Malignes Melanom

Hallo zusammen

Ich hoffe, euch geht es gut und / oder besser. Mein Ergebnis vom Nachschnitt habe ich leider noch nicht aber dafür kann ich euch ein paar Infos von meiner Ernährungsberaterin geben. Ich habe sie gefragt, auf was Krebskranke bei der Ernährung achten sollten. Grundsätzlich gilt für alle ob gesund oder krank, eine ausgewogene, vollwertige Mischkost ermöglichen. Das heisst viel Obst, Gemüse (grünes und gelbes, bindet freie Radikale im Körper), Eiweiss, wenig Fett, Kohlenhydrate. Die mediterrane Ernährung sei da sehr geeignet. Auf jeden Fall soll vermieden werden, dass irgendwelche Mangelerscheinungen entstehen, weil dies das Immunsystem und den Organismus als Ganzes durcheinander bringen. Ich muss euch aber auch gleich sagen, dass vieles was Krebspatienten eigentlich befolgen müssten, widersprüchlich ist. Zum Beispiel ist dunkles Fleisch gesünder, weil es mehr von den wichtigen Nährstoffen enthält aber dunkles Fleisch ist gem. Studien Magen- / Darmkrebs fördernd. Also eher wieder helles Fleisch essen, was aber weniger an den gesunden Nährstoffen enthält. Vitamin C: Der Körper scheidet das nicht gebrauchte Vit. C wieder aus. Daher bringt es nichts, das Vit. C GRAMMWEISE zu sich zu nehmen. Aber, da es ja bekanntlich nicht lange im Körper verweilt, macht eine ständige Zufuhr wieder Sinn! Vit. C stärke einerseits das Immunsystem, sei aber massgeblich auch am Zellwachstum beteiligt. Leider nicht nur bei den guten Zellen. Hier war ihre Empfehlung, das Vit. C nur in natürlicher Form zu sich zu nehmen und nicht zusätzlich noch in künstlicher wie z.B. Brausetabletten, Cetebe-Tabletten etc. Sie empfahl mir auf die tägliche Brausetablette zu verzichten. Zucker: sei nicht erwiesen, dass dieser Stoff irgendwie Krebszellen fördernd sei. Man soll aber doch nicht zuviel zu sich nehmen, weil er ein Sättigungsgefühl auslöst und man dadurch eher weniger Gesundes ist. Wie bei den Kindern. Wenn sie vor den Mahlzeiten Süsses naschen, mögen sie am Tisch nichts (Gesundes) mehr. Salz: Grundsätzlich nehmen die Europäer zuviel Salz zu sich, was an und für sich für den Körper eh nicht so gesund ist (hält u.a. das Wasser im Körper zurück, anstatt es zirkulieren und abfliessen zu lassen). Jod aber wiederum braucht der Mensch, da er sonst an Krankheiten erkrankt, die auf Jodmangel zurückzuführen sind (irgendetwas mit der Schilddrüse z.B.). Die Kochsalzzufuhr sollte auf 5 – 6 g/Tag reduziert werden. Also Streuwürze bei den Tomaten und Gurken weglassen! Eiweiss: lebensnotwendiger Baustoff, der dem Körper täglich zugeführt werden müsse. Tierische Eiweissquellen gelten als besonders hochwertig. Häufiger Fisch essen anstatt Fleisch (Fisch sei reichlich an Omega-3-Fettsäuren???!!!), täglich Milchprodukte und Milch selber wegen des Kalziums. Fette: natürlich reduzieren und wenn möglich, dann lieber pflanzliche als tierische. Kaltgepresstes Olivenöl und/oder Rapsöl verwenden, frittierte Speisen reduzieren oder weggelassen. Obst/Gemüse: Täglich 5 Portionen oder mehr. Hier hat die Schweizerische Krebsliga eine Aktion „Take 5“. Nicht nur für kranke Leute auch für die gesunden als Vorbeuge vor allem gegen den Darmkrebs, der in der Schweiz eine erschreckende Zunahme aufweise!! www.krebsliga.ch.
Des Weiteren sei die Verbindung von hoch erhitztem Käse mit Fleisch (Toast Hawaii, Pizza Hawaii, Nudelauflauf mit z.B. Schinken) Krebs fördernd. 100 % bewiesen ist dies allerdings nicht, aber es gäbe einige Studien, die unabhängig voneinander auf das gleiche Ergebnis kommen. Gepökelte, gesalzene und nach herkömmlicher Art geräucherte Lebensmittel meiden. Das Nitrit hätte auch nicht so eine gute Wirkung für Krebskranke. Aber auch hier wieder ein Gegenstück: bei Blutarmut, Eisenmangel wird vor allem Frauen geraten, solches Fleisch zu essen, weil es für die Blut-/Eisenbildung wieder positive Auswirkungen hätte!! Schimmlige Lebensmittel, auch Schimmelpilz-Käse, meiden. Oft wird bei Marmelade nur der sichtbare Schimmelpilz grosszügig ausgestochen anstatt die ganze Marmelade wegzuwerfen. Die Schimmelsporen haben sich bereits im ganzen Inhalt breit gemacht, wenn sie sich zu oberst sichtbar angesammelt haben. Reiner Schwarztee sollte auch gemieden werden, ebenso Früchtetee, die Schwarztee enthalten. Grundsatz auch hier: je mehr Bio, desto besser, weil weniger gespritzt etc. Verbranntes sollte auch gemieden werden (z.B. beim Grillen).

Ich habe eine ganze Anzahl von Kopien erhalten (Titel: Ernährung für Tumorkranke), die von der Lukasklinik Arlesheim, Schweiz sind. Ihr könnt die bestimmt vom Internet runterladen: www.lukasklinik.ch/Ernaehrung.htm. Ausprobiert habe ich nicht, ob die Seite noch stimmt. Die Lukasklinik hat aber in der Schweiz einen guten Ruf bei der ganzheitlichen Behandlung von Krebspatienten. Unter anderem ist sie auch führend, was die Iscador-Therapie anbelangt.

Bezüglich (Über-)gewicht: Einerseits nehme die Krebsinzidenz und –mortalität mit dem Ausmass des Übergewichtes zu. Andererseits sollten Krebspatienten nicht unbedingt auf die Linie schauen, weil Gewichtsverlust wieder kontraproduktiv ist. Vor allem bei Patienten, die in einer Chemo- /Bestrahlungstherapie sind oder vor grossen Operationen. Der Körper wird durch die Gewichtsabnahme geschwächt und bei allfälligen Therapien in der Regel noch mehr. Allerdings muss ich gleich anfügen, dass bei mir der Gewichtsverlust, den ich bewusst gewollt hatte, dazu geführt hatte, dass ich mein MM entdeckt hatte. Wenn die Hose in der Taille nicht gescheuert hätte, wäre mir das MM nicht aufgefallen (wurde wund). Also war hier der Gewichtsverlust doch wieder positiv.

Ich möchte betonen, dass diese Infos hier nicht für alle Krebskranken verbindlich sind Es sind vielmehr Inputs, was man vielleicht ändern könnte. Eine gesunde, ausgewogene Ernährung ist ja für alle gut. Auf jeden Fall soll der behandelnde Arzt gefragt werden, wenn Unsicherheiten da sind. Dies sind die Ansichten der Ernährungsberatung und jene, der Medizin sieht bekanntlich (oft) anders aus. Natürlich kommt es auch darauf an, welche Art Krebs man hat. Für Darmkrebs- und Speiseröhrenkrebskranke sieht die Ernährung wieder ganz anders aus! Also nagelt mich bitte nicht fest und sagt eurem Arzt nicht: die Baba aus der Schweiz hat aber das und das geschrieben. Es muss immer individuell die ganze Sache betrachtet und beurteilt werden. Mir hat die EB geraten, „normal“ weiter essen mit einfach ein wenig mehr Obst, Gemüse. Ich werde auf jeden Fall meine Dermatologin noch zu gewissen Punkten befragen, wie sie darüber denkt. Wenn sie gleicher Meinung ist, dann denke ich, dass ich mich daran halten werde, ansonsten höre ich dann auf meinen Bauch. Schliesslich muss man sich ja auch noch wohl fühlen beim Essen und Trinken!

Also bis die Tage! Reaktionen werden gerne entgegen genommen.

Liebe Grüsse an alle

Baba

Kann mir mal bitte jemand mit dem Befund weiterhelfen?
Bei mir wurde nach Entfernung eines Muttermals ein NMM TD nach Breslow 3,1mm festegestellt. Dann wurde nachgeschnitten.Da kam dann dieser Befund:
Mikroskopisch zeigen die Schnittfolgen Cutis,überdeckt durch ein geschichtetes,verhornendes Plattenepithel mit intakter Basallamina.In der Tiefe coriales und subcutanes Fett-Bindegewebe,abgelöst von einem wechselnd zellreich proliferierten,in Fascikeln angeordneten,sich feinfilzartig durchflechtenden,kollagenen Fasergewebe,bei zwischen den Faserbündeln eingelagerten,in Läppchen zusammemgefassten Kapillaren.Fokal mehrkernige Riesenzellen des Fremdkörpertys mit Phagocytose von doppeltbrechendem Fremdkörpermaterial erkennbar.

Diagnose: Hyperplastische,coriale Narbe mit Fremdkörperriesenzellreakzion beim Z.n.Op.
Keine Malignität,keine Spezifität.
B. Mikroskopisch zeigen die Schnittfolgen Fett-Bindegewebe,mit eingelagerten einzelnen Venolen und Kapillaren sowie Hautanhangsstrukturen.
Diagnose: Tumorfreies Fett-Bindegewebe aus dem basalen Absetzungsgrund.

Ist für mich alles zu hoch. Jetzt soll ich in die Klinik, da sollen noch Untersuchungen gemacht werden.

Hallo Claudia und Sabine,
war Gestern abend zurück von Berlin! Hat alles ganz gut geklappt!
Am Freitag ging es mir nicht gut, wahrscheinlich durch die schlechte Luft im KH und von den Kontrastmitteln für die CT's, hatte Kopfschmerzen und mußte mich einmal übergeben. Am Samstag bekam ich die erste Spritze und Montag die eigentliche Impfung, die eigentliche Impfung besteht aus vier Spritzen man verträgt sie aber sehr gut. Die Nebenwirkungen sind sehr gering, kein vergleich mit den Interferonen. Man merkt ab und zu eine abgschwächte Form von Grippe, aber kein Fieber!!! Sie ist wirklich sehr schwach. Heute abend spritze ich noch einmal selber, dann hab ich schon den 1.Zyklus rum und in 2 Wochen muß ich wieder Ambulant für ein Tag hin.
Danke Euch fürs Daumen drücken!!!!!!
Liebe Grüße an Euch von,
Christian

Hallo Chris!

Wie jetzt .. danke fürs Daumendrücken? Wir hören damit doch nicht auf!!! Du weißt doch ... das hilft!!!
Hört sich echt gut an ... ja, vom Kontrastmittel kann einem ja auch übel werden und so! Kam bestimmt davon ...

Was mich interessieren würde ... woran merkt man jetzt, ob diese Peptidimpfung wirkt? An welchen Parametern (außer natürlich dass in Zukunft keine Hautmetas mehr auftreten) kann man das denn festmachen? Gibt es bei Dir einen aktuellen S-100-Wert? Würde der dann sinken?

Gruß von der weiterdrückenden Bine.

Hallo Jürgen!

Hab gerade mal Deine Nachricht durchgelesen. Also den Befund versteh ich auch nicht, aber die Diagnose: Keine Malignität (keine Bösartigkeit) und dann steht da ja noch "tumorfreies Fettgewebe". Also haben sie im Nachschnitt keine Reste des zuvor rausgenommenen Tumors gefunden! Und das ist total gut!
Aber den ganzen Rest verstehe wer will ... da werden wohl nur die einzelnen Hautschichten beschrieben und wie die sich nach dem Schnitt verhalten haben. Corial bezieht sich wohl auf Corium, das ist die Lederhaut und darunter kommt das Fettgewebe. Ich denk mal, das ist auch alles nicht so wichtig. Wichtig ist: keine Bösartigkeit usw.

Viele Grüße von
Sabine

Hallo Bine,
der S100 is so ne Sache, die Onkos halten nicht viel von diesem Wert, weil er nicht aussagekräftig ist und recht unzuverlässig, für das Melanom gibt es soweit ich weiß keinen zuverlässigen Tumormarker.
Die Docs bei mir haben ihn noch nie erwähnt, wohl auch nie danach gesucht. Auch in Berlin nicht.
Bevor sie anfangen mit dem spritzen wird erst mal jede menge Blut abgezapft, darunter ne Menge um die bestimmten Zellen während der Impfung zu vergleichen!! Ich nehme an verhalten der Zellen, Vermehrung. Mehr kann ich Dir im Augenblick nicht sagen.
Jedenfalls ist es eine sehr gute Therapie, meiner Meinung nach. So wie diese Therapie ist, läuft sie zur Zeit nur in Berlin. Im Moment befinden sich 60 - 70 Probanden in dieser Studie. Und ca. 200 Patienten wurden bisher so geimpft, man hat gute Erfolge erreicht, zumindest was die Dauer der Studie seit 5 Jahren angeht.
Bis dann und liebe Grüße,
Christian

Hi Chris!
Schööööööööön, daß Du wieder daheim bist und das alles so gut gelaufen ist! Du weißt ja, daß ich Deine Impfherapie nicht so ganz uneigennützig sehr genau beobachte ;0) Hast Du sonst auch mit Kopfschmerzen zu kämpfen? Ich bin Migränepatientin und war von Freitagabend bis Sonntagmittag fast nur gelegen - sobald ich den Kopf gehoben habe, war da so ein widerlicher Fiesling hinter mit gestanden, der mir mit einem Vorschlaghammer auf den Kopf gedroschen hat, wobei ich gleichzeitig mit dem Brechreiz gerungen - und mehrfach verloren hab... Also, auch wenn Bayreuth und Berlin ein paar Meter auseinanderliegen: vielleicht haben wir eine Großwetterlage, die mal wieder kopfschmerzfördernd ist. Klar, Kontrastmittel ist auch oft nicht so ganz ohne. Wie auch immer - jedenfalls freu ich mich tierisch, daß es Dir gut geht und die Nebenwirkungen eher harmlos waren!
Und ich bin auch eine berühmt/berüchtigte Dauerdaumendrückerin, auch auf die GEfahr hin, daß der kosmetische Effekt nicht ganz so toll ist - ich hör nicht auf!!!


@alle
Weiß jemand, wie es Gudrun geht?


Hallo Jürgen,
ich seh das genauso wie Bine: aus dem Befund geht klar hervor, daß sie beim Nachschnitt nix bösaritges mehr gefunden haben. Das ist doch erstmal sehr wichtig und gut! Wo war denn Dein MM? Wurden auch gleich irgendwelche Lymphdrüsen mit entfernt? Gut, daß jetzt gleich noch ein komplettes Staging gemacht wird!
Wie geht es Dir denn, wie kommst Du mit dem BEfund zurecht? Meld DIch, wenn Du irgendwelche Fragen hast oder wenn Du einfach jemanden zum Reden brauchst! Schließlich muß man diese Diagnose erstmal verdauen.

Alles Liebe für Dich und viele Grüße auch an alle anderen!

Claudia J.

Hallo zusammen! Habe heute endlich die Ergebnisse vom Nachschnitt, Entfernung des 2. Muttermals sowie der Blutkontrolle erhalten! Es wurde nichts mehr gefunden und die Blutwerte seien sogar sehr gut gewesen! Wau, ich war echt den Tränen nahe als sich diese Anspannung gelöst hat. Das 2. Muttermal hätte man nicht entfernen brauchen... Na ja, macht nix. Meine Hautärztin hat mich nun "entlassen", d.h. wir machen in 6 Monate die erste Kontrolle. Mein Hausarzt wird nun noch eine Ultraschallaufnahme von Bauch und LK sowie ein Röntgen von der Lunge machen. Medizinisch nicht notwendig, jedoch psychologisch und sinnvoll für eine ergänzende Situationsbestandesaufnahme. Mit dem Rausschneiden von weiteren Popels warte ich noch ein wenig. Die scheinen plötzlich alle wieder brav und artig auszusehen! Leider ist bei der 11 cm-Narbe der Faden drinnen geblieben. Nach ca. 1/3 ist er gerissen. Entweder hat die Ärztin zu gut genäht oder mein Gewebe ist so gut verheilt!! Ist ja nicht so tragisch, der schafft sich mit der Zeit raus. Hey, ich danke allen, die mir auf irgendeine Weise geholfe haben. Nicht, dass ich euch jetzt vergesse, nein, aber im Moment brauche ich ein wenig "Abstand" vom Krebs. Auf jeden Fall gucke ich immer wieder bei euch rein und helfe gerne, falls ich das kann. Ein bisschen was gelernt habe ich ja, vor allem von euch! Dickes Bussi!!

Hallo Jürgen,
Mit Bine hast du eine kompetente "Beantworterin" gefunden! Ich denke auch, dass du gut wegkommst, da keine Bösartigkeit vorliegt. Aber deine Reaktion ist total verständlich, ging mir vor einem Monat auch so. Frage hier im Forum alles, was du willst, ist eine echt super-tolle-mega-gute Einrichtung mit tollen Leuten! Die helfen, wo es nur geht! Ich drück dir die Daumen, dass die Untersuchungen in der Klinik auch gut ausfallen; ist bestimmt nur ein Auf-Sicher-Gehen.

Liebe Grüsse an alle und für jede und jeden drücke ich die Daumen!

Baba

Hallo Sabine, Claudia J.,Baba
ist ja echt toll, daß Ihr mir so schnell geantwortet habt. Mein MM war auf dem Rücken. Da hab ich jetzt eine 12cm lange Narbe,die aber gut verheilt ist.Naja, die Diagnose hat mich erst einmal umgehauen. Wenn man bis jetzt (50 J.)nicht ernsthaft krank war, dann muß man das wohl erstmal richtig verdauen. Aber meine Frau steht da voll hinter mir und macht mir Mut. Sie ist auch auf Euch gestoßen, und ich find das so toll (ich wiederhole mich) das ich auf diese Weise mich mal mit Menschen unterhalten kann, die vielleicht in einer ähnlichen Situation sind.
Ich melde mich bei Euch, wenn ich nächste Woche aus der Klinik zurück bin. Bis dahin alles,alles Gute für Euch.

Hallo Baba

vielen Dank für Deine Ausführungen. Ich habe für mich entschieden, dass ich zwar auf die Ernährung achte und mich um einiges gesünder ernähere als vor meiner Diagnose, aber ich will auf nichts verzichten. Das gehört für mich zur LEbensqualität, auch wenn das jetzt ganz schön hochtrabend klingt. Es gibt so viele Hinweise und Ratschläge, was man essen und trinken soll, wenn man wirklich alles beachten würde, wäre man den ganzen Tag damit beschäftigt alles richtig zu machen.

Liebe Grüße aus dem leicht verschneiten Baden-Württemberg von
Sybille

Huhu Chris!

Ich hab das nicht ganz kapiert ... welche Zellen werden im Blut verglichen? Man kann ja keine Krebszellen dort sehen? Meinst Du die Leukos, ob die sich vermehren? Killerzellen und so?

Also mit einem metastasierten MM wie bei Dir sähe das mit dem S-100 doch schon anders aus, meinst Du nicht? Ich würd das machen lassen. Schließlich sollen beim metast. MM 60 - 70 % der Patienten hohe Werte aufweisen ... immerhin! Da lohnt sich doch ne Verlaufskontrolle, denn wenn dann der Wert runtergehen würde nach 3 Monaten oder so, dann hätte man doch ne Richtlinie und wüßte, dass die Therapie anschlägt oder nicht?

Na ja, wenn der Marker so unsicher ist .. die Docs wollen da wohl lieber auf Nr. Sicher gehen ... also,hier in Berlin wird weiter"jedrückt" watt did Zeug hält!!!!!!! ;-)

Bine.

Hallo Baba,

na den Hinkelstein, der Dir da von der Schulter geplumpst ist, hab ich bis hierher gehört!!!
Alles Gute und laß jetzt erstmal die Seele baumeln und erhol Dich schön von dem Schrecken!!!

Alles Gute nochmal
von Sabine!

@ Sybille

Ja, seh ich (eigentlich) auch so ... ich bin aber seitdem schon auf dem Gemüse-, Obst- und Vitamintrip und versuche Salz wegzulassen. Diese beiden Sachen krieg ich hin.
Aber ohne Zucker? ;-)

Tschüssi aus dem diesigen (wo seid Ihr?) Berlin
Sabine

Hi Bine,
ja is nich ganz einfach. Die Krebszellen kannst du nicht sehen, schon richtig. Aber sie messen Anzahl der bestimmten Blutzellen, vorher - nachher, die Blutzellen werden im Knochenmark angeregt sich z.B. zu vermehren. Es sollen auch zusätzliche Immunefekte erzielt werden durch die Leukine die gespritzt werden ( GM - CSF ). Sie machen auch eine umfangreiche Immundiagnostik, frag mich bitte nicht nach den Einzelheiten. grins
Nach dem S100 werd ich noch mal fragen.

Immer noch diesig in Berlin?? Bald is Frühjahr, hoffentlich!!!!!!
Viele Grüße Chris

Hallo Claudia,
schöner Mist mit dem Kopf!!!!!! Ab und zu hab ich auch Probleme damit!
Jetzt hab ich schon meinen ersten Zyklus rum und mir gehts gut!! Kein vergleich mit den anderen Therapien!! Kann ich nur empfehlen!!!
Bis bald und viele Grüße Chris

Hatte noch was vergessen,
am Dienstag hatte ich gleich wieder einen Termin zur Kontrolle beim Hautarzt. Hab gleich wieder einen Op Termin bekommen. Es werden drei Muttermale entfernt. Bei einem sieht die Struktur nicht so gut aus, bei dem anderen hat sich die Farbe zu sehr ins dunkle verändert. Ich denke aber nicht das da was sein wird! Hoff ich jedenfalls!!
Wird schon schief gehen!!
Viele Grüße, Christian

Hatte noch was vergessen,
am Dienstag hatte ich gleich wieder einen Termin zur Kontrolle beim Hautarzt. Hab gleich wieder einen Op Termin bekommen. Es werden drei Muttermale entfernt. Bei einem sieht die Struktur nicht so gut aus, bei dem anderen hat sich die Farbe zu sehr ins dunkle verändert. Ich denke aber nicht das da was sein wird! Hoff ich jedenfalls!!
Wird schon schief gehen!!
Viele Grüße, Christian

Hallo Chris,

freut mich, dass es im BF nach Wunsch läuft. Das mit dem veränderten Mal ... scheinst dysplastische am laufenden Band zu produzieren, was? ;-)

Bine.

Hallo Sabine

ja das mit dem Zucker ist so eine Sache :-) Ich bin ein absolutes Schleckermäulchen und brauche meine Ration an Schokolade und will auch nicht darauf verzichten. Dafür habe ich aber das Rauchen (2 Schachteln / Tag) aufgegeben. Irgendwas muß man ja zum Festhalten haben. Schlägt sich leider bei mir immer auf die Hüften nieder (seufz). Jetzt gehe ich aber erst mal in die Nähe von Paderborn in die Antroposophische Reha. Hoffe, dass das Wetter einigermaßen mitmacht.
Gruß aus Backnang, liegt ca. 40 KM von der Landeshauptstadt Stuttgart (Baden-Württemberg) entfernt. Wetter auch ganz beschei...

Sybille

Hallo ihr Lieben,
ich hab hier nur mal so vorbei geschaut. Ich hab' am Oberarm seit Sommer nen Fleck, der mir sehr verdächtig erscheint.
Ist zwar sehr klein (ca 1 mm)aber ich mach' mir trotzdem Gedanken aufgrund der Farbe und der Form. War bisher auch noch gar nicht beim Arzt, aber ich denke dass ich mir im Laufe der Woche auf jeden Fall Zeit nehmen werde.
Hat jemand ne Ahnung, wie schnell sowas streut??

Liebe Grüße an alle, die das hier lesen!!!
Denise

Hallo zusammen

Sorry, an alle, dir mir private Mails senden und auch jene vom Forum allgemein. Mein PC hat irgendwelche Käfer und ist beim PC-Doc! Dauert etwas länger, als angenommen und im Geschäft habe ich selten bis nie Zeit privat ins Internet zu gehen. Melde mich bei allen sobald als möglich.

Liebe Grüsse an alle!

Baba

Bin gerade durch Zufall auf diese Seite gekommen und es hat "klick" gemacht :) Bei mir wurde 1998 am Rücken ein MM entdeckt, herausgeschnitten, danach die Lymphknoten entfernt (durch einen Knoten in der Achselhoehle bin ich zum Arzt und danach ist die Sache ins Rollen gekommen) - danach 1 Monat Klinikaufenthalt mit Interferon-Behandlung - ein Jahr noch Therapie mit Interferon und seither mache ich nix mehr - habe in letzter Zeit Probleme mit meinem Ruecken (ist als wuerde ein Dauerfeuer brennen) hat jemand von euch aehnliche Beschwerden - muss dazu sagen, dass ich schon 3x im Jahr zur Kontrolle gehe - es geht mir gut:)
Brigitte

Hallo Brigitte,

vielleicht Narbenschmerzen? Ansonsten wüßte ich nicht, was das Brennen sein sollte ... keine Ahnung ... dachte jetzt eher an Nervenschmerzen und beginnende Gürtelrose ... das fängt mit nem tierischen Brennen an.

Gruß von Sabine.

Danke Sabine , ich werde das mal mit meinem Hausarzt klaeren, weisst ja wie das ist, bei jeden "neuen" Symptomen wird man ein wenig unsicher. Und das ist sowas von untertrieben :)
Schoenen Abend noch....
Brigitte

Hallo Ihr Lieben,
meine Nachsorge ist mal wieder - Gott sei Dank - ohne Befund rum. Ich hab heute meine Blutwerte bekommen, der S100 liegt bei o,10, bis 0,15 soll ok sein. Kennt einer von Euch diese neue Bewertung? Bis jetzt hatte ich immer 0,06, ok bis 0,2 nach RIA, das war angeblich besser als bei manchem Nicht-Krebspatienten. Dann gibts ja jetzt noch die IRMA, da passen meine Werte aber auch nicht dazu. Kann mir irgendjemand was dazu sagen? Ich bin ja froh, wenn alles im Normbereich ist, aber ich kann halt jetzt nicht mehr vergleichen und das finde ich nicht so gut. Die Helferin konnte mir nix dazu sagen und den Arzt spreche ich erst in 10 Tagen wieder - falls also einer von Euch vorher was dazu sagen könnte, wäre ich dankbar!

Alles Liebe von

Claudia J.

[Christian]

Hallo Claudia,
suuuuuuuuuuuuuper, daß Dein Befund OK ist!!!!!! Freu, freu!!!!!!!
Zu den Werten kann ich Dir leiden nichts sagen!
Viele Grüße Christian

Lieber Chris!
DAAAAAAAAAAAAAAAAANKE, daß Du Dich mit mir freust! Tut mir gut! Wie geht es Dir, sind noch irgendwelche Nebenwirkungen nachgekommen? Sag mal Bescheid, wenn Du den Befund Deiner Naevi hast, aber die sind sicher alle ok!
Herzlichen Dank auch an alle anderen Daumendrücker!!!! Ich melde mich bei Euch, sobald mein Rücken mich wieder länger an der PC läßt...
Herzliche Grüße

Claudia J.

Hallo Leute,
schön unter gleichgesinnte zu sein. Habe Eure Seite heute zum 1.Mal besucht und bin begeistert nicht alleine diese Probleme zu haben. Bin seit dem Juni 2001 mit dem MM konfrontiert worden, war der totale Schock. Bis heute wurden mir 64 !!! Muttermale entfernt. Werde Euch bald erneut besuchen, bis dann!!!!
Rainer

Hallo Leute,
schön unter gleichgesinnte zu sein. Habe Eure Seite heute zum 1.Mal besucht und bin begeistert nicht alleine diese Probleme zu haben. Bin seit dem Juni 2001 mit dem MM konfrontiert worden, war der totale Schock. Bis heute wurden mir 64 !!! Muttermale entfernt. Werde Euch bald erneut besuchen, bis dann!!!!
Rainer

Hallo Rainer!

Ist ja der Wahnsinn! 64 ??????????? Ist überhaupt noch Haut übrig? ;-)

Na, Hauptsache, die letzten 63 waren ok und dass Du mit dem MM aus dem Jahr 2001 nix mehr zu tun haben wirst!!!

Alles Gute und viele Grüße aus Berlin von

Sabine

Hallo,
ich wollte mich auch mal wieder melden.

Hatte wie Claudia am selben Tag meine Nachsorge.
Ebenfalls ist nicht gravierendes heraus gekommen.
Ich soll mir 2 Naevi rausschneiden lassen, aber da ich in einer Woche in Urlaub fliege, lasse ich das in drei Wochen machen.
Die Hautärzte in der Uni meinten, das sie sowieso nur raus sollen wegen meiner Vorgeschichte....
Liebe Grüsse an alle,

Alex( weiblich)

[Christian]

Hi Claudia,
na klar freu ich mich mit!!!!! Die OP ist erst am 19.3.! Nebenwirkungen sind keine nachgekommen, am 5.Tag war gar nix mehr!!!!

@Ophelia: Freu mich auch für dich!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Viele Grüße an alle, Christian

Hallo Sabine,
mein Hautarzt ist auch ein guter Chirurg, und die Narben sehen unauffällig aus und sind bis auf dem Tumor relativ klein. Gehe alle 2 Monate zur Sonographie und Mammographie zur Kontrolle. Ist zwar schon zur Routine geworden, aber bis die Ergebnisse vorhanden sind habe ich ehrlich immer ein wenig Schiess! Die OP`s sind ca. alle 3 Monate, dabei werden manchmal ein oder mehrere kritische Male entfernt.
Nun soll mein Gejammer reichen.
Danke für deine Antwort Sabine und Grüsse aus Osnabrück,
Rainer. C

Hallo an alle!
Hey Claudia, freut micht, dass die Nachsorge gut ausgefallen ist. Das mit dem S100 und anderen Indikatoren würde mich auch interessieren. Meine Ärztin hat mir zwar diese Werte nicht verraten, sie meinte nur, es wurde im Blut nichts gefunden. Beim MM-Befund war er aber deutlich positiv. Ich muss nächste Woche noch zum Lungen- und Bauchröntgen inkl. Sonographie der LK, dies aber mehr zum 2. Mal absichern und bestätigen, dass da nichts mehr ist. Meine beiden Narben verheilen wunderbar.

