Leben mit nicht kleinzelligen Bronchialkrzinom

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,
ich bin sehr neu hier und habe auch keine Erfahrung mit dem Internet (aber schon gleich gar keine). Also seid mir bitte nicht böse, wenn ich irgendwo auftauche wo ich nicht hingehöre. Bitte,bitte.......Entschuldigung im voraus.Ich lese nun seit ein paar Tagen sehr interessiert mit und habe auch schon geantwortet.
Aber nun zu mir. Ich bekam im August 05 Die Diagnose nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom rechts zentral StadiumIII T3N2M0.Nach 8 Kursen Chemo Gecitabin/Carboplatin, 05/06 bis 08/06 kombinierter Radio/Chemo nehme ich nun seit 1 Jahr Tarceva zu mir.
Ich habe eine 7-jährige Tochter, die erst eingeschult wurde und habe deswegen die Überschrift mit dem Wort "Leben" gewählt. Die ersten absoluten Tiefen habe ich hinter mir ich will jetzt mit der Krankheit -die ja nun mal bei mir unheilber ist- leben. Laut Satistik 5 Jahre, aber das sehe ich nicht so eng, ich habe mich mein ganzes Leben noch nie um eine Statstik gekümmert.
Um mich abzulenken, bewege ich mich viel und ich nehme mir jeden Tag etwas vor. Da ich seit der Krankheit "erwerbsunfähig" bin habe ich natürlich sehr viel Freizeit, was mir manchmal gar nicht so gut tut.
Wer hat eine ähnliche Diagnose oder Erfahrungen???
Ich würde mich sehr über Antwort freuen.
Bis bald
Gitta

[Elfenland]

Hallo liebe Gitta !

Ich habe keine Erfahrung mit dieser Krankheit, möchte Dir aber trotzdem Mut und Kraft rüberschicken ! :)

Ich habe gelesen, Du hast eine 7 jährige Tochter, sie braucht Dich als Mama ! Ich selbst hab ja auch eine noch *undefinierte* Diagnose bekommen, die OP steht jetzt nach Ostern an. Aber ich ich muss Dir sagen, obwohl ich im Moment sehr mitgenommen und traurig bin, schaffen es meine Kinder mir doch ein Lächeln bzw. Lachen abzuringen ! Und das tut sehr gut, diese kleinen Ablenkungen des Alltags. Und da hast Du Recht, viel Zeit zu haben ist nicht immer gut ! Man grübelt viel und denkt nach ... Vielleicht hast Du ja irgendetwas was Dich ein bisschen ablenken könnte ? Ich habe vor Jahren viel gestickt, nun hab ich die Sticksachen wieder rausgekramt und es hilft mir ein bisschen *kein Trübsal zu blasen* ! ;)

Ich wünsche Dir alles Gute, denke an Dich !

LG Bea

[Gitta aus Nürnberg]

Hallö Bea(Elfenland Supername),
ich kenne deine Geschichte. Ohne meine Tochter hätte ich die letzten 2 1/2 Jahre nicht so gut überstanden. Am Anfang hatten die Ärzte richtig Mitleid mit mir, aber dann konnte ich die Krankheit so gut annehmen und sie haben die Kleine in die Behandlung mit einbezogen.Mein Mann arbeitet natürlich nicht mehr so viel, denn die Betreuung konnte ich während der Chemo nicht meistern.Die finanzielle Seite regelt sich dann auch irgentwie, denn auf einmal begreift man, was wirklich wichtig ist. Ich habe damals aber auch sehr viel Hilfe von anderen Müttern (damals noch Kindergarten) bekommen. Am Anfang hatte ich große Angst, daß meine Tochter wegen meiner Krankheit ausgeschlossen werden würde, denn ich habe einen typischen Raucherkrebs. Dies hat sich aber nicht bestätigt, ihre Freundinen kommen nach wie vor zu uns.
Ich bin übrigens auch wegen einer Lungenentzündung in KK gebracht worden und habe 3 Wochen auf ein Ergebnis gewartet,diese Zeit ist furchtbar. Ich hoffe, daß bei deiner OP alles gut geht und wir uns auf diesen Weg noch lange unterhalten können. Übrigens vielen Dank für deine schnelle Antwort,ich wollte nie etwas mit dem Internet zu tun haben,jetzt sitz ich jeden Tag da.
Bis bald Gitta

[Ute 2007]

Hallo Gitta

auch ich muss mich auf ein Leben mit der Krankheit einstellen und hoffe das es noch ein ziemlich langes wird. Die Diagnose Adeno-ca. T1N3M0 habe ich seit August 07.
Ich habe auch noch einen 15 jährigen Sohn, der mich braucht und ich will auch noch Enkelkinder von meinen Beiden :D Meine Tochter ist zwar schon 21 aber auch sie braucht noch lange ihre Mama und Enkelkinder sind auch bei ihr noch in weiter Ferne.:rolleyes:
Das mit der Erwerbsunfähigkeit konnte ich erst mal abwehren, denn in der Kur aus der ich gerade wieder zurück bin, wollte man mir das schon so verkaufen. Ich habe mich einfach geweigert und wollte erst mal mit dem Hamburger Modell beginnen. Das haben sie dann auch verstanden. Mal sehen was wird.

Ich kann dich gut verstehen das es nicht so leicht ist, sich für jeden Tag so viele Dinge vorzunehmen das man nicht zum grübeln kommt. Ich versuche das auch aber jeden Tag gelingt es mir nicht. Es ist leichter wenn man vordefinierte Aufgaben hat. Meine Freundinnen sagen auch, das sie das nicht verstehen können aber nicht eine von ihnen war schon mal ein halbes Jahr am Stück zu hause.
Ich habe schon wähend des letzten halben Jahres mit Chemo und Bestrahlung so viel gemacht, das mir so langsam die Ideen ausgehen. Deshalb finde ich es ganz gut, das ich erst einmal mit 4 Stunden wieder arbeiten gehen kann.

Liebe Grüße

Ute:winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Ute, du hast absolut die richtige Einstellung,ich stelle mich auf ein Leben mit dem Krebs ein. Heute war ich Schwimmen, dies ist die beste Sportart für mich, da ich da am leichtesten Luft bekomme. Morgen muß Ich zum Mieterverein wegen meiner Nebenkostenabrechnung, auch das Negative will erledigt werden.Ich habe jeden Tag etwas vor, schaffe es aber nur am Vormittag den dann bin ich zu müde. Tarceva bewirkt dies einfach, daß ich am Nachmittag nur noch etwas Hausaufgaben mit meiner Tochter erledigen kann, keine körperliche Anstrengungen mehr verkrafte. Während meiner Chemos u. Bestrahlungen war ich oft an die Wohnung gefesselt, schlechte Blutwerte, Ansteckungsgefahr usw..Vielleicht belege ich deshalb 3 Kurse der VHS und bin im Moment lieber unter Menschen, am liebsten unter Menschen, die nichts von meiner Krankheit wissen.Was ich jetzt schreibe, mag für manchen unverständlich klingen. Ich bin der festen Überzeugung, daß meine Tochter durch meine Krankheit eine viel bessere Mama bekommen hat. Vorher war alles selbstverständlich, jetzt haben wir eine super Zeit zusammen, alles hat sich geändert ich kann dies heute gar nicht so richtig in Worte fassen.Ich bin nicht dankbar für die Krankheit, so ist es absolut nicht, aber ich wäre froh wenn ich früher auch so ruhig gelebt hätte. Lange im voraus plane ich nicht-ich lebe in der Gegenwart-nur für 1 Tag.Es freut mich sehr für dich, daß du 4 Stunden arbeiten kannst, dies baut mich auf.Danke für deine Antwort und ich hoffe, daß wir uns noch lange unterhalten können.
Bis bald Gitta.

[Ute 2007]

Liebe Gitta,

das hoffe ich auch. Und viel von dem was du geschrieben hast sehe ich genau so und kann dich deshalb auch sehr gut verstehen. Auch mir hat die Krankheit über viele Dinge die Augen geöffnet und auch ich bin dankbar, das ich das Leben jetzt so erleben darf.
Schöner wäre natürlich mit all den Erkenntnissen und wieder gesund aber gut lebbar krank ist ja auch schon mal was ;)

Wünsche dir noch einen schönen Abend:winke:

Ute

[Uwe Jens]

Liebe Gitta

Ich habe gerade gelesen dass du vormittags schwimmen gehst und dann nicht mehr so viel geht, das beruhigt mich ein wenig, ich habe schon geglaubt ich bin zu faul oder zu depressiv. Aber wenn du das nach einem Jahr Tarceva Einnahme sagst beruhigt mich das ein wenig. Ich habe auch das Gefühl das ich sehr müde bin und nicht viel auf die Beine bringe zu KO und zu müde bin http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk1.gif (http://www.wuerziworld.de/Smilies) . Ich habe auch schon überlegt ob ich wieder arbeiten gehen kann, da Tarceva ja eine gut Lebensqualität Schaft, aber ich fühle mich Einfach zu müde und KO.

Ich glaube auch dass du jetzt eine viel bessere Mama für deine Tochter bist, da es auch für mich eine andere Sichtweise gebracht hat mit dem Leben und dem Krebs umzugehen. Und ich bin auch dankbar für diese Sichtweise die die Krankheit mir gebracht hat. Es fällt mir zwar noch schwer dies in meinem Leben umzusetzen denke aber ich werde es noch lernen.

Liebe Grüße Uwe

[_dieter_]

hallo gitta,

ich komme auch aus nürnberg und gerade heute vormittag war ich bei meiner jährlichen nachsorge im krankenhaus - ich gehe abwechslungsweise alle 6 monate mal zum pneumospezi und dann ins krankenhaus zum grossen programm: lufu, blut, generaluntersuchung, ct, sono und abschlussbesprechung. um 8 war ich dort und um 11 wieder auf freien fuss. alles bestens!
ich bin auch nicht-kleinzeller IIIa mit T4 und keine metas M0 allerdings op im september 2004 und keine chemo und keine strahlen. der rechte flügel wurde kpl. entfernt und auch vom herzen haben sie ein stückchen abgeknabbert; nach der reha eu-rente.
meine tochter wird nächsten monat 12 und ich habe noch 3 jungs zu hause, die allerdings schon älter sind (25, 21, 19).
das mal kurz zu mir
viele grüße aus dem nürnberger osten
dieter

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Uwe-Jens,
ich denke du bist nicht zu müde oder depressiv, auch ich habe nach wie vor gute und schlechte Tage.Auf meinen Mittagsschlaf manchmal sogar 3 Stunden, kann ich fast nie verzichten. Heute bin ich so aufgewühlt ( war beim Mieterverein), kann ich durchmachen. Aber wenn ich mir die Uhrzeiten so ansehe- an denen du schreibst-bist du ein Nachtmensch:smiley1::smiley1:Wenn ich mich übernehme, kann es mir sogar passieren, daß ich Schüttelfrost bekomme und ich dann einen ganzen Tag rumliege.Bei dieser Nachricht probier ich jetzt die smilies aus, mußt du jetzt dafür herhalten. Ich schreibe dir noch auf einer anderen Seite.Bis bald Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Dieter,
wir werden -glaube ich-im selben Klinikum behandelt (Nord). Fühlte mich dort 1 1/2 Jahre sehr, sehr gut aufgehoben. Bin jetzt bei einer Onkologin, da die Tarceva Behandlung im Klinikum nicht möglich war.
Mit großem Interesse habe ich von deiner OP gelesen, denn im Moment ist dies bei mir doch nicht ganz so auszuschließen.Man müßte bei mir allerdings auch die rechte Lunge entfernen, da aber auch die linke Seite durch diese Sch.:raucht::raucht:geschädigt ist,weiß ich nicht so recht, wie man so einseitig schnaufen kann. Ich bekomme auch eu-rente 80%-schwerbehindert mit einem "G". Im Klinikum hieß es immer "Humor trotz Tumor", denn meinen Humor habe ich durch diese Krankheit nie verloren. Ich bin mir meiner Lage voll bewußt, ich bin im Moment machtlos gegenüber dem Tumor, aber ich hoffe, meine Einstellung ändert sich nicht. Wie geht es dir nach der OP? Würde mich über Antwort freuen.Bis bald Gitta

[_dieter_]

hallo gitta,

ja, nürnberg-nord und auf dieses krankenhaus lass ich auch nix kommen. ich war zum ersten mal in dem neu bezogenen haus 14; ansonsten kenn ich nur 37/38 und natürlich 21, die chirurgie und pneumologie - und auch 2 intensivstationen.
soeben erhielt ich einen anruf vom krankenhaus und man teilte mir meine endgültige auswertung (blut und fotos) mit. alles im grünen bereich; wir sehen uns wieder in 2009! *hurraundfreu*
als 2004 meine lungenentzündung nicht abheilen wollte, schoss man mit dem stationären laser ein loch durch den hauptbronchus. natürlich unter vollnarkose mit anschliessender intensivstation. am darauffolgenden tag hab ich mir ein paar wiener und ein bierchen am kiosk gegönnt - will sagen: war gar nicht sooo schlimm.
apropos tumor/humor. mit der ärztin (frau dr k.) mit der ich gerade eben telefonierte, die hat (auch in 2004) mal meine frau zur seite genommen und ihr den ernst meines zustandes geschildert. den humor hatten wir nie verloren, wenngleich halt auch seelische tiefs dabei waren.
als mein internist mir eine lebenserwartung von etwa 3 monaten voraussagte, da war ich schon nicht sehr lustig drauf.
die eigentliche operation hat 9 stunden gedauert und ich war dann 6 tage auf intensiv und konnte leider auch nach der operation nicht mehr ohne sauerstoff sein. einmal musste ich sogar den notarzt rufen, wegen erstickungsanfall. daraufhin bekam ich heimsauerstoff. über die monate habe ich den sauerstoff immer weniger gebraucht und kann heute schon wieder gut treppensteigen - mit pausen zwischen den stockwerken und in den urlaub fahr ich ans meer, da gibt es - wenigstens dem strand entlang - keine berge zum bekraxeln.

viele grüße
dieter

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Dieter, habe schon auf Antwort gewartet, Dr. K. und Dr. G. sind beide die besten bei Kontrolluntersuchungen, auch die Schwestern haben immer ein nettes Wort.Falls bei mir wieder was auftritt, versuche ich wieder dies im Nordklinikum behandeln zu lassen. Da fühle ich mich auf alle Fälle gut aufgehoben, kann ich mich so richtig fallen lassen, dies tut mir auch mal gut. Wegen einer OP- wird aber im Moment in Fürth nachgefragt, denn lt. Nbg. ist mein Tumor inoperabel. Ich will eben doch alles versuchen, Tarceva ist bei mir noch nicht das Ende, denn ich habe mir bewußt noch Chemos offengelassen. Vielleicht stellt ja auch der Prof. in Fürth die Diagnose inoperabel, aber ich wäge eben alles immer davor ein bißchen ab.Da ich im Moment Schwimmen, Wandern,Radfahren und wenigsten wieder meinen Haushalt bewältigen kann habe ich natürlich gar keinen Ansporn.Wenn es mir schlecht geht laß ich alles über mich ergehen, Hauptsache es hilft.Aber im Moment schränkt der Tumor mich nicht extrem ein und ich befürchte, daß er immer wieder kommt. (Er war schon weg für 1 Woche, dann kam der Anruf)Allerdings bist du natürlich ein super Beispiel, daß er wegbleibt für lange Zeit, einmal im Jahr Kontrolle, dies wäre natürlich traumhaft,aber ich gehe auch eineml die Woche hin, wenn er wegbleibt.Meine Onkologin hat mich auf die Schwere der OP hingewiesen, daß ich gleich geantwortet habe. "Dann lassen wir es so wie es ist." Schaun ma mal.Bis bald Gitta

[östel]

Hallo Gitta, wenn Du operiert werden könntest wäre das einfach toll. Du schaffst das, zieh nicht den Kopf so schnell ein. Du hast so viele Gründe zu leben,( ich natürlich auch).Ich hatte 88 eine Lungen OP (kein Krebs), das ist kein Spaziergang aber durchaus zu überstehen. Manchmal richtet man sich gut in einer Situation ein und wird vielleicht zu resignativ bezüglich einer Veränderung. Aus deinen Zeilen spricht die Ambivalenz: "will alles versuchen" aber auch"lassen wir es wie es ist". Hör Dir 1,2,5 Meinungen an !! LG Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,
natürlich werde ich alles versuchen, aber eben nicht um jeden Preis. Eine OP ist bei mir ein sehr großes Risiko, Tumor sitzt zu zentral (zu nahe an Speiseröhre,Luftröhre Hauptschlagader wenn ich es richtig verstanden habe) Es kommt nocht dazu, daß ein Patient mit fast selber Diagnose und Leidensweg wie ich, vor 2 Wochen während einer solchen OP in Berlin verstorben ist.Er hatte die selben guten Voraussetungen, das selbe Alter, dies gibt mir auf alle Fälle sehr zu denken. Angst habe ich auch vor dem Danach, wieder diese ewige Rumquälerei, ich konnte während der Radio/Chemo kaum das Bett verlassen und habe ein Jahr zu Erholung gebraucht. Meine körperlichen Reserven sind erschöpft.Es bestand auch sehr lange der Verdacht auf Hirnmet. CT hat etwas angezeigt, aber beim Kernspint. wurde dies-Gott sei Dank-, nie bestätigt. Diese Umstände waren nicht gerade Streicheleinheiten für meine Seele, Aber jetzt muß ich sowieso erst einmal eine Reaktion des Prof. abwarten und Warten habe ich jetzt mit absoluter Sicherheit gelernt.Vielen dank für dein Mitgefühl, das spüre ich
Bis bald Gitta

[_dieter_]

hi gitta,
ja, bitte bleib dran und denk daran: die op ist die beste alternative.
von fürth hört man auch nix schlechtes, obwohl mein vater dort vor 22 jahren verstorben ist. an was wohl? klaro - bc!
nun zu deinem titel:
auf was ich bei dem leben mit dem nicht-kleinzeller verzichten könnte ist der unheimliche bammel vor jeder nachsorgeuntersuchung. da bin ich tagelang kaum ansprechbar.
und wenn's irgendwo zwickt, dann denk ich auch sofort....... darauf könnt ich auch verzichten.
ansonsten sehen mich die weisskittel eher selten. um meinen chronischen status zu behalten gehe ich halt einmal pro quartal vorbei: wie geht's? gut! also tschüsssss.
gruß aus nürnberg
dieter

[Ekaka]

Hallo,Gitta!-----Ich habe in Deinem Thread mitgelesen und denke ich sollte mich doch einmal zu Worte melden.Mir hat die Äußerung vom Dieter,die er gestern schrieb,gar nicht gefallen--nur eine Op ist das einzig wahre.Damit nimmst Du vielen,die inoperabel sind,den Mut zum kämpfen.Ich habe eine Adeno-Ca.,lks. zentral gelegen,Stadium IV,inoperabel,Lebenserwartung ca. 3 Monate= das war meine Erstdiagnose am " 14.10.2000"!!! Nach Afterloading,Bestrahlung und Chemo bin ich jetzt seit einigen Jahren tumorfrei,ohne OP.:D Ich habe in meiner langen Behandlungszeit viele kennengelernt,die froh waren,operiert zu werden.Sie dachten auch,das es die Lösung des Problems wäre,dann kam das Rezidiv.Ich denke,ob mit oder ohne OP,beim LK haben alle die gleiche Chance.Das und nur das sollte man allen Betroffenen vermitteln,damit sie die Hoffnung niemals aufgeben und kämpfen! Also,liebe Gitta,vor Dir liegt ein langer,schwerer Weg,aber es ist zu schaffen und Du hast ja einen wundervollen 7 Jahre alten Grund!! ( Ich habe 4 solche Gründe).Ich wünsche allen ein wunderschönes besinnliches Osterfest: Erika.

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Erika,
deine Nachricht baut mich auf, Diagnose 2000, dies ist ja einmal sehr,sehr positiv. Ich habe Menschen kennengelernt die sind trotz OP, trotz Chemo/Radio und trotz anderer Maßnahmen verstorben.Ich habe Menschen kennengelernt die Haben dank OP, dank Bestrahlung und dank anderer Maßnahmen überlebt. Ein Arzt, den ich am Anfang immer löcherte, sagte einmal so simple zu mir: "Das Ganze ist wie Kaffeesatzlesen"und "Bei aller Statistik, es gibt auch weiße Raben".Also es gibt auch Wunder, die habe ich schon selbst erlebt. Es hieß immer von verschieden Ärzten, ich könne nie schwanger werden, mit 42 Jahren habe ich dann ohne Vorplanung zur absoluten Überaschung -auch für meinen Mann und mir selbst- meine Tochter geboren.
Kein Mensch kann vorhersehen, wie so ein bösartiger Tumor sich verhält. Ich lebe nun seit 2 1/2 Jahren mit meinem, mal wird er kleiner, nur noch Resttumor, mal ist er gar nicht mehr zu sehen und dann wächst er halt wieder.Mit ihm zu leben habe ich in der Zwischenzeit gelernt, ich habe diese Krankheit irgentwann annehmen können, worüber ich sehr dankbar bin. Dieses Annehmen bringt mir sehr viel innere Ruhe.Kämpfen gegen ihn, bedeutet für mich vernünftige Ernährung, sportliche Betätigung und versuchen mein seelisches Gleichgewicht zu halten.Deswegen spreche ich auch vom Leben mit BK, ich habe mir sogar etwas dabei gedacht, leben mit ihm. Alles andere habe ich so- im Groben- in Hände von Ärzten gelegt, denen ich vertraue. Für mich gibt es keinen Superdoc, es kann einer 1000 Auszeichnungen haben, bei mir muß die Chemie stimmen, sonst hat alles keinen Sinn.Alles was ich hier schreibe trifft ja nur auf mich zu, denn jeder geht mit dieser Krankheit anders um, jeder Mensch ist Gott sei Dank anders gestrickt. Ich denke wir wollen alle das selbe, Diesen Krebs besiegen.Frohe Ostern
Bis bald Gitta

[lommi]

Hallo Gitta,

ich bewundere dich sehr für Deine Einstellung.
Mach weiter so, das ist der richtige Weg.

LG lommi

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Dieter,

morgen wird es wahrscheinlich nichts mit dem Volksfest, da könnte ich mich glatt verkühlen.Für mich ist dieses Wetter aber optimal. Seit den Bestrahlungen oder seit Tarceva,vertrag ich absolut keine Sonne mehr.War heute mit meinem Hund spazieren,Schneeregen, Matsch, Wind, kein Mensch weit und breit ab und zu brauche ich diese Stille.
Das Klinikum hinterläßt doch einen sehr guten Eindruck, auch ich schaue da immer wieder vorbei. Die Angst vor den Kontrolluntersuchungen wird aber immer bleiben. Noch schlimmer sind aber für mich immer die Anrufe, Nachfrage wegen Ergebnis. Bei meiner Onkologin gehe ich jetzt immer zur Sprechstunde, dies fällt mir leichter.
Frohe Ostern
Bis bald Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Biba,

ich habe schon sehr viel von dir gelesen. Außerdem hast du mich sehr freundlich im "User stellen sich vor"begrüßt, damit hast du mir auch geholfen meine anfängliche Scheu zu überwinden.:knuddel:

Ich wünsche auch dir ein frohes Osterfest
Bis bald Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Lommi,

danke jetz habe ich noch ein paar Streicheleinheiten bekommen, dies tut meiner geschundenen Seele sehr gut.

Frohe Ostern
Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

bin ich froh, daß die Feiertage jetzt geschafft sind. Feiertage sind für mich der absolute Horror, da bin ich aus dem Takt nur noch ein Nervenbündel. Ich denke mir manchmal diese ganzen Chemos waren auch ein Nervengift, ich bin manchmal überhaupt nicht mehr so richtig belastbar.Heute waren wir dann doch auf meiner Walking-Strecke 4,8 km, habe ich mich in 2 Stunden durchgequält, sogar mein alter Hund(12 Jahre) mußte auf mich warten. Anschließend gibt es dort dann einen Waldspielplatz für Kinder, junge fröhliche Eltern.Immer und immer wieder kommen dann solche Gedanken "Du wirst nie mehr gesund..........wieviele Ostern hast du noch......deine 5 Jahre sind bald rum".Dann nehme ich mir zwar fest vor, damit aufzuhören, aber es gelingt mir nicht immer.
Ich habe auch hier "Glück im Unglück gelesen" und dies hat mich total,an eine Freundin erinnert, die im September ihren Kampf verloren hat. Die ganze Sache hat mich richtig mitgenommen.Aber ich hoffe morgen ist wieder ein anderer Tag.

Bis bald
Gitta

[östel]

Mensch Gitta, uns gehts fast allen so. das heißt nicht: alles nicht so schlimm, sondern dass es doch total verständlich ist wie Du reagierst. Und Du bist eine gute Mutter und viele "junge fröhliche Eltern" sind Monster oder Ähnliches. Damit hatte ich Jahrzehnte beruflich zu tun. Und es kann ja sein, dass Du diejenige bist, die 10 Jahre voll macht und ausserdem.....Meine liebe Kollegin und Freundin hat ihre Mutter ganz jung, mit 4 Jahren, an Krebs verloren. Sie hat sich ihr Leben lang an sie erinnert und sich so oft von ihr begleitet gefühlt. Sie liebt ihre Ma noch heute und hat sich nie eine andere gewünscht. Jetzt puste mal durch, jetzt haben wir Pause bis Weihnachten.Und Du schaffst das noch lange, basta! LG Regina

[lommi]

Liebe Gitta,

ich kann deine Gefühle gut nachvollziehen und gerade wenn du mit lauter glücklichen Eltern zusammen bist.
Es gab auch bei mir Zeiten in denen ich nicht mehr unter die Leute gegangen bin weil ich immer daran denken mußte.."euch geht gut und uns?" Die anderen lachen und lassen es sich gut gehen und man steht einfach daneben und kann nicht mitmachen.
Bitte denk an was anderes und kämpfe weiter .....vielleicht kannst du der Krankheit ein Schnippchen schlagen aber dazu mußt du optimistisch bleiben denn das ist sehr wichtig.
Du weißt ja die Psyche spielt eine sehr wichtige Rolle.

LG lommi

[lommi]

Sorry,,
ich wollte dir noch sagen , daß meine Mutter bereits seit 5 Jahren nicht mehr leben dürfte...laut Statistik...und bestimmt ohne Übertreibung 5 mal im Sterben lag....und am Freitag feiert sie jetzt ihren 70igsten Geburtstag (den hat sie schon im Januar mit meinem Vater mitgefeiert weil sie meinte ihren eigenen nicht zu erleben)....
Was glaubst du wie die plant...mit voller Kraft voraus.

