Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom
Mistelchen
11.12.2008, 21:32
Hallo ihr Lieben,
lange, lange habe ich mich nicht gemeldet. Ich weiß schon gar nicht mehr, ob ihr euch überhaupt noch an mich erinnert... aber ich habe oft und still mitgelesen, wie es euch so ergangen ist...
Für alle die, die nicht (mehr) wissen, wer ich bin, möchte ich meine Geschichte bzw. die Geschichte meiner Oma nochmal anklingen lassen. Vor gut einem Jahr, am 3.12.2007, wurde bei ihr ein Tumor auf der linken Hälfte der Zunge im fortgeschrittenen Stadium festgestellt. Nach einem halben Jahr purem Kampf ist sie am 16.6.2008 eingeschlafen.
Von diesem Zeitpunkt an versuchen wir als Familie unser Leben neu zu ordnen, ohne sie... und es ist verdammt schwer. Jeder dient dem Anderen immer wieder als Stütze, wenn dieser nicht mehr kann... Aber es ist verdammt schwer...
Hiermit möchte ich euch nur mal wieder sagen, dass ich in Gedanken immer noch bei euch bin, so wie ihr es bei meiner Oma und meiner Familie ward. Ich wünsche euch alles Liebe und Gute, vor allem Gesundheit und eine besinnliche Weihnacht, zusammen mit euren Lieben! Haltet durch, nehmt die Hürden und kämpft... bei Oma hat es nicht sollen sein, aber ich wünsche allen anderen, dass es bei ihnen klappt!!!
Liebste, weihnachtliche Grüße...
Eure Christin
hallo christin,
klar erinnerne ich mich und die anderen bestimmt auch an dich. danke für die guten wünsche.
allen ein besinnliches drittes adventwochenende und beschwerdefreie zeiten.
gruß
atlan
Bin wieder da! :)
Hallo alle zusammen,
ich bin wieder gut aus meiner AHB zu Hause angekommen, habe mich gut erholen können und ich persönlich fand die Klinik und die Therapien sehr gut.
Heute morgen hatte ich dann gleich mein Nachsorgetermin in der Uniklinik und auch dort ist alles ohne Befund, so dass ich sehr erfreut darüber bin. Hatte die letzten Tage starke Schluckbeschwerden auf der operierten Seite, aber das scheint wohl nur ein Infekt gewesen zu sein. Naja, will ich das mal glauben und so langsam klingen die Schmerzen auch ab. Obwohl ich das schon sehr merkwürdig finde...
Wie ich gelesen habe, geht es euch allen den Umständen entsprechend gut, mit reichlich Flüssigkeit können die Weihnachtsplätzchen auch genossen werden und Chili, musst dich noch leider etwas gedulden mit den Leckereien.
Habe Lydia übrigens während meiner AHB kennengelernt, sehr witzig, wenn man jemanden hinter den Zeilen kennt. Ich hoffe, dir geht es gut und du bist schon wieder aus dem Krankenhaus. Ich halte meine Daumen weiterhin gedrückt...
Es ist schon schrecklich, wie viele junge Menschen mit dem Krebs kämpfen und wie viele schreckliche Dinge es gibt. Da muss man sich jeden Tag freuen, wenn man ohne Schmerzen aufwacht.
Ich wünsche einen schönen Tag und eine stressfreie Vorweihnachtszeit.
Melicia
hallo melicia,
schön das du wieder da bist und es dir gut geht. ich wünsche dir das alles gut bleibt und du auch die vorweihnachtszeit genießen kannst.
gruß
atlan
Hallo an euch alle,
die OP habe ich gut überstanden und ich bin wieder zu Hause. Vielen Dank an alle, die an mich gedacht haben und besonders an Atlan, der an mich erinnert und für mich gebetet hat. Im Moment geht es mir gut, auch wenn der Befund weniger gut ist. Es handelte sich um einen großen Tumor, man vermutet einen befallenen Lymphknoten submand. und es wurden nicht alle befallenen Stellen entfernt, da die Einschränkung zu groß wäre ... Am Mittwoch ist nun der 1. Termin in der Strahlenklink. Mal sehen, was auf mich zukommen wird.
Eure Beiträge, insbesondere die von Chilihead, Davina und Bonita, aber auch von anderen, machen Mut, da sie viel Lebensfreude vermitteln und dem Krebs den Kampf ansagen. Auch ich habe mich dazu entschlossen, mich kriegt er nicht...
Ich habe mich sehr gefreut, Melicia in der Rehaklinik getroffen zu haben. Leider haben wir uns erst an meinem letzten Tag dort kennengelernt. Kommt vielleicht jemand von euch aus Hamburg? Dann könnte man sich vielleicht auch persönlich austauschen.
Euch eine schöne Vorweihnachtszeit und lasst euch die Kekse so gut es geht schmecken ;)
Lydia
hallo lydia,
schön das du wieder da bist. schade dass nicht alles so geklappt hat, wie es zu wünschen gewesen wäre. aber gib die hoffnung nicht auf. du machst es richtig und kämpfst gegen den tumor. das machst du gut. ich finde es witzig, dass ihr euch in der rehaklinik getroffen und kennengelernt habt. so klein kann die welt sein. ich komme leider nicht aus HH sondern aus der nähe von bremen in niedersachsen.
viel glück für morgen in der strahlenklinik. ich wünsche dir alles gute.
lg
atlan
Chilihead
16.12.2008, 16:52
Hallo Lydia,
schön dass Du alles soweit gut überstanden hast. Hast Du denn schon den histologischen Abschlußbericht der Schnellschnitte und weiteren Gewebeproben wärend der OP bekommen?
Da müsste dann eigentlich drin stehen, ob und wieviele Lymphknoten entnommen und wieviele befallen waren. Bei mir wurden insgesamt rechtsseitig 12 Lymphnknoten entfernt, einer davon zeigte leider tatsächlich einen "Ableger" des Ursprungcarcinoms.
Obwohl bei mir lt. den Operateur-Team der Primärtumor vollständig entfernt werden konnte haben sie mich wohl nicht zuletzt wegen dieses Lypmhknotenbefalls in die derzeitige Anschlussbehandlung mit Radiochemotherapie gesteckt; wahrlich kein Zuckerschlecken aber die Erfolgsaussichten dieser Kombibehandlung insbesondere bei Primärcarcinomen grösseren Ausmaßes sind ungleich besser als ohne weitere Therapie.
Ich wünsche Dir auf jeden Fall weitere gute Genesung und die Kraft zum Geduldigbleiben; wirst' sehen, das wird schon! ;)
Liebe Grüsse, Chili :)
:)Hallo an alle!:)
Die Weihnachtsvorbereitungen sind in vollem Gang - und so kann ich nur jedem von Euch viel Spaß dabei wünschen und natürlich ganz viel Freude!
Lydia, für Dich freue ich mich sehr, daß Du das Krankenhaus mit all seinen Nebenwirkungen gut überstanden hast und mit der Strahlentherapie klar kommst.
;)Jede Wette: Der Kopf bleibt dran und oben!!!!;)
Es kann zwar sein, daß sich die Mundschleimhaut entzünden wird - aber von der Klinik aus hatte sie mir einen tollen "Super-Coktail" verschrieben (die genaue Rezeptur liegt in dem Ordner "Es-war-einmal" - ist also griffbereit, falls Du sie brauchen solltest!) und dadurch konnte ich meiner Sucht fröhnen ohne große Beschwerden: K A F F E E und :) C A P P U C C I N O :) !!!!! Einfach ein tolles Gefühl!!!!!
Chilihead kann ja auch ein Liedchen davon singen!
Das stimmt doch ;)Chili - oder?
Durch die Klinik bin ich auch an "mein" FRESUBIN gekommen, mit dem ich im Übrigen sehr glücklich bin. - :D Das Tolle ist, jetzt bekomme ich es ja wieder und jetzt weiß ich auch schon etwas mehr, daß es lecker ist. Ich kann etwas schmecken - juchhuuuuuuuuu! :D
Am Anfang hatte ich immer meinen Mann genervt: "Kannst Du mal bitte probieren und mir sagen ob es schmeckt?" :D Das war natürlich nicht nur bei Fresubin - aber lustig (zumindest teilweise)!:tongue!
Achso, falls Du es auch bekommen solltest und ebenfalls gerne Kaffee trinkst: Fresubin - "Geschmacksrichtung Cappuccino" in den Kaffee als Geschmacksverstärker - einfach riesig!:)
:)Ich hoffe sehr, daß es Euch allen gut geht und immer ein kleines Lächeln in Euren Herzen ist, das die Seele wärmt:)!
Eure bonita:)
Hallo Ihr Lieben,
ich möchte mich auch wieder mal melden und Euch allen ein behagliches Weihnachtsfest wünschen, obwohl es für viele von Euch unter einem ganz anderen Stern steht als im letzten Jahr.
Ich möchte allen Mut machen, durchzuhalten. Mein Beispiel zeigt, dass die Chancen für jeden gut stehen können. Vor fünf Jahren hatte ich mir vorgenommen, wegen der kleinen, hartnäckig wunden Stelle an der Zunge mal zu einem Arzt zu gehen. Ich erinnere mich, dass ich zunächst gar nicht so recht wußte, welcher Arzt da zuständig sein könnte. Zum damaligen Zeitpunkt wußte ich noch nicht einmal, dass man auch einen Tumor in oder an der Zunge haben kann. Ich möchte das nicht noch einmal vertiefen, zumal meine damaligen Beiträge bei Bedarf noch nachgelesen werden können.
Ich wurde operiert, hatte eine verkapselte Metastase in den Lymphen und wurde deshalb bestrahlt. Chemo war bei meinen Ärzten nie ein Thema.
Im März 2009 werden es fünf Jahre her sein und ich bin heute wieder völlig gesund. Ich habe noch unter etwas Mundtrockenheit, bin davon aber nicht beeinträchtigt. Ich habe mich so an das zusätzliche Trinken bei trockenen Lebensmitteln gewöhnt, dass ich das gar nicht mehr wahrnehme.
Ich bin dem Schicksal sehr dankbar. Gott ist mir fremd, bei all dem was auf dieser Welt geschieht. Ich freue mich dennoch, dass Altan in seinem Glauben fest zuhause ist und dies auf alle hier verströmt.
Ich wünsche allen, die z.Zt. in der schwierigen Phase der Bestrahlung oder Chemo oder Nachoperation sind, viel viel Zuversicht. Ich bín ganz sicher, dass der seelsiche Zustand einen großen Einfluss auf die Heilung haben kann. Ich weiß aber auch, dass man es oft nicht in der Hand hat, die Angst vor der Zukunft abzuschütteln. Drum schreibe ich auch immer mal wieder, um Euch zu zeigen, dass vollständige Heilung möglich ist, auch wenn der Weg dorthin beschwerlich ist und Geduld gebraucht wird. Ich wünsche es Euch allen von ganzem Herzen.
Lisa
Hallo und herzliche Weihnachtsgrüße an ALLE hier im Forum!
Ich wünsche jedem hier im Forum ein schönes, frohes und geruhsames Fest und auch einen guten Rutsch in`s neue Jahr 2009! Es sollen all Eure Wünsche ohne Sorgen und Nöte in Erfüllung gehen und daß jeder aber auch jeder, welchen Kampf er auch durchzuführen hat, gesund wird und wieder fröhlich und voller Zuversicht in die kommende Zukunft blicken kann!!
Ja, liebe Lisa 48 Du hast Recht, wir,(mein Mann), die wieder voll solcher Zuversicht in die Zukunft blicken, haben doch irgendwie die Aufgabe (übernommen?), alle hier betroffenen anzzusprechen und Mut und Zuversicht auszustrehlen, wenn das iregnd geht.! Auch ich muß sagen, habe die Zuversicht nicht durch Gott, sondern durch die Liebe und das Vertrauen in meine Liebsten! Aber, wie Du, bin ich der Meinung, das muß wohljeder für sich entscheiden!
Schiksalsschläge im Verwandten und Bekanntenkreis durch plötzlichen Tod haben wir leider wieder und wieder erleben müssen; so ist einBruder meines Mannes ganz plötzlich und unverhofft auch an Krebs gestorben... es war leider für eine Heilung viel, viel zu spät! Ebenso ein sehr lieber Kollgege meines Mannes, das habe ich erst heute durch Zufall- Todesanzeige in der Zeitung - erfahren. Wir waren sehr traurig und haben uns nur still in die Arme genommen und unser Glück, daß wir all dies Schreckliche überstanden haben noch viel mehr und näher gespürt!
Der Kampf für uns geht nun in eine andere Phase, die TK will den Zahersatz nur zum Regelsatz übernehmen, jedoch sagen uns die Ärzte aus der MKG Mainzer Uni, daß dies Ermessenssache ist, wie auch Silverlady es schon erwähnt hatte. Wir kämpfen nun und geben nicht auf.
Ein kleines Fünkchen Unglück bleibt auch bei uns noch; mein Mann hat seit Jahren schon Macula- Degeneration auf beiden Augenhintergründen,d.h. Kalkablagerungen, die sich leider nicht operieren lassen, dies führt, wenn diese Krankheit weiter fortschreitet evtl. zur Blindheit. Jetzt kommt noch Grauer Star hinzu, der operabel ist, aber, wenn operiert wird, kann die M.D. schneller voranschreiten! Das Glück, welches wir aber bisher hatten, wird uns hoffentlich nicht verlassen und wir werden auch hier wieder nicht den Kopf in den Sand stecken, sondern weiter gerade aus und Allem ins Auge sehen!
Allen nochmals eine schöne und besinnliche Weihnachtszeit und alles erdenklich Gute zum neuen Jahr, Eure Sursu
Hallo liebes Forum :engel: ,
Wilhelm Raabe hat einmal gesagt:
Hoffnung und Freude sind die besten Ärzte .
Dies und natürlich beschwerdefreie geruhsame Weihnachten wünsche ich allen hier.
Natürlich wird mir an den Festtagen meine Mutter sehr fehlen und ich fühle mit allen, die auch jemanden vermissen.....
lg Ute :1luvu:
Liebe Sursu,
auf dem Gebiet der Augenoperationen hat sich in der letzten Zeit sehr viel zum Positiven entwickelt, mehr als in den meisten anderen Bereichen der Medizin. Möglicherweise gibt es für Deinen Mann in absehbarer Zeit auch da so verbesserte Methoden, dass eine Erblindung vermieden werden kann. ich wünsche es Euch von ganzem Herzen.
Aber jetzt erst mal Weihnachten geniessen und das neue Jahr mit neuer Kraft beginnen. Das wünsche ich Euch und allen anderen hier im Forum.
Eure
Lisa
davina 205
23.12.2008, 22:07
:winke:
Schick den Gruß nun auf die Reise
Weihnachtsglocken klingen leise
schick den Gruß nun auf die Reise,
übers schneebedeckte Feld.
Dieses Grüßlein voll Gedanken
schwebt ganz sacht in deine Welt.
Kannst du's fühlen, was ich wünsche
nur allein für dich -
Wirst es ahnen, wirst es wissen ...
ganz im Innern sicherlich.
Fröhliche Weihnachten!
Mit den besten Wünschen
Eure Davina:winke:
hallo ihr lieben,
alles alles gute zu weihnachten, gottes seegen und ein neues jahr in dem alle eure wünsche in erfüülung gehen.
lg euer
atlan
silverlady
24.12.2008, 06:22
hallo ihr Lieben
ich wünsche euch allen, Betroffenen und Angehörigen ein schönes besinnliches Weihnachtsfest.
Versucht in diesen Tagen die Kraft zu tanken, die ihr für die Zukunft braucht.
eure silverlady
p.s. Ich spiele heute abend zusammen mit meinem Geschäftspartner den Weihnachtsmann und heute Nacht kommt mein Sohn mit seiner Verlobten.
Zusätzlich arbeite ich die Feiertage
Hallo an Alle
Ich wünsche euch
Frohe Weihnachten und einen guten Rutsch ins Neue Jahr.
Vor allen viel Gesundheit, Hoffnung und Zuversicht !!!!!!!!
Herzliche Grüße von Gitte
Hallo,
erstmal wünsche ich allen frohe Weihnachten.
Meine Mutter (55) wurde vor 2,5 Wochen operiert. Ihr wurde am linken Zungenrand ein Zungenkarzinom entfernt und aus dem linken Unterarm ein Stück Haut mit Ader implantiert. Desweiteren wurden aus Sicherheitsgründen die oberen Halslymphdrüsen entfernt. Der Tumor war T2 N0 M0.
Meine Mutter wurde 6 Stunden operiert und lag 2 Wochen im Krankenhaus. Seit 2 Tagen ist sie jetzt zu Hause was uns sehr gefreut hat. Sie muss jetzt im Januar nochmal hin um die Fäden des Luftröhrenschnitts ziehen zu lassen und dann beginnt die Strahlentherapie die ebenfalls aus Sicherheitsgründen durchgeführt wird.
Wie es wahrscheinlich allen geht war der Weg bisher für meine Mutter so wie auch für uns Angehörigen sehr schwer. Wir versuchen aber positiv zu denken und dieses Gefühl an meine Mutter weiter zu geben.
Meine Mutter hat jetzt das Gefühl dass das Implantat viel zu groß sei, weil sie die Zähne nicht zusammen bekommt. Sie kann nur flüssige Nahrung ohne Stücke zu sich nehmen, weil sie sonst nichts runter bekommt. Der Schluckreflex fehlt. Die Schwestern sagte dass sie den erst neu lernen muss. In ihren Ohren hat sie auch noch kein Gefühl.
Denke das kommt von der noch sehr starken Schwellung im Kinnbereich. Dauert wohl alles...
Sie ist nun sehr deprimiert weil sie nichts richtiges Essen kann und so ein ekliges Fremd(Schwell)körpergefühl im Mund hat. Vor der Strahlentherapie hat sie auch ziemliche Angst.
Kann mir vielleicht jemand von euch sagen wie lange es gedauert hat bis sich der Körper an das Implantat gewöhnt hat und bis man wieder ein Stück weiches Brot o. ä. essen kann????
Zur Reha soll sie dann wohl auch noch. Kann hier jemand eine Klinik empfehlen?
Ach ja sprechen kann sie schon wieder, allerdings hört sie sich an als wenn man vom Zahnarzt kommt und noch alles betäubt ist.
Vielen Dank schon mal für euren Rat.
Anja
Hallo Anja,
im Mai dieses Jahr wir ich 3 Wochen zur Reha in der Sonneneck - Klinik
in Wyk auf der Insel Föhr.
Ich hatte das gleiche Problem wie Deine Mutter, am linken Zungenrand ein
Karzinom......
Die Klinik ist nicht gut sondern sehr gut. Auf eigene Kosten habe ich meine
Frau mitgenommen.
Alles war sehr gut !!!!
Jetzt hoffe ich nur, daß der verdammte Krebs nicht wiederkommt. 2 x im Jahr
zur Kontrolle ist selbstverständlich.
Ales Gute Deiner Mutter und allen anderen eine guten Rutsch
wünscht
Niklas
Hallo Anja !
Erst mal: willkommen !
und nun zu Deinen Fragen: auch bei mir war das Implantat etwas 'zu groß' geraten - ich hab auch 3 Wochen nach der OP noch ein massives Störgefühl gehabt und hab die Zähne nicht zusammenbeissen können - da war immer das Implantat im Weg. Ich habe aber geübt, wenigstens Kartoffelbrei, weiches Gemüse und Sauce (ggf mit Hackfleisch) zu essen. Das ging bis zur Strahlentherapie auch ganz gut... mit den Nebenwirkungen der Strahlentherapie wurde dann eh nur noch Süppchen, Joghurt, Pudding usw. gegessen.
Bei mir haben die Ärze noch ca 3 Monate bis nach Ende der Strahlentherapie abgewartet - bis dahin ändert sich noch so einiges im Mund (da sind nun mal auch viele Narben und das muß alles erst mal einigermassen verheilen) - und dann wurde in einer Mini-Op das Implantat etwas verkleinert. Heute - 3 Jahre danach - kann ich fast alles essen, was nicht knochentrocken/hart(Mundtrockenheit) oder scharf gewürzt ist.
Daß man das Schlucken erst mal wieder üben muß, ist auch normal - da hilft nur üben üben üben - für mein erstes Glas Wasser nach der OP hab ich den ganzen Tag gebraucht ! Selbst jetzt muß ich mich immer noch beim Essen und trinken halbwegs konzentrieren - sonst kommt das Bierchen wieder an der Nase raus. Aber damit kann man prima leben !
Ich wünsch Dir und Deiner Ma viel Glück - und Kopf hoch ! Schlucken üben, erst mal weiche flutschige Kost essen, Strahlentherapie überstehen (wird hart - aber es geht vorbei !) und dann sieht die Welt ganz bald wieder besser aus.
Also: das mit dem 'zu grossen Implantat' ist wohl nicht ungewöhnlich und wird evtl. später 'repariert' - das mit den Schluckbeschwerden ist normal und läßt sich trainieren - und als Reha-Klinik kann ich auch nur die Klinik Sonneneck in Wyk auf Föhr empfehlen !!! Es war wunderschön dort - und ich hab mich supergut aufgehoben gefühlt !
Allen einen guten Rutsch in ein gutes, neues und beschwerdefreies Jahr 2009 !
Birgit
Biene Maya
29.12.2008, 12:21
Brauche eure Hilfe:
Bei meinem Mann ist die Bestrahlung jetzt seit über vier Wochen abgeschlossen.
Aber es wird nicht besser...
Er hat immer noch eine starke Mukositis, die Zunge ist enorm geschwollen, er kann fast nichts essen. Medikamente hat er jede Menge, auch Morphiumtabletten, Pflaster, ect...
Dazu kommt, das er im Bett wahnsinnig schwitzt, bis alles patschnass ist, aber dennoch kalt hat....
Seit ein paar Tagen schläft er nachts fast nicht mehr, wegen Schmerzen, heute morgen kam er gegen fünf ins Bett, und hat im schlaf am ganzen Körper gezuckt, im Schlaf geweint, geschrieen, es war schlimm....
Dann wiederum schläft er am Küchentisch im Sitzen ein...
So langsam mache ich mir große Sorgen, das dies nicht alles noch Nachwirkungen der Bestrahlung sind....
Gestern hatte er Schmerzen hinter dem Brustbein, bei unserem Termin im Januar werde ich darauf bestehen, das seine Speiseröhre gespiegelt wird...
Ich habe irgendwie ein verdammt schlechtes Gefühl....
Vielleicht kann mich auch jemand beruhigen, das dies alles doch noch Nebenwirkungen der Bestrahlung sind..
Bin euch für Antworten sehr dankbar, mein Sohn (7) und ich leiden im moment nämlich wahnsinnig unter der Situation....
Bine
Chilihead
30.12.2008, 18:45
Hallo Bine,
ich sitz im gleichen Boot wie Dein Männe, wobei ich erst 22 von 30 Bestrahlungen hinter mir habe und jetzt noch durch den Strahlen-Boost und die 2.Hälfte der Chemo muss :rolleyes:
Ich hab auch gedacht, jetzt über die vielen Feiertage wo auch immer "Strahlen-frei" im KH war kann sch das alles ein bischen erholen aber ist auch bei mir eher schlimmer wie besser geworden.
Wobei, mein grosser Strahlen-Guru (Cheffe von's janze...) sagte mir von vorneherein: "Das wird eine ziemlich heftige Strapaze für Sie werden...aber das schaffen Sie!"
Nuja...was bleibt einem auch anderes übrig?
Problem kann allerdings irgendwann mal die Psyche werden, ich schätze mal, dass es Deinem Mann da ähnlich geht und er deswegen mit Schweissausbrüchen und Schlaflosigkeit zu tun hat...das ist einfach die nackte Angst ums eigene Fell die ihm höchtwahrscheinlich unterbewusst so zu schaffen macht, auch wenn man das vielleicht nicht sofort so zuordnen kann.
Überleg mal: Es ist schon ein Mega-Hammer.... erstmal mit der Diagnose und den dann folgenden medizinischen Maßnahmen, Klinikaufenthalten, Schmerzen usw...usw. klarzukommen.
Und dann kannst Du endlich wieder ein bisschen krabbeln, etwas essen und schmecken...tataaa...schon zerstrahlt man Dir diesen kümmerlichen Rest an Lebensqualität auch noch...das ist einfach Frust pur; da weiss ich, wovon ich rede!
Ich denke mal vor Ablauf von mindestens 6 Wochen nach Ende der Strahlentherapie darf man sich wohl keine allzu großen Hoffnungen auf nennenswerte Schritte nach vorne machen...vorbehaltlich, jemand der das aus Erfahrung besser wissen muss wie ich kann da was anderes berichten.
Wegen der Speiseröhre würde ich mir jetzt mal nicht so dolle Sorgen machen, ich nehme mal an, dass Dein Männe im Vorfeld die übliche Diagnostik (MRT, CT, Röntgen usw.) mitgemacht hat; da wäre schon aufgefallen, wenn da was nicht stubenrein wäre.
Ansonsten wünsch' ich Dir und Deiner Family baldige Besserung der Situation und lasst es trotzdem zu Sylvester richtig krachen! :)
Guten Rutsch,
Chili :)
Hallo liebes Forum :)
:megaphon: Ich wünsche allen hier ein
beschwerdefreies, besseres und glücklicheres
2009
Bitte behaltet eure Hoffnung und den Optimismus,
eure Kraft und Lebensfreude !
lg Ute ;)
Hallo, Bine!!!
Ja, Chili hat recht! Die Strahlentherapie ist, laut Aussage meines Mannes sehr, sehr anstregend! Er bekam 2006 insgesamt 38 Sitzungen, der Hals war wund und eiterte... ebenso 2 mal 5 Tage Cisplatin Chemo, dies allerdings stationär , gleichzeitig ging die Bestrahlung auch weiter. Aber, schlimmer war für ihn selbst die Strahlentherapie; das macht müde! Nicht umsonst hab ich ihn auf Anraten des behandelnden Arztes immer in die Klinik gefahren und auch wieder nachhaus zurück! Bis heute sind zäher Schleim und trockener Mund sowie Schluckbeschwerden geblieben. Auch alles essen ist bisher nicht möglich, wir suchen halt aus, was geht. Er probiert immer wieder. Nach 5 Minuten Essen stehen ihm die Schweßperlen auf der Stirn, also, es ist immer noch, nach soviel Zeit, Quahl.
Auch heute noch, nach fast 2 Jahren leidet mein Mann unter großer Schlaflosigkeit, Angsträumen mit lautem Weinen und Reden und Jammern, wacht oft patschnaß auf! Träumen lassen, nicht aufwecken, das hat mir mein sehr lieber, sehr guter Arzt und Psychotherapeut gesagt!! Hier werden Ängste verarbeitet und das tut dem Patienten nur gut, dies im Schlaf zu erledigen! Die Seele befreit sich von Ängsten viel leichter im Schlaf als im Wachzustand.
Du siehst, es braucht Geduld, Geduld und nochmals Geduld, auch von uns, den Angehörigen.
Ich wünsche Euch von Herzen alles, alles Gute und dass das Jahr 2009, so wie bei uns schon 2007, alles nur BESSER macht! Herzlichst, Sursu
:prost: HALLO ALLEN IM FORUM!
Das Jahr geht zu Ende - zum Teil :
:D WAS FÜR EIN GLÜCK!!!!!!!!!!!!!! :D
2 0 0 9 -
:DEIN NEUES JAHR BEGINNT :D- TOLL - DENN DAS KANN JA NUR BESSER WERDEN!!!!!!!!!!!!!!! :D :prost:
:1luvu::1luvu: - und das wünsche ich jedem von Euch von ganzem Herzen! - Kommt gut rein und denkt dran:
;) vor dem "guten Rutsch" gut polstern, dann tut das "Ausrutschen" nicht so weh! ;)
:) Eure bonita:)
Biene Maya
31.12.2008, 11:16
Vielen Dank für eure lieben Antworten...
Ich wünsche euch allen ein frohes, neues Jahr ohne Schmerzen und Angst...
Drück euch ganz lieb:pftroest::pftroest::pftroest:
Bine:1luvu:
Hallo an Alle !!!!
Ich wünsche euch Allen einen guten Rutsch ins neue Jahr :prost:
und im neuen Jahr,
viel Glück und ganz besonders vieeeeeeeeel Gesundheit,
keine Schmerze und dass es Jeden von euch wieder gut geht.
Viele Grüße von Gitte :1luvu:
Hallo Niklas,
hallo Bikra,
vielen Dank für eure schnelle Antwort.
Ich denke meine Mutter sollte mit der Größe ihres Zungenimplantats erstmal die Bestrahlung abwarten. Das wird sicherlich erstmal genug Geduld erfordern.
Wegen der Reha Wyk auf Föhr wird sie sich mal bei der Krebshilfe erkundigen wie das aussieht, ob die Rentenversicherung/Krankenversicherung alles zahlt oder wie hoch eine Zuzahlung aussieht. Aber ist schon mal schön zu hören, dass es euch dort so gut gefallen hat.
Ich wünsche euch und allen anderen einen guten Rutsch ins neue Jahr und vor allem viel Glück und Gesundheit im neuen Jahr.
Lg
Anja
hallo freunde und alle neuen im forum,
ich war über die feiertage echt ausgeschaltet. grippaler infekt. echt blöd, aber nix zu änders. leangsam komme ich wieder auf die beine.
silverlady ich melde mich im neuen jahr, im moment bin ich einfach nur kaputt.
alles alles gute.gottes segen. gesundheit.glück und liebe. und denkt an die schwerkranken und betet für sie heute nacht für das neue jahr.
euer altan
silverlady
31.12.2008, 17:31
lieber Altlan
dich hat es zu Weihnachten erwischt und mich gleich doppelt an Sylvester. Ein grippaler infekt und Magen und Darm gleichzeitig. Da kommt Freude auf.
Ich freue mich wenn du dich im nächsten Jahr mal bei mir meldest.
ich wünsche allen einen guten Rutsch und ein gesundes neues Jahr. Nehmt das Gute aus der Vergangenheit mit und lasst das schlechte zurück.
silverlady
davina 205
03.01.2009, 23:33
Hallo an Alle!!!!
Ich wünsche Euch ein gutes Neues Jahr und hoffe, Ihr hattet einen guten Start. Ich wünsche jedem Gesundheit und viel Glück. Mögen all Eure Wünsche in Erfüllung gehen.
Ich freue mich auf das Jahr, wie immer es auch kommt. Hauptsache ich bin dabei und ich bin froh, hier gleichgesinnte zu treffen. Hier ist jeder gut aufgehoben und das spürt man.
Habe zur Zeit eine dicke Erkältung, was ich seit Bekanntwerden meiner Krebserkrankung nicht mehr hatte. Mein Hals schmerzt und na klar bin ich etwas beunruhigt. Bin am 14.01. aber sowieso beim nächsten TÜV und dann wird man sehen. Hoffe natürlich, dass es mir bis dahin besser geht.
Viele liebe Grüße von
Davina
hallo silverlady, hallo alle,
das ist wirklich schlimm dieses jahr, silverlady. ich war heute bei meinen hausarzt und der hat mich noch bis ende der woche au geschrieben. ich bin echt froh damit noch nicht zur arbeit zu müssen. aber bu weißt ja selber wie das ist.
liebe grüße
euer atlan
Hallo Atlan :pftroest: ,
wünsche dir gute Besserung - habe die blöde Seuche nun auch schon 8 Tage und war heute mal beim Arzt. Der meinte, ich sei so ca. die 200. Patientin, die er behandeln dürfte.....
Wir können schon froh sein, wenn wir nicht auch noch gleichzeitig diesen Magenvirus wie Silverlady abstauben. Auch ihr an dieser Stelle genauso wie Davina ' Gute Besserung ' .....
lg Ute
Hallo an alle mit Erkältung, Darm- und anderen Beschwerden,
gute Besserung. Am besten mit einer Wärmeflasche ins Bett. Es ist eh saukalt draußen und man verpasst nix.
Natürlich auch an alle Leidensgenossen Gesundheitsgrüße für 2009. Und immer wieder die Ermutigung zum Durchhalten, weil die Zeit in aller Regel nach und nach Besserung bringt, die Zunge beweglicher wird, der Geschmack zurückkehrt, die Verschleimung zurückgeht und man wieder nahezu normal sprechen kann.
Es wäre schön, wenn wir von den "Ehemaligen" mal wieder was hören würden. Raipa, wo steckts Du? Und Birgit aus früherer Zeit mit einem Erstklässler vor vier Jahren, wie geht es Dir? Jutta, hast Du Dein Rezidiv überwunden? Petra, wie geht es Deinem Vater? Und alle anderen, die früher rege geschrieben haben? Vielleicht meldet Ihr Euch mal, ich würde mich freuen.
Liebe Grüße an alle
Lisa
Hallo,
erstmal wünsche ich euch allen ein frohes neues Jahr und viel Gesundheit in 2009.
Habe da nochmal eine Frage. Meine Mutter war heute in der Uniklinik um die Fäden des Luftröhrenschnitts ziehen zu lassen und sich die Schienen für die Zähne für die Bestrahlung anpassen lassen.
Nun hat der Zahnarzt heute zu meiner Mutter gesagt Sie müsste diese Schienen bis zu Ihrem Lebensende tragen, weil aufgrund der harten Bestrahlung auf jedenfall ihre Speicheldrüsen absterben würden und diese nicht wiederherstellbar sind.
Nun ist sie ziemlich fertig, weil man ihr nicht nur die Lymphdrüsen ohne Befund aus Sicherheit entfernt hat sondern auch noch aus Sicherheit eine Bestrahlung durchgeführt wird und sie dadurch ihre Speicheldrüsen verliert.
War das bei euch genauso?
Lg
Anja
Hallo Anja,
ja - das wurde bei mir auch alles gemacht: Lymphknoten raus (allerdings war auch einer 'befallen') und zur Sicherheit Strahlentherapie ! Und bei allen Nebenwirkungen: safety first ! Hauptsache, das Mist-Schalentier ist weg !
Zum Thema Speicheldrüsen: dort, wo bestrahlt wird, werden die Speicheldrüsen angegriffen oder gar zerstört - und die regenerieren sich nicht auch unbedingt wieder. Daher leiden wir alle unter Mundtrockenheit. Und das bleibt vermutlich auch so. Käsebrötchen ade. (Aber Käsesahnetorte geht prima).
Die Bestrahlung greift natürlich die Zähne enorm an. Und nach der Bestrahlung fehlt der Speichel mit seiner reinigenden Wirkung, was ja auch wichtig für die Zähne ist. Dafür gibts schon vor der Therapie die Zahnschienen: immer schön Elmex-Gelee (oder anderes Produkt) reinschmieren und täglich (mehrmals wenn's geht) mehrere Minuten tragen. Auch mir wurde gesagt: ein Leben lang !
Aber das ist schon Alltag für mich: Ich tu die Dinger meistens vorm Duschen rein - und nachm Duschen/Fönen wieder raus - das sind dann schon so einige Minuten - und das kann man durchaus täglich ein Leben lang so machen.
Zusätzlich noch nach jedem Essen Zähne putzen - damit hab ich bisher keine Zahnprobleme bekommen (3 Jahre nach Therapie).
Also: es erscheint lästig - aber man gewöhnt sich an die Schienen - wie ans tägliche Haare fönen :-)
Auf keinen Fall würde ich deswegen auf die Strahlentherapie verzichten ! Die Hauptsache ist doch wirklich, daß der Krebs besiegt wird !!!!
Kopf hoch, Augen zu und durch !
Liebe Grüße
Birgit
PS: nach der Neck-Diss bleibt der Hals ein bisserl steif und stellenweise gefühllos (so vom Ohr bis zur Schulter). Die Beweglichkeit kommt aber mit gezielter Gymnastik wieder - und an dieses komische Taubheitsgefühl hab ich mich so gewöhnt, daß es 'normal' geworden ist. Gymnasik lernt man in der Reha - und auch die: unbedingt beibehalten - mind. 3 x pro Woche (10 min).
davina 205
09.01.2009, 00:43
Hallo Anja,
ich kann mich dem Beitrag von Birgit (Käsesahne :D) nur anschließen. Die Bestrahlung ist heftig aber machbar. Immer schön die Schienen mit Elmexgelee tragen!!! Der Zahnschmelz wird sonst butterweich. Ich mach das genauso, meistens beim Haare föhnen und abends auf der Toi :smiley1:. Leider sind meine Speicheldrüsen auch weitestgehend vernichtet, daran gewöhne ich mich nur sehr langsam. Man merkt erst wie wichtig sowas ist, wenn man es nicht mehr hat. Hätte mir das vorher auch nie so vorgestellt als man mir sagte, das der Speichel wohl weniger würde. HA ha aber das er fast weg ist und man ohne Speichelersatz oder Wasserflasche das Haus besser nicht verlassen sollte, weil man dann den Mund nicht mehr aufbekommt und erst recht keinen Ton rausbringt weil die Zunge klebt und schmerzt, die Erfahrung kennt scheinbar auch kein Arzt so genau. Die machen sich ja gar keine Vorstellung. Die Zähne benötigen nun aber Speichel, Wasser bringt die Wirkung nicht und deswegen sollen sie mit Gelee gehärtet werden. Was aber auch keine Garantie ist. Habe morgen einen ZA Termin und kriege trotz aller Vorsorge 2 kleine Löcher repariert. Bin mal gespannt, wie das gehen soll, hab ja auch noch diese blöde Kiefersperre.