Rainer, das ist ja Wahnsinn! Hast du noch weitere Male? Meine Hautärztin meinte schon zu mir, ich sähe aus wie ein Gepard aber ich habe bestimmt weniger Male wie du! Na auf jeden Fall waren die letzten immer OK. Bei mir werden im September voraussichtlich weitere 4 Stück rauskommen.

Hat jemand Erfahrung mit MM-Narben am Bauch und Schwangerschaft? Bin zwar noch nicht schwanger aber meine Freundin hat mir gestern ihre Schwangerschaftsstreifen gezeigt... Müsste ich auch damit rechnen, dass die Narbe auseinanderbricht? Sie läuft einerseits quer von hinten nach vorne runter zum Nabel und einerseits quer zum Nabel, auf gleicher Höhe.

Nächste Woche kommt das Ergebenis bei meinem Bruder raus. Hoffe dass alles gut ist. Seine Dinger sahen total schrecklich aus. Kein Vergleich zum meinem Ex-MM.
Ich wünsche euch einen tollen Tag. Seid ihr auch so eingeschneit?? Brrr, mag ich gar nicht.

Liebe Grüsse aus der verschneiten Schweiz!
Baba

Hallo Rainer,

hier darf gejammert werden!!! ;-)
Wie tief war denn Dein MM und wo saß es?

Sabine

PS: Was war denn mit den vielen anderen Leberflecken? Waren das alle dysplastische Naevi oder ist Dein Hautarzt so operierfreudig?

Hey Sabine,
Finde es toll, wie Ihr alle untereinander Euch Mut macht. Mein MM war gerade noch in der Oberhaut auf der linken , oberen Brustseite. Es war das 9.Mal, welches man mir entfernt hatte. Gut, dass mein Arzt so übervorsichtig war. Alle folgenden waren bis auf wenige Ausnahmen dysplastische Naevi. Ich habe besonders viele Male auf der Brust und Rückenseite, an den Gliedmaßen weniger und im Gesicht fast keine.
Übrigens Baba, die meisten Male sind ja unter der Bekleidung gut verdeckt, da hat es ein Gepard schlechter, der hat nichts zum Anziehen.Ansonsten habe ich keine Probleme mit meinen Narben,toi,toi,toi!
Viele liebe Grüsse an alle, besonders an Sabine und Baba aus dem sonnigen Osnabrück(ohne Schnee)
Rainer C.

Hallo Rainer,

Gruß aus Berlin!
Schnee?
Was'n das? ;-)

Mann, Bine, komm her, ich zeig Dir was Schnee ist!!! Hab heute früh wieder geschort - obwohl mein Rücken immer noch spinnt. Bei uns wohnen viele alte Leutchen in der Straße, kann ich nicht verantworten, daß die sich ihre Oberschenkelhälse brechen! Aber so langsam soll es auch bei uns in Klein-Sibirien besser werden!
An alle ein wunderschönes Wochenende von Euerer
Claudia J. aus Bayreuth

Hallo,
ich bin aus der Klinik zurück. Hier kurz mein Befund:
Laborroutine: im Normberich
CT-Schädel: unauffällig
FKD-Sonographie der axillären und inguinalen Lyphknotenstationen beiderseits:Kein Nachweis vergrößerter Lyphknoten
Röntgen-Thorax: o.B.
Sonographie-Abdomen: o.B.
Histopathologie: Melanommetastasenfreier (Sentinel-Lymphknoten(linke Axilla)

Nun hat man mir eine InterferonTherapie nahegelegt. Muß das denn sein?Zusätzlich soll ich alle 3 Monate zur Nachsorge.Was soll ich denn nun machen?

hallo Jürgen,
am anfang ist eine nachsorge alle drei monate wichtig. das mit der interferon therapie hat mir bestimmt das leben gerettet. ich hatte von 92 bis 93 schlag auf schlag immer wieder metastasen im gesichtsbereich. seid der behandlung ist ruhe.
kann natürlich auch andere gründe haben aber ich glaub das die behandlung mit interferon dafür in frage kommt.
bei mir sind es nun schon 12 Jahre seid der diagnose und gehe immer noch zwei mal im jahr zur nachsorge. lieber einmal zu viel als einmal gar nicht.
Gabi 63

Hallo allerseits,
ich bin 41 Jahre alt, komme aus Unterfranken und vor fast genau einem Jahr wurde mir ein MM (0,25 mm, CL II) am Rumpf entfernt. Außer vierteljährlicher Nachsorge in Form von Abtasten der Lymphknoten, visueller Inspektion, gelegentlicher Blutentnahme und halbjährlicher Sonografie des Bauchraums werden keine Maßnahmen getroffen.
Ich verfolge schon seit einiger Zeit Euren Austausch im Forum und möchte Euch mal kräftig loben. Ich finde es toll wie Ihr Euch so gegenseitig unterstützt, aufbaut und mitfühlt. Außerdem ist mir beim Lesen erst wirklich bewußt geworden, daß ich eigentlich Glück im Unglück hatte. Trotz des - verglichen mit anderen Fällen - relativ kleinen Melanoms hatte ich viele Fragen, die mir buchstäblich den Schlaf und Nerv raubten und die man sich irgendwie nirgendwo zu fragen traute. Wie gut, dass andere oft die gleichen Fragen hatten... Außerdem war und ist die Krebsdiagnose etwas, das man eben erst mal irgendwie verarbeiten muß - egal wie groß oder klein das Melanom. Wenn's mal wieder irgendwo zwickt oder etwas Ungewöhnliches auftaucht, schiebt man diese Dinge halt nicht mehr automatisch auf's einsetzende Alter (:-)) sondern denkt sofort an's Melanömchen... und die Tage vor den Nachsorgeterminen sind auch nicht immer so unbelastet. Jedenfalls tut es einfach gut zu wissen, dass man nicht allein auf weiter Flur ist. Jetzt hab ich mal wieder eine (zugegeben banale) Frage:
Könnt Ihr einen gutes Sonnenschutzmittel empfehlen ? Ich war eigentlich nie ein Sonnenbader, aber für den Urlaub im letzten Sommer deckte ich mich dann eben doch mit höherem Faktor 30 etc. ein. Mit dem Resultat, dass ich stets verklebt, mit weisslicher Schicht überzogen und halb paniert rumrannte. Gibt es denn nirgendwo einen hohen Sonnenschutz, der sich einigermassen gut verteilen läßt, einzieht und angenehm auf der Haut ist ?
Da sich die Sonne jetzt ja doch bald mal wieder raustraut und ich gut gerüstet sein will, wäre ich für alle Tipps dankbar !!

Viele liebe Grüße an alle !!
Annette

Hallo Jürgen,
schön, daß Du wieder da bist und prima, daß Dein Befund OHNE Befund ist, gratuliere herzlich!!! Also die Nachsorge alle 3 Monate halte ich persönlich für extrem wichtig. Falls sich irgendwann nochmal was einnisten sollte, kann man das frühzeitig erkennen und entsprechend handeln. Mit Interferon ist das eine andere Sache, die nur Du für Dich allein entscheiden kannst und mußt. Da gibt es verschiedene Meinungen -siehe den Beitrag von Gabi63. Ich hatte ja 4,7mm - das dürfte hier im Forum so ziemlich mit Spitzenreiter sein - und habe eine Interferontherapie nach reiflicher Überlegung aus verschiedenen Gründen abgelehnt. Empfehlen würde ich das natürlich niemandem, denn wie gesgt, da muß halt jeder seine eigene Entscheidung treffen. Um hier im ForumWiederholungen zu vermeiden, kann Du mich, wenn Du möchtest gerne privat nochmal anmailen. Kann allerdings sein, daß ich nicht immer sofort antworten kann, zurückschreiben tu ich aber auf alle Fälle!

Viele liebe Grüße
Claudia J.
claudia.bear@gmx.de

[Venjakob]

Bei mir ist ein Muttermal entfernt worden,es wurde ein malignes Melonom diagnostiziert .
In dieser Woche will die Hautärztin nachschneiden. Welche Fragen soll ich ihr stellen? Ich bin sehr verunsichert!name@domain.de

Hallo Venjakob,
meine Hautärztin hat die nachfolgende OP nicht selbst durchgeführt. Sie hat mich an eine Klinik überwiesen wo diese OP erfolgte. Bei mir war es die Mund-Kiefer-Gesichtsklinik in Leipzig gewesen. Mein MM war im Gesicht. Die Hautklinik wär auch gegangen aber da war nicht so schnell ein Bett frei. Da meistens bei den folgenden OP auch die Lymphbahnen mit ausgeräumt werden.
Eigentlich solltest du alles fragen was dir wichtig ist. Mir war auf alle Fälle wichtig bei der Vorstellung in der Klinik wie der weitere Wertegang ist. (Bei mir liegt es schon 12 Jahre zurück) Sie haben mir alles sehr genau erklärt. Warum diese OP so wichtig ist und mit was ich alles rechnen muss. Wie Bestrahlung, Chemo Nachkontrolle und natürlich auch den Ablauf der OP. Sie hat ja da im Gesicht sehr viel Nerven verlaufen alles passieren kann. Mann hat mir auch gesagt das der Gesichtsnerv durchschnitten werden muss da das MM da direkt lag. Somit habe ich eine schiefen Mund und das eine Auge geht auch nicht mehr richtig zu. Aber das war mir zu diesem Zeitpunkt ganz egal ich wollte überleben. Aber es macht mir jetzt ganz schön zu schaffen da leider sehr viel Menschen damit nicht umgehen können. Und es auch schwer ist damit wieder eine neuen Arbeit zu bekommen. Wer stellt schon eine Schwerbehinderte ein und dazu noch die ein anderes Erscheinungsbild hat als normale Menschen. Manchmal wünsche ich mir heute hätte ich doch diese Krebserkrankung nicht überlebt. Aber ich gebe die Hoffnung aber doch nicht auf das Leben ist viel zu schön. Auch wenn es nicht einfach ist in dieser Gesellschaft.
Hier kannst du alles schreiben was Dir auf den Herzen liegt wir helfen so gut es geht. Siehst ich hab gleich meine momentane Probleme mit geäußert.
Sei optimistisch die Diagnose MM es ist heilbar.

gabi

[Venjakob]

Hallo Gabi 63,
danke für die prompte Antwort.
Ich hoffe, dass du die Gedanken, die Krebserkrankung vielleicht besser nicht überlebt zu haben, nur selten hast und sofort denkst, dass das Leben schön ist und die Probleme lösbar sind.
Ich bin auch optimistisch, denke aber, dass ich das Nachschneiden vielleicht doch nicht bei der Hautärztin , sondern lieber in der Hautklinik machen lassen soll. Liebe Grüße Venjakob

Hallo Juergen
ich hatte auch eine Interferon-Behandlung - die andere Alternative wäre Chemo gewesen - ich habe mich für die Interferon entschieden wobei ich 1 Monat im Krankehaus verbringen musste und danach 1 Jahre 3xwöchentlich selbst injizieren musste. Hat man Dir eine Alternative angeboten ? Wenn Du willst kannst Du mir auch privat schreiben.
Brigitte[email]bauer.b@aon.at

Hallo,

bin zufällig auf diese Seite gestossen und finde es toll das es sie gibt.
Ich habe im Januar 04 ein MM am Schienbein Größe 2,05 mm entfernt bekommen. Untersuchungen aller Organe und des entfernten Lymphknotens ohne Befund. Ich habe nach eingehender Überlegung eine Interferonbehandlung abgelehnt. Werde regelmäßig alle 3 Monate zur Kontrolle gehen und weiter hoffen, daß nichts mehr nachkommt.

Michael

Hallo Michael,
willkommen an Bord! Ich gehöre mit 4,7mm auch zu den Interferon-Ablehnern. Einfach abzuwarten, ob was nachkommt ist mir persönlich aber doch zu heiß, deshalb habe ich mich dafür entschieden, mein Immunsystem nach den Vorschlägen der GfBK aufzupeppen und versuche so mit Enzymen usw. den Blödzellen das Leben und Vermehren zu vermiesen.
Zumindest bis jetzt hat es geklappt und hat keinerlei Nebenwirkungen, außer, daß Du Deinem Körper auch ganz allgemein erwas Gutes tust.

Viele Grüße

Claudia

Hallo Venjakob,
ratsam ist es, Dir auf jeden Fall eine Kopie des Befundberichtes aushändigen zu lassen. Für alle weiteren Fragen und Recherchen, die Du anstellst ist nämlich die Kenntnis über den genauen Befund (Eindringtiefe, Clark Level=CL, etc.) sehr wichtig. Am Befund kann man die Ernsthalfitgkeit der Situation besser einschätzen. Leg' Dir einen Ordner an, in dem Du alles sammelst, was Du an Informationen zusammenträgst.
Wo, an welchem Körperteil saß Dein Melanom? HAt die Ärztin Dir gesagt, wieviel sie nachschneiden will?

Gruß von Birgit

Hallo Claudia,

Nett von Dir zu hören. Ich bin bei einer Heilpraktikerin in Behandlung und versuche hier etwas für mein Immunsystem zu tun.
Die Nebenwirkungen von Interferon waren mir auch zu stark. Hoffe das wir Glück haben.

Viele Grüße
Michael

Hallo Anette

Willkommen im Club! Tja, das mit dem Sonnenschutz würde ich auch gerne wissen. Vor ein paar Jahren liess ich mich in einer Apotheke beraten und habe dann (nerv) eine sauteure Crème gekauft, die sich total schlecht einreiben liess. Meine Haut war immer von einem weissen Schleier überzogen, sah richtig alt aus und die Haut konnte nicht mehr richtig atmen, hatte ich zumindest das Gefühl. Meine Arme und Beine waren ständig feucht, irgendwie funktionierte das Schwitzen mit der Crème nicht mehr richtig. Geklebt hat auch alles. Kurz um, diese sauteur Crème mit Australischen Schutzfaktor, flog noch fast voll in den Eimer! Leider weiss ich nicht mehr wie sie hiess aber wenn Kleister darauf stehen würde, dann würde ich sie auf jeden Fall wieder erkennen! Dieses Mal, jetzt ist es ja sowieso etwas spezielles, lasse ich mich von der Dermatologin beraten, was das gut wäre. Soviel ich aber gehört habe, gäbe es von Daylong einen wirklich guten Sonnenblocker sowohl gegen UVA als auch gegen UVB. Die Apothekerin meinte damals nur, je "unappetitlicher und unästhetischer der Sonnenschutz sei, desto wirksamer" Klaro, gemäss ihr müsste man die Sonne sowieso meiden, aber das geht ja nun mal wirklich nicht und wäre ja auch fürs Gemüt schlecht. Na ja, gibt bestimmt ein Mittelding. Ich werde mich in absehbarer Zeit wieder mit einer Dermatologien zu tun haben und frage ich nach einem geeigneten Sonnenschutz. Wenn du in Zwischenzeit etwas herausgefunden hast, lass es uns doch lesen!

Gruss
Baba

Hi Michael,
wie sieht denn die Behandlung bei Deiner Heilpraktikerin aus?
Viele Grüße

Claudia J.

Liebe Forum-Teilnehmer,
heute schreibe ich zum letzten Mal im Namen meiner Frau Gudrun an alle, die mit ihr Erfahrungen über diese schrecklich Krankheit tauschten.
Meine liebe Frau mußte mich leider in der Nacht zum Sonntag für immer verlassen.
Sie litt in den letzten Wochen unsägliche Qualen und hatte zuletzt nur noch den Wunsch, davon erlöst zu werden.
Ich wünsche allen mit gleicher Diagnose, von solchem Schicksal verschont zu bleiben und eine baldige Heilung.
Viele Grüße

Gero

Lieber Gero,

ich weiß nicht, ob Du hier nochmal reinsiehst, ich wollt Dir nur mein Beileid aussprechen.
Wenn man jemanden liebt, verläßt er einen niemals! Ich wünsche Dir alles Liebe und viel Kraft für die kommende Zeit. Gudrun ist jetzt erlöst von ihren Qualen. Alles Gute nochmal.

Sabine.

Hallo Gero,
ein herzliches Beileid!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Alles Liebe und viiiieeel Kraft für Dich!!!!!!!!!!!!!!!!!

Christian

[Christian]

Hallo Sabine und Claudia,
war gestern wieder in Berlin. Es geht mir soweit gut, nur eine Spritze tat weh, da wo gespritzt wurde ist es jetzt ziemlich geschwollen und tut etwas weh, aber das geht wieder vorbei! Aber keine Nebenwirkungen, nur minimal, brauchte bisher keine Paracetamol!! Nur die fahrerei ist stressig!
Liebe Grüße,
Christian

Lieber Gero,

Ich möchte dir mein herzlichstes Beileid aussprechen. So ein Verlust ist unbeschreiblich schmerzlich und die Bewältigung braucht enorm viel Kraft und auch Stärke. Dies und auch den Mut, um mit einem Lächeln auf die schöne Zeit zurückblicken zu können, wünsche ich dir von ganzem Herzen.

Stille Grüsse
Baba

Lieber Gero,

Ich möchte dir mein herzlichstes Beileid aussprechen. So ein Verlust ist unbeschreiblich schmerzlich und die Bewältigung braucht enorm viel Kraft und auch Stärke. Dies und auch den Mut, um mit einem Lächeln auf die schöne Zeit zurückblicken zu können, wünsche ich dir von ganzem Herzen.

Stille Grüsse
Baba

Lieber Gero,

Ich möchte dir mein herzlichstes Beileid aussprechen. So ein Verlust ist unbeschreiblich schmerzlich und die Bewältigung braucht enorm viel Kraft und auch Stärke. Dies und auch den Mut, um mit einem Lächeln auf die schöne Zeit zurückblicken zu können, wünsche ich dir von ganzem Herzen.

Stille Grüsse
Baba

Lieber Gerno,
danke, daß Du die Kraft hattest uns von Gudruns schlimmen Schicksal zu berichten. Es tut mir unsäglich leid, daß es so gekommen ist und ich wünsche Dir alles was Du brauchst, um diesen furchtbaren Schlag halbwegs ertragen zu können.
Von ganzem Herzen alles erdenklich Liebe und Gute für Dich
von
Claudia J.

Hallo Christian!

Gut, dass man die Schmerzen von den Einstichen ein wenig lindern kann. Weiß man schon etwas über die Auswirkung der Impfung? Was sagt das Blutbild?

Bine

Sabine nochmal ... bin ja nun seit 1 Jahr hier im Forum mit dabei und hätte gern gewußt, ob jemand von Euch Erkenntnisse über neue Studien hat? Gibt es da vielleicht etwas Neues?

http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlung/melanom/036-039.pdf

Außerdem hätte ich gern gewußt, ob bei jemandem von Euch der MIA-Wert im Blut untersucht worden ist!? (dazu obiger Link)
Bzw. dieser Link hier, der dann zu obigem führt:

http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlung/melanom/homepage.html

Fazit vom Tumorzentrum München ist wohl, dass "die bisherigen Daten belegen, dass der Nachweis von MIA im Serum von Melanompatienten einen diagnostisch relevanten Tumorparameter darstellt."

Wundert mich nur mächtig gewaltig, weil hier ja immer nur (wenn überhaupt, da dieser Wert ja unsicher sein soll) vom S-100 die Rede ist.

Weiß jemand was zum MIA-Wert?

Viele Grüße aus Berlin
Sabine.

Cisplatin plus Adrenalin ins Melanom gespritzt

VENEDIG (jst).
Bei jedem zweiten Melanom der Haut ist durch eine lokale Kombinationstherapie mit Cisplatin und Adrenalin ein objektives Ansprechen möglich. Außerdem hat die Therapie bei jedem dritten Patienten einen palliativen Effekt.

Dies hat die Arbeitsgruppe um Privatdozent Dr. Alex Hauschild von der Universitätshautklinik in Kiel in zwei ersten Phase-2-Studien mit 28 Melanompatienten festgestellt. Wie Hauschild während der 5. Welt-Melanom-Konferenz in Venedig berichtet hat, sprechen auch Patienten mit Haut- und Weichteilmetastasen auf diese Behandlung an. Zur Bewertung der Wirksamkeit standen den Dermatologen 25 Patienten mit 244 Tumoren der Haut zur Verfügung.

Durch die Behandlung wurde bei sehr beeinträchtigenden, schmerzhaften Tumoren eine Ansprechrate von 44 Prozent und insgesamt eine Ansprechrate von 53 Prozent erreicht. Die Therapie wurde nach Angaben von Hauschild gut vertragen, unerwünschte Wirkungen wie nach einer systemischen Therapie traten nicht auf.

Das Kombinationspräparat ist ein injizierbares Gel mit vier Milligramm Cisplatin und 0,1 Milligramm Adrenalin, jeweils pro Milliliter. Die Therapiedosis betrug 0,5 Milliliter pro Kubikzentimeter Tumorvolumen. Das noch nicht zugelassene Präparat wird von dem US-Unternehmen Matrix Pharmaceuticals hergestellt.

Hier noch ein interessanter Artikel von
Februar 2004:

Lymphgefäße um ein Melanom geben Risiko für Metastasen an!

Je dichter die umgebenden Gefäße, desto wahrscheinlicher ist eine Ausbreitung des Tumors Ob sich Hautkrebs auf andere Organe ausbreitet, könnten Mediziner künftig zuverlässiger absehen. Britische Ärzte haben eine Möglichkeit gefunden, die Wahrscheinlichkeit der Metastasenbildung von Melanomen anhand der Dichte der umgebenden Lymphgefäße vorherzusagen. Damit könnten besonders gefährdete Patienten intensiv beobachtet und die Ausbreitung der Krankheit frühzeitig erkannt werden. Ihre Methode schildern David Bates von der Universität Bristol und seine Kollegen in der Fachzeitschrift "British Journal of Cancer" (Bd. 90, S. 693).

Von Malignen Melanomen aus können sich Krebszellen über Blut- und Lymphgefäße im ganzen Körper ausbreiten. Das macht diesen Hautkrebs so gefährlich. Bisher schätzten Mediziner anhand der Dicke eines Melanoms die Wahrscheinlichkeit einer Streuung ab – je dicker der Tumor, desto wahrscheinlicher die Metastasenbildung, war die Faustregel. Doch auch viele dünne Melanome und nur etwa 40 Prozent der dickeren breiten sich tatsächlich aus.

Bates und sein Team haben nun möglicherweise eine weit zuverlässigere Methode gefunden: Die Forscher untersuchten bei Krebspatienten die Dichte der Lymphgefäße rund um den Tumor und beobachteten, bei welchen Probanden sich der Krebs innerhalb von acht Jahren auf andere Organe ausgebreitet hatte. Die Dichte der Lymphgefäße war um Melanome, die Metastasen bildeten, deutlich höher als um Hautkrebstumoren, die sich nicht verbreiteten.

In einer größeren Studie wollen die Mediziner den Zusammenhang nun genauer untersuchen. "Wenn sich die Ergebnisse bestätigen lassen, könnte die Wahrscheinlichkeit, ob ein Patient Krebs in anderen Organen entwickelt, vorzeitig mit ausreichender Sicherheit vorhergesagt werden", sagt Bates.

Link:
http://www.wissenschaft.de/wissen/news/237896

[Christian]

Hi Sabine,
diese Impfstudien sind so das neueste was hier von den Onkologen probiert wird! Es sei denn im Ausland gibt es noch andere.
Zum MIA-Wert hab ich mal nachgelesen, daß dieser weiter in der Prüfung ist, also auch noch nicht abgeschlossen! Dieser soll vielversprechend sein!
Mehr weiß ich nicht.
Viele Grüße von Christian

[Christian]

Nochmal an Sabine,
Herr Alzheimer läßt grüßen.*grins*
Es liegt nicht an den einstichen, durch die Impfstoffe gibt es diese Reaktion. Recht geschwollen und eine große Fläche ist rot. 15cmlang und ca5cm breit. Deswegen etwas schmerzhaft. Jedenfalls tut sich da was, eindeutiges Zeichen. Blut ist nicht entnommen worden, wird beim nächsten mal gemacht!
Viele Grüße Christian

Hallo Chris,
ich freu mich für Dich, daß das Ganze ja relativ problemlos zu laufen scheint! Aber mal ne blöde Frage: wo, bzw. wie wird der Impfstoff eingespritzt? Wird das Zeug subcutan oder intravenös oder intramuskulär gespritzt und dort wo der Tumor saß oder eine Meta? Ich frage mich auch, ob es nicht direkt als gutes Zeichen zu werten ist, wenn eine Reaktion auf den Impfstoff auftritt? Das zeigt doch, daß der Körper sich damit auseinandersetzt oder was haben Dir die Docs dazugesagt?
Dir weiterhin alles Liebe!

Claudia J.

[Venjakob]

Hallo Birgit,
danke für Deine Ratschläge; die Ärztin hat gesagt, sie will ca 1cm runherum schneiden, sie müsse tiefer gehen.
Ich werde Deinen Rat-Ordner anlegen,Kopie des Befundes etc. befolgen, liebe Grüße H. Venjakob

[Christian]

Hallo Claudia,
es werden Leukine gespritzt, zwei Impfstoffe und ein Verstärker ( eine Quaddel )! Die Leukine und die Impfstoffe werden Subcutan gespritzt und die Quaddel Intracutan, letztere tut ein bißchen weh. Die Leukine spritze ich selber, daß ist überhaupt kein Problem, es ist einfach und schmerzlos!
Die Schwellung hat sich auf ca. 20cm im Durchmesser ausgedehnt. Ja diese Schwellung und Rötung ist eine Nebenwirkung und ein Zeichen dafür, daß sich was im Körper tut, es wird fleißig gearbeitet!! Das wars erstmal!
Wünsche Dir auch alles liebe und bis bald!

Christian

An Claudia,
gespritzt wird es in den Oberschenkel! In meinem Falle in den linken, da dort noch, in der Leiste die Lymphknoten vorhanden sind! Hat nix mit dem Sitz des Melanoms oder der Metastase zu tun! Der Impfstoff verteilt sich ja im ganzen Körper, damit er überall dort wo sich Metas. ausbreiten angreifen kann!
Liebe Grüße,
Christian

Hallo Christian!!

Ähmmm, so war das auch nicht gemeint, dass ich dachte, Dir würden nur die "Einstiche" weh tun - hab ich mich wohl blöd ausgedrückt (quetsch).
Ich drücke weiter die Daumen - alle, die ich hab -
hoffentlich wird das Blutergebnis so richtig vielversprechend, so dass wir hier alle bei Dir nen Hinkelstein plumpsen hören können. Es soll aufwärts gehen! Immer weiter - biste nie wieder was mit den Blödzellen zu tun hast und dann können sie Dich mal kreuzweise!!!

Viele viele Grüße aus dem frühlingshaften Berlin an Chris und alle, die mich lesen!!!

Sabine.

Hier entsteht ein neues Medikament (Firma Merck). Auch für MM-Patienten. Tumoren werden von der für sie notwendigen Nährstoffzufuhr mittels Angionesehemmer abgeschnürt.

Viele Grüße von Sabine!


Angiogenesehemmer: Tumore werden ausgehungert

Cilengitide (Phase II / erwartete Markteinführung 2004)

Mercks vierte Strategie der biologischen Krebsbekämpfung ist das "Aushungern" der Tumore mit Hilfe des Angiogenese-hemmers Cilengitide. Als tumoraktivierte Angiogenese bezeichnet man die Entstehung neuer Blutgefäße, die den Tumor an bereits vorhandene Blutgefäße anschließen. Dies ist sehr wichtig für die Versorgung des Tumors mit Nährstoffen und ermöglicht seine Ausbreitung im Körper. Da der Tumor ohne die Neubildung von Gefäßen nicht überleben und wachsen kann, ist die Angiogenese ein idealer Ansatzpunkt für die Therapie solider Tumore.

Der Angiogenesehemmer Cilengitide wurde in Zusammenarbeit von Merck, der Technischen Universität München und dem Scripps Research Institute entwickelt. Cilengitide blockiert die Angiogenese durch spezifische Funktionshemmung der Integrine vß3 und vß5 (Rezeptormoleküle, die den Endothelzellen das Signal für die Bildung neuer Blutgefäße geben). Studien unter Verwendung unterschiedlicher Modellsysteme belegen, dass Cilengitide ein hochwirksamer, selektiver Angiogenesehemmer mit Antitumoraktivität ist. Die ersten Ergebnisse der zur Zeit mit Cilengitide laufenden klinischen Prüfungen der Phase I und II sprechen für seine Unbedenklichkeit und gute Verträglichkeit bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Ich hab hier schon wieder nen Bericht, wo es um die Lymphgefäßdichte geht ... wurde das bei einem von Euch mal untersucht??

Sabine.

Malignes Melanom
Prognose aus Lymphe lesen?

Medical Tribune Bericht

LONDON - Möglicherweise beeinflusst die Lymphgefäßdichte in der Umgebung eines Melanom dessen Metastasierungsrisiko.

In einer Pilotstudie nahmen britische Forscher bei 21 Betroffenen auch die Umgebung des Hautkrebses genau unter die Lupe. Patienten, die in der unmittelbaren Tumornachbarschaft mehr als zwölf Lymphgefäße pro Quadratmillimeter aufwiesen, entwickelten Metastasen, jene mit fünf oder weniger dagegen nicht. Bestätigt sich diese Beobachtung in größeren Studien, hätte man neben Tumordicke und -lokalisation einen weiteren Faktor, um die Prognose eines Melanompatienten einzuschätzen und gegebenenfalls die Therapie danach auszurichten, heißt es in "Nature".

http://www.nature.com vom 18.02.2004

MTD, Ausgabe 10 / 2004 S.31, Rd

[Christian]

Hallo Sabine,
daaaaanke Dir!!!! Ist nich so schlimm, beim schreiben kommt schon mal was falsch rüber!

