Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Malignes Melanom
sebastian777
03.11.2005, 21:58
ich weiß zwar noch nicht wie das sich anfühlt,aber ich leide den selben weg nächste zeit selber mit,hab heut erfahren das ein angehöriger krebs hat,alles gute für deinen mann und dich selber.Ich schließ euch in mein nachtgebet ein.
:weinen: :weinen: :weinen: :weinen: :weinen:
gabi lehmann
03.11.2005, 22:04
Sebastian 777 Vielen Dank!
Es ist so schwer zu begreifen was da vor sich geht!
Ich hoffe das man ehrlich zu dir ist ,nur so glaube ich kann man das alles begreifen.Melde dich wenn du mehr weißt,ich hoffe das es eine Chance für eich gibt.
Hallo ihr 2 und willkommen im Forum. Das tut mir sehr leid das dein Mann bzw dein Onkel an diesem sch....Melanom erkrankt ist. Was soll man euch auch anderes sagen?
@ sebastian, ich habe deinen Beitrag gelesen, und kann dir leider bzgl. der Kosten keine Auskunft geben, aber eine Amputation muß immer die letzte Wahl der Behandlung sein!!
@ gabi, wo seit ihr in Berlin in Behandlung? Du hast geschrieben du hast dir die Beiträge hier durchgelesen? Dann weisst du ja das beim Melanom alles möglich ist. Zum Verhalten der Ärzte, die werden bestimmt nicht euch gegenüber Spekulationen äußern, ganz einfach weil sie es noch nicht sagen können. Klar ist das ein MM das Metastasen gebildet hat eine eher schlechte Prognose hat, kann man übrigens überall nachlesen, aber wer sagt den das dies genau auf deinen Mann zutrifft? Wenn du hier alles? gelesen hast, dann weisst du ja das es hier Patienten gibt, bei denen sich die Metas zurück gebildet haben oder stagnieren. Und natürlich gabs auch Menschen die es nicht geschafft haben wie unsere liebe Alex( wir denken ganz oft an dich ) Aber das kann euch niemand vorhersagen. Also vermutet nicht hinter jeder Geste eine Arztes was schlimmes, da macht ihr euch nur verückt. Ihr braucht euere ganze Energie für ganz andere Sachen. Dein Mann muß bereit sein sich gegen den Krebs zu stellen, und du must im dabei helfen. Kopf in den Sand stecken ist nicht!!!!! Also versucht positive Gedanken zu bekommen und lasst nicht zu das der Krebs sich in eure Gedanken einistet. Ich weiss wie schwer das ist und uns gelingt es auch nicht immer, aber habt so Gedanken wie: du scheiss melanom wir werden dich vernichten..etc,klingt zwar pubertär aber uns hilfts ganz gut.Auch haben hier sehr viele Erfahrung mit alternativen Behandlungsformen, aber ich denke die werden sich auch noch zu Wort melden. In diesem Sinne wünsche ich euch allen das ihr den richtigen weg gegen diese Krankheit findet. liebe grüße asterix
Claudia Junold
04.11.2005, 09:53
Hallo liebe Gabi,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum! Wie war denn der Befund Deines Mannes genau (Eindringtiefe nach Breslow, CL, Mitoseindex?)?
Zum Verhalten der Ärzte kann ich Asterix nur zustimmen, möchte aber hinzufügen, daß ich es für enorm wichtig halte, sich selbst laufend zu informieren! Das kannst Du hier im Forum reichlich. Sowohl im Threat "Malignes Melanom" (da gibt es ja schon einen, quasi unser "Hauptthreat", in dem unheimlich viele Infos stecken), oder "Vitamine, Enzyme, Selen" (oder so ähnlich), "Aufenthalt mit HT in der Veramedklinik" usw. Wichitg halte ich auch bei allen Behandlungsformen das Schaden/Nutzen-Verhältnis abzuwägen. Fragt die Ärzte und gebt nicht eher Ruhe, bis Ihr alles wißt, was Ihr wissen wollt! Und wenn Ihr von dem einen Arzt keine vernünftige Auskunft bekommt, sucht Euch einen anderen! Aber es geht um das Überleben und Ihr habt ein Recht darauf, ernst genommen zu werden! Wie Asterix gesagt hat, stehen die Chancen bei einen metastasiertem MM nicht soooo gut, aber jeder Mensch ist ein Individuum und reagiert sowohl auf Krankheiten, als auch auf Behandlungen anders! Wissen ist Macht! Holt es Euch und hört Euch nicht nur niedergelassene oder Krankenhausärzte an, sondern informiert Euch z.B. auch bei www.biokrebs.de. Dort bekommt ihr umfassende und superkompetente Infos - auch telefonisch und sogar kostenlos! Stärkung des Immunsystems ist das A und O, auch Visualisieren nach Simonton kann eine sehr große Hilfe darstellen! Verliert keine Zeit und kämpft - es lohnt sich immer, egal wie es ausgehen mag
Alles Liebe und ganz viel Kraft und Mut füt Euch!
Liebe Grüße
Claudia
gabi lehmann
04.11.2005, 12:23
:winke: Hallo, vielen Dank für die Antworten.Wir haben leider überhaupt noch keine Befunde gesehen.Gestern wurde ein CT gemacht wo warscheinlich heute erst das Ergebnis kommt.Die Ärzte im Vivantes Krankenhaus sind ja auch wirklich sehr nett und sagen immer wenn wir etwas wissen möchten können wir fragen,aber ich kenne ja auch die ganzen Begriffe nicht.Wir haben gestern auf dem Weg zum CT heimlich in die Akten gesehen und das einzigste was ich mir gemerkt habe war etwas mit C IV .Ich habe auch hier erst gelesen das die Interferontherapie doch mehr Nebenwirkungen hat als man uns gesagt hat(nur leichte Grippeähnliche Symtome ).Ich werde mir mal noch ein paar Sachen aufschreiben müssen und dann im Krankenhaus gezielt nachfragen.Vieleicht weiß mein Mann auch schon mehr denn heute war Chefarztvisite.
Claudia Junold
04.11.2005, 12:45
Liebe Gabi,
ach ja, wir wissen alle, wie schlimm das gerade am Anfang ist, wenn man noch von gar nix eine Ahnung hat - aber das wird schon! Das C IV hast Du sicher ganz richtig gesehen. Wahrscheinlich war es nicht nur ein C, sondern auch noch ein L dazu, was CL IV ergibt. Das ist der Parameter, in welche Hautschicht der Tumor schon vorgedrungen war. Wenn Du irgendwelche Begriffe nicht verstehst, dann bohre nach! Du kannst auch hier fragen, vieles werden wir Dir auch erklären können. Noch ein TiPP: laßt Euch alle Befunde in Kopie geben, auch OP-Berichte usw. Das ist sehr wichtig, um immer zu wissen wo Ihr steht und auch, falls Ihr Euch eine zweite, dritte oder vierte... Meinung einholen wollt. Meld Dich bitte wieder und erzähl, wie es weitergeht, ja?
LIebe Grüße von
Claudia
Hallo Gabi, dann mal alles Gute für die Ct Befunde. Übrigens zum Thema ihr habt heimlich in die Akten gesehen, Hallo! es geht um deinen Mann als Patient und gerade ihr habt alles Recht der Welt in die Akten zuschauen, ihr tut doch nichts verbotenes. Also hier in Mannheim hat unser Onkologe gleich am ersten Tag uns gesagt das wir einen Ordner anlegen sollen, wo wir alle Befunde abheften sollen. Hat auch den Vorteil wenn man eine 2 Meinung einholen will, hat man gleich alles zusammen. Bei uns wird ganz automatisch von jedem neuen Befund gleich eine Kopie für uns gemacht. Genauso die Befunde der Hysto. Wir haben eigentlich bis auf die OP Berichte alle Unterlagen, und selbst die OP Berichte haben wir gelesen. Bleibt die Frage ob ihr das überhaupt wollt, ist halt immer so eine Sache, man liest zwangsläufig immer wieder.....Aber ich denke bzgl einer 2 Meinung sehr wichtig, weil ansonsten es richtig mühsam ist die ganzen Befunde zusammen zu tragen. Dann mal alles Gute für heute und ein schönes Wochenende...........asterix
ops da war die claudia schneller oder ich zu langsam
gabi lehmann
06.11.2005, 09:56
:angry: Hallo,
diese warterei macht mich verrückt!!!!!! :angry: :angry: :angry: :angry:
Eigendlich wollte ich ja mal mit den Ärzten sprechen über die Befunde aber da läuft alles schief.Mein Mann liegt zwar auf der Hautstation ist aber seit Donnerstag Patient der Chirugie,die 3 Etagen tiefer ist.Freitag kam der Oberarzt der Hautabteilung ins Zimmer und hat gefragt ob schon ein Ergebniss vom CTda ist sagte aber gleichzeitig er dürfte garnicht ins Zimmer wei mein Mann zur Zeit nicht sein Patient ist .Muß man das verstehen ????
Hallo Gabi,
ich kann Dich gut verstehen, mein Dad hat auch ein MM , auch CL IV, aber die anderen hier haben Recht. Du mußt viel nachlesen, und auch fragen, und wenn Du die Ärzte nervst, es ist wirklich egal, denn es geht um Euch!!!
Ich habe mittlerweile auch das Gefühl, dass immer ein anderer Arzt da ist und keiner weiß was der andere tut. Aber im Endeffekt muß man denen da schon vertrauen.
Mein Vater fängt morgen in der Klinik die Interferon Therapie an, und dann kann ich berichten, wie er diese verträgt.
Kopf hoch und alles Gute für Euch
Daggi
Hallo Gabi, also irgendwie komme ich doch ins grübeln bzgl. eures Arztes. Wir sind vielleicht etwas verwöhnt? von unserer Uni Klinik, da gibt es nähmlich ein Interdiziplinäres Tumor Zentrum, sprich Onkologen der verschiedenen Abteilungen beraten die beste vorgehensweise, weil ja zB ein Melanom mit Lungen Metas ja nicht die Hautabteilung sondern die Torax Spezialisten operieren. So gibt es bei uns in Mannheim eine Onkologische Runde wo der jeweilige Fall Abteilungs übergreifend besprochen wird. Selbst wenn es so etwas bei euch nicht gibt....dein Mann hat ein MM und somit ist die Haut Onkologie die Regie führende Abteilung!!!, selbst wenn dein Mann jetzt auf der Chirugie liegt, also wieso?????????????????? darf der Hautarzt um Himmels willen nicht deinen Mann besuchen??? Im Gegenteil. Und dann, die Ergebnisse vom CT muß doch euer Derma Onkologe als erstes haben..... sorry wenn ich dich jetzt etwas verunsichert habe, aber das vorgehen ist mir sehr suspekt. Lasst euch bloß nicht "abwimmeln" es geht erstens um einen Patient, und vor allem gehts bei euch doch nicht um einen Blindarm sondern um eine sehr ernste Erkrankung. Redet mit den Ärzten und stellt sie zur Rede, und sagt denen das ihr verhalten euch sehr verunsichert, und das kann ja wohl niemand in dieser Situation gebrauchen. Notfalls geht in eine andere Klinik. Ich schreib hier natürlich unter der Vorraussetzung das, das wirklich die Ausagen des Arztes waren, in so einer Situation versteht man halt auch mal was falsch. Also bitte stellt das richtig, es geht auch um eure Ängste...ich wünsche euch das sich beim CT keine weiteren Befunde ergeben. Liebe Grüße und Kraft wünscht euch asterix
gabi lehmann
07.11.2005, 22:57
:angry: Lieber Asterix,
Ich habe mich falsch ausgedrückt,mein Mann liegt noch auf der Hautstation
ist aber trotzdem erstmal Patient der Chirugie welche 3 Etagen tiefer ist.Er sollte erst verlegt werden und dann auf einmal doch nicht mehr.
:confused: :confused: Heute wurde ihm das gsammte Lymphsystem mit dem Fettgewebe unter der Achsel entfernt.Der Arzt sagte vorher je mehr sie rausschneiden können desto besser ist es.Ich bin das so gewohnt das nach einer OP ein Arzt vorbeikommt und erzählt was nun wirklich gemacht wurde.Denkste,Blutdruck und Fieber wurden dann aber wenigstens von der Schwester gemessen.Langsam werde ich richtig sauer!!!
Morgen ist Oberarztvisite und wehe die wagen sich das nochmal und überspringen sein Zimmer.Es hält auch keiner für nötig mal über die Befunde zu sprechen, weder vom CT noch von den Blutentnahmen .Notfalls mache ich morgen einen Sitzstreik :) bis ich endlich erfahre was ich möchte.Ich erzähle morgen ob ich was erreicht habe.
Viele liebe Grüße
Gabi
Hallo Gabi, ich verstehs irgendwie trotzdem nicht so ganz. Hats du dir schon mal darüber Gedanken gemacht, bzgl. Kopie von allen! Unterlagen? Ist wirklich das allerbeste, dann hast du es schwarz auf weiss, und wir können dir viel besser weiterhelfen. Noch eine Frage, ihr habt doch eine ganz bekannte Klinik in Berlin, warum seit ihr nicht dorthin? Also bleib hartnäckig und frag mal den Arzt wie er sich an eurer Stelle fühlen würde, und wenn er dir blöd kommt, dann lass dir das bloß nicht gefallen, keine Angst, es gibt eben manche Ärzte die haben ihren Titel samt Kittel gefressen, sagt man bei uns so, heisst so viel wie, ich habe studiert und einen weissen Kittel, bitte Abstand halten den ich bin der Allwissende, verstehst du was ich meine? Also nur Mut, viel Glück für morgen....asterix
gabi lehmann
08.11.2005, 00:07
Lieber Asterix
Es ging alles so furchtbar schnell.Wir hatten Donnerstag 20.10 den Termin beim Hautarzt wegen diesem sch... Leberfleck.Der hat den dann sofort rausgeschnitten und eingeschickt.Am Montag 24.10 kam schon der Anruf wir sollen sofort in die Praxis kommen.Die Sprechstundenhilfe erzählte uns das es bösartig ist und noch weiter ausgeschnitten werden muß.Sie riet uns (heimlich )damit aber lieber ins Krankenhaus zu fahren weil bestimmt noch mal nachgeschnitten werden muß.Der Hautarzt hatte ich das Gefühl ,war gar nicht erfreut über unsere Entscheidung ins Krankenhaus zu fahren,er stand schon fast mit seinem Skalpell vor uns.Wir bekamen dann murrend die Überweisung für das Lynar oder ehergesagt Vivanteskrankenhaus in die Hand gedrückt.25.10 Aufnahme Untersuchungen:MRT Sono Röntgen.
26.10 war die 1 OP.Es ging alles viel zu schnell.Welches Krankenhaus????
Benjamin F.????Kopien werde ich mir geben lassen.Mir reichts wirklich!!!Vielen Dank auch für deine Antworten,es hilft mir sehr. :) :) :) :) :)
Hallo Gabi, ich meinte die Charite´, ganz nach dem Motto nicht kleckern sondern........ War ja nur so eine Idee, weil die Charite´einen sehr guten Ruf hat. Übrigens vollkommen richtig ins Krankenhaus wegen dem Nachschnitt zu gehen, man kann halt auch was falsch machen, gerade das MM verzeiht dir nicht wenn du reinschneidest, es steht halt im Ruf sehr gerne und sehr schnell Zellen in den Körper zu senden, deswegen wird beim MM im normalerweise auch keine Biopsie gemacht. Gruß asterix
Liebe Gabi,
um Dich/Euch in die Welt des medizinischen Fachchinesisch etwas mehr einzufinden, kannst Du mal die Broschüren der Deutschen Krebshilfe in deren homepage ansehen und sie Dir ausdrucken oder besser noch, kostenlos zuschicken lassen. Dass man am Anfang die ganzen Begriffe nicht versteht ist völlig logisch, man kann sich aber langsam einarbeiten. Ihr werdet merken, wenn man einiges besser verstanden und hinterblickt hat, können manche Ängste etwas kleiner werden (manchmal natürlich auch größer, aber meine persönliche Erfahrung ist, dass ausreichende Information einen unschätzbaren Wert hat).
>>> www.krebshilfe.de >>> dann links Infoangebot anklicken, dann Broschüren und dann Blaue Ratgeber. Es gibt dort u.a. auch eine Hautkrebsbroschüre. Am Ende der Seiten findest Du wahrscheinlich auch ein Begriffedossier.
Gruß von birgit
gabi lehmann
08.11.2005, 21:30
:) Liebe Birgit 1
Vielen Dank für die Info,ich habe heute früh kurz reingeschaut .Werde mir die interessanten Sachen ausdrucken und ganz in Ruhe durchlesen.Ich denke auch je mehr man weiß und versteht was Krebs alles bewirkt um so besser kann man damit umgehen.
Viele liebe Grüße zurück
Gabi
HAllo Gabi,
Geist und Körper des Menschen haben die häufig sinnvolle Schutzfunktion, in Krisenzeiten zunächst mit kühlem Kopf funktionieren zu können. Vielen Krebspatienten geht es so am Anfang ihrer Diagnose, sehr zur Verwunderung der Menschen in ihrer Umgebung. Die Bedrohung durch die Diagnose ist, wie iwr alls wissen so unermesslich groß, daß manch einer ohne diesen Schutzmechanismus buchstäblich kopflos oder ohnmächtig und damit handlungsunfähig werden würde.
Dass Dein Mann Dir im Moment so erscheint heißt nicht, dass er sich nicht in Richtung Aktivitäten entwickeln kann.
Bei mir war das damals genau so. Ich war ein eher verkopfter Mensch, habe die Bedrohung erstmal nicht realisiert. Habe mich aber von Anfang an belesen und informiert und bin als erstes über eine Information in einem dicken Fachbuch zu den statistischen Sterberaten gestolpert. Ich kannte inzwischen meinen Befund, mein Kopf konnte ihn in der Tabelle der Überlebenswahrscheinlichkeiten zuordnen..., ich hab´s rational verstanden, in meinem Kopf ist es aber trotzdem nicht umgesetzt, gleich wieder weggedrängt und ich bin colol und nach außen locker zur Tagesordnung übergegangen.
Erst mit der Zeit, diese Tabelle hing fest in meinem Gedächtnis, habe ich die Bedrohung realisiert und sie in Aktivität für meine Gesundheit und Lebensqualität umgesetzt. Es muß sich bei vielen Betroffenen erst entwickeln.
Hab´ Mut, und lass Deinem Mann "seine" Zeit und seine Entwicklung - Du kannst nichts erzwingen.
Soweit erstmal - die Arbeit ruft
Gruß von birgit
Hallo an alle!
Habe nächsten Freizag meine erste Untersuchung(Ultraschall, Röntgen) nach einem Jahr. Ich weiß nicht was ich gegen diese schrekliche Angst machen soll!!! Am libsten würde ich mich irgendwo verstecken...
Was macht ihr dagegen? Ich habe mir schon überlegt, dass ich zu meiner Hausärztin gehe und einen starken Beruhigungsmittel verschreiben lasse.
Liebe Grüße
Maria(Diana)
Cornelia O
09.11.2005, 11:22
Hallo Birgit,
schön, dass du nach sooo langer Zeit wieder "da" bist und dass es dir weiterhin gut geht. Ich wünsche dir, dass es immer so bleibt!
Ich habe deine Beiträge sehr vermisst.
Liebe Grüße
Cornelia
gabi lehmann
09.11.2005, 11:47
Liebe Birgit,
Du hast ja recht ,egal ob als Betroffener oder nur als" Angehöriger" ist man froh das man auch noch an andere Dinge denken kann und unser Körper diesen Schutz hat.Mir geht es vom grübeln her auch erst seit dem CT Befund besser.Da bei uns ja alles noch sehr neu ist habe ich manchal gedacht,ich rede über eine völlig fremde Person was ich sehr erschreckend fand.Ich habe die letzten Tage viel hier gelesen und heute denke ich sogar das es uns ja noch richtig gut geht wenn man von diesen traurigen Schicksalen liest.Am liebsten würde ich alle drücken und trösten. :knuddel:
:winke: :winke: Gabi
Claudia Junold
09.11.2005, 14:10
Liebe Diana,
mir ging es am Anfang ja ganz ähnlich. Ich habe mich dann immer ins Infosammeln gestürzt, habe hier im Forum alte Beiträge gelesen und überlegt, was ich für mich Sinnvolles tun kann. Natürlich sind die Ängste in Deiner Situation normal, aber wenn sie schon fast in Panik umschlagen, wäre es vielleicht wirklich eine gute Idee aktiv zu werden und diese Kräfte positiv zu nutzen. Hast Du schon mal an eine Psychotherapie gedacht? Ich kann mich zwar an Dich erinnern als Du ins Forum kamst, hab jetzt aber Deine Geschichte nicht mehr im Kopf. Was hattest Du für eine Diagnose?
Alles Gute für Dich und Kopf hoch!
Claudia
Hallo Claudia
Ich hatte 0,6mm CL3.
Eine Psychotherapie hatte ich zwar angefangen, musste aber nach zwei Sitzungen abbrechen, da ich das Gefühl hatte, daß die Therapeutin mich nicht ernst genommen hatte. Und dann hatte ich auch noch Angst gekriegt, weil sie gesagt hat, wenn ich weiter so depressiv bleibe, dann muss sie mich einweisen lassen... Na ja...
Viele liebe Grüße
Diana
Claudia Junold
09.11.2005, 14:55
Genau! Jetzt erinnere ich mich wieder, liebe Diana. Naja, logisch, daß Du auch bei Deinem eher kleinen Befund Angst hast. Machst Du denn nirgendwas an biologischer Krebsabwehr? Ich habe die Erfahrung gemacht, daß man sich bei weitem nicht mehr so hilflos fühlt, wenn man eben, wie gesagt, aktiv wird und etwas tut. Wenn Du zumindest etwas an Selen usw. nehmen würdest, hättest Du vielleicht auch eher das Gefühl ganz gezielt etwas zu unternehmen. Und es wäre nicht nur das Gefühl, sondern auch tatsächlich so - auch wenn Du - vernünftige Lebensweise vorausgesetzt - bei Deinem Befund wohl kaum mehr etwas in Richtig MM hören wirst. Dennoch wäre mein Rat, es auf jeden Fall nochmal mit einem anderen Therapeuten zu versuchen. Mit der ersten hast Du ja wohl nicht gerade in den Glückstopf gegriffen... Leider gibt es halt eben auch in diesem Bereich nicht nur gute Leute... Eine Möglichkeit wäre, bei www.biokrebs.de nachzufragen, ob die wissen, wer in Deinem Umkreis sich mit Psychoonkologie direkt auskennt. Du könntest auch bei Deiner Krankenkasse oder dem Gesundheitsamt nachfragen. Wenn Du nur zwei Stunden genützt hast, hast Du ja auf jeden Fall noch drei Probestunden übrig. Eine stabile Psyche ist bei MM-lern unerläßlich und Du scheinst mir ja auch massiv unter Deinen Ängsten zu leiden. Also, liebe Diane, versuchs doch noch mal!
Liebe Grüße
Claudia
Liebe Claudia
danke für deine aufmunternde Worte, das tut gut! Selen nehme ich schon und das mit dem Onkopsychologen muss ich mal versuchen.
Liebe Grüße
Diana
Hallo Euch allen!!
Möchte mich, passend zu den aktuellen Äußerungen, auch mal wieder zu Wort melden (MM Dez. 2004, 0,77, CL lll), heute 26 jahre alt.
Ja, ich habe mein Leben nach der Diagnose begonnen zu ändern und bin noch dabei!!! Das braucht aber Zeit.Bald hab auch ich das erste Jahr metafrei überstanden, hoffentlich. Wie Diana muss auch ich nächsten Freitag, zum Ultraschall und Röntgen... :(
Mache Yoga, bin dadurch gelassener, auch sage ich mir wenn die Angst hochkommt: "Genieße das hier und jetzt! Nicht über morgen nachdenken. Ich könnte auch nen Autounfall erleiden....!" Ein Freund von mir ist bei einem Autounfall vor 3 Jahren, damals 21 Jahre alt, ums leben gekommen.
Was habe ich geändert? Ich bin/war jemand der nie in sich hat reinschauen lassen, habe stets meine Probleme allein mit mir ausgemacht und bei besorgten Fragen abgeblockt und geschauspielert.
Nach der Diagnose war ich bei einer Heilpraktikerin, die auf geistige Heilung spezialisiert ist, das Dilemma erkannt hat und mir den Tipp gab mich zu öffnen, Dinge die zwischen mir und anderen stehen (meinen Eltern) anzusprechen, sonst würde in mir nur negative Energie fliesen und Blockaden bestehen bleiben. Ich muss zugeben das es mir anfangs schwer viel mich auf so eine Denkweise einzulassen. Bisher habe ich geschafft mit zwei Freunden und meinem Partner über meine Magersucht und Bulimie zu sprechen. Dieses Jahr das erste mal, nach 8 Jahren harten Einzelkampfes. Mein Ziel besteht noch, auch mit meinen Eltern darüber zusprechen. Sicher ahnten sie das oder wissen es, nur hab ich damals niemanden an mich heran gelassen und als ich wieder normal zunahm und alles in Ordnung schien, hat auch keiner mehr gefragt. Bulimie lässt sich doch so wunderbar verbergen :cool:
Inzwischen bin ich so stabil wie nie und weiß wem oder was ich das zu "verdanken" habe. "Dankbar" sicher nur insofern es sich keine metastasen bilden, wo ich doch sehr gute Aussichten habe. Nehme Zink, Selen und versuche soweit gesund zu leben. Paradoxerweise jedoch hab ich nach der Diagnose wieder mit Rauchen angefangen, d.h. 2-3 Zigaretten pro Tag. Werde davon aber auch wieder Abstand nehmen.
Ich grüße euch alle und wünsche Euch viel Kraft und Zuversicht für anstehende Aufgaben und Ziele :winke: :winke: :winke:
Anni
Claudia Junold
11.11.2005, 13:45
Hallo liebe Anni!
Schön, daß Du Dich mal wieder meldest!!!
Das klingt ja alles wirklich klasse, was Du erzählst! Niemand kann von heute auf morgen sein Leben "wild drauf los" ändern. Ich glaube, das wäre auch meistens wenig sinnvoll, denn dazu gehören ja schließlich Einsichten (wie Du sie offenbar gewonnen hast) und die bekommt man nicht von jetzt auf gleich. Was mich aber sehr stutzig gemacht hat ist, daß es so klingt, als ob Du die Bulimie ohne Therapie in den Griff bekommen hättest. Hab ich das richtig verstanden? Eine derart schwere psychische Krankheit hat ja tiefsitzende, schwerwiegende Ursachen und ich hoffe, ich lehne mich nicht zu weit aus dem Fenster, wenn ich vermute, daß man dort auch die Ursachen für Dein MM suchen kann. Tja, alle seelische Not läßt sich bis zu einem gewissen Grad ganz gut kaschieren (auch die körperlichen Symptome und Auswirkungen). Das haben die meisten von uns MM-lern perfektioniert. Oft sind wir ja SOOOO stark... Liebe Anni, toll das Du soviel positives geschafft hast! Ich bin sicher, daß das mit dem Rauchen halt eine Art Streß-Kompensation war, die Du bald nicht mehr brauchen wirst. Ich wünsche Dir für nächsten Freitag jedenfalls alles alles Gute und Liebe! Wird schon werden, liebe Anni! Du hast die besten Voraussetzungen dafür geschaffen, daß Du nie mehr von Deinem Blöd-MM hören wirst!
Herzliche Grüße von
Claudia
Hallo Claudia!
Danke für deine lieben Worte! Ja du hast das richtig verstanden - hab dafür auch viele Umwege in kauf genommen. Ich selbst sehe das als Essstörung mit einer magersüchtigen Phase, aus welcher ich selbst nur über eine bulimische Phase herausfand - mit 48 kg bei 1,75cm (ist ja noch nicht zu gravierend), war der Wille nach einem lebendigen LEBEN größer. Allein der Kampf zu einem normalen umgang mit dem Essen dauerte länger, als die süchtige Phase ohne Einsicht. Mir haben Gespräche mit einer Betroffenen geholfen, ich hab viel Gelesen (Selbsthilfebücher), nachgedacht, gemalt und einen sehr lieben Partner kennngelernt, der mir sehr viel Liebe gab und gibt und mir damit unheimlich viel geholfen hat, ohne das ihm dies damals bewußt war. Du sagtest schwere psychische Erkrankung - ich denke ungünstige Umstände, eine Ballung von unglücklichen Ereignissen und ein mangelndes Selbstvertrauen genügen um in eine derartige Spirale hineinzugeraten. Eine Therapie kann unterstützend wirken und mir "Werkzeuge" aufzeigen, nutzen und umsetzen (wollen) muss ich dies jedoch so oder so allein. Hab mich auch nie getraut professionelle Hilfe aufzusuchen, vielleicht wäre mir aber so einiges erspart geblieben... :confused: Für mich ist es auch unheimlich erleichternd immer öfter davon zu berichten ohne Schamgefühl - auch hier im Forum. Gibt viel Kraft für andere Aufgaben.
Wie die Untersuchungen am Freitag verlaufen bzw. was dabei herausgekommen ist werde ich berichten.
Liebe Grüße
Anni
Claudia Junold
12.11.2005, 18:00
Hallo liebe Anni,
ich habe ja die Hypothese, daß jeder MM-Patient in den letzten 5 bis 10 Jahren vor seiner Diagnose den "absoluten Nullpunkt" in seinem Leben erlebt hat. Mir ging es genauso und ich wog bei 1,73cm auch nur noch 48kg. Allerdings wollte ich essen und es auch behalten, konnte aber nicht. Ich hab dann eine Psychotherapie gemacht und sehr sehr viel über mich, meine Probleme und über mein Leben gelernt und geändert. Daß Du das ganz alleine in den Griff bekommen hast, ist wirklich eine unglaubliche Leistung - aber ob man das zur Nachahmung empfehlen kann??? Ich denke es gibt ja für solche Fälle extra Fachleute/Psychotherapeuten und man sollte sich eigentlich auch nicht scheuen, diese Hilfe in Anspruch zu nehmen. Das ist freilich oft ein großer, schwerer Schritt und kostet viel Mut. Natürlich kann der Therapeut einem keine Entscheidungen abnehmen, auch muß ICH ganz alleine aktiv werden und das in meinem Leben ändern, das mir nicht gut tut und mich belastet, aber mir wurde damals zu ganz vielen Einsichten verholfen, die ich ohne professionelle Hilfe kaum gehabt hätte. Auch war dort endlich mal ausschließlich Zeit und Raum für MICH und nur ICH war wichtig! Schon alleine diese Erfahrung hat mich aufgerichtet. Selbstverständlich muß jeder seinen eigenen Weg finden, ich denke aber daß gerade Krebspatienten sich immer bewußt sein sollten, daß ihnen die Möglichkeit einer Psychotherapie offen steht und zur Krankheitsbewältigung enorm beitragen kann. Wie auch immer, ich freue mich jedenfalls total, daß es Dir so gut geht! Für den Freitag nochmal recht viel Glück!
Liebe Grüße
Claudia
gabi lehmann
12.11.2005, 19:08
Liebe Claudia,
Es hat zwar lange gedauert bis ich die Befunde von meinem Mann bekommen habe aber jetzt liegen sie vor mir.Teilweise jedenfalls.Der Befund der letzten
3 OP fehlt noch.Das Labor vom Hautarzt:
Nach Breslow>5mm Clark level V
Vom Krankenhaus Dermatolodie:
Nach Breslow>5mm Clark level IV
mit Lk metastase axillär rechts(StadiumIIIC n. AJCC)
Auf jeden Fall sind bei allen anderen Untersuchungen CT, MRT,und Sono keine
Metas gefunden worden.Heute konnte ich meinen Mann aus dem Krankenhaus abholen. :D :lach: Er soll jetzt im Anschluß eine Intron A Therapie machen,
3x3Mill.Ich hoffe das er das gut verträgt.Die Ärzte haben gesagt es sieht gut aus,soll ich das glauben??????????Ich habe das ,glaube ich immer noch nicht richtig realisiert.Womit muß ich rechnen bei diesem Befund.Vieleicht kann der Onkologe mehr dazu sagen.Die Angst läßt einen einfach nicht los.
Genug gejammert ich mache erstmal Pause.
Viele liebe Grüße
Gabi
Claudia Junold
13.11.2005, 12:48
Hallo liebe Gabi,
tja, das Problem, daß gerade am Anfang alles sooooo furchtbar lange dauert und die Wartezeit einem den letzten Nerv raubt, kennen wir alle :0((.
