Behandlung von Lebermetastasen [Archiv] - Seite 7

Elli

20.05.2008, 20:34

Liebe Renate,

ersteinmal ganz lieben Dank für Deine Worte.
Mir geht es jetzt eigentlich wieder gut.Habe eben auch eine Seie gefunden,wo steht das SIRT als Fallpauschale von den Kassen übernommen wird. Der Beitrag war von April 08. Kann Dir gar nicht sagen wieviele Brocken mir von der Seele gepurzelt sind.
Ich bin bei der BEK versicherte,aber dieser Knilch hat mir immer nur einen von Fallpauschalen erzählt.War wirklich ein bisschen dooooff.Dabei allerdings immer sehr freundlich. Der Mensch meinte doch allen ernstes ,warum ich denn in eine Uniklinik gehen möchte,hier am Ort (er meinte Wüselen bei Aachen)wäre doch auch ein sehr gutes Haus. Dabei machen die nur diese Eingangsuntersuchung die für SIRT erfoderlich ist.Die SIRT selber können die gar nicht machen,da die weder die Räume noch das Fachpersonal haben.
Aber "vornehm" geht die Welt zugrunde .Will einfach nur mal hoffen,das nicht so ein armes Schwein an diesen Menschen gerät,der sich nicht zu helfen weiß.
Werde jetzt mal morgen bei meinem Doc anrufen,und mal nachhören ob der Befund schon da ist,ansonsten gibts Rabatz.Hoffe doch sehr,das er mich nach Bonn schickt.Werde dann aber auch sofort losdüsen,damit ich die Sache hintermich bringe.
Habe gestern mit einem ganz lieben Mensch erstmal ne Flasche Wein geköppt. Frei nach dem Motto: " Prost ,auf mein neues Leben ohne Metas !"Das war aber auch jetzt der letzte Ausrutscher in meinen ganz privaten "Alkoholexsess".Werde ab nun grundsolide.
Ich wünsche Dir morgen ein gutes Therapiegespräch. Denke immer daran : " Es gibt immer einen Weg." Manchmal vergesse ich es auch,aber bisher habe ich immer noch die Kurve gekriegt.Manchmal früher ,manchmal später.
Würde mich freuen,wenn Du morgen kurz Bescheid sagst,wie es bei Dir nun weitergeht.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

21.05.2008, 08:36

liebe yvonne!

weiß nicht wirklich was ich dazu sagen soll,doch leider ist dieser sch.......krebs so was von heimtückisch das es verdammt schwer ist wirklich etwas zu planen oder zu sagen das mache ich an therapie und dann ist es ok,immer wieder kommt es vor das ein nicht hervorgesehener krankheitsverlauf eintritt.ich nehme dich mal ganz toll in meine arme:pftroest: und wünsche dir nur alles erdenklich gute für deinen vater.
ganz liebe grüsse dagmar

susi11

21.05.2008, 09:04

hallo ihr lieben!

versuch mal meine gedanken zu worten zu bringen ,bin leider nicht so wortgewandt .hoffe vielleicht doch diesesmal eine antwort zu bekommen.

seit tagen überlege ich wann ist der zeitpunkt der richtige das ich ein palleativteam anrufe?heute gehe ich mir ein hospiz anschauen (was mir die ärze im spital vorgeschlagen haben)und mich begleitet ein mulmiges und schlechtes gefühl.habe doch versprochen das mein mann zu hause bleiben kann.(er selbst will auf gar keinen fall ein pall.team oder hospiz)irgentwie glaube ich ,das ich ihn damit übergehe und seine wünsche nicht respektiere,doch befürchte ich es alleine nicht zu schaffen.ich hoffe das ihr mich richtig versteht ,ich will auf gar keinen fall meinen mann abschieben ,doch die angst steht mir am rücken.habe einfach angst falsch zu handeln im fall der fälle ,vielleicht hätte man im hospiz ihn gar helfen können ?wie werden die kinder reagieren?usw.alles gedanken die ich nicht sortieren kann.vielleicht sind meine gedanken auch nur übertrieben und viel zu früh.doch ich sehe auch das es ihn immer schlechter geht.er tagelang nur mehr schläft,dann wieder schmerzen ohne ende hat,hustenreiz bis zu erbrechen ,die ihn sogar die luft zum atmen nimmt.versuch zwar mit abklopftechnik-die mir eine pysiotherapeutin im spital beigebracht hat -etwas zu helfen.es ist halt sehr schwer da er auch mich in so extremen notfällen einfach nur weg stößt.weiß wirklich nicht was oder wie ich handeln soll.der letzte satz vom arzt will mir nicht mehr aus den kopf gehen.er sagte "im kopf kämpft er wie ein löwe, doch der körper spielt nicht mehr mit.":weinen:

vielleicht kann mir jemand eine rat geben .wäre sehr froh über jede idee.:huh:

eine etwas neben sich stehende dagmar

Elli

21.05.2008, 09:30

Liebe Dagmar,

habe gerade beide Arme frei,also komm in meine Arme!!! Lass Dich einfach mal fallen und wein mal so richtig.
Habe eben Deinen Beitrag gelesen,und möchte dir einfach nur sagen :" Hör auf Deinen Verstand!!!"Das sol nciht heißen,das Du Dein Herz ausser acht lasssen sollst. Das tust Du ja sowieso nicht. Denke mal Du hast für Dich ,schon ganz im innersten" die Entscheidung getroffen!Gehe Dir heute ruhig und mit gutem Gewissen das Hospiz anschauen.Was ich so von anderen gehört habe,sind die Hospize immer recht feundlich,lichdurchflutet und auch das Personal ist dort überaus liebevoll und verständnisvoll. Ein schlechtes Gewissen musst und darfst Du nicht haben. Denn stell Dir mal vor,Du brichst zuhause unter der Belastung zusammen.Was wird dann mit Deinem Mann ? Oder plötzlich kommt es zu einem akuten Notfall,wo schnellstmöglichst ein Arzt benötigt wird ? Denke mal,das da das Hospiz schon der richtige Platz ist. Dort hast auch Du Ansprechpartner die Dich auffangen und trösten wenn Du nicht mehr kannst.Und du kannst doch Deinen Mann besuchen so oft Du willst,evtl. sogar dort übernachten.Mit Abschieben hat das absolut nichts zu tun.Betrachte das Hospiz als eine Art Hotel. Ein Hotel in dem Ihr Euch Beude geborgen fühlen könnt.

Paralell dazu kannst Du doch auch noch einen palliativen Pflegedienst beauftragen,der Dich in der Pflege zu Hause unterstützt. Evtl. hast Du dadurch mal eine kleine Pause,und kannst selber wieder ein bisschen zu Kräften kommen.
Ach ich denke,das es kein "Verrat" an Deinem Mann ist,und auch kein Abschieben!!!!
Vielmehr,bin ich sicher,das im Hospiz alles menschenmögliche für Deinen Mann und auch für Euch als Familie getan wird.Ich denke mal,das er dort schmerzfrei sein wird,und Ihr vielleicht noch in Ruhe eine schöne Zeit verbringen könnt. Vor allen Dingen eine Zeit,die nur Euch gehört,da Du nicht mehr für die Pflege verantwortlich bist.Und was die Kinder angeht? Ich weiß jetzt nicht wie alt Eure Kids sind,aber ich denke einem offenen Gespräch sollten sie nichts entgegen zu setzten haben.
Liebe Dagmar,ich hoffe Du bist mir nicht böse,das ich so offen geantwortet habe.

Nun noch mal etwas ganz persönliches. als ich damals erkrankte,meinte mein Mann,wie haben damals über alles,aber auch alles gesprochen,wenn es irgendwann nicht mehr geht möchte ich das Du in ein Hosspiz gehst.
Für mich war diese Vorstellung damals einfach entsetzlich.Inzwischen habe ich mich mit dieser Sache immer wiederauseinandergesetzt.Es hat jetzt auch meinen Schrecken für mich verloren.Bin der Meinung,bevor ich mich zu Hause quäle (nicht richtig mit Schmerzmittel eingestellt usw.)werde ich auch mein ganz privates "Hotel" beziehen.Ich möchte nämlich das meine Familie mit mir die verbleibende Zeit in Frieden und Ruhe genießen kann.
Aber wie gesagt,das ist meine ganz persönliche Ansicht. Ich wollte Dich jetzt auch nicht damit erschrecken.

Liebe Dagmar,ich möchte Dir nochmals sagen : " DU schiebst Deinen Mann NICHT ab!!!!"

Drücke Dich mal ganz lieb,nd das Du bald zu einer Entscheidung kommst,die für Euch alle akzeptabel und lebbar ist.

Liebe Grüsse
Elli

Kerstin75

21.05.2008, 09:51

Liebe Elli,
muss mich kurz miteinklinken. Du hast Arzt und Krankenhauswahl zwischen den Vertragsparntern, die Kassenzulassung haben. Kassenzulassung hat jede Uni-Klinik und für eine SIRT würde ich auch gar nicht woanders hingehen.
Das einzige, was auf Dich zukommen kann, wenn Du nicht das nächst-gelegene Krankenhaus wählst, ist, dass Du die Fahrkosten dorthin selber zahlen mußt.

Hast Du schon die Zusage für SIRT? haben alle Voruntersuchungen grünes Licht für dich ergeben?

SIRT übrigens ist im Kassenkatalog mit drin, das muß auch die BEK akzeptieren.
Bitte wäge ab, wann Du die SIRT machen läßt, gehe nicht in einem labilen Zustand in die Behandlung, Dein Körper sollte echt fit für den Eingriff sein.

Ich drück Dir alle meine Daumen
liebe Grüße Kerstin

Elli

21.05.2008, 11:32

Hallo Kerstin,

danke fü die Auskunft. Habe gestern auch shon einen Beitrag auf der Seite von Curado gefunden,das SIRT inzwischen Kassenleistung ist. Bin ja echt froh darüber.

Der behandelnde OA im Klinkum Aachen,meinte zur mir Esse,Bonn oder Magdeburg.
Habe nun aber für Magedeburg übehaupt keine Ohren,und auch nicht so richtige für Essen.
Werde mich aber mal mit meinem Onko kurzschließen,wie die Sache in Bonn aussieht.
Mein Mann tendiert eigentlich mehr zu München.Die Fahrtkosten sind nicht das Problem,da ich mit Bus und Bahn aufgrund meines Ausweises umsonst reisen kann.
Da wie gesagt mein Onko erst den Befund haben muss,werde ich wohl vor nächster Woche nichts unternehmen können.Gehe aber mal davon aus,das mein Doc sich um alle Termine (Erstuntersuchung)kümmern wird. Ggf. setzt er sich auch noch mal mit dem OA in Aachen in Verbindung.Habe das Gefühl,das die Beiden sich kennen.
Eigentlich wünsche ich mir jetzt nur,das es ganz,ganz schnell geht.Denn die Warterei macht mich ganz kribbelig.Hoffe nur mal,das die SIRT bei mir gemacht werden kann,denn meine Leber ist doch durch die ganzen Chemos schon ziemlich in Mitleidenschaft gezogen worden.
Wenn es nach mir geht,dann würde die Behandlung schon vorgestern (grins)stattfinden,denn mir läuft die Zeit davon.Wollte ja eigentlich zur Entlasssfeier unserer Großen,aber wenn es nict geht,dann geht es halt nicht. Denke mal,den Kids ist vermutlich lieber,wenn ich Ihnen noch ein paar Jahre auf die Nerven gehen kann,als jetzt irgendwas zu versäumen.

Danke auch noch mal fürs Daumen drücken

Liebe Grüsse
Elli

Rena 47

21.05.2008, 13:07

Liebe Elli,
ganz kurz die Info zu meiner weiteren Therapie. Da Navelbine bei mir offensichtlich anschlägt - das erste mal seit 4 Jahren keine neuen Metas -
werde ich noch 4 Kurse Navelbine bekommen und dann erneut ein CT. Also so ca. Ende August/Anfang September. Mal sehen, was dann ist.

Dir weiter viel Erfolg!! Du wirst hier ja weiter über Deine Fortschritte berichten und vor allen Dingen über den absoluten Erfolg mit SIRT bei Dir!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ganz ganz liebe Grüße
Renate
PS. In diesem Thread fühle ich mich richtig gut aufgehoben! Ihr seid alle!!! sowas von einfühlsam und lieb. Das micht mich richtig sprachlos.

Elli

21.05.2008, 14:37

Hallo Renate,

na dann mal herzlichen Glückwunsch zum Therapieerfolg !!!!!!

Habe eben noch mit meinem Doc telefoniert,der Befund war noch nicht da. Dann ganz schnell den OA in Aachen angerufen,der liegt ist unterschrieben und geht heute mit der Post raus. Parelell dazu bekommt jetzt mein Doc den Befund allerdings shon mal vorab per Fax.

Ausserdem hat mich der KID (Krebsinformationsdienst) angerufen. SIRT ist bereits seit 2006 Kassenleistung.Allerdings gibt es nur bestimmte Zentren,die einen Vertrg mit der Krankenkasse haben (lt. KID). Kann ich aber mit leben. Werde jetzt erstmal abwarten,und dann werde ich mich entscheiden. Nehme natürlich auch eine "Weltreise" in Kauf.Hauptsache ich bekomme einen Arzt,der was kann.
Bin im Moment ganz zuversichtlich das ich noch ein paar Jährchen auf den Buckel kriege.

Wünsche Dir ein tolles Wochenende.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

21.05.2008, 19:27

allo liebe elli!

erstmal tausend dank für deine offene und ehrlich antwort.irgentwie hast du schon recht damit das ich im innersten schon meine entscheidung getroffen habe,doch mein herz und mein verstand sagen mir "das kannst du doch nicht machen ,zuerst ein versprechen geben und dann nicht einhalten".vorallem da mich in all den jahren-und es sind doch schon fast 29 jahre die wir verheiratet sind-mein mann noch nie um etwas gebeten hat.

dachte mir wen ich das hospiz angeschaut habe ,ich würde mich mit meiner entscheidung leichter tun,jedoch war es anders.nicht das es mir nicht gefallen hat-sofern man dabei von gefallen sprechen kann-es war so wie du gesagt hast alles sehr hell und freundlich eingerichtet, auch das personal war sehr sehr freundlich und mir wurde auch auf all meine fragen ruhig und kompitänt geantwortet.es blieb jedoch ein bitterer nachgeschmack was aber so denke ich mir normal ist.

auch die kinder dürfen hin kommen nur übernacht dürfen sie nicht bleiben ,das ist nur erwachsenen erlaubt.ist auch besser so.auf deine frage wie alt meine kids sind-zuhause sind noch die buben mit 9/12/15und mein enkerl wo ich die vormundschaft habe mit 10 jahren.

ich finde es toll von dir das du mit deinen mann alles besprochen hast ,den als angehöriger ist es immer sehr schwer sich entscheiden zu müssen wen es der fall ist,da man ja nichts falsch machen will.leider ist das bei uns nur sehr schwer zu bewerkstelligen da mein mann kaum darüber spricht.obwohl er nun schon fast 3 jahre gegen diese krankheit kämpft ist es kaum noch zu einen wirklich gespräch gekommen.und wen er wirklich mal was sagt dann sind es nur ein paar vereinzelte worte ,die ich dann versuch zusammen zu fügen und mir ein bild daraus zu machen, was er meint.meistens aber blockt er ab.leider.ich würde mich sicherlich leichter tun wen ich wüßte was in ihn vorgeht und was er sich wie vorstellt.nun gut nach all den jahren kann und will ich meinen mann nicht mehr ändern ,den ein grosser redner war er zuvor auch nicht.sein lieblingssatz auf meine frage "können wir mal reden" ist nur mir geht es gut,es wird schon einmal passen.heute nicht.

oh mein gott nun wurde es erst lange der eintrag.ich hoffe du verzeihst.

eine feste umarmung an dich .
dagmar

Elli

21.05.2008, 23:15

Liebe Dagmar,

Du musst Dich doch nicht für Deine Beiträge entschuldigen. Egal wie lang oder kurz sie sind.
Mensch es gibt Sachen,die kann man nicht in zwei Sätzen abhandeln!!!!

Ach weißt Du ,wir waren im Februar auch 28 Jahre verheiratet,und bei uns gab es auch ganz viele Höhen und Tiefen wie in jeder normalen Ehe. Da mein Mann 10 Jahre im rettungsdienst gearbeitet hat,haben wir vielleicht ein etwas anders Verhältnis zu manchen
Sachen.Weißt du,als ich damals erkrankte,haben wir ganz genau besprochen was ich möchte und was ich nicht möchte.Ich habe damals sogar überlegt ein Patiententestament zu machen.Habe es allerdings bis heute nicht gemacht.Denke mal,zwischen meinem Mann und mir ist klar,was jeder möchte.Ich hoffe nur,das ich ,wenn eine Entscheidung für mich persönlich ansteht,diese auch noch selbst äussern kann und auch dabei meine Familie nicht vergesse.Ich denke Du weißt wie und was ich meine.

Weißt du,wir haben us damals auch bei der Hochzeit versprochen " in guten wie in schlechten Zeiten",aber trotzallem denke ich ,würde Dein Mann nie von Dir verlangen dieses Versprechen einzuhalten. Ich meine das Versprechen,ihn zu Hause zu pflegen.Wir Menschen,auch wenn wir noch so stark sind,kommen an unsere Grenzen,und können dann nicht mehr die Versorgung übernehmen die unsere Lieben brauchen.
Ich bin der Meinung,wenn Du Dich noch nicht für das Hospiz entscheiden kannst,dann nimm einen ambulanten Hospizdienst in Anspruch.Dann hast Du wenigstens etwas Entlastung,denn Eure Kinder und Euer Enkel braucht Dich auch,und das noch eine ganz Zeit.
Kann mir nicht vorstellen,das Dein Mann möchte,das Du dich so aufopferst.
Hast Du denn mal mit Euren Kids die Situation besprochen ?Was wünschen sie sich,für Ihren Vater,für Dich und für sich selber ?Ich denke jetzt ist erstmal wichtig,das Dein Mann die optimale Versorgung bekommt,das er so mit Schmerzmittel eingestellt wird,das er keine Schmerzen mehr hat,und Ihr alle ein bisschen zur Ruhe kommt.
Liebe Dagmar,Du musst Dich nicht heute oder morgen entscheiden. versuch mit Deinem Mann zu sprechen,mit den Kindern und mit Personen denen du vertraust.Und dann entscheide Dich.
Bin mir sicher,das Du die für Euch richtige Entscheidung fällen wirst. Was Du auf gar keinen Fall machen darfst.Mach Dir bitte keine vorwürfe. Du hast KEIN Versprechen gebrochen.
Nur gibt manchmal Situationen im Leben ...... .
Liebe Dagmar,jetzt wünsche ich Dir noch ganz viel Kraft.
Bin mir sicher,das Du die richtige Entscheidung triffst.

Ganz liebe Grüsse
Elli

caster

22.05.2008, 13:41

Liebe Dagmar und liebe Elli!

Ich habe selber über 40 Lebermetastasen und fange am Montag mit meiner zweiten Chemo an. Trotzdem habe ich mich mit meinem Mann zu einer Generalvollmacht entschieden, mit einem Pflegedienst - der auch Endpflege macht - gesprochen, mir ein Hospiz ausgesucht und eine ziemlich ausführliche Patientenverfügung erstellt.

Zusammen mit meinem Mann war ich auch bei der Rentenversicherung, habe meine EU-Rente ausrechnen lassen, sowie für unsere Kleine die Halbwaisenrente und für meinen Mann die Witwerrente.
Ehrlich, ich habe vor jedem einzelnen Termin echt Schiss gehabt, aber hinterher ist mir dan immer ein großer Stein vom Herzen gefallen.
Es hat sich ja an meiner gesundheitlichen Lage nichts geändert, aber irgendwie weiß ich, dass es weiter geht und fühle mich so angenommen wie ich bin.

Das ist für mich schon wichtig, denn ich weiss, in welches Hospiz ich z.B. möchte usw. .............
Ich habe auch schon darüber nachgedacht, für unsere Tochter ein Eriierungsalbum zu machen. Aber das ist mir einfach zu früh!!??!! - kann das Gefühl nicht so beschreiben, also lasse ich das einfach noch liegen.

Mein Mann und ich haben schon Einiges zusammen durchgestanden, drei Kinder haben wir verloren und wir haben nicht aufgehört, uns über die Dinge und Probleme zu unterhalten. Meistens habe ich mehr geredet - OK gebe ich zu - aber wir haben es eben thematisiert. Für uns ist es keine Lösung, über alles zu schweigen und dann plötzlich einen alleine vor eine Entscheidung zu stllen, wir sprechen ab, wie es weiter gehen kann usw.

So kann ich mir denken, dass es ihm leichter fällt, mich dann in ein Hospiz zu bringen und dort versorgen zu lassen, wenn er weiss, dass ich auch so entschieden hätte.

Liebe Dagmar, ich denke du bist da völlig auf dem richtigen Weg, lass deinem Mann doch vielleicht mal eine Broschüre vom Hospiz so liegen, ev. guckt er dann alleine doch mal rein. Was Schlaueres fällt mir jetzt auch nicht ein.

Ich umarme euch beide ganz doll und die anderen hier auch.
Haarausfallende Grüße

Christina

susi11

22.05.2008, 18:01

hallo christina!

ich finde es bewundernswert wie ihr das alles bewerkstelligt.auf euch trifft wirklich das sprichwort "gemeinsam sind wir stark "zu.es ist für deinen mann sicherlich viel leichter mit all den gegebenheiten die diese krankheit mit sich bringt ,um zu gehen.dein mann ist sichtlich stolz darauf dich als frau zu haben.

wie das mit der rente abläuft ,da habe ich mich auch schon erkundigt,auch noch viele andere dinge die halt so sind zu erledigen wen der tag x eintrifft.bin da leider etwas kommisch muss immer rechtzeitig bzw.vorweg schon alles geregelt wissen ,ansonst werde ich total hektisch .den irgentwie habe ich angst das wen es soweit ist ich dann nicht fähig bin klar zu denken,darum habe ich mir jetzt schon alles aufgeschrieben das ich ja nicht irgentetwas vergesse oder versäume zu erledigen.muss ja auch noch für meine kinder da sein und eine freundin oder oma die mir unter die arme greift habe ich nicht.vielleicht klingt das für dich übertrieben ,doch ich bin nun mal so und kann leider nicht aus meiner haut raus.was ich nur zu gerne könnte den der übertriebene planungsdrang macht mich ganz schön fertig.

den vorschlag mit der proschüre finde ich gut,jedoch war das ein schuss nach hinten .als ich diese idee hatte gab es rießigen zoff deswegen .er glaubte nämlich ich hätte ihn schon aufgegeben.dann hatte ich anschließend ein noch schlechteres gewissen als ich sowieso schon habe.aber trotzdem danke.

wünsche dir das deine zweite chemo schnell angreift und das du nicht mit all zu vielen nebenwirkungen zu kämpfen hast.

:knuddel:dich mal ganz lieb dagmar

susi11

22.05.2008, 18:05

liebe erle!

hoffe das es euch gut geht.habe schon lange nichts mehr von dir/euch gehört.würde mich freuen wen du dich mal kurz meldest.

bin zwar momentan auch nicht gerade auf der sonnenseite des lebens doch möchte ich dir eine teil meiner sonnestrahlen schicken ,das bei euch auch einwenig wärme und licht euren tag erhellt.

lg dagmar

vont

22.05.2008, 18:16

Liebe Dagmar,
ich kann annähernd verstehen wie es Dir geht. Bei uns ist es ganz ähnlich. Mein Vater will auch immer kämpfen und lässt keinen anderen Gedanken zu. Für meine Mutter ist es auch sehr schwer an ihn heranzukommen.
Ich kann Dir leider keine Empfehlung geben. Ich hoffe nur, dass Du auch an Dich denkst. Deine Energie ist bewundernswert, aber ab und zu benötigt doch jeder mal eine kurze Atempause, vor allem wenn man sich nicht nur um einen kranken Angehörigen und sich selbst sondern auch noch um Kinder kümmern muss. Ich finde die Idee toll, sich evtl. ambulante Hilfe zu holen. Ich finde es auch sehr stark von Dir Dich auf alle Fälle mal mit einem Hospitz zu beschäftigen.
Ich versuche die Zeit im Moment so zu überstehen, mich über alles was geht kundig zu machen, so dass ich meinem Vater verschiedene Alternativen anbieten kann, wenn er soweit ist. Bis dahin verstaue ich alles und versuche jeden Moment zu leben. Ich hoffe ich kann ihn noch einmal sehen und für ihn dasein, wenn seine Zeit kommt. Am 3.6. fliege ich wieder zu ihm und bleibe dann da.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und gute Gedanken!
Alles liebe Yvonne

susi11

25.05.2008, 18:32

hallo yvonne!

komm leider erst jetzt zum antworten ,den wie das leben so spielt kommen immer auch noch andere familiere probleme dazu,sodas ich kaum zeit habe wirklich einen gedanken fertig zu denken.
ich möchte mich bei dir für die einfühlsamen zeilen bedanken,das hat meinem zur zeit leider wiedermal angeschlagenen gefühlsleben sehr gut getan.

das du auch aus der ferrne versuchs für deinen vater die besten alternativen und therapien zu erkunden ,finde ich hervorragend.dein vater ist sicher stolz darauf dich als tochter zu haben.

ich wünsche dir das du noch für deinen vater da sein kannst ,in den arm nehmen und einfach nur soviel zeit wie möglich mit ihn geniesen kannst.es sind nur mehr neun tage und du kannst in den flieger steigen.hoffe aber weiterhin von dir zu hören.

schicke dir eine ganz tolle umarmung.
dagmar

vont

26.05.2008, 09:27

Liebe Dagmar,
schön von Dir zu hören. Ich weiß, dass dieses auf und ab einen fertig macht. Ich habe gerade von meiner Mutter gehört, dass sie durch die Therapievorschläge jetzt wieder Hoffnung bekommen hat und das ihr das Angst macht. Ich denke diese Hoffnung ist das einzige was es wenigstens mal für ein paar Stunden erträglich macht.
Ich hoffe für Dich, dass Du mit Deinem Mann irgendwann wirklich reden kannst. Diese unausgesprochenen Gefühle und Gedanken machen es so schwer. Trotz allem glaube ich, dass ihr dadurch das ihr schon so lange miteinander lebt ziemlich genau wisst wie der Andere denkt, oft reicht dieses "Wissen" schon um für den Partner da zu sein.
Achte auf Dich und Deine Kraft. Ich denke an Dich und schicke Dir ein großes Kraftpaket.
Alles liebe
Yvonne

susi11

26.05.2008, 17:11

hallo liebe yvonne!

habe mich rießig gefreud wie ich gelesen habe das es einen therapie vorschlag gibt und das deine mutter und natürlich auch du wieder etwas hoffnung schöpfen könnt.vorallem wie heißt da schon ein sprichwort " die hoffnung stirbt zuletzt" ich drücke dir bzw.deinen vater die daumen das die therapie anschlägt.

bei uns ist alles soweit man sagen kann ,ok.nur etwas pammel vor freitag ,den da ist wieder befundbesprechung und man wird sehen wie sie weiter entscheiden bzw.ob die chemo überhaupt angeschlagen hat .ich hoffe mal.zur zeit ist es halt so das keine weitere chemo geplant ist .doch genaueres erfahren wir eben am freitag.

lg dagmar

Erle

26.05.2008, 23:38

Ihr Lieben,
ich möchte mal kurz piep machen. Ich weiß überhaupt nicht, was ich Euch schreiben soll und suche verzweifelt nach Worten.
Wie schon in den letzten Tagen sitze ich vor der Tastatur und kann überhaupt nicht ausdrücken, was mich so bewegt in den letzten Wochen.
Ich könnte soooooviel berichten, aber ich weiß, dafür fehlt mir die Ausdauer.

Zunächst mal danke für die PNs, die ich bekam. Es tut mir furchtbar leid, dass ich keine beantwortet habe... ich konnte mich einfach nicht aufraffen. Ich bin sonst nicht so unhöflich, echt nicht.

Ja, ich habe wirklich viel um die Ohren. Meine drei Kinder hatten alle in den letzten 4 Wochen Geburtstag, gestern wurde mein Jüngster gefirmt, das haben wir dann mit der ganzen Familie gefeiert, naja die Hochzeitsvorbereitungen natürlich........ach ja, eigentlich viel Positives, aber es ist trotzdem ein Riesenloch, in dem ich sitze.

Vor 3 Wochen hab ich mir meine Schwester "zu Hilfe" geholt. Mit ihr zusammen hab ich in meinem Haus mal nen gründlichen Frühjahrsputz gehalten, sie brachte mir das Buch "sorge Dich nicht, lebe" mit. Ich bemühe mich seitdem, in Tageseinheiten zu planen und zu leben. Ein paar Tage ging es richtig gut, aber der besondere Stress der letzten 2 Wochen (Überraschungsfete für den 18jährigen und Firmung mit der ganzen FAmilie), der haute mich dann doch wieder aus den Socken. Auf meiner Arbeit ist es im Augenblick auch ekelhaft stressig. Bei uns schauts aus, als wenn wir kurz vor der Insolvenz stehen. Deshalb läuft vieles quer, um Stunden zu sparen, haut uns der Boss total dämliche Arbeitszeiten rein, die den ganzen Tag kaputt hauen. Nicht richtig Frühdienst, nicht richtig Spätdienst, sondern quer über den Tag. Man kann weder vor der Arbeit, noch danach viel ausrichten. Dazu kommt, dass ich ja die Hälfte der Zeit in der Küche arbeite. Da sind es zum MIttagsgeschäft locker 50° in der Küche. Es ist mörderisch und dementsprechend groggy bin ich dann, wenn ich heimkomme.

Auch ist die Situation zwischen Alfred und mir angespannter als sonst. Sicher liegt es nur an mir, aber ich empfinde ihn als ..hmm... nun ja, anstrengeder als sonst. Er wird schneller nörgelig (wer kann es ihm verdenken?), vergisst öfters jetzt Dinge und hat manchmal schon morgens kaum Lust, aus dem Bett aufzustehen.
Es gab so unheimlich viel zu erledigen in der letzten Zeit und wenn er dann mal eine Erledigung vergessen hatte, wusste ich nicht, war es nun das "Chemohirn" oder die verdammte männliche Unlust, mal anständig zu organisieren?

Es sind diese Selbstzweifel, die mich wahnsinnig machen. Wenn dies oder das passiert, frage ich mich, bin ich jetzt zu recht sauer, weil er was verschlampt hat oder muss ich Geduld haben, weil dieser verfluchte Krankheit schuld war?

Ich grübel und grübel, ziehe mich mehr und mehr von anderen Menschen zurück. Sogar arbeiten gehen macht mir Mühe, ich hasse es, mit anderen Menschen in Kontakt zu treten. Ist wohl auch ein Grund, warum ich mich hier so selten nur noch blicken lasse.

Ich schlafe nur noch ganz schlecht. Oft bin ich hundemüde, taumel fast ins Bett oder auf unsere Schlafcouch, aber dann kann ich nicht schlafen.
Wisst Ihr, wie das ist, todmüde zu sein aber nicht schlafen zu können? Ein elendes Gefühl, vor allem am nächsten Morgen, wenn man wie gerädert in den nächsten Tag reintappert.
So, nun aber genug gejammert. Ich wollte Euch auch nur erkären, waurm ich mich hier so rar gemacht habe.
Jetzt, wo ich mich einmal überwunden habe, werde ich auch die letzten Seiten mal lesen und in den nächsten Tagen drauf eingehen.
Ach ja, am Mittwoch steht übrigens Kontroll-CT an, dann gehts nächsten Montag wieder nur TACE nach Essen. Alfred gehts körperlich soweit gut, ich bin der Meinung, die Ärzte haben die Schmerzmittel mittlerweile gut dosiert und so die BEhandlung gut im Griff.
Es ist halt der Kopf, das Mentale, was da Schwierigkeiten macht. :cry::cry::cry:
Ich drücke Euch von Herzen, selbst wenn ich nicht hier bin, denke ich oft an Euch, aber das wisst Ihr ja. Alles Liebe Erle

Michaele Hendrichs

27.05.2008, 00:12

liebe, liebe erle, schön das du es trotz des"durchhängers" geschafft hast mal wieder bei uns aufzutauchen. ich selber bin auch nur noch selten da, denn die gestaltung unseres neuen garten nimmt viel zeit und geld in ansprcuh. ich könnte zur zeit die gartencenters leerkaufen.
nun aber zu dir. ic gub ich kann dich ein ganz klein wenig verstehen. erle du bist ausgelaugt, dein geist streikt, er will ruhe, ruhe, ruhe haben. doch die bekommt er nicht und so empfindest du alles als tretmühle. alfred geht es nicht anders und so könnt ihr euch nicht positiv aufladen. wieviele jahre habt ihr angst, sorgen, kummer hinter euch. viel zu lange. ist es da ein wunder das du dich so mies fühlst. du wirst sehen wenn das ct nächste woche zufriedenstellend ist, glaub mir und da bin ich mir sicher, dann geht es auch dir und deinem körper besser. wie sagt man so schön: seelen fressen menschen auf. ist was dran an dem spruch. und deine seele hatte so wenig zeit für das schöne in den letzten jahren.
du warst doch eine zeitlang bei einen psychologen in behandlung und bekamest antidepresiva. nimmst du das noch. hast du mal wieder mit dem arzt gesprochen. wenn nicht, tu es. das ist wichtig, liebe erle du musste wieder lebensmut finden. du bzw, ihgr habt so viel erreicht, das packt nicht jeder und warte ab, nächste woche nach dem ergebnis, da sieht die welt wieder ganz anders aus.
ich jedenfalls würde dich jetzt gerne in den arm nehmen und die einfach mal fest drücken. so, hab ich.
ich wünsche euch alles liebe und bin in gedanken bei euch.

viele liebe grüße
michaele

Elli

27.05.2008, 08:28

Liebe Erle,

mensch lass Dich drücken!!!!!
Habe so oft an Euch gedacht,nur mich nicht getraut mal persönlich nachzufragen. Hatte wohl Angst vor dem was mich erwarten könnte.
Kann Michaele und Anett nur zustimmen.Irgendwann werden ach so kleine Sachen,wie ein Blick oder etwas vergessenes zu einer unübewindbaren Hürde und es kommt zu einem richtigen Donnerwetter.
Ich denke bei Euch summiert sich der Stress aber auch zur Zeit. Sowohl der positive Stress
(denke mal an die Hochzeitsvorbereitungen und die Überraschungsparty)wie auch der negative Stress (Deine furchtbaren Arbeitszeiten),und dann das anstehende CT -was mach es wohl wieder bringen.
Weißt du,aus eigener Erfahrung kan ich Dir sagen,das irgendwann das Chemohirn einsetzt,dies wird dann noch verstärkt,wenn gar nichts,,aber auch gar nichts so funtkioniert wie man es sich als Patient wünscht oder vorstellt.Bei uns,war es ja auch zeitlang sehr,sehr heftig.Ein Blick ,ein Wort oder eine Geste reichten schon aus um uns alle zum explodieren zu bringen.JEDER fühlt sich nur noch falsch verstanden und reagiert demenntsprechend.,und niemand kann etwas dafür!!!!Es ist halt die Situation in der man steckt. Und diese Situation ist ja nicht nur auf eine kurze Zeit begrenzt ,sondern ist inzwischen zum Dauerzustand geworden.Man dreht sich im Kreis,und sieht kein Anfang und kein Ende.Bei uns gab es auch Zeiten,in denen uns jede Nachfrage,jedes Telefonat zu viel war.Von allem und jedem haben wir uns angegriffen gefühlt.Ich mache mir dann manchmal eine Liste und schreibe auf,was positiv und was negativ ist bezw.war.Anfangs hatte ich mehr negatives auf einer Seite stehen,wie positives.Da fand ich es ganz furchtbar,wenn Toni mal wieder vergessen hatte den Mülleimer rauszustellen oder sich abends auf die Couch legte und einschlief usw. usw. .Inzwischen überwiegen aber wieder die positiven Sachen.Ich freue mich einfach nur,das es bei uns wieder ruhiger zugeht,das Sarah trotz allem die Schule wunderbar schafft,das meine Mutter nun endlich umzieht (habe dadurch
auch etwas Entlastung),das Laura am 20.6. endlich für immer nach Hause kommt und vorallen Dingen auch möchte und,und,und..... . Nur manchmal ist es uns nicht möglich diese
positiven Sachen und Dinge zu sehen.Aber glaub mir,das gibt sich wieder.Irgendwann macht jemand einen Lichtschalter an,und Ihr seht wieder LICHT !!!!!
Ich habe mich oft von Toni angegriffen gefühlt wenn ich mal morgens nicht aus den Federn kam oder der ganz normale Wahnsinn für mich unüberwindbar war.Aber ich denke eine Schuldzuweisung oder ein schlechts Gewissen sind völlig fehl am Platze.Ich denke,Du tust was Du kannst und Alfred genauso.Also mach Du Dir bitte keine Vorwürfe das Du zu ungeduldig bist mit Ihm,wenn mal etwas liegen geblieben ist oder vergessen wurde.Auch mit Dir solltest Du geduldiger umgehen ud versuchen Dir kleine Pause zu gönnen.
Meine Mutter bedauert zur Zeit meine "arme" Schwester ganz furchtbar.Was die alles leistet,ihren Job (halbtags beim Gesundheitsamt-mach sich da wirklich nicht kaputt),dann Ihre Familie und nun auch noch die Organisation des Umzugs.Das ich alll die Jahre genausoviel gleistet habe trotz der angespannten Situation zu Hause,trotz der ganzen Chemos usw. das zählt natürlich nicht.Was ich damit sagen wil ist folgendes: Soll erstmal einer das schaffen,was wir hier alle schaffen.Mit Krankheit umzugehen.sowohl als Betroffener wie auch als Familie.Denn Fakt ist doch,das sich unsere Gedanken immer um das EINE drehen.Wie schaffe ich DAS alles.Also lass Deine Schwäche zu und versuch diese Schwäche zu akzteptieren.Bin mir sicher das es sich bald wiede bei Euch "einrenkt".
So jetzt habe ich Dich aber mal wieder vollgelabert.Wenn Du wieder Mneschen um Dich ertragen kannst,dann treffen wir Beide uns nochmalim Extrablatt und schlürfen einen Kaffee oder auch zwei.Den Kuchen natürlich dann "aber bitte mit Sahne".
Liebe Erle,ich schicke Dir jetzt erstmal ganz viele Heerscharen Engel die Dich wieder hochheben sollen.

