Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom
@hilla - ich drücke ganz ganz doll die Daumen und hoffe das sich alles zum Guten wendet ! Danke auch für deine Gedanken bzgl meiner Chemo.
@boebi - Danke für deine lieben Worte. Ich weiß leider nicht was ich schreiben soll...es tut mir wahnsinnig leid für dich, dennoch bewundere ich deine Kraft, Zuversicht und deinen Weg mit der "Diagnose" oder "Vermutung" umzugehen.
Ich kann nachvollziehen das man / frau für sich selbst die Entscheidung treffen muß ( zu der man auch letztlich stehen kann ). Diese muß für die Allgemeinheit nicht immer nachvollziehbar sein. HUT AB ! Du hast meine tiefste Bewunderung ! Wir können uns von dir echt "eine Scheibe abschneiden" bzw. abgucken.
Wir bzw. Stefan hat auch seine Stimme begegeben, dies nur am Rande.
KOPF HOCH AN ALLE !!!!
"Wir müssen nur entscheiden, was wir mit der Zeit anfangen, die uns gegeben ist."
Zitat Gandalf, Herr der Ringe.
@daya
Keine Panik! Bevor die Gewebeprobe nicht analysiert ist: Ruhe bewahren! Hier sind alle für Dich da.
@AJ-AJ
Ich denke, die Entscheidung muss Deine Mutter alleine treffen. Du kannst ihr nur vermitteln, dass Du hinter ihr stehst (egal, wie ihre Entscheidung ausfällt).
@boebi
Halte Dir kräftig die Daumen, dass sich die Ärzte auch diesmal wieder irren.
@Ivo
Herzlichen Glückwunsch (v.a. zur Gewichtszunahme). Ich denke, Vorfreude trägt viel zur Heilung bei.
Wünsche allen ein schönes Wochenende,
mywu
Hallo ihr Lieben,
auch wenn wirs uns fest vorgenommen haben, uns keine dummen Gedanken zu machen... es klappt nicht wirklich. Die Gedanken wegen der niedrigen Leukozyten fahren regelmässig Achterbahn. Nach allem was man so lesen kann gibts 3 große Möglichkeiten: ne Virusinfektion, Leukämie oder eine Metastase am Knochenmark. Gibt sicher noch mehrere Möglichkeiten die sich selber nicht rausfinden lassen... Hoffen wir das Beste, auch wenns ne dumme Virusinfektion, sowas wie pfeiffisches Drüsenfieber oder so wäre, ist.
Das dumme an der Sache ist, dass die Werte beim Blutbild vor ca 8 Wochen schon zu niedrig waren, und bei dem Blutbild von Montag nochmal gesunken waren. Andersrum gesagt, würden sie nochmal in 8 Wochen so sinken, wärs n echtes Problem.
Jürgen hat am Dienstag nachmittag sein MRT und gegen Abend konnten wir zum Glück nen Termin beim Hämatologen bekommen. Und jetzt hoff ich einfach ganz fest dass der auch gleich irgendwas sagen kann... am wahrscheinlichsten ist wohl dass der nen Blutausstrich macht, und genau genommen könnt er das ja vielleicht gleich machen. Denn die Warterei.... ich brauchs euch ja nicht sagen...
Am Montag ist Jürgen erstmal noch beim VDK wegen dem Einspruch betreffend seiner Rente.
@ Boebi: ich kann Deine Entscheidung voll verstehen und finde sie auch nicht falsch. Hauptsache Deine Frau und Du, ihr seit euch einig was ihr macht.
Wünsche euch allen noch ein ruhiges Rest-WE,
Nadine
Einen guten Morgen,
ich danke Euch für Euren Zuspruch und für die PN`s.
Meine Frau und ich sind der gleichen Meinung und
wir leben zuerst einmal JETZT
Euch allen einen schönen Sonntag
Boebi
Hallo zusammen,
mir ist gerade danach, Euch allen einen schönen Sonntag zu wünschen.
Genießt die Herbstsonne und die farbenprächtige Natur.
Irgendwie schafft meine Narbe und mein Hals mich heute. Hattet ihr nach einer Lymphknoten-Extirpation auch so einen riesigen blauen Fleck der bis runter auf die Brust geht? Er hat die Form von "Afrika" und sieht aus, als wenn ich im OP einen Kampf zwischen dem Operateur und mir gegeben hätte...... Wahrscheinlich habe ich verloren :D
Außerdem bekomme ich richtg schlecht Luft und merke selbst, dass ich nur oberflächlich atme. Alles andere tut weh.
Das Ergebnis lässt immer noch auf sich warten........ Meine Nerven? Ihr könnt Euch vortsellen wo die sind.....
Ich werde es Boebi gleichtun und jetzt einen schönen Sonntag genießen,.... ich hoffe es gelingt mir :(
Viele Grüße
Hilla
hallo a.j.
ach so ist das. ich vermutete, dein mutter könne noch vor der op ein chemo bekommen. das wir häufig gemacht, wenn man den tumor präoperativ verkleinern will. das sie schon bestrahlt wurde verändert die sachlage. dann solltet ihr euch gut mit den ärzten beraten, was weiter zu tun ist. du sagst ja deine mutter sei in einem sehr guten zustand. dennoch gibt es immer zwei möglichkeiten. das sehen wir hier an boebi, der sich klar entschieden hat. mann kann den eingriff machen lassen oder nicht. allerdings habe ich das bei meinem mitpatienten während ich im krankenhaus war auch erlebt. dem sollten auch teile des kiefers entfernt werden. während der op wurde aber anders entschieden. ihm wurde der gesamt kiefer erhalten.
es ist und bleibt für deine mutter eine sehr schwierige entscheidung.
@nadine
nadine soviel wie ich weiß, sind die leukos bei einer leukämie extrem hoch. das ist ja eine krankhafte vermehrung der weißen blutkörperchen, die diese krankheit ausmachen und so gefährlich ist. und bei einer infektion steigen die auch an, weil der körper vermehrt leukos braucht. aber bei einer chemo sind die niedrig, weil die chemo die leukos zerstören kann. dadurch ist man dann infektanfälliger. oder meinst du die erythrozyten, die roten blutkörperchen?
liebe grüsse an alle
atlan
(derderheuteimnebelsitztundgrübelt)
Hallo Atlan,
wohl nicht zwangsweise, es gibt ja verschiedene Arten Leukämie und wohl auch den Fall wo die Leukozyten sinken.
Ich wollt nicht den Eindruck erwecken dass ich denk es wär sowas, ich hatte nur die Hoffnung vielleicht gibts jemand unter euch der sowas auch schonmal hatte.
Am Dienstag abend wissen wir ja vielleicht schon mehr. Ich melde mich wenn wir mehr wissen.
LG Nadine
Euch allem einen guten Morgen und eine ruhige Woche.
Nadine: Meine Blutwerte sind auch eine Achterbahn und keiner der Ärzte kann das erklären. Die Leukozytwerte sind manchmal im Keller und steigen dann wieder ohne Zutun an. Ich werde nochmal nachfragen und Euch dann berichten. Ich drücke Jürgen die Daumen für Dienstag, schlechte Nachrichten hatten wir genug. Es kann nur besser werden.
Hilla: Nach Aussagen meiner Frau, war ich ein einziger blauer Fleck. Einen Spiegel hat sie mir nicht gegeben. War wohl auch besser so. Das mit der Luft kenne ich nicht.
Eine gute Restnacht.
Boebi
Irgendwie schafft meine Narbe und mein Hals mich heute. Hattet ihr nach einer Lymphknoten-Extirpation auch so einen riesigen blauen Fleck der bis runter auf die Brust geht? Er hat die Form von "Afrika" und sieht aus, als wenn ich im OP einen Kampf zwischen dem Operateur und mir gegeben hätte...... Wahrscheinlich habe ich verloren :D
Außerdem bekomme ich richtg schlecht Luft und merke selbst, dass ich nur oberflächlich atme. Alles andere tut weh.
Hallo Hilla,
das mit dem schlecht Luft bekommen kenne ich. Zeitweise, wenn sich die Hals-Schultermuskulatur dermaßen verkrampft, das sogar die Brustmuskeln und Schulterblattmuskulatur davon betroffen sind, dann bekomme ich auch kaum Luft. Dann hilft nur Krankengymnastik und ein Schmerzgel. Muskelrelaxan helfen, zumindest bei mir, nicht. Und bei Deiner Schilderung des Kampfgeschehens :D, kann es gut sein, dass während der OP einige Muskelpartien überstreckt wurden.
Hoffentlich nur auf eine kurze Dauer :), denn "Spaß" machen diese Aktionen nicht :o.toi,toi,toi!
Hallo zusammen,
die letzten Wochen war ich bisher nur "stiller Leser" in diesem Forum, für das ich so froh bin, dass es dieses gibt und möchten allen danken, die hier ihre Erfahrungen mit anderen austauschen. Heute habe ich mich entschlossen, mich zu registrieren, weil ich gerade nicht mehr weiter weiß und hoffe, hier einen guten Ratschlag zu erhalten.
Bei meiner Mutter wurde Ende September ein Zungengrundkarzinom entfernt. Die OP verlief gut, bis heute kann meine Mutter sprechen und schon wieder fast alles essen. Also ein wirklicher Glücksfall, zudem auch bisher keine Fernmetastasen festgestellt wurden. Bei der Entnahme der Lymphknoten erwies sich jedoch einer als bösartig. Heute sollte nun Chemo- gepaart mit Strahlentherapie beginnen, in der letzten Woche liefen die Vorabuntersuchungen, insbesondere die Anfertigung der Kopfmaske, die für die Bestrahlung notwendig ist. Diese konnte meine Mutter nicht vertragen, weil sie Panikschübe bei dieser engen Maske und der Fixierung bekommt. Das Ende vom Lied ist, dass sie sich am Freitag aus dem Krankenhaus entlassen hat und die Therapie ablehnt. (Derzeit) ist mit ihr nicht zu reden, sie meint, sie hätte ja gute Chancen und wenn sie die Maske nicht vertragen kann, dann sei es eben so.
Hat irgendjemand Erfahrung, wie man versuchen kann, sie zur Therapie zu bewegen? Ich dachte an einen Psychoonkologen oder macht ein Gespräch bei der Krebshilfe Sinn? Wobei ich auch da nicht weiss, wie ich sie davon überzeugen kann. Vielleicht hat auch jemand Erfahrung, ob es verschiedene Maskentypen bei der Bestrahlung gibt?
Danke für Eure Antworten und Erfahrungen
luline
Rainer53
07.11.2011, 19:48
Hallo Luline,
Diese konnte meine Mutter nicht vertragen, weil sie Panikschübe bei dieser engen Maske und der Fixierung bekommt. Das Ende vom Lied ist, dass sie sich am Freitag aus dem Krankenhaus entlassen hat und die Therapie ablehnt. (Derzeit) ist mit ihr nicht zu reden, sie meint, sie hätte ja gute Chancen und wenn sie die Maske nicht vertragen kann, dann sei es eben so.
Also ich wurde ganz ohne Maske bestrahlt, habe mich dann gewundert als ich mitkriegte, dass das woanders Standard ist.
Hat irgendjemand Erfahrung, wie man versuchen kann, sie zur Therapie zu bewegen? Ich dachte an einen Psychoonkologen oder macht ein Gespräch bei der Krebshilfe Sinn?
Naja, vielleicht erst mal mit den Ärzten reden, was die so meinen, ob man auch ohne Maske bestrahlen kann oder ob sie wirklich auch ohne Bestrahlung gute Chancen hat, wie sie ja wohl meint.
Jedenfalls, zwingen kann man sie wohl nicht :D
Gruß, Rainer
Hallo zusammen,
endlich mal gute Nachrichten. Meine Lymphknoten sind nicht befallen. Ich danke Euch allen fürs Daumendrücken und an mich denken. Irgendwie hilft es immer.........
Auch die Atemproblem sind aufgrund der OP und dem großen Bluterguss normal, sagte man mir.
J.F. danke für Deine Schilderung, ich dachte schon, dass ich mir alles einbilde und dass meine Verkrampfungen nur in meinem Kopf existieren. Nun weiß ich, was ich machen kann.
Der einzige Wehmutstropfen in der ganzen Freude war, dass wieder eine kleine Stelle an der Zunge nicht zufriedenstellend ist. Ob es sich zu einer Leukoplakie oder etwas anderem entwickelt bleibt abzuwarten. Jetzt werde ich mein ganzes positives Gefühl einsetzen um mich nicht herunterziehen zu lassen.
Wie heißt es so schön: Es kütt wie et kütt.
Nadine, ich wünsche Euch so sehr, dass ihr auch etwas positives berichten könnt. Ich bin in Gedanken bei Euch.
Viele liebe Grüße
Hilla
ich leide selbst unter einem Plattenepitelkarzinom....heißt meiner erster Tumor wurde im Mundboden entfernt und ein Teil der Zunge wurde im Mundboden mithilfe eines Muskelstückes aus meiner Leiste angenäht. Das war 2010. Seitdem folgten mehere OPs und jeweils zwei Bestrahlungssätze ( mit Maske ! ) und Chemotherapien. Genaueres kannst du meinem "Verlauf" entnehmen.
Ich hatte auch wahnsinnige Angst vor und mit der Maske da ich unter Platzangst leide. Mein Radiologe meinte aber das es vor jeder Bestrahlung möglich sei ein Beruhigungsmittel zu bekommen. Frag doch einfach mal nach dieser Möglichkeit.
Ich selbst wollte mich nicht "wegdröhnen" und habe dann bei jeder der insgesamt 64 Bestrahlungen von meiner Lieblingsgruppe Bon Jovi das Lied Bed of Roses im Geiste vor mich hingeträllert. Die ersten zwei-, dreimal waren hart, aber danach ging es und ich habe mich wirklich ausschließlich auf meine Kopf-Musik konzentriert...und habe es geschafft.
Redenoch mal mit deiner Mutter und vor allen Dingen mit den Ärzten. Die Maske sollte nicht der Grund sein die Therapie nicht zu machen! Drücke die Daumen!
Gruß an alle I V O N N E
P.S.Bitte morgen Daumen drücken-Chemo....grrr
Hallo Luline,
sei willkommen in unserem Thread. Ich weiß nicht, wie alt Deine Mutter ist, aber die Entscheidung, was gemacht wird fällt sie ganz alleine. Du solltest mit ihr reden, das sie sich beraten lässt und mache ihr klar, egal wie sie sich entscheidet, dass Du diese Entscheidung mitträgst. Nichts ist wichtiger in dieser Situation, wie die Unterstützung von den Kindern und den Freunden.
Wenn Du meine Geschichte nachliest: Ich habe die Bestrahlung und Chemo abgelehnt und zwar nicht erst letzte Woche.
Hilla: Ich freue mich für Dich mit und mach Dich nicht verrückt, ich reiche für die Statistik.
Ivonne: Viel Glück und ich drücke die Daumen.
Der Schlaflose wünscht allen eine gute Nacht und einen schönen Tag
Boebi
Hipp hipp hurra.....ich fühle mich gut. Viereinhalb Stunden Chemo haben zwar Müdigkeit hinterlassen, aber die Chemo an sich habe ich gut vertragen. Und die Arzthelferinnen und der Onkologe meinten, wenn ich sie nicht vertragen würde, würde ich das direkt merken. Hab ich nicht....also wird es hoffentlich gut bleiben. Der Morgen fing allerdings dramatisch mit einem totalen Kreislaufzusammenbruch an. Ich denke die Angst und Aufregung und dann mußte ich auch noch meinen Hals selber verbinden......meine Nerven sind halt nicht mehr das was sie mal waren. Aber überstanden, hipp hipp hurra. Nächste Woche dann Cetuximap und Donnerstag in zwei Wochen dann wieder das große Chemo-Paket.
( Ich oute mich: DI in zwei Wochen habe ich Geburtstag und da wollte ich nicht unbedingt Chemo machen. Verständlich oder? )
Euch allen alles Liebe und Gute, Kraft und Zuversicht!
I V O N N E
Allen einen guten Morgen
und einen besonderen Dir Ivonne. Ich freue mich für Dich, dass alles gut gegangen ist. Ich drücke Dir weiter die Daumen, das es auch so weitergeht.
Ich habe meine Signatur ergänzt mit einem Liedtext von Annett Louisan, den ich passend für die derzeitige Situation finde. Bewusst gehört habe ich den Text gestern Abend bei ihrem Konzert (absolute Spitze in Stimme/Texte /Musik/Akustik) in der Philharmonie Essen.
Ich wünsche Euch allen eine gute Restnacht und einen schönen Tag.
Boebi
hallo luline
willkommen hier im forum.
ich schließe mich ivo an und kann mir das problem gut vorstellen. als ich das erste mal unter dem ding lag, fuhren meine gefühle auch achterbahn. das kennen die ärzte aber. einmal habe ich miterlebt, wie ein mitpatient einen panikschub bekam vor dem anlegen der maske. der bekam dann jedesmal ein beruhigungsmittel. anders geht es wohl nicht. es kommt auch darauf an, wie lange die bestrahlung dauert. ich hatte immer das gefühl, dass das sehr schnell geht und ich habe beim summen des linearbeschleunigers versucht mich mit autogenem training zu entspannen. das ist eine sehr gute methode, aber diese müsste deine mutter erste erlernen. vielleicht kann sie beides kombinierten. das entspannungsverfahren und medikamente. ich finde den ausdruck "zudröhnen" auch unglücklich. wenn es nicht ander geht sollte man froh sein über bruhigende medikamente.
es gibt auch gute baldrianpräparate (z.B. vivinox)(zu risiken und nebenwirkungen lesen sie die packungsbeilage und fragen sie ihren arzt oder apohteker) das hat eine bekannte von mir eingenommen und überraschenderweise sehr gute erfahrung gemacht. auch damit kann deine mutter es probieren.
die radiatio wegen der ängste nicht zu machen, wenn lks befallen waren (wenn die befallen sind, sind die immer bösartig, das geht leider gar nicht anders) wäre sehr schade.
ich würde in jedem fall auch noch einmal das gespräch mit dem strahlentherapeuten suchen.
alles gute weiterhin
liebe grüsse
atlan
Hallo alle miteinander
Ivo: Mensch, ich freu mich mit dir, dass du die Chemo gut verträgst
Hast übrigens mit meiner Mama zusammen Burzeltag. Ich werd "extra" an dich denken und dir zusätzlich zu deinen eigenen, die ich bewundere noch viele positive Gedanken schicken.
Boebi: Was soll ich sagen, mir fehlen die Worte.
Mist aber auch!!!!!!!
Auch ich bewundere aber deine Einstellung!!!! Find ich gut, verstehe ich und auch ich steh dir von hier aus der Ferne gern bei so gut ich das eben vermag.
Toll, dass deine Frau so hinter dir steht. Bei meiner Familie geht LEBEN über alles, egal wie. Ich hätte da leider wenig Unterstützung, aber ich versteh dich so gut.
Alles Liebe für dich und noch ein laaaaaaaanges, schmerzfreies, gutes Leben - am besten sogar eine Fehldiagnose oder Spontanheilung.
(das wäre so das, was ich mir selbst wünschen würde und ich hoffe das ist für dich jetzt nicht völlig daneben und falsch ausgedrückt? Ist immer etwas schwierig für mich am Bildschirm, Gefühle und Gedanken rüberzubringen - ich umarm dich einfach mal virtuell und sag, du bist klasse, du schaffst das. Geh deinen ganz persönlichen und für dich richtigen Weg, das ist der Beste und Einzige)
Dein neuer Text gefällt mir übrigens auch:).
Passt so zu meiner Einstellung, "wenn das Pferd von vorn nicht will, zäum ich es eben von hinten auf". Das Ergebnis muss stimmen und zwar für jeden selbst.
Vor allem, behalt auf jeden Fall deinen Humor & Sarkasmus den du selbst beschreibst. Das hilft dem Betroffenen enorm in so mancher Situation auch wenn es die Umgebung teilweise in den Wahnsinn treibt, gell;)
luline: Frag doch mal nach ob es möglich ist an eurer Klinik evtl. unter der Maske zu üben. Also erst mal ohne Bestrahlung und mit einer ganz lieben (Assistenz-)ärztin (und dir vielleicht?) beim händchenhalten, beruhigen, erklären...........usw. daneben. Wenn das zwei, drei mal über den Bestrahlungszeitraum klappt, ohne das die Maske runter muss, dann beruhigt sich der Patient und ist zuversichtlich, dass es auch unter der Maschine klappt. (Das Risiko ist natürlich, das es nicht klappt. Dann müssten schon Beruhigungsmittel her, was aber bestimmt auch nicht so schlimm ist. Ist ja kein Dauerzustand.)
Sag deiner Mum, einfach/leicht ist es für keinen - aber doch "irgendwie" machbar, WENN man es WILL.
Und nun erst mal ab die Post,
liebe Grüße auch an alle anderen - haltet die Ohren steif,
chasy
Hallo ihr Lieben,
wollte ich kurz melden, gestern war ja MRT und der Hämatologe... War gestern echt n Horror Tag, beim MRT wurds Jürgen speiübel und es ist ihm alles in den Mund geschossen... Und die lauten Geräusche haben ihm dann den Rest gegeben.
MRT wird kommenden Montag besprochen, da ist dann eh Tumorsprechstunde.
Der Hämatologe wird das Blut in 2 Monaten, vielleicht auch nach einem Monat, nochmal testen. Da Jürgen sonst keine Anzeichen für was hat, machen wirs so. Er hätte auch wenn er gewollt hätte, gleich ne Biopsie aus der Hüfte gemacht, aber der Hämatologe sah dafür auch kein Anzeichen.
Seine Leukos waren gestern dann nochmal 0,2 niedriger als eine Woche zuvor. Wenn sie also weiter sinken (sie liegen jetzt bei 2,5 und ab 2 wirds kritisch) dann wird man das sicher auch sonst merken, Infektionen ect.
Wir sind keinesfalls beruhigt aber werden vernünftig sein, versuchen uns nicht verrückt zu machen und uns daran zu erinnern dass er sonst nen guten Eindruck macht.
LG Nadine
Und wieder einen guten Morgen.
Chasy: Du hast nichts falsch ausgedrückt und danke für Deine warmen Worte. Es tut gut.
Nadine: Es scheint die letzte Zeit irgendwie nichts richtig zu laufen. Lasst Euch nicht unterkriegen und das Ihr beunruhigt seid ist auch völlig normal. Ich denke da immer an den Fassbinder Film –Angst essen Seele auf-. Ich wehre mich dagegen, tut es auch.
Einen schönen (soll ja sonnig werden) Tag, wünscht euch allen
Boebi
hallo freunde,
allen schon mal ein schönes wochenende. irgendwie wird es jetzt ja schon wieder heimelig und sogar schon etwas vorweihnachtlich.
liebe grüsse an alle
atlan
Hallo zusammen,
es scheint in der letzten Zeit wirklich nichts normal zu laufen. Ich habe mal wieder HIER geschrien und werde Montag oder Dienstag wieder operiert. Bei mir hat sich ein Hämatom-Abszess gebildet.
Ich weiß, das ist nichts schlimmes aber auch nichts schlimmes kann im Moment dazu beitragen, dass alles noch schlimmer wird.:(
Es fällt mir schon verdammt schwer etwas Positives zu sehen.......
Ich wünsche allen ganz viel Kraft und ein schönes Wochenende. Lasst euch nicht unterkriegen, ich stelle mir gerade vor, dass oben unten ist. Danke für den schönen Vergleich, Boebi.
Viele Grüße
Hilla
@Hilla, halte Dir alle verfügbaren Daumen und die großen Zehen gleich dazu. Kann mir Deine Verfassung gut vorstellen. Halt die Ohren steiff und fühl Dich umarmt und fest gedrückt.
Allen anderen ein schönes Wochenende:knuddel:
mywu
Guten Morgen Hilla,
im Moment läuft wirklich alles aus dem Ruder. Alles, was ich mir vorgenommen hatte ist erstmal wieder in Frage gestellt. Die Planungen sind wieder auf den Zeitabstand der TU-Nachsorgen geschrumpft. Halte es trotzdem wie ich und sehe das Positive:
"Der Kopf ist immer noch auf den Schultern, auch wenn er manchmal wackelt."
Nadine: Für Montag drücke ich Jürgen die Daumen. Ich hoffe Ihr seid trotzdem etwas zur Ruhe gekommen.
Die Tu-Nachsorgen sind bei mir wirklich sehr engmaschig gelegt, die nächste ist schon wieder am Mittwoch.
Allen eine gute Restnacht und einen ruhigen Sonntag
Boebi
Was war ich doch am Dienstag zuversichtlich. Mir ging es gut. Mittwoch einigermaßen Programm gehabt und auch noch alles in Butter. Aber dann.....Sch.... Donnerstag und Freitag die HorrorTage-kotzübel, aber so richtig. Rien ne vas plu. Weder trinken noch essen. Naja, Endergebnis....wahrscheinlich wieder zwei Kilo verloren und mein Kreislauf ist dermaßen im Keller, das ich mich kaum alleine Richtung Bad traue. Blutdruck 85 zu 60, nicht wirklich berauschend. Mein Hals und meine Schulter machen mir auch ein wenig Sorgen. Es schmerzt ein wenig. Das ist neu. Jetzt weiß ich nicht ob die Schmerzen durch die Mobilisierung vom Osteopathen kommen oder Wundheilungsschmerz oder oder oder. Im Moment ist leider wieder ein kleines Tief angesagt und ich hab schon gedacht das mein Aida Tripp ne blöde Idee war.....hoffentlich bin ich in der Lage dazu. Es ist zum Mäuse melken....ich mache einen Schritt nach vorne und drei zurück. Manchmal könnt ich schreien!
Aber, Leute, ich rappel mich wieder auf. Bis zur nächsten Chemo ist ja noch Zeit und ich werd auch noch mal mit dem Onkologen reden....wie lange er überhaupt gedenkt das Gift in mich hinein zu pumpen.
Euch allen gute, frohe, hoffnungsvolle Gedanken und einen schmerzfreien Rest Sonntag I V O N N E
Guten Morgen Ivonne,
ich trau mich bald nicht mehr ins Forum zu schauen. Gibt es keine guten Nachrichten mehr?
Ich kann Dir nur das gleiche sagen, was ich gestern an Hilla geschrieben habe. Haben wir irgendwas verbrochen. Ich selber war noch vor einem Monat voller Hoffnung das Gröbste hinter mich gebracht zu haben. Ich habe für mich das Gefühl, diese verdammte (Anhe verzeih den Ausdruck aber „besch….“ wollte ich zuerst schreiben) fünf Jahres Frist schlägt unerbittlich zu. Mir geht der A… auf Grundeis, wenn ich an die TU-Nachsorge am Mittwoch denke. Ich kann garnicht ausdrücken, was ich für eine Angst habe.
Halt die Ohren steif.
Boebi
Lieber Boebi und auch allen anderen Kämpfer,
es ist wirklich keine gute Zeit momentan...Jürgen hat sich heut auch noch beim Training am Rücken verrengt. Naja wird wieder ;)
Wir zittern zwar auch ABER ich weiß dass WIR ALLE nicht aufgeben. Ich will hier nix hören von wege 5 Jahres Frist und so. Trübe Tage dürfen mal sein aber das wird nicht zu unserer Grundeinstellung, ok ihr Lieben!?
Der Kampf macht müde und manchmal auch mürbe, aber er lohnt sich und da wir das alle wissen....geben wir nicht auf.
Boebi, ich verstehe Deine Angst vor Mittwoch sehr gut! Ich weiß auch dass man da recht wenig dagegen machen kann. Aber wir sind hier eine gute Truppe und wir stehen alle hinter Dir.
LG Nadine
Hi ihr Lieben,
lasst euch mal ermutigend zulächeln :)
Ivo, Ziele brauchen wir am dringendsten und bis zur Aida ist ja noch Zeit.
Boebi, deine Angst ist nachvollziehbar, fast spürbar für die, die es kennen und miterleben.
Hilla, klar auch dir ein "Kopf hoch"
Wobei zu diesem Kopf hoch mein Galgenhumor ja schon seit der OP zuschlägt und ich mich daran selbst auch aufrichte.
Seit der Hals mal aufgeschnitten und wieder zugenäht wurde, wird er regelmäßig dicker je schlechter es mir geht (oder auch umgekehrt???).
Auf jeden Fall, sagt mir jemand, "lass den Kopf nicht hängen" - frag ich mich sowieso "WIE DENN?" "Geht ja gar nicht, der steht von allein oben ob ich will oder nicht":D.
Ja, es ist ein Kampf, der auf der einen Seite schwächt, aber wir werden auch stärker.
Hab am WE den 16 Burzeltag meines Ältesten organisiert und mitgefeiert. War bös anstrengend, aber auch wunderschön. Mein Ziel ist zwar nicht die Aida, aber noch viele solche chaos-Geburstage meiner jugendlichen Bande mitzumachen.
Ich denke, wenn die Angst kommt und wieder riesengroß wird, hilft es total Ziele zu haben und ganz fest dran zu glauben und daran festzuhalten.
Und natürlich auch Menschen, die ablenken.
Manchmal denk ich diese Schalentiere ernähren sich auch von Unsicherheiten und Ängsten, die aber weder zu Verdrängen noch wirklich auszuschalten sind.
Mein nächster TÜV ist in 14 Tagen. Schmerzen, Schwellungen, Müdigkeit usw. sind verstärkt, aber vermutlich durch die versch. Anstrengungen die ich in letzter Zeit hatte. Stress- & Angstpegel steigt auch bei mir wieder an. Allerdings ist es echt so, dass ich am WE mit den vielenn quietschfidelen Jungs hier wirklich völlig abgelenkt und in einer anderen Welt war für einige Stunden.
Lasst euch drücken,
auf dass mir ja keiner! den Mut verliert
:pftroest:
& jaaaaa, ich find auch hier ist ein
tolles Team zusammengekommen.
Danke und schön dass ihr alle da seid,
:remybussi
chasy
Hallo ihr Lieben,
endlich mal etwas bessere Nachrichten. Ich war heute in der Klinik und dort wurde unter örtlicher Beteubung mein Hals aufgeschnitten und man hat versucht das Hämatom/Abszess so zu entfernen. AUA!
Hat auch leider nicht geklappt, aber die Ärzte sind sich jetzt sicher, dass es zum Glück kein Abszess ist.
Jetzt muss ich morgen früh wieder in die Klinik und dann wird das ganze unter Vollnarkose gemacht. Eventuell eine Nacht in der Klinik und dann mit kleinem Schlauch nach Hause. Ich bin so froh und drücke und knuddel Euch alle.:knuddel:
Chasy, ich liebe Deinen Galgenhumor. Während der OP heute, habe ich meinen Galgenhumor ebenfalls zum besten gegeben und meine Ärztin fand die Zeit im OP heute sehr angenehm......:lach2:
Wie dem auch sei. Ich werde das morgen genauso überstehen wie heute und ich schicke vor allem Boebi und Jürgen für die nächsten Tage ganz, ganz viel Mut. Ich kann nur wiederholen, was ihr mir alle gewünscht habt. Kopf hoch.
Chasy, ich denke dann in 14 Tagen besonders an Dich.
Ich melde mich wieder und lasst Euch noch vorsichtig, aber sehr herzlich von mir drücken,
Hilla
@boebi
Es gibt noch gute Nachrichten: Mir geht es so gut, dass es mir fast peinlich ist, das hier zu posten.
