny

Tanja L.

05.07.2004, 21:23

Liebe Sunny

Ich wünsche dir baldige Besserung und Erholung von der Chemo.

Es ist schön, daß du hier weiter schreiben wirst, so viele verfolgen deinen Weg und sind in Gedanken bei dir...geben dir "virtuelle" Kraft und sind auch privat für dich da....

Bin in Gedanken bei dir und wünsche dir alles Gute

Liebe Grüße

Tanja L.

06.07.2004, 13:40

Hallo Sunny,

habe heute in der WAZ, unserer Tageszeitung, einen Bericht über ein neues,revolutionäres Medikament gegen Darmkrebs gelesen.
Erbitux heisst es und wird mit der Chemotherapie kombiniert.. "deutlich bessere Ergebnisse können erziehlt werden, vor allem bei jenen Menschen, bei denen die Chemo
nicht mehr wirke, führe die Kombination häufig zu erfolgen!"
Es wird auf jeden Fall in Bochum-Langendreer eingesetzt, durch PRof. Wolff Schmiegel!Die europaweite Zulassung wurde heute wohl erteilt!

Vielleicht kennt Ihr dieses Medikament auch schon, ich weiss es nicht, wollte diese Info aber auf jeden Fall weiter geben, vielleicht wäre das ja was für Dich?!

Liebe Grüße und ich hoffe, dass es Dir heute ein wenig besser geht!

dickes Bussi

Dein herzchen

Fantine

07.07.2004, 16:06

Hallo Sunny,
wünsche Dir auf diesem Weg alles Liebe und hoffe, dass es Dir ein wenig besser geht.
Erbitux wird auch an der Uniklink Mainz eingesetzt, meine Cousine hat es in Kombi mit einer Chemo erhalten. Die Nebenwirkungen waren der einer "normalen Chemo" ähnlich.

07.07.2004, 19:41

Erbitux ist leider kein Medikament, dass bei mir helfen würde, meine Tumore sind resistent, immun dagegen.

Ansonsten heute nur kurz, mir geht es schlecht, die Chemo war übel, ich fühle mich müde und leer. Bin sehr traurig und psychisch down, ich hab euch alle lieb.

sunny

07.07.2004, 21:57

Liebe Sunny,

Zu beobachten und nicht helfen zu können dazu zugehören aber nicht zu verstehen. Es ist sehr schwierig die MEnschen zu verstehen - Liebe Sunny, ich wünsche dir ganz viel Kraft und auch mal wieder positive Erlebnisse, nette Menschen um dich herum. Sei du und bleib du, fühl ganz tief in dich rein,
ganz liebe Grüße,
Engelke

08.07.2004, 07:41

Hallo Sunny,

schicke dir ganz viel Kraft und Energie für die nächsten Tage.
Bin in Gedanken bei dir.

Viele liebe Grüsse
Babs

08.07.2004, 09:20

Hallo Sunny !

Wir haben uns über die liebe Karte sehr gefreut.Denke an dich,liebe Umarmung.UTE

08.07.2004, 22:02

Liebe Leute,

bin zur Zeit fiebrig, ziemlich ausgelaugt, Tumormarker weiter angestiegen, Oberarzt meinte heute am Telefon, dass ich eine Resistenz gegen das 5 FU aufgebaut habe...weiteres wird demnächst geklärt, habe ja Montag erst wieder die Oxaliplatin bekommen....dann müssten die Marker fallen. Habe heute die Eigeninitiative ergriffen und mich in einer Klinik in Herne zu einem Vorgespräch mit dem dortigem Chefarzt bezüglich einer HITT Therapie- ähnlich Litt, nur hierbei werden die Lebermetastasen per Hitze abgetötet, nicht per Laser. Habe in 14 Tagen dort einen Termin, als nächstes möchte ich mir dann die kleinen Tumore von meinem Gastroenterologen während einer Darmspiegelung herausschneiden lassen, da mein Stoma noch doppelläufig ist hoffe ich, dass er von Oben nach Unten drankommt, denn die Stenose ist mittlerweile so eng dass ich befürchte, das dort kein Durchkommen von Unten mehr ist.
Das sind so unsere Pläne für die nächsten Wochen, es muss jetzt etwas in der Therapie verändert werden. Auf meine Frage heute, ob die letzten 6 Monate umsonst waren bekam ich zur Antwort, nein, habe ja schließlich 6 Monate gewonnen.....da kanns nicht sein, egal wie es gemeint war. Habe morgen Termin beim Chef in Soest...werde ihm von meinen Plänen berichten, so,wie ich es jetzt vorhabe. Obs ihm gefällt weiß ich nicht aber....das ist mir auch mittlerweile egal.

Es müssen nun neue Wege geangen werden, sonst schaffe ich es nicht mehr....

liebe Leser, liebe Freunde, ich melde mich bald wieder, bis dahin, alles Gute, alles Liebe.

sunny