Drücke Dich noch mal ganz dolle.
Liebe Grüsse
Elli

vont

27.05.2008, 15:04

Hallo Dagmar,
ich bin leider nicht so begeistert. Die Chemo wird laut den deutschen Ärzten keinen Erfolg haben. Ich denke das der spanische Arzt nur zu feige war ihm die Wahrheit zu sagen. Auch wenn es hart klingt ich hoffe nur dass es nicht mehr so lange dauert und er nicht mehr so lange leiden muss. Im Moment sind wir dabei abzuklären was die deutsche Krankenkasse überhaupt übernehmen wird. Ich habe versucht mich nach Hospizen in Spanien zu erkundigen, aber dort gibt es fast keine und wenn müssen wir das privat bezahlen.
Ich habe Angst ihn alleine mit meiner Mutter nicht richtig versorgen zu können. Ganz schön deprimierend, wenn so ein toller Mensch wie mein Papa nicht all das bekommt was man ihm wünscht.

Für Euch wünsche ich gute Ergebnisse am Freitag. Ich hoffe Du machst Dich nicht jetzt schon verrückt sondern versuchst das schöne Wetter noch ein wenig zu genießen. Freitag weißt Du mehr.
Ich freue mich wieder von Dir zu hören.
Alles Liebe Yvonne

Silke M.

28.05.2008, 10:42

Liebe Erle:knuddel:,

ich hab Dich hier soo vermisst! Danke, dass Du Dich gemeldet hast.
Ich kann Dein Seelenchaos so gut verstehen... Der Körper ist unglaublich erschöpft und das Hirn lässt einen nicht zur Ruhe kommen. Diesen Zustand kenne ich auch nur zu genüge. Man schleppt sich von einem zum anderen Tag, wird immer gereizter, weil die Aufgaben, Gedanken und Tagespflichten ja keine Rücksicht nehmen und erledigt werden müssen. So wird der Berg immer größer, scheint unüberwindbar und man selbst wird dünnhäutig... Fühlt sich missverstanden, legt alles auf die Goldwaage. Wut, Selbstzweifel und schlechtes Gewissen lösen sich in regelmäßigen Abständen ab. Ich saß auch oft vor meinem Läppi und bekam NICHTS hin. Geht mir heute noch oft so... Im Kopf sind tausend Gedanken, die man aber nicht sortiert bekommt. Kein Mensch würde mein Gedankenkauderwelsch verstehen, wenn ich einfach so drauflos tippen würde. Ich mich wahrscheinlich selber nicht. Und das sortieren ist einfach zu anstrengend... Man ist so hilflos... Möchte so gerne liebe, tröstende Worte schreiben und bekommt vielleicht mal einen Satz hin. Weil einem das aber zu wenig erscheint und der Person so viel mehr gebührt (mir geht es oft bei Annett so), löscht man es wieder und prompt ist das schlechte Gewissen wieder da.
Wenn ich abends von der Arbeit komme, mag ich auch nicht mehr reden... Hab ja auch einen sehr kommunikativen Job (Verkäuferin) und muss den ganzen Tag über freundlich lächeln, so dass abends bei mir die Maske abfällt;). Mag mich dann manchmal selbst nicht ertragen.
Du siehst also, es ist alles der normale Wahnsinn... Nur müssen wir da irgendwie wieder raus! Ich denke ganz doll an Dich und wünsche Dir, dass Dir das Buch hilft. Ich konnte mich auf den Text nicht konzentrieren und die Umsetzung, obwohl man wusste das der Autor recht hat, ist mir nicht gelungen.
Für heute sind alle Daumen gedrückt und ich hoffe auf ein positives CT Ergebnis!!!!!!
Liebe Erle, Du meisterst alles so toll und ich wünsche Dir nach dieser langen Talfahrt endlich mal wieder ein Hoch mit ganz vielen Glücksmomenten!!!! Du hast es so verdient!!!!

Ich drück Dich ganz feste,
Silke

DTFE

28.05.2008, 22:57

Liebe Erle,
danke, dass du dich gemeldet hast. Du weißt, auch ich hatte mir große Sorgen um dich / euch gemacht!
Und ich kann dich sehr gut verstehen! Die Batterie ist einfach irgendwann leer. Und wenn ich denke, dass ihr schon seit so langer Zeit am kämpfen seid. Ich wüsste nicht, ob ich noch soviel auf die Reihe bekommen würde wie du das offensichtlich dennoch immer wieder schaffst.
Geburtstage ausrichten für die Kinder / Firmung mit Familienfeier / Stress bei der Arbeit / Hochzeitsvorbereitungen etc. und all das auf dem Hintergrund, dass Alfred mit diesen Metas am kämpfen ist mit ungewissem Ausgang. Ich garantiere dir - ich wäre schon längst psychisch ein Wrack. Du bist echt eine starke Frau und schaffst es für deine Kinder soviel Normalität zu erhalten wie möglich - das ist bewundernswert.
Deshalb gestehe dir deine "Hänger" zu. Irgendwo und irgendwie muss die Angst und die Erschöpfung sich doch Raum schaffen. Und wie schon Michaele schreibt: Hol dir ärztliche/Psychologische Hilfe. Das kann kein Mensch ganz auf sich alleine gestellt schaffen. Und auch Nachbarn, Freunde und Familienmitglieder reichen da als Unterstützung nicht unbedingt aus, da sie oftmals zu befangen sind. Hilfe holen ist kein Versagen und keine Schwäche, sondern Stärke und verantwortliches Handeln. Das sage ich auch immer den Eltern bei unseren Elternkursen. Ich hole mir jetzt auch gerade bezüglich meiner Arbeitssituation Hilfe bei einer Psychologin, weil ich es gerade nicht mehr blicke, was sich da so abspielt.
Übrigens mir ist eingefallen, dass ich in den Nächten wo ich als nicht richtig schlafen konnte mir den Kopfhörer aufsetzte und Selbsthypnose CDs gehört habe (Louise Hay - Du bist dein Heiler / Werner Eberwein - Selbsheilungskräfte in der Seele entfalten / Arnd Stein - Die Angst bewältigen).
Du findest diese CDs im media markt z.B. und sie haben mir wirklich geholfen. Ich bin in Kürze wieder eingeschlafen und wenn ich doch wieder aufwachte, dann habe ich halt wieder den Kopfhörer aufgesetzt und konnte damit die Gedankenflut stoppen und bald wieder schlafen. Vielleicht nutzt es dir ja auch was???
Ich werde nächste Woche fest an euch denken - alle Daumen drücken!!!
Und wünsche euch vor allen Dingen, dass das Kontroll CT heute positive Ergebnisse brachte?????
Liebe Grüße und viele :knuddel::knuddel::knuddel::knuddel: Doro

dream1

29.05.2008, 08:33

An alle die hier zu gekommen sind wünsche euch auch ein Herzlich willkommen,die Leute hier sind wirklich lieb wie ein große Familie,
ich heiße Sylvi,bin hier weil mein Pa auch seit 4 Jahren Krebs hat,
sie wollen jetzt keine Therapie mehr machen,
@ Elli,Dagmar,Erle
ich lebe noch bin nur zzt.mal hier mal da,ich lese eure Beiträge,und es tut weh wie dieser sch...Krebs alles zerstören kann,
ich beschäftige mich im moment,um den OP-Bericht von meinem Bruder,
der ist 1974 gestorben,Gehirntumor,ich habe den letzten Bericht gefunden,meine Betreuerin hilft mir nun den zu übersetzen,
mein bruder war von klein auf krank,hatte lerschwächen,sehr dunkle Haut,
keiner hat gemerkt das er die recklingerhussenkrankheit hat,
1974 ist er zusammen gebrochen,angeblich wäre er ein simmulant,hieß esvon den Ärzten,er hatte wahnsinnige kopfschmerzen und ihm war übel kam niht as dem Bett,darauf hin hat man ihn untersucht keine negative Befunde,bis er
ins Krankenaus kam,nah den Untersuchungen hieß es er hat ein Hühnerei großen Tumor im Kopf,auf alle vierhügel Regionen,haben versucht ihn zu operieren,
vergeblich,konnten ihn nicht ganz entfernen,er bekam eine Mittelohrentzündung???bei er OP,Sinusthrombose,er war kurz weg,aber sie holten ihn wieder,verfiel aber in Koma,vier Tage später wachte er nicht mehr auf totale Herzversagen,er hatte 2akute alte Zwölffingerdarmgeschwöre und ein drittes performiertes was in die Bauchhöhle drang,
der Arzt schrieb ,die größere Ausdehnung ds Prozzes war retrospektiv mit einen weiterleben nicht zu vereinbaren,
es tut weh und eine Wut habe ich, man mußte es doch früher irgendwie gemerkt haben,ich habe gestern mit meiner Ma darüber gesprochen das erstemal richtig,sie hatte lange getrauert,wurde danach sehr krank hatte 2 Nerverzusammenbrüche war viel weg,als ich meinen ersten Sohn bekam 1984
10 Jahre später wie mein Bruder starb,gab es ihr neue Kraft,sie wa in Rente geschrieben(49 wae sie)hat sie sich um ihn gekümmert und ich bin arbeiten gegangen,mein Ma sagte das mein Bruder nie über Schmerzen klagte was er auch so in der Kindheit nicht gemacht hat,er muß das ales mit sich allein getan haben,
Ich bin mit 43 i Rente geschrieben,nun gebe ich meinen Eltern alles was ich an Liebe habe zurück und versuche ihnen zu helfen ,meine Ma will mein Pa zu Hause pflegen bis zum Schluß sie will ihn nicht in ein hospiz geben,
er möchte es auch nict, aber manche Tage ist es sehr schwer,
er kann sich kaum noch auf den Beinen halten,sie redet mit ihm sehr oft wie mit einem kleinkind,mei vater war immer ein Arbeiter der konnte nie ohne Arbeit es fällt ihm scwer das er nichts mehr machen kann und weint viel,er weiß über seine Krankheit alles und wir reden auch darüber,
letztens sagteer zu mir Ma soll sich einen neuen suchen den sie nicht pflegen muß und weinte sehr stark,ich sagte zu ihm,nein Papa ,mama will keinen anderen,nur dich dich kann keiner ersetzen und es kommt niemals ein anerer hierrein,er nahm mich in Arm,
es tut so weh ihn leiden zu sehen,
ich schirme mich von allen ab,geh nicht irgendwo hin mag keine Menschen sehen,geh nur mit meinen Mann einkaufen wenn Ma was braucht an schweren sachen,alles andere besorgt sie,das sie mal raus kommt,ich bin dann bei Pa,
nicht ds sie Pa hat,nein sie versorgt uns alle,wir sind 6 +1Hund,sie versucht uns allen gerecht zu werden,wie ich schon mal schrieb,sie versuhen meine Schulden zu tilgen(bin hier sehr offen zu euch)
das es mir später besser geht,da mein EXmann mir viel Schulden hinterlassen hat,auchmeine Kinder unterstütz sie,wir geben alles an Geld ab,behalte nur das fahrgeld für mein Mann,und die Abgaben,die Finanzen regelt sie,sie spart ohne Ende,solange mein Vater noch lebt,sie will es so,
oGott nun habe ich einen ganzen Roman geschrieben verzeiht aber es lag mir so auf der Seele,
meine Krankheit quält mich auch noch so,will sie aber nicht durchkommen lassen, will stark sein.

:engel::engel::engel::engel::engel:
wünsche Euch allen viel Kraft und sende Euch ein paar Kraftpakete rüber.

:knuddel::knuddel: euch alle
sylvi

Elli

29.05.2008, 14:31

Liebe Sylvi,

mensch lass Dich mal wieder ganz doll drücken!!!!

Kann mir gut vorstellen,wie es Euch und auch Dir so geht.
Möchte Dir nur einen Tip geben,wenn Dein Pa nicht ins Hospiz möchte,dann versucht doch einen ambulanten Hospizdienst zu bekommen.Was Ihr leistet ist fast nicht mehr möglich.
So habt Ihr dann doch wenigstens ein bisschen Entlastung,und Dein Pa kann zu Hause bleiben.
Wenn es Dir hilft,dann setzt Dich mit dem Befund Deines Bruders auseinander.Aber quäle Dich nicht damit.Du darfst nicht vergessen,das die Medizin ja doch laufend Fortschritte macht.
Sylvi,hast Du Dir denn nicht schon Hilfe geholt.Mensch Mädel,unternimm was.Diese Belastung hält ja selbst der stärkste Kerl nicht aus.
Ich finde es aber gut,das Du hier so offen schreibst.Denke mal das hilft auch schon ein ganz kleines bisschen.

SchickeDir nochmal alles was ich an Kraftpaketen finden kann.

Ganz viele Drücker
Elli

PS.hab Dir noch ne PN geschickt

susi11

29.05.2008, 21:05

hallo liebe yvonne ,elli,sylvi!

weiß ehrlich gesagt gar nicht wie ich anfangen soll ?versuche aber irgentwie bei klaren verstand zu bleiben und nicht in weinkrämpfe zu verfallen.
wie ich schon geschrieben habe hätten wir am freitag befundbesprechung mussten aber schon heute erscheinen.habe lange überlegt ob ich euch damit die ohren voll singen soll.wo ihr doch alle hier schon selbst so viele probleme und sorgen habt.doch nach stundenlangem suchen in net.habe ich aufgegeben und versuche es bei euch, vielleicht weiß einer von euch was oder wie eine chemo ist die CPTM ist.ich weiß nur so viel das sie bei weiten agressiver sein soll als die vorhergegangene taxodere mit zometa.gegen die der sch.... krebs immun geworden ist.
ich kann es einfach nicht glauben ,lese den befund immer und immer wieder durch.vor 8 wochen stand da noch verkleinerung auch wen nur einige mm doch sie waren geschrumpft,doch nun sind unzählige neue in leber und lympfen dazu gekommen, und sehr viele in der lunge von vormals 0,6mm auf:shocked:" 9cm" angewachsen .wie gibt es das in nur 8 wochen.
bin irgentwie total durch den wind.mein mann ist nur mehr am heulen und ich kann ihn nicht helfen .das tut so verdammt weh.ich kann doch nicht sagen das wird schon wieder.er zerreist mir das herz wen ich ihn so da liegen sehe.ein gestandener mann immer voll im leben und nun ein häufchen elend.:weinen:und ich kann nicht mehr tun als da zu sein .

@liebe sylvi:habe deinen eintrag gelesen aber bitte nicht böse sein wen ich nicht genau darauf eingehe ,bin einfach nicht im stande dazu dir die richtigen tröstenden worte zu schicken .nur so viel ich ärmel dich mal ganz toll:pftroest:das ist nicht viel.leider.aber wen ich mich wieder gefangen habe schicke ich dir wieder eine pn ,versprochen.

lg dagmar

Elli

30.05.2008, 00:24

Liebe Dagmar,

menschweiß gar nicht was ich sagen soll.... .
Habe einfach das Gefühl,das jedes Wort hier nicht das rüberbringt,was ich eigentlich sagen möchte .
Habe mir bis jetzt auch die Finger wund geogelt,und nichts,aber auch gar nichts gefunden.Es tut mir so leid!
Haben die Ärzte sich nicht näher geäussert?Die müssen doch irgendwas zu diesem "Buchstabensalat",denke mal es sind irgendwelche Abkürzungen gesagt haben oder Euc herklärt haben. Habt Ihr denn keinen Onkologen,der Euch den Befund vielleicht mal überstzen kann?
Als einzige Möglichkeit fällt mir nur der Krebsinformationsdiesnt in Heidelberg ein. Evtl. können die Dir Auskunft geben.Ich setze Dir mal die Adresse rein
www.krebsinformationsdienst.de Tel. 0800/4203040 täglich von 8.00 bis 20.00 Uhr
Ich habe mich vvorige Woche selber mit einer Mailanfrage an den KID gewand. Am nächsten Tag kam der Rückruf. Die Mitarbeiterin war sehr,sehr nett.Und hat mir auf meine Frage ausfühtlich Auskunft gegeben.
Vielleicht können sie Dir auch Deine Frage beantworten.Würde es Euch so wünschen.
Ansonsten frag noch mal im KH nach,die müssen Euch doch irgendetwas erklärt haben. um was es sich genau handelt.
Kann natürlich verstehen,das man in solchen Momenten völlig neben sich steht,und wahrhaftig nicht alles mitbekommt.
Ach Dagmar,ich würde Euch so sehr wünschen,das Ihr bald genaueres wisst und bald wieder etwas Licht am Horizont seht.
Lass Dich mal ganz doll drücken.

Liebe Grüsse
Elli

vont

30.05.2008, 09:27

Liebe Dagmar,
es tut mir so leid. Ich habe so für euch gehofft, das es gute Nachrichten gibt. Fühl dich erstmal ganz fest gedrückt. Ich habe auch mal im netz gesucht und leider nur sehr wenig informatives gefunden (außer in dem einen artikel, das es nicht so viele schwerwiegende Nebenwirkungen haben soll?). Sobald meine tante im büro ist werde ich sie mal bitten in der roten liste nachzusehen.
Natürlich fühlst du dich hilflos und hast angst.
Das dein mann im moment am boden ist kann ich auch gut verstehen, irgendwie hat dieser sch...krebs euch ja mal wieder den boden unter den füßen weggezogen. So wie ich das verstehe gibt es ja hoffnung das mit diesem cptm, was auch immer das ist, die verdammten zellen mal wieder gestoppt werden können.
Denke nicht, dass du deinem mann nicht hilfst. Du bist doch da. er hat soviel vertrauen zu dir, das er weinen kann!!! das allein ist doch so viel wert. Unterschätze das bitte nicht. manchmal fehlen einem die worte und dann ist es vielleicht auch besser nur da zu sein als irgendetwas zu sagen.
Die info von elli mit dem krebasinformationsdienst ist toll ich habe da auch schon gute erfahrungen gemacht.
Aber wie sagt man so schön: kopf hoch auch wenn der hals dreckig ist::sad:
Ich denke sehr an dich und wünsche dir ganz viel ruhe und kraft.
Yvonne

Erle

30.05.2008, 18:47

Liebste beste Dagmar,
tief betroffen habe ich Deinen Eintrag gelesen. Lass Dich von Herzen drücken :pftroest::pftroest: es tut mir unheimlich leid für Dich. Wie schlimm, wenn die verd*** Metas so kurz, nachdem sie kleiner wurden, nun so angewachsen sind.
Ich habe aus diesem Buchstabendings leider auch nichts finden können. Aber nimm bitte Ellis Tip an und informiere Dich beim Krebsinfo-Dienst.
Du wirst Dich besser fühlen, wenn nu näheres weißt, da bin ich ganz sicher.

Und noch was, da möchte ich mich Yvonne anschließen. Wenn Dein Mann sich in Deiner Nähe fallen lässt und weint, dann weiß er, wie sehr er Dir vertrauen kann. Ich weiß, diese Art von Vertrauen ist megaschwer und hammer-belastend. Und trotzdem..... es wird Dir irgendwann klar sein, wie wichtig Dir das ist. :pftroest::pftroest::pftroest:

Informier Dich, Dagmar, dann wird es Dir wieder besser gehen.
Und lass Deinem Mann die Möglichkeit, sich mal ein paar Tage fallen zu lassen. Nur dann kann er die Kraft schöpfen, mit der neuen Chemo gegen die Metas anzukämpfen.
Ich drücke Dich fest, denke ganz ganz dolle an Dich Erle

Erle

30.05.2008, 18:55

Ihr Lieben,
nur ganz kurz, bevor ich wieder aus dem Haus stürze, weil Sohn Nr. 1 Training hat...
Das CT am Mittwoch war sehr zufriedenstellend. Die Metas sind etwas geschrumpft, das Lipiodol ist fast vollständig entspeichert, es kann also am Montag wieder losgehen mit TACE Nr. 6.
Und wir haben die Zusage, dass er dann "Sommerpause" machen darf. Also hoffentlich mal 8 Wochen keine erneute BEhandlung, wenn die Metas das zulassen.
Danke Euch allen für Eure Zusprüche, PNs, SMS usw. Ihr habt mir unheimlich geholfen. Liebe Doro, den Tip mit dem Kopfhörer werde ich mir merken. Ich hab vor Jahren mal gerne (und für mich recht erfolgreich) autogenes Training gemacht, das wäre jetzt sicher auch nicht verkehrt.

Mit meiner Arbeit ist total besch*** . Bin jetzt mehr oder weniger arbeitslos. Zunächst mal ruht seit heute mein Arbeitsverhältnis für die nächsten Wochen, mal sehen, ob dann mehr Betrieb ist und die Insolvenz abgewendet werden kann.
Da ich froh bin, mal etwas ausspannen zu können, verdränge ich die finanzielle Angst und freue mich auf freie Zeit mit Alfred.

Jetzt muss ich mich sputen. Ich werde heute nicht nur eine Kerze anzünden, da nicht nur Uschi unseren Zuspruch braucht, sondern auch unsere kleine Familie hier. Ich wünsche Euch allen einen hellen Himmel und viel Zuversicht.
Liebe Grüße Erle

Elli

31.05.2008, 04:38

Liebe Dagmar,

hat Du schon mit dem KID Kontakt aufgenommen ?
Hab nämlich nochmal versucht,etwas herauszubekommen,aber leider Fehlanzeige.

Drücke Dich mal ganz doll,das sDu bald die nötigen Informationen bekommst,die Du brauchst.

Liebe Grüsse
Elli

Elli

31.05.2008, 04:51

Liebe Erle,

mensch Du bist aber auch immer im Stretch.
Kommt mir aber alles bekannt vor. Bei mir ist es ja auch nicht anders.

Aber zuallererst muss ich Dir sagen,das ich mich riesig freue,das die Metas wieder etwas kleiner geworden sind.Denke mal ,das ist doch wieder ein Lichtblick!!!
Wünsche Euch von Herzen,das nach der 6. Behandlung bei Euch mal ein bisschen Ruhe einkehrt,und Ihr in die Sommerpause starten könnt.
Mit Deinem Job ist ja wirklich doof.War eigentlich der Meinung,das Du nicht bei einem Privatunternehmen angestellt bist,sondern bei Vater Staat ? Habe mich da wohl geirrt.
Versuch bitte auch dieser Sache etwas positives abzugewinnen,und die freie Zeit im Kreise Deiner Lieben zu genießen.Denke mal,Du hat bestimt keine Langeweile bei dem was Du um die Ohren hast.
Wünsche Dir ein schönes Wochende.

Liebe Grüsse
Elli

vont

31.05.2008, 07:18

Hallo ihr lieben,

ich brauche mal euren rat.
mein vater hat am donnerstag mit seiner chemo angefangen und hat jetzt starke neuropathie. habe auch schon in den anderen foren gesucht aber irgendwie ist es bei ihm anders aufgetreten als bei den anderen. die haut ist noch intakt aber alles was er anfasst gibt ihm stromschläge, besonders wenn es kalt ist. er kann nichts kaltes oder kohlensäure oder saures mehr essen und trinken, er sagt das explodiert in seinem mund. außerdem hat er sehr starken schluckauf, der sich nur minutenweise durch ganz langsames trinken beruhigen lässt. jetzt habe ich gelesen die nebenwirkungen gehen nur durch das absetzen der chemo wieder weg. das kann ich ihm doch nicht sagen. die chemo ist seine letzte hoffnung. er klammert sich so sehr an sie. kennt jemand von euch noch andere behandlungsmöglichkeiten von neuropathie?
wieß nicht was ich machen soll:weinen:
es tut mir leid, das ich nicht auf die anderen beiträge eingehen kann. ich bin im moment selber oft so ratlos, dass ich oft nicht weiß was ich euch schreiben soll.
liebe grüße
yvonne

susi11

31.05.2008, 08:24

morgen liebe yvonne,erle und elli!

@elli ja ich habe gestern noch ein mail abgeschickt ,sobald ich antwort erhalte werde ich es dir bzw.euch sagen .den ich denke es könnte doch mal sein das jemand die gleiche bekommt und dann auch verzweifelt sucht wie ich.das es diese chemo gibt habe ich ja schon gefunden.doch da steht nur die zusammensetzung und die interessiert mich nicht so.oder es steht etwas auf englisch was trotz meines übersetzprogramm für mich total unverständlich ist. danke für den tipp dort hin zu schreiben.:1luvu:

@erle mensch habe ich mich gefreud wie du mich angeschrieben hast.gerade du wo du selbst so viele sorgen hast.danke.das auch immer alles zusammen fallen muss,nicht nur dein mann krank nun auch noch eine ev.arbeitslosigkeit.:pftroest:das du die gezwungene freizeit nicht wirklich genießen kannst weil ja doch auch die finanziellen ängste dazu kommen ,kann ich mir schon gut vorstellen.dazu kommen noch die einen oder anderen kleinen und teilweiße grossen familieren problemchen.es ist ein teufelskreis.das kenne ich nur zu gut.irgentwie weiß man nicht wo man zuerst anfangen soll oder was man zuerst lösen soll.da wird man ganz wusselig im kopf.wen ich deine zeilen lese denke ich jedesmal die könnte ich selber geschrieben haben.zuviel stürzt auf einem ein ,man versucht verzweifelt für alles und jeden da zu sein ,doch im enteffekt dreht man sich im kreis und nichts ist wirklich geschehen.ich drücke dich mal ganz toll.und ich denke an dich.

@yvonne habe dir pn geschickt.danke nochmal für das zuschicken der info.wie schon geschrieben habe ich es übersetzt doch leider nur fach latein.aber ich schätze jede bemühung deiner /eurer einsätze.den es ist wirklich für mich nicht selbverständlich ,das du/ihr mir helft.dieser forum ist schon was ganz besonderes.
liebste yvonne so gerne hätte ich auf deine frage geantwortet doch leider weiß ich darüber nichts.da bei mann nicht solche symtome aufgetreten sind.er hat zwar auch gewisse speisen und getränke nicht so vertragen aber da lernt man relativ schnell was gut tut und was nicht .mein mann hat halt alles mögliche versucht bis er das richtige gefunden hat.bei ihn waren es michprodukte wie joghurt ,käse usw was er -auch von der verdauung her-gut vertragen hat.was die haut betrifft konnte er nur von juckreizt sagen und da gibt es dementsprechende salben.

so meine lieben nun wünsche ich euch allen hier /auch denjenigen die ich nicht persönlich angeschrieben habe-sorry ein wunderschönes wochende und einwenig nein noch besser ganz viel ruhe und entspannung von den alltäglich sorgen und ängsten.
lg dagmar

Elli

02.06.2008, 00:47

Hallo Yvonne,

weiß leider nicht ob ich Dir helfen kann.
Bin aber beim suchen auf eine Seite von "Onkodin" gestoßen.Bin auch dort bei "Neuropathien" fündig geworden. Setze Dir jetzt mal die Adresse rein.
www.onkodin.de .Du wirst dann oben rechts ein ganz kleines weißes Kästchen finden.Dort gib einfach Neuropathie ein. Dann erscheinen diverse Zystostatika und die Nebenwirkugen (Neuropathien werden dann auch ausführlich beschrieben)Wenn ich das jetzt alles richtig überflogen habe,dann gibt es wohl diverse Medis,die diese Belgeiterscheinungen lindern könnten.Hoffe mal sehr,das Du dort fündig wirst.Zum Teil ist dort von Vitamin E und selen die Rede. Bin mir aber nicht ganz sicher.Am besten ist,Du liest selber nochmal nach.

Hoffe sehr,das Euch diese Seite weiterhilft,und die Chemo weiterlaufen kann.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

02.06.2008, 07:52

LIEBE YVONNE!:winke:

Möchte dir eine gute fahrt wünschen,und dir ein rießen kraftpaket mitschicken.vielleicht ist es möglich dich ab und an zu melden.würde mich freuen darüber.

lg dagmar

vont

02.06.2008, 12:18

Hallo ihr lieben!

@elli: vielen dank für die Infos, werde sie mir gleich mal anschauen und mit nach spanien nehmen.
Die Nebenwirkungen sind ein bisschen besser geworden, aber er wird immer schwächer. Seit samstag ist er nur noch selten auf und hat keine lust mehr zu essen und zu trinken. sonntag ist mein bruder nach hause geflogen und musste sich von ihm verabschieden. :weinen:
ich hab ja das glück hinfliegen zu können und ihn auf seinem letzten weg zu begleiten. ich bin froh wenn ich endlich da bin und hoffe ihn noch sehen zu können. leider geht das alles so viel schneller als wir gedacht haben.

@dagmar: wenn ich zeit habe werde ich in die nächste stadt fahren und mich bei dir melden. ich denke an dich und deine familie und wünsche euch eine schöne zeit. gib die hoffnung nicht auf.
Alles liebe und nur das beste für euch alle
Yvonne

DTFE

03.06.2008, 19:43

Liebe Erle,
habe erst heute wieder Zeit gefunden, hier zu schreiben.....
Mensch, das ist ja super - Herzlichen Glückwunsch zu den geschrumpften Metas.
Jetzt ist schon wieder Dienstag - das heißt die Tace Behandlung ist schon wieder am wirken.....? Ich hoffe, es geht Alfred einigermaßen damit.

Tja und das mit deinem Job. Wer weiß für was diese Entwicklung jetzt wieder gut sein soll? So wirklich wohl gefühlt hast du dich ja schon länger nicht mehr, oder habe ich das fehlgedeutet. Ja, nimm den positiven Effekt, dass du jetzt viel Zeit für und mit Alfred und für die Hochzeitsvorbereitungen deiner Tochter hast.
Und sicherlich findet sich dann auch wieder eine neue vielleicht auch andere Arbeit, die dir mehr Freude bereitet!
Ich quäle mich ja mit solchen Arbeitswechselentscheidungen und tue mich unglaublich schwer, altes loszulassen und mich auf neues einzulassen. Bin ein alter Schisshase und unglaublich sicherheitsbedürftig. Seit der Erkrankung noch um ein Vielfaches gesteigert. Aber ich will mich nicht beklagen! Ich weiß sehr wohl zu schätzen, was ich habe und wie gut es uns geht im Vergleich zu euch allen hier!
Dir ganz liebe Grüße Doro

Liebe Elli,
dir sende ich wieder eine Portion Kraftpakete für deinen Kampf. Du unschlagbare Kämpferin!
lieben Gruß Doro

@ all,
Euch allen wünsche ich weiterhin diese Kraft, dem Monster die Stirn zu bieten. Der Kampf lohnt sich - denn es gibt immer wieder Wunder!
euch allen liebe Grüße Doro

Elli

06.06.2008, 21:38

Hallo Dagmar,

wolte nur mal nachfragen wie es bei Euch so aussieht.

Hast Du schon was vom KID gehört?
Bitte sag doch mal ganz kurz Bescheid.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

07.06.2008, 08:52

hallo liebe elli!
danke der nachfrage.ja ich habe mich mit dem kid in verbindung gesetzt.leider ist das eine neue studie und sie müssen erst recherieren und haben versprochen sobald sie mehr info haben sich bei mir zu melden.doch es wurde schon wieder umgestellt und mein mann bekommt nun " irinotecan"als chemo.die andere chemo ist wegen dem vermehrten wasser im herzbeutel nicht möglich.so wie es aber zur zeit aussieht spricht er auch auf diese chemo nicht an,da keinerlei nebenwirkungen auftreten.(aussage der ärzte).nun bleibt uns nichts anderes als abzuwarten,und zu hoffen das sie doch noch etwas finden was den enormen wachstum der medas.bremst.leider spricht die zeit nicht für uns.alles geht mom.zu rasch vorwärts.die ärzte wissen schon nicht mehr was und wie sie lindern bzw.stoppen sollen.kaum glauben sie etwas in den griff zu bekommen eskaliert es an einer anderen stelle des körpers.ich weiß das klingt etwas verwirrend doch bitte nicht böse sein ich bin mom. nicht im stande klar zu denken.alles und jedes lauft aus den bahnen.mir bleibt kaum zeit zum überlegen .

liebe elli ich bewundere deinen optimismus und deinen humor .du bist eine kämpferin.ich ziehe den hut vor die.bleib wie du bist ,du schaffst es ,da bin ich mir sicher.wünsche dir und allen hier in diesen forum ein schönes wochen ende mit und ohne fussball.:smiley1:

Elli

07.06.2008, 09:24

Liebe Dagmar,

ersteinmal vielen Dank für Deine Rückmeldung.
Denke der KID wird sich mit Sicherheit bei Euch melden,wenn die etwas neues wissen.
Sind doch sehr,sehr zuverlässig.
Das die Chemo nicht wirken soll,weil keine Nebenwirkungen auftreten....seltsam?????
Mensch weißt du ,ich habe bei all meinen Chemos eigentlich nie Nebenwirkungen gehabt,höchstens Zimmperleins.Ich hatte damals die CMF bekommen,und nur einmal
"Eimergebrüll" gemacht.Eine ehemalige Klassenkameradin von mir,die gleiche Chemo war tagelang todkrank,schaffte es nicht mehr zu Fuß vom Krankenhausbett ins auto.Soviel also zu den Nebenwirkungen die anscheindend jede haben muss (nach Meinung der Ärzte).
Mein Doc machte mich jetzt auch wieder auf Kotzeritis mit meiner neuen Chemo aufmerksam. Ich habe Ihn dann nur strahlend angeguckt,und gemeint... .Er grinste dann nur,und meinte nur zu mir :" Ja,ja ich weiß,sie kriegen nie etwas an Nebenwirkungen,sondern nur Zimmperleins.
Habe mal eben wegen Irinotecan gegoogelt. DAs Zeug soll wohl "Montezumas Rache" sprich Durchfall hervorrufen. Evtl. kannst Du mit entsprechenden Medis vorbeugen.
Habt Ihr schon mal nach einem Chemosensitivtest gefragt. Soweit ich weiß gibt es sowas.
Da wird dann geprüft,auf welche Medis diese verdammten Zellen noch ansprechen.
Habe dies schon öfters im BK Forum gelesen.Weiß leider nicht ,wo und wer diesen Test macht.
Ach mensch Dagmar,Ihr dreht Euch im Kreis,und es ist im Moment kein Ende de Spirale abzusehen.Ich würde Euch von ganzem Herzen wünschen,das Ihr den Ausgang findest,um dieser "Endlosspirale"mal endlich zu entgehen,und mal wieder zu Atem zu kommen.
Schicke Dir mal alle Kraftpakete die ich habe,brauch sie im Moment nicht so dolle.
Lasst den Kopf nicht hängen,es muss doch irgendwas geben ,damit es wieder einen Neuanfang gibt,und Ihr dann auch wieder etwas hoffnungsvoller in die Zukunft blicken könnt.
Wümsche Euch jetzt auch ein etwas ruhigeres Wochenende,vor allen Dingen ohne Nebenwirkungen,wenn überhaupt dann nur Zimmerpleins.Vielleicht sind die Docs ja dann zufrieden.

Drücke Dich noch mal ganz dolle.#

Liebe Grüsse
Elli

PS Vergiß nicht: wer kämpft hat die Chance zu gewinnen,wer nicht kämpft hat schon verloren.
Bin mir sicher,das Ihr die Chance nutzen werdet-und dann gewinnt!!!!!

uschi 53

07.06.2008, 16:49

Hallo Erle,
ich freu mich für Euch,das die Metas geschrumpft sind.....super. Geht es Alfred gut nach Der TACE . Ich wünsche Euch,das es klappt mit den 8 Wochen Pause. Ihr habt mal ne Ruhepause verdient.

wir haben jetzt auch wieder 3 Monate Pause. Bei der letzten Untersuchung am 5.6.und 6.6.08 ist nichts auffälliges festgestellt worden. nachmittags rief uns noch der Doc an, um uns mitzuteilen das der TM CA 19-9 auf 29 und der CEA auf 1,2 steht, der Doc meinte,das wäre ja ein super Ergebnis .

Morgen fahren wir zum Campingplatz,wo wir dann einige Zeit bleiben, meinen Laptop nehme ich mit.

Liebe Erle, lasß es Dir gut gehen und denk auch mal an Dich du kleiner Engel.
Liebe Grüße Uschi

uschi 53

07.06.2008, 16:54

Liebe Elli,

ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft, Du bist so eine starke Frau und Kämpferin
ich bewundere Dich, mach weiter so, Du wirst es schaffen.
lb.Grüße Uschi

uschi 53

07.06.2008, 17:02

An alle anderen
ich wünsche Euch viel weiterhin viel Kraft , gebt nicht auf, es lohnt sich zu kämpfen. Wunder geschehen immer wieder. Viele :engel::engel::engel: sollen mit Euch sein

lb.Grüße Uschi

Erle

07.06.2008, 20:11

Liebe Dagmar,
na, also die Aussage von Eurem Doc, die Chemo wirke nicht weil die Nebenwirkungen fehlen, ist aber arg dämlich. Alfred hat als 2. Chemo ja Irinotecan bekommen in Zusammenhang mit 5FU, zusammen Folfiri genannt. Und er hatte keine Nebenwirkungen und kaum Durchfall, weil er sofort Medis dafür bekam.

