Malignes Melanom

Hallo Daniela

Habe gerade mit dem Impfspezialisten gesprochen. Also er meinte auch dass wäre gut gewesen wenn der jetzt rausgeschnittene Tumor behalten worden wäre. Jetzt ist es wohl zu spät die OP war vor einer woche???? Das ist ein Mist wenn soviele verschiedene Spitäler, Aerzte und Labore involviert sind. Dann passieren solche Sachen.

Zu dem Plan dass ich bestrahlt werden soll, da ist der Doktor vom USZ auch dafür. Er meinte dass dies sehr sinnvoll ist.

Ich habe jetzt einen Termin in Zürich aber erst wenn ich mit der Bestrahlung fertig bin. Da wird er mir alle Möglichkeiten von Studien erklären. Er meinte dass es im Moment diverse neue interessante Studien/Immuntherapien gibt. Na ja warten wir das Gespräch mal ab.

Also bis bald
Tamara

Infos zu PEGIntron:
http://www.essex.ch/PDF/PatInfo_PegIntron.pdf

Hallo Jörg,
ich hatte Interferon von der Uniklinik Erlangen angeboten bekommen, nach reiflicher Überlegung aber trotz 4,7mm und CL V abgelehnt. Mein Hautarzt war ganz verblüfft drüber, daß man Interferon überhaupt noch anbietet. Er ist der Meinung, daß man doch bereits hinlänglich bewiesen hätte, daß Interferon nicht vor Metas schützt, aber ich bin mir sicher, daß Du es bekommst, wenn Du es möchtest.

Ich wünsche Dir, daß Du die für Dich richtige Entscheidung triffst!

Liebe Grüße

Claudia J.

Lieber Dirk,
ich bin bei der AOK versichert und bekomme meine Mistelrezepte ohne jegliches Nachfragen bei der Klasse bezahlt. Mein Arzt sagte mir damals, daß Mistel eine zeitlang nicht mehr, jetzt aber wieder bezahlt würde. Bist Du gesetzlich oder privat versichert? Manchmal machen die privaten mehr Zoff als die gesetzlichen. Also, irgendwie versteh ich nicht ganz, warum die Kasse bei Dir nicht zahlt! Ist ihnen der Befund zu "gering" oder wissen die überhaupt, wovon die sprechen???? Komisch finde ich aber auch die Äußerung von Deinem Arzt, daß er das nur verschreibt, wenn Du ihm eine schriftliche Bestätigung von der Kasse bringst! Sehr merkwürzig das Ganze...Wenn der Arzt, bzw. die Kasse stur bleibt, würde ich nochmal bei Biokrebs nachfragen, die haben manchmal gute Tipps und Hinwese.

Was Deine Blutwerte betrifft, so bin ich zwar kein Arzt, aber wenn ich das in meinem Befund lesen würde, würden bei mir auch sämtliche Alarmglocken schrillen! Mag sein, daß dieser Befund keinen Grund zur Besorgnis gibt, weil Blutwerte oft mal schwanken und das nächste mal wieder ok sind (mein LDH war das letzte mal viiiiel zu hoch - und diesmal ist er wieder im unteren Bereich!), aber mir wäre es auch zu heiß einfach ein Vierteljahr bis zur nächsten Kontrolle zu warten. Und meine ganz persönliche Meinung über diesen Onkologen, den ich zugegebenenermaßen nicht kenne, fällt auch nicht besonders günstig aus. Nimmt der Dich und Deine Krankheit wirklich ernst? Vielleicht solltest Du Dir doch mal andere Ärzte in Deiner Umgebung ansehen. Wenn Du Auswahlmöglichkeiten hast, wäre das sicher nicht schlecht. Wenn Dein Immunprofil so mies ausgefallen ist, hast Du Dir schon mal über eine prophylaktische HT Gedanken gemacht? Das könnte Dein Immunsystem aufmöbeln. Mein Rat wäre 1. die Blutwerte an Biokrebs schicken - möglichst zu dem Arzt, mit dem Du schon Kontakt hattest - und dort noch mal nachfragen, was die vorschlagen würden 2. Deine Unterlagen incl. Blutwerte mit einer Anfrage an eine HT-Klinik, z.B. die Veramed-Klinik in Meschede (da war ich und kann sie wirklich weiter empfehlen. Kannst Dir mal den Thread "Aufenthalt in der Veramedklinik mit HT anschauen, wenn Du magst) schicken und ein paar Tage später anrufen und fragen, was sie dort empfehlen würden. Dr. Kalden ist der Leiter der Klinik und wirklich hilfsbereit und kompetent. Er hat allerdings sehr viel zu tun und deshalb müßtest Du am Ball bleiben und evtl. öfter mal nachfragen, aber auf seine Meinung gebe ich viel! Übrigens hat sich mein Immunprofil nach der HT deutlich verbessert.
So ganz am Rande würde mich interessieren, ob Du in den letzten Jahren bei Infekten oder anderen Krankheiten Fieber hattest, oder ob das Dein Körper so weggesteckt hat.

Viele liebe Grüße
von

Claudia J.

[dewertz]

Liebe Claudia,

vielen Dank für Deine Antwort.
Zu Deinen Fragen: ich bin gesetzlich versichert bei der TK. Es scheint so zu sein, weil ich ja nur Clark Level III mit TD 0,70 bin, erst bei Metas würden sie bezahlen. Ich habe dennoch heute die ersten Ampullen bestellt und bekomme sie Morgen in meiner Apotheke. Unabhängig von irgendwelchen Gesetzen möchte ich das für mich Wichtige schnellstens anfangen, denn ich bin kein Typ der jetzt die Hände in den Schoss legt und einfach nur abwartet was passiert. Ich denke ein weiterer Anruf bei Biokrebs kann nicht schaden, auch im Zusammenhang mit den Blutwerten, da hast du sicher Recht.
Du empfiehlst mir andere Ärtze aufzusuchen, das mache ich schon. Nächste Woche habe ich einen Termin bei einem Schulmediziner, der auch Naturheilkunde anbietet und seine Doktorarbeit über das maligne Melanom geschrieben hat. Ich hoffe er wird " der Arzt meines Vertrauens", denn es ist unheimlich schwer eben diesen zu finden.

Zur Frage nach Fiebern in den letzten Jahren: jetzt nicht lachen, aber meine Normaltemperatur liegt bei ca. 35 - 35,5 Grad und ich habe eigentlich nie Fieber, seit vielen vielen Jahren nicht mehr.

Danke auch für den Tip mit der Veramed Klinik, ich beantrage eh grade eine Kur, bzw. Reha, vielleicht läßt sich da ja was machen?

Bis bald

Liebe Grüße

-Dirk--

Lieber Dirk,
ich bin auch eher ein aktiver Mensch, der nicht untätig drauf zu warten kann, deshalb verstehe ich Dich echt gut und denke, daß Du auch auf dem richtigen Weg bist!
Ich habe ja - dank biologischer Krebsabwehr - trozt meines Megabefundes bis jetzt auch keine Metas, allesdings gelte ich als high-risk-Patient. Ich glaube aber nicht, daß ich deshalb die Mistel bezahlt bekomme. Hat Dir Dein Doc ein Mistelpräparat empfohlen und spritzt er es am Anfang oder machst Du das alles selbst? Ich will hier keine Vorträge halten, aber es ist wichtig am Anfang auf keinen Fall mehr als 0,5mg zu spritzen um mögliche Unverträglichkeiten auszutesten. Du solltest in den drei Tagen danach Deinen Körper sehr gut beobachten. Ich spritze jetzt Helixor A und bin bei Serienpackung II. Die 10mg vertrage ich jetzt ganz gut - werde mich aber an die nächste Steigerung auf 20mg wieder langsam "ranschleichen"... :0))

Klasse, daß Du schon einen Termin bei einem anderen Arzt hast, das halte ich wirklich für sehr wichtig! Dein Onkologe hat sich ja nicht unbedingt als Fachmann gezeigt (mein erster damals auch nicht...) und ich wünsche Dir wirklich, daß es Dir gelingt ein Netz auch Ärzen aufzubauen, die Dich unterstützen! Erzähl dann mal, was dieser MM-Spezialist gesprochen hat, ja?

Wenn Du meinen Bericht über die Veramed liest, wirst Du auf die Aussage der Oberärztin bezüglich des Fiebers stoßen. Wieso sollte ich lachen? Du, ich und viele andere haben eine sehr niedrige Basaltemperatur, das hat aber nichts damit zu tun, daß die allermeisten Patienten viele Jahre vor ihrem Krebs kein Fieber mehr hatten. Ich dachte immer, daß das ein gutes Zeichen wäre - tja, von wegen....
Früher war die Veramed-Klinik http://www.veramed-klinik.de/ auch eine Rehaklinik, ich weiß nicht, wie das jetzt ist. ABER diese Kinik hat als Akutklinik eine Kassenzulassung für alle gesetzlichen Kassen, sodaß Du OHNE Rehaantrag mit einer ganz normalen Krankenhauseinweisung hinkönntest.

Mach's gut!

Claudia J.

Hallo lieber Mike!

Was Deiner Schwester passiert ist, tut mir sehr leid. Eine Möglichkeit wäre ganz schnell in der Veramed-Klinik http://www.veramed-klinik.de/ anzurufen, die Unterlagen Deiner Schwester hinzufaxen und dringendst um eine schnelle Begutachtung zu bitten. Auch wenn die Chancen Deiner Schwester vielleicht nicht die allerbesten sein sollten, gibt es immer noch etwas Hoffnung und man solte nichts unversucht lassen. Durch regionale, bzw. Ganzkörper-Hyperthermie in Verbindung mit anderen Sachen könnte man Deiner Schwester u.U. noch versuchen zu helfen! Ich würde aber keine Zeit verlieren. Auch ein Gespräch mit einem Arzt von http://www.biokrebs.de kann evtl. noch etwas Hilfreiches ergeben.
Du kannst hier in diesem Forum auf Seite 100 die Geschichte von Betty nachlesen - vielleicht gibt Euch das etwas Mut Kampfgeist zurück!

Ich wünsche Euch von ganzem Herzen viel viel Glück und Erfolg!

Claudia J.

Hallo zusammen

Weiss jemand was über Tumorzellimpfung? Habe gerade die Anwort von biokrebs.de erhalten. Das muss ja was biologisches sein oder? Biokrebs gibt ja vorallem Auskünfte über alternative Möglichkeiten.

Ansonsten haben sie mir wie auch hier im Forum gute Ernährung, und die sämtlichen Vitamine empfohlen.

Bis bald
Tamara

Hallo Tamara,
es ist sehr gut, dass du mit dem Arzt persönlich gesprochen hast.
Sie werden dich in Zürich sehr gut beraten und du kannst dort alle möglichen Fragen stellen.

Ich denke, die Bestrahlung selbst wird nicht sehr belastend sein, also habe keine Angst davor.

Liebe Grüsse und alles Gute
Daniela

Hi Tamara!

Nee, Biokrebs berät ja z.B. auch über Interferon und Chemo, das sind keine "Grünfuzzis". Bei Biokrebs im Stichwortverzeichnis findest Du auch Infos über Impfungen. Wie gesagt, gibt es verschiedene Arten und sie werden von der Schulmedizin an Unikliniken entwickelt. Schau auch mal in den Thread "Impfung" rein. Du kannst auch unter www.studien.de schauen. Das sind zwar meines Wissens nach nur Studien aus Deutschland, aber vielleicht kannst Du aus den Erklärungen was Informatives für Dich entnehmen. Ich weiß, daß sowohl in Erlangen, Frankfurt, Tübingen und Heidelberg Impfstudien laufen, gib doch mal bei Google "Melanom Impfung" oder so was ein, da kommt bestimmt was. Ich hatte eine ganze Menge Infos, aber die sind leider bei meinem PC-Crash letztes Jahr alle verloren gegangen.
Wenn Dich interessiert, was ich an biologischer Krebsabwehr mache und was ich wie dosiere, kannst Du mich auch privat anmailen.

Liebe Grüße

Claudia J.

claudia.bear@gmx.de

[Anuschka]

Lieber Dirk,

bin auch bei der AOK versichert habe auch Clark III und keine Metas und bekomme die Misteltherapie bezahlt. Mein Hausarzt hat mich extra an eine onkologische Praxis mit Klinik überwiesen. Spritze jetzt ein mal die Woche und vertrage es jetzt besser.

Gruß
Anuschka

[dewertz]

Hallo Annuschka,

ich verstehe die Welt nicht mehr:-( Warum zahlt die AOK beim selben Clark Level und die TK stellt sich so queer?

Da läuft aber einiges daneben in unserem Sozialstaat, aber das habe ich gemerkt vom ersten Tag der Diagnose.

Habe mir die ersten Ampullen für Morgen selbst bestellt, ohne Arzt und ohne Kasse, aber ich werde weiter bohren. Entschieden habe ich mich für Lektinol, wenn ich das hier sagen darf.

Mein Hausarzt hatte mich übringens auch an einen Onkologen mit Tagesklink überwiesen.

Alles Gute

--Dirk--

Hallo Jörg

ich habe jetzt keine Zeit die ganzen Antworten an Dich durchzulesen, möchte aber kurz über meine Erfahrungen mit Interferon berichten. Ich habe von Juli 2002 bis Januar 2003 Interferon gespritzt. Im ersten halben Jahr zusammen mit einer Chemo. Im ersten Monat 3 x 3 Mio Einheiten/Woche. Nach einer Lungenentzündung "nur" noch 1,5 Mio Einheiten/Woche. Die physischen Nebenwirkungen haben sich in Grenzen gehalten und waren durchaus erträglich. Bei mir waren die psychischen Nebenwirkungen hammerhart. Ich war in dieser Zeit zwar ziemlich belastet, durch persönliche Probleme, aber alleine daran kann es nicht gelegen haben. Ich für meinen Teil würde mich nicht mehr für Interferon entscheiden.
Ich wünsche Dir alles Gute, egal für was Du Dich letztlich entscheidest. Das muss ohnehin jeder für sich selber abwägen.

Grüssle Sybille

PS: Bei mir Lymphknotenmeta im Hals - kein Primärherd

Lieber Dirk,

ich schätze mal, dass wir hier alle mit Einzelheiten Deines Immunprofils überfordert sind (ich verstehe nicht mal mein eigenes so 100 Pro und recherchiere da grad wie ne Wilde), Du könntest aber mal Dr. Wust fragen, und zwar im Forum von Medicine Worldwide. Hier der Link:

http://www.m-ww.de/foren/index.html

Er ist sehr nett und antwortet meist gleich am nächsten, spätestens am übernächsten Tag. Er ist in diesem Forum für Krebserkrankungen zuständig - würde viell. auch was zu typischen "Metastasen-Anzeichen" in einem Immunprofil sagen können - hoffe ich zumindest.

Ansonsten würde ich an Deiner Stelle nochmal mit Deinem Arzt sprechen und ihm Deine Bedenken genauso schildern wie Du sie eben uns geschildert hast.

Die Gamma-Globuline gehören zu den Immunglobulinen, auch Antikörper genannte, die auf bestimmte Antigene reagieren. Je nachdem ob IGA, IGM usw. reagiern, kann man Rückschlüsse auf die jeweilige Krankheit zulassen.

Wurde bei Dir schon mal der S-100 bestimmt? Von den wenigen aussagekräftigen Markern ist dieser noch der aussagekräftigste, obwohl wir hier auch schon oft im Forum erlebt haben, dass der auch anscheinend grundlos "Achterbahn" fahren kann. Am ehesten erhöht er sich bei eindeutig vorhandenen Metastasen; die sind dann meist aber schon so eindeutig, dass man sie auch per Sono ausmachen kann.

Wünsche Dir viel Glück, dass Dir die Mistel doch noch genehmigt wird.

Viele Grüße und tschüssi.
Sabine

Hallo Dirk nochmal,

war Dein MM nicht auch nur 0,7 mm??? Dann dürfte da eigentlich nix mehr nachkommen; jedenfalls stehen die Chancen dafür sehr gut.

Ich hatte auch mal "merkwürdige" Blutwerte - bin dann so ner Hämatologin gegangen; solche Ärzte haben auch Durchblick.

Tschüssi
Sabine

Hallo liebe Tamara!

Ich weiß, dass die Blödmelanome (Präparate nennen die Labor-Docs das) 20 Jahre aufgehoben werden müssen; ist also sicher noch da - die Frage ist, ob es noch verwertbar ist.

Vielleicht gleich mal direkt da im Labor anrufen!!!

Tschüssi und viel Glück
Sabine

Sportliche Aktivität beeinflusst Körper und Geist

Die Psycho-Neuro-Immunologie ist ein relativ junges Fachgebiet in der Medizin. Sie beschäftigt sich mit den Auswirkungen von Sport auf den Stoffwechsel und das Immunsystem. Hierbei untersuchen Wissenschaftler das Zusammenspiel von Gehirn, Hormonen und den verschiedenen Abwehrzellen des Immunsystems. Durch das Ausdauertraining wird nicht nur der Körper, sondern speziell auch das Immunsystem selbst trainiert.

Prof. Dr. Gerhard Uhlenbruck, Immunologe an der Universität Köln erklärt diesen Trainingseffekt des Immunsystems:

"Es gibt einen interessanten Zusammenhang zwischen dem Ausdauertraining und einem Training des Immunsystems. Wir wissen, dass durch das Ausdauertraining im Muskelbereich und dem angrenzenden Gewebe entzündungsähnliche Vorgänge ablaufen, die wiederum das Immunsystem durch Freisetzung einer ganzen Reihe von Botenstoffen stimulieren. Wenn dies nun öfter und regelmäßig geschieht, wird das Immunsystem ebenfalls trainiert. Die Immunzellen erhalten eine gewisse Fitness im Erkennen von Fremdstrukturen, also auch von Tumorzellen."

Kurz gesagt: Ausdauertraining kann Krebs vorbeugen. Und selbst nach Ausbruch der Krankheit können sportliche Aktivitäten dem Immunsystem auf die Sprünge helfen und zur Heilung beitragen.

Quelle:
http://www.wdr.de/tv/rundum_gesund/sendungen_2003/20031113/krebs_fitness.jhtml

Hallo!
Für alle, die sich für Alternativen interessieren, hab ich hier was gefunden:
(hier wird auch darauf hingewiesen, dass sich Krebs eher im "kalten" Körper entwickelt)

Wie wirkt Guo Lin Qigong gegen Krebs?

Krebs ist, neben den genetischen Anlagen, eine Funktionsstörung des gesamten Organismus und entsteht durch ein geschwächtes Immunsystem, Sauerstoffmangel, Kapillarkreislaufschwäche, lang anhaltende Belastungen, auch psychischen Stress.

Nach der chin. Medizin besteht bei Krebs ein Qi Stau im Körper, der Körper ist vergiftet durch Fehlernährung, psychisch vergiftet durch emotionale Probleme und entfremdet von der Natur.

Hinzu kommt Umweltverschmutzung, Vergiftung durch Chemie in der Nahrung und Umweltstress.

Die Entstehung von Krebs ist immer multifaktoriell zu sehen und liegt in der individuellen Zusammensetzung des Menschen.

Krebszellen können bekämpft werden durch:

Sauerstoff
Krebszellen entwickeln sich im sauerstoffunterversorgten Milieu

„Hunger“
Krebszellen brauchen, um sich zu vermehren, Zucker, tierisches Eiweiß, Blut und Fett

Wärme, Hitze
Krebszellen entwickeln sich im kalten Körper, bei Kapillarkreislaufschwäche. Bei Hochtemperatur sterben Krebszellen ab.


Darauf baut die Wirkung von Guo Lin Qigong auf.

Es setzt an allen genannten Faktoren an:

Durch die spezielle Atemtechnik, die Windatmung (es wird stark und oft geatmet) wird dem Körper vermehrt Sauerstoff zugeführt. Der Sauerstoffgehalt im Blut wird um ein Vielfaches gesteigert. Die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff zu transportieren und an die Zellen abzugeben, wird erhöht und dadurch die Immunreaktion verbessert.

Durch die Stärkung des Immunsystems werden Krebszellen wirksam bekämpft und gesund Zellen geschützt.

Durch die Übungen im langsamen bis sehr schnellen Gehen wird der Kapillarkreislauf gefördert.

Ebenso wird der Lymphfluß durch die gehenden Übungen angeregt. Dadurch kommt es zur Entgiftung des ganzen Körpers und der Zellen.

Die Bauchorgane werden massiert, stagnierende Flüssigkeiten aus den Organen herausgedrückt, frisches Blut, Sauerstoff und Nährstoffe können wieder einströmen.

Das Immunsystem und die Abwehrkräfte werden gestärkt.

Guo Lin Qigong verbessert den psychischen Zustand. Man weiß nun, dass man aktiv zur Gesundheit und Heilung beitragen kann, kommt in Kontakt mit Atmung, Körper und vor allen auch mit der Natur, da die Übungen im Freien gemacht werden.

Guo Lin beruhigt den Geist, die Nerven und lindert die Angst. Dies ist besonders wichtig, da nach Operationen, Chemotherapie oder Bestrahlung die psychische Belastung oft so hoch ist, dass dadurch die Abwehr weiter geschwächt wird.

Guo Lin ist weiterhin in der Lage, die Nebenwirkungen von Chemotherapie und Bestrahlung abzuschwächen; durch Verstärkung der Blutbildungsfunktion und des Immunsystems können die Therapien besser verkraftet werden.

Es wird entgiftet, Leukozyten steigen rasch wieder an.

Hallo Sabine,

danke für Deine Hinweise zu Medicine Worldwide, ich werde mich dort einmal umschauen:-)

Der S-100 wurde mitbestimmt und der hatte auch kein Anlass zur Sorge gegeben.

Mein Td war nur 0,70 das ist richtig ( Clark III ) , dennoch bin ich besorgt und will nicht die Hände in den Schoß legen sondern mein Immunsystem aktivieren wo immer es geht.

Alle Gute

--Dirk--

Juchu Dirk!

Also ich aktiviere auch, wo es geht, aber auf die Idee, Mistel zu nehmen, bin ich ehrlich gesagt noch nicht gekommen. Das wäre vielleicht dann doch nicht ganz angemessen.

Ich habe erstmal versucht, den ganzen belastenden "Psycho"-Kram loszuwerden, dann hab ich mich um mein Darmprofil gekümmert (da haben die "guten" Bakterien total gefehlt), nehme Selen, Vitamin C 2 Gramm in Form von Calciumascorbat, Basica Vital für die Säure-Basen-Regulierung und Wobenzym. Ab und zu noch Zink. Na ja, und dann hab ich noch mein Immunprofil bestimmen lassen; das ist lt. meiner Ärztin okay.

Wie schon mal erwähnt sind auch Autogenes Training und Akupunktur supergut, um die Immunabwehr entweder zu stabilisieren oder anzuregen (durch Akupunktur werden Endorphine wie wild ausgeschüttet und die wiederum kurbeln die weißen Blutkörperchen an).

Das kannste ja dann auch noch alles in Dein Programm einbauen ;-). Da haste dann wirklich keine Zeit mehr, um die Hände in den Schoß zu legen.

Steht in Deinem Befund denn etwas von Regression oder Ulceration?

Habe neulich eine Langzeitstudio im Netz entdeckt, die in Amerika gemacht wurde. Danach wurden 178 Patienten mit einem MM bis zu/gleich 0,76 mm über eine Zeitspanne von 20 Jahren beobachtet (solche Langzeitbeobachtungen findet man leider total selten)und 128 mit einer Eindringtiefe von 0,76 - 1,5 mm. Von der ersten Gruppe haben 4 Patienten Metastasen bekommen, das sind 2,2 %, von der zweiten Gruppe in den 20 Jahren 16 Patienten, das sind gerade mal 12,5 %.l Zumindest die erste Gruppe deckt sich auch mit den Statistiken, die wir hier in good old Germany kennen.

Viel Spaß bei Worldwide - erzähl mal, ob Du da was erreichen konntest.

Tschüssi und Dir auch alles Gute!
Sabine

Hallo Sabine

Die vom Unispital haben sich darum bemüht ob man mein Tumor noch brauchen kann. Da weiss ich jetzt noch keine Antwort dazu. Aber eher nein wie mir der Spezialist gesagt hat. Das zeigt mir einmal mehr dass man für alles selber schauen muss und dass die Aerzte halt auch nur Menschen sind wie wir auch.

Bis bald
Tamara

Actinonin hemmt das Enzym Peptid-Deformylase, das eine wichtige Rolle bei der Vermehrung von Krebszellen spielt.

"Ein Antibiotikum namens Actinonin stoppt nicht nur das Wachstum von Bakterien, sondern auch das von Krebszellen. Das haben amerikanische Wissenschaftler entdeckt. Der Wirkstoff blockiert ein Enzym (das Enzym Peptid-Deformylase), das eine Schlüsselrolle beim korrekten Aufbau von Eiweißmolekülen spielt. Bislang war angenommen worden, dieses Enzym sei nur im Stoffwechsel von Bakterien unverzichtbar. Die Forscher konnten nun jedoch zeigen, dass es auch in den Mitochondrien von Säugetierzellen vorkommt und in Tumorzellen besonders aktiv ist. Das berichten Mona Lee vom New Yorker Sloan-Kettering-Krebszentrum und ihre Kollegen in der Fachzeitschrift Journal of Clinical Investigation (Bd. 114, S. 1107)..." Mehr

Mona D. Lee et al: Human mitochondrial peptide deformylase, a new anticancer target of actinonin-based antibiotics. J. Clin. Invest. 114:1107-1116 (2004). doi:10.1172/JCI200422269

Wir werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen Präparates nach einer Zulassung in Deutschland ausführlicher informieren.

Datum: 17.10.04

Link:
http://www.medknowledge.de/neu/2004/IV-2004-34-actinonin.htm

Hi Tamara!

Da hast Du aber ein wahres Wort gesprochen! Man muss selbst für alles sorgen und wenn einem dann etwas von ärztlicher Seite etwas mitgeteilt wird, das dann noch am Besten mit einem 2. Arzt abklären oder selbst recherchieren. Diese Erfahrungen habe ich machen müssen und das leider nicht nur mit Bezug auf das Blöd-Melanom.

Bitte bleib dran! Du schaffst das!
Sabine

Hallo Sabine,

gefaellt mir immer, wie du von Bloedzellen und Bloedmelanom sprichst. Da muss ich (trotz der eigentlich traurigen Sache) immer laecheln und daran denken, wie mir nach meiner Diagnose das Bild und der Gedanke kam, dass dieser Schmarotzer sich jetzt nicht mehr von mir ernaehren kann, sondern irgendwo in einem Glaeschen verstaut eingeht... Nieder mit den Viechern - wir lassen uns nicht unterkriegen !!!

Schoene Gruesse an alle
Annette H.

hallo - an alle,
hatte heute beim onkologen meinen untersuchungstermin- hab keine "blödzellen" in mir. könnte die ganze welt umarmen. geh zwar morgen noch vorsichtshalber zum rötgen, aber bei utraschall u. blut kam nichts raus- bin wirklich mit einem blauen auge davon gekommen. morgen hab ich auch noch termin zum fädenziehen beim hautarzt u. dann lass ich meinen körper nochmal nach muttermalen untersuchen. ich danke allen, die mir in diesen 10 tagen geantwortet haben u. werden auch weiterhin auf eure seite schauen. übrigens für Claudia J. bin aus Ansbach u. 2x im Jahr in Bayreuth u. besuche dort eine Freundin v. mir.
Werde trotzdem weiterhin Selen und Vitmine zusätlich in Tabl.form zu mir nehmen, Sonne meiden und Süßes einschränken, obwohl mein Onkologe der Meinung war, eine echte Vorsorge gäbe es nicht, außer regelmäßig den Hautarzt aufsuchen u. 1/4 jährl. den Hausarzt u. dort Blutuntersuchungen machen lassen. Zu ihm brauch ich nur 1x jährl. kommen.
Wünsche Euch allen hier im Forum an diesem wunderschönen sonnigen Tag, dass auch ihr bald gute Nachrichten bekommt. Ich werde mich hin u. wieder bei Euch melden, mitlesen werde ich sowieso immer.
Viele Grüße
Susanne

Huhu Susanne!!!!!!
Bist ein braves Mädchen, hast Du fein gemacht!!! :0))
Ich freu mich ganz doll für Dich!
Naja, zu der Äußerung Deines Onkologen bezüglich Vorsorge durch Selen usw. könnte ich jetzt einen ganzen Roman schreiben, laß das aber, weil über derartige Äußerungen von Ärzten in diesem Forum schon reichlich geschrieben wurde... Das sind halt die Schulmediziner, die nur in eine Richtung schauen , aber what shalls! Du hast bis jetzt großes Glück gehabt und wie ich finde, die richtige Einstellung! Vorsorglich etwas zu tun kann auf keinen Fall schaden - egal, was der Doc sagt!
Hey, Ansbach kenne ich gut, ich hab da früher mit meiner Band ganz oft in den Ami-Clubs gespielt. Wenn Du wieder mal in Bayreuth bist, kannst Du mich gern mal besuchen! Ich freu mich immer, wenn ich Leute aus dem KK persönlich kennenlerne!
Also, halt feste die Ohren steif, freu Dich über Deinen Befund und geh regelmäßig zur Nachsorge!

Mach's gut, liebe Susanne!

Claudia J.

Hallo zusammen

Für alle die sich nebenbei dafür interessieren habe ich zum Thema Bestrahlung etwas gefunden. Finde ich einen guten Beschrieb. Man kann auch lesen für welche Krebsarten die Bestrahlung geeignet ist.

www.radio-onkologie.ch

Also dann bis bald und für Dich Susanne freue ich mich unbekannterweise. Ich lese lieber gute Nachrichten als schlechte.

Tamara

http://focus.msn.de/hps/fol/newsausgabe/newsausgabe.htm?id=12640


HORRORZAHLEN ZU HAUTKREBS

Hallo Tamara
Tut mir leid, dass ich erst jetzt antworte. Bin der CH aus ZH. Hatte soeben im Uni ZH meine Abschlussuntersuchung nach komb. Chemo/Impftherapie erhalten.
Resultat: Meine Metastasen haben sich weder vergrössert,
noch verändert....d.h. ich bin im Moment absolut stabil...
Juheeeee... Am Montag will man mit mir "das weitere Prozedere" besprechen. Bin gespannt. LG Jürg

Hallo Susanne!

Ich kann mir haargenau vorstellen, wie (genial) Du Dich jetzt fühlst! Ich freu mich mit Dir wie ein Kullerkeks, da fällt einem doch immer ein halbes Gebirge von der Schulter, na ja, oder ein ganzes.