Was ich aber überhaupt nicht verstehe ist, daß Ihr keinen klaren, eindeutigen Befund bekommt. So etwas von wegen ">5mm" hab ich ja noch nie gesehen!!!! Wieso kann man nicht genau sagen 5,1 oder 5,5 oder 5,9mm oder so???? Und dann noch die beiden verschiedenen CLs!!!! Auch wenn es bei der statistischen Prognoseeinschätzung bei LK-Befall jetzt nicht sooo die große Rolle mehr spielt, frage ich mich doch, wie es zu derart wagen und ungenauen Befunden kommen kann! In Deinem Profil habe ich gesehen, daß Ihr aus Berlin seid und vielleicht solltet Ihr tatsächlich nochmal in die Charite gehen. Bis jetzt habe ich von dort nur erstklassige Beurteilungen gehört und es geht schließlich nicht um einen Pickel, sondern um ein extrem dickes MM mit LK-Befall! Wenn Dich die Prognoseeinschätzung bei einem derartigen Befund interessiert, dann schau mal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=2921 . Bedenke aber bitte unbedingt, daß es sich um Statistik handelt und um keine persönliche Prognose Deines Mannes!!! In diesem Threat (leider für Neulinge nicht immer leicht zu lesen) findest Du genaueres und Links, die Dir Infos geben.
Die Interferon-Therapie wird in vielen Kliniken bei dickeren MMs immer noch obligatorisch angeboten. Informiert Euch bitte hierzu genau über das Schaden/Nutzenverhältnis. Man spricht bei dieser Therapie im allgemeinen von einer aufschiebenden Wirkung von ca. 8% bei oft doch gravierdender Verminderung der Lebensqualität. Falls Ihr Euch doch dafür entscheiden solltet, kann man durch biologische Mittel die Nebenwirkungen oft deutlich mildern.
Ich hatte ja ein ähnlich dickes MM (4,7mm, CL V), allerdings war mein Befund - Gott sei Dank - nach einer 8 1/2-stündigen OP negativ. Ich habe eine Interferontherapie abgelehnt und mich voll auf ganzheitliche Krebsabwehr verlegt. Meine Diagnose ist jetzt 2 1/2 Jahre her und bis jetzt bin ich - wider jegliches ärztliche Erwarten - metafrei geblieben.
Egal wofür Ihr Euch entscheidet, würde ich Euch dringend ans Herz legen, Euch auf jeden Fall über Hochdosen von Selen, Enzyme, Vitamin C und E, basische Ernährung usw., auch über HT (wichtig!!!) genau zu informieren. (Bitte auch keinesfalls die Psyche vernachlässigen!!!) Wie ich Dir schon mal gesagt habe, kannst Du das z.B. bei www.biokrebs.de, unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11045&highlight=Stre%DF und
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=9798&highlight=Aufenthalt
Falls Du zur ganzheitlichen Metaprophylaxe Fragen hast, kannst Du mich gern auch nochmal privat anschreiben. Meine Adresse findest Du in meinem Profil.
Alles erdenklich Gute und recht viel Glück für Euch!
LIebe Grüße
Claudia
Hallo Claudia!
Hab deine Nachricht sehr erstaunt aufgenommen - so muss dann wohl jeder seinen Weg finden. Mich würde es nicht wundern wenn es da so einen psychosomatischen Zusammenhang gäbe und es wohl noch mehr "MM-lern" so geht / ergangen ist wie uns.
Wie lange bist / fühlst du dich denn schon stabil?
Mein Heilpraktiker hatte im Jan. eine Stuhlprobe veranlasst und es wurde fetsgestellt dass bei mir keine natürliche Darmflora nachgewiesen werden konnte....Ich war ziemlich geschockt!!!!! Ich habe erfahren das im Darm 80% unseres Immunsystem sitzt. Meins war somit wohl ziemlich am Boden....Hab dann eine Diät in Kombination mit Tabletten (Bakterien) gemacht - zum Aufbau meiner Darmflora.
Die Möglichkeit der Psychotherapie weiß ich durchaus zu schätzen - bin momentan in guter Verfassung und möchte grad nicht zu viel Energie in negative Themen (Aufarbeitungen...) stecken!
Danke für dein Verständnis...
Liebe Grüße
Anni
Claudia Junold
13.11.2005, 14:33
Hallo Anni,
ja, ich denke, daß das, was für den einen gut und richtig ist, für den anderen noch lange nicht so sein muß. Wichtig finde ich aber, sich mit den eigenen Themen auseinanderzusetzen und sich bewußt zu entscheiden.
Ich kenne von relativ vielen hier aus dem Forum die persönliche MM-Geschichte und bin immer wieder auf diesen Zusammenhang zwischen Psyche und MM gestoßen. Ich selbst hatte diesen persönlichen Tiefpunkt 1995 und habe dann eine 4-jährige ambulante Psychotherapie gemacht. Das war eine sehr harte und durchaus auch schmerzhafte Zeit, aber ich bin derart gestärkt daraus hervorgegangen, daß mich nicht mal meine Diagnose 2003 wirklich umschmeißen konnte. Nicht, daß ich damals nicht verzweifelt gewesen wäre, aber ich konnte mich nach recht kurzer Zeit wieder fangen und aktiv werden. Ich bin auch davon überzeugt, daß eine gesunde Psyche die Voraussetzung für einen MM-Stillstand ist.
Daß Deine Darmflora so im Eimer war, wundert mich nicht. Nur wo das Immunsystem nicht funktioniert (da gibt es auch wieder den Zusammenhang zwischen Psyche und Immunsystem), hat das MM eine Chance. Deshalb ist der Aufbau und die Stabilisierung einer gesunden Darmflora (bekommst Du Perenterol?) (Entsäuerung/basische Ernährung usw.) und damit des Immunsystems, unterstützt und erhalten durch Selen, Vitamine, Enzyme usw. ja auch so enorm wichtig. Man kann mit relativ einfachen Mitteln sehr effektiv gegen Blödzellen vorgehen und dabei die Lebensqualität eher noch steigern.
Daß Du im Moment nichts in Richtung Psychotherapie unternehmen willst, kann ich auch gut verstehen. Manchmal muß man die gewonnen Einsichten/Erfolge erst sichern und festigen. Wie beim Treppensteigen kann man nicht 10 Stufen auf einmal nehmen, sondern muß Schritt für Schritt vorgehen. Wer zu hektisch vorgeht, gerät nur zu schnell außer Puste... Die Geschwindigkeit kann man nur selbst festlegen!
Liebe Grüße von
Claudia
Hallo Claudia,
die Darmaufbaukur setzte sich zusammen aus Adiclair, Paidoflor, Mutaflor, Döderlein, Basica Sport, Retterspitz und Oxytex. Ist mir sehr gut bekommen.
Momentan nehme ich neben Vitaminen, Zink und Selen noch Bullrichs vital.
Danke für deine Antwort. Hab nur grad wenig zeit.
bis zum nächsten Mal.
Liebe Grüße Anni
Claudia Junold
14.11.2005, 19:13
Hi Anni,
dankeschön! Kein Problem, bis dann mal!
Liebe Grüße
Claudia
Christian
15.11.2005, 19:48
Hallo Ihr Lieben,
wollte Euch kurz von meiner MRT-Untersuchung berichten.
Vorab, am Montag muß ich noch ein Ganz-Körper PET machen lassen.
Im Dünndarm ist was, eine Ausbuchtung die da nicht hingehört und weiter unten im Dünndarm eine Verschlingung, die auch nicht sein sollte.
In der Leber 7 Herde die da nicht hingehören.
Bin erst wieder eine Stunde zu Hause, aber ich habe die Hoffnung das es nur Entzündungen sind. Falls nicht, werde ich auf jeden Fall weiter kämpfen!! VERSPROCHEN!!!!!!
Bis bald und liebe Grüße von,
Christian
Claudia Junold
15.11.2005, 19:55
Hallo lieber Chris,
Mann, das ist ja eine Scheiße!!!!!! Ich wünsche Dir so sehr, daß sich alles doch noch als falscher Alarm rausstellt. So lange nichts gegenteiliges feststeht, könnte es sich immer noch um harmlose Zysten in der Leber handeln. Ich weiß, das ist ein schwacher Trost...
Du, ich denke mit aller positiven Kraft an Dich und drücke Dir so die Daumen und alles andere, wie ich es selten zuvor getan habe! Wir brauchen Dich hier und Du darfst keinen Scheiß machen, ja?
Von ganzem Herzen alles alles erdenklich Gute für Dich und Bettina!
Claudia
Cornelia O
15.11.2005, 20:06
Lieber Chris,
ich drücke dir auch ganz, ganz fest die Daumen, dass es sich nur um Entzündungen handelt. Bei mir hat man vor zwei Jahren auch eine Zyste in der Leber festgestellt. Ich habe auch sehr geschlottert, bis man dann bei einer Kernspin feststellte, dass das Ding harmlos ist. Es sitzt heute noch dort und rührt sich nicht. Ich wünsche dir von Herzen, dass es bei dir etwas Ähnliches ist!!!!
Liebe Grüße
Cornelia
Hallo Chris und Bettina, ich wünsche euch natürlich auch das es harmlos ist. Natürlich muß man so eine Nachricht erstmal verdauen und die Angst bleibt bis die Befunde auf dem Tisch liegen, ich denke uns geht, ging es auch so, also unsere ganze Power für euch. Irgendwie habe ich so langsam so die Sch....voll von diesem scheiß Melanom, laufend auch hier im Forum neue Fälle........Aber das wichtigste hast du ja selber geschrieben du kämpfst! Mein ganzer Respekt gehört den Patienten die sich nicht unterkriegen lassen von dem schwarzen Scheißer.....Alles liebe und Gute und POWER aus Mannheim asterix
Hallo Christian,
ich bin meist ein stiller Mitleser, bin aber selbst an einem MM 2003 erkrankt, habe auch schon einmal darüber berichtet. Ich wünsche dir bei den Untersuchungen alles Gute. Ich habe auch eine Zyste und ein Blutschwamm auf der Leber, die sich vorher auch nicht richtig zu lokalisieren waren.
Bitte kämpfe immer weiter.
PS. Deine Beiträge sind sehr gut und sehr konkret.
Alles Gute aus dem hohen Norden wünscht dir Britta
Gerlinde
15.11.2005, 22:37
Lieber Christian!
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du auf der Leber nur harmlose Zysten hast! Und dass alles andere sich als blinder Alarm herausstellt! Verlier nicht den Mut, bitte. Auch mein Mann (Breslow 0,95, Cl IV) hatte Schatten auf der Leber, die schließlich nur Zysten waren.
Bis Montag wünsche ich Dir ganz viel Kraft und Hoffnung.
LG., Gerlinde
Anuschka
16.11.2005, 08:10
Lieber Christian,
ich drücke dir alle Daumen die ich habe, dass es wirklich nur Zysten sind. Sende dir und Bettina ganz viel Kraft.
Herzliche Grüße
Anuschka
Christian
16.11.2005, 09:10
Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für Eure aufmunternden Worte!!!!!!!!!!!!!!!!
Die bauen einen natürlich immer wieder auf!!
So schnell geb ich auch nicht auf!!!!
Sind ganz bestimmt nur Zysten, die sie fest stellen werden oder Entzündungen.
Spätestens Dienstag wissen wir mehr, mit der Hoffnung auf Entwarnung!
Nochmals DANKE!!!!!!!
Ich wünsche Euch einen schönen Tag, auch wenn es im Moment nicht danach aussieht!
Liebe Grüße an Euch alle,
Christian
Hallo an alle!
Habe eine Frage an euch, vielleicht hatte jemand von euch auch das Problem. Also, da wir vor kurzem ein Haus gekauft haben, will ich eine Lebensversicherung abschliesen, weiss aber nicht ob ich das machen kann wegen diesem sch..... Melanom. Ich habe eine anfrage bei VGH gemacht und angegeben, dass ich eine Muttermalentfernung hatte. Heute habe ich ein Brief bekommen und da steht, dass ich denen den histologischen Befund zuschicken soll. Ich weiss nicht... Wenn ich sowieso eine Abfuhr bekomme, dann brauche ich das auch garnicht zu machen, oder? Was meint ihr dazu?
P.s: Tut mir leid wenn ich mich falsch ausdrücke, kann noch nicht so perfekt deutsch:-)
Liebe Grüße
Maria(Diana)
Bettina_Frbg
16.11.2005, 15:24
Hallo ihr alle,
ich will mich auch mal ganz ganz herzlich bei Euch bedanken, ... für´s Daumendrücken, für´s an uns denken und und und...
Wieder einmal liegt eine beschissene Woche vor uns. Diese Warterei, diese Ungewissheit. Das ist für mich am schlechtesten auszuhalten.
Aber, es wird Dienstag werden ( Termin wurde auf Dienstag verlegt ) und dann wissen wir mehr. Auch ich hoffe auf eine ganz harmlose Erklärung der Schatten und auch bei allem Realismus: es kann ja wirklich mal was harmloses sein. Chris hat es einfach verdient.
( Wenn du das jetzt liest Chris: nicht vergessen: wir schaffen alles !!!! Ich liebe Dich !!!! )
Liebe Grüße an Euch alle. Meine Gedanken sind bei Euch.
Bettina
Claudia Junold
16.11.2005, 15:31
Hallo liebe Diana,
also, das kannst Du leilder voll knicken! Unsereins wird von keiner privaten Krankenversicherung/Zusatzversicherung und schon gar nicht von einer Lebensversicherung genommen. Da gibt es ja diese Gesundheitsfragen, bei denen Schummeln alles andere als sinnvoll ist, und dann kriegst Du einen freundlichen Brief, daß Du doch verstehen mußt, im Interesse der Versichertengemeinschaft laberdifaselblabla. Ich komme aus dieser Branche...
Ich hab versucht meine eigene Zusatzversicherung von Zweibett- auf Einbettzimmer aufzuwerten - nicht mal das machen sie "im Hinblick auf meinen Krankheitsverlauf"... Hast Du einen Partner, auf den Du eine LV abschließen könntest? Manner sind da eh meistens billiger vom Tarif her. Vielleicht hast Du Glück und nach 5 Jahren krankheitsfreiem Verlauf (die Versicherungsfuzzis haben doch keine Ahnung vom MM) würde Dich wieder jemand nehmen - aber da nützt Dir das vermutlich auch nix mehr, weil Du die Sicherheit ja jetzt bräuchtest. Tut mir leid, daß ich Dir nichts Günstigeres sagen kann.
Liebe Grüße
Claudia
Liebe Bettina!
Ich wünsche euch alle Kraft der Welt!!! Das schlimste ist die Warterei, aber ihr schafft das!!! Bin in Gedanken bei Euch.
Liebe Grüße
Maria
Claudia Junold
16.11.2005, 15:36
Liebe Bettina,
es ist doch buchstäblich einfach zum aus der Haut fahren!!!! Unter der Impftherapie hatte Chris doch so schön Ruhe vor diesem ganzen Mist und jetzt das! Bettina, ich schicke Chris und Dir soviel positive Energie und ganz ganz liebe Gedanken und wünsche Euch, daß diese elende Warterei ein schnelles und vor allem gutes Ende findet!!! Ihr habt schon soviel geschafft, da KANN das jetzt doch nicht einfach so ein Schrott sein!
Von ganzem Herzen meine allerbesten Wünsche für Nerven aus Stahl und dafür, daß sich alles in was Harmloses auflöst!!!!
Eine feste Umarmung von
Claudia
Liebe Claudia,
Danke dir für deine ehrliche Meinung. Du hast meine Befürchtungen bestätigt... Ich war Heute so richtig wütend, weil dieser MM alles, aber auch wirklich alles kaputt macht!!!
Liebe Grüße
Maria
Bettina_Frbg
16.11.2005, 15:40
Hallo Maria,
ich kann Claudia leider nur recht geben. Es gibt keine Chance für eine Lebensversicherung. Denen ist das Risiko zu hoch.
So makaber das jetzt klingt, wir haben für Christian eine Sterbeversicherung und eine Bestattungsversicherung abgeschlossen. Und die zwei mit der höchst möglichen Summe. Ich bin jetzt gerade im Büro und hab die Zahlen nicht im Kopf, aber ich glaube es waren 6ooo.-- und 10.000.-- Euro.
Die zwei Versicherungen sind die einzigen die ohne Gesundheitsprüfung möglich waren. Wenn du nähere Info´s dazu möchtest kann ich dir das gerne per mail schicken.
Liebe Grüße
Bettina
Claudia Junold
16.11.2005, 15:49
Liebe Maria,
laß nicht zu, daß dieses Mistding was kaputt macht. Jedenfalls nicht, solange Du es verhindern kannst!!! Es gibt (fast) immer noch eine andere Möglichkeit. Manches ist - auch außerhalb des Gesundheitlichen - schwieriger geworden, aber wir sollten uns nicht von diesem Sch... dominieren lassen, solange wir es noch irgendwie verhindern könnten. Es gibt sicher noch eine andere gangbare Lösung.
Bettinas Idee ist zwar wirklich schon etwas makaber, ich finde sie aber trotzdem absolut klasse! Man muß diese Brüder doch mit ihren eigenen Waffen schlagen. Klasse, Bettina, aber ich hoffe, daß Ihr diese Versicherungen erst in 50 Jahren in Anspruch nehmen müßt!!!
Viel Glück und alles Gute!
Claudia
Liebe Bettina,
ich finde die Idee auch Klasse, wäre von alleine nie drauf gekommen. Ich würde mich freuen, wenn du mir eine E-mail schickst.
Bis dann
Maria(Diana)
Bettina_Frbg
16.11.2005, 20:24
Hallo Maria,
mail ist gleich unterwegs. Eigentlich ist es ja auch gar nicht so makaber, wenn man darüber nachdenkt. Eine Risikolebensversicherung ist ja auch "nur" zur Absicherung der Hinterbliebenen gedacht. Also hat es mit "Lebens"versicherung auch nicht viel zu tun. Wir sind auch gar nicht selbst darauf gekommen, wußten auch nicht das es jetzt so was gibt. Unser Versicherungsvertreter ( zum Glück auch Freund von uns, und auch noch Versicherungsmakler, d.h. er ist nicht nur einer Versicherung verpflichtet ) hat uns gleich informiert als diese auf den Markt kam. Wir haben zwar kein Haus aber dafür 3 Kinder :) und die müssen wenigstens ein bischen abgesichert sein.
Und Maria, bitte gib diesem Scheiß MM nicht die Möglichkeit mehr kaputt zu machen als er es eh schon tut. Ich weiß, das ist so schwer. Weißt du was mir als hilft wenn es mir ganz dreckig geht. Dieser "blöde" Spruch:
man muß erst tief fallen um wieder aufstehen zu können.
Ich kann hier nur aus meiner Sicht, der Sicht des Angehörigen schreiben.
Ich hab Christian hier kennengelernt, mein Pa hatte Speiseröhrenkrebs. Ich wußte von Anfang an das Chris Krebs hat. Den "Vorteil" den wir als Paar gesunden Paaren gegenüber haben ist der, das wir wissen das unsere Zeit begrenzt sein kann, bzw. ist. Wir leben aber auch danach. Nicht nur als Paar sondern auch im im ganzen übrigen Leben. Wir ärgern uns nicht mehr über Nichtigkeiten, genießen Kleinigkeiten die gesunde normalerweise nicht mehr sehen. Und wir genießen unser Leben, lachen viel, haben viel viel Spaß. Und das ganz bewußt. Genauso bewußt haben wir Angst. Aber wir haben gelernt, was viele Gesunde nie lernen können und hoffentlich auch nicht müssen, wie viel wir aushalten können. Das dieser Spruch " jetzt kann ich aber nicht mehr" ( der im Alltag so oft und leicht fällt ) nicht gilt, weil: wir können! Weil wir wollen und weil wir müssen. Ich hätte nie gedacht wieviel Kraft in einem Menschen steckt. Und in Euch allen steckt so viel Kraft, das lese ich hier jeden Tag.
Liebe Grüße
Bettina
Sybilles
17.11.2005, 14:11
Hallo lieber Chris
jetzt kann ich das Daumendrücken zurückgeben. Wünsche Dir, dass sich alles als harmlos rausstellt. Ich denke an Dich.
Grüssle Sybille
Liebe Bettina,
Ich danke dir für die Mail und die lieben Worte. Das tut gut. Ich habe ja nicht nur das Haus, sondern auch zwei kleine Kinder(3 J. und 1 J.) und gerade wegen der Kinder mache ich mir riesen große Sorgen. Das ich die wenigstens großziehen kann.
Habe heute mein Mann wegen der Versicherung angesprochen und der ist total dagegen, dass ich das mache! Er sagt, dass ich nicht sterben werde und das er darüber gar nichts mehr hören will! Na ja, werde mit ihm noch mal in ein paar Tagen reden, wenn er sich beruhigt hat. ich habe so etwas auch gar nicht von ihm erwartet, zum ersten Mal habe ich sooo große Angst in seinen Augen gesehen, der hat mir richtig leid getan...
Bis dann
Liebe Grüße
Maria(Diana)
Christian
17.11.2005, 17:11
Hallo liebe Sybille,
danke Dir!! Wird schon schief gehen!! ;)
Liebe Grüße,
Christian
Hallo Maria, Hallo Claudia!!!
DANKE Maria!!! Habs heut schon hinter mich gebracht :) Sono alles o.K.
Röntgenbefunde werden meinem Arzt zugesandt. Hab aber nen gutes Gefühl...
Maria, hoffe bei Dir ist auch alles o.k.?
Hab mich bis heute früh auch die ganze Woche tapfer gehalten, nur heute den ganzen vormittag hat sich die Angst dann wieder vorgekämpft. Aber mir gehts jetzt wieder gut. Drück dir die selben geglückten Daumen.
Christian,
ich wünsche Dir gaaaaaanz viiiiiieeeeelllll glück, das deine Befürchtungen sich nicht erfüllen werden!!! Ich halt die Daumen gedrückt! Versprochen.
Liebe Grüße an alle
Anni :winke:
Claudia Junold
18.11.2005, 14:34
Hallo liebe Anni,
na, da kann das Wochenende ja kommen!!!!! Klassse, meinen herzlichen Glühstrumpf!!!!!
Weiter so, kann ich da nur sagen! :0)))))))))))
P.S. Ja, so geht es mir auch meinstens: ganz schlimm ist immer die Zeit im Wartezimmer...
Und für Chris:
Die Daumen sind im Dauerdruck und ich denke ganz viel an Dich und Bettina!
Herzliche Grüße an Euch von
Claudia
Hallo liebe Anni!
Na, das ist ja SUPER!!! Ich bin auch gerade nach Hause gekommen, Sono alles o.k, und die Röntgenbilder werden auch zum Hautarzt geschickt. Ich bin überglücklich, bin fast gestorben im Wartezimmer. Nun kann das Leben weitergehen!!!!
Ich wünsche dir einen schönen Feiertag.:D
Christian,
ich wünsche dir auch viel, viel Glück, das du am Dienstag nur gute Nachrichten hörst!!! Werde an dich denken und die Daumen drücken!!!
Viele liebe Grüße
Maria
Claudia Junold
18.11.2005, 16:08
Na, das sind doch endlich mal wieder richtig gute Nachrichten!!! Auch Dir herzliche Glückwünsche, liebe Maria/Diana!!!!!! Mit ausschließlich solchen Nachrichten könnte es hier in diesem Forum ruhig weitergehen!!!! Jetzt fehlen solche guten Neuigkeiten nur noch von Chris!
Liebe Grüße
Claudia
Christian
18.11.2005, 21:07
Hallo Maria und Claudia,
ich freue mich für Deine guten Ergebnisse Maria!!! :) Echt suuper!!!! :) Auch an Anni!!!! :)
Wird bestimmt klappen Claudia!!!! ;) Und ein dickes Danke an Euch!!!! ;)
Liebe Grüße,
Christian
Hallo Ihr Lieben,
bei soviel guten Nachrichten muß ich doch gleich mal erwähnen, dass auch ich diese Woche Nachsorge hatte und alles im Lot ist :-)
Zwei Male ( oder Mäler?), die etwas stärker auffällig waren, aber erst im Februar wieder nachuntersucht werden müssen.
Ansonsten war alles zum besten.
Wünsche allen hier, dass Ihr ähnliche Ergebnisse habt.
Alles Gute
gabi lehmann
19.11.2005, 23:18
Hallo ihr Lieben,
da ich immer viele gute Ratschläge von euch bekommen habe ,habe ichschon
wieder eine Frage.Darf man einfach oder ist es auch ratsam einfach das Krankenhaus zu wechseln ?????Soviel nur zur Vorgeschichte:Mein Mann wurde 3 mal operiert .MM mit metastasen und Entfernung der Lymphknoten.Jetzt am letzten Samstag durfte er nach Hause und am Donnerstag sollten die letzten Fäden gezogen werden.Der Hautarzt schickte ihn sofort wieder ins Krankenhaus weil um den Schnitt herum alles dick und rot war.Bei dem Sono stellte sich heraus das er entweder einen großen Bluterguss oder ein Abzess in der Wunde hatte.Wir mußten in die Notaufnahme und haben dort
einen Termin mit einem Gefäßchirugen gehabt.Der meinte dann das er die Wunde so nicht reinigen kann ,das müßte operativ gemacht werden.Er rief in der Chirugie an und dieser Arzt sagte er solle die Narbe ein Stück wieder auf -machen und spülen.Das passierte dann auch alles .(Ohne Betäubung.)Danach erfolgte Freitag und Samstag (heute)die gleiche Prozedur aber bei einem Arzt in einer Praxis.Es kommt nach wie vor sehr viel Eiter und Wundwasser aus dem Schnitt.Morgen haben wir wieder im Krankenhaus einen Termin und ich bin der Meinung das dieses Rumgequetsche auf einer frischen OP-wunde irgendwann ein Ende haben muß.Mein Mann hat höllische Schmerzen.
So,zurück zur Frage.Darf man einfach so ,das Krankenhaus wechseln und ist es sinnvoll das zu tun?Die ganzen Unterlagen sind ja in diesem Krankenhaus.
Viele liebe Grüße
Gabi
Claudia Junold
20.11.2005, 15:15
Liebe Gabi,
nachdem bei Euch in diesem Krankenhaus ja alles etwas komisch gelaufen ist, halte ich es nicht für verkehrt über einen Wechsel nachzudenken. Nicht unbedingt nur wegen dieser Infektion, sondern wegen der ganzen merkwürdigen Vorgeschichte. Sprecht doch mal Eueren Hautarzt daraufhin an und fragt ihn um seine Meinung. Ich hab auch das Gefühl, daß Ihr kein besonderes Vertrauen in diese Klinik habt und bei so einem heiklen Thema wie dem MM ist Vertrauen zu den Ärzten doch sehr wichtig. Man sollte schon das Gefühl haben, gut aufgehoben zu sein! Wechseln könnt Ihr auf jeden Fall! Es kann aber sein, daß das Krankenhaus länger braucht, um die Befunde "rauszurücken". Manchen Kliniken ist der Aufwand lästig und das lassen sie einen spüren. Ich hab ein ganzes Jahr gebraucht, bis ich meinen OP-Bericht aus der Uniklinik Erlangen bekam... Davon solltet Ihr Euch aber nicht abschrecken lasse, wenn Ihr Euch zu einem Wechsel entschließen solltet. Ich hab nach meiner OP auch fast ein 3/4 Jahr und verschiedene Arztwechsel gebraucht, bis ich mir ein Netz aus den Ärzten, zu denen ich Vertrauen habe und von denen ich Unterstützung bekomme, geknüpft hatte. Das ist gerade in einer Akutphase nicht einfach und kann Nerven kosten, die man gerade da nicht hat, aber es lohnt sich! Überlegt es Euch in Ruhe!
Einen schönen Sonntag wünscht Euch
Claudia
P.S. Probiert doch mal Arnica C 30 Globoli und Wobenzym - beides trägt sehr zu einer guten und schnellen Wundheilung bei!
Hallo, Claudia!
Ich habe die Vorgeschichte von Gabi nicht so mitbekommen, aber Du hast schon recht, wenn man kein Vertrauen in eine Klinik hat, sollte man sie besser wechseln....
Vielen Dank schonmal für Deine lange Antwort. Du hast recht, mein Onkel ist ein erwachsener Mann und sollte selbst entscheiden können. Leider habe ich halt nicht den Eindruck, daß er weiß, daß es sich nur noch um wenige Monate drehen könnte, sondern daß er die Metas wirklich als harmlos ignoriert. Mit anderen Worten lehnt er eine Behandlung nicht durch Anerkennen der Krankheit und Hoffnung auf ein würdevolles Ende ohne "Hau drauf"-Medizin ab, sondern weil der Gedanke daran unbequem ist. Weiß auch nicht besser, wie ich es umschreiben soll.
Für mich ist das jetzt alles schlimm, weil es die Erinnerungen an den Kampf meines Vaters wieder aufwühlt. Ich war ja damals noch ein Teenie und habe das alles mehr oder weniger erfolgreich verdrängt. Mein Vater und ich waren uns einig, daß er nicht als todkrank behandelt werden möchte und wir haben so weitergelebt wie zuvor. Heute würde ich sicher einiges anders machen wollen, aber damals schien es das beste zu sein...
Auch jetzt versucht ein Teil von mir, dasselbe wie mein Onkel zu tun. Kopf in den Sand stecken und hoffen, daß einfach alles so bleibt wie es ist...
Er muß das für sich entscheiden, ich werde ihm jedenfalls mein Hilfe anbieten. Werde dank Deiner Vorschläge ihm Selen, Wobenzym und Vit. C besorgen, das kann er schonmal nehmen. Dann werde ich ihm die Nummer von Biokrebs geben und ihm anbieten, in Heidelberg oder Frankfurt für ihn anzurufen. Viel mehr kann ich wohl momentan nicht tun. Wir haben auch noch einen sehr kompetenten Onkologen in Hanau, den werde ich auch mal ansprechen.
Zu dem Selen habe ich noch eine Frage, nehmt Ihr Selenhefe oder anorganisches Selen? Ist doch sicher etwas schwer, die Einnahme so von der Vitamin C-Aufnahme zu trennen? Irgendwo habe ich auch mal gelesen, daß Vit. C wichtig wäre bei der Selenaufnahme... wußtet Ihr denn, daß Selen von der gesetzlichen Kasse bezahlt werden muß ? Ich wußte das nicht, habe aber im Internet vorhin so einen Link gefunden: Selen (http://www.comedweb.de/DE/page.php?pageID=183)
Ach so, zu den Labornormalwerten noch eine Anmerkung:
Die Normalwerte auf den Laborzetteln wurden errechnet aus Stichproben aus der Bevölkerung. Sie errechnen sich dann aus dem Mittelwert +/- 2 Standardabweichungen, so daß knapp 96% der Bevölkerung da drinnen liegen. Somit kann der tatsächlich empfohlene Selenblutspiegel ja durchaus über dem Referenzwert liegen, der sich ja aus eben diesen Mittelwerten errechnet. Kann ja durchaus sein, daß wir alle mit zu wenig Selen herumlaufen. Ich glaube, ich werde auch mal etwas Selen zusätzlich nehmen, esse nämlich kaum Fleisch.
Und wie nimmst du Vitamin C, Claudia? Als Obst oder als Kapsel oder Pulver?
So genug getextet, muß jetzt mal mein Hotti füttern gehen,
liebe Grüße,
Uta
P.S.: Würde Euch gerne allen ein paar von meinen Melanozyten-Freßzellen schicken, meine Leberflecke werden derzeit nämlich fast alle von meinem Immunsystem gefressen, so daß ich wie europäisches Dammwild mit weißen Flecken auf dem Rücken aussehe... :tongue
gabi lehmann
20.11.2005, 17:57
Hallo liebe Claudia und lieber Scottie ,vielen Dank für eure Antworten.
Das Vertrauen in dieses Krankenhaus ist wirklich weg .
Wir haben jetzt innerhalb von 4 Tagen 5 verschiedene Ärzte gehabt.Was soll ich dazu sagen, auch 5 verschiedene Ansichten.Der Vom Sono hat gesagt
es muß "dringend" ein CT gemacht werden und dabei eine neue Drainage gelegt werden.Der 2 war der Meinung ohne OP geht es nicht.Nr. 3 hat den Schnitt wieder ein Stück aufgemacht und gespült wobei die 4 dann sehr zaghaft gespült hat und gestern noch sagte, sie kann drücken wo sie will es kommt sehr viel Eiter raus.Aber oh Wunder heute in der Notaufnahme war die Chirugin da die meinen Mann nach der OP verbunden hat und es war kein Eiter
mehr da.Mein Mann muß jetzt täglich in eine Chirugische Praxis zum spülen und verbinden und sollte morgen wieder Eiter in der Wunde sein hat uns dieses Krankenhaus wirklich zum letztenmal gesehen.