Aber natürlich kann die Sachlage anders liegen, wenn halt soviele "Nebenschauplätze" versorgt werden müssen. Ach Mädel, halte durch. :pftroest::pftroest::pftroest: Bedenke nochmal: Der Herrgott lädt einem nur soviele Päckchen auf, wie der Mensch verkraften kann. Auch wenn es oft anders aussieht. :knuddel::knuddel:

Liebe Elli, ich bin Dir wirklich dankbar, dass Du Dir soviel Zeit für alle hier nimmst. Ohne Dich wäre unsere kleine Familie doch oft arg schlapp. Bist ein Powermädel. Ich freue mich für Dich, dass Laura nun bald wieder daheim ist und das Leben bis zu einem gewissen Grad wieder "normal" werden darf. Im Sommer machen wir das Extrablatt wieder unsicher, soviel ist klar. :remybussi:knuddel:

Liebe Uschi, danke danke für Deine guten Wünsche. Määänsch, hoffentlich lässt der doofe Regen bald nach, damit Ihr den Campingplatz unsicher machen könnt. Gratuliere zu Eurem guten Ergebnis, damit scheint sogar die Sonne, wenns draußen regnet, was ? :smiley1::smiley1:

Liebe Doro, Du hast recht, ich will die freie Zeit nur genießen. Eigentlich wollte ich morgen den Tag am liebsten nur im Bett verbringen, oder wenigstens nur in Jogginghose vorm Fußball-TV. Aber eben erreichte mich die Nachricht, dass meine Nichte, gleichzeitig mein Patenkind, mit ihren 15 Jahren ins KH gekommen ist. Es wurden schon einige Tests gemacht, Montag nimmt man noch Nervenwasser ab, man vermutet MS. Ich bin total geschockt und habe versprochen, gleich morgen früh ins KH zu fahren.
Jetzt hänge ich mich erstmal hier rein und google mir alles, was ich zu MS finde. :(:shocked:

Ihr Lieben alle,
die Stresswoche ist rum, Alfred und ich hocken erleichtert zuHause. Schmerzen hat er Gott sei Dank gar keine, aber die leichte Narkose, die der Oberarzt ihm Mittwoch und Donnerstag verpasst hat (damit er keine Schmerzen bei der Behandlung hat), macht ihn noch total wuschig. Er wirkt, als stünde er unter Droge, echt. Seine Augen sind noch leicht glasig, schwankt und ist müde und total schlapp..... was ihn meganervt, weshalb er obermotzig und nörgelig ist.... :shy::augendreh:(
Dabei bin ich froh, dass der Doc ihm was gegeben hat. Eigentlich macht man das ja nicht, weil der Patient sein Befinden bei der Behandlung immer mitteilen soll. Aber der Doc meinte, er mache das nu schon bei Alfred zum 6.Mal, da könne er verantworten, lieber A. zwischendurch leicht schlafen zu lassen, dafür aber ohne Schmerzen zu sein.

Ich hoffe, dass es ihm nach einem ruhigen Wochenende besser geht. Wenn er morgen abend auch noch so drauf ist, bekomme ich es aber mit der Angst zu tun.

So, Ihr Lieben, der Fussball ruft. Ich wünsche Euch ein friedvolles Wochenende, macht Euer Herz für die wenigen Sonnenstrahlen, die kommen wollen, weit auf. :knuddel::knuddel:
Liebe Grüße Erle

DTFE

07.06.2008, 21:23

Liebe Uschi, herzlichen Glückwunsch für euer gutes Ergebnis!!!! Man fiebert doch jedes Mal und die Angst klammert immer wieder aufs Neue! Aber jetzt genießt den Sommer, der hoffentlich bald richtiger kommt. Bei uns ist erst wieder im August "das nächste Mal". Lieben Gruß Doro

DTFE

07.06.2008, 21:25

Liebe Elli, für dich ein paar Energiekugeln - du brauchst sie auch wenn du scheinbar unendlichen Vorrat hast. Dieser Vorrat soll dir niemals ausgehen. Lieben Gruß Doro

DTFE

07.06.2008, 21:33

Liebe Erle,
das hört sich ja einerseits (was Alfred betrifft) etwas entspannter an. Die TACE Behandlung und ihre Nebenwirkungen kennt ihr inzwischen wohl so gut, dass ihr so eine Woche offensichtlich relativ gut "handeln" könnt. Ich wünsche euch, dass sie weiterhin gut anschlägt.
Ja und andererseits denke ich, das darf ja wohl nicht wahr sein, dass eure Familie schon wieder mit Krankheit belastet wird. Und das in diesen jungen Jahren. WARUM? Diese Frage stellt sich hier doch wieder aufs neue auch wenn wir längst wissen, dass es unnütz ist, diese zu stellen. Ich glaube es gibt sehr unterschiedliche Verläufe der MS Erkrankung und ich wünsche euch/ deiner Nichte, dass sie die schwächste und langsamste Form hat mit vielen und langen Stillständen dazwischen.
Bei uns ist alles im grünen Bereich - auch die BU Versicherung hat uns bis Ende des Jahres wieder Sicherheit gegeben - Gott sei Dank!
Genieße die EM und liebe Grüße Doro

DTFE

07.06.2008, 21:39

Liebe Dagmar, ich sende dir besonders viele Kraftpakete für diese schwere Zeit. Was du schreibst hört sich ja nicht sehr gut an und ich galube dir gerne, dass du nicht mehr klar denken kannst. Es ist ja auch eine enorme Belastung und Angst, die dich da täglich einholt und dann noch die Fürsorge für die Kinder, die ja auch noch in deiner Verantwortung liegen. Ja, wie Erle schon schreibt: Halte durch - du bist stark und vertraue darauf, dass egal wie es läuft alles seinen Sinn hat, auch wenn du ihn augenblicklich nicht sehen kannst! Lieben Gruß Doro

susi11

08.06.2008, 08:06

hallo ihr lieben!

@elli.das sich das KID meldet ,da bin ich mir ganz sicher da sie sich das erstemal-habe in meiner hektig das buchstaben wirrwarr verdreht-auch schon gemeldet haben.kann nur wirklich jeden hier das KID weiterempfehlen.sie sind wirklich genau und auch schnell mit der antwort.danke auch für den tipp mit dem chemosensitivtest-habe da inzwischen auch etwas gegoogelt-werde ich auf alle fälle mal nachfragen. möchte nämlich nichts unversucht lassen was in meinem ermässen liegt helfen zu können.danke."montezumas rache"ja das habe ich auch gelesen und vorbeugend unmengen wc papier gekauft.:lach2:jedoch wurde er davon verschont.

@erle.was soll ich schreiben?das mit den nebenwirkungen ist so ein thema.das erstemal wurde das schon erwähnt ,doch da kam die aussage von dem arzt der die chemo zusammenmischt und das zweitemal hörte ich es bei der befundbesprechung.(genaue aussage:die medas.sind enorm gewachsen ,doch damit haben wir schon gerechnet da sie auf die chemo keinerlei nebenwirkungen zeigten und das ist ein zeichen das sie nicht angreift.)nun bin ich etwas verwirrt ,ich war immer so glücklich das mein mann die chemo so super wegsteckt und nun eben diese aussage.aber was hilft es hier herumzujammern ,wir werden es schon nach dem nächsten ct sehen.
ich wünsche dir kraft und drücke deinen A.mal ganz toll und das die behandlung weiterhin anschlägt.gemeinsam seit ihr stark.

@doro.danke auch dir für den zuspruch,den ich ehrlich gesagt dringend notwendig hatte .irgentwie hatte/habe ich einen totalen durchhänger.bin so froh hier gelandet zu sein.den durch eure hilfe und der möglichkeit hier auszuweinen wird einem die belastung etwas leichter.

danke an alle hier die mir zur seite stehen und mich immer und immer wieder aufbauen.ihr seit der balsam für meine seele.

lg dagmar

Elli

09.06.2008, 08:51

Mensch Erle,

lass Dich drücken,und Deinen Schatz gleich mit.
Die Metas sind geschumpft. Super!!!!!!!!!!!!!! Wirst sehen,die kriegen noch so ne Panik vor dem Zeugs ,die verdünnisieren sich noch komplett!!!!!!!!!
Denke mal jetzt beginnt aber auch Euer ganz privates "Sommermärchen" 8 Wochen keine Klinik und nix. Wäre doch echt der Wahnsinn.Würde es Euch so von Herzen wünschen.
Endlich mal wieder den "normalen" Alltag leben,und nicht immer nur Klinik,Therapie und Termine im Kopp.
Das mit dem Extrablatt ist gebongt.Freue mich schon darauf.Werde auch diesmal versuchen,richtig püntklich zu sein.Sodaß Du nicht immer auf mein "Einlaufen in der Zielgerade"warten musst.

So jetzt muss ich aber noch mal weiter.

Liebe Grüsse
Elli

Elli

09.06.2008, 08:56

Hallo Uschi,

freue mich für Euch,das die Nachsorge gut gelaufen ist.
Das sind dann immer so Zittertermine.Mir ist auch nicht so ganz wohl,wenn mal wieder Nachsorge auf dem Plan steht,zumal mein Doc ja auch immer so genau hinsieht.
Habe ihn allerdings auch schon mal gebeten,beide Augen zuzudrücken.Macht der Mensch aber nicht. (grins).Aber ich will und darf mich nicht beklagen.Ohne meinen Doc ginge es mir vermutlich wesentlich schlechter.

So jetzt wünsche ich Euch noch einen schönen Campingurlaub und vorallen Dingen gutes Wetter.

Liebe Grüsse
Elli

Elli

09.06.2008, 09:06

Hallo Dagmar,

schreib mal wieder wo Du wohnst. Habe es mal wieder vergessen oder überlesen ?
Weißt ja Chemoalzheimer lässt grüßen.
bin nämlich im Eierstock-Forum auf einen Beitrag gestoßen,mit Kliniknamen.
Der Eintag ist zwar schon älter,um nicht zu sagen sehr alt,aber vielleicht kann ich Dir da ne Adresse raussuchen und Du kannst dort mal nachfragen. Ansonsten wird der KID in Heidelberg aber auch weiterhelfen können.

Also lasst den Kopf nicht hängen,und steht den Ärzten auf den Füssen.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

09.06.2008, 21:29

hallo liebste elli!

du hast sicher keine alzheimer-was ich eigentlich zu mir auch immer sage,grins-ich weiß gar nicht ob ich es überhaupt schon mal geschrieben habe.ich bin aus österreich /graz.
den ärzten auf die füsse treten ist eine gute idee.nur momentan dreht sich alles in meinem kopf zuvieles ist auf einmal zu erledigen-stress in der schule ,stress in der wg,stress bei meiner mutter die an alzheimer leidet und schneller die sachen verlegt als ich sie finden kann ,stess bei der jungfamilie ,und selbst bin in zahnärztlicher dauerbesuch benötige neue kauleiste da die alte schon ausgedient hat:D,dazu kommt der alltägliche kleinkram .-kurz um stress pur.kann kaum mehr eine nacht durchschlafen ,da mein mann an dauerhusten mit sehr viel schleim verbunden immer wieder am erbrechen ist-hat aber nichts mit der chemo zu tun-das kommt von den lungenmedas.teilweise erbricht er sogar blut.es ist nur mehr erschreckend.vor kurzen ging es ihn noch so blendent ,das ich schon glaubte er hat es geschafft .und nun auf einmal wieder so ein tiefschlag.will aber die hoffnung nicht aufgeben das er auch diesesmal noch die kurve bekommt .

so liebe elli nun wünsche ich dir noch eine gute nacht.:pftroest:
dagmar

Elli

09.06.2008, 22:14

Hi Dagmar,

mensch gehst Du früh in die Federn.
Bin eigentlich früher immer eine Nacheule gewesen. Naj eine Eule bin ich heute immer noch,aber halt keine Nachteule mehr. Muss wohl am alter liegen.Na auch egal.

Meine Güte hast Du was um die Ohren. Kannste denn nicht mal was abgeben ? Z.B. an die liebe Verwandschaft? Ich weiß, das ist immer gut gesagt,eigentlich kann ich ja auch nichts abgeben-an die Verwandschaft zumindest. die halten sich auch immer sehr bedeckt,wenn ich mal sage ,das mir alles über den Kopf wächst. Bekomme dann immer nur zu hören: " Ja was glaubst du denn,ich gehe den ganzen Tag arbeiten.Und am Wochenende sind wir ja laufend eingeladen. Ach mensch,ich würde so gerne arbeiten gehen,zumindest Teilzeit,um etwas zur Haushaltskasse beizusteuern. Ist aber leider nicht möglich,da ich ja nie weiß,wie die nächste Chemo verläuft. Aber auch egal. Wir kommen immer irgendwie über die Runden.Hauptsache mit geht es einigermaßen gut.
So,habe aber jetzt noch eine Adresse ganz bei Dir in der Nähe gefunden. Und zwar gibt es in Graz eine Krebsberatungsstelle.Setz Dir mal die Telefonnummer rein.

Krebsberatungsstelle Graz-St. Peter
www.krebshilfe.at
Telef. 0316/47 44 33 -0

Wenn Dein Mann so furchtbar husten muss,dann reibe Ihm doch mal mit Franzbranntwein (das Zeugs heißt bei uns jedenfalls so) den Rücken ein,und klopfe anschließend den Rücken ab. Vielleicht hat er dann ein bisschen Erleichterung. Ich weiß,wieder eine Arbeit mehr,aber evtl. sind die Nächte dann etwas ruhiger,und er kann ein bisschen schlafen und Du auch.

So liebe Dagmar,denke daran ,die Hoffnung stibt zuletzt. Was ist ein Mensch ohne Hoffnung-gar nichts!!!!!

Drücke Dich mal ganz doll,das es bald wieder aufwärts geht,und Ihr alle mal ein bisschen zur Ruhe kommt.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

10.06.2008, 08:55

morgen morgen elli!
bin ein morgen mensch und stehe um 5.30 auf ,und wirklich ins bett gehe ich so um 23.00 -24.00 manchesmal so gar später,den des nachts erledige ich dinge wo mich am tag die kids nur stören würden-nähen bügeln usw.aber ich bin eher ein morgen mensch.
danke für die tele.nummer .zu dieser stelle gehe ich zur therapie ,aber ehrlich gesagt ich wußte nicht das man da so nach fachausdrücken usw.auch fragen kann.das ist für dich sicher unverständlich und du wirst dir sicher denken ,"was tut sie dann dort" wir reden eigentlich über alles was so an problemen relevant ist.sie haben mir aber schon sehr viele nützliche stellen bzw.tipps zur verbesserung der situation gegeben.aber danke für deinen einsatz für mich eine passende stelle zu finden.:knuddel::knuddel::knuddel:
das mit der verwandschaft ist bei uns das gleiche zwar grosse sprüche reißen doch beim helfen,nein danke ,muss ja arbeiten usw.uns geht es ja nicht so gut wie dir ,kannst den ganzen tag zuhause sitzen und dich nur um die kids kümmern.das höre ich nur zu oft.würde aber gerne tauschen mit ihnen ,doch das versteht niemand.
zum thema einreiben:ja es heißt bei uns auch franzbranntwein.doch da spielt mein mann nicht mit ,um es mit seinen worten zu sagen "diese schmiererei kannst für dich behalten"das abklopfen habe ich mir extra von einer physiotherapeutin zeigen lassen.nur mein mann ist extrem stur.das macht mich oft wütend ,ich meine es ja nicht böse ich möchte ihn ja nur helfen.
so nun muss ich ins polithechnikum da sohnemann schon des längeren der schulschwänzerei angetan ist.hör jetzt schon das blabla nun gut sind eh nur mehr 3 1/2 wochen schule.

toller drücker dagmar

Elli

11.06.2008, 06:47

Hi Dagmar,

na dann können wir Beide uns ja die Hand reichen.
Geistere auch oft nachts durchs Haus,um Dinge zu machen,wo ich absolute Ruhe zu brauche.
Bei mir war es jetzt die Steuererklärung via Internet. Habe alleine sage und schreibe 2 Stunden dafür gebraucht,um mich mit der Istallation der Papiere durchzuwurschetln,und sage und schreibe dann nochmal 6 Stunden !!! um das Ding dann auszufüllen und per Net abzuschicken. Jetzt hoffe ich mal auf eine schnelle Bearbeitung und möglichst viel Geld.

Mit dieser Telefonummer bei Dir in der Nähe,weiß ja auch nicht,ob Du dort nach Fachausdrücken fragen kannst. Hab halt nur gedacht,das es für Dich vielleicht leichter ist,einen persönlichen Ansprechpartner zu haben. Finde aber super gut,das Du Dir dort fachliche Unterstützung in Eurer momentanen Situation holst bezw. holen kannst.
Bin nämlich der Meinung,das Dritte oft eine andere Sichtweise der Dinge haben,und dies doch sehr hilfreich sein kann,wenn man seine eigene Situation schildert und mimentan in einer gefühlsmäßigen Sackgasse ist.
Unserer Tochter hat z.B. der Aufenthalt in der WG super gut getan. Sie versteht jetzt auch unsere Reaktionen von damals wesentlich besser.Der Umgang miteinander ist dadurch doch sehr viel positiver und einfacher geworden.

Hoffe mal sehr,das das Gespräch bei Sohnemann einigermaßen gut gelaufen ist. Ich kenne auch dieses blabla. Bei Sarah in der Klasse herrscht im Moment auch das Chaos.
Die planen nämlich die Abschlussfahrt. Allerdings weigert sich die Klassenlehrerin aus "persönlich" Gründen an der Abschlussfahrt teilzunehmen. Am Montag haben sich dann auch noch 8 Schüler geweigert daran teilzunehmen und am Dienstag waren es berits 15 Schüler. Unsere tochter eingeschlossen. Jetzt wird fieberhaft nach einer Lösung gesucht. Du siehst,auch bei uns an der Schule ist nicht alles "Gold was glänzt".Aber noch knappe 2 Wochen,dann sind bei uns Ferien. Mache dann wirklich drei Kreuze!!!! Erstmal Ruhe mit dem ganzen Schulstress!!!!

Das mit Deinem Mann ist ja echt doof. Denke mal,er hat ein großes Problem damit,Hilfe anzunehmen.Liegt vielleicht auch am" Geschlecht Mann" .Da Männer ja anscheinend immer diejenigen sind,die für alles sorgen wollen ,fällt es Ihm halt sehr schwer jetzt diese Hlfe anzunehmen.Versuch einfach Geduld mit Ihm zu haben und Ihm diese Sache immer wieder anzubieten. Tja mit den Männern das ist oft nicht einfach. Kann schon vestehen das Du oft so richtig wütend bist.
So jetzt muss ich aber mal lganz fix Sarah das Frühstück machen.

Bis dann

Liebe Grüsse
Elli

Elli

14.06.2008, 11:09

Huhu Ihr Lieben,

wo seit Ihr alle ? Winke mal ganz doll in alle Himmelrichtungen.
Für uns war gestern ein toller Tag. Laura hat geschafft-wir sind geschafft!!!!
Will damit sagen,das Laura gestern ihren Schulabschluss geschafft hat,und das dazu noch eine FOR mit super Noten. Knapp an der Quali für die Oberstufe vorbei.
Kann Euch sagen,gestern wurde nur noch im Trio geheult. Mama,Papa und Kind.Die müssen uns der Schule wohl wirklich für verrückt gehalten haben.Aber ,das wir nicht zu der Spezies "Normalos" zählt das weiß ja hier inzwischen jeder.Ach ich kann Euch gar nicht sagen,wie happy wir sind. Am 20. kommt Kind wieder nach Hause,und dann faängt unse neues ,altes ,normales Leben wieder an.
Habe genaueres im Plauderthreadd geschrieben.

Wünsche Euch allen noch ein wunderschönes,ruhiges und sonniges Wochenende.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

17.06.2008, 16:43

Hallo Ihr Lieben,
bitte tut mir einen Gefallen und lauft mal rüber in den Thread von Annett59. Die Ärmste liegt in der Klinik, weil es seelisch nicht mehr zu schaffen war. Könnt Ihr ihr ein paar liebe Grüße dalassen? Ich drucke es alles aus und schicke es ihr ins KH. Das wird ihr hoffentlich helfen, wieder auf die Beine zu kommen.
Danke erstmal...... über uns hier später mal mehr. Bin gerade dabei, einen ellenlangen Brief (so ganz in echt und Handarbeit) für Annett zu schreiben... da reicht mein Elan nicht mehr für den PC.
Nur kurz soviel, wir kämpfen uns durch. Die Behandlung war so schlimm diesmal, dass A. ein paar Tage später wieder als Notfall hier ins KH musste. Er ist zwar wieder daheim, aber glaubt mir, wir sind alle ziemlich mit den Nerven am Boden.
Bis später erstmal, liebe Grüße an alle Erle

Elli

17.06.2008, 23:29

Liebe Erle,

vielen Dank,das Du kurz Bescheid gesagt hast.
Habe zwar jeden Tag bei Anett vorbeigeschaut,dachte aber es liegt am Zeitmangel,das sie sich nicht meldet.

Du bist ein Schatz,das Du alles ausdrucken willst und Ihr ins KH schickst.Erstmal vielen,vielen Dank dafür.

Hoffe es geht Euchr auch bald wieder ein bisschen besser.Winke mal ganz doll rüber zu Euch.

Liebe Grüsse
Elli

DTFE

19.06.2008, 21:27

Liebe Erle,
auch euch möchte ich heute wieder viele Kraftpakete senden. Ich hoffe, dass A. sich wieder einigermaßen erholt hat. Diese TACE sind ganz offensichtlich wesentlich heftiger wie die Chemos. Bewundernswert, dass A. und auch du das so konsequent durchhaltet. Aber, was bleibt einem/euch in einer solchen Sitaution auch anderes übrig. Nicht aufgeben, sondern durchbeißen und nie die Hoffnung aufgeben. Ich wünsche euch so sehr, dass sich diese Schmerzen, Belastungen und Ängste auszahlen und A. die Biester bald vollends niedermachen kann. Liebe Grüße Doro :knuddel::knuddel::knuddel:

Elli

23.06.2008, 07:45

Hallo Ihr Lieben,

winke mal ganz doll rüber.
Hoffe Ihr hattet alle ein angenehmes Wochenende,ohne irgendwelche aussergewöhlichen Vorkomnisse.
Bei uns gibts nichts neues. Werde heute morgen mal wieder zur "Zapfsäule" mutiern.Sprich,ich muss heute morgen zur Blutabnahme antreten.
Nehme noch gerne Wetten an,bezügl. meiner aktuellen Werte.
Am 12.6. hatte ich ja nur noch 400 Leukos,am 16.6. waren es dann schon wieder 1700 Leukos,und heute ... ? Keine Ahnung! Gehe mal von 3500 aus,sodaß die "Party" am Mittwoch wieder steigen kann.
So das wars dann mal wieder von der "Front" .
Wünsche Euch allen noch einen schönen Wochenanfang mit viel Sonnenschein.

Liebe Grüsse
Elli

suelze

29.06.2008, 14:05

Hallo Nadine,

die MCP-Tropfen könnt Ihr vom Arzt verschreiben lassen, mein Mann nimmt sie auch.
Ganz wichtig ist, wie Volker schon erwähnte, das Immunsysthem aufzubauen, mein Mann nimmt Neythymun-oral Tropfen, die hat er von der Heilpraktikerin bekommen, er nimm sie schon einige Monate. Diese Tropfen muß man selbst kaufen und kosten für ca. 3 Monate 40.- €, gleichzeitig nimmt er 2 mal täglich Vitamin B. Mein Mann hat auch Lebermetastasen und sie haben sich die ganzen 2 1/2 Jahre nicht verändert und er lebt recht gut damit.

Liebe Grüße

Gabi

Hallo Gabi!

Habe gerade dein Thread hier gelesen und hab da mal eine Frage.
Ist zwar schon paar Jahre her, aber vielleicht liest du das ja doch.
Mein Dad 78 Jahre hat Magenkrebs und Metastasen an der Leber. Helfen die Neythymun-oral Tropfen? wie geht es deinen Mann heute.
Würde mich über eine antwort freuen.

lg. suelze:)

Elli

30.06.2008, 09:33

Hallo Ihr Lieben,

möchte Euch auch einen ganz lieben Wochengruß hierlassen.

Hoffe es geht Euch allen einigermaßen gut,und nur der ganz normale Wahnsinn hat Euch alle im Griff.
Aber ich denke mit dem ganz normalen Wahnsinn können wir doch alle leben oder?!

So ,das wars von mir heute (jetzt denkt Ihr bestimmt.na hoffentlich)

Liebe Grüsse
Elli

Erle

01.07.2008, 19:56

Ihr Lieben, meine wunderbare Zweitfamilie!

Leider habe ich keine guten Nachrichten!

Heute morgen musste ich Alfred wieder ins KH bringen. Es ging ihm seit Freitag ständig schlechter, er kam kräftemäßig gerade noch von der Couch ins Bad und zurück.
Nun hatte er auch noch Blut im Urin entdeckt.
Im Krankenhaus wird er aufgepäppelt, bekommt Zusatznahrung und Vitamine über den Port.

Aber am Nachmittag dann der absolute Tiefschlag:
Der Doc kam ins Zimmer und sagte, dass Alfreds Blutwerte "katastrophal" seien, Leberwerte "hoch im vierstelligen Bereich". Dies läßt laut Arzt nur einen Schluss zu, die Metas sind wohl explosionsartig gewachsen.
Morgen werden weitere Untersuchungen folgen, wir beten noch, dass dies alles nur ein furchtbarer Irrtum ist.

Der Arzt hat allerdings schon zugesichert, dass Alfred für den Polterabend und die Hochzeit jederzeit gehen kann, wenn er sich fit genug fühlt. Vom KH aus will man jedenfalls alles machen, um ihn dafür fit zu bekommen.

Um Alfred mal zu zitieren "Wir wussten alle, dass das kommen würde, aber das es ausgerechnet jetzt kommt.........."
Wobei wir uns beide darüber im Klaren waren, der Zeitpunkt ist immer sch***, es hat uns nur total unvorbereitet getroffen.

Wir sind uns sicher, wenn morgen keine Wunder geschieht, dann hat der Herrgott wohl die letzte Runde eingeläutet........:weinen::weinen::weinen:

Zündet ein Kerzchen für uns an.....
Liebe Grüße Erle

Elli

01.07.2008, 23:36

Liebe Erle,

mensch lass Dich drücken!!!!
Es brennt nicht nur ein Kerzlein sondern ein ganzes Batallion für Euch.

Weiß gar nicht was ich sagen soll.... mus jetzt erstmal "verdauen".... .

Ach ich wünsche Euch so sehr,das die Docs Alfred wieder hinkriegen,und da sich die hohen Werte nicht als "Explosion" herausstellen.Besteht denn nicht doch die Möglichkeit das die hohen Leberwerte einen anderen Grund haben ? Ich würde es Euch so sehr wünschen!!!
Irgendeinen anderen Grund ....nur nicht das die Metas sich vermehrt haben.
Mensch nee.

Irgendwie komme ich mir jetzt so hilflos vor. Finde einfach nicht die richtigen Worte.
Denke mal Du weißt auch so was ich sagen will... .

Denke morgen ganz fest an Euch,und lass das Kerzenbatallion brennen. Vielleicht hilft es ja.

Liebe Erle,wenn ich Dir irgendwie helfen kann,egal in welcher Weise,dann melde Dich einfach.Weißt ja wo und wie du mich findest.Wenn Du einfach nur mal Arme brauchst,die Dich auffangen oder ne Schulter zum ausweinen ein Piep ,und ich flitze.

Drücke auf jedenfall für morgen alles was ich habe und schicke Euch noch eine ganze Heerschaar Engel,die Euch unterstützen werden.

Liebe Grüsse
Elli

Elli

02.07.2008, 06:43

Liebe Erle,

Du bist bestimmt schon auf.... wollte Euch nur alles Liebe für den heutigen Termin wünschen und das eine andere Ursache für die hohen Werte gefunden wird.
Nur nicht.... .
Ach Erle,und wieder einmal bin ich sprachlos... weiß gar nicht was ich euch mit auf den Weg geben soll. Vielleicht nur ein ganz klein bisschen Glück..

Was ist Glück ?

Wohlwollen finden.Und Vertrauen.Sich
willkommen fühlen.Miteinander lachen können.Unverstellt.Sich gut
aufgehoben fühlen.Verstanden,geborgen,geliebt.

Jochen Marris

Ich denke an Euch,und das sich alles noch zum Guten wendet.

Kerzenbatallion brennt immer noch,und meine Wünsche und Kraft mögen Euch begleiten.

Liebe Grüsse
Elli

susi11

02.07.2008, 12:36

liebe erle!

habe deinen eintrag gelesen und mußte mal eine pause einlegen.um zu:weinen::weinen:

laß dich mal ganz toll drücken.mensch erle mir fehlen die worte.möchte dir sogerne helfen ..........

ich hoffe das du inzwischen schon eine bessere nachricht bekommen hast.ich bin jedenfalls im gedanken bei euch und auch ich habe für euch eine kerze angezündet.

ich schicke dir noch ein ganzes kräfteengel :engel::engel::engel::engel::engel::engel::engel:: engel:geschwader das dir helfen soll.

lg dagmar

floel

02.07.2008, 13:24

Liebe Erle, schließe mich meinen Vorschreibern an und drücke Dir und Deinem Mann für heute alle beide Daumen, dass alles nur ein Irrtum ist. Ihr habt so toll gekämpft, das kann doch nicht alles gewesen sein. Gebt die Hoffnung nicht auf, auch wenn es schwer fällt. Melde Dich, soweit Du kannst. Ganz viel Kraft sendet Dir floel

Elli

02.07.2008, 19:47

Liebe Erle,

schaue schon immer mal wieder rein,ob Du dich gemeldest hast.
Ach ich wünsche Euch so sehr einigermaßen gute Ergebnisse.

Drücke Dich ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

02.07.2008, 21:28

Ihr Lieben,

der Tag hat leider nicht viel Neues gebracht.

Das CT, das morgen stattfinden sollte, wird nun doch nicht gemacht.
Für Alfred ist es unmöglich, die ganze Flüssigkeit vorher zu trinken. Mittags hieß es erst noch, dann legt man evtl. eine Magensonde für die Kontrastflüssigkeit, aber eben noch meinte der Doc (übrigens super engagiert) diese Quälerei muss doch nicht sein, ein Ultraschall und erneutes Blutbild müsste auch ein Ergebnis bringen.

Ein kleiner Rückschlag war das Fieber, das er eben hatte. Aber der Arzt war sofort wieder da und hat gleich was Fiebersenkendes und anschl. Antibiotika angehängt.
Auch die 24-Std. Infusion, die er gestern bekam mit den hochkalorischen Sachen wurde heute dirket erneuert.
Ich bin wirklich froh, dass die Leute in Düren-Birkesdorf sehr sehr engagiert sind.

Ich bin allein zuHause und fühle mich elend. Es ist so gruselig, draußen donnerts und stürmt es, ich zappe mich durch die Programme und weiß nicht, was ich tun soll. Ich bin so furchtbar rastlos, eigentlich total k.o. und könnte ja schlafen gehen, aber es geht einfach nicht.
Gestern nacht habe ich mich hin und her gewälzt, ich kam einfach nicht zu einem erholsamen Schlaf.
Warum ist es ausgerechnet jetzt so sch*** geworden? Übermorgen hat meine Kleine Polterabend, nächste Woche ist Hochzeit.
Morgen habe ich Geburtstag.... wie ich diesen Tag hasse seit 3 Jahren.:weinen::weinen:
Eben hat Alfred geweint, weil er kein GEschenk für mich hat, er sei einfach nicht dazu gekommen vor lauter Kraftlosigkeit in den letzten Wochen.
Das ist mir doch vollkommen wurscht, dass ich ihn noch habe, ist doch mein größtes Geschenk.
Oh ich hasse diesen Tag. Nun werde ich ihn im KH verbringen.......und so wie unsere Stimmung nun ist, werden Alfred und ich mehr weinen als zusammen glücklich sein..... es ist zum Ko******

Entschuldigt, ich sollte jetzt aufhören, heute hab ich wohl das große Jammern......
Gute Nacht von Eurer todunglücklichen Erle

DTFE

02.07.2008, 21:48

Liebe Erle,
gerade lese ich deine Zeilen. Meine Güte warum musste das jetzt so kommen? Es tut mir so leid und ich weiß gar nicht welche Worte die richtigen sind. Ich wünsche euch, dass die Ärzte das Ganze soweit beruhigen können, dass Alfred die nächsten 2 Wochen bei euch sein kann. Das finde ich ist im Augenblick das wichtigste für euch alle. Und wie kann ich dir Kraft senden? Diese Kraftpakete, die durchs Netz zu dir fliegen - kommen sie überhaupt an? Ich werde heute abend noch für euch beten - ich glaube das ist im Augenblick das Einzige, dass den Weg zu euch finden kann. Ich glaube an diese Kräfte!
Lass dich fest drücken - wie grausam, dass es bei euch jetzt auch noch gewittern muss! Bei uns drückt nur die Schwüle. Wenn ihr heute / morgen / übermorgen zusammen weint, dann ist das doch gut so - lass den Tränen ihren Lauf - sie lösen den Schmerz und der muss doch einen Weg und einen Platz bekommen und er verbindet euch doch. Es ist doch euer gemeinsamer Schmerz. Jetzt kommen mir beim Schreiben schon die Tränen!
Ich nehme dich in die Arme und werde mit meinen Gedanken bei euch sein!
:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel: und viele Engel, die euch tragen!
Liebe Grüße Doro

Elli

02.07.2008, 22:54

Liebe Erle,

danke ,das Du noch die Kraft gefunden hast,Dich kurz zu melden.
Ich freue mich,das Ihr ganz liebe Ärzte habt,die sich um alles kümmern,und auch den Menschen dabei nicht vergessen. (Sorry ,hört sich blöd an-ich weiss).
Soweit ich weiß,kann ein CT aber auch ohne Kontrastmittel gemacht werden.Hauptsache die machen irgendwas,und Ihr bekommt Bescheid.
Ach Erle,habe das Gefühl ,schreibe hier voll den Quatsch.Bitte entschuldige....Bin irgendwie total durch den Wind.
Denke mal,ich hör jetzt auf,bevor ich noch mehr Quatsch hier verzapfe.
Liebe Erle ich wünsche Dir ,das Dein größter Geburtstagswunsch in Erfüllung geht...,das die Ärzte ein Wundermittel aus dem Ärmel zaubern und Alfred an den Feierlichkeiten teilnehmen kann.
Bin GEdanken bei Euch.

Liebe Grüsse
Elli

Elli

03.07.2008, 08:43

Liebe Erle,

ich möchte Dir nur alles,alle Liebe und Gute zum Geburtstag wünschen.

Das Dein,oder besser gesagt,Euer größter Wunsch in Erfüllung gehen möge.

Hoffe Du bist in der Nacht ein bisschen zur Ruhe gekommen,und startest mit neuer Kraft in den Tag.
Denke heute ganz fest an Euch!!!

Liebe Grüsse
Elli

Ela4811

03.07.2008, 11:01

Liebe Erle,

herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag! Ich wünsche dir Glück und Gesundheit und mögen all deine Wünsche und Träume in Erfüllung gehen...

http://wuerziworld.de/Smilies/par/par18.gif

Ich schicke dir und deinen Mann ein super großes Kraftpaket

Alles Liebe

Ela

Erle

03.07.2008, 13:14

Hallo Ihr Lieben,
vielen vielen Dank für die Glückwünsche.

Mensch Ela, find ich aber lieb von Dir, dass Du Dich hierher verirrt hast.
Elli, habe meinem Mann eben dirket Grüße von Dir bestellt.
Ich danke Euch sehr für die Zusprüche.

Wenn die Blutwerte heute nicht mehr so dramatisch sind, darf er morgen erstmal nach Hause. Ich dachte, er bekommt nur "Urlaub" für den Polterabend, aber vermutlich kann er zunächst mal richtig heim.
Ab Samstag kommt dann täglich ein Pflegedienst wegen der Zusatzernährung über den Port.
Und das Schönste, da kümmern die sich vom KH aus drum. Ich brauche da gar nichts machen und nix rennen und nix.
Das erleichtert schon sehr.

Ich danke Euch sehr, bis bald Liebe Grüße Erle

susi11

03.07.2008, 15:00

liebe erle!

ALLES BESONDERS GUTE ZU DEINEM HEUTIGEN BURZELTAG:prost::prost::prost::prost:.mögen alle deiner wünsche und träume in erfüllung gehen.

ich drücke dir für den morgen tag die daumen und das dein mann am polterabend doch einwenig dabei sein kann.

im gedanken bei euch dagmar

floel

03.07.2008, 16:02

Hallo liebe Erle, auch von mir allerherzlichsten Glückwunsch zu Deinem Geburtstag und das alle Wünsche in Erfüllung gehen mögen. DSas ist ja schön, dass Dein Mann nach Hause kann. Drücke beide Daumen für den Polterabend und Hochzeit. Alles Liebe von floel

DTFE

03.07.2008, 17:13

Liebe Erle,
zu deinem Geburtstag ganz ganz herzliche Glückwünsche von mir! Suuuper, dass Alfred erstmal heim kann! Hoffentlich bleibt es bei den Blutwerten und es kommt nichts anderes dazwischen. Und gut, dass du dich jetzt nicht noch um den Pflegedienst kümmern brauchst.
Ach Erle, du starke Frau - ich wünsche euch einen schönen Polterabend und dass ihr für eine kurze Zeit alles Belastende auf die Seite stellen könnt und euch mit eurer Tochter freuen könnt.
alles Liebe Doro

Eva M.

03.07.2008, 19:44

Liebe Erle,

ich habe gerade bei Annett gelesen, dass es dir nicht gut geht. Ich habe ein Päckchen abgeschickt für dich, riesengroß mit ganz viel Kraft drin! :knuddel:
Es tut mir sehr leid, dass es deinen Mann so schlecht geht und ich hoffe sehr, dass ihr heute ein paar schöne Momente erleben konntet.
An dieser Stelle " Alles Liebe zum Geburtstag"!
Ich wünsche euch, dass dein Mann morgen nach Hause kann und das es ihm einigermaßen erträglich geht.