Hallo Ute,
danke für die Genesungswünsche. Wünsche Dir auch gute Besserung!!!
Es geht mir schon wieder ganz gut. Hab morgen volles Programm, wie gesagt Zahnarzt und vorher Friseur. Hatte zur Chemozeit alle Haare verloren und sehe jetzt ziemlich wüst auf dem Kopf aus. Die wachsen wie blöd sind aber leider grau und kraus geworden. Ungewohntes Bild, denn hatte vorher total glatte Haare. Aber das sind peanuts.
Liebe Grüße
Davina
hallo freunde,
danke für die Genesugswüsche. ich bin aber immer noch nicht auf den beinen. gut dass ich die grippeimpfung habe. mein hausarzt meint, die richtige grippewelle komme noch, aber der jetzige grippale infekt haue so manchen bis zu drei wochen um, und wenn ich es zusammenrechne, bin ich nächste woche schon in der dritten woche krank. das ist echt ein hammer.
ich grüße alle neuen. ich kann leider eure beiträge nicht so genau verfolgen, aber wenn es mir besser geht, mache ich wieder jeden tag mit.
bis dahin euch allen alles gute
euer atlan
Hallo Birka,
hallo Davina,
vielen Dank für eure Antwort. Ich habe zu meiner Mutter auch gesagt, dass die Schienen zu tragen wirklich das kleinste Übel ist.
Sie will allerdings gar nicht wissen was alles passieren kann oder wahrscheinlich passieren wird (so wie auch die Mundtrockenheit) weil sie dann meint sie wird nie wieder gesund und ihre Lebensqualität ist nicht lebenswert.
Denke sie versucht das noch alles zu verdrängen, weil sie sonst zu viel Angst hat zur Bestrahlung zu gehen.
Sie findet dass man sie kränker macht als sie war. Weil nur ein Krebsbefund im Zungenrand war und man ihr schon die Lymphdrüsen raus genommen hat obwohl kein Befund da war und ist. Nun noch die Bestrahlung obwohl sie meint es sind keine Krebszellen mehr vorhanden.
Naja denke man muss sich erst langsam mit allem abfinden und lernen damit zu leben.
Zur Reha nach Wyk auf Föhr darf sie leider nicht, weil dass ihr Rentenversicherungsträger nicht bezahlt. Sie soll wohl irgendwo nach Hannover... Schade aber das lässt sich wohl nicht ändern.
Denke es ist so wie ihr es auch schreibt: Augen zu und durch und letztendlich zählt nur dass man den Krebs besiegt.
Vielen lieben Dank.
Anja
Chilihead
10.01.2009, 18:02
Hallo Anja,
bitte mach' Deiner Mutter im Namen von uns allen hier ein bisschen Mut!
Es ist in der Tat so, dass seit Beginn der ganzen Geschichte (also der eigentlichen OP) alles bisher nur "schlimmer" geworden ist, ich hänge selbst gerade nach Beendigung des 2. Teils meiner Chemo und der 28. Bestrahlung nur noch über der Toilettenschüssel und frage mich oft genug, ob das alles überhaupt nochmal besser wird, nichts mehr essen können, nichts mehr schmecken können usw., usw....
Aber irgendwann ist es ja vorbei und man wird wieder aus den Fängen der Onkologie und Radiologie entlassen und dann kann es eigentlich nur noch aufwärts gehen.
Wegen der von der Rentenversicherung ausgeschlagenen Kur würde ich nochmal in eurem KH bei der Sozialberatung nachfragen, die Leute da sind meist recht freundlich und hilfsbereit und haben schon manch' positives bewegen können. Auf jeden Fall sind sie kompetenter als wir als Betroffene und schon daher die "besseren" Ansprechpartner für die ev. Kostenträger.
Viel Erfolg und Kraft für die nächste Zeit wünscht euch
Chili :)
Hallo Anja,
ich verstehe die Gemütslage deiner Mutter nur zu gut, alles das ist für mich ein
bereits geschlossenes Kapitel - leider....
Sie verarbeitet im Moment einen Sack voller Gefühle: Das mag sich auch in Unverständnis, Ärger und Entrüstung entladen. Das fehlende Vertrauen in die Ärzte gepaart mit der Unkenntnis über die Krankheit. Sie merkt ja auch, dass sich im Moment niemand in ihre Lage versetzen kann und spielt die Situation auch mal herunter, vielleicht um sich zu beruhigen. Meine Mutter erwartete in einer solchen Situation sogar, dass man sie bestätigte. Sie suchte dann wohlmöglich einen Strohhalm, an den sie sich klammern konnte.
Unterm Strich bleibt, dass sie nur so eine Chance hat zu überleben. Entfernung der Lymphknoten und die Bestrahlung ist die einzige Möglichkeit, das Ausmaß der Erkrankung zu bestimmen und ebentuell den Muttertumor auszumerzen.
Bestimmt wird sie das irgendwann erkennen und die negativen Begleitumstände in Kauf nehmen.
Meine Mutter hätte gerne noch mehr auf sich genommen, um weiterleben zu können. Sie hatte in drei Jahren 3 Betrahlungen und 2 verschiedene Chemotherapien, vom äußeren Erscheinungsbild will ich gar nicht reden ( sie hat jeden Blick in den Spiegel gemieden ).
Ich wünsche deiner Mutter viel Kraft und Zuversicht für die nächste Zeit. In der AHB wird sie auch die psychische Unterstützung bekommen, die sie braucht.
lg Ute:pftroest:
Hallo, alle zusammen.
Ich bin neu hier. Heute hat man mir, vorbehaltlich des Ergebnisses der Biopsie, mitgeteilt, ich hätte aller Wahrscheinlichkeit nach Zungenkrebs.
Und wahrscheinlich müssten Sie mir die ganze Zunge rausschneiden und ...
Eigentlich habe ich nur ein Frage:
Ist es wirklich so schlimm, wie es sich anhört? Oder noch schlimmer.
Habt Ihr, als ihr die Diagnose erhalten habt, darüber nachgedacht, ob ihr nicht lieber abtreten wolltet, als diese ganze Schinderei mitzumachen?
Liebe Grüße Franz
Hallo lieber Franz,
ich bin absolut zufällig in diesem Forum gelandet, normalerweise schreibe ich im Forum `Darmkrebs´ als Lebenspartner meiner betroffenen Freundin.
Irgendwie bin ich die Taste zu schnell runter gefahren.
Deine Frage wird vielleicht ein bißchen von Ute in der Vormail beantwortet:
"Der Glaube, der Berge versetzen kann, ist die eigene Kraft"
Sagen möchte ich Dir, dass bei jeder Krankheit die Wahrnehmung eine Änderung durchmacht. Auch können wir unsere Wahrnehmung bei allem Leid zumindest z.T. beeinflussen.
Steigere Dich nicht zu sehr in Deine verständlichen, aber negativen Gedanken hinein. Vielleicht wirst Du gebraucht, in Deiner Familie, bei Angehörigen und Freunden.
Deine Diagnose will ich nicht verharmlosen. Selbst leide ich als Angehöriger so sehr, dass ich teilweise das ganze Leben und die Existenz in Frage stellt. Aber nur teilweise.
Wenn ich Mut und Kraft erinnere, die ich in mir habe, geht es mir wieder besser.
Auch Du kannst Deine Stimmung beeinflussen, wenn Dein Leben auch durch die Schwere der Diagnose eine ungewollte Richtungsänderung nimmt.
Aber heute ist der wichtigste Tag, die Gegenwart ist das was wir haben.
Ich wünsche Dir viel Mut und Kraft, manchmal auch Humor
Eddi
Hallo Franz,
willkommen im Forum. Trotz der schlimmen Diagnose ist das Leben lebenswert. Wir alle fallen nach der Diagnose in ein Loch, aus dem wir uns langsam wieder hochrappeln müssen. Wir sollten die Hoffnung nie aufgeben und viele haben die Krankheit schon überwunden. Warum sollten wir das nicht schaffen können? Ich bin selbst betroffen, wurde im Juni 2008 das erste Mal operiert und hatte im Dezember zum zweiten Mal ein Rezidiv, das nicht mehr operiert werden kann. Jetzt erhalte ich 1x wöchentlich Chemo und tgl. Bestrahlung. Ich denke nicht daran aufzugeben, schon wegen meiner Familie nicht. Nimm den Kampf auf, es wird sich lohnen.
Nun habe ich noch eine Frage an alle. Ich habe bisher 8 Bestrahlungen erhalten und es geht mir noch relativ gut. Nun wurde mein Bestrahlungstermin am letzten Donnerstag und auch heute wegen technischer Schwierigkeiten abgesagt. Ich bin schon ganz panisch vor Angst, dass die Therapie nicht anschlägt. MÜssen die Radiologen nicht dafür Sorge tragen, dass ein Ersatzgerät bereitsteht oder dass an einer anderen Klink die Bestrahlung durchgeführt wird? Ist es richtig, dass ich auch 2x am Tag bestrahlt werden kann (morgens und abends) und damit die Dosis beibehalten wird? Erbete dringend Antworten.
LG Lydia
silverlady
12.01.2009, 19:53
hallo Lydia
es ist kein Problem wenn mal 1 oder 2 Bestrahlungen ausfallen. Leider hat nicht jede Klinik die Möglichkeit mehr Geräte bereitzustellen um das zu vermeiden.
Bestrahlungen könen auch 2 x am Tag durchgeführt werden, es sollen jedenfalls ca 8 Stunden dazischenliegen, da im Durchschnitt die Zellteilung einer Zelle 8 Stunden beträgt.
Wird also nach diesen Stundden bestrahlt ist bereits eine neu gebildete Zelle reif, die dann beschossen wird.
Ausserdem wirken Bestrahlungen auch nach Beendigung immer noch sehr lange nach, wenn auch die Folgen sich relativ schnell, zumindest die Hautschäden, zurückbilden.
ich wünsche dir alles Gute
silverlady
happysunflower21
13.01.2009, 10:16
Hallo Franz,
es ist verständlich dass Du erst einmal geschockt bist. Aber im Moment ist es noch nicht ganz sicher, es wird noch auf das Ergebnis der Biopsie gewartet.
Wer hat denn die Biopsie gemacht? Bist Du in einer guten Klinik? Wenn nicht dann ist der nächste Schritt erst mal in einer guten Klinik eine Zweitmeinung einzuholen.
Ich selber hatte 2007 ein Zugengrundkazinom das aber sehr klein war und komplett entfernt werden konnte ( Uniklink Regensburg).
Doch im Mai 08 wurde bei meinem Mann ein Zugenkarzinom festgestellt.
Da es sehr groß war konnte es nicht operiert werden. Es wurden die Halslymphknoten entfernt wo sich herausstellte dass 3 davon Metastasen hatten. Mein Mann hat daraufhin Chemo und Bestrahlungen bekommen, seit 31.07.08 ist die Behandlung beendet (Klinikum München-Schwabing). Bei den Nachsorgeterminen bis jetzt ist nichts mehr gefunden worden.
Ganz wichtig sind für Dich gute Ärzte die viel Erfahrung mit diesem Krebs haben.
Lieben Gruß
Rosemarie
Hallo Chili,
Hallo Mmute,
vielen Dank für eure lieben Antworten. Habe versucht meiner Mutter Mut zu machen. Ist glaube ich schön für sie zu wissen, dass sie nicht alleine mit diesem Schicksal ist.
Habe da nochmal eine Frage an alle :
Letzte Woche hat meine Mutter ihre Schienen bekommen, wobei die untere leider nicht richtig sitzt, rutscht und Schmerzen verursacht. Muss wohl nochmal erneuert werden. Dabei hat der Radiologe ihr erzählt, dass sie nicht nur 30 Bestrahlungstermine bekommt, sondern jetzt auch noch zusätzlich eine Chemo-Sensiblisierung (Carboplatin) erhalten soll.
Da der Oberarzt in der Abschlussbesprechung gesagt hat eine Bestrahlung reicht aus und der Radiologe dann auch durcheinander war und meinte nicht das meine Mutter übertherapiert wird (Diagnose Karzinom am linken Zungenrand, operative Entfernung mit Transplantation, Lymphdrüsen entfernt, alle ohne Befall, T3N0M0). Nach der Besprechung der Ärzte untereinander meinten die jetzt vielleicht haben wir alle (meine Mutter+Familie) den Oberarzt nicht richtig verstanden.
Nun möchte meine Mutter nur die Bestrahlung machen lassen und die Chemosensiblisierung verweigern.
Kann uns hier jemand einen Rat zu geben???
Vielen lieben Dank.
Lg
Anja
Chilihead
16.01.2009, 19:26
Hallo Anja,
je nachdem, was bei der Histologie der Gewebeproben während der OP rausgekommen ist, ist ein solcher Therapievorschlag nicht ungewöhnlich, wenn z.B. im Falle von Metastasen in einem oder mehreren Lymphknoten festgestellt werden.
Bei meiner OP (Zungengrundkarzinom) konnte der Tumor vollständig entfernt werden, jedoch war einer von 12 Lymphknoten bereits befallen, deshalb habe ich auch die Kombi-Packung Chemo-/Strahlentherapie bekommen, die finalen Heilungschancen sind dadurch signifikant besser!
Zur Chemo mit Cisplatin. Ich habe in der ersten Woche des Beginns der Strahlentherapie gleichzeitig täglich von Mo-Do, also 4 Tage, Cisplatin bekommen.
Zuerst bekommst Du 1 Liter Kochsalzlösung intravenös zur Nierenspülung, dann das Cisplatin und ein Mittel zur Vorbeugung von Übelkeit und dann nochmal 1 Liter Kochsalzlösung zum nachspülen. Dauer: ca. 3 Stunden, wird ambulant in der Onkologischen Ambulanz durchgeführt und ist wirklich nicht so schlimm!
Den 2. Schub Chemo (wieder 4 Tage am Stück) gab's in der letzten Bestrahlungswoche (ich hatte 28 normale Bestrahlungen und 5x Boost), Verlauf wie oben, wenngleich ich mich doch trotz Medikamenten deutlich öfter übergeben musste, aber es blieb alles im erträglichen Rahmen.
Kurz und gut: Wenn keine Lymphdrüse bei Deiner Mutter befallen ist bleibt die Notwendigkeit der Kombibehandlung wirklich zu hinterfragen, ansonsten ist sie m.E. das Mittel der Wahl.
Hoffe, ich konnt' euch etwas helfen!
LG + ein schönes WE vom Chili :)
P.S.: Carboplatin ist übrigens deutlich besser verträglich als Cisplatin, also keine Angst vor Übelkeit! :)
Hallo Anja,
bei meinen Mann war es das Gleiche,nur anders herum.
Er wurde vorbereitet für eine Chemo und Bestrahlung und über alle Nebenwirkungen auf geklärt.
Dann lief schon der erste Durchlauf also die Spülung, für die Chemo, danach mußte er zur Masken Anpassung in die Radiologie, dort fragt er noch mal den Arzt über einiges was ihm unklar war.
Eigentlich hätte anschließend die richtige Chemo weiter gehen müssen.
Dann sagte man auf einmal zu ihm, dass er keine Chemo bräuchte und nach Hause könne.
Wir waren natürlich verunsichert, haben nochmal gefragt, da sagte die Ärztin in den Akten steht, mein Man habe die Chemo abgelehnt, was überhaupt nicht stimmte.
Sie hat uns dann versprochen, am nächsten Tag alles nochmal am runden Tisch mit den anderen Ärzten zu besprechen.
Da kommen einmal die Woche alle Ärzte zusammen.
Er mußte dann doch keine Chemo bekommen.
Gibt es bei euch im Krankenhaus, keine gemeinsame Besprechung von den Ärtzen,bei der die Behandlung von jedem Patienten, noch mal genau besprochen wird?
Bei meinen Mann, war aber ein Lympfknoten befallen, der schon sehr groß war.
Wir hoffen nun, dass das die richtige Entscheidung war.
Ein bißchen ist man immer unsicher und ich würde mich schon auf die Empfehlung der Ärzte verlassen.
Aber nachfragen, solange euch etwas unklar ist.
Fragen, fragen, geh ruhig mit, denn vier Ohren hören mehr.Ich wünsche deiner Mutter alles Gute und euch allen viel Kraft !
Gruß Gitte
hallo freunde,
so ich glaube ich bin wieder einigermaßen auf den beinen, obwohl uns jetzt die richtige grippewelle hier oben fest im griff hat. aber nach fast 3 wochen krankheit bin ich froh wenn ich montag wieder einmal "raus" komme.
ich habe die letzten eintragungen nur überflogen, und werde ab montag wieder voll bei euch sein.
obwohl mir vor montag echt graust. ich habe sicherlich einen riesigen berg an arbeit auf meinem schreibtisch und ich vermute, dass die kollegen auch viel murks angerichtet haben.
liebe grüsse
und euch allen ein schönes wochenende
euer
atlan
Hallo Anja,
im Allgemeinen schließe ich mich Chili an.
Allerdings gehe ich noch weiter: Ich würde auf jeden Fall dem Carboplatin noch zustimmen. Mit der Chemo wird jede kranke Zelle im Körper deiner Mutter schon geschwächt und angegriffen, um letztlich von der Bestrahlung vernichtet zu werden. Das Wirkungsspektrum ist dann höher. Je weniger Chancen dieses Mistvieh bekommt desto besser...
Meine Mutter hat mit einem T3 N0 M0 anfangs auch nur die Bestrahlung erhalten. Die erste Chemo mit Cisplatin kam erst nach 1 1/2 Jahren, als die Metas schon da waren. Im Nachhinein wohl demnach zu spät.
Hallo Atlan,
ist ja erfreulich, dass du so langsam wieder in die Normalform kommst. Ich kann mir aber nicht vorstellen, dass dich ein voller Schreibtisch schocken könnte. :D
Dafür hast du schon zu viel hinter dich gebracht - Augen zu und durch !
lg Ute
P.S. Wünsche Allen ein schönes und beschwerdefreies Wochenende......
Hallo Anja,
ich weiß nicht, ob mein Kommentar für Dich hilfreich ist, weil nochmal eine andere Meinung verwirrt eher.
Ich hatte von fünf Jahren T1/M1/MX. Op ohne Transplantation. Sowohl in der Uni-Klini als auch mein niedergelassener MGK-Chirurg (der die OP nicht vornahm, mich aber ambulant betreute) waren übereinstimmend der Meinung, dass Chemo bei dieser Krebsart nicht bringt und die Negativ-Begleitungen in keine Relation zur Wirkung stünden. Ich bekam also keine Chemo.
Erst im Forum hier stellte ich fest, dass das offensichtlich sehr unterschiedlich von den Ärzten beurteilt wird. Vor allem scheint die Chemo in der HNO sehr viel weiter verbreitet zu sein.
Nach jetzt genau fünf Jahren gelte ich als geheilt. Ich werde im Februar nochmal einen ganz großen Check machen lassen (auch Lunge, Leber, Knochen) um einen definierten Status zu haben. Ich bin sicher, dass alles o.k. ist, möchte das aber "amtlich" bestätigt erhalten.
Chemo ist ohnehin in der Krebshandlung sehr umstritten. Ich kann es nicht beurteilen, ich weiß nur, dass zwei gute Freundnissen als Burst - bzw. Gemärmutterhals-Krebs starben, obwohl die Chemo´s grass waren und nur Leid erzeugten. Allerdings schildert Chili seine Chemo als erträglich.
Vielleicht macht ihr Eure Entscheidung vom Gesamtzustand Deiner Mutter abhängig und berät Euch nochmal mit einem ganz unbefangen HNO oder MGK-Arzt, der Erfahrung hat mit Zungenkarzinomen.
Wo wohnt Ihr denn? Möglicherweise kann man Euch in Eurer Klinik einen niedergelassenen Arzt nennen, der auch für die Nachsorge infrage kommt. Da könnt Ihr davor ausgehen, dass er ein Fachmann ist.
weiter im Text ....
Rosemarie hat in ihrem Bericht vor einer Behandlung ohne OP, aber mit Chemo + Bestrahlung geschrieben. Vielleicht kann sie etwas mehr über die Details berichten.
Grüße Deine Mutter ganz lieb von mir. Schon die Tatsache, dass sie keine Metastasen hatte, ist ein großes Glück mit großen Heilungschancen. Alle, die wir das Tal durchschritten haben, können ihr versichern, dass es wieder bergauf geht und das Leben lebenswert bleibt.
Ich wünsche Euch alles Gute
Lisa
Hallo Anja,
ich kann jetzt auch nur von mir berichten, stimme in Einigem aber auch Ute, Chili, Lisa, Gitte zu.
Meine erste OP - Mundhöhlenkarzinom war im Dez. 2oo4. Es wurde weitflächig geschnitten, sodaß mir gesagt wurde, daß eigentlich alles entfernt ist. Die entnommen Lymphknoten waren auch ohne Befund.
Ich war glücklich und erleichtert und lehnte nach reichlicher Überlegung und ständigem Hinterfragen und Nachfragen die Strahlentherapie ab.
Genau wie Lisa habe ich erst hier im Forum von der zuzüglichen Chemotherapie gelesen, was mich doch etwas irritiert hatte, denn ich hatte auch nur Kenntnis von der Strahlentherapie in diesem Fall.
Im Mai 2008 zeigte eine Biopsie leider das Ergebnis: Rezidiv!
Am 04. Juni wurde ich operiert, nahm noch zwei Not-OP´s mit und dieses Mal auch den dringenden Rat, daß die Strahlentherapie unausweichlich sei.
Am 18.o6. wurde ich entlassen und am o2.o7. bekam ich die erste der 3o Strahlentherapien. Die esten drei Tage hatte ich etwas mit Müdigkeit zu kämpfen, nach ca. einer Woche begann es zunehmend mit wachsender Mundtrockenheit und einer Schleimhautentzündung, die aber mit Hilfe meines Super-Cocktails, das mir dort verschrieben wurde, gut zu ertragen war. Mit der Zeit gewöhnt man sich dann eh an, immer was zum Trinken dabei zu haben.
Und das war es an Nebenwirkungen - mir ging es gut.
Hautmäßig hatte ich einen überdimensionalen Sonnenbrand und fand es eher lustig, weil ich manchmal so seltsam angeschaut wurde beim Einkaufen - rotes Kinn, roter Hals und kein Make-up half - und es war Sommer!
Alles in Allem habe ich die Strahlentherapie mehr als gut überstanden.
Eigentlich so gut, daß ich denen gegenüber, die so sehr mit Nebenwirkungen zu kämpfen haben, ein schlechtes Gewissen habe.
Vielleicht liegt es auch daran, daß ich keinerlei Respekt vor dem Vieh habe! Der kann mich gar nicht meinen! - Ich habe die Termine wahr genommen, wie sonst jeden anderen auch - wobei die Termine bei meinem Zahnarzt vorher wesentlich schlimmer waren, als er so viele Zähne ziehen mußte! Da habe ich gelitten! Ich trauere heute noch meinen Zähnen hinterher!
Im November wurde dann das Kontroll-CT gemacht, auch wieder biopsiert, weil da irgendwie was seltsam war (Zunge, Mundboden).
Befund: der komische dunkle Fleck auf meiner Lunge war doch keine Metastase sondern stellte sich als Vernarbung raus und die Biopsie war in Ordnung.
Am Zungenrand war später doch noch etwas unklar und so wurde vorsichtshalber am 23.12.08 wiederholt biopsiert und am 07.01.09 kam der Befund - alles in Ordnung - kein Rezidiv!
Alle sind zufrieden, freuen sich mit mir und ich mich am allermeisten!
Meine, mich behandelnden Ärzte in der Klinik und auch mein HNO hier Daheim, der früher auch dort in der Klinik tätig war, sorgen sich rührend um mein Wohlergehen, sind lieber etwas vorsichtiger und egal was ist, was wäre, immer für mich da. Ich kann ihnen voll vertrauen und weiß, daß keine Frage ihnen zuviel wäre. Ich bin ihnen so dankbar!
Ich kann nur Jedem wünschen, genau sooooooo viel Glück zu haben, wie mir trotz Krankheiten zuteil wurde und das tue ich von ganzem Herzen!
Langsam fange ich auch wieder an, etwas zu Essen, außer Fresubin, und kann mich tierisch darüber freuen.
Ich darf mich über so Vieles freuen und nehme es voller Dankbarkeit an!
Die Mundtrockenheit ist geblieben, doch auch damit komme ich klar. Manchmal glaube ich sogar, daß eine Speicheldrüse versucht, wieder zu arbeiten. Mal schaun - auch das soll es geben, daß die Speicheldrüsen nicht ganz hinüber sind!!!
Egal, was ich in dieser Situation erlebt habe, ich würde Nichts anders machen wollen! Ich habe beides erlebt und ob sich irgendwas geändert hätte, wenn ich nach der ersten OP die Strahlentherapie gemacht hätte oder nicht, weiß ich nicht. Es war ein Versuch wert!
So seid herzlich gegrüßt von mir! :1luvu:
Fragt lieber noch mal nach und vor Allem - macht Euch nicht schon vorher zu viele Gedanken, was alles sein könnte!
@Alle
Ich grüße Euch ebenfalls ganz lieb :) und den armen grippegeplagten wünsche ich gute Besserung, auf daß sie schnell wieder auf die Füße kommen!
(:oDas mit dem "schlechten Gewissen" meine ich ernst! Deshalb habe ich mich auch nicht mehr getraut, zu schreiben! Mir geht es wirklich gut, daß ich sogar meine engsten Freunde dadurch erschrecke, weil sie es nicht glauben oder verstehen können! Ich bin einfach nur glücklich -Sorry!:o)
:1luvu: von Herzen - Eure Bonita
silverlady
18.01.2009, 07:00
liebe Bonita
toi,toi,toi
silverlady
Hallo Chili, Ute, Gitte, Lisa und Bonita,
vielen vielen lieben Dank für euren Rat. Es ist wirklich hilfreich auch mal den Rat und den Verlauf von anderen Betroffenen zu hören.
Habe mit meiner Mutter jetzt nochmal ausführlich alles durchgesprochen und nochmal einige Ärzte angerufen und versucht mir einiges erklären zu lassen.
Habe ihr jedoch auch gesagt, dass letztendlich es ihre Entscheidung bleibt, ob sie der Chemo-Sensiblisierung zustimmt oder nicht.
Ich habe das ganze für mich jetzt so verstanden, dass eine Chemo-Sensiblisierung aufgrund der positiven Synergieeffekte mit der Bestrahlung im Bereich Zungenkarzinom üblich sind und evtl. deswegen der Oberarzt auf diese nicht ausdrücklich hingewiesen hat weil es für ihn normal ist.
Mir wurde erklärt, dass die Zunge als Schleimhaut ständig in Bewegung ist und sehr stark durchblutet ist. Deswegen verbreitet sich der Krebs auch sehr schnell und dass man trotz entferntem Karzinom mit Sicherheitsabstand und nicht befallenden entfernten Lymphdrüsen nicht genau feststellen kann, ob sich noch irgendwo im Körper oder den Lymphdrüsen angegriffene Zellen befinden. Es bleibt also ein Restrisiko nach.
Um dieses Restrisiko auszuschließen hat sich statistisch die Kombi aus Bestrahlung und Chemo-Sensiblisierung als beste Therapie erwiesen. Die Ärzte wegen ab, was schlimmer ist die Nebenwirkungen oder die evtl. Folgen bei Nichtbehanldung. Ansonsten wäre es Körperverletzung.
Uns wurde auch gesagt, dass eine Chemo-Sensiblisierung mit Carboplatin nicht ganz so schlimm sein soll, da Übelkeit und Haarverlust nicht vorkommen. Nun sagte mein Arzt bei einer Chemo werden wohl drei Bereiche angegriffen: Kopfbereich (deswegen Haarverlust), Darmschleimhaut und Knochenmark (rote Blutkörperchen). Er sagte, wenn die Ärzte den Haarverlust ausschließen ist die Dosis des Carboplatin nicht so sehr schädigend wie z. B. Cisplatin und würde das gleiche bei der Darmschleimhaut und dem Knochenmark bedeuten.
Mittlerweile glaube ich meine Mutter sollte mehr Angst vor den Nebenwirkungen der Bestrahlung als vor der Chemo-Sensiblisierung haben.
Naja sie sagt sie wird es wohl mal versuchen und wenn sie nach dem ersten Termin (sind wohl 3 Termine: 1., 3. und letze Woche) merkt es geht nicht, dann evtl. abbrechen und mit Bestrahlung alleine weitermachen.
Jetzt haben wir uns nochmal einen Termin beim Hausarzt geholt und ich habe in der Klinik angerufen und gesagt ich will den Arzt sprechen der meine Mutter operiert hat und dass er mich Anfang der Woche zurück ruft. Werden wohl eine Freundin die ihre Doktorarbeit in der HNO Uni-Klinik schreibt mitnehmen zu dem Gespräch näschte Woche in der Zahnklinik bzgl. der Therapie. Vielleicht kann sie uns unterstützen und erklären.
Jetzt muss ich mich erstmal weiter mit der Rentenversicherung rumärgern, da meine Mutter eine Reha in Wyk auf Föhr für sie am besten findet. Und die wollen das natürlich nicht bezahlen. Sie soll von der RV aus nach Bad Münder evtl. nach Schönhagen.
Vielen Dank nochmal und liebe Grüße an alle.
Anja
Ps. Achja eine Frage noch: Die Zunge bzw. die Seite des Implantats meiner Mutter ist so dick, dass sie die Backenzähne nicht aufeinander bekommt. Deswegen hat sie das Implantat nachts schon unbewusst ganz kaputt gebissen. Es ist an der Seite jetzt eine richtig weiße große Stelle. Der Arzt sagte letzte Woche, das wäre nicht gut das sie jetzt auch nachts die Zahnschienen tragen soll (die schmerzen aber unten sehr und verrutschen). Jedoch sagte er auch die Zunge bzw. das Implantant würde noch im Laufe der Zeit dünner werden. Habt ihr die gleichen Probleme gehabt?
Sorry für die erneute Frage, aber irgendwie taucht immer wieder was neues auf womit man das erst mal in seinem Leben konfrontiert wird.
happysunflower21
18.01.2009, 13:46
Hallo an alle,
auf die Anfrage von Lisa48 hier noch ein paar Details.
Der Tumor meines Mannes ( cT4, pN2b 3/17 ) hatte bereits eine Größe von 4,4 cm, reichte vom linken Zungenrand und Mundboden bis zur Zungenwurzel, im Bereich des Zungengrundes hatte er die Mittellinie überschritten. Damit war der Tumor für eine OP zu groß. Es erfolgte zuerst eine Neck dissection wo festgestellt wurde dass von 17 entnommenen Lymphknoten bereits in 3 je 1,3 cm große Metastasen waren. Dann bekam er die Chemo mit Cisplatin un 5Fu die er recht gut vertragen hat auch die 40 Bestrahlungstermine hat er einigermassen gut hinter sich gebracht. Erst am Ende der Bestrahlungen konnte er nicht mehr essen und trinken. Da er einen Port hatte wurde er über diesen mit Flüssigkeit und Nahrung versorgt, damit war er sehr zufrieden denn die Nahrung lief über Nacht durch, morgens noch ein Liter mit Ringerlösung und dann war er den ganzen Tag voll mobil. Ich kann aus meiner Sicht die Ernährung über den Port nur empfehlen. Heute, 4 Monate nach Abschluss der Behandlung ist das Essen noch schwierig aber es geht schon wieder einiges, meist mit viel Sahne und Sosse.
Wünsche allen hier im Thread alles Gute
@ Atlan
schön dasss es Dir wieder besser geht, fange selbt auch morgen wieder zu arbeiten an, war auch wg. grippalen Infekt 3 Wo. AU
Hallo Anja,
erwähnenswert wäre vielleicht noch, dass die Nebenwirkung der Chemo meiner Mutter nicht so viel zugesetzt haben. Sie hat keine Haare verloren, die Übelkeit kam meist am 3. Tag und war am 5. Tag wieder verschwunden. Sie hat dann meist Magentropfen bekommen und deshalb alles gut bewältigt.
Liebe Bonita,
ich freue mich für dich, dass alles so positiv aussieht. So soll es auch bleiben...
Ich möchte dir nur dein schlechtes Gewissen ausreden - du hattest Glück, gute Ärzte und vor allem hast du dich nicht aufgegeben. Du hast schwer für das gute Ergebnis gekämpft! Ich finde das klasse. Meine Ma hat auch nicht so schlechte Nebenwirkungen ertragen müssen, doch genutzt hat es ihr nicht! Also sei zu Recht glücklich ;) ...........
lg Ute
Hallo Silverlady,
vielen Dank für deine Antwort. Ich wurde nun am letzten Freitag 2x bestrahlt und dies wird an diesem Freitag wiederholt.
hallo freunde,
so gerstern war dann mein erster arbeitstag. ab morgen werde ich wieder regelmößig dabei sein - wie immer. ich haber erst einmal das schlimmste chaos beseitigt. die lieben kollegen - alles liegen gelassen und mein e-mail programm ist auch kaputt.
liebe grüsse an euch alle
euer altan
davina 205
20.01.2009, 22:36
Hallo Anja,
kann Dir erst heute schreiben, weil ich Probleme mit dem Netz habe. Also, bei mir wurde ein T4 Zungengrundkarzinom (Inoperabel wg. der Größe) mit einer ziemlichen Dosis und 4 Zyklen Chemo (Cisplatin und 5FU) und einer 7wöchigen
Bestrahlung (insges. 70Gy) erfolgreich behandelt. Nach dem 2. Zyklus Chemo war das Mistvieh verschwunden, das volle Programm blieb mir allerdings nicht erspart. D.h. es kamen die nächsten Zyklen und die Bestrahlung dazu. Meine Nebenwirkungen waren, und sind es heute teilweise immer noch, schlimm. Das mag aber an der Dosis gelegen haben. Ich war bis dato kerngesund und noch relativ jung (zu Beginn 40 Jahre). Da hält der Körper noch so einiges aus. Beim Cisplatin gibt es neben den akuten Nebenwirkungen leider auch schlimme Langzeitfolgen, die eintreten können. An erster Stelle sind Nierenversagen zu nennen, aber wie gesagt alles steht und fällt mit der Dosis. Ein gut durchbluteter, d.h. schnellwachsender Tumor ist gut behandelbar, da die Chemo auch überall hingelangt. Die Ärzte schauen sich die Histologie sehr genau an, sollten sie jedenfalls. Bei der Bestrahlung ist es ähnlich, alles kommt auf die Dosis an. Die akuten Nebenwirkungen gehen schnell vorüber. Die Langzeitfolgen sind da schon ein Kapitel für sich. Bei mir hat sich die Speiseröhre derart verengt, das Schlucken sehr schwer fällt. Die Speicheldrüsen sind hinüber, aber daran kann man sich gewöhnen. Die Zunge schwillt nach einiger Zeit wieder ab. Aber bitte denk daran, bei jedem ist das anders. Wir haben alle eine unterschiedliche Schleimhaut, Leute die nie geraucht haben sind meistens schlimmer dran, weil die Mundschleimhaut noch nicht "abgehärtet" ist, so wurde mir das jedenfalls gesagt. Eins ist sicher, man kann es schaffen. ABER MAN BRAUCHT ZEIT!
Die Kombination von Chemo und Bestrahlung ist die einzige Chance, auch die kleinsten entarteten Zellen zu erwischen. Eine OP beseitigt das nicht so genau, wenn man nicht großräumig schneiden kann, jedenfalls. Bei der Zunge ist es ja so, ein T1 oder T2 mag noch gehen, aber darüber kommt man ohne die Kombi nicht wirklich aus. Und leider kann einem selbst dann noch keiner eine Garantie geben. Ich möchte nicht den Mut nehmen, ganz im Gegenteil, ich möchte hiermit beweisen, dass es machbar ist. Ich lebe und habe es verdammt nochmal noch lange vor. So.
Allerdings habe ich, als ich mitten in der Behandlung war, nicht wissen wollen, was alles passieren kann. Ich habs auf mich zukommen lassen, sonst hätte ich schon im Vorfeld die Krise gekriegt.
Yes, we can !!
Alles Liebe und viele Grüße an Alle:winke:
Davina
hallo freunde,
überall schniefen, niesen, husten. der ganze norden ist erkältet. leider kann man sich nicht von allen schniefern fernhalten.
ich hoffe euch geht es einigermaßen und die grippe verschont euch.
allen einen guten start in die neue woche.
lg atlan
Hallo Altan,
danke für Deine Wünsche für eine erkältungsfreie Zeit. Du hast das ja schon hinter Dir und Deine Abwehrkräfte bereits für 2009 gestärkt. Ich muss noch daran arbeiten.
Allen anderen auch eine gute Woche - ich melde mich wieder, wenn ich etwas mehr Zeit habe.
herzliche Grüße an alle
Lisa
hallo freunde,
euch allen ein schönes wochenende, viel sonnenschein und alles was ihr euch selbst noch so wünscht.
lg
atlan
Chilihead
30.01.2009, 20:16
Hallo Leute,
noch schnell ne' kurze Messi von mir zum Start ins WE...hab' die ganzen Behandlungen nun endlich überstanden, obwohl die letzte Woche wirklich schlimm wegen der doch ziemlich starken Schmerzen durch die Mundschleimhautentündungen durch die Bestrahlungen und auch wegen der echt hammerharten Nebenwirkungen der Rest-Chemo war.