@all
Die 5-Jahresfrist (und noch schlimmer: der regelmäßige "TÜV") schwebt als Damoklesschwert über uns allen. Wir alle haben wahrscheinlich die einschlägigen Statistiken mit den entsprechenden Prozenten Überlebensrate im Kopf.
Vermutlich hegt jeder im Forum die Hoffnung, dass er zu diesen restlichen % gehört.
Meine Familie war bisher tatsächlich der Meinung, dass der Krebs weg ist. Den Zahn musste ich ihnen ziehen. Wahrscheinlicher ist doch wohl, dass das "Mistvieh" nur schläft und dann zuschlägt, wenn man nicht damit rechnet.
Wie dem auch sei: Wir sollten unser Leben hier und jetzt so schön gestalten, wie möglich. Lebt jeden Tag, als wäre es der letzte!
In diesem Sinne wünsche ich Euch allen eine schöne Woche.
Allen, denen es gerade nicht gut geht: Haltet die Ohren steif! (An dieser Stelle habe ich noch nichts von diesem Tier gehört:rolleyes:)
Gruß aus Schwaben, mywu
Hallo ihr Lieben,
wir haben auch mal wieder gute Nachrichten: heute im KH: TU alles ok, MRT Bilder auch ok.
Und Jürgen hat gleich mal erzählt dass seine Leukos so niedrig sind, da haben die lieben Schwestern im PC geschaut, wo seine Blutwerte seit Beginn der Erkrankung, also seit Sep. 2008 gespeichert sind. Wie es aussieht waren Jürgens Leukos schon immer recht niedrig. Zwar nicht so niedrig wie jetzt aber immer recht weit unten. Nur direkt nach den OPs waren sie extrem hoch - allerdings ist das "normal" weil der Körper ja dann seine Baustellen heilt und daher viele neue Leukos produziert.
Trotzdem hat uns das nochmal ein Stück beruhigt. Wir werden trotzdem Blut kontrollieren lassen, denn unter 2 sollten die echt nicht sinken, aber wir atmen mal durch.
Boebi, wir denken am Mittwoch fest an Dich.
Allen eine gute Woche und wir lassen uns alle nicht unterkriegen und genießen jeden Tag, so gut es eben geht :cool:
LG Nadine
hallo freunde,
alles denen es nicht so gut geht, wünsche ich alles alles gute. ich hoffe für euch, dass es bald wieder bergauf geht.
und dennoch habe ich im moment auch nur gutes zu berichten. meine jährliche hauptuntersuchung letzten donnerstag in der tumornachsorge hat gott sei dank ergeben, dass alles o.k. ist. woh. sieben jahre und sieben monate. jetzt brauche ich nur noch zweimal hin. dann wären zehn jahre um. dann will der chef mich aus der regelmäßigen nachsorge ganz entlassen.
ich bete für alle, denen es (nocht) nicht wieder gut geht. versucht auf gott zu vertrauen, wenn ihr glaubt. es lohnt sich.
liebe grüsse
euer atlan
Hallo Atlan,
von ganzem Herzen "Glückwunsch". Ich hoffe inständig für Dich, das es so weiter geht. Du bist die Hoffnung, das es auch anders geht.
Liebe Grüße
Boebi
Dreizahn
15.11.2011, 22:43
Hallo zusammen!
Danke nochmal an alle Zunehmtipps vor einiger Zeit, bin bei +4,5kg und steigend. Merke es sogar schon an den Hosen :cool:
Ich hoffe, ihr könnt mir wieder so gut raten. Nach meiner AL-Bestrahlung vor 2 Wochen habe ich um Fentanyl-Pflaster gebeten (12er), die auch sehr gut helfen. Das "kleine" Problem ist, dass ich seit 10 Tagen nur noch schlafen könnte. Am Wochenende waren es, glaube ich etwa 16h/Tag. Das kommt garantiert vom Fentanyl und kann so nicht weitergehen (zumindest nicht so extrem, ich muss arbeiten etc.). Deswegen will ich morgen oder übermorgen zu meiner HÄ. Nun meine Frage: hat jemand von euch Erfahrung mit Alternativen zu Fentanyl, die nicht (derart) müde machen?
Liebe Grüße an alle!
Dreizahn
Hallo zusammen,
@ Atlan: auch von mir herzlichen Glückwunsch. Ich hoffe wir schaffen das hier alle so!
@ Boebi: wir drücken morgen die Daumen!
LG Nadine
Guten Morgen und danke Nadine,
reihst Du Dich bei den Schlaflosen ein?
Boebi
Einen guten Morgen,
die Tu war im Grunde nur nochmal die gehabte Besprechung vom letzten Mal nach dem CT. Meine Meinung hat sich nicht geändert und meine Frau stand mir voll zur Seite. Die Ct´s sind so langsam zu eng zusammen, das nächste ist auf Februar 2012 (27.02 u. 28.02 CT Lunge-Kopf / 29.02 TU-Nachsorge und Besprechung) festgelegt. Bis dahin ist noch eine Tu angesagt. Langsam habe ich das Gefühl, hier wird der Teufel mit dem Beelzebub ausgetrieben. Ich habe jetzt seit September 2007 den vierten Röntgenpass begonnen.
Im Dezember (21.12.) wollte ich wirklich keine Tu mehr. Wir wollen die Weihnachtszeit genießen.
Allen denen es im Moment besch… geht, haltet den Kopf oben und den anderen, es ist schön zu hören, das es auch anders geht.
Liebe Grüße
Boebi
hallo boebi,
du sagst es. es ist zwar toll, dass es all diese Geräte gibt, aber die strahlendosis vom ct ist atemberaubend hoch und dauernd damit beschossen zu werden, macht die sache bestimmt nicht besser. kann man denn kein mrt bei dir machen, da würde wenigstens die strahlenbelastung reduziert. ich meine in unseren fällen, wo wir ja schon bestrahlt wurden, auch noch dauernd geröngt zu werden, finde ich nicht so toll.
liebe grüsse an alle und schon mal ein schönes vorwochenende
euer atlan
Hallo zusammen,
ich bin wieder zu Hause und habe auch die letzte OP überraschender Weise überstanden. Heute wurde der Schauch gezogen und es war - wie ich schon berichtet habe - ein Hämatom, dass abgesaugt werden konnte.
Als ich dann heute zur Kontrolle in die Klinik kam, sagte man mir, dass ich nächsten Mittwoch zur Tumorkonferenz erscheinen soll. ???????????
Ich war wie vor den Kopf gestoßen. Im April habe ich das alles schon einmal durchgemacht. Da habe ich die Bestrahlung abgelehnt. Der Hauptgrund der Ärzte war mein 3.Rezidiv. Alternativ wurde mir die engmaschige Kontrolle angeboten.
Jetzt wurden zur Sicherheit vor 3 Wochen die Lymphknoten entfernt. Auch die waren nicht befallen.
Ich weiß nicht, ob am Dienstag während der OP (Hämatomentfernung) irgendetwas entdeckt wurde. Morgen muss ich zum Verbandswechsel zu meinem HNO. Vielleicht kann der mehr erfahren.
Es fällt mir im Moment verdammt schwer den Kopf oben zu behalten.
Boebi, wie war das mit der Statistik? Hast Du nicht geschrieben Du reichst vollkommen aus, um aus der Statistik zu fallen....... Dann bin ich wohl das weibliche Gegenstück dazu......
Jetzt muss ich mich wahrscheinlich wieder entscheiden Bestrahlung Ja? Oder Nein? Ich weiß wirklich nicht mehr was ich machen soll.
Vielleicht könnt Ihr mir etwas weiterhelfen...... ich bin ziemlich verzweifelt.
Liebe Grüße
Hilla
Guten morgen Hilla,
Du sollst den Kopf nicht hängen lassen, ich tu das auch nicht. Ich hatte mich gegen Bestrahlung und Chemo entschieden und die engmaschige Kontrolle gewählt. Ob das richtig war wird sich jetzt herausstellen. Ich bin der Meinung, diese Entscheidung muss jeder für sich alleine treffen und auch für sich verantworten.
Ich wünsche Dir viel Mut
Boebi
Mensch, Hilla! Was machst Du für Sachen? Halte Dir die Daumen für einen guten Ausgang. Versuch, Dich am Wochenende ein wenig abzulenken (wenn Du kannst).
Liebe Grüße, mywu
Hallo Boebi,
ich glaube wir hätten genauso entschieden wie Du. Auch wenn es eine Zitter-Zeit ist- ich/wir finden die Entscheidung richtig.
Jürgen hat ja auch einige CTs hinter sich und bei ihm hat man nun ja auch auf MRT umgestellt.
Auch wenn Du wie Jürgen ja nicht bestrahlt wurdest - die CT Strahlen sind trotzdem die gleichen.
Hallo Hilla,
ich schließe mich da Boebis Meinung an, das muss jeder für sich entscheiden und verantworten.
Allerdings wenn Dir das hilft: Jürgen hat sich auch gegen Bestrahlung entschieden...
WENN dann würde er noch eine Protonenbestrahlung in Betracht ziehen. Die wird aber meines Wissens nur in Heidelberg und München durchgeführt.
Ich wünsche euch allen ein ruhiges schmerzfreies Rest-Wochenende mit nicht zu vielen Gedanken.
LG Nadine
Hallo ihr Lieben,
nach der ersten Panik kann ich wieder klare Gedanken fassen und die Verzweifelung in den Hintergrund verdrängen. Mein lieber HNO hat mich beruhigen können und mir erklärt, dass sich seit April, wo ich mich gegen die Bestrahlung entschieden hatte, sich nichts geändert hat. Es sprechen aus seiner Sicht keine Fakten plötzlich für eine Therapie.
Also werde ich wie Boebi, Jürgen und all die vielen anderen die den Kopf nicht hängen lassen auch diesmal mit erhobenem Haupt dieser Tumorkonferenz strotzen und meine Einstellung äußern. Ich danke Euch.........
Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag,
viele Grüße
Hilla
Ich wünsche Euch allen eine ruhige Restnacht und einen möglichst guten Tag.
Der immer noch schlaflose Boebi
Mensch Ivonne ich habe total gepennt.
Einen Tag zu spät, aber dafür umso herzlicher:
ALLES; ALLES Gute zum Geburtstag und das alles in Erfüllung geht was Du Dir wünscht und erhoffst.
Ich hoffe, Du. Stefan und die Kids hattet einen schönen Tag.
Ganz liebe Grüße und fühl Dich ganz Doll gedrückt
Boebi
Liebe Ivonne,
auch von mir alles, alles Liebe und Gute zum Geburtstag nachträglich.
Ist das nicht schön, dass Boebi endlich mal "pennen" konnte? :D
Ganz liebe Grüße,
Hilla
hallo yvonne,
auch von mir nachträglich alles alles gute zum geburtstag.
ich habe gestern nicht reingeschaut, weil ich eine fürchterliche nacht hatte. ich hatte kaum geschlafen, das kenne ich eigentlich gar nicht von mir. erst war es zu warm, dann zu kalt, dann war mir irgendwie unheimlich. ich hatte richtig ängste, war fast am rande einer panikatacke.
gott sei dank, war die letzte nacht sehr gut. ich habe gut durchgeschlafen, aber gestern konnte ich mich kaum aufrecht halten.
ich glaube, ich werde langsam alt. jeder kleine schatten versetzte mich in unruhe. bisher kannte ich so etwas überhaupt nicht. ich fühle mich in unserem haus absolut sicher. es gibt eigenltich keinen grund für so etwas. ich hatte auch ständig einen extrem trockenen mund und musste sehr viel trinken.
allen, denen es schlechter geht, alles alles gute.
lg
euer
atlan
Hallo Ivo,
auch von mir natürlich alles Gute :prost: nachträglich und die Erfüllung deiner Wünsche.
Hoffe du konntest DEINEN TAG genießen!!!!
War gestern auch nicht hier (mit Mamas Burzeltag beschäftigt) und heute geht es weiter mit Sohnemännchens 14tem. Aber der ist grad in der Schule.
Kämpfe leider die letzten Tage immer wieder mit Schwindel und Übelkeit - mal ne andere Baustelle (und keine Ahnung woher/warum/wieso?), aber auch nicht schön. Kann das nun eher feiern "müssen" leider nicht genießen. Strengt sehr an und ich hoffe dir erging/ergeht es besser und du hast die kürzlich erwähnten Nebenwirkungen wieder verkraftet und schon weit hinter dir gelassen.
An alle anderen hier, liebe Grüße, haltet die Ohren steif. Denen es nicht so gut geht, gute Besserung&Daumendrück, denen es soweit gut geht, bleibt dabei und genießt es nach bestem Wissen und Gewissen im Sinne von Carpe Diem:)
Eure Chasy
Hallo Ihr Lieben, gerade wollte ich euch im Forum ein "schlechtes Gewissen" machen, weil ihr nicht an mich gedacht habt.....und was sehe ich? IHR HABT AN MICH GEDACHT!!!! DANKE!!!! Ich hatte ein wirklich super schönen Tag gestern. Ich war u.a. frühstücken und habe mich darüber total gefreut, weil ich richtig Appetit hatte und es sehr genossen. Meine Mama war u.a. mit und hatte die Tränen in den Augen, weil sie meinte, ich hätte "gefressen wie ein Scheunendrescher" - es war aber auch lecker! Dann gabs noch lecker Kuchen, Abends ne lecker Pizza und viel Besuch, viele Anrufe und nette Geschenke. Ich muß sagen es war rundum ein toller Tag und gar nicht so "blöd" wie erwartet. Im Gegenteil....jetzt bin ich im Club der Vierziger und ich habe das Gefühl es geht aufwärts und denke das sich ab jetzt endlich alles zum Guten wendet! Ich hoffe das ich die positive Energie morgen zur Chemo mitnehmen kann und das es nicht wieder so ätzend wird wie die letzten Male. Aber....im neuen Lebensjahr habe ich ja Glück und daher wird es nicht so schlimm ( hoffentlich ).
Nochmals lieben Dank an alle die an mich gedacht haben! Ich bin froh Teil dieser Forum Gemeinschaft zu sein - Ihr seid eine tolle Hilfe und Unterstützung.
Wünsche euch allen alles Gute, gute zuversichtliche Gedanken, eine schmerzfreie Zeit und alles was ihr euch wünscht. I V O N N E
Liebe Ivonne,
als ich ich im Club der Vierziger aufgenommen wurde, dachte ich Yeah! Jetzt beginnt eine super Zeit. Und ich hatte recht.
Das wünsche ich Dir auch von ganzem Herzen.......und ich denke morgen besonders an Dich.
Ich komme eben aus der Klinik und ich musste nicht zur Tumorkonferenz. Bei der Überschrift: Zungencarzinom, Lymphknotenentfernung usw. muss weil ein Doc etwas falsch verstanden haben.
Ich bin so froh.
Allerdings befindet sich immer noch eine geringe Menge an Flüssigkeitsansammlung in meinem Hals. Die Narbe ist noch dick, rot und etwas geschwollen. Ich hoffe, dass es von alleine verschwindet.
Ganz viele, liebe, erleichterte Grüße an alle
Hilla
Hallo Ivonne,
falls Du das noch liest. Alles, alles Gute für morgen und wenn Du es erst später liest und alles gut gegangen ist, liegt es vielleicht auch an meinen Daumendrücken. Ich habe ja mal wieder die halbe Nacht Zeit dazu.
Der immer noch schlaflose Boebi
hallo ivo,
na das ist doch toll gelaufen. herzlichen glückwunsch zu deinem appetit und auch herzliche willkommen im club der vierziger. hu, ich komme schon bald in den darauffolgenden club. so schnell vergeht die zeit.
liebe grüsse
atlan
Ulrike60
24.11.2011, 15:58
Hallo Atlan,
ich hoffe, deine Ängste sind wieder vergangen! Wir brauchen dich hier!
Du gibst uns mit deiner Zuversicht und deinem Gottvertrauen immer so viel Kraft!
Hat jemand etwas von sita gehört? Um sie sorge ich mich auch!
An alle liebe Grüße Ulrike
Ja es wird doch langsam. Mein Eindruck hat nicht getäuscht. Knapp 1,2 kg zugenommen - freu -. Ich sags ja.....das wird mein Lebensjahr!
Heute wieder fünf Stunden an der Nadel gehangen. Als ich wieder gekommen bin stand mein Tisch voll mit Leckereien, weil drei Leute was tolles gekocht haben. Die nächsten Tage sind also gerettet und ich kann weiter schlemmen. Hoffentlich kiann ich auch schlemmen.....im Moment bin ich zuversichtlich und ich hoffe das es mir morgen auch noch gut geht. Ich werde berichten. Heute nachmittag habe ich ein weiteres Stück Freiheit bekommen.....einen Rollator....Muskelaufbau betreiben und die gute Laune und Motivation ausnutzen. Ich freu mich.
Für eure guten Wünsche ( besonders Boebi und Atlan ) ganz lieben Dank - ihr seid spitze!
Allen einen schönen, schmerzfreien Abend. Viel Spaß beim dekorieren....denkt dran....Sonntag 1. Advent und heute in vier Wochen ist Heiligabend. Genießt die Vorweihnachtszeit.....ich werds tun....u.a. mit leckerem Spritzgebäck welches meine Schwägerin für mich zum Geburtstag gebacken hat.
Herzlichst I V O N N E
Dreizahn
24.11.2011, 20:42
Hallo Ivo,
Glückwunsch zur Gewichtszunahme! Weiter so!**
Bin selber gerade dabei und weiß daher nur zu gut, wie schwer das ist. Abnehmen ist für uns leider sooo viel einfacher.
Genies' die neue Freiheit mit dem Rollator!
LG, Dreizahn
**Wohl eine von ganz wenigen Gelegenheiten, solche Worte ungestraft sagen/schreiben zu können.:cool::D
Hallo, an ALLE,( ich bin ja jetzt im Brustzentrum untergebracht)
Ihr wolltet gern wissen, wie es MIR jetzt geht.... OP gut überstanden, in einer kleinen feinen Klinik in NRW (zertifiziertes Brustzentrum) Zertif. T1, N0 ...........aber, da der Tumor G2 klassifiziert war habe ich anhand der Upa und PaI Untersuchung erfahren, dass es sich um einen sehr agressieven Tumor handelt,sprich, es wird ab nächster Woche Chemo stattfinden; mit den Mitteln FEC , was immer das bedeutet, ich weiss es nicht. Aber ich habe zugestimmit! Ich will leben! Anschließent kommt dann Bestrahlung.Nun,auch da komme ich durch!!
Bei meinem Liebsten war gestern die Halbjahreskontrolle und es ist ALLES im grünen Bereich! Natürlich macht er sich jetzt die größten Sorgen um mich, das macht mir persönlich die allergrößte Sorge, erst er, jetzt ich, womit haben wir das verdient? Es grüßt Euch Alle, Eure sorgenvolle Sursu
Einen guten Morgen Euch allen.
Sursu: Es ist schön. das Du Dich meldest. Ich hatte mir schon Gedanken gemacht, was los ist, da Du Dich seit dem 11. nicht mehr in den Foren gemeldet hast. Jetzt bin ich erstmal beruhig, das es Dir den Umständen entsprechend gut geht. Das Du Dir sorgen machst ist doch nur verständlich und das Du Dir jede Menge Gedanken um Deinen Liebsten machst ist doch genauso normal. Überleg doch mal wie es vorher war.
Ich hoff, das Du im Forum (Bk, uns hat…) die Antworten bekommst, die Du brauchst.
Melde Dich mal wieder und fühle Dich gedrückt.
Ivonne: Es ist richtig aufbauend, wie Du Dich anhörst. Ich freue mich ja so für Dich und immer an das Ziel im neuen Jahr denken.
Atlan: Ich hoffe, Du hast Dich wieder beruhigt und konntest den Auslöser festmachen.
Ich wünsche allen ein ruhiges Wochenende ohne schlechte Überraschungen,
der immer noch schlaflose Boebi
Hallo ihr Lieben,
ich wünsche Euch allen einen schönen ersten Advent und wenn ihr in das erste Kerzenlicht blickt, soll es Hoffnung und Zuversicht bringen.
Lasst Euch die Plätzchen schmecken und wer noch ein paar Pfunde gebrauchen kann, dem wünsche ich erfolgreiche Kalorien und allen anderen sei gesagt: Lasst sie Euch trotzdem schmecken.
Viele liebe Grüße
Hilla
hallo ulrike und boebi,
danke für die wünsche. ich konnte dennoch keinen auslöser finden, aber gott sei dank war die nächste nacht dann gut. ich habe mir gleich und bitte jetzt nicht lachen eine selbstgemachte einschlaf cd mit waschmaschinengeräschen angemacht und schlief die nacht dann gut durch. das monotone geräsch schläfert so dermaßen ein, dass mir schon nach kurzer zeit die augen zufielen. ich hoffe, so etwas kommt nicht so schnell wieder. das war schon eigenartig.
@ivo: weiterhin alles gute für die gewichtszunahme
@sursu: ich wünsche dir alles alles gute für die chemo
fec steht für 5-FU, Epirubicin und Cyclophosphamid
liebe grüsse
Guten Abend an alle, im Moment ist ja nicht so viel los im Forum.Ich hoffe das ist ein gutes Zeichen und allen geht es einigermaßen gut.
Heute hatte ich wieder die "kleine Chemo" und alles hat gut geklappt. Leider konnte ich keine Gewichtszunahme verbuchen aber vielleicht nächste Woche. Nach der "großen Chemo" letzte Woche hielt sich die Übelkeit echt in Grenzen, dank der Medikamente, allerdings war der Hunger nicht so wirklich da, was man ja dann heute auch leider gemerkt hat. Aber ich weiß jetzt das ich keine Angst vor nächster Woche haben brauche. Als wenn sich der Körper jetzt an das Gift gewöhnt hat und nicht mehr gegen ankämpft. Nächste Woche habe ich dann auch ein Gespräch beim Onkologen und dann werde ich mal mutig fragen wie lange ich den Mist denn noch so machen werde. Auf jeden Fall freu ich mich total das es ist, wie es ist und ich sage frischen Mutes: Aida ich komme......ich freu mich so !!!! ( Habe aber trotzdem den Rollstuhl angemeldet - man / frau weiß ja nie ).
Euch allen die besten Wünsche, ein wunderschönes 2. Advent-WE, genießt die Vorweihnachtszeit und laßt es langsam angehen. I V O N N E
hallo ivo,
man weiß nie, was diese ruhe zu bedeuten hat. es kann ein gutes aber auch ein schlechtes zeichen sein. aber ich bin mir sich, dass es wieder vergehen wird. manchmal ist nach einer gewissen ruhezeit die hölle los und man kommt mit dem lesen gar nicht mehr nach.
alles gute weiterhin für die chemo. es ist gut immer etwas vorzuhaben, dann weiß mann, es geht weiter.
lg
atlan
Stimmt, es ist grad sehr ruhig hier,
aber auch ich neige dazu, dies als GUTES ZEICHEN zu werten :)
Bin selbst so gut es geht in so eine Art "Advents(vor)ruhestand" getreten und die meiste Zeit einfach nur faul, soweit es Haushalt und Kinder eben zulassen.
Morgens und Abends Kerzlein an und versuchen die dunkle Jahreszeit zu genießen.
Nächsten Mittwoch TÜV, wenn ich den noch hinter mir habe.........
Ich wünsch allen hier eine schöne, angenehme und genussvolle Adventszeit. Der Dezember hat auch so seinen bestimmten Reiz (auch wenn ich zugeben muss, so gar kein Weihnachtsfan zu sein - war ich noch nie).
Alles Gute für unserTeam hier - auf dass es allen gut gehen möge!
chasy:winke:
Hallo zusammen,
es tut so gut mal keine schlechten Nachrichten zu lesen. Ivo, weiter so mit dem Ziel Aida vor Augen......
Ich habe da Mal ne Frage, die mir hoffentlich jemand beantworten kann.
Ich bekam heute Post von meiner Krankenkasse. Man schickte mir eine Bescheinigung über die Meldung der Anrechnungszeit für den Rentenversicherungsträger.
Soweit, so gut. Dort war nur die Rede von einem Tag, nämlich der erste Tag an dem ich krank war. Ich dachte, das kann nur ein Schreibfehler sein, da ich mehr als 5 Wochen krank war und ab kommenden Montag wieder arbeiten soll. Also rief ich dort an.
Es war aber kein Schreibfehler. Fakt ist, dass nach einer Wiedererkrankung innerhalb eines halben Jahres (war mir bekannt) das Krankengeld wieder sofort einsetzt (war mir auch bekannt). Allerdings erst einen Tag nachdem man krank geschrieben wurde. Eine Lohnfortzahlung gibt es auch nicht für diesen Tag. In der Bescheinigung heißt es: Krankheitszeiten ohne Leistungsbezug.
Ist das richtig?????? Mit welchem Recht darf eine Krankenkasse dies einfach machen? Und wenn ja, warum?
Bevor ich irgendetwas anderes unternehme möchte ich erst Eure Antwort abwarten..... vielleicht ist das ja auch alles richtig so .........??????
Viele Grüße und ein schönes gutes Wochenende wünscht Euch,
Hilla
Bescheinigung über die Meldung der Anrechnungszeit für den Rentenversicherungsträger.
... Dort war nur die Rede von einem Tag, nämlich der erste Tag an dem ich krank war. ... Fakt ist, dass nach einer Wiedererkrankung innerhalb eines halben Jahres (war mir bekannt) das Krankengeld wieder sofort einsetzt (war mir auch bekannt). Allerdings erst einen Tag nachdem man krank geschrieben wurde. Eine Lohnfortzahlung gibt es auch nicht für diesen Tag. In der Bescheinigung heißt es: Krankheitszeiten ohne Leistungsbezug.
Ist das richtig?????? Mit welchem Recht darf eine Krankenkasse dies einfach machen? Und wenn ja, warum?
Hallo Hilla,
leider steht es im § 46 SGB V:
Der Anspruch auf Krankengeld entsteht
1.bei Krankenhausbehandlung oder Behandlung in einer Vorsorge- oder Rehabilitationseinrichtung (§ 23 Abs. 4, §§ 24, 40 Abs. 2 und § 41) von ihrem Beginn an,
2.im übrigen von dem Tag an, der auf den Tag der ärztlichen Feststellung der Arbeitsunfähigkeit folgt.
...... aus http://www.gesetze-im-internet.de/sgb_5/__46.html
Die Krankenkasse hat sich also an die gesetzlichen Vorgaben gehalten.
Wünsche Euch allen ein angenehmes zweites Adventswochenende!
Hallo J.F.
danke für die Antwort, allerdings kam ich am ersten Tag bereits ins Krankenhaus und wurde einen Tag später operiert.
Der Anspruch auf Krankengeld entsteht
1.bei Krankenhausbehandlung oder Behandlung in einer Vorsorge- oder Rehabilitationseinrichtung (§ 23 Abs. 4, §§ 24, 40 Abs. 2 und § 41) von ihrem Beginn an,
verstehe ich da etwas falsch?
Viele Grüße
Hilla
Hallo Hilla,
ja, wenn Du am ersten Tag Deines erneuten "Krankseins" ins Krankenhaus aufgenommen worden bist und dies auch auf der Bescheinigung des Krankenhauses steht, ja, dann tritt Nummer 1 des § 46 SGB V ein. Und damit ist ein Schreiben an die Krankenkasse berechtigt. Denn dann steht Dir auch der erste Tag mit Krankengeld und Rentenanwartschaft zu. Da hat der Sachbearbeiter die Sachlage, wie es so schön heißt, falsch interpretiert.
Hallo ihr Lieben,
wünsche euch allen ein ruhiges schmerzfreies Wochenende, auch wenn einen schier der Wind wegblasen könnte :(
Bei uns soweit alles klar, nächste TU ist Mo in einer Woche. Ich kämpfe seit Donnerstag an neuer Front, nämlich in neuem Job :eek:
@ Hilla: drück Dir die Daumen dass Du mit der KK was erreichst. Kenn mich mit dieser Sachlage zwar nicht aus, aber J.F. hat ja gut helfen können. Ich finds nur wieder ätzend wie man mal wieder mit dem Bürokratenquatsch kämpfen muss, wo man seine Kräfte doch für sich selber braucht.
Euch allen ein schönes Rest WE,
Nadine
Hallo Ihr Lieben,
erstmal vielen Dank für Eure Ratschläge. Brauchte erstmal eine Weile Zeit um mit der neuen Situation klar zu kommen. Nicht nur der Krebs meiner Mutter, sondern auch, dass sie die Strahlentherapie und Chemo nicht machen lässt. Dies ist wirklich ein schwieriger Lernzprozess, zu akzeptieren, dass es am Ende ihre Entscheidung ist. Für "Aussenstehende" ist es immer so selbstverständlich, dass man diese Therapie "natürlich" machen muss. Die ersten Tage nach ihrer Entscheidung war mit ihr nicht zu reden. Sie will einfach nur vergessen. Habe den Eindruck, dass sie wirklich total "durch den Wind ist". Ich versuche nun über homöpathische Mittel meiner Heilprakterin zu erreichen, dass meine Mutter eine gewisse innere Ruhe zurückgewinnt. Zudem sie dazu zu bringen, zum Osteopathen zu gehen, da sie auch nach 2 Monaten den Mund immer noch nicht weit öffnen kann. Hatte den Tipp mit dem Osteopathen auch hier im Forum gefunden. Wenn sich dann ein gewisses auch körperliches Wohlbefinden eingespielt hat, hoffe ich, nochmal in Ruhe mit ihr über die Therapie sprechen zu können. Leider wohne ich 800 km von meiner Mutter entfernt und habe deswegen leider auch nur begrenzt bzw. keine Möglichkeit ins direkte Gespräch mit ihren Ärzten zu gelangen. Dies gestaltet es natürlich schwierig. Auch vor dem Hintergrund, dass ich Stimmungen und Wohlbefinden nur über das Telefon erfahren kann. Hatte von einer Heilprakterin den Tipp der Ionenbestrahlung erhalten. Hat jemand von Euch hiermit Erfahrung? Wohne in München und dort gibt es eine solche Klinik. Hier werden auch explizit Mund- und Rachentumore als Behandlungsfeld aufgeführt. Dort wird auch von der Möglichkeit berichtet, Kinder bzw. Erwachsene für die Bestrahlung in Kurzzeitnarkose zu legen. Diese sehe ich derzeit als einzige Möglichkeit bei meiner Mutter eine Bestrahlung durchzuführen. Ich denke, zur Maske werde ich sie auf gar keinen Fall kriegen...
Ich wünsche allen Geburtstagskindern (das waren ja wohl einige) alle Gute! Haltet weiter durch und denkt positiv.
Viele Grüße
Luline
Hallo Ihr Lieben,
ich wünsche Euch allen einen schönen 2. Advent mit viel Ruhe und schönen Momenten.
J.F. danke, Dein Hinweis hat mir richtig weiterhelfen können. Jetzt bin ich gespannt was die KK dazu sagt.
Manchmal denke ich, dass dieser unnötige Kampf mit der KK soviel Nerven kostet, dass es sich nicht die Waage hält......Aber wer nicht kämpft hat bereits vorher verloren.......
Luline, ich kann Dich verstehen, es ist so schwer "tatenlos" zusehen zu müssen. Ich habe auch eine Bestrahlung abgelehnt. Und mich konnten die Menschen am besten emotional aufbauen, die meine Entscheidung respektiert haben. Ich wünsche Dir sowie Deiner Mutter viel Kraft.
