Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Julia-Martina]

Hallo Zusammen,

wollte einen kurzen Zwischenbericht geben.
Aufgrund starker Schmerzen meiner Schwester wurde sie letzten Dienstag ins KH eingeliefert (im Krankenwagen) - nach langem weigern meiner Schwester. sie bekam Morphium und musste bis Freitag im KH bleiben (daher hat sich auch der Unitermin verschoben..:( ). Es wurden alle voruntersuchungen CT Körper und CT SChädel für die Uniklinik gemacht, so dass sie morgen zur Uni kann. Leider mussten wir sie am Sonntag erneut ins KH bringen - an ihrem Geburtstag (wurde 25) - zum glück konnte sie mit ihren Freunden von Sa auf So in den Geburtstag reinfeiern :) . Wieder so starke Tumorschmerzen.. Steht nun erneut unter Morphiuminfusion + Schmerzpflaster + Novalgin-Tabletten.
Bin jetzt soo gespannt , was die Ärzte morgen sagen + vorschlagen. Ich halte Euch auf dem Laufenden.

Euch alles Gute!

Lieber Gruß
Julia-Martina

[Claudia Junold]

Liebe Julia-Martina,
bitte gratulier Deiner Schwester in meinem Namen sehr herzlich zum Geburtstag. Ich wünsche Ihr wirklich alles Glück der Erde!!!!!!
Bitte laß uns wissen, wenn es Neues gibt!
Alles Liebe für Euch von

Claudia

[Brillie]

Hallo Claudia,

danke für deine schnelle Antwort.. es ist keine erhabener Knubbel, aber es ist auf keinen Fall ein blauer Fleck.

Werde so schnell wie möglich zum Arzt tappern... das ist wohl das Einzige, was mir die Angst nimmt...

Lieben Gruß

Brillie

[asterix]

Hallo Julia-Martina, das tut mir sehr sehr leid, dass es deiner Schwester nicht sehr gut geht und sie Schmerzen hat. Ich wünsche euch von ganzem Herzen, das die Ärzte eine Möglichkeit finden deiner Schwester zu helfen, gerade auch in Bezug auf die Schmerzfreiheit. Wir alle hier drücken euch ganz feste die Daumen und sind in Gedanken bei euch. Alles Liebe und Gute, und viel Kraft wünscht euch michael

[simon_80]

Hallo Zusammen!

Es geht um meine Freundin :eek: Es wurden bei Ihr Muttermale entfernt und eines davon war bösartig :( Daher wurde es noch einmal etwas größer nachgeschnitten ;)
Mich würde jetzt interessieren: ob man danach überhaupt noch in die Sonne gehen darf? Natürlich sowieso mit Lichtschutzfaktor 30 und dann frühzeitig für einige Stunden vielleicht. Oder darf sie überhaupt nicht mehr in die Sonne? Wir sind ein wenig unsicher.... :confused:

Es sind zwar noch einige Muttermale vorhanden aber laut Hautärztin, keine gefährlichen.

Freue mich auf Eure Antworten, vielen Dank!

[Claudia Junold]

Hallo Simon,
um welchen Krebs hat es sich bei Deiner Freundin gehandelt? Wenn es ein Melanom war, weiß Du mehr über ihre Diagnose (Eindringtiefe nach Breslow, CL)? Es hört sich für mich aber so an, als ob sie es noch in einem frühen Stadium erwischt hat. Das würde ich ihr sehr wünschen!
Was ist für Deine Freundin für eine Nachsorge geplant? Wie oft im Jahr muß sie in die Klinik oder zum Arzt?
Grundsätzlich ist zu sagen, daß Deine Freundin kein Vampirdasein zu fristen braucht. Sie sollte eine Kopfbedeckung tragen, nicht in die pralle Mittagssonne und sich generell lieber im Schatten aufhalten. Auch am Strand braten oder gar auf die Sonnenbank sollte sie tunlichst verzichten. Eigentlich all das, was auch für Gesund einen vernünftigen Umgang mit der Sonne ausmacht.

Schau mal bitte oben auf der Seite gibt es einen Thread: "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links". Ich mache mir die Mühe, diesen Thread aktuell zu halten. Dort findest Du viele interessante Links mit Infos zum Thema Umgang mit Sonne und auch sonst sehr viele Infos.
Ganz oben auf der Seite findest Du den Thread "Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern bitte HIER schreiben". Dieser Thread ist dafür da, daß nicht jeder Neue ein extra Thema für Fragen eröffnet, sie immer wieder auftauchen. Bitte habe Verständnis dafür, daß ich Deinen Thread dorthin verschieben werde. Dein Beitrag und alle Antworten werden dort chronologischen eingeordnet.
Deshalb darfst, kannst und sollst Du aber alle Fragen stellen, die Du stellen willst.
Liebe Grüße

Claudia

[simon_80]

Hi Claudia,

erst einmal Danke für Deine Infos. Also wie Du schon vermutest hast, handelt es sich um ein Melanon. Eindringtiefe kann ich Dir nicht sagen, aber ich frage mal nach. Da sie Medizin Studentin ist, sollte sie es eigentlich wissen ;)

Zur Zeit geht sie jedes halbe Jahr einmal zur Kontrolle. Bei dem ersten bösartigen allerdings, war es laut Hautärztin nicht auffällig. Auf ihren Wunsch wurde es trotzdem entfernt und wie es sich herausgestellt hat, zum Glück :rotier:

Wenn ich alles richtig mitbekommen habe, war es jedoch rechtzeitig und beim zweiten Mal wurde auch nichts mehr gefunden. Die Größe war glaube ich 1 cm, aber es wurden noch 2 cm weiter entfernt und dann auch nichts gefunden. Zur Zeit meidet sie total die Sonne. Vielleicht mal von der Uni zum Parkplatz oder beim Joggen. Sie wollte sich langsam wieder an die Sonne gewöhnen, allerdings mit Vorsicht.
Wir fahren auch gerne mit dem Boot in Urlaub. Hierbei allerdings ist man der Sonne umsomehr ausgeliefert. Auf dem Wasser ist die Sonne besonders brutal. Wir haben zwar ein Sonnenverdeck, aber auch hier kommt manchmal ein wenig Sonne durch. Ist soetwas überhaupt noch realisierbar? Ein Urlaub komplett unter Deck ist ja auch nicht so toll :undecided

Vielen Dank!

[Claudia Junold]

Hallo Simon,
hmm, kommt drauf an, ob sie nur zur Hautkontrolle geht oder ob dann auch Blut-, Tast- und Sonountersuchungen gemacht werden. Ich habe deshalb gefragt, um den Befund enger einzugrenzen. Aber viel besser ist natürlich, wenn Du die Eindringtiefe in die Haut und den CL nennen kannst. Die Prognose einer MM-Erkrankung richtet sich nach dem Befund. Die Größe, die Du meinst, ist die sichtbare auf der Hautoberfläche. Sie spielt nur eine sehr ungeordnete Rolle. Wenn tatsächlich im Nachschnitt noch 2cm entfernt wurdem, kann es sich nicht um ein kleines MM gehandelt haben. Aber das ist Rätselraterei und bringt nichts. Frag Deine Freundin nach dem genauen Befund und wenn Du magst. können wir uns den dann gerne ansehen.
Leider kommt es immer wieder vor, daß Hautärzte die Befürchtungen der Patienten nicht ernst mehren. Solche Fälle, die sich dann wirklich als MM entpuppten, hatten wir hier leider schon mehrfach. Es geht ja immerhin um unser Leben!

Was das Boot betrifft, so wäre meine private Meinung, daß ein MM-Patient sich keinesfalls stundenlang auf dem Wasser aufhalten sollte. Das Wasser reflektiert und verstärkt die UV-Strahlung - egal ob Deine Freundin unter dem Verdeck sitzt oder nicht. Die Strahlung kommt ja nicht nur von oben, sondern gerade auf dem Wasser von allen Seiten. Die einzige Möglichkeit die ich sähe, wäre langärmliche bzw. langbeinige Kleidung mit eingebautem UV-Filter, sehr hoher LSF (60+ für Gesicht und Hände) und Kopfbedeckung. Im Bikini hielte ich das für sehr leichtsinnig.

Bitte such Dir unbedingt Infos aus dem Threat "MM-Themen von A-Z..." Da gibt es nicht nur zum Thema "Sonne" jede Menge Infos.

Das MM ist eine absolut heimtückische Krankheit. Es kommen hier sehr viele Leute her, um sich zu bestimmten Themen wie z.B. Lymphknotenentfernung, Hirnmetastasen usw. zu informieren. Durch die vielen neuen Threats zu den immer gleich Fragen, wird das Forum für Ratsuchende völlig unübersichtlich. Ich finde es schade, daß sich viele nicht die Mühe machen, die bestehenden Themen auch nur oberflächlich anzusehen. Deshalb werde ich, wie gesagt, Deinen Thread morgen verschieben. Du kannst dann gerne dort wetierschreiben.
Liebe Grüße

Claudia

[simon_80]

Hallo Claudia!

Ich habe jetzt mal nachgefragt. Es handelt sich um das Stadium 1A n.B. Kontrolle erfolgt jedes halbe Jahr, jedoch ohne Blut Entnahme. Meinst Du wirklich , es ist erforderlich mit langen Ärmeln und UV Filter? Oder reicht es einen höhren Lichtschutzfaktor zu nehmen und diesen frühzeitig aufzutragen? Vielen Dank!

[Julia-Martina]

Hallo Ihr Lieben!!!

Ich muss euch gleich schreiben - gestern war ja der Termin bei der Uniklinik... :D

Ich kann es noch nicht wirklich fassen, aber es gibt doch immer wieder kleine Wunder!!! :D :D
Die Unterlagen der CT Untersuchung (aktuelle Bilder von letzter Woche) wurden ja zur Uni geschickt. Die Ärzte (waren 5 od. 6 Spezialisten vom Onkologe über Hautarzt, Internist etc. ) haben sich die Bilder angeschaut und gesagt, dass sie der Meinung sind, dass meine Schwester aktuell Tumorfrei ist. Die Dinger in der Bauchspeicheldrüse sind nicht mehr sichtbar !!! :D
Ich fass es nicht. Ich bin sooooooooo glücklich!!!!

Natürlich heißt dass nicht, dass sie jetzt "gesund" ist. Aber von den Info´s die wir hatten, ist das wirklich ein kleines (oder grooßes!!) Wunder!!!
Die Schmerzen kommen wohl vom Darm bzw. könnten theoretisch auch Phantomschmerzen sein. Sie wird aber weiterhin mit den Schmerzpflastern (Fentanyl) eingestellt und muss jetzt erst wieder in 2 Monaten zum PET zur Uniklinik kommen, um zu schauen, ob nicht doch evtl. noch ganz kleine Metas irgendwo versteckt sind.
Auch wurde ihr jetzt erstmal keine Chemo angeboten, da sie ja aktuell Tumorfrei ist. Allerdings muss sie wieder mit Interferon anfangen (diesmal zum Glück niedrigdosis) und falls dann im Juli was sein sollte, wird versucht zu operieren und dann wie du mir Claudia oder warst das due Babs schon gesagt hast, etwas eingefroren, damit ein Sensibilitätstest o. so durchgeführt werden kann bzw. daraus dann ein Impfstoff hergestellt wird.
Die Ärzte haben gemeint, dass gerade der Impfstoff wohl auf dem "Vormarsch" wäre...
Auch haben wir die Ärzte gefragt, ob in Cannstatt irgendetwas falsch gemacht wurde. Aber die an der Uniklinik hätten gar nichts, sei es eine OP oder Medikamentengabe etc. gar nicht anderst gemacht. Ist ja auch beruhigend zu wissen.

Ich hatte erstmal ne Stunde oder so gebraucht, bis ich überhautp das ganze geglaubt hatte, aber ich bin wirklich wahnsinnig erleichtert und jetzt freu ich mich riiiiiesig. Was dann noch kommt, da müssen wir - wie alle - abwarten. Aber das ist schonmal für den Augenblick hervorragend.

Ich danke Euch für Eure Daumendrückerei und die guten Wünsche nachträglich zu meiner Schwester´s GEburtstag!

Ich wünsche Euch allen alles Gute :1luvu: und ihr seht, man darf die Hoffnung nie aufgeben!!

Ich halte Euch auf dem Laufenden!

Alles alles Liebe
Julia-Martina

[babs_Tirol]

Liebe Julia-Martina,

ich freue mich mit euch über diese Super-Nachricht.
Manchmal passieren noch Wunder, hoffentlich bleibt deine Schwester eine Ewigkeit " Metastasenfrei", ich wünsche es ihr von ganzem Herzen.
Nachträglich nochmals alles Gute zum 25. Geburtstag deiner Schwester, sie ist genau wie ich ein Stierkind.

LG
und eine herzliche Umarmung
von
babs_Tirol

[Silleke]

Liebe Julia- Martina,
Ich freu mich so mit euch. Bleibt am Ball und macht so weiter !

liebe Grüße

Silleke

[nightlight77]

Hallo,
mir wurde ein Naevus entfernt (auf dem Schulterblatt), das sich als dysplastich rausgestellt hat. Daraufhin hat meine Hautärztin nochmal alle Leberflecke genauer betrachtet und 10 weitere entfernt (davon 3 grössere auf meinen Wunsch). Alle weiteren entfernten waren unauffällig. Meine Hautärztin meinte, dass ich halt alle 6 Monate zur Kontrolle kommen sollte und mehr nicht. Ich habe sehr, sehr viele Leberflecke und sehe in jedem zur Zeit ein Potenzial, ein MM zu werden. Da ich sehr helle Haut habe (+ blonde Haare und blaue Augen) meide ich die Sonne so gut es geht, trage langärmlige T-Shirst, Sonnencreme....etc...

Meine Fragen nun: ist ein dysplastischer Leberfleck schon eine Krebsvorstufe? Ist die Wahrscheinlichkeit an einem MM zu erkranken höher bei Patienten, die ein dysplastischen Naevus hatten?

Danke, wenn jemand mir eine Antwort geben könnte,
liebe Grüsse,
nightlight

[Claudia Junold]

Hallo Simon,
ich hab Dir nur meine persönliche Meinung gesagt. Die Entscheidung mußt ihr selbst treffen.
Guck Dir, halt wie schon mehrfach empfohlen, die Links zu diese Thema an.
Ebenso den Beitrag von Nightlight heute vom 14.21h.

Hallo liebe/r Nightlight,
erstmal herzlichen Dank, daß Du HIER geschrieben und keinen neuen Thread aufgemacht hast. Das erspart mir viel Zeit und Arbeit - von der Übersichtlichkeit hier im Forum ganz zu schweigen...
Über dysplastische Naevi kopiert ich Dir mal was rein:

Epidemiologie
Bei Weißen kommen dysplastische Nävi mit einer durchschnittlichen Häufigkeit von ca. 5 % vor. Es gibt jedoch keine Präferenz bezüglich Alter oder Geschlecht. Gehäuftes Auftreten findet man außerdem bei Vorliegen eines Melanoms, beim familiären Melanom und beim so genannten Syndrom der dysplastischen Nävi (DNS). Man geht davon aus, dass über 20 % der Melanome auf dem Boden eines solchen Syndroms entstehen.


Klinik
Dysplastische Nävi zeigen auf der Haut ein "unruhigeres Bild" als gewöhnliche Nävuszellnävi. Sie haben mehr Farbtöne (von dunkelbraun bis hellrot oder depigmentiert) und sind unregelmäßig bzw. scheckig eingefärbt. Die Begrenzung solcher dysplastischer Hautveränderungen kann scharf sein, meist sind es jedoch unscharfe, ausgefranste Ränder. Dysplastische Nävi sind üblicherweise größer als 5 mm im Durchmesser und können in einem geringen Ausmaß erhabene Anteile aufweisen (insbesondere im Zentrum).


Verlauf und Prognose [Der Übergang von einem dysplastischen Nävus in ein Melanoma in situ oder in ein echtes invasives Melanom kann Monate oder Jahre dauern. Die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines primären malignen Melanoms steigt bei Patienten mit dysplastischen Nävi von 0,8 % auf 18 %.

Therapie
Dysplastische Nävi, die sich in irgendeiner Weise verändern oder die sich an Stellen befinden, welche der Patient nicht regelmäßig kontrollieren kann, sollten chirurgisch exzidiert werden, um eine mögliche Weiterentwicklung in ein malignes Melanom auf jeden Fall abfangen zu können. Alle anderen dysplastischen Nävi müssen je nach individuellem Risiko regelmäßig kontrolliert und vom Hautarzt in bestimmten Abständen begutachtet werden. Weiters sollte exzessive Sonnenexposition vermieden werden.

www.wikipedia.de

Ist Deine Frage damit beantwortet? Wenn ich Dir noch irgendwie helfen kann. sag bitte Bescheid.

Ich wünsch Dir ein schönes Wochenende!

Liebe Grüße



Claudia

[Roswitha]

Hallo Julia-Martina,
ich freu mich ebenfalls, dass deine Schwester tumorfrei ist und schließe mich Claudia an. Heute ist heute und was morgen kommt weiß niemand. Es gibt einen Spruch den ich mal gelesen habe und den ich mir immer wieder mal ins Gedächtnis rufe.
„Der Tod geht zwei Schritte hinter uns, nutze den Vorsprung und lebe.“

Liebe Grüße Roswitha

[asterix]

Hallo Julia - Martina, Du kannst dir gar nicht vorstellen wie mich das freut. Ich bin wirklich sehr froh zu hören das Deine Schwester aktuell Tumorfrei ist. Und natürlich wird das hoffentlich gaaaaaanz lange so bleiben, unsere Daumen sind auf alle Fälle ganz fest gedrückt. Weiterhin alles alles Gute. Liebe Grüße aus Mannheim....michael

[maikbielefeld]

Hallo zusammen,
ihr kennt sicher das Gefühl wenn ein Elternteil wiederkommt und eine negativen Befunde hat?! Ich bhin total fertig mit den Nerven.

Nun der Befund bzw der kritische Bericht:
I. Pigmentiertes naevoides Melanom vom Typ des superfiziell-spreitenden-Melanoms der Haut vom Rücken.
II. Lentiginöse Hyperplasie der Epidermis an den Exuisionsrändern

Da der Tumor auf zentralen Querschnitten bis etwa 2mm an den einen und 1mm an den anderen seitlichen Exisionsrand heran reciht, ist eine NAchexzision zu empfehlen.
Bei dem vorliegenden histologischen Befund ist in der Anamese nach einem längeren Bestehen der Läsion zu fragen.

Tumorklassifikation:
Eindringtiefe nach Clark: Kevel II
Tumordicke nach Breslow: 0,34 mm
UICC: pt1a
T.C 44,5
Tumorhistologieschöüssel icd-o-da: M-8743/3
Nach dem vorliegenden Befund ist auszugehen von dem lokalisierten Stadium low risk (Stadium I)

.......

Das wars. Ich habe schiß ohne Ende. Habe natürlich viel gelsen und wenn ich anchdem gehe was im "großen" internet steht muss ich mir eigentlich keine sorgen machen RICHTIG?! Bitte helft mir.

Viele Grüße:confused:

[Claudia Junold]

Hallo Maik,
Du meinst sicher einen positiven Befund, d.h. einen, in dem etwas gefunden wurde.
Um es kurz zu machen: Ihr habt ein riesen Glück gehabt!
Level II (das ist die betroffene Hautschicht)
Tumordicke ist mach Breslow 0,34mm (Eindringtiefe in die Haut)
UICC pT 1a (das ist das kleinste Tumorstadium, drunter gibt es nur noch ein "in situ", d.h. Krebsvorstufe)
Ein winzigeres Melanom wird es kaum geben.

Nein, Du mußt Dir keine echte Sorgen machen. Wichtig sind regelmäßige Hautkontrollen und Nachsorgen. Schau bitte ziemlich weit oben auf der Seite in "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links" unter "Stadieneinteilung und Prognose". Da findest Du Infos.

Wir haben ganz oben auf der Seite extra einen Thread für Neue eingerichtet. Wenn jeder ein neues Thema eröffnet, das es schon x-mal gibt, kennt sich bald keiner mehr aus und die Infos verstreuen sich über das ganze Forum.
Deshalb werde ich Deinen Thread in das genannte Thema verschieben. Du kannst aber jederzeit gern weiterhin so viele Fragen stellen, wie Du möchtest.
Viele Grüße

Claudia

[maikbielefeld]

hallo claudia

mein vater hat morgen einen termin in der fachklinik hornheide, bei münster. es soll ja wohl nachgeschnitten werden. is das ein normaler vorgang?!

[Claudia Junold]

Ja. das ist absolut normal. Bei so kleinen MMs wird meistens mit einem Abstand von 1cm nachgeschnitten.

[maikbielefeld]

habe nochmal nachgelesen

das hautstück ist 1,5:0,8:0,4 cm groß

zentral ein 0,6cm großer, leicht vorgewölbter tumor...

ist das groß. ich weiß ist vielleicht kindisch
aber ich habe einfach angst. kann mich nicht konzentrieren

[Claudia Junold]

Der Tumor war o,34mm groß - dh. winzig! Das andere war das entnommene Hautstück. Es zählt nicht, wie groß das Ding von außen aussieht, sondern - wie ich Dir ja schon gesagt habe - wit weit der Turmor in die Haut vorgerungen war und in welche Hautschicht.

[mone35]

Hallo :winke:

juhuu :rotier2: :rotier2: :rotier2: :rotier2:

Meine zwei Male waren in Ordnung. Habe die Histo heute bekommen!!!!!
Endlich kann ich mich auf unseren Urlaub freuen!!!:rotier2: :rotier2:

Ich bin soooooooo vedammt glücklich und erleichtert!!!!

[Claudia Junold]

*freu*jubel*sing*
Na also, liebe Mone, aaaaaaaaaaaaaaab in den Süden!!!!!!
Ich freu mich ganz arg für!!!!!

Liebe Grüße

Claudia

[hedi2]

Hallo Ihr Lieben,

ich drück Euch gleich mal alle ganz fest, besonders jene, denen es grad nicht so gut geht.

Ich bin heute beim Onkologen gewesen, der war sehr nett und er hat mir meinen Blutbefund erklärt. Das LDH ist manchmal erhöht, weil es oft schon wenn das Blut mal langsamer beim Abnehmen rinnt, schon verfälscht sein kann.

Ich brauch mir also zur Zeit mal keine Sorgen machen. Puh!
Und stellt Euch vor, er hat mir eine Psychotherapie empfohlen, ein Arzt in Baden (nicht sehr weit von mir!) und sieh an, ich fange MORGEN schon an. Er macht Humortherapie, therapeutischer Humor. Er war mir am Telefon sofort sympathisch, weil er sich erstens SOFORT um einen Termin bemüht hat. Seine erste Frage war, wie geht es Ihnen. Na nicht so gut momentan, na dann hab ich meinen ersten Termin morgen.
Interessiert es Euch was über Humortherapie zu erfahren?

Ziel ist, daß Patienten in der schwierigen Situation einer Krebserkrankung, Faktoren wie psychische Belastungen, soziales Umfeld und Lebensstil analysieren und positiv in die Krankheitsbewältigung integrieren. Es geht um die Entstehung von Gesundgheit und die Entwicklung der Ressourcenperspektive. Nicht "Was fehlt Ihnen?, sondern "Was tut Ihnen gut?"

Bitte haltet mir die Daumen, daß es für mich der richtige ist!

Danke
Hedi

[Elbine]

Hallo an Alle!

Oje, ich hoffe, ich bin hier richtig gelandet!!! Ohne einen neuen Threat aufzumachen! Hab noch nicht so ganz den Überblick;)

Kurz zu mir: Ich, w., bin 26 Jahre alt und Ende Februar wurde mir ein MM an der Schulter entfernt. Die Diagnose schwarzer Hautkrebs schlug ein wie eine Bombe...hatte niemand mit gerechnet. Aber das brauch ich Euch ja nicht zu sagen...Ihr habt ja ganz ähnliches erlebt.
Tumordicke 1,00mm, NOCH Level III, die Betonung lag wohl auf "noch"!
Jedenfalls wurde dann kurz darauf an der Stelle nachgeschnitten und ein Lymphknoten (Wächter-LK) aus der rechten Achsel entfernt.
Gott sei Dank fanden sich hier noch keine Metastasen!!!

Ich will noch dazu sagen, meine Mama ist vor knapp 3 Jahren an Lungenkrebs gestorben:weinen: Ich weiß, was es heißt: Chemo, Bestrahlung... Ich kenne den ganzen Mist:mad: mit dem Krebs....leider...

Ich habe mich jetzt eigentlich erst NACHDEM ich den Befund vom LK hatte im Internet umgesehen. Wollte vorher nicht wirklich was darüber wissen. Die Aussage "...aggressivster Hautkrebstyp..." hat mir schon gereicht.
Jetzt habe ich mich dann doch mal schlau gemacht. Ist das richtig, dass das Rückfallrisiko sehr hoch ist? Auch wenn ich jetzt keine Metastasen hatte, können die trotzdem irgendwann auftauchen, obwohl kein Tumor mehr da ist? Verstehe ich das richtig?
Auch gesunde Ernährung ist jetzt wichtig, um das Immunsystem zu stärken, oder? Hab hier auch was über Selen gelesen?!
Nebenbei, letzte Woche hatte ich schon meinen 1. Nachsorgetermin. Hier wurde die Haut untersucht und die LK´s abgetastet. In 3 Monaten hab ich wieder Termin, dann u. a. auch Sono der LK´s. (Ich muß alle 3 Monate zur Nachsorge, aber ist ok, besser is das!)

Sorry, ist ziemlich lang geworden...
Vielleicht mag jemand von Euch antworten und mir ein paar Tips geben.
Vielen Dank & Euch Alles Gute
LG Elbine

[Claudia Junold]

Hallo Elbine,
ich heiße Dich in unserem Forum sehr herzlich willkommen - auch wenn es mir lieber gewesen wäre, wenn Du uns nicht brauchen würdest... :0((
Und: Jaaaaaaaaaaaaaaa!!!! :0)) Du hast alles völlig richtig gemacht!!!! Gerade in der letzten Zeit hatten wir wieder jede Menge Anfragen, für die es keinen eigenen Thread gebraucht hätte. Deshalb nochmal ein herzliches Dankeschön auch dafür!!!

Das Risiko Metas zu entwickeln steigt mit der Befunddicke. Wenn Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=2921 guckst, findest Du eine Menge Infos.
Bei jedem Krebs können innerhalb einer bestimmten Zeit (meistens innerhalb von 5 Jahren) Metas auftauchen. Das ist immer so, auch wenn kein Primärtumor mehr da ist. Beim MM können Metas (meistens) ab einer gewissen Tumordicke IMMER auftreten. Leider nicht nur innerhalb der sonst 5 üblichen Jahre, sondern auch noch nach 10, 30 oder 50 Jahren. Das ist aus das, was das MM so unberechenbar macht.

Es gibt die biologische Metaprophylaxe, durch die man das Immunsystem stärken und damit widerstandsfähiger gegen Blödzellen manchen kann. Unseren Thread "Selen, Vitamine usw." kennst Du wohl schon. Du kannst auch unter www.biokrebs.de nachschauen, da findest Du auch eine Fülle von Infos.

Wenn Du irgendwelche Fragen, da stell sie ruhig!
Bis dahin erstmal alles Liebe!

Claudia :winke:

[Julia-Martina]

Hallo Zusammen,

wollte mich nur mal schnell für Eure lieben Antworten bedanken! :D
Ich melde mich wieder.

Bis dahin, alles Liebe

Grüße
Julia-Martina

[Glasplantage]

Ach ihr Lieben,

nun bin ich ja schon über 2 Jahre hier stille Mitlesende, eigentlich im Bauchspeicheldrüsenkrebs-Teil, da mein Vater an meinem 17.Geburtstag daran gestorben ist... Ich habe lange überlegt, ob ich nun hier selbst einmal etwas schreiben sollte; dachte mir, erst wenn ich das Forum selbst mal für mich und meinen Körper brauche. Nun ja, noch ist ja nichts geschehen, ich habe am 30.4. ein schwarzes Muttermal herausgeschnitten bekommen und warte immer noch auf den Befund. Heute habe ich bei meiner Ärztin angerufen (die mir die Fäden nicht selbst gezogen hat, weil sie in Salzburg ist und ich in Wien studiere), da war aber leider nur noch die Sprechstundenhilfe erreichbar, ich solle doch am Montag wieder anrufen, der Befund sei aber sicher schon in der Praxis. Ach ich sags euch, ich hab so Angst, das schönste was ich mir im Moment vorstellen könnte, wär, dass eben NICHTS wäre. Ich weiß, dass ich mich ablenken sollte und nicht ständig an Krebs denken sollte, aber ich bin einfach völlig deprimiert und kann immer nur die Stelle, wo das blöde Ding war, ansehen und es anflehen, gutartig gewesen zu sein, hört sich so dumm an ich weiß aber ahhhh ich komm noch um vor Sorge. Mein Problem dabei ist einfach, dass ich mir selbst solche Vorwürfe mache: Ich hab mir mit 14 schon zwei Muttermal eentfernen lassen (dabei hatte ich natürlich mit Krebs nichts am Hut, dachte da nie daran,...) und dann ich glaube mit 16 sollte ich das an der rechten Brust auch entfernen lassen, ich habs aber dann nicht gemacht, weil mir kurz davor noch eines entfernt worden war und ich einfach keine Lust auf Schmerzen hatte (dabei ist die OP ja ein Klacks, ich weiß...) naja dann hab ich die Vorsorge sehr schleifen lassen :boese: und bin erst jetzt wieder - mit 19 - hingegangen. Die Ärztin meinte dass ich es bald rausnehmen lassen sollte und sie sagte mir eben, dass sie es doch damals schon rausoperieren wollte und sie "hoffe dass sich noch nichts verändert hat". Ich weiß, ich weiß wie blöd von mir, und ich mach mir einfach solche Vorwürfe. Das Muttermal war ungefähr 3mm im Durchmesser, ziemlich dunkel aber hat sich über die Jahre nie sichtbar verändert, ich habe es schon sehr lange, zumindest kann ich mich nicht erinnern, dass es irgwann plötzlich gekommen wäre. Dann dachte ich mir, dass es doch sicher gutartig wäre, weil ich doch noch so jung bin, aber je mehr ich dann gelesen habe (ich weiß, sollte man nicht machen, aber ich konnts nicht lassen), desto mehr Sch... hab ich jetzt. Wie siehts denn wirklich aus? Ist es bei Hautkrebs so, dass man ihn eher im späteren Alter bekommt oder kann er immer auftreten? Wie siehts aus, wenn jemand in der Familie schon Krebs hatte? Außer meinem Vater, der mit 47 an BSPD-Krebs starb, hatte sonst (noch) keiner einen. Bei meiner Tante (die aber mit mir nicht verwandt ist - Frau von Bruder meines Vaters) wurde vor 2 Monaten ein MM festgestellt, nun hat sie durch den Nachschnitt ein faustgroßes Loch im Unterschenkel und wartet auf die Transplantation, was natürlich immer mehr zu meiner Angst beiträgt....