Ich könnte mich mit wachsender Begeisterung darüber aufregen ... über solche Sätze, da kann man vorbeugend gar nix machen ... aber es ist schon ein Arzt?
Es ist erwiesen, dass Wachstumshormone in Milch Tumorwachstum beeinflussen kann, außerdem ein saures Milieu im Körper, denn Blödzellen BRAUCHEN ein saures Milieu um wachsen zu können. Sauer und sauerstoffarm.

Dann gibt es tumorhemmende Wirkungen von vielen Naturarzneien, z. B. Traubenkernextrakte oder die natürlichen Zellgifte der Aprikosenkerne, mir würden da jetzt noch mehr Sachen einfallen - ich kann echt nicht verstehen, dass keiner der Hautärzte in diese Richtung etwas empfiehlt.

Ich hatte z. B. einen Selen-Mangel und keiner kam auf die Idee, mal Selen im Blut zu bestimmen, obwohl man es in der Presse und im Internet an jeder "Ecke" lesen kann, dass Selen in jedem Fall vorbeugend gegen Krebs(metastasen) eingenommen werden sollte.

Ich kann das echt nicht verstehen und möchte mich - wenn das so weitergeht - bald der radikalen Meinung einiger (Natur-)Docs anschließen > es gibt eine breite (Pharma-, Pharmareferenten-, Ärzte- und Journalisten-)Lobby, die gar kein Interesse daran hat, dass man diese Blödkrankheit in den Griff bekommt.

Ich habe kürzlich 2 Berichte auf Phönix gesehen ... über die (rentable) Beziehung zwischen Pharmaindustrie u. Ärzten ... na ja ... aber das würde hier zu weit gehen.

Ich habe in jedem Fall jetzt Ärzte, die sowas nie sagen würden "da kann man eigentlich nichts machen", nicht mal, wenn jemand voller Metas wäre, würden sie so einen Satz raushauen, weil sie - wie mir meine Ärztin erst kürzlich wieder sagte - damit die Hoffnung zerstören würde die braucht der Mensch, um - ob mit oder ohne Schuldmedizin - die Blödzellen eliminieren zu können und sich davon zu befreien.

Ich mach jetzt lieber Schluss ... muss man meinen Blutdruck denken, hehehe.

Tschüssiiiiiii und lieben Gruß an alle, die "mich lesen"
Sabine

1. http://www.pressetext.at/pte.mc?pte=050317037

pte050317037
Kultur/Lifestyle, Medizin/Wellness

Solariumverbot für Jugendliche
Jährlich sterben 132.000 Menschen an Hautkrebs

Genf (pte/17.03.2005/14:15) - Geht es nach den führenden
Gesundheitsexperten der WHO http://www.who.int/en/ , so soll
Jugendlichen bis 18 Jahren der Besuch im Solarium verboten werden.
Denn
die Bestrahlung durch UV-Licht führt bei Jugendlichen, anders als
bei
Erwachsenen, zu einem erhöhten Risiko einer Hauterkrebserkrankung,
berichtet die BBC. " Als Konsequenz der Besuche im Sonnenstudio
konnten
wir eine signifikant höhere Zahl an Hautkrebserkrankungen
feststellen",
erklärte Kerstin Leitner von der WHO.

Die aktuelle Studie der WHO stellt einen direkten Zusammenhang
zwischen
der Benutzung von Solarien und dem Anstieg der
Hautkrebserkrankungen
fest. Schuld daran ist die starke Emission von UV-Licht durch das
Gerät,
welches die Strahlenmenge des Sonnenlichts an einem normalen
Sommertag
um das Mehrfache übersteigt. Darunter leide besonders die
empfindliche
Haut der Jugendlichen, erklären die Experten. Hinter der
Beliebtheit der
Solarien vermuten die Forscher soziale Gründe. Da in vielen
Kulturen ein
brauner Teint als modisch und trendig gilt, werden Solarien vor
allem
jetzt im Frühjahr genutzt um sich für den Sommer vorzubräunen. "In
den
vergangenen Jahren konnten wir einen steigenden Trend in Bezug auf
die
Benutzung von Solarien registrieren. Besonders Jugendliche sind zu
einer
exzessiven Nutzung von Sonnenbänken übergegangen um voll im Trend
zu
liegen", erklärte Leitner.

Weltweit registriert die WHO jährlich 132.000 Todesfälle durch
bösartige
Formen von Hautkrebs. Allein 66.000 Menschen sterben jährlich an
der
gefährlichsten Form des Hautkrebs, dem so genannten malignem
Melanom.
Die höchsten Hautkrebsraten finden sich dabei in besonders
hellhäutigen
Nationen wie Neuseeland, Australien, Nord-Amerika und Nord-Europa.
Die
WHO fordert nun die Einführung strenger Maßnahmen bei der Benutzung
von
Solarien, denn bisher haben nur Frankreich und Kalifornien
diesbezüglich
ein Verbot für Jugendliche verhängt. (Ende)

Aussender: pressetext.austria

Hallo Jürg und Monika

Erst mal Gratulation zu deinem Ergebnis.

Darf ich dich fragen, was für eine Impftherapie du machst? Und wie hast Du die Chemo vertragen?
Hattest Du den einen inoperablen Tumor, dass Du Chemo machen musstest?
Tut mir leid wegen der vielen Fragen, aber ich kenne dich ja noch nicht, deshalb.

Bei mir ist es so, dass ich letzt Woche im spital zum operieren einer Metastase war. Leider war bereits eine Infiltration ins perinodale Fettgewebe ersichtlich. Da konnten sie nicht operieren, weil zu nahe an einer Hauptschlagader. Deshalb muss ich jetzt dann zu einer Bestrahlungstherapie, wenn der Bauch etwas verheilt ist.
Dazu muss ich auf Winterthur gehen. Danach ist ein Termin im USZ vorgesehen um in eine Studie einzutreten. Im sommer 2005 beginnt eine neue Studie mit tumoreigenen Zellen. Wäre denn das nicht auch was für Dich?? Bei mir ist noch so, dass der jetzt rausgeschnittene Tumor leider verschlampt wurde, da ich mehrere verschiedene Aerzte habe. Somit weiss ich jetzt noch nicht genau ob ich in diese studie reinkomme, da eben eventuell kein Material da ist zum verwenden.

So das wars erst mal.

Also bis bald und liebe Grüsse.
Und feiert euer gutes Ergebnis zusammen.

Tamara

Hoi Tamara
Zuerst machte ich ca. 2 Jahre eine Interferon-Therapie (PEGintron). Da aber trotzdem weitere Metastasen aufgetreten sind, musste ich absetzen. Ich litt unter beträchtlichen Nebenwirkungen. Die Studie, an der ich teilnahm war kombiniert mit Interleukin2 (direkt in den Tumor gespritzt) und DTCI (Chemo). Nun ist sie abgeschlossen und eben am Montag findet die Besprechung statt. Ich konnte nicht operiert werden, weil sich Metastasen unter dem Schlüsselbein bzw. zu nahe am Lungenmantel befanden. Uebrigens die kombinierte Impfung/Chemo habe ich recht gut vertragen - einiges besser als die Interferon-Therapie.
Am Montag wird auch Thema sein, was mit all den Hautmetas passieren soll, die nach der Interferon-Therapie wie Pilze aus meiner Haut schossen. Sie haben sich zwar jetzt durch die Therapie stabilisiert und einzelne haben sich sogar merklich verkleinert....
Ja, bin mal gespannt...
LG Jürg

hallo Claudia J.,
Bravo, bravissimo. Du wirst mir immer sympatischer!!!!
Deine Art die Dinge auf den Punkt zu bringen ist einfach charmant. Ich hoffe, dass alle Forumbenutzer deinen letzten großen Angriff gegen Pharmaindustrie und Schulmedizin gelesen und vor allem darüber nachgedacht haben. Mir glaubt man ja nicht. Aber ich bringe dieses Thema auch viel zu emotional, weil es mich einfach wahnsinning macht, was in unserem Krankheitswesen abgeht.

Dickes Danke von
Sue

Hallo Bine,
auch dir ein ganz offizielles Danke für deine mutigen Beiträge. Das ist der Weg, wie Krebs nicht zu bekämpfen sondern zu bearbeiten ist. Nur so gehts! Wir werden es beweisen!!! Die sanfte Methode, die den ganzen Menschen sieht und ihn rundum aufbaut und nicht mit Nebenwirkungen kaputt macht.
Die Stärkung des Immunsystems, aber ohne toxische oder chemische Mittel ist ein wirklich guter Weg in die Gesundheit!!!
einfach danke,
Sue

Hallo liebe Sue!

Daaaaaankeschön, lieb von Dir!
Ich muß aber richtigstellen, daß ich nicht generell ein Gegner der Schulmedizin bin. Ich bin jederzeit bereit ALLE Arten von Medizin zu nützen, egal ob Schul-, Eskimo- oder ganzheitliche Medizin. Ich bin aber nicht bereit, mich wirtschaftlichen Interessen unterzuordnen. Wichtig ist doch, daß die entsprechende Behandlung auch Erfolg verspricht und in einer vernünftigen Relation von Schaden und Nutzen steht - und das scheint meiner bescheidenen Meinung nach gerade beim MM in der etablierten Medizin nicht immer gewährleistet zu sein.
Aber wir sind schließlich alle erwachsene Menschen, die die Verantwortung für ihre Gesundheit und ihr Leben selbst übernehmen können.

Besonders Dir liebe Sue und natürlich auch allen anderen ein schönes Wochenende!

Claudia J.

Hallo liebe Babs,

ich war auch öfter im Solarium, besonders vor meinen Urlauben, ... dachte ich müsste meine Haut an die Sonne gewöhnen. Na, toll, oder? Ich glaube mich zu erinnern, dass Du früher auch öfter "auf der Bank" gelegen hast, nicht?

Tja, dumm gelaufen. Aber ich denke mal, ich hätte mein MM sowieso bekommen; einfach auch zu viel Sonnenbrände bzw. Haut, die (komischerweise nur) an manchen Stellen einfach nicht so richtig braun werden wollte.

Tschüssi und nen schönen Sonntag für Dich!
Sabine

Liebe Sabine Bäääääärrrrrrrllllliiiiiin,

ja wir Girls aus den 60er aus dem vorigen Jahrhundert waren häufig im Solarium.
Aber wer hat uns schon auf die Gefahren hingewiesen die Solarienbesuche mitbringen?
Nach meinem 1. Melanom in situ ( 1988 ) meinte der Dermatologe:" 1 x pro Woche Solarium schadet nicht."
So haben sich die Meinungen eben geändert.

Da die Jugend von Heute auf solche Gefahren hingewiesen wird, sollten sie ja eigentlich schlauer sein als wir in unserer Jugend.
Vielleicht nehmen die Hautkrebserkrankungen in den nächsten 20 Jahren ja wieder ab.

Ich wünsche dir einen schönen Frühlingsbeginn
LG
babs_Tirol

Mut!Ich hatte vor 15 Jahren ein malignes Melanom, so groß wie eine Brombeere, die nässte und blutete. Erst nach einem halben Jahr, nachdem ich ich diese Absonderungen bemerkte, ging ich zum Arzt. Operation mit Transplantation. Alles ohne Chemo und Bestrahlung und OK!name@domain.de

Hallo Ilsebill,

ein ganz herzliches Willkommen!!!
Das ist ja toll ... wie tief war Dein MM denn?

Vielleicht könntest Du Deine Geschichte unter "Mal was Erfreuliches" verewigen?

Wär auch ne Idee für alle anderen hier, die über etwas GUTES, EINMALIGES, Spontanheilungen oder unkonventionelle Heilungen etc. berichten wollen.

Tschüssi!
Wir würden uns freuen, wieder von Dir zu hören.
Sabine

Guten Morgen Manfred,

ich finde es eigentlich mehr als peinlich sich unbedingt in einem Forum aeussern zu wollen, in dem man nicht erwuenscht ist.
Wir leben in einem freien Land, in dem gottseidank jeder seine eigene Meinung vertreten kann, trotzdem denke ich, dass Sie hier mehr Sensibilitaet beweisen und sich freiwillig zurueckziehen sollten.

Sie sprechen - trotz des herrschenden lockeren Umgangstons - hier Menschen an, die an einer schweren Krankheit leiden. Da gibt es nun mal kein Deuteln.
Wir versuchen uns gegenseitig zu helfen, neue Denkansaetze zu finden, wie wir der leider manchmal als unbefriedigend empfundenen Behandlung durch die Aerzte selbstbewusst entgegentreten koennen, was wir begleitend zur Schulmedizin noch fuer uns tun koennen etc. An Radikalisierung in die eine oder andere Richtung ist niemandem gelegen.

Der Geist spielt zwar meines Erachtens nach bei allen Krebserkrankungen eine Rolle bei den koerperlichen Vorgaengen, aber letztendlich fast schon blind an den Sieg von "Mind over matter" zu glauben waere wohl irrefuehrend und fuer den einen oder anderen sogar fatal.

Annette H.

Hallo Manfred,

mir fällt zu Deinem Beitrag nur eines ein:

Es gibt hier ausschließlich mündige und informierte Menschen. Guck Dir nur die Informationsflut an, die wir uns hier tagtäglich zukommen lassen.

Dies betrifft die schulmedizinische Seite, wie auch Möglichkeiten zu Alternativtherapien - und dass ein gesunder Geist in einem gesunden Körper wohnt - ist uns auch nicht ganz fremd. Viele von uns hatten vor Diagnosestellung starken - teils existenzbedrohenden - Stress und wir haben in den meisten Fällen davon gelernt und etwas dagegen getan - was wir vor der Krankheit wohl nicht hätten tun können. Dazu fehlte wohl leider der Druck - der ist bei dem Einen oder Anderen leider nötig, um entscheidende Veränderungen herbeizuführen.

Die Sache mit dem Glauben ist eine ganz persönliche, Manfred.
Ich bin der Meinung, dass jeder selbst wissen muss, wie er damit umgehen möchte oder ob er sich dieser Fragestellung überhaupt nähern möchte. Das soll jeder so machen, wie er möchte und wie er sich am Wohlsten fühlt.

Wir geben uns hier Anregungen, drängen aber niemanden zu etwas, jeder kann sich dann das für ihn Passende aus dieser ganzen Informationsflut heraussuchen.

Und gerade beim Krebs ist es wohl so, dass Dinge, die für Person A richtig sind nicht zwangsläufig für Person B bindend und das Allheilmittel sein müssen.

Individualität muss daher ganz groß geschrieben werden - und dazu zählt auch der Glaube - oder eben nicht - an Gott (welchen auch immer).

Dir noch einen schönen Tag.

Sabine

PS: Ich persönlich fühl mich hier im Forum nicht bevormundet - im Gegenteil - ich fühl mich pudelwohl, vor allem weil hier sehr interessante Infos augetauscht werden und zudem noch sehr nette Menschen herumwuseln :-).

PSS: In diesem Sinne "Gruß an alle, die mitlesen" Tschööööööö

Lieber Jürg und Monika

Ich halte euch die Daumen für das heutige Gespräch dass für dich/euch was sinnvolles herauskommt.
Bin auch gespannt wie es mit dir weitergeht.

Alles erdenklich Liebe wünscht Euch
Tamara

An Manfred

Du bringst hier einiges durcheinander. wie kannst Du nur Gott und Geistheiler zusammen in einem Mail erwähnen??!!!
Geistheiler sind immer etwas okkultes oder weisst du wohin und wem der Geistheiler deine Seele verkauft?

Wenn dann schon Glauben, dann richtig, dann Glaube an Gott und seine heilenden Kräfte.

Im übrigen darf jeder Glauben was er möchte. Ich möchte da auch kein Moralapostel sein. Doch eines sei gesagt, wird das Forum auf okkulte Basis umgedreht werde ich mich schleunigst davon zurückziehen. Das wäre schade, denn ich habe schon viele tolle Reaktionen und gute Kontakte gehabt die mir sehr weiterhelfen.

Also dann Tschüss
Tamara

Hallo Tamara,

also Fakt ist, dass z. B. die Uniklinik München mit einem Geistheiler zusammenarbeitet - habe darüber einen Bericht gesehen. Der Mann wurde nach allen Künsten der Medizin durchgecheckt und seine Behandlungserfolge sind einfach da. Keiner weiß warum - und er selbst auch nicht.

Ich denke, es gibt solche Dinge ... ob man sie akzeptiert, für sich nutzt oder nicht, das bleibt alles einem persönlich überlassen.

Ich hatte nicht den Eindruck, dass Manfred hier einen okkulten Touch reinbringen wollte - er ist eben von seiner Meinung überzeugt und möchte gern, dass andere von dem profitieren von dem er selbst überzeugt ist.

Das ist aber nicht so einfach und ist auch nicht gut. Man kann andere nicht von der eigenen Meinung überzeugen oder sie dorthin zwingen - jeder muss seine eigenen Erfahrungen machen! Gute wie schlimme. Da führt kein Weg dran vorbei. Man muss selbst lernen, sich selbst erkennen und selbst entscheiden, welchen Weg man dann geht.

Hoffe Du bleibst uns noch lange erhalten in diesem Forum, Tamara :-), auch wenn mal ein Beitrag kommt, der Dir nicht ganz so zusagt.

Tschüssi und lieben Gruß von
Sabine

Liebe Sabine

Wie Du siehst bin ich noch da, Ha ha.
Ich glaube im übrigen auch daran, dass es solche Dinge gibt wie diesen Arzt den du beschreibst. Aber was ich nicht glaube ist an all die Geistheiler die es angeblich geben soll. Wenn dann sind das spezielle Menschen, vielleicht wie dieser Arzt denn du beschreibst.
Wie gesagt, ich will hier nicht den Moralapostel spielen. Ich möchte nur darauf aufmerksam machen dass Geistheilerei auch eine gefährliche Schiene sein könnte.
Natürlich ist aber auch das jedem selber überlassen. Wir sind alle erwachsen und müssen jeden Tag selber entscheiden wie es weitergehen soll und Verantwortung übernehmen.

Dies ist wie immer eine persönliche Meinung von mir.

Also bis bald und alles Liebe
Tamara

Liebe Sabine und andere

Ich hab da noch ne Geschichte von meinem Onkologen:

Ein junger Mann mitte zwanzig hat Krebs, der Tumor wäre operabel. Der junge Mann schreibt einen mehrseitigen Bericht darüber dass er jetzt gesund sei denn er war bei einem Geistheiler. Der tumor ist aber weiterhin auf CT ersichtlich, dass heisst von Geistheilung keine spur. Der junge Mann ist aber weiterhin nicht bereit sich operieren zu lassen oder sonstwas zu tun.

Logisch jetzt kann man sagen dass dies der wohl richtige Weg für diesen Mann sein muss. Ich aber finde diese Geschichte etwas traurig, gar nichts anzunehmen sei das jetzt Schulmedizin oder alternativmedizin.

Was meinst Du/ihr dazu?

Bis bald
Tamara

[Jeanette]

Hallo,
möchte mich heute auch mal als Neuling melden. Ich habe erst vor einigen Tagen dieses Forum entdeckt und erhoffe mir, dass ich die hier geschilderten Erfahrungen, Infos und Anregungen nutzen kann, um mein Leben entsprechend der Krankheit einzurichten bzw. zu ändern. Bis vor einigen Tagen war ich seit Anfang des Jahres in der Klinik und dann 3 Wochen bei der AHB. Dez. 04 Diagnose MM (Clark Level III, Breslow 0,56). Im Januar Nachresektion und Entfernung von 2 Wächterlymphknoten. Da in diesen auch bereits Tumorzellen nachgewiesen wurden, wurde mir die gesamte Achselhöhle (14 LK) ausgeräumt. Naja, und nun bin ich endlich wieder daheim, habe aber von diesem Jahr noch nícht viel mitbekommen. Bevor meine Gedanken bezüglich meines zukünftigen Lebens immer wieder die gleichen Bahnen ziehen, bin ich froh, dieses Forum gefunden zu haben. Der Erfahrungsaustausch mit Betroffenen ist sicherlich eine große Hilfe.
Seit 2 Wochen spritze ich Interferon. Die Nebenwirkungen machen mir momentan noch mächtig zu schaffen, hoffe aber, dass diese mit der Zeit nachlassen. Geht jemand trotz Interferontherapie wieder arbeiten?

Gruß Jeanette

Hallo an alle,

lese jetzt seit längerer Zeit immer wieder was von Immunabwehr und Aufbau Habe mich bisher eigentlich immer sehr ausgewogen und vitaminreich ernährt, da ich aber im Dezember 04 meiner Tochter zur Welt gebracht habe und nun natürlich stille, ist meine Ernährung recht einseitig und auch wenig geworden (liegt daran, dass vieles bläht oder einen wunden Po produziert und schliesslich auch noch mein Hunger nicht mehr der alte ist wie früher). Meine Lieblingsfrucht Ananas ist absolut tabu und meine Abwehr ist im Moment auch nicht die Beste.
Jetzt will ich den Kampf mit meiner Hautäztin aufnehmen, damit sie mal ein Blutbild macht.
Habt ihr eine Idee, wie ich mein Immunsystem aufrecht halten kann ohne dass meine Tochter leiden muß ?

Hallo liebe andere Claudia! :0))

Ich hab jetzt Deinen Befund nicht im Kopf, frage mich aber, ob Deine Hautärztin tatsächlich im Rahmen der Nachsorge keine Blutwerte abnimmt? Gibt es sowas überhaupt oder meinst Du vielleicht die Bestimmung von Selen, Vitamin C usw.? Wenn das die Hautärztin nicht macht, dann frag doch Deinen Haus- oder Frauenarzt danach, einer von denen macht das bestimmt.
Also grundsätzlich wäre ja gerade Ananas das Beste, um genau die Enzyme zu kriegen, die gegen das MM wichtig wären. Ich würde Dir raten Deinen Kinderarzt zu fragen, ob Du z.B. Wobenzym, Selen (welche Dosierung während des Stillens!), Vitamin C (halte ich während des Stillens am ehesten für problematisch!) oder zumindest Calciumascorbat nehmen kannst, ohne das Dein Baby Bauchweh kriegt. Auch OPC dürfte Deinen Baby nichts ausmachen. Du mußt damit rechnen, daß die Ärzte sagen, daß Du diese Sachen nicht nehmen "brauchst". Ich denke mal, daß es aber reicht, wenn sie Dir einfach sagen, ob diese Sachen evtl. Deinem Baby schaden könnten oder was Du unbedenklich nehmen kannst.
Erzählst Du bitte, was die Ärzte dazu gesagt haben?

Ich wünsch Dir einen recht schönen Abend - und bei einem so kleinen Baby besser eine gute und ruhige Nacht! :0))

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Claudia L.

Ich würde auch zu Calciumascorbat raten, das ist gepuffertes Vitamin C, will heißen: es enthält KEINE Säure, kann also beim Stillen nicht schaden.

Alles weglassen, was blähen könnte: Kohlgemüse, Zwiebeln ... allerdings ist Brokkoli und Blumenkohl okay. Das bläht nicht.

Außerdem würde ich versuchen, mich basisch zu ernähren, ein saurer Körper ebnet den Blödzellen den Weg. Also Zucker, Fleisch, Cola etc. weglassen ... wobei Du Koffein sicher gar nicht oder in Maßen zu Dir nehmen solltest.

Mmh, was fällt mir noch Schönes ein? ...

Viel frische Luft und mit Winzling spazieren gehen. Sauerstoff ist das A und O für eine intakte Immunabwehr und Winzling hat auch was davon! :-)

Du könntest Dir auch im Blut Vit. E und Selen (beides Kassenleistung) bestimmen lassen.

Und ansonsten: Arzt mit Fragen löchern! :-)

Lieben Gruß aus Berlin und *knuddel* für Dein Baby.
Sabine

Hallo Jeanette,

bitte lese im Interferonthread nach, da stehen schon die unterschiedlichen Meinungen dazu.
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php3?id=1142

Lag die Eindringtiefe wirklich nur bei 0,56 mm ?
Es kommt sehr selten vor, daß die Wächterlymphknoten da schon befallen sind.

Ich wünsche dir alles Gute und zukünftig weniger Nebenwirkungen bei der Interferontherapie.
LG
babs_Tirol

[Jeanette]

Hallo Babs,
tja, die Ärzte im Klinikum haben so einen Befund auch erstmalig bei einer so geringen Eindringungstiefe gehabt. Sie meinten, dass ich eben eine sehr dünne Haut habe. "Dafür aber ein dickes Fell ...".
Im Juni muss ich wieder für einige Tage in die Klinik und bekomme da nochmals das volle Programm, PET, MRT usw.
14-tägig bin ich wegen Krankschreibung und Blutentnahme bei meiner Hautärztin vorstellig.

Übrigens habe ich gestern aus Versehen einen neuen Titel gespeichtert. Schön, dass Du mich trotzdem gefunden und geantwortest hast.

Gruß Jeanette

[Jeanette]

Hallo,
gestern sind meine ersten Versuche mit Euch in Kontakt zu treten etwas daneben gegangen. Hab da irgendwie eine neue Seite aufgemacht. Egal ...
Während der AHB (vorher MM mit Nachresektion und Axilla-Dissektion)wurde mir angeraten,mich die nächsten 6 Monate zuhause zu erholen. Momentan kann ich aufgrund der Nebenwirkungen von Interferon auch noch nicht wirklich an Arbeit denken, aber 6 Monate ... braucht man wirklich so,ne lange Auszeit?

Gruß Jeanette

Hallo liebe Jeanette,

habe gerade auch Deinen anderen Eintrag gelesen. Mann, da hast Du ja wirklich Pecht gehabt! Umso mehr freue ich mich, daß Du uns gefunden hast. Aber hier spritzen beileibe nicht alle Interferon, deshalb rate ich Dir, wie Babs,wirklich mal den Thread "Interferon-Therapie" anzusehen. Da geht es gerade auch um das Thema "Arbeitsfähigkeit", da findest Du ganz sicher die Infos, dieDu brauchst! Wo bist Du denn in Behandlung? Hast Du Dir schon mal Gedanken über Stärkung Deines Immunssystems gemacht?

Alles Gute wünscht Dir

Claudia J.

[Jeanette]

Liebe Claudia J.
ich bin im Klinikum in Frankfurt/O. in Behandlung und dort auch recht zufrieden. Stärkung meines Immunsystems ??? ... momentan versuche ich mich bezüglich Umstellung meiner Ernährung und der Lebensgewohnheiten zu informieren. Steh mit allem noch so,n biss,l am Anfang.

Liebe Grüße
Jeanette

Hi Jeanette,

Lebens- und Ernährungsumstellung ist schon mal sehr gut! Wenn Du Dich dafür interessierst, kannst Du hier in diesem Thread die älteren Einträge lesen, da findest Du massenweise Infos und auch mal in den Thread " Vitamine, Selen, Enzyme etc. " schauen. Ich hab ja Interferon abgelehnt und mich auf ganzheitlich/biologische Krebsabwehr verlegt. In diesem Zusammenhang könntest Du Dich auch über Hyperthermie informieren, das halte ich auch für sehr interessant. Auch hierzu gibt es einen Extra-Thread "Aufenthalt in der Veramed-klinik mit HT". Wenn ich Dir mit irgend welchen Infos helfen kann, rühr Dich bitte, ja?

Liebe Grüße

Claudia J.

Liebe Claudia J.,

vielen Dank für Deine schnelle Antwort.
Meine Hautärztin hat im Rahmen der Nachsorge, zweimal Blut abgenommen um den Tumormarker zu bestimmen (meine MM tiefe war 0,35, also Glück gehabt, den Clark Level hat man mir nicht verraten, muss ich mal nachhaken).
Ansonsten habe ich bei der letzten Untersuchung festgestellt, dass die Ärztin menschlich ziemlich daneben ist (oder sagt man einer frischgebackenen Mama bei einem urplötzlich entartetetem Muttermal am Bauch: darauf habe ich schon gewartet !!).
Leider ist sie aber fachlich sehr kompetent, hat mir meine Frauenärztin auch bestätigt und das ist mir im Moment auch sehr wichtig.
Aber was ist bitte OPC? Habe ich noch nie gehört.
Ich werde jetzt aber mal richtig nachhaken, habe durch Euch alle nämlich festgestellt, dass man mich ziemlich hat im Regen stehen lassen, frei nach dem Motto: ein unwissender kann keine komischen Fragen stellen.

Liebe Sabine,

auch Dir einen einen herzlichen Dank für die vielen Imunabwehr Ratschläge, das Meiste davon ist mein tägliches Leben, aber die anderen nicht vorhandenen Dinge werde ich beherzigen.

Ich werde euch auf dem Laufenden halten, was die Halbgötter in Weiss mal wieder für kluge Sprüche auf Lager hatten.

Schönen Abend noch

Claudia L.

Juchu Claudia L.!

Menschlich daneben - das kennen wir ja teilweise - fachlich daneben wäre aber viel schlimmer! Also lass sie reden ... ;-). Wichtig ist, dass sie es frühezeitig festgestellt haben und mit bloßen 0,35 mmm sieht die Sache für Dich mehr als gut aus!

Bei läge da eher die Vorsorge auf ein evtl. 2. Melanom im Vordergrund als Angst vor einer Metastase haben zu müssen. Die Wahrscheinlichkeit dafür liegt bei Dir lt. Statistik bei nur 3 % innerhalb von 10 Jahren. Die Wahrschein. auf dein 2. MM um die 8 - 10%, vor allem, wenn Du sehr sonnengeschädigte Haut haben solltest.

Daher ist vorbeugend immer die Stärkung des Immunsystems zu empfehlen- die natürlichste Sache der Welt - die nur kein Haut-Doc (warum auch immer) anspricht, obwohl das Immunsystem und eine intakte Psyche nach meinen Beobachtungen hier im Forum eine sehr große, wenn nicht sogar entscheidende Rolle, bei der MM-Bekämpfung spielen.

Würde mir ein Immunprofil (Untergruppen der Lymphozyten) erstellen lassen, um zu sehen, ob irgendwas in Deinem KÖrper ist, womit sich die Abwehr auseinandersetzen muss und die Blödzellen daher viell. übersehen hat.

Bei mir wurde eine Kuhmilchallergie diagnostiziert und z. Zt. haben wir ein Bakterium entdeckt - und das, obwohl ich mich "eigentlich" fit wie ein Turnschuh damit gefühlt hab. Ich hab's einfach nicht bemerkt und bin seit MM-Diagnose einfach am Recherchieren und achte mehr auf Signale des Körpers ... aber wie gesagt, wegen Deines Mini-Melanömchens ... ruhig Blut ... die Wahrsch. ist sehr groß, dass Du nie wieder damit zu tun haben wirst.