Alles, alles liebe für euch

Eva

Elli

04.07.2008, 01:24

Liebe Erle,

komme gerade erstmal wieder an den PC.
Beide Damen haben das Ding bis jetzt mit Beschlag belegt,als ob es morgen das Net nicht mehr gibt. Wahnsinn.
Mensch,kann gar nicht sagen wie sehr ich mich freue,das Euer grösster Wunsch doch in Erfüllung geht!!!!
Nachhause ,und nicht nur auf Urlaub !!!!!!!!!!! Wahnsinn!!!!
Ja,ja die im KH sind echt schon Klasse. Besonders die Sozialarbeiterinen sind schon echt ne Wucht. Weiß ich aus meiner damaligen Zeit noch.
Denke mal,es ist doch ein Riesenerleichterung,wenn es Fachleute gibt,die alles regeln und man mal ein bisschen Zeit zum Atemholen bekommt.
Hoffe doch sehr,das Ihr Beide heute den Tag doch etwas entspannter angehen konntet,und jetzt wieder etwas Licht am Horzont sehr. Der Polterabend wird bestimt ne Wucht. Und dann erst noch die Hochzeit.Wenn ich an unseren Polterabend denke (lang,lang ists her)dann muss ich sagen,das es ein Wahnsinnsfest war. Da konnten wir Menschen einladen die Wir wollten,und mussten nicht auf die Befindlichkeiten der Familie Rücksicht nehmen.
Jetzt muss nur noch das Wetter mitspielen und alle ist gebongt.Aber Petrus hat bestimmt ein Einsehen mit Euch,sodaß es ein supertoller Abend wird.

Liebe Erle,schicke Dir noch schnell ein paar Infos per PN rüber bezüglich Pflegedienst.
Evtl. kannst du die brauchen.

Sage für heute erstmal tschüss,und drücke die Daumen das alles so wird wie Ihr Euch es wünscht.

Liebe Grüsse
Elli

Michaele Hendrichs

04.07.2008, 10:48

liebe,liebe erle, auch ich möchte mich all den naderen lieben gratulanten anschließen und dir zum heutigen geburtstag alles, ales liebe wünschen. bin ja nur noch ein stiller mitleser, aber euer schicksal das liegt mir doch schwer m herzen, zumal wir uns nun schon fast 5 jahre kennen. #auch ich drücke fest lle daumen die ich hab das es vielleicht nur eine entzündung der leber ist. übrigens mama hatte damals auch plötzlich so rasent ansteigende leberwerte, doch es war gotlob auch keine vergrößerung der metas. die leber war einfach nur überlastet nachdem die sirt vorgenommen war. aber ich weiß, liebe erle, man hat immer schiss.
ich wünsche euch einen schönen geburtstag und einen schönen polterabend von der "kleinen".
liebe grüße michaele
kopf hoch, manchmal sieht alles viel schlimmer aus als es ist

Ela4811

04.07.2008, 11:16

Liebe Erle,

ich habe gelesen, dass du Geburtstag hast und da ich dich von Annetts Seite her kannte, dachte ich mir, schreib ich dir mal...

Muss gestehen, hab eure Geschichte noch nicht gelesen. Werde ich am Wochenende in Ruhe machen.

Dennoch drücke ich euch die Daumen, dass die Werte gut sind und dein Menne nach Hause kann (dort ist es sowie so am Schönsten).

Drück dich

Ela

Sanni76

04.07.2008, 21:12

Hallo,
ich bin neu hier und habe mir schon so einiges durchgelesen. Es ist so traurig... Bei meiner Mami (58) wurden im März 2008 auch Lebermetastasen festgestellt. Im letzten Jahr wurde bei ihr ein Tumor im Darm gefunden, der glücklicherweise komplett entfernt werden konnte. danach bekam sie eine Chemotherapie, nur zur Sicherheit. Nach einer Untersuchung im März 2008 wurde festgestellt, dass sich bereits in beiden Leberlappen Metastasen befinden und eine OP zur Zeit nicht möglich ist. Unsere ganze Famlilie ist seit dem total fertig. Wir dachten, dass sie jetzt endlich alles überstanden hat und jetzt ist noch alles viel schlimmer. Seit Mitte Mai bekommt sie eine Chemotherapie mit Antikörpern, die jedoch schon seit 4 Wochen nicht mehr gegeben werden kann, da die Schleimhäute im Mund so arg verletzt sind, dass sie nichts mehr essen und trinken kann. Zur Zeit liegt sie im Krankenhaus und muss erstmal wieder zu kräften kommen, bevor die Chemo weiter gegeben werden kann. Die Ärtze haben heute schon angedeutet, dass uns die Zeit wegläuft.
Es ist so schlimm zu sehen, dass sie so starke schmerzen hat und so leidet und wir einfach nichts können. Ich hoffe und bete, dass alles wieder gut wird. Ich brauche meine Mami doch so sehr.
Liebe Grüße und danke fürs zuhören. Es tut gut einfach mal alles von der seele zu schreiben.
Sanni

Erle

06.07.2008, 12:56

Hallo meine Lieben,

@ liebe Sanni, ein trauriges Willkommen für Dich. Ja, so hilflos dabei zu stehen und nicht wirklich helfen zu können, dass isst schon arg. Ich kann sehr gut verstehen, dass Du da heftig leidest.
Bitte hole Dir die nötige Unterstützung, um mit diesem seelischen Druck fertig zu werden. Denn Deine Mutter braucht Dich und die ganze Situation wird noch viel von Dir fordern.
Nimm Dir Zeit für Deine Mum, redet, was zu reden ist und nutzt den Augenblick. :pftroest::pftroest:

Ich sitze hier heute und bin total müde und erschlagen. Ich hab vielleicht ein paar Tage hinter mir, puh.

Ich konnte Alfred am Freitagnachmittag heimholen, wir sind dann auch für zwei Stunden auf dem Polterabend gewesen. Soooo viele Leute haben sich gefreut, ihn zu sehen und sich mit ihm unterhalten, dass ich auch ein bißchen durch die Menschenmenge streifen konnte und ein paar entspannte Gespräche führen konnte.

Aber---- machen wir uns nichts vor, er hat ständig Fieber, sogar als er Freitag entlassen wurde. Aber der Arzt ließ ihn trotzdem gehen, die Feierlichkeiten seien jetzt wirklich wichtiger. Das sagt mir natürlich eine Menge, ich habe furchtbare Angst vor der Zeit NACH der Hochzeit.
Vermutlich gehts dann rapide bergab.

Gestern abend war dann erstmals der Pflegedienst da. Ich hatte ja keine Ahnung, dass beim Erstgespräch mehrere Schwestern vom Pflegedienst anwesend waren und der Boss dieses "OAC-Homecare"-Service, der die ganze Ware brachte und das Einführugsgespräch für die Schwestern durchführte.

Ich fühlte mich auf einmal nur überrollt, da standen Kartons mit Nadeln, Infosionsschläuchen, Nahrung, der Infusionsständer, dann die fremden Leute, die miteinander zackig sprachen und ich verstand nur Bahnhof.......
.... da bin ich erstmal in die Küche, hab ne Runde geheult.
Ich war aber auch einfach total übermüdet. Hatte nach dem Polterabend nur 3 Stunden geschlafen, weil ich abends noch FAhrdienst übernommen hatte (konnte ja eh nichts trinken) und morgens meinen Sohn um 6:00 Uhr zur Arbeit fahren musste, da netterweise die Bahn samstags so zeitig nicht fährt. :mad:
Naja, habe dann weiter bis 17:00 so alles erledigt, was die Woche über hier liegen geblieben war, aufräumen, putzen, einkaufen, Garten mit Rasen mähen usw.
Dann noch fix geduscht und dann war der Pflegedienst auch schon da... ich war einfach foxi.

Dabei waren die total lieb und nett, diese ganze Einführung war ja auch gar nicht für uns, sondern für die Schwestern gedacht. Aber wie das mit mir so ist, ich muss alles wissen , ich bin für alles verantwortlich, muss immer vorne an der Front stehen. Aber die netten Schwestern haben gleich versucht, mir diesen Zahn zu ziehen (ach übrigens Elli, die haben auch gleich wegen Pflegegeld gesprochen, danke danke :winke::winke: )

Zum Anstöpslen kommt jetzt jeden Abend der Pflegedienst, aber das Abstöpseln und durchspülen morgens mache ich in ein paar Tagen selbst. Natürlich kann ich das, mein Gott, das ist ja nun kein Akt, aber gestern war ich einfach müde und überfordert.

Jetzt hoffen wir, dass bis zur Hochzeit am Wochenende alles gut läuft. Heute ist ein rundherum ruhiger Tag, ich könnte immer noch schlafen, schlafen, schlafen.

Deshalb nun Ende und ich geh mich auf die Couch kuscheln.
Alles Liebe für Euch, danke für Eure Glückwünsche. Wenn Ihr wüsstet, wie wichtig Ihr mir seid!!!!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße Erle

floel

06.07.2008, 15:32

Liebe Erle, ich weiß wie es Dir mit dem Pflegedienst geht. War damals bei meiner Mum genauso. Ich wollte alles genau wissen und habe vieles alleine gemacht, was in meinen Mächten stand. Die Schwetsern sahen aber auch genau, dass ich dabei auf der Strecke blieb und deuteten ganz vorsichtig an, dass ich wenigstens mal ein paaar Minuten raus soll, wenn sie da sind. Konnte ich aber nicht, weil ich ja nie wusste, wann es soweit ist und ich wollte dabei sein. Es wird einem aber auch viel Arbeit abgenommen durch den Pflegedienst und man bekommt hilfreiche Tipps. Meine Mum wurde auch künstlich ernährt, weil sie ja keinen Hunger mehr hatte. Liebe Erle, sei froh, dass Dein Mann jetzt zu Hause ist, so hat er wenigstens sein gewohntes Umfeld um sich und Du bist vor allem bei ihm. Schicke Dir ganz ganz viel Kraft rüber. Ich nehme Dich fest in meine Arme und drücke Dich. Halt den Kopf oben und viele liebe Grüße von floel

DTFE

06.07.2008, 22:19

Liebe Erle,
dass es jetzt so rapide bei euch eine andere Richtung bekommen hat, macht mich sehr nachdenklich und traurig. Was du schreibst liest sich für mich wirklich nicht gut. Hast du uns die letzten Wochen nur die Hälfte geschrieben???? Deine Berichte waren doch so positive Meldungen von wegen Metas kleiner geworden - Behandlung gut vertragen etc..... schon immer wieder Tiefs direkt nach der Behandlung dann aber wieder ganz guter Dinge. Ach ja, das ewige Auf und Ab! Es tut mir so schrecklich leid, dass Alfred gerade jetzt zur Hochzeit mit Pflegedienst etc. versorgt wird und damit ganz deutlich eine neue Verschlechterung seiner Erkankung eingetreten ist. Es tut mir so leid für dich liebe Erle - es tut mir auch so weh und macht mir wieder deutlich: wir sind nie auf der sicheren Seite.
Mein Mann und ich trafen gestern beim Einkaufen den Vater eines ehemaligen Schulkameraden unseres Sohnes. Dessen Frau war 2003 als mein Mann das erste Mal erkrankte zeitgleich an dieser Sch...Krankheit gestorben. Das Gespräch mit ihm hat uns beide lange insofern beschäftigt, dass mein Mann sagte: Warum musste sie sterben und warum habe ich zumindest bis heute das Glück? Er möchte nicht überheblich sein, denn er wisse ja nie ob dieser Krebs auch bei ihm nicht wiederkommt. Es seien ja nun erst 2 Jahre bei ihm vorbei.
Es ist einfach nur traurig, dass dieser Krebs so hartnäckig und tiefgreifend in das Leben so vieler Familien eingreift. Und diese Machtlosigkeit dagegen.......
Es ist so schwer nachvollziehbar.
Liebe Erle, ich denke sehr viel an euch und sende dir alle Kraft der Welt.
bis bald wieder liebe Grüße Doro

Michaele Hendrichs

06.07.2008, 23:02

liebe erle, ja auch ich bin tief betroffen das sich alles in die falsche richtung bewegt. habe aber immer noch die hoffnung, da ja noch kein ct gemacht wurde, das alles ein irrtum ist und sich die leber einfach nur stark entzündet hat durch die vielen prozesse u.s.w. ich möchte da einfach dran glauben, wie heisst es so schön, die hoffnung stirbt zuletzt.
doc wie auch schon doro sagt, es ließt sich irgendwie nicht gut das alles und es tut mir für euch in der seele weh. der schönste tag eueres kindes rückt näher und irgendwie ist man da eh emotional voll geladen und dann diese schreckliche sorge. du musst nun viel kraft haben und du hast es wirklich nicht verdient das du an so einem eigentlich wunderbaren tag so traurige gedanken haben musst. doch leider fragt uns keiner danach ob wir es erdient haben. weißt du lebe erle, wenn ich die 4 kleinen kinder am grab ihrer oma stehen sehe und wie sie ihr "kusshändchen" ns grab zuwerfen und wenn sie abends in die mond schauen und sagen" da, mond hat oma angemacht", liebe erle dann könnte ich vor schmerz schreien. doch ich versuch immer in ihrem sinne zu handeln und ich kümmere mich in jeder freien minute um die zwerge.

du mit dem pflegedienst das hat mich damals auch aus der bahn geworfen. irgendwie spürt man das sich nun etwas ändert was man eigentlich gar nicht will. ich wolle dieses verdammte pflegebett nicht für mama, ich wollte diesen blöden toilettenstuhl nicht, alles schrie in mir "tut das alles wieder weg" und doch weiß man das man es auf kurz oder lang brauchen wird und die menschen einem ja wirklich das leben nur erleichtern wollten.

eigentlich halte ich mich ja hier im chat ziemlich zurück, aber dich kenne ich nun schon so viele jahre und du hast mir immer zur seite gestanden und nun will ich dir wenn ich das überhaupt kann auch zur seite stehen.
die viele arbeit die du im moment hast, die lenkt dich ein wenig von deinem schmerz und deinen sorgen ab, man versucht sie zu betäuben. trotzdem wünsche ich dir und auch deinem mann eine schöne hochzeit euerer tochter. auch für sie ist dieser tag der doch ihr schönster im leben sein soll sich sehr, sehr schwer. versuch für sie zu lächeln und ich weiß, das wirst du auch tun.
ich drücke dich nun ganz ganz fest und bin in gedanken bei euch. so wie auch du es immer getan hast, werde ich morgen für euch ein kerzlein anstecken.
liebe grüße michaele

DTFE

07.07.2008, 13:14

Hallo liebe Erle und hallo auch liebe Michaele!
Ich habe heute etwas freie Zeit, deshalb bin ich jetzt schon kurz hier am reinschauen, wie es Alfred geht! Und da finde ich deine Zeilen Michaele :knuddel: Ja wir kennen uns hier schon sehr lange!
Ich sende euch ein paar Sonnenstrahlen und ganz viele Knuddler euch beiden:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:
Doro

@ all
Ihr Lieben alle! Wie Michaele schreibe auch ich nur noch selten. Ich lese aber fast täglich mit und bewundere eure Kraft und euer Durchhaltevermögen!
@ Elli, ich lese immer alle deine Beiträge! Du bist einfach unbezwingbar. Hoffentlich sieht das dein Untermieter auch bald mal ein und verkuscht sich!liebe Grüße und :knuddel::knuddel:
Doro

Elli

08.07.2008, 07:50

Liebe Erle,

mensch freue mich total,das Ihr Beide am Polterabend teilnehmen konntet. Hat Euch vielleicht mal für eine kurze Zeit auf andere Gedanken gebracht.
Das Du müde bist und total groggy,ist doch völlig normal.Die ganze Aufregung und er ganze Stress gehen doch nicht so einfach vorrüber.Hoffe aber mal sehr,das Du Dich jetzt wieder ein ganz kleines bisschen ausruhen konntest. Ich weiß,der "normale" Wahnsinn läuft weiter.
Naja und das mit dem Pflegedienst,steckt man ja auch nicht so einfach weg.Ich würde mich da völlig überflüssig fühlen,wenn da plötzlich Leute in meinem Beisein Fachchinesisch reden,und ich kein Wort verstehe.Aber ich denke das war jetzt nur das erstemal so.
Du darfst nicht vergesen,das SIE Dich unterstüzten wollen. Sie wollen Dich verdrängen .Du bist und bleibst die Hauptperson bei der Pflege Deines Mannes. Aber das weißt Du ja auch ganz bestimmt!!!!
Liebe Erle,das spülen ud das ganze drumherum,machst Du mit Sicherheit demnächst im Schlaf. Aber scheue Dich bitte nicht,wenn es Dir einmal nicht gut gehen sollte,den Pflegedienst anzurufen,dann kommen die auch morgens noch mal schnell raus. Soll ja nur für den Notfall sein.

Freue mich,wenn ich Dir mit den Infos zur Pflege weiterhelfen konnte. Hoffe jetzt nur,das alles so benatrag und genehmigt wird,wie Ihr es brauchen könnt.

Winke mal rüber,und wünsche für die Hochzeit alles ,alles Gute.

Liebe Grüsse
Elli

Elke1967

08.07.2008, 11:33

Liebste Erle, hab dir eine PN geschickt. Drücke dich ganz fest. Liebe Grüße Elke

uschi 53

09.07.2008, 15:11

Hallo liebe Erle,
war jetzt einige Zeit nicht hier....bin z.Zt.auf dem Campingplatz.
Aber was ich jetzt von Dir gelesen habe, macht mich traurig.....was ....ist denn das.......jetzt......Blutwerte katastrophal,Leberwerte zu hoch......dann sollen auch noch die Metas explodiert sein.....nein,nein,nein.....das kann nicht sein.....nein,nein,nein.......das ist bestimmt etwas anderes. Vielleicht ist es nur eine Entzündung an der Leber, denn die ganzen Strapazen der Behandlungen waren ja nicht von ungefähr. Liebe Erle, bei meinem Peter war es letztes Jahr,als der im KRH lag, auch so ähnlich.....hohe Leberwerte,Fieber....es stellte sich dann nach einer CT heraus,das eine Entzündung vorlag, die sie wieder in den Griff bekommen habe. Wenn eine CT nicht möglich ist aufgrund des Kontrastmittel(kann man auch ohne),dann gibt es noch den Ultraschall. Aber das haben die Ärzte Dir ja schon gesagt.
Deshalb wünsche ich Euch, das es hier auch nur um eine Entzündung handelt und nicht um eine Explosion der Metas handelt. Das wünsche ich Euch von ganzem Herzen.
Ich freue mich,das Alfred beim Polterabend dabei war....und Du wirst sehen,auch auf der Hochzeit wird er dabei sein, genießt es ihr zwei ...dadurch könnt ihr auch mal abschalten.....ich weiß liebe Erle, es ist leicht gesagt...aber Du weißt was ich sagen will.
Ja und das mit dem Pflegedienst ist ja auch für Dich eine Entlastung, denn Deine Nerven brauchen auch etwas Schonung....
Liebe ,liebe Erle ich denke an Euch, zünde die Kerze an und werde für Euch beten, das die Ärzte alles tun,damit das Wunder geschieht.Ich drücke Dich ganz fest virtuell:knuddel: und schicke dir viele :engel::engel::engel::engel:,die sollen Euch helfen.
noch nachräglich liebe Geburtstagsgrüße
Uschi

Erle

10.07.2008, 07:53

Meine liebe liebe Zweitfamilie,
mein Gott, bin ich froh, dass ich Euch habe.

Ja, es geht hier wirklich mit Riesenschritten in die falsche Richtung…. Es tut so bitter weh.
Habe ich nur die Hälfte geschrieben in den letzten Wochen ? Nein, ich denke nicht. :embarasse
Die letzte Behandlung am 2.6. hat ihm einfach definitiv den Rest gegeben. Seitdem geht es hier nur noch bergab. Zunächst war A. ja wegen der Schmerzen nach dem Essen-Aufhalt noch mal für 3 Tage hier bei uns in DN im Krankenhaus. Aber auch, als er dann zuhause war, kam er nicht richtig auf die Füße. Er wurde von Tag zu Tag schlapper und auf Grund dessen auch immer depressiver. Ich hab ihn noch nie so oft weinen sehen wie in den letzten Wochen. Er kann nicht mehr, er will nicht mehr….. aber er will gleichzeitig auch nicht wahrhaben, wie schlimm es wirklich um ihn steht.
Ich habe ganz ganz furchtbare Angst, dass er nicht loslassen kann und sich so selbst mehr leiden lässt, als nötig. :cry::cry::cry::cry:
Als er jetzt noch mal im KH war wegen der hohen Leberwerte, wegen Urin im Blut usw, da war mir klar, es geht jetzt nicht mehr aufwärts. Wenn der Doc ihn entlässt, obwohl er Fieber hat, wenn der Doc von „Lebensqualität“ spricht und sagt, die Feiern rund um die Hochzeit ist jetzt das Wichtigste….. ja dann sagt das ja alles.
Den Polterabend hat er mit Mühe und Not durchgestanden. Gott sei Dank sind alle Menschen so wahnsinnig lieb um mich herum. Auch die zukünftigen Schwiegereltern meines Mädchens haben es nicht zugelassen, dass ich mit helfen wollte, sondern drauf geachtet, dass ich in Ruhe bei Alfred sitzen konnte.

Trotz allem habe ich ein schlechtes Gewissen, weil ich immer denke, ich hätte noch mehr für Stephanie tun müssen. :cry::embarasse
Jetzt allerdings traue ich mich kaum aus dem Haus. Ich gehe früh morgens, wenn der Pflegedienst wieder weg ist und Alfred wieder schläft, mit dem Hund, mache Einkäufe usw. Und wenn meine Jungs dann von der Arbeit kommen wie gestern, dann husche ich fix zum Frisör und kaufe noch ein, was für die Hochzeit benötigt wird.

Heute wird der Raum geschmückt, in dem gefeiert wird. Da sind durchaus viele helfende Hände, aber trotzdem gibt’s ein paar Gründe, warum ich auch dabei sein muss. Jedenfalls werde ich Alfred ein paar Stunden alleine lassen müssen. Die Jungs haben zudem noch ihre erste Fahrstunde.
Ach, wenn Andi wenigstens den Führerschein schon hätte, das wäre mir eine große Hilfe. Aber wie immer gibt’s mit ihm mehr Stress als Freude. Er kapiert einfach nicht, wie miserabel es hier steht.
Heute Abend habe ich vor, mit den Jungs mal ein offenes Gespräch zu führen. Ich hoffe von Herzen, dass den beiden der Urlaub nicht flöten geht, sie haben ihn beide bitter nötig.

Ich glaube ehrlich gesagt nicht mehr daran, dass wir den August noch schaffen. A. liegt jetzt fast nur noch, ich fürchte, wenn die Hochzeit vorbei ist, dann wird er gar nicht mehr aufstehen. Ich bemerke jedenfalls nicht, dass die Zusatznahrung ihm viel Kraft gibt. Morgens muss ich auch beim Waschen helfen und das bringt ihn auch immer zum Weinen. Er ist total verzweifelt und hat panische Angst vor dem Wochenende.
Gestern meinte unsere Tochter, er wird ja gelb im Gesicht, und da gab er zu, dass er seine Leber jetzt auch „spürt“.

Nein, er hat nichts mehr dagegen zu setzen… das ist total deutlich. Gleich fahren wir ins KH zum Wechseln der Portnadel und zur Kontrolle der Blutwerte.
Ob wir überhaupt den Termin zur allgemeinen Kontrolle am Donnerstag in Essen wahrnehmen können, bleibt abzuwarten.

So, ich muss mich sputen, der Hund muss noch raus, bevor Alfred wach wird.
Ja, meine liebe Zweitfamilie, bei uns geht es in Richtung Regenbogenland. Dass es so ein rapider Abfall werden würde, hätte ich im Leben nicht geahnt. Gestern habe ich auch den Rollstuhl besorgt. Jetzt kommt die Zeit, vor der ich am meisten Angst hatte. Jetzt muss ich wirklich stark sein. Ich weiß, in Gedanken stützt Ihr mich, dass tut wirklich gut. Danke für die PNs, nicht böse sein, wenn mir die Zeit fehlt, sie im Einzelnen zu beantworten. Der PC macht nämlich auch Mucken… ins Internet zu kommen, ist augenblicklich Glückssache. Ich drücke Euch alle, danke danke
Eine tieftraurige und recht erledigte Erle :cry::cry::cry::cry::cry:

susi11

10.07.2008, 08:51

liebste erle!

mit schrecken habe ich gerade deinen eintrag gelesen.ich sitze nun vor dem pc und mir rollen die tränen runter:weinen::weinen:ach ich möchte dir soooooo gerne helfen dir meine schulter zum ausweinen reichen,oder einfach nur da sein für dich.doch leider kann ich dir nur mit worten über das net. helfen und gerade diese worte wollen einfach nicht über meine tastatur huschen.was soll ich schreiben ,welchen trost kann ich aussprechen der nicht schon so oft geschrieben wurde.ich weiß es nicht.

ich zünde wieder eine kerze an und denke ganz toll an dich und deinen mann.möchte dir noch einige engel zur unterstützung schicken.:engel::engel::engel::engel:

ich fühle mit dir dagmar:weinen::weinen:

Ela4811

10.07.2008, 09:02

Liebe Erle,

es tut mir sehr leid, dass es deinem Mann soooo schlecht geht!

Ich kann nur sagen, dass ich in Gedanken bei euch bin und dass ich eine Kerze anzünden werde...

Ich schicke dir ein Riesen-Kraftpaket und ganz viele Tröste-:engel::engel::engel:

Ela

P.S. Nimm es deinen Jungs nicht übel. Mein Papa hat sich bis zum Schluss gewährt, die Wahrheit zu akzeptieren...

Kerstin75

10.07.2008, 10:26

Liebe Erle,

hat Dein Mann Wasser im Körper?
Ich frage so direkt, weil ich Wasser im Körper tatsächlich als Symptom für den letzten Krankheitsabschnitt "kennengelernt" habe, bei Michaeles Mama war es so, bei meinem Onkel und auch bei meiner Mom. Gelbe Augen sind ein Zeichen von schlechten Leberwerten, bessern sich die Werte, geht das Gelbe auch wieder weg. Auch meine Mom war zwischendurch grundpflege-bedürftig und berappelte sich zweimal, auch das ist nichts aussagekräftiges dafür, dass es bald zu Ende sein muss.
Bitte nicht die Hoffnung aufgeben - aber natürlich muss man sich auch mit dem Schlimmsten befassen, nur das brauch ich Dir nicht zu schreiben, ich sehe an Deinen letzten Einträgen, dass Du das machst.
Dein Mann war geplagt von Therapien, jetzt spürt er die Leber. Ganz wichtig, dass er gut mit Schmerzmitteln eingestellt ist. Schmerzen zehren am Körper und wenn man erst mit Schmerzmitteln Schmerzen in Griff bekommen muss, braucht man mehr, als wenn man mit nötiger Medikation verhindert, dass Schmerzen aufkommen und dann können die SChmerzen auch nicht mehr so am Körper zehren. Das ist das A und O der Schmerztherapie und deswg. reden die Ärzte von Lebensqualität, weil Schmerzen, Lebensqualität ganz schlimm einschränken.
Bitte denkt über meinen Vorschlag nach, den ich Euch gesmst habe.
Und bitte kein schlechtes Gewissen haben, wg. der Hochzeit, Du würdest zu wenig tun oder wegen anderer Dinge. Auch nicht zwingen hier zu schreiben, wir wollen alle natürlich alles bis ins Kleine von Dir hören, so können wir Dir auch am Nächsten sein und Dich mit unseren Gedanken begleiten und unterstützen. Aber wenns Druck macht, hier zu schreiben, dann schreib lieber einmal weniger.
Liebe Erle, Kraft Kraft Kraft, Hoffnung und Glück, das es nochmal eine positive Wende gibt, wünsch ich Euch von ganzem Herzen.

traurige Grüße zurück
Kerstin

Elke1967

10.07.2008, 13:27

Liebe Erle, sicher brauchst du dich nicht entschuldigen und wenn hier einer viel um die Ohren hat, dann bist das sicher du. Meine liebe Erle, du weißt, mein Angebot steht.
Es macht mich sehr betroffen und traurig, wenn ich deine Zeilen lese und es tut mir so unendlich leid. Du Tapfere, ich kann dir nachfühlen, was in dir vorgeht, aus deinen Posting sprechen so viele Paralellen. Ich will dich einfach nur ganz lieb drücken und dir und Alfred viele Kraftpakete senden. Sag ihm liebe Grüße, auch von meiner Mama, sie fragt so oft nach euch. Fühl dich umarmt, unsere Gedanken sind bei euch, traurige Grüße von Elke

DTFE

10.07.2008, 15:43

Liebe Erle,
lass dich drücken! Ja, dass es so rapide andersherum geht, konnte ich bei meinem letzten Posting auch schon nicht fassen und glauben. Ich wollte dich nicht anzweifeln. Es ist einfach so traurig, dass es offensichtlich so ist! Mich macht es auch betroffen, dass das Schicksal nicht die Hochzeit eurer Tochter abwarten konnte. Wie so oft stellt sich die Frage des warums, "Warum gerade jetzt und gerade in diesen 2 Wochen?"
Du bist unglaublich stark, Erle!
Wie sehr es einen als Mutter nerven kann, dass ein Kind in diesem Alter die Lage nicht erfassen kann, kann ich gut verstehen. Ich hatte dazu mit unserem Großen mal ein sehr direktes Gespräch mit dem Grundtenor: "Kannst du oder willst du nicht sehen, dass ich jetzt genug andere Sorgen habe als dich durch die Gegend zu fahren. Ich erwarte von dir jetzt einfach, dass du dich in dieser Situation endlich erwachsen verhälst und deine Dinge selbst regelst. Ich weiß, dass du das auch kannst. Ich habe in dieser Situation nicht mehr die Kraft, du musst selbständig werden. Damit kannst du mich am meisten unterstützen. Und jetzt geh und schau wie du da oder dorthin kommst, bzw. pack hier einfach mit an und lass dich nicht 100 Mal bitten." Es waren recht harte Worte von meiner Seite aus aber ich hatte das Gefühl, dass er damit aufgewacht ist. Und danach konnten wir auch über die gefühle und Ängste reden.
Es ist sicher gut, wenn du heute abend mit deinen Jungs sprichst. Und wenn es jetzt so kommt, dass der Urlaub flöten geht, dann ist es so. Es ist auch für deine Jungs wichtig, dass sie da sind und Abschied nehmen können. Alfred und du, ihr könnt euch den Zeitpunkt ja auch nicht auswählen. Und für diesen Abschied, der euch bevorsteht gibt es eh keinen richtigen Zeitpunkt. Dieser Abschied tut einfach nur schrecklich weh und braucht Raum und Zeit.
Ach was schreibe ich alles für Zeugs.
Eigentlich gibt es keine richtigen Worte mehr für diesen Schmerz! Ich wünsche euch so sehr, dass Alfred nochmals einen positiven Schub bekommt für das bevorstehende WE, dass er sich (so wie auch Uschi schreibt), nochmals berappelt und ihr euch auch ein kleines bißchen mit eurer Tochter freuen könnt. Ich sende dir aus der Ferne viel Kraft und einen starken liebevollen Engel.
Ganz liebe Grüße Doro

Erle

11.07.2008, 07:03

Guten Morgen Ihr Lieben,
nur einiges ganz kurz, bevor es heute richtig rund geht. Ich hab bis Mittags noch ein Pensum vor mir.... hoffentlich schaffe ich das alles. :o

@ Doro, Hör mal, Du Liebe, ich habe das keineswegs negativ aufgefasst, als Du fragtest, ob ich nur die Hälfte geschrieben habe. Du hast einfach mal wieder die richtigen Worte gebraucht und mich dazu gebracht, mich zu hinterfragen, das ist alles. Ich habe wirklich gegrübelt, ob ich zu "blind" durch die Welt gelaufen bin. Das Gespräch mit den Jungs hat gestern nicht stattgefunden, wie ich wollte. Es war einfach bis 21:15 so ein Stress hier. Ich bin dann duschen und ab ins Bett, war total erledigt. Ich warte noch das Wochenende ab, dann schauen wir mal.

@Kerstin, mein Gott, Du hast ja recht. Nein, er hat kein Wasser, das steht definitiv im Arztbrief. Warum mache ich mich also eigentlich so jeck? Vielleicht habe ich wirklich ein bißchen zu schwarz gesehen. Aber er wirkte so deprimiert in den letzten Wochen....

Dabei scheint sich seit gestern eine kleine Wende (oh.... hoffentlich deute ich es nicht falsch) abzuzeichnen. Die Fahrt zum KH und das Duschen nach dem Nadelwechsel hat ihm deutlich gut getan. Er war entschieden besser drauf gestern abend. Es war auch der erste Tag seit letzte Woche Dienstag, dass das Fieberthermometer nicht über 38° ging.

Natürlich kann es sein, dass er sich jetzt richtig aufrappelt für diese zwei Tage. Vielleicht aber, wo er doch wirklich noch kein Wasser im Körper hat, haben wir doch noch mal ein paar Wochen Zeit.

Obwohl ich eine miserable Nacht hatte und hier die üblichen Katastrophen schon passiert sind (Durchregnen im Bad, Großer verschlafen und ihn zum Bahnhof gefahren, der Zeitungsbote heute Nacht um 3 brachte unseren Hund zum rasen.... :mad::o), also trotz alle dem werde ich jetzt meinen Kaffee austrinken und loslegen. Es wartet noch viel Arbeit auf mich.

Ich danke für alle Zusprüche. Für das WE seid Ihr bei mir, das weiß ich. DA muss ich jetzt so durch.
In der nächsten Woche werde ich mich wegen des ein oder anderen Hilfsangebot bei Euch melden.
Vielen vielen DAnk, denkt um 15:30 Uhr an uns.... da sagt mein kleines Mäuschen "JA" (hoffentlich).... unvorstellbar.
Liebe Grüße ERle

susi11

11.07.2008, 16:07

liebe erle!

15.30 ist vorbei ,ich denke das "JA" ist bereits gesagt.GRATULIERE:prost::prost::prost::prost::pros t:

das fieber geht runter ein kleiner lichtblick,siehst du es gibt noch immer "kleine wunder".wen es auch schwer fällt diese "kleinen wunder" so hinzunehmen ohne gleich wieder zu hinterfragen.ach liebe erle du glaubst gar nicht wie gut ich dich verstehe.zweifle selber oft an meinen verstand ,jeglich veränderung des gesundheitszustand wird negativ ausgelegt.immer mit dem hinter gedanken ist es nun das , was wir mit bangen befürcheten?

ich hoffe so sehr mit dir das es nicht so ist und das du und dein A.noch viele ,viele wochen mit einander verbringen könnt.

bin im gedanken bei euch dagmar

Michaele Hendrichs

11.07.2008, 20:18

liebe erle, gratuliere zur schwiegermutter, die du ja nun offiziell bist. jeder mensch kann sich nur wünschen so eien schwiegermutter wie dich zu bekommen. wenn man doch immer hört was ander für einen "´drachen" als schwiegermonster bekommen. nun ja, natürlich nicht jeder, ich hatte da auch glück.
habe heute viel an euch gedacht obwohl ich nebenbei 170 essen ausliefern und natürlich kochen musste. obwohl ich immer noch nach fett und küche miefe, wollte ich doch zuerst hören wie es alfred geht. wer weiß, vielleicht gechieht doch das kleine wunder. ich würde es dir von herzen wünschen. es ist für euch alle eine sehr belastende zeit, eigentlich sollte das heute so ein wunderschöner tag werden (hoffentlich habt ihr nciht so einen dauerregen wie wir) und leider ist man in gedanken schon immer eine zeit weiter.
jedenfalls drücke ich von hier aus fest alle meine daumen das ihr ein paar wunderschöne und unvergessliche stunden verlebt.
liebe grüße
michaele

Elli

11.07.2008, 22:17

Liebe Erle,

habe heute in aller Herrgotttsfrühe einen langen Eintrag geschrieben,der allerdings dann irgendwo im Nirwana verschwunden ist.

Jetzt aber erstmal meinen allerherzlichsten Glückwunsch. Hoffe Ihr hattet heute einen wunderschönen Tag .Denke mal Ihr seit die besten Schwiegereltern der Welt.
Wünsche Euch allen von ganzem Herzen alles,alles Gute.

Liebe Grüsse
Elli

floel

12.07.2008, 20:26

Hallo liebe Erle, bin ich froh, dass es Deinem Mann wieder besser geht und hoffe, bzw. wünsche Dir, dass es noch sehr lange anhalten wird. Drücke jedenfalls beide Daumen. Auch von mir allerherzlichste Glückwünsche zur Ernennund als Schwiegereltern. Habt Ihr den Tag genossen? Waren bestimmt auch viele Tränen dabei, wenn man das Kind vor dem Altar stehen sieht. Man sieht es noch als Baby in seinen Armen liegen und nun ist es schon verheiratet. Ist bestimmt nicht einfach gewesen für Euch, oder ging es? Wünsche Euch noch einen schönen Abend im Kreise Eurer Familie und Bekannten. Viele liebe Grüße von floel:prost:

DTFE

13.07.2008, 00:16

Liebe Erle,
ja auch von mir noch herzliche Grüße zu eurem großen Fest der "Kleinen"! Ich hoffe, ihr konntet viel Freude erleben. Ich hoffe, Alfreds angekündigtes Hoch konnte er über die Feierlichkeiten halten und genießen. Und ich wünsche euch sooooo sehr, dass ihr noch viele Wochen Zeit habt miteinander - so wie Annett schreibt: soviele wie ihr zwei braucht!
Alles Liebe Doro

Erle

14.07.2008, 14:11

Meine liebe Zweitfamilie,
Ihr fantastischen Freunde, tausend Dank für Eure Glückwünsche. Wir hatten ein wunderbares Wochenende. Meine Kleine war die schönste Braut, die man sich vorstellen kann. Wenn ich Bilder habe, werde ich mal eines hier reinstellen…. Falls ich das kann.

Und Alfred? Der hatte also wirklich die Panik vor dem Wochenende, war zwischendurch mindestens so nervös wie mein Kind. Oder nervöser ? Ich weiß nicht, aber auf jeden Fall hat alles 1a geklappt. Es gibt einfach Bilder, die er und ich niemals vergessen werden.

Er hat beide Tage großartig überstanden. Die standesamtliche Trauung im Kölner Stadion war einmalig, auch wesentlich feierlicher, als wir uns das vorher vorstellen konnten. An diesem Tag wurde es auch noch nicht so spät, abends kam noch mal der Pflegedienst wegen der Zusatznahrung. Und wir bekamen gleich Hilfe beim Ausfüllen des Pflegegeld-Antrages. Ich kann nur noch mal betonen, wie hilfsbereit die ganzen lieben Menschen um uns herum waren.

