Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Adenokarzinom inoperabel
Hallo Michaela und Wolf,
auch meine Daumen sind in Stellung gebracht. Werde ganz doll an euch denken.:knuddel:
Liebe Christel,
ja, der Kleine ist mein Kronsohn, aber mein lieber Göga (um es mit deinen Worten zu sagen) war auch ein bissl beteiligt. Immerhin ist der Kleine die exakte Kopie von meinem Mann, was auch ganz gut ist...:lach2: Er ist am 9. Januar 6 Jahre alt geworden und wir haben in England mit ner großen Dinosauriertorte gefeiert. Die sah echt toll aus. Hab ich hier noch nie gesehen. Und da mein Kind soooo verrückt ist nach Dinos und alles über sie weiß, war die Torte narürlich ein Volltreffer.
An alle hier ganz liebe Grüße und ein Willkommensgruß an Gürcel...:winke:
Herbstzeitlose
21.01.2008, 00:07
Hallo Ihr alle hier im Nestchen,
heute war ich eingeladen zu einer Trauerfeier für die Verstorbenen (vom letzten Jahr?) und zwar in die Kapelle des Krankenhauses in dem Heinz verstarb. Ich bin hingegangen. Es hat mich zwar wieder emotional sehr aufgewühlt, aber sie haben alles sehr schön gestaltet. Die Verstorbenen wurden einzeln vorgelesen und die Verwandten zündeten dann eine Kerze für ihn (sie) an. Es war sehr ergreifend und ich empfand es als eine schöne Geste.
Es ist komisch, aber ich suche förmlich den Kontakt zu euch. Es ist, als wäre Heinz unsichtbar bei mir und liest mit. Ich fühle mich so zu euch hingezogen und leide und hoffe so sehr mit euch. Schon ein paarmal dachte ich, hör doch auf jetzt. Es geht nicht!
Ich bin euch nahe.
Eure Gerti
Liebe Gerti,
das hört sich wirklich sehr schön an. Ich bin sicher, dass er da ist.
Fühl dich gedrückt....:pftroest:
MichaelaBs
21.01.2008, 16:14
Liebe Gerti, ich finde es sehr schön, dass Du weiterhin bei uns bist und die Vorstellung, dass Heinz mitliest, gefällt mir gut. Wenn der Frühling kommt und Du andere Aktivitäten hast http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt1.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) , wirst Du vielleicht weniger hier lesen. Auch wenn Du sparsam sein musst, ergiebt sich vielleicht die eine oder andere kleine Reise für Dich.
Liebe Betti, schau mal in den Tarcevathread. Da findest Du einige Beiträge von Christel, Regina und mir. T nehme ich seitdem 30.01.07 http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk20.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) und hoffe, dass ich morgen erfahre, dass ich es weiter nehmen kann und dem hässlichen Adeno nicht mit anderen Geschützen begegnet werden muss. Ich werde am Nachmittag berichten.
Liebe Biba, wir beide sind fast zeitgleich operiert worden, Du am 25.02. und ich am 27.02.03. Du feierst in Kürze Dein Fünfjährigeshttp://wuerziworld.de/Smilies/par/par14.gifund ich hoffe, dass dem noch einige Fünfjährige folgen! Mal sehen, was ich feiere, auf jeden Fall im Februar eine Hochzeit, im März Ostern, im Mai ein Vereinsjubiläum. Also "jenseits von Adeno" gibt es immer noch genug Gründe, Spass und Freude zu habenhttp://wuerziworld.de/Smilies/par/par28.gif!
Liebe Tanja, Danke für die Blumen! Gerade hatte ich daran gedacht, Dir schreiben zu wollen wegen Deiner beruflichen Veränderungen, die ich nicht vergessen habe, da kam Deine kleine Info. Wenn was ansteht, melde Dichhttp://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc20.gif, meine Emailadresse hast Du doch noch, oder?
Liebe Engel, wie geht es Deinem Vater? Grüß ihn bitte von mir, wer weiss, was es morgen zu berichten gibt.
Kindergeburtstag im Ausland, klasse! Einige Male waren mein Sohn und ich zu unseren Geburtstagen in den USA, das hat uns jedes Mal gut gefallen. Leider gab es da noch nicht die tollen Fototorten wie jetzthttp://wuerziworld.de/Smilies/par/par27.gif. Man geht zur Tortenbestellung mit einem Foto in die Konditorei und bekommt einige Tage später das Geburtstagskind zum Vernaschen... Mittlerweile gibt es die Torten wohl auch hier.
Lieber Wolf, ich werde morgen an Dich denken und das Beste hoffen und wünschenhttp://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx25.gif.
Liebe Christel, eigentlich darf ich meine Vergesslichkeit nicht mit dem hier üblichen "Chemohirn" entschuldigen. Solltest Du nicht im Februar zum CT? Ein Zettel auf meinem Tisch sagt mir, dass Du am 04.01.die 24. Tablette eingenommen hast. Ist schon ein Termin vereinbarthttp://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk10.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)? Ein wenig Zeit sollte ja schon vergangen sein, damit T sich voll entfalten kann!
Lieber Gürcel, vielleicht hilft Dir schon das Lesen hier. Ansonsten wirst Du sicher mehr erfahren,wenn Du Genaueres über die Erkrankung Deines Vaters schreibst. Alles Gute für Euch!
Liebe Claudia, Erika, Ute, Regina, morningsun, Quirin und alle ungenannt gebliebenen selbstverständlich auch, kommt gut durch die Woche und lasst Euch nicht vom Regen beeindruckenhttp://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs17.gif. Hoffentlich ist kein Keller in den nächsten Tagen betroffen und bereitet zusätzliche Arbeit und Ärger.
Herzliche Grüße
Michaela http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx58.gif
Tanni2006
21.01.2008, 16:54
Liebe Biba,
danke für den Tip. Habe gestern den Doc kommen lassen, in der kurzen Zeit hab ich es geschafft mich anzustecken.
Nun sind wir beide mit ner dicken Bronchitis, Fieber und nem Magen Darm Infekt krankgeschrieben. Na, wenn ich nicht solidarisch bin...
Bin ich froh, dass ich nen Laptop hab und mich mit ihm auf die Couch knallen und hier schreiben kann.
Ich leg mir die Wärmflasche auf die Lunge ich meine zumindest es hilft, etwas ACC und ab dafür. Solange ich den Weg zu meinem Süßigkeitenschrank finde kann es mir gar nicht so schlecht gehen ;)
Eine schöne Woche wünsch ich euch noch
Tanja
MichaelaBs
21.01.2008, 17:06
Gute Besserung, Tanja und Anhang!
Statt Süßem solltet ihr vielleicht was Salziges knabbern und auf jeden Fall viel trinkenhttp://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess35.gif!
Werdet bald wieder gesund.
Herzliche Grüße
Michaela:winke:
Tanni2006
21.01.2008, 17:12
Danke!
Es will hier nur niemand kochen :D das wir beide ausfallen ist natürlich blöd-
und in der Firma echt bescheiden, denn wir arbeiten ja im gleichen kleinen Unternehmen. Kommt nicht so gut.
Ihr Lieben, ich merke was ihr mit diesem nervigen Husten durchmachen müsst..
dickes Bussy an alle hier
Tanja
Liebe Tanja,
Gute Besserung euch beiden.Holt euch keine Roten Nasen:rotenase: und kuriert euch schön aus.Hatte das letze Woche auch.Hab Ich noch nie gehabt Magen Darm und Bronchitis.Das war das erste mal.Muss Ich aber auch nicht wieder haben.War aber nicht so schlimm wie bei euch mit Fieber.
Liebe Grüße
Nicky
Alles, Alles Gute morgen für dich Michaela und für dich Wolf. Meldet euch schnell, wenn ihr was wisst. :shy: Liebe Grüsse aus dem total verregneten Berlin von Regina
Hallo Ihr Lieben,
dann will ich auch mal aus meinem tiefen Loch krabbeln und Euch schreiben
liebe Tanni gute Besserung und ein schnelles Ende der Husterei wünsch ich Dir von Herzen
hallo Wolf und Michaela die Daumen sind zum Drücken in Position gebracht!!
lieber Quirin danke für Deine aufmunternden Worte!
Ich hab an dem Verlust meines Autos ziemlich zu knabbern, weil ich auch darauf angewiesen bin. Der tagelange Regen zieht mich weiter runter und ich könnte im Moment nur heulen. Ich weiß, es ist nur ein Auto, aber alles zusammen ist hart, manchmal frag ich mich, was ich verbrochen hab:confused: Sicher wird es auch wieder aufwärts gehen, aber im Augenblick bin ich einfach alle und mutlos und möchte mich am liebsten unter der Decke verkriechen. Geht aber nicht, Hund, Katz, Mann, Kind, Gemeinde und andere haben ein Recht darauf dass ich meine Pflichten erfülle. Aber ich fühle mich als steckte ich in einem Kleistereimer. Nicht mal der Gedanke dass es schlimmer sein könnte kann mich wirklich trösten, weiß ich, was für eine neue Hiobsbotschaft schon wieder lauert.
So, ich hör ja schon auf zu jammern und wünsch allen hier Kraft, Zufriedenheit, Mut und Lebensfreude, ob Dauerregen oder nicht! :)
Grüßlein
C. S.
Liebe Tanja,
für dich und deinen Schatz:
http://wuerziworld.de/Smiliegenerator/ablage/6/206.png
Liebe Michaela, lieber Wolf,
die Daumen sind für morgen in Stellung gebracht! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Ich kann mich nur Regina anschließen und darum bitten, dass die Ergebnisse hier ganz schnell mitgeteilt werden.
Ich bin schon den heutigen Tag ganz aufgeregt.
Schließlich bist Du, Michaela, mein Tarceva "Vorbild" und nicht nur deswegen hoffe ich natürlich sehr, dass die Tablette lange, lange wirkt!
Liebe Tanja, Dir und Deinem Freund gute Besserung!http://www.kurts-smilies.de/krank4.gif
Liebe C.S.
Das mit Deinem Auto ist wirklich eine Katastrophe. Als meines mal geklaut war, bin ich mir geradezu gefangen vorgekommen. Alles ist so extrem viel umständlicher, wenn man mal eben nicht so ins Auto springen kann. Dauert es immer noch mindestens 4 Wochen bis die Versicherung zahlt? Hast ja auch recht, wenn jetzt wenigstens die Sonne schiene, aber nein, es muss auch noch dauerregnen! Hier gießt es auch ununterbrochen und es ist sehr ungemütlich draußen! Übrigens, hier darf man gerne jammern! Das Schöne ist ja, dass immer jemand da ist, der einen versteht! http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv17.gif
An alle Lieben hier http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/d035.gif seid ganz herzlich gegrüßt
Christel http://www.cosgan.de/images/midi/liebe/a075.gif
Ute 2007
21.01.2008, 22:13
Liebe Michaela, lieber Wolf
auch meine Daumen sind morgen fest gedrückt http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c014.gif
Allen, incl. mir selbst, denen Viren, Bakterien oder einfach der blöde Dauerregen im Moment das Leben schwer machen, wünsche ich http://www.cheesebuerger.de/images/midi/verschiedene/c030.gif und viele positive Gedanken.
Liebe Grüsse
Ute http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/i070.gif
Liebe Michaela und lieber Wolf!!!!!!!--:remybussi :remybussi :remybussi ----Gaaaaaaanz festes Daumendrücken für morgen!!!Also meinen Tarotkarten zufolge müßt ihr gute Ergebnisse haben.--------Hallo,Christel!--:) :) -Ich bin ganz sicher,das Tarceva bei Dir wirkt,einfach weil wir alle=ich ganz doll= daran glauben.----An alle anderen: Viele liebe Grüsse und es ist schön,das es dieses "Adeno Nest" gibt.:1luvu: Erika. P.S.: Claudia, SMS ist unterwegs.
Tanni2006
21.01.2008, 23:07
ich drücke Michaela und Wolf super fest die Daumen.
Schließlich brauchen wir unsere Vorbilder hier noch lange lange Zeit.
Danke für eure lieben Wünsche,
Ich habe die Tage noch gejammert dass ich abnehmen will, aber so war das nicht gemeint:mad: aber in meinem Umfeld sind einige betroffen. Muss wohl wieder was rumgeistern. Morgen gibts Antibiotika und dann gehts wieder bergauf.
Liebe Ute der Riesensmiley ist klasse:D .
Ihr seit so süß hier.
Bis morgen dann
Tanja
morningsun
22.01.2008, 07:57
Auch meine Daumen sind feste gedrückt!
Wir sind Donnerstag mit meinem Vater in der Klinik und ich hoffe sehr, dass dort endlich was gegen seine Schmerzen getan wird!!
Allen hier wünsche ich einen möglichst angenehmen Tag.
LG
Schnucki
22.01.2008, 08:11
Hallo Ihr Lieben,
auch ich drücke die Daumen und will bald gute Neuigkeiten lesen ;)
LG
Astrid
Liebe Christel, der Gedanke ist ja zweifellos richtig, aber wenn dann mein Kopf aussieht und sich anfühlt wie meine Waden, habe ich Zweifel. Stell dir eine rot/blaue! Pickelkraterlandschaft vor. Roche schlägt ja auch Antihistamine vor, dass bedeutet für mich, die wissen, dass auch eine allergische Komponente dabei sein kann. Ich hab auch den Eindruck, dass es in Schüben verläuft. Mich interessiert was Nelly und Betti gegen die Pusteln auf dem Kopf gemacht haben. Postet doch mal!
Hallo Cs, Mensch ist das blöd! Ist ein neuer Alter im Moment drin? Aber aus dem Loch komm mal raus, du verpasst sonst wie die Wolken sich verziehen.
Auch ich warte.....Liebe Grüsse aus dem immer grauer auschauenden Berlin Regina
Hallo ihr Lieben! http://wuerziworld.de/Smilies/fig/fig41.gif
Da ich keinen Tritt in den Allerwertesten bekommen möchte, schreibe ich doch lieber eine gute Nachricht! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par36.gif
Gerade habe ich lang, nett und ausführlich mit Michaela telefoniert! http://wuerziworld.de/Smilies/ah/ah23.gif
Ich soll euch herzlich von ihr grüßen und euch zuwinken, denn ihr Rechner ist im Moment nicht brauchbar. :winke:
Das Ct war in Ordnung!!! Keine wesentlichen Veränderungen! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par21.gif
Was bin ich froh und erleichert!!:rotier2:
Ganz liebe Grüße an alle
Christel
Liebe Christel!
Ich glaube Quirin meint wirklich nicht Deinen "Allerwertesten" sondern eher die besagten Diagnoseüberbringer, denen man bei schlechten Werten in den besagten treten solle! Aber wie auch immer, Deine Nachrichten waren doch schonmal perfekt von Michaela, dass freut mich und bei Wolf ist hoffentlich auch alles okay! Das muss auch einfach, bei dem Sonnenschein heute!
Ach ja, und Quirin sollte jemand besagtes Tatwerkzeug benötigen, stelle ich meinen Schuh gerne zur Verfügung! Hat die "Garantie" zum steckenbleiben!
Ja, und bezüglich Deiner Frage, warum hier soviel Frauen schreiben, im Vergleich zu Männern....! Nun ja, Gegenfrage: Hast Du schon mal "Sex and the City" gesehen? Umschreibt das Ganze eigentlich ganz gut!
Nichts desto trotz ich finde es super das Du und Wolf hier schreibt!
So, nun muss ich aber mal wieder, möchte Euch nicht weiter stören hier. Konnte es mir aber einfach nicht verkneifen kurz meinen Senf dazuzugeben!
Liebe Grüsse auch an Tanni, "Dir ganz gute Besserrung"! Und liebe Biba auch an Dich! Und Du meine Liebe Christel, ist doch bald mal wieder Zeit für ein Sektchen!
Ihr seid eine tolle Truppe, weiter so!
Sonnige Grüsse
Milki
Tanni2006
22.01.2008, 15:53
Hey klasse, freut mich. Liebe Michaela, weiter so!!!!!!!
Hallo,Christel!!-------Übermittle bitte Michaela das ich mich ganz doll freue.:rotier2: Schließlich ist sie ja die Tarceva-Vorzeigefrau!!------Um auch noch meinen Senf dazuzugeben: Im Mittelalter hat man die Überbringer schlechter Nachrichten geköpft. Liebe Grüße an alle und hoffentlich kommen jetzt gute Nachrichten von Wolf: Erika.
Schööön, die Sache mit Michaela. ich war doch nervös und ängstlich. Unser Vorbild darf doch nicht wanken! ich hoffe wir erfahren bald Näheres und was mit Wolf ist. Grüsse an Alle hier Regina
Liebe Christel,
danke für die tolle Nachricht von Michaela. Und...
Liebe Michaela,
ich freu mich sehr für dich, http://wuerziworld.de/Smilies/par/par21.gif bitte immer schön weiter so, ja!?
Lieber Wolf,
ich hoffe, dass auch von dir bald Positives zu lesen ist. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc1.gif
Liebe Grüße an alle....:winke:
Hallo liebe Michaela,
meinen Glückwunsch zu dem guten Ergebnis!!!!:prost: Ich trink zwar nie Alkohol aber man kann ja auch mit leckkkaaaaa Saft anstoßen!!!:winke:
Liebe Grüße
C. S.
Hallo Regina
Gegen die Pickel auf dem Kopf,habe ich Kamillentee abgekocht und mit einem Tuch auf den Kopf gelegt,danach juckt es nicht mehr so stark.Zum Haare waschen nehme ich ein Kindershampo von Bübchen,mit Kamille und Lindenblüten.
Liebe Grüße Betti
Hallo Michaela
Ich freue mich sehr ,dass die Ergebnisse gut ausgefallen sind.
Kopf hoch und weiter so.
Liebe Grüße Betti
Danke Betti für die schnelle Antwort. ich werde es gleich versuchen. Du bist doch auch bald dran, am 28? Liebe Grüsse Regina
Ute 2007
22.01.2008, 22:51
Liebe Michaela,
http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c006.gif dass das CT keine negativen Veränderungen ergeben hat, freut mich ganz doll http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c031.gif
Also weiter so, und wie Christel so schön schreibt "Möge die Tablette mit euch sein".
Alles, alles Gute weiterhin. Hoffentlich ist dein Rechner bald wieder fit.
Ich habe übrigens morgen CT um die Schwellung an meinem Hals abzuklären. Hoffentlich sehen die Lymphknoten weiterhin nur ein wenig geschwollen aus und mir sagt endlich jemand das es nur eine Nebenwirkung der Bestrahlung ist.
Naja, den Befund werde ich wahrscheinlich morgen noch nicht erhalten.
Liebe Grüße
Ute:winke:
Ute, Liebes!!
Die Daumen sind für morgen für Dich gedrückt!!
Gib bitte schnell Bescheid!
Ganz liebe Grüße
Christel
Liebe Ute,
meld Dich bitte bald was die Untersuchung ergeben hat, sonst lauf ich ja den ganzen Tag mit gekreuzten Zehen und Daumen herum ;)
Liebe Grüße
C. S.
Schnucki
23.01.2008, 10:20
*UteDaumendrück*
Ute 2007
23.01.2008, 12:12
Hallo ihr Lieben,
vielen lieben Dank für's Daumen drücken. Ich glaube es hat geholfen, denn die Radiologin kam nach dem sie die CT-Aaufnahmen gemacht hatte noch kurz zu mir und sagte, die Lymphknoten würden ok aussehen. Ausführlicheres erhalte ich dann im Bericht, den ich mir in den nächsten Tagen abholen kann.
Erst mal Aufatmen angesagt http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c045.gif
Ich hatte auch das Gefüh, dass die Schwellung in den letzten Tagen ein wenig zurück gegangen war, obwohl ich renoviert hatte wie doll und verrückt.
Wenn ich alle Befunde habe, gebe ich noch einmal Bescheid.
Hab mich übrigens über die vielen gedrückten Daumen riesig gefreut http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/i070.gif
Liebe Grüße
Ute
Schnucki
23.01.2008, 12:55
super Ute, freut mich für Dich. Da macht doch Daumendrücken wirklich Spaß :D
Klasse Ute!
http://www.smilies.4-user.de/include/Froehlich/smilie_happy_249.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Das freut einen denn doch!!
Renoviert wie verrückt? Toll! Ich bin immer bloß müde. http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk3.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Da muss ich doch gleich mal im Tarceva Thread nachfragen, ob es den anderen auch so geht.
Ganz liebe Grüße
Christel
Ute 2007
23.01.2008, 15:06
Liebe Christl,
ich denke ich bin nur so fit, weil ich schon seit Dezemer nichts mehr nehme. Mit Chemo war ich auch nur Couchpotato.:D
Liebe Grüße
Ute
Hallo Ute,
es ist schön von Deinem Befund zu lesen.
Ich hätte gerne gesehen wie C.S. mit gekreuzten Zehen rumläuft. :D
Liebe Grüße
Wolfgang
Wolff,
ich warte!
http://www.smilies-smilies.de/smilies/gifs/klopfer.gif (http://www.snukk.de)
Liebe Grüße
Christel
Christel, bevor das Häschen eine Hornhaut am Fuß bekommt :D
Herzlichen Glückwunsch erstmal an Michaela und Ute :prost:
Ich sei, gewährt mir die Bitte, in Eurem Bunde der Dritte, denn ich bin ja seit einer Stunde wieder zu Hause und hatte absolut keine Ausfallerscheinungen oder sonstige Nebenwirkungen.
War wohl trotzdem besser, sich stationär und somit unter Bewachung zu stellen.
Die Bestrahlung war insgesamt 18 gr stark, dauerte länger, als die Gesamtkopfbestrahlungen, aber wer einmal eine Ganzkörper-MRT mitgemacht hat, für den ist das alles Kinderkram.
In 4 Wochen wird dann nachgesehen, ob noch was im Kopf ist, vor allem aber, was sich noch in der Lunge tut. Falls dort nichts hinzugekommen ist, wird man wohl auch dort eine bzw. zwei Punktbestrahlungen vornehmen.
Wäre mir schon lieber als 33 mal dort hinzufahren.
Überhaupt - diese Geschichte lief ja in der hiesigen UNI-Klinik ab. Die soll privatisiert werden, was für die Mitarbeiter Entlassungen, längere Arbeitszeit und kürzeres Gehalt bedeutet - letzten Endes natürlich auch eine dramatische Verschlechterung für die Patienten. Demos sind angesagt.
Nur - auf der Station war von allen, denen ich begegnete eine derartige Freundlichkeit, wie ich es noch nie im Entferntesten erlebt habe. Oder kennt Ihr eine Abteilung, wo einen sogar die Putzfrau mit Handschlag, Lachen und Namensnennung begrüßt?
Ich bin daraufhin zum Beschwerdemanagement gegangen und habe mich mit einer netten Dame sehr lange unterhalten. Folge - die Station bekommt vermutlich von höchster Stelle einen Belobigungsbrief. Davon werden die dortigen Probleme wohl auch nicht geringer, aber ich war jahrelang Betriebsrat und weiß, dass Lob viel mehr bringt als Tadel.
So - falls Ihr jetzt beim Lesen noch mehr Ausfallserscheinungen als sonst bemerkt, dann warnt mich bitte http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol31.gif
Ansonsten - Frauchen meint, ein neues viertes Haar entdeckt zu haben http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx7.gif
Meine Faulheit ist immer so groß, dass ich nicht alle in unserem Nestchen erwähne, weil ich unter Garantie jemanden vergessen würde, aber glaubt mir, ich denke an Euch alle
Mit vielen :knuddel:n
Euer
Wolf
Danke lieber Wolf!http://www.smilies-smilies.de/smilies/mehrgifs/ohhappyday.gif (http://www.snukk.de)
Gute Nachrichten kann man einfach nicht genug hören!!!
Liebe Grüße
Christel
Einfach toll Ute, mir war gar nicht klar, dass du gestern dran warst, aber ich freu mich. Na endlich Wolf, noch eine schöne Nachricht von dir.Ich habe übrigens 2 Inseln auf dem Kopf, die sind kahl aber alle Betrachter sehen auch bereits neuen Bewuchs. Ich finde bei einem Mann reichen 4 Haare http://www.wuerziworld.de/Smilies/mx/mx7.gif hallo Quirin, du kannst gern "belehren" http://www.wuerziworld.de/Smilies/les/les11.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) , solange das so interessant ist meckert bestimmt keiner. Was ist denn jetzt geziehlter Nahrungszusatz? Ich wette,die ganze Schluckergemeinde hat jetzt keinen dringlicheren Wunsch mehr als dies zu erfahren! http://www.wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr5.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) Hallo Betti, der Kamillewaschlappen auf meinem Kopf hat zwar den Hund irritiert http://www.wuerziworld.de/Smilies/ti/ti19.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) aber mir gut getan. Liebe Grüsse an Alle hier Regina
Hallo liebe Ute:remybussi
Mönsch freu ich mich wieder "entkreuzt" rumlaufen zu können!!!!!
War mir klar dass Wolfgang sich das Ganze gleich bildlich vorstellen will:D
Meinen Glückwunsch und weiterhin gute Besserung für Deinen zarten Schwanenhals ;)
Ganz liebe Grüße und einen Bussi für Dich und natürlich auch Wolf, der ja ganz brav der Dritte im Bunde ist:remybussi
Meine Autosituation hat sich insofern entspannt als dass ein guter Freund erst mal eine kleine Schüssel für 300 € aufgetrieben hat, die ich fahren kann bis die Versicherung endlich mal in die Puschen kommt. Das Ding fährt und ist wasserdicht, was will ich erst mal mehr? (natürlich meinen geliebten Bora zurück!!)