@Claudia,morgen haben wir den Termin beim Onkologen wegen Intron A.
Mal sehen was der so alles erzählt z.B.über andere Alternativen.Ich habe jetzt auch schon ein bißchen über Mistel gelesen.Ach ja,bei den Werten die ich letztes mal genannt habe>5mm Clark Level V steht:
Zur genauen Größe und Tiefe des Melanoms lässt sich im vorliegendem Material aber nicht mehr sicher Stellung nehmen,insofern erfolgt die Angabe
des Tumorstadiums hier als pTx.
"Manchmal stimmt es doch wirklich ,viele Köche verderben den Brei."
So ich schaue nochmal bei Bio vorbei damit ich ein bißchen verstehe was der
Onkologe morgen erzählt. :augendreh :winke:
Viele liebe Grüße
Gabi
Claudia Junold
20.11.2005, 18:22
Liebe Uta,
ich hab Dich schon richtig verstanden und es ist eine verflixt schwierige Gratwanderung, einem Menschen nicht in seine Selbstbestimmung hineinzureden oder ihm den nötigen Anstoß zu geben, damit er selbst (endlich!!!) aktiv wird... Auf jeden Fall finde ich es aber gut und richtig, daß Du Deinem Onkel Hilfe anbietest und die Infos besorgst. Wie er darauf reagiert wird man sehen. Was das schlimme Erleben mit Deinem Vater betrifft, so kann ich Dir nur sagen, daß wir immer Momententscheidungen treffen müssen! Auch in der Kindererziehung meint man ja oft später, daß man anders hätte reagieren sollen/müssen. Ich denke, es ist wichtig sich sagen zu können: in diesem Moment habe ich es für das Beste und Richtige gehalten - und mehr kann man nicht verlangen. Hinterher ist man immer schlauer! Ich finde, man merkt deutlich, wie sehr Du immer noch unter Deinen schlimmen Eindrücken um den Tod Deines Vaters stehst. Ist ja auch kein Wunder, Du warst damals ja noch so jung! Es tut mir leid und ich finde es furchtbar, daß es Teenies gibt, die solche Erfahrungen machen müssen!
Die Anrufe bei dem Onkologen und bei Biokrebs halte ich füt sehr gut! Frag bitte auch nach einer möglichen Reaktion bei Hirnmetas auf Selen usw. Unsere Alex hat zwar alles weitergenommen, aber fragen kostet ja nix.
Bitte nehme kein organisches Selen, sondern Natriumselenit. Danke für den Link wegen Selen. Ich werde das ausdrucken und meinem Hausarzt geben, füchte aber, daß ich mein Selen weiterhin selbst bezahlen muß. Die Kassen nehmen die Ärzte bei unklaren Sachen ja in Regreß und nachdem niedergelassene Ärzte ja sowieso schon in Verwaltungskram und unsinnigen Vorschriften ersticken, glaub ich eher nicht, daß mein Arzt sich die Zeit nehmen kann, um sich mit der AOK rumzustreiten. Aber probieren tu ich es auf jeden Fall. Ich kann mein Selen in der Tschechei kaufen und bezahle dort nur einen Bruchteil des deutschen Preises dafür.
Übrigens gibt es Selen-Tabs. Die haben zwar "nur" eine 100µg Stückelung, sind aber deutlich billiger als die 300er.
Ja, es ist nicht so ganz einfach den ganzen Kram sinnvoll über den Tag verteilt unterzubringen. Ich mache das so, daß ich morgens gegen 6h den ersten Schwung Enzyme zusammen mit der Hälfte der Tagesdosis Selen einschmeiße. Dann nach 2 Stunden nehme ich eine Kapsel OPC zusammen mit Ve und Mariendistel, dann im 2-Stunden-Takt Vc zusammen mit anderen Vitaminen usw. Abends versuche ich mit dem letzten Vc zwei Stunden vor dem Schlafengehen fertig zu sein, damit ich dann als letztes nochmal Enzyme und Selen einwerfen kann. Man bekommt Übung und macht das mit der Zeit ganz mechanisch. Ascorbinsäure empfielt sich wegen der kurzen Verweildauer im Körper nicht. Ich greife auf Depotkapseln a 500mg zurück. Optimal soll Caliciumascorbat sein, ist aber noch teuerer. Zusätzlich versuche ich mich auch noch so gesund und vitaminhaltig wie möglich zu ernähren. Das Ganze möglichst auch noch basisch. Fleich esse ich auch wenig, ab und zu Fisch, aber das deckt den Bedarf sicher nicht - schon gar nicht, da ich MM-high-risk-Patientin bin.
Das mit der Bestimmung der Normwerte hat meine Einstellung gerade zu Selen mal wieder voll bestätigt! Man kann das nicht sooo schnell überdosieren und nachdem das erste Anzeichen Knoblauchgeruch ist, werde ich niedriger dosieren, wenn ich einsam werde.... Die BRD, Österreich und die Schweiz sind bekanntermaßen Selenmangelgebiet und auch gesunde Menschen nehmen i.d.R. zu wenig Selen auf. Meinem Mann habe ich prophylaktisch auch 200µg "verordnet". Ich weiß ja nicht, ob Du connections zur Pharmaindustrie hast oder ob Du normale Apothekenpreise zahlen mußt. Auf jeden Fall lohnt es sich, gerade wegen der Enzyme, zu googlen. In der Apotheke zahlt man für 800 Wobenzym € 115,- - das billigste, das ich bis jetzt gefunden hab, sind € 75,-. Ich finde da lohnt sich das Suchen!
Liebe Grüße
Claudia
Hallo!
Liebe Claudia,
vielen Dank für Deine Antwort, bin noch auf der Arbeit, daher nur eine kurze Frage.
OPC ist doch Proenzym Q10, oder? Welches Präparat ist da empfehlenswert?
Übrigens, aus Akupunktursicht unterstütze Proenzym Q10 den Lungenfunktionskreis, der auch für die Haut zuständig ist, somit bei einem Melanompatienten durchaus angebracht.
Weiterhin würde der Herzfunktionskreis den Lungenfunktionskreis kontrollieren, damit er nicht überschießt (wie bei den Blödzellen). Ihn könnte man mit Magnesium zur Mittagszeit unterstützen.
Man kann auch eine Ganzkörperkur machen und nimmt Proenzym Q10 morgens, Biotin vormittags (Milz/Pankreas), Magnesium mittags, Zink nachmittags (unterstützt Nieren) und Mariendistel vorm Schlafengehen (Leber). Ihr seht, Eure Medikamente decken sich sehr gut mit meinen Akupunkturkenntnissen.
Oftmals gibt es auch Quecksilberbelastungen, die uns stören können. Kann man austesten und mit Schwarzkümmelöl oder Hochpotenzen ausleiten. Evtl. auch beim MM von Bedeutung?
Noch eins zu Deinem Vitamin C, liebe Claudia...
wenn Du Depot-Kapseln nimmst, verlängerst Du ja die Vit. C Wirkung so sehr, daß es doch bei Seleneinnahme noch wirkt. Widerspricht sich das nicht?
Liebe Grüße, melde mich nochmal ,
Uta
Claudia Junold
21.11.2005, 18:30
Liebe Uta!
Nein, OPC hat nichts mit Q 10 zu tun. Ich halte zwar Q 10 auch für ausgesprochen interessant für MM-ler, aber leider kann ich mich aus finanziellen Gründen nur auf das Wichtigste konzentrieren. Ich würde auch gern Vitamin A und D, sowie Beta Carotin öfter nehmen, aber das mag meine Leber nicht.
Ich kopiere Dir mal was rein. OPC ist die Abkürzung für Oligomere ProanthoCyanidine. Aufgrund seiner Zugehörigkeit zu den Polyphenolen hat es eine ausgeprägte Eigenschaft als Antioxidans, das zu den weltweit wirkungsvollsten bekannten Radikalfängern überhaupt zählt. OPC hat ein 18 mal stärkeres antioxidatives Potential wie Vitamin C und ein 40 mal stärkeres wie Vitamin E (in vitro). Diese antioxidative Wirkung wird noch erhöht, indem es die Wirkung weiterer Antioxidantien vergrößert, z. B. aktiviert es Vitamin C und verzehnfacht seine antioxidativen Eigenschaften. Darüber hinaus sind die Vitamine A und E in der Gegenwart von OPC 10 mal so lange aktiv.
Eine Kapsel enthält:
200mg rotes Traubenkern/schalen-Extrakt,
dies entspricht 200mg Polyphenolen, davon min. 73mg OPC
200mg Vitamin C (Ascorbinsäure),
Gelatine
Eine Empfehlung für ein spezielles Präparat darf ich Dir hier nicht geben. Es gibt aber sowohl qualitativ, als auch finanziell riesige Unterschiede. Wenn Du magst, dann schicke ich Dir in einer mail über Deinen privaten mail-Account hier im Forum eine mail mit der Angabe des Präparates und der billigsten mir bekannten Bezugsquelle.
Magnesium vernachlässige ich meistens :0((, aber Zink nehme ich nachmittags, bzw. abends und Mariendistel auch abends.
Ja, ich meine schon, daß vor allem bei uns Älteren, die noch Amalgam im Mund haben, eine Ausleitung absolut sinnvoll sein kann. Vor allem kann aber auch eine Darmsanierung und basische Ernährung hilfreich sein.
Wegen Vc habe ich damals die Herstellerfirma angeschrieben. Mir wurde gesagt, daß eine 500mg-Depotkapsel nach 2 Stunden komplett aufgenommen wäre. Morgens nehme ich Selen ja sowieso zusammen mit den Enzymen als erstes und warte zwei Stunden bevor ich mit Vc beginne. Abends ist OPC die letzte Kapsel aus diesem Bereich und ich warte mit dem Selen auch wieder mindestens 2 Stunden. So dürfte sich (hoffentlich) nichts beißen.
Bis dann, liebe Grüße
Claudia
gabi lehmann
21.11.2005, 22:10
Liebe Claudia,
es war nicht mehr genau festzustellen weil der Hautarzt wirklich zu klein ausgeschnitten hat.Also,mittenrein.Der Onkologe bei dem wir heute waren
hat sich wirklich viel Zeit für uns genommen und was mir ganz wichtig war auch nicht die Nebenwirkungen vom Interferon heruntergespielt.Machen tut er aber noch nichts ,weil die Wunde so stark entzündet ist.So haben wir noch 14 Tage Zeit zu überlegen, ob es wirklich so ratsam ist das Zeug zu nehmen.Ich weiß nicht ob ich jetzt nur so mißtrauisch bin nach dem ganzen hin und her aber mich bewegt schon wieder eine komische Aussage.Da ja laut CT die inneren Organe keine Metastasen haben kann er sich als gesund fühlen
und sagen ich "hatte" Hautkrebs.Ein gesunder Mensch nimmt aber kein Interferon,oder????????Ich glaube ich mag langsam keine weißen Kittel mehr.
Dann das nächste Ding.
Der Chirug im Krankenhaus hat Sonntag auf die Überweisung geschrieben spülen und Verband wechseln,der Chirug in der Praxis hat gesagt es hat keinen Sinn weil die Suppe aus der Tiefe kommt?Er war aber der Meinung es sieht gut aus und da ist kaum noch Eiter drinnen.Wir waren kaum eine Stunde bei uns Zuhause da mußte ich den Verband wechseln weil es meinem Mann am Rücken runterlief.
Eine undefinierbare gelartige Masse.Ich habe aber Lymphwasser oder Wundwasser als klare Flüssigkeit in Erinnerung. Was passiert wenn das kleine Loch zuwächst?Den Verband habe ich aufgehoben mal sehen wie der Arzt mir das erklären wird.Immer wenn ich mal einen Moment Zeit habe versuche ich mich über Alternativen zu Interferon zu informieren ,aber je mehr ich lese desto weniger verstehe ich das alles.Ich habe gestern den Bericht von Scottie gelesen und nur mit den Ohren geschlackert. :confused: :confused:
Toll wie er sich damit auskennt.
Aber ich werde nicht aufgeben und versuchen da durchzusteigen.
Tut mir leid ist alles ein bißchen durcheinander aber so fühle ich mich auch.Viele liebe Grüße
Gabi :knuddel:
Claudia Junold
22.11.2005, 14:11
Liebe Gabi,
ja sag mal, war das ein Metzger oder ein Trottel, der Deinen Mann operiert hat??? Sorry, aber das ist doch wohl unglaublich, daß der tatsächlich in den Tumor reingeschnitten hat!!!!!
Daß Du nach Eueren Erlebnissen kein Vertrauen mehr zu den "Weißkitteln" :0)) hast, ist klar und man kann nur grundsätzlich jedem raten, die Verantwortung für sich selbst nicht abzugeben, sondern immer selbst die Zügel so weit es geht selbst in der Hand zu behalten und nach guter Überlegung selbst zu bestimmen, wo es lang gehen soll.
Natürlich ist es oft einfacher, sich ganz in die Hand der Ärzte zu geben und sie einfach machen zu lassen. Wenn man sich für eine alternative Behandlung entscheidet, entscheidet man sich auch immer für den unbequemeren Weg, denn am Anfang war es für mich z.B. eine Wissenschaft, meinen buntgemischten Tablettencocktail für jeden Tag zusammenzustellen - ich hatte da sogar eine Liste, sonst hätte ich nicht durchgeblickt. Auch wegen HT muß man sich immer selbst drum kümmern, bei Krankenhäusern und Ärzten rumfragen und sich wegen der Finanzierung umtun. Es wird einem nicht leicht gemacht, seinen eigenen Weg zu gehen!
Also ehrlich, ich weiß auch oft nicht, wie ich mit solchen Aussagen, daß man sich "gesund" fühlen kann, umgehen soll.... Fakt ist doch, daß man - gerade in der ersten Zeit nach der Diagnose - kaum weiß, wo einem der Kopf steht! Und das nicht nur bei so dicken MMs, sondern auch schon bei kleinen! Der erste Effekt ist doch immer der gleiche: Angst, Unsicherheit und nochmal Angst! Und das kommt ja nicht von ungefähr! Das MM ist nunmal nicht heilbar, da kann u.U. noch nach 30 Jahren was nachkommen! Ich weiß nicht, was manche Ärzte sich denken! Dazu kommen noch die Sorgen, daß man die richtige Entscheiung trifft und auch da hat man dann doch wieder die Angst, was falsch zu machen! Aber ich kann Dir wirklich Mut machen: zumindest das mit der Angst wird besser, wenn etwas Zeit vergangen ist und man das Glück hat, daß nicht gleich der nächste Hammer kommt. Aber Ihr seid jetzt ja noch genau mitten in der schlimmen "heißen" Phase...
Was die Wundheilung betrifft, so hatte ich mal eine OP mit einem riesen Bauchschnitt und bekam Wundheilungsstörungen. Das hat zwar nicht direkt geeitert, aber es ist alles mögliche Eklige aus dieser Wunde herausgelaufen, sodaß mir auch Himmelangst geworden ist. Verschiedene Ärzte haben mir damals gesagt, daß das "von innen heraus" heilen muß und die beste Therapie gar keine wäre. Ich hab immer schon brav den Verband gewechselt und dann ist das auch ganz gut abgeheilt. Aber es hat lange gedauert. Also, ich hoffe, daß das bei Deinem Mann jetzt auch endlich wirklich gut und komplett abheilt. Andererseits sehe ich das ähnlich wie Du, denn jetzt habt Ihr noch länger Zeit, Euch zu entscheiden, wie es weitergehen soll.
Hmmm, gut, daß der Doc die Nebenwirkungen von Interferon nicht heruntergespielt hat ist klar, denn die sind ja nun hinlänglich bekannt, aber was hat er über die CHANCENVERBESSERUNG gesagt? Gibt es da schon Zahlen oder bleibt es bei den mageren Ergebnissen, die man normalerweise durch Interferon erreicht hat?
Mach Dir keine Sorgen, wenn Du erstmal nur Bahnhof verstehst, wenn Du Dich nach Alternativen umsiehst. Schau, Ihr seid doch - wie wir alle hier - von jetzt auf gleich ins kalte Wasser geworfen worden und bis man schwimmen kann, dauert das eben ein bißchen. Daß Ihr nicht untergeht, dafür wird das Forum schon sorgen!!! :0))
Scottie/Uta ist Ärztin und hat natürlich einen Wissensvorsprung, aber wenn Du hier in diesem Threat die alten Einträge, sagen wir mal so ab Mitte/Ende 2003 liest, wirst Du sehen wir viele hier in diesem Forum an einer ganzheitlichen Therapie mit Infos mitgeholfen haben. Ich hab meinen Weg auch nicht von jetzt auf gleich gefunden, sondern da ist ein Puzzlestückchen zum anderen gekommen! Und auch jetzt lerne ich selbstverständlich immer noch dazu und bin froh über jeden neuen Hinweis. So hat Babs_Tirol vor kurzem doch erst wieder eine Studie zur Enzymtherapie gefunden, Bine-Berlin hat eine Wahnsinnsmenge an Infos gesammelt und wenn Du erst eine Zeitlang mitliest und mitarbeitest, bist Du bald mittendrin. Das nur zum Trost für Dich. Wichtig ist auch, daß Ihr Euch nicht unter Druck setzen laßt! Es ist Euere Entscheidung wie es weitergehen soll und an dieser Interferonstudie könnt Ihr ganz sicher auch noch in einem Monat teilnehmen. Ein Gespräch mit Dr. Witteczeck von Biokrebs in Heidelberg wäre sicher auch hilfreich zur Entscheidungsfindung.
Hab ich Dir schon mal von unserer Betty erzählt? Ihr ging es wirklich schon absolut schlecht - und siehe da - sie hat es NACH ORGANMETAS geschafft, jetzt schon um die 5 Jahre metafrei zu sein! Wenn Dich ihre Geschichte interessiert, dann schau doch mal hier in diesem Threat ab dem 1.6.2004, da hat sie ihre Geschichte angefangen zu erzählen.
Gute Besserung für die Wunde Deines Mannes und alles Liebe für Euch von
Claudia
Hallo Gabi und Claudia, Gabi du hast geschrieben er hat zu klein geschnitten und deswegen mittenrein. Kann es sein das der erste Schnitt ergeben hat das nicht Tumorfrei geschnitten wurde, und deshalb ein Nachschnitt nötig war? Das ist eigentlich sehr oft der Fall, weil der Operateur ja nicht so eindeutig Tumorgewebe erkennnen kann, das kann nur die Pathologie. Und dann wird in der Regel eben mit weiterem Sicherheitsabstand nach geschnitten. Ich denke so wars bei euch oder? Ist halt ein Unterschied ob der Operateur augenscheinlich ins Melanom reinschneidet, und das macht wohl keiner, zumindest ein erfahrener nicht, also der müßte mitten in das schwarze des Melanoms geschnitten haben und das wäre mehr wie Fahrlässig. Also ich denke mal man muß hier wirklich genau wissen was gemacht wurde um sich ein Urteil zu bilden. Wenn es doch anders war, hat natürlich Claudia nicht nur Recht sondern hats noch ziemlich harmlos ausgedückt. Alles Gute für euch und hoffentlicht gute messages von Christian. asterix
Claudia Junold
22.11.2005, 15:46
Hallo Asterix,
mein Riesenteil war nicht schwarz, sondern einfach nur eine runde, rote Warze - und trotzdem hat der Doc NICHT reingeschnitten. Er hat an diesem Ding fast 1 1/2 Stunden rumgebastelt, aber er hat es im Gesunden rausgekriegt - ohne auch nur im entferntesten an ein MM zu denken, das stand gar nicht im Raum. Ich meine, daß schon viel an der Umsicht und auch am Können des Arztes liegt - aber natürlich hast Du recht, daß man die näheren Umstände kennen muß, um sich ein Urteil zu bilden. Aber nachdem was Gabi schon alles erzählt hat, kommt bei ihrem Mann schon irgendwie alles zusammen...
Lieber Chris und liebe Bettina!
Ich denke heute schon den ganzen Tag über ganz fest an Euch!!!!!!!
Liebe Grüße von
Claudia
Anuschka
22.11.2005, 17:42
Hallo Ihr Lieben,
ich hatte heute ja meinen Aktionstag (es sollten 3 Male entfernt werden Größe von 7mm bis 15mm). Und ich mußte leider zum erstenmal erleben was es doh für Ärzte gibt. Da ich bei den ersten zwei Schnitten (kein Verdacht auf Melanom nur Muttermal Entfernung (leider dann ein Melanom ) keine Schmerzen und 2 wunderschöne Nähte mit je 3 Stichen hatte, bin ich heute ganz locker an die Sache rangegangen. Erstmal mußte ich eine Stunde warten, dann in den OP, der Arzt kam und fragte mich welche 3 Muttermale - da er im Computer nur die Anzahl vermerkt hatte. Da 2 auf einer Seite und eines auf der anderen Seite war teilte er mir doch mit, dass er nur 2 entferne da ja das an der Hüfte so groß ist und die Wunde sich ja entzünden könnte und ich wü´te dann ja nicht wie ich mich legen soll. Ich war ehrlich ziemlich verdattert. Dann teilte er mir mit dass er beide nur abschaben werde weil es ja sein könnte, dass beide einen Nachschnitt brauchen und das Ähen dann zu aufwendig sei. Mein Mann hat im Wartezimmer gewartet und war völlig verdattert, dass ich nach 10 Minuten rauskam, denn er hat auch nicht die Spritzen einwirken lassen. Ich habe jetzt eine wahnsinnige Wut im Bauch und werde garantiert dort nicht mehr hingehen. Aber da sieht man doch die Unterschiede zwischen den Ärzten.
Dir lieber Christian und liebe Bettina wünsche ich ganz starke Nerven und positive Gedanken damit die Zeit bis zum Donnerstag nicht zu lange wird. Einen schönen Abend und liebe Grüße
Anuschka
gabi lehmann
22.11.2005, 19:43
Liebe Claudia lieber Asterix,
Nachdem unser alter Hautarzt den Leberfleck rausgeschnitten hat,hat er noch gesagt wir brauchen uns keine Sorgen machen da wird schon nichts sein.Als er 4 Tage später anrief und erklärte er muß nachschneiden weil es bösartig ist, hat uns die Sprechstundenhilfe geraten lieber ins Krankenhaus zu fahren weil dort genauere Untersuchungen gemacht werden.Zum Glück ja auch.Habe eben noch mal nachgelesen was die Ärzte im Krankenhaus geschrieben haben.
"Hautexzisat mit kleinen Resten eines maligen Melanoms" Das er nicht mit
Absicht reingeschnitten hat ist mir heute auch klar.Was mich daran so sauer gemacht hat ist einfach das er sich gesträubt hat uns eine Überweisung ins Krankenhaus zu geben und der Meinung war, er könne es selber rausschneiden.Angenommen wir hätten ihn gelassen,er hätte doch nie so radikal und tief unter örtlicher Betäubung schneiden können.Hätte er uns danach vieleicht doch ins Krankenhaus geschickt.??? :(
Es wäre dann noch eine OP mehr gewesen.Was wäre passiert wenn er uns danach nicht hingeschickt hätte?? (was wäre aus der Metastase im Lymphwächterknoten geworden)Das ist der Punkt wo ich nicht weiterdenken möchte.In meinen Gedanken wäre ich nicht auf so" harmlose "Worte wie
Trottel gekommen der hieß bei mir noch ganz anderst.Wir haben jetzt auch einen neuen Hautarzt der sehr nett ist und sich viel Zeit nimmt .Das mit einem neuen Krankenhaus kriegen wir auch noch hin.
Viele Grüße :winke: :winke: Gabi
Claudia Junold
22.11.2005, 20:20
Hallo Anuschka!
Hör mal, drehen denn jetzt alle nur noch am Rad??? Echt, da bleibt mir doch glatt die Spucke weg: bei jemandem, der schon ein MM hatte an einem Mal RUMSCHABEN??? Ja, wo sind wir denn??? Nee, da fällt mir überhaupt nix mehr ein! Ein Glück, daß der Knabe sich nicht auch noch an dem Mal an der Hüfte vergriffen hat und ein Glück, daß Du kein verschüchtertest Hascherl bist! Such Dir einen Arzt, der vernünftig mit Dir umgeht und laß das andere Mal fachgerecht entfernen! Mensch Anuschka, Du hast hast doch auch so schon genug an der Backe...
Ich wünsch Dir, daß bei den "abgeschabten" nix blödes rauskommt und das andere wirklich gut entfernt wird!
Liebe Gabi,
ja, so ähnlich hatte ich das von Euch in Erinnerung! :0(( Mein Chirurg hat damals wörtlich gesagt: "auch wenn das garantiert nix Bösartiges ist, wollen wir doch nach der ärztlichen Kunst vorgehen...." Da scheint es bei Euerem Arzt mit der Kunst eben nicht sehr weit hergewesen sein.... "Mit kleinen Resten eines MM" - das heißt doch nichts anderes, als das der Arzt das Ding nur sehr oberflächlich abgetragen hat, ohne sich drum zu scheren, wie weit das Ding - egal ob gut- oder bösartig - in die Haut geht! Bei mir ist das auch nicht in einer Klinik gemacht worden, sondern in örtlicher Betäubung von einem niedergelassener plastischer Chirurgen. Ein Arzt der solche OPs macht, sollte meiner Meinung nach auch die fachliche Kompetenz dazu haben. Nachschneiden hätte man nachdem Befund in jedem Fall müssen, aber ohne zwingende Notwenigkeit in einen Tumor schneiden - nee, ich sag da lieber nichts mehr dazu... Es hat ja auch keinen Sinn mehr sich über Sachen zu ärgern, die schon gelaufen sind. Hauptsache Ihr habt jetzt einen vernünftigen Arzt! Und die Einstellung, daß das mit der Klinik auch noch klappen wird, ist haargenau richtig! Ihr kriegt das schon hin!
Liebe Grüße
Claudia
Hallo Anuschka und Gabi, Claudias posting ist definitiv gar nichts mehr zuzufügen, ich wollte genau das gleiche schreiben, vielleicht mit mehr Wut. Es kann ja sein das meine Frau und ich bisher Glück gehabt haben das wir 1 einen super guten und MM erfahrenen Hautarzt und 2 eine super Uniklinik mit wunderbaren Derma Onkologen haben. Wenn ich mir vorstelle das uns das passiert wäre, würde ich wahrscheinlich etwas Ärger haben weil das würde ich mir definitiv überhaupt nicht gefallen lassen und hätte midestens sofort eien anderen Arzt aufgesucht. Versteht mich nicht falsch, ein MM ist so teuflisch und bösartig das auch ein super Melanom Spezialist mit tausenden Doktortiteln kein Garant für eine Heilung ist, aber wenn es schonmal so anfängt Prost Mahlzeit. @Gabi ich habs dir schon mal früher geschrieben, die Charite in Berlin hat doch einen sehr guten Ruf, geht doch einfach mit euren Befunden ( die ihr hoffentlicht alle habt mittlerweile?) dorthin. Jeder hat das Recht auf mehrere Meinungen und ein MM ist, sorry wenns hart klingt die Krebserkrankung mit der schlechtesten Prognose, also weiss Gott kein Klacks. Da gibts kein zögern geht hin!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! liebe grüße asterix
Anuschka
22.11.2005, 21:10
Hallo Claudia,
leider hat er das an der Hüfte abgeschabt (15 mm) , das am Po 10 mm hat er zum Glück in Ruhe gelassen. Sitzt auf der linken Seite die beiden anderen auf der rechten Seite. Vielen Dank für deine schnelle Antwort und auch dir asterix danke. Es hat aber auch gut getan einen Ortzu ahben an dem man das alles rauslassen kann. Mein Mann war viel zu erschrocken als das ich noch mehr zu ihm sagen konnte.
Gute Nacht an Alle
Anuschka
Claudia Junold
23.11.2005, 08:57
Guten Morgen, liebe Anuschka!
Hoffentlich hattest Du eine gute Nacht. Mit dem Mal am Po hatte ich mich vertan, aber togal, jedes Mal, das ABGESCHABT wird, ist auf jedenf Fall eines zu viel... Nee, ich kann das schon verstehen - im ersten Moment ist man doch völlig platt und kann gar nicht reagieren. Tja.... Aber such Dir am besten gleich heute einen neuen Arzt und sprech mit ihm auf jeden Fall über die Vorgehensweise seines Vorgängers, vielleicht schneidet der auch gleich nochmal nach. Mensch Anuschka, ich wünsch Dir wirklich, daß Du schnell an einen wirklich guten Doc gerätst, denn das kann doch alles irgendwie nicht wahr sein, oder????
Einen recht schönen Tag wünscht Dir und Euch allen
Claudia, die sich jetzt gleich bei dieser Affenkälte und Schneegestöber ans Fensterputzen macht... :0((
Guten Morgen!
Liebe Anuschka,
das tut mir wirklich leid, was Dir widerfahren ist. Ich kann aber gut verstehen, daß Du im ersten Moment zu perplex warst, um zu reagieren und Dich gegen das "Geschabsel" zu wehren. Nachher ärgert man sich dann auch noch über sich selbst. Aber ich reagiere auch immer zu spät.
Ich schäme mich hier im Forum ein bißchen über meine Kollegen, die so fahrlässig handeln. Wirft wirklich kein gutes Licht auf meinen Beruf, aber es gibt auch wirklich Ärzte, die sich richtig bemühen, man muß sie nur finden.... wahrscheinlich wir bei Klempnern oder Mechanikern auch, nur leider oft mit schlimmeren Folgen...
Liebe Gabi,
ich möchte Dich hier nicht frustrieren, mit dem, was ich so schreibe. Natürlich weiß ich manche medizinische Dinge sehr gut, mache das ja auch hauütberuflich und habe ziemlich viel gelernt dafür. Ich möchte Euch aber gerne helfen, Infos zu besorgen, die Ihr vielleicht noch nicht habt oder nicht versteht. Mit alternativen Behandlungsmethoden hat man im Studium jedoch auch nichts zu tun (leider !!!). Da muß ich mich genauso reinlesen wie Du auch. Mit der Zeit wird dann ganz fit darin. Und hier findest Du ja jede Menge netter Menschen, die Dir helfen.
Gestern war ich übrigens abends bei meinem Onkel und habe ihm die Telefonnummern von Biokrebs und Mannheim und Heidelberg gebracht. Es war wieder ganz schrecklich. Erst hat er mir erklärt, daß er glaubt, sein epileptischer Anfall war nur Zufall und die Veränderungen im Kopf kämen von der Gehirnerschütterung. Dann habe ich ihm erklärt, daß das sehr unwahrscheinlich sei und man besser erstmal den schlimmsten Fall annehmen muß, um keine Zeit zu verlieren. Insgeheim habe ich jedoch den Eindruck, daß er das wirklich nicht hören will. Seinem Vater hat er schon erzählt, daß ich (+mein Mann und seine Frau) nur dummes Zeug reden und er schon ganz sauer sei, was wir ihm da einreden würden.
Ob er jetzt wirklich anruft, bezweifle ich, aber ich habe es ihm wirklich dringend geraten und auch von Mauds Mann hier im Forum erzählt.
Dann hat er mir noch erzählt, daß er einen Kontroll-Kernspin-Termin nächsten Dienstag hat, aber bei einem wirklich schlechten Radiologen (meine Meinung). Habe ihm dann gesagt, daß ich das für keine gute Idee halte und er täglich zu mir kommen könne, wir haben ja schließlich 2 Kernspins hier. Und was soll ich sagen, das mag er nicht, weil er seinem Hausarzt nicht dazwischenfunken mag. Auch mein Einwand, daß das seinem Hausarzt doch egal sei und er bei ihm nur ein Patient von vielen sei und er aber für sich selbst die Nummer 1 sein muß, hat nicht gefruchtet...
So, jetzt bin ich frustriert, hoffe, daß der Kollege am Dienstag keinen Mist macht und nichts übersieht.
Weiß jetzt ehrlich nicht, wie sehr ich mich da noch engagieren soll....
Viele liebe Grüße,
Uta
P.S.: Bekomme heute eine Patienten zur Melanomkontrolle, Thorax-CT. Dank Euch kann ich jetzt viel besser mit ihr umgehen und verstehe ihre Ängste jetzt sicher besser. Danke auch dafür.