Aber heute, ca. eine Woche später, geht's schon wieder vieeeel besser und meinen Bewilligungsbescheid wegen der AHB hab ich auch schon bekommen, vom 12.3. bis zum 2.4. werde ich also nach Wyk auf Föhr in die Sonneneck-Klinik fahren können. :)
Euch allen ein schönes, entspanntes WE und nach Möglichkeit viel Sonnenschein!
Chili :)
Hallo Chili :):) ,
schön, dass du diesen ganzen Krampf erstmal hinter dich gebracht hast.
Hoffe, dass du jetzt erst mal 'ne ganze Weile durchatmen kannst. Jetzt heisst dein Ziel: ERHOLUNG !! Laß' es dir und deiner Family gut gehen und freu' dich auf die Reha.... ich freue mich wirklich, dass du alles gut überstanden hast.
Hallo Atlan , hallo Forum -
hoffe ihr hattet ein schönes Wochenende und seid alle soweit fit. Ab morgen rollt was auf uns zu : Eine neue Woche !!! Also Ärmel hochkrempeln und durch....:D ,damit es eine schöne Woche wird.
Ich wünsche mir, dass es Allen gut geht.
lg Ute ;)
Hallo Mmute :)
bei Dir möchte ich mich noch ganz herzlich bedanken!
Es war so lieb von Dir, daß "ausgerechnet" Du versuchst, mir mein schlechtes Gewissen zu bremsen - dabei könntest Du gerade denken, daß es doch so ungerecht ist - Du hast Deine Mom verloren - und mir geht es gut! - Mir scheint, Du bist eh als Engel unterwegs! :1luvu:Danke!!
Silverlady, Dir danke ich auch sehr für das :TOI .. TOI .. TOI :)
Das kann ich jetzt besonders gut gebrauchen!!!
Am 18. muß ich nämlich wieder in die Klinik - am 19. wird eine Panendeskopie gemacht mit tiefer PE!
Der Befund der letzten Untersuchung lautet: .... bestand weiterhin im Bereich den li Mundboden ein klinisch nicht sicher einzuschätzendes Areal bei hieraus im Dez. 08 entnommener negativer Histologie. :confused:
Außerdem unter "Jetzt": Schwellung der Glandula submandibularis rechts
Bislang stand in den Befunden auch immer "Z.n. Mundhöhlenkarzinom" und nun bei dem jetzigen steht
1.) Z.n. Plattenepithelkarzinom des linken glossotonisllären Winkels 12/04 mit Selektiver Neck Dissection links
2.) Z.n. Resektion eines Rezidiv im linken vorderen Mundboden 06/08
Jetzt kenn
ich die genaue Bezeichnung - aber schlauer macht es mich auch nicht - och egal!!!! :o
"Dann wolle mer doch ma sehn, wat dabei erußkütt " ;) - die Pan + PE werde an Weiberfastnacht gemacht! "Wolle mer se rinnlosse?" - Aber paßt zu mir!:D
Ich schließe mich davina :) an: YES - WE CAN!
Für Dich, Chilihead, :) freue ich mich sehr, daß Du das alles jetzt weitgehend überstanden hast. Mit der Mundschleimhaut wird Dir trotz Allem wohl noch ein wenig treu bleiben. Ich habe noch die genaue Zusammenstellung meines Super-Cocktails in meinem "Rezeptbuch" - falls Bedarf bestehen sollte! Mein HNO hat es mir auch noch nach der Therapie verschrieben.
Hallo Atlan,:) schön, daß Du Deine Grippe überwunden hast und die Arbeit Dich wieder hat - hoffentlich in einem erfreulichen Umfeld!
Ich hoffe, es geht Euch ALLEN gut - jeden Tag ein Stück weit besser -:1luvu: und wünsche Euch einen traumhaft schöne Wochenanfang
LG -bonita ;)
hallo ute, hallo bonita,
danke für eure guten wünsche. ich bin wieder soweit fit und habe mich dann dummerweise gleich auf eine zahlbehandlung eingelassen. mein zahnartz meinte, wir müssten einmal ein paar der alten füllungen erneuern. dabei hat er mir soviel lokale anästhesie verpasst, dass mir das linke auge nicht mehr gehorchen wollte. so habe ich den rest des tages dann geschlafen und wieder ein tag krank.
aber das ist alles nicht so schlimm.
bonita ich wünsche dir alles alles gute für die pan-endoskopie. ein paar tage hast du ja auch noch zeit und ich nehme an, die untersuchungen sollen in vollnarkose gemacht werden?
wir beten für die dich bevor es loegeht.
hallo chilli,
na das hört sich doch gut an. im frühjahr nach föhr. genau über ostern, oder? hier haben ja bereits einige geshrieben wie gut es ihnen dor gefallen hat. die seeluft aahhhh, herlich.
liebe grüss
atlan
;)Hallo an alle endlich habe ich die passende Seite gefunden!!
Meine Freundin 22jahre ist vor ca2 Jahren an Zungenkrebs erkrankt wir sind schon 2 Jahre am Kämpfen ! Sie kann schon lange keine Nahrung zu sich nehmen hat von anfang an nach der ersten Op eine Magensonde bekommen! Ihre Zunge ist Taub und die Ärzte haben die hälfte weg operrier! Ihre (speichel) ist sehr Dickflüßig das sie auch nicht mehr richtig reden kann!!! In moment wiegt sie nur noch 40kilo bei einer Körpergröße von 1. Ich bin echt verzweifelt aber uns wird immer wieder Hoffnung gemacht und man sollt den jenigen immer Unterstüzung und Mut schenken ich auch Aktzeptanz schenken wen er mal mega fies drauf ist und man sich fragt ob man das selber schafft die Launen zu Aktzeptieren aber wer würde schon immer gut drauf sein wenn es ein schlecht geht?? Ich wünsche mir das mir hier viele Antworten können was ihre Erfahrung mit den Krebs ist und wie der Ganze Verlauf wa oder ist!!! Danke im Vorraus für euer Offens Ohr!!(girly-3010@web.de) würde mich freuen wen mir viele auf meine E-mail schreiben!!!!!!
saskia
hallo saskia,
das ist sicher richtig, dem betroffenen mut zu machen. klar ist es umgedreht auch schwer, immer gut drauf zu sein, wenn es einem selbst schelcht geht. wie kommt deine freundin denn mit 20 jahren an eine solcher erkrankung. ich fühlte mich damals eigentlich schon mit meinen 41 zu jung für diese diagnose. wie groß war der tumor, dass sie seitdem künstlich ernährt wurde?
liebe grüsse
atlan
Hallo an Alle,
meine Mutter hat nun die zweite Woche Bestrahlung sowie die 2. Chemo-Sensibilisierung hinter sich.
Die Chemo-Sensibilisierung verträgt sie einigermaßen, sie bekommt Tropfen gegen die Übelkeit und die Magenschmerzen.
Jedoch hat sie bereits jetzt nach der 2. Woche eine sehr starke Mundschleimhautentzündung. D. h. Probleme mit starken Schmerzen im gesamten Mundraum und Zunge durch weiße Stellen sowie starken Speichelfluss.
Sie kann so gut wie gar nicht mehr sprechen und nimmt immer mehr ab. Sie soll jetzt "Astronautennahrung" aus der Apotheke zu sich nehmen, aber sie kann noch nicht mal mehr ohne Schmerzen ein Schluck Wasser trinken. Eine Magensonde möchte sie aber auf gar kein Fall mehr haben.
Die Bestrahlung geht aber noch über 4,5 Wochen.
Wisst ihr einen Rat wie man einigermaßen mit diesen Problemen umgehen kann??????
Sie bekommt Novalgin, eine Salbe für den Mund und eine Bepanthen Mundspülung. Hilft leider nicht...
Danke und liebe Grüße an Alle
Anja
Hallo Anja,
rede deiner Mutter gut zu sich eine Magensonde legen zu lassen, eine PEG.
es kann noch schlimmer werden, mit den Schmerzen und es könnte sein, dass gar nix mehr runter geht.
Wenn sie zu stark abnimmt, dann baut finde ich der Körper zu sehr ab.
Mein Mann bekam Morphium, Novalgin u. noch einige andere Medikamente.
alles zusammen.
Er hat inzwischen alles wieder Problemlos absetzen können.
Die Magensonde läßt er nächste Woche entfernen, nach fast 2 Jahren.
Er braucht sie schon länger nicht mehr, aber er hatte Angst, dass wieder was neues kommt und er sie neu legen lassen muß.
Wenn er die nicht gehabt hätte, na dann.
Bis auf 57 Kilo war er schon runter, er hat sich auch mit Händen und Füßen gesträubt.
Ich wünsche deiner Mutter viel Kraft und Dir auch.
Gruß Gitte
Chilihead
08.02.2009, 20:25
Hallo Anja,
kann ich nur bekräftigen: versuche Deiner Mutter ne' PEG-Sonde schmackhaft zu machen, ich hab auch eine schon seit Ende September 2008, sozusagen vorsorglich, bevor ich aus der Klinik in Dortmund entlassen wurde.
Ich bin da heute echt dankbar für, ich kann mich auch jetzt, 2 Wochen nach Ende der Bestrahlungen und Chemo nicht mal ansatzweise "normal" ernähren, nichts rutscht noch, schmeckt oder sonstwas, außerdem hab ich derzeit regelrechten Ekel vor Nahrung jeder Art.
Ich bin froh, die PEG und meine Astronautenkost zu haben, sonst würde das auch bei mir gar nicht so dolle aussehen! :shy:
Es wird sicherlich irgendwann auch wieder besser, aber die Zeit dazwischen geht mit der PEG doch besser, abgesehen davon tut das legen der Sonde unter Betäubung nicht besonders weh, da braucht niemand Angst vor zu haben.
Gruss vom Chili :)
Hallo Gitte,
hallo Chili,
ich werde nochmal versuchen meine Mutter von der Sonde zu überzeugen. Aber sie hat nach der OP eine Sonde gehabt und dadurch mit sehr starken Magenproblemen zu kämpfen gehabt. Aus diesem Grund möchte sie keine.
Ich habe mich mal mit unserer Apotheke wegen einer Glandomed Lidocain Lösung in Verbindung gesetzt. Die suchen jetzt und versuchen uns diese zu besorgen.
Meine Mutter will heute noch mal mit der Ärztin der Radiologie den weiteren Verlauf ihrer Behandlung besprechen.
Leider hat sie kaum noch Kampfwille, einfach nur keine Lust mehr.
Um die Reha meiner Mutter muss ich mich auch noch kümmern. Die RV will nur eine Reha in Bad Münder zahlen. Versuchen gerade eine Reha in Wyk auf Föhr mit Bescheinigungen der Klinikärzte durch zu bekommen. Ist aber wohl aussichtslos.
Bin wirklich beeindruckt von euch allen wie gut ihr diese Zeit übersteht. Ist als Betroffener bestimmt eine sehr sehr schwere Zeit in der es immer wieder auf und ab geht.
Lg
Anja
Hallo Atlan :)
Du Armer, Du mußt auch Alles mitnehmen! - Ich hoffe aber, Du hast die Auswirkunken Deines Zahnarztbesuches gut überstanden und Dein Auge funktioniert wieder normal.
Die Panendeskopie ist ja eigentlich eine Kontrolluntersuchung, die in Vollnarkose gemacht wird. Diesmal ist sie halt vorgezogen wegen der PE, die wohl wichtig ist und somit ist es dann ein Aufwasch!
Dazu habe ich eine Frage:
Habe ich das richig verstanden, daß die PE (MEHR ODER WENIGER!) eine tiefergehende Biopsie ist oder so angesehen werden kann? -
Du kennst Dich doch so gut aus in Allem! - Danke, Atlan!!!! :)
@Anja - Hallo -:)
Die Schleimhautentzündung im Mund-Rachenraum, meist verbunden mit einer Pilzinfektion, die schon als normal anzusehen ist, als Nebenwirkung der Strahlentherapie ist mehr als unangenehm - das ist wohl wahr!
Ich glaube, das war das erste Mal, daß ich der Verzweiflung nah war und sogar ein paar Tränchen flossen! :mad:
Meine Ärztin in der Klinik hat mir meinen Supercocktail verschrieben, bestehend aus Oberflächenanästhetikum, Mittel gegen die Entzündung und Infektion, und Schmerzmittel.(Xylocain, Tepilta und Moronal sind die Bestandteile). Das wird in der Apotheke zu einem Cocktail gemixt - brennt anfangs etwas aber hilft einfach genial!!!
Bei mir war es auch so, daß Wasser schon so sehr brannte und ich immer das Gefühl hatte, daß selbst die Schmerztropfen (Novaminsulfon) nie ihr Ziel erreichen!
Mein HNO hier daheim hatte dann auch noch mal die Sprache auf Zusatzernährung gebracht und meinte auch, daß er mir die Magensonde doch ersparen wollte, wobei er mir aus der Seele sprach. Ich bekam das Fresubin, was ich auch jetzt noch zusätzlich habe, und war begeistert - es hat geklappt - anfangs etwas mühsam und langsam - aber zusammen mit dem Cocktail unschlagbar! Es hatte sich immer weiter ausgebaut und meine Welt war fast wieder in Ordnung. :)
Innerhalb der Strahlentherapie habe ich auch nur unwesentlich abgenommen, was jeden gefreut hat, da ich als Leichtgewicht 47kg in die Behandlung ging und jetzt immer noch auf 43kg rumturne - aber ich turne!
Das war für Dich und Deine Mama wieder nur ein Erfahrungsbericht. :o -
Zur PEG kann ich nichts sagen und bin, ehrlich gesagt, auch froh darüber.
Ich weiß nur, daß die, die längerfristig auf die PEG angewiesen waren, natürlich auch zufrieden waren - schließlich ist es eine Erleichterung.
Alles Liebe für Euch :1luvu:- es ist halt immer Einstellungssache und jeder muß es für sich selbst entscheiden!
@Alle
Ein bisschen Bammel habe ich vor der nächsten Vollnarkose, nicht vor der Untersuchung oder dem Ergebnis - vor der Narkose! Und das passiert mir - kann ich selbst kaum verstehen! Aber -!:confused: Das liegt bestimmt nur an meinem angeschlagenen Allgemeinbefinden, denn:
Im Moment quält mich mein Rheuma mehr als alles andere. Beim Rheuma, das ich schon als Teenie hatte, habe ich mich auch nicht zurück halten können. Gelenk-Weichteil-u.Knochenhautrheuma nenne ich mein Eigen - Schei..benkleister!!!!:mad:
Es wird Zeit, daß es wieder warm wird und die Sonne scheint. Dann sind auch die Katzen nicht mehr so genervt.
:D Ich hab den Schuldigen gefunden: das Wetter!:D
So wünsche ich Euch Allen schönes Wetter, immer ein Lächeln im Herzen und eine Sorgen-und schmerzfreie Woche und, daß es immer ein Stückchen besser geht als vorhin!
:)Eure Bonita:)
Liebe Bonita :)
lass' dich mal drücken :pftroest: - du hast aber auch hier geschrien, als die Prüfungen des Lebens vergeben wurden......
Du wirst das Kommende auch meistern, bin mir sicher !
So - ich habe noch 3x Nachtdienst :gaehn: - wäre auch schön, wenn das Wetter besser wäre. Also wieder das " Wetter ", du hast es ja schon gesagt...
lg Ute
:schlaf::schlaf::schlaf::schlaf::schlaf:
hallo bonita,
die PE (=Probexesision) ist eine Gewebeentnahme. Meistens meint man damit eine oberflächliche gewebeentnahme. Die BIOPSIE ist eher einer entnahme von tieferem gewebe und auch von mehr gewebe.
wenn z.B bei der Magenspiegelung, die ja auch bei der panendoskopie gemacht wird, eine PE entnommen wird, dann wir mit einer ganz keinen zange, die durch das gastroskop in den magen eingeführt wird, eine ganz kleine menge an magenschleimhaut entnommen und zur untersuchung an ein histologisches labor geschickt. das gewebstück kann z.B nur stecknadelkopfgroß sein. also keine angst vor einer PE und weiterhin alles gute.
LG an alle
Atlan
Hallo liebe Ute:)
:rotier:;) Mit dem "Hier-Schreien" habe ich halt so´n paar Probleme!
Ich dachte eigentlich immer, daß das, was ich bekomme, ich es anderen erspare - aber: Prüfungen mit Bravour zu bestehen, stärkt das Selbstbewußtsein! - Kann es dann nicht als Egoismus ausgelegt werden?:confused: + :lach: Auf der anderen Seite: ich habe mich als Langzeitstudent einschreiben lassen - bis zum Examen habe ich also noch lange Zeit! - Das Studium des Lebens ist halt sehr l a n g w i e r i g und z e i t a u f w e n d i g !!!!! :lach: Natürlich werde ich alles daran setzen, nicht vorzeitig exmatrikuliert zu werden! :cool:
Es sind noch Studienplätze frei - wer Lust hat ... ! ;)
:1luvu: Du bist immer so lieb und darf ich Dich -ne, fühl Dich einfach ganz fest umarmt - Danke!
Bei Dir, lieber Atlan :), möchte ich mich auch ganz herzlich bedanken. Daß Du Dir immer so viel Mühe gibst, alle Fragen zu beantworten, immer offene Augen hast und ein großes Herz -das ist nicht selbstverständlich! Danke! :1luvu:
Außerdem bin ich ja eh in Vollnarkose, und was dann dabei rauskommt, werde ich eh erst hinterher wissen - SO oder SO!:cool: (voll cool! - wüßt ich was von!)
:) Ich grüße ALLE ganz herzlich und wünsche Euch heute ganz besonders, daß Euch keine schwarze Katze kreuzt (vorrausgesetzt - es befindet sich eine im Haushalt! Unsere sind 2xrot, grau und eine 2xtricolor!), keine Leiter (als Steigegerät) im Weg usw., sodaß Freitag, der 13. ein Glückstag wird!:)
:) LG Eure Bonita:winke:
maryland
15.02.2009, 17:02
Hallo @all
Ich (50,M) lese jetzt schon fast ein Jahr hier mit ohne zu schreiben.
Doch jetzt möchte ich euch etwas von mir erzählen:
Ich wurde am 22.02.2008 an einem Zungenkarzinom (T2) operiert, danach Bestrahlung und Chemo ( Erbitux ), es war alles nicht übertrieben lustig, doch wem sage ich das?
Ich arbeite seit August wieder und möchte allen die gerade mit dem Krabbeltier kämpfen Mut machen . Es mag zwar manchmal sehr schwer sein, doch zum Aufgeben hatt man immer noch Zeit. Ich hatte vor 2 Wochen Termin beim Oberarzt vom Bestrahlungszentrum, nächster Termin : januar 2010. Wenn das keine guten Nachrichten sind.
Habe seit der Op nicht mehr :raucht: und bin stoltz darauf.:D
Und mittlerweile schmeckt mir das :prost: auch wieder.
Die Nachwirkungen der OP: Lispeln, nicht alles essen können, mögen zwar nicht angenehm sein doch sie sind mir mittlerweile scheissegal.
Ich trage heute noch eine PEG welche nächsten Monat entfernt weden soll.
Ich kann nur eines sagen :
:megaphon: Wer aufgibt hatt verloren!
Bis bald.
Camille
hallo camille,
schön dass du doch noch etwas geschrieben hast. es ist wichtig anderen betroffenen mut zu machen. zu zeigen, dass man die krankheit überleben kann. bleib uns doch hier als mitleser und mitschreiber erhalten.
@ bonita: vielen dank. für den 18. wünsche ich dir alles gute und werde ein gebtet hier ins forum für dich schreiben, dass auch alles geht.
liebe grüsse an alle
atlan
Hallo liebe Bonita :engel: ,
alle guten Wünsche und schwer gedrückte Daumen für morgen !!!!!
Wir denken an dich - das meisterst du genauso wie alle anderen "Prüfungen" !
lg Ute:1luvu:
P.S.
Hallo Camille,
viel Glück weiterhin - hast' dem Vieh gut die Zähne gezeigt... :grin:
Hallo liebe Ute :),
hallo lieber Atlan :)
ich danke Euch von ganzem Herzen!
Es ist so lieb von Euch - und tut unheimlich gut! Danke:)!
Dann habe ich doch recht - Atlan mit dem großen Herz und Ute der Engel! :1luvu:Was kann da schon schief gehen!
Günter, mein Mann sagt das auch! Er muß es ja wissen, schließllich erträgt er mich mit dem ganzen Drum und Dran schon länger und ist schon mehr als einmal wegen mir durch die Hölle gegangen!
:rolleyes:Ich habe sogar eine rote Nase für Weiberfastnacht gekauft! :D Die setze ich auch auf, bevor ich abgeholt werde! Mal sehen, wie weit ich damit komme! Schminken geht ja nicht - leider ;)!
Also dann - tschüß Ihr Lieben :winke:- ich melde mich, sobald ich wieder daheim bin! Wenn alles gut läuft, wird es am Freitag sein! - Hoffentlich habe ich da schon mal erste Befundergebnisse!
Seid herzlich gegrüßt :1luvu: und lieb :knuddel:
Eure bonita :)
PS.
Hallo Camille!:)
Sorry - ich habe Dich nicht übersehen! Im Gegenteil! (Bei mir herrscht heute irgendwie Ausnahmezustand!)
Ich schließe mich gerne Ute´s Worte an, denn sie spricht mir aus der Seele! :)
Außerdem hast Du vollkommen recht! - Auch Du sprichst mir aus der Seele! ;) Danke!
Liebe Grüße und bis bald :) bonita :1luvu:
silverlady
18.02.2009, 05:10
hallo ihr Lieben
ich möchte euch einen frühen Morgengruß hinterlassen.
Lasst euch von diesen Sch.....krebs nicht unterkriegen und haltet die Ohren steif. Ich wünsche euch alles Glück der Welt.
liebe grüße von einer etwas müden
silverlady
HEin herzliches HALLO an ALLE hier!
Auch mal wieder was von uns:
Also, wir schlagen uns gerade mit der Tk um die Kostenübernahme des Zahnersatzes für meinen lieben Mann......... bei der TK geht man davon aus, daß nur der sogenannte "Regelsatz" übernommen wird. Wir stehen da aber auf einem anderen Standpunkt, da ja (fast) alle Zähne wegen der Krebserkrankung gezogen werden mussten, die noch verbliebenen Zähne durch die Bestrahlung schwarz( man sagte uns , das ist eine sogenannte Strahlenkaries)sind und ganz wacklig sind.Trotz der Verzögerung durch die TK, die jetzt eine sogenannte Schiedskommission einsetzen will(dauert ewig!!)
haben wir uns entschlossen, die Behandlung sofort weiterzumachen.Dauert ja jetzt auch schon ewig, seit Dez. 2006! Sollten wir, falls notwendig, vor Gericht recht bekommen, wenden wir uns zur Kostenrückzahlung an die TK.
Puuuh, das braucht einen langen Atem! Aber, wir haben so viel schon gewonnen, die Krankheit- hoffentlich- besiegt, da kommt`s jetzt darauf auch nicht mehr an!
Meinem Lieben geht`s gut, er hat sogar schon 5kg (!) zugenommen! Das bei einem Ausgangsgewicht von 53 kg nach und auch vor der OP!!!
Natürlich sind immer noch die zähen Verschleimungen, der fehlende Speichel Grund dafür, daß ich immer noch "speziell" koche! ...und das mir, die schon vom Anschauen der Speisen zunimmt!!!! Da muß ich mich am Riemen reissen,daß ich da nicht Alles mitesse!!
Ich grüsse Euch Alle ganz herzlich und lass ab und an wieder was von uns hören.Auch wenn es nur dazu da ist, denen, die im Moment viel durchzustehen haben,Mut zu machen!!! Es lohnt!!!!! Auf jeden Fall!!!! Wir haben die Hölle durlebt und - gewonnen!!!
Alles Liebe , Eure Sursu
hallo freunde,
das gebet für bonita, die sich heute der panendoskopie unterziehen muss: lieber vater im himmel, herr jesus christus, wir bitten dich deine hand heute über unsere schwester bonita zu halten, sie zu beschützen und kein leid auf sie kommen zu lassen. sie muss sich heute einer schwierigen unteruchung unterziehen. bitte nimm ihr ihre angst und zeige ihr, dass du bei ihr bist. dein geist sei bei ihr und den ärzten und schwestern, die sie betreuen und untersuchen. amen
liebe grüsse an alle
altan
maryland
21.02.2009, 09:28
P.S.
Hallo Camille,
viel Glück weiterhin - hast' dem Vieh gut die Zähne gezeigt... :grin:
Vielen dank.
Und vor allem : Ich habe meine Zähne noch, habe keinen einzigen verloren.:D
Hallo lieber Atlan :) -
ich danke Dir von Herzen für Deine liebe Unterstützung, für die Worte, die Du für mich gefunden hast!
Du hast vollkommen recht: Nirgends ist man besser aufgehoben als in den Händen unseres Herrn!
Als am Mittwoch alle Untersuchungen abgeschlossen waren, hat mich der Weg "auf´m Berg" auch wieder in die kleine Kapelle geführt.
Ich habe Euch einfach mitgenommen und Euch voller Dankbarkeit und Demut mit einbezogen in mein Zwiegespräch in vertrauter Stille!
Habt Dank dafür!
Hallo Ihr Lieben :)
;) Am Donnerstag habe ich wie angekündigt die rote Nase aufgesetzt und gewartet. Die Resonanz war so niedlich - ich habe jeden zum Lachen gebracht und plötzlich stieg überall die gute Laune an :D!
Ich hatte ja eigentlich damit gerechnet, daß mir in der Schleuse die Nase abgenommen wird - aber neeeeee - ich kam direkt in den "großen Saal" jeder lächelte, fand die Idee einfach nur süß und herzerfrischend :D, es wurden Witze gemacht und alle Anspannung und Angst war weg! :D Mein Arzt sagte mit einem so lieben, frechen Grinsen: "Oh - Sie haben sich heute aber besonders hübsch für mich gemacht!" ;)
:) Das letzte, was ich dann noch hörte von meiner Anästhesistin war: "Wir passen gut auf Sie auf - träumen Sie was Schönes!" :) Von allen spürte ich ihr Lächeln im Herzen - ich hatte keine Angst mehr :)!
:DIch bin auch mit meiner roten Nase wieder aufgewacht!:D
Meine Bettnachbarin, die nach mir im OP war, erzählte mir, daß man ihr sogar von "der niedlichen roten Nase" erzählt hatten und wie toll sie diese Idee fanden (grins) - hätte ich niemals für möglich gehalten!
Und nun zum Befund:
klinisch konnte nicht sicher zwischen Osteoradionekrose und erneutem Tumorwachstum unterschieden werden.
(- intraoperative Biopsien aus der linken Mundhöhle am medialseitigen horizontalen Unterkiefer)!
Ich habe nun einen erneuten CT-Termin, danach Wiedervorstellung zur Besprechung des Procederes. Über das Ergebnis der Histologie werde ich schnellstmöglich telefonisch informiert.
Alle weiteren Untersuchungen (Bronchoskopie/ Speiseröhre/ Kehlkopf) sind wohl in Ordnung - zumindest habe ich nichts Gegenteiliges gehört. Und das finde ich schon mal gaaaaaaaaaaanz toll!:) Mir geht es gut - ich habe alles gut überstanden und das nicht zuletzt auch durch Eure Hilfe - DANKE!:)
Seid ganz herzlich gegrüßt :1luvu:
:prost:-trinkt doch einen mit!:prost:
laßt Euch vom "Fastelovend" mitreißen
;)-Lachen ist gesund -:tongue- (gibt´s ohne Rezept!:D)
:) Eure bonita :)
hallo bonita,
tolle idee mit der roten nase. patch adams lässt grüssen, nicht? schön dass du alles gut überstanden hast. der herr hat seine hand über dich gehalten und dich behütet. ich danke ihm dafür. jetzt müssen wir noch dafür beten, dass du keine rezidiv hast und du tumorfrei in die zukunft gehen kannst. hier im norden wird ja kam karneval gefeiert. ich habe dieses jahr zwar fastnacht geburstag, aber eine faschingsfeier wird es nicht geben. so ein bißchen rosenmontagsumzüge sehe ich mir im fersehen an.
liebe grüsse an alle.
atlan
Helau Bonita :D:D:D ,
ich hätte dich so gerne mit dieser Nase im soweit ja sterilen OP- Saal gesehen- kicher .....
Ich bin froh, dass es dir so gut geht- für den Rest wird weiterhin alles an Daumen mobilisiert, was zu finden ist. ;)
Erhol' dich nun
lg Ute :)
Julietta_hu
23.02.2009, 11:37
Hallo ihr Lieben leider Betroffenen!
Mein Name ist Julia und ich stosse zu Euch, um mir ein bisschen Kampfgeist für meine Mutter anzutrainieren. Ich habe auch schon im Thread "Zungenrand ca" geschrieben, aber hier ist die Stimmung einfach besser, hab ich den Eindruck ;)
Sie hat am 27.12.08 die Hiobsbotschaft "Plattenepithelkarzinom" erhalten, nachdem sie 2 Monate vorher ihren HNO gefragt hat, was diese nicht verheilende Wunde an der Zunge denn sein könnte. Seine dämliche Antwort: Ach, das is nur ne Afte, die geht mit dem Antibiotikum, das sie gerade bekommen auch mit weg, werden sie schon sehen... Nachdem sich 2 Monate lang nix tat, schickte ihr Zahnarzt sie sofort zum MKG-Chirurgen, der das Ding fix mal wegschnitt. Kurz nach den Weihnachtsfeiertagen teilte man ihr beim Fäden ziehen dann das üble Ergebnis mit.
Erst in der folgenden Woche sind wir in die LMU (Uniklinik in München) geschickt worden, um uns mitteilen zu lassen, dass das alles zwar schlimm sei, es aber erst Mitte Januar Untersuchungstermin gäbe, wegen Feiertage und so... Die Zeit war ja so fürchterlich!
Nach den üblichen Test hieß es: Gut dass sie gekommen sind, später hätten wir wohl nicht mehr operieren können. Ein Lymphknoten wäre auch betroffen. Sie hat sich die Ergebnisse auch noch mal in der TU München bestätigen lassen und hat sich entschieden, dort die OP machen zu lassen, weil man dort bessere Möglichkeiten hätte, die Rekonstriktion der Zunge zu bewerkstelligen. Am 29.01. wurde dann in 7,5h die Zunge beschnitten, mit Spalthaut des linken Armes abgedeckt und der gesamte Halsbereich von Lymphknoten gesäubert. Das schlimmste nach der OP war das Gefühl meiner Mom, aufgrund des Trachyostoma ersticken zu müssen (sie hat Asthma und weiß wie es ist, keine Luft zu bekommen), obwohl genau das nicht möglich ist. Ich habe mehrere Nächte in der Klinik verbracht (auf eigene Kosten für Bett etc.!!!) um ihr beizustehen. Sie sagte mehrmals, dass sie nun sterben würde, wenn sie die Augen zumachen würde. Grauenhaft. Bereits nach 1,5 Wochen schikcte man sie heim, obwohl sie allein und auf dem Dorf lebt. War denen schlichtweg egal. Nun wurde ihr gestern die weitere Therapie offenbart: am 5.3. gehts los mit 6 Wochen Bestrahlung , davon die erste und fünfte Woche stationär wegen einer zusätzlichen Chemo. Dabei war eine Sache, die ich seit der Diagnose aufgrund der Infos im Internet schon immer ausgeschlossen hatte eine Chemo. Aber angeblich sei der Lymphknoten schon nicht mehr abgekapselt gewesen, sodass man nun sicherhaitshalber das ganze Paket mit ihr durchzieht. Sie bekommt dann demnächst auch einen Port implantiert, der bestimmt nicht nur für die Chemo da ist, denn meine Mom wiegt bei 1,74 m ganze 60 Kilo. Und sie ist auch so eine, wo der Magen ganz schnell dabei ist mit Entzündung und Übelkeit.
Mann, und ich hatte gehofft, dass wir mit der fiesen OP das Gröbste geschluckt hätten...
Nun möchte ich sie so gut es geht im Vorhinein durch alle möglichen Präparate aufbauen, auch um ihr die Nebenwirkungen der Bestrahlung und der Chemo erträglicher zu machen. Habt ihr da Erfahrung was Heilpraktiker & co. angeht? Ich denke es ist wichtig ihre Leber etwas auf Zack zu bringen, angesichts der Aufgabe, die sie bald zu wuppen hat.
Ich wär euch sehr dankbar für Hinweise auf vorbeugend unterstützende Mittelchen!!
Ich hoffe, es geht euch allen den Umständen entsprechend gut (auch den Angehörigen) und ihr schafft es, den Mut zum Kampf aufrecht zu erhalten!
Liebe Grüße aus Bayern,
Jule
Hallo - Hallo - Hallo Atlan :winke: :winke:
:rotier: Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag :rotier:
Bleib gesund, optimistisch und genieße jeden Moment -
ich bin mir sicher, dass wird für dich ein gutes Jahr !
lg Ute :knuddel:
Haaaaallo - hallo Atlan -
ich wüüünsche Dir was -
http://content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020322.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) und http://content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020328.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Ute war schneller als ich und deshalb schließe ich mich ganz herzlich an!
Fühle Dich :knuddel:und sei :1luvu: gegrüßt
von ;) bonita
http://content.sweetim.com/tbsig/sig.asp?img=ad1 (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=12)
Hallo Ute:)Hallo Atlan:)
Halle Alle:)
:o Da hat sich was eingeschmuggelt - das war nicht geplant - ich weiß nämlich nicht wie der Block das geschafft hat:lach:!
Hoffentlich ist mir jetzt keiner böse - :(!
Falls mir keiner böse ist, dann ist es ein niedliches Geschenk - und wenn doch, dann entschuldige ich mich dafür! - HILFE :o!
Liebe Grüße :1luvu:
Eure bonita
(Hoffentlich kommt jetzt nicht wieder was hinterher :confused:!)
Hallo Atlan http://www.smilies-smilies.de/smilies/sternzeichen_smilies/pisces.gif (http://topcom-group.de)
Heute ist Dei Burzeltag
http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_095.gif (http://www.smilies.4-user.de) http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_037.gif (http://www.smilies.4-user.de)
mögen sich all Deine Wünsche erfüllen.
Liebe Grüsse Tina n. http://www.smilies.4-user.de/include/Geburtstag/smilie_geb_058.gif (http://www.smilies.4-user.de)
silverlady
24.02.2009, 20:21
hallo Atlan
da ich heutre morgen noch zu verpeilt war folgt jetzt noch der geburtstagsgruß.
möge da neue Lebensjahr besser werden wie das alte war.
liebe Grüße
silverlady
Hallo liebe Jule :) ,
auf jeden Fall ein Willkommen in dieser Runde..... wenngleich es bestimmt bessere Gründe gibt, solch einer beizutreten.
Also ist deine Mutter auch leider nicht sofort an einen guten Arzt geraten....
oder waren es gleich mehrere ? Gute Kliniken haben ein Übergangsmanagment, die nötigenfalls Hilfe organisieren, wenn Patienten nach Hause entlassen werden ( vielleicht Kontakt zu einem Pflegedienst vermitteln ).
Die Bestrahlung und Chemo in dieser Art ist üblich - der Port für die Chemo unbedingt nötig ( auch für andere Medis ).
Sollte sie nicht essen können unter der Behandlung, wird man ihr eine PEG nahelegen, ein Schlauch direkt an der Bauchdecke - die meisten Patienten sind letztlich dankbar dafür.
Ich bin persönlich nicht der Meinung, dass du viele Mittel vom Heilpraktiker findest, die die NW der Bestrahlung u. Chemo erträglicher machen.
Unter Umständen verträgt sie die Chemo ganz gut. Meine Mutter hatte keinen Haarausfall, nur etwas Übelkeit und ihre Nierenwerte haben gelitten. Das hat sie allerdings kaum wahrgenommen. Bei der Bestrahlung benötigt deine Mutter auf jeden Fall ein Mittel gegen Mundsoor, am besten jetzt schon vorbeugend ( z.B. Ampho-Moronal Suspension ). Meine Ma hatte keine Schmerzen im Mund - sie hat ingesamt 3 Bestrahlungseinheiten in 3 Jahren erhalten... Gegen den Sonnenbrand auf der Haut hilft äußerlich auf jeden Fall Aloe- Vera, das heilt super. Auch Mundtrockenheit wird sich einstellen, die Speicheldrüsen werden durch die Bestrahlung nicht mehr arbeiten. Auch da gibt es bestimmt Tipps hier im Forum.
Vielleicht hat ja jemand eine Idee, wie man deine Mutter vorher noch etwas stärken kann. Ich glaube nur, die Zeit ist knapp.
Ich hoffe, dass ihr die kommenden 6 Wochen etwas optimistischer angehen könnt. Alles, was deine Mutter nun beginnt, wird dieses Schalentier in die Knie zwingen.
lg und viel Kraft ;)
Ute
Hallo liebe Ute :)
lieber Atlan :)
Ich möchte mich nochmals herzlich bei Euch bedanken und hoffe auch, daß nicht wieder ein Rezidiv nach Krieg schreit! :( Trotzdem werde ich seit heute immer ein bisschen nervös, wenn das Telefon klingelt, denn jetzt kann ich ja wohl schon mit dem Ergebnis rechnen - oder?