Nadine, Dir alles Gute im neuen Job und für Jürgen toi, toi, toi für die TU.
Ich wünsche allen eine Woche mit guten Nachrichten und viel Weihnachtskribbeln im Bauch.
Viele Grüße
Hilla
hallo hilla,
ich sehe es auch wie du. das ist alles nur dafür gemacht, um die kranken noch weiter an die wand zu fahren, in der hoffnung, die werden sich nicht wehren. ich habe da auch schon so meine erfahrungen mit kassen gemacht.
allen noch einen schönen sonntagabend
atlan
Einen guten Morgen Euch allen.
Ich lebe auch noch. Ich bin irgendwie völlig schlapp und muss mich sogar aufraffen zu schreiben.
Ich weiß auch nicht, was los ist. Ich bin nur unruhig. Die gleiche Schlappheit war ja auch beim ersten Mal. Letzten Montag wurde nochmal ein Kontroll-CT eingeschoben. Keine Veränderung an der Stelle. Kein Wachstum. Wird schon alles wieder werden.
Nadine: Viel Glück und Grüße an Jürgen. Ich drücke ihm die Daumen.
Luline: Ich hatte Dir bereits meine Meinung geschrieben und kann nur sagen: Hilla hat recht!
Hilla: Ich glaube der Bürokratismus hat sich in Deutschland verselbstständigt und diejenigen, die ihn „verwalten“ wissen selber nicht mehr was sie tun und Dir/uns antun. Wir haben im wahrsten Sinne doch schon genug an Hals.
Allen Schlaflosen einen ruhige Restnacht und den anderen einen ruhigen Schlaf.
Boebi
Dreizahn
05.12.2011, 03:53
Hallo ihr Lieben, :)
ich bekämpfe gerade die Schlaflosigkeit mit dem Ausfüllen meines Antrags auf einen Schwerbehindertenausweis (es funktioniert, ich bin schon deutlich schläftiger als vorhin). Aber wie immer bei Formularen bin ich bei manchen Sachen nicht sicher, was ich schreiben soll. Was habt ihr denn unter "Art der Beeinträchtigung" geschrieben? Soll ich da alles auflisten inkl. Behandlungsfolgen und dergleichen? Oder kann ich einfach schreiben "Tumorerkrankung"? Die fordern ja eh die Unterlagen von meinem Arzt an.
@Luline: stimme Hilla zu, auch wenn es schwer für Dich ist :pftroest: Vielleicht überlegt sie es sich wirklich anders, wenn es ihr besser geht und sie ohne Maske bestrahlt werden kann.
@boebi: das kenn ich auch. Schlapp, aber unruhig. Allerdings hab ich auch manchmal richtige Aktivitätsanfälle und könnte dann mitten in der Nacht anfangen, die Wohnung zu schrubben (vom nächtlichen Möbelrücken sehe ich aus Rücksicht auf die Nachbarn ab).
Und danke für den Satz "Wir haben im wahrsten Sinne doch schon genug an Hals.", ich hab mich gerade schlappgelacht.:D
LG von einer schlaflosen Dreizahn :winke::gaehn:
Ulrike60
05.12.2011, 08:25
Guten Morgen an alle!
Auch ich habe mich in den letzten Wochen mit Formularen rumgeärgert. Beim Schwerbehindertenausweis habe ich alles eingetragen was meinen Mann beeinträchtig, er hat dann 100% bekommen. Die Kämpfe mit der Kranken- und Rentenkasse waren und sind noch viel hässlicher! Die haben alle ihre Vorschriften, aber diese Bürohengste suchen nur nach Gründen nicht oder weniger zahlen zu müssen. Ich glaube inzwischen, dass die Provision dafür kriegen. Ich dachte monatelang unser " Betreuer" von der KK ist nett zu mir. Er erinnerte mich immer an Fristen, fragte nach dem Befinden ( auch nach meinem!). Er drängte mich, den Antrag auf Reha, schnell auszufüllen. Das hatte zur Folge, dass dieser anstatt zum Oktober schon zum September in Rente umgewandelt wurde und somit muss die KK statt 78 Wochen nur ca 60 Wochen zahlen. Die Rente ist monatlich fast 1000Euro weniger als das Krankengeld. Das hat der nette Herr doch toll gemacht ! Einige liebe Menschen gibt es allerdings doch noch in den Ämtern : Eine sitzt bei uns in der Stadtverwaltung: Sie hat mir jetzt beim Ausfüllen geholfen. Ohne sie wäre ich in letzter Zeit verrückt geworden.
Mein Betrag ist arg lang geworden, aber das musste raus. Als hätten wir nicht schon genug am Hals!!!!!!!!! (Zitat)
Liebe Grüße Ulrike
Hallo Schlaflose,
hallo Früaufsteherin,
zum Thema Schwerbehindertenausweis und zur Rente nach der Reha schreibe ich heute Abend was.
Das auf die Schnelle.
Boebi
Ihr Lieben,
ich möchte Euch an einem kleinen "Gebet" teilhaben lassen, welches in einem Adventskalender stand. Daraufhin verlief mein Tag mit einem zufriedenen lächeln auf meinem Gesicht :)(Ihr werdet es nicht glauben aber ich wirklich vier unterschiedlich Adventskalender geschenkt bekommen..... und jeder ist es wert ein "Kläppchen" zu öffnen..... )
Lieber Gott,
bis jetzt geht's mir gut. Ich habe noch nicht getratscht, die Beherrschung verloren, war noch nicht muffelig, gehässig, egoistisch oder zügellos.
Ich habe noch nicht gejammert, geklagt, geflucht oder Schokolade gegessen. Die Kreditkarte habe ich auch noch nicht belastet.
Aber in etwa einer Minute werde ich aus dem Bett klettern und dann brauche ich wirklich deine Hilfe..........
Verfasser unbekannt
Viele Grüße
Hilla
Liebe Ulrike,
wie ich das kenne was ich da von Dir lese.... wir haben den Krieg mit KK und Rentenkasse auch z.T. hinter uns, z.T. aber noch am Laufen...
Derzeit warten wir grad auf die Überweisung von der KK um nachvollziehen zu können was die da hin und her rechnen. Jürgens Teilerwerbsminderungsrente wurde rückwirkend zum 01.08. genehmigt und die KK hat sich nen Teil von der Nachzahlung geschnappt. Was heißt nen Teil, den größten Teil.... Die KK kann einem 10000 Briefe wegen jedem Scheiss schicken, aber keinen der mal wichtig wäre, nämlich wie die jetzt was berechnen....
Ich drück euch weiter die Daumen dass alles bald erledigt ist...
LG Nadine
Dreizahn
05.12.2011, 21:26
@ Hilla: Danke! :lach::lach2::lach::lach2:
Ulrike60
05.12.2011, 22:22
Hallo Nadine,
du hast ja so recht! Zur Zeit haben wir jeden Tag Post von der KK. Ich krieg dann immer schon Panik, denn meistens sind es Fragebogen. Heute waren gleich 4 Briefe drin. Für jeden eine neue Karte, vermutlich weil mein Mann jetzt Rentner ist. Erklärt wird das natürlich nicht.
Allen eine gute Nacht
Eure Ulrike
Allen einen guten Morgen.
Wie Angekündigt, aus eigenen Erfahrungen, die Erklärungen zu
Schwerbehindertenausweis: Schickt alles mit was ihr habt. Das Amt entscheidet nach Aktenlage und der medizinische Dienst der Versorgungsämter macht sich nicht viel Arbeit. Atlan wird mir zustimmen. Einen Widerspruch zum zu niedrig festgesetzten GdB kann ich euch bei Bedarf per Mail senden.
EU-Rente: Ganz vorsichtig bei der Reha vor Rente auf Verlangen der KK. Der Rehaantrag kann gleichzeitig abgewandelt werden zum Rentenantrag auf EU-Rente. Das passiert bei Arbeitsfähigkeit unter 3 Stunden.
Konsequenzen sind dann:
Die KK ist aus allen Zahlungen ab Rentenbewilligung und Rückwirkend ab Rehaantrag raus. Also auch aus Einzahlungen für die Rente. Das kann evtl. ein Rentenverlust von einem Jahr sein.
Zusätzlich ergibt sich eine dauerhafte Verminderung der Rente, ab dem Zeitpunkt der Beantragung (Rehaantrag) bis zum Zeitpunkt des tatsächlich möglichen Rentenbeginns (mit GdB 63 Jahre, ohne Gdb 65+x). Ich sage nochmal DAUERHAFT. Für jeden Monat sind das 0,003 Punkte Abzug von der Rente. Das hört sich wenig an, kann sich aber ganz schön summieren.
Das heißt, wenn möglich nicht unter 3 Stunden gehen. Ich habe das leider zu spät festgestellt und bin in der Reha falsch beraten worden. Jeder Tag zählt für die Rente und die Abzüge werden geringer.
Die KK möchte jeden soll schnell wie möglich aus den Zahlungen haben. Das gleiche gilt sinngemäß auch für das Arbeitslosengeld.
Wenn möglich sollte ihr dem Arbeitsmarkt weiter „zur Verfügung“ stehen, bis das AG ausläuft. Es ist ein Anspruch, den ihr erworben habt und um ehrlich zu sein, mit GdB nimmt uns sowieso keiner mehr.
Wer die EU-Rente will, sollte gut überlegen.
Wer noch Fragen hat (keine Rechtsberatung), kann mir eine PN oder Mail schicken.
Ich wünsche Euch allen einen schönen, leider wohl feuchten Tag.
Boebi
Ulrike60
06.12.2011, 07:52
Guten Morgen!
@boebi : Das stimmt alles ; allerdings kann mein Mann gar nicht arbeiten. Im Gegenteil , ich bekomme inzwischen Pflegegeld ( Stufe 1).
Ich will auch gar nicht jammern über nicht ausgezahltes Krankengeld Es ist nur die Art und Weise wie man mit den Kranken und deren Angehörigen umgeht. Die KK schickte den Reha-Antrag, den man spätestens nach 10 Wochen zurücksenden muss.Uns war schon klar, dass er in Rente umgewandelt wird. Der "nette" Herr der KK rief mich dann wöchentlich an um mich daran zu erinnern. 2 Wochen vor Ablauf der Frist schickte ich den Antrag zurück(23.9).Der Herr versicherte mir, dass nichts rückwirkend passiert. Er hat mich angelogen!!!Zum Glück habe ich auf meinen Mann gehört, der mir sagte: Es gibt keine netten Menschen bei der KK, alle wollen nur Geld. Ich hätte den Antrag sehr bald zurückgeschickt, hab so Zeug gern schnell vom Tisch.Dann wäre die Rente noch 8 Wochen früher gekommen.
Einen schönen Tag wünscht euch allen
Ulrike
hallo boebi,
stimme dir zu. ich erlebe als schwerbehindertenvertreter mittlerweile täglich so etwas. aber: man muss auch ganz klar wissen. das ziel all dieser sgbs ist es. die leute wieder in die arbeit zu bekommen. aber wenn ich manchmal so sehe, wie es (wenige) schaffen, zu leistungen zu kommen, da schüttle ich nur den kopf wenn ich die geschichten hier lese.
das wetter ist fürchterlich im moment. ich bin bei salbeitee und habe einen richtig dicken hals. gott sei dank, kein fieber. aber es zieht etwas auf.
liebe grüsse
atlan
Hallo Atlan, mach keinen Mist. Genies den Advent.
Alle Anderen nochmals einen guten Morgen.
Ich kann nur nochmal schreiben: Lest euch den Passus mit der EU-Rente genau durch und fragt z.B. den VDK bevor ihr in eine Falle lauft.
Liebe Grüße, bei dem bescheidenen „November“ Wetter im Dezember.
Ich bin dann doch für Schnee.
Boebi
Dreizahn
06.12.2011, 14:10
Hallo ihr Lieben,
vielen Dank für eure Beiträge. Ich fülle den Antrag jetzt mal so aus, wie ich denke und wenn sie dann zicken, gehe ich eben in den Widerspruch.
Als Studentin bin ich mometan noch von dem Rentenantragszeugs verschont, aber nächstes Frühjahr werde ich fertig und davor gruselt es mir jetzt schon. Wie boebi schon so passend bemerkte....mit GdB nimmt einen ja eh keiner mehr:mad::sad:, also bleiben Hartz IV und Rente. Mit 29.
Liebe Grüße und einen schönen Nikolaustag:winke:
Dreizahn
Hallo Dreizahn,
ich wollte Dir keine Angst machen und in Deinem Alter solltest Du nicht so pessimistisch sein. Wenn ich davon schreibe, dass uns keiner mehr nimmt, spreche ich von der Altersgruppe über 50. Die hat es auf dem Arbeitsmarkt sowieso schon schwer. Bei meiner Frau an der Uni hat einer den Doktor gemacht, der nur ein funktionierendes Auge hat. Aus den Gründen, vor denen Du Angst hast, hat er keinen Ausweis beantragt. Die Arbeitsstelle war kein Problem.
Nur Mut
Boebi
Ulrike60
06.12.2011, 22:56
Hallo Dreizahn,
Boebi hat Recht, sei nicht so pessimistisch. Es gibt auch sozial eingestellte Arbeitgeber, zumal der für die Anstellung eines Menschen mit GdB 250 Euro im Monat bekommt.
Eine gute Nacht an alle
Ulrike
Dreizahn
07.12.2011, 01:21
Hallo boebi & Ulrike60,
vielen Dank für euren Zuspruch! :)
Keine Bange, boebi, Du hast mir keine Angst gemacht, zumindest nicht mehr als ich nicht ohnehin schon hätte. Ich will zunächst mal meinen Doktor machen, das werde ich schon irgendwie finanziert bekommen. Für hinterher bin ich zugegebenermaßen pessimistisch.
Letztes Jahr hab ich mich für ein Absolventenförderprogramm beworben. Bin nicht genommen worden. Warum wohl.....
Aber genug von dem Thema. Das ist überhaupt nicht gut für mich......da kriege ich beim bloßen Nachdenken schon meine 5 Minuten. Und ein gewisser Tumor will da wahrscheinlich auch noch ein Wörtchen mitreden :mad:.
Ich sollte meine Tabletten nehmen und dann ab in die Heia, die späte Stunde steigt mir anscheinend zu Kopf.
Gute Nacht,
Dreizahn
Guten morgen Dreizahn,
die Angst haben wir alle und sie wird unser treuer Begleiter sein.
Rein Interessehalber, wolltest Du mit dem Absolventenförderprogramm ins Ausland?
Kurz zu dem Thema „Finanzierung Doktorarbeit“, obwohl ich davon ausgehe, dass Du das weißt.
Ich kenne das noch so:
Angestellt 5 Jahre als WisAng mit Vorlesungen und im letzten Jahr freigestellt für die Doktorarbeit.
http://www.studis-online.de/Studieren/promovieren.php
In dem Link ist der Hinweis zur Hans-Böckler-Stiftung (PDF Sozialrecht). Darin geht es auch um die studentische Krankenversicherung nach 29 Jahren bei Behinderung.
http://www-user.tu-chemnitz.de/~toste/pi/materialien/Sozialrechtsratgeber.pdf (http://www-user.tu-chemnitz.de/%7Etoste/pi/materialien/Sozialrechtsratgeber.pdf)
(Anhe: Ich hoffe die Links gehen klar)
Kopf und nicht hängen lassen.
Boebi
Hallo, guten Morgen/Mittag
Dreizahn: Genauuuuuuu, lass den Kopf nicht hängen. Ich lese auch immer wieder Anzeigen, da steht "Behinderte werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt" und bewerbe mich da. Allerdings mit 44 und 3 minderjährigen Kindern als Alleinerziehende weiß ich echt nicht, was für die Absagen nun eigentlich ausschlaggebensd ist.
Egal, du ich & wir schaffen das schon irgendwie, wäre doch gelacht das Leben nicht zu meistern - unsere Aufgaben und Prioritäten sind eben nur anders verteilt.
Von mir gibt es nun aber, juhu, wieder gute Nachrichten!:)
Die Untersuchung vorhin war "OHNE BEFUND". Nächster TÜV dann erst in 5 Monaten, also sogar wieder eine Abstands-Verlängerung.
Mann, bin ich erleichtert, grad jetzt vor Weihnachten.
Stein vom Herz plumps, Kinder knuddeln und euch gleich schreiben:smiley1:
(äh und trotzdem komisch, und jetzt gleich wieder mehr Luft hab für andere Ängste???!!! - Menschen sind schon seltsame Tiere, oder)
Auf jeden Fall, die "komischen und schmerzhaften Knoten" die ich spüre sind NUUUUUUR, uff, Ödeme die sich immer im Nachhinein bei Bestrahlung und OP so langsam im laufe der Zeit bilden können. (Hmm, wusst ich auch nicht, hätte wohl bei den Vorgesprächen besser zuhören sollen denn es sollte mir angeblich bekannt sein?)
Boebi&Atlan: Ihr Zweibeide habt mal ein spezielles MEGA-LOB verdient! Super, ihr seid einfach unermüdlich mit Lösungen finden und immer wieder Antworten - find ich toll - jedesmal Suchen in tausenden von Beiträgen wäre ohne euren standhaften Einsatz ja nötig. Aber so - DANKE - echt schön, dass ihr seid wie ihr seid und allen hier immer wieder mit Rat und Tat zur Seite steht:):):).
Haltet alle die Ohren steif,
liebe Grüße und weiterhin eine schöne, möglichst stressfreie Adventszeit,
alles, alles gute und was ihr euch wünscht,
wünscht euch chasy
Dreizahn
07.12.2011, 14:38
Hallo zusammen!
boebi, vielen Dank für die beiden Links. Vor allem der zweite ist sehr interessant (da neu für mich). :)
Rein Interessehalber, wolltest Du mit dem Absolventenförderprogramm ins Ausland?
Nein, Ausland (zumindest längere Aufenthalte) habe ich mir für die nächsten Jahre abgeschminkt. Ich war vor der ED zweimal im Auslandssemester. Es war ein Programm, dass Absolventen in der letzten Studienphase und beim Übergang ins Berufsleben/in die Promotionsphase unterstützt. Ich hatte so das Gefühl, dass die keine Ahnung hatten, was sie mit jemandem wie mir anfangen sollen.
Ich kenne das noch so: Angestellt 5 Jahre als WisAng mit Vorlesungen und im letzten Jahr freigestellt für die Doktorarbeit.
Das ist wohl von Fach zu Fach unterschiedlich. Bei uns läuft es etwas anders. Entweder Wissenschaftlicher Mitarbeiter (volle Stelle, 2/3-Stelle oder halbe Stelle) für zweimal 3 Jahre oder Wissenschaftliche Hilfskraft (in der Regel Verträge über ein paar Monate, maximal 19h/Woche). Das Problem dabei ist, dass ich stimmbedingt nunmal keine Lehrveranstaltungen halten kann; müsste also einen Chef finden, bei dem ich mich anderweitig nützlich machen kann.
Oder man hat ein Stipendium. Ich hoffe ja auf eines. Gut genug bin ich und mein Langzeitstudium war krebs-, nicht faulheitsbedingt. Mal sehen...
Stipendium hätte den Vorteil, dass ich nur Doktorarbeit und Krankheit schaukeln muss, aber nicht noch Kraft aufwenden muss, um x h/Woche zu arbeiten. Momentan arbeite ich 19h/Woche, studiere und hab die ganzen KKH- und Arzttermine, das will erstmal koordiniert werden und kostet oft viel Kraft.
Kopf und nicht hängen lassen.
Ich doch nicht :D. Ich neige wirklich nicht dazu, nur ab und an hab ich halt meine 5min (die normalerweise glücklicherweise nicht viel länger dauern).
Egal, du ich & wir schaffen das schon irgendwie, wäre doch gelacht das Leben nicht zu meistern - unsere Aufgaben und Prioritäten sind eben nur anders verteilt.
Also hier im Forum fehlt echt ein *Daumenhoch*-Smilie. Vielleicht könnte man den mal einrichten. :D
Die Untersuchung vorhin war "OHNE BEFUND". Nächster TÜV dann erst in 5 Monaten, also sogar wieder eine Abstands-Verlängerung.
Glückwunsch! So gehört sich das!
Auf jeden Fall, die "komischen und schmerzhaften Knoten" die ich spüre sind NUUUUUUR, uff, Ödeme die sich immer im Nachhinein bei Bestrahlung und OP so langsam im laufe der Zeit bilden können. (Hmm, wusst ich auch nicht, hätte wohl bei den Vorgesprächen besser zuhören sollen denn es sollte mir angeblich bekannt sein?)
Naja, ich fand immer, dass es ein Unterschied ist, ob man es in der Aufklärung hört oder ob man es dann tatsächlich hat. Ich kann mich noch lebhaft dran erinnern, dass ich mir dachte 'hä …. Pilze … warum sollen mir Pilze im Mund wachsen ….. und was soll das schon ausmachen'. Und was hatte ich 3 Wochen später? Richtig, eine Pilzkolonie im Mund (bei der Brachytherapie).
Boebi&Atlan: Ihr Zwei beide habt mal ein spezielles MEGA-LOB verdient!
*michanschließ*
So, und damit dieser Beitrag nicht in ein Forum zur Promotionsberatung verschoben wird :o;):D, hier auch noch ein kurzes Update von mir. Gestern war Termin beim Onkologen. Das letzte MRT zeigt wohl kein Wachstum (das ist doch schonmal was) und Anfang Januar machen wir wieder eines um die hoffentlich umfangreichen Schäden am Tumor von den Bestrahlungen zu begutachten. Klinisch gibt es leichte Verbesserungen.
Mittelfristig werde ich aber wohl kaum um eine erneute Chemo rumkommen. Ist ja ok, wenn er dadurch endlich verschwindet. Aber dafür muss ich erst wieder Kraft und Gewicht sammeln. Bin bei + 5kg und hab allmählich die Nase voll davon, mich nur vollzustopfen.
Liebe Grüße aus dem Büro:o
Dreizahn
Hallo ihr Lieben,
ein ganz kurzes, kräftiges :knuddel:von mir für Euch. Für die guten Nachrichten, für Euren Kampfgeist, für Eure netten Zeilen, für Euren super "Galgenhumor", für eure poitive Einstellung, für Eure Hilfe, für Euer Verständnis...... Schön, dass ich Euch im großen www. gefunden habe.
Boebi und Atlan, ihr habt wirklich ein dreifach Daumenhoch Smiley verdient.....
Dreizahn, ich bin zwar auch schon jenseits der 50.... aber ich weiß von einigen jüngeren die keine Probleme mit ihrem Schwerbehindertenausweis hatten.
Wer bei der Krankheit nebenbei noch Studium, Arbeit und alles andere meistert kann nur eine Spitzenarbeitskraft werden. Kopf hoch, Du hast schon ganz andere Sachen geschafft.
Chasy, super, drück, klasse, freu, .......:knuddel::knuddel::knuddel: das sind im Moment die schönsten Nachrichten......
Atlan oder Boebi, ich habe noch eine Frage zum VdK. Ich habe vor ein paar Tagen online meine Mitgliedschaft beantragt. Im Formular wurde eine Mail-Bestätigung angekündigt. Diese Bestätigung ist bisher bei mir noch nicht eingegangen. Dauert das immer etwas länger? Oder habe ich wohl etwas falsch gemacht?
Ich wünsche allen noch einen (wenn auch bei Schei...Wetter) schönen Tag,
viele Grüße
Hilla
…und täglich grüßt das Murmeltier.
chasy: Du stehst an erster Stelle. Fühle Dich umarmt und danke für endlich mal auch gute Nachrichten. Das macht Mut.
Hilla: Normal kommt sofort eine Bestätigung, dass der Antrag an den Kreisverband weitergeleitet wurde. Bearbeitung 6-8 Wochen. Frag doch mal per Mail nach.
Dreizahn: Wenn man es will, gehört hier alles rein. Jeder hat seine Erfahrungen, gute oder schlechte, gemacht und gibt sie weiter.
Kein Wachstum ist doch schon mal ein Erfolg und macht Mut.
Das Problem dabei ist, dass ich stimmbedingt nunmal keine Lehrveranstaltungen halten kann; Bei mir wurden zusätzlich noch die Stimmbänder abgeschabt und seitdem ist es noch schwerer mich im größeren Kreis/lauter Umgebung verständlich zu machen. Das Gerät (sieht aus, wie die Geräte im Fernsehen am Gürtel) ist von Heimomed und hat ein „Krawattenmikrophon“, ein Headset und einen Lautsprecheranschluss für Vorträge in größeren Raumen. Ich kenne keinen Hörsaal der die Anschlussmöglichkeit nicht hat. Wenn bei Dir Interesse besteht, wie Du an einen Stimmverstärker kommst, schreib eine PN oder Mail.
Im Moment stürmt bei uns im Garten alles durcheinander. Die ersten Bruchschäden waren auch schon da. Das Wetter spielt mal wieder verrückt. Herbststürme im Dezember.
Euch allen eine schadensfreie Nacht und Tag.
Der „Schlaflose“ Boebi
Dreizahn
08.12.2011, 04:26
Guten Morgen!
Ich bin gestern um 20 Uhr auf meinem Sofa weggepennt und daher seit Mitternacht wieder wach :(. Hoffentlich kann ich nachher nochmal ein bissl schlafen. Meiner Katze gefällt es, schließlich kann ich die Zeit zum Streicheln nutzen:D. Sie lässt euch allen übrigens ein lautes Miau ausrichten.
Wer bei der Krankheit nebenbei noch Studium, Arbeit und alles andere meistert kann nur eine Spitzenarbeitskraft werden. Kopf hoch, Du hast schon ganz andere Sachen geschafft.
:) Danke! Ich glaube, wenn ich das nächste Mal meine diesbezüglichen 5min habe, lese ich mir erstmal die Beiträge der letzten Tage hier durch.
Das Gerät (sieht aus, wie die Geräte im Fernsehen am Gürtel) ist von Heimomed und hat ein „Krawattenmikrophon“, ein Headset und einen Lautsprecheranschluss für Vorträge in größeren Raumen. Ich kenne keinen Hörsaal der die Anschlussmöglichkeit nicht hat. Wenn bei Dir Interesse besteht, wie Du an einen Stimmverstärker kommst, schreib eine PN oder Mail.
Hm, das klingt wie die Taschenmikros, die wir in den Hörsälen haben, nur für überall. Lautstärke ist nicht per se das Problem; Deutlichkeit und Durchhaltevermögen spielen auch eine Rolle. Ich hab eine einseitige Stimmbandlähmung, die mich immer heiser klingen lässt und durch das fehlende Zungenstück mangelt es manchmal an Deutlichkeit; die Fazialisparese und das undichte Gaumensegel helfen auch nicht. Es gibt schon Möglichkeiten, da "drumrum" zu arbeiten (Seminarbetreuung statt 90min-Tutorium, Teamteaching mit Kollegen, etc.), aber das muss mein Chef eben mitmachen. Ich hoffe darauf, dass ich bei mir an der Fakultät bleiben kann, wo man mich kennt.
Bei dem Thema fällt mir ein, dass ich wieder Logopädie-Termine abmachen sollte.:rolleyes:
Bei mir wurden zusätzlich noch die Stimmbänder abgeschabt und seitdem ist es noch schwerer mich im größeren Kreis/lauter Umgebung verständlich zu machen.
Kommt mir bekannt vor. Vor allem abends, wenn die Muskeln müde sind. Wie reagiert Deine Umgebung darauf (bzw. wie hat sie reagiert als das neu war)?
Stimmbandabschabung ist mir neu. Was ist das und warum wird es gemacht?
Liebe Grüße, gute Nacht und bis später!
Dreizahn
Hallo Dreizahn und immer noch wach?
die Stimmbandabschabung wurde gemacht um Zysten zu entfernen, die Grenzwertig waren.
Der Stimmverstärker ist auch dazu da, um bei leisem sprechen, die Stimme zu verstärken. Schau in die PN.
Jetzt aber gute Nacht, ich muß um viertel vor Acht zum Blut abzapfen beim Arzt sein.
Boebi
Dreizahn
08.12.2011, 05:38
Hallo boebi,
ja, immer noch wach. Ich hatte ja schon 4 Stunden Schlaf:rolleyes:... aber allmählich werde ich wieder müde, so dass ich mich in ein paar Minuten Richtung Bett aufmachen werde. Das dumme ist, dass ich auf jeden Fall um 8 Uhr wach werden muss, um meine Tabletten zu nehmen.
Vielen, lieben Dank für die PN! :) Ich schaue mir die Links/PDFs zu passenderer Tageszeit ausführlich an.:cool:
Liebe Grüße,
Dreizahn
hallo dreizahn, chasy und hilla,
vielen vielen dank für euer lob. ich freue mich sehr darüber, wenn wir uns hier gegenseitig helfen können und ich finde es auch nicht schlimm, die dinge immer wieder neu zu beantworten. ich vielen anderen foren werden die teilnehmer schnell ungehalten, wenn eine frage mehrfach auftaucht und verweisen auf die bisherigen beiträge. aber ich finde, mann kann das nicht alles durchlesen. wenn ich alleine in unserem form die anzahl der beiträge sehe. als ich 2004 krank wurde, gab es dieses forum mit der erfahrung und all den beiträgen leider noch nicht, daher ist meine moitvation ungebrochen weiterzumachen, um anderen hilfe und unterstützung zu geben. im moment arbeite ich an einem buch. ein erfarhungsbericht mit ratgeberteil für betroffene, angehörige und pflegekräfte. leider habe ich noch keinen guten verlag gefunden, der das projekt mitmachen will, aber ich arbeite weiter daran. ich finde, es muss mehr getan werden. es muss mehr über unsere erkrankung aufgeklärt werden und vor allem muss in prävention mehr getan werden. von daher hoffe ich noch einen seriösen verlag zu finden. ich wünsche euch weiterhin viel mut im umgang mit der krankheit.
und hilla, ich druchforste meine e-mails und melde mich wegen des vdk wieder.
euer
atlan
Hallo, meine gute Freundin hat die Diagnose Zungenkarzinom bekommen. Sie sollte eigentlich gestern eine Magensonde bekommen, geht aber wegen der Leber nicht, irgendeine Arterie könnte getroffen werden. Anscheinend brauch man dies aber für die Strahlentherapie und Chemotherapie.:embarasse Ich kenne mich nicht aus. Hat jemand die gleichen Erfahrungen gemacht???
Was für Nebenwirkungen haben diese Therapien???? Meine Freundin, hat solche Angst und fühlt sich von den Ärzten im Stich gelassen.
Rainer53
08.12.2011, 22:17
Sie sollte eigentlich gestern eine Magensonde bekommen, geht aber wegen der Leber nicht, irgendeine Arterie könnte getroffen werden. Anscheinend brauch man dies aber für die Strahlentherapie und Chemotherapie.:embarasse
Eine Magensonde wird routinemäßig gelegt, weil vor allem durch die Bestrahlung (evtl. in Kombination mit Chemo) die meisten Patienten vorübergehend nicht mehr richtig schlucken können. Die Sonde stellt dann die Ernährung sicher. Normalerweise wird sie einfach duch die Bauchdecke gelegt, was bei deiner Freundin wohl irgendwie nicht geht. Verstehe es zwar nicht: es kann ja nicht überall die Aorta im Weg sein.
