Malignes Melanom

Hallo Betty,

ich halte sehr viel vom Visualisieren, vom Konzept nach Simonton, vom Autogenen Training etc. Gerade (oder nur) BILDER erreichen das Unterbewußtsein. Und das Unterbewußtsein ist es - wo zunächst Veränderungen geschehen müssen - bis sich diese dann auf den Körper auswirken können.

Würd mich über mail-Kontakt sehr freuen.
Bis dann und viele Grüße aus Berlin

Sabine

Hallo Lux-Sascha!

Was für ne (lllllaaaaaaaange ;-) Geschichte, hab sie aber brav durchgelesen. Leider kann ich Dir kaum was zu Deinen 7 Fragen sagen. Da das MM aber durch die Sonne bedingt auftritt (oder durch Vererbung) hätte ich gern gewußt, wie Du es im Leben mit dem Sonnetanken gehalten hast?

Denn wenn man Deinen Bericht so liest, könnte man annehmen, die Krankheit sei "lediglich" auf das intensive berufliche Auf und Ab und der "finale Auslöser" dann auf den familiären Stretch zurückzuführen.
Je mehr Leute hier aber reinschreiben und je mehr ich lese ... der Eindruck verfestigt sich immer mehr, dass gerade beim MM psychischer Druck eine immense Rolle spielen muß und auch die Psyche diejenige ist, die zu einem Stillstand der Krankheit oder einer Heilung führen kann.

Zu Wobe Mugos könnte Dir wohl Claudia J. am besten Auskunft geben. Sie hatte die Firma vor ner Weile direkt angeschrieben. Das gesamt Ergebnis hat sie dann aber vor einiger Zeit (1 - 2 Monate ..!?) hier gepostet. Such doch einfach nochmal weiter vorn.

Primärherd unauffindbar: Dazu könnte Dir wohl Sybille was sagen und Pietje, der hier seit einigen Tagen mitschreibt.

Sascha und Claudia J. hatten ein MM, das nicht schwarz war, es wurde aber im Befund nicht ausdrücklich als amelanotisches MM ausgewiesen. Sonst wüßte ich nicht, wer hier so eines hatte ... und es sind auch nicht viele Hamburger anwesend.

Ich hoffe, Du bekommst dennoch detailliert Antwort auf Deine Fragen!

Ich wünsche Dir alles Gute, Lux-Sascha!

Sabine

PS. Ach so, Birgit schreibt hier leider nicht mehr so oft wie früher, ich hoffe sie meldet sich bald. Ich hab sie hier schon 2 x angesprochen und nachgefragt, aber leider kein feedback erhalten.

[Christian]

Hallo Betty,
danke für Deine guten Wünsche!!!!!

Ja die Hoffnung hab ich auch!! Es wird helfen, davon bin ich überzeugt!!
Ich wünsche Dir, daß Du in Zukunft Metastasenfrei bleibst und drücke auch für Dich kräftig meine Daumen!!!!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße,
Christian

[Christian]

Hallo alte Berlinerin,
klar, war echt toffte da mit den Stränden und Dünen!!!!!
Nur leider zu kurz, wie bei jedem Urlaub!!!!!!
Wir wollen im Herbst wieder hin, mit den Kindern! Aber wir buchen auch erst wieder kurzfristig.

Sind ja ne Menge Beiträge in der letzten Zeit! Bald hab ich sie durch!

Bis bald und liebe Grüße,
Chris

[Christian]

Nochmal hallo,

hat jemand etwas von Hojopo gehört,gelesen?????????

Viele Grüße Christian

Liebe Claudia,

als erstes hoffe ich ganz stark, dass Deine Untersuchungen gestern mit negativen Befund abgeschlossen wurden.

es braucht Dir nicht leid zu tun, dass Du mich fragst,ich freue mich darüber, als Bombardement empfinde ich es wirklich nicht.

Zu Deiner Frage nach meiner Medikation und Dosierung, die hat öfters gewechselt und ist auch keine Konstante, sondern abhängig von dem individuellen Krankheits-/ Gesundheitsstatus und den Blutuntersuchungen - ist zum Beispiel mein Selen- oder Zinkspiegel unten muss diese Dosierung erhöht werden und umgekehrt.

Ich habe einem früheren Beitrag von Dir entnommen, dass Du die Gesellschaft für biologische Krebsabwehr kennst - an dieser Stelle tausend Dank, dass es diese Institution gibt und tausend Dank an die vielen Menschen, die sich dort engagieren -
Da gibt es ja die Telefonsprechstunde mit Ärzten, die Dir vielleicht etwas zu der Dosierung sagen können, die für Dich gut wäre. Und Du kannst Dir dort vor allem die Adressen von Ärzten geben lassen, die mit der GfbK zusammenarbeiten und in Deiner Nähe wohnen, die können dann Deine Blutwerte bestimmen lassen und darauf Deine Medikation abstimmen.

Zu Deiner nächsten Frage, die Biomed-Klinik ist in Bad Bergzabern, das ist in der Nähe von Karlsruhe / Neustadt an der Weinstraße, ca. 10 km vom Elsass entfernt. Dr. Hager leitet diese Klinik, hat sich jetzt aber - leider - mehr der Forschung zugewandt. Der Vorteil dieser Klinik liegt darin, dass es eine Akutklinik ist und die Hyperthermiebehandlung im Tagessatz enthalten ist, das heißt, dass für Patienten der gesetzlichen Kassen keine Zusatzkosten anfallen. Hyperthermiebehandlungen werden nicht immer von den Krankenkassen übernommen - und jetzt nach der 'Gesundheitsreform' weiß ich nicht, wie der Stand ist. Es gibt hierzu aber gute Informationen auf der Website von der GfbK
www.biokrebs.de
unter Stichwörter A-Z, Hyperthermie
sowie unter Klinikadressen, wo auch aufgeführt ist, wer was anbietet. Da ist die Adresse der Biomed-Klinik. Ich habe gesehen, die Veramedklinik bietet ebenfalls als Akutkrankenhaus Hyperthermie an.

Eine andere Möglichkeit sind Tageskliniken, aber für eine Ganzkörper- oder Oberflächenhyperthermie bietet sich schon ein stationärer Aufenthalt an, es ist ein ganz schöner Schlauch.
In der Biomedklinik haben sie mich gefragt, ob ich während der Behandlung psychologische Betreung haben wollte, ich hab dummerweise abgelehnt - Du weißt, ich schaff das schon. War aber echt nicht so toll, trotzdem, es war mir wichtig, das durchzuziehen. Habe auch später gehört, das es Kliniken ( Klinik Benadiktusquelle mit Dr. Herzog , leider nicht bei den gesetzlichen KK zugelassen ) gibt, die einem während dieser Behandlung mit Sedativum beruhigen, so dass man kaum was mitkriegt.

Jetzt noch einmal zur Biomed-Klinik, jeder empfindet anders. Für mich war es damals wichtig, dort zu sein, da war jemand, der mich nicht aufgegeben hatte. Viele Patienten gehen gerne und oft dahin, aber für mich war es kein Honigschlecken dort: es gibt im Prinzip auch nur Zweibett- und Mehrbettzimmer, und da diese Klinik ständig ausgebucht ist, hat die Verwaltung nicht immer eine glückliche Hand in der Zusammenlegung der Patienten. Du mußt wissen, dass es dort auch sehr viele Onkologiepatienten im fortgeschrittenen Stadium gibt, und damals war es für mich wirklich ein Schock mit der Frage, wird meine Krankheit auch so verlaufen ? Und ich bin dann immer so viel wie möglich spazierengegangen, die Gegend dort ist wirklich sehr herrlich - aber es ist für jeden anders und wie gesagt, für mich war es wichtig dort.
Ach ja, gerade eine Ganzkörperhyperthermie bietet sich in Deinem Fall an, Melanompatienten reagieren ausgesprochen gut darauf - aber frag dann doch lieber noch mal einen Naturheilmediziner mit entsprechender Hyperthermie-Erfahrung.
Welche Klinik ich noch empfehlen kann, ist die Habichtswaldklinik in Kassel, dort fühlt man sich einfach verstanden und gut aufgehoben. Ich bin damals nicht hin, weil sie keine lokale Hyperthermie anbieten ( dafür aber Ganzkörper ), habe mir die Klinik aber zweimal angeschaut und mit einer Ärztin dort gesprochen, kenne auch Patienten, die dort waren, durchweg begeistert. Das Problem, wie gehabt, kein Akutkrankenhaus und Kostenübernahme der gesetzlichen fraglich, aber möglich ( aber heute ).
Ich weiß auch, dass sich der Grönemeyer an der Uni Bochum intensiv mit mit der Hyperthermie auseinandergesetzt hat und es dort auch irgendwie eine Tagesklinik gibt. Ich habe bei der GfbK mal einen Vortrag von einem seiner Mitarbeiter gehört.

Auch bei meiner Tumorimpfung wurde Tumormaterial benötigt, um meine Melanom-Antigene zu bestimmen, die Aussage Deiner Ärzte ist also durchaus richtig, dass eine Vaccine-Behandlung erst bei Metastisierung bzw. vorhandenem Tumormaterial möglich ist. Aber was ich Dir vielleicht raten kann, ist, informiere Dich schon einmal, welche Art der Tumorimpfung Du machen möchtest und wo und bei wem. Dass Du dann im schlimmsten Fall, der hoffentlich nie eintrifft, weißt, an wen Du Dich wenden kannst und vor allem, an wen dann das Tumormaterial zur Analyse oder Aufbereitung geschickt wird. Man muss nämlich im Krankenhaus darauf dringen, dass der Tumor aufgehoben wird- sonst ist er nach der histologischen Untersuchung weg.
Aber auch hier: außerhalb einer Studie fragliche oder keine Kostenübernahme der gesetzlichen.

Liebe Claudia, ich hoffe, ich konnte Deine Fragen beantworten und ich drücke Dir ganz fest die Daumen. Einen schönen Tag wünsche ich Dir mit guten Ergebnissen
herzliche Grüße

Betty

Liebe Sabine,

vorab schon mal einen Buchtipp:
Dr. Eligio Stephen Gallegos
Indianisches Chakra-Heilen
Verlag Peter Erd, München
Gallegos ist Psychotherapeut indianischer Abstammung:
Hier der "Klappentext":
Sie stehen an dem Wendepunkt Ihres Lebens? Wissen nicht, welcher Weg der Richtige ist?
Die Indianer kennen die Antwort, die Elegio Stephen Gallegos nahebringt. So erzählt er die beeindruckende Geschichte der Entdeckung und der Erforschung des "Persönlichen Totempfahls" und zeigt dem Ratsuchenden damit sichere Wege zur Selbstfindung.
Und das ist die Methode: Beim persönlichen Totempfahl wird jedem der sieben Chakren( Energiezentren ) des menschlichen Körpers ein Tier ( Totem ) zugeordnet, das für die Indianer jeweils eine bestimmte Eigenschaft symbolisiert. In der Funktion eines "Wächters" begleiten uns diese geistigen Tiere -bei jedem Menschen individuell verschieden - durchs Leben. Dabei helfen sie uns auch, Krankheiten zu heilen und Ziele zu erreichen. Auf welche Weise sie selbst in einen inneren Dialogmit Ihren geistigen Tieren treten können, erklärt der Autor anhand zahlreicher Fallbeispiele.....

Das ist wirklich eine spannende Methode, wobei man nicht immer unbedingt 7 Tiere haben muss, sondern sich je nach Thema, auf das Tier konzentriert, das über das Unbewußte in der Trance Kontakt mit einem aufnimmt. Oder man kann es auch sehr gut mit Simonton verbinden, und und und
ich melde mich dann noch - aber erst morgen, ich habe jetzt leider keine Zeit mehr - per email bei Dir.
Herzliche Grüße

Bettina

Hallo Lux,
meine Krankenkurzgeschichte ist weiter oben schon beschrieben. Nach meinen Erfahrungen ist das "Fehlen" eines Primärtumors nicht entscheidend und kommt nicht selten vor. Wichtig ist der korrekte histologische Nachweis der Tumor-/Metastasen- Art.In
meinem Fall ein metastasiertes MM unbekannten Primums nach histologischer Untersuchung eines
exzidierten Fleckes an der Großzehe.In der Folge dann Entdeckung der LK- Metastasen in der Leiste - operative Entfernung der befallenen LK u. Teilamputation der Großzehe -
und 10 Wochen später die Entdeckung (PET)weiterer LK- Metastasen über die Leistengegend
hinaus. LK inoperabel auf Grund meiner Vorgeschichte ( bereits mehrere andere OP/Aneurismen in der Leiste), deshalb nun
Chemo- und Strahlentherapie parallel.
Es sei angemerkt, dass die Behandlung in der
Dermatologie einer großen UNI-Klinik erfolgt, die u. a. auch speziell auf dem Gebiet MM forscht.
Alles Gute weiter für dich und fG von Pietje

Hallo Sascha Lux,
das tut gut, wenn jemand mal aus seinem Leben erzählt und so die ihn bewegenden Gedanken "los" werden kann.
Ich habe letzten Sommer in der Uniklinik Homburg/Saar eine Mit-Patientin mit einem amelanotischen MM kennengelernt. Ich habe ab und an noch telefonisch Kontakt mit ihr und werde sie sofort anrufen. Sie hat auch eine etwas verzwickte Krankengeschichte, bei der niemand an ein Melanom gedacht hat:
An der Ferse hatte sie eine Dornwarze. Nach erfolglosen Versuchen des Hausarztes (Pflaster, Tinkturen o. ä.) wurde sie von ihm zum Chirurgen geschickt. Der schnitt die Dornwarze raus. Ins Labor zum Untersuchen wurde nichts geschickt. Dann kamen an der Stelle einige neue Dornwarzen. Wieder schnitt der Chirurg alles raus und schickte es diesmal ins Labor. Befund: im Gewebe sind auch Metastasen eines amelanotischen Melanoms, welches wohl unerkannt zusammen mit der ersten Dornwarze rausgeschnitten worden war. Daraufhin weitere Behandlung in der Hautklinik mit Implantat, Transplantat, Lymphadenektomie und Beginn Interferon. Sie war lange Zeit krank geschrieben, da das gesamte Bein erst mit Krankengymnastik wieder funktionsfähig gemacht werden musste.
Leider hat sie kein Internet, ich werde sie aber befragen und dir alles mitteilen.
Ich bin übrigens auch jemand, der sich in der Lebensmitte beruflich umentschieden hat: bin mit 48 (z. Zt. meines Primärtumors) raus aus der Bauwirtschaft rein in den Schuldienst. Dort bin ich seit 4 Jahren und glücklich über die viele Freizeit im Vergleich zu früher.
Melde mich, sobald ich neues weiß.
Viele Grüße von Monika

Hallo Betty,

danke für Deine Nachricht. Ich freu mich schon auf den Kontakt und das spannende Thema mit den Krafttieren. Die Frage ist ja - abgesehen von den persönlichen Vorlieben, die man hat - welches ist das richtige für welche Situation ...?

Kennst Du auch die Hufelandklinik? Die hab ich im Internet gefunden und hab da das 1. Mal was über Hyperthermie gelesen und war echt begeistert. Hatte sich aber dort nicht so angehört, als wäre das so anstrengend ... ist das so schlimm? Sie schrieben, sie setzen einen ca. 6 Stunden unter Fieber, also den ganzen Körper, das mind. 39,5 Grad betragen muß. Und das so 3 Tage die Woche, 3 Wochen lang ... irgendwie so hab ichs in Erinnerung. Sie schrieben noch, dass die Blödzellen Temp. um 40 Grad nicht vertragen und einfach absterben. Einziger Hinderungsgrund für so ne Anwendung seienn bekannte Kreislauf- oder Herzrhythmusstörungen.

Sag mal, es ist ja Gott sei Dank schon so lange her, aber wie tief war denn Dein MM??

Bis denne und viele Grüße aus Berlin
von der JUNGEN (Gruß an Chris an dieser Stelle)
BÄR-LINERIN!!!!!!!!!!!!! hehe

Sabine.

Nochmal kurz an Betty,

nee, Du, hat Zeit. Wenn Du im Moment viel zu tun hast ist das ok. Kannst Dich auch erst nächste Woche oder so melden. Ich guck schon mal bei ebay oder so nach dem Buch.

Tschüssi
Sabine

Hallo!

Hab das Buch weder bei ebay noch bei amazon finden können, scheint sehr begehrt zu sein ... hab aber ne andere interessante site zu dem Buch und Thema gefunden.

Hier der Link für alle, die am Visualisieren und an der Arbeit mit Tieren Interesse haben ...

www.slowhand.at/artikel2000.doc

Sabine

Hallo Lux,

Kleiner Tipp:

Zu deiner Frage Punkt 2: Es gibt hier im Forum "Andere Krebsarten" einen thread: "cup-syndrom" ("cancer unknowm primary").
Das könnte für dich vielleicht interessant sein.

Zumindest geht es da um Tumore, deren Ursprungstumor nicht oder nur schwer zu finden ist/war.

Viele Grüsse und alles Gute wünscht dir Lilli

Hallo liebe Betty,

ja danke, gestern war soweit erstmal alles ok. Am Dienstag geht es in die nächste Runde mit LK-Sono und am Freitag drauf bekommen ich dann (hoffentlich) wieder die Blutwerte. Ich hoffe, daß meine Nerven für die nächsten drei Monate dann erstmal wieder Ruhe haben...

Danke für Deine ausführliche Antwort. Läßt Du denn Deinen Mineral- und Vitaminhaushalt per Blutuntersuchung abklären? Ich denke mal, daß Du das selbst zahlen mußt, was kostet das denn?

Ja, die GfBK kennt hier sicherlich - bis auf vielleicht die ganz Neuen - jeder. Mir haben die Ärzte dort auch schon viel geholfen, vor allem in der Anfangszeit. Mittlererweile stehe ich der GfBK etwas kritischer gegenüber. Mit wachsendem Wissen mußte ich leider öfters feststellen, daß die Mitarbeiter und Ärzte dort sehr nett und hilfsbereit sind, leider aber bei weitem nicht auf dem neuesten Stand! Das ist mir an verschiedenen Stellen aufgefallen. Ich war aber, wie gesagt, gerade am Anfang sehr froh über eine Anlauf- und Informationsstelle und habe auch schon öfters etwas gespendet, genauso wie für dieses Forum, das ohne unsere Spenden nicht funktionieren kann.

Meinst Du den Dr. Grönemeyer, den Bruder des Sängers? Ich dachte, der wäre Orthopäde? Arbeitet der auch mit Krebspatienten? Naja, aber für mich ist die Entfernung eine Schwierigkeit, vielleicht hast Du hier gelesen, daß ich hochgradig sehbehindert bin und immer auf einen Fahrer, bzw. eine Begleitperson angewiesen bin. Deshalb bin ich natürlich froh, wenn ich Ärzte, bzw. Kliniken hier in (Ober-)Franken finde. Ich werde mich aber auf jeden Fall über die von Dir angegebenen Kliniken informieren! Wegen der Hyperthermie habe ich gestern mit meinem Hautarzt gesprochen. Ich hatte ihn u.a. wegen einer metaprophylaktischen Ganzkörperhyperthermie gefragt. Er hatte mir davon abgeraten, weil dabei auch körpereigenes Gewebe zerstört werden kann und die Nebenwirkungen nicht unerheblich wären. Noch dazu hatte ich schon immer Kreislaufprobleme. Na, ich werde mich mal weiter informieren.

Schade, ich dachte, daß es sich bei Dir um diese andere Impfung handelt. Du scheinst die gleiche Impfung zu haben, die Chris gerade bekommt. Das geht bei mir ja nicht, da ich - wider Erwarten aller Ärzte - immer noch metastasenfrei bin und auch gedenke zu bleiben! Es gibt eine andere Impfung mit Peptiden (ich hoffe, das Zeug heißt wirklich so, ich kann jetzt nicht nochmal nachschauen...)hinter der ich, leider bis jetzt ohne Erfolg, her bin.Ich bleib aber auf jeden Fall dran.

Liebe Betty, Du klingst so nett und positiv und ich finde es großartig, wie lange Du jetzt schon metafrei bist! Ich wünsche Dir ganz herzlich, daß das auch so bleibt! Berichte von solchen Menschen wie Du einer bist, helfen mir und bestimmt auch anderen enorm und geben wirklich Kraft dranzubleiben und weiterzumachen! Danke!

Alles Liebe von

Claudia J.


Hallo Lux,

lux heißt, wenn mich meine schon sehr angestaubten Lateinkenntnisse nicht im Stich lassen nicht nur "Licht", sondern auch "Augenlicht". Mit eben diesem hapert es bei mir gerade zur Zeit enorm. Ich würde Dir gern extra noch wegen der Enzyme schreiben, es fällt mir im Moment aber wirklich schwer. Es war schon ausgesprochen schwierig für mich Deinen doch sehr langen Beitrag zu lesen. Wenn es Dich interessiert findest Du meine Geschichte gegen Mitte Mai 2003 hier im Forum und wie Bine schon geschrieben hat, hab ich den Schriftverkehr mit der Herstellerfirma von Wobe Mugos vor ca. 8 Wochen hier ins Forum gestellt, wo Du ihn gern nachlesen kannst. Wenn Du dann noch Fragen hast die ich beantworten kann, kannst Du Dich gern nochmal an mich wenden.

Viele Grüße

Claudia J.

Hallo Lilly37,
danke für den Hinweis auf den thread "cup-syndrom". Diese Diagnose wurde mir in keiner Form mitgeteilt, vermutlich , weil der Nachweis eines MM sofort gefunden wurde ?!
Werde mich bei meiner nächsten Konsultation in der Dermatologie (2.DICT-Chemo am 10.05.)
nochmal darüber informieren lassen.
Lux ist dieser thread sehr zu empfehlen.
MfG Pietje

Hallo Martina, wie geht es dir nach Beginn der Interferon-Therapie?
Neugierige Grüße von Monika

Hallo Sascha de Lux,

aus Zeitgründen nur ganz kurz:
Ich wohne auch in Hamburg und bin, glaube ich, bei dem gleichen Onkologen wie du. (Lerchenfeld?)
Außerdem müssten wir uns bei Simonton begegnet sein, denn ich war auch dort....
Jetzt zu deinen Fragen:
zu Frage 4: Ich kenne keinen Hautarzt, der naturheilkundlich arbeitet, deshalb habe ich mir einen praktischen Arzt gesucht, der sich mit biologischer Krebsabwehr auskennt. (Müller-Liebenau in Wandsbek). Aber Achtung: Er ist kein Hautkrebsspezialist, er sagt, Krebs ist Krebs, und das, was gegen jeden Krebs gut ist, kann auch nur gut gegen Hautkrebs sein, deshalb wollte er mir z. B. Mistel und Thymus geben, und das ist ja umstritten bei MM. Ansonsten bietet er das ganze Programm an, das Betty (hallo Betty, willkommen im Club!!!)durchlebt hat.

zu Frage 7: Direkt nach meinen Metastasen musste ich einen Monat lang täglich 3 Wobe Mugos nehmen.Seit eineinhalb Jahren nehme ich zur Stimulierung 2 Wobe Mugos am Tag-eine Woche lang jeden Monat ein. Obs geholfen hat, weiß ich nicht, ich bin auf jeden Fall eineinhalb Jahre metafrei.

zu Frage 9 : Wenn du die Melanomgruppe in Hamburg entdeckt hast, sag mal bitte Bescheid, die würde mich auch brennend interessieren.

zum PET: du schreibst, dass man beim PET Tumoren von weniger als einem mm entdecken kann. Da muss ich dich leider enttäuschen. Ich habe auch im UKE ein PET machen lassen und man hat mir gesagt,dass man Tumoren erst ab 1cm erkennen kann. (deswegen mach ich es auch nicht wieder, denn 1cm kann man auch beim CT erkennen!!!)

Dir alles Gute und den anderen "Neuen" auch.
Gruß Cornelia

Hallo Sascha-Lux

wurde ja schon erwähnt, dass auch bei mir kein Primärherd zu finden war. Ähnlicher Verlauf wie bei Dir. Knubbel am Hals rechs, Entfernung des Lymphknotens - Ergebnis: Meta eines MM. Die ganze Reihe von Untersuchungen, die Du bereits beschrieben hast - danach ebenfalls Radikale Neck Dissection. Ergebnis: Kein weiterer Befall. Danach Chemo in Kombination mit Interferon (im ersten Monat 3 Mio 3 x in der Woche) nach Zusammenbruch Immunsystem und schwerer Lungenentzündung nach nur noch über 1 1/2 Jahre 1,5 Mio Einheiten 3 x die Woche. War in dieser Zeit psychisch sehr schlecht drauf - hatte schlimme Depressionen. Ende der Behandlung war Januar dieses Jahr. So ganz langsam wirds wieder besser. Mein Fazit momentan: Nie wieder Interferon.
Bis jetzt und hoffentlich bis in alle Ewigkeit: keine weiteren Metas.

Hoffe ich konnte Dir helfen.

Liebe Grüße

Sybille

Erstmal ganz Herzlichen Dank an die Geduld der Leser meiner ersten, sehr langen Nachricht. Die Tipps und Ratschläge gehen ja sofort los. Wie gut das tut! Da ich manchmal nicht sofort antworten kann, weil es leider viele Tage gibt, an denen ich gerademal über 1-2 Stunden mich auf den Beinen halten kann, bleibt die Post etwas liegen. Das heißt also nicht, daß ich sie nicht lese. Ich lese alles, aber die Antwort dauert manchmal etwas. Das mit der wenigen Energie dürften aber manche sicherlich auch kennen.



Liebe Sabine!

Ich finde, Du hast mir sehr viel gesagt! Zu Deiner Frage, wie ich es mit dem "Sonnentanken" gehalten habe, weil in meinem Einstand davon nichts zu lesen war, möchte ich Folgendes sagen: Ich bin als Hauttyp II mit heller Haut und Sommersprossen ohnehin nie dem exzessiven Sonnenbad verfallen. Ganz früher, in den 70ern - ich bin 46 Jahre alt -, haben wir uns nie eingecremt im Schwimmbad oder bei der Heuernte (bin in Oberschwaben in einem winzigen Kaff aufgewachsen). Möglicherweise hat da bereits meine Haut schon die Sonnenbrände registriert und als "Minus" auf dem Hautkonto verbucht.
Prof. Neuber vom UKE HH schüttelte jedoch bei diesem Hinweis mit dem Kopf und sagte, dann würde meine Haut anders aussehen. In den Achtziger Jahren, und Neunziger Jahren sowieso, bin ich immer vorsichtiger im Umgang mit der direkten Sonne gewesen.
Seltsamerweise hatte ich n i e einen Gedanken daran verschwendet, daß ich einmal Melanompatient werden könnte, sondern es war irgendwie nur ein ungutes Gefühl, sich der direkten Sonne auszusetzen. Es tat mir nicht gut. Es hat mich über kurz oder lang immer matschig in der Birne gemacht. Wenn ich es aus Berufsgründen gar nicht vermeiden konnte, länger in der Sonne zu bleiben, war mir auch mit Sicherheit abends immer schlecht. Nicht erst seit einem halben Jahr, seit ich also diagnostiziert bin, sondern schon seit gut 15 Jahren empfinde ich direkte Sonne, respektive im Sommer oder in sonnenreichen Ländern, als rohe Gewalt.

Ein einziges Mal allerdings, es war 1991, ich war damals noch Assistent, war ich mit der Fotografin, bei der ich arbeitete, in der Karibik. Ich hatte mich immer eingeschmiert mit Faktor 25, damals war ich die große Lachnummer, weil das Zeug aussah wie weiße Wandfarbe, aber das war mir egal. Einmal hatte ich vergessen, die Creme von morgens am späten Vormittag aufzufrischen. Es war die Zeit von etwa 09.30-11.00h, wo die Sonne deutlich kräftiger wird. Ich habe es erst gegen 11.00h gemerkt, weil man mittags ohnehin nicht fotografieren kann: Pause. Ich dachte nur: oh, oh, das wird nicht gut. Über Nacht und die nächsten Tage bekam ich einen höllischen Sonnenbrand und eine Sonnenallergie, die mir meinen Hals, meine Hand- und Fußfesseln um ein - zwei Zentimeter hat anschwellen lassen. Gottseidank hatte ich damals lange Hosen und ein langärmliges Hemd aus Baumwolle an. Auf Jamaica! Wie gesagt, ich war die Lachnummer, aber was soll‘s! Heute bin ich froh, daß ich wenigstens lange Klamotten anhatte.

Auch das habe ich meinen Hautärzten erzählt, weil ich wissen wollte, ob das der finale Auslöser gewesen sein kann, da sagte mir der eine: Das glaube er nicht, denn sonst hätten meine Muttermale und alle anderen Stellen, die sichtbar in Richtung Hautkrebs entarten könnten, entsprechend reagiert.
Der andere, Prof. Neuber, schüttelte nur lakonisch den Kopf. Er meinte, meine Haut sei weit von dem entfernt, was man gemeinhin unter sonnengeschädigter Haut mit möglichen Präkanzerosen versteht. Einerseits eine Beruhigung, andererseits glaube ich schon, daß die Haut in ihrem "Gedächtnis" elefantengleich alles speichert.

Du siehst, Sabine, das Thema "Sonne und Haut" ist auch bei mir da. Ich wollte aber mit meiner megalangen Post den Briefkasten und eure Geduld nicht überstrapazieren. Deshalb erscheint der Punkt "Melanom und Psyche" überproportional groß.

Ich sehe die Entstehung von Krebs in einem hochkomplexen Ursachengefüge aus ererbten und erworbenen Lebenslinien. Da bei mir der Krebs solange gebraucht hat bis zum Ausbruch, sehe ich meine Hauptlast in dem erworbenen Teil. Außerdem sehe ich in meiner genetischen Disposition, auch in den Seitenverästelungen meines familiären Stammbaums, keinen direkten Zusammenhang mit Hautkrebs. Aber das muß nichts heißen, denn in der Medizin gibt es kein "Nie" und kein "Immer".

Zurück also zu meinem erworbenen Paket: Ich halte Lebensführung für die Ursache #1, besonders in unserer sogenannten hochzivilisierten, westlichen Welt. Unter Lebensführung fallen in meinen Augen:
Umgang mit mir und meiner Umwelt. Wie gehe ich mit Streßfaktoren um? Lebe ich weitgehend mit mir und meinen Energien im Einklang, oder lebe ich länger, als unbedingt notwendig, mit vermeidbaren Konflikten? Wie ernähre ich mich, nicht nur körperlich, sondern auch geistig und seelisch? Zu Körperernährung zähle ich nicht nur ausgewogene, gesunde Kost, sondern auch Bewegung. Alles im Rahmen der Freude. Das läßt den positiven Effekt um ein Vielfaches ansteigen. Ich mache schon lange keinen Sport mehr, zu dem ich mich zwingen muß. Ich muß überhaupt nichts. Ich darf leben, das ist das einzige, was zählt!

Du hast vollkommen recht, die geistig-seelischen Ursachen halte ich persönlich für ganz entscheidend in der Krankheitsentwicklung. Aber das ist zur Zeit einfach auch mein großes Thema, deshalb ist es auch so dominant bei mir. Denn schließlich bieten genau diese Zusammenhänge auch den Schlüssel zu meiner Heilung.
Danke Sabine + alles Gute




Liebe Babs,

was für ein Dauerstress, dem Du ausgesetzt bist! Und das über 16 Jahre hinweg. Puuh, alle Hochachtung. Was mir so gnadenlos vorkommt, ist die Tatsache, daß die Abwanderung in die Lymphe bis zur Entdeckung der geschädigten LK so lange gedauert hat.
Hast Du damals, ab 1988, etwas in Richtung psycho-onkologischer Therapie unternommen? Die GfbK (Gesellschaft für biologische Krebsabwehr) gibt es zwar schon relativ lange, aber vor 16 Jahren war sie bestimmt noch nicht so präsent wie heute. Gibt es einen Ableger der GfbK auch in Österreich?

Danke für den Tipp zu der Klinik Bad Trissl/ Oberaudorf. Ich sammle zur Zeit Links dieser Art, damit ich mir ein Bild darüber machen kann, wie’s bei mir weitergehen kann.