Ach ja, Bestimmung von Selen ist auch ne Kassenleistung. Hatte ich das schon geschrieben? Alzh. lässt grüßen ;-) ... Selen sollte immer um die 200 mg/dl im Blut betragen und die Abwehr (Immunprofil) sollte auch okay sein.

Tschüssiiiiiiiiiiiiii und bis nächstes Mal
Sabine

Die "neue Einheit" mmm hab ich eben wohl erfunden ;-), kommt davon, wenn man zu schnell tippt.

Tschöööööööööööö

Liebe Claudia L.!

Tja, die feinfühlige, menschliche Ader mancher Ärzte haben hier leider schon einige zu spüren bekommen...
Wie Sabine schon schreibt, brauchst Du Dir bei Deinem Befund eigentlich keine Gedanken zu machen, die Chance,daß da noch was nachkommt, ist wirklich denkbar gering. Andererseits ist eine Stärkung des Immunsystems nie verkehrt und in der Stillzeit schon überhaupt nicht. Ich halte das auch im Hinblick auf andere Krankheiten,natürlich aber auch wegen eventueller anderer Krebsarten, schon für wichtig.
Zu OPC. Sabine (huhu Bine!!!) ist da vor ca. einem Jahr draufgestoßen. Es handelt sich um Bioflavonoide, die z.B. aus Traubenkernen gewonnen werden. Ich kopier Dir mal was dazu rein:

Antioxidative Wirkungen: Aufgrund seiner Zugehörigkeit zu den Polyphenolen hat es eine ausgeprägte Eigenschaft als Antioxidans, das zu den weltweit wirkungsvollsten bekannten Radikalfängern überhaupt zählt. OPC hat ein 18 mal stärkeres antioxidatives Potential wie Vitamin C und ein 40 mal stärkeres wie Vitamin E (in vitro). Diese antioxidative Wirkung wird noch erhöht, indem es die Wirkung weiterer Antioxidantien vergrößert, z. B. aktiviert es Vitamin C und verzehnfacht seine antioxidativen Eigenschaften. Darüber hinaus sind die Vitamine A und E in der Gegenwart von OPC 10 mal so lange aktiv. Freie Radikale sind Substanzen aus unserer Umwelt bzw. werden innerhalb der Stoffwechselvorgänge unseres Körpers selber gebildet. Diese attackieren unseren Organismus mit teilweise schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen (z. B. Krebs). Der Prozess der biologischen Alterung wird durch den Einfluss von freien Radikalen deutlich beschleunigt. Nicht nur äußerlich altert man (Haut, Haare, Bewegung etc.) sondern auch innerlich, wie z. B. die Organfunkionen lassen immer mehr nach. Hier kann OPC aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften den Organismus hervorragend vor Oxidation und deren Folgen schützen und sogar teilweise zu einer Revitalisierung bzw. „Verjüngung“ beitragen.Entzündungen können ebenfalls eine mögliche Folge freier Radikale sein wie z. B. Arthritis, Gastritis, Bronchitis, Neurodermitis. Auch hierauf hat OPC aufgrund seines ausgeprägten antioxidativen Potentials einen vorbeugenden bzw. heilenden Einfluss.

Ich denke bei Dir steht jetzt gar nicht so im Vordergrund, WAS Du nehmen kannst, sondern was Du nehmen DARFST. Ich weiß nicht, inwieweit sich z.B. Selen in der Milch anreichert und wie ein kleiner Organismus drauf reagiert. Weißt Du was, ruf doch mal bei www.biokrebs.de an, die können Dir sicher sagen, ob es irgnedwas an Vitaminen und Mineralien gibt, das Deinem Baby schaden könnten. Da kriegst Du auch gleich eine kompetente Beratung, was genau Du tun kannst und sollst.

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Ihr,
war heute bei meiner Hausärztin u. entgegen dem Onkologen (der lt. ihrer Aussage fachlich ein Ass ist) nehme ich nun Selen u. Vitamin C ein. Gleichzeitig spritzt sie mir ab nächster Woche Mistelpräperate. DAs muss ich alles selber zahlen- mache ich gerne f. meine Gesundheit,aber habt ihr auch diese Erfahrung gemacht. Nicht dass die Ärzte jetzt meinen, die zocken wir jetzt mal ab, denn im Moment würde ich ja alles machen, dass sich keine "Blödzellen" bei mir bilden würden. Sie will auch für mich einen Kurantrag stellen, möchte zwar wieder auf Mütterkur (Träger:Krankenkasse), aber wahrscheinlich muss ich Reha machen. Kennt einer von Euch eine gute u. empfehlenswerte Klinik? Wünsche allen hier im Forum schöne u. vorallem sonnige Osterfeiertage
Susanne

Hallo,
gibt es einen Unterschied in der Wirkung bzw. Resorption von Natriumselenit und dem Selen aus Mineralstoffen? Der Preisunterschied liegt ja bei 100%.
Im voraus vielen Dank für eine Antwort.
Allen ein schönes, entspanntes Osterfest.
Viele Grüße
Melanie

Hi Susanne!

Trägt Deine Hausärztin Deine Entscheidung für Vitamin C und Selen mit? Wie hoch dosierst Du, bzw. was hat Dir die Ärztin empfohlen? Hat sie den Vitamin C- und Selenspiegel im Blut bestimmt? Ja, leider ist es so, daß man Vitamine, Selen, Enzyme usw. selbst zahlen muß, kann diese Sachen als chronisch Kranker aber steuerlich geltend machen. Bei Mistel sieht das aber anders aus! Allerdings kommt es drauf an, wo Du versichert bist. Ich habe noch nie gehört, daß die AOK Schwierigkeiten gemacht hätte, bei der TKK z.B. habe ich schon öfters von Ärger gehört. Wenn die Ärztin sagt, daß die Kasse nicht zahlt, würde ich sicherheitshalber trotzdem mal bei der Kasse nachfragen und wenn die sich blödstellen, kannst Du Dir bei www.biokrebs.de Rat holen. Ich denke, daß Du Deine Mistelrezepte bezahlt kriegen müßtest!
Noch ein Tipp: Ansbach ist ja auch keine Weltreise von der Tschechei weg und die Fahrtkosten werden durch das billige Benzin drüben gedeckt. Überleg mal, ob es sich für Dich rentiert rüber zu fahren und dort einzukaufen. 100 Tabletten a 50µg Selen kosten derzeit gerade mal 3,70 Euro! Man darf den Eigenbedarf für ein Vierteljahr einkaufen.

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Melanie!

Hmm, kann es sein, daß da was durcheinander geraten ist? Grundsätzlich gibt es zwei Arten von Selen. Das eine ist das mineralgebundene Selen. Das kann an Salze (Selenit) oder z.B. Calcium etc. gebunden sein.
Das zweite ist organisch gebundenes Selen. Das ist meist an Hefe gebunden. Für uns ist das mineralgebundene Selen das bessere, denn es wird in höheren Dosen besser, vollständiger und schneller vom Körper aufgenommen. Allerdings ist dieses Selen empfindlich, wenn man es mit anderen Sachen, z.B. Vitaminen zusammen nimmt, zerfällt es und verliert seine Wirkung.
Hefegebundenes Selen wird vom Körper langsamer und oft nicht vollständig aufgenommen. Dieser Selenart macht es auch nichts, wenn man es mit Vitaminen kombiniert. Hefeselen ist das billigere. Das gibt es auch als Brausetabletten, oft in Kombi mit Vc oder Va. Hefeselen kostet unter Umständen die Hälfte von Natriumselenit.
Konnte ich Dir damit helfen?

Viele Grüße

Claudia J.

Liebe Claudia J., liebe Sabine,

danke für eure raschen Antworten, meine verzögern sich immer,weil kleine Menschen immer Vorrang haben!!!!

Mir ist schon klar, dass ich Riesenglück gehabt habe und mir eigentlich wenig Gedanken machen sollte, da sich aber nach der Schwangerschaft leider so viele meiner Muttermale (und davon habe ich leider viel zu viele!)arg verändert haben und der letzte Verdacht auf MM sich zum Glück ja nicht bestätigt hat, bin ich halt der Meinung, dass ich mich um mein Immunsystem kümmern muss.
Ich habe doch sehr gemerkt, dass mein Körper bei der Geburt sehr gelitten hat und deshalb werde ich dank eurer Hilfe jetzt mal den Kampf mit meiner Ärztin aufnehmen.
Und natürlich mein Immunsystem mit dem schon längst bewährten trainieren !!

Ich wünsche Euch schöne Ostern aus dem sonnigen Ruhrgebiet

Claudia L.

Hallo Claudia J.,

danke, das war hilfreich für mich.
Auf dem deutschen Markt habe ich nur das Selen mit dem Wirkstoff Natriumselenit gefunden, während es unter dem gleichen Namen mit dem Wirkstoff Mineralstoff zum 1/2 Preis im Ausland angeboten wird.

Frohe Ostern und alles Gute

Melanie

Liebe Claudia,

Vorsorge ist immer gut - gerade, wenn man die Verantwortung für einen "kleinen Menschen" hat. Du machst mir nicht den Eindruck, als wenn Du panisch übertrieben reagieren würdest.
Das mit den Ärzten steht auf einem anderen Blatt... Aber wichtig ist schlußendlich ja nur, daß auch nur der kleinest Verdacht auf Schädliches für Dein Baby ausgeschlossen werden kann. Für Dich selbst kriegst Du sicher alles gut in den Griff!

Ich wünsche Dir auch recht fröhliche Ostern und viel Spaß beim Eiersuchen!

Liebe Grüße aus dem frühlingshaften Oberfranken in das Ruhrgebiet von

Claudia J.

Hallo Melanie,

"Mineralstoff" kann alles mögliche sein. Wenn Du magst, sag mir doch mal den Link, wo Du dieses Selen gefunden hast, dann schau ich mir das gern mal an.

Viele Grüße

Claudia J.

Hallo Claudia,
danke dir f. den Tipp mit Tschechien, ist ja wirklich eine Alternative. Meine Hausärztin unterstützt meinen Wunsch nach Selen u. Vitamin C voll u. ganz u. will im nächsten Monat mal eine Blutuntersuchung i.S. Selen- u. Vitaminspiegel machen. sie hat mir Cefasel 300 verschrieben (Selen) und bei Mistel Cefalektin 10x 1ml zum Ausprobieren, ob ich nicht allergisch darauf reagiere.
Hab grad mit meiner Krankenkasse (BKK Schwenningen) tel., soll Rezept über MIstelpräperat zusenden, sie prüfen die Übernahme.
Tschüß
Susanne

Huhu Susanne!

Ja, Cefasel ist das, das am meisten empfohlen wird. Auch 300µg sind doch schon mal was! Die Ärztin ist mir sympathisch! :0)) Pech ist als nur, daß das Zeug recht teuer ist.
Cefalektin hab ich noch nie gehört, aber mit 1ml kann Dir kaum was passieren, daß ist wirklich eine Minidosis, aber zum Ausprobieren gar nicht schlecht! Ich bin neugierig, wie Du es verträgst (aber bei dieser Dosis bekommst Du ganz sicher keine Probleme) und was die Krankenkasse spricht!

Liebe Grüße

Claudia J.

Liebe Claudia,

Du hast recht, dass ich keinen panischen Eindruck hinterlasse, die Panik habe ich mir abgewöhnt seitdem ich in diesem Forum lese.
Ich kann allen nur meinen großen Dank aussprechen für die vielen Infos und Aufmunterungen. Immer wenn mal wieder Panik im Anflug ist, brauche ich nur in diesem forum nachzulesen und das hilft mir ungemein.
Ausserdem ist doch mein Wahlspruch: Weil es der Gesundheit förderlich ist, habe ich beschlossen glücklich zu sein !!( habe ich, glaub ich, auch aus diesem Forum )

In diesem Sinne, gesunde und glückliche Ostern

Claudia L.

Liebe Claudia J.,

es ist Cefasel. Ich habe es nur mit dem Wirkstoff Natriumselenit in deutschen Apotheken gefunden und rezeptpflichtig, aber es wird im Ausland unter dem gleichen Namen gehandelt mit der Wirkstoffbezeichnung Mineralstoff. Ich habe es
mir bestellt und kann näheres schreiben, wenn es geliefert ist.

Liebe Grüße

Melanie

Hallo liebe Melanie!

Ich hab heute extra nochmal meinen "kleinen" Sohn gefragt. Er studiert Chemie und kennt manche Zusammenhänge. Er meint, daß auch wenn Selen an andere Mineralstoffe gebunden ist, kann es vom Körper völlig anders aufgenommen werden. Wenn es auch Cefasel ist, dann wird es schon Selenit sein, mich würde es aber troztdem interessieren. Wenn Du genaueres weißt, dann würde ich mich freuen, wenn Du nochmal Bescheid sagen würdest. In der Tschechei sind die Medikamente im Moment zwar noch ganz entscheidend billiger, aber jedes mal wenn wir wieder einkaufen fahren, sind die Preise gestiegen. Nachdem Tschechien ja jetzt auch zur EG gehört, weiß man nicht, wie lange es sich noch rentiert rüberzufahren und ich bin froh, wenn es noch Alternativen gibt. Bei meinem Konsum sind das schon ganz schöne Kosten und ich bin froh, wenn ich sie so gering wie möglich halten kann.

Ich wünsche Euch allen ein recht gesundes, wunderschönes und fröhliches Osterfest!

Viele liebe Grüße von
Euerer

Claudia J.

Hallo liebe Jeanette,

das tut mir echt leid, die Eindringtiefe von 0,56 ist wirklich gering. An welcher Stelle saß Dein Tumor denn?

Was war denn passiert? Wie sind sie auf die Idee gekommen, eine Wächter-LK-Untersuchung zu machen? Waren denn im Sicherheitsschnitt noch Teile des Tumors gefunden worden?

Du schreibst, dass in 2 Wächter-LKs Blödzellen gefunden wurden. Heißt das links und rechts oder wie ist das zu verstehen? M. E. gibt es zu jedem Lymphabflussgebiet nur je 1 Wächter.

Sorry, dass ich Dich so mit Fragen bombardiere ... außerdem bist Du 14tägig (alle 14 Tage??) bei Deiner Hautärztin zur Blutentnahme? Auf was wird denn da geprüft? Der S-100 Tumormarker?

Das mit der "dünnen Haut" ist eine merkwürdige, unprofessionelle Aussage Deiner Ärzte. CL III ist CL III - da gibt es kein dick oder dünn.

Wurde bei Dir der Mitoseindex im Bericht erwähnt? Würde mich freuen, wenn Du mir den Befund zufaxen oder mailen könntest (an moonysoul@yahoo.com), dann würd ich mich damit mal näher auseinandersetzen.

Im Interferon-Thread wirst Du die unterschiedlichsten Aussagen zu Nebenwirkungen finden. Einigen macht es kaum etwas aus und sie gehen arbeiten, bei anderen ist es so, dass (ist aber sicher auch dosisabhängig) sie ganz fertig sind von den Nebenwirkungen und nicht arbeiten können.

Hast Du schon mal Dein Immunprofil checken lassen? (Differenzierung der Lymphozyten-Untergruppen) Auch eine Darmsanierung (80 % der Abwehr kommt aus dem Darm) käme in Frage, die Gabe von Mistel nach Absprache mit einem guten Onkologen und überhaupt mal checken, ob Dein Körper sich mit irgendwelchen anderen Krankheiten z. Zt. auseinanderzusetzen hat und so vielleicht die Blödzellen übersehen hat.

Wichtig ist auch in diesem Zusammenhang, Deinen Körper zu remineralisieren und Dich basisch zu ernähren. Eine Übersäuerung des Körpers z. B. durch Fleisch, Wurst, Zucker etc. kann fatale Folgen haben, zur Azidose führen und zur Unbeweglichkeit der roten Blutkörperchen sowie zu akutem Sauerstoffmangel. Dann ist der Weg für so eine Blödkrankheit geebnet.

Du kannst also neben der Interferon-Therapie (deren Nutzen umstritten ist und bei der die Wirksamkeit bei 8 % liegt) noch vieles andere für Dich tun.

Auch ist wichtig, für eine stabile Psyche zu sorgen und Kummer, Sorgen und Ängste, die man viell. schon Jahre mit sich herumgetragen hat, abzubauen oder zu "verlernen".

Meld Dich bitte wieder. Würde mich freuen, wenn Du meine o. g. Fragen beantworten könntest.

Lieben Gruß und alles Gute
Sabine

Liebe Sabine,

der Tumor saß am Rücken. Geschnitten wurde im Gesunden, aber nach Rücksprache meiner Hautärztin mit dem Klinikum Frankfurt/O. wurde „. . .aufgrund der Invasionstiefe bis zum oberen dermalen Plexus eine Nachresektion mit Wächterlymphknoten-Extirpation angezeigt.“
Entnommen wurden ein Wächterlymphknoten und ein nachgeschalteter Lymphknoten, da diese sehr dicht aneinander lagen.
Tja, und dann waren da tatsächlich diese Blödzellen und ich musste 2 Wochen später noch-mals unters Messer.
Bei der Sono während der AHB wurde der Verdacht auf 2 Lebermetastasen geäußert, was sich aber Gott sei Dank nach einer MRT als Hämangiome herausstellte. Jedoch ist noch nicht klar, warum meine Leberwerte nicht i.O. sind. Deshalb muss ich alle 14 Tage zur Blutunter-suchung. Nun nehme ich neben dem Paracetamol noch wegen meiner Fokalepilepsie ein Me-dikament; Phenytoin. Durch die Wechselwirkung dieser beiden Medikamente erhöht sich die Gefahr von Leberschäden. Soll aber vorerst alles so weiter einnehmen.

Was ist der Mitosindex? Wie wird den das Immunprofil gecheckt und was sagt es aus?

Mit der Ernährungsumstellung beschäftige ich mich recht viel. Nun war ich noch nie ein gro-ßer Fleisch- und Wurstesser, so dass mir der Verzicht auch nicht besonders schwer fällt. Nur die Sache mit den Süßigkeiten . . . und dann auch noch zu Ostern . . . Bis jetzt halte ich mich wacker. Den größten Süßigkeitenhunger stopfe ich mit ein kleines Stück Bitterschokolade mit hohem Kakaoanteil. Klappt ganz gut. 0-Alkohol ist klar. Auf was sollte ich sonst essensmäßig noch achten?

Mit der Psyche sieht es da schon etwas anders aus. Ich merke, dass ich z.Zt. ganz schön nach am Wasser gebaut habe. Das ärgert mich immer etwas, da ich mich eigentlich für recht stark halte. Momentan bin ich total antriebslos, muss mich zu allem zwingen. Na, mit dem Frühling kommt sicherlich auch mein Elan wieder.

So, dann wünsche ich Dir noch schöne Ostern.
Liebe Grüße
Jeanette

Hallo Sabine,
mich würde auch einmal interessieren was genau das Immunprofil ist. Wird das nicht immer bei der Nachsorge bei der normalen Laboruntersuchung erstellt?
Gruß Jenny

Hallo!
Habe mal wieder reingeschaut, und habe eine Frage.
Als ich beim Hautarzt war, habe ich ihn gefragt was eine Ulzeration ist und ob ich sowas habe. Er hat gesagt, das ich das nicht habe, aber ich habe trotzdem nicht verstanden, was das ist?
Und dann habe ich gefragt, ob ich Stadium Td1a habe(0,6mm CL 3), er hat gesagt Ja , wenn überhaupt, weil das alles weggemacht worden ist und weil das noch zu klein war. Und überhaupt soll ich mein Leben weiterleben wie Früher und nicht mehr darüber nachdenken. Nur mit der Sonne soll ich vorsichtig sein. Siet er das zu Harmlos oder mach ich mich wirklich verrückt deswegen? Was meint ihr?
P.s: Tut mir leid für schlechtes Deutsch, kann noch nicht so perfekt.

Liebe Grüße,
Diana

Hallo liebe Diana!
Ich finde Dein Deutsch absolut perfekt! Wenn Du es nicht gesagt hättest, hätte ich nicht gemerkt, daß Du keine Deutsche bist - wo kommst Du denn her?
Also: unter Ulceration versteht man, wenn wenn ein Mal keine "normale" Oberfläche hät, sondern geschwürig ist, schuppt oder blutet.
Du solltest Dich wirklich nicht verrückt machen! Dein MM ist zum Glück sehr zeitig entfernt worden! Allerdings würde ich an Deiner Stelle auf das Immunsystem achten, z.B. sehr viel Obst (gerade Ananas, Äpfel und Zitrusfrüchte) und Gemüse, wenig Zucker, Weißmehl und Fleisch essen. Ja und natürlich auch sehr auf die Sonne achten! Diana, Du hast wirklich Glück gehabt! Achte auf Dich und genieße Dein Leben!

Viele liebe Grüße von

Claudia J.

Hallo Claudia!
Danke für deine Antwort!
Eigentlich esse ich zur Zeit nicht viel, weil ich nach der Schwangerschaft abnehmen möchte. Wenn ich esse, dann esse ich Obst oder Gemüse. Und wie merke ich wie mein Immunsystem ist? Wenn ich im Jahr 2 oder 3 Mal Erkältet bin, sagt es was über Immunsystem aus?
Zu deiner Frage wocher ich komme. Ich komme aus Sibirien. Wohne in Deutschland seit 8 Jahren.

Liebe Grüße,
Diana

Hi Diana,
na, wenn Du aus Sibirien kommst, müßte Dein Immunsystem eigentlich perfekt sein :0))..

Ich denke, daß Du mit Deiner Ernährung nicht falsch liegst. Direkt hungern solltest Du aber auch nicht.
Du kannst ein Immunprofil beim Arzt (Blut) machen lassen, ich weiß aber nicht, ob das bei Deinem Befund wirklich nötig ist, weil Du das selbst zahlen mußt. Was Kassenleistung ist, ist eine Bestimmung von Selen (ganz wichtig in der Krebsabwehr! Der Wert sollte am besten im oberen Bereich sein) Vitamin C (Urin) und Beta Carotin. Ich denke, das müßte bei Dir reichen, wenn Du Dich ansonsten fit und gesund fühlst. Bekommst Du bei Infekten eigentlich Fieber? Das kann auch ein Hinweis drauf sein, daß Dein Immunsystem gut arbeitet.

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Jeanette und Jenny,

das Immunprofil zeigt an, ob der Körper gut gegen "Eindringlinge" wie Bakterien, Viren und eben auch Blödzellen gewappnet ist. Dazu wird Blut abgenommen und dann werden die Untergruppen der Lymphozyten bestimmt. Da gibt es dann eben Normbereiche und wenn die nicht ok sind bzw. einige Werte zu hoch oder zu niedrig (ein bestimmtes Zusammenspiel lässt bestimmte Rückschlüsse zu), dann ist das Immunsystem nicht ok. Zu "langsam" oder es beschäftigt sich gerade mit einem Virus, einer Erkältung z. B. oder was auch immer - z. B. auch mit einer Allergie.
Ich hatte gerade ne bakterielle Geschichte im Hintergrund zu laufen und habe davon lange nichts mitbekommen. Fragt einfach das nächste Mal beim Haus- oder Hautarzt nach, die werden Euch dann sagen, ob eine solche Untersuchung für Euch Sinn macht oder nicht.

Nochmal liebe Jeanette ... was ist denn der "obere dermale Plexus"? Weißt Du das? Na Mensch, was für ein Glück, dass das in der Leber nur Hämangiome sind ... da haste sicher vor Angst ne ganze Menge Nerven gelassen ... ist ja nochmal gut gegangen.
Bei mir ist ein Leberwert isoliert erhöht (weil ich nicht gerade Größe 38 oder 38 hab :-), das sei ok, wenn man etwas pummelig ist, meinte meine Ärztin. Viell. ist das bei Dir auch der Grund? Könnten auch paar kl. Gallensteinchen dran Schuld sein - muss ja nicht immer einen schlimmen Grund haben!!!
Wenn aber die Leberwerte durch eine Metastase erhöht wären, dann müsste man die Meta doch längst sehen oder nicht? Denke schon.

Der Mitoseindex wird als weiterer Prognosefaktor herangezogen; leider machen das nicht alle Labore. Dieser Index zeigt die Zellteilung der Blödzellen im Moment der Exzision an, d. h. wenn dieser Wert hoch ist, dann geht man davon aus, dass es sich um einen agressiven Tumor handelt, ist er niedrig, so war ein ein lahmer.

Na ja, essensmäßig fällt mir hauptsächlich Entsäuerung und BASISCHE Ernährung ein (dazu auch mal googeln! Z. B. eingeben "Übersäuerung Krebs" oder "Azidose Krebs" oder so. DA kommen ne Menge Infos. Ich lese gerade ein Buch von einem Prof, der behauptet, dass Metas in einem basischen Milieu erst gar nicht möglich sind, da Krebs unbedingt ein saures Milieu zum "überleben" und weiterentwickeln braucht. Außerdem lässt zu viel Säure die roten Blutkörperchen erstarren und dann gibt es das Problem des Sauerstoffmangels udn auch in solchen anaeroben Gebieten lassen sich Blödzellen (falls überhaupt noch vorhanden) gerne nieder.

Daher lege ich gerade mein Augenmerk auf Entsäuerung, also viel Obst, Gemüse, Kartoffeln - kein Fleisch, Weißmehl, Zucker, Zigaretten, Alk, Eiweiß, Käse. Zudem kannst Du dir in der Apotheke Basica Vital oder ein anderes Basenergänzungsmittel kaufen (ca. 7,00) und hält auch ne ganze Weile.

Könntest Du mir denn bitte wenn Du Zeit und Lust hast Deinen Befund per mail zuschicken? Wie gesagt: moonysoul@yahoo.com oder translate4u@gmx.net.
Schankedön! :-)

Alles Liebe und Kopf hoch!!!
Du schaffst das!!!
Sabine

PS. Google auch mal nach Krebs und Simonton. Da gibt es Cassetten etc. zum Visualisieren ... wie man selbst Kräfte mobilisieren kann, um die Blödzellen wegzukriegen; hat hier einigen Leuten im Forum echt geholfen!

Hallo liebe Sabine,

ich habe Dir soeben meine beiden Epikrisen gemailt. Vielleicht kannst DU einiges mehr daraus lesen.
War heute wieder bei meiner Hautärztin. Musste mich ganz schön hinquälen, da mir die Spritze von Montag noch ganz schön zu schaffen macht. Komm gar nicht richtig aus der Hüfte... und dann gibt,s in einigen Stunden schon wieder Nachschub ...
Jedenfalls hängen meine erhöhten Leberwerte nicht vom Gewicht ab, denn ich habe Probleme meine 50 kg zu halten. In letzter Zeit rutsche ich immer mal wieder auf 49 oder 48 kg ab. Das geht seit meiner Erkrankung so. Morgen kann ich mich dann nach meinen heutigen Blutwerten erkundigen. Vielleicht hat sich ja mal was getan.

Bist Du da tatsächlich ganz konsequent bei Deiner Ernährung; gar kein Fleisch (?) – Hühnchen und Fisch ist doch aber ok., oder? Dass auch Käse auf der „Verzichtsliste“ steht, wusste ich auch noch nicht, den habe ich mir immer noch gegönnt.

Tschüssi, ich hau mich jetzt erst mal noch ne Runde hin.
Liebe Grüße
Jeanette

Hallo, Jeanette!
Ich wollte mich eigentlich auch einmal erkundigen, warum bei dir bei einem MM von 0,56mm eine Wächter-LK-Untersuchung gemacht wurde! Gab es irgendwelche konkrete Verdachtsmomente?
Vielleicht kann Sabine, der du deine Befunde gemailt hast, ja irgend etwas dazu sagen!
Liebe Grüße
Michi

Liebe Jeanette,
ich habe gerade mal über dein Medikament Phenytoin ein bißchen gegoogelt.
Die Blutabnahmen 14-tägig hattest du doch sicherlich auch schon vor dem Melanom, oder ?
Es kann dabei zu hepatischer Enzyminduktion kommen.
Hast du den Dermatologen in der Klinik Frankfurt/Oder wegen Phenytoin und Interferon genau angesprochen ?
Die Nebenwirkungen von Phenytoin und Interferon könnten dich ja stark beeinträchtigen.
http://www.epilepsie-netz.de/181/Epilepsie-Ratgeber/Antiepileptika/Phenytoin.htm

Hast du schon mal an einer Einnahme eines Artischokenextrakts rezeptfrei in der Apotheke erhältlich gedacht ?

Hast du eigentlich beim Versorgungsamt schon einen Behindertenausweis beantragt ?
Für die Melanomerkrankung mit Metastasen gibt es 80 % Grad der Behinderung und für die Epilepsie doch sicherlich auch noch etwas.
An deiner Stelle würde ich um Berufsunfähigkeitsrente auf Zeit ansuchen allein wegen deiner Lebensqualität.


AL
babs_Tirol

Hallo Michi,
wie schon erwähnt stand in meinem Befund: „. . .aufgrund der Invasionstiefe bis zum oberen dermalen Plexus ist eine Nachresektion mit Wächterlymphknoten-Extirpation angezeigt.“
Mir wurde halt gesagt, dass man auf Nummer sicher gehen will, was sich ja auch als sinnvoll erwiesen hat.

Liebe Grüße
Jeanette

Liebe Babs,

dass ich Phenytoin einnehme ist den Ärzten natürlich bekannt. Habe es ja während der Klinikaufenthalte auch einnehmen müssen.
Die 14-tägige Blutuntersuchung hängt wirklich nur mit meinen zu hohen Leberwerten zusammen. Wegen Phenytoin wird nur ½-jährlich eine Blutuntersuchung durchgeführt. Dieses Medikament nehme ich schon seit 97`ein. Außerdem nehme ich noch seit 2000 wegen der Schilddrüsenunterfunktion L-Thyroxin ein. Diese Werte werden aber regelmäßig durch meine Hausärztin kontrolliert.

Bezüglich Artischokenextrakt muss ich mich erst einmal begoogeln; hab noch nie was von gehört.

Einen Behindertenausweis mit 80% habe ich seit Februar. Lt. Bescheid beinhalten die 80% die Melanomerkrankung und die Epilepsie.

An Berufsunfähigkeitsrente möchte ich eigentlich noch nicht wirklich denken. Ich hoffe, dass ich spätestens nach dem Sommer wieder arbeiten gehen kann. Schau,n wa mal . . .

Liebe Grüße
Jeanette

Hallo, ich such einen Menschen zum unsere Erfahrungen mit Maligne Melanome austauschen zu können. Wurde gerade gestern wieder operriert und habe ziemliche mühe mir vor zu sterllen, wie alles weiter gehen soll.
hotz-pohmann@bluewin.ch

Hallo liebe(r) Bloemtje!