;)Schade, daß ich kein Foto hab machen lassen von mir und meiner Nase! Wahrscheinlich bin ich jetzt erst recht der "bunte Hund" in der Klinik! :)
:1luvu: und ganz liebe Grüße
Eure bonita
Liebe Jule :)
Schön, daß Du hier gelandet bist - sei herzlich willkommen hier in der Runde!
Der Anlaß ist zwar nicht so schön, aber ich kann nur bestätigen, daß Du Dich hier wohlfühlen kannst! :)
Ich habe im Dezember l.J. durch Zufall dieses Forum entdeckt und wurde so lieb aufgenommen - einfach unglaublich!
Es ist schon schlimm, was Deine Mom schon mitmachen mußte - mir fehlt da wohl das Verständnis dafür!
Bei mir lief alles so schnell und problemlos - eigentlich erschreckend gut!
02.12.04 - Untersuchung bei meinem HNO daheim - Überweisung in die Klinik /03.12.04 - Biopsie in der Ambulanz /1o.12.04 - Befund und Einweisung für OP - Plattenepithelkarnzinom Mundhöhle /15.12.04 - Aufnahme, letzte Untersuchungen /16.12.04 - große Untersuchung - Panendeskopie (OP konnte nicht mit durchgeführt werden) /17.12.04 - OP Mundhöhle und Neck diss. linke Seite /24.12.04 - Entlassung - mir ging es gut, die Wundheilung war ideal, die Lymphknoten nicht befallen!
Im Mai 2008 wurde ein Rezidiv festgestellt und am 04.06. wurde ich schon operiert -Pech gehabt!
Diesmal war aber eine Strahlentherapie unumgänglich. Beginn am 02.07. bis einschl 13.o8.08. Die Nebenwirkungen der Strahlentherapie bestanden aus ca. 3 Tage Müdigkeit zu Beginn und später die Entzündung der Mundschleimhaut, verbunden mit einer Pilzinfektion, weil die reinigende Wirkung des Speichels immer mehr fehlte, was aber vollkommen "normal" ist. Man gewöhnt sich dran, daß man immer genug zu trinken bei hat.
Ich hatte keine Magensonde, weil ich wohl auch so ganz gut zurecht kam, obwohl ich auch ein Leichtgewicht war und bin. Ich wog bei einer Größe von 165 cm nur knapp 47 kg vor den Operationen und nun ca. 43 kg. Durch die Schleimhautentzündung konnte ich aber nicht mehr essen, weil alles nur noch brannte. So wurde mir als erstes ein Supercocktail verschrieben (wird in der Apotheke gemischt - Schmerzmittel / Entzündungshemmer / Oberflächenanästhesie - genaue Zusammensetzung habe ich notiert - kann ich Dir gerne bei Bedarf geben) und "Fresubin"- Flüssignahrung. Schmeckt immer besser, denn der Geschmackssinn kommt auch langsam wieder. Und das war´s!
Alles in Allem habe ich das Ganze gut überstanden - mir geht es gut - ich kann mich nicht beklagen. Außerdem kann das Vieh mich nicht meinen, denn ich mag keinen Krebs - der will was von mir und da kann er lange drauf warten!
:DGanz ehrlich - ich wollte auch nicht unbedingt Krieg mit mir haben:D!
Zudem hat mein Arzt mir auch gesagt, daß ich wohl trotz Allem überall den Joker gezogen habe. Also!!!! Nur Mut! :)
Ich glaube, mein Mann als Angehöriger hat mehr gelitten als ich und ich habe mehr an ihn gedacht, wie schlecht es ihm geht!
Trotzdem kommen da schon mal so blöde Gedanken auf und manchmal macht sich auch Angst breit, aber dann weiß ich, daß ich hier gut aufgehoben bin.
Das wünsche ich Dir und Deiner Mom auch von ganzem Herzen :) und auch die gleichen Joker, die ich habe und noch ein paar mehr!
Liebe Grüße :1luvu:
bonita :)
hallo freunde,
vielen dank für euere geburtstagswünsche. ich habe mit meiner familie einen richtig schönen tag verbracht. da ich mich einen tag urlaub genommen hatte war das eine richtig schöne sache.
hallo jule,
weißt du wie groß der tumor deiner mom nach der TNM-Klassifikation war? das ist entscheidend für die therapie. ich vermute nach deinen schilderungen, dass er schon ziemlich groß gewesen sein muss, wenn sie die zunge rekonsruieren mussten. dann wird deine mom leider auch nicht um die chemo und die bestrahlung herum kommen, denn nur so können alle tumorzellen vernichtet werden. die chemotherapien sind heute nicht mehr "so" anstrengend, obwohl das auch immer individuell ist. die bestrahlung ist der hammer. eine bestrahlung im gesicht-hals-bereiche ist die anstrengendste bestrahlung überhaupt. stellt euch auf eine ganz schelchte zeit ein.
stürzt euch auch nicht bei heilpraktikern in hohe kosten. ich kann arnica d 20 globulie empfehlen. davon jeden tag vier kügelchen unter die zunge packen und schüßler salze. da vor allem das salz nr 7 als norfallmedikament wenn es einem schlecht geht. es gibt gute wochenendseminare in dem man den umgang mit schüßlersalzen selbst erlernen kann. ich baue auch auf das medizinische qi gong, oderspeziell auf das guolin qi gong. damit kann man geziehlt die nebenwwirkungen von chemo und radatio bekämpfen. das sind ganz leichte übungen, die man auch im sitzen machen kann. vielleicht kann deine mom das noch.
ich wünsche euch alles gute und grüsse an deine mom hier aus dem forum. wenn du willst können wir auch für sie beten. mir hat der glaube sehr geholfen, aber man muss gott auch um hilfe bitten und ihn auf sich aufmerksam machen. allerdings halte ich persönlich nichts von dieser ganzen engelsanbeterei, die in den letzten jahren so in mode gekommen ist. mein glaubensverständnis ist da anders gerpägt.
liebe grüsse
atlan
p.s. sliverlady ich weiß ich bin eine treulose tomate, aber ich melde mich ich verspreche es hoch und heilig. danke für deinen morgengruß, da habe ich noch selig geschlummert.
liebe grüsse
atlan
Julietta_hu
26.02.2009, 16:33
Hallo alle miteinander!
Zunächst mal viiiiiiiiiiiielen Dank für eure Rückmeldungen und die Willkommensgrüße!:augendreh
Und nachträglich alles Gute zum Geburtatsg Atlan ;)
@ atlan: ich habe nur den Befund von dem Chirurgen gesehen, der die Biopsie gemacht hat und erinnere mich an T2, angeblich ca. 2,5 cm, und mäßig differenzierendes PlEp ca, Malignitätsgrad ist mir entfallen. Zu der WUnde im Mund kommt hier eben auch noch der Arm dazu, der getackert wurde wie ein Reissverschluss ;) Ich nenne Mami jetzt manchmal Frankenstein`s Cousine :smiley1:
Da ich schon seit der Diagnose in diesem Forum wild auf Informationssuche war, ist mir mittlerweile bewusst, dass die Radiochemo ne übliche Form der Weiterbehandlung ist. Ich finds nur so fies, dass die Ärzte es nie für nötig halten, den Patienten ganzheitlich aufzuklären, deshalb war die Chemo so ein Schock.
Mir persönlich ist nun ganz klar, dass das jetzt der nächste, wenn auch schwer zu begehende, Schritt in Richtung Gesundheit ist. Nur meine Mom sieht das ein wenig anders. Sie hat unsagbare Angst vor diesem Ungetüm CHEMO und misst dieser z.B. auch schlimmere Nebenwirkungen bei als den Strahlen. Das kommt daher, dass sie eigentlich gar nicht wissen will, was da so alles kommen kann. Sie hat mehr Angst vor den möglichen Verhärtungen und einem dicken Hals als dem drohenden Speicheldrüsenverlust, weil sie von dem letzteren gar nichts ahnt! So ganz hat sie noch nicht eingesehen, dass sie nach einer solchen Hammer-OP schon wieder so gequält werden soll. Blöderweise verschieben sich ihre Prä-Chemo Untersuchungen wegen Lapalien, so dass die ganze Chose erst 6 Wochen nach OP beginnt. Die Ärztin meinte sowas wie "na hoffentlich isses dann noch nicht zu spät..." ohne ihren Spruch zu erklären. Spitzenmäßig Olle!
Hinzukommt, dass meine Mom alleine auf dem Dorf lebt und jeden Tag mit dem Auto zur S-Bahn und zur Bestrahlung fahren muss. Ich habe Angst sie alleine zu lassen, und zu mir kann ich sie nicht nehmen, weil sie dann 120 km zur Klinik hätte... Ich werde mich jetzt auf Teilzeitdienst umstellen lassen um mehr bei ihr sein zu können und hoffen, dass die Nebenwirkungen nicht so sehr schlimm ausfallen.
Ich selbst habe am meisten vor dem Zeitpunkt Angst, wo sie mich anschaut und mir sagt, dass sie nicht mehr will. Der würde unweigerlich kommen sagte man uns.
Wie gings Euch Bestrahlten (Erleuchteten?! ;)) mit der Willenskraft? War es nicht jeden Tag wieder Überwindung DA hin zu fahren und weiter zu machen? War bei euch immer jemand zu Hause oder hat das jemand alleine durchgestanden?
Vielen Dank auch für die Tips mit den verschiedenen Mittelchen, hab mir jedes einzelne notiert! Das mit den Schüsslersalzen ist gut zu wissen, da ist meine Mom eh schon bissl drin. MOregn geht sie mal zu ner Heilpraktikerin, aber wohl nicht zur Dauertherapie, nur mal alle Kanäle checken. ARnika hab ich ihr nach der OP immer gefüttert, hat augenscheinlich geholfen. Von dem medizinischen Qi Gong hab ich noch nix gehört, werds aber mal weiterreichen, vielleicht hat sie da Lust drauf. Ach ja noch was, kennt ihr Orthomol? Zur Stärkung der Immun-Abwehr insbesondere nach Bestrahlung etc. Das hat sie jetzt geschenkt bekommen von den Eltern aus ihrem Kindergarten, weiß aber nicht, wann man dat Zeuch nimmt! Kennt sich da jemand aus?
Ich habe mir alle Joker zur Seite gelegt, für schlechte Tage, vielen Dank bonita ;)
Auf dem Kanal "nach oben" war bei meiner ganzen Familie immer nur Rauschen zu vernehmen, sodass ich selber keine große Beterin bin und auch nicht jetzt, in Notzeiten, meine/unsre Portion Glück abrufen will - käme mir nicht richtig vor. Wenn aber du atlan, der ja nen ganz heißen Draht zum Himmel zu spüren scheint, mal unsere Geschichte ansprechen könntest, wäre das bestimmt nicht hinderlich ;) Vielleicht erinnert er sich an uns Heidenkinder ;) Ich bin immer wieder fasziniert, wie viele Menschen Kraft aus dem Glauben schöpfen und frage mich, warum das bei mir nie geklappt hat, aber was solls :rolleyes: man kanns nicht erzwingen.
Nachdem ich euch nun so vollgeschwallt habe, wünsche ich euchg schon mal einen schönen Abend und auch ein gemütliches Wochenende!
Drück euch alle, Jule
(PS: Kann sonst noch jemand 1,5m Schnee vorweisen ?! ;) )
davina 205
26.02.2009, 23:44
:winke:Hallo Leute
Nach einem Umzug bin ich, völlig entkräftet, wieder im Netz. Hatte insgesamt 3 Wochen keinen Internetzugang. Man merkt erst einmal, welchen Stellenwert dieses www einnimmt, wenn man es plötzlich nicht mehr zur Verfügung hat. Eigentlich beängstigend, oder? Was ein Umzug bedeutet, muß ich nicht erklären, nur so viel, daß ich total fertig bin.
Allen Neuen hier, ein herzliches Willkommen !!
@Jule
Manchmal ist es besser, nicht zu wisssen was auf einen zukommt. Die Angst verstärkt die schlimme Zeit nur unnötig. Mir wurde nur gesagt (wörtlich), daß es kein Zuckerschlecken wird. Ende. Sicherlich habe ich mich über diese Aussage sehr geärgert, aber heute mit einem gewissen Abstand, war das völlig in Ordnung. Hätte der Strahlendoc mich über alle Dinge aufgeklärt, ich hätte es im ersten Moment nicht geglaubt und beim Eintreten der ersten Beschwerden sofort auf die nächsten gewartet. So habe ich von alldem nichts geahnt und habe immer gedacht schlimmer kanns nicht werden. Der Gang zur täglichen Bestrahlung war für mich ab der Hälfte ca. nicht mehr allein zu schaffen. Die Fahrten dorthin zahlt übrigens die KK und zwar mit dem Taxi!!! Zur s-Bahn laufen und damit fahren wäre bei mir nicht drin gewesen. Über das Abbrechen habe ich nur kurz nachgedacht und wurde von meinem Ehemann davon glücklicherweise wieder abgebracht. Aber ich sage hier immer, daß es bei jedem andere Auswirkungen hat. Es kommt auf den Allgemeinzustand und natürlich auf die Strahlendosis an. Hier habe ich oft gelesen, daß die Beschwerden nach der Bestrahlungszeit relativ schnell abnehmen. Bei mir war das leider nicht der Fall. Die Entzündungen im Mund hatte ich noch etliche Monate. Habe die Ärzte auch nach diversen Mitteln, z.B. Orthomol, gefragt. Meine Ärzte meinten einheitlich, das wäre reine Geldmacherei. Lediglich in der Reha waren die dafür zugänglich. So nehme ich noch heute zur Stärkung des Immunsystems Selen in Ampullenform.
Ich wollte noch was zum "Draht nach oben" schreiben. Als meine Krankheit im Freundes-und Bekanntenkreis bekannt wurde, haben unabhängig voneinander, sehr viele für mich gebetet und in den Kirchen regelmäßig Kerzen angezündet. Allein der Gedanke, daß auf der Ebene was für mich getan wird, hat mir sehr, sehr geholfen. Glaube versetzt Berge, das ist so. Die Hoffnung niemals aufgeben, ganz wichtig.
So, genug schlaue Worte. Atlan kann sich da besser ausdrücken (alles Gute nachträglich, mach weiter so;)).
Alles Liebe und Gesundheit
Davina
Julietta_hu
27.02.2009, 09:13
Hallo Forum, hallo Davina!
Na hoffentlich kannst du dich jetzt ein wenig erholen von dem Umzugsstress, ist ekelhaft, ich weiß es. Bin selber vor paar Monaten umgezogen: 2 Haushalte in einen zu packen über eine Distanz von 750 km... Abgesehen davon ist ein Umzug immer lästig, auch wenns nur um Stockwerke geht ;) Darum: volles Mitgefühl!!
Du hast schon recht Davina, was man nicht weiß, setzt einen nicht unter Druck. Aber andersrum fehlt einem die Dankbarkeit und Demut, wenn die Nebenwirkungen nicht so heftig ausfallen. Ich will meine Mom nur immer gerne mal so richtig schütteln, wenn sie wieder anfängt mit "ich will aber keinen dicken Hals..." Grr!
Wie immer gibt es Vor- und Nachteile für beide Wege...
Ist das mit der Fahrt zu den Bestrahlungen eigentlich von der KK abhängig? Seid ihr gesetzlich oder privat versichert?
Wir sind seit gestern in diser Sache ein ganzes Stück weiter: Meine Mom war bei einer Psychoonkologin, welche festgestellt hat, dass bei ihr die Angst vor der Radiochemo bereits vor der Behandlung soo groß ist, dass die Ärztin nicht verantworten will, meine Mutter alleine zu Hause wohnen zu lassen. Sie hat ihr deshalb vorgeschlagen, sich für die Tage der Bestrahlung (4 x Mo-Fr) in die Psychosomatische Klinik einweisen zu lassen, so dass sie nie alleine sein muss, an Therapien teilnehmen kann, nicht so weit fahren muss und ich keinen Teilzeitdienst machen muss! Ich hab echt gedacht ich hör nicht richtig! Seit wann gibt es eine so eindeutig positive Massnahme für eine gesetzlich Versicherte?! Damit wären viele unserer Probleme gelöst, die mit der Bestrahöung in Verbindung stehen! Mann, meine Freude könnt ihr euch vielleicht vorstellen:rotier2: Eine professionellere Betreuung für diese Situation kann ich mir echt nicht vorstellen.
Und abbrechen ist natürlich überhaupt nicht drin, das werd ich meiner Mutter dann nötigenfalls schon klar machen *ärmelhochkrempel*
Das Orthomol soll sie jetzt einfach mal schlucken, solange das mit der Entzündung nicht eingesetzt hat und dann sehn wa ma weiter. Schaden sollte es ja nicht.
Noch eine Frage zur Reha: Meiner Mom wurde vom MKG-Chrurgen nur hämisch mitgeteilt: "Reha bekommen bei uns nur die Dementen und die Omis ohne Familie" und Logopädie bräuchte sie doch gar nicht "sie können doch reden!" Erklär dem mal, dass man als Erzieherin doch recht deutlich reden können muss! Idiot!
Wie lange nach der Bestrahlung/OP habt ihr denn die Reha angetreten? Ende April wäre meine Mom (nach jetzigem Stand) durch. Und in welchen Dingen hat euch die Reha geholfen? Logos, Alltag, Schmerzen, Entspannung?
Ich danke euch für alle Infos! (und Gebete :rotier: da es ja offensichtlich wirklich wirkt!)
Pfiat Eich!
Die Jule
Hallo Chili,
wenn Du am Dienstag die Reha in Wyk / Föhr beginnst, vergesse bloß eine
dicke Jacke und Pullover nicht......
Ich war im letzten Jahr von Ende April bis Mitte Mai in der Sonneneck-
klinik. Wenn Du schon feste Nahrung essen kannst, wirst Du die Klinik mit
einem guten Hotel vergleichen.... Aber es gab auch Patienten, die mit
Sonderkost bedient wurden. Auf eigene Kosten hatte ich meine Frau mit-
genommen und hatten eine Ferienwohnung in der Waldstr. gegenüber der
Sonneneck Klause. ( Gute Kneipe )
Ich wünsche Dir eine gute Reha und guten Erfolg und allen anderen gute
Besserung bei unserem Schicksal !!!
Viele Grüße,
Niklas
Hallo Jule,
Zu Deiner Frage, wobei die Reha am besten hilft: Mir haben am meisten geholfen:
a) zu sehen, daß man nicht allein ist !
Es hat sich ein Grüppchen Betroffener zusammengetan, die alle positiv in die Zukunft geschaut haben und eine gesunde Portion Galgenhumor entwickelten. Damit kann man jede Menge Unannehmlichkeiten - auch nach der Reha noch - sehr gut wegstecken
b) die Gymnastik-Übungen, die ich immer noch mache, damit der Hals/Schulterbereich beweglich wird/bleibt
c) Spaß am Nordic Walking entdeckt (was für Psyche und auch für den Hals-/Schulterbereich wieder prima ist)
Reha war bei mir 6 Wochen nach Therapie-Ende (auch in Wyk in der Sonneneck-Klinik - super !)
Logopädie gabs in der Reha für mich auch - aber irgendwie hats mir nix gebracht. Das ist aber bei jedem anders (Meine Bekannten sagen übrigens, daß ich fehlerfrei rede - manchmal so, als wenn ich ein Bonbon im Mund hätte. Mir kommts immer so vor, als wenn ich undeutlich rede - aber Fremde empfinden das gar nicht).
Orthomol-immun hab ich mir seit Start der Therapien gegönnt. Vielleicht hilfts, vielleicht auch nicht. Mir hat der Glaube daran, daß es mich stark macht, geholfen.
Noch ein Tip für das 'Tal der Tränen' (so hab ich die Zeit genannt, als sämtliche orale Freuden weg waren - kein Geschmack mehr usw.): ich hab mir immer Duftkerzen angemacht - schnuppern konnte ich noch prima. So hab ich mir dann auch 'was leckeres' gönnen können. Im Frühjahr kann man natürlich auch die natürlichen Duftspender (Pflanzen, Blumen - ggf.aufm Balkon) nutzen ! ging bei mir nicht - meine Zeit im Tal der Tränen war im Herbst/Winter....
viel Erfolg !
Birgit
Chilihead
28.02.2009, 18:48
Hallo @ alle,
@Niklas: Danke für die nähere Beschreibung der Sonneneck-Klinik, ich denke schon, dass es mir dort gefallen wird, auch wenn ich derzeit leider keinen einzigen Bissen essen bzw. schlucken kann :(
Ich lege in die Reha all' meine Hoffnung rein weil mir das "Tal der Tränen" wie es Birka so treffend beschrieben hat rein psychisch extrem zusetzt; es ist vielleicht schlimmer als alle Behandlungen vorher.
Ich versuche zur Zeit, mit "Kunstspeichel" (heisst Saseem-Mundspray und gibt's um die 11 Euro in der Apotheke [meist müßen die's aber erst bestellen, auch mein HNO-Doc kannte es vorher nicht]) das Drama mit den Speicheldrüsen abzumildern aber so richtig will das alles noch nicht gelingen.
Überhaupt setzt mir persönlich zur Zeit die Psyche heftigst zu, ich hoffe bloss, dass das in der Reha besser wird denn sowas ist einfach nur noch grausam...
Wünsch' euch allen ein beschwerdefreies, hoffentlich halbwegs sonniges WE!
Chili :)
silverlady
28.02.2009, 19:14
hallo Chili
es tut mir leid das du nun doch so heftig auf die Behandlung reagierst. Aber in den meisten Fällen lassen die Folgen relativ schnell nach.
An künstlichem Speichel gibt es auch noch Glandosane. Gibt es auch in der Apotheke. Vielleicht hilft das besser.
Mein Mann hat es zwar gehabt aber er hat lieber mit Salbeitee gespült. Und immer seine Wasserflasche mitgehabt.
Ich hoffe du kannst deine Reha geniessen.
silverlady
Elisasgirl
28.02.2009, 21:11
lange nix mehr von mir hören lassen. Ich weiß und ich streue auch fleißig Asche auf mein ohnehin langsam ergrauendes Haupt. Habe mittlerweile meinen 2. TÜV hinter mich gebracht, zwischendurch immer wieder mal diverse Untersuchungen außerhalb der Karzinom-Sprechstunde. Naja, was red ich, ihr kennt das ja alle, die Vor-Ängste, die Freude, wenn "der Schmerz nachläßt " (die Angst). Ein klitzekleines Beispiel: Ich brauche eine Brücke. Am Mittwoch war die Besprechung wie und was und warum.
Zahnärztin: "Ich brauche noch die Meinung eines Kieferchirurgen wegen einer verschatteten Stelle im Röntgenbild"
Ich: "???????????"
Zahnärztin: "Da ist eine Stelle...(ich kürze ab)...aber die ist da schon seit 2002"
Ich:"??????????"
Zahnärztin: "Bevor ich die Prothese (Brücke)......"
Ich:"Na, wenn die Stelle schon seit 2002, warum dann erst jetzt....(usw)"
Zahnärztin: "Ich denke, das ist nix weiter, will mich aber ABSICHERN"
Ich:"Wenn Sie schon 2002, warum damals keinerlei Reaktion?"
Ich kürze das Ganze ab: Termin bei einem Kieferchirurgen, ging schneller als ich gedacht hatte, aber eben wieder 2 Tage Angst: "Kalk...." :D...naja, in meinem Alter...:-))))
Eigentlich hätte ich mir doch denken sollen, daß bei einem so alten Befund keine Probleme zu erwarten seien. Ich hab mir als Laie daheim die Röntgenbilder angeschaut und gesehen, daß sich seit 2002 nix verändert hat. Und trotzdem hatte ich (Großmaul was ich sonst bin) Angst.
Soweit zu meiner Gesundheit. Eigentlich alles im relativ grünen Bereich. Arbeitsmäßig weniger, mein Arbeitgeber ist am pleitemachen. Toll. Vielleicht braucht hier jemand nen Webdesigner der/die auch von zu Hause aus arbeiten kann (nachweislich...)....:lach2:
Danke Leute, daß ihr meinen Sermon gelesen habt. Allen alles Gute, wie, wo, warum und weshalb auch immer.Wir packen das.
@Chili: schnapper ein wenig Seeluft für mich mit...ich liebe das Meer, aber nicht im Sommer....
davina 205
28.02.2009, 23:00
Hallo Jule,
ich bin gesetzlich krankenversichert, der Strahlendoc hat mir sogar verboten, mit dem Auto zur Bestrahlung zu kommen und hat mir im Vorfeld schon einen Taxischein für 8 Wochen gegeben, welchen ich mir von meiner KK binnen kürzester Zeit habe abstempeln lassen. Dann habe ich mir ein Personenbeförderungsunternehmen meiner Wahl :D ausgesucht und denen den Taxischein gegeben. Fertig. Von da an stand täglich ein Taxi zur verabredeten Zeit vor meiner Tür und hat mich brav in die Klinik gefahren, dort auf mich ca. 20Min. gewartet und wieder nach Hause kutschiert. Komfortabler gehts nicht.
Vor der Bestrahlung habe ich keine Logopädie gebraucht, wurde ja nicht operiert. Während der Bestrahlung ging es mir viel zu schlecht. Meine Bestrahlung endete Mitte November (07) und meine erste Logo hatte ich im Februar, aber eigentlich um das Schlucken zu lernen, denn das ging nicht mehr. Zungenbewegungen waren auf ein Minimum beschränkt und der Mund ging auch nicht mehr richtig auf (Kiefersperre). Das war eine sehr mühsame Angelegenheit. Der Reha konnte ich mich gar nicht entziehen, denn ich wurde per Einschreiben von meiner KK dazu aufgefordert, da ich zu der Zeit bereits ein Jahr krankgeschrieben war. Und so bin ich dann im Sommer 08 in die Reha gekommen. Logopädie hatte ich dort täglich. Und es stimmt, daß man während der Reha viele Leidgenossen trifft, die einem mit einem grandiosen Galgenhumor begegnen. Das muntert auf und wenn man dann in der 3. oder vielleicht 4. Woche die "Neuen" begrüßt, hat man sich diesen Humor angeeignet.
Ich finde es eine sehr gute Maßnahme, daß deine Mom während der wahrscheinlich schwierigen Zeit kompetente Helfer um sich hat. Für mich wäre das nicht in Frage gekommen, habe mich strikt geweigert , denn ich habe eine noch relativ junge (damals 7 Jahre) Tochter und die wollte ich nicht missen, auch wenn ich nicht mit ihr reden konnte aber ich war wenigstens da.
In eurem Fall ist das natürlich ganz anders und die beste Lösung. Da ist auch eine evtl. Gewichtsabnahme unter Kontrolle, sehr wichtig. Ich drücke euch die Daumen, daß es nicht so arg schlimm wird. Chilli hats hart erwischt, Elisasgirl hatte es da z.B. besser. Weißt du denn die Gesamtdosis (Gray) der Bestrahlung schon?
Ich wünsche Dir und allen noch ein schönes Restwochenende.
Alles Liebe Davina
Hallo ihr alle :winke: :winke: ,
ich wünsche euch erst mal ein schönes WE........
@ Davina: Hoffe, du hast dich vom Umzug erholt. So eine Zeit lang ohne Netz schon grausam, bei mir waren es ca. 1 1/2 Wochen wegen Serverwechsel. :(
Gut wieder von dir zu hören...... ;)
@Elisagirl: " Laß dir nicht bange machen" sagen wir Westfalen , auch wenn es im Moment nicht so rund läuft. Das mit dem Kalk halten wir im Auge :D - das wird schon nicht mehr werden ! Ich wünsche dir, dass die beruflichen Aussichten sich wieder bessern - drücke dir die Daumen.
@ Jule: Eine notwendige Reha nach der Radio-Chemo muss ja gottlob nicht von den ( doofen ) MKG- Leuten beantragt werden, dass wird ja vermutlich die Klinik ( Sozialarbeiter ) dann in die Wege leiten. Den Anspruches hat deine Mutter schon aufgrund der Krankheit und der OP, die Radio-Chemo gehört auch noch zum Paket. Ist diese beendet, folgt in der Regel 4 - 6 Wochen später die AHB ( Anschlußheilbehandlung ). Dann kann deine Mutter im Folgejahr nochmals eine Reha beantragen, wenn der Arzt dies für gut erachtet. Ich hoffe, dass ist in Bayern genauso geregelt...... Meine Mutter bekam in der AHB Logopädie, Klangtherapie zur Entspannung und vor allem auf sie zugeschnittenes Essen. Sie ist dort wunderbar zur Ruhe gekommen.
@ Chili: Apropo Ruhe - ich wünsche dir, dass du deinen Tank wieder auffüllen kannst - ich kann verstehen, dass du im Moment noch nicht so an Besserung glauben magst. Du wirst auch eine Bereicherung für die Klinik sein - das glaube ich ganz sicher :lach2: - und man wird dir das danken.... die kommen gar nicht umhin, dich liebevoll zu pflegen und zu verwöhnen. Dann kriegst du auch wieder die Kurve - denk' daran .... laß' nix liegen ..... alles wird gut !!
Genieß' das Meer - für mich ein bißchen mit -
lg Ute ;)
Elisasgirl
01.03.2009, 07:54
Hallo Jule,
die Befindlichkeiten sind wirklich "personen"abhängig. Ich habe meine Bestrahlung relativ "locker" über die Bühne gebracht. Bin jeden Tag mit der Straßenbahn hingefahren, auf dem Heimweg hab ich gleich meine nötigen Einkäufe erledigt. Nur die letzte Woche (von insgesamt 6) ist mir ein wenig schwergefallen und ganz besonders der allerletzte Tag, der war in der 7. Woche, weil zwischendurch 1 Bestrahlung wegen Wartungsarbeiten ausgefallen war. Aber das lag wohl auch daran, weil es definitiv der letzte Tag war.
Ich habe in der Bestrahlungszeit ca. 14 kg abgenommen. Nicht, daß ich mich darüber sehr geärgert hätte...:lach2:. Medis für die Mundschleimhaut (Soor) habe ich ca. ab der 20. Bestrahlung gebraucht, mit Fresubin habe ich auch etwa um diese Zeit angefangen. Nicht, weil ich mich nicht mehr anders hätte ernähren können: mit Rührei, Nudelsuppe u.ä. hab ich mich ganz gut über die Runden gebracht, aber ich wollte wirklich nicht unter 45 kg...:lach2: Ein Doc hat mal zu mir gesagt, daß es bei mir nicht soooo arg wäre weil ich vorher geraucht habe. Da wäre die Mundschleimhaut Kummer gewohnt und würde nicht so arg reagieren. Und ansonsten denke ich auch, daß es eine Sache der persönlichen Einstellung ist: Wenn jemand schon immer gern gejammert hat, wird er die Behandlung anders angehen als jemand der sich sagt: "leck mich..."
Das soll jetzt natürlich nicht heißen, daß das alles ein Spaziergang ist, ganz ganz sicher nicht. Aber wenn man sich nicht hängen läßt (und dafür gibt es hier im Forum die allerbesten Beispiele, nicht zuletzt Chili) ist das schon ein ganz ganz großer Schritt in die richtige Richtung.
Das Leben geht sowieso weiter, aber ob mit oder ohne uns, aber die Qualität können wir, glaube ich, ein wenig zumindest, selbst beeinflussen
PS: Ich hatte mir ein Bandmaß gekauft, so wie die Jungs beim Bund: jeden Tag einen Tag weggeschnipselt...das baut zusätzlich auf.
Hallo an Alle,
@ Atlan: Herzlichen Glückwunsch nachträglich zum Geburtstag. Ich wünsche dir alles Liebe und vor allem ganz viel Gesundheit.
@ Jule: Die Reha meiner Mutter wird gerade von der Krebshilfe beantragt. Die kümmern sich wirklich gut darum. Meine Mutter musste nur sagen wo sie hin möchte und den Papierkram + Antrag erledigt der nette Herr von der Krebshilfe für sie.
@ Chili: Wenn meine Mutter ganz viel Glück hat darf sie auch nach Wyk auf Föhr, sonst muss sie nach Bad Münder. Evtl. seht ihr euch dann ja noch unbekannterweise. Ich wünsche dir ganz viel Kraft und dass es für dich auf der Reha voran geht.
Meine Mutter hat jetzt 29 von 30 16-Punkte-Bestrahlungstermine hinter sich und hat 1 jetzt noch vor sich + 7 mal 2-Punkte-Bestrahlung. Sie hat auch ein Maßband von dem sie täglich abschneidet. Ich glaube das hilft ein wenig...
Sie hat seit der 2. Woche eine schlimme Mundschleimhautentzündung und kann seid einer Woche nicht mehr sprechen, muss sich übergeben und hat schlimme Verbrennungen im Halsbereich.
Die Chemo-Sensibilisierung hat sie nach der 2. Woche aus Kraftgründen abgebrochen. Die Ärzte sagten das es nicht schlimm wäre, weil es eh nur aus Sicherheitsgründen war. Ihre beiden "Mitstreiterinnnen" in der Klinik haben die Chemo auch abgebrochen. Die eine wegen Nierenproblemen und die andere wegen schlechten Blutwerten.
Jedoch empfindet meine Mutter die Bestrahlung auch als große Qual und ist psychisch und körperlich ziemlich runter. Sie sagt diese Zeit ist schlimmer als die Zeit nach der OP.
Jetzt hat sie zum Glück bald geschafft!!! Wir zählen alle schon die Tage...
Mal sehen wie es bei meiner Mutter mit der Mundtrockenheit nach Abheilung der Mundschleimhautentzündung aussieht. Bisher hat sie ja nur Schleim im Mund.
Ich bewundere euch auf jedenfall alle dass ihr diese schlimme Zeit durchhaltet bzw. durchgehalten habt.
Ich wünsche euch eine gesunde nächste Woche.
Lg
Anja
schneggelchen
01.03.2009, 15:12
Hallo zusammen,
ich habe vor zwei Tagen die Diagnose Mundbodenkarzinom bekommen und habe jetzt noch einige Untersuchungen vor mir.Ich habe eine Überweisung für das Krankenhaus in Dortmund ( KlinikumDo gGmbH) Klinik für Mund-Kiefer-und Gesichtschirurgie bekommen.Hat jemand von euch Erfahrungen mit dieser Klinik? Worauf muß ich achten, welche Fragen soll/muß ich stellen...?
Wäre dankbar für allmögliche Informationen.
Danke schon mal
Gruß Renate
Chilihead
01.03.2009, 22:35
Hallo Renate,
ich wurde im September 2008 auch in Dortmund (Mitte) an einem Mundbodenkarzinom operiert. Mich wundert ein wenig, dass Du in die MKG also Klinikum Nord sollst, da wurden mir lediglich zum Ende der stationären Behandlung im Klinikum Mitte in der Beurhausstrasse sechs Zähne wegen der Strahlenbehandlung entfernt.
Auf jeden Fall bist Du dort in sehr guten Händen, sowohl vom Ärzte- als auch vom Pflegeteam.
Alles gute für Dich und toitoitoi
LG Chilihead (Detlef)
Hallo Renate,
herzlich willkommen im Forum. :winke:
Meine Mutter wurde im Klinikum Nord operiert , OP und Pflegepersonal war immer top. Ich war nur mit einer der Nachsorge- Untersuchungen nicht zufrieden, das wäre jetzt zu viel zu erklären.
Ich würde Do- Mitte vorziehen, weil dort auch die Strahlentherapie und die Onkologie angesiedelt ist, falls eine Nachbehandlung bei dir in Betracht kommt. Meine Mutter musste für notwendige Untersuchungen immer mit dem Taxi nach Do- Mitte gekart werden und war für Stunden unterwegs, was sie als anstrengend empfand. Alles wurde für sie einfacher, als sie dann in Do- Mitte behandelt wurde.
lg Ute :)
PB-Blackbird
01.03.2009, 23:44
Hallo Chilihead,
Die Sonneneck-Klinik kann ich (seit August 2007 :)) empfehlen . Ich habe dort gleich im Aufnahmegespräch "was für die Kondition und was für die Seele" bestellt und auch bekommen. Das Angebot beinhaltete neben der Gesprächsgruppe Einzelgespräche, Meditation, Qi Gong, ... - alles mitgenommen, alles genossen und durch alles jeweils ein paar Stufen auf der Treppe wieder nach oben gekommen! Ich mache heute noch täglich die Entspannungs-Übungen. Den Anstoß / die Bestärkung zur (einigermaßen) regelmäßigen Meditation bekam ich dort wieder. Insbesondere mit der sog. "Stress Reduction" bin ich in Wyk in Kontakt bekommen. Gerade für die mentalen Hänger bekommst Du mit dieser Palette bestimmt etwas, was Du nicht nur in der Reha sondern auch und gerade im Alltag gebrauchen kannst.
Ach ja, bei mir hat sich eine Tee-Mischung aus Salbei und Kamille und inzwischen Salbei und grünem Tee bewährt. Ich hatte zwar das unverschämte Glück, keine Bestrahlung zu bekommen. Aber mehr oder weniger offene Wunden und fehlenden Speichel usw. usw. habe ich damit in den Griff bekommen. Ein Versuch kann ja nicht schaden.
Ich wünsche Dir eine Super-Reha und "viele kleine Stufen nach oben".