So jetzt hab ich mich mal ausgeweint :(
danke liebes ForuM!

[Elbine]

Hallo Claudia,

vielen lieben Dank für Deine netten Worten.

Hast Du vielleicht einen Link für mich, wo ich mir mal alle medizinischen Begriffe von meinem Befund "übersetzen" lassen könnte?
Wüßte gern mal, was das alles heißt.
Ich wußte bis jetzt ja nicht, dass auch nach vollständiger Entfernung des Tumors noch Metastasen auftauchen können. Das macht mir Angst.
Im Befund steht z. B. "oberflächlich spreitender sekundär knotiger Typ".
Was bedeutet das?

Vielen Dank schonmal für Eure Hilfe.

LG Elbine

[Fortuna62]

Liebe Glasplantage,
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es kein MM ist.
So viel ich weiss kann man ein MM in jedem Alter bekommen. Wenn Krebs in der Familie schon öfters vorkam, sollte man immer zu den Vorsorgeuntersuchungen gehen, so hat man es mir gesagt. Das tutst Du ja. Deine Ängste verstehe ich nur zu gut, die habe ich seit letztes Jahr immer wieder. Im Juni ist meine nächste Kontrolle, da denke ich heute schon daran. Aber trotz allem sage ich mir: Ute, alles wird gut!
Das sage ich mir 3x hinternander, dann geht es wieder. Ausserdem hilft mir dieses Forum enorm.
Ich nehme Dich auf jeden Fall ganz doll in den Arm und drück Dich.

:pftroest:

LG
Fortuna

[Claudia Junold]

Hallo liebe Elbine,
ich habe gestern mit Sybille telefoniert und sie hat mich auf einen solchen Link aufmerksam gemacht. Im Moment ist sie unterwegs, aber ich denke, daß sich entweder Sybille selbst oder ich nochmal bei Dir melden werden. Inzwischen kannst Du auch schon mal bei www.wikipedia.de gucken.

Es gibt verschiedene MM-Typen. Z.B. das superfiziell (d.h. oberflächlich) spreitende MM:
Das superfiziell spreitende Melanom (SSM) ist mit einem relativen Anteil von ca. 60% aller Melanome am häufigsten. Es entwickelt sich innerhalb eines bis vier Jahren bevorzugt an Rücken, Brust und Extremitäten. Seine Entwicklung ist vorwiegend horizontal mit farblicher Vielfalt wie braun, grau, rosa bis blauschwarz. Selten erscheinen einige Areale auch weisslich. Es ist flach, teils knotig und von der gesunden Haut oft scharf begrenzt.

oder das noduläre (knotige) MM:
Ca. 20% aller Melanome gehören zu den nodulären Melanomen (NM). Wie das SSM entsteht es häufig an Rücken, Brust und Extremitäten. Das NM entwickelt sich während einigen Monaten und zeigt sich als erhabener, knotiger und häufig blutender Tumor. Farblich variiert es von blau bis dunkelbraun. Durch das stark ausgeprägte Tiefenwachstum besitzt das NM die schlechteste Prognose aller Melanome.

Außerdem gibt es auch noch das amelanotische MM usw.

Bei Deinem MM hat es sich um eine Mischform von SSM und NM gehandelt. Wenn Du mehr Erstinfos sucht, click mal auf http://www.melanom.net/

Liebe Grüße

Claudia

[Claudia Junold]

Hallo Elbine,
Sybille geht es gerade nicht so gut, deshalb hat sie mir den Link geschickt und ich stelle ihn in Ihrem Auftrag hier rein www.medizinische-Abkürzungen.de vielleicht hilft Dir das weiter.
Liebe Grüße

Claudia

[babs_Tirol]

Servus Glasplantage,

ich drücke dir ganz feste die Daumen, dass das entfernte Naevus etwas harmloses war.
Es gibt tatsächlich Forschungsberichte- wo zwischen dem Bauchspeichelkrebs und dem Melanom -Zusammenhänge bestehen, es soll sich um den gleichen Gen handeln.

Ich bin ebenfalls aus Österreich, bitte berichte uns wenn du deinen Befund bekommen hast.

Herzliche Grüße aus Tirol

von
babs_Tirol

[gornio]

Hallo, (gut dass es sowas wie dieses forum gibt)
ich hab vor ca. 1 woche an meinem hintern bemerkt
dass mein rotes muttermal an einer seite schwarz geworden ist.
hab erst mal voll panik bekommen.
bin daraufhin zum hautarzt gegangen und der hat gesagt dass es
entfernt werden muss. es ist jetz seit einer woche entfernt und
in einer woche bekomme ich mein ergebnis.
aber ich hab total angst. (mein vater ist an krebs gestorben, liegt vielleicht daran). ich habe angst, dass es sich irgendwie im körper verbreitet hat
und so, und irgendwie hab ich gehört dass man da keine große chance hat.
ich glaube ich werde schon paranoid(habe so zucken und so am körper)
würde man das überhaupt merken?

könnt ihr mich mit ein paar informationen beruhigen?
bitte nich noch was schlimmeres sagen dass ich in panik verfalle(aber auch
nicht lügen natürlich)

würde mich über eine schnelle antwort freuen(oder überhaupt eine)
danke im voraus.

ps: bin 16 jahre alt

[Claudia Junold]

Hallo Gornio,
es ist nicht völlig ausgeschlossen, daß dieses entfernte Hautmal ein Malignes Melanom war - aber in Deinem Alter doch nicht sehr wahrscheinlich.
Man kann Dir leider überhaupt nichts sagen. bevor Du Deinen Befund hast. Und der wird hoffentlich negativ, d.h. frei von Krebs sein!
Wenn Du oben auf diese Seite guckst, wirst Du den Thread "Liebe Neue, bitte KEINEN neuen Thread eröffnen, sondern hier schreiben" sehen. Diesen Thread haben wir extra für solche Anfragen wie Deine eröffnet. Wir ersticken hier in neuen Threads mit gleichem Inhalt und deshalb werde Deinen Thread morgen dorthin verschieben.
Alles Gute für Deinen Befund.
Liebe Grüße von

Claudia

[gornio]

es tut mir leid wegen dem thread.

und was, wenn jetz der befund positiv ist?
ist es dann im guten fall weg?
und im schlechten fall? was hat man da für chancen?

och man, ich glaub ich halte diese woche nicht aus,
und am tag dann werde ich angst haben wie sonst was.

ps: ich hab so ein komisches gefühl in der linken bauchhälfte,
das macht mir ziemlich angst, vielleicht ist das einbildung,
aber kann das was damit zu tun haben?

[Claudia Junold]

Ist schon ok, wegen des Threads. das passiert anderen auch... :D

Sorry, das kann man nicht so pauschal sagen und ehrlich gesagt, möchte ich mit Dir über derart ungelegte Eier auch nicht reden.
Ich weißt, wieviel Angst Du hast, glaub mir, aber leider muß da jeder durch, bis er den Befund hat, da nützt alles nix. Vorher ist doch alles reine Spekulation, tut Dir nicht gut und hilft keinen Schritt weiter.
Also: Augen zu und durch! Halt die Ohren steif!
Bis dann!

Claudia

[Glasplantage]

vielen lieben dank für eure aufmunternden beiträge :1luvu: hab sie leider erst jetzt gelesen, weil ich mich das wochenende ganz brav abgelenkt hab, heute hatten wir für meinen mitbewohner eine überraschungsparty gemacht und es ist alles super gelungen und ich war froh dass ich mit arbeit eingedeckt war und an das blöde muttermal nicht wirklich gedacht habe. morgen werd ich gleich vor meiner vorlesung noch beim hautarzt anrufen, bitte drückt mir die daumen dass der befund negativ ist *mein nicht mehr vorhandenes muttermalbeschwör*. gestern habe icih mit meiner tante telefoniert, die letzten dienstag endlich nach 8 wochen loch im fuß ihre hauttransplantation bekommen hat. ihr befund wegen lymphmetastasen war auch negativ :) freu mich sehr für sie und dass es ihr hoffentlich bald besser geht.

nun leg ich mich erstmal schlafen und hoff auf morgen. ich hab schon prosecco eingekühlt und hoffe ihn morgen mit meinem freund trinken und auf einen guten befund anstoßen zu können.

gutes nächtle ihr lieben und ich werde euch berichten, im guten wie im schlechten fall.

alles liebe,
katinka

[Glasplantage]

hallo gornio,

ich drücke dir ganz fest die daumen, dass dein befund negativ ist - ich weiß wie schrecklich das warten sein kann und wie man die ganze zeit dran denkt, aber du hast das muttermal ja gleich entfernen lassen und hoffentlich glück gehabt.

berichte unbedingt wie der befund ist!

alles liebe und viel viel glück und mach was schönes, denn zuviel lesen hier verschlimmert bestehende ängste ja meistens...

katinka

[Glasplantage]

sodala, hab jetzt meine hautärztin endlich erreicht.... uuuund: "es wurde im gesunden entfernt" (oder so ähnlich) wurde mir berichtet. :prost: hach freu mich, freu mich, freu mich! wollte mich mal bei euch bedanken, dass ihr mir gleich zurückgeschrieben und mich aufgemuntert habt, es ist so schön, sich aufgefangen zu wissen. ich hoffe, euch gehts den umständen entsprechend gut:). hätte jetzt aber noch 2 fragen:

- wegen meiner tante: ich weiß, ohne befund ist hier schwer etwas ferndiagnostisch zu sagen, aber so allgemein: ihr muttermal war ganz ein kleines, das sicher jede 2. hautarzt nicht entfernt hätte; ihre genauen werte (breslow und clark) weiß ich nicht, aber bei ihr wurde sofort nach dem entfernen und bekanntwerden des befunds ein faustgroßes loch nachgeschnitten. ich dachte mir, das wäre normal, aber was ich hier so gelesen habe ist es eher üblich, dass man 1-2 cm nachschneidet? warum hat man bei ihr soviel nachgeschnitten? sie ist jetzt 8 wochen mit einem riesen loch im fuß rumgelaufen, wurde mit säuberungsaktionen gequält und bekam erst jetzt einen termin zur hauttransplantation, wo man ihr ein 10x10cm Quadrat vom Hintern genommen hat um es am Fuß einzusetzen. Wollte also fragen, ob das eine Routinevorgangsweise ist oder ob die Dermatologie hier bei uns besonders gern rumschneidet (hört man so, dass die Narben sehr hässlich werden und dass sie gern operieren, anscheinend,...)? Achja, Lymphknoten hatte sie keine Metastasen und sonst auch nicht, ihr wurde aber 3 Lymphkn. in der Leiste entfernt.

- Zweitens noch: da ich ja jetzt etwas vorsichtiger sein will in Bezug auf mögliches Melanom, etc. wollte ich mal fragen was ich vorbeugend machen kann. Wenig Sonne ist klar (wobei ich da sooo im Zwiespalt bin, weil ich an starker Neurodermitis leide und jeder Sonnenstrahl meine Haut bessert --> wenn ich regelmäßig in der Sonne liege ist der Ausschlag immer weg), aber welchen Lichtschutzfaktor soll ich nehmen? Ich bin eher der südländische Typ, aber schon mit hellerer Haut (also keine ganz dunkle Olivenhaut), vertrag Sonne eigentlich super, hatte noch nie einen Sonnenbrand,... ich würd eben gern einen nehmen, der mich gut schützt wo ich aber trotzdem noch ein wenig eine Farbe bekomme. Dann hab ich hier mal gelesen von so Vitaminen oder irgwelchen Nahrungsergänzungsmitteln (???), die vorbeugend wirken sollten? Und gibts sonst noch Maßnahmen die helfen das Risiko zu verringern, abgesehen von einem allgemein gesunden Lebensstil?

Vielen Dank und alles Liebe an euch!

[Claudia Junold]

Hallo Glasplantage,
hmmm, "im Gesunden entfernt", heißt leider nur, daß nicht in das Excidat hineingeschnitten wurde, sondern ein Sicherheitsabstand eingehalten wurde. Das sagt überhaupt nichts über einen Befund aus. Hat Deine Ärztin nicht irgendwas über "negativ", "positiv" oder z.B. "Naevuszell Naevus" gesagt? Ich würde an Deiner Stelle nochmal ganz genau nachfragen!!!

Wegen Deiner Tante. die oberflächliche Größe eines Hautmales hat nichts mit der Tumorgröße zu tun. Die wird ausschließlich durch die Eindringtiefe in die Haut bestimmt. Danach richtet sich die Tiefe des Nachschnitten. Bei kleinen MMs reicht meistens 1cm, bei größeren bis zu 3cm - aber rundrum, nicht nur an der Hautoberfläche, sondern auch unterhalb des Tumors. Die Lks aus der Leiste waren der Sentinel und zwei Weiteren im Abflußgebiet der Lymphe. Wenn sich dort keine Blödzellen finden, heißt das zwar leider keinesfalls, daß sich dort nie welche finden werden, aber zumindest im Moment sieht es ganz gut aus.

Wegen des LSF würde mich mal beim Hautarzt beraten lassen. Was die Bräune betrifft, so bist Du bei uns ganz sicher an der falschen Adresse...
Was DU aber prophylaktisch tun kannst, ist Selen einzunehmen. Zwar vielleicht nicht so hochdosiert wie wir das tun, aber damit kannst Du schon einiges erreichen. Laß mal Deinen Blutselenspiegel bestimmen. Danach richtet sich die Dosis. Dein Wert sollte auf jeden Fall über der Mitte liegen. Vitamin A ist gut, Vitamin C auch, aber ich meine Selen und eine vernünftige Ernährung usw. sollten ausreichen (naja, daß rauchen und Alk der Gesundheit nicht eben zuträglich sind, ist ja klar). http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11045&highlight=Stre%DF guck mal hier rein. Aber Du mußt Dich schon durch die alten Beiträge wühlen, die sind sämtlich alle wichtig.
Es gibt auch keinen echten Schutz vor dem MM, aber wenn man das Immunsystem auf Trab bringt, ist das auf jeden Fall sehr gut!

Bitte frag noch mal wegen Deines genauen Befundes nach, ich würde das nicht einfach so stehen lassen. Vermutlich ist ja alles in Butter - aber trotzdem! Sicher ist sicher!
Übrigens, bist Du auch aus Franken?

Liebe Grüße

Claudia

[Glasplantage]

hallo Claudia,

danke für deine Antwort, kann leider nur kurz schreiben, weil ich dann nochmal in die Uni muss. Gut, dass du mir das mit dem Befund gesagt hast, ich werde morgen noch einmal anrufen und nachfragen. Allerdings glaube ich schon, dass es nichts schlimmes war, weil ich dann noch gefragt habe, ob es denn jetzt gutartig war, und sie so: ja. Ich habe auch gefragt, wie oft ich denn nun zur Kontrolle kommen soll und sie hat gemeint ich soll jetzt mal in einem halben Jahr wiederkommen und sie wird mir dann sagen ob halbjährlich oder nur jährlich. Aber wenn es doch ein MM war, dann hätte man mir das doch sicher gesagt, oder?

[Claudia Junold]

Hallo,
ja, davon gehe ich eigentlich auch aus. Aber um alle Unklarheit zu beseitigen, wäre es schon gut, einfach nochmal nachzufragen, was genau es jetzt war. "Im Gesunden entfernt" heißt halt einfach gar nix... :D.

[Glasplantage]

hi claudia,

will nicht lästig sein, aber bin ja nicht so genau informiert wie du... ich dachte immer nur beim entfernen des muttermals kann bestimmt werden ob es gut- oder bösartig war. du sagst jetzt, es wurde ein sicherheitsabstand eingehalten ... - kann man das jetzt doch nicht genau sagen? was soll ich denn fragen? ich mein, ich will ja nicht lästig sein bei der ärztin, vielleicht könntest du mir sagen, was du fragen würdest; ich werd ihr einfach sagen dass mir wer gesagt hat, dass "im gesunden entfernt" noch gar nichts heißt, aber was will ich dann eigentlich genau wissen? :D ich hab ja soviel gelesen von "dysplastischen naevus" (??) oder "melanom in situ", etc. halt mich nicht für ganz dümmlich, aber ich bin etwas verwirrt.

vielen dank nochmal, dass du mich drauf aufmerksam gemacht hast!

[Claudia Junold]

Hallo Glaspantage,
es wird bei der Entfernung immer ein kleiner Sicherheitsabstand zwischen einem möglichen Tumor und der gesunden Haut eingehalten, damit der Doc nicht in einem möglichen Tumor hineinschneidet. Im Befund steht dann "im Gesunden entfernt", weil der Tumor oder Naevus nur von gesunder Haut umgeben ist.
Doch, Dein Befund ist ja da und nun weiß man auch, was genau das für ein Teil war. Ich würde einfach nochmal konkret fragen, ob es ein MM war oder nicht. Ich gehe ja auch davon aus, daß es etwas Harmloses war, aber sicher ist sicher!
Ein dysplastischer Naevus ist ein verändertes Hautmal, das aber noch nicht bösartig war und ein MM in situ ist der kleinste MM-Befund den es gibt, die Krebsvorstufe.
Liebe Grüße von

Claudia

[Glasplantage]

hey ihr - und vor allem claudia!

ich habe jetzt noch einmal angerufen, laut hautärztin war es einfach ein stinknormales muttermal ohne irgendwelche krebszellen. mensch, die hat so eine böse assistentin, die mich gleich wieder abwimmeln wollte ("ich hab Sie doch gestern schon mit der Frau Dr. verbunden,...") :boese:. Ich denke, es passt jetzt alles, vor allem weil die Ärztin eigentlich - soweit ich das beurteilen kann - wirklich genau ist und sofort alles Verdächtige rausnehmen lässt. Nun fühl ich mich besser :) Also vielen Dank dir, Claudia, dass du mich da noch einmal drauf aufmerksam gemacht hast, es ist fast unglaublich wie du dich über jeden, der hier mit einem klitzekleinen Problem (und das bei deiner schweren Krankheit) hereinspaziert, Sorgen machst und soviel Fachwissen und nette Worte hast. D A N K E
Ich habe gerade gelesen, dass du gestern ein MRT hattest? Ach ich denk an dich, wirklich.

Alles Liebe,
Kathrin

[Claudia Junold]

Huhu, liebe Kathrin,
klasse, dann ist alles geklärt und Du kannst absolut beruhigt sein!
Ja, leider gibt es derartige Vorzimmerdrachen http://img213.imageshack.us/img213/9783/drachenze1.gif (http://imageshack.us), aber sowas kann man ignorieren - und wenn zu arg wird, reicht sehr oft ein klärendes Wörtchen mit der Chefin.. :D
Bei mir ist morgen mal wieder der große Tag X http://img208.imageshack.us/img208/1977/smiliegruselhb8.gif (http://imageshack.us), weil ich ja nicht nur Stage IV mit ein paar Organmetas bin, die man bei mir bisher immer ganz gut entfernen konnte, sondern es aufgrund meiner vielen Hirnmetas ganz schnell immer gleich um die restliche Überlebenszeit geht. Aber laß Dir nicht von sowas den Tag vermiesen, dazu besteht keine Veranlassung. Ich freu mich einfach, daß bei Dir alles ok ist!
Weiterhin alles Liebe und viel Gesundheit wünscht Dir

Claudia :winke;

[babs_Tirol]

Liebe Kathrin:winke: ,

meine herzlichsten Glückwünsche zum harmlosen Befund. Es war gut, dass du den Vorzimmerdrachen dazu gebracht hast, dich nochmals mit der Ärztin zu verbinden.
Jetzt sind alle Unklarheiten beseitigt und du kannst ein Glas darauf trinken.

LG
babs



Liebe Claudia:winke: ,

ich drücke dir ganz feste die Daumen für deinen morgigen Termin.
Hoffentlich hat sich nichts zum schlechten bei dir verändert und deine Lebensqualität bessert sich wieder.

Alles Liebe und Gute für dich
von deiner
babs_Tirol

[Maud]

Liebe Claudia,

ich und mein Mann denken ganz feste an Dich und hoffen auf gute Nachrichten!

Liebe Grüße Maud

[Claudia Junold]

DANKE DANKE DANKE,
liebe Babs, Dein Wort in Gottes Ohr!!!!! Man sollte die Hoffnung ja nicht aufgeben...
Ich drück Dich lieb!


Wie lieb von Dir, daß Du Dich gemeldet und an mich gedacht hast, liebe Maud !!!!! Ich hoffe es geht Deinem Mann einigermaßen?
Auch Dir ein ganz ganz liebes Dankeschön!!!!!!!!

Euere Claudia

[Skydizer]

guten morgen,

bei meinem Schwiegervater wurde vermutlich der schwarze Hautkrebs diagnostiziert. Die endgültigen Befunde stehen noch aus.
Der Bereich am Fuss wurde großräumig herausoperiert und mit einem Hautlappen aus dem Oberschenkel geschlossen.
Da leider die Gefahr zum einen nicht gesehen und später erkannt wurde vermuten die Ärzte dass der Krebs bereit 1 Jahr existent gewesen sei, sodass schlussendlich der Fuss seit Anfang des Jahres bis letzte Woche (OP) offen gewesen sein muss.
Leider wurde auch mit hoher Wahrscheinlichkeit in der Leiste im Bereich der Lymphknoten Metastasen gefunden und ebenfalls entfernt.
Die Organe sind nach bisherigen Untersuchungen OK.

Unsere laienhafte Vermutung derzeit ist das er sich im dritten Stadium befindet und Lympsknotenmetastasen zumindest an einem Bein existent sind.

Das weitere Vorgehen soll mit aller Wahrscheinlichkeit in Richtung Chemo gehen.
Hier setzt auch meine Frage auf. Welche weiteren und hilfreichere Behandlungsmöglichkeiten gibt es mittlerweile und wo können Sie aufgenommen werden?

viele grüsse Stefan

[Claudia Junold]

Hallo Stefan,
es ist sehr ungewöhnlich, ohne gesicherten Befund einen Nachschnitt zu machen. Wurde Dein Schwiegervater in einer Uniklinik operiert?
Wie meinst Du denn das, daß der Fuß bis zur OP "offen" gewesen wäre????
Wie sind denn die Docs darauf gekommen, daß in der Leiste Metas wären? Wurde ein CT gemacht, der Sentinel (Wächter-Lymphknoten) entfernt oder waren die Lks sonstwie auffällig? Generell kann man nur und ausschließlich nach einer histopathologischen Untersuchung sagen, ob ein Metabefall vorliegt.

Hmmm, ich verstehe nicht so ganz, wie OHNE Befund eine OP gemacht und ein Behandlungsversuch angedacht werden kann. Ich kenne wirklich einige hundert MM-Fälle, aber etwas derartiges habe ich noch nie gehört.

Leider gibt es keine wirkliche Behandlungsmöglichkeiten für das metastasierende Melanom.
Man kann das Immunsystem durchaus so pushen
daß es möglichst stark und widerstandsfähig wird, um sich möglichst gut gegen Blödzellen zu wehren, aber eine Garaniert ist das nicht. Ich geb Dir mal einige LinKs:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=13410

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=12808

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=808&highlight=Interferon-Therapie

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=16464

http://www.melanom.net/

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=18182

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11045&highlight=Stre%DF

www.biokrebs.de
Außerdem sind auch Mistel- und Thymusinjektionen sehr hilfreich.
Leider gibt auch keine Chemo, von der man behaupten könnte, daß sie hilft. Man kann zwar ausprobieren, ob etwas anschlägt, aber Fehlversuche kosten (Überlebens-) Zeit und unnötige Nebenwirkungen. Was man tun kann, ist z.B. eine sog. TCA-Testung, bei der aus einer herausoperierten, frischen, nicht konservierten (am besten Haut-) Metastase Zellkulturen angelegt werden und an denen dann ausgetestet werden kann, welche Chemo am erfolgversprechendsten ist. Diese Testung wird meines Wissens nach bisher nur an der Uni Mannheim durchgeführt. Bei mir hat sie z.B. ergeben, daß KEINE Chemo (im Körper) ansprechen würde. Damit spare ich mir viel Verlust an Lebensqualität, nutzlose Nebenwirkungen usw.

Es ist aber eigentlich überhaupt nicht möglich Dir, bzw. Deinem Schwiegervater irgendeine Auskunft zu geben, so lange Ihr keinen genauen Befund habt.

Wir versuchen unser Forum möglichst übersichtlich zu halten. D.h., daß wir versuchen alle Infos in jeweils einem Thema zusammen zufassen. So finden Infosuchende am schnellsten das, was sie suchen allerdings müssen sie dazu auch lesen! Oben auf der Startseite gibt es einen Thread "Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern hier schreiben". Hier findest Du die Grundinfos, die die meisten Neuen interessiert. Allerdings mußt Du Dir auch die Mühe machen, die alten Beiträge zu lesen.
Zudem heißt unser Haupthread auch "Malignes Melanom" (guck mal den 2. unter Deinem an) und Doppelthreads sind immer schwierig. Ich schlage Dir deshalb, daß ich morgen Deinen Thread in den Thread "Liebe Neue, bitte KEIN ..." verschiebe. Am besten wäre es, wenn Du Dir die Links, die ich Dir genannt habe durchsehen würdest. Außerdem findest Du Unter "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links", ebenfalls oben auf dieser Seite, eine Menge weiterer Infos. Du kannst natürlich herzlich gern in jedem anderen bestehenden Thread weiterschreiben und wenn Du Fragen hast, kannst Du sie jederzeit gern stellen. Wir werden Dir gern helfen.

Ich hoffe sehr für Deinen Schwiegervater, daß sich nach dem Befund doch alles als nicht ganz so schlimm herausstellen wird als es jetzt klingt.
Alles Gute für Euch!

Claudia

[Sonic41]

Hallo, ihr lieben :winke:

Ich bin gehörlos ! Hier trete ich zum ersten Mal hier ein !
Ich war schon 2x Male mit Hautkrebs gewesen, ( vor 18 Jahren und 5 Jahren ) ! 1. Mal war es bösartiges Hautkrebs und 2. Mal war es gutartiges Hautkrebs. Aber es war ja sehr schlimm. Vorsicht vor Sonne ! :(
Meine Bauch vom Haut waren viel raus geoperieren, wegen andere kleine Herden ! Hoffentlich geht es mir weiter gut.
Aber ich habe eine gute positives Denkvermögen.
Liebe alle Patienten, ich empfehle Euch, bitte sollen Euch nicht länger mit Sonne liegen, sonst ist es gefährlich von Hautkrebs ! Ich würde mich sehr freuen, wenn Euch mir vielleicht schreiben können. Ich möchte deshalb sehr gerne eine gute Erfahrungen Austausch sammeln. Vielen vorraus Dank ! Eure Janette:)

[Claudia Junold]

Hallo liebe Janette,
prima, daß Du uns gefunden hast.
Nachdem Dein Melamon schon vor 18 Jahren war, gehe ich davon aus, daß Du nur einen sehr kleinen Befund hattest. Wie war denn Deine Eindringtiefe nach Breslow und was hattest Du für einen Clark Level?

Du meinst es sicher gut mit uns, aber weiß Du, hier in diesem Forum sind sehr viele schwer am MM erkrankt und kämpfen ums nackte Überleben. Jeder weiß, daß man mit der Sonne sehr vorsichtig sein muß.

Guck doch bitte mal in die Threads auf dieser Seite, dann wirst Du sehen, daß wir bemüht sind, möglichst viele Infos (z.B. über Hirnmetastasen, Chemotherapie, Interferon-Therapie usw.) in den jeweiligen Threads zu sammeln, um es Leuten die Hilfe suchen, einfacher zu machen Infos zu finden.
Damit unser Forum einigermaßen übersichtlich bleibt, haben wir oben auf der Seite extra einen Thread "Liebe Neue, bitte KEIN neues Thema eröffnen, sondern HIER schreiben" eingerichtet. Dort wirst Du ganz viele Leute treffen, die auch noch neu hier sind. Dort, aber auch sonst in jedem anderem Thread kannst Du alle Fragen stellen, die Du möchtest und Dich auch mit anderen Betroffenen unterhalten und austauschen. Ich werde Deinen neuen Thread aus diesen Gründen morgen in den genannten Thread verschieben.
Viele Grüße

Claudia:winke:

[Sonic41]

:) Hallo liebe Claudia !

Vielen herzlichen Dank für Dein nettes Info und E-Mail, da habe ich mich sehr gefreut. Damals war ich zum ersten Mal mit bösartiges Hautkrebs,dann war ich ja auch eine Chemotheraphie bekommen, aber sehr unangenehm ! Trotzdem war ich sehr tapfer. Aber mein Hautarzt hat mir gesagt, meine Bauch mit 1 grosses Knote und viele kleine Herden müssen alles entfernen, jetzt sind alles ok ! Gott sei Dank ! Vor 18 Jahren war ich nach Ostsee im Urlaub gewesen, es gab schnell passieren, die Sonne strahlt zu stark, und war ich so lange im Strand lag, meine Eltern haben mir ja geschimpft, ich darf nicht sehr lange bleiben, aber ich höre meinem Eltern nicht zu, deshalb war ich selber schuld und ein Pech gehabt. Ich muss jetzt sofort merken, ich will nicht wieder mit Sonne gehen und liegen werden. Es ist besser. im nächsten Mal schreibe ich Dir wieder ! Ich wünsche Dir ein schönes Wochenenede !