Wahrscheinschlich hab ich eine neue Metastase am Po. Hab den Onkotermin auf nächsten Dienstag vorverlegt. Denke mal, daß es dann wieder eine OP gibt. Morgen sind erst mal die Muttermale dran.
Bis die Impfung richtig wirkt, dauert es 2-3 Monate, hat mit der Prof. in Berlin gesagt. Bis dahin können noch Metast. auftreten.
Viele Grüße an Dich und alle anderen!!
Und behaltet euren HUMOR!!!!!!!!!!

Christian

Hallo Chris,
das mit der neuen Meta wäre ja Mist! Wenn die Dir die Impfung früher verpaßt hätten, hättest Du die Dir vielleicht ja sparen können! Aber wie dem auch sei - ES IST BESTIMMT DIE LETZTE, wirst sehen!!! Es sieht doch echt so aus, als würde Dein Körper die Impfung annehmen und tüchtig Abwehrzellen produzieren, sonst hättest Du doch sicher keine Schwellung bekommen. Ich hab ein supergutes Gefühl dabei! Ich habe meine "Forschungen" nach einer Impfung für mich etwas schleifen lassen, weil mein Rücken meint, er muß mich vom Rechner weitgehend fernhalten, aber ich hoffe, daß ich eine Klinik oder so finde, die mich zur Impfung annimmt, obwohl bis jetzt bei mir keine Metas gefunden wurden. Ist schon makaber, wenn ich überall höre: "Sie passen nicht in das Design der Studie, sie müßten warten, bis sie eine Meta haben..." Tolle Aussichten!

Trotzdem Dir und allen anderen einen herrlichen Frühlingstag!
Viele Grüße von

Claudia J.

Hallo Claudia,
da ist echt Mist, daß man gesagt bekommt, daß man nicht in die Studie paßt, daß noch keine Metast. vorhanden waren.
Versuchs doch einfach mal in Berlin, ich weiß ja nicht ob du es da schon versucht hast. Adresse und Telefonnummer steht hier im Forum auf Seite 71!!
Ich drück Dir ganz kräftig die Daumen!!!!!!!!!
Viele Grüße,
Christian

Hi Chris, dankeschön, daß ist echt lieb von Dir.
Nee, bis jetzt hab ich es noch nicht Berlin versucht. Ich hab noch nicht aufgegeben vielleicht eine Klinik oder so zu finden, die mich annimmt, aber nicht ganz so weit weg von Bayreuth ist. Ich kann ja nirgends alleine hinfahren und brauch auf jeden Fall immer eine Begleitperson. Nachdem mein Mann letztes Jahr den größten Teil seines Jahresurlaubes auf Fahrten zu Kliniken und mit Arztbesuchen verbracht hat, möchte ich den zeitlichen Aufwand so gering wie mögich halten. Natürlich würden wir auch nach Berlin fahren, wenn sich aber eine Alternative in weniger großer Entfernung zu uns bieten würde, wäre mir das sehr recht.Die Kliniken, bzw. Ärzte, mit denen ich bis jetzt zu tun hatte sind alle echt nett und hilfsbereit, aber ich werde halt von Würzburg nach Köln, von Köln nach Erlangen, von Erlangen nach... usw. geschickt. Das ist halt ein großer Zeitaufwand. Neulich war im Fernsehen ein Bericht über Krebstherapien, da ging es auch über MM. Die haben da auch die MEinung meines Hautarztes geteilt, daß die impftherapie sehr gute Erfolge erzielt. In Heidelberg soll es so eine Art zentrale Krebsberatungsstelle geben. Ich werd mal versuchen was darüber rauszukriegen. Wenn das alles nur nicht immer so viel Zeit kosten würde. Naja, andererseits lieber jetzt Zeit, als später das Leben... Ich bleib dran!

Lieber Gruß von

Claudia J.

Ach nöööööö, keine weitere Meta!!! :-(

Ist das denn sicher, Chris? Stünde doch erst fest, wenn das Teil entfernt wurde, oder nicht?

Wünsch Dir, dass es ein Furunkel ist oder sowas vom langen Sitzen im Zug! ;-)

Bine

[Christian]

nee, sicher ist das erst wenn's raus ist und untersucht wurde, fühlt sich jedenfalls so an!
*grins* Ja vom langen sitzen im Zug, daß is ne gute Möglichkeit!! he,he
Liebe Grüße,
Christian

Hallo Chris,
na das wäre ja nicht so schön...
Ich hoffe auch für Dich das es ein Furunkel ist...hihi...
In Frankfurt hiess es auch das man erst in die Impfstudie kommt wenn man Metas in den Organen hat.
Also haben meine Lymphknotenmetas nicht gezählt...
Aber wenn ich welche bekommen sollte, würde ich auch so schnell wie möglich in eine solche Studie zu kommen..

Liebe Grüsse an alle,

Alex(andra)

Hallo Ophelia,
ich hab auch keine Metast. in den Organen! Waren bisher nur in der Haut! Ich glaube in Berlin sind sie etwas schneller!
Viele Grüße,
Christian

Hallo Claudia,
hast Du es schon mal in Mannheim versucht?? Dort läuft die selbe Studie wie in Berlin. Es ist auch nicht ganz soweit weg für Dich!
Ich drücke Dir alle Daumen damit Du eine Klinik findest!!!!!!!
Viele Grüße,
Christian

Hallo Christian,
die Haut ist das grösste Organ des Menschens.
Zumindestens habe ich das mal so gelernt.
Und da ich bisher, zum Glück, keine Metastasen dort hatte machen sie es bei mir nicht.
Aber so weit ich weiss machen sie diese Studie in Frankfurt auch.
Oder zumindestens haben Sie mir bei meinem Infogespräch gesagt das sie auch Erfahrung damit haben.


liebe Grüsse aus dem Regen,

Alex

Wollt ich auch grad sagen, klar ist die Haut ein "Organ", wir denken ja immer an "innere" Organe, aber die Haut zählt auch als Organ, deshalb haben sie dich auch sicher in diese Studie aufgenommen!
Was ich nur nicht verstehe ist das Entstehen der Hautmetas, Chris. Kannst Du mir was dazu sagen? Ich hab gelernt, dass Blödzellen sich über die L-Bahn verteilen und dann in den dichten Gefäßen hängenbleiben. Sprich in den Lymphknoten oder der Leber auch wie auch immer. Wären da keine Organe zu denen die L-Bahnen führen würden, würden sie weiter in der L-Bahn rumschwimmen. Die Organe fungieren aber wie ein Netz, sind eben dichter und da bleiben die Blödzellen dann hängen und vermehreen sich dort dann leider.
Aber wie kommen sie in die Haut? Steigen sie dann irgendwie nach oben? Und wieso gerade an der und nicht ner anderen Stelle? Versteh ich irgendwie nicht.
Kann mich da jemand aufklären??

Gruß aus Berlin
Sabine

PS. Ja, hier geht so manches schneller in Berlin ;-)

Hallo Sabine,
die Zellen verteilen sich nicht nur über L-Bahnen sondern auch über die Blutbahnen. Sie werden ja vom Primärtumor ausgespült. Irgendwo setzen sie sich fest. Haut,sämtliche andere Organe, Hirn und in den Knochen. Die Venenwände lassen leider diese Zellen passieren. Sie können aussteigen wo immer sie wollen!! Und die Haut ist mit kleinste Äderchen durchzogen! Somit ist der Weg frei für die Blödzellen!! Niemand weiß wie viele sich abgesetzt haben, wo und wann sie anfangen zu wachsen! Durch einen bestimmten Impuls werden sie dann angeregt zu wachsen.
Ich hoffe, daß ich Dir einigermaßen helfen konnte!
Viele Grüße,
Christian

Hallo Ophelia,
klar hast recht. Kleines Mißverständnis. Ich bezog mich auf die inneren Organe!
Viele Grüße,
Christian

Hallo zusammen,
habe mich eine Weile nicht gemeldet, hab aber Eure Beiträge immer verfolgt. Vielleicht kennt mich ja noch jemand? Ich wünsche allen da draußen auf dieser sich stetig drehenden Mutter Erde erst mal alles erdenklich Gute. Es gibt ja eine Menge Menschen, die ganz schön kämpfen müssen.

Leider habe ich bei der letzten Nachsorge am 14.3. eine nicht so schöne Diagnose bekommen. Bei der Sono wurde in der Axilla ein dicker schwarzer Fleck gefunden, der laut Ärztin da nicht hingehört. Vermutlich ist es ein Lymphknoten. Getastet werden konnte er nicht, da er ca. 4 cm tief unter einem Muskel sitzt. Aber bei der Sono konnte man den Fleck genau sehen. Da hätte ich mal eine Frage: wieviel größer erscheint den so ein Fleck auf dem Bildschirm als er in Wirklichkeit ist?
Die Ärztin war ziemlich betroffen und meinte das müsse so schnell wie möglich raus. Näheres hat sie mir nicht gesagt, sie meinte, erst mal die genaue Untersuchung abwarten, dann weiss man mehr. Sehr optimistisch hat sie dabei aber nicht ausgesehen (vielleicht bilde ich mir das natürlich auch nur ein). Habe dann am nächsten Tag EKG, Blutuntersuchung, Untersuchung Leber, Lunge und Durchleuchten der Knochen machen lassen. Befunde bekomme ich am Dienstag.
Am Mittwoch muss ich jetzt wieder in die Klinik, am Donnerstag ist OP. Dann heißt es warten. Ich wünsche mir so sehr, dass es irgendwas harmloses ist. Aber natürlich gehen die Gedanken viel weiter. Was ist, wenn es ein befallender Lymphknoten ist? Was dann? Entfernung der anderen Lymphknoten mit allen Nebenwirkungen (bin begeisterte Motorradfahrerin, Mountainbikerin, Rennradfan und reitbegeisterte Pferdenärrin). Und wird mir dann wieder Interferon angeboten oder was gibts da sonst noch?
Fragen über Fragen. Die letzten Tage habe ich kaum geschlafen und kann auch nicht essen. Ich möchte so gerne positiv denken und strenge mich auch sehr an meine Mitmenschen nicht auf den Wecker zu fallen. Auf jeden Fall jammere ich niemanden was vor und gebe mich dann auch positiv denkend (bestimmt nichts schlimmes - wird schon). Aber ich habe das Gefühl, irgendwas frißt mich auf.
Oh oh, jetzt jammere ich aber doch ganz furchtbar. Hoffe, ihr könnt mir das verzeihen.
Ich weiss, es ist noch nicht aller Tage Abend. Aber es ist alles im Moment so schwer und die Angst ist so übermächtig (manchmal träume ich in der Nacht, ich falle kilometertief und immer tiefer. Gott sei Dank wach ich rechtzeitig auf. Wäre doch eine grausige Matsche beim auftreffen, oder?)
Wer von Euch hatte denn auch so einen Fleck auf der Sono in der Axilla und was wurde dann draus?
Ich hoffe, wieder auf die Füße zu kommen. Wünsche Euch erst mal alles Gute.

Christine K.

Lieber Christian,
vielen Dank für den Tip! Ich werds auf jeden Fall probieren.

Liebe Grüße!

Liebe Christine,
als erstes möchte ich Dir sagen, daß Du NICHT jammerst, sondern nur Deine momentanen Gefühle beschreibst. Wenn Du Deine Angst, Dein Hoffen und Bangen ausdrückst, dann ist das das Normalste von der Welt - auch dafür gibt es nämlich dieses Forum!!!!
Klar ist Deine Situation schwierig. Diese Warterei und diese langen Nächte kennt wohl jeder von uns!
Wie der Maßstab bei der Sono aussieht, weiß ich leider nicht, vielleicht hängt das auch vom jeweiligen Gerät ab. Was ich aber weiß, ist daß Cornelia vor einiger Zeit auch eine schwarze Kugel auf dem Sonoschirm hatte, ich denke auch in der Achsel, die als Meta eingestuft wurde. Sie hatte schon den OP-Termin, wurde nochmal per Sono kontrolliert - und siehe da: dieses Ding war KLEINER geworden!!!!! Ich möchte Cornelia nicht vorgreifen, vielleicht wird sie sich selbst hierzu melden, aber so weit ich weiß, hat sie verstärkt biologische Immunsystemstärkung mit viel Brokkoli, Vitaminen usw. (hast Du in den letzten Wochen die Einträge von Hans mitverfolgt?) gemacht. Heute ist diese schwarze Kugel Vergangenheit - ohne OP, Interferon etc.!!!!
Ich weiß zwar nicht, ob Du in einer stabilen Partnerschaft lebst oder eine funktionierende Familie hast, aber ich denke, daß Du ruhig zugeben darfst, kannst und sollst, daß Du eine riesen Angst vor dem was kommen könnte hast! Das ist doch nur natürlich!
Ich wünsche Dir jedenfalls, daß sich dieses Ding als etwas völlig harmloses herausstellt - auch das ist schließlich immer noch drin - und drück Dir feste die Daumen, daß alles gut ausgeht!!!!
Alle guten Wünsche und viele liebe Grüße an Dich und alle anderen von

Claudia J.

Liebe Christine,

Ich hatte auch dreimal kurz hintereinander schon so einen schwarzen Fleck, der sich dann, wie die Ärzte richtig vermuteten, als Metastase herausstellte.Die Metastasen wurden herausgeschnitten, aber die Achselhöhle wurde nicht ausgeräumt, weil meine Ärzte meinten, dann würden sich die Blödzellen andere LKs suchen, vielleicht am Hals oder an anderen nicht so "problemlosen" Stellen, wie die Axilla.( Ich bin allerdings auch nicht in eine Klinik gegangen, sondern habe die OPs bei einem niedergelassenen Chirurgen machen lassen, weil in einer Klinik meistens die Axilla aus Sicherheitsgründen ausgeräumt wird. Außerdem hatte ich mich-genau wie du- gegen Interferon entschieden und in einer Klinik wäre wieder das Thema aufgekommen... Du kannst dich aber auch in einer Klinik operieren lassen und dich trotzdem gegen Interferon stellen!!!)
Die Metastasen kamen 6 Jahre nach der MM Diagnose. Die letzte OP ist jetzt über ein Jahr her. Ich habe zwar immer noch mehrere geschwollene LKs in den Achselhöhlen, aber sie sehen bei der Sono ganz harmlos aus- also lässt man sie in Ruhe.
Meine letzte OP im Januar 2003 war ziemlich heftig, weil der Knoten- genau wie bei dir- 4cm tief saß. Mein Oberarm war anschließend gefühllos....aber das hat sich jetzt nach einem jahr wieder vollständig gegeben.Meine Narben sind veschwunden, sie sehen aus, wie eine Hautfalte- mehr nich. Ich treibe Sport und habe überhaupt keine Einschränkungen.

Dass du jetzt Angst hast, ist völlig normal. Sprich mit deinen Lieben darüber!!!Friss die Angst nicht in dich hinein!!!! Deine Familie hat bestimmt genau so viel Angst um dich, wie du. Spiel nicht den Helden!!!
Aber bedenke auch: der Lymphknoten kann auch immer noch ganz HARMLOS sein, es muss keine Metastase sein!!!genau weiß man das erst, wenn er untersucht worden ist!!!
Tu unbedingt etwas für dein Immunsystem. Ich glaube, dass nur ein intaktes Immunsystem vor Metastasen schützt. Ich habe vor einem Jahr meine Ernährung umgestellt und habe Rat bei einem Arzt, der mit der GfbK zusammenarbeitet,gesucht.
Mein tipp( aber ich bin kein Arzt): nimm sofort nach der OP Enzyme ein- aber bespreche das am besten mit einem Naturmediziner.
Ich wünsche dir alles Liebe und viel Glück, dass es doch keine Meta ist !!!!
Cornelia

Liebe Christine, liebe Claudia,

unsere Beiträge haben sich überschnitten.:))
Ich habe extra nichts von der schwarzen Kugel geschrieben, die sich im Laufe von drei Monaten allein zurückgebildet hat, weil es im Moment Christine nichts nützt.
Wenn die Ärzte sagen, dass du operiert werden musst,Christine, dann lass es machen und warte nicht auf ein Wunder!!!Für mich war dieser spezielle Fall ein Wunder...oder lag es an der Mega-Immunsystem-Stärkung???- oder an der täglichen Visualisierung???? wer weiß?????
Alles Gute
Cornelia

Hallo Christine!

Ich möchte mich gern Claudia J.'s Worten anschließen ... Du brauchst doch keine Angst zu haben, dass Du jammerst oder so ... dass Du Dir jetzt Sorgen machst, ist doch mehr als normal!

Aber wenn man vor etwas große Angst hat, dann zieht man oft gleich die schlimmste Möglichkeit in Erwägung, obwohl das gar nicht so sein muß.
Also abwarten und ablenken!!! In der Zwischenzeit würde ich mich intensiv um Immunstärkung kümmern z. B. Einnahme von Mega-Dosis Vit. C ab 4 - 6 Gramm mindestens und zwar in Form von Calciumcarbonat!, das säuert nicht, da das Calcium die Acorbinsäure abschwächt und somit keine Magenprobleme macht. Ist auch zig-mal länger im Körper als die normale Ascorbinsäure und zerfällt auch nicht so schnell, ist stabiler und wirkt somit intensiver.
Das ist wohl die beste Möglichkeit, um was gegen aufkommende Panik zu tun: was DAGEGEN zu tun.

Ich halte auch sehr viel vom Visualisieren (nach Simonton oder eigenen Vorstellungen - wie auch immer ...), dann bekommst Du vielleicht auch die schlimmen Träume in den Griff und kannst mit dem Visualisieren Dein Unterbewußtsein in den Griff bekommen und auf die richtige Schiene lenken! Du bist die Herrin im Haus, bzw. in Deinem Körper!! Laß nicht die Angst Platz greifen - die schwächt nur und läßt uns falsche Entscheidungen treffen.

Das mit dem Bild und der Größe des Fleckes ... tja, also keine Ahnung, kommt wohl auch drauf an, wie die Ärztin das eingestellt hat. Weiß nicht, ob man die Sono 1:1 macht. Sicher können die aber das Bild vergrößern,um besser sehen zu können.
War der Fleck denn scharf umgrenzt? Rund oder oval? Daraus kann man wohl auch Schlüsse ziehen?

Zu fachkundigen Antworten betreffs bildgebender Diagnostik empfehle ich Dir Herrn Dr. Higer aus dem Forum bei Medicine Worldwide. Adresse:
http://www.m-ww.de
Da klick bitte oben rechts auf "Foren". Da gibt es dann neben dem Forum von Dr. Wust (Krebserkrankungen / Strahlenheilkunde) auch das Forum von Herrn Dr. Higer, den kannst Du mal fragen, falls Du noch weißt, wie der "Fleck" aussah.

Falls es nötig ist, laß das Teil entfernen! Das bedeutet dann wohl, dass Du Probleme mit dem Lymphabfluß und wohl auch Wasser haben wirst etc. aber immer noch besser, als wenn es ganz schlimm kommt. Nimm Dir da Birgit als Vorbild, bei ihr waren ja 3 oder 4 von 12 Knoten metastasiert, die wurden rausgenommen, sie hat sich sehr um die Immunstärkung etc. gekümmert und guck .... nach jetzt ca. 12 Jahren geht es ihr sehr gut und sie hat nie mehr was damit zu tun gehabt, also keine falsche Panik vermeiden! ;-)

In diesem Sinne hoff ich Dir etwas geholfen zu haben und wünsche Dir ganz doll, dass Du wieder gut bzw. wenigstens etwas beruhigter schlafen kannst, ja?

Viele liebe Grüße an Dich
Sabine.

Nochmal an Christine!

Sorry, hehe, meine Fingerchen hatten sich verhakt, das muß natürlich CALCIUMASCORBAT heißen!!!

Sabine.

Liebe Claudia, Cornelia und Sabine,
vielen Dank für Eure Tips und lieben Worte. Es baut auf und macht Hoffnung, besonders wenn man wirklich so gute Ratschläge bekommt. Bin gerne aufnahmebereit für weitere Tips bezüglich Aufbau des Immunsystems.
Frage an Sabine: hat das Präparat mit Calciumascorbat einen bestimmten Namen oder soll ich in der Apotheke nur nach einem Präparat mit diesen Inhaltstoffen fragen.
An Cornelia: welches Enzympräparat nimmst du? Ist ein Heilpraktiker dabei der richtige Arzt oder muss das ein besonderer Naturmediziner sein? (Muss mich da erst mal bei uns auf die Suche nach dem Richtigen machen). Muss ich die Kosten voll übernehmen (wahrscheinlich schon, oder)?
Wo bekomme ich noch gute Tips für die Stärkung des Immunsystems?

Der Fleck auf der Sono war kreisrund und tiefschwarz, hatte auf dem Bildschirm einen Durchmesser von ca. 2,5-3,5 cm (schwer abschätzbar).
Die Hoffnung, bei einem evtl. Befall die LK's nicht vollständig ausgeräumt zu bekommen ist natürlich da. Es wäre sicherlich eine erhöhte Lebensqualität. Ich werde in der Hautklinik Tübingen operiert (war bisher bestens zufrieden), ich denke, man kann sich hier gut beraten lassen und mit den Ärzten reden. Ist aber natürlich eine schwierige Entscheidung wenn die Ärzte eine Ausräumung empfehlen. Klar sollte ich erst mal die Untersuchung abwarten. Da ich aber u.U. zwischen dem Befund und der weiteren evtl. Behandlung nicht mehr nach Hause komme möchte ich halt gerne jetzt meine Fragen mit Euch abklären (auch wenns nervt).
Gibt es sonst noch jemanden, der trotz Metastase an den LK's die Lymphknoten nicht rausoperiert bekam und kein Interferon nahm?
Wie war das noch mal bei Dir Birgit? Ich weiss - Du hast alles schon mehrmals geschrieben, aber ich kann einfach nicht alles nochmal durchsuchen. Bitte kannst Du kurz schreiben (muss nicht ganz ausführlich sein).

Eigentlich rechne ich schon damit am Donnerstag operiert zu werden. Das wäre natürlich super, wenn der Fleck bei der nächsten Sono am Mittwoch einfach verschwunden wäre. Ein Wunder.
Ach, noch eine Frage an Cornelia: Du schreibst, Deine Metastase war auch 4 cm tief. Wie wurde diese diagnostiziert? Konnte man sie auch nicht tasten? Wie hat man sie gefunden?

Euch allen schon mal vielen Dank für Eure Tips, Antworten und guten Worte. Kann man wirklich brauchen.

Christine K.

Hallo Christine,

also soweit ich mich erinner (Sascha kann man da bitte korrigieren) werden scharf umgrenzte, runde Flecken, die auf ner Sono erscheinen als nicht gefährlich angesehen, eher ovale und nicht scharf begrenzte. War das so richtig, Sascha (weiß nicht, ob er hier jetzt mitliest ...)?

Calciumascorbat muß extra von der Apotheke bestellt werden. Hab 250 Gramm gekauft für 25,00 Euro glaub ich. Kannst aber auch gucken bei www.caelo.de Da haben sie es wohl bestellt.

Kopf hoch!
Sabine.

Hallo liebe Christine!
Ich weiß, Dir sitzt die Zeit im Nacken. Mir ging es letztes Jahr vor meiner großen OP ähnlich. Deshalb biete ich Dir an, daß Du mich gerne privat wegen der Enzyme, Vitamine usw. anmailen kannst, dann geht der Informationsfluß vielleicht etwas schnellter. Ich erhebe auf keinen Fall Anspruch auf Vollständigkeit, habe mich aber zusammen mit einigen anderen hier im Forum etwas eingehender mit biologischer Krebsabwehr beschäftigt. Du kannst auch die Ärzte von www.biokrebs.de direkt anrufen. Das kostet außer den Telefongebühren nichts und die sind echt nett. Falls Du jemanden zum Reden brauchst, kannst Du mich auch anrufen. Die Nummer geb ich Dir, wenn Du möchtest, in einer privaten mail.
Ich hoffe, daß Du einigermaßen gut schlafen konntest. Wie Bine schon gesagt hat: aktiv werden ist gut gegen Panik und Angst - war und ist jedenfalls bei mir so! Laß Dich bloß nicht unterkriegen!
Ich wünsch Dir trotzallem einen schönen Sonntag - natürlich auch allen anderen!

Liebe Grüße

Claudia J. claudia.bear@gmx.de

Hallo Bine

Ich möchte dir mal danke, für deine Unermüdlichkeit, im Forum Auskunft zu geben und uns mit Neuigkeiten aus der Forschung und Entwicklung zu versorgen. Dein Bericht, „Lymphgefäße um ein Melanom geben Risiko für Metastasen an“ hat mich ein wenig erschreckt. Einerseits ist es gut, dass neue Erkenntnisse bezüglich der Streuung von Melanomen gefunden werden, andererseits ist es sehr erschreckend zu lesen, dass die Forschung davon ausgeht, dass bereits auch dünne(re) Melanome streuen können! Das lässt einem die ganze „Sicherheit“ wieder nehmen. Ich bin gespannt, was bei meiner Lymphsono rauskommt. Der Hausarzt hat mich weiter ins Spital überwiesen um diese Aufnahmen zu machen. Werde mal fragen, ob sie die Anzahl Lymphgefässe pro Quadratmilimeter (auch aus deinem deiner guten Infoberichte!) bestimmen können. Mal sehen, was die davon halten. Manchmal habe ich das Gefühl, dass unsere Ärzte in der Schweiz nicht sehr aufgeschlossen sind gegenüber neuen Forschungs-/Versuchsergebnissen. Sie gehen eher nach dem Motto „Abwarten und sehen, wie sich das in ein paar Jahren entwickelt und dann wenn gut, dann machen wir mit“.

Bezüglich MIA-Wert. Ich habe meinen Hausarzt danach gefragt. Er ist auch der Meinung, dass dieser Wert noch sehr umstritten und total in der Forschung liegt. Seiner Meinung nach, sei der S-100-Wert noch relevanter. Aber er sagt auch, dass bei den Wertermittlungen immer neue Erkenntnisse gewonnen werden, so dass diese Parameter nie eine lange Gültigkeit hat und nie alleine angewendet werden dürften. Er findet es auch schwierig, dass es diesbezüglich so schnell Änderungen gibt und man dadurch keine Langzeiterfahrung gewinnen kann.

Mehr „Infos“ habe ich im Moment leider nicht. ABer er ist "nur" Allgemeinarzt (siehe Mail an Claudia)

Liebe Grüsse
*******************************
Hallo Claudia

Danke für deine Mail und das Foto. Wenn man von deiner Geschichte weiss, sieht man schon, dass da deutlich was fehlt, aber sonst, sieht es schön aus. Bei meinem Bruder waren alle 4 Muttermale normale Dinger. Der Arzt meinte aber, dass er auf keinen Fall wieder so lange warten solle, bis die Dinger wieder so gross im Durchmesser sowie so dick werden. Ich hoffe sehr, dass es bei diesem guten Befund bleibt und nicht wie bei mir, 10 Tage später die Hammerdiagnose. Richtig beruhigt bin ich erst, wenn bis Ende nächster Woche kein anderslautender Bericht kommt.

Meine Lymph-/Lungen-/Bauchsono kann nicht beim Hausarzt durchgeführt werden. Ich muss morgen dafür ins Spital. Toll, für diese Nachricht muss ich extra zum Hausarzt in eine Sprechstunde!!! Der hätte wirklich am Telefon sagen, können, dass er das nicht machen kann oder will und mich direkt in die Klinik überweist, aber nein. Ich musste 20 Minuten dasitzen, zuhören, wie er den ganzen Bericht der Hautärztin wiedergab!!! Dazu meinte er, ich müsse nicht das Gefühl haben, dass ich schwer krank sei, im Gegenteil, ich sei gesund. Im gleichen Atemzug meinte er aber, dass ich erst nach den Ergebnissen der Sono beruhigt durchatemen könne!!! Dann sagte er auch, dass meine Dermatologien da mit dem Nachschnitt ein wenig grosszügig gewesen sei, wäre bestimmt auch kleiner als 11 cm gegangen und dass sie auch nicht das übliche Labor bevorzugt hatte, sondern eines aus einer Uni-Klinik, ging ihm auch gegen den Strich. Zuviel Wind um so ein kleines Melanömchen. Die Untersuchung sei seiner Meinung nach auch nur alle 1 ½ bis 2 nötig!!! Ich habe mich so aufgeregt, dass der Blutdruck auf 160 hochgeschossen ist!!! Da meinte er dann noch, sei ein bisschen hoch….! Echt, ich glaube, da ist der Allgemeinmediziner ein bisschen hinter dem Mond. Hoffe, dass sich hier mit dieser Aussage niemand betroffen fühlt. Ich bin froh, dass meine Dermatologin da anderer Ansicht ist und sie ist ja bezüglich Melanomerkrankungen besser ausgebildet als der Allemein-Doc.

Das du nicht in diese Studie reinpasst, ist echt beschissen. Ich frage mich manchmal auch, weshalb man zuerst krank oder kranker sein muss, damit man für Forschung und Entwicklung interessant wird. Meiner Meinung nach wäre es viel besser, wenn man etwas herausfinden könnte, was die Meta-Bildung überhaupt erst unterdrückt und nicht die bestehenden reduziert und / oder verschwinden lässt! Das verstehe ich nicht, aber ist wahrscheinlich, weil ich noch nicht so erfahren in dieser Sache bin. Das mit der Impf-Therapie scheint hier in der Schweiz nicht so verbreitet zu sein. Zumindest habe ich auf Schweizer Internetseiten nicht viel bis nichts gefunden. Ich hoffe sehr, dass du bald eine Klinik findest, die dich in eine Studie aufnimmt. Drücke auf jeden Fall die Daumen.