Liebe Grüße vom
Bernhard
schneggelchen
02.03.2009, 13:51
Hallo Detlef, hallo Ute,
danke für die liebe Aufnahme hier und das ihr so schnell geantwortet habt.
Zumindest ist jetzt schon mal eine der vielen Verunsicherungen gemindert. Danke.
Werde mich bestimmt bald wieder melden, da bestimmt noch so einige Fragen kommen werden, wenn ich erst einmal die ersten Untersuchungen hinter mir habe.
Euch auch alles Gute und bis bald.
Liebe Grüße
Renate
Chilihead
03.03.2009, 20:22
Hallo Bernhard,
vielen Dank für Deinen Erfahrungsbericht und die Tips, die Dir geholfen haben; ich werd's auf jeden Fall probieren!
War heute das letzte Mal vor der Reha beim Hausarzt, morgen nochmal zum HNO-Doc und dann...Tasche iss schon gepackt und wird Montag abgeholt. Am Donnerstag sause ich dann hinterher...immerhin 8,5 Stunden Bahnfahrt *graus ON*...aber ich denke mal, die Nordsee wird mich schnell wieder dafür entschädigen...seit meiner Militärzeit vor vielen Jahren bin ich sehr gerne dort oben an der Küste, auch wenn's derzeit wahrscheinlich noch ziemlich ungemütlich ist ;)
Euch allen das allerbeste und gutes Gelingen,
euer Chili :)
davina 205
04.03.2009, 21:12
Hallo Chili,
wünsche Dir eine gute und erholsame Zeit. Mögen alle deine Beschwerden wie weggeblasen sein, wenn du zurück bist. Habe mich auch für diese Klinik interessiert, aber man ließ mich nicht dorthin. Vielleicht probiere ich es dieses Jahr noch einmal, eine Reha zu bekommen. Man hört nur gutes und genau das wünsche ich dir auch.
Eine gute Reise und alles Liebe
Davina
hallo freunde,
leider ging mein internet die letzten tage nicht oder nicht so richtig. ich bin das eigentlich nicht gewöhnt aber es ist leider so.
ersteinmal ein wilkommen an alle neuen. schön das ihr den weg hierher gefunden habt. auch an alle alten erst einmal grüsse. ich bedanke mich auch noch für die geburtstagswünsche. toll war auch, dass mein großer sohn sein altenpflegeexamen in meiner geburtstagswoche bestanden hat. so hatten wir doppelten grund zu feiern. ich kann euch sagen, dass war eine freude.
ich lese eure beiträge erst einmal in ruhe einen nach den anderen. hier hat sich ja vielleich viel getan.
lg
atlan
silverlady
05.03.2009, 19:55
lieber Atlan
herzlichen Glückwunsch für deinen Sohn. Ich glaube, nur ein Mensch der selbst in der Pflege arbeitet kann verstehen was das wirklich bedeutet.
silverlady
Hallo,
meine Mutter hat heute Post von der Rentenversicherung bekommen.
Die Reha in Wyk auf Föhr wurde abgelehnt, da sie bei der RV Bund versichert ist und aus Schleswig-Holstein kommt. Trotz Bescheinigung der Chefärzte über Asthma etc. zusätzlich zum Zungenrandkarzinom hat nicht geholfen.
Die RV schreibt sie soll 4 Wochen in die Reha Klinik Tecklenburger Land fahren.
Kennt jemand von euch diese Klinik????
Werden Montag mal mit der Krebshilfe sprechen, ob wir einen Widerspruche einreichen sollen oder nicht. Dort war nie die Rede von dieser Klinik sondern nur von Wyk oder Bad Münder.
Vielen Dank schon mal für eure Ratschläge bzw. Erfahrung mti Rehakliniken.
Lg
Anja
Hallo Anja ,
meine Mutter hat 2x ihre Reha in der Klinik Tecklenburger Land gemacht. Sie war jedesmal sehr zufrieden. Das Essen konnte nach ihren Vorstellungen bereitet werden, sie fühlte sich dort ärztlich gut betreut. Auf jeden Fall kam auch der Spaß und die Entspannung nicht zu kurz. Ihr Zimmer hat ihr auch gefallen. Ich fand Tecklenburg als Ort auch sehr schön....
Hat deine Mutter nun eine AHB oder eine Reha bewilligt bekommen ?
Meine Mutter wurde bei einer AHB zu Hause abgeholt und zurückgebracht. Diese Voraussetzung entfällt bei der Reha - da hätte sie mit dem Zug anreisen müssen.
Ich hoffe dir schon weitergeholfen zu haben.
lg Ute
hallo silverlady,
danke für die glückwünsche. ich gebe dir recht.
hallo anja,
wirderspruch einlegen kann ja auf keinen fall schaden. ich verstehe noch nicht aus welchem grund die Klinik abgelehnt wurde.
liebe grüsse
atlan
Hallo lieber Atlan :)
herzlichen Glückwunsch für Deinen Sohn zum bestandenen Examen! - Du kannst zu Recht stolz sein! Das freut mich sehr für Dich!
Ich habe in der Klinik angerufen -es hat mir doch keine Ruhe gelassen, daß ich noch immer nicht den histologischen Befund kannte.
:) Die gute Seele der Ambulanz hat ihn mir verraten: KEIN REZIDIV! :)
Am Freitag habe ich den CT-Termin und anschließend ist Befundbesprechung, dann werde ich wohl noch mehr über diesen "unklaren Bereich" erfahren - aber ich bin happy, denn jetzt kann ja nichts Schlimmes mehr bei rum kommen! :) :rotier:
Und somit hat auch Freitag, der 13. seine Horrorversion eingebüßt! :D!
@liebe Ute :)
So möchte ich mich nochmals ganz herzlich bei Euch für´s Däumchen-drücken bedanken - es hat ja wohl offensichtlich geholfen!
Und DANKE für die aufmunternden Worte!
Seid @ALLE:) herzlich gegrüßt :1luvu:
Eure bonita
:) Ich wünsche Jedem von Euch mindestens soooooooooooooo viel Glück, wie ich es bislang haben durfte! :1luvu:
:winke: Hallo Bonita :winke: ,
genau das wollte ich hören..... alles ist gut ........ :rotier:
Freitag der 13. - was ist das schon - hab' ich nie gefürchtet..... :cool:
Ich freue mich mit dir
lg Ute :)
hallo bonita,
erst einmal herzlichen glückwunsch. das ist ein gefühl wenn alles o.k. ist. da geht der himmel auf. ein ganz neues lebensgefühl nach der anspannung. ich glaube viele kennen das hier. also dann wünsche ich dir auch für das ct noch alles alles gute.
liebe grüße
atlan
Hallo liebe Ute :)Hallo lieber Atlan :)
Ich danke Euch von Herzen für die guten Wünsche - das tut so gut!
Es stimmt, da geht der Himmel auf! :)
Aber schön war auch - ich könnte Euer Lächeln spüren!!!:1luvu:
Fühlt Euch lieb von mir :knuddel: !
Jetzt muß ich mich langsam auf die Socken machen! Der CT-Termin wartet auf mich. Mein Mann fährt mich - ist ja lieb von ihm! :)
Wenn ich mehr weiß, von der Befundbesprechung, werde ich in jedem Fall Bericht erstatten - versprochen! ;) Kann ja nur gut sein! ;)
Ansonsten wünsche ich Euch ALLEN ein schönen, sorgenfreien Tag - bis später -
Eure bonita :)
Chilihead
15.03.2009, 21:47
Hallo Ihr Lieben!:winke:
Ich grüsse euch alle ganz herzlich aus der REHA-Klinik Sonneneck in Wyk auf der schönen Nordseeinsel Föhr.
Diese Klinik ist wirklich top, sowohl von der Unterbringung, der medizinischen Pflege und Kompetenz, Verpflegung als auch von den vielen kleinen "Bedürfnissen", die die einzelnen Patienten hier hin und wieder quälen; alles wird nach Möglichkeit sofort in Ordnung gebracht...für mich einfach vorbildlich.
Und weil wir hier das Thema leider schon hören mussten....es gibt in der Tat aus Sicht der Kostenträger KEINEN vernünftigen Grund, eine REHA dort abzulehnen (z.Zt. sind von den ca. 160 Patienten etwa 75% in NRW zu Hause!)...die Klinik arbeitet mit allen KK und auch Rentenversicherungsträgern zusammen und darüber hinaus ist das Kostenniveau sicherlich keinesfalls höher als in einer anderen Klinik.
Wer also kurz vor der REHA steht und den (in meinem Fall) ziemlich weiten Weg nicht scheut.....BINGO! :lach2:
Euer Chili :winke:
Hallo liebe Ute :)
Hallo lieber Atlan :)
-sorry, daß ich mich jetzt erst melde!
Zum Einen versucht mein Rheuma, mich außer Gefecht zu setzen - aber richtig kernig! - denn u.a. sind nicht nur Finger -u. Handgelenke entzündet und geschwollen, zum Anderen brauchte ich erstmal ein bisschen Zeit, um es für mich zu verarbeiten!
Am Freitag war ja zunächst das CT angesagt.
Der supernette Radiologe sagte mir dann im Anschluß mit einem umwerfenden Lächeln (;)), daß auf den ersten Blick nichts Auffälliges zu erkennen ist, aber auch, daß, wenn sich genau unterhalb der Schleimhaut etwas bilden würde, man das so nicht erkennen könne. (Ich hoffe, ich habe das richtig verstanden und wiedergegeben!) Jedenfalls könne ich beruhigt zur Befundbesprechung gehen und "Weiterhin viel Glück!"
Dann kam die Befundbesprechung!
Es war zu lustig :D mein Onkel Doc hat als Erstes die "rote Nase" in´s Gespräch gebracht! Jetzt kennt die HNO-Ambulanz auch meinen "Wieverfastelovend-Auftritt" im OP! :D Jedenfalls hat es schnell die Runde gemacht! :D
Der Befund ergab zwar keinen Anhalt für Malignität - ABER! Es ist ein "unklarer Bereich"!
So haben sich die Ärzte zusammengesetzt, meinen "speziellen Fall" durchdiskutiert, alles mit einbezogen, das FÜR und WIDER abgewogen und kamen zu dem Entschluß, daß eine erneute OP des gesamten "unklaren Bereiches" trotz negativer Biopsiebefunde unbedingt notwenig ist!
Ich weiß nicht WARUM - aber ich habe es gewußt - eigentlich seit Januar hatte ich schon dieses Gefühl im Bauch!!! :shy:
So habe ich also am 24.03. wieder mein "Check-in" in der Klinik! :sad:
(Äh - diesmal ist eine "rote Nase" wohl nicht passend - was dann? :lach2:)
Auf ein Neues! :twak:
So ist es bestimmt besser, als wenn man ständig dieses Grummelgefühl im Bauch und den Gedanken "Unklarer Bereich" im Hinterkopf hat! :augen:
Hallo Chili :) Deine Signatur würde jetzt SUPER hierhin passen ;)! Ich wünsche Dir auch viel Spaß und viel Erfolg in Wyk, auf daß Du Dich gut erholst!
So, das wäre das Neueste von mir - und Euch wünsche ich alles erdenklich Gute und eine sorgenfreie Woche! :)
Seid herzlich gegrüßt :1luvu:
Eure bonita :)
Hallo Bonita,
also ich muss sagen, ich bewundere dich bzw. auch alle anderen wirklich sehr wie ihr das alles durch steht und den Mut nicht verliert.
Ich glaube nur so kann man es schaffen.
Das mit der roten Nase ist wirklich eine lustige Idee. Bist jetzt bestimmt die bekannteste Patientin.
@ Atlan: die Reha meiner Mutter wurde in Wyk auf Föhr nicht genehmigt, weil meine Mutter der RV Bund und nicht der RV Nord zugeordnet ist. Die RV Bund investiert in andere Kliniken. Die Sonneneck Klinik in Wyk auf Föhr wird von dem Land NRW gesponsort und Patienten wie Meine Mutter die aus Schleswig-Holstein kommen und damals bei der BfA versichert waren haben leider keine Chance dort hin zu fahren. Der Mann von der Krebshilfe sagte es wäre aussichtslos. Sie wird wohl nun Ende März für 4 Wochen nach Tecklenburg fahren.
Wie lange hat es eigentlich bei euch gedauert bis die Nebenwirkungen der Bestrahlung besser geworden sind???
Meine Mutter hatte letzte Woche Mittwoch die letzte Bestrahlung und wartet nun jeden Tag das ihre Mundschleimhautentzündung und die Wunden im Hals-/Gesichtbereich besser werden und vor allem das sie wieder sprechen kann.
Ich wünsche euch allen eine schöne und vor allem gesunde Woche.
Lg
Anja
Chilihead
16.03.2009, 21:57
Hallo Bonita,
ich weiss, wie sich sowas anfühlt..."unklar"...und ..."nochmal da ran müssen" und so...ganz grosse Klasse! :confused:
Vielleicht erinnerst Du Dich noch an meinen "auffälligen Leberbefund", "hochgradiger Verdacht auf Leber-Filia". Na Mahlzeit, dachte ich damals.
Den Bauch haben sie mir 25cm nach obern und 35 cm von der Mitte zum Rücken aufgeschnitten um festzustellen: "April, April!...Öhmmm, da iss ja gornix????".....Nur, weil ich äusserst selten Bikinis trage, sah' ich damals von einer handfesten Klage wegen total unnötiger Körperverletzung ab ;)
Mich hat das 2 Wochen Klinik mehr und darüber hinaus höllische Schmerzen gekostet, aber ist mir jetzt auch egal.....hat auch was für sich.....nach so etwas siehst Du dann wirklich klar und das mit den "unklaren" Stellen ist dann auch hoffentlich bei Dir vorbei!
Die besten Wünsche + Daumendrücker vom Chili :winke:s
Chilihead
16.03.2009, 22:05
Hallo Anja,
schnell noch was für Dich und Deine Mutter:
Es wird wohl richtig sein, das die Sonneneck Klinik von der AG in Bochum (also NRW) gern angeboten wird, das heisst aber nicht, dass Patienten aus Norddeutschland keine Chance haben.
Ich bin das beste Beispiel: 2 meiner Tischpartner bei den Speisezeiten kommen a) aus Hamburg und b)....jetzt halt Dich fest!----direkt von der Insel Föhr hier!....es ist der letzte Inselschäfer und der kann die 4km bis zur Klinik sogar mit dem Fahrrad kommen wenn er wollte.
Also, bohren, bohren, bohren!...da geht immer was, wetten?^^
Viel Glück!
Chili :winke:
P.S.: Ich vergass...die schlimmsten Endzündungen innerhalb des Mundes sind nach ca. 1- 1,5 Wochen wieder weg....der Geschmack läßt sich etwa 4 Wochen Zeit, bis er sich vorsichtig zurückmeldet und die Mundtrockenheit....tja.....so ganz werden wir die wohl nie mehr loswerden.....aber in der REHA gibt's ja auch dafür spezielles Training und hier auf Föhr sind die alle superlieb :)
hallo ute,
dann drücke ich beide daumen wenn du wieder einrücken musst. das tut mir wirklich sehr leid.
lg
atlan
Liebe Bonita :remybussi ,
mensch - watt machste denn...... schreist immer noch zu laut " H i e r " ...
Aber wie Chili schon sagt ( an dieser Stelle wünsch' ich ihm noch 'ne tolle Zeit ):
Dann siehste endlich klar ! Hau' es weg ! :twak:
Du weißt ja, wir sind bei dir.:knuddel:
Sag' mal, wie durcheinander ist unser Atlan gerade, dass er mir die Daumen drücken will ? Das kann nur der nahende Frühling sein !? :D
lg Ute;)
hallo ute,
ich drücke natürlich bonita die daumen. leider liegt meine verwirrtheit nicht am frühling, den man hier im norden noch nocht so richtig spüren kann. am montag ist mein erstes kind ausgezogen und macht den schritt ins leben. ich meine er hat seine ausbildung abgeschlossen und muss auch raus. mit 21 ist es zeit, aber eine komisches gefühl ist es schon zunächst.
also liebe bonita, ich drücke dir ganz fest die daumen. am 24 sollst du operiert werden. Ich schreibe für dich ein gebet ins forum, damit alles gut geht.
allen schon einmal ein schönes (vor)wochenende.
liebe grüsse
euer atlan
Hallo Atlan, :winke:
meine " Unterstellung " hat wohl damit zu tun, dass ich es selbst kaum erwarten kann, dass der sch... Winter endlich ein Ende findet. Laß' dich ruhig mal auf den Arm nehmen..... Übrigends gehe ich davon aus, dass dein Sohn nicht besser auf ein eigenes Leben vorbereitet sein könnte- sein Papa hat ihm schließlich gezeigt, wie man sich durchbeißen muss. ;) Dein mulmiges Gefühl kann ich durchaus nachvollziehen, immer wenn für mein Kind ein neuer Abschnitt auf dem Weg zum erwachsen sein beginnt, geht es mir ähnlich..... Ich wünsche deinem Sohn, dass er weiter so selbstbewusst und neugierig bleibt.
lg Ute:)
hallo ute,
klar lass ich mich auch einmal auf den arm nehmen - kein problem. so und nu ist erst einmal we und entspannung.
liebe grüsse an alle und euch auch viel viel sonnenschein und wärem:winke:
Hallo mein Lieben :)
Liebe Ute:) liebe Anja:)
lieber Atlan:) und lieber Chili:)
Ich hasse mein Rheuma! :aerger:
Mittlerweile sind die Schmerzen echt so stark, daß ich zeitweise ausgeschaltet bin und die Veränderungen an den Knöcheln, der Handgelenke, rechter Ellebogen und der Fußgelenke unübersehbar sind, sodaß mein Orthopäde schon gefragt hat, ob von der Klinik aus mal ein Skelettzynthigramm gemacht worden wäre. (Hilfe:huh:) :(
Jedenfalls konnte ich nicht schreiben, obwohl ich mich so gefreut hatte über die lieben Gedanken und Worte! - Vielleicht sollte ich mir doch einen Sekretär zulegen (... aber ob der Schreiben kann?)! :D
Anja, Du hast vollkommen recht - ein bunter Hund fällt wahrscheinlich nicht mehr auf als ich auf der HNO! Aber was soll´s -:D! Besser SO als anders! So macht es jedenfalls richtig Laune!
Armer Chili - mit Dir habe ich richtig mitgelitten, was Du alles ertragen und über Dich ergehen lassen mußtest! Auch noch mit der Strahlen-und Chemotherapie - oha - und ich saß da und hatte eigentlich NICHTS an Nebenwirkungen, gemessen an dem, was Du und andere erleiden mußtet. - Aber das ist nun hoffentlich vorbei und Du kannst Dich erholen - das wünsche ich Dir von Herzen! :)
Achso! Du hast geschrieben, daß Du "selten Bikini trägst"! Gibt es von "SELTEN" auch Fotos? ;) Dann hätte ich gerne eins ;)! "Mister Bikini" - macht sich bestimmt gut:D Ute und Anja hätten sicher nichts dagegen - oder?;)
Liebe Ute, klaro werde ich mir nichts gefallen lassen - so geht das dann wohl doch nicht - gell!?!
:twak: Mist(er)-Vieh wird sich nach der OP schon wundern -:twak: dann ver-misst er die Angriffsstelle - flutsch, weg isse!:smiley1:
Ihr habt vollkommen recht! Und dann habe ich Klarheit! So oder So!
Aber ich werde den Joker ziehen - wetten? :D
Gell - Atlan!? :)
Außerdem ist es lediglich eine zu groß geratene Biospie oder PE - wie auch immer - und wenn ich Glück habe, bin ich nächste Woche wieder daheim! :)
Es ist auch gut zu wissen, daß ich nie tiefer fallen kann, als in die Hände des Herrn! Was kann da noch Angst machen?
Dein Sohn hat doch einen tollen Paps! :) Ein Grund mehr, um das Verhältnis zu ihm weiter auszubauen und zu vertiefen - von Mann zu Mann! - Dazu gehört nun mal ein Auszug aus dem "Vater-Sohn-Zuhause"!
Außerdem - Du bist doch stolz auf ihn - gell!?! ;)
So Ihr Lieben - genug geschrieben - ich habe AUA! - :weinen: !!! :D Schei..benkleister - Rheuma!
Ich wünsche Euch von Herzen eine schöne sorgen-schmerzfreie Woche.:)
In Gedanken nehme ich Euch einfach mit, auch wenn ich morgen nach den ganzen Voruntersuchungen wieder in die kleine Kapelle gehen werde. In den OP komme ich erst am Mittwoch - diesmal ohne rote Nase! :D
Ich sage :winke: "TSCHÜSS" -
gehabt Euch Wohl! :1luvu:(< habe ich noch vom Mittelalter-Markt !) :winke:
Eure bonita :)
PS: Das Benutzerbild ist ein Foto von der "echten" bonita! (Nicht verraten! LG - Elke ;))
Liebe Bonita :pftroest: ,
ich wünschte, ich könnte dir ein bißchen Schmerzen abnehmen...ich würde dir so gern etwas helfen !
Auf jeden Fall denke ich morgen an dich und drücke wie immer die Daumen.
Auch wenn du deine rote Nase gerade nicht trägst - ich bin mir aber fast sicher, dass der Joker, den du ziehen wirst, garantiert eine dicke Rote trägt !!
:megaphon: Bonita, damit gewinnst du das Spiel ! :lach2:
lg Ute :1luvu:
Chilihead
23.03.2009, 22:50
Huhu an alle!
Erstmal an Bonita...wetten, der Joker iss Dein ??? ;) ...wär ja noch schöner sonst, wo kommen wir denn da sonst hin :)
Die Profilbildchen sind immer so klitzeklein; iss die "echte" Bonita eventuell ne Katzendame??? (für den Fall, dass nicht....ich war schon immer blind^^)
Tja , in eigener Sache gibt es nicht allzuviel neues...der positive Eindruck setzt sich permanent fort, letztes Wochenende und auch dieses wieder hab ich mir bei liebevoll vorbereiteten Ausflügen zwar den .... abgefroren, aber es hat richtig Spass gemacht, und sowas hab ich schon lange nicht mehr gehabt :)
Mit etwas Glück bekomm' ich noch ne Verlängerung, d.h., dann dürfte ich insgesamt 4 Wochen hier bleiben....das wäre super, weil, soooo gut (physisch+psychisch) ging's mir schon lange nicht mehr, auch wenn ich zur Zeit (wahrscheinlich, weil ich seit 3 Monaten zum ersten Mal wieder "normale" Kost zu essen probiere und doch etwas empfindlich geworden bin) mit Soor (Schleimhautpilz) zu fighten habe, aber hat der Doc hier gleich erkannt und behandelt :)
Egal, an welcher Stelle in unserem gemeinsamen Kampf gegen Mr. Krabs
ihr gerade steht; es lohnt der beschwerlichste Weg, Belohnungen gab's noch nie umsonst ;)
Euer Insel-Chili :)
Nachtrag wg. aktueller Anfrage:
Die derzeitig etwas ...*hust*...rauhen Witterungsbedingungen auf den deutschen Nordsee-Inseln
lassen derzeit keine aktuellen Bikini-Fotos ohne Gefahr für Leib und Leben zu ;)
Hihi..... :D ,
unser alter Chili wieder..... na denn noch viel Spaß weiterhin!
Ach- ich hörte gerade, dass das Wochenende wieder frühlingshaft werden soll.
Also ist das Bikinifoto in nächster Nähe :grin: - aus der Nummer kommste jetzt nicht mehr so schnell 'raus....
lg Ute ;)
hallo freunde, hallo bonita,
heute bitten wir unseren herrn jesus christus um beistand für unsere schwester bonita, die sich einer erneuten operation unterziehen muss. bitte herr halte deine hand über sie und über die ärzte und schwestern, die bonita operieren oder an der operation beteiligt sind. wir bitten dich gemeinsam darum, dass bonita kein tumorrezidiv hat, sondern das sie gesund ist und gesund bleibt. nimm ihr auch die angst vor der operation und die schmerzen nach der operation. amen
liebe grüsse
atlan
hallo freunde,
so, ab montag ist urlaub. jetzt ist schon gleich wochenende und somit schon fast urlaub.
hoffentlich geht es allen gut.
liebe grüße
atlan
Elisasgirl
27.03.2009, 20:17
Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende mit allem, was Euch gut tut und schicke einen kleinen selbergemachten Vorostergruß.
Ich habe am 22. meinen nächsten TÜV und so langsam fängt wieder dieses blöde Nervenflattern an. Oh, ich hasse es. Hat jemand von Euch einen Tip, wie man damit am besten umgeht bzw. was man dagegen machen kann außer arbeiten, arbeiten, arbeiten?
Herzliche Grüße
Elisa
PB-Blackbird
28.03.2009, 10:21
Ich habe am 22. meinen nächsten TÜV und so langsam fängt wieder dieses blöde Nervenflattern an. Oh, ich hasse es. Hat jemand von Euch einen Tip, wie man damit am besten umgeht bzw. was man dagegen machen kann außer arbeiten, arbeiten, arbeiten?
Hallo Elisa,
das ist so und das bleibt leider so. Bei mir hat sich lediglich mit der Zeit die Einstellung dazu geändert: Ich weiß ungefähr, wann es los geht und erschrecke dann nicht mehr so, sondern kann "guten Tag" dazu sagen. Mir persönlich hilft am besten TaiJi und Meditation. Wenn Du darauf ansprichst, solltest Du es auf jeden Fall versuchen und Dir auch durchaus Zeit damit lassen. Beides ist nämlich nix, was man/frau "einwirft" und es wirkt. Im Stress Reduction Programm z.B. wird erst einmal 8 Wochen gemacht und dann geschaut, ob und was gut tut. Wenn es Dich interessiert, gib mal bei Amazon den Begriff "kabat zinn meditation" ein. Da findest Du Bücher und CDs mit Anleitungen zur "Stress Reduction", die mich neben dem TaiJi ganz gut in der Spur halten.
So, halt den Kopf über Wasser und schau mal, ob das etwas für Dich sein könnte.
Ein schönes ruhiges Wochenende und liebe Grüße an alle "Leser draußen an den Geräten" vom
Bernhard
silverlady
28.03.2009, 11:45
hallo ihr Lieben
ich wünsche euch allen ein Wochenende das euch Kraft gibt um in der nächsten Zeit genügend Reserven zu haben. Ich hoffe, ihr habt die Kraft die Therapieen zu bewältigen und die Kraft euren Alltag zu meistern.
Hoffentlich bekommt ihr nur gute nachrichten..
Atlan, du bist eine treulose Tomate!:D
Allerdings bin ich heute Nachmittag ab 15.00 Uhr nicht da aber sonst das ganze Wochenende.:rolleyes:
silverlady
Hallo Ihr Lieben :)
Seit Donnerstag (Spätnachmittag) bin ich wieder daheim - aber diesmal habe ich nur flach gelegen, sonst hätte ich mich längst gemeldet! :o Bitte nicht böse sein!!!!!!! :o
Irgendwie fühle ich mich jetzt noch, als hätte ich mich freiwillig unter die Dampfwalze gelegt und niedlich ist es auch irgendwie, wenn das eine AUA versucht das anderen AUA zu überlagern :D! Schon komisch: man weiß nie, was gerade mehr AUA macht! :D
Aber es wird schon besser, auch wenn ich noch immer nicht richtig sprechen kann (AUA), was meinen lieben Mann zeitweise sehr freut - :lach: - !!!
Es ist auch alles weggeschnibbelt worden, wohl recht großflächig! Gott sei Dank!
In dem Abschlußbericht steht:
Diagnosen
Z.n. Operationen und Radiatio von zwei Mundhöhlenkarzinomen
Therapie
Exzisionsbiopsie linker Mundboden / Zungenrand
Es bestand persistierend eine Ulceration am linken unteren Mundboden.
Mehrere Biopsien waren in diesem Areal unauffällig gewesen.
Wir führten deshalb eine Exisionsbiopsie in Narkose durch und erbaten die Wiedervorstellung zur Histologiebesprechung.
Den Termin zur Befundbesprechung habe ich MORGEN - 1. April!
Warum suche ich mir immer so dusselige Daten aus :rotier2::augendreh:rotier: !
Das heißt, ich hatte ja noch nicht einmal die Chance für ein anderes Datum, denn hier in der Klinik ist Mittwochs immer Tumor-Sprechstunde!
Hoffentlich wird dann kein "April-Scherz" draus :zunge: - Hilfe!
Lieber Chili :) ich kann Dich beruhigen: Du bist nicht blind! :D
Bonita ist tatsächlich eine rote Katzendame - ein spanisches kleines Ungeheuer!
Sie hatte sich, als wir in Spanien waren, so sehr gefreut, sich bei uns einnisten zu können, daß sie uns glatt ca. 4 Wochen später vier Babys schenkte.:lach: Es war toll!
So konnte ich länger in Spanien bleiben, mein lieber Mann pendelte hin und her, denn die Blagen und die Mamita sollten schließlich mit nach Deutschland. :lach2:Die bebes fuhren mit dem Auto heim, Bonita und ich nahmen den Flieger! Zusammen wäre unmöglich gewesen :rotier: das hätten wir nicht überstanden!
Hilfe! :D Ich glaube, ich laufe neben der Spur - liegt wohl an den Tropfen! :D Ich war nämlich noch nicht fertig!
Denn, lieber Chili :), es ist einfach zu schön, daß wir uns auf "Mister-Bikini" freuen dürfen! ;) Toll, daß das Wetter nun auch mitspielt! Dein "Insel-Hust" dürfte sich ja dann verflüchtigt haben!!! ;) Der Frühling meint es gut mit uns - gell Ute :)!?
Ich hoffe, Du hast Deine Verlängerung bekommen und kommst dann super erholt voller Tatendrang zurück.:)
Lieber Atlan :) Du hast nun endlich Urlaub - schön! Freut mich sehr für Dich! Dann wünsche ich Dir auch gaaaaaaaanz viel Sonne, gute Laune und alles, was Spaß macht - erhol Dich gut!:)
Und DANKE für das Gebet! Als ich es gelesen hatte, standen mir Tränen in den Augen! Es ist so lieb von Dir - hab vielen Dank! :1luvu:
Liebe Ute :) kann es sein, daß Du gerade Geburtstag hattest?
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020322.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020328.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)ich wünsche Dir alles
erdenklich Gute!
Am Sonntag war Dein Geburtstag, gell?
Fühle Dich ganz lieb geknuddelt!
@Allen wünsche ich eine traumhaft schöne, sonnenwarme, sorgen-und schmerzfreie Woche und laßt Euch nicht ärgern! :)
DANKE auch, daß Ihr so lieb an mich gedacht habt! :1luvu:
Seid herzlich gegrüßt :1luvu:
Eure bonita :)
Hallo Elisa :)
sorry, ich habe Dich nicht vergessen - ich war gerade nur durcheinander, weil da auf einmal schon was weg war und ich gar nicht wußte, was und warum da überhaupt passiert ist! :lach2:
Ich finde nämlich Deinen "selbstgemachten vorösterlichen Gruß" einfach "nur" schön! :)
Schade, daß ich sowas gar nicht mehr stellen kann - unsere Katzen hätten ihre wahre Freude daran und ich käme aus dem Eiersuchen gar nicht mehr raus!:D
Für den 22. ist ganz doll Däumchendrück angesagt!
Liebe Grüße :1luvu:
bonita :)
Hallo Bonita :winke: ,
vielen, vielen Dank für diesen herzlichen Geburtstagsgruß :remybussi , wobei du im Moment sicher noch anderes im Kopf hast. Aber so kennen wir dich, du bist wie immer stark wie " Bolle " ......Das sch... Vieh hat ja nun wahrhaftig kaum Chancen bei dir :twak: und das ist verdammt gut so !
Ich drück' ab sofort ganz heftig die Daumen, dass die Befundbesprechung nun rein gar nix mit dem 01. April zu tun hat. Aber du hast recht - das ist ein dusseliges Datum :augendreh !
Übrigends hatte ich auch 2 Katzen, mein Weibi Lucy ist 19 Jahre alt geworden und mein Männlein Michel 18 Jahre. Ich vermisse sie nun auch schon seit 3 Jahren....... es waren keine Spanier, aber echte Westfalen :D .
Ich wünsche dir nicht mehr so viel Unterhaltung durch deine AUA's , sondern wieder mehr Gespräche mit deinem Gatten - ob er will oder nicht. :lach:
Ansonsten legen wir beide uns nun bequem zurück und warten auf das Foto, an dieser Stelle :
Hallo Chili :rotenase: !!
Ich denke morgen an dich :knuddel:
lg Ute
hallo bonita,
ich drücke dir die daumen für morgen und bete noch ienmal für dich zu unserem herrn jesus christus, dass alles o.k. ist.
hallo ute,
auch von mir alles gute zum geburtstag.
allen anderen alles alles gute. ich bin zur zeit mächtig am renovieren. unsere küche ist schon neu und der flur auch. vor ostern soll einiges neu und frisch gemacht sein. das letzte mal hatte ich genau vor meiner krankheit alles renoviert und das ist nun schon unglaublich fünf jahre her.
liebe grüsse
euer altan
Hallo Ihr Lieben :) http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020251.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Ich bin frei !
...... kein Anhalt für ein lokales Tumorrezidiv!!!!!!!!!!!!
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000201CD.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) Ich könnte die ganze Welt umarmen
und Euch knuddel ich zu allererst - AUFGEPAßT:
Knuddelalaaaaaaaaaaaaaaaarm :knuddel: :knuddel: :knuddel:....
.................................................. .......:knuddel:!!!!!!!
Ich glaube, ich habe einen großen Vorsprung erzielt http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202D1.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) -
jedenfalls fühle ich mich so!
Und das Schönste ist noch dazu: es ist kein Aprilscherz! :D
:)Der Onkel Doc hatte noch nicht meine Karte in der Hand, als er mich sah und sofort in´s Zimmer rief!
Es war so toll! :cheesy: Ohne großes Drumherum: "Vorab ganz schnell schon mal - es ist kein Rezidiv!"
Und das alles garniert mit einem Strahlemannlächeln! :)
Ich bin HIN und WEG!
Weg bin ich jetzt tatsächlich jetzt :o -aber ich melde mich gleich - später wieder ;)!
Bis gleich!:knuddel: http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202FA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Eure bonita-elke :)
Elisasgirl
01.04.2009, 17:45
Hallo alle, ganz besonders heute Bonita.
Ich freu mich wie verrückt für Dich, daß alles so glücklich ausgegangen ist! Toi toi toi, halt Dich weiter so und bleib wie Du bist...:laber:
Ich habe mir heute eigentlich nur meine Überweisung für den Prof holen wollen und ein Rezept für die Lymphdrainage, aber wie es der Kuckuck wollte: gähnende Leere bei meiner HNO-Ärztin (als ich ankam) und sie ergriff die Gelegenheit beim Schopf und ich mußte Zunge zeigen...:D. Aber: alles bestens, sie sagte, es sähe so toll aus, die Narbe, die Schleimhäute, es wäre auch am Hals nix zu tasten und ich könne dem Termin am 22. ganz ganz locker entgegensehen. Naja, das hat mich wieder beruhigt, zumindest für heute, ich hatte ja geschrieben, daß ich seit ein paar Tagen wieder mein Vor-TÜV-Nervenflattern habe. Und das Mistwetter die ganze Zeit hat auch nicht grad zur Stimmungsaufhellung beigetragen.
@Blackbird: ich habe mir über Weltbild was bestellt zum Thema, das kommt morgen an. Ich schreibe dann mal meine Erfahrungen damit. Obwohl ich bezweifle, daß sowas bei einem Unruhegeist wie mir funktioniert, vielleicht sollte ich mich direkt zu einem Kurs anmelden um es von grund auf zu lernen.
So, und zum Abschluß möchte ich euch noch den frechsten Kater aller Zeiten vorstellen. Er gehört meiner Freundin, ich hab ihn ihr vermittelt. (weil ihr offensichtlich alles Katzenfreunde seid...:rolleyes:...mein Hund hat Katzen aber auch zum Fressen gern.
Liebe Grüße an Euch alle
Elisa
PS: Liebe Ute, nachträglich die allerherzlichsten Glückwünsche zu Deinem Geburtstag: möge alles das eintreten, was Du Dir selber wünschst!
andreas.r
01.04.2009, 18:55
Wie ist das Leben nach OP (Glossektomie) - Zungengrundkarzinom?
Ein Hallo und liebe Grüße an die Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom!!!
puuuuh... Die Beiträge im Krebs-Forum habe ich bisher mit Interesse gelesen und oft habe ich mich darin mehr oder weniger wieder gefunden...
Jetzt nehme ich einfach mal die Gelegenheit war und stelle ein paar Fragen die mir auf der Seele brennen, bevor es zu spät ist und ich am kommenden Montag (6.4.) in Duisburg operiert werde... aaargh...