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

vielen, vielen Dank für eure Aufmunterung. Heute geht es mir schon wieder besser, war mit meinem Feger (Tochter) schwimmen.Ich möchte hier auch noch darauf hinweisen, daß meine Onkologin meine Schwimmerei nicht so gerne sieht, wegen zu hoher Ansteckungsgefahr. Während der Chemo hat man mir dringend davon abgeraten und ich habe mich auch daran gehalten. Ich besuche das Hallenbad nur morgens ca. 8.00 Uhr, wenn nur wenige Besucher da sind, nie am Nachmittag. Dies mußte ich jetzt los werden, da ich ja gerne Schwimmen gehe und ich nicht will, daß jemand der dies zufällig liest, leichtsinnig damit umgeht.

Sehr viele von euch freuen sich auf den Frühling und Sommer, ich kann dies nicht.Seit meiner Radio/Chemo vertrage ich überhaupt keine Sonne mehr, mir wird sehr schnell schwindelig und ich bekomme ganz schlecht Luft. Deshalb geht jetzt für mich die schöne Jahreszeit zu Ende und die Zeit in der ich mich mehr in der Wohnung aufhalten muß beginnt. Aber in diesem Jahr habe ich ja euch, schreibe ich mir halt die Finger wund.

Liebe Biba, dein Spruch "die seit 5 Jahren nichts teures mehr kauft" ist der Kid`s Sprache absolute Hammer. Ich mußte so lachen, denn ich sage auch oft zum Spaß, "rendiert sich das den noch".

Am meisten profitiert im Moment von meiner Krankheit, mein Zahnarzt. Nervenschmerzen seit den Chemos und seit Tarceva bröckeln meine Zähne regelrecht ab.Mein Zahnarzt kennt diesen Spruch und hat mir sogar schon Porzellanplomben nicht extra berechnet, da ich der Meinung war die billigen tuns auch.

Bis bald
Gitta

[östel]

Hallo Gitta, da hier auch nachts geschrieben wird ist es bei Sonnenschein auch ok. Schön, dass es Dir besser geht und welche Ma geht schon um 8 Uhr schwimmen. fahrt ihr in Urlaub? Traust Du Dich? Gibt ja massig kühle Länder. Ausserdem ist ja noch nicht klar dass ein Klimakatastrophensommer mit Hitze kommt. ist es mehr die Sonne oder die Hitze? LG Regina

[Marita P.]

Hallo ,

nachdem mein Schwager vor einer Woche erfahren hat, dass er Lungenkrebs hat (inoperabel ). Am 27. erfahre ich mehr, da ist der Biopsiebefund da.
Mein Schwager ist 77 Jahre alt und hat über 60 Jahre stark geraucht.
Habe nun etwas hier im Forum gelesen, aber bevor man nichts genaues weiß kann man ja auch keine weiteren Prognosen stellen.

Liebe Gitta und alle anderen,

ich schreibe seit Jahren in diesem Forum, da ich ein Nierencellcarcinom habe.
Das Forum war immer für mich eine gute Ablenkung.
Ich habe mir 1998 als ich krank war gedacht, das schaffst Du, unsere Tochter war damals 14J alt. Schon wegen ihr muss ich leben, habe mir dann vorgenommen 70 Jahre alt zu werden. 60Jahr habe ich nun schon geschafft,
obwohl ich ständig und und immer wieder Metastasen habe. Eine OP folgt der nächsten. Habe im Okt. 07 und im Jan 08 an beiden Lungen die Metastasen entfernen lassen (20 u.8 Stück). Ich habe zwar noch ein paar Probleme mit dem Husten aber sonst geht es mir trotz ständiger lebenslanger Tablettenchemo solala.

Ich kann euch allen nur raten, gebt nicht so schnell auf, es lohnt sich zu kämpfen. Ich habe mich nach jeder OP mit einer Reise belohnt, aber jetzt geht es durch die Chemo schlecht wegen der Durchfälle.
Die letzten Reisen waren Kreuzfahrten. Ich hoffe ich kann bald wieder eine machen.
Ab dem Beginn meiner Krankheit habe ich jedes Jahr im Herbst Rosen in meinem Garten gepflanzt,habe mir immer gesagt, die will ich nächstes Jahr blühen sehen. Mittlerweile blühen im Sommer über 100 Rosen in meinem Garten. Im Sommer liege ich immer zwischen meinen Rosen.

Hier über das Forum haben wir auch schon Treffen organisiert. Das so schön, wenn man die Menschen aus dem Forum pers. kennenlernt.
Am 4..4. treffen sich ein paar aus diesem Forum auf einem Forum in Bad Soden vom "Das Lebenshaus".

Ich wünsche Euch weiterhin alles Liebe vor allem viel Kraft und Durchhaltevermögen.

Viele Grüsse
Marita:winke::winke::winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,
ich lese immer in euerem Nest mit, ich bin einfach fit. Du willst in Urlaub, ich würde fahren.Ich war 2006 auf einer Kur, da es mir sehr schlecht ging wegen der Radio/Chemo. Die Auswahl der Einrichtungen war nicht sehr groß da ja mein Feger mit mußte, ich also eine Einrichtung mit Kinderbetreuung brauchte. Wir haben uns dann für Freyung im Bayerischen Wald entschieden und ich kam als runderneuert zurück. 2007 Hätte ich dann wieder eine Heilbehandlung beantragen können, aber meine Tochter wurde ja eingeschult und ich wollte ihr diesen wichtigen Schritt nicht unnötig schwer machen.Mein Ehemann hat durch die Kinderbetreung während meiner Klinikaufenthalte seineUrlaubsansprüche oft ausgereizt, aber heuer bin ich weg, wenigstens Deutschland, Schweiz,Österreich oder Andorra.(Wäre mein Traum).Meine Onkologin will sich auch um eine sog. Mutter-Kind-Kur kümmern, sie meint"mal weg von der onkologischen Schiene". Was mir auch sehr gut gefällt sind solche Kurztrips, nur mal raus, aber jetzt geht es nicht mehr so spontan, wegen der Schulferien.

Der andere Punkt ist, daß mir Sonne und Hitze schaden. Auch im Winter, ist Sonnenschein für mich sehr problematisch, aber ich habe gelernt damit umzugehen. Aus medizinischer Sicht bestand ja im 1. Sommer deswegen immer der Verdacht auf Hirnmetastasen, da ich auch oft ohnmächtig wurde und das Ganze mit großer Schwäche und Übelkeit verbunden war.Ich mußte sogar eine Zeit lang auf das Autofahren verzichten, ich hatte auch selbst Angst davor.So bewege ich mich halt am Morgen, am Abend, spaziere im Schatten des Waldes und trage eine vornehme Blässe. Nichts mehr braungebräunt, Solarium und heiße Männer an heißen Stränden.
Ich glaub du willst nach Amerika,ich beneide dich und freue mich auch sehr für dich. Ich verfolge dies weiter in euerem "Nest".

Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,:pftroest::pftroest:

mir geht es wieder etwas besser, die Feiertage muß ich aber erst gar vertauen. Gestern war ich zwecks Ablenkung auf einen Vortrag über "Schüßler Salze", war ganz interessant, da gibt es auch Salben, gegen trockene Haut. Es ist vielleicht auch einmal einen Versuch wert, um meiner Tarceva-Haut ihre Trockenheit zu nehmen. Einen Vortrag über LK, gibt es am 2.4. auch, den werde ich auch besuchen. Aber dann.......aber dann höre ich mir erst einmal nichts mehr an. Sonst laufe ich wirklich Gefahr, nur noch an den Sch....Tumor zu denken.Ich habe solche Phasen da ziehe ich mir alles rein und dann brauche ich aber auch unbedingt wieder Abstand.
Seit gestern komme ich auch wieder ohne Schmerzmittel aus, ich höre euch nie über Schmerzen klagen, ich jammere auch nicht, aber ich muß manchmal schon zu Schmerzmitteln greifen der Tumor arbeitet, so mein Gefühl.
Morgen gehts wieder ab in den Wald, eine Stunde am Tag raus, bei jedem Wetter, höre ich immer von meiner Onkologin. Dies tut mir gut und meinem Hund (Franz-Josef) auch.

Einen schönen Abend
Bis bald
Gitta

[mouse]

Liebe Gitta,
nur mal ne Frage, bitte verstehe sie nicht falsch. Wenn Du im Andeno Nest liest, warum ziehst Du dann nicht da mit ein? Platz machen wir alle gerne für Dich.
Was Deine Schmerzen angeht, so jammerst Du nicht und selbst wenn Du in Jammerlaune bist, dann jammerst Du eben. Dafür ist dieses Forum da.
Ich habe bis jetzt das Glück keine bemerkenswerten Schmerzen zu haben.
Liebe Grüße
Christel

[C. S.]

Liebe Gitta,
ich nehme regelmäßig Novalgin- Tropfen, da ich oft Schmerzen zwischen den Schulterblättern habe. Es tun auch immer mal wieder irgendwo ziemlich heftig die Knochen weh, anfangs dachte ich immer an Knochenmetastasen, inzwischen sehe ich das ganz gelassen.
Du bist also nicht allein mit Deinen Schmerzen. Wichtig ist, das Schmerzmittel nicht erst dann zu nehmen, wenn die Schmerzen sich wieder melden, sondern besser einen bestimmten Stundentakt einzuhalten, je nach Mittel und Intensität der Schmerzen. Im Endeffekt nimmst Du dann weniger Schmerzmittel ein, als wenn Du den Schmerzen "hinterherläufst". Das ist jedenfalls meine Erfahrung.
Liebe Grüße
C. S.

[östel]

Liebe Gitta, kenn ich auch, diesen Hang sich Alles aber auch wirklich Alles über diese sch:twak:rein zu ziehen. Aber inzwischen sind das kurze, heftige Exzesse und dann ist wieder Ruhe. Ich nehme seit kurzem wieder Schmerzmittel aber auch nur gelegenlich weil die Schmerzen einfach nur gelegentlich da sind. Früher habe ich auch nach Plan eingenommen. Ich weiss, dass das richtig ist. Jetzt wache ich nachts manchmal auf und nehme dann so ein "Schnell Morphin". das ist gegen Schmerzspitzen und wirkt sehr flott.Meine Ärztin hat mir das geraten, es würde den Organismus am Wenigsten belasten und da ich verdauungsmässig eher zur Überaktivität neige wegen Tarcava, habe ich auch mit dieser einzigen, lästigen Nebenwirkung, der Verstopfung, kein Problem. Ich hab wirklich alle chemischen Antischmerzprogramme durch und bin ja wegen der Knochenmetas schnell auf Morphin eingestellt worden. Ich merke, dass ich wohl doch eher hart im Nehmen bin. Nach meinem Knochenszinti fragte mich die Ärztin ob ich mir vor ca 3 Monaten eine Rippe gebrochen hätte. ich hab mich damals langgelegt um unsere wilde Hündin vor einem Frontalangriff auf irgendein Lebewesen zu bewahren und dachte das wär ne leichte Prellung und hab nichts eingenommen..
Mach Dir keine Gedanken ob Du was nimmst oder nicht, hauptsache Du bist schmerzfrei und kannst schlafen. Diese Haltung ermöglicht mir zumindest einen relativ entspannten Umgang mit meinen Mitmenschen. Ich finde das wichtiger als ein bisschen Chemie mehr oder weniger.
Wenn ich Dich so lese, spüre ich richtig diese unglaubliche Kraft die Du investierst um Deiner Familie gerecht zu werden. Ich finde das absolut spitzenmässig!!! Wenn ich so lese wie manche Familienmitglieder doch arg kompliziert werden, so kann ich das zwar verstehen aber manchmal denke ich auch, dass etwas weniger Selbstbezogenheit allen gut täte, auch dem Kranken. Dein Feger kann stolz auf Dich sein und Dein Mann auch! Auch ich werde jetzt die Stunde"bei jedem Wetter" mit Sohn und Hundi verbringen, dann gehts einkaufen; wir haben heute Nachbarn zum Essen bei uns. Gestern bin ich mit meinem Sohn in eine schnuckelige Karibikbar gegangen. Wir haben zu viele Biere getrunken und geredet. da wir eventuell nicht so viel Zeit haben, müssen wir schnell trinken und viel reden. Bei einem kleinen Kind ist alles anders, die Idee Deiner Ärztin finde ich gut aber frag nach, wer da sonst noch Kur macht. Manchmal kann es auch deprimieren wenn die alle jung und heiter sind und Du Deine Krankheit eventuell dann heftiger empfindest. ich hab keien Ahnung wo man sch diesbezüglich informieren kann aber hier im Forum weiss das bestimmt jemand. Euch wünsche ich einen guten Schulstart und das mit der USA Reise ist Michaela, Du kriegst uns schon auseinander mit der Zeit. LG Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina, Biba, C.S.,

ihr habt recht, ich muß meine Novalgin wieder regelmäßig nehmen, da hat mich auch schon einmal mein Hausarzt darauf hingewiesen. Irgentwie habe ich dies einfach wieder einmal vergessen.

Regina dein Lob tut mir natürlich sehr gut, aber ich bekomme auch sehr viel von meiner Familie zurück.Außerdem helfe ich mir nur selbst damit, wenn ich versuche eine gewisse Normalität aufrecht zu erhalten. Die Zeit, die mir noch bleibt, möchte ich so sinnvoll nutzen wie es nur geht. Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, der Tumor ist nun einmal da, mir helfen jetzt keine Selbstvorwürfe oder sonstiges, da muß ich jetzt irgentwie durch. Nach meiner Überzeugung, ist die ganze Krankheit für meine Angehörigen schlimmer als für mich selbst.Meine Mutter muß ich schützen sie ist 80 Jahre alt, mein Vater starb vor 10 Jahren an Bauchfellkrebs. Er hat eine Chemobehandlung abgelehnt und wir mußten lernen seine Entscheidung zu respektieren. Wir konnten 6 Wochen lang Abschied nehmen, dies war die schlimmste Zeit meines Lebens. Er selbst war ganz runhig, er konnte im Glauben Trost finden.
Meine Schwestern sind gemeinsam mit mein Ehemann für den weiteren Lebensweg des Fegers verantwortlich, dies haben wir gleich am Anfang meiner Krankheit so geregelt. Finanziell ist der Feger, auch durch meine Schwester abgesichert, der Feger hat jetzt schon mehr Geld auf der hohen Kante als Mama. Durch diese glücklichen Umstände, ist eine 30 Stunden Woche für meinen Mann möglich und auch ich brauche keine größeren Rücklagen mehr anhäufen. Mein finanzieller Rahmen ist natürlich mit EU-Rente schnell gesprengt, aber wir wollten dies so, einfach Prioritäten setzen.

Für mich gäbe es noch die Möglichkeit einer ambulanten Kur. Dies wäre auch eine Überlegung wert, da ich mit zuviel Kindergeschrei auch überlastet bin. Ich bin bestimmt nicht Kinderfeindlich, aber meine Krankheit bringt es mit sich, daß ich meine Grenzen einhalten muß. Sie zwingt mich in die Knie.


Bis bald
Gitta

[Engel07]

Liebe Gitta,

hab jetzt mal in Ruhe deinen ganzen Thread durchlesen.

Du machst das wirklich großartig. Deine Einstellung ist bewundernswert. Du schreibst so liebevoll, aus dem Bauch heraus und ehrlich. Es tut irgendwie gut, dich zu lesen.

Übrigens wird es mit dir im Adenonest bestimmt noch viiiiel kuscheliger, also rück ich auch noch ein wenig dann passt die zweite Pobacke.;)

Fühl dich gedrückt:knuddel:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Engel,

auch ich habe schon sehr viel von dir gelesen, ich kenne dich schon ein bißchen.

Meine Einstellung ist auch oft Selbstschutz, nur nicht aufgeben. Durch Leiden lernt man. S.Freud. Auf diese Erfahrung hätte ich zwar verzichten können, aber ich lebe jetzt halt schon 2 1/2 Jahre mit dem Krebs. Heute -und jeden Tag- ist mein Leben wertvoll, auch mit dem Krebs. Ich vertraue einfach fest darauf, daß sich alles wieder zum Guten wendet. Die Freiheit das Leben zu genießen, nehme ich mir, aber ich weiß auch was dies alles für eine Familie bedeutet, es ist eine Familienkrankheit. Jeder leidet, jeder muß Opfer bringen und jeder wird von einer Angst begleitet.

Bis bald
Gitta

[östel]

Hallo Gitta, wir haben uns ja schon im Adeno/Spinnennest heute getroffen. Auch bei mir mussten wieder alle mitleiden. Mein Sohn rief an und wollte das szinti erklärt haben, mein Mann atmet auf. Ich denke immer, was mute ich denen alles zu...das Du wieder pickel hast tut mir leid. Aber betrachte es als zeichen, dass T noch fleissig arbeitet. Gute Nacht und jetzt ist der Thread wieder vorn

[jutta50]

Liebe regina,

ihr als Betroffene mutet uns Angehörigen doch nix zu.
Es ist natürlich nicht nur der Erkrankte betroffen. Irgendwie erkrankt ja die ganze Familie.
Der Krebs, das Schicksal, eine höhere Macht....man kann sicher viele Verursacher der 'Zumutung' finden. Aber sicherlich nicht die an Krebs Erkrankten.

O.-Ton meiner Mama irgendwann mal bei einem weiteren Tiefschlag ' ich mach alles kaputt'. Offensichtlich denken schon viel so wie du. Aber das wäre deiner Familie sicherlich nicht recht, dass du dich als eine Belastung für sie empfindest. Mir haben sich die Worte meiner Mutter ins Gedächtnis regelrecht eingebrannt.

Liebe Grüße
Jutta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

wo fange ich jetzt nur an. Also, ich hatte Probleme mein Tarceva zu bekommen. Ich kann nur jeden raten das Rezept rechtzeitig zu besorgen, die Fa, Roche hatte Lieferprobleme. Da habe ich mir schon die Frage gestellt, was passiert jetzt, wenn ich die Pille einmal weglasse.Mein Leben liegt im Moment in einer so kleinen Schachtel Tabletten, wenn ich mir die so überlege, bin ich doch in eine große Abhängigkeit hineingeraten. Teuere Frau bin ich auch geworden, alle Abend ca 70,-- Euro, vom feinsten.

Für mich bedeutete der Krebs eine große Umstellung, da ich das 1. Jahr nicht mehr meinen Feger betreuen konnte. Meinn Mann mußte kürzer treten und ich bekam nur Krankengeld. Deshalb kam dann zwar kein finanzieller Engpass, aber für eine Familie mit Kind, bedeutet dies doch etwas kürzer zu treten.Geld wird aber in dem Moment so etwas von unwichtig, aber man muß doch seine Existenz sichern Sehr dankbar bin ich dafür, daß ich von Natur aus keine Schulden anhäufe, also wirklich nur die Existenz sichern muß.Manche Zukunftspläne mußten wir auch auf Eis legen, denn die Dinge verändern sich durch die Krankheit einfach

Eine Belastung bin ich für meine Familie nicht, ich bin ja nach wie vor, für sie da. Nur körperlich muß ich Abstriche machen. Dann natürlich diese Angst, diese Angst macht jeden zu schaffen. Ich betrachte es als ein sehr großes Geschenk, einfach ab und zu keine Angst zu haben. Dies glaube ich, wäre das
wirklich größte Geschenk für jeden. Heilung natürlich an erster Stelle, aber wenn die schon nicht geht, dann wenigstens keine Angst.

Regina,

ich hoffe ich höre heute noch von dir.Deine Familie steht dies bestimmt gerne mit dir durch. Mein Mann sagt immer, in guten wie in schlechten Zeiten, daß habe ich dir doch versprochen.Er hat aber schon wirklich menschenunwürdige Situationen mit mir erlebt.

Muß heute zur Gymnastik, wegen Fatigue, schau aber heute abend noch einmal alles nach dir durch.


Ich wünsche ich euch einen angstfreien Tag und eine angstfreie Nacht einfach allgemein eine angstfreie Zeit.

Bis bald
Gitta

[östel]

Liebe Gitta, hast Du Nellys Ergebnis gelesen? Und das mit 100mg. Ich hab mich für Nelly, aber auch alle derzeitigen und zukünftigen Tarcevaschlucker unheimlich gefreut.
Du sagtest, Krebs ist eine Familienkrankheit, also jeder ist mitbetroffen, jeder hat diese Angst, plumpst in diese Schrecklöcher wenn mal wieder was gecheckt wird, was es den nun sein könnte. Mein Sohn hat seinen Samstagsjob in einem schwedischen Möbelhaus geschmissen, weil er zeitlich total unflexibel wurde. jetzt hat er, nach grossem Zögern, sich für ein Semester USA beworben.
Ich lebe mit einem gebürtigen Iraner zusammen, er fliegt nicht mehr hin weil er Angst hat mich allein zu lassen, er fliegt nicht zu anderen Verwandten nach Kanada, weil er Angst hat, Norwegen etc.
Nun bin ich ja erst seit ca Nov letzten Jahres wieder fitter. ich bin seit März 07 diagnostiziert und hab den Sommer mit Bestrahlungen, Chemo etc verbracht, schlagartig im Rollstuhl gesessen und mich dann, genau wie Du es geschrieben hast, mit Tarceva zurück ins Leben getastet. Und dazu mein Morphin ausgeschlichen. Ich fahre jetzt weg,auch weil ich möchte, dass er mal "normal" Urlaub macht, ich selbst "amüsier" mich in Berlin ganz gut. Aber das ist auch ein Testurlaub für mich, denn wie gesagt vor einem halben jahr kam ich kaum die Treppe hoch. Und natürlich denke ich dann manchmal: eine gesunde Frau ist doch was Feines. So wie Du denkst, Du musst immer möglichst rund laufen, schon wegen des Fegers. Aber es stimmt, wir haben uns diese Lage nicht ausgedacht. Ich war sogar so ne superfitte, immer aktiv, sportlich und auch seelisch kaum platt zu kriegen. Gutelaunefrau. Und so versuche ich auch, ganz wie Du es auch beschreibst, wenig Psychostress durch meine Befindlichkeiten zu machen. Ich bin nicht "öffentlich" deprimiert oder habe Beschwerden. Allerdings kenn ich das auch mit fast 40 Fieber im Bett und der Kotzeimer daneben. Ich hoffe auf KEINE Widerholung dieser Lage.
An der Situation mit einem kleineren Kind stelle ich mir dies Normalseinprogramm am Schwersten vor. Kinder wollen so sein wie alle...wie Du es sagtest, die Haare müssen auf dem Kopf sein. Alles soll möglichst so sein wie bei den Anderen. Du scheinst das gut hinzubekommen, auch wenn Du manchmal ganz schön pustest. Aber wenn das feedback aus der Schule so positiv ist, brauchst Du auch keine Angst zu haben. Wir alle haben doch etwas ganz Spezielles mit unseren Eltern erlebt und für manche war das auch belastend. Aber das muss es nicht sein, vor Allem nicht, weil deine Tochter informiert ist und weiss, dass Du eine schwere Krankheit hast und sie sich nichts fürchterliches in der Phantasie ausmalen muss.
Aber jetzt hör ich mal auf sonst wird das noch ein Roman. Verreist ihr mit eurer Tochter in den Sommerferien? LG Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,

ich habe fast vergessen, wie es war als ich gesund war, manches ist so unwirklich geworden. Wehmütig bin ich dabei nicht unbedingt, für mich ist jetzt einfach ein neues Kapitel in meinem Leben angebrochen. Was hilft es mir in der Vergangenheit zu leben. Ich habe sehr lange gebraucht um zu realisiern, ich bin unheilbar krank.Dies hier ist mein letzter Weg, wie lange er dauert weiß ich nicht.

Die Verantwortung für meine Tochter erschwert die Situation nicht, im Gegenteil sie erleichtert die Situation. Ich versuche so gut ich kann, daß meine Tochter keinen schlimmen Moment dieser Krankheit miterlebt. Entweder ich bleibe im Krankenhaus (z.B. Chemo 5 Tage), dies spreche ich immer mit den Ärzten ab, oder sie fährt zu ihrer Patentante. Sie weiß, daß ich krank bin, aber nicht, daß meine Lebenserwartung nicht mehr sehr hoch ist.

Im Religionsunterricht durften die Kinder Kerzen anzünden und sich dabei etwas wünschen. Sie erzählte mir, daß sie sich gewunschen hätte "Ich möchte das meine Mama wieder gesund wird" Die Religionslehrerin."Ach ist deine Mama wohl krank" "Was fehlt ihr denn" , darauf der Feger "Meine Mame hat Lungenkrebs". Dies war bestimmt ein Schock für die gute Frau, jetz darf sie immer eine Kerze anzünden. Das tut mir natürlich sehr weh und ich sehe, daß sie sich doch auch ihre Gedanken macht.

Die Klassenlehrerin weiß bescheid,ich sorge immer vor, damit sie wissen, wenn mein Feger traurig ist, kann vielleicht die Mama im Krankenhaus sein oder sonstiges. Eben wenn der Feger sich verändert, daß sie mich informieren. Der Feger ist das Wichtigste auf der Welt, da werden meine Probleme ganz klein.

Der Feger fliegt in diesem Jahr nach Griechenland mit seiner guten Patentante.
Wir machen lieber solche Kurzreisen, die ganze Familie.Franz-Josef(Hund) ist herzkrank und muß mit, da er das Essen bei fremden Menschen verweigert. Verzogener Fratz.. Ich bin nicht mehr so abenteuerlustig, da ich nicht im voraus planen will,aber ich kann hier sehr viel mit meiner Freizeit anfangen, ich bin so eigentlich sehr zufrieden, ich habe mich aber auch schon ausgetobt.


Bis bald
Gitta

[östel]

Liebe Gitta, Deine Tochter verarbeitet ganz angemessen was sie erlebt. Klar, ihr wichtigster Wunsch ist Deine Gesundheit. Die will sie für Dich. ich finde, dass die Lehrerin sehr gut reagiert. Die Kerze gibt Deiner Tochter das Gefühl etwas für Dich tun zu können. Und als kleines Ritual gibt ihr das Stabilität und Vertrauen.Es ist auch schön, dass sie nicht schweigt über die Krankheit sondern sie benennt. Was einen Namen hat ist begreifbar, damit kann man umgehen. Wenn sie nur eine diffuse Angst in der Familie spüren würde, wäre das bedrohlich für sie und belastend.
Ich fahre morgen 2 Wochen weg, das erste mal im neuen Leben, mit dem Bewusstsein krank zu sein. Wir werden viel laufen, lecker essen und meinen Vater besuchen.
Mein Sohn ist zwar schon "gross" aber er betet auch für mich und auch er zündet öfter in der Kirche eine Kerze für mich an. LG Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,

vergiß die Krankheit einfach für 2 Wochen.Wenigsten für 2 Wochen Mir ging es heute auch nicht so gut (Schweißausbrüche,Bronchitis), aber ich versuch dann immer mich abzulenken. Nimm den :twak::twak:einfach nciht mit, lass ihn in Berlin.