Liebe Grüsse

Baba
*********************************************
Hallo Cornelia

Ich habe deine Antwort an Christine gelesen. Darf ich dich fragen, welchen Melanom-Typ mit welchem Level bei dir festgestellt wurde? Kenne leider nicht deine ganze Geschichte, da ich ein Forumsneuling bin. Hat mich doch ein wenig irritiert, dass 6 Jahre nach der Diagnose eine Meta festgestellt wurde. Du kannst mir auch privat schreiben, damit es für die anderen im Forum keine Wiederholung ist. (b.hungerbuehler@bluewin.ch). Würde mich sehr interessieren. Auch was du bis jetzt unternommen hast, was gemacht wurde.

Vielen Dank und liebe Grüsse an alle im Forum
Baba

Hallo Baba,

nee, also so darfste das auch nicht sehen, dass jetzt dadurch dünne Melanome eher zu Streuungen neigen. Das bleibt nach wie vor so bestehen, dass dünne bis und gleich 0,75 mm nach Breslow eine Heilungschance von über 90 % haben!

Unter diesen gibt es aber eben (deshalb eben nur 90 und nicht 100 % Heilungschance) welche, die doch metastasieren. Und DIE könnte man durch einen solchen weiteren Parameter eher vorhersehen!

Ganz zu schweigen von den dickeren Tumoren, da wäre eine geringe Lymphgefäßdichte eben sehr positiv und eine Metastasierung trotz der Tiefe nach Breslow von sagen wir mal mehreren Millimetern als eher gering einzuschätzen.

Insgesamt hab ich vor kurzem gelesen würden von allen MM (von klein bis groß) nur 40 % Metastasen bilden. Wenn man über 1 oder 2 mm ist, heißt das noch lange nicht, dass eine Metastasierung unausweichlich ist.
Ich sag mir immer, die Immunabwehr kann Krebszellen schließlich erkennen. Das ist ja nicht wie bei Aids, wo die Immunabwehr von vornherein nix zu melden hat.

Am besten ist es glaub ich wirklich den Blödzellen die Nahrung (z. B. Salz) zu entziehen, das auf der einen Seite und auf der anderen die Immunabwehr total hochzufahren.

Bis denne und danke auch für die netten Worte, aber ich mach das ja auch für mich und wenn ich dann interessante Infos hab, dann stell ich sie eben hier rein. Das ist alles.

Tschüssikowski aus dem stürmischen Berlin!! (wir fliegen hier fast weg!)

Sabine.

Hallo Christine,

Ich bin zu einem praktischen Arzt gegangen, der sich auf biologische Krebsabwehr spezialisiert hat, weil die "normalen" Untersuchungen oder Sprechstunden von der Kasse bezahlt werden.Beim Heilpraktiker muss du ja alles selber bezahlen. Er hat mir vor einem Jahr zu Wobe Mugos geraten. Jetzt habe ich gelesen, dass Wobenzym sogar noch besser sein soll ( und viel billiger!!!). Ich wechsel aber erst, wenn ich mit meinem Arzt darüber gesprochen habe.
Mein erster LK war direkt unter der Haut und wurde von mir ertastet, die beiden anderen waren nicht ertastbar, wurden bei der Routineuntersuchung bei der Sono entdeckt, waren auch alle kreisrund und tiefschwarz, obwohl die herausoperierten LKs dann oval waren. Es kommt immer darauf an, wie sie liegen und von welcher Seite du sie siehst. Ich glaube, die Sono zeigt die Realität 1:1, denn meine LKs wurden auf dem Bildschirm gemessen und waren hinterher auch wirklich so groß.(zwischen 1und 2cm).

Wenn du noch Fragen hast vor der OP oder überhaupt, kannst du mich auch sehr gerne anrufen. Meine Telefonnummer gebe ich dir gerne in einer privaten mail.
Viel viel Glück für dich!!!!
Cornelia

Hallo Baba,

ich mail dir privat.
Liebe Grüße Cornelia

Hallo Christine,

meine Adresse habe ich leider vergessen :)))

c.oeltjen@gmx.net

Cornelia

Hallo comunity,

hier noch eine Christine mit Sorgen:

Vor zwei Wochen habe ich mir eine Warze am Oberschenkel / Hüfte (aus rein optischen Gründen) entfernen lassen, die sich dann als "noduläris malignes Melanom Lever III / Dicke 2,2mm / größer als 1 Kubikzentimeter" entpuppte.
Die Diagnose war doch etwas niederschmetternd, da sie aus heiterem Himmel kam - bis dato hatte mich eher die Narbe gestört.
Sofortige Sono Oberbauch Lymphknoten Röntgen CT brachten keinen Befund (Gott sei dank), nächste Woche muß ich zur Entfernung des "Wächterknotens" (und ev. Lymphknoten im Leistenbereich) ins Klinikum Buxtehude.
Trotz meiner grundsätzlich optimistischen / positiven Lebenseinstellung bringen mich Eure Berichte hier nun doch ins Grübeln.
Stimmt meine (private) Definition : "keine Metastasen = kein Problem" nicht?
Ist die Gefahr nach der OP nicht endgültig gebannt?

Herzliche Grüße,
Christine (II)
[cpreusker@t-online.de]

Hallo Ihr Lieben!
Komme gerade vom Arzt, der mir auf meinen Wunsch hin das Mal unter dem Arm rausgestanzt hat. Ich glaub aber nicht, daß da was Böses war. Bei dieser Gelegenheit hab ich ihn gleich noch mal wegen meines S100 interviewt, weil mir die Helferin am Telefon gesagt hatte, er läge bei 0,10 und bis 0,15 wäre ok. Hmm, bis jetzt hieß es doch immer bis 0,2 nach RIA. Der Arzt sagte, daß es nach "Sanotec" (keine Ahnung, ob man das so schreibt) ginge! Hat davon schon mal jemand gehört? Ich wollte in dem betreffendem Labor anrufen, da hört am Nachmittag aber keiner. Ich hab mir die Werte ausdrucken lassen und siehe da: mein Wert, der nach RIA bis jetzt IMMER 0,06 war, ist nicht 0,10 sondern <0,10! Ich finde, daß ist schon ein Unterschied!Immerhin ist dann ja von 0,0 bis 0,9 alles drin! Aber warum sagen die das nicht genau??? Also, falls jemand schon mal von Sanotec gehört hat (irgendwie hört sich das für mich eher wie eine Pharmafirma an...), wäre ich für eine Nachricht dankbar!

Euch allen einen recht schönen Tag - schließlich ist Montag, da nimmt die Woche immer gar kein Ende...

Viele liebe Grüße von

Claudia J.

Hallo liebe Christine II, nachdem ich eh grad am Rechner sitz, hab ich Dir privat geschrieben. :0))

Hallo Christine II,

Du meine Güte, muß man jetzt bei jeder Warze Angst haben, dass sich diese als MM entpuppen kann? Das ist ja ein Mist! Wie sah Deine denn aus?

Also, dass bei Dir alles ohne Befund war ist doch super (stimmt also Deine Einschätzung: keine Metas = kein Problem), es ist dummerweise nur so, dass man ab einer bestimmten Tiefe davon ausgeht, dass später etwas nachkommen könnte (siehe dazu auch den Thread Stadieneinteilung hier im Hautkrebsforum), könnte - muß aber nicht zwingend, denn eine Statistik sagt nix über den Einzelnen aus.

Es gibt Leute, die haben bei nur 0,5 Metastasen bekommen und welche, die mit mehreren mm Tiefe noch ohne Metas leben. Woran das genau liegt kann keiner sagen, aber gerade deshalb ist es so wichtig, dass man was für seine Immunabwehr tut, auch dazu findest Du hier noch einen Extra-Thread.

Allerdings ist noch wichtiger, eine optimistische Einstellung zu haben und sich der Krankheit nicht zu beugen sondern versuchen, auf sie Einfluß zu nehmen und ihr zu zeigen, wer die Herrin im Hause bzw. Deinem Körper ist.

Wenn Du noch Fragen hast, hier wird Dir bestimmt geholfen!

Bis denne, viele Grüße von
Sabine.

Hoi zäme!!!!

War heute im Spital bei der Sono und dem Röntgen. Glücklicherweise haben sie nichts entdeckt, was nicht sein sollte. Leider habe ich es verzockt, den Doc nach der Anzahl Lymphgefässe zu fragen und was er davon hält. Wahrscheinlich war ich zu fest damit beschätigt, etwas auf dem komischen Bildschirm mit den komischen schwarz-weiss Bildchen zu erkennen oder aber, der hübsche Doc war Schuld!! Hi, hi, glaub eher das war's! Aber bezüglich Grösse der Sono-Bilder kann ich dafür etwas beitragen. Also, man kann nicht generell davon ausgehen, dass die Bilder 1:1 sind. Die Person, welche die Sono macht, kann die Grösse des Betrachtens nach Wunsch einstellen. Die einen haben es gerne grösser andere sehen lieber kleiner. Dann wiederum arbeiten die einen mit so Sektoren, wo sie es ganz genau nehmen und diesen dann in verschiedenen Grössen und Farbauflösungen betrachten. Ich habe zwischendurch auch oft gedacht, Mist, da sieht etwas knubbelig aus, dann hat sie (zuerst eine Assistentin, dann nochmals vom hübschen Doc, schmacht) das Bild vergrössert und verkleinert und vergrössert, schwupp, da war der „Knubbel“ nicht mehr da. Das mit der Grösse habe ich auch bei meiner Kniespiegelung erlebt. Die Kniescheibe ist bei einem Unfall raus gesprungen und ein kleines Knorpelstückchen ist abgebrochen. Auf dem Monitor während der OP sah es aus, als ob es die Grösse von einem 20 Rappenstück (Durchmesser 20 mm) hätte. In Wirklichkeit war es gerade mal 6 mm! Ich denke, da muss schon die Person gefragt werden, welche die Sono macht, wie gross oder klein etwas ist.
Habe noch etwas im Internet gefunden über die Impftherapie. Vielleicht kennt ihr dies schon. Es steht auf der Seite: wwww.hautkrebs.de.

"Erste erfolgreiche Krebsimpfung beim Melanom
Wie aus dem biologischen Verhalten nach einer Operation zu ersehen, ist das maligne Melanom immunogen.
Ein immunologischer Therapieansatz sollte daher Sinn machen – zum Beispiel mit dem Krebsimpfstoff Canvaxin. Dass das funktioniert, zeigt erstmals eine sogenannte klinische Phase-II-Studie an Patienten.
Quelle: Hautnah Dermatologie
weitere Informationen (PDF)"

Des Weiteren habe ich mir heute ein schlaues Buch ausgelehnt. Wahnsinn, bei uns im Geschäft hat es Regale davon und ich laufe mind. 100 am Tag daran vorbei ohne etwas zu schnallen... Wie hiess diese Krankheit nochmals, Alzhauser oder so??? Da drinnen steht ziemlich viel über MM in verständlicher Weise geschrieben. Das Buch heisst "Dermatologie und Venerologie für Ärzte und Studenten von Gerd Klaus Steigleder, 6. Auflage, 1992" Vielleicht schon etwas alt, aber gewisse Sachen haben bestimmt noch ihre Gültigkeit. Werde demnächst mal die Zeit nehmen und einiges ins Forum zu tippen.

Also bis bald wieder.

Liebe Grüsse aus der wetterverrückten Schweiz!
Baba

Wer hat er Erfahrung mit der Öl-Eiweißkost?chantal@domain.de

Chantal,
ich habe die Ideen der Öl-Eiweißkost in meinen Ernährungsplan mit eingebaut. Bin von der Bedeutung des bewußten Umgangs mit Ernährung besonders auch bei Krebsbetroffenheit überzeugt - sie ist für mich einer der vielen Bausteine zur Unterstützung des Immunsystems. Verwende daher wegen der wertvollen Inhaltsstoffe Leinöl in vielen Gerichten(Salate, Joghurt, Müsli, etc.). Empfohlen hat es mir ein Heilpraktiker, um meinen Energiehaushalt u.a. auch über diesen Weg zu unterstützen.
Gruß von Birgit

Hallo Birgit,

Was heißt denn Oel-Eiweißkost? Bestimmte Oele und Eiweiße weglassen und andere nehmen? Wenn ja, welche??
Ich esse seit langem nur noch Olivenoel. Ist es sinnvoll zusätzlich noch Leinoel zu verwenden?
Gruß Cornelia

Hoi zäme???? ;-)

@ Christine II ??? Hallo ???

@ Christian!!
Huhu!!!
Was sagt das Blutergebnis?? Kommt heute, oder?

Sabine

Hallo Sabine,
nö, keine Blutergebnisse. Fahre doch erst Montag wieder nach Berlin!Dann wird erst Blut abgenommen! Heute die Ergebnisse von den Muttermalen!!
Waren alle OK!! Auch keine Dysplastisch!! Das am Po kommt am Mittwoch raus! Und zwei Lymphknoten in der linken Leiste sind geschwollen, die werden in vier Wochen wieder kontroliert!
Viele Grüße von,
Christian

[Christian]

Hallo an alle,
hab Gestern den Hautarzt noch mal nach Sonne und Urlaub gefragt.
Man kann ruhig in die Sonne gehen, nur nicht stundenlang in der Sonne braten oder einen Sonnenbrand bekommen!! Mit einer guten Sonnenschutzcreme schützen etwa mit einer 30'er oder 40'er Sonnencreme! Man kann auch im Süden Urlaub machen. Die Wäsche kann man mit einem Zusatzmittel waschen, der den UV-Schutzfaktor erhöht, er meint von der Firma FROSCH gibt es so etwas!
Die Sonne ganz zu meiden, sich etwa nur im Schatten aufzuhalten wäre übertrieben! Da die Ursache schon weit zurückliegt wenn man ein Melanom bekommen hat. Und es nur der Sonne zuzuschreiben wäre ein wenig zu kurz gedacht.
Viele Grüße an alle,
Christian

Hallo Chris!
DANKE!!! Wir fliegen ja am 5.5. in Urlaub - und genauso hatte ich mir das vorgenommen.Ich hatte eigentlich keine Lust zum Vampier zu mutieren und nur noch bei Nacht das Hotel zu verlassen! Klar werde ich vorsichtig sein, aber paranoid möchte ich nicht werden. Mir ist sogar schon gesagt worden, daß man die Haut nicht völlig von der Sonne entwöhnen sollte, weil sie dann noch empfindlicher wird. Ich denke es ist, wie vieles, eine Sache der vorsichtigen Dosierung und des guten Schutzes!
Außerdem drück ich Dir wegen dem Dings am Hinterteil feste die Daumen, daß es sich vielleicht doch noch als etwas anderes entpuppt. Es muß doch nicht schon wieder was Blödes sein, damit reicht es doch jetzt langsam!!!
Prima, ich freu mich, daß Deine Muttermale ok waren!!!

Hallo Cornelia und Birgit,
ich hab neulich im Fernsehen gehört, daß man Olivenöl nicht erhitzen soll, weil da auch wieder irgendwas Schädliches entsteht. Wißt Ihr das was drüber und was ist diese Öl-Eiweißkost?

An alle viele Grüße von
Claudia J.

[Christian]

Hallo Gabi63,
wie verhältst Du Dich, was Sonne, Sommer und Urlaub angeht?? Das Du gern nach Griechenland fährst weiß ich ja, aber zu welcher Jahreszeit z.B.??
Vielen Dank!!!!!!!!!!
Liebe Grüße,
Christian

Hallo,
hab eine gute Sonnenmilch, die gut in die Haut einzieht. Bekommt man in der Apotheke! Von der Firma " LA ROCHE " sie heißt " ANTHELIOS " Ist eine 40'er gibt es auch als Creme und mit noch höherem LSF!! Sie kostet 16.-Euro!
Viele Grüße an alle,
Christian

Hallo an alle, kann mir jemand die Web-Adresse von Bio-Krebs.de nennen? Über www.bio-krebs.de komme ich nicht rein. Viele Grüße Claudia

[Bettina_Frbg]

Hallo Claudia,
die Adresse ist: www.biokrebs.de ( in einem Wort )
Liebe Grüße
Bettina

Hallo,
hab' kürzlich auch mal was gelesen über Sonnenschutz, den man sozusagen in die Kleider einwaschen kann, wusste aber nicht welche Firma das anbietet. Danke Christian, jetzt kann ich das demnächst mal probieren.
Hab' mittlerweile auch eine nicht klebrige, schnell einziehende Sonnencreme LSF 30 von Delilal Sensitive entdeckt, riecht nur für meinen Geschmack ein bisschen zu stark.

Schönes Wochenende allerseits !!

Gruß
Annette

Hallo zusammen

Heute Abend auf RTL kam ein Bericht über eine neue Methode, Hautkrebs zu erkennen. Leider habe ich nicht alles mitbekommen aber das was ich aufgeschnappt habe, schreibe ich ins Forum. Also, es wurde ein Laser entwickelt, der erkennen kann, ob ein Pigment gutartig ist oder Blödzellen enthält. Das erspare die Schnipselei. Der Laser soll in 3 Jahren auf den Markt kommen und wäre ein MUST für jede Dermatologische Klinik/Praxis. Ein Arzt namens Klaus Hoffmann, Bochum, ist total begeistert von dem Ding. Im Max Blum Institut, Berlin, sei das Ding entwickelt worden.

Mehr habe ich leider nicht mehr mitgekriegt, resp. konnte ich notieren auf die Schnelle (Taschentuch musste herhalten!). Vielleicht findet man etwas auf der RTL-Webseite!

Nochetwas, das ich gestern gelesen habe und zwar in der Medical Tribune, 37. Jahrgang, Nr. 13, 26. März 2004: Virusspritze weckt Hoffnung. Melanom mit Schnupfen heilen? Sydney – Erkältungsviren könnten eine wirksame Waffe im Kampf gegen das Melanom sein. Australische Forscher injizierten Erkältungsviren direkt in das Melanom. Sie vermehrten sich dort und begannen die Zellen des Melanoms zu töten. Binnen Wochen wurde das Melanom immer kleiner und verschwand. Möglicherweise können Erkältungsviren sogar im Körper zirkulieren und dort unsichtbare Melanome aufspüren und zerstören.

Chris, machst du nicht etwas Ähnliches? Das wäre ja schon toll, wenn „banale“ Grippeviren dem Melanom den Garaus machen könnten.
********************
Hallo Claudia

Meine Ernährungsberaterin hat mir gesagt, dass für die warme Küche das Olivenöl eben das Beste sei, weil es sich nicht verändert! Für die kalte Küche sei das Rapsöl am gesündesten. Das Olivenöl könne aber auch kalt genutzt werden. Man müsse aber die Öle im Kühlschrank aufbewahren und nicht bei Zimmertemperatur.
Bezüglich Sonne und Urlaub. Genau das Gleiche (wie Christian schon schrieb) hat mir auch meine Dermatologin gesagt. Ohne Sonne kommt der Mensch nämlich gar nicht aus. Ich glaube, bei mir kämen da mächtig Depressionen auf, wenn ich den Sommer aus der Agenda streichen müsste. Es kommt halt auf die Dosierung darauf an, wie bei allem. Ich mache dieses Jahr auch wieder Urlaub am Bodensee und geniesse den einen oder anderen Sonnenstrahl aber bestimmt vernünftiger als in den Jahren zuvor.
*************************
Hallo Chris
Danke für deinen Tipp wegen der Sonnenmilch/Crème. Die Dame in der Apotheke hat mir doch glatt wieder diese stinkende, mühsam einreibende Crème mit Australian-Blocker empfohlen! Deine Milch oder auch Crème wurde nicht erwähnt. Na, ja. Glücklicherweise wohne ich nicht weit von der deutschen Grenze (Konstanz) so dass ich mir einen guten Sonnenschutz, der auch preislich noch nett ist, im Nachbarstaat besorgen kann. Danke auch für den Tipp mit dem "Frosch", das gibt es bei uns in der Schweiz auch nicht. Ich drück dir auch die Daumen, dass dein Ding am Po gut ist!

So, jetzt wünsche ich euch allen einen schönen Ausklang des Sonntagabends und für alle die morgen wieder an die Säcke müssen/dürfen; frohes Arbeiten. Ich geniesse ein paar Tage Urlaub!

Liebe Grüsse aus der sonnigen, frühlingshaften Schweiz!
Baba

Hier noch den Link für das Max Born Institut. Habe auf die Schnelle noch keinen entsprechenden Eintrag gefunden. http://www.mbi-berlin.de

Und nochmals hallo! Heute scheint es in der Flimmerkiste einige Beiträge über Krebs zu geben. Wieder auf RTL, in Spiegel-TV kam ein Bericht, der wiederum auch viel von der Impftherapie hält. Im Nordwestkrankenhaus Frankfurt/Main werden Studien durchgeführt. Im Bericht sprachen ein Dr. Armin Bender sowie eine Frau Prof. Elke Jäger. Es ging eigentlich eher um Spontanheilung aber auch die Behandlung vom MM wurde diskutiert. Ich habe bei Google „Prof. Elke Jäger“ eingegeben und dann kam dieser Link: http://www.wdr.de/tv/rundum_gesund/sendungen_2004/20040226/immuntherapie_krebs.jhtml Mit Dr. Bender hatte ich nicht so viel Glück. Den Bericht im Spiegel-TV findet ihr unter: http://www.spiegel.de/sptv/magazin/0,1518,292841,00.html

Bis zum nächsten Mal!
Liebe Grüsse
Baba

Gast hallo an alle, meine Name ist Markus. Mir wurde vor 14 Tagen ein verdächtiger Leberfleck entfernt am Freitag Der Befun: Initiales maliges Melanom auf vorherstehender Nävuszellnävus vom Compoundtyp. allseits in sano. der maligne transformierte Anteil ist naturgemäß von dem Nävusteilen nicht scharf zu trennen, die maximale Tumordicke dürfte jedoch cirka 0,5 mm (Breslow) betragen, Level II bis III (Clark). Kann mir einer von euch vielleicht sagen, was das zu bedeuten hat?

Hallo an alle,
bin wieder aus dem Urlaub da.
Madeira war wunderschön und ich hab mir da auch noch ein paar Sonnenstrahlen abgeholt.
Die Sonnencreme Anthelios wurde mir auch von der Uni empfohlen.
Ich benutze allerdings die 60iger creme von Garnier( ich schreib das hier mal wie man es spricht...weiss nicht ob die Schreibweise richtig ist)
Die hat in der Ökotest sehr gut abgeschnitten.
Aber da sie auch bald leer ist werde ich auch mal die Anthelios versuchen...
Liebe grüsse an alle,

Alexalexandrapappas@web.de

Hallo Markus,
zufällig habe ich mich letzte Woche mit deinem Thema beschäftigt.
Die entsprechende Info gibt es bei: www.melanom.net oder www.meb.uni-bonn.de.
Viel Erfolg bei der Suche und lass dich nicht verrückt machen!!!

Hallo Markus
Herzlich willkommen im Forum. Ich bin kein Arzt, aber was ich glaube zu verstehen ist, dass es sich um schwarzen Hautkrebs (malignes Melanom) im Anfangsstadium (initiales) handelt, welcher aber (der Leberfleck) im Gesunden entfernt wurde. Bei mir wurde diese Diagnose, auch 0,5 mm, Clark II Mitte Februar festgestellt. Es wurde ein Sicherheitsschnitt gemacht und aus für mich psychologischen Gründen wurde ein weiteres Mal entfernt, sowie die Lungen und der Bauch geröntgt. Gemäss Hautärztin sei diese Stufe ein Low-Risk und dass man mit einem blauen Auge davon kommt. Sabine, ist auch hier im Forum vertreten, hat dies sehr schön als "ein Schuss vor den Bug" beschrieben. Was allerdings der Rest deines Beschriebes betrifft, keine Ahnung. Frag am besten alles, was dir in den Sinn kommt und achte mehr auf deine Gesundheit; viel Vitamine, gesunde ausgewogene Ernährung, kein Stress (sofern möglich) und freue dich daran, dass "nur" 0,5 mm festgestellt wurden. Dies sage ich mir auch immer wieder. Nimm dir die Zeit und blättere doch ein paar Seiten im Forum zurück, da stehen viele nützliche und auch beruhigende Infos. Hast du eine Ahnung, wie es bei dir nun weitergeht? Ich drück dir auf jeden Fall die Daumen!

Hallo Sue, danke für deine interessanten Links!
Viele Grüsse
Baba

Hallo Markus,

hatte ein MM 0,45 CL II - III. Die Docs sind sich da einig, dass man medizinisch als geheilt gilt, wenn keine Ulceration (geschwürig) oder Regression (Rückbildung nach innen) vorliegt.
Die Chance für ne Heilung liegt bei 97 % bzw. über 90 % für MM bis 0,75 mm nach Breslow.

Bitte nicht mehr so doll in die Sonne gehen und viel Obst, Gemüse futtern. ;-)

Sabine

Hallo Baba, mein Hautarzt hat mir einen Überweisung für das UKE-Eppendorf gegeben! Er meint ich solle mir nicht so viel gedanken machen, er hätte in seiner dreißig jährigen Laufbahn noch nicht gehört, das ein 0,5 mm Malignes Melanom gestreut hätte. Er geht des weiteren davon aus, das noch mal nachgeschnitten wird und wahrscheinlich einige Untersuchungen gemacht werden.Angst habe ich trotzdem, bin nun 37 Jahre und möchte noch einiges im Leben bewerkstelligen.Mir wurden vor 10 Jahren drei Muttermale entfernt ohne Befund. Nun war ich zwei Jahre nicht mehr beim Hautarzt gewesen, hab versucht die Muttermale selbst zu beobachten!Meinenm Hautarzt kam dieses Muttermal auch nicht verdächtig vor, aber ich bestand auf eine Entfernung, da ich so ein Gefühl hatte als ob es sich verändern würde.

Hallo Sabine, gehe schon seit Jahren nicht mehr in die Sonne. Ich hab mal fast drei Jahre als Reiseleiter in Thailand gelebt und war in meiner Jugend oft unter der Sonnenbank (typisch Macho).Habe nun 80-100 Muttermale. gesund lebe ich, viel Sport, Natur, hab zwei Hunde und ein Pferd, leider rauche ich und nimm zu viel Salz.

[Christian]

Hallo,
bin wieder zurück von Berlin, war wieder anstrengend, den nächsten Zyklus hab ich nochmal in zwei Wochen, danach vier Wochen Pause.
Heute geht es wieder zur OP. In Berlin hat die Ärztin mich noch auf ein zweites Teil aufmerksam gemacht. Wird dann heute auch mitentfernt. Denke mal das eins davon ein Rezidiv sein wird. Bis bis diese Impfung anspricht dauert es ca. 3 Monate, da man erst ein Vorsprung des Immunsysthems herausholen muß.
Melde mich wieder und wünsche Euch bis dahin alles, alles Gute!!!
Viele Grüße,
Christian

Kann mir vieleicht einer sagen was Compondtyp und allseits in sano bedeutet.

Hallo an alle, ich bin eigentlich mehr stille Leserin, habe eine bischen rumgeblättert und bin auf die Enzyme gestossen. Nehme auch regelmäßig Wobenzym. Hatte in 2000 ein MM. Durch Wob wird das Blut dünner. Bei dünnerem Blut ist der Fall einer Metastasierung geringer und bei dickerem Blut kommt es evtl. eher zu einer Metastasierung. Also sind Wobs eigentlich gut? Habe ich das richtig verstanden, oder habe ich es verdreht?
Viele Grüße

Hallo Claudia,

auch ich habe eine Zeit Wobenzym eingenommen - konnte aber keine Besserung feststellen.
Wahrscheinlich habe ich nur den Pharmakonzern unterstützt.
Zwischenzeitlich versuche ich mich nur noch vitaminreich insb. Vit. C und Papaya sowie Ananas ( Bestandteile von Wobenzym ) zu ernähren.
Hier ein interessanter Link zu Wobenzym:
http://www.wdr.de/tv/service/gesundheit/inhalt/20040126/b_3.phtml

Liebe Grüße aus Tirol
von
babs

Hallo Babs,
wie meinst Du das, daß Du keine Besserung festgestellt hast? Ich nehme u.a.Enzyme um möglichst Metas vorzubeugen. Hast Du unter Enzymen Metas bekommen und hast Du noch irgendetwas anderes präventiv genommen oder gemacht?

Hallo Claudia, Du bist aber nicht die Claudia E. oder? Wäre vielleicht gut, wenn Du noch einen Zusatz wie Anfangsbuchstaben des Nachnamens oder so machen würdest, damit wir Claudias zu unterscheiden sind :0))

Lieber Gruß
von Claudia J.

ich habe Wobenzym zur Anregung des Lymphsystems genommen nach LK-Metastasen ( Totalausräumung der rechten Leistengegend ).
WobeMugos ist das Medikament nach Chemos und zur Vermeidung von Metastasen.

LG
babs

Hallo Markus,

allseits in sano heißt wohl "im Gesunden" rausgenommen. Wäre denkbar ungünstig, wenn ein Doc zum Bleistift beim Schneiden den Tumor streifen oder sogar reinschnippeln würde. Im Gesunden geschnitten heißt, dass die Schnittränder frei von Tumorzellen waren.

Compoundtyp ist eine spezielle Art von Leberfleck. Was das genau ist, weiß ich auch nicht, kannst ja mal unter google eingeben, da findeste bestimmt ne Menge. Jedenfalls ist es die Beschreibung eines gutartigen Fleckes. Compoundtyp hat auch nix mit Vorstufe zu Krebs zu tun oder so.

Gruß von Sabine.

An die "neue" Claudia,

ja, das hab ich auch gelesen, dass durch Enzyme das Blut verdünnt wird und dickes Blut eher zu Metas neigt, kann - muß aber nicht.

Sabine

Hallo Ophelia bzw. Alex!!

Welcome back!!!

Mann, LSF 60, sowas gibts? Ist ja irre. Wieviel kostet denn das gute Stück?? Teuer, oder?

Viele Grüße von Sabine!!