Tja, und dann die Kirche. Ich werde nie vergessen, wie A. seine Tochter zum Altar brachte, sie sah aus wie ein Traum und er….. er in seinem Hochzeitsanzug von damals. Ich war ehrlich hin und weg und hatte Mühe, mich sehr fix zu beruhigen, denn ich durfte die Lesung lesen. Und die dann so dahingeschluchzt…… das ware ja doof gewesen.

Das Fest war einmalig schön. Zwischen Kaffee und Abendbrot hatte A. sich 2 Stunden hingelegt. Und dadurch hat er dann bis 1:00 Uhr ausgehalten.

So, und nun mal lange Rede kurzer Sinn. Hatte ich doch gedacht, dass nun nach der Hochzeit alle Dämme brechen, er nur noch liegt und sich gehen lässt, ist die Situation eine komplett andere.
Ich stehe staunend daneben und beobachte, dass er kein Fieber mehr hat, dass er sogar 3kg zugenommen hat seit seinem KH-Aufenthalt, er strotzt vor Kraft und Elan. A. ist guter Dinge, fühlt sich um Klassen besser als vor der Hochzeit und ich schaue mich nur misstrauisch um und verstehe die Welt nicht mehr.

Ich freue mich, bin natürlich total glücklich, dass ich mich anscheinend geirrt habe. Aber ich frage mich, darf ich dem Ganzen trauen? War die Panik vor der Hochzeit so groß, dass dieses Fest ihn so runtergezogen hat?

Ist es nicht unglaublich? Es geschehen noch Zeichen und Wunder.
Nun freue ich mich doch total auf den Urlaub der Jungs, dann haben wir, Alfred und ich, ein paar entspannende Tage für uns alleine.

Die „Stunde der Wahrheit“ wird wohl am Donnerstag auf uns zukommen. Dann müssen wir zur Kontrolle nach Essen.
Hach, ich bin total durch den Wind. Hatte ich mir doch ein ganz anderes Szenarium vorgestellt, ist hier doch wieder eitel Sonnenschein.
Lasst Euch alle herzlich drücken von Eurer erleichterten Erle

Elli

14.07.2008, 16:11

Liebe Erle,

mensch freu ich mich....

Natürlich war Eure Tochter die schönste Braut auf der Welt.Wie kann es auch anders sein!

Stelle mir gerade vor,wie Alfred das Kind zu Altar geleitet,und dann an Euren Schwiegersohn
"übergibt".Nennt man das so...keine Ahnung.
Freue mich natürlich noch mehr,das alles so super gelaufen ist. Wenn ich mich recht erinnere,war es ja wohl auch Eurer gößter Wunsch,das Alfred als Brautvater sein Kind zum Altar geleitet. Meine mal ,so etwas gelesen zu haben.
Ach Erle,lasst Euch drücken.Denke mal jetzt habt Ihr wieder ein Stückchen Weg geschafft.Ein großer Wunsch ist für Euch in Erfüllung gegangen.
Ach Erle,nimm es einfach als Geschenk an,ds es Alfred im Moment so gut geht,und frag nicht danach was jetzt noch auf Euch zukommen kann.Genießt den Augenblick,und nehmt die Kraft die Ihr braucht,aus diesem wunderschönen Wochenende.

Puh,bewudere deine Nervenstärke. Wenn ich daran denke,das ich bei Lauras Entlasfeier,nur das heulende Elend hatte. Alle Achtung vor Deiner Kraft ,und dann noch die Lesung lesen,und das ganz ohne Schluchzer. Du bist echt klasse!!!

Sag mal,passt Dir denn auch noch ein Kleid von damals?Toni und mir passt nichts mehr von früher.Wir haben Beide doch sehr an Gewicht zugelegt. Allerdings ,wenn ich das auf unsere Ehejahre umlege,dann sind es "nur" ca 1kg pro Ehejahr.Aber auch egal.Das Gold umspielt halt inzwischen unsere Hüften.

So,und nun drücke ich mal die Daumen,für Essen. Hoffe sehr,das es von dort wieder ein bisschen Entwarnung gibt.

Lasst Euch alle ganz doll drücken.

Liebe Grüsse
Elli

DTFE

14.07.2008, 17:06

Liebe Erle,
wie schön, deine Zeilen zu lesen. Da springt dein Glück und deine Entlastung uns ja richtig entgegen. :smiley1::smiley1:
Ich freue mich sehr, dass Alfred an der tollen Hochzeit so aktiv teilhaben konnte. Ein schöneres Geschenk konnte es weder für dich noch für eure Tochter noch für Alfred selbst geben.
Ja mache dir jetzt nicht allzu viel Gedanken, warum es so war wie es war und wie es weitergeht. Genieße jeden Tag. Und glaube mir: Wunder gibt es immer wieder.........!!!!
Ich drücke euch für Essen wirklich alle Daumen und denke fest an euch. Was wird denn jetzt in Essen genau gemacht? Ein CT? Oder "nur" Ultraschall oder sogar ein PET???
Ach egal, Hauptsache die Dinger sind nicht größer wie befürchtet, sondern kleiner oder einfach weggeschmolzen mit dem Fieber.
Ja dieses Auf und Ab - du hast wirklich starke Nerven dir inzwischen zugelegt.
Lass dich drücken und bis bald liebe Grüße Doro

Kerstin75

14.07.2008, 20:47

Liebste Erle,

hier im weitentfernten Ludwigsburg sitz eine sehr emotional berührte Kerstin mit Tränchen in den Augen und will Dich ganz doll umärmeln. Mir fallen tausende Steine vom Herzen mit noch viel mehr Gewicht als Tausende von Felsen wegen Deiner guten Nachrichten.

Habt Vertrauen in diese positive Wende, der Kopf, das Herz, die Seele nehmen so viel Anteile am Leben und welchen Weg das Leben nimmt und geht. Tankt Eure Akkus auf an den Erinnerungen an das Fest und gestaltet damit die naheliegende Zukunft.

Danke für Deinen Eintrag, ich bin in Gedanken immer bei Euch!!!

Kuß Kuß Kuß
Kerstin

Erle

16.07.2008, 22:04

Ihr Lieben, guten Abend.
Ich möchte Euch nur fix bitten, morgen an uns zu denken. Wir haben Kontrolle in Essen, CT der Leber und Kontrolle der Blutwerte. Nachdem, was hier in Düren im KH so alles passiert ist, werden es wohl kaum die besten Ergebnisse werden, aber vielleicht erträgliche.

Die Anspannung vor morgen ist kaum zu ertragen, weshalb die Stimmung bei A. heute besonders mies war. Ich kann es ihm ja nicht verdenken.
Auf alle Fälle haben wir beschlossen, den Rollstuhl mitzunehmen und anschließend auf der Besucherterasse des Düsseldorfer Flughafens zu entspannen.

Gute Nacht, Erle

Elli

17.07.2008, 06:51

Liebe Erle,

habe die ganze Zeit an nichts anderes gedacht,als an Euren Termin..

Nur gestern Abend war ich völlig platt,und hab mich nicht mehr einklinken können.
Hoffe Du liest es heute Morgen noch.

Wünsche Euch von ganzem Herzen ,wie du es nennst,erträgliche Ergebnisse.
An mehr wage ich gar nicht zu denken....

Aber vielleicht könnt Ihr ein bisschen Kraft aus dem vergangenen Wochenende schöpfen ,und vielleicht sind die "erträglichen Ergebniss" ja sogar überaus aktzeptable Ergebnisse.Ich drücke Euch für heute ganz,ganz fest die Daumen und denk an Euch.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

17.07.2008, 19:32

Liebe Zweitfamilie!

Wir waren heute in Essen und da wollte ich Euch informieren. Es war ja nun seit der letzten TACE-Behandlung viel passiert und die Ereignisse im Birkesdorfer KH ließen uns für heute nicht viel Gutes erwarten.
Dass es allerdings so schlimm kommen würde............

Wir waren von heute morgen 7:30 Uhr bis 15:00 Uhr im Essener KH, mehrere Untersuchungen wurden gemacht, wir mussten viel warten zwischendurch, weil immer wieder Konferenzen zwischen den einzelnen Ärzten(Radiologie, Funtionsabteilung, Onko-Ärzte) abgehalten wurden.

Ergebnis:
An der Leberpforte sitzt ein Herd, der nicht mehr mit Chemo oder irgendeiner anderen Behandlung Herr zu werden ist. Alle Überlegungen kamen zu dem Ergebnis, dass jedwede Behandlung abgebrochen wird, auch einen Stent setzen um kurzfristig die Gallenflüssigkeit ablaufen zu lassen, wäre wirkungslos. Nun ist endgültig austherapiert und Alfred hat auch für irgendwelche Experimente keinen Nerv mehr.

Nach intensiven Gesprächen werden wir nun morgen früh nach DN-Birkesdorf fahren. Von der dortigen Onko-Ambulanz wird Alfred schmerztherapeutisch begleitet, weiter unterstützt von den Essener Ärzten. Ein erstes Telefongespräch hat schon in unserem Beisein stattgefunden.
Wir wollen nun das Wochenende nutzen, uns darüber klar zu werden, wie wir hier weiter vorgehen werden, der Pflegedienst kommt ja bereits, aber ab einer gewissen Zeit wird es wohl der Hospiz-Pflegedienst sein müssen.

Zunächst aber wollen wir die Jungs in Ruhe in Urlaub fahren lassen und auch Steph soll ihre Flitterwochen fröhlich zu Ende bringen.

Wir sind jetzt erstmal geschafft, deshalb müssen wir uns erstmal zu sammeln um den Kindern eine heile Welt bis Montag, bis sie in Urlaub fahren, zu geben.

Eine zutiefst traurige Erle

floel

17.07.2008, 20:20

Liebe Erle, das liest sich ja nicht gut. Und dabei sah es so vielversprechend aus. Ich weiß garnicht was ich schreiben soll, fühle unendlich mit Dir. Aber ich denke, Alfred hat mittlerweile auch keinen Nerv mehr für weitere Behandlungen. Irgendwann ist man dann sicherlich an diesem Punkt angelangt und will nur noch seine Ruhe. Ihr beide habt schon so viel Kraft verbraucht. Liebe Erle, stelle bitte bald einen Antrag beim Hospiz, da die Wartezeiten sehr lang sind, kann ich nur aus Erfahrung sagen, war jedenfalls hier in Magdeburg so. Den Pflegedienst vom Hospiz hatte ich aber damals gleich für meine Mutti bestellt, als sie aus dem Krankenhaus entlassen wurde. Die Schwestern kümmern sich rührend um Patient und Angehörige.
Dass Ihr euren Kindern erst einmal nichts erzählen wollt, kann ich nachvollziehen.
Liebe Erle, bin in Gedanken bei Euch, weiß nicht, was ich Dir schreiben kann, bin so sprachlos und traurig. Wünsche Euch beiden noch sehr viel Zeit und Kraft für die Zukunft, egal wie lange sie sein wird. Ganz viele liebe Umarmungen sendet Dir floel

susi11

17.07.2008, 20:35

allerliebste erle!

zuerstmal will ich dich ganz feste drücken:knuddel:

ich weiß gar nicht was ich schreiben soll.habe deinen eintrag schon vor einer halben stunde gelesen,doch ich musste erstmal raus um zu heulen:weinen:das darf doch nicht wahr sein ,dieser sch....... krebs ist sooo unbarmherzig.mein erster gedanke war "nein" das habe ich nun nicht gelesen ,habe die net.seite gewechselt um irgentwie das ganze zu verarbeiten.
mensch erle ich kann dir nicht sagen wie sehr ich mit dir fühle,ihr seit so stark und habt so gekämpft und nun soll das ganze nichts gebracht haben?
" NEIN ,NEIN und nochmals NEIN"!!!
ich würde so gerne bei dir sein und dich nur mal in den arm nehmen und gemeinsam heulen...............

das ihr euren kindern noch einen schönen urlaubt /flittern ermöglich finde ich bewundernswert.auch wen es für euch sehr schwer werden wird gute mine zu zeigen ,bin ich mir sicher ihr werdet es schaffen.

ich schicke euch ganz viele kräfte engerl für die kommende schwere zeit.bin im gedanken bei euch.

gruß dagmar

DTFE

17.07.2008, 22:06

Liebe Erle,
welche Worte sind da die richtigen? Mir geht es wie floel, nicht zu wissen, was ich schreiben soll. Aber dennoch will ich dich wissen lassen wie unendlich leid mir es tut, dass nun dieses Wort austherapiert fallen musste, wie traurig es mich macht, dass euch nicht eine andere Richtung gezeigt werden konnte. Jedoch austherapiert heißt noch nicht gleich das Ende. Ich kann ebenso verstehen, dass ihr mit den Kindern erst nach dem Urlaub reden wollt. Ich glaube auch rauszulesen, dass ihr zwei diese Zeit für euch alleine zu zweit braucht und es nur gut ist, dass die Kinder mit ihrem Urlaub erstmal versorgt sind. Somit könnt ihr euch wirklich zuhause fallen lassen und diese Zeit für euch nutzen. Es wird eine intensive Zeit sein und ich wünsche euch dafür alle Kraft und Liebe, die euch zur Verfügung steht. Und genau das, was euch zur Verfügung steht ist auch ausreichend und gut genug.
Lass dich drücken! Traurige Grüße sendet dir Doro

Elli

18.07.2008, 08:14

Liebe Erle,

........... ,weiß gar nicht was ich sagen soll..............
Mir geht es wie allen anderen auch,und mir laufen die Tränen.

Hatte so gehofft,das es ein erträgliches Ergebnis wird,und nun das..

Ich bewundere Eure Größe,erst die Kinder in Urlaub fahren zu lassen und Steph in die die Flitterwochen,bevor Ihr das Gespräch,das unvermeidlich ist,sucht. Suchen müsst.

Liebe Erle,kann im Moment nicht mehr weiterschreiben...

Drücke Dich mal ganz doll ...

Elli

Ela4811

18.07.2008, 12:17

Liebe Erle,

ich bin über Umwegen zu dir gestoßen und dennoch berührt mich eurer Schicksal sehr.

Es tut mir so sehr leid, dass es keine Möglichkeiten mehr für deinen Mann gibt. Mir kommen die Tränen als ich den Eintrag gelesen habe...

Ich wünsche euch noch sehr viele schöne Momente und viel Zeit mit einander. Ich hoffe, dass dein Mann keine Schmerzen hat...

Ich drücke dich und bin in Gedanken bei euch

Ela

P.S. Ich sehe das mal von der Seite der Tochter: Ich finde es bewundernswert, dass ihr euren Kindern den Urlaub noch ermöglichen möchtet. Aber ich hätte es meinen Eltern nicht verziehn, wenn sie mir das nicht gleich gesagt hätten. Denn auch eure Kinder wollen die Zeit mit ihrem Papa noch genießen.
Und eine kleine Geschichte dazu: bei meinem Papa wurde beim Röntgen was an der Lunge festgestellt. Die Ergebnisse lagen nicht vor und uns wurde nichts gesagt. Sie wollten abwarten, weil sie nicht wollten, dass wir uns unnötig Sorgen machen müssen... Aber ich hab es gehört an der Stimme bei meinem Papa und auch bei meiner Mama. Kinder merken sowas...

Erle

18.07.2008, 14:07

Liebe Ela,
ja, ich habe es auch von dieser Warte auch gesehen.
Und wenn es hier um einen wochenlangen Urlaub ginge, würde ich anders handeln.

Meine Tochter kommt jetzt Sonntagabend wieder. Wenn wir dann Montag abend, wenn die Jungs weg sind, mit ihr reden, wird es früh genug sein. Natürlich nur, weil der Zustand meines Mannes noch nicht so akut ist, dass ich Angst habe, es passiert in den folgenden 5 Tagen etwas........

Unsere Jungs machen zum erstenmal alleine ohne Eltern Urlaub, es ist außerdem der erste Urlaub des Älteren seit er arbeitet. Nicht mehr alle paar Wochen Schulferien, jetzt endlich der erste Jahresurlaub. Er freut sich so.
Es sind ja auch nur 5 Tage, von Montag bis FReitag gehts in einen CenterParc.
Und der ist auch nur eine Autostunde von hier entfernt.

Dies alles spricht schon dafür, bis zur Rückkehr nächste Woche zu warten.

Danach gibt es natürlich nichts zu verheimlichen.
Aber wir werden das schaffen. Wir sind heute morgen relativ gut drauf, hatten schon ein Gespräch mit dem Doc im KH vor Ort, planen sogar (falls es klappt) einen kurzfristigen Abstecher in unsere Lieblingsstadt Hamburg, wenn die JUngs wieder daheim sind.
Übernächste Woche sind nämlich CruiseDays in HH, wir wollen unbedingt die Queen Mary II noch einmal gemeinsam sehen.
Drückt uns die DAumen, dass wir das schaffen.............

Erle

18.07.2008, 14:58

Hallo Ihr Lieben alle,

Ich weiß gar nicht , wie ich jetzt anfangen soll..............

Gerade rief Prof. Stahl aus Essen an, man habe während der Tumorkonferenz mehr als eine halbe Stunde über Alfreds "Fall" diskutiert und kann sich diesen Verlauf überhaupt nicht erklären.
Eigentlich sehe die Leber eher so aus, als wenn das Tumorgewebe der Metas zerfällt. Es ist einfach nicht zu erklären, warum und was die Gallenflüssigkeit so staut. So etwas habe man noch nicht gesehen.
Am Dienstag geht Alfred nun für einen Tag und eine Nacht ins KH nach Essen, damit eine Punktion gemacht werden kann.
Mit gaaaaanz viel Glück kann damit das "Problem" behoben sein, möglich aber auch, dass danach der Stand der gleiche ist wie gestern Abend.

Wir wissen es nicht.... aber wir fühlen uns gerade wie in einem Karussel, dass abhebt und nicht anhalten will.

Das wollte ich nur mal so mitgeteilt haben.
Liebe Grüße Erle :rotier: :rotier: :rotier: :rotenase: :rotenase: :undecided :undecided

Hope68

18.07.2008, 15:23

Liebe Erle,

bitte bitte entschuldige, wenn ich mich einfach so einmische, aber ich habe Eure Geschichte die ganze Zeit als stille Mitleserin verfolgt und habe mit Euch gelitten und mich mit Euch gefreut.

Nach Deinem vorletzten Eintrag war ich eigentlich der Überzeugung, dass Ihr mit supertollen Neuigkeiten aus Essen wiederkommt, denn nachdem was Du geschrieben hast, müssten die Ergebnisse auch anders aussehen. Da war ich ziemlich perplex, als ich die Ergebnisse aus Essen dann gelesen habe.

Irgendwo muss die Kraft ja hergekommen sein - und da reicht die Psyche alleine nicht aus - vor allen Dingen, um auch 3 kg wieder zugenommen zu haben und wieder Bäume ausreißen zu können.

Ich drücke Euch so von ganzem Herzen die Daumen, dass die Ursache eine ganz Banale ist - wie z.B. Gallengries oder etwas in der Art und dass die Punktion hilfreich ist.

Schicke Euch ein paar Kraftpakete und ein paar Engel :engel: :engel: :engel:, die Euch nächste Woche begleiten sollen.

Wünsche Euch jetzt ein wunderschönes Wochenende.

Ganz liebe Grüße
Birgit

uschi 53

18.07.2008, 15:42

Liebe Erle,
ersteinmal drücke ich Dich ganz fest:knuddel:
ich habe soeben gelesen,was die Untersuchung bei Alfred ergeben hat und ich muß DIr sagen, es hat mich sehr sehr getroffen..,mußte erstmal eine Runde weinen:weinen::weinen:...soll das ganze nichts gebracht haben,die ganzen Behandlungen, es schien doch vor einigen Wochen ein "aufwärts" zu sein....und jetzt......????? Es tut mir sooooooooooo leid für Euch..........ich hab sooft an Euch gedacht, habe jeden ABend für Alfred und Dich gebetet ,habe die Engel und den lieben Gott gebeten, sie mögen Alfred helfen, das Wunder soll geschehn, ich wünsche es so sehr.

Dann las ich Deinen letzten Eintrag :Gerade rief Prof. Stahl aus Essen an, man habe während der Tumorkonferenz mehr als eine halbe Stunde über Alfreds "Fall" diskutiert und kann sich diesen Verlauf überhaupt nicht erklären.
Eigentlich sehe die Leber eher so aus, als wenn das Tumorgewebe der Metas zerfällt. Es ist einfach nicht zu erklären, warum und was die Gallenflüssigkeit so staut. So etwas habe man noch nicht gesehen.
Am Dienstag geht Alfred nun für einen Tag und eine Nacht ins KH nach Essen, damit eine Punktion gemacht werden kann.
Mit gaaaaanz viel Glück kann damit das "Problem" behoben sein, möglich aber auch, dass danach der Stand der gleiche ist wie gestern Abend.

Liebe Erle, ich kann mir gut vorstellen,wie ihr Euch jetzt fühlt:confused:, die reinste Karusellfahrt, dennoch ist das doch wieder ein Lichtblick, ich wünsche Euch viel, viel Glück, das diese Punktion das Problem behebt. Die Hoffnung stirbt zuletzt........liebe Erle, vielleicht.......nein......ich wünsche mir das meine Gebete erhört werden und das Wunder geschieht.

Zur Hochzeit Deiner Tochter noch die herzlichsten Glückwünsche.....die Hochzeit war ja wie Du berichtet hast, sehr schön gewesen, ja und das es Alfred an dem Tag auch so gut ging, hat mich sehr gefreut.

Liebe Erle.......ich werde am Dienstag ganz fest an Euch denken und beten....die Ärzte mögen goldene Hände am Dienstag haben und .....ja das Wunder soll geschehn.......das wünsche ich von ganzem Herzen.

lb.Grüße Uschi

Elli

18.07.2008, 17:28

Liebe Erle,

ich wag es gar nicht .....mich ein ganz kleines bisschen zu freuen,
Zu freuen,das es doch vielleicht noch einen ganz kleinen Schimmer der Hoffnung gibt,das der "Fall Alfred" so ungewöhnlich ist,das sich doch vielleicht alles ganz anders aussieht,und das Ihr doch noch eine lange Zeit gemeinsam verbringen könnt.
Ach Erle,ich drücke Euch für Dienstag alles was ich habe,und wünsche Euch dieses "bisschen" Glück,das Euch im Moment fehlt.
Wir halten hier bei uns alle die Daumen!!!!

Liebe Grüsse
Elli

Silke M.

18.07.2008, 22:34

Liebe Erle,

lange Zeit war ich nicht hier...
Jetzt les ich von Eurer Karusselfahrt. Ich bin wirklich tief betroffen und auch ich drücke alles, was ich zum Drücken habe! Ich bete dafür, dass es eine ganz harmlose Geschichte ist und dieses schreckliche Wort "austherapiert" in die Wüste grschickt werden kann!!!!

In Gedanken bin ich bei Dir und ich drück Dich ganz feste!!!!

Lieben Gruß,
Silke

Ela4811

20.07.2008, 13:14

Liebe Erle,

ich wollte dich nicht angreifen. Aber ich als Tochter fühle halt ein wenig anders... Aber ihr habt an alles gedacht und das ist schön so.

Ich hoffe so sehr, dass seine Zeit noch lange nicht gekommen ist. Ich habe mir angewöhnt jeden Abend Kerzen anzuzünden und für dein Mann ist auch immer dabei...

Ich drücke euch die Daumen und schicke euch viel Kraft

Ela

Erle

20.07.2008, 15:31

Liebe Ela,
kein Problem, ich fühlte mich kein bißchen angegriffen. Du hast ja recht, man hat soooo vieles zu bedenken.
Ich bin mir sicher, als Tochter hätte ich ähnliche Gedanken wie Du.

DAnke für das Anzünden der Kerze, ein Außenstehender kann gar nicht nachvollziehen, wie wichtig so etwas für unsereiner ist, nicht wahr?

@ Hope-Birgit
Aber aber.... ich entschuldige kein bißchen ;) , im Gegenteil, ich fordere Dich hiermit auf, nicht nur stille Leserin zu sein, sondern fleißig mitzuschreiben. Jeder hat ja sein Päckchen zu tragen. Da schreibt der eine mal mehr, mal weniger. Ich denke immer, wenn die Familie hier groß genug ist, ist immer jemand da, der einen auffängt.
Also herzlich willkommen. Ich weiß ganz sicher, dass ich Deinen Namen schon mal irgendwo gelesen habe (vielleicht bei Annett drüben?), aber im Augenblick hab ich die "GEschichte" dahinter nicht im Kopf. Also sorry, hol ich evtl.nach, wenn ich weiß, wie es bei uns weitergeht.

Ihr Lieben, ich wünsche Euch einen schönen Sonntag. Ja, die Tage werden uns lang. Aber da heute großer Waschtag ist, Vorbereitungen auf den Urlaub morgen für die Jungs zu treffen sind, geht es doch ganz gut.

Lasst Euch nicht vom Wetter runterziehen, hier ist es grau in grau.
Eure perfekt schlechtes-verdrängende Erle

Elli

21.07.2008, 08:27

Liebe Erle,

möchte mich heute morgen ,hier schon platzieren,da ich heute Abend höchstwahrscheinlich nicht mehr an den PC komme.
Denke mal ,Du hast Dich gestern dem ganz normalen Wahnsinn hingegeben (Wäsche waschen ,Koffer packen,und gute Ratschläge geben).,und das ist auch gut so. Manchmal tut dieser ganz normale Wahnsinn richtig gut,und man muss nicht nachdenken. Geht mir jedenfalls so.
Gehe mal davon aus,das Eure Jungs inzwischen schon dem Reisefieber verfallen sind,und froh sind,wenn sie Mutters Ermahnungen entfliehen können.

Liebe Erle,ich denke Ihr habt heute Abend noch ein schweres Gespräch vor Euch ,mit Eurer Tochter,oder wollt Ihr damit warten,bis Alfred von Essen zurück ist,und Ihr mehr wisst?
Denn wenn ich das richtig im Kopf habe,dann steht morgen wieder der "Einzug" ins KH an.Mensch ,ich drücke Euch alles ,ach was sage ich da,wir drücken alles was wir haben.
Wir zittern,hoffen und bangen hier immer mit Euch !!!! Und freuen uns immer über ein noch so kleines positives Ergebnis.
Liebe Erle,lasst Euch drücken!!! Unsere Daumen sind gedrückt,und wir schicken Euch alle Engel als Begleitschutz die wir auftreiben können.Wir hoffen sehr,das es am Mittwoch heißt:Es war nur ein böser Traum",und Ihr könnt wieder etwas zuversichtlicher in die Zuknft schauen.

Liebe Grüsse
Elli

Ela4811

21.07.2008, 10:12

Liebe Erle,

ich wünschte, ich könnte mehr für euch tun...

Bin in Gedanken bei euch, drücke säämtliche Daumen und jeden Abend brennt eine Kerze...

Drück dich

Ela

Hope68

22.07.2008, 11:06

Hallo Erle,

heute ist Dienstag und Ihr seid in Essen im KH. Ich möchte Euch alles erdenklich Gute wünschen und ich bete für Euch, dass es gut ausgehen möge und dieser Alptraum ein Ende hat.

Lasst Euch nicht unterkriegen und hört nicht auf zu kämpfen!

Ein paar Kraftpakete und ganz viele Schutzengel :engel: :engel: :engel: mögen Euch heute begleiten.

Alles Liebe.
Birgit

floel

22.07.2008, 18:23

Liebe Erle, heute ist ja Alfred wieder im KH. Ich drücke beide Daumen, dass alles gut wird, es durch die Punktion wieder bergauf geht. Bin in Gedanken bei Dir und Deinem lieben Mann und schicke viele viele Grüße rüber, Deine floel.

Erle

22.07.2008, 20:56

Ihr Lieben hier,

bin eigentlich sehr geschafft, aber ich wollte Euch wenigstens ein paar Zeilen schreiben, bevor ich noch mit unserem Hund rauswackel und mich dann ins Bett verziehe!!!!

Die Punktion an sich ist gut verlaufen, A. hatte große Panik davor, er hats aber wesentlich besser überstanden, als er befürchtet hatte.
Die Punktion machte aber deutlich, dass es wirklich "nur" Gallenflüssigkeit ist, die der Leber z.Z. Probleme macht. Es war eindeutig Gallenflüssigkeit, die der Oberarzt da "abzapfte", kein Gewebe einer Metastase oder sowas.

Soweit-sogut. Das Wörtchen "austherapiert" ist jetzt erstmal wieder GEschichte.

ABer---- anscheinend ist es schwierig (jedenfalls in Alfreds Fall) die Flüssigkeit zum Ablaufen zu bringen. Morgen wird ein/e ERCP gemacht, ähnlich einer Magenspiegelung, nur weiter und tiefer. Evtl. kann doch ein Stent gelegt werden (wurde letzten Donnerstag noch verneint).

Keine Ahnung, was diese Untersuchung morgen bringt, aber zunächst mal gehts wieder irgendwie weiter, und das tut gut.
Unser Doc (der nette aus der RAdiologie, der die TACE immer macht und der beim erstenmal diesen herben Fehler machte) meinte, dass wir mit den Embolisationen erstmal pausieren sollten, das sei nicht "erste BAustelle".
Das ganze mit der Gallenflüssigkeit sei nun wichtiger, eine gutartige Baustelle zwar (so der Doc), aber eine, die unbehandelt natürlich arg bösartig sein kann.
Naja, ist ja klar. Ich fands trotzdem nett und nachvollziehbar, was er so zu uns sagte.
Auch sein Spruch "Ich bin ja Terrier, wenn ich mich einmal festbeiße...." machte uns klar, wem wir die großen Diskussionen am Freitag in der Tumorkonferenz und dem anschließenden Anruf von Prof. Stahl zu verdanken haben.
Man stelle sich mal vor, er hätte nicht so mit Nachdruck daran gearbeitet, dass diese Punktion bei Alfred doch noch gemacht wird.....die Ärzte hätten sich nur noch um die Schmerztherapie gekümmert.

So, nun bin ich aber wirklich platt. Ich muss in die Heia, heute Nacht kommen die Zeitungen für meinen Jüngsten. Und da der in Urlaub ist, muss die wohl wer austragen ????? Richtig... mein Wecker läuft um 7:00 Uhr ab, dann heißts Zeitung austragen (nicht gerade umweltverträglich mit dem Auto, aber ist ja ne Ausnahme) und danach sprinte ich wieder nach Essen. (Nicht ohne vorher mit dem Hund in den Feldern gewesen zu sein, Hund und Katze futtermäßig zu versorgen.. ach ja, und mit Glück fällt vielleicht sogar ein Kaffee für mich ab :) )

Tausend Dank für alle gedrückten Daumen, Kerzen und uns unterstützende Gedanken.
Liebe Grüße von einer wirklich erledigten Erle

DTFE

22.07.2008, 21:54

Liebe Erle,
Mensch erstmal herzlichen Glückwunsch. Das freut mich so sehr, dass das Wörtchen austherapiert erstmal wieder vom Tisch ist. Ich hoffe, dass sie einen Weg finden, diese Gallenflüssigkeit abzutransportieren.
Es ist nicht zu fassen, von welchen "Zufällen" oder "einzelnen Terriern" ganze womöglich tödlich verlaufende Schicksale abhängen, oder???
Und diese Waschmaschine in die ihr geworfen werdet, die sich dreht und dreht und dreht und euch durch alle emotionalen Ebenen schleudert. Ich kann es fast nicht glauben. Aber egal - wichtig, dass ihr euren Schutzengel, (dieses Mal in Form eines Terriers:rotier::rotier:) hattet.
Und habe ich in einem deiner letzten postings nicht gelesen, dass das Gewebe so komisch aussehen soll, als ob es zerfallen sei. Das geht mir schon die ganze Zeit durch den Kopf und lässt mich nicht mehr los. So war es doch bei uns damals auch! Frage da nochmals nach, was das heißt, was sie da meinen sehen zu können?????
Ach liebe Erle, ich freue mich sehr für euch und bewundere deine derzeitige Stärke in dieser Berg und Talfahrt. Kein Wunder, dass du geschafft bist. Zeitungen austragen - das ist doch ein besonderes Vergnügen, wenn man mangels Erfahrung die Briefkästen nicht findet. Habe ich auch schon aushilfsweise für meine Söhne gemacht.
Lass dich drücken und Grüße an Alfred! :knuddel::knuddel: und liebe Grüße Doro

uschi 53

23.07.2008, 00:57

Hallo liebe Erle,
mensch, ich freu mich so für Euch:rotier2:, das es sich bei der Punktion um Gallenflüssigkeit handelt...........gottseidank ! Ich habe mir schon sowas gedacht..........wenn Du Dich erinnerst, war dies bei meinem Peter ähnlich, ihm wurde damals nach der ERCP,die ergab,das die Gallengänge zu eng,verstopft waren, einen Stent gesetzt. Dann wurde ihm von außen eine Drainage gesetzt,damit die Gallenflüssigkeit ablaufen kann. Ja und das hat gedauert........bis sie ihm dann entfernt wurde,damit er in Reha gehen konnte,dann ging es ihm schlecht.....weil die Ärzte die Drainage zu früh gezogen haben......(die Werte waren auch alle im Keller)....er wurde dann von der Reha zur Uniklinik gefahren und und die Prozedur ging von vorne los,erneute Drainage....bis es dann irgendwann klappte und er nach Hause konnte.
Liebe Erle, ich wünsche mir,das die Ärzte Alfred helfen ,werde auf jedenfall mich gleich wieder für Alfred einstellen, meine Gebete wurden bereits schonmal erhört.
Du liegst sicher schon in den Träumen,mußt ja früh aufstehen..die Zeitungen warten....
Ich :knuddel: drücke Dich und grüße Alfred
alles Liebe Uschi

Hope68

23.07.2008, 14:45

Hallo Erle!

Mensch, das sind doch mal wirklich gute Neuigkeiten !!!! Diese ERCP ist eine Untersuchung, die man in der Regel sehr gut wegsteckt, da sie unter Kurznarkose durchgeführt wird - mein Vater hat es auf jeden Fall sehr gut überstanden. Wenn sich herausstellen sollte, dass man doch einen Stent legen kann, wäre das doch wunderbar - das können sie nämlich normalerweise gleich bei der Untersuchung mitmachen, sodass kein weiterer Eingriff erforderlich ist.

Ach Erle, ich denke an Euch und drücke Euch ganz fest die Daumen, dass alles wunderbar klappt und damit erst mal alle akuten Probleme gelöst sind.

Ganz liebe Grüße
Birgit

susi11

23.07.2008, 18:27

liebe erle!

auch von mir :prost:zur guten nachricht.entlich ein kleiner lichtschimmer am himmel.dieser schimmer möge dir noch lange den weg erleuchten.

lg dagmar

Erle

23.07.2008, 18:46

Liebe Zweitfamilie!

Zwei ereignisreiche und mordmäßig anstrengende Tage sind vorbei.
Das Ergebnis - kurz zusammengefasst, wie der Doc heute sagte- "Wir sind so schlau wie vorher und müssen abwarten."
Ehrlich, nach dem Tag heute konnte ich über Eure lieben Glückwünsche nur müde verzweifeln......

Der Reihe nach:
Das von gestern hatte ich ja schon geschrieben!

Heute nun wurde von der zuständigen Ärztin für die Untersuchung ERCP (ähnlich einer Magenspiegelung, nur weiter und tiefer) erst ein Ultraschall gemacht, dann diese ERCP. Das geht nur unter kurzer Narkose. (Hattest ganz recht Birgit. Nur hat A. es nicht so dolle weggesteckt. :()
Dabei wurde Alfred dann wirklich ein Stent gelegt, aber keiner, der nach außen liegt (wie ich das noch von meinem Vater kenne).
Als dann der Doc später aufs Zimmer kam, gab es also folgende Erklärung:
Der STent ist gesetzt und die Flüssigkeit läuft ab. Was man gestern entnommen hat bei der Punktion, liegt noch unterm Mikroskop. Ob es sich um progessive Metastasen handelt (also vergrößerte, gewachsene), kann man nicht sagen.
Anhand des Kontrastmittels kann man sagen, dass es "untypsich" abläuft. Auch hierzu gibt es keine nähere Erklärung.
Um es einfach zu sagen, Alfred ist sogar den Spezialisten aus Essen ein Rätsel.
Nun muss er vorsorglich 5 Tage Antibiotika nehmen, um einer Infektion vorzubeugen.
Dann müssen wir in absehbarer Zeit zur Kontrolle hin, man will sehen, wie dann der Krankheitsverlauf ist, ist alle Flüssigkeit gut abgelaufen und kann man dann erkennen, was mit den Metas geworden ist..........
Irgendwie ist Alfred für die dort eine Wundertüte.

Aber immerhin besser, als wenn sie dabei geblieben wären, gar nichts mehr zu machen.

Alfred ist z.Z. total erledigt, wir sind erst um 16:00 Uhr entlassen worden und die Autofahrt hat ihn extrem angestrengt. Auch nervt es ihn total, dass es kein eindeutiges Ergebnis gibt.
Wir sind jetzt einfach an einem Punkt angekommen, wo jeder Tag --- na ich sag mal so--- neu über unser Leben entschieden wird. Und die Entscheidung heute kann eine andere sein als die von gestern.
Das ist nur ganz schwer zu ertragen, das kann ich Euch sagen!!!:(:cry::cry:

Das wars jetzt erstmal.
Wir hauen uns jetzt auf die Couch und ruhen uns aus, bis der Pflegedienst kommt.

Liebe Grüße Erle

floel

23.07.2008, 18:50

Hallihallo liebe Erle, bin ich erleichtert, dass das Wort "austherapiert" vom Tisch ist und es wieder Hoffnung gibt. Das ist doch aber der Hammer, dass ihr so in Angst versetzt wurdet. Das kann keiner je wieder gut machen, die Ängste, die ihr durchstehen musstet. Bloß gut, dass Du noch nicht mit Deinen Kindern gesprochen hattest. Das ist ja alles nicht zu fassen. Aber wenigstens hat sich das Blatt erst einmal zum Positiven gewendet. Drücke weiterhin beide Daumen und denke an Euch, floel.