Man kann aber immer auch eine Sonde durch die Nase einführen, was zwar während der Zeit natürlich störender und unangenehmer ist, aber den Vorteil hat, dass sie leichter gelegt und gezogen werden kann, vor allem ohne eben die Bauchdecke zu durchstoßen. Viele Patienten ziehen das eh vor.
Gruß und alles Gute für deine Freundin, Rainer
Hallo Rainer,
danke für Deine Antwort. Ich weiß auch nicht, das ganze zieht sich schon 3 Monate hin. Immer wieder wird sie nach Hause geschickt. Sie ist schon langsam am verzweifeln. Jetzt haben sie ihr vorgeschlagen, sie an den Tropf zu legen, dann müßte sie aber für längere Zeit in der Klinik bleiben und da hat sie natürlich Angst vor.:(
Dreizahn
08.12.2011, 23:22
Hallo zusammen!
Gandalf, willkommen im Forum, auch wenn der Anlass ein sehr unerfreulicher ist. Schön, dass Du Dich informieren und Deiner Freundin helfen möchtest.
Jetzt haben sie ihr vorgeschlagen, sie an den Tropf zu legen, dann müßte sie aber für längere Zeit in der Klinik bleiben und da hat sie natürlich Angst vor.:(
Das stimmt so nicht. Parenterale Ernährung über den Port ist auch zuhause möglich. Da kommt dann jemand von einem Pflegedienst und stöpselt sie an und ab. Wenn sie das z.B. über Nacht machen lässt, stört die Infusion auch nicht.
im moment arbeite ich an einem buch. ein erfarhungsbericht mit ratgeberteil für betroffene, angehörige und pflegekräfte. leider habe ich noch keinen guten verlag gefunden, der das projekt mitmachen will, aber ich arbeite weiter daran. ich finde, es muss mehr getan werden. es muss mehr über unsere erkrankung aufgeklärt werden und vor allem muss in prävention mehr getan werden. von daher hoffe ich noch einen seriösen verlag zu finden.
Das finde ich sehr gut. Es gibt so wenig Literatur zu Zungentumoren, dass da auf jeden Fall Bedarf besteht.
Liebe Grüße
Dreizahn
Rainer53
08.12.2011, 23:24
Hallo Gandalf,
danke für Deine Antwort. Ich weiß auch nicht, das ganze zieht sich schon 3 Monate hin. Immer wieder wird sie nach Hause geschickt. Sie ist schon langsam am verzweifeln. Jetzt haben sie ihr vorgeschlagen, sie an den Tropf zu legen, dann müßte sie aber für längere Zeit in der Klinik bleiben und da hat sie natürlich Angst vor.:(
hat denn die Therapie überhaupt schon angefangen?
Kann sie denn jetzt normal essen?
Hat sie schon viel Gewicht verloren oder wieso wollen die sie an den Tropf hängen?
Ist denn eine Sonde durch die Nase probiert oder vorgeschlagen worden?
Viele Grüße, Rainer
P.S.: Nett von dir, dass du dich um sie kümmerst!
Hallo Gandalf und willkommen hier im Forum,
irgendwie ist mir das alles nicht verständlich. Was machen die Ärzte, was wollen sie machen und wann wollen sie endlich was machen? Gerade bei der Diagnose Krebs geht es um Schnelligkeit.
Dreizahn/Atlan: Gerade auf dem Gebiet der Erfahrungsberichte Betroffener gibt es kaum etwas und ist dringend erforderlich.
Ich hatte vor einiger Zeit mal, unter Buchempfehlungen, auf ein Buch hingewiesen: Leinemann, Jürgen "Das Leben ist der Ernstfall" Verlag Hoffmann und Campe meistens vorrätig (Preis 20,00€) oder aber in fast jeder Stadtbücherei. Das Buch ist ehrlich und hart. Trotzdem oder gerade deswegen ist das Buch absolut empfehlenswert. Es ist als ob ich meine eigene Geschichte lese. Jürgen Leinemann kann als mehrfach prämierter Journalist (Henry-Nannen-Preis) seuine Krankheit und ihre Folgen so zu Papier bringen, wie ich es leider nicht kann.
Ich wünsche allen eine ruhige Nacht, trotz des Sturmes.
Boebi
Dreizahn
09.12.2011, 01:39
Hallo ihr Lieben!
[...]Leinemann, Jürgen "Das Leben ist der Ernstfall" [...] Das Buch ist ehrlich und hart. Trotzdem oder gerade deswegen ist das Buch absolut empfehlenswert.
Dem kann ich nur zustimmen. Ich habe mir das Buch im Erscheinungsjahr zu Weihnachten schenken lassen. Allerdings hatte ich Probleme, es durchzulesen und zwar deswegen Es ist als ob ich meine eigene Geschichte lese.Das ging mir genauso und manchmal kam mir das einfach zu nahe.
Ein Freund von mir versucht manchmal, mich zu überreden, ich solle doch meine Geschichte aufschreiben und versuchen, ein Buch draus zu machen. Wer weiß, vielleicht mache ich das eines Tages sogar. Bevorzugt mit Happy End! :D
So, ich "darf" morgen relativ zeitig arbeiten, so dass ich mich jetzt zu Bett begebe und nicht nochmal die Nacht (so gut wie) durchmache.
Liebe Grüße :winke:
Dreizahn
hallo freunde,
vielen dank für euren zuspruch zu meinem buchprojekt. aber ihr habt natürlich alle recht. es ist immer so, als ob man seine eigene geschichte lesen würde. daher habe ich erst einmal erfahrungsbericht von betroffenen mit anderen krebserkrankungen gelesen. meine highlights waren dabei "Jetzt ist Heute" von Cora Decker (Brustkrebs) und Schlingensiefs "So schön kanns im Himmel gar nicht sein". da wird einem nicht so komisch, wie bei einer geschichte, die man selbst erlebt hat. aber meine intention war ja, nicht alleine einen erfahrungsbericht zu schreiben. ich denke, dass ist auch wichtig, aber nicht alles. ich habe einen ratgeberteil angefügt, der die meisten wichtigen dinge in zusammenhang mit unserer erkrankung berührt. Z.B. die Fragen, die gandalf jetzt hat, sind fragen, die immer wieder auftauchen. sicherlich kann man nicht alles erfassen, aber ich finde, ich habe das ganz gut gemacht. jetzt gilt es, noch einen serösen verlag zu finden.
so und nun noch zu gandalfs fragen:
gandalf, ich habe die zeit ohne sonde geschafft, aber 16 kg gewicht bis zum ende der bestrahlung verloren. man kann eine PEG-Sonde legen, wie hier schon gesagt wurde (Perkutan-endoskopische Gastrostomie), die direkt in den magen führt. dann kann man die sonde durch die nase legen, was auf dauer unangenehm ist, weil sie immer vor dem gesicht baumelt. dann kann man einen menschen vollständig parenteral (also über die vene) mit infusionen ernähren oder auch über einen implantierten port (auch schon erwähnt). ich persönlich habe damals die PEG-Sonde gleich abgelehnt und mein strahlentherapeut war sauer darüber. aber ich habe es geschafft zu essen. das ist nicht leicht. es ist auch schlecht so viel gewicht zu verlieren. die bestrahlung ist so anstrengend, man braucht nährstoffe, sonst baut der körper noch mehr ab. also es ist eine schwierige entscheidung.
dennoch verstehe ich auch das mit der aorta nicht. die liegt hinter dem magen und nicht davor. der magen liegt direkt unterhalb des brustbeins (zwei finger breit, da da noch der dornenfortsatz ist) es gibt anatomische ausnahmen, aber dass die aorta vor dem magen liegt? habe ich in der literatur noch nicht gelesen. wenn es klappt frage ich einmal unseren oberarzt, der hier diese sachen macht.
liebe grüsse
von atlan (derderimsturmsitzt)
an alle besonders beobi (derderauchimsturmsitz)
Dreizahn
09.12.2011, 13:38
Lieber Atlan,
die Erfahrung habe ich auch gemacht, dass einem nicht so komisch wird, wenn man Berichte über andere Krebsarten liest. Wobei ich gemerkt habe, dass ich das nicht kann, wenn es Kinder sind. Schlimm genug, was wir mitmachen .... die bloße Vorstellung, dass ein Kind da durch muss, treibt mir schon die Tränen in die Augen.
aber meine intention war ja, nicht alleine einen erfahrungsbericht zu schreiben. ich denke, dass ist auch wichtig, aber nicht alles. ich habe einen ratgeberteil angefügt, der die meisten wichtigen dinge in zusammenhang mit unserer erkrankung berührt.
Du bist ja vom Fach und kennst somit beide Seiten, oder? Das sollte das Buch doppelt interessant machen und auch die Zielgruppe vergrößern. Hast Du schon bei vielen Verlagen angefragt? Ich würde es auf jeden Fall lesen (und dann einen fachkundigen Leserbrief schreiben;)).
Liebe Grüße
Dreizahn
Hallo zusammen,
ich komme gerade von meinem HNO und er will mich erst wieder anfang Januar sehen. Uff! Mitte Januar ist dann wieder große TN aber da will jetzt noch gar nicht dran denken. Jetzt kommt erst Weihnachten.
Gandalf, auch von mir ein herzliches Willkommen im Forum. Ich kann Dir zwar leider nicht weiterhelfen aber ich bin sicher, dass Du hier die passenden Antworten bekommst. Dir und Deiner Freundin wünsche ich weiter viel Kraft und Durchhaltevermögen.
Ich habe Atlan bereits geschrieben, dass er unbedingt einen Verlag für sein Buch finden muss. Über unsere Krankheit wird viel zu wenig veröffentlicht und wenn es dieses Forum nicht geben würde, würden noch viel mehr Fragen offen bleiben. Natürlich würde ich auch wie Dreizahn eine Rezension schreiben ;).
Da ihr einige Bücher genannt habt, möchte ich Euch ein Buch empfehlen, welches Mut macht dem Körper wieder zu vertrauen. Es heißt "Die Macht der Bewegung" von Dr. Freerk Baumann. Die Berichte einiger Teilnehmer (Zungenkrebs, Brustkrebs und Prostatakrebs) über ihre Krankheit und dem Projekt, sowie die Ergebnisse von Freerk Baumann eröffnen neue Perspektiven und sind von großer Bedeutung. Dr. Baumann von der Sporthochschule Köln hat für seine Projekte einige Auszeichnungen bekommen. U.a. den Helmut-Wölte-Preis für Psychoonkologie 2009.
Wer also mal etwas mutmachendes lesen möchte, ist hier genau richtig.
Euch allen wünsche ich einen schönen dritten Advent und ab Dienstag dürft Ihr mich etwas beneiden..... ab dann habe ich einen ganzen Monat Urlaub :D Da ich in diesem Jahr solange krank war, ist das alles Resturlaub.
Viele Grüße
Hilla
Hallo Gandalf,
hat denn die Therapie überhaupt schon angefangen?
Kann sie denn jetzt normal essen?
Hat sie schon viel Gewicht verloren oder wieso wollen die sie an den Tropf hängen?
Ist denn eine Sonde durch die Nase probiert oder vorgeschlagen worden?
Viele Grüße, Rainer
P.S.: Nett von dir, dass du dich um sie kümmerst!
Nein, die Therapie hat noch nicht begonnen. Es ist ein ewiges hin und her. Sie kann essen, sie sagen nur, dass man auf jeden Fall vor der Therapie eine Magensonde legen muss. Das ist aber an der erhöhten Anzahl der Thrombozyten gescheitert, Loch ist aber in der Magenwand, ist doch sehr komisch oder??? Nein, man hat nur gesagt, dass sie einen Tropf bekommen würde und dies würde halt monatelang dauern bis sie aus dem Krankenhaus kommt.:confused:
Hallo Gandalf und willkommen hier im Forum,
irgendwie ist mir das alles nicht verständlich. Was machen die Ärzte, was wollen sie machen und wann wollen sie endlich was machen? Gerade bei der Diagnose Krebs geht es um Schnelligkeit.
Das hatte ich auch immer gedacht, aber sie ziehen es wie Kaugummi, erst ist nur die Zunge betroffen, keine Metastasen, der nächste Arzt wahrscheinlich ist der ganze Mundraum betroffen und der nächste Arzt hat keine Erklärung mehr:confused:
Dreizahn/Atlan: Gerade auf dem Gebiet der Erfahrungsberichte Betroffener gibt es kaum etwas und ist dringend erforderlich.
Ich hatte vor einiger Zeit mal, unter Buchempfehlungen, auf ein Buch hingewiesen: Leinemann, Jürgen "Das Leben ist der Ernstfall" Verlag Hoffmann und Campe meistens vorrätig (Preis 20,00€) oder aber in fast jeder Stadtbücherei. Das Buch ist ehrlich und hart. Trotzdem oder gerade deswegen ist das Buch absolut empfehlenswert. Es ist als ob ich meine eigene Geschichte lese. Jürgen Leinemann kann als mehrfach prämierter Journalist (Henry-Nannen-Preis) seuine Krankheit und ihre Folgen so zu Papier bringen, wie ich es leider nicht kann.
Ich wünsche allen eine ruhige Nacht, trotz des Sturmes.
Boebi
Danke für Eure Wortmeldungen.
Rainer53
09.12.2011, 23:25
Nein, die Therapie hat noch nicht begonnen. Es ist ein ewiges hin und her. Sie kann essen, sie sagen nur, dass man auf jeden Fall vor der Therapie eine Magensonde legen muss. Das ist aber an der erhöhten Anzahl der Thrombozyten gescheitert, Loch ist aber in der Magenwand, ist doch sehr komisch oder??? Nein, man hat nur gesagt, dass sie einen Tropf bekommen würde und dies würde halt monatelang dauern bis sie aus dem Krankenhaus kommt.:confused:
Das hört sich irgendwie komisch an. Wo ist denn dieses Krankenhaus und wie heißt es? Bitte um Info.
Viele Grüße, Rainer
Hallo Gandalf,
das würde mich auch interessieren, was das für ein Krankenhaus ist. Ist das eine Uni-Klinik? Wie viel dieser Behandlungen machen die pro Jahr? Dieses hin und her ist nicht normal und für Deine Mutter mehr wie belastend. Sprechen sich die Ärzte nicht ab? Was sagt der Oberarzt?
Hilla: Eine gute Nachricht, jetzt kannst Du Weihnachten ruhig angehen lassen.
Atlan: Ich schicke Dir eine Mail, Dein Buch betreffend.
Allen einen ruhigen 3ten Advent wünscht euch
Boebi
Dreizahn
10.12.2011, 01:49
Hallo Gandalf,
Sie kann essen, sie sagen nur, dass man auf jeden Fall vor der Therapie eine Magensonde legen muss.
Das stimmt einfach NICHT. Das mag vielleicht in dem KKH so üblich sein, das heißt aber nicht, dass sie zwangläufig eine braucht. Ich hatte das volle Therapieprogramm, habe über sechs Wochen nicht einen Schluck getrunken und nicht einen Bissen gegessen (Ernährung parenteral über Port) und trotzdem keine PEG. Ich war allerdings stationär. Aber wie schon gesagt, diese Art der Ernährung kann man auch vom Pflegedienst zuhause bekommen.
Nein, man hat nur gesagt, dass sie einen Tropf bekommen würde und dies würde halt monatelang dauern bis sie aus dem Krankenhaus kommt.:confused:
Wie gesagt....nicht notwendigerweise.
Wenn Deine Freundin sich in dem KKH oder mit ihren Ärzten nicht wohlfühlt, kann sie übrigens jederzeit das KKH wechseln.
Viele Grüße
Dreizahn
Hallo Gandalf,
ich bin es auch nochmal.
Dreizahn hat recht. Deine Freundin muss ein 100% Vertrauen zu den Ärzten haben. Ist das nicht vorhanden kann ich nur schnellstens zu einem Wechsel raten.
Boebi
hallo, chasy geht auch mal unter die Schlaflosen,
mei, das ist ja heut Nacht heller als am Tag?!?
@Ganfalf: Hmmm, ja, erstmal natürlich herzlich Willkommen:) auch wenn die Umstände nicht eben nett sind. Finde es auch total klasse dass du deiner Freundin beistehst, aber BITTE, wenn du kiannst, dann bring zu deinen Fragen etwas mehr Info ein, sofern du diese bekommen kannst, sonst fällt uns allen das antworten echt schwer.
@atlan: hab früher schon mal gelesen, dass du Autor bist und fand es interresant,
mein Beruf ist (ääääh, war????) Schriftetzerin (heute nennt man das Mediendiesigner oder so ähnlich) - also "die Folge von" dem was du tust und bevor es ein Buch wird:D. Hab mal nachgefragt, aber aus meiner ehemaligen Firma der Verleger macht doch nur technischen Kram. Schade:mad:
Finde dein Projekt aber klasse und unterstütze dich gern wenn/soweit ich kann. Solche Bücher fehlen noch am Markt!!!!!! ALSO: Bleib BITTE-BITTE dran und gib nicht auf!!!!!!!!
Liebe NAcht-Grüße an Alle,
chasy
Einen wunderschönen 3. Advent wünsche ich euch.
Boebi
Ulrike60
11.12.2011, 09:15
Auch von mir einen schönen 3. Advent an alle aus dem verschneiten Bayern !
@ Atlan : Viel Erfolg bei der Verlagsuche !
Eure Ulrike
Dreizahn
11.12.2011, 15:04
Hallo ihr Lieben!
Auch von mir einen schönen 3. Adventssonntag!
Hier schneit es leider noch nicht :(. Aber da ich Weihnachten eh nicht hier verbringe, sondern in Schwaben hab ich noch Hoffnung auf weiße Weihnachten.
Beste Grüße
Dreizahn
hallo gandalf,
nochmal wegen der PEG. also unser oberarzt kennt keinen fall, in dem das legen einer peg nicht möglich war und er sagt, er habe schon einige hundert gelegt. glaube ich ihm, ist ein sehr guter arzt. aber er sagt auch, dass das überwiegend alte menschen waren, die die peg zur ernährung bekamen, weil sie nicht mehr essen konnten.
hallo hilla,
ich kann die mails vom vdk nicht mehr finden, aber ich weiß, ich bekam relativ schnell den brief mit den mitgliedsausweisen nach hause und auch der beitrag war ziemlich schnell abgebucht. aber da sind ja immer alle schnell beim einziehen von geld. so schnell kann man es gar nicht verdienen.
an alle, die mir mut zum weitermachen für mein buch projekt gewünscht haben: vielen dank für euere unterstützung, das kann ich gut gebrauchen. ich habe wie gesagt bis jetzt absagen von ca. 10 verschiedenen verlagen. manche absage ist recht fadenscheinig finde ich, aber es lohnt nicht sich zu ärgern. ich versuche es einfach weiter.
allen einen schönen wochenanfang und alles erdenklich gute
euer
atlan
Hallo ihr Lieben alle,
hoffe ihr hattet einen schönen 3 Advent.
Tja, inzwischen Weihnachtet es doch schon mächtig und was noch zu erledigen ist wird langsam Zeit:augendreh.
gandalf: Ich hoffe ich hab dir nicht auf die Füße getreten, mit meiner Aufforderung zu genaueren Infos. War nicht bös gemeint und ich denk doch du hast das auch als positiven Hinweis aufgefasst. Wir helfen hier wirklich alle gern weiter.
Gibt es schon was Neues bei euch?
boebi: Danke noch mal für den Buchtipp. "Das Leben ist der Ernstfall" hatte ich noch nicht. Ist jetzt aber auch bei mir und wird gelesen. Übrigens was positives für alle: Gibt es jetzt zum halben Preis als Taschenbuch vom Goldmann Verlag.
Atlan: War übrigens Goldmann unter deinen 10 Anfragen? Wäre vielleicht auch noch was - die verlegen viel und sind durch ihre Bekanntheit und Vielfalt nicht so sehr auf einen GROSSEN Leserkreis aus sondern lassen sich auch auf SPEZIELLERES ein.
Genau, gib nicht auf!!! Die Verleger meinen zwar vermutlich, WERLIESTDASSCHON????, aber was wissen die, wieviele es gibt und wieviel Interesse GENAU DA besteht.
Liebe Grüße,
haltet alle die Ohren steif
(und möglichst warm, wenn es sein muss unter roten Weihnachtszipfelmützen mit weißen Kuschelbommeln;):):D, ich bekam gestern erst eine geschenkt:smiley1:)
chasy
Hallo Hilla,
wir sind zum 01.10. dem VDK beigetreten und brauchten aber auch sofort Unterstützung, also haben wir dem VDK hier bei uns in Stuttgart ne email gesendet und die haben sich sehr zügig per email zurück gemeldet, und wurden auch aktiv bevor der Ausweis ect zugesendet wurde (Ausweise werden nur Anfang jeden Monats gefertigt). Kann Dir diesen Weg also empfehlen!
Hallo Atlan,
finds super dass Du ein Buch schreiben willst. Wir würden es sofort kaufen sobald es erschienen ist!!
Jürgen war heut zur Kontrolle, alles soweit ok. Gut so!
Allen eine ruhige schmerzfreie Woche,
Nadine
Hallo, Atlan.
Wünsche Dir viel Erfolg mit Deinem Buch. Hast Du schon Mal an einen Privatdruck gedacht? Dieses Forum bietet Dir sicher viele Leser!
Gruß an alle, mywu
Allen einen guten Morgen.
Nadine und Jürgen: Fühlt Euch beide ganz doll gedrückt. Ich freue mich für Euch.
Allen einen schönen Tag.
Boebi
Dreizahn
13.12.2011, 04:10
Hallo aus dem Club der Schlaflosen!:winke:
Es ist mal wieder eine DIESER Nächte. Bin auf dem Sofa weggepennt und hatte zwischen 20 Uhr und Mitternacht fast 4h Schlaf:schlaf:. Dafür glaubt mein Körper jetzt, dass ich schon genug geschlafen hatte und es völlig überflüssig ist, wieder zu schlafen. Das Problem ist, dass ich die Zeit nicht wirklich produktiv nutzen kann. Eigentlich sollte ich nämlich Diplomarbeit schreiben:o. Nun ja, wenigstens erledige ich Kleinigkeiten (Wäsche aufhängen, Küche aufräumen, Katze unterhalten, eine Fresszelle und einen Erythrozyt malen,.....). Da wir von Büchern reden......meine Notizen könnte ich auch mal wieder auf den neuesten Stand bringen.
@Nadine: das sind ja tolle Neuigkeiten! Freut mich sehr für euch!:prost:
Liebe Grüße:gaehn:
Dreizahn
hallo chasy,
ja danke für den tipp, goldmann war darunter.
hallo nadine,
das buch ist ja schon fertig, jetzt hat eine von unseren sekretärinnen gerade eine rechtschreibkorrektur gemacht, wofür ich ihr sehr dankbar bin, denn man übersieht doch immer etwas. und ich versichere dir, dass buch ist nicht so geschrieben, wie ich hier schreibe, sondern korrekt. alles gute weiterhin für jürgen.
hallo myvu,
das ist eigentlich nicht das, was ich will, obwohl ich auch darüber nackdenke. das soll aber nur die letzte alternatve sein, weil man die ganzen kosten, den vertrieb und so weiter am hals hat und man hat keinen seriösen verlag, der dahinter steht. es ist immer schöner, einen richtigen verlag im hintergrund zu haben.
liebe grüsse euer atlan
Hallo ihr Lieben,
ich habe heute mit dem VDK telefoniert. Es dauert wirklich solange, ist aber jetzt alles auf dem Weg.
Von meiner KK habe ich ein nettes Schreiben bekommen. Zunächst wird die ganze Sache storniert. Also wird mein Anspruch auf Krankengeld für den einen Tag überprüft. Ich bin gespannt wie es weitergeht. J.F. Dir ein riesen Dankeschön für den Hinweis.
Nadine, ich freu mich über die guten Nachrichten. Bestell Jürgen einen lieben Gruß, ich wünsche ihm, dass es weiter aufwärts geht.
Ich habe mir die beiden Bücher von Leinemann und Schlingensief besorgt. Ganz vielen Dank für den Tipp, ich komme jetzt kaum noch zu etwas anderem als Lesen :( , ist aber nicht schlimm, habe ja Urlaub..... (und bei dem Schei...wetter kann man sowieso nicht viel anderes machen....)
Gerade habe ich Plätzchen gebacken..... (riecht ihr es?) und ich schicke Euch allen ein wenig Weihnachtsduft...... Lasst es Euch gut gehen und
ganz liebe Urlaubsgrüße,
Hilla
Hallo ihr Lieben,
gestern rief die Krankeasse bei mir an und entschuldigte sich bei mir. Mir würde auf jeden Fall dieser Tag mit Krankengeld zustehen. Das Programm hat warum auch immer dieses nicht erkannt und wenn ich mich nicht gemeldet hätte, wäre es nicht aufgefallen. Sie würden jetzt auch weitere Fälle, bei denen der Verhalt so wie bei mir ist, überprüfen.
Nochmal Danke von mir an Euch für Eure Tipps.
Gestern bekam ich auch den Ausweis vom VdK.
Hallo Dreizahn, was macht Deine Diplomarbeit? Kommst Du gut weiter? Ich wünsche Dir noch frohes Schaffen und mit viel Kreativität.
Hallo Boebi, da ich heute noch nichts von Dir gelesen habe, hoffe ich doch, dass Du vielleicht mal schlafen konntest. Jedenfalls wünsche ich Dir das.
Meine Schlafprobleme sind etwas besser geworden. Seit ich Urlaub habe fällt es mir etwas leichter abzuschalten.
Allen anderen wünsche ich einen schöne Tag und wenn ich mir vorstelle, dass wir alle mit so einer roten Weihnachtszipfelmütze wie chasy herumlaufen, bekomme ich direkt gute Laune ;)
Liebe Grüße
Hilla
hallo hilla,
das klingt ja sehr gut. ein hoch auf unser forum.
lg
atlan
Hallo Hilla,
wau, finde ich gut, dass die Krankenkasse von sich aus einen Fehler einräumt und dies auch gleich auf andere Fälle ausweiten möchte. Freut mich auch für Dich.
Und ja, auch ich finde, dass wir gemeinsam stark sind und auch einiges bewegen können. Die Unterstützung und der Zusammenhalt untereinander ist halt Gold wert, egal ob es sich nun tatsächlich in der Außenwelt manifestiert oder mit unserer Gefühlswelt zu tun hat.
Wünsche Euch allen einen schönen vierten Advent!
Dreizahn
16.12.2011, 00:17
Hallo zusammen :winke:,
Hallo Dreizahn, was macht Deine Diplomarbeit? Kommst Du gut weiter? Ich wünsche Dir noch frohes Schaffen und mit viel Kreativität.
Frag nicht! Ich habe seit Tagen nix dafür getan :o :boese:. Sollte mich selber :twak:. Und da ich morgen und übermorgen ein Weiterbildungsseminar habe, wird es mindestens Sonntag bis ich was tue. Und dabei wollte ich auf jeden Fall noch nächste Woche zum Prof....
......hm, ich habs mir anders überlegt ;). Frag möglichst oft nach, damit ich wegen meiner Nichtstuerei ein noch viel schlechteres Gewissen kriege :D
Und ja, auch ich finde, dass wir gemeinsam stark sind und auch einiges bewegen können. Die Unterstützung und der Zusammenhalt untereinander ist halt Gold wert, egal ob es sich nun tatsächlich in der Außenwelt manifestiert oder mit unserer Gefühlswelt zu tun hat.
:megaphon:*michvollständiganschließ*
Liebe Grüße
Dreizahn
Hallo Dreizahn,
die beiden Smileys bezüglich Deiner Diplomarbeit könnte ich auch meinem Sohn schicken, der auch gerade daran verzweifelt :augen: Er sagt auch ständig: Frag lieber nicht, eigentlich sollte ich .......
Vielleicht tröstet es Dich ein wenig, dass es anderen genauso ergeht. Allerdings - und das unterscheidet Euch - möchte mein Sohn nicht, dass ich ständig nachfrage :(
Ich wünsche allen einen schmerz-, Sturm-, und stressfreien 4. Advent.
Liebe Grüße
Hilla
Rainer53
16.12.2011, 12:48
Huhu Dreizahn,
wie gehts wie stehts? :tongue
Ach so, was ich noch fragen wollte: WAS MACHT DIE DIPLOMARBEIT ? :D
Ja bei mir früher wars noch einfach (Magisterarbeit), da konnte man auch mal ganze Passagen kopieren. :rolleyes:
Möönsch, die blöden Computer. :embarasse
Liebe Grüße, Rainer :winke:
Guten morgen Freunde,
guten morgen Hilla,
nein, ich konnte nicht schlafen. Ich brauchte mal eine Auszeit. Im Moment ist es mal wieder nicht besonders. Die Sprache wird immer schlechter, die Zunge immer dicker und die Stränge im Hals ziehen alles zusammen. Genug.
Es ist trotzdem schön, erfreuliches zu lesen.
Ich wünsche euch allen einen schönen 4. Advent und geniest den Duft der Weihnacht, der in der Luft ist.
Dreizahn hat dafür ja leider keine Zeit.
Boebi
schlosserhansi
17.12.2011, 11:54
Hallo Böbi,
die Symptome habe ich auch.Kommt von Nasskalten,Narbenschmerzen ,Brennen u.Taubheitsgefühl.Mein HNO Arzt meint ,eine Rotlichtlampe schafft abhilfe.
Gruß schlosserhansi
An alle einen schönes 4. Adventswochenende.
Kann gute Neuigkeiten vermelden: TÜV ohne (neuen) Befund.
@boebi
Denk an den guten alten Salbeitee.
@Dreizahn
Habe die Treterei bei meiner Tochter gerade hinter mir, bin also gut in Übung.
Also, auf geht' s.
Gruß aus Schwaben, mywu
Guten morgen Freunde,
es war ein schlimmes Wochenende. Meine Gedanken kreisten um Stefan und seine Kinder. Ich habe immer wieder die letzten Pn`s von Ivonne gelesen und kann es nicht begreifen. Diese Liebe, die in den Zeilen für Stefan und den Kids steckt ist so unendlich groß gewesen und die Frage nach dem –WARUM- kann keiner beantworten. Es ist alles so ungerecht. Ich hätte so gerne weiter für Ivonne den „Abfalleimer“ gemacht.
An Stefan denkend, eine ruhige Nacht
Euer Boebi
Dreizahn
20.12.2011, 14:43
Hallo zusammen!
AUA, AUA, AUA...die vielen Tritte in den Allerwertesten tun ja richtig weh! ;) Bin allerdings trotzdem nicht wesentlich weitergekommen :o. Nach zwei Tagen ganztägigem Seminar war ich so fertig, dass ich meinen Sonntag zur Erholung gebraucht habe. Wenigstens war das Seminar interessant und die Stimme ging einigermaßen; sie wäre sogar noch besser gewesen, wenn der Seminarraum nicht Kühlschranktemperatur und eine besch.... Akkustik gehabt hätte. 30min vor Schluss stellte sich heraus, dass meine Sitznachbarin vor 20 Jahren als Krankenschwester auf einer HNO-Intensiv gearbeitet hat :D.
die beiden Smileys bezüglich Deiner Diplomarbeit könnte ich auch meinem Sohn schicken, der auch gerade daran verzweifelt :augen: Er sagt auch ständig: Frag lieber nicht, eigentlich sollte ich .......