Hallo Sabine, kannst Du mir vielleicht sagen warum bei Deinem Melanom, 0,45 mm cl 2-3 steht, so wie auch bei mir bei ca 0,5 mm cl 2-3. Heisst das nicht, das unsere Melanome nicht schon recht tief waren, oder wie muss ich das mit der Einteilung verstehen? Wurde bei Dir nachgeschnitten und was für Untersuchungen haben sie mit Dir gemacht
Gruss Markus

Hallo Sabine, kannst Du mir vielleicht sagen warum bei Deinem Melanom, 0,45 mm cl 2-3 steht, so wie auch bei mir bei ca 0,5 mm cl 2-3. Heisst das nicht, das unsere Melanome nicht schon recht tief waren, oder wie muss ich das mit der Einteilung verstehen? Wurde bei Dir nachgeschnitten und was für Untersuchungen haben sie mit Dir gemacht
Gruss Markus

Enzyme Papain (Papaya) und Bromelain (Ananas) sind in Wobenzym drin ... hier was zum Thema Enzyme für Euch rausgesucht! Viele Grüße von Sabine.

Enttarnung der Tumorzellen

Papain, ein proteolytisches, d.h. eiweisspaltendes Enzym der Papayafrucht ist, zusammen mit anderen, speziellen Enzymen in der Lage, die schützende Eiweisshülle von gewissen Tumorzellen aufzuspalten bzw. aufzulösen und für die Abwehrzellen erkennbar zu machen. Dies ist deshalb auch wichtig, weil alle Zellen, auch die Krebszellen, auf ihrer Oberfläche Erkennungsmerkmale, so genannte Antigene, tragen. An den, je nach Zelle, unterschiedlichen Antigenen differenziert das Abwehrsystem zwischen körpereigenen und körperfremden Zellen. Vergleichen liesse sich das mit Nummernschildern an Autos. Krebszellen tragen – um beim Vergleich zu bleiben – getarnte Nummernschilder. Die spezialisierten Abwehrzellen können Freund und Feind kaum mehr unterscheiden. Durch die speziellen Enzyme werden jedoch die Antigene freigelegt und die Tumorzellen können angegriffen werden. Vor allem eröffnen sich für eine bestimmte Eigenblut-Therapie ganz neue Perspektiven. Durch das klare Erkennungsmuster der Krebszellen kann der Organismus so genannte Antikörper bilden und den Kampf gegen die Tumorzellen führen.
Bei der Abwehr von Krebszellen können sich so genannte Immunkomplexe bilden. Sie behindern und lähmen das Abwehrsystem. Ausserdem können Tumorzellen ihre Antigene abstoßen oder nach deren Auflösung bleiben die leeren Antigene erhalten. Sie werden von den Antikörpern trotzdem als Feind markiert. Antigene und Antikörper heften sich aneinander; es entstehen Knäuel, die das Abwehrsystem irritieren und auf falsche Fährten führen. Ausserdem können die feinen Blutgefässe und Lymphbahnen dadurch verstopfen. Papaya und weitere Enzyme sind in der Lage solche Immunkomplexe aufzulösen. Die Aktivität der Killer- und Fresszellen kann sich wieder gegen den eigentlichen Feind, die Tumorzellen richten.

Immun-Modulation

Bei den bisher bekannten Methoden zur Immuntherapie mit Thymus- und Mistelpräparaten, Echinacea, Taigawurzel, Sauerstofftherapie, Fiebertherapie, hochdosierter Vitamin A-Therapie, Zytokine, etc., halten sich die Erfolge in Grenzen, bzw. es scheint eine Grenze der Wirksamkeit zu geben. Dies hängt offenbar mit der Anzahl der Tumorzellen zusammen. Tumore, die eine gewisse Grösse erreicht haben, schienen bis anhin durch das körpereigene Immunsystem nicht mehr angreifbar zu sein. Krebsforscher sprechen hier von einer natürlichen Grenze von zehntausend bis einigen Millionen Zellen. Zum Vergleich: Eine Geschwust von 1 Millimeter beherbergt einige tausend Zellen.
Durch die Entdeckung, dass gewisse Enzyme und Inhaltsstoffe aus der Papaya-Frucht in der Lage sind, die geschickt „versteckten“ Tumorzellen zu enttarnen, ergeben sich vorallem für die

Behandlungen mit der
· Enzym-Therapie
· Eigenbluttherapie

ganz neue Perspektiven.

Enzymtherapie bei Krebserkrankungen

von Andreas Jansen

Klinische Studien an deutschen und ausländischen Universitäten haben völlig neue Erkenntnisse bezüglich des Wirkungsmechanismus der Enzymtherapie ergeben.
So kann die körpereigene Tumorabwehr durch die Kombination von verschiedenen Enzymen deutlich gesteigert werden und eine Metastasenbildung entweder ganz verhindert oder gar verzögert werden. .
Hochdosierte proteolytische Enzymgemische sind daher in praktisch allen Tumorstadien zur Unterstützung der kurativen Maßnahmen (perioperativ, begleitend zur Strahlen- und Chemotherapie und palliativ bei fortgeschrittenen Tumorerkrankungen) indiziert.
Enzyme verringern die Dichte von sogenannten Adhäsionsmolekülen (insbesondere des Moleküls CD 44, das sich bevorzugt an Endothelrezeptoren von Blut- und Lymphgefäßen anheftet.) Die Enzyme hemmen das CD 44 und beugen damit einer Metastasenbildung vor.
Durch die Enzymsubstitution werden die immunkompetenten Zellen bei der Strahlen- und Chemotherapie geschont. Auch wird die direkte toxische Wirkung der Chemotherapie (Bleomycin auf das Lungengewebe, Carboplatin auf das Lebergewebe, 5FU und Leukoverin auf die Schleimhäute) vermindert.

Gegenanzeigen:
Thrombozytenmangel (Thrombozytopenie)
Wegen einer verstärkten Blutungsneigung muss die Enzymtherapie vor einer geplanten Operation rechtzeitig abgesetzt werden.
Bei Leukämien / malignen Lymphomen dürfen die proteolytischen Enzyme nur in Absprache mit dem verantwortlichen Onkologen eingesetzt werden.

Im Einzelnen:
Bromelain (aus Anannas)
Bromelain wird insbesondere zur Behandlung von entzündlichen Prozessen mit Ödembildung (Wasser im Gewebe), bei akuten Schwellungszuständen wie z.B. nach Operationen, Unfällen oder Sportverletzungen eingesetzt werden. Auch kann es zur Unterstützung einer fibrinolytischen Therapie (z.B. nach Thrombosen etc. eingesetzt werden). Sollten die vorhandenen Symptome nach 4 Wochen immer noch nicht gebessert worden sein, ist eine Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erforderlich.
Empfohlene Dosierung:
Dreimal täglich ca. 40 - 50 mg (entsprechend 200 bis 250 F.I.P. Einheiten)
Gegenanzeigen:
Nicht bei Hämophilie (Blutern) und bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bromelain (Ananas)
Bromelain sollte in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt eingesetzt werden.

Hallo Markus,

bei meinem Ex-MM wurde 2 x gemessen. Das 1. Mal in einem Labor, da war es 0,45 mm und CL III (CL III ist der Übergang von CL II zur Lederhaut in der bereits kleinste Blut- und Lymphgefäße sein können) und beim zweiten Mal 0,44 CL II, da wurde es von der Charite nochmal begutachtet, weil der dort zuständige Doc zu mir meinte: 0,45 und CL III? Kann ja nich sein, das wird wohl eher CL II gewesen sein .. aber es macht wohl keinen großen Untershied. Wichtig ist die mm-Angabe nach Breslow; danach richten sich auch die Überlebensstatistiken.

Die Wahrscheinlichkeit einer Metastasierung hängt aber auch (und einige Wissenschaftler meinen vor allem) mit der Agressivität der Blödzellen zusammen. Daher ist auch die Vermehrungsrate ein wichtiger Parameter, die wird aber nicht immer gemessen.

Und natürlich hängt eine Verteilung der Zellen dann auch mit der MENGE der Blödzellen zusammen, je agressiver, desto schneller teilen sich die Biester und desto schwerer hat es die Immunabwehr mit der Menge klarzukommen und erst dann setzen sich Blödzellen in den Organen fest. Zuvor bei geringen Mengen oder vereinzelten Zellen besteht eine sehr große Chance, dass die Immunabwehr sie plattmacht, unschädlich, Exidus! ;-)
Größere Ansammlungen bleiben in den L-Knoten hängen und können dort noch unschädlich gemacht werden (L-Knoten = Filterstation); es sei denn, die Menge ist so groß oder/und die Immunabwehr so schwach, dass sie das nicht mehr packen.

Bei mir ist das MM 03/03 rausgenommen worden und einige Wochen danach wurde ein Sicherheitsschnitt gemacht, der ergab (und die Ärzte meinten damlas zu mir, das hätten sie auch nicht anders erwartet ...) dass in diesem 2. Präparat keine Überreste des zuvor exzidierten Tumors festgestellt werden konnten.

Damit gilt man als geheilt, allerdings bleibt ein Restrisiko von 3 - 10 %, dass man innerhalb von 10 Jahren nochmal was damit zu tun bekommt.
Das aber ist Statistik! Will heißen: da sind alle, auch die geschwürigen und schnell wachsenden MM unter bzw. bis 0,75 mm mit bei.

Hoffe ich konnte Dir mit der kleinen Ausführung hier helfen, guck doch nochmal in der Übersicht hier unter "Hautkrebs", da sind weiter hinten Threads zu Stadieneinteilungen, Immunabwehr usw.

Viele Grüße
Sabine

Werd ich machen, so nun werde ich auf morgen UKE Eppendorf vorbereiten und werde mich danach wieder bei euch melden, drückt mir mal ganz doll die Daumen!

Hi Chris, Mensch, daß mit dem zweiten Ding ist ja s..doof, aber vielleicht ist es doch nix Blödes! Ich denk an Dich und drück Dir wie immer ganz besonders fest die Daumen und die Zehen!

Hi Alex,
schöööööööön, daß Du wieder da bist! Ich meld mich demnächst bei Dir!

Hallo Markus,
klar drücke ich auch Dir feste alle zur Verfügung stehenden Daumen! Wird schon werden!!!


Hallo Babs,
das mit den Wobe Mugos ist so nicht ganz richtig. Die GfBK empfielt als biologische Krebsabwehr im Gleichrang sowohl vor, nach oder ohne Chemo Wobe Mugos, Wobenzym oder Phlogenzym. Wir hatten vor einiger Zeit einen Link hier im Forum, den ich leider bei mir nicht mehr gefunden habe - liebe Cornelia, Dir hatte ich den doch geschickt, hast Du den noch? - wonach es nun durch eine Vergleichsstudie belegt ist, daß bei MM nicht Wobe Mugos (die ja viel teuerer sind), sondern Wobenzym eine deutliche Senkung von bestimmten Blutbestandteilen hervorruft und damit eine Verminderung der Metastasierung bewirkt. Ich habe vor ein paar Tagen die Herstellerfirma Mucos wegen der genauen Präventiv-Dosierung bei MM-Kranken angeschrieben. Die Empfehlung der GfBK zur Vorbeugung ist ja 2x1 für eine Woche im Monat. Das erschien mir als möglicherweise zu wenig. Wenn ich die Antwort haben, melde ich mich wieder.

Euch allen einen recht schönen Abend wünscht
Euere

Claudia J.

Hallo Claudia J.,

ja ich würde mich freuen - wenn Du ermitteln könntest ob die Wobenzym für MM-Patienten wirklich vom Nutzen sind.
In der Uniklinik Innsbruck hatte man mich belächelt als ich angab Wobenzym zu nehmen.
Die hatten bereits im Jahr 1992 eine Studie über Wobenzym, daß die Wirkung nicht eindeutig erwiesen ist.
Hauptsächlich hatte ich aber Wobenzym für mein sekundäres Lymphödem genommen, da hat es zumindestens nicht geholfen.
Verträgt sich Wobenzym mit Interferon ????
Ich soll lt. letztem Staging im Dezember 2003 - jetzt statt 2 Jahre über 5 Jahre Interferon spritzen ( neueste Studien ).

Ich freue mich schon auf weitere Mitteilungen über Wobenzym von Dir.

LG
babs aus Tirol

Hallo Babs,
ich hab nochmal gekramt und den Ausdruck der Seite gefunden, den ich meinem Arzt gegeben hatte. Ich hoffe, ich mach jetzt beim Abschreiben keine Fehler:

http://www.mucos.cz/ger/onko/evepag.htm

Das Wichtigste daraus ist folgendes:
...Ein Einfluß von Wobe Mugos auf Adhäsionsmoleküle entsprechend der präklinischen DAten konnte in einer klinischen Studie an Patienten mit multiplen Myelom gezeigt werden. In Knochenmark- und Blutproben von 33 Patienten wurde Integrine und das Adhäsionsprotein CD44 vor und nach oraler Einnahme von Wobe Mugos oder Wobenzym gemessen. Wobe Mugos führte zu einer signifikanten Abnahme des Integrins CD29, während Wobenzym CD 49, CD51 und CD58 signifikant senkte...

Mein Arzt sagte mir, einfach ausgedrückt heißt das: je mehr von diesen Integrins gesenkt werden, umso schwerer haben es die Blödzellen. Was die Verträglichkeit mit Interferon anbelangt, kann ich Dir leider nichts sagen, weil ich ja trotz meiner 4,7mm Interferon abgelehnt habe. Interferon ist doch ein Zytostaatika oder ist das ausschließlich Chemo und Strahlentherapie? Dazu steht nämich drin, daß bei gleichzeitiger GAbe von Enzymen die Nebenwirkungen gemildert und die Lebensqualität erhöht werden konnte. Mein Hautarzt meint, daß es erwiesen sei, daß Interferon über 1 1/2 Jahre gar nix bringt (Erfolgsquote von gerade mal 8% bei doch erheblichen NEbenwirkungen), wie es sich mit einer Gabe über 5 Jahre verhält ist noch nicht raus.
Daß manche Ärzte mitleidig lächeln, wenn man von biologischer Krebsabwehr spricht, ist nichts Neues. Es kommt drauf an, wie Du damit umgehst. Ich habe mir einfach Ärzte gesucht, die zumindest neutral sind. Keiner muß zustimmen, aber ich finde etwas Toleranz sollte man erwarten können. Die biologische Krebsabwehr hat schließlich keinerlei Nebenwirkungen - im Gegenteil, sie tut dem gesamten Körper gut.

An alle liebe Grüße von

Claudia J.

Hallo Claudia,
Interferon ist auch Zytostatika!
Was kostet denn das Wobe Mugos?
Viele Grüße,
Christian

Hallo Leute,

Wobenzym im 800er Pack kostet bei docmorris gerade mal 99€!


Gruß

Alex

Hi Chris,
Wobe Mugos haben bei mir 100 St. 150,-€ gekostet, für Wobenzym habe ich für 200 St 39,90€ bezahlt, aber die Version von Alex ist ja viel billiger. Endlich mal was, wo das Bllligere besser für uns ist - das hat ja wohl Seltenheitswert... :0))

Liebe Grüße

Claudia

Hallo Claudia J.,

recht herzlichen Dank für deine Bemühungen.

Lg aus dem sonnigen Tirol
- babs -

Hallo Leute,
bin erst mal wieder aus der Klinik zurück. Entfernung eines verdickten LK's. Warte jetzt auf den Befund. Hatte diesmal Glück und wurde von einem supererfahrenen Chirurgen mit sensationellen menschlichen Zügen operiert (hat manchmal Seltenheitswert). Außer abzuwarten konnte ich leider nichts weiteres aus der LK-Entfernung erfahren.
Das einzige was festgestellt wurde war die Tatsache, dass der Knoten innerhalb einer Woche gewachsen war. Ist das bedeutend (nicht schwindeln, ich will's schon wirklich wissen)? Hatte den Eindruck, die Ärzte haben versucht mich schon mal schonend auf einen weiteren möglichen Eingriff vorzubereiten.
Wer hat schon eine Totalausräumung der LK's in der Axilla und wie war das dann mit der Belastungsmöglichkeit des Armes? Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass sich Lymphödeme oder sonstige Schwierigkeiten einstellen? Es sind halt Fragen, die mich momentan beschäftigen, auch wenn noch gar nichts richtig klar ist. Man ist halt nur Mensch.
Ansonsten gehts mir momentan nicht besonders gut. Bin ziemlich tief unten.
Vielen Dank schon mal für Eure Antworten.

An Markus: du hasts gut, als begeisterte Reiterin beneide ich dich ums Pferdle (ich hoffe, dass ich nach evtl. weiterer OP noch reitfähig bin). Dir wünsche ich auf jeden Fall alles Gute. So herrliche Geschöpfe geben einem viel.

Grüßle aus Schwaben
Christine K.

Hallo Christine K.,
schön, daß Du wieder da bist!!!
Zur Axilla kann ich Dir nichts sagen, aber bei mir war es doch auch so, daß in der Ohrspeicheldrüse innerhalb von 10 Tagen zwei Knubbel von Null auf Haselnußgröße gewachsen waren, weshalb ich dann schlußendlich auch dieser 7 stündigen OP zustimmte. Die Ärzte waren alle davon überzeugt, daß diese Dinger alles andere als gutartig sind - und siehe da - sie waren es doch!!!! Nee, schwindeln bringt nix und leider bleibt einem wirklich nix anderes als den histopathologischen Befund abzuwarten, aber alle Hoffnung aufgeben wäre noch viiiiieeeel zu früh! Haste ja bei mir gesehen. ;0)) Also Du weißt, daß hier alle feste auch für Dich Daumendrücken und ich hoffe wirklich, daß Dein Befund negativ sein wird!!!!
Halt die Ohren steif!

Alles Liebe von

Claudia J.

Hallo Christiane,
toll wieder was von Dir zu lesen.
Meine Schwiegermutter wurden die Lymphknoten der Axilla ausgeräumt.( Brustkrebs)
Am Anfang hatte Sie keine Kraft in diesem Arm, ist aber dannach ohne Probleme wieder weg gegangen.
Lymphödem hat sie keins gehabt.
Ich drück alles was an Daumen vorhanden ist....
Der Befund müsste ja 5 Tage dauern, so war es zumindestens bei mir.
Ach Markus, ich beneide Dich auch...da ich auch reite aber leider nicht genug Zeit für ein eigenes Pferd habe...
:-)

Liebe Grüsse,
Alex
alexandrapappas@web.de

Hallo Leute, bin erst um 17 Uhr aus dem UKE Eppendorf zurück! Von 8 Uhr (letzter tag im Quatal echt ungünstig) man war das ne lange Zeit. Freitag habe ich um 9 Uhr OP, nachschneiden mit einem Sicherheitsabstand von 1 cm un zwei weitere noch sehr kleine Leberflecke entfernen. Morgen Lymphknotensonographie- Axillen und Leisten, Röntgen Thorax in 2 Ebenen. Blut wurde auch abgenommen am 26.04 dann Eppendorf Onkoplogie Besprechung.

Hallo Christine K.
Du sagst es hab einen total schönen Friesenhengst 7,5 jahre, lasse ihn jetzt jedoch legen, ab mit dem Kram.was hast Du für ein Pferd und warum glaubst Du vielleicht nicht mehr nach der OP reiten zu können?
Ich hoffe das für Dich alles gut wird Ich glaube ich kann sehr gut verstehen was in Dir vorgeht auch wenn ich erst seit drei Wochen mit einem Melanom zu tun habe.ich hoffe das wir Dich alle ein bischen auffangen können und Du bei uns ein wenig Trost, Hoffnung findest.
Ganz liebe grüsse markus

Hallo Ophelia
Nicht schummeln wer Lust hat auf ein eigenens Pferd der kann sich das auch zeitmäßig leisten. Es gibt ja schließlich Reitbeteiligungen, würde ich zwar nicht machen aber es gibt sie!

Hallo Zusammen
Bin recht neu hier.Hatte letzten Freitag eine Operative entfernung eines Wächterlymphknotens.Er sass unter der Achsel richtung Brust.Nun bin ich um die Narbe rum recht rot,gelb und blau.So wie ein bluterguss.
Meine Frage, kann das normal sein oder soll ich das dem Artzt mitteilen?
Dann hätte ich noch eine andere Frage.Wielange dauert es so in etwa bis ich Bescheid weiss, ob in besagtem Lymphknoten noch krebszellen vorhanden sind.
Danke euch für eure Antworten.
LG Marianne

Hallo Markus
Das gleiche hat mir meine Hautärztin auch gesagt! Ich werde diesen Mai 29 und habe auch noch viel vor. Auch bei mir wurden in den Teens 2 Muttermale entfernt und waren auch negativ. Leider war ich nie in regelmässiger Kontrolle bis ich vergangenen Herbst/Winter mein MM zufällig entdeckte. Die Hose scheuerte am Bund und dadurch "fiel" das MM auf. Ich fand das nicht gut und liess es raus machen. Der Hausarzt meinte, ja, es sei an einer blöden Stelle aber keinesfalls etwas das raus MÜSSE. Tja, war leider anders. Ich habe des weiteren am ganzen Körper bestimmt über 100 Pigmentflecken, grösstenteils kleine, welche wie Sommersprossen aussehen, aber ich habe das Gefühl, dass sie sich stark vermehrt hatten. Bezüglich jetziger Behandlung war bei mir dasselbe und alles war OK. Du siehst, wir haben da einige Gemeinsamkeiten und wie heisst es so schön: gemeinsam sind wir stark! Natürlich gehören alle anderen aus dem Forum auch zur Gemeinschaft! Drück dir die Daumen!
************************
Hallo Christian
Hoffe, dass alles gut bei der OP gegangen ist! Bei mir wird wahrscheinlich auch bald wieder eines raus geschnitten. Habe stark das Gefühl, dass sich da ein weiteres Mal verändert hat. Hoffe jedoch, dass es sich nur bei mir im Kopf verändert hat!
************************
Hallo Sabine
Danke für deine Infos über die Enzyme. Das mit der Ananas habe ich auch schon mal gelesen, aber das war schon lange zurück. Ja, LSF 60 gibt es! Habe mir gestern auch die Anthelios Sonnenmilch und fürs Gesicht die Creme empfehlen lassen. Ich habe für 100 ml €19.00 resp. 50 ml €15.00 in der Seeapotheke Konstanz bezahlt. Hier in der Schweiz sind die Dinger jedoch nur unwesentlich teurer. War aber eh in Konstanz, deshalb habe ich es gleich eingekauft.
************************
Hi Christine
Ich kann dir leider nichts auf deine Fragen schreiben aber Claudia hat Recht: nie die Hoffnung aufgeben! Ich drück dir die Daumen, damit alles gut wird!
************************

wünsche euch allen einen wunderschönen Frühlingstag und liebe Grüsse vom Bodensee!
Baba

Hallo Baba,
die OP ist auf kommenden Mittwoch verschoben, da der Chirurg am Dienstag nur Sprechstunde hatte und weil wir übers Wochenende weg fahren. Ist mir auch lieber so. Dadurch kann ich mich ein paar Tage erholen, denn die letzte OP ist ja grad 2 Wochen her und es werden wieder 2 entfernt, wahrscheinlich Metast.
Ich drücke Dir kräftig die Daumen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Viele Grüße von,
Christian

Hallo Baba
Bin gerade wieder da heimdie Untersuchungen für heute sind abgeschlossen.Lymphknotensonographie- Axillen und Leisten, Röntgen Thorax in 2 Ebenen, alles ohne Befund!!! habe ungefähr die selbe Menge an Muttermalen und habe auch das Gefühl das es immer mehr werden.

Hallo Christian
Möchte Dir ganz doll die Daumen drücken, für die nächste Woche und hoffe das es keine Metast sind

hat einer von euch was von Christine K.gehört, sie war gestern so down?

Hallo Ihr Alle,
vielen Dank für die tröstenden Worte. Ich weiss, jetzt heißt es halt einfach abwarten. Natürlich hoffe ich auch dass nichts ist. Sollte dies so sein wird über meinem Wohnort ein Leuchtfeuer strahlen (solltet Ihr also was von einem Ufo lesen oder hören - das war nur ich).

Lieber Markus,
ich habe leider kein eigenes Pferd (finanzielle Gründe), reite aber schon seit Jahren in unserem Reitstall immer das gleiche Schulpferd. Ist ein bißchen ein Temperamentsbolzen und voll Energie, daher wird er nicht oft im Schulbetrieb eingesetzt und er steht mir dadurch zur Verfügung. Ist ein super Springer, deshalb behält der Schulstall ihn. Hab erst vor kurzem mit ihm mein bronzenes Reitabzeichen gemacht. Lob, Lob, Lob gelle? Bin ja auch nicht mehr die allerjüngste.
Ich drücke Dir für Freitag alle Daumen und wünsche Dir, dass alle Befunde negativ sind (also quasi ohne Befund). Melde Dich dann mal wieder.

Liebe Marianne,
wenn Du besorgt bist wegen Deiner Narbe, dann sprich lieber mit Deinem Arzt, er kann Dich dann beruhigen oder behandeln. Normalerweise ist das möglich, dass Du nun um das Narbengewebe etwas farbig bist. Wichtig ist dabei allerdings, dass es sich nicht hart anfühlt, denn dann kann das auch ein Bluterguss sein. Ich hatte vor einem Jahr auch die OP unter der Achsel und war auch anschließend grün und blau um die Narbe herum, auch hat mir die Wunde noch ziemlich lange weg getan. War aber alles normal. Aber wie gesagt, nicht grübeln, nachschauen lassen.
Die Befundung von der Wächterlymphknoten dauert normalerweise ca. 7 - 10 Tage, kann aber auch mal ein paar Tage länger sein (OP war ja vor dem Wochenende). Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles Gute.

Gruß
Christine K.

An alle
Habe gelesen das sich verschiedenen erkrankte in 2002 zu einem Treffen zusammen gefunden haben. Bin zwar noch relativ neu, aber wie wärs. Treffen dieses Jahr. Meinetwegen auch bei mir mitten in der Natur.
Gruss Markus

Haaaalllloooo,
Markus, wo wohnst Du? Die Idee ist verführerisch (für viele wahrscheinlich nicht durchführbar (Entfernung) aber man kanns ja mal anleiern.
Habe noch keinen Befund (kann ja auch fast nicht sein) und habe das Gefühl, jeden Tag etwas mehr nach unten zu rutschen (war gestern im Stall, nicht reiten zu können tut weh). Hoffentlich kommt bald ein Boden unter meine Füsse (sind auch ein paar private Probleme zusätzlich schuld).

Grüße aus dem sonnigen Schwaben
Christine K.

Hallo Markus!

Freut mich ganz doll, dass bei Dir alles ok ist, na siehste ... war eben noch ein kleines Melanömchen und auch wenn sich die Male vermehren, wenn man alle 3 Monate zum Doc geht und der seinen fachmännischen Schweif blicken läßt, dann ist man auf der sicheren Seite.

Hallo lieber Chris!!

Mann, was ist das denn bei Dir?? :-( Das soll mal langsam aufhören!!! Nimm doch bitte auch Enzyme und viel Vitamin C!!! Was hälste denn davon? Schaden kann es doch nicht, Chris! Es geht doch um eine Eventuell-Meta am Po, oder? Und wieso jetzt auf einmal 2 Metas?? Ich denk an Dich.

Liebe Christine!

Bitte nicht den Kopf hängen lassen, es wird bestimmt alles gut werden und selbst falls die LKs alle vorsichtshalber rausgenommen werden müssen, so ist das noch lange kein Todesurteil. Es gibt immer wieder Beispiele wo die Krankheit zum Stillstand kommt und ich habe gelesen, dass es gerade und vielfach beim MM sogenannte Spontanheilungen gibt. Du mußt davon überzeugt sein und ganz doll und fest daran GLAUBEN, hörst Du?? Bitte halt uns auf dem Laufenden und denk bitte an was Schönes, auch wenn es noch so schwer fällt, ja?

Dicken Knuddel und viele Grüße!
Sabine

Sabine.

Hallo Sabine,
die zweite ist erst in den letzten 2 Wochen aufgetaucht, die wieder im lokalen Bereich, ist noch ganz klein. Hab mich mal der Enzyme hier schlau gemacht, der kosten wegen, bekomme doch nur Rente. hab ich schon dran gedacht. Nur die Enzyme kann ich noch nicht nehmen der Impfung wegen, wurde mir abgeraten, da es diesbezüglich noch keine Untersuchungsergebnisse gibt. Sonst könnte irgenwas schief gehen, weil ja auch die Blutwerte bzw. die Blutzellen dadurch verändert werden. Vitamin C ist kein Thema, esse Obst und Gemüse, Salate überwiegend! Und Obstsäfte!
Also bis bald und viele Grüße,
Christian

Hallo Christine K.
Ich wohne in Elmshorn (nähe Hamburg). Entfernung zählt nicht es gibt doch die DB, sogar nen Bahnhof gibt es hier!Private Probleme zusätzlich sind echt doof, man hat ja genug mit seinem Körper zu tun, da ist es glaub ich wirklich wichtig dass das private Umfeld stimmt!

Hallo Sabine
Noch ists nicht ganz ausgestanden, aber selbst für den Fall das sich meinen Probleme in Luft aufgelößt haben sollten, möchte ich bei euch bleiben. Mir ging es wirklich nicht gut und ihr wart so ne art Rettungsanker für mich. Vielleicht kann ich euch mal was zurück geben.

Hallo an alle,
ich hatte mich mit der Firma " FROSCH " in Verbindung gesetzt wegen des Waschmittels, daß die Wäsche dadurch UVA/UVB Strahlung undurchlässig macht. Habe vorhin leider eine Mitteilung bekommen, daß dieses Mittel in 2002 vom Markt genommen wurde! Die Nachfrage sei zu gering und in den Wintermonaten sei diese Strahlung zu gering, somit nicht genug Umsatz für die Firma!! Die Firma FROSCH war der einzigste Hersteller in Deutschland!!
Schade!!!!
Werd mich aber noch mal mit dieser Firma in Verbindung setzen, vielleicht kann man doch noch mal etwas erreichen!!!
Viele Grüße,
Christian

So, bin wieder aus Dem UKE Eppendorf zurück.
Es waren 20 min für die OP angesetzt sind dann aber 40 min daraus geworden. Nachschneiden und zwei kleine Muttermale entfernen.
Die Naht wollte einfach nicht halten, Faden ist immer wieder gerissen. die Ärztin sagte ich solle nicht so viel Sport treiben mein Muskelgewebe ist zu stark!