DTFE

23.07.2008, 19:56

Liebe Erle,
da weiß ich nichts mehr zu schreiben. Es ist zum Heulen dieses Wechselbad, oder? Ich sende dir einfach ganz viele Engel heute zum tragen helfen von dieser Unsicherheit. Wann kommt das Ergebnis vom Mikroskop, habt ihr dazu einen Zeitrahmen benannt bekommen? Untypischer Verlauf hört sich für mich dennoch erstmal gut an. Es ist zumindest nicht eindeutig schlechter Verlauf, allerdings auch kein wirklicher Trost - trotzdem bei uns war es auch untypisch. Das Wort nutzen Ärzte ja immer, wenn sie nicht mehr verstehen, was da abgeht! Also lass dich ein Stückchen tragen: :engel::engel::engel::engel::engel::engel::engel:
Liebe Grüße Doro

Elli

23.07.2008, 23:32

Liebe Erle,

mensch ich hab mich gestern noch so gefreut,und heute gilt dann Mann als "Wundertüte",und das Wechselbad der Gefühle fängt wieder an.
Hoffe sehr,das Ihr bald Klarheit bekommt,und dann mal wieder ein bisschen durchatmen könnt.
Drücke Euch mal ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

24.07.2008, 14:11

Ach Ihr Lieben.....
wenn man denkt, es kann nicht mehr schlimmer kommen, dann wird man totsicher noch eines Besseren belehrt.

A. hat heute Nacht ständig erbrochen, hat furchtbar Schmerzen, ist fix und fertig.
War mit ihm zum Nadelwechsel im KH, obwohl er sich mit Händen und Füßen gewehrt hat, wollte auf gar keinen Fall dorthin. Hatte wohl Angst, sie behalten ihn da.
Es war Schwerstarbeit und ging auch an meine "Nervenschmerzgrenze", das sag ich Euch. Als er heulte, dann zieh Du doch die Nadel, mir ist alles egal", hab ich meine ganze Kraft zusammen nehmen müssen.

Aber Gott sei Dank hatte ich ja durch Euch noch das ein-oder andere Päckchen hier vorrätig. :cry::cry:

Vermutlich hat sich die BAuchspeicheldrüse wegen des Eingriffs gestern entzündet, im Augenblick wird das Blut untersucht. Wir warten auf einen Rückruf vom KH.
Ach Ihr Lieben..........:weinen::weinen::weinen::weinen:

Elli

24.07.2008, 15:04

Liebe Erle,

lese gerade Deinen Eintrag...
Lass Dich drücken,jetzt reichts aber wirklich !!!!

Schicke Dir einfach nochmal alles was ich finden kann.Kraftpakete,Engel und ganz viele Drücker.

Hoffentlich kommt jetzt bald der Anruf ,und die können Euch sagen wie es jetzt erstmal weitergehen soll.

Drücke Euch mal ganz dolle.

Elli

susi11

24.07.2008, 15:44

liebste erle!

auch von mir ein ganz schneller und intensiver drücker.......:knuddel:
dieser sch....... krebs kann er keinen ruhe geben?kaum glaubt man etwas durchatmen zu können eskaliert es an anderer stelle.ich bin so wütend auf diese krankheit:twak::twak:

ich hoffe sooooo sehr für dich das der anruf nicht wieder ein tiefschlag ist.da ich selber kaum noch genug kraft habe ,habe ich in meiner ganzen umgebung alle kräfte zusammen gesammelt und möchte sie dir express schicken.den du brauchst sie noch dringender als ich.

bin im gedanken bei dir und warten auf deinen nächsten eintrag.ein kerzerl brennt für dich und deinen mann.

mega liebe grüsse dagmar

Erle

24.07.2008, 22:22

Hallo Ihr Lieben,
nur ganz kurz.... tja, der Anruf bedeutete-zackzack, wieder Köfferchen packen und ab ins Krankenhaus, Gott sei Dank hier bei uns und nicht bis nach Essen.

Ich bin echt geschafft, gleichzeitig aber erleichtert, dass ihm nun geholfen wird. Hier war ich alleine machtlos. :weinen::weinen:

Es ist wirklich eine fies schmerzhafte Bauchspeicheldrüsen-Entzündung, wohl hervorgerufen durch die ERCP und das Einsetzen des Stents gestern.

Obwohl... mich packt ja schon die Angst. Den ganzen Nachmittag versuche ich zu verdrängen, was der Doc gestern sagte "Es läuft ab, aber atypisch"... ob es so abläuft, dass die Bauchspeicheldrüse sich entzündete? Und würde das nicht bedeuten, dass der gesamte BAuchraum gerade vergiftet wird????

Um Himmels willen, bloss nicht drüber nachdenken. Die werden schon wissen, was sie tun.
Der Lipase-Wert (Norm <60) liegt derzeit bei über 7000.......
Ich darf nicht grübeln, ich gehe jetzt ins Bett und hoffe, dass ich schnell schlafen kann.... nach dieser gruseligen letzten Nacht.

Euch allen eine Gute Nacht Erle

DTFE

24.07.2008, 23:04

Hallo liebe Erle,
du Arme - das ist ja wirklich Horrortripmäßig! Und für Alfred, der diese Schmerzen ertragen muss! Hoffentlich stellen sie die Schmerzbehandlung richtig ein. Ich sende euch alles, was ich an Kraft und Engel und guten Gedanken und Gebeten aufbringen kann, damit sie diese Entzündung stoppen können. wahrscheinlich erhält er jetzt Antibiotikum hochdosiert? Ich wünsche dir, dass du einigermaßen schlafen kannst und morgen das ganze wieder besser aussieht. Lass dich drücken und liebe Grüße Doro

Ela4811

25.07.2008, 10:24

Liebe Erle,

ich nimm dich mal in den Arm http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv15.gif

Es tut mir so sehr leid, was ihr alles durch machen müsst. Ich hoffe, dass die Ärzte deinem Mann helfen können und dass die Schmerzen super schnell nachlassen.

Bin in Gedanken bei euch und schicke ein super großes Kraftpaket

Ela

Elli

25.07.2008, 10:26

Liebe Erle,

ach mensch...ich hoffe das Du ein bisschen schlafen konntest-oder wenigstens ein bisschen zur Ruhe gekommen bist.
Nur gut,das Alfred jetzt im Krankenhaus ist,und dort alles für Ihn getan wird.

Drücke Dich mal ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli

Kerstin75

25.07.2008, 13:05

Liebe Erle,
Alfred ist geschwächt von all seinen Therapien und dem Eingriff wg. des Stents. Eine Entzündung bekommen die Ärzte bestimmt mit links hin. Kopf hoch. Wenn dann die Flüssigkeit draußen ist, wird es ihm schnell besser gehen und die Entzündung wird er nicht mehr spüren.
Ich hab noch Deinen Eintrag im Kopf, in dem Du schreibst, es gibt ne Metastase an der Pfortader - Alfred austherapiert. Dem ist jetzt nicht so und ich als Aussenstehende bin allein deswegen schon sehr beruhigt, wenngleich die Entzündung hätte nicht sein müssen. Keine Frage.
Liebe Erle, bitte versuch genau immer an das zu denken. Es geht weiter, die Ärzte wissen zu handeln, Du hast sogar einen "Terrier" unter den "Halbgöttern in Weiß". Fasse Vertrauen darin, atypisch wie Doro schon schreibt, ist doch nichts Negatives - nur Etwas, was der Prognose der Ärzte nicht entspricht und das ist gut so, denn die Arzt-Prognose war doch eine Horror-Hiobsbotschaft. Danke, dass Du soviel zur Zeit schreibst, so können wir viel zurückschreiben und Dich stärken, ich hoffe zumindest, dass es Dich ein wenig stärkt. Ich drück Dich.
Kerstin

uschi 53

25.07.2008, 14:38

Hallo liebe Erle,
mein Gott was ist das für eine Horrorgeschichte, es ist nicht zu fassen was ihr gerade durchmacht. Aber es ist gut,das Alfred im Krankenhaus ist,dort wird ihm geholfen, sie werden die Entzündung wieder hinkriegen,dessen bin ich mir sicher,
Erle,das kommt mir alles bekannt vor.....bei Peter das gleiche....nach dem Stent setzen und der Gallenflüssigkeit
Entzündung, hohe Blutwerte,heftige Schmerzen und das ? :confused:auf den Gesichtern der Ärzte..in der Rehaklinik, ja und sie haben ihn wieder hingekriegt. Villeicht ist das ein kleiner Trost für Dich. Kopf hoch....liebe Erle, vertraue und glaube.
Ich schicke Dir viele Kraftpakete und viele Engel:engel::engel::engel::engel:
Ich drücke Dich:knuddel:
Uschi

DTFE

25.07.2008, 22:24

Liebe Erle,
ich bin in Gedanken bei euch und sende euch heute abend wieder viele :engel::engel::engel::engel::engel: , die euch tragen sollen.
lieben Gruß Doro

Erle

26.07.2008, 20:45

Ihr Lieben,
unsere Situation ist eigentlich unverändert.

Ach nein, das wäre undankbar zu sagen. Also die Schmerzen sind ziemlich unter Kontrolle, nach wie vor bereitet ihm der verflixte Schluckauf Beschwerden. Der Lipase-Wert war schon gestern auf 2000 gesunken, ist heute noch einmal besser geworden. (leider hat man mir keine Zahl gesagt, ist aber eigentlich auch wurscht, nicht wahr?!)

Nach wie vor schläft er fast nur, und wenn er wach ist, dann ist er grantelig und motzig.
Aber das kann ich im Augenblick ganz gut ertragen, wir schaffen das schon.

Meine Tochter hat mir in den letzten Tagen sehr gut unter die Arme gegriffen. Hat die Jungs in Belgien aus dem Urlaub geholt und kümmert sich am WE um die Jungs.
Vielleicht bin ich ja fies, aber ich genieße die Abende alleine zu Hause jetzt schon. Ich kann ganz ruhig schlafen und brauche auf niemanden sonst zu achten.
Morgens gehe ich in Ruhe mit dem Hund, trinke Kaffee und fahre dann zum KH. Über Mittag bin ich dann 2 Stunden daheim, dann nochmal bis ca 18:00 im KH.
Und dann gehört ein langer Abend mir, einfach so. Ist das egoistisch?

Heute Abend habe ich mir jedenfalls ein Glas Wein hingestellt, von dem Hochzeitswein meiner Tochter. Auf jeder Flasche ein Bild von den beiden. :)
Wenn mir einer mal ne Anweisung gibt, wie ich ein Bild hier reinstelle, könnte ich Euch eines zeigen.
Ich bin total fasziniert von den Hochzeitsbildern, kann immer noch nicht fassen, dass diese wunderschöne Braut mein kleines Mädchen ist.

Wir reden viel über die Hochzeit, Alfred und ich. Es war schon ein Highlight in unsrem Leben.
Ach Elli, übrigens. Mein Hochzeitskleid passt mir natürlich nicht mehr..... wo denkst Du hin. :lach2: Aber Alfred hat halt so abgenommen durch den Krebs, dass ihm sein Anzug wieder passte.

So, nun hocke ich mich mal vor die Glotze, einfach so. Und ich bestimme das Programm .... :cool2: Wahnsinn. Und trotzdem weiß ich Alfred gut versorgt, dass tut gut.

Ich bin mir auch sicher, dass er im Lauf der nächsten Woche wieder heim kann. Er wird so sehr mit Flüssigkeit vollgepumpt, bekommt auch immer wieder Schmerzmedis dazwischen, das wird schon klappen.

Ich wünsche Euch eine Gute Nacht Erle

Erle

26.07.2008, 21:16

Tja, ich hab das mit dem Bild gerade versucht.... ist leider zu groß. Schade!

@ Kerstin, ich danke Dir sehr für Deine letzten beiden Einträge. Sie haben mich schön "geerdet" und mir wirklich geholfen. Danke dafür. Du hast ganz recht, ich sollte mich jetzt nicht jeck machen, das wird schon wieder!

@ Uschi, ich habe Alfred heute im KH erzählt, wie sehr diese ganze Situation der von Peter gleicht. Sowas baut ihn dann wieder auf. Und mir hat es auch klargemacht, dass diese verflixte Entzündung nicht das Ende der Welt ist, dass wir "nur" Geduld brauchen. Und bei Gott, dass werden wir aufbringen! Jawoll!!!

@ Annett, tja, das hast Dir so nicht gedacht, was Du da liest nach einer Woche Fortbildung, wie ???:o Ich hoffe, Du hast mir Schnucki München unsicher gemacht....:D

@ Doro, vielen vielen Dank immer wieder für Deine Kraftpakete und Schutzengel. Es tut sooo gut zu wissen, dass es Menschen gibt, die meine GEfühlslage wirklich verstehen. Den Menschen hier um mich herum kann ich mich nur schlecht öffnen, Ihr seid mir einfach wichtig.
Und immer wieder sage ich mir: "untypisch wars bei Doros Mann auch!!!"

@ Elli, hab mal so ein bißchen gelesen, wie es bei Dir so läuft.
Jetzt bist Du so froh gewesen, dass Laura wieder daheim ist.... nun freust Du Dich auf den Schulstart wegen des "netten" Freundes??? :D:D:D
Den wirst Du Dir auch noch gerade biegen, warts ab. Übrigens fand ich den ersten Freund von Stephanie damals auch toll, war schade, dass Steph ihn abgeschossen hat. ABer das ist schließlich die Sache der Kids, nicht wahr.
Und sie hat ja wohl richtig entschieden.....

@ floel, Dagmar, Ela und Birgit und all Ihr lieben Anderen, ich möchte Euch nochmal ausdrücklich für die Unterstützung danken.
Es tut gut, soviele liebe Menschen, und sei es ja auch nur virtuell, um sich zu haben.

Jetzt aber gute Nacht Erle

DTFE

26.07.2008, 23:21

Liebe Erle,
wie gut, dass ich jetzt nochmals nach euch geschaut habe. danke für deinen Eintrag! Du berichtest ja unterm Strich doch "Positives": Fürs erste scheint die Gefahr ja gebannt zu sein - also ich meine das mit der Entzündung scheinen sie im KH ja in Griff zu bekommen. Und danach werdet ihr weitersehen.
Sehr gut, dass du ein bißchen "Egoismus" entwickelst und die Zeit alleine genießen kannst. Ich kann das seeeeeehr gut verstehen. Solche Zeiten füllen die Batterie am besten auf, zumindest bei mir! Also hab deshalb bloß kein schlechtes Gewissen und fies ist das schon gleich gar nicht. Das steht dir sozusagen zu, war sozusagen überfällig: Zeit für dich! Und inzwischen sind deine Jungs ja schon wieder da und du bist schon gar nicht mehr alleine. :lach2::lach2:
ganz liebe Grüße Doro

Elli

27.07.2008, 09:52

Liebe Erle,

mensch freue ich mich,das e bei Euch wieder etwas aufwärts geht.Die Schmerzen sind erträglicher und die Werte fallen auch.

Ach,was heißt hier egoistisch ? Nur weil Du Dir mal eine Auszeit nimmst? Dich nur um Euch Beide kümmerst,und nicht mal den "Familien-Wahnsinn" lebst. Mensch genieße die Zeit!!!!
Könnte ich auch manchmal ganz gut gebrauchen.

Sag mal Erle,kennst Du das denn nicht auch. 6 Wochen Ferien-sind manchmal 4 Wochen zuviel.Ging mir eigentlich meistens so. Zumal ja toni auch noch 3 Wochen Urlaub hatte.
Aber nun will ich mal nicht undankbar sein. Wir sind wirklich froh das Laura zu Hause ist,und das es ihr soweit gut geht. Umd was den Freund betrifft....es stimmt schon,da s ist Ihre Entscheidung. Wobei ich sagen muss,meine Standpauke am Donnerswtagabend schient irgendwas bewirkt zu haben. Am Freitagabend ,konnte der Typ ja wenigstens etwas langsamer Reden (oder vielleicht habe ich auch nur etwas schneller gedacht),und er hat HALLO gesagt. Scheint ja noch lernfähig zu sein !!!
Oh,Erle,hatte wirklich gedacht,das Alfred noch in sein Hochzeitsoutfit reigepasst hat.Habe gar nicht über die Gewichtsabnahme durch die Krankheit nachgedacht....Sorry!!!!
Bin davon ausgegangen,wie es bei meinem Vater war war,dem passte nach 25 Jahren,noch sein Hochzeitsanzug. Naja bei uns war es auch anders,Toni passte bereits nach einigen Monaten nicht mehr rein,und bei mir hat e dann doch 10 Jahre gedauert.Aber auch egal.

So,jetzt winke ich mal zu Dir rüber.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

27.07.2008, 23:43

Ich hoffe, es klappt.....

Erle

27.07.2008, 23:50

Und noch ein Versuch.... jippiiiiieeee

Und als Erklärung, v.l. mein Großer (und manchmal mein Problemkind, von Ellis Laura ein ehemaliger Klassenkamerad), mein allerliebster Alfred, mein wunderhübsches Mädel, der beste Schwiegersohn, den ich habe, die nächste kenn ich nicht, ach ja, und dann mein Jüngster.
Hab ich nicht ne tolle Familie???

Elli

28.07.2008, 00:50

Liebe Erle,

DU hast die BESTE FAMILIE der Welt.

Puh,bin ich froh noch mal schnell ins Netz gegangen zu sein.
So kam ich doch als erste in den Genuss den ersten Blick zu "riskieren".

Ihr seht Alle wunderschön und vorallen Dingen so glücklich aus. Bin mir sicher das man so einen Augenblick immer im Herzen trägt.

Ach übrigens,hätte Andreas nicht mehr erkannt. Ist ja richtig erwachsen geworden.
Mensch was ein Jahr so ausmacht.Wahnsinn!!!

Hoffe doch sehr,das bei Euch alles einigermaßen in Ordnung ist,und das es Alfred wieder ein bisschen besser geht.
Und nun mach Dir mal keinen Kopp um die Schwiegertöchter. Die werden bestimmt auch ganz propper. Bei den Jungs ganz bestimmt.

So,jetzt muss ich aber mal wieder das Feld räumen.

Wünsche Dir noch eine gute Nacht.

Liebe Grüsse
Elli

Elli

28.07.2008, 00:57

Hu,hu
ich nochmal....

hab gerade Laura das Bild gezeigt. Und was soll ich Dir sagen...sie hat Andreas nicht mehr erkannt.
Habe das Kind natürlich aufgeklärt,und was glaubst Du hat die gesagt ..?

Mensch ,sieht Andreas schick aus,der ist ja riesig geworden !!!!!

Bitte sei so liebe und grüsse Andreas ganz,ganz herzlich von Laura.Sie hat Andreas immer noch in guter Erinnerung.Er war immer ein toller Klassenkamerad.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

28.07.2008, 01:45

Du Elli, ich hab heute einen weinseligen Abend, bin deshalb auch nochmal ins Netz. Ich kann mich an den Bildern auch selbst überhaupt nicht satt sehen....:D:D:D

Jou, seit Andi seinen 18. Geburtstag hatte ist der Junge (stylisch gesehen) total verändert. Seine Tanzgruppe, bestehend aus 7 Jungs und 12 Mädels, haben ihm zum Geb. neue Klamotten geschenkt, die waren der Meinung, der Kerl sollte mal moderner gekleidet sein.....
Und was soll ich Dir sagen, seitdem verbringt er Stunden vor dem Kleiderschrank und ewig vor dem Spiegel im Bad. Das letzte T-Shirt hat 30.-€ gekostet und ich kriege genaue Anweisung, wie ich das waschen darf....
Ich kann mich nicht daran erinnern, dass meine Stephanie mal solange im Bad gebraucht hat vor einer Fete wie Andi jetzt immer. Was heißt Fete.... so geht der auch zum Tanztraining. Glätteisen angeworfen, Gel und Haarspray parat... und dann los :smiley1::smiley1::smiley1:

ABer tröste Dich (und Laura), die eigene Großmutter hat auf dem Polterabend 3x hingeguckt, ehe sie ihn erkannt hat.....
So, vielleicht sollte ich jetzt doch in die Heia, sonst penne ich morgen im KH noch ein.

Alfred war übrigens heute extrem unleidlich. Er will heim, ihm ist langweilig. Gleichzeitig will er aber noch nicht mal über den Flur maschieren oder was in der Zeitung lesen, sondern nur im Bett liegen und schlafen. :o Der Kerl kostet wirklich Nerven z.Z.
Gute Nacht Erle

susi11

28.07.2008, 07:05

morgen liebe erle!

das erste wort was mir zu den bildern einfällt ist WOW:prost::prost:. ein traum ,bin ganz angerührt von so einen traum in weiß.ihr seit wirklich ALLE eine wucht.dieser besondere tag wird euch sicher noch ganz lange in erinnerung bleiben.

bin einfach nur mehr hin und weg .scrulle immer wieder runter um sie mir anzusehen, so schön sind sie.

hoffe das es deinen mann heute besser geht und er bald nach hause darf.

so nun muss ich schnell sohnemann in die firma fahren.wünsche dir noch einen schönen und ruhigen tag.
lg dagmar

vont

28.07.2008, 09:24

Hallo ihr lieben,
nach 2 monaten in spanien bei meinem vater will ich mich mal zurückmelden und erzählen wie es uns ergangen ist.

doch zuerst,
liebe erle: es tut mir so leid, das es alfred so schlecht ging. diese berg und talfahrt muss euch ja völlig zermürben. es tut gut eure bilder zu sehen und das ihr bei der hochzeit eurer tochter sein konntet ist doch wirklich nach all dem was vorher passiert ist schon ein kleines wunder:engel: ich habe mich so sehr für euch gefreut, das ihr diesen tag alles zusammen erleben durftet. ich hoffe, dass ihr beide diese zeit im krankenhaus nutzen könnt und wieder kraft zu tanken, jeder auf seine weise.

nun ein kurzer bericht über meinen vater:
als ich in spanien ankam hatte mein vater die erste chemoinfusion schon hinter sich und war sehr schwach. er lag fats nur und hatte mit allen nebenwirkungen zu kämpfen. nachdem er die ersten 2 wochen weloda hinter sich hatte konnte er sehr gut die woche chemopause nutzen und erholte sich einigermaßen. wir konnten sogar mit ihm runter gehen und uns in ein restaurant setzen um mit den freunden meiner eltern die erste chemopahse zu feiern. der tumor im darm bildete sich erstaunlich schnell zurück und mein vater hatte schnell wieder relativ normalen stuhlgang, so dass die gefahr des darmverschlusses vorbei war. vor der zweiten chemo habe ich ihm dann einen vit b 12 komplex gespritzt der sehr gut bei ihm anschlug, so dass wir die nebenwirkungen eigentlich gut im griff hatten. leider bekamm er direkt nach der infusion einen anfall mit der lunge so dass er durch die pfleger in der ambulanz erstmal versorgt wurde. schrecklich wurde dann die fahrt nach hause. ich fuhr, er sass neben mir und verfiel von minute zu minute mehr, so dass ich angst bekam ihn nicht mehr naqch hause zu bekommen. mit vereinten kräften von freunden haben wir ihn dann doch noch in die wohnung bekommen und er konnte sich ein wenig erholen.
er wurde jedoch in laufe der tage sehr aggressiv zu meiner mutter, sie konnte ihm nichts recht machen. meine mutter wurde immer fahriger und schaltet leider ihr herz total ab und wurde zu einer art roboter der ständig in bewegung ist nur um etwas zu machen. mit ihrer schnellen und rüden art erschreckte sie meinen vater immer mehr, so dass er sich von ihr zurückzog. leider waren keine gespräche mehr mit ihr möglich. das ganze eskalierte indem ich meine mutter eines abends mit einer handvoll tabletten auf dem bett erwischte. ich nahm ihr die tabletten weg und sie rannte aus der wohnung. freunde und ich haben sie in der ganzen umgebung nicht gefunden. nach ca. einer stunde kam sie wieder als wäre nichts geschehen. ich habe dann mit dem hausartzt meines vaters gesprochen un der hat ihr antidepressiva gegeben, seitdem ist es besser geworden. bei meinem vater kann man das leider nicht sagen. die chemo raubt ihm seine kraft. jeden tag wird er schwächer. er kann jetzt inzwischen kaum noch aufstehen, wird im bett gewaschen, und kann nur noch selten mit dem rollstuhl auf die toilette.
letzte woche nach der 3. chemo war dann ein ct angesetzt zund eine besprechung mit den ärzten. leider stellte sich heraus, dass zwar der primäartumor kleiner geworden ist aber die metastasen in der leber gewachsen sind. auf dem ct kann man eigentlich kaum noch leber erkennen, nur noch metas. zusätzlich haben sich neue metas in der bauchdecke gebildet und dadurch hat er ascitis. diese wasser einlagerung beschränkt sich nicht nur auf den bauch sondern auf den gesamten körper. er nahm innerhalb von 1 woche 12 kilo zu. das ganze haben wir durch wassertabletten jetzt vorläufig in den griff bekommen und hoffen, dass es noch ein wenig anhalten wird. aufgrund des ct haben die ärzte gesagt es soll einen monat "chemopause" machen. er hat sich sehr darauf gefreut. zusätzlich sind sie dann auf die idee gekommen doch mal eine blutabnahme zu machen. am mittwoch riefen sie dann an um uns zu sagen, dass doch noch wweiter therapiert werden soll. irgendein blutwert wäre so toll, das man einfach weitermachen muss. leider sprechen wir ja nicht so richtig toll spanisch, so dass ich nicht weiss welchen wert genau sie meinen. er wurde leichenblass als er davon erfuhr. seitdem ist er total geschwächt und kann eigentlich fast gar nichts mehr. es fällt ihm schwer die augen offen zu halten und er schläft fats nur noch. trotzdem will er kämpfen und weiter leben. er wird also am donnerstag wieder in die klinik gebracht um dort die nächste infusion zu bekommen. ich will euch hier nicht mit details langweilen, aber es ist unheimlich schwer in einem anderen land zu begreifen, wie die dinge so laufen. ich habe es aber inzwischen geschafft eine schwester zu organisieren die meiner mutter jetzt ab und zu unter die arme greift. wir wissen auch inzwischen wie man einen krankentransport organisiert und haben erfahren, dass eine schwester aus dem krankenhaus auch nach hause kommt um blut abzunehmen. der allgemeine arzt meines vaters gibt ihm noch 3-4 wochen und nun sitze ich hier und warte auf den anruf meiner mutter wieder zu kommen und...
naja so sieht es bei uns aus.
es ist schön hier zu hause zu sein und endlich mal wieder mit euch schreiben zu können.
liebe grüße
yvonne

Ela4811

28.07.2008, 13:35

Liebe Erle,

als erstes muss ich sagen, eine schöne Braut war deine Tochter ;)

Ich kann mir vorstellen, dass ihr immer wieder darüber redet. Das ist ja auch ein wichtiges Ereignis...

Ich finde es nicht egoistisch, wenn du dir mal Zeit für dich nimmst. Das ist soooo wichtig und es bringt keinem was, wenn du schlapp machst.
Wir haben Papa auch immer wieder versucht zu überzeugen, dass er mal raus gehen sollte... Manchmal hat es geklappt und dann waren wir halt bei Mama. Und diese Zeit haben wir auch genossen...

Drück dich

Ela

Erle

28.07.2008, 14:58

Hallo zusammen,
also ich komme gerade von der Visite und einem erneuten Ultraschall.
Die Ärztin ist sehr sehr zufrieden mit den Ergebnissen.

Der Lipase-Wert, der Donnerstag auf 7000 war, Samstag schon auf 2000, ist mittlerweile auf 190 gefallen. Großartig, nicht wahr?

Auch anhand des Ultraschalls ist klar zu erkennen, dass die Bauchspeicheldrüse sich beruhigt, der Stent seine Arbeit macht und die Lebermetas unverändert sind seit dem letzten Ultraschall in Birkesdorf.

Man könnte also ganz hoffnungsvoll in die Zukunft gucken, wenn nicht Alfreds Seelenzustand wäre.
Er ist total am Boden, will nur noch nach Hause, schimpft auf Gott und die Welt, hat wirklich seinen Tiefpunkt erreicht. Ich weiß kaum noch, wie ich ihn aufheitern soll.
Als er dann auch noch mittags das erste essen durfte (hurra!) und sich dann die Überraschung als Haferschleim rausstellte, wars ganz aus.
Nun knabbert er frustriert und entnervt an Zwieback rum.

Am Donnerstag darf er vermutlich nach Hause, wenn er das Essen nun verträgt.... es werden schwierige Tage werden, das ist mir klar.

Ich gebe zu, ich habe schon einfachere Zeiten mit Alfred im KH durchgestanden. Er macht es sich im Augenblick sehr schwer.....

Das solls für heute erstmal gewesen sein, fahre gleich wieder ins KH und danach mit meinem Großen zum Tanztraining.
Da kann ich dann mal auf andere Gedanken kommen.

Ach ja, Ihr Lieben, ich bin wirklich stolz und glücklich, wenn ich an den Hochzeitstag denke. Immer wieder sitze ich hier am PC und schaue mir die wunderbaren Bilder an.
Die Fotografin hat annähernd 1000 Bilder gemacht, alle auf DVD gebrannt.... und die sind nun auf meinem PC... das ist schöner als Fernsehen.

Es tut unheimlich weh, dass Alfred so gar kein bißchen optimistisch ist. Er hat mich heute morgen mehrmals ziemlich angeraunzt. Weiß im Augenblick gar nicht, was ich da noch zu ihm sagen soll..... :(:(:(:(

Liebe Yvonne, schön, dass Du wieder da bist und Dich hier heimisch fühlst. Aber es tut mir furchtbar leid, was Du in den letzten zwei Monaten erlebt hast. Diese ganze schlimme Sache auch noch unter den schwierigen Bedingungen der fremden Sprachen, ich weiß echt nicht, was ich da tun würde.
Sei wieder gut aufgenommen in unserem Kreis, wir helfen Dir. :pftroest:

So, nun muss ich mich sputen. Tschau Ihr Lieben Erle

susi11

28.07.2008, 20:27

hallo liebe yvonne!

:knuddel::knuddel:freue mich rießig wieder mal von dir zu lesen.sind es wirklich schon zwei monate her als du abfuhrst. ein wahnsinn wie schnell die zeit vergeht.

ich ziehe den hut vor dir wie du das alles in einem fremden land schafftest.ich wäre schon an der sprache gescheitert.

bin so froh das du in spanien warst wie es deiner mutter so schlecht ging und du noch rechzeitig eingreifen hast können.ich kann mich nur zu gut in ihre situation versetzen ,doch nun hat sie ja medis. bekommen und das wird ihr sicher helfen.

schade das du nicht länger bei deinen vater bleiben hast können .doch auch hier muß dein leben weiter gehen.eine sehr schwere entscheidung.nun bleibt dir nur zu warten bis dein telefon läutet:pftroest::pftroest:

ich schicke dir ganz viele:engel::engel:die dir zur seite stehen.

lg dagmar
ps.:ein kerzerl brennt auch für dich bei mir.

uschi 53

28.07.2008, 23:50

Liebe Erle,
ich freu mich für Euch, das es langsam aufwärts geht, siehst Du, die Ärzte haben es hingekriegt, die Werte der Lipase sind drastisch gesunken, das ist doch wunderbar , man soll die Hoffnujng nicht aufgeben.
Ja.......und meine Gebete wurden abermals erhört. ich freu mich......

Also die Bilder von der Hochzeit..............fantastisch......kann ich da nur sagen. eine hübsche Braut......ich mußte immer wieder hinschauen. Eine glückliche Familie bot sich mir. ....toll.......einfach toll

alles Liebe Uschi

uschi 53

29.07.2008, 00:06

Hallo Erle´,
ich seh gerade, Du bist online.
Wie geht es Dir? Ist Alfred etwas besser gestimmt, Du warst doch sicher noch bei ihm? Ich kann ja verstehen,das er es leid ist, aber wenn er am Donnerstag nach Haus kommt, dann wird er besser drauf sein. Ich kann Dich gut verstehen, man weiß nicht was man sagen soll, ichn kenn das von meinem Peter auch, alles muß man auf die Goldwaage legen,nichts konnte man ihm >recht machen.
Aber eins ist doch wichtig: es geht aufwärts.....sag ihm das und versuch ein Lächeln aus ihm heraus zu kitzeln.....
genieße die Zeit bis Donnerstag, tu Dir was gutes, Du brauchst >Nervenahrung, trink ein Glas Hochzeitswein
bis dann Uschi

P.S. ich werde jetzt ins Bett gehen, meine Mama wird am Dienstagt 80 Jahre alt, morgen ist früh Tag
gut's Nächtle

DTFE

29.07.2008, 00:32

Liebe Erle,
das ist ja ein sehr schönes Familienfoto. Und ihr seht wirklich alle sehr glücklich aus. Ein Moment zum festhalten, oder? Gut, dass du davon 1000ende davon hast :augendreh
Wie schön auch, dass sie diese Entzündung stoppen konnten. Dass Alfred nun so blöde Laune hat, ist von seiner Seite aus ja nachzuvollziehen. Sowas schlaucht ja ungemein. Für dich ist das allerdings schwer. Schließlich hat es dich auch geschlaucht und jetzt bekommst du diese Laune auch noch ab! Es ist einfach alles sehr kräftezehrend, oder? Uschi hat recht: Tu dir Gutes, genieße die Tage bis Donnerstag noch richtig, diese Zeit des "allein seins". Wir sind derzeit auch nur zu zweit. Mein Mann hat sich auf eine 4-tägige Radtour begeben. Er wollte auch mal ein paar Tage allein sein. Der Große ist für 4 Wochen mit der Kolpingjugend auf einem Workcamp und der "Kleine" ist viel mit Freunden/Freundinnen unterwegs. Nun ja ich muss halt arbeiten aber ansonsten genieße ich das allein sein auch sehr. Das braucht jeder mal. Und gerade wenn ein Partner so krank ist und nur noch zuhause ist, kann es einem manchmal verdammt eng werden, so sehr man sich auch liebt.
Wow, ich bin jetzt todmüde und gehe ins Bett, oder hast du Lust auf eine kurze Runde im chat????
gib kurz Antwort lieben Gruß Doro

vont

29.07.2008, 07:16

liebe dagmar, liebe erle
gestern hat meine mutter gesagt er wird jetzt sterben. der arzt war noch einmal da und hat die meinung bestätigt. nun ist es auch so weit, das mein lieber papa es gemerkt hat und von sich aus gesagt hat er will keine neue chemo mehr machen. auf der einen seite bin ich wirklich erleichtert, das die quälerei nun endlich aufhört und er sich in ruhe auf den weg vorbereiten kann. aber natürlich ist da auch diese große angst vor dem verlust. ich kann mir nicht vorstellen nie wieder mit ihm reden zu können. es ist so schlimm, dass meine mutter nun ganz allein so weit weg ist. ich glaube mein papa hat das schon gespürt und nur gewartet bis ich nach hause fahre um endlich mit dem kämpfen aufzuhören. er wollte mich wohl schützen. trotzdem bleibt dieser zweifel ob ich nicht hätte bleiben sollen. mir bleibt nur noch zu beten, das es jetzt bitte schnell gehen möge und das er dort gut aufgenommen wird.

Erle ich freue mich sehr für euch das es so rasch aufwärts geht. freu dich doch wenn alfred ein wenig meckrig ist, dann ist noch so viel kraft in ihm. bei meinem papa war meckern immer ein zeichen davon, dass es ihm besser ging.

Alles liebe Yvonne

susi11

29.07.2008, 07:47

morgen liebe yvonne!

habe gerade mit schrecken deinen eintrag gelesen.:shocked:aber ich denke das du mit deiner annahme recht hast, das dein vater nur darauf gewartet hat das du nach hause fährst.habe sowas schon öfter gelesen.ich möchte dich mal ganz fest in meine arme nehmen um dich zu trösten.:knuddel:
das kerzerl für dich und deine familie brennt auch weiterhin bei mir und ich hoffe das dein vater in ruhe und frieden ins regenbogenland gehen kann.:cry:bin im gedanken bei dir.danke für deine pn .komme leider nicht gleich zum antworten werde es aber noch im laufe des tages nachholen.versprochen.

guten morgen liebe erle!

das sind ja mal gute nachrichten.kann mich nur meinen mitschreibern anschließen und zu dir sagen ,genieße die tage bis A.nachhause kommt.es wird noch genug anstrengungen für dich geben .ja die liebe launenhaftigkeit deines mannes kann ich nur zu gut nachvollziehen ,habe auch so ein exemplar zu hause ,bin sogar schon einen tag in streik getreten um ihn zu zeigen das es nicht so geht.schön und gut die männer sind krank deswegen ist es aber kein grund das sie die ganze wut und frußt bei uns auslassen.man tut als angehörige eh alles nur erdenkliche was in unserer macht steht ,doch wunder können wir auch keine vollbringen.

schicke dir noch ein grosses kraftpaket für die zeit wen dein mann nachhause kommt.:knuddel:

lg dagmar

Kerstin75

29.07.2008, 18:19

Liebe Erle,

es ist natürlich sehr gewagt beim Anblick eines Fotos auf den Gesundheits- zustand eines Menschen zu schließen, aber ich tu das jetzt einfach mal.

Meine Mom war schon immer eine schlanke Frau, aber na klar nahm sie während der Krankheit nochmal etliche Kilos ab. So wie Dein Alfred auf dem Bild aussieht, so war meine Mama auch während der Therapie, kein Vergleich zu dem, wie es sich in den letzten Monaten ihres Lebens noch dramatisch verändert und verschlimmert hat. Nach dem sie definitiv austherapiert war, erholte sie sich nochmal sehr gut und sie hatte wieder für etliche Monate zu guten körperlichen Kräften gefunden.

Bei Euch ist das Thema austherapiert vom Tisch und die Therapie hat ja auch angeschlagen. Was ich damit sagen will: Alfred darf zu Recht hoffen und selbstbewußt in die Welt schreien "ich bleibe noch hier, ich habe noch Zeit mit meiner Familie". Bitte liebe Erle, ich schreib es erneut, weil Du nicht reagiert hast. Denkt über meinem Vorschlag nach, den ich Euch gesmst habe. Es wird Alfred sehr gut tun. Ich bin wirklich sehr erleichtert, ein solches Foto von Alfred gesehen zu haben. Ich habe Hoffnung! Habt ihr es auch!