Grüßlein
C. S.
Ute 2007
23.01.2008, 17:24
Hallo Wolf,
freut mich das du alles gut überstanden hast. Ich denke dass 18 Gy dem Tumor reichen werden um dahinzuschmelzen http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c013.gif.
Tja, die negativen Auswirkungen der Gesundheitsreform merken wir wohl alle und meistens fallen dann tatsächlich Kliniken dem Sparwahn zum Opfer, in denen alles tadellos funktioniert hat und wo man noch Patient und keine Nummer war.
Hoffentlich gibt es für die Klinik noch mehr Fürsprecher. Wer weiß.......wir lernen ja gerade an Wunder zu glauben. :D
Liebe Claudia,
kaum ein paar Sonnenstrahlen am Himmel und schon purzelt es hier gute Nachrichten http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c031.gif
Von mir aus kann es das ganze Jahr so weitergehen.
Liebe Grüße
Ute:winke:
Schnucki
23.01.2008, 18:34
schön - einfach schön die Neuigkeiten.
:prost:
LG
Astrid
morningsun
23.01.2008, 19:18
Liebe Ute, lieber Wolf,
es ist schön, gute Nachrichten von euch zu lesen - immer mehr davon....!!
Ich hoffe, bald auch wieder welche berichten zu können, wir setzen jedenfalls viel Hoffnung in den Termin morgen in der Klinik, damit mein Vater endlich diese verdammten Schmerzen los wird.
Ich grüsse euch alle und möchte mich Quirins Spruch ("Jeder Sieg ist ein Sieg für uns alle.") anschliessen! Denn es ist schön sich mit euch zu freuen und daraus Hoffnung zu schöpfen!!
Liebe Ute,
freu mich für dich. Von mir aus kann es mit den guten Nachrichten im Nestchen noch gaaaaanz lange weitergehen. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx27.gif
Hat jemand etwas von unserem Kuschelwolf gehört??? http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx23.gif
:1luvu: :winke:
Liebe Engel,
Wolf hat doch geantwortet! Scroll mal zurück!
Liebe Grüße:remybussi
Christel
So ist das, wenn man's nicht abwarten kann. Bin auf 'ungelesene Nachrichen' gegangen und hab übersehen, dass da noch ne gaaanze laaaange Seite hinterher kam. Und weil ich mich über Utes gute News gefreut habe, hab ich auch schon auf 'Antworten' geklickt.
Naja, seht's mir nach, ja http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr10.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) .
Lieber Wolf,
ich freu mich, bitte weiter so, okay!!?? Ich find dein Fell auch mit 3 oder 4 Haaren ganz kuschelig und kann das nur mit meiner Version der Relativitätstheorie unterstreichen:
Ein Haar auf dem Kopf ist relativ wenig, ein Haar in der Suppe ist relativ viel.
In diesem Sinne. http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi66.gif
Herbstzeitlose
24.01.2008, 10:50
Liebe Michaela und liebe Überbringerin Christel,
mir fällt ein Stein vom Herzen, hab auch alle Daumen gedrückt.
Eine tolle Nachricht, wunderbar.
Ich umarme euch.
Gerti
Was von Wolf gehört?
Liebe Gerti,
Lieb, dass Du nachfragst.
ich habe schon gestern was geschrieben. Musst mal zurückblättern. Ist jedenfalls alles ok.
Danke und ganz liebe Grüße
Wolf :knuddel:
Liebe Michaela und Christel falls ihr telefoniert, was bedeutet "keine wesentlichen Veränderungen"? Muss ich mir doch Sorgen machen? Überhaupt: Christel, was macht dein Husten? Du erwähnst ihn nicht mehr? Was heisst das? Manchmal komme ich mir, vor allem im vergleich mit dir Michaela als unsere Tarcevavorzeigefrau, vor wie der Tarcevajammerlappen http://www.wuerziworld.de/Smilies/tr/tr2.gif . Als bestünde die Welt aus Eincremen, Kratzen, Schlafen und Hoffen. Es grüsst der Frustbolzen Regina
Liebe Michaele und Christel falls ihr telefoniert, was bedeutet "keine wesentlichen Veränderungen"? Muss ich mir doch Sorgen machen? Überhaupt: Christel, was macht dein Husten? Du erwähnst ihn nicht mehr? Was heisst das? Manchmal komme ich mir, vor allem im vergleich mit dir Michaela als unsere Tarcevavorzeigefrau, vor wie der Tarcevajammerlappen http://www.wuerziworld.de/Smilies/tr/tr2.gif . Als bestünde die Welt aus Eincremen, Kratzen, Schlafen und Hoffen. Es grüsst der Frustbolzen Regina
Liebe Regina,
so wie ich Michaela verstanden habe, ist weitaus eher der Grund zu Freude gegeben. Keine wesentliche Veränderung heisst: Hier VIELLEICHT ein bißchen mehr, dort ein bißchen weniger.
Nun lass Du Dich aber erstmal in den Arm nehmen:pftroest: Du armes Häschen mit Deiner kaputten Haut!
Bis auf das Kratzen dachte ich heute ähnlich. Nur schmieren und müde! Kam dann aber zu der Erkenntnis, damit kann ich gut leben, wenn es denn hilft.
Wann hast Du eigentlich Dein nächstes Ct?
Ganz liebe Grüße und eine Packung Taschentücher
Christel
Oh, Mann Regina!
Ich habe die Hälfte vergessen!
Mein Husten klingt greußlich, aber das kennst Du ja. Was aber besser ist, ist dass nur noch selten Blut im Auswurf ist und nicht mehr jedes Mal.
Liebe Grüße:1luvu:
Christel
Hallo Ihr Lieben alle hier,
nachdem ich wegen leichter Temperatur heute nicht zur Grünen Woche gegangen bin wie ich es eigentlich geplant hatte, hab ich aber wenigstens den Mitarbeiterkonvent in der Gemeinde mit gemacht. Dort haben wir die gemeindlichen Aktivitäten für das nächste halbe Jahr geplant. Und irgendwie hab ich nun das Bedürfnis Euch allen hier einen dicken Knuddel und ein Kraftpaket zu schicken.:1luvu:
Habt eine gute Nacht :pftroest:
Liebe Grüße
C. S.
Liebe C.S.
was ich schon immer wissen wollte, wie geht es mit dem Port? Findest Du nicht, dass das eine große Erleichterung ist?
Schön, dass Du wieder einen fahrbaren Untersatz hast.! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx27.gif
Ganz liebe Grüße:1luvu:
Christel
Da gerade ein Port erwähnt wird -
ich war ja auch erst misstrauisch, aber es ist schon eine Erleichterung. An den Venen finden die Vampire nämlich so gut wie nichts mehr und wenn es jetzt für Kontrastmittel doch anscheinend mal nötig war, dort zu zapfen, weil der Port sonst verklebt, dann ist das eine endlose Prozedur und es gibt schöne blaue Flecke von den Fehlversuchen.
Jetzt im KH ist aber was nettes passiert.
Die großen Dosen Cortison bekam ich über Infusion, also Port.
Normalerweise habe ich dann eine kleine Nadel, der Arzt hatte aber nur eine mittlere. Naja, ging auch.
In der Nacht im KH spürte ich dann am Port etwas pieksen. Ich hatte schon überlegt, ob ich jemanden rufen sollte, aber es gab sich dann.
Am nächsten Tag bekam ich dann wieder Cortison am Morgen samt Spülung. Alles ok.
Mittags sollte dann die Nadel entferntwerde und da merkte der Arzt, dass die Nadel gar nicht mehr im Port war. Alles, was am Morgen gespritzt war, befand sich im durchnässten Mull unter dem PFlaster.
Im Schlaf muss ich also irgendwie an die Nadel gekommen sein und weil die ja etwas zu lang war, habe ich sie irgendwie rausbekommen.Dann piekste sie etwas bis sie sich in eine ruhigere Position brachte.
Ich bekam dann die 12mg von morgen oral am Mittag. War ja kein Drama, aber schon lustig.
Heute Nacht ging es dann weiter -
Ich muss jetzt 2 x tgl. 2 mg Fortecortin nehmen und zumindest durch die vergangenen hohen Cortison-Dosen auch eine Schlaftablette.
Die beiden habe ich am Abend verwechselt (wahrscheinelich wurden mir die dafür zuständigen Zellen doch weggebrannt :confused: )
Resultat - statt insgesamt 12 mg Cortison gestern, nahm ich 14 mg, dafür konnte ich ab 3 Uhr Nachts nicht mehr schlafen :eek:
Nur so mal kleine Geschichtchen. Aber als Trost werden wir jetzt nach Timmendorfer Strand zum Frühstück fahren. Es komt zwar Sturm und Regen, aber noch scheint die Sonne und die klauen wir nachher einfach vom Himmel, nehmen sie mit und verteilen sie unter Euch
http://www.smilies-smilies.de/smilies/urlaubII_smilies/7wetter.gif (http://www.snukk.de)
Alles Gute und liebe Knuddelgrüße von Euerem
Wolf
:knuddel:
Lieber Wolf,
das fand ich mal wieder hochinteresant!
Jetzt weiß ich doch, warum die sich beim Ct wehren, den Port zu nehmen und immer über die Armvene gehen.
Während der Chemo, die ja zu Anfang immer an 2 Tagen war, hatten die mir auch angeboten, die Nadel bis zum nächsten Tag drin zu lassen, was ich aber ablehnte. Ich hatte vor genau dem Angst, was Dir da passiert ist.
Im Krankenhaus blieb die Nadel die ganze Zeit drin und wurde nur einmal gewechselt, aber selbst da wurde das Kontrastmittel über die Vene gegeben. Allerdings mit der Begründung, dass der Druck mit dem das Kontrastmittel gespritzt wird, zu hoch für den Port ist.
Hier strahlt z.Zt. die Sonne, hoffentlich bleibt das ein bißchen so.
Liebe Grüße:knuddel:
Christel
Hallo Christel,
bisher kann ich über den Port nichts Negatives berichten außer dass er, da links eingesetzt, mich beim Auto fahren etwas beunruhigt, da der Gurt darüber läuft. Stell ich mir bei einem Crash nicht so lustig vor :embarasse
Ansonsten kann ich sogar einen Rucksack tragen wenn er nicht zu schwer ist. Manchmal drückt er ein wenig, aber nicht dramatisch und an der Schulter habe ich eine gefühllose Stelle, wahrscheinlich hats beim Einsetzen einen Nerv erwischt, aber das ist ja auch nicht tragisch.
Bisher gabs bei mir zum Glück keine Probleme eine Vene zu finden, denn mein Hausarzt traut sich zur Blutabnahme nicht an den Port heran, keine Ahnung, weshalb.
Lieber Wolf,
da hattest Du ja eine spannende Nacht :eek: Lass Dir am Timmendorfer Strand mal den Kopf frei pusten, ist ja wirklich eine schöne Gegend! Und es gibt dort eine super gute Pizzeria, leider hab ich den Namen vergessen :embarasse Du siehst, nicht nur Du hast "Ausfallerscheinungen" :smiley1:
Liebe Grüße
C. S.
Lieber Quirin, danke für den Babypudertip. Das hat richtig was gebracht auf den offenen Stellen. http://www.wuerziworld.de/Smilies/par/par5.gif Heute abend werd ich es auf dem Kopf versuchen aber erst nach einer Miniparty mit meinen alten Kollegen. Liebe Grüsse von einer äusserst gut gestimmten Regina
MichaelaBs
25.01.2008, 13:18
Hall Ihr Lieben:1luvu: !
Ich habe solche Entzugserscheinungen, dass ich nun erstmal in einem Internetcafé in der Stadt sitze. Seit 10 Min. steht leider die Tür offen, so werde ich mich kurz fassen, sonst krieg ich eine Erkältung!
Ihr könnt euch vorstellen, wie erleichtert ich bin, dass der Radiologe keine Verschlechterung sieht. Zum 'stechen zwischen den Rippen wies er mich darauf hin, dass dor tja viele Nerven laufen und die knotige Verdickung der Pleura durchaus drücken kann. Na eigentlich hatte ich es mir auch in etwa so gedacht, aber sofort schwang auch wieder die Angst mit, es könnte eine Progression da sein. Nun kann es Frühling werden!
Ich danke allen Mutmacherinnen und -mutmachern hier, habe alles gelesen und hoffe, bald wieder an meinem eigenen PC sitzen zu können, da ist es doch gemütlicher! Immerhin ist die Tür jetzt wieder geschlossen worden...
Liebe Grüße an alle
Michaela:winke:
Hallo, liebe Michaela,
schön, mal wieder etwas von Dir zu lesen. Ich hatte irgendwie gar nicht mitbekommen, dass Dein PC streikt und Dich schon vermisst. Aber was solls - wichtiger als ein PC ist ja schließlich das gute CT-Ergebnis
http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/190.gif (http://www.snukk.de)
Weil Du gerade was zu PC schreibst - mal was unter Geschichten, die das Leben außerhalb des Schalentiers schreibt.
Schon seit längerem hatte ich das Problem, dass sich beide Schächte, der eines DVD-Players und der eines DVD-Brenners nicht mehr öffneten.
Sie bemühten sich zwar, ruckelten, die Lämpchen glühten, manchmal kam man auch mit dem Fingernagel hinter die Abdeckung und konnte sie manuell öffnen, aber ansonsten tat sich nichts.
Die große Frage war - wieso gleich beide Laufwerke. Von Leuten, die weit mehr Kenntnisse haben als ich wurde extrem gerätselt. Der Computer wuede aufgemacht, alles überprüft - nichts.
Bis jetzt jemand mit der rettenden Idee kam. Die Lösung war folgende:
Irgendwann mal muss eine klebrige Flüssigkeit an der Vorderseite des PC runtergelaufen sein. Die ist aber auch in die Schächte eingedrungen.
Zu sehen war nichts, aber zufühlen. Höchstens ein mm an der inneren Außenkante.
Wurde gesäubert und jetzt flutscht alles einwandfrei
http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/lol3.gif (http://www.snukk.de)
Wäre ich, was ich schon vor hatte, zu einem Computerladen gegangen, hätte ich jetzt sicher mindestens zwei neue Laufwerke
http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu52.gif
:grin:
Naja, nicht immer hat Bill Gates Schuld
http://www.smilies-smilies.de/smilies/computer_smilies/dankedankedanke.gif (http://www.snukk.de)
Für Euch alle, bei dnen das noch nötig sein sollte (was ich nicht hoffe) sendet Euch mal dies:
http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/Mutzel.gif (http://www.snukk.de)
Euer Wolf
:knuddel:
Hallo ihr Lieben! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/a010.gif
Liebe C.S.
Sei man froh, dass Du die guten Venen hast und das sie auch so bleiben. Ohne den Port gehen die durch die Chemo schnell kaputt. Es kann übrigens sein, dass der Hausarzt überhaupt keine Portnadeln hat, um den Port anzustechen. Erstens sind die teurer und zweitens hat er vielleicht gar nicht so viele Patienten mit Port, dass sich die Anschaffung lohnen würde.
Mein Port sitzt rechts und ich hatte auch so meine Bedenken wegen des Gurtes, wenn ich als Beifahrerin irgendwo mitfuhr.
Zumindest jetzt im Winter mache ich mir aber keine Sorgen.
Liebe Regina,
da kann man doch mal sehen, was ein Päckchen Taschentücher leisten kann! Kaum hast Du es, bist Du auch wieder gut gelaunt! http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/b020.gif
Liebe Michaela,
oh ja die Entzugserscheinungen kenne ich. Da treibt es einen selbst ins zugiste Internetcafé.
Liebe Biba,
Du schriebst im Tarceva Thread, dass Du Dich mit Cremes und mit Essen beschäftigt hast. Deine Sheabutter hat hier ja auch schon viele Anhänger gefunden.
Was nun das Essen angeht, so halte ich es damit, dass nach Möglichkeit kein Fertigessen auf den Tisch kommt. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess19.gif Wobei ich gerne und oft Tiefkühlgemüse verwende. Ansonsten achte ich darauf, dass keine Geschmacksverstärker und keine Transfette in den Sachen sind, die ich kaufe. Meine Schwiergertochter, eine exzellente Köchin, kocht ihre Brühe selber und friert sie dann ein. Das habe ich mir ab geguckt. Schmeckt deutlich besser als jeder Brühwürfel und ist billiger als jeder Fertig Fond.
Wobei das alles so eine Sache ist. Hier eine Creme, da gutes Essen, nebenbei Selen und Magnesium, andere nicht verschreibungspflichte Medikamente. Was macht da eigentlich jemand, der von Hartz IV lebt? Denn selbst wenn der von den Zuzahlungen befreit ist, alle die Sachen, die ich aufgezählt habe, werden nicht verschrieben und müssen so bezahlt werden.
Euch allen ganz liebe Grüße
Christel http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx58.gif
Susanne1306
25.01.2008, 18:45
Hallo !
Da muss ich Christel allerdings Recht geben. Nach der Gesundheitsreform unserer geliebten Ulla Schmidt kann einen die Krankheit in die Armut treiben. So werden Chemos fast immer ambulant gegeben. Damit werden Zuzahlungen fällig, für jedes Chemo-Medikament. Vom Onkologen wurden mir Selen, Mistel und Enzyme empfohlen....nur die Mistel wird von der Kasse bezahlt, Selen und Enzyme auf Privatrezept verordnet. Dazu kommt die Tatsache, daß ich zwar 30 Jahre Vollzeit gearbeitet habe, die letzten fünf Jahre aber nur 400 € Jobs gemacht habe. Daher steht mir kein Cent Erwerbsunfähigkeitsrente zu, erst Altersrente mit 65 Jahren...ich bin gerade mal 52.
Die Rechnung meiner Apotheke bekomme ich immer monatlich....sie liegt mit Chemo, normalen Medikamentenzuzahlungen und meinem Privatrezept bei etwa 200,- Euro. Die Befreiung bekomme ich nicht, weil Privatrezepte nicht zählen, klasse.
Wenn man nun noch besondere Körperpflegemittel und gesunde (frische) Lebensmittel und Obst kauft, kann man wirklich schnell in die Armut abrutschen.
Mit Hartz IV jedenfalls ist das nicht zu bezahlen.
Glücklicherweise hat mein Mann eine recht gut bezahlte Stelle. Er arbeitet seit 35 Jahren bei der DAK im Auskunft-und Beratungsbereich.....und ist nicht gerade glücklich, wenn er seinen Kunden (Versicherte darf er sie nicht mehr nennen) alles mögliche an Hilfsmitteln verweigern muss, weil die Vorschriften seit der Gesundheitsreform so streng geworden sind....da ist kein Ermessensspielraum mehr.
Susanne
Wer schrieb doch noch - "Wenn Du arm bist, must Du früher sterben" ?
Amerika scheint immer noch ein Vorbild zu sein, auch in Bezug auf ein Gesundheitssystem (oder besser Krankheitssystem, weil das System selber krank ist)
http://www.smilies-smilies.de/smilies/beleidigte_smilies/fluchensmiley.gif (http://www.snukk.de)
http://www.smilies-smilies.de/smilies/beleidigte_smilies/sauer2.gif (http://www.snukk.de)
Hallo Wolf,
hi hi, Coca Cola gegen Bill Gates.......und Cola hat gewonnen!:D Oder hast Du etwa Guinness in Deinen Rechner geträufelt?:eek:
Grüßlein
C. S.
Hallo Susanne,
der finanzielle Aspekt der ganzen Sch... ist schon hart. Ich war vorher selbstständig und natürlich nicht ausreichend versichert (obwohl, geht das heute überhaupt noch wenn man nicht viel verdient?) Damit bekomme ich auch nix und kann nur froh sein dass mein Mann recht gut verdient. Ein paar Stunden gehe ich noch arbeiten, wahrscheinlich werde ich irgendwann dafür bestraft indem man mir die 100% Schwerbehinderung reduziert, wenn das erfasst wird, obwohl ich davon ja nicht viel habe, ohne G :embarasse
Aber da kann man schaun, wo man will, überall wird auf Kosten der Verbraucher und Arbeitnehmer gespart, gemauschelt und getäuscht. Oder kann mir jemand erklären wie es möglich ist dass Menschen Vollzeit arbeiten und so wenig verdienen dass sie ergänzende Hilfe zum Lebensunterhalt beantragen müssen?:eek:
Soziale Verantwortung ist offensichtlich aus dem Wortschatz Deutschlands gestrichen worden :embarasse
Gruß
C. S.
Hallo C.S.,
nee, Irland ist zwar mein Lieblingsland, aber Guinness mag ich nicht (sag ich dort natürlich nie :D )
War vielleicht Cola, vielleicht ja auch mein Schweiß, als ich über einer anderen Computer-Macke grübelte ;)
Liebe Grüße
Wolf
Hallo ihr Lieben,
da sind ja schon wieder so viele neue süße Smilies unterwegs, wo habt ihr die denn schon wieder her? http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mix40.gif.
Ne Frage hab ich auch noch, so viele Experten hat man ja sonst nirgends. Wir hatten ja vor kurzem das Thema Bronchoskopie. Mein Paps muss am 11.2. zur zweiten Nachsorge für 3 Tage in die Lungenklinik. Er hat dort beim letzten Mal Leute getroffen, die sagten, dass bei jeder Nachsorge ne Bronchoskopie gemacht wird. Ist das nicht übertrieben, da jedes Mal drin rumzustochern?:sad: Schließlich ist die Histologie ja bekannt. Vielleicht könnt ihr mir etwas raten.
Danke schon mal.
Ich bin heute übrigens das vorletzte Mal hier, denn morgen bis Sonntag mittag bin ich berufl.in Kiel und am Montag morgen flieg ich mit Sohni 4 Wochen in die Sonne nach Indien http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx18.gif . Ich hoffe, ich finde dort in unerer Stadt 'n Internetcafe, um hier dranzubleiben (sonst platze ich http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi73.gif ).Und wenn nicht, unser lieber Quirin ist sooooo lieb und hält mich auf'm Laufenden, allein schon wegen Ulla. :(
Ich komm Sonntag nochmal Tschüß sagen http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx46.gif . Mann, ihr werdet mir soooooooo fehlen. http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr21.gif
Viele liebe Grüße und ein :knuddel: für jeden von euch...
Lieber Engel,
meine Mama hat ja Lymphangiosis darcinomatosa. Die bösartige Veränderung der Lungenschleimhaut der verbleibenden Lunge (gerötete Stellen) jetzt ein Jahr nach der OP wurde nur bei der Bronchoskopie erkannt. Im Ct waren halt die Lymphknoten vergrößert. Von daher denke ich, dass es schon sinvoll ist bzw. sein könnte.
Liebe grüße
Jutta
Liebe Jutta, lieber Quirin,
vielen Dank euch beiden. Das hilft uns weiter.
@ Quirin: Danke, werde bestimmt, wie immer eine gute Zeit haben, flieg schon das 5. Mal und bisher war es immer genial. Bist ein Schatz, weißt schon...
:1luvu:
Hallo Engel,
ich wünsche Dir eine schöne Zeit.
Komm heil wieder.
Liebe Grüße
Wolfgang
Ute 2007
25.01.2008, 22:08
Hallo Engel,
ich schließe mich den Wünschen für eine gute Zeit in Indien an.
Vergiß auf dem Heimflug nicht die Sonne http://www.cheesebuerger.de/images/midi/verschiedene/c020.gif mitzubringen.
Liebe Grüsse
Ute:winke:
MichaelaBs
25.01.2008, 22:18
Hallo Engel,
ich möchte Dir auch schöne Wochen in Indien wünschen! Leider werede ich in den nächsten Tagen (Wochen???) ins Internetcafé müssen, denn nun steht fest, das mein Arbeitsspeicher kaputt ist und wohl auch das System??? Morgen gehe ich mit Compi zum Geschäft, wo er her stammt, denn vielleicht läuft es noch auf Garantie, gekauft habe ich mein Schätzchen Anfang März 2006.
Allen anderen hier wünsche ich ein schönes Wochenende, mal sehen, wann ich wieder lesen und schreiben kann.
Liebe Grüße an alle:1luvu:
Michaela:winke:
Hallo Engel,
hach ist das schön,wenn jemand hier mal wirklich Urlaub machen kann und hoffentlich dabei alles, was mit unserem Thema zu tun hat, wenigstens zeitweise vergessen kann.
Indien, mit den 1000enden von neuen Eindrücken wird das sicher ermöglichen.
Ich wünsch Dir jedenfalls eine gute Reise und einen wundervollen Aufenthalt dort.
http://www.smilies-smilies.de/smilies/urlaubII_smilies/6wetter.gif (http://www.snukk.de)
An alle, die im Norden wohnen, z.B. Christel und Biba -
passt morgen auf Euch auf und bleibt möglichst zu Hause. In Hamburg wird es wohl nicht so wild werden, aber im nördlichen Schleswig-Holstein, in Meck-Pomm und vor allem direkt an der Ostseeküste kann es Orkanböen geben.
http://www.smilies-smilies.de/smilies/urlaub_smilies/urlaub18.gif (http://www.snukk.de)
Die höchsten Windstärken werden wohl Mittags gegen 13 Uhr erreicht. Der Wind flaut dann zum Abend hin ab, allerdings nicht im Osten von Meck-Pomm, wo er bis in die Nacht andauern wird.
Übrigens - ist noch lange hin und kann sich noch völlig ändern, aber es besteht zum ersten Mal in diesem Jahr die Möglichkeit, dass es am nächsten Freitag im Norden vielleicht so gar stark schneien könnte
http://www.smilies-smilies.de/smilies/urlaub_smilies/wetter1.gif (http://www.snukk.de)
Eine schöne, friedliche Nacht wünscht Euch Euer
Glatzenraubtier
:knuddel:
Ute 2007
25.01.2008, 22:38
Hallo Michaela,
ich glaube die gesetzliche Gewährleistungsfrist ist seit 2002 auf 2 Jahre festgelegt. Da hast du dann ja noch mal http://www.cheesebuerger.de/images/smilie/tiere/d010.gif gehabt.