Hallo Markus,
sicher hast Du recht , wenn Du sagst wenn man ein Pferd will muss man sich die Zeit nehmen.
Aber ich arbeite 3 mal die Woche 12 Std. und wäre zumindestens 3 Tage nicht im Stall.
Auisserdem wohne ich mitten in Frankfurt am Main und bräuchte auch mindestens eine halbe Stunde Zeit bis zum Stall.
Das würde ich dem Pferd nicht antuen.
So reite ich ab und zu das Pferd einer Freundin, das ist für mich sehr schön und für sie eine Entlastung.
Ich reite halt auch nur aus, also eine Hobbyreiterin mit Dressur hab ich nicht so viel am Hut...

Liebe Christiane K.,
selbst wenn alle Lymphknoten entfernt werden solltest Du nicht den Kopf in den Sand stecken.
Bei mir wurden letztes Jahr ja auch alle Lymphknoten in der Leiste entfernt und ich konnte nach 8 Wochen wieder mit Sport anfangen und mittlerweile mache ich wieder alles ohne Einschränkung, auch reiten... ;-)

Lieber Christian,
es gibt auch spezielle Kleidung in der schon ein Lichtschutzfaktor iengearbeitet ist.
Denn einzigen Hersteller den ich für Erwachsene ausfindig machen konnte ist die Firma Hyphen.
Bestellt habe ich mir die Sachen über Jacko-o.
Das ein Katalog für Kindersachen, aber die Artikel waren günstiger wie bei Hyphen direkt.+
Die Farben sind leider ein wenig knallig aber die Sachen tragen sich sehr gut.
Ich hatte die Shirts letztes Jahr in Griechenland oft an und man hat, der Mikrofaser sei Dank, nicht geschwitzt.


Ein Treffen wäre eine schöne Sache,vielleicht bekommen wir das mal hin.

Hat jemand mal wieder etwas von Gudrun gehört?


Liebe Grüsse und ein schönes Wochenende an alle,

Alex
[email]alexandrapappas@web.de.de

Hallo Ophelia!
Da hast Du recht, mitten in Frankfurt, Du meine "Güte"...
Ich lasse nicht locker, macht euch doch mal Gedanken wann wir uns treffen wollen, das müssten wir doch gebacken bekommen gell

Hallo liebe Alex,
Du fragst nach Gudrun? Wahrscheinlich warst Du da gerade im Urlaub. Schau mal hier auf Seite 78. Gero, ihr Mann, hat uns geschrieben, daß Gudrun leider gestorben ist. Wir waren alle furchtbar betroffen.

Lieber Gruß

Claudia J.

An alle:
Es tut mir leid, das ich das mit Gudrun nicht mitbekommen habe.
Das sitzt jetzt aber.
Sorry hab ich überlesen...

Alex

Hallöchen Markus!

Mir gehts da 100 Pro so wie Dir. Ich habe die MM-Geschichte für mich persönlich abgehakt, obwohl ich gestern bei der Nachsorge (es ist alles ok, keine Male, die beanstandet wurden, Blutbild ok, Sono Abdomen und LKs folgt am 26.04.) halb gestorben bin innerlich vor Angst, weil irgendwie wieder alles hochkam. Bei mir ist es aber so, dass es 1 Tag danach schon wieder völlig weg ist.
Anfang Juli soll ich wieder hin zum Leberfleck-Gucken.
Ich war jetzt 1 Jahr nicht mehr direkt in der Sonne (fahre aber z. B. viel Rad im Wald, Halbschatten etc.) und keiner der Male hat sich auch nur ein bisschen verändert. Das ist bei mir wohl wirklich so, dass die harte Sonneneinstrahlung in Spanien den Ausschlag gegeben hatte.
Zu Vitamin D befragte ich noch die Ärztin, weil ja manchmal die Meinung vorherrscht, Sonne müsse sein, eildiweil sonst keine Vit.D-Produktion. Ihre Antwort war: "Das war vielleicht vor 100 Jahren im 5. Hinterhof so, als die Leute noch Ernährungsdefizite hatten". Heute bekomme man mit der Nahrung genug Vit. D, ich solle das ruhig so weiter handhaben, wenn ich mich dabei wohl fühle.

Liebe Grüße an Dich und alleeeeeeee!!!

Sabine.

Hallo Sabine,

Hackethal hat vor knapp über einem Jahrzehnt noch so argumentiert, dass erst ausreichend Vitamnin D in Verbindung mit Sonnenlicht produziert werden kann.


Vitamin D wird hauptsächlich (bis zu 90%) vom Organismus selbst gebildet, wenn Sonnenlicht in Form von UV-Strahlen auf die Haut trifft. Aus der Nahrung wird relativ wenig Vitamin D aufgenommen. Höchstens Fisch, Eigelb, Milch und Milchprodukte oder Rinderleber und natürlich allen voran Lebertran enthalten nennenswerte Mengen davon. In 100g Fischleberöl stecken beispielsweise 300µg Vitamin D, in 100g Hühnerei 2,4µg. Der Vitamin-D-Gehalt von Milch beispielsweise ändert sich mit der Jahreszeit. Im Sommer kann er die zehnfache Menge betragen. Da das Vitamin recht hitzeunempfindlich ist, überlebt es auch Kochen und überhaupt Temperaturen bis 180 Grad Celsius. Auch längeres Lagern macht ihm nichts aus, deshalb ist es auch in Käse, Sahne oder Butter enthalten. Säuglingsnahrung und Margarine werden oft zusätzlich mit Vitamin D angereichert.


http://www.m-ww.de/gesund_leben/ernaehrung/vitamine/vitamin_d.html


Gruß

Alex

Hallo an alle
Hab ne echt bescheidene Nacht ich mich gebracht, schmerzt doch ganz schön.
Beim OP fragte man mich ob ich schmerzen an der linken Flanke habe, weil ich dort ein trobus oder so habe, fühlt sich an wie ne ader, was isn das schon wieder?

Hi Markus,
wahrscheinlich meinst Du nen Thrombus?!

Ein Thrombus (Mehrzahl Thromben) ist ein Blutgerinnsel oder Blutpfropf. Thromben können Verstopfungen der Blutgefäße verursachen und dadurch einen Infarkt auslösen. Thromben bilden sich bei Gefäßverletzungen und dienen dem Gefäßverschluss, um einen größeren Blutverlust zu vermeiden.

Thromben werden vom Körper manchmal wieder völlig aufgelöst (Thrombolyse, Plasmin) oder sie werden organisiert und zu Narben umgebaut.

Ein schönes Wochenende für alle von

Claudia J.

danke Claudi

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende ohne Trauer und Angst dafür aber voller Zuversicht, denn zusammen sind wir stark!

Hallo Markus,
also das setze ich jetzt aber voraus dass Du im Forum bleibst, auch wenn sich die Zeiten mal wieder zum Besseren wenden! Von diesen Tatsachen profitiert das Forum ja schließlich. Und wer soll die Verzweifelten aufbauen, wenn nicht die, denen es gerade mal besser geht. Also: bleib dran.

Also Elmshorn ist schon ganz schön weit weg von uns, aber Du hast schon recht, wo ein Wille ist ist auch ein Weg (und es gibt ja auch mal einen Billigflieger). Davon abgesehen mache ich über die Pfingstferien mit meiner Family Urlaub auf Nordstrand. Wer weiss, wenn Du Lust hast besuche ich Dich vielleicht auch gerne mal. Das ist ja nicht sooo weit weg. Muss jetzt halt abwarten was bei meinem Befund rauskommt, ob und wenn ja wann die LK-OP stattfindet und ob ich den Urlaub dann antreten kann (aber dafür werd' ich schon sorgen!!)Dient ja auch der Erholung und schließlich gibts auf Nordstrand ja auch ein Kurzentrum, also auch Ärzte.
Kommt Deine Muskulaturstruktur vom Reiten oder was treibst Du noch für Sport?

Liebe Ophelia-Alex,
das baut auf!!!! Meine große Sorge ist vor allem die Einschränkung nach einer LK'Entfernung. Ich bin ja begeistere Reiterin, fahre ein Sportmotorrad (also tiefer Lenker), Rennrad und Mountainbike. Alles Sachen bei denen man nunmal den Arm belasten muss. Das alles aufgeben zu müssen wäre für mich unvorstellbar (für ein Weiterleben würd ich natürlich alles tun). Hatte nach der Wächter-LK-Entfernung schon Schwierigkeiten mit dem Arm, jetzt nach der Entfernung des verdickten LK habe ich eine Verdickung in der Achsel so groß wie ein Ei (wird ja auch bald Ostern) und Schmerzen in der Achsel und im Arm. Wie wird das dann nach einer Entfernung der gesamten LK's?
Aber ich denke, wenn andere so wie Du das schaffen, dann bekomme ich das schon auch wieder hin (hoffentlich). Noch ist ja auch nichts entschieden.

In diesem Sinne,
Grüßle an alle
Christine K.

PS: Hab grad einen netten Spruch gelesen:
Leben kann man nur vorwärts, das Leben verstehen nur rückwärts (S.Kierkegaard)

Natürlich bleibe ich im Forum so, oder so!!
Du hast recht, wo ein Wille ist ist auch ein Weg. Klar können wir uns treffen wenn Du hier in der Gegend bist.
Nö, nicht nur vom Reiten, Kampfsport 15 Jahre, tanzen, laufen und natürlich vom reiten.

Hallo Christine K.
Ist ja doll Du fährst auch Sportmotorrad, habe gerade bei e-bay meine GSXR 1000 verkauft und möchte mir ne neue besorgen.

Hallo Alex,

huhu! Vielen Dank für Deine interessanten Infos!!!!

Hallo Markus,

wieso tut Dir Deine OP-Narbe jetzt so weh? Wo saß Dein MM eigentlich? Am Bauch? Viell. ist die Haut da empfindlicher, auch schmerzempfindlicher?? Gute Besserung wünsche ich Dir!

Viele Grüße von Sabine

Hallo Christiane,
ja da hast Du ja ein tolles Versteck für Ostern( unter der Achsel....)
Spass beiseite, ich hatte nach der Totalausräumung auch ein etwa Ei grosses Ödem.
Ist ja auch ganz logisch, da sich die Lymphe erst mal Umgehungswege bauen muss.
Aber nachdem die Wund wieder verheilt war habe ich zügig mit dem Sport wieder angefangen und war mindestens zwei mal die Woche schwimmen.
Das war nicht so anstrengend und ausserdem war das ja im letzten Jahr Juli nicht anders auszuhalten***schwitz***
Ich glaube das mir das sehr geholfen hat.
Heute merke ich oft das meine eines Bein etwas dicker ist wie mein anderes.
Allerdings auch nur dann wenn ich enge Hosen an habe und das eine halt spannt.
Als ich es meinem Hausarzt erzählte meinte er bloss das ich halt das Bein hoch legen soll...und wenn das nichts bringt würde er mich krank schreiben...
Nun werde ich mal meinen Hausarzt wechseln.
Zum Glück habe ich einen Freund der Physiotherapeut ist und zu dem ich einmal die Woche gehen kann und er mich behandelt.
Mit der Lymphdrainage geht es mir jetzt wieder gut.
Also alles ist machbar.
Mein letzter Urlaub war sogar mit dem Interferon ein Aktivurlaub.
Ich war 6 Tage auf Madeira wandern und da war ich Konditionsmässig mit meinem Mann auf dem gleichen Level.
Aber nun warte erst mal ab, hier drückt Dir ja jeder die Daumen.
Vielleicht kommt es ja garnicht so weit.

Liebe Grüsse,

Alex

An alle,
weiss eigentlich jemand wie es mit dem Kinderwunsch steht?
Solange man das Interferon nimmt soll man ja nicht schwanger werden.
Aber gibt es da eine Empfehlung?
Mir wurde in der Uni Klinik eine Frist von 2 Jahren genannt.
Aber nach dem Artikel im Ärzteblatt entwickeln sich in den ersten 5 Jahren 85% der Metastasen.
Und in der Schwangerschaft geht die Zellteilung, und nicht nur die Gute, ja rasant vorwärts.
Vielleicht hat jemand ja was gehört bzw. gelesen.

Liebe Grüsse,

Alexandra

Tag Alexandra,

Seie bitte sehr vorsichtig mit dem Kinderwunsch.

Sehe bitte in Forum "Hautkrebs durch Kinderwunsch", meine Bemerkungen von 24 februar 2004.
Hans

Hallo zusammen! Habe gerade Mittagspause und meine E-Mails durchgeforstet. Alexandra, meine Hautärztin hat mir auf diese Frage geantwortet, dass die Krankheit Malignes Melanom nicht vererbbar sei, jedoch die Veranlagung zu vielen, grossen Pigmentflecken schon. Ich habe diese Dinger auch von meinem Vater erhalten. Also rein theoretisch wäre eine Schwangerschaft möglich aber deine Aussage bezüglich Zellteilung hat mich auch stutzig gemacht. Ich denke, das beste wird sein, wenn du deinen Kinderwunsch mit deiner Frauenärztin, allenfalls Hautärztin oder gar Onkologin besprichst. Meiner Meinung nach, bleibt immer ein gewisses Restrisiko. Schwanger sei zwar schön aber kann ja auch bei nicht MM-Patienten Risiken bergen. So aus dem Bauch heraus würde ich sagen, wenn man ein Low-Risk-Patient ist und 2 Jahre nichts mehr festgestellt wurde, darf geübt werden.... (sonst natürlich auch!)

Hans, auf welcher Seite steht dein Beitrag?

Liebe Grüsse an alle aus der stürmischen Schweiz!
Baba

Hallo Baba,
vielen Dank für Deine Antwort.
Ich denke das ich das mit den Hautärzten in der UIni Klinik mal besprechen muss.
Ich bin 26 und wollte eigentlich immer einen Sack voll davon.
Aber nun bin ich mir nicht mehr so sicher und es plagen einen viele Selbstzweifel.
Mit einer solchen Diagnose überhaupt Kinder in die Welt zu setzen...
Aber es kann einen ja auch so treffen...
Leider bin ich kein Low Risk Pat.
Ich hatte dieses tiefe Melanom 2,4mm und dann haben sie noch eins in situ raus geschnitten.
Naja ich nehm sowieso erst mal bis 02\05 Interferon und dann mal sehen.
Aber mánchmal kommt es einfach in mir hoch und es ist schwierig darüber mit Leuten zu reden die sich nicht mit dem Thema Krebs auseinander setzen.
Lieben Dank für Eure offenen Ohren,

;-) Alex

uuppss da ist doch die letzte Hälfte von meinem Beitrag hier verschwunden.
...2005 Interferon und da steht es nicht zur Debatte schwanger zu werden.
Es ist halt schwer mit Leuten darüber zu sprechen die sich nicht in meine Situation reinversetzen können.
Krank zu sein und dann solche Gedanken.

Lieben dank für Eure offenen Ohren,
Alexalexandrapappas@web.de

Meine Beiträge über Kinderwunschbehandlung und Melanomkrebs stehen auf :

Forum Krebs-Kompass, Hautkrebs, seite 2, Titel "Hautkrebs durch Kinderwunsbehandlung"
datum 24-02-2004
Hans

Hallo Sabine
Mein M.M saß an der linke Flanke 10 cm unter dem Herz. Ich habe wohl die Schmerzen weil die Narbe nun verhältnismäßig kurz, aber dafür tief ist. Die Häutärztin sagt daher auch die enorme Spannung im OP Bereich! In dem Bereich hat sich wohl auch ein Thrombus entwickelt, was aber wohl nicht mit dem M.M in Verbindung zu stehen scheint.Werde damit aber nochmals zum Arzt gehen, habe keine Lust das dieser sich auflößt und dan vielleicht einen Herzinf. oder Hirnschlag auslößt (ok Hirn ist nicht so schlimm da könnte höchstens Luft entweichen)!
Geht mir aber schon wieder recht gut, bin halt ein Kerl und die sind oft weicheier.
Gruss Markus

Hallo Christine K.
Wie geht es Dir?
Gruss Markus

An alle!
Ich war heute bei meinem Hausarzt, um ihm mein Thrombus zu zeigen. Dieser Thrombus zieht sich von der Wunde bis ca 15 cm seitlich runter und ist wie eine Arder gut ertastbar. mein hausarzt sagte er hat so etwas noch nicht gesehen, weil es sich wie kleine kügelchen an einer Perlenschnur anfühlt. ich soll es beobachten bis ich die Besprechung bei der Onkologie am 26 habe.
Frage: Hat einer von euch so etwas schon mal gehabt oder davon gehört oder weiss einer von euch was das sein könnte
Gruss Markus

Na toll, also wenn der Doc nicht weiß, was Du da hast, Markus ... ist ja echt schlimm! :-( Was haben die Dir denn da bei der OP "eingebaut". Bleib da auf alle Fälle dran! Blutverdünnend wirkt Aspirin (100 mg täglich). Schaden kann es nicht.
Kann es nicht sein, dass es kein Gerinnsel im üblichen Sinne ist sondern was mit der Naht bzw. der Vernähung zu tun hat? Ich kann Dir leider sonst auch nicht weiterhelfen. Vielleicht weiß hier sonst jemand noch Rat????

Liebe Grüße an alleeeeeeeeee
Sabine

Hallo Leute,
es hat nicht sollen sein. Habe Befund erhalten, ist eine LK-Metastase gewesen. Muss ab 21.4.2004 zur LK-Entferung in die KLinik.
Momentan gehts mit beschissen. Habe Schwebezustand und fühle mich völlig zermatscht. Das ist doch nicht das Ende, Oder?

Liebe Alexandra,
vielen Dank für Deine aufbauenden Worte. Das hilft mir wirklich und läßt mich optimistischer werden. Wann war denn die Totalausräumung und was machst Du sonst vorbeugendes? Ich hab es bestimmt schon mal gelesen, aber ich bin grade so zerzuselt, ich kann einfach jetzt nicht alles nachsuchen. Bitte deshalb bei allen um Verständis für meine überflüssigen Fragen. Aber jede Aussicht auf Lebensverlängerung läßt mich wieder Luft kriegen.

Halla Birgit,
Du hast doch auch schon so lange mit dem MM zu tun, ich weiss auch dass Du Deine Geschichte schon x-mal erklärt hast. Bitte als kleines Ostergeschenk an mich: kannst Du mir nochmal sagen ob Du auch eine Totalausräumung hattest und wo, wie lange das her ist und was sonst noch kam? Habe Deine Beiträge auch immer verfolgt und irgendwie haben mir auch diese oft Hoffnung gegeben. Aber ich bin so leer wie ein großer Luftballon und brauch einfach jede Hoffnung.

Wer sonst noch da draußen auf der sich drehenden Erde hat schon gute Zeiten ohne LK's auf dem Buckel? Ich habe sooooo große Angst, zu einen was das alles für Nebenwirkungen nach sich zieht (bin für ein Leben zu allem bereit) und ob das jetzt bedeutet, dass mein Leben schon jetzt ein vorgegebenes Ende hat (schmalz, bin ich das wirklich die das da schreibt?).
Leute, ich bin echt verzweifelt (was nicht bedeutet, das ich den ganzen Tag heulend rumlaufe und rumjammere. Im Gegenteil, baue eigentlich grade meine ganze Umwelt auf und gebe mich auf jeden Fall gestärkt. Ist aber manchmal auch ein bissele anstrengend, aber was soll man machen. Andere leiden sehen ist für mich auch nicht einfach). Gut, dass es das Forum gibt.

Grüßle und schon mal danke an Euch.
Christine K.
(die heute abend ihre Reitbeteiligung für ihren Pferdekameraden kündigt, ihr Motorrad nicht anmelden kann und ihr Rennrad sehnsüchtigt anschaut, schnief - im Grunde genommen aber hauptsächlich nur noch lange leben möchte)

Hi Bine,
biste sicher, daß es nicht schaden kann, den Thrombus, wenn es denn wirklich einer ist, abzulösen? Es scheint sich ja um ein Gerinnsel zu handeln und wenn das nicht auf- sondern nur abgelöst wird, könnte es rein theoretisch sein, daß es irgendwo im Herz oder Hirn landet und das wäre dann nicht so ganz lustig... Es wäre vielleicht doch besser, wenn sich das ein vernünftiger Doc anschaut.

Viele Grüße

Claudia

Hallo Markus,
für den Motorradfreund: fahre (habe bisher gefahren) eine Suzuki SV 650 S als Einmannsitzer in schwarz. Wünsche Dir viel Freude an Deiner neuen Maschine. Komme evtl. auf Dein Angebot des Kurzbesuches zurück, wenn (und daran will ich jetzt glauben) ich den Pfingsturlaub antreten kann.
Grüßle
Christine K.

Liebe Christine,

meld dein Motorrad an, stell das Rennrad nicht in die Ecke und versuch an die positiven Seiten des Lebens zu denken. Lass dich von der Krankheit nicht fertigmachen. Setz dir Ziele und versuch diese zu erreichen. Das ist zwar einfach gesagt, aber ich habe von Fällen der Spontanheilung gehört, die sich alle nicht mit der Krankheit abgefunden haben und ihr Leben weiterhin durchgeplant oder komplett geändert haben. Resignation wäre doch der erste Schritt zurück! Ein einzelner Lk-Befall muss doch nichts heißen.

Ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft!!


Gruß

Alex

Hallo Sabine,Claudia J.,
Habe ich meinen Arzt auch gefragt ob es gefährlich sei wenn der Thrombus sich auflößt er meint nö, keine Gefahr für Hirn und Herz. Soll ich momentan nur beobachten ob er sich weiter entwickelt oder so, wenn es denn überhaupt einer ist. Hab ich wohl nach der Entfernung meines M.M bekommen also nicht beim Nachschneiden. Er meint das könne auch bei einem bösartigen Tumor entstehen wenn dieser entfernt wird. Schmerzen tut das Teil nich! Ich werd das Teil mal beobachten und es bitten von selbst wieder zu verschwinden. Hätt ja sein können, das mir jemand von euch sagen kann was das ist!
Gruss Markus

Liebe Christine K.,

ich fühle mit Dir eine LK-Totalausräumung ist mit Sicherheit keine angenehme Sache.
Ich hatte eine Totalausräumung der rechten Leistengegend im Juli 2003.
Bitte Frage vor der OP in der Klinik - ob Du danach sofort Lymphdrainagen bekommen kannst - so kann der Lymphabfluß dann schnell durch andere Bahnen geschleußt werden.
Erkundige Dich auch schon nach einem guten Therapeuten der Dir dann vorsorglich wenn Du wieder Daheim bist - Lymphdrainagen gibt.
Ich habe in der Kur eine Frau mit Lymphknotentotalausräumung beider Arme nach Brustkrebs kennengelernt.
Die Frau hat einen Reiterhof in Oberösterreich -sie reitet jeden Tag mit ihren Pensionsgästen aus.
Du wirst sehen durch die Liebe zum Pferd wirst Du auch wieder schnell reiten können.

LG aus Tirol
von babs

Hallo Christine K.
Kopf hoch rede nicht vom Ende. Ich drück Dir liebe Christine ganz doll die Daumen das der Eingriff ohne Komplikationen verläuft und Du schnell wieder auf die Beine kommst.
Der Nordstrand wartet!!!
Vielleicht kann ich ja auf einen Besuch zum Nordstrand kommen
Gruss Markus

@ Claudia J. und Markus:

Also ich bin kein Doc und kann auch nur sagen, was ich privat und als Patientin denke und das ist, dass wenn sich ein Gerinnsel AUFLÖST, dass das gut ist, aber nicht, wenn sich das ganze Teil losreißt und dann irgendwo was verstopft.

Wäre mir das passiert, wär ich gleich zu nem zweiten Doc gegangen, wenn mir der erste nicht hat sagen können was das ist. Denn jeder weiß, dass ein Blutgerinnsel nicht ungefährlich ist, der Doc von Markus meinte aber, nö, das sei nicht gefährlich.
Wär vielleicht günstig gewesen, Markus, ihn zu fragen, wieso das nicht gefährlich ist etc. damit man das als Laie auch verstehen kann, weil man sich sonst nur nen Kopf und völlig verrückt macht. Die MM-Diagnose hat ja schon gereicht, da braucht man ja nicht noch so blödes Gerinnsel-Problem.
Wenn kein 2. Doc, Markus, dann frag doch bei Deinem Doc nochmal telefonisch nach wenn es Dir keine Ruhe läßt.

Bine.

Hallo liebe Christine!!

Ach so ne Sch.....!!!!!! Ich drück Dir jetzt vor allem die Daumen, dass Du von dieser Diagnose nicht so tief runtergezogen wirst und bald den Kopf ein bisschen klarer wieder hast und neue Ziele in Angriff nimmst. Das und der Willen dazu, sich Ziele zu stecken und sie dann vor seinem inneren Auge bereits zu sehen, dass man die auch wirklich verwirklichen wird, das scheint mir enorm wichtig.

Ich fühle total mit Dir und kann 100 Pro nachvollziehen wie Du Dich jetzt fühlst, alles geht durcheinander im Kopf und die Panik kriecht in einem hoch. Vielleicht solltest Du in dieser Zeit jetzt doch ein bisschen "gesunden Egoismus" walten lassen und Dich weniger um andere als um Dein eigenes Wohlergehen kümmern.

Informiere Dich wie am besten nach der OP zu verfahren ist, z. B. was Babs zu der L-Drainage etc. gesagt hat und dann frohes Mutes weiter und immer weiter und weiter und weiter ...

Zu Birgit weiß ich nur noch, dass die letzte LK-OP ca. 12 Jahre jetzt her sein muß und sie von 12 rausgenommenen LK wohl 3 Befallene hatte.
Sie hatte wohl auch Interferon genommen und Mistel gespritzt. Wenn Du mehr Ruhe hast, dann guck doch nochmal ob Du ihren Beitrag irgendwo findest oder warte mal, vielleicht find ich noch was ... bis gleich ...

Bine

Ja, Bine, seh ich haargenauso!!! Da kann ich Dir nur voll und ganz zustimmen!

Hallo Christine K.,
nee nee, das ist auf keinen Fall das Ende!!! Ich würde mich aber auf jeden Fall dran machen, alles zur Stärkung -Deines Immunsystems zu tun - da gibts ne ganze Menge. Welche Methode die richtige für Dich ist, mußt Du halt leider selbst entscheiden, aber es ist gerade in der letzten Zeit hier sehr viel drüber gesprochen worden und viele von uns tun da sehr viel in Richtung biologische Krebsabwehr! Enzyme z.B. sind auch für Wundheilung und gegen Entzündungen nach OPs sehr gut, von ihrer Wirkung gegen Metas mal ganz abgesehen. Aber das ist eine Sache der Einstellung, in welche Richtung Du gehen willst. Ich wünsche Dir jedenfalls, daß Deine OP völlig easy und komplikationslos verläuft und Du ganz schnell wieder auf die Beine kommst!

Alles Liebe von

Claudia J.

Hallo Christine,
und hops, da bin ich wieder ;-)

Hab hier mal im ersten Absatz, der gleich kommt Birgit's Story rauskopiert (war S. 11), davor die Seiten hab ich noch andere sehr wichtige Aussagen von ihr gefunden, dazwischen sind dann immer Absätze, wenn ein Auszug aus ner anderen message kommt. Dazu würde (das ist meine persönliche Meinung) ich noch auf Calciumascorbat, reines Vit. C, zurückgreifen. Mind. 6 Gramm täglich, wenn nicht sogar an die 10 Gramm. Aber das ist meine persönliche Meinung, und wer weiß? Viell. würde es mir auch "nur" helfen, weil ich dran glaube ...

Du schaffst das auch, Christine!!!
Hier kommen Birgit's Ausführungen!!!

Am besten alles Positive zusammensuchen und ausdrucken, immer wieder lesen, damit es sich festigt und dann organisieren und loslegen, das tun, was Dir ganz persönlich gut tut!!!