Vielleicht tröstet es Dich ein wenig, dass es anderen genauso ergeht. Allerdings - und das unterscheidet Euch - möchte mein Sohn nicht, dass ich ständig nachfrage :(
Ein bissl tröstet es, aber nur ein bissl. Ich habe soooo vielen durch die DA geholfen (inkl. last-minute-Rettung) und nun sitze ich selber davor und mir graut es.
Ja bei mir früher wars noch einfach (Magisterarbeit), da konnte man auch mal ganze Passagen kopieren. :rolleyes:
Das war aber lange vor Guttenberg&Co., oder? :D:rolleyes::tongue^^
Mein HNO Arzt meint ,eine Rotlichtlampe schafft abhilfe.
Das hab ich jetzt schon ein paar Mal gelesen. Was genau ist damit gemeint bzw. wie funktioniert das?
Kann gute Neuigkeiten vermelden: TÜV ohne (neuen) Befund.
Sehr schön! :cool:
Bei mir gibt es nicht viel Neues. Die HNO gestern war zufrieden. Anfang Januar habe ich ein MRT, bei dem geguckt wird, inwieweit die Bestrahlungen angeschlagen haben.
Allmählich komme ich in Weihnachtsstimmung, auch wenn die Mundtrockenheit leider nicht so plätzchenfreundlich ist. Mama backt daher extra Saftige.
Liebe Grüße
Dreizahn
Hallo Hans,
durch die totale beidseitige Entfernung der Lymphknoten schwillt mein Gesicht bei Wärme wie ein Ballon an, also kein Rotlicht. Ich weiß nicht, was Dein HNO sich da vorstellt. In der Reha wurde Fango auch nur im Bereich der Lendenwirbel gemacht.
Gruß
Boebi
Dreizahn: Du sollst nicht durch die Foren zapen. sondern arbeiten.
hallo freunde,
eigentlich habe ich seit einer woche urlaub, bin aber mal wieder nur mit meinen zähnen beschäftigt und noch ist kein land in sicht.
ich melde mich wieder.
euer atlan
Ulrike60
22.12.2011, 04:35
Liebe Forumer,
ich kann nicht schlafen. Es ist aber die erste ruhige Zeit hier bei mir, um euch zu informieren. Am Dienstag hat mein Mann den Kampf gegen das Schalentier verloren. Er ist gegen 15 Uhr in meinen Armen gestorben.
Grüße Ulrike
Guten morgen Ulrike,
es ist schwer einen geliebten Menschen zu verlieren. Tröstlich ist es, dass er in Deinen Armen gestorbrn ist.
Ich umarme Dich
Boebi
Liebe Ulrike,
ich wünsche Dir jetzt alle Kraft die Du brauchst um diesen schweren Verlust zu tragen.
Auch ich umarme Dich.
Nadine
Ich wünsche euch Allen ein ruhiges und besinnliches Weihnachtsfest und ein gesundes, schmerzfreies und friedvolles Jahr 2012.
http://s14.directupload.net/images/user/111121/v2nlyry7.jpg
Euer
Boebi
Sonja212
22.12.2011, 10:52
Liebe Ulrike!
Es ist eine schlimme Zeit die du jetzt durchstehen musst, ich schicke dir ganz viel Kraft und umarme dich ganz fest. Ich habe auch vor einem Jahr und 3 Monaten meine geliebte Mama verloren, ich kann dich sehr gut verstehen wie es dir momentan geht!
Alles Liebe, Sonja
Liebe Ulrike,
auch mein herzliches Beileid & meinen Wunsch dass du die Kraft hast, diese schwere Zeit nun gut zu meistern und durchzustehen.
Auch an dich Stefan, noch einmal die besten Wünsche. Ich denk viel an dich, eure 3., Ivos Mama.... und wie es euch wohl jetzt gehen mag mit dieser schwierigen Situation.
Ansonsten möchte ich mich auch heute schon boebi anschließen und
ALLEN hier,
schöne, erholsame, genußvolle und möglichst schmerzfreie Feiertage wünschen.
Von Herzen,
chasy
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P.S: Hallo Ursa2, schön dass du wieder da bist :) - wie war Aulendorf? Ich fülle demnächst die Anträge auf eine weitere Reha aus - ist es empfehlenswert Aulendorf anzugeben?
Hallo Ulrike,
mein herzlichstes Beileid für deinen schweren Verlust. Aber denke dran, für ihn hat die Quälerei ein Ende, er hat´s überstanden, und wo er jetzt ist, da fühlt er keine Schmerzen mehr.
Ich umarme dich ganz fest und wünsch dir viel Kraft für all das Schwere, was jetzt noch vor Dir liegt.
Herzliche Grüße von Liz, der wohl ältesten( an Jahren) in diesem Kreis
Vielleicht kannst Du heute schon besser schlafen
@Ulrike
Mein herzlichstes Beileid. Auch wenn wir auf den Tod vorbereitet sind, ist er doch immer wieder ein Schock. Deinem Mann wird Deine Anwesenheit eine Hilfe gewesen sein und Dir das Abschiednehmen ein Trost. Viel Kraft für Dich!
@all
Ein ruhiges, besinnliches und möglichst Schmerz freies Weihnachtsfest und ein Jahr 2012, das Euch vor negativen Befunden bewahrt. (Gesundheit traut man sich ja kaum noch zu wünschen).
mywu
Liebe Ulrike,
es tut mir so leid, dass auch dieser Kampf verloren wurde. Ich schicke Dir mein ganzes Mitgefühl und nehme Dich fest in meine Arme.
Einen geliebten Menschen zu verlieren kostet soviel Kraft. Es ist vielleicht ein Trost für Dich, dass er in Deinen Armen eingeschlafen ist und in Deinem Herzen wird er weiter leben.
Viel Kraft für die nächsten Tage.
@ all
Ich wünsche allen schöne besinnliche Weihnachten ohne Schmerzen, Stress und Hektik. Wichtiger als jedes Geschenk ist die Zeit, die wir mit lieben Menschen teilen können. Ihr habt viel Zeit mit mir geteilt, dafür danke ich Euch von ganzem Herzen.
Fühlt Euch herzlich von mir gedrückt.
Weihnachtliche Grüße
Hilla
Hallo ihr Lieben,
auch wir wünschen euch allen ein schönes, besinnliches und natürlich schmerzfreies Weihnachtsfest. Genießt die Zeit mit euren Lieben!
Unsere Gedanken sind jeden Tag bei Stefan und den Kindern!
Liebe Grüße,
Nadine
Hallo alle,
von Aulendorf, da komm ich her,
ich bring euch schon manch neue Mär.
in Aulendorf gibt´s Männer viel,
bei denen die Prostata fiel.
Ich wünsche euch allen eine friedvolle schmerzarme Weihnacht im Kreis eurer Lieben und auch für nächstes Jahr nur gute Befunde bei den TÜVs.
@chasy:
Im Ernst, Aulendorf kooperiert mit dem Prostatazentrum Memmingen, daher ist ein großer Teil der Belegung Männer in den 60ern.
Frauen mit Zungenkarzinom waren wir zwei(die andere 83, aber sehr rüstig) und noch eine 51jährige mit Luftröhrenschnitt und Sprechkanüle. die meisten anderen Frauen alle unter 50, eine hatte ihre zwei Töchter mit, was in Aulendorf mit rel. großen Zimmern möglich ist. Die Mädchen gingen eines in den örtliche KiGa, die andere in die Schule. Schaut man im Speisesaal aus dem Fenster, sieht man, wenn nicht dichtester Nebel(, wie die meiste Zeit bei mir) dort herrscht, nur Jugend zwischen 10 und 20, weil das Parksanatorium direkt neben einem Schulzentrum liegt. Auf der anderen Seite Schlosspark mit alten Bäumen, nach Süden Schloss und Stadtkern, wobei die ganze Stadt nur rund 10 000 Einwohner hat, im Norden ist die Schwabentherme, man erhält pro Woche einen Gutschein für 1,5h, das reicht, weil es einen Bademantelgang dorthin gibt.
Ich sah viel Männer mit eingesetzten Hautlappen im Hals- und Gesichtsbereich und dankte Gott täglich, dass ich einen Spitzenklasse-Operateur hatte und man mir äußerlich kaum etwas ansieht.
Sie haben einige Logopäden und etliche Psychologinnen. Ich würde sagen, für uns Zungenkarzinomleute ist gut gesorgt.
Man kann´s dort aushalten. Die Kunsttherapie bietet Aquarellieren, Töpfern, Seidenmalen und ist nach Einweisung Tag und Nacht für Betätigung geöffnet, was ich schon stark genutzt habe, obwohl ich eigene Acrylfarben nutzte und tw. Papier im Ort mir kaufte.
.Beim Sport( für HNO sehr eingeschränkt!!) wechseln die Therapeuten dauernd, und jeder probiert was anderes aus. Er beschränkt sich für uns auf Walken, wenn nicht gerade was anderes am Therapieplan steht und diverse Formen von Atem-und Schultergymnastik, auch Wassergymnastik.
Ein kleineres Haus , bei dem im Speisesaal nicht in Schichten gegessen werden muss und wo man noch mehr Möglichkeiten zum Kennenlernen der ganzen Belegschaft hat, wäre vielleicht noch wünschenswerter. Aber die Leute dort geben sich sehr viel Mühe.
Ich würde sagen EMPFEHLENSWERT von März bis Oktober.
Alles Liebe und Gute für die Kämpfercrew
LIz, ab morgen zwei Tage bei Tochter und Enkeln zusammen mit meinen 2(noch) ledigen Söhnen
Einen guten Morgen euch allen.
Ich habe dies an Stefan geschickt, vielleicht ist es aber auch für alle anderen, ob stille Mitleser oder Forumsmitglieder, die dieses Jahr einen geliebten Menschen verloren haben ein kleiner Trost:
„Ich stell mir den Tod wie eine Flugreise vor. Hier bei uns am Abflughafen stehen viele Leute und weinen und sind sehr traurig, weil sie/er von euch wegfliegt. Aber am Ende der Reise, am Zielflughafen, stehen so viele Menschen und winken und freuen sich, weil sie/er ankommt und sie sie/ihn wieder umarmen können.
Wir alle, die hier geblieben sind, sind noch auf dem langen Weg zum Flughafen, um von dort aus irgendwann, hoffentlich in ferner Zukunft, unsere eigene, ich denke, ich kann sagen, Heimreise anzutreten. Und dann steht sie/er mit den vielen anderen am Zielflughafen und wartet und freut sich, dass sie/er Euch wieder umarmen kann.“
Ein stilles Gedenken für alle.
Boebi
hallo ulrike,
mein herzliches beileid zum heimgang deines mannes. du weißt, dass ich an gott glaube und daher glaube, dass dein mann jetzt bei unserem herrn jesus christus ist. er ist in einer besseren welt, in der es kein leiden und keine schmerzen mehr gibt und in der wir alle miteinander vereint sein werden, wenn wir von dieser welt abberufen werden. aber wir menschen werden die wege gottes nicht verstehen und nicht verstehen warum der eine früher als der andere gehen muss. wir können es nur annehmen. bitte verzweifelt nicht. gott hat seinen eigenen sohn am kreuz sterben lassen, damit wir alle das Ewige Leben haben werden. so groß war sein eigenes opfer. heute ist die heilige nacht, in der jesu geboren wurde, aber sein tod war schon vorherbstimmt, um uns alle zu erlösen.
in diesem sinne wünsche ich euch allen besinnliche stunden, vernab vom allgegenwärtigen kosumrausch. für mich ist die heilige nacht wichtig zu spüren, dass gott uns alles vergibt, wenn wir zu ihm kommen.
liebe grüsse an alle
euer altan
Ulrike60
24.12.2011, 07:58
Guten Morgen Ihr alle,
@Boebi: Deine Worte haben bei mir endlich wieder Tränen gelöst. Danke dafür.
@Atlan: Ich glaube auch an Gott und ein Leben nach dem Tod. Mein Mann ist schon gleich nach seinem letzten kurzen Kampf angekommen. Das sah man an seinen endlich wieder gelösten Gesichtszügen.
@ alle : Danke an Euch alle. Ihr habt mir immer Kraft gegeben. Gestern habe ich meinen Mann in Begleitung meiner Familie und vielen Freunden zu Grabe getragen. Jetzt kommen 3 Tage an denen auch die Bürokratie ruht. Ich werde sie zusammen mit meinen Töchtern und meiner Mutter nutzen um Kraft zu tanken.
Friedliche, angst-und schmerzfreie Feiertage wünscht Euch allen
Ulrike
Lieber Boebi,
auch wenn mir mal wieder die Tränchen kullern.... ich wünsche mir dass es genauso ist wie Du schreibst!!
LG Nadine
Elisasgirl
24.12.2011, 18:22
Ich wünsche Euch allen von ganzem Herzen ein ruhiges und friedvolles Weihnachtsfest!
Herzliche grüsse
Elisa
Hallo freunde
Allen noch besinnliche weihnachten. Langsam geht es wieder aufwärts.
liebe grüsse
Atlan
Liebe Ulrike,
ich habe eben erst Deine traurige Nachricht gelesen. Ich möchte Dir sagen, dass es mich sehr betroffen gemacht hat und ich Dich für einen Augenblick ganz still in meinenArme nehmen möchte um Dir auf diese Weise einen Teil meiner Kraf zuzuschicken! Deine Sursu
Guten morgen Freunde,
das Alte Jahr hört „gut“ auf. Bei mir ist im Moment alles unten.
Wir waren Dienstag mit Freunden im Schauspielhaus. Alles war gut. Plötzlich stand eine Ärztin vor mir. Ich hatte ohne Vorwarnung das Bewusstsein verloren. Ich war für fast 5 Minuten weg und es war eine Internistin, die im Haus war. 10 Minuten später war der Blutdruck und Puls wieder völlig normal. Ich wollte nicht ins Krankenhaus. Mein Hausarzt ist gestern Morgen genauso ratlos gewesen, wie die Ärztin. Ich habe das volle Programm bekommen: Rumgestocher nach Blut, Sauerstoff, Kochsalzlösung, EKG und ein Langzeit EKG und schnellstens soll ein Kopf-CT gemacht werden. Der Kopf brummt und der Intus schreit.
Kennt oder hatte einer von euch sowas Mal?
Ich fühl mich erbärmlich. Ich glaub ich werde verrückt.
Ich weiß so langsam nicht mehr was werden soll.
Euch allen trotzdem einen schönen Schlussspurt
Boebi, der zur Zeit überhaupt nicht mehr schlafen kann.
Ein Jahr
12 Monate, 52 Wochen, 365 Tage, 8760 Stunden, 525600 Minuten und
31 536 000 Sekunden.
Einiges von dieser Zeit würden wir alle lieber streichen. War diese Zeit doch mit vielen Ängsten und Schmerzen überschattet.
Aber auch diese Zeit haben wir geschafft. Sie ist ein Teil von uns und soll uns auch im neuen Jahr immer da dran erinnern, wie stark wir sind. Welche Kraft in uns steckt.
Ich wünsche Euch allen - und im Moment ganz besonders Boebi - viel Kraft um positiv ins neue Jahr zu rutschen. Am Ende der Rutsche stelle ich mir ein großes Becken vor, welches randvoll mit Gesundheit gefüllt ist.
Mögen wir uns dort alle treffen um am Ende des nächsten Jahres festzustellen:
Dieser Kraftakt hat sich gelohnt.
Boebi, und Du bist der erste, der rutschen darf.
Ganz liebe Grüße und einen guten Rutsch wünscht Euch
Hilla
Hi boebi, du Armer :- (
das klingt ja gar nicht schön.
Man wartet ja dann auch auf Antworten und deshalb melde ich mich mal. Ist eh so still hier in letzter Zeit.
Meeeensch, was machst du bloß für Sachen? Helfen kann ich dir vielleicht gar nicht, aber mein erster Gedanke war, und den schreib ich dir halt mal auf:
Könnte der Zusammenbruch evtl. auch vom Schlafmangel kommen - ich meine irgendwann streikt der Körper. Schlafen und Essen sind ja nun mal das wichtigste neben dem "restlichen Leben". Und die besten körperlichen Voraussetzungen für die "Anfragen und Aufregungen des Lebens" haben wir wohl definitiv nicht mehr zu bieten mit unseren "internen Schalentieren" inkl. sämtlicher Begleiterscheinungen.
Vielschläferin chasy schläft derzeit auch kaum, da ich richtig ernsthafte Probleme mit einem meiner Kids habe, was mich psychisch schwer belastet und ich einfach keine gescheite Lösung finde wie ich helfen kann/soll. An mir zehrt diese Schlaflosigkeit und das Gedankenkarussel massiv was ich körperlich total merke. Bin deshalb auch seltener hier.
Wie du allerdings zu mehr Ruhe finden könntest??????????
Ist ja das verdammte ewige Karussell - Körper folgt Psyche, Psyche dann wieder dem Körper............usw. - die never ending story...... wo ist der verdammte "Not-Aus-Schalter", der mal zur Pause verhelfen kann. Menno, überall gibt es den, bloß beim Menschen nicht.
Meditation? - geht auch nur, wenn man noch so weit oben ist, das der Weg noch zugänglich scheint und du schreibts ja -ganzunten-.
Ist deine Partnerin denn noch "halbwegs gelassen"? Kann ich mnir kaum vorstellen, sie wird auch Angst haben.
(und Angst, ist ein schlechter und undankbarer Begleiter und Wegweiser :mad:)
Versucht mal die Abwärtsspirale zu unterbrechen!!!
(was wolltest du schon immer mal tun und hast es doch noch nie gemacht - planen, freuen, ablenken - auf ANDERE GEDANKEN kommen - die Angst stehen lassen oder tückisch überlisten......)
(kannst du deinen Humor noch entdecken? Isser noch da? Oder?????)
Denk an deinen Spruch: Und wenn du am Boden bist............
Ich denk an dich und drück dich mal ganz feste,
wünsche dir einen Lösungsansatz, sei es aus ärtzlicher, psychologischer oder privater Sicht - versuch einfach ALLES.
Ganz, ganz liebe Grüße,
von Herzen,
chasy
P.S: schreib weiter wenn dir danach ist, auch ausführlicher - wenn du die Belastungen von deiner Seele runter bringst, trägst du sie uns ja nicht in gleichem Maße auf, also scheu dich nicht - wir sind viele hier und füreinander da wie du weißt:pftroest:.
hallo boebi,
denke vielleicht auch, dass es deinem körper an schlaf mangelt. ich hatte mal einige zeit solche herzbeschwerden, dass ich dachte, sterben zu müssen. keine der vielen untersuchungen hat irgendeinen befund ergeben. aber es war eine schlimme zeit und dann war es vorbei. genauso verhielt es sich mit meinem schwindel, den ich einige zeit hatte. was habe ich da für ärzte abgelaufen und keiner hat etwas gefunden. auch dass ging von alleine vorbei. insofern finde ich, hast du glücke gehabt, dass gleich eine ärztin anwesend war.
gute besserung weithin und allen schon einmal einen guten ruscht ins neue jahr. auf das alle eure wünsche in erfüllung gehen.
euer
atlan
Hallo boebi,
Schreck lass nach, da war der Kulturschock wohl zu groß ..... :o .... nee, blöder Spruch, aber Galgenhumor ist immer das erste was mir einfällt und dann erst schaltet der Kopf :tongue. Wie wäre es mit Deinen Problemen im bzw mit dem Hals? Dank der beidseitigen neck dissection ist mit Sicherheit auch die Vena jugularis interna in Mitleidenschaft gezogen worden. Ich gehe mal davon aus, dass diese Dir erhalten geblieben ist. Nun kann es dazu führen, dass durch Schmerzreize die Durchblutung dieser Vene oder den ringsherum Liegenden nicht mehr richtig gegeben war, das Blut versackte und es somit zur Bewußtlosigkeit kam. Natürlich wird der Schlafmangel auch eine Rolle dabei spielen. Und noch etwas. Hat mir meine Physiotherapeutin erklärt: Hinter den Ohren befindet sich der Sitz des vegetativen Nervensystems. Wird das aktiviert (zB durch Krankengymnastik oder Schmerzreize) wird das Nervensystem entweder hochgepuscht oder runtergefahren, je nach "Treffer". Somit kann es auch zu Schlaflosigkeit führen. Damit beginnt der Schmerzkreislauf, der unter seltenen Gegebenheiten auch zu einem sogenannten Schock mit Ohnmacht führen kann. Da werden wohl einige Dinge eine Rolle gespielt haben :pftroest:. Hoffentlich bleibt es bei diesem Einmalerlebnis.
http://de.wikipedia.org/wiki/Nervus_vagus
http://de.wikipedia.org/wiki/Synkope_(Medizin)
http://www.hardtwaldklinik2.de/ohnmacht.html
Lieber Boebi,
mensch was machst Du denn für Sachen... Aber mal ganz banal von meiner Seite... umkippen kann man doch auch mal "einfach so", also sowas passiert und kein Arzt findet dafür nen Grund. Also ich will das keinesfalls runterspielen, aber manchmal ist man in "unserer" Situation vielleicht auch zu schnell aufgeschreckt...
Jedenfalls muss ich sagen, finde ich Hillas Worte total super, danke Hilla!! Und ich bin ganz Deiner Meinung: Boebi darf als erster rutschen ;)
Bei uns soweit alles wieder ok, hatten beide mit nem fiesen Magen-Darm-Virus zu kämpfen, Jürgen versuchts grad noch in den letzten Zügen los zu werden... Ich war da besser und habs wenigstens VOR Weihnachten hinter mich gebracht :tongue
Wir wünschen euch allen einen guten Rutsch ins neue Jahr!!
Liebe Grüße,
Nadine
Einen guten Morgen Freunde,
ich bin wieder oben, der Niederschlag ist überwunden und der Kämpfer steht wieder im Ring.
Ich danke euch für den Zuspruch und für die Antworten und Hilfen. Da merkt man immer wieder, wie gut das Forum und ihr alle seid.
Die ersten Auswertungen sind da und wie vermutet, keine Ergebnisse. Mein Hausarzt ist eurer Meinung, zu wenig Schlaf. Er drückte das so aus: „Der Körper macht das Licht aus“.
Er meinte ganz vorsichtig, dass ein Versuch mit Melatonin eventuell hilfreich wäre.
Hilla: Ich danke Dir und werde trotzdem allen Damen den Vortritt lassen.
Chasy: Diesmal seid ihr der „Mülleimer“ gewesen. Meine Frau ist das Beste, das mir in meinem Leben passieren konnte. Sie ist der „äußerlich“ ruhende Pol.
Atlan: Du hast recht, zuerst ist die Panik da. Aber wie oben gesagt, die ist vorbei.
JF: Der Galgenhumor ist mir geblieben. Danke für die Links. Es war das zweite Mal, jedoch in einem Abstand von 2 Jahren. Beim ersten Mal kam ich als Beifahrer auf der Autobahn in den „Genuss“ eines Hubschrauberfluges. Auch hier, plötzlich aus heiterem Himmel. Ich antworte gleich noch auf Deine PN.
Nadine: Gute Besserung für Jürgen. Haltet Ihr auch Kontakt mit Stefan?
Zu meiner Frau nochmal: Hat von euch einer schon mal was von Reha-Maßnahmen für Angehörige gehört (ich habe Angst, das es irgendwann mal zuviel wird)?
2012
Wir alle bekommen vielleicht Niederschläge, stehen aber wieder auf und Kämpfen weiter. Ich habe mir eine Blume zum Vorbild genommen:
Eine Blume im Asphalt,
so klein und doch so stark.
Ich schaute sie an,
ich bewunderte sie.
Sie hatte Kraft, das Gestein zu durchbrechen
und im Steindschungel zu wachsen.
Das gab mir Mut
für einen neuen Tag
für viele neue Tage
© Nick Vinzentz, 01-2009
Ich wünsche euch für das Jahr 2012 alles erdenklich Gute. seid alle umarmt und gedrückt.
Euer, nicht mehr am Boden liegender
Boebi
Hallo boebi,
Mensch, auch wenn ich Ringkämpfe nicht leiden kann :D, freut es mich das von Dir zu lesen :). Uff. Das gleiche gilt für das Nichtfinden von etwas, auch wenn es wieder heißt die Klassiker bemühen zu müssen ("Sie haben nunmal tiefgreifende Operationen hinter sich.....":shy:) und wieder keine Abhilfe schaffen zu können.
Von Rehas für Angehörige habe ich schon häufiger in meinem Umfeld gehört. Sowohl Rehas zusammen mit dem betroffenen Partner als auch speziell nur für den / die Angehörigen. Manch Kranken- oder Pflegekasse ist da der Kostenträger (http://www.sozialgesetzbuch-sgb.de/sgbv/11.html + http://www.sozialgesetzbuch-sgb.de/sgbix/26.html), ansonsten die Rentenkasse. Gerade über das Thema hat sich die Deutsche Rentenversicherung ein paar Gedanken gemacht und ein 15seitiges Schreiben herausgegeben: http://www.deutsche-rentenversicherung-bund.de/cae/servlet/contentblob/36696/publicationFile/2269/download_angehoerige_reha.pdf.
Aber auch: http://www.verbraucherzentrale-rlp.de/UNIQ132524328807545/link16537A.html
Hallo Boebi,
super, dass Dein Galgenhumor Dich wieder in den Ring zurück geworfen hat. Wir alle haben Dich sanft aufgefangen, vielleicht hast Du das ja gemerkt.
Also über den Vortritt an die Damen müssen wir noch einmal reden. Wir sind doch emanzipiert :smiley1:
Als ich zu meiner Reha in Tecklenburg war, gab es einige Patienten die mit ihren Partnern dort waren. Es gab eine extra Gruppe für Angehörige und auch sonst bekamen sie verschiedene Anwendungen, die verordnet wurden. Wie weit das von dem Kostenträger mit finanziert wurde, weiß ich nicht.
Wäre es vielleicht möglich, dass Deine Frau über Euren Hausarzt aufgrund der psychischen Belastung eine Erholungs/pychosomatisch orientierte/ Reha machen kann?
Als meine Schwester vor Jahren an Magenkrebs erkrankte und ihr der komplette Magen entfernt werden musste, hatte sie noch einen Sohn von drei Jahren. Damals hatte man speziell für die Reha einen Ort ausgesucht, wo die Betreuung von Kindern möglich war. Eine Trennung hätte der Mutter gesundheitlich geschadet, hieß es damals.
Bei Erwachsenen ist das zwar anders, aber kommt es nicht manchmal nur auf die Formulierung an?
Hat der VdK vielleicht noch Infos?
Viele Grüße, auch an Deine starke, liebe Frau,
Hilla
Ulrike60
30.12.2011, 19:36
Guten Abend liebe Forumer,
vielen Dank für eure lieben Worte.Die Weihnachtsfeiertage habe ich im Kreis meiner Familie in Ruhe verbringen können.Danach holt eimem der deutsche Bürokratismus wieder ein.
Einen guten Rutsch (ich rutsche auch mit, wenn ich darf) euch allen
Ulrike
@Boebi : Dir besonders alles Gute für das neue Jahr, vor allem eine Wanne Schlaf
Hallo Ulrike,
schön von dir zu hören, und das es dir "soweit?!!!!!!!!!!!!!" gut geht.
Klaaaaaaaaaar darfst&sollst du mitrutschen - gleich als erste mit boebi:remybussi, warum fragst du da überhaupt:).
boebi: schön dass du aus dem "tief/unten" raus bist - ich freu mich mit dir, genieße es mit dir
Für alle: Ohren steif halten und mutig rein ins neue Jahr!!!!!!!!!
Beste Wünsche, Gesundheit, Schmerzfreiheit, gute Diagnosen, Prognosen...........meiiiiiii, ich weiß nicht, kann kaum Worte finden die passen,aaaaaaaaaber, ich wünsch euch einfach ALLLLLLLEEEEEEEES was ich mir wünsch und was ihr euch wünscht..........
von Herzen
chasy
(wir sehen uns 2012 - ich freu mich drauf, ihr seid klasse:):knuddel::):knuddel:)
Rolli2811
01.01.2012, 17:05
Hallo,
mein Name ist Oliver, ich habe mich so eben hier angemeldet, weil ich hoffe, dass ihr mir helfen könnt.
Bei meiner besten Freundin wurde ein Tumor in der Zunge festgestellt. Jetzt geht der ganze Trouble los.
Aber was kann ich als guter Freund tun? Wie stehe ich ihr am besten zur Seite? Gibt es Kliniken die spezialisiert sind? Kann das jedes Klinik die eine onkologische Abteilung hat? Fragen über Fragen? Ich hoffe ihr könnt mir ein bisschen aus meiner Verwirrung helfen.
Gruß Oliver!
Hallo Rolli,
herzlich willkommen hier bei uns (auch wenn der Anlass, wie immer wieder erwähnt schöner sein könnte).
Das erste sortieren mit den vielen offenen Fragen ist klar und deine Verwirrung verständlich.
Helfen kannst du am besten durch "da sein" und "zuhören" und weiterhin mit dem was du hier schon tust, nämlich "informieren&umhören".
Zu den Kliniken: Für mich war nicht die Spezialisierung das Wichtigste, sondern dass ich mich in MEINER Klinik wohl und gut aufgehoben fühle. Ok, kann nur für mich sprechen, aber eine vertrauensvolle Gesprächsbasis zu Ärzten und Pflegepersonal, das war schon die halbe Miete.
Weiterhin ist natürlich auch die Erreichbarkeit wichtig. Für nähere Tipps, wenn du die möchtest, gib vielleicht die "Ecke" an aus der ihr kommt.
Liebe Grüße & Kopf hoch,
chasy
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@ALL:
Willkommen in 2012 :prost:
- bin recht gut angekommen,
hoffe doch ihr auch:winke::winke::winke:
Euch Allen einen guten Morgen. Ich hoffe ihr seid gut ins Neue Jahr gekommen. Ich wünsche uns allen ganz viel Optimismus und Gesundheit, das gilt besonders Deiner Freundin und Dir Oliver.
Oliver: Casy hat Dir erstmal das wichtigste geschrieben. Auch wenn es schwer ist, behalte einen klaren Kopf.
J.F.: Wie immer, präzise und hilfreich. Danke dafür, auch von meiner Frau.
Melatonin habe ich mir besorgt und den Erfolg seht ihr an der Uhrzeit. Ich werde es erstmal noch weiterversuchen.
Einen guten ersten Wochenstart in das Jahr 2012. Mal sehen, was es uns bringt.
Boebi
hallo ich bin 48 und neu hier und habe lt. verdacht - ein plattenepithelkarzinom am rechten zungengrund. staging
meine geschichte:
ich stelle fest das ich etwas habe am rechten gaumen und an der znge und das ging nicht weg.
8.12.2011 - zahnarzt- jener wusste nicht, wie er es diagnostizieren kann- uni-klinik leipzig - zahnheilkunde
9.12.2011- ich auch noch zum HNO- dieser meinte - Tumor! MRT
13.12.2011 ich zur zahnmedizin in die Uniklinik- 10 min. warten und dann 90 minuten diagnose- bürstenbiopsie.