Ich bin 39 Jahre alt. Habe nie geraucht oder getrunken! War immer recht sportlich... bis auf die letzten Jahre... berufsbedingt... wie das halt so ist :cool:
Anfang 2008 (KERNGESUND!) habe ich meine Firma gegründet, tja... und jetzt quasi mittellos – weil ich keine entsprechende Versicherung abschliessen konnte, da man 6 Monate vorher in einem Lymphknoten (damals als Zyste deklariert) Carinoma in situ gefunden hat. Die Selbständigkeit hat quasi aufgehört, bevor es überhaupt angefangen hat... Und DAS hat nicht nur Nerven gekostet... Und... Meine Verlobte verdient als PTA anscheinend soooooviel, dass die Arge nur 88€ mtl. zahlt – der absolute Oberhammer… aber das ist eine andere Geschichte…)
Ich verlinke hier mal all meine bereits geposteten Fragen und meinen Krankheitsverlauf...
http://www.krebs-kompass.org/forum/showthread.php?t=38772
und freue mich auf Eure Berichte, Tips und Mails...
Euer Andy
Hallo Forum :) ,
@ Elisa: Danke dir - ich hoffe, dass ich in diesem Jahr etwas Ruhe finde nach den drei anstrengenden Jahren mit meiner Ma. Schaun' wir mal.... Ich schicke dir etwas Kraft und Gelassenheit für den 22. :knuddel: Was ist es denn für ein Hund, der Katzen so " mag " ?
@ Atlan: Auch dir herzlichen Dank und postwendend Glückwünsche zurück für dein " Fünfjähriges " ! Und viel Spass noch beim Renovieren ( mein Mann muss auch noch 'ran.... ) :tongue .
@ Bonita: Du verrücktes Huhn - das ist so eine schöne Nachricht ! Ich freue mich so für dich, hoffentlich feiert ihr das Ergebnis gebührend ! Das nächste Glas Sekt, das ich trinke, ist für dich ! :remybussi
@ Andy: Herzlich willkommen im Forum.
Pechvögel wie du wären früher in den Keller geschickt worden....:eek: Heute baut man ihnen ein warmes Nest und sie finden möglichst viel Unterstützung durch andere Betroffene und Freunde. Ich hoffe, du findest hier alles, was du brauchst. Ich wünsche dir uneingeschränkten Optimismus und Kraft für die kommende Zeit.
lg Ute
hallo elke,
hurra hurra. der herr hatgeholfen kann ich nur sagen. super das es nichts bösartiges war. toll elke. was für ein gefühl.
grüsseee an alle
euer atlan
:)Hallo meine Lieben :)
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000201CF.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)ich bin wieder da!
Gefeiert haben wir nicht, aber ich bin so aufgedreht! :D
Und so wie das Blümchen fühle ich mich und lauf auch dementsprechend durch die Gegend! :grin:
Angetüddelt bin ich nicht - neeeeeeeeeeee - geht doch nicht!:o Seit der Strahlentherapie kann ich nämlich nichts mehr trinken, was auch nur annähernd mit Kohlensäure angereichert ist oder dran vorbei gelaufen ist, es sei denn, ich verdünne alles mit "Stillem Wasser" oder Milch und Kaffee! :rolleyes: So schmeckt Sekt oder der leckerer Cava besonders gut! (..:smiley11:..!)
Wein brennt eh wegen der Fruchtsäure :mad: unnuu :confused: ?
Liebe Elisa :)
das ist doch toll gelaufen mit Deiner HNO-Ärztin - freue Dich! :cheesy:
Und Freuen ist mindestens bis zum 22. angesagt, denn danach kommt noch mehr "Freuen angesagt" dazu! ;)
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202EA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Es kann doch nur gut gehen!
Ich schicke Dir auch den Aufpasser mit! Beim TÜV hält er Händchen :)!
Die Katze Deiner Freundin hat ja tolle Augen! Ist der kleine Kerl wirlich so frech? Sieht er gar nicht nach aus! ;) Dann hätte er Deinem "Ich-mag-Katzen-Wuff" ruhig mal zeigen sollen, wieviel Krallen eine Mieze hat! Ob Wuff beim Zählen bis 18 gekommen wäre? :D
Liebe Ute :) http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/0002009B.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) hier meldet sich das verrückte Huhn!
Vielleicht hast Du ja recht, denn mir ist da was eingefallen, besser gesagt aufgefallen!
Der liebe Chili :)
hatte doch mal geschrieben, daß man sich Belohnungen oft schwer verdienen muß!
Findest Du nicht auch, daß ich mir die Belohnung verdient habe? :D
Das ist doch bestimmt auf das FOTO bezogen gewesen - oder? :grin:
Elisa würde sich doch bestimmt auch sehr darüber freuen genau wie wir, gell? :rotenase: Stimmt doch Elisa, ne!?
Was meinst Du dazu, liebste Ute? ;) Jetzt hilft auch keine "Insel-Hust" - Ausrede mehr! :D
Hallo Chili :) ich grüße Dich ;) !
Ute :), schön, daß Du auch Miezen magst und es tut mir leid, daß Du keine mehr hast, denn es sind nicht nur "Wolkenputzer" sondern auch "Seelentröster" auf Samtpfoten! :)
Unser OPA, uns Tiggy, ein echter Rheinländer (ohne Karnevals-Rote-Nase!) ist mittlerweile auch schon fast 19 Jahre, aber fit und flott - oha! Einfach toll!;) Es sind alles Freigänger (wir wohnen auf dem Land) und haben ihren eigenen Eigang - besser geht es gar nicht!
Lieber Atlan :)
Du hast vollkommen recht: Was für ein Gefühl! :)
Ich kann nur immerwieder "DANKE" sagen, denn der Herr meint es wirklich gut mit mir! :) Er hat mir schon so viel Glück geschenkt, daß ich es oft selber nicht fassen kann!:)
Wie schön - fünf Jahre ist es her! Herzlichen Glückwunsch!:)
Also ist Deine Belohnung: Du darfst renovieren! ;)
Ich finde solche Arbeiten schön und kann mich tierisch darüber freuen, wenn das Ergebnis gelungen ist!
Langsam werde ich müde -bitte nicht böse sein - aber ich melde mich ganz bald wieder - ein paar Stündchen Schlaf wirken oft Wunder! :o
So seid herzlich gegrüßt :1luvu:
und ganz lieb :knuddel:
Ich danke Euch so sehr für Eure Hilfe:1luvu:
Eure bonita :)
PS.
Lieber Andreas :)
bitte nicht böse sein - und bis gleich :o!
LG - eine müde bonita :)
Elisasgirl
02.04.2009, 20:16
Ein fröhliches Hallo an alle und denen, denen es grad nicht so gut geht einen gaaaanz festen Aufmunterungsknuddler :remybussi.
@Ute: anbei ein Bild von unserem Unhund, eine Tierheimtussi namens Kyra. Mix aus Rotti und Stafford, Mix aus enormen Großmaul und Angsthase, durch einen Trick nicht als Kampfhund eingestuft. Wohl auch besser so, denn jeder Kampfhund, der etwas auf sich hält, würde Kyra verklagen, sollte sie diesen Titel für sich beanspruchen...:D
Was übrigens anzumerken ist: meine OP war am 05.06.2008, Kyra wurde am 05.07. einer Total-Op unterzogen wegen Gebärmuttervereiterung. Da hatte mein Männe 2 kaputte Weibsen zu Haus...:tongue - die eine sah aus als sei das Köpfen mißlungen, die andere hatte einen Riesenreißverschluß am Bauch.
@andreas: erst mal herzlich Willkommen in unserem "Haufen" und alles Gute für die bevorstehende OP. Zu Deinen Fragen kann ich wohl nicht so viel sagen, denn meine OP war vergleichsweise harmlos. Aber vielleicht findet sich noch jemand, der Dir einige Fragen beantworten kann. Ich hätte nur eine Frage: Du schreibst, das Krabbeltier wurde bei Dir im Mai 2008 diagnostiziert. Warum hat es dann bis Oktober/November gedauert, bis die Therapie begann? Oder hab ich da was falsch verstanden? Auf jeden Fall ein ganz dickes Daumendrücken!
@bonita: Ausgeschlafen? Heraus aus den Betten, heraus, heraus, die liebe Frau Sonne, die lacht dich ja aus...:D...Hurraaaa, es wird Frühling, Du wirst ihn doch wohl nicht verschlafen wollen? Laß Dich mal drücken.
So, und nun das Foto von Frau Ungeheuer Wichtig:
Liebe Grüße an Euch alle
Elisa
PS: Aber NATÜRLICH kann sich Chili jetzt nimmer rausreden, schließlich gehts jetzt los, das Bikiniwetter...nix mehr mit frier, hust, ächz....ausziehn...ausziehn...ausziehn
Hallo ihr Lieben ;) ,
@bonita: Grübele schon länger über die Frage, ob in Bier auch zuviel Kohlensäure ist. Wie du richtig bemerkst, will ich dich vermutlich in einen Rausch treiben - den du zweifelsohne gerade auch ohne Alkohol erlebst....:D
Na ja, ich würde meinen, unser Chili läßt sich gern bitten oder er sucht gerade einen Fotografen, der seine " weibliche " Seite noch etwas mehr betont. :tongue
Lassen wir uns vom Ergebnis blenden ! :eek:
@elisa: Deine Kyra - Respekt ! Aussehen tut sie, als wäre jeder Gegner ein Klacks für sie. Der Blick ....gelangweiltes Verständnis für Frauchen.... aber ziehmlich wachsam. Was sagt der Postbote? Habt ihr überhaupt noch einen?? Oder wechseln diese Leute ständig ? :D
lg Ute
Chilihead
02.04.2009, 22:32
Moin!
Die Sonneneck-Klinik auf Föhr meldet 15 Grad, Sonne satt und den Anbruch der (leider) letzten AHB-Woche für mich, wobei ich doch schon ne' Woche "Nachschlag" bekommen habe.... :(
Ich kann nur jedem, unabhängig vom Kostenträger, raten, bei HNO-Nachsorge, AHB's oder Reha's den Wunsch zu äußern, hier her fahren zu dürfen; dieses Haus leistet schier unglaublich positive und gute Arbeit am Patienten!
Zwischenmeldung für alle weiblichen Fans: Bikinifotos sind mir bei Androhung der sofortigen Todesstrafe verboten worden! :twak:
Elisasgirl
03.04.2009, 07:24
Guten Morgen ihr Lieben,
wieder mal eine Woche fast um. Ich habe heute Waschtag (d.h. die Waschmaschine hat Waschtag, ich hab "nur" Wäsche-Aufhäng-Tag). Wetter wird herrlich, man kriegt Lust, den Balkon zu machen, leider müssen wir vorläufig verzichten, da heuer die Fassaden und Balkonverkleidungen erneuert werden und wir nicht wissen, wann unser Balkon dran ist. Nun hoffen wir, daß sie von oben anfangen, damit wir wenigstens unsere Rankpflanzen stellen können, wenn schon nicht die Blumenkästen.
@Chili: das ist unfair...grummel...:mad:
@Ute: das ist der "Ich-hypnotiesier-das-Leckerli-bis-es-zu-mir-fliegt-Blick"...hat mit Frauchen nur insofern zu tun, daß Frauchen gerade am naschen war. Die Aufmerksamkeit gilt ausschließlich der voraussichtlichen Flugbahn des begehrten Objektes...:D.
Postboten gibts bei uns nicht mehr...:D...allerdings auch keine Staubsaugervertreter, Teppichverkäufer, Zeitungsaufdrängler oder Nachbarn, denen regelmäßig zum Freitagabend die Grundnahrungsmittel ausgegangen sind...oh weh, bin ich wieder böse...lach
Euch allen ein wunderschönes Wochenende mit allem, was dazugehört und, naja, ihr wißt schon...:knuddel:
LG Elisa
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000201CF.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Hallo Ihr Lieben :)
Ich habe gestern nicht geschlafen, verschlafen - neeeeeeeeeeee ..... :o!
Denn eigentlich bin ich Frühaufsteher, aber morgens, seit ich es kann und Rheumamäßig muß, Trödelsuse;).
Aber so was dusseliges ist mir schon lange nicht passiert:
mein ach so tolles Rheuma macht auch vor guter Laune nicht halt.
Ich wollte mir nur ein paar Tropfen fertig machen und .... ich habe das Fläschen mit dem Sicherheitsverschluß nicht aufgekriegt ..:shocked:...:weinen:...:sad:!!!
Und mein lieber Mann war nicht in Reichweite - ääääääh!
So konnte ich zwar lesen aber nicht schreiben - :rolleyes:!
Ja, liebe Ute :), ich weiß ... verrücktes Huhn! - Ich hatte eigentlich nicht vor, das auch noch zu bestätigen :D!!!
Und Bier brennt doch - ich habe es gestern noch mal propiert - extra für Dich! Es piekst und brennt wie Wasser mit Kohlensäure!!! Aber mit ganz viel stilles Wasser verdünnt, schmeckt man sogar noch etwas Bier durch - also :prost: liebe Ute ;)!
Liebe Elisa :), gib´s zu - der Briefkasten steht vor der Gartentür, das Haus ist von einer hohen Mauer umgeben und Niemand kann Kyra sehen, denn ihr wollt nicht, daß dieser süße Hund mit den lieben Augen gestohlen oder entführt wird :D! Die "reinrassigen Canndas"-(kann das sein, kann das sein)- sind besonders gefährdet! Gib´s zu :D - das ist die pure Angst!
Lieber Chili :) - das kannst Du uns nicht antun - am ausgestreckten Arm verhungern, verdursten lassen - ausgerechnet uns - WARUM :confused: ?
Außerdem hast Du mir mitgeteilt, somit UNS, daß Du SELTEN Bikini-Fotos
machst, machen läßt! ;) Du lebst noch - warum kam die Anordnung dann nicht schon eher? :confused: Außerdem ist das "ein Eingriff in die Privatsphäre" so ein Verbot unter Mordandrohung auszusprechen - Grundgesetz - HA !!! :tongue
:o Das geht doch nicht!!! Wo wir uns doch schon so drauf gefreut haben:weinen: das könntest Du doch nicht über´s Herz bringen :weinen: Du doch nicht !!!!
Trotzdem wünsche ich Dir noch eine wunderschöne Woche in WYK, genieße die Zeit, tanke Sonne ohne Ende, auf daß Du noch lange was davon hast! :)
Wir vertrauen Dir, wir bauen auf Dich! ;)
Lieber Atlan :) ich hoffe, Du kommst gut voran bei Deinen Renovierarbeiten - der Erfolg kann sich sehen lassen - ganz bestimmt!
Lieber Andreas :), herzlich willkommen und nur Mut!
Meine Beiträge (von Dez. 2008 an) hast Du dann bestimmt auch gelesen - meinen Krankheitsverlauf und die Entwicklungen. Wie immer - ein ständiges Auf und AB mit Hoffen und Warten!
Das, was Du als Erstes lernen mußt: Übe Dich in Geduld!
Alle anderen Fragen kann man so pauschal gar nicht beantworten, weil vieles Einstellungssache ist und immer nur auf eigene Erfahrung gestützt sein kann. - Ich bin z.B. völlig unbedarft und naiv, ohne jegliche Vorabinformationen in die OP gerauscht - es ging auch alles sehr schnell. Das Einzige, was ich wußte war, daß ein Stück Zunge nach hinten hin und ein Stück Mundboden (was, wo, wieviel auch immer - KA) entfernt werden muß - alles Weitere entscheidet sich während der OP! Neck diss. -beidseitig? - entscheidet sich während der OP!
Erstes Gefühl nach der OP - bei mir Erleichterung - überstanden!
Schmerzen - vorhanden
Schlucken - ausprobieren und eventuell neu lernen - üben, auch wenn es
manchmal seitlich rauskleckert
Sprechen - die Zunge ist teilweise taub, dick, bewegungseingeschränkt
einiges ist machbar und einigermaßen verständlich, den Rest
muß man lernen - Zischlaute - auch wieder Übungssache!
Küssen - Küsschen natürlich - Rest eingeschränkt (denkbar)
Bewegungseinschränkungen - Du wurdest im Mund, am Hals operiert
Welche Einschränkungen dort auftreten ... können ...
ist OP-abhängig.
Du wirst wahrscheinlich den Mund nicht so weit öffnen
können, - ansonsten - Arme, Beine usw. funktionieren.
Es kommt auf Dich an, was Du daraus machst oder nicht!
Körperpflege - ab Hals abwärts duschen - kein Problem
Wie der Alltag nach der OP aussieht, wenn Du wieder daheim bist, das hängt auch einzig und allein von Dir ab, wie Du mit Dir und der Krankheit umgehst.
Manche Freunde werden sich eventuell zurückziehen - die Erfahrung hat wohl jeder hier gemacht. Das sind dann die, die nicht mit der Erkrankung klar kommen, nicht wissen, wie man damit umgehen soll. Sollen sie Dich als "normalen" Menschen behandeln oder willst Du bemitleidet werden?
:oEine Freundin von mir hatte mich am ersten Tag daheim angebrüllt:"Wie kannst Du MIR SOWAS antun - ist Dir egal, wie es MIR dabei geht?":confused: OOOPS - SORRY!
Aussehen - Die OP ist IM Mund gewesen - ich war so entstellt, wie ich mich sah - mehr nicht! Manchmal schaut man in den Spiegel und fragt sich, ob man je so alt wird wie man ausgerechnet heute aussieht und der nächste ist überzeugt, daß Du gut aussiehst - Einstellungssache!
Für den Hals gibt es Schals und Rollis - Wen es stört, braucht nicht hinschaun!
Postoperativ nach 2 - 5 Jahren - Bei mir steht es in den Beiträgen - ich habe die 5 Jahre nicht ganz geschafft - aber frag ATLAN, er hat sein FÜNFJÄHRIGES und verfügt über ein großes Wissen und Erfahrung!
Unser Atlan:) hilft immer, wenn sich irgendwelche Fragen auftun.
Ich habe ALLE hier im Forum als lieb, aufgeschlossen und hilfreich erleben dürfen - alleine bist Du hier nie!
So, Ihr Lieben :) ich darf mich ganz doll auf MORGEN freuen - wir fahren nach Köln, "APASSIONATA - die Gala-Nacht der Pferde" wartet auf uns! Hat mein Spatz :1luvu: mir geschenkt, weil ich doch früher auch geritten bin. Ich hatte auch ein eigenes Pferd "Carina" - superstolz - immer noch!
@Alle :)
seid herzlich gegrüßt:1luvu:
ich wünsche Euch ein traumhaft schönes sonnenwarmes, sorgen-und schmerzfreies Wochenende und immer ein Lächeln im Herzen
Eure bonita-elke:) http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202FA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Sorry - :o ich habe natürlich noch was vergessen:
@Andreas :)
Ich wünsche Dir natürlich alles erdenklich Gute! :) Viel Kraft und Mut sollen Deine Begleiter sein - Du bist nicht allein!
@ liebe Elisa :)
wie schaffst Du es, die Fotos hier reinzubringen?
Ich habe es versucht, weil ich doch nicht wollte, daß der arme Chili:) seine Augen überbeanspruchen muß, aber es kam direkt - geeeeeht nicht!:( Zu groß:(! Aber Deine Bilder sind doch auch groß:confused: - der will mich und meine Fotos nicht:weinen:!!!
Liebe Grüße:1luvu:
bonita-elke
Elisasgirl
03.04.2009, 17:11
Hallo liebe Bonita - sei erst mal gegrüßt, so von Reiterin zu Reiterin...seit ich 8 war bis vor ca. 10 Jahren, z.T. mit eigenem Pferd. Nur durch den Umzug davon abgekommen, da ich hier in der Stadt bin und das keinem Pferd antun will. Mein letztes Roß war eine rabenschwarze Mangalarga Paulista-Stute namens Elisa (daher, wie unschwer zu erraten mein Nick) und, obs jemand glaubt oder nicht, ein Ein-Mann-Pferd (ganzstolzguck). Mal schaun, ob ich Bilder von ihr eingescannt habe oder ob die nur als Papierfotos existieren.
Ganz ganz viel Spaß bei der Apassionata. Die sind auch jedes Jahr in Erfurt, habe es allerdings bis heute nicht geschafft, Karten zu ergattern.
Das mit den Bildern ist eigentlich ganz einfach: Von diesem Schreibe-Fenster ein Stückchen nach unten scrollen und da auf Anhänge verwalten klicken. Es öffnet sich ein Fenster, Datei von Ihrem Computer hochladen, Durchsuchen, Hochladen. Das wars. Allerdings mußt Du darauf achten, daß die Datei nicht größer ist als 95 Kb, also vorher durch ein Bildbearbeitungsprogramm jagen.
Hoffe, ich konnte helfen.
Heute haben wir uns gesonnt! Mit Bikini. Unglaublich, kein Blatt an den Bäumen, aber wir haben Sommer gespielt. Und nein, auch von mir gibts kein Bikini-Foto...:D . Auch die nächsten Tage soll es so schön bleiben, also der Spontanentschluß, die Grillsaison zu eröffnen. Und wenn meine Zunge noch so verrückt spielt: DAS Bier zur Bratwurst und zum Steak laß ich mir NICHT nehmen. Bei mir brennt es ja eigentlich nicht, aber am nächsten Tag habe ich wieder die ganze Gusche voll Soor...:grin:. Aber egal, mein Pilzmedikament steht schon bereit.
So ihr Lieben, ich hau jetzt ab in die Kaufhalle und dann wird endgültig das Wochenende eingeläutet. Ich wünsch Euch allen was.
Liebe Grüße
Elisa
hallo freunde,
ich finde es toll, dass im moment hier eine derart gute, ich möchte fast schon sagen ausgelassene stimmung herrscht. toll das es allen so gut geht.
hallo andreas herzlich willkommen hier im forum. ich verstehe nicht, wie du das mit dem link meinst. warum schilderst du deinen fall nicht hier?
so meine renovierungsaktion ist abgeschlossen. mein fahrrad ist auch schon fit fürs frühjahr und der wagen bekommet dienstag die sommerreifen drauf. und die sonne scheint. freunde. da steigen die säfte. das leben ist doch ganz anders im frühling. ist das nicht herrlich.
es grüßt alle
atlan
andreas.r
04.04.2009, 00:14
woow... das nenne ich mal feedback!
Nicht nur die Meldungen hier im thread sondern auch Eure persönlichen emails an mich... VIELEN DANK für Eure netten & motivierenden Worte und interessante Berichte!!! Bitte seid nicht böse, wenn ich hier nicht auf jede einzelne Mail und Tread eingehe, denn ich stelle fest, dass ich grad lieber (die restliche) Zeit mit meiner Traumfrau und guten Freunden verbringe... Ich denke, dass ich die nächsten (3-4???) Wochen dazu auf Station genug Zeit haben werde?!
hey... schliesslich scheint ja auch sowas von die Sonne hier bei uns am Deich... ähh... Rhein ;-)
Hammer... was für eine krasse letzte Woche... ich bin echt (positiv) platt, voller Energie und guten Gefühlen...
...für mich (alle anderen wussten es) völlig überraschend, ist heute ist sogar mein bester Kumpel (und BESTMAN/Trauzeuge) extra aus Madrid bis Sonntag eingeflogen... auf einmal lag er neben uns an den Rheinwiesen... direkt vom Flieger - mit Sack und Pack!!! Danke Lemmi... U DA MAN!
Sonntag um 2000Uhr ist Aufnahme im Krankenhaus... bis dahin geniesse ich die Luft, Sonne und LIEBE um mich herum!!! Naja... mal sehn vielleicht bekomme ich diesmal ja das Zimmer mit Aplenpanorama ;)
Es war ein schöner Tag...
Gute Nacht... :gaehn:
Euer Andy!
Elisasgirl
05.04.2009, 18:14
Hallo Andy, ich möchte Dir eigentlich nur für morgen alles alles Gute wünschen. Ich schicke Dir gute Gedanken, Kraft, Zuversicht und eine gehörige Portion "Leck-mich-am-A...-Gefühl" für "davor", sowie eine Riesenportion Glücksgefühl für "danach". Wahrscheinlich wirst Du die ersten Tage auf der Intensiv verbringen, aber denk dran: wenn Du aufwachst, ist schon ein großer Schritt in Richtung Gesundheit getan und mit jeder Stunde, die nach dem Aufwachen vergeht, gehts aufwärts! Alles alles Gute!
Herzlichst
Elisa
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000201CF.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Hallo meine Lieben :)
ich wünsche Euch eine wunderschöne Woche ohne AUA!
Ich kann leider nicht damit dienen! :mad:
Das Wochenende, der Samstag war einfach unbeschreiblich schön - APASSIONATA zu sehen - ein wahrgewordener Traum! :)
Nur mein armer Spatz, der absolut nichts mit Pferden und der Reiterei am Hut hat, hat eigentlich mehr gelitten, dort ausharren zu müssen, ließ sich aber durch meine Begeisterung doch etwas mitreissen - manchmal ;) !!
Ich hatte mir genug Tropfen vorbereitet (für den Notfall), denn Rheuma-AUA und AUA in meinem kleinen Schnütchen wollten auch mit. :mad: Mittlerweile brennt auch wieder Wasser und Kaffee und beim Quark-Essen spür ich, wie lang die Narbe, die natürlich noch nicht zu ist, tatsächlich ist! - :shocked: - so´n Äääärger!
:lach2:Aber es ist schon interessant: sobald die Tür hinter mir zufällt, sieht mir keiner mehr meine Beschwerden an - mein AUA kommt zwar mit, doch nur daheim laß ich es zu! So habe ich schon manchen Arzt zur Verzweiflung gebracht ;)! Bin ich stolz drauf - ha! ;)
Ich habe mich verliebt - richtig gelesen -:lach2: - in ein Shire-horse (Stockmaß ca. 2 m) und ein Friese steht auch noch zur Auswahl (Stockmaß ca. so groß wie mein Mann - 1,90 m) - ich bin ca. 1,65 m (nicht Stockmaß :D Körperlänge)! SÜÜÜÜÜSS die zwei Pädis!
Naja - es war ein traumhaft schöner langer Tag! Aber gespürt habe ich es erst wieder, als wir daheim eingetrudelt sind - egal - die Freude nimmt mir keiner mehr :)!!!
Liebe Elisa :) ich habe immer an Dich denken müssen, wie es Dir gefallen hätte! - Meiner Reiterei hat aufgehört nach dem ersten Wirbelbruch. D.h. - so zwischendurch bin ich doch mal wieder in den Stall - nur mal so ne Runde reiten! Aber nach dem zweiten Wirbelbruch kam das endgültige Verbot - nie wieder - SCHEI..E!!! :mad: Osteoperose - das war´s! Pech gehabt! :(
Doch ganz aufgegeben habe ich noch nicht - neeeee - neverever!!!!!!!:tongue
Liebe Ute :) bist Du schon voll in den Oster-Vorbereitungen - Eierfärben usw.?
Unser lieber Atlan :) kann sich ja nun beruhigt zurücklehnen - sein Werk ist vollbracht! Gell - lieber Atlan :) !? Ist das Rädchen auch schon fertig?
Hallo Chili :) Du überlegst Dir doch bestimmt schon eine "wunderschöne Bikini-Osterüberraschung" für uns! ;) So leicht läßt Du Dich doch nicht aus der Bahn werfen - Verbote! Androhungen! - was ist das!!!;)
Hallo Andy :) Du hast hoffentlich Deine OP gut hinter Dich gebracht. Ich hoffe sehr, daß sich die "Nachwehen" in Grenzen halten und Du gut damit klar kommst!
@ALLEN :) wünsche ich eine wunderschöne Woche, gespickt mit Sonnenschein und Wärme (auch im Herzen), eine sorgen-und schmerzfreie Zeit, die viel Raum läßt für liebe Gedanken und schöne Unternehmungen!:)
Seid :1luvu:gegrüßt
ganz lieb :knuddel: http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202FA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000203A0.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Eure bonita-elke
Hallo alle zusammen :winke: :winke: :winke: ,
ich könnte den ganzen Tag so ein bißchen leicht ( total schief ) singen, weil ich die Sonne so genieße.......
Ich hoffe, ihr erlebt alle ein schönes erholsames sonniges schmerzfreies Osterwochenende ( oder auch mehr freie Tage ) ! Bitte nicht dem Osterhasen auf die Pfoten treten. Ratsam wäre auch um die bunten Dinger drumrum zu laufen, sonst gibt's Rührei oder Schoko- Matsche...:eek:
@ Liebe Bonita: Eier färben is' dieses Jahr nicht - ich melde mich erst mal ab !
Ich packe meine Lieben am DO ins Wägelchen und düse ins Ausland- nach Bayern. Wir nisten uns für ca. 9 Tage am Starnberger See ein und erkunden, wo die ersten Biergärten öffnen :D . Dafür lasse ich alle bunten Eier liegen oder aber ich kaufe sie bei " Dallmeyer " in München........
Bis dahin, ich denke an euch :winke:
lg Ute
hallo bonita,
alles klar meine liebe. das rad ist fertig und heute habe ich auch meinem auto den üblichen frühjahresputz gegeben. alles ist gut. alles ist erledigt, was ich vor ostern erledigen wollte und damit wird alles gut, nicht.
liebe grüsse an euch alle, freunde
atlan
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000201CF.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Hallo meine Lieben :)
ich grüße Euch von Herzen!
Ich war gestern bei meinem HNO-Doc - Verlaufskontrolle!
Er hat sich so über den Befund gefreut! Richtig lieb!:)
Außerdem hat er mir erzählt, daß er sich mit einem der behandelnden Ärzte unterhalten hatte und der ihm gesagt hat, daß ich ihm richtig leid getan hätte! Es war ja wohl ein großflächiger Bereich, der auch ganz gut in die Tiefe ging, daß ich ganz gut geärgert wurde - aber so ist es halt besser - trotz "ärgern"!!!;)
Nur mein AUA ist wirklich schlimm - Trinken tut auch AUA, sogar Zähneputzen usw - :weinen:!
Aber mein lieber "Daheim-Onkel-Doc" hilft immer! Ich werde wohl den "Cocktail" bekommen - hoffentlich hilft´s! :)
:) Ich bin so froh und dankbar, so liebe, tolle Ärzte an meiner Seite zu haben! :)
Liebe Ute :) da hatte ich das doch tatsächlich richtig in Erinnerung, daß Du Dich in unseren benachbarten Freistaat absetzen will - zumindest für kurze Zeit! http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020285.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Viel Spaß beim Biergarten-Suchen! Das Wetter soll ja im Süden richtig toll werden!
:D Aber denke bitte dran, daß in mein Bier ganz viel "aqua sin gas" rein muß :D und dann PROST und viel Spaß beim Eiersuchen! :D
Können Hasen auch schwimmen und tauchen? Ich meine, beim Verstecken? Mußt Du dann beim Suchen auch tauchen?:D Ist doch eine Überlegung wert - oder? ;) Schließlich befindest Du Dich dann am See!:rotenase:
Sei vorsichtig und komm heil wieder - :knuddel:- http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020152.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) !
Hallo lieber Atlan :) da hast Du wohl recht! Es kann nur ALLES gut werden! Das Werk ist vollbracht! Bist Du denn zufrieden mit Deinem Ergebnis und die family auch?
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000200C9.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Dann wünsche ich Euch auch ein frohes Ostereiersuchen und tretet dem armen Häschen nicht auf den Schwanz - der versteckt nämlich immer noch!
Der liebe Osterhase ist nämlich eigentlich ein Eierdieb!
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000200CA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Er wollte sich schlichtweg bei den Menschen einschmeicheln, damit er nicht im Kochtopf landet! Und darum ist er losgezogen und hat den Hühnern die Eier gemopst!!! Dann kam der arme Hase in Bedrängnis - die Hühner suchten natürlich ihre Eier - so´n Pech!!!
Aber der Hase ist ja schlau, hat sich Farbe besorgt, die Eier bemalt und dann bei den Menschen versteckt!
Die Hühner fanden ihre Eier nicht mehr, die "Zweibeiner ohne lange Ohren" mußten Eier suchen und - der arme Hase wird immer noch abgeknallt!
Armer Hase http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000203A1.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) dabei ist er doch soooooooo süß!!!!!
Liebe Elisa :) so kommen dann die Ostereier auch schon mal an einen Zweig - oder? :D
Deine Kyra ist ja bestimmt "hasenlieb" und wird jeden Hasen warnen, wenn sich ein Mensch nähert! :D Wußt ich´s doch! Sie wird mir immer sympathischer!!! ;) Naja: "Wie der Herr, so´s G´scherr!" :)
Hallo Chili :) wie geht es Dir? Bist Du Ostern dann daheim oder verbringt ihr das Wochenende dann gemeinsam auf Föhr!
:D Ob der Osterhase Dir einen neuen Bikini, der "jugendfrei" und somit außerhalb der Drohung liegt, unter den Strauch legt, gemeinsam mit ganz vielen bunten Ostereiern? :grin: Osterhasen wollen nämlich auch "nur" Freude schenken, die man dann auch weitergeben kann! ;);)
@ALLEN :) wünsche ich ein schönes, sonnenwarmes, schmerz-und sorgenfreies Osterfest - eine gelungene Vorbereitung - viel Freude, auch im Herzen und immer ein Lächeln im Gesicht! :)
;)Viel Spaß beim Suchen und Finden der Eier und Geschenke - und wie Ute :) schon erwähnte, mit Vorsicht und Behutsamkeit vorgehen, vonwegen Rührei und Schokoladen-Matsch :D (die Eier mit Likeurfüllung sind besonders hervorzuheben! - Schmiererfolg: grandios!) :tongue -
wünscht Euch von ganzem Herzen :1luvu:
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202FA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10) http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000203A0.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Eure bonita-elke :)
hallo bonita-elke,
alle sind zufrieden. alles ist gut geworden. jetzt haben wir erst einmal richtig frei und genießen den sonnenschein. heute abend sind wir bei freunden zu besuch. (rotweinabend) und morgen müssen wir einmal sehen wie das wetter wird.
lg an alle
atlan
Chilihead
09.04.2009, 18:39
http://freenet-homepage.de/cybertown/DSCN0365.JPGhttp://freenet-homepage.de/cybertown/DSCN0376.JPGHuhu, bin wieder daheim...
Tja, auch vier Wochen Kur sind mal zu Ende und das eigentlich zu einem
Zeitpunkt, wo unsereins gerade wieder so ein bisschen "laufen" gelernt hat;
so rein psychisch, ihr wisst schon, wie ich das meine.
Aber es war schön und ich möchte die Zeit nicht missen; speziell die vielen kleinen Gespräche am Rande mit den ganzen Leidensgenossen/innen....man überlege...die Klink hat locker Platz für 160 Patienten und ist selbst über Ostern und sogar Weihnachten/Sylvester meist komplett ausgebucht!..Wahnsinn!
D.h. auf Deutsch: Krebs ist (leider) keine Seltenheit mehr; kommt sozusagen in Mode ..... es wird offensichtlich drastisch schlimmer...wir haben wohl alle zu lange nach dem Motto gelebt, "Och, WIR doch nicht!", Tja und dann kam Tag X mit dem...PAFFF!!!-Ereignis.
Man kann den Menschen, insbesondere denen, die hier vielleicht erstmal nur mitlesen und Rat suchen wirklich nur raten: Hört auf euren Körper und lasst endlich diese unselig fatalen Genussgifte aus dem Pelz...dass iss schon mal die halbe Miete!
@Bonita: und natürlich wirft man nicht so leicht aus der Bahn; schon garnicht, wenn ich ne Sitzplatzreservierung von Föhr bis Münster habe :)
Die Sache mit dem Bikini liegt noch zur Verhandlung beim obersten Privatgerichthof aus :grin:
Biba, euer Chili :)
Hallo Lieben - Bayern grüßt den Rest der Welt.....:D
keine Ahnung, liebe Bonita, ob der Osterhase auch Eier im See versteckt. Ich guck' auf keinen Fall nach, ist nämlich schweinekaltes Wasser.........:cool:
Ich tappere vorsichtig durchs Gras, nicht weil ich sonst auf Eier treten könnte,
....nein....., um mein Hefeweizen nicht zu verschütten ! Wäre zu schade bei dem Wetter :D ....Sonne bei 22 bis 24 Grad ..... ich habe nicht "Hase" sondern echt "Schwein " - so lässt es sich aushalten ! ;)
Ich freue mich über all die guten Nachrichten - Chili willkommen daheim - gute Besserung weiterhin, lieber Andy - trink 'nen guten "Roten" für mich mit, Atlan !
lg u. bis bald
Ute
hallo ute,
wird gemacht. ich sitze allerdings jetzt auf der arbeit. na und das bei dem herrlichen wetter.
euch allen eine wunderschöne woche.
lg
atlan
silverlady
15.04.2009, 21:13
hallo ihr Lieben
ich hoffe, es geht allen so einigermassen und die Beschwerden der Behandlung halten sich in Grenzen.
Aber nun sitze ich hier seid Wochen und hypnotisiere das Telefon:rolleyes: aber es bimmelt nicht. Ich kriege ja schon richtig Kulleraugen.:eek:
liebe Grüße
silverlady
Hallo, mal wieder von uns!!
Ja, doch, es geht uns gut! Bei dem Wetter?!
Am 21. April geht mein Liebster mal wieder in die stationäre Behandlung in der MKG Mainz-Uni. Aber, es steht mit dem Sch-Tier alles beim Besten!! Der Grund für die stationäre Aufnahme: es werden ihm ALLE noch bestehenden Oberkieferzähne gezogen und im gleichen Wege Implantate gesetzt; alles aufeinmal, da sonst die post-operative Belastung des Oberkiefers zu beschwehrlich und zu groß ist.Jo, und dann wird an den "Einschüben" gebastelt, nicht so leicht,wie wir das gedacht haben, da ja kaum Speichelfluß ist, so die ganzen Einschübe ohne Implantate nie richtig fest sitzen würden.