Schreib doch mal ein bißchen mehr von Deiner Geschichte, Deinem Befund und Deinen Fragen. Du wirst ganz sicher Antworten bekommen!

Schon mal alles Liebe für Dich! Meld Dich bitte wieder, ja?

Viele Grüße

Claudia J.

Ich bin neu hier und möchte für meine Mutter Rat suchen.
Sie hatte vor 10 Jahren ein kleines MM. Es wurde nur nachresiziert und keine weitere Behandlung gemacht, weil es noch so klein war.
In ihrer Vorgeschichte war eine Strahlentherapie nach einem Hodgkin Lymphom ca. 20 Jahre davor. Das MM war unter der Brust.
Nun haben wir im November 2004 erfahren, dass meine Mutter einen grossen Knoten in der Brust hat und starke Schmerzen in der Brust.
Das hatte sie zwei Jahre lang wachsen sehen und wollte nichts unternehmen.
Es stellte sich heraus, dass es sehr grosse MM - Metastasen sind, eine im Busen und eine im Brustkorb, mit den Rippen verwachsen, sowie mehrere kleine im linken Brustraum. Auch knapp unter der Haut im Brut und Halsbereich gibt es ein paar Knötchen.
Zunächst wurde der Tumor im Busen entfernt um die Tumormasse zu reduzieren, der Rest war nicht operabel.
Dann wurde bestrahlt, obwohl sie eigentlich schon mit Höchstdosis vorbestrahlt war (vor 30 Jahren). Darunter bildete sich die Atemnot sehr gut zurück und die Lunge scheint jetzt beim Abhören normal.
Es wurde jetzt vor 2 Wochen mit Chemotherapie begonnen: Sie soll Dacarbazin 1 Infusion alle 4 Wochen bekommen.
Gegen Schmerzen bekommt sie Opiatpflaster.
Leider ist sie sehr schwach und erbricht häufig, besonders morgens.
Wir fragen uns natürlich, was wir noch machen können und ob sie in guter Behandlung ist.
Gibt es irgendwo besonders gute Spezialisten?
Ich möchte ihr auch gerne Selen geben, aber ich kenne nur die Selenhefe Tabletten und die erbricht sie bestimmt sofort, die sind soo greislich! Brause nimmt sie sicher nicht. Sie mag nicht trinken, trinkt immer zu wenig.
Was kann man noch machen um sie zu kräftigen? Sie war schon immer sehr dünn. Mein Vater bekocht sie sooo liebevoll und fährt dauernd zum Feinkost Käfer etc. Am besten klappt es noch mit Haferbrei, den kann sie einigermassen behalten.
Ich bin für jeden Tipp dankbar!
Lieben Gruss, SusanneRD

Hallo liebe Susanne!

Das tut mir echt leid für Deine Mama, aber man kriegt doch einen Schreck, wenn man sowas hört. War sie denn in diesen 10 Jahren GAR NICHT zur Nachsorge? Oder nur diese erwähnten 2 Jahre nicht?

Wenn das schon so groß gewachsen ist, hätte das doch auffallen müssen. Die meisten hier gehen alle 3 - 6 Monate zur Nachsorge. Darf ich auch fragen, wie "klein" das Melanom Deiner Mutter war? (Eindringtiefe in mm?)

Zum Selen: Da gibt es das Natriumselenit, z. B. "Selenit 50" oder "Uniselen", einfach mal in der Apotheke fragen, wobei das Erste preiswerter ist.

Diese Selentabl. sind geschmacksneutral, die schmecken nach gar nix. Könntest sie aber bisschen zerkleinern und dann in die Nahrung mischen.

Kommt das Erbrechen von der Chemo?
Wieso ist es nicht weiter operabel? Kann man die Brust nicht abnehmen? Meine Tante hatte im letzten Jahr auch eine Chemo bekommen und musste sich zu Beginn sehr übergeben, aber dann wurde die Dosis reduziert und es ging einigermaßen.

Am Besten die Ärzte mit Fragen löchern oder unter http://www.m-ww.de ins Krebsforum geben, das von Dr. Wust von der Berliner Charité betreut wird, der gibt Euch viell. noch paar Tipps, meist meldet er sich nach 1 - 2 Tagen zurück.

Wurde das Thema Hyperthermie/Fiebertherapie schon mal angesprochen? Viell. könnte das - wenn Ihr Eure Mutter ein wenig mehr stabilisieren könntet und ihr Kreislauf ok ist - etwas bringen. Krebszellen gehen ein, wenn sie großer Hitze ausgesetzt sind, das können die Blöddinger gar nicht vertragen!

Sicher werden sich hier auch noch andere Leute zu Wort melden, Susanne! Kopf hoch und unbekannterweise viele liebe Grüße an Deine Mutter!

Sabine

Hallo liebe SusanneRD!

Es tut mir sehr leid, daß das bei Deiner Mutter so gelaufen ist! Mich würden in diesem Zusammenhang auch genau die Fragen, die Sabine gestellt hat, interessieren.
Ich würde Euch zusätzlich zu Selen noch dringend Enzyme (mildern auch die Nebenwirkungen der Chemo), Vitamin C, Zink, Vitamin D usw. empfehlen. Außerdem rate ich Euch, Euch baldmöglichst mit den Ärzten von www.biokrebs.de zu besprechen. Die Beratung dort ist kostenlos und die Ärzte dort sind sehr kompetent. Du klingst, als ob Du aus dem Münchner Raum wärst, da würde ich Euch dringend raten, Euch mit einer der Veramed-Kliniken in Verbindung zu setzen. http://www.veramed-klinik.de/ oder http://www.veramed.de/ . Die Klinik in Meschede kenne ich selbst und die am Wendelstein kennt Alex - beide Kliniken sind sehr zu empfehlen. Dort wird ganzheitlich behandelt und vor allem auch Hyperthermie gemacht. Um abzuklären, ob das bei Deiner Mutter möglich ist, solltest Du dort mal anrufen und die Unterlagen Deiner Mutter zur Begutachtung hinfaxen. Die Leute dort haben viel zu tun - bitte dranbleiben und und immer wieder nachfragen! Evtl. kann man mit einer regionalen HT die Metas zum Schrumpfen bringen. Wenn Deine Mutter eine Chemo machen will, wird diese Wirkung auf jeden Fall durch die HT auch verstärkt.

Ich wünsch Deiner Mutter recht viel Kraft, Glück und Erfolg!

Liebe Grüße

Claudia

Erstmal möchte ich mich herzlich für Euere lieben und schnellen Antworten bedanken!
Wir werden jetzt erstmal den Selenspiegel bestimmen lassen und dann weiter sehen. Ein Multivitaminpräparat nimmt sie bereits.
Das Erbrechen hatte sie schon vor der Bestrahlung und es scheint eher mit der allgemeinen Schwäche zusammen zu hängen. Sie hat es oft nach Anstrengungen. Während der Bestrahlung hatte sie auch überhaupt keinen Appetit, alles hat sie angeekelt, aber das ist jetzt besser.
Die genaue Tumordicke kann ich jetzt nicht sagen, vielleicht später, aber es war so um die 0,5 mm. Meine Mutter hat die Nachsorge vernachlässigt, aber sie hat sich auch nicht gut betreut gefühlt. Das Melanom wollte sie schon früher entfernen lassen und hatte es in zwei Kliniken, davon 1 Uniklinik vorgezeigt, aber man hatte es für unbedenklich gehalten. Dann hat sie es in einer Praxis rausmachen lassen, wo es ohne ausreichenden Abstand rausgenommen wurde, obwohl sie wollte, dass es mit grösserem Abstand rauskommt.
Sie hat nur die Nachsorge 1 mal jährlich von ihrem früheren Onkologen (Lymphom) machen lassen. Als sie den Knoten bemerkte hat sie angenommen, dass man sie sowieso nicht retten kann.
Sie hat die zwei Jahre tatsächlich genossen und ich respektiere ihre Entscheidung. Sie ist intelligent und belesen und hat schon viel mitgemacht. Sie wollte nicht das Leben einer Krebspatientin leben, wie sie es bei verstorbenen Freundinnen gesehen hatte.
Leider hält sie auch nicht viel von Naturheilverfahren. Aber vielleicht würde sie meinem Vater zuliebe doch etwas probieren. Es ist ungewiss. Auf alle Fälle herzlichen Dank für Euere Unterstützung und Euch auch alles Gute!
Ich melde mich wieder.
SusanneRD

Liebe SusanneRD,

leider hören wir das immer wieder, daß Ärzte die Patienten nicht ernst nehmen und sie mit ihrem MM wieder nach Hause schicken! Unglaublich, aber Tatsache!!! Man kann daraus einfach nur lernen, auf sein Gefühl zu hören und sich durchzusetzen. Nicht, daß das einfach wäre, aber gerade für Krebspatienten ist das offenbar lebensnotwenig.
Hat Deine Mutter Intenetzugang? Auch wenn sie nicht viel von Naturheilkunde hält, wäre es schon wichtig, sich zu informieren. Leider hat die sgg. Schulmedizin gegen MM nur Interferon, Chemo und Bestrahlung. Alles nur mit recht mäßigem Erfolg. Ganzheitliche Ansätze könnten u.U. mehr Aussichten bieten. Es ist auch so, daß die Schulmedizin sich langsam an Sachen wie z.B. Hyperthermie (dann aber nur in Kombi mit Chemo...) herantraut.
Ein Multivitaminpräparat halte ich für nicht ganz so toll, weil die Zusammensetzung meistens sehr allgemein gehalten und für Krebspatienten, die auch einen enormen Verbrauch an Vitamin C, C, E, A usw. haben, eher ungünstig zusammengesetzt sind. Wenn es Dich, bwz. Deine Mutter interessiert, schicke ich Dir gern eine Liste mit Sachen, die ich und andere Leute hier so nehmen.
Dein Verständnis und Deine Akzeptanz der Entscheidung Deiner Mutter gegenüber finde ich nicht selbsterständlich und wirklich klasse!

Ich wünsche Euch jedenfalls nochmal alles erdenklich Liebe und Gute!

Claudia J.

Hallo Jeanette,

bin erst jetzt wieder online, hatte ne dicke Grippe :-(. Noch nie gehabt sowas, aber na ja ... es gibt immer ein 1. Mal.

Wohin hast Du es geschickt? Zu Yahoo? Da geh ich gleich mal gucken und wenn ich irgendwelche Infos hab dazu, dann meld ich mich sofort wieder!

Dermaler Plexus ist - da hab ich noch vor der Grippe recherchiert - eine Art Geflecht und zwar von Blut- oder Lymphbahnen, sowas muss da in der Nähe gewesen sein, daher haben sie einen Sentinel gemacht, so verstehe ich das. Da haben die Ärzte aufgepasst! Ist nicht selbstverständlich! Normalerweise winken sie ab: Och, iss ja so flach, da kommt nix mehr nach ... das haben wir hier schon öfter erlebt.

Meld mich bald wieder!
Tschüssi

Hallo Jeanette, da bin ich schon wieder!

Also da steht ja überhaupt nix weiter! Was für ein komischer Bericht! Der Tumor wird überhaupt nicht näher beschrieben - keine detaillierten histologischen Informationen. Komisch. Nur Breslow und Clark und dieser Satz mit dem dermalen Plexus.

Tja ... eigentlich gehört da noch rein, ob es Lymphozyteninfiltrate gab, der Mitoseindex, ob es ulceriert war oder regressiv, ob eine Kernpleomorhpie vorlag, die Proliferationsrate ... all diese Dinge. Der Tumor selbst wird gar nicht beschrieben.

Tut mir leid, da kann ich dann gar nix weiter zu sagen. Du könntest aber nach einem detaillierten Bericht fragen und ihn Dir zufaxen lassen.

Bis dann und alles Liebe.
Sabine

Hallo Ihr Lieben! Ich danke Euch sehr!
Über den link naturmedizin habe ich gefunden, dass es in München ein Krankenhaus für Naturheilweisen gibt.
Meine Eltern leben ja in München.
Hat Jemand Erfahrungen mit dieser Klinik gemacht?
Würde mich sehr freuen, wenn ich da etwas erfahren könnte.
Die Hyperthermie würde sie glaub ich in ihrer derzeitigen Verfassung nicht verkraften. Jetzt muss sie erstmal allgemein aufgebaut werden.
Lieben Gruss, Susanne

Hallo SusanneRD,

hab mir doch gedacht, daß Ihr aus München seid (Feinkost Käfer)! :0))Meinst Du die Links zu den Veramed-Kliniken? Ja, ich war in Meschede und Alex am Wendelstein. Es gibt hier einen Thread "Aufenthalt mit HT in der Veramed-Klinik", in dem wir unsere Erfahrungen niedergeschrieben haben. Wir waren beide von diesen Kliniken sehr begeistert. Ich weiß nicht, ob Alex gerade mitliest, aber wenn Ihr noch Fragen habt und Alex ist in der Lage dazu, würde sie die Euch sicher beantworten. Übrigens MUSS man in den Veramedkliniken ja keine HT machen.
Wenn Du nicht die Veramedkliniken gemeint hast und sich niemand weiter melden sollte, dann frag mal bei Biokrebs nach. Vielleicht können die Dir näheres über diese Klinik sagen.

Viel Glück und Erfolg wünscht Euch

Claudia J:

Hallo liebe Sabine,

Du machst ja Sachen, bei mir war am Fenster eben die erste fette „Frühlings-Hummel“ und Du hast gerade mal noch mit der Grippe gekämpft. Ich dachte, dass dieses Thema für dieses Jahr schon erledigt wäre. Jedenfalls scheint es Dir jetzt wieder besser zu gehen und das freut mich.

Hast mir die Sache mit dem dermalen Plexus prima erklärt. Danke. Nun sind für mich auch so einige Sachen besser nachvollziehbar.
Im Juni muss ich ja wieder in die Klinik; da werde ich mich dann nochmals um einen detaillierteren Befund kümmern.

Liebe Grüße
Jeanette

Hallo Claudia!
Ich meinte die Klinik für Naturheilweisen in München Harlaching. Das ist keine Veramed Klinik. Ich glaube, dass meine Mutter nicht von München weg will. Mein Vater will auch bei ihr sein.
Ich hab gerade angerufen. Sie hätten auch bald ein Bett frei.
Die Webadresse ist www.kfn-muc.de werd ich mir gleich mal anschauen.
Jetzt ist nur noch die Frage, ob ich meine Mutter davon überzeugen kann...
Lieben Gruss, Susanne

Hallo Susanne RD,
wie Claudia schon erwähnte war ich in der Veramed Klinik in Brannenburg.
Vielleicht wäre es einen Versuch wert dort auch nochmal nachzufragen.
Ich kann es aus vollem Herzen empfehlen.
Und so weit ist dasja auch nicht von München entfernt.
Ich bin oft mit dem Zug am Wochenende nach München gefahren und hab ein wenig geshoppt.
Also wenn Du noch Fragen hast, wende Dich ruhig an mich.

Liebe Grüsse,
Alex

Hallo an alle,
wollte mich mal wieder melden. Mir geht es soweit gut, bekomme jetzt 2x/Woche die Mistelspritzen u. schlucke schön meine Vitamin- u. Selentabletten. Gestern bekam ich Anruf von meiner Krankenkasse, dass die Mistelspritzen Kassenleistungen wären, aber leider hat mir meine Hausärztin ein Privatrezept ausgeschrieben. Werde mich nächste Woche nochmal mit ihr in Verbindung setzen u. hoffe, dass sie mir meine zukünftigen Spritzen auf Rezept gibt. Wie lange muß ich die Spritzen eigentlich nehmen aus eurer Erfahrung raus oder ist es so, dass ich mein Leben lang 2x/Woche spritze. Gestern war ich wieder beim Hautarzt, alles ok- man sieht ja wie wichtig die regelmäßige KOntrolle ist, an den Zeilen von Susanne RD-
Machts gut- ich melde mich wieder-schön dass es so ein Forum gibt
Susanne

Hallo SusanneRD,

diese Klinik in München hat zwar auch die Behandlung von Turmorleiden im Programm, aber ich denke trotzdem, daß Deine Mutter in einer reinen Tumorfachklinik besser aufgehofen wäre. Ich hab auch noch nicht gehört, daß eine/r von uns schon mal dort war. Wie Alex schon sagt, sooo weit ist die Veramed am Wendelstein ja auch nicht von München weg und die haben sich auf Tumorleiden spezialisiert!
Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo liebe Susanne!

Schön, mal wieder was von einer "Mitfränkin" zu hören!
Was nimmst Du denn im einzelnen, bzw. wie dosierst Du Selen und Vitamine?
Ich hab Deinen Befund jetzt nicht im Kopf, aber lebenslänglich (klingt so nach Knast!) brauchst Du ganz sicher keine Mistelspritzen! Ich habe vor, jetzt erstmal so ca. 3 Jahre zu spritzen. Wenn sich bis dahin - hoffentlich - nichts weiter tun sollte, werde ich evtl. auf zwei bis drei "Mistelkuren" im Jahr zurückgehen. Allerdings spritze ich Serienpackungen, bei Dir hört sich das eher nach standardisierter Mistel an, das ist ein Unterschied.
Du hör mal, versuch doch von Deiner Hausärztin noch nachträglich für das Privatrezept ein Kassenrezept zu bekommen. Die Apotheke zahlt Dir den Zaster sicher wieder aus oder gibt Dir wenigstens einen Gutschein. Schließlich kannst Du doch nichts dafür, wenn die Ärztin sich nicht auskennt, oder? Ich finde es echt schlimm, daß viele Ärzte es nicht für nötig empfinden, sich für die Patienten zu informieren. Immerhin blechen wir doch eh schon eine ganze Menge aus eigener Tasche!

Liebe Grüße

Claudia J.

[cc]

hallo
ich bin neu hier und habe eine für mich sehr wichtige frage.kann mir jemand sagen was dysplastischer naevus vom compound typ ist
danke im vorraus

cc

Hallo CC,

hier habe ich einen Link für dich, der dir die verschiedenen Muttermale genau erklärt:
http://www.lifeline.de/cda/page/modframe/1,1348,0-30078-2,FF.html?sModulePath=%2Fll%2Fcda%2Fci%2Fhealth%2F show&nChannelID=2961

Ein dysplastischer Naevus kann eine Krebsvorstufe sein, deswegen hat dein Dermatologe das Muttermal entfernt.
Compound ist ein Muttermal welches man meist in der Kindheit schon hat und es sich nach Beendigung der Puberität verändert.
Dein Befund ist harmlos,jedoch solltest du regelmäßig deine Muttermäler beim Dermatologen überprüfen lassen damit sich daraus kein Melanom entwickeln kann.

Hallo liebe Alex

Ich habe deinen Bericht gelesen.
Ich will Dir einfach nur sagen, Du bist eine starke Frau, was Du alles durchmachen musst. Wahnsinn.
Ich wünsche Dir, dass Du bald wieder "topfit" bist.
Alles Liebe und Gute

Tamara

Hallo an alle die so viel wissen und mir schon geholfen haben,

ich spritze einmal die Woche die Mistel (Birke) komme so ganz gut zurecht. Jetzt habe ich seit mehrern Wochen einen Lymphknoten am Kinn der immer vermessen wird und einen im Nacken der stetig wächst. Mein Hausarzt möchte jetzt noch einen Ultraschall von der Schilddrüse machen und dann entscheiden ob eine Untersuchung der 2 Lymphknoten nicht besser wäre. Er hat mich auch gefragt ob ich nachts schwitze und abnehme. Beides trifft zu. Als ich ihn fragt ob es von der Mistel kommen kann antwortete er vielleicht. Daher meine erste Frage: Kann so etwas von der Mistel kommen? Die 2 Frage betrifft den heutigen Besuch beim Hautarzt. Er macht ja die Videodokumentation und hat gemeint das einer stark unruhig wäre, einer hätte eine Doppelschicht (was immer das auch heißen mag) und ein neu hinzugekommener neben der Narbe am Bein wäre schon stark verändert. Ja was soll ich tun? Abwarten oder gleich rausmachen?
Freue mich über jede Antwort.
Gruß
Anuschka

name@domain.de

Hallo zusammen

Am Freitag fängt meine Bestrahlungszeit an.
Ich habe da noch ne Frage betreffend Vitamine in dieser Zeit.
Soll ich während dieser Zeit Selen nehmen oder nicht???
Der Strahlentherapeut hat gemeint ich solle nur Vitamin C nehmen und dies auch nur normal, keine Hochdosis.

Bin dankbar für jede Antwort.

Bis dann liebe Leute.

Tamara

Hallo liebe Leute,

ich bin immer fleißige Mitleserin Eurer Beiträge.
Ich möchte euch von ganzem Herzen für Euer Engagement und Wissen das ihr im Forum kundtut danken!
Immer wenn die Panik wieder in mir aufsteigt (bin 'nur' Angehörige einer MM-Betroffenen) beruhigen mich eure Beiträge (zum Glück viele positive) wieder und ich lasse mich von dem Optimismus und der positiven Energie förmlich anstecken.

Viele lieben Dank nochmal,
allen viel Gesundheit un Kraft
und macht weiter so!

Liebe Grüße,
Lilli

[dewertz]

Ihr Lieben,

wollte nur mal kurz daraufhinweisen, das die Misteltherapie nunmehr auch bei nicht-palliativer Therapie von den Kassen getragen werden muß, so entschied zumindest das Düsseldorfer Sozialgericht. Ich selbst habe meine letzte Packung noch selbst bezahlt und hoffe damit vom Privatrezept wegzukommen.

Hier ein Link dazu:

http://n-tv.de/357152.html

Und hier der Richterspruch:

http://www.sozialgerichtsbarkeit.de/esgb/show.php?id=22317&s0=&s1=&s2=&words=&sensitive=


Beste Grüße

-Dirk-

Guten Morgen an alle,
erstmal danke an Dirk f. die Links i.S. Urteil wegen Kostenübernahme.
Hallo Claudia J. - wie immer hast du prompt geantwortet, danke dafür. Also ich spritze mir 2x/Woche Cefalektin 1 ml, nehme tgl. Cefasel 300 mg u. 1 Cetebe (Vitamin C Retard 500). Bin Ende des Monats wieder bei meiner Ärztin, die übrigens regelmässig an Treffs m. verschiedenen Onkologen teilnimmt und von daher denke ich, schon relativ fit auf diesem Gebiet ist. DA werde ich sie dann auf das Urteil u. die Kostenübernahme ansprechen u. was sie meint wie lange so eine Misteltherapie in meinem FAll dauern wird.Kannst du mir vielleicht kurz erläutern was der Unterschied zur Serienpackung ist, die du nimmst?
Ich gönne mir nach all dem Anfang Mai 5 Tage Urlaub, ganz alleine, damit ich mich mal nur um mich kümmern muss u. nur das machen werde, was mir gut tut. DA ich mich schon des längeren wegen dem schlechten Arbeitsklima in unserer Kanzlei nach was anderem umschauen wollte, hab ich in dieser SAche auch schon einiges in die Wege geleitet. Manchmal braucht man einen "Schubser " für einen Neuanfang. Sobald ich mal nach Bayreuth komme (wird aber Okt./Nov werden) melde ich mich vorher bei dir.
TSchüss
Die Mitfränkin Susanne

Hallo liebe Anuschka!

ich könnte mir schon vorstellen, daß durch Mistel ein LK anschwillt, aber das ist mehr oder weniger Spekulation. Bei einem LK, der gleich bleibt kann man meiner Meinung nach ruhig mal etwas abwarten, aber wenn ein LK wirklich ständig wächst und an einer Stelle ist, an der eine OP relativ einfach wäre, dann würde ich (zumindest erstmal den am Nacken) doch rausnehmen und untersuchen lassen. Leider bekommst Du ja nur dadurch Gewißheit.
Wenn Du meine Meinung zu den Malen hören willst, dann laß sie rausnehmen! Vielleicht sind sie noch so klein, daß man sie stanzen kann, dann ist das ja sowieso keine Sache und die winzige Wunde die das verursacht ist schnell und fast narbenlos verheilt. Vor allem aber hast Du 1. Gewißheit und 2. kann aus einem Mal, das nicht mehr da ist schon mal nichts mehr werden!
Na und dann hat Dich - genauso wie mich und viele andere zuvor - die mail-Adressenangabe geblufft! Du mußt das name@domain. de rauslöschen und dafür dann Deine Adresse eingeben. Oder Du schreibst Deine Adresse gleich einfach unter Deinen Namen, das geht genauso!


Hallo liebe Lilli,

das ist aber schön, wenn Du hier etwas Hilfe und Unterstützung gefunden hast! Aber "nur" Angehörige gibt es hier nicht! Was wären wir denn ohne Euch? Die "nur"-Angehörigen leiden oft mindestens genauso wie die Betroffenen. Deshalb bist Du hier genauso wichtig, wie alle anderen auch!


Hallo liebe Mittelfränkin!!! :0))

Grundsätzlich sind 300µg Selen schon mal sehr gut, Du könntest aber überlegen, ob Du nicht wenigstens 2 Cetebe 500mg am Tag nimmst, auch 3 oder 4 wären nicht zuviel.
Bei Deinem Mistelpräparat ist 1ml wahrscheinlich nur die Menge an Gesamtflüssigkeit, die Dosis wird im allgemeinen in mg angegeben. Es kann sein, daß auch das 1mg ist, es kommt drauf an, wie Dein Doc die Therapie angesetzt hat. Da gibt es je nach Befund (und wie sich der Arzt auskennt...) ja ganz verschiedene Dosen. Der Unterschied zwischen standardisierter Mistel und einer Serienpackung besteht darin, daß im ersten Fall die Dosis immer gleich bleibt, z.B. 2 x pro Woche eine Ampulle mit 1mg, oder 5mg oder 10mg oder eben je nach dem. Bei der Serienpackung geht man davon aus, daß durch die unterschiedlichen Dosen das Immunsystem mehr angeregt wird. Bei mir läuft das z.B. so: angefangen hat das (Helixor A) mit Serienpackung I (auch immer je zwei Ampullen wöchentlich:) 2 x 1mg, 3 x 5mg, 3 x 10mg. Danach kommt Serienpackung II: 2 x 10mg, 3 x 20mg, 3 x 30mg. Danach kommt bei mir gleich Serienpackung IV: 2 x 20mg, 3 x 30mg und 3 x 50mg. Danach wird die Serienpackung IV wiederholt, dann kommen 14 Tage Pause und dann fängt das wieder von vorne an. Ich vertrage Mistel jetzt besser und werde versuchen im 2. Zyklus 3 x wöchentlich zu spritzen. Ich hoffe, ich konnte Dir damit etwas helfen.
Ich finde Deinen Urlaubsplan super! Genauso, wie Du versuchst, Dir ein angenehmeres Arbeitsklima zu schaffen! Klasse, wirklich! Auch wenn sowas nicht von heute auf morgen geht: wichtig ist, daß Du dran bleibst - und da hab ich bei Dir keine Zweifel!!! Hey, ich würde mich total freuen, wenn Du mich besuchen würdest! Nur zu! Kurzer Anruf genügt!

Liebe Grüße von

Claudia J

Liebe Tamara,

ich hab Dir von Biokrebs mal was reinkopiert. Wenn Du magst, dann schau doch dort nochmal im Stichwortverzeichnis unter "Nebenwirkungen" nach, da steht noch eine ganze Menge mehr!
Du weißt, daß ich und eine ganze Menge Leute mehr, Dir von Herzen alles Liebe und recht viel Erfolg bei ganz wenig Nebenwirkungen wünschen!!! Denk dran, wenn Dir morgen die Ohren klingeln!!!!

Deine Claudia J:

Biologische Therapien (ganzheitliche Medizin)
Mit Präparaten auf pflanzlicher Basis (Mistelextrakte) oder Organpräparaten (Aufbereitungen aus tierischen Zellen des Thymus, der Milz, des Bindegewebes u.a.) ist es möglich, die Schäden am Blutbild deutlich zu reduzieren. Vor allem der Abfall der Leukozyten, der Abwehrzellen, kann gebremst werden.
Diese Mittel führen zu einer vermehrten Ausschüttung von Zytokinen. Das sind Stoffe, die unsere Abwehrzellen aktivieren und steuern (Interleukine, Interferone, Wachstumsfaktoren). Die Zahl aktiver Abwehrzellen, wie etwa der Freß-, Killer- oder Helferzellen, sinkt unter der Chemotherapie nicht so sehr ab. Dadurch bleibt das Immunsystem weitgehend funktionsfähig. Infektionen treten seltener auf und die Abwehr gegen Krebszellen geht weiter.
Durch eine biologische Therapien kann es gelingen, Rückfälle zu verzögern oder zu verhindern. Die Wirksamkeit der klinischen Behandlung wird gefestigt.
Unterstützt wird diese Immunmodulation durch zusätzliche Maßnahmen. Dazu gehört die Einnahme von
Enzymen.
Sie hemmen Entzündungen, schwellen Gewebe ab und aktivieren die Abwehrzellen.
Ebenfalls unterstützend, besonders bei einer Strahlenbehandlung, kann eine Sauerstofftherapie sein. Das Befinden bleibt stabiler.
Als hilfreich hat sich auch eine ergänzende Behandlung mit Lithiumkarbonat erwiesen. Schäden am Blutbild können verringert werden.
Andere Nebenwirkungen wie Brechreiz oder Schmerzen werden durch diese zusätzlichen, begleitenden Therapien gemildert. Das Wohlbefinden bleibt stabiler und die Lebensqualität besser.

Hinweis:
Die Behandlung mit Mistel- oder Organpräparaten sollte möglichst 2 Wochen vor der Chemo- oder Strahlentherapie beginnen und während der Chemo- oder Strahlentherapie weitergeführt werden - nach dem von der Herstellerfirma empfohlenen Schema.
In begründeten Fällen können Therapeuten auch ein abweichendes Therapieschema anwenden. Ein bis zwei Tage vor und nach der Anwendung von Zytostatika sollte keine Immunmodulation vorgenommen werden.
Unabhängig davon sollen

Vitamine und Selen

als Radikalenfänger in jeden Fall täglich eingenommen werden. Siehe dazu das Kapitel "Entzündungen".
Muß die biologische Therapie während der Chemotherapie unterbrochen werden, soll bei der Wiederaufnahme nochmals die übliche Verträglichkeitsprüfung gemacht werden. Durch die Zytostatika könnte sich die Reaktionslage des Organismus geändert haben.
Die Wirksamkeit einer begleitenden Therapie mit biologischen Mitteln zur Minderung von Nebenwirkungen ist durch Studien gesichert.