Wünsche dir alles nur erdenklich Gute und ich hoffe, dann wieder von dir zu hören

Viel Spaß
Gitta

[nightonearth]

Hallo,
darf ich hier mal eine Frage stellen?
Mein Mann starb mit 48 an großzelligem Bronchialkarzinom. 78 Tage nach der Diagnose war er tot. Mittlerweile bin ich 48. Gestern verausgabte ich mich stark beim Tanzen. Anschließend hatte ich ziemliche Atemprobleme (schwieriges Einatmen, leicht schmerzhaft). Wäre es da angebracht, mich auf Lungenkrebs untersuchen zu lassen? Denn wenn man ihn bemerkt, ist es ja oft schon sehr/zu spät. Könnte es sein, daß ich ein erstes Anzeichen habe?
Hoffe, ich nerve nicht, aber ich habe bisher noch nie etwas gehört, wo man bei Anzeichen soundso wegen evtl. Lungenkrebs wachsam sein sollte. Viel öfter hört man, daß er zu spät entdeckt wurde. Dann wäre es ja gut, sich vorteitig testen zu lassen, oder?

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo nightonearth,:knuddel::knuddel:

mein LK wurde durch Zufall entdeckt. Ein Jahr zuvor hatte ich schon den Verdacht, daß meine Husterei nicht mehr normal ist. Ich wurde untersucht, Röntgenaufnahmen wurden gemacht, halt das ganze Programm. Es wurde aber rein gar nichts gefunden. Ich kann nur von meinen Erfahrungen berichten, ich würde mich bei einem blöden Gefühl einfach einmal durchchecken lassen. Medizinische Ratschläge kann ich dir nicht geben, da ich dafür zu unwissend bin und meine laienhafte Meinung hat für mich hier nichts verloren. Also ich meine ein Arztbesuch kann halt mal nicht schaden und wenn es nur der Beruhigung dienlich ist.

Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen:remybussi:remybussi

heute habe ich einen sehr nachdenklichen Tag.

Beim Bücherabstauben ist mir wieder die DVD "Leben mit Lungenkrebs-Der zweite Atem" in die Hände gefallen. Ich wurde damals als Patient vom Klinikum vorgeschalgen und habe auf der Veranstaltung gesprochen. Meine Erfahrungen meine Höhen und Tiefen, meine Zukunftspläne bzw Zukunftsangst, einfach alles habe ich dem Publikum mitgeteil. Es haben sehr viele Ärzte Vorträge gehalten, ein Angehöriger (Eishockyprofi) und ICH absoluter Laie.

Mein Lampenfieber hat mir Moderator Dieter Kürten sehr schnell genommen, und so redete ich drauf los wie ein Wasserfall. Mir wurde später erzählt, man hätte in diesem Moment eine Stecknadel fallen hören.Damals begriff ich erst wie viele Menschen eigentlich von diesem Krebs betroffen sind. Außerdem sind auch die schlechten Heilungschancen für viele Ärzte deprimierent, sie möchten natürlich alles geben, denn darauf haben sie ja einen Eid geschworen.

Diese Veranstaltung findet in verschiedenen Städten statt und ich kann nur einen Besuch weiterempfehlen. Nach der Veranstaltung gibt es noch verschiedene Work-Shops an denen man teilnehmen kann.

Nach dieser Veranstaltung habe ich mein Leben nocheinmal etwas umgeworfen, noch bewußter gelebt mich einfach noch mehr auf das HEUTE konzentriert.

Ich merke im Moment einfach, daß ich mich schon wieder zuviel verplanen lasse. Es ist einfach sehr schwer das Wesentliche nicht aus den Augen zu verlieren.Ich möchte einfach mit diesem Stück Leben so vernünftig wie nur möglich umgehen. Diese Zeit nicht mit sinnlosen Gedanken und sinnloser Hektik vergeuden.

Daran muß ich wieder etwas mehr arbeiten, dies ist mir heute so richtig bewußt geworden.

Ich hoffe es geht euch allen gut


Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu:

[Ute 2007]

Liebe Gitta,

niemand sollte sein Leben mit sinnlosen Gedanken und sinnloser Hektik vergeuden. Denn niemand, auch wir wissen es nicht, kann wissen wann sein letzter Tag gekommen ist.
Das finde ich extrem gut :D für uns und für alle anderen Menschen auch.

Irgendwie halte ich mich auch ein bisschen fest daran, dass man eventuell auch mit der Krankheit noch 5, 10 vielleicht auch 20 Jahre leben kann. Hat es alles schon gegeben und jeder von uns tut sein Bestes die Statistik zu versauen. :D

Dir und allen Anderen noch einen schönen Abend.

Lieber Gruß

Ute

[mouse]

Liebe Gitta, liebe Ute,
ihr habt ja beide so was von recht! Man soll sich nicht verplanen lassen und das geschieht ganz schnell, ganz leicht, man merkt es kaum. Da muss man wirklich aufpassen! Ute, was die Überlebensdauer angeht, hast Du recht, absolut. Fast alle, die hier schreiben, haben die Statistik schon geschlagen und wir hoffen es auch weiter zu tun. Schau nur, wie viele hier Stadium 4 haben und weit länger leben, als die durchschnittliche Lebensdauer erwarten lässt. Ich gehöre auch dazu und beabsichtige weiter, mich nicht um die Statistik zu kümmern, sondern einfach nur weiter zu leben.
Liebe Grüße
Christel

[gwenda]

Hallo Katharina,

ich liebe den kleinen Prinz.

Liebe Grüße

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Ute, Hallo mouse,:1luvu::1luvu:

sicherlich kennt ihr das auch, sobald es einem etwas besser geht, denkt man, man kann Bäume ausreißen (ganz dicke und große).Ein bißchen VHS.Kurse, denn durch die Chemo -so glaube ich- sind meine Gehirnzellen eingerostet. Ein bißchen Sport, soll gut sein für Tumorkranke, ein bißchen dies ein bißchen das. Bevor man sich versieht ist die Woche rum. Man schläft ausgelastet ein und es kommen keine trüben Gedanken auf. Nur mein Körper spielt dann nicht mehr mit.

Seelisch fühle ich mich dann fast überlastet, habe ich aber zu viel Ruhe bin ich auch wieder unzufrieden.Ich finde oft einfach nicht die "goldene Mitte", dies war aber schon immer so, ist außnahmsweise nicht der Tumor schuld.

WIR STEHEN - ODER FALLEN MITEINANDER. Also paß auf dich auf, deine Familie braucht dich noch länger. Mein Ehemann, meine Tatendrangbremse.

Aber wir werden uns im Laufe der Jahre noch sehr gut kennenlernen, da bin ich mir sicher. Wir werden Höhen und Tiefen erleben, viele Momente der Hoffnung und ab und zu stecken wir auch einen Rückschlag weg.Rückschlag muß nicht-aber wenn- dann stecken wir weg. Aus Pasta.Ende.Schluß.


Hallo Kartharina,

"Der kleine Prinz", ist super


Bis bald
Gitta

[mouse]

Und ob ich das kenne, Gitta!
Übrigens die "eingerosteten Chemo-Hirnzellen" habe ich auch. Ich versuche manchmal mit Auswendiglernen dagegen anzusteuern. Die Woche ist wirklich im Nichts rum. Bäume würde ich gerne auch ausreißen und bin dann immer sehr enttäuscht, wenn ich feststelle, dass ich das körperlich nicht kann.
Ich denke immer, wenn wir einfach weiterleben, wer will uns daran hindern?
Weiß Du, irgendwie schaffen wir das!
Ganz liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Christel,

lernst du Gedichte? Tief gemauert in der Erden................

Ich lese Romane in englischer Sprache und übersetze. Dies ist so ein Kurs der VHS, nur ältere Damen, ich bin das Küken.

Eigentlich war ich schon fit, jetzt muß ich mit Vokabeln Sätze bilden. Sieben Sätze, sieben Fehler. Da kann ich mit den älteren Damen nicht mithalten. Zu meiner Verteidigung, sie besuchen den Kurs zum Teil auch schon 7 Jahre, ist für die wie ein Kaffeeklatsch, aber schön.

Mein Konzentrationsvermögen hat durch die Chemos auch gelitten. Körperlich habe ich natürlich auch abgebaut. Also irgentwie habe ich schon viele seelische und körperliche Narben davongetragen.

Trotzdem, wenn mein materielles Denken durchschlägt, kann ich einfach keine Ruhe geben. Ich komme dann aber auch schnell wieder auf den Boden der Realität zurück.

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu:

[mouse]

Liebe Gitta,
englische Bücher lese ich auch, Romane und Sachbücher. Ich übersetze auch immer die Wörter, die ich nicht kenne. Je nachdem was ich so lese, dauert das mal länger, mal kürzer. Auf die Art und Weise erweitere ich meinen Wortschatz. Wobei ich keineswegs jedes Wort sofort behalte.
Körperlich bringe ich nicht mehr das, was mal war. Letzlich schaffe ich aber immer noch fast alles, nur eben oft in der doppelten Zeit.
Du hattest sehr anschaulich über "den zweiten Atem" geschrieben. Worin siehst Du den Vorteil einer solchen Veranstaltung? Meinst Du das bringt was und wenn ja für wen?

Sei lieb gegrüßt

Christel

[gwenda]

Hallo Christel,

gute Idee, es ist bestimmt 1 Jahr her, dass ich mein letztes englisches Buch gelesen habe. Ich werde mir in USA mal wieder einen Vorrat an Büchern besorgen.

Liebe Grüße

Sigrid

[mouse]

Liebe Sigrid,
der große Vorteil bei den englischen Büchern ist auch, dass man länger braucht bis man sie durch hat. Wie lange dauert es noch bis Du losfliegst? Ich weiß, ihr wartet noch das Ende der Chemo ab, aber wann seid ihr damit durch?
Liebe Grüße
Christel

[gwenda]

Hallo Christel,

die 6. und erstmal letzte Chemo war gestern.

Wir fliegen am 23.4. und bleiben 4 Wochen. Mein Mann freut sich wie irre. Eigentlich hätte er heute liegen müssen (hat er zumindest die letzten 11 Mal gemacht) hat er aber nicht und er zwingt sich zu Essen und Trinken. Nur damit er ganz schnell wieder kräftig wird.

Liebe Grüße

Sigrid

[mouse]

Liebe Sigrid,
nicht mal mehr 14 Tage! Super! Bis dahin dürfte Dein Mann sich auch schon einigermaßen von der Chemo erholt haben.
Hoffentlich denke ich rechtzeitig daran, euch dann alles Gute für die Reise zu wünschen.
Liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Christel,Guten Morgen,

mein Feger schläft heute noch, also kann ich schreiben.

Diese Veranstaltung "Der zweite Atem" wird von Patienten, Angehörigen und Hausärzten, Internisten, Ärzten allgemein besucht.

Am Anfang kennt sich doch keiner aus, wer weiß denn schon alles über die verschiedenen Chemos, Kombi Chemo-Radio, Radiologie, OP, Tarceva. Es werden dort ausführlich z.T von Prof. über verschiedene Therapiemöglichkeiten und NW gesprochen. Eben auch der aktuellste Stand, denn in medizinischen Ratgebern vor 2000 findet man unter LK, oft die Antwort, daß LK unweigerlich zum Tode führt.

Es wird auf die Angehörigen von LK-Patienten eingegangen. Mein Mann und ich haben jetzt einen Weg gefunden, aber zuerst fühlte ich mich doch manchmal sehr bevormundet, mir wurde oft zuviel Hilfe angeboten und manchmal fühlte ich mich wieder überfordert.

Es wird auf Anschlußheilbehandlungen hingewiesen, also Kuraufenthalte. Man hat als Tumorpatient ein Recht auf eine Kur, mir hat die Kur sehr gut getan.
Ich habe dort erst wieder einen Bezug zu meinen Körper gefunden.

Natürlich wird auch auf die psychologische Betreung von LK-Patienten und deren Angehörigen eingegangen. Mancher Raucher quält sich doch mit Selbstvorwürfen. Auch-dies habe ich festgestellt- reagieren die Menschen auf Lk oft sehr merkwürdig. "Du hast LK" "Hast du denn soviel geraucht" Dann folgt oft großes Schweigen, oft habe ich das Gefühl, das Mitleid hält sich in Grenzen.Also so ungefähr, diesen Krenbs hätte man ja vermeiden können.

Nicht jeder kennt ein Krebs-Forum, deswegen ist es für die Besucher auch interessant wie andere Angehörige damit umgehen.. Genauso, die Sicht eines Patienten, eines Betroffenen, wie kann man mit der Krankheit weiterleben. Das Ganze steht auch unter dem Motto "LEBEN mit Lungenkrebs".

Ich bin froh, daß ich an diesem Tag in Höchstform war und ich hoffe,daß ich wenigstens einen Betroffenen helfen konnte. Meine Einstellung zu dem Umgang mit dieser Krankheit wurde aber sehr bewundert. Deswegen-glaube ich- habe ich jetzt für mich einen Weg gefunden mit der Krankheit umzugehen.

Dies war nicht immer so, auch ich mußte durch manches tiefe Loch. Deshalb bin ich sehr dankbar, daß ich im Moment alles so annehmen kann.

Die Menschen hier im Krebs-Forum schreiben alle sehr selbsbewußt, aber es gibt auch Familien die zerbrechen an der Krankheit. Bei LK gibt es nicht soviel Anlaufstellen, als bei anderen Krebsarten.Außerdem nimmt die Zahl der LK-Betroffen weiter zu.

Kurz und gut, es muß sich eben jeder aus so einem Vortrag, das für ihn Zutreffende herausziehen.Das Ganze ist bestimmt hilfreich, man muß ja nicht alles annehmen.

Bis bald

Gitta

[MichaelaBs]

Liebe Gitta,
herzlichen Dank für Deine Ausführungen. Leider habe ich seinerzei die Zeit vertrödelt, um meine Geschichte an Herrn Kürten zu schicken. Ausser dem Krebsinformationstag 2006 war in meiner Gegend noch nichts wieder.
Zum Husten: ich bin immer hin- und hergerissen zwischen Sorge und Gelassenheit, mal denke ich, wirkt die Chemo nicht, dann wieder das Gegenteil und deshalb wohl die Hustenraktion. Ich weiss es nicht, kommenden Mittwoch muss ich unbedingt mal nachfragen. Ich habe das Gefühl, im Moment viel schneller ausser Atem zu sein, das war mit Tarceva besser...
Liebe Sigrid,
darf ich fragen, wohin Ihr fliegt? Ich fliege am 08.05. nach Newark, New Jersey und bleibe ebenfalls 4 Wochen, in Gedanken packe ich schon den Koffer. Alles Gute für Dich und Deinen Mann! Habt Ihr Verwandtschaft drüben? An meinem ersten Wochenende hat mein kleiner Großcousin Erstkommunion und da kommt wieder die halbe italienische angeheiratete "Verwandtschaft", darauf freue ich mich besonders.
Liebe Christel,
Dein Magen bleibt völlig friedlich und unbelastet? *neidischguck* Ok, dafür hast Du Dich mit einer äusserlichen Veränderung anfreunden müssen. Hast Du das Zweithaar nochmal überprüfen lassen und sitzt es jetzt besser?

Ich wünsche allen ein schönes Wochenende und gebe gern ein paar Sonnenstrahlen von hier ab.

Liebe Grüße
Michaela:winke:

PS: Ach ja, diese Frage "Hast Du geraucht?". Fürchterlich. Ich glaube, kein anderer Krebspatient wird gefragt ob er oder sie zuviel Sex hatte und deshalb vielleicht jetzt diesen oder jenen Krebs hat. Wenn ich dann aber antworte: "Ja, habe ich, aber meine Sorte geht besonders gern auf Frauen und Nichtraucher" sind die Leute immer sehr verblüfft. Ich füge dann gern noch an "für jeden von uns gibt es die richtige Sorte".

[bettinaco]

Hallo und guten Morgen!

Die nächsten Termine zum "Zweiten Atem" findet ihr hier:

www.krebsgesellschaft.de/zweiter_atem_veranstaltungen_uebersicht,75752.html

Es gibt dazu auch eine DVD und eine Broschüre, die kostenlos online bestellt werden können.


Liebe Michaela,

bitte mach dich nicht so verrückt, denk an deinen Koffer und genieß die Sonne. (So ähnlich versuche ich es auch gerade).

Liebe Gitta, Chrsitel, Sigrid,

wenns mal gar nicht klappen will mit der Wortfindung, gibts doch das schöne Wort Chemo Brain. Da seid ihr dann fein raus.

LG

Bettina

[mouse]

Liebe Gitta,
danke für Deinen Bericht. Das hat mir sehr deutlich gemacht, welches Glück wir haben, die wir dies Forum gefunden haben und die wir uns hier auch artikulieren können.
Mir geht es wie Michaela und wohl vielen anderen hier, die dämliche Frage nach dem Rauchen geht mir auf den Keks. Ich rauche seit 11 Jahren nicht mehr. Aber selbst wenn ich bis vor kurzem noch rauchte, ich bin NICHT schuld an meinem Krebs.:twak:
Es gibt reichlich andere Krebsarten, z.B. Blasenkrebs, wo das Rauchen auch eine wesentliche Ursache sein kann, aber da fragt niemand.
Du schriebst vor 2000 sei LK:twak: im Stadium 4:twak:als unheilbar dargestellt, das wird heute aber überwiegend noch immer so gemacht.
Ich werde gleich mal abhauen und auf den Golfplatz gehen, hier strahlt die Sonne!
Ich wünsche euch allen auch einen schönen sonnigen Tag!

Ganz liebe Grüße
Christel

[Elfenland]

Hallo liebe Gitta !

Du weisst ja, ich lese immer still und heimlich mit ! :o Ich wollte Dir einfach mal ein paar liebe Wochenend-Grüsse da lassen ! :winke:

Und den ganzen lieben Mitschreibern hier natürlich auch liebe Grüsse und ein schönes WE ! :knuddel:

@ mouse: Die Frage nach dem Rauchen kenn ich auch. Ich bin noch immer Raucher, quäle mich im Moment mit Nikotin-Pflastern und Kaugummis und hoffe, dass ich die Sucht bald überstanden habe :twak: Du wirst lachen, in der Lungenklinik in Essen wo ich war, war eine Mitpatientin auch mit Lungen-Tumor, als der Arzt sie fragte, wie lange sie denn Raucher war und sie meinte, sie hätte im Leben noch nie geraucht, konnte der Arzt das gar nicht verstehen. :lach2: Ich glaube, dass hat wohl nicht in seine Statistik gepasst ?

Bis bald, LG Elfenland

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen!:knuddel::knuddel:

Liebes Elfenland,

dir auch ein schönes Wochenende.
Im Moment ist natürlich an fast allem das Rauchen schuld. Ich bin in einer Generation großgeworden, da war es "in". HB-Männchen, Malboro-Mann erzählten uns von großer Freiheit und Gelassenheit. Aber deswegen bin ich auch kein schlechterer Mensch und keiner hat diesen Krebs verdient. Ich drück dir die Daumen für deinen Rauchstopp.

Hallo Christel,
du liebst Golfspielen. Hier gibt es eine Golf-Ranch, 3 km entfernt, aber ich habe da gar keine Ahnung. Wenn du von den Löchern schreibst, denke ich mir nur je mehr Löcher man spielt, desto besser. Lach jetzt bitte nicht. Der Bauer kennt sich eben nicht aus.

Sicher steht auch heute noch in den Büchern unheilbar. Jetzt wird es hart. Die Lebensspanne zwischen Diagnose und eben Tod kann verlängert werden,besser als noch ca. 2000. Dies reicht mir eigentlich und -wie du schon einmal geschrieben hast- vielleicht kommt die Forschung noch soweit, daß die ganze Sache unter Chronisch eingestuft werden kann. Unheilbar ist auch Schuppenflechte, mir fällt jetzt gerade nichts anderes ein.

Dies ist irgentwie mein letzter Weg, aber ich möchte, daß er noch lange geht.:twak::twak:
Außerdem wird -dank der heutigen Medizin-,diese Lebensspanne so angenehm wie möglich gemacht. Die Lebensqualität ist doch oft sehr gut, gegüber der Vergangenheit. Vor 10 Jahren hatte man die NW der Chemo, bestimmt noch nicht so im Griff.

Hallo Bettina.

du kannst es eben, ich konnte den "link" hier nicht reinstellen. Chemo-Gehirn,Chemo-Verstand,Ich weiß nicht einmal, ob es "link" heißt, nächster VHS-Kurs "Umgang mit dem Internet.

Hallo Michaela und gwenda,
ihr beiden Urlauber, Amerikabesucher.
Ihr habt ja jetzt ein schönes Ziel vor Augen.
Leider muß ich auf so weite Reisen verzichten, mein Gesundheitszustand ist nicht stabil genug. Nach dem Flug, müßte ich bestimmt ein paar Tage im Bett verbringen. Mit meinen Erschöpfungszuständen bin ich hier zuhause im Moment besser aufgehoben.Ihr werdet ja bestimmt berichten, dann habe ich auch ein bißchen davon.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[bettinaco]

Liebe Gitta,
einfach markieren, was oben in der Adresszeile steht. Dann kopieren anklicken. Nun die Stelle aussuchen, wo der Link hin soll. Einfügen, fertig. Und wenn du Fragen hast, hier weiß doch immer jemand Antworten, auch auf diesem Gebiet.

Die Reisesehnsucht kann ich dir ein bisschen nachfühlen. Wir wollten 2004 noch mal nach Australien. Stattdessen gabs Krankenhaus. 2005 waren wir noch auf Sizilien. Seither höchstens Kurzreisen. Und Reha-Kliniken. Und natürlich die Klinik-Fahrten nach Essen und Köln. Aber wir haben gemerkt, dass wir uns auch solche Mini-Reisen schön machen können und mal mehr, mal weniger genießen. Hauptsache, man ist mal raus aus den eigenen vier Wänden. Das geht doch bei dir sicher auch. Vor allem wenn es jetzt wärmer wird. Es muss nicht immer weit weg sein, finde ich.
Kennst du das Gedicht "Reisen" von Benn? "Meinen Sie Zürich zum Beispiel sei eine tiefere Stadt, wo man Wunder und Weihen immer als Inhalt hat?"

LG

Bettina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Bettina,

ich probier das einmal mit dem "Link", danke für die Info.

Minireisen mache ich auch, es geht eben nicht mehr so spontan, da ja der Feger jetzt die Schule besucht. Ich habe auch schon sehr viel von der Welt gesehen, mein Abenteurlust hält sich seit meiner Erkrankung eher in Grenzen. In meiner gewohnten Umgebung komme ich sehr gut zurecht. Wir wandern hier in einen Umkreis von 100km (habe mir 5 Wanderbücher angeschafft), machen viele Tagesausflüge. also ich habe keine Probleme mit meiner Freizeitgestaltung.

Ich bin sehr dankbar, daß die Dinge sich jetzt so ergeben haben.

Das Gedicht kenne ich nicht, schreib es doch einmal, oder schick es mal rüber.


Bis bald
Gitta:winke::winke:

[gwenda]

Liebe Michaela,
wir fliegen nach Los Angeles, und fahren dann mit dem Wohnmobil über Grand Canyon, Las Vegs, Yosemite, San Francisco und die Küste entlang zurück nach LA. Mit dem Wohnmobil können wir jederzeit die Route verändern oder länger ausruhen usw. Verwandschaft haben wir, die besuchen wir aber diesmal nicht. Meine Schwiegermutter ist eine geborene Weismüller und war verwandt mir Jonny Weismüller. Der hieß unrsprünglich Johann und war Donauschwabe aus dem Banat.
Dir wünsche ich ach einen ganz tollen beschwerdefreien Urlaub :knuddel:

Liebe Christel,
Ihr werdet mir in Amerika fehlen. ich schreib auf alle Fälle die email-adresse auf. vielleicht ergibt es sich ja mal und ich kann online gehen.

Liebe Grüße

Sigrid

[bettinaco]

Liebe Gitta,
da isses:


Gottfried Benn

Reisen

Meinen Sie Zürich zum Beispiel
sei eine tiefere Stadt,
wo man Wunder und Weihen
immer als Inhalt hat?

Meinen Sie, aus Habana,
weiß und hibiskusrot,
bräche ein ewiges Manna
für Ihre Wüstennot?

Bahnhofstraßen und Ruen,
Boulevards, Lidos, Laan -
selbst auf den Fifth Avenuen
fällt die Leere Sie an -

Ach, vergeblich das Fahren!
Spät erst erfahren Sie sich:
bleiben und stille bewahren
das sich umgrenzende Ich.



Gottfried Benn
* 02.05. 1886, Mansfeld
† 07.07. 1956, Berlin


Ich finds lustig. Andere finden, es sei resignativ. Hab aber noch was anderes für dich, von Kafka:

Der Aufbruch

Ich befahl mein Pferd aus dem Stall zu holen. Der Diener verstand mich nicht. Ich ging selbst in den Stall, sattelte mein Pferd und bestieg es. In der Ferne hörte ich eine Trompete blasen, ich fragte ihn, was das bedeutete. Er wusste nichts und hatte nichts gehört. Beim Tore hielt er mich auf und fragte: "Wohin reitet der Herr?" "Ich weiß es nicht", sagte ich, "nur weg von hier, nur weg von hier. Immerfort weg von hier, nur so kann ich mein Ziel erreichen." "Du kennst also dein Ziel?", fragte er. "Ja", antwortete ich, "ich sagte es doch. Weg von hier - das ist mein Ziel".

Und wenn wir schon dabei sind - mein Lieblingstext zum Thema Veränderung:

Bertolt Brecht: Das Wiedersehen

Ein Mann, der Herrn K. lange nicht gesehen hatte, begrüßte ihn mit den Worten: "Sie haben sich gar nicht verändert." "Oh!", sagte Herr K. und erbleichte.

LG

Bettina

[mouse]

Liebe Sigrid,
tolle Reise!!! Ganz, ganz toll! Bis auf den Grand Canyon kenne ich das alles. Super und der Grand Canyon soll ja auch unbedingt sehenswert sein. Ach Mensch.. Ich gönne euch das wirklich von ganzem Herzen, bin aber doch so ein kleines bißchen neidisch. Irgendwie traue ich mir das zur Zeit nicht zu. Obwohl ich sicher bin, dass wenn ich es unbedingt wollte, Göga mir zu liebe in die Staaten führe. Aber so ein bißchen geht es mir wie Regina und Gitta. Außerdem habe ich dauernd irgendwelche Termine. Zur Zeit sage ich mir, ich fahre nach dem dem nächsten CT in den Urlaub. Frage nur, was ist wenn Alimta nicht hilft. Dann ist es wohl besser man haut dem Schei..biest:twak: gleich mit der nächsten Chemo einen drauf. Und nichts ist mit Urlaub. Aber das nicht richtig planen könne, beklagen viele hier. Umso besser, wenn man eine Reise so durchzieht, wie Du und wie Michaela es machen.

Bettina,
hat mir sehr gefallen, was Du gepostet hast!

Liebe Grüße für alle hier

Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Bettina,

vielen Dank für deine Gedichte. Sie gefallen mir sehr gut.