20.12.2011- MRT und Sonografie Oberbauch und hals
27.12.2011- Tumosprechstunde und evtl. ergebnisse beim MKG Arzt- Uniklinik
Befunde:
eine kleine Metastase -am Zungengrund
geschwür 18mm x 9mm
T1 größe- laut Krebsinformationsdienst heidelberg
Lunge und andere oberen Luftwege und andere organe ohne metastasen
speicheldrüsen und schilddrüse ohne metastasen
kehlkopf und anderes gewebe ohne befunde -keine krankhaften veränderung
Leber und Lymphknoten frei.
http://img3.fotos-hochladen.net/uploads/franz4gasq2od3cv.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
http://img3.fotos-hochladen.net/uploads/franz5n1hkwtduvx.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
Fragen:
was kommt nun:
sprache - wie wird diese sich veränderung - "normalität "wann
essen - wie lange dauert es bis auch hier etwas sich verbessert.
krankenhaisaufenthalt- wird mit 14 tagen anberaumt.
was geschieht dort.
was brauche ich im krankenhaus, was muss ich mitnehmen.
ich nehme auf alle fälle mit:
buch
kopfhörer-muik
kreuzworträtsel
am 4.1. - 6.1. wird noch unter voll narkose eine biopsie gemacht- um sicher zugehen.
erbitte hilfe.
danke und allen trotz wiedriger umstände- ein angenehmes neues jahr und viel hoffnung und schöne tagesabläufe, so weit als möglich
der rapi 12
Rolli2811
02.01.2012, 19:27
@ Chasy und Boebi vielen Dank für eure Ermutigung und offenen Worte. Es handelt sich um den Bereich Paderborn/Bielefeld.
Inzwischen habe ich noch ein längeres Gespräch mit der Freundin führen können und fühle mich nicht mehr ganz so hilflos.
@ Repi, ich wünsche Dir viel Kraft für deinen Weg!
Ich hab dann gestern im Rahmen meiner Internetrecherche noch etwas entdeckt. Vielleicht ist das hier schon längst bekannt. Vielleicht ist es aber auch hilfreich für den einen oder anderen. Es handelt sich um ein Strahlengerät der neusten Generation und wird bisher nur an wenigen Standorten eingesetzt.
http://www.morgenpost.de/web-wissen/article1763475/Berliner-Charite-erhaelt-neue-Waffe-gegen-Krebs.html
Liebe Grüße an Euch alle!
Oliver
Hallo ihr Lieben,
ich hoffe ihr seit alle gut und wohlbehalten ins neue Jahr gekommen!? Auch wir wünschen euch allen ein gutes und natürlich vor allem ein schmerzarmes und gesundes neues Jahr ohne neue Hiobsbotschaften! Wir geben nicht auf!!
LG Nadine
Einen guten Morgen, Freunde.
Oliver: Das Cyberknife ist mir bekannt. In Soest wird es in Zusammenarbeit mit der RUB Bochum eingesetzt. Das Bindeglied ist Prof. Adamietz (Josefs-Hospital Bochum), ein sehr kompetenter, freundlicher Arzt. Bielefeld ist ein sehr gutes KH.
Rapi: Die Anlässe sind nie schön für den, der in dieses Forum findet. Es ist leicht gesagt, aber schwer zu machen, trotzdem, versuche erstmal ruhig zu bleiben und warte das Ergebnis der Biopsie ab. Wenn das da ist, solltest Du auch wissen, was und wie operiert wird. Erst dann ist es möglich, Dir alle Konsequenzen aufzuzählen. Alles andere wäre jetzt Panikmache.
Alle: Ich bin mal wieder „der nicht schlafen kann“
Boebi
Hallo rapi,
Auch wenn es jetzt doof klingt. Dein Tumor ist recht klein und rechtzeitig entdeckt worden. Sei erst einmal froh darüber. Mein tumor war ähnlich klein und ich habe schon fast 8 jahre überlebt. Je kleiner desto besser die überlebenschancen. Ich hoffe, du liest meine nachricht noch. Ich wünsche dir alles Gute für deine Op. Nimm noch etwas zu schreiben mit. Nach der OP fällt das Sprechen schwer.
Oliver,
Alles Gute für deine Freundin.
Allen noch einmal einen guten Start ins neue Jahr.
LG
Atlan
hallo @ all, danke für die meldungen - das tut gut, denn es ist immer etwas aufregend und ich möchte ganz gerne schlafen und nicht grübeln wollen, weil das tut nicht gut.
ich habe schon so viel hier gelesen, wegen unsischerheiten und innerer unruhe, das macht doch den menschen auch noch kaputt.
die uni-klinik leipzig ist eine gute klinik und ich glaube schon, das was gemacht wird- ist auch wichtig.
ich lese immer mit freude, wenn einige schon von einigen jahren berichten und das alles gut läuft.
ich bin ja mitglied in der deutschen hospizgesellschaft- ich kenne schon das drama, aber wenn es um einen selber geht, dann muss man schon auch mal schlucken.
so nun gehe ich morgen- zur biopsi und dann werde ich am 10.1. sehen, was gemacht werden muss.
ach- da ich schon eine bürstenbiopsi hatte und die schon recht genauch gewesen ist, nehme ich mal an- das auch ein krankenhaus leben muss- 30.- euro sind dort auch dreizig euro. unterkunft.
so das von mir - fazit: seit bedankt.
Hallo, Rapi.
Deine Ängste kann ich gut nachvollziehen (wir hatten sie alle)!
Hier nochmals ein herzliches Dankeschön an Elisa und Atlan, die mich 2009 so toll aufgefangen haben!
Wie boebi kann ich Dir nur empfehlen: abwarten.
Nimm Dir alles mit ins Krankenhaus, was Dir lieb und wichtig ist. Ich hatte damals meine gesamte Familie in Bildern dabei.
V.a.: Lass Dir genau erklären was warum gemacht wird. Sonst machst Du Dich nur nervöser als bei Deinem Befund nötig.
Kirsten63
04.01.2012, 01:57
Hallo ihr Lieben und ein schönes,neues Jahr euch allen!
Habe die letzten Tage versucht mich einzulesen,aber es sind ja sehr viele Beiträge.Habe noch nicht alle durch.
Bin froh,dieses Forum gefunden zu haben.
Bei meinem Mann wurde im August 2011 Zungengrundkrebs festgestellt.
16 Stunden OP im September 2011.Dort wurde ihm der Kiefer gespalten,1/3 der Zunge entfernt und wurde von Haut aus dem linken Unterarm ersetzt.Die Lymphknoten rechts und links wurden auch entfernt,da sie auch befallen waren.Tracheostoma hat er bekommen und eine PEG.
Letzte Chemo und Bestrahlung waren im Dezember.
Mein Mann ist nun ganz verzweifelt,weil er immer noch nicht schlucken kann,weder essen noch trinken.Hat bis jetzt 38 Kg abgenommen.
Was ihn auch fertig macht ist der vermehrte Speichelfluss(darüber habe ich noch nichts gefunden).Da er nicht schlucken kann,läuft ihm der Speichel so aus dem Mund und er muss es ständig mit Papiertücher abputzen(ohne Tücher könne wir nirgendwo mehr hingehen).
Er geht auch schon regelmässig zum Logopäden,der aber meint nur,mein Mann bräuchte Geduld.Die hat mein Mann im Moment leider nicht.
In 3 1/2 Wochen muss er nochmal ins Krankenhaus,da sie nochmal eine Gewebeprobe machen wollen.
Hat hier jemand ähnliches mitgemacht und weiss einen Rat?
Lieber Gruß
Kirsten
Guten morgen Kirsten,
willkommen hört sich unter den Gegebenheiten abgedroschen an, ist aber ehrlich gemeint.
Die Geschichte Deines Mannes erinnert mich stark an meine, außer Bestrahlung und Chemo, die habe ich abgelehnt. Mein erster OP war im September 2007.
Ich kann das Wort „Geduld“ immer noch nicht hören, habe aber lernen müssen, das Geduld das einzige ist was hilft. Zuviel zu wollen führt nur zu Enttäuschungen. Wir haben nicht mehr die Kraft, wie vor der Erkrankung. Diese Einsicht dauert lange und ich vergesse sie immer wieder.
Der Speichelfluss ist bei mir völlig unterschiedlich, mal stark, mal garnicht. Ratschläge dazu kann ich Dir nicht geben, das können andere im Forum besser.
Wichtig ist, der Gewichtsverlust muss gestoppt werden. Dein Mann kann doch keine Muskelmasse mehr haben. Fragt die Ärzte.
Hattest Du eine AHB für Deinen Mann beantragt? In der richtigen Klinik lernt man auch essen und schlucken. Das Tracheostoma müsste ja entfernt sein und das PEG auch?
Und sonst machst Du es richtig, frag frag frag!!!!
Rapi: Ich drücke Dir die Daumen.
Ansonsten, Freunde, bin ich mal wieder der „Schlaflose“, der euch einen guten Morgen wünscht.
Boebi
Kirsten63
04.01.2012, 13:06
Hallo ihr Lieben!
Hallo boebi!
Danke für das liebe Willkommen heissen!
AHB haben wir noch nicht beantragt,da mein Mann sich noch sträubt.Unsere Psychologin arbeitet aber daran,ihn dazu zu überreden.
Die Psychologin hatten wir aber schon vorher,da mein Mann 2008 ein Hirnaneurysma hatte,was geplatzt war und operiert wurde.Nun hatten wir gedacht,er hat sich gut erholt(er hat noch Gedächnisprobleme,Probleme mit dem schreiben und rechnen) und es kommen bessere Zeiten.Nun der Krebs,das wirft einen natürlich wieder zurück.
Das Stoma und die PEG hat er noch.
Am 5.01 muss er zum HNO Arzt,mal sehen,was er dazu sagt.
Es tut aber schon gut, das man hier eine Stelle hat um reden(schreiben)zu können.
Kann sein,das ich für euch wichtige Infos vergesse zu schreiben,dann stuppst mich bitte einfach darauf an.
Lieber Gruß
Kirsten
claudia b
04.01.2012, 16:22
hallo in die runde besonders an kerstin,
ich lese als betroffene schon länger mit und möchte mich nun mit einem kleinen tipp zu wort melden.
mein krankheitsverlauf war bisher ähnlich wie bei kerstins mann, jedoch bin ich einen monat weiter und kann nur dringend zu geduld raten, da sich all die beschrieben nebenwirkungen der strahelntherapie im normalfall wirklich bessern. speziell zum übermässigen speichelfluss, der wahrlich störend und ekelhaft ist möchte ich erwähnen, dass meine behandelnden ärzte scopoderm-pflaster verschrieben haben, die gute dienste leisteten.
unbedingt empfehlen kann ich auch eine ahb, die ich übrigens im benachbarten bayern absolvierte, denn in österreich gibt es keine onkologische reha nach zungenkarzinom.
schöne grüsse aus salzburg
claudia
Kirsten63
05.01.2012, 03:10
Hallo!
Danke Claudia für den Tipp mit dem Pflaster.Werde nacher mal den HNO Arzt danach fragen.
Lieber Gruß
Kirsten
hallo kerstin,
ich bin nun schon einige jahre in diesem forum und kann mich erinnern, dass schon einmal jemand über vermehrten speichelfluss klagte. im gegensatzt zu den meisten betroffenen, die keinen speichelfluss mehr haben. das kann man aber medikamentös behandeln und sollte sich dann schnell besser, genau wie claudia b es beschrieben hat.
was mir größere sorgen macht, ist der große gewichtsverlust deines mannes. wenn er sondennahrung erhält sollte das eigentlich nicht der fall sein. vielleicht erhält dein mann zu wenig kalorien. sondennahrung ist eine wissenschaft für sich mittlerweile. es gibt aber hochkalorische nahrung das weiß ich garantiert. vielleicht kann die sondenkost umgestellt werden, denn der gewichtsverlust schwächt deinen mann ja immerweiter und das ist nicht gut.
kerstin, ich will euch nicht den mut nehmen, aber leider gibt es natürlich auf betroffene, die lebensland die peg-sonde tragen, oder diese zumindest einige monate oder jahre haben müsssen. es geht leider nur in ganz kleinen schritten aufwärts. das ist ein schlechter vergleich. aber wenn man sich ein haus baut, muss man auch einen stein auf den anderen sezten und beharrlich daran arbeiten bis es fertig ist. einen lieben gruss an deinen mann und immer sachte zu sich selber sein, das ist meist das, was wir männer erst lernen müssen.
liebe grüsse an alle
euer
atlan
entschuldige kirsten dass ich kerstin geschrieben habe.
lg atlan
Rolli2811
05.01.2012, 21:03
Hallo ihr Lieben!
@ Dir und Deinem Mann wünsche ich weiterhin viel Kraft! Manche Menschen kriegen schwere Prüfungen auferlegt die sie meistern müssen.
Meine gute Freundin ist seit heute in der Klinik in Bielefeld. Sie hat mir nur noch kurz geschrieben, dass es sich um ein Plattenepithel handelt, was mir bei einem Zungengrundkarzinom logisch vorkommt. Leider ist das Karzinom größer als erwartet. Morgen bekommt sie die PEG und dann geht´s los.
Scheißgefühl hier zu sitzen und nicht machen zu können. Da kommt mir meine momentane Arbeitslosigkeit vor wie ein Kratzen im Hals. (Achtung Wortwitz)
Danke für´s Lesen. Die Berichte von überstandenen Erkrankungen hier machen mir Mut.
Oliver
Hallo Ihr Lieben,
von zwei Kämpferinnen hat man ja schon lange nichts mehr gelesen. Es ist mir gelungen, beide zu kontaktieren:
SITA, die von den Ärzten schon Aufgegebene, hat nach einer Woche die Chemo/Radatio von sich aus beendet, weil sie nur dem Krankenhaus was bringt und ihr nur Unangehmes. Sie hat starkes Morphium und ist am Abend nur mehr bettreif, aber am Tag nimmt sie noch eifrig aktiv am Ortsgeschehen teil, an Neujahr z.B. ging sie zum Sektumtrunk auf der Straße.
Sönnche ist körperlich auf dem aufsteigenden Ast, sie wird langsam ungeduldig, will wieder arbeiten, ihr fällt zuhause die Decke auf den Kopf. Aber noch stehen zwei OPs an, die erste am 24.1., wieder in Stuttgart(große Fistel von innen schließen), dann 3 Monate später eine Zungenplastik( sie schrieb mir mehrmals Zungenlösung, aber ich hab´s erst nicht kapiert, was gemeint ist).
Da sie mir seit 23.12. nicht geantwortet hatte, fiel mir ein Riesenstein vom Herzen, als ich heute ihre email erhalten habe.
Ich habe für Montag einen Eingriff vor, der vielleicht das ständige Zungen- und Rachenbrennen verschwinden läßt: Ich lasse den Thoraxmagen beseitigen. Mit Glück bin ich nach einer Woche wieder aus dem Krankenhaus, aber selbst wenn es 14 Tage dauert, ist es mir das wert.
Ich bin sooooo müde, will nur mehr schlafen( wenn ich das so einfach könnte!)und für nichts zuständig sein, nur für mich.
Ich( nur der bequeme Teil in mir)will nicht mehr aufstehen und weiter als Ameise leben, ohne den Sinn hinter dem ganzen zu verstehen. Nur für die Bequemlichkeit und das Wohlbefinden anderer da zu sein, gibt mir keinerlei Antrieb mehr.
Vielleicht denke ich darüber anders, wenn weiter AUF der Erde zu sein, mit weniger Unannehmlichkeiten verbunden sein wird.
Ich habe noch keine Patientenverfügung gemacht, aber ich bin mir mit meinem Mann einig, dass ich bei zu befürchtenden bleibenden Schäden nicht reanimiert werden will, falls ich ins Koma falle. Es ist genug.
Es ist keiner da, DER SICH UM MICH KÜMMERN KANN ; AUSSER GOTT; UND DER WIRD ERST IM JENSEITS AKTIV.
Hi all, das siebte Lebensjahrzehnt würde bei mir heuer vollendet. Ich werde vorher beichten und für alle Fälle meinen Frieden mit dem Herrgott machen.
Er ist ab nächster Woche an der Reihe, mich etwas kräftiger in die Arme zu nehmen.
Auf ein gutes Jahr für uns alle!!
Liz, das müde Schlachtross und Trampeltier, das auch bei bester Absicht zielsicher alle Fettnäpfchen trifft und hinein tritt.
Rolli2811
05.01.2012, 22:36
Oh Mann erst denken dann schreiben.
Ich wollte am Anfang natuerlich "@ Kirsten" schreiben :cool2:
@Ursa
Was, bitte, ist ein Thoraxmagen?
@Kirsten
Der Mann mit dem vermehrtem Speichelfluss war CrazyProf. Ich habe ihn in der REHA in Bad Rappenau persönlich kennen gelernt. Soweit ich weiß, hatte er sehr frühzeitig ein lokales Rezidiv. Seit 2010 habe ich leider trotz mehrfacher Kontaktversuche nichts von ihm gehört.
@boebi
Sieh zu, dass Du zum Schlafen kommst! Ständig nur kümmern um andere bringt letztendlich Dich um! Das Wort "Geduld" kann wohl kaum einer von uns noch hören. Aber ich habe mittlerweile schon eine (erfolgreiche) Variante gehört:
"Da müssen Sie Geduld haben, aber wir können was machen...".
Gruß an alle, mywu
Einen guten Morgen Freunde,
Mywu: Du hast ja so recht, trotzdem, Schreiben, Schach und Malen halten den Geist aktiv.
Mywu/Atlan: Den vermehrten Speichelfluss habe ich auch. Welches Medikament soll denn da helfen? Bei mir hat nichts geholfen, außer, dass sich jetzt der Speichelfluss mit Mundtrockenheit abwechselt.
Liz: In Deiner PN Gestern hast Du mir Deinen Geburtstag verschwiegen. Schäm Dich. Trotzdem, ALLES-ALLES Gute und mach Dir nicht so dumme Gedanken. Wir sind doch nicht unterzukriegen. Ich schicke Dir noch eine PN. Wie wurde eigentlich bei Dir der Thoraxmagen (Wir reden doch vom gleichen: Upside-down-Magen-) festgestellt?
Kirsten: Geht eine AHB überhaupt noch? Erkundige Dich schnellstens bei der
Arbeitsgemeinschaft für Krebsbekämpfung
Universitätsstr. 140 | 44799 Bochum
Telefon: 0234 8902 301
Fax: 0234 8902 519
mail@argekrebsnw.de | www.argekrebsnw.de (http://www.argekrebsnw.de/Startseite.2.0.html?&F=eojaljysgrlfezm)
Die ARGE hat ihre Räume in der Ruhr-Uni-Bochum
Unseren Baden-Württembergern/Bayern/Sachsen-Anhaltern einen schönen Feiertag und dem Rest einen ruhigen Wochenausklang.
Boebi
(
Liz: Ich habe nicht „der Schlaflose“ geschrieben!!)
Kirsten63
06.01.2012, 03:02
Hallo ihr Lieben!
Danke für's Antworten,Ratschläge und Tipps.
es gibt aber hochkalorische nahrung das weiß ich garantiert. vielleicht kann die sondenkost umgestellt werden, denn der gewichtsverlust schwächt deinen mann ja immerweiter und das ist nicht gut.
kerstin, ich will euch nicht den mut nehmen, aber leider gibt es natürlich auf betroffene, die lebensland die peg-sonde tragen, oder diese zumindest einige monate oder jahre haben müsssen. es geht leider nur in ganz kleinen schritten aufwärts. das ist ein schlechter vergleich. aber wenn man sich ein haus baut, muss man auch einen stein auf den anderen sezten und beharrlich daran arbeiten bis es fertig ist. einen lieben gruss an deinen mann und immer sachte zu sich selber sein, das ist meist das, was wir männer erst lernen müssen.
liebe grüsse an alle
euer
atlan
@ Atlan
Da wir die Sondenkost ja geliefert bekommen,werde ich dort mal anrufen und nachfragen,wegen einer kalorienreicheren Nahrung
meine behandelnden ärzte scopoderm-pflaster verschrieben haben, die gute dienste leisteten.
schöne grüsse aus salzburg
claudia
@Claudia
Haben heute vom HNO Arzt ein Rezept dafür verschreiben lassen
Kirsten: Geht eine AHB überhaupt noch? Erkundige Dich schnellstens bei der
Arbeitsgemeinschaft für Krebsbekämpfung
Universitätsstr. 140 | 44799 Bochum
Telefon: 0234 8902 301
Fax: 0234 8902 519
mail@argekrebsnw.de | www.argekrebsnw.de (http://www.argekrebsnw.de/Startseite.2.0.html?&F=eojaljysgrlfezm)
[FONT=Arial][SIZE=2]Die ARGE hat ihre Räume in der Ruhr-Uni-Bochum
@boebi
Ich frage dort mal nach,allerdings schrieb ich ja schon,das mein Mann sich noch dagegen sträubt ......
Alle die noch kämpfen,bin in Gedanken bei euch und drücke die Daumen.
Lieber Gruß
Kirsten
Ulrike60
06.01.2012, 09:52
Hallo Ihr Lieben,
ein bisschen spät, aber von ganzem Herzen an alle ein gutes 2012!
@Kirsten63 : Die Sondennahrung wird doch vom (Haus)Arzt verordnet. Der muss der KK die Kalorienzahl melden. Z.B. Bei meinem Mann waren es bei 1.90m und 90kg 2250 Kalorien. Bei hochkalorischer Nahrung waren das 3x500ml mit je 750kcal.Zwischedurch reichten die kcal nicht aus, was sich am Gewicht zeigt, dann habe ich ihm Trinknahrung( 200ml mit330kcal) in die PEG gegeben.
Einen schönen Feiertag bzw Freitag wünscht Euch allen
Ulrike
Hallo rapi,
Auch wenn es jetzt doof klingt. Dein Tumor ist recht klein und rechtzeitig entdeckt worden. Sei erst einmal froh darüber. Mein tumor war ähnlich klein und ich habe schon fast 8 jahre überlebt. Je kleiner desto besser die überlebenschancen. Ich hoffe, du liest meine nachricht noch. Ich wünsche dir alles Gute für deine Op. Nimm noch etwas zu schreiben mit. Nach der OP fällt das Sprechen schwer.
Oliver,
Alles Gute für deine Freundin.
Allen noch einmal einen guten Start ins neue Jahr.
LG
Atlan
Meine Biopsie ist nun erledigt- jetzt habe ich noch wieder etwas genaueres:
Diagnose: cT1-2 cN 0 cM 0 Tonsillenkarzinom re. mit Übergang auf Glossotonsillarfurche re.
Bei allen Unersuchungen in der Uni-Klinik Leipzig- keinerlei Befunde an anderen Organen- Kehlkopf, Lunge und der gleichen.
So und nun werde ich mal sehen, wie es weiter geht.
Es ist kein zweitkarzinom gefunden worden aus dem Tonsillenkarzinom.
Auch die Biopsie und Probe haben keinerlei zusätzlichen Ärger hervorgebracht.
Fazit: Eben nur die Zunge - wie oben beschrieben.
lg Rapi
@rapi
glückwunsch, was sie dir anraten wirst du ja am Dienstag erfahren.Lass dir Zeit und bedenke wohl, ob du nicht eine zweite Meinung einholst, falls dir irgendwelche Zweifel kommen, ob das Vorgehen für dich optimal ist.
@alle WEIBLICHEN Foristinnen, die SELBER das Zungenkarzinom hatt(b)en.
Dabei hab ich doppelt gemoppelt, aber ich hätte gerne Antworten nur von direkt betroffenen Frauen, die einen Partner hab(tt)en.
Ich glaube Ehemänner gehen anders mit den Problemen der Partnerin um, als Frauen mit der Krankheit ihrer Männer.
Mein Anliegen: Ich würde gerne , am besten als PN, erfahren, wie eure Männer reagiert haben, als sie davon erfuhren. Außer bei CHASY habe ich davon noch gar nichts mit gekriegt. Und irgendwie ist mir auch noch kein männlicher Partner in diesem Forum unter gekommen( vielleicht hab ich da was überlesen oder das Pseudonym war für mich nicht eindeutig genug). Es wäre für mich irgendwie beruhigend, zu lesen, wie es bei anderen ausschaut.
@Mywu(weiblich)Zart besaitete( Herren) bitte drüber weg lesen
Von einem Thoraxmagen spricht man, wenn durch einen Zwerchfellbruch ein größerer Teil des Magens nach oben gerutscht ist und sich dort, wo die Lunge ihren Platz hat , breit macht. Dabei ist der obere Magenverschluss außer Dienst und die Magensäure breitet sich ungehemmt durch die Speiseröhre bis in den Mund aus. Da aber Speiseröhre und Mundschleimhaut samt Zunge nicht dafür ausgerüstet sind, gibt es Probleme. Z.B. habe ich ständig trotz Diät einen dicken Pilzbelag im Mund.
Dass sich der Zwerchfellbruch so sehr vergrößert hatte, wurde am 22.2.11 festgestellt, als sie per CT den ganzen Körper nach Metastasen durchforschten. Im Oktober wurde nochmals ein MRT gemacht , und da war selbst der ins Auge gefasste Operateur überzeugt. Ich habe das Bild selber gesehen, ich habe quasi zwei Mägen, einen Vormagen im Brustkorb und einen in der Bauchhöhle.
Mit dem Reflux plagte ich mich schon über ein Jahrzehnt herum, aber es wurde besser mit dem Protonenpumpenhemmer( dachte ich!), und auf einmal war er weg. Und das war -Glück im Unglück- als der Muko ( so heißt mein lieber Extumor) außer der Luft auch den Magenrückfluss in die Mundhöhle blockierte.
Je mehr aber die OP-narben verheilten und das OP-Gebiet sich einebnete, desto ungehemmter floss die Säure nach oben.
Vielleicht ist meine Mundschleimhaut durch den dauernden Säurekontakt auch schon abgestumpft und unempfindlicher, so dass mir halbtrockener Wein nicht mehr brennt.
@boebi
mein Muko -Geburtstag ist der 18.Februar. Es war auch der meines Lieblingsbruders, der schon 40 Jahre vorher durch einen Autounfall ums Leben kam, und mein eingetragener GT vom Personalausweis ist der erste Stier. Bei mir hingen 3 Jahre lang immer noch die Fahnen von Führers GT
Allen ein schönes Wochenende, dass der Sturm nachläßt und endlich etwas ähnliches wie ein schöner Winter kommt, der uns unsere Malaisen vergessen läßt
Herzlichst
LIZ,diesichaufdieschlachtbankvorbereitet
Auch wenn das Jahr schon wieder ein paar Tage alt ist: Ich wünsche Euch allen ein "geduldiges" 2012. Mit ganz viel Power und Hoffnung.
Mensch, da schaut man ein paar Tage nicht hier rein und da hat sich ja doch einiges getan, wenn auch nicht alles schön ist.
Ihr "Neuen" fühlt Euch auch von mir herzlich gedrückt und Willkommen geheißen.
Liz, herzlichen Glückwunsch auch von mir und ich wünsche mir noch viele Berichte von Deinen Fettnäpfchen. Vor allem wünsche ich Dir Kraft um die nächste OP gut zu überstehen.
Sollte im OP auch ein Fettnäpfchen stehen, so tritt ruhig herein und Du wirst das OP-Team damit beglücken. Das ist mir schon einige Male gelungen und so erinnert man sich immer wieder (gerne?) an mich :D
Kirsten, ich habe auch vermehrten Speichelfluss, das hält sich zum Glück bei mir noch in Grenzen. Mein Doc sagte mir, dass der umgekehrte Fall wesentlich schlimmer sei.
Rapi, viel Glück und Kraft für Deine Behandlung.
Oliver, ich wünsche Dir und Deiner Freundin ganz viel Kraft und Mut diesen Weg zu gehen. Auch Dir, weil ich Dich so gut verstehe wenn man nur tatenlos zusehen kann. Alleine Deine Anwesenheit und Deine Unterstützung wird Deiner Freundin helfen.
Ich weiß wovon ich rede, da ich damals alles alleine durchmachen musste. Du wirst Ihr die Kraft geben, damit sie die Hoffnung nicht verliert.
Ich muss am 18 wieder zum großen TÜV. Erstaunlicher weise bin ich noch ruhig und Boebi, ich kann wunderbar schlafen. Seit einigen Wochen muss ich auch keine Tabletten mehr für die Schilddrüse nehmen. Vielleicht liegt es daran und der Gedanke dass meine Lymphknoten nicht befallen waren, lassen mein Unterbewusstsein entspannen. Selbst meine Logopädin findet mich im Moment super entspannt. Allerdings habe ich auch schon seit 4 Wochen Urlaub und jetzt noch eine ganze Woche.
Heute weiß ich, dass ich viel zu früh wieder mit der Arbeit angefangen habe. Mal sehen, wie es bald mit meiner Schlaferei aussieht. Wahrscheinlich werde ich die Nächte vor der Untersuchung dann durchmachen, doch da kann ich mit umgehen.........
Zum Schluss noch ein schönes Zitat von Senta Berger zum Thema Geduld:
Männer haben keine Geduld, deswegen habe sie ja den Reißverschluss erfunden. :rolleyes:
Liebe geduldige Grüße
Hilla
P.S. Geduld ist ebenfalls nicht meine Stärke. Deswegen lautet mein Gebet immer öfter (auch in meinem Beruf): Lieber Gott, schenke mir bitte ein wenig Geduld. Aber flott.
hallo freunde,
@ boebi: es ist kein medikament wirklich dafür zugelassen aber scopolamin wiie schon erwähnt und auch das gute alte atropin können helfen.
grüsse an allen anderen.
übrigens an die damenwelt: auch männer haben gedult, aber sie sollten lernen insgesamt fürsorglicher mit sich selbst umzugehen.
@ursa - danke und hier der brief von heute!
http://www.fotos-hochladen.net/uploads/hospiz311hsue5por8.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
lg rapi
p.s. danach kam der HNO-Arzt und ich fragte gleich- ist was gesehen worden?
nein-
die große biopsie unter vollnarkose- da habe ich jetzt etwas halsschmerzen, wie die gewöhnliche angina- mandelentzündung.
aus dem rachen haben die zu forschungszwecken auch etwas rausgenommen.
ich bin forschungsobjekt- für die jungen ärtzte ein guter fang.
etwas solidarität- schließlich wollen wir alle zusammen gut mit diagnosen umgehen und den fortschritt genießen. es tat sich schon viel.
lg rapi
Elisasgirl
07.01.2012, 08:08
Hallo@all,
etwas verspätet, trotzdem von Herzen allen ein gutes Neues Jahr.Möge alles so kommen, was ihr euch selber wünscht und möglichst nichts von dem eintreffen, was ihr befürchtet. Frommer Wunsch, ich weiss, aber ihr wisst ja alle, wie´s gemeint ist.
@ursa: mein Männe war von Anfang an dabei, hat mich ab dem 1. HNO-Besuch begleitet, war bei den Voruntersuchungen dabei, als dann der Professor gemerkt hat, dass er draussen im Warteraum sitzt, hat er ihn dazugeholt zur Diagnose-"Verkündung" und ihn Fragen stellen lassen. Er fängt mich auch auf, wenn mein Angstflash mich packt und hält die Klappe, wenn er merkt, dass ich mich grad mit mir beschäftige. Nach aussen hin hat er die ganze Angelegenheit gut "weggepackt", was er für Angst hatte/ hat merke ich eigentlich nur an klitzekleinen Reaktionen, die ihm wohl selber nicht mal bewusst sind. Ansonsten hat er immer auf "starker Mann, an den ich mich anlehnen kann" gemacht, so dass ich ihn manchmal sogar bremsen musste. Mittlerweile hat sich das gut eingespielt und so selten wie meine Angst-Flash mittlerweile sind, so selten kommen seine heimlichen Panik-Attacken. Allerdings wird auch er sofort unruhig, wenn ich mal wieder "was Neues" zu entdecken glaube. Also, zusammengefasst: mein Männe war und ist mir eine grosse Hilfe.