Ich wünsche Dir alles Gute, besonders für die Interferon-Therapie und vor allem fürs Gesundwerden alle Kraft dieser Welt. Danke Babs



Lieber Pietje,

Danke für Deine Zeilen und Deine konkreten Hinweise. Ich glaube auch, daß das Fehlen eines Primarius die Sache nicht mehr oder weniger schlimm macht. Der histologische Nachweis ist zweifelsfrei erfolgt. Auf meine Nachfrage hin bestätigte mir damals der Chefarzt, daß die histologische Untersuchung nicht nur in Hamburg lief, sondern in Berlin extra von einem 2. Labor nochmal durchgeführt und damit quergecheckt wurde, weil es wohl doch nicht so eindeutig war, wie es schien.
Mich interessiert eigentlich vielmehr der Themenkomplex "Persönliche Lebenslinien und fehlender Primarius". Deshalb möchte ich natürlich auch sehen, wer eine ähnliche Situation hat. Aber, das hast Du ja weiter unten nochmal in einer anderen Nachricht unterstrichen, der Thread "CUP-Syndrom" wird mir sicher eine Hilfsleine sein bei meinem Gestocher im Nebel.
Darf ich fragen, welche "große Uniklinik" auf dem MM-Gebiet forscht?
Wie auch immer, herzlichen Dank Pietje, und weiterhin viel Kraft!

PS: Dr. Walter Weber, Autor von vier Büchern über Krebs hat in seinem, wie ich finde, besten Buch "Hoffnung bei Krebs" eine plausible Theorie entwickelt, warum es manchmal nach den schulmedizinischen Erklärungsmustern keinen Primarius gibt: Weil er (energetisch) mit den Metastasen gleichzusetzen ist. Das hat (in Dr. Webers Theorie) im weitesten Sinn mit der eigenen Frequenz, dem elektromagnetischen Feld der wuchernden Zellen zu tun. Nach eingehenden Gesprächen mit Dr. Weber kann ich das Ganze für mich so übersetzen, daß der fehlende Primarius nicht körperlich nachweisbar ist, sondern letztlich nur als Idee da ist. Interessanterweise spricht die Medizin ja auch vom "okkulten" Primärherd. Selbst die Bezeichnung im Englischen spricht von "unknown". Und "okkult" heißt "verborgen" und nicht "fehlend" und läßt im Begreifen dieser manchmal schwer zu verstehenden Zusammenhänge sehr viel mehr Verständnis-Raum.



Liebe Monika,

tausend Dank für Deine schöne Nachricht. Es tut gut, solchen Zuspruch zu erfahren. Was den Kontakt zu Deiner ehemaligen Mitpatientin angeht, freue ich mich natürlich, wenn ein Kontakt zustande kommt. Das hat aber alle Zeit der Welt, bitte keinen Stress! Wie schön, daß du Dich daran erinnert hast, das ist immerhin keine so häufige Form des MMs. Gleichzeitig erinnert mich tatsächlich so manches an mein Geschichte, zumindest die Tatsache, dass der Verlauf der Erkrankung, also lange vor der klinisch-manifesten Form des Krebses doch sehr labyrinthisch war. Irreführend sogar für die Fachleute. Selbst mein Onkologe, in der Fachwelt hochgeschätzt, auch in der GfbK engagiert, und mit viel Erfahrung ausgestattet, hat bei mir bis zur Histologie meines Exzisats einen starken Verdacht in Richtung Leukämie gehabt. Ich selber dachte bei mir immer an einen Lymphkrebs wie z.b. Morbus Hodgkin oder Non-Hodgkin. Aber, wie es sich herausstellte, war das Melanom schließlich ein Befund, den keiner auf dem Zettel hatte.
Wie gut daß Du arbeiten kannst und wie gut, daß Du es so genießen kannst. Ich habe zur Zeit wenig Kraft, gebe nur ein paar sorgfältig ausgesuchte Workshops und darf ansonsten gesund werden. Was für ein Lux-us!
Herzliche Grüße und weiterhin alles Gute!



Liebe Claudia J.,

bitte nicht Dinge schreiben, die irgendwo stehen – nicht in Deiner Situation! Alles, was da ist und bereits irgendwo steht, musst Du nicht nochmal aufwärmen. Deshalb wühle ich mich ja auch durch den gesamten Chat, auch wenn es länger dauern wird, bis ich nicht mehr hinterherhinke. Danke auf jeden Fall an dieser Stelle, daß Du zu "Wobe Mugos" soviel Informationen beschafft hast.

Gute Besserung und sehr liebe Grüße!



Liebe Lilli,

Herzlichen Dank für den Tipp, in den einzelnen Threads zu schauen, da bin ich überhaupt noch nicht darauf gekommen! Ich hatte auch keine Ahnung, daß der "okkulte Primärherd" quasi ein eigenes Forschungsfeld zu sein scheint. Das kommt dem entgegen, was mich so sehr daran interessiert. Wie ich in dem PS an Pietje schrieb, geht es mir um persönliche Lebenslinien. Was mich bestärkt, ist die Tatsache, dass "CUP" offensichtlich nicht als seltene Unterform der Unterform von gesehen wird, sondern wohl als eigenständiges Syndrom. Ich werde mich darum kümmern.
Herzliche Grüße!


Liebe Sybille,

danke für Deine kraftvollen Zeilen. Sollte mir Interferon erspart bleiben, bekommst Du von der Kraft, die mir dadurch bleibt, einen richtig dicken Riesenbatzen ab. Damit Du bald die Therapie hinter dir hast. Sehr liebe Grüße!


Hamurgerinnen und Hamburger, meldet euch mal. Ich habe ein paar Fragen an euch.




Ich wünsche euch allen viel Kraft und Licht, wo immer ihr auch seid.

SaschaLux (Sascha looks...)

Hallo Cornelia,

Eine Hamburgerin, prima! Moin! (Das sagt man hier nicht nur am Morgen.)

Ja, ich bin auch im Lerchenfeld, im "Onlokogischen Zentrum". Bist Du zufällig bei Dr. Weber in Behandlung?

Das mit WobeMugos hört sich so an, als ob es Stress war, zu Beginn 3x täglich dieses Präparat zu nehmen. Oder bewerte ich das "musste" einfach nur zu stark?

Über die PET erzählt jeder etwas anderes. Warst Du, wie ich, bei Prof. Clausen?

Was ich jetzt vor Kurzem in der Hautonkologie des UKE gehört habe, ist, daß die PET bei Melanomen nicht mehr den Stellenwert hat, wie vor einiger Zeit. Die Hoffnungen, die die Ärzte darin hatten, haben sich offensichtlich nicht erfüllt (Prof. Neuber). Vor allem habe ich für die Ganzkörperuntersuchung sage und schreibe 3 Stunden in der Röhre gelegen. Ich würde gerne in meinem weiteren Screening darauf verzichten.

Vielen Dank auf jeden Fall für die Beantwortung meiner Fragen. Wenn ich die "Hamburger Melanomen" entdeckt habe, melde ich mich natürlich. Vielleicht müssen wir auch eine Gruppe aufmachen.

Liebe Grüße
SaschaLux

... aber Sascha deLux ist auch nicht schlecht.

Hallo Sasche de Luxe (hat mir gut gefallen, Cornelia! ;-)

Wollt nur noch anmerken ... ich hatte auch ne Sonnenallergie, vor 7 Jahren, die Haut wurde auf beiden Unterarmen ganz krisselig und rot und dick. Hab dann in Eigeninitiative Calcium gekauft (gab da so ne kleinen Rollen, die konnte man kauen) und seitdem ging es gut, nur dass die Arme nicht richtig braun wurden, immer nur so Hühnchen-hellbraun.
Vielleicht ist es ja nicht die Menge, die wir der Sonne ausgesetzt waren, wir vertragen es einfach nicht. Ich meide die pralle Sonne auch radikal, halte auch nix vom Eincremen und so. Mir haben si ein der Charité Berlin wortwörtlich gesagt: Die Sonne ist Gift für Sie und das seh ich auch so. Bin aber viel im Halbschatten und mit dem Rad unterwegs, dann aber langärmelig, auch wenn's "heiß her geht" in Berlin ;-).

Ich find das Forum hier auch toll, Sascha, sind echt ausnahmslos nur nette Leute hier, die sich alle total lieb kümmern und tolerant sind! Hat man selten sowas.

Irgendwas wollt ich noch ... ach ja, wenn Dein Knubbel (also der LK) da am Hals erst dick, dann wieder dünner wurde etc. stellt sich doch die Frage, was genau da passierte, nicht? Heißt das, dass in streßlosen Zeiten die LK die Blödzellen, also die LK-Meta, haben elimieren können und bei Streß alles ins Stocken kam? Unvorstellbar nicht? Wie der Körper so reagiert!

Du solltest vielleicht echt nicht mehr so viel (beruflich) rumexperimentieren, das ist immer ein Wagnis und Risiko und so viel Lust Du da auch drauf hattest - ich hab hier in diesem Forum und den MM-Befund gelernt: "Sabine, lern GRENZEN ziehen. Nicht immer alles können müssen und alles perfekt und alles auf einmal ... muß nicht! Hast das Recht NEIN zu sagen."

Das mit dem nicht vorhandenen Primärherd ist echt'n Ding. Man fragt sich: Wo ist das Teil geblieben. Höchstwahrscheinlich von der Immunabwehr zerstört (totale Regression). Dann fragt man sich aber zugleich, ach so? Und wieso dann nicht die Metastase? Vielleicht war das MM gewachsen und in einer Zeit wo Du viel Kraft und Elan hattest von den Killerzellen verspeist worden. Ex und Hopp! Weg mit dem Teil! Und dann durch das Burnout-Syndrom und so ... hat es für die Meta nicht mehr gereicht.
Anders kann man sich das ja nicht vorstellen, oder?

Mich würd mal brennend interessieren, was unsere hochdotierte Schulmedizin zu der Problematik sagt. Die müssen doch ne "Idee" haben ...

Gute Besserung, Sascha! Und ich hoffe, Du bist bald wieder fit wie ein Turnschuh!

Gruß aus Berlin
von Sabine!!

Hallo Sascha-de-Luxe und Sybille,

hab eben noch Infos gefunden zum Cup-Syndrom und PET, u. a. Definitionen, das man mit PET ab 5 mm Metas finden kann etc. Hoffe, die Infos sind nützlich.

Sabine

Bewertungskriterien für den Einsatz der PET

Kennzahl Klinischer Nutzen
1a ohne Einschränkung erwiesen
1b ist wahrscheinlich
2 in Einzelfällen hilfreich
3 aufgrund unzureichender Daten noch nicht endgültig beurteilbar
4 meistens ohne klinischen Wert
Malignes Melanom
Malignes Melanom
1b N-Staging, M-Staging (Breslow >1,5 mm o. bekannter LK-Befall)
1a Rezidivdiagnostik bei pT3 o. 4 Tumoren

http://www.roentgeninstitut-nuernberg.de/html/pet.html

Hier steht, dass befallene LK nicht von 1 cm sondern von 5 mm bereits erfaßt werden können.
PET bietet hier auch gegenüber etablierten Verfahren wie Computertomografie, Sonografie und Magnetresonanz- tomografie nicht selten Vorteile, auch winzige Metastasen können durch PET erfaßt werden.

Indikationen zur PET-Diagnostik in der Onkologie
· malignes Melanom (PET als alleinige Modalität vor allem in der Tumornachsorge)
· Staging, Restaging bei malignen Lymphomen (befallene Lymphknoten von 5 mm Größe werden bereits erfaßt, im CT und MR erst ab 1 cm Größe)
· Disseminierte Metastasen bei verschiedensten Tumoren (z.B. Mamma-Carcinom, Melanom
· Tumornachweis bei unbekanntem Primärtumor

Hier noch was über CT, außerdem Fotos von Hals-Metas und einer LK-Meta auf nem Sono-Bild:

http://www.aerztekammer-bw.de/25/10praxis/ 65lymphologie/0303.pdf

Das hier hab ich noch unter dem Stichwort Cup-Syndrom bei http://www.m-ww.de gefunden. (medicine-worldwide)

Da gibt es auch ein betreutes Krebsforum, wo man Prof. Wust Fragen stellen kann. Er antwortet meist innerhalb 1 - 2 Tagen:

„Im Allgemeinen geht man davon aus, dass die Heilungsaussichten für Patienten mit Krebserkrankungen, die bereits zu Metastasen geführt haben, sehr schlecht sind. Liegen jedoch nur örtlich begrenzt Lymphknotenmetastasen vor, kann eine Heilung der Patienten erzielt werden. Beispiele hierfür sind Kopf-Hals-Tumore oder differenzierte Schilddrüsenkarzinome. Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome, die sich auch häufig erstmals an den Halslymphknoten zeigen, sind ebenfalls potenziell heilbar.“

Kennst Du eigentlich Mitoseindex und Proliferationsrate Deines nicht vorhandenen MM? bzw. der Metastase? (Mitose = Zellteilung pro qmm, je weniger desto besser) Auch ne niedrige Proliferationsrate spricht für geringe Agressivität.

Und unter dem letzten Link hier steht wie man viell. noch drauf kommen kann, ... indem man mit immun-chemischen Methoden nochmal ans Werk geht, man könne damit sehen aus welchem Organ der Tumor kommt. Bei einer Metastasierung geht man immer von einem bestimmten Wegverhalten aus, das zur Körpermitte hin ausgerichtet ist.

http://www.krebsinformation.de/cup.html

Maßgeblich sind für die endgültige Diagnose auch Gewebeproben: Mit immunchemischen Methoden lässt sich häufig an zellulären Bestandteilen nachweisen, aus welchem Organ oder Gewebetyp die Krebszellen ursprünglich stammen. Auch das Elektronenmikroskop kann bei der Feindiagnose nützlich sein.

Hallo mal wieder,

hab mich ja nun einige Tage nicht blicken lassen, es war auch genug los bei mir im Büro... Ausserdem hab ich das manchmal recht "gern", dass ich meine Probleme und Ängste unter die Decke stecke und nicht rauslasse *seufz*.
Das wechselt momentan ab bei mir: Freude darüber, dass mein MM scheinbar doch nicht so schlimm war (nachdem ich so einige Berichte hier gelesen habe, besonders die von Betty und Lux - Hut ab vor eurer Kraft!!!); Freude dass ich endlich positiven Kontakt zu meiner Verwandtschaft und anderen Personen herstellen konnte (und nun dementsprechend oft auf Achse bin)... das war das Gute. Und der Rest... ich frage mich unter was ich mehr seelisch leide: unter der Angst dass ein neues Melanom gefunden wird oder unter der Trennung von meinem Freund. Letztere Seelenqual überwiegt im Moment total, komme mir einsam und verloren vor... nunja... und dann wieder Angst und wieder Trauer und so geht das weiter... das Licht am Ende des Tunnels?

Tja, das könnte meine stationäre Therapie sein, die genehmigt wurde :-). Der Einrücktermin ist auf dem Weg zu mir, habe heute in der Klinik angerufen, Ende Juli soll es losgehen.

Psyche und Körper, es wurde so viel darüber geschrieben und ich unterschreibe das alles. Auf dieser Basis betrachtet ist es bei mir kein Wunder, dass ich ein Melanom bekam. Meine ambulante Therapeutin ging mit mir eine Liste von Persönlichkeitsmerkmalen durch, die charakteristisch für Krebspatienten sind, oder dafür dass Krebs ausbrechen kann. Und jedes dieser Merkmale traf auf mich zu, das weiss ich noch, nur weiss ich die Merkmale nicht mehr *hmpf*. Wohl weil ich so geschockt war und bin. Schliesslich schleppe ich meine psychischen Probleme schon seit ich denken kann mit mir herum. Ich glaube nicht dran, dass diese sich so schnell lösen lassen, wenn das überhaupt möglich ist. In meiner "Psychotheraputenkarriere" schwebte schon öfter die Diagnose "emotional instabil, Borderline-Typus" über mir. Und tatsächlich, in vielen (aber nicht allen!) Merkmalen der Störung finde ich mich leider wieder, vor allem in der Angst vor dem Verlassen-werden, die sich immer wieder bestätigt... Sicher ist die Diagnose allerdings nicht, wird auch oft aus Verlegenheit gestellt. Naja, ich werds sehen und erleben müssen um genau oder doch nicht zu wissen was ich habe...
Wichtiger ist mir allerdings, auf der Kur die Mittel und Wege gezeigt zu bekommen um etwas an meinem Leben zu verändern.

Vielleicht war mein Melanom ein Zeichen dafür, dass ich schleunigst neue Wege gehen sollte, wenn das bloss nicht so unsagbar schwierig wär...

Ich lese gerade ein Buch von Robin Norwood - "Warum gerade ich?" es erklärt auf esoterische Weise die Zusammenhänge und den Zweck von Leid in unserem Leben. Wer sich dafür interessiert, dem kann ich es empfehlen. Ich stehe allerdings der Esoterikschiene auch mit zweigeteilter Meinung gegenüber, dh ich bin mir sicher dass es Punkte gibt an denen "was dran" ist (habe selbst seit frühester Kindheit entsprechende Erfahrungen gemacht), aber ich glaube nicht alles bzw weiss nicht ob ich dran glauben kann/soll.

LG, Daniela

Hallo Sabine, hallo Lux !

Zum Thema fehlender Primärherd würde ja die Theorie von Dr. Hamer passen. Ja, ja ich weiß dieser Typ ist total umstritten, aber teilweise finde ich seine Theorien ganz plausibel.
Nachzulesen unter http://www.diealternativen.de/gesundheitkrebs.htm

Grüße von Marion

Lieber Lux,

ich kann vieles von dem, was Du geschildert hast, gut teilen mit Dir, habe manches ähnlich erlebt. Mir war es ab irgeneinem Zeitpunkt ungeheuer wichtig, eine Psychotherapie bei jemanden zu machen, die Erfahrung in der Arbeit mit Krebskranken hatte und sich mit dem Thema Tod auseinandergesetzt hat. Erst wenn Tod kein Tabu ist, kann man sich auf die Heilung und Gesundung konzentrieren - finde ich.

Solch Aussagen von Deinem Prof. bezgl. der Interferonstudie machen mich wütend, ich habe mal ähnliche Panikmache und Druck erlebt. Wie gut, dass Du Dir auch noch die anderen Meinungen eingeholt hast und dass es Gott sei Dank einfach auch viele kompetente und verantwortungsbewußte Ärzte gibt. Es lohnt sich, den für einen selbst passenden Arzt zu suchen!

Zu Punkt 13, ja ich habe schon eine Ganzkörperhyperthermie gemacht und Claudia dazu etwas vor 2 Tagen geschrieben. Was sind Deine Fragen hierzu ?
Zu Punkt 14, ich halte sehr viel von Nachsorgekuren, mir hat zum Beispiel die AHB und ein Jahr später die Reha in der Sonnenbergklinik einfach nur gut getan, bin richtig aufgepäppelt worden. Die Wickerkliniken ( Sonnenberg gehört dazu ) sind ja bekannt für ihren ganzheitlichen Ansatz. Dass die Wicker Klinik in Bad Wildungen auch eine Onkologie- Station hat, ist mir neu.
Wenn Du allerdings Wert auf qualifiziert onkologische Aufsicht legst - die Sonnenberg ist wirklich eher eine Reha-Klinik, wobei die Ärzte dort schon kompetent und nett sind - so erkundige Dich doch mal nach der Habichtswaldklinik in Kassel, das ist auch eine Wicker-Klinik - ob Deine Kasse die Kosten übernehmen würde, die BfA macht es jedenfalls nicht.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft auf Deinen Weg

Herzliche Grüße

Betty

huhu Marioooon!! :-)

Es ist Sonnabend morgen und ich sitz vorm PC und übersetze und hab gerade die Forumsnachricht von Dir erhalten ... na ja ... also auf der von Dir unten genannten Site gibt es einen Link zur "Neuen Germanischen Medizin".

Und wenn man so zwischen den Zeilen liest, spielt der Mann mit der vorhandenen Verzweiflung der Krebspatienten, der immer größer werdenden Abneigung gegen Chemo und weil sie in vielen Fällen nur Nebenwirkungen bringt (was ist die funktionierende (!) Alternative?).

Unten gibt es dann einen Link zur Familie ******, dort wird ein Foto von deren Tochter vor und nach der Chemo - schön abschreckend - gezeigt. Sie stehen jetzt ganz auf der Hamer-Seite.

Er hat da auch Theorien aufgestellt, ... Feldeinbrüche im Gehirn bedingt durch traumatische Lebensereignisse ... dadurch je nach Lokalisierung des Einbruchs Krebsleiden an bestimmten Körperstellen ... na ja. Mein MM war auf dem Unterarm! Und nu?

Befremdlich erscheint mir auch, bestimmte Syndrome nach dem eigenen verstorbenen Sohn (Dirk-Hamer-Syndrom) zu benennen oder sogar Teile des Gehirns nach dem eigenen Sohn, was die Sache nicht gerade wissenschaftlicher erscheinen läßt und zu behaupten, Hirnmetas wären nur Ödeme, die durch einen Konflikt und einen damit besagten "Feldeinbruch" im Gehirn, einhergehen.

Hab aber bis jetzt keinen eigenen Lösungsvorschlag gegen Krebs finden können, was denn nun praktisch "zu tun sei". Dafür "5 Gesetze", die er Naturgesetze nennt und nochmal erklärt, wie denn Krebs zustande kommt, anschaulich natürlich mit ner Zeichnung, das wirkt besser. Na ja.

Wenn man den Typen so auf dem Foto sieht (Link unten, ******), und das Wort "germanisch", dann komm ich persönlich eher auf andere Ideen ...

Ich glaube, dass der Kampf gegen Krebs nur individuell vonstatten gehen kann und da auch am erfolgreichsten ist. Also ganz persönlichkeitsbezogen und im Zusammenspiel verschiedener Faktoren. Es gibt aber auch Krebsarten wie z. B. Non-Hodgkin oder Leukämie bei Kindern, da hat die Chemo sehr wohl geholfen.

Bei MM sollte man wohl besser die Finger davon lassen. Dem einen hilft eine Lebensumstellung auf eigene Verantwortung, parallel dazu werden psychisch belastende und krankmachende Situationen ausgeschaltet, dem anderen eine sensible Anleitung durch psycholog. Fachkräfte, die einen im Kampf unterstützen.

Ich glaub der Kampf gegen Krebs muß typbedingt aufgenommen werden. Natürlich braucht man dazu einfühlsame Ärzte, die am besten neben der Schulmedizin auch naturheilkundlich, also gesamtheitlich, geschult sind und Psychologieerfahrung kann da auch nicht schaden.

Was Herr Hamer da schreibt erscheint mir persönlich zu phantasievoll. Er hat da einige richtige Ansätze (dass natürlich in einigen Fällen psychische Auslöser vorhanden sein können), dass aber dann auch nur bei langer Belastung und einer fast nicht vorhandenen Immunschwäche und man auch noch weitere Faktoren berücksichtigen muß, z. B. familiäre Disposition. Kleine richtige Ansätze, die er dann allen möglichen Theorien vermischt, wo auch der Tod seines Sohnes nach meinem Eindruck eine ERHEBLICHE subjektive und gegenüber der Schulmedizin verbitterte Rolle zu spielen scheint.
Auch nicht unbedingt eine gute Basis für objektive Aussagen.

Wäre es so "einfach" den Krebs zu besiegen, dann gäbe es ja keine Krebspatienten mehr und man könnte diese Krankheit schulmedizinisch wie eine Erkältung oder ne Depression z. B. per Psychotherapie o. ä. behandeln. Bzw. einfach den "Schockauslöser" eliminieren oder per Psychotherapie behandeln, dann müßte nach seiner Theorie der Krebs verschwinden.

Ich les es mir wie gesagt bei Gelegenheit trotzdem durch, weil auch die verdrehtesten Theorien manchmal für einen selbst einen bestimmten, vielleicht nur einen einzigen Gedankengang enthalten können, der genau auf die eig. Situation zutrifft und einen AHA-Effekt auslöst, den man dann in den eigenen Kontext stellen kann.

Bis dann Marion und viele liebe Grüße an alle Forumler! Ein schönes Wochenende wünsch ich Euch!
Viele Grüße von Sabine

Liebe Claudia,

ich habe jetzt noch einmal nachgeschaut, ja, der Bruder vom Grönemeyer (das wird dem wahrscheinlich auch ganz schön stinken, dass er immer als der Bruder definiert wird, wo er selbst als Arzt sehr gut und kompetent sein soll ) ist am Institut für Mikrotherapie der Uni Bochum und die bieten Hyperthermie an.

Ich habe mir gestern Deine Kranken-und auch Gesundungsgeschichte hier im Forum durchgelesen. Deine OP ist ja jetzt auch schon ein Jahr her, ohne Metastasen in den Lymphknoten, das klingt doch gut ! Ich finde Deine Haltung und Deine Kraft bewundernswert !

Bei mir übernimmt die Kasse die Blutuntersuchungen, sag mal hast Du denn einen onkologischen Hausarzt, der Dich betreut ?
Der müßte Dich doch über die Kosten der Blutuntersuchung informieren und die Medikation verordnen ?

Mag sein, dass die Ärzte der GfbK nicht immer auf den neusten Stand sind, ich habe jedenfalls nur gute Erfahrungen mit Ihnen gemacht, für mich waren sie eher eine Anlaufstelle, die mir weitere Adresse vermittelt haben. Und dann gibt es ja noch die Kongresse, auf dem Ärzte immer von dem neuesten Stand der Forschung berichten.
Mein Onkel wurde im Herbst vergangenen Jahres 88-jährig schwer krank mit Verdacht auf Rippenfellkrebs - im Prinzip von seinen behandelnden Ärzten ob Alter und Schwere der Krankheit aufgegeben - . Da war die Telefonsprechstunde der Gfbk ein wahrer Segen für meine Cousine. Es hat so etwas mit Würde des Patienten zu tun.

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende,
liebe Grüße
Betty

Liebe Marion, liebe Sabine

als erstes zum Hamer und der Neuen Medizin, Ihr wißt ja, ich habe viel ausprobiert, unter anderem habe ich auch mal ein Seminar beim Hamer in 1995 besucht. Was er hat, ist eine charismatische Ausstrahlung und einen unerschüttlichen Optimismus, das sind Faktoren, die vielleicht manchen Patienten wirklich helfen können. Und da ich immer schaue, was ich mitnehmen und lernen kann und ich damals diesen Optimismus brauchte, war dieses Seminar ganz aufschlussreich für mich. Ansonsten halte ich seine Neue Medizin für ziemlichen Quatsch. Er lehnt Psychotherapie ab, weil immer ein biologischer Konflikt Krebs auslösen soll - wenn ich das richtig in Erinnerung habe - und der Krebs wieder von alleine zurückgeht, also gefährlich und unverantwortlich, sein Ansatz.

Sag mal Marion, wie bist Du auf die Krafttiere gekommen ?

Liebe Sabine,
im Recherchieren bist Du ja echt Spitze, den Artikel über die Krafttiere fand ich sehr spannend. Leider gibt es nicht viele Therapeuten in Deutschland, die damit arbeiten und eine Einführung in das Thema halte ich nur unter therapeutischer Anleitung für sinnvoll. in FFM haben sie mal einen VHS-Kurs dazu angeboten, habe ihn aber nicht besucht.

Die letzte Zeit habe ich Hypnotherapie nach Milton Erickson bei einer Therapeutin gemacht, die zusammen mit der Uniklinik und HIV-positiv Patienten an einer Studie arbeitet. Hypnotherapie hilft in meinen Augen recht gut und schnell, die Selbstheilungskräfte des Körpers zu mobilisieren, auch für Menschen, die nicht so sehr visuell sind, also Schwierigkeiten haben, Bilder zu sehen, da auch die auditiven ( hören ) und kinästhetischen ( fühlen, körperliche Wahrnehmungen ) Kanäle angesprochen werden - dies als Alternative zu den Krafttieren.

Was die Ganzkörperhyperthermie angeht, wollte ich nicht, dass es so rüberkommt, wie schrecklich die wäre, ich war damals einfach sehr dünnhäutig. Mir ging es eher darum, Claudia zu vermitteln, für sich zu sorgen in dem Sinne, dass man sich Behandlungen erleichtern kann - es ist halt wirklich kein Bad in der Wanne bei 39 ° und auch kein kurzer Saunagang - aber auszuhalten - wahrscheinlich besser als viele andere Therapien - ist es allemal und wie gesagt, immer ein subjektives Empfinden.

Die Hufelandklinik kenne ich nicht, was die Ganzkörperhyperthermie angeht, muss man auch noch unterscheiden zwischen aktiver ( Fiebertherapie ) und passiver Hyperthermie. Bei der Fiebertherapie werden zur Einleitung des Fiebers abgetötete Erreger in die Blutbahn gebracht (Injektion oder Infusion), auf die der Körper mit einem mehrstündigen Fieberschub reagiert, bei der passiven Hyperthermie wirst Du von außen erwärmt, auch da gibt es verschiedene Möglickeiten. Ich weiss nicht, welche Form die Hufelandklinik anbietet bzw. ob die aktive Fiebertherapie überhaupt noch angeboten wird - ich habe mich die letzten drei Jahre nicht mehr darum gekümmert.

Ich wünsche Euch allen ein schönes, ablenkungsvolles Wochenende
herzliche Grüße

Betty

Hallo Monika,
meine Therapie beginne ich am Montag, genieße jetzt noch das Wochenende! Habe auch ein bißchen Bammel davor, aber ich habe mich ja entschieden es durchzustehen. Donnerstag gab ich mein Rezept in der Apotheke ab (14 x Intron A), am Freitag erhielt ich dann die erste Packung Intron A, heute konnte ich die zweite Packung abholen und man sagte mir sie hätten Lieferschwierigkeiten.
Kommt so was öfters vor ?
Hoffe nun das am Montagmorgen geklärt wird wann ich die restliche Menge erhalten kann.

LG von Martina

An Alle,

in Österreich gibt es keine Heilpraktiker - da es vom Gesetz her verboten ist.
Naturkundlich orientierte Ärzte gibt es schon - die werden jedoch von den Krankenkassen nicht bezahlt.
Eine Allgemeinmedizinerin hat sich z.B. auf gesundes Abnehmen spezialisiert durch Kräutertees u.s.w.
Ich selbst bin erst- auf Enzyme Papaya und Ananas und hochdosiertes Vitamin C -durch dieses Forum aufmerksam geworden und nehme es erst durch euch.
Eigentlich Leben wir im Großen und Ganzen ganz Gesund durch Vitaminreiche Ernährung und gute Luft in der Tiroler Natur.
Bin sehr glücklich mit meiner Familie- und habe keinen seelischen Streß -wodurch der schwarze Hautkrebs ausgelöst sein könnte.
Bei mir kann die Erkrankung eigentlich nur durch Sonnenbrände in der Kindheit -und in der Jugend- durch viele Solariumbesuche ausgelöst worden sein.
Vielleicht auch mein dyspl. Nevisyndrom ???
Eigentlich habe ich mich die letzten 15 Jahre vor starker Sonnenbestrahlung geschützt.


Hier ein interessanter Link über die Heilerfolge bei Krebs von Dr. R. Hamer von der Schweizer Krebsliga:

http://www.swisscancer.ch/dt_fr/content/orange/pdf/skak/01_02_hamer_d.pdf

Im Juli findet bei uns in der Nähe und zwar in Kufstein eine Informationsveranstaltung über die Germanische Medizin statt - vom ****** Freundeskreis - werde mir den Kick geben - mir das mal anzuhören.

Habe gerade ein altes Buch gefunden( Und die Natur hat doch geholfen ) von einen Naturkundler Hans Neuner - Kirchbichl ( 1982 ) - Hautkrebs kann durch Erdstrahlung erzeugt werden.
Leider ist dieser Mann auch mit Anfang 70 verstorben.

Danke für eure hilfreichen Tipps.

LG
babs aus Tirol

Hallo Babs,

in dem .pdf Dokument werden aber keine Heilerfolge erwähnt, Babs, oder wie meintest Du das? Denn ganz im Gegenteil, die schweizerische Studiengruppe für komplementäre und alternative Methoden bei Krebs (SKAK) rät von der Behandlung ab, mehr noch: das Fazit am Ende des Dokumentes ist, dass die Methoden Hamers sogar für gefährlich gehalten werden!