Ich versuche immer alles positiv zu sehen und bin dabei doch auch ein gnadenloser Realist. Ich denke gerne nach, was das Leben mit uns macht und welches Verhalten, welche Ursache hat und welche Folgen sich ergeben.
Ich hab mir ein paar Tage nun Gedanken machen können, was es wohl ist, wenn ein Mensch nörgelt! Und das sind meine Gedanken zu Euch:

Sehr gut, dass Alfred so nörglerisch ist!
... das ist eine schwer zu ertragende Situation für Angehörige - ich weiß es aus eigener Erfahrung - aber wer nörgelt, findet sich nicht ab, der gibt nicht auf, der hat auch meist das Gefühl von großer eigener Unzufriedenheit.
Und das ist doch durchaus positiv.
Manchmal ist das Nörgeln doch auch eine unbewußte Methode Aufmerksamkeit bekommen. Aufmerksamkeit braucht man, wenn man sich unsicher ist, wenn man an die Hand genommen werden möchte. - ist doch klar, dass sich alles bei Euch so ungewiss anfühlt.

Wie Du Dich verhältst ist fabelhaft, genau so klappt das Zusammenspiel.
Er nörgelt, Du läßt Dich nicht beirren und er wird sich denken "oh, meine Frau, wie macht sie das, dass sie mich erträgt und zuversichtlich ist, nicht Tag und Nacht an meinem Bett sitzt, sich die Abendstunden für sich reserviert - ist sie wohl beruhigter als ich, gibt es gar nicht soviel Grund Trübsal zu blasen und an allem etwas auszusetzen, sie glaubt also noch an etwas, sie hofft nach wie vor, sie hat Zuversicht?" - spätestens wenn er aus dem Krankenhaus entlassen ist, wird er sich von Dir anstecken lassen, das Nörgeln sein lassen und sich drauf besinnen, alles etwas positiver zu sehen.
Erle, Ihr habt allen Grund dazu!

Grüße
Kerstin

DTFE

29.07.2008, 18:38

Halli Hallo Kerstin - ich seh dich!!!!
Jetzt habe ich gerade deinen Beitrag gelesen, den du Erle geschrieben hast. Ehrlich du bist ne Wucht.
Erle lies es dir gut durch. Kerstin hat völlig Recht! Solange er nörgelt, will er noch was, d.h. da ist Kraft dafür da! Also positive Aussichten!
Kerstin wie sieht es denn bei dir aus? Wie geht es dir inzwischen und hast du noch einen Freiburg Trip in Planung???

Ich versuche immer alles positiv zu sehen und bin dabei doch auch ein gnadenloser Realist. Ich denke gerne nach, was das Leben mit uns macht und welches Verhalten, welche Ursache hat und welche Folgen sich ergeben.
Das finde ich sehr sympathisch, Kerstin. Das kenne ich auch sehr gut von mir und ich finde damit kommt man nicht schlecht durchs Leben, oder? Ich habe gerade gegen "mein" "Krebsgeschwür" gekämpft und bin dabei, mich von Fremdbestimmung bei der Arbeit zu lösen. Ich habe mir nämlich auch oft überlegt, was diese Krankheit mit unserer gesamten Familie und im speziellen auch mit mir zu tun hat. Und Krebs ist Frembestimmung pur und fremdbestimmt, das bin ich in bestimmten Bereichen eben auch. Die eigene "Melodie" zu finden oder auch beizubehalten ist im Laufe eines Lebens nicht immer leicht und teilweise ja auch unrealistisch. Aber Heilung geschieht auf vielen Ebenen und manchmal vielleicht auch beim Nörgeln.
Nörgeln bedeutet doch auch: "Nein ich will nicht" oder "ich will es anders" oder "lass mich in Ruhe" - also Abgrenzung. Und will ich meine ureigene Melodie finden muss ich halt auch mit Misstönen üben.
Oh jetzt höre ich auf zu philosophieren. Aber dein Eintrag hat mich geradezu inspiriert dazu.
Liebe Kerstin - ich freue mich immer wenn ich hier von dir lese. Lass dich drücken und liebe Grüße Doro

Kerstin75

29.07.2008, 19:38

Hi Doro, Du gute,

das ging ja grad runter wie Öl Deine Komplimente an mich.
Und schön, dass meine Sprache und meine Gedanken ein anderer auch spricht und denkt, so wie Du.

Mir geht es sehr gut, danke der Nachfrage.
Ich bin im Reinen mit mir und weiß es, die Trauer um Mom zu zu lassen und traurig zu sein. Und manches andere Mal aber, wenn die Trauer sich aufdrängt und ich nicht bereit bin mich auf meinen Gefährten "die Trauer" einzulassen, schnapp ich mir meine Freunde "Lebenslust", "Neugier" und "Dankbarkeit über eigene Gesundheit" und bleibe in einer stabilen und fröhlichen Verfassung, so dass die Trauer schon hin und wieder vor einer geschlossenen Tür draußen bleiben muss.

Freiburg ist noch im Kopf fest verankert, doch nach wie vor ohne festen Termin. Ich bin die nächsten Wochenenden sehr verplant.
Bist Du im September da? oder seid ihr im Urlaub? Soweit vorausplanen könnte ich und Dich zu sehen, wenn ich schon in Freiburg bin, wäre einfach riesig.

Liebe Grüße und Drückerle zurück
Kerstin

vont

01.08.2008, 09:52

Hallo ihr lieben,
mein papa phantasiert seit gestern. die ganze nacht durch war er unruhig und meinte er müsste jetzt das hotel räumen, wusste gar nicht wo er ist. er wollte die windeln gewechselt haben obwohl er gar keine hat. die ärtzte haben ihm jetzt ein schmerz- und ein schlafmittel verschrieben und sagen das es die große unruhe vor der großen ruhe ist. meine mutter hat heute unendlich viel kraft bewiesen und ihm gesagt, das sie ihn gehen lassen kann. sie hat ihm all das gesagt wozu sie in den letzten wochen keine möglichkeit fand. er hat ganz fest ihre hand gedrückt.
ich wäre so gern bei ihnen.:weinen:
meine arme mama ist dort so allein.
ich hoffe das viele endel bereitstehen um meinen papa zu empfangen und das er endlich frieden finden kann.
yvonne

susi11

01.08.2008, 10:25

liebe yvonne!:pftroest:

lasse dich mal ganz fest in die arme nehmen:knuddel:deine worte erinnern mich sehr an die letzten tage bei meinen vater-da er im krieg aufgewachsen ist ,fantasierte er ,wir sollen in den punker laufen den es ist bombenalarm......-.
es ist gut das deine mutter ,ihn gesagt hat das er nun gehen kann,auch wen es ihr sehr schwer gefallen ist ,ich fühle mit ihr.

ich schicke deinen vater viele engeln:engel::engel::engel::engel::engel::engel::e ngel::engel::engel::engel:die ihn sanft hinüber bringen.

lg dagmar

vont

01.08.2008, 11:19

liebe dagmar,
ich danke dir für deine lieben worte und vor allem das du die kraft aufbringst mir zu schreiben. vielen dank auch für die engel die du losgeschickt hast. ich bin in gedanken viel bei dir und wünschte ich könnte mehr tun als dir nur schreiben. fühl dich ganz fest in den arm genommen. :pftroest:
für dich ein riesen kraftpaket und einen schutzengel:engel:
alles liebe yvonne

Ela4811

01.08.2008, 13:06

Liebe Yvonne,

ich hab meiner Mama auch gesagt, dass es in Ordnung ist, wenn sie jetzt geht...

Ich hoffe, dass dein Papa friedlich einschläft und wünsche dir und deiner Mama ganz viel Kraft für die schwere kommende Zeit....

Drück dich

Ela

vont

02.08.2008, 15:39

Hallo ihr lieben

um 14:00 ist mein lieber starker papa in die andere welt gegangen.

liebe ela,
vielen dank für deine lieben worte. ich denke er hat sich die letzte halbe stunde dann nicht mehr gequält und ist relativ ruhig eingeschlafen.

ich danke euch allen für eure unterstützung
yvonne

Kerstin75

02.08.2008, 17:20

Liebe Yvonne,

Deine letzten Einträge wirkten auf mich sehr liebevoll und gnädig mit dem Schicksal, dass auch Euch ereilt hat.
Ich wünsche Dir, dass Dich Dein Mut und Deine Kraft, die ich in Deinen Berichten immer herausgelesen oder vielleicht auch nur so gedeutet habe, jetzt wo der Verlust erst richtig spürbar wird, Dich weiterhin tragen und Dir beistehen.

Weine, wenn Dir nach weinen bist, hab aber Dein Herz auch immer offen für Freude und Glück. Das ist es doch, was unsere Lieben, wenn Sie gehen sich so
sehr wünschen, dass Freude und Glück bei den Hinterbliebenen im Herzen wacht.

Ich fühle mit Dir
Kerstin

susi11

02.08.2008, 19:13

liebe yvonne!

mein aufrichtiges beileid.mir fehlen die worte..........!:weinen::weinen::weinen:

lg dagmar

ps.:habe dir einen pn geschickt

Elli

03.08.2008, 06:30

Liebe Yvonne,

auch ich möchte mich allen anderen anschließen,und Dir und Deiner Mutter ganz viel Kraft
für die bevorstehende Zeit wünschen.

Liebe Grüsse
Elli

vont

03.08.2008, 08:52

hallo ihr lieben,

ich danke euch für eure netten worte.
es ist schön von menschen umgeben zu sein, die wissen wie ich fühle und verstehen das worte schwer zu finden sind.
yvonne

susi11

03.08.2008, 09:04

hallo liebe erle!
schon lange nichts mehr von dir gehört.:megaphon:
ich drücke dich mal ganz toll und hoffe das es dir und deinen mann gut geht.
wünsche euch einen schönen und sonnigen sonntag.

im gedanken bei euch dagmar

DTFE

03.08.2008, 17:50

Liebe Yvonne,
auch von mir aufrichtiges Beileid zum Tod deines Vaters. Wie gut, dass du nochmals bei ihm sein konntest vor seinem Tod. Dir und deiner Familie / Mutter viel Kraft für die nächste Zeit und die Zeit "danach", wenn die Trauer dich ganz unvermittelt im Alltag einholt. Liebe Grüße Doro

Ela4811

04.08.2008, 08:55

Liebe Yvonne,

es tut mir sehr leid, dass dein Papa hinüber gegangen ist.

Für die kommende Zeit wünsche ich dir viel Kraft und schicke dir viele Tröste- :engel::engel::engel:

Drück dich

Ela

Dein Papa ist immer in deinem Herzen...

Michaele Hendrichs

07.08.2008, 15:34

liebe erle, wie du ja weißt bin ich nicht mehr so häufig hier im krebskompass zu finden, doch immer wieder denke ich an dich und alfred und immer wieder muss ich erst schauen wie es euch geht. und mir fällt ein stein vom herzen, es geht aufwärts. langsam, aber es geht aufwärts. ich freue mich für euch.
du wir waren alle (also die kompkl. family mit schwester 5 kindern) für 14 tage in der türkei. das war herrlich, mir ging es noch nie so gut wie dort. aber du wirst es nicht glauben: unser herr sohn, (der Junge wird nächsten freitag 18 jahre alt) fährt ja nicht ohnen seinen laptop in die türkei. ja und wenn er mal ein gnädiges minüten hatte, dann durfte auch ich am abend kurz meine post durchsehen. doch auch in der türkei habe ich e smir nicht nehmen lassen nach dem befinden von alfred zu schauen. es ließ mir selbst 3500 km von hier keine ruhe. umso mehr freu ich mich das es besser geht. verzeih ihm wenn er oft depressiv ist, es ist doch kein wunder. er hat viel hinter sich in den letzten monaten. dieses ewige auf und ab, es zermürbt. aber er war ein verdammt toller brautvater, das muss ich schon sagen, ja und wenn ich es nicht gewußt hätte, ich hätte ihm seine krankheit echt nicht angesehen. haste verdammt gut gepflegt den mann. die hochzeitsbilder habe ich mir erst heute angeschaut (so lange hatte unser sohnemann dann doch kein erbrmen mit mir). irgendwie bekam ich die gänsehaut als ich euch da so sah. tolle familie, ehrlich. familie ist das wichtigeste. du meine mama ist jetzt schon 20 monate tot, ich vermisse sie so sehr, ich vermisse ihre wärme und ich möchte ihr so gerne mein haus, die kleinen und alles zeigen. ich weiß ja, sie sieht es , aber ich hätte es ihr gerne selber gezeigt. mein vater hat mittlerweile eine neue flamme (leider),´aber es ist sein leben und da darf ich mich nicht einmischen. vielleicht ist er einfach zu einsam. wir haben ja alle unsere familien und sitzen nicht abends wie er vor dem fernseher, darum versuche ich ihn zu verstehen. wenn es mir auch schwerfällt. mama wird immer meine nummer eins bleiben bis auch mein vorhang fällt und bis ich sie wieder in die arme nehmen darf. so muss zum arzt, habe mal wieder wirbel aus dem lot. passiert mir im moment ständig.
dir und deiner familie nochmals herzliche nachträgliche glückwünsche.
liebe grüße
michaele

DTFE

07.08.2008, 22:28

Liebe Erle,
was gibt es bei euch Neues! Wie geht es euch - dir - Alfred? Ist er zuhause und kommt etwas bessere Laune zurück? Lass mal von euch hören!
lieben Gruß Doro

@ all
Mein Mann hatte heute 1/2 Jahres Kontrolle. Alles okay laut Ultraschall und Blutbild und Lungenröntgen! Und wieder meinte der Onkologe: Er sei ein kleines Wunder und es sei ja schon ein sehr ungewöhnlicher Verlauf gewesen! (Erle - kannst du es lesen "ungewöhnlicher Verlauf") Aber er solle sich jetzt doch mal von seinem Port verabschieden und darauf vertrauen, dass nichts mehr kommt. Obwohl ich im Vorfeld sehr zuversichtlich war, bin ich jetzt doch auch sehr entlastet.
Ich traue mich fast nicht, hier so zu schreiben. Ich lese hier ja ständig, dass es ganz anders kommen kann und ich frage mich warum wir ein Wunder erleben dürfen und ihr auf das Wunder warten müsst. Ich wünsche euch so sehr, dass ihr auch dieses Wunder erleben dürft und drücke euch alle verfügbaren Daumen. Liebe Grüße Doro

Kerstin75

08.08.2008, 14:24

Hey Doro,

laß Dich umärmeln. Das ist doch der Hammer oder? ihr habt es geschafft!
Keine Spuren von Eurer einstigen Prognose, kein Anhalt für weitere Gefahr.
TOLL! Gut, dass Du hier weiter schreibst, das macht doch allen Mut, weiter
zu kämpfen. Schön, dass Du nach wie vor schreibst, obwohl Du ja genug Grund hättest, Dir nicht immer wieder Eure Geschichte, die auch mal purer Kampf bedeutete, in Erinnerung zu rufen - Du treue Seele.

Du wirst das Wochenende doppelt und dreifach genießen.
Ich sende Dir liebe Grüße
Kerstin

uschi 53

09.08.2008, 00:26

Liebe Yvonne,
auch von mir "herzliches Beileid", Dein Papa ist nun im Regenbogenland,
ich wünsche Dir und Deiner Mutter viel Kraft für die kommende Zeit.
Dein Papa wird nun auf Euch herabblicken und Euch beschützen als E n g e l
alles,alles Liebe von mir
Uschi

uschi 53

09.08.2008, 00:33

Liebe Doro,
ich freu mich für Euch, das alles im grünen Bereich ist....super.............:prost:...

bei uns ist der nächste CT-Termin am 11.9. und Bespechung beim Arzt am 15.9., wir hoffen auch auf ein gutes Ergebnis.

Alles Liebe
Uschi

uschi 53

09.08.2008, 00:37

Hallo Erle,
was gibt es bei Euch zu berichten , geht es Alfred besser?
Laß doch von Dir hören, ich denke jeden Tag an Euch,bete zu Gott und den Engeln,sie mögen das Wunder geschehn lassen.

Ich drücke Dich:knuddel:
lb.Grüße Uschi

Erle

10.08.2008, 13:23

Meine Lieben,
ich wünsche Euch erst mal einen schönen Sonntag.
Es ist soooooviel bei uns passiert, ich weiß gar nicht, ob ich das alles ausführlich schreiben kann.

Nach meinem letzten Posting veränderte sich die Sachlage schlagartig. Als ich nachmittags ins KH zurückkam, ging es Alfred wesentlich schlechter. Er hatte hohes Fieber, was noch weiter stieg, als er schon fiebersenkende Mittel bekam. Wir "arbeiteten" mit vereinten Kräften und sämtlichen Hausmittelchen an ihm rum. Die Krankenschwestern waren wirklich fantastisch.
Ich hatte ein Gespräch mit der Ärztin, als ich ins KH zurückkam. Sie konnte sich diesen plötzlichen Einbruch überhaupt nicht erklären. Naja, und dann die Frage nach Patientenverfügung und so, was wir besprochen hätten, was wir zur Intensivstation sagen würden usw. War kein besonders erbauliches Gespräch, könnt Ihr Euch ja denken. IVS kommt für uns ja überhaupt nicht mehr in Frage, er sollte sobald wie möglich heim. Der Rest des Tages war noch so heikel, dass ich zwischenzeitlich sogar überlegte, die Kinder ins KH zu holen. Ich bin noch lange an dem Abend bei ihm geblieben, bis er doch einigermaßen wieder ruhig war. Nun war es aber Zeit, das Pflegebett zu bestellen.
Zuhause nahm meine Schwester alles in die Hand, hier wurde das Wohnzimmer umgestellt, teilweise ausgeräumt, ich brauchte mich um nichts zu kümmern, saß nur bei Alfred am Bett in den nächsten Tagen.
Er wurde weiter vollgepumpt mit Infusionen, sodass er zwar am Donnerstag kein Fieber mehr hatte, dafür waren Hände, Füße und Bauch vor lauter Flüssigkeit geschwollen. Bei mir klingelten sämtliche Alarmglocken. Die Ärztin machte Do-Nachmittag einen erneuten Ultraschall. Ergebnis: Stent arbeitet gut, Leber unverändert, Bauchspeicheldrüsenentzündung erledigt, Wasser kein offenes Bauchwasser sondern Folge von Infusionen. Oki, er durfte Freitagmorgen heim.
Er bekam Wassertabletten mit. Natürlich war er vollkommen erledigt beim Anblick des Pflegebettes im Wohnzimmer, aber ich finde, wir haben das ganz gut gestaltet. Am Galgen rangelt sich eine Rosengirlande entlang, die Bettwäsche ist betont bunt gehalten, man kann mit (kleinem) Couchteil und Sessel gemütlich um ihn herumsitzen, es funktioniert!

Aber alles im Allem ist er nur noch ein Häufchen Elend. Am Samstag morgen ist das zweite Katzenkind hier eingelaufen, hier ist echt manchmal der Bär los, die kleine Lilli ist meine ganze Freude. Aber Alfred berührt es nicht sonderlich.
Wie laufen die Tage jetzt hier ab?
Naja, er schläft sehr viel. An einigen Tagen wollte er sich gar nicht anziehen, dämmert den ganzen Tag vor sich hin, schaut ein bisschen TV, nimmt aber ansonsten nicht am Leben teil.
Der Weg vom Bett bis ins Bad ist ein wahnsinniger Kraftakt, er ist jedes Mal völlig fertig, wenn er wieder liegt.
Das Fieber war einige Tage weg, ich hoffte, dass mit der Zusatznahrung, die er jetzt jeden Tag wieder bekommt, wieder Kraft schöpfen könnte, aber so sieht es einfach noch nicht aus. Vor allem auch deshalb, weil wir seit 3 Tagen wieder mit dem Fieber kämpfen. Ich mache ständig Wadenwickel, wasche ihn kalt ab und gebe ihm Medikamente. Er isst und trinkt so gut wie gar nichts. Heute bestand sein Frühstück aus einer Tomate, sein Mittagessen ist ein kleiner Fruchtzwerg. Tja, so sieht es aus.

Wir waren zur Tagesklinik hier, um die Portnadel zu wechseln, der Ärztin dort unten gefällt er gar nicht. Sie hat noch eine andere Kombination an Wassertabletten aufgeschrieben, weil das Wasser im Bauch ihm immer noch am meisten zu schaffen macht. Aber ehrlich--- genützt hat es noch nichts. Morgen müssen wir wieder hin, mal sehen, was sie dann sagt.

Wegen des Fiebers sind wir nicht wieder ins KH gefahren, zum Nadelwechsel müssen wir eh hin und im KH machen sie mit Alfred nichts anderes, als ich das auch mache. Er will nicht wieder stationär rein und ich kann ihn absolut verstehen.

Meine Schwester ist entsetzt, wie A. sich hängen lässt und fragte gestern, was sich denn jetzt an dem Befund so sehr geändert habe. Ich habe lange drüber nachgedacht, die Antwort ist so einfach wie entscheidend:
Alfred mag nicht mehr kämpfen, die schlimmen Schmerzen, die die Bauchspeicheldrüsenentzündung in Folge der ERCP verursacht hat, hat ihn „gebrochen“. Ich möchte gar nicht wiederholen, was er mir in den letzten Tagen so alles an den Kopf geworfen hat. Es waren 2 schlimme Wochen, die letzten beiden.
Er hat, so sagt er selber, die letzten 3 Jahre oft verdrängt, was mit ihm los ist, weil es körperlich eben auch ging. Aber seit dem letzten KH-Aufenthalt hat er panische Angst zu sterben. Er hatte Panik, es würde im KH passieren. Jedes Mal, wenn ich heimging, hat er geweint und geflucht. Er liegt (auch hier zuhause) nachts wach und grübelt und grübelt.
Jetzt z.B., wo heller Tag ist, schläft er friedlich. Er ist dankbar, wenn ich in seiner Nähe bin und ich bemühe mich auch, so oft wie möglich einfach nur bei ihm zu sitzen.
Was ich nun tun muss, ist mir klar. Ich will morgen mit dem KH-Pfarrer Kontakt aufnehmen, ebenso mit den Leuten vom Hospiz, noch nicht wegen Pflege und so, das schaffe ich noch, aber seiner Seele muss geholfen werden. Er hat nicht nur Angst vor dem Sterben, nein auch Angst vor dem Tod. Das ist ein entscheidender Unterschied, sogar ein schwerwiegender. Während ich denke „jeder hat eine Wohnung im Hause des Herrn“, dort gibt es ein Leben ohne Sorgen, Leid und übergroße Verantwortung, ja während ich in diesem Gedanken Trost finde, glaubt Alfred daran eben nicht, was die ganze Situation sehr erschwert.
Ich will, dass der Pastor kommt um ihm die Angst zu nehmen und ihn vorzubereiten. Ich denke noch nicht gleich an Letzte Ölung und so, aber an das „Bereit-sein“ im Kopf.

Oje, ich glaube, ich habe ziemlich wirr geschrieben. Aber ich konnte mich endlich aufraffen, hier zu schreiben und nun fließen die Gedanken recht unkontrolliert einfach aus mir raus in diese Tastatur.

An manchen Tagen geht’s mir recht gut. Aber ich hatte in den letzten beiden Wochen natürlich auch so meine Tiefs.
Auch hätte ich nie gedacht, dass dieses Morgen-Pensum derartig Zeit-intensiv ist. Es vergeht ewig viel Zeit, ehe ich Alfred gewaschen habe, das WZ wieder in einen gemütlichen Zustand versetzt habe (ich schlafe ja auf einem Klappbett neben Alfred, das wird morgens immer weggestellt und das WZ wieder zurechtgerückt), mit dem Hund Gassi war, die Katzen versorgt habe, tja, bis dann endlich Frühstück ist und ich einen Kaffee trinken kann. An manchen Tagen bin ich schon arg genervt. Naja, und müde natürlich. Es vergeht ja keine Nacht, in der Alfred nicht aufstehen muss und ins Bad muss. Dabei braucht er Hilfe. Und fast jede Nacht schwitzt er wie verrückt, d.h. Bett beziehen, Alfred waschen und umziehen.

Und das „normale“ Leben läuft ja weiter. Die Fahrten zu Trainings, einkaufen, waschen, kochen usw.
Immerhin habe ich endgültig gekündigt, der Pflegegeld-Antrag läuft, mal sehen, was so kommt.
Ich werde das erstmal abschicken (damit es nicht im Nirwana verschwindet) und versuche dann, dem ein oder anderen zu antworten.

Erle

10.08.2008, 13:45

Meine Lieben,
nun zu Euch einzeln:

@ Yvonne, mein allerherzlichstes Beileid zum Tode des Vaters. Es tut mir sehr leid für Dich, dass Du, kaum zu Hause, diese Nachricht bekommst. Da nützt es auch nichts, wenn man eigentlich genau damit gerechnet hat, nicht wahr? Lass Dich fest umärmeln, ich wünsche Dir Kraft und Mut in den schweren nächsten Tagen.

@ Kerstin
Ich hab mir ein paar Tage nun Gedanken machen können, was es wohl ist, wenn ein Mensch nörgelt! Und das sind meine Gedanken zu Euch:
(....)
Manchmal ist das Nörgeln doch auch eine unbewußte Methode Aufmerksamkeit bekommen. Aufmerksamkeit braucht man, wenn man sich unsicher ist, wenn man an die Hand genommen werden möchte.
Ja, liebste beste Kerstin, genau das ist es. So wie ich oben schon beschrieben habe, war es die Unsicherheit und Angst, alleine im KH zu sterben, die ihn so nörgelig werden ließ. Ich danke Dir sehr für Deine Worte, sie haben mir Kraft gegeben. Ich denke auch oft an Deine Sms, aber Alfred ist nicht mehr bereit für irgendetwas, was außerhalb dieses Hauses liegt. Er will noch nicht mal mehr zur Kontrolle nächsten Montag nach Essen. Aber ich kann ihn verstehen. Irgendwann ist mal gut, er hat ja Recht.

@ Doro
Ja gratuliere, ist ja fantastisch. Den Port rausoperieren? Wahnsinn, dabei sind die obligatorischen 5 Jahre ja gar nicht vorbei. Mann, muss dieser Doc sich sicher sein. Ist ja großartig. Ich freu mich so für Euch. Wie herrlich. Bleib uns ja erhalten, ich sauge gute Nachrichten auf wie ein Ertrinkender das Wasser. Ich freu mich freu mich freu mich für Euch. Wirklich! :knuddel::knuddel::knuddel:

@ Annett
Dir hatte ich ja in der SMS von der bedrohlichen Schlange geschrieben, die nicht mehr in der Ecke sitzt, sondern (immer noch friedlich) mitten im Zimmer. Ich danke Dir für Deine wunderbare Antwort, Deine Worte berühren mich immer sehr und helfen mir. Und ? Hund schon angekommen? Ich freu mich für Euch beide, das wird eine echte Hammer-Aufgabe!

@ Uschi
Na sicher werdet Ihr auch gute Nachrichten bekommen, ist doch klar. Doro kann einem doch auch richtig Mut machen. Bei Euch wird es ähnlich ausgehen, das ist klar. :winke::winke:

@ Elli
Ihr seid vermutlich auf dem WEg nach Füssenich? Ich drücke Euch allen von Herzen die DAumen, dass damit wieder ein richtig guter Lebensabschnitt beginnt. Das Problem mit dem Supi-friend wird sich sicher damit bald erledigt haben......:lach2: Ich drücke Dich und hoffe, Deine nächste "Party" (diese Woche, nicht wahr?!) lässt sich für Dich gut vertragen.

@ meine liebe Michaele,
ich freue mich immer ganz dolle, wenn ich von Dir lese. Uiuiui, Dein Vater hat bereits die Partnerinnen getauscht? Hmm, komisch, denke ich gerade, dass mir das als erstes aufgefallen ist.
Ich freue mich jedenfalls, dass Du so einen wunderschönen Urlaub hattest. Ach ja, und das mit den verfl. Wirbeln.... vielleicht brauchst Du ja doch mal weniger Stress????

@ Ela, Eva, Dagmar
Ich danke Euch sehr, wenn Ihr Euch nach mir erkundigt. Es tut gut zu wissen, dass ich in Euren Gedanken bin und ihr mir Kraftpakete schickt. Lasst Euch :knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel: DANKE

Ach ja, apropos Urlaub:
Wir haben vorletzte Woche mit feuchten Augen vor dem TV gesessen und den Hamburger CruiseDays zugeschaut, wollten wir doch soooo gerne live vor Ort genießen. Das hat nun diesmal nicht geklappt. :cry::cry::cry:

Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag, bitte denkt weiter an uns und zündet die eine oder andere Kerze für uns an.
Liebe Grüße Erle

Elli

10.08.2008, 14:08

Liebe Erle,

sehe gerade das Du noch on bist.

Hab gerade Deinen langen Eintrag gelesen,und was soll ich Dir sagen..... ich sitze hier und heule .Heule,weil es mit so verdammt weh tut,das Alfred im Moment keinen Mumm mehr hat.
Obwohl, ich kann es irgendwie verstehen,irgendwann ist der Akku leer,und das aufladen gestaltet sich ungeheuer schwierig. Ach mensch,wenn du wüsstest,wie oft ich an Euch gedacht habe,und nach Nachricht von dir gehofft habe...Lass Dich drücken,denke mal die Idee mit dem Pfarrer ist bestimmt gut. Auch wenn Alfred ,vielleicht im Moment keine Ohren dafür hat,vielleicht kann aber der Pfarrer,Ihn irgendwann wieder aufbauen und Ihm die Ängste die Ihm jetzt quälen nehmen.
Ach Erle,wenn ich nur wüsste ,wie ich mich richtig ausdrücken soll. Jedes Wort ist irgendwie falsch,und kann nicht das sagen,was ich Dir und Euch eigentlich sagen möchte.
Es bleibt mir eigentlich nur Euch allen ganz viele Kraftpakete und Engel zu schicken,die Euch in dieser schweren Zeit unterstützen.

So,jetzt aber mal ganz kurz Themenwechsel. Nee,auf dem Weg nach Füssenich sind wir noch nicht. Laura will wohl warten bis zum letzten Drücker.Ach so,was den Supi-Freund angeht,Laura war wohl gestern da,da ich den Typ nicht sehen wollte. Der regt mich so was von auf. Will,das sie keien 4 jährige Ausbildung macht usw. .Naja jedenfalls heute Mittag ,beim Frühstück,meinte sie nur zu mir: " Mama,Sebastian kommt am Wochenende nicht." Naa war mir schon klar,daser heute nicht kommt."Nee,nee" meinte sie zu mir,"der kommt vorläufig nicht. Dies eweigen Kontorllaunrufe und das Getue auch wegen meiner Praktikumsstelle haben mich genervt." Mensch was war ich happy.Hoffeentlich wieder ein Problem weniger.

So,jetzt muss ich aber mal flott in die Küche. Es riecht schon irgendwie seltsam.

Drücke Euch alle mal ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli

DTFE

10.08.2008, 21:09

Liebste Erle,
mein Gott, was lese ich da! Es macht mich soooo traurig, dass ihr jetzt in diese "neue" Krankheitsphase eintreten musstest.
Und wie auch Elli schon schreibt, fehlen auch mir gerade die rechten Worte. Ich glaube einfach irgendwann im Verlaufe dieser Erkrankung gibt es auch keine richtigen oder falschen Worte mehr. Jedes Wort ist zuviel oder besser zu wenig! Was kann ich zu diesen Schmerz und dieser Trauer und dieser Angst schon sagen?
Ich möchte euch einfach Trost zukommen lassen.
Dass ihr Trost finden könnt ob in Gott oder sonstwo - dass Alfred seine Angst umarmen kann und dadurch bei sich Ruhe finden kann. Und auch du sollst Trost finden. Du bist bei ihm soviel wie möglich. Du hast ihn zu dir nach Hause geholt und du bist einfach da und tust, was jetzt zu tun ist. Du hast viel Stärke in dir. Liebe Erle, ich werde weiterhin täglich hier nach euch schauen (komme aber niemals unter Druck, hier schreiben zu müssen) und ich bin in Gedanken bei euch. Liebe Grüße Doro

Kerstin75

10.08.2008, 21:50

Meine liebste Erle,
als allererstes möchte ich los werden: DU MACHST ALLES RICHTIG! Du organisierst, machst und tust und Du empfindest Freunde um eure neues kleines Katzenbaby. Das Klappbett kommt nachts hin und tagsüber weg. Meine Güte, Du bist einer der besten Ehefrauen, von denen ich weiß! Du bist toll, Du bist zum an Dir hochkucken! Das spürt und weiß Alfred auch. Es ist der richtige Ansatzpunkt jetzt seine Seele zu stützen und JA, ihm die Angst vor Sterben und Tod zu nehmen. Und Du sprichst es auch, es ist ein so großer Unterschied dazwischen.
Wasser ist so ein wirklich negatives Zeichen, das auch ich war genommen habe. GOTT SEI DANK, dass es nicht von fehlender Leberfunktion rührt, ihr werdet diese harte Phase überdauern. Kraft ist, was Du in Dir hast, weil Du jetzt Kraft brauchst, und wenn Dir die Kraft ausgeht, dann weil sie nicht mehr so von Nöten ist. Lass also zu, wenns Dir zu viel ist, und Dir nicht gut geht, der Körper läßt erst nach, wenn Kampf nicht angesagt ist, und Ruhephase für den Körper über allem steht. Hör in Dich rein, wenn Du Ruhepause brauchst, nimm sie Dir, dann gibt es ncihts zu fürchten, wenn Deine Kraft gebraucht wird, ist sie da und läßt auch nicht nach. Das sind zumindest meine Erfahrungen. Ich verstehe, dass Alfred nicht mehr will, nicht weg von zu Hause. Also soll das auch kein Thema sein, aber im Hinterköpfchen so etwas zu haben, ist nie schlecht und komm auf mich zu, wenns zum Thema werden würde, ich organisier alles für Dich, habe die HandyNr. vom Prof. dort und einen regen Augstausch damals gehabt und zum Seelsorger dort einen verdammt guten Draht. Nicht bedrängt fühlen, aber dran denken, dass das alles funktionieren würde, ohne Aufwand für Euch. Ich weiß nicht, ob das hier rein paßt, aber ich schreib einfach, was ich grad fühle, und ich will Dir sagen, dass ich Dich über Deine Postings einfach sehr lieb gewonnen habe. Du und Doro, ihr seid für mich Verbündete und Gleichgesinnte, ja, Doro, ich hab Dich auch ganz tief in meinem Herzen. Erle, es geht weiter, Du hast einen guten Weg eingeschlagen, Du machst alles so wertvoll und bedeutend. Vertrau in Dich und Deinen Weg. Es wird irgendwann vielleicht doch so kommen, dass die Scheiß-Krankheit Alfred früher gehen läßt, aber der Ansatz, sich jetzt um seine Seele zu kümmern, läßt für mich wieder so vieles offen. Kauft Euch bitte das Hörbuch von Louise L. Hay und lass es laufen, wenn er mal nachts wieder grübelt, es wird ihm ein Lächeln ins Gesicht zaubern. Ich sehe es schon vor mir, weil ich Euer Hochzeit-Gruppenfoto sehen durfte.
Ich drück Dich ganz fest.
Deine Kerstin
Doro, ich grüß Dich ganz lieb, gerade habe ich ein Glas Wein getrunken und im Stillen an Euer Lebenswunder gedacht. Bin ich Gedanken oft bei Dir. Der Moment als wir uns trafen und die wenigen gerademal 40 Minuten mit Dir waren überwältigend. Mein Gott, Du hast Dich der "Gefahr" ausgesetzt, dass mein Dad aus dem Krankenzimmer kommt mit den Worten "jetzt hat sie es geschafft" und Du wärst anwesend gewesen. Inmitten unserem intimen Moment und Du hättest keinen Meter gestört sondern eine große Stütze für uns bedeutet. Danke für soviel mutige Bereitschaft. Ich weiß nicht, wer mir/meinem Bruder/uns das noch zuteil hätte werden lassen - AUSSER DU. deshalb 6 Monate und drei Wochen später nochmals ein herzliches DANKE.
Kerstin

uschi 53

10.08.2008, 22:11

Liebe Erle,
ich bin sehr traurig,was ich soeben gelesen habe, das Alfred in einem sooooo tiefen Loch ist,das er einfach keine Kraft mehr hat. Sein Akku ist leer.....was ja auch verständlich ist.
Und Du liebe Erle bist an seiner Seite, Tag und Nacht und ich denke,das Alfred beruhigt ist Dich in seiner Nähe zu wissen, Du machst alles für ihn, das weiß und spürt Alfred. Ja und jetzt holst Du Dir Hilfe von außerhalb, den Pfarrer, das ist gut so, er braucht einfach den seelischen Beistand.
Ach Erle DU bist eine gute Seele, Du hast sehr viel Kraft......aber Deine Kraft muß man auch mal wieder aufladen. Ich schließ mich da ganz den Worten von Kerstin an.
Ich drücke Dich und schicke Dir und Alfred viele :engel::engel::engel:
die Kerze brennt .........
Uschi

Erle

10.08.2008, 22:11

Kerstin----
DANKE DANKE DANKE
Deine Worte bauen unendlich auf. Mein Gott, tut es gut, sowas Liebes zu hören. Danke auch Doro, Uschi und Elli, ich fühle mich bei Euch so wunderbar aufgehoben.

Und wisst Ihr was? Ich habe es heute geschafft, Alfred zu 10 min Spazier"gang" im Rollstuhl zu überreden. War schwer.... aber ich habs geschafft.

Eben haben wir nochmal geredet. Dabei sagte ich ihm "Wenn Du nie mehr ins KH willst, dann verstehe ich das. Aber keine Behandlung mehr wollen und hier liegen, alle viere von sich strecken und nichts mehr tun wollen, das hat doch nochmal eine andere Qualität. Da kann ich einfach nicht bei zusehen. Ich will Dich nicht zu einer Behandlung quälen, aber zusehen, wie Du einfach die Kraft aus Dir rausströmen lässt, statt Dich mal zum Essen in den Sessel zu setzen, also das kann ich nicht".
Und er weinte und sagte, dass ich recht habe. Aber alles würde ihn soviel Kraft und Überwindung kosten. Da habe ich ihn in den Arm genommen und gesagt, wie sehr ich ihn liebe und dass ich ja dazu da bin, um ihm hier aufzuhelfen.