In meiner schlimmen Phase, war es für mich sehr hilfreich, daß ich schon immer eine "Leseratte" war. Ich konnte mich wirklich ins Bett legen und tagelang lesen. So konnte ich auch oft in eine andere Welt eintauchen, der Sch:twak::twak:war vergessen.

Jetzt hat mir auch noch eine ältere Dame 190 Bücher vererbt, incl. passendes Bücherregal. Von Dieter Bohlen bis Tolstoi`s "Krieg und Frieden", wirklich alles.

Erst mußte ich lachen, denn so kann ich meine 5 Jahre Statistik nicht einhalten, da brauche ich mehr Zeit.Dann habe ich mich gefragt warum liest eine 80-jährige Dame Dieter Bohlen.

Diese Bücher stellen für mich einen sehr hohen Besitz dar, sie machen mich glücklich. Obwohl ich mich innerlich manchmal bankrott fühle, kann man mich mit Kleinigkeiten reich machen.Dies hat mir auch meine Krankheit gelehrt.

Bis bald
Gitta

[gwenda]

Hallo Christel,

ein bißchen Angst wird wohl auch mitfahren. Nach der letzten Chemo war das Biest nach 6 Wochen wieder da. :augen:
Wenn es diesmal auch so ist, müßte mein GöGa nach dem Urlaub gleich wieder zur Chemo. :eek:

Aber wir sollen ja positiv denken :shy:

Was wäre, wenn Du wenigstens 2 Wochen planst und vielleicht auch mit dem Wohnmobil, dann kannst Du Dich hinlegen wenn es Dir nicht gut geht.

Nicht aufgeben - immer wieder positiv denken. Vielleicht gibt es nächste Woche ein Wundermittel, daß alle heilen kann. Daran sollten wir uns festhalten.:1luvu:

Liebe Grüße

Sigrid

[MichaelaBs]

Was ich auch noch finde, ist, dass es sich bestimmte Leute auch einmal überlegen sollten, wenn sie darüber reden oder schreiben wie oft sie in die USA oder sonst wo hin fliegen.
Wenn ich heute solch einen Flug hätte, würde ich wahrscheinlich wenn möglich darauf verzichten, weil ich weiß, dass ich Panikattacken und Schweißausbrüche bekäme. Die Druckverhältnisse in Flugzeugen ist teilweise schon für gesunde Menschen ein Problem.
Und noch eins, wer denkt überhaupt über die Strahlenbelastung nach die zusätzlich auf diese Menschen zukommt. Röntgen ist so schädlich, aber fliegen tun wir wohin wir wollen, uns alles ist wunderbar!!
LG Kartharina

Verstehe ich Dich richtig, Kartharina, ich soll mich womöglich schämen, weil ich in die USA fliege? Gut, aus politischer Sicht könnte ich das. Aber ich habe Familie da und ich kann sehr klar trennen und ich sehe Elend auch mit offenen Augen und nicht nur die schönen Seiten des Lebens.
Aber ich sehe überhaupt nicht ein, dass ich mir etwas versage, was ich vielleicht im nächsten Jahr sowieso nicht mehr kann, weil ich dann zu krank bin oder tot.

In diesem Sinne

Michaela

[mouse]

Liebe Katharina,
dieses Forum ist für Jeden offen und Jedem steht das Recht auf freie Meinung zu.

Niemand hat hier gesagt, dass Rauchen die alleinige Ursache des Krebses sei.
Was die Bekleidung angeht, so ist Trigema die einzige Firma, die in Deutschland produziert. Nur leider stellt Trigema hauptsächlich Sportbekleidung her. Was bitte, sollten wir Deiner Meinung nach tragen?
Selbstbewusstsein hat nichts mit dem Beruf des Ehemannes zu tun, wie Du ganz richtig schreibst. Nur hat das auch hier nie jemand behauptet.
Nicht jeder bekommt im Flugzeug Panikattacken oder Schweißausbrüche. Es erhöht einfach bei vielen die Lebensfreude und erweitert ihren Horizont wenn sie ferne Länder besuchen könne. Nicht jeder ist so privilegiert lange und teure Seereisen unternehmen zu können. Muss man dann darauf verzichten ferne Länder zu sehen?
Sind wir auch dafür verantwortlich, dass in Afrika gehungert wird? z.B. in Simbabwe?
Kannst Du Dir vielleicht vorstellen, dass Leute, die die Diagnose Stadium 4 haben, froh sind, wenn sie ihr Leben auf die Reihe bekommen und ihr Interesse, die Welt gerecht zu gestalten geringer geworden ist? Es ist eben so, dass jeder anders mit dieser Krankheit fertig wird.
Weißt Du Röntgen ist lächerlich im Vergleich zum Ct, welches viele von uns hier alle 2 Monate oder öfter bekommen. Die paar Strahlen bei einem Langstreckenflug, machen den Kohl dann auch nicht mehr fett. Es kommt bei vielen von uns einfach nicht mehr darauf an.
Für viele hier ist es auch wichtiger überhaupt und möglichst kalorienreich zu essen, das Gesunde und Ausgewogene ist zweitrangig.
Weißt Du, wir alle hier leben sehr bewusst mit unseren Lungenkrebs und würden einiges dafür geben,
wieder die Leichtigkeit des Seins genießen zu können.

Ich könnte noch sehr viel mehr schreiben, lasse es aber.

Sei gegrüßt von Christel,
die kein schlechtes Gewissen hat, dass sie nicht in einem dritte Welt Land geboren wurde, sondern die dankbar ist, dass sie hier lebt und in den Genuss einer guten Gesundheitsversorung kommt.

[Lissi 2]

Hallo Katharina,
irgendwie verstehe ich Dein Posting nicht ganz.
Ich freue mich das es Menschen mit LK gibt die in der gesundheitlichen Lage sind ihr Leben so gut meistern und auch reisen können.Mir gibt es Kraft,davon und von Plänen zu lesen.
Hast Du Dir denn vor Deiner Erkrankung gedanken gemacht wo Deine Klamotten herkommen?
Und was hat Selbstbewusstheit mit dem Beruf des Mannes zutun?Ich habe hier festgestellt das alle,egal ob Frauen oder Männer bewunderswert mit ihrem jetzigen Leben umgehen,egal ob zuhause oder auf Reisen.
Sich nach einer so schwerwiegenden Erkrankung Gedanken über die Ungerechtigkeiten dieser Welt zu machen,finde ich,mit verlaub gesagt ziemlich scheinheilig,das sollte doch schon eher da sein.

Lissi

[Lissi 2]

Liebe Gitta,
eigentlich hatte ich ja nicht vor hier bei Dir so rein zupoltern,aber nun ja,ich hoffe das nimmst Du mir nicht übel.

Erstmal herzlich Dank für die ausführliche Schilderung über"den zweiten Atem",habe mir heute die DVD bestellt und bin nun ganz gespannt.Hatte schon öfter davon gelesen aber irgendwie hat es voher nie klick gemacht.

Der eigentliche Anlass Dir zuschreiben war Dein Posting von heute abend.Das mit den Büchern(die ältere Dame mit Dieter Bohlen-Buch,da musste ich grinsen).Für uns sind Bücher auch ein wertvoller Besitz,es ist so schön mit einem Buch ab und zu der Welt zu entfliehen.Für mich wirst gerade Du der Statistik ein Schnippchen schlagen,das geht bei Deiner Einstellung garnicht anders und somit hats Du noch viel Zeit all diese Bücher in ruhe zulesen.Ich wünsche es Dir von Herzen.
Mit Deinem Thread gibst Du vielen hier Mut und Kraft,dafür wollte ich auch mal Danke sagen.
Alles Liebe
Lissi

PS: liebe Bettina,vielen Dank auch für die wunderschönen Gedichte,hab heute gleich mal wieder ein wenig bei Brecht reingeschaut.
LG Lissi

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo erst mal,:rotier2::rotier2:

ich bin ja sehr froh, daß wir wieder bei meinem Bücherregal gelandet sind. Was das Bücherregal von meiner alten Frau U... so auslösen kann.

Wir wollen doch alle dieser Sch...krankheit :twak::twak:
Wir wollen uns doch nicht gegenseitig die Schaufel draufhauen.

Fakt ist,ich lebe hier mit einem Tumor ca. 3cm. Woher? Warum? Spielt jetzt keine Rolle mehr.Eben, Dinge hinnehmen, die ich nicht ändern kann.

Die Ärzte sind im Moment der Meinung, Rauchen, trägt nicht unbedingt zur
Vermeidung von LK bei.

Diese Krankheit stellt uns alle auf eine Stufe, Rudi Carell hatte bestimmt bessere finanzielle Voraussetzungen als ich, auch er konnte sich sein Leben nicht erkaufen.Für mich gibt es keinen besseren LK-Patienten, keinen schlechteren. Durch den Krebs bekommt man auch keinen Heiligenschein und man wird auch nciht maKellos.

Ich muß auch nicht in jedem Thread mitlesen, ich muß hier auch nicht jeden mögen,. Dies macht die Sache ja aus, anzuklicken, wegzuklicken. Dies ist doch eine richtige Freiheit und meinen Gesichtsausdruck, kann auch keiner beobachten.


Ich wünsche allen Urlaubern und allen Stubenhockern, allen beruflich gut gestellten, allen EU Rentnern, eben allen mit denen mich meine Krankheit verbindet einen herrlichen, ruhigen Tag!

Bis bald Gitta:winke::winke:

[gwenda]

Hallo Christel, Gitta, Michaela,

Ihr habt eigentlich zusammen alles gesagt, was ich auch von mir gegeben hätte.
ich danke Euch dafür. :winke:

Hallo Katharina,

wie ich gelesen hab, bist Du Betroffene und nicht Angehörige. Aus diesem Grunde verstehe ich Deinen Beitrag von gestern abend nicht wirklich.
Hier ist es egal wer man ist uns was. Es ist vollkommen gleichgültig ob arm oder reich, ob alt oder jung.

Hier gibt es nur Betroffene und Angehörige mit ihren Hochs und Tiefs.
Es interessieren die Befindlichkeiten des Kranken und da halten wir alle zusammen.
Wir helfen uns hier so gut es geht - obwohl wir uns persönlich nicht kennen. Wir sind befreundet und stehen zueinander.
Oder wir sind einfach füreinander da.

Wenn es hier darum geht, das restliche Leben - das recht kurz sein kann - zu genießen, dann soll das jeder so tun, wie es ihm guttut.
Und wenn das eine langgeträumte Reise ist - das ist des das eben.
Wenn nicht jetzt - wann dann.
Keiner weiß, wie das Leben morgen, nächste Woche oder nächsten Monat aussieht.
Das Leben ist endlich geworden. Wir führen alle einen schweren Kampf.

Denk bitte darüber nach und nimm uns unsere Reaktionen nicht übel.


Liebe Grüße

Sigrid

[Doris1951]

Hallo,ich muß mich endschuldigen,aber ich bin heute zum ersten mal im Chat; Seit November 2007 weiß ich das ich ein nichkleinzelligen Bronchialcrcinom im linken Lungenunterlappen (tumorstadium cT2 cN3 mo) Nach mehrmaligen Chemo und die érsten28 bestrahlen habe..Ichmuß zwar immer zur unter suchung,aber ob der tumor schon weck ist weiß ich immer noch nicht.....Wer kann mir sagen wo rauf ich mich noch einstellen muß...

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Doris,

ich kann dir leider nicht schreiben was auf dich zukommt. Ich habe keinerlei medizinische Ausbildung. Auf alle Fälle bist du hier im Forum gut aufgehoben.Als ich das erste Mal zum Forum kam, fand ich eine neue Art mein Leben mit dem Krebs zu betrachten
Vielleicht trifft von meinen Erfahrungen etwas auf dich zu.Vielleicht kann dir auch ein anderer Betroffener besser helfen.

Hallo gwenda,
der Zusammenhalt ist sehr wichtig, auf die gegenseitige Hilfe ist man wirklich angewiesen. Ich besuche einmal im Monant eine Krebshilfegruppe, aber ich habe dort noch keinen LK Patienten getroffen.
Hier im Forum kann ich auch vertrauen, ich brauche nicht gestylt sein, kann mit Jogginghose Platz nehmen, usw. usw. Dies ist doch eine Supersache.

Hallo Lissi,
deine Worte gehen runter wie Öl. Ich glaube, es gibt niemenden, der nicht manchmal etwas Streicheleinheiten braucht.


Ich hoffe, daß ich euch noch lange schreiben kann, also Forscher forscht.

bis bald
Gitta:winke::winke:

[gwenda]

Hallo Gitta,

mit dem Wunsch, dass die Forscher Gas geben sollen bin ich bei Dir. :1luvu:

Liebe Grüße

Sigrid

[MichaelaBs]

Guten Morgen Katharina,
schön, dass Du Dein Posting vom Sonntag etwas relativiert hast. Klar gibt es viele, die durch Krankheit und volle Erwerbsminderungsrente nun sehr sparsam leben müssen, auch ich muss mich daran gewöhnen, was mir zugegebenmaßen nicht immer leicht fällt.
Übrigens war ich in H in der Rundestr. und meine KK hat nach einem kleinen Zucken alles übernommen, denn das PET-CT ist für uns mittlerweile vorgesehen, nur noch nicht im Leistungskatalog aufgenommen. Es machte sich für mich das persönliche Gespräch bei der Kasse bezahlt. So lange es mir gut geht, radle ich da öfter hin, statt einen Brief in den Briefkasten zu werfen. Und so setzte sich meine Sachbearbeiterin bislang sehr für mich ein, den fälligen Blumenstrauss muss ich noch hinbringen. Den Dr. B. in der PET-Praxis fand ich übrigens ausgezeichnet, wir begegneten uns auf Augenhöhe, wenn ich das mal so sagen darf, und deshalb hatte ich auch nach den Aufnahmen ein ausführliches Gespräch mit ihm.
Hat jemand seinen beruflichen Status zu häufig dargestellt? Keine Ahnung, ich lese nicht alles.
Nun muss ich mich sputen, beim Onkologen wollen sie wieder Blut von mir. Dabei radle ich übrigens durchs Magniviertel!

Herzliche Grüße an alle

Michaela

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,:1luvu::1luvu:
wir gehören hier doch alle zusammen. Sitzen doch in einem Boot.

Bei der Krebshilfegruppe, denke ich oft ich bin eine Ausnahme. Da ich ja ständig mit dem Tumor lebe, ist die Krankheit Krebs ja immer gegenwärtig.

Hier im Forum befinden sich mehrere in der gleichen Situation, ich bin nicht so alleine.

Kartharina.
Nbg. ist seit 79 meine Wahlheimat, ich liebe diese Stadt sehr.
Im Moment lebe ich ca. 20 km von Nbg. entfernt. Mit Kind und Hund, erscheint mir dieses einfach sinnvoller. Aber ich kann mich einfach in diesem Vorort nicht eingewöhnen, fast alle Tage zieht es mich in die Innenstadt.
Einmal übern Hauptmarkt laufen, dann geht es mir gleich besser.

Bis bald
Gitta

[gwenda]

Hallo Katharina,

wer hat den je behauptet, dass wir reich sind?
Eine Jacke (die wie die letzte mindestens 10 Jahre halten muß) macht keinen Reichtum.
Selbstständig heißt Selbst und ständig und jetzt fällt mein Mann auch noch aus, Rente haben wir keine einbezahlt und Krankengeld gibt es auch keins.

Das ist er erste Urlaub seit 8 Jahren und der letzte für meinen Mann.

Und ich fahre übrigens einen alten Golf.

Liebe Grüße

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,
Hallo sigrid,

ich bin Gitta, ich bin sehr kank, todkrank und unheilbar krank.
Alkohol vertrage ich nicht mehr dank Tarceva. Trinke ich auch nur geringe Mengen, büße ich dies 3 Tage. Auch andere liebe Gewohnheiten mußte ich aufgeben.

Was macht die Gitta nun? Sie geht zum Karstadt und kauft sich sündteueren Essig, teueres Olivenöl feinen Fisch usw, Ich will mir nur manchmal etwas Gutes tun. Auch kaufe ich mir manchmal einen feinen Zwirn und fühle mich gut dabei.

Vor einiger Zeit habe ich eine Art Zirkus besucht, eine Karte 110 Euro, was soll es, Es war ein großer Schmarrn, das Geld hätte ich sparen können, aber ich konnte wenigstens negative Erfahrungen sammeln.

Außerdem kann man nicht nur über diese Krankheit sprechen.
Es darf auch jemand auf seinen Beruf stolz sein, warum denn nicht?
Manche Dinge werden sogar verständlicher, wenn man seinen Beruf erwähnt.
Ich bekomme EU-Rente da ich meinen Beruf (Hotelfach,Event`s) körperlich nicht mehr ausüben kann. Hätte ich eine mehr sitzende Tätigkeit am PC- oder so- wäre ich vielleicht noch berufstätig.

Also Kartharina seh dies doch alles nicht so eng.Leben und leben lassen.:remybussi:remybussi

Manchmal schreibt man sich alles von der Seele und da kann man sich nicht jedes Wort dreimal überlegen. Dann wäre das Ganze doch nicht mehr ehrlich.
Man sollte nur versuchen, keinen anderen zu verletzen.Ich bin z.B sehr glücklich, daß ich überhaupt wieder Autofahren kann, ich durfte wegen meiner Schwindelanfälle erst gar nicht hinters Steuer und eine Zeit lang hatte ich dann auch Angst davor.


Bis bald
Gitta:knuddel::knuddel:

[MichaelaBs]

Liebe Gitta,
bis auf das bisschen Sonne heute müsste doch eigentlich ganz herrliches Wetter für Dich sein http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs22.gif oder?
Ich hatte neulich auch gesündigt, sogar direkt vor der neuen Chemo! Mal sehen, vielleicht gibt es irgendwann ein Foto von dem Outfit, bei der Kommunion werde ich es tragen, sofern dann in New Jersey der Frühling ausgebrochen ist.
Siehste, Du freust Dich über das Autofahren, während ich da rückblickend sagen muss, den Führerschein hätte ich mir sparen können. Aber gut, den brauche ich ja jetzt, wenn mich Christel des nachts mal anhält...
Jetzt muss ich los, denn in der Reihe "Uebermorgen" läuft ein Film mit und über Menschen mit Downsyndrom, den will ich mir gern ansehen. Ich werde berichten.

Liebe Grüße
Michaela:winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Michaela,
ich glaube du bist Radfahrer, ich trete auch gerne in die Pedale.

Ich wohne im Moment sehr ländlich. Vorteil, direkt am Wald und frische Luft.Nachteil keine öffentlichen Verkehrsmittel und Einkaufsmöglichkeiten gleich null. Nur deswegen war es oft schwierig ohne Auto. Immer war ich auf meinen Ehemann angewiesen, aber ich habe die 1 1/2 Jahre ja schließlich überlebt Ich bin aber auch nicht gerne auf jemanden angewiesen und mein Franz-Josef muß immer extra in so einen Fahrradanhänger.

Bis bald
Gitta:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:

[gwenda]

Hallo Gitta,

:knuddel::knuddel::knuddel:
Du hast mir mit de Einkaufen aus der Seele gesprochen.
Es gibt Threads, die geben einem zu Denken oder ärgern auch ein bißchen, aber Du hast mir jetzt richtig gut getan :1luvu:.

Mein Mann hat sich ungern beim Autofahren auf den Beifahrersitz gesetzt. Er ist auch heute noch lieber auf dem Fahrersitz.
Ich genieße es, wenn er fährt und ich kann dabei lesen oder. Allerdings werde ich mich jetzt ans Fahren gewöhnen müssen.:embarasse

Liebe Grüße

Sigrid

[mouse]

Liebe Gitta,
Deinen Beitrag mit dem Einkaufen fand ich rundum von vorne bis hinten ganz toll!! Du hast schön ausgedrückt, wie es so vielen von uns hier geht.

Liebe Sigrid,
was Du geschrieben hast, hat mir insofern weh getan, weil ich der Meinung bin, dass Du immer und überall Dir kaufen kannst was Du möchtest und wenn Du Dich darüber freust, ist das schön! Du bist hier niemandem und nirgends irgendeine Rechtfertigung schuldig! Überhaupt nicht!!
Ich wünsche euch eine ganz tolle Reise und nimm auch mal ein Outletcenter mit und gönn Dir was Schönes. Vielleicht mag Dein Mann ja mal einen Lese- und Ruhetag haben und Du kannst einkaufen. Nach Herzenslust und ohne jedes schlechte Gewissen!


Ganz liebe Grüße:remybussi:knuddel:
Christel

[gwenda]

Hallo Christel,

das ist eine tolle Idee. Da bin ich noch nicht drauf gekommen. Viiieeeeelen Dank.:1luvu::1luvu:
Ich lass ihng einfach im Wohnmobil, oder er kann - wenn es ihm zuviel wird - zurück ins "Wohnzimmer" - Vielleicht mit einem schönen Glas Wein. Klasse :prost:

Schön, dass ich Euch hab. Es sind einfach ein paar tolle Ideen mehr.

Liebe Grüße

Sigrid

[Marita C.]

Gwenda, ich wusst sehr genau wie dein Posting ausfällt mir gegenüber
genau diese Worte waren mir im Sinn.

So und nun werde ich mich mal hier verabschieden für immer.
Ora et labora
Kartharina


Nanu.....was geht denn hier ab:confused:wir sitzen alle in denselben Boot.Ist doch egal,wer arm oder reich:confused:es geht um eine Sche-Krankheit hier und nicht um Desingner Klamotten oder was mach sich leisten kann.Auch ich fahre in die Stadt und wenn ich etwas sehe was mir gefällt,kauf ich es.:confused:Kartharina....deine Worte klingen sehr verbittert.

Euch allen einen schönen sonnigen Tag,denn hier scheint die Sonne.:1luvu:

Liebe Grüße Marita

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

keine Angst dieser thread kommt wieder zur Ruhe, Dafür bin ich viel zu dankbar, daß ich hier schreiben kann.

Außerdem kann man mit mir nicht streiten, sondern nur diskutieren.

Es ist natürlich schon schade, wenn man seine Antworten lesen will und sich dabei ein gewisses Unwohlsein bemerkbar macht.

Natürlich kommt es immer einmal wieder, wenn unterschiedliche Menschen aufeinander treffen, auch zu unterschiedlichen Meinungen. Da muß man durch, aber bitte nicht unter die Gürtellinie.

Wir alle haben soviel gelitten, wir leben mit einer solchen Zukunftsangst wir brauchen alle irgentwie doch nur einen kleinen Zuspruch. Das Gefühl nicht alleine zu sein und daß da draußen vielleicht jemand an einen denkt.

Ich hoffe ihr schreibt weiter in meinen thread, ich brauche euch

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu:

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

nicht auftegen Marita, es ist nicht so schlimm. :aerger:
Du hast Recht - Katharina klingt sehr verbittert. Aber vielleicht hat es ihr ja geholfen, sich etwas besser zu fühlen. Dann hätte das ja auch einen positiven Sinn gehabt.
Mein Mann nimmt dazu mich oder die Mitarbeiter.:smiley11:

Es tut mir auch immer wieder leid, wenn ein Thread hochgeputscht wird aber das passiert ab und zu. Es gehört einfach auch dazu, wenn sich Menschen treffen.
Das gilt auch für virtuelle Treffs.

Liebe Grüße

Sigrid

[gwenda]

Hallo Gitta,

aber klar doch, Ich schreib bei Dir und Du bei mir. :1luvu:
Wir brauchen uns ja hier gegenseitig.:pftroest:
Wir Kleinzeller müssen doch zusammenhalten.:prost:

Liebe Grüße

Sigrid

[mouse]

Liebe Gitta,
aber natürlich schreibe ich auch hier. Deshalb jetzt auch mal die Antwort auf Dein Posting im Nest.
Deine Gymnastikgruppe ist was mein Golf ist. Einfach eine normale Sache ohne Krankheit. Deswegen genießt man das ja auch so. Ich kann auch nicht mehr alles. Früher wäre ich auch da die 18 Loch locker gelaufen, schaff ich nicht mehr. Wie Du nicht alle Übungen kannst. Aber das hindert uns doch nicht mitzumachen!
Schließlich sind wir stark!
Liebe Grüße
Christel

[MichaelaBs]

Liebe Gitta,
will Dir noch schnell eine gute Nacht wünschen und mach Dir mal keine Sorgen, dass in Deinem Thread nicht geschrieben wird. Heute Nacht bin ich nur zu müde für "Romane".

Liebe Grüße
Michaela http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk21.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)

[Lissi 2]

Liebe Gitta,
ich werd vielleicht nicht viel bei Dir schreiben,aber lesen tu ich immer jeden Tag bei Dir,schon allein aus Egoismus,ich brauche Deine positive Art ,die mir zeigt das es weiter geht,auch wenn es wieder mal "dicke"kommt.
:knuddel::winke:LG Lissi

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,:1luvu::1luvu:

sehr, sehr lieb von euch. Schwamm über alles,wir sind doch alle an Bord, schade daß hier jemand ein Beiboot gebraucht hat.

Heute lag ich den ganzen Tag mit Schüttelfrost im Bett. Überlastung, die Gymnastik ist vielleicht zu anstrengend. Aber seit meiner Diagnose versuche ich mich eben abzulenken. Jeder Tag ist bei mir verplant, ich will einfach vergessen. Einfach "normal" leben, mehr verlange ich nicht.

Weinen kann ich aus Verzweiflung schon lange nicht mehr. Weinen kann ich nur noch aus Freude. Bei der ersten Muttertagsfeier nach der Diagnose, bei der Einschulung, ein sentimentaler Satz und es geht los. Ich will damit nur sagen, ich bin sehr sensibel geworden. Dies war früher überhaupt nicht meine Art. Ich hatte schon Gefühle so ist es nicht, aber ich war nicht so ein Sensibelchen.Niemals.

Beruflich mußte ich mich durchsetzen, Menschen führen und mich gegenüber anderen Menschen sehr freundlich verhalten. Ich hätte meinen Beruf nicht überlebt, wenn ich mir alles so zu Herzen genommen hätte.

Diese Eigenschaft kam wirklich nur durch die Krankheit. Gitta das Sensibelchen.

Mein PC läßt mich zur Zeit manchmal im Stich, aber mein Mann besorgt etwas Neueres, denn sonst steht eine Scheidung ins Haus.

Bis bald
Gitta

[mouse]

Liebe Gitta,
mein größter Wunsch ist auch "normales" Leben und wie Du dich bei Deiner Gymnastik überanstrengt hast, überanstrenge ich mich manchmal beim Golf. Manchmal so sehr, dass mir übel ist. Ich weine noch aus Verzweiflung, aber nicht mehr so oft. Aber genau wie Du kann ich bei der kleinsten Kleinigkeit in Tränen ausbrechen und glaub mir, als Sensibelchen habe ich mich auch nicht gesehen.
Aber lass man, wir sind schon ok!
Ganz liebe Grüße:1luvu:
Christel

[MichaelaBs]

Hallo Gitta,
Du hast es gut, wenigstens kannst Du jemandem mit Scheidung drohen, wenn Dein PC nicht funzt, ich kann dann nur in die nächste Werkstatt...
Geht es Dir schon wieder etwas besser? Pass gut auf Dich auf und starte, hoffentlich morgen ohne Schüttelfrost, ins Wochenende!