Anuschka
23.11.2005, 13:41
Hallo an Euch,
war heute morgen beim Hausarzt zum Verbandswechsel und der hat die Hände über dem Kopf zusammengeschlagen. Die Wunde an der Hüfte war schon komplett entzündet und er stellte fest , das 1/4 von dem warzenartigen Geibilde nicht entfernt war. Er rief dann beim Chirugen an und hat mich dorthingeschickt. Dieser war noch entsetzer über die Wunde und wollte sofort den namen des Arztes wissen. Er hat jetzt mit einem sehr großen Sicherheitsabstand alles entfernt und wird es auch einschicken. Bin ziemlich platt jetzt denn er hat 1/2 Stunde nur geschnitten. Er hat mich dann mit den Worten verabschiedet: Jetzt können wir nur hffen das es kein Melanom war.
Ihr könnt euch bestimmt vorstellen wie ich mich gerade fühle und deshalb noch ein Dankeschön an all die lieben Worte von Gestern.
Anuschka
Liebe Anuschka,
:shocked: ich bin einfach nur sprachlos... Kann gar nicht glauben, dass es solche blöden Ärzte überhaupt gibt!!! Kann man den gar nichts machen gegen ihn? ich würde an deiner Stelle zu einem Anwalt gehen.
Ich wünsche dir trotz allem Gute Besserung und nur gute Befunde!!!
Liebe Grüße
Maria
Hallo Anuschka, ich wünsche dir von ganzem Herzen das es kein Melanom war. Wenn leider doch, dann würde ich mir wirklich überlegen den Arzt zur Rechenschaft zu ziehen, und zwar mittels einer Anklage wegen Körperverletzung, weil genau die hat er in allen Punkten erfüllt. Zumindest dein jetziger Chirug hast du ja als Zeugen. Nicht auszudenken was er damit vielleicht ins Rollen gebracht haben könnte. Aber jetzt erstmal, ich weiss leichter gesagt, Ruhe bewahren und den Befund abwarten. Ich wünsche dir so sehr das es kein Melanom ist!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!
Halt uns bitte auf dem laufenden.
Liebe Grüße asterix
Hallo, Anuschka!
Ich bin auch sprachlos... das ist einfach unglaublich. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, daß alles gut ausgeht und das Ding an der Hüfte gutartig ist.
Natürlich kann man so einen Arzt verklagen, aber so schlimm das ist, weiß ich doch nicht, ob man seine Energie nicht besser in die Genesung investieren sollte und sich nicht in so einem Verfahren noch zusätzlichen Psychostreß einfängt. Ich will sicher nicht diesen Arzt schützen, aber wie wäre es denn mit einem bösen Brief an den Chefarzt dieses Arztes? Das hat oft erstaunliche Wirkungen... kannst ja mit Klage drohen...
Herzliche Grüße und ein dickes Kraftpaket für Dich,
Uta
Sybilles
23.11.2005, 18:43
Hallo Anuschka :winke:
mein lahmes Gedächtnis hat mich nicht im Stich gelassen. Ich wußte, dass ich irgenwo einen Link wg. Ärztepfusch habe.
http://www.aerzte-pfusch.de/
Ich kann jedoch nichts darüber sagen. Vielleicht magst Du ja mal reinschauen und findest Hinweise, die Dir nützlich sind.
Ich wünsche Dir alles Gute und halte die Daumen, dass alles okay ist.
Claudia Junold
23.11.2005, 21:20
Hallo liebe Anuschka,
tja, so ungefähr hatte ich mir das vorgestellt... So ein Shit aber auch!!!! Ich hatte gehofft, daß Du gleich einen anderen Arzt aufsuchst und der dann auch gleich mit Sicherheitsabstand nachschneidet! Das war jetzt die einzige Möglickeit noch zu retten, was noch zu retten ist! Mannomann, diese Art von Ärzten (siehe auch bei Gabi!) sind ja tatsächlich lebensgefährlich!!! Da nützt auch das viele Lernen über das langjährige Studium nichts, wenn ein Mensch die Verantwortung, die er mit diesem Beruf übernimmt nicht kapiert! Liebe Anuschka, ich gehe jetzt mal davon aus, daß das KEIN MM war und der Schaden sich so in Grenzen hält, aber was so ein Klemptner auch psychisch bei einem MM-Patienten anstellt, kann man gar nicht beschreiben! Du hälst uns auf dem Laufenden, ja? Gute Wundheilung und vor allem einen negativen Befund wünscht Dir herzlich
Deine Claudia
P.S. Hat er das andere Mal auch gleich entfernt?
Hallo Uta
Du hast keinen Anlaß, Dich zu schämen. Niemand ist für jemand anderen verantwortlich. Ärzte sind ja schließlich eine Art "Dienstleister" und es steht einem frei sich den rauszusuchen, bei dem man sich wohlfühlt. Das Problem ist nur, daß viele Ärzte auf einem sehr hohen Roß sitzen und meinen die Weisheit mit dem Löffel gefressen zu haben - und gegen die kann man sich nicht immer sofort wehren. Aber Anuschka ist da nicht völlig unerfahren und sie kriegt das schon hin. Ungeschehen kann man freilich nichts mehr machen und das unterscheidet Ärzte halt leider von anderen "Handwerkern".
Wie Du schon gesagt hast, bekommen Ärzte während ihrer Ausbildung anstatt Offenheit alternativen Möglichkeiten gegenüber eher einen Dünkel eingeimpft. Das wäre verständlich, wenn die Schulmedizin auch nur einen Deut bessere Erfolge in der Behandlung des MM vorweisen könnte als die Alternativmedizin! Trotzdem haben wir hier - denke ich jedenfalls - schon eine ganze Menge an Wissen (gerade auch im alternativen Bereich), das es zum MM gibt, zusammengetragen und leben nicht mehr ganz im Tal der Ahnungslosen. Schließlich geht es hier um UNSER Leben!
Wenn Du aber Neuigkeiten in irgendeiner Form für uns haben solltest, egal ob wir sie verstehen oder nicht, würden wir uns natürlich sehr freuen!
Es könnte schon sein, daß Dein Onkel gar nicht wissen will, wie es um ihn steht. Es gibt manche, die mit der Vogel Strauß-Taktik besser zurechtkommen. Tief drinnen wissen solche Leute in der Regel ganz genau, wie es um sie steht, haben aber zu viel Angst sich damit auseinanderzusetzen, weil sie dann ja irgendwie reagieren müssen. Solange sie das aber nicht tun, ist die Welt ja scheinbar in Ordnung. Tja... wo fängt Verantwortung an und wo endet sie?! Es handelt sich um einen erwachsenen Menschen....
Bei meinem Cousin mit dem Andeno-CA, der im Frühjahr gestorben ist, war es ähnlich. Er hat gemeint, die Ärzte irren sich, er fühlt sich schließlich gesund (da waren aber schon sämtliche LK-Stationen am ganzen Körper vergrößert...). Ein knappes halbes Jahr später war er tot.
Vielleicht ist der Hausarzt Deines Onkel ziemlich wurschtig und redet auch nicht sonderlich viel, sodaß Dein Onkel da auch ziemlich "ungeschoren" bleibt. Naja, warte mal den Dienstag ab. Wenn er Hirnmetas hat, ist die Leber das, wo man als nächstes gründlich suchen sollte - und vielleicht findet da sogar ein schlechter Radiologe etwas... Hoffen wir, daß es nichts zu finden gibt... Wenn es Dich beruhigt, kannst Du bei Deinem Kollegen ja sicher die Bilder und Unterlagen mal einsehen, oder?
Viele Grüße
Claudia
Anuschka
24.11.2005, 08:17
Liebe Claudia,
das Muttermal am Po habe ich gestern nicht entfernen lassen, da ich ehrlich gesagt nicht so gut drauf war nach der Nacht mit Schmerzen. Die Op von der Hüfte ging ja uch ewig und ich war danach ziemlich kaputt. Ich werde das im neuen Jahr in Angriff nehmen und mir dazu erst einmal einen neuen Hautarzt suchen der sich mit der Materie auskennt. Ich glaube mich hat das ganze nur so geschockt, da ich einen super Hausarzt habe und in der antrophosophischen Klinik in Niefern Öschelbronn toll betreut bin. Bisher hatte ich nur eine schlechte Erfahrung und die war bei uns in der Hautklinik in Karlsruhe als der Operateur beim Nachschneiden (letztes Jahr) mich doch tatsächlich fragte ob ich denn es nicht selber früher gemerkt habe, das ich ein Melanom habe und wohl ein totaler Solariumgänger wäre. Da war ich auch sprachlos aber es hat mich nicht getroffen da ich mich ja über das MM informiert habe und selbst mein Haus-Hautarzt das Muttermal nicht als MM bemerkt haben. Und das mit dem Solarium war mir auch so etwas von egal, da ich noch nie eines von innen gesehen habe. Aber das am Dienstaf hat mich persönlich doch sehr betroffen gemacht. Deshalb werde ich alles im neuen Jahr angehen wenn ich einfach siweder von der Psyche her stabiler bin.
Einen schönen Tag und vielleicht kommt ja heute der Schnee.
Lieber Christian und liebe Bettina
ich denke an euch, fühlt euch umarmt
Anuschka
Claudia Junold
24.11.2005, 11:30
Lieber Chris und liebe Bettina,
als ich vor längerer Zeit mal wieder ziemlich Schiß vor der Nachsorge hatte, hat mir die liebe Babs_Tirol per Foto die Daumen gedrückt. Mich hat das damals sehr berührt und mir unglaublich gutgetan - geholfen hat dazu auch noch! Deshalb möchte ich gerade heute dieses "Glücksdaumendrücken" an Euch beide weitergeben und hoffe, daß es Euch genau so hilft, wie mir damals.
Auch für Deine Frau, lieber Asterix/Michael ist dieses Daumendrücken gedacht und für Anuschka, Gabi's Mann und alle, die es sonst noch brauchen können!
Herzliche Grüße von
Euerer
Claudia
Ich hoffe, es klappt mit dem Anhang!
Bettina_Frbg
24.11.2005, 11:50
Hallo Claudia,
vielen Dank für´s Daumendrücken ( es hat geklappt mit dem Bild ).
Ich sitze hier im Büro, fang tausend Sachen an und schieb sie dann wieder auf die Seite. Diese Scheiß Angst ! Ich hab gedacht dass das mit der Angst mal irgendwann besser wird, aber im Gegenteil. Hab die schlimmsten Bilder im Kopf und bekomme sie nicht raus. Ich will das es endlich 16.00 Uhr ist und auf der anderen Seite auch wieder nicht. Was kommt auf Chris zu, was kommt auf uns zu ? Ich denke viel an Alex.
Ich danke Euch allen für´s Daumendrücken!!
Liebe Grüße
Bettina
Hallo Bettina, wir sind ja praktisch in der gleichen Situation als Angehörige, mhm wie kann ich dir helfen? Mir gehts doch genauso wen so ein Termin ansteht, mir hilft es auch bis kurz vor dem Termin arbeiten zu gehen, ist besser als daheim zusitzen aber ansonsten kann ich dir leider nicht mehr anbieten, die Gedanken bekommt man einfach nicht aus dem Kopf. Ich wünsche euch für nachher alles alles Gute und das es es alles nur harmlose Befunde sind. Wir drücken euch alle gaaaaaaaanz fest die Daumen.Liebe Grüße asterix
Gerlinde
24.11.2005, 13:25
Hallo, Bettina,
ich drück auch ganz fest die Daumen, seit Tagen immer wieder. Wie Du, bin auch ich Angehörige, und ich weiß nur zu gut, was (auch) wir durchmachen! Sei ganz lieb gegrüßt
von Gerlinde
Hallo Anuschka,
ich möchte nun doch etwas zu deiner Beruhigung beitragen. Auch wenn eines
deiner entfernten Naevi gegen den Erwartungen ein Melanom sein sollte, verschlechtert sich die Prognose durch eine "Shave- Biopsie" nicht. Es ist sicherlich richtig und auch in sämtlichen Leitlinien zum Melanom vordergründig
es "im Gesunden" zu entfernen.
Allerdings ist das in aller Regel vorrangig aus diagnostischen Gründen (Tiefe, Clark usw.) notwendig.
Erfolgt bei positivem Befund eine zeitnahe Entfernung (ich glaube 4 Wochen) ist mit KEINER Verschlechterung der Prognose zu rechnen.
Sowohl das Tumorzentrum Tübingen (www.tumorzentrum- tübingen.de) als auch die Deutsche Krebsgesellschaft (www.krebsgesellschaft.de) weisen ausdrücklich darauf hin, dass eine Verschlechterung der Prognose durch eine Teilentfernung bzw. Shave- oder Inzisionsbiopsie NICHT der Fall ist und dies retrospektiv an einem sehr hohen Patientenkollektiv eindeutig belegt wurde.
Dein Arzt hat sicherlich etwas gepfuscht sonst wäre die Wunde nicht so entzunden und bedürfe keiner chir. Nachbehandlung allerdings verfallen auch
viele Ärzte noch in Panik wenn ein Melanom bzw. ein fragliches Melanom mal
nicht in entfernt wurde und verunsichern dadurch ihre Patienten zusätzlich.
Ich möchte hier auch nochmal Asterix erwähnen, der ja schon schrieb das nicht jeder Arzt der kleine Tumorreste zurücklässt und anschließend gewissenhaft entfernt eine Pfeife ist.
Abschließend noch ein weiterer kleiner gefundener Bericht zu dem genannten Thema.
"Teilbiopsie bösartiger Tumoren"
In Abhängigkeit von Größe und Lokalisation des Tumors sowie der klinischen Diagnosesicherheit ist eine primäre Exzisionsbiopsie nicht immer sinnvoll. Zum Beispiel kann ein großes, solides Basalzellkarzinom im Gesicht von einem fibrosierten Naevus oder einer rupturierten Zyste vorgetäuscht werden und ein Melanom von einer sebor-rhoischen Keratose. Die primäre Exzision mit plastischer Defektdeckung käme in solchen Fällen einem Behand-lungsfehler gleich.Zur Diagnosesicherung können daher Teilbiopsien er-forderlich sein, die bei oberflächlichen Tumoren als Shave-Biopsie und bei tief reichenden Tumorenals Stanz-biopsie oder als Spindelbiopsie mit dem Skalpell erfolgen sollten. Dies gewährleistet in den Biopsaten einen mög-lichst großen Tumoranteil bei möglichst geringer Mengeumgebenden Gewebes. Tiefe Biopsien sind angezeigt, wenn die Tumoren klinisch als Knoten imponieren und die untere Hälfte der Dermis zu infiltrieren scheinen (Ke-ratoakanthome, MerkelzellKarzinome etc.). Tiefe Biopsien sind auch in Regionen mit besonders dickem Epithelvorzuziehen, besonders an Handinnenflächen und Fuß-sohlen, wo durch oberflächliche Shave-Biopsien häufig nur die Hornschicht erfasst wird.(2) Bei großen ulzerierten Prozessen sollte eine Spindelbiopsie aus dem Ulcusrand durchgeführt werden, möglichst senkrecht zum Ulcus unter Einbeziehung kleiner Anteile von Ulcus und umgebender Haut. Shave-Biopsien empfehlen sich in Frühstadien epithelialer Tumoren (z.B. Morbus Bowen, solare Keratose). Auch bei Teilbiopsien maligner Melanome geht es darum, einen möglichst großen oberflächlichen Tumoranteil zuerfassen, da die für die histopathologische Diagnose entscheidenden Veränderungen im Epithel zu finden sind (u.a. Melanozyten in höheren Epidermislagen, Konfluenzvon junktionalen Nestern, unterschiedliche Größe und Form junktionaler Nester, unscharfe Begrenzung durchEinzelmelanozyten in der Peripherie). Wenn Melanomezur Diagnosesicherung nicht vollständig entfernt werdenkönnen, bietet sich also eine breite Shave-Biopsie unter Einbeziehung eines seitlichen Tumorrandes an. Die früher gehegte Befürchtung, eine Teilbiopsie könne die Prognose des Melanoms verschlechtern, wurde in zahlreichen Studien schlüssig widerlegt.(13) Dennoch sollten Shave-Biopsien bei Verdacht auf Melanom nur in Ausnahmesituationen erfolgen, da die Beurteilung des Gesamtaufbaus eines Pigmentzelltumors für die Diagnose wichtig ist.(2) Stanz-Biopsien haben bei oberflächlichen Tumoren im Vergleich zur Shave-Biopsie den Nachteil, dass bei glei-chem Biopsievolumen deutlich weniger Tumor erfasst wird. Stanzen aus einem Pigmentzelltumor sind für einesichere Diagnose häufig unzureichend. In einer retro-spektiven Untersuchung von 1784 Teilbiopsien maligner Melanome fand sich nur bei 32% der Stanz-Biopsien genug Material für eine definitive Diagnose, während dies bei 86% der Shave-Biopsien der Fall war.
Viele liebe Grüsse aus Kulmbach
michael
Claudia Junold
24.11.2005, 14:55
Hallo Ernsti,
ich werd verrückt - Du bist aus Kulmbach??? Na, dann stell Dich mal ans Fenster, ich wink von Bayreuth aus mal zu Dir rüber!!! :0))
Liebe Grüße
Claudia
Hi Claudia,
ja bin tatsächlich aus der heimlichen Hauptstadt des Bieres.
Bin seit März gezwungen mich mit der Thematik zu beschäftigen. Habe natürlich deine ganzen Postings und auch die der anderen mitverfolgt und
mir auch schon einiges (Wobenzym z.B) von dir abgeschaut.
Bin leider etwas unter Zeitdruck, aber mich freut`s ganz arg " einen sehr regionalen" Kontakt hier gefunden zu haben.
Ich wusste bisher nicht dass du aus Bayreuth bist. habe ich anscheinend
irgendwo überlesen.
Aufgrund unserer geographischen Nähe kann ich darauf schließen dass das
Wetter bei dir genauso trist ist.
Viele liebe Grüsse
Michael
Claudia Junold
24.11.2005, 16:02
Hallo Michael,
tja, trist ist gut - vorallem s..kalt!!! Hab schon mitgekriegt, wie Du im Frühjahr dazugekommen bist - aber nicht, daß Du nur 20km von uns weg bist. Freut mich, wenn ich Dir schon mal ein bißchen helfen konnte. Vielleicht sieht man sich ja mal!
Bis dann, alles Liebe von
Claudia
Christian
24.11.2005, 18:24
Hallo Ihr Lieben,
ich weiß jetzt nicht so recht wo ich anfangen soll...
Tja, der Befund, :embarasse scheiße ist er.
Vielen Dank erst mal für Eure guten Wünsche, Hoffnungen und Gedanken!!!!
Nun gut,ist eh nix dran zu ändern.
Sieben in der Leber, 1 Dünndarm, 1 LK im Bauch, 1 an der re. Lunge ( Luftröhre ) und so wie es aussieht eine in der Linken Niere, die in der Niere is nich so sicher.
Die zwei in der Haut haben sich nur um 1mm vergrößert.
Morgen muß ich in die Klinik wegen den Dünndarm zur Vorstellung. Könnte sein das ich morgen schon drin bleiben muß.
Alles andre wird mit Therapie versucht. Welche weiß ich noch nicht. Wahrscheinlich mit Interleukin2, hochdosiert intravenös und das ganze zur Einleitung 4 - 8 Wochen Stationär.
Das wars erts mal alles andere folgt.
Ganz liebe GRüße an Euch alle von,
Chris
babs_Tirol
24.11.2005, 18:35
Lieber Christian,
tut mir leid mit deinem Befund.
Jetzt drücken wir dir die Daumen, daß die Therapien bei dir anschlagen.
Ich umarme dich und Bettina ganz fest
und schicke euch viele positive Energien
LG aus dem tiefverschneiten Tirol
von
babs_Tirol
Claudia Junold
24.11.2005, 18:55
O Gott, Chris, was soll ich sagen... Und ich hab den ganzen Tag so an Dich gedacht und so gehofft, daß es doch noch irgendwas Harmloses sein könnte.... Es tut mir so unendlich leid für Dich und natürlich auch für Bettina! Es ist gar nicht zu fassen!
Ich weiß gar nicht, ob Du das jetzt hören willst oder kannst, aber hast Du das über Selen gesehen, was Bine heute in den Threat von Asterix gestellt hat und wollt Ihr Euch nicht vielleicht doch mal wegen Hyperthermie umtun? Aber ich will Dich/Euch gerade heute nicht mehr nerven, Du hast wahrhaftig für heute genug. Ach, so eine Sch....
Ich schicke Euch ene liebe und feste Umarmung!
Euere Claudia
Hallo Chris und Bettina, ich weiss jetzt auch nicht was ich euch noch sagen könnte, mir tut es schrecklich leid, und zwar für euch beide. Ich hoffe auch wie Babs das die geplante Therapie anspricht. Mehr kann ich im Moment auch nicht schreiben, ich bin nur unsagbar traurig und wütend das dieses scheiß Melanom so viele Menschen ins Unglück stürzt, immer und immer wieder........... Ich nehme euch mal virtuell in den Arm und drücke euch ganz fest. Alles Liebe michael
Christian
24.11.2005, 19:03
Liebe Claudia,
an Selen hab ich schon gedacht auch an Thymus, am Montag sollte ich zum Hautarzt kommen, wegen Homäopathie , werde ich nach der Klinik dann in Angriff nehmen.
Lieben Dank Euch allen, Babs, Asterix, Baba, Maria und allen anderen! Und Dir natürlich Claudia tut einfach nur gut!!
Liebe Grüße,
Chris
Lieber Christian, liebe Bettina,
ich bin auch einfach sprachlos... Es tut mir sooooo leid für euch, wirklich.
Ich drüche euch auch ganz fest die Daumen, dass die Therapie anschlägt.
Christian, ich wünsch dir alle Kraft der Welt, dass du das schafst!!!
viele, viele liebe Grüße
Maria
Sybilles
24.11.2005, 19:31
Lieber Chris
es tut mir sehr leid, dass Du so Schei...nachrichten bekommen hast. Ich weiß nicht was ich dazu sagen soll . Ich wünsche Dir von Herzen, dass die Therapien anschlagen und wünsche Euch Beiden ganz viel Kraft und Stärke die schlimme Zeit durchzustehen.
Hallo, Christian!
So ein Obermist. Habe Dir auch ganz fest die Daumen gedrückt und um 4 an Dich gedacht, obwohl ich bei Deiner Beschreibung der Leber schon ein ganz dumpfes Gefühl hatte.... :mad:
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft, damit Du nach diesem Tiefschlag wieder genug Kampfeswille findest, um es dem schwarzen Sch...er zu zeigen!
Liebe Grüße,
Uta
Cornelia O
24.11.2005, 19:52
Lieber Chris,
es macht mich total traurig und wütend, dass der Befund so scheiße ist. Ich habe so sehr mit dir gehofft, dass alles nur Entzündungen sind. Ach, man, das tut mir so Leid. Ich bin in Gedanken bei euch und drücke euch ganz doll.
Kämpfe, kämpfe und gib nie auf. Du hast eine so tolle Frau an deiner Seite, die wird dir so viel Kraft geben, dass du es schaffst!!!!
Alles Liebe
Cornelia
Gerlinde
24.11.2005, 22:52
Lieber Christian, liebe Bettina,
eurer schlimmer Befund macht mich sehr traurig, aber mich überkommt auch Beklemmung, wenn ich beobachte, wie schnell und brutal dieser Krebs immer wieder zuschlägt. Ich wünsche euch so sehr, dass die Therapien anschlagen und ihr trotz der Metastasen noch eine ganz lange Zeit miteinander habt. Bitte, gebt die Hoffnung nicht auf!
Gerlinde
Bettina_Frbg
24.11.2005, 22:57
Liebe Cornelia, und alle anderen,
die "starke" Frau an Chris seiner Seite ist im Moment am Boden. Chris tröstet mich, und eigendlich sollte es umgekehrt sein. Ich habe solche Angst um ihn. Ich brauche ihn!!!! Es ist erst 2 Jahre her das mein Pa an Speiseröhrenkrebs gestorben ist. Ich hab noch so viele Bilder im Kopf... Alles Sche.....
Aber noch mal nimmt mir dieser SCHEIß Krebs niemand mehr weg den ich liebe!!!!
Nur wer tief fällt kann aufstehen.... Ich (wir) sind gerade so tief, da geht´s nur noch aufwärts. Die Anspannung der letzten Tage, dieses Ergebnis, obwohl man es doch vorher eigendlich schon weiß. Ich hab heute nur das Gesicht unseres Docs gesehen. Er hat 2 Patienten vor uns aufgerufen und er konnte uns dabei nicht ansehen. Da brauchte er nicht mehr viel zu sagen.
Danke für alle guten Wünsche und Gedanken, wir brauchen Sie auch weiterhin!! ... und... mein Schatz schafft es!!!!!! Einer muß es diesem schwarzen Mistding doch beweisen. Chris, ich liebe Dich !!!!!!!!!! ... und du schafft es. Ich brauche Dich!!!!! Termin: Pfingstferien 2006, Fuerteventura. 2 Wochen, mit den Jungs. Und nur MIT dir !!!
Liebe Grüße und viel Kraft und dicke Umarmung an Euch alle !!!!!!!!!!!!
Bettina
Hallo Bettina, ich habe Chris eine Mail geschickt, ich hoffe sie ist angekommen. Auch wenn ich es schon zig mal geschrieben hat, ich glaube ich weiss ganz genau wie du leidest und wie weh das tut. Es ist übrigens erstaunlicherweise immer? oder zumindest sehr häufig so das die Angehörigen am meisten Leiden, und das hat ganz einfach mit den Verlustängsten zu tun. Und das schlimste dabei ist, du kannst so gut wie nichts dagegen machen. Aber genug davon, jetzt heisst es erstmal nach vorne blicken und Abwarten ob sich der kleine schwarze scheisser nicht doch irgendwie überlisten lässt, wie schreibt ihr immer so schön am Ende : ein bisschen was geht immer. Geniesst das Wochenende, und lasst es euch so weit es geht gut gehen. Ihr wohnt doch im schönen Breisgau, also fahrt irgendwo hin geht gut Essen, dann gibt es doch noch die schönen Weihnachtsmärkte, also los auf was wartet ihr noch.?...........gebt doch der Krankheit so wenig wie möglich Gelegenheit euer Leben zu bestimmen.Nochmals viele Liebe Grüße aus Mannheim, ich denk an euch michael
Anuschka
25.11.2005, 06:47
Lieber Chris, Liebe Bettina,
ich hatte so gehofft und mir es für euch gewünscht, dass es keine Metas sind. Es tut mir so leid. Aber ich bin überzeugt, dass ihr zwei es schafft. Ich bewundere Euch beide so sehr für den Kampfgeist und bitte kämpft weiter. Irgendjemand muß es doch mal dem MM zeigen.
Liebe Grüße
Anuschka
Christian
25.11.2005, 10:11
Hallo Uta, Anuscka,
lieben Dank an Euch!!!!!!!!!!!!!!!
Das Gefühl Uta was Du schreibst hatte ich auch in Bezug auf Leber.
Also, die nächste Etappe. OP dann Therapie.
Schaun wir mal wozu die Spezialisten raten.
Brauch noch ein wenig Zeit alles richtig zu verarbeiten, geht ja alles sehr schnell.
Bloß nie unterkriegen laassen.
Ich wünsche Euch auch die Kraft die ihr braucht!!!!!!!
Liebe Grüße,
Chris
Claudia Junold
25.11.2005, 11:04
Lieber Chris und liebe Bettina,
Ihr zwei geht mir einfach nicht aus dem Kopf.
Ja, ein blödes Gefühl hatten wir wohl alle, denn jeder hier weiß ja, was so ein Verdacht heißen kann. Nur bis man die Bestätigung hat, kann es ja immer noch etwas anderes sein und daran klammert man sich halt.... Und jeder weiß auch, daß schnell etwas geschehen muß.
Hör mal, Chris, wenn Du möchtest kann ich für Dich versuchen Kontakt zu Betty herzustellen. Du erinnerst Dich doch sicher an sie? Sie hatte es ja auch schon sehr sehr übel mit Organmetas erwischt und sie hat es jetzt schon um die 5 Jahre geschafft metafrei zu werden und auch zu bleiben.Wenn Du willst, kannst Du ihre Geschichte hier in diesem Threat ab dem 1.6.2004 nochmal nachlesen. Man muß eben alles versuchen und ihr habt doch bald Eueren 1. Hochzeitstag - ach Mensch, Ihr braucht doch eine Perspektive!!!! Ich bin so zornig...
Alles Liebe für Euch von Claudia
P.S. Was Bettina und Asterix/Michael über das Leid der Angehörigen gesagt haben, kann ich als Betroffene nur voll und ganz bestätigen - genauso hab ich es bei meiner Familie erlebt, als mir nach meiner Diagnose nur noch ein Vierteljahr gegeben wurde....
Christian
25.11.2005, 15:08
Hallo Claudia,
warte bitte mit dem Kontakt zu Betty. Ist lieb gemeint, ich weiß und danke.
Werd das von Betty auch noch mal durchlesen.
Der Prof. in der Klink ist sehr nett. Er hat es uns auch sehr gut erklärt.
Die OP ist nicht so schlimm. Werde wohl nur eine Woche in der Klinik bleiben müssen.
Es wird ein Stück vom Dünndarm entfernt. Mehr wird er wohl nicht machen.
Wir hatten dabei an schlimmeres gedacht. Die Leber könnte man auch operieren, würd aber zur Zeit kein Sinn machen, da noch die anderen Metas da sind.
Am Dienstag muß ich dann in die Kinik.
Liebe GRüße und eine dicke Umarmung,
Chris
Claudia Junold
25.11.2005, 15:46
Lieber Chris,
ich würde niemals etwas ohne Dein Einverständnis oder gar gegen Deinen Willen machen. Betty hat auch Erfahrung mit Thymus und Sue natürlich.
Ich überlege halt die ganze Zeit, wie ich Euch wenigstens ein kleines bißchen helfen könnte - und das war eben das, was mir eingefallen ist.
Ich umarme Euch beide auch ganz lieb und fest!
Claudia
Bine_Berlin
25.11.2005, 15:58
Lieber Chris,
den Schock musste ich jetzt auch erstmal verkraften ... ich weiß nicht, ich glaub, ich hatte dich das schon mal gefragt ... hattet Ihr Euch schon mal überlegt, doch eine Hyperthermie zu machen? Es heißt doch immer, dass diese Blödzellen bei sehr hohen Temperaturen abkratzen :-), vielleicht wär das doch noch ne Option. Was meinst du?
Es ist schön, in dem ganzen gefühlsmäßigen Durcheinander einen Arzt gefunden zu haben, der ein Ruhepol für dich ist und gut erklärt.
Wie sieht es mit ner Hochdosis Selen aus, Chris? Ich hatte gerade einen Artikel reingestellt, in dem stand, dass eine Ärztin sogar 1000 Mikrogramm empfohlen hat (einige hier nehman ja "nur" 200). DAs kann wohl durchaus vertreten werden und hat keine toxischen Konsequenzen.
Ich will Euch mit diesen Vorschlägen auch nicht auf den Keks gehen ... muss aber auch dauernd an Euch denken ... obwohl ich hier irre viel zu tun hab am Rechner, aber das lässt dann doch keine Ruhe ...
Gruß - Sabine
PS: ETWAS GEHT IMMER CHRIS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :)
Christian
25.11.2005, 16:02
Liebe Claudia,
am Montag geh ich noch zum Hausarzt. Werd ihn ansprechen wegen Selen und Thymus. Aber bei Selen muß ja noch der Selenspiegel gemacht werden.
Du hilfst schon ganz enorm!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Erstmal gut die OP über die runden bringen, dann folgt alles weitere. Mal sehen was die Spezialisten noch im Petto haben. Der Onkologe wirds man dann sagen, nach der OP. Das andere werd ich versuchen paralel laufen zu lassen.
Von der Hyperthermie Claudia bin ich nicht so überzeugt, hab da so meine Gedanken zu. Vor allem möchte ich bei den Therapien bei meiner Familie bleiben. Sie würden mir sehr fehlen. Und ich ihnen.
Noch mals danke an Dich!!!!!!
Liebe Grüße auch von Bettina und ne liebe dicke Umarmung,
Chris
Bine_Berlin
25.11.2005, 16:05
Liebe Bettina!
Ich kann dir das so nachfühlen!!! Man steht daneben und möchte so gern was tun, noch mehr tun, etwas das endlich hilft und diesem Scheiß ein Ende bereitet.
Es gab aber in den letzten Jahren auch immer wieder Zeiträume, wo es einen Stillstand gab! Wo keine neuen Metas dazukamen! Und ich habe gelesen, dass dann vieles dafür spricht, dass sich das wiederholen wird und man wieder auf längere metafreie Zeiträume hoffen darf.
Lieben Gruß, ich denke auch doll an dich.
Sabine.
Christian
25.11.2005, 16:06
Hallo Sabine,
von der Hyperthermie bin ich nicht überzeugt. Hab dabei kein gutes Gefühl.
Wie gesagt das andere werde ich in Angriff nehmen.
Genau " Irgendwas geht immer "
Liebe Grüße,
Chris
Bine_Berlin
25.11.2005, 16:08
Hi Chris nochmal ...
oh, da hat sich das Thema Hyperthermie wohl für dich erledigt? Aber du wärst doch nicht lange von zu Hause weg ... und stell dir vor, den Blödzellen würde es dann richtig dreckig und an den Kragen gehen ... überlegs dir doch nochmal (auch auf die Gefahr hin, dass ich dich jetzt nerve ;-).
Selen kannst du auch jetzt schon nehmen. Deutschland ist ein Selenmangelgebiet! Da kannst du nix verkehrt machen. Natriumselenit kannst du gleich in der Apotheke kaufen und 200 Mikrogramm oder mehr helfen in jedem Fall der Immunabwehr auf die Sprünge!
Alles Gute nochmal, du schaffst das!
Sabine
Christian
25.11.2005, 19:08
Hallo Claudia,
hätte ein Vorschlag, wobei ich glaube das es Deiner Augen wegen nicht geht.
Was hältst Du von unserem Chat?? GilT auch für alle anderen! Da kann man sich direkt austauschen und oder sich verabreden.
Wir könnten auch gern telefonieren! Sag einfach bescheid, dann tauschen wir die Telefonnummern aus.
Liebe Grüße,
Chris
Claudia Junold
25.11.2005, 20:30
Lieber Chris,
ich war noch nie im Chat und weiß ehrlich gesagt nicht mal wie das funktioniert, aber telefonieren geht auf jeden Fall. Ich hab einen Handytarif, wo ich 150 Freiminuten im Monat hab, also wäre die Kostenfrage auch kein Problem - ich könnte Dich umsonst anrufen. Das Unglück ist nur, daß wir morgen früh bis Sonntagnachmittag wegfahren.Wir könnten aber solange wir unterwegs sind (morgen zwischen 9 und 11) oder aber dann eben am Sonntagnachmittag nach 15h telefonieren. Meine Handy-Nr. ist (hab deine Handynummer rausgelöscht, man weiß ja nie, hoffe mit Deinem Einverständnis). Schick mir einfach eine SMS und ich ruf Dich zurück. Wenn es auch nur die kleinste Kleinigkeit gibt wie ich Euch helfen kann, würde ich das furchtbar gern tun. Es ist so schlimm, wenn man so machtlos dabei steht...
Alles Liebe und eine halbwegs erträgliche Nacht!
Claudia
Christian
25.11.2005, 21:11
Lieb Claudia,
melde mich dann!
Das mit dem Chat ist ganz einfach! Wenn Du möchtest, würde ich auch Dir dabei helfen!
Liebe Grüße,
Chris
Bettina_Frbg
26.11.2005, 12:38
Hallo ihr Lieben,
melde mich auch mal kurz. Es geht uns besser, wir kriechen langsam aus dem Loch wieder raus. Nach dem Gespräch gestern mit dem Prof. war ich auch beruhigter. Der Mann strahlt so eine Ruhe und Optimismus aus, das hat so doll geholfen. Er hat auch noch einmal gesagt das die Metastasen alle noch sehr sehr klein sind ( die in der Leber waren ja in der Sono nicht zu sehen ).
Vielleicht klammert man sich in so Momenten einfach an jeden Satz der sich gut anhört. Ist aber auch egal. Wir müssen positiv und optimistisch denken und das machen wir auch. ( Auch Lachen funktioniert wieder ganz gut :) ) Jetzt die OP und dann sehen wir weiter. Ich bin auch sehr froh darüber das wir einen Onkologen haben der sich nicht zu fein ist Kliniken wie Berlin und Mannheim anzuschreiben und sich nach der besten Therapie zu erkundigen. Auch das gibt Sicherheit. Wichtig für Chris ist einfach nur, dass er die Therapie, egal welche, hier machen kann. Es fällt ihm so schwer von hier weg zu sein, da geht das gar nicht. Denn ich glaube daran das selbst die beste Therapie nicht so viel bringen kann wenn es Chris schlecht geht weil er Heimweh hat. Also warten wir ab was kommt. Ich werde Euch die Woche berichten wie´s Chris in der Klinik geht.
Alle Liebe für Euch und genießt das Wochenende
Bettina
P.S. und nochmal DANKE dafür wie ihr mit uns fühlt und an uns denkt! Das tut so gut.
babs_Tirol
26.11.2005, 15:21
Lieber Christian :) ,
da du uns Teilnehmern vom Krebskompass, besonders dem Hautkrebsforum als Moderator sehr am Herzen liegst.
Möchten wir natürlich, dass du weiterkämpfst.
Wäre es so schlimm mal eine kurze Zeit nicht in Freiburg zu sein?
Dein Leben geht vor.
Kennst du die Studie mit Antiogense von Freiburg schon?
Studie mit BAY 57-9352 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren
http://www.tumorbio.uni-freiburg.de/04_forschung/04_02_01_01_17.html
Hier noch eine Studie von Berlin mit Thymus, du weißt ja die Sue K. hat Lungenmetas mit Thymus weggebracht.
E-Mail-Adresse von ihr, kannst du jederzeit von mir bekommen.
http://www.charite.de/ch/derm/hauttumorcentrum/infoaerzte/klinik/schwarzer.htm
Titel der Studie ST 1472 DM 01-012
Indikation nichtoperables Stadium IV (Fernmetastasen) mit Markerläsion
Art Vergleich von Dacarbazin-Chemotherapie kombiniert mit Interferon-alpha mit Dacarbazin kombiniert mit Thymosin-alpha-1 und Dacarbazin kombiniert mit Interferon-alpha und Thymosin-alpha-1 in verschiedener Dosierung
First-Line-Therapie (Erstbehandlung)
Status Beginn April 2004
http://www.scicloneinternational.com/language_support/german.html
Liebe Grüße an dich und Bettina
Genießt das 1. Advent-Wochenende mit den Kindern
Eure
Babs_Tirol
Christian
26.11.2005, 17:14
Liebe Babs,
zur Zeit will ich nicht weg. Ich weiß das es um mein Leben geht. Eben aus diesem Grund will ich es so machen. Was nutzt eine Therapie, weit weg, wo es mir nicht gut geht, vielleicht sogar schlecht und niemand ist da von meinen Lieben. Niemand der Dir vetraut ist und Dir die Hand hält. Im Moment empfinde ich so und ich will auch das es mir leicht fällt eine Therapie zu beginnen. Wo ich nicht schon mit einer Antipathie anfange.
Liebe Babs, ich glaube das das vielleicht nicht leicht ist zu verstehen. Es ist nicht einfach es richtig auszudrücken, aber diese Dinge wie Angehörige und Vertrautheiten spielen für mich eine große Rolle. Je mehr ich davon habe umso besser kann ich eine Therapie machen und vor allem den Kampf aufnehmen und umso leichter habe ich Mut und Willen.
Ich hoffe, daß ich mich richtig ausgedrückt habe und das "warum so" beantworten konnte.
Ich danke Dir für Deine Tips und Deine guten Wünsche und das vielen hier schon oft geholfen hast!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :)
Liebe Grüße,
Chris
babs_Tirol
26.11.2005, 19:17
Lieber Christian,
natürlich verstehe ich dich, denn die Liebe und das Geliebtwerden der eigenen Familie ist das Wichtigste zur Gesundung eines Menschen.
Tübingen wäre doch nicht aus der Welt, oder?
Habe die Studie mit Thymus auch dort gefunden.
Hier der Link:
http://www.hauttumorzentrum.de/studien/malignes-melanom/stadium-4.htm
LG
babs_Tirol :winke:
Petra Loos
26.11.2005, 22:04
Lieber Chrstian,
ich kann dich sehr gut verstehen. Da ist deine Bettina und und die Kinder.
Du brauchst sie und sie brauchen dich auch.
Die Therapie wird anstrengend und hart. Es läßt sich leichter gemeinsam kämpfen, wenn man nah zusammen ist. Es gibt einem das Gefühl der Sicherheit und Geborgenheit.
Geh du deinen Weg , wie du ihn gehen magst.
Ich denke an euch.
Liebe Grüße Petra
susanne w.
27.11.2005, 19:53
Hallo Ihr, hallo Claudia,
ich melde mich auch mal wieder aus dem winterlichen u. vorweihnachtlichen Ansbach.
Nachdem ich im Okt. 05 auf die Entfernung eines Muttermales bestanden habe, wurde mir mitgeteilt, dass es gutartig war, aber lt. Befund wieder eines gewesen ist, das zu einem MM event. geworden wäre,wenn es nicht entfernt worden wäre-fragt mich nicht, wie das festgestellt wurde. Daraufhin wollte ich in die Hautklinik, denn es kann ja nicht sein, dass ich meinen Hautarzt ständig auf irgendwelchen Muttermale aufmerksam mache, der meint nein, die sind harmlos u. dann kommt doch wieder so ein Befund. Eigentlich müßte er ja bei einem MM-Patienten hellhöriger sein. Also bin ich ambulant nach Nbg. in Hautklinik u. habe mich dort untersuchen lassen. Sie haben nichts auffälliges gefunden, jedoch setzte mir der Oberarzt da einen Floh ins Ohr. Er erzählte mir vom Lymphwächterknoten u. dass man anhand diesem feststellen könnte, ob ich Metastasen in mir hätte. Als ich dann darauf einging u. meinte, dann lass ich mich dahin gehend untersuchen, da meinte er, bei 0,85 u.Clark III wird das sowieso nicht gemacht. Daher möchte ich eure Meinung hören- ist das so, wird bei "kleinen" MM diese Untersuchung wirklich nicht gemacht, oder war das wieder eine Sparmaßnahme?
Wünsche Euch allen eine schöne Vorweihachtszeit u. danke schon mal f. eure Antworten
Susanne aus Franken
Claudia Junold
27.11.2005, 20:33
Huhu, liebe Susanne, schön mal wieder von Dir zu hören!
Was war denn mit dem Muttermal - war das ein dysplastischer Naevus oder was genau?
Das sehe ich aber ganz genauso, daß Du zu diesem Hautarzt nicht unbedingt noch gehen solltest... Entweder Du bleibst zur Nachsorge in der Klinik (was Vor- und Nachteile haben kann) oder Du suchst Dir einen wirklich guten niedergelassenen Hautarzt - auch da hätte ich wieder eine Adresse für Dich :0)), aber halt wieder hier in Bayreuth.
Vielleicht hast Du wegen des Wächter-LKs etwas falsch verstanden? Es geht hier nicht um eine "Untersuchung" und auch nicht, darum ob Du "irgendwo" Metas haben könntest. Es geht um eine OP! Ich weiß jetzt gerade nicht mehr, wo genau Dein MM war, denn je nachdem wo die nächste LK-Station ist, wird entweder der Wächter-LK durch Einleiten einer leicht radioaktiven Flüssigkeit (da kommt es dann drauf an, in welchen LK die Flüssigkeit zuerst reinläuft) bestimmt oder auch einfach die nächstgelegenen LKs entfernt. Die werden dann histopathologisch untersucht und festgestellt, ob sich darin Blödzellen befinden. Wenn nicht, ist das natürlich sehr gut - das heißt aber nicht unbedingt zwingend, daß Du nirgendwo anders Metas haben kannst. Aber die Wahrscheinlichkeit, daß sich Blödzellen zuerst in die Lks setzen, ist sehr hoch. Deshalb geht man auch davon aus, daß Du bei einem negativen LK-Befund (d.h., daß kein Befall vorlag) eine deutlich bessere Prognose hast. Ich weiß jetzt nicht genau, ab welcher MM-Eindringtiefe der Wächter-LK im allgemeinen entfernt wird, aber bei 0,85 mm hätte man das, je nach Lage des MM, vielleicht schon machen können. Ich hoffe, ich konnte Dir etwas helfen.
Ich wünsch Dir auch eine schöne Adventszeit aus dem verschneiten und lausig kalten Bayreuth!
Claudia
Lieber Christian, liebe Bettina,
das ist doch eine gute Idee, dass Chris in 5 Jahren ins Forum schreibt : ich lebe noch und mir geht es gut und ich bin tumorfrei ! Ich bin dabei und werde antworten : ich auch . Ich habe mir den Termin notiert : 27.11.2010. Weil es bis dahin aber noch so lange ist, schlage ich vor, wir starten einfach schon mal in einem Jahr, also am 27.11.2006 ! Was haltet Ihr davon ?
lieber Chris, jetzt noch eine Frage : wieso bist Du von Hyperthermie nicht überzeugt ? meinst Du die Ganzkörperhyperthermie - die ist wirklich gewöhnungsbedürftig - oder die regionale Hyperthermie ? Letztere habe ich ja auch ein paar Mal gemacht und finde diese persönlich gut, da Du direkt auf den Tumor einwirken kannst!
Ich wünsche Euch nochmals alles Gute,
liebe Grüße
Betty
Christian
28.11.2005, 10:54
Liebe Betty, liebe Claudia,
Betty, Deine Idee schon im nächsten Jahr anzufangen ist sehr gut! Vorschlag angenommen!
Das mit der Hyperthermie ist bei mir eine Gefühlssache. Ich habe den Verdacht, daß nach einer Hyperthermie die Metast. anfangen zu explodieren. Klar bei dir nicht Betty. Frag mich nicht wieso ich darauf komme. Ich möchte auch hier niemand Angst machen. Wer davon überzeugt ist, soll es machen. Bin auch kein Mediziner. Irgendetwas sagt mir, daß ich es nicht machen sollte. Betrifft mich ganz Persönlich.
Ich denke dabei weniger an die Impfungen. Hier gab es mal eine Ute, wo ich Paralelen ziehe. Sie hatte die Impfung nicht machen können, da die Zellschlüssel bei ihr nicht paßten. Sie hatte dann auch für Hyperthermie entschieden. Ich möchte im Moment keine weiteren Ausführungen dazu machen. Also mein Gefühl sagt im Moment nein dazu.
So, war jetzt beim Hausarzt, der mir Selen verschrieben hat, CEFASEL Trinkampullen ist das. Kann sie heut Nachmittag abholen.
Zum Thymus will er sich erkundigen, er kennt auch jemand bei Biokrebs.
So, das wars erstmal.
Liebe GRüße an Euch von,
Chris
Claudia Junold
28.11.2005, 11:14
Klasse, lieber Chris! Da kommt ja doch einiges in Bewegung! Toll, daß Dir Dein Doc Selen VERSCHRIEBEN hat In welcher Dosierung sollst Du es nehmen? Wenn Dein Arzt bei Biokrebs jemanden kennt (finde ich schon mal supergut!!!), könnte er sich da nicht trotzdem sicherheitshalber einfach mal wegen HT informieren? Das heißt ja noch lange nicht, daß Du das dann auch machen mußt.
Alles Liebe!
Claudia
Christian
28.11.2005, 11:26
Claudia, ich denke das man ihn die HT empfiehlt, da er sich dort wohl über alles erkundigen wollte.Eine Trinkampulle Täglich soll ich von dem CEFASEL nehmen. Ich weiß bloß nicht wie hoch´oder niedrig das Cefasel konzentriert ist.
Liebe Grüße,
Chris
Hallo, Chris!
Habe kurz mal in die Rote Liste geschaut. Die Trinkampullen enthalten je 100
µg Natriumselenit. Vielleicht solltest Du da besser 2 pro Tag nehmen.
Ich werde meiner Familie und mir jetzt übrigens auch 200µg pro Tag verordnen, zur Vorsorge. Ist schon seltsam, daß ich bei meinem Pferd penibel darauf achte, daß sie genug Selen bekommt, bei mir aber nicht...
Liebe Claudia,
kannst Du mir sagen, wo der Unterschied zwischen Cefasel und Cefasel Tabs ist? Die sind wohl viel billiger, aber warum?
Lieber Chris, liebe Bettina!
Ich bin in Gedanken täglich bei Euch und drücke Euch die Daumen, daß Ihr diese Metas in die Flucht schlagt. Ich denke, Eure Liebe ist das beste Mittel dafür. Und das Selen halte ich auch für eine ganz tolle Idee. Macht Euch nur noch mal über die Dosierung schlau, bei akuten Metas sollte man bestimmt erstmal richtig hochdosiert anfangen, damit Du Deine Speicher möglichst schnell auffüllst. Was ist eigentlich mit Wobenzym? Nimmst Du das auch? Wäre nach Selen mein zweiter Favorit.
Liebe Grüße und ein großes Kraftpaket für Euch,
Uta
Christian
28.11.2005, 12:51
Hallo an alle,
hätte da noch ne Frage:
In meinem Befund steht weiter drin, daß ich eine Nierenvenenthrombose/Tumorzapfen hätte. Gut morgen bin ich eh in der Klinik und kann nachfragen.
Hatte mal gegoggelt aber ich les da zu viel womit ich nix anfangen kann.
Hat vielleicht jemand eine Idee??
Liebe Grüße,
Chris
Hallo, Chris!
Ein Tumorzapfen ist ein Stück Tumor, daß entweder in die Nierenvene von außerhalb oder aus dem Nierenbecken eingewachsen ist oder dort als "Abtropfmetastase" aus der Nierenstrombahn dort wächst. Eine Nierenvenenthrombose ist ein Blutgerinnsel in der Nierenvene, das diese verstopft. So etwas kommt auch manchmal im Rahmen von Tumorerkrankungen vor. Im CT kann man diese nur dadurch unterscheiden, daß die Tumoren Kontrastmittel anreichern. Ist aber nicht ganz einfach zu unterscheiden. War denn in der Niere etwas auffällig? Habe es gerade nicht mehr im Kopf....
Aber denk an Betty, die das auch alles geschafft hat. So etwas macht doch Mut...
Ich habe mir übrigens mal das Buch "krebsheiler-Report" bestellt. Dort sind verschiedene Berichte von Menschen drin, die allesamt den Krebs besiegt haben. Einfach mal bei Amazon, Bol oder ähnlichen suchen. Vielleicht hilft das ja zusätzlich, Dir Mut zu machen.
Liebe Grüße,
Uta
Christian
28.11.2005, 14:38
Liebe Uta,
DANKEEEEE!!!! :) Sehr verständlich ausgeführt!!! :)
Muß man so eine Thrombose nicht gleich behandeln? Denken tue ich eher nicht, sonst hätten sie bestimmt gleich was gesagt.
Ja die Niere war auffällig. ( Deutlich verdickte Nierenvene mit fehlenden flow-void ) und ( unklarer Prozess im Bereich des rechten Nierenbeckens mit erweiterter Nierenvene ), so stehts drin.
Bücher hatte ich schon gelesen. Von Lance Amstrong, Annette Rexrodt von Fircks und von Michael Lesch, dem Schauspieler. Die Bücher waren alle sehr gut geschrieben. Viel trauriges, aber auch einiges zum Lächeln oder gar Lachen, trotz dem ganzen Mist den sie hatten.
Noch mal ein Danke!!!
Liebe Grüße von,
Chris
Hallo, Chris!
Gern geschehen. So eine Thrombose würde man bei einem "Gesunden" mit blutverdünnenden Mitteln behandeln. Bei einem Tumorpatienten verbietet sich das aber, weil die Tumoren selbst auch sehr leicht bluten könnten und man dann verbluten könnte. So muß man leider Schadensbegrenzung :-( betreiben. Die fehlende Flow-void heißt eben, daß kein Blutstrom in der Niere festzustellen ist. Der unklare Prozeß im Nierenbecken könnte halt leider auch eine Meta sein, die bis in die Nierenvene wächst. Das ist leider nicht so selten...
In meinem Buch soll halt auch viel über alternative Therapien stehen, das macht es halt interessant. Mal sehen, es wird heute kommen. Gibt noch ein Buch, das heißt "Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe", klingt auch sehr interessant... ist halt die Frage, wie viel Macht das Geld der Pharmaindustrie in der Medizin hat....
Habt Ihr mal etwas über eine Öl-Eiweiß-Diät von einer Apothekerin namens Dr. Johanna Budwig gehört? Soll wohl auch mehrfach Krebs geheilt haben....soll nur ein Lesetip sein. Ich selbst kenne sie nicht.
Nochmals alles Liebe und Gute, mit Deiner tollen Familie schaffst Du das.
Und übrigens, ich verstehe gut, daß Du nicht von Deiner Familie getrennt sein magst und ich denke, dann würde die Therapie auch nicht so gut wirken, wenn Du unglücklich allein wärst.
Viele Grüße,
Uta
P.S.: Habe gerade mit dem Radiologen telefoniert, der meinen Onkel morgen wegen der Hirnmetas nachuntersucht. Habe ihn um besondere Sorgfalt gebeten. Werde Euch dann berichten...
Christian
28.11.2005, 15:18
Liebe Uta,
ja so läßt sich das mit dem Tumorzapfen erklären, besser gesagt verstehen.
Wollte schon nach Deinem Onkel fragen. Ich hoffe für Euch, daß er das alles gut übersteht!!!!! Und drücken natürlich auch feste die Daumen!!!!!!!!!!!
Klar die Chemotherapie wirds grad beim Melanom nicht heilen. Sie kann wenn überhaupt, nur ein wenig helfen.
Liebe Grüße,
Chris
Claudia Junold
28.11.2005, 17:26
Hallo Uta,
der Unterschied zwischen Cefasel und Cefasel Tabs besteht lediglich im Preis! Der Inhaltsstoff ist der gleiche. Die Tabs (100 Stück € 15,96) enthalten halt nur 100µg, da muß man eben mehrere Tabletten nehmen um auf die entsprechende Dosis zu kommen. Ich finde es aber sowieso besser, wenn man die Hälfte der Dosis morgens und die andere abends nehmen kann, dadurch kann der Körper das Selen besser aufnehmen, als wenn man ihm z.B. 400µg auf einmal einschmeißt.
Falls es sich bei Chris tatsächlich um einen Thrombus handeln sollte, wären die Enzyme, da auch "blutverdünnend", doppelt angebracht. Aber ich denke, im Moment ist alles etwas viel für ihn, er mag sich halt nicht verzetteln und das muß man einfach akzeptieren.
Liebe Grüße
Claudia
Cornelia O
28.11.2005, 20:06
Hallo ihr Kämpfer, :winke:
Ich wollte euch nur schnell mal etwas Positives schreiben, damit die vielen "Neuen" nicht Panik bekommen bei den schlechten Nachrichten der letzten Zeit.
Ich hatte heute große Nachsorge und alles war ok!!!!!!!!
Und das schon seit fast 3 Jahren, nachdem ich 2002 und 1/2003 LK-Metastasen hatte.
Ich habe weder eine Totalausräumung machen lassen noch Interferon o.ä. genommen, sondern mich nur auf biologische Metaprophylaxe verlegt -und das bis heute mit bestem Erfolg.
Ich wünsche euch allen- ganz besonders Christian !!!!!!!!! :remybussi !!!!!!!!!! , dass ihr es auch schafft und dass ihr euren Weg findet. Informiert euch immer weiter und entscheidet dann, was für euch richtig ist und lasst euch nicht auf irgendeine Therapie ein, wenn ihr nicht davon überzeugt seid, denn dann wirkt die auch nicht.
Ich denke,wenn Christian aus welchen Gründen auch immer keine HT machen will, lasst ihn in Ruhe und hört auf, ihn zu überreden. Ich persönlich habe Mistel abgelehnt und es nervt mich nur, wenn Naturmediziner mich dazu überreden wollen.
Liebe Grüße
Cornelia
susanne w.
29.11.2005, 11:30
Danke Dir Claudia,
für die schnelle Antwort. Mein MM war an rechter Brust u. der Arzt sprach davon diese Flüssigkeit zu spritzen u. dann zu sehen welcher LK dafür zuständig ist u. wie du schon schriebst, den dann entfernen u. untersuchen. Ich werde mir jetzt mal einen Termin bei der Praxiskollegin meines Hautarztes geben lassen u. sie dann darauf ansprechen-ich wäre halt beruhigter.
Wünsche allen eine schöne Vorweihnachtszeit-
Susanne
Hallo zusammen,
ich bin z. Zt. stiller Mitleser hier im Forum, selbst betroffen (Clarl L. IV) und habe letztes Jahr Oktober hier auch schon den ein oder anderen Beitrag geschrieben.
@Christian und Bettina, ich wünsche Euch ganz viel Kraft und drücke ganz feste die Daumen - das die Blödzellen den Kampf verlieren !!
@Uta - vielen Dank für den Link zur Biokrebsabwehr. Ich finde dieses Thema sehr interessant. Bei meinem Hausarzt wollte ich auch mal den Selenspiegel überprüfen lassen und er hat nur abgewunken. Die Bestimmung sei völlig unzuverlässig und ich müsse sie selbst bezahlen. Was haltet Ihr davon? Er sagte sowas wie: Es sei genauso als würde man bei 30° Außentemperatur einen Eimer Wasser auf die Straße stellen und abends den Inhalt überprüfen oderso, ich krieg den Spruch schongarnicht mehr genau hin. Habe mich total geärgert weil ich auch etwas für meine weitere Gesundheit tun wollte. Bisher war ich von Meta's verschont. Aber im Sommer nach Beendigung der Interferon-Therapie war schon der erste verdächtige Lmyphknoten da, hat sich nach OP als unerklärlich chronisch entzündlich herausgestellt.
Schön das es dieses Forum hier gibt.
Liebe Grüße
Karin
Hallo ihr lieben, ich möchte mal kurz auf das Posting von Cornelia O gestern Abend eingehen, und zwar in Bezug auf Christian: Genau so sehe ich das auch, bitte nicht falsch verstehen jeder versucht zu helfen, aber letztendlich ist es seine ganz persönliche Entscheidung welche Therapie er macht und welche er sein lässt. Und die Entscheidung ist weiß Gott schwer genug. Also lasst ihm die Freiheit. Dir Christian nochmals alles Gute für die OP am Mittwoch. Liebe Grüße asterix
Cornelia O
29.11.2005, 13:54
Hallo Uta,
du fragst, wie meine biol. Krebsabwehr aussieht, alsooooo:
Ich habe zunächst die Bücher von Simonton verschlungen und Visualisierung geübt. ( das war für mich eine ganz wichtige Erfahrung)
Ich habe meinen Darm saniert mit Nystatin, Ozovit, Markalact (?), Paidoflor, Mutaflor und Basosyx.
Seit der Zeit, also Januar 2003, nehme ich täglich ein Fläschchen Orthomol Immun ( ein Cocktail aus Vitaminen, Mineralstoffen etc. ), zusätzlich noch 1-2g Vit.C., Selen, Magnesium, Vit A und E und Wobenzym.
Ich ernähre mich vollwertig, esse fast nur Obst und Gemüse, frisch vom Öko-Markt, Joghurt und Vollkorngetreide, esse fast täglich rohen Brokkoli, trinke 1l grünen Tee, als Fett nur noch Olivenöl und Rapsöl und ganz wenig Butter. Alkohol trinke ich nur noch am Wochenende, und dann auch nur zwei Gläser Rotwein oder Sekt.
Meinen geliebten Sport (Aerobic) habe ich aufgegeben. Ich mache jetzt Gymnastik, BBP und walke und sehe zu, dass es meiner Seele immer gut geht, und das ist neben all dem Vitamingefuttere das Allerwichtigste (Tu das, was du willst, und nicht das, was andere von dir wollen).
Es geht mir supergut seit drei Jahren, weil meine "Therapie" keine Nebenwirkung hat- nur die, dass ich fit und glücklich bin :)
Viel Glück für deinen Onkel!!!!
Liebe grüße
Cornelia
Claudia Junold
29.11.2005, 14:04
Liebe Cornelia!
Ein dreifach donnerndes HURRAAAAAAA zu Dir in den Norden!!!!! Ich freue mich ganz ganz doll für Dich! Auf daß es genauso weitergehen möge!!!!!!!!
Liebe Mitfränkin Susanne :0))!
Ich denke, es geht um die Axilla-Lks? Frag nochmal nach, damit auch wirklich nur der Wächter-LK entfernt wird! Bei Dir wäre eine Totalausräumung sicher nicht notwendig und Du hättest vermutlich mit ziemlichen Nachwirkungen zu rechnen. Laß mal hören, wie es weitergeht!
Liebe Karin!
Genau das ist das Problem! Viele Ärzte haben sich noch nie näher mit ganzheitlicher Krebsabwehr befaßt, geben aber ihren Senf dazu und dann kommen solche schlauen Sprüche dabei raus... Schau mal, was Roswitha im Threat "Frage vor dem Arztbesuch" schreibt und was auf ihrem Laborbefund steht: '' Erhötes Krebsrisiko<80qg/l" Wenn das jetzt (endlich) schon zu den Laboren durchgedrungen ist, sollte es auch langsam bei Ärzten ankommen. Natürlich sind Blutwerte immer Momentaufnahmen, aber das trifft doch auch auf fast alle anderen Werte zu! Und die Selenbestimmung ist auf jeden Fall Kassenleistung! Wo (beim Arzt) ein Wille ist, ist auch ein Weg, wo der Wille fehlt, tut man sich halt einfach hart... Und ganz ehrlich: bei CL IV ist es absolut angebracht, mit schweren Geschützen aufzufahren und alles zu tun, was das Immunsystem auf Trab bringt!!!
Liebe Grüße an Euch alle!
Claudia
Sybilles
29.11.2005, 19:32
:winke: Hallo Uta
ich habe mir das Buch "Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe" für viel Geld gekauft und war sehr enttäuscht darüber.
Vielleicht ist Claudia anderer Meinung - sie hat das Buch gerade.
Claudia, die Daumen sind schon ganz platt gedrückt :winke:
Hallo, Sybilles!
Danke für Deine Erfahrung mit dem Buch. Ich bin halt nur im Internet darüber gestolpert. Werde jetzt erstmal mein "Heiler-Buch" lesen und Euch berichten, ob sich das lohnt.
Mein Onkel war heute beim Kernspin und der Verdacht hat sich erhärtet. Ich weiß nicht, ob keiner mit ihm Klartext redet, weil meine Tante sagt, sie wüßten nicht, was es ist und die Neurochirurgen müßten eine Probe entnehmen.
Ich habe mir die Bilder auch angesehen und für mich sieht das ganz metastasentypisch aus.. :(
Jetzt wollen die beiden nach Frankfurt in die Uni. Ich habe zwar nochmal betont, daß ich Mannheim oder Heidelberg empfehlen würde, aber auf mich hört irgendwie keiner....
Am Freitag erst will ihm ein Neurologe ein Termin für die Neurochirurgie machen...und die Zeit rast voran...
Liebe Grüße und alles Gute für Chris morgen,
Uta
Guten Morgen Uta, das tut mir leid wenn sich dein Verdacht bestätigen würde. Ich habs schonmal gepostet, die Heidelberger Kopfklinik hat einen sehr sehr guten Ruf. Vielleicht kannst du ja doch nochmal versuchen mit deinem Onkel zu reden. Aber letztendlich ist es seine Entscheidung. Viel Glück......asterix
Anuschka
01.12.2005, 12:09
Hallo Ihr Lieben!
Gute Nachrichten, habe heute meinen Befund bekommen. Der an der Schulter war ein sehr aktiver Compound-Naevus, und der an der Hüfte atypisch und sehr stark ausgereift und aktiv. Beide enthalten keine bösartigen Zellen und ich kann froh sein, dass sie weg sind. Im Befund vom Arzt steht noch das es absolut wichtig war diese 2 zu entfernen und ich unbedingt alle 3 Monate zur Kontrolle soll. Auch waren beide wieder nicht typische Muttermale die auf Bösartigkeit hinweisen. Eines sah aus wie ein Blumenkohl und der andere wie eine Warze. Hätte man im Computer nicht gesehen, dass sie ständig wachsen und sich die Farbe ändert , so wären sie auch irgendwann gekippt und ich hätte es nicht gemerkt. Schon verrückt irgendwie.
Auf jedem Fall geht es mir jetzt richtig gut und ich werde beim nächsten Mal mich schneller bereit erklären es entfernen zu lassen. Jetzt werde ich nächste Woche ersteinmal Geburtstag feiern und diesen genießen.
Eine wunderschöne Woche an Alle
Anuschka
Herzlichen Glückwunsch, Anuschka!
Das freut mich sehr für Dich.
Mein Onkel hat jetzt am Dienstag einen Termin zur stationären Aufnahme in der Uniklinik Frankfurt in der Neurochirurgie.
Dort soll der größere Herd (es sind doch nur 2) stereotaktisch biopsiert werden. Dann wissen wir ganz sicher, ob es Metastasen sind...
Ich werde ihm die Daumen drücken. Zur Geburtstagsfeier meiner Omi heute (82) will er aber leider nicht kommen. Mag nicht auf seine Krankheit angesprochen werden... schade, wir wollten sicher nicht darüber tratschen.
Liebe Grüße,
Uta
Claudia Junold
01.12.2005, 18:20
An alle meine lieben Daumendrücker, Am-Mich-Denker und "Wärme-Schicker" (huhu, meine liebe Sybille!!!)!
Nach den ganzen schlimmen Meldungen hier kann ich auch etwas Positives erzählen. Ich war gestern zur Haut- und Blutkontrolle und heute zur Ganzkörper-Sono. Es gibt nirgendwo auch nur das kleinste Anzeichen auf etwas Blödes!!!!!!!!!!!! Trotz meines dicken NMMs von 4,7mm und CL V (5/03) ist, Dank ganzheitlicher Metaprophylaxe, zumindest bis jetzt, nichts nachgekommen! Hurra, ich kann Euch nicht sagen, wie froh und erleichtert ich bin, auch wenn ich die Blutwerte erst in 10 Tagen bekomme. So leise bis mittellaut kann ich ja doch schon mal jubeln!!!! :0)))))))))
Ich danke Euch allen, die Ihr wieder in Gedanken so lieb bei mir wart! Ich bin so froh, daß ich Euch habe!!!!
Liebe Anuschka,
na, da können wir beide nächste Woche Geburtstag feiern, was? Mensch, ich bin ja richtig froh, daß sich bei Dir die ganze Aufregung auch in warme Luft aufgelöst hat!!!! Es war aber offenbar schon höchste Eisenbahn, daß diese Dinger rausgekommen sind! Warte mit dem letzten Mal vielleicht nicht mehr ganz so lange...
Hallo Uta,
ich drücke Deinem Onkel für nächsten Dienstag ganz fest die Daumen! Ich kann aber schon irgendwo verstehen, daß er nicht dauernd Lust hat, auf seine Krankheit angespochen zu werden.
Herzliche Grüße an Euch alle!!!!
Euere
Claudia
Hallo Claudia und Anuschka, ich freue mich riesig über eure guten Messages, und wünsche euch von ganzem Herzen das es die nächsten Jahre (oder besser Jahrzente!!! )so bleibt. Und allen, denen es im Moment nicht so gut geht oder die noch auf die Befunde warten, denkt an Christians Worte: irgendwas geht immer. Lieber Christian auch dir natürlich auf diesem Wege alle gute und wir hoffen das du das Krankenhaus bald wieder verlassen kannst und wieder hier im Forum " nach dem rechten sehen kannst" so long asterix
Bettina_Frbg
02.12.2005, 08:58
Liebe Claudia, liebe Anuschka,
endlich wieder mal richtig gute Nachrichten!! Ich freu mich riesig für Euch !!!!!
Liebe Grüße
Bettina
Huuuurrrraaaaa, Claudia!
Das freut mich für Dich, echt gute Nachrichten.
Die Blutwerte werden auch in Ordnung sein, keine Angst.
Teilweise kann ich meinen Onkel ja auch verstehen, aber daß er zu unserer Feier im Minikreis nicht kommt, obwohl wir doch engste Familie sind und sicher nicht über seine Krankheit gesprochen hätten, macht mich etwas traurig. Wir hätten ihn halt gerne dabei gehabt...
Liebe Grüße, ich bin heute sooo müde und freue mich jetzt schon auf mein Bett,
Uta :schlaf: :schlaf: :schlaf:
Claudia Junold
02.12.2005, 15:57
Lieber Michael/Asterix, liebe Bettina und Uta!
Daaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaankeschön!!!!!! Ich bin auch richtig froh drüber!!!
Ja, Uta, ich kann Dich schon auch verstehen... Es ist für alle nicht immer leicht -in jeder Hinsicht...
Euch allen (vor allem Chris und Bettina, so gut es eben geht) ein recht schönes zweites Adventswochenende!
Liebe Grüße von
Claudia
gabi lehmann
02.12.2005, 19:03
Liebe Claudia,
es freut mich von ganzen Herzen diese tollen Nachrichten von dir zu lesen!
:prost: :prost: :prost:
Weiter so, auch die Blutwerte werden bestimmt gut sein.
Viele liebe Grüße
Gabi :lach: :winke:
Hallo Claudia,
suuuuuper geil solche Nachrichten zu hören. Da kann bei den Blutwerten nichts mehr schief gehen.
P.s : Ich war letzten Sonntag auf "deinem Weihnachtsmarkt" in Bayreuth. Wir haben uns im "Nikolaushaus" ein paar sehr leckere Glühwein gegönnt.
Viele liebe Grüsse aus dem genauso kalten Kulmbach
Michael
Claudia Junold
03.12.2005, 15:40
Auch Euch, liebe Gabi (wie geht es bei Euch?) und lieber Michael, ein herzilches Dankeschön, daß Ihr Euch mit mir freut! Wegen mit kann es ruhig die nächsten 50 Jahre so weitergehen... :0))
So so, da warst Du einfach auf MEINEM Christkindlesmarkt und hast Dich nicht mal gemeldet, Michael??? Das ist aber schon ziemlich frech, oder? :0)))))
Liebe Grüße
Claudia
Hallo Claudia,
ja da freu ich mich auch für dich!!!!!!!! :winke:
Die Mühe, Kraft und Kosten für deine zusammengestellte Krebsabwehr zahlen sich somit doppelt und dreifach aus, was!!!! Glückwunsch!
@an Christian und Bettina
auch von mir ganz ganz viel Kraft und Stärke für die anstehende Tage und Wochen!!!Daumen sind gedrückt!!!
Liebe Grüße
Anni
gabi lehmann
04.12.2005, 19:50
Liebe Claudia,
Durch den Abzess hatte sich ja alles bei uns verschoben aber es kommt jetzt nur noch klare Flüssigkeit aus der Öffnung.Am Dienstag ist der Termin beim Onkologen und ich soll dann lernen wie man diese Spritzen setzt.Vor ein paar Tagen bekam mein Mann im Brustkorb Schmerzen und hat gesagt er glaubt es kommt von der Lunge ,trotzdem hat er sich mit Händen und Füßen gewehrt mit mir zum Arzt zu fahren und hat sogar den Termin den ich gemacht habe wieder abgesagt. :angry: :angry:
Das war erstmal das neueste in Kurzfassung !
Weiterhin drücke ich immer noch alle Daumen für die Blutergebnisse.
:winke: :winke: Gabi
Claudia Junold
05.12.2005, 08:52
Hallo liebe Anni,
vielen Dank!!!! Ja, sehe ich genauso! Ich bin von der Wirkung meiner Therapie "Marke Eigenbau" für mich felsenfest überzeugt. Wenn mich nicht alles täuscht, hast Du ja jetzt irgendwann "1-jähriges" oder? Wie geht es Dir zur Zeit? Aber Du klingst so positiv, daß es Dir ganz sicher auch entsprechend geht!
Hallo liebe Gabi,
Danke für Deine guten Wünsche für die Blutergebnisse!
Die Wunde Deines Mannes scheint ja jetzt ganz gut zu heilen. Endlich!
Hmmm, um was für Spritzen handelt es sich gleich wieder? Wohl Interferon?
Daß Dein Mann nicht zum Arzt will, kann man vermutlich auch mit dem Wort "Panik" beschreiben... Nach dem, was bei Euch schon so alles gelaufen ist, braucht einen das auch nicht zu wundern.... Die Schmerzen können aber auch durch eine Art "Schonhaltung" wegen der schlimmen Wunde am Rücken kommen. Wenn Ihr morgen sowieso beim Onkologen seid, wird der schon (hoffe ich doch mal schwer!) das Entsprechende (Röntgen-Thorax, falls der nicht erst vor kurzem gemacht wurde) veranlassen. Aber egal was und wie: ich denke ganz fest an Euch und wünsche Euch, daß jetzt langsam mal alles in die richtige Bahn kommt und bei Euch mal wieder Ruhe einkehren kann! Wie soll man auch psychisch wieder ins Lot kommen, wenn dauernd irgendwas anderes Blödes passiert!!??
Viele liebe Grüße
Claudia
Hallo, Ihr Lieben!
Mal ein kurzes Update von meinem Onkel. Habe jetzt den Befund vom 2. Kernspin und des Radiologen, der nicht mein Favorit gewesen ist. Er meint, die zwei Herde im Kopf könnten auch kleine, eingeblutete Infarkte sein, für Metastasen seien sie eher nicht typisch... Das wäre zu schön um wahr zu sein. Aber da ich die ersten Bilder selbst betrachten konnte und auch mehrere Kollegen dazu befragt habe, halte ich das für nicht sehr wahrscheinlich. Es spricht schon einiges gegen Infarkte, obwohl zugegebenermaßen eine "typische" Metastase etwas anders aussieht. Aber was ist schon typisch???
Daraufhin wurde der Termin in der Neurochirugie zur Biopsie erstmal gestrichen und mein Onkel sollte morgen nochmal in die Neurologie gehen, um ein drittes Mal Liquor zu punktieren !
Dem ist er allerdings am Samstag mit einem erneuten Krampfanfall und Bewußtseinsverlust zuvorgekommen. Mit Notarzt ist er direkt wieder in die Neurologie gekommen, wo er jetzt wieder konserviert wird. Der Erstbefund ist immerhin schon 4 Wochen her!!!
Meiner Ansicht nach gehört der Befund dringend biopsiert, aber die Neurologen sind anderer Ansicht... Ich hoffe, das das alles so gut läuft und man nicht irgendwann bedauern muß, daß die Zeit so sträflich davonläuft!
Ich wünsche Euch trotzdem einen schönen Nikolaus,
liebe Grüße,
Uta
Hallo Claudia!
Ja, wie du dir das nur immer merken kannst...am 9.12. jährt sich quasi die Diagnosestellung zum ersten mal. Erschreckend, wie schnell das Jahr vergangen ist und auch gut - metastasenfrei!!!! :smiley1:
Ein ganz bewußtes Jahr mit Höhen und Tiefen aber auch ein Jahr aus dem ich viele Kräfte gewinnen konnte und viel über mich, andere und das leben gelernt habe!!!
Ich rechne momentan jeden Tag noch zurück, was war voriges jahr am soundsovielten....und staune wie "leicht" ich die Zeit, vorallem die Weihnachtstage 04, doch gemeistert habe.
Dieses Jahr verreise ich am 09. zu einer freundin und werde das Wochenende genießen!!!
Dir und allen anderen hier im Forum noch eine angenhme, möglichst sorgenfreie Adventszeit
Liebe Grüße
Anni
Claudia Junold
06.12.2005, 19:56
Liebe Anni,
ja, mir geht es ähnlich. Nachdem ich bis jetzt zum Glück auch metafrei geblieben bin, kann ich diesem ganzen Sch... auch etwas Gutes abgewinnen. Es ist tatsächlich so, daß sich die Relationen schon oft sehr verschieben und man andere Prioritäten setzt. Vielleicht mußte ich das einfach noch lernen... Aber wirklich "gebraucht" hätte diesen Mist wohl echt keiner von uns! Jedenfalls freue ich mich sehr, daß Du das erste (für mich war es auch bis jetzt das schwerste) Jahr einigermaßen gut überstanden hast. Genieße Dein Wochenende, Du hast es Dir verdient!!!!
Ich wünsch Dir und allen hier - vor allem natürlich Chris und Bettina - einen schönen Nikolausabend und schicke Euch viele liebe Grüße!
Claudia
Hallo
Mein Dad mußte seine Interferon Therapie erst mal abrechen, weil er 4 neue Knoten hat. :-(
Am Freitag wird er wieder operiert. Es wird wieder eine Neckdissection durchgeführt, und alle bisher verheilten Stellen werden wieder aufgemacht.
Hab jetzt auch mal die Diagnose zur Hand : (NMM ; TD 6mm; CL IV)
Die letzte Op ist 2 Monate her, dazwischen Interferon, ich glaube da kommt gar keine Ruhe mehr rein :-(
er tut mir auch so leid, weil er wirklich Angst hat, und sie mittlerweile auch mal zeigt. Das hat sehr lange gedauert.
Die neuen Knoten sind unterhalb der Ohrspeicheldrüse, an den Lymphknoten und im Brustbereich.
Ich weiß das es nicht gut aussieht mit dem Befund, aber ich wollte es einfach mal loswerden
lieben Gruß
Daggi
Claudia Junold
07.12.2005, 17:40
Liebe Daggi,
daß der Befund Deines Vater schon sehr heftig ist, braucht Dir sicher niemand mehr zu sagen, deshalb würde ich es als sehr wichtig ansehen, daß er mit ALLEN Mitteln und so schnell wie möglich gegen diesen Mist ankämpft. Ich hatte einen ähnlichen Befund (5/03, NMM 4,7mm, CL V), hatte auch zwei sehr verdächtige kirschkerngroße Stellen in der Ohrspeicheldrüse, die entfernt wurde, und auch eine Neckdissection - allerdings Gott sei Dank mit komplett negativem Befund. Mit Hilfe meiner ganzheitlichen Krebsabwehr bin ich bis jetzt zum Glück auch metafrei geblieben.
Ich finde es sehr gut, daß Dein Vater anfängt aus sich herauszugehen. Wie ich Dir schon mal geschrieben, wäre www.biokrebs.de eine sehr gute Anlauf- und Infosstelle für Euch. Sehr wichtig wäre eine psychoonkologische Betreuung, am besten bei jemandem, der auch mit Visualisierung nach Simonton Erfahrung hat, dazu noch jede Menge an Selen (hast Du die Studie gesehen, die Sabine_Berlin neulich ins Forum gestellt hat?), Enzymen, Vitaminen, Mineralstoffen und wenn die Wunden gut verheilt sind auch Hyperthermie. Thymus oder Mistel könnte auch sehr hilfreich sein. Auch wenn er sich wieder für Interferon oder Chemo oder so entscheiden sollte, kann er durch diese Sachen die Nebenwirkungen deutlich mildern und die Wirkung verstärken. Wenn Dein Vater im Moment nicht in der Lage ist selbst bei Biokrebs anzurufen, könntest Du ja dort inzwischen mal ein paar Infos sammeln, damit Ihr keine weitere Zeit verliert.
Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute für Freitag und die Zeit danach!
Claudia
gabi lehmann
07.12.2005, 19:13
Liebe Daggi :pftroest:
Das mit deinem Vater ist echt grosser Mist :shocked: !
Ich habe mich immer gefreut,wenn du geschrieben hast wie gut dein Vater das Interferon verträgt.Langsam habe ich das Gefühl ,wenn man etwas zur Ruhe kommt ist auch gleich der nächste Hammer da.Ich war sehr naiv zu glauben ,das wenn man Interferon bekommt doch vieleicht alles gut wird.Wenigstens während der Therapie ,an danach wollte ich noch garnicht denken.Ich drücke deinem Vater ganz ganz fest die Daumen das es ihm nach der OP gut geht und auch so bleibt.Wie du ja auch an Claudia ( :remybussi )siehst gibt es auch immer wieder Fälle mit so großen Melanomen bei denen
Gott sei Dank keine neuen Metas mehr enstehen.
Ich wünsche euch alles liebe und viel kraft um die nächste Zeit zu überstehen
Gabi
Claudia Junold
07.12.2005, 19:20
Hallo liebe Gabi!
Nur damit keine Mißverständnisse entstehen: ich hatte das große Glück, daß trotz meines riesen MMs alle Befunde - auch die nach der 8 1/2-stündigen Parotisentfernung und der Neckdissection negativ, d.h. OHNE Metabefall waren. Ich hab dann ziemlich schnell mit der ganzheitlichen Metaprophylaxe angefangen und bis jetzt - entgegen aller Voraussagen der Ärzte - auch keine Metas bekommen.
Wie geht es bei Euch, gibt es was Neues vom Onkologen?
Liebe Grüße
Claudia
gabi lehmann
07.12.2005, 19:52
Liebe Claudia, :o
das hatte ich in deinen Berichten auch so gelesen.8,5 Stunden OP ist super heftig und deine Diagnose war es ja auch.Ich wollte Daggi damit auch nur ein bißchen Mut machen.Ich kann mich leider nicht so gut ausdrücken wie ich es gerne würde.Auch wenn du uns jetzt immer hilfst und viele Tips gibst(die mir persönlich viel bringen)bin ich mir sicher es muß für dich die Hölle gewesen sein.Umso mehr freut es mich das es dir jetzt den Verhältnissen entsprechend so gut geht.Ich hoffe du verstehst wie ich das meine. :lach:
Also,heute waren wir wieder beim Onkologen und mein Mann hat seine 1 Interferonspritze bekommen ist aber erst ein paar Stunden her.
Da ich zur Zeit überhaupt keine Ärzte mehr mag ,werde ich mich zu diesem erst einmal auch nicht äußern. :rolleyes:
Viele liebe Grüße Gabi :winke:
Hallo
danke für Eure Antworten.
Claudia, ich habe mich schon an Bio-Krebs gewannt und die haben mir auch schon einiges an Info-Material geschickt :-)
Er bekommt auch eine Neck-Disssection, und ich hoffe das er die gut übersteht, man hört ja schon schlimme Sachen darüber. Die Frau von meinem Chef hat früher im OP gearbeitet, und nur mit solchen Sachen zu tun gehabt.
Wenn alles gut verläuft bei ihm, geht die Interferon Therapie nachher weiter. Es ist jetzt genau ein Jahr her, als das alles anfing.
Heute sagte er , dass er Angst hat, nicht mehr wach zu werden :-((
Jedenfalls bin ich Euch sehr dankbar, dass ihr mir geantwortet habt.
Mein Dad will hier noch nicht rein, soweit wäre er noch nicht, sagt er. Vielleicht habt ihr irgendwann mal das Glück, mit ihm zu schreiben .
Gruß
Daggi
Claudia Junold
08.12.2005, 08:52
Liebe Gabi,
klar verstehe ich, wie Du das meinst und Du drückst Dich total gut aus - ich wollte nur, daß es kein Mißverständnis gibt. Ja, es war damals alles andere als lustig, aber mittlererweile geht es mir rundum absout supergut!!!!
Daß Du nach allem was passiert ist, keine Ärzte mehr sehen und auch nicht drüber reden magst, kannst ich gut verstehen. Ich wünsche Euch alles alles Gute!
Liebe Daggi,
laßt Euch nicht verrückt machen. Natürlich ist das eine schwere OP, aber in Erlangen wurde mir gesagt, daß sie die dort mindestens ein bis zweimal pro Woche machen - also Routine haben. Das Blöde ist halt, wenn sie an die Parotis ranmüssen, weil da der große Gesichtsnerv mitten durch läuft. Aber ein guter Chirurg hat das drauf! Ich würde nur drauf achten, daß das niemand macht, der noch keine Erfahrung darin hat und diese OP für seinen OP-Katalog zur Facharztausbildung braucht... Selbstverständlich wacht er danach wieder auf!!!! Zum Glück ist die Narkosen in der Regel doch das kleinste Problem, wenn nicht irgendein heftiger Risikofaktor vorliegt.
Ganz viel Glück wünscht Euch
Claudia
Liebe Claudia,
könntest Du bitte mal Dein Profil um den genauen Sitz Deines Melanoms ergänzen? Um Mißverständnissen und weiteren Fragen nach Details vorzubeugen finde ich die genau Befundbeschreibung immer ganz sinnvoll. Wie wir wissen, können sich z.B. Prognoseeinschätzungen ja u.a. auch vom Sitz des Primärtumors her ableiten lassen. Auch ist der genaue Fundort des MMs z.B. wichtig bei der Diskussion um Radikalität der Operation, Behandlungsmöglichkeiten usw.
Finde total klasse, das jetzt die Möglichkeit der schnellen Einsicht in´s Profil gegeben ist und man bestimmte Grundinformationen nicht immer wieder nachfragen oder sich mühselig zusammensuchen muß. Auch wenn kein Fall ist wie der andere, können genauere Angabe doch ein bißchen Orientierung und damit auch Mut geben.
Also, wenn Du magst, dann trag es doch bitte ein - mich interessiert persönlich sehr, wo Dein doch ziemlich heftiger Befund, mit dem Du jetzt schon ´ne gute Weile "Schwein gehabt" hast, sass.
liebe Grüße von birgit
Claudia Junold
08.12.2005, 18:28
Hallo liebe Birgit,
Du hast natürlich recht und ich hab mein Profil gerade ergänzt. Ja, ich finde es auch klasse und wichtig, daß man schnell an die "Grunddaten" des jeweiligen Betroffenen/Anghörigen kommen kann. Babs_Tirol hatte vor einiger Zeit extra auch eine Homepage für die Forummitglieder des Hautkrebsforums ins Netz gestellt. Leider haben sich da nicht sehr viele eingetragen. Dabei wäre es doch gerade für die Neudazugekommenen super, wenn sie sich über die verschiedenen Diagnosen und Therapiemöglichkeiten einen schnellen Überblick verschaffen könnten. Leider haben auch jetzt nicht allzu viele ein Profil eingegeben.
Übrigens, mein MM saß am Ansatz des linken Ohrläppchens und eigentlich sollte mir während der großen OP ein Drittel des Ohres amputiert werden. Mir war zu diesem Zeitpunkt alles recht - und ich bin aus allen Wolken gefallen, als Tag für Tag "ein Stück mehr Ohr" aus dem Verband aufgetaucht ist und am Ende ein plastisch rekonstruiertes Ohrläppchen zum Vorschein kam. Es wurde nur nochmal ein kleiner Wundrand nachgeschnitten - und es war ja zum Glück alles frei! Natürlich weiß ich, daß MMs gerade am Kopf eine schlechte Prgnose haben und dann noch mein Riesending - aber wie Du sagst: bis jetzt hab ich Schwein gehabt! Möge es immer so bleiben!!!!
Liebe Grüße von
Claudia
Liebe Claudia,
habe eben als erstes heute den thread von Babs beschrieben/kommentiert, da geht es ja um das gleiche Thema wie bei uns hier gerade. Ja, die Idee ist gut, mal sehen, wo sie am ehesten angenommen wird. Es ist ja doch ein bißchen mehr Heraustreten aus der Anonymität, wenn man seine Daten hier veröffentlicht. Die Leute werden sich aus unterschiedlichen Gründen zurückhalten, teilweise um einen Wiedererkennungswert zu vermeiden, wenn man z.B. in Onko-Kreisen einen Bekanntheitsgrad hat.
So muß und kann es halt jeder für sich selbst entscheiden, die Zurückhaltung in dem Punkt tut aber dem Sinn und Nutzen dieses Forums keinen Abbruch, wie ich meine.
Danke für Deine Befund-Rückmeldung - die Nähe zum Kopf ist bei Deinem Befund echt ungünstig. Um so mehr ist zu schätzen, dass es Dir im Moment so gut geht. Es kann nur aufbauend und ermutigend für andere sein, von solchen Beispielen zu profitieren im Sinne von" es kann so uund so ausgehen, muß aber nicht...".
Einen schönen 3. Advent
Gruß von birgit
Claudia Junold
10.12.2005, 12:00
Liebe Birgit!
Natürlich kann und soll man niemanden dazu überreden seine Daten in die Homepage und/oder ins Profil einzugeben. Trotzdem meine ich, daß hier so viele unter einem Pseudonym schreiben, daß man allein durch die Befund- und Therapiedaten kaum feststellen kann, um wen es sich im "echten Leben" handelt. Ehrlich gesagt, weiß ich nicht so genau, warum so wenig von dieser Möglichkeit Gebrauch gemacht wird, eine Sammlung von Verlaufsdaten zusammenzutragen. Ich fände es sehr hilfreich! Ein paar Leute die ich privat drum gebeten habe wollten es zwar machen, haben es aber bis jetzt dann doch nicht getan. Naja, vielleicht liegt es auch am Zeit-, bzw. Aufwandsfaktor - wobei beides ja sehr viel geringer ist, als man evtl. annimmt.
Dir auch einen recht schönen Advent und ich freue mich echt, daß Du wieder ab und zu hier vorbeischaust!
@ alle
Bitte überlegt es Euch doch, falls Ihr Euch noch nicht in die Homepage eingetragen oder ein Profil eingegeben habt! Es kann für viele Neue eine Hilfe sein Infos über verschiedene Verläufe, Therapien, Alternativen und Möglichkeiten einsehen zu können und für die alten Hasen ist es auch prima, wenn man mal eben nachschauen kann, wie das eine oder andere war - man kann sich ja nicht bei jedem alles im Details merken. Es ist auch ganz einfach und kostet echt kaum Zeit und gar keine Mühe!
Liebe Grüße von
Claudia
zu Claudia:
liebe Claudia,
diese besagte homepage, wo sich die Liste der MM-Betroffenen befindet kann ich nicht wiederfinden.
Letze Woche gab es einen direkt anzuklickenden Link hier im Forum - aber jetzt finde ich weder diesen Link wieder, noch irgendeinen anderen sichtbaren Hinweis auf diese homepage. Vielleicht liegt schon da der Hase im Pfeffer begraben.
Hallo Uli,
wenn Dein Leberfleck bereits rausgeschnitten ist, dann ist es jetzt nur eine Frage von Tagen, bis Du das Ergebnis vom Arzt hast. Lass Dir eine KOPIE VOM bEFUND AUSHÄNDIGEN; DANN KANNST dU dICH IMMER AN dEINEN KONKRETEN dATEN ORIETIEREN, wenn Du weitere Recherchen anstellst.
Es gibt keine Regel dafür, ob oder wie stark ein Melanom blutet.
Der Begriff "Größe" ist immer sehr irreführend, denn damit wird i.d.R. der Druchmesser verstanden. Der ist aber nicht gemeint - der für die Prognose entscheidende Faktor eines Melanoms ist der Wert der Eindringtiefe. Ein Fleck von kleinem Druchmesser kann also theoretisch tiefer in die HAut gewachenes sein, als ein größerer Fleck von z.B. 1 cm Durchmesser.
Wart einfach noch ein bischen ab und melde Deich dann mit Deinem Ergebnis hier noch mal weider. Jetzt eine Vorwegeinschätzung über Melanom oder Nicht-Melanom abzugeben, das macht überhaupt keinen Sinn und ist auch nicht möglich, sonst könnte man sich ja unnötige Ops ersparen.
Gruß von birgit
babs_Tirol
12.12.2005, 10:39
Hallo Birgit,
In Schillers 'Kabale und Liebe' heißt es: 'Da liegt der Haas im Pfeffer'. Dieser Hase ist aber schon tot und liegt fertig zubereitet in der (Pfeffer-)Soße. Ihm ist also nicht mehr zu helfen!"
Melanom-Themen A – Z und dazugehörige Links
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11046
User aus dem Hautkrebsforum:
http://www.hautkrebsforum.aio-world.net/
Frage an Alle:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11073
Hallo, Ihr Lieben!
Ich hoffe, Ihr hattet einen schönen 3. Advent. Liebe Claudia, noch nachträglich alles Gute zum Geburtstag. Habe ich doch gleich geahnt, daß Du auch ein guter Schütze bist ;)
Ich erzähl euch mal die letzte Woche mit meinem Onkel in Shortversion:
hatte Termin in Neurologie zur Wiedervorstellung am Dienstag...Samstag vorher erneuter Krampfanfall, mit Notarzt in Klinik, wieder in blöder Neurologie gelandet... erneut Kernspin- deutlicher Progreß der Metastasen, zusätzlich Meningeosis carcinomatosa, d.h. die Hirnhäute sind diffus mit Metas befallen- ultraschlechte Prognose... er glaubt es immer noch nicht, meint das käme von den Farbdämpfen, weil er gestrichen hat... habe mit Onkologe gesprochen, empfiehlt dringend Biopsie, dann Chemo und Bestrahlung...dränge auf Biopsie, Neurologen machen lieber noch zig CTs und Rückenmarkpunktionen, völlig sinnlos, die Metas wachsen doch, sehen die nicht, daß der Kopf erstmal Vorrang hat, egal ob im Bauch noch eine Meta ist???-- am Wochenende nochmals dringlichst auf meine Tante und den Sohn eingeredet, daß wir unbedingt heute zur Biopsie in die Neurochirurgie verlegen müssen, egal was die Neurologen sagen, heute dann die SMS meiner Tante, sie wollen abwarten, wie die Neurologen morgen entscheiden.... jetzt bin ich frustriert, habe wirklich alles versucht, habe aber jetzt den Eindruck, daß die meine Bemühungen als Einmischung verstehen. Lasse es jetzt sein, sind jetzt eh schon 5 Wochen vergangen ohne Therapie...
So etwas habe ich echt noch nie erlebt!!! Und daß die eigene Familie einem nicht glaubt und lieber bei den abwartenden Neurologen bleibt, trifft einen schon...
Bin doch froh, daß Ihr alle hier so aufgeklärt, selbständig, verantwortungsbewußt und kämpferisch seid. Bin stolz auf Euch. Ist echt schlimm, wenn jemand gar nichts von seiner Krankheit hören will.
Ganz liebe Grüße, mußte mich leider hier mal ausheulen,
Eure Uta
HAllo Uta,
ja, Du hast Recht: Betroffenen sehen häufig die Bemühungen anderer - auch nahestehender Personen - als EInmischung an. MAn kann jemandem einfach nichts aufdrängen, was er nicht will - und Dein Onkel will eben den von Dir vorgeschlagenen Weg nicht gehen, sondern seinen eigenen. Das mußt Du akzeptieren. Jeder von uns Betroffenen kennt wahrscheinlich die eine oder andere PArallele.
MAnchmal kann man sogar als Betroffene/r einen anderen nicht überzeugen. Jeder muß für sich selbst entscheiden, Du kannst es nicht abnehmen, schon gar nicht für jemanden, der Dir beziehungsmäßig nicht so nahe steht.
HAlt Dich mehr zurück und biete allenfalls Deine Unterstützung an, wenn sie gewünscht wird. Das ist, glaub´ich, im Moment das Beste, was Du tun kannst.
Ich kenn von Krebsbetroffenen in meiner unmittelbaren Familie ähnliches - sei wollen teilweise das, was ich ihnen vermitteln möchte einfach nicht hören. Ich muß es akzeptieren und aushalten, dass der eine oder andere seinen eigenen Weg hat. Aber da es den richtigen Weg, der für alle gilt nicht gibt, ist das eben ok so.
Gruß von birgit
Hallo, Birgit!
Ja, Du hast recht. So werde ich es nun auch machen. Nun ist es halt nur doppelt schwer, weil ich mich ja nicht im Sinne eines Helfer-Syndroms einmischen möchte, um einfach auch mal was gesagt zu haben (diese Leute kennen wir wohl alle), sondern weil ich nun mal einen Wissensvorsprung habe und ihm keine Möglichkeit der Behandlung vorenthalten will, Zeit verlieren will und meine, alles so gut es eben geht, für ihn zu planen. Er soll davon profitieren, daß er Ärzte in der Familie hat. Vieles ist dann tatsächlich einfacher, zum Beispiel Termine bekommen...
Aber gut, ich wollte mir halt auch nicht vorwerfen müssen, ich hätte nicht alles versucht....
Jetzt akzeptiere ich, daß er seinen Weg alleine gehen will. Kommt er auf mich zu, helfe ich gerne, anbiedern werde ich mich nicht...
Liebe Grüße,
Uta
Claudia Junold
12.12.2005, 19:07
LIEBE BETTINA UND LIEBER CHRIS,
DIE ALLERHERZLICHSTEN GLÜCKWÜNSCHE ZU EUEREM 1. HOCHZEITSTAG!!!!
MÖGEN MINDESTENS NOCH 60 WEITERE IN ALLERBESTER GESUNDHEIT, LIEBE UND HARMONIE FOLGEN!
WENN ES JEMAND SCHAFFT, DANN IHR!!!!!
Leider habe ich erst jetzt Gelegenheit Euch zu gratulieren, weil ich immer noch im Dauerlauf durch den Tag renne und vorhin erst heimgekommen bin, aber besser spät als nie! Genießt diesen besonderen Tag und feiert!!!
Ihr wißt, wie sehr ich in Gedanken bei Euch bin und Euch all das wünsche, was Ihr so dringend braucht!
Von Herzen alles erdenklich Liebe, Gute, Kraft und Stärke für Euch beide und Euere tollen Jungs!
Euere Claudia
Christian
13.12.2005, 11:18
Liebe Claudia,
vielen Dank von uns beiden, daß Du daran gedacht hast!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Das ist sehr lieb!!!!!
Gestern waren wir in Mannheim. Um 20.30h waren wir erst zurück.
Es soll eine Chemo gemacht werden. Entweder DTIC oder TEMODAL. DTIC wird über die Vene gegeben, alle 3 Wochen eine. Temodal sind Tabletten.
Die Nebenwirkungen sind gleich gering.
Heute muß ich noch mal ein STaging machen, ein MRT Ganzkörper, auch um Hirnmetastasen auszuschließen.
Die Chemo geht erst über 8 Wochen, dann noch ein Staging. Ob's greift oder nicht wird man dann sehen. Andernfalls sind noch drei andere Chemos möglich.
Vielleicht gehts nächste Woche schon los.
Ansonsten geht es mir gut und die Bauchnarbe ist sehr gut verheilt! Keine Probleme!
Liebe Claudia, bis bald und viele Liebe Grüße an Dich und die anderen,
Chris
Claudia Junold
13.12.2005, 15:14
Hallo lieber Chris!
Aber klar denke ich an sowas Wichtiges!!!!
Nur leider hattet Ihr dann wohl gestern kaum Zeit zum feiern... :0((
Konntet Ihr mal nachfragen, ob man evtl. einen Chemo-Sensibilitationstest machen könnte, um Dir evtl. unwirksame Chemos zu ersparen und eine schnellere Wirkung zu erzielen? Vielleicht wäre das bei Dir ja ganz gut, auch wenn man allgemein bei DTIC von wenig Nebenwirkungen spricht. Aber egal wie: die Daumen sind und bleiben gedrückt, bis Du wieder metafrei bist und dann hoffentlich auch auf ewig bleibst!!!
Klasse, daß Deine Wundheilung so supergut verläuft und es Dir vom Allgemeinbefinden her gut geht!
Vielleicht könnte Ihr dann heute noch ein bißchen nachfeiern...:0))
Habt einen recht schönen Abend!
Liebe Grüße, natürlich auch an Bettina,
von
Claudia
Christian
13.12.2005, 15:28
Liebe Claudia,
der Test wurde gemacht. Aufgrund dessen wollen sie es dann erst mal mit DTIC versuchen. Dabei heißt es ( mäßig sensitiv ). Es gibt noch andere mit hoch Sensitiv, aber bei weitem mit mehr Nebenwirkungen. Deshalb wollen sie erst langsam anfangen, damit die Lebensqualität erhalten bleibt, zunächst. Danach wird man weiter sehen.
Der Hochzeitstag war schon am 10.12. :) :prost:
Aber das Du daran gedacht hast ist echt suuuper!!!!!!
Ganz liebe Grüße,
Chris
Christian
13.12.2005, 15:30
upps vergessen,
Bin zurück vom MRT. Kein Nachweis von Hirnmetastasen, Claudia!!!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße,
Chris
Claudia Junold
13.12.2005, 15:52
Hallo lieber Chris!
Hach, das ist doch mal eine richtig gute Nachricht!!!!! Klasse, wenigstens das nicht auch noch!
Und das finde ich ja super, daß da ein Test gemacht wurde. Ja klar, das klingt vernünftig von der Chemo-Reihenfolge her. Na dann hoffen wir mal kräftig, daß das DTIC anschlägt und Du vielleicht sogar von weiteren Chemos verschont bleben kannst!
Mensch, und ich hatte mir den 12. extra noch notiert... Sorry, 2006 gratulier ich Euch am richtigen Tag! Und mir hat es schon leid getan, daß ich gestern erst abends schreiben konnte - dabei war ich ja eh schon zwei Tage zu spät dran... Naja, das tut der Herzlichkeit keinen Abbruch! :0))
Liebe Grüße
Claudia
Cornelia O
13.12.2005, 17:37
Hallo Chris,
suuuuuuuuuuuuper, dass keine Hirnmetas gefunden wurden.
Ich drücke dir die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst und vor allen Dingen, dass sie wirkt und deinen Metas zeigt, wo der Pfeffer wächst!!!!
Alles Liebe
und viel Glück :knuddel:
Cornelia
Bine_Berlin
14.12.2005, 15:17
Hallo lieber Chris,
ich hatte in letzter Zeit irre viel zu tun, denke aber oft an dich und Bettina und drücke ganz doll die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst!!!!
Genial, dass das MRT so gut verlaufen ist! Ich freue mich mit dir. Hab den Stein bis hierher plumpsen hören :-).
Dann hau mal rein und zeig den Blöddingern, wer Chef im Hause ist!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Alles, alles Gute!
Gruß aus Berlin
Sabine
Lieber Christian,
ich hatte auch in letzter Zeit ziemlich viel zu tun (sind gerade in ein Haus umgezogen, wusste gar nicht wo ich anfangen soll :augen:.) Ich musste aber trotzdem jeden Tag an dich und Bettina denken. Es freut mich sehr, dass du die Operation gut überstanden hast, und dass keine Hirnmetas gefunden wurden!!!:):):)
Ich drücke dir die Daumen, dass du die Chemo gut verträgst und die blöden Metastasen verschwinden!!! Wünsche dir weiterhin alle Kraft der Welt!!!
Viele, viele liebe Grüße
Maria
Christian
15.12.2005, 13:44
Hallo Ihr,
Lieben Dank Euch allen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:rotier2: :rotier2:
Werd die bestimmt gut vertragen!!!! Ich hoffe, daß ich bald bescheid bekomme!
Liebe Grüße,
Chris
Christian
16.12.2005, 14:47
Hallo an alle,
die Mannheimer haben sich vorhin gemeldet.
Montag hab ich dort noch mal Termin.
Ich bekomme Temodal. Werde dann die Tabletten bekommen und die gegen Übelkeit und kann am Dienstag dann mit der Chemo beginnen.
Endlich geht wieder was!!!
Liebe Grüße an alle,
Chris
Cornelia O
16.12.2005, 15:20
Hallo Chris,
du weißt ja, dass wir an dich denken.
TOI TOI TOI
http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/n025.gif
Alles Liebe
Cornelia
Claudia Junold
16.12.2005, 15:59
Hey klasse, Chris! Jetzt hat die Warterei ein Ende! Gut für Dich - und schlecht für die Metas! Auf in den Kampf!!!!
Ich schick Dir und Bettina alle Kraft der Welt! Ihr schafft das!!!!!!
Einen superschönen 4. Advent wünscht Euch herzlich
Claudia
babs_Tirol
16.12.2005, 16:49
Lieber Christian,
ich freue mich mit euch, daß die Chemo nun so schnell beginnt.
Du schaffst es ganz bestimmt, die Metas zu eliminieren.
Dir Bettina und den Kindern
wünsche ich einen schönen, besinnlichen 4 Advent
LG
babs_Tirol
Sybilles
17.12.2005, 17:23
Hallo Ihr zwei
auch von mir alles Gute und einen wunderschönen vierten Advent
Hallo Ihr
Mein Vater wurde letzte Woche wieder operiert, die OP verlief sehr schwierig und jetzt kann man ihm leider auch nicht mehr helfen :-((
Die Interferon Therapie ist abgesetzt , er bekommt jetzt Bestrahlungen .
Im Moment müssen wir erst mal klar kommen, aber der Arzt sagte mir, dass es soweit in alle Richtungen fortgeschritten sei, dass die Prognose schlecht ist .
Wollte nur mal kurz schreiben, wie es gelaufen ist
Lieben Gruß
Daggi
Claudia Junold
21.12.2005, 08:59
Liebe Daggi,
das tut mir sehr sehr leid!
Daß Interferon abgesetzt wurde, dürfte kein allzu großer Verlust sein, denn daß das Deinem Vater in der derzeitigen Situation Hilfe gebracht hätte, bezweifle ich stark. Die Bestrahlung ist hier sicher sinnvoller! Bitte denkt dran, daß er jetzt ganz besonders viel Selen usw. braucht.
Ich weiß, daß bei Euch jetzt die Nerven blank liegen, aber evtl. könnte man mit Hyperthermie noch etwas erreichen.
Ich wünsche Euch recht viel Kraft, Hoffnung und Glück!
Liebe Grüße von
Claudia
Claudia Junold
22.12.2005, 20:56
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Hallo Ihr Lieben!
Ich wünsche Euch von ganzem Herzen ein sorgenfreies, gemütliches und kuschliges Weihnachtsfest!
Genießt das Zusammensein mit Eueren Lieben und habt wunderschöne Feiertage!
Ganz besonders liebe Weihnachtsgrüße an Chris und Bettina: toll, daß Du die Chemo so gut verträgst, lieber Chris! Weiter so!!!
Herzliche Grüße an Euch alle von Euerer http://www.piccube.de/uploads/PicCube_5cd252027b.gif
Claudia
Hallo alle zusammen,
ich wünsche Euch Frohe Weihnachten und vom Weihnachtsmann wünsche ich mir für uns alle Gesundheit, Glück und Zufriedenheit für alle Zeit.
P.S.: Habe es nicht geschafft, meinen weihnachtlichen Anhang in diesen Beitrag rein zu kopieren.....stellt euch einfach eine schöne Mieezekatze mit Weihnachtsmütze vor :0)))
Liebe Grüße
Karin
Claudia L.
28.12.2005, 19:40
Hallo an alle,
kann mir bitte mal jemand sagen, warum mein email Fach vor Viren bald überläuft, ich aber keinerlei Benachrichtigung über mein abboniertes Thema bekomme ?
Habe jetzt schon mehrfach mein Profil angesehen und kann wirklich nicht erkennnen, dass ich etwas verkehrt gemacht habe.
Eínen guten Rutsch und viel Gesundheit im neuen Jahr
Claudia L.
Claudia Junold
28.12.2005, 21:09
Hallo liebe Claudia!
Schön, daß Du mal wieder was von Dir hören läßt!
Also, wegen der Viren geht es vermutlich allen so, die nicht Linux, sondern Windows als Betriebssystem haben... :0(( Ich hatte neulich an einem Tag über 120 Viren- und Spammails in meinem Postfach! Da hilft nix, als jeden Absender einzeln zu blockieren und auch dann kommen diese Mistmails noch durch.
Daß Du keine, bzw. nur selten eine Benachrichtigung erhältst, geht seit der Neueröffnung des Forums allen so. Wenn Du in einem Thema geschrieben oder das Thema abonniert hast, bekommst Du nur die allererste Antwort darauf gemeldet. Dann mußt Du das Forum erst wieder besuchen. Danach bekommst Du wieder nur die nächste Antwort usw. Das ist viel umständlicher als vorher, geht aber scheinbar nicht anders. Ich habe mir angewöhnt morgens, wenn ich den Rechner hochfahre mal ins Forum zu schauen und abends nochmal, bevor ich ihn runterfahre.
Ich hoffe, Dir geht es gut und es ist alles ok bei Dir!
Liebe Grüße von
Claudia
Hallo, Ihr Lieben!
Ich hoffe, Ihr hattet schöne Weihnachtsfeiertage.
Bei uns geht im Moment wieder alles drunter, drüber eher nicht.
Mein Onkel war vor Weihnachten endlich in der Neurochirurgie, um eine Probe entnehmen zu lassen. Eigentlich wollten die Chirurgen versuchen, möglichst viel Tumormasse herauszuoperieren, aber die OP hat nur 45 Minuten gedauert. Es wurde also nur eine Probe entnommen. Leider sind es wirklich Melanommetastasen.
Heute hat er erneut einen schlimmen Krampfanfall bekommen und liegt wieder im Krankenhaus. Es ist alles so schlimm. Wie sollen wir nur mit ihm umgehen?
Bin jetzt müde, schlaft gut,
liebe Grüße,
Uta
Hallo ihr lieben, ist zwar der falsche treat, aber ich wünsche euch allen ein vorallem gesundes!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! und glückliches, frohes, sorgenfreies etc.... Jahr 2006. Das es für die Gesunden unter euch dabei bleibt, und für die Erkrankten das es 2006 besser wird. Feiert schön und einen guten Rutsch wünscht euch AsTeRiX
Claudia Junold
30.12.2005, 17:12
Lieber Michael/Asterix!
Schön von Dir zu hören, ich hab Dich schon vermißt!
Ich kann mich Deinen Wünschen nur aus vollstem Herzen für Deine Frau und Dich und alle Lieben hier anschließen und (und so ganz uneigennützigerweise für mich selbst auch... :0)) ) ein vor allem GESUNDES, glückliches neues Jahr wünschen.
Mögen alle gewählten Therapien in der gewünschten Weise anschlagen und alle Hoffnungen und Wünsche in Erfüllung gehen!
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Ich habe auch in diesem Jahr in diesem Forum wieder soviel Hilfe, Unterstützung und Zuneigung bekommen, daß ich Euch einfach nur von Herzen danken möchte!
http://www.piccube.de/uploads/PicCube_30318c601c.gif
Lieber Chris und liebe Bettina,
für Euch beide nochmal ein extra dickes und liebes Kraftpaket, zugeschnürt mit ganz viel Stärke, Glück und Hoffnung!
Von ganzem Herzen alles alles Gute für 2006
wünscht Euch
Euere
Claudia
hi zusammen
ich (31) wollte mich nur kurz bedanken. Ich war stiller Mitleser seit einem Monat und selbst betroffen mit MM TD 0.7mm CL 2
Ich hab die Wächterlymphknoten rausnehmen lassen (negativ) und sämtliche Routine Untersuchung (Röntgen, Blut usw. auch alles negativ) usw. über mich ergehen lassen. Die Ungewissheit und das warten auf die Resultate war das schlimmste aber das muss ich hier wohl niemandem sagen... das Forum hat mir in dieser Zeit sehr geholfen.
Ich wollte nur noch wissen wie gross die Wahrscheinlichkeit ist dass der Krebs gestreut hat, habe tausende von Statistiken, Dissertationen, Melanom PDFs usw. in mich reingestopft, und schlaflos den Tag der Resultate erwartet... gelebt (im Sinne von geniessen) hab ich kaum mehr. Es tönt vielleicht komisch aber rückblickend gesehen war es trotzdem eine sehr intensive und durchaus nicht nur negative Zeit. Ich hatte viel Zeit mir Gedanken zu machen über mein Leben und was ich damit anstellen möchte und ich bin ohne es bewusst zu wollen wahrscheinlich zum Melanom Spezialisten (wie ihr alle hier auch) geworden durch die vielen Infos die ich reingezogen habe. Nun jetzt heisst es weiterleben und darauf freu ich mich. 100% sicher sein kann man sich nie aber wer kann das schon? Ich freu mich auf jeden neuen Tag auch wenn er noch so neblig oder regnerisch ist... alles nur Nebensache. Hauptsache ich bin gesund. Jetzt. Heute. Und vielleicht auch morgen
ich wünsch euch alles gute
peter
Allen Forumsteilnehmern, natürlich auch allen Stillen Lesern
wünsche ich ein gesundes und erfülltes, sorgenfreieres Jahr 2006!!! :winke: :winke: :winke:
Kleeblatt
Liebe Grüße
Anni
Claudia L.
02.01.2006, 13:28
Liebe Claudia,
danke wiedereinmal für Deine schnelle Antwort. Ich finde es sehr schade, dass man nicht wie früher alle Antworten bekommt.
Meine Zeit für das Internet ist sehr eingeschränkt und auch so unwichtig geworden, denn unser kleines Mädchen und viele liebe Freunde sind doch sehr viel wichtiger . Ich wäre aber schon gerne auf dem Laufenden, wie es euch allen so geht, denn das ist mir machmal die größte Stütze, wenn mir die Welt mal wieder über dem Kopf zusammenbricht.
Aber ich will nicht klagen, denn mir geht es wirklich gut und meiner nächsten Kontolluntersuchung im Januar sehe ich positiv entgegen.
Ich wünsche Dir weiterhin ganz viel positive Energie und vor allem ganz viel Gesundheit !!!
Liebe Grüße
Claudia L.
An alle
Ich wünsche Euch allen ein frohes und vor allem gesundes 2006
Claudia L. :)
Hallo an alle,
ich habe mich gerade eben erst angemeldet. Lese aber schon seit 1 1/2 Monaten mit..
Erstmal ein fröhliches, gutes und vor allem gesundes Jahr 2006.
Nun zu meiner Frage:
ich hatte auch ein MM, Tumordicke 0,65mm, Clark II, das Ding wurde mir vor ca. 3 Wochen rausgeschnitten und ich wurde geröngt, Ultraschall usw..
die üblichen Untersuchungen halt. Lt. den Ärzten ist sonst alles in Ordnung und ich solle weiterleben wie bisher und alle 3 Monate zur Kontrolle ins Krankenhaus in die Onkologie kommen.
Ich will aber nicht weiterleben wie bisher sondern aktiv was tun.... bisher habe ich mit dem rauchen aufgehört und ernähre mich gesünder.
Bitte gebt mit Tipps was ich tun kann um Rückfälle zu vermeiden..
ich habe nämlich kein gutes Gefühl dabei.. irgendwie habe ich Angst das es noch nicht vorbei ist und die Ärzte irgendwas übersehen haben... oder zuwenig tun um mir zu helfen.
Danke schon mal für eure Unterstützung, ich bin sehr froh dieses Forum entdeckt zu haben... Viele Grüße an alle... Franziska
Hallo Peter, Hallo Winter 2!
Willkommen im Forum! :winke:
Peter:
beim Lesen deiner Zeilen, wurde ich ganz melancholisch - genau so ging es mir 12 Monate zuvor (Breslow 0,77mm, Cl lll / Dez. 2004). Das studieren der Satisiken, die allesamt viel schlechtere Prognosen zeigten als die Aussage meines Arztes, machten mich "verrückt". mir wurde aber bewußt das dies eine chance sein kann sein leben intensiver bewußter zu leben, auch Dinge/ beziehungen zu "reparieren, stabilisieren. Immerhin - zu tief war es dann ja doch nicht! Und du hast recht es ist scheiß egal ob der tag trüb oder nebelig oder auch sonnig ist - zumindest mit der richtigen Einstellung und an sonnigen Tagen mit dem richtigen Schutz.
Hast du darauf bestanden dir die Lymphknoten entfernen zu lassen, da dein MM auch noch unter 1mm war?
Hallo Winter 2!
Ich kenne auch diese Angst. Mittlerweile, nach 1 Jahr hab ich sie ganz gut im Griff und kann auch meinem nächsten Untersuchungstermin am 23.01. relativ gelassen entgegensehen. Bei mir kam diese Gelassenheit im Umgang mit dem Krankheitsbild automatisch - durch Gedankenaustausch, Informationen aber vorallem durch dass gelebte Bewußtsein, wie schnell eine Krankheit, Unfälle das leben durchkreuzen können. Also aus jeden Tag das bestmögliche rausholen!
Was kannst du präventiv tun: Ich nehme selen, Vitamine, zink. - Hierzu gibt es auch einen Threat oder du schaust mal auf biokrebs.de
Ansonsten gibt es hier im Forum zahlreiche Experten auf dem Gebiet der Biologischen Krebsabwehr - z.B. Claudia J.
Hab meine Vitaminzufuhr nach lesen dieser seiten mit meinem Heilpraktiker zusammengestellt der mir auch ein guter Gesprächspartner war und mir eine Stück meiner Angst nehmen konnte. Reden ist auch ganz wichtig, nicht nur über den Krebs, auch verschüttete Probleme, nicht ausgestandene Konflikte - alles Balast der sozusagen "Unter die Haut gehen kann" und auch das Immunsystem blockieren oder zumindest schwächen kann.
ich wünsche Dir und Peter zunächst viel Glück beim Finden des weges im Umgang mit der Diagnose!!! :)
Das Forum habt ihr auf diesem Weg ja schon gefunden!
Liebe Grüße
Anni
Claudia Junold
02.01.2006, 17:47
Liebe Claudia!
Hey, klasse, daß es Dir so gut geht, das freut mich wirklich sehr! Ja, ich finde es auch schade, daß es die Funktion des Weiterleitens ALLER Beiträge nicht mehr gibt. Inzwischen hab ich mich aber schon ein bißchen damit angefreundet. Nachdem ich im Normalfall täglich im Forum bin, könnte Dir höchtens anbieten, daß ich Dir alle Beiträge, die ich bekomme weiterschicke. Das wäre natürlich ohne Gewähr auf Vollständigkeit, aber den größten Teil der Nachrichten würdest Du so bekommen
Ich wünsch Dir für Deine Nachsorge alles alles Gute! Wird schon schiefgehen!
Hallo liebe Franziska!
Dir auch ein recht gesundes und glückliches neues Jahr und ein herzliches Willkommen hier in diesem Forum.
Also, mit Deiner Diagnose hast Du sicher Glück im Unglück gehabt! Trotzdem finde ich es sehr gut, wenn Du der Diagnose "als geheilt entlassen" skeptisch gegenüberstehst - obwohl Du wirklich die besten Chancen hast, nie mehr etwas von diesem Mist hören zu müssen. Aber Vorsicht ist gerade in dieser Hinsicht sehr viel besser als Nachsicht und so hast Du Dich 100%-ig richitg entschieden, als Du das Rauchen aufgehört und Deine Ernährung verbessert hast. Es gibt eine ganze Menge, was Du präventiv tun kannst. Dazu gehören in erster Linie Gaben von Selen (Natriumselenit), Enzymen und Vitaminen. Dirk hatte eine ähnliche Diagnose wie Du uns spritzt zusätzlich auch Mistel. Unter www.biokrebs.de kannst Du Dich über ganzheitliche Metaprophylaxe informieren. Hier in diesem Forum gibt es den Threat "Selen, Enzyme, Vitamine usw." unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11045&highlight=Stre%DF wo Du auch eine Menge Infos kriegen kannst. Und wenn Du mehr über "das volle Programm" das ich so mache wissen willst (obwohl meine Diagnose eine gaaaaanz andere war und Du sicher nicht alles 1:1 übernehmen brauchst), kannst Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=9798&highlight=Aufenthalt
schauen, da hab ich nach meinem letzten HT-Aufenthalt meine Liste reinkopiert.
Ich finde es echt klasse, daß Du nicht einfach alles so weiterlaufen läßt, sondern aktiv werden willst! Das ist sicher der beste Weg!
Alles Gute für Dich!
Viele liebe Grüße von
Claudia
Liebe Forumsteilnehmer und –leser!
Erst einmal wünsche ich jedem ein Gutes Neues Jahr und allen, die sich momentan nicht so guter Gesundheit erfreuen, alles Gute für eine hoffentlich baldige Genesung und viel, viel Kraft und für all die, denen es derzeit gut geht, dass dies auch so bleibt.
Seit Juni 2004 habe ich viele der Beiträge gelesen, soweit das meine freie Zeit erlaubt hat. Im Juni 2004 habe ich auch einmal eine Frage gestellt, die mir nur teilweise beantwortet wurde. Damit komme ich bereits zu meinem Anliegen:
Im Mai 2004 bekam ich nach einer ambulanten Operation in Südschottland die Diagnose: ein 4 mm tiefes nodulares Melanom, Bei Mitteilung der Diagnose wurden mir auch gleich noch meine Überlebenschancen mitgeteilt. Katastrophal!! Weniger als 50% nach 5 Jahren. Keinerlei Beistand bei der Verarbeitung dieser Nachricht. Es wurde dann im Juni 2004 eine Wächterlymphknotenbiopsie in einem Krankenhaus in Glasgow, Schottland, vorgenommen. Der Befund: Operation missglückt („operation failed“, so steht’s auf dem Stück Papier, das ich erhalten habe). Man hat die Lymphknoten nicht gefunden, trotz Einspritzen von blauer Markerfarbe und einer radioaktiven Flüssigkeit. Dann wurde ich wieder nach Hause geschickt , gebeten unterm Arm regelmäßig nach Knötchen zu suchen und alle 3-4 Monate beim schottischen Hautarzt zur Untersuchung zu erscheinen, der sich dann NUR meine Narbe am linken Arm angeschaut hat. Eine Bitte weitere Untersuchungen zu unternehmen wurde mir mit dem Kommentar verweigert (wahrscheinlich aus Kostengründen), dass eine solche Untersuchung nichts an der Prognose ändern würde.
Im Juni 2005 bin ich nach 32 Jahren UK-Aufenthalt in das Bodenseegebiet übersiedelt. Ein hier ansässiger Hautarzt hat mich dann erst einmal sozusagen gründlich unter die Lupe genommen. Überprüfung aller Muttermale, Sonography, Blutuntersuchung, Röntgen, CT Scan. Und nun das sehr Erfreuliche: Keine Spur vom Krebs vorhanden. Ich gehe nun alle drei Monate zur gründlichen Untersuchung der Muttermale und ein Mal im Jahr werden auch noch umfangreichere Tests gemacht.
Was für ein erfreulicher Unterschied!!! Endlich werde ich ernst genommen und die Mediziner kümmern sich um mich. Ach ja, und das britische Gesundheitssystem muss nun trotzdem zahlen, da die hiesige AOK das mit ihnen verrechnet.
Eigentlich wollte ich allen nur sagen, das ich das deutsche Gesundheitssystem als hervorragend betrachte. Es kann nämlich auch anders gehen und es ist doch sehr bedrückend, wenn man mehr oder weniger als hoffnungsloser Fall angesehen wird und dabei auch noch keinerlei moralische Unterstützung erhält. Es gibt sicher auch hier Mängel, aber im Grossen und Ganzen ist das deutsche System gründlich und menschlicher. Vor meinem Umzug nach Deutschland habe ich das auch immer wieder auf Grund der Forumbeiträge (neidisch) festgestellt. Sicher bin ich noch nicht aus dem Schneider. Aber zumindest sieht die Welt nun doch viel besser aus und das seelische spielt ja sicher auch eine Rolle beim Hautkrebs. Vielleicht gibt mein Fall auch anderen Hoffnung.
Helga
Claudia Junold
02.01.2006, 22:40
Hallo Helga!
Welcome back to good old Germany! :0))
Dir auch ein recht gesundes neues Jahr!http://www.piccube.de/uploads/PicCube_304f0469a1.gif
Ich meine mich wage an Dich erinnern zu können und denke auch, daß ich Dir damals geantwortet hätte. Kann das sein? Ich bin vom MM auch reichlich bedient (5/03, NMM 4,7mm, CL V) worden :0(( , hatte eine sehr lange, sehr schwere LK-OP und bin bis jetzt - Gott sei Dank - auch ohne Metas geblieben. Damit das - hoffentlich - auch so bleibt, mache ich ganzheitliche Metaprophylaxe. Daß die Psyche, gerade beim MM, eine ausgesprochen wichtige Rolle spielt, kann man gar nicht oft genug betonen! Ich bin auch in der 12-wöchigen Nachsorge. Allerdings wird bei mir dann nicht nur die Haut angeguckt, sondern auch alle Lk-Stationen abgetastet, Blut untersucht, eine Ganzkörper-Sono gemacht und einmal im Jahr ein Röntgen-Thorax. Bei unserem Befund sollte man halt so gut es möglich ist, auf Nr. sicher gehen.
Ich wünsche Dir, daß Du nie mehr in irgend einer Form vom MM etwas zu sehen oder zu hören kriegst!
Liebe Grüße
Claudia
Danke euch für die Infos und lieben Worte !! :)
es tut gut ernst genommen zu werden.. in der Klinik wurde ich etwas belächelt weil ich mir Sorgen gemacht habe :rolleyes: mir wurde gesagt das bei einer Tumordicke unter 1 mm kein Grund zur Panik wäre.
Aber das beruhigt mich nicht, ich muß was tun...ich muß doch alle Möglichkeiten ausschöpfen um mir zu helfen.. falls dann doch unerwarteter Weise nochmal was auftritt kann ich wenigstens sagen ich hätte alles versucht.. es gibt mir einfach ein besseres Gefühl..
Danke an euch... ich bin sehr froh dieses Forum gefunden zu haben.
Hallo Claudia,
vielen herzlichen Dank für die lieben Worte und die gute Nachricht, dass es auch bei Dir zu keinen weiteren Metastasen gekommen ist, trotz der Tiefe des NMM. Leider kann ich mich nicht mehr genau an Deine Antwort erinnern. Es ist ja schon soooo lange her! Ich weiss nur noch, dass die Tatsache, dass man keinen WLK bei mir gefunden hat, etwas erstaunlich war. Ich wollte damals eigentlich wissen, ob auch noch andere diese Erfahrung gemacht haben. Aber es hat sich niemand gemeldet. Inzwischen weiss ich, dass es bei ca. 5% dieser speziellen Operationen eine Fehlanzeige gibt.
Waren Deine LK befallen oder war die OP zur Vorbeugung? Ich war heilfroh, dass man sie mir nicht gleich alle entfernt hat, da ich ja umziehen wollte und Kisten packen geht dann eine Weile nicht mehr.
Ich bin genauso froh für Dich, dass sich das NM nicht mehr bei Dir gerührt hat. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass das auch so bleibt.
Mein nächster Nachsorgetermin ist Anfang Februar. Es kann natürlich sein, dass man bei mir auch noch andere Dinge unternimmt und sich nicht nur die Muttermale anschaut. Wenn nicht, dann werde ich fragen. Also vielen Dank für diesen Tip.
Ich lebe ansonsten gesund, auch schon vor dem Krebs. Ich nehme einige zusätzliche Vitamine einschl. Selen und esse jeden Tag eine Hand voll Paranüsse (die schmecken zwar gut, aber machen dick!!). Ich laufe gerne (joggen) und habe es schon auf 12 km gebracht. Aber mit der Seele klappt es nicht immer so gut. Ich kümmere mich auch etwas um meinen Mann (um einiges älter als ich), der vor fünf Jahren einen Schlaganfall hatte und sich daher gerne verhätscheln lässt.
Ich würde mich gerne einer Gruppe hier am Ort anschliessen, in der man sich gegenseitig unterstützen kann, habe diese aber noch nicht gefunden. Ich bin ja erst 6 Monaten hier. Aber es wird schon werden. Vielleicht haben andere Teilnehmer weitereTips in dieser Richtung. Ich wäre sehr dankbar.
Alles Gute und liebe Grüße
Helga
Hallo Helga!
Ich meine mich wage an Dich erinnern zu können und denke auch, daß ich Dir damals geantwortet hätte. Kann das sein? Ich bin vom MM auch reichlich bedient (5/03, NMM 4,7mm, CL V) worden :0(( , hatte eine sehr lange, sehr schwere LK-OP und bin bis jetzt - Gott sei Dank - auch ohne Metas geblieben. .........
Claudia
Claudia Junold
03.01.2006, 20:18
Hallo Helga!
Nö, ich weiß auch nicht mehr, was ich Dir geantwortet habe, eben weil es ja schon sooool lange her ist... :o
Ich hatte eine Neck dissection und eine Parotisentfernung. Die Lks am Hals wurden prophylaktisch entfernt und die Parotis wurde (folgenschwer) entfernt, weil innerhalb von 10 Tagen zwei kirschkerngroße Bobbel gewachsen waren, die sehr metaverdächtig aussahen. Zu meinem großen Glück war aber der komplette Befund negativ!!!
Wenn Du magst, schicke ich Dir gern mal meine Liste, was ich so alles zur Metaprophylaxe mache. Vielleicht ist ja für Dich der eine oder andere Tipp dabei.
Wegen der Psyche wäre eine Gruppe sicher sehr sinnvoll! Du könntest unter www.biokrebs.de nachfragen oder auch bei Deiner Krankenkasse. Die wissen in der Regel, ob es so etwas in Deiner Nähe gibt. Wenn nicht, wäre eine Psychotherapie ganz sicher auch eine sehr gute Sache.
Liebe Grüße
Claudia
Manuela46
03.01.2006, 22:50
Hallo und guten Abend,
natürlich auch ein gesundes neues Jahr.
Wer kann mir weiterhelfen? Habe heute erfahren, dass eine Schwester von mir an einem Malignes Melanom erkrankt ist. Vor 2Wochen wurde ein auffälliges Muttermal entfernt. Jetzt soll sie nachoperiert werden und auf Metas gescheckt werden. Leider habe ich den Befund von ihrer Tochter erhalten, da sie selber nicht ansprechbar ist (Hat sich betrunken, wegen dem Befund). Vor einigen Jahren hatte sie schon einmal ein Melanom an der Oberlippe das entfernt wurde. Ich glaube sie hat keine Nachsorge eingehalten wegen großer Angst. Nun ja,jetzt ist erneut etwas aufgetreten. Wenn nicht ihre Gyn bei der sie vor 2 Wochen war, das Muttermal entdeckt hätte und ihr gesagt hätte sie soll sich das schnell wegmachen lassen wäre sie wohlmöglich noch nicht zum Arzt gegangen. Ihre Gyn hat sie dann gleich Nebenan zum Hautarzt geschickt und sie gar nicht mehr nach Hause gelassen.
So weit zur Vorgeschichte. Sie selbst will in das Krankenhaus wo damals schon das Mal weggemacht worden ist. Aber es gibt dort keine Dermatologie und Ihr Dermatologe hat dort nur Belegbetten. Außerdem haben sie dort erst im Februar eine freies Bett für sie. Meiner Meinung nach ist das eine viel zu lange Wartezeit. Außerdem will ich dass sie in eine Hautklinik mit Onkologie geht. Will morgen mit ihr sprechen wenn der erste Schock vorüber ist. Ich hoffe nur sie hört auf mich. Schließlich habe ich erfahrung mit Krebs, bin selbst vor 2 Jahren an Brustkrebs erkrankt und habe die ganze Palette von Amputaion über Chemo hinter mir.
Kennt jemand von euch vielleicht eine geeignete Klinik hier in der Nähe? Sie wohnt in Hamminkeln, da liegt bei Wesel am Niederrhein und ich wohne in Krefeld (bei Düsseldorf). Irgendjemand hat gesagt in Essen gäbe es eine Fachklinik. Würde mich über Antworten Freuen. Ihr könnt mir auch mailen unter: m.josten-stumpf@arcor.de Hoffe auf eine schnelle Antwort.
Ich wünsche allen Betroffenen noch alles Gute
Liebe Grüße
Manuela46
Hallo Claudia,
vielen Dank für den Link, den ich in den nächsten Tagen besuchen werde.
Und ja, ich hätte gerne deine Liste, weil ich mir eigentlich nicht viel under Metaprophylaxe vorstellen kann. So doof ist man, wenn man schon über 40 Jahre (32 davon in GB) nicht mehr in Deutschland gelebt hat.
Du kannst mir, wenn du willst, diese auch an meine Geschäfts-e-mailadresse (meine private ändert sich in den nächsten 2 Wochen) schicken:
mail@europe-direkt.com
Das kommt dann bei mir ganz bestimmt an.
Du hast ja ganz schön leiden müssen bei Deinen Operationen. Da bin ich ja noch sehr glimpflich davongekommen.
Liebe Grüße
Helga
Hallo Helga!
......Wenn Du magst, schicke ich Dir gern mal meine Liste, was ich so alles zur Metaprophylaxe mache. Vielleicht ist ja für Dich der eine oder andere Tipp dabei.
Wegen der Psyche wäre eine Gruppe sicher sehr sinnvoll! Du könntest unter www.biokrebs.de nachfragen oder auch bei Deiner Krankenkasse. .....
Claudia
Claudia Junold
04.01.2006, 22:50
Hallo Helga,
ich melde mich bei Dir.
Bis dann, liebe Grüße
Claudia
Hallo ihr lieben,
ich habe eine Frage an euch, vielleicht weiß das jemand von euch, hat aber nichts mit MM zu tun:)
Also, ich habe ein Termin beim Frauenarzt versäumt (passiert mir nie, aber diesmal habe ichs einfach vergessen mit dem ganzen Umzugsstress:)). Heute habe ich ein Brief von ihm erhalten, und da steht:".....bei nicht erscheinen am Termin oder Absagen am gleichen Tag entstehen Ausfallzeiten und Kosten. Bitte haben sie Verständnis dafür, das wir Ihnen diese ab der nächsten Nichteinhaltung eines vereinbarten Termins in Rechnung stellen müssen."
Ist das ein neues Gesetz? Geht das von ihm selbst oder von der Krankenkasse?
Würde mich freuen, wenn jemand mich aufklärt:twak:
Viele, viele liebe Grüße
Maria
Schwarzwaldsabine
07.01.2006, 13:17
Hallo Maria,
das ist kein neues Gesetz, das ist schon immer so.
Das ist rechtens. Viele Ärzte und Therapeuten haben das sogar in ihrer Praxis an der Wand hängen!
Meistens ist es aber so, wenn man am selben Tag noch absagt, weil man krank wurde oder es 1x vergisst, ist das kein Problem. Vergisst man aber öfter Termine, dann spielen die Ärzte nicht mehr mit.
Liebe Grüße
Sabine
kimaugust
07.01.2006, 13:29
Hallo,
und das geht dann aber richtig kräftig an den Geldbeutel. Besonders beim Zahnarzt !
viele Grüße Jürgen
Hallo Sabine und Jurgen,
vielen Dank für die Aufklärung:). Jetzt bin ich schlauer geworden, aber irgendwie ist es auch ein komisches Gefühl da wieder hinzugehen, als ob ich was verbrochen hätte. Schlieslich kennt er mich schon ziemlich lange(habe bei ihm meine beiden Kinder gekriegt) und so etwas ist zum ersten Mal passiert. Ich denke mal, er könnte auch beim ersten Mal ein Auge zudrücken. Na ja...
Viele grüße,
Maria
kimaugust
08.01.2006, 12:43
Hallo, Maria
also, da brauchst Du kein komisches Gefühl haben. Der Arzt
wird halt seine Sprechstundenhilfen angewiesen haben,
j e d e m Patienten, der unabgesagt nicht kommt, solch einen
netten Brief zu schreiben. Das ist dann auch schnell wieder
vergessen. Und einen Termin mal zu verschwitzen, da gibt
es schlimmeres.
freundlichen grüße Jürgen
Hallo zusammen, ich bin jetzt recht schockiert und brauche mal eure Hilfe.
Ich war heute bei meinem Onkologen und dieser hat mir gesagt das mein Ergebnis der feingeweblichen Untersuchung nochmals überprüft wurde, und dabei rauskam das die Tumordicke 0,73mm beträgt und Clark III ist.
Das hat mich jetzt total schockiert da anfangs in dem Bericht 0,65MM und Clark II stand ! Der Doc meinte das sich für mich nichts ändern würde denn die Nachexision wäre ja schon gelaufen und in dort wurde nichts mehr gefunden !! Ich bin jetzt trotzdem sehr verängstigt und weiß nicht so genau was ich davon halten soll... denn Clark III ist ja nicht mehr so ungefährlich, oder wie seht ihr das ??
Bitte schreibt mir eure Meinungen dazu...
Claudia Junold
10.01.2006, 11:21
Liebe Franziska,
aus welchem Grund wurde denn Dein Befund nochmals überprüft? Es ist leider schon gelegentlich vorgekommen, daß ein Befund korrigiert wurde.
Klar, ist CL III tiefer als CL II, aber 0,73mm ist trotz allem noch nicht sooooo tief. Und wenn ich in den 2,5 Jahren der Zugehörigkeit zu diesem "Verein" :0)) etwas gelernt habe, dann das, daß man sich bei einem MM niemals nur auf bloße Zahlen verlassen sollte. Wie wärst Du mit dem 1. Befund umgegangen und wie ändert sich der Umgang jetzt für Dich? Wichtig ist doch erstmal, daß der Nachschnitt ok war. Vielleicht kannst Du bei Gelegenheit hier mal Dein Profil eingeben, denn ich weiß jetzt leider gerade nicht, wo Dein MM war und ob ein Sentinel gemacht wurde.
Meine Meinung ist inzwischen: egal wie gut die statistischen Aussichten sind niemehr etwas mit diesem Mist zu tun zu haben, Vorsicht ist besser als Nachsicht! Und es gibt eine ganze Menge, was man präventiv versuchen kann.
Liebe Grüße
Claudia
Hallo Claudia,
der Befund wurde nochmals überprüft weil die Angaben nicht ausreichend waren. Zumindest sah das Krankenhaus dies so. Deshalb wurde ein ausführlicher Bericht angefordert. Daraufhin wurde am 23.12. das "Ding" nochmals feingeweblich untersucht, im Abstand von 3 mm. Die untersuchen weiter im Abstand von 1 mm, die Ergebnisse kommen dann noch.
Na hoffentlich kommt dann nicht clark IV oder sowas dabei raus... :confused: :confused: :confused: :confused:
Denen trau ich alles zu :sad:
Ich habe so Angst... am liebsten würde ich mich zuhause verkrümmeln und die Wohnung nie wieder verlassen !! Genug gejammert..
Was ist ein Sentinel ???
Das mit dem Profil werde ich demnächst mal machen..
babs_Tirol
10.01.2006, 11:44
Hallo Winter2
Man hat hier im Krebskompass schon häufiger gelesen, dass das Melanom verschiedene histologische Bewertungen hatte.
Du bist jetzt von Stadium T 1 durch den Clark Level III ins Stadium T 2 gerutscht, die Nachsorgeuntersuchungen sind aber die gleichen wie bei T 1.
Hatte dein Onkologe ein Thoraxröntgen sowie eine Abdomen-Sonographie und eine Lympknoten-Sonographie bei dir gemacht?
Bei dünnen Melanomen (Tumordicke kleiner 0.75 mm) liegen die Heilungschance bei etwa 95 Prozent.
Lt. Statistik leben 90 % der Patienten noch nach 5 Jahren.
Ein Restrisiko bleibt immer, man muss halt versuchen „ gesunder“ als vor der Melanomdiagnose zu leben und mehr für sein Immunsystem machen.
Siehe im Thread Selen & Vitamine
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.html?t=11045
Wichtig ist zukünftig auch der Sonnenschutz, nach Möglichkeit die Sonne meiden und keine Solariumbesuche.
Sentinel Node ist eine spezielle Untersuchung, die meist erst ab 1 mm Eindringtiefe angeboten wird.
Ins Melanom wird eine radioaktive Flüssigkeit eingespritzt, die wandert dann zum nächstgelegenen Lymphknoten, dieser wird von einem Röntgenarzt markiert.
Danach wird der Lympknoten( man spricht auch vom Wächterlymphknoten) meist unter örtlicher Betäubung entfernt und histologisch untersucht.
Falls sich in diesem Lymphknoten schon Metastasen befinden, wird eine komplette Lymphknotenausräumung dieses Gebietes vorgenommen.
Ich hatte übrigens einen CL 3 mit 0,8 mm Eindringtiefe.
Bei mir wurde der Sentinelnode gemacht, der war leider positiv.
Es waren schon Mikrometastasen in den Wächterlymphknoten, danach erfolgte die Totalausräumung.
Dort wurde aber nichts mehr gefunden.
Das war im Sommer 2003, danach wurde zwar noch ein CL 3 mit 0,6 mm bei mir gefunden, jedoch keine Metastasen.
Falls du sehr viel Angst hast, empfehle ich dir eine psychotherapeutische Therapie, mir persönlich hilft es sehr die Ängste in den Griff zu bekommen.
LG
babs_Tirol
Bei mir wurden alle Untersuchungen gemacht, sogar ein CT aller Oberbauchorgane usw. allerdings wurde Sentinel nicht gemacht !!
Du hast schon recht wg. dem Psychologen, ich werde mir auch einen suchen, denn ich komme damit nicht zurecht...
Danke für Deine Hilfe..
Liebe Grüße Franziska
Claudia Junold
10.01.2006, 13:23
Hallo Franziska,
die Fragen hat Dir ja Babs (huhu, liebe Babs!!!) ausführlich beantwortet. Zusätzlich möchte ich Dir auch noch www.biokrebs.de ans Herz legen. Ich selbst hatte am Anfang so viel Angst, daß sie mir fast den Hals zu schnürte! Mir hat geholfen hier in diesem Forum zu lesen, alle Fragen zu stellen die mir gerade durch den Kopf gingen und mich zu informieren, wie und wo es nur eben ging. Wissen ist Macht - und beruhigt die Nerven! Ganz besonders in Deinem Fall, wo es ja wirklich noch ein relativ "leichter" Befund war. Und die psychische Seite, die Babs angesprochen hat, möchte ich nochmal dick unterstreichen! Gerade Hautkrebs hat so gut wie immer mit der Seele zu tun. Hier sollte man ganz besonders gut "hinschauen" und sich u.U. auch professionelle Hilfe holen. Das ist keine Schande, sondern eine Chance!
Alles Liebe für Dich von
Claudia
liebe franziska, liebe andere forum benutzer
habe mich schon lange nicht mehr aktiv gemeldet, ....jedoch immer "schön im hintergrund" die diskussionen verfolgt. zur erinnerung, ....bin der "angefressene" wasser- (windsurfing) und schneesportler (ski und snowboard) aus der schweiz....!
ich kann mich sehr gut in die situation von dir franziska einfühlen, da ich eine sehr ähnliche diagnose im frühling 2003 hatte (cl III, breslow 0.8) und psychisch sehr, sehr, sehr angeschlagen war. auch ich kann, wie dies babs und claudia empfehlen, den beibezug einer externen psychotherapeutischen hilfe nur unterstreichen. vor zwei jahren hat sich bei mir fast täglich alles um meinen zustand und um die frage "wie geht es weiter" gekreist. in der zwischenzeit, weiss ich, dass ich alles nur mögliche vorgesehen habe (vitamine, selen, misteltherapie und schulmedizinische vorsorgeuntersuchungen sowie psychotherapie) und die statischen chancen die nächsten jahrzehnte zu überleben sehr gross sind. inzwischen bin ich mir aber auch bewusst geworden, dass ich nicht "unsterblich" bin und ich keine angst mehr vor dem tod haben muesste !
uebrigens ein teil der verarbeitung meines "schicksals" bestand darin, dass ich in meinem umfeld (geschäft, familie, freundeskreis) davon erzählt habe. das ergebnis war, dass sich viele meiner freunde, auf grund meiner panikmache und angst, sich dermatologisch untersuchen liessen und zwei (2) davon ebenfalls die diagnose eines ssm bekamen. dies glücklicherweise nur mit breslow 0.2 und 0.25...! "lehre daraus", ....auch aengste koennen ihren nutzen haben...!
nach nun fast zwei jahren hat sich meine angst weitgehend gelöst und der alltag ist (fast) eingekehrt.
liebe grüsse aus bern und alles gute.
urs
Danke Urs,
es tut gut wenn jemand fast die gleiche Diagnose hat und nach 2 Jahren immer noch "gesund" durch´s Leben läuft !!!
Den Psychotherapeuten suche ich mir... das habe ich schon bemerkt..
es geht nicht anders..
das mit dem Umfeld stimmt auch, meine Arbeitskollegen untersuchen sich auch schon selbst ;)
Viele liebe Grüße und danke für Deine Antwort Franziska
Hallo,
ich wünsche Euch allen auch ein gutes gesundes Jahr 2006. Wollte hier mal die Positivmeldungen weiterführen:
Hatte 2002 MM, Clark Level IV, 3,6mm....war am Montag zur Nachsorge und es ist alles o.k. - keine Blödzellen in Sicht!!!! Ich bin soooooo froh drüber und hoffe, dass ich Euch alle mit meinem Glück anstecken kann. :prost:
Ganz liebe Grüße
Karin
babs_Tirol
11.01.2006, 08:13
Hallo Karin,
ich freue mich mit dir :prost: , hoffentlich bleibt alles weiterhin im grünen Bereich.
Solche Erfolgsmeldungen sind Balsam für die Seele!!!!
Wäre schön wenn wir in 15 Jahren noch in diesem Hautkrebsforum schreiben und sagen: " Damals als wir das Melanom hatten."
Ich wünsche dir einen schönen Tag
LG aus dem tiefverschneiten, bitterkalten Tirol
- babs-
Claudia Junold
11.01.2006, 08:47
Hallo Karin!
Hurrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrraaaaaaaaaaa aaaaaaaa!!!!! http://www.piccube.de/uploads/PicCube_05e8f3fbbe.gif
Mensch, ich freu mich tierisch für Dich!!!! Ich denke, Du erinnerst Dich auch noch an mich, ich hab Deine Diagnose ein Jahr nach Dir noch überboten - und bin bis jetzt auch metafrei! Was machst Du zur Prphylaxe?
Ich wünsch Dir einen wunderschönen Tag!
Liebe Grüße
Claudia
Hallo,
Babs, ich bin sooo happy und würde mich auch sehr drüber freuen, wenn wir in 15 Jahren noch über unsere "alte Melanomgeschichte" schreiben können. Halten wir den Termin doch einfach mal fest; und außerdem jedes Jahr, welches gesund überstanden ist wird gefeiert, und zwar mindestens wie ein 2. Geburtstag. Wir zeigen's dem Melanom...hähä :rotier:
Claudia, natürlich erinnere ich mich an Dich und bin froh, dass es auch Dir weiterhin gut geht mit Deiner Hammerdiagnose! Ich muss gestehen, dass ich zur Prophylaxe bisher nicht so allzusuperaktivviel...mache - ich achte drauf, dass ich viel Gemüse und Obst esse. Beim Hausarzt wollte ich meinen Selenspiegel überprüfen lassen und hab nur blöde Antworten bekommen. Dass mit dem Selen werde ich dieses Jahr auf jeden Fall noch angehen und falls notwendig, entsprechende Selendosis besorgen.
Eines muss ich hier nochmal loswerden....es vergeht bisher kein Tag, an dem ich nicht an unsere Alex denke.....
Ich drück Euch einfach mal :knuddel: schön, dass es Euch gibt
liebe Grüße
Karin
Claudia Junold
12.01.2006, 09:40
Liebe Karin,
ja, das mit dem Selen ist echt wichtig und es wäre ganz sicher gut, es nicht auf die lange Bank zu schieben. Ich laß meinen Selenwert übrigens immer bei der Nachsorge mitbestimmen, wenn sowieso schon Blut abgenommen wird.
Tja - Alex... Ich kann nur sagen: mir geht es ganz genau so! Erst gestern habe ich mit M. wegen Alex geschrieben, kein Gespräche mit Sybille vergeht, ohne daß wir an Alex denken und keni Tag geht zu Ende, ohne daß ich ihre Stimme im Ohr hätte!
Es ist einfach schlimm!
Liebe Grüße
Claudia
Hallo Karin, und ich freue mich gaaaaanz besonders für dich!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Und natürlich wünsche ich euch allen!!! das es noch viel viel mehr wie 15 Jahre werden, du verstehst wahrscheinlich warum ich! dir das schreibe.Auch ich habe gerade erst gestern Abend wieder an die Alex gedacht, als ich mir ihr Bild angesehen habe, mehr möchte ich dazu aber auch nicht sagen. Viele Liebe Grüße asterix
Claudia L.
12.01.2006, 19:21
Hallo an alle,
zuallererst, dir liebe Karin, herzlichen Glückwunsch, tolle Neuigkeiten, weiter so !!!
Mein Mann hat mir heute über einen Bericht auf WDR 2 berichtet, kopier ihn mal gerade rein.
Elektrochemotherapie bei Hautkrebs
Eine neuartige Chemotherapie wird derzeit im Medizinischen Zentrum am Friedensplatz in Bonn getestet.
Dabei handelt es sich um eine gerade begonnene europaweite Studie, an der das Bonner Zentrum als eines der wenigen ambulanten Zentren zur Behandlung von Hautkrebserkrankungen in Deutschland teilnimmt.
Bei der so genannten Elektochemotherapie werden Krebszellen gezielt zerstört, ohne dass das gesunde Gewebe im Körper geschädigt wird.
Eine Hoffnung für Patienten, für die eine konventionelle Operation mit anschließender Strahlen- und Chemotherapie nicht in Frage kommt.
Kontakt
Prof. Uwe Reinhold
Medizinisches Zentrum
Friedensplatz 16
53111 Bonn
Tel: 0228/ 227200
Tel: 0228/ 474838
FAX:0228/22720110
Mail: info@medizinisches-zentrum-bonn.de
Ein Beitrag in WDR 2 Zwischen Rhein und Weser
Da sieht man doch auch mal wieder, dass vielleicht auch Fortschritte gemacht werden. Es gibt (fast) immer einen Weg !!!
In diesem Sinne einen gesunden Abend
Claudia L.
Hallo Asterix,
ja ich verstehe nur zu gut was Du meinst. Eure Geschichte ist in dieser Beziehung wirklich kaum zu glauben, da denkt man, es wäre alles in trockenen Tüchern und nach Jahren passiert's dann.....und auch noch so heftig...ich frage mich immer, wie das sein kann, auch wenn nach einem oder zwei Jahren etwas nachkommt - woher?
Ich möchte mein Glück gern Dir und Deiner Frau teilen und wünsche mir ganz ganz stark für Euch, dass die Therapien jetzt den Blödzellen endgültig den Gar ausmachen.
Hallo ihr beiden Claudia's,
vielen Dank für Eure Antworten, bei der nächsten Blutkontrolle werde ich den Selenwert mitbestimmen lassen und vorher werde ich mir von meiner Krankenkasse etwas schriftliches für meinen schlauen Doktor mitgeben lassen, das dies eine Kassenleistung ist! Bin mal gespannt, wie hoch mein Mangel an Selen ist, in unseren Breitengraden ist vermutlich ja von einem Mangel auszugehen.
Liebe Grüße
Karin
Hi Karin, ist auch nicht die regel das nach so langer Zeit was nach kommt, es ist sogar sehr selten, aber es ist halt passiert. Übrigens, und bitte jetzt nicht in Panik kommen, ich schreibs nur weil es noch viel extremere sachen gibt, bei uns in Mannheim ist ein Patient der nach 35 Jahren ein Rez hat, und der ist jetzt 80 Jahre alt! Also bitte jetzt keine Angst das auch nach noch längerer Zeit was passieren kann sondern er ist trotz Melanom 80 Jahre alt, !!!das ist die Aussage!!! Wünsche euch ein schönes Wochenende vile liebe Grüße asterix
ich hab mal wieder ne Frage an euch:
und zwar mache ich seit September eine Hyposensibilisierung gegen meinen Heuschnupfen..
nun hat mir gestern mein Allergologe nochmals bestätigt das die Spritzen nichts mit meinem Melanom zu tun haben. Doch ich kann das nicht ganz glauben, denn durch diese Spritzen ist es als hätte man dauerhaft eine Grippe. Die Allergene werden einem in regelmäßigen Intervallen eingespritzt und das Immunsystem wehrt sich dagegen, aber gewöhnt sich mit der Zeit (dauert 3-4 Jahre) auch dran.
Nun habe ich natürlich Angst das mein Immunsystem mit den Allergenen zu tun hat, um diese zu bekämpfen, und dadurch leidet. vielleicht sogar das ich dadurch schneller Metastasen habe, da ja mein Immunsystem mit was anderem beschäftigt ist.
Leider kann mir kaum ein Arzt was sagen, da es keine Studien darüber gibt wie sich das Immunsystem in so einem Fall verhält. Aber es kann doch einfach nicht gut sein wenn ich mit einer Art Dauergrippe durchs Leben lauf, oder ?? Wie seht ihr das ???
sulpivert
13.01.2006, 10:58
Hallo,
ein stille Leserin meldet sich auch mal wieder mit ein paar Fragen an euch.Im Oktober sind mir mal wieder auffällige Male entfernt worden,gestern habe ich mir den schriftl.Befund aushändigen lassen und verstehe nicht alles.Die Ärztin sagte mir einer meiner leberflecke war grenzwertig,ist aber nun weg und somit in Ordnung.Vielleicht kann mir ja von euch jemand die folgenden Befunde etwas näher erklären.
1.unscharf begrenzter melanozytärer Naevus mit einzelnen Melanozyten an der Juktionszone.Dazwischen zahlreiche junktionale Nester,die stellenweise konfluieren.Im Papillarkörper lymphozitäres Infiltrat.unregelm.Pigmentverteilung und laelläre Fibroplasie.Möglicherweise schon einige von Epithel abgelöste kleinere Melanozytenkomplexe.
Diagnose:überwieg.junktional gelegener dyspl.Naevuszellnaevus.
2.entlang der Juktionszone und vereinz.in höheren Epithellabschnitten einzelne Melanozyten und melanozytäre Nester die Stellenweise konfluieren.In der oberen Dermis umschriebene Naevuszellnester.
Diagnose:Compound Naevus.ein derartiger morpholog.Befund-der in andere anatom.Lokalisation den Begriff der Dysplasie rechtfertigen würde-ist für melanozytäre Naevi der Handinnenfläche und Fußsohlen typisch.Die Diagnose eines akralen Melanoms konnte nicht gestellt werden.
Über eine Antwort würde ich mich sehr freuen.
Herzliche Grüße
von Gabi
Lieber Asterix,
wenn ich es bis 80. schaffe, dann bin ich mehr als hochzufrieden :rotier2: Momentan kann ich wieder ganz gut mit meiner Erkrankung umgehen, dass schwankt aber...das mit dem 80-jährigen Melanompatienten müßte uns allen großen Aufschwung geben, was die allgemeine Überlebenszeit und die tollen Statistiken angeht, danach war es bei mir schon knapp, ab 2002 noch fünf Jahre zu überleben, dass habe ich bald geschafft, wir schlagen die Statistik !!!.
Ich wünsch Dir und Deiner Frau auch ein schönes Wochenende.
Liebe Grüße
Karin
babs_Tirol
13.01.2006, 12:48
Hallo Gabi,
dein histologischer Befund war harmlos, herzlichen Glückwunsch dazu.
Natürlich entwickeln sich 20 % aller Melanome aus veränderten Muttermälern, aber in deinem Fall scheint es früh genug mit der Entfernung gewesen sein.
Hier habe ich mal einen Link, wo die verschiedenen Muttermäler genau erklärt werden:
http://web.tu-dresden.de/sorg/mkg/Tumoren.htm
Ich selbst habe am 20.1. auch eine OP um drei dysplastische Naevis entfernen zu lassen, ich hoffe mein Befund ist auch so harmlos.
Drücke mir bitte die Daumen!!!
Hallo Karin,
dann halten wir es mal fest, daß der 80. Geburtstag von allen Melanom-Patienten besonders gefeiert wird, dann haben wir schon fast die statistische Lebenserwartung der Frauen erreicht. ( Österreich 83,2 Jahre, meine ich gelesen zu haben).Mein 80. Geburtstag ist in 36 Jahren.
Hallo Asterix,
tut mir leid mit den 15 Jahren, im Falle deiner Frau.
Ich drücke ihr natürlich ganz fest die Daumen, daß die Therapien ansprechen.
Sorafenib soll ja sehr erfolgsversprechend sein.
LG an Alle
von
babs_Tirol
Hi Babs, ich denke aber manchmal auch das die 15 Jahre, andere MM Patienten nicht haben, insofern haben wir doch auch Glück gehabt, viele Patienten bekommen die Diagnose und beim 1 Stag werden Metas gefunden, wir haben bis jetzt 15 sorgenfreie Jahre gehabt, das soll natürlich nicht heissen das wir deswegen jetzt sagen: ok danke das wars, aber wir hätten ja auch vor 15 Jahren am selben Punkt stehen können wo wir jetzt sind, na ja.... :Zum Thema Sorafenib, besteht doch Grund etwas Hoffnung zu haben, nach den ersten Auswertungen soll die Kombi Therapie ein Ansprechverhalten von 75% haben, und deweiteren besteht laut Forschern die große Hoffnung, zwar keine Heilung aber zumindest eine Stagnation zu erreichen, was denke ich mal, im Moment das beste zu erreichende Ergebnis wäre. Allerdings muß man realist bleiben, ich hatte gerade die Tage die ersten Veröffentlichungen von unserem Prof Schadendorf mit seinen Dentritischen Zellen gelesen, und damals war auch von einem möglichen Durchbruch zu lesen, leider war der Erfolg dann doch nicht so toll. Abschliessend noch zum Thema Sorefenib, wir sind zwar glücklich an der Studie teilnehmen zu dürfen, aber ich persönlich finde es unerträglich zu wissen das die Chance bei 50% liegt das wir ein Placebo bekommen. Ich weiss das eine Studie so läuft, aber man stelle sich nur mal vor da gibt es ein Medikament das vielleicht hilft, stehst mit dem Rücken an der Wand und bekommst vielleicht einen Placebo. Ok wieder zu viel geschrieben, also jetzt ein schönes Wochenende wünscht euch asterix :rotier2:
Cornelia O
13.01.2006, 17:51
Lieber Asterix,
in deinen Beiträgen schreibst du so oft, dass du zuviel geschrieben hast, oder dass du uns nicht deprimieren willst, oder dass du überlegt hast, überhaupt zu schreiben, weil du nichts Positives berichten kannst....
In der heutigen Zeit ist es zwar sehr angenehm, wenn jemand mal so rücksichtsvoll ist, aber dieses Forum ist der falsche Platz. Wir wollen hier doch nicht nur Hurra und herzlichen Glückwunsch schreien, sondern möglichst viele Informationen bekommen. Und dazu gehört Negatives genauso wie Erfolge.
Lieber Asterix, wir freuen uns, wenn du uns deine Gedanken und Erfahrungen mitteilst- auch wenn sie im Moment nicht so positiv sind.
Ich hoffe sehr, dass die Chemo bei deiner Frau anschlägt, dass sie nicht das Placebo erhält(!!!!!) und drücke euch ganz stark weiterhin die Daumen.
Liebe Grüße :knuddel:
Cornelia
Claudia Junold
16.01.2006, 17:36
An alle!
Ich soll Euch alle herzlich von Chris und Bettina grüßen!
Ihr PC ist kaputt, deshalb können sich die beiden nicht im Forum melden.
Ich hab sie, wie Ihr sicher auch, schon vermißt - hoffen wir, daß der PC bald wieder läuft!!!!
Liebe Grüße
Claudia
babs_Tirol
16.01.2006, 19:28
Hallo an Alle@,
ich habe gerade einen Beitrag im ORF Fernsehen / Tirol gesehen.
Einer Frau wurde vor 5 Jahren ein Muttermal am Knie entfernt.
Bei der Histo wurde von einem veränderten Muttermal gesprochen.
4 Jahre später bildeten sich Lymphknotenmetas, erst danach wurde nochmals eine Histo von diesem Muttermal gemacht. 0,8 mm CL 4
Hier der Link zu diesem Fernsehbeitrag:
http://tirol.orf.at/stories/82973/
Ehrlich gesagt, es wurde mir Angst und Bange!!!!
Hallo zusammen, ich habe heute die Antwort von Biokrebs erhalten. Es ging in meiner Anfrage darum das ich wissen wollte ob ich die Hyposensiblisierung gegen Heuschnupfen weiter machen soll, oder wg. dem Melanom besser absetzen soll. Da ich Angst habe das mein Immunsystem unter der Hyposensibilisierung zu sehr leidet und ich deshalb schneller Metastasen bekomme !
Doch leider konnte mir Biokrebs auch nichts sagen. Die Antwort die ich erhalten habe war nur das keine Untersuchungen zu dem Thema gemacht wurden.
Die selbe Auskunft habe ich von allen Ärzten bekommen.
:(
Was soll ich denn jetzt tun ??
Was würdet ihr mir raten ?? :confused: :confused:
Ich weiß die Frage ist schwer, aber ich selber weiß wirklich nicht was ich tun soll ?? :confused:
Wenn einem noch nicht mal ein Arzt was sagen kann, wer denn dann ??
babs_Tirol
17.01.2006, 12:06
Hallo Winter2,
wenn die Ärzte in deinem Fall nicht wissen, was sie dir empfehlen sollen............wie sollen wir dir da helfen können? :sad:
Mein Dermatologe ist sowohl auf dem Gebiet von Allergien als auch auf Melanome spezialisiert.
Gibt es nicht eine Uniklinik in deiner Nähe, welche du noch fragen könntest?
LG
babs_Tirol
Ich war bereits in der Uni-Klinik, hier in München, doch ich habe leider nur dieselbe unzureichende Antwort bekommen, das darüber keine Infos bestehen ?!?!?!?
Ich dachte mir das hier doch ein paar "Spezialisten" im Bezug auf das Immunsystem sind, welche mir schreiben könnten wie sie selber dies handhaben würden...
Hallo, winter2!
Ich bin jetzt zwar kein ausgemachter Spezialist, aber ich hätte da eine andere Idee. Da ich auch Akupunktur betreibe, weiß ich, daß man oft recht leicht erstaunliche Erfolge gegen Heuschnupfen erzielen kann. Und obendrein stärkt man damit das Immunsystem. Wäre das nicht eine gut Alternative für Dich? Unter Akupunkturärzte (http://www.akupunktur-arzt.de) findest Du einen guten Therapeuten in Deiner Nähe. Am besten, Du schaust nach einem mit B- oder C-Diplom.
Liebe Grüße,
Scottie
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