Liebe Claudia

Ich melde mich heute nur kurz habe noch viel zu erledigen.

Ich sag auch nur schnell Danke, danke, und nochmals danke für Deine immer schnelle Hilfe.

Das gilt auch für die anderen im Forum.

Also dann machs gut.

Deine Tamara

Liebe Claudia,

erst einmal vielen Dank für Deine schnelle Antwort. Es ist schon toll was du alles weißt und es hilft immer weiter. Die Male müßten geschnitten werden,das hat mir der Hautarzt schon gesagt. Also stanzen würde da nicht mehr gehen. Der Knoten am Nacken wird am Freitag nächste Woche jetzt nochmal vermessen und dann werde ich mich wohl entscheiden müssen.
Jetzt muß ich sowieso ersteinmal mit der Mistel für diese Woche aussetzen, da ich Fieber bekommen habe. Habe ich bestimmt seit dem ich ein Kind war nicht mehr gehabt. Habe aber keine Erkältung und nichts. Mein Hausarzt hat mir auch gleich gesagt, das es eine Nebenwirkung der Mistel ist. Jetzt wünsche ich dir erst einmal ein schönes Wochenende und nochmals vielen Dank für deine Mühe.
Gruß
Anuschka

Liebe Anuschka,

ach nee, nix zu danken, wirklich nicht! Und sooo viel weiß ich auch nicht - leider... Aber daß Du Fieber entwickelt hast, ist ja direkt klasse - ich nehme an, Du weißt, daß lt. der Oberärztin in der Veramed-Klinik nahezu alle Krebspatienten kein Fieber mehr haben und das das eher ein schlechtes als ein gutes Zeichen ist. Freu Dich, Dein Immunsystem kommt scheinbar durch die Mistel wieder gut in SChwung!
Bitte sag wieder Bescheid, wie es wegen Deiner LKs und Male weitergegangen ist!

Dir und auch allen anderen ein recht schönes Wochenende!

Claudia J.

Hallo Claudia J.

Meine versprochene Rückmeldung wegen Selen!
Es sind die Cefasel Tabs. Wirkstoff Natriumselenit 5H2O.Man bekommt sie ohne Rezept auch in Deutschland. Die rezeptpflichtigen Tabl. kosten 100% mehr. Mein Arzt hat mich darauf hingewiesen!
Es wäre schön, wenn Du mir die Meinung Deines familiären Fachmannes mitteilen würdest.
Liebe Grüße und alles Gute
Melanie (Unterfränkin)

Hallo liebe Melanie,
ich denke, daß man Selen bis zu einer Dosierung von 50µg/Tablette immer ohne Rezept bekommt. Aber schließlich ist das ja wurscht, da nimmt man halt ein paar mehr,um auf seine Dosierung zu kommen. Sind Deine mit je 50µg? Was zahlst Du denn dafür? Ich hab schnell mal wegen der Formel geschaut. Unter http://www.gelbe-liste.de/dbabfrage/WWCGI.DLL?GLWIN~BASIS~118162~59020
stehen die verschiedenen Wirkstoffgehalte von Cefasel und die haben alle das Natriumselenit 5H20. Dort ist auch ein Hinweis, daß man das auch während der Stillzeit nehmen darf. Ich denke aber, daß eine Nachfrage beim Kinderarzt wegen Deiner speziellen Dosierung (wieviel nimmst Du denn?) trotzdem nicht schaden kann. Sicher ist sicher!
Bist Du aus der Würzburger Gegend? Da studiert mein "Kleiner" nämlich...
Franken an die Macht!!!! *gggg*

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo liebe Claudia J.,
ich nehme 100µg 1/die, weil mein Selenspiegel ganz gut ist und zahle 18,00 € für 100 Tabs. Tbl würden um die 36,oo € kosten und wären rezeptpl..
Das nur mal so am Rande!
Ja, ich komme von der Würzburger Gegend. Besuchst Du Deinen "Kleinen" öfters?
Mach's gut, wir Franken schaffen das schon!

Liebe Grüße

Melanie

Hi Melanie!
Find ich echt klasse, das ist wirklich ein fairer Preis! Und 100µg schaden auch ganz sicher Deinem Ableger nicht!
Wir besuchen unseren "Kleinen" (gut, daß er das nicht liest... :0)) )eher selten. Er wohnt ja mit seiner Freundin in WÜ und wir wollen keine Schwiegereltern sein, die den Jungen dauernd auf die Bude rücken. Wir werden erst im Sommer wieder mal hinfahren, denn die beiden kommen ja öfters heim!

Liebe Grüße

Claudia J.

Auch ich habe ein Maliges Melanom! Diagnose ssm Breslow-2,4mm Clark IV es wurde im Januar entfernt 8 Lympfknoten auch. Spritze jetzt 3 mal die Woche Referon a-3Mio.i.e. heiet haben wir den 19 April und es geht mir gut habe aber sau Angst vor der nach Untersuchung.Wie seit ihr damit umgegangen? Wie war euer Krankheitsverlauf? Dancke für alle die antworten.name@domain.deCh.erbe@gmx.net

lieber christoph

zwecks bewältigung meiner angst. resp. meines ersten schocks nach der diagnose (SSM 0,6 / CL III) habe ich mir psychotherapeutische hilfe gesucht, und in der person einer antroposophischen (komplementärmed.)ärztin auch gefunden. ich spritze selber misteln und befolge die "tipps rund um biokrebs.de" (selen, vitamine, etc.), dies neben den schulmedizinischen (dermatologie und radiologie)nachuntersuchungen. schon nach 2-3 psychotherapeutischen sitzungen ging es mir bezüglich bewältigung meiner angst wesentlich besser. heute, nach rund 8 monaten habe ich mich wieder gefasst und stehe mit beiden füssen in dieser welt, ja sogar auch wieder auf dem surfbrett...., natürlich nur noch mit langarm-neopren !!!

im weiteren kann ich die bücher "leben im hier und jetzt" von e. tolle und "aufbruch in die nächste dimension" von kuby (vorname ist mir entfallen) empfehlen. vom zweiten titel gibt es sogar einen video.

wichtig scheint es mir vorallem den "selbstheilungs-mechanismus" zu aktivieren.

gruss urs

Hallo lieber Christoph!

Wie war denn der Befund Deiner Lypmphknoten?
Alles was Urs geschrieben hat, kann ich nur absolut unterstreichen! Ich habe nach meiner Diagnose im Mai 2003 (NMM, 4,7mm, CL V) versucht, möglichst viel über diese Krankheit zu erfahren. Wissen ist Macht und man merkt, daß man nicht völlig hilflos ist. Ich kann Dir empfehlen auch die älteren Einträge hier in diesem Thread, aber auch andere Threads, wie z.B. "Interferon-Therapie", "Selen, Enzyme, Vitamine..." usw. zu lesen. Du wirst sehr viele Einträge finden, die Deine eigene Situation widerspiegeln. Es macht Mut, wenn man merkt, daß man nicht alleine ist - und das bist Du hier niemals! Ich selbst habe Interferon abgelehnt und spritze lieber Mistel und Thymus, nehme hochdosiert Selen, Enzyme und Mineralien, achte auf meine Ernährung und habe letzten Herbst eine prophylaktische Hyperthermie gemacht. Bis jetzt habe ich das Glück, metafrei zu sein. Infos findest Du auch unter http://www.biokrebs.de. Wenn Du noch spezielle Fragen hast: immer raus damit! Hier findet sich fast immer jemand, der sie Dir beantworten kann.

Schön, daß Du uns gefunden hast!

Viele liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Ihr Lieben!

Spritzt jemand von Euch Helixor M? Nachdem ich nur Helixor A vertrage, habe ich eine Packung Helixor M Serienpackung II zu verschenken. Es fehlt allerdings 1 Ampulle 10mg. Will diese Packung jemand haben?

Liebe Grüße

Claudia J.

An alle lieben Forumposter!
Ich hab mal eine Frage an Euch, wer hat Erfahrung mit Zahnimplantaten, während einer Interferon Behandlung. Ist das sinnvoll machen zu lassen?
Auf diesem Weg möchte ich mal Euch allen herzlich danken, die hier mit Rat und Tat zur Seite stehen. Einige von Euch wissen ja, dass ich nur stiller, aber steter Mitleser bin und um so dankbarer bin ich für alle Infos von Euch.

Hallo Carpe,

ich denke, es spielt keine Rolle, ob Du während der Interferon Behandlung etwas mit den Zähnen machen lässt. Das hat nichts miteinander zu tun.

Liebe Grüsse
Daniela

Hallo Carpe,

ich würde deine behandelnden Ärzte fragen, sind deine Blutwerte ok, dürfte es eigentlich kein Problem sein. Aber sicher ist sicher, also bei deinen Ärzten nachfragen!

Bist du TdV Fan?

LG, Martina

Lieber Martina. liebe Daniele,
danke für Eure schnellen Antworten. Die Ärzte geben da keine konkrete Hilfe, meine Angst ist nur, das Immunsystem weiter zu strapazieren.

Liebe Martine, bitte erklär mir, was ist TdV?

Liebe Carpe,

Dein Interferon-Arzt müsste diese Frage gut beantworten können. Also frage ihn nach, für Deine innere Ruhe.

Liebe Grüsse
Daniela

Liebe Daniela,
ich muss jetzt wohl doch mehr erklären. Ich bin nicht selbst betroffen, sondern ein Kind von mir. Dieses will aber nicht mit seiner Krankheit konfrontiert werden und hat mir sehr intensiv die rote Karte gezeigt. Ich darf keine Ratschläge, Informationen oder ähnliches weitergeben. Der Schulmedizin wird blindlings vertraut. Daher kenne ich auch keine Besprechungsergebnisse mit den behandelnden Ärzten. Kannst Du meinen Kummer verstehen? Und jetzt die Geschichte mit den Implantaten, m.E. ist das ein Fremdkörper, den das Immunsystem erst akzeptieren lernen muss. Daher meine Frage.
Vielen Dank fürs "zulesen"

Liebe Carpe,
die Zahnimplantate sind keine richtige Strapaze für das Immunsystem.

Bei Melanom versucht man sowieso das Immunsystem zu stimulieren, zu modulieren - das Interferon bewirkt dies mehr oder weniger und das ist auch der Sinn der Therapie.
Keine Sorgen also wegen der Zähne!

Liebe Grüsse
Daniela

Hallo liebe Carpe!

Ich habe gerade zwei Zahnmplantate gesetzt bekommen. Ich selbst spritze ja kein Interferon, aber ich weiß von mindestens einer Interferonpatientin, daß ihre Zahne, bzw. das Zahnfleisch sehr unter Interferon leiden. Natürlich reagiert jeder anders darauf. Ich habe das "Glück", daß ich ja u.a. auch hochdosiert Enzyme und Vc nehmen. Der Kieferchirurg war ganz platt, daß meine Schwellung für den Umfang der OP (die Wunde wurde immerhin mit 12 Stichen genäht!) relativ gering ausgefallen und die Heilung überraschend schnell und gut gelaufen ist. Als ich ihm von meiner Therapie erzählt hab, war er ganz begeistert und hat anerkennend gemeint: "na dann wundert mich das nicht mehr!" (Lt. Uniklinik Erlangen unterstützt Vc die Wundheilung - hab ich dort auch nach meiner OP bekommen und Enzyme wirken ja u.a. auch hochgradig abschwellend und entzündungshemmend) Eine OP stellt immer eine Herausforderung für das Immunsystem dar, außerdem bekommt man auch reichlich Antibiotikum. Ich kenne ja Deine Problematik, aber vielleicht kannst Du erreichen, daß wenigstens 2 Wochen vor und nach der OP Enzyme und Vc genommen werden? Ich wünsch Dir/Euch gutes Gelingen in jeder Hinsicht!

Herzliche Grüße
von Deiner

Claudia J.

Liebe Carpe,
im österreichischen Beipackzettel von Roferon A steht unter Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn Sie eine Zahnbehandlung planen, da eine verstärkte Blutungsneigung und Infektionsgefahr bestehen kann; eventuell muß die Zahnbehandlung aufgeschoben werden.

Ich hatte im letzten Jahr einen Zahn der entfernt werden mußte,mein Zahnarzt wollte vorher daß die Klinik verständigt wurde.
1 Spritze Interferon mußte ich vor dem Zähneziehen aussetzen, und 1 Spritze danach, so die Meinung der Dermatologen.
Implantate solle ich mir erst nach der Interferonbehandlung machen lassen.

Wie Daniela schon sagt, es sollte vorher unbedingt der Arzt gefragt werden.

LG
babs_Tirol

Hallo Claudia,
wollte mich nur mal melden wie es zur Zeit aussieht. War heute beim Hausarzt und er hat gleich für Montag morgen einen Termin beim Onkologen in der Klinik vereinbart. Die Gewichtsabnahme wäre jetzt doch etwas viel, und der Knoten am Hals ist über 1,3 cm groß. Hat auch gleich noch Blut abgenommen. Keine Ahnung warum die ganze Hektik.
Ich lass mich jetzt mal am Montag überraschen und werde wohl am Wochenende viel arbeiten um mich abzulenken.
Gruß
Anuschka

Hallo

habe einen Artikel bekommen, der vielleicht für jemand interessant ist.

Gruß Sybille
http://www.3sat.de/nano/


AKTIVIERTES IMMUNSYSTEM

Krebsimpfung erstmals erfolgreich

Im Kampf gegen Krebs melden Mediziner einen wichtigen Erfolg: Erstmals könnte die therapeutische Impfung gegen Hautkrebs gelungen sein. Mit einem Trick haben die Forscher das Immunsystem ihrer Patienten auf Tumoren angesetzt - mit durchschlagender Wirkung.



AP
Melanom: Forscher entwickeln therapeutische Impfung gegen Hautkrebs
Forscher suchen schon seit langem nach einer Möglichkeit, die sogenannte therapeutische Impfung als Waffe gegen Krebs einzusetzen. Die Behandlung soll nicht im Vorhinein gegen Krebs schützen, sondern das Immunsystem dazu bringen, bereits vorhandene Tumorzellen gezielt anzugreifen und selbstständig zu vernichten. Zwar kennen Mediziner mittlerweile einige Proteinfragmente, sogenannte Peptide, die vom Immunsystem als Eindringlinge erkannt werden und die körpereigenen Wachhunde auf Krebsgeschwüre hetzen. Doch bisher gelang es nicht, die Immunreaktion auf diese Proteine so stark ausfallen zu lassen, dass ein therapeutischer Effekt spürbar gewesen wäre.

Ein internationales Forscherteam hat es nun aber geschafft, bei Hautkrebspatienten eine starke Immunreaktion auf die Tumoren auszulösen. Ein spezieller Impfstoff gaukelt dabei dem Körper eine bakterielle Infektion vor und präsentiert dem Immunsystem ein Peptid aus der Oberfläche der Tumorzellen als Ziel. "Das Immunsystem startet eine Reaktion gegen das Peptid, das krebsspezifische Ziel im Impfstoff, und damit auch gegen die Krebszellen selbst", erklärt Daniel Speiser vom Ludwig Institute for Cancer Research im eidgenössischen Lausanne.

Bakterien-DNS verstärkt Immunreaktion

Bei klinischen Versuchen zeigten sich beeindruckende Erfolge: Bei allen acht getesteten Krebspatienten hat das neuartige Medikament die Reaktion des Immunsystems um das Zehnfache gesteigert, schreibt das Team um Speiser im Fachblatt "Journal of Clinical Investigation" (Bd. 115, Nr. 3).

Die Wissenschaftler hatten ihren Probanden nicht nur das Zielpeptid, sondern zusätzlich noch ein Stück synthetischer bakterieller DNS verabreicht. Dieses Erbgutfragment aktivierte wie beabsichtigt das Immunsystem der Patienten, so dass es deutlich stärker auf die Krebsproteine reagierte als ohne die bakterielle DNS. Schon nach vier Injektionen fanden die Forscher bei den geimpften Probanden einen deutlichen Anstieg von speziell gegen die Tumorzellen gerichteten Killerzellen. Schwere Nebenwirkungen konnten nicht beobachtet werden, schreiben die Wissenschaftler.

In der aktuellen Studie sollte überprüft werden, ob die Impfung sicher ist und das Immunsystem aktivieren kann. Welchen Effekt die erhöhte Immunantwort auf die Tumoren hat, ist dagegen noch unklar. Erste Laborversuche deuten jedoch darauf hin, dass die nach der Impfung gebildeten Immunzellen tatsächlich in der Lage sind, die Krebszellen zu töten.


ZUM THEMA IN SPIEGEL ONLINE

Olivenöl-Kur: Mediterrane Kost schützt vor Krebs (10.01.2005)
Tödliche Schläfer: Besiegter Krebs lauert im Körper (20.12.2004)
Auf Setis Spuren: Mit dem Privat-PC gegen Krebs und Aids (18.11.2004)
Vitamine gegen Krebs: Wie ein Neunjähriger bis in den Tod vermarktet wurde (15.11.2004)
Medizin: Antibiotikum stoppt Krebswachstum [€] (16.10.2004)




Krebsdiagnose:
Tumoren auf Knopfdruck erkennen

Hallo Babs,

es tut mir leid mit meiner Info, aber in dem Roferon-A Beipackzettel, den ich habe (CH), steht nichts über Vorsichtsmassnahmen bei Zahnbehandlungen. Ich habe auch bei PegIntron geschaut und auch dort nichts gefunden.

Ich denke, der Zahnarzt muss von der Interferonbehandlung wissen und auch der Dermatologe vom Eingriff.

Wenn man schonend und vorsichtig arbeitet, sollte nichts passieren.

Vielleicht hat die Tochter/der Sohn von Carpe schon alles geklärt.

Liebe Grüsse
Daniela

Hallo liebe Anuschka!

Das ist der Knoten am Nacken, nicht der am Kinn, oder? Naja, bei der Größe finde ich es schon richtig, daß da nachgehakt wird. Auch das mit dem Gewicht ist komisch, da kann es nicht schaden, wenn Du genau durchgecheckt wirst. Mensch Anuschka, Du weißt, daß Du hier im weltbesten Daumendrückerverein bist - ich und ganz viele andere hier werden am Montag so feste an Dich denken, daß Dir die Ohren klingeln! Sagst Du bitte Bescheid, wenn Du was neues weißt?
Die allerbesten und -herzlichsten Wünsche füt Dich!!!!

Deine Claudia J.


Hallo liebe Sybille,

vielen vielen Dank für den Link! Da gibt es endlich einen Hinweis auf eine DNA-Impfstudie, für die gerade high-risk-Leute ohne Meras gesucht werden!!!! Du weißt, wie lange ich schon nach sowas fahnde!!! Das wäre nur zu schön!!!

Ganz liebe Grüße von Deiner

Claudia

Liebe Claudia J, liebe Babs aus Tirol, liebe Daniela!
Erstmal vielen Dank für Eure Infos, hab mal wieder eine Nacht vor dem PC verbracht und, genau so wie auch Ihr, viele verschiedene Meinungen gelesen über Zahnimplantate während der Interferonbehandlung. Die Problematik der Infektion wird überall als Risiko beschrieben und das ist auch meine große Angst. Mein Kind hat sich überreden lassen, das ganze erstmal bis nach dem nächsten Staging zu verschieben und dann sehen wir weiter.

Euch nochmals vielen Dank, manchmal wüßte ich nicht,m wie ich ohne Euch hier im Forum alles bewältigen sollte. Danke für Euer Engagement hier.

Liebe Claudia,

vieln Dank für deine Worte. Zum erstenmal bin ich nervös und doch ziemlich angespannt. Was mich so irriertiert hat war wie schnell mein Arzt am Freitag reagiert hat. Er ist eigentlich sonst so ruhig und gelassen und ich habe ja noch gesagt, dass ich am 2 Juni sowieso zur Kontrolle muss. Aber als er dann gesagt hat ich muss gleich am Montag gehen, das regt doch etwas zum Nachdenken an. Deshalb sind deine Worte wirklich hilfreich .
Danke.
Anuschka

Liebe Claudia,
in welcher veramed-klinik warst Du? War es eine Reha-Maßnahme über den Rententräger od. war der Träger die Krankenkasse?

An alle!
Kennt jemand die Asklepios Burgseekliniken in Bad Salzungen?
Danke für eine Antwort.

Liebe Grüße und einen schönen Sonntag
Melanie

Liebe Melanie!

Ich war in der Veramedklinik in Meschede, Alex in der am Wendelstein. Es gibt einen Extra-Thread, in dem Alex und ich unsere Erfahrungen aufgeschrieben haben. Nachdem ich seit meinem 23. Lebensjahr wegen meiner Sehbehinderung Rentnerin bin, gibt kein Rententräger auch nur einen müden Cent mehr für mich aus... Ich war mit einer ganz normalen Krankenhauseinweisung dort. Die Krankenkasse hat das voll übernommen. Im Herbst will ich wieder zu einer prophylaktischen HT hin.
Wenn Du noch Auskünfte dazu brauchst und ich Dir helfen kann, mach ich das gern.

Liebe Anuschka!

Kann mir lebhaft vorstellen, daß Du jetzt nicht unbedingt die Ruhe selbst bist, aber z.Zt. ist ja noch alles in der Schwebe und kann durchaus sein, daß irgendwas ganz harmloses dabei rauskommt. Die Daumen bleiben jdenfalls für Dich gedrückt!

Viele Grüße von Euerer

Claudia J.

Hallo Claudia J.,

das ging aber schnell mit der Antwort, danke
Ich werde die Erfahrungsberichte lesen. Ich verspreche mir von dieser Therapieform sehr viel.

Liebe Grüße

Melanie

Hallo Melanie,
tja, manchmal bin ich von der schnellen Truppe *ggggg*!
Ehrlich gesagt hab ich jetzt Deinen Befund nicht im Kopf, meine aber generell, daß sowohl eine prophylaktische als auch eine HT zur Akutbehandlung in Kombi mit anderen Sachen im Moment eine der besten Möglichkeiten für uns darstellt. Auch die Sauerstoffmehrschritt- und die Ozon-Therapie habe ich erst dort kennengelernt. Ganz abgesehen davon bekommt man bei einem stationären Aufenthalt ein Immunprofil erstellt, das man sonst selbst zahlen müßte :0)).

Einen schönen Sonntag wünscht

Claudia J.

Hallo Claudia,

war heute in der Klinik und auch dort ist die Ratlosigkeit gross. Der Lymphknoten ist tatsächlich so groß und sitzt längs auf dem Halsmuskel. Ist nicht beweglich und tut auch überhaupt nicht weh. Die Gewichtsabnahme kann anscheinend nicht von der Mistel kommen. Das Jucken der Haut obwohl man nichts sieht, der Nachtschweiß und die Fieberschübe wären bei der Mistel möglich. Sie haben jetzt heute noch mal Blut abgenommen um andere Werte zu testen ob nicht doch irgendwo eine Entzündung im Körper zu finden ist oder ob etwas auf ein Lymphom hindeutet. Mistel soll ich auf jedem Fall weiter weg lassen um zu sehen ob er dann kleiner wird. Sie wird sich jetzt noch mit zwei anderen Onkologen besprechen und dann sieht man weiter.
Hast du schon mal davon gehört das man ein Melanom und ein Lymphon haben kann? Vor allem in so einem Abstand. Also Melanom am Bein Lymphom am Hals??
Ich warte jetzt halt mal ab und werde mich weiter mit Schokolade und Kalorienbomben vollstopfen damit ich nicht weiter abnehme.

Wünsche dir einen schönen Tag und liebe Grüße aus dem Schwarzwald.
Anuschka

Liebe Anuschka,
das war jetzt wohl Gedankenübertragung! Ich bin eben extra aus dem Keller raufgekommen, um zu sehen, ob es was Neues von Dir gibt, da kam gerade Deine mail rein!
Tja, grundsätzlich würde ich sagen, es gibt nichts, was es nicht gibt. Theoretisch wäre ein so nahes Zusammentreffen von MM und Lymphom sicher möglich, aber die Wahrscheinlichkeit schätze ich ungefähr so groß ein, wie die Chance auf einen 6er im Lotto - vor allem in diesem Abstand. Wenn Du nicht so ein Mini-MM gehabt hättest, würde ich dann doch eher ausschließen wollen, daß es sich nicht vielleicht doch um eine MM-Meta handeln könnte. Also was mich wirklich stutzig macht, ist echt diese Gewichtsabnahme! Bei allem anderen (ich hab mich z.B. heute Nacht auch an den Fußsohlen gekratzt wie irre...) würde ich vielleicht eher beobachtend abwarten, denn die Lk-Schwellung kann ja tatsächlich gut von der Mistel, einer Entzündung, einem Infekt oder sonst was kommen. Sehr merkwürdig das Ganze. Alex hat mir gestern am Telefon von der Messe von Biokrebs erzählt und u.a. auch, daß angeblich Helixor P speziell für MM wäre. Ich hab ein bißchen gegoogelt (s. Links im Thread "Mistel")und hab eigentlich alle Nebenwirkungen wie Du sie beschreibst (und ich sie z.T. selbst hatte/habe) gefunden - eben bis auf die Gewichtsabnahme. Ich bin froh, daß Du offenbar in guten Händen bist und das abgeklärt wird! Sicher ist sicher! Komisch ist auch, daß sich das Ding nicht verschieben läßt, oder? Wie ist es denn mit dem LK am Kinn, läßt der sich verschieben? Wie lange dauert es denn, bis Du die Blutwerte kriegst und wann bist Du wieder beim Doc?
Mann, Anuschka, halt die Ohren steif, ja?
Viele liebe Grüße von Deiner

Claudia J.

Liebe Claudia,

das ist ja wirklich witzig. Man hat manchmal einfach so ein Gefühl. Ist mir auch schon passiert. Ja der am Kinn läßt sich wunderbar verschieben. Ein nettes Spielzeug und er ist gleich gross geblieben. Der andere wächst halt seit 4 Wochen konstant und sitzt dort fest. Laut meiner Masseurin hab ich ih ja aber schon viel länger. Denn sie wollte mich schon im Januar zum Orthopäden schicken weil sie gemeint hat der Halsmuskel wäre entzündet weil da so ein Kubbel ist. Ich habe es aber völlig ignoriert, da mir ja nichts weh tut. Erst als sie vor 4 Wochen wieder davon angefangen hat habe ich aj meinen Hausarzt gefragt was das ist. Er hat deshalb auch am Freitag festgestellt, das er weiter gewachsen ist. Die Blutwerte müßten am Donnerstag da sein. Dauern etwas längerw eil es so spezielle sind. Die Ärztin will mich dann anrufen und auch mit mir besprechen wie es weiter geht. Sie hat halt auch Bedenken den Knoten wegzumachen, da er laut Sono direkt auf dem Halsmuskel sitzt. Ich bekomme ja die Mistel von der Birke. Von welchem Baum ist denn Helixor? Ich habe mich auch mal im Lymhdrüsenkrebs Forum mal durchgelesen, und die sagen auf keinem Fall Mistel bei Lymphom. Die Nebenwirkungen wie bei der Mistel sind beim Lymphom anscheinden auch so. Na ja . Ich denke ich warte jetzt mal ab ob er kleiner wird wenn ich weiterhin keine Mistel spritze. Nochmals danke für deine schnelel Antwort.
Lieeb Grüße
Anuschka

Hi Anuschka,
das mit den Blutwerten geht dann ja doch recht schnell. Ich muß schon allein wegen dem S100 immer so ungefähr 10 Tage auf die Ergebnisse warten. Es nützt ja nix weiter zu spekulieren, da muß man halt tatsächlich einfach abwarten. Mist, ist nicht so einfach... Du sagst aber bitte gleich wieder Bescheid, wenn es Neuigkeiten gibt, ja?
Helxor gibt es von ganz verschiedenen Wirtsbäumen. Ich spritze Tanne, nachdem ich Pappel und Apfel nicht vertfagen habe. Dieses Helixor P kommt von der Kiefer und bei den Indikationen steht ausdrücklich MM dabei. Das fand ich sehr interessant, weil es ja seitdem ich hier dabei bin die Diskussion pro und contra Mistel bei MM gibt.
Ich wünsch Dir, daß Du die Wartezeit gut rumkriegst und dann irgendwas ganz Harmloses rauskommt!

Alles Liebe für Dich von
Claudia J.

test

[Christian]

Hallo Anuschka,

hab grad gelesen du wohnst im Schwarzwald.
Wo denn da genau?
Wir wohnen in Freiburg.

Viele Grüße von Christian

An alle,
wir würden gern eine Selbsthilfegruppe für MM Patienten und Angehörige machen, da es für MM Patienten kaum etwas gibt.
Wie macht man soetwas?? Und was muß man beachten? Würde mich über eventulle Erfahrungen freuen!!

Viele Grüße,
von Christian

Hallo Anuschka,

bin stille Mitleserin. Zu Deiner Frage gibt es Melanom und Lymphom gleichzeitig kann ich nur sagen -es gibt. Bei meinem Mann wurde erst das MM festgestellt und ca. 1 Jahr später kam auch NHL hinzu. Wenn dann ein Lymphknoten geschwollen war immer die bange Frage MM oder NHL. Er hat inzwischen 2 Chemotherapien gegen das NHL gehabt. Zur Zeit ist das Lymphom friedlich, das MM leider nicht.
Wünsche Dir, dass es sich als "harmlos" herausstellt.
Alles Gute
Angelika

Hallo Anuschka,

mal ne ganz blöde Frage: Sicher, dass es sich hierbei um einen LK handelt? Welche Form hat er denn? Rund oder oval?? Kann es sich nicht um eine Myogelose (Muskelhartspann/Muskelknoten) handeln oder ein Lipom? (Fettgeschwulst) Die wachsen auch ganz gern recht schnell; habe selbst welche.

Also ehrlich gesagt, kann ich mir nicht vorstellen und das ist auch ziemlich unwahrscheinlich, dass man am Hals einen dicken LK bekommt, wenn man am Bein ein MM und dann auch noch ein so flaches hat.

Ich glaube eher, dass wir durch die detaillierte Nachsorge auf andere Krankheiten stoßen können, die viell. so gar nicht bemerkt worden wären und es auch harmlos sein könnte.

Wie sind denn die Blutwerte bisher?
Alle in Ordnung?

Wie ist die Höhe Deiner Leukozyten im Blut? Normal?

Also wenn die Ärzte ratlos sind, dann kann es doch nicht eindeutig ein Lymphom sein, oder? Das würden sie doch viel schneller herausfinden; denke ich mir so.

Ich drücke Dir jedenfalls für Do. (Blutergebnisse) ganz doll die Daumen - wer weiß, es kann auch eine harmlose Ursache (Virusinfektion) haben. Da gibt es ja die dollsten Dinger - muss nicht immer das Schlimmste sein.