@rapi: ich hatte ein Zungenrandcarzinom re (T1) auch mit Übergang in diese Furche (hab ich neulich in meiner Krankenakte gelesen als ich Zeit rumbringen musste bis zur Sono). Bei mir wurde gelasert und geschnippelt, ich war eine knappe Woche im Krankenhaus und bekam ab dem 2. Tag fast normale Kost, nur halt püriert und Joghurt etc. Das Schlimmste war der Doc, der mir noch auf der Intensiv am nächsten Morgen den Drainageschlauch aus dem Hals zug ...:D.
Ca. 3 Wochen danach begann die Bestrahlung, der Professor meinte, er würde sie mir empfehlen, wegen meines relativ jungen Alters. Naja, ich hab ihm geglaubt und es bis jetzt nicht bereut. Ist nicht unbedingt ein Spaziergang, aber wenn man mögliche Konsequenzen bedenkt ...
@all: Neverending Story Implantate, (hoffentlich) letzter Teil:
Seit dem 21.12. ist mein Gebiss nun komplett. Oberkiefer sitzt von Anfang an wunderbar, ohne irgendwelche Probleme. Beim Unterkiefer hab ich es geschafft, innerhalb von 3 Tagen ein mechanisches Teil zu ruinieren (beim Einsetzen verkantet ...:rolleyes:). War ausgesprochen gewöhnungsbedürftig, nach knapp 2 1/2 Jahren unten wieder einen Zahn zu haben, aber jetzt hab ich mich schon gut dran gewöhnt und wenn ich es morgends nicht gleich reinmache, fehlt mir was. Bei meinem anderen Gebiss war es ja so, dass ich das zum Schluss gar nicht mehr reingemacht habe (Unterkiefer) aus Angst, es a: meinem Gegenüber ins Gesicht zu spucken, b: dran zu ersticken und c: konnte ich den Würgereiz nicht unterdrücken.
So, das war das Neueste in Kürze.
Ich wünsch euch allen noch einen schönen Tag und mir wünsche ich endlich einen richtig schönen Winter, nicht das graue Gesuppe.
Herzliche Grüsse euch allen
Elisa
hallo, ich zitiere dich mal- damit wir nicht aneinander vorbei schreiben :augendreh
@rapi: ich hatte ein Zungenrandcarzinom re (T1) auch mit Übergang in diese Furche (hab ich neulich in meiner Krankenakte gelesen als ich Zeit rumbringen musste bis zur Sono). Bei mir wurde gelasert und geschnippelt, ich war eine knappe Woche im Krankenhaus und bekam ab dem 2. Tag fast normale Kost, nur halt püriert und Joghurt etc. Das Schlimmste war der Doc, der mir noch auf der Intensiv am nächsten Morgen den Drainageschlauch aus dem Hals zug ....
Ca. 3 Wochen danach begann die Bestrahlung, der Professor meinte, er würde sie mir empfehlen, wegen meines relativ jungen Alters. Naja, ich hab ihm geglaubt und es bis jetzt nicht bereut. Ist nicht unbedingt ein Spaziergang, aber wenn man mögliche Konsequenzen bedenkt ...
jetzt ich.
so, bei den halsschmerzen - richtig schlucken, na dann werde ich mich mal darauf vorbereiten.
14 tage in der dreh hat mir der arzt mitgeteilt.
aber: als ich zur biopsie war- das krankenhaus, war so voll- da haben sogar welche sich im flur umziehen müssen.
alles voll. (aber berlin, meinte wir werden alle gesünder- gesundheitspolitik)
sparziergänge sind das doch alles nicht, aber wenn es hilft und so weit ich meine zähne etc. behalte und das andere dann auch in die schranken geiwsen wird- was solls. ich komme mit sozialgeld gut hin. :smiley1:
wie viel bestrahlung bekommt man ?
danke für das positive feedback, der ralf
für die doch positive meldung- :1luvu: an dich.
Elisasgirl
07.01.2012, 12:34
@rapi: ob und wieviele Bestrahlungen jemand bekommt hängt von vielen Faktoren ab und kann so einfach (allgemein) nicht beantwortet werden. Bei vielen, bei denen die Lymphknoten frei sind, wird gar nicht bestrahlt. Wie gesagt, mir hat der Prof es selber überlassen, er hat mir aber zugeraten. Die Schluckbeschwerden hielten sich bei mir in Grenzen und gegen die Beschwerden gibt es gute Medikamente zum Gurgeln (oder besser spülen). Ich empfand am unangenehmsten wie gesagt das Ziehen des Drainageschlauches und, ein paar Tage später die Fäden . Die waren echt nervig.
Nimm Dir gut zu lesen mit und was zu schreiben, denn in den ersten paar Tagen hast Du damit Probleme. Aber auch das hängt davon ab, wieviel geschnippelt/gelasert wird. An Schmerzmitteln habe ich Novalgin geschluckt, hatte den wunderbaren Nebeneffekt, dass ich schlafen konnte (was bei meiner Bettnachbarin nicht so ohne weiteres möglich war, die hatte Telefonitis).
Was die 14 Tage angeht: das hängt wohl auch wieder viel damit zusammen, wie und was geschnippelt wird und wie gut oder schlecht das bei Dir heilt. Ich habe schon immer sehr gutes Heilfleisch.
Du siehst, Allgemeingültiges kann man nicht sagen, außer meinen Lieblingssatz: "Augen zu und durch".
Was die Zähne angeht: das wird erst interessant, wenn es um die Bestrahlung geht. Ich habe alle meine Zähne verloren, ca. 1 Jahr nach der Bestrahlung. Aber auch das ist von einem zum anderen unterschiedlich.
Ich wünsch Dir alles Gute!
Elisa
Danke elisasgirl,
ich habe hier im forum gelesen- welche vorsorge man machen sollte wegen der zähne.
ich habe am montag 14.00 - 15.30 zahnarzttermin.
will noch eine professionelle zahnreinigung machen - mal sehen ob es geht.
(biopsie), meine zunge sieht aus- naja.
dann habe ich bei der ärztin einen termin - da wird das besprochen - jene ist auch eine parodondotologin- eine gute.
viel muss man selber machen - wegen all der umstände.
von wegen horrormeldungen- ich habe schon einiges berichtet in der klinik, was hier die forumianer alles so erlebt haben.
die ärzte staunen nicht schlecht. wir können uns da viel angst nehmen - auch für die neuen - wie mich.
ich halte euch auf den laufenden.
so mal was anderes- nach diesen schwierigen themen- möchte ich einige bilder von meinen hobby zeigen- es ist nicht gerade das beste wetter, ergo- schönes tut gut.orchideen sind wahrliche überlebenskünstler.
das ist eine violacea- aus der art phalaenopsis- die duftet ein ganzes zimmer aus.
http://www.fotos-hochladen.net/uploads/9620103m3p2lxzk8c.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
das ist eine cattleya- eine hybride- sie blüht im november
http://www.fotos-hochladen.net/uploads/cattse2juc6v59d2k.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
das ist eine phalaenopsis amabilis- eine naturform - duftet nicht- aber eine der schönsten.
http://img4.fotos-hochladen.net/uploads/amabilis1zinbxeorhc.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
ich habe ca. 150 orchideenpflanzen. einige blühen , anedere nicht. mitunter warte ich schon jahre auch das gibt es.
freundliche grüße rapi
Dreizahn
07.01.2012, 15:48
Hallo rapi,
Du hast sehr schöne Orchideen! Bei mir halten sich leider nur Kakteen :o;)
Was die Zähne angeht: Du kannst während der Bestrahlung keine Zahnbehandlungen haben, deswegen muss das alles vorher gemacht werden. Bei älteren Patienten werden da auch schonmal alle Zähne gezogen. Aber warte erstmal ab, was bei Dir gemacht wird; das ist mal wieder so eine Sache, die bei jedem unterschiedlich ist. Ich z.B. habe 2008 60Gy auf die Zähne bekommen und habe sie immer noch alle.
Liebe Grüße
Dreizahn
hallo dreizahn - ich habe am 10.1. erste Gespräche - was gemacht wird.
Ich hatte Voruntersuchungen - wie du hier lesen kannst- MRT etc. -Biopsie.
Am 9.1. gehe ich zum Zahnsrzt- also - vorher.
9.1. 14- 15.30 Uhr Zahnmedizin - Besprechungen - wegen evtl. Chemo und Bestrahlung. da ich nichts weiß- eben vorher.
10.1. - 10.00 Uhr - Tumorbesprechung etc. (zweite)
dann OP etc.
lg und danke
claudia b
07.01.2012, 17:27
hallo in die runde,
zum thema zähne möchte ich kurz erwähnen, eine mundhygienesitzung vor der op ist natürlich ratsam, aber das wird wahrscheinlich der zahnarzt ohnedies anraten. mir wurden gesamt 3zähne gezogen, und zwar 6, 7 und 8 links unten, da sie während der op hinderlich gewesen wären und ausserdem sanierungsbedürftig, da ich 3monate vor der krebsdiagnose 2goldinlays verlor und diese aus faulheit, oder wie auch immer, noch nicht ersetzen lies. während der bestrahlungstherapie ( sept-nov. 2011) bin ich nach jeder sitzung auf die kieferambulanz gegangen, um mir die zähne und die mundhöhle ordentlich reinigen zu lassen, seit beginn der radatio verwende ich eine angepasste schiene, die abends mit einem fluorgel gefüllt wird und 5minuten auf die zähne kommt. diese massnahme soll gegen zahnverlust vorbeugen und muss solange zähne vorhanden sind, angewendet werden.
verschneite grüsse aus salzburg
claudia
Hallo alle,
ich räume den Kühlschrank fleisch- und salatleer, lese Bronk und habe Bammel. Wenn´s doch schon Dienstagmittag wäre! Während der Tumorkonferenz von Rapi mit den schönen Orchideen, liege ich am Tisch und kann keine Daumen halten.
Rapi, wie kultivierst du die Orchideen? Hast du ein Gewächshaus für 150 Stück?Ich hab nur ungefähr 10, davon die meisten Phalenopsis und bringe sie auch wieder zum Blühen. Am SW_Fenster des Wohnzimmers mit Heizung drunter sind sie blühwilliger als am NW-Fenster der Küche(kein Heizkörper, nur Fußbodenheizung). Aber jetzt habe ich Schildläuse daran entdeckt. Außer Zerdrücken fällt mir keine Therapie ein, oder kann man die auch genauso ansprühen wie die Citrus? Zäpfchen für die Erde gehen ja nicht.
So noch ein bisschen Büro, eine Sendung fertig machen ,Rechnung schreiben und Schrumpfschlauch für den Chef suchen, dass er wieder Kabel zum Versand machen kann. Er sitzt in Köln und ich südlich Nürnberg und wir verkehren augenblicklich nur per eMail. Die Kunden für die Kabel sind im Winter meine Ablenkung, davon leben wir aber nicht. Es ist ein Hobby aus der Studentenzeit meines Sohnes, seit über 15 jahren weiter geführt.Auf die Weise bin ich dann mit knapp 60 zum ersten mal an den PC gekommen, weil er ja seinen Job hat.
Einen schönen Sonntag allen. Es schneit ständig, aber der Schnee bleibt nur auf den Autodächern. Meine Tochter am Chiemsee wird schon fleißig Schnee räumen, wenn, wie Claudia schreibt, im benachbarten Salzburg alles verschneit ist.
Herzliche Grüße
LIZ
Rapi, wie kultivierst du die Orchideen? Hast du ein Gewächshaus für 150 Stück?Ich hab nur ungefähr 10, davon die meisten Phalenopsis und bringe sie auch wieder zum Blühen. Am SW_Fenster des Wohnzimmers mit Heizung drunter sind sie blühwilliger als am NW-Fenster der Küche(kein Heizkörper, nur Fußbodenheizung). Aber jetzt habe ich Schildläuse daran entdeckt. Außer Zerdrücken fällt mir keine Therapie ein, oder kann man die auch genauso ansprühen wie die Citrus? Zäpfchen für die Erde gehen ja nicht.
LIZ
gegen die Läuse an den pflanzen - hilft Lizetan - v. Bayer.
Auf der Seite im Internet vom Schneckenprofi gibt es das günstig.
die Orchideen hängen am fenster und stehen auf Tischen- im Dachgeschoss.
http://img4.fotos-hochladen.net/uploads/bettina26dmbwkausv2.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
http://www.fotos-hochladen.net/uploads/dscf3622b5hafvceti.jpg (http://www.fotos-hochladen.net)
lg rapi
p.s. am dienstag gegen 10.00 uhr habe ich tumorgespräch- sprechstunde.
Hallo Ralf,
also klar, das hatte ich noch vergessen. Ellmex Geleefür die Zähne. Ganz wichtig.
LG an alle
Atlan
danke Atlan - ich habe alles aufgeschrieben. Freundliche Grüße rapi
Hallo Freunde, euch allen einen schönen Sonntag.
Liz: Ich habe noch nicht aufgehört Dich für Montag zu drücken.
Boebi
@ursa
Nachträglich herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag. Hoffentlich können wir auch noch die nächsten (mindestens) 20 hier im Forum feiern. Fühl Dich umarmt und gedrückt. Halte ganz fest die Daumen.
@all
Euch allen ein gutes Jahr 2012 mit allem, was Ihr Euch selber wünscht.
Rolli2811
09.01.2012, 16:51
Hallo,
habe gerade erfahren, dass die Ärzte meiner Freundin schon jetzt vor der Chemo nur noch eine kleine Überlebenschance einräumen obwohl kein Lymphknotenbefall und keine Metastasierung vorliegt.
Kann sich das jemand erklären? Kann man während der laufenden Chemo die Klinik wechseln?
Sorry, dass ich gerade nicht auf andere Postings eingehe aber mir geht hier gerade der Arsch auf Grundeis!
Hallo ihr lieben,
morgen gehts zum Hämatologen und Jürgens Blut wird wieder getestet. Wir sind zwar gespannt, aber uns auch relativ sicher dass sich die Werte entweder erholt haben oder bei Jürgen die weißen Blutkörperchen einfach generell niedrig sind (war ja auch Aussage im KH, wo man die Werte aller Blutuntersuchungen, die dort gemacht wurden, von insgesamt 3 Jahren hat). Aber der Hämatologe darf uns gern bestätigen, hoffen wirs mal :rolleyes:
Wünsche euch allein eine ruhige Woche und wir hoffen auf etwas angekündigten Sonnenschein.
LG Nadine
Einen hoffentlich etwas sonnigeren Tag wünsche ich uns allen.
Nadine: Es wird schon gutgehen.Hatte ich Dir nicht geschrieben, dass meine auch seit 4 Jahren im Keller sind und da macht sich keiner so richtig Gedanken drüber.
Rolli: Ein harter Schlag, aber mit welcher Begründung auf einmal?
Liz: Ich drücke immer noch. Ist doch hoffentlich alles gutgegangen?
Eine gute Nacht.
Boebi
hallo rolli,
kennst du die genauen krankheitsdaten deiner freundin?
tumorgröße, lymphknoten, metastasen?
wie alt ist deine freundin?
wie sieht die vorgeschlagene therapie aus?
es wäre gut, wenn du ein wenig mehr informationen geben würdest. es kann ja immer sein, dass ein tumor so spät entdeckt wird, dass die therapie nicht mehr hilft. dann kann man aber immer noch palliativ behandeln und ihr die schmerzen nehmen, für sauerstoff sorgen und eine würdevolles sterben ermöglichen. auch wenn das sehr seht traurig klingt, aber wenn nichts mehr hilft, hat der mensch doch ein recht auf ein würdevolles sterben.
lg
atlan
Rolli2811
10.01.2012, 19:07
Hallo Atlan,
Hallo Boebi,
ich hab leider nicht viele Infos. Ich weiß, dass es sich um ein Plattenepithel handelt. Es gibt keine Metastasen und die Lymphknoten sind auch frei. Das Problem scheint zu sein, dass der Tumor schon sehr groß ist.
Aber es ist die 1. Chemo, sonst gab es noch keine Behandlung.
Was dann heute dazu kam setzt meiner Meinung nach dem ganzen die Krone auf.
Die Chemo wurde um einen weiteren Tag verschoben weil man zur Prophylaxe erst noch Kortison geben will um einer Allergie vorzubeugen. Das hätte doch längst laufen können/müssen!!!!! Ich hab irgendwie kein gutes Gefühl bei der Sache!....
Geplante Therapie ist soweit ich weiß mehrere Chemo und anschließende Bestrahlung. Wenn nötig wird der verbliebene Tumor dann oprerativ entfernt!
Rainer53
10.01.2012, 22:36
Hallo Rolli,
das mit dem einen Tag verschieben ist sicher nicht so schlimm.
Was mich interessiert:
1. In welcher Klinik ist deine Freundin?
2. Wurde eine kombinierte Radio / Chemotherapie angedacht, bzw. ist dies in der Klinik überhaupt möglich. Weil dies ist eine echte, vollwertige Alternative zur Operation.
Grüße und viel Kraft, Rainer
Hallo, mein OP-termin ist auch erst am 8.2.
Mir wurde das heute gesagt in der Uni-Klinik Leipzig.
Die OP zum Zungekarzinom sind lange. So der Arzt.
Es ist normal, dass etwas verschoben wird.
Bleibt mal ruhig.
Ich habe auch noch kein def. Befund von der Pathologie, da muss ich auch noch warten.
Was ich weiß, ist:
cT1-2 cN0 cM0 - das c steht für nicht operiert.
Ich weiß auch gar nicht ob der noch wachsen wird bis in den Februar.
Nur keine Aufregung. Freundliche Grüße
Hallo Rolli,
das mit dem einen Tag verschieben ist sicher nicht so schlimm.
Was mich interessiert:
1. In welcher Klinik ist deine Freundin?
2. Wurde eine kombinierte Radio / Chemotherapie angedacht, bzw. ist dies in der Klinik überhaupt möglich. Weil dies ist eine echte, vollwertige Alternative zur Operation.
Grüße und viel Kraft, Rainer
Frage: Ist eine OP nicht gründlicher?
Bei meinem bisherigen Befund:
cT1-2 cN0 cM0 ist schon immer von einer OP geredet worden.
Uni-Klinik Leipzig - Station MKG I
Freundliche Grüße Rapi
Dreizahn
10.01.2012, 22:54
cT1-2 cN0 cM0 ist schon immer von einer OP geredet worden.
Hallo rapi,
Dein Tumor ist relativ klein. Wenn er zu groß ist, kann man evtl. nicht mehr operieren. So wie ich es verstanden habe, kriegt die Freundin von Rolli2811 eine neoadjuvante Chemo, die den Tumor so klein schrumpfen lassen soll bis man ihn operieren kann.
LG, Dreizahn
Hallo rapi,
Dein Tumor ist relativ klein. Wenn er zu groß ist, kann man evtl. nicht mehr operieren. So wie ich es verstanden habe, kriegt die Freundin von Rolli2811 eine neoadjuvante Chemo, die den Tumor so klein schrumpfen lassen soll bis man ihn operieren kann.
LG, Dreizahn
ach- so habe ich das nicht gesehen- da kannst du recht haben.
freundliche grüße der rapi
Rolli2811
10.01.2012, 23:18
Hallo
@ all
danke für eure Unterstützung.
Sie liegt in Bielefeld-Mitte.
Ich kann leider nicht viel sagen weil sie ihren schriftlichen Befund nicht rausgeben will und auch nicht so genau gesagt hat wie der Befund lautet.
Tatsache ist so wieder Tumor momentan ist, ist er zu groß um operiert zu werden. Demnach wird erst eine chemo gemacht ( wenn ich das richtig kapiert habe bis zu 4 Einheiten) und dann wird bestrahlt.
Wenn er dann noch nicht weg ist, wird operiert. Mehr weiß ich leider nicht. Ich habe es jetzt aber auch abgegeben. Ihr Bruder kümmert sich um die Details.
Es ist halt scheisse hier zu sitzen und NIX machen zu können.
Hallo
@ all
danke für eure Unterstützung.
Sie liegt in Bielefeld-Mitte.
Ich kann leider nicht viel sagen weil sie ihren schriftlichen Befund nicht rausgeben will und auch nicht so genau gesagt hat wie der Befund lautet.
Tatsache ist so wieder Tumor momentan ist, ist er zu groß um operiert zu werden. Demnach wird erst eine chemo gemacht ( wenn ich das richtig kapiert habe bis zu 4 Einheiten) und dann wird bestrahlt.
Wenn er dann noch nicht weg ist, wird operiert. Mehr weiß ich leider nicht. Ich habe es jetzt aber auch abgegeben. Ihr Bruder kümmert sich um die Details.
Es ist halt scheisse hier zu sitzen und NIX machen zu können.
verstehe ich das richtig: deine freundin sagt nichts zu dir- gibt dir keine befunde bekannt?
ich habe all meinen papierkram kopiert und gebe das freilich bekannt.
wer fragt bekommt eine antwort. das ist doch blöde soetwas unfein, man kann doch niemanden im dunklen stehen lassen.
mfg rapi
Hallo ihr Lieben,
wollte euch gute Neuigkeiten nicht vorenthalten: die Leukozytenwerte waren heute im normalen Bereich. Jetzt schaut man in 3 Monaten nochmal und wenn sie dann wieder ok sind, ist alles gut. Haben wir eh gewusst, aber Bestätigung ist immer gut :D
Nächster TÜV ist am 30.01., also noch 2 Wochen Ruhe.
Lieber Rolli, hier im Forum kannst Du viel Hilfe finden. Auch ich bin "nur" Angehöriger und weiß dass es sehr schwer ist nicht wirklich helfen zu können, jedenfalls nicht so wie man gerne würde. Ich kann Dir aber aus eigener Erfahrung sagen die Infos bevor im KH etwas wirklich gestartet ist, sehr rar sein können.
Ich kann Dir empfehlen diesen Tread mal komplett durchzulesen, mir hat das sehr geholfen und viele Fragen beantwortet.
Lieber Boebi, ja das hattest Du geschrieben, und das hatte uns auch ein ganzes Stück beruhigt. Aber Du weißt ja wie das ist....
Wie gehts mit dem Schlafen?
Allen eine ruhige Restwoche.
LG Nadine
Rainer53
10.01.2012, 23:45
Frage: Ist eine OP nicht gründlicher?
Bei meinem bisherigen Befund:
cT1-2 cN0 cM0 ist schon immer von einer OP geredet worden.
Uni-Klinik Leipzig - Station MKG I
Laut Auskunft von meinem Prof. hier in Heidelberg ist bei Plattenepitelkarzinomen der Zunge die kombinierte Radio/Chemotherapie genauso erfolgreich wie die herkömmliche Vorgehensweise mit erst rausschneiden. Es ist ihm und auch mir ein Rätsel, wieso dieses Verfahren bisher eher experimentell angewandt wird. Erklärung vom Prof.: Sind halt Chirurgen und die schneiden halt, hams nicht anders gelernt.
Grüße und alles Gute, Rainer
Rainer53
10.01.2012, 23:54
Hallo Davy,
ist ja interessant, dass du auch eine kombinierte Radio/Chemo-Therapie hattest. Siehe meine Profil wegen meiner Behandlung. Ich hatte ähnliche Befunde wie du und lebe heute seit über 12 Jahren ohne 'Rückfälle'. Die sind bei solchen Tumoren nach der langen Zeit auch nicht mehr zu erwarten.
Da fragt man sich wirklich, wieso ist die Behandlung nicht wenigstens EIN Standard. Aber, nee, 's wird weiter munter rumgeschnipselt als wenn's nichts anderes gäbe.
Viele Grüße und dir alles Gute, Rainer
Rolli2811
11.01.2012, 00:10
Hallo,
na das hört sich doch alles mal ganz anders an.
@ Rapi
ich versteh schon warum sie das tut. Sie hat Ihren Bruder und einen befreundeten Krankenpfleger aus dem Bereich Onkologie, sie sich um die medizinische Seite kümmern. Sie möchte einfach nicht durch noch mehr Meinungen völlig verunsichert werden. Deswegen hab ich ja auch beschlossen mich jetzt aus dieser Sache zurückzuziehen und einfach nur als Freund da zu sein.
@ Davy
Ich kann so eine Vorgehensweise seitens des Arztes auch nicht nachvollziehen. Seit heute hat sie eine Ärztin die auch morgen die Chemo begleiten wird und die scheint wesentlich einfühlsamer zu sein. Was das Thema Prognosen angeht hast du mir Mut gemacht. Danke dafür
@ alle anderen
Ich bin für heute durch. Ich wünsche euch allen den Frieden der Nacht und alles Gute!
Rainer53
11.01.2012, 00:35
Hallo Davy,
dann steht die Diagnose fest - und dann machen die Ärzte in dieser HNO den Behandlungsplan - nu rate mal welche Fachrichtung die haben ? oder andersrum gefragt - wieviele Strahlentherapeuten hast schon in einer HNO arbeiten sehn ? ..... frag nen Chirurgen welches die optimale Behandlungsstrategie ist - der wird dir 100%ig ne Bestrahlung empfehlen ....
honi soit qui mal y pense ....
Jou, hast du wohl recht, sehe ich (und mein Prof) genauso.
Eigentlich ist es aber doch total krass, das ein gutes viel schonenderes Verfahren so stiefmütterlich behandelt wird und trotz vorhandener Studien garkeine Änderung abzusehen ist.
Das ist schon irgendwie deprimierend und zeigt mal wieder, dass man sich unbedingt immer selbst informieren muss und alle Hebel in Bewegung setzen, damit man wirklich die bestmögliche Behandlung bekommt.
Die meisten Ärzte (auch Professoren) blicken einfach über den Tellerrand ihre täglichen Routine und was sie immer so machen nicht hinaus.
Viele Grüße und gute Genesung, Rainer
Einen guten Morgen und hoffentlich einen etwas ruhigeren Tag.
Hier war ja heute Hochbetrieb.
Nadine und Jürgen: Seid beide umarmt und gedrückt. Ich freue mich mit Euch. Schlafen, was ist das?
Rolli: Diagnosen in dieser Situation sind für mich Schnellschüsse, die sich für verantwortungsvolle Arzte nicht gehören.
Ich selbst bin auch ein überlebendes Beispiel. Haupt OP September 2007. Im Herbst 2008, nach dem Kontroll-CT, die „einhellige „ Meinung der Ärzte –Rezidiv-. Chance, dass nicht, NULL. Überlebenschance ohne OP, 3-6 Monate. Aussicht auf Überleben nur bei totaler Entfernung des rechten Unterkiefers. Ich habe mich geweigert mit den hier bekannten Konsequenzen. Jetzt haben wir 2012. Soviel zu Prognosen.
Atlan: Ich weiß nicht wer, aber wir hatten hier schon mal jemand, bei dem zuerst der Tumor „geschrumpft“ wurde, um ihn dann zu operieren.
Liz: Ich weiß nicht, ob Du schon wieder hier liest. Ich hoffe es geht Dir gut.
Ich wünsche euch allen, auch wenn ihr das nicht mehr lest, eine gute Nacht.
Boebi
hallo boebi,
ja das hatten wir und es ja gar nicht so selten. vor allem die schon beschriebene neoadjuvante chemo wird häufig gemacht. auch dass ein tumor nur bestrahlt wird, ist schon üblich. ich erinnere an michael douglas, dem im letzten jahr das kehlkopfcarzinom nur bestrahlt wurde, um mal einen prommi zu nehmen. also da ist vieles möglich und wird auch gemacht. das von mir schon vielzitierte münchener manual gibt halt immer noch die op als die therapie vor und ich gebe es zu, ich bin auch noch so geprägt. erst mal den tumor wegschneiden, erst einmal raus damit. aber die zeit bleibt ja nicht stehen.
rolli, ich finde es richtig von dir, wenn du jetzt als guter freund da bist. was deine freundin braucht ist geistig-moralische und seelische unterstützung und kein generve durch viele fragen.
lg
atlan
Dreizahn
11.01.2012, 12:16
Hallo Leute,
ich muss mich mal eben kurz auskotzen, sorry. Dieser verdammte Sch%$ß-Tumor ist schon wieder ein bißchen weitergewachsen. Allmählich reichts!!! Ich HASSE dieses Teil, der soll verschwinden und nicht wachsen! Die Bestrahlung hätte ihn ja wenigstens am Wachsen hindern können, aber nein, er muss natürlich weiterwachsen. So als hätte er was davon....dabei stirbt er doch auch, wenn er mich umbringt...logisches Denken scheint nicht gerade seine Stärke zu sein. Ich mag grade einfach nicht mehr!!! Bin im KKH erstmal heulend in der Toilette verschwunden und hab ewig gebraucht, bis ich mich wieder im Griff hatte. Sonst auch nicht meine Art. Wahrscheinlich sehe ich immer noch völlig verquollen aus, so dass sich die Kollegen schon wundern. Naja, ich mach jetzt hier das Allernötigste und dann gehts nach Hause. Oder Frustshoppen. Eigentlich würde ich nichtmal Alkohol trinken, wenn ichs dürfte, aber jetzt gerade könnte ich einen Schnaps vertragen.
Liebe Grüße und später schreibe ich nochmal, wenn ich wieder etwas rationaler bin.
Dreizahn
P.S.: gute 90 min später und ich könnte immer noch Toben wie Rumpelstilzchen :aerger::twak:
Rolli2811
11.01.2012, 15:16
Hallo,
erstmal ein herzliches Dankeschön vorab. Ich heul euch hier die Ohren voll und ihr hab auch noch die Ruhe euch mit meinem Gejammer auseinander zu setzen obwohl jeder selbst sein Kreuz zu tragen hat.
@Dreizahn, ich drück dir ganz fest die Daumen, dass das Scheißding (wenn ich das so sagen darf) es sich ganz schnell anders überlegt und die Flucht antritt. Intelligenz scheint keine karzinogene Eigenschaft zu sein, sonst würde sich das Ding schon längst verkrümeln weil es weiß, dass es keine Chance hat.
@Atlan, das sehe ich genau so und genau deshalb sitze ich jetzt auch hier und warte, dass Sie sich meldet wie es gelaufen ist und ob sie heute noch Besuch haben möchte. In der Zwischenzeit werde ich einfach mal versuchen mich zu beschäftigen. Bin da heute mal wieder auf mich gestellt, da meine Freundin mal wieder mit einem Migräneanfall im Bett liegt.
gehabt euch wohl!
Dreizahn
11.01.2012, 21:02
Hallo Rolli,
erstmal ein herzliches Dankeschön vorab. Ich heul euch hier die Ohren voll und ihr hab auch noch die Ruhe euch mit meinem Gejammer auseinander zu setzen obwohl jeder selbst sein Kreuz zu tragen hat.
Dafür sind wir ja da. Und hier kann man sich wenigstens an Leute wenden, die wirklich was davon verstehen und nicht nur so tun. Wenn ich hier schreibe, mich quält was, dann muss ichs nicht erklären.
@Dreizahn, ich drück dir ganz fest die Daumen, dass das Scheißding (wenn ich das so sagen darf) [...]