Herzliche Grüße
Michaela:winke:

[anna-karin]

Liebe Gitta,
ich lese immer bei Dir mit und was Du jetzt über die Geflühle schreibst:da geht es mir haargenauso wie Dir! Und ich bin überzeugt davon, ich war früher nicht so oder hätte es jedenfalls niemals zugelassen....LB Grüsse an Alle hier AK

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

jetzt schreibe ich hier weiter, jetzt kann ich natürlich nicht schlafen.Jetzt kommt der Nachtmensch durch.

Christel, ich habe schon gemerkt, daß wir beide um jeden Preis ein "normales" Leben wollen. Nach Hape Kerkeling`s Buch haben ich mit meinen Wanderungen begonnen-wie du schreibst-bis es mir schlecht wurde.Ich bin früher nicht gewandert, sah es als unnötige Energieverschwendung. Jetzt gibt so ein 10 - 15 km-Marsch mir Auftrieb, begonnen habe ich mit 2km.
Mein Feger nimmt 2 Walking-Stecken, macht mich nach, 5 Schritte gehen, stehen bleiben, mit Lippensperre durchatmen, auweh, auweh(mein Dialekt "auwaiala), dann die nächsten 5 Schritte. Alissa übertreibt natürlich, die Schnellste bin ich aber wirklich nicht.Mir geht es nicht um Schnelligkeit, mir geht es darum noch Luft zum Leben zu haben. Das Leben noch zu spüren, meinen Körper noch zu spüren.
Genauso ist es mit dem Schwimmen und dem Radfahren. Auwaiala.Auwaiala.

Michaela, ich glaube mir geht es jetzt schon besser, jetzt lese ich noch ein bißchen in meinem Frank Schätzing, denn jetzt bin ich hellwach.Mein Mann hat es nicht leicht, ich möchte mit mir nicht verheiratet sein. Aber er hat sich eben so entschieden und er kommt seit 12 Jahren damit klar.

Anna- Karin, ich war früher mit Sicherheit nicht so. Es gehörte zu meinem Beruf, über den Dingen zu stehen. Es werden jetzt im August 3 Jahre mit Tumor. Achterbahnfahrt, Lebensangst, Hoffnung, Enttäuschung. eben ein Auf und AB.Irgentetwas muß ja mit uns passieren, alles andere wäre auch unnormal.

Bis bald
Gitta

[gwenda]

Hallo Gitta,

welches liest Du denn gerade vom Schätzing?
Ich hab auch schon welche von ihm gelesen. "Der Schwarm" und "Tod und Teufel".
Lautlos und Mordhunger hab ich auch noch im Regal - aber noch nicht gelesen.
Im Mai kommt "Mordshunger" im Fernsehen.

Seit Monaten versuche ich, meinen Mann zum Laufen zu bringen. Er hat Durchblutungsstörungen und es würde ihm sicher guttun - ER WILL ABBBA NICH. :zunge:

Gebt mir mal Tips, wie ich ihn zur Bewegung bringen kann.:winke:

Liebe Grüße

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo gwenda,:1luvu::1luvu:

jetzt muß ich auf das Internetcafe ausweichen, jetzt habe ich unseren PC heißgeschrieben. Aber ich muß hier lesen, ich werde die Zeit schon überbrücken.

Ich lese zur Zeit "Lautlos", von Frank Schätzing. "Der Schwarm" hat mir sehr gut gefallen. Außerdem gefällt mir der Mensch Frank Schätzing und ich warte schon auf die Fernsehfilme.Es gefällt mir auch sein Aussehen, wäre so mein Typ.Man sieht, so schlecht geht es mir anscheinend nicht

Ich habe ganz langsam mit Bewegung angefangen. Über ein Jahr hat sich meine Chemo gezogen, da ging fast gar nichts. Nur ein bißchen Stadtbummel, nix Schwimmen, nix Radfahren.Ich hatte während der Chemo so fürchterliche Rückenschmerzen und bekam bei kleinen Anstrengungen schon Krämpfe. Außerdem hatte ich einfach keine Kraft, also ich verstehe deinen Mann.
Manchmal geht einfach nichts.

Wenn man bei mir jetzt so liest Radfahren, Schwimmen und Wandern, soll dies nicht überheblich klingen. Ich mache dabei nicht eine besonders gute Figur, ich fühle mich eben einfach besser, wenn ich meinen alten, geschundenen Körper ein bißchen bewege.

Jetzt hoffe ich, daß ich morgen ein einigermaßen Ergebnis bekomme.

Bis bald
Gitta:winke::winke::winke:

[mouse]

Liebe Gitta,
natürlich sind meine Finger fest für Dich gedrückt!! Auch wenn ich leider die Wirkung des Sabbelwassers nun nicht mitbekommen werde, da Dein Rechner im Eimer ist.
Du hast mich dazu gebracht Frank Schätzing zu googeln. Hast recht, er sieht gut aus! Über Dein Auweila habe ich geschmunzelt. Ich habe ähnliche Ausdrücke. Immerhin bemühen wir uns ja, da dürfen wir auch so was sagen!
Liebe Sigrid,
habe Geduld mit Deinem Peter. Vor dem Urlaub erreichst Du eh nichts mehr. Wenn er Durchblutungsstörungen hat, habt ihr was für den Langstreckenflug? Heparin oder so? Oder ist das nicht nötig?
Seid ihr schon aufgeregt? Donnerstag geht es los, nicht wahr?
Gestern saß das Angstmonster auf meiner Schulter, deshalb habe ich den Witz von Sitz und Platz nicht mitbekommen und hätte Dir fast geschrieben, dass man Waschpulver auch in den Staaten kaufen kann. http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol27.gif Da kannst mal sehen, wie daneben ich war!

Ganz liebe Grüße

Christel

[gwenda]

Hallo Christel,

manchmal bin ich hier ernst und manchmal versuche ich einfach ein bißchen Witz reinzutragen.
Ich denke ab und zu tut das ganz gut. Ihr dürft mich dabei nicht immer sooo sehr ernst nehmen. Mir sitzt dann einfach der Schalk im Nacken. Unter dem Motto "Humor ist, wenn man trotzdem lacht.:smiley1:

Wir sind mit den Reisevorbereitungen soweit fertig. Mein Koffer geht ganz locker zu, obwohl ich alles dabei habe was ich brauch - also nicht zwingend einkaufen gehen muss - aber trotzdem kann. :confused:
Wenn dann für den Rückflug meine Bücher (ich hoffe alle gelesen) dort lasse (schweren Herzens weil ich mich nicht gerne davon trenne:weinen:), hab ich eine Menge Platz.

Christel, Du hast Recht - wir fliegen am Donnerstag um 10h ab Frankfurt.
Wir fliegen mit Lufthansa und ich bin guter Hoffnung, daß mein GöGa den Flug verträgt.:schlaf:
Aber ich werde morgen noch kurz den Arzt anrufen und nach dem Heparin fragen.

Liebe Grüße

Sigrid

[Engel07]

Weil doppelt besser hält,nicht nur im Nest, sondern auch hier *daumendrück* für morgen.:)

[kugelmaus]

Hallo Gitta,
ich finde dich einfach super und wünsche Dir alles, alles Gute.
Mein Mann konnte noch operiert werden (auch nichtkleinzellig),
aber danach die Chemo und Bestrahlung waren oder sind noch
schlimm. Liebe Grüße von Karin

[jutta50]

Liebe Gitta,

alles Gute für Morgen!

Liebe grüße
Jutta

[_dieter_]

hallo gitta,

daumen sind heftig gedrückt!

gruß dieter

[Lissi 2]

Hallo Gitta :1luvu:
herzliche Grüße von meinem Mann,ich soll Dir sagen das wir uns die DVD"Der zweite Atem" häppchenweise anschauen werden,alles auf einmal traut er sich noch nicht zu.Haben sie gestern bekommen.
Und das Du für Schätzing schwärmst kann er sogar als Mann verstehen(ich glaube er meint aber mehr die Bücher:rolleyes:)

Natürlich werden auch bei uns alle Daumen,Zehen und Hundepfoten für morgen gedrückt.Alles Gute.

LG Lissi

[anna-karin]

Liebe Gitta -auch von mir Daumen- und -Zehen-drück!!!!!

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

mensch war ich diesesmal nervös. Die letzten 3 Tage war ich unausstehlich. Meine arme Familie. Armer Feger, hat gestern schon gemeint, er kommt sich vor wie ein Straßenkind.

Aber nun. Aber nun............................

TARCEVA geht weiter und ich habe noch 3 Optionen frei. Das ziehen wir noch ein bißchen raus die Sache. Über eine OP ist noch nicht entschieden, aber sie wurde auch nicht abgelehnt.

Mein Tumor "lüftet sich", dies bedeutet, die Dichte nimmt ab.
Jetzt habe ich erst einmal wieder 6 Wochen Ruhe, noch ein bißchen Luft zum Leben.

Nach meiner Diagnose 05, habe ich mir gleich eine Grabstelle besorgt. Man soll die Hoffnung wirklich nicht aufgeben. Aber ich hatte wirklich schlechte Voraussetzungen, weil die Lymphknoten schon befallen waren, der Transportweg für diese Krebszellen. Ich gehöre jetzt langsam zu diesen weißen Raben. Also ich war auch ein fast hoffnungsloser Fall. Ich habe jetzt fast 3 Jahre von meinen Ärzten geschenkt bekommen.

Vielen Dank für das Daumendrücken.

Bis bald
Gitta:winke::winke::winke:

[mouse]

Champagner für Alle!!

Was für tolle Nachrichten!!!

Ganz liebe Grüße

Christel:1luvu:

[bettinaco]

Liebe Gitta,
wir werden langsam richtig gut im Daumendrücken. Suuper! So schöön! Bitte weiter so! :lach::winke::lach2::1luvu::engel:
Bettina

[Olli_EU]

Hallo Gitta,
menno da wollte ich der erste sein der Dir Gratuliert und dann schmiert der Laptop ab.
Weiter so.
Lieben Gruß
Wolfgang

[MichaelaBs]

Liebe Gitta,
ach ist das schön! Ich freue mich für Dich und hoffe, dass sich der Mist weiter auslüftet. Die nächsten sechs Wochen genieße und hoffentlich gibt es auch Wetter. Damit meine ich nicht, dass es nur regnen soll, aber vielleicht können sich Sonne und Wolken abwechseln, damit Du keinen Schaden nimmst und trotzdem auch aushäusig was machen kannst.

Liebe Grüße

Michaela:winke:

[Lissi 2]

Hallo Gitta,
ich könnte Dich :remybussi und:knuddel: und das immer wieder,was für eine Freude.Hey das wird gefeiert:prost::prost::prost:

LG Lissi

[Susanne1306]

Super, Gitta.......so soll es bleiben!!!! :megaphon: Ich freu mich mit dir!!!:prost:
Liebe Grüße
Susanne

[jutta50]

Liebe Gitta,
wenn jetzt das Frühjahr kommt 'lüftet' sich das Krustentier vielleicht mit einer Frühjahrsbrise zum offenen Fenster raus.

Herzlichen Glückwunsch
Jutta

[östel]

Liebe Gitta, bin gerade zurück, habe treads gelesen und jetzt doch noch so eine schöne Nachricht. Lass den Bär los! ich freue mich mit Dir. LG Regina

[gwenda]

Hallo Gitta,

gelle das Leben kann doch richtig schön sein.
Ich wünsch Dir weiter so viel Glück. :1luvu::1luvu:

Liebe Grüße

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

da haben sich ja viele mit mir gefreut. Soviele Daumen wurden mir noch nie gedrückt.

Gestern hat auch die Klinik angerufen, brauch ein aktuelles CT wegen einer OP. Also im Moment tut sich was.

Ich bin jetzt ganz froh, daß ich euch vom Internetcafe schreibe. Dies ist dann auch noch immer ein Lichtblick in meinem Wochenplan. Dies bekommt mir fast besser, denn mit dem Internet daheim, schleicht sich bei mir doch ein leichtes Suchtverhalten ein. Ich brauche einfach tumorfreie Tage, also auch Finger weg vom Internet. Dies hat natürlich nichts mit euch zu tun, ihr versteht bestimmt was ich meine.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[Engel07]

Hallo Gitta,

hab es grad erst gelesen. Ich freu mich auch so für dich. :1luvu::prost:

Liebe Grüße

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

soviele Menschen haben sich auch noch nicht mit mir gefreut.
Jetzt kann ich mich aber trotzdem nicht auf meinen Lorbeeren ausruhen. Anscheinend bin ich doch auf einen richtigen Weg. Die Ärzte waren zuerst gar nicht begeistert von meinem Wunsch, Tarceva zu nehmen. Aber in dem Moment hatte ich einfach keine Kraft mehr für eine weitere Chemo.

Vor allen Dingen stimmt im Moment mein seelisches Gleichgewicht. Wenn ich Kummer habe, befasse ich mich oft zu sehr mit dieser Krankheit.
Aber wenn ich mich gut fühle und die Dinge gut laufen, habe ich doch eine kleine Chance die Krankheit zu vergessen. Ich muß mich einfach mehr dem Leben zuwenden, nicht der Krankheit.

Bei mir spielt da soviel eine Rolle. Aktivitäten und Ruhepausen, alles muß sich die Waage halten.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Maria H,

natürlich mache ich meine Ruhepausen, anders geht es gar nicht. Einmal in der Woche habe ich auch einen absoluten Ruhetag. Auch mache ich sehr oft ein kleines Mittagsschläfchen, Tarceva macht mich doch sehr ofr müde.

Dieses Wochenende war der Erholungswert nicht sehr groß, Zahnschmerzen, Notdienst. Dieser blöde Zahn hat mein ganzes Wochenende versaut. Am Freitag fing er an zu pochen, habe ich natürlich wieder erst einmal abgewartet. Am Sonntag hätte ich dann jeden Preis bezahlt um meine Schmerzen loszuwerden.

Ansonsten freue ich mich auf meine Untersuchungen. Ich möchte die Möglichkeit einer OP jetzt auch endlich abgeklärt haben. Dann lebe ich wieder etwas ruhiger


Bis bald
Gitta:winke::winke::winke:

[Elfenland]

Hallo liebe Gitta !

Ich wollte Dir mal wieder liebe Grüsse hier lassen, allen anderen Lieben hier natürlich auch ! :winke:

Das hört sich doch gut an, das Dein Schalen-Tier sich ein bisschen *verdünnisiert* hat ! Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass eine OP möglich ist !

Ich musste so lachen, als ich gelesen hatte, das *Dein PC* ein Scheidungsgrund wäre... da kann ich auch mitreden :lach2:

Ich wünsche Dir weiterhin soviel Mut und Kraft und ganz liebe Grüsse an Deinen Feger !

LG Bea

[MichaelaBs]

Liebe Gitta,
alles Gute erstmal für Dein "Esszimmer" und natürlich ganz besonders für die Option der Operation. Alles andere findet sich. Vielleicht kannst Du Tarceva ja auch erstmal ganz lange nehmen, dass ist doch auch eine gute Sache.
Natürlich gebe ich mir mühe, die Erkältung weg zu bekommen, im Moment hänge ich hier allerdings rum wie ein Schluck Wasser in der Kurve...
Der Feger bekommt selbstverständlich Post!

Liebe Grüße
Michaela:winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo mein liebes Elfenland,
ich bin sehr froh, wieder etwas von dir zu hören. Im Internetcafe kann ich nicht immer jeden thread lesen, ich kann mich da nicht so gut konzentrieren.

Ich komme gerade vom Zahnarzt. Ich wollte zwar meinen Tumor vergessen, aber so habe ich das auch nciht gemeint.
Manchmal ist mein Leben sehr spannend. Fast wie ein Abenteuer. Nie kann ich voraussehen was der nächste Tag bringt.Planen kann ich fasr gar nichts mehr, oft kann ich meine Pläne nicht in die Praxis umsetzen.
Jetzt ist eigentlich alles in Ordnung, nun quält mich dieser Zahn. Aber ich will das jetzt gar nicht vertiefen.Ich sehe jetzt einfach den Kummer als Freund an, so kann ich alles leichter bewältigen. Sch.:twak:Tumor Sch.:twak:Zahn.

Mein PC wäre nicht kaputt. Aber mein technisch sehr begabter Ehemann muß immer schrauben. Er ist wirklich technisch begabt, aber er versucht immer meinen alten PC auf aktuellsten Stand zu bringen. Aber aus einer alten Dame, kann man auch keinen Teenager machen. Das begreift er nicht.


Bei uns ist alles im Haushalt top, aber ich habe langsam schon Probleme den Fernseher einzuschalten, weil selbst dies bei uns, über einen Lichtschalter geregelt ist. Alles läuft über Zeitschaltuhren, außer der Reihe kann ich mir kaum Kaffee kochen. Selbst meine Fische werden elektronisch gefüttert.

Bis bald
Gitta:winke:

[östel]

Hallo Gitta, wir sollten mal irgendwie tauschen. Mein Mann ist ganz früher beruflich mit Technik befasst gewesen. Er hat zu haus absolut 0 Lust auf solchen Kram. Bei uns stapeln sich mehrere kaputte dvd player, keiner weiss, welcher nun eigentlich funktioniert, hinter dem Fenseher hängt ein wahnsinns Kabelsalat. Ich denke bei jeder Brannkatastrophe daran. Ich hab dich jedenfalls vor Augen wie Du versuchst ausserplanmässig den Fernseher anzuwerfen. Sag mal, wie sehn Deine Haare eigentlich aus? Ich hatte ein Tarcevabedingtes Kopfhautexzem. Da wächst auf den ausgefallenen Stellen ein kurzer, schwarzer drahtiger Flaum. Also eher kraus schon als lockig. Wächst aber ganz langsam.
Das Du versuchst zu arbeiten finde ich toll!!! Ich hab auch überlegt. Ich muss mich irgendwann entscheiden. Die Krankenkasse wird Druck machen. Ich hab auch aus finanziellen Gründen an halbtags gedacht. Aber irgendwie fehlt mir auch die Kraft. Jeden Tag denke ich anders, dass war früher nie so. So jetzt schlepp ich mich zum http://wuerziworld.de/Smilies/spo/sport20.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) schwimmen. Alles Gute für den Zahn Regina

[Ute 2007]

Liebe Gitta,

nun muss ich dich doch mal fragen, denn du schreibst in einem deiner posts weiter vorn, dass deine Ärzte nicht so begeistert waren das du Tarceva nehmen wolltest. Wurde denn bei dir nach der 1. Chemo und der anschließenden Kombi Chemo/Radio gleich weiter gemacht mit Tarceva?
Hatte sich während der Chemo bzw. Kombi nichts verändert?

Ich frage, weil sich ja bei mir nach Chemo und Bestrahlung ein Stillstand gezeigt hatte und man nun abwartet bis sich wieder was tut. Bin mir immer mal wieder nicht so sicher ob das die sinnvollste Vorgehensweise ist.
Ich habe auch schon überlegt mir noch einmal eine andere Meinung einzuholen. Allerdings hat sich bei mir zu allem Übel auch noch eine Schilddrüsenunterfunktion gesellt und Kontrastmittel sind jetzt wohl nicht mehr so angesagt.
Meine nächste Kontrolle ist erst im Juni und ich fühle mich irgendwie so "ausgeliefert" (ich weiß nicht ob das der richtige Ausdruck ist aber mir fiel gerade nichts Besseres ein).

Sei nun lieb gegrüßt von

Ute:winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,

ich hatte ca. 1 Jahr oder sogar länger fast immer Glatze. Seit ich Tarceva nehme, wachsen ja meine Haare erst wieder. Eigentlich ganz normal, nur etwas langsamer. Vor der Chemo hatte ich immer glattes Haar, jetz habe ich tötale Locken, ich muß mit Glättungscreme arbeiten. Ich habe einen modernen Haarschnitt mit eingefärbten Strähnen. Ich ändere oft meine Frisur, war schon früher so, ich probiere gerne aus. Mit meiner Krankheit noch extremer als zuvor. Natürlich alles im Rahmen, ich komme ja aus der Hotelbranche, ganz verrückt ging da ja nie.


Hallo Ute,

bei mir war nach 6 Kursen Chemo, nur noch Resttumor vorhanden. Dann wollten sie dem Biest den letzten :twak::twak:geben. , aber nach den folgenden 2 Kursen war er wieder so groß als davor. Dann kam Chemo/Radio, Tumor blieb gleich.Am 16. AUGUST o6 war die letzte Bestrahlung, dann kam eine AHB, im Januar 07, war ich dann Tumorfrei und im März war er wieder da.

Da hatte ich einfach die Nase voll, ich wollte Tarceva und die Ärzte im Klinikum die nächste Chemo. Ich hatte aber keine Kraft mehr und habe mich durchgesetzt, ich habe eine Onkologin aufgesucht. Seit März 07 nehme ich nun Tarceva, halt so als "Chemopausefüller" ( dieses Wort gibt es bestimmt nicht). Ärzte waren gegen Tarceva, da es ja nur zu einer Störung des Tumorwachstums führt, während bei einer Chemo evtl. ein Rückgang des Tumors möglich wäre.

Ich habe gestern in Engels thread geschrieben, daß ich auch sehr oft am Boden war. Ich fühlte mich wie ein Stück verfaultes Fleisch.Ausgeliefert sowieso, ich mußte erst den Umgang mit den Ärzten lernen. Ich weiß ich bin keine Ausnahme und ich möchte auch nicht im Mittelpunkt stehen, aber ich möchte als MENSCH behandelt werden.

Heute fahre ich zum Arbeiten. Ich wünsche euch allen einen schönen 1.Mai

Bis bald
GITTA:winke::winke:

[Ute 2007]

Hallo Gitta,

danke dir für deine Antwort. Ich muss noch ein bisschen nachdenken, wie ich jetzt weitergehen möchte.
Dir wünsche ich viel Spaß bei der Arbeit. Genieße das "normale" Leben und übernimm dich nicht.
Ein wenig neidisch habe ich deine Zeilen zum Familienbetrieb schon gelesen, denn ich bin im Herzen Gastronom :D
Nur Familie und Kinder haben mich zur Bürostute werden lassen. Würde ich jetzt so ein nettes Restaurant, Cafe oder sonstiges erben, ich würde sofort einsteigen. Ist schon immer mein Traum gewesen und wird es wohl auch immer bleiben.

Ganz liebe Grüße und einen schönen 1. Mai

Ute:winke:

[östel]

Hallo Gitta, Danke für die Haarauskünfte. Es ist so, dass ich eine Kopfhautentzündung hatte und dort die Haare verloren hab. Nun wächst da was Komisches nach und ich kanns kaum als Haare bezeichnen. Ganz schwarz und drahtig, scheinbar wirds kraus und es wächst ganz, ganz langsam. Drumherum hab ich noch 50% der alten Haare, brünett und wellig, zum Glück waren das so einige. Ich seh ein wenig aus wie in der Mauser aber ich kann mich nicht zur Perücke entschliessen vor Allem da meinMann sagt, es sei ok so. Wie man das krause Zeug strähnen kann ist mir zwar ein Rätsel aber es beruhigt mich zu hören, dass Du damit offensichtlich dich in der Öffentlichkeit bewegen kannst. Das klingt alles so nebensächlich aber sobald es mir körperlich gut geht werden diese Dinge wieder richtig wichtig. Nun Du sagts eswächst also warte ich. LG Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

das erste Wochenende habe ich hinter mir. Alles tut mir weh. Der Brückentag bedeutete natürlich langes Wochenende, daß war natürlich ein Einstieg. Ich bin aber dankbar, daß ich es noch schaffe.

Jetzt habe ich mir eine Erkältung zugezogen. Von Ruhe keine Spur, es nimmt im Moment einfach kein Ende.

Trotzdem hilft es mir sehr, wenn ich unter Menschen komme, ich vergesse dann wirklich oft meinen Sch...:twak::twak:. Ich mache heuer einen Küchenposten, 6 Stunden halte ich durch, dann wird es zu anstrengend. Vielleicht ist dies nach ein bißchen Gewöhnung auch noch steigerungsfähig. Es reicht aber auch so.
Der Feger hat Spüldienst übernommen, das schafft er recht gut. Bekommt sehr gutes Trinkgeld von den Gästen, mehr als die Mama.

Scherzhaft denke ich immer, hoffentlich bekommst du keine Anzeige wegen Kinderarbeit, Alissa arbeitet wirklich sehr ernsthaft. Gläser rein, Gläser raus, sie ist wirklich eine Hilfe. Sie bekommt auch immer Lohn, den sie dann eigenständig verbrauchen darf. 10 Euro pro Tag und dann ihr Trinkgeld. Damit kauft sie sich dann Kleidung. Die Welt hat sich einfach verändert, ich mußte tragen, was meine Mama mir ausgesucht hat und was halt da war.

Jetzt haben die 7- jährigen schon ihren eigenes Modebewußtsein. Die Kinder sind einfach viel erwachsener, als ich früher. Aber man wünscht sich eben als Mama, daß sie es jeden Tag gut haben. Ich freue mich auch immer sehr, wenn ich den Feger einen Wunsch erfüllen kann. Manchmal muß man aber den Gürtel auch enger schnallen, daß schadet auch nicht.

Aber nun genug

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[mouse]

Liebe Gitta,
ich habe Dir schon im Adenothread geschrieben, da hatte ich das hier aber noch nicht gelesen. Nun verstehe ich Deine Zufriedenheit noch mehr!
Das der Feger auch schon Trinkgeld bekommt, finde ich toll!
Liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

ich komme gerade vom Zahnarzt. Der hat mir heute ein Kompliment gemacht. Er meinte ich sähe jünger aus. Er dachte, es läge an meiner Kleidung. Ganz in Weiß. war ich heute unterwegs. Es sind aber wohl eher die blonden Strähnen, aber darauf ist er nicht gekommen.

Ich bekomme nicht mehr sehr oft Komplimente, das hat mir sehr gut getan.
Mein ganzer Körper hat sich einfach verschoben, Bauch zuviel Umfang.Allgemein das Übergewicht. Schminken geht auch nicht so richtig, Augen zu empfindlich. Schuhe mit hohen Absätzen gehn auch nicht mehr, Füße zu klumpig. Das Aufgedunsene im Gesicht hat sich wenigstens gegeben. Die Haare gehn auch wieder. Vielleicht wird ja auch der Rest auch wieder.

Aber heute gehe ich erhobenen Hauptes durch die Wohnung. Der Zahnarzt weiß gar nicht, was er bewirkt hat.