Bis dann und lieben Gruß aus Berlin
Sabine

PS: Habe in letzter Zeit Deine Geschichte verfolgt, hatte selbst ein MM von 0,45 mm, konnte aber wegen Unmengen an Arbeit bis dato nicht drauf eingehen. Tschüssi und Kopf hoch!

PSS: Wieviel hast Du denn abgenommen in welcher Zeit??

Hallo an Alle,

Christian ich bin aus der Nähe von Baden Baden (Waldbronn ein kleines Dorf).

Meine Blutwerte sollen am Mittwoch abend mir mitgeteilt werden. Im Sono sieht man anscheind das es sicher ein Lymphkonten ist. Abgenommen habe ich von 50 kg auf 46 (in 4 Wochen)(bin 1,68) groß und da ich mich sehr konstant ernähre durch die Zöliakie fällt dies auf. Solches Abnehmen kenn ich nur wenn ich einen Schub von der Zöliakie habe was ich aber schon seit Jahren icht mehr hatte. Ehrlich gesagt habe ich die ganze Zeit überhaupt nicht daran gedacht das es etwas bösartiges sein kann. Aber das Melanom war ja auch so ein Zufallstreffer und der Hausarzt und der Hautarzt haben es beide als "Schönheitsop" gesehen, weil es mich einfach optisch störte. Als mir der Arzt damals die Diagnose sagte, habe ich ihn erst einmal gefragt ob er da wohl irgendwas verwechselt. War ja dann nicht so. Vielleicht sind meine Ärzte deshalb so genau und gründlich im Moment da es eigentlich nicht wie ein Melanom ausgesehen hat.
Ich warte jetzt mal ab und sehe einfach das positive. Nachdem ich nochmal gestern gegoogelt habe habe ich auch festgestellt, das viele Menschen nach der Misteltherapie geschwollene Lymphknoten bekommen. Ich soll ja jetzt noch mal 2 Wochen damit aussetzen und dann wird er bestimmt kleiner. Wenn nicht hat mir heute meine Hausarzt angerufen das er dann gerne eine Biospie machen lassen will.
Schaun wir mal. Auf jedem Fall habt ihr durch eure positiven Gedanken mir richtig Mut gemacht. Und ich wünsche Euchen allen auch weiterhin nur das Beste.
Vielleicht scheint auch bald mal wieder die Sonne und dann komen noch mehr positive Gedanken.

Liebe Grüße
Anuschka

http://www.palpath.com/skinmelpath.htm

Hallo Ihr da draußen! :-)

Auf dieser Seite (leider in Englisch) findet Ihr super-detailliert die Parameter zur MM- und Prognosebestimmung. Da wird nix ausgelassen, da ist alles bei, Breslow, Clark-Level, Lymphozyteninfiltrate (Immunreaktion), Mitoseindex, Prognostischer Index usw. usw.

Hier wird auch nochmal gesagt, dass der Mitoseindex ein UNABHÄNGIGER prognostischer Faktor zum Breslow-Index ist.

Des weiteren sind Plasmazellen von Bedeutung, die in der Immunabwort zu finden sind oder eben nicht. Eine Abwesenheit wird immer als günstiges Kriterium angesehen.

Bis dann und viele Grüße
Sabine

http://www.palpath.com/melpersprog.htm

Hallo nochmal,

hier kann man sich die persönliche Prognose ausrechnen lassen, wahlweise 36 Monate, 60 Monate, 120 usw.

Leider versteh ich den letzten Rechenschritt nicht (bin blond ;-), wie die dann auf die Prozentzahl kommen.

Jemand hier, der gut in Mathe ist?

Sabine

hallo leidgenossen!
hatte enormen stress in letzter zeit + zudem hat sich bei mir noch einiges getan:

1 mm < 0,75 cl III
1 mm < 0,75 cl II
1 mm in situ

bin im internet nicht fündig geworden, deshalb hoffe ich, bei euch antworten auf meine fragen zu finden:

verschlechtert sich die prognose bei multiplen melanomen?
wird bei cl III die blutbahn erreicht + verschlechtert sich dadurch die prognose (mein arzt orientiert sich nur über breslow)???

bin dankbar für jede antwort!

alles gute wünscht euch
ulli

Hallo Christian,

Du weißt ja, daß ich eine Sehbehinderung/Erbkrankheit habe. Meine Schwester hat Mitte der 70er Jahre zusammen mit mir und anderen Betroffenen und Nichtbetroffenen eine Selbsthilfegruppe gegründet. Unser "Baby" von damals hat sich mittlererweile zu einem deutschlandweiten gemeinnützigen Verein ausgewachsen, der tausende von Mitgliedern hat. Wenn es Dich interessiert, kannst Du unter http://www.pro-retina.de mal gucken gehen. Nach der Vereinsgründung (dazu könntest Du unter http://www.marktplatz-verein.de/vereinsgruendung.htm nachlesen) haben wir Plakate drucken lassen, um auf unsere spezielle Problematik aufmerksam zu machen und Mitbetroffene zu suchen. Dann haben wir Augenärzte gebeten, diese Plakate in der Praxis aufzuhängen. Ähnliches könnte ich mir auch MM-bezogen vorstellen. Fragt doch einfach mal die Hautärzte in Euerer Umgebung, ob sie nicht einen entsprechenden Aushang, eben daß Ihr Mitbetroffene oder/und Angehörige zur Gründung einer Selbsthilfegruppe sucht, in ihrem Wartezimmer machen würden (müsstet Ihr halt ausdrucken und hinbringen).Auch z.B. bei Allgemeinärzten und Chirurgen könnte man Flyer auslegen. Außerdem haben wir damals per Zeitungsannoncen auf uns aufmerksam gemacht und Mitbetroffene gesucht. Bei uns hier gibt es reine Anzeigenblätter wie z.B. die "Alles", da kann man umsonst inserieren. Aber auch, wenn Ihr ein paar Zeitungsannoncen selbst zahlen müßtet wäre das sicher zu finanzieren.

Viel Erfolg und liebe Grüße!

Claudia J.

Hallo Ihr Lieben,

melde mich mal wieder, war längere Zeit nicht da.
Zunächst mal eine Frage...wie kann ich es abstellen dass ich jede Nachricht als Email geschickt bekomme? Mein Postkasten läuft schon über :-)

Liebe Grüße
Annette

Hallo Ulli!

Mann, gleich 3 Stück auf einmal? :-( Aber ich glaub, ich kann Dich beruhigen. Ich erinnere mich im Netz gelesen zu haben, dass mehrere MM die Prognose nicht verschlechtern, es zählt dann eben das, was die größere Eindringtiefe hat, also das mit dem CL III.

Dein Arzt hat Recht. Der Breslow-Index ist der wichtigste Parameter. Allerdings wird auch immer in den Infos im Netz darauf hingewiesen, dass gerade bei flachen MM die Unterscheidung zwischen CL II (horizontales Wachstum) und CL III (vertikales Wachstum) durchaus wichtig ist.

Ich selbst habe zwei verschiedene Befunde, die Tiefe stimmt überein, aber einmal ist es CL II und einmal CL III. Mir wurde aber von den Docs gesagt, dass das noch lange nicht heißt, das die Blödzellen in Blut- oder Lymphbahnen eingebrochen sein müssen. So einfach haben die Dinger das ja nun auch wieder nicht.

Wichtiger ist, wenn man so einen Befund hat, den man so oder so interpretieren könnte, herauszufinden, wie es um die anderen Prognoseparameter bestellt ist.

Hier steht der Mitoseindex an vorderster Front. Das ist die Zellteilung der Blödzellen pro qmm im Moment der Exzision, also Herausnahme des Tumors. Dieser Index sollte bei 0 liegen. Ein Mitoseindex von 0 lässt auch Rückschüsse auf eine horizontale Wachstumsphase zu, wobei CL III fast immer Mitosen aufweist.

Aber es gibt noch andere Parameter, die wichtig sind, Alter, Lokalisation usw.

Wenn Du der engl. Sprache mächtig bist, dann schau Dir doch mal den Link rein, den ich gerade hier reingestellt hatte. Da gibt es auch einen "Kalkulator" mit dessen Hilfe Du Deine ganz persönliche Prognose berechnen kannst.

www.palpath.com/melpersprog.htm

Allerdings muss auch immer wieder gesagt werden, dass Ausnahmen die Regel bestätigen und zwar GERADE BEIM MELANOM, d. h. flache Melanome sind nicht vor Metas gefeit und es gibt Tiefe, die streuen nicht! Warum auch immer ...

Da sind wir dann vielleicht bei dem Thema Psyche und Immunsystem. Du schreibst ja, dass es bei Dir z. Zt. hoch hergeht oder Du sehr viel Stress hattest. Hatten wir hier fast alle, wie ich das so sehe und das muss aufhören! Denn der Stress raubt Dir nicht nur Unmengen an Vitaminen etc. sondern damit auch die lebensnotwendige Abwehrstärke, die Du im Kampf gegen die Blödzellen brauchst.

Ich würde diese Diagnose an Deiner STelle als eine Art Schuss vor den Bug sehen und meine Lebensweise so gut es geht radikal ändern.

Hoffe, Dir ein wenig geholfen zu haben, jedenfalls brauchst Du Dir keine Sorgen zu machen, dass Du wegen der 3 MMs jetzt schlechter da stehst, als hättest Du nur eines. Allerdings - Holzauge sein wachsam ... am Besten auch mal per Blutentnahme den Selen-Status (normale Kassenleistung) bestimmen lassen.

Bis dann Ulli und viele Grüße aus Berlin
Sabine

Hallo liebe Annette,

Du willst uns doch nicht etwa verlassen?????
Nehm eine mail vom KK, gehe auf "antworten" und schreibe an das Kompaßteam, daß Du keine Nachrichten mehr möchtest. Dann werden alle Benachrichtigungen anulliert.
Wie geht es Dir denn? Meld Dich doch mal wieder, ja?

Liebe Grüße von

Claudia J.

Hallo an euch alle,
habe von einer Freundin ein Buch über Arganaöl geschenkt bekommen, dass ich sehr interessant finde:

"In vielen Krebsforschungslabors wurden anhand der Beobachtungen in der Erfahrungsmedizin Stoffe aus dem Arganaöl extrhiert, die vor allem Brust- und Prostatakrebs vorbeugen können. Die ersten Ergebnisse dieser wissenschaftlichen Studien, wie sie an der Universität Metz veröffentlicht wurden, belegen, dass Schottelol und Spinasterol hochwirksam gegen Krebszellen sind und sich auch direkt positiv auf immunologische Killerzellen gegen Krebs auswirken. Die Erwartungen der Forscher wurden weit übretroffen. Als Nebeneffekt zeigte sich, dass Arganöl unangenehme Nebenwirkungen der Chemotherapie und Bestrahlung weitgehend neutralisieren kann.Durch die große antioxidative Wirkung schützt das Öl die Haut vor den giften der Chemotherapie und den sengenden Folgen der Bestrahlung. Somit, vermuten die Forscher, ist es auch gegen die schädigenden Wirkungen von Sonnenstrahlen wirksam und schützt die Haut vor Krebs. Ebebnfalls eindeutig nachgewiesen wurden der Verjüngungseffekt und somit die Anti-Aging-Wirkung der wertvollen Inhaltsstoffe des Arganaöls."

"Arganaöl als Krebsvorsorge
*es wirkt sich positiv auf die Knochenmarkszellen aus
*steigert die Produktion der Immunzellen
*erhöht die Interferonproduktion
*schützt die Körperzellen (Antioxidantien)
*zerstört Tumorzellen
*er höht die Zahl der antikörperproduzierenden B-Zellen"

Liebe Grüße aus Wien
Karin

Viel Wissenswertes auf 50 Seiten zum Thema Malignen Melanom:
http://www.ado-homepage.de/FK_Home/FK_MM/Leitlinie_Melanom_ADO_2005.pdf

Roger

Hallo an Alle,

mal etwas positives.
Vor einer Woche war ich bei der Ganzkörper-PET Untersuchung.
Es waren sehr ängstliche Tage für mich, da ich ja ein "Sensibelchen" bin.
Heute kam endlich der erlösende Befund- keine Anzeichen von Blödzellen in meinem Körper.

Seit meinem Melanom mit positiven Sentinel Node vor fast 2 Jahren, bin ich ein regelmäßiger Leser und Schreiber im Hautkrebsforum vom Krebskompass.
Es ist immer wieder tröstlich von anderen Betroffenen aufgebaut zu werden.
Der Erfahrungsaustausch ist auch sehr wertvoll, da die Ärzte keine Zeit für uns MM-Betroffene haben.
Viele ungeklärte Fragen konnten hier im Forum abgeklärt werden.
Wenn es auch bisher nur in Berlin und Wien eine Melanom-Selbsthilfegruppe gibt, hier im Netz sind wir mit Sicherheit die größte virtuelle Selbsthilfegruppe von Europa.
Gemeinsam sind wir stark.
Mit vielen Betroffenen haben sich private E-Mail Freundschaften entwickelt, dafür möchte ich auch Danke sagen.
Ich gehöre eher zu den ängstlichen Melanombetroffenen und bitte daher auch die Anderen, erfreuliche ärztliche Mitteilungen ins Hautkrebsforum zu setzen.

LG
babs_Tirol

[Christian]

Hallo Claudia J.,

danke erst mal für Deine Tips! Ja ich weiß von Deinem Augenleiden.
Im Moment kommt wieder ne Menge dazwischen, sodaß ich kaum Zeit für diese Dinge habe.
Montag wurde bei mir der grüne Star festgestellt. Deswegen mußte ich heute zum Hausarzt um abzuklären, daß ich die Beta Blocker Tropfen nehmen kann. Nächste Woche am 10. werden die Augen nochmal untersucht und eine blöde Erkältung plagt mich grad wieder. Dann kommt das Vorgespräch zur OP, dann wieder Termin Op usw.
Ich hoffe Dir geht es gut!!!

Liebe Grüße,
Christian

[Christian]

Hallo babs,

ich sag Dir schon mal hier lieben Dank, Du weißt schon wofür!
Wenn es mir wieder besser geht melde ich mich per eMail bei Dir!

Liebe Grüße,
Christian

Hallo Babs!!!!

Hier sitzt eine strahlende Sabine vor dem Computer - ich freue mich total für Dich *grinsganzbreit* GENIALÍSIMO!!!!!!!! Hab aber irgendwie auch nix anderes erwartet, auch wenn sich das jetzt blöd anhört. Ich weiß, man macht sich fast ins Hemd kurz bevor man das Ergebnis verkündet bekommt, aber Du schaffst das, da bin ich mir sicher!!!

Lieben Gruß aus Berlin
Sabine

Liebe Babs!

Ach, da freue ich mich aber von ganzem Herzen mit Dir und wünsche Dir, daß es auf ewig so bleibt!!!!!! Klasse, Babs!!!!
Und das mit dem "Danke sagen" laß mal lieber, wenn sich hier jemand bedanken muß, dann wir alle hier bei Dir! Von Dir sind schon unendlich viele interessante und wichtige Links und Hinweise gekommen, die ganz vielen geholfen haben! Dafür bedanke ich mich bei Dir!

Hallo lieber Chris!

Na sag mal, das hättest Du aber nicht auch noch gebraucht, was? So ein Shit! Dann hoffe ich mal sehr für Dich, daß der Grüne Star noch sehr früh festgestellt wurde, dann ist er im allgemeinen mit Tropfen ganz gut in Schach zu halten. Na sowas aber auch - als ob Du mit dem MM und den Folgen nicht schon reichlich genug am Hals hättest! Also gute Besserung und die allerbesten Wünsche für Dich!


@alle

Bitte nehmt die Erfahrung von Christian zum Anlaß nicht drauf zu vergessen, mindestens einmal im Jahr auch zur MM-Nachsorge zum Augenarzt zu gehen. Der Grüne Star hat zwar nichts mit dem MM zu tun, leider gibt es aber immer wieder Netzhaut-MMs usw. Also bitte auch die Augen kontrollieren lassen!

Herzliche Grüße von Euerer

Claudia J.

Hallo Babs,

toll, freut mich riesig. Weiterhin alles Gute. Und das mit dem Sensibelchen ist dochh völlig normal.

Hallo Christian,

habe seit meinen 30 Lebensjahr Grüner Star und tropfe Xalatan. Komme damit sehr gut klar. Muß nur städnig kontrolliert werden und man darf das Tropfen auf keinem Fall vergessen.

Hallo an Claudia und alle die mir in den letzten Tag so nette Worte geschrieben haben,

gestern abend hat mich die Onkologin aus der Klinik angerufen und hat mir gesagt das die Blutwete ok sind. Nach Rücksprache und Schlau machen sind sie der Meinung das mein Stoffwechsel der durch die Zöliakie nicht sehr gut arbeitet durch die Mistel zu stark angeschubst wurde. Das heißt eine wahnsinnige Fettverbrennung ist eingetreten und somit das Abnehmen. Die anderen Nebenwirkungen wie Nachtschweiß, Juckreiz und Müdigkeit sind auch bei der Mistel möglich. Der Lymphknoten ist verkapselt, so das man ihn ersteinmal in Ruhe läßt. Zwei Wochen setze ich jetzt noch mit der Mistel aus und soll dann mit der halben Dosierung weitermachen, da das Immunsystem bei mir einfach nicht so toll ist. Selen natürlich auch weiterhin.
Also auch nur positives.
Ich habe heute im Atelier mit einer Frau gesprochen der ihre Mutter lebt in Argentinien und hat vor 35 Jahren ein Melanom entfernt bekommen, inzwischen noch 2 andere aber ihr geht es sehr gut. Und sie stärkt auch ihr Immunsystem. Also auch in anderen Ländern ist dies ganz wichtig.

Einen wunderschönen sonnigen Gruß
Anuschka

Hi Anuschka!

Na, also! Wer sagt's denn ... es muss ja nicht immer alles mit dem Blöd-MM zu tun haben! :-) Wär ja noch schöner ... schön, dass Deine Blutwerte in Ordnung sind, na Mensch, dann erhol Dich mal gut von der angespannten Zeit - ich schick Dir auch ein paar sonnige Grüße!

Tschüssiiiiii
Sabine

Hi Anuschka!

Na, also! Wer sagt's denn ... es muss ja nicht immer alles mit dem Blöd-MM zu tun haben! :-) Wär ja noch schöner ... schön, dass Deine Blutwerte in Ordnung sind, na Mensch, dann erhol Dich mal gut von der angespannten Zeit - ich schick Dir auch ein paar sonnige Grüße!

Tschüssiiiiii
Sabine

Hallo Ihr Lieben,

ich wundere mich immer wieder über die vielen " Sonnigen Grüße" in diesem Forum...sind die nicht hier etwas fehlplaziert? Ich möchte ehrlich gesagt nicht soviel Sonne um mich herum haben, auch wenn ich sie eigentlich sehr mag, aber sie hat mir arg zugesetzt und das sicher nicht nur mir.


LG

--Dirk--

Hallo Anuschka!

Jubel*freu* Ist das schöööön!!! Da plumpst doch ein mittlerer Höhenzug vom Herzen, was? Ich freu mich riesig für Dich!!!!


Hallo Dirk,

die sonnigen Grüße kannst Du ja auch auf "Sonne im Herzen (und Zwiebeln im Bauch...)" beziehen. Die Sonne ist doch auch schön, wenn man sie im Schatten und eingecremt genießt - und ein sonniges Gemüt hat noch niemandem geschadet! :0))

In diesem Sinne: gemütssonnige Grüße von

Claudia J.

hallo sabine!
danke für deine infos!
weisst du, ich bin zur zeit derartig aus dem wind, dass ich wegen dem mitoseindex besser nicht nachfrage. wenn sich dadurch nämlich eine schlechtere prognose ergibt, geht es mir sicher noch schlechter. auch meine lebenserwartung auszurechnen, steht mir derzeit nicht im sinn. wenn ich bereits irgendwo metastasen habe, mache ich das eher, damit ich rechtzeitig mein vermögen in las vegas umsetze, bevor es meinen erbschleicherischen liebsten in die krallen fällt ...;-))

ja der sress ist bei mir leider da: trennung vom freund nach 10 jahren, einen in mich verliebten chef, der machtspiele treibt, finanzielles desaster mit existenzproblemen, neuer job ab mitte mai usw.....

ich war gestern auf der derma in graz, wo mich eine zweite ärztin "begutachtet" hat. am montag werden mir nach dem nähte-ziehen meiner nachschnitte noch mindestens 6 weitere naevi herausgeschnitten. zwecks psychotherapie meinte sie, dass es zwar schon eine "melanom-gruppe" gibt, die jedoch aus ernsteren fällen besteht, was mich ja nicht betrifft. im krankenhaus sind die ärzte ja ständig mit schweren fällen konfrontiert, deshalb werde ich als "leichter" fall abgehandelt. leider gibt es keine therapie, die man prophylaktisch machen kann, damit man nicht auch zum ernsten fall wird....:-((

was hat eigentlich das alter zwecks prognose für eine aussagekraft? ich werde heuer 40 + habe lt. ärzten eine "chronische lichhaut"...., von der lokalisation her hatte ich je ein in situ am oberbauch + hinten am linken oberschenkel, ein cl II am rechten oberarm + ein cl III an der linken wade....

hattest du eigentlich zwei melanome oder zwei befunde zum selben melanom?
bis bald + schöne grüsse nach berlin!
ulli

Hallo Ulli,

na klar bist Du durch den Wind, das kann ich nicht nur verstehen, sondern auch lebhaft nachvollziehen. Was meinste, wie es mir in den ersten Wochen oder Monaten ging? Ich war wie erstarrt, aber dann habe ich mich Tag und Nacht informiert und wurde immer ruhiger. Das wird schon wieder. Lass erstmal bei Dir ein bisschen Ruhe eingekehrt sein.

Nee, ich hatte 1 Melanom, aber die Charité hier in Berlin war der Meinung, dass man bei 0,45 mm noch nicht CL III sein kann und der behandelnde Arzt hat - auch aus eigenem Interesse an der Sache - eine Mitbefundung angeregt.

Übrigens werde ich demnächst 42, das wird wohl als mittleres Alter angesehen, was es ja auch ist. Mit jüngeren Menschen, die ein MM bekommen und die gefährdeter Sind, sind viell. Leute um die 20 gemeint und ältere ab 60 Jahre, wo die Zellteilung allgemein ja langsamer voranschreitet.

Hab ich als "olle" Berlinerin das richtig verstanden ...? Das Wörtchen "heuer"? Na dann, happy Birtday und auf die nächsten 40 Jahre, Ulli, pass mal auf, nach ner Weile siehst Du die Sache sicher mit mehr Abstand.

Aber wie gesagt, man kann beim Melanom nichts verallgemeinern, es scheint die Krebsart zu sein, wo Ausnahmen die Regel sind, z. B. haben hier sehr viele geschildert, mich eingeschlossen, dass ihr Melanom gar nicht "so aussah" wie die Dinger, die man im Internet findet.

Dass Du so viel Stress hast, ist echt oberätzend, ich weiß auch, dass es leichter gesagt, als getan ist, einfach solche Probleme "abzustellen", aber da es um Deine Gesundheit geht und uns Krankheiten auch in den meisten Fällen etwas "zu sagen" haben, solltest Du das in Angriff nehmen, auch wenn Du im Moment das Gefühl hast, den Wald vor Bäumen nicht zu sehen. Es lohnt sich, glaub mir.

Dann wollte ich Dir noch schreiben, dass Melanome an den Extremitäten, wie Beine und Arme, als sehr günstig angesehen werden und das Melanömchen am Bauch war ja nur ein in situ, da geht man davon aus, dass diese nicht streuen können, da sie noch nicht in Kontakt mit Blut- oder Lymphbahnen gekommen sind.
Auch bei CL II gehen - vor allem liest man das auf amerik. Seiten sehr oft - die Experten von einem horizontalen Wachstum aus und ab CL III geht es in die Tiefe und kann streuen - muss aber nicht.

Das mit der Therapie sehe ich etwas anders; Du könntest Dich noch an einen psychotherapeutisch geschulten Onkologen wenden, es hilft sicher auch, hier weiter mitzulesen und Dich mit uns zu unterhalten.
Aber wie gesagt, Probleme finanzieller Art, Trennung vom Freund und so, das musst Du im Endeffekt alleine hinkriegen und sortieren. Das wirst Du auch sicher schaffen, Ulli, im Moment ist es nur alles bisschen viel auf einmal. Eines nach dem anderen ...

Ich hatte bei MM-Diagnose auch genau zeitgleich meine große Liebe verloren und musste als alleinerziehende Mama von Arbeitslosenhilfe leben und dann kamen auch noch ein paar unerfreuliche familiäre Geschichten hinzu. Jetzt geht's mir hervorglänzend :-).

Ich habe einfach versucht, die negative Energie (Liebeskummer usw.) in positive umzumünzen, indem ich Infos übers MM gesucht habe, Beziehungen abgebrochen haben, die mir schaden können usw. Man steckt wirklich oft höllisch viel Energie in Dinge, die nicht nur total unwichtig und nebensächlich sind, sondern die einem auch schaden! Man will es manchmal nicht wahr haben und denkt: Ach, das schaff ich schon, aber der Körper lässt sich da nicht so einfach überlisten, das Unterbewusstsein schon gar nicht, das merkt nämlich viel früher, dass es einem schlecht geht.

Du könntest Dir auch eine Art Liste machen mit positiven und negativen Dingen in Deinem Leben, Dinge aufschreiben, die Du schon immer mal gern machen möchtest und die Dich schon immer genervt haben. Probier's einfach aus und nimm die MM-Diagnose aus Aufforderung, den Problemen entgegen zu treten, ihnen die Stirn zu bieten und sie aus Deinem Leben zu verbannen.

Ich wünsche Dir viel Kraft und innere Ruhe und schicke
Dir herzliche Grüße (keine sonnigen :-)
aus Berlin

Sabine

Hallo dewertz,

ehrlich gesagt, ist es mir auch so ergangen wie Dir, als ich das erste Mal hier im Forum gelesen habe, dass jemand "Sonnige Grüße" geschrieben hat.

Und ich dachte: Wie jetzt? Sonnige Grüße? Bisschen daneben und unangebracht ... aber dann habe ich bemerkt, dass mir dieser Satz u. a. deshalb so sauer aufgestoßen ist, weil ich mich noch immer von der Sonne "bedroht" fühlte.

Das legt sich jetzt erst nach 2 Jahren so langsam, ich meide die Sonne zwar noch immer, aber das innere Gefühl ist nicht mehr so ängstlich wie am Anfang und ich kann mal 2 Minuten in der Sonne stehen ohne gleich panisch nach einem schattigen Plätzchen Ausschau zu halten.

In diesem Sinne - viele ;-) Grüße!
Sabine

hi sabine!
bei mir war es in bezug auf cl III genau umgekehrt. mein hautarzt, der auch an der histologie arbeitet, ist bei meinen präparaten wiederholt auf ein melanom CL II gestossen. er hat mich darüber informiert und mir mitgeteilt, dass er dieses nochmals schneiden lässt und zusätzlich noch von einem anderen histologen befunden lässt, da er sonst bei mir zur "überbefundung" neigt. der andere arzt, ein erfahrener histologe, hat dann cl III befundet.
im internet bin ich schon auf dünne melanome um die 0,5 mm mit cl III gestossen. es wird in bezug auf die klassifizierung auch auf den unterschied zwischen II und III hingewiesen: z.b. >0,75 - 1,5 "oder" cl III ....!!!!

schön, danach sind wir ja beide in der "blüte unseres lebens"...? den 40er feiere ich am 2.10. und das ziemlich sicher als "single"!!!!! mit meinen diagnosen + dem neuen job habe ich momentan auch überhaupt keine lust, mich um männer zu kümmern ...;-)

das mm III wollte mein arzt schon letzten oktober nicht entfernen, jedoch als er mir im märz ein anderes mal entfernen wollte, hab´ ich darauf bestanden, dass er mir das lästige ding mitentfernt, das mich verrückt macht und so ...., es hat auch überhaupt nicht so ausgesehen wie oft abgebildet, es war allerdings um die 7 mm breit ... - stell´ dir ´mal vor, es wuchert einfach unbemerkt weiter in die tiefe, das macht mir angst!!

es ist schön, dass du deine probleme in der zwischenzeit überwunden hast, für meine finanziellen probleme habe ich mittlerweile auch eine übergangslösung gefunden + mit dem neuen job verdiene ich auch um einiges mehr. ich habe nämlich ein reihenhäuschen, bei welchem die rückzahlungsrate für die nächsten 10 jahre ihr maximum erreicht hat und als alleinstehende frau mit einem minimumgehalt ist ein haus einfach nicht leistbar...
fehlt nur mehr, dass mein chef ENDLICH kapiert, dass ich nichts und sicher nie etwas von ihm will (baggert unangenehm schon seit 1 1/2 jahren...:-(() + ein mann, der mich mit grottenweißen füssen liebt ....;-)))

diese woche habe ich einen arzt, prof. dr. smolle, auf der derma kontaktiert (ich arbeite ja in der edv der steiermärkischen krankenanstalten), der an einem revolutionärem verfahren zur computerunterstützten früherkennung von hautkrebs arbeitet + habe mich mitunter als forschungsobjekt angeboten (habe ja mindestens noch 150 naevi). leider wird dieses verfahren noch nicht am menschen angewandt, es ist aber weltweit in graz das einzige dieser art.
es sollen in zukunft die muttermale bereits in der haut gescannt werden, ohne sie entfernen zu müssen. auf grund der farbunterschiede der betreffenden zellen kann man feststellen, ob es sich um eine bösartige zellwucherung handelt, leider noch zukunftsmusik .....

einen ehemaligen nachbarn, der in der forschung an der onko arbeitet, habe ich heute auch angemailt, ob er mir vielleicht etwas als prophylaxe empfehlen kann, werde seine antwort. falls sie interessant ist, dann ins forum stellen ....

das mit dem surfen im internet ist auch so eine sache, manchmal stosse ich auf einen eintrag, der bei mir wirklich schweißausbrüche hervorruft, wie der falle eines melanoms in situ, der hirnmetas gestreut hat ...

danke für den tipp, werde versuchen, mein leben ein wenig "aufzuräumen". der erste schritt, der mir hilft, ist, dass ich bald woanders sitze, + somit den anwidernden blicken meines chefs nicht mehr ausgesetzt bin. freue mich sehr darauf. die eine oder andere "falsche" freundschaft habe ich auch abgebrochen, man merkt in situationen, wenn es einem nicht gut geht, am besten, wer wirklich ein wahrer freund ist ...

auch ich wünsche dir kraft und weiterhin innere ruhe und sende dir
liebe grüsse (auch keine sonnigen, denn ich bin - wie dirk - ein wenig zusammengezuckt, als ich das zum ersten mal gelesen hab´, zumal ich ja einen richtigen sonnenkrebs habe ...)
ulli

Hallo Ulli nochmal,

ja, von diesen computergestützten Verfahren habe ich auch schon gehört, wenn du aber so viele Naevi hast, dann würde es sich auch auf alle Fälle lohnen, sie einscannen zu lassen, so dass Dein Arzt sie alle 3 Monate vergleichen kann. Er hat dann praktisch ein Vorher/Nachher-Bild und muss sich nicht alle 150 Naevi merken, das kann ja kein Mensch!