Viele lieeb Grüße von Janette :knuddel:

[Claudia Junold]

Hallo Janette,
kann es sein, daß Du mich nicht so ganz verstanden hast, bist Du evtl. keine Deutsche?
Mich hätte Dein genauer Befund interessiert. Wie tief war Dein MM und welchen CL hattest Du???
Wenn Du eine Chemo gemacht hast, was war das für eine?

Ich werde Deinen Thread morgen verschieben.

Viele Grüße

Claudia

[Filli2007]

Hallo, bin neu hier und habe gleich eine Frage.
Hatte vorletzte Woche OP, mal.Melanom (0,6 ClarkII) und zum Glück konnte keine Metastasierung festgestellt werden. Da bei mir keine Sentinel-Lymphknoten gefunden wurden, hat man die Leistengegend "ausgeräumt".
Nun habe ich Beschwerden mit der Heilung. Ist es normal, daß der Lymphfluss nicht mehr funktioniert und mein Bein abends angeschwollen ist?
Ausserdem habe ich im Oberschenkel kein Gefühl mehr. :weinen:
Wer kennt sich aus und weiß Rat?
Viele Grüße aus Sachsen
Filli 2007:winke:

[Roswitha]

Hallo Filli 2007,
ich bin etwas schockiert, das man bei dir gleich so grass rangegangen ist und die ganze Leiste ausgeräumt hat. Wenn sie den Sentinel nicht gefunden haben, hätte man denke ich bei deinem Befund 0,6 ClarkII in anbetracht der Folgen einer Totalausräumung erst einmal belassen sollen. Aber nun ist es geschehen. Seit der OP sind ja erst 2 Wochen vergangen und da denke ich sind die OP Nachwehen noch normal. Wo hat den die OP stattgefunden an der UNI Klinik? Ich wurde erst nach 12 Tagen entlassen sollte viel liegen und ich hatte im Krankenhaus schon immer Sandsäcke auf die Leistengegend gelegt und sollte es zu Hause ebenfalls tun. Hatte mir einen Sack genäht mit Sand gefüllt und draufgelegt.
Das mit dem Taubheitsgefühl, Missempfinden ist vielleicht der richtige Ausdruck ist bei mir immer noch (OP war 04/2005). Wahrscheinlich wirst du wenn die Wunde abgeheilt ist auch einen Kompressionsstrumpf tragen müssen. Aber warte erst mal ein paar Wochen oder Monate ab, bei jeden wird der Verlauf auch anders sein. Ich denke manche Ärzte, gerade Chirurgen sind schnell beim schneiden und der Patient mit seinen OP Folgen, die er dann eventuell sein Lebenslang hat sind ihnen egal.
Ich wünsche dir, dass du mit den ersten Nebenwirkungen zurechtkommst und die Folgen sich im Rahmen halten. Als Tipp, falls noch nicht in der Klinik geschehen, beantrage einen Schwerbehindertenausweis.
Ebenfalls viele Grüße aus dem sonnigen Sachsen Roswitha

[Claudia Junold]

Hi Filli,
sei hier im Forum herzlich willkommen!

Es erscheint mir ausgesprochen ungewöhnlich, daß man bei Deiner geringen Tumordicke und CL II einen Sentinel versucht - und dann auch noch eine Totalausräumung macht. Wie haben die Ärzte das denn begründet und hast Du Dich vorher informiert???
Daß Du Gefühlsstörungen im Bein hast, kann sich mit etwas Glück wieder geben, aber der Lymphstau wird Dir wohl leider erhalten bleiben. Wurde Dir kein Kompressionsstumpf angepaßt? Ich geb Dir mal noch zwei Links hier aus dem Forum, wo Du auch noch Infos findest:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=13156&highlight=Lymph%F6dem+Verhaltensregeln

http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=16464

Liebe Grüße von

Claudia

[Skydizer]

Guten Morgen und Danke für Deine Antwort,

ja, nach dem Absenden meines Beitrage habe ich gesehen wie ihr die Threads aufgebaut habt ;-)

Der Schwiegervater ist derzeit in einem Krankenhaus was einen guten Ruf geniesst. Vermutlich aber wird es wohl trotzdem auf die Uni-Klink Mainz hinauslaufen (sollten sich die Vermutungen bestätigen)
Wie gesgt er ist viel zu spät zum Arzt gegangen und der Fuss war am Bluten d.h. offen!
In der Leiste und auch am Fuss stehen der entgültige Befund noch aus.
Am Fuss wurde vorab schon getestet mit entsprechendem Ergebnis. Hier steht noch das detaillierte Ergebnis aus.
Der "Leistenbefund" ist eine Annahme und eben noch nicht durch ein Gutachten gestützt - von daher habe ich mich wohl etwas unglücklich ausgedrückt.
Es wäre aber wohl schon mehr als Glück wenn die beiden Sachen am selben Bein nicht zusammenhängen würden!
Ich hatte z.b. noch nie eine rote Beule in der Leiste (schaut nach einem Bluterguss aus)! Darüber hinaus hat er sich def. nicht gestossen oder Ähnliches...
Behandlungsversuch ist übertrieben; die Mutter hat halt gefragt was im schlimmsten Fall alles passieren könnte; naja und da wurde seitens der Ärzte halt anscheinend kein Blatt vor den Mund genommen :-(

Er selber übrigens ist topfit! War irgendwie noch nie im Leben Krank und/oder beim Arzt und ist auch von seiner Einstellung ausgesprochen positiv.
Zumindest von der mentalen Seite her so wie man es jetzt gebrauchen kann.

Heute erwarten wir die Ergebnisse.

grüsse

[Claudia Junold]

Hallo Stefan :winke:,
ich verstehe immer noch nicht, was "offen" heißen soll. Der ganz Fuß wird doch nicht am Bluten gewesen sein? Meinst Du, daß das vermeintliche MM keine geschlossene Oberfläche hatte, sondern ulceriert war und da geblutet hat?
Wie und worauf wurde denn am Fuß vorab getestet (meinst Du einen Schnellschnitt???) und mit welchem Ergebnis????
Mit "Gutachten" meinst Du sicher einen histopathologischen Befund, oder? Genau das sind aber die Befunddaten, die wir brauchen.. Sowohl vom MM am Fuß als auch aus der Leiste. Ohne die genauen Daten kann man leider überhaupt nichts sagen!
Übrigens sind Lk-Metas eher nicht rot oder sonstwie farbig (wobei das aber eher selten doch vorkommen kann).
Und was das Topfitfühlen anbelangt: ich bin jetzt seit über 4 Jahren MM-Patientin mit einem sehr sehr tiefen Befund (wenn Du magst, click mal auf mein Profil), hat/te 5 Hautmetas, 2 Lungenmetas und 7 Hirnmetas - mir geht es, wenn man von den Auswirkungen von Cortison und Chemo absieht, sehr gut! Ich fürchte, über Krebspatienten ist viel Unsinn im Umlauf!
Wenn Du magst. dann gibt und bitte den genauen Befund durch, wenn Du ihn hast.
Liebe Grüße

Claudia

[Skydizer]

Hallo,

die Ergebnisse da und die Ärzte prognostizieren max 1 Jahr!
Das Ergebnis liegt mir nicht vor aber es soll sich um den schlimmsten Typ von Hautkrebs handeln der halt schon in den Lymphen metastisiert!
Zur Erinnerung - das Teil war viel grösser als 2mm und leider wurde min. 1 Jahr zu spät zum Arzt gegangen :-(

gruß


Hallo Stefan :winke:,
ich verstehe immer noch nicht, was "offen" heißen soll. Der ganz Fuß wird doch nicht am Bluten gewesen sein? Meinst Du, daß das vermeintliche MM keine geschlossene Oberfläche hatte, sondern ulceriert war und da geblutet hat?
Wie und worauf wurde denn am Fuß vorab getestet (meinst Du einen Schnellschnitt???) und mit welchem Ergebnis????
Mit "Gutachten" meinst Du sicher einen histopathologischen Befund, oder? Genau das sind aber die Befunddaten, die wir brauchen.. Sowohl vom MM am Fuß als auch aus der Leiste. Ohne die genauen Daten kann man leider überhaupt nichts sagen!
Übrigens sind Lk-Metas eher nicht rot oder sonstwie farbig (wobei das aber eher selten doch vorkommen kann).
Und was das Topfitfühlen anbelangt: ich bin jetzt seit über 4 Jahren MM-Patientin mit einem sehr sehr tiefen Befund (wenn Du magst, click mal auf mein Profil), hat/te 5 Hautmetas, 2 Lungenmetas und 7 Hirnmetas - mir geht es, wenn man von den Auswirkungen von Cortison und Chemo absieht, sehr gut! Ich fürchte, über Krebspatienten ist viel Unsinn im Umlauf!
Wenn Du magst. dann gibt und bitte den genauen Befund durch, wenn Du ihn hast.
Liebe Grüße

Claudia

[Claudia Junold]

Hallo Stefan,
was sind den das alles für Aussagen????? Die schlimmste Art von Hautkrebs ist das Maligne Melanom Nicht mehr und nicht weniger! Und in diesem Forum befindest Du Dich! Wir haben alle ein MM!!!!
Mein MM war 4,7mm und CL V - das ist einer der tiefsten Befunde hier im Forum! Wie de Ärzte wissen wollen, daß Dein Schwiegervater ein Jahr zu späz zum Arzt gegangen ist und drauf kommen eine Prognose von einem Jahr zu stellen, würde mich schon sehr interessieren! Noch dazu sieht es nicht so aus, als ob CT, MRT und PET gemacht worden wären.
Bitte melde Dich mit genauen Befunden! Diese ganzen Mutmaßungen bringen überhaupt nichts!
Gruß

[Skydizer]

das mm wird nochmal andere Formen unterteilt!
NM, SSM, ALM, LMM usw.
So wie es auschaut, handelt es sich um NM war ausgesprochen schlechte Heilungschancen hat.

Der Befund liegt weiterhin nicht vor - hoffe wir bekommen ihn heute Abend...

Der halbe Fuss, und zwar die Fussunterseite, ist von der Ferse aus bis ungefähr 2/3 zu den Zehen hauttechnisch nicht mehr vorhanden gewesen.
Aufgrund dessen wurde vom Oberschenkel grossflächig Haut transplantiert.

Es steht nun auch eine weitere OP an bei der vom Bein (ausgehend von der Leiste) noch mehr entnommen werden muss; dabei auch Muskelgewebe.

Du bist, wie Du sicher weisst, eine Ausnahme; nicht nur deswegen ist Dein Fall für uns kein Joker.
Es stimmt, einiges passt nicht zusammen aber das werden wir bald klären;
alles andere steht in den Sternen.

grüsse

[Filli2007]

Hallo Claudia,
danke für die schnelle Antwort. Ich muss mich hier im Forum erst einmal rechtfinden und hoffe, meine Zeilen kommen an;)
Also, diese sog. "Ausräumung" war nicht vorher angekündigt. Ich war kurz vor der OP noch in der Nuklearmedizin zwecks Einbringung der Kontrastmittel. Dort konnte man auch wunderbar die Lymphknoten in der Leistengegend erkennen und markieren. Nur sind sie lt. Auskunft der Chefarztes während der OP nicht auffindbar gewesen und somit wurde der Bereich größer als geplant rausoperiert.
Ich kenne mich in der Medizin natürlich nicht aus, habe aber eben im Moment mit einem Lymphödem zu kämpfen. Die verordnete L.-Drainage ist zwar angenehm, eine anhaltende Linderung aber nicht in Sicht.
Du hast mir ja die beiden Links geschickt, ich werde nun wohl oder übel zu den Kompressionsstrümpfen übergehen müssen.
Im Moment bin ich noch krank geschrieben. Wie das mal arbeitsmäßig gehen soll......? Arbeite in 4 Schichten und bin immer auf den Beinen.
Ein bisschen graut mir da schon.
Ich will diese Woche noch abwarten und wenn sich keine Besserung abzeichnet, muß ich wohl nochmal zum Arzt.
Dir eine schöne Woche und viele Grüße:)

[Skydizer]

guten abend,

die Diagnose ist nun da:
es handelt sich um ein seltenes amelanotisches Melanom :-(
Zwar ist das Melanom komplett entfernt allerding ist das komplette Bein und auch die Leiste metastisiert was man selbst auf Röntgenbildern erkennen kann :-(

Nun folgt noch das PET.

haben für heute erstmal die Schnautze voll

lg

[Sybilles]

Hallo Stefan

ich hatte 2002 eine Lymphknotenmeta am Hals und habe 4 1/2 Jahre ohne weitere Meta gelebt. Erst im letzten Jahr kam eine Lungenmeta dazu. Lt. Histologie war die Lungenmeta von einem amelanotischem MM. Den Primärherd (also das Melanom selber) wurde bei mir nie gefunden.
Die Aussage maximal 1 Jahr erscheint mir sehr gewagt.
Alles Gute für Euch

[Sybilles]

Hallo Filli

bei mir wurde im Mai 2002 die rechte Halsseite ausgeräumt. Ich habe seither regelmäßig Lymphdrainagen, die mir Erleichterung verschaffen. Ich hoffe, dass es dir auch helfen wird. Um einen Kompressionsstrumpf wirst du wohl nicht herum kommen. Für den Hals gibt es so was nicht - da würde ich sehr schnell blau anlaufen :eek:

Ich wünsche dir alles Gute.

[Skydizer]

hallo sybille,

schön dass zu hören.
Das Problem in diesem Fall dürfte sein dass die derzeiten Tochtermetastasen nicht mehr entfernt werden können.
Ich habe gerade die Röntgenbilder gesehen. Selbst wenn dass Bein abgenommen würde, wäre längst nicht alles weg - es ist zu tief und zu gross :-(
Das Bein ist von der Leiste bis zum Knie weiss (also auf dem Röntgenbild!)
In der Leiste selbst ist die "Kugel" ungefähr so gross wie ein 200gr. Ball (der Grosse bei den Bundesjugendspielen früher)
Die Ärzte würde es auf ausdrücklichen Wunsch machen, raten aber dringen davon ab. Nach dem Motto entweder ein paar Tage mehr dafür aber permanente KH Aufenthalte oder nichts machen und die letzten Tage "geniessen"
Es wird am Mi ein Meeting geben in der die verschiedenen Spezis in diesem Bereich sich beratschlagen was noch getan werden kann.
Evtl. wären ja z.b. die alternativen Teilnahme an Studien z.b. in HD oder Mainz möglich.

Aber Hoffnung haben wir weiterhin, wenn es auch schwierig ist den beiden Frauen (Mutter und Tochter) immer wieder Mut, Kraft und Hoffnung zu signalisieren....
Ich bin auch davon überzeugt dass es noch eine Behandlungsform gibt, die Lebensqualität und optimale Bekämpfung der Krankheit vereint!

lg

[Claudia Junold]

Hallo liebe Filli,
hihihi, keine Panik, wir finden Dich überall.... :D
Komisch ist bei Dir, daß man trotz der geringen Eindringtiefe und bei nur CL II überhaupt einen Sentinel machen wollten. Hat man Dir gesagt warum?
Es ist jetzt zwar sowieso zu spät, aber ich hoffe. Du bist gut aufgeklärt wordem!
Ja, das mit dem Arbeiten könnte wohl echt schwierig werden. Aber vielleicht gibt sich das sich das ja auch noch. Übrigens wird Lymphdrainage beim Krebs sehr kontrovers diskutiert. Ich will Dir weder zu noch abraten, sondern nur sagen, daß z.B. unsere Babs_Tirol (huhu, :winke: liebe Babs, hab heute ganz viel an Dich gedacht!)davon überzeugt ist, daß ihr die Lymphdrainage Metas beschert hat. Unsere Sybille (huhu :winke:) hatte die gleiche schwere OP wie ich - sie hat ein fettes Lymphödem am Hals und ich gar nicht.
Bei Dir ist ja noch alles frisch und Du hast immer noch die Chance, daß sich alles regelt. Ich wünsch Dir das jedenfalls!
Alles Liebe von

Claudia

P.S. Ich hatte gemeint, daß wir einen Thread zu Lymphdrainage gehaben hätten, finde ihn aber nicht. Ich bin gerade dabei ein neues Infoboard zu erstellen, wenn ich im Rahmen dessen was finde, laß ich es Dich wissen.

[Filli2007]

Hallo,Claudia :winke:
dankeschön, das geht ja hier im Forum wirklich schnell. Bin schwer begeistert :) .
Ich habe schon einiges zum Thema Lymphdrainage gelesen und bin im Moment voller Hoffnung. Mein Bein ist schon abends arg dick und schmerzt. Bin eigentlich keine Jammerliese, aber das ist schon unangenehm. Na, vielleicht habe ich ja Glück und mit der Zeit ränkt sich alles wieder ein.
Ich werde nächste Woche mal weiter berichten :rotier2:
Bin ja mit meinem Clark II wirklich nicht soooo stark betroffen, da haben andere hier viel schwerer zu kämpfen. toi,toi,toi für Euch alle!!!

[Filli2007]

Hallo, Sybille :winke: ,
ja, ich glaube auch, dass mir diese K.-strümpfe nicht erspart bleiben werden. Aber bis dahin hoffe ich mal, dass es sich von selber regelt.
Die OP ist ja jetzt gerade mal 3 Wochen her, sicherlich bin ich wieder mal zu ungeduldig.:lach2:
Auch für Dich alles Gute und ich melde mich bald wieder hier.
Tschüßi

[Elbine]

Hallo Ihr Lieben,:winke:

ich hätte auch noch mal ein paar Fragen:
Bei mir wurde ja der Wächter-LK in der rechten Achsel entfernt. Seit der OP (Mitte März) ist mein Oberarm taub, ist zwar zum Glück schon etwas besser geworden, aber es ist doch ein saublödes Gefühl. Habe ja schon gelesen, dass das öfters oder fast immer?:confused: vorkommt?
Dann der Nachschnitt an meiner Schulter ist am Wochenende an einer Stelle wieder aufgegangen, also es kam etwas Blut und näßt irgendwie. Die Haut war ja zum zerreißen gespannt, und einen Faden hatte mein Hausarzt beim ziehen ja auch vergessen/übersehen.
Ich hab hier mal was über Hautmetastasen gelesen. Wie sehen die denn aus?

Morgen hab ich einen Termin in der Hautklinik. Da wird mir noch ein Muttermal entfernt. Diesmal hoffentlich mit besserem Befund als beim letzten mal....

Danke für´s zu"hören"!
Liebe Grüße
Elbine

[Claudia Junold]

Huhu liebe Elbine,
ja, das ist so. Es kann bis zu mehreren Jahren dauern, bis sich diese Empfindungsstörungen wieder geben. Oft geht es aber auch sehr viel schneller.
Also, ich bin kein Arzt, aber daß das eine Hautmeta sein sollte, erscheint mir sehr unwahrscheinlich. Hautmetas sind Knoten im Unterhautfettgewebe. Bei mir haben sie sich bisher immer verschieben lassen und waren rund bis oval. Ich hab ja zur Zeit zwei dicke. Wenn ich dazukomme bitte ich meinein Mann, daß er die Dinger mal knipst, dann stell ich das Fotos hier rein.
Ich würde eine aufgegangene Naht immer möglichst schnell einem Arzt zeigen. Es besteht Infektionsgefahr und das ist kein Spaß! Vielleicht hast Du morgen die Gelegenheit dazu.
Liebe Grüße

Claudia

[Skydizer]

Hallo Claudia,

wenn ich mir in der Baumdarstelllung die Unterthreads diesen Threads anschaue so sind in meinen erstellten Thread Eure Beiträge enthalten.
Ist das so richtig?
Darüber hinaus finde ich es ausgesprochen schade dass es keine weiteren Antworten gibt :-(

grüsse

[Claudia Junold]

Huhu, liebe Filli,
wir tun unser Bestes :D!
Weißt Du, Du darfst ruhig auch mal jammern! Wenn es einem schlecht geht, muß man das rauslassen dürfen. Und wenn es nicht wegen der körperlichen Beschwerden wäre - die Du aber ganz sicher hast - dann wenigstens wegen der psychischen Belastung. Man muß das erstmal für sich sortiert bekommen, daß man Krebspatient ist. Wenn man von einem in situ absieht, ist es am Anfang völlig egal, wie tief das MM war - die Angst ist immer die gleiche. Das dauert einfach, bis man sich wieder gefangen. Und weißt Du: es gibt immer jemanden, dem es schlechter geht als einem selbst. Das ist kein Argument. Wichtig ist, daß Du wieder alles in den Griff kriegst - daran zweifle ich bei Dir keine Sekunde!
Alles Liebe

Claudia

[hedi2]

Liebe Claudia,

wenn es nicht allzu große Überwindung bei Dir kostet, mit so einem Foto von einer Hautmeta (so leid es mir tut, daß Du sie hast) wäre auch mir sehr geholfen. Ich habe ja doch immer Angst eine zu bekommen und habe wirklich null Ahnung, wie so was aussieht.

Alles Liebe für Dich (hast Du ne Ahnung, wie es Babs geht? Sie kann ja nach der OP nicht sprechen.)

Hedi

[Claudia Junold]

Liebe Hedi,
mein Mann hat gestern abend versucht das Ding zu knipsen, es hat aber nicht funktioniert. Diese Dinger schwanken auch von Tag zu Tag in der Größe und gestern war sie eher kleiner. Wir werden es auf jeden Fall bei Tageslicht nochmal probieren.
Nein, ich habe noch nix weiter von Babs gehört. Es geht mir gerade auch nicht so prickelnd, aber ich werde versuchen sie nachher mal anzusimsen. Wenn ich was weiß, sag ich Bescheid.
Liebe Grüße

Claudia

[hedi2]

Hey Claudia,

tut mir leid, daß es Dir auch nicht so gut geht. Das mit Babs war kein "Auftrag" an Dich. Ich hab am Wochenende noch mit ihr telefoniert, sie sagte mir, sie würde sich rühren, wenn sie wieder sprechen kann bzw. darf. Dachte nur, Du hättest vielleicht von ihrer Familie eine Info.

Bussi
Hedi

[gornio]

vor 1-2 wochen hab ich hier geschrieben dass ich ein muttermal entfernt habe.
habe vorgestern das ergebnis bekommen. es war negativ.
große erleichterung. die schwester hat gesagt dass es
eine gutartige hautveränderung war, die man sehr leicht mit
hautkrebs verwechseln kann. habs jetz hinter mir und wenn
ich nächstes mal merkwürdige veränderungen an der haut habe, weiß ich ja
wie ich reagieren muss. danke an alle.

PS: hab son lymphknoten hinten am hals, der mal größer/kleiner, härter und weicher wird. gestern war er ziemlich hart und hat etwas wehgetan, hat sich wieder gelegt. sollte ich mir darum sorgen machen?

[Claudia Junold]

Hallo Gornio,
das sind ja supergute Neuigkeiten!!!!!
Ich gratuliere Dir herzlich - auch wenn ich nichts anderes erwartet hatte :)
Ich finde es auch echt klasse, daß Du Dich nochmal gemeldet hast, das machen die wenigsten mit einem negativen Befund. Danke!
Wegen des Lks mach Dich nicht verrückt! Lks, gerade am Hals, reagieren auf alles mögliche wie z.B. grippale Infekte, Zahnfleischentzündungen usw. Zeig das Ding demnächst einfach mal dem Onkel Doktor, ja?
Hach toll, ich freu mich!!!
Liebe Grüße von

Claudia

[michael1962]

Hallo. möchte mich gerne mal vorstellen. bin schon seit längerem stiller leser und selber auch betroffen.soll ich das in diesem treat machen oder wo sonst ?
gruss, michael1962

[hedi2]

Hallo Michael,

sei mal von mir begrüßt. Ich kann Dir versichern, hier findest Du jederzeit ein offenes Ohr. Tut mir leid, daß Du zu uns Betroffenen gehörst.
Ja, genau hier sollst Du schreiben. Du hast es goldrichtig gemacht.

Liebe Grüße Hedi

[Claudia Junold]

Hallo lieber Michael,
auch von mir ein herzliches Willkommen. Danke, daß Du keinen neuen Thread aufgemacht hast. Du kannst hier, im Thread "Malignes Melanom" oder überall dort, wo es zum Thema paßt, schreiben.
Liebe Grüße

Claudia

[Claudia Junold]

Huhu liebe Hedi,
hast Du gesehen. daß es im Thread "Abmeldung" Nachricht von Babs gibt?
Außerdem werde ich heute im Thread "Metastasen" die Fotos der Hautmeta reinstellen. Es ist bei mir nur gerade sehr eng mit der Zeit, deshalb weiß ich nicht wann ich es schaffe.
Liebe Grüße

Claudia

[hedi2]

Ja Claudia, hab ich gelesen! Hab gestern noch mit ihr telefoniert.
Danke schon im vorhinein für die Fotos.

GAnz viele Drücker an Dich
Hedi

[michael1962]

Hallo Nochmal. Da ich hier richtig bin will ich auch gerne meine Geschichte erzählen damit ihr mich näher kennenlernt. Mein lieber Bruder Thomas (Tomtit ) hat hier auch schon ein paar mal zu meiner erkrankung um rat gebeten. Auf diesem wege Ihm nochmal ein ganz dickes Danke . Begonnen hat es letztes Jahr im Juni mit vermuteter Hämoriden Diagnose. Bei der OP wurden aber dann keine Hämoriden sondern in der Analschleimhaut ein malignes Melanom gefunden was alle sehr überraschte da es wohl extrem selten ist. Pathologisches Ergebnis hies dann : Malignes Melanom , Clark Level IV , max Eindringtiefe nach Breslow 2,82mm ,Tumorstadium pT3b-pNX-pMX-R1. da nicht sicher randbildend im gesunden entfernt musste großflächig nachexcision empfohlen. Die OP wurde dann Juli 07 in der Schlei Klinik in Schleßwig gemacht. Da der tumor direkt am Schließmuskel war das große Programm.
Kompl. Rektumamputation wie es so schön heißt. Alle dabei mit entnommenen Lympknoten waren ohne Befund so das von der Uni Kiel als anschließende Therapie interferon mit 3x3 mio Einheiten empfohlen wurde.Erste Kontrolle
dann im Okt 07 war auch noch ohne Befund so das ich auch Anfang Dez wieder voll am arbeiten war. Zweite Kontrolle im Januar brachte dann aber wieder Ernüchterung. Metastasen an Lunge und Leber. Ihr könnt euch denken wie es mir da dann ging. S:augendreh eit Februar bin ich jetzt in der Chemotherapie die ich mal besser mal weniger gut verarbeite. Letzte Woche habe ich dann , nach Empfehlung hier aus dem Forum an meinen Bruder, Kontakt mit Prof Schadendorf aufgenommen , der sich jetzt mit meinem behandelndem Arzt in verbindung setzen wird. Das ist jetzt erst mal stand der Dinge. Es freut Das es dieses Forum giebt und mann sofort nett aufgenommen wird. Danke

[michael1962]

OP war natürlich juli 06.
sorry

[Claudia Junold]

Hallo lieber Michael,
ich freue mich sehr, daß Du Dich jetzt selbst melden kannst!
Tja, Du hast schon recht. Jeder weiß, daß MMs sich überall niederlassen können, aber von so einer Stelle hab ich noch nie von einem Direktbetroffen gehört, obwohl ich eine der "dienstältesten" hier im Forum bin. Mensch, es tut mir so leid, daß es Dich da übel erwischt hat und dann auch noch mit so einen einem großen Befund!!!! Diesen fiesen Nachschnitt mit Hauttransplantation und dem ganzen Rattenschwanz haben ja leider sehr viele hier, aber an dieser Stelle mit diesen Folgen habe ich bis jetzt noch nie "erlebt" und ich möchte Dir einfach sagen, wie schlimm ich das finde! Klar, das hilft Dir nicht weiter, aber ich wollte das einfach gesagt haben.

Klasse, daß Du unseren Tipp mit der TCA-Testung aufgegriffen hast! Ich bin am 5. Juni vermutlich auch wieder in Mannheim um zwei Hautmetas testen zu lassen. Schon allein die mehr als ungeheuer freundlichen und hilfsbereiten Ärzte dort tun einem in der Stelle gut!
Lieber Michael, wir werden uns sicher bald wieder "lesen" Morgen habe ich entscheidende Untersuchungen und auch sonst noch manches andere. Ich wünsch Dir jetzt erstmal alles Liebe und freue mich auf ein "Wiederlesen"
Liebe Grüße

Claudia

[petite Lisa]

Juwi1947.. "Der eingebildete Kranke" hat mich einerseits zum schmunzeln gebracht. Andererseits in mir die ernste Hoffnung erweckt, dass auch ich mir nur etwas "einbilde". Ich weiß, es dürfen und sollen keine Ferndiagnosen gestellt werden. Aber ich erhoffe mir vielleicht eine Antwort, die mir meine Unsicherheit und Angst ein wenig nimmt.

Vorher habe ich an meinem Unterarm einen Fleck bemerkt, der etwas dunkler pigmentiert ist als meine sonstige Hautfarbe. Der muss sehr plötzlich gekommen sein. Gewaschen habe ich mich, also Dreck ist es schonmal nicht!:o Ich hab nen Schreck bekommen und daran gerieben, woraufhin sich die etwas dunklere haut regelrecht "abreiben" ließ. Zum Vorschein kam darunter die weiße haut, wie nach einer Aufschürfung. Darum herum ist immer noch eine etwas, aber nicht sehr dunklere Hautfarbe zu erkennen. Was zur Hölle kann das sein? Lässt sich Krebs "abreiben"? Ich weiß dass ich mich da zu sehr verrückt mache und das war schon des öfteren mein Problem. Und es tut mir sehr leid, wenn manche sich beim Lesen meines Beitrags die Hände über dem kopf zusammenschlagen und mich verflucchen. Aber ich hab solche Angst!:(

Über eine Antwort wäre ich unendlich dankbar!

:winke: petite Lisa

[coliflor]

Gestern Abend habe ich eine neues Muttermal gefunden, dass nicht so toll aussieht. Wir haben "Nägel mit Köpfen" gemacht und haben uns einenTermin besorgt. Uns heisst, mein Freund und ich. Er ist privat versichert und wollte eh zum Hautarzt. Traurig aber war, dank hm konnte wir heute morgen direkt dorthin. Vorher hatte ich angerufen und bin auf nächste Woche vertröstet worden.

Nun ja, fest steht das Ding muss "bei Zeiten"raus und ich habe am 26.06. einen Termin. Ich mag jetzt gar nicht mehr so lange warten, den das Ding kam so plötzlich.

Geärgert habe ich mich über diesen Arzt auch, denn er meinte zu meinem Freund, dass Segeln für mich kein Problem wäre ( mit der richtigen Creme und Kleidung) und ich mir mit dem Minimelamon sowieso keine Sorgen machen müsste. Er hat einen freund, der hat eine Studie ausgewertet, dass Minimelamonpatienten sogar eine weitaus höhere Lebenserwartung haben als Gesunde, da sie einfach mehr auf sich achten. Weiss nicht, aber das wollte ich nicht hören und es beruhigt mich auch nicht sonderlich. Als mein Freund wegen dem Segeln fragte, dachte ich er sagt. das es für mich tabu wäre. Egal, ist es so oder so.

[angelanaconda]

hallo,

bin völlig durch den wind: eine meiner (w) liebsten freundinnen (sie ist erst 42 und alleinerziehende mutter eines 8 jährigen) hat diese woche die diagnose hautkrebs, bekommen, nachdem ihr im intimbereich eine gewebsprobe entnommen wurde. der arzt (kann ja nur ein mann so ausdrücken!) hat gemeint: wenn wir ihnen unten alles wegschneiden, sind sie geheilt! was kann sie tun, wie kann ich ihr helfen? auf jeden fall wird sie eine zweite meinung einholen, aber was gibt es noch für möglichkeiten? sie wehrt sich natürlich vehement gegen die radikallösung, aber sie will ja auch überleben.

hat jemand eigene erfahrungen gemacht?

lg angelanaconda

[Kruemis_Mama]

Zur Zeit betreue ich neben meiner Arbeit auf dem Betrieb die beiden Kinder meines LG, der auch gleichzeitig mein Arbeitgeber ist. Bei seiner Ex- Frau wurde letzte Woche Hautkrebs diagnostiziert an der Unterschenkelaussenseite rechts. Vor einigen Jahren wurde ihr dort schon einmal eine verfärbte Hautstelle entfernt, die sich als gutartig erwies. Jetzt nach neuerlicher Entfernung wurde ihr gesagt es wäre bösartig und hätte auch schon gestreut. Die Wundfläche ist ca 4 x 5 cm.Der Grosse war unglücklicherweise dabei als sie die Diagnose bekam.
Da beide Kinder erkältet waren, haben wir sie gleich hergeholt und der Kleinen das hier langsam und schonend mit Bildmaterial beigebracht. .Mama hat da einen fiesen teufel im Bein, und da muss auch ein spezieller Doktor ran um den zu kriegen. Und unser Allheilmittel für den Bauchteufel, Zitroneneis, hilft da auch nicht, Mama kriegt Chemo nach der OP.

Soweit so gut. Die Kinder halten sich tapfer, wir telefonieren und besuchen ihre Mutter mit ein wenig Abstand wegen der Erkältung.
Aus ihrer Familie hat sie nicht viel Hilfe bislang, ich fahre morgen mit ihr in die Klinik wo dann die Untersuchungen wie Röhre mit Kontrastmittel usw gemacht werden. Die Ärzte sind ganz fix mit den Terminen, sie wollen sie so schnell wie möglich operieren.
Das medizinische ist mir ja verständlich durch meine Arbeit und meine eigene Erkrankung.
Kann mir vielleicht jemand Tipps geben für Lektüre für die Kinder?
Meine Fachbücher sind zu kompliziert und ich dachte mehr in die Richtung * selbsterlebt* oder Erfahrungsberichte kinderfreundlcih geschrieben.
Da wäre ich für jeden Hinweis dankbar.
Allen Erkrankten wünsche ich viel Kraft und Durchhaltevermögen, lasst Euch nicht unterkriegen.

Liebe Grüsse


Gaby vom Elbdeich

[weatherman]

Hallo, ich weiß, dass es hier etwas verpönt ist, neue Threads zu eröffnen. Aber ich weiß auch nicht, wo ich meine Fragen sonst hinschreiben soll.

Ich bin 22 und habe ziemlich viele Muttermale/Leberflecke (gibts da eigentlich eine Unterscheidung). Ich war jetzt bei zwei Hautärzten mit sehr unterschiedlichen Diagnosen; der eine meint, generell sind die alle noch im grünen Bereich und er würde erstmal einen wegschneiden, um den zu untersuchen; der andere meint, man müsste relativ bald über zehn Stück wegschneiden, um auf Nummer sicher zu gehen - von den Untersuchungen einzelner, von denen man auf die anderen schließt, hält er nichts.

Was soll ich dazu sagen? Sicherlich ist es besser, auf Nummer sicher zu gehen, aber wenn man sich regelmäßig untersuchen lässt und bei der geringsten Gefahr handelt, wäre das doch die bessere Wahl, oder?

Ich habe eben auch was von Möglichkeiten gelesen, Flecke direkt an der Haut mikroskopisch zu untersuchen, und so ein Urteil zu fällen ohne es rausschneiden zu müssen. Gibt es das?

Zu dem Rausschneiden selber, sofern ich mich dafür entscheide: Angst vor dem Eingriff selbst habe ich nicht. Ich habe aber gehört, dass Nachoperationen nötig sein können, weil die Wunde nicht richtig verheilt. Außerdem dürfe ich mindestens 4 Wochen im besten Sommer keinen Sport machen, was mich ziemlich deprimiert.

Nicht dass ihr mich falsch versteht - ich rechne gewiss kein Risiko gegen kurzfristige Unanehmlichkeiten auf. Nur frage ich mich dennoch, ob so ein Radikalschnitt das Richtige ist.

Ich wäre dankbar für Meinungen, Anregungen :)

Eins möchte ich noch loswerden: Ich habe nun schon 150 € für Untersuchungen hingeblättert, mit Glück bekomme ich 20 von der Versicherung wieder. Ich begreife nicht, wieso ich für eine Präventionsmaßnahme, das sinnvollste überhaupt, so viel Geld ausgeben muss. Das Entfernen selber zahlt die Krankenkasse. Das ist doch pervers :undecided. Was macht einer, der das Geld nicht hat?
Das aber nur am Rande.

[anja_s]

hallo weatherman,

das mit den kosten finde ich auch allerhand. ich habe neulich - eigentlich wegen etwas anderem - bei der kk angerufen und habe dabei auch gleich mein unverständnis über die selbstzahlung der vorsorgeuntersuchung ausgedrückt - zumal die selbstbezahlte vorsorge letzten herbst - wie sich dann herrausstellte - berechtigt war.

andererseits halte ich das geld aber auch für gut investiert - gerade aus eigenem interesse - da ist es mir zu dumm, deshalb mit der kk zu diskutieren.
meine ärztin meinte aber, dass es manche kks (z.b. bkk) bezahlen würden - das ist doch auch schonmal gut zu wissen.
ich habe sehr sehr viele leberflecke, die auch noch alle sehr unterschiedlich und sehr unregelmässig aussehen. ich habe aber nur um die 20 euro für eine sehr sorgfältige untersuchung (ok, ohne aufnahmen oder so) aller flecken bezahlt (früher gar nichts).

was den sport angeht, da musste ich bei einer normalen entfernung eines leberflecks, an einer, für die sportart denkbar ungünstigsten stelle, zwei wochen pausieren - also nur halb so lange. dann war es zwar noch etwas unangenehm, aber
es ist halt blöd, weil das die zeit ist, in der man auf den histologischen befund wartet und man eigentlich für jede ablenkung dankbar ist - und man ausgerechnet auf seine lieblingsbeschäftigung verzichten muss.

wieviele du entfernen lässt, musst du letztendlich selbst entscheiden.

beim geringsten zweifel verfahre ich nach dem motto "das sind dinge, die die welt nicht braucht - also weg damit".

gruss
anja

[michael1962]

@Krümis Mama
vielleicht findest du ja was passendes im Forum für Angehörige oder auch Forum für Krebskranke Eltern. Dort werden auch Bücher empfholen.
gruss
michael

[matzewittenberg]

Hallo an alle hier :)

wollt einfach nur mal sagen das euer forum mir sehr geholfen hat mal n termin beim doc zu machen. hab am oberarm schon immer son "niedlichen" leberfleck der winzig klein war so 1mm , der is innerhalb der letzten 6 wochen auf 4mm gewachsen und von der mitte her so hubbelig und schwarz geworden. hmm n bissel angst hab ich schon aber eben durch das forum (schon ne weile stiller mitleser auf anderen seiten des forums/ne gute freundin hat brustkrebs ) denk ich mal panik vorm befund ( geschnitten wird nächste woche donnerstag) sollte eben nich angezeigt sein.

[Roswitha]

Hallo weatherman,
zur Bezahlung des Hautscreening nur soviel, dass jetzt sehr viele Kassen die jährliche Untersuchung bezahlen auch die BKK´s. Bei der Bundesknappschaft z.B ist es erstmal so, dass man beim Dermatologen bezahlt und das Geld von der Kasse zurückbekommt. Meine Dermatologin hat es von einem Patienten erfahren und sich dann bei der Kasse erkundigt, es ist so und jetzt bietet sie es auch jedem an. Meine Kollegin hat 32,- € bezahlt und es von der Knappschaft zurückbekommen.
Die Untersuchungsmethode mit dem PC habe ich auch machen lassen. Ist allerdings Privatleistung für ein Leberfleck sollte ich 12,-, für zwei 23,- und für mehrer 44,-€ bezahlen. In einem Jahr ist die Kontrolle dieser gespeicherten kostenlos. Ich wollte, dass sie sich 4 oder 5 anschaut. Sie meinte den einen könnte meine Hautärztin entfernen, wenn es mich beruhigt.
Ich kopiere mal einen Absatz von diesem Gerät rein.

Risikoabschätzung per Computer
Die Abbildungseigenschaften des Kamerasystems microDERM, wie Beleuchtung, Vergrößerung, Auflösung und Farbwerte, sind fest definiert. Diese Standards garantieren die korrekte Übermittlung der Charakteristika eines Hautmals an den Computer. Die Software analysiert die so gewonnenen Daten und stellt sie für den Arzt numerisch und grafisch dar. Außerdem erstellt der Computer schon während der Bildaufnahme eine Risikoabschätzung. An zwei Graphen und einem numerischen Risikowert (Score) kann der Arzt dann die Gefährlichkeit des Mals ablesen.
Viele Grüsse Roswitha

[schneeflöckchen83]

Liebe Kruemis_Mama,

schau doch mal auf

www.kinder-krebskranker-eltern.de

da findest du einige Tipps, Büchervorschläge und auch Info`s zu Beratungsstellen!
Vor allem brauchen die Kids eine "Anlaufstelle", also dich, deinen Lebensgefährten aber auch - ganz wichtig - die Mutter selbst, um über ihre Sorgen und ihren Kummer zu sprechen können - und das ist nur möglich, wenn die Erkrankung ein offenes Thema ist. Aber natürlich altersgemäß erklärt ;)

Ausserdem gibts hier im Forum auch einen Thread für krebskranke Eltern.

ganz liebe Grüße und viel, viel Kraft!

das schneeflöckchen

[Die Nette]

Oh Mist, das hab ich jetzt übersehen - wie kann ich denn ein Thema wieder löschen? Ich kann nur ändern ... aber löschen geht irgendwie nicht?

Falls der Admin das machen will - es ist unter dem Forum "Brustkrebs" das Thema "Arbeitsfähigkeit" ...

Danke für den Tipp, wie ich das löschen kann.

[anja_s]

Das mit dem "im Zweifel weg damit" ist natürlich verlockend. Andererseits wäre die konsequente Fortsetzung, einfach mal alles wegzuschneiden, was irgendwie nach Leberfleck aussieht.

oh, da habe ich mich nicht genau ausgedrückt.

ich habe nicht gemeint, dass alle leberflecken entfernt werden sollen, sondern eben nur diejenigen, die zweifelhaft sind.

das system mit dem "vergleichen" der leberflecken finde ich aber auch nicht gerade beruhigend - aber ich habe keine erfahrung damit.

ich verlasse mich auf aussagen der ärzte und vor allem auch auf mein gefühl.

jeder leberfleck, wegen dem ich ein blödes gefühl hatte, auch wenn der arzt anderer meinung war, gehörten irgendwann einmal zu den eindeutigen kandidaten, die dann dringend entfernt werden mussten.

inzwischen bestehe ich immer gleich darauf - egal was der doc sagt.

ich suche mir die aber nicht willkürlich aus -
man sollte ja auch bedenken, dass es narben gibt, die bei mir in der regel ziemlich hässlich werden.

bielleicht gehst du nochmal zu einem anderen hautarzt.

ich wechsle in der regel schon, eben um andere einschätzungen zu bekommen.

gruss
anja

[rike48]

Hallo, bin sonst leider im Forum für Speiseröhrenkrebs (Erkrankung meines Vaters), er hat auch Hautflecken entfernt bekommen, was Hautkrebs sein sollte. Da ich selbst sehr viele Naevi habe, ist natürlich auch Sorge vorhanden, dass hier Gefahr besteht, wo Krebs ja auch einen Erbfaktor hat. Meine Fragen wären ähnlich wie die von Weathermann. Mich würde allerdings interessieren, welchen Hautarzt man konsultiert. Ab und zu wechseln empfahl jemand, um mal was anderes zu hören. Ich selbst würde lieber zu einem Arzt gehen, mit dem andere schon gute Erfahrung haben. Ich kann mir auch vorstellen, dass die Entfernung von Muttermalen/Leberflecken bei einzelnen Ärzten handwerklich unterschiedlich gut ist bzw. die Narben und deren Verheilung. Gibt es irgendwo eine Möglichkeit einen Arzt in Köln/ im Postleitzahlbereich 50... zu finden, gibt es eine Art Hautarztkartei mit Erfahrungswerten? Danke für Antworten.
Diese verschobenen Threads und so, wo ganz alte Sachen oben stehen, finde ich im übrigen recht verwirrend.

[Roswitha]

Hallo Rike,
so eine Kartei wie du meinst,wie es auch über Krankenhäuser gibt wo man nachlesen kann, welche und wieviel Operationen auf einem bestimmten Gebiet sie durchgeführt haben, wird es über einzelne Ärzte nicht geben. Vielleicht antwortet dir ein Forummitglied welches aus deiner Gegend ist. Silke hat schon Recht wenn sie sagt jeder empfindet anders, aber wenn einer dir einen Arzt empfehlen kann warum nicht. Man muß dann ausprobieren ob ein Funke rüberspringt und man zu seiner Arbeit vertrauen haben kann. Viel Glück, vielleicht antwortet dir jemand.
Roswitha

[Kicherernie]

Hallo,

wollte mich auch mal wieder melden.

Am 22.05. sind mir zwei Muttermale entfernt worden. Die Ärztin war von vornherein davon überzeugt, dass sie zwar weg müssen, aber keine momentane Gefahr von diesen beiden ausgeht.

Mittlerweile habe ich auch das Ergebnis und bin froh, dass es kein Krebs ist. Keine Anzeichen von Malignität. Ich hätte mir das so einrahmen können :tongue

Naja, nur mal eine kleine Wortmeldung von mir.

Wünsche Euch noch einen schönen Sonntag und eine gute Nacht.

LG Sandra

[hedi2]

Hallo Kicherernie,

Dein Name gefällt mir so gut, Du bist bestimmt eine "Kichernde". Na jetzt haste ja feste was zum kichern, wenn Deine entfernten Muttermale OK gewesen sind. Laß mich mitkichern, das stärkt das Immunsystem.

Schön wenn hier jemand schreibt, daß alles OK ist, das geht runter wie Butter, auch für die anderen.

Einen bzw. viele viele "Kichertage"

Hedi

[Kicherernie]

Guten Abend,

ja, ich dachte, in dieser doch nicht so einfachen Zeit (siehe Claudia und Babs), kann mal eine positive Nachricht gut sein. Auch wenn es nur mal eine ist. Aber besser als keine.

Ja, Hedi, ich lache gerne und viel und habe fast immer gute Laune.

Ich lasse Euch mal ein wenig von meiner Laune hier. Vielleicht geht es ja doch auf den ein oder anderen über. Gebrauchen kann man es immer :augendreh

Zur Zeit behalte ich das Forum ein wenig mehr im Auge wegen unserer zwei Sorgenkinder. Ihr zwei, haltet die Ohren steif.

Ich wünsche Euch noch einen schönen Abend.

LG und :knuddel:
Sandra

[hedi2]

Hallo Ernie,

danke für die gute Laune!!!!!!
Gute Nachrichten geben Kraft auch für die anderen.

Liebe Ernie, bitte sei so lieb und schreib die Wünsche für Babs und Claudia, weil die beiden bekommens entweder vorgelesen bzw. können hin und wieder kurz zum PC. Da könnten Deine Wünsche hier ungelesen bleiben und unsere beiden brauchen ganz viel Kraft

Danke und einen Kicherer retour
Hedi

[PapasEngel]

Hallo bei mir wurde vor 3 Monaten en verdächtiges Muttermal an der Schulter entdeckt!2004 wurde mir schon mal eines rausoperiert was allerdings gutartig war!Mein Arzt meinte bei dem jetzigen es reiche aus wenn ich in 3 Mon. zu einer Kontrolle komm da will er mit so einem speziallgerät weiß leider nicht wie das heißt schauen wie tief das Muttermal ins Gewebe geht er meinte wenn es nicht tief ist muß man nix machen, aber sollte es tief sein muß es raus! Muß dazu sagen es is seit 2 Jahren nicht gewachsen oder hat sich farblich verändert das ist ja normal ein gutes Zeichen,oder? Nun meine Frage is es dann bösartig oder vieleicht so wie bei meinem letzten!Hab tierische Angst muß nächste Woche hin!
Mein Vater ist vor 4 Mon. an Krebs gestorben ich hab 3 kleine Kinder und mach mir solche Sorgen!

Kann mir jemand helfen!!!!

Gruß Melanie

[Sascha K.]

Hallo Melanie,

also wenn ein Arzt auch nur die kleinsten Befürchtungen hat das da was sein könnte nimmt er es definitiv raus.

Bei Dir sollte es ja noch 3 Monate beobachtet werden, also geh mal eher mit einem ruhigen Gewissen zum Doc und lasse es kontrollieren.

Selbst wenn es doch raus sollte wird es wohl noch früh genug sein, also mache Dir keinen Kopf aber nehme die Kontrolle unbedingt war !!

gruß
Sascha

[Noirceur]

Hallo liebe Melanie :winke:,

ich kann mich Sascha anschliessen. Wenn er nur die geringsten Anzeichen für ein MM erkannt hätte, würde er es schleunigst entfernen. Ich rate dir also, beobachte das Mal weiterhin, und wenn du doch Veränderungen feststellst, kannst du dir bestimmt einen schnelleren Termin zur Entfernung einholen.

Viel Glück und vor allem ruhig Blut! :)

Conny

[PapasEngel]

Hallo Silleke

Danke erstmal für eure Antworten das hat mich etwas beruhigt, aber meine Mutter meinte auch wäre es ernst hätte er es vor 3 Mon. schon entfernt das macht mir ja ein wenig Hoffnung das er noch wartet!Aber wie ist das mit der Untersuchung wo er die Tiefe mißt?Ab welcher Tiefe ist es gefährlich?
Mein Vater starb an Lungenkrebs ein jahr nach der Diagnose darum habe ich so Angst das mir auch so was passiert mein kleinster is grad 13 Monate alt da macht mir das schon zu schaffen!

Aber ich lass den Kopf nicht hängen heut in einer woche weiß ich mehr

[emotions87]

Hallo.
Meine Mum hat heute den Befund für ihren Leberfleck am Unterarm bekommen und muss nächste Woche nochmal in die Hautklinik, weil mehr rausgeschnitten werden muss.
Nun haben wir den Befund in den Händen und können mit den ganzen Begriffen natürlich nichts anfangen. Sind 2 Zettel. Wäre lieb, wenn irgendjemand ein bisschen "übersetzen" könnte. Danke schonmal im Voraus.

Zettel 1:
A, fadenmarkierte Resektatspitze: tumorfrei
B: Atypische Melanozyten, gelegentlich pagetoidartig angeordnet, teilweise auch Nester bildend in der Junktionszone. Einige Melanozyten erstrecken sich bis zum Stratum granulosum.
C: gegenüberliegende Resektatsspitze ist wiederrum tumorfrei.

Beurteilung:
superfiziell spreitendes malignes Melanoma in situ, Schnittränder frei; zum Abschluss einer beginnenden Strominvasion werden wir das Material noch weiter aufarbeiten und erneut berichten.

Zettel 2:
Nachbericht:
Sukzessive Schnittserien von B zeigen in der oberen Dermis am Tumorrand zahlreich Lymphozyten und kleine Melanophagengruppen, keine relevante Fibrose sowie einzelne papilläre Nester.

Abschließende Beurteilung:
malignes Melanom, maximale Tumordicke 0,17mm, Level II, oberflächlich spreitender Typ. Die Schnittränder sind frei.

Wäre euch wirklich sehr sehr dankbar, wenn ihr diesen Befund ein wenig erklären könntet.

LG

[emotions87]

Hallo.
Meine Mum hat heute den Befund für ihren Leberfleck am Unterarm bekommen und muss nächste Woche nochmal in die Hautklinik, weil mehr rausgeschnitten werden muss.
Nun haben wir den Befund in den Händen und können mit den ganzen Begriffen natürlich nichts anfangen. Sind 2 Zettel. Wäre lieb, wenn irgendjemand ein bisschen "übersetzen" könnte. Danke schonmal im Voraus.

Zettel 1:
A, fadenmarkierte Resektatspitze: tumorfrei
B: Atypische Melanozyten, gelegentlich pagetoidartig angeordnet, teilweise auch Nester bildend in der Junktionszone. Einige Melanozyten erstrecken sich bis zum Stratum granulosum.
C: gegenüberliegende Resektatsspitze ist wiederrum tumorfrei.

Beurteilung:
superfiziell spreitendes malignes Melanoma in situ, Schnittränder frei; zum Abschluss einer beginnenden Strominvasion werden wir das Material noch weiter aufarbeiten und erneut berichten.

Zettel 2:
Nachbericht:
Sukzessive Schnittserien von B zeigen in der oberen Dermis am Tumorrand zahlreich Lymphozyten und kleine Melanophagengruppen, keine relevante Fibrose sowie einzelne papilläre Nester.

Abschließende Beurteilung:
malignes Melanom, maximale Tumordicke 0,17mm, Level II, oberflächlich spreitender Typ. Die Schnittränder sind frei.

Wäre euch wirklich sehr sehr dankbar, wenn ihr diesen Befund ein wenig erklären könntet.

LG

[ullimaus]

hallo emotions87,

auf grund des aussagekräftigeren nachberichtes hatte deine mutter wirklich großes glück, dass das melanom so früh entdeckt wurde. mit einer tumordicke von 0,17 mm hat sie die besten chancen, nie mehr etwas mit dem ding zu tun zu haben. der level II sagt aus, dass es sich nicht mehr um ein melanom in situ handelt, sondern bösartige zellen in die oberste schicht der dermis eingedrungen sind.

der nachschnitt von 1 cm in alle richtungen ist bei diesem befund standardmässig u. auch nachsorge-termine wird deine mutter künftig wahrnehmen (halbjährliche kontrolle beim dermatologen, lymphknoten- u. oberbauchsono, lungenröntgen).
wenn du näheres über das melanom wissen möchtest, gibt es hier im forum unter melanomthemen von a-z eine menge links, die dich schlauer machen.

alles liebe,
ulli

[emotions87]

Ja also das Ding am Unterarm wurde immer größer und größer..Und ich bezweifel, dass es von Anfang an da war sondern einfach irgendwann kam...Ja und dann ist sie zum Arzt, das Ding wurde rausgeschnitten ins Labor geschickt und heute bekam sie den Befund und wie gesagt, am Montag muss sie in die Hautklinik und da wird nochmal mehr rausgeschnitten. Ich hoffe, dass dann alles wieder gut is...

[Lori_NRW]

Hallo emotions87,

ich habe zwar hier nicht so viel Ahnung wie manch anderer, aber ich möchte trotzdem versuchen dich ein wenig zu beruhigen und dir eine Antwort auf deine Frage zu geben.

Also meine Vorgeschichte ist zwar auch noch anders, aber vor zwei Wochen haben sie bei mir auch MM in situ festgestellt.
Und da haben die Ärzte mir gesagt, dass ein in situ Melanom nicht so schlimm ist. Ich bräuchte mir keine Sorgen zu machen. Ist zwar nicht schön, aber kein Grund in Panik zu geraten.
Glück im Unglück sozusagen.
Den Sicherheitsabstand nehmen sie immer. Sie wollen ja auch prüfen ob die Haut darum i.O. ist.

Aber die weiteren Nachsorgen sind natürlich trotzdem wichtig, denke ich. Man sollte auch damit nicht spaßen und immer schön wachsam sein.

Ganz liebe Grüße
Lori :winke:

[emotions87]

mir bleibt eine Frage...Durch was wird denn sowas ausgelöst?

[ullimaus]

hallo emotions87,

- auslöser kann vieles sein, ein gendefekt, eine schwäche des immunsystems der haut wie auch erhöhter sonnenkonsum. auch menschen, welche sich sehr bewusst ernähren und auf ihre gesundheit achten, bekommen manchmal krebs und wissen auch nicht warum.

bestimmte hauttypen sind besonders melanomgefährdet, das sind vor allem helle typen, die kaum bräunen und mehr als 50 naevi haben. diese sollten auch das solarium meiden, was ich selbst leider nicht konnte ...:-( solariumbesucher haben nämlich ein 7-fach erhöhtes risiko, am melanom zu erkranken.

lg, ulli

[Noirceur]

Hallo ihr Lieben,

jetzt mal eine blöde Frage von mir: Psychsomatisch kann man kein MM bekommen, oder?

Liebe Grüße
Conny

[ullimaus]

hallo conny,
- dass die psyche die ursache für ein melanom sein kann, wird dir wohl niemand beantworten können. generell weiß man aber, dass die seele keine unbedeutende rolle für den körper und das wohlbefinden spielt.

viele befindlichkeitsstörungen können krankheiten verursachen, daher rühren auch sprüche wie: die haut ist der spiegel der seele, man trägt die angst im nacken, es schnürt mir die kehle zu, es schlägt sich auf den magen, diese situation macht mich krank... etc.
kenne beispiele, wo panikattacken, depressionen oder ängste enorme hautausschläge, erstickungserscheinungen u. gürtelrose verursacht haben.

für das allgemeinbefinden ist es auf jeden fall gut, wenn man mit sich selbst im reinen ist und ärger nicht zu nahe an sich ran lässt, aber manchmal kann man leider einfach nicht raus "aus seiner haut" ...;-)
lg, ulli

[Noirceur]

Danke, Ulli & Silleke,

für eure schnellen Antworten. Hab mir schon gedacht, dass das eventuell zusammenhängen könnte. Ich frag mich halt schon manchmal, wieso es gerade mich trifft. Ja okay, bin rothaarig, seeeehr hellhäutig, aber war weder im Solarium noch viel in der Sonne. Und wenn, dann nur mit hohem LSF. Diese Frage wird sich wahrscheinlich jeder stellen, der die Diagnose bekommt. Es ist halt irgendwie gruselig, den wahren Ursprung einer Krankheit nicht genau zu kennen. Bei der Grippe sinds die Viren, aber bei uns? Aber ständig über diese Fragen nachzugrübeln bringt ja sowieso nix...

Liebe Grüße und nochmal Danke!
Conny

[matzewittenberg]

Hallo an alle,

ich war ja vor einigen tagen hier und hatte geschrieben das ich mich auf grund dessen was ich im forum gelesen hab nun entschlossen hab auch zum doc zu gehen und Mal ein mal das sich drastisch verändert hat ( in 6 wochen von ca 1mm auf 5 mm vergrössert und farbe nach schwarz gewechselt ) abchecken zu lassen.

eigentlich sollt ich ja zufrieden sein denn ich war da und er schaute einmal ca 1 sekunde (kein witz) drauf und sagte nur na ja ausgefranst is es ja kommen sie mal in 2 jahren wieder. Auf Wiedersehen....

Da sich das Mal aber eigentlich fast täglich ändert bin ich nich wirklich zufriedengestellt und weiss jetzt nich so recht was ich tun soll.

lg an alle Matthias

[ullimaus]

hallo matthias,
- bin der gleichen meinung wie silleke: ab zu einem anderen arzt!!

aus eigener erfahrung kann ich dich nur wissen lassen, dass nicht jeder hautarzt gleich gewissenhaft arbeitet u. einen wirklich guten zu finden, dem man voll und ganz vertrauen kann, ist verdammt schwer. es klingt zwar eigenartig, aber dessen augen sind doch für dein leben verantwortlich.

du kennst deinen körper einfach besser u. wenn sich die größe u. die farbe ins schwarze verändert hat, würde ich das mal auf jeden fall entfernen lassen, auch zur eigenen beruhigung. "was weg ist, ist weg + kann nicht mehr bösartig werden" ...;-)
lg, ulli

[ullimaus]

hallo conny,
- warum du diesen krebs bekommen hast, kann dir wahrscheinlich nur dein körper beantworten.
manche menschen rennen 3 x die woche ins solarium u. bekommen nie was u. manche andere, die bewusst mit der sonne umgehen, erwischt es. manche kettenraucher werden von lungenkrankheiten verschont, andere, die nie eine zigarette angerührt haben, bekommen lungenkrebs. letztendlich ist ja nur erwiesen, dass bestimmte faktoren die entstehung von bösartigen erkrankungen forcieren.

quäl´ dich nicht weiter mit diesen gedanken, du kannst an der tatsache leider nichts ändern. du schützt dich sehr gut vor der sonne und hoffe, du führst deinem körper auch vitamine zu??? "mehr" kannst du einfach nicht tun, alles andere ist schicksal. habe dein profil angesehen, du hast den gleichen befund wie ich, allerdings hatte ich 5 dünne melanome.

lg, ulli/graz ;-)

[phantomschatten]

Hallo Community!

Ich schreibe hier, weil ich mir große Sorgen über die Ergebnisse einer anstehenden OP mache. Letzte Woche hat mir mein Hautarzt mitgeteilt, dass bei einer Leberfleckentfernung (3 Leberflecke am Rücken) zwei in Ordnung waren und einer Zellveränderungen aufwies. Wenn ich mich richtig erinnere, sagte er, die Veränderung sei NOCH gutartig gewesen. Die Leberflecke kamen mir selbst gar nicht verdächtig vor. Bei einem Ganzkörpercheck hat der Hautarzt dann noch zwei Leberflecke am rechten Oberschenkel entdeckt, die er rausschneiden will. Er meinte ich solle mich nicht aufregen, aber ihr könnt euch sicher denken, dass das alles andere als einfach ist. Die beiden zu entfernden Leberflecke sind ca. 1mm groß, oval bis rund, haben keine fransigen Ränder, sind bloß ziemlich dunkel. Könnte es sich trotzdem um Melanome handeln? Mir selbst ist eine mögliche Veränderung nicht aufgefallen (vielleicht aber auch wegen der Größe). Gewachsen sind sie glaub ich nicht.

Früher hat man wohl nur Leberflecke mit >5mm Durchschnitt entfernt, aber aus eigener Erfahrung hat mir der Hautarzt zwei Fälle geschildert, in denen seine Patientinnen (12 + 13 Jahre alt) ein 1mm großes Melanom hatten. Sie sind beide gestorben. :(

Der OP-Termin ist erst in 1 1/2 Wochen. Meint ihr, dass das zu lang ist?

Habe die letzte Nacht sehr schlecht geschlafen und kann mich kaum ablenken. Wäre schön, wenn mir jemand weiterhelfen kann. Danke!

PS: Ich gehöre im Übrigen zur Risikogruppe (helle Haut, rotblonde Haare), bin männlich und 23 Jahre alt. Nur, falls das irgendwie relevant ist.

[ullimaus]

hallo phatomschatten,
- es ist traurig, festzustellen, dass du offensichtlich bei einem hautarzt gelandet bist, der panikmache ausübt. du hattest eine "noch" gutartige veränderung, d.h. du hattest in diesem fall NICHTS!!!

was die anderen male betrifft: obacht ist natürlich immer angesagt u. wenn der doc meint, er müsse sie entfernen, dann lass´ es auf jeden fall machen. nur bitte mach´dich nicht verrückt, wenn er dir horrorgeschichten erzählt. warte den befund ab u. wenn, wovon ich bei dieser grösse und beschreibung der male stark ausgehe, such´ dir einen anderen arzt, der nicht an dir verdienen möchte.

alles liebe,
ulli

[ullimaus]

hallo phantomschatten nochmals,
- meinte natürlich, wenn "gutartig", wovon ich bei der beschreibung deiner male einmal ausgehe...;-)

[phantomschatten]

Habt vielen Dank für eure beruhigenden Hinweise!

Was meinen Hautarzt angeht, bin ich der Überzeugung, dass er sehr fähig ist und Leberflecke nicht nur rausschneidet, um Geld zu machen. Er hat eine Privatpraxis und verdient wahrscheinlich dementsprechend gut. Trotzdem (oder gerade deshalb) ist er aber bei seinen Diagnosen sehr gründlich. Ich bin eigentlich hingegangen, weil ich Haarausfall hatte. Mit dem Problem war ich schon mal bei einem anderen Arzt, von dem ich mich aber nicht ernstgenommen fühlte. Die ganzen Tests, die mein neuer Hautarzt durchgeführt hat, wurden von meinem alten gar nicht in Erwägung gezogen. Hätte genau so gut krankheitsbedingt sein können, stellte sich aber im Endeffekt als genetisch bedingt heraus.

Bei einem der Termine hab ich ihn mehr nebenbei gebeten, sich doch auch mal einen Leberfleck am Rücken anzuschauen. So kams dann eben (wie so oft) eher zufällig zu der Entdeckung der verdächtigen Flecke.

Ich fühlte mich etwas vor den Kopf geschlagen als es wie selbstverständlich hieß, dass drei Leberflecke entfernt werden müssen, genau so wie bei den Untersuchungsergebnissen. Deshalb die Sorge bei den Ergebnissen der nächsten OP...

Werde jetzt einfach mal versuchen, in den nächsten 1 1/2 Wochen nicht so viel dran zu denken. Es ändert ja nichts an der Situation.

PS: Die "Horrorgeschichte" hat er mir nur erzählt, um mir klarzumachen, dass ich auch auf Veränderungen unterhalb von 5mm achten soll. Es ist ja kein allgmein bekannter medizinhistorischer Fall, den er mir geschildert hat, sondern das Schicksal seiner eigenen Patientinnen, was ihn offenbar sehr mitgenommen hat. Da ist es verständlich, dass er bei der Diagnose noch gründlicher hinschaut.

//edit: Werde mir den Befund beim nächsten Besuch geben lassen. Ich weiß bisher gar nicht, welcher der drei Leberflecke derjenige war, bei dem es zu Zellveränderungen gekommen ist. Zwei waren relativ dunkel, einer war eher hell, dafür aber sehr groß und knubbelig (wurde von einer Hautärztin vor ca. 5 Jahren schon einmal angeschaut und damals hieß es, den müsse man nicht entfernen).

[ullimaus]

hallo phantomschatten,
- es ist das wichtigste, dass "du" zu deinem arzt vertrauen hast u. dich gut aufgehoben fühlst. wollte dich nur darauf hinweisen, da es wirklich solche ärzte gibt u. ein "privatarzt" sich an mir beispielsweise locker einen neuen bmw verdient hat ...;-) gerade nämlich die privatärzte nutzen zusatzversicherungen bis zum geht nicht mehr aus....

aber was die "horrorgeschichten" betrifft: melanome mit 1 mm durchmesser kommen kaum vor, bzw. kenn´ ich sogar keinen einzigen fall u. in "einer" praxis zwei soooo junge menschen...? sorry, da muss ich wirklich daran zweifeln. mein bereits fünfter dermatologe, der sehr erfahren und bekannt ist und zu dem ich vertrauen gefunden habe u. welcher auch mit molemax arbeitet, würde beispielsweise kein naevi in dieser größe entfernen. und glaub´ mir, dass ich weiß gott auf der vorsichtigen seite unterwegs bin, hatte ja bereits fünf melanome ...

lass´ uns wissen, was deine befunden ergeben haben.
alles gute bis dahin,
ulli

[ullimaus]

hallo silleke,
- was die veränderung bedeutet hat, kommt auch drauf an, aus welchem naevus welche zellveränderungen stattgefunden haben. im fall von phantomschatten war es "noch" gutartig und heißt auch noch lange nicht, dass es sich ins bösartige verändert hätte, wenn es nicht entfernt worden wäre. atypische oder dysplastische naevi können, aber müssen nicht in melanome entarten.

wenn du erlaubst, setz´ ich mal einen link rein, was es so alles gibt und was sich in welche richtung wie entwickeln kann ....?
lg, ulli

http://www.zahnmedizinstudenten.de/download/inhalt/rubriken/klinik/examen/chirurgie/hauttumore.htm

[matzewittenberg]

Hallo an alle hier :-)

@silleke & ullimaus
hab gestern noch mit meinem hausartzt gesprochen und bekomm noch ne überweisung zu einem anderen hautarzt, er will auch ne zweite meinung und mag die erste so nich akzeptieren, er meint es ist nicht normal das das teil so rapide schnell die grösse ändert sich verfärbt und jetzt auch noch in der mitte so beulig nach oben wächst,

hmm beruhigen tut mich das alles auch nich so richtig :mad:

aber an euch vielen dank für den tip mit der zweiten meinung

liebe grüsse matthias

[phantomschatten]

@ullimaus:
Also wenn der von meinem Hautarzt geschilderte Fall bzw. die Fälle real sind (wovon ich ausgehe), muss das nicht unbedingt bedeuten, dass er beide Patienten in der örtlichen Privatpraxis behandelt hat. Habe im Netz eine Vita gefunden, da steht z.B. dass er mal leitender Oberarzt in einem anderen Bundesland war und medizinischer Leiter von zwei Tageskliniken. Insofern hat er wohl viele Fälle miterlebt und da ist die Wahrscheinlichkeit schon größer, dass auch die jungen Mädchen darunter waren. Vielleicht ist die Möglichkeit, dass derart kleine Melanome stark metastasieren, eher gering, sodass sie sich den Statistiken entziehen, aber berücksichtigen sollte man sie schon.

Was wäre denn, wenn der entfernte Leberfleck mit den Zellveränderungen ein dysplastischer Nävus war? Heißt das, ich muss damit rechnen, irgendwann an anderer Stelle ein Melanom zu bekommen?
Und wie sicher ist eine halbjährige Untersuchung beim Hautarzt, wenn alles überprüft wird?

Noch eine Frage nachgeschoben: du hast geschrieben, dass du bereits 5 Melanome hattest. Darf ich fragen in welchem Abstand das war und ob diese Metastasen ausgebildet haben?

Über die Ergebnisse der Untersuchung werde ich selbstverständlich berichten. Dauert aber wahrscheinlich dann noch 3 1/2 Wochen (1 1/2 bis zur OP und weitere 2 bis die Laborergebnisse kommen).

[ullimaus]

hallo matthias,
- gut, dass dein hausarzt dich noch an einen anderen arzt verwiesen hat. in einem fall von veränderungen der haut wäre es extrem nachlässig, das zu ignorieren.

aber mach´ dir mal vorerst keinen zu argen kopf u. wart´ab, was der andere arzt dazu sagt, es muss nicht gleich bösartig sein. würde das mal aber zur eigenen beruhigung trotzdem entfernen lassen.

alles gute + lass´ von dir hören,
ulli

[ullimaus]

@ phantomschatten,
sag´ mal, könnte es denn sein, dass dein arzt von 1 mm eindringtiefe gesprochen hat oder du dich in der aufregung vielleicht diesbezüglich verhört hast? das würde nämlich vieles erklären.

du kannst die zeitlichen daten meiner melanomerkrankung in meinem profil nachlesen, hatte sehr dünne melanome u. gott sei dank wurde bislang keine metastierung nachgewiesen.
gebe dir aber trotzdem den tipp, dich nicht verrückt zu machen, wenn du von einer diagnose noch weit entfernt bist und wahrscheinlich auch nie eine diesbezügliche erhalten wirst. kann deine ängste aber trotzdem sehr gut verstehen …;-)

wünsche dir auf jeden fall alles, alles gute für deine befunde!!!!!

liebe silleke,
du hast recht, die grösse von 5 mm ist längst überholt, aber die größe von 1 mm ist schon sehr unwahrscheinlich. meine waren zwischen 3 und 6 mm groß und ich habe selbst 3 davon entdeckt, 2 davon wollte mir der arzt auch nicht entfernen. ich habe darauf gedrängt, seine geldgier hat mitgespielt u. eines davon war dann auch CL III.

du schlägst dich übrigens sehr gut als moderatorin, claudia wäre sicher stolz auf dich ..;-)
lg, ulli

[ullimaus]

@ phantomschatten nochmals,

- zu deinem "eventuell" dysplastischen naevus: er ist WEG + war NICHT BÖSARTIG!!!! ein rezidiv kann an dieser stelle nur wachsen, wenn du einen bösartigen tumor hattest. und ob sich bei dir irgendwo an anderer stelle im laufe deines lebens ein melanom entwickelt, ist schicksal, sofern du nicht stundenlang die sonnenbank drückst …

alles liebe,
ulli

[phantomschatten]

sag´ mal, könnte es denn sein, dass dein arzt von 1 mm eindringtiefe gesprochen hat oder du dich in der aufregung vielleicht diesbezüglich verhört hast? das würde nämlich vieles erklären.


Nein, es ging um den Durchmesser. Der Hautarzt hat mir zur bildlichen Vorstellung einen Leberfleck mit ausgefranstem Rand aufgezeichnet und gemeint ich solle auf bestimmte Anzeichen achten. Dabei kamen wir auch auf die Größe zu sprechen. Die Eindringtiefe kann ich ja selbst nicht beurteilen. Die zwei Leberflecke, die jetzt noch bei mir entfernt werden, sind trotz der Größe von 1mm sehr gut erkennbar. Habe einige, die vielleicht halb so groß sind und die man trotzdem sieht. Allerdings hoff ich, dass so kleine Melanome wirklich die absolute Ausnahme sind.

Warum ich überhaupt wegen den Folgen des (eventuell) dysplastischen Naevus gefragt hab: Ich habe hier (http://www.tellmed.ch/include_php/previewdoc.php?file_id=761) (PDF-Datei) gelesen:

"Dysplastische (bzw. atypische) Nävi sind Muttermale, die als potenzielle Melanomvorstufen angesehen werden (4). Patienten mit solchen dysplastischen Nävi haben ein deutlich erhöhtes Risiko, im Leben ein Melanom zu entwickeln."

Vielleicht soll das aber auch nur heißen, dass aus diesem speziellen dysplastischen Nävi ein Melanom entstehen kann. Beim ersten Lesen hab ich es so aufgefasst, dass die d. N. generell als Symptome eines hohen Krebsrisikos (für weitere Entwicklungen) zu werten sind.

Mal eine etwas blöde Frage: Warum kann man sich denn nicht vom Hautarzt alle Leberflecke entfernen lassen, auch wenn man alle paar Monate ne OP hat? Nur wegen den Kosten? Oder weils unter Umständen nur Panikmache ist? Ich finde bei Patienten, die eh schon zur Risikogruppe zählen, wäre das doch eigentlich eine gute Möglichkeit. Ist jetzt natürlich etwas naiv gedacht, aber was genau spräche alles dagegen?

[ullimaus]

- meinte mit meiner frage bzgl. 1 mm eigentlich die diagnose der beiden mädchen.

"Patienten mit solchen dysplastischen Nävi haben ein deutlich erhöhtes Risiko, im Leben ein Melanom zu entwickeln." das stimmt, was das risiko betrifft, weil diese naevi bestimmte zellen enthalten, die dementsprechend entarten können. es "kann" sich daraus ein melanom entwickeln, deshalb sollte man atypische sehr vorsorglich beobachten oder sie entfernen lassen.

Vielleicht soll das aber auch nur heißen, dass aus diesem speziellen dysplastischen Nävi ein Melanom entstehen kann. genau, wie oben erwähnt. Beim ersten Lesen hab ich es so aufgefasst, dass die d. N. generell als Symptome eines hohen Krebsrisikos (für weitere Entwicklungen) zu werten sind. naja, bestimmte hauttypen haben auch ein erhöhtes risiko, an hautkrebs zu erkranken sowie solarium-besucher eiin 7-fach erhöhtes risiko haben. das gilt auch für menschen, die viele naevi haben. es gibt auch das dysplastische naevus-syndrom, was genetisch bedingt ist. es kommt vor, dass mehrere familienmitglieder an melanomen erkranken. das ist auch bei mir der fall. die schwester meines vaters ist am melanom verstorben und auch meine schwester hatte 2 melanome.

Warum kann man sich denn nicht vom Hautarzt alle Leberflecke entfernen lassen, auch wenn man alle paar Monate ne OP hat? Nur wegen den Kosten? auch - es sollten - zumindest bei uns in österreich - drei muttermale gleichzeitig abgerechnet werden, da die kosten im zuge einer op dafür geringer sind. mein arzt hatte mir 12 auf einmal entfernt und jedes einzeln über den zeitraum von 3 monaten abgerechnet. daher habe ich die befunde auch ziemlich spät erhalten. fand ich ziemlich mies, denn wenn etwas gewesen wäre, wäre ich ausserhalb der zeit des empfohlenen sicherheitsschnittes gewesen. aber ich war auch irgendwie das opfer, er ist mir auf grund meiner ängste entgegen gekommen und hat auf meinen wunsch hin mehr auf einmal entfernt u. hat dann gemeint, dass, wenn etwas wäre, es zumindest einmal entfernt wäre....Oder weils unter Umständen nur Panikmache ist? Ich finde bei Patienten, die eh schon zur Risikogruppe zählen, wäre das doch eigentlich eine gute Möglichkeit. Ist jetzt natürlich etwas naiv gedacht, aber was genau spräche alles dagegen?
was dagegen spricht? dass jede op beansprucht und jede spritze für das herz nicht wirklich gut ist, dass man bald wenig haut hat, dass jede narbe ihre geschichte hat und auch schmerzen verursachen kann und letztendlich auch kosmetische gründe. habe jetzt noch an die 150 muttermale und sehe jetzt schon aus, wie zusammengeflickt, da mir die eine oder ander narbe auch aufgebrochen ist. wenn jemand nur 10 naevi hat, sehe ich überhaupt keinen grund, sie nicht entfernen zu lassen, sofern sie nicht ganz normale muttermale sind ... dann empfände ich es als sinnlos u. hypochondrisch ...
lg, ulli

[phantomschatten]

@Silleke:
Stimmt, die Gespräche mit euch sind schon einmal beruhigend. Selbst wenn es wirklich schlimm wäre, würd ich mich hier wohl gut aufgehoben fühlen. :)

@ullimaus:
Also bei mir wären es 10-15, die ich entfernen lassen könnte. Dann wären alle größeren weg. Mein Hautarzt meinte, ich hätte Glück, dass ich für meinen Hauttyp nicht so viele Leberflecke hätte. Werd ihn mal drauf ansprechen, vielleicht aber erst nach den Laborergebnissen.

Was die kosmetischen Folgen angeht, mach ich mir keine Sorgen. Narben am Oberkörper oder an den Beinen würden mich nicht stören. Habe zwei Leberflecke im Gesicht, die würd ich aber auch vielleicht nicht unbedingt tief entfernen lassen, deshalb lass ich die besser mal. Und klar, die Narben spürt man ab und zu. Aber ganz ehrlich, das wäre mir egal, wenn ich dann wenigstens etwas sicherer wäre, dass ich nichts versäumt hab.
Von der letzten OP hab ich im Übrigen gar nichts gemerkt. Mein Herz war ruhig, ich hab die Spritzen selbst auch kaum gespürt. Hätte jetzt auch nicht gedacht, dass ein so kleiner ambulanter Eingriff sich auf das Herz auswirkt.

Dass deine Tante am Melanom gestorben ist, tut mir sehr leid. :( Ich hoffe es geht deiner Schwester und dir soweit gut.

Bei mir gibt bzw. gab es nur eine Person in der Familie mit Krebs, meine Oma. Sie ist an Bauchspeicheldrüsenkrebs gestorben. Sonst sind alle Verwandten bislang krebsfrei (und ich hoffe das bleibt auch so).

[ullimaus]

@ phantomschatten,
naja, eine spritze ist ja auch eine art von anästhesie, aber ein kleiner ambulanter eingriff verursacht sicher keinen herzinfarkt ...;-)
wusste ja auch nicht, wie stark du mit muttermalen übersät bist. wenn ich beispielsweise alle verbliebenen entfernen liesse, wären es so an die mindestens 150 spritzen und um die 60 narben habe ich sicher schon. da überlegt man sich schon genau, ob es wirklich notwendig ist. narbengewebe ist ja auch irritiertes gewebe u. kann schmerzen u. einschränkungen verursachen, aber bei dir sind es ja nur 15 und davon wahrscheinlich etliche, ganz normale und unbedenkliche naevi. wenn es dich wirklich beruhigt, lass´ die paar, die "anders" aussehen, prophylaktisch entfernen, dein privatarzt macht das sicher gern ...;-)

aber noch zum thema hautkrebs: du hast dann naevi entfernt, die nicht mehr entarten können. im laufe des lebens bekommt man aber auch immer wieder neue dazu und diese sollten dann auch begutachtet werden, denn ein melanom kann auch ganz neu wachsen.

lg, ulli

[Noirceur]

Hallo Ulli, :winke:

danke für deinen Post! Normalerweise geh ich mit diesem Thema eh eher "cool" um. Manchmal gehn die Gefühle halt einfach mit mir durch...

Was die Vitamine betrifft: ich hab meinen Lebensstil stark verändert seit ich weiß, dass ich Krebs hab. Vorher hatte ich nur dann Obst + Gemüse gegessen, wenn ich Lust drauf hatte.(und das war selten... :cool2: ) Heute achte ich viel mehr auf meine Ernährung. Leider wird einem das erst bewusst, wenn sowas vorfällt...

Hm, und das mit der Sonne ist momentan ja bei uns ziemlich problematisch... Halleluja LSF 50!:o

Ganz liebe Grüße
Conny

[ullimaus]

hi conny,
- ist doch eigentlich was schönes, wenn man emotional ist ...;-)
bin ja selbst auch ein sensibelchen u. hatte schreckliche angstzustände nach meiner diagnose. aber ich sehe es im grunde genommen positiv, denn wenn mich negatives stark berührt, habe ich die fähigkeit, auch schönes sehr intensiv zu geniessen ....:) :) :)

gut, dass du dich jetzt bewusst ernährst, es ist wichtig, dem körper vitamine zuzuführen, um dein immunsystem zu stärken. nach "take five" sollte man ja fünfmal am tag gemüse oder obst in kleinen mahlzeiten zu sich nehmen. schaffe das leider auch nicht immer, weil ich einen stressigen job hab´, aber esse sehr viel salat u. tomaten u. nehme zusätzlich vitamintabletten + selen.

und das mit der sonne? naja, bei den 35 grad kommende woche ist es für unsereins sicher besser, überhaupt schattige plätze vorzuziehen ...
glg, ulli

[Burkhard 2]

Hallo alle zusammen,

nachdem ich mich heute lange in diesem Forum aufgehalten und festgestellt habe, dass hier Kompetenz und Mitgefühl Hand in Hand gehen will ich mich einreihen und meine Frage(n) loswerden.
Bei mir wurde vor 2 Wochen SMM am rechten Ohr auf Verdacht diagnostiziert in der Klinik Hornheide Münster wurde der Verdacht bestätigt und gleich eine Stanze an zwei ausgeprägten Stellen gemacht mit dem Ergebnis einer Tiefe von 0,45 mm bzw. 0,5 mm. Damit liege ich zwar im Frühstadium der Entwicklung, aber das Malignon ist ziemlich großflächig. In einem Telefongespräch des untesuchenden Arztes mit seinem Chef erfuhr ich sozusagen "nebenbei" (hab denen bereits geschrieben, was ich von solchen "rücksichtslosen" Gesprächen halte), dass angesichts der Größe ja durchaus an anderer Stelle eine größere Eindringtiefe zu befürchten sei. Weiß jemand was über die Zuverlässigkeit solcher Gewebeproben bzw. darüber, wie gleichmäßig bei einem SMM das Tiefenwachstum stattfindet?
EIne Ultraschalluntersuchung der naheliegenden Lymphkonten hat bei mir keinen Sinn, da ich seit vier Jahren eine CLL habe und infolge dessen die Lymphknoten ständig vergrößert sind. Deshalb soll die Haut weitflächig entfernt und die die naheliegenden Lymphknoten entfernt werden.
Ich hoffe jemand kann mir helfen.

Burkhard

[ullimaus]

hallo burkhard,
- zuallererst herzlich willkommen bei uns im forum. ja mit den ärzten haben hier wahrscheinlich die meisten schon einiges erlebt...:mad:

deine frage kann ich nicht ganz beantworten, da mir der genaue befund nicht ganz bekannt ist. du schreibst von einem smm, ich denke, du könntest ein "ssm" (superfiziell spreitendes melanom) meinen? dieses wächst vorerst in die breite und erst später bzw. nicht so rasch in die tiefe. nach den angaben der eindringtiefe von 0,5 mm bist du sicher in einem ganz frühen stadium, allerdings müsste dir auch der clark level bekannt gegeben werden, das wäre die angabe der hautschicht, in die die bösen zellen eingedrungen sind. aber wenn nicht das ganze muttermal entfernt wurde, besteht natürlich die gefahr, dass es an einer anderen stelle vielleicht tiefer eingedrungen ist. ABER: davon wollen wir jetzt erstmals überhaupt nicht ausgehen!!!

vielleicht lässt du dir den befund geben u. meldest dich wieder bei uns? finde es bei diesem verdacht eigentlich sonderbar, dass nur eine gewebeprobe entnommen wurde, möglicherweise auf grund der stelle? würde ein teil des ohres entfernt werden müssen? darf ich fragen, wo sich das muttermal befindet u. hast du schon einen termin für die komplette entfernung?

lass´ von dir hören!
lg, ulli

[Noirceur]

Hallo Ulli,

das mit den Nahrungsergänzungen ist so ne Sache... Nehm ich eigentlich gar nicht gern. Überhaupt bin ich ein bisschen abgeneigt von Tabletten und Pillen aller Art... Darum drappiere ich zu Hause und am Schreibtisch im Büro einen schönen Obstkorb, da greif ich dann viel schneller hin als wenn nur ein "trauriger, kleiner" Apfel neben mir liegt. :D So manipuliere ich mich selbst.

Naja - und nachdem mir meine neue Hausärztin eröffnet hat, dass ich fettleibig bin (1.66 - 59 kg) :twak: hab ich die Weight Watchers Bücher (sollte jetzt keine Werbung sein) meiner Mam herausgekramt und koch da ein paar Gerichte nach. Sind seeeeeehr gemüselastig (ich spür schonwieder meine Anti-Gemüse-Gänsehaut) aber trotzdem ganz lecker!

Liebe Grüße und allen eine schöne Woche
Conny

(aja, und paranoid bin ich irgendwie auch geworden)

[ullimaus]

hi conny,
- dass du viel obst ist, ist natürlich super!!!! aber wir als krebskranke sollten trotzdem zusätzlich noch vitamine zu uns nehmen.
aber bitte was lese ich da?? bei 1,66 m u. 59 kg sollst du fettleibig sein? rechne mal deinen bmi aus:

http://www.medizin.de/gesundheit/deutsch/68.htm

weiss zwar nicht, wie alt du bist, aber entweder hast du erhöhte blutfettwerte oder deine hausärztin tickt nicht ganz richtig, denn ich würde meinen, du bist mit deinem gewicht im gesundheitlichen "normalbereich". aber selbst bin ich mit meinen 1,58 m u. 45 kg allerdings schon der meinung, dass übergewicht nicht gut für den körper ist und die blutfettwerte auf jeden fall passen sollen.

glg u. einen schönen tag,
ulli

[carbar]

Hallo,

ich habe anfangs des Jahres die Diagnose MM in situ bekommen. Habe mir daraufhin - weil ich einfach total Angst hatte und auch immer noch habe - zwei weitere Leberflecken entfernen lassen, die beide auch schon veränderte Zellen enthalten haben, aber noch nicht bösartig. Bei dem einem Leberfleck erkennt man jetzt, das da schon wieder was neues nachkomt, ein kleiner brauner Fleck! habe jetzt natürlich total Angst...einen termin beim hautarzt habe ich schon, aber vielleicht kann mir ja hier jemand von euch vorher was zu sagen...

[ullimaus]

hallo carbar,
- es kommt aber nicht an der stelle nach, wo das mm in situ war?

hier kann niemand eine ferndiagnose stellen, es ist gut, dass du schon einen arzttermin hast. aber mach´ dir mal vorerst keinen kopf, wenn etwas nachkommt, kann es auch sein, dass der fleck nicht vollständig entfernt wurde. aber näheres sagt dir dann dein arzt.

und: mit "nur" einem mm in situ hast du wirklich glück gehabt. es weist aber auch darauf hin, dass obacht bei dir angesagt ist und du dich immer gut kontrollierst und kontrollieren lässt.

alles liebe,
ulli

[carbar]

hallo ullimaus,

danke für deine Antwort. Nein, der Leberfleck kommt nicht an der Stelle wieder, wo da MM in situ war, sondern an einer Stelle, wo ein leberfleck mit bereits veränderten Zellen entfernt worden war. Lt. Laborbericht sollte ein kleiner Nachschnitt gemacht werden, aber mein Hautarzt meinte, indiesem Fall können wir erstmal abwarten, und schauen, ob da was nachkommt und dann kann man ggf. immer noch reagieren. Er hat damals auch gesagt, wenn da noch was nachkommt, muss es nicht gleich bösartig sein, aber ich habe jetzt natürlich total Angst. ich weiß, das ferndiagnose nichts bringen, aber ich habe mich halt grundsätzlich gefragt, ob Leberflecke nachwachsen können. Ich lasse selbstverständlich, z. Z. noch in 3-Monats-Abständen Kontrollen machen und bin was Sonne angeht, viel vorsichtiger geworden!

[ullimaus]

hallo carbar,
natürlich kann etwas nachkommen, dass nicht unbedingt bösartig sein muss. deine angst kann ich natürlich mehr als nachvollziehen, aber mach´ dir deshalb vorerst keine sorgen.
bei mir wurden mehrere naevi mit der shaving-methode entfernt, wo auch etwas nachgewachsen ist. aber wenn der befund gutartig war, wird meist auch danach nichts mehr entfernt.
weisst du denn, warum der histologe meinte, es solle ein nachschnitt erfolgen?

du bist sehr vorsorglich mit deiner kontrolle, wenn du alle 3 monate gehst. mach´ dich aber damit bitte nicht verrückt, denn diese abstände sind für ein mm in situ schon sehr knapp. hatte 5 dünne melanome, werde aber nur alle 6 monate kontrolliert. mein arzt meint, wenn sich da etwas ergeben sollte, wäre ich noch immer in einem sehr frühen stadium.
lg, ulli

[carbar]

hallo Ullimaus,

nein, leider weiß ich nicht, warum der Histologe meinte, dass das ein nachschnitt gemacht werden soll, vielleicht weil schon veränderte Zelltypen vorhanden waren und Histologen ja immer auch auf "Nummer sicher gehen" müssen, oder? Zumindest habe ich mir das im nachhinein so erklärt. ich habe da meinem Hautarzt vertraut, den bericht wollte ich nicht, weil ich mich nur noch mehr verrückt gemacht hätte (habe psychologisch ein großes Problem mit Krankheiten). Der neue leberfleck ist in nur 4 monaten wiedergekommen, dass macht mich schon nachdenklich, aber er sieht hellbraun, klein und gleichmäßig aus, beruhigen tut mich das im Moment zwar nicht, aber ich hab ja auch morgen schon meinen Termin!

kann man eigentlich einen Zeitraum festlegen, in dem aus einem MM in situ ein richtiges MM werden kann?

Ich wünsche dir für die Zukunft, dass du nie wieder mit diesen Dingern zu tun hast!!!

[Elbine]

Hallo Ihr Lieben,

mal eine etwas "komische" Frage:
Was kann denn passieren, wenn man versehentlich an einem Leberfleck rumpickt, weil man dachte es sei ein Pickel? Ich bin mir nicht sicher, was es nu is... Relativ klein, hat ein bißchen geblutet. Ist an meinem rechten Oberarm und da der noch stellenweise taub ist seit der LK-Entfernung hab ich das nicht gemerkt...
Mach mir jetzt natürlich Gedanken. Was würdet Ihr denn dazu sagen? Wie gesagt, vielleicht ist es ja wirklich ein Pickel, sieht halt irgendwie komisch aus.
Danke schonmal vorab für Eure Antworten.

Gruß Elbine
P.S. nächster Nachsorge-Termin ist Anfang August. Reicht das noch, um es der Hautärztin zu zeigen?

[Noirceur]

Ach liebe Silleke,

du sprichst mir aus der Seele! Manchmal ist das Gefühl nach dem Genuss eines Stücks Schokolade einfach besser, als das Gefühl nach 2 Stunden radfahren! :tongue Irgendwie klappt das mit der Endorphin-Ausschüttung bei mir nicht so wie man's immer hört.

Liebe Elbine,

wurde der Leberfleck schonmal untersucht? Oder ist er erst vor kurzem aufgetaucht?

Liebe Grüße
Conny

[ullimaus]

hallo carbar,
- nach deiner schilderung würde ich auf jeden fall sicherheitshalber einmal nachschneiden lassen. mein arzt, der auch selbst befundet hat und ober-histologe auf unserem klinikum graz ist, hat bei dem einen oder anderen naevi auch nachgeschnitten, weil es aus seiner sicht „suspekt“ war.

ein mm in situ ist auch ein „richtiges“ melanom, die bösartigen zellen waren aber auf die epidermis begrenzt, es ist oberflächlich und nicht in die tiefe gewachsen. und du hast auch nachsorgetermine einzuhalten, da ca. 8 % aller melanomkranken auch zweitmelanome entwickeln können. wie lange so ein ding braucht, um grösser zu werden, kann ich nicht beantworten. es gibt verschiedene arten von melanomen, die unterschiedlich aggressiv sind. natürlich ist es auch vom immunsystem der haut abhängig, inwieweit die schlimmen zellen vom körper selbst bekämpft werden können.

danke für deine wünsche, auch ich wünsche dir wirklich von herzen, dass du von weiterem verschont bleibst und alles gute für morgen!!!!
lg, ulli

[ullimaus]

[QUOTE=Silleke;424873]Ja, ich weiss, dass Übergewicht nicht gut ist. Aber solange ich nicht kugelrund bin und jeden Tag Obst und Gemüse esse, können mich alle Diäten mal gern haben. Wann soll ich das Leben genießen, wenn nicht genau jetzt ? Mir ist sehr bewusst, wie schnell sich das ändern kann. Und genau deshalb kann ich mich nicht quälen. Ich glaube nicht, dass es meinem MM gut tut, wenn ich schlecht gelaunt und gertenschlank durch die Gegend schleiche.

liebe silleke,
- du hast recht, dauerschlechte laune ist sicher nicht gut für dein immunsystem.
aber bitte ..... WER sagt denn, dass du dich "quälen" musst, wenn du dich gesund ernährst??? es gibt so viele leckere sachen, die man haufenweise essen kann, man muss nur das richtige essen. kann dir nur sagen, dass gesunde ernährung und ein wenig sport nur zum "WOHLBEFINDEN" beitragen können und du würdest dir damit eigentlich nur gutes tun.

denk´ einfach einmal drüber nach bzw. versuche es, aus einer anderen sicht zu sehen;-)
lg, ulli

[ullimaus]

.. irgendwie hab´ ich beim "zitieren" wohl was falsch gemacht ...?

[ullimaus]

hallo elbine,
- mir ist das auch schon mal beim peelen passiert, dass ich unbeabsichtigt ein muttermal aufgekratzt hab´. lass´ dir´s vom arzt einmal anschauen, aber warte nicht bis august damit.

lg, ulli

[Burkhard 2]

Hallo Ulli, hallo Silleke,

irgendwie komm ich mit der Technik noch nicht klar, da trotz meiner Anmeldung nach Fertigstellung des Textes keine Befugnis zum Versenden gemeldet wurde.

Stimmt, natürlich ein SSM (kein SMM) und der Befund bezieht sich nicht auf ein Muttermal, sondern ein breitflächiges M, das wahrscheinlich aufgrund zu hoher Sonneneinstrahulung in der Kinderzeitentstanden ist. Damals kannte man in der dörflichen Kultur meines Heimatortes wohl noch keine Sonnenmilch und ging mit solchen Dingen unbedacht um.
Den Clark kenne ich nicht, mir wurde aber gesagt, dass das M nur ansatzweise in der Lederhaut (die zweite Schicht glaube ich) eingedrungen ist - wie gesagt bei den Proben. Von daher ganz gute Heilungschancen. Letzte Sicherheit werde ich dann wohl erst nach der OP haben. Ich dachte mir nur, dass es Angaben dazu gibt, inwieweit SSM zu einer gleichmäßigen oder weniger gleichmäßigen vertikalen Ausdehung neigen um die noch relativ günstige Prognose (zur eigenen Beruhigung) abzusichern.
Da CLL zur Zeit noch nicht heilbar ist und ich mir zum Zeitpunkt meiner Erkrankung an Leukämie eine Lebenserwartung von 10 Jahren als Ziel gesetzt habe, wird das SMM wohl in diesem Stadium nicht viel zu meiner psychischen Destabilisation beitragen - wenn nicht noch was nachkommt.

Erst mal vielen Dank für eure Infos. Ich glaube das Forum wird mir ganz gut tun.

Burkhard

[ullimaus]

hallo burkhard,
heute gibt es schon einige problemchen mit dem kompass bzgl. datenbank, hatte auch netzprobleme, ist auch passiert, dass ich nicht mehr weitergekommen bin u. irrtümlich 2 pn geschickt hab´….
in meiner jugendzeit haben wir auch mit faktor 0!!! gesonnt, „tiroler nussöl“ …. damit man ja schön braun wird …. :(

nach deinen angaben ist es clark level II, was bei dieser tumordicke fast standard ist, in ganz wenigen ausnahmen ist der clark level grösser. aber die grösste tumordicke kann jetzt nur mehr auf grund der weiteren histologie festgestellt werden, tumore wachsen nicht immer gleichmässig, aber das kann ja auch heissen, dass der tumor an anderen stellen vielleicht gar nicht eingedrungen ist ....

darf ich fragen, wann du die diagnose cll erhalten hast? mein freund ist seit 2005 an cml erkrankt und seine werte haben sich erstmalig zum negativen verändert. sind diese leukämiearten im krankheitsverlauf und prognostisch vergleichbar und nimmst du auch glivec?
danke auch dir für deine infos und hilfe!
lg, ulli

[Elbine]

Hallo Conny,

nein untersucht wurde da noch nix. Ist halt sehr klein. Ich glaube es war so hellbraun. Aber eben etwas gewölbt und nicht glatt, sonst hätte ichs ja wahrscheinlich nicht geschafft, es abzukratzen:rolleyes:

Hallo Ulli,

werde mir dann wohl vorab nochmal einen Termin beim HA ausmachen.
War zwar in letzter Zeit so oft in der Hautklinik, dass ich dachte ich hab mal Ruhe bis August...aber das macht mir doch zu schaffen und ich wills dann lieber abklären lassen. Lieber zu früh, wie zu spät...
Wie war das dann bei Dir, nach dem peelen? Hat es dann auch geblutet und bist Du zum Arzt gegangen?

Danke Euch für die Antworten.

LG Elbine

[ullimaus]

hallo elbine,
- hatte mit so einem harten luffa-schwamm viel zu stark gerubbelt u. es hat auch leicht geblutet. der arzt hat´s mir dann sicherheitshalber entfernt, war gerade zu der zeit, wo ich innerhalb von einem halben jahr 3 melanome entfernt bekommen hab´. aber bei der histo konnte er nur eine irritation feststellen und das passiert eben beim peelen. arbeite ja mit selbstbräunern und ohne peeling geht da gar nix ....;-)

gut, dass du auf jeden fall zum arzt gehst, du bist dann diesbezüglich sicher beruhigter bis zu deiner nächsten nachsorge.

lg, ulli

[Burkhard 2]

Hallo Ulli,

danke für deine Info. Ich werde dann wohl abwarten müssen.
Was die CLL angeht wurde ich 2003 diagnostiziert. Die Verläufe sind total unterschiedlich, so dass man kaum Prognosen stellen kann. Der Verlauf einer CLL ist langsamer als bei der CML. Allerding ist die CML seit einiger Zeit heilbar (ich glaube 60 %), während man bei CLL das Wundermittel noch nicht gefunden hat. Clivec ist daher glaube ich CML-typisch. Ich habe Leukeran genommen, dass gut angeschlagen und eine teilweise Remission bewirkt hat. Na ja, bei Blut ist es halt so, das kann man nicht rausschneiden. Und irgendwo steckt, auch bei ner starken Chemo immer noch eine kranke Zelle.

Deinem Freund alles Gute und dir auch

Burkhard

[ullimaus]

hallo burkhard,
danke für deine info. dass die cml "heilbar" ist, ist scheinbar auch meinem freund nicht bekannt. er muss glivec auf "lebenszeit" einnehmen und da es keine richtigen langzeiterfahrungen damit gibt und jedes medikament nebenwirkungen hat, kann es sein, dass seine leber auf grund des medikamentes erkrankt und er durch das medikament stirbt. eine transplantation kommt bei ihm nur in frage, wenn es keine hilfe mehr gibt. das wäre der letzte ausweg und einfach so machen die ärzte keine transplantation, weil angeblich nur ca. 30 % eine transplantation überleben. so hat er mir das geschildert.

danke für deine lieben wünsche, mein freund war ein ziemlich guter sportler und er kann seine leidenschaft auf grund der erkrankung leider nicht mehr leben. aber er hat in der zwischenzeit in der betreuung seine erfüllung und stärke gefunden...

wann hast du eigentlich deine op? die lymphknotenresektion am hals ist schon eine grössere op, wird das gleichzeitig gemacht? warum wird eigentlich nicht vorher ein sentinel-node gemacht?
lg, ulli

[hjh]

Hallo Zusammen,
also nicht, dass ich zuu neugierig wäre - aber als Mit-Leser/-Betroffener möchte ich die Beiträge zumindest soweit verstehen, um einzuschätzen, was davon mich (auch) betreffen könnte.
Bitte: Was ist SSM, SMM, CLL, CML ?
Danke Euch im voraus für die Aufklärung.
Gruss
Hans

[Burkhard 2]

Hallo Ulli,

noch mal kurz zu der cml (Chronische myeloische Leukämie): Das sie heilbar ist und zu welchem Prozentsatz habe ich damals bei der Diagnosestellung durch meinen Hausarzt erfahren, als noch nicht feststand, dass es eine cll (Chronisch lymphatische Leukämie) ist. Von daher müsste man sich sicher noch mal informieren. Meine op ist am 26 oder 27. Juni und die Lymphkonten werden gleichzeitig entfernt. Was ist eine sentinal-node?

Burkhard

[babs_Tirol]

Hallo Burkhard

Sentinel Node ist der Wächterlymphknoten!
Am Vortag der OP wird eine Radioaktive Flüßigkeit in die Stelle des Melanoms eingespritzt. Dann muß man sich auf eine Röntgenliege legen, nach ca. 1/2 Std. es kann aber auch mehrere Std, dauern, fließt die Flüßigkeit in den ersten Lymphknoten nach dem Melanom ein.

Ein Radiologe kennzeichnet die Stelle von aussen.

Am nächsten Tag bei der OP findet der Chirurg mit einer Gammasonde den Radioaktiv markierten Lymphknoten, der sich blau verfärbt hat -so besser und kann ihn entfernen.

Dieser Sentinel Node oder Wächterlymphknoten, es können aber auch mehrere sein -werden histologisch untersucht.
Sollte in dem Lymphknoten bereits Mikro- oder Makro-Metastasen vom Melanom sein, sollte eine komplette Lymphknotendissektion in dieser Region durchgeführt werden. Das heißt diese Lymphknotenregion wird komplett ausgeräumt.

LG
babs_Tirol

[Sibbi]

Hallo zusammen,

ich bin heute das erste mal in diesem Forum. Mein Mann hat gestern die Diagnose Oberflächlich spreitendes Malignes Melanom erhalten. (Level II, TD 0,4 mm, pT1, Mitoseindex 0
Mit./mm2 - niedriges Metastasierungsrisiko; C43,9).

Was Level II und TD zu bedeuten hat, habe ich bereits recherchiert. Kann mir jemand weiterhelfen bei Mitoseindex und Mit./mm2.

Danke
Sibbi

[ullimaus]

hallo sibbi,
- herzlich willkommen bei uns!

der mitoseindex gibt über die aggressivität der bösartigen zellen auskunft, wobei der wert "0" am besten ist. mehr kann ich dir dazu leider nicht sagen, da bei mir diesbezüglich auch nie eine histo gemacht wurde. aber du scheinst mit deinem befund wirklich glück im unglück zu haben ;-)

alles liebe,
ulli

[ullimaus]

hallo burkhard,
denke, mein freund ist diesbezüglich bestens informiert, da er ja laufend in behandlung ist. eine "heilung" findet nur bei erfolgreicher transplantation statt. wenn die transplantation irgendwann gemacht werden wird, hoffe ich, dass das dann bei ihm der fall sein wird.

den sentinel node hat dir babs bereits erklärt. mich wundert eigentlich, dass bei so einer geringen eindringtiefe diese untersuchung nicht gemacht wird und die lymphknoten dieser region gleich entfernt werden, liegt aber wahrscheinlich an der stelle, wo das melanom sich befindet, im gesichtsbereich geht man wohl gleich auf nummer sicher.

alles gute für deine op!!!
lg, ulli

[hedi2]

Liebe Sibbi,

im Krebskompass habe ich folgendes gefunden:

"Eine Mitoserate <6 wird als prognostisch günstig angesehen, eine über 12 als weniger günstig.


Liebe Grüße
Hedi

[mone35]

Hallöchen,

C43.9 ist der Diagnoseschlüssel.

[carbar]

hallo,

ich hatte vor zwei Tagen hier schon mal um euren rat gebeten bzgl. eines wiedergekommenen Leberflecks. Ich war ja gestern beim Hausarzt deswegen - nachdem ich mich zwischenzeitlich beruhigt hatte - und er meinte, das kann schon mal passieren, das ein Leberfleck wiederkommt. Er hat ihn fotographisch aufgenommen und will ihn beim nächsten kontrollieren. Er sieht aber noch total harmlos aus.

Ich habe dann aber nochmal eine andere Frage, ich weiß, dass der leberfleck, der da ursprünglich war und der mir entfernt wurde, ein dyslaptischer Naevus war (obwohl er gar nicht so aussah). Wie wird mit dyslaptischen naevi im allgemeinen umgegangen? Reicht es, wenn man sie regelmäßig kontrolliert?

[carbar]

Ich meinte natürlich "Hautarzt"!

[Sibbi]

Hallo und Danke für eure Antworten,

jetzt bin ich doch etwas beruhigter. Bei meinem Mann wird jetzt zur Sicherheit noch mal nachgeschnitten. Außerdem hat er leider noch ein auffälliges Mal, das entfernt werden muss. Wir müssen also noch warten. Vor einem Jahr hab ich meinen Mann gedrängt, zu einer Hautärztin zu gehen, weil er so viele und dunkle Muttermale am Rücken hatte. Die Ärztin hat ihn untersucht, alles für gut befunden und über die überbesorgten Frauen gelächelt. Heute haben wir die Diagnose. Das Melanom ist allerdings am Oberschenkel. Das andere, das noch nicht entfernt ist, ist am Rücken.

Gruß
Sibbi

[Sibbi]

Hallo,

ich hab diese Woche schon mal geschrieben, weil bei meinem Mann ein MM entdeckt wurde. Gestern hatte er Termin bei einen Chirurgen wegen Nachschnitt. Der wollte jedoch, dass zuerst noch abgeklärt wird, ob die
Lymphknoten befallen sind und hat ihn deshalb ein eine Hautklinik überwiesen.
Wird dort eine Biopsie gemacht oder gibt es noch andere Methoden, dies zu untersuchen? Wie wird eine Biopsie gemacht?

Eure Sibbi

[Lori_NRW]

Hallo Sibbi,

ich weiß nicht ob es noch andere Methoden oder Kontrollen gibt.
Aber ich glaube normalerweise wird eine besondere Lymphknotenbiopsie (Sentinel-Lymphknoten-Biopsie) gemacht. (:huh: wenn das Melanom > 1mm dick ist? da bin ich mir nicht sicher)
Es wird eine radioaktiv markierte Flüssigkeit in die Umgebung des Melanoms in die Haut gespritzt. Durch eine Radioaktivitätsmessung kann dann nachgewiesen werden, welchen Lymphknoten diese Flüssigkeit zu erst erreicht.Durch zusätzliche Markierung mit einem Farbstoff, kann dann der nahegelegenste Lymphknoten operativ entfernt und untersucht werden.

Aber vielleicht kennen es hier die anderen auch noch anders?

Lieben Gruß Lori

[Sibbi]

Danke Lori,

es ist dann schon diese Biopsie. Mein Mann wusste nur noch was von Flüssigkeit einspritzen. Er ist zur Zeit verständlicherweise nicht so ganz konzentriert.
Sein Melanom ist nur 0,4 mm tief aber der Arzt möchte die größtmögliche Sicherheit. Bekommt man denn das Ergebnis sofort oder müssen wir wieder warten?

Gruß
Sibbi

[Lori_NRW]

Hallo Sibbi,

wie du siehst, hat Silleke auch die selbe Angabe von 1 mm gemacht.


Also wartet erstmal ab, was die Ärzte in der Klinik sagen. Da werdet ihr schon gut aufgehoben sein. Die haben ja genug Erfahrungen.

Aber zu deiner Frage. Das Ergebnis dauert auch ein bisschen....Die müssen es ja ebenfalls genau im Labor untersuchen.

Liebe Grüße
Lori

[Burkhard 2]

Hallo,

ich war vor kurzem schon mal hier und habe kompetente und liebe Infos auf meine Fragen bekommen. Deshalb melde ich mich nach einigem nachdenken über den Status meiner in die Wege geleiteten "medizinischen Versorgung" noch mal.
Ich habe nach der Stanze eine Tumordicke von 0,45 bzw. 0,5 - SSM. Für meine Operation ist aber trotzdem eine Sentinel-Biopsie mit Entnahme des Wächterkonotens vorgesehen, was ja eigentlich erst ab > 1mm die Regel ist. Der Tumor ist nach Angabe der Ärzte auch nur ansatzweise in die Lederhaut eingedrungen.
Bei der Untersuchung der naheligenden Lymphknoten mit Ultraschall konnte der betreffende Arzt allerdings bei mir keine Diagnose stellen, da ich eine Cll (Leukämie) habe und deshalb alle Lymphknoten "leuchten". Könnte das der Grund sein?
Sollte ich nicht darauf bestehen, dass bei mir (sofern sich nicht im Nachhinein eine andere Tiefe heausstellt) dasselbe gemacht wird wie bei anderen und daher einer Entfernung des Wächterlymphknotens widersprechen? Da ich sowieso jedes halbe Jahr durchgecheckt werde, sind auch andere Untersuchungen eher schädlich und können durch Absprache mit meinem Hämatologen unterbleiben.

Burkhard

[ullimaus]

lieber burkhard,
wenn eine sentinel-node-untersuchung gemacht wird, heisst das, dass der wächterlymphknoten auf metastasen untersucht wird. wenn keine metastasierung festgestellt wird, wird auch die gesamte region nicht ausgeräumt und es bleibt dir damit eine grosse op erspart.

da dein melanom großflächig ist und sich am kopfbereich, was im allgemeinen als prognostisch ungünstiger angesehen wird, gehen die ärzte, obwohl du ein sehr dünnes melanom hast, auf nummer sicher. würde die sentinel-node-untersuchung als positiv ansehen, es ist auf jeden fall zu deiner sicherheit.

alles liebe,
ulli

[R4CH33N93L]

Moin,
bin neu in deisem Forum.
Ich bin 19 Jahre alt und habe oberhalb der Zehen seit längerem braune Flecken, ähnlich wie bei Altersflecken oder Sommersprossen. Hat mich bis jetzt nicht interessiert, habe aber letztens festgestellt, dass auch an meinen Knöcheln und an der unteren Wade vereinzelt leicht braune Fleckchen aufgetaucht sind. Da ich gelesen habe dass es eine Hautkrebsart gibt, welche sich durch braune Flecken bemerkbar macht bin ich sehr verunsichert, Habe einen Hautarzttermin ausgemacht, der aber leider erst in ein paar Wochen ist. Ich kann nicht mal mehr richtig schlafen ohne darüber nachzudenken.
Ich will keine Diagnose hören, aber ich hoffe ihr könnt mir vielleicht sagen um was es sich handeln oder nicht handeln kann.
Vielen Dank

[ceving]

Hi,

mein Vater hat zeit ein paar Wochen zwei dicke maligne Lymphome unter den Armen. Nachdem man im Knappschaftskrankenhaus in Dortmund-Brackel ein paar Wochen "rumgedoktort" hat und ohne die eigentliche Ursache zu kennen einfach mal ins Blaue mit einer Chemo angefangen hat, hat man nun doch noch die Ursache gefunden: Hautkrebs.

Da er mir die Veranlagung zu vielen Hautflecken vererbt hat, möchte ich mich jetzt gerne durchchecken lassen. Dafür suche ich Empfehlungen für Ärzte in Essen und Umgebung. Da ich aus eigener Erfahrung weiß, das es unter den Ärzten solche und solche gibt (habe mal im Krankenhaus gearbeitet), würde ich mich freuen, wenn mir jemand seine positiven oder negativen Erfahrungen mit Ärzten in und rund um Essen schildern könnte.

cu Sascha

[mone35]

Hallo Sascha,

ich schicke Dir mal ne Private Nachricht!

Mone

[ceving]

Hallo Sascha,
Wir bekommen wirklich sehr viele ähnliche Anfragen.


Mag sein aber ich habe die Suche bemüht und weder Anfrage noch Antwort zum Thema Hautarzt in Essen gefunden.

Und da wir unser Forum so geregelt haben, dass es feste Threads gibt, bitten wir neue User, kein neues Thema zu eröffnen .

Wenn Ihr ein wohl sortiertes FAQ machen wollt, dann tut das doch. Warum muss man ein Diskussionsforum zu etwas vergewaltigen, dass es nicht ist?

Ich schiebe Dich mal in den vorgesehenen Thread " Liebe Neue" .

Schön, das das Thema "Hautarzt in Essen" jetzt irgendwo zwischen der 54ten und 54+xten Seite unter lauter anderen Postings zu finden ist, die gar nichts damit zu tuen haben. Das erhöht die Übersicht ganz enorm! Und es ist auch für neue User, die über die Suche was finden wollen, ganz praktisch, weil die sich dann durch 54 Seiten durchwühlen müssen statt schlimmstenfalls 5 oder 6 gleiche Threads zum Thema "Hautarzt in Essen".

BTW: Kennt jemand noch ein anderes Forum mit weniger überregulierungswütigen Moderatoren?

cu Sascha

[asterix]

Hallo Sascha. Es besteht die Möglichkeit, mit einer Überweisung des Hausarztes direkt in eine Melanom Sprechstunde einer Klinik zu gehen. Ich denke das ist wohl die sicherste Adresse. Es führt zwar leider, zb bei uns in Mannheim zu noch überfüllteren Wartezimmern, aber die Ärzte haben wohl die meiste Erfahrung mit verdächtigen Malen. Noch was liegt mir am Herzen, dein Ton gefällt mir nicht. Eine unserer Moderatoren liegt gerade im sterben, und es mag sein das es hier im Moment nicht ganz so geregelt zugeht. Und ausserdem kommen hier laufend Anfrage nach Ärzten ( übrigens dürfen wir gar keine empfehlungen aussprechen) oder nach fraglichen Muttermalen, wenn wir nicht etwas "regulieren" würden, würden wir hier an unübersichtlichkeit ersticken, und damit wäre wohl auch niemand gedient. Hoffe das du Entwarnung bekommst, und für deinen Vater alles nur erdenklich gute. Liebe Grüße aus Mannheim...michael

[ceving]

Eine unserer Moderatoren liegt gerade im sterben, und es mag sein das es hier im Moment nicht ganz so geregelt zugeht.

Aha ja sonst wird also noch mehr reguliert?

Und ausserdem kommen hier laufend Anfrage nach Ärzten

Aber keine in Essen und auf die bezog sich meine Frage.

(übrigens dürfen wir gar keine empfehlungen aussprechen)

Jeder darf alles empfehlen. Wir sind schließlich ein freies Land. Was nicht erlaubt ist, ist dass Ärzte für sich Werbung machen.

wenn wir nicht etwas "regulieren" würden, würden wir hier an unübersichtlichkeit ersticken, und damit wäre wohl auch niemand gedient.

Ein Diskusstionsforum sortieren zu wollen ist ein völlig hoffnungsloses Unterfangen. Was dabei herumkommt, wenn man auf so eine unsinnige Idee kommt, sieht man ja hier an der Ein-Thread-Entartung. Findest du es übersichtlich, alles in eine Kiste zu schmeißen? :confused:

cu Sascha

[cLokX]

Hallo zusammen :winke:,

ich werde mich mal zu euch gesellen, da ich ungern mit meiner Familie über dieses Thema spreche (Mutter hat sehr schwache Nerven). Angefangen hat es im September 2007. Da ist mir ein schwarzer Muttermal am Bauch aufgefallen und mein bis dato Vertrauens-Hautarzt meinte, dass es nur eine Muttermalneubildung wäre. Nun hatte ich es bis Juni schleifen lassen. Dann wurde bei Mir anfang des Monats (juni) ein MM festgestellt. Prognose 0,59mm CL III. Es wurde mit 1cm nach geschnitten und habe einige Untersuchungen machen müssen, zB Ultraschall, Röntgen, Blut, Augenarzt. Alle Untersuchungen waren negativ...es konnte nichts gefunden werden, was auf eine Streuung hindeutet. In dem nachträglich entfernten Gewebe könnte auch nichts mehr (außer Tumorantikörper) gefunden werden. 3 verschiedene Ärzte meinen, dass ich wohl verdammtes Glück hatte (alle meinen zu 90+% werden ich keine Probleme mehr haben). Man sagte mir aber auch, dass man mit meiner Prognose manchmal zu einem zweiten Melanom neigt. Hat wer ähnliche Erfahrungen gemacht? Wenn ja, ist ein zweites Melanom aufgetaucht?

Würde mich über zahlreiche Antworten freuen :zunge:

Gruß,

cLokX

[Mom 21]

Soviel Kaltschnäutzigkeit und Unverschämtheit....
nicht zu fassen!!!!

[Sybilles]

Sascha

deine Unverschämtheiten sind der Gipfel der Frechheit. Wenn es dir hier nicht paßt, es zwingt dich keiner dazu hier rein zu schauen. Mäßige deinen Ton sonst bist du hier nicht willkommen.

Sybille

[ceving]

Zum einen irrst Du. dass man auf Seite 54 im Thread" Liebe Neue" nicht mehr lesen würde.

Hallo? Wo ist die Stelle an der ich kritisiert habe, dass man ein Posting auf Seite 54 nicht mehr liest? Ich fänge es sehr hilfreich, wenn du mir nicht etwas in den Mund legen würdest, was ich nicht gesagt habe!


Zum zweiten schätze ich es ganz besonders, dass ich gezielt nach Informationen suchen kann und auch Informationen weitergeben kann.


Ah ja und wie sieht die Suche aus, wenn du einen Thread gefunden hat, in dem es um "Hautärzte in Essen" geht? Du darfst haufenweise Postings über die Sinnhaftigkeit von Forumsregulierung lesen, weil die nun inteligenterweise irgendwo dazwischen in einem endlosen Durcheinander-Thread stehen. Sehr effizient!


Suche ich z. B. was zur Chemotherapie, dann muss ich eben nicht sämtliche Threads von Jahren durchwühlen, sondern finde auf einen Blick alles, was ich wissen muss. Das ist für mich der persönlich größte Pluspunkt.


Ich suche aber nichts über Chemoterapie. Ich suche was über "Hautärzte in Essen". Aber weil irgendeiner das Thema "Hautärzte in Essen" für unwürdig befunden hat, muss es in der großen Wühlkiste verschwinden.

Sorry aber du verwechselt hier ganz entschieden etwas. Das was du suchst ist ein FAQ, das fein säuberlich sortiert ist, und in dem die am häufigsten wiederkehrenden Fragen klar und eindeutig beantwortet sind. Das ist was komplett anderes als ein Forum. Es ist vielmehr eine Ergänzung zu einem Forum, auf die man bei wiederkehrenden Fragen verweisen kann.

Und dadurch, dass man nur ein paar Threads in einem Forum erlaubt und alles andere in die Wühlkiste schmeißt entsteht definitv kein FAQ!


Wir sind eine Gruppe von teilweise sehr schwer kranken Menschen, und wir wollen uns helfen und unterstützen . Für meinen Geschmack hat das mit Diskussion wenig zu tun .

:confused: :confused: :confused:


Zu fünf oder sechs Thredas über Hautärzte in Essen wird es wohl kaum kommen


Ja ganz meine Meinung. Um so unverständlicher, dass man trotzdem regulieren muss!

Aber dass uns jemand , der nicht einmal selber betroffen ist, derart selbstsicher und agressiv kritisiert, das finde ich erstaunlich.

Es ist für mich nicht nachvollziehbar, wieso du das jetzt persönlich auffassen must. Und wozu die Verallgemeinerung gut ist, weiß ich auch nicht. Hört sich ein bischen so an, als ob du eine Totschlagargumentation (http://de.wikipedia.org/wiki/Totschlagargument) einleiten willst.

Ich habe mich ausschießlich auf den Sachverhalt bezogen, dass die Aufhebung der Selbstorganisation eines Forum durch das Zusammenwürfeln von Postings, die nichts miteinander zu tuen haben, in meinen Augen Unsinn ist. Aber es steht natürlich jedem frei das anders zu sehen.

cu Sascha

[kimaugust]

[QUOTE=ceving;427481]Aha ja sonst wird also noch mehr reguliert?



Hallo,
ich bin hier stiller Leser, aber Deine Arroganz bereitet mir große Übelkeit.
Die neue und sehr gute Moderatorin Silleke hat geschrieben : geregelt
und nicht reguliert.
Natürlich braucht es Dich nicht zu interessieren, welch großes Unglück hier zur Zeit passiert, aber dann müll dieses Forum mit Deinen unnötigen Provokationen nicht voll , such Dir eine andere Plattform , um Dich auszutoben.


Gruß Jürgen

[anja_s]

hallo ceving,

ich verstehe nicht - bisher hat das forum bestens funktioniert. auch ohne dich.

ich habe alles, was ich wissen wollte gefunden.

such' dir doch ein "besseres" forum.

dein auftreten ist - auch unabhängig von der gegenwärtigen angespannten situation hier - alles andere als angebracht.

vielleicht suchst du dir ein forum für "allgemeine umgangsformen" und liest dir dort die faq durch.

ich denke nicht, dass, solange du deinen ton nicht änderst, hier gerne gesehen bist.

wenn man bedenkt, dass claudia, die das forum hier sorgfältig strukturiert hat, gerade im sterben liegt, ist dein verhalten unfassbar.


verpiss' dich !!

(entschuldigung an die mods - aber ich kann gerade nicht anders)

gruss
anja

[cLokX]

@Silleke:

Danke für deine schnelle und nette Antwort. Ja, meine erste Untersuchung ist in 3 Monaten, danach alle 6 Monate. Ich bin im öffentlichen Dienst tätig und da habe ich glaube schon ein paar gute Ärzte (auf jeden Fall waren sie alle sehr nett und schienen Ahnung zu haben).

@alle wegen dem Konflikt:

Ich glaube wir haben andere Probleme als uns hier streiten zu müssen. Habe den Streit net so ganz verfolgt, da ich auf der Arbeit bin und mein Chef im Nacken sitzt :tongue Dieser Streit ist wohl wie 51% aller Streits durch ein Missverständnis entstanden. Vielleicht solltet ihr nochmal in Ruhe drüber nachdenken und dann posten was einem auf dem Herzen liegt. Ich glaube zu wissen, dass wir hier in einer eher seriösen Community sind, bei der man auch, wenn man seriös bleibt, seriöse Antworten bekommt! :pftroest:

[babs_Tirol]

Hallo Sascha,

es tut mir leid mit deinem Vater, ich habe ein bißchen Verständnis für dich, da es um deinen geliebten Vater geht. Bitte, bitte schreibe aber nicht in einem solchen Ton, hier in diesem Hautkrebsforum!!!!

Hier habe ich einen Link für dich, wo du nach Postleitzahlen, die kompetenten Hautkliniken herausfinden kannst.

http://www.derma.de/184.0.html

LG
babs_Tirol

[asterix]

Nochmals Hallo Sascha, trotz verständnisses für deine Situation, mäßige dich. Ich hab dir doch den Tip mit einer Melanom Sprechstunde an einer Klinik gegeben, die gibts es auch in Essen! Also warum wirst du so ausfallend, und nimmst nicht meinen Ratschlag an. Übrigens ist es tatsächlich verboten, hier Arzt empfehlungen etc. zu geben.
Wir werden hier nicht bezahlt, sondern sind teils schwer Erkrankte und deren Angehörigen, die versuchen über dieses Forum Hilfestellung zu geben.
Und niemand muss sich deine unverschämtheiten gefallen lassen. PUNKT.

[Annette H.]

Hallo,

jetzt muss ich doch auch nochmal kurz meinen Senf dazu geben...

Ich denke die Strukturierung, die uebrigens unser frueherer, leider viel zu jung verstorbener Moderator Christian damals mit seinem Thread "Melanomthemen A-Z" begonnen hat, ist durchaus sinnvoll. Natuerlich mag sich einer bei Verschiebung eines Threads nicht ernst genommen fuehlen oder sich ueber Reglementierung aufregen. Aber bei ehrlicher Betrachtung ist es wirklich nicht so! Eigentlich muessten sich doch GERADE die Neuen, die hier reinschnuppern, freuen einen "Sammelthread" fuer's allerlei zu finden, wenn man noch nicht so genau weiss, wohin man mit seiner Frage eigentlich soll, bzw. einen konkreten Thread, in dem sich wichtige Infos zum gewuenschten Thema finden. Fuer mich, die ich nicht mehr ganz so oft hier reinschaue, ist es wirklich eine Erleichterung mir gezielte Themen herauspicken zu koennen oder zu verfolgen.

Nun, da wir schon den zweiten Moderator verlieren, an dieser Stelle ein herzlicher Gruss an Silleke, die sich bereit erklaert hat die Moderation von Claudia zu uebernehmen. Das ist naemlich gar nicht so selbstverstaendlich und schon gar nicht ist es in allen Foren ueblich, dass sich der Moderator wirklich bemueht jedem Beitrag nachzugehen oder zu antworten. Und mit ihrer einfuehlsamen, immer sympatischen Art wird auch Silleke sie es schaffen "den Laden zusammenzuhalten".

Jeder Neue ist mit jeder Frage willkommen, man lernt immer was dazu und jeder von uns erinnert sich nur zu gut an die erste Schreckenszeit nach der Diagnose. Ich kann von mir mit Fug und Recht behaupten, dass ich die meisten Infos zum Melanom nicht von den Aerzten sondern hier bekommen habe!

Liebe Gruesse an alle!

Annette H.

[ceving]

vielleicht suchst du dir ein forum für "allgemeine umgangsformen" und liest dir dort die faq durch.

verpiss' dich !!


Ah ja.

*Plonk*

[ceving]

Hier habe ich einen Link für dich, wo du nach Postleitzahlen, die kompetenten Hautkliniken herausfinden kannst.

http://www.derma.de/184.0.html

Merci!

Die Frage bezog sich eigentlich auf mich, da mein Vater schon versorgt ist. Er ist in Bochum an der Uni. Die Klinik hat hier im Forum auch schon jemand in einem NRW-Thread (http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=8670) empfohlen. Damals als man noch Threads erstellen durfte ... :cool3:

Aber die Seite ist ansich ganz gut. Dort gibt es auch eine Hautarztliste (http://www.derma.de/180.0.html). Allerdings scheinen da nicht alle drin zu sein. Beispielsweise habe ich eine Empfehlung für einen ( gelöscht von Silleke) hier in Essen bekommen. Der scheint nicht verzeichnet zu sein.

cu Sascha

[anja_s]

hallo annette,

ich wollte christian nicht die arbeit absprechen, die er sich gemacht hat. ich habe ihn leider hier im forum nicht mehr direkt erlebt.

warum ich claudia mit der "strukturierung" in verbindung bringe, liegt daran, dass sie neue threads sorgfältig und in kurzer zeit, immer mit einem netten hinweis in den eigentlichen thread verschoben hat (wie christian vermutlich auch)

mir ist klar, dass dieses forum von mehreren mit grossem engagement aufgebaut wurde.

in der zeit, in der ich hier, war und ist claudia sehr prägend - deshalb habe ich den satz oben so formuliert.

ich habe auch mit grosser anteilnahme christians geschichte hier gelesen und er wird hier sicherlich nicht vergessen werden.

gruss
anja

[Bigfather]

@ Sascha

was genau willst Du eigentlich in diesem Forum,wenn Dir hier angeblich nicht geholfen wird?
In der Zeit in der Du hier eine unverschämte Antwort nach der anderen schreibst,hättest Du doch bestimmt auch woanders suchen können,oder etwa nicht.

Ich finde die Art und Weise wie Du hier postet mehr als unangebracht,und wenn Du Dich hier nicht an richtiger Stelle aufgehoben fühlst,zwingt Dich keiner, Dich hier und nicht an einer anderen Stelle zu informieren.

Diese Forum hat genau so wie es aufgebaut ist vielen geholfen,und wird es auch ohne deine Frechheiten auch weiterhin machen.

Spar Dir die Zeit einer deiner flegelhaften Antworten,für die Suche nach einem Hautarzt in Essen!Wenn es Dir wirklich noch darum geht

Didi

[ceving]

Ceving, nun ist es gut. Änder Deinen Tonfall und Du bist herzlich willkommen. Schluss. Punkt. Fertig.

Silleke

Ich, der ich es lediglich als "dumm" bezeichnet habe, wie hier das Forum sortiert wird, muss mich mit den Worten "verpiss dich" beschimpfen lassen und bekomme im gleichen Atemzug noch den Hinweis, zu meinem Tonfall?

Langsam wird es wirklich grotesk!

:winke:

[anja_s]

hallo ceving,

das mit dem "verpiss' dich" tut mir leid. ich entschuldige mich hiermit offiziell bei dir.

ich möchte nicht, dass dadurch dem forum geschadet wird.


es gibt genug schmerzliches hier im forum, deshalb kann ich nicht verstehen, weshalb du auf einer forumsstruktur rumreitest, an die man sich durchaus gewöhnen kann. - das ist doch im vergleich absolut unwichtig


gruss
anja

[Armadillo]

Hallo Sascha,
weißt du mit Empfehlungen ist das so eine Sache.
Einer ist zufrieden mit der Wahl seines Hautarztes, ein anderer ist dort nicht zufrieden.
Es ist wie mit diesem Forum.Viele fühlen sich sehr gut informiert und aufgehoben und andere nicht.Man kann es nicht jedem recht machen. Wir sind alle nur Menschen die sich nach bestem Wissen und Gewissen bemühen.
Perfektion gibt es nicht!!!
Ich , an deiner Stelle würde den dir doch schon empfohlenen ( sorry, Armadillo, lösch ich lieber auch mal, Silleke) aufsuchen.Bei einem persöhnlichen Kontakt wirst du schnell feststellen ob er der Arzt deines Vertrauens ist oder nicht.Wenn nicht, holst du dir eine zweite Meinung ein. Wie gesagt, so würde ich es handhaben.

Armadillo

[asterix]

BRAVO SILLEKE, ich sehe das ganz genauso!!!!!!!!!!!!!!
Und möchte noch was dazu bemerken, also ich bin mit meiner Frau seit 2 Jahren fast jede Woche in unserer Derma Onkologie, und habe mir ganz klar dabei auch meine! Male an´sehen lassen, das liegt doch von sowas von auf der Hand!!!!!
Nochmals BRAVO!!!!!

[Roswitha]

Hallo ceving,

hier 2 Adressen wo du dir einen Hautarzt raussuchen kannst. Zum Bsp. für Essen sind 42 Ärzte aufgeführt.
http://www.hautstadt.de/hs/pages/arztsuche/arztsuche.php
http://www.stiftung-gesundheit.de/arzt-auskunft/start_aa.htm

[Armadillo]

Sorry Silleke,
wollte mich nicht an Arztwerbung..... beteiligen.Ist in meinem Sinne, dass du den Namen gelöscht hast.
Übrigens du hast recht: Da stimmt was ganz und garnicht!!!!!!!!!!!!!!!
Armadillo

[plug2006]

Hallo

@alle ich kann es nicht nachvollziehen warum ihr euch streitet haben wir (nicht die meisten Probleme mit dieser besch... Krankheit) und dann wird sich
hier nur noch angegiftet bis zum geht nicht mehr

für mich unverständlich hebt euch doch eure Energie für eure lieben auf und setzt alles daran diesen zu helfen

was die wahl anbelangt habt ihr doch die möglichkeit private nachrichten zu verschicken

PLUG2006

[Armadillo]

Du hast recht Plug, aber es ist ja vorbei!
Werde dir das bei Gelegenheit erläutern ;)
Gruß Armadillo

[Dirk aus Hameln]

Hallo,

auch ich bin ein Neuer. Vor 3 Wochen hat mir mein Arzt die Diagnose Hautkrebs mitgeteilt. Dieses Forum hat mir sehr geholfen. Viele nette Menschen gaben mir Hilfe, obwohl ihre Situation viel extremer war und ist. Hätte ich diese Kommentare gelesen, wäre ich sehr abgeschreckt gewesen. Was sollten wir unternehmen? Bleiben wir doch im Ton freundlich und in der Sache verbindlich. Leute...auch zukünftig werden das hier Leute lesen, die unglaubliche Angst haben. Geben wir Ihnen Hoffnung und Zuversicht - so wie Ihr es bei mir gemacht habt. Euer Dirk

[Kuss]

Hallo, brauche dringend Info, bin nicht selbst betroffen, sondern die Tochter
(21) meiner Freundin. Vor drei Wochen wurde ihr am Oberschenkel ein malignes Melanom entfernt 0,48 mm Stadium II. Wir sind alle ziemlich am Ende mit den Nerven. Besonders meine Freundin. Als Mutter kann man das natürlich am wenigsten ertragen. Ich weiß nicht mehr wie ich sie aufbauen soll. Alle weiteren Untersuchungen sind gut verlaufen. Es wurde nichts weiter gefunden. Allerdings waren in der Leiste 3 Lymphknoten geschwollen. Die Ärztin meinte es kommt evtl. von der OP oder vom rasieren. Sollten die LK nicht besser entfernt werden? Was ist mit dem s.g. Wächterlymphknoten.
Wer hatte evtl. ähnlichen Befund und was wurde gemacht. Was kann man sonst noch machen? Ich hoffe, der Beitrag ist hier richtig und ich bekomme die eine oder andere Antwort. Vielen Dank, Liebe Grüße, Sonja

[Dirk aus Hameln]

Hallo Sonja,

ich hatte vor 3 Wochen (ist also noch gar nicht lange her) einen ähnlichen Befund ( 0,4mm und Clark 3). In dem Bereich Malignes Melanom dieser Seite kannst Du die Antwort vieler netter Leute finden, da ich absolut die gleiche Frage hatte. Als Feteschist für Statistik habe ich ich gurzer Zeit versucht alles zu lesen und ich kann dich wirklich beruhigen. Mit den Befund sind die Chancen absolut gut. Ich habe auch Statistiken dort mit abgelegt, die ich gefunden habe. Ich hoffe die Einträge helfen euch -Kopf hoch das Leben geht weiter und ist schön. Wir hatten Glück.

Euer Dirk

Anmerkung: Solltest du Fragen haben, kannst Du Dich jederzeit melden. Wenn es euch helft, mailt mir eure Telefonnummer und ich rufe an.

[Kuss]

Hallo,
vielen Dank für die schnellen und doch so aufmunternden Worte. Ich werde noch Bescheid geben ob Stadium II oder CL II. Vielleicht hat sie es nicht richtig verstanden. Ich hoffe es. Am Montag wird nochmals nachgeschnitten, dann melde ich mich. Vielleicht mag sie auch mal selbst bei euch reinschauen.
Vielen dank erstmal, und alles Gute für alle anderen.
Liebe Grüße, Sonja

[Daddy]

hallo ihr alle,
mir (40) wurde letzte woche donnerstag aufgrund einer schwarzen verfärbung am zehkopf der rechte mittelzeh amputiert. die ärzte (internist und chirurg) haben erstmal an eine durchblutungsstörung gedacht. nachdem das mrt (mit kontrastmittel) den verdacht mit den durchblutungsstörungen nicht bestätigt hat, haben die ärzte sich entschlossen den zeh zu entfernen.
jetzt bekam ich gestern nachmittag den anruf aus dem kh, dass es sich um malignes melanom handelt:( . ich selber bin krankenpfleger, so das ich in etwa weiss was jetzt auf mich zukommt.
leider hatte der arzt auch noch keine histologie, so dass ich immo garnicht mehr weiter weiss. mich quälen 1.0000000 fragen. gibt es schon metastasen? wie sehen die lymphe aus (am dienstag soll das nachgesehen werden)? ich stehe völlig neben der spur und kann damit garnicht umgehen.
ich habe einfach nur wahnsinnige angst, das mich das kaputt macht. am schlimmsten ist das ich nicht weiss wo ich jetzt stehe.

wie sind eure erfahrungen mit metastasen (zeitraum vom entdecken des primär tumors bis zur streuung). in vielen postings und berichten wird von schnell gesprochen, nur was heisst schnell ? 2 monate, 6 monate, oder 12 monate? vor ca. 6 Monaten hat sich die stelle entwickelt und ist seitdem ca. 1cm im durchmesser gewesen, wie tief das teil war vermag ich nicht zu sagen, hat aber zeitweise auch ein wenig genäßt (helles klares sekret). geblutet hat es nicht.

ich gehe am montag wieder ins kh für die voruntersuchungen.
wohne in düsseldorf, deshalb diese frage : Bin ich in der Universitätsklinik (Dermatologie)
http://www.uniklinikum-duesseldorf.de/deutsch/unternehmen/kliniken/hautklinik/page.html
besser aufgehoben, oder anders gesagt, ist eine verlegung ratsam?
ich hoffe, das ich bei euch ein wenig von meiner angst loswerden kann.

liebe grüsse
daddy

[ullimaus]

hallo daddy,
- zuerst einmal willkommen bei uns.

es tut mir leid, was dir da passiert ist und ich kann deine panischen ängste weiß gott verstehen. leider hast du offensichtlich ziemlich lange gewartet, um einen arzt aufzusuchen, es war ja schon ziemlich großflächig. das ändert aber jetzt auch nichts mehr an der tatsache, dass du ein melanom hattest und der zeh wäre dir deshalb sowieso abgenommen worden.

was die entstehung von metastasen betrifft, kann man keine zeit vorhersagen. es kommt immer drauf an, wie weit die bösen zellen in die hautschichten eingedrungen sind und ob sie das lymphsystem und blutgefässe erreicht haben. bei manchen menschen werden bei der erstdiagnose metastasen festgestellt, andere bekommen erst nach jahren welche und manche glückliche im unglück sogar nie.

ich würde erst einmal den histologischen befund abwarten. auf jeden fall wird bei dir eine untersuchung des wächterlymphknotens stattfinden. sollte die tumordicke entsprechend groß sein, wird höchstwahrscheinlich die betreffende lymphknotenregion ausgeräumt, um eine metastasierung zu verhindern.

wünsche dir viel, viel glück für deinen befund und die weitere vorgangsweise!
liebe grüsse, ulli

[Uschi Luening]

Lieber daddy,
erstmal willkommen im Forum. Warte erst einmal ab, wenn die Untersuchungen
zu Ende sind ist manchmal alles halb so schlimm. erst dann kannst Du Dir Gedanken machen.Wir werden Dir zur Seite stehen und wenn Du Fragen hast, können wir Dir vielleicht helfen. In Gedanken sind wir bei Dir, wenn Du zu Deinen Untersuchungen musst. Melde Dich und berichte uns.
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles Gute, Kopf hoch.
Alles Liebe
Uschi

[Daddy]

hallo ihr lieben,
vielen dank für die schnellen und aufmunternden postings. hoffe das sich eure wünsche bestätigen und wünsche natürlich allen betroffenen das gleiche, nämlich das es nicht so schlimm ist wie es scheint.
habe heute auch nochmal im kh angerufen und um eine sonographie der lymphe gebeten (obwohl ich weiss, das eine sono keine 100% sicherheit gibt, aber um die zeit bis montag irgendwie zu überbrücken) und ich darf morgen früh nüchtern kommen, evtl. machen die ja auch morgen noch ein roentgen thorax, je nach dem wie es die zeit zulässt. vielleicht weiss ich ja dann schon mehr.
alles weitere bespreche ich dann mit dem arzt am montag, evtl auch eine verlegung in die uniklinik.
vielen lieben dank für eure netten worte.
liebe grüsse
lawrence (daddy)

[ullimaus]

hallo lawrence,
danke dir auch, dass du uns für alle befunde auch das beste wünscht.

gut, dass du dich um untersuchungen bemühst, aber die sonographie der lymphknoten ist sowieso eine standard-nachsorge-untersuchung und die wird bei dir 100%ig gemacht. auch wenn der befund ein sehr dünnes melanom zeigt, würde ich mich an deiner stelle auch um eine sentinel-node-untersuchung bemühen, es ist zu deiner eigenen sicherheit. aber da du nüchtern ins kh kommen musst, sind wahrscheinlich sowieso einige untersuchungen angedacht, wie beispielsweise blutbild.

alles liebe und viel, viel glück für deine befunde!
lg, ulli

[3malMama]

Hallo
Habe vor 2 Tagen einen etwa 5mm schwarzen fleck an meinem Oberschenkel entdeckt wo vorher ein brauner fleck war. Habe natürlich gleich Angstbekommen(Bin vor 1Jahr an Brustkrebs erkrankt) und einen Termin am Montag beim Hautarzt gemacht. Nun war ich heute sehr lange in der Badewanne und er ist aufgegangen und Blut kamm raus. Jetzt ist das obere schwarze zum teil weg. Meint Ihr es ist wirklich Hautkrebs ? Habe gegoogelt und Bilder angeschaut als das ding noch zu war und es hat auch so hügelich ausgesehen.Vielleicht kann mir einer von euch sagen ob sowas bei Hautkrebs sein kann das die Obereschwarze schicht abgeht.
Viele grüsse
Sonja

[ullimaus]

hallo sonja,
- leider kann hier niemand eine ferndiagnose stellen.

aus meiner sicht ist etwas, dass im wasser weich wird und sich aufllöst, eher eine kleine verletzung. ich hatte das einmal über einem muttermal, weil ich zu stark mit einem harten luffa gepeelt hatte. war auch total schwarz und die rauhe hat sich dann abgelöst. ein melanom schuppt eher, aber es löst sich keine schicht davon, es sei denn, man kratzt dran herum.

auf jeden fall ist es gut, dass du einen termin beim hautarzt hast. bei der haut kann man nie vorsichtig genug sein und früherkennung ist auch das um und auf ín dieser sache.

mach´ dir bitte vorerst mal keine zu großen sorgen!
alles liebe,
ulli

[Daddy]

so ihr alle,

komme gerade aus dem KH.
Sonographie der Lymphe (Leiste) war o.B.(ohne Befund)
Lebersono war auch o.B.
ebenso Roentgen Thorax (Lungenaufnahme) war o.B.
Blut wurde mir auch abgenommen, aber das wurde ja in der letzten Zeit öfters gemacht. Da ist nichts auffälliges zu erkennen.
Werde morgen stationär aufgenommen und am Dienstag folgt dann die wächterlymph. entfernung.
histologisch haben die genug abgeschnibbelt meinte der Chirurg.
Ich weiss das die o.g. Befunde keine 100 % tige Sicherheit versprechen, beruhigen mich aber schon sehr. Der Chirurg meinte auch (was mir aber schon klar war), dass die natürlich trotzdem das komplette Programm durchfahren möchten (Chemo, Interferon, u.s.w.).
Also scheine ich noch keine Metastasen zu haben und bete das ich keine bekommen werde.
Möchte mich auch an dieser Stelle für eure mutmachenden Antworten bedanken.
:prost:

Liebe Grüsse
euer nicht mehr ganz so ängstlicher
Lawrence

[ullimaus]

hallo lawrence,
- na, das hört sich vorläufig mal sehr, sehr gut an, freut´ mich für dich!!:)

wünsche dir für die wächterlymphknotenentfernung alles gute und natürlich einen guten befund!!!
weisst du eigentlich schon näheres über die histo deines mm?

lass´ von dir hören!
lg und alles liebe,
ulli

[Daddy]

hallo ulli,
vielen lieben dank für dein positives feedback.
neeee, zur histologie konnte der arzt mir noch nichts sagen, nur das der Sicherheitsabstand ausreichend war, also kein nachschnibbeln. die haben wohl am freitag auch erst den telefonischen Befund bekommen, dass es sich um MM handelt.
Ich habe einfach diese Ungewissheit nicht mehr ertragen und bin heute (also sonntag) ins KH zu den Untersuchungen gegangen.
Ihr wisst ja (ich auch), dass ich großes Glück hatte, dass heute überhaupt was untersucht wurde. Jetzt gehe ich davon aus, das sich alles zum Guten wendet und ich erstmal Meta. frei bleibe.
Jetzt bin ich erstmal froh, das es so ist wie es ist und alles weitere schaffe ich mit der Hilfe meiner Frau und meinen 3 Kindern.
Werde aufhören zu rauchen, einen kiffen ist auch nicht mehr und getrunken habe ich nie. Werde jetzt bewusster Leben und mich über jeden Tag freuen den der liebe Gott mir gibt und euch alle unbekannterweise mit in meine Gebete einschliessen.
Bin froh euch gefunden zu haben.
Liebe grüsse
Lawrence

[Daddy]

hallo ihr alle,

komme gerade aus dem KH. Habe heute ct von Lunge, Leber, Rücken und Lymphen in der Leiste bekommen.
Alles glücklicherweise ohne Befund:o
Die Untersuchung des Lymphknotens wird am Montag in der Hautklinik der Universität gemacht.

Histologie :

Gutachterlicher Befund :
Makroskopisch ein 6cm langes und max. 1,7 cm dickes Zehenpräparat mit einem 1,5 x 1 cm messenden garu-schwarz gefärbten Areal im Nagelbettbereich und sonst unauffälligem Hautgewebe. Haut und subcutanes Weichteilgewebe im Nagelbettbereich (I). Knochengewebe (II). Haut und subcutanes Gewebe im Absetzungsbereich (III). Das Knochengewebe wird zuerst der Entkalkung zugeführt.

Beurteilung :

Zehenamputat (3. Zehe rechts) mit einem acrolentiginösen ulcerierten malignen melanom des Endgliedes mit max. Tiefeninfiltration nach Breslow von 3 mm und einer oberflächlichen Ausbreitung von max. 1,5 cm.
Tumorfreies subcutanes Weichteilgewebe. Tumorfreies angenzendes Knochengewebe. Die Haut und das Weichteilgewebe im Absetzungsbereich ohne Tumornachweis. Die Resektion des Tumorserfolgte lokal im Gesunden mit einem Abstand von 5 cm. Keine Pilzbesiedlung.

UICC-Klassifikation : pT3b (acrolitiginös)R0(null) (Clark-Level IV)

pt3b heisst wohl : begrenzt auf Dermis und ca. 6% Tumordicke von mehr als 2mm aber nicht mehr als 6mm

bin mit der UICC einteilung ein wenig überfordert und was heisst R0 ?
vielleicht kann mir ja einer von euch hierzu was sagen.

Liebe Grüsse
Lawrence

[Burkhard 2]

Hallo ihr Lieben,

befinde mich zur Zeit in der Hornklinik, die ich was das Ambiente und die Pflege angeht sehr empfehlen kann. Eigentlich wollte ich die Zeit hier einfach absitzen, aber man stolpert doch ständig über was, was man loswerden muss oder wo man von den Ärzten keine ausreichenden Antworten bekommt - schon gar nicht einer wie ich, bei dem, kaum dass die ersten Fragen (von einem sehr liebenswerten Oberarzt auf meiner Station) beantowrtet wurden schon wieder neue auftauchen.
Jedenfalls wurde bei mir - kurz die Geschichte bisher - bei der Probe an zwei Stellen eine Tiefe von 0,45 / 0,5 am Ohr diagnostiziert mit einem ansatzweisen Eindringen in die lederhaut. Nach Ansicht des Arztes sollte mein Ohr in der Grundsubstanz erhalten und die böse Stelle nur "Ausgeputzt" werden. Als ich ankom stand auf meinem vorläufigen Befundbogen "Melanom in situ". Ich war angenehm überrascht, weil ich bereits wusste, was in situ bedeutet und wollte gar nicht misstrauisch sein - zu Unrecht, wie mich die nachfolgenden Ereignisse belehrten. Kurz vor der Operation kam der Ober-Oberarzt und teilte mir mit, das sei kein in situ (sondern ein Versehen) und natürlich müsste geschnitten werden.
Die anschließende Operation habe ich in angenehm pflegender Atmospähre gut überstanden. Der Befund sollte Freitag vorliegen, kam aber bisher nur stückchenweise. Zunächst heute, dass wahrscheinlich nachgeschnitten werden müsste, weil an einer Stelle das Präparat nicht "im Gesunden" befände. Auf meine Frage, wie tief den jetzt die tiefste Stelle sei, gab es keine Antwort. Meiner Meinung nach hätte man zumindest in der Histologie die derzeitig feststehende Eindringtiefe mitteilen können, um einen entsprechenden Informationsbedarfzu decken. Zudem weiß ich jetzt (erst), dass an dieser Stelle die haut sehr dünn ist und frage mich nach Durchsicht der gängigen Literatur, warum man immer von der Bedeutung der Einsdringtie,ffe ausgeht, anstatt etwas differenzierter nach Körperteilen zu unterscheiden. Sehr hilfreich wäre vielleicht ein interaktiver "Körperatlas", wo bei einem Anklicken des entsprechenden Körperteils die jeweilige Dicke der Epidermis und Lederhaut, vielleicht sogar die Eindringtiefe bei Angabe bestimmter Parameter angegeben würde. So fällt man von einem beruhigenden Gefühl (0,5 mm - ha, halb so viel wie 1mm!) in die Gewissheit: Trotzdem Clark III, wenn nicht sogar Clark vier. Und letztloch entscheidet dann der Clark soviel ich weiß. Na ja, jedenfalls kommt beim Ohr dadrunter erst mal nur Knorpel und die "Blödzellen", um einen passenden Begriff aus dem Formu aufzugreifen, kommen erst mal nicht weiter.
Soviel zum Stand der Dinge. Vielleicxht ist es manchmal (vielleicht kennt der ein oder andere den Spruch aus "Matrix") wirklich ganz gut nicht so viel zu wissen. Mein neuer Zimmernachbar (allerdings schon älter) hat ein Riesending am Ohr, mit meinem nicht vergleichbar, weiß nicht um was es sich handelt (nur das es Krebs ist) und erzählt mir seelenruhig schmunzelnd Geschichten aus seiner Vergangenheit.

So, jetzt hab ich - ziemlich unkontrolliert, ich hoffe ihr verzeihts einfach frei weg geschrieben. Sicher gibt es schlimmere Fälle als meinen. Dir Ulli vielen Dank für deine persönliche Nachfrage und allen, denen ebenfalls etwas mau ist zu Zeit alles Gute

Burkhard

[Daddy]

hi silviana,

danke für deine schnelle Antwort.
Ne, verrückt machen tue ich mich jetzt nicht mehr. Hoffe einfach, dass ich glück habe wie du:) .

Geplant ist für Montag die Entnahme des W.Lymphknotens in der Universitätsklinik und dann schauen wir mal weiter was die Doc´s sagen. Dann heisst es wahrscheinlich wieder erstmal auf die Histologie warten. Ich gehe jetzt mal davon aus, dass soweit alles i.o. geht.

Liebe Grüße
Lawrence

[Daddy]

Hallo Silleke,
es heisst definitiv R0 (habe es aber auch nirgendwo gefunden).
Aber Null ist ja immer gut;) .
Muss halt jetzt auf die Lymphuntersuchung warten......
Bin aber zuversichtlich, das auch das i.o. sein wird. Für mich war es jetzt erstmal wichtig zu wissen, das ich augenscheinlich Meta.frei bin. Alles andere ist in den Griff zu bekommen.

Liebe Grüsse
Lawrence

[babs_Tirol]

Hallo Lawrence,

tut mir leid mit deinem histologischen Befund. Es gibt aber auch etwas erfreuliches R O bedeutet, komplett im Gesunden entfernt.

Alles Gute für die Wächter-Lymphknotenentfernung.

LG
babs_Tirol

[Burkhard 2]

Liebe Silleke, liebe Silvania,

danke für eure lieben Antworten. Ich warte mal ab, was der morgige Tag bringt.

Alles Liebe

Burkhard

[ullimaus]

@ burkhard,
- freu´ mich, dass du die op gut überstanden hast. jetzt geht´s ans daumendrücken für weitere gute befunde!!!

@ alle:
das mit dem clark-level als prognosefaktor ist vielen und auch mir nicht ganz klar. logisch wäre für mich als eindringtiefe die hautschicht, in welche das melanom eingedrungen ist. nach breslow wird die tumorticke aber auch als eindringtiefe bezeichnet. in den meisten statistiken hat nur die tumordicke aussagekraft, das kommt aber auch wahrscheinlich daher, dass dickere melanome automatisch in tiefere schichten vorgedrungen sind und in den meisten fällen die dicke zum level passt.
mein histologe meinte auch ursprünglich, alle melanome < 0,75 haben automatisch clark II, bis er durch mich eines besseren belehrt wurde. denke mir, dass bei gleich erreichter hautschicht bei dickeren melanomen die nester sich vielleicht einfach gebündelt verstärkt an blutgefässen zu schaffen machen könnten, was bei dünneren melanomen vielleicht einer einzelnen, vorgedrungenen bösen zelle nicht so leicht gelingt ...??? mit dieser überlegung hätte der clark level nämlich nicht so einen stellenwert....
lg, ulli

[4real]

hallo!
Einige Stats zu mir:
durch meinen Vater einige Muttermale geerbt.
Bin 25, hell braune Haare, braune Augen, helle Haut die "früher" gut gebräunt hat.
Bin seit ich 18bin so für 2-3Jahre ins Solarium gegangen.
Anfagangs auch mit guten Ergebnissen(dank guter Bank).
War immer gut gebräunt.
Am Bauch wurde mir mit 16 ein Muttermal entfernt (kosmetisch rausgeschnitten).
Mit 19 kam es wieder hervor und wurde daher nachgeschnitten, also mit größerem Sicherheitsabstand.
Es stellte sich als dysplastisches Nävus heraus.
Direkt neben dem Bauchnabel, eine nicht sehr ästethische Narbe.
Mein Arzt meinte daraufhin, dass wenn ich so weitermache ich in 10 Jahren tot bin.
So in der Zeit mit 19 hat auch irgendwie in Umdenken meiner Haut begonnen.
Ich wurde nicht mehr Braun in Solarien sondern nur noch Rot (sonnenbrände).
Irgendwann hab ich es dann aufgegeben.
Jetzt sonne ich mich zwar auch noch gerne aber halt meistens erst ab 15uhr.
Ich mag meine bleiche halt einfach nicht.
Jetzt war ich vor 2 Wochen wieder bei einem hautarzt zum Screening und er meinte er müsste mir am Rücken eins rausmachen.
Das sich nun auch als dysplastisches Nävus rausstellte.
Habe mir zusätzlich noch 7 Muttermale weglasern lassen, die von meinem Hautarzt als unbedenklich und laserbar eingestuft wurden, obwohl sie meiner Meinung nach schon etwas schwarz waren.
Aber schwarz allein heißt ja anscheinend nichts?!
Naja es war ein Arzt einer bekannten Privatklinik, ich vertraue ihm in dieser Hinsicht.
Naja was mich jetzt interessiert, durch die Vorbelastung mit den 2 dyspl. Nävi, muss ich jetzt extrem aufpassen?
Ist das Risiko extrem stark gestiegen?
Nie wieder Nachmittagssonne?
Ich glaub ich lass es lieber ganz sein, wenn man hier im Forum liest, das gibt einem schon zu denken...
Wie kann ich mein Risiko an Hautkrebs zu erkranken minimieren?
Ich habe früher Bodybuilding und viel Ausdauersport gemacht.
Hilft sowas? Versuche mich auch gesund zu ernähren.
Salat jeden Tag
Gibt es Lebensmittel die die Hautfarbe beeinflussen(zum Brraunen hin)?
DANKE!

[Roswitha]

Liebe Lawrence,

ich habe 2003 fast die gleichen Angaben im histologischen Befund wie du. Tiefeninfiltration nach Breslow von 3 mm. Allerdings pt3a, das b steht für Entzündung. Die Einteilung a bezweifle ich bei mir, da ich fast ein 3/4 Jahr ohne Zehnagel mit nässender Oberfläche rum gelaufen bin. Wenn mit Salben und Tinkturen geschmiert wurde war es trocken. Das Knochengewebe wurde bei mir nicht extra untersucht. Mir wurde der große Zeh entfernt. Erst wurde in einer OP alles bis auf den Knochen ausgeschält, weil man den Zeh erhalten wollte, aber es war dann doch nicht alles im gesunden entfernt und so hatte man dann den Zeh entfernt. Nun spritze ich schon 3 ½ Jahre 3x3 Mil. Einheiten Roforon. Im April 2005 hatte ich eine Lymphmetastase in der Leiste. Eine Untersuchung des Lymphknotens nach der OP wurde nicht gemacht.
Ich drücke dir die Daumen, dass der Befund gestern in Ordnung war.
Alles liebe Roswitha

[mone35]

Die offiziellen Nachsorgerichtlinien sehen da die gleichen Untersuchungen vor, nämlich fast gar keine. Mir steht danach mit 0, 3 mm und CL III außer halbjährlicher Hautkontrolle keinerlei Nachsorge zu. Das wundert mich schon ein Weilchen.

liebe Grüße
Silleke

Hallöchen,

es kann doch nicht angehen, das jeder Arzt die Nachsorge "gestaltet" so wie er es für nötig hält. :confused:
Ich muss alle 3 Monate antreten zur Untersuchung und einmal im Jahr Röntgen,Sono und Blutentnahme (SSM 0,4mm CL3). Mann, da habe ich es ja richtig gut mit meiner Nachsorge.
Trotzdem, richtig finde ich das ganze mal gar nicht....:mad:

[ullimaus]

@ silvana,
- wie die tumordicke gemessen wird, war mir eigentlich klar. gerade bei deiner beschreibung gibt es aber für mich einen widerspruch, wenn nach breslow der wert der tumordicke auch als "eindringtiefe" bezeichnet wird, obwohl vielleicht davon 1 mm über der oberfläche war. eindringtiefe ist für mich eindeutig nicht mehr an der oberfläche, sondern schon in die darunterliegenden hautschichten, also clark level. denke eher, die tumordicke wird von der epidermis weg in die tiefe gemessen.? bin jetzt ein wenig verunsichert....:confused:

@ silleke,
stimmt, du hast recht. werde auch nur halbjährlich untersucht und ich hatte zwei melanome mit cl II und cl III. es wird kein unterschied in der vorsorge gemacht, obwohl sind in cl III bereits blutgefässe befinden. bei dem minimalem prozentsatz von metastasierenden melanomen bei dünner tumordicke waren es bei den < 0,75 meistens CL III-befunde.

lg ulli

[babs_Tirol]

An @ Alle,


2003 wurden die Richtlinien der Melanom-Nachsorge- Neu festgelegt- nach Garbe und Schadendorf, bei Stadium 1 unter 1 mm Eindringtiefe wurden nur 2 jährliche Körperuntersuchungen empfohlen, keinerlei Blut- oder Röntgenuntersuchung.

Nachzulesen bei:
http://www.charite.de/ch/derm/hauttumorcentrum/infopatienten/patienten/tumornachsorge.htm

Was will der Patient machen, wenn die Melanom-Spezialisten solche Empfehlungen geben?
Da muß man als Krankenkassen-Patient schon kämpfen -um die gewünschten Untersuchungen zu bekommen, die dann über die Krankenkasse abgerechnet werden können.

Erstmals hatte ich als Stage 4 Patient ein Schädel – MRT, als die Lymphknoten bereits befallen waren. Nachdem bei einem erneuten Melanom, wiederum ein positives Sentinel – Node herauskam. Danach hatte ich erstmalig ein Ganzkörper -MRT mit dem Ergebnis, das multiple LK -Stationen befallen waren. Seitdem erhalte ich ¼ jährliche MRT-Untersuchungen.

Als Stage 3 Patient mit positivem Sentinel - Node, hatte ich ¼ jährliche Körperuntersuchungen, halbjährliche Sono -Untersuchungen der LK -Stationen und des Abdomens sowie Blutuntersuchungen. Jährlich wurde ein Thorax-Röntgen bei mir gemacht.
Dieses Untersuchung Schema war von einer Universitäts- Hautklinik.

Mir war das zuwenig, daher habe ich bei meinem niedergelassenen Röntgenarzt noch zusätzlich eine ¼ jährliche Sono bekommen. Desweiteren habe ich auch ¼ jährlich meine S 100 beim Hausarzt kontrollieren lassen.

Übrigens waren meine 3 Melanome aus 2003, 2004 und 2006 alle Clark Level 3 und nur 0,8 mm, 0,6 mm und 0,8 mm in die Haut eingedrungen. Wäre es nach den o.g. Empfehlungen gegangen, so wäre noch nicht einmal ein Sentinel - Node gemacht worden. Ich hatte einen umsichtigen Hautarzt, der das Sentinel – Node schon bei 0,8 mm empfahl.

LG
babs_Tirol

[Burkhard 2]

An alle,

ich will die DIskussion um den Zusammenhang zwischen Clark und Tumordicke nicht noch ausweiten, aber ich denke sowas gehört auch hierher, deshalb neben meinen abschließenden Erfahrungen in der Klinik noch eine andere Überlegung: Auch die Breite des Melanoms (ich hab ein ziemlich breites) müsste ja einen EInfluss haben. Einen Brief an meinen behandelnden Oberarzt habe ich nicht weiterleiten können, darin folgende Überlegung:

"Es geht darum, dass mit bei der Auswertung der Gewebeproben gesagt wurde, dass meine Erkrankung sich im Anfangsstadium befände, ich aber aufgrund der geringen Tiefe des Tumors sehr gute Chancen auf Heilung hätte. Auch in der Internet-Literatur ist die Prognose unter 1mm mit 95prozentiger Heilung aufgeführt. Rechnet man diejenigen Patienten – und davon gibt es bei den Melanomkranken aufgrund des hohen Durchschnittsalters ja viele – die an Krebs ohne nachweisliche Rückführung auf ein Melanom versterben, die man aber diesbezüglich nicht differenziert erfassen kann, ab, so sind das sicherlich nahezu hundert Prozent.

"Ich halte das der Logik für problematisch, weil doch auch Parameter eine Rolle spielen, die dabei unberücksichtigt bleiben.
Zum eine ist dies die jeweilige Dicke der Haut, die dazu führt, dass Tumore von geringer Tiefe in die untersten Hautschichten vordringen und Krebszellen weitergeben. Des Weiteren ist dies jedoch die Breite des Tumors, die angeblich keine Rolle spielt. In einer dünnen Haut kommt ein Tumor mit geringer Tiefe und großer Breite allerdings mit einer wesentlich größeren Anzahl von Lymph- und Blutgefäßen in Kontakt, was das Risiko einer Metastasierung wesentlich erhöht. Ein breiter, nicht sehr tiefer, jedoch in einer dünner Hautschicht gelegener Tumor ist daher doch wohl ebenso gefährlich sein kann wie ein tieferer, der relativ schmal tiefer gelegen ist."


Ich bin bereits entlassen (juhuu)! Kein Nachschnitt - aber auch noch kein Befund der Lymphkonten - und fragte abschließend den Leitenden Oberarzt, wieso denn die Hautschicht und die Breite angesichts der vielfältigen Berührung mit Blut und Lymphgefäßen bei breien Melanomen keine Rolle spielen. Ich habe zwar eine Antwort, aber keine Erklärung bekommen: "Nein, nur die Dicke zählt, sonst nichts" Ich sei hundert prozentig gesund (!!!!). Und bei der DIcke sei auch was die Lymphknoten angeht wenig zu befürchten. Das war`s. Da ich froh war, keinen Nachschnitt zu kriegen, hab ich Nachfragen sein lassen.
Aber wahrscheinlich ist es so, wie Ulli sagte, dass mit der Dicke eine Tendenz zu Absiedlung zunimmt. Vielleicht ist in den unteren Hautbereichen die Anzahl der Gefaße und die Strömungsintensität des Blutes der Lymphe größer. Beides zusammen führt zu zu verstärkter Absiedlung.



Übrigens soll auch auch alle drei Monate zur Nachsorge und nicht halbjährlich.

Liebe Grüße

Burkhard

[Daddy]

@ Roswitha,
vielen lieben Dank für Dein Posting. Mein Krankheitsverlauf ist ja fast identisch mit Deinem. Ich hatte das "Glück", das sofort der komplette Zeh im Gesunden (Sicherheitsabstand ausreichend) entfernt wurde. Also mir die Salamitechnik erspart bleibt.

@ all,
komme gerade aus der Uniklinik D´dorf und habe am 10.07. meinen stationären Aufnahmetermin zur Sentinel entfernung. Die Ärztin hat mir auch alles super erklärt und ich denke ich bin da gut aufgehoben. Sie sagte auch schon, das ich in jedem Fall eine Interferon Therapie bekomme. Jetzt stehen noch ein paar Untersuchungen an. Tumormarker wurde heute abgenommen, Schädel CT muss ich auch noch vor Aufnahme machen. Auf jeden Fall schien mir die Ärztin recht positiv zu meiner Diagnose eingestellt zu sein.
Jetzt muss ich halt warten (so wie ihr ja alle auch schon gewartet habt und wir auch weiterhin warten werden). Die haben mir auch schon gesagt, das ich dann 1/4 jährlich zu den Untersuchungen hin muss. Der Rest meines Körpers hat wohl auch keine auffälligkeiten gezeigt, bis auf ein relativ kleines Muttermal am Bauch was aber, lt. Ärztin momentan noch unproblematisch ist, aber trotzdem im Zuge meines KH Aufenthaltes entfernt wird.

Meine Meinung zu den wissenschaftlichen Einteilungen ist sehr gespalten, denn diese basieren ja wohl auf Statistiken und ihr wisst ja auch, das es 2 Arten von Lügen gibt.
1. Die Notlüge
2. Die Statistiken:D

Auf jeden Fall danke ich euch für eure Anteilnahme, ihr habt mir und meinen lieben unwahrscheinlich geholfen. Werde euch auch treu bleiben, egal wie es weitergeht.

Liebe Grüsse
Lawrence

[Daddy]

@ burkhard2,
Übrigens soll auch auch alle drei Monate zur Nachsorge und nicht halbjährlich.
genau das wurde mir heute in der Uniklinik auch geraten. Die haben dort extra eine Melanom Sprechstunde für ihre Pat. eingerichtet die sich auch um die 1/4 jährl. Nachsorge kümmert und mir wurde geraten (wie von euch auch) diesen Turnus einzuhalten.
Freue mich für Dich mit:prost: .
@ all,
war am Nachmittag nochmals zur Sonographie der Lymphkn. in der Leiste. Die Ärztin bestätigte im Grunde genommen das Ergebnis meiner ersten Sono von Sonntag, das nichts auffälliges zu sehen sei. Die in der rechten Leiste seien zwar etwas vergrößert aber nicht abnormal; aber das wäre wohl nach der Zehenamputation normal.
Ebenso war mein Tumormarker i.o., also nicht erhöht:) .
Bin also immo recht guter Dinge, da sich meine schlimmsten Befürchtungen nicht bestätigt haben.
Interferon bekomme ich auf jeden Fall und alles andere ergibt sich dann aus der Sentinel entfernung.

Liebe Grüsse
Lawrence

[Michaela68]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin eigentlich nur stille Leserin hier im Forum und weiß auch nicht, ob ich richtig bin.

Mein Vater ist im Sep. 05 an einem Ösophagus-Carcinom erkrankt. Da erst nach 1 1/2 Jahren ein CT gemacht wurde, stellte man nun Streukrebs fest.

Er hat u.a. Weichteilmetastasen. Kennt sich jemand damit aus? Seit er die Chemo mit Oxaliplatin bekommt, sprießen die Hautknubbel ohne Ende aus der Haut. Anfänglich hat er 3 Stück gehabt, mittlerweile kommen sie überall raus und werden jetzt auch noch rot. Der Onkologe sagt immer, wir sollen die Knubbel ignorieren, was für meine Mutter sehr schwer ist, weil sie meinen Vater jeden Tag eincremt.

Ich wäre dankbar, wenn einer von Euch einen Tip für mich hättet.

Liebe Grüße
Michaela

[Daddy]

@ Silleke
Ich denke an Dich, nächsten Montag, ja ?

Ihr seid so lieb.

Liebe Grüsse
Lawrence

[Re-Lex]

Hallo,

jaa, mich gibt es auch noch und ich bin mal wieder hier bei euch gelandet.
Und zwar geht es um folgendes, ich hab mich auch schon im Internet erkundet.


Ende Mai waren wir in Italien und habe dabei einen Sonnenbrand bekommen...
Ich wurde eigentlich fast überall stark rot hab mich dann zu Hause immer mit "After Sun" eingecremt.
Ich wurde auch schön braun muss man sagen, da ich ja eher der "weiße" Hauttyp bin.

Die Haut hat sich aber richtig geschält und ich hatte auch eine ("gelbe") Blase wie es auch auf Wikipedia steht das man es bekommen kann...

Und nun hab ich seit ein paar tagen oder sogar Wochen eine Art Ausschlag, vorallem auf dem Ober- bis Unterarm, sieht fast aus wie Pickel, die haut schält sich teils auch rund herum ein bisschen, also nur ein ganz kleiner Rand um die "Pickel".


Was ja an sich nicht das Problem ist, vielleicht wirklich nur ein Ausschlag...

...Aber auch finde ich das sich die Muttermale verändert haben.
Wenn auch nur wenig, mir kommt vor sie wurden intensiver bzw. etwas größer...

Auch habe ich so ein paar rote Flecken, die ein paar Millimeter groß sind.


Habe im internet nie gefunden ob es dann aus Mutermaln entsteht oder Hautkrebs dann "eigene" Flecken bildet.

Ich sollte aufjedenfall mal zum Hautarzt oder?
Kann ja nicht schaden?


Ich kann auch mal ein paar Bilder zeigen?



Schöne Grüße und Danke! schonmal! ;)

[conny7777]

Hallo,
Ich bin auf einer Hautambulanz tätig und würde Dir auf alle Fälle raten einen Hautarzt zu besuchen. Die roten Punkte ( Ausschlag) ist nur eine Sonnenallergie, die wieder verschwindet. Aber wenn Du sagst die Muttermale haben sich vergößert, oder sind dunkler, oder der Rand des Muttermales ist unregelmäßig geworden, wäre es schon ratsam sie zu kontrollieren!! Muß ja gar nichts schlimmes sein!
Ich spreche leider aus Erfahrung, da mein Vater leider auch an einem Malignem Melanom erkrankt ist - als ich es entdeckt habe, war es leider zu spät - deshalb lieber einmal öfter zum kontrolieren!!!
Hautkrebs wird in den jungen Jahren bis ca. 20 Jahre, durch viele Sonnenbrände vorgeprägt.
Gruß Conny

[Michaela68]

Liebe Silleke,

ja, es ist ein ganz trauriger Anlass, mir geht es heute immer noch schlecht, weil mich Claudia's Tod so betroffen macht, es ist einfach schrecklich.

Deshalb danke ich Dir auch, daß Du mir geantwortest hast.

Ich weiß, daß die Situation meines Vaters nicht berauschend ist, momentan geht es ihm ja so recht gut, was sich natürlich täglich ändern kann. Meine Mutter bat mich gestern, im Forum mal zu fragen, ob die vielen Knubbel normal sind, es werden ja statt weniger immer mehr.

Der Arzt äußert sich gar nicht darüber, wie ich schon schrieb, sollen wir sie ignorieren. Ich habe eh kein Vertrauen mehr zu diesem Krankenhaus, weil die ja während der ganzen Nachsorgeuntersuchungen kein CT gemacht haben.

Wahrscheinlich werde ich zur nächsten Chemo mitgehen und den Arzt fragen, warum immer mehr Hautmetas kommen, statt weniger, mittlerweile werden diese Dinger rot und schmerzen wohl auch. Du hast recht mit der Vermutung, daß er seine Erkrankung ignoriert, dies zeigt er jedoch nicht beim Arzt.
Vielleicht ist dem Onkologen ja auch wichtiger, erst die Lungenmetas in den Griff zu bekommen, obwohl ich vermute, daß die Hautmetas genauso schlimm sein können.

Tja, vielleicht dürfen wir nur hoffen, daß er noch eine schöne, schmerzfreie Zeit hat und uns wenigstens noch eine gewisse Zeit bleibt.

Vielen Dank nochmals für Deine Antwort
herzliche Grüße
Michaela

[ullimaus]

"Ich halte das der Logik für problematisch, weil doch auch Parameter eine Rolle spielen, die dabei unberücksichtigt bleiben.
Zum eine ist dies die jeweilige Dicke der Haut, die dazu führt, dass Tumore von geringer Tiefe in die untersten Hautschichten vordringen und Krebszellen weitergeben. Des Weiteren ist dies jedoch die Breite des Tumors, die angeblich keine Rolle spielt. In einer dünnen Haut kommt ein Tumor mit geringer Tiefe und großer Breite allerdings mit einer wesentlich größeren Anzahl von Lymph- und Blutgefäßen in Kontakt, was das Risiko einer Metastasierung wesentlich erhöht. Ein breiter, nicht sehr tiefer, jedoch in einer dünner Hautschicht gelegener Tumor ist daher doch wohl ebenso gefährlich sein kann wie ein tieferer, der relativ schmal tiefer gelegen ist."

@ burkhard!
du hast vollkommen recht, wenn du solche überlegungen hast. würde deinen sehr breiten tumor ähnlich sehen wie meine multiplen melanome. wenn man die fünf aneinanderreiht, wäre es auch ein großflächiges melanom. trotzdem verschlechtert sich angeblich die prognose nicht. denke mir, dass unsere melanome nicht die regel sind und somit auch nicht in eine statistik passen. aber ich hab´ mittlerweile aufgehört, mir gedanken zu machen, dass mein "geringes" risiko, metas zu bekommen, vieleicht sogar ein fünffach erhöhtes ist, sonst mach´ich mich nämlich verrückt und kann mein leben dadurch gar nicht geniessen.

bin zwar grundsätzlich fast immer pessimistisch veranlagt, aber in diesem fall muss man irgendwann ein wenig daran glauben, dass man vielleicht doch auch glück im unglück haben könnte.:rolleyes:
auf jeden fall freu´ ich mich für dich, dass alles recht positiv klingt und für den weiteren befund der lymphknoten wünsch´ ich dir toi, toi, toi!!!!

lg, ulli

[ullimaus]

@ lawrence,
Meine Meinung zu den wissenschaftlichen Einteilungen ist sehr gespalten, denn diese basieren ja wohl auf Statistiken und ihr wisst ja auch, das es 2 Arten von Lügen gibt.
1. Die Notlüge
2. Die Statistiken:D

tja, aber wenn man "ehrlich" ist, möchte man manchmal schon ziemlich gerne belogen werden ....;)

wünsche dir für deine sentinel-node-entfernung alles gute und natürlich einen guten befund!!!!!
lg, ulli

[ullimaus]

liebe michaela,
es tut mir schrecklich leid, was mit deinem vater passiert und dass ihr so viel mitmachen müsst.

mit dem, was der arzt meint, ihr solltet die hautmetas ignorieren, will er eigentlich nur sagen, dass ein punkt erreicht ist, wo man leider nicht mehr entfernen kann. ignorieren ist zwar sehr leicht gesagt, ich würde eher die wörter "akzeptieren und damit leben, so gut es geht" wählen. der krebs scheint sehr aggressiv zu sein. auch wenn diese knubbel unübersehbar sind, sie gehören zu deinem vater, denn sein körper hat sie leider entwickelt. es ist schlimm, wenn eine krankheit so "offensichtlich" wird, aber ihr könnt´ ihn mental auch nur unterstützen, in dem ihr - so gut es geht - wirklich versucht, die metas zu "übersehen".

wünsche dir und deiner familie, dass ihr noch eine schöne und für deinen vater schmerzlose zeit miteinander erleben könnt.

alles liebe und viel kraft,
ulli

[Kuss]

Hallo, ich melde mich mal wieder, obwohl ich nicht viel Neues weiss. Ich hatte ja bereits geschrieben, dass bei der Tochter meiner Freundin ein malignes Melanom entfernt wurde. Am Montag wurde nachgeschnitten. Es wurde innen und außen vernäht. Für Fragen hatte der Arzt leider keine Zeit. Er ist fachlich zwar gut aber menschlich, na, ja....
Meine Freundin fragte zwar nach, aber er sagte nur es wäre Stadium II. Wäre gleichbedeutend mit Clark Level. Weitere Info`s würde sie bei der ausführlichen Untersuchung bekommen und sie solle sich nicht so viele Sorgen machen, es wäre ja im Anfangsstadium. Dann sagte die Arzhelferin Stadium II bis III. Was denn nun? Vielleicht erfahren wir nach dem Befund vom Nachschneiden mehr??? Hoffentlich wird da nichts mehr entdeckt. Wo ist nun der Unterschied zwischen Stadium und Clark Level? Vielleicht wurde das schon ausführlich besprochen. Könnt ihr mir dann einen Tipp geben wo? Nochmal die Daten die wir haben: Tumordicke 0,48, Stadium II. Alles andere bisher ohne Befund. Wie werden die Nachuntersuchungen aussehen? Viele Fragen, ich weiß, aber wenn der Arzt schon nicht antwortet...
Danke, und liebe Grüße an alle.
Sonja

[Brillie]

hallo Kuss,
es handelt sich hier mit Sicherheit um den Level, den Clark Level II
Bei der Tumordicke ein wunderbares Ergebniss und größte Chancen nie wieder etwas von dem Ding zu hören:-)
Wie sind die Nachsorgetermine denn gelegt??

Gruß Brillie

[Dirk aus Hameln]

Hallo Sonja,

ich habe vor 4 Wochen das gleiche Ergebnis erhalten. Melanom (0,4mm, Clark 3). Ich bin mir absolut sicher, daß es der Clark Level ist. Bei Stadium 3 müssen ganz andere Bedingungen erfüllt sein, siehe:

http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlung/melanom/016-019.pdf

Die Chancen bei einem Melanom von 0,48 mm Streuungen zu haben sind gegen Null (O-Ton des Oberarztes in Münster, der mich behandelt hat)! Wenn Ihr euch die Seite in Ruhe durchlest, werdet Ihr feststellen, daß die Chancen "sehr gut" sind. Wir sind die Glückichen unter denen die Pech hatten. In dieser Statistik wird sogar behauptet wir würden im Schnitt länger leben. Aber es gibt 3 Arten von Lügen: Kleine Lüge, Große Lüge, Statistik. Trotzdem es beruhigt. Nehmen wir die Sache ernst, d.h. wir müssen regelmäßig zur Nachsorge und wir sollten auch die Ernährung anpassen ( Alles für ein gutes Immunsystem).

Ach ja, der Unterschied zwischen Clark Level und Stadium ist (aus meiner Sicht):

Der Clark-Level ist nur ein Wert, der den Tumor beschreibt. Für die Diagnose ist der Breslowwert (Dicke) aber entscheidener.

Das Stadium wird aus der Kombination mehrerer Werte festgelegt und bestimmt (wie z.B. Dicke, Clark-Level, Befall Lymphknoten oder Organe). Daher auch nur möglich nach Abschluß aller Unersuchungen (Nachschitt aus Labor, Sono, Röntgen).

Also Kopf hoch und das Beste daraus machen:)

Tschüß Dirk

[Brillie]

Hallo Dirk,

alles richtig, was du schreibst, nur wir haben den Clark III der ist meines Wissens bei Mini- Melanomen( ich hatte 0,55) doch wichtig, denn er besagt, dass hier eventuell doch schon ein Kontakt zur Blut-und Lymphbahn stattgefunden hat.... Muss aber nicht! Bei Clark II ist dieses praktisch ausgeschlossen, sonst wäre es ja nicht II! Bei mir kommt als Diagnose noch dazu, dass das Melanom regressiv war und somit nicht sicher zu sagen ist, wie tief es wohl mal war.. jedenfalls verstehe ich das so, lasse mich aber gerne belehren:-)

Gruß Brillie

[babs_Tirol]

Hallo Brilli,

Regressiv bedeutet v. lat. zurückgehend, es stimmt es kann auch dicker gewesen sein. Hat man bei dir eigentlich zur Vorsicht, den 2 cm Nachschnitt gewählt, weil bei dir ein ungünstiger Faktor dazukam? Oder waren es nur die üblichen 1 cm Nachschnitt?

An welcher Körperstelle war dein Melanom?

Bekommst du eigentlich auch LK-Sono´s als Nachsorge????

Ich wünsche dir auf jeden Fall, dass du niemals mehr Probleme mit diesem entfernten Melanom bekommst.

LG:winke:
babs_Tirol