In der Zwischenzeit haben wir gegen die Bescheide der TKK Einspruch erhoben, die Sache liegt jetzt beim Sozialgericht Darmstadt, wird lange dauern,sagt unsere rechtsanwältin,wird schwierig, aber das stehen wir doch durch!! ... Ich kann den Satz...das ist eine Regelversorgung... nicht mehr hören, kommt immer wieder von der TKK, aber das stimmt ja so nicht! Im "Normalfall" wäre das ja so, aber hier handelt es sich ja doch um Folgeschäden einer Krebserkrankung und das kapieren die wohl nicht!(Wut kocht!!)
Euch allen einen lieben Gruß alles Liebe und wie immer..... das werden wir doch ALLE schaffen!!! Laßt NIE den Mut und die Hoffnung sinken, es gibt immer einen guten Weg!
Alles Liebe Sursu
silverlady
16.04.2009, 07:24
hallo Sursu
bei uns hat die Krankenkasse gesagt, es wäre eine Einzelfallentscheidung. Die Bewilligung würde individuell getroffen und Folgen einer Krebserkrankung würden zu einer positiven Bewilligung führen.
Ich wünsche euch viel Erfolg. Auch bei Sozialgerichten sitzen Menschen und ich habe in 2 anderen Fällen beide gewonnen aber Geduld ist einfach wichtig. Und immer wieder Arztberichte einreichen, jeden Bericht über die Folgen usw.
silverlady
Elisasgirl
16.04.2009, 18:21
Wollt mich nur mal kurz melden und Euch allen ein paar liebe Grüße hinterlassen. Weiter nix...:)
Liebe Grüße
Elisa
andreas.r
17.04.2009, 23:01
Tag 11 nach der Operation.
Prof. Remmert und Oberarzt Finnern sind soweit zufrieden. OP ist gut verlaufen - nun muessen wir abwarten, ob der "Lappen" anwächst!
fühl mich ganz gut, aber zu lange am pc hängen ist immer noch keine gute idee... nach 2 od. 3 std. bin ich fix und alle... aber auch bei anderen sachen... sogar der besuch kostet energie. verständniss ist da, wenn ich alle nach hause schicke oder bescheid sage "mir gehts nicht so gut"!
Aktuell macht mir zu schaffen:
Tracheostoma - seit 2 tagen habe ich das gefühl, es würde als hals jucken oder kratzen soger eher dauerhaft schmerzen. Ich bekomme aber gut luft ohne "nase".
Mein gesicht ist ein aufgeblasener "mumien"ballon... spannt ohne ende. die zunge passt nicht mehr in die mundhöhle und ich habe das gefühl ich beisse mir auf die zunge - sehr sch(m)erzhaft... obwohl ich nix spüre von der zunge. kortison wurde am anfang verabreicht - das war klasse!. die infektionsrisiken sind aber wohl zu hoch für eine erneute kur... leider... mmh...
Die Rückenverspannungen sind heftig... trotz mickis (meine privatnurse ;-) massagen mit voltaren.
Das ich nicht sprechen kann, nervt natürlich, aber einen block (den ich als erinnerung aufbewahren werde - danke für den tip!) habe ich meist dabei, wobei ich mitleid mit den lesern habe, da ich oft meine eig. sauklaue nicht lesen kann...
als therapie gabs grad z.b. voltaren und schlafmittellchen..
somit..
gute nacht für heute!
carpe diem!
Andreas
Gute Nacht, Andreas !
Schlaf schön - morgen ist ein neuer Tag......... denke mal an " den Bullen von Tölz " - Ottfried Fischer läuft ständig mit so einem Gesicht herum, deines wird wieder schön....
lg Ute :winke:
Chilihead
18.04.2009, 18:54
Hi Andreas, jaja..... wer kennt das nicht, die ersten "Überlebensversuche" und Frust-Situationen nach der OP. :rolleyes:
Zum Trost: das dicke Gesicht verschwindet relativ schnell, max. 2 Wochen, dann sieht das für "Nichtprofis" = Besucher schon wieder halbwegs normal aus.
Das Tracheostoma nervt zugegebenerweise zunächst gewaltig, es ist eben ein Fremdkörper in der Luftröhre und zumindest ich habe am Anfang mächtig Probleme mit zuviel Schleimentwicklung gehabt; das muss dann abgesaugt werden und a) iss nicht immer angenehm, solange man das selber nicht apparativ gelernt hat und b) nervt es die Zimmernachbarn, wenn nachts alle halbe Stunde die Saugmaschine wieder angeht....aber das übersteht man alles.
Solltest nur zusehen, dass Dir das Teil vor Beendigung des Klinikaufenthaltes nach Möglichkeit wieder entfernt wird; zuhause mit so einem Teil ist dann echt nicht mehr lustig...ich musste so ein Teil noch lange nach der Klinik tragen...nicht schön sowas.
Ansonsten komm' erstmal wieder auf die Beine, dann schaun mer mal^^
Gruss vom
Chili
Hallo an Alle,
melde mich auch mal wieder und hoffe ihr hattet alle schöne Ostern.
Bin leider ein wenig im Klausurenstress und komme daher leider nicht so oft zum schreiben.
Meine Mutter ist jetzt die dritte Woche zur Reha im Tecklenburger Land.
Wie sich für sie heraus gestellt hat, viel zu früh...
Der HNO-Arzt war dort sehr schockiert, dass meine Mutter von der Uni-Klinik nichts gegen die Mundschleimhaut bekommen hat. Er hat in den Hals geguckt und sagt es ist alles offen und entzündet. Sie bekommt jetzt neue Medikamente.
Die Uniklinik sagte meiner Mutter ja, dass die Nebenwirkungen der Bestrahlung ca. nach 3 Wochen verschwunden sind. Es sind jetzt 5 Wochen um und sie kann jetzt in Stundenlänge eine Tasse Suppe pro Mahlzeit zu sich nehmen.
Der Arzt bei der Reha sagte das 3 Wochen ein Witz wären, es würde 9 Monate dauern bis die Nebenwirkungen einigermaßen verschwunden sind.
Sie versucht jetzt an vielen Dingen teilzunehmen wie z. B. Tanzen etc.
Leider darf sie aufgrund der Bestrahlungswirkungen am Hals noch nicht so lange in die Sonne und auch nicht zur Wassergymnastik.
Logopädie ist auch noch nicht möglich, aufgrund der Entzündungen im Mundraum.
Ihre echte Zunge ist sehr "angeschlagen", wahrscheinlich von der Bestrahlung. Das Implantat ist immer noch wie mit einer weißen Haut umzogen.
Sie hofft, dass sie ab nächste Woche es wieder schafft ihre Zahnschienen abends für eine halbe Stunde rein zu nehmen.
Hoffe euch geht es allen gut und ihr könnt euch auch über "Mini"-Fortschritte wie meine Mutter freuen. Selbst wenn man vielleicht manchmal einfach keine Kraft mehr hat.
Ich wünsche euch allen einen schönen Rest-Sonntag :)
Lg
Anja
Hallo Anja :) ,
zunächst für deine Klausuren viel Kraft und alles Gute.....
Das ist ja wirklich nicht schön, dass deine Mutter soviel Probleme mit der Mundschleimhaut hat. Von solch extremen Fall habe ich noch nicht gehört - aber wo läuft schon alles gleich?
(Meine Ma fuhr auch relativ schnell zur AHB - sie hatte aber immer schon wenig Probleme bei der Wundheilung.)
Dein Bericht bezüglich ihrer Behandlung hört sich ja ganz positiv an, gefällt es ihr demnach in der Klinik gut ? Befürwortet der Arzt noch eine Verlängerung ?
Auf jeden Fall wünsche ich ihr noch mehr Kraft :engel: für weitere Fortschritte.
lg Ute
Sandra6472
21.04.2009, 10:47
Hallo Anja,
es hört sich so an als sei deine Mutter in der Reha in guten Händen.
Leider habe ich die gleiche Erfahrung gemacht, in der Strahlenabtl. meinte der Doc so nach 2-3 Wochen ist alles wieder gut. Haha... es dauert tatsächlich Monate. Aber wenn es einem so gesagt wird setzt man sich dann auch innerlich total unter Druck und hat eben auch keine Geduld mehr.
Bei mir hat es mit Essen, Schlucken, Mundpilz usw. eben auch lange gedauert und heute finde ich die Aussage von ihm einfach nur lächerlich. Gell, wir wissen es besser. Die Logopädie während der Bestrahlung habe ich auch abgebrochen, weil wir gemerkt haben dass es nichts bringt. Man ist ja letztendlich auch sehr mit sich und seinen Schmerzen beschäftigt. Erst ein halbes Jahr dannach habe ich wieder begonnen.
Nach 3 Jahren bin ich zur Reha gefahren aber der späte Zeitpunkt hatte familiäre Gründe, die Trennung von meinen 4 Kindern wollte ich nicht nochmal durchmachen. Genossen habe ich sie dann allerdings sehr und viele Tipps, Angregungen usw. bekommen und konnte es dann auch wirklich geniessen.
Was ich seit der OP wöchentlich mache ist Lymphdrainage die ich wirklich nur jedem empfehlen kann ( wenn sie gut gemacht wird!)
Ich wünsche deiner Mama eine gute Genesung und viel, viel Geduld, weiterhin eine so tolle Unterstützung deinerseits das finde ich so wichtig!!
viele liebe Grüsse aus dem Allgäu
sendet euch Sandra
hallo anja,auch von mir alle guten wünsche für deine mutter. es ist bestimmt icht leicht für sie, wenn ich deinen bericht so höre hat sie noch ganz schön zu kämpfen. das wichtigste ist die geduld nicht zu verlieren und sich die zeit zu nehmen. sonst verzweifelt man an den häufig nur kleinen fortschritten.
lg an alle
atlan
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000201CF.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)Hallo Ihr Lieben! :)
Ich habe mittlerweile drei Anläufe hinter mich gebracht und bin jedesmal rausgeflogen, darum jetzt nur ganz kurz für die
liebe Elisa :) !
Die Däumchen stehen auf Bereitschaft, 20 Füßchen von den Miezen machen mit, meine Gedanken sind bei Dir und der kleine Schutzengel
http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202EA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
hat Dir auch einen Joker mitgebracht!
Alles Liebe und erdenklich Gute für Dich - :1luvu:!!!!! Du wirst sehen, die Untersuchungsergebnisse werden gut - das wünsche ich Dir! :)
ALLEN :) wünsche ich einen wunderschönen Sonnentag, schmerz-und sorgenfrei, ein gutes Gelingen für alle Vorhaben und immer ein Lächeln im Herzen! :)
Seid herzlich gegrüßt :1luvu:
und lieb geknuddelt :knuddel:
Eure bonita-elke http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000202FA.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
ihr lieben,
das sind ja mal wieder richtig gut nachrichten. hoffentlich geht es immer so weiter aufwärts.
grüsse an alle
euer atlan
hallo freunde,
seid ihr schon in feierlaune für den 1. Mai.
ich habe heute meinen 5. Geburtstag. Auf den Tag genau sind fünf jahre seit meiner op herum. vor fünf jahren lag ich um diese zeit noch im op unter dem messer. es ist verrückt wie schnell die zeit vergangen ist seit dem.
ich grüsse euch alle und wünsche euch allen alles alles gute und einen tollen ersten mai.
euer atlan
:1luvu:Lieber lieber Atlan:1luvu:
:knuddel: HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH :remybussi!!!!!
DIE MAGISCHE 5 IST ERREICHT - :prost: !!!!!
Ich freue mich so sehr für Dich - das ist mit Worten und Emotions nicht zu beschreiben!
Du hast es geschafft!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:1luvu:+ :remybussi+:knuddel:+:1luvu: !!!!!!!!!!!!!!!!
Aber ich habe da eine Frage!
Ist das jetzt der 1. Geburtstag (nach der magischen 5) oder ist das der 5. Geburtstag ???
Ich bin nämlich jetzt ein bisschen irritiert - ich weiß nicht, wie ich einen meiner Wünsche formulieren soll? Mindestens noch 10 Geburtstage oder mindestens noch 50 weitere glückliche sorgenfreie Geburtstage? :D
Was soll´s - suche Dir aus, was Du gebrauchen kannst und das wünsche ich Dir - aber von ganzem Herzen! ;) :1luvu:
Vor Allem wünsche ich Dir Gottes reichen Segen!
Ganz liebe Grüße -
:1luvu: <<< bonita-elke
Hallo Atlan !
Auch von mir die herzlichsten Glückwünsche...... :knuddel: ( mehr Smileys hat Bonita nicht übrig gelassen ... ), somit kannst du ja befreit mit deiner Frau in den 1. Mai tanzen ! :prost:
Ich tanze in den Nachtdienst, wünsche aber Allen ein schönes, vergnügtes und
schmerzfreies, sonniges Wochenende !
lg Ute
ihr lieben,
vielen dank für die guten wünsche. für mich ist es der fünfte geburtstag, sonst muss ich ja noch einmal bei eins anfangen und das ist mir zuviel. tanz in den mai ist leider nicht, weil der "kleine" seinen 16. geburtstag mit einer lanparty feiert. da sind wir lieber dabei, bevor die nur unsinn machen, denn es kommen nur jungs und ihr wisst ja wie die so sein können, wenn die freie bahn haben. nicht das ich meinem kind etwas schlechtes unterstellen will - nein. euch allen ein tolles erstes mai wochenende und gottes segen.
euer atlan
Chilihead
02.05.2009, 21:48
Hallo Ihr Lieben,
auch von mir mal wieder ein Lebenszeichen. Letzte Woche war die erste grosse Nachuntersuchung, so mit CT der Lunge und MRT der Halspartie .
Ich musste leider in der "Rohre" immer wieder Husten, somit war die Qualität der Bilder nicht so dolle :o
Das Ganze läuft drauf raus, dass ein Rezitiv nicht zu 100% ausgeschlossen werden kann, somit hab ich mal wieder einen Termin am 15.5. in Dortmund Mitte----mit grosser Wahrscheinkichkeit muss nochmal ne Gewebeprobe entnommen und histologisch untersucht werden :(
Ausserdem hab ich das Gefühl, dass ich langsam aber sicher jegliche Speichelproduktion verliere; morgens hab ich nur noch Krümelkram und Borken im Mund...an normales Essen ohne Astronautentüten ist sowieso nicht mal ansatzweise zu denken, und dass 9 Monate nach der OP! :sad:
Die Vortschritte in der REHA waren doch so schön, warum jetzt wieder so ein Einbruch?
Es grüsst euch alle ein leicht verzweifelter
Chili :rolleyes:
Hallo lieber Chili :)
was machst Du für Sachen? :shocked:
Ich gehe einfach mal davon aus, daß das Untersuchungsergebnis nur durch das Husten verschwommen ist und die Biopsie (ähnlich wie bei mir) lediglich zur endgültigen Klärung beiträgt, Du aber ohne Sorgen daran gehen kannst!!!
Mache Dich bitte nicht schon vorher fertig! :o Ich schicke Dir auch meinen Joker rüber!!!!
Hast Du denn noch Speichelbildung gehabt oder hattest Du das Gefühl, daß eine Speicheldrüse doch wieder arbeiten will? Konntest Du in der Kur so richtig essen?
Aber wenn Du doch so viel Fortschritte gemacht hast und es so gut funktioniert hat, dann hast Du jetzt bestimmt "nur" ein psychisches Formtief, was ja auch kein Wunder wäre! Doch Du schaffst es wieder - ganz sicher! Ich glaube ganz fest daran!!!
Es grüßt Dich ganz herzlich:1luvu:
bonita-elke:)
Liebe Ute, liebe Elisa, lieber Atlan
ich grüße Euch auch ganz lieb - bis später!
Im Moment kämpfe ich wieder ganz doll mit AUA!
Hallo Chili :winke: ,
lass' deine Muskeln spielen! Zeig' allen, was 'ne Harke ist.
Aber im Ernst: Es ist noch zu früh, um auf Dauer alles im grünen Bereich zu sehen. Die Zeit ist nicht schön, die Angst holt dich ein, allein schon durch die Kontrollen. Hör' auf Bonita - warte erst mal ab.
Ich habe übrigends kürzlich gelesen, dass Ingwer die Speichelproduktion fördern soll. Ein " Speichellocker " soll sein - Mixtura solvens - aus der Apotheke.
@ Bonita: Ich hoffe, du kriegst dein AUA auch noch klein!
Liebe Grüße zurück !
Allen hier einen schönen beschwerdefreien Sonntag
Ute
zappergeck
03.05.2009, 15:02
So, jetzt funzt es.
Hallo,
ich frag mich hier für meine Mutter durch.
Pfingsten 2008 wurde bei ihr ein Zungengrundkarzinom diagnostiziert, operiert werden konnte es nicht. Den Rest des Jahres hat sie also diverse Bestrahlungen und Chemos hinter sich gebracht, mit Erfolg.
Die Bestrahlung war aber so heftig - der Mund und Hals waren aussen und innen total verbrannt - dass sie bis jetzt noch keine Nahrung oral aufnehmen kann. Zudem wurden ihr am Hals einseitig die Lymphdrüsen entfernt, die Ohrspecheldrüse hat auch mächtig was abbekommen, der Speichelfluss ist sehr wenig und ein Hörgerät brauchte sie auch auf der Seite.
Seit einem halben Jahr hat sie nun eine Magensonde, durch die sie ernährt wird, was ja auch supergut hinhaut. Hat gut zugenommen und macht auch sonst einen prima Eindruck.
Nur ist sie aber zunehmend gefrustet, weil sie wieder "normal" essen will und nicht kann :twak:. Immer wieder versucht sie neben der PEG-Nahrung kleine Bissen zu sich zu nehmen, kauft ein und schmeisst es dann doch wieder weg oder gibt es mir. Der Appetit ist da, aber es funzt einfach noch nicht. Alles mögliche an Lutschgeschichten ist sie schon am ausprobieren, damit der Speichelfluss angeregt wird und sie einfach mal ein bisschen Geschmack bekommt.
Ich sag ihr immer, sie muss einfach noch Geduld haben (leicht gesagt). Aber es tut mir weh und ich möchte ihr so gerne was positives dazu sagen können (ausser dass sonst alles super gelaufen ist!)
Ihr habt bestimmt Erfahrungen mit der Magensonde.
Wie war/ist es bei euch mit den Ess-Erfolgen?
Was habt/hattet ihr für Tricks?
Freu mich auf eure Antworten :)
Lieben Gruß
dani
Hallo Dani,
bei meinen Mann, dauerte es auch länger, bis er wieder was zu sich nehmen konnte.
Er wurde im Dez. 2006 operiert und nach der Anschlußheilbehandlung , gings erst richtig los.
Das Essen hat er auch immer neben der PEG versucht und irgendwann ging auch wieder was runter.
Ich gebe ihn nun auch öftes mal, was Neues zum Essen, was er zuvor noch nicht runter brachte und manchmal geht es, freu.
Es muß halt immer Soße dabei sein.
Man muß vieeeel Geduld haben, aber es geht in kleinen Schritten aufwärts.
Er kaut nun den ganzen Tag Kaugummi, das regt den Speichelfluß etwas an.
Er hat zwar dadurch eine stark verwaschene Aussprache und ich muß oft nachfragen , bis ich ihn verstehe, aber was solls , Hauptsache , es hilft ihn.
Er trinkt außschließlich nur den tassenfertigen Cappuccino, den zwar dünn, aber der so schmiert schön, so seine Aussage.
Es geht kein Wasser, das bremst. Kein Fruchtsaft, der brennt.
Wir hoffen auch, dass das mit den Geschmack, nochmal besser wird.
Wir werden die Hoffnung nicht aufgeben.
Ich wünsche deiner Mutter und dir viel Kraft.
Es grüßt dich Gitte :winke:
hallo chilli,
schade um diesen rückschlag. das macht keinen mut, kann ich mir vorstellen. dennoch kann bonita elke recht haben. was ist wenn es nur durch die verwackelungen kommt? das das keine schöne zeit wird bis du das ergebnis hast ist klar. ich wünsche dir gerade deswegen viel kraft und weiterhin viel durchhaltevermögen.
hallo danie,
willkommen im forum der selbsthilfegruppe zungenkarzinom. meine erfahrung ist das bei kaputten speicheldrüsen leider gar nichts mehr hilft. wenn sie ihre produktion einmal eingestellt haben kann man nichts mehr machen. leider. mir wurden die drüsen auch weggestrahlt und seit dem geht es mir wie chilli. nur noch borken und trochenheit, vor allem morgens. da hilft bei mir nur wasser und immer wieder wasser.
lg
altan
maryland
05.05.2009, 14:37
Hallo Dani,
das mit dem Essen geht bei dem einen schneller als bei dem anderen, da heisst es sich in Geduld üben.
Ich kann auch immer noch nicht alles essen, werde aber diesen Monat ( nach 1 1/2 Jahr ) die Magensonde los.
Was bei mir als erstes wieder ging war Eis, welches ich auch dann in rauhen Mengen vernichtet habe, in allen Geschmacksvariationen.
Also nur den Kopf nicht hängen lassen.
hallo maryland,
willkommen in diesem forum. sag doch mal wer du bist und wie schlimm es dich erwischt hat.
grüsse atlan
Hallo Leidensgenossen/-innen,
ich habe zwar noch nicht alle 133 Seiten gelesen, aber irgendwie dachte ich mir, kann ich mich ja mal vorstellen und evtl. Ratschläge/Tipps geben bzw. bekommen. Scheinen hier freundliche Leute registriert zu sein.
Zu ersteinmal möchte ich mich kurz vorstellen und meine Geschichte erzählen (falls das jemanden interessiert).
Mein Name ist Tobias und ich bin 32 Jahr alt, Absoluter-Nichtraucher und -Nichttrinker. Bei mir wurde am 16. Dezember 2009 ein Karzinom auf am linken Zungenrand diagnostiziert. Ich hatte mir irgendwann Anfang November dort auf die Zunge gebissen und die Wunde wollte nicht abheilen. Der Hausarzt gab mir erstmal nur eine Mundspühlung, der konsolidierte Hautarzt schickte mich zur Mundschleimhaut-Ambulanz in die Düsseldorfer Uni-Klinik. Der dortige Prof. war auch davon überzeugt, das es sich nur um eine Entzündung handelt und verpasste mir eine Beißschiene, machte aber vorsichtshalber einen Abstrich.
Beim Abholen der Schiene wurde mir dann der Befund "stark veränderte Zellen" mitgeteilt und es wurde eine Biopsie genommen. Außerdem wurde ich krankgeschrieben. War schon ein Schock. So kurz vor Weihnachten... (11.12.) F*ck!
Am Di./16. war das (leider) bestätigende Ergebnis da. Vorher hatte ich und auch der Hausarzt nicht so wirklich an diese schi***e Möglichkeit gedacht. :sad:
Im ersten Telefonat wurde besprochen, das ich am darauf folgenden Donnerstag zur Rachenspiegelung kommen solle. Kurz darauf hieß es dann aber, kommen sie schon Morgen Mittwoch zur stationären Aufnahme, sie kommen am Donnerstag morgen in den OP. :eek:
Die Voruntersuchungen CT und Las-Lymphknoten Ultraschall waren schnell gemacht. (Kein Auffälliger Befund, nur etwas vermehrte Knoten) Auch das Anästhesie Vorgespräch war kein Thema. Kenn ich ja schon alles von früher (vielleicht dazu später mehr).
Der Professor der Kieferklinik schaute sich meine Zunge dann auch nochmal an und zeichnete mit einem Edding ein, was alles weggeschnitten werden würde. :eek: Ups, das ist ja die halbe linke Zunge! Die sollte dann mit einem Stück linken Unterarm (kennt ihr sicher) Volumen-Rekonstruiert werden. Insgesamt war aber die Aussage, dass das nicht so schlimm werden würde und nur kleine Narben zurückbleiben.
Am Donnerstag 18. Dezember 2009 ging's dann in den OP, den ich dann nach ca. 13 stündiger OP wieder verlassen konnte... Gefühlt kranker als vorher!
(to be continued - bei Interesse)
Gruß
Tobias
zappergeck
06.05.2009, 18:09
@ maryland, Atlan und Gitte01
Habt vielen Dank für eure Antworten!
Meine Mutter hat sich sehr darüber gefreut :rotier: und gemeint, dann kann sie sich ja Zeit lassen + braucht sich keinen Kopp mehr zu machen... Eigentlich ist ja alles im grünen Bereich! :D
Wird es jetzt mal mit Wassereis + Vanilleeis probieren...
Die Erfahrung mit dem tassenfertigen Cappuccino hat sie auch schon gemacht.
Lieben Gruß
dani
Chilihead
07.05.2009, 20:05
Hallo Tobias!
Selbstverständlich interessiert auch "Deine" Geschichte hier mit Sicherheit jede/jeden Beteiligten am Forum. Man kann nur schlauer werden und je mehr Input zur Verfügung steht.....umso besser! :)
Auch Dir die besten Wünsche!
Chili (Detlef)
hallo tobias,
da hat es dich ja ziemlich schwer erwischt, muss ich sagen. wie ist denn jetzt der stand der dinge bei dir. du hast noch eine sonde bzw. ein tracheostoma und die chemo und bestrahlung hast du schon hinter dir, oder wie? hast du eine tnm-einordnung deines tumors? kannst du schon wieder sprechen?
hier ist jeder zum erzählen, weinen usw. willkommen.
lg an alle
atlan
Hallo all, hallo Chilihead, hallo Atlan,
dann will ich kurz weiter berichten wie es mir danach ergangen ist. Vielleicht nicht ganz so ausführlich wie ich es eigentlich vor hatte, aber mir ist im Nachhinein dann eingefallen, dass die meisten die hier mitlesen, ja die gleichen Geschichten haben...
Es war ein T2 Tumor der vollständig entfernt werden konnte. Alle entnommenen 48 Lymphknoten waren frei und das Transplantat ist gut angewachsen.
Nach dem ich dann mehr oder weniger aufgewacht bin, hat man mich - weil die Schwestern auf der Kieferstation irgendwie überfordert waren und die Station sowieso über die Weihnachtsfeiertage geschlossen und mit der HNO zusammen gelegt wurde - in ein HNO Wachzimmer gelegt.
Die ersten Nächte waren der Horror. Geschwollenen Hals, Blasenkateter, Magensonde, zwei Drainagen im Hals, Wunde am Arm, Infusion in der Hand und ZVK in der Leiste. Dazu Tracheostoma und dicken Beißkeil im Mund. *sabber*
Das schlimmsten für mich war der Luftröhrenschnitt und die damit verbundene ständige Schleimhusterei und das Absaugen! Das Husten fing immer dann (noch mehr) an, wenn ich gerade eingeschlafen war.... Super!
Ab der dritten Nacht war es dann aber Möglich das entweder mein Vater oder meine Frau (wir haben letzten Sommer geheiratet) im Schichtbetrieb bei mir waren und dann auch das Absaugen übernehmen konnten. So hatte ich 24/7 Betreuung durch sie. Was für eine Erleichterung! Dafür muss ich mich echt bedanken.
Insgesamt hatte ich aber kaum echte Schmerzen, nur einen fürchterlichen Muskelkater in den Schultern und im Rücken durch das ständige Husten.
Wie schlimm die ersten zwei Wochen nach der OP waren muss ich hier wohl keinem so genau berichten, oder? Die ganze Geschichten mit den Ärzten und Schwestern die man erlebt kennen sicher die meisten aus eigener Erfahrung.
Es ist in dieser Zeit eigentlich auch alles recht gut verheilt und es kam zu keinen Komplikationen.
Nach 3 Wochen kam die Magensonde raus, wurde in einer zweiten OP dann noch ein Stück Haut aus der Leiste - witziger Weise genau die Stelle auf der die Blinddarmnarbe ist - auf die Wunde an der Hand transplantiert und die Luftröhre wieder verschlossen.
Die Tumor-Konferenz hat dann Gott sei Dank beschlossen, das ich auf Grund meiner Vorgeschichte & der nicht befallenen Lymphknoten nicht bestrahlt werde und auch keine Chemo bekomme.
Am 16. Januar 2009 wurde ich dann "schon" wieder aus dem Krankenhaus entlassen und konnte so am 24. Januar - wie ich es mir gewünscht hatte - mit der Familie Weihnachten nach feiern. :grin: Zwar noch geschwächt aber wohl auf.
Im Anschluss habe ich und nehme ich ambulante Lymphdrainage-, Krankengymnastik- und Logopädie-Termine wahr. Die Schwellung des Halses geht zurück und die Beweglichkeit kommt langsam wieder. Seit Anfang April gehe ich wieder arbeiten. Gestern kam der Schwerbehindertenausweis (GdB 100%).
So geht es mir den Umständen entsprechend gut. Die letzte Kontrolluntersuchung war ohne Befund. Morgen habe ich sicherheitshalber noch eine Ultraschall Untersuchung. Beides im 4 Wochenrhythmus.
Sprechen, Essen und Schlucken geht recht gut. Die Beweglichkeit der Zunge ist schon wieder gut hergestellt und das Gehirn nimmt den neuen Teil kaum noch als Fremdkörper war.
Was mich noch einschränkt ist die verspannte Körperhaltung auf Grund der Narben am Hals. Diese ziehen sich ein bisschen zusammen und spannen. Die ganze Fläche ist außerdem noch verhärtet.
http://www.krebs-kompass.org/forum/images/icons/icon5.gif Dazu noch gleich eine Frage: Welche Therapien und Nachbehandlungen (Salben, Narbenmobi) erachtet ihr (aus Erfahrung) als sinnvoll? Man sagte mit z.B. dass als einziges silikonhaltige Salbe bei den Narben etwas helfen würden.
Soweit in Kurzfassung meine Geschichte & Vorstellung.
Tobias
Chilihead
08.05.2009, 00:05
S0, ich nochmal!
Hab heute den ultimativen Kaugummitest (Markenware, ohne Zucker) ausprobiert....hmmm....geklebt hat's wie immer im Mund, sogar etwas heftiger aber nicht wirklich vermehrte Speichelproduktion. Naja, bisschen üben hilft vielleicht weiter.
Das ist während meiner seit Juli 2008 andauernden Krankheitsgeschichte z-Zt. der schlimmste Zustand für mich und es wird einfach nicht merklich besser; eher umgekehrt :(
Ich mache morgen neue Alternativ-Termine bei anderen Medizinern; fühle mich im Augenblick nicht optimal betreut....alle quaken nur rum von wegen "Sie sind ja tumorfrei" aber kein Schw.... kümmert sich jetzt um die brutalen Folgeschäden der Therapie; ganz toll!
LG vom Chili
Chilihead
08.05.2009, 00:21
@ Tobias
hört sich alles fast genau wie meine Geschichte an-.--vor allem mit dem Tracheostoma, ich habe 10(!) Nächte nach der OP wegen der blöden Schleimabsonderungen und Absaugereien nicht pennen können und hab noch grosses Glück gehabt, dass meine Zimmergenossen den Stress klaglos mitgemacht haben.
Letztendlich bin ich (entgegen der Aussage des Assistenzaztes) mit der Kanüle entlassen worden, hatte danach noch eine Not-OP wegen Luftröhren-Problemen und bin sie dann letztlich kurz vor Weihnachten 2008 losgeworden....unfreiwillig,..der Luftröhrenschnitt war schon ziemlich zugegangen, an einem WE nix ging mehr, beim Wiedereinsetzversuch gabs nur noch Blut ...das sah im Badezimmer wie im Schlachthaus aus....ich hab's dann einfach abgeklebt und mich am Montag zum HNO begeben. Der meinte nur: "Hmm, iss bombenzu!---wer hat denn den Profiverband gemacht?" Nuja----
dafür hab ich jetzt eine superhäßliche, tiefgehende Halsnarbe mehr. Ich bin ja nicht eitel aber operativ wär mir der Verschluss doch wesentlich angenehmer gewesen
LG und biba vom Chili
hallo tobias,
das ist eine harte geschichte. mich hatte es gott sei dank nicht so schlimm getroffen. du hattest großes glück, keine lymphknotenmetastasen gehabt zu haben. trotzdem ohne dich beunruhigen zu wollen. ist es sicher, das du keine chemo bekommst, von einer bestrahlung will ich nicht sprechen. bei einem so großen tumor? ich gönne es dir von herzen, aber die meisten hier hatten chemo wegen der vermeintlichen mikrometastasen. und die meisten hatten sogar radatio auch schon bei kleinen tumoren.
dir und deiner familie alles alles gute weiterhin.
lg
altan
Hallo Chilli,
ich soll dir von meinen Mann ausrichten, das mit dem Kaugummi kauen, geht erst etwas später.
Bei ihm war es so , dass sich der Kaugummi, als er es am Anfgang versuchte total aufgelöst hat.
Aber das wird besser und im Moment kaut er nur den ganzen Tag Kaugummi. Ich merke, dass er immer wieder schluckt.
Also, ist wenigstens solange er ihn im Mund hat, scheinbar , etwas mehr Speichel da.
In der Nacht hat er auch das trockene ,bröseliche, krustige Gefühl im Mund.
Er bringt am Morgern, bevor er was trinkt, keinen Ton raus.
Er spült auch jetzt noch immer mit Salvia Thymol Wasser.
Bei ihm war es auch so, dass er erst später die schlimmen Beschwerden bekam und gar nichts mehr runter brachte.
Er bekam so Strahlen Geschwüre -Ulkus genannt.
Aber es wird irgendwann auch mal wieder besser.
Es ist eine lange harte Zeit in der du viel Geduld brauchst.
Ich kann so aus nächster Nähe sagen, ca. 2 Jahre, dann wurde es besser bei ihm. Das letzte halbe Jahr, ist schon etwas, leichter zu ertragen.
Auch Essensmäßig, ist es jetzt, ein bißle besser.
Er wurde im Dez. 2006 operiert. Er hatte ein Tosillen Karzinom, und es wurde auch vom Zungenrand und Zungengrund einiges großzügig,mit entfernt.
Deshalb auch das schlechte Essen, weil bei ihm aus den Hals die Tonsille und auch auch ein Muskel entfernt wurde.
Sicher ist es bei jedem ein anderes Krankheitsbild und es muß auch bei dir, nicht so sein.
Ich wünsche dir viel Kraft, halt durch. Es bleibt ja sowieso nix anderes übrig.
Es wird auf alle Fälle, irgendwann besser und du findest Mittel, die dir helfen , mit der Zeit.
Gruß Gitte :winke:
andreas.r
10.05.2009, 01:16
Hallo!
Ich bekomme echt Gänsehaut...
Es ist echt der Hammer, wie viele (junge & gesund lebende) Leute so eine hässliche Krankheit bekommen können?! Ich möchte Euch allen versuchen Mut zu machen... obwohl ich den Mut in manchen Situationen noch nicht mal selbst habe.
Ich bin meiner Freundin, Familie und Freunden unendlich dankbar, dass Sie in dieser Zeit so zu mir stehen. Ganz besonders meiner Freundin, die sich dabei aber auch selbst nicht vergisst, d.h. sie geht zum Sport und geht manchmal/selten auf Veranstaltungen (wie heute abend - auf die Museumsnacht – mann, da würd ich auch so gerne mit ihr sein). Dazu bekräftige ich Sie auch immer, denn ich denke es ist wichtig ein Teil Normalität im Leben zu bewahren und somit dem Krebs nicht "die Genugtuung" zu geben, dass sich alles um diese Scheiß Krankheit dreht! Kleine Dinge machen (auch bei noch so beschissener Verfassung) wieder Spaß und sind immer ein Schritt in die richtige Richtung! Ich habe schnell gemerkt, dass es tatsächlich einfacher wäre nur noch Negativ zu denken und reden... jammern... meckern... Aber dann kam ich in eine - wie ich fand - "negativ"Spirale. Schrecklich... nicht nur das Gefühl in einem selbst sondern auch meiner Umgebung gegenüber... hey klar... Schlechte Momente hat man immer... boooaa.. wie jetzt grad - bekomme bei geblockter Kanüle oft einen fiesen Schleim-Borken-Juck-Husten und rotz den ganzen Scheiß raus... könnt ihr euch vorstellen, wie mein Laptop-Display aussieht ;-) Komisch - bei ungeblockter Kanüle habe ich nicht so große Probleme - sollte das nicht umgekehrt sein?
Wie auch immer... Wo war ich… ahhja… "negativ"Spirale
Während meiner mehrmaligen Aufenthalten in verschiedenen Krankenhäusern und Reha-Klinik konnte ich recht viele „Mitbewohner“ erleben. Es war erstaunlich wie viele Patienten dazu neigen alles schlecht zu sehen und wie dadurch auch das Umfeld ähnlich denkt oder nichts mehr mit demjenigen zutun haben will. Oft habe ich in den „Raucher-Ecken“ (ja, echt die gibt es bestimmt in jedem K-Haus - unglaublich ;-) die Kandidaten erlebt, wie die über die Schwestern und Ärzte her gezogen sind und alles in Frage gestellt haben.