Viele Grüße aus Berlin von
Sabine

Liebe Sabine,

ich persönlich stehe den Heilerfolgen von Dr. Hamer sehr kritisch gegenüber - das PDF Dokument der Schweizer Krebsliga - sollte das auch nur bestärken.
Da die kleine Olivia ****** eine Österreicherin ist und der Fall 1995 bei uns täglich in den Medien war - ist mir Dr. Hamer ein Begriff.
Aber wie gesagt am 5. Juli 2004 um 19.00 Uhr ist ein Vortrag in Kufstein - Rund um die ****** Gruppe - da will ich mal hin. ( Der einzige Vortrag in der Nähe in diesem Jahr )
Vielleicht kannst Du mir Tipps geben - was ich Fragen könnte ?

Nochmals zum PET mir wurde auch gesagt, daß diese Untersuchung sogar Mikrometastasen aufspüren kann.
Beim MRT und CT nur Makrometastasen.
Ich hatte diese Untersuchung Ende April - ohne Befund - was mich sehr glücklich gemacht hat.
In der Klinik Innsbruck wurde mir gesagt, daß die Untersuchung bei Melanom mit Metastasen sogar Indikation 1 a sei.
Vielleicht sind die Bestimmungen in Deutschland ja etwas anderes.
Darf nach 6 Monaten die PET Untersuchung wiederholen, es gibt mir echt Sicherheit.

Liebe Grüße nach Berlin
aus dem noch immer verregneten Tirol
- babs -

Hallo Sabine

vielen lieben Dank für die Mühe, die Du Dir gemacht hast. ich werde die Seiten mal "durchackern". Mal schauen, ob es für mich was neues dazu gibt.

Lieben Gruß aus dem kalten verregneten BW

Sybille

Hallo zusammen

Zuerst möchte ich mich für meine lange Abwesenheit entschuldigen. Ich war zu sehr mit mir beschäftigt und auch im Büro läuft es nicht so toll. Habe ein schlechtes Gewissen, dass ich solange fern geblieben bin. Meine Mailbox war überquillt mit ganz vielen tollen Nachrichten. Ein herzliches Welcome back an alle unsere Feriengäste!! Schön, dass ihr euren Urlaub geniessen konntet und wieder hier sind. Ebenso ein dickes Hallo an alle Neulinge, ja hier im Forum fühlt man sich bestens aufgehoben. Betty, deine Geschichte; ich glaube, dass ist der AUFSTELLER der Saison!! Freut mich wahnsinnig, dass du da alle Statistiken in Grund und Boden rammst. So etwas tut irrsinnig gut zu lesen! Aber auch alle anderen positiven Einträge, sind Balsam auf das Seelchen, wenn dieses mal wieder Kummer hat. Ich laboriere immer noch an einer Nervenentzündung in der rechten Axilla. Vielleicht können sich die einen oder anderen noch daran erinnern, dass ich da mal darüber geschrieben hatte. Zu intensives Volleytraining ist Schuld! Bin erst nach 3 Wochen zum Arzt gegangen und in der Zeit fast gestorben vor Angst, weil je nach Entzündungsgrad die Axilla geschwollener war oder nicht. Dachte da natürlich gleich an was anderes. Das war mitunter ein Grund, weshalb ich hier so lange weg war. Meine Freundin riet mir, mich mal von allem zu lösen, was irgendwie mit Krebs zu tun hat, auch wenn es Positiv ist (eure Beiträge). Alleine das Wort Krebs kann schon wahnsinnig machen. Seid mir nicht böse, vergessen tue ich euch bestimmt nicht. Ich gebe aber zu, dass es mir wohl getan, nicht jeden Tag in die Mailbox zu gucken und etwas über Krebs zu lesen. Beruflich habe ich mit Dermatologen zu tun, was mir teilweise echt zuviel wird, weil es mich an mein MM erinnert. Zudem hat sich der Todestag von meinem Paps wieder gejährt. Da kam auch alles wieder hoch.

Claudia, freut mich wahnsinnig für dich, dass die Nachsorge o.B. war. Hoffe sehr, dass das mit deinen Augen auch wieder hin kommt. Drücke gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaanz fest die Daumen! Schön, dass du auch dein Feriensouvenir losgeworden bist!

Chris, habe den Anschluss ein wenig verpasst, wie sieht es mit deiner Impftherapie aus? Zeichnen sich schon Erfolge ab?

Hat jemand mal wieder etwas von Christine II gehört?

Ophelia, wie geht es dir in deiner Kur?

Martina, ich wünsche dir für deine Therapie alles Gute, viel Kraft und Geduld.

Allen Neulingen und alten Hasen wünsche ich ebenfalls alles Gute und ein tolles Restwochenende.

Liebe Grüsse
Baba

Hallo Baba,

Du mußt Dich doch nicht entschuldigen! Bist hier doch niemandem verpflichtet (obwohl ich Deine mails schon vermißt hab, snif snif)!! Hauptsache es geht dir besser und Du bekommst diese Entzündung in den Griff.

Bine

Frage an Christian und Sascha de Luxe!!!

Könnt Ihr mir bitte Tipps zu ner privaten
Krankenversicherung geben?? Worauf muß ich achten? Wie sind die Preise? Vielen Dank.
Infos bitte an meine mail-Adresse sawu@arcor.de

Tschüssiiiiiiii

Sabine

Hallo Sascha Lux,
ich habe meine Mitpatientin mal interviewt und muss gleich eine Sache korrigieren, die ich falsch in Erinnerung hatte:
In dem rausgeschnittenen Stück mit den wiedergekommenen Dornwarzen war nicht eine Metastase, sondern das amelanotische MM selbst. Die Ärzte haben ihr gesagt, dass solche MMs sich auch aus Entzündungen entwickeln können. Sie hatte sich einige Monate vorher an der Stelle ein Splittkörnchen eingetreten. Die Ferse war also hierdurch und durch die Dornwarzen über Monate hinweg entzündet. Da die Mitpatientin raucht, hat das vielleicht auch noch zum schlechteren Heilungsprozess beigetragen.
Leider möchte sie hier keinen Kontakt im Forum aufnehmen, obwohl sie am Arbeitsplatz die Möglichkeit dazu hätte. Sie sagt, sie hätte sich neulich kurz im Internet über Melanome informiert, aber direkt gemerkt, wie sehr sie das psychisch belastet. Sie möchte so schnell wie möglich wieder normalen Alltag haben und nicht viel an die Krankheit denken. Ich denke, das muss man unbedingt respektieren. Jeder findet seinen eigenen Weg (s. auch oben Baba).
Du bist doch quasi halber New Yorker und könntest ja auch mal im amerikanischen Melanom-Forum (www.mpip.org) einen Aufruf für amelanotische MMs starten.
In den Suchmaschinen kriegt man übrigens durch Eingabe von englischen Suchbegriffen (melanoma, amelanotic usw.) viel mehr Beiträge angezeigt, insbesondere, wenn man Bilder sucht.
LG Monika

Hallo Ihr Lieben!

Mir hat es gestern den Rechner geschrottet, sodaß es meine gesamten Dateien, Aufzeichnungen, den kompletten Schriftverkehr mit Kliniken und Pharmakonzernen und alle meine e-mails wahrscheilich geschlöscht hat. Ich sitze hier bei meinem Schwager am Rechner, um Euch wenigstens schnell Bescheid zu sagen, warum ich mich gerade auch bei denen, mit denen ich in privatem mail-Kontakt stehe, nicht melden kann. Ich rühre mich, sobald der Rechner wieder das tut, was er soll...
Hallo liebe Bine, hast Du meine SMS gestern abend bekommen?

Liebe Betty, danke für Deine liebe mail, die ich zwar noch lesen, aber nicht mehr beantworten konnte - und jetzt ist auch Deine e-mail-Adresse futsch! Bitte sei so lieb und schick mit Deine mail nochmal, sobald ich kann melde ich mich dann bei Dir.

Mann, daß meine gesamte Datensammlung zum Kuckuck sein soll, ärgert mich maßlos!!! Tja, Kismet!

Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag und melde mich sobald mich mein Mist-Rechner wieder läßt...

Viele liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Claudia J.,

was hats dir denn geschrottet? Ist die Festplatte noch ok, also läuft sie noch und sind "nur" die Daten weg? Oder funktioniert sie gar nicht mehr?
Hattest du dir einen Virus eingefangen?
Wenn die Platte mechanisch noch ok ist, kann man die Daten mit grosser Wahrscheinlichkeit retten. Bei www.ontrack.de/software gibts die entsprechenden Programme dazu. Ich habe mit Easy Recovery Professional schon Daten von einer nicht mehr lesbaren und angeblich defekten CF-Karte aus einer Digicam wiederhergestellt.

Wenn du Fragen hast, nur zu ;-).

LG, Daniela

[Christian]

Hallo an alle,
hab grad hier wieder von Herrn Hamer gelesen!!
Finger weg von Herrn Hamer!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Er will nur Euer bestes, euer Geld!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Meiner Meinung begibt man sich, bei Herrn H. in Lebensgefahr!!!!!!!!!
Soweit ich weiß, wird er hier in Deutschland strafrechtlich verfolgt!!!!
Viele Grüße an alle,
Christian

Hallo !

Hab heute endlich die Fäden gezogen bekommen. Na ja, die Narbe ist ziemlich breit, aber dafür habe ich ja eine kostenlose Hautstraffung erhalten.
Hab eine Überweisung für die Melanomsprechstunde in der Uniklinik bekommen, damit die mir einen Melanompass ausstellen.

Schöne Woche wüscht Euch allen
Marion

Hallo Betty !

Auf das Thema Krafttiere bin ich durch eine Freundin gekommen, die damit intensiv gearbeitet hat.
Hat mich schon immer interessiert, aber ehrlich gesagt beschäftige ich mich erst seit meiner Diagnose richtig damit.
Werde mir auf jeden Fall, das von Dir vorgeschlagene Buch besorgen, sobald der Nachdruck raus kommt.

LG Marion

Hallo Lux,
zu deinem Beitrag vom 04.06.2004 :
1. Bezüglich des "cup-syndroms" war dieThese von dem zitierten Dr. Weber für mich sehr interessant, weil für mich einleuchtend und mit den Reaktionen meine Ärzte in Einklang !!

2. Ich bin in Behandlung in der KLinik für Dermatologie des UNI-Klinikums JENA, die speziell mit der Entwicklung von Strategien zur Behandlung des MM befasst ist.Dazu wurden (mit meinem Einverständnis) Gewebeproben von meinen herausoperierten Lymphknoten sichergestellt für eine Studie. Diese hat das Ziel tumorinfiltrierende Lymphozyten zu isolieren zur Charakterisierung einer Immunantwort. So erwartet man eine bessere Einschätzung der Therpiemöglichkeiten, z.B. Impfungen.
MfG Pietje

Hallo Ihr Lieben,
na da kommt man aus der Kur und dann so was...
Erst mal ein Herzliches Willkommen all denjenigen die mich noch nicht kennen.
Heute war mein erster Arbeitstag und Ihr glaubt mir nicht wie sehr ich ihn mir herbei gesehnt habe.
Leider hatte ich nicht das Gefühl dass mich die Reha weitergebracht hat.Aber dazu mal ein Extra Bericht wenn ich nicht mehr so emotional in der Sache drin bin.
Morgen geht es dann zum Sono Abdomen,Lymphknoten und Röntgen Thorax.
Ich bin gespannt wie ein Flitzebogen.
Nun ist schon ein Jahr rum...das kann ich fast nicht glauben...lieben Dank an alle die mich von Anfang an immer so lieb unterstüzt und geholfen haben. ;-)
So, nun werdet Ihr mich wieder öfter hier zu lesen bekommen.

@Sabine,
bin durch das tolle Berlin gefahren und hab sogar in der Reha jemanden aus Berlin kennen gelernt.
So werde ich wahrscheinlich im September mal für ein paar Tage zu ihm fahren...wehe wir sehen uns dann nicht... ;-)

Sonst liebe Grüsse an alle Frankfurter,
fahre gleich am Mainufer von Offenbach nach Hause.

Alex w alexandrapappas@web.de

Aaaaalexxxxxx!!!

Juchu!
Jubel!

Na, wieder im "Lande"? Tutet mir leid, dass es nix gebracht hat in der REHA, na viell. kann der "neue Bekannte" aus Berlin da was ausgleichen? hehe

Na klar, das merk ich mir aber, dann kommste mal vorbei, ich schick Dir mal ne mail.

Bis denne
Sabine

Hallo!

Jetzt hat's auch meinen Rechner neben dem von Claudia J. erwischt .. hat sich wohl da angesteckt, was? ;-) Jedenfalls komm ich nicht mehr in mein Outlook rein - Fehler in mso9.dll.
Muß ich wohl plattmachen und neu aufspielen, es sei denn jemand von Euch hat ne Idee?

Mir würden folgende e-mail-Adressen fehlen:
Baba
Marion
Betty
Chris
SaschadeLuxe

Könnt Ihr mir Eure Adressen nochmal schreiben an sawu@arcor.de? Ich kann ja noch übers Netz und über Arcor an mein Postfach.

Dankeschön und einen happy evening!

Sabine

Hi Sabine,

ne, um Himmels Willen nicht gleich den ganzen Rechner plätten ;-). Eine Reparatur von Office sollte reichen.
Systemsteuerung - Software - Office-Paket auswählen - auf den Button "Ändern" klicken und dann den Punkt "Office reparieren" auswählen.

Gruss, Daniela

Hallo Kitaniela!! ;-)

Dankeeeeeeee für den Tipp!!! Es ist echt toll hier bei Euch - wenn man ne Frage hat, dann antworten immer gleich welche - sogar die, die man nicht direkt anspricht (wegen der Sache mit der Privatversicherung).

Nen virtuellen Knuddler aus Berlin
sendet Euch

Sabine

Hi Sabine,

ich hoffe es hat wenigstens funktioniert *g*. Ansonsten kannst du noch das Office komplett deinstallieren (Vorsicht: Vorher bitte einen evtl persönlichen Ordner von Outlook und die Kontoeinstellungen sichern!), die Verzeichnisse löschen und dann das Progi wieder neu installieren. Wenn das auch net hilft, wir finden schon was ;-).
Rechner sind absolut meine Welt, ich bin PC-Technikerin & Supporterin von Beruf ;-). Weiss zwar auch net alles - wie auch bei der Fülle - aber so einiges *g*.

LG, Daniela

YES!!!! Ein PC-Fachmann, äh, eine Fachfrau!!!
Mensch, Daniela, mein Leben liegt jetzt in Deiner Hand ;-). Danke für das nette Angebot! Wenn man wieder was Schlimmes ist, meld ich mich! Bisher hab ich alles alleine gelöst, auch Komplettabstürze, CD aus ROM allein eingebaut usw. aber manchmal krieg ich echt graue Haare wegen der ollen Technik ... danke Dir nochmal ganz doll!!!

Tschüssiiiiii - Sabine

Hallo Ihr Lieben!
Der Rechner läuft wieder, nur an meine Daten und an mein "altes" Outlook komm ich immer noch nicht ran. Diese Woche kommt ein "Computermensch", der das hoffentlich wieder hinkriegt!!!
Dir liebe Kitaniela (finde ich herrlich und fast so schön wie Sascha de Luxe!!!) vielen herzlichen Dank! Ich finde es klasse, daß wir hier im Forum auch in solchen Fragen Hilfe finden! Ihr seid alle spitze!!!

Gestern war ich zur Sono und abends hat mich noch mein Hautarzt wegen der Blutwerte angerufen - es ist wieder alles o.B.!!!

Jubel*freu*sing*tanz*jodel*undwasweißichnichtnocha lles*

Hab Ihr alle das Fichtelgebirge von meinem Herzen plumsen hören??? Mindestens 9,99 auf der nach oben offenen Nachsorgescala...

Ich wünsche Euch einen recht schönen Sommertag - und einen Rechner, der keine Probleme mach (gell, Bine???)

Euere erleichterte

Claudia J.

Hallo liebe Claudia,
da ich dir z.Z. ja keine mail schicken kann, bzw. du sie nicht lesen kannst:))) auf diesem Wege:
Ganz, ganz herzlichen Glückwunsch zu den Untersuchungsergebnissen. Toi, toi, toi, dass es immer so bleibt!!!!
Liebe Grüße
Cornelia

Liebe Kitana,

Dein Bericht vom letzten Freitag hat mich berührt und ich finde Deine Offenheit und Deinen Mut sehr beeindruckend. Ich kenne das Gefühl der Einsamkeit und der Verlustangst sehr gut. Einsamkeit bzw. Trennungsangst gehören ja auch zu den fundamentalen Ängste aller Menschen, nur wird sie manchmal, je nach Biographie und Sensibilität, unterschiedlich stark wahrgenommen.
Ich finde es klasse, wie Du Deinen Weg gehst und Dich von der Hilflosigkeit der Therapeuten, die in den verschiedenen Diagnosestellungen Ihren Ausdruck findet, nicht entmutigen läßt - jeder Mensch ist einzigartig und kann nicht unbedingt in ein Schema oder Raster eingeordnet werden. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du in Deiner Kur die für Dich passenden Antworten und Hilfestellungen bekommst, Du die richtigen Menschen für Dich triffst, die, die Dir gut tun.

Herzliche Grüße

Betty

Lieber Pietje,

wenn Dein befallener Lymphknoten so genau untersucht wurde, bist Du denn dann auch als Kandidat für eine Tumorimpfung vorgesehen - nach Deiner Strahlentherapie ?

Ich wünsche Dir alles Gute

Betty

@ Sabine: Danke für die Blumen :-), freut mich echt! Das CD aus ROM... *ROFL* bei solchen Umschreibungen kugel ich mich vor Lachen *g*. Wenn alles im Leben so einfach wär wie die "olle Technik", dann hätte ich keine Probleme...

@ Claudia J.: Ideen habt ihr, Kitaniela, auch net schlecht :-). Ich helf gern mit Dingen die ich kann, mein Beruf ist das einzige was in meinem Leben schon immer funktioniert hat. Von daher bin ich auch sehr froh, dass mein Chef mich nicht krumm angeschaut oder abgestempelt hat als ich ihm mitteilte dass ich zur Kur gehe. Dir noch einen herzlichen Glückwunsch dafür dass deine Untersuchung ohne Befund war :-)

@ Betty: Danke für deinen Text! Ohja, offen und mutig bin ich (nur nicht wenn der Arzt mit der Spritze winkt *g*), aber für diese Eigenschaften habe ich schon oft mit Ablehnung bezahlen müssen. Aber ich will einfach nicht damit anfangen meine Probleme zu verschleiern, irgendwann kommt doch sowieso alles raus, von daher sehe ich im "Spielen" keinen Sinn. Dass du mir "unterstellst" mich nicht entmutigen zu lassen, finde ich sehr verwunderlich. Sieht das im Ernst so danach aus? Denn irgendwie bin ich immer mehr verunsichert und wirklich entmutigt, mir fehlt die Kraft zum weiterkämpfen und ganz ehrlich gesagt finde ich mein Leben so wie es läuft echt zum Ko... Ich bin supersensibel und Trennungen und Einsamkeit tun mir körperlich weh. Ich hoffe in der Therapie kann ich endlich lernen die Vergangenheit loszulassen und meine unschöne zu akzeptieren, sowie meine Gefühle ein wenig zu steuern. Danke für deine lieben Wünsche :-)

Ich weiss nicht wie das hier im Forum gehandhabt wird. Denn in den Foren die ich so kenne würde das was ich geschrieben habe nun als Offtopic behandelt werden und eigentlich nicht hier reingehören.
Für PC-Support und allgemeines Reden über persönlichere Dinge würde ich lieber Mails schreiben... auch auf die Gefahr hin dass mich nun jemand erkennt: daniela@drachenlady.net

LG, Kitaniela

Hallo Ihr Lieben,

ich kann mich Claudia anschliessen.
Sono und Rönten Thorax ohne Befund.

****freu****

Nun fehlt nur noch der S100 und dann ist alles ok.
Am nächsten Dienstag werde ich dann in die Uni gehen und die erfreulichen Nachrichten dort kund tuen.
Ich hoffe Ihr geniesst alle die sommerlichen Temeraturen.
Bei uns fallen die Leute heute um wie Fliegen, aber Sie haben ja mich....ich sammel sie alle wieder auf***gggg***

;-)
Liebe Grüsse an alle,

Alex
alexandrapappas@web.de

Hallo liebe Cornelia!
Daaaaaaaaaaaaaaaaaanke!!!!! Doch, mein Rechner läuft wieder, nur komm ich nach wie vor nicht an mein altes Outlook, d.h. kein Adressbuch, keine mails, kein Schriftverkehr... und mit dem Lesen ist das z.Z. eh so eine Sache... Ich hab aber die Hoffnung noch nicht aufgegeben, daß ein Fachmann das wieder hinkriegt, sowohl den Rechner, als auch meine Lesefähigkeit! :0)) Ich hab mir aber damals, als wir den neuen Rechner bekamen, meine Adressenliste ausgedruckt, sodaß ich Deine Adresse schon noch hab, ich muß nur erstmal kramen....

Hallo liebe Alex,

hey, ich freu mich megatoll für Dich, da ist das Fichtelgebirge gleich für Dich mitgepurzelt!!! Und der S100 wird auch in Ordnung sein, ganz sicher!


Hallo liebe Daniela,

danke für Deine Glückwünsche! Hätte ich mir ja denken können, daß eine Computerfachfrau einen eigenen Server hat!!! :0)) Und weißt Du, was hier reingehört und was nicht, bestimmen ja wir, WIR sind doch das Forum. Wir hatten hier schon Gespräche über Fußball, Motorradtouren, Wetter, Freizeitgestaltung usw. Und Tipps, wie man seinen Rechner wieder zum Laufen kriegt sind ja elementar, denn ohne Rechner kein Forum! Also mach Dirkeinen Kopf, falls irgend jemand etwas nicht passen sollte, wird er sich schon melden.
Ich glaube nicht, daß Du Dich mit Deiner e-mail-Adresse "geoutet" hast. Wir sitzen alle im gleichen Boot und auch wenn jeder seine speziellen Probleme hat, ist das nichts womit man sich kompromitieren kann. Wenn ich es von den Augen her schaffe, schreib ich Dir in der nächsten Zeit mal was wegen Psychotherapie. Hier wünsch ich Dir jedenfalls schon mal von ganzem Herzen alles Liebe, Gute und vorallem, daß Du an Therapeuten geräts, mit denen Du arbeiten kannst und die gut für Dich sind!

An Euch alle ganz liebe Grüße
von Euerer

Claudia J.

Herzlichen Glühstrumpf!!!!!!!!! liebe AAAAllexxxxxxxxx!!!!!!!

***ganzdollmitfreu***

Ach, das ist so schön sowas hier zu lesen, und so muß es einfach weitergehen bis auch die letzten Blödzellen gekillt, eliminiert und ausgerottet sind!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Genießt Eure guten Befunde, am besten einrahmen und übers Bett hängen oder so! ;-)

Viele liebe Grüße von
Sabine

Hallo Alex!

Auch von mir herzliche Glückwünsche !!!!
Hab auch ganz doll die Daumen gedrückt. Jetzt kannst Du das sommerliche Wochenende ja super genießen.

LG von Marion

Speziell an Claudia J. und Alex

Meeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeega mitfreu für eure super mega tollen absolut genialen Ergebnissen! Genau, rahmt sie euch ein und hängt sie überall auf!!

Sagt mal, eure Rechner, sind die nicht Sommerbeständig???? Erste Hitzetage und die machen schlapp???!!! grins, grins. Meiner hatte es ja vor Wochen auch erwischt, glücklicherweise nicht komplett K.O.

Binchen, hier meine private e-mail: b.hungerbuehler@bluewin.ch

Geniesst alle das herrliche Wetter, bei uns in der Schweiz soll es heute über 31Grad werden und am Wochenende wieder runter auf 15!!!!! Schlotter, schlotter, frier, frier.

Einen lieben Gruss an alle Forumler!

Baba

Hallo Claudia J. und Ophelia-Alex,
auch von mir Glückwünsche für die negativen Ergebnisse! Wenn ich das hier im Forum richtig nachgelesen habe, habt ihr beide so ungefähr Einjähriges wie ich auch (bezüglich LK). Ich weiß noch genau, wie ich letztes Jahr am 05.06. aus dem OP kam und im Zimmer das Radio angestellt habe: Möllemann in den Tod gesprungen! Da fragt man sich dann sofort: geht's mit mir womöglich auch so bergab?
Genauso riesig freue ich mich übers "Einjährige" von meiner damaligen Mitpatientin (die mit dem amelanotischen MM, die ich neulich bei Sascha de Luxe erwähnt habe): sie hatte eine Breslow-Dicke von 6 mm! Und ulzeriert und Mikro-Metastase im LK.
LG Monika

Lieben Dank Euch Allen!!!
Jeder weiss ja wie es ist zu diesen Untersuchungen zu gehen.
Nun steht mir ja nur noch der Gang in der Uni mit den Ergebnissen bevor.
Da passiert ja dann auch nicht mehr viel.
Ruhe die nächsten 6 Monate.
Zumindestens was das Sono und Röntgen angeht.
In 3 Monaten habe ich dann nur die Sichtkontrolle in der Uni. Das finde ich nicht so schlimm, sollen sie doch alles rausschneiden was verdächig aussieht...
Liebe Monika,
ja Du hast Recht.
Claudia und ich haben jetzt einjähriges.
Wann ist denn Deine Nachsorge?
Damit wir auch alle die Daumen drücken können.
:-)
Alex

Hallo an Alle- aber ganz besonders an Alex und Claudia- wünsche euch ein ganz entspanntes Wochenende und freue mich sehr mit euch das die Ergebnisse alle okay sind. Und wieder ein paar Monate Ruhe.......Durchatmen und mal einiges vergessen.......
Auch meine Ergebnisse sind da. Ich hatte ja letzte Woche einen Schnippeltermin und die beiden Dinger waren auch ohne Befund - noch nicht mal dysplastisch!!!!!!!!!!! Ja da hat man Grund sich zu freuen, es hat also nicht nur im Fichtelgebirge gewaltig gerumst, sondern auch der Pfälzerwald erlebte eine Mordserschütterung.
Ich würde so gerne noch mehr schreiben, bin aber mal wieder voll im Stretch. Claudia ich melde mich bei dir bestimmt nächste Woche ausführlich- aber bei mir ist hier wirklich alles am routieren. Knips und Co. lässt grüßen. Seid alle herzlichst gegrüßt von ELKE.

Ophelia, hab die Sichtkontrolle diese Woche hier beim örtlichen Hautarzt gehabt. Alles ok, hatte auch selber keine sich vergrößernden Male bemerkt. Außer vielen eher kleinen "Pünktchen", die immer wieder mal dazu kommen, ändert sich bei anscheinend nichts. Deswegen bin ich davor auch nie aufgeregt. Sono ist da schon ein bisschen was anderes, aber so nervös bin ich da inzwischen auch nicht mehr. Im Augenblick soll ich ja Sono-mäßig immer kurzfristig zu den Kontrollen wegen dem übersehenen Lymphknoten (nächstes Mal Mitte Juli). Aber wenn ich bei dir und Babs mitkriege, dass ihr trotz übersehener LKs auch nicht öfter als alle 6 Monate gehen braucht, dann wird sich das in Zukunft bei mir sicher auch wieder auf längere Zeitabstände einpendeln.
Hab übrigens dein Foto auf der anderen kk-Seite entdeckt. Sind die "Mäuse" in der Kokosnuss irgendwelche Wüstenspringmäuse oder so was?
LG Monika

Elke, Glückwuuuuuuuuuuuuunsch!!!
(fasse mich kurz, wenn du im Stretch bist)

Hallo Monika,
hier gibt es ein Bild von mir????
Ich glaube das muss ein anderer User sein...
Leider habe ich keine Haustiere, da ich keine Zeit für Sie übrig hätte...
Lg Alex

Ach nee, das bist gar nicht du auf dem Bild www.kk-nutzer.de.vu/ Buchstabe "O"? Ich hätte nie gedacht, dass es hier noch eine 2. Ophelia gibt.
Gruß Monika

Hallo Monika und Alex!!!

Wie jetzt? Noch'n Krebs-Kompass und ich les immer Fotos ...?

Aha! War da eben mal gucken ... da hat jemand ne domain aufgemacht für KK-User, die können ja ihr Foto raufladen ... na ja, vielleicht gibt es ja in den anderen Foren des Krebs Kompass noch ne Ophelia! Es gibt ja so viele verschiedene Unterforen, Brustkrebs, Darmkrebs etc.

Sollen wír uns da auch alle noch verewigen?
Was meint ihr?

Viele freitagabendliche Grüße von
Sabine

Hi Elke,
NA SIEHSTE!!!!! Hach, das Daumendrücken hilft doch immer!!! Ich freu mich ganz arg, daß bei Dir alles ok ist, wäre aber doch auch komisch bei Deinem Mini-Befund!!! Ach, und stretch Dich wegen mir echt nicht! Du weißt, daß ich mich immer über Post von Dir freue, aber ich weiß Doch was bei Dir gerade zu dieser Zeit arbeitsmäßig geboten ist. Also nur keine Hektik!
Tschüß Knipsi! :0))


Hallo liebe Monika,
Mensch, daß ist ja megalieb von Dir! Dankeschön! Und Du hast echt bei Alex und mir nachgelesen??? Ist ja der Hammer!
Falls Du Deine ehemalige Bettnachbarin wieder mal sprichst, dann grüß sie bitte unbekannterweise von mir, denn 6,0 ist echt das dickste MM, von dem ich jemals gehört hab und dann noch ulceriert usw.??? Mensch Du, ich drück ihr echt die Daumen, daß es immer und ewig so bleibt! Und Dir natürlich auch!

Hey, ich war auch ganz geplättet, daß es jetzt hier Fotos geben soll und bin natürlich gleich gucken gegangen. Hab mit meinen Adleraugen sofort festgestellt, daß das nicht unsere Ophelia-Alex ist. Diese Ophelia ist auch sehr hübsch, aber ehrlich gesagt - unsere ist noch viel hübscher! Ich wäre fast aus den Latschen gekippt, als ich damals das erste Foto von ihr gesehen hab und auch ihr Mann ist nicht ohne... hihihihi!
Wär schon ganz witzig, wenn wir da unsere Fotos reinstellen würden, oder? Dann weiß man wenigstens mit wem man es zu tun hat. Zumindest für die, die nicht untereinander in Kontakt stehen.

Ich wünsch Euch allen ein recht schönes Wochenende!

Euere Claudia J.

Hallo alle obigen Foto-Freaks,
na das wär doch mal was, wenn wir uns da farbig-digital versammeln könnten statt immer nur schwarze Buchstaben auszutauschen. Müsste aber vor dem Foto zum Friseur: meine Interferon-Fransen machen nix mehr her.
Was haltet ihr davon, dass wir es hintricksen, alle auf einer Seite zu erscheinen: z. B. "Haut-KK" vor den Namen setzen, dann sind wir alle unter Buchstabe "H". Und man kann die Ophelias nicht verwechseln!
LG Monika

Hallo Sabine

Du hattest unlängst mal nach dem/der Mitoseindex und Proliferationsrate meines nicht vorhandenen Melnaoms bzw. der Metastase? gefragt.
Ich habe daraufhin mal die Unterlagen gewälzt und festgestellt, dass darüber nichts in den Unterlagen steht.
Ich schreib Dir mal auf, was ich an Infos habe.

Klinische Angaben:
Neurofibromatose bekannt. Nodus rechts cervical deutlisch pigmentiert. Neurofibrom?

Markroskopie:
1,3 cm grosses, dunkelbraun-pigmentiertes Gewebestück
Färbung Eisen u. EVG

Histologie:
Histologisch seröses Speicheldrüsengewebe vom Typ der Glandula parotis sowie ein periparotidealer deutlich vergrösserter Lymphknoten, randlich erkennt man einzelne Lymphfollikel. Der Grossteil des Lymphknoten ist übersät von fein- bis grobkörnigem Melaninpigment, das die zullulären Bestandteile des Lymphknotens weitgehend überlagert. In pigmentärmeren Arealen erkennt man grosskernige atypische Zellen mit Makronukleolen, einzelne atypische Mitosefiguren. Aufgrund der Berliner Blau-Reaktion ist das Pigment Eisen-negativ.

Diagnose:
Lymphknotenmetastase eines pigmentierten malignen Melanoms

1. Zusatzbericht (nach Forderung von mir)

Immunhistologisch quantitative Positivität der Tumorzellen auf Vimentin, S-100-Protein und HMB-45. Die Befunde bestätigen die Diagnose eines Lymphknotenmetastase eines malignen Melanoms mit ungewähnlich starker Pigmentierung.

Wirklich schlau bin ich nicht draus geworden. Deine Fragen sind dabei auch nicht beantwortet. Habe jetzt nochmals an die Pathologie geschrieben und um die Beantwortung dieser Fragen gebeten (reichlich spät ich weiß). Vielleicht kannst Du ja auch mit den oberen Aussagen was anfangen ? Habe mir einzelne Wörter mühsam aus dem Netzt erklären lassen, hat mich aber nicht so sehr viel weiter gebracht.

Lieben Gruß
Sybille

[Christian]

Hallo ihr,
auf der Fotoseite sind wir schon.*grins* Unter Bettina,Chris!
Könnt ihr auch machen, da sind viele auch aus dem KK-Chat!
Da weiß man wer die/der andere ist!!!!!!!!
Viele Grüße,
Chris

Hallo Chris,
hey, da bin ich aber sofort gucken gegangen - und stell Dir vor - bis auf die Brille siehst Du eigentlich genauso nett und lieb aus, wie Du schreibst... *ggggg* Und Bettina ist ja auch eine ganz Hübsche!!! Wann bimmeln denn jetzt bei Euch die Hochzeitsglocken??? Gibt's bei Dir sonst was Neues?

Wenn ich irgendwann mal wieder an meine Dateien rankommen sollte *seufz*, dann stell ich, großzügig und human wie ich nunmal bin, meine leuchtende Schönheit auch mal der Allgemeinheit zur Verfügung...

Viele liebe Grüße von

Claudia J.

Hab gerade im amerikanischen Melanom-Forum (mpip.org) eine in 1991 diagnostizierte Patientin mit 8 mm entdeckt, der es immer noch gut geht:

"Posted by Doris on June 12, 2004 at 15:14:59:
In Reply to: New MM posted by AEB on June 12, 2004 at 14:38:19:
You are right...3.0 is not ideal, for sure, but hang in there. Mine was diagnosed on June 13, 1991, and it was 8.0. Still here, still kickin'"

Auf die Frage, wie sie behandelt wurde, schrieb sie:
"Dawn, because the mm was so big, my drs. pulled out all the guns that they had in 1991: Interferon (but it was low dose, self-injections three times a week, DTIC, and many, many doses of BCG. Additionally, I had an aggressive plastic surgeon who really took off a HUGE area around the mm. Not sure if any one thing did the job, or if it was the combination of all plus TLC from the drs. and my family."

DTIC ist ja wohl die übliche Chemo, BCG ist ein inzwischen eher als antiquiert geltender Tuberkulose-Impfstoff, TLC steht für "tender loving care".

Also: lasst uns auch so viele Jahre weiter kicken!

Hi Monika,
das ist ja wohl der Wahnsinn pur, was? Und ich dachte der liebe Hans mit seinen 5,7mm und ich mit meinen 4,7mm wären die Spitzenreiter in der MM-Shitparade...
Ist ja echt irre, danke, daß Du das ins Forum gestellt hast und noch einen schönen Restsonntag
wünscht Dir

Claudia J.

Hi Elke und Monika

Schön, dass bei euch auch alles im grünen Bereich ist!

LG
Baba

Monika, das mit der Photo-Bezeichung finde ich eine gute Idee. Dann wären wir alle beisammen (sind wir ja eh schon!!) aber auch noch bildlich. Mache mich auch auf die Suche, nach einem Bild, was man der öffentlichkeit zumuten kann!

Macht's gut und bis bald wieder!

Baba

Habe soeben mein Photo gemailt. Achtung! Bin nicht immer so blau!!!! Das Bild entstand am 30. Geburi meiner Freundin und zu seeeeehr vorgerückter Stunde!!!! Ach ja, bin unter Haut-KK-Baba-CH zu finden.

So, jetzt geh ich wieder Fussball gucken. Habt ihr gesehen, wie tapfer wir uns geschlagen haben???? Zwar nur 0:0 aber trotzdem gewonnen!!!

Tschüssi bis irgendwann!
Baba

[Christian]

Hallo Claudia,
danaaankeeeeee!!! Is doch ne gute Idee mit den Fotos, wie ich finde!!! Wanns bimmelt weiß ich noch nicht, da die Scheidung immer noch läuft!! Die Impfung läuft gut und sonst alles ruhig, keine Metast. und auch die Muttermale verhalten sich ruhig!!!!!!
Viele Grüße von,
Christian

[Christian]

Hallo Baba,
hab mir auch grad Dein Bild angesehen,he,he!! Sehr nett!!!!!!!
"Und die anderen jetzt auch ihr Foto reinstellen"!!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße,
Christian

Hi Chris, danke für die "Blumen", ihr seid aber auch ein hübsches Paar! Die Herzchen spriessen förmlich aus euren Augen!!! Alles Liebe und Gute für die Zukunft!

Baba

Hallo liebe Sybille,

nee, also mehr als Du versteh ich auch nicht, tutet mir sorry! Ich kann Dir nur sagen, dass bei meinem Ex-MM auch S-100 und HMB-45 positiv getestet worden sind und ich bei späteren Recherchen im Netz gelesen hab, dass es immer gut ist, beide Marker zu machen, da das Ergebnis dadurch sicherer wird.

Herzlichen Gruß von
Sabine

hallo zusammen, ich habe hier fleißig mitgelesen und natürlich bin ich gleich auf die "Bilderwand"- gucken. Also irgendwie kommen da die Fotos recht verzerrt rüber- oder liegt das an meinem Rechner?????????? Ich habe natürlich auch gleich eins von mir reingestellt- unter Fototiger66, das ist mein nickname bei ebay (ich könnte ja mal versuchen meine Leberflecken zu versteigern!)
Ansonsten habe ich mir heute morgen meine Fäden selbst gezogen (hab ich schon öfter gemacht). War nämlich in der Wanne und die Krusten waren schön aufgeweicht, bevor da morgen die Arzthelferin wieder rumzuckelt mach ich mir das lieber selbst. Die Wunde an meinem Bein sieht gar nicht gut aus. Ein richtiges Loch mit ....naja ich lass das mal hier, sonst wird es einem vielleicht noch schlecht. Meine Hautärztin wird bestimmt mit mir schimpfen, weil ich immer auf den Beinen bin und das nicht in Ruhe abheilen kann.
Sag mal Sabine, du liest doch bestimmt mit, wo ist eigentlich Christine K. abgeblieben. So langsam mache ich mir Sorgen. Hoffentlich ist alles okay bei ihr. Ich glaube, ich habe dich schon einmal danach gefragt.

Zu guter letzt wünsche ich allen noch einen schönen Feierabend, genießt noch ein bißchen die Wärme, nach dem verregneten Wochenende. ich arbeite heute auch nur noch das nötigste.

Grüße an alle- von Elke.(oder fototiger66)

Hallo Tiger-Elke! ;-)

Na, Du machst ja Sachen! Wie jetzt ... in die Badewanne und aufgeweicht? Mir hatte die Ärztin damals gesagt, dass ich meinen Arm nicht duschen oder baden darf ... und wenn Fäden in der Wunde verbleiben ist das auch ungünstig (Entzündungen).
Sie hatten bei mir extra beim Rausziehen der Fäden mitgezählt. Wieso läßt Du sie dir denn nicht ziehen? Hast Du davor irgendwie Angst oder so?

Mensch ja, also Christine K. meldet sich nicht. Gar kein gutes Zeichen. Ich hab hier schon 2 x nachgefragt ...

Hoffe, dass Deine Wunde am Bein bald verheilt.

Viele Grüße von Sabine

PS. Hab auch ein Fotochen meiner Wenigkeit vorhin an Tina NRW geschickt.

Hallo Sabine, ich bin ein großer Angsthase, und lass mir nicht gerne an mir was rumziehen. Bevor die Helferin mir auau macht, mach ich mirs selber. Außerdem habe ich alles rausgezogen,da bin ich mir sicher. Habe ja auch schon reichlich Erfahrung mit Fäden ziehen, das waren jetzt Nummer 15 und 16 die entfernt wurden. Ich war auch schon schwimmen mit Fäden drin..da kenn ich nix. Mein Mann schimpft auch immer mit mir, ich bin so ungeduldig mit mir. Da hat er Recht, kann mir auch schlecht mal einen Tag lang Ruhe gönnen, ich komm einfach nicht runter. Ich arbeite aber an mir.......
Also nochmals schönen Feierabend un dich guck nochmal an die bilderwand......

Hallo Sabine

heute hat mich - zu meinem größten Erstaunen - der Professor höchst selbst angerufen, nachdem ich per eMail erneut einen genauen Bericht, vor allem zu Mitoseindex und Proliferationsrate angefordert habe. Er hat mir erklärt, dass diese Untersuchungen damals nicht gemacht wurden, da sie von geringem Nutzen sind und keine wirkliche Aussage auf die "Zukunft" zulassen. Er will diese Untersuchungen jetzt aber nachholen und mich dann erneut anrufen, um den Befund mit mir durchzugehen. Fand ich schon echt toll, dass er sich die Mühe eines Anrufes gemacht hat. Im übrigen wird er sich so seine Meinung über mich gebildet haben, da ich, wie ich im Nachhinhein festgestellt habe, immer von "Profilierung" gesprochen habe. Na, dann hatte er wenigstens was zum Lachen. Er hat mich aber total auf dem falschen Fuß erwischt mit seinem Anruf. Zu der erwähnten starken Pigmentierung sagte er, dass diese besonders auffallend war und deshalb Erwähnung gefunden hat. Es ist jedoch weder positiv noch negativ zu werten. Es ist einfach nur so auffallend gewesen.

Einen lieben Gruß nach Berlin

von Sybille

Hallo liebe Sybille,
ich hatte auch nochmal mit dem Pathologen gesprochen der mein MM untersucht hatte, weil diese Werte bei mir auch nicht bestimmt worden waren und der hat mir genau das Gleiche gesagt. Er hat mir auch angeboten, diese Werte noch zu bestimmen, aber irgend eine Aussagekraft hätten die nicht!
BIS MORGEN!!!!! :0))


Hallo liebe Tiger-Lilly-Elke,
WO ist Dein Bild? Ich weiß ja, was Du für eine tolle Frau bist, deshalb will ich mir kein Foto von Dir entgehen lassen!!! Unter T hab ich es nicht gefunden, auch nicht unter E. Raus mit der Sprache: wo hast Du es versteckt!!!!!
Daß einige Bilder verzerrt sind, ist mir auch aufgefallen. Wenn man sie anclickt um sie zu vergrößern, ist dieser Effekt weg.
Übrigens solltest Du wirklich nicht baden. Da können Keime in die Wunde gelangen und eine Infektion muß Du doch nicht wirklich riskieren. Und für die Wundheilung ist es nicht förderich, wenn Du das frische Gewebe aufweichen läßt! Sei ein braves Mädel und hör drauf was Mama Claudia und Dein Jo Dir sagen!!!
Trotzdem gute Besserung!

Viele liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Sybille!!

Das ist ja mal ein netter Doc, was? So müßten alle sein!! Find ich total nett, dass er selbstpersönlich zurückgerufen hat!!

Ich seh das nach Recherchen im Internet und Rücksprache mit meiner Hautärztin schon ein bisschen anders ... der Mitose-Index und die "Profilierungsrate" ;-) haben schon ne Aussage, stehen aber "statistisch" gesehen eben nicht an 1. Stelle, allerdings können sie sehr wohl das Bild abrunden, deshalb wird ja auch immer der Clark-Level hinzugezogen, da z. B. bei flachen MM schon ein Unterschied zu ziehen sei zwischen CL II und CL III.

Bis denne, Sybille und viel Spaß bei Claudi!!!

Sabine

Hallo ihr Lieben !!

Muß jetzt mal ein paar Komplimente verteilen. Ihr seht wirklich alle sehr hübsch und sympathisch aus!!! Man hat ja eine ganz andere Vorstellung, deshalb finde ich das mit den Fotos echt gut. Werde demnächst auch von mir ein Foto reinsetzen.
Von Elke hab ich allerdings auch kein Foto gefunden.

Bis bald
Marion

Ja bin ich denn schon drin? Na klar bin ich schon drin - in der Fotogalerie!

So, hähä, das habt Ihr jetzt davon!!! Ich habe gerade auch mein Foto an Tina weggeschickt! Ist aus dem letzten Shooting kurz vor meiner MM-OP.

Ich wünsche Euch einen schönen Abend - auch wenn Ihr Euch mein Foto anschaut...

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Ihr Lieben,

also ein bisschen Zeit müßt Ihr Tina schon geben zum Reinstellen der Bildchen, vielleicht sammelt sie ja auch erstmal und stellt dann alle zusammen rein.

:-)

Gute Nacht von Sabine (der olle PC schafft mich nochmal ...)

Denkste Bine-Puppe! Die Tina ist ein fixes Mädel und von der schnellen Truppe - ich hab vorhin schon von ihr Bescheid gekriegt, daß mein Bild drin ist!
Mensch, hast Du immer noch gearbeitet??? Jetzt sind dann aber die Augen nicht bloß 4- oder 8-, sondern schon 36-eckig! Wird Zeit, daß Du die Kiste abschaltest!

Gute Nacht Bine und gute Nacht Wächter...*ggg*

Claudia J.

[Christian]

Hallo an alle,
will mich nur kurz melden.
Zur Zeit muß ich mich ein wenig rar im Forum machen. Es gibt ein paar private Probleme, bez. meiner Scheidung. Es macht mir keine Angst aber Bettina's alter Chef hat mal gesagt " man muß nicht soviel Angst haben im Leben, eher ist es interessant " ( bezieht sich auf Private Dinge, bitte nicht falsch verstehen )!!

Es freut mich sehr, daß ihr soo guuute Ergebnisse hattet!!!!! Da schließ ich mich doch gern an. Keine Metast. und die Muttermale sind alle ruhig!!!!!!! In einem halben Jahr brauch ich erst wieder zum Hautarzt zur Kontrolle!!!!!!! Die Impfung läuft auch prima, es sieht gut aus!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße an alle und ich wünsche Euch weiter sooo tollleeeee Ergebnisse!!!!!!!!!! Bis bald
Christian

Hallo an alle,

ich kann mich Marion nur anschließen, Ihr seht wirklich alle sehr symphatisch aus, aber das ist ja auch klar, oder ?

und natürlich klasse, dass es nur negative Befunde gibt, so toll !

Dir Christian weiterhin alles Gute bei Deiner Impfung und viel Erfolg bei Deiner Scheidung!

Herzliche Grüße

Betty

PS: Sag mal Claudia, bist Du sicher, dass Du auf dem Bild 46 Jahre alt bist ? Einfach Wahnsinn. So seh ich mit meinen 46 nicht aus !

Hallo lieber Chris,
ich freue mich für Dich, daß gesundheitlich alles so gut läuft - weiter so!!!! :0))
Ich wünsche Dir, daß auch sonst alles so kommt, wie Du es brauchst!

Alles Liebe!


Liebe Betty!

Hmmmmmm, danke!!!!! Was möchtest Du trinken???? *gggggg*


Liebe Bine,
ans Grüßen hab ich natürlich gedacht, viele zurück!!!

Viele Grüße

Claudia

Hallo an alle,
na das mit den Bildern ist ja ne super Idee.
Ich werde Tina auch mal ein Bild von mir schicken.
Hier tummeln sich ja nur hübsche Menschen ;-)
Ich hoffe es geht Euch allen gut und Ihr geniesst die warmen Tage.

Liebe Grüsse,
Alexandra

Hi Christian

Drück dir die Daumen, damit alles was zurzeit knorzt wieder ins Lot kommt!

Sonnige Grüsse
Baba

Hallo, einige von euch kennen mich ja schon. Im Januar 2004 ist mein Sohn am Malignen Melanom gestorben. Ich möchte von euch wissen, wie ich es anstellen muss, damit ich keine E-Mails mehr vom Forum erhalte. Ich war jetzt 10 Wochen in einer Kurklinik, um die Trauer meines Sohnes besser zu verarbeiten.
In dieser Zeit habe ich über 200 E-mails erhalten. Habe alle gelöscht, ohne sie zu lesen. Ihr könnt sicher verstehen,wenn ich nichts mehr über diese Krankheit wissen möchte.
An alle die mich kennen schöne Grüße
Gina

Hallo zusammen,

zuerst mal lieben Dank an Tina, für das reinstellen der Fotos. Find ich echt klasse dass du das machst!!!!!!!!!!!

Ist ja momentan recht ruhig hier , meine Hautärztin (an Sabine!)war übrigens sehr zufrieden mit mir und fand es gut, dass ich gebadet habe und alles aufgeweicht war. So kann das Teil besser verheilen. Hat auch nicht geschimpft wegen Fäden ziehen! Hat sogar gesagt, ich habe alles richtig gemacht. Da war ich ganz stolz ( hätte vielleicht doch besser Arzthelferin werden sollen).
Ansonsten bin ich einfach nur froh, wenn der morgige Freitag rum ist und endlich das Wochenende naht- ich bin total geschafft von dieser Woche.
@ Claudia, hallo mein Superweib! Du fällst mit deinem Bild mal wieder total aus dem Rahmen! Mach weiter so- ich habe schon ein schlechtes Gewissen, weil ich dir noch keine mail geschickt habe- kommt aber bestimmt.
Also wünsche ich nun allen einen schönen Wochenausklang und ein erholsames Wochenende- bis bald Elke.

Hi Elke,
na DU brauchst was sagen, von wegen Superweib und so, ich weiß ja, wie DU aussiehst und kenne ja schließlich auch das Foto, das DU hier reingestellt hast!!!! Wegen der "fehlenden" mail mach Dir mal keine Gedanken, denn bis gestern war Sybille ja da, da sind wir vor lauter Reden eh zu nix anderem gekommen... Laß Dir Zeit!
Was Deine Wunde betrifft, bin ich völlig geplättet! Mir wurde immer eingeschärft: erst nach dem dritten Tag duschen, möglichst wenig Wasser auf die Wunde bringen und auf keinen Fall baden - damit die Wunde nicht aufweicht und wegen der Infektionsgefahr. Seltsam! Fäden habe ich auch schon selber gezogen, das finde ich nicht so schlimm, aber das andere ist schon komisch! Naja, Hauptsache bei Dir ist alles ok und die Narbe heilt gut!
Ja, ich habe mich auch schon bei Tina bedankt, denn gerade im Moment hat sie ja doch einen recht erhöhten Arbeitsaufwand durch uns :0)). Ich finde es prima, das es Leute wie sie gibt, die ihre Zeit in den Dienst der Allgemeinheit stellen.

@Dany

Ich melde mich, bitte nicht böse sein!

So Ihr Lieben, genießt Euer Wochenende und erholt Euch schön!
Liebe Grüße von Euerer

Claudia J.

Hallöchen Elke!

Iss ja'n Ding, na Mensch, Hauptsache es verheilt gut und alles ist okay!!!!! Freut mich für Dich!!!
Tina ist echt ne Liebe, ich bin ja am Rumwursteln mit meiner geschäftlichen Website, versuch das mal ganz alleine und hab schon wertvolle Tipps von ihr erhalten.

Liebe Grüße aus dem kalten Berlin (bibber)
von Sabine (kaum zu glauben um die 19 Grad in Berlin und nächste Woche sollen es nur 14 sein - und das Ende Juni! ... Klimaveränderung?!)

An alle Akupunktur-Interessierten!

Gehe seit 1 Woche wieder zur Akupunktur wegen Migräne/Rückenprobleme und hab gleich mal die Gelegenheit genutzt und meine Ärztin (Allgemeinmedizin, Naturheilkunde, Chiropraktik und Akupunktur) gefragt wie es sich mit Akupunktur und Krebsabwehr bzw. Ankurbelung der Immunabwehr durch Akupunktur verhält.

Sie sagt es besteht da durchaus ein Zusammenhang und kann gut funktionieren, wenn der Patient genügend Rezeptoren für die freigesetzten Endorphine hat, die dann ihrerseits wiederum die körpereigene Immunabwehr erheblich ankurbeln incl. Interferon-Freisetzung, Aktivierung der Killerzellen usw.

Sie sagt, sie habe selbst eine gute Freundin, die mit ihrer Diagnose eines Ovarial-Karzinoms schon längst nicht mehr unter uns weilen dürfte, aber sie kämpft, macht sehr viel, hat ne positive Einstellung ... dann meinte sie noch, dass sie der festen Überzeugung ist, dass allein der feste Wille biochemische Prozesse in Gang setzen kann, der zu einer Tumorrückbildung führen kann.

Mit der Kernspin könne man heutzutage auch belegen, dass z. B. Patienten, die felsenfest davon überzeugt sind, das dies oder das Medikament, das sie erhalten, wirkt auch nachweislich Veränderungen im Gehirn und belegbar durch die Kernspin vorweisen. Und dies obwohl ihnen nur ein Plazebo verabreicht wurde - dies aber von den Docs mit schauspielerisch überzeugender Leistung.

Das ging sogar soweit, dass eine Gehirn-OP (bei inoperablem Gehirntumor) simuliert wurde (leichter Schnitt, kleine Wunde, dann Verband drum), dem Patienten gesagt wurde, dass alles super verlaufen sei und er mit Heilung rechnen könne und das Ding im Kopf angefangen hat sich zurückzubilden.

Solche Dinge funktionierten aber nicht bei jedem Menschen, sagte sie, ist aber ein interessantes Gebiet auf dem weiter geforscht wird.

Also falls jemand von Euch an Immunstimulierung durch Akupunktur Interesse hat, einfach mal bei der Krankenkasse nachfragen, z. Zt. läuft noch eine Studie, da brauch man dann nichts bezahlen. Später wird es dann eine Kassenleistung, allerdings werdem dem Patienten wohl "Pakete" angeboten, wo sie dann zuzahlen können.

Bis dann und einen schönen Tag für Euch alle.

Viele Grüße von Sabine!!

Hallo an alle
Melde mich nun auch mal wieder nach längerer Zeit, habe aber regelmäßig gelesen.
Meine OP Narbe macht noch immer Probleme, mein hausarzt hat mir damals die Fäden gezogen und hat wohl welche vergessen. Also bin ich hin zum pulen war echt nicht toll!
Werde ab ende diesen Monats an einem Seminar am Uke Eppendorf teilnehmen jede woche zwei Stunden über einen zeitraum von sechs Wochen Entstehung von MM behandlung ect.
Hat jemand von euch etwas von Christie gehört?
Bine melde Dich mal wieder

Hallo alle zusammen,ich habe vor kurzen die Seite geöffnet
und wahr ziemlich erstaunt, daß es sowas tolles gibt.
Meine Schwester hat auch Haut-Krebs im Endstadion. Überall
hat sie Metastasen. Von den Ärzten aus gibt es keine Rettung
mehr. Meine Schwester hat 2 kl. Kinder und ist erst 30 Jahre
alt. Immer wieder gucke ich ins Internet und schaue ob es
nicht doch eine Methode gibt die Ihr helfen kann. Ihr Mann
ist am zerbrechen, weil er nicht weiss, wie er das alles
alleine schaffen soll. Wenn es darum geht, die Therapie zu
bezahlen ist das kein Thema. Die beiden haben Geld ohne Ende!
Kann mir einer helfen ??? Ich weiss sonst nicht mehr weiter!!!
Ich liebe meine Schwester!!! ICh danke euch

Hallo alle zusammen,ich habe vor kurzen die Seite geöffnet
und wahr ziemlich erstaunt, daß es sowas tolles gibt.
Meine Schwester hat auch Haut-Krebs im Endstadion. Überall
hat sie Metastasen. Von den Ärzten aus gibt es keine Rettung
mehr. Meine Schwester hat 2 kl. Kinder und ist erst 30 Jahre
alt. Immer wieder gucke ich ins Internet und schaue ob es
nicht doch eine Methode gibt die Ihr helfen kann. Ihr Mann
ist am zerbrechen, weil er nicht weiss, wie er das alles
alleine schaffen soll. Wenn es darum geht, die Therapie zu
bezahlen ist das kein Thema. Die beiden haben Geld ohne Ende!
Kann mir einer helfen ??? Ich weiss sonst nicht mehr weiter!!!
Ich liebe meine Schwester!!! ICh danke euch

Hallo liebe Biggi, gib doch bitte mal Deine e-mail-Adresse an!

Lieber Gruß

Claudia J.

Liebe claudia, leider kenn ich die e-mail adresse meines
Mannes nicht. Er ist gerade mit unserer Tochter beim Schwimmen.
Wenn du mir helfen kannst, wäre ich dir unendlich dankbar.
Bitte melde dich!!

Liebe Biggi,
erstmal möchte ich Dir sagen, wie unendlich leid es mir tut, daß es Deiner Schwester so schlecht geht. Ich möchte mich auf keinen Fall versteigen zu sagen, daß ich Dir, bzw. ihr helfen kann. Ich bin weder Arzt noch irgendwie anders medizinisch vorgebildet, nur selbst betroffen und habe im letzten Jahr viel Infos - vor allem von Bine - bekommen. Ich könnte Dir lediglich einige Vorschläge machen und Tipps geben, was Ihr versuchen könntet. Das ist aber nicht in zwei Sätzen abgetan und um Wiederholungen zu vermeiden, wäre es schon besser, wenn wir direkten Kontakt aufnehmen könnnten. Ich geb Dir mal meine e-mail-Adresse an, dann kannst Du Dich bei mir melden, wenn Dein Mann zurück ist und Du die e-mail-Adresse hast.
Alles Liebe von

Claudia J.

claudia.bear@gmx.de

Liebe Claudia, ich habe von mein Mann die Visitenkarte
gefunden. Hier ist seine E-mail Adresse:A.Wiedemann@hwni.de.www.hwni.de
Ich danke dir.

Neue Technologie bei Melanom
Für das Krebsmedikament Genasense™ (Oblimersen-Natrium), das in Kombination mit Dacarbazin zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Melanomen eingesetzt werden kann, wird die Zulassung durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA innerhalb der nächsten sechs Monate erwartet. Die Zulassung erfolgt im Rahmen des Fast-Track-Programms, das die Prüfung neuer Arzneimittel für bisher unzureichend behandelbare Krankheiten beschleunigen soll. Genasense ist ein neuartiges Zytostatikum, das auf der so genannten Antisense-Technologie beruht. Dabei werden kurze Abschnitte der menschlichen Erbsubstanz dazu verwendet, krankheitsauslösende Proteine in Krebszellen unschädlich zu machen. PZ




http://www.aventis.at/presse/presseaussendungen/detail.php?pa_id=0000000105

http://www.medknowledge.de/neu/2004/II-2004-14-oblimersen.htm

http://www.journalonko.de/newsview.php?id=716




http://dermatologie.akh-wien.ac.at/

Liebe Babs, vielen dank für dein Tipp.
An Claudia, leider muss ich noch einwenig geduld haben, weil
ich mit E-mails verschicken noch keine Ahnung habe.Bis später

Hallo liebe Biggi,
sagst Du mir bitte kurz Bescheid, ob Du meine mail bekommen hast? Entweder direkt oder über das Forum.

Liebe Grüße

Claudia

Hallo Babs!!!

Interessante Info, die Du da reingestellt hast!
Danke!!!

Sabine

Hallole Sabine !!!!!

Ja, ich war auch ganz schön baff, dass der Prof. mich angerufen hat und mich wieder anrufen will, wenn er das Ergebnis der neuen Untersuchung hat. Trifft man ja echt selten. Na ja, da scheiden sich mal wieder die Geister. Bei mir ist ja der Clark-Level nicht bekannt. Habe ja „nur“ die Meta.
Sobald ich das Ergebnis habe, werde ich mich mal wieder melden.

Bei Claudia war es echt schön, wir haben viel „getratscht“. Ich wurde wirklich sehr gastfreundlich aufgenommen. ..... Hallo Claudia, hast Du Dich von mir schon erholt ????


Grüße von Sybille
PS. In BW will es einfach nicht Sommer werden ...frier bibber ....

Hallo Biggi,

kannst Du den Befund näher erläutern? Was heißt "überall Metastasen"? In den inneren Organen nehm ich an oder in der Haut? Wie tief war das MM denn? (in mm nach Breslow).

Wie sah die Therapie denn bisher aus?
Hat sie auch schon mal eine Fiebertherapie erhalten?

Die Betty hier im Forum hat damit gute Erfahrungen gemacht und es ist wohl auch von der Kasse übernommen worden.

Auf Chemo- und Strahlentherapie spricht das MM ja weniger an.

Du bist ja selbst nicht betroffen. Wie sieht denn die Patientin selbst die Lage? Wie ist ihre Gemütsverfassung? Kämpft sie oder hat sie aufgegeben?

Bis dann und Kopf hoch!
Sabine

Hallo

ich schon wieder. Habe vergessen zu fragen, ob jemand von "Antoplex" schon mal was gehört hat. Meine Hautärztin hat mir dies auf meine Bitte nach Vitaminen etc. jetzt schriftlich vorgeschlagen. Hat sie von einem kürzlich stattgefundenem anti-aging-Kongress. Muß über das Ausland per Rezept bestellt werden???
Sie ist jetzt gerade im Urlaub. Über Google bin ich nicht weiter gekommen. Auch nicht über Doc MOrris.

Gruß von
Sybille

Hallo liebe Sybille!
Von Dir erholt??? Ist ja wohl eher andersrum - quassel, quasssel, quasssel.... Du bist ja echt ausgesprochen "pflegeleicht! Wenn Du willst, machen wir das bald mal wieder!!! Wir sprechen uns wieder privat, gell?

Ich wünsch Dir morgen einen streßarmen Arbeitsbeginn!

Viele dicke Umärmelungen von Deiner

Claudia

http://www.vitabasix.com/de/index.php?page=25

click mal hier rauf, Sybille. Ist ein Präparat bestehend aus Antioxidantien, Vitaminen und Mineralstoffen.

60 Kaps. 66 Euro, 180 Kaps. 237 Euro.

Leider steht da nicht welche Antioxidantien drinne sind und vor allem in welcher Menge oder ich hab nicht richtig geguckt ..

Ich hatte im Internet auch im Zus'hang mit Krebsabwehr was über OPC gelesen (Traubenkernextrakt) und hab mir Bioflavonoide OPC 200 gekauft.

Es gibt so einige von diesen Präparaten auf dem Markt, mich würde mal interessieren, warum Deine Ärztin gerade das favorisiert.

Bis da-hannn, tschüsssiiiii
Sabine

PS: Eure Bilder waren echt total niedlich!

Hallo alle zusammen !

Mein Foto ist jetzt auch auf der Fotoseite. Vielen Dank an Tina für Ihre Mühe.
Am Freitag gehe ich in die Melanomsprechstunde der Uniklinik.
Werde Euch dann davon berichten.

Einen schönen Sonntag wünscht
Euch Marion

Die Zusammensetzung von Antoplex:
1 Kapsel ANTOPLEX® enthält:
Vitamin E 200 mg,
Co-Enzym Q10 30 mg,
Alphaliponsäure 50 mg,
Vitamin C 250 mg,
Folsäure 400 mcg,
Biotin 300 mcg,
Ginkgo biloba 30 mg,
Vitamin B6 2 mg,
Selen 200 mcg,
Quercetin Chalcon 150 mg,
OPC 50 mg,
Grünteeextrakt 100 mg,
Bioperine® 2,5 mg

Liebe Biggi,

Die Diagnose Endstadium ist sehr gravierend, dennoch kann sie unterschiedliche Bedeutung haben. Meine Frage wäre, ob die Ärzte nicht mehr operieren wollen oder ob die Tumore inoperabel sind .

Das Melanom spricht sehr gut auf Tumorimpfung an. Die Tumorimpfung hat außerdem den Vorteil, dass sie so gut wie keine Nebenwirkung hat und gut vertragen wird. Wenn Geld keine Rolle spielt: es gibt Onkologen, die die Impfung mit dendritischen Zellen anbieten ( z.B. Dr. Ahlert in Heidelberg ). Vorteil gegenüber einer Studie ist, dass Du dann auch noch andere immunstimulierende Verfahren zusätzlich anwenden kannst ( z. B. Thymus, Enzyme, evt. lokale Hyperthermie, je nachdem was der Arzt empfiehlt ).
Allerdings gibt es auch viele Unikliniken, die Tumorimpfung für Melanompatienten im Rahmen einer Studie anbieten ( z.B. Mannheim, Mainz, Nordwestkrankenhaus Ffm ). Da Deine Schwester die Metastasen im Moment noch hat, ist es einfach, Impfstoff daraus zu entwickeln.

Ich selbst habe an solch einer Vakzinestudie teilgenommen in einer Situation, als ich einen kindskopfgroßen Konglomerattumor auf dem Dickdarm hatte - und noch einen Tumor im Dünndarm. Ich dachte damals auch, das war's und heute, drei einhalb Jahre später geht es mir gesundheitlich sehr gut.

Es ist - auch in scheinbar aussichtslosen Situationen - viel möglich, wichtig finde ich, dass Deine Schwester entscheidet, welche Behandlung sie mittragen möchte.

Ich wünsche Dir und vor allem Deiner Schwester alles Gute

Herzliche Grüße
Betty

Liebe Sabine,
die Hyperthermie muss bei der Krankenkasse beantragt werden. Nicht alle gesetzlichen tragen sie.
Ausnahme: Akutkrankenhaus ( z.B. Biomed-Klinik ), da ist die Hyperhermie in dem Tagessatz mit drin
- Stand vor der "Gesundheitsreform"

Herzliche Grüße

Betty

Das Antoplex klingt ja wirklich gut in der Zusammensetzung. Das einzige, was mich stutzig macht, ist die Folsäure. Das sollen doch Schwangere nehmen, damit sich beim Kind irgendwelche Zellen (ich glaube: Gehirn) besonders gut entwickeln. In irgendeiner Gesundheitssendung haben sie dann mal gesagt, dass Folsäure eventuell auch Krebszellen zum Wachsen bringen kann. Hat jemand schon mal davon gehört?
Gruß
Monika

Hallo Monika,

Du hast recht mit der Folsäure.

Bei der Behandlung von Tumoren wird in manchen Fällen ein künstlicher Folsäuremangel hervorgerufen, um das Gewebe des Tumors zu schädigen. Da der Tumor schneller wächst als das übrige Gewebe, wird er auch stärker geschädigt.


LG
babs

Hallo Sabine, Hallo Monika

vielen lieben Dank für Eure superschnelle Antwort. Sag mal Sabine, was habe ich denn falsch gemacht??? Habe über Google nach Antoplex gesucht und nix gefunden. Nach was hätte ich denn suchen müssen???? Na ja, ist ja ganz schön kostspielig. 90 Euro im Monat kann ich mir schlichtweg nicht leisten.

Liebe Grüße schickt Euch und allen Anderen natürlich auch

Sybille - seufz morgen wieder Arbeitsbeginn

Hallo Claudia, leider habe ich deine E-Mail nicht erhalten.
Lass es uns sonst über das Forum besprechen. Das wäre für
mich auf einfacher.

An Sabine,
ich kann Dir leider nicht viel sagen, ich weiss nur das
meine Schwester Metastasen in Lunge, Brust und auch direkt
unter der Haut hat. Das schlimmste ist allerdings das die
Leber auch voller Metastasen sind. Dr. Mohr aus Buxtehude
sagt, daß die Leber 80 % voll ist. Und nur 20% noch normal
arbeiten kann. Meine Schwester ist in einigen Studien auf-
genommen wurden. Aber es hat alles nichts gebracht. Dr. Mohr
hat gesagt, daß meine Schwester eigentlich Weihnachten 2003
nicht mehr erleben würde. Aber sie hält bis heute durch!!
Allerdings merke ich das meine Schwester immmer dünner wird
und kraftlos. Meine Schwester ist eine ganz starke Frau.
Nie klagt sie über ihr Schicksal. Im Gegenteil sie heitert
uns noch auf, wenn wir wieder am Boden liegen. Ihre beiden
Kinder 2 jahre und 1 Jahr geben ihr unendlich viel Kraft.
Aber wie lange hält der Körper das noch aus ???
Dr. Mohr gibt ihr noch ca. 1 1/2 Monate. Wenn wir fragen ob
es noch eine Möglichkeit gibt, hat er es bis zu diesem Zeit-
punkt immer verneint.Aber es muß noch eine Möglichkeit geben
die ihr helfen kann! Ich will mich damit nicht zufrieden geben.
Verdammte scheiße!!!!! Warum kann man ihr nicht helfen???

Hallo Biggi,
ist Dein Mann inzwischen wieder daheim? Ich habe meine e-mail nicht zurückbekommen, deshalb müßte sie eigentilch angekommen sein. Es scheint eine Geschäftsadresse zu sein, kann er nochmal nachsehen, ob er sie findet? Es war eine persönliche mail an Dich. wenn es nicht anders geht, stelle ich sie nochmal ins Forum.

Bis dann!

Viele Grüße von

Claudia

Hallo Claudia, ich habe schon mein Mann gefragt, aber
er kann die E-Mail nicht finden. Bitte schick sie mir doch
ins Forum
danke

Hallo liebe Biggi,
prima, daß das doch noch mit der Adresse geklappt hat. Es ist nicht einfach ohne nähere Angaben irgendwas zu sagen, vielleicht kannst Du mir mal den genauen Befund und die Krankheitsgeschichte in Stichpunkten mailen, vor allem, wie Deine Schwester im Moment behandelt wird. Es gibt auch bei uns im Forum verschiedene Wege, dieser gemeinen Krankheit zu begegnen. Wenn es DIch interessiert, kannst Du meine Geschichte im Forum Mitte Mai 2003 nachlesen.
. Ich möchte Dir auch sagen, daß es in jedem Stadium noch eine Wende geben kann! Das ist der Hauptgrund, warum ich Dir gerne persönlich schreiben wollte. Wenn ich mich richtig erinnere, schreibt im Forum so ca. auf Seite 77 Hans von seiner Geschichte. Er hatte eine MM 5,7mm - das ist irre groß - hatte schon mehrere Metas und die Ärzte haben ihm nur noch wenige Wochen Überlebenszeit gegeben. Er ist Ingenieur und ist die Sache deshalb ganz kühl und berechnend angegangen. Er hat sich seine eigene "Behandlung" zurechtgelegt. HANS LEBT IMMER NOCH, NACH MEHR ALS 11 JAHREN!!! Ich habe regelmäßigen persönlichen Kontakt mit ihm. Ich weiß weder, wie es Deiner Schwester körperlich oder seelisch geht. Grundsätzlich würde ich, wenn Geld keine Rolle spielt, folgendes vorschlagen (manches mußt Du im Forum leider selbst nochmal nachschauen, weil ich fast blind bin und mit dem Lesen Schwierigkeiten habe). Außerdem möchte ich ausdrücklich sagen, daß das meine persönliche Meinung ist. Ob und was Deine Schwester machen möchte, kann nur sie allein entscheiden.

Ab SOFORT jeden Tag früh und abends je 10 GRAMM (kein Tippfehler!) Calciumascorbat (sehr sehr teuer 250gr ca. € 90,-)

ab sofort jeden Tag 3x ? Wobe Mugos. Ich hatte einen Rechnercrash und komme deshalb an den Schriftverkehr, den ich mit der Herstellerfirma deshalb hatte nicht heran, habe diesen gesamten Schriftverkehr, der die genaue Dosierung enthält vor ca. 8 Wochen ins Forum gestellt, bitte schau genau nach! Auch dieses Medikament ist sehr teuer 100 St. ca. € 150,-, aber wenn Du schreibst, daß das keine Rolle spielt, würde ich das auf jeden Fall probieren!

Dazu würde ich täglich mindestens 300µg Selen nehmen (Achtung! NIEMALS zusammen mit Vitamin C, also auch auf keinen Fall zusammen mit Calciumascorbat einnehmen, mindestens 2-3 Stunden dazwischen verstreichen lassen!)
Bine hat eine Tante, die auch ein sehr schlimmes MM hatte, täglich 600µg Selen nimmt und die bis jetzt nach vielen Jahren, immer noch putzmunter ist! Allerdings liegt die Höchstdosis bei ca. 600µg - soweit ich das im Kopf habe, der Mist ist eben, daß an meine Dateien nicht rankomm! Ich selbst nehme u.a 300µg, würde aber sagen, daß das für Deine Schwester zu niedrig ist. Ein sehr gutes, leider auch teueres Medikament heißt Cefasel 100 St. ca. € 15,-.

Zusammen mit Selen würde ich die Höchstdosis an Zink nehmen. Das Medikament heißt Zinkorodat und das gibt es, wie alles andere auch, in der Apotheke. Übrigens lohnt es sich bei einem Großeinkauf in der Apotheke zu handeln! 10 - 20% sollten drin sein, mach ich immer!

Dazu würde ich noch raten, täglich 6000 i.E Vitamin A, eine Megadosis (hab ich jetzt nicht im Kopf, aber ich glaube so ca. 400 i.E., wenn Du willst, kann ich deshalb noch mal nachschauen), eine normale Dosis Beta Carotin, einen gutdosierten Vitamin B Komplex und dazu täglich 2 x 2 Teelöffel Basica Vital. Angeblich ist die Pulverform der Tablettenform überlegen.

Es gibt viele Leute im Forum, die schwören auf Visualisieren. Schau Dir mal den Beitrag von Betty an, sie ist seit ca. 4 Wochen im Forum und es lohnt sich, ihre Geschichte zu lesen. Sie hatte auch mehrere Metas und ist jetzt seit 3 1/2 Jahren FREI!!!! Das heißt leider nicht geheilt, aber sie hat bis jetzt und hoffentlich in alle Ewigkeit Metastasenfreiheit erreicht und das ist eine enorme Leistung!

Sie schreibt auch über Hyperthermie! Es kommt auf den Allgemeinzustand Deiner Schwester an, ob das bei ihr noch möglich ist, aber Betty gibt auch Klinikadressen an, ich würde diese Klinik SOFORT anschreiben oder anrufen! Mit Hyperthermie sind schon sehr sehr gute Erfolge erzielt worden, leider kommt es auch auf den Kreislauf an, wenn der labil ist, wird es schwierig werden.

Liebe Biggi, es kommt darauf an schnell zu handeln und, daß Deine Schwester nicht aufgibt!!! Es wird nicht leicht werden, aber ohne ihren genauen Zustand zu kennen sage ich, daß ich schon viele Wunder erlebt habe!! Wichtig halte ich persönlich auch eine psychotherapeutische Unterstützung, weil ohne gesunde Seele bei einer derartig schweren Erkrankung zumindest immer mit betroffen ist, aber darüber können wir nochmal reden, wenn Du ihr über die Medikamente gesprochen hast. Ich weiß ja gar nicht, ob sie etwas davon machen will. Wenn Du möchtest, können wir auch mal telefonieren, leider habe ich aber nur wenig Zeit, sodaß es da am besten vormittags wäre. Sag halt Bescheid.

Ich wünsche Deiner Schwester und auch Euch, als ihrer Familie, ganz viel Mut und Kraft! Laßt Euch nicht unterkriegen!

Alles Liebe

Deine Claudia


soweit die mail, die ich Dir heute in aller Eile getippt hatte. Es kam mir darauf an, daß Du schnell Kontakt bekommst. Es gibt aber noch ganz viele Leute hier, die Dir wegen spezieller Themen viel besser als ich helfen können! Wenn Du Fragen hast, stell sie! In der Regel wirst Du immer eine gute Antwort bekommen. Macht es gut!!!!!

Hallo,

bitte keine Dosierungen von orthomolekularen Substanzen angeben, wenn man weder die Werte der Menschen kennt noch die Wirkungen versteht. (Claudia)
Egal ob Selen, Vitamin C oder Enzympräparate: Es gibt für jeden eine angepasste Dosierung und ein Präparat was dem einen hilft. Besonders bei Selen muss erstmal ein Bluttest erfolgen. Es gibt anorganisches Selen und organischen die auch unterschiedlich eingenommen werden müssen!

Dr. Schmidt (Hamburg)
www.f-o-m.dename@domain.dename@domain.de

[Christian]

Hallo Biggi,
vielleicht kennt ihr das auch schon, es geht um die Vakzinierung bei dem MM! Vielleicht ruft ihr dort mal an, hier die Adresse:

Ansprechpartner:
° Prof. Dr.med. Eckhard Thiel
UKBF, Medizinische Klinik III, Hämatologie, Onkologie und Transfusionsmedizin
Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin
Tel.: (030)8445-2337, Fax: -4468
E-Mail: ethiel@zedat.fu-berlin.de
° Prof. Dr.med. Ulrich Keilholz
Tel.: (030)8445-3906
E-Mail: Keilholz@flintstone.ukbf.fu-berlin.de

Viiiel Glück und gaaaanz viiiel Kraft!!!!
Viele Grüße,
Christian

Liebe Biggi,

es tut mir wirklich leid mit deiner Schwester.
Dr. Mohr ist im Vorstand des Arbeitskreises dermatologische Onkologie und arbeitet eng mit der Uni Kiel zusammen.
Er gehört in der Melanomforschung zu den führenden Ärzten.

http://www.dermatology.uni-kiel.de/grp_onko_synopsis.html



Wenn deine Schwester noch soviel Mut und Zuversicht hat soll man Dr. Mohr doch bitten- wenigstens experimentelle Dinge zu versuchen um die Lebenserwartung deiner Schwester noch um einige Zeit zu verlängern.
Er hatte sich ja schon mal geirrt - als er die Lebenserwartung
mit Ende letzten Jahres als beendet ansah.
Die empfohlene Therapie von Claudia J. ist hier nachzulesen über genaue Dosierung würde ich aber einen Arzt zur Rate ziehen.
http://www.pflaum.de/nhp.dir/nh/archiv/1999/nhp06/a_nh-kf01.html

Viel Kraft und alles Liebe
wünscht
babs aus Tirol

Hallo liebe Sybille,

Du wirst es nicht glauben, aber ich hab Antoplex bei google eingegeben; mehr nicht und da kamen gleich ganz viele Links. Vielleicht haste Dich ja vertippt ;-). Frag doch mal bitte Deine Ärztin, was nun genau an diesem Medikament "besonders" sein und wirken soll, ja? Dankeschön!

Lieben Gruß!
Sabine

Hallo Biggi,

also ich kann mich der ausführlichen mail von Claudia J. nur anschließen!
Vielleicht kannst Du ja das alles besorgen und die mail auch Deiner Schwester vorlegen, ja? Seelische Unterstützung und Hoffnung haben schon Wunder gewirkt.

Allerdings - und das hatte ich ja schon angetextet - nützt es nix, wenn Du die ganze action machst und Deine Schwester nicht ... wie steht sie denn dazu? Nimmt sie denn irgendetwas ein oder hat sie irgendetwas woran sie stark und fest und unerschütterlich glaubt???

Kopf hoch, Biggi!!!
Lieben Gruß von Sabine.

Hallo Herr Dr. Schmidt!

Sind Sie ein Dermatologe und haben Erfahrung auf dem Gebiet MM?

Da die Ärzte die Situation wohl als verloren geben denke ich mal, dass die von Claudia J. angeratenen Medikamente durchaus vertretbar sind und m. E. nach keine Risiken bergen, da sie entweder im - z. B. durch die Gesellschaft für biolog. Krebsabwehr - Normbereich angewandt werden oder in höherer Dosierung, die aber auch allgemein von Ärzten, die Krebspatienten betreuen empfohlen werden.

Ich finde es eher verantwortungslos, dass manche Ärzte mit Sätzen wie: "Sie haben nur noch 1 1/2 Monate" alle Hoffnung zunichte machen. Denn gerade beim MM (!) hat es eine Zahl von Spontanheilungen gegeben, auch wenn diese niedrig ist, so kann es doch die nächste Patienten, die hier im Krebskompass mit fortgeschrittenem MM auftaucht sein, die genau den hoffnungsspendenden Anstoß wie von Claudia J. empfohlen braucht, um dann mit eigener Energie und Willenkraft weiterzumachen und die Krebszellen in ihre Blöd-Schranken zu weisen!!

Beste Grüße aus Berlin
Sabine

Hallo Herr Dr. Schmidt!

Wenn ich mich nicht irre, haben Sie doch vor nicht allzu langer Zeit hier im Forum Blutuntersuchungen mit privater Abrechnung angeboten?

Gruß

Claudia J.

Liebe Sabine,

ich bin orthomolekulare Medizinerin, Heilpraktikerin und promovierte Molekularbiolgin, darüber hinaus kenne ich die biologische Krebsabwehr gut und betreue selbst zahlreiche Patienten mit Krebs. Wenn man orthomolekular behandelt werden möchte, dann ist es sinnvoll eine entsprechende Therapie aufzusetzen die angepasst ist und individuell zugeschnitten. So nach dem Motto viel hilft viel ist nicht richtig. Besonders zu hohe Dosierungen können ähnliche Symptome wie eine Chemotherapie machen und fügen noch mehr Leiden zu. Eine Möglichkeit Vitamin C in hohen Dosierungen einzunehmen ist per Infusion, wenn sich die Killerzellrate dann erhöht hat, spritzt man zeitgleich oder versetzt Aspisol. Auch Selen in hohen Konzentrationen sollte grundsätzlich nur per Injektion erfolgen. Alles andere macht keinen Sinn. Natürlich helfen begleitend Heilmeditationen, Bachblüten oder auch Germaniumanwendungen. Das Spektrum ist riesengroß. Wichtig ist immer eine kompetente Begleitung. Und es gibt zahlreiche kompetente Kollegen die diese Medikationen sinnvoll und in richtigen Dosierungen aufsetzen können. Man findet sie im Forum für orthomolekulare Medizin, dort sind sie nach Postleitzahlen sortiert.
Aber wer Fragen hat, kann mich auch gerne anmailen, ich helfe gerne. Und diese hohe Dosierungen sollten nicht oral angewendet werden, da man den Magen-Darm-Trakt umgehen muss. Also bitte als Infusionen oder intramuskuläre Spritzen. Die Kosten auch nicht mehr als Tabletten und es kann gezeigt werden wie man es dann zu Hause allein machen kann.
Viele Grüße
Dr. L-M. Schmidt

info@praxis-dr-schmidt.com

Hallo Frau Dr. Schmidt,

vielen Dank, dass Sie sich nunmehr hier vorgestellt haben.

Mich würde aber doch interessieren, warum eine orale Gabe nicht hilfreich und eine Umgehung des Magen-Darm-Traktes nötig ist.

Ich hatte mich seinerzeit in der Apotheke informiert und dort wurde mir erklärt, dass Calciumascorbat um ein Vielfaches länger im Körper verbleibt und auch chemisch stabiler ist als Ascorbinsäure und somit intensiver wirken kann. Ist dies einer Infusion nicht gleichzusetzen?

Ich habe eine Bekannte, die vor 6 Jahren ein tiefsitzendes MM hatte und die gleich Chemo erhalten sollte, was sie aber ablehnte. Sie ist auf Anraten eines schulmed. Arztes zur TCM gekommen und hat eine Störfeldtherapie gemacht.
Sie hat 600 mcg Selen oral verschrieben bekommen und heute nach 6 Jahren ist noch nichts nachgekommen!, was bei dem schlimmen Befund den sie hatte fast an ein Wunder grenzt.
Toxizität beginnt bei Selen wohl bei 500 mcg wobei auch "nur" leichte Beschwerden wie Durchfall, Magen-Darmbeschwerden auftreten können.

Eine Infusion ist doch sicherlich teurer? Es gibt auch viele Patienten, die sich den Besuch bei einem Heilpraktiker o. ä. gar nicht leisten können!

Viele Grüße aus Berlin und danke nochmal für Ihren diesmal ein wenig detaillierteren Beitrag.

Sabine

Hallo Frau Schmidt nochmal,

hab grad Ihre website besucht, wo Sie sich auf Linus Pauling beziehen. Meines Wissens nach hatte er Calciumascorbat oral (teilweise bis zu 20, dann sogar 30 Gramm) eingenommen??

Viele Grüße von
Sabine

[Christian]

Hallo Fr. Dr. Schmidt,
was das Vitamin C angeht und die anderen aufgeführten Präperate, die sind doch eigentlich zur Vorbeugung, damit erst kein Krebs entsteht. Und wenn er endstanden ist und noch nicht metastisiert hat. Wenn sich aber Metast. abgelöst haben und abgesandt wurden, sich dann weiter in Organe abgesetzt haben, wie ist es dann mit Vitamin C usw.? Das würde doch heißen, daß das Vitamin C die Zellteilung verhindern müßte. Da ja die eine Krebszelle irgendwann den Impuls zum Wachstum bzw. zur Zellteilung und somit zum Metastasenwachstum führt. Ist das überhaupt möglich? Das Problem ist doch eigentlich die Entdeckung der Krebszelle, da sie sich mit einem Schutzmantel umgibt. Der eigene Organismus erkennt die Krebszelle doch erst gar nicht als anzugreifende Zelle?
Vielen Dank und viele Grüße,
Christian

Hallo,

also Ca-Ascorbat hält sich nicht länger im Körper, man verwendet es eher bei Menschen mit Bluthochdruck, Knochenproblemen und Allergikern. Da die Resorption (Aufnahme) in den Magen-Darm limitiert ist, denn die Resorption von Ascorbinsäure ist je höher die Konzentration ist, desto schlechter.Besser ist es zeitlich REtardierte Produkte zu nehmen oder sogar stündlich einfach 100mg zu lutschen (z.B. von Pascoe). Die besten Aufnahmen sind immer in Verbindung mit sekundären Pflanzenstoffen, also Produkte mit Anthocyanen usw. Deshalb ist die Infusion am Besten. Dabei kann man von einmal die Woche bis drei Mal empfehlen, abhängig vom Krankheitszustand und natürlich vom Geldbeutel. Aber bei sehr ernsten Situationen sehe ich derzeit keine andere Möglichkeit außer Infusionen. Leider übernehmen das nur Privatkassen, aber vielleicht bietet ein guter Onkologe in der Nähe das auch an. Wenn man die Killerzellen in Gang gebracht hat, dann steigt man um auf ein individuelles Präparat, das man vorher im Blut austestet.

Viele Grüße
Dr. L-M. Schmidt

das Vitamin C hat die Funktion die Killerzellen im Körper zu erhöhen. Je höher der Killerzellstatus desto besser die Chancen. Es gibt dazu sehr schöne Untersuchungen und Studien von Pascoe, die schicken auch diese zu, dort ist alles erklärt. www.pascoe.de Dort kann man diese Broschüren auch umsonst erhalten. Es gibt dazu zahlreiche Veröffentlichungen in der Naturmedizin Zeitung.
Wenn ich Zeit habe, werde ich diese mal einscannen und zuschicken, wenn Sie möchten.

Viele Grüße
Dr. L-M. Schmidt

Hallochen an alle,
bevor ich noch ganz vergessen werde oder total abgeschrieben: es gibt mich noch und es geht mir auch gut. Habe inzwischen die 2. Chemo hinter mir und gut vertragen. Leider hatte ich beim 2. Zyklus auch zeitgleich einen Infekt und darum musste ich etwas länger in der Klinik bleiben. Es gibt riesig viel zu schreiben, habe mein Leben etwas umgekrempelt und befasse mich sehr mit Ernährung und Naturheilverfahren. Ich bin nach wie vor der Überzeugung: ich kann das schaffen (richtig: ich werde es schaffen). Aber es wird ein langer Weg. Habe super Unterstützung von Heilpraktiker und Kinesiologie-Therapeut und chin. Heilmethoden (Bachblüten und Kräuter). Ich würde jetzt gerne natürlich alles berichten. Habe jetzt aber schon stundenlang alle Beiträge im Forum seit meinem letzten Eintrag (war seitdem nicht mehr im Forum. Warum? Um ganz für mich alleine meinen Weg zu finden. Intuitiv und ganz für mich. Es war auf jeden Fall richtig. Jetzt ist es an der Zeit, mich wieder zu melden) nachgelesen. Und bin a bissele müde. Außerdem warten noch ein paar Pflanzen auf das einsetzen in den Garten. Aber ich dachte: melde dich auf jeden Fall, dann wissen sie wenigstens, dass es dich noch gibt.
Ich verspreche Euch, ich melde mich noch ausführlicher und werde auch, sofern Ihr das überhaupt möchtet, genaueres darüber erzählen, was ich nun alles mache, bzw. zu mir nehme. Ach übrigens: auch Simonton ist ein Begleiter geworden. Vorerst an aaaalllllleeee ganz liebe Grüße, ihr seit alle großartig im Kampf um Euer eigenes so wertvolles Leben.
Bis dann

Christine K.

Hallo Christine!!!!!
Welcome back!!! Mann, ist das schön von Dir zu hören! Wir haben uns alle schon die größten Sorgen um Dich gemacht! Umso schöner, daß es Dir gut geht!!!!!!!!!!!!!!! Ach, ich freu mich echt riesig! Und klar ist es für uns alle interessant, was Du nimmst und für welchen Weg Du Dich entschieden hast! Laß bald von DIr hören!

Viele liebe Grüße

Claudia J.

Liebe Claudia J.,
na das ist ja ein Empfang. Tut richtig gut. Es schreiben hier so Viele so viele interessante Sachen, da weiss ich gar nicht, ob meine Mitteilung da so wichtig ist. Möchte ja auch nicht, dass man überhäuft wird.

An alle:
habe gerade interessante Pages entdeckt (Tip von Bekanntem, der hat gestern im Fernsehen eine interessante Sendung gesehen, da ging es um Hautkrebs):
www.3sat.de/nano/

Bis dann

Christine K.

Hallo Christine,
natürlich ist Deine Mitteilung wichtig!!!!!!!!!!!!!!!
mach weiter so und ich freu mich auch, daß es Dir so gut geht!!!!!
Liebe Grüße,
Christian

Hallo Christineeeeee!!!!

Mann, ich dachte schon, Dir wär was passiert ... bin ich froh, dass Du wieder da bist!! Hat keine Eile mit dem Reinschreiben hier, Hauptsache wir wissen, dass es Dir gut geht!!! Viele Grüße und toll, dass Du die Chemo so gut wegsteckst!! Alle Achtung!!

Sabine

Liebe Christine !

Bin erst kurze Zeit hier im Forum, habe aber fast alle älteren Beiträge gelesen.
Deine Krankengeschichte hat mich sehr berührt und obwohl ich Dich nicht kenne, habe ich mir schon Sorgen gemacht, da von Dir keine Beiträge mehr kamen.
Es freut mich, dass es Dir gut geht und das soll auch so bleiben.
Natürlich bin auch ich neugierig, was Du so alles machst.

Alles Gute und viele Grüße
von Marion


Hallo Bine !

Habe gerade eine Mail an Dich gesendet. Da Du meine letzte vom 17.6. wohl auch nicht erhalten hast, hoffe ich, dass es heute geklappt hat. Falls nicht, gib mir bitte bescheid.

LG Marion

Liebe (unbekannte) Christine,
auch von mir alles, alles Gute für deine Therapie. Es muntert mich auf, dies heute abend hier von dir zu lesen. Bin vorhin tief geschockt worden, als meine Mitpatientin vom letzten Jahr anrief und mitteilte, dass sie Metastasen hat.
So ist das Leben - so viel Glückliches neben so viel Traurigem.
Liebe Grüße von
Monika

Hallo Christiane,
schön das Du wieder da bist.
Ich hoffe du verträgst die Chemo einigermassen.
Wir haben alle schon ein wenig Bammel wegen Dir...
Ich hoffe das Dein Weg Dir Erfolg bringt.
Liebe Grüsse,
Alex

Hallo Biggi!!!!!!!!!!!
Liest Du mit???????? Wie geht es Deiner Schwester?

Hier ne Info, die ich gefunden hab ...

"Das Melanom gehört zu den wenigen Tumoren, bei denen selbst im fortgeschrittenem Stadium Spontanheilungen möglich sind. Offenbar gelingt es dem Immunsystem manchmal, die Tumorzellen zu vernichten. Verantwortlich hierfür sind die so genannten T-Zellen. Das Forscherteam um Stephen Rosenberg vom National Cancer Institute der USA versucht seit langem das Prinzip der körpereigenen Abwehr für eine Tumortherapie zu nutzen, welche die Gruppe adoptive Immuntherapie nennt. Die neueste Variante ist die ”klonale Repopulation mit Antitumor Lymphozyten” (ScienceExpress, 10.1126/science.1076514). Mehr im DÄ...

Sabine

Hallo Ihr Lieben!

Sybille hat einen sehr interessanten Bericht über Deos gefunden und nachdem wir uns sowas ja täglich auf die Haut schmieren, sollten wir uns vielelicht wirklich mal die Inhaltsstoffe genauer anschauen! Sybille schafft es im Moment zeitmäßig nicht, deshalb mach ich das mal für sie.

Außerdem kann ich bei dieser Gelegenheit gleich verkünden, daß unser Rechner heute abend auf unbestimmte Zeit von einem Computerfuzzi zwechs - hoffentlich - Wiederherstellung meiner Dateien entführt wird. Also, Ihr braucht nicht zu schluchzen und zu weinen, wenn Ihr erstmal nichts mehr von mir hört. Ihr wißt ja, so leicht kriegt Ihr mich nicht los, ich bin wie ein Bumerang: ich komme wieder!!!! *ggggggg*

Habt einen recht schönen Tag!

Viele liebe Grüße

Claudia J.



Bei einem Informationsgespräch über Brustkrebs / "gefährliche Deodorante"
haben wir eine Notiz zu diesem Thema bekommen, die für jeden von hoher
Wichtigkeit ist.

Es ist ratsam, Produkte zu meiden, die Chlorhydrate Aluminium enthalten.

" Informationen über einen der Gründe, weshalb viele von uns an Brustkrebs
erkranken / oder erkranken werden, geschrieben von einem Spezialisten der
Zellbiologie.

Ich besuchte neulich eine Vorlesung über Brustkrebs. Während der Fragerunde
hinterher stellte ich die Frage, weshalb die Achselhöhle der häufigste Platz
zur Entwicklung von Brustkrebs sei.

Meine Frage konnte zu dem Zeitpunkt nicht genau beantwortet werden, aber
jetzt habe ich eine schriftliche Antwort bekommen, die ich unbedingt an
Frauen und Männer weitergeben möchte.

Ein wichtiger Grund zur Entstehung von Brustkrebs ist die Verwendung von
ANTI-TRANSPIRANTEN.

Die meisten dieser Produkte sind eine Kombination aus Anti-Transpiranten und
Deodoranten. Die Deodorante sind ungefährlich. Bitte lesen Sie das
Inhaltsverzeichnis über die Zusammensetzung bei den Produkten, die Sie
zuhause haben.

Wenn eines dieser Produkte Chlorhydrate Aluminium enthält (auch unter dem
Namen Deodorant) - bitte unverzüglich in den Müll werfen und eine andere
Marke suchen, die keine Komposition mit Aluminium enthält. Es GIBT sie auf
dem Markt.

Die Erklärung ist einfach.

Der menschliche Körper hat nur wenige Zonen, die angeblich Toxine
eliminieren können: die Kniekehlen, hinter den Ohren, in den Hautfalten
zwischen den Beinen und in den Achselhöhlen. Die Toxine werden beim
Transpirieren eliminiert, durch das Schwitzen.

Antitranspirante verhindern die Transpiration, das Schwitzen, und verhindern
dadurch auch die natürliche Aufgabe des Körpers, Gifte durch das Schwitzen
in der Achselhöhle zu eliminieren. Die Toxine verschwinden nicht. Sie werden
in den Lymphdrüsen, die sich in den Achselhöhlen befinden, abgelagert. Die
meisten Fälle von Brustkrebs haben ihren Ursprung genau in diesem oberen
Teil der Brust.

Männer sind weniger anfällig diese Krankheit zu entwickeln, denn auch wenn
sie Antitranspirante benutzen, bleiben diese an den Haaren in den
Achselhöhlen hängen und kommen nicht in direkten Hautkontakt.

Frauen die dieses Produkt direkt nach dem Rasieren benutzen erhöhen das
Risiko, weil die mikroskopisch kleinen Wunden, die nach der Rasur entstehen,
es den chemischen Produkten leichter machen in den Körper einzudringen.

Ich bitte Sie, alle Frauen und Männer die Sie kennen hierüber zu
informieren. Der Brustkrebs nimmt heutzutage wirklich alarmierende Ausmaße
an. Wenn wir durch diese Information wenigstens ein paar von diesen Fällen
verhindern können, wäre dieser kleine Zeitaufwand nicht vergeblich.

MSc. Gabriela Casanova Larrosa,

Prof. Assistentin des Zellbiologischen Instituts

Hallo Claudia,

Vielen Dank für diesen hochinteressanten Artikel.
Ein wohl unbedenkliches Deo ist "Wasserlilie" von CD.

Ich habe im BK-Forum hier auf deinen Artikel hingewiesen.

Ich lese als selbst BK-Betroffene in letzter Zeit öfters im Hautkrebsforum, da ein Freund von mir seit Kurzem von einem Malignen Melanom betroffen ist und ich hier auch schon sehr viele Infos und Ratschläge gefunden habe.

Allerdings denke ich, dass wenige BK-Betroffene regelmässig in den anderen Foren lesen; hauptsächlich liest man ja eben doch in demjenigen Forum, das einen betrifft.

Viele Grüße von Lilli

Hallo liebe Lilli,
ich will mich nicht mit fremden Federn schmücken: der Artikel ist von Sybille, ich habe ihn nur für sie ins Froum gestellt. Aber ich freue mich, wenn hier bei uns auch "Fremdgänger" aus anderen Foren Tipps für sich bekommen! Ich selbst lese auch für meinen Onkel im Lungenkrebsforum mit. Leider muß man sagen, daß nicht alle Foren gleich gut sind und daß auch der Ton in manchen Foren sehr zu wünschen übrig läßt... Aber im BK-Forum scheint ja auch alles ok zu sein. Wenn Du möchtest, kannst Du den Bericht auch zu Euch rüberkopieren. Sybille hat da sicher nichts dagegen.

Alles Gute wünscht Dir, liebe Lilli,

Claudia J.

Liebe Claudia,
ich hab mir die Infos zum Thema Brustkrebs und Deos gerade kopiert, vielen Dank fürs Einstellen ins Forum (auch wenns nicht von dir ist ;-) bzw.war) Ich bin in einer Selbsthilfegruppe für Brustkrebsbetroffene und immer dankbar für solche Tipps. Ich werde den Artikel gleich heute Abend mit in die Gruppe nehmen.
Dir und allen Anderen noch einen schönen Tag.
LG
Mika

So, da bin ich auch wieder! Hatte vergangenes Wochenende den grossen Umzugs-Finish, nachdem ich Abende zuvor schon Krimskrams gezügelt hatte.

Hi Christine
Auch meinerseits ein herzliches Willkomm-Zurück! Ich freue mich, dass du die Chemo gut verträgst und ich finde es prima, dass du deinen eigenen Weg gefunden hast. Natürlich begleiten wir dich gerne!

Claudia, danke für "deinen" Beitrag über die Deos. Hier möchte ich noch was anschliessen. Ich habe gelesen, fragt mich bitte nicht wo, aber man sollte auch auf den Bestandteil Paraben oder auch die Kombinationen mit Paraben meiden. Dieser Wirkstoff wurde in jenem Artikel gleichzeitig mit dem Aluminium genannt. Nur, guckt mal wo überall dieser Stoff enthalten ist!!! Es gibt wohl kaum ein Duschgel oder Deo, das dies nicht enthält!!! Im Bericht stand auch, man solle wenn möglich auf die parfumierten Produkte verzichten. Im Prinzip, je parfumierter, desto heikler. Ich versuche, ob ich irgendwie, irgendwo an den Artikel noch ran komme. Weiss leider echt nicht mehr, ob es in einer Illustrierten, TV, Ärztezeitung etc. war.

Claudia, an welchem Typ Lungenkrebs ist dein Onkel erkrankt? Mein Paps hatte auch Lungenkrebs, vielleicht kann ich dir die eine oder andere Info oder Gedanken weitergeben.

P.S.: Hat jemand den Sommer gesehen? Also nicht Dr. Sommer... wirklich Sommer!!!!!! Ich frier mir hier in der Schweiz den A. ab, 16-18 Grad!!!!!!!!!!

Liebe Grüsse
Baba

Sommer??? (*verwirrtguck*)

Was'n das?

Bine

Hallo Ihr alle,
wow, ist das schön, wenn man so empfangen wird. Hatte schon ein schlechtes Gewissen, weil ich so lange nichts von mir hören ließ. Aber es ist einfach wirklich so, wenn man für sich einen Weg sucht, hinter dem man dann auch hundertprozentig - und das ist das Wichtigste - steht, dann muss man halt auch mal sich auf sich selbst konzentrieren. Ich habe mich 3 Wochen lang ausgiebig erkundigt, war u. a. in München, habe mich mit Heidelberg (Prof. Schadendorf) und Freiburg in Verbindung gesetzt und gezielt die für mich wichtigen Informationen gesammelt, u. a. auch große Hilfe bei Biokrebs gefunden. Es war ein anstrengender Weg, aber es heißt ja auch - der Weg ist das Ziel.
Man läßt sich da schnell von irgendwas beeinflussen und stellt wieder und wieder neue Überlegungen an. Man kann aber nicht alles und jedes abwägen. Man muss auch für sich intuitiv entscheiden. Und deshalb war es für mich einfach notwendig, mal ein Weilchen nicht ins Forum zu schauen. Aber ich bleibe Euch erhalten! Und gerne schreibe ich auch auf, was ich so gelernt habe, was ich einnehme, wie meine Erfahrungen sind. In der Hoffnung, dass ich ein paar Betroffenen vielleicht helfen kann. Jeder, der mit Hautkrebs zu tun hat weiss, dass, hat der Schei.... erst mal in Organe gestreut, sind die Chancen - lt. Statistik - auf ein langes Weiterleben nicht gerade riesig. Mir jedoch ist es am allerwichtigsten, und dies stell ich für Euch alle voran, dass man immer daran denkt, es sind nur Statistiken. Ich finde es ganz schlimm, wenn man gleich denkt: das war's. Ich habe inzwischen einige Betroffene mit Metastasen kennengelernt, die haben eigentlich schon aufgegeben und machen die Chemo mit Widerwillen und eigentlich ohne richtigen eigenen Willen halt so mit. Es hat mir richtig weh getan, wie schnell ein Mensch doch an seinen eigenen Kräften zweifeln kann. Ich kann gut verstehen, dass es Stunden gibt, da kann man nicht mehr, da kann man nur noch verzweifeln. Das ist auch berechtigt. Aber wer hinfällt, der soll auch aufstehen. So lange es geht. Steht er erst mal, wird auch das Laufen wieder gehen. Ich habe mir vorgenommen, kräftig und mit frohem Mut zu laufen, egal, wieviele Hügel und Berge sich in meinen Weg stellen. Ich will sehen, wie es hinter den Hindernissen aussieht, möchte wissen, was dann für ein Leben auf mich wartet. Und ich bin sicher, es wird ein ganz tolles Leben werden. Aber noch bin ich am Anfang meiner Wanderung und ich werde dazwischen sicher auch mal müde werden. Aber ich wandere ja nicht alleine. Und mit anderen zusammen, da kann man sich ja auch immer wieder aufmuntern. Ich hoffe, es gelingt mir, andere ein bißchen auf meinem Weg mitzubegleiten und ihnen etwas von meiner Einstellung abzugeben. Eines weiss ich sicher - wir alle bergen ein großes Potential an eigener Energie in uns. Aber es ist notwendig, sich mit dem eigenen Ich zu befassen. Nur dann gelingt es auch, diese Energie zu nutzen. Und manchmal sind auch Konzequenzen nötig, um die Weiche für den Weiterweg richtig stellen zu können.
Inzwischen habe ich sehr viele neue positive Erfahrungen gemacht im Umgang und Zusammenleben mit anderen Menschen und im Betrachten meines eigenen Lebens. Das alleine gibt der Erkrankung doch schon einen Sinn. Und für irgendwas muss das alles doch gut sein. Und deshalb dürfen wir alle gar nicht aufgeben. Wir sind alle verpflichtet, einen ganz besonderen Weg zu gehen. Für uns selbst und für alle anderen mit uns.

Also Leute, Kopf hoch und durch. Auch in einem Jammertal scheint mal die Sonne! Und wenn ich mal ganz unten bin, na dann melde ich mich doch. Ich weiss ja, auch ihr da draußen richtet mich auch wieder auf. Dafür sind wir doch alle da. Um uns zu helfen.

War gestern auf einem Phil Collins Konzert in Stuttgart. Das war für mich ein Erleben, mit allen Sinnen! Gönnt Euch ab und zu solche Highlights. Auch kleine. Es tut sooooo gut. Und saugt es auf, das Leben. Es ist nämlich für Euch alle da!

Bis bald
Christine K.

Liebe Christine,

ich hab mich riesig gefreut über deine Gedanken und deine Einstellung. Du klingst so positiv, so voller Lebensmut und Kraft. Ich weiß, du bist auf dem richtigen Weg und du wirst es schaffen. Wir freuen uns alle, dass du wieder da bist.
Viel Glück für dich und viele liebe Grüße
Cornelia

Hallo Ihr alle!
Nachdem ich ja z. Zt. rechnerlos bin (schluchz, ich fühle mich wie amputiert), sitze ich bei meinem Schwager am Recner, weil ich Euch schnell erzählen wollte, daß ich heute bei einem neuen Arzt war. Er ist Allgemeinarzt, macht Naturheilverfahren und Akupunktur und hat viele Krebspatienten.

Wegen Selen hat er gemeint, daß eine Blutuntersuchung eigentlich nur Geldschneiderei wäre, weil man von 10 verschiedenen Instituten 10 verschiedene Werte kriegt und der Blutspiegel auch gar nicht so interessant ist. Wichtig wäre die Anreicherung in der Zelle, aber da ist eine Feststellung vom Aufwand her nicht zu vertreten. Meine tägliche Zufuhr von 300mcg Selen fand er völlig ok, hat sogar gemeint, daß ich ohne Bedenken auch 400mcg nehmen kann. Auf die 600mcg von Bines Bekannten hin angesprochen, hat er gesagt, daß auch das kein Problem wäre, solange sie es gut verträgt. Kann ich nur sagen: na also!!!

Betty hat mich neulich nochmal auf Thymus
aufmerksamgemacht, da will er sich auch nochmal schlaumachen. Eigentlich wollte er mir zu Mistel raten, aber da haben wir ja das alte Problem...
Meinen Vitamin C-Konsum von 2-3 Gramm täglich fand er sehr gut, auch alle meine anderen Vitamine, Enzyme und Mineralien. Außerdem hat er gemeint, wer die Möglichkeit hat, seine Medikamente in Tschechien zu kaufen, sollte das unbedingt tun, solange es diese Möglichkeit noch gibt!

Also gerade, weil die Dosierung von Selen usw. ja kürzlich bemängelt wurde, wollte ich das Euch schnell sagen.

Viele liebe Grüße von Euerer ta(s)tenlosen

Claudia J.

Hallo Christine,

bin heute das erste Mal im Krebs-Kompass. Habe seit 11/2001 MM - mit Lymphknotenbefall und Lebermetastasen. Können Sie mir in Kurzform Ihre Erkrankung schildern ? Welche Chemo-Therapie haben Sie hinter sich und hat diese Dr. Schadendorf empfohlen?
Bin auf der suche nach geeigneter Therapieform für mich. Lehne eine Polychemotherapie nach Legha ab (wegen hoher toxischer Wirkung). Haben Sie Erfahrung mit Tumorimpfung.

Gerhard Herbert

Hallo Baba,
den Hinweis mit dem Paraben in Deos hab ich auch gelesen, und zwar in meiner hiesigen Tageszeitung. Der Artikel bezog sich auf eine Studie (ich glaub aus England). Dort wurden Parabenrückstände in untersuchten Brusttumoren gefunden.
Man vermutet also einen Zusammenhang zwischen der Entstehung von Brustkrebs und Paraben (Inhaltsstoff vieler Kosmetika).
Schönes Wochenende.
Mika

Liebe Biggi
Ich denke, dass deine Schwester Ulla heißt. Sie hat vor einigen Monaten hier um Hilfe gebeten. Ich habe schon oft an sie gedacht und mich gefragt, wie es ihr geht. Ich habe auch zwei kleine Kinder und habe damals mit ihr fühlen können. Ich bin zwar nicht davon betroffen, aber mein Vater hatte auch ein Melanom mit Lebermetastasen. Er hat aber durchaus noch einige Zeit damit gelebt, nur irgendwann hat die Leber wirklich versagt.
Nach allem was ich seit 2001 hier gelesen habe, denke ich, dass man vielleicht wirklich Hyperthermie versuchen sollte und alles was Claudia kürzlich geraten hat. Deine Schwester kämpft ja bereits dagegen an und vielleicht schafft sie es auch. Ich wünsche es ihr von ganzem Herzen, auch wegen der beiden kleinen Kinder.

Hi Mika

Jetzt wo du das schreibst, kommt es mir auch wieder in den Sinn. Ja, es handelte sich wohl um die gleiche Studie aus England. Scheint was dran zu sein. Ich versuche, auf Kosmetika mit Paraben-Inhalten wenn möglich zu verzichten. Ist aber relativ schwierig und man muss gut gucken.

Gruss
Baba

Hallo Sabine

ich habe jetzt von dem Prof. das Ergebnis der Nachuntersuchung bekommen.
".... habe ich die Proliferationskinetik mit einem Marker (MIB-1) immunhistochemisch überprüft. nur vereinzelt zeigen die Tumorzellen eine positive Reaktion. In der Gesamtschau werden weniger als 5 % der Tumorzellen markiert. Dieser WErt ist mit einem sehr langsam wachsenden bösörtigen Prozess zu vereinbaren. Eine bindende Aussage bezüglich einer Langzeitprognose ist jedoch nicht abzuleiten. ...."
Hört sich meiner Meinung nach nicht so schlecht an oder wie siehst Du das? Sind 5 % viel?

Im übrigen habe ich nochmal versucht nach Antoplex zu suchen. ich weiß jetzt, warum ich nix gefunden habe. Ich bin über die Powersuche von AOL gegangen. Dort steht, dass sie über Google suchen. Habe es wieder eingegeben und eine Null-Auskunft bekommen. Als ich es dann über Google direkt versucht habe, kamen viiiieeele Ergebnisse. Jetzt weiß ich wenigstens, dass ich mich auf die Suchfunktion von AOL nicht verlassen kann.

Meine Ärztin sagte zu Antoplex, dass "ich doch darauf bestanden hätte" zusätzlich was einzunehmen und sie hält das für das Beste und ich kann ja selber entscheiden, ob ich das nehmen will oder nicht. Sie selbst denkt, dass das gut ist, aber nicht unbedingt nötig. Na ja, ich war ja ohnehin jetzt das letzte Mal bei dieser "Ärztin". Werde jetzt endgültig wechseln. Am Montag muß ich zur klinischen Nachsorge und hoffe, dass da weiterhin alles okay ist.
Ich wünsche ein wunderschönes Restwochenende.

Liebe Grüße Sybille

PS: Bald bin ich auch drin
,

Hallo Sybille,
bei MIB-1 habe ich mich sofort an die Histologie meines Primärtumors (10/2000) erinnert und habe nachgeschaut, was dort drin steht: "MIB1 (Proliferierende Zellen): weniger als 5% der Tumorzellen exprimieren MIB1, hier vor allem diejenigen, die sich in einem Mitosestadium befinden, in dem die Zellteilung deutlich sichtbar wird."
5% scheint also eine wichtiger Grenzwert zu sein. Ansonsten messe ich meinen ganzen ausführlichen Histologie-Angaben nicht so viel Wert bei (außer natürlich der TNM-Klassifikation). Aber bei dir ist es ja anders, weil du ja keine Klassifikation aufgrund eines Primärtumors hast.
Vielleicht findet man auch ein bisschen was beim Tumorzentrum München (unter "Histopathologie" bzw. "Tumormarker").
LG Monika

Nochmal an Sybille:
Das Wichtigste habe ich natürlich vergessen: für Montag viiiiiiiiel Glück!

Hallo Sybille!

Das freut mich ungemein für Dich, denn ich denke schon (versteh nicht warum der Prof sagt, dass es keinen Bezug zur Prognose hat ...), dass ein langsam oder sogar lahmar.... ;-) wachsender Blödtumor weniger gefährlich ist als ein schnell = agressiv wachsender.

Ich hatte eine Rate von "zwischen 5 und 10 %" was lt. Ärzte sehr wenig ist und Mitosen: 0 (Mitosenindex = Zellteilung der Blödzellen pro Quadratmillimeter)

Im Vergleich dazu hab ich mal ein MM des Auges im Internet gefunden, das ne Proliferationsrate von 80 % (!) hatte.

D. h. je schneller sich so'n Ding teilt und vermehrt, desto schwerer hat es auch die Immunabwehr.

Also für mich sieht das so aus als wäre Dein Primärtumor längst gekillt worden, denn soweit ich weiß wachsen Metas und Primärherde in der gleichen Geschwindigkeit, da gleicher Ursprung.

Bis dann und allet Jute aus Bärlin!!!

Bine

*freu mich für Dich*

Hallo Christine K.,
ich lese immer eifrig im Forum mit,schreibe aber nur selten was rein.Auch ich habe mir schon Sorgen um dich gemacht und freue mich riesig,daß du klarkommst und das Leben so positiv entgegen trittst,deine Familie ist dir dabei bestimmt auch eine große Hilfe.
Bist du eigentlich noch in Tübingen in Behandlung?Ich frage deshalb,weil ich selbst in Tübingen alle 6 Monate zur Nachsorge bin und würde mich interessieren ob du dort ausreichend Unterstützung ,Hilfe bekommst.
Viele liebe Grüße
von Gabi

Hallo Gabi,

ich war damals auch alle sechs Monate zur Nachsorge in Tübingen, allerdings kümmert sich das Klinikum ja nicht mehr um MM-Patienten, deren Tumordicke unter 1mm lag.

Aber trotzdem sehr nette und absolut kompetente Leute da, oder?

Gruß

Alex

Hallo Christian,

habe dir gerade ein e-mail gesendet. Leider ist die e-mail Adresse nicht mehr existent.Bitte antworte mir im Forum.

Gruss Gerhard

[Christian]

Hi Gerhard,
Deine Mail is noch nich angekommen, versuchs bitte nochmal!!!!!
Werde Dir auf jeden Fall antworten!!!!!!!!!!!
Viele Grüße Christian

Hallo Alex,
ich bin noch nicht so ganz zufrieden in Tübingen,jedesmal andere Ärzte,teilweise mit unterschiedl.Meinungen welche einen dann doch eher verunsichern als beruhigen.Aber diese Nachsorgen belasten mich eh noch viel zu sehr,daran muß ich noch an mir arbeiten.Vielleicht gefällt es mir ja dann auch in Tübingen.Die Atmosphäre,bzw.Untersuchungszimmer mit immer offener Tür zum Vorzimmer und die ständige Anwesenheit von einer Sprechstundenhilfe empfinde ich persönlich als sehr störend und einfach unangenehm.Hat dir das nichts ausgemacht?
Viele liebe Grüße
natürlich auch an all die anderen hier im Forum
von Gabi

Hallo Monika, Sabine, Claudia und alle Anderen

war heute bei der Nachsorge. Sono soweit okay. Am Hals sind wieder 3 Lymphknoten aufgefallen, die sich jedoch seit dem letzten Mal nicht verändert haben. Müssen halt unter Beobachtung bleiben, ist aber nichts zum Sorgen machen. Ergebnis vom Thorax-Röntgen und Blut steht noch aus. Ich denke aber, dass da nichts zu erwarten ist. Ich denke auch, dass sich der Primärherd schon vom "Acker" gemacht hat.

Lieben Gruß von Sybille

Hallo alle zusammen !

War am Freitag in der Melanomsprechstunde der Uniklinik hier in Frankfurt.
Habe den sogenannten Melanompass erhalten.
Dies ist ein kopierter Din A4 Zettel, auf dem lediglich die Nachsorgetermine aufgeführt sind. Unter anderem auch Röntgen-Thorax jährlich bei MM unter 1mm.
Außerdem empfiehlt man beim Primären Staching eine Kontrolle aller einsehbaren Schleimhäute durch einen HNO-Arzt, Augenarzt und Gynäkologen z.A. von Zweitmelanomen oder Melanomvorstufen.
War heute bei meiner behandelnden Hautärztin um mit Ihr darüber zu sprechen. Sie war etwas enttäuscht, da sie damit gerechnet hatte, dass ich einen Nachsorgepass nach dem neuesten Standard erhalten würde. Letzte Woche sei sie auf einer Fortbildung über MM in der Uniklinik gewesen. Was die Nachsorge vor allem bei flachen MM betrifft würde sich einiges ändern. Vor allem die bildgebende Diagnostik werde gekürzt.
Auch würde der Nachschnitt bei MM zukünftig kleiner ausfallen.
Außerdem habe man festgestellt, dass MM deren Schnittränder erst beim Nachschnitt Tumorfrei waren keine schlechtere Prognose haben als welche die gleich im gesunden entfernt wurden.
Meine Ärztin meinte Ende Juli könne sie mir genaueres sagen.
So, das war das Neueste von mir.

Viele Grüße von
Marion


Liebe Sybille!

Freut mich, dass bei Dir alles okay ist!
LG von Marion


Liebe Christine !

Mach weiter so! Ich bin sicher Du bist auf dem richtigen Weg.
Alles Gute für Dich
von Marion

Hallo Christian,

hätte gerne detaierte Angaben über deine Tumorimpfung bezügl.
Ablauf und Ansprechrate der Therapie.Stehe vor der dringenden Entscheidung ob Chemotherapie oder alternativ Tumorimpfung.

Gruss Gerhard Herbert

Hallo Christian,

hätte gerne detaierte Angaben über deine Tumorimpfung bezügl.
Ablauf und Ansprechrate der Therapie.Stehe vor der dringenden Entscheidung ob Chemotherapie oder alternativ Tumorimpfung.

Gruss Gerhard Herbert

An Sybille, Sascha Lux und sonstige mit unbekannten Primärtumor:
im amerikanischen Melanomforum http://mpip.org/bb/ steht mit Datum von 6/27/04 ein Aufruf von Howie für alle mit unbekanntem Primärtumor. Ihr könnt es euch ja mal durchlesen und weitere Antworten verfolgen. Die Info von janb(fla) fand ich interessant: ihr wurde gesagt, dass es mit der beginnenden Schwangerschaft zusammenhängen könnte. Heißt das vielleicht, dass Wachstumsprozesse im Körper auch ein Melanom wachsen lassen können, und dass dieses dann irgendwann wieder verschwindet?

PS zum schnelleren Auffinden: Howies Artikel nennt sich "Poll for those w/ unknown primary"

Hallo Gabi,

da ich vor Entdeckung und nach Entfernung des Melanoms nur schlechte Erfahrungen mit Hautärzten gemacht hatte, war ich froh, endlich kompetente Ärzte gefunden zu haben. Nicht jeder Arzt behandelt gleich, bei dem einen wird ein auffälliges Mal eben etwas früher rausgenommen, bei dem anderen etwas später. In Tübingen jedoch wird man wohl nie zu spät dran sein. Da ich denen auch von dem Verdacht des Naevus Dysplasie Syndroms erzählt hatte, waren sie bei mir sehr vorsichtig und entfernten mir vor fast drei Jahren sämtliche auffällige Nävi, bei denen einige auch dysplastisch waren. Die niedergelassenen Hautärzte, die ich damals konsultierte, waren da ja anderer Meinung. Außerdem beherrschen die Tübinger OP-Methoden bis hin zur Perfektion. Shaven, Stanzen, Klammern, Kleben usw. sind dort keine Fremdwörter. Außerdem halten die sich strikt an das Nachsorgeschema.

Da dort inzwischen keine MMs unter 1mm nachbehandelt werden, hat man mir einen guten Hautarzt empfohlen, zu dem ich seitdem gehe.

Das mit der offenen Türe hat mich weniger gestört, denn letztendlich sitzen die anderen Patienten im gleichen Boot.

Letztendlich war ich doch sehr zufrieden. Wie in fortgeschritteneren Stadien behandelt wird, weiß ich leider nicht. Darf ich dich nochmal nach deiner Tumordicke nach Breslow fragen?


Liebe Grüße

Alex

Lieber Gerhard,

ich hatte 1993 ein Melanom, das auch in die Organe ( Lunge, Dünndarm, Dickdarm ) metastasiert hat. Meine letzte OP war am 29.12.2000. Im Anschluss nahm ich an einer Studie zur Tumorimpfung am Nordwestkrankenhaus Ffm teil und bin seitdem tumorfrei. Genauen Bericht hier auf Seite 100.

Meine letzte Information von Ärzten aus 2000 zur Chemotherapie ist, dass das Melanom - im Gegensatz zu der Tumorimpfung - nicht oder schlecht auf die Chemotherapie anspricht - und dies ist wohl auch heute noch so. Die Forschungen konzentrieren sich darauf, diese Tatsache zu untersuchen.Bei meiner Impfung wurde der Tumor auf Antigene hin untersucht. Im Anschluß wurden mir diese Antigene gespritzt. GSCMF, das ich mir selbst spritzen mußte, sollte den Effekt der Impfung verstärken.

Gerade das Melanom spricht sehr gut auf Hyperthermie und Tumorimpfung an, und beide Methoden haben kaum Nebenwirkungen. Außerdem gibt es noch die Impfung mit dendritischen Zellen, die an diversen Tumorzentrenten in Studien angeboten wird, auch diese soll sehr gut wirken.
Gesundheitlich bin ich zur Zeit total fit, bin sicher, dass ich - für mich - die richtigen Entscheidungen getroffen habe.

Wenn Du in Deiner Entscheidung schwankst, kann ich Dir noch folgende Telefonnummern angeben :
Unter www.biokrebs.de findest Du Telefonnummern w/ ärztlicher Beratung, telefonisch: Mo.-Fr. von 9.30 - 13.00 Uhr,
persönlich: nur nach vorheriger Terminabsprache

Onkologische Ambulanz Nordwestkrankenhaus, Fr. Dr. Jäger ist Studienleiterin: 069 / 7601 3320 , weiss aber nicht, ob sie die Studie noch anbieten.

Tumorvakzinationszentrum Mainz am Uniklinikum

Die Adresse, die Dir Christian gegeben hat, ist sicher auch sehr gut. Ansonsten noch etliche Adressen und Infos unter www.biokrebs.de, Stichwörter von A bis Z, Vakzine.

Ich hoffe, ich konnte Dir ein wenig helfen und wünsche Dir alles Gute bei Deiner Entscheidung

Betty

Lieber Gerhard und alle anderen,

ich habe gerade noch einmal in meinen Unterlagen gestöbert, und die Telefonnummer von dem Tumorvakzinatioszentrum in Mainz gefunden :die Zentrale ist 06131 170
Adresse : Universitätsklinikum Mainz
Tumorvakzinationszentrum
Bau 302 T
III. Medizinische Klinik
Langenbeckstraße 1
55 101 Mainz

Habe dann noch über Google folgende Webseite gefunden :

http://www.3-med.medizin.uni-mainz.de/3Med/AufgabenStrukturen.html#Therapiestudien

ist interessant und spannend

Herzliche Grüße

Betty

Hallo

Danke an Alle, die mir die Daumen gehalten haben. Hat ja was genutzt.

Liebe Monika

Dir vielen Dank für Deinen Hinweis. Ich bin leider der englischen Sprache nicht mächtig. Vielleicht finde ich mal nen "Übersetzer".

Im übrigen - jetzt bin ich auch drin. Danke Tina.

Liebe Grüße von
Sybille

Hallo Sybille,
vielleicht kannst du dich noch an mich erinnern, lese gerade, dass du tolle Ergebnisse hast, herzlichen Glückwunsch dazu. Habe es nicht bereut das Interfon abzusetzen. Wie lange musst du es denn noch nehmen?
Liebe Grüsse Nunja

Hallo Alex,
ich hatte ein ALM 1,1mm n.Breslow,bei mir ist so einiges schief gelaufen,hatte bei Entlassung ein tennisballgroßes schmerzhaftes Lymphödem und hatte während dem Klinikaufenthalt auch stärkere Schmerzen in Nachschnittbereich,obwohl ich dieses mehrfach erwähnte hatte man keinen Verbandswechsel durchgeführt um die Wunde mal zu inspektieren.Beim Entlassgespräch wollte ich dem Arzt noch das Lymphödem zeigen,dieser winkte bloß ab und sagte das zeigen sie mir das nächste Mal wenn sie wiederkommen.
Ich bin dann am nächsten Tag zum Hausarzt gegangen,dieser schüttelte nur den Kopf und fand es auch eine Frechheit,daß meine Wunde nicht mal angeschaut worden sind.Ich hatte eine Spannungsblase und eine eitrige Infektion am Nachschnittbereich,deshalb diese Schmerzen.
Ich möchte dir jetzt nicht die Ohren voll jammern,daß hätte überall passieren können das weiß ich ,nur war ich eben erstmal sehr enttäuscht und fühlte mich ärztl.Seits einfach nicht so gut behandelt.Wobei ich auch einige sehr nette Ärzte,zb.Radiologie,OP ,Sono erfahren durfte.Ich möchte die Tübinger ni9cht alle schlecht machen,ich wollte dir das nur schreiben,damit du vielleicht verstehst warum ich in Tübingen nicht so ganz zufrieden.war.
Ich weiß auch ich hätte mich einfach mehr auf die Hinterfüße stellen sollen,aber zur dieser Zeit war ich einfach psychisch nicht in der Lage.So nun habe ich aber genug gelabbert ,würde mich freuen wieder von dir zuhören.
Wohnst du in der Nähe von Tübingen?
Viele liebe Grüße
von Gabi

Hallo Gabi,

jawohl, Großraum BB. Wo kommst Du denn her?

Dann verstehe ich dich natürlich absolut. Unter diesen Umständen hätten sie mit mir aber richtig Ärger bekommen. Außerdem finde ich nicht, dass Du jammerst, denn diese Vorgehensweise ist bodenlos unverschämt.

Es stimmt auch, dass dort mit Hektik gearbeitet wird und somit das Menschliche hier und da sicher zu kurz kommt. Oft habe ich dort auch Szenen beobachtet, dass einige weinend aus dem Behandlungszimmer kamen, vermutlich geschockt durch die Diagnose. Dies vergesse ich mein Leben lang nicht.


Liebe Grüße

Hallo Nunja

Danke für Deine Glückwünsche. Ja, war auch echt froh, dass da nichts war. An Deinen Namen kann ich mich noch erinnern, er ist ja nicht so alltäglich.
Mit dem Inteferon bin ich seit Januar 2004 fertig. Nach 1 1/2 Jahren endlich. Momentan versuche ich nur mich gesund zu ernähren und etwas Sport zu machen, das aber eher wg. dem Gewicht. Habe jetzt eine neue Ärztin mit der ich besprechen werde, was ich noch zur Unterstützung tun kann.
Wenn Du sagst, dass Du nicht bereust Interferon abgesetzt zu haben, gehe ich davon aus, dass es Dir gut geht - ja? Momentan bin ich auch auf dem Stand zu sagen: nie wieder Interferon. Claudia hatte ja auch die Entscheidung gegen Interferon getroffen und hat es nicht bereut - Hallo Claudia -

Lieben Gruß von
Sybille

Hallo Sybille,
schön, dass du dich an mich erinnerst und so schnell geantwortet hast. Mir geht es zur Zeit gut. Habe wohl an der Lungenspitze und an der Bauchspeicheldrüse etwas sitzen, das nicht wächst und halt immer beobachtet wird. Ich hatte zu Biomitteln gegriffen nach dem Interferon und kann nur sagen, dass es mir von Woche zu Woche besser ging. Ob richtig oder falsch, ich denke dass kann man nicht sagen, aber für mich war die Entscheidung richtig. Freue mich, dass du es geschafft hast. Es war bestimmt eine harte Zeit für dich. Ich bewundere dich, dass du 1 1/2 Jahre ausgehalten hast. Ich hatte nach 11 Monaten die Nase voll. Muss im August wieder zum Staging und hoffe, dass nichts gewachsen ist. Bist du eigendlich auch im Chat? Würde mich feuen, wenn ja, dass wir uns dort mal treffen.
Es Grüss dich ganz herzlich Nunja

Hi Alex,
ich wohne in Münsingen,auf der schwäbischen Alb.Wie oft gehst du nun zur Nachsorge,alle 3oder alle 6 Monate?
Liebe Grüße
von Gabi

Hallo zusammen,

ich mal wieder... bin derzeit mehr mit mailen beschäftigt, daher nicht so oft hier, hab euch aber nicht vergessen :-).

Und nun plagt mich was, ich mach mir Sorgen um meine Freundin :-(. Bei ihr wurde heute ein Lipom festgestellt (Nackenbereich rechts), es ist fast handtellergross und soll nächste Woche entfernt werden.
Besteht ein Zusammenhang zwischen Lipom und MM? Ist ein Lipom wirklich gutartig?

LG, Dany

Hallo Gabi,

zum Hautarzt gehe ich alle drei Monate, einfach nur wegen der unnötigen Vorgeschichte betreff Entstehung des Melanoms und dem vermuteten ND-Syndrom. Aber jetzt kehrt langsam Ruhe ein.

Einmal im Jahr bestehe ich auf eine Sono und auf Entnahme bestimmter Blutwerte beim Hausarzt. Auf Röntgen und den ganzen Käse verzichte ich dankend :-)


Lieber Gruß

Alex

Hallo Sybille,
ich habe die amerikanischen Antworten bezüglich unbekanntem Primärtumor alle abgespeichert. In 2 Wochen (dann sind Ferien) mache ich mal eine Kurzübersetzung und stell sie hier ins Forum.
Schönen Gruß bei schönem Wetter (bei euch in BW bestimmt genauso wie hier im Saarland) sendet
Monika

Für die Steigerung unseres Optimismus noch eine amerikanische Erfolgsstory:

Jan - diagnostiziert 1994 ohne Primärtumor, aber mit 3 Lungenmetas, danach in einer Nebenniere, 1 Jahr später im Dünndarm und Dickdarm:

"I have now been stage IV since 1994 from day one. I have never had a sub-q. My first sign of MM was in the right lung, 3-large tumor's in the bottom lobe. I had surgery and removed the bottom lobe, then the MM came back in the left adrenal gland, removed the gland, tumor and all. A year later the MM had come back in the intestine' and colon. The doctor's and I decided to do an explorotory, cut all the MM out of the intestine's and colon in many place's. Thru the first few year's of MM I had done many chemo's and med. The last thing I did was a long hard trial's of Interferon. All my doctor's have told me the best way to beat this, is to remove it, and I have listened to them."

Da kann man nur wie neulich bei US-Doris sagen: still here - still kickin'!

Hallo Monika

das finde ich super nett von Dir, dass Du Dir diese Mühe machen willst. Vielen Dank.

Lieben Gruß von
Sybille

Kleiner Tipp für die Übersetzung ausländischer Seiten:
http://world.altavista.com/babelfish/tr

Dort kann man den Text eingeben und kann sich den Text ins Deutsche übersetzen lassen.
Stimmt zwar nicht genau aber Sinngemäß versteht man es schon.
Desweiteren gibt es auch bei google die Seite mit den Sprachtools - dort kann man es sich ebenfalls übersetzen lassen.

LG aus dem sonnigen Tirol
von babs

Ein freundliches "Hallo" an alle!
Nach meinen Beiträgen auf den Seiten 99,101,102 u. 103 möchte ich euch mitteilen, dass ich 2 Chem.-Ther.-Zyclen und 14 Bestrahlung-
en ohne (!!!) Nachwirkungen hinter mir habe. Die hoffentlich positiven Wirkungen der Strahlentherapie sind noch nicht erkennbar. Es wurden aber während der ersten Chemo Knoten- bildungen im Bein festgestellt und entfernt. Nach hist. Untersuchung sind es die bekannten MM-Meta`s , also hat die Chemo nicht gewirkt, also wird am 14.07. auf das Medikament
"Vindesin" umgestellt. Die Variante einer Poly-Chemo mit 3 versch. Medikamenten wurde, da die zu erwartende Erfolgsquote nicht höher ist, nicht gewählt. Einfügen möchte ich hier, dass man bei den im Forum sehr häufigen Diskussionen über das Für und Wider bedenken sollte, dass nach allen mir zugänglichen Info`s immer nur von einer Erfolgsquote von "nur" 20 bis 35 % ausgegangen wird. Aber ich war eben auch mit Patienten konkret zusammen, bei denen Darcabazin schon in den ersten 4 Wochen total Wirkung zeigte. Ich hatte mich auch in voller Kenntnis dieser Negativquote für diesen Weg entschieden! Ich bekam nun auch eine sehr schlechte Prognose über meine Lebenserwartung (6-18 Monate;ich bin 70 Jahre alt) und habe über den weiteren Weg neu nachgedacht und mich über alle z.Z. laufenden Studien u. ä. informiert. Dabei war das Nachlesen im Forum sehr wertvoll, aber insbesondere auch die im Forum wohl noch nicht genannte Quelle
www.uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF,wo dort für alle Disziplinen die derzeit gültigen Leitlinien zu finden sind. Über den aktuellen
Stand fand ich die Info`s bei der im Forum genannten Adresse www.3sat.de/nano, wenn man
allen Beiträgen unter den Stichworten "Melanom" und "Haut" nachgeht. Aber leider, leider, es wird aus diesen sehr deutlich, wie weit man von der Lösung noch entfernt ist.
Obwohl ich zu meiner behandelnden Klinik ein großes Vertrauen habe , werde ich mir jetzt ein Zweitgutachten bei einer der führenden Kliniken einholen, um dann weitere Entscheidungen zu treffen!
Eines aber ist für mich wichtig: Diese unsere Krankheit ist so speziell und so individuell, dass ein konkreter Vergleich von Behandlungs- ergebnissen verschiedener Patienten, sowohl positive als auch negative, nicht möglich ist. Deshalb aber ist für die persönliche Entscheidung die Kenntnis der Vielfalt der Möglichkeiten von entscheidender Bedeutung und
dabei hilft das Forum in hervorragender Weise!
Trotz alledem mfG Pietje

Hallo Pietje,

zunächst wünsche ich dir, dass Vindesin besser anschlägt als Dacarbazin und dass die Bestrahlungen wirken!!!

Deine Einstellung zur Krankheit als Stadium-IV-Patient finde ich mehr als beispielhaft: du siehst nicht das halb leere Wasserglas (die niedrige Ansprechrate laut Statistik), sondern das halbvolle Glas: deine erfolgreichen Mitpatienten! Du informierst dich nicht nur so viel wie möglich über die Krankheit, sondern über den ganz aktuellen Studien-/Forschungsstand. Diese Einstellung wird dich siegen lassen, weil deine Tumorzellen einfach merken werden: gegen so viel geballtes Wissen in den grauen Zellen kommen wir nicht an! Dann geben sie auf und verdünnisieren sich! Ab durch die Verdauung mit ihnen und weg sind sie! Wart mal ab, so kommt es bei dir!

Zum aktuellen Forschungsstand bezüglich Stadium IV schaue ich auch immer wieder - obwohl ich nur Stadium III bin - ins amerikanische Internet. Dort laufen einige Studien leider immer noch eher als bei uns. Die beiden aktuell vielversprechenden Medikamente sind Genasense (lässt Chemo besser wirken) und BAY-43-9006 (als Phase-III-Studie mit Nierenkrebs, als Phase-II-Studie mit MM). Man findet zu beidem einiges über Google bzw. unter www.aerztezeitung.de (suchen nach "Genasense", dann Artikel "Neues Mittel gegen Melanom" anklicken) und unter www.presse.bayer.de/BayNews/Baynews.nsf/id/010010 nach "BAY 43-9006" suchen.

Weiterhin viel Erfolg für deine "Wissen-ist-Macht"-Strategie wünscht
Monika

Hallo an alle,
hier bin ich mal wieder und habe nicht so gute Neuigkeiten.
Letzte Woche Donnerstag bemerkte ich einen kleinen Knubbel n meinem Oberschenkel.
Da ich ja angelehnt an eine Klinik arbeite, bin ich dort zum Ultraschall gegangen und es sah ganz nach einer Kirschkern grossen Wasseransammlung aus.
Gestern nach dem Sieg der Griechen, den wir noch ausgiebig gefeiert haben, ;-) bin noch mal in ddie Klinik und der Arzt meinte dann, dass ich vorsichtsheitshalber doch noch mal in die Uni gehen sollte.
Da war ich dann heute Morgenund was soll ich Euch sagen, die Ass. Ärztin war auch der Meinung das es eine Wasseransammlung sein könnte.
Dann kam meine behanelte Oberärztin und meinte das es aber vielleicht eine meta sein könnte.
Also raus mit dem Ding.
Nächste Woche Dienstag habe ich den OP Termin.
Mir wurde im gleichen Atemzug die Impfung angeboten, da dann die Hälfte des Tumors gleich ins Nordwest KH gebracht werden müsste.
Das macht dann mein Mann.
Ich habe so eine wahnsinnige Angst das es eine Metastase sein könnte.
Eigentlich wollte ich am Donnerstag nach Griechenland fliegen, dass habe ich heute gleich mal storniert...so ein Ärger....
Vielleicht könnte mir mal jeemand schreiben der die Impfung schon gemacht hat?
Ich glaube Chris ist drin...
Ich bin im Moment sehr durcheinander, aber man muss dann halt das Beste draus machen.
Liebe Grüsse,

Alex :-(
alexandrapappas@web.de

Liebe Alex !

Ich verstehe sehr gut, dass Du jetzt total durcheinander bist, aber zwei Ärzte haben doch von einer Wasseransammlung geredet.
Dass die Oberärztin eine Meta in Betracht zieht ist bei unserer Erkrankung klar, aber deshalb muß das noch lange nicht so sein.
Liebe Alex, auch wenn es schwer fällt, versuche positiv zu denken. Ich glaube nicht,dass es eine Meta ist. Jetzt erst mal rauß mit diesem Ding und dann wird die Reise nach Griechenland nachgeholt. Ich drück ganz, ganz fest die Daumen ! ! !

Viele liebe Grüße aus Sachsenhausen
von Marion

Hi Alex, meine mails an Dich kommen immer noch zurück, schau doch bitte mal nach Deinem Postfach! Ich kopier meine Antwort auf Deine mail mal hier rein, weil ich Dich ja sonst nicht erreichen kann.

Hallo liebe Alex,
ich hatte letzten Freitag eine Not-OP, weil sich die Linse mitsamt der Linsenkapsel auf Wanderschaft begeben hatte und schon durch die Iris in die Vorderkammer gerutscht war. Es ist alles gut gegangen und ich hoffe, daß ich bald wieder fit bin. Ich laß sowas immer ambulant machen, solche OPs hab ich ja leider schon öfters gehabt. Meine letzten mails an Dich hab ich zurückbekommen, weil Dein Postfach voll war.

Ja, sag mal, was ist denn das schon wieder für ein Mist mit diesem Knubbel???? Na, ich glaub Dir gern, daß Du Panik schiebst! Da kann man 1000 mal sagen, daß man die Histologie abwarten muß - bis dahin schiebt mal halt einfach Doppelschiß, ist doch klar! Mensch Mädel, ich drück Dir sowas von die Daumen, daß es sich doch bloß als irgendwas ganz anderes, harmloses rausstellt! Zum Glück ist bei uns ja häufiger, daß es harmlos ist, als daß es eine Meta ist, aber das Damoklesschwert hängt natürlich über uns allen und man weiß nie, wann es auf wenn runtersaust. Deshalb, liebe Alex, denke ich ganz feste an Dich und hoffe mit Dir, daß sich wirklich alles in warme Luft auflöst und Du erleichtert fliegen kannst!!! Ich dachte eigentlich, daß Du schon in Griechenland bei Schwiegermama bist???
Du spritzt doch noch Interferon, machst Du eigentlich noch irgendwas anderes als Metaprophylaxe?
Ach Alex, fühl Dich ganz fest umarmt und gedrückt
von Deiner

Claudia

P.S. Eigentlich wollte ich das nicht schreiben, weil das sicher alle anderen schon sagen, aber trotzdem: viel Mut und Kraft für diese saublöde Wartezeit! Sag gleich Bescheid, wenn Du was weißt!!!

Liebe Alex,
als ich oben deinen Smiley hinter dem griechischen Sieg gesehen habe, hab ich gedacht: sie sieht ja doch noch das Schöne im Leben und wird diese Angst-Zeit gut überstehen. Ich drück dir gaaaaaaaaaaanz fest die Daumen, dass es keine Meta ist!!! Denk immer dran: wir haben ja noch die übersehenen Lymphknoten, die als Wächter und als Auffangstation funktionieren. Solange da nix ist, kann man ganz beruhigt schlafen!
Liebe Grüße von
Monika

Hallo liebe Alex,

also sie haben doch Ultraschall gemacht und danach gesagt, es wäre ne Wasseransammlung ... du hattest doch in der Leiste ne OP damals, das ist doch dann auch mehr als wahrscheinlich!!!!!!

Guck mal, die Oberärztin geht sicher nur auf Nummer Sicher wegen der MM-Vorgeschichte. Ist doch okay so. Das heisst noch lange nicht, dass da was ist!!!!!!

Ich weiß von meinem Radiologen, dass man sehr gut oder fast 100 Pro erkennen kann, was da auf dem Ultraschall zu sehen ist!!! Dazu macht man diese Untersuchung ja!!! Wirst schon sehen!!! .... wird eben nur bisschen Wasser abgezapft!!! ;-) ;-)

Feier lieber noch bisschen nach mit Herrn Rehakles! Ich hab mich gaaaaaanz doll mit den Griechen mitgefreut. Sehr sympathisches Völkchen.

Ciaooooo und bis nächsten Dienstag vertreiben wir hier schon die Zeit - keene Angst!

Sabine

Hallo Pietje

Etwas spät aber trotzdem. Es freut mich, dass du deinen Chemo-Zyklus und die Bestrahlungen ohne Nebenwirkungen hinter dich gebracht hast. Alle Achtung! Sag mal, bist du wirklich 70???? Ich hoffe sehr, dass die Umstellung der Medikamente den gewünschten Erfolg bringen wird. Drücke dir die Daumen!

Liebe Grüsse
Baba

Guten Morgen Ophelia

Auch hier etwas spät aber nicht weniger herzlich. Deine Knubbel sind bestimmt Wasseransammlungen!! Muss nun wirklich nicht eine Meta sein. Irgendwann ist doch Schluss damit. Kann eine Thrombose ausgeschlossen werden? Meine Schwägerin hatte letztes Jahr aus heiterem Himmel eine im linken oder rechten, weiss es nicht mehr so genau, Unterschenkel. 2 Ärzte (Hausarzt und der Erstbehandelnde in der Klinik) tippten sofort auf Thrombose und ein dritter Arzt war der Meinung, dass es sich um eine Muskelverhärtung handle, weil meine Schwägerin ziemlich sportlich ist. Der war dann ziemlich leise, als die Thrombose bestätigt wurde. Also, das wird bei dir bestimmt nicht anders sein. 2 Ärzte werden sich bestimmt nicht irren und dass deine OA sofort auf Meta tippt, ist schliesslich normal, weil sie deine Geschichte kennt. Muss aber wirklich nicht sein. Wirst sehen, deinen Griechenland-Urlaub kannste bald beruhigt nachholen. Grüss mir die Akropolis!

Liebe Grüsse
Baba

Sabine, sag mal, ist das ein Insider-Witz?? König Otto heisst doch Rehagel! Wenigstens ein Deutscher im Final.....!!! Nein, falsch, der Schiri war ja auch Deutsch!!!! Kleiner Witz am Morgen!
Baba

Juten Morgen Ladies und Gentlemen! ;-)

Nee, das ist kein Insider-Witz und auch nich
auf dem Berliner Mist gewachsen, so nennen ihn
die griechischen Spieler bwz. die Griechen, soll meinen: er ist einer von uns!

Den werden wir da schwer wieder wegkriegen, hihi.

Hallo
Wer hatErfahrungen gesammelt mit Ganzkörperhyperthermie bei malignes Melanom in Verbindung mit Chemotherapie.

Danke im vorraus

Hallo Pietje,wo hast du die Metas?Meine Mutter(77) hat Metas in der Lunge und in der Leber,aber die Chemo spricht nicht richtig an,die Bestrahlung allerdings auf die LK Metas schon.mMine Mutter verkraftet die Chemo und Bestrahlung recht gut.
Zum Thema Lebenserwartung wollen sich die Ärzte nicht festlegen ,weil sie durch die Unberechenbarkeit dieser Krankheit alles Mögliche erlebt haben.
Viele Grüße sunny 2

Hallo Monika und Baba,
Dank für Eure guten Wünsche und das Daumendrücken. Ich bin in der glücklichen Lage, dass noch viele liebe Leute (Frau, Tochter, Enkelin und viele Freunde und Bekannte) um mich herum positiv Anteil nehmen und auch noch die Daumen drücken, also mehr geht wohl fast nicht!

Ja , Baba, ich bin wirklich 70 Jahre alt, würde sogar sagen jung, wenn das MM nicht wäre. Warum sollte ich es nicht sein??????

Dir, Monika, vielen Dank für die Unterstützung meiner Positionen zur Krankheit an sich mit den zugehörigen lieben Worten!!! Und natürlich auch für die Quellenhinweise den ich nachgehen werde. Zunächst suche ich Kontakt zur Hautklinik Düsseldorf (s. nano-Bericht) und Erlangen betr.Impfung . Dazu dann später malnäheres .

Alles Gute für Euch und fG von Pietje

Hallo Sunny2,
danke für Deine Grüße. Nach einer PET-Untersuchung im Mai waren noch keine Organe von Meta`s befallen, aber eben die Lymphknoten nun bis in den Beckenbereich und in die Hautregionen im rechten Bein. Dies ist dann wohl doch das definierte Stadium IV (wie es auch Monika sieht), für das statistisch eben diese schlechte Prognose gilt. Es ist immer sehr individuell ob und wie man dies einem Patienten mitteilt. Ich für meine Person bin für klare Aussagen und gehe so davon aus, es kann also nur besser werden!!!!
Auch weil man so mit Angehörigen oder Vertrauenspersonen wichtige Dinge für den schlimmsten Fall in Ruhe besprechen kann, einschließlich auch zu speziellen notwendigen Entscheidungen. Dies findet in meinem Umfeld auch statt, nur die Verfahrensweise mit der 10-jährigen Enkelin (wir beide haben intensive 10 wunderbare Jahre verbringen dürfen) macht uns etwas Sorge !? Aber trotzdem bleibt die Hoffnung!!!
In meinem Alter habe ich schon einige Fälle
erlebt, wo das Fehlen einer solchen "Vorbereitung" zu riesigen Problemen bei der Trauerarbeit führte.
Ich wünsche Dir und Deiner Mutter das
Bestmögliche für die Zukunft!
Viele Grüße vo Pietje

Hallo Sunny2,
habe weiter recherchiert und kann Dir für Deine Mutter empfehlen, die Bedingungen für eine Impfung prüfen zu lassen. An der UNI-Hautklinik Erlangen läuft eine Studie auch über Impfungen bei MM-Patienten im Stadium IV mit wohl gutem Erfolg. Bedingung ist, dass man die Aufnahmekriterien erfüllt (ich leider nicht, da ich ein Zweitkarzinom an der Prostata habe). Aber man kann die dentritischen Zellen auch bei Privatfirmen herstellen lassen ( näheres unter
www.biokrebs.de im Stichworverzeichnis unter "dentritische Zellen" ).
Vielleicht hilft dies ein Stück weiter.
MfG Pietje

Hallo lieber Pietje,danke für deine Antwort.Meine Mutter erlebt, so wie du, mit meine Söhnen eine schöne Zeit.Lass deiner Enkelin Zeit und versucht es ihr behutsam zu erklären,so haben wir es mit meinen Kindern gemacht.Manchmal fragen sie uns ,manchmal wollen sie nicht darüber sprechen.Wichtig ist das man die Kinder nicht anlügt!!
Wir haben heute eine gute Nachricht bekommen:die Leber ist frei von Metas!!Wir sind wirklich froh ...bei nächsten Termin werde ich mit dem Arzt über eine Impfung sprechen.Vielen Danke nochmal und ich wünsche dir viel Glück!
Liebe Grüße sunny2

Hallo Pietje
Klaro darfst du 70 sein, freut mich sogar echt für dich! Ich hatte dies eben nicht gedacht, weil du so einen jugendlichen Schreibstil hast mit viel Recherchenarbeit. Erfahrungsgemäss haben Personen in deinem Alter nicht viel am Hut mit PC geschweige Internet. Daher hätte ich dir dieses Alter nicht gegeben. Aber Hut ab! Mach weiter so auch im Kampf gegen die Blödzellen!

Liebe Grüsse
Baba

Hallo an alle,
vielen lieben dank für die aufmunternden Worte.
Ich war heute in der Uni Klinik und hab ein MRT gemacht bekommen.
Ich bat dann den behandelten Arzt die Bilder gleich auszuwerten und was soll ich Euch sagen...es ist Gewebe....kein Wasser.
Also bin ich nun auch ne Stufe weiter...und das nach 14 Monaten Ruhe.
Aber ich sag mir immer, lieber im Bein wie in der Leber, Lunge oder Kopf.
Die Patho ist ja auch noch nicht durch, aber wenn es schon mal Gewebe ist warum sollte sich da ein gutartiger Knoten bilden?
Nun bin ich mal gespannt was das mit der Tumorimpfung auf sich hat.
Im Moment habe ich leider keinen Rechner zu Hause, so das ich aus dem Büro meines Mannes schreibe.
Deswegen kann es mit der Antwort auch immer ein wenig dauern.

Liebe Grüsse,
Alex

Liebe Alex,

ich hoffe ganz fest für Dich, daß es gutartig bei Dir ist.
Mein nächstes Staging habe im am 10. August.

Alles Liebe und Gute
von babs aus Tirol

Liebe Alex,
es gibt sicher auch Knoten, die gutartig sind. Warte erst mal in aller Ruhe ab. Unter Interferon können sich auch vermehrt Talgknoten bilden. Vielleicht ist das solch ein Knoten, der sich erst jetzt bemerkbar gemacht hat.
Und selbst wenn - eine Stufe weiter musst du noch lange nicht sein. Wenn, dann wäre es ja sowas wie eine Intransit-Metastase - also eine Meta auf dem Lymphweg zwischen Melanom und LK-Station. Da ist man immer noch Stadium IIIb.
Hoffentlich kannst du dich ein bisschen mit Arbeit ablenken während dieser saublöden Wartezeit.
Viiiiiiiiiiiiiiele liiiiiiiiiiiiiebe Grüße von
Monika

Hallo an alle,

lese schon seit einigen Wochen diese Seiten mit und wollte Euch mal sagen, wie klasse ich das Engagement von Euch finde; es ist sehr wichtig, dass es solche Seiten gibt, wo Betroffene sich äußern können aber auch Informationen finden.
Leider gehöre ich seit Mitte Juni auch zu den Betroffenen und wenn ich diese Seiten damals nicht gehabt hätte, wäre es mir sicher noch viel schlechter ergangen. Mitte Juni habe ich erfahren, dass ich auch ein MM habe. Meine Hautärztin sagte erst gar nichts über Hautkrebs, dass ist mir erst am Nachmittag so richtig aufgegangen. Ich habe mich dann sofort ans Internet gesetzt und bin auf diese Seiten gestoßen, die mir sehr geholfen haben in den ersten Tagen. Einfach um mal zu sehen, wo man eigentlich steht und was hier wichtig ist. Dabei habe ich auch festgestellt, dass ich noch Glück im Unglück hatte: SSM, 0,35, CLI-II.
Das eigentlich Schlimme ist wohl auch hier erst mal die Psyche, denn es tut ja objektiv nichts weh...
Merkwürdig war es auch, am nächsten Tag zur Arbeit zu gehen: Es ist, als wenn alles wie immer ist, aber es ist nicht wie immer und es ist nichts wie vorher.. Auf einmal gehört man zu den 12.000 Deutschen, die jedes Jahr an Hautkrebs erkranken.
Was ich auch festgestellt habe ist, dass sich Ärzte oftmals sehr bedeckt halten was Informationen angeht, entweder, weil sie keine Zeit mehr dafür haben oder, weil sie es verlernt haben, sich in Patienten herein zuversetzten. Ich jedenfalls musste mir alle Infos selber beschaffen. Schon aus diesem Grund sind solche Foren wie dieses hier sehr wichtig, nicht nur für Betroffene, sondern auch für Angehörige.
Ich hatte jetzt meine Voruntersuchung im KH Schwabing in München, am 14. Juli wird eine Sono und Röntgen gemacht und am 20. der Nachschnitt und noch zwei Kameraden weggeschnitten.
Also macht weiter so und ich werde Euch sicherlich noch länger begleiten...

Übrigens: Ich bin 46 Jahre alt, Redakteurin, habe einen super lieben Mann und einen genauso lieben Dackel und lebe in Gauting bei München.

Ich wünsche Euch und mir viel Kraft und gute Freunde

Bis bald

Petra

P.S.: Irgendwie klappt dass mit der E-mail nicht richtig, also hier nochmal: Petra.Spoerle@T-online.de

Hallo Petra,
schön, daß Du uns gefunden hast und gut, daß Du schon soweit bist, daß Du erkannt hast, daß Du mit Deinem Befund Glück hattest!!! Daß der Informationsfluß von den Ärzten zu wünschen übrig läßt, habe ich auch erfahren. Mir hat damals NIEMAND gesagt, was es heißt ein NMM mit 4,7mm zu haben... Ich glaube, daß es zum Teil daran liegt, daß es für manche Ärzte halt zum "Alltag" gehört auch MM-Befunde mitzuteilen und zum anderen, daß sie - zumindest bei heftigeren Befunden - selbst viel zu wenig wissen! Ich glaube nicht, daß ich je von einem Arzt etwas über biologische Krebsabwehr erfahren hätte, wenn ich durch dieses Forum nicht darauf hingewiesen worden wäre!!! Inzwischen (ich bin seit Mai 03 dabei) konnte ich mir mit Hilfe von vielen anderen hier MEINEN ureigenen "Metaprophylaxenplan" erarbeiten und fühle mich absolut gut damit! Es hat aber auch seine Zeit gedauert, bis ich die für mich richtigen Ärzte gefunden hatte...
Übrigens freue ich mich, daß wir mit Dir noch ein kleines weiteres Gegengewicht mehr zu unseren Nordlichern haben *gggg* Auch wenn ich in erster Linie (Ober-)Fränkin bin (aus Bayreuth), gehören wir, zumindest geographisch, ja irgendwo zu Bayern...
Also Petra, nochmal ein herzliches Willkommen bei uns und falls Du irgendwelche Fragen hast, stell sie ruhig! Irgendjemand findet sich hier sicher, der Dir helfen kann!

Liebe Grüße

Claudia J.

Hallo Petra

Willkommen an Bord! Bin auch seit Februar "Kundin" hier im Forum, auch mit SSM. Ja, dieses Forum ist WIRKLICH EINMALIG SPITZENMÄSSIG!!!!! Also, her mit deinen Fragen. Du wirst bestimmt nicht lange auf Antworten, Ratschläge etc. warten müssen.

Alles Gute für den Nachschnitt und die weiteren Untersuchungen!

Gruss
Baba
aus dem Schweizerländle: ist auch südlich von den Nordlichtern!!!!!!

HAllo Petra

auch von mir ein herzliches Willkommen.
Ich schließe mich den Worten von Claudia und Baba an. Hier im Forum erfährst Du wirklich viel Unterstützung. Ich bin seit 04/2002 dabei und mir hat es schon oft geholfen.

Lieben Gruß aus Baden-Württemberg

Sybille

Hallo an Claudia, Baba und Sabine,

danke für Eure lieben Willkommensgrüße (hätte Euch natürlich lieber unter anderen Umständen kennegelernt...). Aber es tut gut mit Leuten zu kommunizieren, die wissen wovon sie reden.
Was Infos angeht, da bin ich im Moment auf einem guten Stand, dank dieser Homepage und der Links. Wenn natürlich schlechtere Befunde kommen, werde ich da sicher noch ein Stück weiter gehen müssen. Es ist schon interessant, bis vor 6 Wochen wußte ich nicht was Clarklevel oder nach Breselow ist, jetzt gehört das zu meinem Leben.
Irgend jemand mit einem so kleinen Tumor hatte mal geschrieben, sie verstehe das als "Schlag vor den Bug". Und genauso sehe ich das auch. Ich habe viel über mich nachgedacht und versuche in vielen Dingen meinem Leben eine andere Gewichtung zu geben. Fängt beim Essen an und hört im Job auf, wo ich oft dazu neige zu sagen: "Gib' her, ich mach das schnell" (Manche sagen, ich reiße alles an mich...). Gottseidank bin ich ein positiver Typ, und laß' mich nicht so schnell unterkriegen. Aber das fällt einem nicht immer ganz leicht im Alltag.
Wichtig ist es aber auch ein gutes, positives Umfeld zu haben; d.h. ich habe auch mit meinem Chef und einigen Kollegen darüber gesprochen. Da ich bei der Bundeswehr (als zivile Angestellte) bin, habe ich hier auch z.B. Ärzte, die ich auch mal so außerhalb um Rat fragen kann. Unser Oberarzt hat sich z.B. sofort erkundigt, ob ich im KH Schwabing bei Prof. Stolz gut aufgehoben bin.
Was Ihr über die Ärzte schreibt, stimmt. Bei meiner Hausärztin kämpfe ich z.B. darum, dass sie mich bei dem Nachschnitt ein paar Tage krank schreibt, nicht weil es besonders schmerzt, sondern weil der Schnitt an einer blöden Stelle am re Oberarm ist, wo immer, wenn ich den Arm bewege eine Spannung entsteht und so die Naht schnell reißen kann. "Ich soll halt den Arm nicht bewegen". Möchte mal wissen, wie die das in ihrem Job so machen. Angeblich schreibe sie nicht krank. dass wäre "unfair ihren anderen Patienten gegeüber". Aber da muss man doch wohl mal ein bißchen differenzieren. Na, mal sehen, wie ich das regel.

Noch zu unseren Südländern: Ich bin ja eigentlich Rheinländerin aus Düsseldorf, habe dann 22 Jahr in Berlin gelebt und dort Theologie studiert; lebe jetzt seit 6 Jahren hier bei Starnberg und bin mit einem "echten" Bayern verheiratet und das als Preußin! Lebe aber echt gerne hier!!

Hallo Petra,
herzlich willkommen auch von mir. Ich bin noch nicht so lange hier im Forum, obwohl ich mein Melanom schon 2000 und die Metastase letztes Jahr hatte. Hier kann man wirklich über alles Infos kriegen - alle zittern mit und alle freuen sich mit, wenn man gute Ergebnisse hat.
Bei München fällt mir immer das Tumorzentrum ein - eins der wenigen, dessen ausführliche Leitlinien man im Internet nachlesen kann (www.krebsinfo.de/ki/empfehlung/melanom/homepage.html). So großzügig mit Informationen gegenüber uns "Laien" sind die anderen Zentren nicht.
Das mit deiner Hausärztin und dem Krankschreiben find ich ja schon merkwürdig. Ich hatte mein Melanom am Bein, hatte aber nie das Gefühl, dass einer meiner Ärzte "knauserig" mit dem Krankenschein wäre. Kannst du dich nicht vom Krankenhaus krankschreiben lassen?
In Düsseldorf habe ich übrigens von 1980 bis 1982 gewohnt (Volmerswerth) und gearbeitet, dann bin ich hier ins Saarland. Bezüglich deiner Berlin-Zeit wirst du sicher noch von Sabine angesprochen. Sie hat aber wohl im Augenblick sehr viel zu tun.
Viele liebe Grüße von Monika

Hallo Petra,

auch ich heiße Dich recht herzlich im Club der Melanomerkrankten willkommen.
Geografisch gesehen wohnen wir Zwei wohl am Nächsten.
Ich komme aus dem Bez. Kufstein und bin in der Uniklinik in Innsbruck in Behandlung.
Deine Dermatologin scheint wirklich nicht sehr verständnisvoll zu sein - sicherlich hast Du einen Anspruch ein paar Tage nach der OP Daheim zu bleiben.
Kannst Du den Nachschnitt nicht in einer Klinik machen lassen ???

Übrigens habe ich 25 Jahre meines Lebens in Hagen gelebt und kenne die Düsseldorfer Altstadt sehr gut.

LG von babs aus Tirol

Hallo Monika und Babs,

danke für Eure Antwort; bezgl. der Krankschreibung bin ich wirklich jemand, der sehr selten krank war und ich spekuliere sicher nicht darauf freie Zeit zu ergattern. Aber bei einer solchen Sache gehen einem zum einem ja doch viele Gedanken durch den Kopf, zum anderen ist man einfach auch eingeschränkt in seiner Bewegungsfreiheit. Eines muss ich aber an dieser Stelle auch erwähnen: Wenn ich mich hier so durch die vielen Berichte schleiche und sehe, was Menschen, trotz einer viel schlechteren Diagnose als bei mir, an Kraft und Stärke entwickeln und dabei auch andere noch trösten und Zuspruch geben, dann werde ich ein bißchen demütig. Vielleicht regt man sich manchmal doch zu sehr über Kleinigkeiten auf und muss seine Wertigkeiten mal wieder gerade rücken.
Dem Hinweis über das Tumorzentrum hier in München werde ich mal nachgehen, danke.
Noch an Babs: Dann bis Du ja nur einige Kilometer entfernt; anscheinend sind hier im Netz ja wohl mehr "Nordlichter" vertreten, wobei hier in Bayern ja alles was außerhalb von Bayern liegt "zu Preußen" gehört! Also Babs, wir sollten auf jeden Fall in Kontakt bleiben!

P.S.: Jetzt fällt mir doch noch eine Frage ein: Gerade zu der Zeit als ich meinen Befund bekam, war ich bei der Recherche zu einer Zusatzkrankenversicherung (bin bei der DAK); das sieht jetzt natürlich etwas schwieriger aus; hat jemand damit Erfahrung, wie die Versicherungen so reagieren, oder hat jemand einen Tip, welcher Versicherer gut ist?

Vielen Dank für alle netten Zuschriften und liebe Grüße

Petra

Liebe Petra,

zu deiner Krankenhauszusatzversicherung muß ich Dir leider sagen - wahrscheinlich kannst Du sie nur unter Ausklammerung deiner Melanomerkrankung abschließen. Mich hat nach vielen Klinikaufenthalten die Zusatzversicherung gekündigt und ich bin zwischenzeitlich nur noch Patientin in der allgemeinen Klasse - aber bei der medizinischen Versorgung habe ich noch keine Unterschiede festgestellt.
Übrigens hast Du jetzt Anspruch auf einen Schwerbeschädigtenausweis, dein GdB beträgt 50 %
nachzulesen unter http://hagobaer.bei.t-online.de/anhalt-haut.htm.
Du hast jetzt einen steuerlichen Vorteil und bei manchen Konzerten bekommt man günstiger Karten.
Bei meinem ersten Melanom am Rücken war ich nach dem Nachschnitt 1 Woche im Krankenstand.
Ich wäre nicht fähig gewesen im Büro zu arbeiten. Spreche doch vorher mit deinem Hausarzt der kann Dich doch auch krank schreiben - wenn es die Dermatologin nicht machen will.

Hier meine E-Mail-Adresse: webwoman@abacho.at

LG aus Tirol
von babs

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Die Allegorie der Frösche ...


Es war einmal eine Gruppe von Fröschen, ...

… die einen Wettlauf machen wollten.
Ihr Ziel war es, die Spitze eines hohen Turmes zu erreichen.

Viele Zuschauer hatten sich bereits versammelt,
um diesen Wettlauf zu sehen und sie anzufeuern...

Das Rennen konnte beginnen...

Ehrlich gesagt:
Von den Zuschauern glaubte niemand so recht daran, dass es möglich sei, dass die Frösche diesen hohen Gipfel erreichen konnten.
Alles, was man hören konnte, waren Aussprüche wie:
„Ach, wie anstrengend!!!
Die werden sicher NIE ankommen!“
oder:
„Das können sie gar nicht schaffen, der Turm ist viel zu hoch!“

Die Frösche begannen, zu resignieren...
... Außer einem, der kraftvoll weiter kletterte...

Die Leute riefen weiter :
„Das ist viel zu anstrengend!!! Das kann niemand schaffen!“

Immer mehr Frösche verließ die Kraft und sie gaben auf... ...Aber der eine Frosch kletterte immer noch weiter...
ER wollte einfach nicht aufgeben!

Am Ende hatten alle aufgehört, weiterzuklettern, außer diesem einen Frosch, der mit enormem Kraftaufwand als Einziger den Gipfel des Turmes erreichte!
Jetzt wollten die anderen Mitstreiter natürlich wissen, wie er das denn schaffen konnte!

Einer von ihnen ging auf ihn zu, um ihn zu fragen, wie er es geschafft hatte, diese enorme Leistung zu bringen und bis ans Ziel zu kommen.

Es stellte sich heraus...
Der Gewinner war TAUB !!!


Und die Moral von der Geschichte:

Höre niemals auf Leute, die die schlechte Angewohnheit haben, immer negativ und pessimistisch zu sein...
…denn sie stehlen Dir Deine schönsten Wünsche und Hoffnungen, die DU in Deinem Herzen trägst !

Denke immer an die Macht der Worte, denn alles was Du hörst und liest, beeinflusst Dich in Deinem Tun!

Daher:

Sei IMMER…

POSITIV !


Und vor allem:
Sei einfach TAUB, wenn jemand Dir sagt,
dass DU Deine Träume nicht realisieren kannst!


Denke immer daran:
Auch DU kannst es schaffen !

Mal ein anderer Beitrag von

Sybille

Danke, Sybille, für diesen Beitrag. Ich bin auch für solche Geschichtchen/Gedichtchen seit der Krankheit sehr begeisterungsfähig geworden. Überhaupt - alles, was mit Kunst und Kultur zu tun hat, kann einen ungeheuer aufmuntern. Denn in den Künsten durchlebt man ja alle Arten von Gefühlen. Und das ist sehr wichtig für uns! Ich persönlich habe in diesen 4 Jahren mein Hobby Musik stark ausgebaut. Ich gehe oft in Konzerte, spiele Klavier, will nach Ende des Interferons noch Geige lernen usw. Das tut ungeheuer gut, sich auf diesen Gebieten noch Ziele zu setzen.

Hallo zusammen!

Lese mittlerweilen auch schon seit 2 Wochen mit und wollte mich eigentlich nicht beteiligen, aber ich kann es doch nicht lassen.
Verfolge die Beiträge wie gesagt seit kurzer Zeit, den das Thema Hautkrebs war für mich eigentlich bis vor 2 Wochen eher fremd.

Hatte nur durch einen blöden Zufall den Rat meiner Ärztin, mal beim Hautarzt ein Screening der Muttermale machen zu lassen.
Vereinbarte dann auch einen Termin und ging ganz relaxt da hin.
Der Hautarzt war sehr genau und brauchte echt viel Zeit alle zu begutachten.
Zum Schluß meinte er, an der linken oberen Brust wär eins, das er aber als nicht auffallend sehe, er es aber entfernen möchte, da es sich vielleicht mal entwickeln könnte.

O.K., OP Termin in 4 Wochen.
Kurz zuvor hab ich dann abgesagt und mir einen neuen Termin geholt, wieder in 4 Wochen.
Wollte eigentlich garnicht mehr hin, da er eh meinte, nicht so schlimm.
Na,ja aber trotzdem es kam dann zu der OP und ich dachte garnicht mehr daran, als dann nach 4 Tagen das Telefon klingelte und die Praxis meinte, sie müssten noch mal operieren.
Ich war aus dem Häuschen, was war aus dem Mal geworden, das eigentlich garnicht auffallend war.

Nach einen Gespräch mit dem Arzt stellte sich heraus das es ein MM in Situ war und er nochmal einen Sicherheitsabstand schneiden müßte.
Er meinte auch ich solle nicht beunruhigt sein und das dann alles in Ordnung wäre.
Soweit so gut, am Mittwoch wurde jetzt nachgeschnitten und ich hab voll Angst das der Pathologe jetzt nochmal was findet.
Der Arzt versicherte mir, das es das gewesen wäre und ich jetzt nur noch alle 3 Monate zur Muttermal Kontrolle kommen müsste.
Er meinte auch, das ich die Sektkorken knallen lassen solle, denn durch sein schnelles Handeln wäre das schlimmste verhindert worden.
Jetzt habe ich aber immer noch die schlimmsten Gedanken und jetzt schon Angst, das bei der nächsten Untersuchung wieder was auffälliges zu sehen ist.

Entschuldigt, aber wahrscheinlich bin ich etwas zu ängstlich jetzt.
Vorallem sind hier viele die wirklich schlimmstes durch machen und da ist meins wahrscheinlich wirklich harmlos.

Aber ich wollte es jetzt einfach mal loswerden, da ich sonst nicht so recht die Ansprechpartner habe.

Apropo Petra, auch ich komme aus Bayern und zwar aus Ingolstadt.

Liebe Grüße an euch alle und alles Gute.

Gruß Sabine

Hallo Sabine

kein Grund sich zu entschuldigen. Diese Ängste kennt hier jeder, ob nun schwer oder weniger schlimm betroffen. Wenn wir Dir hier helfen können, werden wir unser Bestes geben. Es gibt hier viele nette Leutchen, die sich super auskennen.

Hei Monika

ja, für solche Geschichten kann ich mich jetzt auch begeistern. Sie haben für mich eine neue Bedeutung. Ich hoffe, dass sich daran keiner gestört hat. Das wäre nicht meine Absicht gewesen.

Bis bald mal wieder

Sybille

Petra - jetzt brutaler Wechsel von Sybilles Philosophischem und den schönen Künsten zu unseren Alltagsproblemen:
Mit einer Zusatzversicherung wird es sicher schwer werden. Ich bin privat krankenversichert und habe seit dem Melanom keine Ergänzungen mehr durchgekriegt. Allerdings war mein Melanom ja auch 1,44mm und noch dazu die LK-Metastase im letzten Jahr. Vielleicht nehmen sie dich auf mit Risikozuschlag im Beitrag.
Der Hinweis von Babs wegen Schwerbehinderung ist wichtig. Das Ganze dauert mit der Genehmigung nämlich etliche Monate. Also möglichst bald losgehen, damit du es bis Ende des Jahres durch hast und in der Steuererklärung dann für dieses Jahr den Freibetrag beantragen kannst - und die 5 Tage Zusatzurlaub und Unkündbarkeit für 5 Jahre. Irgendwo gibt es hier auch eine Rubrik "Schwerbehinderung" - da steht das alles sicher noch genauer drin.

Hallo Sabine2!
Keine Angst, das Nachschneiden dient nur der Sicherheit, da kommt pathologisch so gut wie nie was Unangenehmes bei raus. In Situ ist ja wirklich nicht schlimm.

Gute Nacht an alle wünscht
Monika

Hallo Mädels!

Danke für eure schnelle Nachricht, aber ich hab jetzt echt Bammel das der Hautarzt jetzt womöglich eins übersehen hat.

Warum muß man eigentlich relativ gesundes Gewebe den ausschneiden?
Kann aus diesen nicht mehr vorhandenen Melanom nochwas entstehen?

Danke wiederum!

Gruß Sabine

Hallo Sabine,
das mit dem "eins übersehen" ist bei unserer Krankheit wirklich ein Problem. Da haben die anderen Krebsarten mit ihren besseren Diagnosemethoden echt Vorteile. Man muss sich einfach einen Hautarzt suchen, zu dem man das Vertrauen hat, dass er sachverständig guckt. Ich bin froh, dass ich sowohl vom örtlichen Hautarzt als auch von der Hautklinik untersucht werde: vier Augen sehen mehr als zwei!
Das mit dem Nachschnitt ist nur zur Sicherheit, damit eventuelle in die Umgebung vom Melanom gewanderte Krebszellen auch noch entfernt werden. Je nach Melanomdicke wird zusätzlich mit ca. 1-2 cm nachgeschnitten. Man braucht sich aber darüber wirklich keine Gedanken machen: ich hab noch nie von jemandem gehört, dass im Nachschnitt pathologisch noch nachweisbare Krebszellen waren. Wenn, dann waren sie schon vorher in Form von benachbarten Hautmetastasen aufgetaucht. Also betrachte es einfach als ein lästiges Übel!
LG Monika

PS: Hast du schon mal überlegt, wie wir dich namensmäßig von unserer "Stamm"-Sabine unterscheiden können? Vielleicht hängst du den ersten Buchstaben deines Nachnamens an? Oder wie Alex, die für das Forum einen "Künstlernamen" (Ophelia) gewählt hat.

Hallo Monika!

Wiederum, Danke für deine Antwort.

Also man könnte es ja bei Sabine2 wie du schon schriebst belassen.

Bin am überlegen ob ich jetzt nicht noch in die Hautklinik nach München fahren sollte um mir sicher zu gehen.

Wobei ich bei den Hautarzt bei dem ich war, eigentlich sehr sicher sein kann.
Ich bin schon mindestens 15 Jahre bei ihm wegen allen möglichen Haut-, Haar- und Venengeschichten und war immer sehr zufrieden.
Vielleicht sollte man ihm einfach vertrauen und im Oktober hab ich schon wieder einen Termin.

Wie alt seit ihr den so alle, die sich hier austauschen?
Habe ja mittlerweilen von meinen Hautarzt erfahren, das es da kein bestimmtes Alter mehr gibt. Es kann sozusagen jeder betroffen werden.
In seiner Praxis hatte er vor kurzen einen 4jährigen mit Hautkrebs bösartigster Art.
Es ist echt Wahnsinn.
Habe ja mit mehreren anderen Krankheiten zu kämpfen, aber an Krebs hab ich nie gedacht.
Alles andere war für mich schon schlimm.

Vielleicht bin ich da ein bißchen zu labil, aber mich verfolgt das schon ein bißchen.


Viele liebe Grüße
Sabine2

Huhu Sabine!!!

Hab in den letzten Tagen fleißig mitgelesen, konnte aber wegen too much Arbeit nicht viel schreiben, darum jetzt wenigstens kurz ein ganz liebes Hallo und herzliches Willkommen auch von meiner Wenigkeit.
Mach Dir keine Gedanken, Sabine, Du hattest ja auch nur ein Mini-Blöd-Ex-MM (hehe, längeres Wort iss mir nich eingefallen). Monika hat Recht. Unbedingt! Nur als lästiges Übel den Nachschnitt betrachten.

Tschüssi und Grüße aus Berlin

Ich nochmal kurz, Sabine.

Das darf dich auch verfolgen. Niemand verlangt von Dir, dass Du gleich wieder auf "normal" umschaltest, es ist ja etwas eingetreten in Dein Leben, was nicht vorher zu sehen war. Das Ding ist, damit umzugehen und vor allem daraus zu lernen. Ich hatte auch nur ein Mini-MM, aber dennoch hab ich sehr viel geändert, z. B. Dinge, die an meinem Immunsystem geknabbert haben, mehr Natur, mehr Vitamine, weniger Streß, weniger Druck etc.

Meine Hautärztin hat mal gesagt, dass es ganz normal ist, dass man Schiss hat, das Leben scheint von einem Moment auf den anderen bedroht, es dauert auch eine Weile, bis sich der Schreck legt. Aber er vergeht, man läuft nicht ewig damit herum. Sei nicht zu streng zu Dir selbst. Du bist nicht zu labil. Zu labil gibt es nicht, das sagen meist Leute, die ein Einfühlungsvermögen haben wie ein Hackklotz. Sensibilität an den Tag zu legen ist nichts Schlimmes.

Schlimm kann es nur werden, wenn du dir unnötig Sorgen machst und das solche Ausmaße annimmt, dass es Deinen Lebensalltag beeinflusst und Du an nix anderes mehr denken kannst. Das wär schlecht, besonders für die Abwehr.

Daher am besten genauestens informieren wo Du stehst mit so nem flachen MM, Infos gibt es hier genug, dann wirst Du sehen, dass die Heilungsrate (Überlebensrate gefällt mir nicht, deshalb benutz ich die positive Variante ;-) über 90 % liegt, wenn nicht sogar um die 97 % für die nächsten 10 Jahre.

Solltest Du schon immer ein eher ängstlicher Typ gewesen sein, dann ergreif jetzt die Chance und zeig Deiner Angst, wer in Deinem Kopf "die Hosen an hat" ... es gibt viel (Positives) zu denken und zu tun.

Sacken wir's ein! ;-) (frei nach Otto)

LG
Sabine

An Petra!

Auch an Dich noch ein liebes Willkommen!!!!!

Sabine

Hallo Sabine2,

Ergänzend zu Bines Ausführungen über die Angst hier noch mal die Ergebnisse einer Studie dazu
(http://www.infoline.at/depressionen/angstundkrebs.htm): „Die Studie der norwegischen Psychiater an über 60.000 Personen hat ergeben, dass Schwarzseher und Sorgengeplagte gefährlich leben. Patienten, bei denen man in Tests hohe Angst-Scores ermittelte, wiesen mit einer 25 Prozent höheren Wahrscheinlichkeit prämaligne Veränderungen auf. Besonders auffällig dabei waren die Zusammenhänge zwischen Psycho-Stress und speziellen Tumoren wie Lymphomen und Melanomen.“
Also: Angst abbauen! Z. B. indem man hier darüber redet.

Ich glaube, altersmäßig sind wir von ... bis ... Ältester wird sicher Pietje sein mit seinen 70, ich bin 52, dann allerlei 40iger, aber auch einige in den Zwanzigern. Wenn allerdings der Vierjährige zu uns stoßen würde, müßten wir uns ganz neue Kommunikationswege ausdenken - vielleicht nur noch per smileys!!!

Gruß Monika

Hallo nochmal,

musste nochmal hierher zurück - bin ganz entsetzt, dass ein 4jähriger Hautkrebs hat!!!
Wie das denn?? Vererbt?? Weiß man genaues??
Ist ja schlimm ... bei Kindern find ich Krebs noch viel schlimmer ...

Tschüssi
Bine (kann ja auch Bine anstatt Sabine schreiben, dann hört sich Sabine2 nicht so roboterhaft an!! ;-) Nr. 2 lebt!! ;-)

Hallo liebe Sabine2,
unter
http://www.kk-nutzer.de.vu
kannst Du uns auch live, bunt und in Farbe angucken - und auch Dein Foto reinstellen (wenn Du möchtest).
Alles Liebe für Dich!

Claudia J.

Hallo an alle und die "neuen" und "alten" Sabines..., blicke im Moment noch nicht so richtig durch bei den ganzen neuen Namen!

Danke für Eure schnellen Antworten und die lieben Willkommensgrüße. Zu der Krankenzusatzversicherung: Ich finde das ja eine ganz schöne Unverschämtheit; was ist denn mit den ganzen Leuten, die zur Zeit der Umstrukturierung der Gesundheitsreform chronisch krank waren, z.Bsp. Diabetes etc. und alle Krebspatienten natürlich nicht zu vergessen, bleiben die alle draußen stehen?
Zu Sabine2: Wir sind ja wohl in einer ähnlichen Situation, ich habe ein Melanom CL I-II, o,35, also auch noch sehr am Anfang, aber die Angst ist auch sehr groß. Fange jetzt an Leberflecken, die ich seit meiner Kindheit nicht beachtet habe auszumessen und kritisch zu beäugen; die Grenze sich vernünftig damit auseinander- oder selber in Panik zu versetzen ist halt schnell überschritten. Hinzu kommt, dass man auf einmal mit einer ganz anderen Wortwahl konfrontiert, z. Bsp. fielen mir fast die Augen raus, als ich zum ersten Mal von der sogenannten "Überlebensrate" (Sabine hat recht mit der "Heilungsrate") las: muss ich jetzt in 5 Jahren abtreten, oder was oder wie? Aber im Laufe der Wochen rückt sich dann alles wieder etwas zurecht und ich finde es für persönlich sehr wichtig, dass ich gut informiert bin und weiß, was mit mir passiert. Noch kurz zu München: Ich war zu einer ersten Untersuchung im KH Schabing, bei Prof. Stolz und hatte dort einen sehr guten Eindruck; gute Untersuchung und nicht so unpersönlich. Außerdem hat Stolz wohl einen sehr guten Ruf, gerade was auch die Auflichtmikroskopie angeht, da soll er wohl ein Vorreiter gewesen sein.
Übrigens finde ich es total richtig, das auch bei in situ ein Nachschnitt gemacht wird, habe nämlich auch schon gelesen, dass manche das nicht machen; lieber auf der sicheren Seite.

Ich verabschiede mich für heute und wünsche allen............... einen schönen Abend!

Liebe Grüße aus Bayern


Petra

Hallo zusammen,

ich weiß garnicht bei wem ich jetzt anfangen sollte.
Ihr seid alle wahnsinnig nett und ich mach es jetzt mal so.

Hallo Sabine!

Danke für deine nette Nachricht.
Das mit den verfolgen ist nicht so einfach.
Ich hab z.B. seit Jahren immer wieder ein paar Monate im Jahr mit extremen Haarausfall zu kämpfen und keiner weiß warum.Das verfolgt mich zum Beispiel schon so stark, das ich an nichts anderes mehr denken kann.
Und jetzt kommt zu dieser Verfolgung auch noch so ein MM-Typ dazu, herzlichen Dank der ist mir gerade noch abgegangen.
Das mit den 4jährigen und Hautkrebs kann ich nicht so genau beantworten, man hat es mir nur in der Praxis erzählt.
Was heißt eigentlich Überlebensrate?
Ich dachte wenn es so ein MM war wie bei mir, ist man angeblich geheilt (lt. Hautarzt).
Heißt das, das aus diesen Ding nochmal was wachsen kann, oder das neue ausarten?

Hallo Monika!

Auch an dich ein herzliches Dankeschön.
Mein Baujahr liegt bei 1967.

Hallo Claudia!

Der Link war gut, wenn ich es schaffe werd ich hier auch ein Bild von mir plazieren.

Hallo Petra!

Auch nochmal Danke.
Wann hat man bei dir dieses MM entdeckt und wie kam es dazu?
Musstest du noch zur Sono und Röntgenuntersuchung, oder war es mit den Nachschnitt erledigt?


Ja, meine Lieben, ich hoffe ich hab niemanden vergessen und wünsche euch somit noch einen schönen Abend und hoffentlich hören wir wieder voneinander.

Viele liebe Grüße und alles Gute
Sabine

Hallo Petra,
Du mußt wegen des MMs wohl nicht in 5 Jahren abtreten. Dein MM ist so klein, daß lt. Statistik die Wahrscheinlichkeit damit 10 Jahre zu überleben bei 100% liegt. Je tiefer ein MM in die Hautschicht eingewachsen ist, je größer der Clark Level ist und im Falle von Lymphknotenmetastasen sinkt natürlich die Zahl der Überlebensrate. Deine Chancen, nie wieder mit einem weiteren Befund von Seiten des MMs konfrontiert zu werden sind sehr hoch.

Noch ein Tip zum Einreichen des Schwerbehindertenantrages:
laß´Dir Deine Befunde grundsätzlich von Anfang an als Kopie aushändigen. Zum Versorgungsamt solltest Du dann mit dem Antrag zusammen eine Zweitkopie von Deinem genauen MM-Befund mitschicken, dann geht nämlich die Bearbeitung Deines Antrages i.d.R. schneller von statten.

Noch kurze Info zu mir - Ihr habt nach Alter gefragt: bin jetzt 47, zum Zeitpunkt meiner Ersterkrankung war ich 34 Jahre alt.

Gruß von Birgit

Hallo Sabine/Bine

Heute abend nur ganz kurz; morgen muss ich zur Untersuchung ins KH Schwabing, mit Sono und Röntgen und am 20.07. wird der Nachschnitt gemacht und zwei weitere Kameraden werden dran glauben. Kannst Dir ja vorstellen, auch mit unseren kleinen "Blödzellen"; man hat eben trotzdem Schiss, aber ich finde es trotzdem wichtig auch diese Vorsorge zu machen. Denn eins weiß ich jetzt: die ganze Rederei von der Vorsorge und so früh wie möglich etc, etc ist doch richtig; also: jetzt stellen wir uns den Realitäten!

Ich weiß von dem MM jetzt seit dem 14.06.04 (den Tag werde ich wohl auch nicht vergessen). Habe das Ding schon seit 2-3 Jahren, sah aber nicht wirklich gefährlich aus nach der Regel. Hatte aber immer schon vor, ihn irgenwann mal !!!!! untersuchen zu lassen. Und jetzt kommt es: Vor einigen Wochen war ich mal wieder bei meiner Masseuse (so ungefähr zum 10 mal), da sagt sie auf einmal zu mir aber ohne Panik "Den würd' ich mal anschauen lassen". Und irgenwie hat es bei mir klick gemacht und am nächsten Tag war ich bei meiner Hautärztin. Die gab' erst mal Entwarnung: "Nee, der ist bestimmt nicht bösartig"; sagte sie mir übrigens auch noch 5 Min vor der OP. Ja, und dann hatte ich den Salat 14 Tage später. Aber das eigentlich merkwürdige ist, das ich irgendwie so eine Ahnung hatte....Bildet man sich vielleicht ein, war aber so. Außerdem meinte sie, wenn ich 5 Jahre später gekommen wäre, wäre es zur Katastrophe gekommen. Also, wenns dabei bleibt; war's ein riesen Schuss vor den Bug!

Noch an Birgit:
Danke nochmal für deine Info; das mit der Überlebensrate hatte mich auch nur ganz zu Anfang so geschockt; mittlerweile weiß ich, dass meine Chancen ganz gut stehen. Den Ausweis werde ich auf jeden Fall beantragen; hat ja auch einige Vorteile.

Fürs erste viele liebe Grüße an alle und viel Kraft


Petra

Hallo Petra!

Ich wünsche dir für morgen alles, alles Gute.
Deine Geschichte hört sich echt nach mir an.
War ja das ganz gleiche und der Arzt meinte ganz krass, in 3-5 Jahren bei nicht Feststellung wär ich tot.
Hört sich schon Hammerhart an, oder?
Darum hab ich jetzt auch irgendwie Angst, das da noch so einer hinarbeitet!
Man weiß es ja nie so genau und wenn man so viele Muttermale hat.

War das MM bei dir schon so groß, das man jetzt zur Sono und Röntgen gehen muß?
Ab wann muß man das machen lassen?

Wieviele waren es den jetzt insgesamt bei dir?

Mein Arzt sprach nach der Entfernung das in situ ja geheilt heißt.
Stimmt das nicht ganz und man kann dann wirklich nur von einer 97%tigen Überlebensrate von 10 Jahren rechnen?

Ich kenn mich garnicht mehr aus.

War heute bei einer Freundin bei der die Ärzte schon seit Jahren dazu raten sich ihre Male anschauen zu lassen.
Sie meinte auf das was mir geschah, das sie jetzt erst recht nicht geht.
Was für ein Fehler, ich sagte, jetzt erst recht.

Habe heute mal meine Narbe begutachtet.
Ist ja wahnsinnig lang geworden und das oberhalb der linken Brust.
Oh, Gott wieviele Narben werd ich noch in meinen Leben bekommen?

Liebe Petra, wie gesagt ich wünsche dir nun alles Gute und ich hoffe wir hören wieder voneinander.

Gruß aus Ingolstadt
Sabine

Gibts den schwerbehindertenausweis eigentlich auch in Österreich?

Wünsch euch allen alles Gute!
Gruß
Marie

Hallo hier spricht Bine aus Berlin!!!!!

Leiht mir bitte mal Eure Lauscher, äh, Guckerchen!
Seh ich richtig, dass jetzt ne dritte Sabine hier ist? Bin jetzt total verwirrt, weil jetzt wohl eine von den beiden auf meinen Beitrag eingegangen ist und die andere geantwortet hat.

hihi ich schmeiß mich weg ... ;-) Also wie nun?
Ich hatte neulich angeboten als Bine zu schreiben, dann könnte Sabine/München als Sabine schreiben.

Nun steht hier ein Beitrag von einer Sabine/Bine und einer Bine (das hab aber nicht ich geschrieben). Sabine/Bine ist dann wohl die Ex-Sabine2????????????????

hahahhaahhahha Hilfäääääääääääääää

BineBerlin blickt nich mehr durch ...

hihi wir brauchen hier nen Moderator glaub ich!

Chris???

;-)

Chris, Chris

enthedder doch mal die Sabinen ...

Hallo Sabine 2 und Petra,
auch von mir ein herzliches "Willkommen im Club"- wenn auch etwas verspätet.
Ich verstehe voll und ganz eure Aufregung und Sorge, mir ging es letztes Jahr (genau der 21. Juli 2003) ganz genauso wie euch. Ich war voll durch den Wind und zu nichts mehr zu gebrauchen- hatte nur noch Angst und dachte ich werde mein Geburtstag 3 Wochen später nicht mehr erleben. Meine Diagnose lautete SSM 0,35mm CL II (also wie bei Petra), Nachschnitt und die üblichen Untersuchungen, wie Röntgen und Sono. Mich hat das alles völlig umgehauen. WARUM AUSGERECHNET ICH? Ich hatte damals gerade meine Meisterschule beendet und wollte eigentlich sofort in die Selbtständigkeit - und dann so ein Mist. Über das Forum hier wurde ich bestens informiert und mein Mut und meine Zuversicht hier mit einem blauen Auge davon gekommen zu sein, stiegen von Tag zu Tag. Außer bei meinen S 100 Werten , da bekam ich jedes mal eine halben Herzkasper. Die stimmten fast nie- also auch da nicht durcheinander machen lassen. Mittlerweile lasse ich mir keine Tumormarker mehr bestimmen.
Was ich mit meinen vielen Worten eigentlich sagen möchte ist: Man wird mit der Zeit ruhiger, die Angst lässt nach, das "normale" Leben beginnt wieder und doch ist nichts mehr wie vorher. Man wurde mit diesem schrecklichen Wort KREBS konfrontiert- und das bekommen doch immer nur andere!
Ich bin durch das ganze bestimmt auch weider reifer geworden- denke mehr an mich- gönne mir mehr, so gut es geht. Versuche nicht alles alleine machen zu müssen, sondern verteile die Arbeit mehr. Und schäme mich nicht , auch mal faul zu sein, wenn ich Zeit dazu habe.
Mittlerweile habe ich den Sprung in die Selbständgkeit gewagt und die Arbeit ist die beste Therapie für mich!
Also lasst euch nicht unterkriegen und denkt daran, die Zeit heilt auch diese Wunde und die Zeit arbeitet für euch, es kann immer nur besser werden. Ich drück ganz fest die Daumen.
Ganz liebe Grüße auch an alle anderen -besonderen dicken Knuddelgruß an Claudia-ich melde mich bald wieder- du weißt ja ich versinke hier immer noch an Arbeit und baue gleich noch meinen neu erworbenen Schreibtisch auf. Ansonsten liebe Grüße auch noch an Bine aus Bärlin.
Tschüss von Elke aus der Pfalz- habt ihr schon gehört- morgen soll der Sommer kommen- kennt den noch irgendjemand??????

Hallo Elke,

Sommer??? *ratlosguck*

Hier in Berlin schüttet es seit Wochen ... neulich hab ich von jemandem gehört, glaub es war im TV, der soll die Sonne gesehen haben ...

Schönen Abend für Dich und alle anderen!

Hallo Sabinebärle,
Sonne was ist denn das ? Meinst du das Ding am Himmel, das manchmal wärmt, wenn man es sieht, aber schon lange nicht mehr gesehen wurde????
Ich habe hier die Heizung angemacht und meine Kinder freuen sich auf die bevorstehendene Herbstferien!!!!
Vielleicht solle man eine Suchanzeige aufgeben: Sommer gesucht. Wurde letztes Jahr zusammen mit Sonne das letzte Mal gesehen......
Na ja gibt wenigstens kein Sonnenbrand (schluck- muss ja auch nicht sein)- aber Frostbeulen könnten auch gefährlich werden. Also genug dumm gebabbelt- einen schönen Abend an alle. LG Elke