Ich habe noch zwei auf dem Rücken, die unterschiedlich pigmentiert und etwas größer sind, da meint meine Ärztin aber, nö, die hat sie im Blick "Ich kenne ihre Flecken ja schon gut, wir duzen uns ja schon" :-). Aber sie hat eben auch so ein Gerät, mit dem man die Flecken fotografieren/einscannen kann, hätte ich so viele, würde ich sie darum bitten, dann ist man auf der sicheren Seite.

Ich habe auch einen richtigen Sonnenkrebs gehabt, viele Sonnenbrände in der Kindheit und dann immer schön Öl statt Creme genommen und geringen LSF. Na ja ... nun ist es passiert. Aber ich hatte auch viel existentiellen Stress, so dass eines zum anderen kam, aber auch das geht vorüber, es kommen bessere Zeiten, man muss nur selbst etwas dafür tun und Du scheint ja schon auf dem Wege der Besserung zu sein :-).

Seit 2 Jahren meide ich die Sonne und das Ergebnis ist, dass alle anderen Leberflecke total ruhig und inaktiv sind, in der Charité meinte sogar ein Doc zu mir: "Sie haben eine solche helle Haut ... Sonne ist für sie GIFT." Pass mal auf, wird bei Dir bestimmt auch so kommen, reduzierst den Stress, nimmst viel Vitamine, Selen, Enzyme und so zu Dir, gehst nicht mehr in die Sonne und mit der Zeit bekommst Du auch Abstand ... wird schon wieder werden, Ulli!

Bis dann
Sabine

PS. Klar, es gibt Melanome von nur 0,2 mm, die Metas auslösen (das hat dann aber auch meist seinen Grund, z. B. Ulzeration oder hoher Mitoseindex über 6! Ich lese gerade viel auf amerikanischen Seiten, da wird auf diese Problematik hingewiesen und beim Erforschen, woran das liegen kann, dass flache metastasieren kamen sie u. a. auf den Mitoseindex (Zellteilung der Blödzellen pro qmm zum Zeitpunkt der Tumorentnahme), da hab ich früher auch nen Schreck bekommen und war wieder ganz aufgelöst, aber mittlerweile habe ich mich daran gewöhnt, dass es flache gibt, die streuen und dicke/tiefe, die nicht streuen und wenn dann ganz spät und man sagt je länger der Zeitraum sich hinzieht bis etwas streut, desto besser die Prognose!
Halt Dich nicht so an Zahlen und Clark-Leveln fest, guck, was Du FÜR DICH tun kannst, damit es Dir so richtig gut geht!!!

www.smw.ch/pdf/1999_22/1999-22-058.PDF

Hallo Ulli nochmal,

hier ist ein sehr interessanter Link der sich damit beschäftigt, ob viele Naevis ein Risiko darstellen, um ein Melanom zu entwickeln, es gibt dort auch Listen anhand derer man die eigene Situation analysieren kann, z. B. ob es in der Verwandtschaft auch viele Naevi-Träger ;-) gibt usw.

Viele Grüße
Sabine

Liebe Sabine,
das Verfahren in Graz ist etwas anderes als das bekannte Molemax.
Hier ein Link dazu:
http://www.medical-tribune.at/dynasite.cfm?dssid=4171&dsmid=60163&dspaid=428067

Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie
Die Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie (KLSM) repräsentiert eine neue, nicht invasive Untersuchungsmethode, die geeignet ist, lebendes Gewebe in Echtzeit auf zellulärem Level abzubilden.

Ein Laserstrahl mit einer Wellenlänge von 830nm wird von einer Objektivlinse im Gewebe fokussiert. Reflektiertes Licht wird von derselben Objektivlinse wieder gesammelt und zu einem Detektor geleitet. Ein so genanntes "Pinhole" garantiert, dass nur Licht von der fokussierten Ebene an den Detektor zurückgelangt. Mit Hilfe eines Spiegelsystems kann man so das Gewebe scannen und horizontale Schnitte verschiedener Ebenen darstellen.

Konfokale Laser-Scanning-Mikroskope erreichen eine mit der konventionellen Lichtmikroskopie vergleichbare Auflösung von 0,5-1µm lateral und 3-5µm vertikal. Die Eindringtiefe von ungefähr 350µm entspricht einer möglichen Darstellung der papillären, je nach Körperregion auch der retikulären Dermis. Durch die hohe Auflösung können einzelne Zellen und sogar Zellstrukturen sichtbar gemacht werden. Epidermisschichten, Kollagenfaserbündel, Blutgefäße mit zirkulierenden Blutzellen und Hautanhangsgebilde lassen sich mit dieser Technik differenziert darstellen.

Angewendet auf Pigmentläsionen, finden sich in gutartigen Nävi runde oder ovale, scharf begrenzte, homogene Pigmentzellen in der dermo-epidermalen Junktionszone und papillären Dermis, die meist in regelmäßigen Nestern angeordnet sind. Melanome dagegen zeigen große, polymorphe Zellen mit teils plumpen Dendriten und Strukturverlust in den Epidermisschichten. Diese Ergebnisse lassen auf eine viel versprechende Methode in der Klassifikation von Pigmentläsionen schließen, Sensitivitäts- und Spezifitätsuntersuchungen sind jedoch noch ausständig.

Automatisierte Auswertung
Nachdem optische Geräte zu untersuchendes Gewebe in Form digitaler Bilder wiedergeben und diese wiederum einer mathematischen Matrix entsprechen, erlauben diese Methoden eine anschließende, teilweise schon automatisiert ablaufende bildanalytisch- morphologische Auswertung mit dem Ziel, objektive und reproduzierbare differenzialdiagnostische Kriterien herauszufinden. Ein unabhängig von der Bildquelle schnell und automatisiert ablaufendes Analyseverfahren repräsentiert die "Tissue Counter"- Analyse (TCA). Hierbei werden digitale Bilder von Hauttumoren in Messelemente identer Größe zerlegt und der Inhalt jedes Elementes mit Grauwert-, Farb- und Texturparametern bestimmt. Maschinelle Lernverfahren ermöglichen unter Einbeziehung der gewonnenen Daten einerseits eine Trennung zwischen unterschiedlichen Hautstrukturen, andererseits die Diagnosestellung anhand bereits gelernter Fälle.

Fenster in lebendes Gewebe
Die besondere Faszination nicht invasiver Untersuchungstechniken liegt in der Möglichkeit, ein Fenster in lebendes Gewebe zu öffnen. Nicht mehr begrenzt auf die Beurteilung oberflächlicher Strukturen, kann man nun die dreidimensionale Architektur und sogar morphologische Veränderungen einzelner Zellen in Hauttumoren untersuchen. Dieser Informationsgewinn führt zwangsläufig zu einer deutlichen Verbesserung in der Diagnostik. Obwohl einige Techniken derzeit nur im Forschungsbereich genutzt werden, deuten viele Ergebnisse auf eine baldige Implementierung in den Routinebetrieb hin.

Ich selbst war im vergangenen November 2004 auch in Graz und habe um eine Zweitmeinung gebeten.

LG
babs_Tirol

Hallo an alle!
Ich habe eine Frage an euch. Was haltet ihr von Selbstbräunungscremes? Ist das gefährlich oder nicht? Bin ja erst 23, und ich will nicht im Sommer wie eine Leiche rumlaufen.

Ich freue mich auf eure Antworten!
Liebe Grüße,
Diana

Hallo Diana,

also wenn da keine schädlichen Stoffe drin sind (was ich mal zu bezweifeln wage) und kein Metyl-, Propylparaben, dann mach das doch.

Allerdings kann sehr helle Haut auch wunderschön aussehen; braune Haut ist ja im Grunde nichts weiter als eine Moderscheinung, und es gibt viele Leute, die sich genötigt sehen, sich daran anzupassen und sich danach zu richten, halten das aber für ihre eigene Meinung :-).

Im Endeffekt muss jeder selbst wissen, wie er mit seiner Haut umgeht, mir war früher absolut nicht bewusst, das die Haut ein ORGAN ist. Wenn ich mir jetzt Cremes kaufe und besonders seit ich im Brustkrebsforum gelesen habe, dass bei einer Patientin im LK unter der Achsel größere Mengen Paraben gefunden wurden, achte ich auf die Inhaltsstoffe. Rouge und Lippenstift kaufe ich jetzt bei Firmen, die Naturkosmetik anbieten. Und diese Sachen sind gar nicht mal unbedingt teurer.

Also wenn Selbstbräunungscreme dann auch die Inhaltsstoffe achten, viell. auch mal bei Stiftung Warentest nachlesen und googlen. Tschüssiiiiiiiiii und viele Grüße.

Sabine

Hallo Ulli nochmal kurz,

habe gerade einen neuen Thread aufgemacht mit Infos zu flachen MM bis 1 mm.

Wichtig seien Geschlecht (besser: weiblich) und Alter (besser: Älter) sowie die Lokalisation.

Ulzeration und Regression seien bei flachen MM zu vernachlässigende Faktoren.

Viele Grüße
Sabine

hallo sabine!
weiße haut finde ich schon schön (nicole kidman finde ich ausgesprochen attraktiv ...), nur wenn sie mit hunderten gräßlichen muttermalen wie bei mir übersät ist, eigentlich nicht wirklich. freu´ mich schon darauf, mit selbstbräuner zu arbeiten, damit ich nicht ganz so aussehe, als müßte ich mich bald übergeben ..... (habe nämlich blasse haut + fast schwarze augen ....).
da ich nur im büro ins internet komme + mir eigentlich jeder, der an meinem drucker druckt, auf den monitor schaut, kann ich leider nicht so, wie ich möchte...:-(
im gegensatz zu euch allen bin ich wirklich kaum informiert, wird mir langsam bewußt. kann noch gar nichts mit ulzeration, regression usw. anfangen + wie komme ich zu den betreffenden threads?? wegen lokalisation bin ich über google allerdings auf einer seite gelandet, wo die stelle "oberarm" als für die prognose ungünstig bezeichnet wird. katastrophe!!!!
morgen kontaktiert mich mein ehemaliger nachbar, der mittlerweile oberarzt auf der onkologie graz ist, ´mal sehen, was er mir so rät...., informiere euch dann!!!

hallo babs!
du bist ja bestens über das neue verfahren informiert. warst du bei prof. smolle + welcher zeitpunkt wurde dir über die künftige anwendung am patienten genannt?
ich war letzten donnerstag auf der derma, für etwaige fotos meiner naevi wurde aber leider keine zeit gefunden....:-( dennoch wurden sechs stück gefunden, die entfernt werden müssen + das passiert heute.
wann bist du wieder einmal in graz? würde mich gerne mit dir austauschen, wenn sich zeit findet. wie gesagt, arbeite ja in der direktion der steiermärkischen krankenanstalten in der nähe vom lkh graz-gelände + bin unter 0316/340-5843 erreichbar.

viele liebe grüsse an euch alle!
ulli

Hallo Ihr,
fahre ja am Mittwoch für 5 Tage alleine ins Allgäu- zum Erholen. Da ist es dann ganz genau 2 Monate her, dass ich von meinem MM erfuhr. Mich zieht das ganze momentan mehr runter, als damals als ich davon erfuhr-obwohl ich jetzt doch weiß, dass ich keine "Blödzellen" in mir habe u. aufgrund der 0,85mm hoffentlich auch nie welche bekomme. Und trotzdem bin ich seit Tagen down-bekomme jetzt Johanniskraut und hoffe halt dass die 5 Urlaubstage mir sehr gut tun u. ich mich aufbaue. Nächste Woche habe ich einen Termin bei der Psychologin-bin mal gespannt, ob die mir weiterhelfen kann. Möchte nämlich momentan am liebsten tgl. zu irgendeinem Arzt gehen u. mir bestätigen lassen, dass ich gesund bin. Verrückt, aber ich denke, ihr wißt wie das ist u. Euch ging oder geht es vielleicht auch manchmal so. Und obwohl ich hier aus dem Forum niemanden pers. kenne, bin ich froh, dass es Euch gibt, mit denen ich mich austauschen kann.
Habe mir heute Sonnencreme geholt-LFS 40. Wie verhaltet ihr Euch in der Sonne? Ist der LSF ausreichend. War zwar noch nie eine Sonnenanbeterin, aber ich will ja auch mal in den Bergen spazieren gehen o. mich nachmittags zum Kaffee trinken auf die Terasse setzen.
Freu mich auf Antwort
Susanne

Hallo Susanne,

ich kann ansolut verstehen wie es dir geht. Ich habe es im November erfahren und habe ja auch keine Blödzellen und mir ging es seelisch absolut super. Meine Psychologin hat noch gemeint sie hätte das noch nie so erlebt. Na ja . Seit Montag letzter Woche habe ich den totalen Durchhänger und bin in ein Loch gefallen. Die Sonne am Wochenende hat mir ehrlich gesagt dann doch zu schaffen gemacht. Ich bin überhaupt keine Sonnenanbeterin und war es noch nie. Schmiere 60 LSF selten einmal drunter und das schon immer. Gestern hab ich mir doch dann tatsächlich überlegt ob ich raus gehe oder nicht. Sicherlich absolut bescheurt, aber es ist einfach eine große Unsicherheit da wie man sich richtig verhält. Man will ja auch nichts falsch machen. Schon komisch. Ich wünsche dir einen wunderschönen Urlaub und viel Zeit um Kraft zu tanken.
Liebe Grüße
Anuschka

Hallo Ulli,

ich wünsche dir alles Gute für die heutige Naevusentfernung und vor allem sollen es nur harmlose Naevis sein.
Mir sind im Laufe von 16 Jahren auch schon über 50 dysplastische Naevus entfernt worden, aber nur 3 Stck. waren Melanome und 1 Baseliom.
Da man in Graz nicht anders als in Innsbruck behandelt. Gehe ich weiter in Innsbruck zur Behandlung.
Das neue Verfahren von Prof. Smolle scheint noch Zukunftsmusik zu sein- es wird wohl noch eine Ewigkeit dauern, bis das Verfahren am Menschen angewandt wird.
Aber da du ja in der Landesklinik Graz arbeitest, kannst du dich ja als Versuchskaninchen zur Verfügung stellen.
Molemax wird bei mir auch nur beim niedergelassenen Dermatologen gemacht.
Jeder Vergleich dauert immer 60 Minuten.
Es hat auch 2 Jahre gedauert bis alle Naevis von mir gespeichert wurden.
Anscheinend hat eine Uniklinik keine Zeit für die Dokumentation bei Menschen mit dysplastischen Naevussyndrom.
Bitte schreibe mir eine Mail an meine E-Mail-Adresse: webwoman@abacho.at
Wir können uns gern schriftlich oder telefonisch austauschen wenn du magst.

LG
babs_Tirol

An Alle,

habe hier mal die 10 Sonnenregeln kopiert:
Die 10 Sonnenregeln:

1. Meiden Sie Sonne in der Mittagszeit.

2. Geben Sie Ihrer Haut Zeit, sich an die Sonne zu gewöhnen. Bleiben Sie in den ersten Tagen lieber im Schatten.

3. Tragen Sie in der Sonne immer sonnendichte Kleidung mit einem UV-Protektions-Faktor (UPF) der nicht geringer als 30 sein sollte. Und auf jeden Fall eine Kopf-bedeckung.

4. Cremen Sie alle unbedeckten Körperstellen mit Sonnenschutzmittel ein. Tragen Sie die Sonnencreme eine halbe Stunde vor dem Sonnenbad auf, damit sie ihre Wirkung voll entfalten kann.

5. Erneuern sie Ihren Sonnenschutz mehrmals täglich. Aber Achtung: Nachcremen verlängert nicht die Schutzwirkung.

6. Verwenden Sie beim Baden nur wasserfeste Sonnencreme. Tragen Sie die Creme nach dem Abtrocknen nochmals auf.

7. Achten Sie bei Medikamenten auf Nebenwirkungen in der Sonne. Fragen Sie sicherheitshalber Ihren Arzt.

8. Verzichten Sie in der Sonne auf Deodorants und Parfüms. So vermeiden Sie unschöne Pigmentflecken.

9. Gehen Sie mit Kindern in den ersten Jahren grundsätzlich nicht in die Sonne. Und später nur mit sonnendichter Kleidung und hohem Lichtschutzfaktor.

10. Bräunen Sie Ihre Haut besser nicht im Solarium vor. Noch mehr UV-Strahlung schadet der Haut und läßt sie schneller altern.

Hallo Susanne,

ich wünsche dir einen wunderschönen, erholsamen Urlaub im Allgäu.
Bitte trage bevor du ins Freie gehst immer eine Sonnenschutzcreme mit mindestens SF 30 auf.
Das Ozonloch ist in den Alpenregionen noch größer als in anderen Regionen.
Ich persönlich trage immer langärmige, helle T-Shirts und eine Kopfbedeckung wenn ich in die Sonne gehe.

LG
babs_Tirol

Hallo Anuschka u. Babs,
danke f. eure Tipps- heute regnet es ja schon wieder. Ich hoffe dass es die nächsten Tage nicht gar so sonnig wird. WErde eure Tipps beherzigen u. immer schön schmieren u. mich dementsprechend kleiden. Bin ganz froh, dass wir heuer keinen Sommerurlaub gebucht haben, würde es wahrscheinlich gar nicht genießen können, dass ich mich relaxt in die Sonne lege(war aber auch bisher schon immer nur unterm Schirm im Schatten u. schön eingeschmiert-und nie stundenlang in der Sonne). Hoffen wir mal Anuschka, dass es mit unserer Psyche bald wieder aufwärts geht. Ist deine Psychologin eine Spezialistin auf dem Gebiet für Krebserkrankungen? Denn ich bin bei einer Psychologin der Inneren Mission, weiß nicht ob die mir da weiterhelfen kann oder ob die mehr für Familienprobleme zuständig ist. Werde es ja nächste Woche sehen, wenn nicht muss ich mich halt nach was anderem umsehen.
Tschüß -ohne sonnige Grüße
Susanne

Hallo Susanne,

ich gehe zu einer speziellen Psychologin, die gleichzeitig auch Allgemeinmedizinerin ist.
Diese Psychologin habe ich über die österreichische Krebshilfe, wo ich pro Std. nur einen Selbstbehalt von 10,--€ habe.
Von dieser Psychologin werden nur Krebspatienten betreut.
Meine Angst vor dem Melanom und deren weiteren Verlauf ist zwar immer noch da, aber zwischenzeitlich ist es nicht mehr im Vordergrund meines Lebens.
Wir hatten ursprünglich vor, unseren Pfingsturlaub in einer österreichischen Therme zu verbringen, aber ich habe jetzt meinen 1.Türkei-Urlaub seit 2002 gebucht.
Ein 5* Club in Marmaris mit großem Piniengarten, der viel Schatten spendet und da werde ich bei SF 30 bestimmt keinen Sonnenbrand bekommen.
Mein Mann und meine jetzt fast 16-jährige Tochter, haben in den letzten, zwischenzeitlich fast 2 Jahren immer Rücksicht auf mich genommen, jetzt möchte ich zu meinem alten Leben zurückkehren.
Meine onkologische Psychologin hat mich darauf hingewiesen, daß die Gefahr viel größer sei bei einem Verkehrsunfall zu versterben, als an einem Melanom.

Erkundige dich bitte nach einer speziellen Psychologin, die nur oder hauptsächlich Krebspatienten betreut.

LG und einen schönen erholsamen Urlaub
wünscht dir
babs_Tirol

Hallo Ihr Lieben!

Unter http://www.pro-enzyme.de/ findet man die Adresse und Telefon-Nr. der IZVM (Informationszentrale für Naturheilkundliche Verfahren in der Medizin). Dort kann man kostenlos eine Broschüre zur Enzymtherapie bestellen. Auch wenn diese IZVM wohl irgendwie mit der Fa. Mucos zusammenhängt, finde ich die Broschüre recht interessant. Es wird auch auf andere biologische Therapien wie Thymus, Mistel und Vitamine eingegangen. Autoren sind eine Professorin für Biophysik der Uni Hannover und ein Arzt mit dem Spezialgebiet Biologische Krebstherapie.

Allen Vätern wünsche ich für morgen einen recht schönen Vatertag - und uns Müttern einen erholsamen Feiertag!

Liebe Grüße

Claudia J.

Richtlinien zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen
http://www.bundesaerztekammer.de/30/Richtlinien/Richtidx/Krebs_pdf.pdf

Hallo an alle Sonnenanbeter oder Schattensitzer,

neulich bin ich in einer Zeitschrift bei meinem Doc über einen kleinen Artikel aus den USA gestolpert:
wer sich in der Sonne aufhält hat ein größeres Risiko am malignen Melanom zu erkranken aber auch gleichzeitig eine bessere Chance es zu überleben!
Dieser Satz klingt doch pfiffig, oder? Der Grund sei die bessere Versorgung der Haut mit Vitamin D.

Ich ziehe es auch vor, die Sonne in der Mittagszeit zu meiden. Schließlich gilt die alte Regel: alles mit Maßen!
Ich wünsche uns allen einen fröhlichen Sommer!
Sue

Hallo!
Hat jemand schon von der neuen Studie in Tübingen gehört?
Es sollen wohl bispezifische Antikörper ausprobiert werden. Die wurden in Kühen gentechnologisch gezüchtet und sollen Immunzellen auf Melanomzellen "scharfmachen".
Ein Prof. Guntram Jung aus Tübingen ist da wohl im Fernsehen gewesen.
Wer weiss etwas Näheres?
Meine Mutter hat ein weit fortgeschrittenes Melanom mit vielen neuen Metas. Es wäre ein kleiner Hoffnungsschimmer für uns.

Als Ergänzung zu oben: Ich habe dazu noch diesen Link gefunden:
www.uni-tuebingen.de/uni/qvo/pm/pm2004/pm749.html
Was meint ihr oder wisst ihr dazu?

Vielen Dank und herzlichen Gruss von Susanne

Hallo an Alle,

habt ihr gestern Wiso im ZDF gesehen? Kam ein Bericht über Hautkrebs und es wurde hauptsächlich nur über den weißen Hautkrebs berichtet. Das Melanom wurde nur am Rande erwähnt. Natürlich auch das der weiße Hautkrebs mit einer Salbe zu behandeln ist. Nach so einem Bericht den viele Menschen sehen wundert es mich nicht das das Umfeld eines Melanom Betroffenen verständnislos reagiert wenn man sagt das man Angst hat. Die Kosmetikindustrie hat aber auch gesagt, dass Sonnencreme nicht vor Hautkrebs schützt und nur das konsequente Meiden der Sonne oder Bekleidung hilft. Es ist doch erstaunlich wie unterschiedlich die Meinungen bei einem Melanom sind.
Einen schönen Tag an alle.
Gruß
Anuschka

Liebe Anuschka,

hattest Du etwas anderes erwartet, in unserem tollen Gesundheitssystem wurden die Muttermalkontrollbesuche beim Arzt einfach gestrichen. Scheint doch wohl nicht wichtig zu sein oder
?! Kann man den anderen ja keinen Vorwurf draus machen oder ?
Hattest Du vor Deinem Befund eine Ahnung wie schlimm ein MM sein kann ? Ich nicht wirklich, daher hat es mich auch ziemlich derb getroffen und runtergezogen.

Aber denke positiv, denn wir haben hier doch viele nette Mitleser und Schreiber, die sich wirklich auskennen und einem das Leben doch ein wenig leichter machen.
Und Du weisst doch, Mundpropaganda verteilt sich fast von alleine.

Einen schönen Tag noch
Claudia L.

Hallo!
Heute hab ich nochmal länger mit meiner Mutter telefonier.
Sie ist ganz ruhig und zum sterben bereit.
Sie hat mir den Befund vorgelesen. Innerhalb von ca. 3 Wochen muss der Tumor explodiert sein. Der Befund ist ganz unbeschreiblich. Es ist kaum denkbar, dass sie mehr als 3 Wochen leben kann, wenn der Tumor so weiter wächst.
Eigentlich möchte sie keine Therapie mehr, lieber ein Hospiz suchen.
Mein Vater will aber noch mit Tübingen Kontakt aufnehmen. Er kann die Hoffnung noch nicht aufgeben.
Kennt jemand ein gutes Hospiz in München? Meine Mutter möchte, dass ich mich da mal informiere.
Bin sooo traurig, ich liebe sie so sehr!
Leider kann ich nicht bei ihr sein. Ich lebe mit drei Kindern in Ulm. Nächste Woche haben wir eine Fahrt zur Oma geplant, der Mutter von meiner Mutter, weil wir an ihrem 91. Geburtstag die Stellung halten wollen. Sie ist total fit und meint dass meine Mutter gesund wird. Es ist alles so schwer!
Tut mir leid, wenn ich Euch damit belaste.
Gruss von Susanne

Liebe Susanne RD,

es tut mir leid mit deiner Mutter.
Hier die Adresse und der Link zum Hospiz in München.

Ich wünsche deiner Mutter und deiner kompletten Familie alle erdenkliche Kraft.

LG
babs_Tirol


Hospiz München GbR
Lindwurmstr. 71-73
80337 München

U-Bahnhof Goetheplatz (U3/U6)

Telefon: 0 89/54 333-400
Telefax: 0 89/54 333-111

http://www.chv.org/start.html
Christophorus Hospiz Verein e.V.

http://www.bayerische-stiftung-hospiz.de/stationen.htm

Johannes Hospiz der Barmherzigen Brüder
Notburgastraße 4c
80639 München
Tel.: (0 89) 17 95-93 10
Fax: (0 89) 17 95-93 19
hospiz@barmherzige-muenchen.de
www.barmherzige-hospizarbeit.de
12 Plätze

Liebe SusanneRD,

das tut mir wirklich von Herzen leid! Es ist sehr schwer, den Wunsch Deiner Mutter zu respektieren, obgleich man das natürlich muß. Ach Susanne, ich schließe mich Babs_Tirol an und wünsche Euch auch alles alles Liebe und viel Mut und Kraft für die kommende Zeit!

Claudia J.

P.S. Du belastest uns nicht, auch dafür gibt es unser Forum!

Hallo liebe Anuschka!

Wie geht es Dir denn inzwischen?
Gestern war in Wiso auch ein Bericht über Noni-Saft dran. Ich erinnere mich, daß hier im Forum auch schon mal danach gefragt wurde In diesem Bericht wurde u.a. gesagt, daß dirser vermeintliche Wunderwirkstoff in diesem Saft gar nicht existiert, sondern eine schlichte Erfindung der Hersteller ist...
http://www.zdf.de/ZDFde/inhalt/18/0,1872,2294514,00.html

Außerdem kommt heute abend um 20.15 auf NDR angeblich ein Bericht über MM-Therapie mit Schlangengift dran. Ich weiß zumindest von einer Patientin, die das versucht hat. Leider kann ich diesen Bericht nicht sehen, weil NDR nicht in unser Kabel eingespeist ist.

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Ihr Lieben!

Heute vor zwei Jahren habe ich das erste mal hier in diesem Forum geschrieben. Ich war nach meiner Hammer-Diagnose komplett durcheinander und wußte überhaupt nicht wo anfangen und wie weitermachen. Gerade auch die anderen "Oldtimer", allen voran Sybille, Sabine, Alex, Babs und Birgit, aber auch ganz viele andere haben mir damals mit schneller Hilfe, Infos und Ermutigung sofort unter die Arme gegriffen und mich aufgefangen. Nur dadurch hatte ich die Chance, die Prognose, die mir damals gestellt wurde, jetzt schon um 1 3/4 Jahre zu überleben - und zwar absolut beschwerde- und metafrei!
Ich kann Euch gar nicht sagen, wie dankbar und froh ich bin, daß es Euch alle und dieses Forum gibt!

Herzliche Grüße von Euerer

Claudia J.

Liebe SusanneRD,
es tut mir unendlich leid für euch alle.Meine Mutter ist im November 04 an MM gestorben und ich kann mir gut vorstellen wie es dir und deiner Familie geht.Auch bei meiner Mutter hat die Krankheit zum Schluß blitzartig gestreut. Ich wünsche Euch auch wie alle anderen alles Liebe und viel Mut und Kraft für die kommende Zeit!
Wenn du jemanden zum reden /mailen suchst hier ist meine mailaddy:as.gorillaz@freenet.de
Liebe Grüße sunny2

Liebe Claudia

Dankeschön für Deine lieben Worte. Aber die muß man an Dich zurück geben. Du bist mittlerweile ein so wichtiger Bestandteil des Forums geworden. Gerade Du bist doch eine derjenigen, die immer und ständig die "Neulinge" begrüßt und führst, und auch für die alten Hasen immer wieder aufmunternte Worte findest oder mit Ratschlägen hilfreich bist. Also ein dickes Danke dafür und laß dich nicht von Einzelnen im Forum unterkriegen, die mit Deiner Wortwahl nicht immer klar kommen.

Liebe Grüße von Sybille

Liebe Claudia,

wie immer findest du einfach tolle Worte. Ich finde auch das man das Kompliment mit den tollen Leuten im Forum nur bestätigen kann. Ihr "alten Hasen" macht Mut, gebt tolle Tipps und seid einfach toll. Das tut gut.
Mir geht es weiter nicht so toll. Gestern wurde wieder Blut abgenommen und heute muß ich wieder zum Arzt. Das Abnehmen geht weiter und dadurch spinnt jetzt mein Kreislauf ziemlich. Da ich ja jetzt die 4 Woche keine Mistel mehr spritze ist mein Arzt ziemlich ratlos. Meine Mutter hat gemeint ob vieleicht wieder eine Hepatitis im Anmarsch ist. Sie kennt mich ja recht gut und ich hatte sie ja schon als Kind und als Erwachsener.
Ich warte mal ab. Zum Glück habe ich meine Familie und meine Arbeit die ich liebe. So gibt es immer wieder etwas positives.

Liebe Sussanne RD,

ich wünsche dir und deiner Familie alle Kraft der Welt.