Ach Ihr......... wir schaffen das, egal was von uns gefordert wird. Hauptsache, wir sind beisammen, mein Alfred und ich.
Danke für Alles. Erle

DTFE

10.08.2008, 23:40

Ihr Lieben hier,
jetzt muss ich nochmals etwas schreiben!
du liebe Kerstin - ich bin ganz berührt über deine Worte! Und zwischen deinen Zeilen kann ich deinen Vorschlag für Erle und Alfred rauslesen!?! Ihr hattet bei diesem Prof. und dem Seelsorger viel Unterstützung bekommen und deine Mutter nochmals etwas für das Immunsystem zur Stärkung, oder?
Ja Erle, dass Alfred am Boden ist, das ist nachvollziehbar. Und dass du ihn da in den Rollstuhl bekommst und überzeugen kannst ist eine unglaubliche Leistung von dir! Ich errinnere mich noch an das Maltodextrin, das den Körper wieder kräftigen kann aber ich glaube du kennst das eh schon, oder?
Ich sehe es auch so wie Kerstin, dass Alfreds Seele gestärkt werden muss - egal welchen Weg seine Seele dann einschlagen will - sie braucht nochmals Stärkung für den nächsten Schritt! Weißt du ich glaube inzwischen, dass nicht Alfred sondern seine Seele den nächsten Schritt bestimmen wird. Und da lese ich bei Kerstin den Namen von Louise Hay. Habt ihr diese CD "Du bist dein Heiler" noch nicht?? Wenn du mir per PN deine Adresse sendest, Ich schicke sie dir morgen zu diese CD. Ich habe sie in den schlimmsten Zeiten bei uns täglich und nächtlich zum einschlafen gehört. Sie beruhigt unglaublich. Und ich brauche sie im Augenblick wirklich nicht. Und wenn Alfred sie nicht hören mag, dann höre du sie! Sie wird auch dir Kraft geben. Ich kann dir auch eine CD senden, die mein Mann von dem Heiler erhalten hatte mit dem er ein paar "Sitzungen" hatte - hier von der naturheilkundlichen Abteilung der Uniklinik im Rahmen einer Studie angeboten. Erst letzte Woche hat meine Schwester mich nochmals darauf angeprochen als wir es von unserem "Wunder" hatten. Da meinte sie, ob dieser Heiler...... Keiner von uns hier weiß, was Alfred jetzt wirklich braucht. Du kannst das sicherlich am besten spüren. Und du bist ja mit unglaublich viel Kraft dabei ihn zu unterstützen. Liebe Erle - ich wünsche euch eine "gute" und im möglichen Rahmen "erholsame" Nacht, zum Kraft schöpfen für den morgigen Tag. Und na klar schafft ihr das. Das wichtigste ist wirklich, dass ihr zusammen seid.

Kerstin - auch dich habe ich nicht vergessen. Ich habe deine Handynummer noch immer auf meinem Handy gespeichert und dich in meinem Herzen. Du bist für mich phänomenal. Du findest immer passende Worte und besitzt eine unglaubliche innere Stärke. Ich bewundere dich da sehr.
Ich nehme jetzt dich zum Vorbild und werde auch noch ein Gläschen Wein trinken und an euch hier gute Gedanken senden.
Ich arbeite derzeit Tag und Nacht, da ich die Stelle wechseln werde. Ich muss diese Woche noch soooooviel auf die Reihe bringen, um mein bisheriges Tätigkeitsfeld abzuschließen und eine gute Übergabe zu machen an meine Nachfolgerin. Bin schon gespannt auf mein neues berufliches Abenteuer ab September! Aber somit habe ich endlich eine 75% Stelle und dann kann unsere Versicherung entscheiden wie sie will. Wir werden dann zwar wenig aber ich denke mal ausreichend Geld haben, wenn die dann mal ihre Zahlungen einstellen werden. Ich vermute, dass hier auch diese 5 Jahresklausel zählt. Aber was sind das für kleine Sorgen im Gegensatz zu Erles und Alfreds Ängste. Zwischen dem 18.8. und 5.9. sind wir übrigens in Urlaub. Also schiebe deinen Freiburg Besuch auf danach!

Ihr zwei lasst euch drücken und :knuddel::knuddel::knuddel::knuddel: Doro

vont

11.08.2008, 08:37

Liebe Erle,:knuddel:
da es bei uns vor kurzem sehr ähnlich war, weiß ich ziemlich genau wie du dich jetzt fühlst.
ich bewundere dich sehr, für deine stärke. wenn alfred auch manchmal schreckliche dinge sagt, sei nicht traurig oder verletzt. du bist doch die einzige auf die er wirklich vertraut, wo er wirklich weiss, das du da bleibst egal was passiert. dadurch kann er sich frei fühlen und seine ganze angst und wut auch mal rauslassen. an wen sonst könnte er sich wenden? ich weiß wie meine mutter darunter gelitten hat, da sie es so nicht sehen konnte und die ehe inzweifel zog. ich wünsche dir viel viel kraft, liebe und gelassenheit und zuversicht das sich alles so regeln wird wie gott es geplant hat.
es ist so gut hier menschen zu haben die immer für dich da sind und dir kraft und unterstützung geben.
Ich bin in gedanken bei dir
Yvonne

vont

11.08.2008, 08:40

liebe doro,
es freut mich so sehr diese gute nachricht zu hören. :)
Yvonne

Ela4811

11.08.2008, 15:32

Liebe Erle,

es muss so schwer sein. Denn ich kenne es von meiner Mama und Ehepartnern, die sich lieben, muss das ganze noch viel schlimmer sein... Ich nimm dich mal in den Arm :knuddel:

Du meisterst das alles so gut. Es ist auch für dich nicht einfach, zu zu sehen, wie dein Mann einfach nicht mehr will.
Aber wer sollte es ihn verübeln. Er kämpft und kämpft und dennoch sieht er kein Land in Sicht. Und seine Angst im KH zu sterben, kenne ich von meiner Mama. Zum Glück durfte sie zu Hause von uns gehen und sie wußte es.

Ich drück dir die Daumen wegen dem Antrag. Ich hoffe, die lassen nicht zu lange auf sich warten...

Ach Erle, du hast so viel um die Ohren, hast liebe Worte für alle und kümmerst dich so liebevoll um deinen Mann.

Ich schicke dir ganz viel Kraft

Ela

uschi 53

12.08.2008, 00:12

Liebe Erle,
ich finde es schön,das Du es geschafft hast mit Alfred mal an die frische Luft zu gehen, ja und das Du ihm gesagt hast,das Du nicht zusehen möchtest, das er nichts mehr tun will, auf der anderen Seite ist es ja verständlich....ihm fehlt einfach die Kraft,liebe Erle. Wenn die wieder da wäre,sähe so manches anders aus. Ich kann Dir nur sagen: hol aus der Apotheke das Maltodextrin Nr.19, das bringt Kraft und Energie, bei meinem Peter hat es geholfen,als der im Januar vergangenen Jahres auch jegliche Kraft verloren hatte und auch keinen Mut mehr hatte. Ich kann Dir dies wirklich empehlen. Du kannst dieses Pulver in Getränke oder in Jogurt oder Suppen mischen,es ist geschmacksneutral, das kennst Du doch dieses Maltodextrin.?
Ich umarme Dich, Du kleine,tapfere Erle
alles Liebe Uschi

Elli

14.08.2008, 07:58

Liebe Erle,

hoffe sehr ,das es bei Euch wieder so langsam bergauf geht und bei Alfred wieder der Lebensmut zurückgekehrt ist.
Ach ich denke so oft an Euch. Ihr seid für mich das Dreamteam schlechthin.Das Dreamteam für bedingungslose Liebe,für Verständnis und Toleranz füeinander.

Sei sicher,auch für Euch wird bald die Sonne wieder scheinen.

Drücke Euch mal ganz doll und schicke Euch ganz viel Kampfgeist und Engel,die Euch unterstützen werden.

Liebe Grüsse
Elli

Kerstin75

14.08.2008, 16:53

Hallo Doro,

also ich komme im Oktober nach Freiburg, ich hätte zwar schon Anfang September ne Lücke in meinem Kalender, aber wenn Du da im Urlaub bist, fehlt mir ja ein Freiburger "Highlight".
Im Oktober sind bei mir eigentlich zwei Wochenenden geschickt.
11./12.10. oder 18./19.10., an welchem Samstag könntest Du Dir denn ein Treffen im Café einrichten?

Du mußt mir unbedingt erzählen, welche beruflichen Veränderungen Du gerade bewältigst. Wo verbringt Ihr denn Euren Urlaub?
Wenn ich darf, bring ich Dir ein paar Fotos von meiner Familie mit, meinen Bruder kennst Du ja schon persönlich.
Freu mich, wenns klappt, Dich zu sehen.

Liebe Grüße
Kerstin

DTFE

17.08.2008, 18:47

Liebe Erle,
dein Schweigen lässt nichts Gutes vermuten?
Ich sende euch ganz viele Kraftpakete, viele :engel::engel::engel::engel:, die euch helfen tragen die große Last und die Angst vor dem, was kommen mag.
Ich denke an euch! liebe Grüße Doro

DTFE

17.08.2008, 18:48

Liebe Kerstin, ich melde mich bald. Ich bin noch im Endspurt meiner letzten Arbeitsaufträge! Bis bald Doro

uschi 53

17.08.2008, 19:29

Liebe Erle,
wie geht es Alfred? Hast lange Dich nicht mehr gemeldelt, hoffentlich hat dies nichts negatives zu bedeuten. Ich hoffe ,das Du Dich um ALfred kümmerst,sodaß Du keine Zeit hast ins Forum zu gehen, was ich auch verstehe.
Liebe Erle ich sende Dir viele Engel und viel Kraft, die Kerze brennt weiterhin und ich bete für Euch, es vergeht kein Tag.
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alles,alles Liebe Uschi

Erle

17.08.2008, 21:45

Ihr Lieben,
bei uns ist im Augenblick wirklich alles konfus.
Gestern ging es Alfred mies, heute sehr gut. Aber schlimmer ist der Krawall um meinen Ältesten. Habe ihn gestern ausquartiert zu meiner Schwester. Das geht nicht ohne Terror und Stress und Streit.

Bin mit den Nerven am Ende und könnte nur noch heulen.
Kann wirklich im Augenblick nicht mehr schreiben. Aber macht Euch um Alfred keine Sorgen, ich glaube, es geht millimeterweise aufwärts.

Und Doro, danke danke danke für das Päckchen.
Einen schönen Urlaub wünsche ich Dir.
Erle

Elli

18.08.2008, 08:09

Liebe erle,

mensch lass Dich drücken.

Du musst aber auch an sämtlichen Fronten kämpfen.Nicht nur,das Du Dir Sorgen um Alfred machst ,Ihn seelisch aufbaust,nein nun macht auch noch einer der Kids Stress.
Aber gut,das Du eine Schwester hast,die Auffangbecken ist für Deinen Sohn. So kommst Du vielleicht mal ein bisschen zum durchatmen,und kannst aus der "Entfernung" ales ein bisschen gelassener sehen.
Ich denke auch manchmal,können denn die Kids nicht mal ein bisschen Verständniss haben für die momentane Situation ? Vielleicht sind wir Mütter aber auch dazu da,um als "Prellbock" herzuhalten,weil ja sonst niemand da ist. Ich weiß,das ist keine Entschuldigung für das Verhalten unserer Kids,aber... .
Bei uns ist es zur Zeit ähnlich.Laura dreht auch zwischendurch immer wieder am "Rad". Inzwischen wissen wir auch warum. Nur Laura hat dieses traumatische Ereignis vollkommen verdrängt.Aber manchmal kommen wohl dies "Flashs" hoch und sie dreht völlig ab.Dabei sah alles so gut aus.bei uns reicht manchmal nur ein Wort,eine Geste,ein Tonfall oder ein Geruch aus damit sie völlig abdreht.
Liebe Erle,versuche Du jetzt erstmal ein bisschen zur Ruhe zu kommen.Dazu ist es bestimmt sehr hilfreich ,Kind,erstmal auszuquatieren. Es hat ja nichts damit zu tun das Du ihn nicht mehr lieb hast.Und quält Euch nicht mit Schuldgefühlen.So nach dem Motto: " Was habe ich bei der Erziehung falsch gemacht?" Ihr habt gewiss nichts falsch gemacht,aber manchmal überfordern Situationen einfach alle. Und bei Euch ist ja schon länger dieses Auf und Ab,aus sorge um Alfred.

Lass Dich drücken.

Liebe Grüsse
Elli

Ela4811

18.08.2008, 16:14

Liebe Erle,

ich schreibe dir mal aus der Sicht einer liebenden Tochter. Weißt du, im Grunde denken wir Kinder doch, dass unseren Eltern nichts passieren kann. Leider ist es anders. Es ist schwer als Kind zu zusehen, wie ein Elternteil soooo schwer krank ist. Man will es nicht verstehen...
Dein Sohn braucht bestimmt nur ein Ventil. Vielleicht kann er es auch nicht jeden Tag mit ansehen. Denn du weißt es selbst, es zerrt an den Nerven.

Für mich ist jedes Mal eine Welt zusammen gebrochen, wenn ich meine Mama so liegen sah. Die letzten Wochen waren die Hölle. Es tat weh und ich konnte ihr nicht helfen. Ich hätte alles dafür gegeben, wenn dass meine Mama gerettet hätte.
Ich war nur einmal dabei als der Pflegedienst Mama gewaschen hat. Mir liefen die Tränen nur so runter. Es ist furchtbar als Tochter mit anzusehen, wenn die geliebte Mutter noch nicht einmal mehr das Zahnputzwasser ausspucken kann usw.

Ich will deinen Sohn nicht verteidigen. Denn für dich ist es auch die Hölle und du/ihr braucht jede Hilfe und Stütze. Aber ich habe auch nie daran gedacht, dass Mama von uns gehen würde...

Ach liebe Erle, ich nimm dich in den Arm und hoffe, dass Ruhe bei euch einkehrt.

Ich schicke dir viele Kraftpakete...

Ela

DTFE

19.08.2008, 18:13

Liebe Kerstin,
am 11. Oktober muss ich ganztägig arbeiten und das evtl. in Stuttgart :rotier2: (war mir bis gerade eben gar nicht so bewusst) oder evtl. halt doch in Freiburg (der Ort der Fortbildung entscheidet sich erst nach meinem Urlaub!)
Am Samstag, den 18. Oktober habe ich noch nichts im Kalender und schreibe jetzt mal dich da rein am Nachmittag zur Kaffeezeit! Lass uns einfach im September nochmals dazu kontakten!!

Ihr Lieben alle!
Ich verabschiede mich jetzt für 2 - 3 Wochen nach Frankreich! Und wünsche euch allen eine "gute" Zeit!

Liebe Erle,
dir / euch ganz besonders viel und ausreichend Energie und Kraft für die nächsten 3 Wochen schon mal im Vorratspack! Ich hoffe doch sehr Alfred hält sich gut und tapfer bis dahin und dein Sohn realisiert seine Ressourcen, die er ja mit Sicherheit von euch auch mitbekommen hat, damit er sich selbst und euch allen das Leben nicht ganz so schwer machen muss! Ja die lieben kids! Sie brauchen, auch wenn sie die 18 erreicht haben, immer noch positive Unterstützung! Wer nicht??? Dass dir liebe Erle dazu die Kraft fehlt, ist mehr als verständlich! Gräme dich deshalb nicht so und vertraue auf seine Kompetenzen und darauf, dass er seinen Weg finden wird! Ich weiß das ist harte Arbeit als Mutter und mit den Besonderheiten deines Sohnes verstärkt sich das dann natürlich! Lass dich drücken! Ich werde auch im Urlaub an euch denken!

Bis September also liebe Grüße euch allen Doro

Elli

24.08.2008, 09:08

Ihr Lieben,

schubs Euch mal wieder nach oben,bevor Ihr in der Versenkung verschwindet.
Hoffe es geht Euch allen so einigermaßen gut.

Liebe Erle,
hab Dich gestern ganz kurz auf dem Schulfest gesehen. Aber bevor ich Dir Hallo sagen konnte,war Du wieder verschwunden. Bist ja echt fix.
Hoffe Das bei Euch wieder einigermaßen alles im grünen Bereich ist.
Sag doch mal kurz piep,wenn Du kannst und möchtest.

Wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag und eine ruhige Woche.

Liebe Grüsse
Elli

Erle

28.08.2008, 17:10

Hallo Ihr Lieben,
ich möchte nur mal kurz hier reinflitzen und Piep sagen.

Du Elli, ich war wirklich nur kurz auf dem Schulfest, mich mal notgedrungen halt sehen lassen. Toni hab ich ja auch gesehen, als ich beim Bücherstand am Eingang wühlte, aber Du warst weit und breit nicht in Sicht. Oder war ich blind ??? :o

Wir haben eine schwere Zeit hinter uns. Alfred wackelte die letzte Woche so mehr oder weniger knutterig vor sich hin, von 24 Std. lag er 22 im Pflegebett, meckerte und motzte gerne, war unleidlich und weinerlich, mit sich und der Welt im Unfrieden. Naja, und der Stress mit Sohnemann Nr.1 .... der ist aber jetzt soweit ausgeräumt. Wir bemühen uns mit Rücksichtnahme und gegenseitigem Verständnis.
Seit Samstag ging es dann ziemlich rapide bergab. In den Nächten hatte A fruchtbare Schmerzen, ich war Montag total gerädert, als wir ins KH kamen, zum Nadelwechsel. Er hat seitdem sein 1. M-Pflaster, die Ärztin, übrigens eine tolle Frau, riet nun dringend dazu. Erstmal die kleinste Dosis, 25 mg, würde sicher nicht ausreichen, aber da er ja noch keines hatte, wollte sie vorsichtig anfangen.
Die Nacht zum Dienstag war auch wirklich besser, leider war sein HB-Wert mal wieder mieserabel, so dass wir dienstags zur Blutübertragung wieder zum KH mussten.
Und dann hat er doch tatsächlich eine 3/4 Std. bei meiner Schwester ausgehalten. Da gab es anlässlich ihrer standesamtlichen Hochzeit einen kleinen Sektempfang.
Das muss ich schnell erzählen, weil die Geschichte gerade so schön ist. Meine Schwester hätte am Dienstag eigentlich Silberhochzeit gehabt. Am 26.8.1983 hat sie geheiratet. Leider gab es irgendwann Probleme und sie ließ sich scheiden. Man verlor sich wegen der zwei Kinder wohl nie aus den Augen, erst wars der absolute Rosenkrieg, dann ging es nach und nach wieder, nun sind sie schon ein paar Jahre wieder zusammen. Dieses Datum der Silbernen Hochzeit haben sie genutzt, um zum zweiten Mal zu heiraten. Romantisch, nicht wahr? :1luvu:

Naja, Dienstag Nacht ging der Horror hier aber wieder los. Obwohl ich ihm nachts noch so einiges an Medis gegeben hatte, ging es ihm sauschlecht.
Ich war wirklich in Tränen aufgelöst, als wir zur Kontrolle wieder ins KH fuhren. Dummerweise hatte sich nämlich auch die Portnadel entzündet, so waren wir diese Woche täglich da. Wir haben dann das 2. Pflaster dazugeklebt.
Heute muss ich wechseln, also er bekommt ab jetzt 50mg M.
Gestern nachmittag war er damit auf einmal super drauf, hatte blendende Laune. Mag aber auch daran liegen, dass seine Schwester ihn besucht hat. Das Verhältnis ist etwas hmm... naja gespannt. Aber ich bin froh, dass sie sich jetzt nochmal gesehen haben. Auch heute morgen, (wieder zur Kontrolle im KH, was sonst) ging es ihm stimmungsmäßig hervorragend.
Aber schon da merkte ich, als er im Rollstuhl warten musste, dass er immer wieder wegsackte.
Er hat jetzt den ganzen Tag geschlafen, aber wenn er mal einen Augenblick wach ist, dann hat er keine Schmerzen und ist sehr guter Laune, macht kleine Witzchen. Er spricht zwar ziemlich verschwommen, sagt so manches doppelt, aber was macht das schon, er hat endlich keine Schmerzen mehr.

Ich hab keine Ahnung, wie lange das so gutgeht, aber ich bin superdankbar, dass ich gestern unseren KH-Pfarrer traf. Er versprach, uns jetzt bald zu Hause zu besuchen. Alfred wollte das zwar eigentlich nicht, er habe vor nix Angst und müsse nix bereinigen und so, aber ich hab ihn mal draufgeschubst, dass er da mal an mich denken darf. Ich müsse schließlich damit dann weiterleben, dass er evt. "unvorbereitet" gehen müsse.
:1luvu: Tja, und darauf hin hat mein Liebster klein beigegeben.

So, das solls in aller Schnelle gewesen sein. Ich drücke Euch herzlich, betet für uns und zündet ein Lichtlein an.
Obwohl es Tag für Tag einen winzigen Schritt aufs Regenbogenland zugeht, fühle ich mich besser, weil er endlich keine Schmerzen mehr hat. Das erleichtert mich so.
Alles Liebe für Euch Erle

floel

29.08.2008, 11:59

Hallo liebe Erle, das ist ja schön, dass Dein Mann endlich keine Schmerzen mehr hat und es ihm dadurch auch psychisch etwas besser geht. Wie Du schon sagtest, es geht jetzt wahrscheinlich Schritt für Schritt Richtung Regenbogenlan zu, aber am Wichtigsten ist es, dass er bis dahin keine Schmerzen ertragen muss. Dadurch könnt Ihr doch auch die Tage, Monate, Jahre ?? besser genießen ohne dass er Dich anknurrt.
Ich drücke Euch beiden ganz kräftig die Daumen, damit Ihr noch viel schöne Zeit miteinander verbringen dürft.
Alles Liebe für Euch zwei, floel:knuddel:

floel

04.09.2008, 16:29

Hallo liebe Elli, wo steckst Du? Wieder im Stress? Melde Dich bitte mal. Wenn man von Dir einen Tag nichts liest macht man sich gleich Sorgen. Ich hoffe, es geht Dir gut.

Liebe Erle, wie geht es Dir und Deinem Mann? Hat er Schmerzen? Drücke beide Daumen.
Seid ganz lieb gegrüßt von floel

Erle

05.09.2008, 18:52

Ihr Lieben, ich möchte mich mal kurz dazwischen melden.
Danke, Floel, fürs Nachfragen. Mit den Schmerzen gehts so einigermaßen.

Ich schaue zwar öfters hier rein, aber mir fehlt eigentlich jegliche Kraft, hier zu schreiben.

Es ist schon zeit-und kraftraubend, einen geliebten Menschen zu pflegen.
Dabei ist in dieser Woche gar nichts weltbewegendes passiert.

Montag war der Medizinische Dienst da, eine superfreundliche Frau. Jetzt warte ich auf die Dekubitus-Matratze und den BadewannenLift und noch so ein, zwei Dinge, die wir brauchen.
Heute habe ich gleich Ellbogen- und Fersenschoner mitgebracht, da schmerzt es ihn schon ziemlich. Und das, obwohl ich ihn regelmäßig eincreme. Aber anscheinend immer noch nicht genug. :(:o

Der Besuch des Pastors war sehr sehr schön. Mein Mann hat glaubhaft versichert, dass er keine Aussprache mehr nötig hat, er sei mit sich und der Welt im Reinen. Ich bete mal, dass es wirklich stimmt. Auf jeden Fall weiß ich schon, dass dieser wunderbare Pastor, wirklich ein ganz außergewöhnlicher Mensch, mal die Beerdigung übernehmen wird. Irgendwie ein beruhigendes Gefühl.

Dienstag hatte ich ein Gespräch mit einer Psychologin von der Hospizbewegung. Dabei war ich kurz davor, den Termin wieder abzusagen. Ich wusste gar nicht so genau, was ich eigentlich wollte und was ich überhaupt sagen oder geregelt haben wollte. Mir war nur klar, irgendwas läuft für mich nicht rund.

Die Frau war wirklich klasse. Ich habe dieses Gespräch wirklich sehr genossen. Sie hat mir deutlich gemacht, was ich tun muss, um es wieder "rund" zu kriegen.
Ich werde nun als nächstes mit unserem Pflegedienst hier sprechen, ich muss wissen, ob auch der "normale" Pflegedienst einen 24-Std. Notruf hat, oder ob es besser ist, den Hopizpflegedienst zu bestellen und damit auch "rundum" versorgt zu sein.

Ich habe hier so oft schon gelesen, dass gerade die Pfleger vom Hospiz sagen konnten "Heute Nacht würde ich besonders aufpassen, es dauert nicht mehr lange". Es sind gerade diese Hinweise, die mir hier keiner geben kann.
Ich lauf so durch Watte und fühle mich manchmal doch recht hilflos. Also nicht in der Pflege... aber sonst. Hach, kann ich mich klar genug ausdrücken? Ich glaube, genauso wirr war ich bei dieser Psychologin.
Mittlerweile hat auch Alfreds Hausarzt mal einen Hausbesuch hier gemacht, den könnte ich im Notfall auch nachts aus dem Bett bimmeln. Aber das will ich ja eigentlich nicht. Und schon gar nicht den Notruf anklingeln, die würden mir ja Alfred nur ins KH bringen, das wollen wir ja nicht.

Jetzt habe ich Dienstag einen Termin mit unserer Onkologin, mal sehen, was die mir so raten kann. Ich wollte unbedingt mal alleine mit ihr reden, ohne Alfred.

Soweit - sogut erstmal. Mittlerweile waren ein paar wenige Freunde hier. Ich finde, das hat Alfred gut getan. Sicher schläft er nach wie vor meistens, ganz klar bei dem Morphium.
Sein Befinden, auch seine Stimmung wechseln immer noch ständig.
Nicht, dass er mich anknuttert, das tut er nicht mehr. Aber er nimmt natürlich jetzt alles furchtbar schwer, seine Schwerfälligkeit, bis er im Rollstuhl sitzt, dass ich ihn wasche und so.
(Rasieren ist übrigens meine absolute Schwachstelle...:mad::rolleyes:, dass ging bisher nie ohne Schnitte ab.)

Ich wünsche Euch nun erstmal ein schönes Wochenende, leider wird bei uns das Wetter ja nicht so dolle, wenn man der Vorhersage glauben darf.
Alles Liebe für Euch Erle

floel

05.09.2008, 20:33

Liebe Erle, Du machst alles richtig. Bei meiner Mama voriges Jahr habe ich ja auch die Pflege bei mir zu Hause in meiner 54 qm großen Wohnung gemacht bis der Pflegedienst vom Hospiz mit eingeschaltet wurde durch meine Hausärztin. Selber nimmt man das alles garnicht wahr, weil ich mich genauso aufgeopfert habe, aber ebend von Herzen, es war keine Pflicht. So ist es bei Dir auch. Die Umwelt von mir drang immer mehr, dass ich den Dienst in Anspruch nehmen soll um micht zu entlasten, dabei war es ja keine Last. Ich hatte dort auch schon 9 kg in 4 Wochen abgenommen, weil ich mich nicht getraut habe, vom Bett meiner Mum aufzustehen. Ich glaube, es verstehen nicht viele, dass man doch so lange es geht, die Pflege alleine machen möchte.
Wie ich las, hast Du Dich auch schon etwas mit dem Thema Sterben auseinandergesetzt. Es ist schön, dass der nette Pastor die Beerdigung übernimmt, das beruhigt doch schon.
Raten kann ich Dir von meiner Seite den Hospizpflegedienst, obwohl ich auch dort nicht rund um die Uhr Hilfe bekam. Denn als meine Mutti hier vor Schmerzen (trotz Morphium) schrie, rief ich auch den Dienst an und man sagte mir, sie können ihre Tour nicht unterbrechen. Notdienst hatte ich auch schon 3 x angerufen und der kam nicht. Das war für mich ausschlaggebend, dass meine Mum ins Hspiz kam, wo sie rund um die Uhr schmerzfrei gehalten werden konnte. Ich mache mir aber heute noch Vorwürfe, dass ich es nicht bis zu ihrem Ende bei mir zu Hause geschafft habe. Ich weiß, das ich alles was in meiner Macht lag, gemacht habe, aber das schlechte Gewissen ist trotzdem da. Das Hospiz kann ich aber wirklich empfehlen für den Patienten und auch für den Angehörigen. Die nehmen sich dort sehr viel Zeit und, wie gesagt, die Patienten bekommen dort so viel Medis wie sie brauchen, um ohne Schmerzen zu sein. Das war das Wichtigste für mich.
Die Dekubitusmatratze (es waren schon 2) hatte meine Mum nicht vertragen, sie bekam dadurch noch mehr Rückenschmerzen, das muss Alfred sich selber ausprobieren. Lege ihn so oft es geht mal auf die Seiten, damit seine Hacken nicht so wund werden.
Liebe Erle, ich weiß, was Du jetzt durchmachst und drücke Euch beide Daumen für noch viele viele schöne Stunden und denke sehr oft an Euch.
Mir ging es damals in der Endphase ganu wie Dir. Ich war recht häufig hier drin zum Lesen, konnte aber nicht mitschreiben, weil der Kopf ganz wo anders war und die Kraft fehlte und ich nur immer müde war. Ich denke, es wird Dir ähnlich gehen.
Es ist keine Pflicht hier zu schreiben liebe Erle. Schreib einfach, wenn Dir danach ist. Wir denken alle hier auch so an Euch, obwohl wir Dich auch gerne unterstützen und halten möchten. Ich nehme Dich ganz fest in meine Arme und gebe Dir meine Kraft noch mit. Sei ganz ganz lieb gegrüßt von floel.:pftroest:

Elli

07.09.2008, 13:46

Liebe Erle,

möchte Dich einfach nur mal ganz dolle drücken. bist schon eine klasse Frau!!!!

Hoffe sehr,das es Euch den Umständen entsprechend gut geht,und Ihr die gemeinsame Zeit ,hoffentlich ohne Schmerzen und Geknutter,genießen könnt.

Denke so oft an Euch,und habe immer eine Kerze am brennen.

Liebe Grüsse
Elli

uschi 53

09.09.2008, 01:04

Liebe Erle,
ich möchte Dich mal ganz fest drücken:knuddel: Du bist eine tolle und starke Frau, wie Du alles so meisterst,ist schon klasse. Das Du jetzt mit der Onkologin alleine reden möchtest, finde ich gut.
Ach Erle,ich wünsche Euch so sehr,das doch ein Wunder geschieht.............ich schicke euch viele Kraftpakete und viele Engel:engel::engel::engel: ja und das Alfred keine Schmerzen hat und die Zeit mit Dir noch lange genießen kann.
Bei meinen Gebeten seid Ihr beide immer dabei

liebe Grüße
Uschi

Kerstin75

09.09.2008, 11:23

Liebe Erle,

bindest Du Deine Kinder in Eurer jetzige Situation mit ein? Ist Deine große Tochter an Deiner Seite? Du funktionierst ja schon wieder wie ein Maschinchen - kein Wunder, es bleibt keine Zeit zum Verschnaufen, doch teile Eindrücke, Stimmung und Gefühle mit Ihnen, auch wenn Du die Pflege mit Hilfe des Pflegeteams allein packst und übernehmen möchtest.
Gib den anderen die Chance, sich an dieser ernsten Situation zu beteiligen, das ist in vielerlei Hinsicht wichtig.

Hat Alfred Wasser? Sind die Schmerzen im Griff?

Ach Erle, Du Tapfere, ich wünsch Dir einfach unendlich viel Kraft.

Kerstin

Kerstin75

09.09.2008, 21:19

Hi Doro,

wie war Dein Urlaub? Hast Du Dich erholt? Bereit für Deine neuen beruflichen Aufgaben???
Ich hab mir nach wie vor das Wochenende um 18.10. für Freiburg freigehalten.
Wenn Dein Seminar am 11.10. in Stuttgart stattfinden sollte - das ist ja bei mir um die Ecke - könnten wir vielleicht auch da ein Treffen einrichten.
Würde mich freuen, wenns an einem Termin eben klappen könnte.

Zur Zeit holt mich die Trauer um Mom wiedereinmal so richtig ab. Ich schieb sie auch nicht weg, wie vor wenigen Monaten schon einmal der Fall war.
Habe damals nach dem Weinen mich nur elend gefühlt, heute fühlen sich die Tränen im nachhinein nicht schlecht an und ziehen mich nicht mehr so sehr runter. Ganz zu Beginn konnte ich ja fast gar nicht weinen.
Ich bin so ungefähr im 6-Wochen-Turnus bei einer Psychologin, die Gespräche bei ihr tun einfach wohl. Sie meint, ich sei in eine neue Trauerphase eingetreten. Mit ihrer Hilfe habe ich auch meinen Geburtstag, den ersten ohne Mom ganz gut überstanden. Es fühlte sich so anders an und obwohl ich sie nie mehr wieder sehe, war sie gefühlsmäßig mir ganz nah und ist sie mir irgendwie ständig.

Würde freuen, mal wieder von Dir zu lesen/ zu hören.
Berichte auch ganz kurz, wie es Deinem Mann geht - ich hoffe doch, sehr gut.

Liebe Grüße
Kerstin

Elli

14.09.2008, 00:24

Liebe Erle,

ich hoffe es geht bei Euch wieder so einigermaßen "rund".
Wollte Euch auf diesem Wege nur ein ruhiges Wochenende und ein entspannte Woche wünschen (soweit das möglich ist).
Denke so oft an Euch .

Liebe Grüsse
Ellli

Kerstin75

17.09.2008, 19:52

Hallo Ihr Lieben,

ich schreibe heute für und im Auftrag von Erle.
Als erstes läßt sie Euch alle ganz herzlich grüßen, sie spürt all unsere Gedanken und es hilft ihr, dass wir an sie denken.
Alfred geht es nicht gut und es geht jeden Tag schlechter. Man kann wohl sehen wie das Wasser zunimmt und Leber- sowie Nierenwerte sind miserabel. Die Organe machen so langsam schlapp. Dennoch sagen die Ärzte es könnte noch Woche(n) gehen, also nicht nur Tage...
Das Wasser mit Punktieren etwas zu beheben, würde für Alfred bedeuten, sehr oft ins Krankenhaus zu müssen, deshalb verzichten sie noch darauf. Durch das Morphium ist er oft durcheinander und auch manchmal richtig bös und aggressiv, manchmal ist er weinerlich. Alles ist schwer, für ihn, für sie und auch für die Kinder.

Leider diese Nachrichten von Erle. Sie leistet so viel und schafft es daher nicht zu schreiben, die gute Seele.

Ich grüße Euch alle ganz herzlich
Kerstin

Elli

17.09.2008, 21:32

Liebe Kerstin,

vielen,vielen Dank das Du kurz Bescheid sagst,wie es Erle und Ihrem Mann geht.

Es sind ja nun wahrlich keine guten Nachrichten.Ich denke jeden Tag an die Familie,und habe doch so gehofft,das sich Alfreds Zustand doch etwas stabilisiert.
Leider sieht es wohl anders aus.Es tut mir so leid!!!

Falls Du noch mit Erle in Kontakt kommst,dann grüsse Sie bitte ganz lieb von uns.Wir wünschen Ihr und der Familie alle Kraft der Welt.

Liebe Grüsse
Elli

Ela4811

18.09.2008, 14:41

Liebe Kerstin,

danke für die Nachricht von Erle.

Liebe Erle,

es tut mir sehr leid. Mir kamen die Tränen als ich deine Zeilen und die von Kertin las.

Ich hoffe, du hast liebe Menschen in deiner Nähe, die dir helfen werden. Wir hatten das Glück, dass unser Pflegedienst Sterbende begleitet. Die Schwester ist den Abend extra noch einmal gekommen und hat uns gesagt, dass Mama den Morgen nicht mehr erleben wird. Sie hat sich viel Zeit genommen und das tat uns gut.
Ich hoffe, du hast einen lieben Menschen an deiner Seite, der dir da auch zur Seite steht...

Ich schicke dir viele Kraftpakete...

Ich werde eine Kerze anzünden und ich wünsche Alfred, dass er keine Schmerzen hat...

Es ist so verdammt schwer, daneben zu stehen, denn man kann nicht helfen...

Bin in Gedanken bei euch

Ela

DTFE

18.09.2008, 17:11

Liebe Erle,
auch wenn ich mich hier die letzten Wochen praktisch nicht mehr eingeloggt habe - täglich habe ich an dich / an euch gedacht und mit euch gehofft und gebangt.
Jetzt kommt diese Nachricht von dir über Kerstin, die das von mir schon Befürchtete bestätigt, dass es Alfred nicht mehr über das letzte Tal geschafft hat und nun die letzte gemeinsame Zeit mit ihm vor dir/euch liegt. Ach Erle - es tut so weh, dass es nun so kommen muss. Ihr wart und seid noch immer solche Kämpfer und das Schicksal hat kein Erbarmen. Die Frage warum nur stellt sich immer wieder auch wenn wir hier auf Erden nie eine für unseren kleinen Horizont befriedigende Antwort bekommen werden.

Ich wünsche euch, dass ihr soviel Kraft wie ihr alle zusammen braucht, um diese letzte euch gegebene gemeinsame Zeit zusammen gehen zu können, von oben geschickt bekommt: Dir, Alfred, deinen Kindern, für die der Abschied ja nochmals eine etwas andere Bedeutung hat wie für dich als Partnerin, die zurückbleibt und für Alfred als Partner und Papa, der gehen muss.

Du hast dich ja schon seit Beginn dieser Erkrankung mit dieser letzten Realität befasst und ich bin überzeugt, dass du dadurch auch Kraft gewonnen hast für das, was jetzt kommt.
Du bist sehr stark und sehr in Liebe verbunden mit deinem Alfred - das spürt er und das weiß er - auch wenn er jetzt aufgrund der Medikamente und dem bevorstehenden Abschied auch aggressiv und gemein werden kann.
Vielleicht will er euch damit den Abschied leichter machen? Das wird ihm damit jedoch nicht gelingen. Aber vielleicht ist es eine mögliche Erklärung?
Ich nehme dich fest in die Arme. Alles Liebe Doro