Ich habe immer das Glück, das alles diese böden 2 Jahre übersteht und dann kaputt geht. http://www.cheesebuerger.de/images/midi/boese/a042.gif
Liebe Grüße
Ute:winke:
Och menno, Ihr seid ja alle sooooo süüüüüüß. Ich könnt euch knutschen http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv6.gif . Vermiss euch jetzt schon.
@Michaela: Das mit dem Compi ist ja echt Mist, aber müsste ja eigentlich noch auf Garantie laufen. Hoffe es klappt bald wieder von zu Hause aus.
Tanni2006
25.01.2008, 23:42
Lieber Engel,
ich wünsche dir auch einen wunderschönen Urlaub, erhol dich gut. Wo bekommt man eigentlich 4 Wochen Urlaub??? *grummel*
will auch...
Wo hier doch zwischendurch das Wort PC fiel, vielleicht weiß ja jemand wo ich Schriftarten herbekomme:D
Allen anderen hier im Nest wünsche ich ein wunderschönes und nicht allzu stürmisches Wochenende.
Liebe Grüße
Tanja
Liebe Engel,
erst London, dann Indien, mach mich man immer neidisch!!! http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr3.gif
Nach wo in Indien fahrt ihr denn? Ich war bisher 2 Mal da, jedes Mal eine selbstorganisierte Rundreise. Selbstorganisiert deswegen, weil man dann selber bestimmen kann, wie viel Zeit man wo verbringen kann und außerdem möchte ich auch immer mal Zeit zum Ausspannen haben.
Im Moment traue ich mir Flugreisen nicht recht zu. Weil ich ja nach der letzten einen Tag später mit Lungenentzündung im Krankenhaus lag. Das macht dann doch Angst. Aber diese Angst muss ich überwinden.
Was die neuen Smilies angeht, ist das ganz einfach: Klick den Smily mit der rechten Maustaste an, dann gehst Du ganz unten auf Eigenschaften und dann kanst Du die Adresse /URL sehen.
Nun aber gute Reise!! http://wuerziworld.de/Smilies/spi/spi2.gif und komm heil zurück!
Liebe Michaela,
wenn der Arbeitsspeicher kaputt ist, also Hardware, dann hast Du Garantie. Wenn es ein Softwarefehler ist, kannst Du das Betriebssystem neu aufspielen. Also pass auf, das die Dich nicht über Gebühr übers Ohr hauen. Was ein Arbeitsspeicher kostet, kannst Du über Google rausfinden. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc19.gif Ich hasse es, wenn so Reparateure uns übers Ohr hauen!
Lieber Wolf,
ich fand das Wetter heute schon eher schlecht! Morgen hoffte ich vielleicht auf den Platz gehen zu können. http://wuerziworld.de/Smilies/spo/sport27.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) Bei dem Wetter werde ich das aber knicken!
Aber Schnee!!!!! http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu52.gif mach, dass der nicht kommt!!! Ich will Wärme und Sonne!!!!
Liebe Tanja,
wo möchtest Du denn die Schriftarten haben? Denn wenn Du hier antwortest, brauchst Du ja nur auf Schriftarten zu gehen.
Euch allen, ganz, ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv21.gif
Christel
Tanni2006
26.01.2008, 14:14
Hallo Christel,
ich brauche eine ganz spezielle Schriftart, die von Mercedes nämlich. Ich such mich schon doof und dämlich.. mit dem Wetter gebe ich dir recht, es wird endlich Zeit für schönes warmes Wetter, das vermisse ich total.. Lange hell und schön warm... *schluchz*
Heute ist aber mal ein klasse Wetter, ich hoffe bei euch auch und wünsche euch, dass Ihr es genießen könnt.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo Tanja,
weißt Du wie die Schrift heißt? Ich habe eine CD mit x Schriften, könnte ich Dir mal schicken, wenn sie drauf ist.
Gruß
C. S.
Tanni2006
26.01.2008, 14:43
Hallo C.S.
sie heisst Corporate. Ich dachte sowas findet man leicht im Internet...
Gar nicht so einfach..
liebe Grüße
Tanja
Leider laut Beschreibung nicht drauf :embarasse
Auch leider keine Hilfe, aber lies doch mal hier:
http://www.wer-weiss-was.de/theme19/article2659335.html
Hier soll man die kostenlos bekommen:
http://bauforum.wirklichewelt.de/forum_entry.php?nr=1249&page=0&category=Software&order=time
Liebe Grüße
Wolf
Tanni2006
26.01.2008, 15:18
Danke für die Hilfe.
Dachte einfach nur ich schreib mal ne Bewerbung in der Schriftart eines Unternehmens, doch nicht so einfach wie ich dachte.
Ist irgendwie so ein Tag wo nix gelingen will... nicht mal mein Gulasch:smiley11:
Mein lieber Engel,
ist`s denn wirklich schon wieder so weit? Vorgestern in London, heute in Kiel, morgen in Indien! Der Urlaub sei Dir und Deinem Sohn gegönnt!
Ich dagegen werde mich in unserem kalten, aber heute wenigstens sonnigen Wetter einigeln und meinen mit Scharlach brütenden Sohnemann betüddeln!
Von daher mach ein biss´l Urlaub für uns mit! http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs11.gif
:megaphon: An alle "Nestchen"-Schreiber,
ich lese immer mal wieder mit und freue mich, dass die positiven Nachrichten hier in letzter Zeit so zunehmen! Ihr seid einem hier so richtig ans Herz gewachsen und ich finde es schön, dass wenigstens hier Grund zur Freude herrscht! Macht weiter so!!!!!!! :prost:
Sonnige Grüsse
Milki :)
Schnucki
26.01.2008, 18:09
Hallo Ihr Lieben,
ich schicke Euch einfach mal ganz ganz liebe Grüße und freue mich, dass es Euch soweit gut geht.
Ich bin momentan auf dem "Ego-Kurs" - d.h. ich mache Sachen, die ICH will. Sachen, die mir Magengrummeln bescheren, beende ich einfach. So komme ich zur Ruhe. Denn ich glaube, auch diese Angststörung hat irgendwo ihren Sinn. Auch wenn ich ADs dagegen bekomme und es mir gut geht, hab ich überlegt, was denn Ursache ist. Das letzte Mal, als ich das hatte, ging auch immenser Stress und Mobbing voraus. Die Angststörung zwang mich, paar Sachen zu ändern und Ruhe zu geben.
Und genauso sehe ich das jetzt auch. Das letzte Jahr war schwer und fremdbestimmt, doch jetzt sollte es langsam wieder geradeaus gehen. Mir lag ganz schwer im Magen, wie eine Freundin wollte, dass ich so nebenbei für sie arbeite - das ging weit über einen Freundschaftsdienst hinaus. Also hab ich klar gesagt: Wenn wir das SO praktizieren, dann geht unsere Freundschaft hops. Das sind mir die paar Euros nicht wert. Suche Dir jemanden, der Dir nicht so nahe steht.
Sie hats verstanden. Mir ist ein Stein vom Herzen gefallen, ein ganzes Gebirge .....
So kann mein Seelchen wieder genesen. Mein Mann unterstützt mich da, ich erfahre hier so viel Zuwendung, mein Sohn macht mir Freude ...... schön.
So, liebes Engelchen, auch ich wünsche Dir viel Spaß in Indien, bring ein bißchen Sonne und Wärme mit.
Die liebsten Grüße von
Schnucki - die aufmerksam verfolgt, was Ihr so treibt.
Hallo ihr Lieben,
da sitz ich auf gepackten Koffern und dann les ich hier eure lieben Postings. Es ist einfach schön, so tolle Menschen wie euch zu kennen.
@ Wolfgang (Olli Eu): Also wenn ich wiederkomme, dann bestimmt heil. Ich liebe Indien sehr und würd jedes Mal am Liebsten da bleiben. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx15.gif
@ Ute: Pack soviel Sonne ein, wie ich nur kann - versprochen. http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
@ Michaela: Hoffe du kriegst deinen Compi wieder hin, ohne ist ja auch nicht zum Aushalten. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc15.gif
@ Wolf: So da haben wir jetzt wohl entweder einen Wetterfrosch mit vierhaarigem Kuschelfell oder einen quakenden Kuschelwolf. http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr9.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) Aber wie auch immer, du bist der liebste Wetterwolf, den ich kenne. Fühl dich gedrückt.:pftroest:
@ Tanja: 4 Wochen funktionieren nur, weil ich Freiberufler bin. Hotel und so wär mir dort auch zu teuer, aber ich hab dort meine Schwiegereltern und eine große Familie. So bezahl ich nur Flüge. Ich versuch jedes Jahr runterzufliegen, aber das ist dann wohl vorbei, weil mein Kleiner dann zur Schule kommt und die Ferienzeiten sind ungünstig. Ich schick dir ein paar Sonnenstrahlen, ja?! http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv19.gif
@ Christel: Ja, dafür bin ich aber auch den Rest des Jahres gaaaanz fleißig und mach keinen Urlaub. Ich bin immer ca 400 km nördl von Delhi, im Punjab.
War mit meinem Mann 2001 in Agra beim Taj Mahal, das war einfach der Hammer. Warst du da auch? Umarme dich http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv15.gif Danke für den Smilie-Tipp.:1luvu:
@ Milki: Ja wie schön, einen Sonnenstrahl von dir im Gepäck - was kann da noch schiefgehen? Du wirst mir fehlen. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv6.gif
@ Astrid: http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv18.gif
@ Biba: Aus Kiel geflogen trifft den Nagel ja sowas von auf'n Kopf. Ich wurde auch mehr über die Autobahn gepustet, als dass ich gefahren bin. Ich war dort bei einer Veranstaltung vom DRK. Bin grad heut nachmittag zurück gekommen. Sei lieb gegrüßt http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi63.gif
@ ALLE: Ihr fehlt mir jetzt schon so. Es vergeht ja kein Tag, an dem ich mir nicht ein wenig Nestwärme bei euch hole. Wie soll ich das bloß aushalten.
Das ist für euch:
Es ist nicht leicht, das Leben zu versteh'n,
nicht immer leicht, den richtigen Weg zu geh'n.
Aber eines find' ich total schön,
dass es Menschen gibt, die sich verstehen.
Die einander mal ein Lächeln schenken
und hier und da aneinander denken.
Die einfach da sind, wenn man sie braucht,
wenn einen das Leben auch mal schlaucht.
Solche Menschen, die sind rar,
dass es euch gibt ist wunderbar!!!
Danke für die leiben Grüsse, Biba und wenn Du die netten Wesen siehst oder sprichst, grüß bitte ganz herzlich zurück und hoffemtlich sieht man sich bald mal wieder (allerdings muss ich erst mein 5. Haar haben ;) )
Wenn Engel reisen, lacht der Himmel. Ein neuer Beweis dafür - in Indien nächste Woche wohl nur Sonnenschein und Temperaturen von 20 Grad im Norden (später 17 Grad) bis 32 Grad im Süden.
Danke für die lieben Worte und nochmals alles Gute für Reise und Aufenthalt.
Dein quakender Wetterwolf :knuddel:
Hallo ihr Lieben! http://wuerziworld.de/Smilies/fig/fig41.gif
Ob ich nun endlich mal den Preis für den größten Blödmann gewinne? Ich war ja der Meinung auf den Platz zu müssen. http://wuerziworld.de/Smilies/spo/sport14.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) und wenn ich dann schon mal da bin, tue ich auch was. Aber... was war das für ein Schei...wetter!!!! http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs15.gif
Es nieselte und stürmte. Das Thermometer hatte 8 Grad gezeigt und mich damit rausgelockt, die gefühlte Temperatur war aber unterirdisch. Keinen Hund hätte ich vor die Hütte gejagt, aber ich musste ja los. Eine gute Stunde habe ich durchgehalten und das war es dann. http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/r020.gif
Liebe Astrid,
gut hast Du das gemacht mit Deiner Freundin. So bleibt die Freundschaft, ansonsten hättest Du Dich immer nur schlecht gefühlt.
Liebe Engel,
natürlich ist Dir der Urlaub von Herzen gegönnt! Wir waren im Süden Indiens unterwegs. Ab Bombay / Mumbai immer hin und her. Einmal haben wir in Goa dann eine Badewoche angehängt und ein anderes Mal in Mahaballipuram in der "Nähe" von Madras. Ansonsten waren wir in den Städten immer so jeweils 2-3 Tage.
Ich wünsche Dir eine gute Reise, komm heil zurück und vergiss nicht, die Sonne mitzubringen! http://www.cosgan.de/images/midi/verschiedene/d010.gif
Allen ganz liebe Grüße http://www.cosgan.de/images/midi/froehlich/h010.gif
Christel
"Quakender Wetterwolf" http://wuerziworld.de/Smilies/lol/lol27.gif
Auf Wiedersehen, bis bald.
Bitte passt auf euch und vor Allem auf einander auf.
Ich habe in unserem Ort einen wunderschönen verträumten Tempel. Werde jeden Sonntag dort sein, ein Lichtlein anzünden und positive Gedanken an euch schicken.
Seid stark.....
Ich hab euch ALLE sehr liebgewonnen....
Wir lesen uns! http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr6.gif
MichaelaBs
28.01.2008, 14:34
Hallo Ihr Lieben,
gerade komme ich aus dem Geschäft, in dem ich mein Notebook erwarb. der nette junge Angestellte empfahl mir, wenn möglich, meine Daten vor dem Einschicken zur Reparatur zu sichern. Dazu musste ich in ein anderes Geschäft wegen eines speziellen Kabels. Ein sehr kompetenter Verkäufer empfing mich und erklärte mir ganz viel zum möglichen Defekt. Dass ich meinen PC von zu Hause abholen lassen kann, erfuhr ich auch bei der Gelegenheit. Nun will ich mal sehen, ob noch Daten gesichert werden können, eine externe Festplatte habe ich mir bei der Gelegenheit zugelegt, die würde ich in Zukunft auf alle Fälle nutzen um ab und zu Daten zu sichern. Wie heisst es doch so schön? "Hinterher ist man immer schlauer". Stimmt!:rotenase:
Auf jeden Fall kann es drei Wochen dauern, bis ich meinen kleinen Freund wieder habe, na ja, so komme ich dazu, mein "Büro" aufzuräumen, ein Buch zu lesen, Kater Paul mehr Aufmerksamkeit zu schenken...
Ab und zu werde ich das Internetcafé nutzen und auch meine Nachbarin gelegentlich abends besuchen, sie hat es mir angeboten.
Ich wünsche Euch eine gute Woche und melde mich zum Wochenende wieder. Ich grüße alle ganz herzlich und denke dauernd an Euch, wahrscheinlich mehr, als wenn ich ständig an einen PC könnte...
Michaela:winke:
Liebe Michaela,
wir werden Dich vermissen! Gibt es keine Möglichkeit, dass das Geschäft Dir einen Rechner leihweise überlässt?
Liebe Grüße
Christel
Hallo ihr Lieben!
Ich hab da mal eine Frage.Meine Krankenkasse will mich in die Reha schicken,und das sobald wie möglich.Kennt sich jemand von euch aus?Ich habe gehört,daß man nach der Reha sich entscheiden muß ob wieder arbeiten oder Frührente.
Liebe Grüße Betti
Liebe Betty,
ich werde morgen fest an Dich denken und Dir die Daumen für Dein CT drücken!!
Gib bald Bescheid!
Ganz liebe Grüße
Christel
Liebe Betti, wir warten auf Nachricht und meine Daumen kribbeln schon! Liebe Grüsse Regina http://www.wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr5.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Liebe Betti,
ich lauere auch!http://www.smilies-smilies.de/smilies/mehrgifs/huepftiger.gif (http://www.snukk.de)
Liebe Grüße
Christel
Hallo Christel und alle anderen
Das C.T. ist gut gegangen,bis auf Durchfall nach dem ich die Flüssigkeit
getrunken habe.Aber das Ergebnis bekomme ich erst am 01 02.
Dir Christel wünsche ich ebenfalls viel Glück.
Liebe Biba und Quirin
Danke für den Tipp ich werde nachschauen.
Hallo ihr Lieben, http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi63.gif
heute war ich also zum Blutabnehmen und morgen habe ich Sprechstunde.
So ein bißchen Schiss habe ich schon. http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr10.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Ich glaube ja, dass alles ok sein wird und entscheidend wird das Ct sein.
Aber man weiß ja nie...
Ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx58.gif
Christel
Christel und Possy,
Ich bin überzeugt - CT steht bei Euch für "Coole Therapie" und insofern - habt keinen Bammel, wird schon werden und wenn auch noch Pfoten gedrückt werden, kann nichts schief gehen
http://www.smilies-smilies.de/smilies/verschiedenes_smilies/toptop.gif (http://www.snukk.de)
Hallo,Christel und Possy!!!---:remybussi --Gaaaaaaanz dolles Daumendrücken,ich will nur gute Nachrichten lesen.Tarceva wirkt und hilft euch beiden,davon bin ich fest überzeugt.Also: Alles wird gut! --Ich drücke Dich,tapfere mouse! :1luvu: Liebe Grüsse: Erika.
Liebe Christel, für morgen alles Gute. ich werde fest Daumen drücken und solidarisch mitzittern. Gib Bescheid so schnell Du kannst. Liebe Grüsse
Regina
MichaelaBs
30.01.2008, 23:32
Liebe Christel,
alles Gute für Deinen Termin morgen, es wird schon nix Schlimmes sein, denke ich. Selbst bin ich auch um 10.00 Uhr beim Onkologen und gehe nicht davon aus, dass der Bericht des Radiologen abweicht von dem, was er mündlich bereits gesagt hat.
Deine Idee ist klasse, aber einen PC wird mir wohl keiner leihen, aber das wäre doch mal was.
Übrigens: heute war der erste Tag des zweiten Jahres mit Tarceva! Juhu!:prost: Hoffentlich wirkt sie noch lange, die gute Pille... Dir wünsche ich das ganz besonders, allen anderen Pillenschluckern natürlich auch!
Liebe Betti, die Daumen sind natürlich auch für Dich gedrückt. Du berichtest hoffentlich gleich, wenn Du das Ergebnis hast.
Ich will meine Nachbarin jetzt mal zu Bett gehen lassen und wünsche allen hier (ohne Namensnennung) eine gute Nacht.
Bis bald wieder
Michaela:winke:
Tanni2006
31.01.2008, 00:35
Auf das Risiko hin mir Daumen und Zehen zu brechen, ich drück Sie ganz ganz fest für euch. Versprochen. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx8.gif
Haaaaallo, ich bins
bin bei meinem huebschen Neffen in der Schule, und kann hier mit dem doch sehr laaaangsamen Rechner machen, was ich will.
Erstmal drueck ich ganz feste alle Daumen fuer Christel und Possy. Wird schon schiefgehen.
Liebe Michaela,
toll, ein Jahr die Pille. Mach weiter so, du bist ein gutes Beispiel fuer alle. Karte kommt....
Ich schau in den naechste Tagen sicher wieder rein um zu sehen, ob hier ja auch alle gute Ergebnisse liefern. Denke jeden Tag an euch und schicke euch ein paar gaaaanz warme Sonnenstrahlen, davon ham wa hier genug.
Denn Sonnensmilie ruf ich jetzt aber nicht auf, hab Bammel, dass es mir mein Posting zerhackt, dauert doch etwas laenger hier.
Habt euch wohl ihr Lieben. Mir gehts jetzt auch besser, die ersten Forumentzugserscheinungen sind damit weg.
Bis bald....
Ute 2007
31.01.2008, 10:13
auch ich möchte mich mit gedrückten Daumen für Betti und Christel einreihen.
http://www.smilies-smilies.de/smilies/anlass_smilies/goodluck.gif (http://www.snukk.de)
Liebe Grüße
Ute
Ich drück auch alle verfügbaren Daumen und Zehen und was sich sonst so drücken lässt!!!
*gespanntaufgutenachichtenwarte*
Gruß
C. S.
tinchen71
31.01.2008, 10:46
...ich drücke auch die Daumen und denke an Euch !
Susanne1306
31.01.2008, 11:14
Es ist schwer, nach vorne zu schauen, wenn sogar ein so positiver Mensch wie Ulla es nicht geschafft hat, diese Krankheit zu besiegen. Und trotzdem ist es so....jeder Mensch ist anders, und die Krankheit verläuft bei jedem unterschiedlich. Jeder sollte die Hoffnung auf einen Sieg im Herzen tragen...das hat Ulla versucht, uns allen zu vermitteln.
Wer kämpft, kann verlieren......aber wer nicht kämpft, hat schon verloren!!
Genau das haben wir von dir gelernt, Ulla....kämpfen wir also weiter.
Ich denke oft an den Satz, den C.S. unter ihren Beiträgen stehen hat, er ist für mich sehr wichtig, und könnte glatt von Ulla stammen :
"Und das Leben ist doch schön, ätsch!!"
Susanne
Renate07
31.01.2008, 12:13
Hallo ihr meine Lieben hier im Nestchen,
auch ich möchte mich bei den Daumen- und Zehendrückern einreihen und hoffe, dass es gute Ergebnisse heute gibt.
Bin ganz fest in Gedanken bei Euch...
Renate
Hallo ihr Lieben,
nur ganz kurz, ich weine und weine wegen Ulla. Ich werde mich aber bemühen tapfer zu sein, versprochen!
Bei mir ist heute nicht viel rausgekommen. Nicht so gut ist, dass die Tumormarker steigen, das muss aber nicht unbedingt was zu sagen haben, die können auch wegen des Tarcevas steigen.
Jetzt gibt es am 18. BauchraumUltraschall und Ct. Ich werde dann nicht bis zur Sprechstunde, warten sondern den Radiologen bitten, mir gleich was zu sagen.
Euch allen ganz liebe Grüße
Christel
Liebe Christel,
auch von mir :remybussi :knuddel:
Ulla hat uns allen vorgemacht: der Weg ist das Ziel! Sie hat so vielen Menschen Mut gemacht, getröstet, Anteil genommen. Für mich ein großes Vorbild. Wir haben keinen Einfluss auf die Zeit die uns bleibt, aber wir haben Einfluss darauf, was wir daraus machen. Das hat Ulla eindrucksvoll bewiesen und trotz aller Trauer bin ich dankbar, von ihr erfahren zu haben. Wieder ein Edelstein, der mein Leben bereichert und mir den Weg weist.
Liebe Grüße
C. S.
Liebe Christel, ich dachte heute sei auch das Thorax CT? Lass dich durch die Blutwerte nicht verrückt machen, bei mir gibts gar keine aussagekräftigen Marker nur die alk. phosphatase sagt unter Umständen etwas über die Knochen. Ich werde überlegen bis zum siebten,ob ich auch ein CT will, da hab ich Termin. Was Ulla angeht, auch ich brauche keinen Auszug. ich habe heute Grund zum Freuen den mein Sohn kommt schnell für 4 Tage mich stärken und um mit mir viel Quatsch zu machen. Ich bin froh, dass Ulla es geschafft hat, hab die Tage mitgezählt und heute beim Lesen durchgeatmet. Aber wir müssen weiter machen. Liebe Grüsse und ich sorge mich etwas um Betti.Piep doch bitte mal!!
Hallo ihr Lieben
Vielen Dank fürs Daumendrücken,aber die Ergebnisse gibt es erst morgen.
Liebe Regina
nett daß du dir Sorgen um mich machst,aber das ist nicht nötig.Gestern war ich bei einem Vortrag von einem Autor.Der hatte Nasennebenhöhlenkrebs und hat aus dem Buch vorgelesen.Eswar sehr interesant,er mußte sehr schwer kämpfen.Da ist das was ich durchmache ein Klacks.
Grüße Betti
Hallo ihr Lieben,
das folgende habe ich im Selbsthilfe Lungenkrebsforum gefunden und kopiert:
"Hallo, bin neu hier.
Mein Vater hat nichtkleinzelligen Lungenkrebs. Leider haben alle Chemos die er bekommen hat, Gemzar, Navelbine, Alimta und jetzt Tarceva nicht angeschlagen. Gerade hat er von seinem Onkologen erfahren, dass der Tumormarker weiter angestiegen ist, normal hätte er noch bis Montag Tarceva nehmen müssen, dann hätte er 2 Packungen davon verbraucht. Jetzt hat der Onkologe gesagt, morgen braucht er keine merh nehmen, weil es nicht hilft. oBWOHL er erst am Montag zum Kontroll CT muss, ich hoffe immer noch das es da eine bessere Nachricht gibt. Kann mir jemand sagen, welches Medikament dann noch gegeben werden kann??? Ist es dann Toxotere???
Bedanke mich schon jetzt für eure Antworten.
Grüße von herbi "
Kennt jemand von euch herbi und weiß, wie das ausgegangen ist? Und selbst wenn nicht, findet ihr nicht, dass der Onkologe erst NACH dem Ct hätte was sagen können, dürfen, sollen?
Liebe Grüße
Christel
Hallo, liebe Christel,
ich bin ja kein Fachmann, aber nicht zuletzt durch dieses Forum weiß ich, dass man sich auf die Tumormarker keinesfalls als alleiniges Kriterium verlasen darf.
Wie Du bin ich auch der Meinung, der Arzt hätte vor dem Ct-Ergebnis nichts sagen sollen.