Jetzt geht's aber wirklich los:

"Mein MM wurde vor 11 Jahren diagnostiziert. Es saß am re Oberschenkel, wies außer der dunklen Farbe keine der verdächtigen Merkmale auf. Nach 1.OP und anschl. pos. Histo-befund erfolgte die Nachresektion (Abstand von 3 cm Radius um den Tumor - Tumor selbst: Eindringtiefe 1,8 mm, 5 mm Durchmesser), anschl. wurde ich als "geheilt", "weil im Gesunden resiziert", entlassen. Für mich war alles wieder in Ordnung, die Ärzte wissen ja, was sie sagen. Ein wenig Skepsis und Unverständnis blieb, weil ich als Laie immer gedacht hatte: wenn man Krebs hat, muß man Chemo machen, dann gehen einem die Haare aus und irgendwann stirbt man daran. Daß das bei mir anders sein soll, habe ich nicht so richtig verstanden.
5 Wochen später fühlte ich einen kirschkerngroßen LK in meiner re Leiste. Er wurde erstmal beobachtet, weil ich nach der OP, angeregt von einer Kommilitonin, die selbst betroffen war, angefangen hatte, Mistel in den OS zu spritzen und man mir sagte, die LKs reagierten auch auf Narbenheilungsprozesse, Injektionen, etc. Habe dann beruhigt meinen schon lange geplanten Afrika-Urlaub angetreten (mein Arzt dazu: wenn Sie nicht in die Sonne gehen, können Sie fahren wohin Sie wollen!).Natürlich habe ich immer meinen LK beobachtet und daran rumgespielt. Nach Rückkehr war ich dann doch unruhig und wollte ihn wenigstens mal untersuchen lassen. Letztendlich kam er 6 Monate nach Auftauchen raus, mit ihm 11 weitere LKs, davon waren insgesamt 3 inzwischen metastasiert. Dieser Befund gab jetzt den Ärzten Anlaß, mir eine schulmed. Therapie - Interferon, damals fürs MM noch nicht zugelassen, weil keine überzeugenden Erkenntisse über die Wirksamkeit fürs MM vorhanden. Ich habe diese Therapie 13 Monate durchgeführt, wegen der Nebenwirkungen morgens gespritzt, damit ich nachts schlafen konnte und mir meine Leben darauf eingerichtet, jeden Tag neu zu gucken, wie ich ihn am besten rumkriegen könnte. Ich habe zu der Zeit studiert, und mußte viele Stunden wegen der Nebenwirkungen ausfallen lassen, aber meine Gesundheit war mir einfach wichtiger - ich wollte am Leben bleiben. Hatte mir schon diverse Informationen über Fachbücher und in der Selbsthilfegruppe über Überlebensstatistiken geholt, sodaß ich um des Wiedererkrankungsrisiko wußte. Und genau iwe alle anderen wollte ich daß natürlich auf keinen Fall erleben! Deshalb bin ich also seit dem LK-Befund immer bewußt und aktiv mit meinem "Leben mit/nach einer Krebserkrankung" umgegangen.
Melanome gelten als die am schwersten therapierbaren bösartigen Tumore. Ich fand für mich also immer wichtig, mich mit Dingen, die Krankheit bzw. Gesundheit fördern auseinanderzusetzen, um für mich soviel Gesundheit wie möglich zu haben, damit so viel Leben wie möglich, alles gute aus dem Hier und Jetzt mitzunehmen. Die Schulmedizin versucht nur, Krankheit wegzumachen, und schafft es im Falle von Krebs oft nicht. Die gesunden Anteile fördert sie hingegen nicht aktiv.
Meine Devise ist seit langem u.a. der Sätze "Aktzeptieren Sie die Diagnose, aber nicht die Prognose der Erkrankung." von C. Hirschberg und "Schenken Sie dem Leben mehr Aufmerksamkeit als der Krankheit!" von G. Irmey (GfbK). D.h. angesichts meines bedrohlichen Befundes von damals und der Wiedererkrankung stecke ich nicht den Kopf in den Sand und versuche die Diagnose zu verdrängen (immerhin ist mir seit 7 Jahren ein Lymphödem als deutliches körperliches Zeichen geblieben), sondern arbeite stets daran, mein Leben bewußt zu leben.
Ich habe inzwischen viele Kontakte zu Krebspatienten und halte es für fatal, wenn die meisten, versuchen ihre Situation möglichst zu verdrängen, erst bei einem Rückfall aufwachen und dann, wenn der Zug eigentlich schon abgefahren ist, nach Gesundungs und Überlebensstrategien suchen. Es ist wichtig, sich sofort, angesichts der Erstdiagnose, sich seines Immunstärkungsbedarfs bewußt zu sein.
Ich finde einfach wichtig, sich von Anfang an bewußt zu sein, daß eine Krebsdiagnose einen anderen Umgang mit sich selbst erfordert als eine Blinddarmentzündung o.ä. Deshalb rege ich hier im Forum gerne rechtzeitiges Bewußtmachen und Aktivwerden an.
Je früher man dem Krebs etwas entgegensetzt, je früher man sein Immunsystem stärkt, seine Selbstheilungskräfte auf dem Laufenden hält, desto besser die Chance lange gut (damit) zu leben. Mich hat die Erkrankung zu einem lebenslangen Lernprozess veranlaßt, wie Goethe sagt: "Ich habe viel in der Krankheit gelernt, das ich nirgends in meinem Leben habe lernen können."

Aber ich mache eine Misteltherapie mit Lectinol zur Stärkung des Immunsystems. Und versuche, mit Hilfe einer Psychotherapeutin Ursachenforschung zu betreiben.

Ich habe z.B. damals in der Tat die diversesten Untersuchungen bei einem Heilpraktiker machen lassen, die niemals die Krankenkasse übernimmt, und ich bin von dem Sinn dieser Untersuchungen und der nachfolgenden Behandlungen überzeugt gewesen. Habe damit neben der Schulmedizin in kleinen Schritten mein Immunsystem stabilisiert. Ob's geholfen hat? Keine Ahnung, aber trotz LK-Metastasen lebe ich nach 10 Jahren noch und es geht mir gut. Meine Erfahrung ist: die Schulmedizin allein hat leider auch nicht die garantierbare Lösung.

Ich habe z.B. wegen LK-Metastasierung 5 Jahre einen GdB von 80% gehabt, nach meiner 1-jährigen Interferontherapie wieder voll gearbeitet und dabei völlig "normal" gelebt.

Hast Du schon mal etwas von der "sich selbst erfüllenden Prophezeiung" gehört? Damit ist gemeint, daß jemand, der sich eine angstmachende (natürlich auch eine gute) Situation immer wieder vor Augen führt, sich so darauf konzentriert, daß er sie dann schließlich auch erlebt. Ich weiß aus eigener Erfahrung, daß ein Umdenken schwer ist, wenn die Gedanken immer wieder in die eine Richtung gehen, und ich selbst habe etwa drei Jahre gebraucht, bis ich ein positiveres Selbstgefühl bei mir gespürt habe. Um dahin zu kommen, habe ich mir Unterstützung geholt. Einmal in der Woche in psychologischen Gesprächen und dann immer wieder in Gesprächen mit anderen Krebsbetroffenen in der örtlichen Krebsselbsthilfegruppe.
In Kurzformel gesprochen: orientiere Dich nicht an dem, was bzgl. der Erkrankung schlechteres passieren könnte, sondern an dem, was Dir gut tut. U.a. beeinflußen auch die Gedanken die Selbstheilungskräfte, und Du hast sicher schon in anderer Hinsicht erlebt, daß das Körpergefühle mit besserer psychischer Befindlichkeit auch steigt.

Ich mußte, weil ich mit natürlich auch gleich alle Fachinfos reingezogen habe, mit der statistischen Aussage leben: 10-Jahersüberlebensrate für 19% der Betroffenen. Ich mußte lange konsequent mit Unterstützung an mir arbeiten, um nicht immer an dieses Datum zu denken. Dabei habe ich allmählich gelernt, mehr im Hier und Jetzt zu leben, jeden Tag neu für mich und mein Wohlbefinden zu sorgen und nicht so weit im Voraus zu denken. Als die zehn Jahre rum waren (das Wiedererkrankungs-Risiko ist deswegen ja nicht grundsätzlich weg) habe ich im Kollegenkreis eine Flaschen Sekt aufgemacht. Und meine Devise bei allem, was ich gerne machen möchte, ist: Wenn nicht jetzt, wann dann. Was ich an guten Erfahrungen habe, das habe ich "im Sack", falls es mir mal nicht so gut geht.

Das erste Wichtige dabei war für mich, war, herauszufinden, zu spüren, was ich will. Ich wollte nicht sterben. Dann habe ich (mit Unterstützung) gelernt, daß noch wichtiger war/ist als "ich will nicht sterben", "Ich will leben!!!". Der nächste Lernschritt war, rauszufinden, warum ich leben will und was für mich überhaupt "leben" bedeutet.

"Wer ein Übel fürchtet, wird durch die Erwartung desselben ebenso beunruhigt, als wenn es bereits eingetreten wäre, und was er zu leiden fürchtet, erleidet er durch die Furcht." (seneca)

Hallo Christine

mir wurden an der rechten Halsseite die Lymphe total entfernt. Ich habe dadurch eine kleine Beeinträchtigung, so z.B. Gefühllosigkeit vom Ohr bis zur Schulter, außerdem merke ich Wetterwechsel, das liegt aber an der Narbe. Ich kann aber nicht behaupten, dass es schlimm ist. Es ist halt eine kleine Beeinträchtigung. Ich bekomme regelmäßig Lymphdrainage, so dass sich der Lymphstau in Grenzen hält.
Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute und für die nächste Zeit sehr viel Kraft.

Lieben Gruß aus Backnang von einer fast immer nur Mitleserin

Sybille

Hallo Sabine, hallo Claudia J
Ihr habt schon recht, verückt mach ich mich zwar nicht, aber man beobachtet natürlich. Werde noch ein paat tage abwarten und sonst zu einem zweiten Atzt gehen, vielleicht zu meinem Hautarzt vielleicht kann er ja was dazu sagen.
Ich finde was Du machst Sabine total toll, wie Du versuchst anderen zu helfen und aufzumuntern. Ist aber wohl auch ein teil Aufarbeitung der eigenen Krankengeschichte, oder?
Sag mal bitte wie lange dauert es in der Regel bis die Blutergebnisse da sind. Mir wurde am letzten Tag im März Blut abgenommen und man sagte mir wenn damit etwas nicht in ordnung ist rufen wir an, oder schicken eine Karte.
ich wünsche euch allen noch einen schönen Abend

Hallo Markus,

klar ist das auch ne Aufarbeitung des eigenen Schrecks.
Wie jetzt, sie schicken Dir ne Karte? Ne Ansichtskarte?? ;-) Na ja, also wenn sie sich bis jetzt nicht gemeldet haben, dann ist wohl alles okay. Ich hab auch noch nicht gehört, dass man an normalen Blutwerten erkennen kann, ob eine Metastasierung vorliegt. Da müßte man schon riesige Metas z. B. in der Leber haben, dass da die Werte hochschnellen.
Das Wichtigste ist wohl immer noch das Abtasten und der Ultraschall.

Schönen Abend noch und danke für das nette Kompliment.

Sabine.

Hallo, ich bin neu hier,

bekam letzten Freitag mitgeteilt, das der histologische Befund ein Nachschneiden mit Sicherheitabstand nötig macht. War gestern in der Klinik, wo mein Körper durchgecheckt wurde. Alle Male gesichtet, Lunge geröngt, Ultraschall Bauch und Lymphdrüsen, es gab keinen Befund. Nächste Woche soll nachgeschnitten werden, wobei auch die Wächterlymphdrüse? entfernt werden soll. Heute holte ich mir vom Hautarzt denHistologischen Befund als Kopie, ich verstehe den Text leider nicht wirklich. Könnt ihr mir helfen?

Diagnose: Noduläre und diffuse Infiltration durch atypische melanozytäre Verbände.
Kommentar: Die Atypien sind wesentlich ausgeprägter als in dem Vorpräparat (Befund vom 20.01.04), welches seinerzeit als "intradermaler Nävus Spitz mit oberflächlicher flacher Narbe, wie z.B. nach Trauma oder Teilabtragung" interpretiert wurde.
In Verbindung mit den aktuellen Präparaten mit zytologisch und strukturellen malignem Muster steht jedoch zu vermuten, dass es sich bei allen Läsionen um kutane Infiltrate eines Melanos handelt, wobei sich keine der Läsionen als typisch für einen Primärtumor darstellt.

Versteht das jemand richtig? Bitte antwortet mir. Vielen Dank !

Martina

Hallo Martina
Ich denke dass Du in kürze ne Antwort bekommst hier schreiben ne menge Leute die viel wissen.
Ich bin auch noch relativ neu hier. Damit Dir besser geantwortet werden kann müsstest Du vielleicht noch erzählen, wie gross und wie Tief der Tumor saß und ob in Deinem Befund was von Clark Level steht.
Kopf hoch hier bist Du genau richtig
Gruss Markus

Hallo Sabine!
Ne die Tresenkraft in der Onkologie sagte, wenn mit ihrem Blut etwas nicht in ordnung ist werden wir versuchen sie einmal anzurufen, wenn wir sie dann nicht erreichen schicken wir eine Karte mit der Aufforderung sich mit uns in Verbindung zu setzen!
Die anderen Befunde ware nalle negativ (ok),aber mir wurde ja auch Blut abgenommen nach was suchen die denn ?
ich arbeite im übrigen oft in Krankenhäusern, bin Desinfektor
Gruss Markus

Hallo Christiane,

schade das all das Daumen drücken nichts geholfen hat.
Aber das Leben geht weiter, dass musste ich auch erst mal verstehen...
Ich dachte auch das nun alles vorüber ist.
Nun fast ein Jahr später weiss ich das es nicht stimmt.
Man muss ja auch erst mal sehen ob noch andere Lymphknoten befallen sind.
Ich denke Du bekommst Interferon angeboten.
Da gibt es ja verschiedene Meinungen hier im Forum.
Bilde Dir Deine selbst.
Ich habe ausser Müdigkeit keine Nebenwirkungen mehr, was am Anfang der Therapie anders war.
Aber ich habe auch tolle Unterstützung hier auf meiner Arbeit.
Gesund habe ich mich schon immer ernährt und Sport ist für mich kein Fremdwort.
Du musst halt darauf achten das Dein Immunsystem im Schwung bleibt.
Ansonsten mache ich schon seit einiger Zeit eine Psychotherapie und das war und ist auch sehr nötig.
Denn oft quält mich die Frage wie lange habe ich noch Zeit?
Aber eine Antwort kann keiner geben.
Meine Mutter ist vor 4 Jahren an einem Pankreascarzinom gestorben und ich will einfach nicht so leiden wie sie.
Davor habe ich am meisten Angst.

Aber so wie Du Dich beschreibst bist Du
ein sehr aktiver Mensch und das ist auch gut so.
Jetzt nicht den Kopf in den Sand stecken.
Im Mai werde ich in die Reha fahren vielleicht tut Dir das auch gut.
Und ich werde hier ausführlich darüber berichten.
Im Moment bin ich selbst gespannt was sie mit mir anstellen.
Wann hast Du denn Deinen OP Termin?

Liebe Grüsse aus Frankfurt,

Alexandra

Hallo Markus,

leider kann ich zur Größe und Tiefe und Clark Level nichts sagen, es steht nichts im Histologischem Befund.

Nur: Makroskopisch ein nach Fixierung 15x6x3mm messendes spindelförmiges Exzidat der Haut mit einem schwarzen Nodus in der Nähe des einen Poles(I) sowie kaum erhaben grauen Papeln in der Nähe des anderen Poles (II).

Mikroskopie I
Flach vorgewölbte, regelrechte Epidermis sowie schmale, infiltratfreie subepidermale Grenzzone. Im Zentrum eine die obere und mittlere Dermis einnehmender unscharf umschriebener Bodus aus sehr dicht gelagerten, kräftig pigmentierten, hochgradig polymorphen Melanozyten. Diese sind gekennzeichnet durch teilweise bizarr große Kerne und ebenfalls große Zellleiber mit reichlich blaß eosinophilem Zytoplasma, teilweise in horizontaler Richtung zwischen den Kollagenfaserzügen perlschnurartig aufgereihte Melanozyten wie vor. Daneben difuus interstitiel Einzelzellen sowie kleine Aggregate in Assoziation mit Kapillaren. Ganz vereinzelt Mitosen. Kein wesentliches Infiltrat.

II
Bei Abwesenheit einer nodulären Komponente wie vor finden sich wiederum recht ausgedehnte, in der mittleren Dermis horizontale zwischen den Kollagenfaserzügen ausgerichtete Stränge der umschriebenen polymorphen und kräftig pigmentierten, hyperchromatischen Melanozyten. Teilweise Assoziation mit Kapillaren und Nervenscheiden kleiner Hautnerven. Wiederum kein wesentliches Infiltrat.
Dann folgt wie schon geschrieben die Diagnose und der Kommentar.

Ich hoffe es ist nicht nervig dies alles zu lesen.

Gruß Martina

Hallo Martina
Natürlich ist es nicht nervig die zu lesen, denn wir hier haben alles das Gleiche! Ich denke das Du im laufe der nächsten Stunden einige Antworten bekommst. Hier gibt es zwar keine Ärzte aber ne menge Leute die sich schon sehr stark mit ihrer Krankheit auseinander gesetzt haben.
Vielleicht findest Du auch schon einige Antworten in den 86 Seiten. Ich habe mir mal die Mühe gemacht alles zu lesen, denn es ist sehr wichtig sich mit unserer Krankheit zu befassen.
Gruss Markus

Hallo,
allen, die sich gemeldet haben ein wirklich liebes Danke. Jeder Bericht von Möglichkeiten des Weiterlebens ist für mich wie ein Sonnenstrahl. Natürlich stecke ich jetzt nicht den Kopf in den Sand, versuche meinen Humor zu behalten und vorwärts zu denken. Ich möchte halt möglichst nichts falsch machen und alle Möglichkeiten ausschöpfen die es gibt um meinen Körper und mein Imunsystem zu stärken. Momentan fühle ich mich wie in einer Luftblase, bin irgendwie schlaff und kann mich zu nichts aufraffen. Das kenne ich sonst überhaupt nicht. Werde mich zunächst mal bei Biokrebs informieren. Bin auch sonst dankbar für weitere Tips. Kann ich denn z. B. die Enzympräparate einfach nehmen oder muss ich da vorher einen Arzt konsultieren? Können da auch negative Nebenwirkungen auftreten (meine Schwester - die aus Berlin - schwört schon seit Jahren auf Wobenzym, einfach zur Vorbeugung und Stärkung). Ich würde die Dinger sofort schlucken, aber wie gesagt, ich will auch nichts falsches machen. Gibt es gute Literatur zur Ernährung bei Krebs oder sonstiges mit hilfreichen Infos?
Ich habe jahrelang autogenes Training und Meditation absolviert. Seit ca 5 Jahren habe ich damit allerdings immer mehr geschludert, die letzten Jahre gar nicht mehr gemacht. Ich denke, dass ich mich an meinen alten Lehrer wende und dies wieder aufnehme. Aufgehört hatte ich damals auch, weil ich so intensive Erlebnisse während des Trainings hatte die mir teilweise auch Unbehagen einbrachten. Mein Lehrer meinte, ich müsse lernen damit umgehen zu können, denn die Erlebnisse seien ja nicht schlimm oder schädlich, es sei nur ein extem ausgeprägtes Körpergefühl das einem natürlich Angst macht. Er hat mir da auch sehr geholfen, letztendlich war ich aber zu feige. Jetzt würde ich ja wieder gerne anfangen, habe aber Angst dass ich womöglich irgendwelche Sterbeerlebnisse habe und damit nicht umgehen kann. Auf der anderen Seite weiss ich auch, dass mit dem autogenen Training sehr viel Selbstheilungskräfte mobilisiert werden können. Zu meinen damaligen Lehrer habe ich großes Vertrauen, er hat mir damals schon zu einem positiveren Denken und bewußteren Leben verholfen. Vielleicht ist das ja auch ein Schritt in die richtige Richtung.

Die Aussicht, wieder meinem geliebten Sport nachgehen zu können ist für mich auch wichtig und hilft mir jetzt wieder ein Stück weiter. Die Klinik hat schon davon gesprochen, dass man nach der OP evtl. Lymphdrainagen macht und ich diese auch fortsetzen muss. Werde mich auch rechtzeitig nach einem Therapeuten umsehen (aber woher weiss ich schon, ob der dann auch gut ist).

Ich denke auch, ich muss jetzt vor allem mein Leben fest in meine Hände nehmen. Über eine Hilfe von Euch allen bin ich auf jeden Fall sehr dankbar.

Euch allen alles Gute
Christine K.

Hallo Markus,

ja lesen ist gut und ich habe es auch schon ausgiebig auf diesen Seiten getan. Dann warte ich mal ab ob ich in den nächsten Stunden Antworten erhalte.

Danke dir,

Gruß Martina

Liebe Christine,

lass dich nicht unterkriegen!!!!Dein Leben ist nicht zu Ende, nur weil du eine Metastase hattest.
Ich hatte auch kurz hintereinander drei Metastasen in der Axilla. Die letzte OP ist jetzt 15 Monate her und es geht mir wunderbar. Ich hatte grade wieder Vorsorge mit allem Pipapo und es ist alles o.k. Das wird bei dir auch wieder!!!!
es ist unheimlich wichtig, dass du deine Angst verlierst. Versuche dich innerlich zu entspannen durch Visualisieren, durch Meditieren oder sonstwas. Das Immunsystem kann man nicht nur durch gesunde Ernährung stärken. Innere Ausgeglichenheit gehört unbedingt dazu. Denk NIE daran, was du NICHT willst. Denk immer daran, was du willst, dass du LEBEN WILLST, dass du es SCHAFFST!!! Denk immer positiv. Das kann man lernen.
Und auch, wenn du es nicht hören magst, um dein Immunsystem zu stärken, solltest du auf keinen FAll mehr Rennrad fahren. Sport, bei dem dein Puls zu sehr ansteigt ist tabu!!!Kein Joggen, kein Fitness. Nur low impact!!! Also Walken z. B. Motorradfahren und Reiten ist auch ok, denk ich.

Ich wünsch dir viel Kraft, viel Mut und einen ganz starken inneren Willen, dass du es schaffst.
Viel Glück und alles Liebe
Cornelia

Hallo Christine K.,

hier ein Link der deutschen Lymphliga
unter Therapeutenliste findest Du alle guten, anerkannten Therapeuten für eine gute Lymphdrainage.

http://www.dglymph.de/

LG
babs

Hallo Martina,
leider kann ich Dir Deinen Befund auch nicht in allen Einzelheiten erklären, dafür bräuchten wir Birgit, die ist bei sowas Spitze, ich glaube aber, sie liest z.Z. nicht mit. Bine hat im Moment sehr viel am Hals, aber ich bin mir sicher, daß sie sich bei Dir meldet, wenn es ihr möglich ist und sie etwas dazu sagen kann. Was ich Dir rate ist, mach Dir eine Liste mit allen Fragen die Dir auf der Seele brennen und löcher Deine Ärzte! Laß Dich auf keinen Fall abwimmeln! Und wenn Dir einer keine Auskunft gibt, geh zum nächsten! Es ist Dein Körper und Du hast die Verantwortung dafür! Laß Dich nicht mit irgendwelchen diffusen Reden abtun, bohre nach, so lange bis Du das weißt, was Du wissen willst!
Viel Glück und alles Gute für Dich!


Hi Christine K.,
klar dreht sich bei Dir das Kopfkarussell auf Hochgeschwindigkeit! Was ich Dir raten würde ist auch z.T. das, was Alex geschrieben hat: nämlich daß eine Psychotherapie beim richtigen Therapeuten (dabei würde ich Psychologen therapierenden Psychatern bei weitem vorziehen!!!) viel helfen kann! Außerdem halte ich auch das,was Cornelia zum Thema Sport geschrieben hat für sehr wichtig. Schwitzen und hoher Puls ist für MM-Leute nicht gut! Wegen der Enzyme würde ich an Deiner Stelle schon den Arzt fragen, Du mußt aber drauf gefaßt sein, daß er Dich auslacht oder günstigsten Falles sagt, daß das Zeug nichts bringt. Ich bin da ganz anderer Meinung! Es reicht, wenn er Dir sagt, daß Dir Enuyme nicht schaden! Auch was die biologische Krebsabwehr mit Vitaminen usw. betrifft, die manche Ärzte eher ins lächerliche ziehen, bin ich davon überzeugt, daß das u.U. mehr bringen kann als manch andere schulmedizinische Sachen! Leider habe ich festgestellt, daß die Vorschläge, die unter www.biokrebs.de gemacht werden nicht immer dem neuesten Stand entsprechen. Wenn Dich Einzelheiten interessieren, kannst Du mich gerne privat anschreiben.
Leider habe ich es zeitmäßig noch nicht geschafft, aber ich habe Neuigkeiten zum Thema Enzyme, die ich demnächst in Forum stellen werde.
Kopf hoch, Christine! Wird schon werden! Weißt Du, meine Ärzte in der Uniklinik hätten auch nicht gedacht, daß ich nach einem knappen Jahr nach meinem fetten NMM immer noch hier auf der Erde rumhüpfe - und das bei allerbester Laune und hervorragendem Gesundheitszustand! Laß Dich nicht unterkriegen - werde lieber aktiv!

Alles Liebe und Gute für Dich!!!!

Claudia
claudia.bear@gmx.de

Hallo Martina,

also das scheint mir "Doc-Ausquetschen" angesagt zu sein, da frag doch bitte nochmal genau nach, was das jetzt ist, was Du da hattest.

Malignes Melanom nach Breslow und Clark taucht ja nun nirgends auf; ich hab mal im Netz gelesen, dass es nicht klassifizierbare MM gibt. Die haben dann z. B. zytologisch und strukturell maligne Muster (bösartige Veränderungen), so wie es bei Dir auch drin steht, ein MM-Aussehen, allerdings spricht das Präparat, also der Fleck, der da rausgenommen wurde nicht auf die klassischen histologischen Marker an (S-100, HMB45 zum Bleistift). Außerdem steht da, dass diese Veränderungen nicht typisch für einen Primärtumor seien (für welche Art von Tumor dann?, wenn nicht primär?).

Und letztendlich wurde als Befund nur "nodulär" (knotig) und diffuses Eingehen von atypischen, also untypischen Zellen genannt. Das reicht für eine eindeutige MM-Diagnose ja eigentlich nicht aus, wo Tumormarker aus dem Gewebe, Eindringtiefe nach Breslow etc. stehen müßten.

Viell. ist das bei Deinem Mal nicht möglich gewesen, weil da diffuse Infiltration stand und es kein Mal im üblichen Sinne war?

Vielleicht soll daher ein Sicherheitsschnitt Klarheit bringen?

Aber den Befund, den bekommt man eigentlich aus der ersten Entfernung.

Mmmh, also ich weiß es auch nicht, bin nur Laie, der sich viel angelesen hat.

Mein Tipp, den Labormenschen direkt (!) ansprechen, nicht unbedingt über den Doc gehen, weil der Labormensch im Zweifelsfalle von einer nicht eindeutigen Histologie und was man davon zu halten hat doch mehr Ahnung hat. Ist ja sein Job und sicher ist ihm sowas schon öfter untergekommen.

Ansonsten kann ich Dir nur sagen, dass es hier teilweise sehr kurze Befunde von 2 - 3 Schreibmaschinenzeilen gibt, bei Deinem sind sie anscheinend echt am Rotieren und mikroskopisch (siehe I und II) Untersuchen.

Frag nochmal nach!

Bis dann und schreib nochmal, was draus geworden ist, ja?

Viele Grüße von Sabine

Hallo!
ICh bin eine fast nur mitlesende Ehefrau eines MM-Patienten. HEute war ich etwas überrascht, als ich gelesen habe, dass Sportarten, die den Puls in die Höhe treiben, für MM-Patienten nicht gut sind. Warum nicht? Beinhaltet das auch z.B. Sauna, wo man schwitzt und natürlich dementsprechend den Puls zum Steigen bringt?
Ich dachte eher, dass alles, was Spaß macht, das Immunsystem unterstützt!?
Liebe Grüße
Michi

Hallo Claudia J. und Sabine,

danke für eure Antworten. Ich werde mich wieder melden wenn ich mehr weiß.

Alles Gute

Martina

Hallo Michi,

ich versuche es mal ganz laienhaft auszudrücken:
Wenn du deinen Puls beim Sport über 120 oder 130 bringst, erfährt dein Körper Stress und dadurch werden freie Radikale erzeugt. Wenn du dein Immunsystem stärken willst, musst du alles tun, um freie Radikale zu vermeiden.
Bei einem gesunden Menschen ist Fitness ok. Der wird damit fertig. Aber wir "kranken" Hühner sollten es tunlichst vermeiden.
Liebe Grüße
Cornelia

An alle ...

... guckt mal, hab ich eben gefunden,Verhinderung von Metas wurde zu 90 % im Tierversuch erreicht. Ob da bald was auf den Markt kommt? Ach, das wäre zu schön. Leider weiß ich nicht von wann der Text ist. Hier mal der Link für Euch:

http://www.preventnetwork.com/orthomolekular/naehrst-mono-mcp.html

Hallo Christine

Tut mir leid, dass du keine erfreulichen Neuigkeiten erhalten hast. Deine Angst ist verständlich, vor allem, weil du schon einmal einen Menschen an Krebs verloren hast. Mir geht es oft auch so. Mein Vater starb an Lungenkrebs – die Schmerzen waren unvorstellbar. Ich bin sehr froh, dass er nicht lange im Terminalstadium leiden musste. Kopf hoch, du bist du und darfst dich nicht mit anderen vergleichen, schon gar nicht mit anderen Krebsarten. Lass dich nicht unterkriegen – wir helfen dir so gut wir können!

Hi Christian

Wie geht es dir? Ist die OP gut über die Bühne? Hast du schon Bescheid erhalten?
Ich finde es super, dass du bei Frosch nochmals nachhakst. Sorry, dieses Lob kommt ein wenig spät aber ich hatte einiges um die Ohren. Ich denke, dass solche Waschmittel resp. Zusätze immer mehr gefragt werden. Es muss den Leuten einfach bewusster werden, dass man eigentlich mit wenig Aufwand viel für die Gesundheit tun könnte. Ich hoffe, diese Froggs können dir und uns etwas Positives berichten. Die Schweizerische Krebsliga hatte früher einmal extra für Kidds T-Shirt verkauft, welche vor den UVA-/UVB Strahlen schützen. Werde mich einmal schlau machen, ob es solche textilen Schütze auch für grosse Kids gibt.

Wie sieht es diesbezüglich in Deutschland aus? Diese Frage geht an alle. Ich habe oft das Gefühl, dass ihr Deutschen bezüglich Infos, Therapie, Versuchsreihen etc. uns Schweizer einiges voraus sind (so wie beim Skifahren und Bob! ;-)


Sport und MM. Hoppla, das sind ja bad News. Ich dachte immer, man solle das machen, was einem Spass mache und Sport gehört für mich dazu! Bin jahrelang ins Fitness gegangen und habe einerseits leichtes Krafttraining und bin viel Rad gefahren im Low-Level-Bereich um Fett zu verbrennen. Die Pulsfrequenz war jeweils zwischen 125 /144. Dazu spiele ich seit ca. 2 Jahren Volleyball in einer Plauschmannschaft. Eigentlich wollte ich wieder mit beidem beginnen und habe mein Fit-Abo per 1. April wieder erneuert. Bin jetzt schon ein wenig verunsichert. Gemäss Hausarzt und Dermatologin bin ich gesund. Mein HA meinte auch, nur schon wegen meinem Übergewicht, ich solle wieder mehr Sport machen. Ja, was nun??? Eigentlich fühle ich mich ja auch gesund aber wie schon oft treffend geschrieben wurde, nimmt man diese Krankheit erst ernst, wenn sie einen kräftig geschubst hat oder sogar das Bein gestellt hat. Was meint ihr dazu? Wäre es wirklich kontraproduktiv wieder auf Fettverbrennungsstufe Rad zu fahren? (ca. 1 h) Für mich ist Sport auch Ausgleich zum Büroalltag. Ich habe natürlich auch kein Interesse daran, etwas Falsches zu machen, auch wenn meine Aussichten gut sind.