Bis bald
Gitta:winke::winke::winke::winke::winke:

[Mapa]

Liebe Gitta,
der Zahnarzt hat sich wahrscheinlich gefreut, weil Du ja sozusagen im Partnerlook erschienen bist, wenn Du ganz in weiß gekleidet warst:D
Das mit dem Übergewicht kenne ich schon einige Jahre. Bitte nicht falsch verstehen, soll kein Vergleich sein, weil ich ja nicht krank bin, sondern mir alles selber angegessen habe (übrigens mit Genuss;) Ich will damit nur sagen, früher hat mich das auch immer gestört, die oft blöden Kommentare mancher Zeitgenossen zu hören. Heute ist mir das egal. Die Leute haben sowieso immer was zu meckern und wissen alles besser. Dass man sich trotzdem über ein Kompliment, dass man nicht mal erwartet hat, freut, ist natürlich klar. Hier gleich noch eins: Ich finde Dich schön, obwohl ich Dich noch gar nicht gesehen habe. Aber gelesen, und da kann man die innere Schönheit erkennen! Und da bist Du doch bei den Top Ten of the World dabei:)
Nürnberg liegt übrigens von uns knapp 100 km entfernt (Autobahn Richtung Berlin). Zum Shoppen ist Nürnberg immer gut (für den Geldbeutel weniger:eek:)
Bleib wie Du bist und bei Deiner Einstellung. Die ist genau richtig. Alles liebe für Dich und Deine Mama, man liest sich
herzliche Grüße
Mapa:prost:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Mapa,:knuddel::knuddel:

bist du doch weiter entfernt. Aber in meinem Wohnzimmer bist du mir nah.

Ich bin übrigens die Mama, ich habe eine 7-jährige Tochter. Ich habe ein Bronchialkarzionom und muß für den Feger einfach noch ein paar Jahre da sein.

Bei meiner Gewichtszunahme, ist auch nicht nur die Chemo schuld. Einen Teil trage ich auch schon dazu bei. Ich werde heuer auch 50, also stehen mir ein paar Pfunde mehr auch zu. Aber solange ich mich über mein Gewicht oder sonstige Kleinigkeiten aufregen kann, geht es mir wirklich sehr gut. Optimale Lage.Ich habe mich auch während der Chemo kaum bewegt.

Jetz kleide ich mich auch passender, am Anfang habe ich mich in meine alten Sachen gezwängt. Jetzt trage ich so übereinader, mehrere Schichten. Also keine eng anliegenden Sachen mehr.

Jetzt bin ich am überlegen, bin jetzt in Pegnitz oder Plech.Bis Bayreuth komme ich fast auch noch.

Bis 27. 5. habe ich jetzt keinen Arzttermin mehr, Zahnarzt will mich da sehen.
Am 3. 6. folgt dann Besprechung wegen einer OP.Vielleicht schafft ein Messer diesen Sch:twak::twak::twak:
Jetzt habe ich Ruhe vor dem Sturm, will über Pfingsten keinen Weißkittel sehen, nicht einmal einen Tierarzt. Jetzt muß einfach einmal Ruhe sein.

Bis bald
Gitta

[Mapa]

Liebe Gitta,:remybussi
entschuldige bitte:o. Dass du noch den kleinen Feger hast, habe ich gelesen. Das mit der Mama habe ich leider durcheinandergebracht, wer war das noch? Da war sowohl sie selbst, als auch die Mutter erkrankt. In meinem vollgestopften Informationshirn hatte ich in Erinnerung, dass Du das warst. Nochmals Entschuldigung. Ich bin noch nicht so lange hier dabei und lese in vielen Threads hier mit. Aber es sind so viele verschiedene Namen und manchmal auch noch ähnlich, dass man manches anfänglich falsch zuordnet. Du nimmst es mir bestimmt nicht übel. Vor allem, weil ich dieses Jahr auch 50 werde:augendreh Du hast übrigens gut kombiniert, der letzte Ort ist richtig.
Die OP wäre super. Schließlich muss der Feger noch lange behütet werden. Aber vorher alles ganz genau erklären lassen. Jetzt genieß erst mal die Zeit ohne die Weißkittel:prost:
Bis bald und herzliche Grüße
Mapa

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Mapa,

ich bringe auch vieles durcheinander. Im Nest kann ich mir oft gar nichts merken.
Meine Neugier ist nun auch gestillt. Ich möchte heuer einmal wieder zu den Luisenburg Festspielen. Es gibt dort auch immer ein Stück für Kinder.

So sieht mein Urlaub aus, nur kleine Ziele. Ich habe im Moment schon wieder Probleme mit der Sonne. Aber ich versuche immer das beste aus der Situation zu machen,

Auf den 50ugsten:prost:

Bis bald
Gitta

[Ute 2007]

Hallo Gitta,

du hast gefragt warum ich jetzt überlege obwohl ein Stillstand erreicht ist (bzw. hatte sich seit der Erstdiagnose nichts verändert).
1. überlege ich ob es nicht besser wäre weiterhin zu therapieren bis vielleicht gar kein Tumor mehr da ist.
2. überlege ich ob nicht während der jetzt schon fast 6 Monate andauernden Pause nicht doch die eine oder andere Krebszelle sich irgendwo einnistet. Kontrolluntersuchung vor 2 Monaten war ja nur röntgen der Lunge und CT ohne Kontrastmittel, da Schilddrüsenprobleme.

Vielleicht habe ich im Moment auch gerade mal wieder eine Angstmonsterphase, da auch mir die Sonne und die warme Temperaturen zu schaffen machen und ich das alles im Moment nicht wirklich einordnen kann.

Wie äußert es sich bei dir, dass du sagst du verträgst die Sonne nicht?

Liebe Grüße und sonn dich noch ein bisschen in den Komplimenten deines Zahnarztes :D

Ute

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Ute,

jetzt kann ich dich verstehen. Nach 1 Jahr wurde bei mir jetzt auch erst einmal wieder ein CT gemacht. Ich nehme ja schon ziemlich lange Tarceva, aber das kann ich nicht absetzen, da die Wirkung dann nicht mehr gegeben ist. Diese seelische Zerissenheit habe ich im Moment hinter mir. Bei mir hat sich eine -schon fast unheimliche- Gelassenheit breit gemacht.

Die Sonne vertrag ich seit meiner Bestrahlung nicht mehr (Aug. 06). Nur in den Morgenstunden kann ich mich normal bewegen, dann ist es aus. Ich fühle mich einfach besch......, Augen tränen, ich bin sehr müde, ich neige zu Schwindelanfällen.auch habe ich Probleme mit der Luft. In die Sonne legen geht gar nicht. Es ist zwar nicht jeder Tag gleich, aber Regenwetter, bewölkter Himmel und Kälte sind besser für mich. Gerade das Gegenteil von früher.

Wir werden schon einen Weg finden das Biest loszuwerden.:twak::twak:

Bis bald
Gitta

[Ute 2007]

Hallo Gitta,

die von dir beschriebenen Probleme bei sonnigem Wetter haben mich zumindest ein wenig beruhigt, denn ähnlich fühlt es sich bei mir auch an. :shy:
Ich finde es total schön dass sich dieses Gelassenheitsgefühl bei dir breit gemacht hat und wünsche dir das du es dir so lange wie möglich erhalten kannst. Ich glaube fest daran das positive Gefühle bei unserer Krankheit die halbe Miete sind. Deshalb geht es mir doppelt besch.... wenn ich so einen Hänger, wie im Moment habe.
Aber auch das wird vorüber gehen und dann lacht auch innerlich wieder die Sonne, was zumindest keine Probleme mit der Luft zur Folge hat.:D

Hab noch eine schönen Abend!

Liebe Grüße

Ute

[mouse]

Liebe Gitta,
schön so ein Kompliment, das freut mich für Dich!
Was Deine Operation angeht, so gibt es ja den hier öfter erwähnten Prof. Rolle. Den kannst Du auch googlen. Ich schreibe Dir das, weil die Operationsmethode sehr schonend und viel unblutiger als bei anderen ist. Nun mag Prof. Rolle zu weit für Dich weg sein, aber in Freiburg operiert jemand nach der gleichen Methode auch mit Laser. Das würde ich Dir bei Bedarf gerne raussuchen. Der Vorteil der Lasermethode ist, dass sehr viel weniger gesundes Lungengewebe geschädigt wird. Außerdem operiert Prof. Rolle und auch der Prof. in Freiburg auch dann mit Erfolg, wo andere schon aufgeben. Das liegt eben an ihrer OP Methode.
Was das Gewicht angeht, so habe ich ja auch zugelegt. Wenn ich in der Tagesklinik bin und sehe da einige, die Skelettmäßig aussehen, dann tun die mir erstens Leid und zweitens komme ich mir gleich viel gesünder vor.


Liebe Ute,
Deine Überlegung habe ich mir nach meiner ersten Chemo auch gemacht. Ich habe mir gedacht, warum macht er nicht weiter, vielleicht geht alles weg. Er meinte aber, es muss auch Pausen für den Körper geben. Man darf schließlich nicht vergessen, dass man auch an der Chemo sterben kann. Letztlich ist es das pure Gift, was da in einen reinkommt.Das kann der Körper auch nicht ewig ab.
Gitta hat schon recht, Stillstand ist für uns Fortschritt, ist gut. Ein Jahr Stillstand heißt ein Jahr länger leben. Länger leben heißt die Chance zu haben noch ein neues Medikament zu bekommen.
Zu blöde, dass es einem nicht immer gelingt das Angstmonster zu vertreiben. Ich hoffe, Deines haut bald ab.

Wieso könnt ihr beide die Sonne und die Wärme nicht ab?

Seid lieb gegrüßt

Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Christel,

danke für deine Info, ich komme bestimmt auf dich zurück. Jetzt muß aber zuerst einmal der Prof. sich wieder melden, der mein CT auswertet. Mein Tumor liegt sehr blöd. Der Prof befindet sich im Moment in Urlaub, also warten.

Mein Tumor wurde auch schon in Berlin vorgestellt, eine OP abgelehnt. Prof. Rolle habe ich von meiner Onkologin auch schon gehört.

Ich wurde schon auf Hirnmetastasen untersucht, aber es ist alles o.k., ich kann nur keine Sonne ab. Ute geht es genauso, also muß dies doch an Bestrahlungen oder Chemo liegen.

Heute schreibst du, dank Tarceva hättest du die Haare verloren. Bin ich ja gespannt, ob ich da auch wieder hier rufe. Ich begann ja Tarceva mit Glatze und meine Haare haben da erst wieder angefangen zu wachsen. Bin ich ja wirklich gespannt, meine teueren Strähnen:mad::mad::mad:

Bis bald
Gitta

[mouse]

Liebe Gitta,
Michaela hat Tarceva ein Jahr lang genommen und KEIN Haar verloren. Warum sollte es Dir nicht auch so gehen!
Liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Uwe Jens,:knuddel::knuddel::knuddel:

ich vermisse dich.

Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo an Alle,

ich war schon wieder auf die Hilfe eines Weißkittel angewiesen. Meine Erkältung ist so schlimm geworden, Antibiotika ist die einzige Waffe. Sage ich nicht mehr Weißkittel, nenne sie lieber wieder Ärzte. Wenn ich ihre Hilfe brauche, bin ich dann doch dankbar wenn ich sie sehe. Also wieder der nötige Respekt.

Aber was mich wundert ich bin ganz ruhig, eine absolute innere Ruhe. Ich nehme keine Antidepr. oder Schlafmittel, im Moment brauche ich nicht einmal Schmerzmittel. Wahrscheinlich bin ich jetzt gefühlsmäßig schon tod, ich spür nichts mehr. Es ist soweit.

Morgen kann ich noch nicht arbeiten, ich bleibe vorsichtshalber in Der Wohnung, hatte heute leichtes Fieber und Schüttelfrost. Muß ich ein bißchen auf mich aufpassen.

Ein ständiges Auf und Ab, im Moment mehr Ab. Heute könne ich mir etwas Alkohol, macht das Kraut jetzt auch nicht mehr fett..:prost::prost:

Bis bald
Gitta

[jutta50]

Liebe Gitta,

gönn dir was schönes und schon dich.
Ich hoffe, dass es dir morgen psychisch und physisch wieder besser geht. Lass dich vom Feger zum Lachen bringen.

Liebe grüße
Jutta

[Engel07]

Liebe Gitta,

liebe Trostgrüße und gute Besserung:winke:

[Mapa]

Liebe Gitta,
auch von mir gute Besserungswünsche. Denk doch schon mal an den Besuch der Luisenburg-Festspiele mit Deinem Feger. Das baut Dich vielleicht etwas auf. Übrigens hat auch die Naturbühne Trebgast oft schöne Kinderstücke im Programm.
Herzliche Pfingstgrüße
Mapa:prost:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,

ich bin heute zurück. Die Arbeit ist mir schwer gefallen, es ging bei diesem Wetter an meine Grenzen.Antibiotika, Tarceva und der Rest wirkten sich nicht unbedingt positiv aus. Am Sonntag war für mich um 15.00 Uhr Schicht. Gestern habe ich das Antibiotika weggelassen, war es besser,

An frühere Zeiten kann ich nicht anknüpfen, mir fehlt die Ausdauer.

Aufgeben möchte ich nicht, da mir diese Finanzspritze sehr gut tut.
Also Augen zu und durch, solange es irgentwie geht.

Mache im Moment Küchendienst, die Grillgerüche schlagen mächtig auf meine Bronchien. Bekomme manchmal fast gar keine Luft, alles dicht.

Bis später
Gitta:winke::winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo nochmal,
langsam kommen meine Lebensgeister zurück.

In einem andern thread, habe ich von meinen letzten Weg geschrieben. Dies hört sich traurig an, ist es aber nicht. Durch die Diagnose, bekam ich eben zu spüren, daß das Leben endlich ist.Früher habe ich mir zu wenig Gedanken gemacht, jetzt überlege ich genauer Ich möchte meiner Familie noch alles geben, was in meiner Macht steht, Wiederrum möchte ich sie auch gut versorgt wissen.

"Es ist keine Schande krank zu sein, aber es ist eine Schande nichts dagegen zu tun" Manchmal kämpfe ich, willsiegen und es geht mir gut dabei. Manchmal lasse ich los, dieses Loslassen gibt mir innere Ruhe.Es ist nicht jeder Tag gleich, Stimmungsschwankungen trage ich mit Fassung, versuche es wenigstens.

Fakt ist aber, daß meine Stimmung auf meine Familie übergeht. Jeder versucht eben auf seine Art mit dieser Krankheit umzugehen. Jeder Mensch ist anders gestrickt. Dies macht dieses Forum so interessant für mich. Mit Betroffenen kann ich mich verständigen, ein "Gesunder" kann sich nicht in meine Lage versetzen.

Ich bin froh, daß es euch gibt

Bis bald
Gitta

[jutta50]

ein "Gesunder" kann sich nicht in meine Lage versetzen.



Liebe Gitta,

ich bin ja ein 'Gesunder'. Und dieses Forum hilft mir meine betroffene Mama besser verstehen zu können.
Danke dafür.
Denn du hast recht. Kein Gesunder kann sich in die Lage eines Krebskranken wirklich reinversetzen.


Liebe grüße
Jutta

[mouse]

Liebe Gitta,
Du hast ja soo recht!!! Ich fühle sehr ähnlich wie Du. Ich glaube, wir beide hoffen sehr, tun auch alles in unserer Macht und sind uns trotzdem der Situation bewusst.
Weisst Du übrigens, dass Du für mich der weiße Rabe bist und ich hoffe, genau wie Du auch ein weißer Rabe sein zu können.
Ganz liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Jutta,

umgekehrt geht es genauso, ich kann mich auch nicht in die Situation eines Angehörigen versetzen. Mein Mann meint immer, er bleibe zurück. Er hat genauso seine Ängste. Es tut ihm sehr weh mich leiden zu sehen.

Wenn mein Feger krank ist, weiß ich so ungefähr, wie man empfindet. Da hatte ich es bis jetzt aber nur mit so allgemeinen Kinderkrankheiten zu tun. Selbst da bin ich schon am Verzweifeln. Ich trage lieber dieses Kreuz, ich möchte nicht mit meinen Mann tauschen.

Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Christel,


mir fehlen fast die Worte. Jeder von uns kann ein weißer Rabe sein. Ob ich einer bin, weiß ich nicht. Es berührt mich, daß du mich so einstufst.
Heute fühle ich mich wie ein Kohlrabenschwarzer. Keinen Biss, keine Power.

Morgen gehe ich aus dem Haus, fahre nun schon ein paar Wochen mit meinem Reserverad durch die Gegend. Schlamperei. Besorge ich mir All-Wetter, der nächste Winter kommt bestimmt.

In den Pfingstferien möchte ich auch meine Schwiegereltern besuchen, die wohnen ca. 250 km entfernt, vielleicht werden zwei, drei Tage daraus.
So nun habe ich wieder einen kleinen Plan, dann wird es schon wieder werden.


Bis bald
Gitta:winke::winke::winke::winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Maria H,

daß kann ich mir bildlich vorstellen. Ich muß jetzt fast lachen.

Mit den Tränen geht das bei mir nicht so leicht. Das Weinen fällt mir schwer. Es würde manchesmal hilfreich sein, diesen Druck von mir zu nehmen. Mein Vater wollte einen Sohn, ich habe diesen Platz eingenommen. Also bin ich eher unter "hart" einzustufen.

Aus Verzweiflung oder Angst geht schon gar nichts. Aus Freude, da habe ich sehr nah am Wasser gebaut. Es passiert mir auch bei Filmen oder Büchern. Komisch das Ganze.


An Tagen an denen ich dankbar bin, daß es mir trotz dieser Krankheit gut geht, scheinen sich gute Dinge in meinen Leben zu ereignen Sobald ich beginne die Krankheit zu verfluchen, bricht der Strom der guten Dinge ab.
Es ist wie verhext. Deshalb ist es für mich oft leichter diese Krankheit einfach anzunehmen.

Bis bald
Gitta:pftroest::pftroest:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo an Alle,

meine Krankheitsbewältigung ist im Moment wie eine Wetterkarte: selten stabil!Mein ganzes Leben ist so.

Den Ausflug zur Schwiegermama müssen wir auch erst einmal verschieben. Hier in Bayern sind Ferien, jetzt muß ich mich in das Gewühle mit der "Flocke" stürzen:lach2::lach2:Der Feger will beschäftigt sein.Ganz Nürnberg ist aus dem Häuschen. Sonderparkplätze, Sonderbusse, Ausnahmezustand. Ich mit wenig Luft mittendrin. Der Feger hat es aber natürlich verdient.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[östel]

Liebe Gitta, hier inBerlin ist stabile Wetterkarte. Die innere Ruhe von der Du öfter sprichst. Wir haben unseren Knut noch nie besichtigt. Ich werd mal im herbst in den Zoo gehen, Du siehst, ich plane weiter. Umziehn tun wir auch, so im Spätsommer. Ansonsten ist Ruhe. Viel Spass in den Ferien und plane danach ne Pause ein. LG Regina

[mouse]

Liebe Gitta,
hier in Hamburg ist die Wetterlage auch wieder stabil. Zumindest für den Moment sind die Monster verjagt. Hier in Hamburg sind auch Ferien und es ist toll! Deutlich weniger Verkehr. Wir haben bei Hagenbeck nur kleine Elefanten, die sind aber auch niedlich.
Gitta, lass Dich einfach mal knuddeln und achte darauf, dass Du nicht zu viel tust.
Liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,

huch bei dir ist ja einiges los. Bootfahren, Wohnungssuche, Zweitfrisur. Da geht was.
Nein, nein, nein...."mit meinen letzten Weg", meine ich auch nicht, daß ich mich zur Ruhe setze. Im Gegenteil, ich nehme ihn an. Ich denke einfach, daß diese Krankheit mir bleibt. Wie lange weiß ich nicht. Meine Lebenserwartung hat sich dadurch etwas verringert, wenn nicht der berühmte Dachziegel kommt.
Mir ist es halt leichter gefallen, zur Ruhe zu kommen, nachdem alles besprochen war. alles geregelt war. Um das Danach brauch ich mich nicht mehr kümmern.Jetzt habe ich Zeit für mein Leben. Ich versuche auch mein Leben zu leben. Meine Krankheit zu leben macht keinen Sinn.

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu::1luvu:

[Ute 2007]

Nein, nein, nein...."mit meinen letzten Weg", meine ich auch nicht, daß ich mich zur Ruhe setze. Im Gegenteil, ich nehme ihn an. Ich denke einfach, daß diese Krankheit mir bleibt. Wie lange weiß ich nicht. Meine Lebenserwartung hat sich dadurch etwas verringert, wenn nicht der berühmte Dachziegel kommt.
Mir ist es halt leichter gefallen, zur Ruhe zu kommen, nachdem alles besprochen war. alles geregelt war. Um das Danach brauch ich mich nicht mehr kümmern.Jetzt habe ich Zeit für mein Leben. Ich versuche auch mein Leben zu leben. Meine Krankheit zu leben macht keinen Sinn.

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu::1luvu:

Liebe Gitta,

es freut mich das ich dich da wohl mehr als deutlich missverstanden habe. Ich habe es bisher noch hinaus geschoben "alles zu regeln" aber vielleicht habt ihr ja Recht und es ist anschließend wirklich leichter weil man eine Sache weniger im Kopf hat. Ich werde mir das noch einmal genauer überlegen.

Dein letzter Satz war übrigens Klasse. Mich hat diese Mistkrankheit doch noch manchmal ganz schön im Griff und ich habe das Gefühl, dass die Krankheit mein Leben bestimmt. Das muss sich unbedingt wieder ändern deshalb kläre ich jetzt auch noch mal Symthome wie meinen geschwollenen Hals und meine Kreislaufprobleme der letzten Zeit ab.

Liebe Grüße

Ute

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Ute,
du hast mich nur evtl. missverstanden, weil wir uns nicht sehen können. Wärst du mir gegenüber gesessen, wäre die Sache oft ganz anders.

Ich bin im Moment auch quengelig, nichts klappt so richtig. Antibiotika, mein Zahn, die blöde Sonne, alles läuft schief. Meine Schwestern mit ihren Ratschlägen, meine Mutter, die nicht begreift , daß ich mit fast 50 schon "groß" bin. Man sieht mir die Krankheit nicht unbedingt an, deshalb wird manchmal einfach zuviel von mir verlangt. Aber andere Menschen kann ich eben nicht ändern. Meine Wetterlage:nicht stabil!

Bis bald
Gitta

[östel]

Liebe Gitta, jetzt weiss ich warum die "blöde Sonne" sich manchmal verzieht hier bei uns. Deine Flüche sind klar schuld. Wie kannst Du bei instabiler Wetterlage Monster prügeln? hast Du, im Nest glaub ich, gerade großzügig angeboten.

Bei mir ist doch nichts los...was denn. Jetzt schlucke ich nur jeden morgen diese Tablette und solange die wirkt muss ich doch wenigsten die Zeit nutzen. Ein angenehm kühles Wochenende wünsch ich Dir

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Ute,

habe erst im Nest gelesen. Daumen sind gedrückt für Montag.

[Ute 2007]

Liebe Gretel,

danke dir für die beruhigenden Worte. Ich glaube auch das da im Moment einfach viel zusammen kommt und die Schilddrüse schon für viel verantwortlich ist. Werde dann am Montag berichten.
Werde mich nun ablenken um nicht pausenlos über MRT und mögliche Ergebnisse nachzudenken.

Ein schönes Wochenende wünscht dir

Ute

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,

die Gitta ist soooo müde. Ich hoffe, daß mein Zustand ohne Antibiotika sich wieder normalisiert. Warum vertrage ich einfach kein Antibiotika? Es gibt Menschen, die können dies so nebenbei einnehmen, ohne irgentwelcher NW. Ein "Standardmensch" bin ich wirklich nicht.

Die Medien gaukeln mir oft vor wie ich sein sollte. Idealtyp, aktiv, kämpferisch, positiv, nicht angepaßt, weil individualistisch, zu Emotionen fähig, aber kontrolliert bitte. Mit fast 50 schlank und rank (Iris Berben Typ) usw usw.

Von alledem bin ich im Moment weit entfernt.

Heute hatte ich frei. Wir haben einen Mittelalter-Markt besucht. Erst habe ich mich wegen dem hohen Eintrittsgeld geärgert, aber dann waren wir alle drei begeistert. Man hatte wirklich das Gefühl in einer anderen Welt zu sein. Das Ganze fand in der Umgebung eines Schlosses statt, mitten in einem Wald. Viele Menschen waren mittelalterlich gekleidet. Essen wie im Mittelalter, Kleidung konnte man sich kaufen wie im Mittelalter. Selbst die Gerüche (Weihrauch geschwängert) haben sie versucht rüberzubringen. Ich konnte wirklich meinen Krebs für ein paar Stunden vergessen. Sogar Kleinstkinder waren mittelalterlich gekleidet. Ich wußte gar nicht, daß das Mittelalter soviele Anhänger hat. Sind -glaube ich-Vereine. Am liebsten hätte ich mich für eine Woche in so ein Zelt zurückgezogen. Aber der Tumor, wäre halt auch mit dageblieben.

So kann ich also wieder dem Feger eine Erfahrung auf seinem Weg mitgeben.

Bis bald
Gitta:winke::winke::winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,

Heute hat diese Krankheit mir wieder einmal Demut gelehrt. Ich habe begriffen, daß ich Glück nicht einfordern kann. Sondern, daß ein Stückchen Glück schon ganz "Still" bei mir ist.

Heute wurde mir wieder einmal bewußt, daß ich diese Krankheit nicht kontrollieren kann.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Krabbe,

heute habe ich wieder begriffen wie heimtückisch diese Krankheit ist.(und es ist gut so) Es ist einfach besser für mich das "Heute" noch bewußter zu leben. Manchmal schätze ich gar nicht mehr, wie gut es mir eigentlich geht. Wieviel Glück ich habe und wie schnell sich dies ändern kann.

Bin einfach traurig und wütend

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[mouse]

Liebe Gitta,
mir geht es wie Dir.
Leider ist diese Stimmung auch ein gefundenes Fressen für die Monster. Aber noch sitzen sie in ihrer Ecke.
Ganz liebe Grüße
Christel

[Bianca-Alexandra]

Ihr Lieben,

lasst sie bloß nicht raus, die Monster. Ich fühle so sehr mit Euch. Und ich hoffe, dass Euch das nächste "Aufwärts" das auf ein solches Tief ja nunmal folgen MUSS wieder ganz viel Kraft gibt.

Liebe Ute, bitte beachte meinen Artikel, ich habe ihn im "Lebenslauf" und unter "Adenokarzinom inoperabel " eingestellt. Ich weiß nicht ob es was für Dich ist. Aber es wäre so schön. Ich denke an Euch alle hier.

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo ihr Lieben,

mir steht ein langes Wochenende bevor. Brauche noch schnell eine Müllkippe.Mein Mann ist der Meinung ich sollte nur noch 4 Stunden arbeiten, es sind ja jetzt 4 Tage am Stück. Meine Tapferkeit sei nicht heilsam. eher ungesund.

Im tiefsten Innern muß ich ihm zustimmen, mir geht es seit meiner Erkältung wirklich nicht besonders.