Schlaf schön und alles Gute
Wolf
Hallo,Christel!----Jetzt kannst Du aufhören zu grübeln,denn der folgende Bericht von herbi vom 15.11.2007 lautet folgendermaßen:Tarceva wurde abgesetzt um ein für den Vater besser verträgliches Medikament zu finden.Der Vater war in sehr schlechtem Allgemeinzustand,darum wurde zunächst eine Pause von 4 Wochen gemacht.Dann bekam er Taxotere ohne Cisplatin 3 Wochen lang,dann 1 Woche Pause,usw.--herbi hatte mir damals einige PN geschickt,in denen er auch schrieb,das sein Vater nach Tarceva zu starke Nebenwirkungen hatte und es deshalb abgesetzt wurde.Laut CT war der Zustand unverändert,also auch nicht verschlechtert.Erschwerend ist in diesem Zusammenhang auch,das der Vater weiter geraucht hat.Bei Verschlimmerung wollte herbi sich wieder melden,das ist bis heute nicht passiert.---So liebe mouse,lass Dich drücken::knuddel: Erika.-----P.S.: Laut meiner Lungenfachklinik sind die Tumormarker beim nicht-kleinzeller überhaupt nicht relevant.
Schnucki
01.02.2008, 07:59
Guten Morgen,
liebe Christel: Den Beitrag hatte ich gestern auch gefunden, mich hatte das sehr sehr verwundert, aufgrund von Tumormarkern das Mittel abzusetzen.
Tumormarker haben auch laut der Klinik meiner Mutter nicht unbedingt eine Aussagekraft. Bei meiner Mutter z.B. fielen durch die Gabe von Alimta die Tumormarker richtig schön, die Ärztin jubelte - zu Unrecht, wie sich rausstellte. Alimta hatte nur "Kosmetik" in den Tumormarkern gemacht, sie standen nicht im Zusammenhang, was im Körper passierte. Tumormarker sind wohl recht anfällig, was den Anstieg angeht, da reicht eine Infektion etc.
Lass Dich da nicht wirr machen! Nicht umsonst werden Tumormarker nicht zur Bestimmung eines evt. Tumors genommen, d.h. in der Vorsorge, weil verschiedene Faktoren zur Erhöhung führen können.
LG
Astrid
MichaelaBs
01.02.2008, 11:47
Hallo Ihr Lieben,
ich melde mich mal kurz aus dem nun schon vertrauten Internetcafé, damit, wie bei Engel, die Entzugserscheinungen nicht so stark werden, gell?
Liebe Christel, Dir habe ich doch schon mal erzählt, dass ich gar keine T-marker habe, also eine Baustelle weniger, um die ich mich sorgen muss. "Warte das CT ab" ist natürlich leichter gesagt als getan, aber anders geht es nicht. Ausserdem kann T. bis dahin noch ein bisschen seine Wirkung entfalten.
@all: Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende mit wenig Sturm und Regen, vielleicht schaue ich am Sonntag wieder rein, wenn es meiner Nachbarin recht ist und ich nicht beim längsten Karnevalsumzug Norddeutschlands zuschaue (bei dem Wetter eher nicht). Mein Sohn kommt auch, also werde ich Euch nicht ganz so vermissen:rolleyes: :cheesy: :cool: ...
Michaela:winke:
Liebe Christel, vielleicht ist es in meinem posting untergegangen: auch ich habe keine Tumormarker die irgendwie relevant sind für den Zustand! Du hast Nebenwirkungen also tut das Medikament etwas in deinem Körper! Du hustest weniger Blut! Halte durch bis zum Ct, es ist unbedacht von den Ärzten vor einem Ct so eine Unruhe zu vebreiten. Das tut mir wirklich leid. Ich habe mit meiner Ärztin besprochen, dass auch nach einer Aufname, ich diese in der Praxis abgebe ohne den Kommentar zu lesen, damit sie sich auf das Gespräch mit mir innerlich einstellen kann und ich nicht mit Missverständnissen routiere.
Liebe Michaela, dann haben wir also jezt beide wahrscheinlich ein schönes Wochenende "mit Kind". Ich bin wild entschlossen mich nicht von meiner momentanen Kurzatmigkeit einschüchtern zu lassen, trage jetzt Zandannas wegen der zuppeligen Haare und die Dinger sehen gar nicht schlecht aus. da ich dir keine Pn schicken kann: ich weiss wie eng die Bindung zum Kind sein kann wenn man allein mit ihm geleb hat. War bei mir 10 Jahre lang auch so...An alle hier im thread liebe Grüsse und fliegt nicht weg bei dem Wetter Regina
Liebe Christel
ich möchte dich etwas beruhigen. Ich bin Arzthelferin (habe beim Gynäkologen gearbeitet) wir haben auch immer wieder die Tumormarker abgenommen. Und ich sage dir, du darfst dich auf die Werte nicht verlassen. Das habe wird dort auch sehr oft erlebt.
Bei mir persönlich waren die Tumormarker ganz anders als der Befund tatsächlich.
Ich hatte schon sehr viele Metastasen in den Knochen und die Lunge war komplett übersät. Und der Marker war besser den je, aber der Marker für den Unterleib war zu der Zeit erhöht. Und meine Gynäkologin hat mich untersucht und gesagt, das da nichts sei.
Also machte dir bitte vorerst keine Sorgen. Die Tumormarker könne eine Hinweis geben, stimmer aber sehr oft nicht mit dem tätsachlichen Befund überein. Man darf sich nicht auf sie verlassen.
Liebe Grüße Nelly
Liebe Christel
Ich war stille Mitleserin seit du dein Treat eröffnet hattest. Mein Mann bekam am gleichen Tag die gleiche Diagnose wie du.
Nun hat er letzte Woche eine Infektion bekommen, woher und warum weiss man nicht. Aber der Port musste entfernt werden.(Weil Fremdkörper) Er hat auch am selben Tag mit Tarceva angefangen wie du, deshalb wäre ein CT nach 2-3 Monaten fällig gewesen. Wegen der Infektion wurde es vorgezogen, letzte Woche wurde es gemacht. Und stell dir vor, der Tumor ist zur Hälfte geschrumpft. Ich bin überzeugt davon, dass es bei dir genau so sein wird. Wegen Marker wurde nie gesprochen.
Liebe Grüsse Edith
Hallo Christel und alle anderen Leidgeplagten
Mein C.T.bericht ist leider nicht sehr gut gewesen.Der Haupttumor ist gleich geblieben aber die Metastasen haben sich alle vergrößert,manche um 4mm andere um 1cm. Ab nächster Woche bekomme ich wieder Chemo.
Weiß jemand von euch ob es eine Internetseite gibt wo man die Fachbegriffe von den Befunden nachlesen bzw. übersetzen kann.
Liebe Grüße Betti
Liebe Betti,:pftroest:
so eine Schei...!! Um es mal ganz milde auszudrücken! Mann! Betti!!!:knuddel:
Das tut mir so Leid!
Was das übersetzen angeht, so google ich immer. Aber auch hier im Forum gibt es diverse Leute, die gut übersetzen können. Michael D. z. B. Da weiß ich allerdings nicht, ob er hier mitliest.
Setz doch einfach mal hier rein, was Du nicht verstehst und dann schauen wir mal.
Welche Chemo sollst Du denn jetzt bekommen?
Hast Du mal gefragt, ob es sein kann, dass Tarceva nicht so gut gewirkt hat, weil Du nur 100 mg bekommst. Ach, Mensch, Betti!!!:knuddel:
An all die anderen Lieben hier,
ich bin wirklich gerührt und möchte euch von Herzen danken!:1luvu:
Ihr habt alle so schöne und ja auch ehrliche Gründe und Beispiele genannt, warum die Marker nicht so wichtig sind, dass man davon überzeugt ist.
Meinen Arzt muss ich in Schutz nehmen. Ich lasse mir das Blut ja immer schon am Tag vorher abnehmen und wenn ich dann in die Sprechstunde gehe, habe ich mir vorher schon die Liste mit den Blutwerten ausdrucken lassen. Dann kann ich das gleich mit ihm besprechen. Der Arzt hat das Steigen dann damit erklärt, dass das auch vom Tarceva kommen könnte.
Das Entscheidende ist wirklich das Ct und da bin ich dann eben mal wieder in der Warteschleife, aber das kennen wir ja alle. Dieses nervige Warten.
Habt alle ganz, ganz herzlichen Dank!:1luvu:
Liebe Grüße
Christel
Hallo Betti / Possy!!--------Wenn Du eine Übersetzung der Fachbegriffe brauchst,schicke Michael D.eine PN,er wird Dir sicher antworten.Viele Grüsse: Erika.
Mensch Betti, so ein Schxxx:twak: das Ganze. Jetzt wirkt hoffentlich die nächste Chemo. Du kannst jetzt nur den Kopf über Wasser halten, so wie wir alle es müssen.Ich wünsche Dir sehr, dass die Chemo gut wirkt. Liebe Grüsse Regina
Ute 2007
01.02.2008, 21:10
Liebe Betti,
Mist das die Metas nicht auch zum Stillstand gekommen sind. :knuddel:
Auch ich wünsche dir von Herzen das die Chemo nun wirkt. Zum Übersetzen der Fachbegriffe habe ich diese Seite gefunden:
http://flexikon.doccheck.com
Ich habe fast alles übersetzen können was ich nicht vestanden habe.
Liebe Grüße
Ute
bettinaco
01.02.2008, 21:23
Ihr Lieben,
nun bin ich wieder hier (PC ist repariert) und bin unter Schock von den vielen schlechten Nachrichten. Vor allem Ulla. Auch ich hatte doch gehofft, dass sie es noch eine Zeitlang schafft. Auch wenn sie im Dezember schon sehr pessimistisch klang. Dabei stehe ich selbst im Moment total neben mir: mein Mann hatte am Dienstag Lungen-CT. Ein Rezidiv hat er nicht, aber einen Einriss in der Aorta. Wir wurden sofort ins Herzzentrum geschickt. Und trafen dort auf einen Arzt der speziellen Sorte. Originalton: "Wir werden Sie nicht operieren. Sie werden ja sowieso bald am Krebs sterben. Und wenn wir Sie jetzt operieren, sind Sie hirntot, und dann haben Sie gar nichts. Fahren Sie nach Hause, lassen Sie Ihren Blutdruck überwachen und machen Sie eine Patientenverfügung." Dazu noch die Information, dass man beim kompletten Riss in 2 Minuten tot ist. Wir haben jetzt am Mittwoch einen Termin hier in der MHH. Aber allzu große Hoffnungen mache ich mir nicht. Genauer gesagt: Ich habe eine Riesenangst.
Ich werde weiter hier reinschauen, weil mir hier viele ans Herz gewachsen sind, aber sicher nicht viel schreiben. Keine Kraft.
Aber dich, Christel, möchte ich auch bitten, dich von den Markern nicht verrückt machen zu lassen. Hattest du nicht letztes Jahr auch schon mal einen Anstieg, und der hatte gar nichts zu bedeuten? Sie sind wirklich der unzuverlässigste Indikator überhaupt.
Euch allen liebe Grüße und große Wünsche
Bettina
Marita C.
01.02.2008, 21:54
Liebe Bettina,
das zu lesen macht mich sehr traurig.Ich bin noch relativ neu hier.Deine Zeilen sprechen viel Trauer und auch Wut aus.Wäre ich auch.Manche Ärzte meinen tatsächlich,sie sind DIE Götter in Weiss.:angry:
Ich wünsche dir ganz viel Kraft,bis Mittwoch ist noch so lange hin.:(
Liebe Grüße Marita
Gestern am späten Abend erlitt mein Vater einen Schlaganfall.
Zum Glück war meine Mutter dabei und konnte verhindern, dass er vom Stuhl kippte. Da die Gefahr immer schon bestand und mein Vater auch schon leichte Schlaganfälle hatte, trug er am Handgelenk einen Notrufmelder zum Malteser-Hilfsdienst.
Die kamen dann auch recht schnell zusammen mit einem Notarzt und fuhren meine Eltern in die UNI-Klinik.
Heute gab es dann den ganzen Tag lang Untersuchungen. Der linke Arm wird wohl gelähmt bleiben. Ansonsten spricht er zwar, aber nur sehr schwer verständlich, weiß offensichtlich nicht, wo er ist, verwechselt Personen und ruft ständig nach meiner Mutter.
Was für Schäden bleiben, kann noch niemand sagen. Sicher ist nur, dass es so wie bisher nicht weitergehen kann und wird.
Mein Vater war bis jetzt geistig immer noch fit, vervollständigte noch im letzten Herbst ein Buch, konnte auch noch seine insgesamt 14 Recorder problemlos programmieren oder Kabel verlegen, aber körperlich schaffte er nur mit sehr großer Mühe die Treppe zu seinem Arbeitszimmer und musste von meiner Mutter an- und ausgezogen werden.
Meine Mutter versorgte ihn also, kaufte für ihn ein und noch viel mehr. Eine Putzfrau kam nur einmal die Woche.
Hilfe durch uns oder meine Schwester in Hamburg wurde nur angenommen, wenn es gar nicht mehr anders ging.
Beide haben einen unglaublichen Dickkopf und deshalb wurde bisher jeder Vorschlag zur Verbringung in einen Seniorenstift abgelehnt.
Wie es jetzt weitergeht, wissen wir nicht und es wird sich natürlich auch danach richten, welche Funktionen erhalten bleiben.
Ach ja, meine Eltern leben in einem Einzelhaus, meine Mutter ist 88 und hat eine Ersatz-Herzklappe, mein Vater ist 98.
Ich weiß - 98 ist ein gesegnetes Alter und mehr kann man realistischerweise nicht erwarten.
Aber so spricht der Verstand, nicht das Gefühl und letzteres hat jetzt die Oberhand.
Warum ich das hier schreibe - für den Fall, dass ich mich längere Zeit hier nicht sehen lasse, dann hat das nichts mit mir zu tun - mir geht es gut.
Aber es kann sein, dass die anderen Probleme recht viel von unserer Zeit in Anspruch nehmen können.
Euch lieben Menschen aber wünsche ich alles, alles Gute und nur fantastische CT-Ergebnisse.
Dies bedeutet absolut keinen Abschied von diesem Forum. Vielleicht schreib ich auch morgen wieder etwas, aber wie schon gesagt, falls nicht - dann wisst Ihr, warum.
Euer :knuddel:-wolf
Herzlich willkommen hier, liebe Marita!
Auch wenn der Anlass natürlich nicht schön ist.
Liebe Bettina,
sag mal, das kann doch alles nicht wahr sein! Natürlich glaube ich Dir jedes Wort, aber wie kann man so gefühllos sein wie dieser Arzt? Hätte er Deinem Mann nicht gleich einen Strick mitgeben können? Das ist doch einfach nicht zu fassen!
Was die Marker angeht, so mache ich mich nicht verrückt, verrückt macht mich eher die Warterei. Das die letztes Jahr angestiegen waren, lag an den gebrochenen Wirbeln.
Lieber Wolf,
98 ist ein sehr gesegnetes Alter, nützt aber gar nichts, wenn es um Angehörige geht. Vielleicht willigen Deine Eltern jetzt endlich mal ein, sich mehr Hilfe zu gönnen. So ein richtiger "Spring ins Feld" ist Deine Mutter ja auch nicht mehr.
Ich wünsche allen hier eine friedlich Nacht und grüße euch herzlich
Christel
Manuela 1
02.02.2008, 14:25
Liebe Christel, ein kleinen Cappucino gefällig mit nem schönen kleinen Stück Kuchen? Tut gut für die Seele. Ich reiche es dir gerne hätte ja auch gerne solchen kleinen süßen smilies mit eingefügt aber irgedwie haut das bei mir nicht so hin oder ich kapier das einfach nicht ;o).
Dein CT wird klasse sein, da bin ich mir ganz ganz sicher und ich drücke ganz ganz ganz mega doll die Daumen.
Lieber Wolf, ich kenne das mit den "STUR" sein. Meine Oma hatte letztes Jahr eine dicke fette Erkältung die sie total umgeworfen hat, dazu kam erschwert hinzu das sie wohl über Nacht einen leichten Schlaganfall bekommen hat und seid dem auf dem Linken Auge blind ist. Das rechte Auge lässt nun auch langsam nach, sie spricht immer davon wenn ich garnicht mehr gucken kann dann gehe ich "wörtlich von ihr interpretiert" in ein Blindenheim. Aber bevor das soweit ist bin ich eh schon eingeschlafen und im Regenbogenland. Sie will einfach nicht ins Heim, einen alten Baum verpflanzt man nicht.
Der Doc meinte zu mir es war wohl wirklich ein Anfall aber ihr geht es ja gut sie sollte nur das Rauchen sein lassen usw. "wohl gemerkt" sie sieht es nicht ein aufzuhören , bin doch schon soooo alt brauche ich jetzt auch nicht mehr.
Nun fahre ich ein bis zweimal die Woche zu Ihr hin und gehe mit ihr zusammen einkaufen oder kümmere mich sonst um kleinere Angelegenheiten, sie zu ermmutigen Häusliche Pflege in Anspruch zu nehmen will sie auch nicht ist ihr zu Teuer da sie alles selbst zahlen müsste, somit mache ich das dann gerne sind ja auch nur immer 100 km hin und zurück fahre ich natürlich gerne habe ich bei meiner Mum ja auch getan dort halt nur öfter.
Es ist nicht immer leicht mit "alten" lieben Menschen, sie sind oft wie Kinder und sowas von verbohrt und stuhr.
Ich wünsche dir viel Kraft und das sie sich beide überwinden vielleicht doch Hilfe in anpsruch zu nehmen.
Deinem Paps alles erdenkliche gute.
Liebe Grüße Manuela
Auch an alle anderen die hier schreiben und mitlesen.
Liebe Bettina, es ist unglaublich was du berichtest aber reg dich nicht auf, dieser Arzt ist mit sich selbst genug gestraft. ich wünsche euch beiden viel Kraft und noch schöne Stunden, Tage , Wochen in welcher Dimension ihr immer zählen mögt. Liebe Grüsse Regina
Hallo Christel und alle Anderen
Vielen Dank für euer Mitgefühl.
nein ich habe nicht nachgefragt warum die Tarceva nicht geholfen hat.Ich war so geschockt,daß ich alle Fragen vergessen habe.Zuerst wollte der Doc mir alle 3Wochen eine Chemo geben,aber den Namen habe ich vergessen.Dann habe ich zu ihm gesagt,ich möchte wieder die Chemo wo ich am Anfang hatte,die hatte mir geholfen.Es ist Carboplatin undGemcitabin.
Da muß ich als Patient sagen wie es weiter geht.
Die Wörter wo ich nicht verstehe heißen;Lymphknotenkonglomerat im aortopulmonalen Fenster,paraösophageale Weichteilformation vom Ösophagus,infrakarinal,auch etwas weiter kaudal.Minimaler Pleuraerguss links dorsal.
Wie erreiche ich den Michael D.?Was ist ein P N.Ich kenne mich mit dem P C nicht so gut aus.
Grüße Betti
Liebe Betti,
klick doch mal diesen Thread an
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?p=507221#post507221
da findest Du Michael D. Dann klickst Du seinen Namen an. Dann geht da ein kleines Fenster auf, wo auch steht: eine Private Nachricht an Michael D schicken. PN heiß einfach Private Nachricht, wir sind nur alle zu faul das zu schreiben.
Dann bitte, Betti, lege Dir irgendwo griffbereit einen Block und was zum Schreiben hin. Da schreibst Du alles auf, was Du von Deinem Arzt wissen möchtest. Ich mache das immer so, weil ich sonst auch die Hälfte vergesse.
Ich weiß ja nicht wo Du wohnst. Gibt es bei euch mehrere Onkologen? Vielleicht wäre in Deinem Fall eine 2. Meinung aber sehr angebracht!! Wie lange hast Du Tarceva denn überhaupt genommen?
Wie viele Chemos hast Du denn bekommen? Im Prinzip darf man nämlich die gleiche Chemo nicht endlos bekommen, weil der Krebs resistent wird und man dann eine andere Chemo nehmen muss.
Wann hast Du die nächste Sprechstunde? Wenn das zu lange dauert, bitte darum früher einen Termin zu bekommen und dann gehst Du mit Deiner Liste los und fragst.
Jetzt nehme ich Dich erstmal in dem Arm, komm weine Dich aus! Ab Montag wird dann wieder gekämpft!!!
Sei ganz, ganz lieb gegrüßt
Christel
Liebe Betti, Du solltest eine Zweitmeinung hören. Auserdem würde ich die Heidelberger Infohotline anrufen.Das mit der Chemo verstehe ich nicht und auch nicht, dass du als Patient sagen musst wie es weitergeht. Das kannst Du doch nur wenn der Arzt dich gut informiert hat? ich hoffe deine Mutter und deine Tochter haben dieses Wochenende zeit für dich um dich zu trösten und zu walken oder zu schwimmen. Viele Trostgrüsse von Regina
Lieber Wolf, bei mir steht wohl ähnliches mit meinem Vater (93) an. Er ist verpflegt weil hilflos aber jetzt ist er schon wieder gestürzt und ich werde nochmal hinfahren um ihn zu sehen. Meine Krankheit hat er nicht so richtig realisiert, es ist ja auch schrecklich wenn die natürliche Reihenfolge durcheinander kommt. Gut , dass Du Bescheid gegebe hast, es kommen einem hier doch merkwürdige, eigentlich ja logische, Gedanken wenn jemand so einfach abtaucht. Alles Gute für Deine Eltern und liebe grüsse Regina
Liebe Betti,
Krebs hat eine Nummer www.krebsinformationsdienst.de/kontakt.php
und die Telefonnummer ist: 0800 - 420 30 40
da kannst Du anrufen, die wissen sehr viel da!
Liebe Regina,
wie geht es Dir denn so? Was macht die Haut?
Liebe Manuela 1,
schön, mal wieder was von Dir zu lesen. Ich hoffe sehr, das Tarceva hilft, aber auch wenn nicht, wird weitergekämpft.
Euch allen ganz, ganz liebe Grüße
Christel
Liebe Christel, die Haut ist arg lädiert aber nur auf dem Kopf. Mein Mann sagt, dass richtige hautlose Stellen da sind und pudert jetzt doch wieder mit babypuder drüber. Am Mo versuche ich vorzeitig einen Termin bei meiner Ärztin zu kriegen um die 100 mg Frage erneut auf den Tisch zu bringen. Habe im netz gesucht und gefunden, dass 50 mg weise reduziert werden soll bei solchen Beschwerden. Aber das alles ist Kinderkram wenn ich an Bettis CT denke, an deine Warterei auf das CT und all die Dinge die ich hier sonst noch so lese. Ich weiss es gibt immer noch Schlimmeres aber wir Menschlein müssen doch ganz schön viel ertragen und wenn ich an den Menschen??? denke, den Bettina erleben musste dann möchte ich gerne mal draufhauen......so lange ich noch die Power dazu habe.......Liebe Grüsse Regina
bettinaco
02.02.2008, 22:12
Liebe Regina, liebe Christel, liebe Marita,
Danke!!!
Bettina
Hallo ihr Lieben, http://wuerziworld.de/Smilies/fig/fig3.gif
irgendwie ging es mir gestern nicht so gut, heute ist auch nicht perfekt, aber ich habe mich aufgerafft und bin auf den Platz gegangen. http://wuerziworld.de/Smilies/spo/sport14.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Die Sonne war dann doch zu verlockend http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) und der Wind war auch nicht heftig.
So ein bißchen habe ich mich schon gequält, unter dem Strich war das Ergebnis aber positiv. Es hat eben doch gut getan, draußen gewesen zu sein.
Was die Laune sehr gehoben hat, waren die ersten Krokusse!! Ein ganzer Mittelstreifen voll mit Krokussen!! Auf dem Platz sind die Narzissen schon 10 cm weit raus, die Tulpen 5. http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt1.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) Die Haselnusssträucher haben nicht nur ihre dicken gelben Trotteln, sondern auch schon Blattknospen. Das Schwanenpaar ist auch zurück. Das sieht doch alles schon nach Vorfrühling aus, meint ihr nicht? Und dann kann alles doch nur besser werden!!
Liebe Regina,
so unbedeutend finde Dich Deine Beschwerden überhaupt nicht!! Erstens ist so etwas immer subjektiv und zweitens meine ich, dass wir schon genug am Hals haben, da könnten uns solche Sachen doch erspart bleiben. Weisst Du, wenn es mir schlecht geht, tröstet es mich nur geringfügig, dass es anderen noch schlechter geht.
Ich will ja sowieso, dass es allen hier gut geht! Schade, dass ich das nicht beeinflussen kann.
Ich grüße euch alle ganz herzlich http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv21.gif
Christel
Hallo ihr Lieben,
erstmal muss ich euch alle ganz fest umaermeln, ihr fehlt mir total.
All die besch Nachrichten heute zu lesen hat mich ganz schoen umgehauen.
Aber ihr duerft euch nicht unterkriegen lassen. Wie oft habt ihr bewiesen, was in euch steckt. So viel Staerke, Mut und Kampfgeist. Dafuer bewundere ich euch sehr.
Ich schicke ein grosses Kraftpaket an jeden, der es jetzt gebrauchen kann, besonders an Betty und Bettina. Verliert nicht den Mut. Ich weiss, das sagt sich leicht, aber was haben wir noch, wenn wir die Hoffnung aufgeben. Betty, ich hoffe und wuensche, dass die Chemo gut anschlaegt, das wird sie ganz bestimmt. Bettina, dir und deinem Mann wuensche ich von Herzen, dass ihm in der MHH geholfen werden kann. Das habt ihr einfach nicht verdient - NIEMAND hat das.
Liebe Christel,
GUT SO! Geh raus und lebe. Ich weiss, das Loch in das man manchmal faellt ist tief und dunkel, das Wichtigste ist aber, wieder rauszukommen. Das hast du gemacht, das ist nicht leicht, ich weiss. Und deshalb: GUT SO!!!
Ich drueck dich ganz doll und am 18. auch alle Daumen, die ich irgendwie auftreiben kann.;)
Lieber Wolf,
es tut mir so leid, dass es deinem Papa so schlecht geht. Was spielt das Alter schon fuer eine Rolle, wenn es um einen geliebten Menschen geht. Fuehl dich umarmt.
An alle Nestbewohner:
ich schicke euch allen Sonnestrahlen, die euch waermen und euren Tag erhellen.
Bis bald und :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Danke für den Willkommensgruss liebe Christel
Du bist mir schon so vertraut von deinen Beiträgen, habe den Vorteil, dass ich seit Beginn mitlese.
Mir geht es gleich wie Manuela 1 ich fühle mich total unsicher mit dem PC Danke für die Gebrauchsanweisung der Smilies. Hoffe es geht auch bei mir.
;) ;) ;)
Deshalb habe ich mich so lange nicht gemeldet, habe nur Ratschläge geholt. Hoffe, dass ich auch mal helfen kann. :D :D
Ja ihr habt schon recht, es tut gut sich mal auszusprechen, denn hier versteht jeder wie es einen zumute ist.
Momentan ist mein Mann ja im Spital wegen einem Infekt. Es macht mich unsicher, dass man so lange bleiben muss trotz Antibiotika Behandlung.
Zuerst hiess es 2-3 Tage Spitalaufenthalt. Dann wurde auf eine Woche verlängert. Und nun sind es am Mittwoch zwei Wochen. :( :(
Als mein Mann der Aerztin sagte, er wäre enttäuscht, dass er noch nicht heim kann gab sie zur Antwort: Was ist schon eine Woche oder zehn Tage länger, wenn man weiss, dass 25% mit diesem Infekt tödlich verläuft. So, da hatten wir unsere Antwort. Dreimal leer Schlucken.
Allen einen schönen Tag und eine gute Woche.
Liebe Grüsse Edith
Ute 2007
04.02.2008, 14:08
Hallo ihr Lieben,
ich habe den "Alles was uns gut tut !" thread von Regina mal wieder nach oben geschoben, weil ich glaube das es uns allen gut tut dort mal ein bisschen weiterzuschreiben http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c018.gif
Hier scheint seit Samstag die Sonne und mir hilft sie im Moment ganz gut die trüben Gedanken, die all die schlechten Nachrichten ausgelöst haben, zu vertreiben.
Christel ist ja auch schon fleißig dabei mit gezielten Hieben die trüben Gedanken in die Welt hinaus zu schießen und wenn dabei dann auch noch der Ball das Loch trifft, dann kann man doch zufrieden sein. http://www.cheesebuerger.de/images/more/bigs/c013.gif
Ich wünsche allen lieben Nestbewohnern hier einen sonnigen Wochenanfang und hoffe sehr das uns viele positive posts die Stimmung aufhellen.
Liebe Güße
Ute:winke:
Marita C.
04.02.2008, 20:28
Danke Ute.....was positives können wir alle gut gebrauchen.:knuddel:
Was ich als positiv werte ist,das mein Mann sich jetzt mit dem Internet beschäftigt.Fimde ich gut,so grübelt er nicht zuviel.;)
Vorher wollte er nie was damit zutun haben.
Liebe Grüße Marita
Hallo, morgen habe ich einen vorgezogenen Termin bei meiner Onkologin wegen meiner Kopfhaut. heute hat sich mein Hausdoc das Ganze angeschaut und will einen Kollegen in der Hautklinik der Charite anrufen.Da soll ich dann hin weil es so nicht weitergeht. Hausdoc vermutet, dass eine systemische Cortisonbehandlung her muss will das aber den Fachärzten überlassen. Michaela, nimmst Du nicht irgendetwas mit Cortison?
Und die 100mg Frage wird wieder anstehen,
Nelly ich bin froh, dass die Sache bei dir so gut gelaufen ist bisher.
Liebe Christel, es tröstet mich auch gar nicht wenns Anderen schlechter geht aber ich werde doch ein wenig bescheidener in meinen Ansprüchen. Ansonsten ziehn mich diese Nachrichten eher runter. Sehr schön, Dein Kurzreferat über die Hamburger Flora und Fauna. Hoffentlich werde ich aus Berlin bald Ähnliches beitragen können. Mein Sohn ist völlig erkältet und das ist für den Besuch auch nicht gerade erheiternd. Wir haben uns, dass so sehr ganz anders gewünscht. Ich hoffe ab jetzt auf möglichst gute Nachrichten von euch allen und sende liebe Grüsse Regina
Ute 2007
04.02.2008, 22:02
Liebe Regina,
ich wünsche dir sehr, dass dir mit deiner schlimmen Haut bald geholfen werden kann und es dir dann wieder besser geht. :knuddel:
Für deinen Termin morgen bei deiner Onkologin wünsche ich dir alles Gute.
Liebe Grüße
Ute
Hallo Ihr Lieben,
ich weiß nicht so recht was ich schreiben soll...
Könnte den ganzen Tag nur heulen....
Aber nun erst mal von Anfang an...
Bei meinem Daddy wurde genau vor einem Jahr ein Bronchioaveläres Karzinom in der Lunge gefunden.
Damals konnte er Gott sei dank operiert werden. Bei der Op fand sich noch eine Metastase in einem anderen Lungenlappen. auch diese konnte entfernt werden...Da alles weg war braucht er keine chemo und keine Bestrahlung. er hat sich richtig toll erholt u war im Herbst wieder ganz der Alte. im Novmeber haben wir dann mit mit der ganzen family einen tollen Urlaub auf Gran Canaria gemacht. Über weihnachten waren miene eltern dann zu Besuch bie mir in München. da bekam Papa wieder einen ganz fiesen Husten. Sein Arzt meinte aber es wäre nur eine Bronchitis.
Bei der CT letzte Woche wurden jetzt mehrere Herde gefunden. Morgen wird er punktiert um zu sehen ob es wirklich wieder Krebs ist. aber es sieht alles danch aus....
Liebe meinen Dad über alles und weiß nicht mehr wie es weiter gehen soll. OP ist wahrscheinlich nciht möglich also chemo...da hat er solche Angst vor...
was nun?
Marita C.
05.02.2008, 10:48
Liebe niris81,
lass dich mal drücken.Ich weiss wie du dich jetzt fühlst,aber du musst stark sein für deinen Dad.:knuddel: Ich wünsch dir weiterhin viel Kraft,wenn dir danach ist,schreib dir deinen Kummer hier nieder.Wir werden dich dann auffangen.:pftroest:
Liebe Grüße Marita
Liebe Ute, liebe Biba, Danke für Eure guten Wünsche und Eure Unterstützung. Ich habe jetzt eine Packung tarceva 100 mg in der Tasche und morgen einen Termin in der Charite Hautklinik. Und am Montag ein Thorax CT. Meine Ärztin meinte, dass noch kein neues Medikament auf dem Markt zugelassen ist und wir also auf Tarceva angewiesen sind da ich alle Chemoversuche nicht vertragen habe. Ich habe im Bein zuerst gemerkt dass T wirkt und so, meint meine Ärztin, werde ich auch selbst die Wirksamkeit 100mg Dosis spüren. Ab morgen spüre ich also mit gemischten Gefühlen in mein Bein hinein und zittere mit einigen anderen Kandidaten hier um die Wette. Liebe Grüsse Regina
Dortmund
05.02.2008, 14:34
Liebe Regina,
ich wünsche Dir so, dass Dir in der Hautklinik geholfen wird. Mein Mann nimmt seit September Tarceva 100, deshalb sind die Hautausschläge bei ihm vielleicht nicht so schlimm, allerdings hilft bei seinen Lippen nichts richtig, aber er sagt immer, damit kann er leben. Ich habe allerdings den Verdacht, dass er mir und dem Arzt nicht alle Nebenwirkungen sagt, weil er eine schreckliche Angst hat, dass der Arzt ihm Tarceva ganz nimmt, wenn er über zuviele Nebenwirkungen klagt. Er spritzt sich jeden 2. Tag Mistel und nimmt zusätzlich noch verschiedene Nahrungsergänzungstabletten, die ihm der Onkologe verordnet hat.
Du wirst uns sicher schreiben, wenn Du wieder da bist und was man mit Dir gemacht hat.
Alles Gute!
Friederike
Liebe Dortmund, Danke für Deine Unterstützung. Dein Mann nimmt Tarceva genau so lange wie ich. Die Lippenprobleme sind bei mir verschwunden. Ich hatte richtig blutige Stellen auf den Lippen. Ich hatte dir Zinksalbe für die entzündeten Mundwinkel empfohlen. Ich weiss nicht ob dein Mann die Mundwinkelprobleme auch hat, aber ich weiss inzwischen, dass es wichtig ist die Mundwinkel trocken zu halten. Also nicht die Ecken fetten!! etc...ich nehme abwechselnd Babypuder oder wenns ganz schlimm ist Cortison. leider bringt Cortison nur kurzfristig Erfolg. Morgen werde ich in der Klinik das Mund und Mundwinkelproblem mal ansprechen. Liebe Grüsse Regina
Hallo ihr Lieben! http://wuerziworld.de/Smilies/schild/sd14.gif
Liebe Engel,
schön, dass Du Dich immer mal melden kannst!! Vergiss bitte nicht, die Sonne mitzubringen, wenn Du zurück kommst.
Ich winke mal zu Dir rüber! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi85.gif
Ich glaube, ich habe völlig falsch geschrieben, dass mein Ct am 18. ist. ist es nicht, es ist am 19.! http://wuerziworld.de/Smilies/wirr/wirr9.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Sprechstunde ist dann am 22. Ich werde allerdings so lange in der Radiologiepraxis sitzen bleiben, bis ich das Ergebnis bekomme.
Liebe Edith,
ich weiß ja nicht, welchen Infekt Dein Mann hat, aber recht hat die Ärztin: sicher ist sicher. Bei meiner Lungenentzündung musste ich u.a. deswegen so lange im Krankenhaus bleiben, weil das Antibiotikum intravenös gegeben werden musste. Es hilft dann wohl besser als in Tablettenform.
Liebe Ute, gut dasss Du den Thread geschubst hast. Schau mal hier, da findest Du sogar extra Smilies dafür:http://www.birnbaum.birnenoase.de/
Liebe Marita,
es ist mit Sicherheit gut, wenn Dein Mann sich mit dem Internet beschäftigt. Recht hast Du, er kann dann nicht so viel grübeln. http://wuerziworld.de/Smilies/pc/pc24.gif
Liebe Niris81,
lies doch einfach mal hier. Alle Betroffenen hier haben eine oder mehrere Chemos hinter sich und wir leben noch!
Liebe Regina, Schwester im Zittern
Montag habe ich in meinen Kalender eingetragen. Wann bekommst Du das Ergebnis?
Ich merke eigentlich nichts Positives bis jetzt. Ich bin kurzatmig und müde. Körperlich geht es mir nicht so richtig doll gut.
Dir mit Deiner Haut ja aber auch nicht.
Heute habe ich mich ums Golfen gedrückt, es regnete http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs17.gif und außerdem muss ich nachher zu einer Sitzung. http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx59.gif
Manchmal ist es nicht so ganz einfach sich zu sagen: Wird schon werden, wird schon werden!
Liebe Friederike,
bei Deinem Mann helfen die 100 mg aber? Das ist doch schon kontrolliert worden oder nicht? Bei den Nebenwirkungen bin ich der Meinung, die müssen dann eben bekämpft werden. So wie meine Wadenkrämpfe. Gegen die nehme ich auch Tabletten, da habe ich dann am nächsten Tag Muskelschmerzen, aber besser als ein paarmal in der Nacht aufzuwachen.
Liebe Betti, bitte sag doch mal piep
Du auch liebe C.S. wie bekommt Dir die Chemo?
Wisst ihr, wie dünn die Haut geworden ist? Ich meine seelisch. Gestern habe ich mit meinem Mann telefoniert, um einen Termin abzusprechen und dann haben wir auch über den nächsten Urlaub gesprochen. Sagt er sehr freundlich: Kannst Du so lieb sein und mir rechtzeitig Bescheid sagen, damit ich planen kann.
Ich sofort heul, schluchz, ich kann überhaupt nicht planen. Mir hat man meine Zukunft gestohlen. Dabei plane ich so gerne. http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr7.gif
Den halben Vormittag habe ich geheult. Dann ging es wieder. Ihr müsst euch also keine Sorgen machen.
Ich grüße alle hier ganz herzlich http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv21.gif
Christel
Liebe Christel,
das mit dem dünnhäutig werden kenne ich nur zu gut! Manchmal stürze ich wegen einer lapidaren Bemerkung in ein tiefes Loch und brauch ne ganze Weile, wieder ans Licht zu krabbeln. Dabei bin ich von Natur aus alles Andere als ne Heulsuse, glaub mir das!
Die Chemo haut diesmal mit üblen Thoraxschmerzen, Abgeschlagenheit und abwechselnd Dünnpfiff und dem Gegenteil mächtig rein. Ich ertrage das nur weil ich mir sage: dem sch... Schalentier gehts genauso dreckig wie mir! Morgen kommt die nächste Dröhnung und dann ist erst mal eine Woche Pause. Dann der 3. Zyklus und dann.... schaun wir mal.
Die morgendlichen Lieder der kleinen Piepsmätze bauen mich richtig auf, der Frühling kommt und mit mehr Licht und Wärme geht es uns allen besser, davon bin ich überzeugt! Also Augen zu und durch!!!!! Wir lassen uns einfach nicht unterkriegen, stimmts?:)
Liebe Grüße und nen dicken Bussi für Euch alle hier!!:remybussi :remybussi
C. S.
Hallo ute
Vielen Dank für deinen Tipp mit der Doc-Seite aber ich habe da nur 2Wörter gefunden.Bei den anderen Wörter hat er nichts gefunden.
Schnucki
05.02.2008, 17:11
*Christelnachdenklichanschau*
Mäuslein, Du gefällst mir zur Zeit nicht so richtig, ist alles okay soweit?
Fragende Grüße
Astrid
Hallo Christel
Du möchtest wissen wo ich wohne,ich bin in Schwenningen zu Hause,das ist ca. 100km unterhalb von Stuttgart.Die Chemo bekomme ich in der Klinik im Nachbarort,da bin ich dann in der Tagesklinik und es gibt dort noch eine Onkologin,die ich nächste Woche fragen kann.Am Donnerstag muß ich zu meinem Hausarzt,dann werde ich da auch nochmal wegen der Chemo nachfragen.Ich hatte heute meine 1.Chemo und es geht mir gut.Vielen Dank für die Tel.Nr. da werde ich morgen gleich mal anrufen.Am liebsten wäre mir eine andere Meinung aus einer anderen Klinik.
Ich hatte letztes Jahr 4Zyklen,danach 1Woche die 150mg und 7Wochen die 100mg.
Viele Grüße Betti
Hallo Regina
Wenn bei mir die 100mg nicht geholfen haben,heißt das noch lange nicht das es bei dir auch nicht hilft.Ich wünsche dir auf jeden Fall viel Erfolg.Ich habe in einem Buch gelesen:
"du bist ein gefräßiger Krebs,du kannst nur fressen,fressen und nochmal fressen.Aber ich kann Denken,Denken und handeln und ich werde dich besiegen."
So sollten wir alle denken.
Viel Glück für dein nächstes C.T.
Grüße Betti
Hallo Engel
Ich hoffe auch das die Chemo anschlägt,aber jetzt habe ich bedenken ,weil Christel und Regina der Meinung sind,zweimal die gleiche Chemo hilft nicht.Aber ich werde auf jedenfall noch andere Ärzte um Rat fragen.
Grüße Betti
Hallo Niris81
Wichtig ist daß du jetzt für deinen Papa da bist.Das mit der Chemo ist bei jedem anders.Der eine verträgt sie gut,der andere nicht.Aber du mußt erstmal abwarten wie dein Papa darauf reagiert.
Viele Grüße Betti
Liebe Betti,
die Chance, dass die gleiche chemo noch einmal wirkt wird normalerweise als sehr gering eingeschätzt. Aber man kann es versuchen. Unwahrscheinlich ist es nicht. Ein rechtzeitiges (frühes) Zwischenstaging ist allerdings wichtig, damit man weiß was Sache ist.
Liebe Grüße
Jutta
Ute 2007
05.02.2008, 20:37
Liebe Betti,
nachdem ich dir mit dem Link so wenig helfen konnte, hab ich selber noch mal gekramt.
Herausgefunden habe ich folgendes:
Lympfknotenkonglomerat - habe ich so gar nicht gefunden, Konlomerate sind Zusammenwachsungen, also erkläre ich es mir am ehesten, das Lymphknoten so dicht beieinander sind das man sie nicht mehr auseinanderhalten kann
aortopulmonalen Fenster - Raum zwischen den Aorten im Brustbereich
paraösophageale Weichteilformation vom Ösophagus - Gewebeformation um die Speiseröhre, die dem Gewebe der Speiseröhre entspricht (da bin ich aber auch nicht so sicher das es so genau stimmt)
infrakardial - unterhalb des Herzens
ich hoffe dir wenigstens ein wenig weiter geholfen zu haben.
Ansonsten wünsche ich dir von Herzen, das die Chemo wirkt und zwar dieses mal so, dass nichts mehr von dem Mistkrebs übrig bleibt.
Liebe Grüße
Ute:winke:
MichaelaBs
05.02.2008, 20:47
Liebe Betti,
nach der Möglichkeit, eine erfolgreich angewandte Chemo zu wiederholen, hatte ich mich seinerzeit auch bei meinem Onkologen erkundigt, da bei mir 06 Taxotere für einen gewissen Stillstand gesorgt hatte. Zwischen dem letzten Kurs und einer erneuten Gabe sollten mindestens 6 Monate, besser 12 liegen. Aber das wird Dein Onkologe sicher wissen und entsprechend handeln. Schade, dass Dir Tarceva nicht geholfen hat, aber wie bei den verschiedenen Sorten Chemo, so ist es auch hier, was dem einen hilft, nutzt dem anderen nichts. Es ist kein großer Trost, ich weiss.:1luvu:
Liebe Christel, bitte denke daran: niemand kann wissen, was die Zukunft bringt, weder ein gesunder noch ein kranker Mensch. Als Patienten sehen wir die Dinge nur differenzierter, kritischer und natürlich auch etwas sorgenvoller. Solange wir gesund sind, schert uns das Morgen doch kaum, wir leben unser Leben, gehen zur Arbeit, warten auf das Wochenende oder auf den Urlaub und gut ist. Jetzt ist es anders, wir können nur in kürzeren Abständen planen. Ach meine Liebe, leider ist es so. Im Moment tue ich mich auch sehr schwer damit, zu akzeptieren, dass ich nicht "gesünder" werde, als ich augenblicklich bin. Hoffentlich wird es bald Frühling, der steht für mich nämlich für Hoffnung!:1luvu:
Liebe Bettina, wie geht es Dir? Hast Du das Ärzteerlebnis sacken lassen können? Dass Dir die Kraft und vielleicht im Moment auch der Mut fehlt, kann ich gut verstehen.:1luvu:
Liebe Engel, ich weiss, warum Du so langsam ins Netz kommst: im Mittelmeer ist ein Kabel kaputt, es betrifft einige arabische Staaten und Indien. So werden zwar Möglichkeiten bereitgehalten, aber weniger. Es kann drei Wochen, aber auch länger dauern. Das fand ich interessant, da Du kurz zuvor gerade geschrieben hattest, dass es bei Deinem Verwandten alles so ewig dauert und Du keine Smileys einsetzen magst, damit nichts abstürzt.
Veriss bloß nicht, uns etwas Sonne mitzubringen.!!!:1luvu:
Ihr Lieben, seid nicht böse, wenn ich nicht auf alle hier im Nest einzeln eingehen kann, ich denke an Euch und freue mich, wenn ich alle paar Tage ins Netz kann, um zu lesen und auch ein bisschen zu schreiben, bei meiner Nachbarin noch lieber als im Internetcafé, aber mein eigener Compi ist mir natürlich der Liebste, nur bis der wieder kommt, wird noch etwas Zeit vergehen...
Herzliche Grüße an alle!:1luvu:
Michaela:winke:
Liebe Astrid:knuddel:
mir geht es eigentlich gut. Natürlich hat mich Ullas Tod sehr traurig gemacht. Aber das ist es nicht. Ein Teil des sich körperlich nicht so wohlfühlens kommt sicher von den Tarcevas, obwohl ich einen Teil der üblichen Nebenwirkungen nicht habe. Das verunsichert natürlich. Jetzt hänge ich in der Warteschleife und das belastet.
Weißt Du, im Grunde habe ich diese ganze Schei..krankheit:twak: so absolut satt!!
So geht es sicher allen hier.
Liebe Betti,
schön, dass Du Dir eine 2. Meinung einholen willst. Das ist schon mal was.
Gibt es vielleicht irgendwo in Stuttgart war richtig Gutes?
Irgendwo habe ich gelesen, dass Tarceva erst nach 90 Tagen hilft. Aber das kannst Du ja alles beim Krebsinformationsdienst fragen. Die wissen das.
Weißt Du, ich kann mir kein Urteil erlauben. Nur finde ich, dass Du nur 4 Chemo Zyklen bekommen hast, befremdlich. Du hast das doch ganz gut vertragen. Wie hat denn Dein Krebs:twak: darauf reagiert? Mein Onkologe sagt nämlich immer: 4 Zyklen sind Pflicht, 6 Zyklen sind Kür. D.h. wenn es wirkt, gibt er 6 Zyklen.
Mensch Ute!
Deine Übersetzung war ja prima!!!
Liebe Michaela,
kein Wunder, dass Du ähnlich fühlst wie ich. Hängst ja auch in der Warteschleife. Ich habe mir übrigens die von Dir empfohlenen Antikrampftabletten gekauft! Sehr schön ohne Krämpfe durchschlafen zu können. Nur habe ich das Gefühl, dass ich am nächsten Tag sehr schnell Muskelschmerzen bekomme. Wenn ich denn die Muskeln beanspruche.
Hoffentlich hast Du bald Deinen Rechner wieder.
Euch allen ganz liebe Grüße:1luvu:
Christel
Liebe Betti,
Die Fachklinik bzgl. Lunge in der Nähe von Stuttgart ist die Schillerhöhe bei Gerlingen. Allerdings haben wir da keine persönlichen ERfahrungen.
Wir sind bei unserem Arzt direkt in Stuttgart sehr zufrieden. Der ist aber von Hause aus Pulmonologe und nicht Onkologe. Falls du die Adresse auch möchtest gibt kurz Bescheid.
Liebe Grüße
Jutta
Tanni2006
05.02.2008, 23:25
Liebe Christel,
es tut mir total leid zu lesen wie du fühlst. Mir schossen die Tränen in die Augen, als ich las, dass du deinen Urlaub nicht planen magst. Man das tut mir so leid..
Aber Michaela hats auf den Punkt gebracht, als gesunder kann ich auch nichts vorhersehen.
Ich würde dir bzw. euch so gerne helfen.
Wünsch euch alles Gute
Tanja
Tanja, Süße,
musst nicht traurig sein!! So schlecht geht es mir gar nicht. Ich habe nur die Schnauze so absolut voll von dieser Schei..krankheit.:twak:
Sei umarmt
Christel
Tanni2006
05.02.2008, 23:58
Kann ich verstehen, ich hasse diese Krankheit so sehr, dass ich es nicht in Worte fassen kann. Diese Krankheit hat nicht mal eine Mücke verdient, die mich in den Hintern piekst, geschweige denn ein Mensch.
Es MUSS endlich was gefunden werden. Wenn ich das hier alles so lese überkommt mich eine Wut wie nie.
Scheixx Krankheit.
Eines habe ich gelernt für mich:
1. Leben genießen
2. Locker bleiben es gibt immer schlimmeres ( um mein Temperament zu zügeln, bin ne kleine cholerische Zicke )
mit diesen "Mottos" gehts mir besser.
Wenn ich dich irgendwie aufbauen kann, sags mir.
Ich hoffe deine Laune hellt sich bald wieder auf, ich wünsche es dir.
Tanja
Liebe Christel,
wie gut kann ich Deinen Überdruss verstehen! Mir geht es auch manchmal so und ich krieg eine ungeheure Wut auf dieses sch.... Schalentier!! Und manchmal ist man halt ziemlich mutlos, selbst wenn man eigentlich ein positiver Mensch ist. Jedes Zipperlein versetzt einen in Rage und man denkt: was fällt dem sch... Vieh noch alles ein um mich zu triezen :mad:
Und dann denke ich darüber nach was diese Krankheit auch für positive Seiten hat. Ja, Du liest richtig! Es gibt auch Positives! Oder glaubst Du dass ein gesunder Mensch in der Lage ist sich an Kleinigkeiten wie einem Sonnenstrahl oder dem Lied eines Vogels so zu erfreuen? Oder dass man so viel Mitgefühl, Anteilnahme, Freundschaft und Liebe so intensiv erleben würde?
Die Uhr tickt bei uns, keine Frage, aber wir haben die Möglichkeit unsere Zeit bewusst zu gestalten und zu erleben, Wichtiges von Unwichtigem zu trennen, Liebe zu geben und zu empfangen. Hätten wir diese Krankheit nicht, würde das an uns vorüber rauschen, unbemerkt.
Ich habe durch diese Krankheit Erika kennen gelernt, eine unglaublich tapfere Frau. Manchmal grübeln wir ob es nicht möglich ist dass wir unwissentlich das ein oder andere Genchen gemein haben, so viele Gemeinsamkeiten gibt es. Sie ist mir wichtig und wertvoll geworden und ohne das Mistvieh hätten wir uns wohl nie kennen gelernt :-))
Lass Dich mal umarmen :knuddel:
Liebe Grüße
C. S.
Schnucki
06.02.2008, 09:05
Guten Morgen,
liebe Christel, ich kann mir gut vorstellen, wie satt Du/Ihr alles hast/habt.
Wobei ich das mit der Planerei einfach so sehe: Du hast einfach vor Augen, dass Du nicht so langfristig planen kannst, weil Du nicht weißt, wie es mit Therapien etc. weitergeht. Wir Gesunden planen einfach ohne vor Augen zu haben, dass es schiefgehen kann. Wer kann denn schon sagen, was in 3 Monaten ist? Keiner, auch nicht bei vermeindlich Gesunden. Ich führe mir das inzwischen sehr wohl vor Augen bzw. ist es mir erst wieder vor Augen geführt worden. Mein Sohn hatte Blut abgenommen bekommen, der entsetzte Anruf vom Arzt, dass fast keine Blutgerinnung da ist, dass wir sofort in die Klinik müssen. Glaube mir, in diesen 4 h im KH lernte ich wieder sehr sehr viel, bis es Entwarnung gab.
Eines habe ich gelernt für mich:
1. Leben genießen
2. Locker bleiben es gibt immer schlimmeres ( um mein Temperament zu zügeln, bin ne kleine cholerische Zicke )
Liebe Tanja,
genau die zwei Punkte hab auch auch gelernt. Und glaube mir, ich bin inzwischen sehr locker, obwohl ich auch die Oberzicke war. Viele Sachen sind mir nach wie vor zu banal, um mich drüber aufzuregen. Mir fällt jedesmal meine Mami ein, wenn ich mich aufrege, und schon ist der Ärger weg. Banalitäten mag ich nach wie vor nicht - zumindest keine Aufregung drüber - da bin ich relativ allergisch drauf.
Allen Warteschleifenden schicke ich ein Päckchen Geduld und Zuversicht.
LG
Astrid
Hallo Ihr,
ich bewundere euch soooooooo sehr für euren Lebensmut!
Mein dad lässt den Kopf grade so hängen .... dabei muss er kämpfen und dem Dreckskrebs den Kampf ansagen...
Unser Onkologe ist ein totaler Pessimist (sagt er selber auch) wir haben uns jetzt entschieden eine zweite Meinung einzuholen ( Praxis Bonner Onkologen, kennt die jemand???)
Vielleicht kann man mit Strahlen was machen? unser Onkologe redet dauernd nur von Chemo...
VG euch Starken!!!
Dortmund
06.02.2008, 18:27
Liebe Christel,
Liebe Friederike,
bei Deinem Mann helfen die 100 mg aber? Das ist doch schon kontrolliert worden oder nicht? Bei den Nebenwirkungen bin ich der Meinung, die müssen dann eben bekämpft werden.
ja, ich denke sie helfen, denn beim letzten CT war eine Verbesserung festzustellen, sagt der Onkologe. Ich weiß zwar nicht, wie das festgestellt wird, denn ursprünglich hieß es, die Pleurakarzinose könne nicht auf dem CT dargestellt werden, aber ich nehme es so hin, wie mein Mann es mir sagt. Er gibt mir zwar immer die Befunde, aber er fragt nie weiter nach und so kann ich damit nicht viel anfangen. Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen, Ausschlag, Augenentzündungen, Pusteln. Bis auf die entzündeten Lippen haben wir das alles gut behandeln können. Jetzt hat er oft ein tomatenrotes Gesicht, aber wenn ich ihn darauf anspreche, meint er nur, dass er eben auf dem Land lebt. Weißt Du von jemandem, der das auch hat ? Er ist einer von den ganz Tapferen und solange es ihm so gut geht wie jetzt, wollen wir auch gar nicht mehr wissen.
Ich wünsche Dir, dass Du bald wieder besser drauf bist, ich bin zwar nur Angehörige, aber ich kann Dir nachfühlen, wie das ist, auch wenn mein Mann verhältnismäßig gut dran ist, die Angst ist immer da.
Liebe Grüße
Dortmund/Friederike
bettinaco
06.02.2008, 21:55
Liebe Christel,
ich glaube, ich kann dich gut verstehen. Ich finde es auch so schrecklich, dass nichts mehr planbar ist, außer Arztterminen. Den letzten richtigen Urlaub, in der Sonne, hatten wir vor 3 Jahren. Und wenn es auf Kontrolltermine zugeht, wird meine Stimmung auch nicht gerade besser. Auch meine eigenen machen mich immer noch nervös, auch nach 6 Jahren. Wie muss es dir da erst gehen. Mir ist ein Zitat von Maxie Wander (weiß nicht, ob du sie gelesen hast, wahrscheinlich bist du zu jung - und jetzt wäre es kaum das Richtige) eingefallen: "An Krebs zu denken ist, als wäre man mit einem Mörder in einem dunklen Zimmer eingesperrt. Man weiß nicht, wo und wann und ob er angreifen wird." Man kann aber immer hoffen. Ich glaube, dass das auch hilft.
Und, genau wie Astrid, bin ich daran erinnert worden, dass es auch noch ganz andere Mörder gibt, die jederzeit angreifen können.
Im Moment sieht es allerdings aus, als könnte mein Mann noch einmal Glück haben. Auch wenn das eigentlich hier nicht hergehört: In der MHH wollen sie seinen Aortenriss operieren, vorausgesetzt, die Bestrahlung der Hirnmetastase war wirklich erfolgreich. Das erfahren wir dann Mitte März beim nächsten MRT. Bis dahin heißt es durchhalten.
Liebe Grüße an alle hier, und meine Daumen bleiben auch für euch gedrückt.
Bettina
Liebe Bettina,
wie schön, dass dein Mann doch operiert werden kann.
Durchhalten!
Leibe grüße
Jutta
Hallo ihr Lieben! http://wuerziworld.de/Smilies/girl/gi63.gif
Ich habe mir heute im Ausverkauf eine Winterjacke gekauft! http://wuerziworld.de/Smilies/win/win45.gif Obwohl ich nach jedem Frühjahrszeichen suche und auch hoffe, dass der Frühling bald kommt. Aber dann ziehe ich sie eben NÄCHSTEN Winter an!!
Liebe C.S.
ein manchmal dämlicher Schnack von mir ist: Es gibt nichts, was nicht auch seine guten Seiten hat.
Dass Du Erika kennengelernt hast, gehört ganz sicher dazu. Was macht eigentlich Dein Auto? Arbeitest Du noch immer trotz der Chemo?
Liebe Biba,
hast mal wieder recht. Natürlich müssen wir uns mit der Krankheit :twak: arrangieren, bleibt ja auch nichts anderes übrig. Mit Sicherheit hast Du aber jedes Verständnis dafür, dass es einen manchmal richtig anko...:smiley11:
Lieber Quirin,
habe Dank für Deine Nachricht! http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr6.gif Natürlich kullern da gleich wieder die Tränen, aber das ist ja nun wirklich ganz normal. Immerhin haben wir einen Kranz zusammenbekommen, das ist doch ein schöner letzter Gruß.
Liebe Niris,
ob man Bestrahlung machen kann, liegt daran, ob und wie der Tumor:twak: und die Metas:twak: liegen und wie viele da sind. Bei mir ist ja auch eine Bestrahlung nicht möglich. Mach Deinem Dad Mut indem Du ihm erzählst, wie lange wir hier schon überleben. Setze ihn aber nicht unter Druck. Überlege mal, wie es Dir ginge, wenn Du mit so einer Diagnose leben müsstest.
Liebe Friederike,
noch habe ich von Niemandem gehört, der ein tomatenrotes Gesicht hat. Vielleicht fragen wir so was mal im Tarceva Thread.
Ich hoffe sehr, dass es Deinem Mann noch lange gut geht.
Euch allen ganz liebe Grüße
Christel
Hallo Christel,
mein schönes, geliebtes Auto ist und bleibt verschwunden :(
Jetzt geht der Papierkrieg mit Polizei und Versicherung los.
Inzwischen konnte ich wenigstens einen kleinen Charade für wenig Geld bekommen, der mich trockenen Fußes und schneller als zu Fuß zu meinen diversen Aufgaben befördert.
Ich arbeite noch zwei Mal in der Woche für einige Stunden in einer nahe gelegenen Gemeinde. Ich kann mir die Zeit relativ frei einteilen und deshalb klappt das ganz gut. Da ich ja vorher selbstständig war, bekomme ich sonst kein Geld und wäre komplett auf die Hilfe meines Mannes angewiesen, so kann ich wenigstens etwas zum Familienunterhalt beisteuern.
Viel zeitaufwändiger sind da meine diversen anderen Aktivitäten, leider sind sie auch brotlose Kunst, aber mir dennoch wichtig:rolleyes:
So hab ich gar nicht so viel Zeit Trübsal zu blasen, und das ist wahrscheinlich auch gut so.
Ich hoffe dass Du heute schon wieder etwas positiver in die Welt schauen kannst und umärmel Dich mal lieb :knuddel:
Gruß
C. S.
Uwe Jens
07.02.2008, 00:02
Hallo alle miteinander im Adeno thread. :winke: :winke:
Ich komme gern zu euch, weis noch nicht wirklich mich hier einzubringen. Christel danke für deine Einladung :remybussi
Die Zweitmeinung am vergangenen Donnerstag hat mich am Wochenende ganz schön in den Keller rutschen lassen :huh: ,
aber seit gestern geht es wieder, ich bin wieder obenauf:) . Einerseits war der Arzt sehr ehrlich hat mir 1 Stunde lang alles erklärt,
aber wie er selbst gesagt hat, nicht wirklich was positives (und man klammert sich so an die Hoffnung). :shy:
Bin heute auf Arbeit gewesen (nicht um zu Arbeiten) nur mal sehen lassen, Firma steht hinter mir brauche mir keine Sorgen zu machen(Personalchef) und ein bisschen quatschen (3 Stunden) war auch gut.
lg Uwe
Dortmund
07.02.2008, 08:04
Guten Morgen, liebe Christel,
heute morgen habe ich nochmal den letzten CT-Bericht genau durchgelesen. Da steht wörtlich drin "Unter Therapie mit Tarceva deutliche Tumorrückbildung". Ist doch super, nicht ?
Das nur noch als Nachtrag zur Nachricht von gestern. In ca. 14 Tagen hat er die nächste Kontrolluntersuchung. Abwarten und das Beste hoffen !
Liebe Grüße
Dortmund
Hallo Mouse,
du Tapfere!!!!
Hab mir gestern in Ruhe deine ganze Geshcichte durchgelesen und es hat mir richtig Mut gemacht....
Versuch best möglich für meinen Daddy da zu sein aber trotzdem fällt es mir manchmal schwer ihm in die Augen zu schauen ohne selber weinen zu müssen...
Dieser Scheiß Krebs...aber nach dem "warum" darf man sich wahrscheinlich nicht fragen sonst wird man wahnsinnig...
Papa wird heute punktiert, man will schaun ob es wirklich wieder Metas sind...würde alles dafür geben das es was anderes ist aber ich glaubs nicht...
Wie oft bekommst du Chemo?
Arbeitest du noch?
VG
Ute 2007
07.02.2008, 10:18
Lieber Uwe,
schön dich hier zu sehen.:winke:
Was die Aussagen der Ärzte angeht wirst du sicherlich, wenn du hier ein bisschen gelesen hast zu anderen Meinungen kommen.:) Es gibt hier viele die nach den Aussagen der Ärzte schon lange nicht mehr leben sollten und sie tun es trotzdem.
Jeder Mensch und jede Krebserkrankung ist anders, deshalb kann niemand vorhersagen wie es sein wird. Tarceva hat bei einigen hier wider Erwarten sogar zum Tumorrückgang geführt, warum soll das bei dir nicht so sein?
Liebe Grüße
Ute
Uwe Jens
07.02.2008, 12:00
Liebe Ute
Danke für deine tröstenden lieben Worte.:remybussi
Auch wenn ich es ja schon wusste, das es so ist wie es ist. Es vom Arzt ausgesprochen zu hören hat mich trotzdem ganz schön tief getroffen.:angry:
Ich gebe die Hoffnung eh nicht auf, habe vor noch lange zu leben (sollt meinen Jugendspruch wieder raus kramen „Ich werde 100 Jahre alt“). Ist vielleicht ein wenig, ganz ganz wenig übertrieben, aber die Richtung stimmt.
Liebe Grüße nach Berlin (bin ca. 50km südöstlich von Berlin Aufgewachsen)
LG Uwe
Hallo Christel
Vielen Dank für deine Bemühungen.Es hat mir sehr weiter geholfen.Aber wenn meine Tochter nicht dagewesen wäre hätte ich nicht gewußt wie ich an die P N rankomme.Meine P C erfahrungen sind nicht sehr gut.Ich habe nächste Woche am Mittw.einen Termin bei Prof.Brugger der ist in der Klinik wo ich Chemo bekomme.Da werde ich nachfragen ob die Tarceva erst nach 90Tagen anschlägt,und ich habe mit meinen Töchtern auch schon viele Fragen aufgeschrieben.
Liebe Grüße Betti
Hallo Jutta
Vielen dank für den Tip mit Freiburg,wenn ich mit dem Gespräch mit dem Prof. nicht zufrieden bin werde ich wahrscheinlich nach Freiburg gehen.Ich bekomme jetzt erst einmal 2Zyklen.
Viele Grüße Betti
Hallo Ute
Die Übersetzung ist klasse,vielen dank dafür.Woher hast du das alles?
Lieber Uwe,
schön, dass Du den Weg ins Nest gefunden hast. Einzubringen braucht man sich hier gar nicht, man schreibt, was man meint. http://wuerziworld.de/Smilies/les/les6.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Wenn man gut drauf ist, freut das alle und macht Mut. Wenn man schlecht drauf ist, bekommt man Trost. http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv17.gif Und wir drücken die Daumen, wenn was anliegt. Ich habe im Tarceva Thread gelesen, dass Dein nächster Termin am 24.2. ist und wollte ihn schon in meinen Kalender eintragen. Nur kann der 24.2. nicht stimmen, weil das ein Sonntag ist.
Übrigens, ich habe meinem Onkologen bei der ersten Sprechstunde gesagt, dass mich die Überlebensdauer nicht interessiert. Die ist eh zu kurz und deswegen für mich nicht relevant. Mir steht mehr zu. Dieser Überzeugung bin ich noch immer und viele hier und auch ich haben die mediane Überlebenszeit längst überschritten!
Du siehst, Du bist hier genau richtig!
Liebe Dortmund,
genau das wünschen wir doch alle: Deutliche Tumorrückbildung! Es ist immer schön zu lesen, dass Tarceva hilft.
Liebe Niris,
schön, dass ich Dir Mut machen konnte.
Nur tapfer bin ich so gar nicht. Es gibt fast nichts im Zusammenhang mit dieser Krankheit, wovor ich keinen Schiss hatte. Die Bronchoskopie, das Einsetzen des Ports, die Chemo... egal. Nur vor den Tarcevas hatte ich keine Angst. Aber das liegt an Michaela. Die sieht so gut aus und kann reisen, da kann das gar nicht so schlimm sein.
Chemo habe ich hinter mir und sie hat mir ja auch einen Sommer und einen Herbst gebracht. Es hat sich also gelohnt. Jetzt hoffe ich auf die Tarcevas.
Ich arbeite nicht mehr. Wäre ehrlich gesagt auch etwas mühsam.
Liebe C.S.
Gut, dass Du wieder ein Auto hast. Ich verstehe allerdings sehr, dass Du dem alten nachweinst. Das war mit Sicherheit inzwischen so bequem wie gut eingetragenen Schuhe und Du wusstest genau, was mit ihm los war. So was honoriert die Versicherung leider in keiner Weise.
Chemo und arbeiten!!! Respekt meine Liebe!! Selbst bei freier Zeiteinteilung ist das eine stramme Leistung! Was heißt hier übrigens brotlose Kunst? Wenn diese Kunst Deine Gedanken wenigstens vorrübergehend ablenken können, dann ist das eine Menge wert!
Liebe Biba, lieber Quirin,
euch brauche ich ja nicht zu sagen, wo meine Gedanken heute waren.
Liebe Regina, liebe Betti,
sagt doch mal wieder piep!!!
Allen hier ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv21.gif
Christel
MichaelaBs
07.02.2008, 20:09
Hallo Ihr Lieben!
Schnell ein Abendgruß an Euch, schon wieder von einem anderen PC, aber ich bin zufrieden, wenn ich mal dran darf...
Ich hoffe, es geht Euch so einigermaßen, Friederike und Bettina haben ja durchaus positiv berichtet, vielleicht kommen demnächst noch mehr gute Berichte herein!
Zur Zeit lenke ich mich mit netten Verabredungen und Büchern ab, Ihr glaubt ja gar nicht, wievviel Zeit ich habe, wenn ich nicht am PC sitze. Wohlgemerkt möchte ich ihn natürlich recht bald zurück, damit ich in meinem eigenen Umfeld Eure Beiträge lesen und beantworten kann. Doch ich habe wieder Lust auf Bücher bekommen, was sehr schön ist. Buchhaltung und Schriftverkehr sind auch fast auf dem Laufenden, was will ich mehr?
Zum roten Tarceva-Kopf: manchmal ist mein Gesicht fleckig, rot ist es, wenn ich gerade wieder so eine Hitzewelle bekomme, wobei ich nicht genau sagen kann, ob es von der Tablette oder der Menopause kommt. Ansonsten beschränken sich meine Pickel nach wie vor auf die Unterarme, da blühen sie allerdings im Moment besonders schön.
Heute war es ganz zauberhaft, als ich mich auf den Weg zu meiner Freundin und Kollegin machte, es roch so richtig nach Frühling. Nun weiss ich im Nachhinein, dass um 13 Uhr Ullas letzter Weg begann, so war der Sonnenschein ganz sicher besonders für sie gedacht. Ich vermisse sie.
Ich wünsche uns allen hier ein schönes Wochenende, wenig trübe Gedanken, noch weniger Beschwerden und noch viel lieber Frühlingsgefühle!
Michaela
Huhu Michaela! http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx46.gif
Schön, Dich mal wieder hier zu sehen!!
Das Lesen ist Dir gegönnt, http://wuerziworld.de/Smilies/les/les11.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) aber natürlich wird Dein Schreiben vermisst!!
Liebe Betti,
nun kannst Du das mit den PN s aber, oder? Schön, dass Du Dich gemeldet hast! Das mit dem Zettel und den Fragen ist sehr gut!! http://wuerziworld.de/Smilies/les/les7.gif (www.wuerziworld.de/Smilies) Du wirst sehen, wie hilfreich das ist. Ich würde ohne Zettel auch mindestens die Hälfte vergessen.
An euch alle,
ich melde mich für einen Miniurlaub ab. Wir fahren morgen nach Neubrandenburg und kommen Sonntag dann zurück.
Das Wetter soll ja so weit ganz gut werden, wird auch Zeit! Vielleicht lässt meine Kurzatmigkeit dann mal etwas nach.
Euch allen eine gute Zeit und alles Liebe :1luvu:
Christel
bettinaco
07.02.2008, 21:58
Lieber Uwe,
Ute hat so recht! Der Arzt, bei dem wir gestern waren, hat zu meinem Mann gesagt: "Wenn es nach der Statistik ginge, würden Sie hier gar nicht mehr sitzen. Aber Sie tun es, und das ist schön." Für ihn war das auch ein Grund mehr, zur Aortaoperation zu raten.
Und: Mein Mann hat gegen seine Hirnmeta 2006 Tarceva bekommen. War mehr ein Versuch. Ein Rückgang war erst bei der 2. CT-Kontrolle zu sehen.
Also behalte den Mut.
Liebe Jutta,
danke für deine guten Wünsche. Ich hab mal wieder mehr Angst als mein Mann. Zum Glück lasse ich es ihn nicht so merken.
Liebe Betti,
ich habe das Gefühl, dass du nicht wirklich in guten Händen bist. Ich würde nicht so lange warten, mir lieber bald und parallel eine 2. Meinung holen. Wenigstens mal beim Krebsinformationsdienst anrufen.
Liebe Michaela,
wann hast du endlich wieder einen eigenen PC? Ich möchte dich wieder öfter hier lesen!
Und ihr alle: lasst uns die Sonne genießen, der Frühling kommt bald!
LG
Bettina
Hallo Ihr Lieben,
sag mal wieder schnell piep.
Ich denke so oft an euch und kanns immer kaum erwarten,wieder ins Staedtchen zu fahren und an den Rechner zu kommen.
Liebe Christel,
hast dich zwar schon abgemeldet, ich wuensche dir trotzdem eine schoene Zeit, frei von trueben Gedanken. Erhol dich gut und :1luvu: :knuddel:. Bin vor dem 19. ja nochmal online, schick dann extra nochmal Daumendruecker, ganz nach dem Motto "VIEL HILFT VIEL'. Uebrigens das, mit dem Planen, kann ich auch gut verstehen. Es geht nicht nur den Betroffenen so. Auch als Angehoeriger denkt man so,wie du es beschrieben hast, zumindest ist das bei mir so. Ich drueck dich.....
Liebe Michaela,
Karte schon da??? Wenn ja, is sie noch warm??? :D Ja siehste da ham wa doch den Salat mit dem Kabel. Jetzt flutscht es aber. Hab mich beklagt ueber die lahme Rechnerente. Geh jetzt mit meinem verdammt huebschen Schwager in ein Internet Cafe. Hier ist der Rechner so schnell, kommste net hinterher:lach: :smiley1: :lach2:
Liebe Bettina,
ich wuensch euch sehr, dass es in der MHH gut verlauft, und die OP gemacht werden kann. Haltet durch bis dahin. Ich wuensch euch alles Gute...:winke:
An alle: Liebe Gruesse, gaaaanz viele, gaaaaanz warme Sonnenstrahlen....:1luvu: :1luvu:
Hab euch lieb, bis bald
Uwe Jens
08.02.2008, 13:30
Liebe Christel :
Auch ich wünsche dir einen schönen Kurzurlaub mit viel Sonnenschein.
Habe gestern nachgeschaut der Termin ist am Montag 25.02. Danke.
Liebe Bettina
Danke für die Lieben aufmunternden Worte.
auch ich wünsche euch viel Kraft zum durchhalten.
Immer wenn ich viel unterwegs bin bekomme ich dann starken Husten mit Schmerzen in der Lunge und dann kommen eben die falschen Gedanken, aber ich kann und `will auch nicht` mich nur auf der Faulen Haut legen. Muss ab und zu raus und wenn es nur eine Stunde ist.
Mir geht es langsam immer besser, so dass ich mich aufraffen kann etwas zu unternehmen und Urlaubsplanung steht auch an.
Aber wie das Leben so ist es haut immer noch etwas drauf. Habe Gestern von meiner Schwester erfahren das mein Bruder Bauchspeicheldrüsenkrebs haben soll. Ist nach nicht ganz geklärt, er liegt sei Anfang Januar in Hannover ich glaube Uniklinik mit Nierenversagen beidseitig. Ich habe zwar seit einigen Jahren keinen Kontakt mehr aber, nun überlege ich was ich tun soll, hinfahren? Habe eigentlich mit mir selbst zu tun aber er ist mein Bruder.
Das schöne ist bei uns scheint jetzt endlich wieder die Sonne
An alle: Liebe Grüße ein schönes Wochenende :winke: :winke:
Uwe
Schnucki
08.02.2008, 19:18
Cannabis gegen Krebs: Berauschend für Tumorzellen
Rostock (ddp). Am Universitätsklinikum Rostock haben Forscher eine neue Wirkungsweise von Cannaboiden nachgewiesen. Demnach können die Substanzen, die auch in der Hanfpflanze zu finden sind, das Eindringen von Krebszellen in umliegendes Gewebe verhindern, meldet die Universität Rostock. Professor Burkhard Hinz, Leiter des Instituts für Toxikologie und Pharmakologie der Universität Rostock, und Robert Ramer überprüften die Wirkungsweise der Cannabinoide anhand von Zellkulturen. Dabei stellten sie fest, dass der genetische Apparat von menschlichen Gebärmutterhals- und Lungenkrebszellen durch die Cannabinoide dazu veranlasst wird, einen körpereigenen Hemmer zu produzieren. Dieser Hemmstoff unterdrückt das Eindringen bestimmter Enzyme, die für die Verbreitung von Tumorzellen verantwortlich sind, in das umliegende Gewebe. So wird verhindert, dass sich die Krebszellen über das Blut- und Lymphsystem im Körper ausbreiten und Metastasen bilden. Nach Angaben des Pharmakologen Hinz steckt die Forschung zur Antikrebswirkung von Cannabinoiden bislang noch im experimentellen Stadium. Allerdings gäben die bisherigen Befunde begründeten Anlass zur Hoffnung, dass diese Stoffe in der Zukunft eine zusätzliche Option zur Krebstherapie darstellen könnten. Dabei sei mit weniger Nebenwirkungen zu rechnen als in der herkömmlichen Chemotherapie. Cannabinoide kommen derzeit unter anderem bei der Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer Krebs-Chemotherapie zum Einsatz. Außerdem weisen Ergebnisse aus tierexperimentellen Studien und Untersuchungen an Zellkulturen darauf hin, dass die Substanzen die Tumorzellteilung hemmen oder sogar den Tumorzelltod auslösen können.
Quelle: http://www2.netdoktor.de/nachrichten/index.asp?y=2008&m=2&d=9&id=128470
Hallo Bettina
Vielleicht hast du Recht,und ich sollte doch bei der Info anrufen.Aber nach der Chemo hatte ich Magenkrämpfe und wollte nur noch liegen.Solangsam wird es besser.Übrigends sind wir Namensvettern ich heiße auch Bettina.
Liebe Grüße Betti
Hallo Uwe
Das ist natürlich sehr schwer zu entscheiden,ob du deinen Bruder besuchen sollst.Aber das mußt du ganz alleine mit dir ausmachen.Ich würde ihn besuchen,denn das Leben ist sowieso viel zu kurz.
Viele Grüße Betti
Hallo, vor Allem Betti bleib jetzt tapfer. Wen T bei mir nicht wirken würde, würde ich mich auch sofort in die nächste Chemo stürzen, um fast jeden Preis...Liebe Christel, schön dass du einen Wochenendurlaub machst und damit die Reisesaison http://wuerziworld.de/Smilies/fz/fz9.gif hier einleitest. Hallo Uwe, auch ich nehme T morgens und schlafe dann weiter. Hier schwitzen auch alle.....Du nimmst T seit 2 Monaten? Komme hier schon ganz durcheinander. Jedenfalls Danke für die Wünsche für Montag. Du siehst an Michalas Beispiel, dass man fast keine oder an meinem, sehr viele Nebenwirkungen haben kann. Ich wünsche dir jedenfalls dass die Tablette wirkt. Euch allen hier ein schönes Restwochenende Regina
MichaelaBs
10.02.2008, 01:36
Liebe Regina,
geht es Dir langsam etwas besser? Ich wünsche es Dir, aber vor allem, dass sich das Ertragen aller NW für dich richtig auszahlt! Wir wollen doch einfach nur die Sanduhr ein bisschen anhalten, weiterlaufen tut sie letztlich sowieso.
Liebe Bettina,
ein bisschen wird es noch dauern mit dem eigenen PC und ich nutze jede Gelegenheit, die sich bietet, um hier zu lesen und wenigstens einen kleinen Gruß zu hinterlassen. Jetzt habe ich mir gar nicht gemerkt, wann die OP bei Deinem Mann ist, stand das schon fest? (Sorry, wenn ich zu rasch die Beiträge hier überflogen habe.)
Liebe Engel, eine Karte ist noch nicht angekommen, drum konnte ich noch nicht prüfen, ob ein Rest Sonnenwärme in ihr steckt. Wer weiss, wie lange sie unterwegs sein wird, der Weg ist ganz schön weit... Genieße Deine Zeit und bring viele schöne Eindrücke mit.
Liebe Christel, lass die Seele baumeln und tanke auf, sammle Energie und Kraft. Du weisst ja, was meine Psyologin im allerersten Gespräch zu mir sagte: verschaffen Sie sich so viele angstfreie Momente wie möglich, denn in ihnen schöpfen Sie Kraft. Angst ist kräftezehrend. Ich bekomme es meistens ganz gut hin und merke auch, wie gut es mir dann geht. Danke, dass Du mir das Lesen gönnst, ich habe ein Freitag gekauftes Buch gestern Nachmittag ausgelesen. Ich kann es jedem empfehlen, der sich mit unserer Vergangenheit auseinandersetzen mag. Es heisst "Ein Glückskind" und erzählt die Geschichte eines kleinen Jungen, in der Tschechoslowakei geboren, der zunächst mit seinen Eltern nach Polen geht, dann nach Auschwitz kommt, von dort nach Sachsenhausen, als Maskottchen einer polnischen Division in ein Waisenhaus in der Nähe Warschaus und zuletzt tatsächlich zu seiner Mutter zurück nach Göttingen. Eine Geschichte, die ohne Hass vom Autor erzählt wird, im Bemühen, die Empfindungen des damals 10jährigen Jungen wiederzugeben, obwohl er das Buch erst jetzt geschrieben hat.
Lieber Uwe, ich möchte mich Betti anschließen. Auch wenn Dein Bruder und Du schon jahrelang keinen Kontakt mehr hattet, ist jetzt vielleicht nochmal eine Chance da, sich auszusprechen und möglicherweise Abschied zu nehmen. Wenn Ihr noch etwas miteinander zu klären habt, vielleicht könnt Ihr es jetzt?
Liebe Astrid, Danke für den interessanten Link, willst du ihn nicht auch unter Pressenews einstellen? Den Thread klicken bestimmt auch User an, die im Nestchen nicht zu Hause sind. Eigentlich hatte ich mir vorgenommen, den Thread ein bisschen zu "pflegen", aber das geht erst wieder, wenn ich meinen eigenen PC wieder im Haus habe. Über Cannabis in der Onkologie wird ja schon seit längerm diskutiert, Aidskranke erhalten es zum Teil auf Verordnung (ich weiss es zumindest von den USA), da es appetitsteigernd wirkt, bei MS-Kranken können Schübe gemildert werden.
Liebe Biba, Claudia, Erika, Friederike, Gerti, morningsun, Tanja, Wolf, Quirin und alle anderen neuen und alten Mitkämpferinnen und -kämpfern hier wünsche ich ein schönes Wochenende und alles Gute für die kommende Woche.:1luvu:
Michaela
bettinaco
10.02.2008, 18:43
Liebe Michaela,
wie gut, wieder öfter von dir zu hören. Dass du nicht alle Termine behalten kannst, solltest du dir vergeben - es sind so viele hier, die in Nöten sind. Aber in unserem Falle gibt es auch noch keinen. Den Ärzten ist es zu früh nach der letzten Hirn-OP, und außerdem wollen sie abwarten, ob von der Meta wirklich nichts mehr zu befürchten ist. Das Kontroll-MRT ist aber erst Mitte März. So lange müssen wir bangen, dass nichts passiert. Im Moment auch wieder mehr, weil der Arme sich schon wieder erkältet hat - das 3. Mal seit Anfang Dezember -, mit allem Drum und Dran, einschließlich Fieber.
Liebe Regina,
auch ich drück dir natürlich morgen die Daumen. Gut schon mal die Nachrichten von der Hautklinik. Wirds denn schon ein bisschen besser?
Liebe Engel,
du brauchst die Daumen doch auch morgen, oder? Hoffe, wir hören bald Gutes.
Liebe Betti,
Namensschwester, meld dich mal wieder. Zickt der Magen noch? Ich hoffe, du hast das richtige Gegenmittel bekommen.
Lieber Uwe,
so aus dem Bauch heraus, ohne Näheres zu wissen, würde ich auch sagen: Fahr hin zu deinem Bruder. Wenn es für dich nicht zu anstrengend ist. Sonst hast vielleicht später das Gefühl, doch etwas verpasst zu haben.
Liebe Christel,
du bist hoffentlich auch bald wieder hier - gut erholt und guter Dinge.
@ all: Ganz liebe Grüße und einen guten Wochenbeginn!
Bettina
Liebe Regina, liebe Dortmund
Die Daumen sind fest gedrückt und ich denke an Euch.
Sagt bloß gleich Bescheid, wenn ihr was wisst.
Liebe Grüße
Christel
Liebe Christel, lieber Uwe, liebe Bettina und liebe Biba: danke fürs Daumendrücken. das Ergebniss bekomme ich aber erst morgen. Liebe Grüsse Regina
Ute 2007
11.02.2008, 16:35
Hallo ihr Lieben,
der Koffer ist gepackt und ich möchte mich nun für 4 Wochen in die Reha verabschieden.:winke:
Ich wünsche euch allen eine gute Zeit, nur positives an Berichten und ganz viel Sonne sowohl vom Himmel als auch im Herzen.http://www.smilies-smilies.de/smilies/urlaubII_smilies/7wetter.gif (http://www.snukk.de)
Leider bin ich Handy-mäßig nicht so gut ausgestattet, dass ich euch ab und an hier besuchen könnte :sad: Aber vielleicht habe ich ja das Glück das sich dort das eine oder andere PC-lein findet.
Also machts gut bis in 4 Wochen
Liebe Grüße
Ute
Liebe Ute, lass es Dir ganz gut gehen und lass die Seele baumeln.....Liebe Grüsse Regina
Hallo ihr 'Super-Daumen-Drücker',
wir könnten eine Portion 'Daumendrücken' gebrauchen.
Heute ist bei meiner Mama ein CT gemacht worden und morgen Bronchoskopie. CT-Ergebnis haben wir noch nicht. Anscheinen waren alle Radiologen in einer Besprechung. Bisher waren solche Aussagen immer der erste Hinweis, dass niemand die schlechte Botschaft überbringen möchte :(
Wir würden so dringend eine Chemo-Pause benötigen.......
Vielleicht könntet ihr so nett sein :)
Liebe grüße
Jutta
Schnucki
12.02.2008, 08:03
Hallo Ihr Lieben,
Ute: Erhol Dich gut.
Ansonsten drücke ich die Daumen für die, die es brauchen.
LG
Astrid
Ihr Lieben,
das folgende habe ich gestern abend geschrieben und bin seitdem nicht mehr hier rein gekommen, obwohl ich es immer wieder versucht habe.
Hallo ihr Lieben,
das braucht hier bald mehr Geduld, als ich gemeinhin habe, um posten zu können. http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu52.gif
Der Kurzurlaub war schön! Wir waren auch kurz auf Usedom und sind dort in der Sonne spazieren gegangen.
Letztes Jahr während der Chemo habe ich bei Ebay Hotels ersteigert. Der Gedanke war, dass man dann mal abhauen und sich verwöhnen lassen kann, ohne das es teuer wird. Kleine Fluchten von der Krankheit sozusagen. Letztes Jahr waren wir ja in Binz auf Rügen im Dorinth Hotel. Das war auch ersteigert und der Gutschein für das Radisson SAS in Neubrandenburg war kurz vorm Ablaufen.
Im Gutschein war drin: 2 Übernachtungen in einer Suite, 1 Frühstücktsbüffet, einmal Sektfrühstück auf dem Zimmer, Begrüßungsdrink (ganz tolle Cocktails), außerdem bekamen wir noch ein Bier und einen Aperitif und das alles für 101 EUR. Da kann man doch nicht meckern!
Nun habe ich noch einen 3 Nächte Gutschein für Cottbus, der ist aber noch lange gültig.
War das Wetter nicht toll?http://www.smilies.4-user.de/include/Wetter/smilie_wet_090.gif (http://www.smilies.4-user.de)
Das habe ich sehr genossen! Was ich weniger genieße ist die Kurzatmigkeit und die Müdigkeit.
Liebe Bettina,
hoffentlich habe ich richtig verstanden, dass die Aortaoperation bei Deinem Mann gemacht wird!
Liebe Engel,
klar ist das mit dem Planen auch die die Angehörigen dann schwer. Ich habe Sohn und Schwiegertochter gesagt, dass sie ihren Urlaub planen sollen, ohne auf mich Rücksicht zu nehmen. Das hat Dein Vater sicher auch gesagt. Glaube mir, das ist richtig so. Wir Betroffenen wissen doch, wie schlecht es euch Angehörigen geht. Das wollen wir nicht und wenn wir ein bißchen dazu beitragen könne, das euer Leben normal ist, dann freuen wir uns.
Lieber Uwe,
ich will auch viel unternehmen und es stört mich extrem, wenn ich dann so müde bin. Wobei ich mich damit tröste, das es allemal besser ist, müde als gar nicht mehr zu sein. Schließlich genieße ich das Leben dann doch sehr!!!
Der 25. ist in meinem Kalender eingetragen. Dann kann ich nicht vergessen, an Dich zu denken und Dir die Daumen zu drücken!
Liebe Betti,
genau wie Regina würde ich mich in die nächste Chemo stürzen, wenn T. nicht wirkt!
Liebe Michaela,
ich denke sehr viel an Dich und werde Dich in allernächster Zeit anrufen.
Liebe Ute,
erhole Dich gut!! Ich wünsche Dir eine tolle Zeit!
All ihr anderen Lieben seid ganz herzlich gegrüßt
Christel,
die nun wirklich müde ist und ins Bett will http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk3.gif (www.wuerziworld.de/Smilies)
Liebe Jutta,
natürlich sind die Daumen für Dich gedrückt. Ich kann leider erst jetzt damit anfangen, weil ich vorher nicht hier reinkam
Liebe Tanja,
Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag!
http://wuerziworld.de/Smilies/par/par34.gif
Alles, alles Liebe
Christel
Schnucki
12.02.2008, 15:23
Liebe Tanja,
auch von mir alles Liebe.
Und das Forum hier überfordert meine Geduld - von jetzt auf gleich geht fast nichts mehr....
LG
Astrid
Liebe Adenos, das nervt mit dem Forum. Will nur schnell noch an Tanja Geburtstagsgrüsse senden. Liebe Jutta, ich drücke mit Daumen......Lieber Jens Uwe, ich würde auch zu meinem Bruder fahren, abfahren kannst Du immer noch, wenn du merkst es kommt kein Kontakt zu stande.Falls der Hopser in den tarcevathread nicht klappt: mein Ct zeigt weitere Befundverbesserungen und zwar deutliche. Ich überlege die ganze Zeit welche gute Tat ich vollbringen kann...Liebe Christel, schön dass Du ein gutes Wochenende hattest. Was machen wir mit dem Forum? Alles so von hier auf jetzt ist schon komisch. Erst mal liebe Grüsse an Euch alle
bettinaco
12.02.2008, 16:08
Liebe Tanja,
auch von mir alles Gute und Schöne zum Geburtstag.
Liebe Jutta,
natürlich kriegst auch du einen dicken Daumen!
Liebe Regina,
Glückwunsch zur Befundverbesserung. Das macht doch Mut und kann bitte lange so weiter gehen.
Liebe Christel,
da bin ich aber froh, dass dein Urlaub schön war und nur die technischen Probleme die Nachricht verzögert haben. Ja, mein Mann soll operiert werden, aber es ist unklar, wann. Die Hannoveraner wollen das MRT vom Kopf abwarten, das ist am 12.3. in Essen. Bis dahin hat er den Rat bekommen, wöchentlich zum Herzultraschall zu gehen.
So, nun alles Gute für euch alle - und ich bin gespannt, ob ich senden kann ...
Bettina
bettinaco
12.02.2008, 16:17
Liebe Regina,
das kam nicht von jetzt auf gleich. Es hatten sich sehr viele Leute beklagt, dass sie so oft Fehlermeldungen (internal server eror) bekamen. Schau mal unter Technische Probleme. Vielleicht kommt ja jetzt ein bisschen Geld zusammen, denn so ist das ja extrem nervig.
LG
Bettina
Hallo an alle!--------Erst mal gaaaanz herzliche Geburtstagsgrüße an Tanja!!!Mögen alle Deine Wünsche in Erfüllung gehen.:prost: :prost: ----Ich versuche schon den ganzen Tag immer wieder ins Forum zu kommen,ist ja eine Katastrophe.-Liebe Regina! Das sind ja endlich mal gute Nachrichten,da haben sich die ganzen Nebenwirkungen wenigstens gelohnt.:D --Liebe Christel! Ich fand das ganz toll,das Du das Wochenende unterwegs warst und ausserdem so tolles Wetter hattest.:smiley1: Ich denke,mit der Sonne schwinden auch die Depressionen,die uns alle immer wieder erwischen.--Ich hoffe,bald wieder von Michaela zulesen,dann von einem heilen PC.Was macht eigentlich der Wolf,von ihm habe ich lange nichts mehr gelesen?:megaphon: ---Viele liebe Grüsse an alle und laßt die Sonne in eure Herzen scheinen: Erika.:1luvu:
bettinaco
12.02.2008, 16:50
Liebe Erika,
Wolf hat sich Anfang Februar hier auf unbestimmte Zeit abgemeldet - sein Vater (98) hatte einen Schlaganfall, der Mutter geht es auch nicht gut. Wolf kümmert sich um die beiden und hat schon vorausgesehen, dass fürs Forum da keine Zeit bleibt. Ich hoffe, er lässt doch mal von sich hören ...
LG
Bettina
Liebe Tanja,
meinen herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag!!!
Häppi börsdei tu ju!!!!!!Häppi börsdei tu ju!!!!!!
Liebe Erika,
schön auf diesem Wege etwas von Dir zu lesen!!;)
Liebe Christel,
Usedom war bestimmt klasse um die Jahreszeit!!
Liebe Jutta,
großes Daumendrückprogramm!!!
Liebe Regina,
Glückwunsch zu den guten Nachrichten!!!
Ich selbst hab am 04. 03. CT und dann schaun wir mal, was Gemcitabin/Vinorelbine so bei mir bewirkt haben :rolleyes:
So, dicke Knuddelung an alle hier, jetzt muss der sch.... Server nur noch spuren:(
Liebe Grüße
C. S.
Ach übrigens: ich habe den MSN :D cs1955@web.de
Grüßlein an alle!!
C. S.
Liebe Regina,
vor Freude habe ich geheult!! So ein schönes Ergebnis!!! Mensch da hat sich die Quälerei doch gelohnt!
Liebe Dortmund,
dass auch bei euch ein gutes Ergebnis da ist, vervollständigt das Glück!!
Liebe Biba, liebe alle Anderen,
Den MNS habe ich nicht, schlage aber vor, dass man im Notfall als Ausweich
das Forum der Lungenkrebs Selbsthilfe nimmt. C.S. und Ute kommen ja daher.
Man braucht nur zu googlen, dann findet man es.
Man macht sich so seine Gedanken, wenn das Forum plötzlich nicht mehr da ist. Ich stelle mir vor, ich hätte ganz alleine mit meiner Diagnose fertig werden müssen. Einfach furchtbar. Außerdem ist der Adeno Thread meine Geschichte, nicht nur meine natürlich, aber auch. Ab und an lese ich auch mal nach. Im Prinzip steht alles hier drin, was seit der Diagnose mit mir passiert ist und was ich getan habe.
Es ist sehr schön, dass euch alle gibt!!
Ganz liebe Grüße
Christel
Hallo ihr lieben 'Daumendrücker',
wie befürchtet ist das ergebnis nicht gut. Wie schlecht tatsächlich erfahren wir morgen um 17 Uhr in einem Arztgespräch.4 Monate Quälerei umsonst. Ich hatte so viel Hoffnung......
Jetzt hoffe ich halt nur, dass es nicht ganz so schlimm ist.
Traurige grüße
Jutta
Marita C.
12.02.2008, 20:55
Liebe Jutta,
es tut mir leid.Aber bitte.....bitte gib nicht auf.Ich drücke dir die Daumen....ganz fest für morgen 17 Uhr.:knuddel:
Liebe Grüße Marita
Danke, Danke für die vielen lieben Wünsche. ich atme auch erst mal durch und mit mir meine Familie und Freunde. Jetzt zitter ich schon wieder wegen der 100 mg, aber nur ein leichtes Zittern. Jutta, das tut mir so leid für Deine Mutter. Ich hab auch erlebt wie frustrierend das ist, wenn sich nichts getan hat. Ich hoffe dennoch für morgen 17 Uhr. Liebe Christel, Du bist doch am 19. dran? Das ist doch bald. Ich hoffe, dass das Forum weiter läuft werde aber mal das Selbsthilfeforum testen. An alle Liebe Grüsse Regina
Hallo,
das Selbsthilfeforum ist wieder offen.
Liebe Grüße
C. S.
Tanni2006
13.02.2008, 08:08
Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für eure lieben Grüße. Hab mich echt gefreut!:rotier: :rotier: :rotier:
Leider kam ich überhaupt nicht ins Forum. Hoffe das Forum läuft bald wieder...
Hab schon ganz schön geflucht:rotenase:
Ich wünsche euch weiterhin alles Liebe und meine Daumen sind immer für euch gedrückt.
Bussy,
Tanja
Liebe Jutta,
meine Daumen sind gedrückt! Hoffentlich fallen die Nachrichten nicht zu schlecht aus und lassen noch Hoffnung.
Liebe Grüße
Christel
Liebe Adeno Schreiber, dieser Schxxx:twak: Gestern hab ich noch so erleichtert die, für mich guten, Nachrichten gefeiert, da wird mir im Vorstellungsthread klar, wie furchtbar schnell das doch gehen kann mit dieser Krankheit. Obwohl hier heute die Sonne lacht bin ich doch sehr bedrückt und muss oft an diejenigen denken, die keine guten Nachrichten hatten. Vielleicht kommt noch etwas Hoffnung für Juttas Ma und bald rollt ja hier auch wieder die nächste Ct Welle mit bitte guten Ergebnissen. Liebe Grüsse Regina
Hallo Euch allen,
liebe Jutta, laß den Kopf nicht hängen, es wird bestimmt noch irgendetwas geben. Nur nicht aufgeben einfach weiter machen und durchhalten.
Es wäre schon schlimm wenn man hier nicht mehr Erfahrungen austauschen und seine Nöte und Ängste loswerden könnte.
Ich werde versuchen auch mal die Selbsthilfe Lungenkrebs aufzusuchen.
Liebe Grüße an Mouse, Wolf, C.S., Östel, Jutta, Michaela und an alle anderen
Ich sende Euch einen lieben Gruß :winke: :winke:
Manuela
Uwe Jens
13.02.2008, 20:04
Hallo alle miteinander
Bin wieder im Forum bei mir ging gar nichts. Habe es gestern Vormittag dann aufgegeben. Ist schon interessant wie wichtig das lesen hier für mich geworden ist.
Jetzt habe ich beim Schreiben Probleme angenehme unser Kater sitzt zwischen mir und der Tastatur schwierig zu schreiben.
Liebe Michaela, Betti, Regina
Zu meinem Bruder fahre ich auf jeden Fall, nur sind das ca. 780 km das muss ich ein wenig planen. Aber Danke für euren Zuspruch (was mich zweifeln lassen hat, sind solche Kommentare Ich bin selbst dran schuld vom meinem Bruder zu meinen Eltern als Sie ihn Informierten).
Tanja herzliche Geburtstagsgrüße auch von mir Nachträglich.
Liebe Grüße an alle Uwe
Jetzt geht das schon wieder nicht 4 Versuch
Liebe Jutta,
sei mal nicht so verzweifelt, lies mal im Tarceva Thread. Da wirst Du sehen, dass es bei einigen wirklich gut wirkt!
Liebe Regina,
mich ziehen solche Nachrichten auch immer so runter. Trotzdem, genieße doch bitte Dein gutes Ergebnis! Freu Dich doch. Das gibt uns allen Hoffnung hier und das ist es was wir brauchen.
Lieber Uwe,
ein Kater, der womöglich noch schnurrt, ist was extra Feines. Klar, dass Du da die Schreibbehinderung in Kauf nimmst.
Allen hier ganz, ganz liebe Grüße
Christel
Liebe christel,
ich hoffe so sehr........
dass es bei Regina jetzt auch so gut wirkt macht natürlich Mut.
Danke
Jutta
Hallo, Ihr Lieben,
mal ein wenig zu den neuesten Entwicklungen bei mir.
Heute hatte ich ein CT und das Ergebnis war eigentlich schon recht erfreulich.
Ich hatte ja noch zwei kleine Herde in der Lunge. Der eine ist jetzt um fast 50% geschrumpft und anscheinend nicht mehr aktiv.
Der andere ist fast ein Anhängsel in Form einen Tennisschlägers, hat sich nicht verkleinert und könnte auch noch aggressiv sein.
Die Idee ist jetzt, dass der erstere Herd von der damals durchgeführten Bestrahlung erfasst wurde, der "Tennisschläger" aber nicht. Das soll jetzt geprüft werden und dann wird entschieden, wie es weitergeht.
Leider soll ich nun am Montag auch noch eine Magenspiegelung bekommen. Nicht, dass damit irgend etwas Dramatisches verbunden wäre, aber man will eben alles ausschließen.
Eine Magenspiegelung hatte ich schon einmal und war so leichtsinnig zu sagen, örtliche Betäubung reicht - nie wieder :eek:
Interessant ist ja vielleicht auch Folgendes:
Ich nahm bisher jeweils 1mg Fortecortin morgens und abends, dann seit kurzem nur noch 1mg, was sich in größerer Schlappheit schnell bemerkbar machte.
Vorgestern hatte ich dann vergessen, Fortecortin zu nehmen mit dem Resultat, dass ich am Vor- und am Nachmittag jeweils 3 Stunden schlief.
Heute sagte nun mein Doc, dass 1mg Fortecortin viel zu viel seien und verordnete mir Hydrocortison von insgesamt 40mg/Tag und 1x 0,1mg Astonin/Tag. (kennt jemand Astonin? Ist jedenfalls sauteuer)
Ich fragte natürlich, ob denn meine Schlappheit dann weg gehen würde und auch, ob die Ausbeulungen, die ich vor allem noch im Gesicht durch das Cortison habe, langsam mal verschwinden würden und er sagte, genau das würde geschehen.
Naja, warten wir es ab. Jedenfalls habe ich gelernt, dass Cortison nicht gleich Cortison ist.
Ich muss gestehen, daass ich in letzter Zeit wenig zum Lesen kam, teilweise natürlich auch deshalb, weil es keinen Zugriff aufs Forum gab, aber ich werde versuchen, das nachzuholen.
Wer aber auch immer jetzt wichtige Termine hat - ich wünsche schon mal wundervolle Ergebnisse. Schließlich wird zumindest bis Sonntag fast überall die Sonne scheinen und wenn die scheint, kann es einem doch nur gut gehen, oder? :)
Ganz liebe Knuddelgrüße von Eurem
Wolf
:knuddel:
Lieber Wolf,
wie schön, mal wieder von Dir zu hören! Gut auch, dass Du ganz gute Nachrichten hast. Den "Tennisschläger" bringen die auch noch weg. Zumal Du ja immer noch Tarceva vor Dir hast, im Fall des Falles.
Das Cortison nicht gleich Cortison ist, wußte ich auch nicht. Ich dachte, dass gibt es in unterschiedlichen Stärken und das ist es.
Wann kommt denn die Sonne in Hamburg an? Hier ist es grau. Trocken zwar aber ungemütlich!
Knuddelige Grüße
Christel
Christel, wenn Du morgen aufwachst, ist sie da und wird wohl bis mindestens Sonntag bleiben.
Aber es wird dabei kalt sein.Ohne Wind lässt sich das aber besser ertragen.
Liebe :knuddel:-grüße
Wolf
Hallo Wolf, fein gemacht, dem doofen Adeno:twak: eins rüber gegeben. Sag mal, Du bist doch auch am Knochen(Wirbel) bestrahlt worden oder irre ich mich. Geht das eigentlich nochmal wenns bereits gemacht wurde? Ich sitze derzeitig mit dem Gefühlsbarometer im rechten Bein......Christel, freu dich auf die Sonne. Hier ist alles grau. LB Grüsse Regina
Hallo Christel und alle Anderen
Gestern hatte ich ein Gespräch mit dem Prof. in der Klinik.
Jetzt bin ich wieder zum Kampf gegen das Biest bereit.
Der Prof. hat gesagt:auch wenn ich die gleiche Chemo zum zweiten mal kriege,kann sie mir trotzallem nochmal so gut helfen wie beim erstenmal.
liebe Christel,die T.100mg hat bei mir nicht angeschlagen,die Wirkung setzt aber schon nach 6Wochen ein,nicht nach 90Tagen,oder eben gar nicht so wie bei mir.Jetzt werde ich 2Zyklen bekommen und dann C.T.
Liebe Grüße Betti
Hallo Regina
Bei dir hat T. geholfen,ich freu mich für Dich.Bist du zufrieden mit dem Ergebnis.
Hallo Jutta
Was ist mit deiner Mutter?Gieb doch mal Bescheid.
Liebe Betti,
wir hoffen, dass wir ab morgen tarceva bekommen. War etwas schwierig, da man ja einen niedergelassenen Onkologen braucht und wir an einer Klink sind Bei meiner Mama muss es aber schon verdammt schnell wirken, damit die Restlunge noch intakt bleibt.
sie hat jetzt Sauerstoff daheim. braucht ihn aber eigentlich nicht vom Gefühl her Wie kann das sein, wenn die Atmung v.a. über einen Lappen nur noch läuft? Ich kapier das alles nicht. Ich hab ihr gesagt, dass Sie den Sauerstoff ab und zu nehmen soll, damit die unteren 2 Lappen auch was abbekommen.
Die Zeit rennt uns davon. Bei meiner mama war es eindeutig ein Fehler noch einmal auf die Platin-chemo zu hoffen. Das muss natürlich bei dir nicht so sein. Besteh aber auf eine engmaschige Kontrolle.
Liebe grüße
Jutta
Liebe Regina,
ja, das stimmt, ich wurde am Wirbel bestrahlt. Aber warum sollte das nicht noch einmal gehen. So etwas ist ja auch immer eine Frage der Dosis und wenn die zu niedrig war???
Aber das sind jetzt nur ganz laienhafte Ideen.
Je nachdem, ob jetzt dieser "Tennisschläger" auch bestrahlt wurde oder nicht, wird jetzt noch einmal dort bestrahlt oder Chemo weitergegeben, aber möglicherweise verändert.
Ich erwähnte dabei übrigens Tarceva und der Doc meinte, auch das wäre eine Möglichkeit.
Bisher habe ich mich hier um die Threads bezüglich Tarceva nicht gekümmert, aber nun werde ich das evtl. tun. Ich fragte den Doc jedenfalls nach Nebenwirkungen und der sagte, es gäbe schon einige.
Interessant war, dass ich Pickel bekommen könnte. Auch wenn es bei mir sicher nicht mehr auf Schönheit ankommt, aber mit Glatze, angeschwollenem Gesicht und dann noch Pickel...
http://wuerziworld.de/Smilies/boewu/boewu52.gif
Er sagte aber auch, wenn Pickel kommen, dann ist das ein Zeichen, dass Tarceva wirkt. Ich hoffe, es gibt dann noch andere Zeichen
http://www.smilies-smilies.de/smilies/lustige_smilies/lustig3.gif (http://www.snukk.de)
Liebe Knuddelgrüße vom
:knuddel:-Wolf
Lieber Wolf, ich mach mir halt immer Gedanken ob sich was Negatives in meinem Bein abspielt und ich wurde ja dort schon bestrahlt. Aber vielleicht geht es wirklich ein weiteres mal. Meine Ärztin ist ab morgen in Urlaub.....Falls Du mal Tarceva bekommst entwickeln sich dafür Möglichkeiten bezüglich deines vierten Haares. Es bekäme sicher schwarze, borstige Gesellschaft. Die diesbezüglichen Entwicklungen haben Christel, Nelly und die anderen Schlucker im Tarcevathread geschildert. Das kompensiert dann die problematische Optik mit den Pickeln....Gute nacht Euch allen Regina
Tanni2006
14.02.2008, 22:58
Ich wünsche euch sooo sehr, dass es wirkt!!!!!!
Egal wie man aussieht. Das zählt überhaupt nicht.
Liebe Grüße
Tanja
MichaelaBs
14.02.2008, 23:30
Hallo Ihr Lieben,
nun kann ich wieder in meiner warmen Stube sitzen und Euch schreiben, statt im Internetcafé mit der Eingangstür und der Kühle von draussen im Rücken. Meine niederländische Freundin borgte mir ein Notebook, für das ich eine Karte erstand, um drahtlos ins Netz zu können. Ob nun Kosten fürs Café oder Kosten für die Karte, da ziehe ich doch die Variante mit dem eigenen Wohnzimmer vor...
Wo fange ich denn nun an? Ihr erinnert Euch, dass ich vom Radiologen kam und guter Dinge war (21.01.). Zwar hatte er mir gesagt, dass es Verdichtungen und Verdickungen gibt, ich glaube Erika oder Regina hatten sogar nachgefragt, was das zu bedeuten hätte. Jedenfalls hörte sich das gesprochene Wort nicht besorgniserregend an. Eine Woche später (31.01.)ging ich zur Sono zum Onkologen, und um mit ihm den Bericht des Radiologen zu besprechen.
Ich hatte schon Zeit, diesen zu lesen, bevor ich den Onkologen sprach und war irritiert. Es las sich viel negativer, als ich es im Ohr hatte. Mein Onkologe sah es genauso und fand, nun sei es Zeit für ein PET-CT. Es sei zu klären, ob es sich um Vernarbungen oder Aktivitäten der Pleurakarzinose handeln würde. Er beantragte das PET bei der Krankenkasse, die bewilligte innerhalb einer Woche (07.02.) und seine Praxis kümmerte sich sofort um einen Termin. Dieser war gestern. In der rechten Restlunge (und/oder in der Pleura) befinden sich multiple Knoten, die alle aktiv sind. Meine Güte, zu Christel sagte ich am Telefon: die Zukunft ist strahlend, was zugegebenermaßen zweideutig ist:huh: , von mir aber bezogen auf die Bildgebung gemeint war.
Ich hatte Glück, das Vorgespräch mit dem Arzt war sehr ausführlich und angenehm und ich fragte ihn, ob er mir nach der Untersuchung schon etwas sagen könnte. "Weil Sie es sind" lautete seine Antwort und so kam ich zu einer sehr guten Erklärung der Aufnahmen und der 3D-Ansicht meines Körpers. Wann hätte ich sonst Gelegenheit, mich mal so zu sehen? Für mich war es deshalb auch on Bedeutung, um nicht so nervös nächste Woche nach Borkum zu fahren, wenn meine Freundin heiratet. (Ich bin die Hochzeitsfotografin.)
Das Gespräch mit meinem Onkologen ist am 26.02., erst dann kann ich berichten, wie es weitergeht. Ich denke, zwei Möglichkeiten stehen zur Auswahl: eine erneute Chemo ist noch nicht angezeigt, also weiter mit Tarceva und eine engmaschigere Kontrolle oder Absetzen und Beginn einer neuen Chemo, vermutlich Alimta. In diesem Zusammenhang fand ich es gut, dass Betti schrieb, Ihr Prof. hätte gesagt, dass eine bereits einmal verabreichte Chemo auch ein zweites Mal ihre Wirkung entfalten kann, denn das ist ja auch mein Wissensstand, von daher bin ich zuversichtlich, dass die eine oder andere Option noch gegeben ist.
Vielleicht fragt Ihr Euch, ob ich traurig bin. Ja, bin ich, aber geweint:weinen: habe ich in den letzten zwei Wochen, jetzt bin ich "beruhigt", denn ich weiss Bescheid und das Ziehen und Zwicken zwischen den Rippen sagte mir ja schon seit einiger Zeit, dass etwas passiert. Darum hatte ich vielleicht beim Radiologen nur das herausgefiltert, was für mich gut klang? Ich weiss es nicht, nur soviel, wenn seine Äusserungen gleich besorgter gewesen wären, hätte ich mich nicht gewundert, da die Beschwerden da waren. So aber wähnte ich mich eine Woche in Hochform, bereit, die Tablette "ewig" zu schlucken.
Nun werden die Karten möglicherweise neu gemischt und der Barkeeper steht schon bereit, mir einen neuen Cocktail zu mischen:prost:. Soll er, nehm ich. Ich habe fast ein Jahr nahezu beschwerdefrei gelebt, viel unternommen, bin viel gereist, habe Kunst, Kultur und vor allem das Leben genossen, warum soll es nicht bei entsprechender Therapie auch in diesem Jahr der Fall sein? Gegen das Zwicken gibt es Tabletten, und wenn nichts zwickt, muss ich nicht dran denken, was wiederum Zeit zum Erholen ist. Vielleicht vergessen die tumorzellen ja auch Tarceva erstmal wieder und auch das kann nach einer gewissen Zeit noch einmal eingesetzt werden?
Es ist lang geworden, doch ich wollte Euch gern alles mitteilen, nur eben nicht bevor ich selbst etwas mehr über mein Innenleben wüsste.
Ich danke fürs Zulesen:remybussi und wünsche eine gute Nacht
Michaela:winke:
Liebe Michaela, es tut mir so leid! Was soll ich sagen...Deine Äusserungen zu dem CT liessen es vermuten und waren nicht beruhigend. Es ist schön, dass Du nicht den Mut verlierst. Ich weiss nicht ob ich so tapfer sein werde. Liebe Grüsse Regina
Liebe Michaela!!----Nach Deinem Bericht über die Auswertung des CTs,d.h.in Bezug auf die Verdickungen habe ich befürchtet,das irgendetwas nicht in Ordnung ist.Aber man hofft ja immer,das man sich irrt.Ich bin fürchterlich traurig und denke an die Zeit,als Du mir die erste PN schicktest.:weinen: Auch da hast Du schon bewiesen,was für eine Kämpferin Du bist und das ist etwas,was sich nicht ändert.Ich hoffe das bei einem neuen Therapieweg alles besser läuft.-:pftroest: --Im Moment fehlen mir einfach die Worte,ich drücke Dich und schicke Dir ein riesengroßes Kraftpaket: Erika.
Butzimutti
15.02.2008, 01:58
Liebe Michaela,
den ganzen gestrigen Tag warst Du in meinen Gedanken und nun schreibst Du von diesen Untersuchungsergebnissen! Deine Kampfansage klingt so tapfer und vor allem energisch, Du schaffst jede der noch nicht ausgeschöpften Optionen. Trotzdem fehlen mir jetzt die Worte und ich bin erstmal nur traurig.
:knuddel: von Ilse
Liebe Michaela,
das tut mir so leid. Aber du bist stark und du wirst dem Adeno wieder ordentlich eins aufs Dach geben, da bin ich mir sicher. Ich wuensch dir viel Kraft.
Mein Papa war zur Nachsorge, aber schreiben werde ich hier nichts darueber. Belasse es dabei, in meinem Thread darueber zu schreiben.
An dich, liebe Tanja, ganz liebe nachtraegliche Geburtstagsgruesse.
@ all:
gestern lag ich bei knappen 30 Grad auf unserer Dachterasse in der Sonne, als mir eine Idee kam. Ich hab all unsere Namen, ALLE, auf einen Zettel geschrieben, ihn in eine kleine Schatulle gelegt, und diese fest verschlossen. Dann bin ich in einen kleinen Tempel gegangen, der versteckt und vertraeumt hinter grossen alten Baeumen ausserhalb unseres Dorfes liegt. Dort ist ein Altar der mehrere Hundert Jahre alt ist. Die Schatulle habe ich dort gelassen und eine Kerze angezuendet. Ein alter Mann lebt dort (wie man sie aus dem TV kennt) und er versprach mir, gut darauf zu achten. Er wird die Goetter, und davon gibts ja hier ne Menge, jeden Tag bitten, uns alle zu beschuetzen.
Wenn ich wieder in Deutschland bin, werde ich euch ein Foto davon reinsetzen. Seit mein Papa krank ist geht meine Schwiegermama (ueber 70) fast taeglich dorthin (hin und zurueck gute 5 km) um fuer ihn zu beten.
Ich hoffe, dass es uns allen ein wenig hilft.
Allen hier liebe Gruesse und eine sonnig warme Umarmung.
Schnucki
15.02.2008, 07:48
Liebe Michaela,
fühl Dich gedrückt von mir. Mir fehlen gerade irgendwo die Worte, weil Du immer so zuversichtlich mit Tarceva warst und mich das gerade total unvorbereitet trifft. Ich hab nämlich aus Deinen Äußerungen nicht vermutet, dass was ist - das kann ja gar nicht sein, nicht bei Michaela. Du verstehst, was ich meine?
Liebes Engelchen,
das ist eine wirklich total liebevolle Idee von Dir. Ich hoffe, Du hast uns Angehörigen mit eingeschlossen? Ich bin völlig hin und weg. Indien bietet da im spirituellen Bereich wesentlich mehr als DE, das weiß ich auch von einer ehemaligen Arbeitskollegin, die auch mit einem Inder verheiratet ist.
Jetzt weiß ich so gar nicht mehr, was ich schreiben soll ...... das muss erst mal sacken.
LG
Astrid
Na klar, liebe Schnucki, A L L E stehen drauf. Wie koennte ich jemanden vergessen. Wir haben alle etwas Gutes verdient, Auch wir Angehoerige.
:knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Liebe Michaela,
als bei mir nach der Second Line feststand dass sie nicht wirkt war ich völlig gelähmt und wusste nicht, was ich denken oder fühlen soll. Ich habe mich dann mit den möglichen Alternativen und einem neuen Onkologen (das Krankenhaus hat mich ja rauskomplimentiert) auseinander gesetzt und es ging dann ziemlich zügig weiter. Super dass Du es ähnlich angehst und vorwärts schaust, das ist genau die richtige Strategie. Ich weiß wie es in Dir ausgesehen hat und aussieht und schicke Dir ein riesengroßes Kraftpaket und viele liebevolle Umärmelungen :knuddel:
Liebe Grüße
C. S.
Schnucki
15.02.2008, 09:26
:remybussi :remybussi :remybussi
Hallo ihr Lieben:winke:
wie von Wolf vorhergesagt, strahlt jetzt hier die Sonne. Allerdings ist es noch sehr kalt. Aber das wird schon noch. Zumindest hebt die Sonne die Laune.
Liebe Engel,
was für ein schöne Idee!!:knuddel:
Liebe Michaela,
alles was ich Dir sagen möchte, habe ich Dir bereits gesagt. Schließlich haben wir Telefon.
Eines kann aber nicht oft genug wiederholt werden: Das Ende der Fahnenstange ist noch NICHT erreicht!
Allen hier ganz liebe Grüße:remybussi
Christel
Schnucki
15.02.2008, 10:16
Ich hätte auch gerne Sonne, hier ist es spiegelglatt, mein Auto hat ne Eisschicht drauf und ich muss gleich weg *Standheizunganwerf*. Einkaufen grenzte gerade an einen Balanceakt.
LG
Astrid
tinchen71
15.02.2008, 11:10
Liebe Engel,
Danke für diese wundervolle Geste ! Es ist eine sehr schöne Vorstellung uns alle, die uns das Schicksal hierher geführt hat, in einem Kästchen auf einem anderen Kontinent zu wissen.
DANKE :remybussi
Christina.
tinchen71
15.02.2008, 11:14
Liebe Michaela,
ich denke, alles ist schon irgendwie gesagt... Michaela die Starke, die Kämpfernatur, die Mutmacherin...
Ich umarme Dich virtuell ganz fest und lasse Dich damit spüren, was ich mir so sehr für Dich wünsche!
Christina.
Ich hätte auch gerne Sonne, hier ist es spiegelglatt, mein Auto hat ne Eisschicht drauf und ich muss gleich weg *Standheizunganwerf*. Einkaufen grenzte gerade an einen Balanceakt.
LG
Astrid
och Mönsch, hast Du`s guuut! Meine Standheizung ist mit meinem schönen Bora verschwunden und ich musste K R A T Z E N!!!:undecided
Liebe Grüße an alle hier und großes Mutmachpaket: es wird Frühling und geht aufwärts für uns alle!!
Liebe Grüße
C. S.
Liebe Michaela,
Schon viele haben ja hier zumindest dem Sinn nach geschrieben, dass das Ende der Fahnenstange noch lange nicht erreicht ist.
Es gibt noch so viele Möglichkeiten und soweit mir bekannt, soll in 2008 eine Reihe neuer Medikamente zugelassen werden.
Wie auch immer - das Wichtigste für eine Heilung bringst Du mit, Kraft, Zuversicht, Hoffnung. Das sind die Streitkräfte, welche das Schalentier am meisten fürchtet und ich bin sicher, Du wirst es besiegen.
Lieber Engel,
wenn ich so etwas lese, dann fühle ich mich richtig glücklich, dass ich dieses Forum, diesen Thread und damit Euch kennengelernt habe. Man muss schon ein sehr lieber Mensch sein um allein auf so eine Idee zu kommen.
Ob es was bewirkt oder nicht - allein die Vorstellung, dass man auch in einem fernen Kontinent vertreten ist, weil ein lieber Mensch Mitgefühl zeigt, ist berauschend schön.
Danke :knuddel:
Liebe Michaela, da ich keine PN ins netz kriege, wollte ich Dir nur noch mal sagen, dass ich viel an dich denke und für dich hoffe. Aus irgendeinem Antrieb bin ich gestern so spät noch mal ins Forum und Du hast gerade geschrieben.Meine Nacht war auch nicht gut danach...Ich weiss nicht wie es für dich ist, aber mehr innere Ruhe bekomme ich auch durch das Sortieren der Optionen aber auch der Grenzen. ich weiss, dass du einen Sohn hast der so ungefähr im Alter meines Sohnes sein müsste. Für mich ist das immer noch so ein Kampfantrieb das Handtuch nicht zu schmeissen, noch ein Wenig präsent zu sein. Ich wünsche Dir viel Kraft und Mut und jetzt noch intensivere schöne Stunden auf Borkum in New York oder anderswo. Liebe Grüsse Regina
Liebe Michaela,
ich finde das alles schon gesagt worden ist und nur noch bleibt, das Du soviel Kraft in Dir hast einen anderes Weg zu beschreiten. Wir werden immer alle für Dich da sein.
Für mich selber bedeutet diese Nachricht aber auch Mut, Mut zu wissen, das Du ein Jahr mit Tarceva viele Dinge erleben konntest. Und nun kommt halt was anderes. Wie sieht es mit Alimta aus ? Ich fange heute Abend meine erste Tablette an.
Und Wolf schreibt das in diesem Jahr so viele Medikamente zugelassen werden sollen. Eines davon wird doch helfen. Ich bin so zuversichtlich. Nicht Du, nicht die Starke, die für alle noch tröstende Worte findet und auch jetzt noch Gutes vermittelt.
Ich nehme Dich einmal aus der Ferne in meine Arme und sage; wir sind bei Dir, wann immer Du uns brauchst.
Mir fehlen die Worte um genauer Auszudrücken was ich fühle, aber ich hoffe Du verstehst es auch so.
Eine ganz liebe Umarmung und gib nicht auf, jetzt erst recht :twak: :twak:
Liebe Grüße
Manuele:knuddel:
Liebe Michaela,
auch von mir ein ganz großes 'Daumendrücken', dass dein nächstes Medikament genau so toll wirkt wie es bis jetzt Tarceva getan hat.
Liebe Grüße
Jutta
Liebe Michaela!
Mensch, ich weiß garnicht was ich sagen soll....
Ich habe mich so an deine pos. Erfahrungen geklammert. Aber gib bitte nicht auf. Das nächste Medikament wird dich weiter durch tragen...Ich wünsche dir alles Gute für die nächste Zeit.
Ich habe jetzt 10 Monate Tarceva hinter mir. Ende März bekomme ich mein nächstes CT. Jetzt bin noch mehr gespannt, was bei mir so raus kommen wird???
Ich drücke dich ganz lieb und denke die ganze Zeit an dich!
Liebe Grüße Nelly
MichaelaBs
15.02.2008, 19:06
Hallo Ihr Lieben!
Herzlichen Dank für Euren zahlreichen Zuspruch, ich bin ganz überwältigt. Eure Beiträge runden den heutigen Tag auf das Schönste ab, denn ich bin wieder ganz zuversichtlich, dass noch etliche Möglichkeiten auszuschöpfen sind. Dazu die Vorstellung, dass mein Name zusammen mit Euren in einem Holzkästchen in Indien in einem kleinen Tempel steht, finde ich wunderbar.
Da ich am Dienstag wegfahre, reichen meine Medikamente nicht und so beschloss ich heute Vormittag, noch schnell zum Onkologen zu radeln. Im Hinterkopf hatte ich die Möglichkeit in Betracht gezogen, ihm vielleicht über den Weg zu laufen und kurz mit ihm zu sprechen.
Nachdem die Assistentin mit dem Rezept zum Unterschreiben verschwunden war, kehrte sie bereits nach einem kurzen Moment zurück mit der Frage, ob ich denn schon einen Termin zum PET hätte. Auf meine Antwort "ja, ich war schon da und kann auch was berichten" sauste sie wieder weg, kam gleich darauf winkend wieder und ließ mich in einem der Behandlungszimmer Platz nehmen. Kurze Zeit später erschien mein Onkologe, dem ich genau das sagte, was Christel gestern so verunsichert hatte: meine Zukunft ist strahlend und der Barkeeper steht schon mit dem nächsten Cocktail bereit." Onkologe::confused: :shocked: :rolleyes:
Als diese Metapher erklärt war, berichtete ich vom Gespräch am Mittwoch und den strahlenden Punkten. Er sagte, nun wissen wir zwar etwas, was wir eigentlich gern anders gehabt hätten, aber er sähe mich noch gar nicht mit Alimta, zuvor würde er noch mit veschiedenen Kollegen sprechen wollen, auch mit dem Chirurgen. Der Barkeeper mit dem Cocktail könne noch eine Weile warten. Ich berichtete noch, was ich von Christel wusste, nämlich von einem Artikel in der FAZ über das Weglasern von Lungenmetastasen und er stieg gleich darauf ein und meinte, die Meinungen über Operationsmöglichkeiten hätten sich schon wieder geändert, aber er wolle natürlich gern erstmal den Bericht über das PET-CT abwarten, bevor wir über weitere Therapiemöglichkeiten diskutieren.
Ich verließ ganz leicht und beschwingt die Praxis und fühle mich seitdem wieder richtig "normal". Ich berichte Euch so ausführlich, weil ich denke, der eine oder andere wird früher oder später auch über weitere Therapien nachdenken müssen und wenn man weiss, es ist wirklich noch nicht alles ausgeschöpft, mehrere Möglichkeiten sind vorhanden, für eine weitgehend gute Lebensqualität zu sorgen, ist es doch ein gutes Gefühl, oder?
Liebe Grüße
Michaela:winke:
Schnucki
15.02.2008, 19:47
oh schön, Michaela, das klingt doch ganz anders. Genieße den Abend!
LG
Astrid - der jetzt etwas beschwingter ums Herz ist
Liebe Michaela,
mir ist nach Deinem Bericht auch leichter ums Herz!
Der FAZ Artikel ist bei Dir in der email.
Ganz liebe Grüße
Christel
Dortmund
15.02.2008, 20:57
Guten Abend, liebe Michaela,
ich bewundere Dich, dass Du so gefaßt mit diesen schlimmen Tatsachen umgehen kannst. Es hat mich so betroffen gemacht, von Deinem Untersuchungsergebnis zu hören. Ich sank in ein tiefes Loch, weil ich gleich an meinen Mann dachte und weil ich glaubte, dass es doch gutgehen kann, wenn man Tarceva verträgt. Aber noch ist nicht aller Tage Abend.
Wie tapfer Du bist ! Und trotzdem immer noch (Galgen-?)Humor.
Liebe Grüße
Dortmund
bettinaco
15.02.2008, 22:44
Liebe Michaela,
ich habe es gerade erst gelesen. Ach Mensch, ich hatte dir so gewünscht, dass Tarceva neue Wirkrekorde aufstellt. Aber du bist ja stark und tapfer, daher wird sich was finden, wie es gut weitergehen kann. Und es stimmt, das habe ich in Essen gehört, man kann Tarceva noch mal einsetzen. Da muss aber erst Zeit vergehen, wie bei Chemos auch. Aber bitte erinnere dich, was du mir im Dezember versprochen hast: Diesmal eine 2. Meinung. Und wenn dein Onkologe noch so gut und nett ist. Damit hat das nichts zu tun.
Ich denk an dich.
Bettina
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