Nächsten Dienstag kommt bei mir der restliche Faden raus, der beim ersten Mal leider gerissen war. Ich hoffe, dass ich dann einen weiteren Flecken zeigen kann. Er hat irgendwie ne rosa Färbung erhalten. So zumindest empfinde ich dies. Es wachsen zwar immer noch Haare aus dem Ding aber farblich hat er sich verändert. Hat da jemand Erfahrung mit behaarten Muttermalen resp. mit so rosa Verfärbung?

Ich wünsche euch allen ein herzliches Osterfest im Kreise eurer Liebsten!

Liebe Grüsse
Baba

und nochmal ich - Christine, hast du mir deine private E-Mail? Natürlich nur, wenn du möchtest.

Liebe Grüsse
Baba

Hallöchen an Baba und alle anderen!

Ich wünsche Euch allen schöne erholsame Feiertage und hoffe, dass Ihr was Schönes vorhabt ... zu der Sache Sport/Freisetzung freier Radikale im Körper ... also ich weiß nicht, ist das nicht bisschen übertrieben? Selbst wenn welche freigesetzt werden, gibt es ja nun genügend Vitamine, die diese neutralisieren können. Außerdem ist es doch nicht gesagt, dass dadurch gleich Krebs oder Metas entstehen müssen, dann würden ja alle Sporttreibenden Krebs bekommen.

Ich find man sollte der "inneren Stimme" vertrauen und wenn die sagt, hey, ich fühl mich total gut mit Sport, es stärkt mich im wahrsten Sinne des Wortes, es macht mich fit auch mental so dass ich mich STARK fühle, um gegen etwaige "Feinde" ankämpfen zu können, dann sollte man das weiter betreiben, meint Ihr nicht?

Es ist auch ein wichtiger Teil von Anspannung und Entspannung, die der Körper für ein gesundes Gleichgewicht benötigt.

Allerdings ist auch allgemein bekannt, dass man nicht unbedingt über 130/Min. gehen soll, das ist der "gesunde" Richtwert (Leistungssportler ausgenommen).

Bis denne und nochmals viele Grüße aus Berlin

Bine (die sich gleich mal aufs Rad und in den Wald schwingen wird .... huiiiii)

hallo Bine
Mit oder ohne Stützräder und bitte nicht länger als 130 min.
Ich glaube Du hast das ganz richtig geschrieben.
Dir und alle anderen noch schöne Ostern.

Hallo Bine und Markus

Danke für eure Antworten. Ja, stimmt, dann wären ja so einige krank! Habe da wohl etwas falsch verstanden oder zuviel hinein interpretiert. Werde weiterhin ins Volley gehen und 1 bis 2 Mal ins Fitness oder schwimmen. Nicht mehr ganz so intensiv wie gehabt aber doch mit Pepp! Habe übrigens ein gutes Buch von meinem Bruder erhalten. Es heisst: Mit Obst & Gemüse vorbeugen und heilen“ von Katharina Lisson, erschienen im Tosa-Verlag Wien. Erhältlich unter www.derclub.de oder www.donauland.at. Jede Frucht und jedes Gemüse ist beschrieben, welche Vitamine, Mineralien, Enzyme es enthält, wann die beste Saison dazu ist, welche vorbeugende Wirkungen es hat, auf was man beim Einkauf achten soll, beste Lagerung, Zubereitung etc. Ist echt interessant. Mahlzeit!

Gruss
Baba

Hallo Ihr Lieben!
Ich hoffe, Ihr hattet ein schönes und fröhliches Osterfest. Ich möchte heute für alle Enzyminteressierten ein paar Sachen in Forum stellen, die ich für recht interessant halte.

Vorab muß ich sagen, daß ich vor einem halben Jahr mehrere Male mit den Ärzten von www.biokrebs.de telefoniert hatte. Allerdings ging es da in erster Linie um Mistel, aber auch um Enzyme. Dort werden einem außerhalb von Chemo- und Strahlentherapie und nach einer Initialtherapie als Dauerbehandlung u.a. empfohlen:
wahlweise jeweils für eine Woche im Monat entweder
Wobe Mugos 1 tgl.,
Wobenzym, Phlogenzym oder Enzym Wied 2 x 1 tgl. Wobei gleich dazu zu sagen ist, daß Enzym Wied mit Krebsbekämpfung überhaupt nichts zu tun hat!!! Auf mene Nachfrage bei biokrebs, warum das Zeug dann überhaupt empfohlen werde, sagte man mir, weil es eben sehr billig ist... Klasse, ein zwar billiges Medikament, das aber mit der Krankheit, gegen die ich es nehme, rein gar nichts zu tun hat - toll! Naja gut, jedenfalls hat mich Bine draufgebracht, ob man die Dosierung in meinem speziellen Fall, weil meine Diagnose halt schon recht heftig war,nicht evtl erhöhen sollte.
Ich hab daraufhin die Firma Mucos angemailt und es kam folgender Schriftwechsel zustande:


In einer ersten mail habe ich knapp meinen Befund beschrieben und auf den link bezüglich der Vorteile von Wobenzym gegenüber Wobe Mugos verwiesen und nach der für mich passenden Dosierung gefragt.

Daraufhin bekam ich gleich am übernächsten Tag mit vielen Broschüren und Merkblättern, die ich hier nicht alle wiedergeben kann, folgenden Brief:

Sehr geehrte Frau Junold,

vielen Dank für die Übermittlung Ihrer Daten. Gerne nehmen wir zu Ihrer Frage wie folgt Stellung.

Entscheidend beim Hautkrebs ist die Diagnose: handelt es sich um ein sgg. Basaliom, erfolgt in der Regel die operative Entfernung ohne besondere Nachsorge. Bei einem Melanom reicht die Operation meist nicht, hier sind weitere Maßnahmen erforderlich!

Traditionell ist der "Schulmediziner" der Meinung, daß eine spezifische medikamentöse Nachsorge in beiden Fällen nicht erforderlich ist. Der "NAturheilkundler" sieht die Sache etwas differenzierter. Da alle Tumore, also auch die Hauttumore, nur aufgrund einer generalierten verminderten Immunabwehr entstehen, sollte immer eine Therapie zur Stärkungung des Immunsystems angeschlossen werden.

Diese Prophylaxe aber, wie die Naturheilkunde sie sieht,wird von Kassen leider nicht erstattet.

In der adjuvanten Krebstherapie sollten 3 x 2 Wobe Mugos E Tabletten bereits vor, jedoch vor allem aber nach Operation, während Bestrahlung und Chemotherapie eingesetzt werden. Die Nebenwirkungen der Strahlen- und Chemotherapie werden durch die Wobe Mugos-Behandlung deutlich reduziert, wobei bei sehr schweren Nebenwirkungen auch höhere Dosen von Wobe Mugos sinnvoll sein können.

Es wmpfielt sich, diese Therapie zunächst über 1 Jahr durchzuführen. Je nach Befundlage kann danach eine niedrigdosierte Dauertherapie mit 3 x 1 Tablette Wobe Mugos anschließen (bei Tumorfreiheit). Bei nicht ausreichendem Erfolg aller bisherigen Maßnahmen (also weiteres Tumorwachstum), sollte die Dosierung erhöht oder allenfalls gleichbleibend weitergeführt werden.

Die im Beipackzettel erwähnte Intervalltherapie hat sich in einer großen Studie der Dauertherpie unterlegen gezeigt! Wir können sie deshalb nicht mehr empfehlen. Bei aktivem Tumorwachstum und/oder Inoperabilität werden täglich 3 x 4 Wobe Mugos E TAbletten und mehr als Dauertheraie gegeben.

Alle Therapieformen können sinnvoll ergänzt werden durch zusätzliche Gaben von Vitamin A (ca. 5000 I.E./Tag), Vitamin E (300 I.E./Tag), Vitamin C (ca. 2 gr./Tag), Selen und Zink. Dies sollten Sie mit Ihrem Hausarzt abstimmen.

Beiliegend übersenden wir Ihnen etwas Literatur zu diesem Thema, sowie unsere Broschüre "Enzymtherapie bei Krebs - Patientenbegleiter".

Für weitere Fragen ....

unterzeichnet hat ein Herr Wenning, Leiter der wissenschaftlichen Abteilung der Firma Mucos.


Diese Antwort hat mich ja nun mehr als aus dem Hocker gehebelt, deshalb hab ich diesen Herrn Wennning nochmal angeschrieben:

Sehr geehrter Herr Wenning,

ich bedanke mich herzlich für Ihr o.g. Schreiben und das übersandte Infomaterial.

Zunächst möchte ich, wie bereits in meinem ersten Schreiben erwähnt, feststellen, daß ich nicht an einem Basaliom, sondern an einem nodulären Malignem Melanom, 4,7mm, CL V, p.T. 4p, erkrankt bin. Die Entfernung des Tumors und der Nachschnitt erfolgte im Mai 03. Da bis jetzt weder ein Lymphbefall noch Fernmetastasen festgestellt wurden, blieb ich bis jetzt auch von Chemo-, bzw. Strahlentherapie verschont. Eine Interferontherapie wurde von mir, auch im Hinblick auf meine Retinitis Pigmentosa, abgelehnt. Kurz nach dem Klinikaufenthalt habe ich mit der Einnahme von Vitaminen, Selen, Zink usw. begonnen.

Sehr verwundert hat mich Ihre Empfehlung hinsichtlich des Präparates Wobe Mugos. Für meinen Hausarzt und mich ging aus dem Bericht unter dem Link

http://www.mucos.cz/ger/onko/evepag.htm

klar und eindeutig hervor, daß für mich das Mittel der Wahl Wobenzym ist. Leider ist die Wahl des Medikamentes auch nicht frei von finanziellen Erwägungen. Eine Dosierung von 3 x 2 Wobe Mugos verursacht leider tägliche Kosten von € 9,-, d.h. im Monat allein dafür ca. € 270,-. Dazu kommen ja auch noch alle anderen Vitamine usw. - das ist für mich schlichtweg nicht zu bezahlen.

Nun würde mich sehr interessieren, ob mein Hausarzt und ich aufgrund des o.g. Links falsch mit unserer Entscheidung pro Wobenzym lagen und falls nicht, wie Ihre Dosierungsempfehlung für Wobenzym lauten würde.

Ich bedanke mich sehr für Ihre Mühe und verbleibe


mit freundlichen Grüßen

Claudia Junold


Sehr geehrte Frau Junold,

gerne nehmen wir zu Ihrer E-Mail vom 31.03.2004 Stellung.

Die Informationen, die wir Ihnen mit unserem Schreiben zukommen ließen,
entsprechen unserem aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen.

WOBE-MUGOS® E ist das Präparat, welches zur Anwendung bei Tumorpatienten
optimiert ist. Entsprechende klinische Untersuchungen wurden bei
ausgewählten Krebserkrankungen durchgeführt.

Für Wobenzym® N liegen vergleichbare Untersuchungen nicht vor! Trotzdem
erscheint es allemal sinnvoll, in der adjuvanten Tumortherapie die
immunmodulierenden Effekte einer Enzymtherapie zu nutzen, notfalls auch mit
Wobenzym® N, wenn aus Kostengründen eine Therapie mit WOBE-MUGOS® E
Tabletten nicht möglich ist.

Eine angemessene Dosierung erscheint uns dabei 3 x 4 Dragees Wobenzym® N als
Dauertherapie und 3 x 8 Dragees Wobenzym® N begleitend zur Chemo- und/oder
Bestrahlungstherapie sowie bei inoperablen Tumoren.

Wir hoffen, Ihnen hiermit weitergeholfen zu haben und stehen für Fragen
selbstverständlich jederzeit zur Verfügung.

Mit freundlichen Grüßen

H. Guenther Wenning, Prakt. Arzt
Leiter der med.-wiss. Abteilung
MUCOS Pharma GmbH & Co
Malvenweg 2
82538 Geretsried - Germany
Tel: +49 (0) 8171-518 413
Fax: +49 (0) 8171-518 200
email: wenning@mucos.de

i. A. Anita Hilse
Med.-wiss.-Sekretariat
08171/518217
E-Mail: Hilse@mucos.de


Daraufhin habe ich heute nochmal geschrieben:

Sehr geehrter Herr Wenning,

meinen Arzt und auch mich selbst würde es sehr interessieren, wo die
neuesten entsprechenden Studien zur Enzymtherapie nachzulesen sind. Wurden
diese ins Internet gestellt oder können sie bei Ihnen eingesehen werden?

Mit herzlichem Dank für Ihre Mühe verbleibe ich


mit freundlichen Grüßen

Claudia Junold


Also, ich finde das ganze ist ja wohl Irrwitz! Erstens heißt das, daß die Empfehlungen bei biokrebs (siehe Enzym Wied...) alles andere als auf dem neuesten Stand sind (ich habe vor, die mal darauf hinzuweisen) und auch, daß der link, der Wobenzym als das Mittel der Wahl ausweist, überholt wäre. Man darf aber auf keinen Fall vergessen,daß die Infos von der Herstellerfirma kommen - und die wollen natürlich ihr teueres Präparat verkaufen! Zu bemerken ist auch noch, daß die Firma Mucos eine tschechische Firma ist. Nachdem wir hier in Bayreuth nur eine gute Autostunde von der Grenze wegwohnen, haben wir vor, am Samstag mal einen Medikamentengroßeinkauf in Cheb (Eger) zu machen, viele Apotheker dort sprechen gut deutsch. Mal sehen, ob man mit denen soweit reden kann, daß man sich über die Problematik unterhalten kann. Ich werde auch mal nach den Preisen für Calciumascorbat, andere Vitamine und Mineralien fragen. Jedenfalls ist glasklar,daß ich auf keinen Fall alleine für Wobe Mugos im Monat nach alter Währung rund DM 540,- ausgeben kann - und ich denke, das können auch nur die Wenigsten!!!

Wenn es Euch interessiert, halte ich Euch auf dem Laufenden!

Viele liebe Grüße
von

Claudia J.

Hallo Claudia,

gib doch einfach mal Enzymtherapie Studien ein, da wird einiges ausgespuckt.


Gruß

Alex

Hallo Claudia,

gib doch einfach mal Enzymtherapie + Studien in google.de ein, da wird einiges ausgespuckt.


Gruß

Alex

Hallo Claudia J.,

danke für deine Infos zu der Fa. Mucos.
Die Fa. hat ihren Hauptsitz übrigens im bayerischen Gerredsried.
Es gibt in Österreich und in Tschechien Niederlassungen.

Ich habe eine Histaminunverträglichkeit( Pankreatin und Trypsin von Wobenzym ) daher nehme ich jetzt auf Empfehlung meines Apothekers.
3 x tgl. 1 Kapsel mit dem Wirkstoff 120 mg Bromelain ( Wobenzym hat nur 45 mg ) und 120 mg Papain ( Wobenzym hat nur 60 mg ) die Kosten für 84 Kapseln betragen 9,95 € = tgl. Kosten von 0,36 €.
Der Hersteller ist die Firma
the wellness company - A 1239 Wien

LG aus Tirol
von
babs

webwoman@abacho.at

Hier noch der Link von der Firma:

https://shop.connex.cc/wellness/shop/product.php?action=detail_w

LG
babs

Hallo Ihr Lieben! Ich hoffe, Ihr habt die freie Zeit gut überstanden?

Ich wollte Euch gern eine neue Info hier reinstellen, die wirklich Anlaß zur Hoffnung gibt und wieder mal ein positives Beispiel ist (oder für den einen oder die andere sei kann ...)

Wir haben eine Bekannte in der Familie, die mit 60 an einem MM erkrankte (an der Wade). Es wurde rausgenommen, mußte dann aber zweimal nachgeschnitten werden, weil das Teil immer "wieder hoch kam", wie sich sich ausdrückte, es war auch schon "blumenkohlartig" nach oben gewuchert und hatte sehr viele weiße Anteile (Ulceration und Regression) ... nicht so schön ... na ja, jedenfalls wollten sie sie hier in Berlin im Krkhs. gleich an ne Chemo anschließen, Interferon, die ganze Palette und sie weigerte sich!
Mit dem Erfolg, dass ihr ein anderer Arzt eine chinesische Klinik empfohlen hat (wär nicht so gekommen, hätte sie sich nicht geweigert ...). Dort wurde sie speziell untersucht (was genau hab ich in der kurzenZeit nicht nachfragen können) und nimmt jetzt u. a. 600 mg Selen!!
Es ist ein Präparat, das 95 Euro kostet und ca. 2 Monate reicht.

Außerdem habe man sie von dort aus zu einem "Störfeldtherapeuten" geschickt, der eine lange Ausbildung darüber in China genossen hat. Der wiederum hat auch was festgestellt und sie danach behandelt.

Es geht ihr total gut, sie hat keinerlei Beschwerden oder Anzeichen von geschw. LKs etc. Wenn ich Genaueres über die Behandlungen weiß, meld ich mich hier nochmal.

Bis dann - Bine.

PS. Immerhin war das Teil sehr agressiv, ulceriert und auch noch regressiv und dann kommt noch das Alter hinzu, was ja auch ein Risikofaktor ist ... ich fand das schon beachtlich, dass seither 6 Jahre vergangen sind und nichts nachgekommt.

Hallo Bine

Das sind ja mal wieder erfreuliche News! So was stellt auf. Ich habe in der Zwischenzeit ein paar Infos von der Schweizerischen Krebsliga erhalten, die ich euch gerne weitergebe. Einerseits geht es um den MIA-Wert, um die Impfstudien in der Schweiz, weltweit veröffentlichte Studie und um spezielle Kleidung, die vor UVA-/UVB-Strahlen schützen solle. Hier also die Infos mit den Links:
- Meines Wissens wird die Impftherapie bei Melanomen in der Schweiz im CHUV in Lausanne (http://www.chuv.ch/) durchgeführt. Möglicherweise auch noch in Zürich, es kann aber auch sein, dass dort die Studie abgebrochen wurde. (http://www.unispital.ch/german/default) Unter dieser Adresse können Sie übrigens auch einem Ärzteteam ihre Fragen online stellen.

- Unter folgendem Link sind sämtliche registrierten Studien der Welt zu finden: http://www.cancer.gov/search/clinical_trials/ Von der Schweiz ist eine Studie dort registriert: http://www.cancer.gov/search/clinical_trials/results_clinicaltrialsadvanced.aspx

- Die Angaben im "Medical Tribunal" sind evtl. mit Vorsicht zu lesen, da diese Zeitung als der "Blick" unter den medizinischen Zeitungen gilt.

- Möglicherweise gibt es in der Schweiz in einzelnen Spitälern kleine Studien, die jedoch nirgends registriert sind. Informationen dazu können Sie allenfalls via einen Onkologen oder Dermatologen erhalten.

- T-Shirts für Erwachsene mit einem besonderen Sonnenschutz bietet die Firma "Switcher" an.

- Der Blutwert/Tumormarker "MIA" ist mir bis jetzt nicht bekannt gewesen. Ich habe eine Internetseite dazu gefunden: http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlung/melanom/036-039.pdf Hier finden Sie Informationen sowohl zu "MIA" wie auch zu "S-100"

Hier wird der MIA wieder hochgelobt, obwohl es diesen Wert offenbar noch nicht so lange gibt.

An Claudia: melde mich privat später, nur so viel: ja Fäden rausziehen ist bei uns nicht zwingend Arzt-Sache. Es sei denn, es klemmt so wie bei meinem! Der spielt übrigens immer noch "Verstecke mich - suche mich- hier bin ich wieder!

Hat jemand etwas von Christian gehört?

Liebe Grüsse und ein guten Wochenstart
Baba

[Christian]

Hallo Baba,
mir gehts ganz gut! Bekam zwar Gestern meinen Befund, zunächst nur Telefonisch vom Doc aber wenn das Labor den Befund ihn zugeschickt hat, bekomme ich den Befund auch noch schriftlich.
Es war wir uns schon dachten, wieder zwei Metast.! Irgendwie hat man sowas im Gefühl! Und die Dinger haben sich auch so angefühlt, wie die anderen vorher!
Jetzt hoffe ich, daß die Impftherapie bald anschlägt, also muß ich noch warten und hoffen. Bis sie anschlägt, kann es bis zu drei Monaten dauern! Wenn nicht, werde ich es noch mal mit Pegintron versuchen, so leicht gebe ich mich nicht geschlagen!!
Nur nicht unterkriegen lassen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße,
Christian

Hallo lieber Chris,
ja sag mal, das gibts doch wohl nicht! Ich hatte gehofft, daß es sich vielleicht um irgendwas anderes handeln würde - und jetzt dann doch Metas. Sch...!!!!!!!
Aber von aufgegeben kann ja wohl keine Rede sein, also wirklich nicht und niemals!!!!! Außerdem bin ich mir ganz sicher, daß die Impfherapie sehr bald anschlägt!!!
Halt die Ohren steif, Chris!!!

Alles alles Liebe von

Claudia J.

Nee, oder? Kann ja wohl nich sein!?!?!
Scheiße, Chris, das tut mir aber leid.

Du, gib mir doch nochmal bitte Deine mail-Adresse, ja?
Ich hatte nur noch die @t-online und so, das war aber wohl vor Deinem Umzug ...

sawu@arcor.de

Halt die Löffel steif, Chris, es gibt Möglichkeiten und Wege und ich habe vielversprechende Sachen über die Impftherapie gelesen, das klappt bestimmt, braucht aber natürlich seine Zeit, also ruhig Blut ...

Bine.

[Christian]

Hallo Sabine,
Du siehst die Mailadresse auch, wenn Du links meinen Namen anklickst, der is unterstrichen, wenn man sich eingeloggt hat, bzw. kannst Du auch den link anklicken, unter dem Namen, da steht dann Profil, da findest Du auch die Adresse!

oder so: christian_huetter2002@yahoo.de, klar halt ich die Ohren steif!!!
Liebe Grüße,
Christian

SCHE...................!
Mensch Christian, tut mir echt leid. Manchmal wäre es schön, wenn einem die Gefühle täuschen würden, gell? Aber Claudia und Bine haben Recht: Ohren steif halten, Daumen werden gedrückt, Beine verrenkt, Knoten ins Taschentuch geknubbelt, nur nicht locker lassen. Du packst es!

Ich muss heute Abend zur Ärztin, dann kommt aus, ob mein Ding raus muss oder nicht. Mein Gefühl sagt mir leider auch, raus damit. Bin schon ganz kribbelig.

Sonnige Grüsse aus meiner Mittagspause

Baba

@ alle

Wie auch beim Vit. C (Ascorbinsäure bzw. Calciumascorbat; letzteres ist chemisch stabiler und wirkt somit im Körper viel länger) gibt es auch beim Selen 2 unterschiedliche Formen:

Einmal das Hefe-Selen, das als das "natürliche Selen" z. B. von Apothekern bezeichnet wird und vornehmlich für Haut, Haare, Nägel genommen wird.

Als Mittel in der Krebsprävention (das weiß ich jetzt von meiner Bekannten, die dieses Selen verschrieben bekommen hat und von dem Apotheker, mit dem ich eben gesprochen hab) ist Natrium-Selenit angesagt! Oder Natriumselen, weiß nicht mehr genau, wie die chem. Verbindung heißt. Das nennen sie "pures Selen".

Davon, sagte mir der Apotheker, wurde neulich einer Frau mit einem Leberzellkarzinom 50 Mikrogramm verschrieben ... meine Bekannte nimmt sage und schreibe (vom Doc empfohlen) 600 Mikrogramm, was immens hoch ist, aber ihre Diagnose war ja auch übel, wie gesagt und seit 6 Jahren ist nix nachgekommen.

Weiter hab ich erfahren, dass sie auch Mistel (Tanne) spritzt ... das das evtl. kontraindiziert sei, davon wüßte sie nichts. Man ist ja wohl auch "nur" bei metastasierten MM vorsichtig ..

Ja ... was war noch? Ach so ... ich hab mir jetzt mal 200 Mikrogramm pures Selen in der Apotheke bestellt ... kommt dann von ner holländischen Firma (heißen Winmoss oder so) und da kosten 90 Stk. (reicht also für 3 Monate) 17,95. Das finde ich für 3 Monate und dafür dass es sich um das teuere, pure Selen handelt noch erträglich.

Viele Grüße an alle!

Sabine

@ alle

ooops, hab was vergessen ...

... das reine Selen darf nicht mit Vit. C zusammen eingenommen werden, weil Vit. C die Wirkung des reinen Selens mindert! Ebenso sollte Zink nicht zusammen mit purem Selen genommen werden.

Bei Hefe-Selen sei das kein Problem. Das wird zwar nicht favorisiert in der Krebsprävention, verträgt sich dafür aber mit Vit. C.

Hallo Sabine,


schau mal hier:

http://www.m-ww.de/gesund_leben/ernaehrung/mineral_spuren/selen.html


Gruß

Alex

Hier sind Infos, die ich für Bine hier reinstelle, weil sie den Krebskompaß irgendwie nicht erreichen konnte:



Also Jungs und Mädels von der 3. Kompanie ...



.. hab jetzt mal mit meiner Bekannten gesprochen, bei der die Behandlung

nach Ratschlägen von Naturheilkundlern und chines. Ärzten wie folgt aussieht:

(und wie gesagt ... über 3 mm nach Breslow, ulceriert und Regression und

mehrere OPs, weil immer wieder was nachgekommen war an dieser Stelle ...)



Mistel (Iscador) - Tanne - z. Zt. 30 ml montags und donnerstags.
Früher hatte sie öfter gespritzt. Die Abstände sollen mit zunehmender Behandlungs-

dauer verringert werden, lt. ihren Ärzten, weil die körpereigene Immunabwehr sich stabilisieren und ihr nicht die Arbeit abgenommen werden soll.



Täglich 600 Mikrogramm (was sehr viel ist!!) Natrium-Selenit (Cefasel)


Vitamin E morgens 1 x 800 Einheiten


keine Zusätze von Vit. C in Tablettenform, nur als Obst, Gemüse


Möhrensaft täglich


Rote Beete-Saft wurde ihr dringend empfohlen; die Menge
weiß ich leider nicht. Ihr wurde aber zu Saft aus der Apotheke mit

Apfel als Zusatz empfohlen. Sie wird in diesen Tagen nochmal nachfragen, wieso

gerade Apfel und ob nicht auch normale rote Beete (Supermarkt) ausreicht.



Tja, also sie hatte ein recht agressives MM, irgendwas muß die Zellteilung ja

gestoppt oder zumindest extrem verlangsamt haben.



In diesem Zusammenhang:

Über die rote Beete hatte ich ja schon mal Infos hier reingestellt, dass Studien

erbracht haben, dass die Sauerstoffzufuhr (Krebszellen sind Zellen, die extrem mit

Sauerstoff unterversorgt sind) dadurch um ein 1000faches erhöht wird. An Tieren

wurden sogar Umwandlungen von Blöd- zu Normalzellen festgestellt ....



Tja, das war’s. Hoffe, Ihr findet diese Infos nützlich und interessant.



Viele liebe Grüße von Sabine.

Hallauch ich möchte Dir lieber Christian ganz doll die Daumen drücken dass es bald wieder bergauf geht.
Bei mir wurden gestern die letzten Fäden gezogen und Montag in der Onkologie UKE die Nachbesprechung.
Ne gute Freundin von mir ist Apothekerin und die meint das 10g Askorbinsäure am Tag zu viel wäre, da sich sonst sehr schnell Nierensteine bilden können?
Sie hat mir nujn Orthomol Immun bestellt (Habe gerasde die erste Dosis getrunken. Zusätzlich soll ich 3-5 g Askorbinsäure zu mir nehmen. In der Packung sind 30 Beutel drinnen und kosten 54 Euro
Gruss Markus
hat einer von euch etwas von Claudia K gehört?

Meine natürlich Christine K, sorry

Hallo Markus,
weißt Du, wegen der Höchstmenge von Ascorbinsäure streiten sich die Geister. Meine Freundin neigt extrem dazu Nierensteine zu bilden, sie muß sich diese Dinger ca. alle zwei Jahre rausschneiden lassen und ihr wird hochdosiertes Vitamin C verschrieben! In ihrem Fall zahlt das dann sogar die Krankenkasse.
Es scheint aber eher so zu sein, daß man die Vc-Depots im Körper erstmal auffüllen muß. Jeder Mensch ist ja ein Individuum und hat deshalb auch seinen persönlichen Bedarf.Erst wenn man Durchfall bekommt, war das ein Zuviel an Vitamin C. Dadurch kann man den persönlichen Bedarf sehr gut selbst ausloten. Als Krebspatient hat man sowieso einen viel höheren Bedarf an Vitaminen und Mineralien als gesunde Menschen. Wie hier im Forum ja auch schon ein paar mal beschrieben wurde, ist reine Ascorbinsäure auch nicht die beste Alternative, weil es eben zu schnell zerfällt und zu kurz im Körper verweilt. Nachdem ich mir leider Calciumascorbat nicht leisten kann, greife ich auf Vc-Depotkapseln zurück, die das Vitamin langsam und nicht auf einmal an den Körper abgeben.
Ganz abgesehen davon hätte ich persönlich auch lieber Nierensteine als eine Meta!

Viele Grüße

Claudia

Da hast de wohl recht

Ist mir irgendwie entfleucht dazuzuschreiben, daß meine Freundin das hochdosierte Vc GEGEN die Neubildung von Nierensteinen bekommt, das war ja eigentlich der Knackpunkt, sorry!

Einen schönen Tag wünscht Euch

Claudia J.

Hey Christian,

wenn es einer schafft dann Du, aber das habe ich ja schonmal geschrieben....

Drücke die Daumen für die Therapie....

Irgendwann kommen die Dinger net mehr wieder weil alle raus sind, das wird so sein....

gruß
Saschi

[Christian]

Hi Sascha,
danke!!!!!!!!! Wir werden das Kind schon schaukeln!!!!!!!!
Mir gehts soweit gut!!!!

Wie gehts bei Dir?? Alles ok??
Schreib mal ne Mail!!

Viele Grüße Christian

[Christian]

Hallo Baba,
will Dir D a n k e sagen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Schreibe Dir noch!!

Liebe Grüße,
Christian