Na Klar… Gesunde Skepzis und ein „Mitdenken“ sind ja wichtig (denn die im Krankenhaus sind ja auch nur Menschen). Aber in allem nur Schlechtes zu sehen ist einfach – zu einfach! Dankenwerter Weise durfte ich auch Menschen kennen lernen, die mir gezeigt haben wie schön es ist, wenn man die Leute mit positiver Energie um sich herum ansteckt – mich eingeschlossen! Das macht einfach viel mehr Spaß! Nicht nur einem Selbst sondern auch den Schwestern, Docs und Besuchern. Keiner hat doch großen Bock viel Energie und Kraft in einen permanenten Nörgler zu investieren! Im Gegenteil – man kümmerte eher sich mehr um mich und erfüllte sogar Wünsche – wie ein Einzelzimmer für die letzten 5 Tage (das war echt schön…)
Mmmh… eigentlich wollte ich hier nur meinen Status abgeben… daraus wurde nun ein Lobeslied auf die gesunde positive Lebenseinstellung…
Denke…
Das kam dadurch, dass ich Eure Beiträge teilweise nochmals gelesen habe und mir so meine Gedanken durch den Kopf gegangen sind. Ich danke nochmals allen, die mir Mut gemacht und sogar private Mails mit Tips und Erfahrungsberichten zugesandt haben! DANKE!
Und allen denen es grad nicht so gut geht – es kommen auch besser Tage…
Bis dahin wünsche ich viel Kraft, Ausdauer und Liebe!
Andreas
http://photos-f.ak.fbcdn.net/photos-ak-snc1/v4345/117/91/1078997678/n1078997678_418725_5687877.jpg
Hallo,
melde mich mal wieder nach längerer Zeit. Vielleicht erinnert sich jemand an mich. Im Mai 2008 wurde Zungenkrebs festgestellt und ich bin seitdem in Behandlung (OPs im Juni und Juli 08, nicht operables Rezidiv im Dezember 08). Nach Bestrahlung (70 Gy) und 7x Chemo im Januar und Februar, habe ich einseitig - eigentlich auf der "guten" Seite - im Gaumen und unter der Zunge kleine störende und leicht schmerzhafte Bläschen. Eine festgestellte Pilzerkrankung wurde mit Ampho Moronal und dann mit Nystatin-Lösung ca. 6-7 Wochen lang behandelt. Am Freitag habe ich Nystatin nach Absprache mit dem HNO-Arzt abgesetzt. Er möchte nach einer Woche einen Abstrich machen um festzustellen, ob noch Mundsoor vorliegt. Ich kann mir nicht vorstellen, dass es sich hierbei immer noch um einen Pilz handelt. Hat bzw. hatte jemand ähnliche Nebenwirkungen, was kann das sein und wie kann man es wieder los werden? Ansonsten habe ich mit den allgemeinen Nebenwirkungen zu kämpfen, die bekannt und oft genug beschrieben wurden. Seit 3 Wochen erhalte ich bei einem Homöopathen Vitamin C hochdosiert als Infusion und mein Allgemeinbefinden hat sich seitdem sehr gebessert.
Lieber Chili, ich drücke dir für den 15.05. die Daumen. Fühle mich irgendwie besonders mit dir verbunden - wahrscheinlich, da wir fast zur gleichen Zeit an der gleichen Krankheit erkrankt sind und der Verlauf ähnlich war. Mit besonderem Interesse verfolge ich daher auch deine Beiträge. Behalte deinen Mut, Lebenswillen und Humor. Ich bin mir sicher, dass viele an dich denken und dir Kraft geben.
Wir werden den Krebs besiegen!
Gruß an alle
Lydia
Elisasgirl
12.05.2009, 07:07
Hallo Lydia,
ich hatte auch relativ lange nach der Bestrahlung an der Wangeninnenseite (innen, auf der "guten" Seite) bis Unterlippe (bis rüber zur "bösen" Seite) kleine flüssigkeitsgefüllte Bläschen die naja, nicht richtig aber irgendwie schon ... schmerzhaft waren. Die kamen besonders nach dem Essen, da konnte ich sozusagen drauf warten. Ich hab die Dinger z.T. aufgeknietscht, mit Panthenol Augensalbe (ja wirklich) eingeschmiert, hab alle Stunde mit Salbeitee gespült, zusätzlich 3x am Tag mit Betaisodona gespült und mit Tantum Verde gesprüht. Und dann eines Tages waren sie einfach weg.
Mit den Pilzmittelchen hab ich eher schlechte Erfahrungen gemacht, wirklich geholfen haben mir nur die Tabletten (Kapseln), leider komme ich nicht mehr auf den Namen, aber das sind wohl richtige Hämmer, denn meine Ärztin war so gar nicht begeistert als ich die zu früh abgesetzt hatte und nachbehandelt werden mußte...:( ich denke auch, daß diese Bläschen mit dem Soor nix zu tun haben. Was ich mir aber schon vorstellen könnte ist ein Zusammenhang mit dem Vitamin C.
Ich wünsch Dir, daß Du das Problem schnell in den Griff kriegst...;)
@Chili: ganz sehr Daumendrücken für den 15.!!!!!
@Andreas: Tschakkaaaaaa......:prost: DU SCHAFFST DAS!
@alle anderen: Möge es euch so richtig gut gehen!
Herzlichst
Elisa
Hallo Atlan,
dir zu deinem 5. Geburtstag alles Gute. Nun zu deiner Frage. Das inoperable Rezidiv wurde im Dezember 08 nur 3 Wochen nach der 3. OP festgestellt. Durch die Chemo und Bestrahlung im Januar und Februar konnte der Tumor entfernt werden. Ende April wurde ein PET CT gemacht und man konnte keinen Tumor mehr feststellen. :engel:
Liebe Grüße
Lydia
Chilihead
12.05.2009, 20:30
Huhu Ihr Lieben,
so, heute das notwendige Bahnticket Richtung Dortmund wieder mal erworben und nun schaun' mer mal...ich hoffe nicht, dass die mich da gleich wieder in diese scheusslich enge MRT-Röhre stecken; da hab ich mittlerweile nach 3x ein gestörtes Verhältnis zu :eek:
Aber ich hab ja einen Tag später Burzeltag; vielleicht können mir ja die Ärzte dort eins der schönsten Geschenke machen, die man sich vorstellen kann...so nach dem Motto: "da ist doch nix mehr nachweisbares und der Rest, den müssen Sie halt aussitzen!"... wär toll, auch wenn das immer schwerer fällt.
Und für Lydia: Betaisodonna iss ne' ganz tolle Sache für oder gegen alle Infektionen; es gibt da eine Variante für äußerlich und eine Mundspülung (in der Apo). Die Mundspülung schmeckt zugegebenerweise grottenschlecht, bei mir mit meiner zähen Schleimbildung hat das aber sogar was Gutes; das Zeugs reichert sich in dem Kram, den man sowieso nicht aus dem Hals bekommt an und desinfiziert selbst über Nacht...schwacher Trost, ich weiss, aber ist schon gut das Medi.
So, ich spurte jetzt ins Wohnzimmer und hau' mich auf's Sofa
Ganz liebe Grüsse an euch alle :D
manitu_bow
12.05.2009, 20:38
Hallo Leute,
leider habe ich keine Ahnung, wie und ob ich eine Nachricht schreiben kann.
Deshalb erst mal die Bitte an Euch, schreibt mir mal.
Nur soviel, ich bin heute das 2. Mal operiert worden und so fühle ich mich auch.
Mit freundlichen Grüßen
Christoph
hallo lydia,
dann ist ja noch einmal alles gut gegangen, oder?
danke für die geburtstagswünsche.
liebe grüsse an alle
atlan
Hallo Chili :winke: ,
für deinen Termin drück' ich alle Daumen, die ich finde ! Toi, Toi, Toi
Wünsche dir, dass dein Geburtstagsgeschenk genauso ausfällt, wie du es dir wünscht.......
lg Ute
Hallo lieber Chili :)
natürlich sind auch meine Däumchen ganz fest gedrückt!
Unsere 5 Katzen haben sich bereit erklärt, auch wieder die Tatzen zu drücken - schließlich sind sie ja die Glücksbringer ;)! Also ... !!! :)
Der Joker wird Dich begleiten!!!!!
Sei herzlich gegrüßt :1luvu:
bonita:)
hallo freunde,
euch allen schon einmal ein schönes wochenende.
lg an alle
atlan
Biene Maya
16.05.2009, 10:41
Liebe Dagmar!
Natürlich kannst du hier schreiben..
Vielleicht erinnerst du dich noch an mich? Hab dir schon öfter geantwortet.
Es tut mir sehr leid, das es deinem Mann so schlecht geht..
Diese Krankheit ist einfach unberechenbar.
Ich wünsche deinem Mann , das er nicht so viele Schmerzen erleiden muß, das er gut mit Medikamenten eingestellt wird.
Ich bete für euch, mehr kann ich leider nicht tun.
Schick dir ganz viel Kraft rüber, du bist eine ganz starke Frau.
Liebe Grüße Bine:knuddel:
Liebe Dagmar :)
natürlich kannst Du hier schreiben und natürlich werden wir den Weg mit Dir, mit Euch gehen!
Ich bin noch nicht so lange hier im Forum - aber ich habe hier Eins kennenlernen dürfen:
das ist der Zusammenhalt, die Gemeinsamkeit!
Gemeinsames Hoffen und Bangen, Freude und Trost!
Du bist nicht allein, Ihr seid nicht alleine - egal was ist!
Nur Mut!
Seid herzlich gegrüßt
bonita-elke :)
Hallo lieber Chili :)
zu Deinem "Burzeltag" - http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/0002017B.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)die allerherzlichsten Glückwünsche!
Mögen Deine Wünsche in Erfüllung gehen! Außerdem wünsche ich Dir, daß es mehr als einen Grund zum Feiern geben wird! http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/00020285.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
Ganz :1luvu:Grüße
bonita-elke and fivecats http://cdn.content.sweetim.com/sim/cpie/emoticons/000203C0.gif (http://www.sweetim.com/s.asp?im=gen&lpver=3&ref=10)
@Hallo Ihr Lieben :)
es tut mir so leid, daß ich so lange nicht schreiben konnte - aber ich werde das Alles erklären - DANKE! :o
Bis später -
fühlt Euch ganz lieb:knuddel:
und liebe Grüße
Eure bonita-Elke:)
Hallo Chili
Auch ich schicke dir viele Grüße und Geburtstagswünsche.
Ich drücke die Daumen für dich und wünsche dir viel Kraft.
Gruß Gitte :winke:
Hallo Dagmar,
ich muß gleich heulen, wenn ich an euch denke.
Es tut mir so leid, was ihr nun aushalten müßt.
Ich glaube jeder hofft, dass sowas nicht passiert.
Diese Sch.... Krankheit , dein Mann kämpft so sehr, es ist grausam.
Ich denke an euch und wünsche deinen Mann, dass er schmerzfrei sein kann.
Ich drück dich mal und wünsche dir viel Kraft.
Gruß Gitte
manitu_bow
16.05.2009, 23:23
Liebe Dagmar,
Deine bzw. die Geschichte Deines Mannes macht mich einfach nur traurig, aber auch ein wenig wütend und sie macht mir auch Angst. Traurig, weil ich Euch nicht helfen kann, ich glaube tröstende Worte hast Du schon überall erfahren. Wütend, weil wir zum Mond fliegen, wir haben eine Raumstation im All, wir sind auf dem Weg zum Mars. Aber die Ärzte bekommen diese Krankheit nicht wirklich in den Griff. Und Angst, Angst weil ich auch betroffen bin. Das Forum zeigt es ganz deutlich, es gibt nicht das Zungenkarzinom, sondern tausende.Jedes verläuft anders, und viele verlaufen garnicht gut. Wir können alle nur hoffen und ich hoffe auch für Euch beide.
Lieben Gruß aus dem AK St.Georg in Hamburg
Chris
Hallo Chili :prost: ,
alles, alles Gute nachträglich zum Geburtstag !!!!:remybussi
Auf das alle deine Wünsche in Erfüllung gehen.....
lg Ute;)
Hallo Dagmar,
ich wünsche dir für die nächste Zeit viel Kraft......
Wir denken an dich :pftroest:
lg Ute
Batschel
18.05.2009, 20:59
Hallo an Euch alle hier!
Damit nicht immer nur negative Dinge geschrieben werden, möchte ich allen
Betroffenen und Angehörigen Mut machen.
Heute vor 1 Jahr hat mein Mann seine letzte Bestrahlung hinter sich gebracht, und es geht ihm super (mit OP und Neck Dessition).
Er kann mittlerweile wieder alles essen, hat seinen Geschmack wieder, manchmal etwas überzeichnet, aber es geht ihm seelisch wie körperlich blendend.
Ich möchte Euch allen damit Mut machen, ich habe hier in dieser Zeit sehr viel gelesen und sehr viele Tipps wahr genommen, vielen Dank.
Nach wie vor schaue ich jeden Tag hier rein, und bewundere Euch aus tiefstem Herzen.
Diese Krankheit ist schlimm, aber ich finde es wichtig , vor allem für alle Betrofenen, auch die positiven Dinge zu berichten.
Lasst Euch nicht unterkriegen!
Ganz liebe Grüsse
Kirsten
Ich wünsche allen hier alles Gute. Wir werden unseren Weg ohne Euch gehen. Danke denjenigen, die mir geantwortet haben.
Gruß Dagmar
Hallo Dagmar,
das müßt ihr nicht, eueren Weg alleine gehn.
Es gibt glaub ich keinen von uns, der sich von euch zurückzieht, wie euere gewesenen Freunde, denen es peinlich ist, mit Krankheit konfrontiert zu werden.
Du sollst dich nicht zurück gewiesen fühlen.
Wenn du magst kannst du mich auch per PM anschreiben.
In dieser Sch....... Krankheit, den Einen geht es super gut, beim Anderen wird eben so viel entfernt und da geht vieles nicht mehr.
Jedem gönne ich es , das es ihm wieder gut geht, da fällt das vorwärts schauen dann auch leichter.
Ich grüße dich......Gitte :knuddel:
hallo freunde, hallo alle neuen,
leider bin ich im moment selber krank, weil mich ein grippaler infekt erwischt hat, so dass ich nicht auf alle antworten kann, aber ich glaube, viel ist euren antworten eh nicht hinzuzufügen. mich hat es so richtig mit hohem fieber und allem was dazugehört erwischt. gestern hatte ich schreckliche halsschmerzen, worauf hin ich gleich zu meinem hno gegangen bin, der mich aber nach einer gründlichen untersuchung beruhigen konnte. er hat mich einer woche krank geschrieben und ich habe mich erst einmal ins bett gepackt. mein hno hatte noch einen tipp, der mir gänzlich neu war. ich bin ja wie viele hier immer auf der suche nach neuen natürlichen heilmethoden. er meinte, er habe immer eine packung würfelzucker in der praxis, weil man damit viren und bakterien ihre lebensgrundlage entziehen kann und das sei das wasser. wenn man ein stück zucker lutscht oder tee oder einfach eine zuckerlösung trinke, die gesättigt sei, dann entziehe man ihnen das wasser und dann würden sie sterben. hat das schon einmal jemand hier gehört?
irgendwie klingt es logisch - oder spricht da nur das leckermäulchen?
liebe grüsse an alle
altan
manitu_bow
19.05.2009, 19:08
Liebe Dagmar,
ich fände es sehr schade, wenn Du Dich,aus welchem Grund auch immer zurückziehen würdest. Das ist nicht nur nicht gut für Dich, sondern auch einige Neue im Forum müßten auf Deinen Rat und Deine Erfahrung verzichten.Es ist also auch ein wenig Eigennutz dabei, wenn ich Dich bitte, dem Forum auch weiterhin zur Verfügung zu stehen. Ich hoffe es sehr.
Lieben Gruß aus Hamburg
Christoph
Guten Abend zusammen,
wollte mal wieder ein Lebenszeichen von mir verkünden, habe mich länger nicht mehr blicken lassen, aber ich konnte und wollte mit dem Thema Krebs einfach mal eine Zeit lang nichts mehr zu tun haben. Aber leider kann ich ja davor nicht weglaufen.
Mir geht es zur Zeit sehr gut, keinerlei Beschwerden, letzte Untersuchung war auch gut, Nebeneffekt von CT Hals war, Schatten auf der Lunge, aber ich versuche das jetzt mal nicht zu dramatisieren, Verlaufskontrolle in 6 Monaten, dann sehen wir weiter. Obwohl ich mich gerade gegen alle Strahlen wehre, komme mir sowieso schon wie ein Strahlemännchen vor. Wenn das mal keine Nebenwirkungen hat... :cool:
Naja, aber ich habe nicht nur hier nicht mehr geschrieben, sondern auch nicht mehr gelesen und bin gerade ziemlich platt. Diese Zeilen sind für dich, Andreas... Tecklenburg, Reha, Bratwurst, Weihnachtsmarkt... Du hattest ja dort schon erwähnt, dass dir noch eine Untersuchung bevor steht, aber es flasht mich gerade total, was du die letzten Wochen durchgemacht hast. Es tut mir sehr leid und ich ich hoffe sehr für dich, dass du dich langsam wieder von der OP erholst und alles wieder aufwärts geht. Wenn du magst, ich komme dich gerne mal besuchen, schreibe mir eine PN.
Und ich hoffe auch, dass es dir, Lydia, wieder besser geht und du die Reha genießen konntest.
Es ist "schön", dass die Menschen hier nicht nur virtuell sind, sondern, dass man reale Gesichter damit verbindet.
Von allen anderen hoffe ich auch, dass es ihnen gut geht und sie den Frühling genießen können. :)
Ich versuche es auch gerade von Herzen, nur leider verkrampfe ich immer mal wieder, sobald es mir gut geht, weil ich denke, jetzt kommt der Hammer...
Aber auch ich übe mich in Geduld und da dies für alle von uns von so wichtiger Bedeutung ist und so schwer auszuhalten, möchte ich zum Abschluß mein Lieblingsgedicht von Rainer Maria Rilke "Über die Geduld" hineinkopieren. Ich hoffe, ihr könnt damit genauso viel anfangen, wie ich. Mich hält es im Moment über Wasser und ich versuche, die Geduld über die Grenzen des Möglichen auszuhalten.
In dem Sinne, eine herzliche Umarmung
Melicia
Man muss den Dingen
die eigene, stille
ungestörte Entwicklung lassen,
die tief von innen kommt
und durch nichts gedrängt
oder beschleunigt werden kann,
alles ist austragen – und
dann gebären...
Reifen wie der Baum,
der seine Säfte nicht drängt
und getrost in den Stürmen des Frühlings steht,
ohne Angst,
dass dahinter kein Sommer
kommen könnte.
Er kommt doch!
Aber er kommt nur zu den Geduldigen,
die da sind, als ob die Ewigkeit
vor ihnen läge,
so sorglos, still und weit...
Man muss Geduld haben
Mit dem Ungelösten im Herzen,
und versuchen, die Fragen selber lieb zu haben,
wie verschlossene Stuben,
und wie Bücher, die in einer sehr fremden Sprache
geschrieben sind.
Es handelt sich darum, alles zu leben.
Wenn man die Fragen lebt, lebt man vielleicht allmählich,
ohne es zu merken,
eines fremden Tages
in die Antworten hinein.
Julietta_hu
20.05.2009, 09:34
Guten Morgen liebe Leute!
Wies scheint. haben gerade mehrere verschütt gegangene Mitglieder den Weg zurück ins Forum gefunden, und diesen Heimkehrern möchte ich mich anschließen. Mir ging es ähnlich wie Melicia: ich hatte nicht die Kraft, ständig jeden (Verwandte, Bekannte, Freunde, etc) über die aktuelle Lage meiner Mom zu informieren, auch wenn die Leute es nur gut gemeint haben. Aber irgendwann dreht sich einfach alles nur noch um das dämliche Tier und soweit wollte ich es nicht kommen lassen.
Ihr habt mir aber immer geholfen und mit Rat und Bestärkung zur Seite gestanden! Ich danke euch so sehr dafür!!!
Hier nun eine kleine Zusammenfassung unserer Situation:
Ich hatte mich Anfang des Jahres für meine Mom informiert, die am 29.01. zur OP kam (linke Zunge beschnitten, mit Haut aus dem Arm abgedeckt, Tracheostoma, etc.). Nach der OP gab man ihr einige Wochen zur Heilung, ca. 5, bis die Radatio anfangen sollte. Diese wurde nur 3 mal verschoben, weil immer irgendwelche Daten oder Ergebnisse gefehlt haben.
Als es dann losgehen sollte, war meine Mom ein Wrack, bevor auch nur irgendwas gelaufen war. Deshalb durfte sie in die psychosmatische Abteilung der TU München einziehen, weil man dort immer ein Auge auf sie und Ihre Seele haben konnte. Besser konnten wir es nicht treffen, da sie alleine lebt und ich keine Möglichkeit habe, sie oft zu besuchen, weil ich 90 km von München entfernt wohne. Von daher waren wir wirklich dankbar für diese Chance. Sie ist dann also in die üblichen 7 Wochen Bestrahlung gestartet, die in der 2. und 5. Woche mit Chemo (Cisplatin) gekoppelt wurde. Komischerweise hatte sie immer mehr Angst vor der Chemo, obwohl die Strahlen hierbei ja schwerwiegendere Schäden anrichten. Sie hatte, um diese Zeit zusammenzufassen, in der 3. Woche den Geschmack und damit auch den Appetit verloren, gleichzeitig einen innerlich so verbrannten Rachen, dass sie nicht schlucken konnte, ab der 5. Woche Haarausfall im Nacken im Bereich der Bestrahlung war immer schlapp. Die lästige Pilzgeschichte hatte sie auch, aber nicht von der harten Sorte.
Ihr seht das bestimmt so wie ich - es hätte schlimmer kommen können!
An den pappeartigen Geschmack von den Breis hat sie sich, wenn auch widerwillig, gewöhnt, gegen die Halsschmerzen hat sie 1 Woche lang von Eis und Eiscafe gelebt und die Haare werden wohl wieder nachwachsen. Abgesehen davon hat es das Schicksal wohl gut gemeint mit ihr, was die Nebenwirkungen angeht. Sie selber würde das wohl eher nicht so sagen, aber das ist ja klar.
Leider tauchten bei ihr aber andere Lästigkeiten auf, die nicht ins Programm passten. :shocked:
Kurz vor Ende der ganzen Geschichte hatte sie Schmerzen in dem heilen Arm, der immer zum Blutnehmen herangezogen wurde. Wie sich herausstellte hatte sie eine Thrombose über der ARmbeuge, weswegen sie jetzt einen verdammt stramm sitzenden Verband tragen muss - 1 Monat lang!
Seit letzter Woche (1.Woche post Radatio) hatte sie mehrere Fieberkrämpfe, die sich nicht erklären ließen, teilweise bis zu 42°! Man hat sich gut um sie gekümmert, aber hart war diese Zeit schon. Als man glaubte den kleinen Infekt, oder was es war, gekillt zu haben, verbrachte sie das WE bei mir auf dem Land und hatte doch an beiden Tagen bis zu 39° Fieber. Ungehorsam wie MÜtter nunmal sind, weigerte sie sich, in KH zurück zu gehen.
Als Ergebnis wurde am Montag, nach einer weiteren Nacht mit 41,5°, die Lunge geröntgt, was aber keinen Aufschluss brachte. Am Dienstag dann stellte sich heraus, dass sich der Port in ihrem Art irgendwie infiziert haben muss, sodass der jetzt gezogen werden muss. Das wiederum geht im Moment nicht, weil sie durch die Thrombosespritzen zu dünnflüssiges Blut hat! Himmel nocheins! MAchste hier eine Kiste zu, geht wo anders eine auf!
Nun wartet sie auf die OP und hofft, so wie die Ärzte, dass der Port wirklich Schuld an den Fieberkrämpfen war, denn sonst ist man ratlos!
Hatte jemand von Euch auch mal nen Fiberschub nach der Radatio? Angeblich sei das im Rahmen des normalen, aber so?!
Am 2.6. gehts dann angeblich zur AHB nach Bad Gögging bei Ingolstadt. Mal sehen, ob sie davon so richtig profitieren kann. Ich hoffe es so sehr!
Soooo, nun hoffe ich, ihr seht über meine längere Forums-Abstinenz hinweg und spielt wieder mit mir :o
Ich wünsche allen Papis einen Vatertag nach Ihrem Geschmack (je nachdem ob feuchtfröhlich oder eher entspannt) und dem Rest ein tolles verlängertes Wochenende!!! (in Bayern soll es ja umwerfend werden :grin: )
Fühlt euch ganz lieb umarmt und genießt die guten Zeiten!!
LG aus Oberbayern schickt die Jule!
@ Chili: Ums auf boarisch zum sog`n - Ois Guade nachträglich! :augendreh
@ Melicia: Ich danke dir für dieses Gedicht - es passt so gut auf das Gebaren meiner Mutter! Ich werds ihr zukommen lassen, vielleicht hört sie auf Rilke mehr als auf mich ;)
simtomeli
20.05.2009, 10:13
Liebe Jule,
schön, dass Du Dich wieder gemeldet hast. Mein Vater litt unter einer ganz ähnlichen Symptomatik wegen eines infizierten Portes. Zum teilweise auch sehr hohen Fieber kamen dann noch schwere Durchfälle. Der Port wurde trotz Thrombozytenaggregationshemmern ambulant im Klinikum Rosenheim entfernt und die Symptomatik besserte sich unter erneuter Antibiose umgehend. Der Abstrich ergab als Erreger einen ziemlich fiesen Krankenhauskeim.
Ich wünsche Dir, Euch und allen anderen viel Kraft und ein gutes Miteinander.
Herzlichen Gruß
Simone
Julietta_hu
20.05.2009, 10:22
Hey Simone!
Da muss ich mich doch gleich nochmal rühren! Als du von Rosenheim schriebst, bin ich hellhörig geworden!
Ich wohne nämlich in der Nähe von RO, arbeite auch dort.
Wurde dein Vater denn in RO therapiert?
Auf jeden Fall beruhigt mich dein Kommentar ungemein!! Schließlich ist nun Besserung in Sicht, wenn das Ding endlich raus ist!
Juhu, nun hab ich gleich eine gute Nachricht für meine gebeutelte Mutter!!
Ich danke Dir Simone und wünsche auch dir ein sonniges WE!!
hallo alle "heimkehrerinnen",
herzlich willkommen zurück hier im forum. leider habe ich nichts vom vatertag und auch nichts vom kirchentag hier gehabt, da mich der ziemliche fiese infekt immer noch feste im griff hat. ich bin immer noch total kaputt. aber so ist das wohl leider, wenn man eine strahlenkarriere hinter sich hat, da dauert alles doppelt so lange.
an einen fieberschub während der bestrahlung kann ich mich nicht erinnern. als die radatio beendet war, da bekam ich sofort einen grippalen infekt, das weiß ich noch, weil ich meine reha um eine woche deswegen verschieben musste.
euch allen ein sonniges we und alles gut
euer
atlan
andreas.r
23.05.2009, 01:13
Hallo allerseits!
Und danke nochmals für Eure Reaktionen auf meine Postings!
Hat jmd. Erfahrung mit Wundheilungsstörung nach Bestrahlung und evtl. Tips?
Seit der Glossectomy- & Neckdissection-OP Anfang März 09 (also seit fast 8 wochen) schliesst sich ein ca. 3 cm langes & ca. 2cm tiefes Stück einer Narbe nicht vollständig, blutet und sifft noch immer. Grund dafür ist die schlechte Wundheilung durch vorangegangene Bestrahlung. Die Ärtzte der Uni-Klinik Düsseldorf rieten mir zu diesen Schritt, weil mir eine OP mit höchster Wahrscheinlichkeit ein "normales Leben" fast unmöglich gemacht hätte. (hätte ja klappen können...) Im Nov. 08 bekam ich also dann 6 Wochen die volle Dröhnung: Bestrahlung (bis 72 Gy) und Chemo-Thearpie (Cisplatin & 5FU - siehe Hart-Studie: http://www.hno-onkologie.de/index.php?id=51 ).
Seit 2 Wochen bin ich nun zuhause und fahre ich alle 2 Tage ins St.Anna Krankenhaus zur Kontrolle und Verbandswechsel. Nun habe ich an der Stelle kaum Empfindungen, es ist alles taub. Daher merke ich kaum, wenn die Docs diese tiefe Wunde "aussaugen" und dann wieder mit Ihren "Wundermitteln" stopfen ;-) Heute wurde mal etwas anderes ausprobiert: Eine Gase wurde in die offenen Narbe gedrückt. Sonst wurde entweder Agesite oder ein Jod-Streifen genommen. Im Prinzip kann ich bisher keine wirkliche Besserung wahrnehmen... Mache mir Gedanken was das für konsequenzen haben kann und wie lange es noch dauern kann. Die Docs halten sich natürlich bedeckt mit ihren Aussagen... iss klar...
Es wäre klasse, wenn dieses lästige Loch endlich zuwächst. Dann kann die Lymphdrainage im vollen Umfang auch auf dieser Seite durchgeführt werden. Auch die dicken Backen nerven ziemlich...
Im Prinzip ist es sicher wieder eine Geduldssache, doch vielleicht hat jmd eine Idee oder ähnliche Erfahrung gemacht und kann beruhigen bzw. helfen.
Falls es interessiert...
Ich habe eein Foto-Blog zu meinem Krankenhausaufenthalt erstellt:
ANDY's epic Voyage: Oropharynxkarzinom
Mein Blog zeigt Euch die Schönheit & den Schrecken meiner Krebs-Erkrankung - Achtung, Bilder sind vielleicht unangenehm. Ich möchte damit die Angst vor dem Krebs nehmen, aber auch wachsames Bewusstsein schaffen.
http://andy-daze.blogspot.com/
Alles Gute!
Andreas
ps:
achja.. kennt jmd ein gedicht, das auf unsere situation passen könnte?
Ich möchte damit meine "fortschritte" beim sprechen per video dokumentieren.
Inspiriert wurde ich durch Scott:
http://www.youtube.com/watch?v=gGfH-KfWX8U
Das Gedicht sollte nicht zu abgehoben sein - würde nicht zu mir passen ;-)
bin dankbar für alle hinweise!
Hallo Chili ...... C h i l i ......
kannst du schon etwas berichten ??????
Meine Daumen sind schon blau !!!!! Melde dich ....
lg Ute
Hallo Andreas :) ,
schau' doch mal hier im Forum unter "Gedanken und Gedichte"......
es sind oft so gute Beiträge ( auch eigene von den usern ) dabei - ich lese viel und gern davon.
Gute Besserung weiterhin.
lg Ute
Elisasgirl
27.05.2009, 08:18
Hallo Chili??????????? Was geht (wie mein Sohn immer fragt)?
Daumen drück wie verrückt....
@all: So, und jetzt muß ich hier mal was loswerden::D
ICH, die eigentlich allzeit optimistische, hatte gestern einen Angstflash.
Ging los am Sonntag nachmittag, als ich bei meiner routinemäßigen Salbeispülung zu tief in die Gusch geschaut hab. Am Gaumen einen verdächtigen roten Fleck entdeckt, der da so gar net hingehört. Von da an alle 20 min (so ca. ) in diversen Spiegeln kontrolliert, hätt ja sein können, daß das Ding von allans verschwindet. Nix, nada.....das Ding blieb......alle 2 min zusätzlich mit der Zunge kontrolliert, hätt ja sein können, daß das Ding anfängt zu wachsen oder so...Nix, nada...das Ding wuchs nicht.
Gegrübelt, gegoogelt ... naja, die Stelle war dann (mit Hilfe diverser (einschlägiger) Fotos aus Google) schnell identifiziert als eine der kleinen Speicheldrüsen, was natürlich in keinster Weise dazu beigetragen hat, meine Gesamtverfassung positiv zu beeinflussen.
Beobachten.
Mit beobachten (im 20min-Turnus) verging der Montag mehr schlecht als recht, meine Laune war mehr schlecht als recht, so daß mich mein Männe fragte, ob ich heimlich in eine Flasche geschaut hätte.
Beobachten, am Wochenende kommt Besuch, und die sollen mich daheim erleben und nicht im Krankenhaus (...??? Gedanken hat man, als obs kurzfristigeTermine regnen würde...)
Beobachten.
Und am Dienstag morgen ist es dann passiert, was ich einen Angstflash nenne: Herzrasen, Angstzustände, unfähig, auch nur noch einen vernünftigen Gedanken zu fassen, fast handlungsunfähig. Das bißchen Resthirn, das noch zum Arbeiten instande war sagte mir: sofort zur HNO-Ärztin.
Gesagt, noch lange nicht so einfach getan , wie gesagt, ich war fast handlungsunfähig.
Irgendwie hat mein Männe es dann doch geschafft, mit mir in die Straßenbahn zu steigen.
Und dann, nach ca. 30 min gründlichster Untersuchung: Keinster Verdacht auf irgendwas auch immer...es ist einfach so eine Stelle am Gaumen, wie wir sie alle sicher kennen....
Warum ich das jetzt schreibe?
1.es interessiert mich, ob ich allein so blöde bin, daß keine rationalen Argumente mehr zählen
2. wie meine HNO-Ärztin sagte: lieber einmal zu viel kommen, als einmal zu spät
3. anderen sagen will, daß sie in solchen Situationen nicht allein sind
4. weil ich momentan nix besseres zu tun habe...:D
Ich grüß euch alle von Herzen
Elisa
Hallo Elisa, da bin ich aber mit dir froh.
Gott sei Dank nix Schlimmes, gell.
Ich grüße dich Gitte :knuddel:
Chilihead
27.05.2009, 15:26
Hallo....
Hallo Chili??????????? Was geht (wie mein Sohn immer fragt)?
Daumen drück wie verrückt....
Tja, gute Frage....sitze gerade auf meinem Bett im Klinikum Dortmund Mitte und warte auf die Panendoskopie, welche morgen mit Gewebsentnahme wieder in Vollnarkose durchgeführt werden soll :rolleyes:
wolln wir mal hoffen, dass da nichts auffälliges bei herauskommt. :shy:
Morgen abend weiss ich hoffentlich mehr....
Liebe Grüsse, Chili
Elisasgirl
27.05.2009, 17:03
Ich wünschte ich hätte mehr Dauem zum Drücken.....
Alles Liebe für Dich!!!!!
Elisa
Elisasgirl
27.05.2009, 17:04
Danke Gitte...:-))) momentan gilt noch, daß Unkraut nicht vergeht...:remybussi
davina 205
27.05.2009, 23:24
Hallo Ihr Lieben,
nach einiger Zeit möchte ich mich auch mal wieder melden und berichten, dass es mir gut geht. Habe oft mitgelesen und mitgefühlt. Die Gedanken um diese besch... Krankheit begleiten mich immer noch täglich, obwohl es mir täglich minimal besser geht :-)) Hatte vor fast genau 2 Jahren eine fast aussichtslose Diagnose mit einem inoperablen T4 Tumor im Zungengrund mit Befall von Lymphknoten N2 und schreckliche Behandlungen und Nebenwirkungen durchgestanden bzw. ausgehalten. Ich schreibe das heute, weil ich allen Beteiligten hier unbedingt Mut machen möchte. Leute, es ist zu schaffen!!! Keiner darf das vergessen, auch wenn man durch so manche Täler ersteinmal hindurch muß.
Ich grüße hiermit nochmal alle und wünsche allen gute Besserung und Gesundheit.
Viele, liebe Grüße von
Davina
Hallo zusammen, ;)
@ Chili .... drücke meine blauen Daumen natürlich weiter.... und die Zehen nun auch noch - sicher ist sicher !
@ Elisa: Wenn du keine Angst hättest, könntest du nicht mutig sein.....
Was sind da schon rationale Argumente? Wichtig war doch der Schritt zur Ärztin, oder etwa nicht? Und du bist eine mutige Frau........ nicht blöd ! Schön, dass es dir wieder besser geht, habe deinen Witz vermisst....
@ Davina: Schön, auch von dir wieder etwas zu hören. Habe mich schon gefragt, wann du dich wieder meldest. War mir aber komischerweise sicher, dass alles gut ist. Bleib am Ball, auch wenn es nur kleine Schritte sind....
lg Ute
manitu_bow
28.05.2009, 09:27
Hallo Chili,
Du wirst ja noch ca. 5 Tage auf das Ergebnis warten müßen, aber ich bin sicher, alles im grünen Bereich. Ich hoffe es jedenfalls und wünsche es Dir
von Herzen.
Viele liebe Grüße aus Hamburg wünscht
Christoph
hallo elisa,
ich hätte es genauso gemacht. schön das alles o.k. ist.
gruß
atlan
hallo freunde,
euch allen ein schönes pfingstwochenende. ich hoffe, es geht euch allen so einigermaßen.
lg
atlan
Hallo,
euch allen ein schönes sonniges Wochenende.
Hallo Chili,
auch ich drücke dir die Daumen und hoffe, dass deine Sorgen unbegründet sind.
Hallo Melicia,
schön, wieder von dir gehört zu haben. Auch ich schaue nicht täglich ins Forum und melde mich nur ab und zu. Danke für das passende Gedicht. Die Krankheit zwingt uns geduldig zu sein und das fällt in dieser hektischen Zeit oft sehr schwer. Für mich kann ich sagen, dass ich seit der Krankheit gelassener geworden bin und nun auch viele Dinge / Augenblicke schätzen gelernt habe. Freuen wir uns auf jeden Tag und auf das was Neues auf uns zukommt.
Leben heißt Lust auf Neues. Packen wir es an!
Liebe Güße
Lydia
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2026, vBulletin Solutions, Inc.