Liebe Grüße an Alle
Anuschka

Liebe Anuschka!
Mensch, Du läßt aber auch wirklich nichts aus, was? Na dann hoffen wir mal, daß doch noch irgend eine harmlose Erklärung für Deinen Gewichtsverlust gefunden wird! Hepatitis ist ja auch nicht gerade so toll!
Aber Deine Einstellung ist klasse und ich kann nur bestätigen, daß man durch sein Umfeld unglaublich viel Kraft bekommen kann! Ich wünsch Dir weiterhin alles Liebe!

Deine Claudia J.

Ihr Lieben,

habe hier lange nicht von mir hören lassen, bin aber weiterhin ständiger Leser und hatte die letzten Tage den Kopf voller Gedanken.....

Nachdem im Februar mein MM mit TD 0,75 und Clark III diagnostiziert wurde, hatte ich Ende April die erste Nachsorge. Direkt bei erstem Mal wurden mir dann am 09.05.2005 drei weitere Naevi entfernt und heute kamen die Ergbnisse: alle 3 sind nicht bösartig gewesen:-)) Dies ist einer der schönste Tage meines Lebens und gibt mir Kraft und vor allem Hoffnung für den weiteren Umgang mit der Krankheit.

Gerechnet habe ich mit dem schlimmsten und erfahren habe ich das Beste!

Ich möchte hier mich hier auch noch einmal für die Existenz dieser Seite bedanken durch die ich schon so viele Anregungen und guten Kontakte ( Claudia...Dir ein dickes DANKE für Deinen --hoffentlich nicht wund-- gedrückten Daumen und die vielen Tips) gefunden haben.

Liebe Grüße und ein schönes ( halbschattiges ) Pfingstfest

---Dirk---

Hallo Ihr,
hab mein verlängertes Wochenende im Allgäu gut und erholsam hinter mich gebracht.Dank des vielen Regens brauchte ich auch wenig Sonnenschutzmittel - ich habe den Regen deshalb nur positiv gesehen.
Ich war diese Woche das erste Mal bei der Psychologin, zu der mir meine Hausärztin geraten hat. Allerdings versteht sie nicht, warum ich den Aussagen der Ärzte nicht vertraue, dass bei mir i.S. Metastasen alles ok ist. Sie meint, ich bin in der Kindheit nicht richtig umsorgt worden u. will deshalb da weiter "bohren". Ich erklärte ihr zwar, dass es nicht an den Ärzten liegt, sondern an meiner Angst vor Blödzellen. Ich denke, ich suche mir eine spezielle Psychologin f. Onkologie, wie mir Babs ja schon geraten hat. Allerdings gibt es hier in meiner näheren Umgebung leider keine, muß event. nach Erlangen fahren, aber das würde ich auf mich nehmen, wenns mir danach besser ginge u. ich wieder selbstbewusster in die Zukunft schaue.
Wünsche Euch allen erholsame Pfingsten
Susanne aus Franken

Hallo Susanne
Super, manchmal frage ich mich schon ab den Psychologen, habe manchmal das Gefühl, diese Suchen nach einem Grund, damit sie therapieren können. Ich denke es ist sicher besser, wenn du eine Spezialistin (Psychologin) aufsuchst, die etwas von ihrem Handwerk versteht...also ich frage mich ja schon, was es mit der Kindheit zu tun hat, wenn man Angst hat vor Blödzellen...tz...ich fass es nicht!
Wünsche dir alles Gute!

Käferli

Hallo,
ich bin schon seit langer Zeit stiller Leser, da mein Vater vor zwei Jahren auch an einem NMM erkrankte. Es war ziemlich groß. Ich glaub so über 3mm. Alle Nachsorgeuntersuchungen waren bis jetzt o.k. Nun hat er seit letzter Woche eine Schwellung in der Achselhöhle. Er dachte, daß ungewohnte Arbeit wohl dran Schuld sei. Auf Drängen meier Mutter ist er dann zu seinem Hautarzt. Der hat ihn abgetastet und meinte dann auch er würde das auf ungewohnte Belastung zurückführen. Da mein Vater aber dieses Melanom hatte, sollte er vorsichtshalber zu einem Onkologen. Da hat er nun am Dienstag einen Termin. Ich hab solche Angst,daß da irgentetwas gefunden wird. Wie werde ich mit meiner Angst fertig. Ich bin doch erst 15 Jahre alt und möchte meinen Vater nicht verlieren.

Hallo Susanne,

schön das Du wieder da bist. Hoffe Du konntest Dich etwas erholen und entspannen. Diese Psychologin kann ich überhaupt nicht verstehen. Meine Psychologin hat selbst vor 3 Jahren Brustkrebs gehabt mit OP und Bestrahlung. Sie hat selbst heute noch vor jeder Vorsorgeuntersuchung Angst. Und Sie gibt es auch zu. Ich glaube deshalb versteht sie mich auch so gut und gibt mir wirklich tolle Tips. Nimm lieber die Fahrzeit nach Erlangen in Kauf, denn ich glaube das man alles was einem gut tut auch machen soll. Lass dich wegen der Kindheit nicht verunsichern.

Liebe Grüße
anuschka

Hallo liebe Susanne!

Fährst Du sehr viel länger nach Bayreuth als nach Erlangen? Hier könnte ich Dir einen absolut tollen Psychologen empfehlen, bei dem ich damals selbst meine 4-jährige Therapie gemacht habe. Der Nachteil ist nur, daß er sehr überlaufen ist und Du evtl. eine Wartezeit in Kauf nehmen müßtest. Vielleicht kriegst Du aber auch früher - zumindest für ein Erstgespräch - einen Termin bei ihm, wenn Du ihm einen schönen Gruß von mir ausrichtest. Manchmal hat das schon geholfen... :o)) Seine Frau ist an Krebs gestorben und er hat seine beiden Söhne, die damals 4 und 8 waren, alleine großgezogen - er weiß aus eigener Erfahrung wovon er spricht...

Viele liebe Grüße von

Claudia J.

Hallo Danio,

das kann ich sehr gut verstehen, dass Du Angst hast, das ist ganz normal, aber bisher ist ja nichts nachgekommen und womöglich hat Dein Vater nochmal Glück gehabt. Es gibt auch Melanome, die recht tief sind und keine Metastasen bilden; warum das so ist, weiß keiner so genau. Manche Ärzte denken, es liegt an der Agressivität mancher Tumoren oder daran, dass manche Menschen eine bessere Immunabwehr haben.

Du sagst, dass eine Stelle unter der Achsel geschwollen ist??
Ist es eher eine breitflächige Schwellung oder ein kleiner Knubbel? Hautärzte kennen sich eigentlich sehr gut damit aus, da Melanom-Patienten immer von Hautärzten und nicht von Onkologen betreut werden. Zumindest hier in Berlin wurde mir das so erklärt. Onkologen seien für alle möglichen Krebsarten zuständige erklärte mir mal ein Onkologe, das sei schon in der Ausbildung im Krankenhaus so, allein Hautärzte wären Spezialisten in Sachen Melanom. Von daher wär ich schon mal ein wenig beruhigt, wenn dieser Hautarzt meint, es sei keine Metastase.

Wo saß denn das Melanom Deines Vaters? In der Nähe der Achsel oder an einer ganz anderen Stelle?

Wird schon alles gut werden, Danio, am Besten ist auch, Du sprichst mal mit Deinem Vater über die verschiedenen Arten von Immunstärkung, lädst ihn dazu ein, hier mal intensiv nachzulesen, man kann vieles tun, um die Immunabwehr zu stärken, im Gegensatz zu anderen Krebsarten hängt beim Melanom bzw. der Heilung nämlich sehr viel davon ab!

Viele Grüße und meld Dich wieder!
Sabine

http://www.hyperthermie-zentrum-hannover.de/content/ganzkoerper-hyperthermie.html

Hab ich eben durch Zufall gefunden, einen Link zur Ganzkörper-Hyperthermie. Diese darauf spezialisierte Klinik befindet sich in Hannover.

Gruß von
Sabine

Hallo Claudia J.,
ich denke ich fahre sowohl nach Erlangen als auch nach Bayreuth jeweils 1 Std.- Wäre ja super, wenn du mir da jemanden empfehlen könntest. Ich gebe Dir mal meine e-Mail-Adresse, dann kannst du mir direkt mailen.
susanne.wellhoefer@web.de
Vielen Dank auch Anuschka u. Käferli für eure Rückmeldungen.
Trotz dem regnerischen Sonntag wünsche ich Euch noch schöne Pfingsten
Susanne

Hallo Sabine, vielen Dank für deine Zeilen. Das Melanom meines Vaters war am Rücken auf der linken Seite. Die Schwellung ist kein Knubbel sondern eher breitflächig.Ich hab aber trotzdem Angst. Mein Vater ist ein sehr positiv denkender Mensch. Er sieht das alles nicht so eng.Ich drück ihm jetzt erstmal beide Daumen, das es nichts Ernstes ist. Nur die Angst sitzt tief....

Hallo Danio,

klar sitzt die Angst tief, wem sagst Du das? Aber breitflächig hört sich nicht nach einem geschwollenen Lymphknoten an, echt nicht. Das sind dann eher kleine harte, runde (!), nicht verschiebbare Knubbel. Sind sie oval und verschiebbar, so sagen es Hautärzte und Radiologen, scheint es auf etwas nicht Bösartiges hinzudeuten, aber wie Du schon sagst, man muss abwarten.

Viele Grüße auch unbekannterweise an Deinen Vater
Sabine

Hallo an Alle

Die Wirksamkeit von Sorafenib - bislang für Nieren-CA soll im Rahmen einer Studia auch für MM getestet werden.

Gruß Sybille

Positives Zeichen für Sorafenib
NEU-ISENBURG (eb). Die Unternehmen Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals sind mit dem Krebsmedikament Sorafenib von der US-Behörde FDA in das Pilot-1-Programm aufgenommen worden.
Damit ist es möglich, kontinuierlich Teile des Zulassungsantrages einzureichen, wie Bayer HealthCare mitteilt. Das Programm ist für Therapien bestimmt, die das Potential besitzen, bisherigen Therapien überlegen zu sein. Die EU-Kommission hat Sorafenib gegen Nieren-Ca im Herbst 2004 als Orphan Drug eingestuft.

http://www.presse.bayer.de/baynews/baynews.nsf/id/6F328AE082579CC0C12570000038E92E

(weitere Informationen über die Studien mit Sorafenib unter www.clinicaltrials.gov

(in englisch)

Hallo Sabine,
mein Vater war nun heute bei dem Onkologen.Der hat per Ultraschall eine Zyste festgestellt. Er möchte ihn aber evtl.(nach Rücksprache mit seinem Hautarzt) zur Tomografie schicken.
Warum denn das noch ?

Hallo Danio,

wahrscheinlich aufgrund der Vorgeschichte (Melanom) eine reine Vorsichtsmaßnahme. Macht Euch keine allzu großen Sorgen.

Bis dann
Sabine

Hallo Chrisian,

bin mit meinem grünen Star bei einer tollen Augenärztin, die hat auch ein bestimmtes Lasergerät, das nur wenige haben um den grünen Star sehr genau festzustellen. Es gibr auch ein tolles Buch in dem ganz genau erklärt wird was ein Glaukom ist und welche Behandlungsmöglichkeiten mann außer der klassischen hat. Das Buch hat Josef Flammer geschriben er ist Direktor in der Uni Augenklinik Basel was ja auch von Freiburg nicht weig weg ist.Vielleicht kann ich dir mit dieser Info helfen wenn ich dir schon beim Hautkrebs nur mit Daumendrücken helfen kann.

Gruß
Anuschka

Liebe Alex (Ophelia),

ich drück dir weiter die Daumen und wünsche dir alle Energie der Welt.

Gruß
Anuschka

Hallo meine Lieben!

Ich verabschiede mich für die nächsten 2 1/2 Wochen von Euch!

Bleibt alle schön gesund und munter und paßt gut auf Euch auf!
- Und freut Euch nicht zu früh - ich komme wieder!!!!!

Viele liebe Grüße von Euerer

Claudia - das hat es mir noch abgeschnitten... :0))

[Christian]

Schönen Urlaub und erhol Dich gut Claudia!
Viele Grüße,
Christian

[Christian]

Hallo Anuschka,

viele Dank für Deinen Tip!!
Basel ist wirklich nicht weit weg, nur bekomme ich das im Ausland nicht bezahlt!!!

Das mit dem Daumen drücken ist schon völlig OK!!!! Danke!!! Das hiflt auch gut!

Liebe Grüße,
Christian

Vielen Dank, lieber Christian, und Dir natürlich alles Gute für alles, was in der nächsten Zeit so bei Dir ansteht. Mann, bei Dir wird es auch nicht langweilig...

Also, bis nach dem Urlaub!

Ciao, Claudia J.

Liebe Claudia

Habe ich dich gerade noch rechtzeitig vor deinen Ferien erwischt. Bin seit der Strahlentherapie moralisch nicht in der Verfassung gewesen mit dem Forum zu kommunizieren. Habe soviele krebskranke Leute gesehen Tag für Tag. Das ging an die Nieren, vorallem teilweise konnte ich sehen wie die Leute mit Chemo innerlich fast zerfallen. Puhh das wird mir alles zuviel. Ich bin aber endlich morgen fertig. Von den Nebenwirkungen habe ich die Müdigkeit und natürlich offene Wunde in der Leiste. Jetzt wo das schöne Wetter kommt. Mist. Na ja das vergeht auch wieder, hoffe ich.
So liebe Claudia, dass war nur kurze Info, dir zu zeigen dass ich noch lebe. Melde mich nach deinen Ferien wieder bei dir auf deiner Mailadresse.
Und nun wünsche ich dir erholsame und gesunde Ferien. Tanke viel Energie und Ruhe soviel du kannst.

Alles erdenklich liebe und gute wünsche ich dir

Deine Tamara

Hallo Claudia J.,
auch von mir schönen Urlaub u. danke für die Mail. Werde mich den Pfingsferien in Bayreuth melden u. mich auf dich berufen.
Erhol dich gut und genieße die Zeit
Susanne

Hallo, an alle lieben, fleissigen Forumschreiber/innen!
Ich meld mich ja nicht oft im Forum, aber jetzt hat mich meine Tochter selbst gebeten hier mal nachzufragen, ob jemand im Raum Köln/Bonn einen guten Hautarzt mit Onkologie-Erfahrung und/oder eine gute Klinik zur Behandlung bei MM kennt.
Falls diese Angaben unter "Werbung" fallen, bitte mailt mir Adressen an: diemcarpe@t-online.de.
Vielen Dank für Eure Hilfe!

P.S. An Christian und Alex, an Tamara und alle anderen: Ich drück alle Daumen und denk so oft an Euch!

[Christian]

Hallo an alle,

erst mal danke an Carpe!!!!!

Jetzt zu meiner Diagnose: sie ist wieder bösartig. Ich schreib sie mal kurz hier rein, weil ich mir nicht sicher bin, ob es eine Metast. oder ein neues Melanom ist.

" Noduläre Infiltrate eines malignen amelanotischen Melanoms (epitheloider Typ).
Die Tumorinfiltrate liegen in der retikulären Dermis sowie der Subkutis (Clark Level V).
Kein Nachweis einer Ulzeration.
Klassifikation: pT4b
Einen Termin bei meinem Onkologen habe ich erst am Montagnachmittag.

Viele Grüße,
Christian

Guten Morgen, Chris!

Nee, oder? Das kann doch nicht wahr sein ... so ein Mist! Heißt das jetzt etwa auch, dass die Impfung gar nichts gebracht hat? Oder haben haben sie Dir gesagt?

War denn Dein Primärtumor damals auch amelanotisch? (also nicht schwarz, ohne Beteiligung von Melanozyten?)

Wir hatten ja hier gerade unter einem anderem kleineren Thread die Diskussion, ob sich Metas unbedingt wie der Primärtumor verhalten müssen, da ging es um die Proliferation. Aber kann aus einem "normalen" MM eine amelanotische Meta werden?

Ich drück weiterhin alle Daumen, die ich hab, gerade bei Dir dachte ich, dass da jetzt mal ein Stillstand eintritt, weil nach den letzten Metas doch ein längerer Zeitraum der Ruhe war.

Was ich komisch finde: Schon CL V?? Warum wurde das denn nicht früher bemerkt? Mist ...

Lieben Gruß
Sabine

[Christian]

Hallo Sabine,

mein Primärtumor war damals schwarz. Die Melanozyten haben dabei die Eigenschaft der braunvärbung verloren.
Warum jetzt die neue Einteilung, weiß ich auch nicht. Werd am Montag meinen Onkologen fragen.
Wahrscheinlich wird nochmal operiert, diesmal wird aus diesem Gebiet, Gewebe der größe meiner Hand entfernt und die Oberschicht vom darunter liegenden Muskel.
Danke fürs Daumen drücken!!

Liebe Grüße,
Christian

Hallo Christian,
das darf doch nicht wahr sein.
Anmyalotisch hört sich ja nicht so doll an...
Aber warte ab, Dein Onko wird es dir schon erklären...
Liebe Grüsse,
Alex

Hallo Christian,

alles Gute fuer den Termin am Montagnachmittag. Werde (da ich auf der Arbeit bin nur in Gedanken) eine Kerze für dich brennen lassen und ganz fest mitbangen. Kopf hoch und liebe Gruesse!

Annette H.

[Christian]

Hallo Annette,

danke fürs Daumen drücken!
Es sieht nicht so schlecht aus wir dachten. Der Onkologe hat allerdings von einer weiteren OP abgeraten.
Er will sich auch noch mal an Berlin wenden. Das heißt, daß ich noch mal bis zu 2Wochen warten muß. So wie er gesagt hat, könnte es zwei Möglichkeiten geben, wenn nicht weiter geimpft werden kann.
Entweder abwarten gar nix machen, weil sich die Metast. bei mir nur in der Haut in dem bestimmten Gebiet gezeigt haben oder dieses Gebiet nachbestrahlen.

Den Bericht von Berlin hab ich noch nicht, die Ärztin will mich morgen anrufen.
Also, weiter warten. Das wars erst mal.

Auch an alle anderen ein dickes Danke!!

Liebe Grüße,
Christian

Hi Chris,

Du brauchst Dich doch nicht für's Daumendrücken bedanken, die sind sozusagen dauergedrückt und ich frag mich zwischendurch immer mal wieder, was Chris wohl gerade so macht, wie da wohl der Stand der Dinge gibt. Ich schicke Dir auch weiterhin viel positive Energie und stell mir vor, dass es irgendwann ganz aufhört, getreu Deinem eigenen Motto:

Irgendwas geht immer!

Halte daran fest!
Was ist denn die gute Nachricht? Welche beiden Möglichkeiten gibt es? Kann Dir geistig grad irgendwie nicht folgen; einerseits schreibst Du, es ist nicht so schlimm wie befürchtet (pt4b?) andererseits, dass es inoperabel ist? Würde wohl der Muskel beschädigt werden?

Die Impfung hatte doch gut angeschlagen oder nicht? Vielleicht käme für Dich etwas Ähnliches in Frage, vielleicht hat der Doc ja sowas im Sinn.

Halte uns bitte auf dem Laufenden, ja?

Die Daumen bleiben gedrückt!
Sabine

[Christian]

Hallo Sabine,

die gute Nachricht ist, daß nich unbedingt was gemacht werden müßte, sollte eine Impfung nicht gehen.
Die zwei Möglichkeiten wären abwarten ohne Therapie oder vielleicht eine Nachbestrahlung. Das dauert aber noch bis ich es weiß.
Diese pt4b bezieht sich nur auf die Metastase.
Die OP wäre ncht gut, es müßte zuviel vom Gewebe weg und ein Teil von der oberen Schicht des Muskels. Drum hat der Onkologe von einer OP abgeraten.
Also weiter warten.
Klar geb ich weiter bescheid. Und dem Motto bleib ich treu.

Liebe Grüße,
Christian

PS: Heut Mittag fahren wir ein paar Tage weg. Wir kommen erst Sonntag abend wieder.

also dann... erholt euch ein bisschen und mach's gut!

Liebe Gruesse
Annette H

Ja, tschüssi Chris und viele Grüße an Bettina!
Schöne Tage!

Sabine

[Jutta M]

Hallo,
ich muss sagen, ich bin sehr überrascht und eigentlich auch ziemlich beeindruckt über all die Beiträge, und das grosse Fach- und Hintergrundwissen, was sich alle hier erarbeitet haben. Ob direkt betroffen oder nicht. Ich bin selbst nicht betroffen, doch meine Mutter. Am dienstag hat sie die Diagnose erhalten. Das verrückte war, dass sie hier bei mir im Urlaub waren, meine Eltern, (wir leben in Spanien), und ich ihr grosses Muttermal am Arm entdeckte. Hab sie geschimpft und sofort von hier aus bei unserem ehem. Arzt in Deutschland einen Termin gemacht. Der hat es schon ziemlich grossflächig rausgeschnitten, und nach einer Woche kam der onkol. Befund: In toto exzidiertes noduläres Melanom, Tumortiefe 1,2mm, Clark-Level IV. Jetzt sitze ich schon seit tagen vor dem PC und versuche, alle Infos aufzunehmen, die ich kriegen kann. Gestern ist sie in die Klinik gekommen, zum Nachschneiden, und heute wird wohl irgendein Kontrastmittel gespritzt, um einen evtl. Befall der LK festzustellen. Das NM ist am li Oberarm. Meine Mutter ist 67 J, und sie ist mental absolut am Ende. Sieht eigentlich schon ihren Tod vor Augen, und bei einem LK Befall, ......darf nicht dran denken. Gibt es irgendwelche Prognosen, bezg. Tumortiefe etc.???Möchte ihr gerne mentale Unterstützung leisten.
Liebe Grüße
Jutta

Hallo. Bei mir wurde ein Melanom letzen August entfernt. Ich mache eine Studie mit Inteferon seid Oktober. Nehme 9mio Einheiten die Woche. Also 5 Spritzen 4 Wochen lang. Danach 4 Wochen Pause. Soll angeblich besser sein als die 3x die Woche Methode. Nur Psychisch hat das etwas angeschlagen. Wäre klasse mit Leuten Kontakt zu bekommen die das Inteferon auch nehmen. Freue mich über jede Mail.
LG Tom
Tommueller30@web.de
name@domain.de

Hi an alle aktiven und inaktiven Leser!
Meiner Tocher wurde im Dezember ein MM Breslow 3,35 Clark IV entfernt, ab Januar hat sie Interferon genommen, das aber mit heutigem Tag abgesetzt werden muss, weil ihre Schilddrüse von einer drastischen Überfunktion zu ein ebenso drastischen Unterfunktion umgeschwenkt hat und zwar so, das der untere Wert bei 0,01 liegt. Jetztn kommt noch ein Ortswechsel in den Köln/Bonner Raum hinzu. Ihre derzeit behandelnde Ärzte an der Uniklinik haben ihr geraten, sich im Raum Köln/Bonn nach einem Endokinologen und/oder guten Internisten zu wenden.
Ich bekam gerade einen Hilfeschrei von ihr, ihre Ärzte in Dreesden wollen, dass sie morgen schon einen Arzt aufsucht. Woher soll ich einen guten Arzt auftreiben?
Ich dank Euch für Eure Hilfe schon jetzt und drück für alle die Daumen!
Carpe

[Diana]

Hallo, habe mal hier unter dieser Hauptunterschrift ne Frage. Seit 4 Wochen habe ich Schmerzen auf der rechten Seite in Höhe Leber/Niere. Vor 3 Jahren hatte ich Hautkrebs, allerdings ganz früh erkannt, er war nur 0,15 mm dick (man sagt, er metastasiert erst ab 0,75 mm). Nach 3 Wochen habe ich mich zu meinen Hausarzt getraut, der sich 1 1/2 Stunden (!) Zeit für mich genommen hat. Er meinte, es sei eine knöcherne Sache und schickte mich zum Röntgen. Ich habe 50 Kilo Übergewicht und es stellte sich tatsächlich heraus, dass an den Knochen einiges kaputt ist (die ganzen Fachbegriffe habe ich mir nicht merken können, eine Kopie besorge ich mir noch). Er meint, daher kommen die Schmerzen, die nun auch nicht mehr weggingen, es käme vom Gewicht. Ich soll auf alle Fälle abnehmen (das versuche ich nun, endlich hat es Klick gemacht ...). Ich solle auch nicht ständig (?) durchdrehen (okay, ich bin besorgter als andere, mein Vater ist vor 20 Jahren an Zungenkrebs gestorben) und nach weiteren Diagnosen suchen. Trotzdem bekomme ich diesen Tumorgedanken nicht los. Mein großes Blutbild war in Ordnung. Ist das immer in Ordnung, wenn man Krebs hat? Hätte man Knochenkrebs im Röntgenbild gesehen? Macht man bei mir kein MRT weil ich Kassenpatient bin? Den Schmerz kann ich recht schwer beschreiben. Am Anfang war er höllisch, besonders nachts beim Drehen und beim Aufstehen, nach längerem liegen (auch ne halbe Stunde auf der Couch). Inzwischen ist es durch mittlerweile 4 Kortisonspritzen (gestern und 3 letzte Woche) wesentlich besser geworden. Hatte auch 2 Wochen Musaril und Diclofenac genommen (aber damit aufgehört, weil ich es nicht mehr vertragen habe). Wenn ich sitze oder mich bewege, merke ich den Schmerz eigentlich gar nicht (fast wie so ein Arthroseanlaufschmerz, also morgens da und dann recht schnell weg). Jetzt beschäftige ich mich natürlich seit gestern wieder ganz stark mit dem Schmerz. Hier auf der Arbeit (Sekretärin) stelle ich fest, dass es weh tut, wenn ich länger vorgebeugt sitze, also doch wieder so, als würde etwas wo draufdrücken. Der Arzt sagt, einen Weichteiltumor müßte man spüren können. Was soll ich denn jetzt machen? Was meint Ihr? Danke für Eure Antwort und Euch alles alles Gute!!!!!

Hallo Diana,
so ein ähnliches Problem hatte ich neulich auch. Ich hatte im Bauchbereich schmerzen. Ich hab mich total irre gemacht. War im endeffekt unbegründet. Mein Dr tippte auf Blindarm. Ich lag 3 Tage zur beobachtung im Krankenhaus. Die wollten aber noch nix machen. Zum Glück. Wie sich herausstellte kam es von der Wirbelsäule. Immer beim Autofahren oder beim nach vorne bäugen. Wenn du nen Bandscheibenvorfall hast, kann auch ein leichter sein, werden da die Nerven geklemmt. Da Nerven aber keine Nerven haben weis das Gehirn nicht wo es weh tut. Es weis nur den Schmerz zu melden von dem Punkt wo der Nerv aufhört. Das ist eben im Bauchbereich. Ist wie beim Musikantenknochen. Du stöst dir den Ellenbogen und im Finger tuts weh. Hab auch etwas übergewicht. Deshalb denke ich das du das nicht ausschliesen kannst. Ich mach mich da wegen Krebs nicht verückt. Hatte 3mm Clark Level III. Aber Phanik bringt da nix. Kannst ja mal Mailen wenn du magst.
LG Tom
Tommueller30@web.de

Hallo Sabine, mein Vater kommt gerade von der Tomografie. Hat einen Haufen Bilder mitgebracht,die er am Freitag mit zu seinem Onkologen nehmen soll. Der Arzt bei der Tmografie meinte, da ist ein Knoten, der da nicht hingehört.Bis Freitag hat er seinen Berichtzum Onkologen geschickt.Ich hab Angst.

Hallo Danio,

ja, das mit der Angst kennen viele hier, natürlich auch die Angehörigen von Patienten, allerdings ist es bei Deinem Vater ja noch nicht amtlich, dass da was ist?

Wenn Dich die Angst zu sehr übermannt, dann solltest Du unbedingt mit jemandem darüber reden, was sagt denn Deine Mutter dazu? Vielleicht könntest Du auch in eine Selbsthilfegruppe für Angehörige gehen?

Wichtig ist, dass Dein Vater sein Immunsystem stärkt, dazu kann er auch hier im Krebskompass eine Menge Tipps finden, z. B. unter dem Thread Selen, Mistel und Enzyme, der ist wohl schon weiter nach hinten gerutscht, muss er etwas suchen.

Bis dann und ich drück Euch die Daumen
Sabine

Hallo,
meine Mutter (82) leidet unter einem metastasierten Malignes Melanom. Vor etwa drei Monaten wurde eine Fernmetastasierung in der Lunge und der Verdacht auf einen Hirntumor diagnostiziert. Drei Behandlungszyklen mit Decabarzin in Form einer Chemotherapie brachten keinen Erfolg. Nun wollen wir eine Themodal-Tablettentherapie versuchen. Kann mir jemand sagen, welche Erfahrungen mit dem Medikament, dass von den Krankenkassen nicht bezahlt wird, gemacht wurden?
Vielen Dank und lieben Gruß,
Horst

Hallo Horst,
Soviel ich weiss is Themodal verwandt mit Dacarbazin.
Wenn also das DTIC nichts gebracht hat bringt auch das Themodal nicht.
Wie sieht es denn mit Fotemustin aus?
Wichtig ist das die Chemo Blut Hirnschranken gängig ist.
Fotemustin ist in Deutschland für Melanom nicht zugelassen, wird aber an den Uni Kliniken gegeben.
Ich selbst mache auch gerade diese Chemo, nachdem das DTIC nichts geholfen hat.
Und Nebenwirkungen habe ich auch dabei nicht, hatte ich aber auch beim DTIC nicht.
Wo seit Iihr den in Behandlung?
Liebe grüsse,
Alex

Hallo,
ich habe mal eine Frage,betreff Kur bzw.Reha.Ich war 2003 in Reha (Erstdiagnose Melanom),mir hat diese Reha sehr gut getan und ich würde sehr gerne dieses Jahr wieder eine Rehamaßnahme in Anspruch nehmen.Ist dies möglich ?Oder müssen die 4 Jahre eingehalten werden?
Über Antworten würde ich mich sehr freuen.
Herzliche Grüße
von Gabi

Heute beim einkaufen,habe ich von Dr.Beckmann ein UV-Schutzpulver entdeckt ,es hält den Schutz für ca.15 Waschungen,man gibt es einfach zum Waschmittel dazu.Es ist einfach noch ein zusätzl.Schutz.

Hallo Dipaca,

ich habe deine Frage in den bereits vorhandenen Thread Malignes Melanom verschoben.
Bitte achtet darauf was schon an Beiträge vorhanden sind, es wird sonst alles viel zu unübersichtlich.
Liebe Grüße Bettina