Aber wenn ich merke, daß ich körperlich abbaue, habe ich gleich immer etwas im Hinterkopf. Eben dieses Schwert, das über mir schwebt.

Ich kam 05 als normal 47-jährige ins KH. Jetz hocke ich da, 80 % schwerbeschädigt, Wechseljahre und alles ganz schnell. Mir wurde keine Zeit gegeben mich langsam damit abzufinden. Dies ist manchmal alles nicht so einfach.

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu::1luvu:

[Mapa]

Liebe Gitta,
lass Dich einfach mal herzlich :knuddel::pftroest:
Du weißt doch: Die Kleinen sind besonders zäh;) Und da Du noch einen Zentimeter kleiner bist als ich, ist das doch schon mal eine gute Voraussetzung:)
Einen schönen Feiertag und ganz liebe Grüße
Mapa:winke:

[mouse]

Liebe Gitta,
eine Verständnisfrage: Arbeitest Du 4 volle Tage in der Woche und sollst jetzt nur noch 4 Stunden in der Woche arbeiten oder 4 Stunden am Tag?
Das mit dem Schwert kenne ich. Das ist es wahrscheinlich, was mich ab und an zu viel tun lässt.
Ich habe auch 80% Schwerbehinderung. Wobei die Frage ist, warum wir nur 80% haben, denn andere mit dem gleichen Krankheitsbild haben 100. Ich hatte aber keinen Bock gegen den Bescheid anzukämpfen.
Weißt Du was? Dieser ganze Mist ist nicht einfach.
Liebe Grüße
Christel

[östel]

Hallo Gitta, das hört sich wirklich schön an mit der Hütte! Aber ich kann mir vorstellen, dass allein die Vorstellung, sich nicht mal hinlegen oder ausklinken zu können, anstrengend ist. Auf jeden Fall, bist Du in schöner Natur. Ich übrigens auch in 3 Monaten. ich hoffe, dass ich dann auch ok bin und das so alles noch geniessen kann.....Wir werden 1 km von der Krummen Lanke entfert leben, das ist ein schöner See, und der Schlachtensee, mit den Monstern die ich dort regelmässig versenke, ist 3 km entfernt. Und wir haben einen garten, ganz klein aber so süß. Und rundherum ist Wald. Ich freue mich so, aber immer ist da auch die Angst mich trennen zu müssen. Die Trennung ist mein Thema, das Loslassen.Manchmal bin ich ganz ruhig aber dann wieder klammere ich mich an das Leben. Ein ständiges Hin und Her. aber ich glaub Du weisst ja wovon die Rede ist. Ein schönes Wochenende wünsch ich Dir und den Schreibern hier im thread. Regina
Zur Sauna ist mir noch mal eingefallen, dass es vielleicht einen Unterschied macht, wenn in der Lunge etwas entzündlich ist? also Auswurf oder desgleichen vorhanden ist?

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,

ich bin ja fast immer sprachlos wenn ich deine Zeilen lese. Tarceva ist wirklich dein Medikament.
Ich wohne im Moment (seit 8 Jahren) in einem Vorort von Nbg, direkt am Wald. Sehr ruhig, sehr schön, sehr geräumig und natürlich bessere Luft.Vermisse die Stadt aber sehr, aber mit Kind und Hund haben wir dies so entschieden.
Ich muß eher einen Schritt zurückgehen, da einer alleine die Wohnung nicht halten kann. Auch wenn ich gebrechlicher werde ist "Stadt" einfach bequemer. Aber in der Ruhe liegt die Kraft. So schnell stirbt sich hier nicht.

Das Arbeiten macht mir immer weniger Probleme, will heute noch der KLeinen ihre Schulsachen zurechtmachen. Gewöhnung spielt dabei bei mir auch oft eine Rolle.
Meine Familie samt Hund lasse ich dort, so kann ich mich auch ein Stück zurückziehen. Lieber fahr ich die 70 km. Meine Familie ist super, ich brauche sie usw., aber zuviel Familie ist manchmal auch belastend für mich. Mein Mann ist oft zu hilfsbereit. Man weiß ja wenn man das Wort "zu" schon gebrauchen muß, ist die Sache schon schlecht.

Schau heute bestimmt noch rum, habe ich mal Ruhe.
Gitta:winke::winke:

[östel]

Liebe Gitta, Tarceva ist unser Medikament! Du bist hier die Solistin beim Arbeiten und ein jüngeres Kind hast Du auch noch. ich hoffe, dass es bald was Neues gibt, erste news im entsprechenden thread gabs ja schon. Und dann haben hoffentlich noch andere eine Chance auf Zeit. Und für uns gibts auch was, Du hast hoffentlich recht: es stirbt sich nicht so schnell. Die neue Wohnung ist übrigens bei uns auch für Einen haltbar. Die alte nicht, da achte ich drauf und bin ganz pragmatisch. Ich will wissen wo alle sind wenn ich mal weg sein sollte. Erhol Dich gut von der Familie. Ich muss im Moment schon mal die Augen verdrehn und japsen, soll bloß keiner glauben dass es mir zu gut geht. Bis bald Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Regina,
hast du eigentlich noch NW durch Tarceva. Ich lese bei dir nichts von Müdigkeit. Nimmst du Pillen gegen Übelkeit? Ich nehme 1/2 Stunde vor Einnahme eine "Antischlecht-Pille".Außerdem habe ich öfter Schmerzen im Brustbereich. Manchmal Husten mit etwas Auswurf (morgens manchmal leicht blutig).

Meine Onkologin findet aber dabei nichts, das auf ein Tumorwachstum hinweist. Ich denke einfach Tarceva arbeitet einfach und dies muß sich ja auf irgenteine Art bemerkbar machen.

Ich schone meine Familie genauso wie du, nach mir sollen sie es gut haben. Aber wichtiger ist doch eigentlich, daß sie es jetzt mit mir gut haben. Ich verjuble zur Zeit mein ganzes Geld. Ausbildung v. Feger ist gesichert, also was solls.

Da ich EU-Rente bekomme, darf ich nur einen gewissen Betrag hinzuverdienen und auch nur bestimmte Std./Woche arbeiten. Und das ist gut so, sprich Berliner Bürgermeister. Auf EU- Rente zu verzichten wäre eher überheblich, da ich eben nicht weiß was kommt. Das Ganze wieder neu in die Wege zu leiten, macht nur zusätzliche Probleme.. Dies muß ich nicht haben. Alles ist in Deutschland sehr genau geregelt.:tongue
Jetzt kommt ja die EM, vielleicht werden die Deutschen wieder etwas lockerer:prost::prost:. Schaun ma mal.
Bis bald
Gitta

[östel]

Liebe Gitta, hab schon ein paar Nebenwirkungen. Ich nehme dauerhaft abends ein Antibiotikum gegen Pusteln, hilft gut. Antik:smiley11:xxxz brauche ich nicht, leider hab ich ziemlich guten Appetit. ich schlafe bis ca. 10 Uhr von Mitternacht an. Hab ja auch "nur" einen Großen von 24, der so alle 6 Wochen kommt. Sein Studium hab ich auch gesichert, da verzichte ich auch gern auf Vieles.
Ja, Schmerzen hab ich im Rückenbereich, angeblich von einer regenerierten Knochen metastase im Brustwirbel 9. Ich bekommen alle 4 Wochen eine Infusion für die Knochenstabilität. Ansonsten tut nichts weh, habe auch keinen Husten und hatte ich allerdings auch noch nie. Mein Tumor war/ ist allerdings auch nur 1,5 cm groß. Ich vertrage übrigens Alkohol:) Ich denke, Blut im Auswurf oder gar keiner, entscheidend ist, dass das Biest nicht weiter durch den body streut!
Ich mach es ähnlich wie Du: Kontrolle nur wenn was los ist, ich will nicht alles wissen, das macht mich nur konfus. meine Ärztin meint,es gäbe keine Hinweis, dass Tarceva nicht mehr wirkt und sie rechnet nicht mit kurzfristigen Veränderungen. Na, was wolln wir mehr ?
Genau, erst kommt die EM , da freu ich mich schon drauf. Einen schönen Abend wünsch ich Dir ohne monster und sonstige Krisen. Regina

[mouse]

Liebe Regina, liebe Gitta,
für mich ist es auch wichtig zu wissen, dass Göga z.B. die Wohnung alleine halten kann. Kann er. Kein Problem.
Gitta, wie schaffst Du denn den steilen Aufstieg zu eurem Restaurant? Wenn ich was ganz schlecht kann, dann ist es einen Berg hochzugehen. Da muss ich dauernd Pause machen.
Regina, gut dass eure neue Wohnung im Parterre ist, wer weiß wofür das noch gut ist. Unsere ist im ersten Stock, da wir die aber vor Jahren gekauft haben, ist an Umzug nicht zu denken.
Gitta, es beruhigt mich, dass auch Du Blut im Auswurf hast, dann bin ich nicht die Einzige. So ein bißchen Angst macht mir das doch immer.
Übrigens Regina, ich vertrage auch Alkohol. Trinke ihn aber nur in der 3. Woche nach der Chemo, weil ich glaube, dass die ersten beiden Wochen die Leber mit der Chemo noch genug zu tun hat. In der 3. Woche lass ich mir den Rotwein dann aber schmecken.
Liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina, Hallo Christel, Hallo Alle,:knuddel::knuddel::knuddel:
die Gitta ist heute gut drauf. War den ganzen Tag unterwegs, obwohl es so schwül war. Ich passe meine Bewegungen langsam der Krankheit an, ich tu nicht mehr so groß, dann geht es leichter. Mein Motto ist ja oft, erst einmal groß tun, klein kann ich immer wieder tun.

Alkohol vertrage ich nicht. Ich denke es liegt daran, daß ich Tarceva um 22.30 einnehme. Mein Körper meldet sich, daß dies irgendwo nicht paßt. Manchmal muß ich das natürlich austesten, hilft alles nichts.

Mir wurde dieses anstrengende Laufen, im Rahmen der AHB mit meiner Behinderung richtiggehend gelernt. Es geht nur mit Nordic-Walking-Stöcken, richtiger Atmung und natürlich Pausen. Übrigens habe ich mich so an diese Stöcke gewöhnt, auf längeren Strecken benutze ich sie immer.(Außer in der Stadt, da bin ich große Dame).

Ich lese hier ja immer auch leise im Forum mit. Extrem ist mir aufgefallen, daß ich im Umgang mit meiner Familie aus dem Rahmen falle. Ich mache mir darüber schon langsam Gedanken. Unser Familienleben wird nicht von dem Krebs bestimmt. Wir haben alles besprochen, dies war aber alles schon kurz nach der Diagnose. Der Krebs wird auch nicht todgeschwiegen, aber bei uns läuft da etwas Anderes ab. Ich finde heute nicht die richtigen Worte. Auch während der Chemo, oder in ganz schlechten Phasen, haben wir die Krankheit aus unseren Gesprächen rausgehalten. Wenn es mir ganz schlecht ging, hat mein Mann mich gebracht. Arztgespräche hatte ich bis jetzt nur alleine, Chemos auch. Ich wollte das aber auch so, alles andere empfinde ich als störend. Ich will das euch nocheinmal genauer erklären. Heute klappt das nicht, ich merk das schon.

Bis bald
Gitta

[Blume68]

"Ich mache mir darüber schon langsam Gedanken."

***

Bitte bloß nicht, liebe Gitta! ;) Es ist doch jeder Mensch anders, und ich kann das gut nachvollziehen, wie du das bzw. ihr das für euch gelöst habt! Bei uns z.B. entwickelt es sich mittlerweile auch in die Richtung, daß "Kurt" thematisch nicht mehr so im Vordergrund ist, sondern andere Dinge. Es sei denn, meine Ma hat das Bedürfnis, über etwas zu sprechen - dann ist das ok. Und allein mag sie nie und nimmer wohin gehen, weder zur Chemo, noch zur Arztbesprechung. Tja, so sind halt alle anders. :tongue

ganz liebe Grüsse, und alles Gute! :remybussi
Blümchen

[östel]

Hallo Gitta, schön dass die Stimmung oben ist. Liegt auch an der Sonne. Ausserdem kommen ja vielleicht op Perspektiven auf Dich zu. Ich hab heute Euros verdient und war 3 Stunden zugange.

Vielleicht verwechselst Du die innere Beschäftigung der kk Mitglieder mit dem Thema, mit der äusseren? Bei mir dudeln meine Reden immer innerlich ab, ihr müsst sie dann hören/lesen. Dafür haben die Anderen, im nicht virtuellen Leben, dann Ruhe. Aber ihr Virtuellen, doch so Realen seid mir ganz wichtig geworden. LG Regina

[mouse]

Liebe Gitta,
zu dem Anderssein habe ich etwas im Nest geschrieben. Bei uns läuft es nämlich auch anders.
Liebe Grüße
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Blume,liebe Christel, liebe Regina. alle Mitleser

es ist natürlich klar, daß jeder anders ist. Aber ich bin schon gleich extrem anders.
Der Alltagstrott hat mich schon lange wieder eingeholt. Dank Alissa, mußte ich sehr oft meine Schauspielkunst hervorholen. Dies ist schon langsm ins Blut bei mir übergegangen. Wenn es mir gut geht, geht es meiner Familie auch gut. Bin ich traurig , ziehe ich sie volll in diese Traurigkeit mit rein. Also versuche ich immer, daß meine Krankheit nicht alles kaputt macht. Alissa soll mich in guter Erinnerung behalten, ich lache sehr viel mit ihr. Traurig bin ich alleine, im Wald oder hier im Forum.
Natürlich gab es bei mir auch schon absolute Tiefpunkte, aus denen mich mein Mann wieder herausgeholfen hat. Ich möchte einfach nicht, daß diese Krankheit, der Mittelpunkt unseres Familienlebens ist. Die Zukunft sieht nicht rosig aus, aber ich leide nicht im voraus, seh ich überhaupt nicht ein.

Ich möchte keine Begleitung zu den Chemos, ich möchte nicht einmal Besuch im Krankenhaus. Dies ist einfach meine Art mit dieser Krankheit umzugehen.


Liebe Blume!:augen::augen:
Jetzt hätte ich noch eine Bitte an dich, ich hoffe du liest mit. Ich suche ein Rezept von dir. Krabben überbacken oder so. Wo bitte kann ich das finden.
Ich finde es nicht mehr.

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu::1luvu:

[Bianca-Alexandra]

Vielleicht verwechselst Du die innere Beschäftigung der kk Mitglieder mit dem Thema, mit der äusseren? Bei mir dudeln meine Reden immer innerlich ab, ihr müsst sie dann hören/lesen. Dafür haben die Anderen, im nicht virtuellen Leben, dann Ruhe. Aber ihr Virtuellen, doch so Realen seid mir ganz wichtig geworden. LG Regina

Na den Satz musste ich jetzt aber drei mal lesen ehe ich´s geschnackelt habe http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx23.gif Aaaber: jetzt habe ich verstanden was Regina meint und schließe mich 100% an.

Bei uns ist es allerdings schon so, dass das Thema meist irgendwie doch 1x pro Tag auf den Tisch kommt. Aber es wird schnell wieder durch etwas anderes abgelöst. Nun ist bei uns ja noch die Schwester des Mannes meiner Mom dazu gekommen... Leider. Ein Aderhautmelanom (damals komplett entfernt) hat jetzt Metas zu Tage gebracht. 2 in der Leber, 1 Bauchspeicheldrüse. Und ganz besch. Prognosen. Insofern ist es schwer, es vom Tisch zu fegen. Wir hatten auch ganz krebsfreie Zeiten, aber so lange sich immer was tut kommt das Thema auch auf. Montag gibts ja wieder einen neuen Cocktail und ein Ultraschall.

So intensiv unterhalte ich mich auch nur hier. Zuhause wird nix irgendwo unter den Teppich gekehrt, das nicht. Aber eben nicht ganz so ausführlich weil ich gar nicht möchte dass meine Mom immer meine Sorgen fühlt. Dann hätte sie schnell das GEfühl zuviel von mir zu verlangen und würde ihre Ängste für sich behalten.

Und da benutze ich dann gerne das Forum als "Seelen-Klo"... (sorry :D)

Ich wünsche Euch einen schönen Tag der Euch vielleicht auch mal ein bißchen http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx32.gif erlaubt.

Ich glaube, jede Weise damit umzugehen ist richtig. Man kann eben nur nicht jede nachvollziehen.


*ääh habe gerade gesehen, mein Beitrag passt nicht in die aktuelle Diskussion, loswerden wollt ich s trotzdem http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs21.gif *

[Elfenland]

Hallo liebe Gitta, hallo Ihr lieben Mitschreiber !

Ich möchte einfach mal wieder ein paar liebe Grüße hierlassen ! :) Liebe Gitta, ich hatte Dir ja schon geschrieben, das ich *zu Dir hochschaue* ! Ich finde das so toll, wie Du mit allem umgehen kannst (musst) ! Ich selbst habe auch schon daran gedacht, viele Dinge einfach *zu hause* nicht mehr anzusprechen. Oft habe ich das Gefühl, man verängstigt die Familie zu sehr damit. Ich finde Du hast vollkommen Recht, wenn Du sagst, wenn ich traurig bin, müssen es die anderen doch nicht auch sein ! Meinen Kindern musste ich jetzt auch so langsam beibringen, das sich Mama jetzt ein bisschen verändern wird. Gerade wegen der Haare oder Gewichtszunahme (muss Cortison schlucken). Ich hatte sehr viel Angst ... aber sie haben es so gut aufgefasst, mein Sohn meinte *Ach Mama... Du kennst doch Meister Proper ... Dann bist Du eben Meisterin Proper ! Dann bekommst noch eine Sonnenbrille dazu und schaust *cool* aus ! Da musste ich sogar lachen ! :o

Liebe Gitta, ich wünsche Dir alles Gute ! :1luvu:

LG Elfenland

[Engel07]

Liebe Gitta,

ich mag dich auch mal drücken. Du bist so stark und deinen Satz "Ich leide nicht im Voraus" fand ich einfach auf den Punkt.

Dein Feger hat großes Glück, eine Mama, wie dich zu haben.:)

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle Forumfreunde,

habe ihr den Krach gehört. Das war der Stein der mir vom Herzen gefallen ist.

Ich ziehe es eben vor, meine Familie so gut es geht "krebsfrei" zu lassen. Meinen Mann habe ich ausdrücklich darum gebeten von dieser Krankheit "loszulassen". Einen "Gesunden" brauchen wir hier noch, in sehr langen Gesprächen wurde das abgeklärt. Unsere Situation ist eben auch durch Alissa eine etwas andere. Man darf auf so kleine Schultern doch nicht soviel Leid packen.

Da ist der Tumor natürlich immer, bloß so eine gewichtige Stellung, wie der vielleicht meint, wird ihm hier im Normalfall nicht eingeräumt. Hat der gar nicht verdient.

Ich war am Anfang eigentlich der Meinung, mein Körper bekommt die Pathologie, verursacht am wenigsten Kosten. Mein Mann hat mich aber überzeugt, wir brauchen ein Grab, Alissa braucht einen Ort wo sie einmal trauern kann. Damit will ich nur sagen, besprochen werden wichtige Dinge schon und ich lasse auch mit mir reden.

Aber mein Tumor soll für meine Familie eine Nebensache sein. Das Ganze ist leider nicht überschaubar und auch nicht einschätzbar. Wir wollen einfach die Zeit genießen, die uns gemeinsam noch geschenkt ist. Versuchen uns zu helfen, trübe Gedanken zu vertreiben und eine helfende Hand ist immer für mich bereit. Sogar Alissa reicht mir ihr kleines Händchen und will mir mit einer Hingabe helfen, die mich sogar manchmal traurig stimmt.

Bis bald
Gitta:prost::prost::prost:

Ich glaube ich trinke heute nochmal ein Radler. Bei uns haben sie ganz toll eingeheizt.

[Mapa]

Liebe Gitta,
lass Dir das Radler gut schmecken. Stell Dir vor, jetzt sind wir beide schon nicht die Größten (was die Körpergröße angeht:D), feiern dieses Jahr den runden Geburtstag. Und was lese ich letztens von Dir: Du bist Sternzeichen Jungfrau. Jetzt rate mal, was ich bin;) Allerdings sehr stark beeinflusst durch Aszendent Löwe.
Ein wunderschönes Wochenende und ganz herzliche Grüße
Mapa:prost::knuddel:

[östel]

Prost Gitta, bei uns kocht auch die Suppe. Bis demnächst Regina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,

mir wird langsam ein bißchen flau um die Magengegend. Wenn es nur schon Donnerstag wäre. In solchen Momenten ist mein Leben immer wie entglitten.
Wie willkommen wären mir da immer meine alten Probleme, die ich vor der Krankheit immer glaubte zu haben.

Eigenwillig und unabhängig habe ich mir in den letzten 2 Jahren einen bestimmten Lebensstil angeeignet. Eben meine Art mit der Krankheit zu leben.

Innerhalb von Minuten so habe ich den Eindruck, kann mein Weg abgeschnitten werden. Durch so ein Gespräch kann sich alles wieder verändern.

Ich bin ein Mensch der gern immer alles unter Kontrolle hat, bemühe ich mich wenigstens. Vor solchen Terminen kommt dann immer so ein Empfinden des Ausgeliefertseins.

Ich glaube jeder von euch, kennt diesen Zustand.

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu::1luvu:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,

ihr müßt warten, kann das Bild nicht einfügen. Ist zu groß, irgentwie. Was weiß ich, wird aber mit Hilfe der ganzen Nachbarschaft nachgeholt.

Bis bald
Gitta

[östel]

Hallo Gitta, krieg auch nie die Bilder rein. mein Photo war ein Zufallstreffer, keiner weiss mehr, wies funktioniert hat. Immer zu viel pixel oder so ähnlich. Was ist bloss Donnerstag los. Schmeiss schon alles durchinander. Deine doc wollte Dich sprechen, ja aber....gehts um op? Hier wirds wohl nie mehr regnen, das ist so die gefühlte temperaturlage.LG regina

[mouse]

Liebe Gitta,
das Empfinden des Ausgeliefertseins kenne ich bei solchen Terminen sehr gut!!
Für Donnerstag ist alles zum Daumendrücken gerüstet!

Liebe Regina,
hier ist heute ein Gewitter VORBEI gezogen! Kein Tropfen kam, keine Abkühlung, nur dunkel war es.

Liebe Grüße

Christel

[gwenda]

Hallo Christel,

dann ist es bei Dir sicher irre schwül.
Schaff Dir einen Ventilator an http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx25.gif
Schreklich!:eek:

Bei uns hat es Donnerstag ein Unwetter mir Hagel gegeben und heute ein starkes Gewitter. Die Berge haben halt auch Vorteile.

Ich wünsche Euch allen eine kühle Nacht

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Regina,

es geht in erster Linie um OP. Denke ich. Meine Onkologin war jetzt drei Wochen in Urlaub. Das CT wurde in der Klinik schon kurz mit mir besprochen. Jetzt habe ich auf ihren Wunsch einen Termin am Donnerstag. Es läuft in Nürnberg auch eine neue Studie, vielleicht geht es ja auch darum. Denn je kleiner mein Tumor, desto einfacher eben eine OP, so habe ich das immer verstanden.

Aber ich habe auch eine neue Packung Tarceva hier, also wird es schon nicht so schlimm werden.

Einmal habe ich mich auch total verrückt gemacht. Dann ging es um einen Vortrag, ich wurde nur gefragt, ob ich bei einer Veranstaltung sprechen möchte.(ich hätte sie umbringen können) Also bleiben wir erst einmal ganz ruhig. Es ist nur durch ihren Urlaub alles ein bißchen verschoben. Sind ich und mein Tumor aus dem Takt.

Wenn es aber akut wäre, hätte sie mich angerufen.Kann ich darauf vertrauen, brauche ich eigentlich keine Angst haben.

Bis bald
Gitta

[Gitta aus Nürnberg]

12653

Ich glaube wir haben den Feger.

[Lissi 2]

Hallo Gitta,
jetzt hat Deine Motivation endlich ein Gesicht und was für ein hübsches,das erklärt vieles.
:knuddel:
LG Lissi

[mouse]

Mensch, Gitta, hast Du einen niedlichen Feger! Glückwunsch!
Liebe Grüße
Christel

[Bianca-Alexandra]

Liebe Gitta,

was für ein schönes Bild. Ein hübsches Ding, Dein Feger. Und nicht nur das, aufgeschlossen und wachsam wirkt sie auch. Jetzt kann ich mir gleich Deine kleine vorstellen wenn Du davon berichtest dass sie Dich überzeugen möchte Treppen zu steigen.

Sieht sie Dir sehr ähnlich?

[östel]

Liebe Gitta, nun auch ich noch....ist ja ein wirklich süsser Feger. Sind das echte rote haare?
Sag Deinem Tumor er soll sich nicht aufregen, Du überlegst noch wegen der op.
Hier steht die luft. LG regina

[Elfenland]

Liebe Gitta !

Einen süssen Feger hast Du da !!! :1luvu: LG Bea :pftroest:

[Ute 2007]

Liebe Gitta,

da treibt es einem die Sonne ins Herz :1luvu:

Ist das ein süßer Feger, nun kann ich deinen Megastolz nur noch besser verstehen.


Ganz liebe Grüße

Ute

und vielen Dank, dass du uns so teilhaben lässt :engel:

[Wolf66]

Liebe Gitta,
wir haben uns ja irgendwann mal entschlossen, uns keine Kinder zuzulegen.
Aber wenn man das Bild sieht, kommen mir fast Zweifel, ob das richtig war. :)

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo an Alle,

im Namen des Fegers bedanke ich mich für die netten Zeilen. Nun versteht ihr vielleicht auch, warum der Krebs bei mir nicht im Mittelpunkt stehen kann.

Außerdem ist der Feger ein medezinsches Wunder. Mit 24 Jahren bekam ich (von verschieden Ärzten) die Nachricht, ich könne nie schwanger werden. Ich habe in meinem Leben noch keine Anti-Baby-Pille gesehen. Mit 42 Jahren nach meinem Geburtstag ging ich zu Hausarzt, mir ging es nicht gut. Nach zahlreichen Untersuchungen und Vermutungen, stellte sich dann heraus, daß ich im ca. 7 Monat schwanger sei.

September beim Arzt und am 22.11.00 Feger geboren. Keine großen Vorsorgeuntersuchungen, obwohl Risikoschwangerschaft ein kerngesundes Kind.

Deswegen kann ich an Wunder glauben. Die Vergangenheit hat mir gezeigt, daß es sie gibt.

Liebe Regina, der Feger hat langes, dunkelblondes Haar. Kommt vielleicht rötlich rüber, ist aber kein Hauch davon da.

Vielleicht ist es hier besser zu sehen.

Bis bald
Gitta


12656

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo an Alle,

hört nie auf an Wunder zu glauben, die Ärzte liegen nicht immer richtig.