Über Tumore darfst Du noch ganz andere Sachen sagen ;):D
Danke fürs Daumendrücken :cool:
LG, Dreizahn
Rolli2811
11.01.2012, 23:11
@ Dreizahn, ich bin halt noch ein bissl vorsichtig was den Umgangston hier angeht. Bin selbst Rollifahrer durch ne angeborene Querschnittlähmung. Daher bin ich derben Humor gewöhnt. Aber ich möchte halt auch nicht fälsch verstanden werden.
Dreizahn
12.01.2012, 00:03
@ Dreizahn, ich bin halt noch ein bissl vorsichtig was den Umgangston hier angeht. Bin selbst Rollifahrer durch ne angeborene Querschnittlähmung. Daher bin ich derben Humor gewöhnt. Aber ich möchte halt auch nicht fälsch verstanden werden.
Hallo Rolli,
klar muss man sich in eine Gruppe (auch eine virtuelle) erstmal einfinden. Dass Du für sie da sein willst und Dich informierst, werte ich z.B. schonmal sehr positiv. Bei mir haben sich zwei meiner ältesten und engsten Freundinnen nach der Diagnose davongeschlichen; und waren dabei der Ansicht, dass ich Mitleid mit ihnen haben muss, weil ich so schwer krank bin. Das verstehe, wer will....
Als Rollifahrer bist Du ja eh mit der ganzen Bandbreite der "Nettigkeiten", die man mit Krankheit/Behinderung so erlebt, bestens vertraut.
Was gibt es denn Neues von Deiner Freundin? Hat die Chemo schon begonnen? Wenn sie gerne liest, könntest Du ihr vll ein bissl Lektüre besorgen, Infusionen können sich laaaaange ziehen. Oder vll ein schönes Notizbuch, in dem sie mal was aufschreiben kann, das sie zwar bewegt, worüber sie aber nicht reden will. Nur so als Ideen, die zeigen, dass Du für sie da bist/an sie denkst, aber sie nicht drängen magst.
Puh, jetzt bin ich richtig ins Schreiben gekommen....naja, mal eine Abwechslung davon, mir Gewaltfantasien gegenüber meinem Tumor auszumalen :D;)
Liebe Grüße
Dreizahn
(die heute vermutlich zum Club der Schlaflosen gehören wird :()
Rainer53
12.01.2012, 01:10
Hallo Dreizahn,
Puh, jetzt bin ich richtig ins Schreiben gekommen....naja, mal eine Abwechslung davon, mir Gewaltfantasien gegenüber meinem Tumor auszumalen :D;)
Also ich muss sagen, mich hat die übliche Kriegsmetaphorik dem Krebs gegenüber immer sehr gestört. Ich hab meinen Krebs nie als bösen Feind betrachtet, sondern eher als was unverstandenes, was sich verlaufen hat und wieder auf den richtigen Weg gebracht werden muss.
Und den Krebs irgendwie zur Strecke bringen und dann einfach weiterleben wie vorher hätte ich mir erst recht nicht vorstellen können.
VLG, Rainer
Rolli2811
12.01.2012, 01:32
Hallo,
@ Dreizahn, da sagst DU was. Menschen können mitunter sehr komischen Dinge tun wenn sie überfordert sind. Ich habe einen zweiten Rolli zu Hause, und manchmal setzen sich Freunde von mir da rein und drehen mit mir eine Runde durch die Stadt. Da ist es dann schon mal vorgekommen, dass Freunde von diesen Leuten plötzlich die Strassenseite gewechselt haben.
Das mit dem Notizbuch ist eine tolle Idee. Ich habe ihr am Sonntag das Buch
"Mein Blinddate mit dem Leben" von Saliya Kahawatte mitgebracht. Kann ich wirklich empfehlen. Auch er hat sich nach einer Krebserkrankung und einem mutiplen Organversagen wieder zurückgekämpft. Und das als fast sehbehinderter Mensch.
Die Freundin (Katrin heißt sie das macht es leichter) Also Katrin hat heute ihre erste Chemo hinter sich gebracht. Am Anfang haben wir noch gechattet. Dann sind die Nebenwirkungen so massiv geworden, dass man sie "schlafen gelegt" hat. Ihr Bruder hat mir dann noch kurz geschrieben. Ich hoffe, dass sie mir morgen mehr schreiben wird.
Jetzt werde ich schlafen gehen. Mein Körper holt sich was er braucht. War heute schon selber beim Arzt weil ich irgendetwas ausbrüte.
Das ganze bleibt halt auch bei mir nicht in den Klamotten hängen. Aber ich will mich nicht beschweren.
Euch allen den Frieden der Nacht!
Guten morgen Freunde,
willkommen im Club, Dreizahn.
ich will von Dir zu dieser Uhrzeit überhaupt nichts hören und solche Nachrichten schon garnicht.
Sag diesem sch… Ding, Du hast keine Zeit für ihn, du musst nämlich Deine Arbeit fertig machen.
Rolli: Hier kannst Du alles loswerden, was Du willst.
Für diese Nacht ist Schluss. Morgen, nein Heute ist Kopf-CT. Am Wochenende war schon wieder eine Bewusstlosigkeit.
Gar nicht Lustig und gute Nacht
Boebi
Dreizahn
12.01.2012, 02:21
Hallo ihr Lieben!:winke:
@ Dreizahn, da sagst DU was. Menschen können mitunter sehr komischen Dinge tun wenn sie überfordert sind. Ich habe einen zweiten Rolli zu Hause, und manchmal setzen sich Freunde von mir da rein und drehen mit mir eine Runde durch die Stadt. Da ist es dann schon mal vorgekommen, dass Freunde von diesen Leuten plötzlich die Strassenseite gewechselt haben. :eek: Kein Kommentar! Außer Einstein (Zwei Dinge sind unendlich....).
Weißt Du, die beiden waren bestimmt überfordert. Das ist ja OK; ich war vor meiner eigenen Diagnose schon im Freundeskreis mit Krebs konfrontiert, da ging es mir am Anfang auch so. "Perfektes" Verhalten in der Situation gibt es ja eh nicht. Aber sich auf die Art zu verziehen und dann Monate später E-Mails zu schreiben als wäre nie was gewesen (weder die Krankheit noch ihr Verhalten) fällt nunmal nicht in meine Definition von Freundschaft.
Katrin hat heute ihre erste Chemo hinter sich gebracht. Am Anfang haben wir noch gechattet. Dann sind die Nebenwirkungen so massiv geworden, dass man sie "schlafen gelegt" hat.
Der Körper braucht eine Weile, bis er sich auf die Medis einstellt. Weißt Du, wie die Chemo heißt?
War heute schon selber beim Arzt weil ich irgendetwas ausbrüte.
Gute Besserung! Mein Körper überlegt auch schon seit Wochen, ob ich nun krank werde oder nicht. Bäh!
Also ich muss sagen, mich hat die übliche Kriegsmetaphorik dem Krebs gegenüber immer sehr gestört. Ich hab meinen Krebs nie als bösen Feind betrachtet, sondern eher als was unverstandenes, was sich verlaufen hat und wieder auf den richtigen Weg gebracht werden muss.
Da hat man einen schlechten Tag und schon landet man in einer Schublade ;). Ich bemühe die Kriegsmetaphorik selten, aber heute kam mein MRT-Ergebnis mit Progress und daher bin ich gerade ziemlich stinkig. Und wenn ich das schon an jemandem auslasse, dann auch am Schuldigen (= am Tumor). Dann kriegt er eben in meiner Phantasie mal ein paar verpasst.
Mein Tumor kann mich töten und das will ich nicht und dagegen werde ich mit aller Kraft ankämpfen!!!
Und den Krebs irgendwie zur Strecke bringen und dann einfach weiterleben wie vorher hätte ich mir erst recht nicht vorstellen können.
Ich mir auch nicht. Zur Strecke bringen, ja. Aber mein Leben vor der Diagnose bekomme ich nie wieder, wie auch. Die Diagnose und alles, was danach kam, ist ein Teil von mir und wird auch immer ein Teil von mir bleiben.
Guten morgen Freunde,
willkommen im Club, Dreizahn.
ich will von Dir zu dieser Uhrzeit überhaupt nichts hören und solche Nachrichten schon garnicht.
Sag diesem sch… Ding, Du hast keine Zeit für ihn, du musst nämlich Deine Arbeit fertig machen.
Ja, auf die Nachrichten hätte ich gut verzichten können. Wenigstens gleich groß hätte er bleiben können :aerger:. Ok, schrumpfen, verschwinden und weg bleiben wären natürlich noch besser ;):cool:.
Das mit der erneuten Bewusstlosigkeit höre ich aber auch nicht gerne, lieber boebi! Daher das Kopf-CT? Ich drück die Daumen, dass es nichts Schlimmes ist. Meine Katze lässt Dir ein aufmunterndes 'miau' ausrichten.
An Schlaf ist hier noch nicht zu denken. Zum Glück muss ich morgen erst nachmittags arbeiten, so dass ich wenigstens nicht früh raus muss.
Liebe Grüße
Dreizahn
Einen guten Morgen zu einer normalen Zeit.
Der Schlaflose ist wieder seit 5 Uhr am Ball.
Rainer: Das Wort Krieg (Wehrdienstverweigerer 1968) hat für mich eine Bedeutung, die ich für Krebs in Anspruch nehme. Er ist ein Feind, der vernichtet werden muss.
Jeder Kämpft auf seine Art, aber wer nicht kämpft ist schon tot.
Ich kann mir auch nicht vorstellen, dass irgendeiner so weiterlebt wie früher. Die Krankheit ist ein so gravierender Einschnitt, egal ob für einen selbst oder für Angehörige, dass es nie wieder so sein kann wie früher.
Jetzt geht’s zum CT. Mal schaun, ob noch was im Kopf ist oder die große Leere da ist.
Boebi
Danke Anhe. Habe es gerade noch gelesen.
hallo boebi,
es kann ja sein, dass sich die schlafmöglichkeiten auch wieder verbessern. ich habe am dienstag abend mich um 22:00 uhr ins bett gelegt eine heiß sieben (schüsslersalze) getrunken und dann bi 5:00 uhr durchgeschlafen. das war echt eine primiere. ich habe seit jahren keine nacht mehr so gut druchgeschlafen, sondern bin sonst immer alle stunde oder alle zwei stunden wach und muss etwas trinken.
das rezept: 10 tabletten schüsslersalz nr. 7 mir kochendem wasser übergießen mit einen kunststofflöffel umrühren. das ganze in kleinen schlucken im bett austrinken.
lg
atlan
Ihr Lieben,
ich wünsche Euch allen für die Untersuchungen viel Kraft. Und vor allem ganz viel Geduld um auf das Ergebnis zu warten.
Boebi, ich weiß nicht was ich sagen soll, aber ich bin heute besonders in Gedanken bei Dir und drücke Dir alles, was mir zur Verfügung steht.
Dreizahn, mein Gedanken sind bei Dir und in solchen Situationen wie wir uns befinden lernt man seine wirklichen Freunde kennen.
Meine Freunde haben mich durch die Krankheit begleitet. Mit Galgenhumor, Verständnis, vielen lieben Worten und Umarmungen haben sie mir geholfen diesen Kampf aufzunehmen. Ich schicke Dir viel Kampfgeist, lass Dich nicht unterkriegen. Kotz (sorry) Dich lieber bei uns aus :smiley11:, machen wir ja auch. Und mir hat das immer geholfen.
Rolli, mein Bruder war 19 Jahre durch einen Autounfall vom Hals ab Querschnittsgelähmt und ich weiß, wie die Menschen reagieren. Was Du schreibst, haben wir ebenfalls erlebt. Mein Bruder hatte einen unverbesserlichen Galgenhumor und ihm war alles außer Mitleid recht.
Er bekam vor 5 Jahren noch Kehlkopfkrebs und er verließ uns Jahr später für immer. Mit dieser zusätzlichen Krankheit schwand auch der Galgenhumor und die Lebensfreude.
Ich war letzten Sonntag im Kino. "Zwei ziemlich beste Freunde", vielleicht hast Du schon etwas von diesem Film gehört. Mich hat er sehr an meinen Bruder erinnert.
Übrigens bezeichne ich meinen Krebs mittlerweile als "Waffenstillstand". Da ich den Schei.... nun zum dritten Mal durchmache und auch nach 13 Jahren Pause noch keine Ruhe finde, ist es ein Teil von mir den ich bekämpfe.
In diesem Fall bedeutet Kampf für mich eine Entscheidung für das Leben.
Meine letzten beiden Urlaubstage beginnen und ab nächste Woche heißt es dann wieder: Ab in die Vollen....... Arbeit, Untersuchungen, Stress,.... Alltag!
Ich wünsche allen ein schönes Wochenende und wünsche mir, dass wir gute Nachrichten zu lesen bekommen. Denkt an die Rutsche ins neue Jahr......
Liebe Grüße
Hilla
Rainer53
12.01.2012, 13:21
Hallo Dreizahn,
also bei mir bist du bloß in der Schublade: 'junge Frau mit trockenem Humor und interessanter Signatur'. :rolleyes:
Hoffentlich bin ich jetzt nicht bei dir in der Schublade: 'alter Besserwisser und Klugscheißer' gelandet. :shocked:
Jeder geht mit der Krankheit anders um und muss auch seinen Weg finden. Der ist sicher bei jedem irgendwie anders und nicht übertragbar.
Ich wollte nur schildern, wie ich es empfunden habe und wie ich damit umgegangen bin. Mir hat diese Sichtweise sehr geholfen. Natürlich habe ich auch mit allen Mitteln, teilweise auch gegen den Rat von Ärzten, versucht, gesund zu werden.
Ich wünsche dir sehr, dass du deinen eigenen Weg findest und wieder ganz gesund wirst. Ich möchte dich noch sehr lang in meiner Schublade behalten, wenn ich darf. :rolleyes:
Liebe Grüße und alles Gute, Rainer
Rolli2811
12.01.2012, 18:59
Hallo,
@ Dreizahn, nur den Mut nicht verlieren. Aber wem sag ich das. Mir würde es in Deiner Situation vermutlich ähnlich gehen.
@ Hilla, das mit Deinem Bruder tut mir leid. Ich habe vor 4 Jahren meinen Vater durch einen Unfall verloren. Von dem Film hab ich natürlich gehört. Mal schauen wann ich es schaffe rein zu gehen.
Mein Arzt hat eben angerufen. Eigentlich albern das hier zu erzählen, da es bei mir ja um nicht Wichtiges geht. Aber es ist alles ok. Nur Überraschung, ich hab Übergewicht. Danke das weiß ich auch ohne Blutwerte.
Zum Thema Kriegsmetaphorik, ich glaube, dass eine Erkrankung auch immer ein Stoppschild ist. Krise und Chance haben im chinesischen das selbe Schriftzeichen. Wenn ich mich mit meiner Erkrankung/Behinderung auseinandersetze, kann ich eine Menge daraus lernen.
Gleichzeitig denke ich auch, dass es normal ist, dass jeder Mensch mal gute und mal schlechte Phasen habe. Ich frage mich auch manchmal warum es gerade mich erwischt hat und verfluche den Tag an dem meine Mutter sich für meine Geburt entschieden hat.
Aber das sind bei mir nur kurze Momente. Und dann merke ich wieder, was ich am Leben habe. Und dann geht es wieder!
In diesem Sinne wünsche ich euch einen schönen Abend!
Olli
Dreizahn
12.01.2012, 21:14
Hallo ihr Lieben,
Dreizahn, mein Gedanken sind bei Dir und in solchen Situationen wie wir uns befinden lernt man seine wirklichen Freunde kennen.
Meine Freunde haben mich durch die Krankheit begleitet. Mit Galgenhumor, Verständnis, vielen lieben Worten und Umarmungen haben sie mir geholfen diesen Kampf aufzunehmen. Ich schicke Dir viel Kampfgeist, lass Dich nicht unterkriegen. Kotz (sorry) Dich lieber bei uns aus :smiley11:, machen wir ja auch. Und mir hat das immer geholfen.
Das kommt mir alles sooooo bekannt vor.
Auskotzen kann ich mich im Freundeskreis eh selten. Sie verstehen es ja doch nicht.Woher sollen sie es auch wissen....
Dass die Sprechprobleme frustrierend sind, können sie wenigstens einigermaßen nachvollziehen.
Ich war letzten Sonntag im Kino. "Zwei ziemlich beste Freunde", vielleicht hast Du schon etwas von diesem Film gehört. Mich hat er sehr an meinen Bruder erinnert.
Über den hab jetzt schon so viel Gutes gehört, ich glaube, den werde ich mir ansehen, wenn ich die Zeit finde. Irgendwo muss noch ein Kinogutschein sein *grübel*.
In diesem Fall bedeutet Kampf für mich eine Entscheidung für das Leben.
*UNTERSCHREIB*
@ Dreizahn, nur den Mut nicht verlieren. Aber wem sag ich das. Mir würde es in Deiner Situation vermutlich ähnlich gehen.
NIEMALS. War gestern halt wegen dem MRT-Ergebnis etwas stinkig.
Krise und Chance haben im chinesischen das selbe Schriftzeichen.
Nicht ganz ;). Aber beide Worte enthalten ein Zeichen, das u.a. so viel wie "wichtiger Zeitpunkt" bedeutet.
Später mehr,
Dreizahn
Dreizahn
12.01.2012, 22:34
Hallo!
also bei mir bist du bloß in der Schublade: 'junge Frau mit trockenem Humor und interessanter Signatur'. :rolleyes:
Danke, ich fasse das als Kompliment auf :cool:;)
Hoffentlich bin ich jetzt nicht bei dir in der Schublade: 'alter Besserwisser und Klugscheißer' gelandet. :shocked:
Doch natürlich :tongue. Ne, mal im Ernst...wenn schon, dann in der "Ist schon da, wo ich mal hin will"-Remissions-Schublade. :cool::lach2:
Sorry, wenn ich da gestern was in den falschen Hals bekommen habe (5€ in die schlechte Wortspielkasse der HNO-Krebspatienten:cool2:). Ich wollte Dich keinesfalls kritisieren oder Dir zu nahe treten.
Ich wünsche dir sehr, dass du deinen eigenen Weg findest und wieder ganz gesund wirst. Ich möchte dich noch sehr lang in meiner Schublade behalten, wenn ich darf. :rolleyes:
Meine eigene Schublade? Cool! Darf ich da einziehen? In meiner Wohnung ist nämlich meine launische Katze die eigentliche Herrscherin ;):D
Jetzt werde ich mich erstmal auf Futtersuche begeben. Hab zwar keinen Hunger, aber vll kommt der ja beim Essen. Manchmal ist es echt nervig, futtern zu müssen, auch wenn man mal gar nicht mag. Immerhin zeigte die Waage in der Tumorsprechstunde schön viel an. Zu viel sogar, die haben mich mit Stiefeln gewogen :rolleyes::lach:
Liebe Grüße
Dreizahn
Lieber Boebi,
ich habe den ganzen Vormittag fest an Dich gedacht. Ich wünsch mir so sehr dass Du keine schlechten Nachrichten hast!! Ich drück Dich ganz fest!!
Lieber Atlan,
dein Rezept klingt sehr interessant, das soll Jürgen auch mal ausprobieren, er wird auch alle 1-2 Stunden wach und trinkt und läuft. Nicht sehr erholsam.
Im übrigen sehe ich das genauso wie Boebi es gesagt hat, das Leben ist und wird niemals mehr so sein wie es vor Erkrankung war. Das ist äußerst schwer zu akzeptieren. Vor allem natürlich für die Erkrankten, für die Angehörigen natürlich auch. Trotzdem lohnt sich jede Sekunde alles zu versuchen!!
Ich bin der vollen Überzeugung, dass es eine der wichtigsten Aufgaben für einen selber ist, versuchen herauszufinden, wo der Auslöser gewesen sein könnte und diesen zu verändern, so gut es nur geht. Denn in meinen Augen wird ja nur das "Symptom" von der Medizin behandelt, nach dem Auslöser bzw. der Ursache wird aber nicht gefragt. Ist aber nur meine persönliche Meinung...
LG Nadine
Rainer53
13.01.2012, 00:59
Hey Dreizahn,
Sorry, wenn ich da gestern was in den falschen Hals bekommen habe (5€ in die schlechte Wortspielkasse der HNO-Krebspatienten:cool2:). Ich wollte Dich keinesfalls kritisieren oder Dir zu nahe treten.
Och, kannst mich ruhig kritisieren, vertrag ich schon. ;)
Es ist halt auch blöd für mich, irgendwas zu formulieren, das hört sich dann gleich so an: Machs doch wie ich, dann wirst du auch gesund. Das ist natürlich Quatsch. Ich glaub auch nicht, dass ich irgendwas besser oder richtiger mache als andere. Ich machs halt so, wies für mich passt.
Meine eigene Schublade? Cool! Darf ich da einziehen? In meiner Wohnung ist nämlich meine launische Katze die eigentliche Herrscherin ;):D
Liebe Dreizahn, kannst sehr gern einziehen, hast ne eigene Schublade, bloß was macht dann deine Katze? Also ich hab zwar auch 'ne Schublade für launische Katzen, aber die ist schon ziemlich überfüllt! :D
Jetzt werde ich mich erstmal auf Futtersuche begeben. Hab zwar keinen Hunger, aber vll kommt der ja beim Essen. Manchmal ist es echt nervig, futtern zu müssen, auch wenn man mal gar nicht mag. Immerhin zeigte die Waage in der Tumorsprechstunde schön viel an. Zu viel sogar, die haben mich mit Stiefeln gewogen :rolleyes::lach:
Ja dass mit dem Hunger ist ein Problem. Wo ich im KKH war, ham sie immer die Kochsendungen angeschaut, um sich Appetit zu machen, hat aber nicht soviel gebracht.
Dreizahn, ich finds echt Klasse wie du in der ganzen Schei*e so deinen trockenen Humor bewahrst, das ist wirklich toll. Du bist eine sehr starke Frau, auch wenn du natürlich manchmal sehr traurig und deprimiert bist. Ich hoffe und wünsche so sehr, dass du deinen Weg dadurch findest.
Ganz liebe Grüße, Rainer
Guten morgen Freunde,
zuerst die gute Nachricht. Ein Tumor ist ausgeschlossen. Habt ihre den Stein gehört?
Ich wurde mal wieder auf den Kopf gestellt. Die Blutwerte waren in Ordnung, dass ein CT mit Kontrastmittel gemacht werden konnte. Auch die CT-Angiographie hat keine Schädigungen gezeigt. Das Gehirn ist in Ordnung. Ich hatte bis 18 Uhr gewartet, weil der Radiologe mir versprochen hat, dass ich das Ergebnis noch heute bekommen würde. Mein Freund ist der Meinung: „Da hat jemand anders in der Röhre gelegen“.
Jetzt gehen die nächsten Untersuchungen in Richtung Hörsturz. Mal sehen was dabei herauskommt.
Allerdings ist das Pfeifen im Ohr noch lauter geworden und die imaginäre Watte im Ohr ist immer noch vorhanden.
Rainer: Ich will hier auch nicht den Besserwisser spielen.
Dreizahn: Der Mülleimer ist wieder offen.
Hilla: Ich hoffe, dass ich meinen Galgenhumor und den Sarkasmus nie verlieren werde.
Nadine und alle anderen: Wenn ich zurückdenke an mein erstes Leben und es mit dem Leben jetzt vergleiche, fehlt mir die Arbeit und die damit verbundene Anerkennung, aber (damit will ich dem Krebs nichts Gutes abgewinnen) meine Frau und ich leben intensiver. Die Wertigkeiten haben sich total verschoben und ich kann mich heute nur manchmal wundern, was früher wichtig war. Nur die Ungeduld ist störend.
„Alles heute, es gibt kein morgen“.
Euch allen danke fürs Drücken.
Boebi
Dreizahn
13.01.2012, 02:09
Hallo ihr Lieben :winke:
Liebe Dreizahn, kannst sehr gern einziehen, hast ne eigene Schublade, bloß was macht dann deine Katze? Also ich hab zwar auch 'ne Schublade für launische Katzen, aber die ist schon ziemlich überfüllt! :D
Meine Katze wohnt dann in meiner Wohnung, die ist ja dann frei :D. In Deine Katzenschublade einzuziehen ist leider nichts für sie, da sie andere Katzen hasst.
Ich hab sie aus dem Tierheim, da wurde sie mir als Psychokatze vorgestellt. Da hab ich gedacht, die passt zu mir ;):rolleyes:. Naja, sie ist von ihren Vorbesitzern misshandelt worden und das merkt man immer noch.
Ja dass mit dem Hunger ist ein Problem. Wo ich im KKH war, ham sie immer die Kochsendungen angeschaut, um sich Appetit zu machen, hat aber nicht soviel gebracht.
Ich habe Kochsendungen geguckt als ich parenteral ernährt wurde (8 Wochen). Das hatte schon was von Masochismus...
Ich hoffe und wünsche so sehr, dass du deinen Weg dadurch findest.
Ist in Arbeit! :grin::remybussi
Ich bin der vollen Überzeugung, dass es eine der wichtigsten Aufgaben für einen selber ist, versuchen herauszufinden, wo der Auslöser gewesen sein könnte und diesen zu verändern, so gut es nur geht. Denn in meinen Augen wird ja nur das "Symptom" von der Medizin behandelt, nach dem Auslöser bzw. der Ursache wird aber nicht gefragt. Ist aber nur meine persönliche Meinung...
Das hab ich schon öfters gehört oder gelesen. Als persönliche Meinung ohne missionarischen Eifer völlig legitim und verständlich. Knackpunkt bei meiner Geschichte dazu: es gab keinen Auslöser. Und keine Risikofaktoren. Ich hab schlicht die A****-Karte gezogen. Macht es allerdings nicht besser.....
Ein Tumor ist ausgeschlossen. Habt ihre den Stein gehört?
Ach das waren der Knall und das Gerumpel? Sag das doch gleich :grin:
Da bin ich ja erstmal froh, dass sie einen Tumor ausgeschlossen haben. Hoffentlich finden sie bald was völlig Harmloses (ok, der Satz klingt doof, aber Du weißt ja wie es gemeint ist).
Liebe Grüße,
Dreizahn
Hallo
Dreizahn/Rainer: Ich habe auch Kochsendungen gesehen. Meine Frau hat mich für bekloppt erklärt.
Ich habe zwar den Geruchs- und Geschmacksinn fast vollständig verloren, kann mir aber immer noch vorstellen, wie es schmeckt und riecht (ich koche noch). Ich habe es durch den Fernseher gerochen. Ich habe sie wirklich manchmal nicht alle.
Boebi
Elisasgirl
13.01.2012, 10:46
Ein fröhliches Hallo an alle :winke:,
ich wünsch euch einen tollen Tag im Rahmen der Möglichkeiten.
Bei uns liegen (zum ersten Mal in diesem Winter) 2 cm Schnee (auf 10 qm). :D Aber die Sonne scheint, der Wind hat die Regenwolken mitgenommen (hoffentlich bläst er sie weit, weit weg) und wenn vielleicht 3 cm/qm Schnee liegen würden, könnte man von einem richtig schönen Januartag reden.
@boebi: TOLL!!!!! :pftroest: Jetzt noch hoffen, dass sich das Ganze vllt. als psychosomatisch herausstellt oder als etwas, das zu behandeln ist. Aber ich denke, das Schlimmste ist erst mal vom Tisch!
@alle, die es interessiert: Gestern hatte ich meine Abschluss-Untersuchung bei meinem wunderschönen Kieferchirurgen :(, die Arbeit an meinen Implantaten ist nach fast 2 Jahren abgeschlossen! Ja, so lange hat es alles in allem gedauert, am 10.03.2010 wurden mir alle noch vorhandenen Beisserchen gezogen. Am schnellsten ging letztenendes die Genehmigung durch die Krankenkasse.
Damals hab ich gedacht: wie lange soll das alles dauern und hoffentlich heilt alles gut ein und und und. Und jetzt denke ich: Wo ist die Zeit hin. :confused: In der Zwischenzeit habe ich öfters gedacht, dass ich sowas nie nie wieder machen lassen würde und ob sich der ganze Aufwand wirklich lohnt, ich hab manche Frust-Träne vergossen, aber jetzt, seit etwa 14 Tagen mit vollständigem Gebiss kann ich sagen: jede Minute Schmerz und Frust hat sich gelohnt.
An dieser Stelle auch mal ein riesen Dankeschön an meine Krankenkasse, die das alles so völlig unbürokratisch bearbeitet und genehmigt hat :rotier2:, obwohl mir fast alle prophezeit haben, dass gerade DIESE Kasse zicken machen wird.
So, das wars an Neuestem,
ich wünsch euch was. Auch wenn ich nicht zu jedem persönlich was schreibe, aber ich bin in Gedanken bei jedem von euch und verfolge aufmerksam.
Herzliche Grüsse
Elisa
hallo boebi,
da ist ja ein ganzer hang abgerutscht wenn ich richtig gehört habe. ich kann dich verstehen, ich hatte das gleiche gefühl nach meinem ersten kopf-mrt, das gott sei dank auch keinen befund hatte. aber immerhin, wenn ich das einmal humorig anmerken darf, es war ja zumindest gehirn vorhanden.
liebe grüsse an alle und ein tolles we
euer atlan
(derdersichvormhagelinshausgeflüchtethat)
Hallo ihr Lieben,
Freitag der 13. und er fängt mit super Nachrichten an.
Boebi, ich habe jetzt zwar überall einen Bluterguss weil ich so fest gedrückt habe, aber es hat sich gelohnt. Ich freu mich für Dich und auch für Deine Frau. Lass Dich umarmen.....
Dreizahn, kann man in Deiner Schublade auch Urlaub machen? Ich würde dann eine Woche mit Halbpension und einem zusätzlichen Kurs in "Galgenhumor" buchen. :smiley1: Aber Vorsicht. Ich quassel viel....:lach2:
Zum Film "Ziemlich beste Freunde" kann ich Euch nur raten ihn anzusehen. Es ist ein wirklich gelungener Film mit sehr viel Galgenhumor und Herz (aber ohne den üblichen Schmalz.... ihr wisst schon was ich meine...).
Elisa, sind jetzt wirklich die Geschichten mit Deinem wunderschönen Doc zu Ende? Hat die eine Zahnpastafirma schon bei Dir angerufen? Du weißt schon, die mit dem Slogan:.... Jetzt kann sie wieder kraftvoll zubeißen......
Rolli, auch Deine Blutwerte interessieren uns. Übrigens war das Thema Übergewicht bei meinem Bruder auch ständig von großer Bedeutung. Ohne die nötige Bewegung setzte bei ihm alles an.
Nadine, irgendwann und irgendwo sucht jeder mal nach dem Auslöser. Selbst der Prof in der Klinik suchte danach. Kam aber auch zu keinem Ergebnis. Ich habe die Suche aufgegeben und sehe es so wie Dreizahn mit der A...karte.
Ich habe vor einigen Wochen so eine A...Karte an jemand verschickt, die Unterleibskrebs bekommen hat. Auf der Karte ist ein riesiger A.... von einem Nilpferd zu sehen und darüber steht mit großen Buchstaben: RIESEN ARSCHKARTE. Ich hatte drunter geschrieben: Sieh zu, dass Du diesen A.... bald von vorne sehen kannst. Diese Karte steht jetzt bei ihr in der Küche und erinnert sie an ihre Pläne.
So kann man einer RIESEN A....Karte auch etwas positives abgewinnen.
Ich werde jetzt meinen letzten Urlaubstag genießen und wünsche Euch allen ein entspanntes Wochenende,
Hilla
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