Manche Sachen kann man medezinisch und auch wissenschaftlich nicht erklären. Sie passieren einfach. Es gibt eben doch manchmal auch einen "weißen Raben."

Bis bald
Gitta:1luvu::1luvu:

[MichaelaBs]

Liebe Gitta,
nun weiss ich endlich, an wen ich eine Karte geschrieben habe!
Liebe Gruesse an Alissa und den Rest der Familie.
Michaela:winke:

[bettinaco]

Liebe Gitta,
Superfeger - kommt bestimmt nach dir. Und weitere solche Wunder wünsch ich dir.
LG
Bettina

[Mapa]

Liebe Gitta,
bei diesem süßen Blick schmilzt doch jeder Eisberg:) Und wenn es ein Wunder gegeben hat, und dann auch noch so ein bildschönes, darf man auch auf ein zweites hoffen.
Herzliche Grüße
Mapa:knuddel:

[Engel07]

Liebe Gitta,

so eine schöne Prinzessin..... und so schöne Augen....:)

[Bianca-Alexandra]

Liebe Gitta,

glaubt an Wunder schreibst Du. und dann belegst Du es auch noch gleich mit einer solch wundervoll rührenden Geschichte - und einem bildhübschen Ergebnis noch dazu dass einem glatt die Schuhe auszieht !

Die arme Männerwelt die ihr mal gegenüberstehen wird :D

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo an alle,
bin natürlich stolze Mama. Jede Mutter ist stolz auf ihr Kind. Aber ich freue mich das ihr den Feger einfach toll findet. So zur Schau stelle ich ihn normalerweise nicht, aber so könnt ihr mich vielleicht besser verstehen. Ich muß den Feger noch ein Stück begleiten, was soll denn aus ihm werden?

Morgen gehe ich dann mal wieder los. 6 Wochen sind rum, alle 6 Wochen gehe ich so einen Gang. Da braucht man sich nicht wundern, wenn die Substanz manchmal nachlässt. Manchmal denke ich, kann ich nicht einfach aufwachen und feststellen, daß alles nur ein böser Traum war. Aber da kann ich lange darauf warten.

Regina, schreibt es gibt für uns keine normalen Tage mehr. Ich glaube ich muß ihr da zustimmen. Wenn Leute manchmal zu mir sagen:"Na du bist doch wieder ganz die alte" Die könnte ich schlagen. Wie soll ich nach 10 Chemos, den Tumor in mir, jemals wieder die alte sein. Aber das Umfeld hat manchmal wirklich gar keine Ahnung.

Bis bald
Gitta:mad::mad:

[östel]

Liebe Gitta, Du stellst den Feger nicht zur Schau. Hier freun sich alle einfach nur, dass sie wissen für wen und warum sie auch morgen die Daumen drücken. Der Grund hat jetzt ein Gesicht und das ist für uns Daumendrücker einfach schön. Soviel Schönes haben wir hier sonst nicht. Liebe Grüsse Regina

[bettinaco]

Liebe Gitta,
du bist wohl nicht mehr die Alte - aber stark. Und tapfer. Vielleicht meinen die Leute das.
Alles Gute für morgen!
Bettina

[Mapa]

Liebe Gitta,
will Dich nur kurz :knuddel:. Ich denke morgen ganz fest an Dich und halte die Daumen.
Alles liebe,
Mapa:engel:

[Engel07]

*fürmorgenganzfestdaumendrück*

[Elfenland]

Hallo liebe Gitta !

Ich denke morgen an Dich ! :1luvu:

LG Bea

[annika33]

Hallo Gitta,

meine Daumen hast Du (extra fest gedrückt :) )!

Liebe Grüße

Annika

[Lissi 2]

Liebe Gitta,
sehe gerade Du bist auch noch online,wünsch Dir für Morgen alles gute,das die Gespräche in die von Dir gewünschte Richtung gehen und drücke Dich und meine Daumen für Dich
LG Lissi

[Bianca-Alexandra]

Auch von mir die besten Wünsche und Gedanken...

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,


danke fürs Daumendrücken. Das ist jedesmal ein beruhigendes Gefühl, kannte ich ja noch nicht.

Also OP im Moment nicht möglich, der Tumor hat sich wieder einmal verändert. Ob dies jetzt positiv oder negativ ist weiß man nicht. Die Belüftung der Lunge hat sich deutlich verbessert. Auf der anderen Seite scheint der Tumor leicht am Wachsen zu sein. Einerseits die Belüftung und auf der anderen das Wachstum, würde sich aber widersprechen.

Fakt ist jetzt also Tarceva geht weiter und Ende Juli nächstes CT und halt wieder Vergleich. Also "Schaun ma mal"

Positiv wäre zu erwähnen: Lymphknoten nicht mehr vergößert und keine Metastasen im gesamten Bauchbereich. Man lernt sich über Kleinigkeiten zu freuen, man wird genügsam.

Bis bald Gitta;);)

[annika33]

Hallo Gitta,

ich freue mich mit Dir.

Und das keine Metastasen da sind, ist doch wunderbar, ebenso das Ergebnis im Bezug auf die Lymphknoten.

Liebe Grüße

Annika :)

[östel]

Hallo Gitta, es geht weiter wie bisher. Keine Gedanken machen...weiter laufen mit Deinem Rucksack und für den Feger und für Euch überhaupt.
Und sich das Leben möglichst schön machen.
das keine metas da sind ist jedenfalls erfreulich.
Liebe Grüsse von Regina

[Engel07]

Liebe Gitta,

gut so, keine Metas, Lymphknoten okay, keine einschneidenden Veränderungen.

Ich drück dich:knuddel:

[Bianca-Alexandra]

Liebe Gitta,

ich freue mich für Dich. Sicher, der Idealist in der Brust, der will immer noch mehr, noch mehr, noch mehr. Aber sind wir mal ehrlich, Du weißt dass das unterm Strich ein gutes Ergebnis ist.

Wie die Anderen schon so schön schrieben (ich fand die Wegbeschreibung von Regina soooo schön)... Wieder rauf mit dem Rucksack. Deine Kleine wird Dir sicher anbieten Dir bei den Stufen zu helfen wenn Du mal nicht kannst. Dir wachsen bei dieser Motivation ganz sicher noch Flügel. Weiß überhaupt nicht, was Du für Sorgen mit der Nase hast? ts... Schick ist se....

[Mapa]

Liebe Gitta,
Du kannst Dich zu recht freuen. Keine Metas und bessere Belüftung, dass ist doch schon mal positiv. Ich freue mich sehr für Dich:) Ich weiß gar nicht, was Du mit der Nase vom kleinen Feger hast. Jetzt habe ich extra noch mal das Bild angesehen, weil mir gar keine breite Nase aufgefallen ist, als ich letztens die Bilder angesehen habe. Aber ich konnte auch jetzt nicht feststellen, dass sie zu breit ist. Sie passt einfach ideal in ihr hübsches Gesicht.
Eine schöne Woche noch, bis bald und liebe Grüße
Mapa:winke::knuddel:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,

heute habe ich mich wieder etwas gesammelt. Die Würfel sind noch nicht gefallen. Der Rucksack betrügt mich zwar, hat an Gewicht zugenommen, muß mich erst wieder daran gewöhnen.

Gestern habe ich meine Gymnastik abgesagt, war zu anstrengend, habe auch Schmerzen, muß jetzt nicht unbedingt sein. Dafür war ich heute beim Schwimmen. Kann ich das Tempo selbst bestimmen, bekommt mir besser.

"Schau nicht zu wie die Würfel fallen, spiele selbst", heißt ein Sprichwort. "Nicht der Wind bestimmt den Kurs, sondern die Segel, die wir setzen", das nächste. So , was soll ich jetzt noch tun? Was kann ich noch selbst in die Hand nehmen? Meine Ernährung könnte ich noch umstellen. Diese 6 Wochen ganz ruhig angehen lassen. Mein Mann darf mich nicht nerven, keine Aufregung. Es ist traurig, daß man so wenig selbst bestimmen kann. Wie bringe ich den Tumor dazu ruhig zu bleiben? Darauf kann mir keiner eine Antwort geben.Bettruhe?Mehr Sauerstoff?

Vielleicht finde ich noch etwas. Ich brauche wenigstens das Gefühl, selbst etwas dazu tun zu können.

Bis bald
Gitta:(:(

[bettinaco]

Liebe Gitta,
sei nicht so arg traurig. Sicher, dein Ergebnis ist nicht richtig gut, aber schlecht ist es doch auch nicht. Was du tun kannst? Das, was dir gut tut. Was dir Spaß macht. Schwimmen ist auf jeden Fall gut - Bewegung im richtigen Maß stärkt die Abwehrkräfte und bessert die Stimmung. Ansonsten vielleicht Kuscheln mit deinem Mann und dem Feger? :pftroest:
Ich bin sicher, du findest deine Ausgeglichenheit wieder. Kraft hast du ja.

LG
Bettina

[Engel07]

Liebe Gitta,

tu, was dein Bauch sagt, was dir guttut. Diese fiesen Untermieter mögen es überhaupt nicht, wenn es dem Hausbesitzer gut geht.

Es ist wirklich schwer, die Amos und die Tmos abzuschütteln. Das Ergebnis war nicht das erhoffte, aber auch nicht das schlimmste. Ist doch ganz klar, dass sich erstmal Verunsicherung breit macht. Du hast dein Rezept bekommen und selbst angemerkt, dass es ein gutes Zeichen ist.

Ganz bestimmt wird Tarceva weiterhin dem Biest eins drauf geben:twak:

Ich wünsche dir ein schönes Wochenende mit Mann und deinem zuckersüßen Fegerlein.

Sei ganz lieb gegrüßt und :knuddel:

[Elfenland]

Hallo liebe Gitta !

Sei nicht so traurig ja ? :remybussi Sicher ist das Ergebnis nicht so toll, das Du Dich hättest freuen können ! Aber es ist auch nicht so schlecht, das Du so traurig sein sollst ! Mir hilft oft der Satz: "Es könnte schlimmer sein" ! Lieber die positiven Sachen *aufsaugen* ;)

Du sagst: Ich brauche wenigstens das Gefühl, selbst etwas dazu tun zu können.

Ich habe eine ganz liebe Freundin, sie beschäftigt sich mit Naturheilkunde. Genau diesen Satz, diese Frage habe ich ihr auch gestellt. Sie gab mir zur Antwort: Dein Körper wird dir sagen, was er brauch. Geh einfach nach Deinem Bauchgefühl und tu das, was Dein Gefühl Dir sagt ! Wenn Du Dich nicht gutfühlst, dann ruh Dich aus ! Und geh viel an die frische Luft ! Wenn Du einen Baum findest, dann fass ihn an und atme mehrmals richtig tief ein ! Die Krebszellen mögen keinen Sauerstoff, an Bäumen bzw. in der Nähe ist der Sauerstoffgehalt hoch !

Und Du sprichst von Nahrungsumstellung ! Wenn Du denkst das es gut für Dich ist, dann mach das doch einfach ! Ich selbst kann im Moment kaum Fleisch sehen ... Hab mir jetzt Rezepte für Brotaufstriche mit Gemüse und so rausgesucht ... vielleicht wäre das ja auch etwas für Dich :rolleyes:

Ich weiß, dass sind nur Ratschläge, leider kann niemand sagen, nimm diese und diese Tablette und alles wird gut ! Aber vielleicht beruhigt es Dich ja ein wenig wenn Du *ein paar Kleinigkeiten* tun kannst die DIR gut tun !

Ich wünsche Dir ein schönes, beschwerdefreies WE ! Lass Dich mal umarmen !

LG Bea

[Fine]

Liebe Gitta,
mein Mann hat eine ähnliche Diagnose wie Du: Bronchialkarzinom rechts zentral T2 N1 M0 Stadium IIb (Plattenepithelkarzinom) und ist vor 11 Monaten operiert worden in der Ruhrlandklinik in Essen, einer Lungenfachklinik. Bei der Aufklärung zur Operation hat man ihm damals gesagt "Mit Ihnen machen wir etwas ganz Besonderes": Entfernung rechter Lungenoberlappen plus Manschettenresektion. Es war ein komplizierter Eingriff, aber für erfahrene Thoraxchirurgen wohl kein Problem.
Was ich Dir sagen will ist, wende Dich doch mal an die Ruhrlandklinik in Essen, es ist eine reine Lungenklinik mit einem erstklassigen Ruf in Deutschland! Natürlich ist es von Nürnberg sehr weit, aber das Einzugsgebiet der Patienten ist dort sehr groß, die kommen aus ganz Deutschland. Ich finde, man sollte nichts unversucht lassen, dort werden BC bis zum Stadium IIIB und sogar in Ausnahmefällen IV operiert. Und so wie ich bei Dir gelesen habe, hast Du ja eine evtl. Option zur Operation.

http://http://www.ruhrlandklinik.de/stationaere-behandlung/thorachirugie-und-thorakale-endoskopie.html (http://www.ruhrlandklinik.de/stationaere-behandlung/thorachirugie-und-thorakale-endoskopie.html)

Meinem Mann geht es sehr gut, er hat kaum Einschränkungen durch die Operation, nur bei zu hoher Luftfeuchtigkeit jappst er ein wenig und das auch nur bei Anstrengung. Natürlich ist eine Lungen-OP ein großer Eingriff, im Nachhinein muss ich aber sagen, dass es halb so schlimm war, Schmerzen hatte er kaum, da er postoperativ mit einer Schmerzpumpe versorgt war, nach 12 Tagen wurde er nach Hause entlassen und erholte sich erstaunlich schnell.

So, bevor ich jetzt einen ganzen Roman schreibe, beende ich das lieber hier, Du kannst ja Fragen, wenn Du welche hast. Und google mal nach Manschettenresektion, es gibt gute Infos darüber.
Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und liebe Grüße
Fine

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo,
ich habe heute gearbeitet. Es geht wieder bergauf. Bis auf die Wellness-Gymnastik mache ich jetzt erst einmal so weiter.

Liebes Elfenland,

der Körper passt sich wirklich der Krankheit an. Ich halte mich sehr viel im Wald auf, wohne direkt am Wald und in den Morgenstunden sauge ich die Luft richtig ein. Meine Lunge dankt es mir. Ich werde mich auch wieder bewußter ernähren, habe das ein bißchen schleifenlassen. Aber nobody ist perfect.

Liebe Fine,
danke für deinen link mit der Klinik. Von dieser Maschettenresektion habe ich noch nichts gehört, Aber ich kann auch nicht verlangen das mein Ärzteteam über alles informiert ist und ich bin nicht ihr einziger Patient. Ich behalte das in der Hinterhand und komme evtl. auf dich zurück.Op wäre auch hier möglich, aber meine Lebensqualität ist im Moment sehr gut. Die Ärzte haben die Befürchtung, daß meine linke Lunge zu geschädigt ist. Durch die Bestrahlungen haben sich Vernarbungen gebildet und mein früheres:raucht::raucht: habe ich auch nicht gerade gesungheitsbewußt gehandelt.Aber ich bin bestimmt nicht der einzige LK-Patient der:raucht::raucht: hat, mußte ja bei dem ein oder anderen auch geschädigt sein.

Liebe Lissi, christel, ute, bettina, regina, bibi, annika, krabben, gwenda, mapa, wolf, quirin, engel und einfach alle hier im Forum, danke das es euch gibt.

Fast in alter Frische;););)
Bis bald
Gitta

[gwenda]

Hallo Gitta,

:remybussi:remybussi
Ichmag Dich auch

Liebe Grüße

Sigrid

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo ihr lieben,

so eine Angst, Trauer und Wut, die jetzt wieder hochkam, gehört einfach zu dieser Krankheit bei mir dazu. Jetzt kann ich das Ganze wenigstens zulassen. Meistens suche ich mir Menschen, wo ich mich ohne viele Worte, einfach ein bißchen anlehnen kann.

Als Kind wurde mir gelehrt "die Zähne zusammenbeißen". Gefühlsduselig oder selbsmitleidig, war und ist auch heute nicht gefragt. Deswegen habe ich vieles in mich hineingefressen, viele haben ihre Probleme auf meinen Schultern abgeladen. Ich war immer der "gute Kumpel". Ich schreibe dies deswegen, da ich durch dieses "Hineinfressen", dem Tumor einen Boden gegeben habe.Natürlich spielen andere Faktoren auch eine große Rolle. Bei mir war aber der Druck, den ich mir selbst auferlegt habe, am Schluß zu groß.

Meine Trauer, meine Wut, meine Angst sind im Moment natürlich und selbstverständlich. Meine Aufs und Abs genauso.

Bei meinen ersten Chemos habe ich mit Gewalt versucht alles aufrecht zu erhalten. Später habe ich drei Tage lang mich ausgeruht, gelesen, einfach die Chemo wirken lassen, danach ging es mir gut.

Ich habe jetzt diese Wellness-Gymnastik abgesagt. Sie war am Abend(eh nicht meine Zeit) und was will ich mir den andauernd beweisen. Ich fange schon wieder an mich unter Druck zu setzen. Aber ich bin ja lernfähig , aber es ist ganz schlimm auf mich:zunge:selbst aufzupassen.Einer meiner härtesten Jobs.

Bis bald
Gitta

für meine liebe gwenda sigrid:engel::engel::engel::engel:
die sollen auf euch aufpassen

[elchen]

Hallo Gitta aus Nürnberg,

erstmal finde ich es klasse wie du mit deiner Krankheit umgehst davor ziehe ich meinen Hut. Bei meinen Vater ist seit gestern ein nicht kleinzelliger Bronchialkarzinom festegestellt worden er hat die Nebenniere befallen und die Lymphknoten sind angeschwollen. Ihm geht es aber sehr gut dabei er bekommt nächste Woche die erste Chemo. Was die ganze Sache noch verschlimmert ist die Tatsache das meine Mutter vor drei Jahren genau an die gleiche Krankheit starb ( war aber bei feststellung schon im Endstadion) nach 14 Monatiger Quälerei. Wie schaffst du es das es dir so gut geht? Wie können wir unseren Vater helfen?

Bitte Antworte mir das wäre echt wichtig für mich


Liebe Grüße

Manuela

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebe Manuel,

zuerst will ich dich begrüßen. Der Anlass ist nicht schön, aber hier im Forum kannst du dich ein bißchen stützen lassen.

Jeder Krankheitsverlauf ist anders. Mir geht es gut, dank dem Ärztteam des Klinikums, dank meiner Onkologin, die mir medezinische und auch sehr viel seelische Unterstützung zukommen lassen. Dank meiner 7-jährigen Tochter, die mich fordert und mich anspornt. Dank meinen Ehemann, der alle Tiefen und natürlich den unschönen Teil dieser Erkrankung geduldig erträgt. Dank auch einer höheren Macht, die mir die Gabe mitgegeben hat das Ganze zu ertragen und anzunehmen. Ich hatte immer die Zuversicht, daß sich alles irgentwie zum Guten wendet. Nicht unbedingt Heilung, mehr Lebensverlängerung und eben mit der Krankheit leben, Ich will leben.

Mir kann meine Familie gut helfen. Es ist ganz einfach, die größte Hilfe ist für mich, daß sie da sind. Mehr braucht es für mich gar nicht.

Ich lebe nicht wie ein Asket, ich genieße jeden Tag, ja ich sehe ihn als Geschenk. Es tut mir oft weh, daß ich nicht schon früher einmal über meine Lebensweise nachgedacht habe. Die letzten fast 3 Jahre, waren für mich sehr wertvoll, trotz des:twak:Tumors.

Ich wünsche euch alles Gute, habt keine Angst. Es würde mich sehr freuen wieder von dir zu hören.

Bis bald
Gitta:knuddel::knuddel:

[Gitta aus Nürnberg]

http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol33.gif

Dankeeeeeeeeeeeeeeeee liebeste aller Krabben,
unsere Zusammenarbeit klappt hervorragend.
Siehst du mit einer solchen Kleinigkeit kannst du mir helfen. Manchmal kommt das Kind in mir durch und dafür bin ich dankbar.
http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol17.gif
Bis bald
Gitta

[Mapa]

Liebe Gitta,
einfach nur so:
http://www.smileygarden.de/gen/index.php?action=generate&text=Liebe%20Gr%FC%DFe&smilienummer=vorlage55.png&face=Airbus_Spezial.ttf
Mapa:winke:

[ninfea]

Liebe Gitta!

Von Dir strahlt so viel positive Kraft aus! Es überträgt sich regelrecht und das ist gut so und hilft auch mir als stiller Mitleser sehr! Ich wünsche Dir auch weiterhin die Kraft und Zuversicht und jeden Tag eine neue kleine Freude im Leben!

Grüße von Nina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Nina,

deine Worte machen mich ganz verlegen. Wenn ich nur einen Menschen mit dieser Diagnose ein bißchen Zuversicht geben kann, dann hat dieser thread seinen Sinn. Ich war am Boden und habe ca, 1 1/2 Jahre gebraucht diese Krankheit anzunehmen zu akzeptieren. Wie ich jetzt schreibe ist die Summe der letzten fast 3 Jahre.
Mein größter Wunsch ist es, den Menschen die Angst vor der Diagnose Lungenkrebs zu nehmen. Man kann die Diagnose nicht schön reden, aber man kann die verbleibende Zeit dank der heutigen Medezin, noch mit schönen Stunden füllen.

Welche Zeit uns auf dieser Welt gegeben ist, weiß kein Mensch.

Vor allen Dingen hatte ich in dieser Lebenssitation viele helfende Hände am Wegesrand. Vor allen diejenigen die mich gestützt haben, ohne daß ich es großartig bemerkt habe.

"Vor allem aber danke ich all denen, die mich lieben so wie ich bin, sie geben mir Kraft zum Leben."
(P. Coelho)

Danke für deine netten Zeilen un deinen Wünschen

Bis bald
Gitta:winke::winke::winke::winke:

[Engel07]

Liebe Gitta,

du sagst es. Ich find es großartig, wie du das machst. Punkt.

sei herzlich geknuddelt:knuddel:

[Wolf66]

Liebe Gitta,
wie schön wäre es, wenn alle Krebspatienten Deine Einstellung besitzen würden.
Viele Leben könnten gerettet oder zumindest verlängert werden. Und wenn man diese Einstellung hat, dann lebt man diese verbleibende Zeit viel bewusster und sie kann sogar schöner werden als das bisherige Leben.
Aber wollen wir nicht von verbleibender Zeit sprechen. Niemand kann (glücklicherweise) deren Länge angeben.
Schon morgen kann einen der berühmte Ziegelstein erwischen und andererseits kann man alle Prognosen Lügen strafen und 100 Jahre alt werden.
Es ist so wie mit den Wetterberichten. Von keiner Vorhersage kann man sagen, dass sie zu 100% richtig wird.
Und - um einen Politiker zu zitieren - das ist auch gut so.
Insofern gehörst Du zu den Mut Machern hier und dafür kann man Dir gar nicht genug danken.
Ganz liebe Grüße
Wolf:winke:

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo lieber Wolf,

ich habe mir es nich getraut zu schreiben. Mein Leben ist seit der Diagnose reicher geworden. Ich bin nicht dankbar für den Tumor, aber durch die Diagnose bekam ich eine andere Sichtweise.

Ich ziehe natürlich auch von euch raus was geht. Von Östel den Biegarten, das Schwimmen. Von Christel ihr Golfspiel, Michaela`s Amerikareise, deine Ruhe lieber Wolf. Also ganz uneigennützig bin ich nicht, aus jeden Posting von euch wird was rausgeholt, bin wie eine Zecke. Ob Betroffener oder Angehöriger,keiner ist vor mir sicher..
Ich habe natürlich auch sehr viele Ecken und Kanten, aber es freut mich und schmeichelt mir, wenn ich Mut machen kann.

Ich sage ja immer meine Krankheit ist wie die Wetterkarte: selten stabil. Damit kann ich aber langsam umgehen. Ich teile meine Krankheit sogar noch in verschiedene Jahreszeiten ein. Sechs Jahreszeiten oder Phasen hat diese Krankheit für mich. Also mit dem Wetter habe ich es schon immer, ist mit dieser Krankheit ein guter Vergleich.

Meine jetzige Einstellung ist übrigens nicht mein persönlicher Verdienst, oder meine eigene Leistung. Es hat sich einfach so ergeben und das ist gut so.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[Bianca-Alexandra]

Oh doch, liebe Gitta. Es ist Deine Leistung. Und das ist gut so.

[Blume68]

Schließe mich Bibi an! Sei mal stolz auf dich!!

:knuddel:
Blümchen

[Gitta aus Nürnberg]

Ich danke euch allen,

aber trotzdem gibt es für mich nicht "den Patienten", es gibt nicht "die Behandlung" und es gibt auch nicht "den Krebs".

Eine Alternative gibt es zu dem Krebs, nämlich das Leben, Christel schreibt es immer so schön " wer will mich daran hintern".
Der Krebs ist auf alle Fälle nicht mein ganzes Leben.

:megaphon:Jetzt zum Beispiel ist Fußball wichtiger.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

[Elfenland]

Eine Alternative gibt es zu dem Krebs, nämlich das Leben, Christel schreibt es immer so schön " wer will mich daran hintern".
Der Krebs ist auf alle Fälle nicht mein ganzes Leben.

:megaphon:Jetzt zum Beispiel ist Fußball wichtiger.

Bis bald
Gitta:winke::winke:

Liebe Gitta,

da schließ ich mich einfach mal an, es gibt nämlich *einfach noch viel mehr* !!! :remybussi

Sooo, jetzt drück ich hier auch die Daumen ... Fussball *gg* ! Dir liebe Gitta lass ich ein paar ganz liebe Grüße hier !

Bis bald, LG Bea

[Mapa]

Meine liebe Gitta,
ich grüße Dich ganz herzlich und bedanke mich für Deine wunderbaren Zeilen. Jedes Wort stimmt auf den Punkt genau. Melde mich bald wieder in meinem Thread. Heute habe ich dazu nicht mehr die Energie, weil so viel traurige Sachen im Moment hier sind, die mir im Kopf herumgehen.
Ganz herzliche Grüße
Mapa:knuddel:

[Mapa]

Liebe Gitta,
http://www.smilies-smilies.de/smilies/beleidigte_smilies/vordiewandrenn.gif (http://www.snukk.de)
kleine Anspielung auf unsere Körpergröße;)
Das ist nämlich auch unser Problem, wir sind nicht zu dick, sondern nur zu klein:D Wären wir größer, würde unser Gewicht doch passen.
Ich weiß auch nicht, wie die anderen 31 kg abgenommen haben. Wobei ich das Abnehmen gar nicht so schwierig finde, sondern das Gewicht halten. Jedesmal wenn ich viel abgenommen habe, waren nach einiger Zeit alle Kilos wieder drauf und noch ein paar mehr. Außerdem esse ich einfach gern. Tagsüber brauche ich nicht unbedingt was, aber abends. Aber genau dann legt es an.
Wie gehts dem Feger? Schon die Godoj-CD gekauft?
Ganz liebe Grüße
Mapa:knuddel: